{"title":"Médicaments et traitements pour les varices et hémorroïdes","description":"\u003cp\u003eMédicaments et dispositifs médicaux pour le traitement des troubles veineux et hémorroïdes. Formulations orales et topiques avec de la diosmina, des flavonoïdes, de l'escin, du celtella asiatique et de l'oxyde de zinc. Idéal pour réduire l'inflammation, la douleur, les démangeaisons et l'enflure dans le cas des hémorroïdes internes ou externes, des varices et des jambes lourdes. Également utile pendant la grossesse et post-parto. Expédition rapide en 24\/48.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"gel-fresco-gambe-125ml-dr-tili","title":"Gel Frais Jambes 125 ml Dr. Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Supplément fabriqué en Italie\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"métaux lourds surveillés\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"nickel testé\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"sans parfum ajouté\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"sans paraben\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe Gel Jambes Fraîches est un gel à base d'extraits phytothérapeutiques hautement titrés de marron d'Inde, d'aloe vera et de menthol. Cela donne une sensation immédiate de \u003cstrong\u003eun froid intense,\u003c\/strong\u003e indiqué pour apaiser et traiter les \u003cstrong\u003egonflement des jambes, sensation de lourdeur dans les membres inférieurs \u003c\/strong\u003eet le \u003cstrong\u003estagnation lymphatique et stase veineuse\u003c\/strong\u003e. Grâce à son action tonifiante il est également indiqué en fin d'activité physique \u003cstrong\u003eprévenir et apaiser la fatigue musculaire\u003c\/strong\u003e en phase de récupération. Fresh Leg Gel a un parfum frais et mentholé, sèche rapidement, n'est pas gras et ne laisse aucun résidu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJe \u003cstrong\u003egraines de marron d'Inde\u003c\/strong\u003e ils sont utilisés en phytothérapie pour leur action décongestionnante, anti-œdème et phlébotonique. Ils contiennent un mélange de saponines triterpéniques (\u003cstrong\u003esortir\u003c\/strong\u003e), les coumarines (esculétine), les flavonoïdes et les proanthocyanidines responsables de leurs propriétés. L'escine, en particulier, est l'ingrédient actif le plus important et, avec les flavonoïdes, confère aux graines de marron d'Inde leurs propriétés \u003cstrong\u003eanti-inflammatoire naturel, antioxydant et vasoprotecteur. \u003c\/strong\u003eL'escine est particulièrement utile en cas de \u003cstrong\u003eproblèmes \u003c\/strong\u003erelatif à \u003cstrong\u003ecirculation sanguine et lymphatique \u003c\/strong\u003eparce qu'il est capable de \u003cstrong\u003eréduire l'activité de l'élastase et de la hyaluronidase. \u003c\/strong\u003eCes deux enzymes attaquent l'endothélium des vaisseaux sanguins et la matrice extracellulaire, \u003cstrong\u003eaffaiblir sa structure\u003c\/strong\u003e. En réduisant l'activité de ces enzymes, \u003cstrong\u003eles vaisseaux retrouvent une résistance et une perméabilité normales\u003c\/strong\u003e. Il permet ainsi de soulager les symptômes de l'insuffisance veineuse tels que la sensation de lourdeur, l'enflure et les démangeaisons au niveau des jambes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'amélioration de l'activité de la microcirculation grâce à la normalisation des capillaires \u003cstrong\u003efavorise le drainage lymphatique et combat la cellulite\u003c\/strong\u003e et fragilité capillaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi devrais-je utiliser le Gel Jambes Fraîcheur Dr.Tili 125 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel à base de marron d'Inde, d'aloe vera et de menthol, à effet froid immédiat ; aide à soulager les jambes fatiguées et lourdes et à apaiser les gonflements des membres inférieurs. Également indiqué après une activité physique pour la récupération musculaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients du Gel Jambes Fraîcheur Dr.Tili 125 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eeau alcool glycérine, lactate de menthol menthyle, phénoxyéthanol, ppg-26-buteth-26, peg-40, huile de ricin hydrogénée, jus de feuille d'aloe barbadensis, carbomère, hydroxyde de sodium, bêta-sitostérol, hydroxyde de sodium, bêta-sitostérol, aescine, extrait d'aesculus hippocastanum, sécitine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le Gel Jambes Fraîcheur Dr.Tili 125 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAppliquez le Fresh Gel sur les jambes et les hanches. Massez légèrement avec des mouvements circulaires jusqu'à absorption complète.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de Dr.Tili Gel Jambes Fraîcheur 125 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Dr.Tili Gel Jambes Fraîcheur 125 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver dans un endroit frais et sec.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du Gel Jambes Fraîcheur Dr.Tili 125 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e125 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819407475,"sku":"975044189","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-gel-fresco-gambe-125ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792893.jpg?v=1767123609"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Crème Rectale 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHémorroïdes internes et externes ; eczéma et érythème anal et périanal ; fissures anales; démangeaisons et brûlures anales et périanales ; traitement pré et postopératoire en chirurgie ano-rectale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eCrème rectale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un gramme de crème rectale contient 0,1 mg d'acétonide de fluocinolone et 10 mg de chlorhydrate de kétocaïne (équivalent à 8,9 mg de kétocaïne). Excipients à effets notoires : Un gramme de crème rectale contient 1,5 mg de parahydroxybenzoate de méthyle, 0,5 mg de parahydroxybenzoate de propyle, 70 mg de propylène glycol, 50 mg d'alcool stéarylique, 50 mg d'alcool cétylique. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSuppositoires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Chaque suppositoire contient 0,1 mg d'acétonide de fluocinolone et 10 mg de chlorhydrate de kétocaïne (soit 8,9 mg de kétocaïne). Excipient à effets notoires : Chaque suppositoire contient 40 mg de propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eCrème rectale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e acide citrique menthol parahydroxybenzoate de méthyle parahydroxybenzoate de propyle propylène glycol alcool stéarylique alcool cétylique huile de vaseline monostéarate de sorbitan polysorbate 60 eau purifiée \u003cb\u003e \u003ci\u003eSuppositoires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e acide citrique menthol propylène glycol polysorbate 60 monostéarate de sorbitan silice colloïdale glycérides semi-synthétiques\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Tuberculose, mycose, Herpès Symplexe, maladies virales à localisation cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eCrème rectale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Juste assez pour couvrir la partie affectée, en massant légèrement et en répétant l'application 2 à 3 fois par jour. Pour une application interne, utiliser la canule appropriée insérée sur le tube. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSuppositoires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1 suppositoire le matin et 1 le soir. \u003ci\u003eLa crème rectale et les suppositoires peuvent être utilisés pour des traitements combinés\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e L'utilisation de Proctolyn n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans, en raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application topique de cortisone à des doses excessives et pendant des périodes prolongées peut entraîner une absorption systémique. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. En présence d’une infection cutanée, un traitement de couverture approprié doit être instauré. \u003cu\u003eTroubles visuels\u003c\/u\u003e Des troubles visuels peuvent être signalés lors de l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Si un patient présente des symptômes tels qu'une vision floue ou d'autres troubles visuels, une référence à un ophtalmologiste doit être envisagée pour évaluer les causes possibles pouvant inclure la cataracte, le glaucome ou des maladies rares telles que la choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR), qui ont été rapportées après l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e: La crème rectale Proctolyn contient • du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées) ; • l'alcool stéarylique et l'alcool cétylique qui peuvent provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple dermatite de contact).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOn pense qu'un traitement concomitant par des inhibiteurs du CYP3A, y compris des médicaments contenant du cobicistat, augmente le risque d'effets secondaires systémiques. L'association doit être évitée à moins que le bénéfice ne l'emporte sur le risque accru d'effets secondaires systémiques dus aux corticostéroïdes ; dans ce cas, il est nécessaire de surveiller les patients pour vérifier l'absence d'effets secondaires systémiques dus aux corticoïdes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLors d'une cortisone topique, notamment lors de traitements intenses et prolongés, les effets secondaires suivants peuvent survenir : sensation de brûlure, démangeaisons, irritation. Une vision floue peut survenir (voir également rubrique 4.4), avec une fréquence inconnue. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'administration topique de corticostéroïdes pendant la grossesse chez des animaux de laboratoire peut provoquer des anomalies du développement fœtal. Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation de l'acétonide de fluocinolone chez la femme enceinte. Le médicament ne doit donc être utilisé qu'en cas de nécessité, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Lorsqu'ils sont administrés par voie systémique, les corticostéroïdes sont excrétés dans le lait maternel. On ne sait pas s’ils sont également efficaces lorsqu’ils sont administrés par voie topique. Par conséquent, les corticostéroïdes topiques doivent être utilisés avec prudence pendant l’allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn n'affecte pas la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1254215807.jpg?v=1786737489"},{"product_id":"daflon-30-compresse-rivestite-500mg","title":"Daflon 500 mg – 30 comprimés pelliculés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptômes attribuables à une insuffisance veineuse ; états de fragilité capillaire. Traitement symptomatique de la crise hémorroïdaire aiguë.