{"product_id":"venoruton-500mg-30-compresse-rivestite","title":"Venoruton 500 mg – 30 comprimés pelliculés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVENORUTON est indiqué dans le traitement des symptômes liés à l'insuffisance veineuse ; états de fragilité capillaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVenoruton 1000 mg poudre\u003c\/u\u003e: Un sachet contient - Principe actif : oxérutine 1000 mg. \u003cu\u003eVenoruton 500 mg, comprimés enrobés\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : Principe actif oxérutine 500 mg. Excipients à effets notoires : laque d'aluminium jaune orangé (E 110) (2,68 mg\/comprimé). \u003cu\u003eVenoruton 2% gel\u003c\/u\u003e: 100 g de gel contiennent : Principe actif oxérutine 2 g. Excipients à effets notoires : chlorure de benzalkonium 0,05 mg\/g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVenoruton 1000 mg poudre\u003c\/u\u003e: mannitol; saccharine sodique; acide citrique monohydraté. \u003cu\u003eVenoruton 500 mg, comprimés enrobés\u003c\/u\u003e: dispersion de polyacrylate 30 pour cent ; talc; le stéarate de magnésium ; macrogols; copovidone; \u003cb\u003elaque aluminium jaune coucher de soleil (E 110)\u003c\/b\u003e; dioxyde de titane. \u003cu\u003eVenoruton 2% gel pour usage cutané :\u003c\/u\u003e les carbomères ; hydroxyde de sodium; édétate disodique; \u003cb\u003echlorure de benzalkonium\u003c\/b\u003e; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVenoruton 1000 mg poudre\u003c\/u\u003e: 2 à 3 sachets par jour, selon la sévérité du symptôme. Le contenu de chaque sachet de poudre doit être soigneusement dissous dans un peu d'eau et pris avant ou pendant les repas, même en cas d'insuffisance veineuse du plexus hémorroïdaire. \u003cu\u003eVenoruton 500 mg, comprimés enrobés\u003c\/u\u003e: 2 à 3 comprimés par jour. Les comprimés doivent être avalés entiers avec un peu d'eau, sans croquer, avant ou pendant les repas, même en cas d'insuffisance veineuse du plexus hémorroïdaire. \u003cu\u003eVenoruton 2% gel pour usage cutané\u003c\/u\u003e: appliquer une quantité adéquate de gel aussi bien sur la zone concernée par l'affection que sur les zones environnantes, 2 fois par jour (matin et soir). Massez légèrement pour permettre au médicament de pénétrer jusqu'à absorption complète, c'est-à-dire jusqu'à ce que la peau soit sèche au contact de vos mains. Ne dépassez pas les doses recommandées. Utiliser uniquement pendant de courtes périodes de traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes patients souffrant d'un œdème des membres inférieurs dû à une maladie cardiaque, rénale ou hépatique ne doivent pas prendre Venoruton car l'effet de Venoruton n'est pas prouvé dans ces indications. Population pédiatrique L'utilisation de Venoruton n'est pas recommandée chez les enfants. \u003cu\u003eGel Venoruton\u003c\/u\u003e: L'utilisation, surtout prolongée, de produits à appliquer sur la peau peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et contacter votre médecin pour instaurer un traitement adapté. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Venoruton 1000 mg poudre contient : - de la saccharine sodique : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par prise, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Venoruton 500 mg, comprimés pelliculés contiennent le colorant azoïque : - laque d'aluminium jaune orangé (E 110) : peut provoquer des réactions allergiques. Venoruton gel contient : - du chlorure de benzalkonium : ce médicament contient 0,391 mg de chlorure de benzalkonium par dose équivalent à 0,05 mg\/g. Le chlorure de benzalkonium peut irriter la peau. Si vous allaitez, n'appliquez pas ce médicament sur vos seins car votre bébé pourrait l'ingérer avec son lait.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÀ ce jour, aucune interaction spécifique de l'oxérutine avec d'autres médicaments n'a été rapportée. Les données in vitro sur une éventuelle modulation de l'activité du CYP3A par les composants de l'oxérutine (quercétine et rutine présentes à l'état de traces) sont contradictoires. Gel Venoruton : aucune interaction avec des médicaments n'a été rapportée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormulations orales de Venoruton : \u003cb\u003eRésumé du profil de sécurité \u003c\/b\u003e Venoruton peut, dans de rares cas, provoquer des effets secondaires gastro-intestinaux ou des réactions cutanées telles que des troubles gastro-intestinaux, des flatulences, de la diarrhée, des douleurs abdominales, des maux d'estomac, une dyspepsie, des éruptions cutanées, des démangeaisons ou de l'urticaire. Très rare est l’apparition de vertiges, de maux de tête, de bouffées de chaleur, de fatigue ou de réactions d’hypersensibilité telles que des réactions anaphylactoïdes. \u003cb\u003eTableau des effets indésirables \u003c\/b\u003e Les effets secondaires sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d’organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100 à \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) ou indéterminé (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque classe de fréquence, les effets indésirables sont indiqués par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Réactions anaphylactoïdes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Réactions d'hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Bouffées vasomotrices.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Troubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Flatulences.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Diarrhée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Douleurs abdominales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Troubles gastriques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : éruption cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Urticaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGel Venoruton : \u003cb\u003eRésumé du profil de sécurité\u003c\/b\u003e Le gel Venoruton est bien toléré. De rares cas de sensibilisation avec apparition de réactions cutanées ont été observés. Ces symptômes disparaissent à l'arrêt du traitement. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a jamais été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'innocuité du médicament pendant la grossesse n'a pas été déterminée, il n'est donc pas recommandé pendant la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Dans des études animales, des traces d'oxérutine ont été trouvées dans le lait maternel. On suppose que les petites quantités d’oxérutine qui passent dans le lait maternel peuvent être considérées comme n’ayant aucune pertinence clinique pour l’homme. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Les études animales n'ont montré aucun effet sur la fertilité après l'administration d'oxérutine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton n'a aucune influence, voire une influence négligeable, sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Dans de rares cas, de la fatigue et des étourdissements ont été rapportés chez les patients prenant le produit. Il est conseillé aux patients concernés de ne pas conduire ni utiliser de machines. Le gel Venoruton n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360248135,"sku":"017076148","price":16.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-venoruton-500mg-30-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791932.jpg?v=1767141587","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr-eu\/products\/venoruton-500-mg-30-comprimes-enrobes","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}