{"title":"Contre-médicaments","description":"\u003cp\u003eLes médicaments Banch sont des médicaments médicinaux qui peuvent être achetés en ligne sans ordonnance. Ceux-ci servent à traiter, soulager ou prévenir les maladies, réduire la douleur et traiter les plaies et les perturbations de divers types.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes médicaments sans ordonnance ne sont pas sans effets secondaires et pour cela, il est nécessaire de choisir le bon médicament en fonction des symptômes et des troubles qui sont confrontés:\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: disc;\" data-mce-style=\"list-style-type: disc;\"\u003e\u003c\/ul\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Antalgique 500 mg – 20 Comprimés (Paracétamol)","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg est un médicament en vente libre à base de \u003cstrong\u003eparacétamol à action antalgique, antipyrétique et anti-inflammatoire\u003c\/strong\u003e. Tachipirina 20 Comprimés est un antipyrétique indiqué dans le traitement symptomatique des affections fébriles telles que \u003cstrong\u003ela grippe, les maladies éruptives, les affections aiguës des voies respiratoires\u003c\/strong\u003e, etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe paracétamol est un antipyrétique \u003cstrong\u003eadapté au traitement de la fièvre chez l’enfant\u003c\/strong\u003e, pour abaisser la température et contrôler les symptômes de la grippe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe paracétamol est un antidouleur et un analgésique utile en cas de \u003cstrong\u003ecéphalées, névralgies, myalgies\u003c\/strong\u003e et d’autres manifestations douloureuses d’intensité moyenne et d’origines diverses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés - Quel est le principe actif de Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament en comprimés de 500 mg. Chaque comprimé contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament en granulés effervescents de 500 mg. Chaque sachet contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament en granulés effervescents de 125 mg. Chaque sachet contient : paracétamol 125 mg. Ce médicament - nourrissons suppositoires 62,5 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 62,5 mg. Ce médicament - petite enfance suppositoires 125 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 125 mg. Ce médicament - enfants suppositoires 250 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 250 mg. Ce médicament - enfants suppositoires 500 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament - adultes suppositoires 1000 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés - Que contient Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés : cellulose microcristalline, povidone, amidon prégélatinisé, acide stéarique, croscarmellose sodique. Granulés effervescents : maltitol, mannitol, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, arôme agrumes, aspartame, docusate de sodium. Suppositoires : glycérides semi-synthétiques solides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés - Pourquoi utilise-t-on Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique des affections fébriles telles que la grippe, les maladies éruptives, les affections aiguës des voies respiratoires, etc. Comme analgésique : céphalées, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d’intensité moyenne, d’origines diverses.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés - Quand Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au paracétamol ou à l’un des excipients. Patients atteints d’anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne s’applique pas aux formulations orales à 500 mg). Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne s’applique pas aux formulations orales à 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés - Comment prendre Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChez l’enfant, il est indispensable de respecter la posologie définie en fonction du poids corporel et donc de choisir la forme adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids corporel sont indiqués à titre informatif. Chez l’adulte, la posologie maximale par voie orale est de 3000 mg et par voie rectale de 4000 mg de paracétamol par jour. Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements au-delà de 3 jours consécutifs. Le schéma posologique de ce médicament selon le poids corporel et la voie d’administration est le suivant. Comprimés de 500 mg. Enfants de 21 à 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 1\/2 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour (3 comprimés). Enfants de 26 à 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adolescents de 41 à 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adolescents de plus de 50 kg (environ au-delà de 15 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adultes : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre : 2 comprimés de 500 mg, à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. Granulés effervescents 500 mg en sachets. Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. Enfants de 26 à 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adolescents de 41 à 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adolescents de plus de 50 kg (environ au-delà de 15 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adultes : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre : 2 sachets de 500 mg, à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. Granulés effervescents 125 mg en sachets. Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. Enfants de 7 à 10 kg (environ entre 6 et 19 mois) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants de 11 à 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Enfants de 13 à 20 kg (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 2 sachets par prise (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants de 21 à 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 2 sachets par prise (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Suppositoires Nourrissons 62,5 mg. Enfants de 3,2 à 5 kg (environ de la naissance à 2 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Petite enfance 125 mg. Enfants de 6 à 7 kg (environ entre 3 et 5 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants de 7 à 10 kg (environ entre 6 et 19 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 4 à 6 heures, sans dépasser 5 prises par jour. Enfants de 11 à 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Suppositoires Enfants 250 mg. Enfants de 11 à 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants de 13 à 20 kg (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Enfants 500 mg. Enfants de 21 à 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants de 26 à 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Adultes 1000 mg. Adolescents de 41 à 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Adolescents de plus de 50 kg (environ au-delà de 15 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adultes : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Insuffisance rénale. En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l’intervalle entre les prises doit être d’au moins 8 heures.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation de Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés - Comment conserver Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés et granulés effervescents : aucune précaution particulière de conservation. Suppositoires : conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés - À propos de Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDans de rares cas de réactions allergiques, l’administration doit être interrompue et un traitement approprié instauré. Utiliser avec prudence en cas d’alcoolisme chronique, de consommation excessive d’alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), d’anorexie, de boulimie ou de cachexie, de malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique), de déshydratation, d’hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u0026gt;9), une hépatite aiguë, un traitement concomitant par des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer des altérations rénales et hématologiques, parfois graves ; par conséquent, l’administration chez les sujets atteints d’insuffisance rénale ne doit être effectuée que si cela est réellement nécessaire et sous contrôle médical direct. En cas d’utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que la formule sanguine. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu’il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir. Inviter le patient à contacter le médecin avant d’associer tout autre médicament. Informations importantes sur certains excipients. Ce médicament en granulés effervescents 125 mg contient : aspartame, source de phénylalanine. Il peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit en phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. Maltitol : utiliser avec prudence chez les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose. 70,6 mg de sodium par sachet, équivalant à 3,53 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium. Ce médicament en granulés effervescents 500 mg contient : aspartame, source de phénylalanine. Il peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit en phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. Maltitol : utiliser avec prudence chez les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose. 283 mg de sodium par sachet, équivalant à 14,1 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. La dose maximale de ce produit équivaut à 84,6 % de l’apport maximal quotidien en sodium recommandé par l’OMS : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de vidange gastrique. Ainsi, l’administration concomitante de médicaments qui ralentissent (p. ex. anticholinergiques, opioïdes) ou augmentent (p. ex. procinétiques) la vitesse de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L’administration concomitante de cholestyramine réduit l’absorption du paracétamol. La prise simultanée de paracétamol et de chloramphénicol peut induire une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec un risque d’augmentation de sa toxicité. L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut entraîner de légères variations des valeurs d’INR. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente des valeurs d’INR doit être effectuée pendant l’utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d’un traitement chronique par des médicaments pouvant induire les mono-oxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Il en va de même en cas d’éthylisme et chez les patients traités par zidovudine. L’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables du paracétamol sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par système d’organes. Les données disponibles sont insuffisantes pour établir la fréquence de chaque effet mentionné. Affections hématologiques et du système lymphatique : thrombopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose. Troubles du système immunitaire : réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème du larynx, angio-œdème, choc anaphylactique). Affections du système nerveux : étourdissements. Affections gastro-intestinales : réaction gastro-intestinale. Affections hépatobiliaires : anomalies de la fonction hépatique, hépatite. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée. Affections rénales et urinaires : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie. Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou envisagez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : un grand nombre de données chez les femmes enceintes n’indiquent ni toxicité malformative ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Allaitement : il est conseillé d’administrer le produit uniquement en cas de nécessité réelle et sous contrôle médical direct.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 capsules molles 200 mg (ibuprofène)","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Capsules Molles est un médicament à base d’\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofène\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg par capsule), un principe actif appartenant à la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), indiqué dans le traitement des \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edouleurs de diverses origines\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Il est particulièrement efficace pour soulager la douleur liée à des affections telles que les \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edouleurs menstruelles\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, les \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emaux de tête\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, les \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emaux de dents\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, les \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enévralgies\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, ainsi que les douleurs \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eostéo-articulaires\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e et \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emusculaires\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Grâce à sa formulation en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecapsules molles\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, il est rapidement absorbé par l’organisme, offrant un soulagement plus rapide que d’autres formes solides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Capsules Molles est indiqué pour le traitement symptomatique des douleurs d’intensité légère à modérée, notamment :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDouleurs menstruelles\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dysménorrhée) ;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaux de tête\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaux de dents\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNévralgies\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDouleurs musculaires et articulaires\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (telles que lombalgies, mal de dos et arthralgies) ;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDouleurs rhumatismales\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e et inflammatoires d’origine musculo-squelettique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg – Quel est le principe actif de Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés pelliculés : 1 comprimé contient : ibuprofène 200 mg. Capsules de gélatine molle : 1 capsule molle contient : ibuprofène 200 mg. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg – Que contient Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés pelliculés – blister de 20 comprimés : amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium, hydroxypropylméthylcellulose, polyéthylèneglycol 6000, talc, dioxyde de titane, émulsion antimousse. Capsules molles – blister de 12 ou 24 capsules : macrogol 600, hydroxyde de potassium, eau purifiée, gélatine, sorbitol liquide partiellement déshydraté.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg – Pourquoi utilise-t-on Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDouleurs de diverses origines et natures (douleurs menstruelles, maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg – Quand ne doit-on pas utiliser Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Sujets présentant une hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres antalgiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), en particulier lorsque l’hypersensibilité est associée à une polypose nasale, un angio-œdème et\/ou un asthme. Insuffisance hépatique sévère. Insuffisance rénale sévère (filtration glomérulaire inférieure à 30 ml\/min). Insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA). Sujets atteints de dyscrasies sanguines d’origine inconnue, de porphyrie, d’hypertension, d’insuffisance coronarienne sévère non contrôlée. Ulcère peptique sévère ou en phase active. Antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs par AINS, ou antécédents d’hémorragie\/ulcère peptique récidivant (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement prouvés). Sujets présentant des conditions cliniques entraînant une augmentation de la tendance au saignement. En cas d’intervention chirurgicale concomitante (y compris interventions dentaires). Sujets ayant subi des pertes importantes de liquides (vomissements, diarrhée ou faible apport hydrique). Pendant le troisième trimestre de grossesse (voir par. 4.6). Enfants de moins de 12 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie et mode d’administration de Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg – Comment prendre Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose minimale efficace pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir par. 4.4). Comprimés pelliculés. Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés, deux à trois fois par jour, de préférence l’estomac plein. Ne pas dépasser la dose de 1200 mg (6 comprimés) par jour. Ne pas dépasser les doses recommandées. Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents, ou en cas d’aggravation des symptômes, consulter un médecin. Personnes âgées : les patients âgés doivent s’en tenir aux doses minimales indiquées. Patients présentant une insuffisance rénale : en cas d’insuffisance rénale, l’élimination peut être réduite et la posologie doit être adaptée en conséquence. Capsules molles. Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 à 2 capsules molles, deux à trois fois par jour, de préférence l’estomac plein. Ne pas dépasser la dose de 1200 mg (6 capsules molles) par jour. Ne pas dépasser les doses recommandées. Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents, ou en cas d’aggravation des symptômes, consulter un médecin. Personnes âgées : les patients âgés doivent s’en tenir aux doses minimales indiquées. Patients présentant une insuffisance rénale : en cas d’insuffisance rénale, l’élimination peut être réduite et la posologie doit être adaptée en conséquence. Buscofen ne doit pas être utilisé plus de 7 jours. Si des doses plus élevées sont nécessaires ou si un traitement plus prolongé est requis, il est nécessaire de consulter son médecin traitant. Les comprimés pelliculés et les capsules molles doivent être avalés sans être mâchés, de préférence avec un peu d’eau. Il est conseillé de les prendre pendant ou après les repas, en particulier chez les personnes souffrant de troubles gastriques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation de Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg – Comment conserver Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés pelliculés – blister de 20 comprimés : conserver à température ambiante. Capsules molles – blister de 12 ou 24 capsules : aucune condition particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg – Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation de Buscofen en association avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), doit être évitée en raison d’une augmentation du risque d’ulcération ou de saignement (voir par. 4.5). Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). Population pédiatrique : chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d’altération de la fonction rénale. Personnes âgées : les patients âgés présentent une augmentation de la fréquence des réactions indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales (voir paragraphe 4.2). Hémorragie gastro-intestinale, ulcération et perforation : au cours du traitement par tous les AINS, à tout moment, avec ou sans symptômes d’alerte ou antécédents d’événements gastro-intestinaux graves, des hémorragies gastro-intestinales, ulcérations et perforations ont été rapportées, pouvant être fatales. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier s’il est compliqué d’hémorragie ou de perforation (voir paragraphe 4.3), le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé avec des doses accrues d’AINS. Ces patients doivent débuter le traitement avec la dose la plus faible disponible. Chez ces patients, ainsi que chez ceux qui prennent de faibles doses d’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments pouvant augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux, l’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée (voir ci-dessous et paragraphe 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier hémorragie gastro-intestinale), notamment aux premiers stades du traitement. La prudence est recommandée chez les patients prenant simultanément des médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’ulcération ou de saignement, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou les antiagrégants plaquettaires comme l’acide acétylsalicylique (voir paragraphe 4.5). En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale chez des patients prenant Buscofen, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées (voir paragraphe 4.8). Utiliser avec prudence chez les patients présentant des troubles de la coagulation. Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : une surveillance appropriée et des instructions adéquates sont nécessaires chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque congestive légère à modérée, car une rétention hydrique et des œdèmes ont été observés en association avec le traitement par AINS. Des études cliniques suggèrent que l’utilisation de l’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d’ibuprofène (par ex. ≤ 1200 mg\/jour) soient associées à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive (classe II-III NYHA), une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par l’ibuprofène qu’après une évaluation attentive, et les fortes doses (2400 mg\/jour) doivent être évitées. Une attention particulière doit également être portée avant d’instaurer un traitement au long cours chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (par ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), surtout si des doses élevées (2400 mg\/jour) d’ibuprofène sont nécessaires. Réactions cutanées sévères : de graves réactions cutanées, certaines fatales, incluant la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées très rarement en association avec l’utilisation des AINS (voir paragraphe 4.8). Aux premiers stades du traitement, les patients semblent exposés à un risque plus élevé ; l’apparition de la réaction survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) a été signalée en relation avec des médicaments contenant de l’ibuprofène. Le traitement par Buscofen doit être arrêté dès les premiers signes d’éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. Masquage des symptômes d’infections sous-jacentes : Buscofen peut masquer les symptômes d’infection, ce qui pourrait retarder la mise en route d’un traitement approprié et aggraver ainsi l’évolution de l’infection. Cela a été observé dans la pneumonie bactérienne acquise en communauté et dans les complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Buscofen est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liées à une infection, une surveillance de l’infection est conseillée. En dehors de l’hôpital, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s’aggravent. Effets rénaux : lors de l’instauration d’un traitement par ibuprofène, la prudence est requise chez les patients présentant une déshydratation importante.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’ibuprofène (comme les autres AINS) doit être utilisé avec prudence en association avec : corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale (voir par. 4.4) ; anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants comme la warfarine (voir paragraphe 4.4). Il est opportun de surveiller les patients traités par coumariniques ; acide acétylsalicylique et autres AINS : ces substances peuvent augmenter le risque de réactions indésirables gastro-intestinales (voir paragraphe 4.4). L’administration concomitante d’ibuprofène et d’acide acétylsalicylique n’est généralement pas recommandée en raison du risque potentiel d’augmentation des effets indésirables. Des données expérimentales suggèrent que l’ibuprofène peut inhiber de façon compétitive l’effet de l’acide acétylsalicylique à faible dose sur l’agrégation plaquettaire lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien qu’il existe des incertitudes quant à l’extrapolation de ces données à la situation clinique, la possibilité que l’utilisation régulière et prolongée d’ibuprofène puisse réduire l’effet cardioprotecteur de l’acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet clinique pertinent n’est considéré comme probable après une utilisation occasionnelle de l’ibuprofène (voir paragraphe 5.1). Il est néanmoins opportun de ne pas associer l’ibuprofène à l’aspirine ou à d’autres AINS ; antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir par. 4.4) ; diurétiques, inhibiteurs de l’ECA et antagonistes de l’angiotensine II : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité associé aux AINS. Chez certains patients présentant une fonction rénale altérée (par exemple patients déshydratés ou personnes âgées), la co-administration d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II avec des agents inhibant le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, incluant une insuffisance rénale aiguë possible, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Buscofen en association avec des inhibiteurs de l’ECA ou des antagonistes de l’angiotensine II. Cette association doit donc être administrée avec prudence, en particulier chez les personnes âgées. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l’initiation de la thérapie concomitante et, périodiquement, par la suite ; lithium : l’administration concomitante de lithium et d’AINS entraîne une augmentation des concentrations sanguines de lithium en raison d’une réduction de son élimination, avec possibilité d’atteindre le seuil toxique. Si cette association est nécessaire, surveiller la lithémie afin d’adapter la posologie du lithium pendant le traitement concomitant par ibuprofène ; méthotrexate : les AINS peuvent inhiber la sécrétion tubulaire du méthotrexate et diminuer sa clairance, avec augmentation du risque de toxicité ; aminoglycosides : les AINS peuvent diminuer l’excrétion des aminoglycosides ; glycosides cardiotoniques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations plasmatiques des glycosides cardiotoniques ; phénytoïne : les AINS peuvent entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne ; cholestyramine : l’administration concomitante d’ibuprofène et de cholestyramine peut réduire l’absorption de l’ibuprofène au niveau gastro-intestinal. Toutefois, la pertinence clinique de cette interaction n’est pas connue ; ciclosporine : augmentation du risque de néphrotoxicité avec les AINS ; inhibiteurs de la COX-2 et autres AINS : l’utilisation concomitante avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée en raison d’un effet additif potentiel (voir par. 4.4) ; extraits végétaux : le Ginkgo biloba peut augmenter le risque de saignement en association avec les AINS ; mifépristone : en raison des propriétés antiprostaglandines des AINS, une diminution de l’efficacité du médicament peut théoriquement survenir. Les données limitées suggèrent que la co-administration d’AINS le jour d’administration des prostaglandines n’influence pas négativement les effets du mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l’efficacité clinique de l’interruption de grossesse ; antibiotiques quinolones : des données chez l’animal indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions ; sulfamides hypoglycémiants (sulfonylurées) : les AINS peuvent augmenter l’effet des sulfonylurées. De rares cas d’hypoglycémie ont été rapportés chez des patients traités par sulfonylurées prenant de l’ibuprofène ; tacrolimus : possible augmentation du risque de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés avec le tacrolimus ; zidovudine : augmentation du risque de toxicité hématologique en cas de co-administration avec des AINS. Des données indiquent un risque accru d’hémarthrose et d’hématome chez les patients hémophiles VIH+ traités simultanément par zidovudine et autres AINS ; ritonavir : augmentation possible de la concentration des AINS ; probénécide : ralentit l’excrétion des AINS avec possible augmentation de leurs concentrations plasmatiques ; sulfinpyrazone : peut retarder l’excrétion de l’ibuprofène ; inhibiteurs du CYP2C9 : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’inhibiteurs du CYP2C9 peut augmenter l’exposition à l’ibuprofène (substrat du CYP2C9). Dans une étude avec le voriconazole et le fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une exposition accrue au S(+)-ibuprofène d’environ 80 % à 100 % a été observée. Une réduction de la dose d’ibuprofène doit être envisagée lorsque des inhibiteurs puissants du CYP2C9 sont administrés concomitamment, en particulier lorsque des doses élevées d’ibuprofène sont administrées avec le voriconazole et le fluconazole. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables observés avec l’ibuprofène sont généralement communs aux autres antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens. Affections gastro-intestinales : les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères peptiques, perforations ou hémorragies gastro-intestinales peuvent survenir, parfois fatals, en particulier chez les personnes âgées (voir par. 4.4). Une perforation gastro-intestinale avec l’utilisation de l’ibuprofène a été observée rarement. Après administration de Buscofen, ont été rapportés : nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleur épigastrique, brûlures d’estomac, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et de la maladie de Crohn (voir par. 4.4). Des gastrites ont été observées moins fréquemment. Très rarement, des pancréatites ont également été observées. Troubles du système immunitaire : des réactions d’hypersensibilité ont été rapportées après traitement par AINS. Elles peuvent se manifester par : a) réaction allergique non spécifique et anaphylaxie, b) réactions des voies respiratoires incluant asthme (parfois sévère), bronchospasme ou dyspnée, ou c) affections cutanées incluant divers types d’éruptions, prurit, urticaire, purpura, angio-œdème et, plus rarement, dermatites exfoliatives et bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe). Affections cardiaques et vasculaires : en association avec le traitement par AINS, ont été rapportés œdèmes, fatigue, hypertension et insuffisance cardiaque. Des études cliniques suggèrent que l’utilisation de l’ibuprofène, surtout à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir par. 4.4). D’autres événements indésirables rapportés moins fréquemment et pour lesquels un lien de causalité n’a pas nécessairement été établi incluent : Affections hématologiques et du système lymphatique : leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et anémie hémolytique. Troubles psychiatriques : insomnie, anxiété, dépression, confusion, hallucinations. Affections du système nerveux : maux de tête, paresthésies, étourdissements, somnolence, névrite optique. Infections et infestations : rhinite et méningite aseptique (en particulier chez les patients ayant des troubles auto-immuns préexistants tels que lupus érythémateux systémique et connectivite mixte) avec symptômes de raideur de nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation (voir par. 4.4). Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : bronchospasme, dyspnée, apnée. Affections oculaires : rares cas d’altérations oculaires avec troubles visuels, neuropathie optique toxique. Affections de l’oreille et du labyrinthe : altération de l’audition, acouphènes, vertiges. Affections hépatobiliaires : altération de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, hépatite et ictère. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : réactions bulleuses incluant syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (très rares), réactions de photosensibilité et réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS) (fréquence indéterminée), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (fréquence indéterminée). Affections rénales et urinaires : altération de la fonction rénale et néphropathie toxique sous diverses formes, incluant néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale. Troubles généraux et anomalies au site d’administration : malaise, fatigue. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de signalement à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter défavorablement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Des données issues d’études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmente de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. Au cours du premier et du deuxième trimestre de grossesse, l’ibuprofène ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. S’il est utilisé par des femmes cherchant à concevoir ou durant le premier et le deuxième trimestre, la dose et la durée du traitement doivent être respectivement les plus faibles et les plus courtes possibles. Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; dysfonction rénale, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : possible prolongation du temps de saignement et effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, l’ibuprofène est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de grossesse. Allaitement : dans les quelques études disponibles à ce jour, les AINS peuvent être retrouvés dans le lait maternel à des concentrations très faibles. Les AINS, si possible, doivent être évités pendant l’allaitement. Fertilité : l’utilisation de l’ibuprofène peut altérer la fertilité féminine et n’est pas recommandée chez les femmes souhaitant concevoir. Chez les femmes ayant des difficultés à concevoir ou faisant l’objet d’investigations pour infertilité, l’arrêt du traitement par ibuprofène doit être envisagé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 sachets de granulés 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 sachets orosolubles 40 mg est un médicament anti-inflammatoire en vente libre à base de kétoprofène sel de lysine. Okitask 20 sachets granulés 40 mg appartient au groupe des médicaments appelés « anti-inflammatoires non stéroïdiens » (AINS), qui peuvent être vendus sans ordonnance. Le principe actif d’Okitask 20 sachets granulés 40 mg, le kétoprofène, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eagit en bloquant les substances chimiques qui provoquent normalement l’inflammation dans notre organisme\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 sachets orosolubles 40 mg peut être utilisé pour \u003c\/span\u003e\u003cb\u003edes douleurs d’origines et de natures différentes\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e, notamment : maux de tête, maux de dents, névralgies (douleurs nerveuses), douleurs menstruelles, douleurs musculaires et ostéo-articulaires (douleurs des os et inflammations des articulations).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Okitask 20 sachets granulés 40 mg. - Quel est le principe actif d’Okitask 20 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque sachet contient. Principe actif : kétoprofène sel de lysine 40 mg (correspondant à 25 mg de kétoprofène). Excipient(s) à effet notoire : aspartame, dodécylsulfate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Okitask 20 sachets granulés 40 mg. - Que contient Okitask 20 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidone, silice colloïdale, hydroxypropylméthylcellulose, Eudragit EPO, dodécylsulfate de sodium, acide stéarique, stéarate de magnésium, aspartame, mannitol, xylitol, talc, arôme citron vert, arôme citron, arôme frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Okitask 20 sachets granulés 40 mg. - Pourquoi utilise-t-on Okitask 20 sachets granulés 40 mg ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDouleurs d’origines et de natures différentes, et en particulier : maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs menstruelles, douleurs musculaires et ostéo-articulaires.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Okitask 20 sachets granulés 40 mg. - Quand Okitask 20 sachets granulés 40 mg ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granulés ne doit pas être administré dans les cas suivants : hypersensibilité au principe actif, à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l’un des excipients listés au paragraphe 6.1 ; asthme, bronchospasme, rhinite aiguë, urticaire, éruptions cutanées, polypes nasaux, œdème angioneurotique ou autres réactions de type allergique provoqués par le kétoprofène, ou par des médicaments ayant un mécanisme d’action similaire (par exemple l’acide acétylsalicylique, d’autres AINS et les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2), voir paragraphe 4.8 ; antécédent d’asthme bronchique ; insuffisance cardiaque sévère ; gastrite ; ulcère gastroduodénal\/hémorragie active ou antécédents d’hémorragie\/ulcère gastroduodénal récidivant (deux ou plusieurs épisodes distincts d’ulcération ou d’hémorragie avérées) ; antécédents d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation ou de dyspepsie chronique ; antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation consécutives à un traitement antérieur par AINS ; maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique ; insuffisance hépatique sévère (cirrhose hépatique, hépatites graves) ; insuffisance rénale sévère ; leucopénie et thrombopénie ; diathèse hémorragique et autres troubles de la coagulation, troubles hémostatiques ; utilisation d’un dosage élevé de diurétiques ; troisième trimestre de grossesse ; moins de 15 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode de prise de Okitask 20 sachets granulés 40 mg. - Comment prendre Okitask 20 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et adolescents de plus de 15 ans : la dose recommandée est de 40 mg (correspondant à 1 sachet), en prise unique, ou répétée 2 à 3 fois par jour, en cas de douleurs plus intenses. Ne pas dépasser les doses recommandées. Populations particulières. Personnes âgées : la posologie doit être établie avec attention en tenant compte d’une éventuelle réduction des doses indiquées ci-dessus. Patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale : un traitement à la dose minimale quotidienne et une surveillance attentive sont recommandés (voir paragraphe 4.4). En cas d’insuffisance rénale, il est recommandé de contrôler le volume de la diurèse et la fonction rénale (voir paragraphe 4.4). Okitask 40 mg granulés ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des dysfonctions hépatiques ou rénales sévères (voir paragraphe 4.3). Population pédiatrique : la sécurité et l’efficacité de Okitask 40 mg granulés chez l’enfant ne sont pas encore établies. Mode d’administration : le contenu du sachet peut être déposé directement sur la langue. Il se dissout avec la salive : cela permet une utilisation sans eau. Il est préférable de prendre le produit à estomac plein. Durée de traitement : la durée du traitement doit être limitée au dépassement de l’épisode douloureux. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes (voir paragraphe 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Okitask 20 sachets granulés 40 mg. - Comment conserver Okitask 20 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Okitask 20 sachets granulés 40 mg. - À propos d’Okitask 20 sachets granulés 40 mg, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes (voir paragraphe 4.2 et les sections ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). L’utilisation concomitante d’Okitask 40 mg granulés avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée. Réactions gastro-intestinales. Hémorragie gastro-intestinale, ulcération et perforation : au cours du traitement par tous les AINS, à tout moment, avec ou sans symptômes d’alerte ni antécédents d’événements gastro-intestinaux graves, des hémorragies gastro-intestinales, ulcérations et perforations ont été rapportées, pouvant être fatales. Chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier compliqués d’hémorragie ou de perforation (voir paragraphe 4.3), le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé avec des doses accrues d’AINS. Ces patients doivent débuter le traitement à la dose la plus faible possible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients, ainsi que chez les patients prenant concomitamment de faibles doses d’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et paragraphe 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme et\/ou signe abdominal (y compris un saignement gastro-intestinal), même au début du traitement. Une prudence s’impose chez les patients prenant des médicaments concomitants pouvant augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires comme l’acide acétylsalicylique (voir paragraphe 4.5). Personnes âgées : les personnes âgées présentent une fréquence accrue de réactions indésirables aux AINS, en particulier d’hémorragies et de perforations gastro-intestinales, pouvant être fatales (voir paragraphe 4.2). Les patients présentant une maladie gastro-intestinale en cours ou antérieure doivent être surveillés attentivement afin de détecter l’apparition de troubles digestifs, en particulier des saignements gastro-intestinaux. En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale chez des patients prenant Okitask 40 mg granulés, le traitement doit être interrompu. Patients présentant un ulcère gastroduodénal actif ou antérieur. Certaines données épidémiologiques suggèrent que le kétoprofène peut être associé à un risque élevé de toxicité gastro-intestinale grave par rapport à d’autres AINS, surtout à fortes doses (voir paragraphes 4.2 et 4.3). Réactions cutanées. Des réactions cutanées graves, dont certaines fatales, y compris dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées très rarement en association avec l’utilisation d’AINS (voir paragraphe 4.8). Au début du traitement, les patients semblent être plus à risque. Okitask 40 mg granulés doit être arrêté dès la première apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. Précautions. Dysfonction cardiovasculaire, rénale et hépatique : chez les patients présentant une fonction rénale altérée, l’administration de kétoprofène doit être effectuée avec une prudence particulière, compte tenu de l’élimination essentiellement rénale du médicament. La fonction rénale doit être étroitement surveillée chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque, de cirrhose et de néphrose, chez les patients recevant un traitement diurétique, chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique, notamment s’ils sont âgés. Chez ces patients, l’administration de kétoprofène peut entraîner une diminution du flux sanguin rénal due à l’inhibition des prostaglandines et conduire à une décompensation rénale (voir paragraphe 4.3). Une prudence est également requise chez les patients sous traitement diurétique ou probablement hypovolémiques, car le risque de néphrotoxicité est accru. Comme pour tous les AINS, Okitask 40 mg granulés peut augmenter l’azote uréique plasmatique et la créatinine. Comme pour d’autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, Okitask 40 mg granulés peut être associé à des événements indésirables au niveau rénal pouvant conduire à une néphrite glomérulaire, une nécrose papillaire rénale, un syndrome néphrotique et une insuffisance rénale aiguë (voir paragraphe 4.8). Chez les patients ayant des valeurs anormales de la fonction hépatique ou des antécédents de maladie hépatique, les transaminases doivent être évaluées périodiquement. Comme d’autres AINS, Okitask 40 mg granulés peut entraîner une augmentation de certains paramètres hépatiques et aussi une élévation significative des SGOT et SGPT (voir paragraphe 4.8). En cas d’augmentation importante de ces paramètres, le traitement doit être interrompu. Des cas d’ictère et d’hépatite ont été rapportés avec l’utilisation de kétoprofène (voir paragraphe 4.8). Les patients âgés sont plus susceptibles de présenter une diminution de la fonction rénale, cardiovasculaire ou hépatique. Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires. Comme pour d’autres AINS, les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par kétoprofène qu’après une évaluation attentive. Des considérations similaires doivent être prises en compte avant d’initier le traitement chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). Une prudence est requise avant de débuter le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque congestive légère à modérée, car une rétention hydrosodée et des œdèmes liés au traitement par AINS ont été observés. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de certains AINS peut être associée à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire avec Okitask 40 mg granulés. Une augmentation du risque de fibrillation auriculaire associée à l’utilisation d’AINS a été rapportée. Une hyperkaliémie peut survenir, notamment chez les patients présentant un diabète sous-jacent, une insuffisance rénale et\/ou un traitement concomitant par des agents favorisant l’hyperkaliémie (voir paragraphe 4.5). Dans ces circonstances, les taux de potassium doivent être évalués périodiquement. Infections. Masquage des symptômes d’infections sous-jacentes. Okitask 40 mg granulés peut masquer les symptômes d’infection, ce qui peut retarder la mise en route d’un traitement adéquat et aggraver ainsi l’issue de l’infection. Cela a été observé dans la pneumonie bactérienne acquise en communauté et dans les complications bactériennes de la varicelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Okitask 20 sachets granulés 40 mg. - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Okitask 20 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAssociations non recommandées. Autres AINS (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2) et fortes doses de salicylés (\u0026gt; 3 g\/jour) : l’administration concomitante de plusieurs AINS peut augmenter le risque d’ulcères et de saignements gastro-intestinaux, par effet synergique. Anticoagulants (héparine et warfarine) : les AINS peuvent amplifier les effets des anticoagulants. Si l’administration ne peut être évitée, le patient doit être étroitement surveillé. Inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire (ticlopidine et clopidogrel) : l’administration concomitante d’un AINS peut augmenter le risque de saignement par inhibition de la fonction plaquettaire et atteinte de la muqueuse gastro-intestinale (voir paragraphe 4.4). Si l’administration ne peut être évitée, le patient doit être étroitement surveillé. Lithium : l’administration concomitante de plusieurs AINS peut augmenter les concentrations plasmatiques de lithium, pouvant atteindre des valeurs toxiques, en raison d’une diminution de l’excrétion rénale. Les concentrations plasmatiques de lithium doivent être surveillées attentivement et la posologie du lithium doit être ajustée pendant et après l’arrêt du traitement par kétoprofène et par d’autres AINS. Méthotrexate, à des doses supérieures à 15 mg\/semaine : l’administration concomitante d’un AINS peut augmenter le risque de toxicité hématologique du méthotrexate, surtout lorsqu’il est administré à fortes doses, probablement en raison d’un déplacement de la liaison aux protéines plasmatiques et d’une diminution de la clairance rénale. La prise des deux médicaments doit être espacée d’au moins 12 heures. Hydantoïnes et sulfamides : les effets toxiques de ces substances peuvent être augmentés ; la liaison protéique du kétoprofène étant élevée, il peut être nécessaire de réduire la dose de diphénylhydantoïne ou de sulfamides en cas d’administration concomitante. Associations nécessitant des précautions. Médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser l’hyperkaliémie : sels de potassium, diurétiques épargneurs de potassium, inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, AINS, héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), ciclosporine, tacrolimus et triméthoprime. La survenue d’une hyperkaliémie peut dépendre de la présence de cofacteurs. Le risque est renforcé en cas d’administration concomitante des médicaments susmentionnés. Ténofovir : l’administration concomitante de ténofovir disoproxil fumarate et d’AINS peut augmenter le risque d’insuffisance rénale. Diurétiques : les sujets traités par diurétiques, surtout en cas de déshydratation, présentent un risque accru de développer une insuffisance rénale secondaire à la réduction du flux sanguin rénal due à l’inhibition des prostaglandines. Une hydratation avant le début du traitement concomitant et une surveillance étroite de la fonction rénale après le début du traitement sont recommandées (voir paragraphe 4.4). Les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques. IEC et antagonistes de l’angiotensine II : la coadministration avec des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale et une possible insuffisance rénale aiguë, en particulier chez les sujets déshydratés et âgés. Prudence, hydratation et surveillance de la fonction rénale sont recommandées en cas de traitement conjoint. Méthotrexate à des doses inférieures à 15 mg\/semaine : les anti-inflammatoires diminuent la clairance rénale du méthotrexate, avec augmentation de la toxicité hématologique. En cas d’altération de la fonction rénale ou d’âge avancé, la surveillance doit être plus fréquente. Corticostéroïdes : l’administration concomitante d’AINS peut augmenter le risque d’ulcération gastro-intestinale ou de saignement (voir paragraphe 4.4). Pentoxifylline : la coadministration peut augmenter le risque de saignement ; un contrôle du temps de saignement est recommandé. Zidovudine : l’association avec des AINS augmente le risque de toxicité sur les réticulocytes, avec anémie sévère apparaissant une semaine après le début du traitement par AINS. Un hémogramme complet et la numération des réticulocytes doivent être contrôlés une semaine après le début du traitement par AINS. Sulfonylurées : les AINS peuvent augmenter l’effet hypoglycémiant des sulfonylurées en les déplaçant de leurs sites de liaison aux protéines plasmatiques. D’éventuelles interactions avec d’autres antidiabétiques oraux doivent également être prises en compte. Glycosides cardiotoniques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations de glycosides cardiotoniques ; toutefois, l’interaction pharmacocinétique entre le kétoprofène et les glycosides cardiotoniques n’a pas été démontrée. Associations à prendre en considération. Antihypertenseurs (bêtabloquants, IEC, diurétiques) : le traitement par un AINS peut réduire l’effet des antihypertenseurs par inhibition de la synthèse des prostaglandines vasodilatatrices. Mifépristone : l’efficacité de la méthode contraceptive peut, en théorie, diminuer en raison des propriétés antiprostaglandines des AINS, y compris l’acide acétylsalicylique. Certaines données suggèrent que l’administration concomitante d’AINS le jour d’administration de la dose de prostaglandine n’influence pas défavorablement les effets de la mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l’efficacité clinique de l’interruption médicale de grossesse. Dispositifs intra-utérins (DIU) : l’efficacité du dispositif peut être réduite, entraînant une grossesse. Ciclosporine et tacrolimus : le traitement concomitant avec des AINS peut entraîner un risque accru de néphrotoxicité, en particulier chez les sujets âgés. Thrombolytiques : l’administration concomitante avec des AINS peut augmenter le risque de saignement. Antiagrégants plaquettaires (ticlopidine et clopidogrel) et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : les AINS peuvent augmenter le risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir paragraphe 4.4). Probénécide : l’administration concomitante de probénécide peut réduire nettement la clairance plasmatique du kétoprofène par inhibition de la sécrétion tubulaire et de la glucuroconjugaison ; un ajustement de la dose de kétoprofène est donc nécessaire. Antibiotiques quinoloniques : des données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions liées à l’utilisation de quinolones. Les patients traités par AINS et quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Okitask 20 sachets granulés 40 mg peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires d’Okitask 20 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Classification des fréquences attendues : très fréquent (1\/10), fréquent (de 1\/100 à \u0026lt;=1\/10), peu fréquent (de 1\/1000 à \u0026lt;=1\/100), rare (de 1\/10000 à \u0026lt;=1\/1000), très rare (\u0026lt;=1\/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les réactions indésirables suivantes ont été observées avec l’utilisation de kétoprofène chez l’adulte. Affections hématologiques et du système lymphatique. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : anémie hémorragique ; fréquence indéterminée : thrombocytopénie, agranulocytose, insuffisance médullaire, anémie hémolytique, leucopénie, neutropénie, anémie aplasique, leucocytose, purpura thrombocytopénique. Troubles du système immunitaire. Fréquence indéterminée : réaction anaphylactique (y compris choc), hypersensibilité. Affections gastro-intestinales. Fréquent (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10) : dyspepsie, nausées, douleurs abdominales, vomissements ; peu fréquent (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100) : constipation, diarrhée, flatulences, gastrite ; rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : stomatite, ulcère gastroduodénal ; fréquence indéterminée : exacerbation de colite et de la maladie de Crohn, hémorragie gastro-intestinale, perforation gastro-intestinale (parfois fatale, en particulier chez les personnes âgées - voir paragraphe 4.4), ulcère gastrique, ulcérations buccales, ulcère duodénal, perforation duodénale, méléna, hématémèse, gêne abdominale, colite, pyrosis gastrique, œdème de la bouche, pancréatite, hyperchlorhydrie, douleur gastrique, gastrite érosive, œdème de la langue. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Peu fréquent (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100) : éruption cutanée, prurit ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) : érythème ; fréquence indéterminée : réaction de photosensibilité, alopécie, urticaire, angio-œdème, dermatite bulleuse incluant syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, œdème, exanthème, syndrome de Lyell, exanthème maculo-papuleux, purpura, pustulose exanthématique aiguë généralisée, dermatite. Troubles généraux et anomalies au site d’administration. Peu fréquent (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100) : fatigue ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) : œdème du visage ; fréquence indéterminée : œdème périphérique, frissons, asthénie. Affections du système nerveux. Peu fréquent (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100) : céphalées, vertiges, somnolence ; rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : paresthésie ; fréquence indéterminée : crises convulsives, dysgueusie, étourdissements, dyskinésie, syncope, tremblements, hyperkinésie. Affections oculaires. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : vision trouble (voir paragraphe 4.4) ; fréquence indéterminée : œdème périorbitaire. Affections de l’oreille et du labyrinthe. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : acouphènes. Affections hépatobiliaires. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : hépatite, augmentation des transaminases, augmentation de la bilirubine sanguine ; fréquence indéterminée : ictère. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : asthme ; fréquence indéterminée : bronchospasme (notamment chez les patients présentant une hypersensibilité avérée à l’acide acétylsalicylique et à d’autres AINS), rhinite, dyspnée, œdème laryngé, laryngospasme, insuffisance respiratoire aiguë (un cas, d’issue fatale, a été rapporté chez un patient asthmatique et sensible à l’acide acétylsalicylique). Affections rénales et urinaires. Fréquence indéterminée : insuffisance rénale aiguë, néphrite tubulo-interstitielle, syndrome néphritique, test de fonction rénale anormal, hématurie, néphrite, syndrome néphrotique, glomérulonéphrite, rétention hydrosodée avec œdème possible, nécrose tubulaire aiguë, nécrose papillaire rénale, oligurie. Troubles psychiatriques. Fréquence indéterminée : humeur altérée, dépression, hallucinations, état confusionnel, agitation, insomnie. Affections cardiaques. Fréquence indéterminée : insuffisance cardiaque, fibrillation auriculaire, palpitations, tachycardie. Affections vasculaires. Fréquence indéterminée : hypertension, vasodilatation, hypotension, vascularite (y compris vascularite leucocytoclastique). Troubles du métabolisme et de la nutrition. Fréquence indéterminée : hyperkaliémie, hyponatrémie. Infections et infestations. Fréquence indéterminée : méningite aseptique, lymphangite. Examens diagnostiques. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : prise de poids. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et lors de traitements de longue durée) peut être associée à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir paragraphe 4.4). Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer toute réaction indésirable suspectée via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Okitask 20 sachets granulés 40 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : l’utilisation de kétoprofène au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse doit être évitée ; l’administration de kétoprofène ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque pour l’embryon ou le fœtus. L’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et\/ou le développement embryo-fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche et de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmente de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il a été estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines avaient été administrés pendant la période d’organogenèse. À partir de la vingtième semaine de grossesse, l’utilisation de kétoprofène pourrait provoquer un oligoamnios résultant d’une dysfonction rénale fœtale. Cela peut survenir peu après le début du traitement et est généralement réversible à l’arrêt du traitement. En outre, après un traitement au deuxième trimestre, des cas de constriction du canal artériel ont été signalés, dont la plupart se sont résolus après l’arrêt du traitement. Par conséquent, au cours du premier et du deuxième trimestre de grossesse, le kétoprofène ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. Si le kétoprofène est utilisé par une femme qui souhaite être enceinte, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible pendant la durée de traitement la plus courte possible. Après une exposition au kétoprofène pendant plusieurs jours à partir de la vingtième semaine de gestation, une surveillance prénatale de l’oligoamnios et de la constriction du canal artériel doit être envisagée. En cas d’oligoamnios ou de constriction du canal artériel, le traitement par kétoprofène doit être interrompu. Pendant le troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : une toxicité cardiopulmonaire (constriction\/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; une dysfonction rénale pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligoamnios (voir ci-dessus). La mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : un possible allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; une inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. L’utilisation du médicament à proximité de l’accouchement peut provoquer des altérations de l’hémodynamique de la petite circulation du nouveau-né, avec de graves conséquences respiratoires. Par conséquent, le kétoprofène est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de grossesse (voir paragraphes 4.3 et 5.3). Allaitement : aucune information n’est disponible sur l’excrétion du kétoprofène dans le lait maternel. Le kétoprofène n’est pas recommandé pendant l’allaitement. Fertilité : l’utilisation des AINS peut réduire la fertilité féminine et n’est donc pas recommandée chez les femmes qui souhaitent débuter une grossesse. L’administration d’AINS, ainsi que d’Okitask 40 mg granulés, doit être interrompue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’investigations sur la fertilité.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 comprimés enrobés 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est un médicament utilisé pour le traitement des crampes et des douleurs abdominales, en particulier celles liées aux troubles gastro-intestinaux et des voies urinaires. Le principe actif, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebromure de butylscopolamine\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, agit comme antispasmodique en relaxant les muscles lisses de l’appareil gastro-intestinal et urinaire, réduisant ainsi la douleur et l’inconfort. Grâce à son action localisée, Buscopan est efficace dans le traitement des spasmes intestinaux, des coliques et de troubles similaires.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan est indiqué pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement symptomatique des crampes abdominales\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e et de la douleur causée par des spasmes gastro-intestinaux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSoulagement des douleurs liées aux coliques rénales et biliaires\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement des spasmes et des douleurs liées aux troubles de l’appareil urinaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg - Quel est le principe actif de Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés enrobés : un comprimé enrobé contient : N-butylbromure de scopolamine 10 mg. Excipient : saccharose. Suppositoires : un suppositoire contient : N-butylbromure de scopolamine 10 mg. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg - Que contient Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés enrobés ; noyau : hydrogénophosphate de calcium, amidon de maïs, amidon soluble, silice colloïdale anhydre, acide tartrique, acide stéarique. Enrobage : povidone, saccharose, talc, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), macrogol 6000, cire de carnauba, cire blanche. Suppositoires : glycérides semi-synthétiques solides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg - Pourquoi utilise-t-on Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement symptomatique des manifestations spastiques et douloureuses du tractus gastro-intestinal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg - Quand ne doit-on pas utiliser Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Glaucome aigu à angle fermé. Hypertrophie prostatique ou autres causes de rétention urinaire. Sténose pylorique et autres affections sténosant le canal gastro-intestinal. Sténose mécanique du tractus gastro-intestinal. Iléus paralytique ou obstructif. Mégacôlon. Rectocolite hémorragique. Œsophagite par reflux. Atonie intestinale chez la personne âgée et chez les sujets affaiblis. Myasthénie grave. Enfants âgés de moins de 6 ans. En cas de rares affections héréditaires d’incompatibilité avec l’un des excipients (voir paragraphe 4.4 « Avertissements spéciaux et précautions d’emploi »), l’utilisation du médicament est contre-indiquée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode de prise de Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg - Comment prendre Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie : les dosages suivants sont recommandés chez les adultes et les adolescents de plus de 14 ans. Comprimés enrobés : 1 à 2 comprimés enrobés 3 fois par jour. Suppositoires : 1 suppositoire 3 fois par jour. Les doses unitaires peuvent être augmentées selon l’avis du médecin. En pédiatrie, chez les enfants âgés de 6 à 14 ans, il convient de suivre strictement la prescription du médecin. Mode d’administration : les comprimés doivent être avalés entiers avec une quantité suffisante d’eau. Buscopan ne doit pas être pris quotidiennement de façon régulière ni pendant des périodes prolongées sans rechercher la cause de la douleur abdominale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg - Comment conserver Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés enrobés : ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Suppositoires : ne pas conserver à une température supérieure à 30 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg - À propos de Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn présence d’une douleur abdominale intense dont la cause est inconnue, persistante ou s’aggravant, ou si elle apparaît avec d’autres symptômes tels que fièvre, nausées, vomissements, modifications du transit intestinal, sensibilité abdominale, baisse de la pression artérielle, malaise\/syncope ou sang dans les selles, il est nécessaire de consulter immédiatement un médecin. Les anticholinergiques doivent être utilisés avec prudence chez les personnes âgées, chez les patients présentant des troubles du système nerveux autonome, des tachyarythmies cardiaques, une hypertension artérielle, une insuffisance cardiaque congestive, une hyperthyroïdie ainsi que chez les patients atteints d’affections hépatiques et rénales. En raison du risque potentiel de complications liées à un effet anticholinergique excessif, il convient d’être vigilant chez les patients atteints de glaucome aigu à angle fermé, ainsi que chez les patients susceptibles de stase intestinale et urinaire et chez ceux enclins aux tachyarythmies. Les anticholinergiques peuvent prolonger le temps de vidange gastrique et provoquer une stase antrale. Étant donné que les anticholinergiques peuvent réduire la sudation, Buscopan doit être administré avec prudence chez les patients présentant une pyrexie. Le traitement à fortes doses ne doit pas être interrompu brutalement. Les effets indésirables mineurs peuvent être contrôlés en réduisant la dose ; l’apparition de manifestations secondaires importantes nécessite l’arrêt du traitement. Un comprimé enrobé de 10 mg contient 41,2 mg de saccharose, soit 247,2 mg par dose quotidienne maximale recommandée. Par conséquent, les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’effet anticholinergique de médicaments tels que les antidépresseurs tricycliques et tétracycliques, les phénothiazines, les butyrophénones, les antihistaminiques, les antipsychotiques, la quinidine, l’amantadine, la disopyramide et d’autres anticholinergiques (par exemple tiotropium, ipratropium et composés analogues à l’atropine) peut être potentialisé par Buscopan. Le traitement concomitant avec des antagonistes de la dopamine, tels que la métoclopramide, peut entraîner une diminution de l’effet des deux médicaments sur le tractus gastro-intestinal. La tachycardie induite par les bêta-adrénergiques peut être accentuée par Buscopan. Ne pas consommer d’alcool pendant le traitement. Étant donné que les antiacides peuvent réduire l’absorption intestinale des anticholinergiques, ces médicaments ne doivent pas être administrés simultanément.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe nombreux effets indésirables listés peuvent être attribués aux propriétés anticholinergiques de Buscopan. Les effets secondaires anticholinergiques de Buscopan sont généralement légers et auto-limités. Troubles du système immunitaire. Fréquence peu fréquente : réactions cutanées, urticaire, prurit ; fréquence indéterminée* : choc anaphylactique, réactions anaphylactiques, dyspnée, éruption cutanée, érythème et autres manifestations d’hypersensibilité. * Ces effets indésirables ont été observés dans l’expérience post-commercialisation. Avec une probabilité de 95 %, la catégorie de fréquence n’est pas supérieure à « peu fréquente » (3\/1368), mais pourrait être plus faible. Une estimation précise de la fréquence n’est pas possible car ces effets indésirables ne se sont pas produits chez 1368 patients en essai clinique. Affections cardiaques. Fréquence peu fréquente : tachycardie. Affections gastro-intestinales. Fréquence peu fréquente : sécheresse buccale. Une constipation a également été observée. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence peu fréquente : troubles de la sudation. Affections rénales et urinaires. Fréquence rare : rétention urinaire. Les effets indésirables suivants ont également été observés. Affections oculaires : mydriase, troubles de l’accommodation, augmentation de la tension oculaire. Affections du système nerveux : somnolence. Des doses élevées peuvent provoquer des signes de stimulation centrale et des signes plus graves d’interférence avec le système nerveux, l’état de conscience et la fonction cardio-respiratoire. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Buscopan 40 Comprimés Enrobés 10 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDes données limitées sont disponibles concernant l’utilisation du N-butylbromure de scopolamine chez la femme enceinte. Les études chez l’animal n’indiquent pas d’effets nocifs directs ou indirects sur la toxicité de la reproduction (voir paragraphe 5.3). Il n’existe pas d’informations suffisantes sur l’excrétion de Buscopan et de ses métabolites dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de Buscopan pendant la grossesse et l’allaitement. Aucune étude n’a été menée sur les effets sur la fertilité humaine (voir paragraphe 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Anti-inflammatoire Local – 10 patchs médicamenteux 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDicloreum Anti-inflammatoire Local\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epatch médicamenteux au diclofénac sodique\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg par patch), indiqué pour le traitement local de la douleur et de l’inflammation. Il est particulièrement efficace en cas de douleurs musculaires et articulaires d’origine traumatique ou rhumatismale, telles que les élongations, contusions, entorses ou tendinites. Les patchs libèrent progressivement le principe actif directement sur la zone concernée, offrant une action anti-inflammatoire et antalgique prolongée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg – Quel est le principe actif de Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn patch médicamenteux de 180 mg contient : Diclofénac hydroxyéthylpyrrolidine 180 mg (équivalent à 140 mg de diclofénac sodique). Excipients à effet notoire : 14 mg de méthyl parahydroxybenzoate (E218), 7 mg de propyl parahydroxybenzoate (E216), 420 mg de propylène glycol et 2,8 mg de parfum (contenant amyl cinnamal, alcool amylcinnamylique, alcool benzylique, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnamal, alcool cinnamylique, citronellol, d-limonène, eugénol, farnésol, géraniol, aldéhyde hexyl cinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalol, méthyl heptine carbonate). Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg – Que contient Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGélatine, povidone, solution de D-sorbitol à 70 %, kaolin, dioxyde de titane, propylène glycol, méthyl parahydroxybenzoate (E218), propyl parahydroxybenzoate (E216), édétate disodique, acide tartrique, dihydroxyaluminium aminoacétate, carmellose sodique, polyacrylate de sodium, 1,3-butylène glycol, polysorbate 80, parfum, eau purifiée, feutre synthétique, film plastique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg – Pourquoi utilise-t-on Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement local des états douloureux et inflammatoires d’origine rhumatismale ou traumatique des articulations, muscles, tendons et ligaments.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg – Quand ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au diclofénac, à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), ou à l’un des excipients du produit fini, ainsi qu’à l’isopropanol. Patients ayant présenté des crises d’asthme, de l’urticaire ou une rhinite aiguë après prise d’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS. Peau lésée, quel que soit le type de lésion : dermatite suintante, eczéma, lésion infectée, brûlures ou plaies. Troisième trimestre de grossesse et allaitement (voir paragraphe 4.6). Patients présentant un ulcère gastro-duodénal actif. Enfants et adolescents : l’utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans est contre-indiquée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg – Comment l’utiliser ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoie cutanée uniquement. Posologie : le produit doit être appliqué uniquement sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué pendant le bain ou la douche. Le patch médicamenteux au diclofénac doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible en fonction de l’indication. Adultes : la posologie habituelle est de 1 ou 2 patchs (ou toute autre fréquence évaluée dans les études cliniques pour un produit spécifique) par jour (une application toutes les 12 ou 24 heures) pendant une durée allant jusqu’à 14 jours (ou tout autre nombre de jours évalué dans les études cliniques pour un produit spécifique). En l’absence d’amélioration à l’issue de la période de traitement recommandée, il convient de consulter un médecin. Enfants et adolescents de moins de 16 ans : l’utilisation de ce patch médicamenteux n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans, car les données disponibles sont insuffisantes pour évaluer la sécurité et l’efficacité du médicament (voir paragraphe 4.3). Chez les adolescents âgés de 16 ans et plus, si le produit est nécessaire au-delà de 7 jours pour le soulagement de la douleur ou si les symptômes s’aggravent, il est conseillé au patient ou aux parents de consulter un médecin. Personnes âgées : ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés, car ils sont plus susceptibles de présenter des effets indésirables (voir paragraphe 4.4). Patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale : pour l’utilisation des patchs médicamenteux au diclofénac chez ces patients, consulter le paragraphe 4.4. Mode d’administration : couper le sachet contenant le patch médicamenteux comme indiqué. Retirer un patch, enlever le film plastique protégeant la surface adhésive et appliquer le patch sur l’articulation ou sur la zone douloureuse. Si nécessaire, le patch peut être maintenu en place au moyen d’une bande élastique. Refermer soigneusement le sachet en pressant le bord où se trouve le cordon de fermeture. Le patch doit être utilisé entier.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg – Comment le conserver ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver à une température ne dépassant pas 30 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg – Informations importantes :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi les patchs médicamenteux au diclofénac sont utilisés sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée, la possibilité d’événements indésirables systémiques ne peut être exclue (consulter le Résumé des Caractéristiques du Produit des formulations systémiques de diclofénac). Le patch médicamenteux doit être appliqué uniquement sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué sur une peau lésée ou sur des plaies ouvertes. Les patchs ne doivent pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes. Ne pas utiliser avec un pansement occlusif ne laissant pas passer l’air. Le traitement doit être interrompu immédiatement en cas d’apparition d’une éruption cutanée après l’application du patch médicamenteux. Ne pas administrer simultanément, par voie topique ou systémique, un autre médicament à base de diclofénac ou d’autres AINS. Bien que les effets systémiques devraient être limités, le patch médicamenteux doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une atteinte rénale, cardiaque ou hépatique, des antécédents d’ulcère gastro-duodénal ou de maladie inflammatoire intestinale, ou une diathèse hémorragique. Les AINS doivent être utilisés avec une attention particulière chez les personnes âgées, plus prédisposées aux effets indésirables. Les patients doivent être avertis de ne pas s’exposer au soleil direct ni aux lampes de bronzage pendant environ un jour après le retrait du patch médicamenteux afin de réduire le risque de photosensibilisation. Dicloreum anti-inflammatoire local contient : méthyl parahydroxybenzoate (E218) et propyl parahydroxybenzoate (E216) pouvant provoquer des réactions allergiques (y compris retardées). 