{"title":"Benactiv","description":"\u003cp\u003eBenactiv Gola a base di flurbiprofene, antinfiammatorio che agisce direttamente sulla mucosa infiammata. Disponibile in spray per mucosa orale, che raggiunge il punto dolente con poche erogazioni, e in pastiglie da sciogliere in bocca in più gusti. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gorge Orange – 16 pastilles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs oropharyngées (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e 100 ml de bain de bouche contiennent : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 250 mg Excipients à effets notoires : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 250 mg Excipients à effets notoires : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 8,75 mg Excipients à effets notoires : glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide, miel, arôme citron et lévomenthol (contenant de l'hydroxyanisole butylé, du citral, du citronellol, du d-limonène, des farfalle, du géraniol, du linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 8,75 mg Excipients à effets notoires : maltitol liquide (E965), isomalt (E953), arôme orange et lévomenthol (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol, du linalol). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e Glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, hydroxyde de sodium, saccharine de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu breveté V (E131), eau purifiée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, hydroxyde de sodium, saccharine de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu breveté V (E131), eau purifiée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e Saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme citron et lévomenthol (contenant de l'hydroxyanisole butylé, citral, citronellol, d-limonène, farfalle, géraniol, linalol), miel. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme orange et lévomenthol (contenant du citral, du citronellol, du dlimonène, du géraniol, du linalol), acésulfame de potassium (E950), maltitol liquide (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN'utilisez pas le médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4). Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 2-3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml (1 mesure) de bain de bouche. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Rincer ou garder en bouche en se gargarisant jusqu'à 1 minute. Ne pas ingérer. Le bain de bouche peut être utilisé pur ou dilué dans un demi-verre d'eau. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: appliquer une dose (2 pulvérisations) 3 fois par jour, directement sur la partie concernée. Chaque spray délivre 0,2 ml de solution, équivalent à 0,5 mg de principe actif. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dirigez la buse vers le fond de la gorge et vaporisez sur la partie concernée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 1 comprimé toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés par 24 heures. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dissoudre lentement dans la bouche. Comme pour toutes les pastilles, afin d'éviter une irritation locale, les pastilles de flurbiprofène doivent également être déplacées vers l'intérieur de la bouche pendant l'administration. En cas d'irritation de la bouche, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastilles sans sucre Benactiv Gola aromatisées à l'Orange et Benactiv Gola pastilles aromatisées Citron et Miel : à conserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne aucun préjudice pour le patient, la dose de flurbiprofène étant nettement inférieure à celle habituellement utilisée dans les traitements systémiques. Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. \u003ci\u003eTroubles respiratoires \u003c\/i\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003ci\u003eAutres AINS \u003c\/i\u003e Il est déconseillé d'associer le médicament avec d'autres AINS (voir rubrique 4.5). \u003ci\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif \u003c\/i\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladie mixte du tissu conjonctif peuvent avoir un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme tels que le flurbiprofène. \u003ci\u003eInsuffisance cardiaque, hépatique et rénale \u003c\/i\u003e Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme comme le flurbiprofène. \u003ci\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires \u003c\/i\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien), car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003ci\u003eEffets sur le système nerveux central \u003c\/i\u003e Céphalée induite par les analgésiques. En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003ci\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces effets indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2). La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003ci\u003eEffets dermatologiques\u003c\/i\u003e L'utilisation du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter un médecin pour instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003ci\u003eInfections\u003c\/i\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas d'irritation buccale, le traitement doit être interrompu. Le Bain de Bouche BENACTIV GOLA et le Spray BENACTIV GOLA contiennent des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent de l'huile de ricin 40-polyoxyéthylène hydrogénée qui peut provoquer des réactions cutanées localisées. Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent un arôme qui contient à son tour du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. Le bain de bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 10 ml, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent du glucose liquide, du saccharose liquide et du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. A prendre en compte chez les personnes diabétiques : ce médicament contient 1,07 g de glucose et 1,41 g de saccharose par comprimé. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent des sulfites. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ce médicament est considéré comme « sans gluten » et il est très peu probable qu’il pose des problèmes à un patient coeliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 21,38 microgrammes de gluten. Si un patient est allergique au blé (condition autre que la maladie cœliaque), il ne doit pas prendre ce médicament. Les pastilles BENACTIV THROAT aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du farfalle, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, les farfalle, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles BENACTIV GORGE aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour de l'hydroxyanisole butylé qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Les pastilles sans sucre BENACTIV GOLA au goût orange sont plutôt indiquées pour les patients qui ont besoin de contrôler leur consommation de sucres et de calories. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Peut avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés au-delà de 7 jours. Si vous ne remarquez pas de résultats appréciables après 3 jours de traitement, la cause pourrait être une autre pathologie. Dans ces cas, il est conseillé de consulter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Le flurbiprofène doit être évité en association avec : - Aspirine : sauf si la prise d'aspirine à faible dose (ne dépassant pas 100 mg\/jour ou à doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). - Inhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS : l'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison d'effets additifs potentiels et d'un risque accru d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec : - Anticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4) - Antiagrégants : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II) : i Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale (ces patients doivent être suffisamment hydratés) - Alcool : peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment d'hémorragie au niveau du tractus gastro-intestinal - Glycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG (débit de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides - Cyclosporine : risque accru de néphrotoxicité - Corticostéroïdes : risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie avec les AINS (voir rubrique 4.4) - Lithium : il existe des preuves d'une augmentation possible des taux plasmatiques de lithium - Méthotrexate : il peut y avoir une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate - Mifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone - Antibiotiques quinolones : données obtenues chez les animaux indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent avoir un risque accru de développer des convulsions - Tacrolimus : risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés en association avec le tacrolimus - Zidovudine : risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée (c) troubles cutanés divers, incluant par exemple des éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (dont nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L'utilisation locale du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation. La dissolution du médicament sous forme de comprimé dans la cavité buccale peut s'accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l'oropharynx. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration de formulations à usage systémique. Ils font référence à ceux détectés avec l'utilisation du flurbiprofène utilisé à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments en automédication. Lors du traitement de maladies chroniques et pendant de longues périodes, des effets secondaires supplémentaires peuvent survenir. Les effets secondaires associés à l'utilisation du flurbiprofène sont répartis ci-dessous en fonction de la classification des systèmes et des organes et de leur fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (ne peut être estimé à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Anémie, thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Vertiges, maux de tête, paresthésies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Somnolence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Accident vasculaire cérébral, névrite optique, migraine, états confusionnels, vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Rare. Effets indésirables : Réaction anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Angio-œdème, hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Déficience visuelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Insuffisance cardiaque, œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Irritation de la gorge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Asthme, bronchospasme et dyspnée, éruption vésiculaire oropharyngée, hypoesthésie oropharyngée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale, colite, exacerbation de la maladie de Crohn, gastrite, ulcère gastroduodénal, perforation gastrique, hémorragie ulcéreuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : éruption cutanée, démangeaisons.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Urticaire, purpura, dermatite bulleuse (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Néphropathie toxique, néphrite tubulo-interstitielle et syndrome néphrotique, insuffisance rénale (comme avec d'autres AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et anomalies au site d'administration - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Pyrexie, douleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et affections liées au site d'administration - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Inconfort, fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hépatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Dépression, hallucinations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompte tenu de la teneur réduite du principe actif et de son utilisation locale, il est peu probable que des situations de surdosage se produisent. \u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e La majorité des patients qui ingèrent des quantités cliniquement importantes d'AINS développent des nausées, des vomissements, une irritation gastro-intestinale, des douleurs épigastriques ou, plus rarement, de la diarrhée. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles. Dans les cas plus graves d'intoxication aux AINS, une toxicité sur le système nerveux central est observée, se manifestant par une somnolence, parfois une excitabilité, une vision floue et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication sévère aux AINS, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine\/INR peut être prolongé, probablement en raison d'une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une exacerbation de l'asthme est possible chez les sujets asthmatiques. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien et doit inclure le maintien des voies respiratoires et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à la stabilisation. L'administration orale de charbon actif et, si nécessaire, la correction des électrolytes sériques doivent être envisagées si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Les crises doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs pour l'asthme. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité. L'utilisation du flurbiprofène au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Dans un nombre limité d'études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations et il est peu probable qu'il ait des effets négatifs sur le nourrisson allaité. Cependant, l'administration de flurbiprofène n'est pas recommandée chez les mères qui allaitent. \u003cu\u003eFécondité\u003c\/u\u003e Il existe des preuves suggérant que les inhibiteurs de la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine par un effet sur l'ovulation. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCela n’interfère pas avec la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Gorge Miel \u0026 Citron – 16 pastilles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs oropharyngées (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e 100 ml de bain de bouche contiennent : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 250 mg Excipients à effets notoires : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 250 mg Excipients à effets notoires : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 8,75 mg Excipients à effets notoires : glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide, miel, arôme citron et lévomenthol (contenant de l'hydroxyanisole butylé, du citral, du citronellol, du d-limonène, des farfalle, du géraniol, du linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 8,75 mg Excipients à effets notoires : maltitol liquide (E965), isomalt (E953), arôme orange et lévomenthol (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol, du linalol). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e Glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, hydroxyde de sodium, saccharine de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu breveté V (E131), eau purifiée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, hydroxyde de sodium, saccharine de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu breveté V (E131), eau purifiée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e Saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme citron et lévomenthol (contenant de l'hydroxyanisole butylé, citral, citronellol, d-limonène, farfalle, géraniol, linalol), miel. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme orange et lévomenthol (contenant du citral, du citronellol, du dlimonène, du géraniol, du linalol), acésulfame de potassium (E950), maltitol liquide (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN'utilisez pas le médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4). Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 2-3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml (1 mesure) de bain de bouche. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Rincer ou garder en bouche en se gargarisant jusqu'à 1 minute. Ne pas ingérer. Le bain de bouche peut être utilisé pur ou dilué dans un demi-verre d'eau. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: appliquer une dose (2 pulvérisations) 3 fois par jour, directement sur la partie concernée. Chaque spray délivre 0,2 ml de solution, équivalent à 0,5 mg de principe actif. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dirigez la buse vers le fond de la gorge et vaporisez sur la partie concernée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 1 comprimé toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés par 24 heures. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dissoudre lentement dans la bouche. Comme pour toutes les pastilles, afin d'éviter une irritation locale, les pastilles de flurbiprofène doivent également être déplacées vers l'intérieur de la bouche pendant l'administration. En cas d'irritation de la bouche, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastilles sans sucre Benactiv Gola aromatisées à l'Orange et Benactiv Gola pastilles aromatisées Citron et Miel : à conserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne aucun préjudice pour le patient, la dose de flurbiprofène étant nettement inférieure à celle habituellement utilisée dans les traitements systémiques. Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. \u003ci\u003eTroubles respiratoires \u003c\/i\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003ci\u003eAutres AINS \u003c\/i\u003e Il est déconseillé d'associer le médicament avec d'autres AINS (voir rubrique 4.5). \u003ci\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif \u003c\/i\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladie mixte du tissu conjonctif peuvent avoir un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme tels que le flurbiprofène. \u003ci\u003eInsuffisance cardiaque, hépatique et rénale \u003c\/i\u003e Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme comme le flurbiprofène. \u003ci\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires \u003c\/i\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien), car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003ci\u003eEffets sur le système nerveux central \u003c\/i\u003e Céphalée induite par les analgésiques. En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003ci\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces effets indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2). La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003ci\u003eEffets dermatologiques\u003c\/i\u003e L'utilisation du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter un médecin pour instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003ci\u003eInfections\u003c\/i\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas d'irritation buccale, le traitement doit être interrompu. Le Bain de Bouche BENACTIV GOLA et le Spray BENACTIV GOLA contiennent des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent de l'huile de ricin 40-polyoxyéthylène hydrogénée qui peut provoquer des réactions cutanées localisées. Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent un arôme qui contient à son tour du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. Le bain de bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 10 ml, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent du glucose liquide, du saccharose liquide et du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. A prendre en compte chez les personnes diabétiques : ce médicament contient 1,07 g de glucose et 1,41 g de saccharose par comprimé. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent des sulfites. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ce médicament est considéré comme « sans gluten » et il est très peu probable qu’il pose des problèmes à un patient coeliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 21,38 microgrammes de gluten. Si un patient est allergique au blé (condition autre que la maladie cœliaque), il ne doit pas prendre ce médicament. Les pastilles BENACTIV THROAT aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du farfalle, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, les farfalle, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles BENACTIV GORGE aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour de l'hydroxyanisole butylé qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Les pastilles sans sucre BENACTIV GOLA au goût orange sont plutôt indiquées pour les patients qui ont besoin de contrôler leur consommation de sucres et de calories. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Peut avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés au-delà de 7 jours. Si vous ne remarquez pas de résultats appréciables après 3 jours de traitement, la cause pourrait être une autre pathologie. Dans ces cas, il est conseillé de consulter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Le flurbiprofène doit être évité en association avec : - Aspirine : sauf si la prise d'aspirine à faible dose (ne dépassant pas 100 mg\/jour ou à doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). - Inhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS : l'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison d'effets additifs potentiels et d'un risque accru d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec : - Anticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4) - Antiagrégants : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II) : i Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale (ces patients doivent être suffisamment hydratés) - Alcool : peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment d'hémorragie au niveau du tractus gastro-intestinal - Glycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG (débit de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides - Cyclosporine : risque accru de néphrotoxicité - Corticostéroïdes : risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie avec les AINS (voir rubrique 4.4) - Lithium : il existe des preuves d'une augmentation possible des taux plasmatiques de lithium - Méthotrexate : il peut y avoir une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate - Mifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone - Antibiotiques quinolones : données obtenues chez les animaux indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent avoir un risque accru de développer des convulsions - Tacrolimus : risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés en association avec le tacrolimus - Zidovudine : risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée (c) troubles cutanés divers, incluant par exemple des éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (dont nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L'utilisation locale du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation. La dissolution du médicament sous forme de comprimé dans la cavité buccale peut s'accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l'oropharynx. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration de formulations à usage systémique. Ils font référence à ceux détectés avec l'utilisation du flurbiprofène utilisé à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments en automédication. Lors du traitement de maladies chroniques et pendant de longues périodes, des effets secondaires supplémentaires peuvent survenir. Les effets secondaires associés à l'utilisation du flurbiprofène sont répartis ci-dessous en fonction de la classification des systèmes et des organes et de leur fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (ne peut être estimé à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Anémie, thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Vertiges, maux de tête, paresthésies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Somnolence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Accident vasculaire cérébral, névrite optique, migraine, états confusionnels, vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Rare. Effets indésirables : Réaction anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Angio-œdème, hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Déficience visuelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Insuffisance cardiaque, œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Irritation de la gorge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Asthme, bronchospasme et dyspnée, éruption vésiculaire oropharyngée, hypoesthésie oropharyngée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale, colite, exacerbation de la maladie de Crohn, gastrite, ulcère gastroduodénal, perforation gastrique, hémorragie ulcéreuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : éruption cutanée, démangeaisons.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Urticaire, purpura, dermatite bulleuse (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Néphropathie toxique, néphrite tubulo-interstitielle et syndrome néphrotique, insuffisance rénale (comme avec d'autres AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et anomalies au site d'administration - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Pyrexie, douleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et affections liées au site d'administration - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Inconfort, fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hépatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Dépression, hallucinations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompte tenu de la teneur réduite du principe actif et de son utilisation locale, il est peu probable que des situations de surdosage se produisent. \u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e La majorité des patients qui ingèrent des quantités cliniquement importantes d'AINS développent des nausées, des vomissements, une irritation gastro-intestinale, des douleurs épigastriques ou, plus rarement, de la diarrhée. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles. Dans les cas plus graves d'intoxication aux AINS, une toxicité sur le système nerveux central est observée, se manifestant par une somnolence, parfois une excitabilité, une vision floue et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication sévère aux AINS, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine\/INR peut être prolongé, probablement en raison d'une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une exacerbation de l'asthme est possible chez les sujets asthmatiques. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien et doit inclure le maintien des voies respiratoires et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à la stabilisation. L'administration orale de charbon actif et, si nécessaire, la correction des électrolytes sériques doivent être envisagées si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Les crises doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs pour l'asthme. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité. L'utilisation du flurbiprofène au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Dans un nombre limité d'études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations et il est peu probable qu'il ait des effets négatifs sur le nourrisson allaité. Cependant, l'administration de flurbiprofène n'est pas recommandée chez les mères qui allaitent. \u003cu\u003eFécondité\u003c\/u\u003e Il existe des preuves suggérant que les inhibiteurs de la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine par un effet sur l'ovulation. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCela n’interfère pas avec la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Gorge 0,25 % spray pour muqueuse buccale 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs oropharyngées (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e 100 ml de bain de bouche contiennent : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 250 mg Excipients à effets notoires : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 250 mg Excipients à effets notoires : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 8,75 mg Excipients à effets notoires : glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide, miel, arôme citron et lévomenthol (contenant de l'hydroxyanisole butylé, du citral, du citronellol, du d-limonène, des farfalle, du géraniol, du linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 8,75 mg Excipients à effets notoires : maltitol liquide (E965), isomalt (E953), arôme orange et lévomenthol (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol, du linalol). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e Glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, hydroxyde de sodium, saccharine de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu breveté V (E131), eau purifiée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, hydroxyde de sodium, saccharine de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu breveté V (E131), eau purifiée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e Saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme citron et lévomenthol (contenant de l'hydroxyanisole butylé, citral, citronellol, d-limonène, farfalle, géraniol, linalol), miel. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme orange et lévomenthol (contenant du citral, du citronellol, du dlimonène, du géraniol, du linalol), acésulfame de potassium (E950), maltitol liquide (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN'utilisez pas le médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4). Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 2-3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml (1 mesure) de bain de bouche. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Rincer ou garder en bouche en se gargarisant jusqu'à 1 minute. Ne pas ingérer. Le bain de bouche peut être utilisé pur ou dilué dans un demi-verre d'eau. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: appliquer une dose (2 pulvérisations) 3 fois par jour, directement sur la partie concernée. Chaque spray délivre 0,2 ml de solution, équivalent à 0,5 mg de principe actif. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dirigez la buse vers le fond de la gorge et vaporisez sur la partie concernée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 1 comprimé toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés par 24 heures. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dissoudre lentement dans la bouche. Comme pour toutes les pastilles, afin d'éviter une irritation locale, les pastilles de flurbiprofène doivent également être déplacées vers l'intérieur de la bouche pendant l'administration. En cas d'irritation de la bouche, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastilles sans sucre Benactiv Gola aromatisées à l'Orange et Benactiv Gola pastilles aromatisées Citron et Miel : à conserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne aucun préjudice pour le patient, la dose de flurbiprofène étant nettement inférieure à celle habituellement utilisée dans les traitements systémiques. Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. \u003ci\u003eTroubles respiratoires \u003c\/i\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003ci\u003eAutres AINS \u003c\/i\u003e Il est déconseillé d'associer le médicament avec d'autres AINS (voir rubrique 4.5). \u003ci\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif \u003c\/i\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladie mixte du tissu conjonctif peuvent avoir un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme tels que le flurbiprofène. \u003ci\u003eInsuffisance cardiaque, hépatique et rénale \u003c\/i\u003e Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme comme le flurbiprofène. \u003ci\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires \u003c\/i\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien), car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003ci\u003eEffets sur le système nerveux central \u003c\/i\u003e Céphalée induite par les analgésiques. En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003ci\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces effets indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2). La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003ci\u003eEffets dermatologiques\u003c\/i\u003e L'utilisation du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter un médecin pour instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003ci\u003eInfections\u003c\/i\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas d'irritation buccale, le traitement doit être interrompu. Le Bain de Bouche BENACTIV GOLA et le Spray BENACTIV GOLA contiennent des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent de l'huile de ricin 40-polyoxyéthylène hydrogénée qui peut provoquer des réactions cutanées localisées. Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent un arôme qui contient à son tour du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. Le bain de bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 10 ml, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent du glucose liquide, du saccharose liquide et du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. A prendre en compte chez les personnes diabétiques : ce médicament contient 1,07 g de glucose et 1,41 g de saccharose par comprimé. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent des sulfites. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ce médicament est considéré comme « sans gluten » et il est très peu probable qu’il pose des problèmes à un patient coeliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 21,38 microgrammes de gluten. Si un patient est allergique au blé (condition autre que la maladie cœliaque), il ne doit pas prendre ce médicament. Les pastilles BENACTIV THROAT aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du farfalle, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, les farfalle, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles BENACTIV GORGE aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour de l'hydroxyanisole butylé qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Les pastilles sans sucre BENACTIV GOLA au goût orange sont plutôt indiquées pour les patients qui ont besoin de contrôler leur consommation de sucres et de calories. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Peut avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés au-delà de 7 jours. Si vous ne remarquez pas de résultats appréciables après 3 jours de traitement, la cause pourrait être une autre pathologie. Dans ces cas, il est conseillé de consulter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Le flurbiprofène doit être évité en association avec : - Aspirine : sauf si la prise d'aspirine à faible dose (ne dépassant pas 100 mg\/jour ou à doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). - Inhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS : l'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison d'effets additifs potentiels et d'un risque accru d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec : - Anticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4) - Antiagrégants : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II) : i Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale (ces patients doivent être suffisamment hydratés) - Alcool : peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment d'hémorragie au niveau du tractus gastro-intestinal - Glycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG (débit de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides - Cyclosporine : risque accru de néphrotoxicité - Corticostéroïdes : risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie avec les AINS (voir rubrique 4.4) - Lithium : il existe des preuves d'une augmentation possible des taux plasmatiques de lithium - Méthotrexate : il peut y avoir une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate - Mifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone - Antibiotiques quinolones : données obtenues chez les animaux indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent avoir un risque accru de développer des convulsions - Tacrolimus : risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés en association avec le tacrolimus - Zidovudine : risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée (c) troubles cutanés divers, incluant par exemple des éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (dont nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L'utilisation locale du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation. La dissolution du médicament sous forme de comprimé dans la cavité buccale peut s'accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l'oropharynx. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration de formulations à usage systémique. Ils font référence à ceux détectés avec l'utilisation du flurbiprofène utilisé à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments en automédication. Lors du traitement de maladies chroniques et pendant de longues périodes, des effets secondaires supplémentaires peuvent survenir. Les effets secondaires associés à l'utilisation du flurbiprofène sont répartis ci-dessous en fonction de la classification des systèmes et des organes et de leur fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (ne peut être estimé à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Anémie, thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Vertiges, maux de tête, paresthésies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Somnolence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Accident vasculaire cérébral, névrite optique, migraine, états confusionnels, vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Rare. Effets indésirables : Réaction anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Angio-œdème, hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Déficience visuelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Insuffisance cardiaque, œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Irritation de la gorge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Asthme, bronchospasme et dyspnée, éruption vésiculaire oropharyngée, hypoesthésie oropharyngée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale, colite, exacerbation de la maladie de Crohn, gastrite, ulcère gastroduodénal, perforation gastrique, hémorragie ulcéreuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : éruption cutanée, démangeaisons.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Urticaire, purpura, dermatite bulleuse (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Néphropathie toxique, néphrite tubulo-interstitielle et syndrome néphrotique, insuffisance rénale (comme avec d'autres AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et anomalies au site d'administration - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Pyrexie, douleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et affections liées au site d'administration - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Inconfort, fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hépatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Dépression, hallucinations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompte tenu de la teneur réduite du principe actif et de son utilisation locale, il est peu probable que des situations de surdosage se produisent. \u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e La majorité des patients qui ingèrent des quantités cliniquement importantes d'AINS développent des nausées, des vomissements, une irritation gastro-intestinale, des douleurs épigastriques ou, plus rarement, de la diarrhée. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles. Dans les cas plus graves d'intoxication aux AINS, une toxicité sur le système nerveux central est observée, se manifestant par une somnolence, parfois une excitabilité, une vision floue et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication sévère aux AINS, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine\/INR peut être prolongé, probablement en raison d'une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une exacerbation de l'asthme est possible chez les sujets asthmatiques. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien et doit inclure le maintien des voies respiratoires et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à la stabilisation. L'administration orale de charbon actif et, si nécessaire, la correction des électrolytes sériques doivent être envisagées si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Les crises doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs pour l'asthme. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité. L'utilisation du flurbiprofène au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Dans un nombre limité d'études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations et il est peu probable qu'il ait des effets négatifs sur le nourrisson allaité. Cependant, l'administration de flurbiprofène n'est pas recommandée chez les mères qui allaitent. \u003cu\u003eFécondité\u003c\/u\u003e Il existe des preuves suggérant que les inhibiteurs de la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine par un effet sur l'ovulation. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCela n’interfère pas avec la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Gorge 8,75 mg\/dose spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Gorge est indiqué dans le traitement symptomatique à court terme des douleurs aiguës liées aux maux de gorge chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn spray contient 2,92 mg de Flurbiprofène, trois \u003cb\u003edécaissements\u003c\/b\u003e égale à une dose contient 8,75 mg, correspondant à 16,2 mg\/ml de Flurbiprofène Excipients à effets notoires : Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 1,18 mg\/dose Parahydroxybenzoate de propyle (E216) 0,24 mg\/dose Arômes contenant des allergènes (arôme menthe et arôme cerise) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex Phosphate dibasique de sodium dodécahydraté Acide citrique monohydraté Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) Parahydroxybenzoate de propyle (E216) Hydroxyde de sodium Arôme menthe Arôme cerise N,2,3-Triméthyl-2-isopropylbutanamide Saccharine sodique (E954) Hydroxypropylbetadex Eau purifiée Composition qualitative de l'arôme Menthe : Substances aromatisantes Préparation aromatisante Propylène glycol E1520 Triacétate de glycéryle (Triacétine) E1518 Composition qualitative de l'arôme Cerise : Substances aromatisantes Préparation aromatisante Propylène glycol E1520 Eau\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, bronchospasme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) en réponse à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS. • Patients souffrant d'ulcères\/hémorragies peptiques récurrents actuels ou antérieurs (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération démontrée) et d'ulcérations intestinales. • Patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, de colite sévère, d'hémorragie ou de troubles hématopoïétiques liés à un traitement antérieur par AINS. • Dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). • Insuffisance cardiaque sévère, insuffisance rénale ou insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4). • Enfants et adolescents de moins de 18 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie Uniquement pour les traitements de courte durée. Indiqué pour les adultes de plus de 18 ans : Une dose (3 pulvérisations) dirigée vers la partie affectée de la gorge toutes les 3 à 6 heures selon les besoins, jusqu'à un maximum de 5 doses sur une période de 24 heures. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e La sécurité et l'efficacité de Benactivdol Gola chez les enfants ou adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies. \u003ci\u003ePopulation âgée\u003c\/i\u003e Une recommandation posologique générale ne peut être donnée, car l’expérience clinique à ce jour est limitée. Les personnes âgées courent un risque accru de conséquences graves en cas d'effets indésirables. La dose efficace la plus faible doit être administrée pendant la durée de traitement la plus courte possible afin de contrôler les symptômes (voir rubrique 4.4). Mode d'administration Pour administration oro-muqueuse Ne pas inhaler pendant l'accouchement. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 3 jours. Avant utilisation, il est nécessaire d'activer la pompe 4 fois, en orientant la buse loin de votre corps, jusqu'à ce qu'une brume uniforme et homogène se dégage. La pompe est alors prête à l'emploi. Entre une utilisation et une autre, dispensez une quantité minimale de produit, loin de votre corps, afin d'assurer une nébulisation uniforme et homogène. Avant d'utiliser le produit, assurez-vous toujours que le spray est uniforme et homogène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas réfrigérer ni congeler.