{"title":"Médicaments anti-inflammatoires pour la bouche, la gorge et les gencives","description":"\u003cp\u003eMédicaments et dispositifs anti-inflammatoires pour la bouche et les gencives : bains de bouche à la chlorhexidine, gels pour gencives, sprays pour la muqueuse buccale, solutions pour les aphtes et les stomatites, produits pour les gencives enflammées ou saignantes et pour les douleurs des premières dents. Expédition rapide en 24\/48 heures.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Miel et Citron 36 Pastilles contre le Mal de Gorge","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptique de la cavité buccale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. N'administrez pas BENAGOL l'arôme Menthe Froide et l'arôme BENAGOL Gingembre et Épices aux enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoyez prudent avec les enfants d'âge préscolaire, car si les comprimés sont avalés entiers, ils pourraient provoquer un étouffement. En cas d'apparition de phénomènes de sensibilisation ou d'irritation, l'administration doit être interrompue et un traitement adapté instauré. L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol contient des dérivés terpéniques qui, à doses excessives, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Le traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003eexemple camphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguilles de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque accru d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eLes comprimés BENAGOL à saveur de menthol-eucalyptol, les comprimés à saveur d'orange BENAGOL avec de la vitamine C, les comprimés à saveur de menthe froide BENAGOL contiennent\u003c\/u\u003e Glucose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés BENAGOL aromatisés Gingembre et Épice contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 0,98 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,01 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 0,97 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. - Le glucose liquide contient des sulfites. Ces médicaments peuvent rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. - Le glucose liquide contient de l'amidon de blé. Ces médicaments ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ces médicaments sont considérés comme « sans gluten » et sont très peu susceptibles de causer des problèmes si le patient souffre de la maladie coeliaque. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Miel et Citron ne contient pas plus de 19,52 microgrammes de gluten. Un comprimé d'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol ne contient pas plus de 20,26 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Saveur Orange ne contient pas plus de 19,38 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL à saveur de menthe froide ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Si le patient est allergique au blé (une maladie autre que la maladie coeliaque), il ne doit pas prendre ces médicaments. Saccharose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,50 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à la Vitamine C saveur Orange, BENAGOL Comprimés saveur Citron Sans Sucre, BENAGOL Comprimés saveur Fraise Sans Sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'ils sont essentiellement « sans sodium ». \u003cu\u003eComprimés BENAGOL saveur citron sans sucre et comprimés BENAGOL saveur fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Ils peuvent avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme qui contient du cinnamale, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farfalle, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol. Le cannelle, le citral, le citronellol, l'eugénol, les farfalle, le géraniol, l'isoeugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient des excipients qui peuvent provoquer une sensation de chaleur dans la bouche et la gorge lorsque vous sucez la pastille. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 3 mg de propylène glycol par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. L'alcool benzylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 7,30 mg de propylène glycol dans chaque comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol. L'alcool benzylique, l'alcool cinnamylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, l'eugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 1,89 mg de propylène glycol dans chaque comprimé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être utilisé en association avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Goût Eucalyptol : en raison de la présence de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson. Les effets indésirables associés à l'utilisation de l'alcool 2,4 dichlorobenzylique, de l'amylmétacrésol, du lévomenthol et de l'acide ascorbique sont répertoriés ci-dessous, divisés par fréquence et classe d'organes. Les fréquences sont définies comme suit : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100 et \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1000 et \u003c1\/100) ; Rare (≥1\/10 000 et \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClassification par systèmes et organes\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFréquence\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eEffets indésirables\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire | Rares | Hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux | Rares | Glossite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Douleurs abdominales, nausées, inconfort gastro-intestinal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané | Inconnu | Éruption cutanée\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":16.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1790944321"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Spray pour muqueuse buccale Froben Gola 15 ml – Flurbiprofène 0,25 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola est indiqué pour le traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Froben Gola est également contre-indiqué chez : • les patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire) après avoir pris de l'aspirine ou d'autres AINS. • les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. • les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définis comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou d'hémorragie démontrée). • patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère (voir rubrique 4.4). Froben Gola est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrécautions générales \u003c\/b\u003e Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2 et les sections ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). \u003cb\u003eUtilisation chez les patients âgés \u003c\/b\u003e Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces événements indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'aspirine ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir rubrique ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Froben Gola, le traitement doit être suspendu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles respiratoires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuffisance cardiaque, rénale et hépatique \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des précautions particulières doivent être prises lors du traitement de patients présentant une fonction rénale, cardiaque ou hépatique gravement altérée, car l'utilisation d'AINS peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. Chez ces patients, la posologie doit être maintenue aussi faible que possible et la fonction rénale doit être surveillée. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines, accélérant ainsi l'insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque et un dysfonctionnement hépatique, ceux qui prennent des diurétiques et les personnes âgées. La fonction rénale doit être surveillée chez ces patients (voir également rubrique 4.3). Le flurbiprofène doit être administré avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance cardiaque ou d'hypertension, car des cas d'œdème ont été rapportés en association avec l'administration de flurbiprofène. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Une surveillance adéquate et des instructions appropriées sont nécessaires chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque congestive légère à modérée car, en association avec l'administration de flurbiprofène et un traitement par AINS, une rétention hydrique et un œdème ont été observés. Chez ces patients, Froben Gola doit être pris avec prudence. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRéactions cutanées\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS. Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets rénaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des précautions doivent être prises lors de l'instauration d'un traitement par AINS tels que le flurbiprofène chez les patients présentant une déshydratation considérable. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets hématologiques\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Le flurbiprofène, comme les autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladies du système conjonctif\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un risque accru de méningite aseptique peut survenir chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) et de troubles du système conjonctif (voir rubrique 4.8). Les effets rapportés ci-dessus ont été rapportés notamment après l'administration de formulations à base de Flurbiprofène pour usage systémique. Aux doses recommandées, l'ingestion de FROBEN GOLA n'entraîne aucun préjudice pour le patient car ces doses sont nettement inférieures à celles de la dose unique du produit par voie systémique. L'utilisation de FROBEN GOLA, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Le flurbiprofène ne doit pas être utilisé pour des traitements prolongés. Il est nécessaire d'informer les patients de consulter un médecin si après de courtes périodes de traitement sans résultats appréciables. \u003cb\u003eAltération de la fertilité\u003c\/b\u003e L'utilisation de flurbiprofène peut altérer la fertilité féminine et n'est pas recommandée chez les femmes qui tentent de devenir enceintes. Chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui subissent des examens d'infertilité, l'arrêt du traitement par flurbiprofène doit être envisagé. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GORGE 250mg\/100ml Bain de Bouche\u003c\/u\u003e contient : • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ce médicament. • \u003ci\u003eÉthanol\u003c\/i\u003e. Ce médicament contient 12 % en volume d'éthanol (alcool), par ex. jusqu'à 1 g par dose, équivalent à 24 ml de bière, 10 ml de vin par dose. Cela peut être nocif pour les alcooliques. A prendre en considération chez les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants et les groupes à haut risque tels que les personnes atteintes d'une maladie du foie ou d'épilepsie. Pour ceux qui pratiquent des activités sportives, l'utilisation de médicaments contenant de l'alcool éthylique peut conduire à des contrôles antidopage positifs par rapport aux limites d'alcoolémie indiquées par certaines fédérations sportives. • \u003ci\u003eColorant bleu breveté V(E131)\u003c\/i\u003e ce qui peut provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eFROBEN GORGE 250mg\/100ml Spray pour muqueuse buccale\u003c\/u\u003e contient : • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. L'effet additif de la co-administration de médicaments contenant du sorbitol (ou du fructose) et de l'apport alimentaire quotidien de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol des médicaments oraux peut modifier la biodisponibilité d'autres médicaments oraux co-administrés. • \u003ci\u003eÉthanol\u003c\/i\u003e. Ce médicament contient 12 % en volume d'éthanol (alcool), par ex. jusqu'à 40 mg par dose, équivalent à 1 ml de bière, 0,4 ml de vin par dose. Pour ceux qui pratiquent des activités sportives, l'utilisation de médicaments contenant de l'alcool éthylique peut conduire à des contrôles antidopage positifs par rapport aux limites d'alcoolémie indiquées par certaines fédérations sportives. • \u003ci\u003eColorant bleu breveté V(E131)\u003c\/i\u003e ce qui peut provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. \u003cb\u003eDiurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II\u003c\/b\u003e: Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité des AINS. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents qui inhibent le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant du Flurbiprofène en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être suffisamment hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début du traitement concomitant et de manière périodique par la suite. \u003cb\u003eSels de lithium :\u003c\/b\u003e diminution de l'élimination du lithium. \u003cb\u003eMéthotrexate : \u003c\/b\u003ela prudence est de mise en cas d'administration concomitante de flurbiprofène et de méthotrexate car les AINS peuvent augmenter les taux de méthotrexate et donc ses effets toxiques). \u003cb\u003eAnticoagulants, comme la warfarine : \u003c\/b\u003eeffet anticoagulant accru. \u003cb\u003eAgents anti-agrégateurs :\u003c\/b\u003e risque accru d'hémorragie gastro-intestinale \u003cb\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) :\u003c\/b\u003e risque accru d’hémorragie gastro-intestinale. \u003cb\u003eAspirine :\u003c\/b\u003e Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus. \u003cb\u003eGlycosides cardiaques\u003c\/b\u003e: Les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire et augmenter les taux plasmatiques de glycosides cardiaques. \u003cb\u003eCyclosporines :\u003c\/b\u003e risque accru de néphrotoxicité avec les AINS. \u003cb\u003eCorticostéroïdes :\u003c\/b\u003e risque accru d’ulcère gastro-intestinal ou de saignement avec les AINS. \u003cb\u003eInhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS :\u003c\/b\u003e L'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison des effets additifs potentiels. \u003cb\u003eMifépristone\u003c\/b\u003e: Les AINS ne doivent pas être pris pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire les effets de la mifépristone. \u003cb\u003eAntibiotiques quinolones : \u003c\/b\u003eLes résultats des études animales suggèrent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé à l'utilisation d'antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: risque accru possible de néphrotoxicité en cas de co-administration avec des AINS. \u003cb\u003eZidovudine\u003c\/b\u003e: risque accru de toxicité sanguine en cas de co-administration avec des AINS. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles affectés par le VIH recevant simultanément un traitement par la zidovudine et d'autres AINS. Les interactions rapportées ci-dessus ont été rapportées en particulier après l'administration de formulations à base de flurbiprofène pour usage systémique. Aux doses recommandées de FROBEN GOLA, aucune interaction avec d'autres médicaments ou de toute autre nature n'a été rapportée. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables suivants, rapportés notamment après l'administration de formulations à usage systémique, sont rapportés selon la classification MedDRA. Les groupes de fréquence sont classés selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100 à \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000 à \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (la fréquence ne peut être estimée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasse de systèmes d'organes selon MedDRA | Fréquence | Effet indésirable\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique | Rare | Anémie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare | Leucopénie, agranulocytose, anémie aplasique, neutropénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire | Rare | Hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRares | Réaction anaphylactique\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques | Rares | Dépression, état confusionnel\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare | Hallucinations\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système nerveux | Municipalité | Migraine, vertiges\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare | Paresthésie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRares | Somnolence, Insomnie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Névrite optique, accident vasculaire cérébral, maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies oculaires | Rare | Troubles de la vision\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe | Rare | Acouphènes, vertiges\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales | Rare | Asthme, dyspnée\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRares | Bronchospasme\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux | Municipalité | Dyspepsie, diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales, flatulences, constipation, méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare | Gastrite, ulcère duodénal, ulcère gastrique, aphte, perforation gastro-intestinale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare | Pancréatite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Colite et maladie de Crohn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires | Très rare | Jaunisse, ictère cholestatique, fonction hépatique anormale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Hépatite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané | Rare | Éruption cutanée, urticaire, prurit, purpura, angio-œdème, réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare | Formes sévères de réactions cutanées bulleuses (par exemple érythème multiforme, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires | Rares | Néphrotoxicité sous diverses formes, à savoir néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, insuffisance rénale et insuffisance rénale aiguë. (voir paragraphe 4.4)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Glomérulonéphrite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles systémiques et affections liés au site d'administration | Municipalité | Fatigue, malaise, œdème\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques | Rare | Insuffisance cardiaque\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires | Rare | Hypertension\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests diagnostiques | Municipalité | Test de la fonction hépatique anormal, temps de saignement prolongé\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition | Municipalité | Rétention d'eau\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées après un traitement par AINS. Il s'agit de : a) des réactions allergiques non spécifiques et de l'anaphylaxie ; b) des réactions affectant les voies respiratoires, notamment de l'asthme, même sévère, un bronchospasme ou une dyspnée, ou c) des troubles cutanés divers, tels que divers types d'éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire, un purpura, un œdème de Quincke et, très rarement, une dermatite exfoliative et bulleuse (y compris une nécrolyse épidermique toxique et un érythème polymorphe). \u003cb\u003ePathologies cardiaques et vasculaires\u003c\/b\u003e Des cas d'œdème, d'hypertension et d'insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que la prise de certains AINS (surtout à fortes doses et en cas de traitement à long terme) peut être associée à un risque accru d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4).