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé pelliculé contient 500 mg de fraction flavonoïde purifiée micronisée constituée de 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmidon de sodium, cellulose microcristalline, gélatine, glycérine, hypromellose, laurylsulfate de sodium, oxyde de fer jaune E172, oxyde de fer rouge E 172, dioxyde de titane, macrogol 6000, stéarate de magnésium, talc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie \u003ci\u003eInsuffisance veineuse (également du plexus hémorroïdaire) et fragilité capillaire \u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 2 comprimés à prendre en deux prises par jour. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale. \u003ci\u003eCrise hémorroïdaire aiguë\u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 3 comprimés deux fois par jour pendant les 4 premiers jours de traitement ; dans les 3 jours suivants, la dose quotidienne est de 4 comprimés en deux prises. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale. Mode d'administration Prendre les comprimés avec les deux repas principaux. Durée du traitement Le traitement ne doit pas être poursuivi au-delà de 7 jours. En l’absence de réponse thérapeutique, réévaluer la situation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformations importantes concernant certains excipients Daflon contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction n'a été réalisée. À ce jour, aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n’a été rapportée suite à l’expérience post-commercialisation du produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets ou réactions indésirables suivants ont été rapportés et sont classés selon la fréquence suivante : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). \u003ci\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/i\u003e Rare : étourdissements, maux de tête, malaise \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Fréquent : diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements Peu fréquent : colite Fréquence indéterminée : douleurs abdominales \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e Rare : éruption cutanée, prurit, urticaire Fréquence indéterminée : œdème du visage, des lèvres, des paupières ; œdème de Quincke \u003ci\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : thrombocytopénie \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e L'expérience en matière de surdosage de Daflon est limitée. Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés en cas de surdosage étaient des événements gastro-intestinaux (tels que diarrhée, nausées, douleurs abdominales) et cutanés (tels que prurit, éruption cutanée). \u003cu\u003eGestion\u003c\/u\u003e La prise en charge du surdosage doit consister en un traitement des symptômes cliniques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Les données relatives à l'utilisation de la fraction flavonoïde micronisée purifiée chez la femme enceinte n'existent pas ou sont en nombre limité. Les études animales n'indiquent pas de toxicité pour la reproduction (voir section 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de Daflon pendant la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement maternel\u003c\/u\u003e On ne sait pas si la substance active\/les métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour le nouveau-né\/le nourrisson ne peut être exclu. Une décision doit être prise entre l'arrêt de l'allaitement ou l'arrêt\/l'abstention du traitement par Daflon, en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et du bénéfice du traitement pour la femme. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Les études de toxicité sur la reproduction n'ont montré aucun effet sur la fertilité chez les rats mâles ou femelles (voir rubrique 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude n'a été menée pour évaluer l'effet de la fraction flavonoïde sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Servier","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839920243,"sku":"023356025","price":16.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/servier-italia-spa-daflon-30-compresse-rivestite-500mg-farmacia-dottor-tili-1213792983.webp?v=1767129769"},{"product_id":"benuscler-crema-100ml","title":"Benuscler Crème 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBenuscler Cream est un phytocomplexe qui agit comme \u003cstrong\u003edécongestionnant\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edrainant\u003c\/strong\u003e, rafraîchissant, \u003cstrong\u003eanti-inflammatoire\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eguérison\u003c\/strong\u003e, cortison similaire sans effet de rebond. Grâce à la présence de ses extraits, Benuscler a une action directe sur la microcirculation épidermique, agissant sur la perméabilité capillaire, sur les rougeurs, sur l'hydratation et sur la réépithélisation de l'épiderme. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLes phytocomplexes présents dans Benuscler sont le Panthénol, les Chitosanes, l'alpha bisabol, l'Aloe, le Marron d'Inde et le thé vert. Ils exercent une action antioxydante et antiradicalaire efficace, en maintenant la \u003cstrong\u003eéquilibre hydrolipidique naturel de la peau\u003c\/strong\u003e. Ils ont aussi des propriétés \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eanti-inflammatoire, bactériostatique, apaisant, cicatrisant, hydratant, anti-inflammatoire, antioxydant et vasoconstricteur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBenuscler Crème 100 ml trouve une application en cas de \u003cstrong\u003es\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eaffections vulvo-vaginales inflammatoires et irritatives\u003c\/strong\u003e, hémorroïdes, fissures mammaires, démangeaisons anales et vaginales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrâce à son haut pouvoir hydratant, Benuscler Crème 100 ml est excellente pour lutter \u003cstrong\u003esécheresse de la peau\u003c\/strong\u003e et les muqueuses. L'effet vasoprotecteur, anti-inflammatoire et anti-rougeur est également indiqué dans le traitement des \u003cstrong\u003efissures anales, hémorroïdes externes\u003c\/strong\u003e et avec la buse fournie également pour le \u003cstrong\u003ehémorroïdes internes\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl neutralise la formation de chéloïdes et favorise la cicatrisation et la réépithélisation des lésions cutanées.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Benuscler Crème 100 ml est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositif médical à base de phytocomplexes (panthénol, chitosane, alpha bisabolol, aloès, marron d'Inde et thé vert), indiqué pour le soulagement des états inflammatoires et irritatifs au niveau vulvo-vaginal, des hémorroïdes et des fissures mammaires ; a une action apaisante, décongestionnante et protectrice sur la peau.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient la Crème Benuscler 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMarron d'Inde, thé vert, camomille, achillée millefeuille, chitosane, panthénol, aloès, allantoïne, soja, acide 18 bêta glycyrrhétinique.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Benuscler Crème 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAppliquer et masser le produit jusqu'à absorption complète. Répétez l'application plusieurs fois par jour.\u003cbr\u003eHémorroïdes : appliquer avant l'évacuation pour obtenir un effet émulsifiant et protecteur, après évacuation pour un effet décongestionnant, anti-inflammatoire et cicatrisant.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Benuscler Crème 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidité avec emballage intact : 24 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Benuscler Crème 100ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubes de 50 et 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Dr. Levi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840837747,"sku":"900958695","price":18.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dr-levi-benuscler-crema-100ml-farmacia-dottor-tili-1258975900.jpg?v=1789562171"},{"product_id":"ruscoroid-1-1-crema-40gr","title":"Ruscoroid 1 % + 1 % Crème 40 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des symptômes associés aux hémorroïdes, fissures anales et rectites, tels que : démangeaisons, douleurs et sensation de poids.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crème contiennent : Ruscogénine 1 g Chlorhydrate de Tétracaïne 1 g Excipients à effets notoires : alcool cétylique, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate d'éthyle, parahydroxybenzoate de propyle, parfum Romarin 7144. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool cétylique, polysorbate 80, macrogol 400, macrogol 4000, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate d'éthyle, parahydroxybenzoate de propyle, parfum Romarin 7144*, eau purifiée. *Le parfum Romarin 7144 contient les allergènes suivants : amyl cinnamale, alcool amylcinnamal, benzoate de benzyle, citral, citronellol, coumarine, eugénol, géraniol, hexylcinnamale, hydroxycitronellal, d-limonène, linalol (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ou à d'autres substances étroitement apparentées d'un point de vue chimique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie 1 à 2 applications par jour Ne pas dépasser les doses recommandées. Mode d'administration Appliquer directement ou à l'aide de l'applicateur approprié.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable et en cas d'utilisation prolongée, consultez votre médecin. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; si cela se produit, le traitement doit être arrêté et le médecin doit être consulté pour adopter des mesures thérapeutiques adaptées. L'usage clinique n'a pas mis en évidence la nécessité de précautions particulières pour l'utilisation de Ruscoroid. L'utilisation chez les moins de 12 ans est déconseillée, sauf sous surveillance médicale directe. \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crème contient de l'alcool cétylique\u003c\/b\u003e Peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple dermatite de contact). \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crème contient du parahydroxybenzoate de méthyle, du parahydroxybenzoate d'éthyle, du parahydroxybenzoate de propyle.