{"title":"Médicaments décongestionnants nasaux","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eMédicaments décongestionnants pour traiter la congestion nasale et les symptômes du rhume. Sprays nasaux, gouttes et comprimés contenant des principes actifs vasoconstricteurs tels que la phényléphrine, la xylométazoline, l'oxymétazoline et la naphazoline. Produits pour adultes et enfants qui aident à dégager les voies respiratoires nasales obstruées par le rhume, la sinusite et les allergies. Action rapide et durable pour mieux respirer. Expédition rapide en 24\/48 heures.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDécongestionnant nasal lors de rhinites et pharyngites catarrhales aiguës, rhinites allergiques, sinusites aiguës.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de solution contient : Principe actif : nitrate de naphazoline 1 mg \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: chlorure de benzalkonium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml gouttes nasales, solution : chlorure de sodium, édétate disodique, phosphate monosodique dihydraté, acide phosphorique concentré, \u003cb\u003echlorure de benzalkonium\u003c\/b\u003e, eau purifiée. RINAZINA 1 mg\/ml pour pulvérisation nasale, solution : chlorure de sodium, édétate disodique, phosphate monosodique dihydraté, acide phosphorique concentré, \u003cb\u003echlorure de benzalkonium\u003c\/b\u003e, arôme balsamique, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Maladie cardiaque grave et hypertension artérielle. Glaucome. Hyperthyroïdie. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLe médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ne pas administrer pendant et dans les deux semaines suivant un traitement par antidépresseurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGouttes nasales :\u003c\/b\u003e Adultes : 2 à 3 gouttes dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour \u003cb\u003eSpray nasal :\u003c\/b\u003e Adultes : 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e: Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). Suivez attentivement les doses recommandées. Une dose plus élevée du produit, même en cas d'administration topique et pendant une courte période, peut provoquer des effets systémiques graves. En l'absence de réponse thérapeutique complète en quelques jours, consultez votre médecin ; dans tous les cas, le traitement ne doit pas être poursuivi plus d'une semaine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml pulvérisation nasale, solution :\u003c\/i\u003e Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml, gouttes nasales, solution\u003c\/i\u003e: Conserver à une température inférieure à 25°C. Conserver debout.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtiliser avec prudence chez les personnes âgées et chez les personnes souffrant d'hypertrophie prostatique en raison du risque de rétention urinaire. Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, en particulier chez les patients hypertendus, l'utilisation de décongestionnants nasaux doit dans tous les cas être soumise à l'avis du médecin de temps à autre. L'utilisation prolongée de vasoconstricteurs peut altérer le fonctionnement normal de la muqueuse du nez et des sinus paranasaux, induisant également une dépendance au médicament. Des applications répétées sur une longue période peuvent être nocives. Les gouttes nasales et le spray nasal RINAZINA contiennent 0,1 mg\/ml de chlorure de benzalkonium. Le chlorure de benzalkonium (BAC) contenu comme conservateur dans les gouttes nasales et le spray nasal RINAZINA peut provoquer une irritation et un gonflement de la muqueuse nasale, surtout s'il est utilisé pendant de longues périodes. Si une telle réaction (congestion nasale persistante) est suspectée, un médicament à usage nasal sans BAC doit être utilisé, si possible. Si de tels médicaments à usage nasal sans BAC ne sont pas disponibles, une autre forme pharmaceutique doit être envisagée. Peut provoquer un bronchospasme. L'utilisation, surtout prolongée, de produits topiques peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et, si nécessaire, d'instaurer un traitement adapté. De rares cas d'encéphalopathie postérieure réversible\/syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible ont été rapportés lors de l'utilisation de médicaments sympathomimétiques, auxquels appartient également la naphazoline. Les symptômes signalés comprennent l'apparition soudaine de maux de tête sévères, de nausées, de vomissements et de troubles de la vision. La plupart des cas s'améliorent ou disparaissent en quelques jours après un traitement approprié. L'utilisation de naphazoline doit être arrêtée immédiatement et un médecin doit être consulté si des signes et\/ou symptômes d'encéphalopathie postérieure réversible\/syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible apparaissent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament peut interagir avec les antidépresseurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit peut provoquer localement des phénomènes de rebond de sensibilisation et de congestion des muqueuses. En raison de l'absorption rapide de la naphazoline par les muqueuses enflammées, des effets systémiques comprenant une hypertension artérielle, une bradycardie réflexe, des maux de tête et des troubles de la miction peuvent survenir. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques. Il doit être tenu hors de portée des enfants car une ingestion accidentelle peut provoquer une sédation sévère. En cas de surdosage, une hypertension artérielle, une tachycardie, une photophobie, des maux de tête intenses, une oppression thoracique et, chez les enfants, une hypothermie et une dépression sévère du système nerveux central avec une sédation marquée peuvent apparaître, ce qui nécessite l'adoption de mesures d'urgence adéquates.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePendant la grossesse et l'allaitement, RINAZINA ne doit être utilisé qu'après avoir consulté votre médecin et évalué avec lui le rapport bénéfice\/risque dans votre cas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucun effet secondaire connu sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Spray nasal Vicks Sinex Aloe 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDécongestionnant de la muqueuse nasale, notamment en cas de rhume.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ingrédient actif : chlorhydrate d'oxymétazoline 0,0500 % p\/v. 1 ml de produit contient 0,5 mg de chlorhydrate d'oxymétazoline. 1 pulvérisation (50 microlitres) contient environ 25 microgrammes de chlorhydrate d'oxymétazoline. - Excipients à effets notoires : chlorure de benzalkonium, alcool benzylique. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLévomenthol, citrate de sodium, acide citrique anhydre, solution de chlorure de benzalkonium, édétate disodique, eucalyptol (cinéole), sorbitol liquide non cristallisable, aloe vera, acésulfame de potassium, Lcarvone, polysorbate 80, alcool benzylique et eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1, hypertrophie prostatique, maladie cardiaque grave et hypertension artérielle. Glaucome, hyperthyroïdie. Ne pas administrer pendant et dans les deux semaines suivant un traitement par antidépresseurs (IMAO). Inflammation ou lésions de la muqueuse buccale ou de la peau autour des narines. Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans : 1 à 2 pulvérisations par narine toutes les 8 à 12 heures, sauf indication contraire du médecin. Tenez le flacon en position verticale, insérez son extrémité dans la narine et appuyez rapidement et fermement sur le nébuliseur. Après application, inspirez profondément la bouche fermée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA utiliser avec prudence dans les premiers mois de grossesse et, en raison du risque de rétention urinaire, chez les personnes âgées. Utiliser également avec prudence chez les patients souffrant d'angine de poitrine et de diabète. Si les symptômes persistent, une réévaluation clinique doit être envisagée ; dans tous les cas, le traitement ne doit pas être poursuivi plus de 4 jours consécutifs pour éviter un effet rebond et des phénomènes de rhinite induits par le médicament. Suivez attentivement les doses recommandées. Une ingestion accidentelle peut provoquer une sédation sévère. Il ne doit pas être utilisé par voie orale. Eviter le contact du liquide avec les yeux. L'utilisation prolongée de vasoconstricteurs peut altérer le fonctionnement normal de la muqueuse du nez et des sinus paranasaux, induisant également une dépendance au médicament. Des applications répétées pendant de longues périodes peuvent être nocives. L'utilisation, surtout prolongée, de produits topiques peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer une thérapie adaptée. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e La solution pour nébuliseur Vicks Sinex Aloe 0,05 % contient du chlorure de benzalkonium et peut provoquer un bronchospasme. Ce médicament contient 0,01 mg de chlorure de benzalkonium par dose (1 pulvérisation), ce qui équivaut à 0,2 mg\/ml. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation et un gonflement de l'intérieur du nez, surtout s'il est utilisé pendant de longues périodes. La solution de pulvérisation Vicks Sinex Aloe à 0,05 % contient de l'alcool benzylique. Ce médicament contient 0,1 mg d'alcool benzylique par dose (1 pulvérisation), équivalent à 2 mg\/ml. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L'alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl existe une possibilité d'interaction entre les amines sympathomimétiques telles que l'oxymétazoline et les médicaments anti-IMAO, par conséquent leur utilisation n'est pas recommandée pendant ou dans les deux semaines suivant le traitement par des médicaments anti-IMAO (voir rubrique 4.3). L'oxymétazoline pourrait réduire l'efficacité des médicaments bêta-bloquants, de la méthyldopa ou d'autres médicaments antihypertenseurs. Une hypertension et des arythmies peuvent survenir lorsque des antidépresseurs tricycliques sont administrés avec des médicaments sympathomimétiques tels que l'oxymétazoline. Une toxicité cardiovasculaire accrue peut survenir lorsque des médicaments sympathomimétiques sont administrés en concomitance avec des médicaments antiparchinsoniens tels que les bromocriptines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas d'ingestion accidentelle ou d'utilisation prolongée à doses excessives, le produit peut provoquer des phénomènes toxiques. Le produit peut provoquer localement des phénomènes de sensibilisation et de congestion par rebond des muqueuses. En général, aucun effet secondaire grave n’a été observé. En raison de l'absorption rapide de l'oxymétazoline par les muqueuses enflammées, des effets secondaires peuvent survenir selon les fréquences suivantes : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003e1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRares :\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePathologies oculaires\u003c\/i\u003e: irritation, inconfort ou rougeur des yeux. \u003ci\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/i\u003e: inconfort ou irritation du nez, de la bouche ou de la gorge, éternuements. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMaladies cardiaques\u003c\/i\u003e: tachycardie, palpitations, augmentation de la pression artérielle, bradycardie réflexe. \u003ci\u003eTroubles du système nerveux central\u003c\/i\u003e: insomnie, nervosité, tremblements, anxiété, agitation, irritabilité et maux de tête. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e: nausée. \u003ci\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/i\u003e: troubles de la miction. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e Les symptômes dus à un surdosage modéré ou aigu peuvent inclure mydriase, nausées, cyanose, fièvre, tachycardie, arythmies cardiaques, hypertension, dyspnée, arrêt cardiaque, photophobie, maux de tête, oppression thoracique intense et, chez les enfants, dépression sévère du système nerveux central avec des symptômes tels qu'une diminution de la température corporelle, une bradycardie, une hypotension, une apnée et une perte de conscience nécessitant l'adoption de mesures d'urgence appropriées. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique. Dans les cas plus graves, l'intubation et la respiration artificielle sont nécessaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune étude sur l'utilisation du produit pendant la grossesse et l'allaitement. A utiliser avec prudence pendant les premiers mois de grossesse. L'administration ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque pour le bébé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonic Spray 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Spray Hypertonique\u003c\/strong\u003e est une solution hypertonique à base d'eau de mer, conçue pour soulager la congestion nasale et favoriser le nettoyage des voies respiratoires supérieures. Grâce à sa composition riche en minéraux, il aide à fluidifier l'excès de mucus et à dégager le nez bouché, améliorant ainsi la respiration. Il convient aussi bien aux adultes qu'aux enfants et peut être utilisé quotidiennement en période de rhume, de sinusite ou d'allergies.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Tonimer Spray Hypertonique 100 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Spray Hypertonique\u003c\/strong\u003e il est indiqué pour : - Réduire la congestion nasale en cas de rhume ou d'allergies. - Faciliter la respiration en améliorant la fluidité du mucus. - Hydrater et nettoyer les muqueuses nasales en situation de sécheresse ou d'irritation. - Convient pour une utilisation par les adultes et les enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Tonimer Spray Hypertonique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (eau de mer), aqua (eau).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Tonimer Spray Hypertonique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAprès avoir retiré le capuchon, les adultes et les enfants capables d'utiliser le produit de manière autonome peuvent l'utiliser dans n'importe quelle position.\u003cbr\u003eIl est toutefois conseillé de se tenir au-dessus de l'évier, de garder la tête inclinée d'un côté et d'insérer le distributeur dans la narine supérieure. Appuyez sur le distributeur pour libérer le produit. Répétez la même procédure avec l’autre narine.\u003cbr\u003ePour les nouveau-nés et les jeunes enfants : coucher l'enfant sur le côté, insérer l'embout dans la narine supérieure et appuyer. Couchez le bébé de l'autre côté et répétez avec l'autre narine.\u003cbr\u003eAprès utilisation, nettoyez et séchez le distributeur et fermez l'emballage avec le capuchon approprié.\u003cbr\u003eRépéter l'application toutes les 3 à 4 heures 2 à 3 fois par jour pendant 15 jours, ou selon avis médical.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Tonimer Spray Hypertonique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour les enfants de moins de 6 ans, utiliser le produit uniquement sur avis pédiatrique.\u003cbr\u003eNe pas utiliser en cas de muqueuse nasale sensible et sujette à l'épistaxis.\u003cbr\u003eEn cas d'effets secondaires, arrêtez l'utilisation et consultez votre médecin.\u003cbr\u003eÉvitez tout contact avec les yeux ; si nécessaire, lavez-les à l'eau.\u003cbr\u003eRécipient sous pression : peut éclater s'il est chauffé. Tenir à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues ou de toute autre source d'inflammation. Ne fumez pas.\u003cbr\u003eNe pas percer ni brûler, même après utilisation.\u003cbr\u003eProtéger du soleil.\u003cbr\u003eNe pas exposer à des températures supérieures à 50°C\/122°F.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003cbr\u003eNe pas utiliser autrement que prévu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Tonimer Spray Hypertonique 100 ml et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe pas utiliser \u003cstrong\u003eTonimer Spray Hypertonique\u003c\/strong\u003e en cas d'hypersensibilité à l'un des composants. Eviter l'utilisation chez le nouveau-né et consulter un médecin en cas d'utilisation prolongée ou pour des conditions particulières.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires sont rares, mais peuvent inclure une irritation ou une sécheresse temporaire des muqueuses. En cas d'effets indésirables, arrêtez l'utilisation et consultez un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve Tonimer Spray Hypertonique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 50°C.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 36 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Tonimer Spray Hypertonique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlacon de 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1254211158.jpg?v=1786732060"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertonique – 18 flaconnettes unidoses","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonique\u003c\/strong\u003e est une solution hypertonique spécifique pour le traitement de la congestion nasale et l'hydratation des muqueuses. Grâce à sa formulation à base d'eau de mer hypertonique, il aide à décongestionner le nez naturellement, réduisant l'excès de mucus et facilitant la respiration. Il est idéal pour une utilisation chez les nourrissons, les enfants et les adultes, en particulier s'ils souffrent de rhume, de sinusite ou d'allergies. Le produit est conditionné dans des flacons unidose stériles pratiques, faciles à utiliser et hygiéniques.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Tonimer Lab Hypertonic 18 flacons unidose est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonique\u003c\/strong\u003e il est indiqué pour : - Décongestionner les voies nasales en cas de rhume, de sinusite ou d'allergies. - Réduire l'excès de mucus et améliorer la respiration. - Hydrater et nettoyer les muqueuses nasales sèches ou irritées. - Peut être utilisé par les bébés, les enfants et les adultes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent Tonimer Lab Hypertonic 18 flacons unidose ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (eau de mer), aqua (eau).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser les flacons unidose Tonimer Lab Hypertonic 18 ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCassez la partie supérieure du flacon par un mouvement de torsion. Allongez l'enfant sur le côté, insérez l'embout du flacon dans la narine supérieure et appuyez. Couchez le bébé de l'autre côté et répétez avec l'autre narine.\u003cbr\u003ePour les enfants capables d'utiliser le produit de manière autonome, il est recommandé de se positionner au-dessus de l'évier, de maintenir la tête inclinée d'un côté, d'insérer l'embout du flacon dans la narine supérieure et d'appuyer. Répétez la même procédure avec l’autre narine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtiliser la moitié du contenu du flacon dans chaque narine et répéter l'application toutes les 3 à 4 heures 2 à 3 fois par jour pendant 15 jours ou selon avis médical. En cas d'administration par aérosol, utiliser une à deux fois par jour pendant 15 jours ou selon avis médical.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements relatifs aux flacons unidose Tonimer Lab Hypertonic 18 ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon injectable.\u003cbr\u003eNe vous mouchez pas pendant 10 minutes après l'administration.\u003cbr\u003eNe pas réutiliser après ouverture, car le produit pourrait ne plus être stérile.\u003cbr\u003eTenir hors de la portée et de la vue des enfants.\u003cbr\u003eEn cas d'effets secondaires, arrêtez l'utilisation et consultez votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Tonimer Lab Hypertonic 18 flacons unidose et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe pas utiliser \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonique\u003c\/strong\u003e en cas d'hypersensibilité ou d'allergie à l'un des ingrédients. Consultez votre médecin avant utilisation chez le nourrisson ou en cas de pathologies préexistantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eLes effets secondaires sont rares, mais peuvent inclure une irritation ou une sécheresse temporaire de la muqueuse nasale. Si des symptômes indésirables apparaissent, arrêtez l'utilisation et consultez un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment sont conservés les flacons unidose Tonimer Lab Hypertonic 18 ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver à l'abri de la lumière et ne pas exposer à des températures supérieures à 40°C.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 36 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des flacons unidose Tonimer Lab Hypertonic 18 ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e18 flacons unidose de 5 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1254211157.jpg?v=1786732032"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Inhalateur renforcé – flacon 1 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de rhume et de congestion de la muqueuse nasale, il libère le nez bouché et favorise la respiration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque stick contient : 1,00 ml de liqueur médicinale, absorbée sur un morceau de cellulose. PRINCIPES ACTIFS : menthol 415,4 mg, camphre 415,4 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuile essentielle de pin de Sibérie, salicylate de méthyle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants jusqu'à 30 mois. Enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant est contre-indiqué chez les enfants jusqu'à 30 mois (voir paragraphe 4.3) et son utilisation n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans. Dévissez le capuchon et insérez la pointe du bâtonnet nasal dans une narine, en fermant l'autre avec un doigt et inspirez profondément. Répétez dans chaque narine plusieurs fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées. \u003ci\u003eLa durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe produit contient des dérivés terpéniques qui, à dose excessive, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Vicks Inhalant est contre-indiqué chez les enfants de moins de 30 mois et son utilisation n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans. Le traitement ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003ecamphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguille de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque plus élevé d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). Le produit est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes. Une utilisation prolongée peut provoquer une sensibilisation. Dans ce cas ou en l'absence d'effet thérapeutique, arrêtez l'utilisation et consultez votre médecin. Utilisez le produit conformément aux instructions. Usage externe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant ne doit pas être utilisé de manière concomitante avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn général, aucun effet secondaire grave ou grave n'est attendu avec ce produit. Des cas de douleurs nasales ont été rapportés très rarement. En raison de la présence de camphre et de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez les enfants et les nourrissons. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut provoquer des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’instaurer une thérapie adaptée. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration figurant sur le site Internet : www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage cliniquement significatif n’a été rapporté. \u003ci\u003eEn cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nouveau-nés et les enfants, il peut exister un risque de troubles neurologiques.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSi nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données disponibles ou des données limitées sur l'utilisation du camphre et du menthol chez les femmes enceintes. Vicks Inhalant n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Les informations sur l'excrétion du camphre et du menthol dans le lait maternel sont insuffisantes. Vicks Inhalant ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSans objet.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar Spray décongestionnant à l’eau de mer et à l’acide hyaluronique 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray est une solution isotonique et stérile à base de \u003cstrong\u003eEau de mer des Cinque Terre et acide hyaluronique,\u003c\/strong\u003e pour l'hygiène quotidienne du nez et des oreilles. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique est une solution adaptée aux \u003cstrong\u003erhume, bronchite, sinusite, asthme, allergies\u003c\/strong\u003e généralement également du pollen et pour ceux qui travaillent dans des environnements fermés en présence de poussière. Indispensable pour ceux qui ont souffert \u003cstrong\u003einterventions nasales et pour ceux qui ronflent pendant le sommeil\u003c\/strong\u003e(bronchopathies aiguës et chroniques).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Hygiène Quotidienne est particulièrement recommandé en âge pédiatrique, dès la première année, chez la femme enceinte et pendant la période d'allaitement. Avec sa caractéristique \u003cstrong\u003eaction fluidifiante\u003c\/strong\u003e ça peut être\u003cstrong\u003e utilisé quotidiennement pour augmenter l'humidité de la muqueuse nasale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez les enfants qui ne maîtrisent pas encore complètement se moucher, cela favorise une plus grande perméabilité des narines. Chez l'adulte il permet un meilleur drainage des mucosités nasales. Par son action physiologique, c'est le \u003cstrong\u003eproduit optimal pour une utilisation prolongée et fréquente aussi bien pour les enfants que pour les adultes\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvec le \u003cstrong\u003enébuliseur alternatif\u003c\/strong\u003e est indiqué pour \u003cstrong\u003enettoyage et lavage des oreilles\u003c\/strong\u003e. Il évite la formation de bouchons de cérumen et l'accumulation de particules indésirables qui pourraient causer des problèmes d'audition. \u003cstrong\u003eCela aide également à garder le conduit auditif dégagé\u003c\/strong\u003e dans les matières \u003cstrong\u003eporteurs d'aides auditives\u003c\/strong\u003e. La fonction de nébulisation évite toute surpression sur la membrane tympanique.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 nébuliseurs nasaux et auriculaires.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Isomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique 100 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution isotonique stérile à base d'eau de mer et d'acide hyaluronique, indiquée pour l'hygiène quotidienne du nez et des oreilles ; grâce à son action fluidifiante et hydratante sur les muqueuses nasales, il est utile comme adjuvant en cas de rhumes, de sinusites et d'allergies, et est également indiqué en âge pédiatrique dès la première année de vie, pendant la grossesse et pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Isomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau de mer isotonique.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Isomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePour le nez : une\/deux pulvérisations de 2 secondes par narine. Nous recommandons de l'utiliser en position verticale, pour permettre au produit de s'écouler uniformément et obtenir plus de 300 pulvérisations.\u003cbr\u003ePour l'oreille : vaporiser une à deux fois. Il peut être utilisé plusieurs fois par jour.\u003cbr\u003ePour ceux qui pratiquent des disciplines sous-marines : utiliser régulièrement avant et après la plongée. Humidifie la muqueuse nasale desséchée par le masque ou l'air comprimé des bouteilles.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements d'Isomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConteneur sous pression. Protéger du soleil et ne pas exposer à des températures supérieures à 50°C. Ne pas brûler ni percer même après utilisation.\u003cbr\u003eUtilisez le produit uniquement pour l'usage auquel il est destiné.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003cbr\u003eLe fait de ne pas vérifier l'intégrité du produit pourrait altérer ses caractéristiques fonctionnelles.\u003cbr\u003eNe pas utiliser après la date de péremption.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format d'Isomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon pulvérisateur de 100 ml, avec 2 sprays nasaux et auriculaires.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Narhinel Solution Physiologique pour nouveau-nés – 20 unidoses de 5 ml","description":"\u003cp\u003eNarhinel Solution Physiologique est indiquée chez l'enfant et le nouveau-né grâce à son \u003cstrong\u003eaction nettoyante délicate des fosses nasales\u003c\/strong\u003e. Solution physiologique Narhinel \u003cstrong\u003eadoucit le mucus\u003c\/strong\u003e et favorise son expulsion grâce à son action émolliente et fluidifiante. Il :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eest indiqué en cas de \u003cstrong\u003enez bouché, allergie, rhume\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLavez délicatement vos fosses nasales\u003c\/strong\u003e des enfants, des nourrissons et des adultes ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003esoulage les irritations\u003c\/strong\u003e et protège la muqueuse des agents extérieurs ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaide les petits qui ne savent pas encore se moucher à se sentir mieux et à bien se reposer ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ec'est \u003cstrong\u003eidéal pour le lavage quotidien\u003c\/strong\u003e des fosses nasales ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eest dans \u003cstrong\u003ebouteilles jetables stériles\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epeut également être utilisé dans \u003cstrong\u003ethérapie par aérosol\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Narhinel Solution Physiologique Nouveau-Né 20 flacons 5 ml est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution physiologique en flacons stériles jetables, indiquée pour le nettoyage et le lavage quotidien des fosses nasales des nouveau-nés, des enfants et des adultes en cas de nez bouché, d'allergie ou de rhume ; adoucit le mucus en favorisant son expulsion et hydrate la muqueuse nasale irritée ou sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de Narhinel Solution Physiologique Nouveau-né 20 flacons 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa solution physiologique Narhinel contient 0,9 % de chlorure de sodium et de l'eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Narhinel Solution Physiologique Nouveau-né 20 flacons 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa solution saline Narhinel est \u003cstrong\u003econvient aux bébés, aux enfants et aux adultes\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePour les nouveau-nés de moins de 2 semaines, l'avis d'un pédiatre est recommandé avant utilisation.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa fréquence normale d'utilisation de la solution saline Narhinel est de 2 à 4 fois par jour et par narine. Faites ceci lors de l’embauche :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvant d'ouvrir le flacon, lavez-vous soigneusement les mains. Mouchez-vous si nécessaire. Séparez un seul flacon en retirant le bouchon. Penchez la tête en arrière et insérez l’embout du flacon juste derrière la narine. Presser délicatement le flacon pour obtenir quelques gouttes et avec plus de force si un nettoyage plus approfondi est nécessaire. Attendez quelques secondes et mouchez-vous si nécessaire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePour des raisons d'hygiène afin d'éviter les infections, le flacon doit être utilisé par une seule personne.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMode d'emploi dans \u003cstrong\u003eaérosolthérapie de Narhinel Solution Physiologique pour Nouveau-nés 20 flacons\u003c\/strong\u003e 5 ml :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi la solution saline Narhinel pour nouveau-nés est utilisée seule, lire attentivement les instructions fournies par le fabricant du dispositif aérosol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi la solution saline Narhinel pour nouveau-nés est utilisée pour diluer un médicament, lisez attentivement les instructions contenues dans la notice du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Narhinel Solution Physiologique Nouveau-Né 20 flacons 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel Solution Physiologique est conservée en flacons unidose, pour usage externe uniquement. Ne pas utiliser un flacon ouvert. N'utilisez pas le produit s'il est endommagé ou cassé. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eEn raison de ses capacités nettoyantes, il est recommandé d'utiliser Narhinel avant d'utiliser un autre produit nasal à usage local (par exemple en cas de rhume ou de rhinite allergique).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Narhinel Solution Physiologique Nouveau-Né 20 flacons 5 ml et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN'utilisez pas le produit si vous présentez une hypersensibilité connue à l'un des ingrédients.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNarhinel Solution Physiologique Nouveau-né 20 flacons 5 ml peut-il être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. \u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eLa solution saline Narhinel peut être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Narhinel Solution Physiologique pour Nouveau-né 20 flacons 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservez la solution saline Narhinel pour nouveau-nés à température ambiante. Protéger de la chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Narhinel Solution Physiologique pour Nouveau-né 20 flacons 5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePack de 20 flacons de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Actifed Décongestionnant 12 comprimés 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDécongestionnant de la muqueuse nasale, notamment en cas de rhume.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eACTIFED comprimés\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : • principes actifs : chlorhydrate de triprolidine 2,5 mg ; chlorhydrate de pseudoéphédrine 60,0 mg ; • excipients à effets notoires : lactose. \u003cb\u003eSirop ACTIFÉ\u003c\/b\u003e 100 ml de sirop contiennent : • principes actifs : chlorhydrate de triprolidine 0,025 g ; chlorhydrate de pseudoéphédrine 0,600 g ; • excipients à effets notoires : saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle, jaune orangé (E110), benzoate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eACTIFED comprimés\u003c\/u\u003e Chaque comprimé contient : du lactose ; amidon de maïs; la povidone; stéarate de magnésium. \u003cu\u003eSirop ACTIFÉ \u003c\/u\u003e 100 ml de sirop contiennent : du glycérol ; saccharose; le parahydroxybenzoate de méthyle; le benzoate de sodium; jaune de quinoléine (E104) ; jaune soleil (E110); eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hypersensibilité aux substances actives, à d'autres antihistaminiques ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; • les enfants de moins de 12 ans ; • Grossesse et allaitement ; • chez les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou dans les deux semaines suivant un tel traitement, ainsi que dans le traitement des maladies des voies respiratoires inférieures, notamment l'asthme bronchique. Dans de tels cas, l'utilisation concomitante d'ACTIFED peut provoquer une augmentation de la tension artérielle ou une crise hypertensive ; • glaucome, hypertrophie prostatique, obstruction du col de la vessie, sténose pylorique et duodénale ou autres voies du système gastro-intestinal et urogénital (en raison de ses effets anticholinergiques) ; • maladies cardiovasculaires, hypertension artérielle, hyperthyroïdie, épilepsie et diabète.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSirop ACTIFÉ\u003c\/b\u003e L'emballage comprend une tasse à mesurer avec des repères de niveau indiqués correspondant aux capacités de 5 et 10 ml. \u003ci\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans\u003c\/i\u003e: une dose de 10 ml de sirop 2 à 3 fois par jour. \u003cb\u003eACTIFED comprimés\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans :\u003c\/i\u003e un comprimé 2 à 3 fois par jour. \u003cb\u003eNe pas dépasser les doses recommandées\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eMode d'administration \u003c\/u\u003e Voie orale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSirop ACTIFÉ\u003c\/u\u003e Conserver à l'abri de la lumière. \u003cu\u003eACTIFED comprimés \u003c\/u\u003e Conserver à une température ne dépassant pas 25°C, dans un endroit sec.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi les symptômes persistent ou s'aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, les patients doivent arrêter d'utiliser le médicament et consulter un médecin. Si les symptômes ne s'améliorent pas dans les 7 jours ou si une forte fièvre ou d'autres effets indésirables apparaissent, il convient d'informer les patients d'arrêter le traitement et de consulter leur médecin. Avant de prendre de la triprolidine, il convient de conseiller aux patients présentant les affections respiratoires suivantes, telles que l'emphysème, la bronchite chronique ou l'asthme bronchique aigu ou chronique, de consulter un médecin. La triprolidine peut provoquer de la somnolence et augmenter les effets sédatifs des substances qui dépriment le système nerveux central telles que l'alcool, les sédatifs et les tranquillisants. Il est nécessaire d'informer les patients que la consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant le traitement par ACTIFED et qu'il est conseillé de consulter le médecin avant de prendre ACTIFED en concomitance avec des médicaments dépresseurs du système nerveux central. Aux doses thérapeutiques courantes, les antihistaminiques présentent des réactions secondaires qui varient considérablement d'un sujet à l'autre et d'un composé à l'autre. Pour la posologie chez les personnes âgées, il faut tenir compte de leur plus grande sensibilité aux antihistaminiques et à la pseudoéphédrine. Bien que la pseudoéphédrine n'ait pas produit d'effets importants sur la tension artérielle des sujets normotendus, ACTIFED ne doit pas être pris par des patients traités par des antihypertenseurs, des antidépresseurs tricycliques, des agents sympathomimétiques, tels que des décongestionnants, des anorexigènes, des agents de type amphétamine. De rares cas d'encéphalopathie postérieure réversible ont été rapportés avec des médicaments sympathomimétiques, notamment la pseudoéphédrine (\u003ci\u003eencéphalopathie postérieure réversible\u003c\/i\u003e, SEPR)\/syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (\u003ci\u003esyndrome de vasoconstriction cérébrale réversible\u003c\/i\u003e, RCVS). Les symptômes signalés comprennent l'apparition soudaine de maux de tête sévères, de nausées, de vomissements et de troubles visuels. Si des signes ou des symptômes de PRES\/RCVS apparaissent, le traitement par pseudoéphédrine doit être interrompu et un médecin doit être consulté immédiatement. Colite ischémique Certains cas de colite ischémique ont été rapportés avec des médicaments contenant de la pseudoéphédrine. En cas d'apparition soudaine de douleurs abdominales, de ténesme rectal, de saignements rectaux ou d'autres symptômes de colite ischémique (voir rubrique 4.8), l'utilisation de pseudoéphédrine doit être arrêtée et un avis médical doit être demandé. Neuropathie optique ischémique Des cas de neuropathie optique ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. La pseudoéphédrine doit être arrêtée en cas de perte soudaine de la vision ou de réduction de l'acuité visuelle, par exemple dans le cas d'un scotome. Sécurité cutanée Des réactions cutanées graves telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) peuvent survenir avec les produits contenant de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut survenir dans les 2 premiers jours de traitement, accompagnée de fièvre et de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, résultant d'un érythème œdémateux étendu et localisées principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes tels qu'une fièvre, un érythème ou de nombreuses petites pustules sont observés, l'administration d'ACTIFED doit être arrêtée et des mesures appropriées doivent être prises si nécessaire (voir rubrique 4.8). ACTIFED ne doit pas être utilisé par les patients présentant une maladie hépatique grave ou une fonction rénale réduite, sauf si le médecin le juge nécessaire. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eSirop ACTIFÉ\u003c\/b\u003e contient : • \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient 7 g de saccharose par dose. A prendre en considération chez les personnes souffrant de diabète sucré ; • \u003cb\u003eparahydroxybenzoate de méthyle\u003c\/b\u003e. Peut provoquer des réactions allergiques (même retardées) ; • \u003cb\u003ejaune coucher de soleil (E110)\u003c\/b\u003e. Peut provoquer des réactions allergiques ; • 10 mg de benzoate de sodium par dose (10 ml de sirop) • moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose (10 ml de sirop), soit essentiellement « sans sodium ». \u003cb\u003eACTIFED comprimés\u003c\/b\u003e contient\u003cb\u003e lactose\u003c\/b\u003e: • Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLors de l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) et d'amines sympathomimétiques, des crises hypertensives aiguës ont été rapportées dans la littérature médicale. La pseudoéphédrine exerce une action vasoconstrictrice en stimulant les récepteurs adrénergiques et en libérant la noradrénaline des sites neuronaux. Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) peuvent renforcer l'effet vasopresseur de la pseudoéphédrine, car ils empêchent le métabolisme des amines sympathomimétiques et augmentent la quantité libérable de noradrénaline dans le tissu nerveux adrénergique. Les effets des antihistaminiques sont rendus plus évidents par l'alcool, les hypnotiques, les sédatifs, les tranquillisants et d'autres substances ayant une action anticholinergique ou un effet dépresseur sur le système nerveux central, qui ne doivent donc pas être prises pendant le traitement. Les antihistaminiques peuvent raccourcir la durée d'action des anticoagulants oraux. L'utilisation d'antihistaminiques peut masquer les premiers signes d'ototoxicité de certains antibiotiques. La furazolidone provoque une inhibition progressive de la monoamine oxydase, elle ne doit donc pas être prise en même temps qu'ACTIFED. L'effet des antihypertenseurs qui interfèrent avec l'activité sympathique (par exemple la méthyldopa, les alpha et bêtabloquants, la débrisoquine, la guanéthidine, la bétanidine et le bretylium) peut être partiellement annulé par ACTIFED qui, par conséquent, également dans ce cas, ne doit pas être pris en même temps.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquence ≥ 1 %, identifiés dans des études randomisées contrôlées par placebo, avec des formulations contenant de la pseudophédrine comme seul ingrédient actif : bouche sèche, nausées, étourdissements, insomnie et nervosité. Il n'existe pas d'études cliniques contrôlées par placebo comportant suffisamment de données concernant les effets indésirables de l'association des principes actifs pseudoéphédrine et triprolidine. Les effets indésirables identifiés au cours de l'expérience post-commercialisation avec la pseudoéphédrine, la triprolidine ou l'association sont rapportés dans le tableau 1 selon les catégories de fréquence en utilisant la convention suivante : § très fréquent (≥ 1\/10) ; • fréquent (≥ 1\/100 et \u003c1\/10) ; • peu fréquent (≥ 1\/1 000 et \u003c 1\/100) ; • rare (≥ 1\/10 000 et \u003c1\/1 000) ; • très rare (\u003c1\/10 000) ; • indéterminé (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Anxiété, humeur euphorique, hallucinations, agitation, hallucination visuelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Maux de tête, paresthésies, hyperactivité psychomotrice (dans la population pédiatrique), somnolence, tremblements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Accident vasculaire cérébral*, encéphalopathie postérieure réversible (SEPR), syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies cardiaques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : arythmie, extrasystoles, palpitations, tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Infarctus du myocarde\/Ischémie myocardique*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthénie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Épistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Vomissements, gêne abdominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Colite ischémique (voir rubrique 4.4)*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Prurit, éruption cutanée, urticaire, angio-œdème. pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG) (voir rubrique 4.4), angio-œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Dysurie, rétention urinaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests diagnostiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Augmentation de la pression artérielle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies oculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : neuropathie optique ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*les effets indésirables recueillis depuis la commercialisation de la pseudoéphédrine ACTIFED peuvent également provoquer des étourdissements, des réactions de photosensibilité, des diarrhées, une hyperviscosité des sécrétions bronchiques, très rarement des modifications sanguines et surtout chez les personnes âgées, une hypotension. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés.\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage, des effets dépresseurs (dus à la triprolidine) ou stimulants (dus à la pseudoéphédrine) marqués sur le SNC sont généralement observés. Effets de la triprolidine : somnolence, léthargie, dépression respiratoire, hypertension, hyperthermie, syndrome anticholinergique (mydriase, bouffées vasomotrices, fièvre, bouche sèche, rétention urinaire, diminution des borborygmes), tachycardie, hypotension, nausées, vomissements, agitation, état confusionnel, hallucinations, psychose, convulsions, arythmies. Les patients souffrant d'agitation prolongée, de coma ou de convulsions peuvent rarement présenter une rhabdomyolyse et une insuffisance rénale. Effets de la pseudoéphédrine : Un surdosage peut provoquer des nausées, des vomissements, des symptômes sympathomimétiques, notamment une stimulation du SNC, de l'insomnie, une mydriase, de l'irritabilité, des convulsions, de l'anxiété, de l'agitation, des hallucinations, des palpitations, une tachycardie, une hypertension, une bradycardie réflexe. D'autres effets peuvent inclure des arythmies, une crise hypertensive, une hémorragie intracérébrale, un infarctus du myocarde, une psychose, une rhabdomyolyse, une hypokaliémie, un infarctus intestinal. Chez les enfants, l'action dominante est l'excitation avec des tremblements accentués, de l'insomnie, de l'hyperactivité et des convulsions, une somnolence a également été rapportée. Tenir hors de portée des enfants. En cas de surdosage, consulter un médecin ou contacter immédiatement un centre antipoison.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED peut provoquer une somnolence ; cela peut altérer votre capacité à conduire ou à utiliser des machines. Si cet effet secondaire se produit, le patient doit éviter de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Rinofluimucil 1 % + 0,5 % spray nasal, solution 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Rhinite aiguë et subaiguë, notamment avec exsudats mucopurulents et à résolution lente. - Rhinite chronique et croûteuse. - Rhinite vasomotrice. - Sinusite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de solution contiennent : \u003cb\u003eIngrédients actifs\u003c\/b\u003e N-acétylcystéine : 1 000 g ; Sulfate de tuaminoheptane : 0,500 g. Excipients à effets notoires : chlorure de benzalkonium arôme menthe contenant du d-limonène Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorure de benzalkonium, Dithiothréitol, Edétate de sodium, Phosphate dibasique de sodium, Phosphate monobasique de sodium, Hydroxyde de sodium, Alcool, Hypromellose, Sorbitol 70%, Arôme naturel de menthe (contenant du d-limonène), Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. - Maladies cardiovasculaires, dont l'hypertension. - Antécédents de maladie cérébrovasculaire, y compris la présence de facteurs de risque importants (dus à l'activité alpha-sympathomimétique). - Convulsions antérieures. - Glaucome à angle fermé. - Hyperthyroïdie. - Pendant et dans les deux semaines suivant un traitement par inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). - Enfants de moins de 12 ans. - Phéochromocytome. - Lors de l'utilisation d'autres agents sympathomimétiques, y compris d'autres décongestionnants nasaux. - Hypophysectomie ou interventions chirurgicales avec exposition de la dure-mère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINOFLUIMUCIL est utilisé pour des applications dans les fosses nasales, à l'aide du doseur approprié (voir paragraphe 6.6). ADULTES : 2 pulvérisations dans chaque narine 3 à 4 fois par jour. ENFANTS de plus de 12 ans : 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour. Ne dépassez pas les doses indiquées. Le flacon, une fois ouvert, peut être utilisé pendant une durée n'excédant pas 20 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun détail.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdministrer avec prudence chez les sujets souffrant de maladie vasculaire occlusive, d'asthme, de diabète et sous traitement par médicaments bêtabloquants. Le rinofluimucil doit être administré avec prudence chez les enfants et est en tout cas contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans. L'utilisation prolongée de préparations contenant des vasoconstricteurs peut altérer le fonctionnement normal de la muqueuse du nez et des sinus paranasaux, induisant également une dépendance au médicament. Des applications répétées pendant de longues périodes peuvent donc être nocives. Utiliser le produit avec prudence en raison du risque de rétention urinaire chez les personnes âgées et chez celles souffrant d'hypertrophie prostatique. L'utilisation, surtout prolongée, de produits topiques peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation : dans ce cas il faut interrompre le traitement et, si nécessaire, instaurer une thérapie adaptée. Cependant, en l'absence de réponse thérapeutique complète au bout de quelques jours, consultez votre médecin ; dans tous les cas, le traitement ne doit pas être poursuivi plus d'une semaine. L'action de la préparation peut être intégrée, de l'avis du médecin, à un revêtement antibactérien approprié. Il doit être conseillé aux patients d'arrêter le traitement s'ils développent une hypertension artérielle, une tachycardie, des palpitations, des troubles du rythme cardiaque, des nausées ou tout signe et symptôme neurologique (tel qu'un mal de tête ou une aggravation d'un mal de tête existant). Le sulfate de tuaminoheptane peut provoquer un contrôle antidopage positif. La préparation n'est pas destinée à un usage ophtalmique. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e: Ce médicament contient 0,005 mg de chlorure de benzalkonium à chaque prise. Une utilisation prolongée peut provoquer un œdème de la muqueuse nasale. L'arôme menthe de ce médicament contient du d-limonène qui peut provoquer des réactions allergiques. En plus des réactions allergiques chez les patients sensibles à l'allergène, les patients non sensibles peuvent devenir sensibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMalgré la mauvaise absorption systémique du tuaminoheptane administré par voie intranasale, les interactions potentielles suivantes doivent être prises en compte : - inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), dont les inhibiteurs réversibles de la monoamine oxydase (RIMA) : risque accru de crise hypertensive ; - antihypertenseurs (y compris les bloqueurs des neurones adrénergiques et les bêtabloquants) : peuvent bloquer les effets hypotenseurs ; - les glycosides cardiaques : ils peuvent augmenter le risque de dysrythmie ; - les alcaloïdes de l'ergot de seigle : ils peuvent augmenter le risque d'ergotisme ; - les médicaments antiparkinsoniens : ils peuvent augmenter le risque de toxicité cardiovasculaire ; - ocytocine : peut augmenter le risque d'hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRésumé du profil de sécurité :\u003c\/b\u003e Une utilisation prolongée peut altérer la fonctionnalité normale de la muqueuse nasale et paranasale, provoquant une congestion nasale et induisant une dépendance au médicament. \u003cb\u003eTableau récapitulatif des effets indésirables :\u003c\/b\u003e L'administration fréquente du médicament à des doses plus élevées peut provoquer des effets secondaires sympathomimétiques (tels qu'une excitabilité accrue, des palpitations cardiaques, des tremblements, etc.). Parfois, une sécheresse du nez et de la gorge et des éruptions cutanées dues à l'acné peuvent survenir. Ces effets disparaissent complètement à l’arrêt du traitement. Les effets secondaires suivants peuvent être associés à l’utilisation de Rinofluimucil :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections du système immunitaire - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : Hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : anxiété*, hallucination*, délire*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : maux de tête*, agitation*, agitation*, insomnie*, tremblements*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : palpitations*, tachycardie*, arythmie*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections vasculaires - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : sécheresse du nez et de la gorge*, gêne nasale*, congestion nasale*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : Nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : Urticaire, éruption cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections rénales et urinaires - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : Rétention urinaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et affections liées au site d'administration - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : irritabilité,* accoutumance au médicament*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e° indéterminé (ne peut être estimé à partir des données disponibles)\u003c\/i\u003e * En particulier en cas d'utilisation prolongée et\/ou excessive \u003cb\u003ePopulation pédiatrique :\u003c\/b\u003e Le produit est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés.\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage chez l'adulte, une hypertension artérielle, une photophobie, des maux de tête intenses, une oppression thoracique peuvent apparaître. \u003cb\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/b\u003e En cas de surdosage, une hypothermie avec sédation marquée peut apparaître chez l'enfant. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Ces événements nécessitent l’adoption de mesures d’urgence appropriées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e: Les données relatives à un nombre limité de femmes enceintes exposées à la N-acétylcystéine n'ont révélé aucun effet négatif sur la grossesse elle-même ni sur la santé du fœtus\/nouveau-né. À l’heure actuelle, aucune autre donnée épidémiologique pertinente n’est disponible. Les études animales avec la N-acétylcystéine n'ont démontré aucun effet nocif direct ou indirect concernant la toxicité pour la reproduction. Il n'existe aucune donnée sur les femmes enceintes exposées ni sur les études animales avec le tuaminoheptane ou la N-acétylcystéine + tuaminoheptane. Le produit est déconseillé pendant la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e: Il n'existe aucune information disponible sur l'excrétion de la N-acétylcystéine et du thyaminoheptane dans le lait maternel. Un risque pour le nourrisson ne peut être exclu. Le produit ne doit pas être utilisé par les mères qui allaitent. \u003cu\u003eFertilité :\u003c\/u\u003e Il n'existe aucune étude sur la fertilité animale avec la N-acétylcystéine + thyaminoheptane. De plus, aucune donnée sur les humains n’est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucune hypothèse ou preuve selon laquelle le médicament puisse modifier les capacités d’attention et les temps de réaction. Cependant, les patients doivent être informés que des effets tels que des hallucinations ont été rapportés.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205026119,"sku":"021993050","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792382.jpg?v=1767132971"},{"product_id":"isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico","title":"Spray nasal décongestionnant Isomar à l’acide hyaluronique","description":"\u003cp\u003eLe spray décongestionnant Isomar à l'acide hyaluronique est une solution hypertonique innovante, conçue pour offrir un soulagement immédiat et durable du nez bouché. Grâce à sa formulation à base de \u003cstrong\u003eeau de mer hypertonique\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacide hyaluronique\u003c\/strong\u003e, ce spray est idéal pour les personnes souffrant de rhinite allergique, de sinusite ou de rhume. La concentration naturelle en sel de l'eau de mer, environ 3%, favorise une action décongestionnante par osmose, contribuant à drainer délicatement et efficacement les sécrétions nasales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'acide hyaluronique, connu pour ses propriétés hydratantes, maintient la muqueuse nasale douce et bien hydratée, réduisant ainsi le risque de sécheresse et de microlésions pouvant survenir lors d'épisodes de congestion sévère. Cela rend le spray décongestionnant Isomar particulièrement adapté à un usage fréquent, sans induire d'accoutumance, et également sans danger pendant la grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSans conservateurs ni colorants, le spray Isomar est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e ce qui garantit une hygiène nasale optimale pour les adultes et les enfants. Sa formulation naturelle et délicate en fait un allié précieux pour ceux qui recherchent un produit efficace et sûr pour le bien-être des voies respiratoires. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on le spray décongestionnant Isomar à l'acide hyaluronique ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasal à base d'eau de mer hypertonique et d'acide hyaluronique, indiqué pour le soulagement du nez bouché en cas de rhinite allergique, de sinusite ou de rhume ; l'action décongestionnante par osmose favorise le drainage des sécrétions nasales, tandis que l'acide hyaluronique hydrate la muqueuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient le spray décongestionnant Isomar à l'acide hyaluronique ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau de mer hypertonique (Concentration en sel naturel de l'eau de mer environ 3%), hyaluronate de sodium.\u003cbr\u003eGaz propulseur inerte : azote.\u003cbr\u003eIl ne contient ni conservateurs ni colorants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le spray décongestionnant Isomar à l'acide hyaluronique ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAppliquez le régulateur de nez sur le cylindre. Vaporisez une\/deux pulvérisations de 2 secondes dans chaque narine, attendez quelques secondes que la solution coule légèrement et mouchez-vous. Pour mieux atteindre tous les recoins de la cloison nasale et donc avoir un nettoyage plus important et rapide, nous recommandons d'utiliser le flacon verticalement. Pour faciliter l'utilisation chez l'enfant, même en position allongée, le produit peut également être utilisé en position horizontale ou à l'envers.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements du spray décongestionnant Isomar à l'acide hyaluronique ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidité avec emballage intact : 60 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve le spray décongestionnant Isomar à l'acide hyaluronique ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidité avec emballage intact : 60 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du spray décongestionnant Isomar à l'acide hyaluronique ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131273838919,"sku":"927143925","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico-farmacia-dottor-tili-1213792266.jpg?v=1767133330"},{"product_id":"rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico","title":"Rinazina Aquamarina spray nasal hypertonique à l’eau de mer","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eRinazine Aquamarina spray nasal hypertonique\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical innovant conçu pour offrir un soulagement rapide et naturel de la congestion nasale. Formulé avec \u003cstrong\u003eeau de mer hypertonique\u003c\/strong\u003e, ce spray utilise l'effet osmotique pour réduire le gonflement de la muqueuse nasale, facilitant ainsi la respiration. Enrichi de \u003cstrong\u003eHuile essentielle d'eucalyptus\u003c\/strong\u003e et de l'extrait de menthe sauvage, le produit non seulement décongestionne, mais offre également une agréable sensation de fraîcheur.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdéal pour ceux qui souffrent de \u003cstrong\u003erhumes\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erhinosinusite\u003c\/strong\u003e, Rinazine Aquamarina agit avec un \u003cstrong\u003etriple action\u003c\/strong\u003e: décongestionnant, purifiant et hydratant. Sa formulation naturelle, sans médicaments ni gaz propulseurs, le rend adapté à une utilisation quotidienne par les adultes et les enfants à partir de 6 ans. Grâce à l'action mécanique du spray, il aide à éliminer les virus et les bactéries, contribuant ainsi à garder les fosses nasales propres et protégées.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe spray nasal hypertonique Rinazine Aquamarina est un allié précieux pour ceux qui recherchent un remède efficace et naturel contre la congestion nasale, garantissant une \u003cstrong\u003esoulagement nasal\u003c\/strong\u003e immédiate et durable. Sa formulation sans conservateur garantit une utilisation sûre et délicate, dans le respect de la physiologie naturelle des voies respiratoires.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser le spray nasal hypertonique Rinazine Aquamarina ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositif médical à base d'eau de mer hypertonique avec huile essentielle d'eucalyptus et extrait de menthe sauvage, indiqué pour soulager rapidement la congestion nasale en cas de rhume et de rhinosinusite ; l'action osmotique réduit le gonflement des muqueuses, facilitant la respiration, pour les adultes et les enfants à partir de 6 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients du spray nasal hypertonique Rinazine Aquamarina ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau de mer (hypertonique avec une concentration en sel de 2,2%).\u003cbr\u003eExcipients : Huile essentielle d'Eucalyptus globulus, menthol extrait de Mentha arvensis.\u003cbr\u003eSans conservateurs. Sans gaz propulseurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le spray nasal hypertonique Rinazine Aquamarina ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePour les enfants âgés de 6 ans et plus et les adultes : 2 à 3 pulvérisations dans chaque narine jusqu'à 6 fois par jour.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde du spray nasal hypertonique Rinazine Aquamarina ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser pendant la grossesse, l'allaitement, en cas d'allergie à l'un des ingrédients et chez l'enfant de moins de 6 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé le spray nasal hypertonique Rinazine Aquamarina ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGardez le produit hors de portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption ou 6 mois après ouverture. Conserver dans l'emballage d'origine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du spray nasal hypertonique Rinazine Aquamarina ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml de spray nasal pré-dosé\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297300807,"sku":"971101136","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico-farmacia-dottor-tili-1213792201.jpg?v=1767127049"},{"product_id":"rinoway-doccia-irrigazione-nasale","title":"Rinoway douche d’irrigation nasale","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eDouche d'irrigation nasale Rinoway\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical destiné à améliorer l'hygiène et la santé des voies respiratoires supérieures. Idéal pour ceux qui souffrent de \u003cstrong\u003esinusite\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erhinite allergique\u003c\/strong\u003e ou froid, cet outil utilise un \u003cstrong\u003esolution saline\u003c\/strong\u003e pour effectuer un lavage nasal efficace, en éliminant les allergènes et l'excès de mucus. Sa structure en \u003cstrong\u003eplastique robuste\u003c\/strong\u003e garantit une longue durée de vie et une résistance à un usage quotidien.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrâce à sa capacité à effectuer une irrigation nasale douce mais efficace, la douche nasale Rinoway aide à garder les fosses nasales propres, améliorant ainsi la \u003cstrong\u003erespiration\u003c\/strong\u003e et réduire les embouteillages. Il est particulièrement utile pour ceux qui vivent dans des environnements à forte présence de \u003cstrong\u003eallergènes\u003c\/strong\u003e ou des polluants atmosphériques. L'utilisation régulière de cet appareil peut aider à prévenir l'infection \u003cstrong\u003evoies respiratoires supérieures\u003c\/strong\u003e et améliorer le bien-être général.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa douche nasale Rinoway est compatible avec \u003cstrong\u003esels isotoniques\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esels hypertoniques\u003c\/strong\u003e, offrant une flexibilité dans le traitement de différentes affections nasales. Son design ergonomique et \u003cstrong\u003enébuliseur\u003c\/strong\u003e intégrés facilitent l'application de la solution, rendant le processus de nettoyage simple et confortable. Parfaite pour un usage domestique, la douchette à irrigation nasale Rinoway est une alliée indispensable pour ceux qui souhaitent maintenir une hygiène nasale optimale et améliorer la qualité de leur respiration.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilisez-vous la douche d’irrigation nasale Rinoway ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositif médical de lavage des voies respiratoires supérieures à l'aide d'une solution saline, indiqué en cas de sinusite, de rhinite allergique ou de rhume ; aide à éliminer les allergènes et l'excès de mucus, favorisant la respiration et le nettoyage des fosses nasales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient la douche d'irrigation nasale Rinoway ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChlorure de sodium, bicarbonate de sodium, panthénol (vitamine B5), sel de sodium d'acide hyaluronique.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser la douchette à irrigation nasale Rinoway ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA utiliser avec des solutions salines isotoniques ou hypertoniques, selon la problématique.\u003cbr\u003eMode pression : pour un lavage puissant. Mode vidange : pour un arrosage plus lent et plus doux.\u003cbr\u003ePour les enfants, la buse du nébuliseur peut être utilisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de la douche à irrigation nasale Rinoway ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux composants du produit. En cas d'effets indésirables, arrêtez l'utilisation du produit et consultez votre médecin. Bien refermer le récipient après utilisation. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Ne pas utiliser le produit si l'emballage ou le flacon n'est pas intact. Tenir hors de portée des enfants. Évitez tout contact avec les yeux. Ne pas injecter. Ne pas ingérer. Ne jetez pas le flacon dans la nature après utilisation. Évitez toute utilisation abusive du produit. Conserver à une température ne dépassant pas 30°C et à l'écart des sources de chaleur. Validité avec emballage intact : 24 mois. Validité post-ouverture : 90 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de la douche à irrigation nasale Rinoway ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisponible en paquets de 15, 30 ou 60 sachets de 2,25 g. Avec nébuliseur.\u003c\/p\u003e","brand":"Envicon Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313586503,"sku":"932720978","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/envicon-medical-rinoway-doccia-irrigazione-nasale-farmacia-dottor-tili-1258975938.jpg?v=1789561602"},{"product_id":"breathe-right-classici-30-pezzi","title":"Breathe Right Original – Bandelettes nasales classiques (30 pièces)","description":"\u003cp\u003eJe \u003cstrong\u003eBreathe Right classiques 30 pièces\u003c\/strong\u003e sont des patchs nasaux conçus pour améliorer la respiration et la qualité du sommeil. Ces patchs adhésifs, équipés de bandes élastiques, s'appliquent facilement sur le nez et agissent en soulevant délicatement les voies nasales. Ce mécanisme permet d'augmenter jusqu'à \u003cstrong\u003e31 % de débit d'air\u003c\/strong\u003e, offrant un soulagement immédiat de la congestion nasale causée par des allergies, un rhume ou une cloison nasale déviée. Grâce à leur efficacité, les patchs Breathe Right peuvent également aider à réduire ou éliminer les ronflements, améliorant ainsi considérablement la qualité du sommeil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe paquet contient \u003cstrong\u003e30 pièces\u003c\/strong\u003e, garantissant une utilisation prolongée et continue. Les patchs sont disponibles en différentes tailles pour s'adapter à la plupart des nez, garantissant une adhérence optimale et un confort durable. Ils sont idéaux pour ceux qui recherchent une solution pratique et non invasive pour mieux respirer et dormir paisiblement.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Breathe Right classic 30 pièces ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePatchs nasaux avec bandes élastiques qui soulèvent doucement les voies nasales tout en augmentant le flux d'air ; dispositif indiqué pour soulager la congestion nasale due aux allergies, au rhume ou à une déviation de la cloison nasale, et pour aider à réduire les ronflements.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Breathe Right classic 30 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUne application correcte garantit un meilleur résultat. Il est important d’utiliser des pansements à la taille adaptée à votre nez pour obtenir le meilleur résultat. Les plaquettes nasales petites\/moyennes s'adaptent à 75 % des nez, tandis que les grandes sont destinées aux adultes ayant un nez plus gros. Ne pas utiliser si vous êtes allergique au latex ou aux bandelettes nasales. Ne convient pas aux enfants de moins de 5 ans. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Pour usage externe uniquement. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de Breathe Right classic 30 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes patchs nasaux sont contre-indiqués chez l'enfant, chez les patients allergiques au latex, lire attentivement la notice d'information fournie dans l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand Breathe Right classics 30 pièces ne doit-il pas être utilisé et quels effets secondaires cela peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLes patchs nasaux sont contre-indiqués chez l'enfant, chez les patients allergiques au latex, lire attentivement la notice d'information fournie dans l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du Breathe Right classic 30 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquets de 30 pansements.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316666695,"sku":"982483556","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792112.jpg?v=1767136029"},{"product_id":"isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml","title":"Isomar unidoses décongestionnantes 20 x 5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar flacons décongestionnants 20x5ml\u003c\/strong\u003e est une solution hypertonique à base d'eau de mer pure, conçue pour offrir une action décongestionnante naturelle sur les muqueuses nasales. Grâce à sa formulation, ce dispositif médical est idéal pour libérer le nez de l'excès de mucus grâce à un processus d'osmose, ce qui le rend particulièrement adapté à une utilisation en aérosolthérapie. La solution saline hypertonique, avec une concentration en sel plus élevée que les fluides corporels, favorise le drainage des sécrétions, contribuant ainsi à réduire l'œdème des voies respiratoires et à améliorer la respiration.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCes flacons unidose conviennent aussi bien aux adultes qu'aux enfants, offrant une option pratique et hygiénique pour l'hygiène nasale quotidienne. Ils sont particulièrement utiles en cas de rhinite allergique, de sinusite et de rhume, car ils aident à garder les fosses nasales propres et exemptes d'obstructions. Utilisation régulière de \u003cstrong\u003eFlacons décongestionnants Isomar\u003c\/strong\u003e peut contribuer à améliorer le confort respiratoire, notamment lors des périodes de congestion nasale intense.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConditionnés dans des flacons pratiques de 5 ml, ces décongestionnants nasaux sont faciles à utiliser et à transporter, garantissant un soulagement rapide et efficace où que vous soyez. Leur formulation hypertonique à base d'eau de mer est sans conservateurs ni colorants, assurant un traitement délicat et sûr des muqueuses nasales. Choisissez \u003cstrong\u003eFlacons décongestionnants Isomar\u003c\/strong\u003e pour une action décongestionnante naturelle et un bien-être respiratoire optimal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser les flacons décongestionnants Isomar 20x5ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution hypertonique à base d'eau de mer, dispositif médical indiqué pour la décongestion des muqueuses nasales et le drainage des sécrétions en cas de rhume, rhinite allergique ou sinusite ; peut également être utilisé en aérosolthérapie pour les adultes et les enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent les flacons décongestionnants Isomar 20x5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau de mer hypertonique stérile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le décongestionnant Isomar flacon 20x5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtiliser jusqu'à un maximum de 3 fois par jour et pendant 2 semaines de traitement maximum. Une utilisation prolongée pourrait provoquer une déshydratation de la muqueuse nasale.\u003cbr\u003eOuvrez le flacon scellé en tournant le capuchon. Introduire le flacon unidose dans les narines de l'enfant couché. Appuyez sur le flacon jusqu'à ce que la dose souhaitée sorte. Pour les enfants pouvant utiliser les Ampoules Décongestionnantes Isomar seules et pour les adultes, introduire alternativement l'ampoule dans les narines en appuyant à chaque fois, la tête haute, en inspirant et en fermant l'autre narine avec le doigt.\u003cbr\u003ePour l'aérosolthérapie : insérer le liquide dans l'appareil aérosol en suivant les instructions d'utilisation figurant sur l'appareil.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde des flacons décongestionnants Isomar 20x5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eN'utilisez pas les flacons décongestionnants Isomar chez les nourrissons de moins de 6 mois. Ne pas utiliser en cas de saignements de nez.\u003cbr\u003eSolution stérile et non injectable. Ne pas utiliser en conjonction avec d'autres traitements topiques. N'utilisez pas le même flacon unidose pour l'hygiène nasale et l'aérosolthérapie. Ne pas mélanger avec d'autres solutions. Conserver le flacon hors de portée des enfants. Après ouverture, le flacon doit être utilisé immédiatement et jeté après utilisation. Le fait de ne pas vérifier l'intégrité du flacon pourrait altérer les caractéristiques fonctionnelles du produit. Ne pas utiliser au-delà de la date de péremption. Ne jetez pas les bouteilles vides dans la nature. En aérosolthérapie, il est recommandé d'alterner l'application des flacons décongestionnants Isomar avec des traitements pharmacologiques. Dans certains cas, le produit peut être peu irritant.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé le flacon décongestionnant Isomar 20x5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver dans un endroit sec, loin des sources de chaleur et à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des flacons décongestionnants Isomar 20x5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 flacons unidose de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318174023,"sku":"984177927","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml-farmacia-dottor-tili-1213792103.jpg?v=1767136151"},{"product_id":"rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml","title":"Rinoflux solution physiologique stérile – 20 unidoses (flaconnettes) de 2 ml","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eRinoflux solution physiologique 20 flacons 2ml\u003c\/strong\u003e c'est un dispositif médical polyvalent et pratique, idéal pour une utilisation quotidienne chez les adultes et les enfants. Cette solution physiologique stérile est composée de \u003cstrong\u003echlorure de sodium\u003c\/strong\u003e et de l'eau purifiée, et est conditionné dans des flacons unidose pratiques, prêts à l'emploi pour garantir une hygiène et une commodité maximales. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eParfait pour\u003cstrong\u003ethérapie par aérosol\u003c\/strong\u003e, Rinoflux contribue à fluidifier les sécrétions et à humidifier les muqueuses nasales, ce qui en fait un allié précieux en cas de rhume ou de congestion nasale. Il est particulièrement adapté pour \u003cstrong\u003enettoyage nasal\u003c\/strong\u003e, facilitant le drainage des sécrétions excédentaires et prévenant les obstructions dues à la stagnation. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEn plus de l'usage nasal, la solution peut également être utilisée pour l'hygiène oculaire externe, ce qui en fait un produit multifonctionnel pour toute la famille. Sa formulation stérile et sans contre-indications le rend sûr pour une utilisation prolongée, garantissant toujours une efficacité maximale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe pack de 20 flacons de 2 ml est idéal pour ceux qui recherchent un produit fiable et toujours à portée de main, parfait pour répondre aux besoins quotidiens de \u003cstrong\u003ehygiène nasale\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esoin des muqueuses\u003c\/strong\u003e. Choisissez Rinflux pour une respiration libre et un nettoyage en profondeur et délicat. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Rinflux solution saline 20 flacons 2 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution physiologique stérile à base de chlorure de sodium, en flacons unidose, indiquée pour nettoyer et hydrater les muqueuses nasales en cas de rhume ou de congestion, également en aérosolthérapie ; Il peut également être utilisé pour l’hygiène oculaire externe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Rinoflux solution saline 20 flacons 2 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChlorure de sodium 0,9% ; eau stérile q.b. b. à 100 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Rinoflux solution physiologique 20 flacons 2 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePour nettoyer le nez : ouvrir le flacon stérile en tournant le bouchon papillon ; inclinez la tête vers la gauche, dans le cas d'un enfant placez-le sur le côté en soutenant sa tête avec sa main, placez délicatement l'embouchure du flacon sur la narine supérieure et irriguez abondamment avec la solution. Répétez l'opération avec l'autre narine. Attendez quelques instants que la solution fonctionne. Retirez les sécrétions avec un mouchoir, dans le cas d'un enfant, soulevez-le et retirez les sécrétions avec un mouchoir ou avec l'aspirateur nasal. Utilisez autant de fois que nécessaire, en tout cas selon les instructions de votre médecin.\u003cbr\u003eEn aérosolthérapie :\u003cbr\u003eOuvrez le flacon stérile en tournant le capuchon papillon. ouvrez le flacon aérosol en le tournant dans le sens inverse des aiguilles d'une montre ; saisir la quantité de solution souhaitée. Fermez le flacon aérosol en le tournant dans le sens des aiguilles d'une montre et fixez les autres accessoires nécessaires (tube de raccordement, masque ou embout buccal) ; démarrez l'application.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Rinoflux solution saline 20 flacons 2 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePour usage externe. Non injectable. Produit stérile uniquement si l'emballage est intact et non endommagé.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Rinoflux solution saline 20 flacons 2ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver dans un endroit frais et sec, ne pas exposer à des sources de lumière et de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de la solution saline Rinoflux 20 flacons 2ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePack de 20 flacons de 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323842887,"sku":"925366763","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml-farmacia-dottor-tili-1213792073.jpg?v=1767136489"},{"product_id":"pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml","title":"Pic solution physiologique 20 flaconnettes de 5 ml","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eSolution saline Pic 20 flacons 5ml\u003c\/strong\u003e C'est un produit polyvalent et indispensable pour les soins de santé quotidiens. Cette solution saline stérile est conçue pour offrir une large gamme d'applications, la rendant idéale pour toute la famille, y compris les adultes et les enfants. Chaque flacon unidose de 5 ml est composé d'un mélange isotonique de \u003cstrong\u003echlorure de sodium\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eeau purifiée\u003c\/strong\u003e, garantissant une utilisation sûre et pratique.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eParfait pour \u003cstrong\u003edilution de médicaments\u003c\/strong\u003e destiné à\u003cstrong\u003ethérapie par aérosol\u003c\/strong\u003e, La solution saline Pic est également un excellent choix pour \u003cstrong\u003enettoyage nasal\u003c\/strong\u003e. Il aide à humidifier les muqueuses nasales, atténuant ainsi les symptômes de \u003cstrong\u003econgestion nasale\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eallergies\u003c\/strong\u003e. De plus, il convient à\u003cstrong\u003ehygiène oculaire\u003c\/strong\u003e, particulièrement utile en cas d'apparition de conjonctivite ou pour les nouveau-nés présentant une obstruction du canal lacrymal.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrâce à son format en flacons jetables, la solution physiologique Pic offre un maximum \u003cstrong\u003easpect pratique\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esécurité\u003c\/strong\u003e d'utilisation, éliminant ainsi le risque de contamination. Ce produit est un allié précieux pour maintenir une hygiène optimale et un bien-être quotidien, répondant efficacement aux besoins de toute la famille.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Pic solution saline 20 flacons 5 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution physiologique stérile unidose (chlorure de sodium et eau purifiée), indiquée pour le nettoyage et l'hygiène nasale, utile pour soulager la congestion nasale liée au rhume ou aux allergies, pour diluer les médicaments d'aérosolthérapie et pour l'hygiène oculaire, même en cas d'apparition de conjonctivite ou d'obstruction du canal lacrymal chez le nouveau-né.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Pic solution saline 20 flacons 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa solution est composée de chlorure de sodium et d'eau purifiée. C'est une solution physiologique stérile toujours prête à l'emploi, conditionnée en flacons jetables.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Pic solution saline 20 flacons 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa solution physiologique Pic est indiquée pour diluer les médicaments destinés à l'aérosolthérapie, pour nettoyer le nez chez l'adulte et l'enfant et pour humidifier les muqueuses nasales. Il est également utilisé pour l'hygiène externe des yeux en cas d'apparition de conjonctivite et chez le nouveau-né en cas d'obstruction du canal lacrymal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Pic solution saline 20 flacons 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilisez le produit en suivant les instructions de votre médecin ou de votre pharmacien. Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé. Tenir hors de portée des enfants. Conserver dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de la solution saline Pic 20 flacons 5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003epack de 10 flacons de 2 ml et 10 ml et pack de 20 flacons de 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131329216839,"sku":"912071370","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792074.jpg?v=1767136873"},{"product_id":"rilevante-spray-30ml","title":"Spray nasal Rilevante 30 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpray correspondant 30ml\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical conçu pour \u003cstrong\u003enettoyage efficace des voies nasales\u003c\/strong\u003e grâce à son action mécanique. Ce spray nasal est idéal pour les adultes et les enfants, offrant un soulagement immédiat et une sensation de fraîcheur grâce à sa formulation unique. Contient des ingrédients naturels tels que \u003cstrong\u003eHuile d'eucalyptus globulus\u003c\/strong\u003e, reconnu pour ses propriétés rafraîchissantes et décongestionnantes, et \u003cstrong\u003ementholé\u003c\/strong\u003e, ce qui contribue à une sensation de fraîcheur et d'ouverture des voies respiratoires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSa composition comprend également \u003cstrong\u003eLiquide de paraffine\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003echlorobutanol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecamphre\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elimonène\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etymol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eLimalol\u003c\/strong\u003e, qui agissent en synergie pour assurer une action délicate mais efficace. Le format pratique de \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e le rend facile à transporter et à utiliser à tout moment de la journée, garantissant une hygiène nasale optimale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe spray pertinent 30 ml est un produit de haute qualité, fabriqué par \u003cstrong\u003eLevante Srl\u003c\/strong\u003e, et représente un choix sûr pour ceux qui recherchent une méthode naturelle et non invasive pour garder les voies nasales propres et libres.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on le spray Relevante 30 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasal, dispositif médical à action mécanique, indiqué pour le nettoyage des voies nasales chez l'adulte et l'enfant ; à l'eucalyptus et au menthol il offre une sensation de fraîcheur et favorise l'ouverture des voies respiratoires.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients du spray Relevante 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParaffinum Liquidum, huile d'eucalyptus Globulus, chlorobutanol, camphre, menthol, limonène, tymol, limalool.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le spray Relevante 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdultes : 4\/5 pulvérisations par fosse nasale 4 fois par jour.\u003cbr\u003eEnfants : 3\/4 pulvérisations par fosse nasale 4 fois par jour.\u003cbr\u003eAu besoin ou selon prescription d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de Relevante spray 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Le produit est un dispositif médical.\u003cbr\u003e- Le produit ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux composants Rilevante.\u003cbr\u003e- Si des effets indésirables surviennent, il est conseillé d'arrêter l'utilisation et de consulter votre médecin.\u003cbr\u003e- Gardez le produit hors de portée des enfants.\u003cbr\u003e- En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer à l'eau froide.\u003cbr\u003e- Ne pas utiliser le produit chez les femmes enceintes et allaitantes ainsi que chez les enfants de moins de 12 ans.\u003cbr\u003eLa date de péremption se réfère au produit dans un emballage intact et correctement conservé.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Relevante spray 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 40°C.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 36 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du spray Relevante 30ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Levante","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334000967,"sku":"981515861","price":16.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-rilevante-spray-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792045.jpg?v=1767137310"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right bandelettes nasales aromatiques (balsamiques) – 10 unités","description":"\u003cp\u003eJe \u003cstrong\u003eBreathe Right balsamiques 10 pièces\u003c\/strong\u003e sont des patchs nasaux innovants conçus pour offrir un soulagement immédiat de la congestion nasale. Merci à \u003cstrong\u003earômes balsamiques\u003c\/strong\u003e, ces patchs aident à ouvrir les voies nasales sans utiliser de médicaments, ce qui les rend idéaux pour ceux qui recherchent une alternative naturelle pour soulager un nez bouché. Idéal pour ceux qui souffrent \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eallergies\u003c\/strong\u003e ou a un \u003cstrong\u003ecloison nasale déviée\u003c\/strong\u003eLes patchs Breathe Right améliorent la circulation de l'air, facilitant ainsi la respiration.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe leur \u003cstrong\u003eforme anatomique\u003c\/strong\u003e et l'adhésif spécial garantissent une adhérence optimale, tandis que la conception jetable assure une hygiène irréprochable. Peut également être utilisé pour réduire \u003cstrong\u003eronfler\u003c\/strong\u003e, ces correctifs sont un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e sûr et pratique pour une utilisation en extérieur. Le paquet contient 10 pièces, offrant une option pratique pour ceux qui ont besoin d'un soulagement rapide et efficace de la congestion nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser le balsamique Breathe Right 10 pièces ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositif médical patch nasal aux arômes balsamiques, indiqué pour le soulagement des congestions nasales liées au rhume, aux allergies ou à une cloison nasale déviée ; améliore la circulation de l’air et peut également être utilisé pour réduire le ronflement.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent le balsamique Breathe Right 10 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLes patchs balsamiques Breathe Right sont fabriqués avec des matériaux hypoallergéniques et contiennent des arômes balsamiques pour un effet rafraîchissant. Ils ne contiennent pas de médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le balsamique Breathe Right 10 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAppliquez le patch nasal sur la peau propre et sèche du nez. Assurez-vous que les extrémités du patch sont correctement positionnées pour garantir une adhérence optimale. Utilisez un patch tous les soirs ou au besoin pour soulager la congestion nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements du balsamique Breathe Right 10 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser sur une peau irritée ou blessée. En cas d'irritation ou de réaction allergique, arrêtez l'utilisation et consultez un médecin. Tenir hors de portée des enfants. Conserver dans un endroit frais et sec.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du balsamique Breathe Right 10 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquet de 10 pièces\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200 mg\/30 mg – 12 comprimés pelliculés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique de la congestion nasale associée à une rhinosinusite aiguë d'origine virale suspectée avec céphalées et\/ou fièvre. Momenxsin est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés de 15 ans et plus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé pelliculé contient 200 mg d'ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine. \u003cu\u003eExcipient à effets notoires :\u003c\/u\u003e sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNoyau de la tablette :\u003c\/u\u003e Cellulose microcristalline ; Hydrogénophosphate de calcium anhydre ; Croscarmellose sodique\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Amidon de maïs; Silice colloïdale anhydre ; Stéarate de magnésium. \u003cu\u003eEnrobage du comprimé :\u003c\/u\u003e Hypromellose ; Macrogol 400 ; Talc; Dioxyde de titane (E171) ; Oxyde de fer jaune (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à l'ibuprofène, au chlorhydrate de pseudoéphédrine ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; • Patients de moins de 15 ans ; • Femmes au troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6) ; • Femmes qui allaitent (voir rubrique 4.6) ; • Patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité (par exemple bronchospasme, asthme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) associées à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; • Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinales associées à un traitement antérieur par AINS ; • Hémorragie\/ulcère peptique récurrent actuel ou passé (au moins deux épisodes distincts d'ulcération ou de saignement démontré) ; • Saignements cérébrovasculaires ou autres ; • Anomalies hématopoïétiques d'origine inconnue ; • Insuffisance hépatique sévère ; • Insuffisance rénale sévère ; • Insuffisance cardiaque sévère ; • Troubles cardiovasculaires sévères, maladies coronariennes (maladie cardiaque, hypertension, angine de poitrine), tachycardie, hyperthyroïdie, diabète, phéochromocytome ; • Antécédents d'accident vasculaire cérébral ou présence de facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral (en raison de l'activité α-–sympathomimétique du chlorhydrate de pseudoéphédrine) ; • Risque de glaucome à angle fermé ; • Risque de rétention urinaire liée aux troubles urétroprostatiques ; • Antécédents d'infarctus du myocarde ; • Antécédents de convulsions ; • Lupus érythémateux systémique ; • Utilisation concomitante d'autres vasoconstricteurs tels que des décongestionnants nasaux, administrés par voie orale ou nasale (par exemple phénylpropanolamine, phényléphrine et éphédrine), et du méthylphénidate (voir rubrique 4.5) ; • Utilisation concomitante d'inhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase (IMAO) (iproniazide) (voir rubrique 4.5) ou utilisation d'inhibiteurs de la monoamine oxydase au cours des deux dernières semaines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes et adolescents âgés de 15 ans et plus\u003c\/i\u003e: 1 comprimé (équivalent à 200 mg d'ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) toutes les 6 heures si nécessaire. En cas de symptômes plus intenses, 2 comprimés (équivalent à 400 mg d'ibuprofène et 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) toutes les 6 heures si nécessaire, jusqu'à une dose quotidienne totale maximale de 6 comprimés (équivalent à 1 200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine). Ne dépassez pas la dose quotidienne totale maximale de 6 comprimés (équivalent à 1 200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine). Pour une utilisation à court terme. \u003cb\u003eSi les symptômes s'aggravent, consultez un médecin. La durée maximale du traitement est de 4 jours pour les adultes et de 3 jours pour les adolescents âgés de 15 ans et plus.\u003c\/b\u003e Dans les cas où les symptômes consistent principalement en des douleurs\/fièvre ou une congestion nasale, l'administration d'un produit contenant un seul principe actif est préférable. \u003ci\u003eLes effets secondaires peuvent être contenus en utilisant la dose efficace la plus faible pendant le temps le plus court nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e: Momenxsin est contre-indiqué chez les patients pédiatriques de moins de 15 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d'administration :\u003c\/u\u003e Pour usage oral. Les comprimés doivent être avalés entiers et non croqués, avec un verre d'eau, de préférence au cours des repas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation concomitante de Momenxsin et d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase (COX)-2, doit être évitée. Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant pendant la durée la plus courte possible la dose minimale efficace nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes « Effets gastro-intestinaux » et « Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires » ci-dessous). Si les symptômes persistent au-delà de la durée maximale recommandée de traitement par ce médicament (4 jours pour les adultes et 3 jours pour les adolescents), les mesures à mettre en œuvre doivent être réévaluées, notamment l'utilité éventuelle d'un traitement antibiotique. La rhinosinusite aiguë d'origine virale suspectée est définie comme une série de symptômes rhinologiques bilatéraux d'intensité modérée, dominés par une congestion nasale avec rhinorrhée sévère ou purulente, survenant dans un contexte épidémique. L'aspect purulent de la rhinorrhée est fréquent et ne correspond pas systématiquement à une surinfection bactérienne. La douleur dans les sinus paranasaux dans les premiers jours de la maladie est associée à une congestion de la muqueuse associée (rhinosinusite congestive aiguë) et disparaît dans la plupart des cas spontanément. En cas de sinusite bactérienne aiguë, le recours à une antibiothérapie est justifié. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMises en garde spéciales concernant le chlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • La posologie, la durée maximale de traitement recommandée (4 jours pour les adultes et 3 jours pour les adolescents) et les contre-indications doivent être strictement respectées (voir rubrique 4.8) ; • Les patients doivent être informés que le traitement doit être suspendu en cas d'apparition d'hypertension, de tachycardie, de palpitations, d'arythmies cardiaques, de nausées ou de tout signe neurologique, tel que l'apparition ou l'aggravation de maux de tête ; • Colite ischémique Certains cas de colite ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. En cas d'apparition soudaine de douleurs abdominales, de saignements rectaux ou d'autres symptômes de colite ischémique, la pseudoéphédrine doit être arrêtée et un médecin doit être consulté. \u003ci\u003eRéactions cutanées sévères :\u003c\/i\u003e Des réactions cutanées graves telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) peuvent survenir avec les produits contenant de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut survenir dans les 2 premiers jours de traitement, accompagnée de fièvre et de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, résultant d'un érythème œdémateux étendu et localisées principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes tels qu'une fièvre, un érythème ou de nombreuses petites pustules sont observés, l'administration de Momenxsin doit être arrêtée et des mesures appropriées doivent être prises si nécessaire. Avant d'utiliser ce médicament, les patients doivent consulter leur médecin s'ils souffrent de : • hypertension, maladie cardiaque, hyperthyroïdie, psychose ou diabète ; • utilisation concomitante de médicaments antimigraineux, notamment vasoconstricteurs à base d'alcaloïdes de l'ergot de seigle (en raison de l'activité α-sympathomimétique de la pseudoéphédrine) ; • maladie mixte du tissu conjonctif : risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8) ; • des symptômes neurologiques tels que convulsions, hallucinations, troubles du comportement, agitation et insomnie ont été décrits suite à l'administration de vasoconstricteurs systémiques, notamment lors d'épisodes fébriles ou en cas de surdosage. De tels symptômes ont été rapportés plus fréquemment dans la population pédiatrique. Il est donc conseillé de : • éviter d'administrer Momenxsin en association avec des médicaments pouvant abaisser le seuil épileptogène, tels que les dérivés terpéniques, le clobutinol, les substances apparentées à l'atropine et les anesthésiques locaux, ou en présence d'antécédents de convulsions convulsives ; • respecter strictement, dans tous les cas, la posologie recommandée et informer les patients des risques de surdosage en cas de prise concomitante de Momenxsin avec d'autres médicaments contenant des vasoconstricteurs. Les patients atteints de troubles urétroprostatiques sont plus susceptibles de développer des symptômes tels que la dysurie et la rétention urinaire. Les patients âgés peuvent être plus sensibles aux effets sur le système nerveux central (SNC). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrécautions d'emploi relatives au chlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Chez les patients devant subir une opération chirurgicale planifiée au cours de laquelle l'utilisation d'anesthésiques volatils halogénés est attendue, il est préférable d'interrompre le traitement par Momenxsin plusieurs jours avant l'opération, compte tenu du risque d'hypertension aiguë (voir rubrique 4.5) ; • Les athlètes doivent être informés que le traitement au chlorhydrate de pseudoéphédrine peut entraîner des contrôles antidopage positifs. \u003cu\u003eInterférences avec les tests sérologiques : \u003c\/u\u003e La pseudoéphédrine peut potentiellement réduire l'absorption de l'iobenguane i-131 dans les tumeurs neuroendocrines, interférant ainsi avec la scintigraphie. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMises en garde spéciales concernant l'ibuprofène\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de maladies allergiques ou ayant des antécédents de telles maladies, un bronchospasme peut survenir. En cas d'asthme, le produit ne doit pas être pris sans consulter au préalable un médecin (voir rubrique 4.3). Les patients souffrant d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique et\/ou une polypose nasale sont exposés à un risque plus élevé de réactions allergiques s'ils prennent de l'acide acétylsalicylique et\/ou des AINS. L'administration de Momenxsin peut déclencher une crise d'asthme aiguë, en particulier chez certains patients allergiques à l'acide acétylsalicylique ou à un AINS (voir rubrique 4.3). L'utilisation prolongée de tout type d'analgésique contre les maux de tête peut aggraver la situation. Si cette situation est rencontrée ou suspectée, un avis médical doit être recherché et le traitement doit être interrompu. Le diagnostic de céphalée par abus médicamenteux (MOH) doit être suspecté chez les patients qui souffrent de maux de tête fréquents ou quotidiens malgré (ou à cause de) l'utilisation régulière de médicaments contre les maux de tête. Avant d'utiliser ce médicament, les patients souffrant de troubles de la coagulation sanguine doivent consulter leur médecin.\u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux : \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations ou des perforations, parfois mortelles, ont été rapportées à tout stade du traitement avec l'utilisation de tous les AINS, avec ou sans symptômes précurseurs ou événements gastro-intestinaux antérieurs. Le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinales, parfois mortelles, augmente avec les doses d'AINS plus élevées, chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'un saignement ou d'une perforation (voir rubrique 4.3) et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Pour ces patients et pour ceux prenant un traitement concomitant avec de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux, un traitement combiné avec des gastroprotecteurs (par exemple misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagé (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les patients âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale), en particulier au cours des premières étapes du traitement. Une prudence particulière est recommandée chez les patients recevant un traitement concomitant avec des médicaments pouvant augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). Le traitement par Momenxsin doit être arrêté immédiatement en cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale. Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ces affections pourraient être exacerbées (voir rubrique 4.8). En cas de consommation concomitante d'alcool, l'utilisation d'AINS peut augmenter les effets secondaires liés au principe actif, notamment ceux affectant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les affections suivantes sont sujettes à des contre-indications en raison de la présence de chlorhydrate de pseudoéphédrine (voir rubrique 4.3) : troubles cardiovasculaires sévères, maladie coronarienne (cardiopathie, hypertension, angine de poitrine), tachycardie, hyperthyroïdie, diabète, phéochromocytome, antécédents d'accident vasculaire cérébral ou présence de facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral, antécédents d'infarctus du myocarde. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Dans l'ensemble, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d'ibuprofène (par exemple ≤ 1 200 mg\/jour) soient associées à un risque accru d'événements thrombotiques artériels. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque (NYHA II-III), de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de troubles cérébrovasculaires ne doivent être traités par l'ibuprofène qu'après une évaluation minutieuse et des doses élevées (2 400 mg\/jour) doivent être évitées. Une évaluation minutieuse doit également être effectuée avant que les patients présentant des facteurs de risque d'événements cardiovasculaires (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme) n'entreprennent un traitement à long terme, en particulier si des doses élevées d'ibuprofène (2 400 mg\/jour) sont nécessaires. \u003ci\u003e \u003cu\u003eRéactions cutanées sévères :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Aux premiers stades du traitement, les patients semblent présenter un risque plus élevé de développer ces réactions : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Des réactions cutanées graves, telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG), peuvent survenir avec les médicaments contenant de l'ibuprofène et de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut survenir dans les 2 premiers jours de traitement, accompagnée de fièvre et de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, résultant d'un érythème œdémateux étendu et localisées principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes tels qu'une fièvre, un érythème ou de nombreuses petites pustules sont observés, ainsi que l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité, l'administration de Momenxsin doit être interrompue et des mesures appropriées doivent être prises si nécessaire. \u003ci\u003eMasquer les symptômes des infections sous-jacentes :\u003c\/i\u003e Momenxsin peut masquer les symptômes de l'infection, ce qui pourrait retarder le début d'un traitement approprié et donc aggraver l'évolution de l'infection. Cela a été observé dans le cas de pneumonies bactériennes communautaires et de complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Momenxsin est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liée à une infection, une surveillance de l'infection est recommandée. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrécautions d'emploi relatives à l'ibuprofène :\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Personnes âgées : la pharmacocinétique de l'ibuprofène n'est pas modifiée avec l'âge, aucun ajustement posologique n'est donc nécessaire chez les personnes âgées. Cependant, les patients âgés doivent être étroitement surveillés, car ils sont plus sensibles aux effets secondaires liés aux AINS, notamment les hémorragies et perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles ; • Des précautions et une surveillance particulière sont requises lorsque l'ibuprofène est administré à des patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (telles qu'un ulcère gastroduodénal, une hernie hiatale ou une hémorragie gastro-intestinale) ; • Aux premiers stades du traitement, une surveillance attentive du débit urinaire et de la fonction rénale est nécessaire chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, chez les patients présentant une insuffisance chronique de la fonction rénale ou hépatique, chez les patients prenant des diurétiques, chez les patients hypovolémiques dus à une intervention chirurgicale majeure et, en particulier, chez les patients âgés. Les adolescents déshydratés risquent de souffrir de lésions rénales ; • En cas de troubles visuels pendant le traitement, le patient doit subir un examen ophtalmologique complet. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin contient : - \u003cb\u003eSodium :\u003c\/b\u003e Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIMAO non sélectifs (iproniazide) - Réaction possible : Hypertension paroxystique et hyperthermie, pouvant être mortelles. En raison de la longue durée d'action des IMAO, cette interaction peut survenir jusqu'à 15 jours après l'arrêt du IMAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAutres sympathomimétiques ou vasoconstricteurs à action indirecte administrés par voie orale ou nasale, médicaments α-sympathomimétiques, phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine, méthylphénidate - Réaction possible : Risque de vasoconstriction et\/ou de crise hypertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibiteurs réversibles de la monoamine oxydase A (RIMA), linézolide, alcaloïdes dopaminergiques de l'ergot de seigle, alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs - Réaction possible : Risque de vasoconstriction et\/ou de crise hypertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnesthésiques volatils halogénés - Réaction possible : Hypertension périopératoire aiguë. Si vous devez subir une intervention chirurgicale, arrêtez de prendre Momenxsin plusieurs jours à l'avance.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanéthidine, réserpine et méthyldopa - Réaction possible : L'effet de la pseudoéphédrine peut être atténué.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidépresseurs tricycliques - Réaction possible : L'effet de la pseudoéphédrine peut être atténué ou renforcé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitaliques, quinidine ou antidépresseurs tricycliques - Réaction possible : Augmentation de la fréquence des arythmies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAutres AINS, y compris les salicylates et les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 - Réaction possible : L'administration concomitante de plusieurs AINS pourrait augmenter le risque d'hémorragie gastro-intestinale et d'ulcères en raison d'un effet synergique. Par conséquent, l'utilisation concomitante d'ibuprofène avec d'autres AINS doit être évitée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigoxine - Réaction possible : L'utilisation concomitante de Momenxsin avec des préparations à base de digoxine pourrait augmenter les taux sériques de ces dernières. Avec une utilisation appropriée (maximum 4 jours), la surveillance des taux sériques de digoxine n'est généralement pas nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticostéroïdes - Réaction possible : Les corticostéroïdes pourraient augmenter le risque d'effets indésirables, affectant particulièrement le tractus gastro-intestinal (hémorragie ou ulcération gastro-intestinale) (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgents antiplaquettaires - Réaction possible : Risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide acétylsalicylique - Réaction possible : L'administration concomitante d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets indésirables accrus. Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène peut provoquer une inhibition compétitive de l'effet de l'acide acétylsalicylique à faible dose sur l'agrégation plaquettaire lorsque les deux médicaments sont pris simultanément. Malgré des doutes quant à l'applicabilité de ces données à des situations cliniques, la possibilité qu'une utilisation régulière à long terme d'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet cliniquement significatif n'est considéré comme probable suite à l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène (voir rubrique 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulants (par exemple warfarine, ticlopidine, clopidogrel, Tirofiban, eptifibatide, abciximab, iloprost) - Réaction possible : Les AINS tels que l'ibuprofène peuvent potentialiser les effets des anticoagulants (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhénytoïne - Réaction possible : L'utilisation concomitante de Momenxsin avec des préparations à base de phénytoïne pourrait augmenter les taux sériques de cette dernière. Avec une utilisation appropriée (maximum 4 jours), la surveillance des taux sériques de phénytoïne n'est généralement pas nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) - Réaction possible : Risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium - Réaction possible : L'utilisation concomitante de Momenxsin avec des préparations à base de lithium pourrait augmenter les taux sériques de ces dernières. Avec une utilisation appropriée (maximum 4 jours), la surveillance des taux sériques de lithium n'est généralement pas nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbénécide et sulfinpyrazone - Réaction possible : Les médicaments contenant du probénécide ou de la sulfinpyrazone peuvent retarder l'excrétion de l'ibuprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiurétiques, inhibiteurs de l'ECA, bêtabloquants et antagonistes de l'angiotensine II - Réaction possible : les AINS pourraient réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), l'administration concomitante d'inhibiteurs de l'ECA, de bêtabloquants ou d'antagonistes de l'angiotensine II et d'agents inhibiteurs de la cyclo-oxygénase pourrait entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë qui est généralement réversible. Cette association doit donc être administrée avec prudence, notamment chez les personnes âgées. Les patients doivent être suffisamment hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début du traitement concomitant et périodiquement par la suite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiurétiques épargneurs de potassium - Réaction possible : L'administration concomitante de Momenxsin et de diurétiques épargneurs de potassium peut provoquer une hyperkaliémie (une surveillance des taux sériques de potassium est recommandée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMéthotrexate - Réaction possible : L'administration de Momenxsin dans les 24 heures précédant ou suivant la prise du méthotrexate peut augmenter ses concentrations et ses effets toxiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporine - Réaction possible : Le risque de lésions rénales induites par la cyclosporine est augmenté par l'utilisation concomitante de certains anti-inflammatoires non stéroïdiens. Cet effet ne peut être exclu même en cas de prise simultanée de ciclosporine et d'ibuprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus - Réaction possible : Le risque de néphrotoxicité augmente si les deux médicaments sont administrés simultanément.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudine - Réaction possible : Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles VIH (+) recevant un traitement concomitant par la zidovudine et l'ibuprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonylurées - Réaction possible : Des recherches cliniques ont démontré l'existence d'interactions entre les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les antidiabétiques (sulfonylurées). Bien qu'aucune interaction entre l'ibuprofène et les sulfamides hypoglycémiants n'ait été décrite jusqu'à présent, en cas d'utilisation concomitante de ces deux médicaments, il est conseillé, par mesure de précaution, de vérifier la glycémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotiques quinolones - Réaction possible : Des études animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé à l'utilisation d'antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHéparines; gingko biloba - Réaction possible : Risque accru de saignement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables liés à l’ibuprofène les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères gastroduodénaux, des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales, même mortelles, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Suite à son administration, des nausées, vomissements, diarrhées, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et maladie de Crohn ont été rapportés (voir rubrique 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi). La gastrite a été détectée moins fréquemment. En général, le risque d'effets indésirables (en particulier de complications gastro-intestinales graves) augmente avec l'augmentation de la dose et de la durée du traitement. Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées après un traitement par l'ibuprofène, pouvant inclure : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie ; (b) réactivité des voies respiratoires, y compris l'asthme, l'asthme aggravé, le bronchospasme ou la dyspnée ; (c) divers troubles cutanés, notamment divers types d'éruptions cutanées, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (y compris nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Chez les patients présentant des maladies auto-immunes existantes (telles que le lupus érythémateux disséminé ou une maladie mixte du tissu conjonctif), des cas isolés de symptômes de méningite aseptique, tels qu'une raideur de la nuque, des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la fièvre ou une désorientation, ont été observés pendant le traitement par l'ibuprofène. Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec la prise d'AINS. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). La liste des effets indésirables rapportés ci-dessous fait référence aux réactions survenant avec l'ibuprofène et le chlorhydrate de pseudoéphédrine aux doses contenues dans les médicaments en vente libre, pour une utilisation à court terme. Lors du traitement de maladies chroniques, des effets indésirables supplémentaires peuvent survenir lors d'un traitement à long terme. Il convient de conseiller aux patients d'arrêter immédiatement de prendre Momenxsin et de consulter un médecin en cas de réaction indésirable grave au médicament. très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations : Ibuprofène Très rare Exacerbation d'une inflammation de nature infectieuse (par exemple fasciite nécrosante), méningite aseptique (raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation) chez les patients souffrant de maladies auto-immunes préexistantes (lupus érythémateux disséminé (LED), maladie du tissu conjonctif mixte).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique : Ibuprofène Très rare Troubles hématopoïétiques (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections du système immunitaire : Ibuprofène Peu fréquent Réactions d'hypersensibilité accompagnées d'urticaire, de démangeaisons et de crises d'asthme (avec chute de la tension artérielle).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections du système immunitaire : ibuprofène et chlorhydrate de pseudoéphédrine Très rare Réactions d'hypersensibilité généralisées sévères, dont les signes peuvent être un œdème du visage, un œdème de Quincke, une dyspnée, une tachycardie, une diminution de la tension artérielle, un choc anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques : Ibuprofène Très rare Réactions psychotiques, dépression.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques : Chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Agitation, hallucinations, anxiété, comportement anormal, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Ibuprofène Peu fréquent Troubles du système nerveux central, tels que maux de tête, étourdissements, insomnie, agitation, irritabilité ou fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : chlorhydrate de pseudoéphédrine Rare Insomnie, nervosité, anxiété, agitation, tremblements, hallucinations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Accident vasculaire cérébral hémorragique, accident vasculaire cérébral ischémique, convulsions, maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires : Ibuprofène Peu fréquent Troubles visuels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe : Ibuprofène Rare Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques : Ibuprofène Très rare Palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Palpitations, tachycardie, douleurs thoraciques, arythmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections vasculaires : Ibuprofène Très rare Hypertension artérielle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales : chlorhydrate de pseudoéphédrine Rare Exacerbation de l'asthme ou réaction d'hypersensibilité avec bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Ibuprofène Fréquent Inconfort gastro-intestinal, dyspepsie, douleurs abdominales, nausées, vomissements, flatulences, diarrhée, constipation, légers saignements gastro-intestinaux pouvant conduire dans de rares cas à une anémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Ibuprofène Peu fréquent Ulcères gastro-intestinaux associés dans certains cas à des saignements et\/ou perforations, gastrite, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et maladie de Crohn (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Ibuprofène Très rare Oesophagite, pancréatite, sténose intestinale diaphragmatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Bouche sèche, soif, nausées, vomissements, colite ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hépatobiliaires : Ibuprofène Très rare Dysfonctionnement hépatique, lésions hépatiques, notamment en cas de traitement prolongé, insuffisance hépatique, hépatite aiguë.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Ibuprofène Peu fréquent Diverses éruptions cutanées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Ibuprofène Très rare Réactions bulleuses, notamment syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), alopécie, infections cutanées sévères et complications des tissus mous en cas d'infection par la varicelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Ibuprofène Fréquence indéterminée Réaction médicamenteuse accompagnée d'éosinophilie et de symptômes systémiques (syndrome DRESS) Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Éruption cutanée, urticaire, prurit, hyperhidrose, réactions cutanées graves, notamment pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : Ibuprofène Rare Lésions du tissu rénal (nécrose papillaire) et concentrations élevées d'acide urique dans le sang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections rénales et urinaires : Ibuprofène Très rare Augmentation de la créatinine sérique, œdème (en particulier chez les patients souffrant d'hypertension artérielle ou d'insuffisance rénale), syndrome néphrotique, néphrite interstitielle, insuffisance rénale aiguë.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Difficulté à uriner.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : sur https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets cliniques d’un surdosage sont plus susceptibles d’être dus à la présence de chlorhydrate de pseudoéphédrine dans ce produit plutôt qu’à l’ibuprofène. Les effets ne sont pas clairement liés à la dose prise en raison de la sensibilité différente des différents individus aux propriétés sympathomimétiques. \u003ci\u003eSymptômes dus à l'effet sympathomimétique \u003c\/i\u003e Dépression du SNC : par ex. sédation, apnée, cyanose, coma. Stimulation du SNC (plus probable chez les enfants) : par ex. insomnie, hallucinations, convulsions, tremblements. En plus des symptômes déjà mentionnés comme effets secondaires, les symptômes suivants peuvent survenir : crise hypertensive, arythmies cardiaques, faiblesse et tension musculaires, euphorie, excitation, soif, douleurs thoraciques, vertiges, acouphènes, ataxie, vision floue, hypotension. \u003ci\u003eSymptômes liés à l'ibuprofène (en plus des symptômes gastro-intestinaux et neurologiques déjà évoqués comme effets secondaires) \u003c\/i\u003e Somnolence, nystagmus, acouphènes, hypotension, perte de conscience. En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique peut survenir. \u003ci\u003eMesures thérapeutiques \u003c\/i\u003e Il n’existe aucun antidote spécifique disponible. Si le patient se présente dans l’heure qui suit la prise d’une quantité potentiellement toxique de médicament, le charbon actif oral peut être envisagé. Un contrôle électrolytique et un ECG sont également nécessaires. En cas d'instabilité cardiovasculaire et\/ou de déséquilibre électrolytique symptomatique, un traitement symptomatique doit être instauré.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eChlorhydrate de pseudoéphédrine :\u003c\/i\u003e Les études animales ont démontré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). L'utilisation du chlorhydrate de pseudoéphédrine réduit le flux sanguin utérin de la mère, mais les données cliniques concernant les effets sur la grossesse sont insuffisantes. \u003ci\u003eIbuprofène\u003c\/i\u003e: L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut nuire à la grossesse et\/ou au développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis suite à l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. On pense que le risque augmente proportionnellement à la dose et à la durée du traitement. Il a été démontré que chez l'animal, l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines provoque une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la létalité embryonnaire\/fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, l’ibuprofène ne doit être administré que si cela est strictement nécessaire. Si une femme qui tente de concevoir ou qui est dans le premier ou le deuxième trimestre de sa grossesse doit prendre de l'ibuprofène, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. \u003cu\u003eAu cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à :\u003c\/u\u003e - toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - un dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios ; \u003cu\u003ela mère et l'enfant, en fin de grossesse : \u003c\/u\u003e - un allongement possible du temps de saignement, un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. En conséquence, ce médicament est : contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse et ne doit être administré qu'en cas de stricte nécessité au cours du premier et du deuxième trimestre. \u003cu\u003eAllaitement :\u003c\/u\u003e La nécessité de prendre des mesures pendant l'allaitement résulte de la présence de chlorhydrate de pseudoéphédrine dans la formulation du médicament : le chlorhydrate de pseudoéphédrine est excrété dans le lait maternel. Compte tenu des effets potentiels cardiovasculaires et neurologiques des vasoconstricteurs, la prise de ce médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement. \u003cu\u003eFertilité : \u003c\/u\u003e Il existe des preuves que les inhibiteurs de la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent altérer la fertilité féminine en affectant l'ovulation. L'effet est réversible à l'arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin a une influence mineure ou modérée sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Les patients qui présentent des étourdissements, des hallucinations, des maux de tête inhabituels et des troubles de la vision ou de l'audition doivent éviter de conduire ou d'utiliser des machines. D'une manière générale, une administration unique ou l'utilisation de ce médicament sur de courtes périodes ne nécessite pas l'adoption de précautions particulières.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Actifed Décongestionnant 1 mg\/ml, spray nasal (solution) 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique temporaire de la congestion nasale due à une rhinite ou une sinusite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorhydrate de xylométazoline 1 mg dans 1 ml de solution : Chaque dose pulvérisée (140 mcl) contient 140 mcg de chlorhydrate de xylométazoline. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHyaluronate de sodium, Sorbitol (E420), Glycérol (E422), Phosphate monosodique dihydraté, Phosphate disodique dihydraté, Chlorure de sodium, Eau pour préparations injectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED DECONGESTIONNANT ne doit pas être utilisé : - chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; - chez les patients présentant une pression intraoculaire élevée, notamment en présence de glaucome à angle fermé ; - chez les patients présentant une inflammation « sèche » de la muqueuse nasale (\u003ci\u003eRhinite sèche\u003c\/i\u003e); - chez les enfants de moins de 12 ans ; - après une hypophysectomie transsphénoïdale ou une autre chirurgie transnasale\/transorale avec exposition de la dure-mère ; - chez les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou ayant utilisé ces médicaments au cours des 2 semaines précédentes, ou chez les patients prenant d'autres médicaments ayant un effet hypertenseur potentiel ; - chez les patients atteints de rhinite atrophique ou vasomotrice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage nasal. \u003cu\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e: Une pulvérisation dans chaque narine pas plus de trois fois par jour. Ce médicament doit être utilisé pendant 7 jours maximum, sauf prescription contraire d'un médecin. Pour minimiser le risque d'infection, le produit ne doit pas être utilisé par plus d'une personne et la buse doit être nettoyée après chaque utilisation. \u003cb\u003eEnfants\u003c\/b\u003e: ACTIFED DÉCONGESTIONNANT est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). \u003cb\u003ePersonnes âgées\u003c\/b\u003e: Même posologie que les adultes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa xylométazoline, comme les autres médicaments appartenant à la même catégorie pharmacologique, doit être administrée avec prudence chez les patients présentant une réaction marquée aux substances sympathomimétiques. L'utilisation de substances de ce type peut provoquer chez ces patients une série de troubles, tels que de l'insomnie, des étourdissements, des tremblements, des arythmies ou une augmentation de la pression artérielle. Une prudence particulière est de mise dans le cas de patients souffrant de maladies cardiovasculaires, d'hypertension, d'hyperthyroïdie ou de diabète, ainsi que dans le cas de patients présentant une hypertrophie prostatique et un phéochromocytome. Les patients atteints du syndrome du QT long traités par la xylométazoline peuvent présenter un risque accru d'arythmies ventriculaires graves. En cas de traitement prolongé par la xylométazoline, la réapparition des symptômes de rhinite et d'œdème de la muqueuse est parfois observée à l'arrêt du traitement. Dans ces cas, il peut également s'agir du phénomène dit de « rebond » provoqué par le médicament lui-même, qui évolue vers un œdème chronique et une atrophie de la muqueuse nasale (\u003ci\u003eRhinite médicamenteuse et Rhinite sèche)\u003c\/i\u003e. Pour éviter cela, la durée du traitement doit être aussi courte que possible (voir rubrique 4.2). Les inflammations nasales et paranasales d’origine bactérienne doivent être traitées de manière appropriée. Pour le traitement de la rhinite allergique, ce produit ne peut être utilisé que temporairement comme traitement de soutien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation du produit n'est pas recommandée en association avec des antidépresseurs tricycliques ou tétracycliques ou des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), ou dans les deux semaines suivant l'utilisation d'inhibiteurs de la MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires les plus fréquemment rapportés avec ce médicament sont des picotements ou des brûlures au niveau du nez et de la gorge et une sécheresse de la muqueuse nasale. En fonction de leur fréquence, les effets secondaires ont été répartis dans les catégories suivantes : Très fréquent ≥1\/10 ; Fréquent ≥1\/100 à \u003c1\/10 ; Peu fréquent ≥1\/1 000 à \u003c1\/100 ; Rare ≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000 ; Très rare \u003c1\/10 000, y compris les cas isolés ; Indéterminée, la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire – Rare : réactions allergiques systémiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Rare : Nervosité, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologie du système nerveux - Rare : Maux de tête, vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Rare : Troubles visuels transitoires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Rare : Palpitations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Rare : Augmentation de la pression artérielle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux - Fréquent : Picotements et brûlures du nez et de la gorge et sécheresse de la muqueuse nasale. Peu fréquent : épistaxis. Fréquence indéterminée : Effet rebond.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Rare : Nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtant une imidazoline, une surdose systémique de xylométazoline peut provoquer un large éventail de symptômes liés à la stimulation ou à la dépression du système cardiaque et nerveux. Les cas de surdosage sont principalement liés à l'utilisation du médicament chez les enfants. Les symptômes d'intoxication signalés comprennent une paralysie sévère du système nerveux central, une sédation, une bouche sèche et des sueurs, ainsi que des symptômes provoqués par la stimulation du système nerveux sympathique (tachycardie, pouls irrégulier et augmentation de la pression artérielle). Une goutte (dose unique) de la préparation pour adultes xylométazoline (1 mg\/ml) administrée par voie intranasale a provoqué un coma de 4 heures chez un nourrisson de 15 jours. Lors du suivi, le nouveau-né s'est complètement rétabli. Le traitement de l'intoxication est nosotrope et peut inclure l'administration de charbon de bois, un lavage gastrique et une inhalation d'oxygène. Pour réduire la tension artérielle, 5 mg de phentolamine dans une solution saline sont administrés lentement par voie intraveineuse ou 100 mg par voie orale. Si nécessaire, des antipyrétiques et des anticonvulsivants sont administrés. L'utilisation de vasopresseurs est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune donnée concernant le passage transplacentaire de la xylométazoline, ni sa sécrétion dans le lait maternel. En raison de l'effet systémique potentiel de la constriction vasculaire, ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Pendant l'allaitement, ce médicament doit être utilisé avec prudence car on ne sait pas si le principe actif passe ou non dans le lait maternel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLorsqu’elle est utilisée correctement, la xylométazoline n’a aucune influence connue sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131354153287,"sku":"040282016","price":10.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791917.jpg?v=1767141070"},{"product_id":"breathe-right-classici-grandi-30-pezzi","title":"Breathe Right Original – Bandelettes nasales classiques grand format (30 pièces)","description":"\u003cp\u003eJe \u003cstrong\u003eBreathe Right classiques grand 30 pièces\u003c\/strong\u003e sont des patchs nasaux conçus pour offrir un soulagement immédiat de la congestion nasale, améliorant la respiration et réduisant le ronflement. Ces patchs, idéaux pour les adultes ayant un nez plus large, utilisent une technologie avancée qui élargit doucement les voies nasales, permettant une augmentation du débit d'air jusqu'à 31 %. Ils sont particulièrement efficaces en cas d'allergies, de rhumes ou de cloison nasale déviée, offrant un confort optimal sans recours à des médicaments.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFabriqués comme dispositifs médicaux à usage unique, les patchs Breathe Right sont dotés d'un adhésif sécurisé et d'une forme anatomique qui s'adapte parfaitement au nez, garantissant une application confortable et un retrait en douceur. Leur transparence les rend discrets, permettant de les utiliser à tout moment de la journée ou de la nuit pour un repos plus paisible. Grâce à leur efficacité, ces patchs constituent une solution pratique et non invasive pour ceux qui cherchent à améliorer la qualité de leur respiration quotidienne.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Breathe Right Classic Large 30 Pièces ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePatch nasal, dispositif médical jetable, indiqué pour soulager la congestion nasale et améliorer la respiration en réduisant les ronflements ; Il agit en élargissant délicatement les voies nasales, ce qui est utile en cas d'allergies, de rhumes ou de cloison nasale déviée, sans utilisation de médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Breathe Right classic grand 30 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRetirez le film huilé qui protège la colle. Faire adhérer parfaitement le patch aux ailes du nez (à la racine) en appuyant légèrement sur les côtés de l'appareil avec les doigts. Pour le retirer : humidifiez le patch avec de l'eau tiède et retirez-le délicatement en soulevant l'adhésif en commençant par les rabats.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de Breathe Right Classic Large 30 Pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes patchs nasaux ne sont pas indiqués en cas de polypose nasale, de déviation de la cloison nasale, d'hypertrophie amygdalienne\/adénoïde et d'apnée du sommeil. Les pansements nasaux pour adultes sont contre-indiqués pour les enfants. Lire attentivement la notice d'information contenue à l'intérieur de l'emballage avant utilisation. Le produit n'est pas indiqué chez les patients allergiques au latex.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Breathe Right classic grand 30 pièces et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLes patchs nasaux ne sont pas indiqués en cas de polypose nasale, de déviation de la cloison nasale, d'hypertrophie amygdalienne\/adénoïde et d'apnée du sommeil. Les pansements nasaux pour adultes sont contre-indiqués pour les enfants. Lire attentivement la notice d'information contenue à l'intérieur de l'emballage avant utilisation. Le produit n'est pas indiqué chez les patients allergiques au latex.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Breathe Right Classics Large 30 Pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquet de 30 pansements nasaux classiques standards.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131366900039,"sku":"982483582","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-grandi-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791899.jpg?v=1767150148"},{"product_id":"actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse","title":"Actigrip 2,5 mg\/60 mg\/500 mg – 12 comprimés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des symptômes du rhume caractérisés par une obstruction nasale, une rhinorrhée aqueuse, des maux de tête et\/ou de la fièvre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé contient : • \u003ci\u003e \u003cu\u003eingrédients actifs:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e chlorhydrate de triprolidine 2,5 mg (base libre de triprolidine 2,091 mg) ; chlorhydrate de pseudoéphédrine 60,0 mg (base libre de pseudoéphédrine 49,154 mg) ; paracétamol 500,0 mg ; Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé contient : amidon de maïs prégélatinisé, povidone, crospovidone, acide stéarique, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité aux substances actives, à d'autres antihistaminiques ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Enfants de moins de 12 ans. • Pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique 4.6). • Patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou dans les deux semaines suivant un tel traitement. Dans de tels cas, l'utilisation concomitante d'Actigrip peut provoquer une augmentation de la tension artérielle ou une crise hypertensive (voir rubrique 4.5) et dans le traitement de maladies des voies respiratoires inférieures, notamment l'asthme bronchique. • L'association avec des médicaments sympathomimétiques indirects, des alpha-sympathiques mimétiques (par voie orale et\/ou nasale) (voir rubrique 4.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). • En raison de ses effets anticholinergiques, ne pas utiliser en cas de glaucome, d'hypertrophie prostatique, d'obstruction du col vésical, de sténose pylorique et duodénale ou d'autres voies du système gastro-intestinal et urogénital. • Patients souffrant d'une maladie cardiovasculaire préexistante, en particulier ceux souffrant d'une maladie coronarienne, d'hypertension et d'une maladie thyroïdienne. • Chez les patients ayant des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou présentant des facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral, dus à l'activité alphasympathomimétique du vasoconstricteur, § Épilepsie. • Diabète. • Maladie grave du foie et des reins. • Les médicaments à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux souffrant d'anémie hémolytique sévère. • Insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: un comprimé 2 à 3 fois par jour, pendant un maximum de 5 jours de traitement. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique (enfants de plus de 12 ans jusqu'à 18 ans)\u003c\/i\u003e: un comprimé 2 à 3 fois par jour, pendant 3 jours maximum de traitement. \u003cb\u003eNe pas dépasser les doses recommandées\u003c\/b\u003e; en particulier, les patients âgés doivent respecter les posologies minimales indiquées ci-dessus. \u003cu\u003eMode d'administration :\u003c\/u\u003e Prenez les comprimés par voie orale. Le médicament doit être pris l'estomac plein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA conserver dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation d'Actigrip doit être évitée si vous utilisez déjà un autre médicament contenant du paracétamol. Les personnes souffrant d'alcoolisme doivent contacter leur médecin avant de prendre du paracétamol. Les patients atteints d'une maladie du foie doivent consulter leur médecin avant de prendre Actigrip. Les patients migraineux traités par des vasoconstricteurs alcaloïdes ergotamines doivent consulter leur médecin avant de prendre Actigrip (voir rubrique 4.5). Chez les patients traités par paracétamol, des réactions cutanées graves telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG), un syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et une nécrolyse épidermique toxique (NET) ont été très rarement rapportées. Les patients doivent être informés des signes de réactions cutanées graves et l'utilisation doit être interrompue dès les premiers signes d'éruption cutanée ou tout autre signe d'hypersensibilité. Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au début du traitement. Des réactions cutanées graves telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) ont été très rarement rapportées avec des produits contenant de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut survenir dans les 2 premiers jours de traitement, accompagnée de fièvre et de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, résultant d'un érythème œdémateux étendu et localisées principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes tels que la formation de nombreuses petites pustules avec ou sans fièvre ou érythème sont observés, l'administration d'ACTIGRIP doit être arrêtée (voir rubrique 4.8). Si la fièvre persiste plus de trois jours ou si les symptômes ne s'améliorent pas ou si d'autres apparaissent dans les cinq jours ou s'accompagnent d'une forte fièvre, d'une éruption cutanée, d'une quantité excessive de mucus et d'une toux persistante, consultez votre médecin avant de poursuivre l'administration. En raison de la présence de pseudoéphédrine, les patients doivent être informés de l'arrêt du traitement en cas de : hypertension, tachycardie, palpitations ou arythmie cardiaque, nausées ou tout signe neurologique (tel que l'apparition ou l'exacerbation de maux de tête). En cas d'apparition de douleurs abdominales soudaines, de saignements rectaux ou d'autres symptômes de colite ischémique (voir rubrique 4.8), la pseudoéphédrine doit être arrêtée et un avis médical doit être demandé. Neuropathie optique ischémique : Des cas de neuropathie optique ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. La pseudoéphédrine doit être arrêtée en cas de perte soudaine de la vision ou de réduction de l'acuité visuelle, par exemple dans le cas d'un scotome. L'utilisation d'antihistaminiques peut masquer les premiers signes d'ototoxicité de certains antibiotiques. Il convient de conseiller aux patients souffrant de maladies respiratoires telles que l'emphysème et la bronchite chronique de consulter un médecin avant d'utiliser la triprolidine. Peut provoquer une somnolence (voir rubrique 4.8). La triprolidine peut augmenter les effets sédatifs des substances qui dépriment le système nerveux central telles que l'alcool, les sédatifs et les tranquillisants (voir rubrique 4.5). Il est nécessaire d'informer les patients que la consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant le traitement par Actigrip et qu'il est conseillé de consulter le médecin avant de prendre Actigrip en concomitance avec des médicaments déprimant le système nerveux central. Les patients présentant une fonction rénale réduite ne doivent pas prendre Actigrip sauf avis contraire de leur médecin. Des doses élevées ou prolongées du médicament peuvent provoquer une maladie hépatique à haut risque et même des modifications graves des reins et du sang. En cas d'insuffisance rénale et hépatocellulaire, n'utiliser qu'en cas de nécessité absolue et sous contrôle médical direct. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu'il n'y a pas d'effets indésirables. contient le même principe actif, car si le paracétamol est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir. Un surdosage peut entraîner des lésions hépatiques. Une surveillance médicale attentive est donc nécessaire aussi bien pour les adultes que pour les enfants, même si aucun signe ou symptôme évident n'apparaît. Inviter le patient à contacter son médecin avant d'associer tout autre médicament (voir rubrique 4.5). L'utilisation du médicament est déconseillée si le patient est traité avec des anti-inflammatoires. \u003ci\u003ePopulations particulières :\u003c\/i\u003e Consultez votre médecin pour déterminer la dose chez les personnes âgées en raison de leur plus grande sensibilité au médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMédicaments anticoagulants (par exemple warfarine)\u003c\/i\u003e: L'utilisation concomitante de paracétamol avec des anticoagulants oraux peut entraîner de légères modifications des valeurs de l'INR. Dans ce cas, les patients doivent demander conseil à leur médecin ou à leur pharmacien avant d'utiliser Actigrip s'ils prennent déjà des médicaments anticoagulants, comme la warfarine ou d'autres dérivés coumariniques. \u003ci\u003eInhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO)\u003c\/i\u003e: La pseudoéphédrine exerce ses propriétés vasoconstrictrices en stimulant les récepteurs adrénergiques et en favorisant la libération de noradrénaline par les sites neuronaux. Étant donné que les IMAO altèrent le métabolisme des amines sympathomimétiques en augmentant la disponibilité de noradrénaline libérable dans le système nerveux, ils peuvent potentialiser l'effet vasopresseur de la pseudoéphédrine. Des cas de crises hypertensives aiguës dues à l'utilisation concomitante d'IMAO et d'amines sympathomimétiques ont été rapportés dans la littérature. \u003ci\u003eSubstances qui dépriment le SNC (alcool, sédatifs, tranquillisants)\u003c\/i\u003e: Le médicament peut interagir avec l'alcool, les antidépresseurs tricycliques, les neuroleptiques ou d'autres médicaments ayant une action dépressive sur le système nerveux central tels que les barbituriques, les sédatifs, les tranquillisants, les hypnotiques qui ne doivent pas être pris pendant le traitement. Liées à la présence de pseudoéphédrine, les associations avec les sympathomimétiques indirects (éphédrine, méthylphénidate, phényléphrine) et les sympathomimétiques alpha oraux et\/ou nasaux (naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine, tétrizoline, tramazoline, tuaminoheptane) sont contre-indiquées en raison du risque possible de vasoconstriction et\/ou de crise hypertensive (voir rubrique 4.3). \"Contre-indications\"). L'administration concomitante d'alcaloïdes dopaminergiques de l'ergot (bromocriptine, cabergoline, lisuride, pergolide) et d'alcaloïdes vasoconstricteurs de l'ergot (dihydroergotamine, ergotamine, méthylergométrine) peut induire une vasoconstriction et\/ou une crise hypertensive. De même, les antihypertenseurs, les hypoglycémiants oraux, le métoclopramide, les autres substances à action anticholinergique ne doivent pas être pris en même temps qu'ACTIGRIP, car ils pourraient provoquer des interactions significatives. Associations nécessitant des précautions d'emploi : Gaz anesthésiques halogénés : risque de crise hypertensive périopératoire. Il est conseillé d'arrêter le traitement par ACTIGRIP quelques jours avant une intervention chirurgicale programmée. La furazolidone provoque une inhibition progressive de la monoamine oxydase, elle ne doit donc pas être prise en même temps qu'ACTIGRIP. L'effet des antihypertenseurs qui interfèrent avec l'activité sympathique (par exemple la méthyldopa, les alpha et bêtabloquants, la débrisoquine, la guanéthidine, la bétanidine et le bretylium) peut être partiellement annulé par ACTIGRIP, qui ne doit donc pas être pris en même temps dans ce cas également. L'ingestion habituelle d'anticonvulsivants ou de contraceptifs oraux peut, grâce à un mécanisme d'induction enzymatique, accélérer le métabolisme du paracétamol. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique par des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine). L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDonnées issues d'essais cliniques\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Il n'existe pas suffisamment de données pour signaler les effets indésirables issus d'études randomisées contrôlées contre placebo portant sur l'association de parcétamol, de pseudoéphédrine et de triprolidine. Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquence ≥ 1 %, identifiés dans des études randomisées contrôlées versus placebo : - avec des formulations contenant de la pseudophédrine comme seul principe actif : bouche sèche, nausées, vertiges, insomnie et nervosité ; - avec les formulations contenant du paracétamol et de la pseudoéphédrine : nervosité. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDonnées issues de l'expérience post-commercialisation\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Les événements indésirables suivants ont été identifiés au cours de l'expérience post-commercialisation avec le paracétamol, la pseudoéphédrine, l'association de pseudoéphédrine et de triprolidine, l'association de pseudoéphédrine et de paracétamol, ou l'association de paracétamol, de pseudoéphédrine et de triprolidine. Les effets indésirables sont rapportés dans le tableau 1 selon les catégories de fréquence en utilisant la convention suivante : Très fréquent (≥ 1\/10) ; Fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) ; Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : anxiété, nervosité, agitation, hallucinations visuelles, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : convulsions, vertiges, excitation, maux de tête (surtout chez les personnes âgées), accident vasculaire cérébral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies cardiaques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : Palpitations, infarctus du myocarde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : Épistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : prurit, urticaire, pustulose exanthémateuse aiguë généralisée, éruption cutanée, réactions cutanées sévères, y compris cas d'érythème polymorphe, syndrome de Stevens Johnson et nécrolyse épidermique toxique, photosensibilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : Dysurie, rétention urinaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : Colite ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests diagnostiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : augmentation de la pression artérielle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire : - Effets indésirables : réactions d'hypersensibilité, réaction anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies oculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : Neuropathie optique ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffets secondaires liés à la présence de Paracétamol : \u003cb\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané :\u003c\/b\u003e éruption cutanée avec démangeaisons, angio-œdème. \u003cb\u003eTroubles systémiques et affections liées au site d'administration :\u003c\/b\u003e asthénie. \u003cb\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/b\u003e: thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, anémie, agranulocytose. \u003cb\u003eTroubles hépatobiliaires :\u003c\/b\u003e troubles de la fonction hépatique, hépatite. \u003cb\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/b\u003e: altérations rénales, insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie. \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e: bouche sèche, gêne abdominale, constipation, nausées, vomissements, diarrhée. \u003cb\u003e Tests diagnostiques\u003c\/b\u003e: augmentation des transaminases*. \u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003eune légère augmentation des taux de transaminases peut survenir chez certains patients prenant les doses recommandées d'acétaminophène. Ces cas ne s'accompagnent pas d'insuffisance hépatique et disparaissent généralement avec la poursuite ou l'arrêt du traitement par paracétamol. Effets secondaires liés à la présence de pseudoéphédrine : \u003cb\u003eTroubles psychiatriques :\u003c\/b\u003e hallucinations. \u003cb\u003eTroubles du système nerveux :\u003c\/b\u003e paresthésies, hyperactivité psychomotrice, tremblements, accident vasculaire cérébral. \u003cb\u003eTroubles cardiaques :\u003c\/b\u003e arythmie, tachycardie, infarctus du myocarde. \u003cb\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané :\u003c\/b\u003e angio-œdème. \u003cb\u003eTroubles systémiques et affections liées au site d'administration :\u003c\/b\u003e transpiration. \u003cb\u003ePathologies gastro-intestinales :\u003c\/b\u003e colite ischémique. Effets secondaires liés à la présence de Triprolidine : \u003cb\u003eTroubles psychiatriques :\u003c\/b\u003e euphorie. \u003cb\u003eTroubles du système nerveux :\u003c\/b\u003e somnolence. \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e: bouche sèche, gêne abdominale, constipation, nausées, vomissements, diarrhée. \u003cb\u003eMaladies cardiaques\u003c\/b\u003e: hypotension (surtout chez les personnes âgées). \u003cb\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux :\u003c\/b\u003e hyperviscosité accrue des sécrétions bronchiques. \u003cb\u003eTroubles oculaires :\u003c\/b\u003e crise aiguë de glaucome à angle fermé, mydriase, vision floue. Dans des cas isolés, un accident vasculaire cérébral hémorragique est survenu chez des patients qui utilisaient des médicaments contenant de la pseudoéphédrine. Ces accidents vasculaires cérébraux sont notamment survenus lors d'un surdosage, d'un mésusage et\/ou chez des patients présentant des facteurs de risque vasculaire. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage en pseudoéphédrine, on observe généralement des nausées, des vomissements, des effets dépressifs ou stimulants marqués sur le système nerveux central, de l'insomnie, des tremblements, une mydriase, de l'anxiété, de l'agitation, des hallucinations, des palpitations, une tachycardie, une bradycardie réflexe, une somnolence, une léthargie, une dépression respiratoire, une hypertension, une irritabilité, des convulsions. D'autres effets peuvent concerner une dysrythmie, une crise hypertensive, une hémorragie intracérébrale, un infarctus du myocarde, une psychose, une rhabdomyolyse, une hypocalémie et un infarctus ischémique de l'intestin. Chez les enfants, l'action dominante est l'excitation avec des tremblements accentués, une somnolence, une insomnie, une hyperactivité et des convulsions. La pâleur, l'anorexie, les nausées et les vomissements sont fréquemment les premiers signes d'un surdosage en paracétamol. La nécrose hépatique est une complication liée au surdosage en paracétamol. Les enzymes hépatiques peuvent devenir élevées et le temps de prothrombine prolongé de 12 à 48 heures, mais les signes cliniques peuvent n'apparaître que le 6ème jour après l'ingestion. L'alcool peut potentialiser l'hépatoxicité d'un surdosage d'acétaminophène et peut avoir contribué à une pancréatite aiguë chez un patient ayant pris des quantités excessives d'acétaminophène. En cas de surdosage, le paracétamol, contenu dans ACTIGRIP, peut provoquer une cytolyse hépatique et évoluer vers une nécrose massive et irréversible. Tenir hors de portée des enfants. En cas de surdosage, consulter un médecin ou contacter immédiatement un centre antipoison. \u003cb\u003eGestion\u003c\/b\u003e • Transfert immédiat du patient à l'hôpital. • Prélèvement d'un échantillon de plasma pour déterminer la posologie initiale de paracétamol. • Évacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique. • Acidifier les urines en administrant du chlorure d'ammonium (pour augmenter l'élimination de la pseudoéphédrine). • Habituellement, le traitement du surdosage comprend l'administration de l'antidote N-acétylcystéine par voie intraveineuse ou orale dès que possible et, si possible, avant la dixième heure. • Traitement symptomatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIGRIP est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses thérapeutiques courantes, les antihistaminiques présentent des réactions secondaires qui varient considérablement d'un sujet à l'autre et d'un composé à l'autre. L'effet secondaire le plus fréquent est la sédation qui peut se manifester par une somnolence, dont doivent être avertis ceux qui savent conduire des véhicules à moteur ou effectuer des opérations qui nécessitent une vigilance intacte.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372208455,"sku":"024823080","price":11.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791873.jpg?v=1767137627"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu – 10 flacons de 5 ml","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eViscoflu 10 flacons 5ml\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical à usage unique conçu pour le traitement des maladies des voies respiratoires caractérisées par une hypersécrétion dense et visqueuse. Cette solution saline hypertonique stérile est particulièrement adaptée aux conditions telles que \u003cstrong\u003ebronchite aiguë\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchite chronique\u003c\/strong\u003e et ses exacerbations, \u003cstrong\u003eemphysème pulmonaire\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emucoviscidose\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchectasie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erhinosinusite\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eotite médio-sécrétoire\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrâce à sa formulation, Viscoflu peut être utilisé de différentes manières pour assurer une action thérapeutique efficace. Cela peut être \u003cstrong\u003enébulisé\u003c\/strong\u003e avec des dispositifs aérosols pour inhalation, permettant à la solution d'atteindre directement la zone bronchique. De plus, il est possible de l'instiller directement pour laver les fosses nasales et auriculaires, ou au niveau endobronchique via des sondes permanentes ou un bronchoscope.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa composition de Viscoflu comprend \u003cstrong\u003eN-acétylcystéine\u003c\/strong\u003e (300 mg)e \u003cstrong\u003echlorure de sodium\u003c\/strong\u003e (150 mg), soutenu par des excipients tels que l'hydroxyde de sodium, l'édétate de sodium et l'eau pour préparations injectables. Cette combinaison d'ingrédients est conçue pour fluidifier les sécrétions, facilitant leur expulsion et améliorant la respiration.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe produit est conditionné dans des flacons pratiques de 5 ml, avec un total de 10 flacons par paquet, garantissant une utilisation simple et hygiénique. Viscoflu est une solution idéale pour ceux qui recherchent un traitement efficace et ciblé des problèmes respiratoires, soutenu par la qualité et la fiabilité de \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Viscoflu 10 flacons 5 ml est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution saline hypertonique stérile jetable (dispositif médical), indiquée comme adjuvant dans les maladies des voies respiratoires à hypersécrétion dense et visqueuse (bronchite aiguë et chronique, emphysème pulmonaire, mucoviscidose, bronchectasie, rhinosinusite, otite médio-sécrétoire) ; il peut être nébulisé par aérosol ou utilisé pour les lavages nasaux et auriculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Viscoflu 10 flacons de 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acétylcystéine (300 mg), chlorure de sodium (150 mg).\u003cbr\u003eExcipients : hydroxyde de sodium, édétate de sodium, eau pour préparations injectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Viscoflu 10 flacons de 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution stérile qui peut être :\u003cbr\u003e- Nébulisé avec des dispositifs aérosols à inhaler afin d'atteindre la zone bronchique.\u003cbr\u003e- Instillé directement pour le lavage des fosses nasales et auriculaires.\u003cbr\u003e- Instillé par voie endobronchique via des tubes permanents, un bronchoscope, etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Viscoflu 10 flacons de 5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePack contenant 10 flacons de 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"argotone-0-12-spray-nasale","title":"Argotone 0-12 spray nasal","description":"\u003cp\u003eLe spray nasal Argotone 0-12 est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e conçu pour soulager les enfants en difficulté \u003cstrong\u003enez bouché\u003c\/strong\u003e et les symptômes de \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e. Ce spray nasal est particulièrement adapté au traitement des \u003cstrong\u003einflammation\u003c\/strong\u003e des fosses nasales, même d'origine bactérienne, grâce à son action \u003cstrong\u003efluidisant\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edécongestionnant\u003c\/strong\u003e. Sa formulation unique, enrichie en \u003cstrong\u003eargent colloïdal\u003c\/strong\u003e, aide à nettoyer et fluidifier les sécrétions nasales, améliorant ainsi la respiration et la ventilation tubaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgotone 0-12 est idéal pour les enfants, grâce à sa composition délicate et libre \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e. Des ingrédients comme \u003cstrong\u003ecarboxyméthyl-bêtaglucane\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003esorbate de potassium\u003c\/strong\u003e ils aident à garder les fosses nasales propres et libres, tandis que l'arôme de fraise rend l'application plus agréable pour les plus petits. Ce spray nasal est un allié précieux lors des états grippaux et grippaux \u003cstrong\u003erhinite\u003c\/strong\u003e, proposant une action \u003cstrong\u003eantiseptique\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanti-inflammatoire\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduit par \u003cstrong\u003eDompé Pharmaceutici\u003c\/strong\u003e, Argotone 0-12 est disponible dans un flacon pratique de 20 ml avec nébuliseur, facile à utiliser et à emporter avec soi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi le spray nasal Argotone 0-12 est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasal (dispositif médical) à base d'argent colloïdal, indiqué pour les enfants présentant des symptômes de nez bouché et de rhume, même en présence d'inflammation des fosses nasales d'origine bactérienne ; nettoie et fluidifie les sécrétions nasales, améliorant ainsi la respiration.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient le spray nasal Argotone 0-12 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarboxyméthyl-bêtaglucane, argent colloïdal, sorbate de potassium, acide sorbique, benzoate de sodium, N-hydroxyméthylglycinate de sodium, arôme fraise, phosphate de sodium monobasique, phosphate de sodium dibasique, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, sans \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le spray nasal Argotone 0-12 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePour préparer le flacon, retirez le bouchon de la pompe du nébuliseur et, sans le placer sur aucune surface pour éviter toute contamination, insérez-le dans le flacon.\u003cbr\u003eEffectuer 1 à 2 pulvérisations 2 à 3 fois par jour pendant 7 jours maximum. Le produit peut également être utilisé en présence de petites lésions de la peau autour des narines ou de la muqueuse nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements du spray nasal Argotone 0-12 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux composants du produit. En cas d'effets indésirables, arrêtez l'utilisation du produit et consultez votre médecin. Bien refermer le récipient après utilisation. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Ne pas utiliser le produit si l'emballage ou le flacon n'est pas intact. Tenir hors de portée des enfants. Évitez tout contact avec les yeux. Ne pas injecter. Ne pas ingérer. Ne jetez pas le flacon dans la nature après utilisation. Évitez toute utilisation abusive du produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé le spray nasal Argotone 0-12 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 30°C et à l'écart des sources de chaleur.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 24 mois.\u003cbr\u003eValidité post-ouverture : 90 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du spray nasal Argotone 0-12 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 20 ml avec nébuliseur.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381907783,"sku":"981996008","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-0-12-spray-nasale-farmacia-dottor-tili-1213791711.jpg?v=1767144191"},{"product_id":"rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml","title":"Rinazina antiallergique 1 mg\/ml, spray nasal 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique à court terme de la rhinite allergique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 flacon contient : Principe actif : chlorhydrate d'azélastine 1 mg\/mL Excipients à effets notoires : chlorure de benzalkonium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypromellose, édétate disodique, \u003cb\u003esolution de chlorure de benzalkonium\u003c\/b\u003e, acide citrique anhydre, phosphate disodique dodécahydraté, chlorure de sodium, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants de moins de six ans. Femmes enceintes et allaitantes (voir rubrique 4.6)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne pulvérisation (0,14 mg) dosée dans chaque narine 1 ou 2 fois par jour, équivalant à 0,28 à 0,56 mg de chlorhydrate d'azélastine par jour. Le flacon de 5 ml assure la délivrance totale de 36 pulvérisations. Le flacon de 10 ml assure la délivrance totale de 72 pulvérisations. Pendant l'application, la tête doit être maintenue en position verticale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C. Conserver en position verticale. Ne vous retournez pas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN'utilisez pas le médicament 6 mois après la première ouverture du flacon. Ce médicament contient 0,0175 mg de chlorure de benzalkonium par pulvérisation unique, équivalent à 0,125 mg\/ml. L'utilisation prolongée du chlorure de benzalkonium (BAC) contenu comme conservateur dans RINAZINA ANTIALLERGICA peut provoquer un œdème de la muqueuse nasale. Si une telle réaction (congestion nasale persistante) est suspectée, un médicament à usage nasal sans BAC doit être utilisé, si possible. Si de tels médicaments à usage nasal sans BAC ne sont pas disponibles, une autre forme pharmaceutique doit être envisagée. Peut provoquer un bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune interaction n'a été observée avec d'autres médicaments fréquemment utilisés en même temps.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne sensation de goût amer a été décrite, typique du médicament lui-même, qui peut survenir surtout en raison d'une mauvaise position de la tête, rejetée en arrière, lors de l'administration. Dans de rares cas, une irritation de la muqueuse nasale, accompagnée d'un léger saignement possible, a été observée. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas d'intoxication par surdosage n'a été signalé jusqu'à présent. D'après des études expérimentales, des doses toxiques peuvent entraîner des symptômes affectant le système nerveux central (malaise, excitation, convulsions, sédation) ; dans ces cas, un traitement symptomatique doit être mis en place. Il n’existe aucun antidote spécifique connu pour l’azélastine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA ANTIALLERGICA ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet négatif particulier sur la vigilance n'est à prévoir avec l'utilisation de RINAZINA ANTIALLERGICA.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382825287,"sku":"041174020","price":13.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791702.jpg?v=1767144370"},{"product_id":"argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Argotone 1% + 0,9% solution de gouttes nasales 20 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptique et décongestionnant nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de solution contiennent : - Vitellinate d'argent 1 g - Chlorhydrate d'éphédrine 0,9 g Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Chlorure de sodium - Thiosulfate de sodium anhydre - Eau purifiée\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux principes actifs, aux amines sympathomimétiques en général ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1, Maladies cardiaques et hypertension artérielle sévère, Glaucome, Hypertrophie prostatique, Hyperthyroïdie, Phéochromocytome. Ne pas administrer pendant ou dans les deux semaines suivant un traitement par inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans : 3 gouttes dans chaque narine 2 à 3 fois par jour. Le traitement ne doit pas être poursuivi plus de 7 jours. Suivez attentivement les doses recommandées. Une dose plus élevée du produit, même en cas d'administration topique et pendant une courte période, peut provoquer des effets systémiques graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCE MÉDICAMENT NE NÉCESSITE AUCUNE CONDITION PARTICULIÈRE DE CONSERVATION. Pour les conditions de conservation après première ouverture, voir rubrique 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez les patients atteints de maladies cardiovasculaires et chez les patients hypertendus, l'utilisation de décongestionnants nasaux doit être soumise de temps à autre à l'avis du médecin. Des effets cardiovasculaires peuvent être observés lors de l'utilisation de médicaments mimétiques sympathiques, tels que l'Argotone. Il existe des preuves, issues des données post-commercialisation et de la littérature publiée, de rares cas d'ischémie myocardique en association avec l'utilisation de bêta-agonistes. Il convient de conseiller aux patients prenant Argotone de consulter un médecin s'ils ressentent des douleurs thoraciques ou d'autres symptômes d'aggravation d'une maladie cardiaque préexistante. Il convient de prêter attention à l'évaluation des symptômes tels que la dyspnée et les douleurs thoraciques, car ils peuvent être d'origine à la fois respiratoire et cardiaque. L'utilisation prolongée de vasoconstricteurs peut altérer le fonctionnement normal de la muqueuse du nez et des sinus paranasaux, induisant également une dépendance au médicament. Des applications répétées pendant des périodes plus longues que celles recommandées peuvent donc être nocives. A utiliser avec prudence chez les diabétiques et, en raison du risque de rétention urinaire, chez les sujets âgés. L'usage de produits topiques, surtout s'il est prolongé, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et, si nécessaire, d'instaurer un traitement approprié. En l'absence de réponse thérapeutique complète en quelques jours, consultez votre médecin ; dans tous les cas, le traitement ne doit pas être poursuivi plus d'une semaine. Suivez attentivement les doses recommandées. Le médicament, en cas d'ingestion accidentelle ou d'utilisation prolongée à doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques. Il doit être tenu hors de portée des enfants. Il ne doit pas être utilisé par voie orale. Eviter le contact du liquide avec les yeux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'éphédrine réduit la demi-vie plasmatique des corticostéroïdes. Les patients asthmatiques traités par ces médicaments doivent donc éviter de prendre des produits à base d'éphédrine. L'éphédrine contenue dans ARGOTONE peut interagir négativement avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). L'administration du produit pendant ou dans les deux semaines suivant un traitement médicamenteux antidépresseur est donc contre-indiquée. L'éphédrine peut réduire l'efficacité pharmacologique des médicaments antihypertenseurs ; associé à la clonidine, il peut provoquer une augmentation des taux de noradrénaline et une augmentation de la tension artérielle avec un risque accru d'arythmies. L'excrétion urinaire de l'éphédrine dépend du pH ; l'acétazolamide, les antiacides, le chlorure d'ammonium et le bicarbonate de sodium sont capables d'alcaliniser les urines, et par conséquent de ralentir l'élimination de l'éphédrine. L'association contemporaine de l'éphédrine avec la digoxine, la phénylpropanolamine, le cyclopropane et la pseudoéphédrine est associée à un risque plus élevé d'événements cardiovasculaires indésirables (risque accru d'arythmies). La réserpine, provoquant une déplétion en noradrénaline, peut réduire l'efficacité de l'éphédrine. La théophylline peut entraîner une plus grande incidence d'effets indésirables centraux et gastro-intestinaux, qui surviennent après l'administration d'éphédrine. Hormones thyroïdiennes : La prudence est de mise lors de l'utilisation concomitante de mimétiques sympathiques et d'hormones thyroïdiennes. Anesthésiques volatils : L'éphédrine doit être évitée chez les patients subissant un traitement anesthésique avec des anesthésiques halogénés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament peut provoquer une sensibilisation locale ou des phénomènes de congestion muqueuse par rebond. Les effets secondaires suivants ont été rapportés lors de l'utilisation d'éphédrine systémique et peuvent survenir suite à l'utilisation de gouttes nasales à base d'éphédrine. Les effets indésirables sont décrits selon la classe de systèmes d'organes selon MedDRA et sur la base de la fréquence estimée à partir de l'expérience post-commercialisation. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent : (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : Maux de tête, agitation, insomnie, tolérance \u003cb\u003eMaladies cardiaques\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : tachycardie, palpitations, ischémie myocardique \u003cb\u003ePathologies vasculaires\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : Hypertension \u003cb\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : Dyspnée \u003cb\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : Nycturie chez les patients présentant une hyperplasie de la prostate, une rétention urinaire \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : hyperhidrose, éruption cutanée \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : hypersensibilité \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage (par exemple prise orale accidentelle), une dépression centrale et une sédation, c'est-à-dire des épisodes d'excitation avec agitation, crise hypertensive et congestion faciale, peuvent apparaître chez l'enfant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl est déconseillé d'utiliser ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. \u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e L'éphédrine traverse la barrière placentaire et a été associée à une augmentation de la fréquence cardiaque fœtale. \u003cb\u003eAllaitement maternel \u003c\/b\u003e L'éphédrine est présente dans le lait maternel. Les effets sur les nourrissons sont inconnus : il a été rapporté que l'éphédrine peut provoquer de l'irritabilité et des troubles du sommeil chez les nourrissons lorsqu'elle est utilisée pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas connu.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202755399,"sku":"003950019","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791444.jpg?v=1767138191"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Narhimed Nez Bouché 1 mg\/ml 10 ml gouttes nasales, solution","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDécongestionnant de la muqueuse nasale (en cas de rhume, rhume des foins ou autres rhinites allergiques, sinusites)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNARHIMED NEZ REMBOURRÉ 1 mg\/ml, gouttes nasales, solution 1 ml de solution contient \u003cstrong\u003eIngrédient actif\u003c\/strong\u003e: chlorhydrate de xylométazoline 1 mg. Chaque goutte délivre 0,025 mg de chlorhydrate de xylométazoline NARHIMED STUD NOSE 1 mg\/ml pour pulvérisation nasale, solution 1 ml de solution contient : \u003cstrong\u003eIngrédient actif\u003c\/strong\u003e: chlorhydrate de xylométazoline 1 mg Chaque nébulisation par pulvérisation délivre 0,14 mg de chlorhydrate de xylométazoline. Excipient à effets notoires : chlorure de benzalkonium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGouttes nasales, solution - Spray nasal, solution\u003c\/strong\u003e Phosphate monosodique dihydraté ; phosphate disodique dodécahydraté; édétate de sodium; chlorure de benzalkonium; sorbitol 70 % ; l'hypromellose; chlorure de sodium; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la xylométazoline ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. - Glaucome à angle fermé. - Rhinite chronique. - Patients atteints de rhinite sèche ou atrophique. - Grossesse (voir rubrique 4.6). - Enfants de moins de 12 ans. Comme les autres vasoconstricteurs, ne pas utiliser Narhimed nez bouché chez les patients subissant une hypophysectomie transsphénoïdale ou une intervention chirurgicale avec exposition de la dure-mère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation du médicament est réservée aux adultes et aux adolescents (âgés de 12 à 18 ans). \u003cstrong\u003ePosologie\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eGouttes nasales, solution\u003c\/strong\u003e Instillez 2 à 3 gouttes de solution dans chaque narine 1 à 3 fois par jour, selon les besoins. Ne pas dépasser 3 applications dans chaque narine par jour. \u003cstrong\u003eSpray nasal, solution\u003c\/strong\u003e 1 pulvérisation de Narhimed pour nez bouché, 1 à 3 fois par jour, selon les besoins. Ne pas dépasser 3 applications dans chaque narine par jour. \u003cstrong\u003eMode d'administration\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eNarhimed nez bouché, gouttes nasales, solution\u003c\/strong\u003e 1) Nettoyez-vous le nez. 2) Inclinez la tête vers l'arrière dans une position confortable ou, si vous êtes allongé dans le lit, penchez la tête sur le côté. 3) Instillez les gouttes dans chaque narine et gardez la tête penchée en arrière pendant un moment pour permettre aux gouttes de se propager dans le nez. 4) Immédiatement après utilisation, nettoyez et séchez le compte-gouttes avant de le placer dans le flacon. Pour éviter une éventuelle propagation de l’infection, le flacon doit être utilisé par une seule personne. \u003cstrong\u003eNarhimed spray nasal nez bouché, solution à nébulisation activée verticalement\u003c\/strong\u003e Avant la première application, appuyer sur la pompe en la faisant fonctionner 4 fois. Une fois enfoncée, la pompe restera normalement chargée pendant toute la période de traitement quotidienne. Il faudra remplir la pompe en appuyant 4 fois si en appuyant à fond sur la buse, le spray ne sort pas ou si le produit n'a pas été utilisé depuis plus de 7 jours. Pour l'administration, suivre les instructions ci-dessous en prenant soin de ne pas vaporiser le spray dans les yeux. 1) Nettoyez-vous le nez. 2) Tenez le flacon en position verticale avec votre pouce sous la base et l'embout entre vos deux doigts. 3) Penchez-vous légèrement en avant et insérez l'embout dans une narine. 4) Vaporisez et en même temps respirez doucement par le nez. 5) Immédiatement après utilisation, nettoyez et séchez le distributeur avant de remettre le bouchon. Pour éviter une éventuelle propagation des infections, chaque paquet de spray doit être utilisé par une seule personne. \u003cstrong\u003eNarhimed nez bouché\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003espray nasal, solution avec nébulisation activée par un bouton latéral\u003c\/strong\u003e Le spray doseur actionné par un bouton latéral permet un dosage précis et garantit une bonne répartition de la solution à la surface de la muqueuse nasale en nébulisant finement le spray. C'est facile à utiliser. Le capuchon de protection est à l'épreuve des enfants et convient aux personnes âgées. Dès la première utilisation, appuyez 5 fois sur le bouton latéral, sans l'introduire dans les narines. Une fois activé, l’appareil restera chargé pendant toute la durée régulière du traitement. L'appareil devra être rechargé en appuyant deux fois si, à la fin de la phase d'activation, le spray ne sort pas ou si le produit n'a pas été utilisé depuis plus de 7 jours. Attention à ne pas vaporiser dans les yeux. Pour retirer le capuchon de protection, appuyez sur les deux repères et faites pivoter. 1) Nettoyez-vous le nez. 2) Tenez la bouteille à la verticale avec votre pouce sur le bouton latéral. 3) Insérez l'embout dans la narine tout en restant en position verticale pour éviter que le spray ne coule dans la gorge. 4) Appuyez sur le bouton latéral pour pulvériser et en même temps inspirez doucement par le nez. Répétez dans l’autre narine (étapes 1 à 4). 5) Après chaque utilisation, nettoyez et séchez l'embout. 6) Remettez le capuchon de protection jusqu'à ce que vous entendiez un « clic ». Chaque pulvérisation dosée délivre 0,14 ml de solution (0,14 mg de chlorhydrate de xylométazoline). \u003cstrong\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/strong\u003e Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans (voir également rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 30°C. Conserver dans l'emballage d'origine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarhimed nez bouché, comme les autres agents sympathomimétiques, doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une forte réaction aux substances adrénergiques se manifestant par des signes d'insomnie, des étourdissements, des tremblements, une arythmie cardiaque ou une pression artérielle élevée. Comme les autres vasoconstricteurs à usage local, Narhimed nez bouché ne doit pas être utilisé plus de 7 jours consécutifs : une utilisation prolongée ou excessive peut provoquer une congestion par rebond et\/ou une atrophie de la muqueuse nasale. Ne pas dépasser les doses indiquées, notamment chez les personnes âgées. La prudence est recommandée chez les patients souffrant d'hypertension, de maladies cardiovasculaires, d'hyperthyroïdie ou de diabète sucré, de phéochromocytome ainsi que chez les patients présentant une hypertrophie prostatique et chez les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou qui en ont pris au cours des deux dernières semaines (voir rubrique 4.5). Les patients atteints du syndrome du QT long traités par la xylométazoline peuvent présenter un risque accru d'arythmies ventriculaires graves. \u003cstrong\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/strong\u003e Narhimed nez bouché contient du chlorure de benzalkonium (BAC) comme conservateur qui, surtout lorsqu'il est utilisé pendant de longues périodes, peut provoquer un gonflement de la muqueuse nasale. Si une telle réaction (congestion nasale persistante) est suspectée, un médicament à usage nasal sans chlorure de benzalkonium doit être utilisé, si possible. Si de tels médicaments à usage nasal sans chlorure de benzalkonium ne sont pas disponibles, une autre forme pharmaceutique doit être envisagée. Peut provoquer un bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO)\u003c\/strong\u003e: la xylométazoline peut potentialiser l'action des inhibiteurs de la monoamine oxydase et provoquer des crises hypertensives. La xylométazoline n'est pas recommandée chez les patients qui prennent ou ont pris des IMAO au cours des deux dernières semaines (voir rubrique 4.4). \u003cstrong\u003eAntidépresseurs tricycliques et tétracycliques\u003c\/strong\u003e: L'utilisation concomitante d'antidépresseurs tricycliques et tétracycliques et de sympathomimétiques peut renforcer l'effet sympathomimétique de la xylométazoline et n'est donc pas recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont répertoriés par classe de systèmes d’organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥1\/10 ); fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) ou très rare (\u003c 1\/10 000). Au sein de chaque classe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : réactions d'hypersensibilité (œdème de Quincke, éruption cutanée, prurit).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : Maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies oculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Troubles visuels transitoires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies cardiaques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : fréquence cardiaque irrégulière et augmentation de la fréquence cardiaque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : sécheresse ou inconfort nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : épistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : Nausée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : Brûlure au site d’application.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAutres effets indésirables notés : hypertension artérielle, bradycardie réflexe, troubles de la miction, insomnie et agitation. \u003cstrong\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/strong\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage, des vertiges sévères, des sueurs, une baisse importante de la température corporelle, une bradycardie, une hypertension artérielle, une tachycardie, une photophobie, des maux de tête intenses, une oppression thoracique, un coma et des convulsions peuvent apparaître et, chez les enfants, une hypothermie et une dépression sévère du système nerveux central avec une sédation marquée qui nécessitent l'adoption de mesures d'urgence adéquates. En cas d'instillation excessive du produit dans le nez et les sinus paranasaux, rincer les fosses nasales à plusieurs reprises avec une solution saline isotonique tiède, en conseillant au patient de ne pas ingérer cette solution. Si le patient est inconscient, veiller à ce que cette solution ne soit pas ingérée lors des manœuvres de lavage. Un traitement symptomatique sous contrôle médical est indiqué. Cela comprend l'observation de l'individu pendant plusieurs heures. En cas de surdosage important avec arrêt cardiaque, la réanimation doit se poursuivre pendant au moins 1 heure.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGrossesse\u003c\/strong\u003e Compte tenu de son potentiel effet vasoconstricteur systémique, il est conseillé de prendre la précaution de ne pas utiliser Narhimed nez bouché pendant la grossesse. \u003cstrong\u003eAllaitement\u003c\/strong\u003e Il n'existe aucune preuve d'effets indésirables sur le nourrisson allaité. Cependant, on ne sait pas si la xylométazoline est excrétée dans le lait maternel. Il convient donc de faire preuve de prudence et Narhimed nez bouché ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sur avis médical. \u003cstrong\u003eFertilité\u003c\/strong\u003e Il n'existe pas de données adéquates concernant les effets du nez bouché de Narhimed sur la fertilité et aucune étude animale n'est disponible. L’exposition systémique au chlorhydrate de xylométazoline étant très faible, les effets sur la fertilité sont donc très improbables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe nez bouché de Narhimed n'altère pas ou altère de manière négligeable l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, les patients chez lesquels des troubles de la vision, des étourdissements, des vertiges ou d'autres troubles du système nerveux central sont survenus lors de l'utilisation de xylométazoline doivent s'abstenir de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines nécessitant un niveau de vigilance intact.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207080775,"sku":"015598016","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791101.jpg?v=1767140198"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Aspirine Grippe et Nez Bouché 500 mg + 30 mg – 10 sachets de granulés pour solution buvable","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique de la congestion nasale et sinusale (rhinosinusite) avec états douloureux et fébriles associés aux symptômes de la grippe et\/ou du rhume. L'aspirine grippe et nez bouché est indiquée chez les adultes et adolescents âgés de 16 ans et plus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet contient 500 mg d'acide acétylsalicylique et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine \u003cu\u003eExcipients à effets notoires : \u003c\/u\u003e Chaque sachet contient 2 g de saccharose. Chaque sachet contient 3,78 mg d'alcool benzylique. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide citrique Saccharose Hypromellose Saccharine Arôme orange contenant de l'alcool benzylique, de l'acide acétique, de l'alpha tocophérol, de l'amidon modifié E1450 et de la maltodextrine\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la pseudoéphédrine, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres salicylates, ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; - Antécédents d'asthme induit par l'administration de salicylates ou de substances à action similaire, notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens ; - Ulcères gastro-intestinaux aigus ; - Diathèse hémorragique ; - Grossesse ; - Allaitement maternel ; - Insuffisance hépatique sévère ; - Insuffisance rénale sévère ; - Insuffisance cardiaque sévère ; - En association avec le méthotrexate utilisé à des doses de 15 mg\/semaine ou plus (voir rubrique 4.5) ; - Hypertension artérielle sévère ; - Maladie coronarienne sévère ; - Traitement par des médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase au cours des deux semaines précédentes. - Glaucome à angle fermé - Rétention urinaire\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Le contenu de 1 à 2 sachets pour adultes et adolescents à partir de 16 ans. Si nécessaire, la dose unique peut être répétée après un délai d'au moins 4 heures. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale de 6 sachets. Si l’un des symptômes prévaut, un traitement avec un seul principe actif est plus approprié. La grippe à l'aspirine et le nez bouché ne doivent pas être pris pendant plus de 3 jours sans consulter au préalable un médecin. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e L'aspirine contre la grippe et le nez bouché ne doit pas être prise par les enfants et les adolescents de moins de 16 ans sans consulter votre médecin. Compte tenu de l'expérience limitée de l'utilisation de l'aspirine contre la grippe et le nez bouché chez les enfants et les adolescents, il n'est pas possible d'indiquer une dose spécifique recommandée. Patients présentant une insuffisance hépatique L'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4). Patients présentant une insuffisance rénale L'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou une altération de la circulation cardiovasculaire (voir rubrique 4.4.) \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e L'aspirine contre la grippe et le nez bouché doit être dissoute dans un verre d'eau avant de la prendre. La suspension qui se forme a une saveur d'orange.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Traitement concomitant par anticoagulants (voir rubrique 4.5) ; - Antécédents d'ulcères gastro-intestinaux, y compris ulcère chronique ou récidivant ou antécédents d'hémorragie gastro-intestinale ; - Patients présentant une insuffisance rénale ou une insuffisance cardiovasculaire (par exemple maladie vasculaire rénale, insuffisance cardiaque congestive, déplétion volémique, intervention chirurgicale majeure, septicémie ou événements hémorragiques majeurs), car le médicament peut augmenter davantage le risque de lésions rénales et d'insuffisance rénale aiguë ; - Fonction hépatique altérée ; - Acidose tubulaire rénale due à une accumulation de pseudoéphédrine et à un risque accru d'effets secondaires - Hypersensibilité aux analgésiques\/anti-inflammatoires ou antirhumatismaux ou à d'autres allergènes ; - Hyperthyroïdie, hypertension légère à modérée, diabète sucré, cardiopathie ischémique, pression intraoculaire élevée (glaucome), hypertrophie prostatique ou sensibilité aux agents sympathomimétiques ; - Les patients âgés peuvent être particulièrement sensibles aux effets de la pseudoéphédrine sur le système nerveux central. L'acide acétylsalicylique peut accélérer le bronchospasme et provoquer des crises d'asthme ou d'autres réactions d'hypersensibilité. Les affections existantes suivantes représentent des facteurs de risque : asthme bronchique, rhinite allergique (rhume des foins), polypes nasaux ou maladie respiratoire chronique. Ceci s'applique également aux patients présentant des réactions allergiques (par exemple réactions cutanées, démangeaisons, urticaire) à d'autres substances. Compte tenu de son effet inhibiteur sur l'agrégation plaquettaire qui persiste plusieurs jours après l'administration, l'acide acétylsalicylique peut entraîner une tendance accrue au développement de saignements pendant et après des interventions chirurgicales (y compris des interventions mineures telles que des extractions dentaires). À doses limitées, l'acide acétylsalicylique réduit l'excrétion d'acide urique. Cela peut provoquer la goutte chez les patients qui ont déjà tendance à avoir une excrétion limitée d'acide urique. L'utilisation habituelle d'analgésiques (en particulier l'association de plusieurs médicaments analgésiques) peut endommager les reins de manière permanente (néphropathie analgésique). Un sachet d'Aspirine grippe et nez bouché contient 2 g de saccharose (l'équivalent de 0,17 unité de glucides). Ceci doit être pris en compte chez les patients diabétiques. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. L'aspirine grippe et nez bouché contient 3,78 mg d'alcool benzylique dans chaque sachet. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Les patients souffrant d'une maladie du foie ou des reins doivent contacter leur médecin, car de grandes quantités d'alcool benzylique peuvent provoquer une acidose métabolique. Chez les patients présentant un déficit sévère en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6DP), l'acide acétylsalicylique peut induire une hémolyse ou une anémie hémolytique. Les facteurs pouvant augmenter le risque d'hémolyse sont, par exemple, une dose élevée, la grippe ou des infections aiguës. \u003cb\u003eRéactions cutanées sévères\u003c\/b\u003e Des réactions cutanées graves telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) peuvent survenir avec les produits contenant de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut survenir dans les 2 premiers jours de traitement, accompagnée de fièvre et de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, résultant d'un érythème œdémateux étendu et localisées principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes tels que fièvre, érythème ou nombreuses petites pustules sont observés, l'administration d'Aspirine grippe et nez bouché doit être arrêtée et des mesures appropriées doivent être prises si nécessaire. \u003cb\u003eColite ischémique\u003c\/b\u003e Des cas de colite ischémique ont été rapportés avec l'utilisation de pseudoéphédrine. L'utilisation de pseudoéphédrine doit être arrêtée immédiatement et un avis médical doit être demandé en cas d'apparition soudaine de douleurs abdominales, de saignements rectaux ou d'autres symptômes de colite ischémique. Neuropathie optique ischémique Des cas de neuropathie optique ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. La pseudoéphédrine doit être arrêtée en cas de perte soudaine de la vision ou de réduction de l'acuité visuelle, par exemple dans le cas d'un scotome. Les athlètes doivent être conscients qu’en prenant ce médicament, ils peuvent être testés positifs aux tests antidopage.\u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Il existe une association possible entre l'acide acétylsalicylique et le syndrome de Reye, lorsqu'il est administré aux enfants et adolescents pour le traitement d'infections virales, avec ou sans grippe. Pour cette raison, l'aspirine grippe et nez bouché ne doit pas être prise par les enfants et adolescents de moins de 16 ans sans consulter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAssociations contre-indiquées (voir rubrique 4.3) :\u003c\/u\u003e Méthotrexate utilisé à des doses de 15 mg\/semaine. ou plus : augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les agents anti-inflammatoires en général et luxation du méthotrexate des sites de liaison aux protéines plasmatiques provoquée par les salicylates). Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), au cours des 2 semaines précédentes, augmentent le risque d'événements cardiovasculaires indésirables (par exemple arythmie, crise hypertensive). \u003cu\u003eAssociations nécessitant des précautions d'emploi :\u003c\/u\u003e Méthotrexate, utilisé à des doses inférieures à 15 mg\/semaine : Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate due aux agents anti-inflammatoires en général et luxation du méthotrexate des sites de liaison aux protéines plasmatiques provoquée par les salicylates). Anticoagulants, thrombolytiques ou autres inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire\/hémostase : Risque accru d'hémorragie. Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens contenant des salicylates : risque accru d'ulcères et d'hémorragies gastro-intestinales en raison de l'effet synergique. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale supérieure en raison d'un éventuel effet synergique. Digoxine : les concentrations plasmatiques de digoxine sont augmentées en raison de la réduction de l'excrétion de cet agent par les reins. Antidiabétiques, par ex. insuline, sulfonylurées : augmentation de l'effet hypoglycémiant provoqué par des doses élevées d'acide acétylsalicylique par l'action hypoglycémiante de ce dernier et la dislocation de la sulfonylurée des sites de liaison avec les protéines plasmatiques. Diurétiques en association avec l'acide acétylsalicylique : Réduction de la filtration glomérulaire due à la limitation de la synthèse des prostaglandines au niveau rénal. Glucocorticoïdes systémiques, à l'exception de l'hydrocortisone utilisée comme traitement substitutif dans la maladie d'Addison : Diminution des taux sanguins de salicylates lors d'un traitement par corticoïdes et risque de surdosage en salicylates après l'arrêt de ce traitement en raison d'une élimination accrue des salicylates par les corticoïdes. Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) en association avec l'acide acétylsalicylique : réduction de la filtration glomérulaire provoquée par l'inhibition des prostaglandines vasodilatatrices. Par ailleurs, limitation de l’effet antihypertenseur. Acide valproïque : toxicité accrue de l'acide valproïque en raison de la luxation des sites de liaison aux protéines. Alcool : dommages accrus à la muqueuse gastro-intestinale et temps de saignement prolongé en raison des effets additifs de l'acide acétylsalicylique et de l'alcool. Uricosuriques comme la benzbromarone, le probénécide : Limitation de l'effet uricosurique (antagonisme avec l'élimination de l'acide urique au niveau des tubules rénaux). Comprimés de salbutamol : effets accrus (aggravation des effets secondaires cardiovasculaires) ; ceci n'exclut pas l'utilisation judicieuse d'un aérosol bronchodilatateur adrénergique. Antidépresseurs : effets accrus. Autres médicaments sympathomimétiques : Effets majorés. Médicaments contre l'hypertension, tels que la guanéthidine, la méthyldopa, les bêtabloquants : Réduction des effets.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquences : inconnues (ne peuvent être estimées à partir des données disponibles). Effets secondaires possibles de l'acide acétylsalicylique : Affections du système immunitaire Les réactions d'hypersensibilité, avec leurs manifestations cliniques et biologiques respectives, comprennent des maladies respiratoires exacerbées par l'acide acétylsalicylique, des réactions légères à modérées pouvant affecter la peau, les voies respiratoires, le tractus gastro-intestinal et le système cardiovasculaire, qui incluent des symptômes tels qu'éruption cutanée, urticaire, œdème, prurit, rhinite, congestion nasale, détresse cardiorespiratoire et, très rarement, des réactions graves, notamment anaphylactiques. choc. Troubles gastro-intestinaux Troubles gastroduodénaux (gastralgie, dyspepsie, gastrite) ; Nausées, vomissements, diarrhée ; Ulcères gastro-intestinaux, pouvant conduire à une perforation dans des cas isolés. Maladie des diaphragmes intestinaux (surtout en cas de traitement à long terme). Affections hépatobiliaires Insuffisance hépatique transitoire avec augmentation des transaminases. Affections hématologiques et du système lymphatique Risque accru de saignement, d'hémorragie telle qu'hémorragie procédurale, d'hématomes, d'épistaxis, d'hémorragie urogénitale et de saignement des gencives. Une hémolyse et une anémie hémolytique ont été rapportées chez des patients présentant des formes sévères de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) ; L'hémorragie peut provoquer une anémie hémorragique\/anémie ferriprive (due par exemple à des micro-hémorragies occultes) accompagnée de signes et symptômes cliniques et biologiques associés, tels qu'asthénie, pâleur, hypoperfusion. Affections du système nerveux Un surdosage peut provoquer des vertiges. Troubles de l'oreille et du labyrinthe. Un surdosage peut provoquer des acouphènes. Affections du rein et des voies urinaires Des lésions rénales et une insuffisance rénale aiguë ont été rapportées. Effets secondaires possibles de la pseudoéphédrine : Troubles vasculaires Rougeur ; Augmentation de la pression artérielle, bien que n'affectant pas l'hypertension contrôlée. Affections cardiaques Effets cardiaques (par exemple tachycardie, palpitations, arythmies). Affections du système nerveux Stimulation du système nerveux central (par exemple insomnie, rarement hallucinations). Affections des reins et des voies urinaires Rétention urinaire, en particulier chez les patients présentant une hyperplasie prostatique. Affections de la peau et du tissu sous-cutané Effets sur la peau (par exemple éruption cutanée, urticaire, démangeaisons). Réactions cutanées sévères, y compris pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG). Troubles gastro-intestinaux Colite ischémique. Bouche sèche. Troubles oculaires. Neuropathie optique ischémique. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide acétylsalicylique : Il existe une différence entre un surdosage chronique, qui provoque principalement des troubles du système nerveux central (« salicylisme »), et une intoxication aiguë, qui se manifeste essentiellement par un déséquilibre grave de l'équilibre acido-basique. En plus des déséquilibres acido-basiques et électrolytiques (par exemple, perte de potassium), de l'hypoglycémie, des éruptions cutanées et des saignements gastro-intestinaux, les symptômes peuvent inclure une hyperventilation, des acouphènes, des nausées, des vomissements, une diminution de la vision et de l'audition, des maux de tête, des étourdissements et de la confusion. En cas d'intoxication grave, un délire, des tremblements, une dyspnée, des sueurs, une déshydratation, une hyperthermie et un coma peuvent survenir. Dans les intoxications aux conséquences mortelles, la mort survient par insuffisance respiratoire. Pseudoéphédrine : des réactions sympathomimétiques anormales peuvent survenir, par ex. tachycardie, douleurs thoraciques, agitation, hypertension, essoufflement, essoufflement, convulsions, hallucinations, suite à une intoxication. Les méthodes utilisées pour traiter l'intoxication à l'aspirine, la grippe et le nez bouché dépendent de l'étendue, du stade et des symptômes cliniques de l'intoxication. Elles correspondent aux mesures habituellement adoptées pour réduire l'absorption d'un principe actif : accélération de l'excrétion, surveillance de l'équilibre hydrique et électrolytique, perturbations de la régulation de la température, de la respiration et des fonctions cardiovasculaires et cérébrales. Une intervention médicale immédiate est essentielle, même en l'absence de symptômes évidents.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Comme aucune donnée n'est disponible sur l'association des deux substances, l'utilisation de l'aspirine en cas de grippe et de nez bouché est contre-indiquée pendant la grossesse. L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets indésirables sur la grossesse et\/ou le développement embryo-fœtal. Les données des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis suite à l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que ce risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraînait une augmentation des pertes embryonnaires pré et post-implantatoires et de la létalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, l'acide acétylsalicylique ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si l'acide acétylsalicylique est utilisé par une femme qui envisage de devenir enceinte, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être aussi faible que possible et la durée du traitement aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - un dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramniose. La mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, sont exposés : - à un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; - l'inhibition des contractions utérines qui détermine le retard ou la prolongation du travail. Par conséquent, le médicament est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. Les données limitées disponibles sur l'utilisation de la pseudoéphédrine pendant la grossesse ne montrent pas d'augmentation du risque de malformations. Toutefois, l’utilisation de pseudoéphédrine pendant la grossesse n’est pas recommandée. Dans les études animales, les deux substances actives ont montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Les salicylates et la pseudoéphédrine passent dans le lait maternel en petites quantités. Comme il n'existe aucune donnée disponible sur l'association des deux substances, l'utilisation de l'Aspirine grippe et nez bouché est contre-indiquée pendant l'allaitement. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Certaines données suggèrent que les médicaments qui inhibent la synthèse des prostaglandines peuvent altérer la fertilité féminine en affectant l'ovulation. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement. Des études animales ont montré des effets indésirables sur la fertilité masculine et féminine (voir rubrique 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa grippe due à l'aspirine et le nez bouché entraînent des modifications légères à modérées de l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines. Le risque pourrait augmenter en cas de consommation concomitante d'alcool.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207342919,"sku":"046967016","price":9.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791096.jpg?v=1767140329"},{"product_id":"tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Tachiflutask 600 mg + 10 mg – 10 sachets de granulés pour solution buvable","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, y compris la douleur légère à modérée et la fièvre, lorsqu'ils sont associés à une congestion nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet contient : Principes actifs : paracétamol 600 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalent à 8,2 mg de phényléphrine). Chaque sachet contient 42 mg de sorbitol (E 420) et 25 mg d'aspartame (E 951). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMannitol (E 421), Xylitab 200 (xylitol, carboxyméthylcellulose), arôme citron, sorbitol (E 420), acide ascorbique, acide citrique, silice colloïdale hydratée, aspartame (E 951) saccharine sodique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Enfants de moins de 12 ans. - Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients (mentionnés au paragraphe 6.1). - Patients prenant des bêtabloquants. - Patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux prenant ou ayant pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine oxydase. - Patients souffrant d'asthme bronchique, de phéochromocytome, de glaucome à angle fermé ou prenant simultanément d'autres médicaments mimétiques sympathiques (tels que des décongestionnants, des coupe-faim et des psychostimulants de type amphétamine). Patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale, de diabète, d'hyperthyroïdie, d'hypertension et de maladies cardiovasculaires. - Les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux souffrant d'anémie hémolytique sévère. - Insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans :\u003c\/i\u003e 1 sachet toutes les 4 à 6 heures et jusqu'à un maximum de 3 sachets par 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours consécutifs sans consulter votre médecin. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eEnfants de moins de 12 ans :\u003c\/i\u003e TACHIFLUTASK est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Placer les granules directement sur la langue et avaler. TACHIFLUTASK se dissout avec la salive : cela permet de l'utiliser sans eau. Le contenu du sachet peut également être dissous dans un verre d'eau chaude (non bouillante), en mélangeant avec une cuillère à café. Si vous le souhaitez, diluez avec de l'eau froide pour refroidir et sucrer. Une fois préparée, la solution obtenue doit être bue en quelques minutes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de température de conservation particulière. Conserver dans le récipient d'origine pour protéger le médicament de l'humidité et de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl convient de conseiller aux patients de ne pas prendre d'autres médicaments contenant du paracétamol pendant qu'ils prennent TACHIFLUTASK, car des doses élevées de paracétamol peuvent provoquer des effets indésirables graves. Évitez la consommation d’alcool pendant le traitement par TACHIFLUTASK. Le risque de surdosage est en effet plus grand chez les patients présentant des problèmes hépatiques. Inviter le patient à contacter son médecin avant d'associer la warfarine ou tout autre médicament (voir également rubrique 4.5). L'utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par des anti-inflammatoires. La prudence est recommandée si l'acétaminophène est administré en même temps que la flucloxacilline en raison du risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une septicémie, une malnutrition et d'autres sources de carence en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant des doses quotidiennes maximales d'acétaminophène. Une surveillance étroite, y compris la mesure de la 5-oxoproline urinaire, est recommandée. Consultez votre médecin avant d'utiliser le produit chez des patients présentant une hypertrophie de la prostate ou une maladie vasculaire occlusive (par exemple le syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer pendant plus de 3 jours consécutifs. TACHIFLUTASK contient de l'aspartame : cette substance peut être nocive chez les sujets souffrant de phénylcétonurie. TACHIFLUTASK contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement sans sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacétamol\u003c\/i\u003e L'effet hépatotoxique du paracétamol peut être potentialisé par la prise d'autres médicaments actifs sur le foie tels que la zidovudine et l'isoniazide qui peuvent produire une inhibition du métabolisme du paracétamol. L'administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l'élimination urinaire du sulfate de paracétamol et du glucuronide de paracétamol, et augmente la demi-vie du paracétamol lui-même. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique par des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit pris à fortes doses peut renforcer l'effet des anticoagulants coumariniques (warfarine). Le métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l'absorption du paracétamol, alors qu'elle est respectivement réduite ou retardée par la cholestyramine et les anticholinergiques. Des précautions doivent être prises lorsque le paracétamol est utilisé en concomitance avec la flucloxacilline, car l'utilisation concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePhényléphrine\u003c\/i\u003e La phényléphrine peut s'opposer à l'effet des médicaments bêtabloquants et antihypertenseurs (notamment la débrisoquine, la guanéthidine, la réserpine et la méthyldopa) et peut potentialiser l'action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir rubrique 4.3). L'utilisation simultanée de phényléphrine avec des antidépresseurs tricycliques ou des amines sympathomimétiques peut augmenter le risque d'effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiaques, augmentant le risque d'arythmie ou de crise cardiaque, ainsi qu'avec les alcaloïdes (ergotamine et méthylsergide), augmentant le risque d'ergotisme. \u003ci\u003eInterférence avec certains tests de laboratoire\u003c\/i\u003e L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoici les effets secondaires organisés selon la classification MedDRA System Organ. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10), peu fréquent (≥1\/1000 à \u003c1\/100), rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1000), très rare (\u003c1\/10 000), indéterminé (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Rare. Effet secondaire : agranulocytose¹, leucopénie¹, thrombocytopénie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Indéterminée. Effet secondaire : Anémie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Rare. Effet secondaire : réactions allergiques1,2, réactions d'hypersensibilité1,2, anaphylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Indéterminée. Effet secondaire : Choc anaphylactique1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition - Fréquence : Fréquent. Effet secondaire : Anorexie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Très rare. Effet secondaire : Insomnie², nervosité², anxiété², agitation², confusion², irritabilité22.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Très rare. Effet secondaire : Tremblements², vertiges², maux de tête²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Fréquence : Inconnue. Effet secondaire : Mydriase², glaucome aigu à angle fermé²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Fréquence : Rare. Effet secondaire : Tachycardie², palpitations²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Fréquence : Indéterminée. Effet secondaire : Hypertension²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Rare. Effet secondaire : Bronchospasme1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux - Fréquence : Inconnue. Effet secondaire : œdème du larynx¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Fréquent. Effet secondaire : Nausées², vomissements²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effet secondaire : diarrhée¹, maladie gastro-intestinale¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hépatobiliaires – Fréquence : Rare. Effet secondaire : fonction hépatique anormale¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires - Fréquence : Indéterminée. Effet secondaire : maladie du foie¹, hépatite¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Rare. Effet secondaire : éruption cutanée1,2, angio-œdème²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effet secondaire : nécrolyse épidermique toxique¹, syndrome de Steven Johnson¹, érythème polymorphe ou polymorphe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections rénales et urinaires - Fréquence : Très rare. Effet secondaire : Néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effet secondaire : insuffisance rénale aggravée¹, hématurie¹, anurie¹, rétention urinaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e¹ Effets secondaires associés au paracétamol ² Effets secondaires associés à la phényléphrine De très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cu\u003e .\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacétamol\u003c\/i\u003e Aux doses recommandées, ou même si vous deviez prendre la plaquette entière, aucun symptôme de surdosage en paracétamol ne devrait apparaître. Cependant, en cas d'ingestion de doses très élevées de paracétamol (supérieures à 10 g), la complication la plus fréquemment rencontrée est une atteinte hépatique, qui survient généralement 12 à 48 heures après l'ingestion. \u003cu\u003eFacteurs de risque\u003c\/u\u003e • Traitement à long terme par carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone, rifampicine, millepertuis ou autres médicaments inducteurs d'enzymes hépatiques ; • Consommation régulière d'éthanol en quantité supérieure à celle recommandée ; • Déplétion en glutathion (par exemple troubles de l'alimentation, mucoviscidose, infection par le VIH, famine, cachexie). \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les premiers symptômes d'un surdosage en paracétamol au cours des premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. Même en l'absence de lésions hépatiques graves, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë, fortement suggérée par des douleurs au flanc, une hématurie et une protéinurie, peut se développer, même en l'absence de lésions hépatiques graves. Des arythmies cardiaques et des pancréatites ont été rapportées. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Dans la prise en charge d'un surdosage en paracétamol, un traitement immédiat est essentiel. Malgré l’absence de symptômes initiaux significatifs, les patients doivent être référés d’urgence à l’hôpital pour des soins médicaux immédiats. Les symptômes peuvent se limiter à des nausées ou des vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ou le risque de lésions organiques. La prise en charge doit être conforme aux directives de traitement. En cas de surdosage dans l’heure, un traitement au charbon actif doit être envisagé. La concentration plasmatique du paracétamol doit être mesurée 4 heures ou plus après l'ingestion (les concentrations initiales ne sont pas fiables). Le traitement par N-acétylcystéine peut être utilisé jusqu'à 24 heures après l'ingestion de paracétamol, cependant, l'effet protecteur maximal est atteint jusqu'à 8 heures après l'ingestion. L'efficacité de l'antidote diminue fortement après cette période. Si nécessaire, le patient doit recevoir de la N-acétylcystéine par voie intraveineuse, conformément au schéma posologique établi. Si les vomissements ne posent pas de problème, la méthionine orale peut être une alternative appropriée dans les zones plus reculées, en dehors de l'hôpital. La prise en charge des patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère plus de 24 heures après l'ingestion doit être discutée avec le Centre national antipoison ou l'unité hépatique. \u003ci\u003ePhényléphrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les symptômes d'un surdosage provoqué par la phényléphrine sont l'irritabilité, les maux de tête et l'augmentation de la pression artérielle. Dans les cas plus graves, une confusion, des hallucinations, des convulsions et des arythmies peuvent survenir. Cependant, la quantité nécessaire pour produire une toxicité grave de la phényléphrine serait supérieure à celle liée à l'acétaminophène. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être cliniquement approprié. L'hypertension sévère doit être traitée avec des médicaments alpha-bloquants tels que la phentolamine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacétamol\u003c\/i\u003e Un grand nombre de données sur les femmes enceintes n'indiquent ni malformation ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats peu concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse, mais il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. L'administration de la préparation pendant la grossesse et l'allaitement doit avoir lieu sous la surveillance directe d'un médecin. \u003ci\u003ePhényléphrine\u003c\/i\u003e Les données concernant l'utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la réduction du flux sanguin vers l'utérus associées à l'utilisation de phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L'utilisation de phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée car des informations complémentaires sont nécessaires. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacétamol\u003c\/i\u003e Le paracétamol est excrété dans le lait maternel mais en quantités cliniquement insignifiantes. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l'allaitement. \u003ci\u003ePhényléphrine\u003c\/i\u003e Aucune donnée n'est disponible concernant l'excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel, ni aucune information concernant les effets de la phényléphrine sur les nourrissons allaités. En l'absence de données disponibles, l'utilisation de phényléphrine doit être évitée pendant l'allaitement. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Il n'existe aucune preuve dans les études non cliniques indiquant des effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses couramment utilisées en clinique. L'effet de la phényléphrine sur la fertilité masculine et féminine n'a pas été étudié.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUTASK n'affecte pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines. Cependant, il convient de conseiller aux patients de ne pas conduire ou utiliser de machines s'ils se sentent étourdis.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208194887,"sku":"047430018","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791080.jpg?v=1767154212"},{"product_id":"reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato","title":"Reactine 5 mg + 120 mg – 6 comprimés à libération prolongée","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE est indiqué dans le traitement symptomatique à court terme de la rhinite allergique saisonnière et\/ou perannuelle avec congestion et hypersécrétion nasales, démangeaisons nasales et\/ou oculaires, éternuements et larmoiements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimé contient : • principe actif : - dichlorhydrate de cétirizine 5 mg ; - chlorhydrate de pseudoéphédrine 120 mg. • excipient à effets notoires : lactose, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eExcipients de première couche\u003c\/i\u003e Hypromellose, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium. \u003ci\u003eExcipients de deuxième couche \u003c\/i\u003e Lactose, cellulose microcristalline, crosscaramellose sodique, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium. \u003ci\u003eExcipients d'enrobage \u003c\/i\u003e Opadry Y-1-7000 blanc (méthocel E5, premium (hypromellose) (E 464), dioxyde de titane (E 171), macrogol 400).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE est contre-indiqué dans les cas suivants : • hypersensibilité aux principes actifs, à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1, à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine ; • insuffisance rénale sévère (patients ayant une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min) ; • hypertension sévère ; • maladie coronarienne grave ; • phéochromocytome; • antécédents d'accident vasculaire cérébral ; • risque élevé de développer un accident vasculaire cérébral hémorragique ; • arythmie grave ; • hyperthyroïdie incontrôlée ; • les patients traités ou ayant été traités au cours des deux semaines précédentes par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir rubrique 4.5) ; • les patients traités par dihydroergotamine ; • augmentation de la pression intraoculaire ; • rétention urinaire ; • les enfants de moins de 12 ans ; • grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdultes et enfants de 12 ans et plus\u003c\/b\u003e: un comprimé 2 fois par jour, un le matin et un le soir, à prendre sans croquer pendant ou entre les repas. La durée du traitement ne doit pas dépasser la période des symptômes aigus et ne doit en aucun cas être poursuivie au-delà de 7 jours. Après 7 jours de traitement, continuez le traitement par la cétirizine seule. \u003cu\u003ePopulations particulières\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePatients âgés\u003c\/i\u003e La dose doit être réduite de moitié chez les patients âgés. \u003ci\u003ePatients atteints d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e La dose doit être réduite de moitié chez les patients présentant une insuffisance rénale. \u003ci\u003ePatients présentant une insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e La dose doit être réduite de moitié chez les patients présentant une insuffisance hépatique. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique \u003c\/i\u003e REACTINE est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Usage oral. Les comprimés doivent être pris avec un peu d'eau et ne doivent pas être divisés, mâchés ou écrasés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas de précautions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE est destiné uniquement aux traitements de courte durée. Reactine doit être utilisé sous contrôle médical chez les patients diabétiques et chez les sujets présentant des problèmes thyroïdiens, une hypertrophie prostatique, une insuffisance hépatique ou une fonction rénale diminuée, des antécédents positifs de bronchospasme, ainsi que chez les sujets âgés. Ce médicament doit être utilisé sous contrôle médical chez les patients présentant des problèmes cardiovasculaires préexistants, y compris ceux ayant des antécédents d'infarctus du myocarde, de maladie coronarienne, d'hypertension, de tachycardie et d'arythmie. La prudence est également de mise chez les sujets traités par sympathomimétiques (décongestionnants, anorexiques, psychostimulants) tels que les amphétamines, les antihypertenseurs, les antidépresseurs tricycliques et les digitaliques ou suite à la prise de quantités plus élevées d'alcool ou d'autres substances ayant une action dépressive sur le système nerveux central (SNC). Bien qu'aux doses thérapeutiques de cétirizine, aucune interaction cliniquement significative avec l'alcool n'ait été mise en évidence (pour un taux d'alcoolémie de 0,5 g\/l), la prudence est recommandée en cas de prise concomitante d'alcool. Des précautions doivent également être prises chez les patients présentant des facteurs de risque pouvant augmenter le risque d'accident vasculaire cérébral hémorragique (comme l'utilisation concomitante de vasoconstricteurs tels que la bromocriptine, le pergolide, le lisuride, la cabergoline, l'ergotamine) ou de tout autre médicament ayant une activité décongestionnante (par exemple la phénylpropanolamine, la phényléphrine, l'éphédrine), utilisé par voie orale ou nasale, en raison du risque de vasoconstriction et d'augmentation de la pression artérielle. (voir paragraphe 4.5). Une activité accrue du stimulateur ectopique peut survenir lorsque la pseudoéphédrine est utilisée en concomitance avec des glycosides cardiaques, tels que la digoxine ou la digitoxine ; l'utilisation de l'association de cétirizine et de pseudoéphédrine doit donc être évitée chez les patients traités par des glycosides cardiaques (voir rubrique 4.5). La pseudoéphédrine est associée à un risque d’abus. Des doses élevées peuvent éventuellement induire une toxicité. Une utilisation prolongée peut induire une accoutumance avec un risque accru de surdosage. Un arrêt rapide peut provoquer une dépression. Soyez prudent chez les patients présentant des facteurs prédisposants à la rétention urinaire (par exemple, lésion de la moelle épinière, hyperplasie de la prostate), car la cétirizine peut augmenter le risque de rétention urinaire. La prudence est recommandée chez les patients présentant un risque d'hypercoagulation, comme dans le cas d'une maladie inflammatoire de l'intestin, en raison de l'effet vasoconstricteur de la pseudoéphédrine. Des cas isolés de colite ischémique ont été rapportés en association avec la pseudoéphédrine. Le produit doit être arrêté en cas de douleurs abdominales soudaines, de saignements rectaux ou d'autres symptômes de colite ischémique. La prudence est de mise chez les patients hypertendus recevant un traitement concomitant par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), car la pseudoéphédrine et les AINS peuvent augmenter la tension artérielle (voir rubrique 4.5). Des réactions cutanées graves telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) peuvent survenir avec les médicaments contenant de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut survenir dans les 2 premiers jours de traitement, accompagnée de fièvre et de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, résultant d'un érythème œdémateux étendu et localisées principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes tels qu'une fièvre, un érythème ou de nombreuses petites pustules sont observés, l'administration de Reactine doit être arrêtée et des mesures appropriées doivent être prises si nécessaire. Le médicament peut agir comme un stimulant cérébral et provoquer des épisodes d'insomnie, de nervosité, d'hyperpyrexie, de tremblements et de convulsions de type épileptique. Pendant le traitement par des agents sympathomimétiques indirects, une hypertension postopératoire aiguë peut survenir s'ils sont utilisés. anesthésiques volatils halogénés. Ainsi, si une intervention chirurgicale est envisagée, il est conseillé d’arrêter le traitement 24 heures avant l’anesthésie. Neuropathie optique ischémique Des cas de neuropathie optique ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. La pseudoéphédrine doit être arrêtée en cas de perte soudaine de la vision ou de réduction de l'acuité visuelle, par exemple dans le cas d'un scotome. Les tests cutanés d'allergie sont inhibés par les antihistaminiques, c'est pourquoi une période de sevrage (3 jours) est nécessaire avant de les réaliser. Les athlètes doivent être informés que le traitement par pseudoéphédrine pourrait conduire à un résultat positif au contrôle antidopage. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, arrêtez l'utilisation et consultez un médecin. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eL'association cétirizine et pseudoéphédrine est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubriques 4.2 et 4.3) en raison de la présence de pseudoéphédrine et parce que cette association n'a pas été étudiée dans cette tranche d'âge.\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eExcipient à effets notoires\u003c\/u\u003e Le médicament contient du lactose : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose unique et peut donc être considéré comme essentiellement sans sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn raison du profil pharmacocinétique, pharmacodynamique et de tolérabilité de la cétirizine, aucune interaction n'est attendue avec cet antihistaminique. En réalité, aucune interaction pharmacodynamique ou pharmacocinétique significative n'a été rapportée dans les études d'interactions médicamenteuses réalisées notamment avec la pseudoéphédrine ou la théophylline (400 mg\/jour). L'activité des amines sympathomimétiques telles que la pseudoéphédrine contenues dans ce médicament est augmentée par l'administration concomitante d'inhibiteurs de la monoamine oxydase et de β-bloquants. En raison de la longue durée d'action des inhibiteurs de la monoamine oxydase, l'activité des amines sympathomimétiques peut être observée même 15 jours après l'arrêt de l'administration (voir rubrique 4.3). Les amines sympathomimétiques réduisent les effets antihypertenseurs des β-bloquants, de la méthyldopa, de la guanéthidine et de la réserpine. Les antiacides augmentent l'absorption de la pseudoéphédrine alors qu'elle est réduite par la prise simultanée de kaolin. L'administration concomitante de linézolide et de pseudoéphédrine peut provoquer une augmentation de la pression artérielle chez les patients normotendus. La prudence est également de mise chez les patients prenant : - des médicaments sympathomimétiques comme les décongestionnants (ex. phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine), des anorexiques, des psychostimulants comme les amphétamines (effets combinés sur le système cardiovasculaire), - des antihypertenseurs (réduction des effets antihypertenseurs), - de la bromocriptine, du pergolide, du lisuride, de la cabergoline, de l'ergotamine (risque de vasoconstriction et augmentation de la pression artérielle (voir rubrique 4.4), - les antidépresseurs tricycliques, - l'alcool ou d'autres substances ayant une action dépressive sur le système nerveux central (SNC) (possible intensification de l'action dépressive sur le SNC et détérioration des performances), - les glycosides cardiaques tels que la digoxine ou la digitoxine (risque d'arythmie cardiaque) (voir rubrique 4.4), - les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (tous deux la pseudoéphédrine et les AINS peuvent augmenter la tension artérielle) (voir rubrique 4.4). Le degré d'absorption de la cétirizine n'est pas réduit par la prise alimentaire, bien que le pourcentage d'absorption soit diminué.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes études cliniques ont montré que la cétirizine à la dose de 10 mg entraîne des effets secondaires mineurs sur le système nerveux central, notamment somnolence, fatigue, étourdissements et maux de tête. Dans certains cas, une stimulation paradoxale du SNC a été rapportée. Les effets indésirables suivants ont été rapportés par ≥ 1 % des sujets adultes dans des essais randomisés contrôlés par placebo avec la cétirizine seule : somnolence, nervosité, fatigue, bouche sèche, étourdissements, maux de tête, nausées, pharyngite, douleurs abdominales. La somnolence était légère à modérée dans la majorité des cas, bien que statistiquement plus fréquente qu'avec le placebo. D'autres études dans lesquelles des tests objectifs ont été effectués ont montré que les activités quotidiennes habituelles ne sont pas compromises à la dose quotidienne recommandée chez de jeunes volontaires en bonne santé. Bien que la cétirizine soit un H sélectif\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e-périphérique et relativement dépourvu d'activité anticholinergique, des cas de dysurie, de troubles de l'accommodation et de sécheresse buccale ont été rapportés. Des cas de fonction hépatique anormale avec élévation des enzymes hépatiques accompagnées d'une bilirubine élevée ont été rapportés. Ceci disparaît principalement avec l’arrêt du traitement par le dichlorhydrate de cétirizine. Des cas isolés d'accidents vasculaires cérébraux et de colites ischémiques associés à l'utilisation de pseudoéphédrine ont été décrits dans la littérature. Les effets indésirables suivants ont été rapportés par ≥ 1 % des sujets dans des essais randomisés contrôlés par placebo avec la pseudoéphédrine seule : bouche sèche, nausées, étourdissements, insomnie et nervosité. \u003cb\u003eEtudes cliniques \u003c\/b\u003e La sécurité de l'association cétirizine et pseudoéphédrine issue des études cliniques est basée sur les données de 3 études randomisées en double aveugle contrôlées par placebo pour le traitement de la rhinite allergique saisonnière. Le tableau 1 comprend les effets indésirables survenus chez les patients chez lesquels plus d'un événement a été rapporté, et dont l'incidence était supérieure à celle du placebo et chez 1 % ou plus des patients. \u003cb\u003eTableau 1 : Effets secondaires signalés par \u003e 1 % des sujets adultes traités par l'association cétirizine et pseudoéphédrine dans 3 essais cliniques randomisés contrôlés par placebo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClassification des systèmes et organes : cétirizine 5 mg\/pseudoéphédrine 120 mg multidoses (N = 840) Placebo (N = 831).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerme préféré : % (fréquence) % (fréquence).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAsthénie : 2,0 (fréquent) 0,7 (peu fréquent).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBouche sèche : 3,3 (fréquent) 0,4 (peu fréquent).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtourdissements : 1,1 (fréquent) 0,1 (peu fréquent).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsomnie : 3,8 (fréquent) 0,5 (peu fréquent).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomnolence : 2,5 (fréquent) 0,2 (peu fréquent).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires observés et rapportés pendant le traitement par REACTINE sont rapportés selon la classe de systèmes d'organes selon MedDRA. Les fréquences sont définies comme suit : • Très fréquent (≥ 1\/10) ; • Fréquent (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) ; • Peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) ; • Rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; • Très rare (\u003c1\/10 000) ; • Inconnu (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTableau 2. Effets indésirables identifiés au cours de l'expérience post-commercialisation avec la cétirizine, la pseudoéphédrine ou l'association de cétirizine et de pseudoéphédrine par catégorie de fréquence estimée à partir de déclarations spontanées*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOCFréquence : effet indésirable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : thrombocytopénie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Hypersensibilité (y compris choc anaphylactique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : augmentation de l'appétit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : nervosité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : anxiété.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : agitation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRares : hallucinations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : trouble psychotique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : agression.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : état confusionnel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : dépression.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : tic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : comportement euphorique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hallucination visuelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : comportement suicidaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : mal de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : somnolence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : agitation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : paresthésies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : convulsions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : dysgueusie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : syncope.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : tremblements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : dystonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : dyskinésie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : accidents vasculaires cérébraux (accident vasculaire cérébral)†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : amnésie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : troubles de la mémoire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : trouble de l'accommodation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : vision floue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : crise oculogyrique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : gonflement des yeux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : mydriase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : douleur oculaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : déficience visuelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : photophobie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : neuropathie optique ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : palpitations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : arythmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : infarctus du myocarde†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : pâleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : collapsus circulatoire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypotension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : toux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : dyspnée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : bouche sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : diarrhée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : colite ischémique ; Inconfort abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : fonction hépatique anormale (augmentation des transaminases, augmentation des phosphatases alcalines, augmentation des gamma GT, augmentation de la bilirubine sanguine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : éruption cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : peau sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : hyperhidrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : urticaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption médicamenteuse fixe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : angio-œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : maladie de peau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : pustulose exanthémateuse aiguë généralisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : arthralgie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : énurésie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : dysurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : rétention urinaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles systémiques et affections liées au site d'administration :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : faiblesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : asthénie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : malaise.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : démangeaisons après sevrage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : prise de poids.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système reproducteur et du sein :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : dysfonction érectile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* L'exposition des patients a été estimée à partir du calcul des données de ventes d'IMS MIDAS. \u003csup\u003e†\u003c\/sup\u003eCes effets indésirables ont été très rarement rapportés dans les études de sécurité post-commercialisation. Une récente étude de sécurité post-autorisation (PASS) n'a fourni aucune preuve d'un risque accru d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral associé à l'utilisation de vasoconstricteurs, y compris la pseudoéphédrine, pour la décongestion nasale. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e En cas de surdosage, les phénomènes suivants peuvent être observés : tachycardie, arythmies, hypertension, effets dépresseurs ou stimulants sur le SNC. (sédation, apnée, collapsus, insomnie, hallucinations, tremblements, convulsions). Ces effets peuvent être mortels. Les symptômes observés après un surdosage de cétirizine sont principalement associés à des effets sur le SNC ou à des effets pouvant suggérer un effet anticholinergique. Les événements indésirables rapportés après la prise d'au moins 5 fois la dose de 10 mg de cétirizine sont : confusion, diarrhée, étourdissements, fatigue, maux de tête, malaise, mydriase, démangeaisons, agitation, sédation, somnolence, stupeur, tachycardie, tremblements et rétention urinaire. En cas de surdosage en pseudoéphédrine, des nausées, des vomissements, une mydriase, de l'anxiété, de l'agitation, des palpitations et une bradycardie réflexe peuvent survenir. D'autres effets possibles sont la dysrythmie, la crise hypertensive, l'hémorragie intracérébrale, l'infarctus du myocarde, la psychose, la rhabbomyolyse, l'hypokaliémie et l'infarctus ischémique de l'intestin. En cas de surdosage chez les enfants, une somnolence a été rapportée. Tenir hors de portée des enfants. En cas de surdosage, consulter un médecin ou contacter immédiatement un centre antipoison. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement, qui doit avoir lieu de préférence en milieu hospitalier, doit être symptomatique. Si les vomissements ne surviennent pas spontanément, ils doivent être provoqués. Un lavage gastrique est recommandé. Il n’existe aucun antidote connu. Il est important d’éviter l’utilisation de sympathomimétiques. L'hypertension peut être contrôlée avec des α-bloquants, une éventuelle tachycardie avec des β-bloquants, des convulsions avec du diazépam iv (ou avec du diazépam administré par voie rectale dans le cas des enfants). Il n’existe pas d’antidote spécifique à la cétirizine. En cas de surdosage, un traitement symptomatique ou de soutien est recommandé. Après une ingestion récente, un lavage gastrique est recommandé. La cétirizine n'est pas efficacement éliminée par dialyse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Très peu de données cliniques sur les grossesses exposées au traitement sont disponibles pour la cétirizine. Les études animales n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire\/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e La cétirizine et la pseudoéphédrine sont toutes deux excrétées dans le lait maternel. Par conséquent, REACTINE ne doit pas être pris pendant l'allaitement. La cétirizine est excrétée dans le lait maternel à des concentrations représentant 25 à 90 % de celles mesurées dans le plasma, selon le temps de prélèvement après administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa cétirizine aux doses recommandées n'influence pas les fonctions cognitives et motrices ; aucun effet sur ces capacités n'a été démontré avec la pseudoéphédrine. Cependant, en raison de son action sédative potentielle, il convient de faire preuve de prudence lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines. Des mesures objectives de la capacité de conduire, de la latence du sommeil et des performances sur la chaîne de montage n'ont démontré aucun effet cliniquement pertinent à la dose de 10 mg de cétirizine. Les patients ayant l'intention de conduire, de se livrer à des activités potentiellement dangereuses ou d'utiliser des machines ne doivent pas dépasser la dose de 10 mg de cétirizine et prendre en compte leur réponse au médicament. Les patients ne doivent pas conduire, se livrer à des activités potentiellement dangereuses ou utiliser des machines s'ils se sentent somnolents ou étourdis. Chez les patients sensibles, la consommation concomitante d'alcool ou d'autres dépresseurs du SNC peut entraîner une réduction supplémentaire de la vigilance et une altération des performances.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208719175,"sku":"032800043","price":8.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato-farmacia-dottor-tili-1213791071.jpg?v=1767154391"},{"product_id":"rinoclenil-100-µg-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni","title":"Rinoclenil 100 µg 30 ml spray nasal suspension (200 pulvérisations)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProphylaxie et traitement de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle et de la rhinite vasomotrice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de suspension contiennent : Principe actif : Dipropionate de béclométhasone 77 mg. Chaque spray délivre 100 microgrammes de dipropionate de béclométhasone. Excipients \u003cu\u003eavec des effets connus\u003c\/u\u003e: Chlorure de benzalkonium 27 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolysorbate 20, cellulose microcristalline et carboxyméthylcellulose de sodium, chlorure de benzalkonium, alcool phényléthylique, dextrose (glucose) monohydraté, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; Infections virales et tuberculeuses locales ; Contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRhinoclenil doit être administré exclusivement par voie nasale. \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultes et enfants de plus de 6 ans\u003c\/u\u003e: deux pulvérisations dans chaque narine une fois par jour. Chez les enfants, si cela est jugé approprié, un programme d'administration de doses divisées peut être maintenu, en effectuant une seule administration dans chaque narine deux fois par jour. L'effet n'est pas immédiat et pour un bénéfice thérapeutique complet, il est conseillé d'utiliser le produit régulièrement et pendant plusieurs jours. \u003cu\u003eEnfants de moins de 6 ans\u003c\/u\u003e: le produit ne doit pas être administré aux enfants de moins de 6 ans. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Agiter vigoureusement le flacon avant chaque administration. De plus, avant de commencer la thérapie, il est conseillé de retirer le capuchon de protection et l'anneau de protection et d'activer plusieurs fois la pompe doseuse pour démarrer le mécanisme de nébulisation. \u003cu\u003eProcédez à la distribution comme suit\u003c\/u\u003e: 1) Effectuer un nettoyage approfondi du nez. 2) Retirez le capuchon de protection. 3) Retirez l'anneau de protection qui bloque la pompe sur le côté. 4) Tenez le flacon entre vos doigts. Pour mettre en marche le mécanisme de nébulisation, actionnez la pompe doseuse plusieurs fois jusqu'à obtenir un spray visible. 5) Placez l'embout nasal sur une narine en fermant l'autre narine avec un doigt. Inspirez et appuyez simultanément sur la base de l'embout nasal. De cette manière, une dose unique précisément dosée du principe actif est délivrée. Répétez la même opération sur l’autre narine. 6) Après utilisation, replacez le capuchon de protection et l'anneau de protection. Si le distributeur est bouché, lavez-le soigneusement à l'eau tiède, sans toucher le trou avec des objets pointus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes effets systémiques peuvent survenir avec les corticostéroïdes intranasaux, en particulier lorsqu'ils sont prescrits à fortes doses pendant des périodes prolongées. Dans tous les cas, le traitement doit être suspendu et une thérapie appropriée instaurée. De tels effets sont moins susceptibles de se produire qu'avec un traitement par corticostéroïdes oraux et peuvent varier selon les patients et entre les différentes préparations de corticostéroïdes. Les effets systémiques possibles comprennent le syndrome de Cushing, les caractéristiques cushingoïdes, la suppression surrénalienne, le retard de croissance chez les enfants et les adolescents, la diminution de la densité minérale osseuse, la cataracte, le glaucome et, plus rarement, une série d'effets psychologiques ou comportementaux, notamment des troubles du sommeil, de l'anxiété, de la dépression ou de l'agressivité (en particulier chez les enfants) ou des effets neurologiques tels qu'une hyperactivité psychomotrice. Il est recommandé de surveiller régulièrement la taille des enfants recevant un traitement prolongé par corticostéroïdes intranasaux (voir rubrique 4.8). Bien que RINOCLENIL contrôle les symptômes de la rhinite allergique dans la plupart des cas, un stimulus anormalement élevé d'allergènes peut dans certains cas nécessiter un traitement complémentaire approprié, notamment pour contrôler les symptômes oculaires. Le remplacement de la corticothérapie systémique par une corticothérapie topique (Rinoclenil) nécessite de la prudence, en particulier lorsqu'il y a des raisons de croire qu'un certain degré d'altération de la fonction surrénalienne est présent. Chez les sujets particulièrement sensibles ou prédisposés en raison de traitements récents par corticoïdes systémiques, ou si des doses de béclométhasone nasales sont prises au-delà de celles recommandées, des effets systémiques peuvent survenir (ostéoporose, ulcère gastroduodénal, signes d'insuffisance surrénalienne secondaire). Troubles visuels Des troubles visuels peuvent être signalés lors de l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Si un patient présente des symptômes tels qu'une vision floue ou d'autres troubles visuels, une référence à un ophtalmologiste doit être envisagée pour évaluer les causes possibles pouvant inclure la cataracte, le glaucome ou des maladies rares telles que la choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR), qui ont été rapportées après l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Rhinoclenil ne doit pas être utilisé après un traumatisme ou une intervention chirurgicale au nez (jusqu'à cicatrisation) et en présence d'ulcérations nasales, sauf prescription médicale. Chez les patients traités par corticoïdes systémiques, le produit doit être administré sous contrôle médical. Ne pas utiliser pendant plus d'un mois sans consulter votre médecin. L'utilisation excessivement prolongée de corticostéroïdes topiques peut provoquer une suppression temporaire de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien, provoquant une insuffisance surrénalienne secondaire. Les infections des voies nasales et des sinus paranasaux doivent être traitées de manière appropriée, mais elles ne constituent pas une contre-indication spécifique à l'utilisation de Rinoclenil. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAvertissements relatifs aux excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le produit contient du chlorure de benzalkonium, un irritant pouvant provoquer des réactions locales. Le chlorure de benzalkonium (BAC) contenu comme conservateur dans Rinoclenil, surtout lorsqu'il est utilisé pendant de longues périodes, peut provoquer un gonflement de la muqueuse nasale. Si une telle réaction (congestion nasale persistante) est suspectée, un médicament à usage nasal sans BAC doit être utilisé, si possible. Si de tels médicaments à usage nasal sans BAC ne sont pas disponibles, une autre forme pharmaceutique doit être envisagée. Peut provoquer un bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa béclométhasone dépend moins du métabolisme du CYP3A que les autres corticostéroïdes et, en général, les interactions sont peu probables ; cependant, étant donné que la possibilité d'effets systémiques ne peut être exclue en cas d'utilisation concomitante d'inhibiteurs puissants du CYP3A (par exemple ritonavir, cobicistat), la prudence et une surveillance appropriée de l'utilisation de ces agents sont recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires systémiques sont extrêmement improbables en raison des faibles doses utilisées. Des effets systémiques peuvent survenir avec les corticostéroïdes intranasaux, en particulier s'ils sont prescrits à fortes doses pendant des périodes prolongées. Ceux-ci peuvent inclure un retard de croissance chez les enfants et les adolescents. Cependant, une prudence particulière doit être exercée en cas d'utilisation prolongée du produit, en gardant le patient sous observation afin de révéler rapidement d'éventuels effets systémiques (ostéoporose, ulcère gastroduodénal, signes d'insuffisance surrénalienne secondaire). Comme avec d'autres préparations nasales, une sensation de brûlure, une irritation, une sécheresse et, plus rarement, une épistaxis peuvent survenir localement. De rares cas de perforation de la cloison nasale ont été rapportés suite à des applications nasales de corticostéroïdes. De rares cas d'augmentation de la pression intraoculaire ou de glaucome ont été associés à des formulations de dipropionate de béclométhasone pour application nasale. Des cas de vision floue ont été observés avec une fréquence indéterminée (voir également rubrique 4.4). En cas d'infection, instaurer un traitement approprié. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'administration de grandes quantités de dipropionate de béclométhasone sur une courte période peut entraîner une suppression de la fonction hypothalamo-hypophyso-surrénalienne. Dans ce cas, la dose de RINOCLENIL doit être réduite immédiatement à la dose recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Chez la femme enceinte, le produit doit être administré en cas de besoin réel, sous la surveillance directe d'un médecin. Il n'existe pas de données ou des données limitées sur l'utilisation de la béclométhasone chez la femme enceinte. L'administration de médicaments pendant la grossesse ne doit être envisagée que si les bénéfices prévisibles pour la mère sont supérieurs aux risques potentiels pour le fœtus. Dans les études de reproduction sur les animaux, les effets secondaires typiques des corticostéroïdes puissants n'ont été observés qu'à la suite d'expositions systémiques élevées ; l'administration nasale garantit une exposition systémique minimale. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Il n'existe pas suffisamment d'informations sur l'excrétion de la béclométhasone\/de ses métabolites dans le lait maternel. Il est raisonnable de supposer que le dipropionate de béclométasone est excrété dans le lait mais, aux doses utilisées par voie nasale, la présence de taux significatifs dans le lait maternel est peu probable. Cependant, l'utilisation du dipropionate de béclométhasone pendant l'allaitement nécessite une évaluation minutieuse par le médecin du rapport bénéfice-risque pour la mère et l'enfant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRhinoclenil n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209669447,"sku":"035799028","price":22.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-rinoclenil-100-g-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni-farmacia-dottor-tili-1258975864.jpg?v=1789560279"},{"product_id":"vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale","title":"Vivinduo fièvre et congestion nasale 500 mg + 60 mg 10 sachets granule pour solution buvable","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des symptômes du rhume et de la grippe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn sachet de 1,5 g contient : \u003ci\u003eIngrédients actifs :\u003c\/i\u003e Paracétamol 500 mg ; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 60 mg (équivalent à 49,15 mg de pseudoéphédrine). \u003ci\u003eExcipients à effets notoires :\u003c\/i\u003e Sorbitol (E420) : 95,2 mg ; Saccharose : 418,7 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharose, arôme citron, acide citrique anhydre, sorbitol, sucralose, polysorbate 20, colorant rouge betterave, colorant riboflavine phosphate de sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Grossesse et allaitement. - Enfants de moins de 12 ans. - Patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase. - Sujets souffrant d'une forme sévère des maladies suivantes : • maladie coronarienne (angine, antécédent de crise cardiaque) ; • l'hypertension ; • arythmies ; • insuffisance hépatique ; • insuffisance rénale ; • hyperthyroïdie ; • l'asthme ; • diabète; • troubles de la miction provoqués par une hypertrophie prostatique ou d'autres pathologies ; • glaucome ; • anémie hémolytique. Sujets traités par des dihydroergotamines ou des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou ayant arrêté ce traitement il y a moins de deux semaines (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Adultes et enfants de plus de 12 ans : 2 à 3 sachets par jour, à dissoudre dans un verre d'eau. Enfants : Il est déconseillé chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). Utilisez la dose efficace la plus faible. Autrement dit, commencez le traitement à la dose minimale prévue en augmentant la dose uniquement si les symptômes ne sont pas suffisamment contrôlés. La dose maximale (tant pour une administration unique que pour la dose quotidienne totale) ne doit jamais être dépassée. Chez les adolescents, les personnes âgées ou chez les sujets présentant une insuffisance hépatique ou rénale, il peut être nécessaire de réduire la posologie en fonction de l'état clinique du patient ; dans ces cas, il faut conseiller au patient de consulter le médecin avant d'utiliser VIVINDUO FIÈVRE ET CONGESTION NASALE. Le médicament doit être utilisé : maximum 5 jours de traitement pour la population adulte ; Thérapie de 3 jours maximum pour la population pédiatrique (12-18 ans). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Dissoudre les granulés dans un verre d'eau et boire immédiatement la solution obtenue. Vous pouvez également utiliser de l'eau chaude.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifiez qu'il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir. Ce médicament doit être utilisé correctement, en respectant la notice d'utilisation et notamment la posologie autorisée. Une hépatotoxicité peut survenir avec le paracétamol même à des doses thérapeutiques, après un traitement de courte durée et chez des patients sans dysfonctionnement hépatique préexistant (voir rubrique 4.8). La prudence est recommandée chez les patients ayant des antécédents de sensibilité à l'aspirine et\/ou aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). La prudence est recommandée si l'acétaminophène est administré en même temps que la flucloxacilline en raison du risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une septicémie, une malnutrition et d'autres sources de carence en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant des doses quotidiennes maximales d'acétaminophène. Une surveillance étroite, y compris la mesure de la 5-oxoproline urinaire, est recommandée. Le risque d'effets secondaires graves est également accru lorsque le paracétamol est pris avec d'autres analgésiques antipyrétiques ; l'utilisation simultanée de ce type de médicaments doit donc être évitée. Ce médicament peut provoquer des effets indésirables, même graves (voir rubrique 4.8) ; il faut conseiller au patient d'arrêter le médicament et de consulter immédiatement un médecin s'il soupçonne l'apparition d'un effet secondaire grave. Réactions cutanées graves : Des réactions potentiellement mortelles telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), la nécrolyse épidermique toxique (NET) et la pustulose exanthémateuse généralisée aiguë ont été rapportées lors de l'utilisation de paracétamol. Les patients doivent être informés des signes et symptômes et surveillés attentivement pour détecter les réactions cutanées. Si des symptômes ou des signes de syndrome de Stevens-Johnson, de nécrolyse épidermique toxique ou de pustulose exanthémateuse généralisée aiguë apparaissent (par exemple, une éruption cutanée progressive associée à des cloques ou des lésions des muqueuses), le patient doit immédiatement arrêter le traitement par paracétamol et consulter un médecin. L'utilisation du médicament nécessite une évaluation précise du rapport bénéfice\/risque chez les personnes âgées et chez les sujets souffrant d'une forme légère\/modérée des maladies suivantes : - maladie coronarienne (angine, antécédent d'infarctus) ; - l'hypertension ; - les arythmies ; - insuffisance hépatique ; - insuffisance rénale ; - l'hyperthyroïdie ; - l'asthme ; - diabète; - troubles de la miction provoqués par une hypertrophie prostatique ou d'autres pathologies ; - le glaucome ; - anémie hémolytique ; - déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Les patients prenant de l'acétaminophène doivent éviter de consommer des boissons alcoolisées, car l'alcool augmente le risque de lésions hépatiques. Les gros consommateurs de boissons alcoolisées doivent consulter leur médecin avant de prendre un médicament contenant du paracétamol. Lors de l'utilisation de VIVINDUO FIÈVRE ET CONGESTION NASALE il est nécessaire d'éviter de boire du jus d'orange amère (voir paragraphe 4.5). Au cours d'un traitement par anticoagulants oraux, l'administration de paracétamol peut augmenter l'effet des anticoagulants, rendant nécessaire une surveillance plus étroite du traitement anticoagulant ; par ailleurs, des interactions potentiellement nocives sont également possibles avec plusieurs autres médicaments (voir rubrique 4.5). Dans ces cas, VIVINDUO FIÈVRE ET CONGESTION NASALE ne peut être utilisé que sous contrôle médical strict. Le patient doit être informé de la nécessité de consulter le médecin s'il est déjà traité avec d'autres médicaments. \u003cu\u003eColite ischémique\u003c\/u\u003e Certains cas de colite ischémique ont été rapportés avec des médicaments contenant de la pseudoéphédrine. L'utilisation de pseudoéphédrine doit être interrompue et il est recommandé de consulter un médecin en cas d'apparition soudaine de douleurs abdominales, de saignements rectaux ou d'autres symptômes de colite ischémique. \u003cu\u003eNeuropathie optique ischémique\u003c\/u\u003e Des cas de neuropathie optique ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. La pseudoéphédrine doit être arrêtée en cas de perte soudaine de la vision ou de réduction de l'acuité visuelle, par exemple dans le cas d'un scotome. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients \u003c\/i\u003e Ce médicament contient : \u003cb\u003eSorbitol :\u003c\/b\u003e L'effet additif de la co-administration de médicaments contenant du sorbitol (ou du fructose) et de l'apport alimentaire quotidien de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol des médicaments oraux peut modifier la biodisponibilité d'autres médicaments oraux co-administrés. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ce médicament. \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e: Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cb\u003eSodium :\u003c\/b\u003e Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eInteractions liées au paracétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique avec des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple la cimétidine et la ranitidine). Le risque de toxicité du paracétamol peut être augmenté chez les patients prenant d'autres médicaments potentiellement hépatotoxiques ou induisant des enzymes microsomales hépatiques, tels que certains antiépileptiques (tels que le glutéthimide, le phénobarbital, la phénytoïne, la carbamazépine, le topiramate), la rifampicine et l'alcool. L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase). \u003ci\u003eAnticoagulants\u003c\/i\u003e: Le paracétamol peut augmenter le risque de saignement chez les patients prenant de la warfarine et d'autres antagonistes de la vitamine K. Les patients prenant du paracétamol et des antagonistes de la vitamine K doivent être surveillés pour détecter une coagulation et des saignements appropriés. \u003ci\u003eFlucloxacilline\u003c\/i\u003e: Des précautions doivent être prises lorsque le paracétamol est utilisé en concomitance avec la flucloxacilline, car l'utilisation concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eCytotoxique\u003c\/i\u003e: inhibition possible du métabolisme du busulfan intraveineux (la prudence est recommandée dans les 72 heures suivant l'utilisation du paracétamol). \u003ci\u003eDompéridone\u003c\/i\u003e: augmentation de l'absorption du paracétamol. \u003ci\u003eMédicaments hypolipidémiques\u003c\/i\u003e: réduction de l'absorption du paracétamol avec la cholestyramine. \u003ci\u003eMétoclopramide\u003c\/i\u003e: augmentation de l'absorption du paracétamol (effet accru). \u003ci\u003e \u003cu\u003eInteractions liées à la pseudoéphédrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En raison de la possibilité de réactions graves, l'administration simultanée de pseudoéphédrine et de : \u003ci\u003einhibiteurs de la monoamine oxydase \u003c\/i\u003e(IMAO) (voir rubrique 4.3). Les inhibiteurs de la monoamine oxydase sont utilisés en thérapie comme : - antiparkinsoniens (tels que la sélégiline ou la rasagiline) ; - les antidépresseurs (tels que l'isocarboxazide, le nialamide, la phénelzine, la tranylcypromine, l'iproniazide, l'iproclozide, le moclobémide et la toloxatone) ; - les antinéoplasiques (comme la procarbazine). L'utilisation concomitante de pseudoéphédrine et d'IMAO peut déclencher une crise hypertensive sévère (hypertension, hyperpyrexie, maux de tête). L'utilisation de pseudoéphédrine est contre-indiquée même chez les patients ayant arrêté le traitement par IMAO depuis moins de deux semaines. - \u003ci\u003edihydroergotamine :\u003c\/i\u003e la combinaison des deux médicaments peut provoquer une augmentation dangereuse de la tension artérielle. En raison des effets possibles provoqués par leur interaction, l'association de la pseudoéphédrine avec certains médicaments n'est possible que sous la stricte surveillance d'un médecin qui évaluera le rapport bénéfice\/risque au cas par cas. Utilisez VIVINDUO FIÈVRE ET CONGESTION NASALE uniquement sous surveillance médicale stricte lorsque vous êtes déjà traité par l'un de ces médicaments : - \u003ci\u003elinézolide\u003c\/i\u003e: l'association des deux médicaments peut provoquer une augmentation de la tension artérielle ; - \u003ci\u003eméthyldopa\u003c\/i\u003e: réduction de l'effet antihypertenseur de la méthyldopa ; - \u003ci\u003emidodrine\u003c\/i\u003e: augmentation de l'effet hypertenseur de la midodrine. En raison de la présence de pseudoéphédrine, éviter l'association avec d'autres sympathomimétiques (risque d'épisodes hypertensifs) ou avec la guanéthidine (annulation de l'effet antihypertenseur). \u003ci\u003eOrange amère\u003c\/i\u003e: l'orange amère (également appelée melangolo) peut déclencher une crise hypertensive grave (hypertension, hyperpyrexie, maux de tête) chez les patients prenant de la pseudoéphédrine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEffets secondaires dus au paracétamol\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique :\u003c\/u\u003e thrombocytopénie, neutropénie, leucopénie ; agranulocytose, anémie hémolytique chez les patients présentant un déficit basique en glucose-6-phosphate déshydrogénase. - \u003cu\u003eTroubles du système nerveux :\u003c\/u\u003e vertiges. - \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire : \u003c\/u\u003eréactions d'hypersensibilité telles qu'angio-œdème, œdème laryngé, choc anaphylactique. - \u003cu\u003eTroubles cardiaques :\u003c\/u\u003e Syndrome de Kounis. - \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux :\u003c\/u\u003e bronchospasme, pneumonie. - \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux :\u003c\/u\u003e hémorragie gastro-intestinale; réactions gastro-intestinales. - \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires :\u003c\/u\u003e néphrotoxicité; altérations affectant le rein (insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie). - \u003cu\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané :\u003c\/u\u003e érythème, urticaire, éruption cutanée, éruption médicamenteuse fixe. De très rares cas de réactions cutanées graves telles qu'un érythème polymorphe, une nécrolyse épidermique toxique (NET), un syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë ont été rapportés (voir rubrique 4.4). - \u003cu\u003eTroubles hépatobiliaires :\u003c\/u\u003e hépatotoxicité; altération de la fonction hépatique et hépatite ; hépatite cytolytique pouvant entraîner une insuffisance hépatique aiguë. En cas de surdosage, le paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive et irréversible. \u003ci\u003eEffets secondaires dus à la pseudoéphédrine\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eTroubles cardiaques :\u003c\/u\u003e infarctus du myocarde, fibrillation auriculaire, tachyarythmie, hypertension, hypotension, extrasystoles ventriculaires, douleurs précordiales, palpitations. - \u003cu\u003eTroubles du système nerveux :\u003c\/u\u003e convulsions, insomnie, tremblements, ataxie, vertiges, maux de tête. - \u003cu\u003eTroubles oculaires :\u003c\/u\u003e mydriase, neuropathie optique ischémique (fréquence indéterminée). - \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux :\u003c\/u\u003e colite ischémique (fréquence indéterminée), modifications du goût, nausées, vomissements, bouche sèche. - \u003cu\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané :\u003c\/u\u003e eczéma, érythème fixe, pseudo-scarlatine. - \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition : \u003c\/u\u003ehyperthermie, soif, transpiration. - \u003cu\u003eTroubles psychiatriques :\u003c\/u\u003e anxiété, agitation, nervosité, irritabilité, confusion, hallucinations. - \u003cu\u003eDifficulté à uriner :\u003c\/u\u003e des cas de rétention urinaire peuvent survenir chez les patients présentant une hypertrophie prostatique. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003cu\u003ewww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacétamol\u003c\/i\u003e En cas de prise accidentelle de très fortes doses de paracétamol, une intoxication aiguë se manifeste par une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales qui apparaissent généralement dans les premières 24 heures suivant un surdosage en paracétamol. Chez l'adulte, la posologie quotidienne maximale de paracétamol est de 3 g ; au-dessus de cette limite, il existe un risque d'hépatotoxicité dose-dépendante. Les nausées et les vomissements, seuls signes précoces d’intoxication, disparaissent généralement dans les 24 heures. La persistance au-delà de ce délai, souvent associée à des douleurs sous-costales du côté droit ou à une hyperesthésie, peut indiquer l'évolution d'une nécrose hépatique. Les lésions hépatiques sont maximales 3 à 4 jours après l'ingestion et un surdosage de paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant entraîner une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral, un coma et la mort. Par conséquent, malgré l’absence de symptômes précoces significatifs, les patients ayant pris une surdose de paracétamol doivent être transférés d’urgence à l’hôpital. Une augmentation des taux de transaminases hépatiques, de lactate déshydrogénase et de bilirubine accompagnée d'une diminution des taux de prothrombine peut survenir 12 à 48 heures après un surdosage aigu. Un surdosage peut également entraîner une pancréatite, une insuffisance rénale aiguë et une pancytopénie. Une dose de 10 à 15 g (20 à 30 comprimés) ou 150 mg\/kg de paracétamol prise sur 24 heures peut provoquer une nécrose hépatocellulaire sévère et, beaucoup moins fréquemment, une nécrose tubulaire rénale. L'administration de charbon actif doit être envisagée si l'on estime que du paracétamol a été pris au cours de la dernière heure en quantité supérieure à 150 mg\/kg ou 12 g (tenir toutefois compte de la limite inférieure). L'acétylcystéine protège le foie si elle est administrée par perfusion dans les 24 heures suivant l'ingestion de paracétamol. \u003ci\u003ePseudoéphédrine\u003c\/i\u003e Les signes\/symptômes les plus courants d'un surdosage de pseudoéphédrine comprennent : mydriase, tachycardie, hypertension, agitation\/anxiété, arythmie sinusale, hallucinations, tremblements\/hyperréflexie, vomissements ; moins fréquemment, on observe : hyperglycémie, rhabdomyolyse, insuffisance rénale aiguë. La plupart des patients n’ont besoin que d’une courte période d’observation à l’hôpital ; un traitement pharmacologique est nécessaire dans les cas les plus graves (par exemple arythmies, crise hypertensive, convulsions).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVINDUO FIÈVRE ET CONGESTION NASALE est contre-indiqué pendant la grossesse confirmée ou présumée et pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVINDUO FIÈVRE ET CONGESTION NASALE n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210783559,"sku":"044921029","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791040.jpg?v=1767155050"},{"product_id":"fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione","title":"Fexallegra Nasal 1 mg\/ml + 3,55 mg\/ml 10 ml solution pour pulvérisation nasale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique de la rhinite allergique, comme le rhume des foins.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de solution contient : chlorhydrate de tramazoline 1,18 mg équivalent à 1,01 mg de tramazoline, maléate de chlorphéniramine 5,05 mg égal à 3,55 mg de chlorphéniramine (10 ml contiennent : chlorhydrate de tramazoline 11,8 mg, maléate de chlorphéniramine 50,5 mg). Excipients à effet notoire : chlorure de benzalkonium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003echlorure de benzalkonium\u003c\/b\u003e, sorbitol liquide, acide citrique, phosphate disodique dihydraté, chlorure de sodium, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra nasal est contre-indiqué dans les cas suivants : • Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Rhinite sèche. • Maladies cardiaques et hypertension artérielle sévère. • Glaucome à angle aigu. • Hyperthyroïdie, hypertrophie prostatique. • Grossesse et allaitement. • Après une chirurgie crânienne réalisée par voie nasale. • Enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans : 1 à 2 pulvérisations par narine toutes les 8 à 12 heures. Ne dépassez pas les doses recommandées. Durée du traitement : informer le patient qu'en l'absence de réponse thérapeutique complète en quelques jours, il doit consulter son médecin ; dans tous les cas, le traitement ne doit pas être poursuivi plus de 4 jours. Population pédiatrique : le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Le flacon doit être utilisé en le tenant verticalement, pour obtenir des nébulisations en spray. Pour une utilisation correcte du nébuliseur, suivez les instructions ci-dessous : Retirez le capuchon de protection après vous être mouché, en gardant la tête dans une position normale, introduisez l'olive dans la narine et vaporisez en appuyant uniformément une à deux fois sur le flacon par des mouvements rapides et énergiques. Après nébulisation, inspirez profondément, bouche fermée, en appuyant légèrement avec votre index sur l'autre narine, afin d'assurer la répartition de la solution sur toute la muqueuse nasale. Répétez ensuite l'application dans l'autre narine. L'espace vide au-dessus du liquide est nécessaire au bon fonctionnement du flacon comme nébuliseur. Après utilisation, il est recommandé de nettoyer l'olive et de mettre le capuchon de protection.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation prolongée de vasoconstricteurs nasaux topiques peut altérer le fonctionnement normal de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux, provoquant une inflammation chronique et une atrophie ; en outre, cela peut également induire une dépendance au médicament. L'utilisation, surtout prolongée, de produits topiques peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Lorsque l'effet vasoconstricteur du médicament cesse, un œdème de la muqueuse nasale peut survenir en raison d'une hyperémie réactive. \u003cu\u003eHypertension artérielle légère et modérée\u003c\/u\u003e En raison du risque potentiel d'absorption systémique, Fexallegra nasal doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension artérielle légère à modérée ; chez ces patients, l'utilisation de décongestionnants nasaux doit cependant être soumise à une évaluation clinique de temps à autre. \u003cu\u003eDiabète sucré\u003c\/u\u003e Pendant le traitement par des médicaments mimétiques sympathiques, une altération de la régulation du glucose peut survenir en raison d'une interaction pharmacologique avec des médicaments antidiabétiques ou d'un effet sur le métabolisme du glucose. En raison du risque potentiel d'absorption systémique, Fexallegra nasal doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de diabète sucré. \u003cu\u003ePhéochromocytome et porphyrie\u003c\/u\u003e En raison du risque potentiel d'absorption systémique, Fexallegra nasal doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de phéochromocytome et de porphyrie. \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e Chez les personnes âgées, le médicament doit être utilisé avec prudence. Les étourdissements, la sédation, la confusion et l'hypotension peuvent être plus probables chez les patients âgés prenant des antihistaminiques. Les patients âgés sont particulièrement sensibles aux effets secondaires anticholinergiques des antihistaminiques, tels que la sécheresse buccale et la rétention urinaire (en particulier chez les patients de sexe masculin). \u003cu\u003eMauvaise utilisation\/Erreur d’administration du médicament\u003c\/u\u003e Le médicament ne doit pas être utilisé par voie orale. En cas d'ingestion accidentelle ou d'utilisation prolongée à doses excessives, il peut provoquer des phénomènes toxiques. L'ingestion accidentelle chez les enfants peut provoquer une dépression sévère du système nerveux central accompagnée d'une sédation marquée (voir rubrique 4.9). Le contact du liquide avec les yeux peut provoquer une irritation. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e Fexallegra nasal contient un conservateur, le chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer des irritations et, surtout en cas d'utilisation prolongée, une congestion nasale persistante ; dans ce cas, il faut utiliser un médicament à usage nasal sans chlorure de benzalkonium ou, à défaut, une autre forme pharmaceutique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMédicaments antidépresseurs et médicaments vasopresseurs\u003c\/u\u003e En raison de la présence du chlorhydrate de tramazoline, un agent sympathomimétique, Fexallegra nasal ne doit pas être administré en même temps que des antidépresseurs et dans les deux semaines suivant l'administration de ces derniers. L'administration concomitante de Fexallegra nasal avec des antidépresseurs (inhibiteurs de la MAO ou antidépresseurs tricycliques) ou des médicaments vasopresseurs peut provoquer une augmentation de la pression artérielle. L'utilisation en association avec des antidépresseurs tricycliques peut également provoquer des arythmies. Les inhibiteurs de la MAO et les antidépresseurs tricycliques peuvent prolonger et intensifier les effets anticholinergiques et dépresseurs du système nerveux central (SNC) du maléate de chlorphéniramine. \u003cu\u003eMédicaments ayant une action dépressive sur le SNC\u003c\/u\u003e Les alcools, les sédatifs, les analgésiques opioïdes, les hypnotiques peuvent provoquer une augmentation des effets sédatifs dus à l'antihistaminique maléate de chlorphéniramine. \u003cu\u003ePhénytoïne\u003c\/u\u003e S'il est pris en concomitance avec la phénytoïne, le maléate de chlorphéniramine peut entraîner une diminution de l'élimination de la phénytoïne avec un risque accru de toxicité par la phénytoïne. \u003cu\u003eMédicaments antihypertenseurs\u003c\/u\u003e Les interactions avec les antihypertenseurs, notamment ceux dont l'action implique le système nerveux sympathique, peuvent être complexes et entraîner divers effets cardiovasculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥1\/1 000 et \u003c1\/100), rare (≥1\/10 000 et \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les effets secondaires suivants peuvent survenir suite à l’utilisation de Fexallegra nasal : \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : hypersensibilité (œdème cutané, œdème des muqueuses). \u003cu\u003eTroubles psychiatriques.\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : hallucinations, insomnie, agitation. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : somnolence, sédation, maux de tête, étourdissements, dysgueusie. \u003cu\u003eMaladies cardiaques.\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : arythmies, tachycardie, palpitations. \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : épistaxis, œdème nasal, nez brûlant, sécheresse nasale, rhinorrhée, éternuements. \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : nausées. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : éruption cutanée, démangeaisons. \u003cu\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/u\u003e Inconnu : fatigue. \u003cu\u003eTests diagnostiques.\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : augmentation de la pression artérielle. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Une augmentation de la tension artérielle et une tachycardie peuvent, en particulier chez les enfants, être suivies d'une baisse de la tension artérielle, de températures inférieures à la normale, d'un choc et d'une bradycardie réflexe. À l'instar d'autres médicaments alpha-sympathomimétiques, le tableau clinique de l'intoxication par le Fexallegra nasal peut prêter à confusion, car les phases de stimulation et de dépression du système nerveux central et du système cardiovasculaire peuvent alterner. Surtout chez les enfants, les intoxications produisent des effets sur le système nerveux central tels que convulsions et coma, bradycardie, dépression respiratoire. Les symptômes de stimulation du système nerveux central sont l'anxiété, l'agitation, les hallucinations et les convulsions. Les symptômes de la dépression du système nerveux central sont l'hypothermie, la léthargie, la somnolence et le coma. De plus, les symptômes suivants peuvent survenir : mydriase, myosis, transpiration, fièvre, pâleur, cyanose des lèvres, dysfonctionnement cardiovasculaire, y compris arrêt cardiaque, dysfonctionnement respiratoire, y compris insuffisance respiratoire et arrêt respiratoire, altérations psychologiques. Comme pour les autres médicaments antagonistes H1, en cas d'intoxication aiguë au maléate de chlorphéniramine, le plus grand danger réside dans les effets excitateurs au niveau central. Le syndrome comprend des hallucinations, une excitation, une ataxie, une athétose et des convulsions. Des pupilles dilatées et fixes avec un visage rouge peuvent être observées, ainsi qu'une tachycardie sinusale, une rétention urinaire, une bouche sèche et de la fièvre. \u003cu\u003eThérapie\u003c\/u\u003e En cas de surdosage par voie nasale, laver immédiatement ou nettoyer soigneusement les muqueuses nasales. Un traitement symptomatique peut être nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGrossesse\u003c\/i\u003e Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003eAllaitement\u003c\/i\u003e Le médicament est contre-indiqué pendant l'allaitement (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003eFertilité\u003c\/i\u003e Aucune étude n'a été menée pour étudier les effets sur la fertilité humaine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude n'a été réalisée pour étudier les effets de Fexallegra nasal sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, les patients sont informés que des effets secondaires tels que hallucinations, somnolence, sédation, étourdissements et fatigue peuvent survenir pendant le traitement par Fexallegra nasal. Le maléate de chlorphéniramine peut provoquer une somnolence qui peut persister le lendemain. L'ingestion simultanée d'alcool ou d'autres médicaments dépresseurs du SNC produit un effet additif qui compromet les capacités motrices. La consommation d'alcool doit être évitée pendant le traitement. Par conséquent, la prudence est recommandée lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines. Si les patients ressentent les effets secondaires mentionnés ci-dessus, ils doivent éviter les activités dans lesquelles la perte d'attention peut être potentiellement dangereuse, comme conduire des véhicules ou utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210849095,"sku":"027910013","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791038.jpg?v=1767164469"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Marco Viti protéine argent 0,5% 10 ml gouttes nasales et auriculaires","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDécongestionnant et antiseptique de la muqueuse nasale et antiseptique du conduit auditif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProtéine d'argent Marco Viti Bambini 0,5% gouttes nasales et auriculaires, solution 100 g de solution contiennent : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: protéine d'argent 0,5 g. Excipients à effets notoires : méthylparahydroxybenzoate de sodium. Protéine d'argent Marco Viti Adultes 1% gouttes nasales et auriculaires, solution 100 g de solution contiennent : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: protéine d'argent 1 g. Excipients à effets notoires : méthylparahydroxybenzoate de sodium. Protéine d'argent Marco Viti Adultes 2% gouttes nasales et auriculaires, solution 100 g de solution contiennent : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: protéine argent 2 g. Excipients à effets notoires : méthylparahydroxybenzoate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEau purifiée, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monobasique de potassium, parahydroxybenzoate de méthyle de sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdultes et enfants\u003c\/i\u003e Administrer 1 à 2 gouttes dans chaque narine ou conduit auditif 2 à 3 fois par jour.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver le flacon bien fermé dans son emballage d'origine pour protéger le médicament de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez toute utilisation concomitante avec des produits à base de papaïne (voir rubrique 4.5). Suivez les doses et les méthodes d'utilisation recommandées. L'argent protéique, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques (voir paragraphe 4.9). \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e: Marco Viti Protein Silver contient du méthylparahydroxybenzoate de sodium qui peut provoquer des réactions allergiques (même retardées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa solution d'argent protéique peut interagir avec les produits à base de papaïne. La papaïne est une enzyme protéolytique, appartenant à la classe des hydrolases, extraite du fruit immature de la papaye (Carica papaya). L'utilisation concomitante de protéine d'argent et de papaïne pourrait inhiber l'action enzymatique de la papaïne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires de la protéine argent, organisés selon la classification des organes du système MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés. \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e: Dermatite, Eruption cutanée, Brûlure, Irritations cutanées, Décoloration de la peau, Réactions d'hypersensibilité, Argyrie (voir rubrique 4.9).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage, des concentrations élevées d'argent dans le plasma et une décoloration de la peau peuvent survenir. De plus, des symptômes systémiques tels qu'une hépatotoxicité, une cardiomyopathie, une amnésie et des troubles de l'élocution peuvent survenir. L’ingestion quotidienne prolongée de protéine d’argent peut provoquer une neurotoxicité irréversible, avec un état de mal épileptique myoclonique, conduisant au coma et finalement à la mort. Une accumulation d'argent dans la peau, les muqueuses, les membranes et les yeux, due à l'ingestion ou à l'absorption de quantités même minimes, peut conduire à l'apparition d'argyrie. L'argyrie se caractérise par une coloration de la peau allant du gris au bleu foncé, due à la liaison de l'argent avec diverses protéines et à la production conséquente de pigments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGrossesse\u003c\/i\u003e Il n'existe pas de données adéquates concernant l'utilisation de la protéine d'argent chez les femmes enceintes. L’argent protéiné ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas d’absolue nécessité. \u003ci\u003eAllaitement\u003c\/i\u003e Il n'existe pas de données adéquates concernant l'utilisation de la protéine d'argent pendant l'allaitement. La protéine argent ne doit pas être utilisée pendant l’allaitement, sauf en cas d’absolue nécessité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'argent protéiné n'affecte pas la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213208391,"sku":"030322010","price":4.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791004.jpg?v=1767155988"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Marco Viti protéine argent 1% 10 ml gouttes nasales et auriculaires","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDécongestionnant et antiseptique de la muqueuse nasale et antiseptique du conduit auditif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProtéine d'argent Marco Viti Bambini 0,5% gouttes nasales et auriculaires, solution 100 g de solution contiennent : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: protéine d'argent 0,5 g. Excipients à effets notoires : méthylparahydroxybenzoate de sodium. Protéine d'argent Marco Viti Adultes 1% gouttes nasales et auriculaires, solution 100 g de solution contiennent : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: protéine d'argent 1 g. Excipients à effets notoires : méthylparahydroxybenzoate de sodium. Protéine d'argent Marco Viti Adultes 2% gouttes nasales et auriculaires, solution 100 g de solution contiennent : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: protéine argent 2 g. Excipients à effets notoires : méthylparahydroxybenzoate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEau purifiée, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monobasique de potassium, parahydroxybenzoate de méthyle de sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdultes et enfants\u003c\/i\u003e Administrer 1 à 2 gouttes dans chaque narine ou conduit auditif 2 à 3 fois par jour.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver le flacon bien fermé dans son emballage d'origine pour protéger le médicament de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez toute utilisation concomitante avec des produits à base de papaïne (voir rubrique 4.5). Suivez les doses et les méthodes d'utilisation recommandées. L'argent protéique, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques (voir paragraphe 4.9). \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e: Marco Viti Protein Silver contient du méthylparahydroxybenzoate de sodium qui peut provoquer des réactions allergiques (même retardées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa solution d'argent protéique peut interagir avec les produits à base de papaïne. La papaïne est une enzyme protéolytique, appartenant à la classe des hydrolases, extraite du fruit immature de la papaye (Carica papaya). L'utilisation concomitante de protéine d'argent et de papaïne pourrait inhiber l'action enzymatique de la papaïne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires de la protéine argent, organisés selon la classification des organes du système MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés. \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e: Dermatite, Eruption cutanée, Brûlure, Irritations cutanées, Décoloration de la peau, Réactions d'hypersensibilité, Argyrie (voir rubrique 4.9).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage, des concentrations élevées d'argent dans le plasma et une décoloration de la peau peuvent survenir. De plus, des symptômes systémiques tels qu'une hépatotoxicité, une cardiomyopathie, une amnésie et des troubles de l'élocution peuvent survenir. L’ingestion quotidienne prolongée de protéine d’argent peut provoquer une neurotoxicité irréversible, avec un état de mal épileptique myoclonique, conduisant au coma et finalement à la mort. Une accumulation d'argent dans la peau, les muqueuses, les membranes et les yeux, due à l'ingestion ou à l'absorption de quantités même minimes, peut conduire à l'apparition d'argyrie. L'argyrie se caractérise par une coloration de la peau allant du gris au bleu foncé, due à la liaison de l'argent avec diverses protéines et à la production conséquente de pigments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGrossesse\u003c\/i\u003e Il n'existe pas de données adéquates concernant l'utilisation de la protéine d'argent chez les femmes enceintes. L’argent protéiné ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas d’absolue nécessité. \u003ci\u003eAllaitement\u003c\/i\u003e Il n'existe pas de données adéquates concernant l'utilisation de la protéine d'argent pendant l'allaitement. La protéine argent ne doit pas être utilisée pendant l’allaitement, sauf en cas d’absolue nécessité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'argent protéiné n'affecte pas la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213339463,"sku":"030322022","price":4.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791001.jpg?v=1767156046"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite","title":"Vicks Flu Action 200 + 30 mg 12 comprimés enrobés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoulagement symptomatique de la congestion nasale\/sinusienne accompagnée de maux de tête, de fièvre et de douleurs associées au rhume et à la grippe. Vicks Flu Action est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés de 15 ans et plus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimé contient 200 mg d'ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine, équivalent à 24,6 mg de pseudoéphédrine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNoyau de la tablette\u003c\/u\u003e: Cellulose microcristalline, Amidon de maïs prégélatinisé, Povidone K-30, Silice colloïdale anhydre, Acide stéarique 95, Croscarmellose sodique, Laurylsulfate de sodium. \u003cu\u003eFilm de revêtement\u003c\/u\u003e: Alcool polyvinylique - Parz. hydrolysat, Talc (E553b), Macrogol 3350, Pigment nacré à base de MICA (Mélange de silicate d'aluminium et de potassium (E555)-[mica], dioxyde de titane (E171)), Polysorbate 80 (E433), Hypromellose, Dioxyde de titane (E 171), Macrogol 400, Oxyde de fer jaune (E 172), Oxyde de fer rouge (E 172), Fer noir oxyde (E 172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à l'ibuprofène, à la pseudoéphédrine ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. - Patients de moins de 15 ans. - Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6). - Des antécédents de réactions d'hypersensibilité (par exemple bronchospasme, asthme, polypose nasale, rhinite ou urticaire) associées à l'aspirine, à d'autres analgésiques, antipyrétiques ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). - Ulcère gastroduodénal actif ou antécédents d'ulcère\/hémorragie récurrents (deux ou plusieurs épisodes distincts d'ulcère ou de saignement avéré). - Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, y compris les cas associés aux AINS. - Hémorragie cérébrovasculaire ou autre type d'hémorragie. - Anomalies hématopoïétiques inexpliquées. - Insuffisance rénale sévère (DFGe \u003c30 mL\/minute\/1,73 m²). - Insuffisance hépatique sévère telle qu'une cirrhose ou une maladie hépatique terminale - Insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA). - Troubles cardiovasculaires graves tels qu'une maladie coronarienne (par exemple angine de poitrine), une hypertension sévère ou incontrôlée, une tachycardie et d'autres troubles cardiaques et\/ou vasculaires graves. - Antécédents d'infarctus du myocarde. - Antécédents d'accident vasculaire cérébral ou présence de facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral (en raison de l'activité α-sympathomimétique du chlorhydrate de pseudoéphédrine). - Hyperthyroïdie, diabète, phéochromocytome. - Glaucome à angle fermé. - Rétention urinaire liée aux troubles urétro-prostatiques. - Antécédents de convulsions. - Lupus érythémateux systémique disséminé et maladie mixte du tissu conjonctif (risque accru de méningite aseptique, voir rubrique 4.8). - Utilisation concomitante d'autres médicaments vasoconstricteurs utilisés comme décongestionnants nasaux, administrés par voie orale ou nasale (par exemple phénylpropanolamine, phényléphrine et éphédrine), et de méthylphénidate (voir rubrique 4.5). - Utilisation concomitante d'AINS ou d'aspirine à une dose quotidienne supérieure à 75 mg, d'analgésiques et d'inhibiteurs sélectifs de la COX 2 \u003cb\u003e(voir paragraphe 4.5).\u003c\/b\u003e - Utilisation concomitante ou antérieure d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) au cours des 2 semaines précédentes (voir rubrique 4.5). Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en association avec : - des anticoagulants oraux, - des corticoïdes, - des héparines à doses curatives ou chez le sujet âgé, - des agents antiplaquettaires, - du lithium, - des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), - du méthotrexate (utilisé à des doses supérieures à 20 mg\/semaine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Adultes et adolescents âgés de 15 ans et plus : 1 comprimé (équivalent à 200 mg d'ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) toutes les 4 à 6 heures selon les besoins. Pour les symptômes plus graves, 2 comprimés (équivalents à 400 mg d'ibuprofène et 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) toutes les 6 à 8 heures selon les besoins, jusqu'à la dose quotidienne totale maximale. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la période la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). La dose quotidienne totale maximale de 6 comprimés (équivalent à 1 200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) ne doit pas être dépassée. Ne pas dépasser 5 jours de traitement pour la population adulte. Ne pas dépasser 3 jours de traitement pour les adolescents (15-18 ans). Cette association doit être utilisée lorsque l'action décongestionnante du chlorhydrate de pseudoéphédrine et l'action analgésique et\/ou anti-inflammatoire de l'ibuprofène sont nécessaires. Si un symptôme est prédominant (congestion nasale ou maux de tête et\/ou fièvre), un traitement par un seul principe actif est préférable. Chez les patients âgés, commencer le traitement avec la dose la plus faible possible car le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation augmente avec l'augmentation des doses d'AINS. Chez ces patients, ou chez les patients prenant d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5), l'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique avec un DFGe \u003e 30 mL\/min\/1,73 m² \u003c 90 mL\/min\/1,73 m² ou une maladie hépatocellulaire de stade 1 ou 2 (inflammation hépatique ou fibrose hépatique), il est nécessaire d'adapter la posologie à chaque patient. Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée minimale nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Vicks Flu Action est contre-indiqué chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oral. Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence l'estomac plein. Ne cassez pas et n’écrasez pas les comprimés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation concomitante de Vicks Flu Action et d'autres AINS contenant des inhibiteurs de la COX-2 doit être évitée (voir rubrique 4.3). Les patients atteints d'une maladie rénale chronique ou d'une maladie hépatocellulaire de stade 1 ou 2 (inflammation hépatique ou fibrose hépatique) nécessitent un ajustement posologique sur une base individuelle (voir rubrique 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eRéactions cutanées sévères\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des réactions cutanées graves, telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG), peuvent survenir avec les médicaments contenant de l'ibuprofène et de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut survenir dans les 2 premiers jours de traitement, avec de la fièvre et de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, apparaissant sur un érythème œdémateux très étendu et localisées principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes tels qu'une fièvre, un érythème ou de nombreuses petites pustules sont observés, l'administration de Vicks Flu Action doit être arrêtée et des mesures appropriées doivent être prises si nécessaire. D'autres manifestations cutanées potentiellement associées à ce médicament et nécessitant des soins médicaux urgents sont : le syndrome de Stevens-Johnson, l'érythème polymorphe et la nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), la réaction médicamenteuse accompagnée d'éosinophilie et de symptômes systémiques (syndrome DRESS). Ces affections graves s'accompagnent d'une atteinte supplémentaire des muqueuses et d'une érosion cutanée, ou de réactions systémiques, telles qu'une lymphadénopathie, une arthrite ou un malaise général, un œdème facial et acral, une atteinte de plusieurs organes, en particulier le foie et les reins, et des anomalies hématologiques. Les premiers symptômes apparaissent quelques heures\/jours jusqu'à deux à six semaines, en cas de syndrome DRESS, après l'exposition. \u003cb\u003eMasquage des symptômes des infections sous-jacentes\u003c\/b\u003e Vicks Flu Action peut masquer les symptômes de l'infection, ce qui pourrait retarder le début d'un traitement approprié et donc aggraver l'évolution de l'infection. Cela a été observé dans le cas de pneumonies bactériennes communautaires et de complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Vicks grippe Action est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liée à une infection, il est conseillé de surveiller l'infection. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMises en garde spéciales concernant le chlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • La posologie, la durée maximale de traitement recommandée (voir rubrique 4.2) et les contre-indications doivent être strictement respectées (voir rubrique 4.8). • Les patients doivent être informés que le traitement doit être arrêté en cas d'apparition d'hypertension, de tachycardie, de palpitations, d'arythmies cardiaques, de nausées ou de tout signe neurologique tel qu'apparition ou aggravation de maux de tête. Avant d'utiliser ce produit, les patients doivent consulter leur médecin en cas de : • Hypertension artérielle légère à modérée et maladie cardiaque bien contrôlées (voir rubrique 4.3) • Psychose • Administration concomitante de médicaments antimigraineux, notamment vasoconstricteurs alcaloïdes de l'ergot (en raison de l'activité a-sympathomimétique de la pseudoéphédrine). Des symptômes neurologiques tels que convulsions, hallucinations, troubles du comportement, agitation et insomnie ont été décrits suite à l'administration systémique de vasoconstricteurs, notamment lors d'épisodes fébriles ou en cas de surdosage. Ces symptômes ont été fréquemment rapportés dans la population pédiatrique. Il est donc conseillé : • d'éviter l'administration de Vicks Flu Action aussi bien en association avec des médicaments capables d'abaisser le seuil épileptogène, tels que les dérivés terpéniques, le clobutinol, les substances apparentées à l'atropine et les anesthésiques locaux, qu'en cas d'antécédents de convulsions ; • respecter strictement la posologie recommandée dans tous les cas et informer les patients du risque de surdosage si Vicks Flu Action est pris en association avec d'autres médicaments contenant des vasoconstricteurs. Les patients présentant des troubles urétro-prostatiques sont plus susceptibles de développer des symptômes tels qu'une dysurie et une rétention urinaire (voir rubrique 4.3). Les patients âgés peuvent être plus sensibles aux effets sur le système nerveux central (SNC). \u003cu\u003eColite ischémique\u003c\/u\u003e Certains cas de colite ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. En cas d'apparition soudaine de douleurs abdominales, de saignements rectaux ou d'autres symptômes de colite ischémique, la pseudoéphédrine doit être arrêtée et un médecin doit être consulté. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrécautions d'emploi relatives au chlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Chez les patients subissant une intervention chirurgicale élective au cours de laquelle des anesthésiques halogénés volatils seront utilisés, il est préférable d'interrompre le traitement par Vicks Flu Action plusieurs jours avant l'intervention chirurgicale en raison du risque d'hypertension aiguë (voir rubrique 4.5). • Les athlètes doivent être informés que le traitement au chlorhydrate de pseudoéphédrine peut entraîner des résultats de contrôle antidopage positifs. \u003cb\u003eNeuropathie optique ischémique\u003c\/b\u003e Des cas de neuropathie optique ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. La pseudoéphédrine doit être arrêtée en cas de perte soudaine de la vision ou de réduction de l'acuité visuelle, par exemple dans le cas d'un scotome. \u003cu\u003eInterférence avec les tests sérologiques\u003c\/u\u003e La pseudoéphédrine peut potentiellement réduire la recapture de l'iobenguane I-131 dans les tumeurs neuroendocrines, interférant ainsi avec la scintigraphie. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMises en garde spéciales concernant l'ibuprofène\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: Chez les patients souffrant ou ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'allergies, l'ibuprofène peut déclencher un bronchospasme. Le produit ne doit pas être administré en cas d'asthme sans avis médical préalable (voir rubrique 4.3). Les patients souffrant d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique et\/ou une polypose nasale courent un plus grand risque de réactions allergiques lorsqu'ils prennent de l'acide acétylsalicylique et\/ou des AINS. L'administration de Vicks Flu Action peut déclencher une crise d'asthme aiguë, en particulier chez certains patients allergiques à l'acide acétylsalicylique ou à un AINS (voir rubrique 4.3). Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d'insuffisance rénale. \u003ci\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e: Avec tous les AINS, des cas d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinales, pouvant être mortels, ont été rapportés à tout moment au cours du traitement, avec ou sans avertissements ou antécédents d'événements gastro-intestinaux. Le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinales, pouvant être fatales, est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS, chez les patients ayant des antécédents d'ulcère (en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation - voir rubrique 4.3) et chez les patients de plus de 60 ans. Ces patients âgés doivent commencer le traitement à la dose disponible la plus faible (voir rubrique 4.2). Pour ces patients et pour ceux qui prennent un traitement concomitant par de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque gastro-intestinal, un traitement combiné avec des gastroprotecteurs (par exemple misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagé (voir ci-dessous et rubriques 4.3 et 4.5). Les patients ayant des antécédents de troubles gastro-intestinaux, en particulier s'ils sont âgés, peuvent présenter des symptômes abdominaux inhabituels (en particulier des saignements gastro-intestinaux) au cours des premières étapes du traitement. L'administration d'AINS doit être soigneusement évaluée chez les patients présentant des troubles de la coagulation, car une réduction de la capacité de coagulation est possible. Une prudence particulière est recommandée chez les patients recevant un traitement concomitant. Certains médicaments peuvent augmenter le risque d'ulcère ou de saignement, comme les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les ISRS ou les antiplaquettaires comme l'acide acétylsalicylique (voir rubriques 4.3 et 4.5). Le traitement par Vicks Flu Action doit être arrêté immédiatement en cas de saignement ou d'ulcère gastro-intestinal. Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de troubles gastro-intestinaux (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces affections peuvent s'aggraver (voir rubrique 4.8). La prise concomitante d'alcool et d'AINS peut augmenter les effets secondaires liés au principe actif, notamment ceux relatifs au tractus gastro-intestinal ou au système nerveux central. \u003ci\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/i\u003e: Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral). Dans l’ensemble, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d’ibuprofène (par exemple ≤ 1 200 mg\/jour) soient associées à un risque accru d’événements thrombotiques artériels. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive (NYHA II-III), de cardiopathie ischémique avérée, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire doivent être traités par l'ibuprofène ; après un examen attentif et à des doses élevées (2 400 mg\/jour), son administration doit être évitée. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrécautions d'emploi relatives à l'ibuprofène\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Patients âgés : La pharmacocinétique de l'ibuprofène n'est pas modifiée avec l'âge, aucun ajustement posologique n'est donc nécessaire chez les personnes âgées. Cependant, les patients âgés doivent être maintenus sous surveillance médicale étroite car ils sont plus sensibles aux effets secondaires des AINS, et notamment aux hémorragies et perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. • Une prudence particulière et une surveillance médicale sont requises lors de l'administration d'ibuprofène à des patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale. L'utilisation de Vicks Flu Action est contre-indiquée dans certaines pathologies gastro-intestinales (voir rubrique 4.3). • Durant les phases initiales du traitement, une surveillance attentive de l'excrétion urinaire et de la fonction rénale est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, une insuffisance chronique de la fonction rénale ou hépatique, chez les patients sous traitement diurétique, chez les patients hypovolémiques dus à une intervention chirurgicale majeure et, en particulier, chez les patients âgés. La fonction rénale de ces patients peut être altérée par un traitement par AINS. • Si des troubles visuels surviennent pendant le traitement, le patient devra subir un examen ophtalmologique complet. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit consulter son médecin. Vicks Flu Action contient 1,65 mg de sodium par comprimé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase (IMAO) - Réactions possibles : Vicks Flu Action ne doit pas être pris par les patients sous traitement actuel ou passé (deux dernières semaines) par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), car il existe un risque d'épisodes hypertensifs tels qu'une hypertension paroxystique et une hyperthermie, qui peuvent être mortels (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAutres sympathomimétiques ou vasoconstricteurs à action indirecte, administrés par voie orale ou nasale, médicaments α-sympathomimétiques, phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine, méthylphénidate - Réactions possibles : La pseudoéphédrine peut potentialiser l'effet d'autres sympathomimétiques (vasoconstricteurs) et entraîner un risque de vasoconstriction et\/ou de crise hypertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibiteurs réversibles de la monoamine oxydase A (RIMA), Linézolide, alcaloïdes de l'ergot de seigle à action dopaminergique, vasoconstricteurs des alcaloïdes de l'ergot de seigle - Réactions possibles : Risque de vasoconstriction et\/ou de crise hypertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnesthésiques volatils halogénés - Réactions possibles : Hypertension périopératoire aiguë. Lors d'interventions chirurgicales programmées, suspendez le traitement par Vicks Flu Action plusieurs jours avant l'opération.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanéthidine, réserpine et méthyldopa - Réactions possibles : L'effet de la pseudoéphédrine peut être réduit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidépresseurs tricycliques - Réactions possibles : L'effet de la pseudoéphédrine peut être réduit ou augmenté.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitaliques, quinidine ou antidépresseurs tricycliques - Réactions possibles : Augmentation de la fréquence des arythmies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDérivés terpéniques, clobutinol, substances apparentées à l'atropine et anesthésiques locaux - Réactions possibles : Réduction du seuil épileptogène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAutres AINS, salicylates, analgésiques, antipyrétiques et inhibiteurs de la COX 2 - Réactions possibles : L'administration concomitante de divers AINS, analgésiques, antipyrétiques et inhibiteurs sélectifs de la COX 2 peut augmenter le risque d'effets indésirables tels que des ulcères et des hémorragies gastro-intestinales en raison d'un effet synergique. L'utilisation concomitante de Vicks Flu Action avec ces médicaments doit donc être évitée (voir rubriques 4.3 et 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycosides cardiaques (tels que la digoxine) - Réactions possibles : L'utilisation concomitante avec des préparations de digoxine peut augmenter les taux sériques de glycosides cardiaques (digoxine). Avec une utilisation correcte (5 jours maximum), la surveillance des taux sériques de digoxine n'est généralement pas nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticostéroïdes - Réactions possibles : Les corticostéroïdes peuvent augmenter le risque d'effets indésirables, notamment au niveau du tractus gastro-intestinal (ulcère ou hémorragie gastro-intestinale) (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiplaquettaires - Réactions possibles : Risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide acétylsalicylique (faible dose) - Réactions possibles : L'administration concomitante d'acide acétylsalicylique doit être évitée (voir rubrique 4.3). L'administration concomitante d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique (aspirine) n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets indésirables accrus. Les données expérimentales indiquent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l'effet de faibles doses d'acide acétylsalicylique sur l'agrégation plaquettaire, lorsqu'elles sont administrées simultanément. Bien qu'il existe des incertitudes quant à l'extrapolation de ces données à partir de la situation clinique, la possibilité ne peut être exclue que l'utilisation régulière et à long terme d'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur de faibles doses d'acide acétylsalicylique. Aucun effet cliniquement significatif n'est considéré comme probable en cas d'utilisation occasionnelle d'ibuprofène (voir rubrique 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulants (par exemple warfarine, ticlopidine, clopidogrel, Tirofiban, eptifibatide, abciximab, iloprost) - Réactions possibles : Risque accru d'hémorragie gastro-intestinale, car les AINS tels que l'ibuprofène peuvent augmenter l'effet des anticoagulants (voir rubriques 4.3 et 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhénytoïne - Réactions possibles : L'utilisation concomitante de Vicks Flu Action et de préparations à base de phénytoïne pourrait augmenter les taux sériques de ces médicaments. Avec une utilisation correcte (5 jours maximum), la surveillance des taux sériques de phénytoïne n'est généralement pas nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) - Réactions possibles : Risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium - Réactions possibles : L'utilisation concomitante de Vicks Flu Action et de préparations à base de lithium peut augmenter les taux sériques de ces médicaments (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbénécide et sulfinpyrazone - Réactions possibles : Les médicaments contenant du probénécide ou de la sulfinpyrazone peuvent retarder l'excrétion de l'ibuprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiurétiques, inhibiteurs de l'ECA, bêtabloquants et antagonistes de l'angiotensine II - Réactions possibles : Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple les patients déshydratés ou les patients âgés présentant une insuffisance rénale), l'administration concomitante d'un inhibiteur de l'ECA, d'un bêtabloquant ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et de médicaments inhibant la cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Par conséquent, l’administration combinée de ces médicaments doit être effectuée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début du traitement et de manière périodique par la suite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiurétiques épargneurs de potassium - Réactions possibles : L'administration concomitante de Vicks Flu Action et de diurétiques épargneurs de potassium peut provoquer une hyperkaliémie (une surveillance des taux sériques de potassium est recommandée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMéthotrexate - Réactions possibles : L'administration de Vicks Flu Action dans les 24 heures précédant ou suivant l'administration du méthotrexate peut provoquer des concentrations élevées de méthotrexate et une augmentation de ses effets toxiques (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporine - Réactions possibles : Le risque d'effet nocif sur les reins dû à la ciclosporine augmente avec l'administration concomitante de certains anti-inflammatoires non stéroïdiens. Cet effet ne peut être exclu même pour l'association entre la ciclosporine et l'ibuprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus - Réactions possibles : Le risque de néphrotoxicité augmente si les deux médicaments sont administrés en association.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudine - Réactions possibles : Des cas d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome ont été rapportés chez des patients hémophiles VIH (+) recevant un traitement concomitant par la zidovudine et l'ibuprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonylurées - Réactions possibles : Des études cliniques ont démontré des interactions entre les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les antidiabétiques (sulfonylurées). Bien qu'aucune interaction n'ait été décrite entre les sulfamides hypoglycémiants et l'ibuprofène, par mesure de précaution lors d'une utilisation concomitante, il est recommandé de surveiller les valeurs de glycémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotiques quinolones - Réactions possibles : Les données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients traités par AINS et quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHéparines; Gingko biloba - Réactions possibles : Risque accru de saignement (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables les plus fréquemment observés liés à l’ibuprofène sont de nature gastro-intestinale. En général, le risque de présenter des événements indésirables (en particulier le risque de présenter des complications gastro-intestinales graves) augmente avec l'augmentation de la dose et de la durée du traitement. Des cas de réactions d'hypersensibilité ont été rapportés suite à un traitement par l'ibuprofène. Il peut s'agir de : (a) réactions allergiques non spécifiques et anaphylaxie ; (b) Réactivité des voies respiratoires, y compris asthme, aggravation de l'asthme, bronchospasme ou dyspnée ; (c) Troubles cutanés de diverses natures, notamment éruptions cutanées de divers types, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatite exfoliative et dermatite bulleuse (y compris nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Chez les patients présentant une maladie auto-immune préexistante (telle que le lupus érythémateux disséminé, la maladie mixte du tissu conjonctif), des cas isolés de symptômes de méningite aseptique, tels qu'une raideur de la nuque, des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la fièvre ou une désorientation, ont été rapportés au cours du traitement par l'ibuprofène. Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène (en particulier à des doses élevées de 2400 mg\/jour) et dans le cadre d'un traitement à long terme peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). La liste suivante d'effets indésirables concerne ceux survenant avec l'ibuprofène et le chlorhydrate de pseudoéphédrine à des doses normales en vente libre, pour une utilisation à court terme. Lors du traitement de pathologies chroniques et des traitements à long terme, d'autres événements indésirables peuvent survenir. Les patients doivent être informés de la nécessité d'arrêter immédiatement de prendre Vicks Flu Action et de consulter leur médecin si un effet indésirable grave survient. La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : Très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations : Ibuprofène Très rare Exacerbation d'inflammations infectieuses (par exemple fasciite nécrosante), Méningite aseptique (raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation chez les patients atteints de maladies auto-immunes préexistantes (LED, maladie du tissu conjonctif mixte).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique : Ibuprofène Très rare Troubles hématopoïétiques (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose, neutropénie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections du système immunitaire : ibuprofène et chlorhydrate de pseudoéphédrine Très rare Réactions d'hypersensibilité généralisées sévères : les signes peuvent être un œdème du visage, un œdème de Quincke, une dyspnée, un bronchospasme, une tachycardie, une chute brutale de la tension artérielle, un choc anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques : Ibuprofène Très rare Réactions psychotiques, dépression.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Hallucinations, anomalies comportementales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Ibuprofène Peu fréquent Troubles du système nerveux central tels que maux de tête, étourdissements, insomnie, agitation, irritabilité ou fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : chlorhydrate de pseudoéphédrine Rare Insomnie, nervosité, anxiété, agitation, nervosité, tremblements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Accident vasculaire cérébral hémorragique, accident vasculaire cérébral ischémique, convulsions, maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires : Ibuprofène Peu fréquent Troubles visuels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires : chlorhydrate de pseudoéphédrine. Neuropathie optique ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe : Ibuprofène Rare Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques : Ibuprofène Rare Œdème, hypertension, palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques : chlorhydrate de pseudoéphédrine Rare Palpitations, tachycardie, douleurs thoraciques, arythmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections vasculaires : Ibuprofène Rare Hypertension artérielle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales : chlorhydrate de pseudoéphédrine Rare Exacerbation de l'asthme ou réactions d'hypersensibilité avec bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Ibuprofène Peu fréquent Inconfort gastro-intestinal, dyspepsie, nausées, vomissements, diarrhée, anorexie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Ibuprofène Rare Douleurs abdominales, flatulences, constipation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Ibuprofène Très rare Ulcère gastroduodénal, perforation ou hémorragie gastro-intestinale (avec méléna ou hématémèse, gastrite, stomatite ulcéreuse). Exacerbation de colite et de maladie de Crohn (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Ibuprofène Très rare Oesophagite, pancréatite, sténose du diaphragme intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : chlorhydrate de pseudoéphédrine Peu fréquent Bouche sèche, soif, nausées, vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : chlorhydrate de peudoéphédrine Fréquence indéterminée Colite ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hépatobiliaires : Ibuprofène Très rare Dysfonctionnement hépatique, lésions hépatiques, en particulier en cas de traitement au long cours, insuffisance hépatique, hépatite aiguë.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Ibuprofène Rare Diverses éruptions cutanées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Ibuprofène Très rare Formes sévères de réactions cutanées telles qu'une dermatite exfoliative ou une éruption bulleuse telle que le syndrome de Stevens-Johnson, un érythème polymorphe et une nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), une alopécie, des infections cutanées sévères, des complications des tissus mous en cas d'infection par la varicelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Ibuprofène Fréquence indéterminée Réaction médicamenteuse accompagnée d'éosinophilie et de symptômes systémiques (syndrome DRESS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : chlorhydrate de pseudoéphédrine Rare Éruption cutanée, urticaire, prurit, érythème, hyperhidrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Ibuprofène Fréquence indéterminée Réactions cutanées graves, y compris pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Réactions cutanées graves, y compris pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Ibuprofène Fréquence indéterminée Réaction de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : Ibuprofène Rare Lésions du tissu rénal (nécrose papillaire) et concentrations sanguines élevées d'acide urique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections rénales et urinaires : Ibuprofène Très rare Augmentation de la créatinine sérique, œdème (en particulier chez les patients souffrant d'hypertension artérielle ou d'insuffisance rénale), œdème, syndrome néphrotique, néphrite interstitielle, insuffisance rénale aiguë.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Rétention urinaire chez les hommes atteints d'hypertrophie prostatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les manifestations les plus fréquentes d'un surdosage en ibuprofène sont des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une léthargie, une soif, une faiblesse musculaire, une somnolence, une vision floue et des étourdissements. D'autres effets secondaires peuvent survenir, notamment des maux de tête, des acouphènes, une dépression du SNC, des convulsions, une hypotension, une bradycardie, une tachycardie, une arythmie supraventriculaire et ventriculaire et une fibrillation auriculaire. Le coma, l'insuffisance rénale aiguë, l'hyperkaliémie, l'apnée (en particulier chez les jeunes enfants), la dépression respiratoire et l'insuffisance respiratoire ont été rarement rapportés. Chez les asthmatiques, une aggravation de l’asthme est possible. \u003cb\u003eEn cas d'intoxication grave, une acidose métabolique peut survenir\u003c\/b\u003e. Les signes et symptômes d'un surdosage de pseudoéphédrine comprennent l'irritabilité, l'insomnie, la fièvre, la transpiration, l'anxiété, l'agitation, les tremblements, les convulsions, les palpitations (arythmie sinusale), l'hypertension artérielle, la bouche sèche et la difficulté à uriner. Des hallucinations (plus probables chez les enfants) ont été rapportées. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement du surdosage est favorable. Dans l'heure qui suit l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique, vous pouvez bénéficier d'un lavage gastrique et de charbon activé et, si nécessaire, d'une correction des électrolytes sériques. Un traitement symptomatique et de soutien doit être entrepris, en particulier concernant les systèmes cardiovasculaire et respiratoire. Par exemple, une hypertension sévère peut devoir être traitée avec un médicament alpha-bloquant, tandis que l'utilisation d'un bêta-bloquant peut être nécessaire pour contrôler les arythmies cardiaques. Les crises peuvent être contrôlées avec du diazépam intraveineux, tandis qu'en cas d'excitabilité extrême et d'hallucinations, la chlorpromazine peut être utilisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eVicks Flu Action est contre-indiqué pendant la grossesse\u003c\/b\u003e (voir paragraphe 4.3). L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les données des études épidémiologiques suggèrent un risque accru d'avortement spontané, de malformation cardiaque et de gastroschisis suite à l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines pendant les premiers mois de la grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraînait une augmentation du taux d'avortements spontanés pré- et post-implantatoires et de la létalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines a été administré au cours de la période organogénétique. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios ; Ils peuvent exposer la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. Il existe une possibilité d'association entre l'apparition d'anomalies fœtales et la prise de pseudoéphédrine au cours du premier trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVicks Flu Action est contre-indiqué pendant l'allaitement.\u003c\/b\u003e (voir paragraphe 4.3). L'ibuprofène\/pseudoéphédrine a été identifié chez les nouveau-nés\/nourrissons allaités de patientes traitées. Il existe des données limitées sur les effets de l'ibuprofène\/pseudoéphédrine sur les nourrissons\/enfants. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Les effets de ce médicament sur la fertilité n’ont pas été étudiés. L'utilisation d'ibuprofène peut altérer la fertilité et n'est pas recommandée chez les femmes qui tentent de concevoir. Les femmes ayant des difficultés à concevoir ou à subir des tests de fertilité devraient envisager d'arrêter l'ibuprofène. Il n’existe aucune étude adéquate de toxicologie sur la reproduction sur la pseudoéphédrine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Flu Action n’a aucun effet connu sur l’aptitude à conduire ou à utiliser des machines. Cependant, étant donné que des étourdissements ou des hallucinations peuvent survenir en raison de la présence de pseudoéphédrine, cette possibilité doit être prise en compte si vous avez l'intention de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213994823,"sku":"042499032","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791348.jpg?v=1767156347"},{"product_id":"isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica","title":"Isomar Yeux 0,2 % 10 ml – solution ophtalmique","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar yeux 0,2% 10ml solution ophtalmique\u003c\/strong\u003e c'en est un \u003cstrong\u003esolution ophtalmique\u003c\/strong\u003e en gouttes, idéal pour le traitement de \u003cstrong\u003eyeux rouges, secs et irrités\u003c\/strong\u003e. 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A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution ophtalmique à base d'acide hyaluronique et d'eau de mer isotonique, indiquée pour le traitement des yeux rouges, secs et irrités ; offre une action hydratante, apaisante et rafraîchissante en cas de rougeurs, de brûlures, de démangeaisons et de sensation de corps étranger, même pour les porteurs de lentilles de contact.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de la solution ophtalmique Isomar yeux 0,2% 10 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau purifiée, *Eau de mer (28-30%), extrait de Jacobaea Maritima (0,01%), eau florale de Calendula Officinalis (0,1%), eau florale de Centaurea Cyanus (0,1%), eau florale d'Helichrysum Italicum (0,1%), eau de fleur\/feuille\/tige d'Euphrasia Officinalis (0,1%), hydroxypropylméthylcellulose (0,2%), hyaluronate de sodium (0,2%).\u003cbr\u003e*Isotonique\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Isomar yeux 0,2% 10 ml solution ophtalmique ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePour une utilisation correcte du produit, il est nécessaire de suivre les instructions suivantes :\u003cbr\u003e- ouvrir l'emballage et dès la première administration retirer le sceau de protection et le capuchon ;\u003cbr\u003e- levez la tête et tenez le flacon à l'envers au-dessus de votre œil ;\u003cbr\u003e- abaisser doucement la paupière inférieure avec un doigt et augmenter progressivement la force d'appui des doigts sur le flacon jusqu'à l'obtention d'une goutte ;\u003cbr\u003e- instiller 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival toutes les 4 à 5 heures ;\u003cbr\u003e- fermez l'œil quelques secondes ;\u003cbr\u003e- immédiatement après utilisation, refermer le flacon. La solution peut être réutilisée dans les 6 mois suivant la première ouverture. Si nécessaire, l’opération peut être répétée dans l’autre œil.\u003cbr\u003eLe bouchon utilisé pour Isomar Occhi est spécifiquement conçu pour garantir la stérilité du produit lors de son utilisation et une distribution optimale. Il est conseillé de ne pas appuyer avec force sur le flacon fermé pour éviter que quelques gouttes ne sortent de la grille du bouchon. Il est possible qu’au fur et à mesure que la solution contenue dans le flacon s’épuise, il soit nécessaire d’appliquer une plus grande force.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Isomar yeux 0,2% 10 ml solution ophtalmique ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe dispositif médical n'est pas indiqué chez les sujets présentant une hypersensibilité connue aux composants présents dans la formulation. Avant utilisation, lisez attentivement les informations fournies par le fabricant. Ne dépassez pas la dose recommandée. Arrêtez le traitement si des effets secondaires surviennent. Ne pas utiliser en conjonction avec d'autres traitements topiques. Ne pas ingérer. Le produit est destiné uniquement à un usage ophtalmique. Ne pas percer ou altérer l’emballage. N'utilisez pas le produit si l'emballage est ouvert ou endommagé. Ne pas utiliser après la date de péremption. La date de péremption se réfère au produit dans un emballage intact et correctement stocké. Le produit est destiné aux patients adultes. Il n'existe pas de données spécifiques relatives à l'utilisation du produit chez les enfants et les femmes enceintes. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Il est recommandé de bien se laver les mains avant d'appliquer la solution et de ne pas toucher l'embout du distributeur avec les mains. Lors de l'administration de la solution, il est recommandé de ne pas toucher la membrane conjonctivale avec l'extrémité du flacon.\u003cbr\u003eLa solution est sans conservateur, elle doit donc être utilisée dans les 12 heures suivant la première ouverture. Pour une conservation correcte, il est recommandé de bien fermer le flacon à la fin de chaque utilisation. Ne jetez pas le flacon dans la nature après utilisation. En cas d'incident grave concernant le dispositif médical, signalez-le immédiatement au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre où l'incident s'est produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Isomar yeux 0,2% 10ml solution ophtalmique ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA conserver à l'intérieur de l'étui, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et de la chaleur, à une température comprise entre 5°C et 25°.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 36 mois.\u003cbr\u003eValidité post-ouverture : 6 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de la solution ophtalmique Isomar yeux 0,2% 10 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51776455508295,"sku":"989409115","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica-farmacia-dottor-tili-1213790670.jpg?v=1767163348"},{"product_id":"argotone-gocce-nasali-0-12-mesi","title":"Argotone gouttes nasales 0–12 mois","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eArgotone gouttes nasales 0-12 mois\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e spécialement formulé pour les nouveau-nés et les enfants de 0 à 12 mois, idéal pour favoriser le développement \u003cstrong\u003efluidisation et nettoyage des sécrétions nasales\u003c\/strong\u003e. Grâce à son action \u003cstrong\u003edécongestionnant et fluidifiant\u003c\/strong\u003e, ce produit aide à dégager un nez bouché, améliorant ainsi la \u003cstrong\u003erespiration\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003eventilation tubaire\u003c\/strong\u003e chez les plus petits, même en présence de \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e ou \u003cstrong\u003eÉtats grippaux\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nSa formule contient \u003cstrong\u003ecarboxyméthyl-bêtaglucane\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eargent colloïdal\u003c\/strong\u003e, des ingrédients reconnus pour leurs propriétés apaisantes et protectrices, en plus d'être enrichis d'un délicat \u003cstrong\u003esaveur de fraise\u003c\/strong\u003e pour rendre l'application plus agréable. L'argotone 0-12 est dépourvu de \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e, garantissant une sécurité maximale même pour les enfants les plus sensibles. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIndiqué pour \u003cstrong\u003etraitement des symptômes associés aux états inflammatoires liés au froid\u003c\/strong\u003e, même d'origine bactérienne, des fosses nasales, les gouttes nasales Argotone 0-12 mois sont idéales pour\u003cstrong\u003eusage pédiatrique quotidien\u003c\/strong\u003e et peut également être utilisé en présence de petites lésions de la peau autour des narines ou de la muqueuse nasale. La pratique \u003cstrong\u003eFlacon de 20 ml avec compte-gouttes\u003c\/strong\u003e Il permet un dosage précis et hygiénique, facilitant l'administration et assurant un soulagement rapide et durable à votre enfant.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi les gouttes nasales Argotone sont-elles utilisées de 0 à 12 mois ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositif médical à base de carboxyméthyl-bêtaglucane et d'argent colloïdal, indiqué pour les nouveau-nés et les enfants de 0 à 12 mois pour la fluidification et le nettoyage des sécrétions nasales ; favorise le soulagement du nez bouché en cas de rhume et de grippe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent les gouttes nasales Argotone 0-12 mois ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarboxyméthyl-bêtaglucane, argent colloïdal, sorbate de potassium, acide sorbique, benzoate de sodium, N-hydroxyméthylglycinate de sodium, arôme fraise, phosphate de sodium monobasique, phosphate de sodium dibasique, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, sans \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser les gouttes nasales Argotone 0-12 mois ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePour préparer le flacon, retirez le bouchon du compte-gouttes et, sans le placer sur aucune surface pour éviter toute contamination, insérez-le dans le flacon.\u003cbr\u003eInstiller 2 à 3 gouttes 3 à 4 fois par jour pendant 7 jours maximum. Le produit peut également être utilisé en présence de petites lésions de la peau autour des narines ou de la muqueuse nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde des gouttes nasales Argotone 0-12 mois ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn cas d'effets indésirables, arrêtez l'utilisation du produit et consultez votre médecin. Bien refermer le récipient après utilisation. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Ne pas utiliser le produit si l'emballage ou le flacon n'est pas intact. Tenir hors de portée des enfants. Évitez tout contact avec les yeux. Ne pas injecter. Ne pas ingérer. Ne jetez pas le flacon dans la nature après utilisation. Évitez toute utilisation abusive du produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver Argotone gouttes nasales 0-12 mois ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 30°C et tenir à l'écart des sources de chaleur.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 24 mois.\u003cbr\u003eValidité post-ouverture : 90 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des gouttes nasales Argotone 0-12 mois ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 20 ml avec compte-gouttes.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821890339143,"sku":"981995956","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-gocce-nasali-0-12-mesi-farmacia-dottor-tili-1213790652.jpg?v=1767163709"},{"product_id":"breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi","title":"Breathe Right bandes nasales transparentes – 30 pièces","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBreathe Right pansements nasaux transparents 30 pièces\u003c\/strong\u003e je suis un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e innovant, conçu pour offrir \u003cstrong\u003eSoulagement immédiat de la congestion nasale\u003c\/strong\u003e causé par \u003cstrong\u003eallergies, rhumes ou cloison déviée\u003c\/strong\u003e. Ces \u003cstrong\u003epatchs nasaux transparents\u003c\/strong\u003e ils sont idéaux pour ceux qui recherchent une solution discrète et efficace contre \u003cstrong\u003enez bouché\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003eronfler\u003c\/strong\u003e, améliorant la qualité de \u003cstrong\u003erespiration nocturne\u003c\/strong\u003e et bien-être pendant la journée.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMerci à \u003cstrong\u003ebandes élastiques\u003c\/strong\u003e intégré, je \u003cstrong\u003ePansements adhésifs Breathe Right\u003c\/strong\u003e ils soulèvent doucement les voies nasales, favorisant une plus grande \u003cstrong\u003edébit d'air\u003c\/strong\u003e sans utilisation de médicaments. Leur formulation \u003cstrong\u003esans drogue\u003c\/strong\u003e Cela les rend également adaptés à ceux qui ont le \u003cstrong\u003epeau sensible\u003c\/strong\u003e et veut un produit \u003cstrong\u003ejetable\u003c\/strong\u003e pratique et sûr. Chaque paquet contient \u003cstrong\u003e30 pièces\u003c\/strong\u003e, parfait pour un \u003cstrong\u003eutilisation quotidienne\u003c\/strong\u003e de jour comme de nuit, pour les adultes et pour ceux qui ont besoin d'un soutien constant contre la congestion nasale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa version \u003cstrong\u003etransparente\u003c\/strong\u003e des patchs Breathe Right garantissent discrétion et confort, s'adaptant facilement à tout type de peau. Idéal pour ceux qui souffrent de \u003cstrong\u003eallergies saisonnières\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e ou souhaitez simplement améliorer la respiration pendant le sommeil, ces patchs représentent une solution efficace et immédiate pour dégager un nez bouché et favoriser un repos paisible.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser les pansements nasaux transparents Breathe Right 30 pièces ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositif médical de patchs nasaux, indiqué pour soulager la congestion nasale causée par des allergies, un rhume ou une cloison nasale déviée. Les bandes élastiques intégrées soulèvent doucement les voies nasales favorisant la circulation de l'air et réduisant le ronflement, sans utilisation de médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser les pansements nasaux transparents Breathe Right 30 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilisez chaque patch une seule fois. Jetable. Ils peuvent être utilisés de jour comme de nuit.\u003cbr\u003eAttention à ne pas placer le patch trop haut ou trop bas.\u003cbr\u003e1. Lavez et séchez la peau de votre nez pour éliminer la saleté et la graisse (utilisez un astringent pour nettoyer les peaux grasses).\u003cbr\u003e2. Retirez le film protecteur et placez le patch sur votre nez.\u003cbr\u003e3. Appuyez doucement et frottez le patch sur votre peau pour le fixer.\u003cbr\u003eSuppression\u003cbr\u003eRetirez le patch lorsque vous vous lavez le visage à l'eau tiède ou lorsque vous êtes sous la douche. Retirez toujours le patch lentement. Desserrez les extrémités, puis soulevez doucement le patch des deux côtés. Un retrait correct des patchs, avec de l'eau tiède, réduit le risque de réactions ou de lésions cutanées.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Breathe Right, pansements nasaux transparents 30 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePour usage externe uniquement.\u003cbr\u003eNe pas utiliser sur une peau blessée, brûlée ou irritée.\u003cbr\u003eSi vous ressentez une éruption cutanée ou une irritation cutanée, arrêtez l'utilisation.\u003cbr\u003eNe pas utiliser plus de 12 heures par jour.\u003cbr\u003eLes patchs sont à usage unique.\u003cbr\u003eAprès retrait, l'adhésif perd son adhérence et le patch ne reste pas en place.\u003cbr\u003eTenir hors de la vue et de la portée des enfants.\u003cbr\u003eNe convient pas aux enfants de moins de 5 ans.\u003cbr\u003eL'emballage en papier dans lequel les patchs sont emballés peut contenir du latex de caoutchouc naturel susceptible de provoquer des réactions allergènes.\u003cbr\u003eSi vous avez des doutes sur l'utilisation de ce produit, consultez votre médecin.\u003cbr\u003eApnée du sommeil : ils ne sont pas destinés à traiter l’apnée du sommeil.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver les pansements nasaux transparents Breathe Right 30 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver dans l'emballage d'origine.\u003cbr\u003eNe pas utiliser après la date de péremption indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des pansements nasaux transparents Breathe Right 30 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 pièces.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893353799,"sku":"985832753","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213790874.jpg?v=1767165191"},{"product_id":"clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml","title":"Clenny A solution physiologique 25 unidoses de 2 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClenny A solution saline 25 flacons 2 ml\u003c\/strong\u003e c'en est un \u003cstrong\u003esolution physiologique stérile\u003c\/strong\u003e dans des flacons unidose pratiques, idéaux pour une utilisation quotidienne chez les adultes et les enfants. Chaque flacon contient \u003cstrong\u003e2 ml de solution physiologique\u003c\/strong\u003e basé sur \u003cstrong\u003echlorure de sodium 0,9%\u003c\/strong\u003e, sans conservateurs, garantissant une sécurité et une tolérance maximales même en cas d'utilisation prolongée. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nCette solution est particulièrement adaptée pour\u003cstrong\u003ethérapie par aérosol\u003c\/strong\u003e, grâce à sa composition optimale pour \u003cstrong\u003edilution des médicaments à nébuliser\u003c\/strong\u003e. Les flacons jetables permettent un dosage précis et hygiénique, réduisant le risque de contamination. Clenny A est également parfaite pour\u003cstrong\u003ehydratation de la muqueuse nasale\u003c\/strong\u003e, aidant à \u003cstrong\u003elibérer les voies nasales\u003c\/strong\u003e du mucus, de la poussière et des allergènes, favorisant une respiration plus libre et plus naturelle.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe paquet contient \u003cstrong\u003e25 flacons unidose\u003c\/strong\u003e 2 ml chacun, pratique à emporter toujours avec soi et simple à utiliser en toute situation. Clenny Une solution saline convient aux deux\u003cstrong\u003eutilisation nasale\u003c\/strong\u003e et pour la préparation de solutions à nébuliser, ce qui en fait un allié indispensable pour le soin quotidien des voies respiratoires de toute la famille.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Clenny A solution saline 25 flacons 2 ml est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution physiologique stérile unidose (chlorure de sodium 0,9%), sans conservateur, indiquée pour la dilution de médicaments à nébuliser en aérosolthérapie et pour l'hydratation et le nettoyage quotidiens de la muqueuse nasale chez l'adulte et l'enfant.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Clenny A solution saline 25 flacons 2 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChlorure de sodium E.Ph. 18 mg, eau pour préparations injectables 2 ml.\u003cbr\u003eIl ne contient pas de conservateurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Clenny A solution saline 25 flacons 2 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nChlorure de sodium E.Ph. 18 mg, eau pour préparations injectables 2 ml.\u003cbr\u003e\nIl ne contient pas de conservateurs.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Clenny A solution saline 25 flacons 2 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOuvrez le flacon Clenny A en tournant le haut.\u003cbr\u003ePresser le flacon Clenny A sur les côtés et laisser échapper la quantité de liquide nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Clenny A solution saline 25 flacons 2 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuivez les instructions données par le fabricant de l'aérosol et celles figurant sur l'emballage du médicament à diluer.\u003cbr\u003eNon injectable.\u003cbr\u003ePour une utilisation en aérosolthérapie, ne pas utiliser chez les patients souffrant de maladies respiratoires ou cardiovasculaires graves.\u003cbr\u003eIl ne contient pas de conservateurs et peut donc également être utilisé pendant de longues périodes.\u003cbr\u003eNe jetez pas le récipient dans la nature après utilisation.\u003cbr\u003eNe pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Clenny A solution saline 25 flacons 2 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA conserver dans un endroit frais, à l'écart des sources de chaleur et dans un emballage intact.\u003cbr\u003eDernière durée de conservation à compter de la date de production, dans son emballage non ouvert : 36 mois.\u003cbr\u003eUne fois ouvert, le flacon doit être utilisé immédiatement.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Clenny A solution saline 25 flacons 2 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBoîte de 25 flacons unidose de 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895188807,"sku":"927170492","price":8.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-italia-spa-clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213790842.jpg?v=1767155327"},{"product_id":"euphorbium-comp-spray-nasale-20ml","title":"Euphorbium Compositum spray nasal 20 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpray nasal Euphorbium compositum\u003c\/strong\u003e est un médicament homéopathique utilisé dans le traitement symptomatique du rhume, de la rhinite allergique, de la sinusite et de la congestion nasale. Grâce à sa composition naturelle, il exerce une action anti-inflammatoire, décongestionnante et mucolytique, améliorant la respiration sans provoquer de dessèchement de la muqueuse ni d'effet rebond.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa bouteille donne \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e avec vaporisateur, il est pratique à utiliser et également idéal pour les traitements prolongés. Euphorbium est indiqué aussi bien chez l'adulte que chez l'enfant et peut également être utilisé pendant la grossesse, sous avis médical.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on Euphorbium comp spray nasal 20ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLe produit est indiqué en cas de :\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRhinite aiguë et chronique\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSinusite\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRhinite allergique\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eObstruction et congestion nasales\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Euphorbium comp spray nasal 20ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans : 1 à 2 pulvérisations par narine, 3 à 5 fois par jour\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEnfants de plus de 6 ans : 1 pulvérisation par narine, 2 à 3 fois par jour\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eAgiter le flacon avant utilisation. Mouchez-vous avant l'application et maintenez le flacon en position verticale pendant l'utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Euphorbium comp spray nasal 20 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans : 1 à 2 pulvérisations par narine, 3 à 5 fois par jour\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eEnfants de plus de 6 ans : 1 pulvérisation par narine, 2 à 3 fois par jour\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAgiter le flacon avant utilisation. Mouchez-vous avant l'application et maintenez le flacon en position verticale pendant l'utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Euphorbium comp spray nasal 20 ml et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'un des composants.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eDans de rares cas, les événements suivants peuvent se produire :\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLégère brûlure nasale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÉternuements\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRéactions allergiques chez les personnes sensibles\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePeut-on utiliser Euphorbium comp spray nasal 20 ml pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConsultez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde d'Euphorbium comp spray nasal 20 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTenir hors de portée des enfants\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe pas dépasser la dose recommandée\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe pas utiliser au-delà de 30 jours consécutifs sans consulter un médecin\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Euphorbium comp spray nasal 20 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur le flacon.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format d'Euphorbium comp spray nasal 20ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon pulvérisateur de \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e avec nébuliseur nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. La pharmacie en ligne Dottortili.com ne garantit pas la véracité et l'actualité des informations publiées et décline toute responsabilité en cas d'erreurs, d'omissions ou de défaut de mise à jour de celles-ci. Dottortili.com n'assume aucune responsabilité pour les dommages de toute nature pouvant découler de l'accès aux informations publiées.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSource des données : Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite Internet : www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de données Farmadati Italia est utilisée par presque toutes les pharmacies, parapharmacies, herboristes, magasins de santé, grande distribution, médecins informatisés, etc. grâce à la garantie de fiabilité historique, de sérieux et de professionnalisme de l'entreprise sur le territoire national.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe système de gestion de Farmadati Italia S.r.l est conforme aux exigences des normes UNI EN ISO 9001:2015 pour les systèmes de gestion de la qualité et UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pour les systèmes de gestion de la sécurité de l'information.