{"product_id":"arvenum-500-mg-60-compresse-rivestite","title":"Arvenum 500 mg – 60 comprimés pelliculés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptômes attribuables à une insuffisance veineuse ; états de fragilité capillaire Traitement symptomatique de la crise hémorroïdaire aiguë.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé pelliculé contient 500 mg de fraction flavonoïde purifiée micronisée constituée de 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmidon de sodium, cellulose microcristalline, gélatine, glycérine, hypromellose, laurylsulfate de sodium, oxyde de fer jaune E 172, oxyde de fer rouge E 172, dioxyde de titane, macrogol 6000, stéarate de magnésium, talc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie \u003ci\u003eInsuffisance veineuse (également du plexus hémorroïdaire) et fragilité capillaire \u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 2 comprimés à prendre en deux prises par jour. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale. \u003ci\u003eCrise hémorroïdaire aiguë\u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 3 comprimés deux fois par jour pendant les 4 premiers jours de traitement ; dans les 3 jours suivants, la dose quotidienne est de 4 comprimés en 2 prises. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale. Mode d'administration Prendre les comprimés avec les deux repas principaux. Durée du traitement Le traitement ne doit pas être poursuivi au-delà de 7 jours. En l’absence de réponse thérapeutique, réévaluer la situation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformations importantes concernant certains excipients Arvenum contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction n'a été réalisée. À ce jour, aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n’a été rapportée suite à l’expérience post-commercialisation du produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets ou réactions indésirables suivants ont été rapportés et sont classés selon la fréquence suivante : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). \u003ci\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/i\u003e Rare : étourdissements, maux de tête, malaise \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Fréquent : diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements Peu fréquent : colite Fréquence indéterminée : douleurs abdominales \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e Rare : éruption cutanée, prurit, urticaire Fréquence indéterminée : œdème du visage, des lèvres, des paupières ; œdème de Quincke \u003ci\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : thrombocytopénie \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptômes L'expérience en matière de surdosage d'Arvenum est limitée. Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés en cas de surdosage étaient des événements gastro-intestinaux (tels que diarrhée, nausées, douleurs abdominales) et cutanés (tels que prurit, éruption cutanée). Prise en charge La prise en charge du surdosage doit consister en un traitement des symptômes cliniques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Les données relatives à l'utilisation de la fraction flavonoïde micronisée purifiée chez la femme enceinte n'existent pas ou sont en nombre limité. Les études animales n'indiquent pas de toxicité pour la reproduction (voir section 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation d'Arvenum pendant la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement maternel\u003c\/u\u003e On ne sait pas si la substance active\/les métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour le nouveau-né\/le nourrisson ne peut être exclu. Une décision doit être prise entre l'arrêt de l'allaitement ou l'arrêt\/l'abstention du traitement par Arvenum, en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et du bénéfice du traitement pour la femme. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Les études de toxicité sur la reproduction n'ont montré aucun effet sur la fertilité chez les rats mâles ou femelles (voir rubrique 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude n'a été menée pour évaluer l'effet de la fraction flavonoïde sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Stroder","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202689863,"sku":"024552046","price":29.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/stroder-arvenum-500-mg-60-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1254215779.jpg?v=1786736648","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr-eu\/products\/arvenum-500-mg-60-comprimes-enrobes","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}