\u003c\/b\u003e Ils peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crème contient du parfum Romarin 7144\u003c\/b\u003e Ce médicament contient un arôme (parfum Romarin 7144) qui contient lui-même des allergènes pouvant provoquer des réactions allergiques. Pour la composition complète des allergènes, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes phénomènes liés à l'interaction avec d'autres substances n'ont jamais été signalés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRares cas de sensibilisation, tels qu'un érythème local et généralisé associé à des démangeaisons. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucun cas connu de surdosage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit doit être utilisé en cas de nécessité réelle sous contrôle médical direct.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRuscoroid ne modifie pas l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840936051,"sku":"025825023","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-ruscoroid-1-1-crema-40gr-farmacia-dottor-tili-1254215793.jpg?v=1786737070"},{"product_id":"daflon-60-compresse-rivestite-500mg","title":"Daflon 500 mg – 60 comprimés pelliculés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptômes attribuables à une insuffisance veineuse ; états de fragilité capillaire. Traitement symptomatique de la crise hémorroïdaire aiguë.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé pelliculé contient 500 mg de fraction flavonoïde purifiée micronisée constituée de 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmidon de sodium, cellulose microcristalline, gélatine, glycérine, hypromellose, laurylsulfate de sodium, oxyde de fer jaune E172, oxyde de fer rouge E 172, dioxyde de titane, macrogol 6000, stéarate de magnésium, talc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie \u003ci\u003eInsuffisance veineuse (également du plexus hémorroïdaire) et fragilité capillaire \u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 2 comprimés à prendre en deux prises par jour. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale. \u003ci\u003eCrise hémorroïdaire aiguë\u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 3 comprimés deux fois par jour pendant les 4 premiers jours de traitement ; dans les 3 jours suivants, la dose quotidienne est de 4 comprimés en deux prises. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale. Mode d'administration Prendre les comprimés avec les deux repas principaux. Durée du traitement Le traitement ne doit pas être poursuivi au-delà de 7 jours. En l’absence de réponse thérapeutique, réévaluer la situation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformations importantes concernant certains excipients Daflon contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction n'a été réalisée. À ce jour, aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n’a été rapportée suite à l’expérience post-commercialisation du produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets ou réactions indésirables suivants ont été rapportés et sont classés selon la fréquence suivante : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). \u003ci\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/i\u003e Rare : étourdissements, maux de tête, malaise \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Fréquent : diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements Peu fréquent : colite Fréquence indéterminée : douleurs abdominales \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e Rare : éruption cutanée, prurit, urticaire Fréquence indéterminée : œdème du visage, des lèvres, des paupières ; œdème de Quincke \u003ci\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : thrombocytopénie \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e L'expérience en matière de surdosage de Daflon est limitée. Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés en cas de surdosage étaient des événements gastro-intestinaux (tels que diarrhée, nausées, douleurs abdominales) et cutanés (tels que prurit, éruption cutanée). \u003cu\u003eGestion\u003c\/u\u003e La prise en charge du surdosage doit consister en un traitement des symptômes cliniques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Les données relatives à l'utilisation de la fraction flavonoïde micronisée purifiée chez la femme enceinte n'existent pas ou sont en nombre limité. Les études animales n'indiquent pas de toxicité pour la reproduction (voir section 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de Daflon pendant la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement maternel\u003c\/u\u003e On ne sait pas si la substance active\/les métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour le nouveau-né\/le nourrisson ne peut être exclu. Une décision doit être prise entre l'arrêt de l'allaitement ou l'arrêt\/l'abstention du traitement par Daflon, en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et du bénéfice du traitement pour la femme. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Les études de toxicité sur la reproduction n'ont montré aucun effet sur la fertilité chez les rats mâles ou femelles (voir rubrique 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude n'a été menée pour évaluer l'effet de la fraction flavonoïde sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Servier","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656001868103,"sku":"023356049","price":27.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/servier-italia-spa-daflon-60-compresse-rivestite-500mg-farmacia-dottor-tili-1213792490.webp?v=1767112538"},{"product_id":"proctosedyl-crema-rettale-20g","title":"Proctosedyl crème rectale 20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des hémorroïdes, internes ou externes, notamment dans les phases inflammatoires. Démangeaisons anales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCrème rectale Proctosedyl\u003c\/i\u003e: 100 g de crème rectale contiennent : acétate d'hydrocortisone 1 g, amyléine 1 g, benzocaïne 1 g, esculine 1 g, chlorure de benzalkonium 5 mg. \u003cu\u003eExcipients à effet notoire :\u003c\/u\u003e Propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. \u003ci\u003eSuppositoires Proctosedyl\u003c\/i\u003e: Chaque suppositoire contient : acétate d'hydrocortisone 5 mg, benzocaïne 50 mg, esculine 10 mg, chlorure de benzalkonium 0,1 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCrème rectale :\u003c\/i\u003e cholestérol, paraffine liquide, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polysorbate 80, propylène glycol, talc, vaseline blanche, eau purifiée. \u003ci\u003eSuppositoires\u003c\/i\u003e: glycérides à chaîne moyenne, glycérides semi-sitetiques solides (Witepsol E85, Witepsol H15).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients et notamment à la benzocaïne (et autres anesthésiques de structure chimique similaire) et aux substances contenant le groupe para (sulfamides, prométhazine, etc.) ; infections tuberculeuses et virales dans la zone à traiter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCrème rectale\u003c\/u\u003e: Pour applications endorectales et périanales. Appliquer la pommade 2 fois par jour sous les formes aiguës ; espacer ensuite les applications, en fonction de l'évolution des symptômes.\u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e: 1 à 2 suppositoires par jour. Utiliser uniquement pendant de courtes périodes de traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCrème rectale : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Suppositoires : ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilisez la dose minimale efficace. Des cas cliniques suggèrent que l'administration de produits contenant de la benzocaïne peut provoquer une méthémoglobinémie imputable à une absorption excessive de benzocaïne, en particulier chez les enfants et les personnes âgées. Des symptômes tels que cyanose (pâleur, décoloration grisâtre ou bleuâtre de la peau, des lèvres et du lit des ongles), maux de tête, étourdissements, dyspnée (essoufflement), fatigue et tachycardie survenant pendant le traitement peuvent indiquer une méthémoglobinémie potentiellement mortelle et nécessiter des soins médicaux immédiats (voir rubrique 4.9). L'application topique de corticostéroïdes à doses excessives et pendant des périodes prolongées peut donner lieu à des réactions généralisées dues à une absorption systémique (syndrome de Cushing, inhibition de l'axe hypophyso-surrénalien). Par conséquent, une fois qu’un effet clinique favorable a été obtenu, il est nécessaire de réduire au minimum la fréquence d’application et la posologie, en arrêtant le produit le plus tôt possible. Il est dans tous les cas nécessaire de limiter l’usage des stéroïdes topiques à de courtes périodes. Par ailleurs, utiliser avec la prudence appropriée chez les sujets présentant des muqueuses endommagées pouvant entraîner une absorption excessive des principes actifs. Les corticostéroïdes ne peuvent être appliqués sur les zones infectées que s'ils sont précédés ou accompagnés d'un traitement antibactérien ou antifongique approprié. En cas d'échec du traitement, il est nécessaire de suspendre le traitement et de traiter l'infection de manière adéquate par d'autres mesures. \u003cu\u003e \u003cb\u003eCrème rectale\u003c\/b\u003e \u003c\/u\u003e: Ce médicament contient 5 mg de chlorure de benzalkonium pour 100 g de crème rectale. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation locale. Ce médicament contient 2,4 g de propylène glycol pour 20 g de crème rectale. Peut provoquer une irritation cutanée. N'utilisez pas ce médicament chez les enfants de moins de 4 semaines présentant des plaies ouvertes ou de vastes zones de peau endommagée (telles que des brûlures) sans en parler à leur médecin ou pharmacien. \u003cu\u003e \u003cb\u003eSuppositoires\u003c\/b\u003e \u003c\/u\u003e: Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation locale. \u003cu\u003e \u003cb\u003eTroubles visuels\u003c\/b\u003e \u003c\/u\u003e: Des troubles visuels peuvent être rapportés lors de l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Si un patient présente des symptômes tels qu'une vision floue ou d'autres troubles visuels, une référence à un ophtalmologiste doit être envisagée pour évaluer les causes possibles, qui peuvent inclure la cataracte, le glaucome ou des maladies rares telles que la choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR), qui ont été rapportées après l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction n'a été réalisée. On pense qu'un traitement concomitant par des inhibiteurs du CYP3A, y compris des médicaments contenant du cobicistat, augmente le risque d'effets secondaires systémiques. L'association doit être évitée à moins que le bénéfice ne l'emporte sur le risque accru d'effets secondaires systémiques dus aux corticostéroïdes ; dans ce cas, il est nécessaire de surveiller les patients pour vérifier l'absence d'effets secondaires systémiques dus aux corticoïdes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés selon la terminologie des organes du système MedDRA. \u003cb\u003eTroubles systémiques et affections liées au site d'administration :\u003c\/b\u003e Des réactions d'hypersensibilité avec œdème, rougeur, démangeaisons peuvent survenir localement. \u003cu\u003e \u003cb\u003ePathologies oculaires.