420 mg de propylène glycol par patch pouvant provoquer une irritation cutanée ; un parfum contenant des allergènes (amyl cinnamal, alcool amylcinnamylique, alcool benzylique, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnamal, alcool cinnamylique, citronellol, d-limonène, eugénol, farnésol, géraniol, aldéhyde hexyl cinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalol, méthyl heptine carbonate) pouvant provoquer des réactions allergiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÉtant donné que l’absorption systémique du diclofénac après utilisation des patchs médicamenteux est très faible, le risque de développer des interactions cliniquement significatives avec d’autres médicaments est négligeable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, selon la convention suivante : fréquent (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000) ; très rare (\u0026lt; 1\/10 000) ; fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles. Infections et infestations : très rare : éruption avec pustules. Troubles du système immunitaire : très rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème de Quincke, réaction anaphylactoïde. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : très rare : asthme. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : fréquent : éruption, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite allergique et dermatite de contact), prurit ; rare : dermatite bulleuse (par ex. érythème bulleux), sécheresse cutanée ; très rare : réactions de photosensibilité. Troubles généraux et anomalies au site d’administration : fréquent : réactions au site d’application. Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : la concentration systémique de diclofénac, comparée aux formulations orales, est plus faible après administration topique. Sur la base de l’expérience avec les AINS administrés par voie systémique, il est recommandé ce qui suit : l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets négatifs sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche et de malformation cardiaque et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmente de moins de 1 % jusqu’à environ 1,5 %. Il a été estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. Durant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui essaie de concevoir, ou durant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, la dose doit être maintenue la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. Durant le troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; une dysfonction rénale pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : un possible allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; une inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué durant le troisième trimestre de grossesse. Allaitement : comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Toutefois, aux doses thérapeutiques des patchs médicamenteux au diclofénac, aucun effet sur le nourrisson n’est attendu. En raison de l’absence d’études contrôlées chez les femmes allaitantes, le produit doit être utilisé pendant l’allaitement uniquement sur conseil d’un professionnel de santé. Dans ce cas, les patchs médicamenteux au diclofénac ne doivent pas être appliqués sur les seins des mères allaitantes, ni ailleurs sur de grandes zones de peau, ni pendant une période prolongée (voir paragraphe 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Miel et Citron 36 Pastilles contre le Mal de Gorge","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastilles est un antiseptique de la cavité buccale, utile pour \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eapaiser les inflammations de la gorge\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e et en cas de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eaffections liées au rhume des voies respiratoires supérieures\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSUBSTANCES ACTIVES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstances actives contenues dans Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge – Quelle est la substance active de Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastilles goût Gingembre et Épices. Substances actives : alcool 2,4-dichlorobenzyle 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effet notoire : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), arôme épices et arôme gingembre (contenant cinnamal, citral, citronellol, eugénol, farnésol, géraniol, isoeugénol et linalol). Benagol Pastilles goût Miel et Citron. Substances actives : alcool 2,4-dichlorobenzyle 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effet notoire : glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), saccharose liquide, essence de menthe et essence de citron (contenant citral, d-limonène, géraniol et linalol), miel (sucre inverti). Benagol Pastilles goût Citron Sans Sucre. Substances actives : alcool 2,4-dichlorobenzyle 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effet notoire : maltitol liquide, isomalt, arôme citron (contenant alcool benzylique, citral, citronellol, d-limonène, géraniol et linalol). Benagol Pastilles goût Fraise Sans Sucre. Substances actives : alcool 2,4-dichlorobenzyle 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effet notoire : maltitol liquide, isomalt, arôme fraise (contenant propylène glycol et alcool benzylique). Benagol Pastilles goût Menthe Froide. Substances actives : alcool 2,4-dichlorobenzyle 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effet notoire : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), arôme menthe et essence d’eucalyptus (contenant propylène glycol, alcool benzylique, alcool cinnamylique, citral, citronellol, d-limonène, eugénol et linalol). Benagol Pastilles goût Menthol-Eucalyptol. Substances actives : alcool 2,4-dichlorobenzyle 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; menthol 8,0 mg. Excipients à effet notoire : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé) et essence d’eucalyptus (contenant d-limonène). Benagol Pastilles avec Vitamine C goût Orange. Substances actives : alcool 2,4-dichlorobenzyle 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; ascorbate de sodium 74,9 mg ; acide ascorbique 33,5 mg. Excipients à effet notoire : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), arôme orange (contenant citral, citronellol, d-limonène, géraniol, linalol), propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge – Que contient Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastilles goût Gingembre et Épices. Une pastille contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), acide tartrique, œnocyanine (E163) (contenant du sodium), arôme prune, arôme crème, arôme épices et arôme gingembre (contenant cinnamal, citral, citronellol, eugénol, farnésol, géraniol, isoeugénol et linalol), triglycérides saturés à chaîne moyenne. Benagol Pastilles goût Miel et Citron. Une pastille contient : essence de menthe et essence de citron (contenant citral, d-limonène, géraniol et linalol), acide tartrique, miel (sucre inverti), glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), saccharose liquide. Benagol Pastilles goût Menthol-Eucalyptol. Une pastille contient : indigotine (E132) (contenant du sodium), essence d’eucalyptus (contenant d-limonène), acide tartrique, saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé). Benagol Pastilles avec Vitamine C goût Orange. Une pastille contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), acide tartrique, arôme orange (contenant citral, citronellol, d-limonène, géraniol et linalol), lévomenthol, propylène glycol. Benagol Pastilles goût Citron Sans Sucre. Une pastille contient : arôme citron (contenant alcool benzylique, citral, citronellol, d-limonène, géraniol et linalol), saccharinate de sodium, acide tartrique, maltitol liquide, isomalt. Benagol Pastilles goût Fraise Sans Sucre. Une pastille contient : arôme fraise (contenant propylène glycol et alcool benzylique), anthocyanines (E163) (contenant du sodium), saccharinate de sodium, acide tartrique, maltitol liquide, isomalt. Benagol Pastilles goût Menthe Froide. Une pastille contient : xylitol, lévomenthol, arôme menthe et essence d’eucalyptus (contenant propylène glycol, alcool benzylique, alcool cinnamylique, citral, citronellol, d-limonène, eugénol et linalol), saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge – Pourquoi utiliser Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiseptique de la cavité buccale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge – Quand Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans. Benagol goût Menthol-Eucalyptol est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsions fébriles. Ne pas administrer Benagol goût Menthe Froide et Benagol goût Gingembre et Épices aux enfants de moins de 12 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge – Comment prendre Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie : la dose la plus faible efficace doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes. Adultes et enfants de plus de 6 ans : une pastille toutes les 2 ou 3 heures. Chez les enfants de plus de 6 ans, consulter son médecin pour une posologie appropriée. Ne pas dépasser les doses recommandées et, en particulier, pour Benagol avec Vitamine C goût Orange et Benagol goût Menthe Froide, ne pas dépasser le maximum journalier de 8 pastilles. Pour tous les autres goûts de Benagol, ne pas dépasser la dose maximale journalière de 12 pastilles. Administrer Benagol goût Menthe Froide et Benagol goût Gingembre et Épices aux adultes et aux adolescents de plus de 12 ans. La durée du traitement avec Benagol goût Menthol-Eucalyptol ne doit pas dépasser 3 jours. Benagol goût Citron Sans Sucre et Benagol goût Fraise Sans Sucre conviennent aux patients devant contrôler l’apport en sucres et en calories. Population âgée : aucune donnée disponible. Mode d’administration : administration oromucosale. La pastille doit être dissoute lentement dans la bouche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge – Comment conserver Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe pas conserver à une température supérieure à 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge – À propos de Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFaire attention aux enfants d’âge préscolaire : si les pastilles sont avalées entières, elles peuvent provoquer un étouffement. En cas d’apparition de phénomènes de sensibilisation ou d’irritation, il convient d’interrompre l’administration et de mettre en place un traitement approprié. Benagol goût Menthol-Eucalyptol contient des dérivés terpéniques qui, à doses excessives, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez les nourrissons et les enfants. Le traitement avec Benagol goût Menthol-Eucalyptol ne doit pas être prolongé au-delà de 3 jours en raison des risques liés à l’accumulation de dérivés terpéniques, tels que par exemple camphre, cinéole, niaouli, thym sauvage, terpinéole, terpina, citral, menthol et huiles essentielles d’aiguilles de pin, d’eucalyptus et de térébenthine (en raison de leurs propriétés lipophiles, la vitesse de métabolisation et d’élimination n’est pas connue) dans les tissus et le cerveau, notamment des troubles neuropsychologiques. Ne pas utiliser une dose supérieure à celle recommandée afin d’éviter un risque accru d’effets indésirables médicamenteux et de troubles liés au surdosage (voir paragraphe 4.9). Benagol goût Menthol-Eucalyptol est inflammable : ne pas l’approcher des flammes. Informations importantes concernant certains excipients. Benagol Pastilles goût Gingembre et Épices, Benagol Pastilles goût Miel et Citron, Benagol Pastilles goût Menthol-Eucalyptol, Benagol Pastilles avec Vitamine C goût Orange, Benagol Pastilles goût Menthe Froide contiennent du glucose liquide : les patients présentant de rares troubles héréditaires de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. À prendre en considération chez les personnes atteintes de diabète sucré : Benagol Pastilles goût Gingembre et Épices contient 1,10 g de glucose par pastille ; Benagol Pastilles goût Miel et Citron contient 0,98 g de glucose par pastille ; Benagol Pastilles goût Menthol-Eucalyptol contient 1,01 g de glucose par pastille ; Benagol Pastilles avec Vitamine C goût Orange contient 0,97 g de glucose par pastille ; Benagol Pastilles goût Menthe Froide contient 1,10 g de glucose par pastille ; le glucose liquide contient des sulfites. Ces médicaments peuvent rarement provoquer des réactions sévères d’hypersensibilité et un bronchospasme ; le glucose liquide contient de l’amidon de blé. Ces médicaments ne contiennent qu’une très petite quantité de gluten (provenant de l’amidon de blé). Ils sont considérés comme « sans gluten » et il est très improbable qu’ils posent problème chez les patients atteints de maladie cœliaque. Une pastille de Benagol Pastilles goût Gingembre et Épices contient au maximum 22,04 microgrammes de gluten. Une pastille de Benagol Pastilles goût Miel et Citron contient au maximum 19,52 microgrammes de gluten. Une pastille de Benagol goût Menthol-Eucalyptol contient au maximum 20,26 microgrammes de gluten. Une pastille de Benagol Pastilles avec Vitamine C goût Orange contient au maximum 19,38 microgrammes de gluten. Une pastille de Benagol Pastilles goût Menthe Froide contient au maximum 22,04 microgrammes de gluten. Si le patient est allergique au blé (condition différente de la maladie cœliaque), il ne doit pas prendre ces médicaments. Saccharose liquide : les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. À prendre en considération chez les personnes atteintes de diabète sucré : Benagol Pastilles goût Gingembre et Épices contient 1,38 g de saccharose par pastille ; Benagol Pastilles goût Miel et Citron contient 1,44 g de saccharose par pastille ; Benagol Pastilles goût Menthol-Eucalyptol contient 1,50 g de saccharose par pastille ; Benagol Pastilles avec Vitamine C goût Orange contient 1,44 g de saccharose par pastille ; Benagol Pastilles goût Menthe Froide contient 1,38 g de saccharose par pastille. Benagol Pastilles goût Gingembre et Épices, Benagol Pastilles goût Menthol-Eucalyptol, Benagol Pastilles avec Vitamine C goût Orange, Benagol Pastilles goût Citron Sans Sucre, Benagol Pastilles goût Fraise Sans Sucre : ces médicaments contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Benagol Pastilles goût Citron Sans Sucre et Benagol Pastilles goût Fraise Sans Sucre : ces médicaments contiennent du maltitol liquide et de l’isomalt. Les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Ils peuvent avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l’isomalt est de 2,3 kcal\/g. Benagol Pastilles goût Gingembre et Épices : ce médicament contient un arôme contenant à son tour cinnamal, citral, citronellol, eugénol, farnésol, géraniol, isoeugénol et linalol. Le cinnamal, le citral, le citronellol, l’eugénol, le farnésol, le géraniol, l’isoeugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient des excipients pouvant induire une sensation de chaleur dans la bouche et la gorge lors de la succion de la pastille. Benagol Pastilles goût Miel et Citron : ce médicament contient un arôme contenant à son tour citral, d-limonène, géraniol et linalol. Le citral, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du miel (sucre inverti). Les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Benagol Pastilles goût Menthol-Eucalyptol : ce médicament contient un arôme contenant à son tour d-limonène. Le d-limonène peut provoquer des réactions allergiques. Benagol Pastilles avec Vitamine C goût Orange : ce médicament contient un arôme contenant à son tour citral, citronellol, d-limonène, géraniol et linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 3 mg de propylène glycol par pastille. Benagol Pastilles goût Citron Sans Sucre : ce médicament contient un arôme contenant à son tour alcool benzylique, citral, citronellol, d-limonène, géraniol et linalol. L’alcool benzylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Benagol Pastilles goût Fraise Sans Sucre : ce médicament contient un arôme contenant à son tour alcool benzylique. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 7,30 mg de propylène glycol par pastille. Benagol Pastilles goût Menthe Froide : ce médicament contient un arôme contenant à son tour alcool benzylique, alcool cinnamylique, citral, citronellol, d-limonène, eugénol et linalol. L’alcool benzylique, l’alcool cinnamylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, l’eugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 1,89 mg de propylène glycol par pastille.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune interaction avec d’autres médicaments n’est connue. Benagol goût Menthol-Eucalyptol ne doit pas être utilisé en concomitance avec d’autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d’administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalée).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol goût Menthol-Eucalyptol : en raison de la présence de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut exister un risque de convulsions chez les enfants et les nourrissons. Les effets indésirables associés à l’utilisation de l’alcool 2,4-dichlorobenzyle, de l’amylmétacrésol, du lévomenthol et de l’acide ascorbique sont listés ci-dessous, répartis par fréquence et par classe d’organe. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (\u003e=1\/10) ; fréquent (\u003e=1\/100 et \u003c1\/10) ; peu fréquent (\u003e=1\/1000 et \u003c1\/100) ; rare (\u003e=1\/10000 et \u003c1\/1000) ; très rare (\u003c1\/10000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Affections du système immunitaire. Rare : hypersensibilité. Affections gastro-intestinales. Rare : glossite ; fréquence indéterminée : douleur abdominale, nausées, gêne gastro-intestinale. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence indéterminée : éruption cutanée. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChez les femmes enceintes et pendant l’allaitement, le produit ne doit être administré qu’en cas de nécessité réelle. Grossesse : il n’existe pas, ou seulement un nombre limité, de données relatives à l’utilisation des substances actives de Benagol chez la femme enceinte. Benagol goût Menthol-Eucalyptol n’est pas recommandé pendant la grossesse ni chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de mesures contraceptives. Allaitement : on ne sait pas si les substances actives ou leurs métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Le risque pour les nouveau-nés et les nourrissons ne peut pas être exclu. L’acide ascorbique ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Fertilité : aucune donnée n’est disponible concernant la fertilité. Benagol goût Menthol-Eucalyptol n’est pas recommandé chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de mesures contraceptives.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Moment 36 comprimés est indiqué dans le traitement des \u003cstrong\u003edouleurs d’origines et de natures diverses\u003c\/strong\u003e telles que : \u003cstrong\u003emaux de tête, maux de dents\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enévralgies\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edouleurs ostéo‑articulaires et musculaires, douleurs menstruelles\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’\u003cstrong\u003eaction antipyrétique\u003c\/strong\u003e de l’ibuprofène de Moment 36 comprimés \u003cstrong\u003efait baisser la température\u003c\/strong\u003e et contribue au traitement symptomatique des états fébriles et grippaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Quel est le principe actif de Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque comprimé enrobé contient comme principe actif : ibuprofène 200 mg. Excipient(s) à effet notoire : saccharose, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Que contient Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque comprimé contient : amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, povidone, silice colloïdale anhydre, talc, hydroxypropylcellulose, gomme arabique, saccharose, macrogol 6000, carbonate de magnésium léger, dioxyde de titane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Moment 200 mg Ibuprofène 12 comprimés enrobés - Pourquoi utiliser Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDouleurs d’origines et de natures diverses (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo‑articulaires et musculaires, douleurs menstruelles). Adjuvant dans le traitement symptomatique des états fébriles et grippaux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Quand Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif, à d’autres antirhumatismaux (acide acétylsalicylique, etc.) ou à l’un des excipients listés au paragraphe 6.1 ; enfants de moins de 12 ans ; troisième trimestre de grossesse et allaitement (voir paragraphe 4.6) ; ulcère gastro‑duodénal actif ou sévère ou autres gastropathies ; antécédents d’hémorragie gastro‑intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs actifs, ou antécédents d’hémorragie\/ulcère peptique récidivant (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement prouvés) ; insuffisance hépatique ou rénale sévère ; insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA) ; déshydratation sévère (due à vomissements, diarrhée ou apport hydrique insuffisant).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Comment prendre Moment 200 mg Ibuprofène 12 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie, adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés, 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 1 200 mg (6 comprimés) par jour. Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents de 12 ans et plus, ou en cas d’aggravation des symptômes, consulter un médecin. Ne pas dépasser les doses recommandées. Les patients âgés doivent s’en tenir aux doses minimales indiquées ci‑dessus (voir paragraphe 4.4). Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir paragraphe 4.4). Atteinte rénale : chez les patients présentant une diminution légère à modérée de la fonction rénale, la posologie doit être maintenue aussi basse que possible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes et la fonction rénale doit être surveillée. Atteinte hépatique : chez les patients présentant une diminution légère à modérée de la fonction hépatique, la posologie doit être maintenue aussi basse que possible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes et la fonction hépatique doit être surveillée. Moment est contre‑indiqué chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Population pédiatrique : Moment est contre‑indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : Moment peut être pris à jeun. Chez les sujets présentant des troubles de tolérance gastrique, il est préférable de prendre le médicament au cours d’un repas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Comment conserver Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChez les patients asthmatiques, le produit doit être utilisé avec prudence après évaluation médicale. L’utilisation de Moment, comme tout médicament inhibiteur de la synthèse des prostaglandines et de la cyclo‑oxygénase, est déconseillée chez les femmes souhaitant débuter une grossesse. L’administration de Moment doit être interrompue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’explorations de la fertilité. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes ci‑dessous sur les risques gastro‑intestinaux et cardiovasculaires). Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue de réactions indésirables aux AINS, notamment hémorragies et perforations gastro‑intestinales, pouvant être fatales (voir paragraphe 4.2). Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : des études cliniques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Globalement, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d’ibuprofène (par ex. \u0026lt;= 1 200 mg\/jour) soient associées à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive (classe II‑III NYHA), une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive, et les doses élevées (2 400 mg\/jour) doivent être évitées. Une évaluation attentive est également nécessaire avant d’instaurer un traitement prolongé chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (par ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), en particulier si des doses élevées (2 400 mg\/jour) d’ibuprofène sont requises. La prudence s’impose avant de débuter le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, car une rétention hydrosodée, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec les AINS. Les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques, contrairement à d’autres médicaments antihypertenseurs (voir paragraphe 4.5). Hémorragie gastro‑intestinale, ulcération et perforation : l’utilisation de Moment doit être évitée en association avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo‑oxygénase‑2 (COX‑2), en raison d’un risque accru d’ulcération et de saignement (voir paragraphe 4.5). Avec tous les AINS, des hémorragies gastro‑intestinales, ulcérations et perforations, pouvant être fatales, ont été rapportées à tout moment du traitement, avec ou sans symptômes d’alerte ou antécédents d’événements gastro‑intestinaux graves. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier s’il est compliqué d’hémorragie ou de perforation (voir paragraphe 4.3), le risque d’hémorragie gastro‑intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé avec l’augmentation des doses d’AINS. Ces patients doivent débuter le traitement à la dose la plus faible disponible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients ainsi que chez les patients recevant de faibles doses d’aspirine ou d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’événements gastro‑intestinaux (voir ci‑dessous et paragraphe 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro‑intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro‑intestinal inhabituel (surtout hémorragie gastro‑intestinale), notamment au début du traitement. Surveiller étroitement les patients prenant des médicaments concomitants susceptibles d’augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que corticostéroïdes oraux, anticoagulants comme la warfarine, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (voir paragraphe 4.5). En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro‑intestinale chez un patient prenant Moment, le traitement doit être arrêté. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro‑intestinale (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir paragraphe 4.8). Effets rénaux : lors de l’initiation d’un traitement par ibuprofène, une prudence particulière est requise chez les patients présentant une déshydratation importante. L’ibuprofène peut provoquer une rétention hydrique, de sodium et de potassium chez des patients n’ayant jamais présenté de troubles rénaux, en raison de ses effets sur la perfusion rénale. Cela peut entraîner un œdème, une insuffisance cardiaque ou une hypertension chez les patients prédisposés. L’utilisation prolongée d’ibuprofène, comme avec d’autres AINS, a entraîné une nécrose papillaire rénale et d’autres altérations pathologiques rénales. De manière générale, l’usage habituel d’antalgiques, en particulier les associations de plusieurs principes actifs antalgiques, peut conduire à des lésions rénales permanentes avec risque d’insuffisance rénale (néphropathie aux antalgiques). Une toxicité rénale a été observée chez des patients chez lesquels les prostaglandines rénales jouent un rôle compensatoire dans le maintien de la perfusion rénale. L’administration d’AINS chez ces patients peut entraîner une diminution dose‑dépendante de la formation de prostaglandines et, secondairement, du flux sanguin rénal, pouvant conduire rapidement à une décompensation rénale. Les patients les plus à risque sont ceux présentant une fonction rénale réduite, une insuffisance cardiaque, une dysfonction hépatique, les personnes âgées et tous ceux prenant des diurétiques et des inhibiteurs de l’ECA. L’arrêt du traitement par AINS est généralement suivi d’un retour à l’état pré‑traitement. Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d’altération de la fonction rénale. En cas d’utilisation prolongée, surveiller la fonction rénale, en particulier en cas de lupus érythémateux disséminé. Réactions cutanées sévères : des réactions cutanées graves, parfois fatales, incluant dermatite exfoliative, syndrome de Stevens‑Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées rarement en association avec les AINS (voir paragraphe 4.8). Le risque semble plus élevé au début du traitement : dans la plupart des cas, la réaction survient au cours du premier mois. Une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) a été rapportée avec des médicaments contenant de l’ibuprofène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’ibuprofène (comme les autres AINS) doit être pris avec prudence en association avec les substances suivantes. Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcération ou d’hémorragie gastro‑intestinale (voir paragraphe 4.4). Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, comme la warfarine ou l’héparine (voir paragraphe 4.4). En cas de traitement concomitant, une surveillance de l’état de coagulation est recommandée. Acide acétylsalicylique : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’acide acétylsalicylique n’est généralement pas recommandée en raison d’un risque potentiel accru d’effets indésirables. Des données expérimentales suggèrent que l’ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l’effet antiagrégant plaquettaire de l’acide acétylsalicylique à faible dose lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien que l’extrapolation de ces données à la situation clinique comporte des incertitudes, la possibilité qu’un usage régulier et prolongé d’ibuprofène réduise l’effet cardioprotecteur de l’acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet clinique pertinent n’est considéré comme probable après une utilisation occasionnelle d’ibuprofène (voir paragraphe 5.1). Inhibiteurs de la cyclo‑oxygénase‑2 (COX‑2) et autres AINS : ces substances peuvent augmenter le risque de réactions indésirables gastro‑intestinales (voir paragraphe 4.4). Il est toutefois recommandé de ne pas associer l’ibuprofène à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX‑2, en raison d’un potentiel effet additif (voir paragraphe 4.4). Antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro‑intestinale (voir paragraphe 4.4). Diurétiques, inhibiteurs de l’ECA (comme le captopril), bêta‑bloquants et antagonistes de l’angiotensine II : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité associée aux AINS. Chez certains patients présentant une fonction rénale altérée (par exemple patients déshydratés ou patients âgés avec fonction rénale altérée), la co‑administration d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II avec des agents inhibant le système de la cyclo‑oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, incluant une possible insuffisance rénale aiguë, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Moment en association avec des inhibiteurs de l’ECA ou des antagonistes de l’angiotensine II. La combinaison doit donc être administrée avec prudence, en particulier chez les personnes âgées. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l’instauration du traitement concomitant et par la suite. Phénytoïne et lithium : l’administration concomitante d’ibuprofène avec la phénytoïne ou des préparations de lithium peut réduire l’élimination de ces médicaments, entraînant une augmentation de leurs concentrations plasmatiques avec risque d’atteindre le seuil toxique. Si cette association est jugée nécessaire, une surveillance des concentrations plasmatiques de phénytoïne et de lithium est recommandée afin d’adapter la posologie pendant le traitement concomitant par ibuprofène. Méthotrexate : les AINS peuvent inhiber la sécrétion tubulaire du méthotrexate et certaines interactions métaboliques peuvent survenir, entraînant une réduction de la clairance du méthotrexate et une augmentation du risque de toxicité. Moclobémide : augmente l’effet de l’ibuprofène. Aminosides : les AINS peuvent diminuer l’excrétion des aminosides, augmentant leur toxicité. Glycosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le débit de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations plasmatiques des glycosides cardiaques. Une surveillance des concentrations sériques de glycosides est recommandée. Cholestyramine : l’administration concomitante d’ibuprofène et de cholestyramine peut réduire l’absorption gastro‑intestinale de l’ibuprofène. Toutefois, la pertinence clinique de cette interaction n’est pas connue. Ciclosporine : l’administration concomitante de ciclosporine et de certains AINS entraîne un risque accru d’atteinte rénale. Cet effet ne peut être exclu pour l’association ciclosporine‑ibuprofène. Extraits végétaux : le Ginkgo biloba peut augmenter le risque de saignement en association avec les AINS. Mifépristone : en raison des propriétés anti‑prostaglandines des AINS, leur utilisation après l’administration de mifépristone peut entraîner une diminution de l’effet de la mifépristone. Les données limitées suggèrent que la co‑administration d’AINS et de prostaglandines le même jour n’influence pas négativement les effets de la mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l’efficacité clinique du médicament pour l’interruption de grossesse. Antibiotiques quinolones : les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions. Sulfamides hypoglycémiants (sulfonylurées) : les AINS peuvent augmenter l’effet hypoglycémiant des sulfonylurées. En cas de traitement simultané, une surveillance de la glycémie est recommandée. Tacrolimus : la co‑administration d’AINS et de tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité. Zidovudine : il existe des preuves d’un risque accru d’hémarthrose et d’hématome chez les patients hémophiles VIH positifs traités simultanément par zidovudine et d’autres AINS. Un bilan hématologique est recommandé 1 à 2 semaines après le début du traitement. Ritonavir : peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques des AINS. Probénécide : ralentit l’excrétion de l’ibuprofène, avec possible augmentation de ses concentrations plasmatiques. Inhibiteurs du CYP2C9 : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’inhibiteurs du CYP2C9 peut ralentir l’élimination de l’ibuprofène (substrat du CYP2C9), entraînant une augmentation de l’exposition à l’ibuprofène. Dans une étude avec le voriconazole et le fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une augmentation de l’exposition au S(+)-ibuprofène d’environ 80 % à 100 % a été observée. Une réduction de la dose d’ibuprofène doit être envisagée lors de la co‑administration avec des inhibiteurs puissants du CYP2C9, notamment lorsque de fortes doses d’ibuprofène sont administrées avec le voriconazole ou le fluconazole. Alcool, bisphosphonates et oxpentifylline (pentoxifylline) : peuvent potentialiser les effets indésirables gastro‑intestinaux ainsi que le risque de saignement et d’ulcère. Baclofène : toxicité élevée du baclofène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables observés avec l’ibuprofène sont généralement communs à ceux des autres antalgiques, antipyrétiques et anti‑inflammatoires non stéroïdiens, et sont rapportés ci‑dessous selon la convention suivante : très fréquents (\u0026gt;= 1\/10) ; fréquents (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; peu fréquents (\u0026gt;= 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100) ; rares (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000) ; très rares (\u0026lt; 1\/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro‑intestinale. Affections gastro‑intestinales : des ulcères peptiques, perforations ou hémorragies gastro‑intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir paragraphe 4.4). Une perforation gastro‑intestinale liée à l’usage d’ibuprofène a été observée rarement. Après administration de Moment, ont été rapportés : sensation de lourdeur gastrique, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleur épigastrique, brûlures d’estomac, douleur abdominale, méléna, hématémèse, stomatites ulcéreuses, exacerbation de colite et de maladie de Crohn (voir paragraphe 4.4). Peu fréquents : gastrites ; très rares : pancréatites. Troubles du système immunitaire : après traitement par AINS, les effets indésirables suivants ont été rapportés : réaction allergique non spécifique et anaphylaxie ; peu fréquents : réactions d’hypersensibilité telles qu’éruptions cutanées diverses, urticaire, prurit, purpura, angio‑œdème, exanthème, réactions respiratoires incluant bronchospasme, dyspnée, crise d’asthme (parfois avec hypotension) ; rares : syndrome de lupus érythémateux ; très rares : réactions d’hypersensibilité sévères. Les symptômes peuvent inclure : asthme sévère, œdème du visage, œdème de la langue, œdème du larynx, œdème des voies respiratoires avec bronchospasme, dyspnée, tachycardie, anaphylaxie, dermites exfoliatives et bulleuses. Affections cardiaques et vasculaires : des études cliniques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, particulièrement à fortes doses (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par ex. infarctus du myocarde ou AVC) (voir paragraphe 4.4). Très rares : palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, œdème aigu du poumon, hypertension. D’autres événements indésirables pour lesquels un lien de causalité n’a pas nécessairement été établi incluent : affections hématologiques et du système lymphatique. Rares : leucopénie, thrombopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et anémie hémolytique, inhibition de l’agrégation plaquettaire. Troubles psychiatriques : peu fréquents : insomnie, anxiété ; rares : dépression, confusion, hallucinations. Affections du système nerveux : fréquents : vertiges ; peu fréquents : paresthésies, somnolence ; rares : névrite optique. Infections et infestations : peu fréquents : rhinite ; rares : méningite aseptique. Rhinite et méningite aseptique ont été observées surtout chez des patients présentant des maladies auto‑immunes préexistantes (comme lupus érythémateux systémique et connectivite mixte), avec symptômes de raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation (voir paragraphe 4.4). Une exacerbation d’inflammations liées à une infection a été décrite (p. ex. développement d’une fasciite nécrosante). Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : peu fréquents : bronchospasme, dyspnée, apnée. Affections oculaires : peu fréquents : troubles visuels ; rares : atteinte oculaire avec troubles visuels, neuropathie optique toxique. Affections de l’oreille et du labyrinthe : peu fréquents : diminution de l’audition, acouphènes, vertiges. Affections hépato‑biliaires : peu fréquents : anomalies de la fonction hépatique, hépatite et ictère ; très rares : insuffisance hépatique. Affections de la peau et du tissu sous‑cutané : des éruptions cutanées d’origine allergique peuvent parfois survenir (érythème, prurit, urticaire). Peu fréquents : réactions de photosensibilité ; très rares : dermatoses bulleuses incluant syndrome de Stevens‑Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe. Dans des cas exceptionnels, des infections cutanées graves et atteintes des tissus mous peuvent survenir lors d’une infection à varicelle (voir « infections et infestations »). Fréquence indéterminée : réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG). Affections rénales et urinaires : peu fréquents : altération de la fonction rénale et néphropathie toxique sous diverses formes, incluant néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale ; rares : hyperazotémie. Troubles généraux et anomalies au site d’administration : fréquents : malaise, fatigue ; rares : œdème. Examens complémentaires : rares : augmentation des transaminases, augmentation des phosphatases alcalines, baisse de l’hémoglobine, baisse de l’hématocrite, prolongation du temps de saignement, baisse du calcium sanguin, augmentation de l’acide urique sanguin. Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque. Les professionnels de santé sont invités à déclarer toute suspicion d’effet indésirable via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter défavorablement la grossesse et\/ou le développement embryo‑fœtal. Des résultats d’études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche et de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmentait de moins de 1 % jusqu’à environ 1,5 %. Il a été estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré‑ et post‑implantatoires et de la mortalité embryo‑fœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. À partir de la 20e semaine de grossesse, l’utilisation de Moment peut provoquer un oligoamnios lié à un dysfonctionnement rénal fœtal. Cela peut survenir peu après le début du traitement et est généralement réversible après arrêt. De plus, des cas de constriction du canal artériel ont été rapportés après un traitement au deuxième trimestre, la plupart ayant régressé après l’arrêt du traitement. Par conséquent, au cours du premier et du deuxième trimestre de grossesse, Moment ne doit pas être administré sauf nécessité absolue. Si Moment est utilisé par une femme qui souhaite concevoir ou au cours du premier et du deuxième trimestre, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Après une exposition à Moment pendant plusieurs jours à partir de la 20e semaine de gestation, un suivi prénatal de l’oligoamnios et de la constriction du canal artériel doit être envisagé. Moment doit être arrêté si un oligoamnios ou une constriction du canal artériel est constaté(e). Pendant le troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : toxicité cardio‑pulmonaire (constriction\/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; dysfonction rénale (voir ci‑dessus) ; la mère et le nouveau‑né, en fin de grossesse, à : possible prolongation du temps de saignement, un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou un allongement du travail. En conséquence, Moment est contre‑indiqué au troisième trimestre de grossesse (voir paragraphe 4.3 et 5.3). Allaitement : l’ibuprofène est excrété dans le lait maternel, mais aux doses thérapeutiques lors d’un traitement de courte durée, le risque d’effet sur le nourrisson semble improbable. En revanche, si le traitement est plus prolongé, un sevrage précoce doit être envisagé. Les AINS doivent être évités pendant l’allaitement. Fertilité : l’utilisation d’ibuprofène peut altérer la fertilité féminine et n’est pas recommandée chez les femmes souhaitant concevoir. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement. Chez les femmes ayant des difficultés à concevoir ou faisant l’objet d’un bilan d’infertilité, l’arrêt du traitement par ibuprofène doit être envisagé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 Orodispersible 20 sachets 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMag 2 Orosoluble\u003c\/strong\u003e est un complément alimentaire à base de \u003cstrong\u003emagnésium\u003c\/strong\u003e, formulé pour lutter contre les états de carence en magnésium pouvant se manifester par de la fatigue, un manque d’énergie, des crampes musculaires ou de l’irritabilité. Le magnésium est un minéral essentiel au bon fonctionnement des muscles et du système nerveux, et contribue à réduire la sensation de fatigue et d’épuisement. Les sachets orosolubles Mag 2 offrent un mode de prise pratique et rapide, sans besoin d’eau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Quel est le principe actif de Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn flacon de solution buvable contient, principe actif : magnésium pidolate 1,500 g (correspondant à 122 mg d’ion Mg^++). Excipients à effet notoire : saccharose, méthyl parahydroxybenzoate de sodium E219, propyl parahydroxybenzoate de sodium E217, éthanol (contenu dans l’excipient arôme orange). Un sachet unidose de solution buvable contient, principe actif : magnésium pidolate 1,500 g (correspondant à 122 mg d’ion Mg^++). Excipients à effet notoire : saccharose, méthyl parahydroxybenzoate de sodium E219, propyl parahydroxybenzoate de sodium E217, éthanol (contenu dans l’excipient arôme orange). Un sachet de poudre pour solution buvable contient, principe actif : magnésium pidolate 2,250 g (correspondant à 184 mg d’ion Mg^++). Excipients à effet notoire : saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Que contient Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml solution buvable : saccharose, arôme orange (contenant de l’éthanol), méthyl parahydroxybenzoate de sodium E 219, propyl parahydroxybenzoate de sodium E217, eau purifiée. Mag2 2,25 g poudre pour solution buvable : saccharine sodique, acide citrique monohydraté, saccharose, arôme citron.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Pourquoi utiliser Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÉtats de carence en magnésium.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS - EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Quand ne doit-on pas utiliser Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL\/min) ; ne pas administrer chez les sujets sous traitement digitalique.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode de prise de Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Comment prendre Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie, uniquement chez l’adulte : 3 flacons ou 3 sachets unidoses de solution ou 2 sachets de poudre par jour. Population pédiatrique : chez l’enfant, la posologie pourra être fixée par le médecin après avis préalable. Attention : à utiliser uniquement sur de courtes périodes de traitement. Mode d’emploi, Mag2 1,5 g\/10 ml solution buvable : il est conseillé d’agiter avant utilisation. Pour ouvrir le flacon, tourner la partie supérieure et la détacher. Prendre le contenu du flacon tel quel ou le diluer dans de l’eau. Mag2 2,25 g poudre pour solution buvable : dissoudre le contenu d’un sachet dans de l’eau.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Comment conserver Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolution buvable : conserver à une température inférieure à 25°C. Poudre pour solution buvable : ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn cas de carence concomitante en calcium, la carence en magnésium doit être corrigée avant d’administrer un supplément de calcium. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée, il est nécessaire de réduire la posologie et de surveiller la fonction rénale et la magnésémie, en raison du risque d’hypermagnésémie. Il convient d’envisager la possibilité d’une dépression de l’activité cardiovasculaire au cours du traitement. MAG2 solution buvable contient du saccharose : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Parahydroxybenzoates (méthyl parahydroxybenzoate de sodium E219 et propyl parahydroxybenzoate de sodium E217) : peuvent provoquer des réactions allergiques (y compris retardées) ; sodium : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon ou sachet, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium » ; éthanol : ce médicament contient 18 mg d’alcool (éthanol) dans chaque flacon ou sachet, ce qui équivaut à 1,8 mg\/ml. La quantité par dose de ce médicament est équivalente à moins de 0,2 ml de vin ou 0,5 ml de bière. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament ne produira pas d’effets notables. MAG2 poudre pour solution buvable contient du saccharose : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Sodium : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn cas de traitement concomitant par tétracyclines par voie orale, l’administration de MAG2 doit être retardée d’au moins 3 heures. Les quinolones doivent être administrées au moins 2 heures avant ou 6 heures après la prise de produits à base de magnésium afin d’éviter toute interférence avec leur absorption. L’administration concomitante de produits à base de magnésium et de cholécalciférol (vitamine D3) peut entraîner l’apparition d’une hypercalcémie. L’utilisation concomitante de préparations contenant des sels de calcium ou de phosphate est déconseillée, car ces produits empêchent l’absorption intestinale du magnésium. La prise simultanée de produits à base de magnésium avec des médicaments dépresseurs du système nerveux central peut renforcer les effets du magnésium sur le SNC et doit être évaluée avec attention.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables : très fréquent \u0026gt;= 1\/10 ; fréquent \u0026gt;= 1\/100 et \u0026lt; 1\/10 ; peu fréquent \u0026gt;= 1\/1000 et \u0026lt; 1\/100 ; rare \u0026gt;= 1\/10.000 et \u0026lt; 1\/1.000) ; très rare \u0026lt; 1\/10.000 et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections gastro-intestinales. Fréquence indéterminée : troubles gastro-intestinaux, diarrhée, douleurs abdominales. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence indéterminée : réactions cutanées. Troubles du système immunitaire. Fréquence indéterminée : hypersensibilité. Des cas exceptionnels d’intolérance individuelle au magnésium ont été rapportés et peuvent être traités par des antihistaminiques par voie orale ou parentérale. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes données disponibles sur l’utilisation de MAG2 chez la femme enceinte sont limitées. Il n’est toutefois pas possible de conclure quant à la sécurité d’utilisation de MAG2 pendant la grossesse. MAG2 ne peut être utilisé pendant la grossesse que si les bénéfices potentiels pour la mère sont supérieurs aux risques potentiels, y compris pour le fœtus. Le magnésium est considéré comme compatible avec l’allaitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirine Douleur \u0026 Inflammation 20 comprimés 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirine Douleur et Inflammation\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est un médicament à base d’\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacide acétylsalicylique\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg par comprimé) indiqué pour le traitement symptomatique de la douleur légère à modérée, ainsi que pour réduire les états inflammatoires. Grâce à ses propriétés antalgiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques, l’Aspirine est efficace pour soulager les douleurs musculaires, les maux de tête, les maux de dents et pour contrôler la fièvre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg - Quel est le principe actif d’Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque comprimé contient 500 mg d’acide acétylsalicylique. Excipients à effet notoire : un comprimé enrobé contient 3,12 mmoles (ou 71,7 mg) de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition d’Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg - Que contient Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNoyau du comprimé : dioxyde de silicium colloïdal, carbonate de sodium. Enrobage : cire de carnauba, hypromellose, stéarate de zinc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg - Pourquoi utilise-t-on Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement symptomatique de la fièvre et\/ou de la douleur légère à modérée, tels que maux de tête, syndrome grippal, maux de dents, douleurs musculaires.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg - Quand Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/EFF.SECONDAR Hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres salicylés, ou à l’un des excipients listés à la rubrique 6.1 ; antécédents d’asthme ou de réactions d’hypersensibilité (p. ex. urticaire, angio-œdème, rhinite sévère, choc) induites par l’administration de salicylés ou de substances ayant une action similaire, en particulier les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; ulcère peptique en phase active ; diathèse hémorragique ; insuffisance rénale sévère (DFG \u0026lt; 30 ml\/min\/1,73 m^2) ; insuffisance hépatique sévère ; insuffisance cardiaque sévère non contrôlée ; administration concomitante de méthotrexate à des doses supérieures à 15 mg par semaine, pour des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique, ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (voir rubrique 4.5) ; administration concomitante d’anticoagulants oraux pour des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique, ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques et chez les patients ayant des antécédents d’ulcères gastroduodénaux (voir rubrique 4.5) ; à partir du début du sixième mois de grossesse (au-delà de la vingt-quatrième semaine d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6) ; enfants et adolescents de moins de 16 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration d’Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg - Comment prendre Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et adolescents (à partir de 16 ans) : 1 à 2 comprimés par prise, à renouveler si nécessaire après un intervalle minimal de 4 heures. La dose maximale journalière ne doit pas dépasser 6 comprimés. Personnes âgées (à partir de 65 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après un intervalle minimal de 4 heures. La dose maximale journalière ne doit pas dépasser 4 comprimés. L’acide acétylsalicylique ne doit pas être pris pendant plus de 3 jours (en cas de fièvre) ou de 3 à 4 jours (en cas de douleur), sauf avis contraire du médecin. Population pédiatrique : l’acide acétylsalicylique ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans sans prescription médicale. L’acide acétylsalicylique doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une fonction hépatique ou rénale anormale ou des problèmes circulatoires. Mode d’administration : voie orale. Les comprimés doivent être pris avec une quantité suffisante d’eau. Pour ouvrir la plaquette, déchirer au bord à n’importe quel endroit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg - Comment conserver Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe pas conserver à une température supérieure à 30 °C. Conserver dans l’emballage d’origine afin de protéger de la lumière et de l’humidité.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn cas d’association avec d’autres médicaments, afin d’éviter tout risque de surdosage, vérifiez que l’acide acétylsalicylique est absent de la composition de ces autres médicaments. Le syndrome de Reye, maladie très rare et potentiellement mortelle, a été décrit chez des enfants présentant des symptômes d’infections virales (en particulier varicelle et épisodes grippaux), avec ou sans prise d’acide acétylsalicylique. Par conséquent, l’acide acétylsalicylique ne doit être administré aux enfants dans ces conditions qu’après avis médical et lorsque d’autres mesures se sont révélées inefficaces. En cas de vomissements persistants, d’altérations de l’état de conscience ou de comportement anormal, le traitement par acide acétylsalicylique doit être interrompu. En cas d’administration prolongée d’antalgiques à fortes doses, la crise de maux de tête ne doit pas être traitée par des doses plus élevées. L’utilisation régulière d’antalgiques, en particulier d’une association d’antalgiques, peut entraîner une atteinte rénale permanente avec risque d’insuffisance rénale. Le médicament doit être utilisé avec une prudence particulière dans les cas suivants : patients présentant une altération de la fonction rénale légère à modérée (DFG \u0026gt;= 30 à \u0026lt; 90 ml\/min\/1,73 m^2) ou une circulation cardiovasculaire altérée (p. ex. maladie vasculaire rénale, insuffisance cardiaque congestive, déplétion volémique, chirurgie majeure, sepsis ou épisodes hémorragiques majeurs) car l’acide acétylsalicylique peut augmenter davantage le risque d’altération rénale et d’insuffisance rénale aiguë. Dans certaines formes sévères de déficit en G6PD, des doses élevées d’acide acétylsalicylique peuvent provoquer une hémolyse. En cas de déficit en G6PD, l’acide acétylsalicylique doit être administré sous surveillance médicale. La surveillance du traitement doit être renforcée dans les cas suivants : patients ayant des antécédents d’ulcère gastrique ou duodénal, de saignement gastro-intestinal ou de gastrite ; patients ayant une insuffisance rénale ; patients ayant une insuffisance hépatique ; patients asthmatiques : chez certains patients, la survenue d’une crise d’asthme peut être liée à une allergie aux AINS ou à l’acide acétylsalicylique ; dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué (voir rubrique 4.3) ; patientes présentant des métrorragies ou ménorragies (risque d’augmentation du volume et de la durée des règles). Des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères\/perforations peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, sans signe avant-coureur ni antécédent chez le patient. Le risque relatif augmente chez les personnes âgées, chez les sujets de faible poids corporel et chez les patients recevant des anticoagulants ou des inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire (voir rubrique 4.5). En cas de saignement gastro-intestinal, le traitement doit être interrompu immédiatement. Compte tenu de l’effet inhibiteur de l’acide acétylsalicylique sur l’agrégation plaquettaire, qui se manifeste même à très faibles doses et persiste plusieurs jours, le patient doit être informé du risque d’hémorragie en cas d’intervention chirurgicale, même mineure (p. ex. extraction dentaire). Aux doses antalgiques ou antipyrétiques, l’acide acétylsalicylique inhibe l’excrétion de l’acide urique ; aux doses utilisées en rhumatologie (doses anti-inflammatoires), l’acide acétylsalicylique a un effet uricosurique. L’utilisation de ce médicament n’est pas recommandée pendant l’allaitement (voir rubrique 4.6). L’administration d’acide acétylsalicylique n’est pas recommandée avec : anticoagulants oraux à des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique (\u0026gt;= 500 mg par prise et\/ou \u0026lt; 3 g par jour) et chez les patients sans antécédents d’ulcère gastro-duodénal (voir rubrique 4.5) ; autres AINS à des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique (\u0026gt;= 1 g par prise et\/ou \u0026gt;= 3 g par jour) ou à des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique (\u0026gt;= 500 mg par prise et\/ou \u0026lt; 3 g par jour) (voir rubrique 4.5). Héparines de bas poids moléculaire (et molécules apparentées) et héparines non fractionnées à doses thérapeutiques ou chez les patients âgés (\u0026gt; 65 ans), quelle que soit la dose d’héparine, et pour des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique (\u0026gt;= 1 g par prise et\/ou \u0026gt;= 3 g par jour) ou des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique (\u0026gt;= 500 mg par prise et\/ou \u0026lt; 3 g par jour) (voir rubrique 4.5). Clopidogrel (en dehors des indications approuvées pour cette association chez les patients atteints de maladie coronarienne aiguë) (voir rubrique 4.5). Ticlopidine (voir rubrique 4.5) ; uricosuriques (voir rubrique 4.5) ; glucocorticoïdes (à l’exception du traitement substitutif par hydrocortisone) pour des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique (\u0026gt;= 1 g par prise et\/ou \u0026gt;= 3 g par jour) (voir rubrique 4.5) ; pemetrexed chez les patients présentant une fonction rénale diminuée de légère à modérée (clairance de la créatinine comprise entre 45 ml\/min et 80 ml\/min) (voir rubrique 4.5) ; anagrélide : risque accru d’hémorragie et diminution de l’effet antithrombotique (voir rubrique 4.5). Informations importantes sur certains excipients : ce médicament contient 71,7 mg de sodium par dose, soit 3,6 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet d’Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDans le texte suivant, les définitions suivantes s’appliquent : les doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique sont définies comme « \u0026gt;= 1 g par prise et\/ou \u0026gt;= 3 g par jour ». Les doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique sont définies comme « \u0026gt;= 500 mg par prise et\/ou \u0026lt; 3 g par jour ». Plusieurs substances entraînent des interactions, du fait de leurs propriétés d’inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire : abciximab, acide acétylsalicylique, cilostazol, clopidogrel, époprosténol, eptifibatide, iloprost, iloprost trométamol, prasugrel, ticlopidine, tirofiban, ticagrélor. Le risque de saignement augmente en cas d’utilisation de plusieurs inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire, ainsi qu’en cas d’association avec l’héparine ou des molécules apparentées, des anticoagulants oraux ou d’autres thrombolytiques, et doit être évalué par une surveillance clinique constante. Associations contre-indiquées (voir rubrique 4.3) : méthotrexate à des doses supérieures à 15 mg par semaine, avec des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique ou avec des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique : augmentation de la toxicité du méthotrexate, en particulier hématologique (due à la diminution de l’élimination rénale du méthotrexate causée par l’acide acétylsalicylique). Anticoagulants oraux avec des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique, ou avec des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique et chez les patients ayant des antécédents d’ulcères gastroduodénaux : augmentation du risque d’hémorragie. Associations non recommandées : anticoagulants oraux avec des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique et chez les patients sans antécédents d’ulcères gastroduodénaux : augmentation du risque d’hémorragie. Autres AINS avec des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique, ou avec des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique : augmentation du risque d’ulcères gastro-intestinaux et d’hémorragie. Héparines de bas poids moléculaire (et molécules apparentées) et héparines non fractionnées à doses curatives, ou chez les patients âgés (\u0026gt;= 65 ans) quelle que soit la dose d’héparine, et pour des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique ou des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique : augmentation du risque d’hémorragie (inhibition de l’agrégation plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par l’acide acétylsalicylique). Un autre anti-inflammatoire, ou un autre antalgique ou antipyrétique, devrait être utilisé. Clopidogrel (en dehors de l’indication approuvée pour cette association chez les patients atteints de syndrome coronarien aigu) : augmentation du risque d’hémorragie. Si l’administration concomitante ne peut être évitée, une surveillance clinique est recommandée. Ticlopidine : augmentation du risque d’hémorragie. Si l’administration concomitante ne peut être évitée, une surveillance clinique est recommandée. Uricosuriques (benzbromarone, probénécide) : diminution de l’effet uricosurique due à la compétition pour l’élimination de l’acide urique dans les tubules rénaux. Glucocorticoïdes (hors traitement substitutif par hydrocortisone) à des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique : augmentation du risque d’hémorragie. Pémétrexed chez les patients présentant une diminution légère à modérée de la fonction rénale (clairance de la créatinine entre 45 ml\/min et 80 ml\/min) : augmentation du risque de toxicité du pémétrexed (due à la diminution de l’élimination rénale du pémétrexed causée par l’acide acétylsalicylique) avec des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique. Anagrélide : augmentation du risque d’hémorragie et diminution de l’effet antithrombotique. Si l’administration concomitante ne peut être évitée, une surveillance clinique est recommandée. Associations nécessitant des précautions d’emploi : diurétiques, inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) et antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, avec des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique ou des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique : chez les patients déshydratés, une insuffisance rénale aiguë peut survenir en raison de la diminution du débit de filtration glomérulaire liée à la baisse de synthèse des prostaglandines rénales. En outre, une diminution de l’effet antihypertenseur peut se produire. S’assurer que le patient est hydraté et que la fonction rénale est surveillée au début du traitement. Méthotrexate à des doses \u0026lt;= 15 mg par semaine, avec des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique ou des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique : augmentation de la toxicité du méthotrexate, en particulier hématologique (due à la diminution de l’élimination rénale du méthotrexate causée par l’acide acétylsalicylique). La numération formule sanguine doit être surveillée chaque semaine pendant les premières semaines d’administration concomitante. Les patients présentant une diminution de la fonction rénale (même légère) et les patients âgés doivent faire l’objet d’une surveillance étroite. Clopidogrel (dans l’indication approuvée pour cette association chez les patients atteints de syndrome coronarien aigu) : augmentation du risque d’hémorragie. Une surveillance clinique est recommandée. Traitements gastro-intestinaux topiques, antiacides et charbon activé : augmentation de l’excrétion rénale de l’acide acétylsalicylique due à l’alcalinisation des urines. Il est recommandé d’administrer les antiacides et les traitements gastro-intestinaux topiques à au moins deux heures de distance de la prise d’acide acétylsalicylique. Pémétrexed chez les patients ayant une fonction rénale normale : augmentation du risque de toxicité du pémétrexed (due à la diminution de l’élimination rénale du pémétrexed causée par l’acide acétylsalicylique) avec des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique. La fonction rénale doit être surveillée. Associations à prendre en compte : glucocorticoïdes (hors traitement substitutif par hydrocortisone) à des doses antalgiques et antipyrétiques d’acide acétylsalicylique : augmentation du risque d’hémorragie. Déférasirox : avec des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique, ou avec des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique : augmentation du risque d’ulcères gastro-intestinaux et d’hémorragie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables d’Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFréquences : non connues (ne peuvent être estimées sur la base des données disponibles). Affections hématologiques et du système lymphatique : saignements et tendance aux hémorragies (épistaxis, saignement des gencives, purpura, etc.) avec allongement du temps de saignement. Le risque de saignement peut persister 4 à 8 jours après l’arrêt de la prise d’acide acétylsalicylique. Peut entraîner une augmentation du risque d’hémorragie en cas d’interventions chirurgicales. Des hémorragies intracrâniennes et gastro-intestinales peuvent également survenir. Troubles du système immunitaire : réactions d’hypersensibilité, réactions anaphylactiques, asthme, angio-œdème. Affections du système nerveux : céphalées, vertiges, sensation de baisse de l’audition, acouphènes, indiquant généralement un surdosage. Hémorragie intracrânienne. Affections gastro-intestinales : douleurs abdominales. Hémorragie gastro-intestinale occulte ou manifeste (hématémèse, méléna, etc.) avec anémie par carence martiale. Le risque de saignement est lié à la dose. Ulcères et perforations gastriques. Maladie du diaphragme intestinal (surtout en cas de traitement au long cours). Affections rénales et urinaires : des altérations de la fonction rénale et des lésions rénales aiguës ont été rapportées. Affections hépatobiliaires : augmentation des enzymes hépatiques généralement réversible à l’arrêt du traitement, atteinte hépatique principalement de type hépatocellulaire. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : urticaire, éruptions cutanées. Troubles généraux : syndrome de Reye (voir rubrique 4.4). Déclaration des effets indésirables : il est important de signaler les effets indésirables du médicament après autorisation. Cela permet de poursuivre la surveillance du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion de réaction indésirable via le site web : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInflammation 20 Comprimés 500 mg Grossesse : l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets indésirables sur le déroulement de la grossesse et\/ou le développement embryofœtal. Les données issues d’études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiovasculaires augmente de moins de 1 % à environ 1,5 %. Le risque semble augmenter avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, il a été montré que l’administration d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryofœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux auxquels un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines avait été administré pendant la période d’organogenèse. À partir de la vingtième semaine de grossesse, l’utilisation d’acide acétylsalicylique pourrait provoquer un oligoamnios résultant d’un dysfonctionnement rénal fœtal. Cette affection peut apparaître peu après le début du traitement et est généralement réversible à l’arrêt du traitement. Par ailleurs, des cas de constriction du canal artériel ont été rapportés après un traitement au cours du deuxième trimestre, la plupart se résolvant après arrêt du traitement. Par conséquent, au cours des 24 premières semaines d’aménorrhée, l’acide acétylsalicylique ne doit pas être administré sauf nécessité absolue. Si l’acide acétylsalicylique est utilisé par une femme qui planifie une grossesse, ou au cours des 24 premières semaines d’aménorrhée, la dose la plus faible possible doit être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Après une exposition à l’acide acétylsalicylique pendant plusieurs jours à partir de la vingtième semaine de gestation, une surveillance prénatale de l’oligoamnios et de la constriction du canal artériel doit être envisagée. En cas d’oligoamnios ou de constriction du canal artériel, le traitement par acide acétylsalicylique doit être interrompu. Au-delà de la 24e semaine d’aménorrhée, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : une toxicité cardiopulmonaire (constriction\/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; une dysfonction rénale (voir ci-dessus). En fin de grossesse, la mère et le nouveau-né peuvent présenter : un allongement du temps de saignement, dû à l’inhibition de l’agrégation plaquettaire, pouvant se manifester même à très faibles doses d’acide acétylsalicylique ; une inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. Par conséquent, l’acide acétylsalicylique est contre-indiqué au-delà du 5e mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.3). Allaitement : l’acide acétylsalicylique passe dans le lait maternel ; par conséquent, l’utilisation d’acide acétylsalicylique n’est pas recommandée pendant l’allaitement (voir rubrique 4.4). Fertilité : certaines données suggèrent que les médicaments inhibant la cyclooxygénase\/synthèse des prostaglandines peuvent altérer la fertilité féminine en raison d’un effet sur l’ovulation. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Sirop Enfants – Paracétamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eTachipirina Sirop 120 mg\/5 ml est un médicament en vente libre à base de \u003cstrong\u003eparacétamol faiblement dosé\u003c\/strong\u003e pour les enfants (à partir de 7,2 kg). \u003cstrong\u003eLe paracétamol est à privilégier chez l’enfant\u003c\/strong\u003e comme antipyrétique pour faire baisser la température et dans le traitement symptomatique des affections fébriles telles que \u003cstrong\u003ela grippe, les maladies éruptives, les affections aiguës des voies respiratoires\u003c\/strong\u003e, etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Sirop 120 mg\/5 ml a également une \u003cstrong\u003eaction antalgique\u003c\/strong\u003e en cas de \u003cstrong\u003emaux de tête\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enévralgies\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emyalgies\u003c\/strong\u003e et d’autres manifestations douloureuses d’intensité moyenne et d’origines diverses.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml - Quel est le principe actif de Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml sirop : 5 ml de sirop contiennent ; principe actif : paracétamol 120 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, méthyl p-hydroxybenzoate, sodium. TACHIPIRINA 100 mg\/ml gouttes buvables, solution : 1 ml de solution contient ; principe actif : paracétamol 100 mg. Excipients à effet notoire : sorbitol, propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml - Que contient Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSirop : saccharose, citrate de sodium, saccharine sodique, méthyl p-hydroxybenzoate, sorbate de potassium, macrogol 6000, acide citrique monohydraté, arôme fraise, arôme mandarine, eau purifiée. Gouttes buvables : propylène glycol, macrogol 6000, sorbitol, saccharine sodique, arôme agrumes-vanille, gallate de propyle, caramel (E150a), édétate de sodium, eau purifiée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml - Pourquoi utilise-t-on Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique des affections fébriles telles que la grippe, les maladies éruptives, les affections aiguës des voies respiratoires, etc. Comme antalgique : céphalées, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d’intensité moyenne, d’origines diverses.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml - Quand ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Patients atteints d’anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne s’applique pas aux formes orales à 500 mg). Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne s’applique pas aux formes orales à 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml - Comment prendre Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChez les enfants jusqu’à 10 ans, il est indispensable de respecter la posologie définie en fonction du poids corporel et non de l’âge, qui est approximatif et indiqué uniquement à titre informatif. Si l’âge de l’enfant ne correspond pas au poids indiqué dans le tableau, se référer toujours au poids corporel pour le choix de la dose. Chez les enfants pesant jusqu’à 7,2 kg, il est recommandé d’utiliser la formulation en gouttes ; entre 7,2 et 11 kg, il est possible d’utiliser les gouttes ou le sirop car la dose par tranche de poids est identique ; entre 12 et 32 kg, il est recommandé d’utiliser le sirop. En cas d’ictère chez les enfants de moins de trois mois, il convient de réduire la dose unitaire. Chez les enfants de plus de 10 ans, le rapport poids\/âge devient moins homogène en raison du développement pubertaire qui, à âge égal, a un impact différent sur le poids corporel selon le sexe et les caractéristiques individuelles de l’enfant. Ainsi, au-delà de 10 ans, la posologie du sirop est indiquée en termes d’intervalles de poids et d’âge, comme indiqué ci-dessous. Enfants de 33 à 40 kg (âgés de plus de 10 ans et de moins de 12 ans) : 20 ml de sirop par prise (soit 480 mg), à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 administrations par jour. Adolescents de plus de 40 kg (âgés de 12 ans ou plus) et adultes : 20 ml de sirop par prise (soit 480 mg), à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 administrations par jour. Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements au-delà de 3 jours consécutifs. Mode d’administration : la boîte contient une seringue doseuse avec graduations correspondant à 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml et 5 ml, ainsi qu’un gobelet doseur avec graduations correspondant à 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml. Sirop : le sirop contient 24 mg de paracétamol par ml de produit. Pour ouvrir le flacon, appuyer sur le bouchon vers le bas et, en même temps, tourner vers la gauche. Pour utiliser la seringue, introduire à fond l’embout de la seringue dans l’orifice de l’insert sous-bouchon, retourner le flacon en maintenant fermement la seringue, tirer délicatement le piston vers le bas pour remplir la seringue jusqu’à la graduation correspondant à la dose souhaitée ; remettre le flacon en position verticale, retirer la seringue en la tournant délicatement, introduire l’embout de la seringue dans la bouche de l’enfant et exercer une légère pression sur le piston pour laisser s’écouler la solution. Le produit doit être utilisé immédiatement après prélèvement dans le flacon. Tout résidu éventuel de produit dans la seringue doit être éliminé. Pour des doses supérieures à 5 ml, prélever la quantité nécessaire avec la seringue et verser le contenu dans le gobelet. Répéter l’opération jusqu’à atteindre la graduation correspondant à la dose indiquée, puis administrer à l’enfant en l’invitant à boire. Pour les doses chez les enfants de plus de 10 ans et chez les adultes, égales à 20 ml, utiliser le gobelet en le remplissant 2 fois jusqu’à la graduation de 10 ml. Le produit doit être utilisé immédiatement après prélèvement dans le flacon. Tout résidu éventuel de produit dans la seringue ou le gobelet doit être éliminé. Après utilisation, refermer le flacon en vissant le bouchon à fond et laver la seringue et le gobelet à l’eau chaude. Les laisser sécher, en les tenant hors de la portée et de la vue des enfants. Gouttes : chaque goutte contient 4 mg de paracétamol. Retourner le flacon et verser le nombre de gouttes correspondant à la dose à utiliser dans 25–50 ml d’eau, puis faire boire l’enfant. Insuffisance rénale : en cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l’intervalle entre les prises doit être d’au moins 8 heures.