{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite","title":"Momendol 220 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés enrobés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 16 ans dans le traitement symptomatique à court terme des douleurs légères à modérées telles que les douleurs musculaires et articulaires, les maux de tête, les maux de dents et les douleurs menstruelles. Momendol peut également être utilisé dans le traitement de la fièvre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNaproxène 200 mg (correspondant au naproxène sodique 220 mg). Excipient à effets notoires : chaque comprimé enrobé contient 41,8 mg de \u003cb\u003elactose\u003c\/b\u003e et 1 mmol (23 mg) de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNoyau de la tablette\u003c\/u\u003e: Lactose monohydraté, Amidon de maïs, Cellulose microcristalline, Povidone (K25), Carboxyméthylamidon sodique, Silice colloïdale anhydre, Stéarate de magnésium. \u003cu\u003ePelliculage\u003c\/u\u003e: Hypromellose, Macrogol 400, Dioxyde de titane (E 171), Talc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ou à d'autres principes actifs étroitement apparentés au naproxène d'un point de vue chimique. • Le naproxène est contre-indiqué chez les patients présentant des manifestations allergiques, telles que l'asthme, l'urticaire, la rhinite, les polypes nasaux, l'œdème de Quincke et les réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes induites par l'acide acétylsalicylique, les analgésiques, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et\/ou les antirhumatismaux, en raison d'une possible sensibilité croisée. • Le naproxène est contre-indiqué chez les patients présentant une hémorragie ou une perforation gastro-intestinale liée à des traitements antérieurs par anti-inflammatoires non stéroïdiens, une hémorragie\/ulcère gastroduodénal actif ou récurrent, des maladies inflammatoires intestinales chroniques (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), une insuffisance hépatique sévère, une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine \u003c 30 ml\/min), un œdème de Quincke, pendant un traitement intensif avec des diurétiques et chez les sujets présentant une hémorragie active et présentant un risque d'hémorragie pendant le traitement. thérapie anticoagulante. • Troisième trimestre de la grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6).\u003ci\u003e)\u003c\/i\u003e. • Contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e Posologie\u003c\/i\u003e Adultes et adolescents de plus de 16 ans : 1 comprimé pelliculé toutes les 8 à 12 heures. Si nécessaire, un meilleur effet peut être obtenu en commençant, le premier jour, par 2 comprimés pelliculés suivis de 1 comprimé pelliculé après 8 à 12 heures. Ne pas dépasser 3 comprimés pelliculés par 24 heures. Personnes âgées\/Insuffisance rénale Les patients âgés et les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée ne doivent pas dépasser 2 comprimés pelliculés par 24 heures. (Voir paragraphes 4.3 et 4.4). Population pédiatrique Momendol est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003eMode d'administration\u003c\/i\u003e Momendol doit être pris de préférence après un repas. Avalez les comprimés entiers avec de l'eau. Ne pas utiliser plus de 7 jours en cas de douleur et plus de 3 jours en cas de fièvre. Il convient de conseiller aux patients de consulter un médecin si la douleur et la fièvre persistent ou s'aggravent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans l'emballage d'origine pour protéger le médicament de la lumière et de l'humidité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de coxibs et de certains AINS (en particulier à fortes doses et pour les traitements à long terme) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Bien que certaines données suggèrent que l'utilisation du naproxène (1 000 mg\/jour) puisse être associée à un risque plus faible, certains risques ne peuvent être exclus. Les données sur les effets du naproxène à faibles doses (600 mg\/jour) sont insuffisantes pour tirer des conclusions définitives sur d'éventuels risques thrombotiques. Il existe une corrélation étroite entre la posologie et l’apparition d’effets secondaires gastro-intestinaux graves. Par conséquent, la dose minimale efficace doit toujours être utilisée. La prudence est de mise (parlez-en à votre médecin ou pharmacien) avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. La diurèse et la fonction rénale doivent être étroitement surveillées, en particulier chez les personnes âgées, chez les patients présentant une insuffisance cardiaque congestive chronique ou une insuffisance rénale chronique, chez les patients traités par diurétiques ou après une intervention chirurgicale majeure impliquant une hypovolémie. Chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, l’état peut s’aggraver. Une prudence particulière est recommandée chez les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales ou d'insuffisance hépatique et chez les patients présentant ou ayant déjà eu des réactions allergiques, car chez ces sujets, le produit peut provoquer un bronchospasme, de l'asthme ou d'autres phénomènes allergiques. En cas de troubles visuels, le traitement par Momendol doit être suspendu. En association avec l'utilisation d'AINS, des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, ont été très rarement rapportées, telles qu'une dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique (voir rubrique 4.8). Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Momendol doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Le naproxène, comme tout autre AINS, peut masquer les symptômes de maladies infectieuses concomitantes. Dans des cas isolés, une exacerbation de l'inflammation infectieuse a été rapportée en relation temporelle avec l'utilisation d'AINS (par exemple, développement d'une fasciite nécrosante). Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations et des perforations, voire mortelles, ont été rapportées à tout moment au cours du traitement par tous les AINS, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Pour ces patients, ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'aspirine ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5), l'éventuelle utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être prise en considération. Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les patients âgés, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) en particulier dans les premières étapes du traitement. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant simultanément des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou d'hémorragie, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'aspirine (voir rubrique 4.5). Chez les patients prenant Momendol, le traitement doit être interrompu en cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être aggravées (voir rubrique 4.8). L'utilisation de Momendol doit être évitée en concomitance avec des AINS, y compris des inhibiteurs sélectifs de la COX-2. Les patients âgés, qui présentent généralement un certain degré d'altération des fonctions rénales, hépatiques et cardiaques, courent un plus grand risque de développer des effets secondaires liés à l'utilisation d'AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales qui peuvent être mortelles. L'utilisation prolongée d'AINS chez les personnes âgées n'est pas recommandée. Le naproxène inhibe l'agrégation plaquettaire et peut prolonger le temps de saignement. Les patients présentant des troubles de la coagulation ou recevant un traitement par des médicaments interférant avec l'hémostase doivent être étroitement surveillés pendant le traitement par Momendol. La prudence est de mise chez les consommateurs habituels de fortes doses quotidiennes d'alcool, car ils présentent un risque d'hémorragie gastrique. L'utilisation du produit doit être évitée en cas de douleurs d'origine gastro-intestinale. Ce médicament contient : - \u003cb\u003eLactose\u003c\/b\u003e: Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - \u003cb\u003eSodium\u003c\/b\u003e: Ce médicament contient 23 mg de sodium par comprimé, soit 1,15 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAssociations déconseillées\u003c\/b\u003e L'administration de naproxène avec d'autres AINS ou corticostéroïdes n'est pas recommandée car elle augmente le risque d'ulcères et d'hémorragies gastro-duodénales (voir rubrique 4.4). Acide acétylsalicylique Les données pharmacodynamiques cliniques mettent en évidence que l'utilisation concomitante de naproxène pendant plus d'un jour consécutif peut inhiber l'effet de l'acide acétylsalicylique à faibles doses sur l'activité plaquettaire et cette inhibition peut persister quelques jours après l'arrêt du traitement par naproxène. La pertinence clinique de cette interaction est inconnue. Le naproxène peut augmenter l'effet des anticoagulants, tels que les anticoagulants de type coumarinique (par exemple warfarine, dicoumarol), car il prolonge le temps de Quick et réduit l'agrégation plaquettaire, augmentant ainsi le risque d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). L'association naproxène et lithium doit être évitée ; si nécessaire, une surveillance plus étroite des taux plasmatiques de lithium et un ajustement posologique sont recommandés. \u003cu\u003eAssociations à utiliser avec prudence\u003c\/u\u003e En raison de la forte liaison du naproxène aux protéines plasmatiques, la prudence est recommandée lors d'un traitement concomitant par des hydantoïnes ou des sulfamides. Des précautions particulières doivent également être prises chez les patients traités par ciclosporines, tacrolimus, sulfonylurées, diurétiques de l'anse, méthotrexate, bêtabloquants, inhibiteurs de l'ECA, probénécide, diurétiques thiazidiques et digoxine. Le naproxène peut modifier le temps de saignement (qui peut être augmenté jusqu'à 4 jours après l'arrêt du traitement), la clairance de la créatinine (peut diminuer), l'azote uréique et les taux sanguins de créatinine et de potassium (peut augmenter), les tests de la fonction hépatique (une augmentation des transaminases peut être observée). Le naproxène peut induire des faux positifs dans la détermination des valeurs urinaires du 17-cétostéroïde et peut interférer avec les déterminations de l'acide urinaire. Acide 5-hydroxy-indoléacétique. Le traitement par naproxène doit être interrompu au moins 72 heures avant d'effectuer des tests de la fonction corticosurrénale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires suivants ont été rapportés avec les AINS et le naproxène. Les effets secondaires les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de coxibs et de certains AINS (en particulier à fortes doses et pour les traitements à long terme) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). Vous trouverez ci-dessous les effets indésirables organisés selon la classification biologique du système selon MedDRA. Les échelles de valeurs suivantes ont été utilisées : très fréquent (\u003e1\/10) ; fréquent (\u003e1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (\u003e1\/1000, \u003c1\/100) ; rare (\u003e 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; inconnue (il n'est pas possible de calculer la fréquence sur la base des données disponibles). \u003cb\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eTrès rare :\u003c\/i\u003e anémie aplasique ou hémolytique, thrombocytopénie, granulocytopénie. \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePeu fréquent :\u003c\/i\u003e réaction allergique (y compris œdème du visage et angio-œdème). \u003cb\u003eTroubles psychiatriques - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePeu fréquent\u003c\/i\u003e: troubles du sommeil, excitation. \u003cb\u003eTroubles du système nerveux - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMunicipalité :\u003c\/i\u003e maux de tête, somnolence, vertiges. \u003ci\u003eTrès rare\u003c\/i\u003e: réaction de type méningite \u003cb\u003eTroubles oculaires - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePeu fréquent :\u003c\/i\u003e troubles visuels \u003cb\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePeu fréquent :\u003c\/i\u003e acouphènes, troubles de l'audition. \u003cb\u003eTroubles cardiaques - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eTrès rare :\u003c\/i\u003e Une tachycardie, un œdème, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été observés en association avec un traitement par AINS. \u003cb\u003ePathologies vasculaires - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePeu fréquent :\u003c\/i\u003e contusion \u003cb\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eTrès rare :\u003c\/i\u003e dyspnée, asthme. \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMunicipalité :\u003c\/i\u003e nausées, dyspepsie, vomissements, brûlures d'estomac, gastralgie, flatulences. \u003ci\u003ePeu fréquent\u003c\/i\u003e: diarrhée, constipation. \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e: ulcère gastroduodénal, perforation ou hémorragie gastro-intestinale, parfois mortelles, peuvent survenir notamment chez le sujet âgé (voir rubrique 4.4), hématémèse, stomatite ulcéreuse, colite aggravée, maladie de Crohn aggravée (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eTrès rare\u003c\/i\u003e: colite, stomatite. Moins fréquemment, une gastrite a été observée. \u003cb\u003eTroubles hépatobiliaires - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eTrès rare :\u003c\/i\u003e jaunisse, hépatite, diminution de la fonction hépatique \u003cb\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePeu fréquent :\u003c\/i\u003e éruption cutanée\/démangeaisons. \u003ci\u003eTrès rare :\u003c\/i\u003e photosensibilité, alopécie, trouble bulleux incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique. \u003cb\u003eTroubles rénaux et urinaires - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePeu fréquent :\u003c\/i\u003e fonction rénale anormale. \u003cb\u003eTroubles systémiques et affections liées au site d'administration - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePeu fréquent\u003c\/i\u003e: frissons, œdème (y compris œdème périphérique). \u003cb\u003eTests diagnostiques - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eTrès rare :\u003c\/i\u003e augmentation de la pression artérielle. Comme pour les autres AINS, des réactions allergiques de type anaphylactique ou anaphylactoïde peuvent survenir chez les patients avec ou sans exposition préalable à des médicaments appartenant à cette classe. Les symptômes caractéristiques d'une réaction anaphylactique sont : une hypotension sévère et soudaine, une accélération ou un ralentissement du rythme cardiaque, une fatigue ou une faiblesse inhabituelle, une anxiété, une agitation, une perte de conscience, des difficultés à respirer ou à avaler, des démangeaisons, de l'urticaire avec ou sans angio-œdème, une rougeur de la peau, des nausées, des vomissements, des crampes abdominales, des diarrhées. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse « http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSymptômes\u003c\/i\u003e Stupeur, brûlures d'estomac, diarrhée, nausées, vomissements, somnolence, augmentation du taux de sodium dans le sang, acidose métabolique, convulsions peuvent survenir comme signes de surdosage. \u003ci\u003eGestion\u003c\/i\u003e En cas d'ingestion\/administration accidentelle ou volontaire de surdosage, le médecin doit mettre en œuvre les mesures habituelles requises dans ces cas. Une vidange gastrique et les mesures de soutien habituelles sont recommandées. L'administration rapide d'une quantité adéquate de charbon actif peut réduire l'absorption du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut influencer négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques font état d'un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, il a été démontré que l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires ainsi que de la mortalité embryo-fœtale. De plus, chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés pendant la période organogénétique, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le naproxène ne doit être administré que si cela est strictement nécessaire. Si le naproxène est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut apparaître même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le naproxène est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.3). \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e Les AINS étant excrétés dans le lait maternel, par mesure de précaution, leur utilisation est contre-indiquée pendant l'allaitement (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eFécondité\u003c\/u\u003e Il existe des preuves selon lesquelles les médicaments qui inhibent la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase pourraient causer des problèmes de fertilité féminine, en raison de leur effet sur l'ovulation. Cet effet est réversible à l'arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn règle générale, la prise de Momendol ne modifie pas, ou de manière négligeable, l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines. Cependant, la prudence est recommandée à ceux qui exercent une activité nécessitant de la vigilance si, au cours du traitement, ils constatent une somnolence, des vertiges, une dépression.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656185565511,"sku":"025829084","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792488.jpg?v=1767112584","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr-eu\/products\/momendol-200-mg-anti-inflammatoire-12-comprimes-enrobes","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}