\u003c\/b\u003e \u003c\/u\u003e \u003cb\u003eFréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles)\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e: vision floue (voir également rubrique 4.4)\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet un contrôle continu de la balance bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration de l'Agence italienne du médicament à l'adresse suivante : \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes phénomènes provoqués par un excès de corticoïdes sont caractérisés par une asthénie, une adynamie, une hypertension artérielle, des œdèmes, des troubles du rythme cardiaque, une hypokaliémie, une alcalose métabolique. Des rapports de cas suggèrent que l'administration de produits contenant de la benzocaïne peut provoquer une méthémoglobinémie. Des symptômes tels que cyanose (pâleur, décoloration grisâtre ou bleuâtre de la peau, des lèvres et du lit des ongles), maux de tête, étourdissements, dyspnée (essoufflement), fatigue et tachycardie qui surviennent pendant le traitement peuvent indiquer une méthémoglobinémie potentiellement mortelle et nécessiter des soins médicaux immédiats. Le traitement recommandé comprend, en plus d'un traitement de soutien, une perfusion intraveineuse de bleu de méthylène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePendant la grossesse et\/ou l'allaitement, le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctosedyl n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Karo Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131208466759,"sku":"013868031","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/karo-healthcare-ab-proctosedyl-crema-rettale-20g-farmacia-dottor-tili-1213792365.jpg?v=1767142489"},{"product_id":"proctosoll-crema-rettale-30g-con-cannula-erogatrice","title":"Proctosoll crème rectale 30 g avec canule applicatrice","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des hémorroïdes externes simples.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100g de \u003ci\u003ecrème\u003c\/i\u003e contiennent : - BENZOCAINE g : 5 ; - ACÉTATE D'HYDROCORTISONE g : 0,5 ; - HÉPARINE DE SODIUM UI : 5 000. \u003ci\u003ePour les excipients, voir 6.1.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool cétostéarylique, myristate d'isopropyle, propylène glycol, éther cétostéarylique de macrogol, diméthicone, isothiazolinone, lévomenthol, EDTA disodique, hydroxyanisole butylé, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux composants ou autres substances étroitement liées d'un point de vue chimique. Lésions cutanées tuberculeuses. Infections virales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans les formes aiguës, notamment après évacuation, appliquer la crème 2 à 3 fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAprès une courte période de traitement, sans résultat appréciable, consultez votre médecin. Une application excessive et\/ou prolongée de cortisone peut donner lieu à des réactions généralisées dues à une absorption systémique. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement adapté. L'efficacité et la sécurité de la benzocaïne dépendent d'un dosage correct ; il est donc nécessaire d'utiliser la quantité minimale de préparation suffisante pour obtenir l'effet recherché en l'appliquant avec prudence chez les sujets présentant des muqueuses gravement endommagées ou le siège de processus inflammatoires pouvant provoquer une absorption excessive du principe actif. Une absorption élevée de benzocaïne peut provoquer des réactions graves, en particulier chez les enfants et les patients âgés. Proctosoll contient du propylène glycol. Ce médicament contient 25 mg de propylène glycol par dose équivalente à 25 mg\/g. Proctosoll contient de l'hydroxyanisole butylé. Peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Proctosoll contient de l'alcool cétostéarylique. Peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple dermatite de contact). Gardez le médicament hors de portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne attention particulière doit être portée à son utilisation en association avec d'autres traitements anticoagulants.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLocalement, des sensations de brûlure, des irritations, une sécheresse cutanée, des folliculites, des éruptions acnéiques, une hypertrichose, une hyperpigmentation et une atrophie cutanée peuvent parfois survenir. Si une réaction locale typique de la corticothérapie apparaît, elle peut être corrigée en suspendant le traitement.\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucun symptôme connu de surdosage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez la femme enceinte, l'utilisation ne doit être effectuée qu'en cas de besoin réel et sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit n’interfère pas avec l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131221967175,"sku":"027377023","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-proctosoll-crema-rettale-30g-con-cannula-erogatrice-farmacia-dottor-tili-1213792348.jpg?v=1767142749"},{"product_id":"essaven-10mg-g-8mg-g-gel-80g","title":"Essaven 10 mg\/g + 8 mg\/g gel 80 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptômes attribuables à une insuffisance veineuse ; états de fragilité capillaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g contiennent : Principes actifs : Escine 1 g Phosphatidylcholine 0,8 g Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsopropanol, glycérol, triéthanolamine, carbopol 940, eau de Cologne, essence de romarin, essence de lavande, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Essaven ne doit pas être répandu sur les plaies cutanées ouvertes, l'eczéma et les muqueuses (anales, etc.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer la préparation 3 fois par jour en l'étalant sur les zones douloureuses et gonflées, en répartissant uniformément le gel jusqu'à absorption, même sur les parties environnantes, sans avoir besoin de masser. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenir à l'écart des sources de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez tout contact avec les yeux. Pour usage externe uniquement. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Si cela se produit, arrêtez le traitement et instaurez un traitement approprié. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. Gardez le médicament hors de la portée et de la vue des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune note pour l'instant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans de très rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir, telles qu'un exanthème ou une éruption cutanée et de l'urticaire. Démangeaisons (fréquence inconnue). Toute rougeur cutanée, rarissime, disparaît spontanément lorsque l'on suspend l'application de la préparation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation de la préparation en cas de grossesse et d'allaitement n'est pas contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEssaven ne modifie pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131285176647,"sku":"036193023","price":15.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-essaven-10mg-g-8mg-g-gel-80g-farmacia-dottor-tili-1213792238.jpg?v=1767133967"},{"product_id":"essaven-10mg-g-8mg-g-gel-40g","title":"Essaven gel 40 g 10 mg\/g + 8 mg\/g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptômes attribuables à une insuffisance veineuse ; états de fragilité capillaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g contiennent : Principes actifs : Escine 1 g Phosphatidylcholine 0,8 g Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsopropanol, glycérol, triéthanolamine, carbopol 940, eau de Cologne, essence de romarin, essence de lavande, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Essaven ne doit pas être répandu sur les plaies cutanées ouvertes, l'eczéma et les muqueuses (anales, etc.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer la préparation 3 fois par jour en l'étalant sur les zones douloureuses et gonflées, en répartissant uniformément le gel jusqu'à absorption, même sur les parties environnantes, sans avoir besoin de masser. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenir à l'écart des sources de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez tout contact avec les yeux. Pour usage externe uniquement. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Si cela se produit, arrêtez le traitement et instaurez un traitement approprié. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. Gardez le médicament hors de la portée et de la vue des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune note pour l'instant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans de très rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir, telles qu'un exanthème ou une éruption cutanée et de l'urticaire. Démangeaisons (fréquence inconnue). Toute rougeur cutanée, rarissime, disparaît spontanément lorsque l'on suspend l'application de la préparation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation de la préparation en cas de grossesse et d'allaitement n'est pas contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEssaven ne modifie pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300020551,"sku":"036193011","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-essaven-10mg-g-8mg-g-gel-40g-farmacia-dottor-tili-1213792187.jpg?v=1767127213"},{"product_id":"preparazione-h-1-08-unguento-25g","title":"Préparation H 1,08 % pommade 25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHémorroïdes externes et internes simples et fissures anales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e10,8 mg\/g de pommade\u003c\/u\u003e 100 g de pommade contiennent : Principe actif : Extrait cellulaire de Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g. Excipients à effets notoires : lanoline, butylhydroxytoluène (BHT), parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. \u003cu\u003esuppositoires de 23 mg\u003c\/u\u003e Chaque suppositoire contient : Principe actif : Extrait cellulaire de Saccharomyces Cerevisiae 23 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePOMMADE\u003c\/u\u003e: huile de foie de requin ; vaseline blanche; huile minérale légère; Argobase L2 (paraffine liquide, cire de laine, vaseline, lanoline anhydre, ozokérite, butylhydroxytoluène (BHT)) ; lanoline; glycérol; le méthyl-p-hydroxybenzoate; le propyl-p-hydroxybenzoate; huile de thym rouge. \u003cu\u003eSUPPOSITOIRE\u003c\/u\u003e: huile de foie de requin, Witepsol W35, beurre de cacao, parawax, dilaurate de polyéthylène glycol 600, glycérol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au principe actif ou à des substances chimiquement proches, ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePOMMADE (tube)\u003c\/u\u003e: appliquer la pommade jusqu'à 2 à 3 fois par jour, lorsque cela est possible, après chaque selle. Pour une utilisation rectale, retirez le capuchon, lubrifiez l'applicateur et vissez-le sur le tube. Pressez jusqu'à ce que l'applicateur soit rempli. Insérer dans le rectum, presser à nouveau le tube jusqu'à introduire une quantité suffisante de produit. Appliquer la pommade également sur la zone externe. Après utilisation, nettoyez l'applicateur et recouvrez-le avec le capuchon. \u003cu\u003ePOMMADE (dose unique)\u003c\/u\u003e: appliquer la totalité du contenu jusqu'à 2 à 3 fois par jour, lorsque cela est possible, après chaque selle. Retirez le capuchon, insérez l'applicateur dans le rectum, pressez tout le contenu du tube unidose. \u003cu\u003eSUPPOSITOIRE\u003c\/u\u003e: retirer l'opercule de protection et introduire jusqu'à 2 à 3 suppositoires par jour dans le rectum, lorsque cela est possible, après chaque selle. NE PAS DÉPASSER LES DOSES RECOMMANDÉES.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePommade\u003c\/i\u003e: Conserver à une température ne dépassant pas 25°C. \u003ci\u003eSuppositoires\u003c\/i\u003e: Conserver à des températures ne dépassant pas 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAprès une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement adapté, après avoir consulté votre médecin. En cas de saignement ou de persistance du trouble, consultez votre médecin. NE PAS UTILISER POUR DES TRAITEMENTS PROLONGÉS. \u003cb\u003eLa pommade Préparation H contient de la lanoline\u003c\/b\u003e, qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple une dermatite de contact).\u003cb\u003eLa pommade Préparation H contient de l'hydroxytoluène butylé\u003c\/b\u003e, qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. \u003cb\u003eLa pommade Préparation H contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle.\u003c\/b\u003e ce qui peut provoquer des réactions allergiques (même retardées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes problèmes liés à l’interaction avec d’autres médicaments n’ont jamais été mis en évidence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet secondaire n’a été rapporté suite à l’utilisation de la Préparation H. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun phénomène de surdosage n'a été rapporté avec l'utilisation de la Préparation H.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’y a aucune contre-indication si le produit est utilisé selon les méthodes et précautions suggérées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été rapporté après l'utilisation de la Préparation H.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350090055,"sku":"017389091","price":12.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-preparazione-h-1-08-unguento-25g-farmacia-dottor-tili-1213791973.jpg?v=1767149926"},{"product_id":"anonet-plus-crema-30g","title":"Anonet Plus crème 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnonet Plus crème 30g\u003c\/strong\u003e est un traitement émollient avancé, conçu pour offrir un soulagement immédiat et durable des démangeaisons, des brûlures et de l'inconfort dans la région anale et périanale, tant masculine que féminine. Grâce à sa formulation riche en \u003cstrong\u003ephytoextraits bioactifs\u003c\/strong\u003e de mauve, de calendula et de gaulthérie, cette crème apaisante et rafraîchissante agit rapidement pour calmer les peaux irritées et hypersensibles.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa présence de \u003cstrong\u003eoxyde de zinc\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehuile d'amande douce\u003c\/strong\u003e crée une couche protectrice qui renforce et restaure les défenses naturelles de la peau, aidant à restaurer la barrière cutanée altérée. Les extraits de \u003cstrong\u003emarronnier d'Inde\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eHamamélis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eCentelle\u003c\/strong\u003e ils agissent en synergie pour soulager les sensations d'inconfort, améliorant ainsi la microcirculation de la zone traitée.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa crème Anonet Plus est formulée pour ne pas être grasse, ne pas tacher et ne pas laisser d'odeurs désagréables, ce qui la rend idéale pour un usage quotidien. Son efficacité est encore renforcée par la présence d'huiles d'origine végétale, qui non seulement apaisent mais aussi lubrifient, facilitant l'évacuation. Ce produit est parfait pour ceux qui recherchent un \u003cstrong\u003esoulagement immédiat\u003c\/strong\u003e et une protection longue durée pour la peau sensible de la zone anale et périanale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on la crème Anonet Plus 30g ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCrème cosmétique émolliente et apaisante à base de phytoextraits de mauve, de calendula et de gaulthérie, d'oxyde de zinc et d'huile d'amande douce, conçue pour la peau de la zone anale et périanale sujette aux démangeaisons, brûlures et inconforts ; aide à apaiser les irritations et à maintenir la barrière cutanée, sans être gras ni tacher.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient la crème Anonet Plus 30g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua, propylène glycol, cyclopentaiutoxane, oxyde de zinc, oléate de décyle, amidon d'Oryza Sativa, cérésine, cétyl PEG\/PPG-10\/1 diméthicone, paraffine liquide, huile de Prunus Amygdalus Dulcis, chlorure de sodium, huile de Gadi Iecur, huile de ricin hydrogénée, oxyde de magnésium, dioxyde de titane, sous-nitrate de bismuth, jus de feuille d'Aloe Barbadensis Poudre, glycyrrhizate dipotassique, extrait de graines d'Aesculus Hippocastanum, extrait de feuille d'Hamamelis Virginiana, extrait de fleur de Calendula Officinalis, extrait de Centella Asiatica, glucose, huile de germe de Triticum Vulgare, huile de feuille de Gaultheria Procumbens, BHT, huile de fleur de Pelargonium Graveolens, cyclohexaiutoxane, myristate d'isopropyle, déhydroacétate de sodium, méthylparabène de sodium, acide sorbique, Lécithine, citronellol, escine, EDTA tétrasodique, géraniol, acétate de tocophéryle, linalol, eucalyptol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser la crème Anonet Plus 30g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNettoyer soigneusement la zone à traiter. Utilisez Anonet Plus matin et soir et après chaque selle, en effectuant un léger massage directement sur la zone concernée.\u003cbr\u003eNettoyez soigneusement vos mains et la zone à traiter avant utilisation.\u003cbr\u003e- Pour usage externe\u003cbr\u003eOuvrez le tube, retirez le sceau de garantie et utilisez une quantité de crème suffisante pour recouvrir la partie concernée.\u003cbr\u003e- Pour usage interne\u003cbr\u003ePour un usage interne, ouvrir le tube, retirer le sceau de garantie, insérer l'applicateur contenu dans l'emballage et utiliser une quantité de crème suffisante pour recouvrir la partie concernée.\u003cbr\u003eAprès utilisation, retirez l'applicateur, lavez-le soigneusement et rangez-le dans un endroit propre et à l'abri de la poussière.\u003cbr\u003eNe rincez pas la zone traitée.\u003cbr\u003eFermer.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de la crème Anonet Plus 30g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidité post-ouverture : 12 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve la crème Anonet Plus 30g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidité post-ouverture : 12 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de la crème Anonet Plus 30g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Uniderm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131351204167,"sku":"906607914","price":15.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/uniderm-farmaceutici-srl-anonet-plus-crema-30g-farmacia-dottor-tili-1213791969.jpg?v=1767149968"},{"product_id":"venoruton-500mg-30-compresse-rivestite","title":"Venoruton 500 mg – 30 comprimés pelliculés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVENORUTON est indiqué dans le traitement des symptômes liés à l'insuffisance veineuse ; états de fragilité capillaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVenoruton 1000 mg poudre\u003c\/u\u003e: Un sachet contient - Principe actif : oxérutine 1000 mg. \u003cu\u003eVenoruton 500 mg, comprimés enrobés\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : Principe actif oxérutine 500 mg. Excipients à effets notoires : laque d'aluminium jaune orangé (E 110) (2,68 mg\/comprimé). \u003cu\u003eVenoruton 2% gel\u003c\/u\u003e: 100 g de gel contiennent : Principe actif oxérutine 2 g. Excipients à effets notoires : chlorure de benzalkonium 0,05 mg\/g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVenoruton 1000 mg poudre\u003c\/u\u003e: mannitol; saccharine sodique; acide citrique monohydraté. \u003cu\u003eVenoruton 500 mg, comprimés enrobés\u003c\/u\u003e: dispersion de polyacrylate 30 pour cent ; talc; le stéarate de magnésium ; macrogols; copovidone; \u003cb\u003elaque aluminium jaune coucher de soleil (E 110)\u003c\/b\u003e; dioxyde de titane. \u003cu\u003eVenoruton 2% gel pour usage cutané :\u003c\/u\u003e les carbomères ; hydroxyde de sodium; édétate disodique; \u003cb\u003echlorure de benzalkonium\u003c\/b\u003e; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVenoruton 1000 mg poudre\u003c\/u\u003e: 2 à 3 sachets par jour, selon la sévérité du symptôme. Le contenu de chaque sachet de poudre doit être soigneusement dissous dans un peu d'eau et pris avant ou pendant les repas, même en cas d'insuffisance veineuse du plexus hémorroïdaire. \u003cu\u003eVenoruton 500 mg, comprimés enrobés\u003c\/u\u003e: 2 à 3 comprimés par jour. Les comprimés doivent être avalés entiers avec un peu d'eau, sans croquer, avant ou pendant les repas, même en cas d'insuffisance veineuse du plexus hémorroïdaire. \u003cu\u003eVenoruton 2% gel pour usage cutané\u003c\/u\u003e: appliquer une quantité adéquate de gel aussi bien sur la zone concernée par l'affection que sur les zones environnantes, 2 fois par jour (matin et soir). Massez légèrement pour permettre au médicament de pénétrer jusqu'à absorption complète, c'est-à-dire jusqu'à ce que la peau soit sèche au contact de vos mains. Ne dépassez pas les doses recommandées. Utiliser uniquement pendant de courtes périodes de traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes patients souffrant d'un œdème des membres inférieurs dû à une maladie cardiaque, rénale ou hépatique ne doivent pas prendre Venoruton car l'effet de Venoruton n'est pas prouvé dans ces indications. Population pédiatrique L'utilisation de Venoruton n'est pas recommandée chez les enfants. \u003cu\u003eGel Venoruton\u003c\/u\u003e: L'utilisation, surtout prolongée, de produits à appliquer sur la peau peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et contacter votre médecin pour instaurer un traitement adapté. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Venoruton 1000 mg poudre contient : - de la saccharine sodique : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par prise, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Venoruton 500 mg, comprimés pelliculés contiennent le colorant azoïque : - laque d'aluminium jaune orangé (E 110) : peut provoquer des réactions allergiques. Venoruton gel contient : - du chlorure de benzalkonium : ce médicament contient 0,391 mg de chlorure de benzalkonium par dose équivalent à 0,05 mg\/g. Le chlorure de benzalkonium peut irriter la peau. Si vous allaitez, n'appliquez pas ce médicament sur vos seins car votre bébé pourrait l'ingérer avec son lait.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÀ ce jour, aucune interaction spécifique de l'oxérutine avec d'autres médicaments n'a été rapportée. Les données in vitro sur une éventuelle modulation de l'activité du CYP3A par les composants de l'oxérutine (quercétine et rutine présentes à l'état de traces) sont contradictoires. Gel Venoruton : aucune interaction avec des médicaments n'a été rapportée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormulations orales de Venoruton : \u003cb\u003eRésumé du profil de sécurité \u003c\/b\u003e Venoruton peut, dans de rares cas, provoquer des effets secondaires gastro-intestinaux ou des réactions cutanées telles que des troubles gastro-intestinaux, des flatulences, de la diarrhée, des douleurs abdominales, des maux d'estomac, une dyspepsie, des éruptions cutanées, des démangeaisons ou de l'urticaire. Très rare est l’apparition de vertiges, de maux de tête, de bouffées de chaleur, de fatigue ou de réactions d’hypersensibilité telles que des réactions anaphylactoïdes. \u003cb\u003eTableau des effets indésirables \u003c\/b\u003e Les effets secondaires sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d’organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100 à \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) ou indéterminé (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque classe de fréquence, les effets indésirables sont indiqués par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Réactions anaphylactoïdes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Réactions d'hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Bouffées vasomotrices.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Troubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Flatulences.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Diarrhée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Douleurs abdominales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Troubles gastriques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : éruption cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Urticaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGel Venoruton : \u003cb\u003eRésumé du profil de sécurité\u003c\/b\u003e Le gel Venoruton est bien toléré. De rares cas de sensibilisation avec apparition de réactions cutanées ont été observés. Ces symptômes disparaissent à l'arrêt du traitement. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a jamais été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'innocuité du médicament pendant la grossesse n'a pas été déterminée, il n'est donc pas recommandé pendant la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Dans des études animales, des traces d'oxérutine ont été trouvées dans le lait maternel. On suppose que les petites quantités d’oxérutine qui passent dans le lait maternel peuvent être considérées comme n’ayant aucune pertinence clinique pour l’homme. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Les études animales n'ont montré aucun effet sur la fertilité après l'administration d'oxérutine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton n'a aucune influence, voire une influence négligeable, sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Dans de rares cas, de la fatigue et des étourdissements ont été rapportés chez les patients prenant le produit. Il est conseillé aux patients concernés de ne pas conduire ni utiliser de machines. Le gel Venoruton n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360248135,"sku":"017076148","price":16.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-venoruton-500mg-30-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791932.jpg?v=1767141587"},{"product_id":"venoruton-1000mg-30-bustine-granulato","title":"Venoruton 1000 mg – 30 sachets de granulés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVENORUTON est indiqué dans le traitement des symptômes liés à l'insuffisance veineuse ; états de fragilité capillaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVenoruton 1000 mg poudre\u003c\/u\u003e: Un sachet contient - Principe actif : oxérutine 1000 mg. \u003cu\u003eVenoruton 500 mg, comprimés enrobés\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : Principe actif oxérutine 500 mg. Excipients à effets notoires : laque d'aluminium jaune orangé (E 110) (2,68 mg\/comprimé). \u003cu\u003eVenoruton 2% gel\u003c\/u\u003e: 100 g de gel contiennent : Principe actif oxérutine 2 g. Excipients à effets notoires : chlorure de benzalkonium 0,05 mg\/g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVenoruton 1000 mg poudre\u003c\/u\u003e: mannitol; saccharine sodique; acide citrique monohydraté. \u003cu\u003eVenoruton 500 mg, comprimés enrobés\u003c\/u\u003e: dispersion de polyacrylate 30 pour cent ; talc; le stéarate de magnésium ; macrogols; copovidone; \u003cb\u003elaque aluminium jaune coucher de soleil (E 110)\u003c\/b\u003e; dioxyde de titane. \u003cu\u003eVenoruton 2% gel pour usage cutané :\u003c\/u\u003e les carbomères ; hydroxyde de sodium; édétate disodique; \u003cb\u003echlorure de benzalkonium\u003c\/b\u003e; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVenoruton 1000 mg poudre\u003c\/u\u003e: 2 à 3 sachets par jour, selon la sévérité du symptôme. Le contenu de chaque sachet de poudre doit être soigneusement dissous dans un peu d'eau et pris avant ou pendant les repas, même en cas d'insuffisance veineuse du plexus hémorroïdaire. \u003cu\u003eVenoruton 500 mg, comprimés enrobés\u003c\/u\u003e: 2 à 3 comprimés par jour. Les comprimés doivent être avalés entiers avec un peu d'eau, sans croquer, avant ou pendant les repas, même en cas d'insuffisance veineuse du plexus hémorroïdaire. \u003cu\u003eVenoruton 2% gel pour usage cutané\u003c\/u\u003e: appliquer une quantité adéquate de gel aussi bien sur la zone concernée par l'affection que sur les zones environnantes, 2 fois par jour (matin et soir). Massez légèrement pour permettre au médicament de pénétrer jusqu'à absorption complète, c'est-à-dire jusqu'à ce que la peau soit sèche au contact de vos mains. Ne dépassez pas les doses recommandées. Utiliser uniquement pendant de courtes périodes de traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes patients souffrant d'un œdème des membres inférieurs dû à une maladie cardiaque, rénale ou hépatique ne doivent pas prendre Venoruton car l'effet de Venoruton n'est pas prouvé dans ces indications. Population pédiatrique L'utilisation de Venoruton n'est pas recommandée chez les enfants. \u003cu\u003eGel Venoruton\u003c\/u\u003e: L'utilisation, surtout prolongée, de produits à appliquer sur la peau peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et contacter votre médecin pour instaurer un traitement adapté. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Venoruton 1000 mg poudre contient : - de la saccharine sodique : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par prise, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Venoruton 500 mg, comprimés pelliculés contiennent le colorant azoïque : - laque d'aluminium jaune orangé (E 110) : peut provoquer des réactions allergiques. Venoruton gel contient : - du chlorure de benzalkonium : ce médicament contient 0,391 mg de chlorure de benzalkonium par dose équivalent à 0,05 mg\/g. Le chlorure de benzalkonium peut irriter la peau. Si vous allaitez, n'appliquez pas ce médicament sur vos seins car votre bébé pourrait l'ingérer avec son lait.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÀ ce jour, aucune interaction spécifique de l'oxérutine avec d'autres médicaments n'a été rapportée. Les données in vitro sur une éventuelle modulation de l'activité du CYP3A par les composants de l'oxérutine (quercétine et rutine présentes à l'état de traces) sont contradictoires. Gel Venoruton : aucune interaction avec des médicaments n'a été rapportée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormulations orales de Venoruton : \u003cb\u003eRésumé du profil de sécurité \u003c\/b\u003e Venoruton peut, dans de rares cas, provoquer des effets secondaires gastro-intestinaux ou des réactions cutanées telles que des troubles gastro-intestinaux, des flatulences, de la diarrhée, des douleurs abdominales, des maux d'estomac, une dyspepsie, des éruptions cutanées, des démangeaisons ou de l'urticaire. Très rare est l’apparition de vertiges, de maux de tête, de bouffées de chaleur, de fatigue ou de réactions d’hypersensibilité telles que des réactions anaphylactoïdes. \u003cb\u003eTableau des effets indésirables \u003c\/b\u003e Les effets secondaires sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d’organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100 à \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) ou indéterminé (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque classe de fréquence, les effets indésirables sont indiqués par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Réactions anaphylactoïdes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Réactions d'hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Bouffées vasomotrices.