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml - Comment conserver Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml - Informations importantes :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDans de rares cas de réactions allergiques, l’administration doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Utiliser avec prudence en cas d’alcoolisme chronique, de consommation excessive d’alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), d’anorexie, de boulimie ou de cachexie, de malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique), de déshydratation, d’hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u0026gt;9), une hépatite aiguë, un traitement concomitant par des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer des atteintes rénales et hématologiques, parfois graves ; par conséquent, chez les sujets présentant une insuffisance rénale, l’administration ne doit être effectuée que si elle est réellement nécessaire et sous contrôle médical direct. En cas d’utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que la numération-formule sanguine. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu’il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à doses élevées, des effets indésirables graves peuvent survenir. Inviter le patient à contacter le médecin avant d’associer tout autre médicament (voir paragraphe 4.5). Informations importantes sur certains excipients : Tachipirina gouttes, solution contient du sorbitol : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament ; propylène glycol : peut provoquer des symptômes similaires à ceux causés par l’alcool. Le récipient de Tachipirina gouttes, solution est composé de caoutchouc latex : peut provoquer des réactions allergiques graves. Tachipirina sirop contient du saccharose : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose, un malabsorption du glucose-galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Pour la dose de 15 ml, ce médicament contient 5,25 g de saccharose ; pour la dose de 16,5 ml, 5,78 g ; pour la dose de 18,5 ml, 6,48 g ; et pour la dose de 20 ml, 7 g de saccharose. À prendre en compte chez les personnes atteintes de diabète sucré. Méthyl p-hydroxybenzoate : peut provoquer des réactions allergiques (y compris retardées). Sodium : ce médicament contient 1,2 mmol (ou 27,6 mg) de sodium pour 20 ml, soit 1,38 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. À prendre en compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de vidange gastrique. Ainsi, l’administration concomitante de médicaments qui ralentissent (p. ex. anticholinergiques, opioïdes) ou augmentent (p. ex. prokinétiques) la vitesse de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L’administration concomitante de cholestyramine réduit l’absorption du paracétamol. La prise concomitante de paracétamol et de chloramphénicol peut induire une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec un risque d’augmentation de sa toxicité. L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut induire de légères variations des valeurs d’INR. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente des valeurs d’INR doit être effectuée pendant l’utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle étroit lors d’un traitement chronique par des médicaments pouvant induire les mono-oxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Il en va de même en cas d’éthylisme et chez les patients traités par zidovudine. L’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables du paracétamol sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par système et organe. Les données disponibles sont insuffisantes pour établir la fréquence de chacun des effets listés. Affections hématologiques : thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose. Troubles du système immunitaire : réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème du larynx, angio-œdème, choc anaphylactique). Affections du système nerveux : vertiges. Affections gastro-intestinales : réaction gastro-intestinale. Affections hépatobiliaires : anomalies de la fonction hépatique, hépatite. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée. Affections rénales et urinaires : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie. Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : un grand nombre de données chez les femmes enceintes n’indiquent ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus basse possible. Allaitement : il est recommandé de prendre\/administrer ce médicament uniquement en cas de réelle nécessité et sous le contrôle direct du médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 comprimés laxatifs 12 mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Comprimés Laxatifs est une préparation à base de \u003cstrong\u003eprincipes actifs extraits de la plante de séné\u003c\/strong\u003e à \u003cstrong\u003eaction laxative\u003c\/strong\u003e. Pursennid Comprimés Laxatifs est indiqué en cas de \u003cstrong\u003econstipation occasionnelle, difficultés d’évacuation et selles dures.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePursennid Comprimés Laxatifs agit en 6 à 12 heures, en stimulant le côlon, en déclenchant l’évacuation des selles \u003cstrong\u003eenviron 8 heures après la prise\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg - Quel est le principe actif de Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn comprimé enrobé contient le principe actif : sennosides A + B (sous forme de sels de calcium) 12 mg. Excipients à effet notoire : lactose monohydraté ; glucose anhydre ; saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg - Que contient Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactose monohydraté ; acide stéarique ; talc ; amidon de maïs ; glucose anhydre ; saccharose ; gomme arabique ; silice colloïdale anhydre ; dioxyde de titane ; palmitate de cétyle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg - Pourquoi utiliser Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement de courte durée de la constipation occasionnelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg - Quand Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Contre-indiqué en présence des affections médicales suivantes : maladies inflammatoires de l’appareil digestif (p. ex. maladie de Crohn, rectocolite hémorragique, hépatopathies, péritonites et maladies inflammatoires intestinales) ; irritation ou obstruction du tractus gastro-intestinal (p. ex. constipation spastique, obstruction de l’iléon\/pré-iléon, crampes et douleurs, nausées, vomissements et coliques) ; symptômes abdominaux pouvant être dus à une affection sous-jacente non diagnostiquée, comme des affections intestinales aiguës pouvant nécessiter une intervention chirurgicale (p. ex. diverticulite aiguë, appendicite et diarrhée massive) ; états de déshydratation sévère avec perte d’eau et d’électrolytes, en particulier hypokaliémie. Contre-indiqué chez l’enfant de moins de 10 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg - Comment prendre Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 2 à 4 comprimés enrobés par jour. Enfants de 10 à 12 ans : 1 à 2 comprimés enrobés par jour. Après une courte période de traitement sans résultats appréciables, consulter le médecin. La dose correcte est la dose minimale suffisante pour provoquer une évacuation facile de selles molles. Il est conseillé d’utiliser initialement les doses minimales prévues. Si nécessaire, la dose peut ensuite être augmentée, sans jamais dépasser la dose maximale indiquée. Population pédiatrique : contre-indiqué chez l’enfant de moins de 10 ans. Mode d’administration : prendre de préférence le soir. L’action de Pursennid se manifeste après 6 à 12 heures. Administré le soir, l’effet de Pursennid apparaît le matin suivant. Les laxatifs doivent être utilisés le moins fréquemment possible et pendant au maximum sept jours. Une utilisation sur des périodes plus longues requiert la prescription du médecin après une évaluation appropriée du cas individuel. Avaler avec une quantité suffisante d’eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’utilisation du médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg - Comment conserver Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa dose prescrite ne doit pas être dépassée. L’usage prolongé et indiscriminé des laxatifs peut entraîner une accoutumance et une altération des fonctions intestinales. La dose efficace la plus faible doit être utilisée afin de rétablir une fonction intestinale normale. En l’absence d’amélioration du transit, la dose peut être augmentée sous surveillance médicale. Les produits contenant du séné et des sennosides ne doivent être utilisés que si un effet thérapeutique ne peut pas être obtenu par une modification de l’alimentation ou par l’administration d’agents de lest. L’utilisation de ces médicaments nécessite une surveillance médicale : en l’absence d’effets positifs après traitement ; si l’utilisation se prolonge au-delà d’une semaine ; si les symptômes persistent ou s’aggravent ; après une laparotomie ou une chirurgie abdominale ; en cas d’éruption cutanée, pouvant être un signe d’hypersensibilité ; en cas de nausées et vomissements, pouvant être des signes d’une obstruction intestinale potentielle ou existante (iléus) ; chez les enfants de 10 à 12 ans. Informations relatives aux excipients. Lactose : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Glucose : les patients présentant de rares problèmes de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Saccharose : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou une insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation concomitante d’autres médicaments induisant une hypokaliémie (p. ex. diurétiques, corticostéroïdes et réglisse) peut augmenter le déséquilibre électrolytique. L’hypokaliémie (résultant d’un abus de laxatifs pris sur une longue durée) potentialise l’action des glycosides cardiotoniques et interfère avec les antiarythmiques, avec d’autres médicaments qui favorisent le retour au rythme sinusal (quinidine) et avec les médicaments induisant un allongement de l’intervalle QT.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament peut entraîner un léger inconfort abdominal tel que douleur abdominale, crampes, irritation de la muqueuse colique et gastrique. D’autres effets ont également été rapportés, tels que déshydratation, hypotension, fatigue, myopathies, douleur d’estomac, hyponatrémie, troubles rénaux, hyperaldostéronisme secondaire, hypocalcémie et hypomagnésémie. Ces effets indésirables sont généralement réversibles à l’arrêt du laxatif. L’utilisation prolongée ou le surdosage peut provoquer des nausées, une diarrhée avec perte excessive d’électrolytes, notamment de potassium (hypokaliémie). Il existe également un risque de développer un mégacôlon. Pendant le traitement, une coloration jaune-brun (dépendante du pH) des urines peut apparaître en raison de métabolites, sans signification clinique. Une accoutumance a été signalée après un traitement prolongé. Les effets indésirables sont listés ci-dessous selon la classe de systèmes d’organes et la fréquence. Les fréquences sont définies comme : très fréquent (≥ 1\/10) ; fréquent (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000) ; très rare (\u0026lt; 1\/10 000) ; ou indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Effets indésirables rapportés après commercialisation. Troubles du système immunitaire. Indéterminée : réactions d’hypersensibilité (prurit, urticaire, éruption cutanée localisée ou généralisée). Affections gastro-intestinales. Indéterminée : mégacôlon, douleur abdominale, diarrhée, nausées, gêne abdominale. Affections générales et anomalies au site d’administration. Indéterminée : fatigue, tolérance au médicament. Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif. Indéterminée : myopathie. Affections du rein et des voies urinaires. Indéterminée : troubles rénaux, chromaturie. Troubles du métabolisme et de la nutrition. Indéterminée : hyperaldostéronisme, hypocalcémie, hypomagnésémie, déshydratation, hypokaliémie, hyponatrémie, diminution des électrolytes sanguins. Affections vasculaires. Indéterminée : hypotension. Les effets indésirables listés ci-dessus reposent sur des déclarations spontanées après commercialisation et représentent une estimation moins précise de l’incidence que celle obtenue dans les essais cliniques. Population pédiatrique : la même fréquence, le même type et la même sévérité des événements indésirables sont attendus chez l’enfant et chez l’adulte. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse suivante : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : il n’existe pas de données adéquates sur l’utilisation des sennosides chez la femme enceinte. Les études chez l’animal n’ont pas montré de toxicité sur la reproduction. Le risque potentiel pour l’être humain n’est pas connu. Les femmes enceintes doivent consulter un médecin avant de prendre ce médicament. Allaitement : l’utilisation pendant l’allaitement n’est pas recommandée, car il n’existe pas de données suffisantes sur l’excrétion des métabolites dans le lait maternel. De petites quantités de métabolites (rhéeine) sont excrétées dans le lait maternel. Aucun effet laxatif n’a été rapporté chez les nourrissons allaités. Fertilité : les études précliniques avec les sennosides n’indiquent pas de risques particuliers pour la fertilité aux doses thérapeutiquement pertinentes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 milliards\/5 ml – 20 flacons unidoses (suspension buvable, probiotiques pour la flore intestinale)","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eferments lactiques à action probiotique \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epour la\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e prise en charge et la prévention de la dysmicrobie intestinale.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Aide à \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erestaurer l’équilibre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e intestinal grâce aux spores de \u003cem\u003eBacillus clausii\u003c\/em\u003e polyantibiotico-résistant.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons est indiqué pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprévention et le traitement de l’altération de l’équilibre normal de la flore bactérienne intestinale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dysmicrobie intestinale) ainsi que des carences vitaminiques dans l’organisme consécutives au déséquilibre de la flore bactérienne intestinale (dysvitaminoses endogènes).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe traitement adjuvant du \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erétablissement de la flore microbienne intestinale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, altérée au cours de traitements antibiotiques ou chimiothérapiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etraitement des maladies gastro-intestinales aiguës et chroniques\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e du nourrisson causées par des intoxications ou des altérations de l’équilibre normal de la flore bactérienne intestinale (dysmicrobies intestinales) ou des carences vitaminiques dans l’organisme (dysvitaminoses).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons - Quel est le principe actif d’Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn flacon contient, principe actif : spores de \u003cem\u003eBacillus clausii\u003c\/em\u003e polyantibiotico-résistant (souches SIN, O\/C, T, N\/R) 4 milliards. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition d’Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons - Que contient Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlacons : eau purifiée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons - Pourquoi utiliser Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement et prévention de la dysmicrobie intestinale et des dysvitaminoses endogènes qui en résultent. Traitement adjuvant du rétablissement de la flore microbienne intestinale, altérée au cours de traitements antibiotiques ou chimiothérapiques. Troubles gastro-entériques aigus et chroniques du nourrisson, imputables à des intoxications ou à des dysmicrobies intestinales et à des dysvitaminoses.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons - Quand Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode de prise d’Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons - Comment prendre Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes : 1 flacon par jour. Nourrissons et enfants : 1 flacon par jour. Mode d’administration : prendre le contenu du flacon tel quel ou en le diluant dans de l’eau ou d’autres boissons (par ex. lait, thé, orangeade). Ce médicament est réservé à l’usage oral. Ne pas injecter ni administrer par une autre voie (voir paragraphe 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons - Comment conserver Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver à une température inférieure à 30 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons - Concernant Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons, il est important de savoir :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements spéciaux. Bactériémie\/sepsis : après la mise sur le marché, des cas de bactériémie, de septicémie et de sepsis ont été signalés chez des patients immunodéprimés ou gravement malades et chez des nouveau-nés prématurés. Chez certains patients en état critique, l’issue a été fatale. Enterogermina doit être évité dans ces groupes de patients (voir paragraphe 4.8). Ce médicament est uniquement destiné à l’usage oral. Ne pas injecter ni administrer par d’autres voies. Une utilisation incorrecte du médicament a provoqué des réactions anaphylactiques graves telles qu’un choc anaphylactique. Précautions d’emploi : au cours d’un traitement antibiotique, il est recommandé d’administrer la préparation entre deux prises d’antibiotique. La présence éventuelle de particules visibles dans les flacons d’Enterogermina est due à des agrégats de spores de \u003cem\u003eBacillus clausii\u003c\/em\u003e ; elle n’est donc pas le signe d’un produit altéré. Agiter le flacon avant utilisation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet d’Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune étude d’interaction n’a été réalisée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires d’Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAu cours du traitement avec ce médicament, les effets indésirables suivants ont été observés, classés selon la classification MedDRA par classe d’organes et selon les catégories de fréquence suivantes : très fréquent (\u003e=1\/10) ; fréquent (\u003e=1\/100,\u0026lt;1\/10) ; peu fréquent (\u003e=1\/1.000,\u0026lt;1\/100) ; rare (\u003e=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000) ; très rare (\u0026lt;1\/10.000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Infections et infestations. Fréquence indéterminée : bactériémie, septicémie et sepsis (chez les patients immunodéprimés ou gravement malades) (voir paragraphe 4.4). Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence indéterminée : réactions d’hypersensibilité, notamment éruption cutanée, urticaire et angio-œdème. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : aucune donnée n’est disponible concernant l’utilisation d’Enterogermina chez la femme enceinte ; il n’est donc pas possible de conclure sur la sécurité d’utilisation d’Enterogermina pendant la grossesse. Enterogermina ne doit être utilisé pendant la grossesse que si les bénéfices potentiels pour la mère l’emportent sur les risques potentiels, y compris ceux pour le fœtus. Allaitement : aucune donnée n’est disponible concernant l’utilisation d’Enterogermina pendant l’allaitement, en ce qui concerne la composition du lait maternel et les effets sur l’enfant. Il n’est pas possible de conclure sur la sécurité d’utilisation d’Enterogermina pendant l’allaitement. Enterogermina ne doit être utilisé pendant l’allaitement que si les bénéfices potentiels pour la mère l’emportent sur les risques potentiels, y compris ceux pour l’enfant allaité. Fertilité : aucune donnée n’est disponible sur l’effet d’Enterogermina sur la fertilité humaine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini","title":"Enterogermina 4 milliards\/5 ml – 10 flacons (suspension buvable)","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ferments lactiques à action probiotique \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epour la\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e prise en charge et la prévention de la dysmicrobie intestinale.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Aide à \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erétablir l’équilibre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e intestinal grâce aux spores de Bacillus clausii polyrésistantes aux antibiotiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons est indiquée pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprévention et le traitement de l’altération de l’équilibre normal de la flore bactérienne intestinale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dysmicrobie intestinale) et des carences en vitamines dans l’organisme consécutives au déséquilibre de la flore bactérienne intestinale (dysvitaminoses endogènes).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe traitement adjuvant du \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erétablissement de la flore microbienne intestinale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, altérée au cours de traitements antibiotiques ou chimiothérapiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etraitement des affections gastro-intestinales aiguës et chroniques\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e du nourrisson causées par des intoxications ou par des altérations de l’équilibre normal de la flore bactérienne intestinale (dysmocrobies intestinales) ou des carences en vitamines dans l’organisme (dysvitaminoses).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons - Quel est le principe actif d’Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn flacon contient, principe actif : spores de Bacillus clausii polyrésistantes aux antibiotiques (souches SIN, O\/C, T, N\/R) 4 milliards. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition d’Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons - Que contient Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlacons : eau purifiée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons - Pourquoi utiliser Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons ? À quoi ça sert ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement et prévention de la dysmicrobie intestinale et des dysvitaminoses endogènes qui en découlent. Traitement adjuvant du rétablissement de la flore microbienne intestinale, altérée au cours de traitements antibiotiques ou chimiothérapiques. Troubles gastro-entériques aigus et chroniques du nourrisson, imputables à des intoxications ou à des dysmicrobies intestinales et à des dysvitaminoses.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons - Quand Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode de prise d’Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons - Comment prendre Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes : 1 flacon par jour. Nourrissons et enfants : 1 flacon par jour. Mode d’administration : prendre le contenu du flacon tel quel ou le diluer dans de l’eau ou d’autres boissons (p. ex. lait, thé, orangeade). Ce médicament est destiné exclusivement à un usage oral. Ne pas injecter ni administrer par une autre voie (voir paragraphe 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons - Comment conserver Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver à une température inférieure à 30 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons - À propos d’Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements particuliers. Bactériémie\/sepsis : après la mise sur le marché, des cas de bactériémie, de septicémie et de sepsis ont été rapportés chez des patients immunodéprimés ou gravement malades, ainsi que chez des nouveau-nés prématurés. Chez certains patients dans un état critique, l’issue a été fatale. Enterogermina doit être évitée dans ces groupes de patients (voir paragraphe 4.8). Ce médicament est uniquement destiné à un usage oral. Ne pas injecter ni administrer par une autre voie. Un usage incorrect du médicament a provoqué des réactions anaphylactiques graves telles qu’un choc anaphylactique. Précautions d’emploi : au cours d’un traitement antibiotique, il est recommandé d’administrer la préparation entre deux prises d’antibiotique. La présence éventuelle de particules visibles dans les flacons d’Enterogermina est due à des agrégats de spores de Bacillus clausii ; elle n’indique donc pas une altération du produit. Agiter le flacon avant utilisation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet d’Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune étude d’interaction n’a été réalisée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires d’Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAu cours du traitement par ce médicament, les effets indésirables suivants ont été observés, classés selon la classification MedDRA par classe de systèmes d’organes et selon les catégories de fréquence suivantes : très fréquent (\u0026gt;=1\/10) ; fréquent (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10) ; peu fréquent (\u0026gt;=1\/1 000,\u0026lt;1\/100) ; rare (\u0026gt;=1\/10 000,\u0026lt;1\/1 000) ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Infections et infestations. Fréquence indéterminée : bactériémie, septicémie et sepsis (chez des patients immunodéprimés ou gravement malades) (voir paragraphe 4.4). Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence indéterminée : réactions d’hypersensibilité, y compris éruption cutanée, urticaire et angio-œdème. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 10 flacons\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : aucune donnée n’est disponible concernant l’utilisation d’Enterogermina chez la femme enceinte ; il n’est donc pas possible de tirer des conclusions quant à la sécurité d’emploi d’Enterogermina pendant la grossesse. Enterogermina ne doit être utilisée pendant la grossesse que si les bénéfices potentiels pour la mère dépassent les risques potentiels, y compris pour le fœtus. Allaitement : aucune donnée n’est disponible concernant l’utilisation d’Enterogermina pendant l’allaitement, notamment sur la composition du lait maternel et les effets sur l’enfant. Il n’est pas possible de tirer des conclusions quant à la sécurité d’emploi d’Enterogermina pendant l’allaitement. Enterogermina ne doit être utilisée pendant l’allaitement que si les bénéfices potentiels pour la mère dépassent les risques potentiels, y compris pour l’enfant allaité. Fertilité : aucune donnée n’est disponible sur l’effet d’Enterogermina sur la fertilité humaine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823831155,"sku":"013046077","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792746.webp?v=1767125908"},{"product_id":"maalox-plus-30-compresse-masticabili","title":"Maalox Plus 30 comprimés à croquer","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus 30 comprimés à croquer est un médicament indiqué pour le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etraitement symptomatique des brûlures ou des douleurs d’estomac, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edues à \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003el’hyperacidité et au reflux gastro-œsophagien.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus diminue la quantité d’acide dans l’estomac et l’excès de gaz intestinaux. Maalox Plus est également indiqué pour le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etraitement des ulcères gastro-duodénaux\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Maalox Plus 30 comprimés à croquer – Quel est le principe actif de Maalox Plus 30 comprimés à croquer ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml de suspension contiennent les principes actifs : hydroxyde de magnésium 3,65 g, hydroxyde d’aluminium 3,25 g, diméthicone 0,50 g. Excipient(s) à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, éthanol, sucre inverti, saccharose, dioxyde de soufre (E 220), sorbitol (E420) 4,48 g\/100 ml (voir paragraphe 4.4). Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1. Un comprimé contient les principes actifs : hydroxyde de magnésium 200 mg, oxyde d’aluminium hydraté 200 mg, diméthicone 25 mg. Excipient(s) à effet notoire : glucose, saccharose, sorbitol (E420) 45 mg par comprimé (voir paragraphe 4.4). Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Maalox Plus 30 comprimés à croquer – Que contient Maalox Plus 30 comprimés à croquer ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus 3,65 % + 3,25 % + 0,5 % suspension buvable : méthylcellulose, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, carmellose, hydroxypropylcellulose, acide citrique, saccharinate de sodium, sorbitol (E420) liquide non cristallisable, arôme citron (contenant de l’éthanol), arôme crème suisse (contenant de l’éthanol, du sucre inverti, du saccharose, du dioxyde de soufre (E 220)), eau purifiée. Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimés à croquer : amidon de maïs, acide citrique, amidon prégélatinisé, glucose, mannitol, saccharose, sorbitol (E420), sorbitol liquide non cristallisable, talc, stéarate de magnésium, saccharinate de sodium, arôme citron, arôme crème suisse, E 172.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Maalox Plus 30 comprimés à croquer – Pourquoi utilise-t-on Maalox Plus 30 comprimés à croquer ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement symptomatique de l’hyperacidité (y compris brûlures et douleurs), y compris en cas d’œsophagites, et de l’hyperacidité lorsqu’elle est accompagnée de dyspepsie. Traitement symptomatique des ballonnements gastro-intestinaux lorsqu’ils sont accompagnés d’hyperacidité.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Maalox Plus 30 comprimés à croquer – Quand Maalox Plus 30 comprimés à croquer ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients listés au paragraphe 6.1 ; patients atteints de porphyrie ; formes sévères d’insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL\/min) ; généralement contre-indiqué en pédiatrie ; état de cachexie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Maalox Plus 30 comprimés à croquer – Comment prendre Maalox Plus 30 comprimés à croquer ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus 3,65 % + 3,25 % + 0,5 % suspension buvable. Posologie : ne pas dépasser les doses maximales indiquées sauf prescription médicale. Avaler 2 à 4 cuillères à café (10–20 ml) 4 fois par jour, 20 à 60 minutes après les repas et avant le coucher. Mode d’administration : bien agiter avant emploi. Peut être dilué dans de l’eau ou du lait. Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimés à croquer. Posologie : ne pas dépasser les doses maximales indiquées sauf prescription médicale. 2 à 4 comprimés 4 fois par jour, à bien mâcher ou à sucer, 20 à 60 minutes après les repas et avant le coucher. Mode d’administration : les comprimés doivent être bien mâchés ou sucés. La prise peut être suivie d’une ingestion d’eau ou de lait. Population pédiatrique : l’administration du médicament n’est pas recommandée en pédiatrie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Maalox Plus 30 comprimés à croquer – Comment conserver Maalox Plus 30 comprimés à croquer ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSuspension buvable : ne pas conserver à une température inférieure à 4 °C. Flacon : conserver le flacon bien fermé. Comprimés à croquer : conserver à une température inférieure à 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Maalox Plus 30 comprimés à croquer – Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’hydroxyde d’aluminium peut provoquer une constipation et un surdosage en sels de magnésium peut provoquer une hypermotilité intestinale ; des doses élevées de ce médicament peuvent provoquer ou aggraver une occlusion intestinale et un iléus chez les patients les plus à risque, tels que ceux présentant une insuffisance rénale, une constipation préexistante, des troubles de la motilité intestinale, les enfants (de 0 à 24 mois) ou les personnes âgées. L’hydroxyde d’aluminium est peu absorbé par le tractus gastro-intestinal, et les effets systémiques sont donc rares chez les patients ayant une fonction rénale normale. Toutefois, des doses excessives ou une utilisation prolongée, ou encore des doses normales chez des patients suivant un régime pauvre en phosphore ou chez des enfants (de 0 à 24 mois), peuvent entraîner une élimination du phosphate (en raison d’une liaison aluminium-phosphate) accompagnée d’une augmentation de la résorption osseuse et d’une hypercalciurie, avec risque d’ostéomalacie. Il est recommandé de consulter un médecin en cas d’utilisation prolongée ou chez les patients à risque d’hypophosphatémie. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, les concentrations plasmatiques d’aluminium et de magnésium ont tendance à augmenter, entraînant respectivement une hyperaluminémie et une hypermagnésémie. Chez ces patients, des expositions prolongées à fortes doses de sels d’aluminium et de magnésium peuvent conduire à des encéphalopathies, une démence, une anémie microcytaire ou à une aggravation de l’ostéomalacie liée à la dialyse. En présence de formes légères à modérées d’insuffisance rénale, il est conseillé de prendre le produit sous contrôle médical. L’utilisation prolongée d’antiacides chez les patients atteints d’insuffisance rénale légère à modérée doit être évitée. L’administration de ce médicament est contre-indiquée chez les sujets atteints d’insuffisance rénale sévère (voir paragraphe 4.3). L’hydroxyde d’aluminium pourrait ne pas être sûr chez les patients atteints de porphyrie sous hémodialyse (voir paragraphe 4.3). Maalox Plus, de par sa composition, n’a pas tendance à modifier le transit intestinal. Toutefois, chez certains sujets particulièrement sensibles et à doses élevées, une accélération du transit intestinal peut survenir. Maalox Plus 3,65 % + 3,25 % + 0,5 % suspension buvable contient des parahydroxybenzoates : ils peuvent provoquer des réactions allergiques (y compris retardées) ; 448 mg de sorbitol (E420) pour 10 ml (2 cuillères à café). Ce médicament ne doit pas être administré aux patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ; éthanol : ce médicament contient 9,5 mg d’éthanol pour 10 ml (2 cuillères à café). 10 ml de ce médicament équivalent à 0,2 ml de bière ou 0,1 ml de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament ne produira pas d’effets notables ; saccharose et sucre inverti : les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, une malabsorption du glucose-galactose ou une insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament ; dioxyde de soufre (E 220) : peut rarement provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et un bronchospasme ; moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimés à croquer contient : 45 mg de disorbitol par comprimé. L’effet additif de la co-administration de médicaments contenant du sorbitol (ou du fructose) et l’apport quotidien de sorbitol (ou de fructose) via l’alimentation doivent être pris en compte. La teneur en sorbitol des médicaments par voie orale peut modifier la biodisponibilité d’autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Ce médicament ne doit pas être administré aux patients présentant une intolérance héréditaire au fructose. Environ 500 mg de glucose par comprimé : à prendre en considération chez les personnes atteintes de diabète sucré en cas de prise de plus de 10 comprimés par jour ; les patients présentant de rares troubles de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Saccharose : les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, une malabsorption du glucose-galactose ou une insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Population pédiatrique : chez les jeunes enfants, l’utilisation d’hydroxyde de magnésium peut entraîner une hypermagnésémie, en particulier en cas d’atteinte rénale ou de déshydratation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Maalox Plus 30 comprimés à croquer – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Maalox Plus 30 comprimés à croquer ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÉtant donné que les sels d’Al et de Mg réduisent l’absorption gastro-intestinale des tétracyclines, il est recommandé d’éviter la prise de Maalox Plus pendant un traitement par tétracyclines par voie orale. L’utilisation d’antiacides contenant de l’aluminium peut réduire l’absorption de médicaments, notamment : antagonistes H2, aténolol, bisphosphonates, cefdinir, cefpodoxime, chloroquine, tétracyclines, dasatinib monohydraté, diflunisal, digoxine, dexaméthasone, eltrombopag olamine, elvitégravir, éthambutol, fluoroquinolones, glucocorticoïdes, indométacine, sels de fer, isoniazide, kétoconazole, lévothyroxine, lincosamides, métoprolol, nilotinib, neuroleptiques phénothiaziniques, pénicillamine, propranolol, raltégravir potassique, rilpivirine, riociguat, rosuvastatine, fluorure de sodium et traitements antiviraux en association tenofovir alafénamide fumarate\/emtricitabine\/bictegravir sodique. Polystyrène sulfonate (Kayexalate) : la prudence est recommandée lorsque le médicament est pris avec le polystyrène sulfonate (Kayexalate) en raison du risque potentiel de diminution de l’efficacité de la résine pour lier le potassium, d’alcalose métabolique chez les patients présentant une insuffisance rénale (rapportée avec l’hydroxyde d’aluminium et l’hydroxyde de magnésium) et d’occlusion intestinale (rapportée avec l’hydroxyde d’aluminium). L’hydroxyde d’aluminium et les citrates peuvent provoquer une hypoalbuminémie, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale. L’association avec les inhibiteurs d’intégrase (dolutégravir, raltégravir, bictegravir) et Maalox Plus doit être évitée (se référer aux RCP correspondants pour les recommandations de dose). Étant donné que l’utilisation d’hydroxyde de magnésium entraîne une alcalinisation des urines, une augmentation de l’excrétion des salicylates a été observée en cas d’administration concomitante. Par précaution, respecter un intervalle d’au moins 2 heures (4 heures pour les fluoroquinolones) entre la prise de tout médicament par voie orale et Maalox Plus. L’utilisation concomitante de quinidine peut entraîner une augmentation des concentrations sériques de quinidine et conduire à un surdosage en quinidine. L’utilisation concomitante d’hydroxyde d’aluminium et de citrates peut entraîner une augmentation des taux d’aluminium, en particulier chez les patients souffrant d’insuffisance rénale. L’alcalinisation des urines consécutive à l’administration d’hydroxyde de magnésium peut modifier l’excrétion de certains médicaments ; ainsi, une augmentation de l’excrétion des salicylates a été observée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Maalox Plus 30 comprimés à croquer peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Maalox Plus 30 comprimés à croquer ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa fréquence des effets indésirables rapportés ci-dessous est définie selon les conventions suivantes : fréquent (\u003e=1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100) ; rare (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000) ; très rare (\u003c1\/10.000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections du système immunitaire. Fréquence indéterminée : angio-œdème, réactions anaphylactiques, réactions d’hypersensibilité, urticaire, prurit. Affections gastro-intestinales. Peu fréquentes : diarrhée ou constipation (voir paragraphe 4.4) ; fréquence indéterminée : douleur abdominale. Troubles du métabolisme et de la nutrition. Très rares : hypermagnésémie, incluant des observations après administration prolongée chez des patients présentant une atteinte rénale ; fréquence indéterminée : hypoalbuminémie, hypophosphatémie, lors d’une utilisation prolongée ou à fortes doses, ou même à doses normales chez des patients suivant un régime pauvre en phosphore ou chez des enfants (de 0 à 24 mois), pouvant entraîner une augmentation de la résorption osseuse, une hypercalciurie, une ostéomalacie (voir paragraphe 4.4). Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse : http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Maalox Plus 30 comprimés à croquer\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl n’existe pas de données concernant l’utilisation de Maalox Plus chez la femme enceinte. Il n’est pas possible d’établir si l’utilisation de Maalox Plus pendant la grossesse est sûre ou non. Grossesse : le médicament ne doit être utilisé qu’en cas de nécessité, sous le contrôle direct du médecin, après évaluation du bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson. Allaitement : en raison de l’absorption maternelle limitée lorsqu’il est pris selon le schéma posologique indiqué (voir paragraphe 4.2), l’hydroxyde d’aluminium et ses associations avec des sels de magnésium sont considérés comme compatibles avec l’allaitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823863923,"sku":"020702080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-maalox-plus-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792745.webp?v=1767125889"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glycérol Carlo Erba 18 suppositoires 2 250 mg.","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlycérol Carlo Erba Suppositoires est un médicament laxatif à base de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eglycérol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Le glycérol facilite l’élimination des selles en les ramollissant et en provoquant une \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elégère action irritante locale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e qui stimule le transit intestinal. Glycérol Carlo Erba est indiqué pour le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esoulagement symptomatique de la constipation occasionnelle et transitoire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Si les symptômes persistent ou s’aggravent à la fin du traitement, il est recommandé de consulter un médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg. - Quel est le principe actif de Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePetite enfance suppositoires 900 mg : glycérol 900 mg. Enfants suppositoires 1375 mg : glycérol 1375 mg. Adultes suppositoires 2250 mg : glycérol 2250 mg. Enfants solution rectale 2,25 g : glycérol 2,25 g. Adultes solution rectale 6,75 g : glycérol 6,75 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg. - Que contient Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSuppositoires : stéarate de sodium ; carbonate de sodium. Solution rectale : extrait fluide de camomille ; extrait fluide de mauve ; amidon de blé ; eau purifiée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg. - Pourquoi utilise-t-on Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement de courte durée de la constipation occasionnelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg. - Quand ne doit-on pas utiliser Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients ; douleur abdominale aiguë ou d’origine inconnue ; nausées ou vomissements ; occlusion ou sténose intestinale ; saignement rectal d’origine inconnue ; crise hémorroïdaire aiguë avec douleur et saignement ; état sévère de déshydratation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg. - Comment prendre Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa dose correcte est la dose minimale suffisante pour obtenir une évacuation facile. Il est conseillé d’utiliser initialement les doses minimales prévues. Suppositoires. Adultes : 1 suppositoire adultes en cas de besoin, jusqu’à un maximum de 1 à 2 administrations par jour. Population pédiatrique. Adolescents (12 - 18 ans) : 1 suppositoire adultes en cas de besoin, jusqu’à un maximum de 1 à 2 administrations par jour. Enfants âgés de 2 à 11 ans : 1 suppositoire enfants en cas de besoin, jusqu’à un maximum de 1 à 2 administrations par jour. Enfants âgés de 1 mois à 2 ans : 1 suppositoire petite enfance en cas de besoin, jusqu’à un maximum de 1 à 2 administrations par jour. Solution rectale. Adultes : 1 récipient unidose adultes en cas de besoin, jusqu’à un maximum de 1 à 2 administrations par jour. Population pédiatrique. Adolescents (12 - 18 ans) : 1 récipient unidose adultes en cas de besoin, jusqu’à un maximum de 1 à 2 administrations par jour. Enfants âgés de 6 à 11 ans : 1 ou 2 récipients unidoses enfants en cas de besoin, jusqu’à un maximum de 1 à 2 administrations par jour. Enfants âgés de 2 à 6 ans : 1 récipient unidose enfants en cas de besoin, jusqu’à un maximum de 1 à 2 administrations par jour. Mode d’administration. Suppositoires : retirer le suppositoire de son emballage puis, si nécessaire, l’humidifier afin de faciliter l’introduction rectale. Si les suppositoires semblent ramollis, immerger les emballages, avant ouverture, dans de l’eau froide. Solution rectale : pour retirer le capuchon de sécurité de la canule du récipient unidose, placer l’index et le pouce sur la bague ronde située au-dessus du soufflet et, de l’autre main, plier le capuchon jusqu’à la séparation du corps du récipient. Pendant l’opération, ne jamais saisir le soufflet, sinon le médicament s’écoulera avant utilisation. Il peut être utile de lubrifier la canule avec une goutte de la solution elle-même avant de l’introduire dans le rectum et de presser le soufflet. Retirer la canule en maintenant le soufflet pressé. Chaque récipient doit être utilisé pour une seule administration ; tout médicament restant doit être éliminé. Chez les enfants de moins de douze ans, le médicament ne peut être utilisé qu’après avis médical. Les laxatifs doivent être utilisés le moins fréquemment possible et pendant une durée ne dépassant pas sept jours. Une alimentation riche en liquides favorise l’utilisation du médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg. - Comment conserver Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le médicament de l’humidité et à l’écart des sources directes de chaleur.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg. - À propos de Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes laxatifs doivent être utilisés le moins fréquemment possible et pendant une durée ne dépassant pas sept jours. Une utilisation sur des périodes plus longues nécessite une prescription médicale après une évaluation appropriée du cas individuel. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente requiert toujours l’intervention du médecin pour le diagnostic, la prescription des médicaments et la surveillance pendant la thérapie. Il est également recommandé aux sujets âgés ou en mauvais état de santé de consulter un médecin avant d’utiliser ce médicament. L’abus de laxatifs peut provoquer une diarrhée persistante entraînant une perte d’eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d’autres facteurs nutritifs essentiels. Dans les cas les plus graves d’abus, une déshydratation ou une hypokaliémie peut survenir, pouvant entraîner des dysfonctionnements cardiaques ou neuromusculaires, notamment en cas de traitement concomitant par des glycosides cardiotoniques, des diurétiques ou des corticostéroïdes. L’abus de laxatifs, en particulier ceux de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et, par conséquent, un besoin possible d’augmenter progressivement la posologie), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). En cas de constipation, il est conseillé avant tout de corriger les habitudes alimentaires en intégrant au régime quotidien un apport adéquat en fibres et en eau. Lors de l’utilisation de laxatifs, il est recommandé de boire au moins 6 à 8 verres d’eau, ou d’autres liquides, par jour, afin de favoriser le ramollissement des selles.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg. - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune étude spécifique d’interaction n’a été réalisée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFréquences des effets indésirables : très fréquent \u0026gt;=1\/10 ; fréquent \u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10 ; peu fréquent \u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100 ; rare \u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000 ; très rare \u0026lt;1\/10 000 ; fréquence indéterminée. Affections gastro-intestinales. Fréquence indéterminée : douleurs abdominales de type crampes ; coliques abdominales, diarrhée, irritation anale. Des douleurs crampiformes isolées ou des coliques abdominales et la diarrhée sont plus fréquentes en cas de constipation sévère. Signalez toute suspicion d’effet indésirable via le système national de déclaration.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Glycérol Carlo Erba 18 Suppositoires 2250 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune étude adéquate et bien contrôlée n’a été menée sur l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement. Même s’il n’existe pas de contre-indications évidentes à l’utilisation du médicament pendant la grossesse et l’allaitement, il est recommandé de ne le prendre qu’en cas de nécessité et sous contrôle médical.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CARLO ERBA OTC Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":2.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel Gel 60 g 2% – gel anti-inflammatoire et antidouleur local (diclofénac) pour douleurs musculaires et articulaires","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eantalgique et anti-inflammatoire\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003epour\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003edouleurs musculaires et articulaires\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eà base de diclofénac (2 %). Voltaren Emulgel est un traitement local des\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eétats douloureux et inflammatoires\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ed’origine rhumatismale ou traumatique des articulations, tels que\u003cstrong\u003e l’arthrose et les arthrites\u003c\/strong\u003e ; des muscles, en cas de\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003econtractures ou de lésions\u003c\/strong\u003e ; des tendons et des ligaments, en présence de\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etendinites\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 % - Quel est le principe actif de Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g de Voltaren Emulgel contiennent 2,32 g de diclofénac diéthylammonium, équivalant à 2 g de diclofénac sodique. Excipients à effet notoire : propylène glycol (50 mg\/g de gel), butylhydroxytoluène (0,2 mg\/g de gel), parfum eucalyptus piquant. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 % - Que contient Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eButylhydroxytoluène, carbomères, cocoyl caprylocaprate, diéthylamine, alcool isopropylique, paraffine liquide, macrogol cétostéarylique éther, alcool oléique, propylène glycol, parfum eucalyptus piquant, eau purifiée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 % - Pourquoi utilise-t-on Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 % ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement local des états douloureux et inflammatoires d’origine rhumatismale ou traumatique des articulations (par exemple arthrose et arthrites), des muscles (par exemple contractures ou lésions), des tendons et des ligaments (par exemple tendinites).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 % - Quand Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 % ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; antécédents d’asthme, d’angio-œdème, d’urticaire ou de rhinite aiguë après la prise d’acide acétylsalicylique ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; pendant le troisième trimestre de la grossesse ; l’utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans est contre-indiquée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 % - Comment prendre Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoie cutanée. Adultes de plus de 18 ans, Voltaren Emulgel 2 % gel soulage la douleur jusqu’à 12 heures : appliquer Voltaren Emulgel 2 % gel 2 fois par jour sur la zone à traiter (de préférence le matin et le soir), en massant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la zone concernée. Par exemple, 2–4 g de Voltaren Emulgel 2 % gel (quantité correspondant à un volume allant d’une cerise à une noix) suffisent pour traiter une surface de 400–800 cm^2. Après application, essuyer les mains avec du papier absorbant puis les laver, sauf si elles constituent la zone à traiter. Le papier absorbant doit être jeté avec les déchets ménagers après usage. Les patients doivent attendre que Voltaren Emulgel 2 % sèche avant de prendre une douche ou un bain. Attention : utiliser uniquement sur de courtes périodes de traitement. La durée du traitement dépend de l’indication et de la réponse clinique. Le gel ne doit pas être utilisé plus de 14 jours sans avis médical. Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s’aggravent après 7 jours de traitement. Adolescents de 14 à 18 ans : appliquer Voltaren Emulgel 2 % gel 2 fois par jour sur la zone à traiter (de préférence le matin et le soir), en massant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la zone concernée. Par exemple, 2–4 g de Voltaren Emulgel 2 % gel (quantité correspondant à un volume allant d’une cerise à une noix) suffisent pour traiter une surface de 400–800 cm^2. Après application, essuyer les mains avec du papier absorbant puis les laver, sauf si elles constituent la zone à traiter. Le papier absorbant doit être jeté avec les déchets ménagers après usage. Les patients doivent attendre que Voltaren Emulgel 2 % sèche avant de prendre une douche ou un bain. Si ce produit est nécessaire pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s’aggravent, consulter un médecin. Enfants de moins de 14 ans : les données concernant l’efficacité et la sécurité chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans sont insuffisantes (voir paragraphe 4.3 Contre-indications). Par conséquent, l’utilisation de Voltaren Emulgel 2 % gel est contre-indiquée chez les enfants de moins de 14 ans. Personnes âgées (plus de 65 ans) : la posologie habituelle prévue pour les adultes peut être utilisée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 % - Comment conserver Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 % - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa possibilité d’événements indésirables systémiques lors de l’application de Voltaren Emulgel 2 % ne peut être exclue si la préparation est utilisée sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée. Voltaren Emulgel 2 % doit être appliqué uniquement sur une peau intacte, non malade, et non sur des plaies cutanées ou des lésions ouvertes. Il ne doit pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses et ne doit pas être ingéré. Arrêter le traitement en cas d’apparition d’une éruption cutanée après application du produit. Voltaren Emulgel 2 % peut être utilisé avec des pansements non occlusifs, mais ne doit pas être utilisé avec un pansement occlusif empêchant l’air de passer. Informations importantes sur certains excipients : Voltaren Emulgel 2 % gel contient 200 mg de propylène glycol par dose (4 g), soit 50 mg\/g, pouvant provoquer une irritation cutanée. Voltaren Emulgel 2 % gel contient du butylhydroxytoluène pouvant provoquer des réactions cutanées localisées (p. ex. dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Voltaren Emulgel 2 % gel contient un parfum eucalyptus piquant, un arôme contenant à son tour de l’alcool benzylique, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol, du géraniol, du linalol, pouvant provoquer des réactions allergiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 % - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme l’absorption systémique du diclofénac après une application topique est très faible, les interactions sont très peu probables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 % peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables incluent des réactions cutanées légères et transitoires au site d’application. Dans de très rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir. Les effets indésirables sont listés ci-dessous par classe de systèmes d’organes et selon la fréquence MedDRA. Les fréquences sont définies comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100 à \u0026lt; 1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u0026lt; 1\/100), rare (≥ 1\/10 000 à \u0026lt; 1\/1 000), très rare (\u0026lt; 1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Infections et infestations. Très rare : éruption avec pustules. Troubles du système immunitaire. Très rare : hypersensibilité (y compris urticaire), angio-œdème. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Très rare : asthme. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquent : dermatite (y compris dermatite de contact), éruption, érythème, eczéma, prurit ; rare : dermatite bulleuse ; très rare : réaction de photosensibilisation, réactions allergiques ; fréquence indéterminée : sensation de brûlure au site d’application, peau sèche. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse : http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Voltaren Emulgel Gel 60 g 2 %\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : la concentration systémique de diclofénac, par comparaison aux formulations orales, est plus faible après administration topique. En se référant à l’expérience avec les AINS administrés par voie systémique, les recommandations suivantes s’appliquent : l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche ainsi que de malformation cardiaque et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmente de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il est estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale ; en outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. Durant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. Si le diclofénac est utilisé par une femme en attente de conception, ou au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. Durant le troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; un dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : un possible allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; une inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. Le diclofénac est contre-indiqué durant le troisième trimestre de la grossesse. Allaitement : comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Toutefois, aux doses thérapeutiques de Voltaren Emulgel 2 %, aucun effet sur le nourrisson n’est attendu. En raison de l’absence d’études contrôlées chez les femmes allaitantes, le produit ne doit être utilisé pendant l’allaitement que sur avis d’un professionnel de santé. Dans ce cas, Voltaren Emulgel 2 % ne doit pas être appliqué sur les seins des mères allaitantes, ni ailleurs sur de grandes surfaces de peau, ni pendant une période prolongée (voir paragraphe 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirine C 20 comprimés effervescents 400 + 240 mg","description":"\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003eAspirina C comprimés effervescents avec vitamine C est un traitement à base d’\u003cstrong\u003eacide acétylsalicylique\u003c\/strong\u003e indiqué pour les \u003cstrong\u003esymptômes de la fièvre\u003c\/strong\u003e, les \u003cstrong\u003esyndromes grippaux\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003erhume\u003c\/strong\u003e. Aspirina C Comprimés exerce une \u003cstrong\u003eaction antipyrétique\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003eanalgésique\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eefficace\u003c\/strong\u003e. Indiqué pour le traitement symptomatique des maux de tête, des douleurs dentaires, des névralgies, des douleurs menstruelles, des douleurs rhumatismales et musculaires.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg - Quel est le principe actif d’Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirina 400 mg comprimés effervescents avec vitamine C : un comprimé contient les principes actifs suivants : acide acétylsalicylique 400 mg ; acide ascorbique (vitamine C) 240 mg. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposition d’Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg - Que contient Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eExcipients : citrate monosodique, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium, acide citrique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg - Pourquoi utiliser Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des états fébriles et des syndromes grippaux et du rhume. Traitement symptomatique des maux de tête et des douleurs dentaires, des névralgies, des douleurs menstruelles, des douleurs rhumatismales et musculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg - Quand Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Aspirina comprimés effervescents avec vitamine C est contre-indiquée en cas de : hypersensibilité aux principes actifs (acide acétylsalicylique et acide ascorbique), à d’autres antalgiques (anti-douleur)\/antipyrétiques (anti-fièvre)\/anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l’un des excipients ; ulcère gastro-duodénal ; diathèse hémorragique ; insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique sévère ; déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD\/favisme) ; traitement concomitant par méthotrexate (à des doses de 15 mg\/semaine ou plus) ou par warfarine (voir paragraphe 4.5) ; antécédents d’asthme induit par l’administration de salicylés ou de substances à activité similaire, notamment les AINS ; dernier trimestre de grossesse et allaitement (voir paragraphe 4.6) ; enfants et adolescents de moins de 16 ans. Néphrolithiase ou antécédents de néphrolithiase ; hyperoxalurie ; hémochromatose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration d’Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg - Comment prendre Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdultes : 1 à 2 comprimés en prise unique, à renouveler si nécessaire à des intervalles de 4 à 8 heures jusqu’à 3 à 4 fois par jour. Aspirina C doit toujours être dissoute avant utilisation (1 comprimé dans un demi-verre d’eau). L’utilisation du produit est réservée aux patients adultes uniquement. Utiliser toujours la dose minimale efficace et ne l’augmenter que si elle n’est pas suffisante pour soulager les symptômes (douleur et fièvre). Les sujets davantage exposés au risque d’effets indésirables graves, qui ne peuvent utiliser le médicament que sur prescription médicale, doivent suivre scrupuleusement les instructions (voir paragraphe 4.4). Utiliser le médicament pendant la durée la plus courte possible. Ne pas prendre le produit plus de 3 à 5 jours sans avis médical. Consulter le médecin si les symptômes persistent. Prendre de préférence après les principaux repas ou, en tout cas, l’estomac plein. Populations particulières. Population pédiatrique : Aspirina comprimés effervescents avec vitamine C n’est pas indiqué chez l’enfant (voir paragraphe 4.4). Personnes âgées : utiliser la dose minimale efficace. Patients présentant une altération de la fonction hépatique : l’acide acétylsalicylique doit être utilisé avec prudence (voir paragraphe 4.4). Patients présentant une altération de la fonction rénale : l’acide acétylsalicylique doit être utilisé avec prudence (voir paragraphe 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservation Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg - Comment conserver Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertissements Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg - À propos d’Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg, il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRéactions d’hypersensibilité : l’acide acétylsalicylique et les autres AINS peuvent provoquer des réactions d’hypersensibilité (y compris crises d’asthme, rhinite, angio-œdème ou urticaire). Le risque est plus élevé chez les sujets ayant déjà présenté par le passé une réaction d’hypersensibilité après l’utilisation de ce type de médicaments (voir paragraphe 4.3) et chez les sujets présentant des réactions allergiques à d’autres substances (ex. réactions cutanées, démangeaisons, urticaire). Chez les sujets souffrant d’asthme et\/ou de rhinite (avec ou sans polypose nasale) et\/ou d’urticaire, les réactions peuvent être plus fréquentes et plus graves. Dans de rares cas, ces réactions peuvent être très graves et potentiellement fatales. Dans les cas suivants, l’administration du médicament nécessite une prescription médicale après une évaluation attentive du rapport bénéfice\/risque. Sujets à risque accru de réactions d’hypersensibilité (voir ci-dessus). Sujets à risque accru de lésions gastro-intestinales : l’acide acétylsalicylique et les autres AINS peuvent provoquer des effets indésirables gastro-intestinaux graves (hémorragie, ulcère, perforation). Pour cette raison, ces médicaments ne doivent pas être utilisés par les sujets atteints d’ulcère gastro-intestinal ou d’hémorragies gastro-intestinales. Il est prudent d’en éviter l’utilisation également chez ceux qui ont souffert dans le passé d’ulcère gastro-intestinal ou d’hémorragies gastro-intestinales. Le risque de lésions gastro-intestinales est dose-dépendant, la gastrotoxicité étant plus importante chez les sujets utilisant des doses plus élevées d’acide acétylsalicylique. Les sujets ayant l’habitude de consommer de fortes quantités d’alcool sont également davantage exposés au risque de lésions gastro-intestinales (notamment hémorragiques) (voir paragraphe 4.5). Sujets présentant des troubles de la coagulation ou traités par anticoagulants : chez ces sujets, l’acide acétylsalicylique et les autres AINS peuvent entraîner une réduction importante des capacités hémostatiques, exposant à un risque d’hémorragie. Sujets présentant une altération de la fonction rénale, cardiaque ou hépatique : l’acide acétylsalicylique et les autres AINS peuvent provoquer une diminution critique de la fonction rénale et une rétention hydrique ; le risque est plus élevé chez les sujets traités par diurétiques. Cela peut être particulièrement dangereux chez les personnes âgées et chez les sujets présentant une altération de la fonction rénale, cardiaque ou hépatique. Sujets asthmatiques : l’acide acétylsalicylique et les autres AINS peuvent aggraver l’asthme. Âge gériatrique (surtout au-delà de 75 ans) : le risque d’effets indésirables graves est plus élevé. Les sujets de plus de 70 ans, surtout en cas de traitements concomitants, doivent utiliser Aspirina uniquement après avis médical. Aspirina ne doit pas être utilisé dans la population pédiatrique (voir paragraphe 4.3). Les produits contenant de l’acide acétylsalicylique ne doivent pas être utilisés chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans en cas d’infections virales, avec ou sans fièvre. Dans certaines affections virales, notamment grippe A, grippe B et varicelle, il existe un risque de syndrome de Reye, maladie très rare mais mettant en jeu le pronostic vital, nécessitant une intervention médicale immédiate. Le risque peut être accru en cas de prise concomitante d’acide acétylsalicylique, bien qu’aucun lien de causalité n’ait été démontré. Des vomissements persistants chez les patients atteints de ces maladies peuvent être un signe de syndrome de Reye. Sujets présentant une hyperuricémie\/goutte : l’acide acétylsalicylique peut interférer avec l’élimination de l’acide urique : à fortes doses, il exerce un effet uricosurique, tandis qu’à (très) faibles doses, il peut réduire son excrétion. Il faut également considérer que l’acide acétylsalicylique et les autres AINS peuvent masquer les symptômes de la goutte, retardant le diagnostic. Un effet antagoniste avec les médicaments uricosuriques est également possible (voir paragraphe 4.5). Sujets prédisposés à la néphrolithiase oxalo-calcique (calculs rénaux) ou présentant une néphrolithiase récidivante. Aspirina comprimés effervescents avec vitamine C : la vitamine C (acide ascorbique) doit être utilisée avec prudence chez les sujets prédisposés à la néphrolithiase oxalo-calcique (calculs rénaux) ou présentant une néphrolithiase récidivante. Associations médicamenteuses non recommandées ou nécessitant des précautions particulières ou un ajustement posologique : l’utilisation de l’acide acétylsalicylique en association avec certains médicaments peut augmenter le risque d’effets indésirables graves (voir paragraphe 4.5). Ne pas utiliser l’acide acétylsalicylique avec un autre AINS ou, en tout état de cause, ne pas utiliser plus d’un AINS à la fois. En cas d’intervention chirurgicale (même mineure, par exemple extraction d’une dent), et si de l’acide acétylsalicylique ou un autre AINS a été utilisé les jours précédents, il faut en informer le chirurgien en raison des effets possibles sur la coagulation. Comme l’acide acétylsalicylique peut provoquer une hémorragie gastro-intestinale, il convient d’en tenir compte si une recherche de sang occulte doit être réalisée. Avant d’administrer tout médicament, toutes les précautions utiles doivent être prises afin de prévenir les réactions indésirables ; il est particulièrement important d’exclure des antécédents de réactions d’hypersensibilité à ce médicament ou à d’autres, ainsi que d’exclure les autres contre-indications ou les situations pouvant exposer au risque d’effets indésirables potentiellement graves mentionnées ci-dessus. En cas de doute, consulter le médecin ou le pharmacien. Une conservation imparfaite et prolongée d’Aspirina C peut entraîner des variations de coloration du comprimé, qui n’altèrent en soi ni l’activité ni la tolérance du principe actif. Dans ce cas, il est néanmoins conseillé de demander le remplacement de l’emballage en pharmacie. La prise du produit doit se faire l’estomac plein. Informations sur les excipients : ce médicament contient 467 mg de sodium par comprimé effervescent, soit l’équivalent de 23 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteractions Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet d’Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAssociations contre-indiquées (éviter l’utilisation concomitante – voir paragraphe 4.3). Méthotrexate (doses supérieures ou égales à 15 mg\/semaine) : augmentation des taux plasmatiques et de la toxicité du méthotrexate ; le risque d’effets toxiques est plus élevé si la fonction rénale est altérée. Warfarine : augmentation importante du risque d’hémorragie par potentialisation de l’effet anticoagulant. Associations non recommandées (l’utilisation concomitante des deux médicaments nécessite une prescription médicale après une évaluation attentive du rapport bénéfice\/risque – voir paragraphe 4.4) : Antiagrégants plaquettaires : augmentation du risque d’hémorragie par addition de l’effet antiagrégant. Thrombolytiques ou anticoagulants oraux ou parentéraux : augmentation du risque d’hémorragie par potentialisation de l’effet pharmacologique. AINS (usage topique exclu) : augmentation du risque d’effets indésirables graves. Méthotrexate (doses inférieures à 15 mg\/semaine) : l’augmentation du risque d’effets toxiques (voir ci-dessus) doit également être prise en compte pour le traitement à faibles doses. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale haute en raison d’un possible effet synergique. Associations nécessitant des précautions particulières ou un ajustement posologique (l’utilisation concomitante des deux médicaments nécessite une prescription médicale après une évaluation attentive du rapport bénéfice\/risque – voir paragraphe 4.4). Inhibiteurs de l’ECA : réduction de l’effet hypotenseur ; augmentation du risque d’altération de la fonction rénale. Acide valproïque : augmentation de l’effet de l’acide valproïque (risque de toxicité). Antiacides : les antiacides pris simultanément avec d’autres médicaments peuvent en réduire l’absorption ; l’excrétion de l’acide acétylsalicylique augmente dans les urines alcalinisées. Antidiabétiques (ex. insuline et hypoglycémiants oraux) : augmentation de l’effet hypoglycémiant ; l’utilisation de l’acide acétylsalicylique chez les sujets traités par antidiabétiques doit tenir compte du risque d’induire une hypoglycémie. Digoxine : augmentation de la concentration plasmatique de digoxine par diminution de l’élimination rénale. Diurétiques : augmentation du risque de néphrotoxicité de l’acide acétylsalicylique et des autres AINS ; réduction de l’effet des diurétiques. Acétazolamide : diminution de l’élimination de l’acétazolamide (risque de toxicité). Phénytoïne : augmentation de l’effet de la phénytoïne. Corticostéroïdes (à l’exclusion de l’usage topique et de ceux utilisés pour le traitement de l’insuffisance surrénalienne) : a) augmentation du risque de lésions gastro-intestinales ; b) en raison de l’augmentation de l’élimination des salicylés induite par les corticostéroïdes, diminution des taux plasmatiques de salicylate. À l’inverse, après arrêt du traitement corticostéroïde, un surdosage en salicylés peut survenir. Métoclopramide : augmentation de l’effet de l’acide acétylsalicylique par augmentation de la vitesse d’absorption. Uricosuriques (ex. probénécide, benzbromarone) : diminution de l’effet uricosurique. Zafirlukast : augmentation de la concentration plasmatique de zafirlukast. Déférroxamine. Aspirina comprimés effervescents avec vitamine C : l’utilisation concomitante d’acide ascorbique peut entraîner une augmentation de la toxicité tissulaire du fer, surtout au niveau cardiaque, et provoquer une insuffisance cardiaque. Aspirina comprimés effervescents avec vitamine C contient des systèmes tampons susceptibles de réduire les effets de l’hormone thyroïdienne lévothyroxine. Alcool (voir paragraphe 4.4) : l’addition des effets de l’alcool et de l’acide acétylsalicylique entraîne une augmentation des lésions de la muqueuse gastro-intestinale et un allongement du temps de saignement. Il est toutefois conseillé de ne pas administrer d’autres médicaments par voie orale dans l’intervalle d’1 à 2 heures suivant l’utilisation du produit. Interférence avec les examens de laboratoire. Vitamine C : comme la vitamine C est un agent réducteur (donneur d’électrons), elle peut provoquer des interférences chimiques dans les tests de laboratoire impliquant des réactions d’oxydo-réduction, tels que les analyses du glucose, de la créatinine, de la carbamazépine, de l’acide urique dans les urines, dans le sérum et du sang occulte dans les selles. La vitamine C peut interférer avec les tests mesurant le glucose urinaire et sanguin, entraînant une lecture faussée des résultats, même si elle n’a aucun effet sur les taux de glucose sanguin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables d’Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables les plus fréquemment observés concernent l’appareil gastro-intestinal et peuvent survenir chez environ 4 % des sujets prenant de l’acide acétylsalicylique comme antalgique-antipyrétique. Ce pourcentage augmente nettement chez les sujets à risque de troubles gastro-intestinaux. Ces troubles peuvent être partiellement atténués en prenant le médicament l’estomac plein. La plupart des effets indésirables dépendent à la fois de la dose et de la durée du traitement. Les effets indésirables observés avec l’acide acétylsalicylique sont généralement communs aux autres AINS. Affections hématologiques et du système lymphatique : allongement du temps de saignement, anémie par hémorragie gastro-intestinale, diminution des plaquettes (thrombopénie) dans des cas extrêmement rares. À la suite d’une hémorragie, une anémie hémorragique\/sidéroprive (due, par exemple, à des microhémorragies occultes) peut se manifester avec les modifications correspondantes des paramètres biologiques et les signes et symptômes cliniques associés tels qu’asthénie, pâleur et hypoperfusion. Affections du système nerveux : céphalées, vertiges. Rarement : syndrome de Reye (*). De rare à très rare : hémorragie cérébrale, surtout chez les patients présentant une hypertension non contrôlée et\/ou traités par anticoagulants, pouvant, dans des cas isolés, être potentiellement fatale. Affections de l’oreille et du labyrinthe : acouphènes (bourdonnements\/sifflements\/tintements). Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : maladie respiratoire exacerbée par l’acide acétylsalicylique, syndrome asthmatique, rhinite (rhinorrhée abondante), congestion nasale (associées à des réactions d’hypersensibilité). Épistaxis. Affections cardiaques : détresse cardio-respiratoire (associée à des réactions d’hypersensibilité). Affections oculaires : conjonctivite (associée à des réactions d’hypersensibilité). Affections gastro-intestinales : hémorragie gastro-intestinale (occulte), troubles gastriques, pyrosis, douleur gastro-intestinale, gingivorragie. Vomissements, diarrhée, nausées, douleurs abdominales crampiformes (associées à des réactions d’hypersensibilité). Rarement : inflammation gastro-intestinale, érosion gastro-intestinale, ulcération gastro-intestinale, hématémèse (vomissements de sang ou de matière), méléna (émission de selles noires, goudronneuses), œsophagite. Très rarement : ulcère gastro-intestinal hémorragique et\/ou perforation gastro-intestinale avec les signes et symptômes cliniques correspondants et des modifications des paramètres biologiques. Fréquence indéterminée (surtout lors d’un traitement prolongé) : maladie des diaphragmes intestinaux. Affections hépatobiliaires. Rarement : hépatotoxicité (lésion hépatocellulaire généralement légère et asymptomatique) se manifestant par une augmentation des transaminases. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : éruption cutanée, œdème, urticaire, prurit, érythème, angio-œdème (associés à des réactions d’hypersensibilité). Affections rénales et urinaires : altération de la fonction rénale (en présence de conditions d’hémodynamique rénale altérée) et lésion rénale aiguë, hémorragies urogénitales. Troubles généraux et anomalies au site d’administration : hémorragies procédurales, hématomes. Troubles du système immunitaire. Rarement : choc anaphylactique avec les modifications correspondantes des paramètres biologiques et les manifestations cliniques. (*) Syndrome de Reye (SdR). Le SdR se manifeste initialement par des vomissements (persistants ou récurrents) et par d’autres signes de souffrance encéphalique de gravité variable : de l’apathie, somnolence ou modifications de la personnalité (irritabilité ou agressivité) à la désorientation, confusion ou délire, jusqu’aux convulsions ou à la perte de connaissance. Il convient de tenir compte de la variabilité du tableau clinique : les vomissements peuvent également manquer ou être remplacés par une diarrhée. Si ces symptômes apparaissent dans les jours immédiatement après un épisode grippal (ou pseudo-grippal), de varicelle ou une autre infection virale au cours duquel de l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments contenant des salicylés ont été administrés, l’attention du médecin doit être immédiatement portée sur la possibilité d’un SdR. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration de l’Agence italienne du médicament à l’adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Aspirina C 20 comprimés effervescents 400+240 mg\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFertilité : l’utilisation de l’acide acétylsalicylique, comme tout médicament inhibiteur de la synthèse des prostaglandines et de la cyclo-oxygénase, pourrait interférer avec la fertilité ; les sujets de sexe féminin doivent en être informés, en particulier les femmes ayant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’investigations de fertilité. Grossesse : l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou sur le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche et de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il a été estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines avaient été administrés pendant la période d’organogenèse. À partir de la vingtième semaine de grossesse, l’utilisation de l’acide acétylsalicylique pourrait provoquer un oligoamnios résultant d’un dysfonctionnement rénal fœtal. Cette situation peut être constatée peu après le début du traitement et est généralement réversible à l’arrêt du traitement. De plus, des cas de constriction du canal artériel ont été rapportés après un traitement au cours du deuxième trimestre, la plupart ayant disparu après l’arrêt du traitement. Par conséquent, au cours du premier et du deuxième trimestre de grossesse, l’acide acétylsalicylique ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. Si l’acide acétylsalicylique est utilisé par une femme qui planifie une grossesse, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, la dose la plus faible possible doit être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Après une exposition à l’acide acétylsalicylique pendant plusieurs jours à partir de la vingtième semaine de gestation, une surveillance prénatale de l’oligoamnios et de la constriction du canal artériel doit être envisagée. En cas d’oligoamnios ou de constriction du canal artériel, le traitement par Aspirina avec vitamine C doit être interrompu. Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : une toxicité cardio-pulmonaire (constriction\/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; une dysfonction rénale (voir ci-dessus) ; la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : un possible allongement du temps de saignement, un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; une inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. En conséquence, Aspirina avec vitamine C est contre-indiquée pendant le troisième trimestre de grossesse. Allaitement : Aspirina avec vitamine C est contre-indiquée pendant l’allaitement (voir paragraphe 4.3).\"\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1213792741.png?v=1767126011"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirine Enfants 250 mg – 10 suppositoires","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Enfants Suppositoires\u003c\/strong\u003e 250 mg est un médicament \u003cstrong\u003eantalgique\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003eantipyrétique\u003c\/strong\u003e indiqué pour le traitement de la \u003cstrong\u003efièvre\u003c\/strong\u003e et des \u003cstrong\u003edouleurs légères à modérées\u003c\/strong\u003e chez l’enfant. Le principe actif, le \u003cstrong\u003eparacétamol\u003c\/strong\u003e, est largement utilisé pour son action visant à faire baisser la fièvre et à soulager les douleurs liées aux états grippaux, au mal de gorge, aux douleurs dentaires ou aux douleurs musculaires. Grâce à sa forme en suppositoires, Tachipirina offre un mode d’administration pratique chez l’enfant, particulièrement utile lorsque la prise par voie orale est difficile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Enfants est indiqué pour :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLe traitement de la fièvre\u003c\/strong\u003e liée à des infections ou à des vaccinations.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLe soulagement des douleurs légères à modérées\u003c\/strong\u003e associées aux maux de dents, maux de tête, mal de gorge, douleurs musculaires et articulaires.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÉgalement utilisé pour la prise en charge de la fièvre post-vaccinale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg - Quel est le principe actif de Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament en comprimés 500 mg. Chaque comprimé contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament en granulés effervescents 500 mg. Chaque sachet contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament en granulés effervescents 125 mg. Chaque sachet contient : paracétamol 125 mg. Ce médicament - nourrissons suppositoires 62,5 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 62,5 mg. Ce médicament - petite enfance suppositoires 125 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 125 mg. Ce médicament - enfants suppositoires 250 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 250 mg. Ce médicament - enfants suppositoires 500 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament - adultes suppositoires 1000 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg - Que contient Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés : cellulose microcristalline, povidone, amidon prégélatinisé, acide stéarique, croscarmellose sodique. Granulés effervescents : maltitol, mannitol, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, arôme agrumes, aspartame, docusate de sodium. Suppositoires : glycérides semi-synthétiques solides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg - Pourquoi utilise-t-on Tachipirina Antidouleur 500 mg 20 Comprimés ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique des affections fébriles telles que la grippe, les maladies exanthématiques, les affections aiguës des voies respiratoires, etc. Comme antalgique : céphalées, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d’intensité moyenne, d’origines diverses.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg - Quand ne faut-il pas utiliser Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au paracétamol ou à l’un des excipients. Patients atteints d’anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formes orales à 500 mg). Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formes orales à 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg - Comment prendre Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChez l’enfant, il est indispensable de respecter la posologie définie en fonction du poids corporel et de choisir la forme adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids corporel sont indiqués à titre informatif. Chez l’adulte, la posologie maximale par voie orale est de 3000 mg et par voie rectale est de 4000 mg de paracétamol par jour. Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements au-delà de 3 jours consécutifs. Le schéma posologique de ce médicament en fonction du poids corporel et de la voie d’administration est le suivant. Comprimés 500 mg. Enfants pesant entre 21 et 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 1\/2 comprimé à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour (3 comprimés). Enfants pesant entre 26 et 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 comprimé à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adolescents pesant entre 41 et 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 comprimé à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adolescents pesant plus de 50 kg (environ au-delà de 15 ans) : 1 comprimé à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adultes : 1 comprimé à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de fortes douleurs ou de fièvre élevée, 2 comprimés de 500 mg à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. Granulés effervescents 500 mg en sachets. Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. Enfants pesant entre 26 et 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 sachet à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adolescents pesant entre 41 et 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 sachet à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adolescents pesant plus de 50 kg (environ au-delà de 15 ans) : 1 sachet à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adultes : 1 sachet à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de fortes douleurs ou de fièvre élevée, 2 sachets de 500 mg à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. Granulés effervescents 125 mg en sachets. Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. Enfants pesant entre 7 et 10 kg (environ entre 6 et 19 mois) : 1 sachet à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants pesant entre 11 et 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 sachet à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Enfants pesant entre 13 et 20 kg (environ à partir de 30 mois et moins de 6,5 ans) : 2 sachets à la fois (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants pesant entre 21 et 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 2 sachets à la fois (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Suppositoires Nourrissons 62,5 mg. Enfants pesant entre 3,2 et 5 kg (environ de la naissance à 2 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Petite Enfance 125 mg. Enfants pesant entre 6 et 7 kg (environ entre 3 et 5 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants pesant entre 7 et 10 kg (environ entre 6 et 19 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 à 6 heures, sans dépasser 5 prises par jour. Enfants pesant entre 11 et 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Suppositoires Enfants 250 mg. Enfants pesant entre 11 et 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants pesant entre 13 et 20 kg (environ à partir de 30 mois et moins de 6,5 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Enfants 500 mg. Enfants pesant entre 21 et 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants pesant entre 26 et 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Adultes 1000 mg. Adolescents pesant entre 41 et 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Adolescents pesant plus de 50 kg (environ au-delà de 15 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adultes : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Insuffisance rénale. En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l’intervalle entre les prises doit être d’au moins 8 heures.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg - Comment conserver Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés et granulés effervescents : aucune précaution particulière de conservation. Suppositoires : conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg - Concernant Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDans les rares cas de réactions allergiques, l’administration doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Utiliser avec prudence en cas d’alcoolisme chronique, de consommation excessive d’alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), d’anorexie, de boulimie ou de cachexie, de malnutrition chronique (faibles réserves hépatiques en glutathion), de déshydratation, d’hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u0026gt;9), une hépatite aiguë, un traitement concomitant par des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou un usage prolongé du produit peuvent provoquer des altérations rénales et sanguines, parfois graves ; l’administration chez les sujets atteints d’insuffisance rénale ne doit donc être effectuée qu’en cas de nécessité réelle et sous contrôle médical direct. En cas d’utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que la formule sanguine. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu’il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à doses élevées, des effets indésirables graves peuvent survenir. Inviter le patient à contacter le médecin avant d’associer tout autre médicament. Informations importantes sur certains excipients. Ce médicament en granulés effervescents 125 mg contient : aspartame, source de phénylalanine. Peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l’enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. Maltitol : utiliser avec prudence chez les patients atteints de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose. 70,6 mg de sodium par sachet équivalent à 3,53 % de l’apport quotidien maximal recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium. Ce médicament en granulés effervescents 500 mg contient : aspartame, source de phénylalanine. Peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l’enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. Maltitol : utiliser avec prudence chez les patients atteints de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose. 283 mg de sodium par sachet équivalent à 14,1 % de l’apport quotidien maximal recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. La dose maximale de ce produit équivaut à 84,6 % de l’apport quotidien maximal en sodium recommandé par l’OMS : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de vidange gastrique. Par conséquent, l’administration concomitante de médicaments qui ralentissent (p. ex. anticholinergiques, opioïdes) ou augmentent (p. ex. prokinétiques) la vitesse de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L’administration concomitante de cholestyramine réduit l’absorption du paracétamol. La prise simultanée de paracétamol et de chloramphénicol peut entraîner une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec un risque d’augmentation de sa toxicité. L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut induire de légères variations des valeurs d’INR. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente de l’INR doit être effectuée pendant l’utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle étroit lors d’un traitement chronique par des médicaments susceptibles d’induire les mono-oxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Il en va de même en cas d’éthylisme et chez les patients traités par zidovudine. L’administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et celui de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg peut entraîner des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables du paracétamol sont présentés ci-dessous, selon la classification MedDRA par systèmes et organes. Les données disponibles ne permettent pas d’établir la fréquence des effets listés. Affections hématologiques : thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose. Troubles du système immunitaire : réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème laryngé, angio-œdème, choc anaphylactique). Affections du système nerveux : vertiges. Affections gastro-intestinales : réaction gastro-intestinale. Affections hépatobiliaires : anomalies des tests de la fonction hépatique, hépatite. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée. Affections rénales et urinaires : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie. De très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : un grand nombre de données chez les femmes enceintes n’indiquent ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. En cas de nécessité clinique, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Allaitement : il est recommandé d’administrer le produit uniquement en cas de réelle nécessité et sous contrôle médical direct.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten® Crème Vaginale 30 g 2%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten Crème Vaginale 30 g 2%\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est un médicament antifongique indiqué pour le traitement des infections vaginales dues à des champignons, comme la mycose vaginale (candidose). Le principe actif, le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eclotrimazole\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e à 2 %, agit en inhibant la croissance des champignons et en favorisant le retour à l’équilibre naturel de la flore vaginale. Cette crème est particulièrement indiquée pour \u003cstrong\u003esoulager rapidement les symptômes associés aux infections, tels que démangeaisons, brûlures, irritations et pertes vaginales anormales\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten Crème Vaginale est indiqué pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLe traitement de la candidose vaginale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e et d’autres infections fongiques de la zone génitale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSoulager les symptômes tels que \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edémangeaisons, brûlures\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e et \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eirritations\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e causés par les infections vaginales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLa restauration de la flore vaginale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e naturelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 % - Quel est le principe actif de Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2 % crème vaginale. 5 g de crème vaginale contiennent : principe actif : clotrimazole 100 mg. Excipient(s) à effet notoire : alcool cétostéarylique et alcool benzylique. GYNO-CANESTEN 100 mg comprimés vaginaux. Un comprimé vaginal contient comme principe actif : clotrimazole 100 mg. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 % - Que contient Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2 % crème vaginale : stéarate de sorbitane, polysorbate 60, palmitate de cétyle, alcool cétostéarylique, octyldodécanol, alcool benzylique, eau purifiée. GYNO-CANESTEN 100 mg comprimés vaginaux : lactose monohydraté, amidon de maïs, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, lactate de calcium pentahydraté, crospovidone, acide lactique, hypromellose, cellulose microcristalline.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 % - Pourquoi utiliser Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 % ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement de symptômes localisés tels que démangeaisons, leucorrhée, rougeur et sensation de gonflement de la muqueuse vaginale et du gland, brûlures lors du passage des urines, lorsque ces symptômes sont consécutifs à des infections vulvo-vaginales et à des balanites dues à une candidose préalablement diagnostiquée chez l’adulte et l’adolescent âgé de plus de 12 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 % - Quand Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 % ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 % - Comment prendre Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAppliquer aussi profondément que possible dans le vagin une fois par jour, de préférence le soir au moment du coucher. En cas de vulvite ou de balanite à Candida, appliquer une fine couche de Gyno-Canesten crème 2 à 3 fois par jour sur l’ensemble de la zone périnéale (urogénitale et anale). En cas de balanite, appliquer la crème également sur le prépuce. Favoriser l’absorption de la crème appliquée localement par un léger massage. GYNO-CANESTEN 2 % crème vaginale : appliquer aussi profondément que possible dans le vagin une fois par jour, de préférence le soir au coucher, pendant 3 jours consécutifs. Si nécessaire, le traitement peut être prolongé de 3 jours supplémentaires. Mode d’application : l’applicateur doit être utilisé une seule fois puis jeté afin d’éviter d’éventuelles infections. 1. Extraire le piston de l’applicateur à usage unique jusqu’à sa butée. 2. Ouvrir le tube. Insérer l’applicateur à usage unique dans le tube et le maintenir bien enfoncé. Remplir l’applicateur en exerçant une pression prudente sur le tube. 3. Après s’être mise en position allongée sur le dos, jambes légèrement fléchies, retirer l’applicateur à usage unique, l’introduire aussi profondément que possible dans le vagin et le vider en exerçant une pression régulière et continue sur le piston. 4. Retirer l’applicateur et le jeter. GYNO-CANESTEN 100 mg comprimés vaginaux : appliquer un comprimé aussi profondément que possible dans le vagin une fois par jour, de préférence le soir au coucher, pendant six jours consécutifs ou, à défaut, en appliquer 2 pendant seulement 3 jours consécutifs. Mode d’application : après s’être soigneusement lavé les mains, une fois en position allongée sur le dos, jambes légèrement fléchies, introduire le comprimé vaginal directement avec le doigt, aussi profondément que possible dans le vagin. Dans les formes chroniques récidivantes, la posologie quotidienne peut être augmentée à 2 comprimés vaginaux le soir, pendant une période de 6 à 12 jours. Il est nécessaire que le vagin présente un degré d’humidité adéquat pour permettre aux comprimés vaginaux Gyno-Canesten de se dissoudre complètement. Dans le cas contraire, des fragments non dissous du comprimé peuvent s’échapper. Pour éviter cela, il est important d’insérer le médicament aussi profondément que possible dans le vagin au moment du coucher. Si, malgré cette précaution, le comprimé ne se dissout pas complètement au cours d’une nuit, il convient d’envisager l’utilisation de la crème vaginale. Durée du traitement : la durée maximale du traitement est de 7 jours ; si les symptômes persistent, réévaluer le tableau clinique. En cas de vulvite ou de balanite, le traitement doit être poursuivi pendant 1 à 2 semaines.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 % - Comment conserver Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2 % crème vaginale : ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. GYNO-CANESTEN 100 mg comprimés vaginaux : conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 % - À propos de Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 %, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn cas de fièvre, douleur au bas-ventre, mal de dos, pertes vaginales malodorantes, nausées, hémorragie vaginale et\/ou douleur aux épaules, il convient de réévaluer le tableau clinique. Des infections récurrentes qui réapparaissent dans un délai de 2 mois peuvent être secondaires à des affections telles que le diabète ou une infection par le VIH, nécessitant des examens cliniques approfondis. Il est préférable de commencer et de terminer le traitement pendant la période intermenstruelle. Pendant le traitement par Gyno-Canesten, ne pas utiliser de tampons, de douches vaginales, de spermicides ou d’autres produits vaginaux. Recommander l’abstinence de rapports vaginaux car l’infection pourrait être transmise au partenaire. En outre, afin d’éviter une réinfection, notamment en présence de vulvite ou de balanite à Candida, recommander un traitement local du partenaire. Pendant la grossesse, utiliser les comprimés vaginaux et les introduire sans l’aide de l’applicateur. Pendant le traitement par Gyno-Canesten, l’efficacité et la sécurité des produits à base de latex, tels que les préservatifs et les diaphragmes, peuvent être réduites. L’utilisation, surtout si elle est prolongée, de produits à usage topique peut provoquer des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’adopter des mesures thérapeutiques appropriées. Éviter le contact avec les yeux. Ne pas avaler. Informations importantes sur certains excipients. La crème Gyno-Canesten contient de l’alcool cétostéarylique : peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact). La crème Gyno-Canesten contient 20 mg\/g d’alcool benzylique : peut provoquer des réactions allergiques ; peut provoquer une légère irritation locale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 % - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe traitement concomitant par clotrimazole vaginal et tacrolimus oral (un immunosuppresseur) peut entraîner une augmentation des taux plasmatiques de tacrolimus, et de même pour le sirolimus. Les patientes doivent donc être étroitement surveillées quant à l’apparition de symptômes de surdosage en tacrolimus ou en sirolimus, si nécessaire via la détermination des taux plasmatiques du médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 % peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables ci-dessous sont classés selon la classification MedDRA par systèmes d’organes. Comme ils proviennent de déclarations spontanées post-commercialisation, leur fréquence est indiquée comme indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles). Troubles du système immunitaire : réaction anaphylactique, angio-œdème, hypersensibilité. Affections vasculaires : syncope, hypotension. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : dyspnée. Affections gastro-intestinales : douleur abdominale, nausées. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : éruption cutanée, urticaire. Affections des organes de reproduction et du sein : desquamation, pertes vaginales, hémorragie vaginale, gêne, érythème, brûlure, démangeaisons, douleur. Troubles généraux et anomalies au site d’administration : irritation au site d’application, œdème, douleur. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn cas de grossesse en cours, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Gynocanesten Crème Vaginale 30 g 2 %. Fertilité : aucune étude chez l’homme n’a été menée sur les effets du clotrimazole sur la fertilité ; toutefois, les études chez l’animal n’ont pas montré d’effets de toxicité sur la reproduction (voir paragraphe 5.3). Grossesse : les données cliniques disponibles relatives au risque pendant la grossesse sont limitées. L’administration de Gyno-Canesten pendant la grossesse ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère est supérieur au risque pour le fœtus ou l’enfant. Allaitement : aucune donnée n’est disponible sur l’excrétion du clotrimazole dans le lait maternel. Toutefois, l’absorption systémique est minimale après administration topique et il est peu probable qu’elle entraîne des effets systémiques. Le clotrimazole peut être utilisé pendant l’allaitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Spray pour muqueuse buccale Froben Gola 15 ml – Flurbiprofène 0,25 %","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola Spray est un médicament en vente libre à base de flurbiprofène, indiqué pour le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etraitement symptomatique des états irritatifs et inflammatoires associés à une douleur\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e de la cavité oropharyngée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe flurbiprofène appartient au groupe des médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), utilisés pour soulager la douleur, la rougeur, la chaleur et le gonflement en présence de processus inflammatoires. C’est pourquoi Froben Gola Spray est utilisé pour \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eréduire les brûlures, les rougeurs, la douleur et l’inflammation de la bouche et de la gorge\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, dues à \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edes gingivites, stomatites, pharyngites\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e et à la suite d’une \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ethérapie dentaire conservatrice ou extractive\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% - Quel est le principe actif de Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml bain de bouche : 100 ml de solution contiennent, principe actif : flurbiprofène 0,25 g. Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée 40-polyoxyéthylénée, éthanol, arôme essence de menthe (contenant du limonène). Froben Gola 250 mg\/100 ml spray pour muqueuse orale : 100 ml de solution contiennent, principe actif : flurbiprofène 0,25 g. Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée 40-polyoxyéthylénée, éthanol, arôme essence de menthe (contenant du limonène). Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% - Que contient Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEau purifiée, éthanol, bleu patent V (E131), glycérol, arôme essence de menthe (contenant du limonène), huile de ricin hydrogénée 40-polyoxyéthylénée, bicarbonate de potassium, saccharinate de sodium, sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% - Pourquoi utilise-t-on Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola est indiqué pour le traitement symptomatique des états irritatifs et inflammatoires, également associés à une douleur de la cavité oropharyngée (par ex. gingivites, stomatites, pharyngites), y compris à la suite d’une thérapie dentaire conservatrice ou extractive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% - Quand Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au flurbiprofène ou à l’un des excipients listés au paragraphe 6.1. Froben Gola est également contre-indiqué chez : les patients ayant déjà présenté des réactions d’hypersensibilité (par ex. asthme, urticaire) après avoir pris de l’aspirine ou d’autres AINS ; les patients ayant des antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liées à des traitements antérieurs par AINS ; les patients atteints de colite ulcéreuse active ou antécédente, de maladie de Crohn, d’ulcère peptique récidivant ou d’hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement prouvés) ; les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère (voir paragraphe 4.4). Froben Gola est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% - Comment prendre Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire afin de soulager les symptômes (voir paragraphe 4.4). L’utilisation de ce médicament est recommandée pour une durée maximale de trois jours. Posologie. Bain de bouche : la dose recommandée est de deux ou trois rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml de bain de bouche. Il peut être dilué dans de l’eau. Spray pour muqueuse orale : la dose recommandée est de 2 pulvérisations 3 fois par jour, dirigées directement sur la zone atteinte. Population pédiatrique : aucune donnée adéquate n’est disponible dans la population pédiatrique ; par conséquent, l’utilisation du médicament n’est pas recommandée. Mode d’administration : l’utilisation de Froben Gola est exclusivement destinée à un usage local par voie orale et ne doit pas être avalé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% - Comment conserver Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBain de bouche : ce médicament ne doit pas être conservé à une température supérieure à 25 °C. Spray pour muqueuse orale : ce médicament ne doit pas être conservé à une température supérieure à 25 °C. Conserver le flacon dans l’emballage extérieur afin de protéger le médicament de la lumière.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% - À propos de Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25%, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAux doses recommandées, une éventuelle ingestion de FROBEN GOLA n’entraîne aucun dommage pour le patient, car ces doses sont largement inférieures à celles de la posologie unique du produit par voie systémique. L’utilisation de Froben Gola, surtout si elle est prolongée, peut provoquer des phénomènes de sensibilisation ou d’irritation locale ; dans ce cas, le traitement doit être interrompu et, si nécessaire, une thérapie appropriée doit être instaurée. Précautions d’ordre général : le flurbiprofène ne doit pas être utilisé pour des traitements prolongés. Il est nécessaire d’informer les patients de demander un avis médical si, après de courtes périodes de traitement, aucun résultat appréciable n’est obtenu. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir paragraphe 4.2 et les paragraphes ci-dessous concernant les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). Utilisation chez les patients âgés : les patients âgés présentent une fréquence accrue de réactions indésirables aux AINS, en particulier les hémorragies gastro-intestinales et les perforations, pouvant être fatales. Effets gastro-intestinaux : le flurbiprofène doit être administré avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’ulcère peptique et d’autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent se réactiver. Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces événements indésirables peuvent être fatals et peuvent survenir avec ou sans symptômes d’alerte, ou en présence d’antécédents d’événements gastro-intestinaux graves. Le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcère ou de perforation augmente avec l’augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier s’il est compliqué par une hémorragie ou une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose la plus faible disponible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients, ainsi que chez les patients prenant de faibles doses d’aspirine ou d’autres médicaments pouvant augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux (voir paragraphe ci-dessous et paragraphe 4.5). Les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales, surtout s’ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) aux premiers stades du traitement. En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Froben Gola, le traitement doit être interrompu. Une prudence s’impose chez les patients prenant simultanément des médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, ou les antiagrégants plaquettaires comme l’acide acétylsalicylique (voir paragraphe 4.5). En cas de consommation concomitante d’alcool, les effets indésirables liés au principe actif, en particulier ceux concernant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central, peuvent être augmentés avec l’utilisation d’AINS. Troubles respiratoires : des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d’asthme bronchique. Atteinte cardiaque, rénale et hépatique : une prudence particulière doit être observée lors du traitement de patients présentant une fonction rénale, cardiaque ou hépatique fortement altérée, car l’utilisation d’AINS peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. Chez ces patients, la posologie doit être maintenue aussi faible que possible et la fonction rénale doit être surveillée. L’administration d’un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines, accélérant l’insuffisance rénale. Les patients présentant le risque le plus élevé de développer cette réaction sont ceux ayant une fonction rénale altérée, une insuffisance cardiaque et une dysfonction hépatique, ceux prenant des diurétiques et les personnes âgées. Chez ces patients, la fonction rénale doit être surveillée (voir également le paragraphe 4.3). Le flurbiprofène doit être administré avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’insuffisance cardiaque ou d’hypertension, car des cas d’œdème ont été rapportés en association avec l’administration de flurbiprofène. Effets sur le système nerveux central : lors de l’utilisation prolongée de tout analgésique, des maux de tête peuvent survenir et ne doivent pas être traités par une augmentation de la dose du médicament. Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : une surveillance adéquate et des instructions appropriées sont nécessaires chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque congestive légère à modérée, car une rétention hydrique et un œdème ont été observés en association avec l’administration de flurbiprofène et le traitement par AINS. Chez ces patients, Froben Gola doit être pris avec prudence. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de certains AINS, surtout à fortes doses et lors de traitements de longue durée, peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels, tels que l’infarctus du myocarde ou l’accident vasculaire cérébral. Il n’existe pas de données suffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique avérée, une maladie artérielle périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu’après une évaluation attentive. Des considérations similaires doivent être prises en compte avant d’initier un traitement de longue durée chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). Réactions cutanées : des réactions cutanées graves, dont certaines fatales, incluant la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées très rarement en association avec l’utilisation d’AINS. Aux premiers stades du traitement, les patients semblent être plus à risque : l’apparition de la réaction survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Le flurbiprofène doit être interrompu dès la première apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. Effets rénaux : une prudence est nécessaire lors de l’instauration d’un traitement par AINS, tels que le flurbiprofène, chez les patients présentant une déshydratation importante.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUne attention particulière doit être portée chez les patients traités par l’un des médicaments ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Diurétiques, inhibiteurs de l’ECA et antagonistes de l’angiotensine II : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité des AINS. Chez certains patients présentant une fonction rénale altérée (par exemple patients déshydratés ou patients âgés avec fonction rénale altérée), la coadministration d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II et d’agents inhibant le système de la cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, incluant une insuffisance rénale aiguë possible, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant du flurbiprofène en concomitance avec des inhibiteurs de l’ECA ou des antagonistes de l’angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, notamment chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et la surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l’instauration de la thérapie concomitante, puis périodiquement. Sels de lithium : diminution de l’élimination du lithium. Méthotrexate : prudence recommandée en cas d’administration concomitante de flurbiprofène et de méthotrexate, car les AINS peuvent augmenter les taux de méthotrexate et donc ses effets toxiques). Anticoagulants, tels que la warfarine : augmentation de l’effet anticoagulant. Antiagrégants : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir par. 4.4). Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale. Acide acétylsalicylique (aspirine) : comme avec d’autres médicaments contenant des AINS, l’administration concomitante de flurbiprofène et d’aspirine n’est généralement pas recommandée en raison de l’augmentation potentielle des effets indésirables (voir par. 4.4). Glycosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire et augmenter les taux plasmatiques des glycosides cardiaques. Ciclosporine : augmentation du risque de néphrotoxicité avec les AINS. Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcère gastro-intestinal ou d’hémorragie avec les AINS. Inhibiteurs de la COX-2 et autres AINS : l’utilisation concomitante d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée en raison d’effets additifs potentiels. Mifépristone : les AINS ne doivent pas être pris pendant 8 à 12 jours après l’administration de mifépristone, car les AINS peuvent réduire ses effets. Antibiotiques quinolones : les résultats d’études animales suggèrent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé à l’utilisation d’antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. Tacrolimus : augmentation possible du risque de néphrotoxicité en cas de coadministration avec des AINS. Zidovudine : augmentation du risque de toxicité hématologique en cas de coadministration avec des AINS. Il existe des preuves d’une augmentation du risque d’hémarthrose et d’hématome chez les patients hémophiles infectés par le VIH traités simultanément par zidovudine et d’autres AINS. Les interactions ci-dessus ont été rapportées en particulier après l’administration de formulations de flurbiprofène à usage systémique. Aux doses recommandées de Froben Gola, aucune interaction avec d’autres médicaments ou d’autres types n’a été signalée. Informer toutefois le médecin en cas de prise d’autres médicaments.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables suivants, signalés notamment après l’administration de formulations à usage systémique, sont présentés selon la classification MedDRA. Les groupes de fréquence sont classés selon la convention suivante : très fréquent (\u003e= 1\/10), fréquent (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10), peu fréquent (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100), rare (\u003e= 1\/10 000, \u003c 1\/1 000), très rare (\u003c 1\/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections hématologiques et du système lymphatique. Peu fréquent : anémie ; très rare : leucopénie, agranulocytose, anémie aplasique, neutropénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique. Troubles du système immunitaire. Peu fréquent : hypersensibilité ; rare : réaction anaphylactique. Troubles psychiatriques. Rare : dépression, état confusionnel ; très rare : hallucinations. Affections du système nerveux. Fréquent : migraine, étourdissements ; peu fréquent : paresthésie ; rare : somnolence, insomnie ; fréquence indéterminée : névrite optique, accident vasculaire cérébral, méningite aseptique, céphalée. Affections oculaires. Peu fréquent : troubles visuels. Affections de l’oreille et du labyrinthe. Peu fréquent : acouphènes, vertige. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Peu fréquent : asthme, dyspnée ; rare : bronchospasme. Affections gastro-intestinales. Fréquent : dyspepsie, diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales, flatulence, constipation, méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale ; peu fréquent : gastrite, ulcère duodénal, ulcère gastrique, ulcère buccal, perforation gastro-intestinale ; très rare : pancréatite ; fréquence indéterminée : colite et maladie de Crohn. Affections hépatobiliaires. Très rare : ictère, ictère cholestatique, anomalie de la fonction hépatique ; fréquence indéterminée : hépatite. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Peu fréquent : éruption cutanée, urticaire, prurit, purpura, angio-œdème, réactions de photosensibilité ; très rare : formes sévères de réactions cutanées bulleuses (par ex. érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique). Affections rénales et urinaires. Rare : néphrotoxicité sous diverses formes, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, insuffisance rénale et insuffisance rénale aiguë (voir paragraphe 4.4) ; fréquence indéterminée : glomérulonéphrite. Affections générales et anomalies au site d’administration. Fréquent : fatigue, malaise, œdème. Affections cardiaques. Peu fréquent : insuffisance cardiaque. Affections vasculaires. Peu fréquent : hypertension. Investigations. Fréquent : tests de la fonction hépatique anormaux, temps de saignement prolongé. Troubles du métabolisme et de la nutrition. Fréquent : rétention hydrique. Troubles du système immunitaire. À la suite d’un traitement par flurbiprofène, des réactions d’hypersensibilité ont été rapportées. Elles comprennent : a) réactions allergiques non spécifiques et anaphylaxie ; b) réactions respiratoires incluant asthme, parfois grave, bronchospasme ou dyspnée ; ou c) divers troubles cutanés tels qu’éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, angio-œdème et, très rarement, dermatites exfoliatives et bulleuses (incluant la nécrolyse épidermique toxique et l’érythème polymorphe). Affections cardiaques et vasculaires : des cas d’œdème, d’hypertension et d’insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec le traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que la prise de certains AINS (notamment à doses élevées et en cas de traitement à long terme) peut être associée à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir paragraphe 4.4). Affections du système nerveux : méningite aseptique (en particulier chez les patients présentant des troubles auto-immuns existants tels que lupus érythémateux systémique et troubles du tissu conjonctif) avec des symptômes tels que raideur de la nuque, céphalée, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation (voir paragraphe 4.4). Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFertilité : l’utilisation de Froben Gola peut affecter négativement la fertilité et n’est pas recommandée chez les femmes cherchant à concevoir. Chez les femmes ayant des difficultés à concevoir ou faisant l’objet d’examens de fertilité, l’arrêt de Froben Gola doit être envisagé. Grossesse : l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche et de malformation cardiaque et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmente de moins de 1% à environ 1,5%. Il a été considéré que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines avaient été administrés pendant la période d’organogenèse. Il n’existe pas de données cliniques sur l’utilisation de Froben Gola pendant la grossesse. Bien que l’exposition systémique soit inférieure à celle de l’administration orale, on ne sait pas si l’exposition systémique de Froben Gola atteinte après administration topique peut être nocive pour un embryon\/fœtus. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le flurbiprofène ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. En cas d’administration, la dose doit être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, l’utilisation systémique d’inhibiteurs de la prostaglandine synthétase, y compris Froben Gola, peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le fœtus. En fin de grossesse, un allongement du temps de saignement peut survenir chez la mère et l’enfant, et le travail peut nécessiter plus de temps. Par conséquent, Froben Gola est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse (voir paragraphe 4.3). Allaitement : dans les quelques études disponibles à ce jour, les AINS peuvent apparaître dans le lait maternel à de très faibles concentrations. Si possible, les AINS doivent être évités pendant l’allaitement. Voir paragraphe 4.4 Avertissements spéciaux et précautions d’emploi, concernant la fertilité chez la femme.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 %","description":"\u003cp\u003eRinazina Spray Nasal est un décongestionnant nasal à base de naphazoline. Rinazina Spray Nasal est indiqué en cas de \u003cstrong\u003erhinites et pharyngites aiguës catarrhales, rhinites allergiques et sinusites aiguës\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml aide à soulager les \u003cstrong\u003esymptômes de l’allergie saisonnière\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 % - Quel est le principe actif de Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 ml de solution contient, principe actif : nitrate de naphazoline 1 mg. Excipients à effet notoire : chlorure de benzalkonium. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 % - Que contient Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazina 1 mg\/ml gouttes nasales, solution : chlorure de sodium, édétate disodique, phosphate monosodique dihydraté, acide phosphorique concentré, chlorure de benzalkonium, eau purifiée. Rinazina 1 mg\/ml spray nasal, solution : chlorure de sodium, édétate disodique, phosphate monosodique dihydraté, acide phosphorique concentré, chlorure de benzalkonium, arôme balsamique, eau purifiée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 % - Pourquoi utiliser Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 % ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDécongestionnant nasal en cas de rhinites et pharyngites aiguës catarrhales, rhinites allergiques, sinusites aiguës.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 % - Quand ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; maladies cardiaques et hypertension artérielle sévères ; glaucome ; hyperthyroïdie ; le médicament est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 12 ans. Ne pas administrer pendant et dans les deux semaines suivant un traitement par antidépresseurs.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 % - Comment utiliser Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGouttes nasales : adultes : 2 à 3 gouttes dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour. Spray nasal : adultes : 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour. Population pédiatrique : le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Respecter strictement les doses recommandées. Un dosage supérieur, même si le produit est utilisé par voie topique et pendant une courte durée, peut entraîner des effets systémiques graves. En l’absence de réponse thérapeutique complète en quelques jours, consulter le médecin ; dans tous les cas, le traitement ne doit pas se prolonger au-delà d’une semaine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 % - Comment conserver Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazina 1 mg\/ml spray nasal, solution : ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Rinazina 1 mg\/ml gouttes nasales, solution : conserver à une température inférieure à 25 °C. Conserver en position verticale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 % - Concernant Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 %, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtiliser avec prudence chez les personnes âgées et chez les patients présentant une hypertrophie de la prostate en raison du risque de rétention urinaire. Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, en particulier les hypertendus, l’utilisation de décongestionnants nasaux doit, en tout état de cause, être évaluée au cas par cas par le médecin. L’utilisation prolongée de vasoconstricteurs peut altérer la fonction normale de la muqueuse du nez et des sinus paranasaux, en entraînant également une accoutumance au médicament. Répéter les applications pendant une longue période peut être nocif. Rinazina gouttes nasales et spray nasal contiennent 0,1 mg\/ml de chlorure de benzalkonium. Le chlorure de benzalkonium (BAC), utilisé comme conservateur dans Rinazina gouttes nasales et spray nasal, peut provoquer une irritation et un gonflement de la muqueuse nasale, en particulier en cas d’utilisation prolongée. Si une telle réaction est suspectée (congestion nasale persistante), il convient d’utiliser, si possible, un médicament à usage nasal sans BAC. Si de tels médicaments à usage nasal sans BAC ne sont pas disponibles, une autre forme pharmaceutique devra être envisagée. Peut provoquer un bronchospasme. L’utilisation, surtout si elle est prolongée, de produits topiques peut entraîner des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et, le cas échéant, de mettre en place une thérapie appropriée. Avec l’utilisation de médicaments sympathomimétiques, auxquels appartient également la naphazoline, de rares cas d’encéphalopathie postérieure réversible\/syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible ont été rapportés. Les symptômes rapportés comprennent l’apparition soudaine d’une céphalée intense, des nausées, des vomissements et des troubles de la vision. La plupart des cas s’améliorent ou se résolvent en quelques jours après un traitement approprié. L’utilisation de la naphazoline doit être immédiatement interrompue et un médecin doit être consulté en cas de signes et\/ou de symptômes d’encéphalopathie postérieure réversible\/syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 % - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe médicament peut interagir avec des antidépresseurs.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 % peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe produit peut entraîner localement des phénomènes de rebond, de sensibilisation et une congestion des muqueuses. En raison de l’absorption rapide de la naphazoline à travers les muqueuses enflammées, des effets systémiques peuvent survenir, notamment : hypertension artérielle, bradycardie réflexe, céphalée, troubles de la miction. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous envisagez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 %\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePendant la grossesse et l’allaitement, Rinazina ne doit être utilisé qu’après avis médical et après avoir évalué avec le médecin le rapport bénéfice\/risque dans votre cas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Crème Rectale 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProctolyn Crème Rectale 30 g\u003c\/strong\u003e est un médicament indiqué pour le traitement des affections anales et périanales telles que les hémorroïdes, les fissures anales et les dermatites. Son principe actif, le fluocinolone acétonide, appartient à la classe des corticostéroïdes et exerce une action anti-inflammatoire locale, en réduisant l’inflammation, les démangeaisons et la douleur. La crème contient également de la \u003cstrong\u003ebenzocaïne\u003c\/strong\u003e, un anesthésique local qui soulage rapidement la douleur et l’inconfort, offrant un soulagement rapide des symptômes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn Crème Rectale est indiqué pour :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLe traitement symptomatique des hémorroïdes\u003c\/strong\u003e externes et internes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLe traitement des fissures anales\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLes dermatites et démangeaisons\u003c\/strong\u003e de la zone anale et périanale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa réduction de l’inflammation et de la douleur associées aux affections rectales.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Proctolyn Crème Rectale 30 g - Quel est le principe actif de Proctolyn Crème Rectale 30 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluocinolone acétonide et chlorhydrate de chétocaïne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Proctolyn Crème Rectale 30 g - Que contient Proctolyn Crème Rectale 30 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrème rectale : acide citrique, menthol, méthyl para-hydroxybenzoate, propyl para-hydroxybenzoate, propylène glycol, alcool stéarylique, alcool cétylique, huile de vaseline, monostéarate de sorbitan, polysorbate 60, eau purifiée. Suppositoires : acide citrique, menthol, propylène glycol, polysorbate 60, monostéarate de sorbitan, silice colloïdale, glycérides semi-synthétiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Proctolyn Crème Rectale 30 g - Pourquoi utilise-t-on Proctolyn Crème Rectale 30 g ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHémorroïdes internes et externes ; eczémas et érythèmes anaux et périanaux ; fissures anales ; démangeaisons et brûlures anales et périanales ; traitement pré- et post-opératoire en chirurgie ano-rectale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Proctolyn Crème Rectale 30 g - Quand Proctolyn Crème Rectale 30 g ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients. Tuberculose, mycoses, herpès simplex, maladies virales avec localisation cutanée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Proctolyn Crème Rectale 30 g - Comment prendre Proctolyn Crème Rectale 30 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrème rectale : appliquer une quantité suffisante pour recouvrir la zone atteinte en massant légèrement et répéter l’application 2 à 3 fois par jour. Pour l’application interne, utiliser la canule spéciale à fixer sur le tube. Suppositoires : 1 suppositoire le matin et 1 le soir. La crème rectale et les suppositoires peuvent être utilisés en traitement combiné. L’utilisation du médicament n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans, en raison de l’absence de données sur la sécurité et l’efficacité.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Proctolyn Crème Rectale 30 g - Comment conserver Proctolyn Crème Rectale 30 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Proctolyn Crème Rectale 30 g - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’application topique de corticoïdes à doses excessives et pendant des périodes prolongées peut entraîner une absorption systémique. L’utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut provoquer des phénomènes de sensibilisation. En présence d’une infection cutanée, un traitement de couverture approprié doit être instauré. Des troubles visuels peuvent être rapportés avec l’utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Si un patient présente des symptômes tels qu’une vision floue ou d’autres troubles visuels, il convient d’envisager une orientation vers un ophtalmologiste afin d’évaluer les causes possibles, pouvant inclure une cataracte, un glaucome ou des maladies rares comme la choriorétinopathie séreuse centrale (CRSC), qui ont été signalées après l’utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. La crème rectale contient du méthyl para-hydroxybenzoate et du propyl para-hydroxybenzoate pouvant provoquer des réactions allergiques ; l’alcool stéarylique et l’alcool cétylique pouvant causer des réactions cutanées localisées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Proctolyn Crème Rectale 30 g - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Proctolyn Crème Rectale 30 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOn estime que le traitement concomitant par des inhibiteurs du CYP3A, y compris des médicaments contenant du cobicistat, peut augmenter le risque d’effets indésirables systémiques. L’association doit être évitée sauf si le bénéfice attendu l’emporte sur le risque accru d’effets indésirables systémiques dus aux corticostéroïdes ; dans ce cas, il est nécessaire de surveiller les patients afin de vérifier l’absence d’effets indésirables systémiques liés aux corticostéroïdes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Proctolyn Crème Rectale 30 g peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Proctolyn Crème Rectale 30 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAu cours d’un traitement cortisonique topique, en particulier lors de traitements intensifs et prolongés, les effets indésirables suivants peuvent survenir : sensation de brûlure, démangeaisons, irritation. Une vision floue peut également apparaître, de fréquence indéterminée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn cas de grossesse en cours, de grossesse suspectée ou planifiée, ou en cas d’allaitement, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Proctolyn Crème Rectale 30 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse qu’en cas de nécessité, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère au regard du risque potentiel pour le fœtus. Les corticostéroïdes à usage topique doivent être utilisés avec prudence pendant l’allaitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Spray nasal Vicks Sinex Aloe 15 ml","description":"\u003cp\u003eVicks Sinex Aloe est un médicament en vente libre à base de \u003cstrong\u003echlorhydrate d’oxymétazoline\u003c\/strong\u003e et d’\u003cstrong\u003ealoe vera\u003c\/strong\u003e. Vicks Sinex Aloe est un \u003cstrong\u003edécongestionnant de la muqueuse nasale\u003c\/strong\u003e : il libère rapidement le nez en cas de rhume et de nez bouché.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml – Quel est le principe actif de Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipe actif : chlorhydrate d’oxymétazoline 0,0500 % p\/v. 1 ml de produit contient 0,5 mg de chlorhydrate d’oxymétazoline. 1 pulvérisation (50 microlitres) contient environ 25 microgrammes de chlorhydrate d’oxymétazoline. Excipients à effet notoire : chlorure de benzalkonium, alcool benzylique. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml – Que contient Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLévomenthol, citrate de sodium, acide citrique anhydre, solution de chlorure de benzalkonium, édétate disodique, eucalyptol (cinéole), sorbitol liquide non cristallisable, aloe vera, acésulfame potassique, L-carvone, polysorbate 80, alcool benzylique et eau purifiée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml – Pourquoi utilise-t-on Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDécongestionnant de la muqueuse nasale, notamment en cas de rhume.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml – Quand ne doit-il pas être utilisé Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients listés au paragraphe 6.1, hypertrophie prostatique, maladies cardiaques et hypertension artérielle sévères. Glaucome, hyperthyroïdie. Ne pas administrer pendant et dans les deux semaines suivant un traitement par antidépresseurs (IMAO). Inflammation ou lésions de la muqueuse buccale ou de la peau autour des narines. Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml – Comment prendre Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans : 1 à 2 pulvérisations par narine toutes les 8 à 12 heures, sauf indication contraire du médecin. Tenir le flacon en position verticale, introduire l’embout dans la narine et appuyer sur le pulvérisateur d’un mouvement rapide et ferme. Après l’application, inspirer profondément la bouche fermée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml – Comment conserver Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml – À propos de Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtiliser avec prudence au cours des premiers mois de grossesse et, en raison du risque de rétention urinaire, chez les personnes âgées. Utiliser avec prudence également chez les patients souffrant d’angor et de diabète. Si les symptômes persistent, une réévaluation clinique doit être envisagée ; en tout état de cause, le traitement ne doit pas être poursuivi au-delà de 4 jours consécutifs afin d’éviter un effet rebond et des phénomènes de rhinite induits par le médicament. Respecter scrupuleusement les doses recommandées. Une ingestion accidentelle peut provoquer une sédation marquée. Ne pas utiliser par voie orale. Éviter le contact du liquide avec les yeux. L’utilisation prolongée des vasoconstricteurs peut altérer la fonction normale de la muqueuse du nez et des sinus paranasaux, entraînant également une accoutumance au médicament. Répéter les applications pendant de longues périodes peut être nocif. L’utilisation, surtout si elle est prolongée, de produits topiques peut provoquer des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’instaurer une thérapie appropriée. Informations importantes sur certains excipients : Vicks Sinex Aloe 0,05 % solution à pulvériser contient du chlorure de benzalkonium pouvant provoquer un bronchospasme. Ce médicament contient 0,01 mg de chlorure de benzalkonium par dose (1 pulvérisation), équivalant à 0,2 mg\/ml. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer irritation et gonflement à l’intérieur du nez, en particulier s’il est utilisé pendant de longues périodes. Vicks Sinex Aloe 0,05 % solution à pulvériser contient de l’alcool benzylique. Ce médicament contient 0,1 mg d’alcool benzylique par dose (1 pulvérisation), équivalant à 2 mg\/ml. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L’alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl existe un risque d’interaction entre les amines sympathomimétiques telles que l’oxymétazoline et les médicaments anti-MAO ; l’utilisation est donc déconseillée pendant ou dans les deux semaines suivant un traitement par anti-MAO (voir paragraphe 4.3). L’oxymétazoline pourrait réduire l’efficacité des bêtabloquants, de la méthyldopa ou d’autres antihypertenseurs. Des phénomènes d’hypertension et d’arythmies peuvent survenir lorsque des antidépresseurs tricycliques sont administrés avec des médicaments sympathomimétiques tels que l’oxymétazoline. Une augmentation de la toxicité cardiovasculaire peut survenir lorsque des médicaments sympathomimétiques sont administrés en concomitance avec des antiparkinsoniens tels que les bromocriptines.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets indésirables de Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe produit, en cas d’ingestion accidentelle ou d’utilisation prolongée à des doses excessives, peut entraîner des phénomènes toxiques. Le produit peut provoquer localement des phénomènes de sensibilisation et une congestion rebond des muqueuses. En général, aucun effet indésirable sévère n’a été observé. En raison de l’absorption rapide de l’oxymétazoline à travers les muqueuses enflammées, des effets indésirables peuvent survenir, répartis selon les fréquences suivantes : très fréquent (\u003e=1\/10) ; fréquent (\u003e=1\/100, \u0026lt;1\/10) ; peu fréquent (\u003e=1\/1000, \u0026lt;1\/100) ; rare (\u003e=1\/10000, \u0026lt;1\/1000) ; très rare (\u0026gt;1\/10000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Rare. Affections oculaires : irritation des yeux, gêne ou rougeur. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : gêne ou irritation du nez, de la bouche ou de la gorge, éternuements. Très rare. Affections cardiaques : tachycardie, palpitations, augmentation de la pression artérielle, bradycardie réflexe. Affections du système nerveux central : insomnie, nervosité, tremblements, anxiété, agitation, irritabilité et céphalées. Affections gastro-intestinales : nausées. Affections rénales et urinaires : troubles de la miction. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous suspectez une grossesse ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml. Il n’existe pas d’études sur l’utilisation du produit pendant la grossesse et l’allaitement. Utiliser avec prudence au cours des premiers mois de grossesse. L’administration ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque pour l’enfant.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":5.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 gélules 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 capsules 2 mg est un médicament antidiarrhéique indiqué pour le traitement de la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediarrhée aiguë et chronique\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Chaque gélule contient 2 mg de chlorhydrate de lopéramide, le principe actif qui agit en ralentissant les mouvements intestinaux, favorisant ainsi une \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emeilleure absorption des liquides et en réduisant la fréquence des selles\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 12 ans, et il est efficace pour \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esoulager rapidement les symptômes de la diarrhée\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, en améliorant la consistance des selles et en réduisant la perte de liquides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium est indiqué pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement symptomatique de la diarrhée aiguë chez l’adulte et chez l’enfant de plus de 12 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement de la diarrhée chronique liée à des affections pathologiques spécifiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRégulation de la consistance des selles chez les patients porteurs d’iléostomie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Imodium 12 capsules 2 mg – Quel est le principe actif d’Imodium 12 capsules 2 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUne gélule contient le principe actif : chlorhydrate de lopéramide 2 mg. Un comprimé orodispersible contient le principe actif : chlorhydrate de lopéramide 2 mg. Une capsule molle contient le principe actif : chlorhydrate de lopéramide 2 mg. Excipients à effet notoire. Imodium 2 mg gélules : lactose 127 mg. Imodium 2 mg comprimés orodispersibles : chaque comprimé contient 750 microgrammes d’aspartame ; l’arôme menthe contient des traces de sulfites. Imodium 2 mg capsules molles : chaque capsule molle contient 115,31 mg de propylèneglycol. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition d’Imodium 12 capsules 2 mg – Que contient Imodium 12 capsules 2 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg gélules : lactose, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium. Une gélule vert-gris est constituée de : érythrosine (E 127) ; indigotine (E 132) ; oxyde de fer jaune (E 172) ; oxyde de fer noir (E 172) ; dioxyde de titane et gélatine. Imodium 2 mg comprimés orodispersibles : gélatine, mannitol, aspartame, arôme menthe, bicarbonate de sodium. Imodium 2 mg capsules molles : monocaprylate de propylèneglycol, propylèneglycol, eau distillée. Une capsule est constituée de : gélatine, glycérol 99 %, propylèneglycol, FD\u0026amp;C blue n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Imodium 12 capsules 2 mg – Pourquoi utilise-t-on Imodium 12 capsules 2 mg ? À quoi ça sert ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium est indiqué pour le traitement symptomatique des diarrhées aiguës.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Imodium 12 capsules 2 mg – Quand Imodium 12 capsules 2 mg ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; enfants de moins de 6 ans ; grossesse et allaitement (voir section 4.6 « Grossesse et allaitement »). Imodium ne doit pas être utilisé comme traitement primaire : en cas de dysenterie aiguë caractérisée par la présence de sang dans les selles et une forte fièvre ; chez les patients atteints de colite ulcéreuse aiguë ou de colite pseudomembraneuse due à l’utilisation d’antibiotiques à large spectre ; chez les patients présentant des entérocolites bactériennes causées par des organismes invasifs, notamment Salmonella, Shigella et Campylobacter. D’une manière générale, l’utilisation du chlorhydrate de lopéramide est contre-indiquée dans tous les cas où une inhibition du péristaltisme doit être évitée en raison du risque possible de conséquences significatives telles que l’iléus, le mégacôlon et le mégacôlon toxique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration d’Imodium 12 capsules 2 mg – Comment prendre Imodium 12 capsules 2 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes : la dose initiale est de 2 gélules ou 2 capsules molles ou 2 comprimés orodispersibles (4 mg). Poursuivre le traitement avec 1 gélule ou 1 comprimé (2 mg) après chaque selle non formée (molle). La dose maximale journalière est de 8 gélules ou comprimés par jour (16 mg). Populations particulières. Enfants âgés de 6 à 17 ans (voir paragraphe 4.3) : la dose initiale est de 1 gélule ou 1 capsule molle ou 1 comprimé orodispersible (2 mg). Poursuivre le traitement avec 1 gélule ou 1 comprimé (2 mg) après chaque selle non formée (molle). La dose maximale journalière chez l’enfant doit être déterminée en fonction du poids corporel (3 gélules ou comprimés\/20 kg), sans dépasser toutefois 8 gélules ou comprimés par jour (16 mg). Les données disponibles concernant l’utilisation du chlorhydrate de lopéramide chez les enfants de moins de 12 ans sont limitées (voir paragraphe 4.8 « Effets indésirables »). Personnes âgées : aucun ajustement posologique n’est nécessaire. Insuffisance rénale : aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale. Insuffisance hépatique : bien qu’il n’existe pas de données chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le chlorhydrate de lopéramide doit être utilisé avec prudence chez ces patients en raison d’une diminution du métabolisme de premier passage (voir paragraphe 4.4 « Mises en garde spéciales et précautions d’emploi »). Mode d’administration. Imodium 2 mg gélules\/2 mg capsules molles : prendre par voie orale avec un peu d’eau. Imodium 2 mg comprimés orodispersibles : laisser fondre le comprimé sur la langue pendant quelques secondes ; il sera rapidement dissous par la salive. Ne nécessite pas d’eau. Attention : ne pas utiliser plus de 2 jours. Interrompre le traitement en cas de normalisation des selles, ou en l’absence de selles depuis 12 heures, ou en cas de constipation. Lors des épisodes de diarrhée aiguë, le chlorhydrate de lopéramide est généralement capable d’arrêter les symptômes dans les 48 heures. Passé ce délai sans résultat appréciable, interrompre le traitement et consulter un médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Imodium 12 capsules 2 mg – Comment conserver Imodium 12 capsules 2 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver le médicament à une température ne dépassant pas 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Imodium 12 capsules 2 mg – À propos d’Imodium 12 capsules 2 mg, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe traitement de la diarrhée par le chlorhydrate de lopéramide est uniquement symptomatique. Par conséquent, lorsque cela est possible, il convient également de traiter la cause du trouble. Lors des épisodes de diarrhée aiguë, le chlorhydrate de lopéramide est généralement capable d’arrêter les symptômes dans les 48 heures ; passé ce délai sans résultat appréciable, le traitement doit être interrompu et le patient doit être informé de la nécessité de consulter un médecin. Chez les patients présentant une diarrhée, notamment les enfants, une perte importante de liquides et d’électrolytes peut survenir. Dans ce cas, il peut être très important de rétablir correctement les apports en liquides et en électrolytes. Bien qu’il n’existe pas de données pharmacocinétiques chez les patients atteints de dysfonction hépatique, le chlorhydrate de lopéramide doit être utilisé avec prudence chez ces patients en raison d’un important métabolisme de premier passage. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique, car il peut entraîner un surdosage relatif avec toxicité au niveau du SNC. Les patients atteints du SIDA traités par le chlorhydrate de lopéramide pour une diarrhée doivent interrompre le traitement aux premiers signes de distension abdominale. Chez ces patients présentant une colite infectieuse d’origine bactérienne ou virale, traités par le chlorhydrate de lopéramide, des cas isolés d’occlusion intestinale ont été observés, avec un risque accru de mégacôlon toxique. En cas de constipation ou de distension abdominale ou d’iléus, interrompre immédiatement le traitement. Des cas d’abus et d’usage inapproprié de la lopéramide, utilisée comme substitut aux opioïdes, ont été signalés chez des personnes dépendantes à ces substances (voir paragraphe 4.9). Des événements cardiaques, notamment un allongement du QT et du complexe QRS et des torsades de pointes, ont été rapportés en association avec un surdosage. Certains cas ont eu une issue fatale (voir paragraphe 4.9). Le surdosage peut révéler la présence du syndrome de Brugada. Il est recommandé de ne pas dépasser la dose conseillée et\/ou de ne pas prolonger la durée du traitement. Population pédiatrique : chez les enfants de 6 à 12 ans, Imodium doit être utilisé uniquement sous contrôle médical. Les données disponibles concernant l’utilisation du chlorhydrate de lopéramide chez les enfants de moins de 12 ans sont limitées (voir paragraphe 4.8 « Effets indésirables »). Informations importantes sur certains excipients : Imodium 2 mg gélules contient du lactose. Les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au galactose, un déficit total en lactase, ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Imodium 2 mg comprimés orodispersibles contient : des traces de sulfites. Les sulfites peuvent rarement provoquer de graves réactions d’hypersensibilité et un bronchospasme ; 0,750 mg d’aspartame par dose, équivalant à 0,011 mg\/kg chez un adulte de 70 kg et à 0,038 mg\/kg chez un enfant de 20 kg. L’aspartame est hydrolysé dans le tractus gastro-intestinal lorsqu’il est administré par voie orale. L’un des principaux produits de cette hydrolyse est la phénylalanine. Il n’existe pas de données cliniques et non cliniques permettant d’évaluer l’utilisation de l’aspartame chez les nourrissons âgés de moins de 12 semaines ; moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose. Il peut donc être considéré comme essentiellement « sans sodium » ; 0,00066 mg d’alcool benzylique par comprimé. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L’accumulation de grandes quantités d’alcool benzylique peut entraîner une acidose métabolique ; utiliser avec prudence et uniquement si nécessaire, notamment chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale ; 0,00003 mg d’alcool (éthanol) dans chaque comprimé. La quantité d’éthanol contenue dans ce médicament est équivalente à moins de 0,00000075 ml de bière ou 0,0000003 ml de vin. Ce médicament contient une quantité d’éthanol qui ne produit pas d’effets notables. Imodium 2 mg capsules molles contient : 115,31 mg de propylèneglycol. 115,31 mg de propylèneglycol par dose, équivalant à 1,65 mg\/kg chez un adulte de 70 kg et à 5,77 mg\/kg chez un enfant de 20 kg ; moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose. Il peut donc être considéré comme essentiellement « sans sodium ».\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Imodium 12 capsules 2 mg – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet d’Imodium 12 capsules 2 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDes données non cliniques ont montré que la lopéramide est un substrat de la glycoprotéine P. L’administration concomitante de lopéramide (dose unique de 16 mg) avec la quinidine ou le ritonavir (tous deux inhibiteurs de la glycoprotéine P) a montré une augmentation des concentrations plasmatiques de lopéramide de 2 à 3 fois. La pertinence clinique de cette interaction pharmacocinétique avec les inhibiteurs de la glycoprotéine P, lorsque la lopéramide est administrée aux doses recommandées (de 2 à un maximum de 16 mg par jour), est inconnue. L’administration concomitante de lopéramide (dose unique de 4 mg) et d’itraconazole, un inhibiteur du CYP3A4 et de la glycoprotéine P, a montré une augmentation des concentrations plasmatiques de lopéramide de 3 à 4 fois. Dans la même étude, le gemfibrozil, un inhibiteur du CYP2C8, a montré une augmentation des concentrations plasmatiques de lopéramide de 2 fois. L’association itraconazole et gemfibrozil a montré une augmentation du pic plasmatique de lopéramide de 4 fois et une augmentation de l’exposition plasmatique totale de 13 fois. Ces augmentations n’étaient pas associées à des effets sur le système nerveux central (SNC), comme l’ont montré des tests psychomoteurs (par exemple vertiges subjectifs et Digit Symbol Substitution Test). L’administration concomitante de lopéramide (dose unique de 16 mg) et de kétoconazole, un inhibiteur du CYP3A4 et de la glycoprotéine P, a montré une augmentation des concentrations plasmatiques de lopéramide de 5 fois. Cette augmentation n’était pas associée à une augmentation des effets pharmacodynamiques, comme l’a montré la pupillométrie. Le traitement concomitant par la desmopressine orale a entraîné une augmentation des concentrations plasmatiques de desmopressine de 3 fois, probablement en raison d’un ralentissement de la motilité gastro-intestinale. L’utilisation concomitante d’inhibiteurs du cytochrome CYP450 est déconseillée. Les substances qui accélèrent le transit gastro-intestinal peuvent diminuer l’effet d’Imodium. Les médicaments ayant des propriétés pharmacologiques similaires à celles de la lopéramide ou les médicaments susceptibles de ralentir le péristaltisme intestinal (p. ex. anticholinergiques) peuvent augmenter l’effet d’Imodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Imodium 12 capsules 2 mg peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires d’Imodium 12 capsules 2 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultes et enfants âgés de ≥ 12 ans Réactions indésirables rapportées dans les études cliniques avec le chlorhydrate de lopéramide La sécurité du chlorhydrate de lopéramide a été évaluée chez 3076 sujets adultes et enfants âgés de ≥12 ans ayant participé à 31 études cliniques contrôlées et non contrôlées avec le chlorhydrate de lopéramide utilisé pour le traitement de la diarrhée. Parmi celles-ci, 26 études concernaient la diarrhée aiguë (N=2755) et 5 la diarrhée chronique (N=321). Les réactions indésirables (EI) les plus fréquemment rapportées (c.-à-d. avec une incidence ≥1%) dans les études cliniques avec le chlorhydrate de lopéramide pour le traitement de la diarrhée aiguë ont été : constipation (2,7 %), flatulences (1,7 %), céphalées (1,2 %) et nausées (1,1 %). Dans les études cliniques pour le traitement de la diarrhée chronique, les EI les plus fréquemment rapportées (c.-à-d. ≥1% d’incidence) ont été : flatulences (2,8 %), constipation (2,2 %), nausées (1,2 %) et étourdissements (1,2 %). La liste ci-dessous présente les EI rapportés avec l’utilisation du chlorhydrate de lopéramide dans les études cliniques (diarrhée aiguë ou chronique) chez l’adulte et chez l’enfant âgé de ≥ 12 ans. La fréquence des EI présentée ci-après est définie selon la convention suivante : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100 à \u0026lt;1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000 à \u0026lt;1\/100) ; rare (≥1\/10 000 à \u0026lt;1\/1 000) ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Réactions indésirables rapportées avec l’utilisation du chlorhydrate de lopéramide dans les études cliniques chez l’adulte et chez l’enfant âgé de ≥ 12 ans. Affections du système nerveux. Céphalées. Diarrhée aiguë : fréquent ; diarrhée chronique : peu fréquent. Étourdissements. Diarrhée aiguë : peu fréquent ; diarrhée chronique : fréquent. Affections gastro-intestinales. Constipation, nausées, flatulences. Diarrhée aiguë : fréquent ; diarrhée chronique : fréquent. Douleurs abdominales, gêne abdominale, sécheresse buccale. Diarrhée aiguë : peu fréquent ; diarrhée chronique : peu fréquent. Douleurs de la partie supérieure de l’abdomen, vomissements. Diarrhée aiguë : peu fréquent. Dyspepsie. Diarrhée chronique : peu fréquent. Distension abdominale. Diarrhée aiguë : rare. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Éruption cutanée. Diarrhée aiguë : peu fréquent. Réactions indésirables rapportées dans l’expérience post-commercialisation avec le chlorhydrate de lopéramide : l’identification des EI via l’expérience post-commercialisation ne distingue pas les indications (diarrhée aiguë et chronique) ni les populations (adultes et enfants) ; les données recueillies représentent donc la combinaison des indications (diarrhée aiguë et chronique) et des populations concernées (adultes et enfants). Les EI observés lors de l’expérience post-commercialisation avec le chlorhydrate de lopéramide sont listés ci-dessous selon la classification par système-organe, en utilisant la terminologie MedDRA. Réactions indésirables rapportées avec l’utilisation du chlorhydrate de lopéramide dans l’expérience post-commercialisation chez l’adulte et chez l’enfant. Troubles du système immunitaire : réaction d’hypersensibilité, réaction anaphylactique (y compris choc anaphylactique), réaction anaphylactique. Troubles du système nerveux : somnolence, perte de connaissance, torpeur, diminution du niveau de conscience, hypertonie, troubles de la coordination. Affections oculaires : myosis. Affections gastro-intestinales : iléus (y compris iléus paralytique), mégacôlon (y compris mégacôlon toxique), glossodynie, pancréatite aiguë (fréquence indéterminée). Affections de la peau et du tissu sous-cutané : éruption bulleuse (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe), angio-œdème, urticaire, prurit. Affections des reins et des voies urinaires : rétention urinaire. Affections générales et anomalies au site d’administration : fatigue. Population pédiatrique : la sécurité du chlorhydrate de lopéramide a été évaluée chez 607 patients âgés de 10 jours à 13 ans ayant participé à 13 études cliniques contrôlées et non contrôlées avec le chlorhydrate de lopéramide utilisé pour le traitement de la diarrhée aiguë. Globalement, le profil des EI dans cette population a été similaire à celui observé dans les études cliniques avec le chlorhydrate de lopéramide chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous suspectez ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Imodium 12 capsules 2 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’administration d’Imodium est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement. Les femmes enceintes ou qui allaitent doivent donc être informées de la nécessité de consulter un médecin afin d’identifier le traitement le plus approprié.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aérosol 20 ampoules 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluibron Aérosol 20 Unidoses est une \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esolution pour nébulisation par inhalation\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e destinée aux adultes et aux enfants. Elle est indiquée pour le traitement des \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etroubles de la sécrétion\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e dans les \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eaffections broncho-pulmonaires aiguës et chroniques\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe principe actif contenu dans Fluibron 20 Flaconcini est l’\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eambroxol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, un actif de la famille des mucolytiques, qui \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eagit rapidement et efficacement sur la consistance dense et visqueuse du mucus\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, le rendant plus fluide et plus facile à expectorer.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFluibron unidoses peut être utilisé efficacement en cas de :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eToux grasse\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e : Fluibron Aérosol 20 Unidoses contient de l’ambroxol qui \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erend le mucus moins dense, visqueux et\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eplus facile à éliminer\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSinusites aiguës et chroniques\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. La sinusite est une inflammation de la muqueuse des cavités paranasales. Elle se déclenche souvent à cause d’une accumulation de mucus au niveau de celles-ci. Fluibron Aérosol 20 Unidoses favorise l’élimination du mucus et réduit les symptômes de la sinusite.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBronchites\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml - Quel est le principe actif de Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml de solution stérile contiennent : chlorhydrate d’ambroxol 750 mg. Un récipient unidose contient 15 mg de chlorhydrate d’ambroxol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml - Que contient Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChlorure de sodium, eau pour préparations injectables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml - Pourquoi utiliser Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement des troubles de la sécrétion dans les affections broncho-pulmonaires aiguës et chroniques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml - Quand Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Troubles hépatiques et\/ou rénaux sévères. Trois premiers mois de grossesse. Population pédiatrique : le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml - Comment prendre Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Population pédiatrique. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans en raison de problèmes de sécurité. Adultes et enfants de plus de 5 ans : un récipient unidose, 2 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans : un demi-récipient ou un récipient unidose, 1 à 2 fois par jour. Ne pas dépasser les doses recommandées. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultats appréciables, consulter le médecin. Mode d’administration : la solution peut être administrée à l’aide des appareils habituels d’aérosolthérapie (nébuliseur). Elle peut aussi être diluée dans de l’eau distillée au rapport 1:1. Pour l’utilisation, effectuer les opérations suivantes : fléchir le récipient unidose dans les deux directions. Détacher le récipient unidose de la bande, d’abord en haut puis au centre. Ouvrir le récipient unidose en tournant l’ailette dans le sens indiqué par la flèche. En exerçant une pression modérée sur les parois du récipient unidose, faire sortir le médicament dans la quantité prescrite et l’introduire dans l’ampoule du nébuliseur. En cas d’utilisation d’une demi-dose, le récipient peut être refermé comme indiqué dans la notice. Le récipient refermé doit être conservé à une température comprise entre 2 °C et 8 °C (au réfrigérateur) et la quantité restante doit être utilisée dans les 12 heures suivant la première ouverture\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml - Comment conserver Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes récipients unidoses doivent être conservés dans le sachet de protection, à l’abri de la lumière. En cas d’utilisation d’une demi-dose, le récipient refermé doit être conservé à une température comprise entre 2 °C et 8 °C (au réfrigérateur) et utilisé dans les 12 heures.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml - À propos de Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePopulation pédiatrique. Les mucolytiques peuvent induire une obstruction bronchique chez les enfants de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d’âge, en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans. Étant donné qu’une inspiration trop profonde des aérosols peut provoquer une toux d’irritation, il convient, pendant l’inhalation, d’essayer d’inspirer et d’expirer normalement. Chez les patients particulièrement sensibles, il peut être conseillé de préchauffer la solution inhalée à la température corporelle. Chez les patients souffrant d’asthme bronchique, il est opportun de recourir à un spasmolytique bronchique avant l’inhalation. Ce médicament doit être administré avec prudence chez les patients présentant un ulcère peptique. Des cas de réactions cutanées graves telles que l’érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson (SJS)\/nécrolyse épidermique toxique (TEN) et la pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP) ont été rapportés en association avec l’administration d’ambroxol. En présence de symptômes ou de signes d’éruption cutanée progressive (parfois associés à des cloques ou à des lésions des muqueuses), le traitement par ambroxol doit être interrompu immédiatement et un médecin doit être consulté. La plupart de ces cas peuvent s’expliquer par la gravité de la maladie sous-jacente du patient et\/ou par un traitement concomitant. Par ailleurs, au cours de la phase initiale du syndrome de Stevens-Johnson ou de la TEN, les patients peuvent présenter des prodromes pseudo-grippaux non spécifiques tels que fièvre, douleurs musculaires, rhinite, toux et mal de gorge. En raison de ces prodromes pseudo-grippaux non spécifiques trompeurs, il est possible qu’un traitement symptomatique par des médicaments contre la toux et le rhume soit instauré. Par conséquent, si de nouvelles lésions cutanées ou des muqueuses apparaissent, il est nécessaire de consulter immédiatement un médecin et d’interrompre par précaution le traitement par chlorhydrate d’ambroxol. En présence d’insuffisance rénale légère ou modérée, ce médicament doit être utilisé uniquement après avis médical. Comme pour tout médicament avec métabolisme hépatique suivi d’une élimination rénale, en cas d’insuffisance rénale sévère, une accumulation des métabolites de l’ambroxol produits dans le foie peut survenir.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAprès l’administration d’ambroxol, les concentrations d’antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine) dans les sécrétions broncho-pulmonaires et dans la salive sont augmentées. Aucune interaction avec d’autres médicaments n’a été observée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAux doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré. Pendant le traitement par chlorhydrate d’ambroxol, les effets indésirables ci-dessous ont été observés, avec les fréquences suivantes : très fréquent \u0026gt;=1\/10, fréquent \u0026gt;=1\/100 et \u0026lt;1\/10, peu fréquent \u0026gt;=1\/1 000 et \u0026lt;1\/100, rare \u0026gt;=1\/10 000 et \u0026lt;1\/1 000, très rare \u0026lt;1\/10 000, indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles). Troubles du système immunitaire. Rare : réactions d’hypersensibilité ; indéterminée : réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-œdème et prurit. Affections du système nerveux. Fréquent : dysgueusie (p. ex. altération du goût) ; rare : céphalée. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Fréquent : hypoesthésie de la cavité buccale et du pharynx ; indéterminée : obstruction bronchique. Affections gastro-intestinales. Fréquent : nausées ; peu fréquent : vomissements, diarrhée, dyspepsie et douleurs abdominales, sécheresse buccale ; indéterminée : sécheresse de la gorge. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Rare : éruption cutanée, urticaire ; indéterminée : réactions cutanées graves (dont érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson\/nécrolyse épidermique toxique et pustulose exanthématique aiguë généralisée). Notification des effets indésirables suspectés. La notification des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Fluibron Aérosol 20 Unidoses 15 mg\/2 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe chlorhydrate d’ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire\/fœtal, l’accouchement ou le développement postnatal. Les études cliniques et la vaste expérience clinique après la vingt-huitième semaine de grossesse n’ont montré aucune preuve d’effets nocifs sur le fœtus. Toutefois, il est recommandé d’observer les précautions habituelles concernant l’utilisation de médicaments pendant la grossesse. En particulier, l’utilisation de ce médicament n’est pas recommandée au cours du premier trimestre. Le chlorhydrate d’ambroxol est excrété dans le lait maternel. Bien qu’aucun effet indésirable ne soit attendu chez les nourrissons, l’utilisation de ce médicament n’est pas recommandée chez les mères qui allaitent.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 lavements 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e est un médicament indiqué dans le traitement de la constipation occasionnelle. Grâce à sa formule à base de \u003cstrong\u003eglycérol\u003c\/strong\u003e, Verolax agit en ramollissant les selles et en facilitant leur évacuation. Ce lavement rectal (micro-lavement) est conçu pour une action rapide et douce, avec des effets locaux qui aident à stimuler le transit intestinal sans provoquer d’irritations ni de crampes. La boîte contient \u003cstrong\u003e6 lavements\u003c\/strong\u003e prêts à l’emploi de 6,75 g, pour un soulagement rapide et sûr.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD est indiqué pour le traitement de la \u003cstrong\u003econstipation occasionnelle\u003c\/strong\u003e chez l’adulte. Il est particulièrement utile lorsque l’on a besoin d’une évacuation rapide, par exemple avant des examens médicaux ou chirurgicaux. Il peut également être utilisé en cas de constipation temporaire due à des changements alimentaires, au stress ou à la sédentarité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Quel est le principe actif de Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultes Solution rectale. 6 récipients unidoses 9 g : glycérine 6,75 g. Enfants Solution rectale. 6 récipients unidoses 3 g : glycérine 2,25 g. Adultes Suppositoires : glycérine 2,25 g. Enfants Suppositoires : glycérine 1,375 g. Nourrissons Suppositoires : glycérine 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Que contient Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolution rectale. Adultes et enfants : extrait fluide de mauve ; extrait fluide de camomille ; amidon de blé ; eau purifiée. Suppositoires adultes, enfants, nourrissons : stéarate de sodium, carbonate de sodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Pourquoi utilise-t-on Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConstipation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Quand Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité individuelle connue au produit. Affections ano-rectales, rectocolite hémorragique et inflammation des hémorroïdes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Comment prend-on Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolution rectale : 1 ou 2 récipients unidoses sur 24 heures. En cas de constipation tenace, ne pas introduire dans le rectum plus de 2 doses simultanément. Suppositoires : 1 suppositoire si nécessaire. Ne pas dépasser les doses recommandées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Comment conserver Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune précaution particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation continue de laxatifs peut entraîner une accoutumance ou des dommages de différents types. Ne pas utiliser de laxatifs en présence de douleurs abdominales, de nausées ou de vomissements. Si la constipation est tenace, consulter un médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune interaction avec d’autres médicaments n’a été observée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes seuls effets pouvant survenir sont de type irritatif au niveau de la zone rectale. Il s’agit généralement de formes légères ne nécessitant pas l’intervention du médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Verolax AD Rectal 6 Lavements 6\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSur la base de ses propriétés chimico-physiques, la glycérine par voie rectale peut être utilement employée pendant la grossesse ou le post-partum.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gorge Orange – 16 pastilles","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Orange est un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emédicament en vente libre (OTC) antidouleur\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e à base de \u003cstrong\u003eflurbiprofène\u003c\/strong\u003e, indiqué pour \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003esoulager le mal de gorge et la toux associée\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e avec un soulagement durable jusqu’à 6 heures.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Orange associe le flurbiprofène, principe actif \u003cstrong\u003eantalgique\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003eanti-inflammatoire\u003c\/strong\u003e, à l’action émolliente d’une pastille. Il pénètre de la surface vers les couches plus profondes des tissus de la gorge et \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ecombat les états irritatifs et inflammatoires de la cavité oropharyngée\u003c\/strong\u003e, y compris lorsqu’ils sont associés à une \u003cstrong\u003edouleur\u003c\/strong\u003e, comme les \u003cstrong\u003egingivites\u003c\/strong\u003e, les \u003cstrong\u003epharyngites\u003c\/strong\u003e et les \u003cstrong\u003estomatites\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Orange ne contient pas de gluten et peut également être pris par les personnes atteintes de maladie cœliaque.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Benactiv Gola Orange 16 Pastilles - Quel est le principe actif de Benactiv Gola Orange 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Bain de bouche. 100 ml de bain de bouche contiennent le principe actif : flurbiprofène 250 mg. Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée 40 polyoxyéthylénée, méthyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, essence de menthe (contenant du d-limonène). Benactiv Gola Spray pour muqueuse buccale. 100 ml de solution contiennent le principe actif : flurbiprofène 250 mg. Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée 40 polyoxyéthylénée, méthyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, essence de menthe (contenant du d-limonène). Benactiv Gola Pastilles goût Citron et Miel. Une pastille contient le principe actif : flurbiprofène 8,75 mg. Excipients à effet notoire : glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), saccharose liquide, miel, arôme citron et lévomenthol (contenant hydroxyanisole butylé, citral, citronellol, d-limonène, farnésol, géraniol, linalol). Benactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Orange. Une pastille contient le principe actif : flurbiprofène 8,75 mg. Excipients à effet notoire : maltitol liquide (E965), isomalt (E953), arôme orange et lévomenthol (contenant citral, citronellol, d-limonène, géraniol, linalol). Benactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Eucalyptus et Miel de Manuka. Une pastille contient le principe actif : flurbiprofène 8,75 mg. Excipients à effet notoire : maltitol liquide (E965), isomalt (E953), arôme eucalyptus et miel de Manuka (contenant alcool anisique, alcool benzylique, benzoate de benzyle, cinnamate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnamal, alcool cinnamylique, citral, géraniol, d-limonène, linalol). Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Benactiv Gola Orange 16 Pastilles - Que contient Benactiv Gola Orange 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Bain de bouche : glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée 40 polyoxyéthylénée, hydroxyde de sodium, saccharinate de sodium, méthyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu patenté V (E131), eau purifiée. Benactiv Gola Spray pour muqueuse buccale : glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée 40 polyoxyéthylénée, hydroxyde de sodium, saccharinate de sodium, méthyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu patenté V (E131), eau purifiée. Benactiv Gola Pastilles goût Citron et Miel : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme citron et lévomenthol (contenant hydroxyanisole butylé, citral, citronellol, d-limonène, farnésol, géraniol, linalol), miel. Benactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Orange : macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme orange et lévomenthol (contenant citral, citronellol, d-limonène, géraniol, linalol), acésulfame potassique (E950), maltitol liquide (E965), isomalt (E953). Benactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Eucalyptus et Miel de Manuka : macrogol 300, hydroxyde de potassium, caramel ammoniaqué (E150c), curcumine (E100), arôme eucalyptus et miel de Manuka (contenant alcool anisique, alcool benzylique, benzoate de benzyle, cinnamate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnamal, alcool cinnamylique, citral, géraniol, d-limonène, linalol), acésulfame potassique (E950), maltitol liquide (E965), isomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Benactiv Gola Orange 16 Pastilles - Pourquoi utiliser Benactiv Gola Orange 16 Pastilles ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Bain de bouche ; Benactiv Gola Spray pour muqueuse buccale : traitement symptomatique des états irritatifs et inflammatoires, y compris lorsqu’ils sont associés à une douleur de la cavité oropharyngée (par ex. gingivites, stomatites, pharyngites), y compris à la suite de soins dentaires conservateurs ou d’extractions. Benactiv Gola Pastilles goût Citron et Miel ; Benactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Orange ; Benactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Eucalyptus et Miel de Manuka : traitement symptomatique des états irritatifs et inflammatoires, y compris lorsqu’ils sont associés à une douleur de la cavité oropharyngée (par ex. gingivites, stomatites, pharyngites).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Benactiv Gola Orange 16 Pastilles - Quand Benactiv Gola Orange 16 Pastilles ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNe pas utiliser ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Patients ayant précédemment présenté des réactions d’hypersensibilité (p. ex. asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l’ibuprofène, à l’acide acétylsalicylique (aspirine) ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par des patients atteints de rectocolite hémorragique active ou ayant des antécédents de cette affection, de maladie de Crohn, d’ulcère peptique récidivant ou d’hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement avérés). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir paragraphe 4.4). Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Benactiv Gola Orange 16 Pastilles - Comment prendre Benactiv Gola Orange 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eLa plus faible dose efficace doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire afin de soulager les symptômes (voir paragraphe 4.4). Benactiv Gola Bain de bouche. Posologie. Adultes : 2 à 3 bains de bouche ou gargarismes par jour avec 10 ml (1 mesure) de bain de bouche. Population pédiatrique. Enfants de plus de 12 ans : comme les adultes. Enfants de moins de 12 ans : ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Populations particulières. Personnes âgées : les données cliniques actuellement disponibles sont limitées ; par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être formulée. Les personnes âgées présentent un risque accru de conséquences graves en cas d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4). Patients atteints d’insuffisance hépatique : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Patients atteints d’insuffisance rénale : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : usage oropharyngé. Rincer ou garder en bouche lors des gargarismes jusqu’à 1 minute. Ne pas avaler. Le bain de bouche peut être utilisé pur ou dilué dans un demi-verre d’eau. Benactiv Gola Spray pour muqueuse buccale. Posologie. Adultes : appliquer une dose (2 pulvérisations) 3 fois par jour, directement sur la zone concernée. Chaque pulvérisation délivre 0,2 ml de solution, équivalant à 0,5 mg de principe actif. Population pédiatrique. Enfants de plus de 12 ans : comme les adultes. Enfants de moins de 12 ans : ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Populations particulières. Personnes âgées : les données cliniques actuellement disponibles sont limitées ; par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être formulée. Les personnes âgées présentent un risque accru de conséquences graves en cas d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4). Patients atteints d’insuffisance hépatique : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Patients atteints d’insuffisance rénale : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : usage oropharyngé. Diriger l’embout vers l’arrière de la gorge et pulvériser sur la zone concernée. Benactiv Gola Pastilles goût Citron et Miel ; Benactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Orange ; Benactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Eucalyptus et Miel de Manuka. Posologie. Adultes : 1 pastille toutes les 3 à 6 heures selon les besoins. Ne pas dépasser 8 pastilles en 24 heures. Population pédiatrique. Enfants de plus de 12 ans : comme les adultes. Enfants de moins de 12 ans : ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Populations particulières. Personnes âgées : les données cliniques actuellement disponibles sont limitées ; par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être formulée. Les personnes âgées présentent un risque accru de conséquences graves en cas d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4). Patients atteints d’insuffisance hépatique : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Patients atteints d’insuffisance rénale : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : usage oropharyngé. Laisser fondre lentement dans la bouche. Comme pour toutes les pastilles, afin d’éviter toute irritation locale, les pastilles à base de flurbiprofène doivent être déplacées dans la bouche pendant la prise. En cas d’irritation de la bouche, le traitement doit être interrompu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Benactiv Gola Orange 16 Pastilles - Comment conserver Benactiv Gola Orange 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Orange \/ Pastilles goût Citron et Miel \/ Pastilles Sans Sucre goût Eucalyptus et Miel de Manuka : conserver à une température inférieure à 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Benactiv Gola Orange 16 Pastilles - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAux doses recommandées, lors de l’utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, une éventuelle déglutition n’entraîne aucun dommage pour le patient, car la dose de flurbiprofène est largement inférieure à celle couramment utilisée lors des traitements par voie systémique. Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue d’effets indésirables aux AINS, en particulier les hémorragies gastro-intestinales et les perforations, pouvant être fatales. Affections respiratoires : des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d’asthme bronchique ou d’allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. Autres AINS : il est conseillé de ne pas associer ce médicament à d’autres AINS (voir paragraphe 4.5). Lupus érythémateux systémique (LES) et connectivite mixte : les patients atteints de LES et de connectivite mixte peuvent présenter un risque accru de méningite aseptique (voir paragraphe 4.8) ; toutefois, cet effet n’est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et de courte durée comme le flurbiprofène. Atteinte cardiaque, hépatique et rénale : le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS peuvent provoquer différentes formes de néphrotoxicité, y compris néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale. L’administration d’un AINS peut entraîner une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une altération de la fonction rénale, une atteinte cardiaque, une dysfonction hépatique, ceux traités par diurétiques et les personnes âgées ; cependant, cet effet n’est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et de courte durée comme le flurbiprofène. Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : une prudence est requise (en parler avec votre médecin ou pharmacien) avant d’initier le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, car une rétention hydrosodée, une hypertension et des œdèmes ont été observés en association avec les AINS. Des essais cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de certains AINS, surtout à fortes doses et sur de longues durées, peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire avec le flurbiprofène. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu’après une évaluation attentive. Des considérations similaires doivent être prises en compte avant d’initier un traitement au long cours chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète, tabagisme). Effets sur le système nerveux central : céphalée induite par les antalgiques. En cas d’utilisation prolongée ou irrégulière d’antalgiques, une céphalée peut survenir ; elle ne doit pas être traitée en augmentant la dose du médicament. Effets gastro-intestinaux : le flurbiprofène doit être administré avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’ulcère peptique ou d’autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent s’aggraver. Le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcère ou de perforation augmente avec la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier s’il est compliqué par une hémorragie ou une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent débuter le traitement avec la dose la plus faible disponible. Des hémorragies gastro-intestinales, ulcères ou perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces effets indésirables peuvent être fatals et peuvent survenir avec ou sans symptômes d’alerte, ou en cas d’antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (notamment une hémorragie gastro-intestinale) au début du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes (voir paragraphe 4.2). Une prudence est recommandée chez les patients recevant concomitamment des médicaments pouvant augmenter le risque d’ulcération ou de saignement, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires comme l’acide acétylsalicylique (voir paragraphe 4.5). En cas de saignement ou d’ulcération gastro-intestinale chez un patient prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. Effets dermatologiques : l’utilisation du médicament, notamment prolongée, peut provoquer des phénomènes de sensibilisation ou une irritation locale. Dans ce cas, interrompre le traitement et consulter un médecin afin d’instaurer, si nécessaire, un traitement approprié. De graves réactions cutanées, parfois fatales, incluant la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l’utilisation d’AINS (voir paragraphe 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès l’apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. Infections : des cas isolés d’exacerbation d’inflammation liée à une infection (p. ex. développement de fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l’utilisation systémique d’AINS ; il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d’apparition ou d’aggravation des signes d’une infection bactérienne pendant le traitement par flurbiprofène. Une éventuelle indication à débuter une antibiothérapie doit être envisagée. En cas d’irritation de la bouche, le traitement doit être interrompu. Masquage des symptômes d’infections sous-jacentes : des études épidémiologiques suggèrent que les AINS systémiques peuvent masquer les symptômes d’infection, ce qui peut retarder l’instauration d’un traitement approprié et aggraver l’évolution de l’infection. Cela a été observé dans la pneumonie bactérienne acquise en communauté et dans les complications bactériennes causées par la varicelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Benactiv Gola Orange 16 Pastilles - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Benactiv Gola Orange 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eUne attention particulière doit être portée chez les patients traités par l’un des médicaments listés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informer le médecin en cas de prise d’autres médicaments. L’association du flurbiprofène avec l’aspirine doit être évitée : sauf si la prise d’aspirine à faible dose (ne dépassant pas 100 mg\/jour ou des doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; comme avec d’autres médicaments contenant des AINS, l’administration concomitante de flurbiprofène et d’aspirine n’est généralement pas recommandée en raison d’un risque potentiel accru d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4). Inhibiteurs de la COX-2 et autres AINS : l’utilisation concomitante d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée en raison d’effets additifs potentiels et d’un risque accru d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4). Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence avec les anticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir paragraphe 4.4). Antiagrégants : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale. Antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l’ECA et antagonistes de l’angiotensine II) : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques. Les autres antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité due à l’inhibition de la cyclo-oxygénase, en particulier chez les patients présentant une altération de la fonction rénale (ces patients doivent être correctement hydratés). Alcool : peut augmenter le risque d’effets indésirables, notamment de saignement gastro-intestinal. Glycosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire la VFG (vitesse de filtration glomérulaire) et augmenter les concentrations plasmatiques des glycosides. Ciclosporine : augmentation du risque de néphrotoxicité. Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcère gastro-intestinal ou d’hémorragie avec les AINS (voir paragraphe 4.4). Lithium : des preuves existent concernant une possible augmentation des concentrations plasmatiques de lithium. Méthotrexate : possible augmentation des concentrations plasmatiques de méthotrexate. Mifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l’administration de mifépristone, car ils peuvent en réduire l’effet. Antibiotiques quinolones : des données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions. Tacrolimus : possible augmentation du risque de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés avec le tacrolimus. Zidovudine : augmentation du risque de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Benactiv Gola Orange 16 Pastilles peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Benactiv Gola Orange 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDes réactions d’hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent inclure : (a) réactions allergiques non spécifiques et anaphylaxie ; (b) réactivité des voies respiratoires, par exemple asthme, aggravation de l’asthme, bronchospasme, dyspnée ; (c) divers troubles cutanés, incluant par exemple éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, angio-œdème et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (incluant nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L’utilisation locale du médicament, surtout si elle est prolongée, peut entraîner des phénomènes de sensibilisation ou d’irritation locale. La dissolution dans la cavité buccale du médicament sous forme de pastilles peut s’accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l’oropharynx. Dans ce cas, il convient d’interrompre le traitement et d’instaurer, si nécessaire, un traitement approprié. Les effets indésirables suivants ont été signalés, notamment après l’administration de formulations à usage systémique. Ils se rapportent à ceux observés avec l’utilisation de flurbiprofène à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments d’automédication. En cas de traitement de conditions chroniques et sur de longues périodes, des effets indésirables supplémentaires peuvent survenir. Les effets indésirables associés à l’utilisation du flurbiprofène sont ci-dessous répartis par classes de systèmes d’organes et par fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000), très rare (\u0026lt; 1\/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Affections hématologiques et du système lymphatique. Fréquence indéterminée : anémie, thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose. Affections du système nerveux. Fréquent : étourdissements, céphalées, paresthésie ; peu fréquent : somnolence ; fréquence indéterminée : accident vasculaire cérébral, névrite optique, migraine, états confusionnels, vertige. Troubles du système immunitaire. Rare : réaction anaphylactique ; fréquence indéterminée : angio-œdème, hypersensibilité. Affections oculaires. Fréquence indéterminée : altération de la vision. Affections de l’oreille et du labyrinthe. Fréquence indéterminée : acouphènes. Affections cardiaques. Fréquence indéterminée : insuffisance cardiaque, œdème. Affections vasculaires. Fréquence indéterminée : hypertension. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Fréquent : irritation de la gorge ; peu fréquent : asthme, bronchospasme et dyspnée, éruption vésiculeuse oropharyngée, hypoesthésie oropharyngée. Affections gastro-intestinales. Fréquent : diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleur buccale, paresthésie buccale, douleur oropharyngée, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche) ; peu fréquent : distension abdominale, douleur abdominale, constipation, sécheresse buccale, dyspepsie, flatulence, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements ; fréquence indéterminée : méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale, colite, exacerbation de la maladie de Crohn, gastrite, ulcère peptique, perforation gastrique, hémorragie d’ulcère. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Peu fréquent : éruption cutanée, prurit ; fréquence indéterminée : urticaire, purpura, dermatite bulleuse (incluant syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe). Affections rénales et urinaires. Fréquence indéterminée : néphropathie toxique, néphrite tubulo-interstitielle et syndrome néphrotique, insuffisance rénale (comme avec d’autres AINS). Troubles généraux et anomalies au site d’administration. Peu fréquent : pyrexie, douleur ; fréquence indéterminée : malaise, fatigue. Affections hépatobiliaires. Fréquence indéterminée : hépatite. Troubles psychiatriques. Peu fréquent : insomnie ; fréquence indéterminée : dépression, hallucinations. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous envisagez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Benactiv Gola Orange 16 Pastilles\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : il n’existe pas de données cliniques sur l’utilisation de Benactiv Gola pendant la grossesse. Même si l’exposition systémique est plus faible que lors d’une administration orale, on ne sait pas si l’exposition systémique atteinte après administration topique de Benactiv Gola peut être nocive pour un embryon\/fœtus. Pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, Benactiv Gola ne doit pas être administré sauf nécessité absolue. S’il est administré, la dose doit être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. Pendant le troisième trimestre de grossesse, l’utilisation systémique d’inhibiteurs de la prostaglandine synthétase, y compris Benactiv Gola, peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le fœtus. En fin de grossesse, un temps de saignement prolongé peut survenir chez la mère et l’enfant, et le travail peut nécessiter plus de temps. Par conséquent, Benactiv Gola est contre-indiqué pendant le dernier trimestre de grossesse (voir paragraphe 4.3). Allaitement : dans un nombre limité d’études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à des concentrations très faibles et il est peu probable qu’il ait des effets négatifs sur le nourrisson allaité. Toutefois, l’administration de flurbiprofène n’est pas recommandée chez les mères allaitantes. Fertilité : des données indiquent que les inhibiteurs de la cyclo-oxygénase\/synthèse des prostaglandines peuvent altérer la fertilité féminine via un effet sur l’ovulation. Cet effet est réversible après l’arrêt du traitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Grâce à son dosage à 120 mg, Fexallegra agit rapidement, avec un effet prolongé pouvant durer jusqu’à 24 heures, améliorant la qualité de vie pendant les périodes d’allergie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra est indiqué pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLe traitement symptomatique de la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erhinite allergique saisonnière\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eL’urticaire chronique idiopathique\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, en réduisant les symptômes tels que les démangeaisons et l’apparition de papules (plaques\/urtication).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSUBSTANCES ACTIVES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstances actives contenues dans Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg - Quelle est la substance active de Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn comprimé contient : substance active : 120 mg de chlorhydrate de fexofénadine, correspondant à 112 mg de fexofénadine. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg - Que contient Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNoyau du comprimé : cellulose microcristalline ; amidon de maïs prégélatinisé ; croscarmellose sodique ; stéarate de magnésium. Pelliculage : hypromellose ; povidone K30 ; dioxyde de titane (E171) ; silice colloïdale anhydre ; macrogol 400 ; oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg - Pourquoi utiliser Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 12 ans pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg - Quand Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg - Comment prendre Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes : la dose recommandée de chlorhydrate de fexofénadine chez l’adulte est de 120 mg une fois par jour, avant les repas. La fexofénadine est un métabolite pharmacologiquement actif de la terfénadine. Population pédiatrique. Enfants à partir de 12 ans : la dose recommandée de chlorhydrate de fexofénadine chez les enfants à partir de 12 ans est de 120 mg une fois par jour, avant les repas. Enfants de moins de 12 ans : l’efficacité et la sécurité du chlorhydrate de fexofénadine 120 mg n’ont pas été étudiées chez les enfants de moins de 12 ans. Chez les enfants de 6 à 11 ans : les comprimés de chlorhydrate de fexofénadine 30 mg constituent la formulation appropriée pour l’administration et le dosage dans cette population. Populations particulières : des études réalisées chez des groupes de patients à risque (personnes âgées, patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique) indiquent qu’il n’est pas nécessaire d’adapter la dose de chlorhydrate de fexofénadine chez ces patients.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg - Comment conserver Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg - À propos de Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes données concernant les sujets âgés et les patients présentant une altération de la fonction rénale ou hépatique sont limitées. Le chlorhydrate de fexofénadine doit être administré avec prudence chez ces groupes de patients (voir paragraphe 4.2). Les patients atteints de maladies cardiovasculaires antérieures ou en cours doivent être informés que les antihistaminiques, en tant que classe de médicaments, ont été associés à des effets indésirables tels que la tachycardie et les palpitations (voir paragraphe 4.8). Fexallegra contient du sodium : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa fexofénadine ne subit pas de biotransformation hépatique et n’interagit donc pas avec d’autres médicaments via des mécanismes hépatiques. La fexofénadine est un substrat de la glycoprotéine P (P-gp) et du polypeptide de transport des anions organiques (OATP). L’utilisation concomitante de fexofénadine avec des inhibiteurs ou des inducteurs de la P-gp peut influencer l’exposition à la fexofénadine. Il a été constaté que l’administration concomitante de chlorhydrate de fexofénadine avec les inhibiteurs de la P-gp, l’érythromycine ou le kétoconazole, augmente de 2 à 3 fois les concentrations plasmatiques de fexofénadine. Ces modifications ne se sont accompagnées d’aucun effet sur l’intervalle QT et n’ont pas été associées à une augmentation des effets indésirables par rapport à celle observée avec ces mêmes médicaments administrés seuls. Une étude clinique d’interaction médicament-médicament a montré que la coadministration d’apalutamide (un faible inducteur de la P-gp) et d’une dose orale unique de 30 mg de fexofénadine a entraîné une diminution de 30 % de l’AUC de la fexofénadine. Aucune interaction n’a été observée entre la fexofénadine et l’oméprazole. Toutefois, l’administration d’un antiacide contenant de l’aluminium et de l’hydroxyde de magnésium 15 minutes avant l’administration de chlorhydrate de fexofénadine a provoqué une réduction de la biodisponibilité, très probablement due à une liaison au niveau du tractus gastro-intestinal. Un intervalle de 2 heures est conseillé entre la prise de chlorhydrate de fexofénadine et d’antiacides contenant de l’aluminium et de l’hydroxyde de magnésium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa classification suivante des fréquences a été utilisée, le cas échéant : très fréquent (\u0026gt;= 1\/10) ; fréquent (\u0026gt;= 1\/100 et \u0026lt; 1\/10) ; peu fréquent (\u0026gt;= 1\/1000 et \u0026lt; 1\/100) ; rare (\u0026gt;= 1\/10 000 et \u0026lt; 1\/1 000) ; très rare (\u0026lt; 1\/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Chez l’adulte, au cours des études cliniques, les effets indésirables suivants ont été rapportés, avec une incidence similaire à celle observée avec le placebo. Affections du système nerveux. Fréquent : céphalées, somnolence, vertiges. Affections gastro-intestinales. Fréquent : nausées. Troubles généraux et anomalies au site d’administration. Peu fréquent : fatigue. Chez l’adulte, dans le cadre de la surveillance post-commercialisation, les effets indésirables suivants ont été rapportés. Leur fréquence est indéterminée (elle ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles). Troubles du système immunitaire : réactions d’hypersensibilité avec manifestations de type angio-œdème, oppression thoracique, dyspnée, bouffées de chaleur et anaphylaxie systémique. Troubles psychiatriques : insomnie, nervosité, troubles du sommeil ou cauchemars\/rêves excessifs (paronirie). Affections cardiaques : tachycardie, palpitations. Affections gastro-intestinales : diarrhée. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : éruption cutanée, urticaire et prurit. Affections oculaires. Fréquence indéterminée : vision floue. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous envisagez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : il n’existe pas de données adéquates sur l’utilisation du chlorhydrate de fexofénadine chez la femme enceinte. Des études limitées chez l’animal n’indiquent pas d’effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire\/fœtal, la parturition ou le développement postnatal (voir paragraphe 5.3). Le chlorhydrate de fexofénadine ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue. Allaitement : il n’existe pas de données sur la concentration dans le lait maternel après administration de chlorhydrate de fexofénadine. Cependant, lorsque la terfénadine a été administrée à des mères allaitantes, il a été observé que la fexofénadine passe dans le lait maternel. Par conséquent, l’utilisation du chlorhydrate de fexofénadine n’est pas recommandée pendant l’allaitement. Fertilité : aucune donnée n’est disponible concernant l’effet du chlorhydrate de fexofénadine sur la fertilité humaine. Chez la souris, le traitement par chlorhydrate de fexofénadine n’a montré aucun effet sur la fertilité (voir paragraphe 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Citron – Poudre, 10 sachets","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Citron Poudre 10 Sachets est un\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e médicament en vente libre (OTC) antidouleur et antipyrétique\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en poudre à base de paracétamol, d’acide ascorbique et de chlorhydrate de phényléphrine. Tachifludec Citron Poudre est indiqué pour le \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etraitement symptomatique de la grippe, du rhume et des états fébriles et douloureux\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e qui y sont associés. L’action décongestionnante de Tachifludec sur les voies respiratoires supérieures \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifie et libère le mucus et les sécrétions bronchiques\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en cas de toux et de rhume.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Goût Citron 10 Sachets est une préparation formulée avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacétamol\u003c\/strong\u003e : principe actif à action antipyrétique et antalgique, rendant le médicament particulièrement indiqué en cas de : douleurs et spasmes de l’estomac et de l’intestin, douleurs causées par des obstacles à l’écoulement des voies urinaires et des voies biliaires, et douleurs menstruelles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e (Acide ascorbique) : principe actif qui participe au système de défense de l’organisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eChlorhydrate de phényléphrine\u003c\/strong\u003e : principe actif sympathomimétique qui agit en provoquant une vasoconstriction du lit vasculaire local, améliorant les symptômes de l’obstruction (congestion) nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Quel est le principe actif de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque sachet contient comme principes actifs : paracétamol 600 mg, acide ascorbique 40 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalant à phényléphrine 8,2 mg). Excipients à effet notoire : Tachifludec goût citron contient : 1,817 g de saccharose, 112,86 mg de sodium, 6,65 mg de glucose. Tachifludec goût citron et miel contient : 1,892 g de saccharose, 135,79 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Que contient Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec poudre pour solution buvable goût citron : saccharose, acide citrique anhydre, citrate de sodium, amidon de maïs, cyclamate de sodium, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, arôme citron, curcumine (E100), sirop de glucose déshydraté. Tachifludec poudre pour solution buvable goût citron et miel : saccharose, acide citrique anhydre, citrate de sodium, amidon de maïs, cyclamate de sodium, saccharine sodique, arôme citron, arôme miel, caramel (E150), silice colloïdale anhydre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Pourquoi utiliser Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, y compris la douleur d’intensité légère\/modérée et la fièvre, lorsqu’elles sont associées à une congestion nasale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Quand Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnfants de moins de 12 ans ; hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients (listés au paragraphe 6.1) ; patients prenant des bêtabloquants ; patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux qui prennent ou ont pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine oxydase ; patients atteints d’asthme bronchique, de phéochromocytome, de glaucome à angle fermé, ou prenant simultanément d’autres médicaments sympathomimétiques (tels que décongestionnants, coupe-faim et psychostimulants apparentés aux amphétamines) ; patients souffrant d’insuffisance hépatique ou rénale, diabète, hyperthyroïdie, hypertension et maladies cardiovasculaires ; les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant un déficit manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux souffrant d’anémie hémolytique sévère ; insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode de prise de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Comment prendre Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 sachet toutes les 4 à 6 heures, jusqu’à un maximum de 3 sachets en 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours consécutifs sans consulter un médecin. Population pédiatrique. Enfants de moins de 12 ans : Tachifludec goût citron, citron et miel est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : dissoudre le contenu de 1 sachet dans un demi-verre d’eau très chaude et, selon les préférences, diluer avec de l’eau froide pour refroidir et sucrer à convenance.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Comment conserver Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver à une température inférieure à 25 °C. Conserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le médicament de l’humidité et de la lumière.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - À propos de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes patients doivent être avertis de ne pas prendre d’autres médicaments contenant du paracétamol pendant qu’ils prennent Tachifludec, car des doses élevées de paracétamol peuvent provoquer des effets indésirables graves. Éviter la consommation d’alcool pendant le traitement par Tachifludec. Le risque de surdosage est en effet plus élevé chez les patients présentant des problèmes hépatiques. Inviter le patient à contacter un médecin avant d’associer la warfarine ou tout autre médicament (voir également le paragraphe 4.5). L’utilisation du produit est déconseillée si le patient est sous traitement anti-inflammatoire. La prudence est recommandée lorsque le paracétamol est administré concomitamment avec la flucloxacilline en raison du risque accru d’acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, un sepsis, une malnutrition et d’autres sources de déficit en glutathion (par ex. alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux qui utilisent les doses journalières maximales de paracétamol. Une surveillance étroite est recommandée, y compris la mesure de la 5-oxoproline urinaire. Consulter un médecin avant d’utiliser le produit chez les patients présentant une hypertrophie de la prostate ou des maladies vasculaires occlusives (par ex. syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer pendant plus de 3 jours consécutifs. Tachifludec goût citron contient : sodium : ce médicament contient 112,86 mg de sodium par sachet, soit 5,64 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS correspondant à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium ; saccharose : les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les patients diabétiques doivent tenir compte de la teneur en saccharose de Tachifludec lorsqu’ils prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u0026gt; 5 g) ; glucose : les patients présentant de rares troubles de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Tachifludec goût citron et miel contient : sodium : 135,79 mg de sodium par sachet, soit 6,79 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS correspondant à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium ; saccharose : les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. La teneur en saccharose de Tachifludec doit être prise en compte chez les personnes atteintes de diabète sucré en cas de prise de plus de 2 sachets par jour (saccharose \u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacétamol : l’hépatotoxicité du paracétamol peut être renforcée par la prise d’autres médicaments agissant sur le foie, tels que la zidovudine et l’isoniazide, qui peuvent inhiber le métabolisme du paracétamol. L’administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l’élimination urinaire du paracétamol sulfate et du paracétamol glucuronide, et augmente la demi-vie du paracétamol. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d’un traitement chronique par des médicaments pouvant induire les mono-oxygénases hépatiques, ou en cas d’exposition à des substances susceptibles d’avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit, pris à fortes doses, peut potentialiser les anticoagulants coumariniques (warfarine). La métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l’absorption du paracétamol, tandis qu’elle est réduite ou retardée respectivement par la cholestyramine et les anticholinergiques. Il convient d’être prudent lorsque le paracétamol est utilisé concomitamment avec la flucloxacilline, car cette association a été liée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir paragraphe 4.4). Phényléphrine : la phényléphrine peut antagoniser les bêtabloquants et les antihypertenseurs (y compris débrisoquine, guanéthidine, réserpine et méthyldopa) et peut potentialiser l’action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir paragraphe 4.3). L’utilisation concomitante de la phényléphrine avec des antidépresseurs tricycliques ou des amines sympathomimétiques peut augmenter le risque d’effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiotoniques en augmentant le risque d’arythmie ou d’infarctus, et avec les alcaloïdes (ergotamine et méthysergide) en augmentant le risque d’ergotisme. Acide ascorbique : l’acide ascorbique peut augmenter l’absorption du fer et des œstrogènes. L’acide ascorbique est métabolisé en oxalate et peut potentiellement provoquer, chez les patients présentant une hyperoxalurie et des calculs rénaux, une cristallisation d’oxalate de calcium chez les patients prédisposés à la formation de calculs calciques. Interférences avec certains tests de laboratoire : l’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase). L’acide ascorbique peut interférer avec la mesure des paramètres sanguins et urinaires (ex. urates, glucose, bilirubine, hémoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par systèmes et organes. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (\u0026gt;=1\/10), fréquent (de \u0026gt;=1\/100 à \u0026lt;1\/10), peu fréquent (de \u0026gt;=1\/1000 à \u0026lt;1\/100), rare (de \u0026gt;=1\/10 000 à \u0026lt;1\/1000), très rare (\u0026lt;1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections hématologiques et du système lymphatique. Rare : agranulocytose1, leucopénie1, thrombocytopénie1 ; fréquence indéterminée : anémie1. Troubles du système immunitaire. Rare : réactions allergiques1,2, réactions d’hypersensibilité1,2, anaphylaxie1,2 ; fréquence indéterminée : choc anaphylactique1,2. Troubles du métabolisme et de la nutrition. Fréquent : anorexie2. Troubles psychiatriques. Très rare : insomnie2, nervosité2, anxiété2, agitation2, confusion2, irritabilité2. Affections du système nerveux. Très rare : tremblements2, vertiges2, céphalée2. Affections oculaires. Fréquence indéterminée : mydriase2, glaucome aigu à angle fermé2. Affections cardiaques. Rare : tachycardie2, palpitations2. Affections vasculaires. Fréquence indéterminée : hypertension2. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Rare : bronchospasme1,2 ; fréquence indéterminée : œdème du larynx1. Affections gastro-intestinales. Fréquent : nausées2, vomissements2 ; fréquence indéterminée : diarrhée1, affection gastro-intestinale1. Affections hépatobiliaires. Rare : fonction hépatique anormale1 ; fréquence indéterminée : affection hépatique1, hépatite1. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Rare : éruption cutanée1,2, angio-œdème2 ; fréquence indéterminée : nécrolyse épidermique toxique1, syndrome de Stevens-Johnson1, érythème multiforme (polymorphe)1. Troubles rénaux et urinaires. Très rare : néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)1 ; fréquence indéterminée : aggravation d’insuffisance rénale1, hématurie1, anurie1, rétention urinaire2. Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été signalés. ^1 Effets indésirables associés au paracétamol. ^2 Effets indésirables associés à la phényléphrine. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration sur le site https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse ; paracétamol : une grande quantité de données chez les femmes enceintes n’indique ni toxicité malformative ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Des études épidémiologiques chez des femmes enceintes ont montré qu’il n’existe pas de contre-indications à l’utilisation du paracétamol aux doses recommandées, mais l’administration de la préparation pendant la grossesse et l’allaitement doit se faire sous le contrôle direct du médecin. Phényléphrine : les données concernant l’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la réduction du flux sanguin au niveau de l’utérus associées à l’utilisation de la phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée, car des informations supplémentaires sont nécessaires. Acide ascorbique : il n’existe pas de données contrôlées relatives à l’utilisation pendant la grossesse. L’utilisation de l’acide ascorbique pendant la grossesse est recommandée uniquement lorsque le bénéfice est supérieur au risque. Allaitement ; paracétamol : le paracétamol est excrété dans le lait maternel mais en quantités cliniquement non significatives. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l’allaitement. Phényléphrine : aucune donnée n’est disponible concernant l’excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel, ni d’informations sur les effets de la phényléphrine chez les nourrissons allaités. En l’absence de données disponibles, l’utilisation de la phényléphrine doit être évitée pendant l’allaitement. Acide ascorbique : l’acide ascorbique est excrété dans le lait maternel. Les effets chez les nourrissons allaités ne sont pas connus. En résumé, l’utilisation de Tachifludec n’est pas recommandée pendant la grossesse et l’allaitement. Fertilité : aucune donnée issue des études non cliniques n’indique des effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses couramment utilisées en clinique. La phényléphrine n’a pas été étudiée sur la fertilité masculine et féminine. Il existe suffisamment de preuves indiquant l’importance de l’acide ascorbique à différents niveaux du processus reproductif. Toutefois, aucune donnée définitive n’est disponible chez l’homme sur le potentiel clinique de la vitamine C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Citron et Miel – Poudre, 10 sachets-dose","description":"\u003cp\u003eTachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets est un \u003cstrong\u003emédicament en vente libre (OTC) antalgique et antipyrétique\u003c\/strong\u003e sous forme de poudre, à base de Paracétamol, d’Acide ascorbique et de Chlorhydrate de phényléphrine. Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre est indiqué pour le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique de la grippe, du rhume et des états fébriles et douloureux\u003c\/strong\u003e qui y sont associés. L’action décongestionnante de Tachifludec sur les voies aériennes supérieures \u003cstrong\u003efluidifie et aide à éliminer le mucus et les sécrétions\u003c\/strong\u003e en cas de toux et de rhume.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Goût Citron \u0026amp; Miel 10 Sachets est une préparation formulée avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacétamol\u003c\/strong\u003e : principe actif à action antipyrétique et antalgique, rendant le médicament particulièrement indiqué en cas de : douleurs et spasmes de l’estomac et de l’intestin, douleurs dues à des obstacles à l’écoulement des voies urinaires et des voies biliaires, et douleurs menstruelles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Acide ascorbique) : principe actif participant au système de défense de l’organisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eChlorhydrate de phényléphrine\u003c\/strong\u003e : principe actif sympathomimétique qui agit en provoquant une vasoconstriction du lit vasculaire local, améliorant ainsi les symptômes de l’obstruction nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Quel est le principe actif de Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque sachet contient les principes actifs suivants : paracétamol 600 mg, acide ascorbique 40 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalant à phényléphrine 8,2 mg). Excipients à effet notoire : Tachifludec goût citron contient : 1,817 g de saccharose, 112,86 mg de sodium, 6,65 mg de glucose. Tachifludec goût citron et miel contient : 1,892 g de saccharose, 135,79 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Que contient Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec poudre pour solution buvable goût citron : saccharose, acide citrique anhydre, citrate de sodium, amidon de maïs, cyclamate de sodium, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, arôme citron, curcumine (E100), sirop de glucose déshydraté. Tachifludec poudre pour solution buvable goût citron et miel : saccharose, acide citrique anhydre, citrate de sodium, amidon de maïs, cyclamate de sodium, saccharine sodique, arôme citron, arôme miel, caramel (E150), silice colloïdale anhydre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Pourquoi utilise-t-on Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, y compris les douleurs d’intensité légère\/modérée et la fièvre, lorsqu’ils sont associés à une congestion nasale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Quand ne doit-on pas utiliser Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnfants de moins de 12 ans ; hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un quelconque des excipients (listés au paragraphe 6.1) ; patients prenant des bêtabloquants ; patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux qui prennent ou ont pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine oxydase ; patients présentant un asthme bronchique, un phéochromocytome, un glaucome à angle fermé, ou prenant simultanément d’autres médicaments sympathomimétiques (tels que décongestionnants, coupe-faim et psychostimulants de type amphétaminique) ; patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale, de diabète, d’hyperthyroïdie, d’hypertension et de maladies cardiovasculaires ; les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux atteints d’anémie hémolytique sévère ; insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Comment prendre Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 sachet toutes les 4 à 6 heures, jusqu’à un maximum de 3 sachets sur 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours consécutifs sans consulter un médecin. Population pédiatrique. Enfants de moins de 12 ans : Tachifludec goût citron, citron et miel est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : dissoudre le contenu d’1 sachet dans un demi-verre d’eau très chaude et, si souhaité, diluer avec de l’eau froide pour refroidir et sucrer selon préférence.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Comment conserver Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver à une température inférieure à 25 °C. Conserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le médicament de l’humidité et de la lumière.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes patients doivent être avertis de ne pas prendre d’autres médicaments contenant du paracétamol pendant qu’ils prennent Tachifludec, car des doses élevées de paracétamol peuvent provoquer des effets indésirables graves. Éviter la consommation d’alcool pendant le traitement par Tachifludec. Le risque de surdosage est en effet plus élevé chez les patients ayant des problèmes hépatiques. Inviter le patient à contacter un médecin avant d’associer la warfarine ou tout autre médicament (voir également le paragraphe 4.5). L’utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par anti-inflammatoires. Une prudence est recommandée si le paracétamol est administré concomitamment à la flucloxacilline en raison du risque accru d’acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une atteinte rénale sévère, une sepsie, une malnutrition et d’autres sources de déficit en glutathion (p. ex. alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant les doses maximales quotidiennes de paracétamol. Une surveillance étroite est recommandée, incluant la mesure de la 5-oxoproline urinaire. Consulter un médecin avant d’utiliser le produit chez les patients présentant une hypertrophie de la prostate ou des maladies vasculaires occlusives (p. ex. syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer au-delà de 3 jours consécutifs. Tachifludec goût citron contient : sodium : ce médicament contient 112,86 mg de sodium par sachet, équivalant à 5,64 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium ; saccharose : les patients atteints de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les patients diabétiques doivent tenir compte de la teneur en saccharose de Tachifludec lorsqu’ils prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u0026gt; 5 g) ; glucose : les patients atteints de rares problèmes de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Tachifludec goût citron et miel contient : sodium : 135,79 mg de sodium par sachet, équivalant à 6,79 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium ; saccharose : les patients atteints de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. La teneur en saccharose de Tachifludec doit être prise en compte chez les personnes atteintes de diabète sucré en cas de prise de plus de 2 sachets par jour (saccharose \u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacétamol : l’hépatotoxicité du paracétamol peut être renforcée par la prise d’autres médicaments agissant sur le foie, tels que la zidovudine et l’isoniazide, qui peuvent inhiber le métabolisme du paracétamol. L’administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l’élimination urinaire du sulfate de paracétamol et du paracétamol-glucuronide, et augmente la demi-vie du paracétamol. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle étroit lors d’un traitement chronique par des médicaments pouvant induire les monooxygénases hépatiques, ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir un tel effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit pris à fortes doses peut potentialiser les anticoagulants coumariniques (warfarine). La métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l’absorption du paracétamol, tandis que celle-ci est réduite ou retardée respectivement par la cholestyramine et les anticholinergiques. Une attention particulière est requise lorsque le paracétamol est utilisé concomitamment à la flucloxacilline, car la prise concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, surtout chez les patients présentant des facteurs de risque (voir paragraphe 4.4). Phényléphrine : la phényléphrine peut antagoniser les bêtabloquants et les antihypertenseurs (y compris débrisoquine, guanéthidine, réserpine et méthyldopa) et peut potentialiser l’action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir paragraphe 4.3). L’utilisation concomitante de la phényléphrine avec des antidépresseurs tricycliques ou des amines sympathomimétiques peut augmenter le risque d’effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiotoniques en augmentant le risque d’arythmie ou d’infarctus, et avec les alcaloïdes (ergotamine et méthysergide) en augmentant le risque d’ergotisme. Acide ascorbique : l’acide ascorbique peut augmenter l’absorption du fer et des œstrogènes. L’acide ascorbique est métabolisé en oxalate et peut potentiellement provoquer, chez les patients présentant une hyperoxalurie, des calculs rénaux par cristallisation de l’oxalate de calcium chez les patients prédisposés à la formation de calculs calciques. Interférences avec certains examens de laboratoire : l’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase). L’acide ascorbique peut interférer avec la mesure de paramètres sanguins et urinaires (p. ex. urates, glucose, bilirubine, hémoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par systèmes et organes. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (\u0026gt;=1\/10), fréquent (de \u0026gt;=1\/100 à \u0026lt;1\/10), peu fréquent (de \u0026gt;=1\/1000 à \u0026lt;1\/100), rare (de \u0026gt;=1\/10 000 à \u0026lt;1\/1000), très rare (\u0026lt;1\/10 000), indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections hématologiques et du système lymphatique. Rare : agranulocytose1, leucopénie1, thrombocytopénie1 ; indéterminée : anémie1. Troubles du système immunitaire. Rare : réactions allergiques1,2, réactions d’hypersensibilité1,2, anaphylaxie1,2 ; indéterminée : choc anaphylactique1,2. Troubles du métabolisme et de la nutrition. Fréquent : anorexie2. Troubles psychiatriques. Très rare : insomnie2, nervosité2, anxiété2, agitation2, confusion2, irritabilité2. Affections du système nerveux. Très rare : tremblements2, vertiges2, céphalées2. Affections oculaires. Indéterminée : mydriase2, glaucome aigu à angle fermé2. Affections cardiaques. Rare : tachycardie2, palpitations2. Affections vasculaires. Indéterminée : hypertension2. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Rare : bronchospasme1,2 ; indéterminée : œdème laryngé1. Affections gastro-intestinales. Fréquent : nausées2, vomissements2 ; indéterminée : diarrhée1, affection gastro-intestinale1. Affections hépatobiliaires. Rare : fonction hépatique anormale1 ; indéterminée : affection hépatique1, hépatite1. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Rare : éruption cutanée1,2, angio-œdème2 ; indéterminée : nécrolyse épidermique toxique1, syndrome de Stevens-Johnson1, érythème polymorphe1. Troubles rénaux et urinaires. Très rare : néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)1 ; indéterminée : aggravation d’une insuffisance rénale1, hématurie1, anurie1, rétention urinaire2. Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été signalés. ^1 Effets indésirables associés au paracétamol. ^2 Effets indésirables associés à la phényléphrine. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration au site https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse ; paracétamol : une grande quantité de données chez la femme enceinte n’indique ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Des études épidémiologiques chez la femme enceinte ont montré qu’il n’existe pas de contre-indications à l’utilisation du paracétamol aux doses recommandées, mais l’administration de la préparation pendant la grossesse et l’allaitement doit se faire sous le contrôle direct du médecin. Phényléphrine : les données relatives à l’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la diminution du flux sanguin utérin associées à l’utilisation de la phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée car des informations supplémentaires sont nécessaires. Acide ascorbique : il n’existe pas de données contrôlées relatives à l’utilisation pendant la grossesse. L’utilisation de l’acide ascorbique pendant la grossesse est recommandée uniquement lorsque le bénéfice dépasse le risque. Allaitement ; paracétamol : le paracétamol est excrété dans le lait maternel, mais en quantités non cliniquement significatives. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l’allaitement. Phényléphrine : aucune donnée n’est disponible concernant l’excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel et aucune information n’est rapportée concernant les effets de la phényléphrine chez les nourrissons allaités. En l’absence de données disponibles, l’utilisation de la phényléphrine doit être évitée pendant l’allaitement. Acide ascorbique : l’acide ascorbique est excrété dans le lait maternel. Les effets chez les nourrissons allaités ne sont pas connus. En résumé, l’utilisation de Tachifludec n’est pas recommandée pendant la grossesse et l’allaitement. Fertilité : les études non cliniques ne mettent pas en évidence d’effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses couramment utilisées en clinique. La phényléphrine n’a pas été étudiée quant à la fertilité masculine et féminine. Il existe suffisamment de preuves indiquant l’importance de l’acide ascorbique à différents niveaux du processus reproductif. Cependant, aucune donnée définitive n’est disponible chez l’homme sur le potentiel clinique de la vitamine C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Orange – Poudre en sachets, 10 sachets","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Arancia Poudre 10 Sachets est un\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e médicament sans ordonnance (OTC) antalgique et antipyrétique\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en poudre à base de paracétamol, d’acide ascorbique et de chlorhydrate de phényléphrine. Tachifludec Arancia Poudre est indiqué pour le \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etraitement symptomatique de la grippe, du rhume et des états fébriles et douloureux\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e qui y sont associés. L’action décongestionnante de Tachifludec sur les premières voies aériennes supérieures \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifie et libère le mucus et les sécrétions (catarrhe)\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en cas de toux et de rhume.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Goût Orange 10 Sachets est une préparation formulée avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacétamol\u003c\/strong\u003e : principe actif à action antipyrétique et antalgique, rendant le médicament particulièrement indiqué en cas de : douleurs et spasmes de l’estomac et de l’intestin, douleurs causées par des obstacles au flux des voies urinaires et des voies biliaires, ainsi que douleurs menstruelles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Acide ascorbique) : principe actif participant au système de défense de l’organisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eChlorhydrate de phényléphrine\u003c\/strong\u003e : principe actif sympathomimétique agissant en provoquant une vasoconstriction du lit vasculaire local, améliorant ainsi les symptômes de l’obstruction (congestion) nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSUBSTANCES ACTIVES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstances actives contenues dans Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Quel est le principe actif de Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque sachet contient comme substances actives : paracétamol 600 mg, acide ascorbique 40 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalent à phényléphrine 8,2 mg). Excipients à effet notoire : 2 g de saccharose ; 135,82 mg de sodium ; 33,25 mg de glucose. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Que contient Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaccharose, acide citrique anhydre, citrate de sodium, amidon de maïs, cyclamate de sodium, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, arôme orange sanguine, curcumine (E100), sirop de glucose desséché.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Pourquoi utiliser Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, incluant la douleur légère\/modérée et la fièvre, lorsqu’ils sont associés à une congestion nasale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Quand ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnfants de moins de 12 ans ; hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients (listés au paragraphe 6.1) ; patients prenant des bêtabloquants ; patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux qui prennent ou ont pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine oxydase ; patients présentant un asthme bronchique, un phéochromocytome, un glaucome à angle fermé, ou prenant simultanément d’autres médicaments sympathomimétiques (tels que décongestionnants, coupe-faim et psychostimulants similaires aux amphétamines) ; patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale, de diabète, d’hyperthyroïdie, d’hypertension et de maladies cardiovasculaires. Les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant un déficit manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux atteints d’anémie hémolytique sévère ; insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Comment prendre Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie ; adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 sachet toutes les 4 à 6 heures, jusqu’à un maximum de 3 sachets par 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours consécutifs sans avis médical. Population pédiatrique ; enfants de moins de 12 ans : Tachifludec goût orange est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : dissoudre le contenu d’un sachet dans un verre d’eau chaude ou froide et sucrer selon le goût. Une fois dissous, le médicament donne une solution opalescente de couleur jaune, sans particules étrangères, au goût d’orange.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Comment conserver Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver à une température inférieure à 25 °C. Conserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le médicament de l’humidité et de la lumière.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Informations importantes :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl convient d’avertir les patients de ne pas prendre d’autres médicaments contenant du paracétamol pendant la prise de Tachifludec, car des doses élevées de paracétamol peuvent provoquer des effets indésirables graves. Éviter la consommation d’alcool pendant le traitement par Tachifludec. Le risque de surdosage est en effet plus élevé chez les patients ayant des problèmes hépatiques. Inviter le patient à contacter son médecin avant d’associer la warfarine ou tout autre médicament (voir aussi paragraphe 4.5). L’utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par anti-inflammatoires. La prudence est recommandée si le paracétamol est administré concomitamment avec la flucloxacilline, en raison du risque accru d’acidose métabolique avec trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une sepsie, une malnutrition et d’autres causes de déficit en glutathion (p. ex. alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant les doses maximales quotidiennes de paracétamol. Une surveillance attentive est recommandée, incluant la mesure de la 5-oxoproline urinaire. Consulter un médecin avant d’utiliser ce produit chez les patients présentant une hypertrophie de la prostate ou des maladies vasculaires occlusives (p. ex. syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer plus de 3 jours consécutifs. Tachifludec goût orange contient du sodium : ce médicament contient 135,82 mg de sodium par sachet, soit 6,79 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime hyposodé. Saccharose : les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les patients diabétiques doivent tenir compte de la teneur en saccharose de Tachifludec lorsqu’ils prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u0026gt; 5 g). Glucose : les patients présentant de rares troubles de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacétamol : l’hépatotoxicité du paracétamol peut être potentialisée par la prise d’autres médicaments actifs sur le foie, tels que la zidovudine et l’isoniazide, pouvant provoquer une inhibition du métabolisme du paracétamol. L’administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l’élimination urinaire du paracétamol sulfate et du paracétamol glucuronide, et augmente la demi-vie du paracétamol lui-même. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle étroit lors d’un traitement chronique par des médicaments susceptibles d’induire les monooxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit, pris à fortes doses, peut potentialiser les anticoagulants coumariniques (warfarine). La métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l’absorption du paracétamol, tandis qu’elle est réduite ou retardée respectivement par la cholestyramine et les anticholinergiques. Une attention particulière est requise lorsque le paracétamol est utilisé concomitamment avec la flucloxacilline, car la prise concomitante a été associée à une acidose métabolique avec trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir paragraphe 4.4). Phényléphrine : la phényléphrine peut antagoniser les effets des bêtabloquants et des antihypertenseurs (y compris débrisoquine, guanéthidine, réserpine et méthyldopa) et peut potentialiser l’action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir paragraphe 4.3). L’utilisation concomitante de phényléphrine avec des antidépresseurs tricycliques ou des amines sympathomimétiques peut augmenter le risque d’effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiaques en augmentant le risque d’arythmie ou d’infarctus, ainsi qu’avec les alcaloïdes (ergotamine et méthysergide) en augmentant le risque d’ergotisme. Acide ascorbique : l’acide ascorbique peut augmenter l’absorption du fer et des œstrogènes. L’acide ascorbique est métabolisé en oxalate et peut potentiellement provoquer, chez les patients présentant une hyperoxalurie, des calculs rénaux par cristallisation de l’oxalate de calcium chez les patients ayant tendance à former des calculs calciques. Interférences avec certains tests de laboratoire : l’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase). L’acide ascorbique peut interférer avec la mesure de paramètres hématochimiques et urinaires (p. ex. urates, glucose, bilirubine, hémoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par systèmes et organes. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (\u0026gt;=1\/10), fréquent (de \u0026gt;=1\/100 à \u0026lt;1\/10), peu fréquent (de \u0026gt;=1\/1000 à \u0026lt;1\/100), rare (de \u0026gt;=1\/10 000 à \u0026lt;1\/1000), très rare (\u0026lt;1\/10 000), indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections hématologiques et du système lymphatique. Rare : agranulocytose1, leucopénie1, thrombopénie1 ; indéterminée : anémie1. Troubles du système immunitaire. Rare : réactions allergiques1,2, réactions d’hypersensibilité1,2, anaphylaxie1,2 ; indéterminée : choc anaphylactique1,2. Troubles du métabolisme et de la nutrition. Fréquent : anorexie2. Troubles psychiatriques. Très rare : insomnie2, nervosité2, anxiété2, agitation2, confusion2, irritabilité2. Affections du système nerveux. Très rare : tremblements2, étourdissements2, céphalée2. Affections oculaires. Indéterminée : mydriase2, glaucome aigu à angle fermé2. Affections cardiaques. Rare : tachycardie2, palpitations2. Affections vasculaires. Indéterminée : hypertension2. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Rare : bronchospasme1,2 ; indéterminée : œdème laryngé1. Affections gastro-intestinales. Fréquent : nausées2, vomissements2 ; indéterminée : diarrhée1, affection gastro-intestinale1. Affections hépatobiliaires. Rare : anomalies de la fonction hépatique1 ; indéterminée : affection hépatique1, hépatite1. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Rare : éruption cutanée1,2, angio-œdème2 ; indéterminée : nécrolyse épidermique toxique1, syndrome de Stevens-Johnson1, érythème polymorphe1. Troubles rénaux et urinaires. Très rare : néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)1 ; indéterminée : aggravation d’une insuffisance rénale1, hématurie1, anurie1, rétention urinaire2. Des cas très rares de réactions cutanées sévères ont été rapportés. ^1 Effets indésirables associés au paracétamol ^2 Effets indésirables associés à la phényléphrine. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration sur le site https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse ; paracétamol : une grande quantité de données chez les femmes enceintes n’indique ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non conclusifs. Si cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et avec la fréquence la plus faible possible. Les études épidémiologiques chez la femme enceinte ont montré qu’il n’existe pas de contre-indications à l’utilisation du paracétamol aux doses recommandées ; cependant, l’administration de la préparation pendant la grossesse et l’allaitement doit se faire sous contrôle direct du médecin. Phényléphrine : les données relatives à l’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la réduction du flux sanguin au niveau de l’utérus associées à l’utilisation de la phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée, car des informations supplémentaires sont nécessaires. Acide ascorbique : il n’existe pas de données contrôlées relatives à l’utilisation pendant la grossesse. L’utilisation de l’acide ascorbique pendant la grossesse est recommandée uniquement lorsque le bénéfice est supérieur au risque. Allaitement ; paracétamol : le paracétamol est excrété dans le lait maternel, mais en quantité cliniquement non significative. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l’allaitement. Phényléphrine : aucune donnée n’est disponible concernant l’excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel et aucune information n’est rapportée concernant les effets de la phényléphrine chez les nourrissons allaités. En l’absence de données disponibles, l’utilisation de la phényléphrine doit être évitée pendant l’allaitement. Acide ascorbique : l’acide ascorbique est excrété dans le lait maternel. Les effets chez les nourrissons allaités ne sont pas connus. En résumé, l’utilisation de Tachifludec n’est pas recommandée pendant la grossesse et l’allaitement. Fertilité : aucune donnée non clinique n’a mis en évidence d’effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses couramment utilisées en clinique. La phényléphrine n’a pas été étudiée sur la fertilité masculine et féminine. Il existe suffisamment de preuves indiquant l’importance de l’acide ascorbique à différents niveaux du processus reproductif. Cependant, aucune donnée définitive n’est disponible chez l’homme sur le potentiel clinique de la vitamine C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosoluble 500 mg – 12 sachets (paracétamol)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirine Orodispersible\u003c\/strong\u003e est un médicament à base de paracétamol, indiqué pour le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, douleurs dentaires, douleurs musculaires et articulaires, ainsi que pour faire baisser la fièvre. Grâce à son format en sachets orodispersibles, le produit peut être pris sans eau en se dissolvant directement dans la bouche, ce qui le rend particulièrement pratique, y compris hors du domicile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirine Orodispersible\u003c\/strong\u003e est indiquée pour :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLe traitement de la fièvre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe traitement des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, douleurs musculaires, maux de dents, douleurs articulaires, mal de dos, névralgies.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg – Quel est le principe actif de Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament en comprimés à 500 mg. Chaque comprimé contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament en granulés effervescents à 500 mg. Chaque sachet contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament en granulés effervescents à 125 mg. Chaque sachet contient : paracétamol 125 mg. Ce médicament – nourrissons suppositoires 62,5 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 62,5 mg. Ce médicament – petite enfance suppositoires 125 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 125 mg. Ce médicament – enfants suppositoires 250 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 250 mg. Ce médicament – enfants suppositoires 500 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament – adultes suppositoires 1000 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg – Que contient Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés : cellulose microcristalline, povidone, amidon prégélatinisé, acide stéarique, croscarmellose sodique. Granulés effervescents : maltitol, mannitol, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, arôme agrumes, aspartame, docusate de sodium. Suppositoires : glycérides semi-synthétiques solides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg – Pourquoi utilise-t-on Tachipirine Antidouleur 500 mg 20 Comprimés ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique des affections fébriles telles que la grippe, les maladies éruptives, les affections aiguës des voies respiratoires, etc. Comme analgésique : céphalées, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d’intensité moyenne, d’origines diverses.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg – Quand ne doit-on pas utiliser Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au paracétamol ou à l’un des excipients. Patients atteints d’anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formes orales à 500 mg). Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formes orales à 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg – Comment prendre Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChez l’enfant, il est indispensable de respecter la posologie définie en fonction du poids corporel et donc de choisir la forme adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids corporel sont indiqués à titre informatif. Chez l’adulte, la posologie maximale par voie orale est de 3000 mg et par voie rectale de 4000 mg de paracétamol par jour. Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements au-delà de 3 jours consécutifs. Le schéma posologique de ce médicament en fonction du poids corporel et de la voie d’administration est le suivant. Comprimés à 500 mg. Enfants de 21 à 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 1\/2 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour (3 comprimés). Enfants de 26 à 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adolescents de 41 à 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adolescents de plus de 50 kg (environ au-dessus de 15 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adultes : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre : 2 comprimés de 500 mg, à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. Granulés effervescents 500 mg en sachets. Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. Enfants de 26 à 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adolescents de 41 à 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adolescents de plus de 50 kg (environ au-dessus de 15 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adultes : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre : 2 sachets de 500 mg, à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. Granulés effervescents 125 mg en sachets. Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. Enfants de 7 à 10 kg (environ entre 6 et 19 mois) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants de 11 à 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Enfants de 13 à 20 kg (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 2 sachets par prise (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants de 21 à 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 2 sachets par prise (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Suppositoires Nourrissons 62,5 mg. Enfants de 3,2 à 5 kg (environ de la naissance à 2 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Petite enfance 125 mg. Enfants de 6 à 7 kg (environ entre 3 et 5 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants de 7 à 10 kg (environ entre 6 et 19 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 4 à 6 heures, sans dépasser 5 prises par jour. Enfants de 11 à 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Suppositoires Enfants 250 mg. Enfants de 11 à 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants de 13 à 20 kg (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Enfants 500 mg. Enfants de 21 à 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants de 26 à 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Adultes 1000 mg. Adolescents de 41 à 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Adolescents de plus de 50 kg (environ au-dessus de 15 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adultes : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Insuffisance rénale. En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l’intervalle entre les prises doit être d’au moins 8 heures.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg – Comment conserver Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés et granulés effervescents : aucune précaution particulière de conservation. Suppositoires : conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg – Concernant Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDans de rares cas de réactions allergiques, l’administration doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Utiliser avec prudence en cas d’alcoolisme chronique, consommation excessive d’alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), anorexie, boulimie ou cachexie, malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique), déshydratation, hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u0026gt;9), une hépatite aiguë, un traitement concomitant par des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer des altérations, parfois graves, au niveau du rein et du sang ; par conséquent, l’administration chez les sujets présentant une insuffisance rénale ne doit être effectuée que si réellement nécessaire et sous contrôle médical direct. En cas d’utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que la numération formule sanguine. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu’il ne contient pas le même principe actif, car la prise de paracétamol à fortes doses peut provoquer des effets indésirables graves. Inviter le patient à contacter le médecin avant d’associer tout autre médicament. Informations importantes sur certains excipients. Ce médicament en granulés effervescents 125 mg contient : aspartame, source de phénylalanine. Peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l’enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. Maltitol : utiliser avec prudence chez les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose. 70,6 mg de sodium par sachet, équivalant à 3,53 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium. Ce médicament en granulés effervescents 500 mg contient : aspartame, source de phénylalanine. Peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l’enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. Maltitol : utiliser avec prudence chez les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose. 283 mg de sodium par sachet, équivalant à 14,1 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. La dose maximale de ce produit équivaut à 84,6 % de l’apport maximal quotidien en sodium recommandé par l’OMS : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de vidange gastrique. Par conséquent, l’administration concomitante de médicaments ralentissant (p. ex. anticholinergiques, opioïdes) ou augmentant (p. ex. prokinétiques) la vitesse de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L’administration concomitante de cholestyramine réduit l’absorption du paracétamol. La prise simultanée de paracétamol et de chloramphénicol peut entraîner une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec un risque d’augmentation de la toxicité. L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut entraîner de légères variations des valeurs d’INR. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente des valeurs d’INR doit être réalisée pendant l’utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d’un traitement chronique par des médicaments pouvant induire les mono-oxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances susceptibles d’avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Il en va de même en cas d’éthylisme et chez les patients traités par zidovudine. L’administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables du paracétamol sont présentés ci-dessous, organisés selon la classification MedDRA par système et organe. Les données disponibles ne permettent pas d’établir la fréquence de chacun des effets listés. Affections hématologiques et du système lymphatique : thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose. Troubles du système immunitaire : réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème laryngé, angio-œdème, choc anaphylactique). Affections du système nerveux : vertiges. Affections gastro-intestinales : réaction gastro-intestinale. Affections hépatobiliaires : anomalies de la fonction hépatique, hépatite. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée. Affections rénales et urinaires : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie. Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été signalés. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous envisagez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : un grand nombre de données chez les femmes enceintes n’indiquent ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus basse possible. Allaitement : il est conseillé d’administrer le produit uniquement en cas de réelle nécessité et sous contrôle médical direct.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213793094.jpg?v=1767127510"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazyl Collyre – Flacon 10 ml 0,1 %","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Collyre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est un médicament décongestionnant à usage ophtalmique indiqué pour le traitement des rougeurs et des irritations oculaires causées par des facteurs environnementaux tels que la poussière, la fumée, le vent, les allergies ou la fatigue visuelle. Le principe actif \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etétrizoline\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e agit comme vasoconstricteur, en réduisant le gonflement et l’inflammation des tissus oculaires. Grâce à son format en flacon de 10 ml, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eImidazyl\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est idéal pour une utilisation plus fréquente, en assurant un soulagement rapide et durable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Collyre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est indiqué pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoulager les rougeurs et l’irritation oculaire causées par des agents externes tels que la poussière, la fumée, le vent.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraiter les symptômes oculaires légers dus aux allergies ou à la fatigue visuelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % - Quel est le principe actif d’Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNitrate de naphazoline.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition d’Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % - Que contient Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlacon de 10 ml : chlorure de benzalkonium ; chlorure de sodium ; édétate disodique ; phosphate monosodique dihydraté ; phosphate disodique dihydraté ; eau purifiée. Récipient unidose : phosphate monosodique ; chlorure de sodium ; eau pour préparations injectables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % - Pourquoi utilise-t-on Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDans les états allergiques et inflammatoires de la conjonctive caractérisés par une sensation de brûlure, y compris due à des agents externes, associée à un larmoiement excessif, une photophobie, une hyperémie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % - Quand Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients listés, ou à d’autres substances étroitement apparentées sur le plan chimique ; en particulier à la xylométazoline, à l’oxymétazoline, à la tétrizoline ; glaucome à angle fermé ou autres maladies oculaires graves ; enfants de moins de 12 ans ; traitement concomitant par des inhibiteurs de la monoamine-oxydase.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration d’Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % - Comment prendre Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInstiller dans l’œil concerné 1 à 2 gouttes, 1 à 2 fois par jour. Ne pas dépasser les doses recommandées. Dans tous les cas, le produit ne doit pas être utilisé pendant plus de 4 jours consécutifs, sauf prescription médicale différente, étant donné la possibilité d’effets indésirables dans le cas contraire. Respecter strictement les doses recommandées. Un dosage supérieur, même en usage topique et sur une courte période, peut entraîner des effets systémiques graves.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % - Comment conserver Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver dans l’emballage d’origine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % - À propos d’Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 %, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe produit, bien qu’il présente une absorption systémique très faible, doit être utilisé avec prudence chez les sujets souffrant d’hypertension, d’hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, d’asthme bronchique et d’hyperglycémie (diabète). Tenir le produit hors de la portée des enfants, car une ingestion accidentelle peut provoquer une dépression du SNC (sédation marquée et hypotonie), voire un coma. Dans ces cas, une assistance médicale immédiate est toujours nécessaire. Le produit n’est pas adapté au traitement des infections, des lésions mécaniques (traumatismes), chimiques ou thermiques, ni à l’élimination de corps étrangers dans l’œil. Ces situations nécessitent une prise en charge médicale. Le flacon de 10 ml contient du chlorure de benzalkonium. Il peut provoquer une irritation oculaire pendant le traitement ; les lentilles de contact souples ne doivent pas être portées. Le chlorure de benzalkonium n’étant pas présent dans le conditionnement unidose, celui-ci peut être utilisé par les porteurs de lentilles de contact, ou par les personnes présentant une hypersensibilité au chlorure de benzalkonium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet d’Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne doit pas être utilisé si vous prenez des inhibiteurs de la monoamine-oxydase ou si moins de deux semaines se sont écoulées depuis la dernière prise de ces médicaments, car de graves crises hypertensives peuvent survenir.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires d’Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation du produit peut parfois entraîner une dilatation pupillaire, des effets systémiques liés à l’absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des céphalées. Rarement, des réactions d’hypersensibilité peuvent se manifester. Dans ce cas, il convient d’interrompre le traitement et de mettre en place une prise en charge adaptée. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 %\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucun effet tératogène ou embryotoxique du composant de la spécialité n’est connu lors de l’usage topique. Toutefois, chez la femme enceinte et pendant l’allaitement, le produit ne doit être utilisé qu’en cas de réelle nécessité.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213793093.jpg?v=1767127667"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazyl Collyre 10 Flacons unidoses 1 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Collyre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est un médicament décongestionnant oculaire indiqué pour soulager les rougeurs et l’irritation des yeux causées par la poussière, la fumée, le vent, les allergies ou la fatigue visuelle. Le principe actif, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etétrizoline\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, agit comme vasoconstricteur, réduisant le gonflement et l’inflammation des tissus oculaires. Grâce à sa formulation en flacon unidoses, Imidazyl offre praticité et hygiène, idéal pour une utilisation occasionnelle ou sporadique en cas d’irritation oculaire.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Collyre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est indiqué pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoulager les rougeurs et l’irritation oculaire causées par des agents externes tels que la poussière, la fumée ou le vent.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraiter les symptômes oculaires légers dus aux allergies ou à la fatigue visuelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml - Quel est le principe actif d’Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNitrate de naphazoline.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition d’Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml - Que contient Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlacon de 10 ml : chlorure de benzalkonium ; chlorure de sodium ; édétate disodique ; phosphate monosodique dihydraté ; phosphate disodique dihydraté ; eau purifiée. Récipient unidose : phosphate monosodique ; chlorure de sodium ; eau pour préparations injectables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml - Pourquoi utiliser Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDans les états allergiques et inflammatoires de la conjonctive caractérisés par une sensation de brûlure, y compris due à des agents externes, associée à un larmoiement excessif, une photophobie et une hyperémie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml - Quand Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés, ou à d’autres substances chimiquement étroitement apparentées ; en particulier à la xylométazoline, à l’oxymétazoline, à la tétrizoline ; glaucome à angle fermé ou autres maladies oculaires graves ; enfants de moins de 12 ans ; traitement concomitant par des inhibiteurs de la monoamine oxydase.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration d’Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml - Comment prendre Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInstiller dans l’œil concerné 1 à 2 gouttes, 1 à 2 fois par jour. Ne pas dépasser les doses recommandées. Dans tous les cas, le produit ne doit pas être utilisé pendant plus de 4 jours consécutifs, sauf prescription médicale différente, en raison du risque d’effets indésirables dans le cas contraire. Respecter scrupuleusement les doses conseillées. Un surdosage, même par voie topique et sur une courte période, peut entraîner des effets systémiques graves.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml - Comment conserver Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver dans l’emballage d’origine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml - Concernant Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBien que le produit présente une absorption systémique très faible, il doit être utilisé avec prudence chez les sujets souffrant d’hypertension, d’hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, d’asthme bronchique et d’hyperglycémie (diabète). Tenir le produit hors de portée des enfants, car une ingestion accidentelle peut provoquer une dépression du S.N.C. (sédation marquée et hypotonie), voire un coma. Dans ces cas, une assistance médicale immédiate est toujours nécessaire. Le produit n’est pas adapté au traitement des infections, des lésions mécaniques (traumatismes), chimiques ou dues à la chaleur, ni à l’élimination de corps étrangers dans l’œil. Ces situations nécessitent une attention médicale. Le flacon de 10 ml contient du chlorure de benzalkonium. Il peut provoquer une irritation oculaire pendant le traitement ; les lentilles de contact souples ne doivent pas être portées. Étant donné que le chlorure de benzalkonium n’est pas présent dans la présentation unidose, celle-ci peut être utilisée par les porteurs de lentilles de contact ou par les personnes présentant une hypersensibilité au chlorure de benzalkonium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet d’Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne doit pas être utilisé si vous prenez des inhibiteurs de la monoamine oxydase ou si moins de deux semaines se sont écoulées depuis la dernière administration de ces médicaments, car de graves crises hypertensives peuvent survenir.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires d’Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation du produit peut parfois entraîner une dilatation pupillaire, des effets systémiques liés à l’absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des maux de tête. Rarement, des phénomènes d’hypersensibilité peuvent se manifester. Dans ce cas, il convient d’interrompre le traitement et de mettre en place une thérapie appropriée. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucun effet tératogène ni embryotoxique du composant de la spécialité n’est connu lors d’une utilisation topique. Toutefois, chez la femme enceinte et pendant l’allaitement, le produit doit être utilisé uniquement en cas de réelle nécessité.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793089.jpg?v=1767127648"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact Ofta collyre 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta Collyre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est un collyre antihistaminique spécifiquement formulé pour le traitement des symptômes oculaires des allergies saisonnières et chroniques, tels que rougeur, démangeaisons et larmoiement excessif. Son principe actif, la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elévocabastine\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, agit en bloquant l’action de l’histamine, une substance produite par l’organisme lors des réactions allergiques, contribuant ainsi à réduire les symptômes associés. Levoreact Ofta procure un soulagement rapide et durable des troubles allergiques des yeux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta Collyre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est indiqué pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe traitement symptomatique des conjonctivites allergiques saisonnières et perannuelles.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoulager les symptômes oculaires tels que rougeur, démangeaisons et larmoiement liés aux allergies.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml - Quel est le principe actif de Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn ml de collyre, suspension contient : chlorhydrate de lévocabastine 0,54 mg (équivalent à 0,5 mg de lévocabastine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml - Que contient Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePropylène glycol, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, hydrogénophosphate disodique anhydre, hydroxypropylméthylcellulose 2910, polysorbate 80, chlorure de benzalkonium, édétate disodique, eau pour préparations injectables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml - Pourquoi utiliser Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConjonctivites allergiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml - Quand ne doit-il pas être utilisé Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml - Comment utiliser Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultes et enfants : la dose habituelle est de 1 goutte par œil, 2 fois par jour. La dose peut être augmentée à 1 goutte jusqu’à 3 ou 4 fois par jour. Le traitement doit être poursuivi pendant la période nécessaire à la disparition des symptômes. Mode d’administration : voie ophtalmique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml - Comment conserver Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe pas conserver à une température supérieure à 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml - Concernant Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme pour toutes les préparations ophtalmiques contenant du chlorure de benzalkonium, du propylène glycol et des esters, les patients doivent être informés de ne pas utiliser de lentilles de contact souples (hydrophiles) pendant le traitement avec le collyre en suspension, car elles peuvent provoquer une irritation oculaire. Retirer les lentilles de contact avant l’application du médicament et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le médicament décolore les lentilles de contact souples.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune étude d’interaction n’a été réalisée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFréquence des effets indésirables : très fréquent \u0026gt;=1\/10, fréquent \u0026gt;=1\/100 et \u0026lt;1\/10, peu fréquent \u0026gt;=1\/1000 et \u0026lt;1\/100, rare \u0026gt;=1\/10 000 et \u0026lt;1\/1000, très rare \u0026lt;1\/10 000, fréquence indéterminée. Affections cardiaques. Fréquence indéterminée : palpitations. Affections oculaires. Fréquent : douleur oculaire, vision trouble ; peu fréquent : œdème des paupières ; fréquence indéterminée : conjonctivite, gonflement des yeux, blépharite, hyperémie oculaire. Affections générales et conditions au site d’administration. Fréquent : réaction au site d’application, incluant sensation de brûlure\/irritation des yeux, irritation oculaire ; très rare : réaction au site d’application, telle que rougeur des yeux, prurit oculaire ; fréquence indéterminée : réaction au site d’application, telle que larmoiement. Troubles du système immunitaire. Fréquence indéterminée : angiœdème, hypersensibilité, réaction anaphylactique. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence indéterminée : dermatite de contact, urticaire. Affections du système nerveux. Fréquent : céphalée. Signalez toute suspicion d’effet indésirable via le système national de déclaration.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes études menées chez l’animal n’ont pas montré d’effets embryotoxiques ou tératogènes. Les données post-commercialisation concernant l’utilisation de la lévocabastine en collyre, suspension chez la femme enceinte sont limitées ; le risque pour l’être humain n’est pas connu ; par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si le bénéfice potentiel pour la femme justifie le risque potentiel pour le fœtus. D’après les déterminations de la concentration de lévocabastine dans la salive et le lait maternel d’une femme allaitante ayant reçu une dose orale unique de 0,5 mg de lévocabastine, on s’attend à ce qu’environ 0,3 % de la dose totale de lévocabastine administrée par voie ophtalmique puisse être transmise au nourrisson. Toutefois, en raison de la disponibilité limitée de données cliniques et expérimentales, la prudence est recommandée lors de l’administration du médicament chez les femmes qui allaitent. Les données chez l’animal n’ont montré aucun effet sur la fertilité masculine ou féminine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793091.jpg?v=1767127726"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Somatoline Émulsion 30 sachets 0,1 % + 0,3 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline Emulsion 0,1 % + 0,3 %\u003c\/strong\u003e est un traitement à action minceur et réductrice, conçu pour aider à diminuer les amas graisseux localisés et à améliorer la fermeté de la peau. Sa formule associe l’efficacité d’actifs spécifiques qui favorisent le drainage des liquides en excès et contribuent à réduire la rétention d’eau. Grâce au format en sachets, Somatoline Emulsion est facile à appliquer et à doser, pour une utilisation pratique et hygiénique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline Emulsion\u003c\/strong\u003e est indiquée pour :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAider à réduire les adiposités localisées au niveau des hanches, des cuisses, du ventre et d’autres zones du corps.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFavoriser le drainage des liquides et lutter contre la rétention d’eau.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAméliorer la tonicité et l’aspect de la peau.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdéale dans le cadre de programmes de minceur ciblée.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % – Quel est le principe actif de Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g d’émulsion contiennent : lévothyroxine 100 mg, escine 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % – Que contient Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMonostéarate de glycéryle A.E., gomme xanthane, paraffine liquide, oléate de décyle, sorbitol 70 % non cristallisable, polyacrylamide isoparaffine laureth-7, imidazolidinylurée, méthyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, acide citrique monohydraté, parfum rose, eau purifiée.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % – Pourquoi utilise-t-on Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÉtats d’adiposité localisée accompagnés de cellulite. Indiqué chez l’adulte.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS – EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % – Quand Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients. Intolérance à l’iode. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’utilisation de Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % – Comment utiliser Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSachets : appliquer localement 20 g de produit par jour (soit 2 sachets) pendant les deux premiers jours consécutifs, puis 10 g de produit (soit 1 sachet) par jour ou un jour sur deux. Si le produit doit être utilisé sur les cuisses, appliquer pendant les deux premiers jours 1 sachet (10 g) par cuisse. Les jours suivants, un demi-sachet (5 g) par cuisse. Flacon multidose avec doseur : (4 pressions correspondent à 10 g de produit). Appliquer localement 20 g de produit par jour (soit 8 pressions) pendant les deux premiers jours, puis 10 g de produit (soit 4 pressions) par jour ou un jour sur deux. Si le produit doit être utilisé sur les cuisses, appliquer pendant les deux premiers jours une dose correspondant à 4 pressions (10 g) par cuisse. Les jours suivants, 2 pressions (5 g) par cuisse. Pour obtenir 1 pression, appuyer le doseur jusqu’au fond. Chaque cycle de traitement peut aller d’un minimum de 15–20 jours à un maximum de 2–3 mois et peut être répété à intervalles variables. Masser le produit sur la zone à traiter (dont la surface ne doit, en règle générale, pas dépasser 15 cm de côté), jusqu’à absorption complète. Effectuer ensuite un second massage plus profond, pendant quelques minutes (5 à 10 min). En cas de peau grasse ou épaissie, il est conseillé de laver d’abord la zone à traiter, de bien sécher puis de pratiquer un massage simple jusqu’à obtenir une légère rougeur ; procéder ensuite à l’application du traitement ; les résultats cliniques commencent généralement à être visibles vers la fin de la deuxième semaine de traitement. La sécurité et l’efficacité chez les enfants et les adolescents n’ont pas encore été démontrées. Aucune donnée n’est disponible.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % – Comment conserver Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % – Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation, en particulier si elle est répétée ou prolongée, de produits à usage topique peut entraîner des phénomènes de sensibilisation. Si cela se produit, interrompre le traitement et évaluer la nécessité de mettre en place une thérapie appropriée. Ne pas utiliser à proximité des muqueuses. Contient des para-hydroxybenzoates pouvant provoquer des réactions allergiques (y compris retardées).\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucun phénomène d’intolérance ou d’incompatibilité avec d’autres médicaments n’a été observé.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrès rarement, des cas présentant des symptômes attribuables à une altération de la fonction thyroïdienne ont été signalés. Signalez toute réaction indésirable suspectée.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 %\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOn ne dispose pas de données expérimentales ou cliniques s’opposant à l’utilisation du produit pendant la grossesse. Toutefois, par prudence, il est conseillé d’appliquer le produit pendant la grossesse ou l’allaitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1213793068.jpg?v=1767128208"},{"product_id":"somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni","title":"Somatoline Cutané Émulsion 25 Applications","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline Cutanea Émulsion\u003c\/strong\u003e est un traitement spécifique pour réduire les amas graisseux localisés, idéal pour celles et ceux qui souhaitent un effet minceur ciblé sur des zones précises du corps. Grâce à sa formule à base de principes actifs ciblés, Somatoline aide à stimuler le drainage des liquides en excès, à réduire la graisse localisée et à améliorer la tonicité cutanée. Le produit est disponible en applications dosées pratiques, pour une utilisation simple et rapide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline Cutanea Émulsion\u003c\/strong\u003e est indiqué pour :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRéduire les adiposités localisées au niveau des hanches, des cuisses, du ventre et d’autres zones du corps.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFavoriser le drainage des liquides en excès et améliorer la fermeté\/tonicité de la peau.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÊtre utilisé dans des programmes minceur localisés, avec des résultats visibles en quelques semaines.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications – Quel est le principe actif de Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g d’émulsion contiennent : lévothyroxine 100 mg, escine 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications – Que contient Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMonostéarate de glycéryle A.E., gomme xanthane, paraffine liquide, décyloléate, sorbitol 70% non cristallisable, polyacrylamide isoparaffin laureth-7, imidazolidinylurée, méthyl para-hydroxybenzoate, propyl para-hydroxybenzoate, acide citrique monohydraté, parfum rose, eau purifiée.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications – Pourquoi utiliser Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÉtats d’adiposité localisée accompagnés de cellulite. Indiqué chez l’adulte.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS – EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications – Quand ne doit-on pas utiliser Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients. Intolérance à l’iode. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’utilisation de Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications – Comment utiliser Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSachets : appliquer localement 20 g de produit par jour (soit 2 sachets) pendant les deux premiers jours consécutifs, puis 10 g de produit (soit 1 sachet) par jour ou un jour sur deux. Si le produit doit être utilisé sur les cuisses, appliquer pendant les deux premiers jours 1 sachet (10 g) par cuisse. Les jours suivants, un demi-sachet (5 g) par cuisse. Flacon multidose avec doseur : (4 pressions correspondent à 10 g de produit). Appliquer localement 20 g de produit par jour (soit 8 pressions) pendant les deux premiers jours, puis 10 g de produit (soit 4 pressions) par jour ou un jour sur deux. Si le produit doit être utilisé sur les cuisses, appliquer pendant les deux premiers jours une dose correspondant à 4 pressions (10 g) par cuisse. Les jours suivants, 2 pressions (5 g) par cuisse. Pour obtenir 1 pression, appuyer à fond sur le doseur. Chaque cycle de traitement peut durer d’un minimum de 15 à 20 jours à un maximum de 2 à 3 mois et peut être répété à des intervalles variables. Masser le produit sur la zone à traiter (dont la surface ne doit généralement pas dépasser 15 cm de côté) jusqu’à absorption complète. Poursuivre par un second massage plus profond, d’une durée de quelques minutes (5 à 10 minutes). Si la peau est grasse ou épaissie, il est conseillé de laver d’abord la zone à traiter, de bien la sécher puis d’effectuer un massage simple jusqu’à l’apparition d’une légère rougeur ; procéder ensuite à l’application du traitement ; les résultats cliniques commencent généralement à être visibles vers la fin de la deuxième semaine de traitement. La sécurité et l’efficacité chez les enfants et les adolescents n’ont pas encore été démontrées. Aucune donnée disponible.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications – Comment conserver Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications – Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation, surtout si elle est répétée ou prolongée, de produits à usage topique peut entraîner des phénomènes de sensibilisation. Si cela se produit, interrompre le traitement et évaluer la nécessité de mettre en place une thérapie appropriée. Ne pas utiliser à proximité des muqueuses. Contient des para-hydroxybenzoates pouvant provoquer des réactions allergiques (y compris retardées).\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucun phénomène d’intolérance ou d’incompatibilité avec d’autres médicaments n’a été constaté.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrès rarement, des cas avec des symptômes attribuables à une altération de la fonction thyroïdienne ont été signalés. Signalez toute suspicion d’effet indésirable.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Somatoline Cutanea Émulsion 25 Applications\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl n’existe pas de données expérimentales ou cliniques s’opposant à l’utilisation du produit pendant la grossesse. Toutefois, la prudence recommande d’appliquer le produit pendant la grossesse ou l’allaitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831236723,"sku":"022816060","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni-farmacia-dottor-tili-1213793049.jpg?v=1767128189"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Inhalateur renforcé – flacon 1 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Inhalateur Renforcé\u003c\/strong\u003e est un dispositif d’inhalation pratique, conçu pour soulager rapidement les symptômes de \u003cstrong\u003econgestion nasale\u003c\/strong\u003e et de \u003cstrong\u003enez bouché\u003c\/strong\u003e liés au rhume, à la sinusite ou aux allergies saisonnières. Grâce à ses principes actifs, dont le \u003cstrong\u003ementhol\u003c\/strong\u003e et l’\u003cstrong\u003eeucalyptol\u003c\/strong\u003e, Vicks Inhalateur procure une sensation de soulagement immédiat en aidant à dégager les voies respiratoires. Le produit est proposé dans un format pratique de \u003cstrong\u003e1 g\u003c\/strong\u003e, facile à emporter partout.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Inhalateur Renforcé\u003c\/strong\u003e est indiqué pour : - Soulager la congestion nasale due au rhume ou aux allergies. - Favoriser une respiration plus libre pendant la journée ou la nuit. - Idéal en cas d’utilisation dans des environnements secs ou pollués.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g - Quel est le principe actif de Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque bâtonnet contient : 1,00 ml de liquide médicamenteux, absorbé sur un morceau de cellulose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g - Que contient Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHuile essentielle de pin de Sibérie, salicylate de méthyle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g - Pourquoi utiliser Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn cas de rhume et de congestion de la muqueuse nasale, il libère le nez bouché et favorise la respiration.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g - Quand Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients ; enfants jusqu’à 30 mois ; enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsions fébriles.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g - Comment prendre Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe produit est contre-indiqué chez les enfants jusqu’à 30 mois et son utilisation est de toute façon déconseillée chez les enfants de moins de 6 ans. Dévisser le capuchon et introduire l’extrémité du bâtonnet nasal dans une narine en bouchant l’autre avec un doigt, puis inspirer profondément. Répéter dans chaque narine plusieurs fois par jour. Ne pas dépasser les doses recommandées. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g - Comment conserver Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g - À propos de Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe produit contient des dérivés terpéniques qui, à doses excessives, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez les nourrissons et les enfants. Le produit est contre-indiqué chez les enfants jusqu’à 30 mois et son utilisation est de toute façon déconseillée chez les enfants de moins de 6 ans. Le traitement ne doit pas être prolongé au-delà de 3 jours en raison des risques liés à l’accumulation de dérivés terpéniques, tels que par exemple la camphre, le cinéole, le niaouli, le thym sauvage, le terpinéol, la terpina, le citral, le menthol et les huiles essentielles d’aiguilles de pin, d’eucalyptus et de térébenthine (en raison de leurs propriétés lipophiles, la vitesse de métabolisme et d’élimination n’est pas connue) dans les tissus et le cerveau, notamment des troubles neuropsychologiques. Ne pas utiliser une dose supérieure à celle recommandée afin d’éviter un risque accru de réactions indésirables au médicament et de troubles liés au surdosage. Le produit est inflammable : ne pas l’approcher de flammes. L’utilisation prolongée peut provoquer une sensibilisation. Dans ce cas, ou en l’absence d’effet thérapeutique, arrêter l’utilisation. Utiliser le produit conformément aux instructions. Usage externe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe médicament ne doit pas être utilisé en association avec d’autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d’administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalée).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn général, aucun effet indésirable sérieux ou grave n’est attendu avec ce produit. Très rarement, des cas de douleur nasale ont été rapportés. En raison de la présence de camphre et de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, un risque de convulsions peut survenir chez les enfants et les nourrissons. L’utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut entraîner des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et de mettre en place une thérapie appropriée. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Vicks Inhalateur Renforcé Flacon 1 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes données relatives à l’utilisation de la camphre et du menthol chez la femme enceinte sont inexistantes ou disponibles en nombre limité. Le médicament n’est pas recommandé pendant la grossesse ni chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de mesures contraceptives. Les informations sur l’excrétion de la camphre et du menthol dans le lait maternel sont insuffisantes. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks VapoRub Pommade Inhalante 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks VapoRub Pommade à inhaler\u003c\/strong\u003e est un remède largement utilisé pour soulager les symptômes du rhume, de la toux et de la congestion nasale. Grâce à sa combinaison d’huiles essentielles et de principes actifs, Vicks VapoRub exerce une action décongestionnante qui aide à dégager les voies respiratoires et à faciliter la respiration. Ce produit est disponible au format 50 g, idéal pour plusieurs applications pendant la saison hivernale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks VapoRub Pommade à inhaler\u003c\/strong\u003e est indiqué dans le traitement des symptômes liés au rhume et à la congestion nasale. Il est particulièrement utile pour : - Soulager la toux due au rhume. - Décongestionner les voies nasales. - Favoriser une respiration plus fluide pendant le sommeil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g - Quel est le principe actif de Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g de pommade contiennent : camphre 5 g ; huile essentielle de térébenthine 5 g ; menthol 2,75 g ; huile essentielle d’eucalyptus 1,5 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g - Que contient Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThymol, huile essentielle de bois de cèdre, vaseline blanche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g - Pourquoi utilise-t-on Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement balsamique des affections des voies respiratoires supérieures.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g - Quand Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients. Enfants jusqu’à 30 mois. L’administration par inhalations de vapeur est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans. Enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsions fébriles. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g - Comment utiliser Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament est contre-indiqué chez les enfants jusqu’à 30 mois et les inhalations de vapeur sont contre-indiquées chez les enfants de moins de 12 ans. Les enfants doivent toujours être surveillés. La pommade peut être utilisée de deux façons. 1) Usage cutané (adultes et enfants de plus de 30 mois) : appliquer à l’extérieur en frictionnant d’abord pendant 3 à 5 minutes la poitrine, la gorge et le dos, puis étaler une couche épaisse sur la poitrine. Répéter le traitement 2 fois par jour, dont une fois le soir avant le coucher. Ne pas frictionner plus de deux fois par jour la partie antérieure du thorax, le cou et le dos. Porter des vêtements amples afin de faciliter l’inhalation des vapeurs. 2) Inhalations (adultes et enfants de plus de 12 ans) : dissoudre 2 cuillères à café (2x5 ml) dans un demi-litre d’eau chaude (non bouillante) et inhaler la vapeur dégagée pendant une durée ne dépassant pas 10 min. Afin d’éviter le risque de brûlures graves, ne pas réchauffer le mélange une seconde fois ni le réchauffer pendant l’inhalation. Ne pas réchauffer au micro-ondes. Ne pas dépasser les doses recommandées. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours. LE PRODUIT NE DOIT PAS ÊTRE INGÉRÉ.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g - Comment conserver Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtiliser le produit conformément aux instructions. Usage externe uniquement. Ne pas appliquer sur des plaies, des abrasions ni sur les muqueuses. Ne pas avaler et ne pas appliquer directement dans les narines, les yeux, la bouche ou sur le visage. Ne pas faire de pansement serré. Ne pas utiliser avec une compresse chaude ni avec toute source de chaleur. Ce produit contient des dérivés terpéniques qui, à doses excessives, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez les nourrissons et les enfants. Si les symptômes persistent, consulter un médecin. Le produit doit être utilisé avec prudence ou sur avis médical chez les patients présentant : des réactions d’hypersensibilité aux parfums ou aux solvants ; des convulsions ou une épilepsie (il est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsions fébriles) ; une hypersensibilité marquée des voies respiratoires, y compris des affections telles que l’asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), car il peut provoquer un bronchospasme chez ces patients. Inhalations : afin d’éviter le risque de brûlures graves, ne pas utiliser d’eau bouillante pour préparer les inhalations. Ne pas réchauffer le mélange au micro-ondes et ne pas le réchauffer de nouveau pendant et après l’utilisation. Le traitement ne doit pas être prolongé au-delà de 3 jours en raison des risques liés à l’accumulation de dérivés terpéniques, tels que par exemple le camphre, le cinéole, le niaouli, le thym sauvage, le terpinéol, la terpina, le citral, le menthol et les huiles essentielles d’aiguilles de pin, d’eucalyptus et de térébenthine (en raison de leurs propriétés lipophiles, la vitesse de métabolisme et d’élimination n’est pas connue) dans les tissus et le cerveau, notamment des troubles neuropsychologiques. Ne pas utiliser une dose supérieure à celle recommandée afin d’éviter un risque accru de réactions indésirables et de troubles associés au surdosage. Le produit est inflammable, ne doit pas être approché d’une flamme.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne doit pas être utilisé en association avec d’autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d’administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalée).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDes effets indésirables peuvent survenir lors de l’utilisation de ce médicament. Ces effets peuvent se présenter selon les catégories de fréquence suivantes : très fréquent (\u0026gt;=1\/10) ; fréquent (\u0026gt;=1\/100 ; \u0026lt;1\/10) ; peu fréquent (\u0026gt;=1\/1 000 ; \u0026lt;1\/100) ; rare (\u0026gt;=1\/10 000 ; \u0026lt;1\/1 000) ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles). Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence indéterminée : érythème ou érythème dû à la chaleur (rougeur et sensation de chaleur au niveau cutané causées par le camphre et le menthol, qui ont des effets rubéfiants), irritation cutanée, dermatite allergique, prurit. Affections du système immunitaire. Fréquence indéterminée : hypersensibilité, symptôme d’allergie respiratoire (dyspnée et toux). En cas de survenue de tels événements, le traitement doit être interrompu et les mesures cliniques nécessaires doivent être mises en place. Affections oculaires. Fréquence indéterminée : irritation oculaire (à la suite d’un usage cutané ou d’une inhalation). Affections générales et anomalies au site d’administration. En raison de la voie d’administration recommandée, l’exposition systémique est très faible et aucun effet indésirable lié à l’exposition systémique n’a été observé. Fréquence indéterminée : brûlures au site d’application. D’autres événements indésirables peuvent être liés à une utilisation incorrecte du produit (ingestion). Population pédiatrique. En raison de la présence de camphre, d’huile essentielle de térébenthine, de menthol et d’huile essentielle d’eucalyptus, et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut exister un risque de convulsions chez les enfants et les nourrissons. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Vicks VapoRub Pommade à inhaler 50 g\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse. Les données relatives à l’utilisation du camphre, de l’huile essentielle de térébenthine, du menthol, de l’huile essentielle d’eucalyptus chez la femme enceinte sont inexistantes ou disponibles en nombre limité. Il n’existe pas de données cliniques concernant l’utilisation des composants de ce médicament pendant la grossesse. Le camphre est capable de traverser le placenta, mais il n’existe pas de données concernant les autres composants. Les études chez l’animal n’indiquent pas d’effets nocifs, directs ou indirects, sur la grossesse, le développement embryonnaire\/fœtal, l’accouchement ou le développement postnatal. Toutefois, ce médicament n’est pas recommandé pendant la grossesse ni chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de mesures contraceptives. L’utilisation du médicament pendant la grossesse ne doit se faire qu’après avis de votre médecin. Allaitement. Les informations sur l’excrétion du camphre, de l’huile essentielle de térébenthine, du menthol, de l’huile essentielle d’eucalyptus dans le lait maternel sont insuffisantes. Il n’existe pas de données cliniques concernant l’utilisation des composants de ce médicament pendant l’allaitement. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Le produit, appliqué sur la poitrine de la mère pendant l’allaitement, comporte un risque potentiel de réflexe d’apnée chez le nourrisson allaité.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1213793057.webp?v=1767128327"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg – Antalgique (ibuprofène) – 20 comprimés","description":"\u003cp\u003eMomentact Comprimés est un médicament sans ordonnance (OTC) antidouleur à base d’\u003cstrong\u003eibuprofène\u003c\/strong\u003e, indiqué pour le \u003cstrong\u003etraitement des douleurs d’origines et de natures diverses\u003c\/strong\u003e telles que : maux de tête, douleurs dentaires, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, douleurs menstruelles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes 400 mg d’ibuprofène de Momentact Comprimés constituent une aide efficace dans le traitement symptomatique des états fébriles, pour \u003cstrong\u003efaire baisser la température et combattre les symptômes grippaux\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg est indiqué chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés - Quel est le principe actif de Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque comprimé pelliculé contient : principe actif : ibuprofène 400 mg. Excipient(s) à effet notoire : lactose, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés - Que contient Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmidon prégélatinisé, carboxyméthylamidon sodique, carmellose sodique, povidone, cellulose microcristalline, silice précipitée, talc, laurylsulfate de sodium, lactose monohydraté, hypromellose, dioxyde de titane, macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés - Pourquoi utiliser Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact est indiqué chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans. Douleurs d’origines et de natures diverses (maux de tête, douleurs dentaires, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, douleurs menstruelles). Adjuvant dans le traitement symptomatique des états fébriles et grippaux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés - Quand Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif, à d’autres antirhumatismaux (acide acétylsalicylique, etc.) ou à l’un des excipients listés à la rubrique 6.1 ; ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans ; l’ibuprofène est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse et pendant l’allaitement (voir rubrique 4.6) ; ulcère gastro-duodénal actif ou sévère ou autres gastropathies ; antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs, ou antécédents d’hémorragie\/ulcère peptique récurrent (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement documentés) ; insuffisance hépatique ou rénale sévère ; insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA) ; déshydratation sévère (due à des vomissements, une diarrhée ou un apport hydrique insuffisant).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés - Comment prendre Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 3 comprimés par jour. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents, ou en cas d’aggravation des symptômes, il convient de consulter un médecin. Ne pas dépasser les doses recommandées : en particulier, les patients âgés doivent respecter les posologies minimales indiquées ci-dessus. Personnes âgées : les AINS doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés, plus sujets aux effets indésirables et présentant un risque accru d’hémorragie gastro-intestinale potentiellement fatale, d’ulcération ou de perforation (voir rubrique 4.4). Si le traitement est jugé nécessaire, la dose la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Insuffisance rénale : chez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction rénale, la posologie doit être maintenue au niveau le plus bas possible et pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes ; la fonction rénale doit être surveillée. Insuffisance hépatique : chez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction hépatique, la posologie doit être maintenue au niveau le plus bas possible et pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes ; la fonction hépatique doit être surveillée. Momentact est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). Population pédiatrique : Momentact est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). Mode d’administration : il est possible de prendre Momentact à jeun. Chez les sujets présentant des problèmes de tolérance gastrique, il est préférable de prendre le médicament au cours d’un repas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés - Comment conserver Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation en termes de température.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés - Concernant Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation de Moment Act, comme de tout médicament inhibiteur de la synthèse des prostaglandines et de la cyclo-oxygénase, est déconseillée chez les femmes souhaitant débuter une grossesse. L’administration de Moment Act doit être interrompue chez les femmes présentant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’investigations sur la fertilité. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes (voir les paragraphes ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). Personnes âgées : les patients âgés présentent une augmentation de la fréquence des réactions indésirables aux AINS, en particulier les hémorragies et perforations gastro-intestinales, pouvant être fatales (voir rubrique 4.2). Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : une prudence est requise avant de débuter le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, car des cas de rétention hydrique, d’hypertension et d’œdème ont été rapportés en association avec les AINS. Les AINS peuvent diminuer l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs (voir rubrique 4.5). Des études cliniques suggèrent que l’utilisation de l’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que les faibles doses d’ibuprofène (p. ex. \u0026lt;= 1200 mg\/jour) soient associées à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive (classe II-III NYHA), une cardiopathie ischémique confirmée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive, et les doses élevées (2400 mg\/jour) doivent être évitées. Une évaluation attentive doit également être effectuée avant de débuter un traitement au long cours chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), en particulier si des doses élevées (2400 mg\/jour) d’ibuprofène sont nécessaires. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique confirmée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive. Des considérations similaires doivent être prises avant d’initier un traitement prolongé chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). Hémorragie gastro-intestinale, ulcération et perforation : l’utilisation de Momentact doit être évitée en association avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), en raison d’une augmentation du risque d’ulcération ou de saignement (voir rubrique 4.5). En particulier, au cours d’un traitement par AINS, à tout moment, avec ou sans symptômes d’alerte ou antécédents d’événements gastro-intestinaux graves, des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations et des perforations ont été rapportées et peuvent être fatales. Chez les patients âgés et chez ceux ayant des antécédents d’ulcère, notamment s’il est compliqué d’hémorragie ou de perforation (voir rubrique 4.3), le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé avec des doses accrues d’AINS. Ces patients doivent commencer le traitement à la dose la plus faible disponible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients, ainsi que chez les patients prenant de faibles doses d’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (notamment une hémorragie gastro-intestinale), en particulier aux phases initiales du traitement. Surveiller attentivement les patients prenant concomitamment des médicaments pouvant augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires comme l’acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Momentact, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Réactions cutanées sévères : des réactions cutanées graves, parfois fatales, dont la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées rarement en association avec l’utilisation d’AINS (voir rubrique 4.8). Le risque semble plus élevé au début du traitement : la réaction survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) a été rapportée en lien avec des médicaments contenant de l’ibuprofène. L’ibuprofène doit être arrêté dès l’apparition des premiers signes et symptômes de réactions cutanées sévères, tels qu’une éruption cutanée, des lésions des muqueuses ou tout autre signe d’hypersensibilité, ainsi qu’en cas de troubles visuels ou de signes persistants de dysfonction hépatique. Effets rénaux : une prudence est requise lors de l’instauration d’un traitement par ibuprofène chez les patients présentant une déshydratation importante. L’ibuprofène peut entraîner une rétention d’eau et de sodium, de potassium chez des patients n’ayant jamais souffert de troubles rénaux, en raison de ses effets sur la perfusion rénale. Cela peut provoquer un œdème ou une insuffisance cardiaque ou une hypertension chez les patients prédisposés. L’utilisation prolongée de l’ibuprofène, comme avec d’autres AINS, a entraîné une nécrose papillaire rénale et d’autres altérations pathologiques rénales. De manière générale, l’utilisation habituelle d’antalgiques, notamment l’association de plusieurs principes actifs antalgiques, peut conduire à des lésions rénales permanentes avec risque d’insuffisance rénale (néphropathie aux antalgiques). Une toxicité rénale a été observée chez des patients pour lesquels les prostaglandines rénales jouent un rôle compensateur dans le maintien de la perfusion rénale. L’administration d’AINS chez ces patients peut entraîner une diminution dose-dépendante de la formation de prostaglandines et, secondairement, du flux sanguin rénal, pouvant conduire rapidement à une décompensation rénale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl est conseillé de demander l’avis du médecin en cas de traitement concomitant avant l’administration du produit. L’ibuprofène (comme les autres AINS) doit être pris avec prudence en association avec les substances listées ci-dessous. Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants tels que la warfarine ou l’héparine (voir rubrique 4.4). En cas de traitement concomitant, une surveillance de la coagulation est recommandée. Inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) et autres AINS : augmentation du risque d’effets indésirables gastro-intestinaux (voir rubrique 4.4). Il convient de ne pas associer l’ibuprofène à d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, en raison d’un effet additif potentiel (voir rubrique 4.4). Acide acétylsalicylique : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’acide acétylsalicylique n’est généralement pas recommandée en raison du risque d’augmentation des effets indésirables. Des données expérimentales suggèrent que l’ibuprofène peut inhiber de façon compétitive l’effet de faibles doses d’acide acétylsalicylique sur l’agrégation plaquettaire lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien que l’extrapolation de ces données à la situation clinique comporte des incertitudes, la possibilité qu’une utilisation régulière et au long cours de l’ibuprofène puisse réduire l’effet cardioprotecteur de faibles doses d’acide acétylsalicylique ne peut être exclue. Aucun effet clinique pertinent n’est considéré comme probable après un usage occasionnel d’ibuprofène (voir rubrique 5.1). Antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). Diurétiques, inhibiteurs de l’ECA (tels que le captopril), bêtabloquants et antagonistes de l’angiotensine II : les AINS peuvent diminuer l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité associée aux AINS. Chez certains patients présentant une fonction rénale altérée (par exemple patients déshydratés ou patients âgés avec fonction rénale altérée), la co-administration d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II et d’agents inhibant le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, incluant une insuffisance rénale aiguë possible, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Momentact en association avec des inhibiteurs de l’ECA ou des antagonistes de l’angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, surtout chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après le début de la co-thérapie et régulièrement par la suite. Phénytoïne et lithium : l’administration concomitante d’ibuprofène et de phénytoïne ou de préparations de lithium peut réduire l’élimination de ces médicaments, avec augmentation de leurs concentrations plasmatiques et risque d’atteindre le seuil toxique. Si cette association est jugée nécessaire, la surveillance des concentrations plasmatiques de phénytoïne et de lithium est recommandée afin d’adapter la posologie pendant le traitement concomitant par ibuprofène. Méthotrexate : les AINS peuvent inhiber la sécrétion tubulaire du méthotrexate ; certaines interactions métaboliques peuvent survenir, entraînant une réduction de la clairance du méthotrexate et une augmentation du risque de toxicité. Moclobémide : augmente l’effet de l’ibuprofène. Aminosides : les AINS peuvent diminuer l’excrétion des aminosides, augmentant leur toxicité. Glycosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le débit de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations plasmatiques des glycosides cardiaques. Une surveillance des concentrations sériques des glycosides est recommandée. Cholestyramine : l’administration concomitante d’ibuprofène et de cholestyramine peut réduire l’absorption gastro-intestinale de l’ibuprofène. Toutefois, la pertinence clinique de cette interaction n’est pas connue. Ciclosporine : l’administration concomitante de ciclosporine et de certains AINS entraîne une augmentation du risque d’atteinte rénale. Cet effet ne peut être exclu pour l’association ciclosporine et ibuprofène. Extraits végétaux : Ginkgo biloba peut augmenter le risque de saignement en association avec les AINS. Mifépristone : en raison des propriétés anti-prostaglandines des AINS, leur utilisation après l’administration de mifépristone peut réduire l’effet de la mifépristone. Des données limitées suggèrent que la co-administration d’AINS et de prostaglandines le même jour n’influence pas négativement les effets de la mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l’efficacité clinique du médicament pour l’interruption de grossesse. Antibiotiques quinolones : les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions. Sulfamides hypoglycémiants (sulfonylurées) : les AINS peuvent augmenter l’effet hypoglycémiant des sulfonylurées. En cas de traitement concomitant, une surveillance de la glycémie est recommandée. Tacrolimus : la co-administration d’AINS et de tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité. Zidovudine : des données indiquent un risque accru d’hémarthrose et d’hématome chez les patients hémophiles VIH positifs traités concomitamment par zidovudine et autres AINS. Un examen hématologique est recommandé 1 à 2 semaines après le début du traitement. Ritonavir : peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques des AINS. Probénécide : ralentit l’excrétion de l’ibuprofène, avec possible augmentation de ses concentrations plasmatiques. Inhibiteurs du CYP2C9 : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’inhibiteurs du CYP2C9 peut ralentir l’élimination de l’ibuprofène (substrat du CYP2C9), entraînant une augmentation de l’exposition à l’ibuprofène. Dans une étude avec le voriconazole et le fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une augmentation de l’exposition au S(+)-ibuprofène d’environ 80 % à 100 % a été observée. Une réduction de la dose d’ibuprofène doit être envisagée en cas de co-administration avec des inhibiteurs puissants du CYP2C9, en particulier lorsque de fortes doses d’ibuprofène sont administrées avec le voriconazole ou le fluconazole. Alcool, bisphosphonates et oxypentifylline (pentoxifylline) : peuvent potentialiser les effets indésirables gastro-intestinaux et le risque d’hémorragie et d’ulcère. Baclofène : toxicité élevée du baclofène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables observés avec l’ibuprofène sont généralement communs aux autres antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens, et sont rapportés ci-dessous selon la convention suivante : très fréquents (\u0026gt;= 1\/10) ; fréquents (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; peu fréquents (\u0026gt;= 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100) ; rares (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000) ; très rares (\u0026lt; 1\/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de l’ibuprofène (notamment à fortes doses, 2400 mg\/jour) et sur de longues durées peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). Affections gastro-intestinales : des ulcères peptiques, une perforation ou une hémorragie gastro-intestinale peuvent survenir, parfois fatales, notamment chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Une perforation gastro-intestinale avec l’utilisation de l’ibuprofène a été observée rarement. Après administration d’ibuprofène, ont été rapportés : sensation de pesanteur gastrique, nausées, vomissements, diarrhée, flatulence, constipation, dyspepsie, douleur abdominale, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4). Peu fréquents : gastrite ; très rares : pancréatite. Troubles du système immunitaire. Après traitement par AINS, les effets indésirables suivants ont été rapportés : réaction allergique non spécifique et anaphylaxie ; peu fréquents : réactions d’hypersensibilité telles qu’éruption cutanée de divers types, urticaire, prurit, purpura, angio-œdème, exanthème, réactions respiratoires incluant asthme (parfois sévère), bronchospasme ou dyspnée, crise d’asthme (parfois avec hypotension) ; rares : syndrome de lupus érythémateux ; très rares : réactions d’hypersensibilité graves. Les symptômes peuvent inclure : œdème du visage, œdème de la langue, œdème du larynx, œdème des voies aériennes avec constriction, dyspnée, tachycardie, anaphylaxie, dermatites exfoliatives et bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe). Affections cardiaques et vasculaires : en association avec les AINS, des cas d’œdème, fatigue, hypertension et insuffisance cardiaque ont été rapportés. Des études cliniques suggèrent que l’utilisation de l’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou AVC) (voir rubrique 4.4). Très rares : palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, œdème pulmonaire aigu, œdème, hypertension. Ces phénomènes tendent généralement à régresser à l’arrêt du traitement. Autres événements indésirables rapportés moins fréquemment et pour lesquels une relation de causalité n’a pas nécessairement été établie, incluant : Affections hématologiques et du système lymphatique. Rares : leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et anémie hémolytique. Troubles psychiatriques. Peu fréquents : insomnie, anxiété ; rares : dépression, confusion, hallucinations. Affections du système nerveux. Fréquents : vertiges ; peu fréquents : paresthésie, somnolence ; rares : névrite optique. Infections et infestations. Peu fréquents : rhinite ; rares : méningite aseptique. Rhinite et méningite aseptique (surtout chez les patients présentant des troubles auto-immuns préexistants, tels que lupus érythémateux systémique et connectivite mixte) avec symptômes de raideur de nuque, céphalées, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation (voir rubrique 4.4). Une exacerbation d’inflammations liées à une infection a été décrite (p. ex. développement d’une fasciite nécrosante). Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Peu fréquents : bronchospasme, dyspnée, apnée. Affections oculaires. Peu fréquents : troubles visuels ; rares : atteinte oculaire avec troubles visuels, neuropathie optique toxique. Affections de l’oreille et du labyrinthe. Peu fréquents : altération de l’audition, acouphènes, vertiges. Affections hépatobiliaires. Peu fréquents : anomalies de la fonction hépatique, hépatite et ictère ; très rares : insuffisance hépatique. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Des éruptions cutanées d’origine allergique peuvent parfois survenir (érythème, prurit, urticaire). Peu fréquents : réactions de photosensibilité ; très rares : réactions bulleuses, y compris syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. Dans des cas exceptionnels, des infections cutanées graves et des affections des tissus mous peuvent survenir au cours d’une varicelle (voir « infections et infestations »). Fréquence indéterminée : réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG). Affections rénales et urinaires. Peu fréquents : altération de la fonction rénale et néphropathie toxique sous diverses formes, incluant néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale. Troubles généraux et anomalies au site d’administration. Fréquent : malaise, fatigue ; rares : œdème. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse suivante : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter défavorablement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche et de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmentait de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il est estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryofœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. À partir de la vingtième semaine de grossesse, l’utilisation de Momentact peut provoquer un oligoamnios résultant d’une dysfonction rénale fœtale. Cela peut survenir peu après le début du traitement et est généralement réversible après l’arrêt. De plus, des cas de constriction du canal artériel ont été rapportés après traitement au deuxième trimestre, la plupart résolus après l’arrêt du traitement. Par conséquent, pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, Momentact ne doit être administré qu’en cas de nécessité absolue. Si Momentact est utilisé par une femme en attente de conception ou pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Après une exposition à Moment Act pendant plusieurs jours à partir de la 20e semaine de gestation, il convient d’envisager une surveillance prénatale de l’oligoamnios et de la constriction du canal artériel. Momentact doit être interrompu en cas d’oligoamnios ou de constriction du canal artériel. Pendant le troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : une toxicité cardiopulmonaire (constriction\/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; une dysfonction rénale (voir ci-dessus). En fin de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer la mère et le nouveau-né à : un possible allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; une inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. En conséquence, Momentact est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de grossesse (voir rubriques 4.3 et 5.3). Allaitement : l’ibuprofène est excrété dans le lait maternel, mais aux doses thérapeutiques lors d’un traitement de courte durée, le risque d’influence sur le nourrisson semble improbable. En revanche, si le traitement est plus prolongé, un sevrage précoce doit être envisagé. Les AINS doivent être évités pendant l’allaitement. Fertilité : l’utilisation d’ibuprofène peut altérer la fertilité féminine et n’est pas recommandée chez les femmes en attente de conception. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement. Chez les femmes ayant des difficultés à concevoir ou faisant l’objet d’investigations pour infertilité, l’arrêt du traitement par ibuprofène doit être envisagé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulose Sandoz sirop 180 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactulose Sand Sirop\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est un laxatif osmotique utilisé pour le traitement de la constipation occasionnelle et chronique. Le lactulose agit en augmentant la teneur en eau des selles, facilitant le transit intestinal et favorisant une régularité naturelle. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 2 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactulose Sand est indiqué pour le traitement de la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003econstipation\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e occasionnelle ou chronique et pour ramollir les selles dans les situations nécessitant une évacuation facilitée, comme en cas d’hémorroïdes ou après une intervention chirurgicale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Lactulose Sand Sirop 180 ml - Quel est le principe actif de Lactulose Sand Sirop 180 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSirop à 66,7 %, flacon de 180 ml : 100 ml de sirop contiennent 66,7 g de lactulose. Excipient à effet notoire : 100 ml de sirop contiennent 0,118 g de benzoate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Lactulose Sand Sirop 180 ml - Que contient Lactulose Sand Sirop 180 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenzoate de sodium ; eau purifiée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Lactulose Sand Sirop 180 ml - Pourquoi utiliser Lactulose Sand Sirop 180 ml ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement de courte durée de la constipation occasionnelle. Adultes : constipation occasionnelle ; traitement adjuvant des affections bactériennes intestinales causées par des germes coliformes (Salmonella, Shigella, etc.). Enfants et nourrissons : constipation ; traitement des syndromes putréfactifs, dus à des désordres alimentaires ; comme correcteur de l’alimentation du nourrisson, en particulier lors du passage de l’allaitement maternel à l’allaitement artificiel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Lactulose Sand Sirop 180 ml - Quand ne doit-on pas utiliser Lactulose Sand Sirop 180 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Les laxatifs sont contre-indiqués chez les sujets présentant une douleur abdominale aiguë ou d’origine inconnue, des nausées ou des vomissements, une occlusion ou une sténose intestinale, un saignement rectal d’origine inconnue, un état de déshydratation sévère. Contre-indiqué chez les sujets atteints de galactosémie ; généralement contre-indiqué en pédiatrie (voir paragraphe 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Lactulose Sand Sirop 180 ml - Comment prendre Lactulose Sand Sirop 180 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie ; adultes : la posologie quotidienne moyenne est de 10 à 15 g en deux prises. Cette posologie peut être doublée ou diminuée de moitié selon la réponse individuelle ou le tableau clinique. Population pédiatrique ; enfants : de 2,5 à 10 g\/jour, éventuellement en une seule prise, selon l’âge et la gravité du cas. Nourrissons : en moyenne 2,5 g par jour. La dose correcte est la dose minimale suffisante pour produire une évacuation facile de selles molles. Il est conseillé d’utiliser initialement les doses minimales prévues. Si nécessaire, la dose peut ensuite être augmentée, sans jamais dépasser la dose maximale indiquée. À prendre de préférence le soir. Les laxatifs doivent être utilisés le moins fréquemment possible et pendant une durée ne dépassant pas sept jours. Une utilisation sur des périodes plus longues nécessite une prescription médicale après évaluation appropriée du cas. Avaler avec une quantité d’eau adéquate (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Lactulose Sand Sirop 180 ml - Comment conserver Lactulose Sand Sirop 180 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Lactulose Sand Sirop 180 ml - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements particuliers : le lactulose est absorbé en très faible quantité et n’a aucune valeur calorique. Toutefois, Lactulose Sandoz contient, en plus du lactulose, du galactose, du lactose et de petites quantités d’autres sucres. Il convient d’en tenir compte lors du traitement des patients diabétiques et des patients suivant des régimes hypocaloriques. L’abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec perte d’eau, de sels minéraux (notamment le potassium) et d’autres facteurs nutritifs essentiels. Dans les cas les plus graves, une déshydratation ou une hypokaliémie peut survenir, pouvant entraîner des dysfonctionnements cardiaques ou neuromusculaires, en particulier en cas de traitement concomitant par des glycosides cardiotoniques, des diurétiques ou des corticostéroïdes. L’abus de laxatifs, notamment les laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut provoquer une dépendance (et donc une éventuelle nécessité d’augmenter progressivement la posologie), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Précautions d’emploi : ne pas utiliser le médicament en présence de douleurs abdominales, nausées et vomissements. Si la constipation est tenace, consulter un médecin. Chez les patients présentant des troubles dus à un météorisme intestinal excessif, il est conseillé de commencer le traitement avec les doses minimales indiquées ; ces doses pourront être augmentées progressivement en fonction de la réponse du patient. Chez l’enfant de moins de 12 ans, le médicament ne peut être utilisé qu’après avis médical. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l’intervention d’un médecin pour le diagnostic, la prescription des médicaments et la surveillance pendant la thérapie. Consulter un médecin lorsque la nécessité du laxatif résulte d’un changement soudain des habitudes intestinales précédentes (fréquence et caractéristiques des selles) persistant depuis plus de deux semaines, ou lorsque l’utilisation du laxatif ne produit pas d’effet. Il est également recommandé que les personnes âgées ou en mauvais état de santé consultent un médecin avant d’utiliser le médicament. Informations importantes sur certains excipients : Lactulose Sandoz contient 26,4 mg de benzoate de sodium par dose quotidienne moyenne, soit 0,14 mg\/ml. Le benzoate de sodium peut augmenter l’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez le nouveau-né jusqu’à 4 semaines. L’augmentation de la bilirubinémie, suite à son déplacement de l’albumine, peut majorer l’ictère néonatal, pouvant évoluer en kernictère (dépôts de bilirubine non conjuguée dans le tissu cérébral). Lactulose Sandoz contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Lactulose Sand Sirop 180 ml - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Lactulose Sand Sirop 180 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDes agents antibactériens à large spectre, administrés par voie orale en même temps que le lactulose, peuvent réduire sa dégradation, limitant la possibilité d’acidification du contenu intestinal et, par conséquent, l’efficacité thérapeutique. Les laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l’intestin et donc l’absorption d’autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Éviter donc de prendre en même temps des laxatifs et d’autres médicaments : après avoir pris un médicament, laisser s’écouler un intervalle d’au moins 2 heures avant de prendre le laxatif.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Lactulose Sand Sirop 180 ml peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Lactulose Sand Sirop 180 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTroubles gastro-intestinaux, occasionnellement : douleurs crampiformes isolées ou coliques abdominales, plus fréquentes en cas de constipation sévère. Fréquence indéterminée : flatulence. Troubles du système immunitaire. Fréquence indéterminée : réactions d’hypersensibilité. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence indéterminée : éruption cutanée, prurit, urticaire. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Lactulose Sand Sirop 180 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl n’existe pas d’études adéquates et bien contrôlées sur l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement. Par conséquent, le médicament ne doit être utilisé qu’en cas de nécessité, sous le contrôle direct du médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère au regard du risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANDOZ SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sandoz-spa-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213793002.jpg?v=1767129528"},{"product_id":"daflon-30-compresse-rivestite-500mg","title":"Daflon 500 mg – 30 comprimés pelliculés","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDaflon 500 est un médicament à base de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eflavonoïdes\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e destiné à soulager les symptômes attribuables à l’\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einsuffisance veineuse\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, y compris les \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehémorroïdes\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e et les états de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efragilité capillaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDaflon 500 est un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evasoprotecteur\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e contenant une fraction flavonoïque purifiée micronisée : cette formulation, composée de diosmine et d’autres flavonoïdes exprimés en hespéridine, permet d’obtenir un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eeffet bénéfique sur le tonus veineux, la microcirculation et le drainage lymphatique\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Le procédé de micronisation permet un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eabsorption rapide du produit\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e pour un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eeffet rapide\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDaflon 500 est utile en cas de :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGonflement des chevilles et des jambes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSensation localisée dans les jambes de douleur, lourdeur, picotements, démangeaisons, brûlures diffuses.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJambes sans repos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrampes du soir ou nocturnes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVarices.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAltérations cutanées telles que durcissements, variations de couleur, eczémas ou ulcérations.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFragilité des capillaires, par exemple capillaires éclatés sur la jambe, hématomes fréquents ou ecchymoses spontanées ;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDouleur et gêne attribuables aux hémorroïdes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa Fraction Flavonoïque Purifiée Micronisée contenue dans Daflon® 500 exerce son activité au niveau veineux de différentes façons, en aidant à combattre les symptômes à l’origine. En particulier, Daflon 500 diminue la distensibilité et réduit la stase. Au niveau de la microcirculation, il \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enormalise la perméabilité et augmente la résistance capillaire\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg - Quel est le principe actif de Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque comprimé pelliculé contient 500 mg de fraction flavonoïque purifiée micronisée constituée de 450 mg de diosmine et de 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg - Que contient Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCarboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, gélatine, glycérine, hypromellose, laurylsulfate de sodium, oxyde de fer jaune E172, oxyde de fer rouge E172, dioxyde de titane, macrogol 6000, stéarate de magnésium, talc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques de Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg - Pourquoi utiliser Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptômes attribuables à l’insuffisance veineuse ; états de fragilité capillaire. Traitement symptomatique de la crise hémorroïdaire aiguë.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications de Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg - Quand Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode de prise de Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg - Comment prendre Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie : insuffisance veineuse (y compris du plexus hémorroïdaire) et fragilité capillaire. La dose recommandée est de 2 comprimés à prendre en deux prises par jour. Ne pas dépasser la dose maximale journalière. Crise hémorroïdaire aiguë : la dose recommandée est de 3 comprimés deux fois par jour pendant les 4 premiers jours de traitement ; au cours des 3 jours suivants, la dose journalière est de 4 comprimés en deux prises. Ne pas dépasser la dose maximale journalière. Mode d’administration : prendre les comprimés au cours des deux principaux repas. Durée du traitement : le traitement ne doit pas être prolongé au-delà de 7 jours. En l’absence de réponse thérapeutique, réévaluer la situation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation de Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg - Comment conserver Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements concernant Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInformations importantes concernant certains excipients : Daflon contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions de Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune étude d’interaction n’a été réalisée. À ce jour, aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n’a été rapportée d’après l’expérience post-commercialisation du produit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables suivants ont été rapportés et classés selon la fréquence suivante : très fréquent (\u0026gt;=1\/10) ; fréquent (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10) ; peu fréquent (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100) ; rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) ; très rare (\u0026lt;1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections du système nerveux. Rare : vertiges, céphalées, malaise. Affections gastro-intestinales. Fréquent : diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements ; peu fréquent : colite ; fréquence indéterminée : douleur abdominale. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Rare : éruption cutanée, prurit, urticaire ; fréquence indéterminée : œdème du visage, des lèvres, des paupières ; œdème de Quincke. Affections hématologiques et du système lymphatique. Fréquence indéterminée : thrombopénie. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Daflon 30 Comprimés pelliculés 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : les données relatives à l’utilisation de la fraction flavonoïque purifiée micronisée chez la femme enceinte sont inexistantes ou limitées. Les études chez l’animal n’indiquent pas de toxicité sur la reproduction (voir paragraphe 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de Daflon pendant la grossesse. Allaitement : on ne sait pas si le principe actif\/ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés\/nourrissons ne peut être exclu. Il convient de décider soit d’interrompre l’allaitement, soit d’interrompre le traitement\/de s’abstenir de traiter par Daflon, en tenant compte du bénéfice de l’allaitement pour l’enfant et du bénéfice du traitement pour la femme. Fertilité : les études de toxicité sur la reproduction n’ont pas montré d’effets sur la fertilité chez le rat, mâle ou femelle (voir paragraphe 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SERVIER ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839920243,"sku":"023356025","price":16.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/servier-italia-spa-daflon-30-compresse-rivestite-500mg-farmacia-dottor-tili-1213792983.webp?v=1767129769"},{"product_id":"ruscoroid-1-1-crema-40gr","title":"Ruscoroid 1 % + 1 % Crème 40 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRuscoroid Crème\u003c\/strong\u003e est un traitement topique indiqué pour soulager les symptômes liés à l’insuffisance veineuse, tels que la sensation de jambes lourdes et le gonflement des jambes, et pour favoriser le traitement des hémorroïdes. Grâce à l’action combinée du fragon (ruscus) et de l’héparine, elle offre un effet décongestionnant et apaisant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g - Quel est le principe actif de Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g de crème contiennent : ruscogénine 1 g, tétracaïne chlorhydrate 1 g. Excipients à effet notoire : alcool cétylique, méthyl p-hydroxybenzoate, éthyl p-hydroxybenzoate, propyl p-hydroxybenzoate, parfum Rosemary 7144. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g - Que contient Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlcool cétylique, polysorbate 80, macrogol 400, macrogol 4000, méthyl p-hydroxybenzoate, éthyl p-hydroxybenzoate, propyl p-hydroxybenzoate, parfum Rosemary 7144*, eau purifiée. *Le parfum Rosemary 7144 contient les allergènes suivants : amyl cinnamal, alcool amylcinnamylique, benzoate de benzyle, citral, citronellol, coumarine, eugénol, géraniol, hexyl cinnamal, hydroxycitronellal, d-limonène, linalol (voir paragraphe 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g - Pourquoi utilise-t-on Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement des symptômes associés aux hémorroïdes, fissures anales et proctites, tels que : démangeaisons, douleur et sensation de pesanteur.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g - Quand Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1, ou à d’autres substances chimiquement étroitement apparentées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g - Comment utiliser Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie : 1 à 2 applications par jour. Ne pas dépasser les doses recommandées. Mode d’administration : appliquer directement ou à l’aide de l’applicateur prévu à cet effet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g - Comment conserver Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g - Concernant Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultats appréciables et en cas d’utilisation prolongée, consulter un médecin. L’utilisation, surtout si elle est prolongée, de produits à usage topique peut entraîner des phénomènes de sensibilisation ; si cela se produit, il faut interrompre le traitement et consulter un médecin afin d’adopter des mesures thérapeutiques appropriées. L’utilisation clinique n’a pas mis en évidence la nécessité de précautions particulières lors de l’emploi de Ruscoroid. L’utilisation en dessous de 12 ans n’est pas recommandée, sauf sous contrôle médical direct. Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crème contient de l’alcool cétylique : peut provoquer des réactions cutanées locales (par ex. dermatite de contact). Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crème contient du méthyl p-hydroxybenzoate, de l’éthyl p-hydroxybenzoate, du propyl p-hydroxybenzoate : peut provoquer des réactions allergiques (y compris retardées). Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crème contient le parfum Rosemary 7144 : ce médicament contient un arôme (parfum Rosemary 7144) contenant lui-même des allergènes pouvant provoquer des réactions allergiques. Pour la composition complète des allergènes, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucun phénomène imputable à une interaction avec d’autres substances n’a jamais été signalé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe rares cas de sensibilisation, tels que des érythèmes locaux et généralisés associés à des démangeaisons. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser Ruscoroid 1% + 1% Crème 40 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe produit doit être utilisé uniquement en cas de réelle nécessité, sous contrôle médical direct.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840936051,"sku":"025825023","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/vemedia-manufacturing-b-v-ruscoroid-1-1-crema-40gr-farmacia-dottor-tili-1213792957.jpg?v=1767130247"},{"product_id":"biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine","title":"Biochetasi OS Granulés effervescents – 18 sachets","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBiochetasi Os Granulés Effervescents\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est un médicament en vente libre utilisé pour le traitement de troubles digestifs tels que l’hyperacidité, la digestion difficile, les nausées et les vomissements. Ce produit est particulièrement indiqué en cas d’états cétosiques, fréquents lors de déséquilibres alimentaires, de problèmes hépatiques ou de troubles du métabolisme. Grâce à sa formule effervescente, Biochetasi agit rapidement pour soulager l’inconfort gastro-intestinal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets - Quel est le principe actif de Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGranulés effervescents : un sachet contient, principes actifs : citrate de sodium 425 mg, citrate de potassium 50 mg, ester libre de thiamine diphosphate 50 mg, riboflavine 5-monophosphate monosodique 25 mg (équivalent à 23,8 mg d’acide libre), chlorhydrate de vitamine B6 12,5 mg, acide citrique 100 mg. Excipients à effet notoire : sorbitol (E420), saccharose, fructose, glucose, sodium. Un sachet contient : sorbitol (E420) : 125 mg, saccharose : 1,7 g, fructose : 650 mg, glucose : 1,4 g, sodium : 142 mg. Comprimés effervescents : un comprimé effervescent contient, principes actifs : citrate de sodium 425 mg, citrate de potassium 50 mg, ester libre de thiamine diphosphate 50 mg, riboflavine 5-monophosphate monosodique 25 mg, chlorhydrate de vitamine B6 12,5 mg, acide citrique 70 mg. Excipients à effet notoire : aspartame (E951), saccharose, sodium. Un comprimé effervescent contient : aspartame (E951) : 20 mg, saccharose : 737,5 mg, sodium : 238 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets - Que contient Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGranulés effervescents : acide malique ; sorbitol ; acide tartrique ; bicarbonate de sodium ; polyvinylpyrrolidone ; arôme orange ; saccharine ; édétate de sodium ; gallate de propyle ; saccharose ; fructose ; glucose. Comprimés effervescents : acide tartrique ; aspartame ; arôme orange ; saccharose ; polyvinylpyrrolidone insoluble ; polyvinylpyrrolidone ; talc ; silice précipitée ; bicarbonate de sodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets - Pourquoi utiliser Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHyperacidité, digestion difficile, insuffisance hépatique, états cétonémiques, nausées de la grossesse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets - Quand Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets - Comment prendre Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 2 sachets ou 2 comprimés effervescents 3 fois par jour, dissous dans un demi-verre d’eau. Enfants de moins de 12 ans : la moitié de la dose. Populations particulières. Patients présentant une insuffisance hépatique : aucune étude n’a été réalisée avec Biochetasi chez des patients présentant une insuffisance hépatique. Patients présentant une insuffisance rénale : aucune étude n’a été réalisée avec Biochetasi chez des patients présentant une insuffisance rénale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets - Comment conserver Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets - À propos de Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi les symptômes persistent, une réévaluation clinique doit être envisagée. Les médicaments contenant de la vitamine B1 ou ses dérivés peuvent, notamment lorsqu’ils sont administrés par voie parentérale, induire l’apparition de manifestations atopiques chez les patients présentant une hypersensibilité. Informations importantes concernant certains excipients : Biochetasi granulés effervescents contient du sorbitol et du fructose. Ce médicament ne doit pas être administré aux patients présentant une intolérance héréditaire au fructose. L’effet additif de la co-administration de médicaments contenant du sorbitol ou du fructose et de l’apport quotidien de sorbitol ou de fructose via l’alimentation doit être pris en compte. La teneur en sorbitol des médicaments administrés par voie orale peut modifier la biodisponibilité d’autres médicaments administrés par voie orale co-administrés. Biochetasi granulés effervescents contient du glucose. Les patients atteints de rares problèmes de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Biochetasi granulés effervescents contient du saccharose. Les patients atteints de rares maladies héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Biochetasi granulés effervescents contient environ 1,7 g de saccharose et 1,4 g de glucose par dose (sachet). Il convient d’en tenir compte chez les patients diabétiques et chez ceux suivant des régimes hypocaloriques. Biochetasi granulés effervescents contient 142 mg de sodium par sachet, soit 7,1 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS (2 g de sodium pour un adulte). La dose maximale quotidienne de ce produit correspond à 42,6 % de l’apport maximal quotidien en sodium recommandé par l’OMS. Biochetasi granulés effervescents est considéré comme riche en sodium. À prendre en considération, en particulier chez les personnes suivant un régime pauvre en sodium. Biochetasi comprimés effervescents contient de l’aspartame, une source de phénylalanine, pouvant être nocive pour les patients atteints de phénylcétonurie. Aucune étude non clinique ni clinique n’est disponible sur l’utilisation de l’aspartame chez les enfants de moins de 12 semaines. Biochetasi comprimés effervescents contient du saccharose. Les patients atteints de rares maladies héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Biochetasi comprimés effervescents contient 238 mg de sodium par dose, soit 11,9 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS (2 g de sodium pour un adulte). La dose maximale quotidienne de ce produit correspond à 71,4 % de l’apport maximal quotidien en sodium recommandé par l’OMS. Biochetasi granulés effervescents est considéré comme riche en sodium. À prendre en considération, en particulier chez les personnes suivant un régime pauvre en sodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’absorption de la riboflavine est influencée par le bromure de propantéline. Une prudence particulière est requise chez les patients atteints de la maladie de Parkinson traités par lévodopa, car la vitamine B6 (pyridoxine) peut antagoniser les effets thérapeutiques. L’utilisation de préparations à base de citrate peut augmenter l’absorption gastro-intestinale de l’aluminium (par exemple, antiacides contenant de l’aluminium).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets peut entraîner des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables ci-dessous sont présentés selon la classification MedDRA par systèmes et organes. Les réactions indésirables proviennent de données de la littérature et de déclarations post-commercialisation. Étant donné qu’il n’a pas été possible de calculer la fréquence, elles sont indiquées comme indéterminées (la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles). Troubles du système immunitaire : urticaire. Un choc anaphylactique a été rapporté chez des patients traités par thiamine par voie parentérale. Affections gastro-intestinales : nausées. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : éruption cutanée, œdème des lèvres. Affections rénales et urinaires : chromaturie. Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Biochetasi Os Granulés Effervescents 18 Sachets\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBiochetasi peut être administré pendant la grossesse ainsi que durant l’allaitement maternel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207843688563,"sku":"015784097","price":13.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792664.jpg?v=1767119087"},{"product_id":"okitask-10-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 10 sachets de granulés 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 sachets orodispersibles 40 mg est un médicament anti-inflammatoire en vente libre à base de kétoprofène sel de lysine. Okitask 10 sachets granulés 40 mg appartient à un groupe de médicaments appelés « anti-inflammatoires non stéroïdiens » (AINS), disponibles \u003c\/span\u003esans ordonnance\u003cspan\u003e. Le principe actif d’Okitask 10 sachets granulés 40 mg, le kétoprofène, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eagit en bloquant les substances chimiques qui provoquent habituellement l’inflammation dans notre organisme\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 sachets orodispersibles 40 mg peut être utilisé en cas de \u003c\/span\u003e\u003cb\u003edouleurs d’origines \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003eet de natur\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ee\u003c\/strong\u003e différentes, notamment : maux de tête, maux de dents, névralgies (douleurs nerveuses), douleurs menstruelles, douleurs musculaires et ostéo-articulaires (douleurs des os et inflammations des articulations).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Okitask 10 sachets granulés 40 mg. - Quel est le principe actif d’Okitask 10 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque sachet contient. Principe actif : kétoprofène sel de lysine 40 mg (correspondant à 25 mg de kétoprofène). Excipient(s) à effet notoire : aspartame, dodécylsulfate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Okitask 10 sachets granulés 40 mg. - Que contient Okitask 10 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidone, silice colloïdale, hydroxypropylméthylcellulose, Eudragit EPO, dodécylsulfate de sodium, acide stéarique, stéarate de magnésium, aspartame, mannitol, xylitol, talc, arôme citron vert, arôme citron, arôme frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Okitask 10 sachets granulés 40 mg. - Pourquoi utiliser Okitask 10 sachets granulés 40 mg ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDouleurs d’origines et de nature diverses, notamment : maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs menstruelles, douleurs musculaires et ostéo-articulaires.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Okitask 10 sachets granulés 40 mg. - Quand Okitask 10 sachets granulés 40 mg ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granulés ne doit pas être administré dans les cas suivants : hypersensibilité au principe actif, à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l’un des excipients listés au paragraphe 6.1 ; asthme, bronchospasme, rhinite aiguë, urticaire, éruptions cutanées, polypes nasaux, œdème de Quincke ou autres réactions allergiques provoqués par le kétoprofène, ou par des médicaments ayant un mécanisme d’action similaire (par exemple acide acétylsalicylique, autres AINS et inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2), voir paragraphe 4.8 ; antécédents d’asthme bronchique ; insuffisance cardiaque sévère ; gastrite ; ulcère gastro-duodénal \/ hémorragie active ou antécédents d’hémorragie\/ulcère gastro-duodénal récidivant (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou d’hémorragie prouvées) ; antécédents d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation ou dyspepsie chronique ; antécédents de saignement gastro-intestinal ou de perforation suite à un traitement antérieur par AINS ; maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique ; insuffisance hépatique sévère (cirrhose hépatique, hépatites sévères) ; insuffisance rénale sévère ; leucopénie et thrombopénie ; diathèse hémorragique et autres troubles de la coagulation, troubles hémostatiques ; utilisation de fortes doses de diurétiques ; troisième trimestre de grossesse ; enfants de moins de 15 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Okitask 10 sachets granulés 40 mg. - Comment prendre Okitask 10 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et adolescents de plus de 15 ans : la dose recommandée est de 40 mg (correspondant à 1 sachet), en prise unique, ou répétée 2 à 3 fois par jour, dans les formes douloureuses plus intenses. Ne pas dépasser les doses recommandées. Populations particulières. Personnes âgées : la posologie doit être déterminée avec attention en tenant compte d’une éventuelle réduction des doses indiquées ci-dessus. Patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale : un traitement à la dose quotidienne minimale et une surveillance attentive sont recommandés (voir paragraphe 4.4). En cas d’insuffisance rénale, il est recommandé de contrôler le volume de diurèse et la fonction rénale (voir paragraphe 4.4). Okitask 40 mg granulés ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère (voir paragraphe 4.3). Population pédiatrique : la sécurité et l’efficacité de Okitask 40 mg granulés chez l’enfant n’ont pas encore été établies. Mode d’administration : le contenu du sachet peut être placé directement sur la langue. Il se dissout avec la salive : cela permet une utilisation sans eau. Il est préférable de prendre le produit à jeun plein. Durée du traitement : la durée du traitement doit être limitée au dépassement de l’épisode douloureux. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes (voir paragraphe 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Okitask 10 sachets granulés 40 mg. - Comment conserver Okitask 10 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Okitask 10 sachets granulés 40 mg. - À propos de Okitask 10 sachets granulés 40 mg, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir paragraphe 4.2 et les sections ci-dessous concernant les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). L’utilisation concomitante de Okitask 40 mg granulés avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée. Réactions gastro-intestinales. Hémorragie, ulcération et perforation gastro-intestinales : au cours du traitement avec tous les AINS, à tout moment, avec ou sans symptômes d’alerte, et avec ou sans antécédents d’événements gastro-intestinaux graves, des hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales ont été rapportées, pouvant être fatales. Chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier s’il est compliqué d’hémorragie ou de perforation (voir paragraphe 4.3), le risque d’hémorragie, d’ulcération ou de perforation gastro-intestinale est plus élevé avec des doses plus fortes d’AINS. Ces patients doivent débuter le traitement à la dose la plus faible possible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients ainsi que chez les patients prenant en même temps de faibles doses d’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments pouvant augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et paragraphe 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, notamment les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme et\/ou signe abdominal (y compris hémorragie gastro-intestinale) même en début de traitement. La prudence s’impose chez les patients prenant des médicaments concomitants pouvant augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, comme les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires comme l’acide acétylsalicylique (voir paragraphe 4.5). Personnes âgées. Les personnes âgées présentent une fréquence accrue d’effets indésirables aux AINS, notamment hémorragies et perforations gastro-intestinales, pouvant être fatales (voir paragraphe 4.2). Les patients atteints d’une maladie gastro-intestinale en cours ou passée doivent être étroitement surveillés pour l’apparition de troubles digestifs, en particulier des saignements gastro-intestinaux. En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale chez des patients prenant Okitask 40 mg granulés, le traitement doit être arrêté. Patients avec ulcère gastro-duodénal actif ou antécédent d’ulcère. Certaines données épidémiologiques suggèrent que le kétoprofène peut être associé à un risque élevé de toxicité gastro-intestinale sévère par rapport à d’autres AINS, surtout à fortes doses (voir paragraphes 4.2 et 4.3). Réactions cutanées. Des réactions cutanées graves, parfois fatales, y compris dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l’utilisation d’AINS (voir paragraphe 4.8). Le risque semble plus élevé en début de traitement. Okitask 40 mg granulés doit être interrompu dès la première apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. Précautions. Dysfonction cardiovasculaire, rénale et hépatique : chez les patients ayant une fonction rénale altérée, l’administration de kétoprofène doit être réalisée avec une prudence particulière compte tenu de l’élimination essentiellement rénale du médicament. La fonction rénale doit être surveillée attentivement chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque, de cirrhose et de néphrose, chez les patients recevant un traitement diurétique, chez les patients ayant une insuffisance rénale chronique, en particulier s’ils sont âgés. Chez ces patients, l’administration de kétoprofène peut provoquer une diminution du flux sanguin rénal due à l’inhibition des prostaglandines et conduire à une décompensation rénale (voir paragraphe 4.3). Une prudence est également requise chez les patients sous diurétiques ou susceptibles d’être hypovolémiques, car le risque de néphrotoxicité est accru. Comme avec tous les AINS, Okitask 40 mg granulés peut augmenter l’azote uréique plasmatique et la créatinine. Comme pour d’autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, Okitask 40 mg granulés peut être associé à des événements indésirables rénaux pouvant conduire à une néphrite glomérulaire, nécrose papillaire rénale, syndrome néphrotique et insuffisance rénale aiguë (voir paragraphe 4.8). Chez les patients présentant des valeurs anormales de la fonction hépatique ou des antécédents de maladie hépatique, les taux de transaminases doivent être évalués périodiquement. Comme pour d’autres AINS, Okitask 40 mg granulés peut provoquer une augmentation de certains paramètres hépatiques ainsi que des augmentations significatives des SGOT et SGPT (voir paragraphe 4.8). En cas d’augmentation importante de ces paramètres, le traitement doit être interrompu. Avec l’utilisation de kétoprofène, des cas d’ictère et d’hépatite ont été rapportés (voir paragraphe 4.8). Les patients âgés sont plus susceptibles de présenter une diminution de la fonction rénale, cardiovasculaire ou hépatique. Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires. Comme pour d’autres AINS, les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par kétoprofène qu’après une évaluation attentive. Des considérations similaires doivent être appliquées avant d’initier le traitement chez des patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète, tabagisme). Une prudence est requise avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque congestive légère à modérée, car une rétention hydrosodée et des œdèmes liés au traitement par AINS ont été observés. Des essais cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de certains AINS (surtout à fortes doses et lors de traitements de longue durée) peut être associée à une augmentation du risque d’événements thromboemboliques artériels (par ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour Okitask 40 mg granulés ; une augmentation du risque de fibrillation auriculaire associée à l’utilisation d’AINS a été rapportée. Une hyperkaliémie peut survenir, surtout chez les patients diabétiques, en insuffisance rénale et\/ou en cas de traitement concomitant par des agents favorisant l’hyperkaliémie (voir paragraphe 4.5). Dans ces circonstances, la kaliémie doit être évaluée périodiquement. Infections. Masquage des symptômes d’infections sous-jacentes. Okitask 40 mg granulés peut masquer les symptômes d’une infection, ce qui pourrait retarder la mise en place d’un traitement approprié et ainsi aggraver l’issue de l’infection. Cela a été observé dans les pneumonies bactériennes acquises en communauté et dans les complications bactériennes de la varicelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Okitask 10 sachets granulés 40 mg. - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Okitask 10 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAssociations non recommandées. Autres AINS (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2) et fortes doses de salicylés (\u0026gt; 3 g\/jour) : l’administration concomitante de plusieurs AINS peut augmenter le risque d’ulcères et de saignements gastro-intestinaux, par effet synergique. Anticoagulants (héparine et warfarine) : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants. Si l’administration ne peut être évitée, le patient doit être étroitement surveillé. Inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire (ticlopidine et clopidogrel) : l’administration concomitante d’un AINS peut augmenter le risque de saignement par inhibition de la fonction plaquettaire et lésion de la muqueuse gastro-intestinale (voir paragraphe 4.4). Si l’administration ne peut être évitée, le patient doit être étroitement surveillé. Lithium : l’administration concomitante de plusieurs AINS peut augmenter les concentrations plasmatiques de lithium, pouvant atteindre des valeurs toxiques, en raison d’une diminution de l’excrétion rénale. Les concentrations plasmatiques de lithium doivent être étroitement surveillées et la posologie du lithium doit être adaptée pendant et après l’arrêt du traitement par kétoprofène et par d’autres AINS. Méthotrexate, à des doses supérieures à 15 mg\/semaine : l’administration concomitante d’un AINS peut augmenter le risque de toxicité hématologique du méthotrexate, surtout s’il est administré à fortes doses, probablement en raison d’un déplacement de la liaison aux protéines plasmatiques et d’une diminution de la clairance rénale. La prise des deux médicaments doit être espacée d’au moins 12 heures. Hydantoïnes et sulfamides : les effets toxiques de ces substances peuvent être augmentés ; comme la liaison protéique du kétoprofène est élevée, il peut être nécessaire de réduire la posologie de la diphénylhydantoïne ou des sulfamides en cas d’administration concomitante. Associations nécessitant des précautions. Médicaments ou classes thérapeutiques pouvant favoriser l’hyperkaliémie : sels de potassium, diurétiques épargneurs de potassium, inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, AINS, héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), ciclosporine, tacrolimus et triméthoprime. La survenue d’une hyperkaliémie peut dépendre de la présence de cofacteurs. Le risque est augmenté en cas d’administration concomitante des médicaments susmentionnés. Ténofovir : l’administration concomitante de fumarate de ténofovir disoproxil et d’AINS peut augmenter le risque d’insuffisance rénale. Diurétiques : les sujets traités par diurétiques, surtout en cas de déshydratation, présentent un risque accru de développer une insuffisance rénale secondaire à la réduction du flux sanguin rénal due à l’inhibition des prostaglandines. Une hydratation avant le début du traitement concomitant et une surveillance étroite de la fonction rénale après le début du traitement sont recommandées (voir paragraphe 4.4). Les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques. IEC et antagonistes de l’angiotensine II : la coadministration avec des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale et une possible insuffisance rénale aiguë, surtout chez les sujets déshydratés et âgés. Prudence, hydratation et surveillance de la fonction rénale sont recommandées en cas de traitement conjoint. Méthotrexate à des doses inférieures à 15 mg\/semaine : les anti-inflammatoires entraînent une diminution de la clairance rénale du méthotrexate avec augmentation de la toxicité hématologique. En cas d’altération de la fonction rénale ou d’âge avancé, la surveillance doit être plus fréquente. Corticostéroïdes : l’administration concomitante d’AINS peut augmenter le risque d’ulcération gastro-intestinale ou d’hémorragie (voir paragraphe 4.4). Pentoxifylline : la coadministration peut entraîner un risque accru de saignement ; un contrôle du temps de saignement est recommandé. Zidovudine : l’association avec les AINS augmente le risque de toxicité sur les réticulocytes, avec anémie sévère apparaissant une semaine après le début du traitement par AINS. Il est nécessaire de contrôler l’hémogramme complet et le comptage des réticulocytes une semaine après avoir commencé le traitement par AINS. Sulfonylurées : les AINS peuvent augmenter l’effet hypoglycémiant des sulfonylurées en les déplaçant de leurs sites de liaison aux protéines plasmatiques. Des interactions éventuelles avec d’autres antidiabétiques oraux doivent également être prises en compte. Glycosides cardiotoniques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations de glycosides cardiotoniques ; toutefois, l’interaction pharmacocinétique entre kétoprofène et glycosides cardiotoniques n’a pas été démontrée. Associations à prendre en considération. Antihypertenseurs (bêta-bloquants, IEC, diurétiques) : le traitement par AINS peut réduire l’effet des antihypertenseurs via l’inhibition de la synthèse des prostaglandines vasodilatatrices. Mifépristone : l’efficacité de la méthode contraceptive peut, en théorie, diminuer en raison des propriétés antiprostaglandines des AINS, y compris l’acide acétylsalicylique. Certaines données suggèrent que l’administration concomitante d’AINS le jour d’administration de la dose de prostaglandine n’influence pas défavorablement les effets de la mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l’efficacité clinique de l’interruption médicale de grossesse. Dispositifs intra-utérins (DIU) : l’efficacité du dispositif peut être diminuée, entraînant une grossesse. Ciclosporine et tacrolimus : l’administration concomitante avec des AINS peut entraîner un risque accru de néphrotoxicité, surtout chez les sujets âgés. Thrombolytiques : l’administration concomitante avec des AINS peut augmenter le risque de saignement. Antiagrégants (ticlopidine et clopidogrel) et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : les AINS peuvent augmenter le risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir paragraphe 4.4). Probénécide : l’administration concomitante de probénécide peut réduire nettement la clairance plasmatique du kétoprofène par inhibition de la sécrétion tubulaire et de la glucuroconjugaison ; un ajustement de la dose de kétoprofène est donc nécessaire. Antibiotiques quinolones : des données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions liées à l’utilisation de quinolones. Les patients traités par AINS et quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Okitask 10 sachets granulés 40 mg peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Okitask 10 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Classification des fréquences attendues : très fréquent (1\/10), fréquent (de 1\/100 à \u0026lt;= 1\/10), peu fréquent (de 1\/1 000 à \u0026lt;= 1\/100), rare (de 1\/10 000 à \u0026lt;= 1\/1 000), très rare (\u0026lt;= 1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les réactions indésirables suivantes ont été observées avec l’utilisation de kétoprofène chez l’adulte. Affections hématologiques et du système lymphatique. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : anémie hémorragique ; fréquence indéterminée : thrombocytopénie, agranulocytose, insuffisance médullaire, anémie hémolytique, leucopénie, neutropénie, anémie aplasique, leucocytose, purpura thrombocytopénique. Troubles du système immunitaire. Fréquence indéterminée : réaction anaphylactique (y compris choc), hypersensibilité. Affections gastro-intestinales. Fréquent (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10) : dyspepsie, nausées, douleurs abdominales, vomissements ; peu fréquent (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100) : constipation, diarrhée, flatulences, gastrite ; rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : stomatite, ulcère gastro-duodénal ; fréquence indéterminée : exacerbation de colite et maladie de Crohn, hémorragie gastro-intestinale, perforation gastro-intestinale (parfois fatale, notamment chez les personnes âgées - voir paragraphe 4.4), ulcère gastrique, ulcération buccale, ulcère duodénal, perforation duodénale, méléna, hématémèse, gêne abdominale, colite, pyrosis, œdème buccal, pancréatite, hyperchlorhydrie, douleur gastrique, gastrite érosive, œdème de la langue. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Peu fréquent (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100) : éruption cutanée, prurit ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) : érythème ; fréquence indéterminée : réaction de photosensibilité, alopécie, urticaire, angio-œdème, dermatite bulleuse incluant syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, œdème, exanthème, syndrome de Lyell, exanthème maculo-papuleux, purpura, pustulose exanthématique aiguë généralisée, dermatite. Troubles généraux et anomalies au site d’administration. Peu fréquent (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100) : fatigue ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) : œdème du visage ; fréquence indéterminée : œdème périphérique, frissons, asthénie. Affections du système nerveux. Peu fréquent (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100) : céphalée, vertiges, somnolence ; rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : paresthésie ; fréquence indéterminée : convulsions, dysgueusie, étourdissements, dyskinésie, syncope, tremblements, hyperkinésie. Affections oculaires. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : vision trouble (voir paragraphe 4.4) ; fréquence indéterminée : œdème périorbitaire. Affections de l’oreille et du labyrinthe. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : acouphènes. Affections hépatobiliaires. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : hépatite, augmentation des transaminases, augmentation de la bilirubine sanguine ; fréquence indéterminée : ictère. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : asthme ; fréquence indéterminée : bronchospasme (surtout chez les patients présentant une hypersensibilité confirmée à l’acide acétylsalicylique et à d’autres AINS), rhinite, dyspnée, œdème laryngé, laryngospasme, insuffisance respiratoire aiguë (un cas à issue fatale a été rapporté chez un patient asthmatique sensible à l’acide acétylsalicylique). Affections rénales et urinaires. Fréquence indéterminée : insuffisance rénale aiguë, néphrite tubulo-interstitielle, syndrome néphritique, tests de la fonction rénale anormaux, hématurie, néphrite, syndrome néphrotique, glomérulonéphrite, rétention hydro-sodée avec œdème possible, nécrose tubulaire aiguë, nécrose papillaire rénale, oligurie. Troubles psychiatriques. Fréquence indéterminée : altération de l’humeur, dépression, hallucinations, état confusionnel, agitation, insomnie. Affections cardiaques. Fréquence indéterminée : insuffisance cardiaque, fibrillation auriculaire, palpitations, tachycardie. Affections vasculaires. Fréquence indéterminée : hypertension, vasodilatation, hypotension, vascularite (incluant vascularite leucocytoclasique). Troubles du métabolisme et de la nutrition. Fréquence indéterminée : hyperkaliémie, hyponatrémie. Infections et infestations. Fréquence indéterminée : méningite aseptique, lymphangite. Examens. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : prise de poids. Des essais cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de certains AINS (surtout à fortes doses et lors de traitements de longue durée) peut être associée à une augmentation du risque d’événements thromboemboliques artériels (par ex. infarctus du myocarde ou AVC) (voir paragraphe 4.4). Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous envisagez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Okitask 10 sachets granulés 40 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : l’utilisation du kétoprofène pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse doit être évitée ; l’administration de kétoprofène ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque pour l’embryon ou le fœtus. L’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche et de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmentait de moins de 1 % jusqu’à environ 1,5 %. Il a été considéré que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. À partir de la vingtième semaine de grossesse, l’utilisation de kétoprofène pourrait provoquer un oligohydramnios dû à une dysfonction rénale fœtale. Celui-ci peut survenir peu après le début du traitement et est généralement réversible à l’arrêt du traitement. En outre, des cas de constriction du canal artériel ont été rapportés après un traitement au deuxième trimestre, la plupart s’étant résolus après l’arrêt du traitement. Par conséquent, pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, le kétoprofène ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. Si le kétoprofène est utilisé par une femme souhaitant une grossesse, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, la posologie doit être maintenue aussi faible que possible et la durée de traitement aussi courte que possible. Après une exposition au kétoprofène pendant plusieurs jours à partir de la vingtième semaine de gestation, une surveillance prénatale de l’oligohydramnios et de la constriction du canal artériel devrait être envisagée. En cas d’oligohydramnios ou de constriction du canal artériel, le traitement par kétoprofène doit être interrompu. Pendant le troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : toxicité cardiopulmonaire (constriction\/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; dysfonction rénale pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios (voir ci-dessus). La mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : un allongement possible du temps de saignement et un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. L’utilisation du médicament à proximité de l’accouchement peut provoquer des altérations de l’hémodynamique de la petite circulation du nouveau-né avec de graves conséquences respiratoires. Par conséquent, le kétoprofène est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de grossesse (voir paragraphes 4.3 et 5.3). Allaitement : aucune information n’est disponible sur l’excrétion du kétoprofène dans le lait maternel. Le kétoprofène n’est pas recommandé pendant l’allaitement. Fertilité : l’utilisation des AINS peut réduire la fertilité féminine ; elle n’est donc pas recommandée chez les femmes souhaitant débuter une grossesse. L’administration d’AINS, ainsi que de Okitask 40 mg granulés, doit être interrompue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’investigations de fertilité.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207845523571,"sku":"042028011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-10-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792643.jpg?v=1767119471"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Gorge Miel \u0026 Citron – 16 pastilles","description":"\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Gola Miel Citron est un médicament en vente libre (antalgique) à base de \u003cstrong\u003eflurbiprofène\u003c\/strong\u003e, indiqué pour \u003cstrong\u003esoulager le mal de gorge et la toux associée\u003c\/strong\u003e, en procurant un soulagement durable jusqu’à 6 heures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Gola Miel Citron associe le flurbiprofène, principe actif \u003cstrong\u003eantidouleur et anti-inflammatoire\u003c\/strong\u003e, à l’action adoucissante d’une pastille. Il pénètre de la surface jusqu’aux couches plus profondes des tissus de la gorge et \u003cstrong\u003ecombat les états irritatifs-inflammatoires de la cavité oropharyngée\u003c\/strong\u003e, y compris lorsqu’ils sont associés à une \u003cstrong\u003edouleur\u003c\/strong\u003e, comme les \u003cstrong\u003egingivites\u003c\/strong\u003e, les \u003cstrong\u003epharyngites\u003c\/strong\u003e et les \u003cstrong\u003estomatites\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Gola Miel Citron ne contient pas de gluten et peut également être pris par les personnes atteintes de maladie cœliaque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles - Quel est le principe actif de Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA Bain de bouche 100 ml de bain de bouche contiennent : principe actif : flurbiprofène 250 mg. Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylénée, méthylparahydroxybenzoate, propylparahydroxybenzoate. BENACTIV GOLA Spray pour muqueuse buccale 100 ml de solution contiennent : principe actif : flurbiprofène 250 mg. Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylénée, méthylparahydroxybenzoate, propylparahydroxybenzoate. BENACTIV GOLA Pastilles goût Citron et Miel Une pastille contient : principe actif : flurbiprofène 8,75 mg. Excipients à effet notoire : glucose, saccharose. BENACTIV GOLA Pastilles Sans Sucre goût Orange Une pastille contient : principe actif : flurbiprofène 8,75 mg. Excipients à effet notoire : jaune orangé S (E110), sirop de maltitol, isomaltose. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.in vendita online su farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles - Que contient Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA Bain de bouche Glycérol, alcool éthylique, sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylénée, hydroxyde de sodium, saccharinate de sodium, méthylparahydroxybenzoate, propylparahydroxybenzoate, arôme menthe, bleu patenté V (E131), eau purifiée. BENACTIV GOLA Spray pour muqueuse buccale Glycérol, alcool éthylique, sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylénée, hydroxyde de sodium, saccharinate de sodium, méthylparahydroxybenzoate, propylparahydroxybenzoate, arôme menthe, bleu patenté V (E131), eau purifiée. BENACTIV GOLA Pastilles goût Citron et Miel Saccharose, glucose, macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme citron, menthol, miel.in vendita online su farmaciadelcorso.net  BENACTIV GOLA Pastilles Sans Sucre goût Orange Macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme orange, lévomenthol, acésulfame K, E110, sirop de maltitol, isomaltose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles - Pourquoi utilise-t-on Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA Bain de bouche BENACTIV GOLA Spray pour muqueuse buccale Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires, y compris associés à une douleur de la cavité oropharyngée (par ex. gingivites, stomatites, pharyngites), y compris à la suite d’un traitement dentaire conservateur ou d’une extraction. BENACTIV GOLA Pastilles goût Citron et Miel BENACTIV GOLA Pastilles Sans Sucre goût Orange Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires, y compris associés à une douleur de la cavité oropharyngée (par ex.in vendita online su farmaciadelcorso.net  gingivites, stomatites, pharyngites).\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles - Quand Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eNe pas utiliser ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Patients ayant déjà présenté des réactions d’hypersensibilité (ex. asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l’ibuprofène, à l’acide acétylsalicylique (aspirine) ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs par AINS.in vendita online su farmaciadelcorso.net  Le flurbiprofène ne doit pas être pris par des patients présentant une colite ulcéreuse active ou antérieure, une maladie de Crohn, un ulcère peptique récidivant ou une hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir paragraphe 4.4). Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles - Comment prendre Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la plus faible dose efficace pendant la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes (voir paragraphe 4.4). BENACTIV GOLA Bain de bouche Posologie Adultes : 2 à 3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml (1 mesure) de bain de bouche. Population pédiatrique Enfants de plus de 12 ans : comme les adultes. Enfants de moins de 12 ans : ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Populations particulières Personnes âgées : les données cliniques actuellement disponibles sont limitées ; aucune recommandation de posologie ne peut donc être formulée. Les personnes âgées présentent un risque accru de conséquences graves en cas d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4). Patients avec insuffisance hépatique : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Patients avec insuffisance rénale : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3).Mode d’administration Pour usage oropharyngé. Rincer ou garder en bouche lors des gargarismes jusqu’à 1 minute. Ne pas avaler. Le bain de bouche peut être utilisé pur ou dilué dans un demi-verre d’eau. BENACTIV GOLA Spray pour muqueuse buccale Posologie Adultes : appliquer une dose (2 pulvérisations) 3 fois par jour, dirigées directement sur la zone concernée. Chaque pulvérisation délivre 0,2 ml de solution, équivalant à 0,5 mg de principe actif. Population pédiatrique Enfants de plus de 12 ans : comme les adultes. Enfants de moins de 12 ans : ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Populations particulières Personnes âgées : les données cliniques actuellement disponibles sont limitées ; aucune recommandation de posologie ne peut donc être formulée. Les personnes âgées présentent un risque accru de conséquences graves en cas d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4).in vendita online su farmaciadelcorso.net  Patients avec insuffisance hépatique : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Patients avec insuffisance rénale : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3).Mode d’administration Pour usage oropharyngé. Orienter l’embout vers l’arrière de la gorge et pulvériser sur la zone concernée. BENACTIV GOLA Pastilles goût Citron et Miel BENACTIV GOLA Pastilles Sans Sucre goût Orange Posologie Adultes : 1 pastille toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser 8 pastilles en 24 heures. Population pédiatrique Enfants de plus de 12 ans : comme les adultes. Enfants de moins de 12 ans : ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Populations particulières Personnes âgées : les données cliniques actuellement disponibles sont limitées ; aucune recommandation de posologie ne peut donc être formulée. Les personnes âgées présentent un risque accru de conséquences graves en cas d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4). Patients avec insuffisance hépatique : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Patients avec insuffisance rénale : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3).Mode d’administration Pour usage oropharyngé. Laisser fondre lentement dans la bouche. Comme pour toutes les pastilles, afin d’éviter une irritation locale, les pastilles à base de flurbiprofène doivent être déplacées dans la bouche pendant l’administration. En cas d’irritation buccale, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles - Comment conserver Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Orange et Benactiv Gola pastilles goût Citron et Miel : conserver à une température inférieure à 25°C.in vendita online su farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles - Concernant Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l’utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, l’éventuelle déglutition n’entraîne aucun dommage pour le patient, car la dose de flurbiprofène est largement inférieure à celle couramment utilisée dans les traitements par voie systémique. Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue d’effets indésirables aux AINS, notamment hémorragie gastro-intestinale et perforation, pouvant être fatales. Affections respiratoires Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d’asthme bronchique ou d’allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. Autres AINS Il est conseillé de ne pas associer ce médicament avec d’autres AINS (voir paragraphe 4.5). Lupus érythémateux systémique (LES) et connectivite mixte Les patients atteints de lupus érythémateux systémique et de connectivite mixte peuvent présenter un risque accru de méningite aseptique (voir paragraphe 4.8) ; toutefois, cet effet n’est généralement pas observé avec des produits destinés à un usage limité et de courte durée comme le flurbiprofène. Atteinte cardiaque, hépatique et rénale Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS peuvent provoquer diverses formes de néphrotoxicité, notamment néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale. L’administration d’un AINS peut entraîner une réduction dose-dépendante de la formation des prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux ayant une altération de la fonction rénale, une atteinte cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous diurétiques et les personnes âgées ; toutefois, cet effet n’est généralement pas observé avec des produits destinés à un usage limité et de courte durée comme le flurbiprofène. Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires Avant de débuter le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, la prudence est requise (parlez-en à votre médecin ou pharmacien), car une rétention hydrosodée, une hypertension et un œdème ont été observés en association avec les AINS. Des essais cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de certains AINS, surtout à fortes doses et lors de traitements de longue durée, peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels, tels que infarctus du myocarde ou AVC. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire avec le flurbiprofène. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu’après une évaluation attentive. Des considérations similaires doivent être prises en compte avant d’instaurer un traitement prolongé chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète, tabagisme). Effets sur le système nerveux central Céphalée induite par les antalgiques. En cas d’utilisation prolongée ou irrégulière d’antalgiques, des céphalées peuvent apparaître ; elles ne doivent pas être traitées en augmentant la dose du médicament. Effets gastro-intestinaux Le flurbiprofène doit être administré avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’ulcère peptique et d’autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent s’aggraver. Le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcère ou de perforation augmente avec la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier s’il est compliqué d’hémorragie ou de perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement à la dose la plus faible disponible. Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement.in vendita online su farmaciadelcorso.net  Ces effets indésirables peuvent être fatals et peuvent survenir avec ou sans symptômes d’alerte, ou en cas d’antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales, notamment les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au début du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la plus faible dose efficace pendant la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes (voir paragraphe 4.2). La prudence est recommandée chez les patients recevant des médicaments concomitants pouvant augmenter le risque d’ulcération ou de saignement, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires comme l’acide acétylsalicylique (voir paragraphe 4.5). En cas de saignement ou d’ulcération gastro-intestinale chez des patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. Effets dermatologiques L’utilisation du médicament, surtout si prolongée, peut entraîner des phénomènes de sensibilisation ou d’irritation locale. Dans ces cas, il convient d’interrompre le traitement et de consulter un médecin afin d’instaurer, si nécessaire, une thérapie appropriée. Des réactions cutanées graves, parfois fatales, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l’utilisation des AINS (voir paragraphe 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès l’apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. Infections Étant donné que des cas isolés d’exacerbation d’inflammations liées à des infections (p. ex. développement de fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l’utilisation systémique d’AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d’apparition ou d’aggravation de signes d’infection bactérienne pendant le traitement par flurbiprofène. L’éventuelle indication de débuter un traitement antibiotique doit être envisagée. En cas d’irritation buccale, le traitement doit être interrompu. BENACTIV GOLA Bain de bouche et BENACTIV GOLA Spray contiennent des para-hydroxybenzoates pouvant provoquer des réactions allergiques retardées, telles que dermatite de contact ; plus rarement, ils peuvent provoquer des réactions immédiates avec urticaire et bronchospasme. BENACTIV GOLA Pastilles goût Citron et Miel contient 1,069 g de glucose et 1,407 g de saccharose par pastille. Déconseillé en cas d’intolérance héréditaire au fructose, de syndrome de malabsorption glucose-galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. BENACTIV GOLA Pastilles Sans Sucre goût Orange est indiqué pour les patients devant contrôler l’apport en sucres et en calories. BENACTIV GOLA Pastilles Sans Sucre goût Orange contient le colorant E110 pouvant provoquer des réactions allergiques. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés au-delà de 7 jours. Si aucun résultat appréciable n’est observé après 3 jours de traitement, la cause pourrait être une affection différente. Dans ce cas, il est conseillé de consulter un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUne attention particulière doit être portée chez les patients traités par l’un des médicaments ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Le flurbiprofène doit être évité en association avec : - Aspirine : sauf si la prise d’aspirine à faible dose (ne dépassant pas 100 mg\/jour ou doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; comme avec d’autres médicaments contenant des AINS, l’administration concomitante de flurbiprofène et d’aspirine n’est généralement pas recommandée en raison d’un risque potentiel d’augmentation des effets indésirables (voir paragraphe 4.4). - Inhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS : l’utilisation concomitante d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée en raison d’effets additifs potentiels et d’un risque accru d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4).in vendita online su farmaciadelcorso.net  Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec : - Anticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir paragraphe 4.4) - Antiagrégants plaquettaires : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale - Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale - Antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l’ECA et antagonistes de l’angiotensine II) : les AINS peuvent diminuer l’effet des diurétiques. D’autres antihypertenseurs peuvent augmenter la néphrotoxicité causée par l’inhibition de la cyclo-oxygénase, en particulier chez les patients présentant une altération de la fonction rénale (ces patients doivent être correctement hydratés) - Alcool : peut augmenter le risque d’effets indésirables, notamment de saignement au niveau du tractus gastro-intestinal - Glycosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le DFG (débit de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides - Ciclosporine : augmentation du risque de néphrotoxicité - Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcère gastro-intestinal ou d’hémorragie avec les AINS (voir paragraphe 4.4) - Lithium : des preuves indiquent une possible augmentation des taux plasmatiques de lithium - Méthotrexate : possible augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate - Mifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l’administration de la mifépristone, car ils peuvent en réduire l’effet - Antibiotiques quinolones : des données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions - Tacrolimus : possible augmentation du risque de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés avec le tacrolimus - Zidovudine : augmentation du risque de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d’hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent inclure : (a) réactions allergiques non spécifiques et anaphylaxie (b) réactivité des voies respiratoires, par exemple asthme, aggravation de l’asthme, bronchospasme, dyspnée (c) divers troubles cutanés, incluant par exemple éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, angio-œdème et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (y compris nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L’utilisation locale du médicament, en particulier si prolongée, peut entraîner des phénomènes de sensibilisation ou d’irritation locale. La dissolution du médicament sous forme de pastilles dans la cavité buccale peut s’accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l’oropharynx. Dans ces cas, il convient d’interrompre le traitement et d’instaurer, si nécessaire, une thérapie appropriée. Les effets indésirables suivants ont été signalés, en particulier après l’administration de formulations à usage systémique. Ils se réfèrent à ceux observés avec l’utilisation de flurbiprofène à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments d’automédication. En cas de traitement de conditions chroniques et sur de longues périodes, des effets indésirables supplémentaires peuvent survenir.in vendita online su farmaciadelcorso.net  Les effets indésirables associés à l’utilisation du flurbiprofène sont classés ci-dessous par systèmes et organes et par fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥1\/100, \u0026lt;1\/10), peu fréquent (≥1\/1 000, \u0026lt;1\/100), rare (≥1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000), très rare (\u0026lt;1\/10 000) et indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse www.agenziafarmaco.in vendita online su farmaciadelcorso.net gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompte tenu de la faible teneur en principe actif et de l’utilisation locale, il est peu probable qu’une situation de surdosage se produise. Symptômes La plupart des patients ingérant des quantités cliniquement importantes d’AINS développent des nausées, des vomissements, une irritation gastro-intestinale, une douleur épigastrique, ou plus rarement une diarrhée. Des acouphènes, des céphalées et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles. Dans les cas plus graves d’intoxication aux AINS, une toxicité du système nerveux central est observée, se manifestant par somnolence, parfois excitabilité, vision trouble, désorientation ou coma. Occasionnellement, des convulsions peuvent survenir. En cas d’intoxication sévère aux AINS, une acidose métabolique peut se produire et le temps de prothrombine\/INR peut être prolongé, probablement en raison d’une interférence avec l’action des facteurs de coagulation circulants. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir.in vendita online su farmaciadelcorso.net  Une exacerbation de l’asthme est possible chez les sujets asthmatiques. Traitement Le traitement doit être symptomatique et de soutien et inclure le maintien de la perméabilité des voies aériennes ainsi que la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu’à stabilisation. L’administration orale de charbon actif doit être envisagée et, si nécessaire, la correction des électrolytes sériques, si le patient se présente dans l’heure suivant l’ingestion d’une quantité potentiellement toxique. Les convulsions doivent être traitées par diazépam ou lorazépam par voie intraveineuse si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs en cas d’asthme. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEn cas de grossesse en cours, si vous suspectez ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGrossesse Le flurbiprofène ne doit pas être administré au cours du premier et du deuxième trimestre de grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. L’utilisation du flurbiprofène au cours du troisième trimestre de grossesse est contre-indiquée. Allaitement Dans un nombre limité d’études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à des concentrations très faibles et il est peu probable qu’il ait des effets négatifs sur le nourrisson allaité. Toutefois, l’administration de flurbiprofène n’est pas recommandée chez les mères allaitantes.in vendita online su farmaciadelcorso.net  Fertilité Des données indiquent que les inhibiteurs de la cyclo-oxygénase\/synthèse des prostaglandines peuvent altérer la fertilité féminine en affectant l’ovulation. Cet effet est réversible après l’arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Benexol Comprimés est un traitement adjuvant pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003ePolynévrites carentielles :\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e inflammation des nerfs périphériques due à une carence en vitamines du groupe B\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eNévrites\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e : inflammation des nerfs périphériques au cours d’un traitement par isoniazide ou par d’autres antagonistes de la vitamine B6\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eNévrites non carentielles : \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einflammation chronique des nerfs périphériques non due à une carence en vitamines\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol Comprimés est également utile en cas de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eradiothérapie en cours.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants – Quel est le principe actif de Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol comprimés gastro-résistants : un comprimé gastro-résistant contient : chlorhydrate de thiamine (Vit. B1) 250 mg, chlorhydrate de pyridoxine (Vit. B6) 250 mg, cyanocobalamine (Vit. B12) 500 mcg. Benexol faible dosage poudre et solvant : une ampoule de poudre contient : vitamine B1 (sous forme de cocarboxylase) 38 mg, chlorhydrate de pyridoxine (Vit. B6) 200 mg, hydroxocobalamine (Vit. B12) 1000 mcg (sous forme d’acétate d’hydroxocobalamine). Benexol dosage élevé poudre et solvant : une ampoule de poudre contient : vitamine B1 (sous forme de cocarboxylase) 38 mg, chlorhydrate de pyridoxine (Vit. B6) 300 mg, hydroxocobalamine (Vit. B12) 5000 mcg (sous forme d’acétate d’hydroxocobalamine). Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants – Que contient Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol comprimés gastro-résistants : silice colloïdale hydratée, povidone, stéarate de magnésium, amidon prégélatinisé, mannitol, talc, copolymère acide méthacrylique – acrylate d’éthyle (1:1), carmellose sodique, macrogol 6000, triacétate de glycérol. Benexol faible dosage poudre et solvant pour solution injectable par voie intramusculaire : l’ampoule de poudre contient : parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, hydroxyde de sodium. Une ampoule de solvant contient : eau pour préparations injectables. Benexol dosage élevé poudre et solvant pour solution injectable par voie intramusculaire : l’ampoule de poudre contient : parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, hydroxyde de sodium. Une ampoule de solvant contient : eau pour préparations injectables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants – Pourquoi utiliser Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÉtats carentiels en vitamines B1, B6 et B12 et leurs différentes formes cliniques (polynévrites carentielles, névrites au cours d’un traitement par isoniazide et autres antagonistes de la vitamine B6). Traitement adjuvant dans les névrites non carentielles et au cours d’une radiothérapie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants – Quand Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; grossesse et allaitement ; enfants de moins de 12 ans ; insuffisance rénale ou hépatique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode de prise de Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants – Comment prendre Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol est indiqué chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans. Posologie. Benexol comprimés gastro-résistants : 1 comprimé par jour. Le produit est généralement prescrit pour des périodes d’une ou plusieurs semaines. Dans certains cas, le médecin peut prolonger le traitement jusqu’à plusieurs mois. Benexol faible dosage poudre et solvant : Benexol faible dosage est indiqué lorsque l’absorption est nettement réduite et pour le traitement des hypovitaminoses. La dose est d’une ampoule par jour, sauf avis médical contraire. Benexol dosage élevé poudre et solvant : Benexol dosage élevé est indiqué pour le traitement initial des formes à symptomatologie particulièrement intense. La dose est d’une ampoule par jour, sauf avis médical contraire. Mode d’administration. Benexol comprimés gastro-résistants : les comprimés de Benexol doivent être avalés avec une gorgée de liquide, sans les mâcher ni les dissoudre au préalable. Benexol faible dosage poudre et solvant : l’injection doit être réalisée par voie intramusculaire profonde par un personnel qualifié et expérimenté et l’administration doit se faire le plus lentement possible. La solution injectable est préparée au moment de l’utilisation en dissolvant la substance sèche lyophilisée avec le solvant approprié contenu dans l’emballage. Benexol dosage élevé poudre et solvant : l’injection doit être réalisée par voie intramusculaire profonde par un personnel qualifié et expérimenté et l’administration doit se faire le plus lentement possible. La solution injectable est préparée au moment de l’utilisation en dissolvant la substance sèche lyophilisée avec le solvant approprié contenu dans l’emballage.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants – Comment conserver Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol faible dosage poudre et solvant pour solution injectable par voie intramusculaire : ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Benexol dosage élevé poudre et solvant pour solution injectable par voie intramusculaire : ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C. Benexol comprimés gastro-résistants : ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants – Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe pas dépasser la dose et la durée de traitement recommandées. Le produit ne doit pas être pris à des doses plus élevées ou pendant des périodes plus longues que recommandé, car un surdosage peut être associé à une neurotoxicité grave (voir paragraphe 4.9). Une prudence particulière est nécessaire lorsque le produit est prescrit en association avec la lévodopa pour le traitement de la maladie de Parkinson, car la pyridoxine à doses élevées peut en antagoniser l’effet thérapeutique (voir paragraphe 4.5). Des administrations répétées de préparations contenant de la vitamine B1 par voie intramusculaire peuvent, dans de rares cas, provoquer des réactions anaphylactiques. Le tableau clinique peut, à certains égards, simuler un choc anaphylactique (voir paragraphe 4.8). Afin d’éviter ces rares réactions anaphylactiques, la voie orale est à privilégier chaque fois que possible. Si cela n’est pas possible, l’injection intramusculaire doit être effectuée le plus lentement possible et doit être réalisée par un personnel qualifié et expérimenté (voir paragraphe 4.2). Informations importantes sur certains excipients. Benexol comprimés gastro-résistants : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Benexol faible dosage poudre et solvant pour solution injectable par voie intramusculaire : ce médicament contient des parahydroxybenzoates. Il peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) et, exceptionnellement, un bronchospasme. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Benexol dosage élevé poudre et solvant pour solution injectable par voie intramusculaire : ce médicament contient des parahydroxybenzoates. Il peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) et, exceptionnellement, un bronchospasme. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions avec d’autres médicaments. Vitamine B1 (thiamine) : les médicaments suivants inhibent l’activité de la thiamine : thiosemicarbazone, 5-fluorouracile. Vitamine B6 (pyridoxine) : plusieurs médicaments interfèrent avec la pyridoxine et peuvent en réduire les concentrations plasmatiques. Parmi ceux-ci : cyclosérine, hydralazine, isoniazide, désoxypyridoxine, D-pénicillamine, contraceptifs oraux, alcool. La vitamine B6 peut réduire l’efficacité des médicaments suivants. Lévodopa : la pyridoxine augmente la métabolisation de la lévodopa en dopamine et réduit donc ses effets thérapeutiques antiparkinsoniens aux doses habituellement utilisées. Cette interaction ne se produit toutefois pas lorsque la carbidopa est utilisée avec la lévodopa. Altretamine, phénobarbital, phénytoïne, amiodarone : la coadministration peut aggraver la photosensibilité induite par l’amiodarone. Vitamine B12 (cyanocobalamine) : les aminosides, les antihistaminiques (anti-H2), la metformine et d’autres biguanides apparentées, les contraceptifs oraux, l’acide aminosalicylique et les inhibiteurs de la pompe à protons peuvent réduire l’absorption de la vitamine B12 au niveau du tractus gastro-intestinal. Par conséquent, chez les patients prenant ces médicaments, les besoins en vitamine B12 peuvent être augmentés. Le chloramphénicol peut retarder ou interrompre la réponse des réticulocytes à la vitamine B12. Il est donc nécessaire de surveiller l’hémogramme en cas de prise concomitante. Interactions avec les examens de laboratoire. Vitamine B1 (thiamine) : la thiamine peut entraîner des faux positifs lors du dosage de l’urobilinogène avec le réactif d’Ehrlich ; des doses élevées de thiamine peuvent interférer avec la détermination spectrophotométrique de la théophylline sérique. Vitamine B6 (pyridoxine), urobilinogène : la pyridoxine peut provoquer un faux positif au test avec le réactif d’Ehrlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables listés ci-dessous proviennent de notifications spontanées. Étant donné que ces réactions sont signalées sur une base volontaire, il n’est pas possible d’en estimer la fréquence. Affections gastro-intestinales : diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements, douleur gastro-intestinale et abdominale. Troubles du système immunitaire : réaction allergique et réaction anaphylactique. Réactions d’hypersensibilité avec les tableaux biologiques correspondants et des manifestations cliniques, incluant un syndrome asthmatique, des réactions d’intensité légère à modérée touchant la peau et\/ou les voies respiratoires, le tractus gastro-intestinal et\/ou le système cardiovasculaire. Les symptômes peuvent inclure un œdème du visage (mécanisme secondaire), une dyspnée, une urticaire, un angiœdème, un prurit et une détresse cardio-respiratoire. En cas de réaction allergique, arrêter le traitement et consulter un médecin. Uniquement pour la solution injectable : des réactions graves, incluant un choc anaphylactique avec issue potentiellement fatale, ont été associées à l’utilisation par voie parentérale. Affections rénales et urinaires : urines à l’odeur anormale. Affections du système nerveux : neuropathie périphérique et polyneuropathie, paresthésie. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : réaction de photosensibilité, éruption cutanée, érythème, prurit, urticaire et dermatite bulleuse. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Benexol 20 Comprimés Gastro-résistants.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : le produit est contre-indiqué pendant la grossesse (voir paragraphe 4.3). Allaitement : le produit est contre-indiqué pendant l’allaitement (voir paragraphe 4.3). Femmes en âge de procréer : les femmes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes contraceptives efficaces pendant le traitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb id=\"docs-internal-guid-d386734f-7fff-e523-876f-ebebf95f83f0\"\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40722366660723,"sku":"020213144","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-benexol-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213792525.webp?v=1767131079"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil Sirop Mucolytique Expectorant 600 mg\/15 ml – Acétylcystéine pour toux grasse et mucus bronchique","description":"\u003cp\u003eFluimucil Mucolitique 600 mg\/15 ml est un sirop idéal pour traiter les \u003cstrong\u003eaffections respiratoires\u003c\/strong\u003e caractérisées par une \u003cstrong\u003ehypersécrétion dense et visqueuse\u003c\/strong\u003e. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil Sirop Mucolitique est un médicament \u003cspan\u003eexpectorant mucolytique\u003c\/span\u003e en vente libre à base de N‑acétylcystéine. Ce principe actif aide à fluidifier les mucosités et à \u003cstrong\u003eéliminer le mucus présent dans les voies respiratoires\u003c\/strong\u003e, améliorant la respiration. Le sirop peut être utilisé en cas de \u003cstrong\u003etoux grasse\u003c\/strong\u003e ou en cas \u003cstrong\u003ed’augmentation de la production de mucus dense et visqueux\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml - Quel est le principe actif de Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolitique 600 mg comprimés effervescents : chaque comprimé contient, principe actif : N‑acétylcystéine 600 mg. Excipients à effet notoire : aspartame, glucose, sodium. Fluimucil Mucolitique 600 mg granulés pour solution buvable : chaque sachet contient, principe actif : N‑acétylcystéine 600 mg. Excipients à effet notoire : aspartame, sorbitol. Fluimucil Mucolitique 600 mg\/15 ml sirop : 15 ml de sirop contiennent, principe actif : N‑acétylcystéine 600 mg. Excipients à effet notoire : propylène glycol, méthyl para‑hydroxybenzoate, propyl para‑hydroxybenzoate, sodium, sorbitol. Fluimucil Mucolitique 200 mg comprimés effervescents : un comprimé contient, principe actif : N‑acétylcystéine 200 mg. Excipients à effet notoire : sodium, aspartame. Fluimucil Mucolitique 200 mg comprimés orodispersibles : un comprimé contient, principe actif : N‑acétylcystéine 200 mg. Excipients à effet notoire : sorbitol, sodium, aspartame. Fluimucil Mucolitique 200 mg granulés pour solution buvable : un sachet contient, principe actif : N‑acétylcystéine 200 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, glucose, jaune orangé S (E110), lactose. Fluimucil Mucolitique 200 mg granulés pour solution buvable sans sucre : un sachet contient, principe actif : N‑acétylcystéine 200 mg. Excipients à effet notoire : sorbitol, aspartame. Fluimucil Mucolitique 100 mg granulés pour solution buvable : un sachet contient, principe actif : N‑acétylcystéine 100 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, jaune orangé S (E110). Fluimucil Mucolitique 100 mg granulés pour solution buvable sans sucre : un sachet contient, principe actif : N‑acétylcystéine 100 mg. Excipients à effet notoire : sorbitol, aspartame. Fluimucil Mucolitique 100 mg\/5 ml sirop : un flacon de 150 ml contient, principe actif : N‑acétylcystéine 3,000 g (correspondant à 100 mg\/5 ml de sirop). Excipients à effet notoire : éthanol, méthyl para‑hydroxybenzoate, propylène glycol, benzoate de sodium, sodium. Un flacon de 200 ml contient, principe actif : N‑acétylcystéine 4,000 g (correspondant à 100 mg\/5 ml de sirop). Excipients à effet notoire : éthanol, méthyl para‑hydroxybenzoate, propylène glycol, benzoate de sodium, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml - Que contient Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolitique 600 mg granulés pour solution buvable : aspartame, arôme orange, sorbitol. Fluimucil Mucolitique 600 mg comprimés effervescents : acide citrique anhydre, arôme citron (contenant du glucose), aspartame, bicarbonate de sodium. Fluimucil Mucolitique 600 mg\/15 ml sirop flacon 200 ml : méthyl para‑hydroxybenzoate, propyl para‑hydroxybenzoate, édétate disodique, carmellose, saccharine sodique, arôme grenadine (contenant du propylène glycol), arôme fraise (contenant du propylène glycol), sorbitol, hydroxyde de sodium, eau purifiée. Fluimucil Mucolitique 200 mg comprimés orodispersibles : acide citrique anhydre, sorbitol, mannitol, polyéthylèneglycol 6000, povidone, bicarbonate de sodium, arôme citron, arôme mandarine, aspartame, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline. Fluimucil Mucolitique 200 mg granulés pour solution buvable sans sucre : sorbitol, aspartame, arôme orange. Fluimucil Mucolitique 200 mg granulés pour solution buvable : granulés de jus d’orange ; arôme d’orange (contenant du glucose et du lactose) ; saccharine ; jaune orangé S (E110) ; saccharose. Fluimucil Mucolitique 200 mg comprimés effervescents : acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, arôme citron, aspartame. Fluimucil Mucolitique 100 mg granulés pour solution buvable : granulés de jus d’orange ; arôme d’orange ; saccharine ; E110 ; saccharose. Fluimucil Mucolitique 100 mg granulés pour solution buvable sans sucre : sorbitol ; aspartame ; arôme orange. Fluimucil Mucolitique 100 mg\/5 ml sirop flacon 150 ml : méthyl para‑hydroxybenzoate, benzoate de sodium, édétate disodique, carboxyméthylcellulose sodique, arôme framboise (contenant du propylène glycol et de l’éthanol), saccharinate de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée. Fluimucil Mucolitique 100 mg\/5 ml sirop flacon 200 ml : méthyl para‑hydroxybenzoate, benzoate de sodium, édétate disodique, carboxyméthylcellulose sodique, cyclamate de sodium, sucralose, arôme framboise (contenant du propylène glycol et de l’éthanol), saccharinate de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml - Pourquoi utilise-t-on Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement des affections respiratoires caractérisées par une hypersécrétion dense et visqueuse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml - Quand Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants de moins de 2 ans. Grossesse et allaitement (voir paragraphe 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml - Comment prendre Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultes : 1 sachet de Fluimucil Mucolitique 200 mg granulés pour solution buvable (avec ou sans sucre) ou 2 sachets de Fluimucil Mucolitique 100 mg (avec ou sans sucre) 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolitique 200 mg, comprimés orodispersibles et comprimés effervescents : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolitique 100 mg\/5 ml, sirop : 10 ml de sirop (1 mesure), équivalant à 200 mg de N‑acétylcystéine, 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolitique 600 mg\/15 ml sirop, Fluimucil Mucolitique 600 mg comprimés effervescents et Fluimucil Mucolitique 600 mg granulés pour solution : une mesure de 15 ml ou un comprimé effervescent ou un sachet (de préférence le soir). D’éventuels ajustements posologiques peuvent concerner la fréquence des prises ou la fraction de la dose, mais doivent en tout état de cause rester dans la dose maximale journalière de 600 mg. Enfants de plus de 2 ans : Fluimucil Mucolitique 100 mg granulés pour solution buvable (avec ou sans sucre) : 1 sachet de 2 à 4 fois par jour selon l’âge. Fluimucil Mucolitique 100 mg\/5 ml, sirop : 1\/2 mesure de sirop (5 ml), équivalant à 100 mg de N‑acétylcystéine, 2 à 4 fois par jour selon l’âge. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. Mode d’administration. Granulés pour solution buvable : dissoudre le contenu d’un sachet dans un verre contenant un peu d’eau, en mélangeant si nécessaire avec une cuillère à café. On obtient ainsi une solution agréable qui peut être bue directement au verre ou, chez les jeunes enfants, administrée à la cuillère ou au biberon. La solution doit être prise immédiatement après préparation. Comprimés orodispersibles : garder le comprimé dans la cavité buccale jusqu’à dissolution complète. Sirop : agiter avant emploi. Après ouverture, le sirop est utilisable pendant 15 jours. Comprimés effervescents : dissoudre un comprimé dans un verre contenant un peu d’eau, en mélangeant si nécessaire avec une cuillère à café. Pour faciliter l’extraction du comprimé, il est recommandé d’ouvrir le blister par déchirure, en utilisant les encoches latérales comme indiqué.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml - Comment conserver Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSachets de 100 et 200 mg granulés pour solution buvable, 600 mg granulés pour solution buvable, 200 mg granulés pour solution buvable sans sucre et 200 mg comprimés orodispersibles : conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml - À propos de Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes patients souffrant d’asthme bronchique doivent être étroitement surveillés pendant le traitement ; en cas de bronchospasme, le traitement par N‑acétylcystéine doit être immédiatement interrompu et un traitement approprié doit être instauré. Les mucolytiques peuvent induire une obstruction bronchique chez les enfants de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d’âge, en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans (voir paragraphe 4.3). L’utilisation du médicament nécessite une attention particulière chez les patients souffrant d’ulcère gastro-duodénal ou ayant des antécédents d’ulcère gastro-duodénal, en particulier en cas de prise concomitante d’autres médicaments ayant un effet gastrolésif connu. La présence éventuelle d’une odeur sulfureuse n’indique pas une altération du produit : elle est propre au principe actif qu’il contient. L’administration de N‑acétylcystéine, surtout au début du traitement, peut fluidifier les sécrétions bronchiques et augmenter simultanément leur volume. Si le patient est incapable d’expectorer efficacement, afin d’éviter la rétention des sécrétions, il convient de recourir au drainage postural et à l’aspiration bronchique. La N‑acétylcystéine peut influencer le métabolisme de l’histamine. Elle doit donc être utilisée avec prudence lors de l’administration de Fluimucil Mucolitique chez les patients présentant une intolérance à l’histamine, car des symptômes d’hypersensibilité peuvent survenir. Informations importantes concernant certains excipients. Benzoate de sodium : le sirop 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 15 mg de benzoate de sodium par dose de 10 ml et 7,5 mg par dose de 5 ml. Parahydroxybenzoates : les sirops contiennent des parahydroxybenzoates pouvant provoquer des réactions allergiques retardées. Sorbitol : les comprimés orodispersibles, le sirop 600 mg\/15 ml, les granulés pour solution buvable 600 mg et les granulés pour solution buvable sans sucre (100 mg et 200 mg) contiennent du sorbitol. La teneur en sorbitol des médicaments par voie orale peut modifier la biodisponibilité d’autres médicaments par voie orale coadministrés. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ces médicaments. Aspartame : les comprimés orodispersibles, les comprimés effervescents, les granulés pour solution buvable 600 mg et les granulés pour solution buvable sans sucre 100 et 200 mg contiennent de l’aspartame, une source de phénylalanine pouvant être nocive chez les patients atteints de phénylcétonurie. Glucose : les comprimés effervescents 600 mg et les granulés pour solution buvable 200 mg contiennent du glucose ; les patients présentant de rares problèmes de malabsorption du glucose‑galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Jaune orangé S (E110) : les granulés pour solution buvable 100 mg et 200 mg contiennent du jaune orangé S (E110) pouvant provoquer des réactions allergiques. Saccharose : les granulés pour solution buvable 100 et 200 mg contiennent du saccharose. Les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, une malabsorption du glucose‑galactose ou un déficit en sucrase‑isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Sodium : les comprimés orodispersibles contiennent 26,9 mg de sodium par comprimé, soit 1,3 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. Les comprimés effervescents 200 mg et 600 mg contiennent 156,9 mg de sodium par dose, soit 7,8 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop 100 mg\/5 ml (150 ml) contient 36,7 mg de sodium par dose de 10 ml, soit 1,83 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop 100 mg\/5 ml (150 ml) contient 18,4 mg de sodium par dose de 5 ml, soit 0,9 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop 100 mg\/5 ml (200 ml) contient 38,2 mg de sodium par dose de 10 ml, soit 1,9 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop 100 mg\/5 ml (200 ml) contient 19,1 mg de sodium par dose de 5 ml, soit 0,9 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop 600 mg\/15 ml contient 98,31 mg de sodium par dose de 15 ml, soit 4,9 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. Lactose : les granulés pour solution buvable 200 mg contiennent du lactose. Les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou une malabsorption du glucose‑galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Propylène glycol : le sirop 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 23,4 mg de propylène glycol par dose de 10 ml et 11,7 mg par dose de 5 ml. Le sirop 600 mg\/15 ml contient 168 mg de propylène glycol par dose (15 ml), soit 11,2 mg\/ml. Éthanol : le sirop 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 3,85 mg d’alcool (éthanol) dans chaque 100 ml. La quantité par dose de ce médicament est équivalente à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament ne produira pas d’effets notables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteraction médicament-médicament : les antitussifs et les agents mucolytiques, tels que la N‑acétylcystéine, ne doivent pas être pris simultanément, car la diminution du réflexe de toux pourrait entraîner une accumulation des sécrétions bronchiques. Le charbon actif peut réduire l’effet de la N‑acétylcystéine. Il est recommandé de ne pas mélanger d’autres médicaments à la solution de Fluimucil Mucolitique. Les informations disponibles concernant l’interaction antibiotique–N‑acétylcystéine se réfèrent à des essais in vitro au cours desquels les deux substances ont été mélangées, mettant en évidence une diminution de l’activité de l’antibiotique. Toutefois, par mesure de précaution, il est conseillé de prendre les antibiotiques par voie orale au moins deux heures après l’administration de N‑acétylcystéine, à l’exception du loracarbef. Il a été démontré que l’association concomitante de nitroglycérine et de N‑acétylcystéine provoque une hypotension significative et entraîne une dilatation de l’artère temporale avec possible apparition de céphalées. Si une administration concomitante de nitroglycérine et de N‑acétylcystéine est nécessaire, il faut surveiller les patients pour détecter une hypotension pouvant être sévère et les avertir du risque possible de céphalées. Population pédiatrique : des études d’interaction n’ont été réalisées que chez l’adulte. Interactions médicament–tests de laboratoire : la N‑acétylcystéine peut interférer avec la méthode de dosage colorimétrique pour la détermination des salicylates. La N‑acétylcystéine peut interférer avec le test de détermination des corps cétoniques urinaires.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRésumé du profil de sécurité : les événements indésirables le plus fréquemment associés à l’administration orale de N‑acétylcystéine sont de nature gastro-intestinale. Plus rarement, des réactions d’hypersensibilité ont été rapportées, incluant choc anaphylactique, réactions anaphylactiques\/anaphylactoïdes, bronchospasme, angiœdème, éruption cutanée et prurit. Liste des effets indésirables : ci-dessous figurent les effets indésirables classés selon le système de classification et leur fréquence : très fréquents (≥ 1\/10), fréquents (≥ 1\/100 à \u003c 1\/10), peu fréquents (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100), rares (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000), très rares (\u003c 1\/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Troubles du système immunitaire. Peu fréquents (≥ 1\/1 000 ; \u003c 1\/100) : hypersensibilité ; très rares (\u003c 1\/10 000) : choc anaphylactique, réaction anaphylactique\/anaphylactoïde. Affections du système nerveux. Peu fréquents (≥ 1\/1 000 ; \u003c 1\/100) : céphalées. Affections de l’oreille et du labyrinthe. Peu fréquents (≥ 1\/1 000 ; \u003c 1\/100) : acouphènes. Affections cardiaques. Peu fréquents (≥ 1\/1 000 ; \u003c 1\/100) : tachycardie. Affections vasculaires. Très rares (\u003c 1\/10 000) : hémorragie. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Rares (≥ 1\/10 000 ; \u003c 1\/1 000) : bronchospasme, dyspnée ; fréquence indéterminée : obstruction bronchique. Affections gastro-intestinales. Peu fréquents (≥ 1\/1 000 ; \u003c 1\/100) : vomissements, diarrhée, stomatite, douleur abdominale, nausées ; rares (≥ 1\/10 000 ; \u003c 1\/1 000) : dyspepsie. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Peu fréquents (≥ 1\/1 000 ; \u003c 1\/100) : urticaire, éruption cutanée, angiœdème, prurit. Troubles généraux et anomalies au site d’administration. Peu fréquents (≥ 1\/1 000 ; \u003c 1\/100) : fièvre ; fréquence indéterminée : œdème du visage. Investigations. Peu fréquents (≥ 1\/1 000 ; \u003c 1\/100) : baisse de la pression artérielle. Description de certains effets indésirables : dans de très rares cas, des réactions cutanées graves sont survenues en relation temporelle avec la prise de N‑acétylcystéine, telles que le syndrome de Stevens‑Johnson et le syndrome de Lyell. Bien que, dans la plupart des cas, au moins un autre médicament suspect ait été identifié comme plus probablement impliqué dans la genèse de ces syndromes mucocutanés, en cas d’altérations mucocutanées, il est recommandé de consulter un médecin et la prise de N‑acétylcystéine doit être interrompue immédiatement. Certaines études ont confirmé une diminution de l’agrégation plaquettaire lors de la prise de N‑acétylcystéine. La signification clinique de ces observations n’a pas encore été définie. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Fluimucil Mucolitique Sirop Expectorant 600 mg\/15 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBien que les études tératologiques menées avec Fluimucil Mucolitique chez l’animal n’aient mis en évidence aucun effet tératogène, comme pour les autres médicaments, son administration pendant la grossesse et durant l’allaitement ne doit être effectuée qu’en cas de réelle nécessité.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytique 200 mg – 30 sachets de granulés sans sucre","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytique 200 mg est un médicament en vente libre idéal pour\u003cstrong\u003e traiter les \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eaffections respiratoires\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e caractérisées par une \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ehypersécrétion \u003c\/strong\u003eépaisse et visqueuse\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytique 200 mg Granulés est un médicament \u003cstrong\u003eexpectorant mucolytique\u003c\/strong\u003e en vente libre à base de N-acétylcystéine. Ce principe actif aide à \u003cstrong\u003efluidifier les sécrétions bronchiques et à \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eéliminer le mucus\u003c\/strong\u003e présent dans les voies respiratoires,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e améliorant ainsi la respiration. Fluimucil Granulés peut être utilisé en cas de \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etoux grasse ou en cas d’augmentation de la production de mucus épais et visqueux\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre - Quel est le principe actif de Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytique 600 mg comprimés effervescents : chaque comprimé contient, principe actif : N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effet notoire : aspartame, glucose, sodium. Fluimucil Mucolytique 600 mg granulés pour solution buvable : chaque sachet contient, principe actif : N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effet notoire : aspartame, sorbitol. Fluimucil Mucolytique 600 mg\/15 ml sirop : 15 ml de sirop contiennent, principe actif : N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effet notoire : propylène glycol, méthyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, sodium, sorbitol. Fluimucil Mucolytique 200 mg, comprimés effervescents : un comprimé contient, principe actif : N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effet notoire : sodium, aspartame. Fluimucil Mucolytique 200 mg, comprimés orodispersibles : un comprimé contient, principe actif : N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effet notoire : sorbitol, sodium, aspartame. Fluimucil Mucolytique 200 mg, granulés pour solution buvable : un sachet contient, principe actif : N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, glucose, jaune orangé S (E110), lactose. Fluimucil Mucolytique 200 mg, granulés pour solution buvable sans sucre : un sachet contient, principe actif : N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effet notoire : sorbitol, aspartame. Fluimucil Mucolytique 100 mg, granulés pour solution buvable : un sachet contient, principe actif : N-acétylcystéine 100 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, jaune orangé S (E110). Fluimucil Mucolytique 100 mg, granulés pour solution buvable sans sucre : un sachet contient, principe actif : N-acétylcystéine 100 mg. Excipients à effet notoire : sorbitol, aspartame. Fluimucil Mucolytique 100 mg\/5 ml sirop : un flacon de 150 ml contient, principe actif : N-acétylcystéine 3,000 g (correspondant à 100 mg\/5 ml de sirop). Excipients à effet notoire : éthanol, méthyl parahydroxybenzoate, propylène glycol, benzoate de sodium, sodium. Un flacon de 200 ml contient, principe actif : N-acétylcystéine 4,000 g (correspondant à 100 mg\/5 ml de sirop). Excipients à effet notoire : éthanol, méthyl parahydroxybenzoate, propylène glycol, benzoate de sodium, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre - Que contient Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytique 600 mg granulés pour solution buvable : aspartame, arôme orange, sorbitol. Fluimucil Mucolytique 600 mg comprimés effervescents : acide citrique anhydre, arôme citron (contenant du glucose), aspartame, bicarbonate de sodium. Fluimucil Mucolytique 600 mg\/15 ml sirop flacon 200 ml : méthyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, édétate disodique, carmellose, saccharine sodique, arôme grenadine (contenant du propylène glycol), arôme fraise (contenant du propylène glycol), sorbitol, hydroxyde de sodium, eau purifiée. Fluimucil Mucolytique 200 mg comprimés orodispersibles : acide citrique anhydre, sorbitol, mannitol, polyéthylène glycol 6000, povidone, bicarbonate de sodium, arôme citron, arôme mandarine, aspartame, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline. Fluimucil Mucolytique 200 mg granulés pour solution buvable sans sucre : sorbitol, aspartame, arôme orange. Fluimucil Mucolytique 200 mg granulés pour solution buvable : granulés de jus d’orange ; arôme orange (contenant du glucose et du lactose) ; saccharine ; jaune orangé S (E110) ; saccharose. Fluimucil Mucolytique 200 mg comprimés effervescents : acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, arôme citron, aspartame. Fluimucil Mucolytique 100 mg granulés pour solution buvable : granulés de jus d’orange ; arôme orange ; saccharine ; E110 ; saccharose. Fluimucil Mucolytique 100 mg granulés pour solution buvable sans sucre : sorbitol ; aspartame ; arôme orange. Fluimucil Mucolytique 100 mg\/5 ml sirop flacon 150 ml : méthyl parahydroxybenzoate, benzoate de sodium, édétate disodique, carboxyméthylcellulose sodique, arôme framboise (contenant du propylène glycol et de l’éthanol), saccharinate de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée. Fluimucil Mucolytique 100 mg\/5 ml sirop flacon 200 ml : méthyl parahydroxybenzoate, benzoate de sodium, édétate disodique, carboxyméthylcellulose sodique, cyclamate de sodium, sucralose, arôme framboise (contenant du propylène glycol et de l’éthanol), saccharinate de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre - Pourquoi utilise-t-on Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement des affections respiratoires caractérisées par une hypersécrétion épaisse et visqueuse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre - Quand Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients listés au paragraphe 6.1. Enfants âgés de moins de 2 ans. Grossesse et allaitement (voir paragraphe 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre - Comment prendre Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultes : 1 sachet de Fluimucil Mucolytique 200 mg granulés pour solution buvable (avec ou sans sucre) ou 2 sachets de Fluimucil mucolytique 100 mg (avec ou sans sucre) 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytique 200 mg, comprimés orodispersibles et comprimés effervescents : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytique 100 mg\/5 ml, sirop : 10 ml de sirop (1 mesure), correspondant à 200 mg de N-acétylcystéine, 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytique 600 mg\/15 ml sirop, Fluimucil Mucolytique 600 mg comprimés effervescents et Fluimucil Mucolytique 600 mg granulés pour solution : une mesure de 15 ml ou un comprimé effervescent ou un sachet (de préférence le soir). Les éventuels ajustements de posologie peuvent concerner la fréquence des prises ou la fraction de la dose, mais doivent dans tous les cas rester dans la dose maximale journalière de 600 mg. Enfants de plus de 2 ans : Fluimucil Mucolytique 100 mg granulés pour solution buvable (avec ou sans sucre) : 1 sachet de 2 à 4 fois par jour, selon l’âge. Fluimucil Mucolytique 100 mg\/5 ml, sirop : 1\/2 mesure de sirop (5 ml), correspondant à 100 mg de N-acétylcystéine, de 2 à 4 fois par jour selon l’âge. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. Mode d’administration. Granulés pour solution buvable : dissoudre le contenu d’un sachet dans un verre contenant un peu d’eau, en mélangeant si besoin avec une petite cuillère. On obtient ainsi une solution agréable qui peut être bue directement dans le verre ou, chez les jeunes enfants, administrée à la cuillère ou au biberon. La solution doit être prise immédiatement après préparation. Comprimés orodispersibles : maintenir le comprimé dans la cavité buccale jusqu’à dissolution complète. Sirop : agiter avant emploi. Après ouverture, le sirop se conserve 15 jours. Comprimés effervescents : dissoudre un comprimé dans un verre contenant un peu d’eau, en mélangeant si besoin avec une petite cuillère. Pour faciliter l’extraction du comprimé, il est recommandé d’ouvrir le blister par déchirure en utilisant les encoches latérales comme indiqué.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre - Comment conserver Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSachets de 100 et 200 mg granulés pour solution buvable, 600 mg granulés pour solution buvable, 200 mg granulés pour solution buvable sans sucre et 200 mg comprimés orodispersibles : conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre - À propos de Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes patients souffrant d’asthme bronchique doivent être étroitement surveillés pendant le traitement ; en cas de bronchospasme, le traitement par N-acétylcystéine doit être immédiatement interrompu et un traitement approprié doit être instauré. Les mucolytiques peuvent entraîner une obstruction bronchique chez les enfants de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d’âge en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans (voir paragraphe 4.3). Une attention particulière est requise lors de l’utilisation du médicament chez les patients atteints d’ulcère gastro-duodénal ou ayant des antécédents d’ulcère gastro-duodénal, notamment en cas de prise concomitante d’autres médicaments connus pour leur effet gastro-lésif. La présence éventuelle d’une odeur soufrée n’indique pas une altération de la préparation, mais est propre au principe actif qu’elle contient. L’administration de N-acétylcystéine, surtout au début du traitement, peut fluidifier les sécrétions bronchiques et en augmenter en même temps le volume. Si le patient est incapable d’expectorer efficacement, afin d’éviter la rétention des sécrétions, il faut recourir au drainage postural et à l’aspiration bronchique. La N-acétylcystéine peut influencer le métabolisme de l’histamine. Elle doit donc être utilisée avec prudence lors de l’administration de Fluimucil Mucolytique chez les patients présentant une intolérance à l’histamine, car des symptômes d’hypersensibilité pourraient survenir. Informations importantes sur certains excipients. Benzoate de sodium : le sirop 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 15 mg de benzoate de sodium par dose de 10 ml et 7,5 mg par dose de 5 ml. Parahydroxybenzoates : les sirops contiennent des parahydroxybenzoates susceptibles de provoquer des réactions allergiques retardées. Sorbitol : les comprimés orodispersibles, le sirop 600 mg\/15 ml, les granulés pour solution buvable 600 mg et les granulés pour solution buvable sans sucre (100 mg et 200 mg) contiennent du sorbitol. La teneur en sorbitol des médicaments par voie orale peut modifier la biodisponibilité d’autres médicaments administrés concomitamment par voie orale. Ces médicaments ne doivent pas être administrés aux patients présentant une intolérance héréditaire au fructose. Aspartame : les comprimés orodispersibles, les comprimés effervescents, les granulés pour solution buvable 600 mg et les granulés pour solution buvable sans sucre 100 et 200 mg contiennent de l’aspartame, une source de phénylalanine qui peut être nocive chez les patients atteints de phénylcétonurie. Glucose : les comprimés effervescents 600 mg et les granulés pour solution buvable 200 mg contiennent du glucose ; les patients présentant de rares troubles de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Jaune orangé S (E110) : les granulés pour solution buvable 100 mg et 200 mg contiennent du jaune orangé S (E110) qui peut provoquer des réactions allergiques. Saccharose : les granulés pour solution buvable 100 et 200 mg contiennent du saccharose. Les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Sodium : les comprimés orodispersibles contiennent 26,9 mg de sodium par comprimé, soit 1,3 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. Les comprimés effervescents 200 mg et 600 mg contiennent 156,9 mg de sodium par dose, soit 7,8 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop 100 mg\/5 ml (150 ml) contient 36,7 mg de sodium par dose de 10 ml, soit 1,83 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop 100 mg\/5 ml (150 ml) contient 18,4 mg de sodium par dose de 5 ml, soit 0,9 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop 100 mg\/5 ml (200 ml) contient 38,2 mg de sodium par dose de 10 ml, soit 1,9 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop 100 mg\/5 ml (200 ml) contient 19,1 mg de sodium par dose de 5 ml, soit 0,9 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop 600 mg\/15 ml contient 98,31 mg de sodium par dose de 15 ml, soit 4,9 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. Lactose : les granulés pour solution buvable 200 mg contiennent du lactose. Les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Propylène glycol : le sirop 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 23,4 mg de propylène glycol par dose de 10 ml et 11,7 mg par dose de 5 ml. Le sirop 600 mg\/15 ml contient 168 mg de propylène glycol par dose (15 ml), soit 11,2 mg\/ml. Éthanol : le sirop 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 3,85 mg d’alcool (éthanol) pour 100 ml. La quantité d’alcool contenue dans une dose de ce médicament correspond à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d’alcool présente dans ce médicament ne produira pas d’effets notables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteraction médicament-médicament : les antitussifs et les agents mucolytiques, tels que la N-acétylcystéine, ne doivent pas être pris simultanément, car la réduction du réflexe de toux pourrait entraîner une accumulation des sécrétions bronchiques. Le charbon activé peut réduire l’effet de la N-acétylcystéine. Il est recommandé de ne pas mélanger d’autres médicaments à la solution de Fluimucil Mucolytique. Les informations disponibles concernant l’interaction antibiotique–N-acétylcystéine se réfèrent à des essais in vitro, au cours desquels les deux substances ont été mélangées, mettant en évidence une diminution de l’activité de l’antibiotique. Toutefois, par précaution, il est recommandé de prendre les antibiotiques par voie orale au moins deux heures après l’administration de N-acétylcystéine, à l’exception du loracarbef. Il a été démontré que la prise concomitante de nitroglycérine et de N-acétylcystéine provoque une hypotension significative et entraîne une dilatation de l’artère temporale avec possible apparition de céphalées. Si l’administration concomitante de nitroglycérine et de N-acétylcystéine est nécessaire, il convient de surveiller les patients pour détecter l’apparition d’une hypotension, qui peut être sévère, et de les avertir de la possible survenue de céphalées. Population pédiatrique : des études d’interaction n’ont été réalisées que chez l’adulte. Interactions médicament–tests de laboratoire : la N-acétylcystéine peut interférer avec la méthode colorimétrique de dosage des salicylates. La N-acétylcystéine peut interférer avec le test de détermination des cétones urinaires.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRésumé du profil de sécurité : les événements indésirables le plus fréquemment associés à l’administration orale de N-acétylcystéine sont de nature gastro-intestinale. Plus rarement, des réactions d’hypersensibilité ont été rapportées, incluant choc anaphylactique, réactions anaphylactiques\/anaphylactoïdes, bronchospasme, angio-œdème, éruption cutanée et prurit. Liste des effets indésirables : ci-dessous figurent les effets indésirables classés selon le système de classification et leur fréquence : très fréquents (≥ 1\/10), fréquents (≥ 1\/100 à \u003c 1\/10), peu fréquents (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100), rares (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000), très rares (\u003c 1\/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Troubles du système immunitaire. Peu fréquents (≥ 1\/1 000 ; \u003c 1\/100) : hypersensibilité ; très rares (\u003c 1\/10 000) : choc anaphylactique, réaction anaphylactique\/anaphylactoïde. Affections du système nerveux. Peu fréquents (≥ 1\/1 000 ; \u003c 1\/100) : céphalées. Affections de l’oreille et du labyrinthe. Peu fréquents (≥ 1\/1 000 ; \u003c 1\/100) : acouphènes. Affections cardiaques. Peu fréquents (≥ 1\/1 000 ; \u003c 1\/100) : tachycardie. Affections vasculaires. Très rares (\u003c 1\/10 000) : hémorragie. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Rares (≥ 1\/10 000 ; \u003c 1\/1 000) : bronchospasme, dyspnée ; fréquence indéterminée : obstruction bronchique. Affections gastro-intestinales. Peu fréquents (≥ 1\/1 000 ; \u003c 1\/100) : vomissements, diarrhée, stomatite, douleurs abdominales, nausées ; rares (≥ 1\/10 000 ; \u003c 1\/1 000) : dyspepsie. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Peu fréquents (≥ 1\/1 000 ; \u003c 1\/100) : urticaire, éruption cutanée, angio-œdème, prurit. Troubles généraux et anomalies au site d’administration. Peu fréquents (≥ 1\/1 000 ; \u003c 1\/100) : fièvre ; fréquence indéterminée : œdème du visage. Investigations. Peu fréquents (≥ 1\/1 000 ; \u003c 1\/100) : baisse de la pression artérielle. Description de certains effets indésirables : dans de très rares cas, une survenue de réactions cutanées graves a été observée en association temporelle avec la prise de N-acétylcystéine, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. Bien que, dans la plupart des cas, au moins un autre médicament suspect ait été identifié comme plus probablement impliqué dans la genèse de ces syndromes muco-cutanés, en cas d’altérations muco-cutanées, il convient de consulter son médecin et l’administration de N-acétylcystéine doit être immédiatement interrompue. Certaines études ont confirmé une diminution de l’agrégation plaquettaire pendant la prise de N-acétylcystéine. La signification clinique de ces données n’a pas encore été définie. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Fluimucil Mucolytique 200 mg 30 Sachets Granulés sans sucre\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBien que les études tératologiques menées avec Fluimucil Mucolytique chez l’animal n’aient mis en évidence aucun effet tératogène, comme pour les autres médicaments, son administration pendant la grossesse et durant la période d’allaitement ne doit être envisagée qu’en cas de nécessité réelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"enterogermina-2-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 2 milliards\/5 ml – 20 flacons (suspension orale, probiotiques)","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ferments lactiques à action probiotique \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epour la\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e prise en charge et la prévention de la dysbiose intestinale.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Aide à \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erestaurer l’équilibre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e intestinal grâce aux spores de \u003cem\u003eBacillus clausii\u003c\/em\u003e résistantes à plusieurs antibiotiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons est indiquée pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprévention et le traitement des altérations de l’équilibre normal de la flore bactérienne intestinale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dysbiose intestinale) ainsi que des carences en vitamines dans l’organisme consécutives au déséquilibre de la flore bactérienne intestinale (dysvitaminoses endogènes).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe traitement adjuvant du \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erétablissement de la flore microbienne intestinale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, altérée au cours de traitements antibiotiques ou chimiothérapeutiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etraitement des maladies gastro-intestinales aiguës et chroniques\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e du nourrisson, causées par des intoxications ou des altérations de l’équilibre normal de la flore bactérienne intestinale (dysbioses intestinales) ou par des carences en vitamines dans l’organisme (dysvitaminoses).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\"\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons - Quel est le principe actif d’Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn flacon contient, principe actif : spores de \u003cem\u003eBacillus clausii\u003c\/em\u003e résistantes à plusieurs antibiotiques (souches SIN, O\/C, T, N\/R) 2 milliards. Une gélule contient, principe actif : spores de \u003cem\u003eBacillus clausii\u003c\/em\u003e résistantes à plusieurs antibiotiques (souches SIN, O\/C, T, N\/R) 2 milliards. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition d’Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons - Que contient Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlacons : eau purifiée. Gélules : cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, gélatine, dioxyde de titane (E171), eau purifiée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons - Pourquoi utilise-t-on Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrise en charge et prévention de la dysbiose intestinale et des dysvitaminoses endogènes qui en découlent. Traitement adjuvant du rétablissement de la flore microbienne intestinale, altérée au cours de traitements antibiotiques ou chimiothérapeutiques. Troubles gastro-entériques aigus et chroniques du nourrisson, imputables à des intoxications ou à des dysbioses intestinales et à des dysvitaminoses.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons - Quand Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration d’Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons - Comment prendre Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultes : 2 à 3 flacons par jour ou 2 à 3 gélules par jour. Enfants : 1 à 2 flacons par jour ou 1 à 2 gélules par jour. Nourrissons : 1 à 2 flacons par jour. Flacons : administration à intervalles réguliers. Prendre le contenu du flacon tel quel ou dilué dans de l’eau ou d’autres boissons (p. ex. lait, thé, orangeade). Gélules : avaler avec une gorgée d’eau ou d’autres boissons. Surtout chez les jeunes enfants, en cas de difficulté à avaler les gélules, il est conseillé d’utiliser la suspension buvable. Ce médicament est exclusivement réservé à l’usage oral. Ne pas injecter ni administrer par une autre voie (voir paragraphe 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons - Comment conserver Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver à une température inférieure à 30 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons - Informations importantes concernant Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements particuliers. Bactériémie\/sepsis : après la mise sur le marché, des cas de bactériémie, septicémie et sepsis ont été rapportés chez des patients immunodéprimés ou gravement malades ainsi que chez des nouveau-nés prématurés. Chez certains patients en état critique, l’issue a été fatale. Enterogermina doit être évitée dans ces groupes de patients (voir paragraphe 4.8). Ce médicament est uniquement destiné à l’usage oral. Ne pas injecter ni administrer par une autre voie. Une utilisation incorrecte du médicament a provoqué des réactions anaphylactiques graves, telles qu’un choc anaphylactique. Précautions d’emploi : en cas de traitement antibiotique, il est recommandé d’administrer la préparation dans l’intervalle entre deux prises d’antibiotique. La présence éventuelle de particules visibles dans les flacons d’Enterogermina est due à des agrégats de spores de \u003cem\u003eBacillus clausii\u003c\/em\u003e ; elle n’est donc pas le signe d’une altération du produit. Agiter le flacon avant utilisation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet d’Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune étude d’interaction n’a été réalisée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables d’Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePendant le traitement par ce médicament, les effets indésirables suivants ont été observés, classés selon la classification MedDRA par classe de systèmes d’organes et selon les catégories de fréquence suivantes : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u0026lt;1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u0026lt;1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) ; indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles). Infections et infestations. Indéterminée : bactériémie, septicémie et sepsis (chez les patients immunodéprimés ou gravement malades) (voir paragraphe 4.4). Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Indéterminée : réactions d’hypersensibilité, notamment éruption cutanée, urticaire et angio-œdème. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Enterogermina 2 Milliards\/5 ml 20 flacons\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : aucune donnée n’est disponible concernant l’utilisation d’Enterogermina chez la femme enceinte ; il n’est donc pas possible de tirer des conclusions sur la sécurité d’utilisation d’Enterogermina pendant la grossesse. Enterogermina ne doit être utilisée pendant la grossesse que si les bénéfices potentiels pour la mère dépassent les risques potentiels, y compris pour le fœtus. Allaitement : aucune donnée n’est disponible concernant l’utilisation d’Enterogermina pendant l’allaitement en ce qui concerne la composition du lait maternel et les effets sur l’enfant. Il n’est pas possible de tirer des conclusions sur la sécurité d’utilisation d’Enterogermina pendant l’allaitement. Enterogermina ne doit être utilisée pendant l’allaitement que si les bénéfices potentiels pour la mère dépassent les risques potentiels, y compris pour l’enfant allaité. Fertilité : aucune donnée n’est disponible sur l’effet d’Enterogermina sur la fertilité humaine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40733625090163,"sku":"013046040","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-2-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792519.jpg?v=1767131110"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Icona_Farmaci-590510.jpg?v=1746528356","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr\/collections\/contre-medicaments.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}