\u003c\/p\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897515335,"sku":"909468365","price":16.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-euphorbium-comp-spray-nasale-20ml-farmacia-dottor-tili-1213790789.jpg?v=1767165670"},{"product_id":"filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale","title":"Film nasal à l’huile 20 ml – sécheresse nasale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFilm nasal Huile 20 ml sécheresse nasale\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical spécialement formulé pour délivrer \u003cstrong\u003ehydratation et protection de la muqueuse nasale\u003c\/strong\u003e en cas de \u003cstrong\u003esécheresse, brûlure, démangeaisons, rougeur et irritation nasale\u003c\/strong\u003e. Sa composition basée sur \u003cstrong\u003eacétate de tocophérol (vitamine E)\u003c\/strong\u003e garantit une action \u003cstrong\u003eapaisant et nourrissant\u003c\/strong\u003e, aidant à rétablir l'équilibre naturel de la muqueuse et à renforcer la \u003cstrong\u003ebarrière protectrice nasale\u003c\/strong\u003e contre les agents externes et les allergènes.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMerci à son \u003cstrong\u003eformule sans gaz, arômes, colorants, conservateurs et huiles essentielles\u003c\/strong\u003e, l'Huile Film Nasal est particulièrement adaptée même aux sujets les plus sensibles et à ceux qui souffrent de \u003cstrong\u003erhinite ou allergies nasales\u003c\/strong\u003e. Le\u003cstrong\u003edistributeur à jet\u003c\/strong\u003e permet une application précise et uniforme, favorisant un soulagement immédiat de \u003cstrong\u003einconfort nasal\u003c\/strong\u003e et améliorer la qualité de la respiration. Le produit est \u003cstrong\u003enickel et gluten testés\u003c\/strong\u003e, garantissant une sécurité et une tolérabilité maximales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdéal pour les présentateurs \u003cstrong\u003emauvaise sécrétion nasale\u003c\/strong\u003e ou a besoin d'un \u003cstrong\u003ehuile pour la muqueuse nasale\u003c\/strong\u003e qui offre une action hydratante et protectrice prolongée, l'Huile Filme Nasale 20 ml représente la solution efficace pour \u003cstrong\u003ebien-être quotidien des voies respiratoires\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Filme Huile Nasale 20 ml est-il utilisé en cas de sécheresse nasale ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHuile nasale à base d'acétate de tocophérol (vitamine E), dispositif médical indiqué en cas de sécheresse, brûlure, démangeaisons, rougeur et irritation de la muqueuse nasale ; Il a une action apaisante et nourrissante qui contribue à renforcer la barrière protectrice nasale, convient également aux personnes souffrant de rhinite ou d'allergies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Filme Nasal Oil 20 ml pour la sécheresse nasale ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcétate de tocophérol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Filme Huile Nasale 20 ml pour la sécheresse nasale ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTesté pour le nickel (moins de 1 ppm) et le gluten (moins de 10 ppm). Sans gaz et sans arômes, colorants, conservateurs et huiles essentielles.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Filme Nasal Oil 20 ml contre la sécheresse nasale ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHuile à base d'acétate de tocophérol avec distributeur à jet.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Filme Huile Nasale 20 ml Sécheresse Nasale ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Hulka","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897777479,"sku":"934975133","price":15.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/hulka-srl-filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790781.jpg?v=1767115869"},{"product_id":"fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale","title":"Spray nasal décongestionnant concentré Fitonasal","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSpray décongestionnant nasal concentré Fitonasal\u003c\/strong\u003e c'en est un \u003cstrong\u003evaporisateur nasal\u003c\/strong\u003e innovant, idéal pour offrir un \u003cstrong\u003eSoulagement rapide du nez bouché\u003c\/strong\u003e et de \u003cstrong\u003econgestion nasale\u003c\/strong\u003e causé par \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eallergies saisonnières et pérennes\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erhinosinusite\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erhinite\u003c\/strong\u003e d'origine virale, bactérienne ou mécaniquement obstructive. Merci à son \u003cstrong\u003eaction naturelle\u003c\/strong\u003e et la formulation basée sur \u003cstrong\u003ecomplexes végétaux et minéraux\u003c\/strong\u003e (Tannisal-FL, aux extraits d'hamamélis et de thym, sel gemme, eau, glycérine végétale, arômes naturels d'eucalyptus et de menthe), le spray concentré Fitonasal protège et favorise \u003cstrong\u003erégénération de la muqueuse nasale\u003c\/strong\u003e sans irriter ni dessécher les voies respiratoires.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nCeci \u003cstrong\u003edécongestionnant nasal\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e 100% naturel, sans vasoconstricteurs, substances synthétiques, semi-synthétiques ou OGM, et peut être utilisé \u003cstrong\u003efréquemment et pendant des périodes prolongées\u003c\/strong\u003e sans risque d'addiction. Le spray concentré Fitonasal convient aussi bien aux \u003cstrong\u003eenfants de 6 ans et plus\u003c\/strong\u003e et pour les adultes, ce qui le rend parfait pour\u003cstrong\u003eutilisation quotidienne\u003c\/strong\u003e dans toute la famille. Son action \u003cstrong\u003efluidifiant et protecteur\u003c\/strong\u003e aide à libérer \u003cstrong\u003evoies respiratoires\u003c\/strong\u003e et de réduire le\u003cstrong\u003eirritation nasale\u003c\/strong\u003e, assurant un \u003cstrong\u003ebien-être immédiat\u003c\/strong\u003e et durable.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nChoisissez le spray décongestionnant nasal concentré Aboca Fitonasal pour un \u003cstrong\u003etraitement efficace, sûr et naturel\u003c\/strong\u003e contre la congestion et l'irritation nasale, avec la garantie d'un produit \u003cstrong\u003ebiodégradable\u003c\/strong\u003e et respectueux de la muqueuse. Idéal pour ceux qui recherchent une solution naturelle et délicate pour \u003cstrong\u003ebien-être du nez\u003c\/strong\u003e chaque jour.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi le spray décongestionnant nasal concentré Fitonasal est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasal à base de complexes végétaux et minéraux, dispositif médical indiqué pour le soulagement du nez bouché et de la congestion nasale provoquée par le rhume, les allergies saisonnières et vivaces, la rhinosinusite et la rhinite ; protège et favorise la régénération de la muqueuse nasale, sans vasoconstricteurs ni risque d'addiction.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient le spray décongestionnant nasal concentré Fitonasal ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLe spray concentré Fitonasal est un produit 100% naturel et biodégradable au Tannisal-FL, un complexe végétal et minéral.\u003cbr\u003eIl ne contient pas de substances synthétiques, semi-synthétiques ou génétiquement modifiées et les procédés de fabrication avec lesquels il est obtenu n'utilisent ni solvants ni substances chimiquement synthétisées.\u003cbr\u003e1 ml de produit contient : Complexe naturel Tannisal-FL 3,2 mg, à base de tanins et de flavonoïdes (fractions extractives Lpme d'hamamélis et de thym - 3 mg) et de minéraux (sel gemme d'extraction minérale non traité chimiquement - 0,2 mg) ; cascade; glycérine végétale ; arômes naturels d'eucalyptus et de menthe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient le spray décongestionnant nasal concentré Fitonasal ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nLe spray concentré Fitonasal est un produit 100% naturel et biodégradable au Tannisal-FL, un complexe végétal et minéral.\u003cbr\u003e\nIl ne contient pas de substances synthétiques, semi-synthétiques ou génétiquement modifiées et les procédés de fabrication avec lesquels il est obtenu n'utilisent ni solvants ni substances chimiquement synthétisées.\u003cbr\u003e\n1 ml de produit contient : Complexe naturel Tannisal-FL 3,2 mg, à base de tanins et de flavonoïdes (fractions d'extraction LPME d'hamamélis et de thym - 3 mg) et de minéraux (sel gemme d'extraction minérale non traité chimiquement - 0,2 mg) ; cascade; glycérine végétale ; arômes naturels d'eucalyptus et de menthe.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le spray décongestionnant nasal concentré Fitonasal ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePosologie chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans : délivrer 2 pulvérisations par narine, se moucher et répéter l'application.\u003cbr\u003ePosologie chez l'enfant de 6 à 12 ans : délivrer 1 pulvérisation par narine, se moucher et répéter l'application.\u003cbr\u003eIl est conseillé d'appliquer le concentré Fitonasal Spray plusieurs fois dans la journée même à courte distance et de répéter l'application avant de se coucher.\u003cbr\u003eUtiliser exclusivement par voie nasale.\u003cbr\u003eAprès chaque utilisation, nettoyez le distributeur avec un chiffon propre et humide et séchez-le soigneusement.\u003cbr\u003eLe spray concentré Fitonasal peut être utilisé fréquemment et de manière prolongée car il ne contient pas de décongestionnants vasoconstricteurs, ne crée pas d'accoutumance, n'irrite pas et n'assèche pas la muqueuse.\u003cbr\u003eSi le concentré Fitonasal Spray est utilisé avec des médicaments appliqués par voie nasale, il est conseillé d'espacer l'application des deux produits d'au moins 1 heure.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde du spray décongestionnant nasal concentré Fitonasal ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser en cas d'hypersensibilité individuelle ou d'allergie à un ou plusieurs composants.\u003cbr\u003eUtiliser exclusivement par voie nasale.\u003cbr\u003eEviter tout contact avec les yeux, si nécessaire les laver à l'eau.\u003cbr\u003eToutefois, si les symptômes persistent, consultez votre médecin ou votre pharmacien.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé le spray décongestionnant nasal concentré Fitonasal ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à température ambiante.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 30 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du spray décongestionnant nasal concentré Fitonasal ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897843015,"sku":"977545591","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790780.jpg?v=1767165868"},{"product_id":"freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi","title":"FreeTouch irrigateur nasal (2 pièces)","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eIrrigateur nasal FreeTouch 2 pièces\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e conçu pour assurer une \u003cstrong\u003enettoyage nasal efficace et doux\u003c\/strong\u003e, idéal pour l'hygiène quotidienne des enfants. Merci à son \u003cstrong\u003eembout en silicone souple\u003c\/strong\u003e, cet irrigateur assure un lavage nasal confortable et sûr, aidant à éliminer le mucus, les impuretés et les allergènes des fosses nasales. L'utilisation régulière de FreeTouch favorise \u003cstrong\u003edégagement des voies respiratoires\u003c\/strong\u003e, aidant à prévenir et à soulager les symptômes de \u003cstrong\u003econgestion nasale\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe paquet contient \u003cstrong\u003e2 pièces\u003c\/strong\u003e, parfait pour une utilisation prolongée et pour toujours garantir une hygiène maximale. L'irrigateur nasal FreeTouch est particulièrement adapté aux enfants, grâce à son \u003cstrong\u003efacilité d'utilisation\u003c\/strong\u003e et la structure ergonomique qui permet un lavage nasal simple et rapide. Peut être utilisé avec \u003cstrong\u003esolution physiologique\u003c\/strong\u003e ou des solutions salines spécifiques, ce qui le rend idéal pour \u003cstrong\u003edouche nasale\u003c\/strong\u003e quotidiennement et pour le traitement des nez bouchés ou irrités.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nChoisir FreeTouch, c'est s'appuyer sur un produit conçu pour \u003cstrong\u003esoin et santé des voies respiratoires des plus petits\u003c\/strong\u003e, garantissant une \u003cstrong\u003enettoyage nasal en profondeur\u003c\/strong\u003e et délicat au quotidien. Parfait pour\u003cstrong\u003eutilisation quotidienne\u003c\/strong\u003e et pour favoriser le bien-être des enfants en période de rhume ou d'allergies.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser l'irrigateur nasal FreeTouch 2 pièces ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIrrigateur nasal avec embout en silicone souple, dispositif médical indiqué pour le nettoyage nasal quotidien, notamment pour les enfants ; une utilisation régulière favorise le dégagement des voies respiratoires, aidant à prévenir et à soulager les symptômes de la congestion nasale et du rhume.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser l'irrigateur nasal FreeTouch 2 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Ouvrez l'emballage et retirez l'irrigateur et l'embout en silicone.\u003cbr\u003e2. Retirez l'embout de l'irrigateur et aspirez la solution physiologique ou le sérum.\u003cbr\u003e3. Fixez l'embout en silicone à l'irrigateur. Positionnez l'enfant assis en inclinant la tête vers l'avant. Insérez la solution dans la cavité nasale en appuyant sur l'irrigateur. La solution sortira par l’autre narine. Répétez l'étape dans l'autre narine.\u003cbr\u003e4. Nettoyez et séchez délicatement le nez du bébé.\u003cbr\u003e5. Après chaque utilisation, nettoyez l'irrigateur et le piston avec de l'eau.\u003cbr\u003e6. Après le nettoyage, séchez avec un mouchoir ou un chiffon.\u003cbr\u003eAprès utilisation, rincez l'irrigateur à l'eau tiède et séchez-le pour éviter toute détérioration.\u003cbr\u003eAvant de l'utiliser à nouveau, lavez l'irrigateur nasal à l'eau bouillante pendant au moins 2\/3 minutes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de l'irrigateur nasal FreeTouch 2 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Il est interdit d'utiliser l'appareil avec de l'eau pure ou du sel alimentaire à la place de produits spécifiques.\u003cbr\u003e- Les enfants de moins de 12 ans doivent utiliser l'appareil avec l'aide d'un adulte (parent) ou d'un médecin.\u003cbr\u003e- Ne parlez pas et ne respirez pas lorsque vous utilisez l'appareil pour éviter de tousser.\u003cbr\u003e- Il est strictement interdit d'utiliser l'appareil en cas de narine bouchée ou d'otite moyenne.\u003cbr\u003e- Le piston réutilisable en silicone est un produit d'hygiène nasale il est donc conseillé d'éviter de l'échanger avec d'autres.\u003cbr\u003e- Avant d'utiliser à nouveau le piston en silicone, faites bouillir l'eau pendant 3 minutes et désinfectez-la.\u003cbr\u003e- Vérifier l'appareil avant utilisation, en cas d'agrandissements ou d'altérations, utiliser un nouveau piston.\u003cbr\u003e- L'utilisation de ce produit est interdite aux enfants de moins de 4 mois, aux personnes souffrant de saignements de nez ou d'inflammation des oreilles, ainsi qu'aux personnes incapables de comprendre ou souhaitant comprendre.\u003cbr\u003e- En cas d'accident grave, contacter le fabricant et les autorités compétentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver l'irrigateur nasal FreeTouch 2 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la chaleur et de la lumière directe du soleil.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 36 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la taille de l'irrigateur nasal FreeTouch 2 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePack contenant 2 pièces.\u003c\/p\u003e","brand":"Logiter One","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821898563911,"sku":"988052217","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/logiter-one-freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1258975987.jpg?v=1789559110"},{"product_id":"isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose","title":"Isomar Yeux Rouges 0,2 % – 10 unidoses (ampoules monodoses)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar yeux rouges 0,2% 10 flacons unidose\u003c\/strong\u003e est une solution ophtalmique spécifiquement formulée pour délivrer \u003cstrong\u003esoulagement rapide et durable en cas d'yeux rouges, irrités, brûlants, démangeaisons ou sensation de corps étranger\u003c\/strong\u003e. Grâce à la présence de \u003cstrong\u003e0,2% d'acide hyaluronique\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eeau de mer isotonique\u003c\/strong\u003e, ces gouttes oculaires favorisent un \u003cstrong\u003ehydratation et lubrification en profondeur de la surface oculaire\u003c\/strong\u003e, aidant à rétablir l'équilibre naturel du film lacrymal et à réduire la sécheresse oculaire. La formule est enrichie d'extraits naturels de \u003cstrong\u003eSouci, Euphrasia, Centaurea, Helichrysum et Jacobaea maritima\u003c\/strong\u003e, connus pour leurs propriétés \u003cstrong\u003eapaisant, rafraîchissant et décongestionnant\u003c\/strong\u003e, idéal pour lutter contre les symptômes allergiques et la fatigue visuelle dus à des facteurs environnementaux tels que le vent, le soleil, le smog, la fumée, la poussière, les environnements climatisés ou l'utilisation prolongée d'écrans numériques.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eflacons unidose\u003c\/strong\u003e ils garantissent une hygiène et une praticité maximales d'utilisation, rendant le produit parfait également pour ceux qui l'utilisent \u003cstrong\u003elentilles de contact\u003c\/strong\u003e de toute sorte. L'absence de conservateurs et de colorants le rend \u003cstrong\u003eYeux rouges d'Isomar\u003c\/strong\u003e adapté même aux yeux les plus sensibles, assurant une action délicate mais efficace. L'utilisation régulière du collyre Isomar aide \u003cstrong\u003eprévenir et soulager l'inconfort oculaire\u003c\/strong\u003e liée à la sécheresse, aux rougeurs et aux irritations, favorisant une sensation de \u003cstrong\u003ebien-être, fraîcheur et confort visuel\u003c\/strong\u003e tout au long de la journée.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe paquet contient \u003cstrong\u003e10 flacons unidose\u003c\/strong\u003e, pratique à emporter toujours avec soi pour un soulagement immédiat dans toutes les situations. Choisissez Isomar yeux rouges 0,2% pour un \u003cstrong\u003eprotection complète et naturelle de votre santé oculaire\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Isomar yeux rouges 0,2% 10 flacons unidose est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution ophtalmique à base d'acide hyaluronique à 0,2% et d'eau de mer isotonique, indiquée pour le soulagement des yeux rouges, irrités, brûlants, démangeaisons ou sensation de corps étranger, même en cas de fatigue visuelle ou d'exposition à des facteurs environnementaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Isomar yeux rouges 0,2% 10 flacons unidose ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau purifiée, *Eau de mer (28-30%), extrait de Jacobaea Maritima (0,01%), eau florale de Calendula Officinalis (0,1%), eau florale de Centaurea Cyanus (0,1%), eau florale d'Helichrysum Italicum (0,1%), eau de fleur\/feuille\/tige d'Euphrasia Officinalis (0,1%), hydroxypropylméthylcellulose (0,2%), hyaluronate de sodium (0,2%).\u003cbr\u003e*Isotonique\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Isomar yeux rouges 0,2% 10 flacons unidose ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 à 2 gouttes par œil toutes les 4\/5 heures. Il est recommandé d'intercaler les cycles de traitement avec des suspensions de 7 jours. Chaque cycle ne doit pas dépasser 30 jours de traitement.\u003cbr\u003ePour une utilisation correcte des flacons unidose, il est nécessaire de suivre les instructions suivantes :\u003cbr\u003e- ouvrir le sachet de protection et détacher un flacon unidose ;\u003cbr\u003e- ouvrir le flacon unidose en tournant le bouchon jusqu'à ce qu'il soit retiré ;\u003cbr\u003e- relevez la tête et, en maintenant doucement la paupière inférieure avec un doigt, instillez 1 à 2 gouttes de solution dans le sac conjonctival toutes les 4 à 5 heures ;\u003cbr\u003e- fermez l'œil quelques secondes.\u003cbr\u003eAprès la première ouverture, le flacon peut être fermé à l'aide du bouchon approprié et la solution oculaire restante peut être utilisée dans les 12 heures suivantes. Si nécessaire, l’opération peut être répétée dans l’autre œil.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde d'Isomar yeux rouges 0,2 % 10 flacons unidose ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe dispositif médical n'est pas indiqué chez les sujets présentant une hypersensibilité connue aux composants présents dans la formulation. Avant utilisation, lisez attentivement les informations fournies par le fabricant. Ne dépassez pas la dose recommandée. Arrêtez le traitement si des effets secondaires surviennent. Ne pas utiliser en conjonction avec d'autres traitements topiques. Ne pas ingérer. Le produit est destiné uniquement à un usage ophtalmique. Ne pas percer ou altérer l’emballage. N'utilisez pas le produit si l'emballage est ouvert ou endommagé. Ne pas utiliser après la date de péremption. La date de péremption se réfère au produit dans un emballage intact et correctement stocké. Le produit est destiné aux patients adultes. Il n'existe pas de données spécifiques relatives à l'utilisation du produit chez les enfants et les femmes enceintes. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Il est recommandé de bien se laver les mains avant d'appliquer la solution et de ne pas toucher l'embout du distributeur avec les mains. Lors de l'administration de la solution, il est recommandé de ne pas toucher la membrane conjonctivale avec l'extrémité du flacon.\u003cbr\u003eLa solution est sans conservateur, elle doit donc être utilisée dans les 12 heures suivant la première ouverture. Pour une conservation correcte, il est recommandé de bien fermer le flacon à la fin de chaque utilisation. Ne jetez pas le flacon dans la nature après utilisation. En cas d'incident grave concernant le dispositif médical, signalez-le immédiatement au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre où l'incident s'est produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Isomar yeux rouges 0,2% 10 flacons unidose ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA conserver à l'intérieur de l'étui, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et de la chaleur, à une température comprise entre 5°C et 25°.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 36 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format d'Isomar yeux rouges 0,2% 10 flacons unidose ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePack contenant 10 flacons.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902364999,"sku":"989409103","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose-farmacia-dottor-tili-1213790965.jpg?v=1767166947"},{"product_id":"isonebial-flaconcini-20-5-ml-soluzione-isotonica","title":"Isonebial unidoses 20 × 5 ml – solution isotonique (sérum physiologique)","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFlacons isonébiens 20×5 ml solution isotonique\u003c\/strong\u003e c'est le choix idéal pour \u003cstrong\u003enettoyage quotidien des fosses nasales\u003c\/strong\u003e des nourrissons, des enfants et des adultes. Merci à son \u003cstrong\u003eSolution isotonique à 0,9%\u003c\/strong\u003e enrichi de \u003cstrong\u003eectoïne\u003c\/strong\u003e, Isonebial privilégie un \u003cstrong\u003enettoyage délicat et profond du nez\u003c\/strong\u003e, aidant à \u003cstrong\u003eadoucir le mucus\u003c\/strong\u003e et faciliter leur élimination. Cela contribue à \u003cstrong\u003eaméliorer la respiration\u003c\/strong\u003e, surtout chez les plus petits qui ne sont pas encore capables de se moucher de manière autonome.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nJe \u003cstrong\u003eflacons unidose\u003c\/strong\u003e je suis \u003cstrong\u003eprêt à l'emploi\u003c\/strong\u003e et garantissent une hygiène maximale à chaque application, ce qui rend le produit parfait pour\u003cstrong\u003ehygiène nasale quotidienne\u003c\/strong\u003e et pour le \u003cstrong\u003eprévention du nez bouché et du nez sec\u003c\/strong\u003e. La solution saline, sans conservateur, convient également pour un \u003cstrong\u003eutilisation prolongée\u003c\/strong\u003e et peut être utilisé en aérosolthérapie, offrant un soutien valable en cas d'allergies, de rhume ou d'exposition à la poussière et aux polluants.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nL'isonébial aide \u003cstrong\u003ehydrater les muqueuses nasales\u003c\/strong\u003e et d'autres \u003cstrong\u003eéliminer les bactéries, les allergènes et les impuretés\u003c\/strong\u003e présent dans l’air, gardant les voies respiratoires saines. Le paquet contient \u003cstrong\u003e20 flacons unidose de 5 ml\u003c\/strong\u003e chacun, pratique à emporter toujours avec soi et idéal pour toute la famille. Choisissez Isonebial pour un \u003cstrong\u003enettoyage quotidien du nez\u003c\/strong\u003e efficace, sûr et délicat.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on des flacons Isonebial 20×5 ml de solution isotonique ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution isotonique pour l'hygiène nasale quotidienne des nouveau-nés, des enfants et des adultes, enrichie en ectoïne ; favorise un nettoyage délicat du nez, adoucit le mucus et facilite son élimination, étant également utile en cas de rhume ou d'allergies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de la solution isotonique en flacons Isonebial 20x5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChlorure de sodium, ectoïne, phosphate de sodium, polyvinylpyrrolidone, eau. Isonebial ne contient pas de conservateurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser les flacons Isonebial 20×5 ml de solution isotonique ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePour utiliser correctement les flacons Isonebial il vous faut :\u003cbr\u003e- détachez un flacon unidose et réchauffez-le dans vos mains avant d'administrer la solution. Ouvrez-le en tournant le capuchon ;\u003cbr\u003e- gardez la tête inclinée d'un côté (jamais en arrière), insérez délicatement l'embout du flacon dans la narine supérieure et appuyez légèrement ;\u003cbr\u003e- après avoir tourné la tête de l'autre côté, répétez l'opération dans l'autre narine.\u003cbr\u003eSi vous utilisez la solution d’aérosolthérapie, il est recommandé de suivre les instructions figurant sur l’appareil.\u003cbr\u003ePosologie :\u003cbr\u003eNourrissons : instillez quelques gouttes dans chaque narine, plusieurs fois par jour, généralement avant de nourrir ou avant de dormir.\u003cbr\u003eEnfants et adultes : 1 à 3 lavages par narine, plusieurs fois par jour.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Isonebial Flacon 20x5 ml solution isotonique ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa solution n’est pas injectable.\u003cbr\u003eUtilisez le produit exclusivement pour l'usage auquel il est destiné.\u003cbr\u003eChez l'enfant de moins d'un an et en cas de traitement pharmacologique concomitant, utiliser sur avis médical.\u003cbr\u003eNe pas utiliser pendant plus de 30 jours consécutifs, ou consulter votre médecin.\u003cbr\u003eEn cas d'effets indésirables, arrêtez d'utiliser le produit et contactez votre médecin.\u003cbr\u003eNe pas utiliser en cas d'incompatibilité ou d'allergie connue à l'un des composants de la préparation.\u003cbr\u003eSi vous utilisez la solution aérosol, il est recommandé de suivre les instructions de l'appareil.\u003cbr\u003eNe pas utiliser en cas de contenant endommagé.\u003cbr\u003eNe pas utiliser après la date de péremption.\u003cbr\u003eTenir hors de la portée et de la vue des enfants.\u003cbr\u003eConservez les instructions internes avec le produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver Isonebial en flacons de solution isotonique de 20×5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLe produit doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière et des sources de chaleur, ne pas conserver au réfrigérateur.\u003cbr\u003eLa date de péremption indiquée se réfère au produit intact et correctement conservé.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 36 mois.\u003cbr\u003eDurée de conservation après ouverture : fermer immédiatement le flacon. Le contenu du flacon doit être réutilisé dans les 12 heures suivant la première ouverture.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des flacons Isonebial 20×5 ml solution isotonique ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBoîte de 20 flacons unidose de 5 ml.\u003cbr\u003eContenu net : 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902397767,"sku":"975518578","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-isonebial-flaconcini-20x5-ml-soluzione-isotonica-farmacia-dottor-tili-1213790964.jpg?v=1767166929"},{"product_id":"narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft","title":"Narhinel – 20 embouts de rechange jetables Soft","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNarhinel 20 recharges jetables souples\u003c\/strong\u003e ils sont la solution idéale pour garantir \u003cstrong\u003ehygiène nasale\u003c\/strong\u003e et du confort pour les plus petits. Ces pièces détachées, fabriquées en \u003cstrong\u003eplastique souple\u003c\/strong\u003e, sont conçus pour s'adapter solidement et délicatement à \u003cstrong\u003ele nez de bébé\u003c\/strong\u003e, effectuant le nettoyage du \u003cstrong\u003enez bouché\u003c\/strong\u003e simple et sûr. Chaque pièce de rechange est \u003cstrong\u003eemballé individuellement\u003c\/strong\u003e pour garantir une hygiène et une praticité maximales d'utilisation, idéal pour un usage quotidien ou à l'extérieur de la maison.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nJe \u003cstrong\u003ePièces détachées jetables Narhinel\u003c\/strong\u003e ils sont équipés d'un \u003cstrong\u003efiltre absorbant\u003c\/strong\u003e qui détient effectivement le \u003cstrong\u003emucus\u003c\/strong\u003e, assurant un nettoyage en profondeur et hygiénique pendant l'aspiration. Compatible avec\u003cstrong\u003eMouche-nez Narhinel\u003c\/strong\u003e et Narhinel Soft, ces pièces détachées sont particulièrement adaptées en cas de \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e ou une congestion nasale, aidant à dégager les voies respiratoires de l'enfant de manière \u003cstrong\u003efacile et sûr\u003c\/strong\u003e. Le paquet contient \u003cstrong\u003e20 pièces\u003c\/strong\u003e, garantissant un approvisionnement pratique et toujours disponible pour chaque besoin.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nChoisissez \u003cstrong\u003eNarhinel 20 recharges jetables souples\u003c\/strong\u003e signifie s'appuyer sur un produit conçu pour \u003cstrong\u003esécurité\u003c\/strong\u003e et le bien-être des plus petits, offrant une solution efficace pour nettoyer le nez et prévenir les complications liées à l'excès de mucus.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on les recharges souples jetables Narhinel 20 ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePièces de rechange jetables en plastique souple pour l'aspirateur nasal Narhinel et Narhinel Soft, équipées d'un filtre absorbant qui retient le mucus ; indiqué pour l'hygiène nasale quotidienne des enfants, notamment en cas de rhume ou de congestion nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des recharges jetables souples Narhinel 20 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePack de 10 et 20 recharges.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906690375,"sku":"921399022","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft-farmacia-dottor-tili-1213790907.jpg?v=1767168070"},{"product_id":"narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi","title":"Narhinel aspirateur nasal Soft + 2 embouts de rechange","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eMouche-bébé souple Narhinel + 2 pièces détachées\u003c\/strong\u003e c'est la solution idéale pour\u003cstrong\u003ehygiène nasale quotidienne des nouveau-nés et des enfants\u003c\/strong\u003e. Conçu avec un \u003cstrong\u003ebec souple\u003c\/strong\u003e et délicat, ce \u003cstrong\u003easpirateur nasal doux\u003c\/strong\u003e vous permet de les supprimer facilement et en toute sécurité \u003cstrong\u003esécrétions nasales\u003c\/strong\u003e et l'excès de mucus, aidant à éliminer le \u003cstrong\u003enez bouché\u003c\/strong\u003e et pour encourager une respiration plus libre, en particulier pendant la \u003cstrong\u003ele rhume des enfants\u003c\/strong\u003e. L'utilisation régulière du mouche-bébé Narhinel est particulièrement recommandée avant de nourrir ou de dormir, pour assurer un maximum de confort au petit.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nL'appareil est équipé de \u003cstrong\u003e2 pièces de rechange jetables\u003c\/strong\u003e avec \u003cstrong\u003efiltre absorbant\u003c\/strong\u003e qui assurent une hygiène élevée pendant l'aspiration, protégeant également le parent. Les matériaux utilisés, tels que \u003cstrong\u003epolypropylène, silicone et PVC\u003c\/strong\u003e, je suis \u003cstrong\u003esans phtalates ni bisphénol A\u003c\/strong\u003e, garantissant une sécurité maximale aux plus petits. \u003cstrong\u003eFacile à utiliser\u003c\/strong\u003e et pratique, l'aspirateur nasal souple Narhinel est le choix idéal pour \u003cstrong\u003eélimination du mucus\u003c\/strong\u003e et la prévention des complications liées à \u003cstrong\u003esécrétions nasales\u003c\/strong\u003e chez les enfants. Le format comprend 1 aspirateur et 2 remplacements souples, pour une hygiène nasale toujours efficace et délicate.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser l'aspirateur nasal souple Narhinel + 2 pièces détachées ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMouche-bébé avec embout souple, conçu pour l'hygiène nasale quotidienne des nouveau-nés et des enfants ; élimine délicatement les excès de sécrétions et de mucus, aidant à dégager le nez bouché en cas de rhume, en particulier avant de nourrir ou de dormir.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Mouche nasal souple Narhinel + 2 recharges ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAspirateur : polypropylène, styrène éthylène butylène styrène, silicone.\u003cbr\u003ePièces détachées : PVC et mousse de mélamine.\u003cbr\u003eIl ne contient ni phtalate ni bisphénol A.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient l'aspirateur nasal souple Narhinel + 2 pièces détachées ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nAspirateur : polypropylène, styrène éthylène butylène styrène, silicone.\u003cbr\u003e\nPièces détachées : PVC et mousse de mélamine.\u003cbr\u003e\nIl ne contient ni phtalate ni bisphénol A.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser l'aspirateur nasal souple Narhinel + 2 pièces détachées ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Lavez-vous bien les mains avant d'utiliser l'aspirateur nasal Narhinel.\u003cbr\u003e2. Placez la buse souple du remplacement (A) sur le corps de l'appareil (B).\u003cbr\u003eNe pas assembler avec une buse usagée.\u003cbr\u003e3. Placez l'embout d'aspiration (C) dans la bouche (parent ou tuteur) et insérez l'extrémité de l'embout souple (A) dans l'une des narines de l'enfant. Pour de meilleurs résultats, il est recommandé de garder l’autre narine fermée pendant l’aspiration.\u003cbr\u003e4. Aspirez doucement, lentement et régulièrement à travers la buse d'aspiration (C).\u003cbr\u003e5. Si la buse est pleine pendant l'aspiration, remplacez-la et ne la réutilisez pas.\u003cbr\u003e6. Répétez l'opération dans l'autre narine.\u003cbr\u003e7. Instructions de nettoyage : Retirez la buse usagée (A) et jetez-la. Nettoyer la surface externe de la buse d'aspiration (C) à l'aide d'un chiffon propre imbibé d'eau tiède. Séchez la surface externe de la buse d'aspiration avec un mouchoir. Uniquement en cas de mucus ou de sécrétion à l'intérieur de la partie centrale : détacher la partie centrale (B) du tube en plastique. Rincez la partie centrale (B) à l'eau tiède et séchez-la avant de rebrancher le tuyau.\u003cbr\u003eLavez-vous bien les mains.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Mouche nasal souple Narhinel + 2 recharges ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCe produit convient aux bébés et aux enfants qui ne sont pas encore capables de se moucher seuls.\u003cbr\u003eDans tous les cas, pour les nouveau-nés, demandez conseil à votre pédiatre avant utilisation. Pour des raisons de sécurité, l'aspirateur nasal Narhinel doit être utilisé par un parent ou un tuteur, qui doit lire et comprendre les informations et instructions d'utilisation figurant sur l'emballage, distinguer la bouche, le nez, les oreilles et les yeux et comprendre les notions de base d'hygiène. Deux embouts souples jetables sont fournis avec l'aspirateur nasal Narhinel.\u003cbr\u003eChacun contient un filtre absorbant qui assure l'hygiène en bloquant le mucus dans le filtre. Les buses de remplacement souples jetables sont également disponibles en paquets de 10 ou 20 pièces.\u003cbr\u003eGardez le produit hors de la vue et de la portée des enfants.\u003cbr\u003eUtilisez uniquement des pièces de rechange Narhinel avec l'aspirateur nasal Narhinel. Consultez votre médecin avant d'utiliser l'aspirateur nasal Narhinel si vous avez une plaie ou une opération récente du nez. N'utilisez pas le produit si vous êtes allergique aux matériaux de l'appareil (voir composition).\u003cbr\u003eNe pas utiliser si le produit est cassé ou endommagé, si la buse est endommagée ou déjà utilisée ou si le filtre est manquant ou endommagé. Le produit doit être utilisé sur un sujet en décubitus dorsal. La buse d'aspiration doit être fermement tenue entre vos lèvres.\u003cbr\u003eNe pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du mouche-bébé souple Narhinel + 2 pièces détachées ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePack contenant 1 mouche-bébé (corps central, partie B) avec 1 tube flexible et 1 embout d'aspiration (partie C) et 2 pièces de rechange souples jetables (partie A).\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906723143,"sku":"922196783","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi-farmacia-dottor-tili-1213790906.jpg?v=1767168166"},{"product_id":"naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante","title":"Naricoss pommade nasale décongestionnante 15 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNaricoss pommade nasale 15 g décongestionnante\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e spécifiquement formulé pour délivrer une action \u003cstrong\u003elubrifiant, hydratant et protecteur de la muqueuse nasale\u003c\/strong\u003e. Grâce à sa composition riche en \u003cstrong\u003eacétate de tocophérol, D-panthénol et rétinol\u003c\/strong\u003e, cette pommade favorise \u003cstrong\u003eréépithélisation\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003ecicatrices nasales\u003c\/strong\u003e, s'avérant particulièrement adapté \u003cstrong\u003eaprès une chirurgie nasale\u003c\/strong\u003e pour réduire la formation de croûtes, prévenir les adhérences et favoriser la réparation des tissus.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSon efficacité le rend idéal même en cas de \u003cstrong\u003esécheresse ou atrophie de la muqueuse nasale\u003c\/strong\u003e en raison de facteurs tels que l'utilisation prolongée de sprays nasaux, d'aérosols, d'oxygénothérapie, d'exposition à des polluants ou à la fumée de cigarette, et en présence de \u003cstrong\u003erhinite allergique\u003c\/strong\u003e ou d'autres formes de \u003cstrong\u003eirritations nasales\u003c\/strong\u003e. La pommade nasale Naricoss est également utile pour \u003cstrong\u003eréduire les conséquences de l'épistaxis\u003c\/strong\u003e et pour faciliter les examens endoscopiques ou les manœuvres de tamponnade.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa présence de \u003cstrong\u003eVaseline et huile de vaseline\u003c\/strong\u003e garantit une action \u003cstrong\u003eapaisant et protecteur\u003c\/strong\u003e, tandis que le \u003cstrong\u003eD-panthénol\u003c\/strong\u003e stimule la régénération des tissus et \u003cstrong\u003eguérison\u003c\/strong\u003e. Le \u003cstrong\u003eacétate de tocophérol\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003erétinol\u003c\/strong\u003e ils exercent une puissante action antioxydante, protégeant l'épithélium et favorisant l'intégrité des muqueuses. Naricoss est donc le \u003cstrong\u003epommade nasale\u003c\/strong\u003e idéal pour ceux qui recherchent un produit efficace pour \u003cstrong\u003efavoriser la réparation de la muqueuse nasale\u003c\/strong\u003e, empêcher \u003cstrong\u003esécheresse nasale\u003c\/strong\u003e et protéger le \u003cstrong\u003enez sec\u003c\/strong\u003e dans toutes les situations aussi \u003cstrong\u003epostopératoire\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on Naricoss pommade nasale 15 g décongestionnante ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositif médical à base d'acétate de tocophérol, de D-panthénol et de rétinol, indiqué pour la lubrification, l'hydratation et la protection de la muqueuse nasale en cas de sécheresse ou d'atrophie, par exemple après une chirurgie nasale, une utilisation prolongée de sprays ou d'aérosols, ou en présence de rhinite allergique ; Elle permet également de réduire les conséquences de l’épistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Naricoss pommade nasale 15 g décongestionnante ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVaseline; Huile de vaseline; d-panthénol (5 %) ; vitamines et acétate (2%) ; vitamine A palminée (0,05%) ; hydroxyanisole butylé.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Naricoss pommade nasale 15 g décongestionnante ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nAcétate de tocophérol : Il a une action antioxydante notable, protège l'épithélium muqueux et favorise la réépithélialisation et favorise l'intégrité cellulaire en stabilisant les lipides membranaires.\u003cbr\u003e\nD-Panthénol : Stimule la régénération des tissus, favorise la cicatrisation. Elle a une action importante sur le développement et le trophisme du tissu épithélial. Il augmente la résistance des épithéliums aux infections et a un effet cicatrisant en cas de blessures.\u003cbr\u003e\nRétinol : Il a une action antioxydante notable, favorise l'intégrité de l'épithélium et des muqueuses et favorise la régénération cellulaire.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Naricoss pommade nasale 15 g décongestionnante ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAppliquer une quantité adéquate de pommade avec le doigt ou directement en insérant l'embout à l'intérieur de la narine 1 à 3 fois par jour ou selon prescription médicale puis masser délicatement de l'extérieur afin de répartir uniformément le produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Naricoss pommade nasale 15 g décongestionnante ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux composants.\u003cbr\u003eEn cas d'effets indésirables, arrêtez d'utiliser le produit et contactez votre médecin.\u003cbr\u003eBien refermer le récipient après utilisation.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003cbr\u003eNe pas ingérer.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve Naricoss pommade nasale 15 g décongestionnante ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver le produit à température ambiante ne dépassant pas 27°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Pommade nasale Naricoss 15 g décongestionnante ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003etube de 15 ml\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBibliographie\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- J.J. Thiele, SN. Hsieh, S. Ekanayake - Mudiyanselege : « Vitamines : Revue critique de son utilisation actuelle en dermatologie cosmétique et clinique » Dermatol surg 31:7 part2 ; juillet 2005\u003cbr\u003e- A. Fidanza « Vitamines » Ed. Agnèsotti Rome\u003cbr\u003e- O. Song C. Antilles, G. Kaya J.H. Saurat « Les rétinoïdes dans les cosméceutiques » Dermatol Therapy, Vol.19 - 2006, 289-296\u003c\/p\u003e","brand":"Medicoss","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906755911,"sku":"937492229","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/medicoss-sas-di-a-cossalter-naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante-farmacia-dottor-tili-1213790905.jpg?v=1767168148"},{"product_id":"nebial-flaconcini-nasali-3-20-5-ml","title":"Nebial unidoses nasales 3 % – 20 × 5 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFlacons nasaux nébiens 3% 20 × 5 ml\u003c\/strong\u003e c'en est un \u003cstrong\u003esolution saline hypertonique\u003c\/strong\u003e à 3% enrichi en \u003cstrong\u003eacide hyaluronique\u003c\/strong\u003e, conçu pour offrir de l'action \u003cstrong\u003edécongestionnant des muqueuses nasales\u003c\/strong\u003e et efficace \u003cstrong\u003eeffet fluidifiant sur le mucus\u003c\/strong\u003e. Grâce à sa formulation, Nebial 3% favorise la \u003cstrong\u003edrainage des sécrétions\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003enettoyage quotidien des voies nasales\u003c\/strong\u003e, s'avérant particulièrement adapté en cas de \u003cstrong\u003erhume, rhinite allergique, sinusite\u003c\/strong\u003e et dans toutes les situations \u003cstrong\u003econgestion nasale\u003c\/strong\u003e. L'ajout d'acide hyaluronique permet de maintenir les muqueuses hydratées, rendant la solution plus délicate et agréable lors de son utilisation.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nJe \u003cstrong\u003eFlacons unidose de 5 ml\u003c\/strong\u003e ils sont pratiques et hygiéniques, idéaux aussi bien pour\u003cstrong\u003ehygiène nasale quotidienne\u003c\/strong\u003e des adultes et des enfants, tant \u003cstrong\u003esolution de nébulisation\u003c\/strong\u003e en aérosolthérapie. Nebial 3% ne contient pas de conservateurs et utilise des ingrédients sélectionnés tels que le chlorure de sodium, l'hyaluronate de sodium, le phosphate de potassium dibasique et monobasique et l'eau purifiée. Le paquet contient \u003cstrong\u003e20 flacons\u003c\/strong\u003e monodose, parfaite pour une utilisation pratique et sûre en toute occasion.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nChoisissez les flacons nasaux Nebial 3% pour un \u003cstrong\u003etraitement respiratoire efficace\u003c\/strong\u003e, pour le \u003cstrong\u003enettoyer le nez\u003c\/strong\u003e et de favoriser le bien-être des voies respiratoires, notamment pendant les périodes de plus grande exposition aux \u003cstrong\u003erhumes et allergies\u003c\/strong\u003e. Son action ciblée permet de dégager les nez bouchés, améliorant ainsi la respiration et le confort au quotidien.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on les flacons nasaux Nebial 3% 20 × 5 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution saline hypertonique à 3% avec acide hyaluronique en flacon unidose, indiquée pour drainer les sécrétions et nettoyer les voies nasales en cas de rhume, rhinite allergique, sinusite et congestion nasale ; peut être utilisé pour l’hygiène nasale quotidienne ou pour la nébulisation en aérosolthérapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients des flacons nasaux Nebial 3% 20 × 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChlorure de sodium, hyaluronate de sodium, phosphate dibasique de potassium, phosphate dibasique de potassium, eau.\u003cbr\u003eIl ne contient pas de conservateurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser les flacons nasaux Nebial 3% 20×5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eò Retirez un flacon unidose et réchauffez-le dans vos mains avant d'administrer la solution. Ouvrez-le en tournant le capuchon.\u003cbr\u003eò Gardez la tête inclinée d'un côté (jamais en arrière), insérez délicatement l'embout du flacon dans la narine supérieure et appuyez légèrement.\u003cbr\u003eò Après avoir tourné la tête de l'autre côté, répétez l'opération dans l'autre narine.\u003cbr\u003eSi vous utilisez la solution d’aérosolthérapie, il est recommandé de suivre les instructions figurant sur l’appareil.\u003cbr\u003eNourrissons : instillez quelques gouttes dans chaque narine plusieurs fois par jour, généralement avant de nourrir ou avant de dormir.\u003cbr\u003eEnfants et adultes : 1 à 3 lavages par narine, 2 à 3 fois par jour.\u003cbr\u003eIl est recommandé d'utiliser Nebial 3% pendant une durée n'excédant pas 15 jours, ou selon avis médical.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Nebial flacon nasal 3% 20 × 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa solution n’est pas injectable.\u003cbr\u003eUtilisez le produit exclusivement pour l'usage auquel il est destiné.\u003cbr\u003eChez l'enfant de moins de 6 ans et en cas de traitement pharmacologique concomitant, utiliser sur avis médical.\u003cbr\u003eEn cas d'effets indésirables, arrêtez d'utiliser le produit et contactez votre médecin.\u003cbr\u003eNe pas utiliser en cas d'incompatibilité ou d'allergie connue à l'un des composants de la préparation.\u003cbr\u003eSon utilisation est déconseillée en présence de lésions et écorchures des muqueuses nasales ou d'une prédisposition aux saignements nasaux.\u003cbr\u003eSi vous utilisez la solution aérosol, il est recommandé de suivre les instructions figurant sur l'appareil.\u003cbr\u003eLe produit doit être conservé à l'abri de la lumière et des sources de chaleur (pas au réfrigérateur).\u003cbr\u003eAprès utilisation, fermer immédiatement le flacon : le contenu du flacon doit être réutilisé dans les 12 heures suivant la première ouverture.\u003cbr\u003eNe pas utiliser en cas de contenant endommagé.\u003cbr\u003eNe pas utiliser après la date de péremption.\u003cbr\u003eLa date de péremption indiquée se réfère au produit intact et correctement conservé.\u003cbr\u003eTenir hors de la portée et de la vue des enfants.\u003cbr\u003eConservez les instructions internes avec le produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver Nebial flacons nasaux 3% 20 × 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière et des sources de chaleur. La durée de conservation minimale fait référence au produit correctement stocké dans un emballage intact.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 36 mois.\u003cbr\u003eValidité post-ouverture : 12 heures.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des flacons nasaux Nebial 3% 20×5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBoîte de 20 flacons unidose de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906788679,"sku":"923587164","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-nebial-flaconcini-nasali-3-20-x-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213790904.jpg?v=1767168129"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_22.svg?v=1784273371","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr-eu\/collections\/medicaments-decongestionnants-nasaux.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}