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Troubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Flatulences.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Diarrhée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Douleurs abdominales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Troubles gastriques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : éruption cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables : Urticaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGel Venoruton : \u003cb\u003eRésumé du profil de sécurité\u003c\/b\u003e Le gel Venoruton est bien toléré. De rares cas de sensibilisation avec apparition de réactions cutanées ont été observés. Ces symptômes disparaissent à l'arrêt du traitement. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a jamais été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'innocuité du médicament pendant la grossesse n'a pas été déterminée, il n'est donc pas recommandé pendant la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Dans des études animales, des traces d'oxérutine ont été trouvées dans le lait maternel. On suppose que les petites quantités d’oxérutine qui passent dans le lait maternel peuvent être considérées comme n’ayant aucune pertinence clinique pour l’homme. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Les études animales n'ont montré aucun effet sur la fertilité après l'administration d'oxérutine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton n'a aucune influence, voire une influence négligeable, sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Dans de rares cas, de la fatigue et des étourdissements ont été rapportés chez les patients prenant le produit. Il est conseillé aux patients concernés de ne pas conduire ni utiliser de machines. Le gel Venoruton n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377320263,"sku":"017076074","price":18.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-venoruton-1000mg-30-bustine-granulato-farmacia-dottor-tili-1213791844.jpg?v=1767140748"},{"product_id":"emorsan-fleb-14-stick-15-ml-emorroidi","title":"Emorsan Fleb – 14 sticks de 15 ml – hémorroïdes","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eEmorsan Fleb 14 bâtonnets 15 ml\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003ecomplément alimentaire spécifique pour soutenir la fonction veineuse et le plexus hémorroïdaire\u003c\/strong\u003e, idéal comme adjuvant chez les grains de beauté \u003cstrong\u003eremèdes contre les hémorroïdes\u003c\/strong\u003e et pour le bien-être de la microcirculation. Its advanced formulation combines ingredients with proven effectiveness such as \u003cstrong\u003ediosmine, quercétine, hespéridine, bromélaïne et balai de boucher\u003c\/strong\u003e, connus pour leur action synergique dans la promotion de \u003cstrong\u003etonus veineux\u003c\/strong\u003e, le \u003cstrong\u003edrainage lymphatique\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003eflux microcirculatoire\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nChaque stick contient un mélange équilibré de \u003cstrong\u003ebioflavonoïdes\u003c\/strong\u003e (diosmine, quercétine, hespéridine) e \u003cstrong\u003eextraits de plantes\u003c\/strong\u003e such as butcher's broom, which help reduce the feeling of heaviness and discomfort typical of \u003cstrong\u003epathologie hémorroïdaire\u003c\/strong\u003e. La présence de \u003cstrong\u003ebromélaïne\u003c\/strong\u003e helps to counteract inflammatory processes, while the\u003cstrong\u003eorange douce\u003c\/strong\u003e It provides a high content of hesperidin, useful for the protection of blood vessels.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBâton Emorsan Fleb\u003c\/strong\u003e it is practical to take thanks to the 15 ml single-dose format, perfect for daily use and to guarantee maximum effectiveness of the treatment. Sa composition est conçue pour offrir un \u003cstrong\u003eSoulagement rapide des symptômes des hémorroïdes\u003c\/strong\u003e and to promote the recovery of normal venous function, proving to be a valid ally in \u003cstrong\u003etraitement des hémorroïdes\u003c\/strong\u003e et dans le maintien du bien-être vasculaire.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nChoisissez \u003cstrong\u003eEmorsan Fleb 14 bâtonnets\u003c\/strong\u003e pour un \u003cstrong\u003esupplément hémorroïde\u003c\/strong\u003e complete, effective and easy to take, designed for those looking for a natural and targeted solution for \u003cstrong\u003ebien-être du plexus hémorroïdaire\u003c\/strong\u003e et la circulation veineuse.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhy is Emorsan Fleb 14 stick 15 ml used for hemorrhoids? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément alimentaire à base de bioflavonoïdes (diosmine, quercétine, hespéridine), bromélaïne et petit balai, formulé pour favoriser le tonus veineux, le drainage lymphatique et la fonctionnalité de la microcirculation ; indicated as an adjuvant for the well-being of the hemorrhoidal plexus and to counteract the sensation of heaviness and discomfort.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat ingredients does Emorsan Fleb 14 stick 15 ml for hemorrhoids contain?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDemineralised water, sweet orange [Citrus aurantium subsp. sinensis (L.) Engl.] fruits d.e. mésange. 60 % en hespéridine ; épaississant : sorbitol ; diosmine, quercétine, NFB2 (hydrolysat de \u003cstrong\u003ecaséine\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003elait\u003c\/strong\u003e et dérivés), bromélaïne 2 500 GDU\/g ; acidifiant : acide citrique anhydre ; conservateur : sorbate de potassium ; butcher's broom (Ruscus aculeatus L.) rhizome d.e. mésange. 10 % de ruscogénine ; arômes : arôme d'ananas ; conservateur : benzoate de sodium ; épaississant : gomme xanthane ; édulcorant : sucralose.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat does Emorsan Fleb 14 stick 15 ml for hemorrhoids contain?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAverage contents per daily dose (1 stick pack of 15 ml)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eExtrait sec d'orange douce : 833,33 mg\u003cbr\u003eapport en hespéridine : 500 mg\u003cbr\u003eDiosmine : 300 mg\u003cbr\u003eQuercétine : 200 mg\u003cbr\u003eBromélaïne : 80 mg\u003cbr\u003eNFB2 (hydrolysat de caséine) : 100 mg\u003cbr\u003eBalai de boucher d.e. : 20 mg\u003cbr\u003eapport en ruscogénine : 2 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHow do I use Emorsan Fleb 14 stick 15 ml for hemorrhoids?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTake one stick-pack per day as is or diluted in still water. Agiter avant utilisation. Prendre entre les repas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde d'Emorsan Fleb 14 stick 15 ml hémorroïdes ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes éventuelles légères variations de couleur et de goût ainsi que la formation éventuelle de précipités pouvant être mis en suspension par agitation sont liées à la variabilité normale des ingrédients d'origine naturelle et ne constituent pas une indication d'une altération de la qualité du produit.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements légaux\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve Emorsan Fleb 14 stick 15 ml pour hémorroïdes ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 36 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format d'Emorsan Fleb 14 stick 15 ml hémorroïdes ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePack de 14 sticks de 15 ml.\u003cbr\u003eContenu net : 210 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Depofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749050974535,"sku":"924911478","price":18.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/depofarma-spa-emorsan-fleb-14-stick-15-ml-emorroidi-farmacia-dottor-tili-1213791259.jpg?v=1767158069"},{"product_id":"ciambella-gonfiabile-in-gomma-40-cm-antidecubito","title":"Bouée gonflable en caoutchouc 40 cm anti-escarres","description":"\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003eDonut gonflable en caoutchouc 40 cm anti-escarres\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003edispositif anti-escarres\u003c\/strong\u003e conçu pour offrir un soutien efficace et confortable à ceux qui ont besoin de prévenir ou de soulager la douleur \u003cstrong\u003eescarres\u003c\/strong\u003e lors de longs séjours au lit ou assis. Fabriqué en \u003cstrong\u003ecaoutchouc résistant\u003c\/strong\u003e et sans latex, celui-ci \u003cstrong\u003ebeignet anti-escarres\u003c\/strong\u003e garantit une excellente répartition du poids corporel, réduisant la pression sur les zones les plus délicates et favorisant le confort du patient. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nMerci à son \u003cstrong\u003ediamètre de 40 cm\u003c\/strong\u003e, le beignet s'adapte parfaitement à différents types de sièges, ce qui le rend idéal aussi bien pour un usage domestique que pour les établissements hospitaliers ou de soins. Le \u003cstrong\u003eoreiller gonflable\u003c\/strong\u003e Il est facile à transporter et à utiliser, offrant une solution pratique pour \u003cstrong\u003eprévention des escarres\u003c\/strong\u003e et un soutien pendant la convalescence postopératoire, comme après des opérations d'hémorroïdectomie. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003ebeignet en caoutchouc\u003c\/strong\u003e il est conçu pour supporter jusqu'à environ 150 kg, garantissant robustesse et durabilité dans le temps. Le matériau de haute qualité permet un nettoyage et une désinfection faciles, tandis que la possibilité de le recouvrir d'une housse en coton augmente encore le confort d'utilisation. Choisissez le \u003cstrong\u003ebeignet gonflable anti-escarres\u003c\/strong\u003e pour un \u003cstrong\u003esupport de siège\u003c\/strong\u003e fiable, pratique et sûr, conçu pour le bien-être et la santé de la personne.