{"product_id":"mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali","title":"Mylicon enfants 66,6 mg 30 ml gouttes orales","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique du météorisme gastro-intestinal et de l'aérophagie chez les nourrissons et les enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de solution contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: siméthicone (diméthylpolysiloxane activé) 66,6 mg. \u003ci\u003eExcipient à effets notoires\u003c\/i\u003e: sodium, benzoate de sodium, éthanol, propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide citrique monohydraté ; le citrate de sodium; la méthylhydroxypropylcellulose; carboxypolyméthylène; saccharine; le benzoate de sodium; acide sorbique; bicarbonate de soude; essence de framboise; essence concentrée de vanille; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants mentionnés au paragraphe 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eNourrissons et enfants\u003c\/u\u003e: 20 gouttes (= 0,6 ml), 2 à 4 fois par jour de préférence après les repas ou autrement selon prescription médicale. \u003cb\u003eNe dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/b\u003e Après une courte période de traitement (7 jours) sans résultat appréciable, consultez votre médecin. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Bien agiter avant utilisation. Les gouttes doivent être dispersées dans un peu d'eau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe dépassez pas les doses recommandées. Après une courte période de traitement (7 jours) sans résultat appréciable, consultez votre médecin. En cas de persistance, d'aggravation des symptômes, ou si de nouveaux symptômes apparaissent ou en cas de constipation prolongée, le traitement devra être arrêté et le patient devra consulter son médecin. Ne pas utiliser en cas de suspicion de perforation intestinale ou d'iléus. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients :\u003c\/i\u003e MYLICON contient : • moins de 1 mmol de \u003cb\u003e \u003ci\u003esodium\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e (23 mg) par dose (20 gouttes). Il peut donc être considéré comme essentiellement sans sodium ; • 0,6 mg de \u003cb\u003e \u003ci\u003ebenzoate de sodium\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e par dose (20 gouttes) équivalente à 0,17 mg\/kg pour un nouveau-né de 3,5 kg et 0,03 mg\/kg pour un enfant de 20 kg. L'augmentation des taux de bilirubine suite à son détachement de l'albumine peut augmenter l'ictère néonatal qui peut évoluer en ictère nucléaire (dépôts de bilirubine non conjuguée dans le tissu cérébral) ; • 0,7025 mg de \u003cb\u003e \u003ci\u003epropylène glycol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e pour chaque dose (20 gouttes), équivalent à 1,17 mg\/ml. L'administration concomitante avec tout substrat de l'alcool déshydrogénase tel que l'éthanol peut induire des effets indésirables graves chez les nouveau-nés. • 0,174 mg de \u003cb\u003e \u003ci\u003eéthanol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e dans chaque dose unique (20 gouttes), ce qui équivaut à 0,290 mg\/ml. La quantité de ce médicament équivaut à moins de 0,00435 ml de bière ou 0,00174 de vin. Ce médicament contient une quantité d'éthanol qui ne produit pas d'effets significatifs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prise simultanée de laxatifs SIMETICONE et d'huile minérale (paraffine) n'est pas recommandée, car l'association de ces deux produits réduit leur efficacité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables observés pendant le traitement dans les études cliniques et intégrés à ceux collectés au cours de l'expérience post-commercialisation sont répertoriés dans le tableau ci-dessous selon la classe de systèmes d'organes (en utilisant la terminologie MedDRA) et selon la fréquence suivante : Très fréquent ≥ 1\/10 Fréquent ≥ 1\/100 et \u003c 1\/10 ; Peu fréquent ≥ 1\/1 000 et \u003c 1\/100 ; Rare ≥ 1\/10 000 et \u003c 1\/1 000 ; Très rare \u003c 1\/10 000\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, iléus, nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption cutanée d'œdème de Quincke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003erare : réactions d'hypersensibilité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e La siméthicone est une substance chimiquement inerte, pharmacologiquement inactive et non absorbée par le tractus gastro-intestinal. La siméthicone est également éliminée sous forme inchangée dans les selles. L'exposition accidentelle au produit par des enfants n'a révélé aucun symptôme dans la plupart des cas. Les symptômes signalés étaient de nature légère à modérée et peuvent s’expliquer par la pathologie préexistante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation de Mylicon chez la femme enceinte. Par conséquent, il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue et après une évaluation du rapport bénéfice\/risque par le médecin. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e On ne sait pas si la siméthicone est excrétée dans le lait maternel. L'excrétion de la siméthicone dans le lait maternel n'a pas été étudiée chez l'animal. La décision de poursuivre\/interrompre l'allaitement ou de poursuivre\/arrêter le traitement par la siméthicone doit être prise en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour le nourrisson et du traitement par la siméthicone pour la femme. Consultez un médecin avant de prendre Mylicon pendant la grossesse ou l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été signalé.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208424263,"sku":"020708069","price":19.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali-farmacia-dottor-tili-1213791074.jpg?v=1767154329","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr-eu\/products\/mylicon-enfants-66-6-mg-30-ml-gouttes-orales","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}