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes. \u003cb\u003eInfections \u003c\/b\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de spray de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas de pharyngite\/amygdalite bactérienne purulente, le patient doit consulter le médecin pour une réévaluation du traitement. Le traitement ne doit pas être administré pendant plus de 3 jours. Le traitement doit être réévalué si les symptômes s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent. En cas d'irritation buccale, le traitement par flurbirprofène doit être interrompu. \u003cb\u003ePopulation âgée \u003c\/b\u003e Les personnes âgées présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des saignements et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. \u003cb\u003eTroubles respiratoires \u003c\/b\u003e Le bronchospasme peut être précipité chez les patients souffrant ou ayant des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. Le spray Flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003cb\u003eAutres AINS \u003c\/b\u003e L'utilisation du flurbiprofène en spray doit être évitée en association avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (voir rubrique 4.5). \u003cb\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif \u003c\/b\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) et de maladies mixtes du tissu conjonctif peuvent présenter un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à une utilisation à court terme tels que le spray de flurbiprofène. \u003cb\u003eInsuffisance cardiovasculaire, rénale et hépatique \u003c\/b\u003e Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut entraîner une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage à court terme tels que le spray flurbiprofène. \u003cb\u003eEffets hépatiques\u003c\/b\u003e Dysfonctionnement hépatique léger à modéré (voir rubriques 4.3 et 4.8). \u003cb\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires \u003c\/b\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (contactez votre médecin ou votre pharmacien) car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les données issues d'études cliniques et épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et dans le cadre de traitements à long terme) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque avec le flurbiprofène lorsqu'il est administré à une dose quotidienne inférieure à 5 fois (3 actionnements pour chaque dose). \u003cb\u003eEffets sur le système nerveux central \u003c\/b\u003e Maux de tête induits par les analgésiques - En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux \u003c\/b\u003e Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de troubles gastro-intestinaux (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Des hémorragies, ulcérations ou perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées avec tous les AINS à tout moment du traitement, en présence ou en l'absence de symptômes précurseurs ou d'antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinales est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS, chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués par la présence d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3) et chez les personnes âgées ; cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage à court terme tels que le spray flurbiprofène. Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier un saignement gastro-intestinal) à leur professionnel de la santé. La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003cb\u003eEffets hématologiques \u003c\/b\u003e Le flurbiprofène, comme les autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. Le vaporisateur de flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des anomalies hémorragiques potentielles. \u003cb\u003eEffets dermatologiques \u003c\/b\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le spray flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Ce produit contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques (parfois même retardées). Ce médicament contient des arômes contenant du citral, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol. Le citral, le d-limonène, l'eugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène doit être évité en association avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAutres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 : éviter l'utilisation concomitante de deux AINS ou plus, car cela peut augmenter le risque d'effets indésirables (en particulier les événements indésirables gastro-intestinaux tels que les ulcères et les saignements) (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide acétylsalicylique (à faibles doses) : Sauf si la prise d'acide acétylsalicylique à faibles doses (ne dépassant pas 75 mg\/jour) a été recommandée par le médecin (voir rubrique 4.4), car le risque potentiel d'événements indésirables peut augmenter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgents antiplaquettaires : Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihypertenseurs (Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA, antagonistes de l'angiotensine II) : Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool : Peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment de saignements dans le tractus gastro-intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le VGR (taux de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides ; une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyclosporine : Il existe un risque accru de néphrotoxicité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticostéroïdes : Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium : il peut y avoir une augmentation des taux sériques de lithium ; une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMéthotrexate : L'administration d'AINS dans les 24 heures précédant ou suivant l'administration de méthotrexate peut entraîner des concentrations élevées de méthotrexate et une augmentation de ses effets toxiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidiabétiques oraux : Des altérations de la glycémie ont été rapportées (une augmentation de la fréquence des contrôles est recommandée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhénytoïne : les taux sériques de phénytoïne peuvent augmenter ; une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiurétiques d'épargne potassique : l'utilisation concomitante peut provoquer une hyperkaliémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbénécide et sulfinpyrazone : les médicaments contenant du probénécide et de la sulfinpyrazone peuvent retarder l'excrétion du flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotiques quinolones : les données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus : Un risque accru de néphrotoxicité est possible lorsque les AINS sont administrés en concomitance avec le tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudine : Il existe un risque accru de toxicité hématologique lorsque des AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePopulation pédiatrique \u003c\/b\u003e Aucune information supplémentaire n'est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, aggravation de l'asthme, bronchospasme, dyspnée (c) diverses réactions cutanées, par ex. prurit, urticaire, angio-œdème et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (incluant nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque suite à l’utilisation de solution pour pulvérisation muqueuse orale de flurbiprofène. \u003cb\u003eLa liste des effets indésirables rapportés ci-dessous fait référence à l'évaluation clinique réalisée avec le flurbiprofène, utilisé à court terme et à des doses compatibles avec la classification OTC.\u003c\/b\u003e (Très fréquent (≥1\/10), Fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10), Peu fréquent (≥1\/1000 à \u003c1\/100), Rare (≥1\/10000 à \u003c1\/1000), Très rare (\u003c1\/10000), fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles)). \u003ci\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : Anémie, Thrombocytopénie. \u003ci\u003ePathologies cardiaques et vasculaires\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : Œdème, Hypertension, Insuffisance cardiaque. \u003ci\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/i\u003e Fréquent : étourdissements, maux de tête, paresthésie. Peu fréquent : somnolence. \u003ci\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/i\u003e Fréquent : Irritation de la gorge. Peu fréquent : exacerbation de l'asthme et bronchospasme, dyspnée, respiration sifflante, formation de cloques au niveau oropharyngé, hypoesthésie pharyngée. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Fréquents : Diarrhée, Ulcération buccale, Nausées, Douleur buccale, Paresthésie buccale, Douleur oropharyngée, Gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche). Peu fréquent : distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements. \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e Peu fréquent : éruptions cutanées de divers types, démangeaisons. Fréquence indéterminée : réactions cutanées graves telles que réactions bulleuses, notamment syndrome de Stevens-Johnson et nécrose épidermique toxique. \u003ci\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/i\u003e Peu fréquent : fièvre, douleur. \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e Rare : Réaction anaphylactique. \u003ci\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/i\u003e Peu fréquent : Insomnie. \u003ci\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : Hépatite \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e La majorité des patients ayant ingéré des quantités cliniquement importantes d'AINS développeront des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques ou, plus rarement, de la diarrhée. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles. Dans les cas plus graves d'intoxication aux AINS, une toxicité sur le système nerveux central est observée, se manifestant par une somnolence, parfois une excitabilité, une vision floue et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication sévère aux AINS, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine\/INR peut être prolongé, probablement en raison d'une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une exacerbation de l'asthme est possible chez les sujets asthmatiques. \u003cb\u003eTraitement \u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien et doit inclure le maintien des voies respiratoires et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à la stabilisation. L'administration orale de charbon actif ou un lavage gastrique et, si nécessaire, une correction des électrolytes sériques doivent être envisagés si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Les crises doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs pour l'asthme. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse \u003c\/b\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut influencer négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les données obtenues à partir d'études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis suite à l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiovasculaires est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la létalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de plusieurs malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer • le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios. • chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses. - inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. En conséquence, le flurbiprofène est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.3). \u003cb\u003eAllaitement \u003c\/b\u003e Dans un nombre limité d'études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations et il est peu probable qu'il ait des effets négatifs sur le nourrisson allaité. Cependant, en raison des effets indésirables possibles des AINS sur les nourrissons allaités, l'utilisation du flurbiprofène en spray par les mères qui allaitent n'est pas recommandée. \u003cb\u003eFertilité \u003c\/b\u003e Il existe des preuves suggérant que les inhibiteurs de la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine par un effet sur l'ovulation. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Les étourdissements, la somnolence et les troubles visuels sont des effets secondaires pouvant survenir suite à la prise d'AINS. Si ces effets surviennent, les patients ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8,75 mg\/dose 15 ml spray buccal citron et miel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdolmed est indiqué dans le traitement symptomatique à court terme des douleurs aiguës liées aux maux de gorge chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn spray contient 2,92 mg de Flurbiprofène, une dose égale à trois sprays contient 8,75 mg de Flurbiprofène, correspondant à 16,2 mg\/ml de Flurbiprofène. \u003cu\u003eExcipients à effet notoire :\u003c\/u\u003e Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 1,181 mg\/dose Parahydroxybenzoate de propyle (E216) 0,2362 mg\/dose Les arômes contiennent des allergènes (arôme citron et arôme miel). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex, Phosphate disodique dodécahydraté, Acide citrique monohydraté, Parahydroxybenzoate de méthyle (E218), Parahydroxybenzoate de propyle (E216), Hydroxyde de sodium, Arôme miel, Arôme citron, N,2,3-Triméthyl-2-isopropylbutanamide, Saccharine de sodium (E954), Hydroxypropylbetadex, Eau purifiée. Composition qualitative de l'Arôme Miel : Substance(s) aromatisante(s), Préparation(s) aromatisante(s), Propylène glycol (E1520). Composition qualitative de l'arôme Citron : Substance(s) aromatisante(s), Préparation(s) aromatisante(s), Propylène glycol (E1520).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, bronchospasme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) en réponse à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS. • Ulcère gastroduodénal actuel ou antérieur\/hémorragie récurrente (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération démontrée) et ulcération intestinale. • Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, de colite sévère, d'hémorragie ou de troubles hématopoïétiques liés à un traitement antérieur par AINS. • Dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). • Insuffisance cardiaque sévère, insuffisance rénale sévère ou insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.4). • Enfants et adolescents de moins de 18 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e: Uniquement pour les traitements de courte durée. Adultes âgés de 18 ans et plus : une dose (3 pulvérisations) administrée au fond de la gorge toutes les 3 à 6 heures selon les besoins, jusqu'à un maximum de 5 doses sur une période de 24 heures. \u003cb\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/b\u003e: La sécurité et l'efficacité de Benactivdolmed chez les enfants ou adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies. \u003cb\u003ePatients âgés\u003c\/b\u003e: Une recommandation posologique générale ne peut être donnée, car l'expérience clinique à ce jour est limitée. Les personnes âgées courent un risque accru de conséquences graves en cas d'effets indésirables. La dose efficace la plus faible doit être administrée pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e: Pour administration oro-muqueuse. Ne pas inhaler pendant la distribution. Ce médicament doit être utilisé pendant 3 jours maximum. Avant la première utilisation, activez la pompe en éloignant la buse de votre corps et en pulvérisant au moins quatre fois, jusqu'à ce qu'une brume fine et uniforme se dégage. La pompe est alors activée et prête à l'emploi. Entre les utilisations, éloignez l'embout de votre corps et distribuez un minimum de produit, afin d'assurer une pulvérisation fine et uniforme. Avant d'utiliser le produit, assurez-vous toujours que le spray est fin et uniforme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas réfrigérer ni congeler.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes. \u003cu\u003eInfections\u003c\/u\u003e: Étant donné qu'une exacerbation d'inflammations infectieuses (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) a été décrite dans des cas isolés en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé au patient de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement par spray flurbiprofène. Il convient de se demander si l’instauration d’un traitement antibiotique est indiquée. En cas de pharyngite\/amygdalite bactérienne purulente, il est conseillé au patient de consulter le médecin pour une réévaluation du traitement. Le traitement doit être administré pendant 3 jours maximum. Si les symptômes s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, le traitement doit être réévalué. En cas d'irritation buccale, le traitement par flurbirprofène doit être interrompu. \u003cu\u003ePopulation âgée\u003c\/u\u003e: Les personnes âgées présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des saignements et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. \u003cu\u003eEffets respiratoires\u003c\/u\u003e: Un bronchospasme peut survenir chez les patients présentant ou ayant des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. Le spray flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003cu\u003eAutres AINS\u003c\/u\u003e: L'utilisation du flurbiprofène en spray doit être évitée en association avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif\u003c\/u\u003e: Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) et de maladie mixte du tissu conjonctif peuvent avoir un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme tels que le spray de flurbiprofène. \u003cu\u003eInsuffisance cardiovasculaire, rénale et hépatique\u003c\/u\u003e: Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut entraîner une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme, tels que le spray flurbiprofène. \u003cu\u003eEffets hépatiques\u003c\/u\u003e: Dysfonctionnement hépatique léger à modéré (voir rubriques 4.3 et 4.8). \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/u\u003e: Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (contactez votre médecin ou votre pharmacien) car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et dans le cadre d'un traitement au long cours) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque avec le flurbiprofène lorsqu'il est administré à une dose quotidienne ne dépassant pas 5 doses (3 actionnements pour chaque dose). \u003cu\u003eEffets sur le système nerveux\u003c\/u\u003e: Maux de tête induits par les analgésiques - En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'antalgiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Des hémorragies, ulcérations ou perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées avec tous les AINS à tout moment du traitement, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinales est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS, chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3) et chez les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité à court terme, tels que le spray flurbiprofène. Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler à leur médecin tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier un saignement gastro-intestinal). La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003cu\u003eEffets hématologiques\u003c\/u\u003e: Le flurbiprofène, comme les autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. Le vaporisateur de flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un risque de saignement anormal. \u003cu\u003eEffets dermatologiques\u003c\/u\u003e: Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le spray flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Ce produit contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques (parfois retardées). Ce produit contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Arômes contenant des allergènes : Ce produit contient des arômes contenant de l'alcool anisilique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. L'alcool anisilique, le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol, le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène doit être évité en association avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAutres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 : éviter l'utilisation concomitante de deux AINS ou plus, car cela peut augmenter le risque d'effets indésirables (en particulier les événements indésirables gastro-intestinaux tels que les ulcères et les saignements) (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide acétylsalicylique (faibles doses) : sauf si la prise de faibles doses d'aspirine (ne dépassant pas 75 mg\/jour) a été recommandée par votre médecin, car le risque d'événements indésirables peut augmenter (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgents antiplaquettaires : Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA, antagonistes de l'angiotensine II) : les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool : Peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment de saignements dans le tractus gastro-intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le VGR (taux de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides ; une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyclosporine : Il existe un risque accru de néphrotoxicité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticostéroïdes : Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium : il peut y avoir une augmentation des taux sériques de lithium ; une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMéthotrexate : L'administration d'AINS dans les 24 heures précédant ou suivant l'administration de méthotrexate peut entraîner des concentrations élevées de méthotrexate et une augmentation de ses effets toxiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidiabétiques oraux : Des altérations de la glycémie ont été rapportées (une augmentation de la fréquence des contrôles est recommandée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhénytoïne : les taux sériques de phénytoïne peuvent augmenter ; une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiurétiques d'épargne potassique : l'utilisation concomitante peut provoquer une hyperkaliémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbénécide et sulfinpyrazone : les médicaments contenant du probénécide et de la sulfinpyrazone peuvent retarder l'excrétion du flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotiques quinolones : les données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus : Un risque accru de néphrotoxicité est possible lorsque les AINS sont administrés en concomitance avec le tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudine : Il existe un risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés en concomitance avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e: Aucune information supplémentaire disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie ; (b) réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée ; (c) diverses réactions cutanées, par ex. prurit, urticaire, angio-œdème et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (incluant nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque avec l'utilisation de la solution de flurbiprofène en spray pour la muqueuse buccale. \u003cb\u003eLa liste des effets indésirables rapportés ci-dessous se réfère à ceux enregistrés avec le flurbiprofène, utilisé à des doses compatibles avec la classification OTC et pendant une courte période.\u003c\/b\u003e. (Très fréquent (≥1\/10), Fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10), Peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100), Rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000), Très rare (\u003c1\/10 000), Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)). \u003ci\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/i\u003e. Fréquence indéterminée : anémie, thrombocytopénie. \u003ci\u003eMaladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/i\u003e. Fréquence indéterminée : œdème, hypertension, insuffisance cardiaque. \u003ci\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/i\u003e. Fréquents : étourdissements, maux de tête, paresthésies ; Peu fréquent : somnolence. \u003ci\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/i\u003e. Fréquent : irritation de la gorge ; Peu fréquent : exacerbation de l'asthme et bronchospasme, dyspnée, respiration sifflante, éruption vésiculaire oropharyngée, hypoesthésie du pharynx. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e. Fréquents : diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche) ; Peu fréquent : distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements. \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e. Peu fréquent : divers types d'éruptions cutanées, démangeaisons ; Fréquence indéterminée : formes graves de réactions cutanées telles que des réactions bulleuses, notamment le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrose épidermique toxique. \u003ci\u003ePathologies générales et conditions liées au site d'administration\u003c\/i\u003e. Peu fréquent : fièvre, douleur. \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e. Rare : réaction anaphylactique. \u003ci\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/i\u003e. Peu fréquent : insomnie. \u003ci\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/i\u003e. Fréquence indéterminée : hépatite. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e La majorité des patients ayant ingéré des quantités cliniquement significatives d’AINS ne développeront plus de nausées, de vomissements, de douleurs épigastriques ou plus rarement de diarrhée. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles. En cas d'intoxication plus sévère aux AINS, une toxicité sur le système nerveux central est observée, se manifestant par une somnolence, parfois une excitation, une vision floue et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication grave aux AINS, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine\/INR peut être prolongé, probablement en raison d'une interférence avec l'action des facteurs de coagulation circulants. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une exacerbation de l'asthme est possible chez les sujets asthmatiques. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien et doit inclure le maintien des voies respiratoires et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à la stabilisation. L'administration orale de charbon actif ou un lavage gastrique et, si nécessaire, une correction des électrolytes sériques doivent être envisagés si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Les convulsions, si elles sont fréquentes ou prolongées, doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux. Administrer des bronchodilatateurs pour l'asthme. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e: L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut influencer négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les données obtenues à partir d'études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis suite à l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraînait une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la létalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de plusieurs malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer • le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; • chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses. - inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. En conséquence, le flurbiprofène est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e: Dans un nombre limité d'études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations et il est peu probable qu'il ait des effets indésirables sur le nourrisson allaité. Cependant, en raison des effets indésirables possibles des AINS sur les nourrissons allaités, l'utilisation du flurbiprofène en spray par les mères qui allaitent n'est pas recommandée. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e: Il existe certaines preuves suggérant que les inhibiteurs de la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent provoquer une altération de la fertilité féminine en raison d'un effet sur l'ovulation. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Les étourdissements, la somnolence et les troubles visuels sont des effets secondaires possibles suite à la prise d'AINS. Si cela se produit, le patient ne doit pas conduire ni utiliser de machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr\/collections\/benactiv.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}