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on le beignet gonflable anti-escarres en caoutchouc de 40 cm ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBeignet gonflable en caoutchouc, sans latex, indiqué pour la prévention et le soulagement des escarres lors de longs séjours au lit ou en position assise ; favorise une répartition uniforme du poids corporel, s'avérant également utile pendant la convalescence postopératoire.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le beignet gonflable anti-escarres en caoutchouc de 40 cm ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePeut être utilisé, exclusivement sur prescription médicale, dans les cas suivants : après une hémorroïdectomie, des séjours prolongés au lit ou sur des toilettes.\u003cbr\u003eAvant utilisation, consulter un médecin spécialiste. Avant d'utiliser l'appareil, assurez-vous qu'il est en bon état, exempt de fissures, de plis et de trous. En prenant soin de fermer soigneusement la valve de gonflage, nettoyez soigneusement la surface externe de l'appareil à l'eau tiède et au savon neutre. Sécher en prêtant une attention particulière à la valve de gonflage. Procédez à un gonflage modéré. Un surgonflage peut provoquer une casse et\/ou des dommages irréversibles. Pour le gonflage, il est possible d'utiliser la pompe spéciale (réf. 937414706) non incluse dans le package, mais disponible sur demande. Lors de l'utilisation, il est conseillé de recouvrir le beignet d'une housse en coton.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements du beignet gonflable anti-escarres en caoutchouc de 40 cm ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser en contact direct avec la peau et\/ou sur des surfaces endommagées et compromises ;\u003cbr\u003eNe pas plier pendant ou après utilisation ;\u003cbr\u003eEviter tout contact avec des objets pointus et\/ou piquants ou, en général, avec des objets pointus et anguleux ;\u003cbr\u003eÉvitez tout contact avec le feu et\/ou des objets incandescents ;\u003cbr\u003eRemplissez uniquement d'air, ne remplissez pas de liquides ou d'autres substances ;\u003cbr\u003eLes enfants de moins de 12 ans, les personnes handicapées ou handicapées ne peuvent pas utiliser l'appareil seuls, mais doivent être assistés\/supervisés par d'autres personnes ;\u003cbr\u003eSi l'appareil est endommagé ou compromis, remplacez-le ;\u003cbr\u003eToute utilisation autre que celle décrite doit être considérée comme inappropriée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la taille du beignet gonflable anti-escarres en caoutchouc de 40 cm ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCapacité maximale : environ 150 kg.\u003cbr\u003eDisponible avec circonférence :\u003cbr\u003e- 40 cm,\u003cbr\u003e- 43 cm.\u003c\/p\u003e","brand":"Farmacare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821894959431,"sku":"901794370","price":16.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmacare-srl-ciambella-gonfiabile-in-gomma-40-cm-antidecubito-farmacia-dottor-tili-1213790848.jpg?v=1767155208"},{"product_id":"levorag-emulgel-20-tubetti-3-5-ml-emorroidi","title":"Levorag Emulgel – 20 unidoses de 3,5 ml (hémorroïdes)","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eLevorag émulgel 20 tubes 3,5 ml\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e spécialement formulé pour \u003cstrong\u003etraitement des hémorroïdes\u003c\/strong\u003e et de \u003cstrong\u003efissures anales\u003c\/strong\u003e. Grâce à son caractère innovant \u003cstrong\u003eformulation basée sur des principes d’origine naturelle\u003c\/strong\u003e, Levorag émulgel offre une action \u003cstrong\u003eémolliente, lubrifiante, filmogène, apaisante et protectrice\u003c\/strong\u003e sur la zone anale, contribuant à \u003cstrong\u003eSoulager rapidement les symptômes tels que les douleurs anales et les démangeaisons\u003c\/strong\u003e. Son action filmogène crée une barrière protectrice qui \u003cstrong\u003epréserve la zone traitée du microenvironnement bactérien\u003c\/strong\u003e, favorisant le \u003cstrong\u003eréparation de l'épithélium muqueux\u003c\/strong\u003e et la restauration de conditions physiologiques optimales.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003epartie huileuse de la formulation\u003c\/strong\u003e facilite \u003cstrong\u003elubrification de la zone anale\u003c\/strong\u003e, facilitant l'évacuation et empêchant la formation d'autres microlésions. L'action antioxydante et protectrice de Levorag émulgel contribue à \u003cstrong\u003eréduire l'inflammation\u003c\/strong\u003e et d'autres \u003cstrong\u003einhiber la progression des lésions tissulaires\u003c\/strong\u003e, assurant un \u003cstrong\u003ebien-être prolongé\u003c\/strong\u003e et une sensation de soulagement immédiat. Le produit est conditionné dans \u003cstrong\u003etubes unidose pratiques avec applicateur\u003c\/strong\u003e, qui garantissent une application hygiénique et précise, idéale pour\u003cstrong\u003eusage topique\u003c\/strong\u003e quotidiennement.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nL'émulgel Levorag convient à ceux qui recherchent un \u003cstrong\u003eCrème efficace pour les hémorroïdes et les plaies anales\u003c\/strong\u003e, capable de \u003cstrong\u003esoulager les symptômes des hémorroïdes\u003c\/strong\u003e et favoriser la cicatrisation des fissures. Sa formule contient des ingrédients tels que \u003cstrong\u003ehuile d'amande douce, huile de bourrache, extrait de mauve, panthénol, extrait de calendula et extrait de réglisse\u003c\/strong\u003e, reconnus pour leurs propriétés apaisantes et réparatrices. Choisissez l'émulgel Levorag pour un \u003cstrong\u003eprotection complète de la zone anale\u003c\/strong\u003e et un \u003cstrong\u003etraitement ciblé des symptômes des hémorroïdes\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Levorag émulgel 20 tubes 3,5 ml est-il utilisé pour les hémorroïdes ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLevorag emulgel 20 tubes 3,5 ml est un dispositif médical spécifiquement formulé pour le traitement des hémorroïdes et des fissures anales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Levorag émulgel 20 tubes 3,5 ml pour hémorroïdes ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua, diméthicone, glycérine, huile de Prunus Amygdalus Dulcis, phényl triméthicone, huile de graines de Borago Officinalis, extrait de Malva Sylvestris, panthénol, dextrine, extrait d'hibiscus Esculentus hydrolysé, phénoxyéthanol, stéarate de glycéryle, alcool cétylique, stéarate PEG-75, polymère croisé d'acrylate d'alkyle acrylique\/C10-30, Triéthanolamine, tocophérol, caprylylglycol, 1,2-hexanediol, extrait de Calendula Officinalis, maltodextrine, extrait de Glycyrrhiza Glabra, Ceteth-20, Steareth-20, éthylhexylglycérine, carboxyméthylbêta-glucane de sodium, disuccinate d'éthylènediamine trisodique, tropolone, acide aspartique, chlorure de sodium, bromure de sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Levorag émulgel 20 tubes 3,5 ml pour les hémorroïdes ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNettoyer soigneusement la zone à traiter, nous recommandons l'utilisation des lingettes désinfectantes Deliclin.\u003cbr\u003eRetirez le capuchon situé à l'extrémité de l'applicateur. Saisissez le tube et insérez délicatement l'applicateur dans l'orifice anal en évitant d'insérer complètement la canule, appuyez à fond sur le réservoir pour distribuer tout le contenu du tube.\u003cbr\u003eUn récipient unidose est utilisé pour une application. Appliquer deux prises uniques par jour, pendant au moins 20 jours consécutifs, sauf indication contraire du médecin, de préférence matin et soir, éventuellement après l'évacuation des selles.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Levorag emulgel 20 tubes 3,5 ml hémorroïdes ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn cas de réactions indésirables, arrêtez le traitement et consultez votre médecin.\u003cbr\u003eÉvitez d'utiliser des désinfectants car ils affectent négativement le processus de guérison.\u003cbr\u003eIl n'existe actuellement aucune contre-indication connue à l'utilisation des composants contenus dans Levorag-EmulGel pendant la grossesse ou l'allaitement. Par mesure de précaution, son utilisation est recommandée sous contrôle médical direct.\u003cbr\u003eÉvitez tout contact avec les yeux.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003cbr\u003eSi les symptômes persistent après le traitement, il est conseillé de consulter votre médecin.\u003cbr\u003eNe pas utiliser si l'emballage d'origine semble endommagé ou ouvert.\u003cbr\u003eNe pas utiliser en cas d'hypersensibilité avérée à un ou plusieurs composants du produit.\u003cbr\u003eSi des réactions inattendues surviennent, arrêtez le traitement et contactez votre médecin.\u003cbr\u003eN'appliquez pas l'appareil sur des zones traitées simultanément avec d'autres pommades ou désinfectants. Une mauvaise utilisation de l’appareil peut entraîner un retard dans la réparation des tissus, empêchant ainsi le processus de guérison physiologique.\u003cbr\u003eSon utilisation est déconseillée chez les patients souffrant de :\u003cbr\u003e- constipation expulsive avec nécessité d'efforts prolongés ou de manœuvres manuelles lors de l'évacuation ;\u003cbr\u003e- présence d'incontinence fécale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve Levorag émulgel 20 tubes 3,5 ml pour les hémorroïdes ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur.\u003cbr\u003eLa date de péremption est indiquée sur la boîte et sur chaque dose unique, ne pas utiliser le produit au-delà de la date indiquée.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 24 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Levorag emulgel 20 tubes 3,5 ml hémorroïdes ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquet de 20 tubes unidose avec applicateur de 3,5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Thd","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821904101703,"sku":"931382764","price":36.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/thd-levorag-emulgel-20-tubetti-3-5-ml-emorroidi-farmacia-dottor-tili-1258975872.jpg?v=1789558929"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_41.svg?v=1784274123","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr-eu\/collections\/medicaments-et-traitements-pour-les-varices-et-hemorroides.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}