{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Anti-inflammatoire Local – 10 patchs médicamenteux 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des affections douloureuses et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn emplâtre médicamenteux à 180 mg contient : Principe actif : Diclofénac hydroxyéthylpyrrolidine 180 mg (équivalent à 140 mg de Diclofénac sodique) Excipients à effets notoires : 14 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218), 7 mg de parahydroxybenzoate de propyle (E216), 420 mg de propylène glycol et 2,8 mg de parfum (contenant de l'amyle). cinnamale, alcool amylcinnamylique, alcool benzylique, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnammal, alcool cinnamylique, citronellol, d-limonène, eugénol, farinasol, géraniol, aldéhyde hexylcinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalol, carbonate de méthylheptine). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGélatine, Povidone, Solution de D-Sorbitol 70%, Kaolin, Dioxyde de titane, Propylène glycol, Parahydroxybenzoate de méthyle (E218), Parahydroxybenzoate de propyle (E216), Edétate disodique, Acide tartrique, Aminoacétate de dihydroxyaluminium, Caramel de sodium, Polyacrylate de sodium, 1,3-butylène glycol, Polysorbate 80, Parfum, Eau purifiée, Feutre synthétique, Film plastique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité au diclofénac, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres préparations anti-inflammatoires non stéroïdiennes (AINS) ou à l'un des excipients du produit fini, ainsi qu'à l'isopropanol. • Patients chez lesquels des crises d'asthme, de l'urticaire ou une rhinite aiguë sont survenues après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments inflammatoires non stéroïdiens (AINS). • Peau lésée, quel que soit le type de lésion : dermatite exsudative, eczéma, lésion infectée, brûlures ou plaies. • Troisième trimestre de la grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6). • Patients présentant un ulcère gastroduodénal actif. \u003ci\u003eEnfants et adolescents :\u003c\/i\u003e L'utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage cutané uniquement. \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Le produit ne doit être appliqué que sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué pendant le bain ou la douche. L'emplâtre médicamenteux au diclofénac doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible par rapport à l'indication d'utilisation. \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e Le schéma posologique habituel est de 1 ou 2 patchs (ou toute autre fréquence évaluée dans les études cliniques pour un produit spécifique) par jour (une application toutes les 12 ou 24 heures) pendant une période allant jusqu'à 14 jours (ou pendant tout autre nombre de jours dont l'utilisation a été évaluée dans les études cliniques pour un produit spécifique). S'il n'y a pas d'amélioration après la période de traitement recommandée, vous devez consulter un médecin. \u003ci\u003eEnfants et adolescents de moins de 16 ans :\u003c\/i\u003e L'utilisation de cet emplâtre médicamenteux est déconseillée chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans en raison de données insuffisantes disponibles pour évaluer la sécurité et l'efficacité du médicament (voir rubrique 4.3). Chez les adolescents âgés de 16 ans et plus, si le produit est nécessaire pendant une durée de traitement supérieure à 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, il est conseillé au patient ou aux proches de l'adolescent de consulter un médecin. \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés car ils sont plus prédisposés aux effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients présentant une insuffisance hépatique ou rénale\u003c\/i\u003e Pour l'utilisation des emplâtres médicamenteux au diclofénac chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, consulter la rubrique 4.4. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Découpez le sachet contenant l'emplâtre médicamenteux comme indiqué. Retirez un emplâtre médicamenteux, retirez le film plastique servant à protéger la surface adhésive et appliquez l'emplâtre sur l'articulation ou la surface douloureuse. Si nécessaire, le patch peut être maintenu en place à l'aide d'un élastique. Fermez soigneusement l'enveloppe en appuyant sur le bord où se trouve le cordon de fermeture. Le patch doit être utilisé entier.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi les emplâtres médicamenteux au diclofénac sont utilisés sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée, la possibilité d'effets indésirables systémiques ne peut être exclue (voir le résumé des caractéristiques du produit des formulations systémiques du diclofénac). L'emplâtre médicamenteux doit être appliqué uniquement sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué sur une peau lésée ou sur des plaies ouvertes. Les patchs ne doivent pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses. Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. - Ne pas utiliser avec un pansement occlusif ne laissant pas passer l'air. - Le traitement doit être arrêté immédiatement si une éruption cutanée apparaît après l'application de l'emplâtre médicamenteux. - Ne pas administrer simultanément, par voie topique ou systémique, un autre médicament à base de diclofénac ou d'autres AINS. - Bien que les effets systémiques doivent être limités, l'emplâtre médicamenteux doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, des antécédents d'ulcère gastroduodénal, de maladie inflammatoire de l'intestin ou de diathèse hémorragique. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés qui sont plus prédisposés aux effets secondaires. - Il convient de conseiller aux patients de ne pas s'exposer directement au soleil ou à la lumière d'une lampe solaire pendant environ un jour après le retrait de l'emplâtre médicamenteux afin de réduire le risque de photosensibilité. L'anti-inflammatoire local Dicloreum contient : - du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). - 420 mg de propylène glycol par patch pouvant provoquer une irritation cutanée. - un parfum contenant des allergènes (amyl cinnamale, alcool amyl cinnamylique, alcool benzylique, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnammal, alcool cinnamylique, citronellol, d-Limonène, eugénol, farinasol, géraniol, aldéhyde hexyl cinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalol, carbonate de méthylheptine) pouvant provoquer des réactions allergique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique du diclofénac suite à l'utilisation d'emplâtres médicamenteux étant très faible, le risque de développer des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments est négligeable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables (Tableau 1) sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, selon la convention suivante : fréquents (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) ; Fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption cutanée avec pustules.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique, réaction anaphylactoïde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite allergique et dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse (par exemple érythème bulleux), peau sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : réactions au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été rapporté avec les emplâtres médicamenteux au diclofénac. Si des effets secondaires systémiques surviennent en raison d'une utilisation incorrecte ou d'un surdosage accidentel (par exemple chez les enfants) du produit, les mesures générales de soutien à prendre en cas d'intoxication par des anti-inflammatoires non stéroïdiens sont recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e La concentration systémique du diclofénac, par rapport aux formulations orales, est plus faible après administration topique. En se référant à l'expérience du traitement par AINS pour administration systémique, les recommandations suivantes sont recommandées : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets négatifs sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques des emplâtres médicamenteux au diclofénac, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez la femme allaitante, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous l'avis d'un professionnel de santé. Dans ce cas, les emplâtres médicamenteux au diclofénac ne doivent pas être appliqués sur les seins des mères allaitantes, ni ailleurs sur de grandes surfaces cutanées ou pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application d'emplâtres médicamenteux au diclofénac n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1786732718","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr-eu\/products\/dicloreum-anti-inflammatoire-local-10-pansements-medicaments-180-mg","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}