\u003cb\u003ePathologies du système nerveux \u003c\/b\u003e Méningite aseptique (en particulier chez les patients présentant des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé et des troubles du tissu conjonctif) accompagnée de symptômes tels qu'une raideur de la nuque, des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la fièvre ou une désorientation (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gorge Orange – 16 pastilles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs oropharyngées (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN'utilisez pas le médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4). Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne aucun préjudice pour le patient, la dose de flurbiprofène étant nettement inférieure à celle habituellement utilisée dans les traitements systémiques. Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. \u003ci\u003eTroubles respiratoires \u003c\/i\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003ci\u003eAutres AINS \u003c\/i\u003e Il est déconseillé d'associer le médicament avec d'autres AINS (voir rubrique 4.5). \u003ci\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif \u003c\/i\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladie mixte du tissu conjonctif peuvent avoir un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme tels que le flurbiprofène. \u003ci\u003eInsuffisance cardiaque, hépatique et rénale \u003c\/i\u003e Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme comme le flurbiprofène. \u003ci\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires \u003c\/i\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien), car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003ci\u003eEffets sur le système nerveux central \u003c\/i\u003e Céphalée induite par les analgésiques. En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003ci\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces effets indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2). La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003ci\u003eEffets dermatologiques\u003c\/i\u003e L'utilisation du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter un médecin pour instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003ci\u003eInfections\u003c\/i\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas d'irritation buccale, le traitement doit être interrompu. Le Bain de Bouche BENACTIV GOLA et le Spray BENACTIV GOLA contiennent des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent de l'huile de ricin 40-polyoxyéthylène hydrogénée qui peut provoquer des réactions cutanées localisées. Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent un arôme qui contient à son tour du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. Le bain de bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 10 ml, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent du glucose liquide, du saccharose liquide et du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. A prendre en compte chez les personnes diabétiques : ce médicament contient 1,07 g de glucose et 1,41 g de saccharose par comprimé. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent des sulfites. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ce médicament est considéré comme « sans gluten » et il est très peu probable qu’il pose des problèmes à un patient coeliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 21,38 microgrammes de gluten. Si un patient est allergique au blé (condition autre que la maladie coeliaque), il ne doit pas prendre ce médicament. Les pastilles BENACTIV THROAT aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du farfalle, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, les farfalle, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles BENACTIV GORGE aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour de l'hydroxyanisole butylé qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Les pastilles sans sucre BENACTIV GOLA au goût orange sont plutôt indiquées pour les patients qui ont besoin de contrôler leur consommation de sucres et de calories. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Peut avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés au-delà de 7 jours. Si vous ne remarquez pas de résultats appréciables après 3 jours de traitement, la cause pourrait être une autre pathologie. Dans ces cas, il est conseillé de consulter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Le flurbiprofène doit être évité en association avec : - Aspirine : sauf si la prise d'aspirine à faible dose (ne dépassant pas 100 mg\/jour ou à doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). - Inhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS : l'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison d'effets additifs potentiels et d'un risque accru d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec : - Anticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4) - Antiagrégants : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II) : i Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale (ces patients doivent être suffisamment hydratés) - Alcool : peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment d'hémorragie au niveau du tractus gastro-intestinal - Glycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG (débit de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides - Cyclosporine : risque accru de néphrotoxicité - Corticostéroïdes : risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie avec les AINS (voir rubrique 4.4) - Lithium : il existe des preuves d'une augmentation possible des taux plasmatiques de lithium - Méthotrexate : il peut y avoir une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate - Mifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone - Antibiotiques quinolones : données obtenues chez les animaux indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent avoir un risque accru de développer des convulsions - Tacrolimus : risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés en association avec le tacrolimus - Zidovudine : risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée (c) troubles cutanés divers, incluant par exemple des éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (dont nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L'utilisation locale du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation. La dissolution du médicament sous forme de comprimé dans la cavité buccale peut s'accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l'oropharynx. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration de formulations à usage systémique. Ils font référence à ceux détectés avec l'utilisation du flurbiprofène utilisé à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments en automédication. Lors du traitement de maladies chroniques et pendant de longues périodes, des effets secondaires supplémentaires peuvent survenir. Les effets secondaires associés à l'utilisation du flurbiprofène sont répartis ci-dessous en fonction de la classification des systèmes et des organes et de leur fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (ne peut être estimé à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClassification par systèmes et organes\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFréquence\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eEffets indésirables\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique | Inconnu | Anémie, thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système nerveux | Municipalité | Vertiges, maux de tête, paresthésies\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare | Somnolence\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Accident vasculaire cérébral, névrite optique, migraine, états confusionnels, vertiges\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire | Rares | Réaction anaphylactique\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Angio-œdème, hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies oculaires | Inconnu | Déficience visuelle\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe | Inconnu | Acouphènes\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques | Inconnu | Insuffisance cardiaque, œdème\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires | Inconnu | Hypertension\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales | Municipalité | Irritation de la gorge\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare | Asthme, bronchospasme et dyspnée, éruption vésiculaire oropharyngée, hypoesthésie oropharyngée\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux | Municipalité | Diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare | Distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, sécheresse buccale, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale, colite, exacerbation de la maladie de Crohn, gastrite, ulcère gastroduodénal, perforation gastrique, hémorragie ulcéreuse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané | Rare | Éruption cutanée, démangeaisons\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Urticaire, purpura, dermatite bulleuse (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires | Inconnu | Néphropathie toxique, néphrite tubulo-interstitielle et syndrome néphrotique, insuffisance rénale (comme avec d'autres AINS)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles systémiques et affections liés au site d'administration | Rare | Pyrexie, douleur\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Inconfort, fatigue\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires | Inconnu | Hépatite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques | Rare | Insomnie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Dépression, hallucinations\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-spray-15-ml","title":"Alovex Protection Active Spray 15 ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Alovex Spray Protection Active 15 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlovex Spray Protection Active 15 ml forme a \u003cstrong\u003efilm protecteur\u003c\/strong\u003e que \u003cstrong\u003eisole les lésions\u003c\/strong\u003e de la bouche e \u003cstrong\u003eréduit la douleur et le risque d’irritation supplémentaire\u003c\/strong\u003e. La combinaison d'acide hyaluronique de haut poids moléculaire et d'Aloe vera favorise \u003cstrong\u003ecicatrisation naturelle des plaies. \u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml est indiqué en cas de \u003cstrong\u003eaphtes, stomatite aphteuse, aphtes étendus, petites lésions\u003c\/strong\u003e blessures traumatiques à la bouche (telles que celles dues au contact avec des appareils orthodontiques, des prothèses fixes et amovibles) e \u003cstrong\u003eblessures d'origine chirurgicale\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml ne provoque pas de brûlure, ne contient pas d'alcool et est \u003cstrong\u003eadapté aux adultes et aux enfants de tous âges\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients que contient Alovex Active Protection Spray 15 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau, polyvinylpyrrolidone, maltodextrine, propylène glycol, aloe vera, sorbate de potassium, benzoate de sodium, huile de ricin hydrogénée éthoxylée 40 OE, sel de sodium EDTA, chlorure de benzalkonium, acide hyaluronique (sel de sodium)*, arôme, saccharine sodique, glycyrrhizate dipotassique.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*acide hyaluronique (sel de sodium) à haut poids moléculaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Alovex Spray Protection Active 15 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAvant d'utiliser le produit pour la première fois, retirez le capuchon de protection et appliquez le directeur.\u003cbr\u003eDirigez le pulvérisateur vers la lésion à l'intérieur de la bouche et vaporisez 3 fois ou plus, selon les besoins, pour créer le film protecteur.\u003cbr\u003eGrâce au directeur, le produit peut également atteindre des lésions situées à l'arrière de la bouche, comme dans le cas de l'humidité située à l'arrière de la langue.\u003cbr\u003eAppliquer le produit 3 à 4 fois par jour ou plus selon les besoins.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements d'Alovex Active Protection Spray 15 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi le problème persiste, consultez votre médecin. Le produit est inoffensif même en cas d'ingestion volontaire. Ne pas utiliser si l'emballage n'est pas intact et\/ou ouvert. Tenir hors de portée des enfants. Évitez tout contact avec les yeux.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand Alovex Active Protection Spray 15 ml ne doit-il pas être utilisé et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'utilisation du produit est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Alovex Active Protection Spray 15 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidité avec emballage intact : 24 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du Spray Protection Active Alovex 15 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 15 ml avec directeur.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841984627,"sku":"930625506","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-alovex-protezione-attiva-spray-15-ml-farmacia-dottor-tili-1254203897.jpg?v=1786721561"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Gorge Miel \u0026 Citron – 16 pastilles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs oropharyngées (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN'utilisez pas le médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4). Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne aucun préjudice pour le patient, la dose de flurbiprofène étant nettement inférieure à celle habituellement utilisée dans les traitements systémiques. Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. \u003ci\u003eTroubles respiratoires \u003c\/i\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003ci\u003eAutres AINS \u003c\/i\u003e Il est déconseillé d'associer le médicament avec d'autres AINS (voir rubrique 4.5). \u003ci\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif \u003c\/i\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladie mixte du tissu conjonctif peuvent avoir un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme tels que le flurbiprofène. \u003ci\u003eInsuffisance cardiaque, hépatique et rénale \u003c\/i\u003e Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme comme le flurbiprofène. \u003ci\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires \u003c\/i\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien), car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003ci\u003eEffets sur le système nerveux central \u003c\/i\u003e Céphalée induite par les analgésiques. En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003ci\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces effets indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2). La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003ci\u003eEffets dermatologiques\u003c\/i\u003e L'utilisation du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter un médecin pour instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003ci\u003eInfections\u003c\/i\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas d'irritation buccale, le traitement doit être interrompu. Le Bain de Bouche BENACTIV GOLA et le Spray BENACTIV GOLA contiennent des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent de l'huile de ricin 40-polyoxyéthylène hydrogénée qui peut provoquer des réactions cutanées localisées. Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent un arôme qui contient à son tour du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. Le bain de bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 10 ml, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent du glucose liquide, du saccharose liquide et du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. A prendre en compte chez les personnes diabétiques : ce médicament contient 1,07 g de glucose et 1,41 g de saccharose par comprimé. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent des sulfites. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ce médicament est considéré comme « sans gluten » et il est très peu probable qu’il pose des problèmes à un patient coeliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 21,38 microgrammes de gluten. Si un patient est allergique au blé (condition autre que la maladie coeliaque), il ne doit pas prendre ce médicament. Les pastilles BENACTIV THROAT aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du farfalle, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le farinasol, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles BENACTIV GORGE aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour de l'hydroxyanisole butylé qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Les pastilles sans sucre BENACTIV GOLA au goût orange sont plutôt indiquées pour les patients qui ont besoin de contrôler leur consommation de sucres et de calories. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Peut avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés au-delà de 7 jours. Si vous ne remarquez pas de résultats appréciables après 3 jours de traitement, la cause pourrait être une autre pathologie. Dans ces cas, il est conseillé de consulter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Le flurbiprofène doit être évité en association avec : - Aspirine : sauf si la prise d'aspirine à faible dose (ne dépassant pas 100 mg\/jour ou à doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). - Inhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS : l'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison d'effets additifs potentiels et d'un risque accru d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec : - Anticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4) - Antiagrégants : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II) : i Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale (ces patients doivent être suffisamment hydratés) - Alcool : peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment d'hémorragie au niveau du tractus gastro-intestinal - Glycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG (débit de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides - Cyclosporine : risque accru de néphrotoxicité - Corticostéroïdes : risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie avec les AINS (voir rubrique 4.4) - Lithium : il existe des preuves d'une augmentation possible des taux plasmatiques de lithium - Méthotrexate : il peut y avoir une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate - Mifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone - Antibiotiques quinolones : données obtenues chez les animaux indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent avoir un risque accru de développer des convulsions - Tacrolimus : risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés en association avec le tacrolimus - Zidovudine : risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée (c) troubles cutanés divers, incluant par exemple des éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (dont nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L'utilisation locale du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation. La dissolution du médicament sous forme de comprimé dans la cavité buccale peut s'accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l'oropharynx. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration de formulations à usage systémique. Ils font référence à ceux détectés avec l'utilisation du flurbiprofène utilisé à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments en automédication. Lors du traitement de maladies chroniques et pendant de longues périodes, des effets secondaires supplémentaires peuvent survenir. Les effets secondaires associés à l'utilisation du flurbiprofène sont répartis ci-dessous en fonction de la classification des systèmes et des organes et de leur fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (ne peut être estimé à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClassification par systèmes et organes\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFréquence\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eEffets indésirables\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique | Inconnu | Anémie, thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système nerveux | Municipalité | Vertiges, maux de tête, paresthésies\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare | Somnolence\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Accident vasculaire cérébral, névrite optique, migraine, états confusionnels, vertiges\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire | Rares | Réaction anaphylactique\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Angio-œdème, hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies oculaires | Inconnu | Déficience visuelle\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe | Inconnu | Acouphènes\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques | Inconnu | Insuffisance cardiaque, œdème\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires | Inconnu | Hypertension\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales | Municipalité | Irritation de la gorge\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare | Asthme, bronchospasme et dyspnée, éruption vésiculaire oropharyngée, hypoesthésie oropharyngée\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux | Municipalité | Diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare | Distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, sécheresse buccale, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale, colite, exacerbation de la maladie de Crohn, gastrite, ulcère gastroduodénal, perforation gastrique, hémorragie ulcéreuse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané | Rare | Éruption cutanée, démangeaisons\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Urticaire, purpura, dermatite bulleuse (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires | Inconnu | Néphropathie toxique, néphrite tubulo-interstitielle et syndrome néphrotique, insuffisance rénale (comme avec d'autres AINS)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles systémiques et affections liés au site d'administration | Rare | Pyrexie, douleur\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Inconfort, fatigue\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires | Inconnu | Hépatite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques | Rare | Insomnie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Dépression, hallucinations\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Oki Inflammation et Douleur Spray Gorge 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également suite à un traitement dentaire conservateur ou extractif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOKi gorge 0,16% spray pour muqueuse buccale ne doit pas être administré en cas d'hypersensibilité au principe actif, aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients, aux patients chez lesquels des substances ayant un mécanisme d'action similaire (par exemple acide acétylsalicylique ou autres AINS) provoquent des crises d'asthme, un bronchospasme, une rhinite aiguë, ou provoquent des polypes nasaux, de l'urticaire ou œdème angioneurotique, en cas d'asthme bronchique antérieur, pendant la grossesse et l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de médicaments topiques pourrait donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, auquel cas il faudra suspendre le traitement et adopter des mesures thérapeutiques adaptées. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle, connu pour provoquer des réactions allergiques (y compris des réactions retardées). Ce médicament contient un arôme de menthe, qui contient à son tour du d-limonène, de l'eugénol et du linalol qui peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient un arôme toujours frais, qui lui-même contient du linalol qui peut provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÀ l’heure actuelle, il n’existe aucune interaction connue avec d’autres médicaments : interactions qui peuvent également être exclues en considérant la voie d’administration et la posologie du médicament administré.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables locaux consécutifs à l'administration topique sur la muqueuse buccale de solution saline de kétoprofène lysine sont extrêmement rares et consistent en des phénomènes irritatifs ou allergiques (œdème angioneurotique), notamment chez les sujets présentant une hypersensibilité aux AINS. Cependant, aucun effet secondaire systémique n’est apparu compte tenu de la voie d’administration et de la posologie du médicament administré. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi Mal de Gorge – Spray antidouleur 15 ml (0,25 %)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPI GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eASPI GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue (asthme, bronchospasme, urticaire ou type allergique) au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1, ainsi qu'à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère. Troisième trimestre de grossesse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du produit sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne aucun préjudice pour le patient, la dose de flurbiprofène étant largement inférieure à celle couramment utilisée dans les traitements systémiques. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, le produit doit être utilisé avec prudence. Il est conseillé de ne pas associer le produit avec d'autres AINS. Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces événements indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2). \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e Le bain de bouche ASPI GOLA et le spray ASPI GOLA contiennent des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques retardées, telles qu'une dermatite de contact ; plus rarement, ils peuvent provoquer des réactions immédiates, avec urticaire et bronchospasme. Le colorant bleu breveté V (E131) peut provoquer des réactions allergiques. L'huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylène-40 peut provoquer des réactions cutanées localisées. Le bain de bouche et le spray contiennent une petite quantité d’alcool éthylique, moins de 100 mg par dose. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après de courtes périodes de traitement sans résultats appréciables, consultez votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. \u003cb\u003eAspirine\u003c\/b\u003e: Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus. \u003cb\u003eAgents antiplaquettaires\u003c\/b\u003e: risque accru d'hémorragie gastro-intestinale. \u003cb\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)\u003c\/b\u003e: risque accru d'hémorragie gastro-intestinale. \u003cb\u003eCorticostéroïdes\u003c\/b\u003e: risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou de saignement avec les AINS. \u003cb\u003eInhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS\u003c\/b\u003e: L'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison des effets additifs potentiels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration de formulations à usage systémique :\u003cb\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/b\u003e Thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Anaphylaxie, angio-œdème, réaction allergique. \u003cb\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/b\u003e Étourdissements, accident vasculaire cérébral, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucinations, vertiges, inconfort, fatigue et somnolence. \u003cb\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/b\u003e Acouphènes \u003cb\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/b\u003e Réactivité des voies respiratoires (asthme, bronchospasme et dyspnée) \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Les effets suivants ont été rapportés après l'administration de flurbiprofène : nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn. Moins fréquemment, des gastrites, des ulcères gastroduodénaux, des perforations et des saignements ulcéreux ont été observés. \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Troubles cutanés incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura et très rarement dermatoses bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème multiforme). \u003cb\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/b\u003e Néphrotoxicité sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle et syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés. L'utilisation topique du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dose spray pour muqueuse buccale 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolact est indiqué dans le traitement symptomatique à court terme des douleurs aiguës liées aux maux de gorge chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple, asthme, bronchospasme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) en réponse à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS. - Patients présentant des ulcères\/hémorragies peptiques récurrents actuels ou antérieurs (deux ou plusieurs épisodes distincts d'ulcération démontrée) et un ulcère intestinal. - Patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, de colite sévère, hémorragie ou troubles hématopoïétiques liés à un traitement antérieur par AINS. - Insuffisance cardiaque sévère, insuffisance rénale ou insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4). - Dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). - Enfants et adolescents de moins de 18 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes. \u003cu\u003eInfections\u003c\/u\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de spray de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas de pharyngite\/amygdalite bactérienne purulente, le patient doit consulter le médecin pour une réévaluation du traitement. Le traitement ne doit pas être administré pendant plus de 3 jours. \u003cu\u003eTroubles respiratoires\u003c\/u\u003e Le bronchospasme peut survenir chez les patients souffrant ou ayant des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. Le spray flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003cu\u003eAutres AINS\u003c\/u\u003e L'utilisation du flurbiprofène en spray doit être évitée en association avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif\u003c\/u\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) et de maladies mixtes du tissu conjonctif peuvent présenter un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à une utilisation à court terme tels que le spray de flurbiprofène. \u003cu\u003eInsuffisance cardiovasculaire, rénale et hépatique\u003c\/u\u003e Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage à court terme tels que le spray flurbiprofène. \u003cu\u003eEffets hépatiques\u003c\/u\u003e Dysfonctionnement hépatique léger à modéré (voir rubriques 4.3 et 4.8). \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/u\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien) car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les données issues d'études cliniques et épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et dans le cadre de traitements à long terme) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque avec le flurbiprofène lorsqu'il est administré à une dose quotidienne inférieure à 5 doses (3 actionnements pour chaque dose). \u003cu\u003eEffets sur le système nerveux central\u003c\/u\u003e Maux de tête induits par les analgésiques - En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Des hémorragies, ulcérations ou perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées avec tous les AINS à tout moment du traitement, en présence ou en l'absence de symptômes précurseurs ou d'antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinales est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS, chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués par la présence d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3) et chez les personnes âgées ; cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage à court terme tels que le spray flurbiprofène. Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier un saignement gastro-intestinal) à leur professionnel de la santé. La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003cu\u003eEffets hématologiques\u003c\/u\u003e Le flurbiprofène, comme les autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. Le vaporisateur de flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des anomalies hémorragiques potentielles. \u003cu\u003eEffets dermatologiques\u003c\/u\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le spray flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose (3 pulvérisations), c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Ce médicament contient 0,22 mg d'éthanol par dose (3 pulvérisations), ce qui équivaut à 0,044 % (p\/v). La quantité contenue dans la dose de ce médicament équivaut à moins de 0,9 ml de bière ou 0,4 ml de vin. Le traitement doit être réévalué si les symptômes s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent. En cas d'irritation buccale, le traitement par flurbiprofène doit être interrompu. \u003cu\u003ePopulation âgée\u003c\/u\u003e Les personnes âgées présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des saignements et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLe flurbiprofène doit \u003cu\u003eêtre évité\u003c\/u\u003e en association avec :\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAutres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2\u003c\/i\u003e | Évitez l'utilisation concomitante de deux AINS ou plus, car cela peut augmenter le risque d'effets indésirables (en particulier des événements indésirables gastro-intestinaux tels que des ulcères et des saignements) (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAcide acétylsalicylique (à faibles doses)\u003c\/i\u003e | Sauf si la prise d'aspirine à faible dose (ne dépassant pas 75 mg\/jour) a été recommandée par votre médecin, car le risque potentiel d'événements indésirables peut augmenter (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e Le flurbiprofène doit être utilisé avec \u003cu\u003eprudence\u003c\/u\u003e en association avec :\u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eAnticoagulants\u003c\/i\u003e | Les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAgents antiplaquettaires :\u003c\/i\u003e | Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMédicaments antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA, antagonistes de l'angiotensine II)\u003c\/i\u003e | Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGlycosides cardiaques\u003c\/i\u003e | Les AINS peuvent aggraver l'insuffisance cardiaque, réduire le VGR (taux de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides. Un contrôle adéquat et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont donc recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCyclosporine\u003c\/i\u003e | Il existe un risque accru de néphrotoxicité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCorticostéroïdes\u003c\/i\u003e | Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLithium\u003c\/i\u003e | Il peut y avoir une augmentation des taux sériques de lithium – une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMéthotrexate\u003c\/i\u003e | L'administration d'AINS dans les 24 heures précédant ou suivant l'administration de méthotrexate peut entraîner des concentrations élevées de méthotrexate et une augmentation de ses effets toxiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMifépristone\u003c\/i\u003e | Les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de mifépristone, car ils peuvent réduire l'effet de la mifépristone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntidiabétiques oraux\u003c\/i\u003e | Des modifications de la glycémie ont été rapportées (il est recommandé d'augmenter la fréquence des contrôles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePhénytoïne\u003c\/i\u003e | Les taux sériques de phénytoïne peuvent augmenter, c'est pourquoi une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDiurétiques épargneurs de potassium\u003c\/i\u003e | L'utilisation concomitante peut provoquer une hyperkaliémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbénécide et Sulfinpyrazone\u003c\/i\u003e | Les médicaments contenant du probénécide et de la sulfinpyrazone peuvent retarder l'excrétion du flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntibiotiques quinolones\u003c\/i\u003e | Les données obtenues chez les animaux indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)\u003c\/i\u003e | Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e | Un risque accru de néphrotoxicité est possible lorsque les AINS sont administrés en concomitance avec le tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZidovudine\u003c\/i\u003e | Il existe un risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlcool\u003c\/i\u003e | Peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment de saignements dans le tractus gastro-intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude n'a encore trouvé d'interaction entre le flurbiprofène et le tolbutamide ou les antiacides. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Aucune information supplémentaire n'est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie ; (b) réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée ; (c) diverses réactions cutanées, par ex. prurit, urticaire, angio-œdème et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (incluant nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque suite à l’utilisation de solution pour pulvérisation muqueuse orale de flurbiprofène. La liste des effets indésirables rapportés ci-dessous fait référence à ce qui a été observé avec le flurbiprofène, utilisé à court terme et à des doses compatibles avec celles rapportées au point 4.2. Très fréquent (≥ 1\/10) ; Fréquent (≥ 1\/100 à \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100) ; Rare (≥ 1\/10 000 à \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003ci\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique.\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : anémie, thrombocytopénie. \u003ci\u003eMaladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires.\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : œdème, hypertension, insuffisance cardiaque. \u003ci\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/i\u003e Fréquents : étourdissements, maux de tête, paresthésies. Peu fréquent : somnolence. \u003ci\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/i\u003e Fréquent : irritation de la gorge ; Peu fréquent : exacerbation de l'asthme et bronchospasme, dyspnée, respiration sifflante, vésicules oropharyngées, hypoesthésie pharyngée. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/i\u003e Fréquents : diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche) ; Peu fréquent : distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements. \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/i\u003e Peu fréquent : divers types d'éruptions cutanées, démangeaisons ; Fréquence indéterminée : réactions cutanées graves telles que réactions bulleuses, notamment syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. \u003ci\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/i\u003e Peu fréquent : fièvre, douleur. \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/i\u003e Rare : réaction anaphylactique. \u003ci\u003eTroubles psychiatriques.\u003c\/i\u003e Peu fréquent : insomnie. \u003ci\u003eTroubles hépatobiliaires.\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : hépatite \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol Vitamine C – 24 pastilles goût orange","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol avec vitamine C\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003eantiseptique pour la gorge\u003c\/strong\u003e formulé pour soulager le \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e et protéger la muqueuse oropharyngée. Grâce à la combinaison de \u003cstrong\u003eAlcool 2,4-dichlorobenzylique\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamylmétacrésol\u003c\/strong\u003e, effectue une action \u003cstrong\u003eantibactérien et désinfectant\u003c\/strong\u003e, aidant à combattre les micro-organismes responsables des irritations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnrichi de \u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e, ces comprimés contribuent au fonctionnement normal du système immunitaire, offrant un \u003cstrong\u003edouble bénéfice\u003c\/strong\u003e contre les symptômes de la grippe. Le \u003cstrong\u003esaveur d'orange\u003c\/strong\u003e les rend agréables à prendre, tandis que la formulation orosoluble garantit une libération progressive pour un soulagement prolongé. L'emballage de \u003cstrong\u003e16 comprimés\u003c\/strong\u003e il est idéal pour un traitement pratique et efficace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Benagol 24 comprimés à la vitamine C saveur orange ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptique de la cavité buccale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de Benagol 24 comprimés aromatisés à l'orange et à la vitamine C ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épice Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme épices et arôme gingembre (contenant du cannelle, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol). BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide, essence de menthe et essence de citron (contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol), miel (sucre inverti). Pastilles à saveur de citron sans sucre BENAGOL Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : maltitol liquide, isomalt, arôme citron (contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol). BENAGOL Comprimés saveur fraise sans sucre Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : maltitol liquide, isomalt, arôme fraise (contenant du propylène glycol et de l'alcool benzylique). Comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme de menthe et essence d'eucalyptus (contenant du propylène glycol, de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol). BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; menthol 8,0 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé) et essence d'eucalyptus (contenant du d-limonène). BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Arôme Orange Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; ascorbate de sodium 74,9 mg ; acide ascorbique 33,5 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme orange (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol, du linalol), propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), acide tartrique, anthocyanes (E163) (contenant du sodium), arôme prune, arôme crème, arôme épices et arôme gingembre (contenant cinnamale, citral, citronellol, eugénol, farfalle, géraniol, isoeugénol et linalol), triglycérides saturés à chaîne moyenne. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : essence de menthe et essence de citron (contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol), acide tartrique, miel (sucre inverti), glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : carmin d'indigo (E 132) (contenant du sodium), essence d'eucalyptus (contenant du d-limonène), acide tartrique, saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé). \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), acide tartrique, arôme orange (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol), lévomenthol, propylène glycol. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : arôme citron (contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du dlimonène, du géraniol et du linalol), de la saccharine sodique, de l'acide tartrique, du maltitol liquide, de l'isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : arôme fraise (contenant du propylène glycol et de l'alcool benzylique), anthocyanes (E163) (contenant du sodium), saccharine sodique, acide tartrique, maltitol liquide, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : xylitol, lévomenthol, arôme de menthe et essence d'eucalyptus (contenant du propylène glycol, de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol), du saccharose liquide, du glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Benagol 24 comprimés à la vitamine C saveur orange ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes. \u003cb\u003eAdultes et enfants de plus de 6 ans :\u003c\/b\u003e Un comprimé toutes les 2 ou 3 heures. Chez l'enfant de plus de 6 ans, consultez votre médecin pour une posologie adaptée. Ne pas dépasser les doses recommandées et en particulier, pour BENAGOL à l'arôme Vitamine C Orange et BENAGOL à l'arôme Menthe Froide, ne pas dépasser le maximum quotidien de 8 comprimés. Pour toutes les autres saveurs de BENAGOL, ne dépassez pas la dose quotidienne maximale de 12 comprimés. \u003cu\u003eAdministrer BENAGOL saveur menthe froide et BENAGOL gingembre et épices aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans.\u003c\/u\u003e. La durée du traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas excéder 3 jours. BENAGOL Saveur Citron Sans Sucre et BENAGOL Saveur Fraise Sans Sucre conviennent aux patients qui ont besoin de contrôler leur apport en sucre et en calories. \u003ci\u003ePopulation âgée\u003c\/i\u003e Aucune donnée disponible. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Administration oro-muqueuse. Le comprimé doit être dissous lentement dans la bouche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Benagol 24 comprimés à la vitamine C arôme orange et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. N'administrez pas BENAGOL l'arôme Menthe Froide et l'arôme BENAGOL Gingembre et Épices aux enfants de moins de 12 ans.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Goût Eucalyptol : en raison de la présence de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson. Les effets indésirables associés à l'utilisation de l'alcool 2,4 dichlorobenzylique, de l'amylmétacrésol, du lévomenthol et de l'acide ascorbique sont répertoriés ci-dessous, divisés par fréquence et classe d'organes. Les fréquences sont définies comme suit : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100 et \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1000 et \u003c1\/100) ; Rare (≥1\/10 000 et \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eClassification par systèmes et organes\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFréquence\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eEffets indésirables\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAffections du système immunitaire Rare Hypersensibilité\u003cbr\u003eAffections gastro-intestinales Rare Glossite\u003cbr\u003eFréquence indéterminée Douleurs abdominales, nausées, inconfort gastro-intestinal\u003cbr\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquence indéterminée Eruption cutanée\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Benagol 24 comprimés aromatisés à l'orange et à la vitamine C ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être utilisé en association avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBenagol 24 comprimés à la vitamine C saveur orange peut-il être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChez la femme enceinte et allaitante, le produit ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue. \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données, ou un nombre limité, de données relatives à l'utilisation des principes actifs de BENAGOL chez la femme enceinte. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de mesures contraceptives. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e On ne sait pas si les substances actives ou leurs métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Le risque pour les nouveau-nés et les nourrissons ne peut être exclu. L'acide ascorbique ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune donnée n'est disponible concernant l'effet sur la fertilité. BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol est déconseillé chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Benagol 24 comprimés aromatisés à l'orange et à la vitamine C ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoyez prudent avec les enfants d'âge préscolaire, car si les comprimés sont avalés entiers, ils pourraient provoquer un étouffement. En cas d'apparition de phénomènes de sensibilisation ou d'irritation, l'administration doit être interrompue et un traitement adapté instauré. L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol contient des dérivés terpéniques qui, à doses excessives, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Le traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003eexemple camphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguilles de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque accru d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eLes comprimés BENAGOL à saveur de menthol-eucalyptol, les comprimés à saveur d'orange BENAGOL avec de la vitamine C, les comprimés à saveur de menthe froide BENAGOL contiennent\u003c\/u\u003e Glucose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés BENAGOL aromatisés Gingembre et Épice contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 0,98 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,01 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 0,97 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. - Le glucose liquide contient des sulfites. Ces médicaments peuvent rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. - Le glucose liquide contient de l'amidon de blé. Ces médicaments ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ces médicaments sont considérés comme « sans gluten » et sont très peu susceptibles de causer des problèmes si le patient souffre de la maladie coeliaque. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Miel et Citron ne contient pas plus de 19,52 microgrammes de gluten. Un comprimé d'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol ne contient pas plus de 20,26 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Saveur Orange ne contient pas plus de 19,38 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL à saveur de menthe froide ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Si le patient est allergique au blé (une maladie autre que la maladie coeliaque), il ne doit pas prendre ces médicaments. Saccharose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,50 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à la Vitamine C saveur Orange, BENAGOL Comprimés saveur Citron Sans Sucre, BENAGOL Comprimés saveur Fraise Sans Sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'ils sont essentiellement « sans sodium ». \u003cu\u003eComprimés BENAGOL saveur citron sans sucre et comprimés BENAGOL saveur fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Ils peuvent avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme qui contient du cinnamale, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farfalle, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol. Le cannelle, le citral, le citronellol, l'eugénol, les farfalle, le géraniol, l'isoeugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient des excipients qui peuvent provoquer une sensation de chaleur dans la bouche et la gorge lorsque vous sucez la pastille. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 3 mg de propylène glycol par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. L'alcool benzylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 7,30 mg de propylène glycol dans chaque comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol. L'alcool benzylique, l'alcool cinnamylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, l'eugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 1,89 mg de propylène glycol dans chaque comprimé.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn éventuel surdosage ne pourrait provoquer que des troubles gastro-intestinaux, pour lesquels des traitements symptomatiques appropriés doivent être adoptés. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol : en cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nourrissons et les enfants, il peut y avoir un risque de troubles neurologiques. Si nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver Benagol 24 comprimés aromatisés à l'orange et à la vitamine C ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Benagol 24 comprimés à la vitamine C saveur orange ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 comprimés\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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Grâce à la combinaison de \u003cstrong\u003eAlcool 2,4-dichlorobenzylique\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamylmétacrésol\u003c\/strong\u003e, effectue une action \u003cstrong\u003eantibactérien et désinfectant\u003c\/strong\u003e, aidant à combattre les micro-organismes responsables des infections.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003esaveur de miel et de citron\u003c\/strong\u003e rend la prise plus agréable, tandis que la formulation en \u003cstrong\u003ecomprimés orosolubles\u003c\/strong\u003e garantit un soulagement immédiat et prolongé. Idéal pour \u003cstrong\u003esoulager les brûlures, la douleur et l'inconfort dans la gorge\u003c\/strong\u003e, Benagol est un remède pratique et efficace à toujours avoir sous la main. Le paquet contient \u003cstrong\u003e16 comprimés\u003c\/strong\u003e, parfait pour un traitement prolongé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Benagol 24 comprimés aromatisés miel et citron ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptique de la cavité buccale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de Benagol 24 comprimés aromatisés miel et citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épice Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme épices et arôme gingembre (contenant du cannelle, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol). BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide, essence de menthe et essence de citron (contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol), miel (sucre inverti). Pastilles à saveur de citron sans sucre BENAGOL Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : maltitol liquide, isomalt, arôme citron (contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol). BENAGOL Comprimés saveur fraise sans sucre Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : maltitol liquide, isomalt, arôme fraise (contenant du propylène glycol et de l'alcool benzylique). Comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme de menthe et essence d'eucalyptus (contenant du propylène glycol, de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol). BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; menthol 8,0 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé) et essence d'eucalyptus (contenant du d-limonène). BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Arôme Orange Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; ascorbate de sodium 74,9 mg ; acide ascorbique 33,5 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme orange (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol, du linalol), propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), acide tartrique, anthocyanes (E163) (contenant du sodium), arôme prune, arôme crème, arôme épices et arôme gingembre (contenant cinnamale, citral, citronellol, eugénol, farfalle, géraniol, isoeugénol et linalol), triglycérides saturés à chaîne moyenne. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : essence de menthe et essence de citron (contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol), acide tartrique, miel (sucre inverti), glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : carmin d'indigo (E 132) (contenant du sodium), essence d'eucalyptus (contenant du d-limonène), acide tartrique, saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé). \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), acide tartrique, arôme orange (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol), lévomenthol, propylène glycol. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : arôme citron (contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du dlimonène, du géraniol et du linalol), de la saccharine sodique, de l'acide tartrique, du maltitol liquide, de l'isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : arôme fraise (contenant du propylène glycol et de l'alcool benzylique), anthocyanes (E163) (contenant du sodium), saccharine sodique, acide tartrique, maltitol liquide, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : xylitol, lévomenthol, arôme de menthe et essence d'eucalyptus (contenant du propylène glycol, de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol), du saccharose liquide, du glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Benagol 24 comprimés aromatisés miel et citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes. \u003cb\u003eAdultes et enfants de plus de 6 ans :\u003c\/b\u003e Un comprimé toutes les 2 ou 3 heures. Chez l'enfant de plus de 6 ans, consultez votre médecin pour une posologie adaptée. Ne pas dépasser les doses recommandées et en particulier, pour BENAGOL à l'arôme Vitamine C Orange et BENAGOL à l'arôme Menthe Froide, ne pas dépasser le maximum quotidien de 8 comprimés. Pour toutes les autres saveurs de BENAGOL, ne dépassez pas la dose quotidienne maximale de 12 comprimés. \u003cu\u003eAdministrer BENAGOL saveur menthe froide et BENAGOL gingembre et épices aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans.\u003c\/u\u003e. La durée du traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas excéder 3 jours. BENAGOL Saveur Citron Sans Sucre et BENAGOL Saveur Fraise Sans Sucre conviennent aux patients qui ont besoin de contrôler leur apport en sucre et en calories. \u003ci\u003ePopulation âgée\u003c\/i\u003e Aucune donnée disponible. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Administration oro-muqueuse. Le comprimé doit être dissous lentement dans la bouche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Benagol 24 comprimés aromatisés au miel et au citron et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. N'administrez pas BENAGOL l'arôme Menthe Froide et l'arôme BENAGOL Gingembre et Épices aux enfants de moins de 12 ans.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Goût Eucalyptol : en raison de la présence de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson. Les effets indésirables associés à l'utilisation de l'alcool 2,4 dichlorobenzylique, de l'amylmétacrésol, du lévomenthol et de l'acide ascorbique sont répertoriés ci-dessous, divisés par fréquence et classe d'organes. Les fréquences sont définies comme suit : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100 et \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1000 et \u003c1\/100) ; Rare (≥1\/10 000 et \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eClassification par systèmes et organes\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFréquence\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eEffets indésirables\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAffections du système immunitaire Rare Hypersensibilité\u003cbr\u003eAffections gastro-intestinales Rare Glossite\u003cbr\u003eFréquence indéterminée Douleurs abdominales, nausées, inconfort gastro-intestinal\u003cbr\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquence indéterminée Eruption cutanée\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Benagol 24 comprimés aromatisés miel et citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être utilisé en association avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBenagol 24 comprimés aromatisés miel et citron peut-il être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChez la femme enceinte et allaitante, le produit ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue. \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données, ou un nombre limité, de données relatives à l'utilisation des principes actifs de BENAGOL chez la femme enceinte. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de mesures contraceptives. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e On ne sait pas si les substances actives ou leurs métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Le risque pour les nouveau-nés et les nourrissons ne peut être exclu. L'acide ascorbique ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune donnée n'est disponible concernant l'effet sur la fertilité. BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol est déconseillé chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Benagol 24 comprimés aromatisés au miel et au citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoyez prudent avec les enfants d'âge préscolaire, car si les comprimés sont avalés entiers, ils pourraient provoquer un étouffement. En cas d'apparition de phénomènes de sensibilisation ou d'irritation, l'administration doit être interrompue et un traitement adapté instauré. L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol contient des dérivés terpéniques qui, à doses excessives, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Le traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003eexemple camphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguilles de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque accru d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eLes comprimés BENAGOL à saveur de menthol-eucalyptol, les comprimés à saveur d'orange BENAGOL avec de la vitamine C, les comprimés à saveur de menthe froide BENAGOL contiennent\u003c\/u\u003e Glucose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés BENAGOL aromatisés Gingembre et Épice contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 0,98 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,01 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 0,97 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. - Le glucose liquide contient des sulfites. Ces médicaments peuvent rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. - Le glucose liquide contient de l'amidon de blé. Ces médicaments ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ces médicaments sont considérés comme « sans gluten » et sont très peu susceptibles de causer des problèmes si le patient souffre de la maladie coeliaque. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Miel et Citron ne contient pas plus de 19,52 microgrammes de gluten. Un comprimé d'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol ne contient pas plus de 20,26 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Saveur Orange ne contient pas plus de 19,38 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL à saveur de menthe froide ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Si le patient est allergique au blé (une maladie autre que la maladie coeliaque), il ne doit pas prendre ces médicaments. Saccharose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,50 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à la Vitamine C saveur Orange, BENAGOL Comprimés saveur Citron Sans Sucre, BENAGOL Comprimés saveur Fraise Sans Sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'ils sont essentiellement « sans sodium ». \u003cu\u003eComprimés BENAGOL saveur citron sans sucre et comprimés BENAGOL saveur fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Ils peuvent avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme qui contient du cinnamale, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farfalle, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol. Le cannelle, le citral, le citronellol, l'eugénol, les farfalle, le géraniol, l'isoeugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient des excipients qui peuvent provoquer une sensation de chaleur dans la bouche et la gorge lorsque vous sucez la pastille. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 3 mg de propylène glycol par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. L'alcool benzylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 7,30 mg de propylène glycol dans chaque comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol. L'alcool benzylique, l'alcool cinnamylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, l'eugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 1,89 mg de propylène glycol dans chaque comprimé.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn éventuel surdosage ne pourrait provoquer que des troubles gastro-intestinaux, pour lesquels des traitements symptomatiques appropriés doivent être adoptés. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol : en cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nourrissons et les enfants, il peut y avoir un risque de troubles neurologiques. Si nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver Benagol 24 comprimés aromatisés miel et citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des comprimés Benagol 24 aromatisés miel et citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 comprimés\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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Chaque comprimé contient les ingrédients actifs \u003cstrong\u003eAlcool 2,4-dichlorobenzylique\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamylmétacrésol\u003c\/strong\u003e, connus pour leurs propriétés antibactériennes. Ce produit est idéal pour ceux qui recherchent une option sans sucre, grâce à l'utilisation de \u003cstrong\u003emaltitol liquide\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eisomalt\u003c\/strong\u003e comme édulcorants. L'arôme de citron, enrichi de composants tels que \u003cstrong\u003ealcool benzylique\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitronellol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limonène\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egéraniol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elinalol\u003c\/strong\u003e, donne un goût frais et agréable. Les comprimés sont conçus pour se dissoudre lentement dans la bouche, assurant une libération progressive des principes actifs. Benagol est un choix efficace pour maintenir la santé bucco-dentaire en réduisant la croissance des bactéries dans la gorge et la bouche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Benagol 24 comprimés sans sucre au goût de citron ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptique de la cavité buccale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de Benagol 24 comprimés sans sucre aromatisés au citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épice Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme épices et arôme gingembre (contenant du cannelle, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol). BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide, essence de menthe et essence de citron (contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol), miel (sucre inverti). Pastilles à saveur de citron sans sucre BENAGOL Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : maltitol liquide, isomalt, arôme citron (contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol). BENAGOL Comprimés saveur fraise sans sucre Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : maltitol liquide, isomalt, arôme fraise (contenant du propylène glycol et de l'alcool benzylique). Comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme de menthe et essence d'eucalyptus (contenant du propylène glycol, de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol). BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; menthol 8,0 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé) et essence d'eucalyptus (contenant du d-limonène). BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Arôme Orange Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; ascorbate de sodium 74,9 mg ; acide ascorbique 33,5 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme orange (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol, du linalol), propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), acide tartrique, anthocyanes (E163) (contenant du sodium), arôme prune, arôme crème, arôme épices et arôme gingembre (contenant cinnamale, citral, citronellol, eugénol, farfalle, géraniol, isoeugénol et linalol), triglycérides saturés à chaîne moyenne. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : essence de menthe et essence de citron (contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol), acide tartrique, miel (sucre inverti), glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : carmin d'indigo (E 132) (contenant du sodium), essence d'eucalyptus (contenant du d-limonène), acide tartrique, saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé). \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), acide tartrique, arôme orange (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol), lévomenthol, propylène glycol. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : arôme citron (contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du dlimonène, du géraniol et du linalol), de la saccharine sodique, de l'acide tartrique, du maltitol liquide, de l'isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : arôme fraise (contenant du propylène glycol et de l'alcool benzylique), anthocyanes (E163) (contenant du sodium), saccharine sodique, acide tartrique, maltitol liquide, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : xylitol, lévomenthol, arôme de menthe et essence d'eucalyptus (contenant du propylène glycol, de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol), du saccharose liquide, du glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Benagol 24 comprimés sans sucre aromatisés au citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes. \u003cb\u003eAdultes et enfants de plus de 6 ans :\u003c\/b\u003e Un comprimé toutes les 2 ou 3 heures. Chez l'enfant de plus de 6 ans, consultez votre médecin pour une posologie adaptée. Ne pas dépasser les doses recommandées et en particulier, pour BENAGOL à l'arôme Vitamine C Orange et BENAGOL à l'arôme Menthe Froide, ne pas dépasser le maximum quotidien de 8 comprimés. Pour toutes les autres saveurs de BENAGOL, ne dépassez pas la dose quotidienne maximale de 12 comprimés. \u003cu\u003eAdministrer BENAGOL saveur menthe froide et BENAGOL gingembre et épices aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans.\u003c\/u\u003e. La durée du traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas excéder 3 jours. BENAGOL Saveur Citron Sans Sucre et BENAGOL Saveur Fraise Sans Sucre conviennent aux patients qui ont besoin de contrôler leur apport en sucre et en calories. \u003ci\u003ePopulation âgée\u003c\/i\u003e Aucune donnée disponible. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Administration oro-muqueuse. Le comprimé doit être dissous lentement dans la bouche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Benagol 24 comprimés sans sucre aromatisés au citron et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. N'administrez pas BENAGOL l'arôme Menthe Froide et l'arôme BENAGOL Gingembre et Épices aux enfants de moins de 12 ans.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Goût Eucalyptol : en raison de la présence de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson. Les effets indésirables associés à l'utilisation de l'alcool 2,4 dichlorobenzylique, de l'amylmétacrésol, du lévomenthol et de l'acide ascorbique sont répertoriés ci-dessous, divisés par fréquence et classe d'organes. Les fréquences sont définies comme suit : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100 et \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1000 et \u003c1\/100) ; Rare (≥1\/10 000 et \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003eClassification des systèmes et organes Fréquence Effets indésirables\u003cbr\u003eAffections du système immunitaire Rare Hypersensibilité\u003cbr\u003eAffections gastro-intestinales Rare Glossite\u003cbr\u003eFréquence indéterminée Douleurs abdominales, nausées, inconfort gastro-intestinal\u003cbr\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquence indéterminée Eruption cutanée\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Benagol 24 pastilles sans sucre aromatisées au citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être utilisé en association avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBenagol 24 comprimés sans sucre aromatisés au citron peut-il être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChez la femme enceinte et allaitante, le produit ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue. \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données, ou un nombre limité, de données relatives à l'utilisation des principes actifs de BENAGOL chez la femme enceinte. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de mesures contraceptives. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e On ne sait pas si les substances actives ou leurs métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Le risque pour les nouveau-nés et les nourrissons ne peut être exclu. L'acide ascorbique ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune donnée n'est disponible concernant l'effet sur la fertilité. BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol est déconseillé chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Benagol 24 comprimés sans sucre aromatisés au citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoyez prudent avec les enfants d'âge préscolaire, car si les comprimés sont avalés entiers, ils pourraient provoquer un étouffement. En cas d'apparition de phénomènes de sensibilisation ou d'irritation, l'administration doit être interrompue et un traitement adapté instauré. L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol contient des dérivés terpéniques qui, à doses excessives, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Le traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003eexemple camphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguilles de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque accru d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eLes comprimés BENAGOL à saveur de menthol-eucalyptol, les comprimés à saveur d'orange BENAGOL avec de la vitamine C, les comprimés à saveur de menthe froide BENAGOL contiennent\u003c\/u\u003e Glucose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés BENAGOL aromatisés Gingembre et Épice contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 0,98 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,01 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 0,97 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. - Le glucose liquide contient des sulfites. Ces médicaments peuvent rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. - Le glucose liquide contient de l'amidon de blé. Ces médicaments ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ces médicaments sont considérés comme « sans gluten » et sont très peu susceptibles de causer des problèmes si le patient souffre de la maladie coeliaque. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Miel et Citron ne contient pas plus de 19,52 microgrammes de gluten. Un comprimé d'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol ne contient pas plus de 20,26 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Saveur Orange ne contient pas plus de 19,38 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL à saveur de menthe froide ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Si le patient est allergique au blé (une maladie autre que la maladie coeliaque), il ne doit pas prendre ces médicaments. Saccharose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,50 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à la Vitamine C saveur Orange, BENAGOL Comprimés saveur Citron Sans Sucre, BENAGOL Comprimés saveur Fraise Sans Sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'ils sont essentiellement « sans sodium ». \u003cu\u003eComprimés BENAGOL saveur citron sans sucre et comprimés BENAGOL saveur fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Ils peuvent avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme qui contient du cinnamale, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farfalle, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol. Le cannelle, le citral, le citronellol, l'eugénol, les farfalle, le géraniol, l'isoeugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient des excipients qui peuvent provoquer une sensation de chaleur dans la bouche et la gorge lorsque vous sucez la pastille. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 3 mg de propylène glycol par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. L'alcool benzylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 7,30 mg de propylène glycol dans chaque comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol. L'alcool benzylique, l'alcool cinnamylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, l'eugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 1,89 mg de propylène glycol dans chaque comprimé.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eUn éventuel surdosage ne pourrait provoquer que des troubles gastro-intestinaux, pour lesquels des traitements symptomatiques appropriés doivent être adoptés. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol : en cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nourrissons et les enfants, il peut y avoir un risque de troubles neurologiques. Si nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eAucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver Benagol 24 comprimés sans sucre aromatisés au citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des comprimés Benagol 24 sans sucre aromatisés au citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 comprimés\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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Dottortili.com n'assume aucune responsabilité pour les dommages de toute nature pouvant découler de l'accès aux informations publiées.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSource des données : Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite Internet : www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de données Farmadati Italia est utilisée par presque toutes les pharmacies, parapharmacies, herboristes, magasins de santé, grande distribution, médecins informatisés, etc. grâce à la garantie de fiabilité historique, de sérieux et de professionnalisme de l'entreprise sur le territoire national.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe système de gestion de Farmadati Italia S.r.l est conforme aux exigences des normes UNI EN ISO 9001:2015 pour les systèmes de gestion de la qualité et UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pour les systèmes de gestion de la sécurité de l'information.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml","title":"Curasept ADS gel parodontal 1 % 30 ml","description":"\u003cp\u003eChoisissez le \u003cstrong\u003eCuraprox CS 1560 Brosse à dents souple\u003c\/strong\u003e pour une expérience de brossage douce mais efficace, qui respecte la santé de vos gencives et vous aide à conserver un sourire sain et éclatant au quotidien.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients du gel parodontal Curasept ADS 1% 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua, propylène glycol, hydroxypropylcellulose, PVP-VA, huile de ricin hydrogénée PEG-40, digluconate de chlorhexidine, acétate de sodium, huile de mentha piperita, acide acétique, métabisulfite de sodium, acide ascorbique.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Curasept ADS gel parodontal 1% 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLavez-vous les mains avant et après utilisation.\u003cbr\u003eAppliquez une petite quantité de gel deux fois par jour, pendant 7 à 10 jours, avec un doigt ou une brosse à dents. Pour l'introduire dans les espaces interdentaires, imbibez un pinceau de gel. Chez les sujets parodontopathiques, une application dans les poches est recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Curasept ADS gel parodontal 1% 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- conserver hors de portée des enfants.\u003cbr\u003e- lavez-vous les mains avant et après utilisation.\u003cbr\u003e- ne pas ingérer.\u003cbr\u003e- ne pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage ou si l'emballage n'est pas intact.\u003cbr\u003e- conserver à température ambiante.\u003cbr\u003e- ne jetez pas le boîtier et\/ou son contenu dans la nature.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Curasept ADS gel parodontal 1% 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à température ambiante.\u003cbr\u003eValidité en colis non ouvert : 36 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du gel parodontal Curasept ADS 1% 30ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTube de 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231011143,"sku":"939917795","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792331.jpg?v=1767143128"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-gel-8ml","title":"Alovex Protection Active Gel 8 ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser le gel Alovex Active Protection 8 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel à usage oral qui forme un film protecteur sur la lésion, indiqué pour la protection des aphtes et des petites écorchures de la cavité buccale, même dans les zones difficiles d'accès comme la langue.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient le gel Alovex Active Protection 8 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau, polyvinylpyrrolidone, maltodextrine, propylène glycol, huile de ricin hydrogénée éthoxylée 40 EO, gomme xanthane, sorbate de potassium, benzoate de sodium, acide hyaluronique (sel de sodium)*, arôme, chlorure de benzalkonium, sel de sodium EDTA, saccharine de sodium, glycyrate dipotassique, aloe vera.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*acide hyaluronique (sel de sodium) à haut poids moléculaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le gel Alovex Protection Active 8 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl est facile à utiliser même chez les enfants car il peut être appliqué avec une ou deux gouttes de gel, afin de couvrir toute la lésion, en évitant tout contact direct avec l'applicateur.\u003cbr\u003eSi la lésion est difficile à atteindre. Comme dans le cas d'un aphte sur la langue, le produit peut être appliqué à l'aide d'un doigt propre ou d'une gaze, en veillant à ce que le film protecteur recouvre toute la surface de l'abrasion.\u003cbr\u003eN'oubliez pas de fermer le capuchon après chaque application et d'appliquer le produit 3 à 4 fois par jour ou plus selon les besoins.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde d'Alovex Active Protection gel 8 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidité avec emballage intact : 24 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Alovex Active Protection gel 8 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidité avec emballage intact : 24 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du gel Alovex Active Protection 8ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTube de 8 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231076679,"sku":"930625203","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-gel-8ml-farmacia-dottor-tili-1213792330.jpg?v=1767143110"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75 mg – 16 pastilles goût miel-citron (flurbiprofène)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs oropharyngées (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN'utilisez pas le médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4). Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne aucun préjudice pour le patient, la dose de flurbiprofène étant nettement inférieure à celle habituellement utilisée dans les traitements systémiques. \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. \u003ci\u003eTroubles respiratoires\u003c\/i\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003ci\u003eAutres AINS\u003c\/i\u003e Il est déconseillé d'associer le médicament avec d'autres AINS (voir rubrique 4.5). \u003ci\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif\u003c\/i\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladie mixte du tissu conjonctif peuvent avoir un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme tels que le flurbiprofène. \u003ci\u003eInsuffisance cardiaque, hépatique et rénale\u003c\/i\u003e Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme comme le flurbiprofène. \u003ci\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/i\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien), car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003ci\u003eEffets sur le système nerveux central\u003c\/i\u003e Céphalée induite par les analgésiques. En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués par un saignement et une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces effets indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2). La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003ci\u003eEffets dermatologiques\u003c\/i\u003e L'utilisation du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter un médecin pour instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003ci\u003eInfections\u003c\/i\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas d'irritation buccale, le traitement doit être interrompu. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e Les pastilles ASPI GOLA aromatisées au citron et au miel contiennent du glucose. Les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Les pastilles ASPI GOLA aromatisées au citron et au miel contiennent du saccharose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés au-delà de 7 jours. Si vous ne remarquez pas de résultats appréciables après 3 jours de traitement, la cause pourrait être une autre pathologie. Dans ces cas, il est conseillé de consulter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Le flurbiprofène doit être évité en association avec : - \u003ci\u003eAcide acétylsalicylique\u003c\/i\u003e: sauf si la prise d'acide acétylsalicylique à faibles doses (ne dépassant pas 100 mg\/jour ou des doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'acide acétylsalicylique n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). - \u003ci\u003eInhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS\u003c\/i\u003e: L'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison d'effets additifs potentiels et d'un risque accru d'effets indésirables (voir rubrique 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec : - \u003ci\u003eAnticoagulants :\u003c\/i\u003e Les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). - \u003ci\u003eAgents antiplaquettaires\u003c\/i\u003e: risque accru d'hémorragie gastro-intestinale. - \u003ci\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)\u003c\/i\u003e: risque accru d'hémorragie gastro-intestinale. - \u003ci\u003eAntihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II)\u003c\/i\u003e: Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale (ces patients doivent être suffisamment hydratés). - \u003ci\u003eAlcool\u003c\/i\u003e: peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment de saignements dans le tractus gastro-intestinal. - \u003ci\u003eGlycosides cardiaques\u003c\/i\u003e: Les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le VGR (taux de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides. - \u003ci\u003eCyclosporine\u003c\/i\u003e: risque accru de néphrotoxicité. - \u003ci\u003eCorticostéroïdes\u003c\/i\u003e: risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie avec les AINS (voir rubrique 4.4). - \u003ci\u003eLithium :\u003c\/i\u003e il existe des preuves d'une augmentation possible des taux plasmatiques de lithium. - \u003ci\u003eMéthotrexate\u003c\/i\u003e: Il peut y avoir une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate. - \u003ci\u003eMifépristone\u003c\/i\u003e: Les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone. - \u003ci\u003eAntibiotiques quinolones\u003c\/i\u003e: Les données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. - \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés en association avec le tacrolimus. - \u003ci\u003eZidovudine\u003c\/i\u003e: Risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée (c) troubles cutanés divers, incluant par exemple des éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (dont nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L'utilisation locale du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation. La dissolution du médicament sous forme de comprimé dans la cavité buccale peut s'accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l'oropharynx. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration de formulations à usage systémique. Ils font référence à ceux détectés avec l'utilisation du flurbiprofène utilisé à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments en automédication. Lors du traitement de maladies chroniques et pendant de longues périodes, des effets secondaires supplémentaires peuvent survenir. Les effets secondaires associés à l'utilisation du flurbiprofène sont répartis ci-dessous en fonction de la classification des systèmes et des organes et de leur fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (ne peut être estimé à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClassification par systèmes et organes\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFréquence\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eEffets indésirables\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique | Inconnu | Anémie, thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux | Municipalité | Vertiges, maux de tête, paresthésies\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare | Somnolence\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Accidents vasculaires cérébraux, névrite optique, migraine, états confusionnels, vertiges\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire | Rares | Réactions anaphylactiques\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Angio-œdème, hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies oculaires | Inconnu | Troubles visuels\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe | Inconnu | Acouphènes\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques | Inconnu | Insuffisance cardiaque, œdème\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires | Inconnu | Hypertension\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales | Municipalité | Irritation de la gorge\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare | Asthme, bronchospasme et dyspnée, cloques dans l'oropharynx, hypoesthésie oropharyngée\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux | Municipalité | Diarrhée, aphtes, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare | Distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, sécheresse buccale, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale, colite, exacerbation de la maladie de Crohn, gastrite, ulcère gastroduodénal, perforation gastrique, hémorragie ulcéreuse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané | Rare | Éruption cutanée, démangeaisons\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Urticaire, purpura, dermatite bulleuse (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème multiforme)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires | Inconnu | Néphrotoxicité, néphrite tubulo-interstitielle et syndrome néphrotique, insuffisance rénale (comme avec d'autres AINS)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles systémiques et affections liés au site d'administration | Rare | Pyrexie, douleur\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Inconfort, fatigue\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires | Inconnu | Hépatite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques | Rare | Insomnie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Dépression, hallucinations\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés. \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Gorge 0,25 % spray pour muqueuse buccale 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs oropharyngées (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN'utilisez pas le médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4). Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne aucun préjudice pour le patient, la dose de flurbiprofène étant nettement inférieure à celle habituellement utilisée dans les traitements systémiques. Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. \u003ci\u003eTroubles respiratoires \u003c\/i\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003ci\u003eAutres AINS \u003c\/i\u003e Il est déconseillé d'associer le médicament avec d'autres AINS (voir rubrique 4.5). \u003ci\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif \u003c\/i\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladie mixte du tissu conjonctif peuvent avoir un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme tels que le flurbiprofène. \u003ci\u003eInsuffisance cardiaque, hépatique et rénale \u003c\/i\u003e Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme comme le flurbiprofène. \u003ci\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires \u003c\/i\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien), car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003ci\u003eEffets sur le système nerveux central \u003c\/i\u003e Céphalée induite par les analgésiques. En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003ci\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces effets indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2). La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003ci\u003eEffets dermatologiques\u003c\/i\u003e L'utilisation du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter un médecin pour instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003ci\u003eInfections\u003c\/i\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas d'irritation buccale, le traitement doit être interrompu. Le Bain de Bouche BENACTIV GOLA et le Spray BENACTIV GOLA contiennent des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent de l'huile de ricin 40-polyoxyéthylène hydrogénée qui peut provoquer des réactions cutanées localisées. Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent un arôme qui contient à son tour du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. Le bain de bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 10 ml, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent du glucose liquide, du saccharose liquide et du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. A prendre en compte chez les personnes diabétiques : ce médicament contient 1,07 g de glucose et 1,41 g de saccharose par comprimé. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent des sulfites. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ce médicament est considéré comme « sans gluten » et il est très peu probable qu’il pose des problèmes à un patient coeliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 21,38 microgrammes de gluten. Si un patient est allergique au blé (condition autre que la maladie coeliaque), il ne doit pas prendre ce médicament. Les pastilles BENACTIV THROAT aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du farfalle, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le farinasol, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles BENACTIV GORGE aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour de l'hydroxyanisole butylé qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Les pastilles sans sucre BENACTIV GOLA au goût orange sont plutôt indiquées pour les patients qui ont besoin de contrôler leur consommation de sucres et de calories. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Peut avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés au-delà de 7 jours. Si vous ne remarquez pas de résultats appréciables après 3 jours de traitement, la cause pourrait être une autre pathologie. Dans ces cas, il est conseillé de consulter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Le flurbiprofène doit être évité en association avec : - Aspirine : sauf si la prise d'aspirine à faible dose (ne dépassant pas 100 mg\/jour ou à doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). - Inhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS : l'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison d'effets additifs potentiels et d'un risque accru d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec : - Anticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4) - Antiagrégants : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II) : i Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale (ces patients doivent être suffisamment hydratés) - Alcool : peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment d'hémorragie au niveau du tractus gastro-intestinal - Glycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG (débit de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides - Cyclosporine : risque accru de néphrotoxicité - Corticostéroïdes : risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie avec les AINS (voir rubrique 4.4) - Lithium : il existe des preuves d'une augmentation possible des taux plasmatiques de lithium - Méthotrexate : il peut y avoir une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate - Mifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone - Antibiotiques quinolones : données obtenues chez les animaux indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent avoir un risque accru de développer des convulsions - Tacrolimus : risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés en association avec le tacrolimus - Zidovudine : risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée (c) troubles cutanés divers, incluant par exemple des éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (dont nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L'utilisation locale du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation. La dissolution du médicament sous forme de comprimé dans la cavité buccale peut s'accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l'oropharynx. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration de formulations à usage systémique. Ils font référence à ceux détectés avec l'utilisation du flurbiprofène utilisé à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments en automédication. Lors du traitement de maladies chroniques et pendant de longues périodes, des effets secondaires supplémentaires peuvent survenir. Les effets secondaires associés à l'utilisation du flurbiprofène sont répartis ci-dessous en fonction de la classification des systèmes et des organes et de leur fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (ne peut être estimé à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClassification par systèmes et organes\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFréquence\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eEffets indésirables\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique | Inconnu | Anémie, thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système nerveux | Municipalité | Vertiges, maux de tête, paresthésies\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare | Somnolence\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Accident vasculaire cérébral, névrite optique, migraine, états confusionnels, vertiges\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire | Rares | Réaction anaphylactique\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Angio-œdème, hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies oculaires | Inconnu | Déficience visuelle\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe | Inconnu | Acouphènes\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques | Inconnu | Insuffisance cardiaque, œdème\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires | Inconnu | Hypertension\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales | Municipalité | Irritation de la gorge\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare | Asthme, bronchospasme et dyspnée, éruption vésiculaire oropharyngée, hypoesthésie oropharyngée\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux | Municipalité | Diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare | Distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, sécheresse buccale, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale, colite, exacerbation de la maladie de Crohn, gastrite, ulcère gastroduodénal, perforation gastrique, hémorragie ulcéreuse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané | Rare | Éruption cutanée, démangeaisons\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Urticaire, purpura, dermatite bulleuse (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires | Inconnu | Néphropathie toxique, néphrite tubulo-interstitielle et syndrome néphrotique, insuffisance rénale (comme avec d'autres AINS)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles systémiques et affections liés au site d'administration | Rare | Pyrexie, douleur\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Inconfort, fatigue\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires | Inconnu | Hépatite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques | Rare | Insomnie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Dépression, hallucinations\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g","title":"Corsodyl gel dentaire 1 g\/100 g 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAction désinfectante de la cavité buccale, même avant et après des extractions dentaires ou des opérations mineures. Action anti-plaque, adjuvant dans la prévention des gingivites et parodontites secondaires à la formation de plaque dentaire. Action protectrice contre les infections chez les porteurs de prothèses fixes ou amovibles, pour son activité antiseptique sur les dents et les gencives.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe dépassez pas les doses indiquées. Évitez tout contact avec les yeux et les oreilles. Si le produit entre en contact avec vos yeux ou vos oreilles, lavez-les rapidement à l'eau. Le produit est destiné uniquement à un usage oral externe ; ne pas ingérer. Si vous ressentez une douleur, un gonflement ou une irritation de la bouche, arrêtez le traitement et consultez votre médecin ou votre dentiste. Si vous ressentez une éruption cutanée, un gonflement ou des difficultés respiratoires, arrêtez d'utiliser le produit et contactez immédiatement un médecin. Au début, des modifications passagères du goût et des sensations passagères d'engourdissement, de picotement ou de brûlure de la langue peuvent survenir. Ces effets diminuent généralement avec une utilisation continue. S'ils persistent, consultez votre médecin ou votre dentiste. L'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin pour instaurer un traitement adapté. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés ; après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. Le gluconate de chlorhexidine peut provoquer une décoloration de la surface de la langue, des dents et de certains matériaux utilisés pour les obturations et les prothèses dentaires. Les taches ne sont pas permanentes et peuvent être largement évitées en réduisant la consommation de chromogènes alimentaires, comme le thé, le café et le vin rouge. En ce qui concerne les dents et le matériel orthodontique, cette coloration peut être évitée grâce à l'utilisation quotidienne d'un dentifrice courant ou avant l'utilisation de la solution Corsodyl, du spray pour muqueuse buccale et du gel dentaire, en prenant soin de se rincer la bouche avec de l'eau dans l'intervalle entre les deux traitements, ou à un autre moment de la journée. Ces précautions sont nécessaires car le gluconate de chlorhexidine est incompatible avec les composés anioniques généralement présents dans les dentifrices courants. Dans certains cas, la coloration peut être éliminée en recourant à un nettoyage professionnel. Dans le cas de prothèses et obturations antérieures présentant des bords infiltrés et\/ou des surfaces rugueuses, la pigmentation peut persister même après un nettoyage professionnel. Une intervention de nettoyage professionnel peut être nécessaire suite à des traitements tels qu'une fixation de la mâchoire ou la pose d'appareils orthodontiques n'ayant pas permis d'effectuer une hygiène buccale mécanique normale (brossage par exemple). \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e La solution pour muqueuse buccale CORSODYL, le spray pour muqueuse buccale et le gel dentaire contiennent de l'huile de ricin polyoxyéthylène hydrogénée qui peut provoquer des réactions cutanées localisées. La solution et le spray CORSODYL pour la muqueuse buccale contiennent de l'essence de menthe, un arôme qui contient à son tour du d-limonène, de l'eugénol et du linalol, qui peuvent provoquer des réactions allergiques. Le gel dentaire CORSODYL contient de l'essence de menthe, un arôme qui contient lui-même du d-limonène pouvant provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucune interaction cliniquement significative connue avec d’autres médicaments. Évitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables découlant des données des essais cliniques et des données post-commercialisation sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d'organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000), très rare (\u003c1\/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). \u003ci\u003eDonnées issues d'études cliniques\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e. Très fréquent : langue enduite ; Fréquent : bouche sèche. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e. Fréquents : agueusie\/dysgueusie, glossodynie, paresthésie\/hypoesthésie de la cavité buccale. \u003ci\u003eDonnées post-commercialisation\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e. Fréquence indéterminée : décoloration superficielle de la langue et des dents (voir « Mises en garde particulières et précautions d'emploi »), douleur\/irritation de la bouche, desquamation\/douleur\/gonflement de la muqueuse buccale (voir « Mises en garde particulières et précautions d'emploi »), gonflement des glandes parotides. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e. Fréquence indéterminée : réactions cutanées idiosyncrasiques. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e. Fréquence indéterminée : hypersensibilité, réactions allergiques et anaphylaxie (voir « Contre-indications », « Mises en garde spéciales et précautions d'emploi »). Les effets secondaires observés sont généralement légers et de nature locale. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003cb\u003eErreur ! Référence du lien hypertexte non valide.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278721351,"sku":"014371088","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792252.jpg?v=1767133650"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben Gorge 0,25 % bain de bouche 160 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola est indiqué pour le traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Froben Gola est également contre-indiqué chez : • les patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire) après avoir pris de l'aspirine ou d'autres AINS. • les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. • les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définis comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou d'hémorragie démontrée). • patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère (voir rubrique 4.4). Froben Gola est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrécautions générales \u003c\/b\u003e Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2 et les sections ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). \u003cb\u003eUtilisation chez les patients âgés \u003c\/b\u003e Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces événements indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'aspirine ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir rubrique ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Froben Gola, le traitement doit être suspendu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles respiratoires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuffisance cardiaque, rénale et hépatique \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des précautions particulières doivent être prises lors du traitement de patients présentant une fonction rénale, cardiaque ou hépatique gravement altérée, car l'utilisation d'AINS peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. Chez ces patients, la posologie doit être maintenue aussi faible que possible et la fonction rénale doit être surveillée. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines, accélérant ainsi l'insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque et un dysfonctionnement hépatique, ceux qui prennent des diurétiques et les personnes âgées. La fonction rénale doit être surveillée chez ces patients (voir également rubrique 4.3). Le flurbiprofène doit être administré avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance cardiaque ou d'hypertension, car des cas d'œdème ont été rapportés en association avec l'administration de flurbiprofène. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Une surveillance adéquate et des instructions appropriées sont nécessaires chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque congestive légère à modérée car, en association avec l'administration de flurbiprofène et un traitement par AINS, une rétention hydrique et un œdème ont été observés. Chez ces patients, Froben Gola doit être pris avec prudence. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRéactions cutanées\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS. Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets rénaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des précautions doivent être prises lors de l'instauration d'un traitement par AINS tels que le flurbiprofène chez les patients présentant une déshydratation considérable. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets hématologiques\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Le flurbiprofène, comme les autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladies du système conjonctif\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un risque accru de méningite aseptique peut survenir chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) et de troubles du système conjonctif (voir rubrique 4.8). Les effets rapportés ci-dessus ont été rapportés notamment après l'administration de formulations à base de Flurbiprofène pour usage systémique. Aux doses recommandées, l'ingestion de FROBEN GOLA n'entraîne aucun préjudice pour le patient car ces doses sont nettement inférieures à celles de la dose unique du produit par voie systémique. L'utilisation de FROBEN GOLA, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Le flurbiprofène ne doit pas être utilisé pour des traitements prolongés. Il est nécessaire d'informer les patients de consulter un médecin si après de courtes périodes de traitement sans résultats appréciables. \u003cb\u003eAltération de la fertilité\u003c\/b\u003e L'utilisation de flurbiprofène peut altérer la fertilité féminine et n'est pas recommandée chez les femmes qui tentent de devenir enceintes. Chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui subissent des examens d'infertilité, l'arrêt du traitement par flurbiprofène doit être envisagé. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GORGE 250mg\/100ml Bain de Bouche\u003c\/u\u003e contient : • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ce médicament. • \u003ci\u003eÉthanol\u003c\/i\u003e. Ce médicament contient 12 % en volume d'éthanol (alcool), par ex. jusqu'à 1 g par dose, équivalent à 24 ml de bière, 10 ml de vin par dose. Cela peut être nocif pour les alcooliques. A prendre en considération chez les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants et les groupes à haut risque tels que les personnes atteintes d'une maladie du foie ou d'épilepsie. Pour ceux qui pratiquent des activités sportives, l'utilisation de médicaments contenant de l'alcool éthylique peut conduire à des contrôles antidopage positifs par rapport aux limites d'alcoolémie indiquées par certaines fédérations sportives. • \u003ci\u003eColorant bleu breveté V(E131)\u003c\/i\u003e ce qui peut provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eFROBEN GORGE 250mg\/100ml Spray pour muqueuse buccale\u003c\/u\u003e contient : • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. L'effet additif de la co-administration de médicaments contenant du sorbitol (ou du fructose) et de l'apport alimentaire quotidien de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol des médicaments oraux peut modifier la biodisponibilité d'autres médicaments oraux co-administrés. • \u003ci\u003eÉthanol\u003c\/i\u003e. Ce médicament contient 12 % en volume d'éthanol (alcool), par ex. jusqu'à 40 mg par dose, équivalent à 1 ml de bière, 0,4 ml de vin par dose. Pour ceux qui pratiquent des activités sportives, l'utilisation de médicaments contenant de l'alcool éthylique peut conduire à des contrôles antidopage positifs par rapport aux limites d'alcoolémie indiquées par certaines fédérations sportives. • \u003ci\u003eColorant bleu breveté V(E131)\u003c\/i\u003e ce qui peut provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. \u003cb\u003eDiurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II\u003c\/b\u003e: Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité des AINS. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents qui inhibent le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant du Flurbiprofène en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être suffisamment hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début du traitement concomitant et de manière périodique par la suite. \u003cb\u003eSels de lithium :\u003c\/b\u003e diminution de l'élimination du lithium. \u003cb\u003eMéthotrexate : \u003c\/b\u003ela prudence est de mise en cas d'administration concomitante de flurbiprofène et de méthotrexate car les AINS peuvent augmenter les taux de méthotrexate et donc ses effets toxiques). \u003cb\u003eAnticoagulants, comme la warfarine : \u003c\/b\u003eeffet anticoagulant accru. \u003cb\u003eAgents anti-agrégateurs :\u003c\/b\u003e risque accru d'hémorragie gastro-intestinale \u003cb\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) :\u003c\/b\u003e risque accru d’hémorragie gastro-intestinale. \u003cb\u003eAspirine :\u003c\/b\u003e Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus. \u003cb\u003eGlycosides cardiaques\u003c\/b\u003e: Les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire et augmenter les taux plasmatiques de glycosides cardiaques. \u003cb\u003eCyclosporines :\u003c\/b\u003e risque accru de néphrotoxicité avec les AINS. \u003cb\u003eCorticostéroïdes :\u003c\/b\u003e risque accru d’ulcère gastro-intestinal ou de saignement avec les AINS. \u003cb\u003eInhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS :\u003c\/b\u003e L'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison des effets additifs potentiels. \u003cb\u003eMifépristone\u003c\/b\u003e: Les AINS ne doivent pas être pris pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire les effets de la mifépristone. \u003cb\u003eAntibiotiques quinolones : \u003c\/b\u003eLes résultats des études animales suggèrent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé à l'utilisation d'antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: risque accru possible de néphrotoxicité en cas de co-administration avec des AINS. \u003cb\u003eZidovudine\u003c\/b\u003e: risque accru de toxicité sanguine en cas de co-administration avec des AINS. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles affectés par le VIH recevant simultanément un traitement par la zidovudine et d'autres AINS. Les interactions rapportées ci-dessus ont été rapportées en particulier après l'administration de formulations à base de flurbiprofène pour usage systémique. Aux doses recommandées de FROBEN GOLA, aucune interaction avec d'autres médicaments ou de toute autre nature n'a été rapportée. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables suivants, rapportés notamment après l'administration de formulations à usage systémique, sont rapportés selon la classification MedDRA. Les groupes de fréquence sont classés selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100 à \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000 à \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (la fréquence ne peut être estimée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasse de systèmes d'organes selon MedDRA | Fréquence | Effet indésirable\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique | Rare | Anémie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare | Leucopénie, agranulocytose, anémie aplasique, neutropénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire | Rare | Hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRares | Réaction anaphylactique\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques | Rares | Dépression, état confusionnel\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare | Hallucinations\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système nerveux | Municipalité | Migraine, vertiges\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare | Paresthésie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRares | Somnolence, Insomnie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Névrite optique, accident vasculaire cérébral, maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies oculaires | Rare | Troubles de la vision\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe | Rare | Acouphènes, vertiges\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales | Rare | Asthme, dyspnée\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRares | Bronchospasme\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux | Municipalité | Dyspepsie, diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales, flatulences, constipation, méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare | Gastrite, ulcère duodénal, ulcère gastrique, aphte, perforation gastro-intestinale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare | Pancréatite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Colite et maladie de Crohn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires | Très rare | Jaunisse, ictère cholestatique, fonction hépatique anormale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Hépatite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané | Rare | Éruption cutanée, urticaire, prurit, purpura, angio-œdème, réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare | Formes sévères de réactions cutanées bulleuses (par exemple érythème multiforme, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires | Rares | Néphrotoxicité sous diverses formes, à savoir néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, insuffisance rénale et insuffisance rénale aiguë. (voir paragraphe 4.4)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Glomérulonéphrite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles systémiques et affections liés au site d'administration | Municipalité | Fatigue, malaise, œdème\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques | Rare | Insuffisance cardiaque\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires | Rare | Hypertension\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests diagnostiques | Municipalité | Test de la fonction hépatique anormal, temps de saignement prolongé\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition | Municipalité | Rétention d'eau\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées après un traitement par AINS. Il s'agit de : a) des réactions allergiques non spécifiques et de l'anaphylaxie ; b) des réactions affectant les voies respiratoires, notamment de l'asthme, même sévère, un bronchospasme ou une dyspnée, ou c) des troubles cutanés divers, tels que divers types d'éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire, un purpura, un œdème de Quincke et, très rarement, une dermatite exfoliative et bulleuse (y compris une nécrolyse épidermique toxique et un érythème polymorphe). \u003cb\u003ePathologies cardiaques et vasculaires\u003c\/b\u003e Des cas d'œdème, d'hypertension et d'insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que la prise de certains AINS (surtout à fortes doses et en cas de traitement à long terme) peut être associée à un risque accru d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4).\u003cb\u003ePathologies du système nerveux \u003c\/b\u003e Méningite aseptique (en particulier chez les patients présentant des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé et des troubles du tissu conjonctif) accompagnée de symptômes tels qu'une raideur de la nuque, des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la fièvre ou une désorientation (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"Oki Gola 1,6 % bain de bouche 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également suite à un traitement dentaire conservateur ou extractif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Hypersensibilité individuelle chez les sujets chez lesquels l'utilisation d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens a provoqué des réactions allergiques telles que de l'asthme, de l'urticaire ou une rhinite. Pendant la grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'usage de médicaments topiques, surtout s'il est prolongé, pourrait donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, auquel cas il faudra suspendre le traitement et adopter des mesures thérapeutiques adaptées. Lors de traitements prolongés et à forte dose, gardez à l'esprit la possibilité de compétition entre le kétoprofène absorbé et d'autres médicaments ayant une forte liaison aux protéines plasmatiques. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle, connu pour provoquer des réactions allergiques (y compris des réactions retardées). Ce médicament contient un arôme de menthe, qui contient à son tour du d-limonène et du linalol qui peuvent provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÀ l’heure actuelle, aucune interaction négative avec d’autres médicaments n’est apparue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes phénomènes d'irritation locale et des œdèmes angioneurotiques ont été rapportés, notamment chez les sujets présentant une hypersensibilité aux AINS, avec une fréquence très rare. Il n’y a aucun effet secondaire systémique connu. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml","title":"Alovex Protection Active – Bain de bouche 120 ml | Protection active des aphtes et des lésions buccales","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eAlovex Active Protection bain de bouche 120 ml\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical conçu pour offrir un soulagement et une protection immédiats en cas d'aphtes, de stomatite aphteuse et d'autres irritations de la cavité buccale. Grâce à sa formulation avancée, ce bain de bouche forme un \u003cstrong\u003efilm protecteur\u003c\/strong\u003e qui isole les lésions du contact avec des agents externes, réduisant ainsi la douleur et favorisant la guérison. Il est particulièrement adapté aux personnes souffrant de blessures causées par des appareils orthodontiques, des prothèses dentaires ou des morsures accidentelles.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa présence de \u003cstrong\u003eAloé Véra\u003c\/strong\u003e et l'acide hyaluronique de haut poids moléculaire aide à apaiser et hydrater la muqueuse buccale, tandis que son action mécanique garantit une protection efficace sans brûlure. Le produit est sans alcool, ce qui le rend également adapté aux enfants et aux personnes particulièrement sensibles. Son arôme agréable et sa facilité d'utilisation en font un allié idéal pour l'hygiène bucco-dentaire quotidienne, améliorant le confort pendant les repas et les conversations.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eAlovex Active Protection bain de bouche 120 ml\u003c\/strong\u003e il est inoffensif en cas d'ingestion accidentelle, offrant une sécurité supplémentaire pour toute la famille. Sa formulation a été développée pour garantir un traitement efficace et délicat, idéal pour ceux qui recherchent un remède rapide et sûr contre les lésions buccales gênantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser le bain de bouche Alovex Active Protection 120 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBain de bouche, dispositif médical indiqué pour le soulagement et la protection en cas d'aphtes, de stomatites aphteuses et autres irritations de la cavité buccale ; il forme un film protecteur qui isole les lésions, réduisant la douleur et favorisant la cicatrisation, étant également utile en cas de blessures causées par des appareils orthodontiques ou des prothèses dentaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient le bain de bouche Alovex Active Protection 120 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau, polyvinylpyrrolidone, maltodextrine, propylène glycol, aloe vera, sorbate de potassium, benzoate de sodium, hydroxycellulose, huile de ricin hydrogénée éthoxylée 40 EO, sel de sodium EDTA, chlorure de benzalkonium, acide hyaluronique (sel de sodium)*, arôme, saccharine sodique, glycyrrhizate dipotassique.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*acide hyaluronique (sel de sodium) à haut poids moléculaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le bain de bouche Alovex Active Protection 120 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eC'est un remède prêt à l'emploi, à utiliser 10 ml 3 à 4 fois par jour, ou plus selon les besoins, à l'aide du verre spécial contenu dans l'emballage. Rincer pendant au moins une minute.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde du bain de bouche Alovex Active Protection 120 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidité avec emballage intact : 24 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé le bain de bouche Alovex Active Protection 120 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidité avec emballage intact : 24 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du bain de bouche Alovex Active Protection 120 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 120 ml avec doseur.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131303821639,"sku":"930624301","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml-farmacia-dottor-tili-1213792165.jpg?v=1767134748"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Mal de Gorge Douleur 8,75 mg – 16 pastilles sans sucre, goût menthe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN \/ NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR spray pour muqueuse buccale est utilisé dans le traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. Les comprimés NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR sont utilisés dans le traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs au niveau de la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité (asthme, bronchospasme, urticaire ou type allergique) au flurbiprofène ou à l'un des excipients, ainsi qu'à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Troisième trimestre de grossesse. L'administration de flurbiprofène est déconseillée chez la mère qui allaite. Ne pas utiliser chez les patients qui ont des ulcères gastroduodénaux ou qui en ont déjà eu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNe donnez pas les comprimés aux enfants de moins de 12 ans\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eannées.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'est pas, en soi, nocive pour le patient, ces doses étant largement inférieures à celles couramment utilisées dans les traitements par flurbiprofène par voie systémique. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, le médicament NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR doit être utilisé avec prudence. Il est recommandé de ne pas associer le médicament avec des AINS. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. \u003cb\u003eLe bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN et le spray NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pour muqueuse buccale (toutes les présentations) contiennent :\u003c\/b\u003e - 960 mg d'éthanol pour 10 ml de bain de bouche. Peut provoquer une sensation de brûlure sur la peau endommagée. - huile de ricin polyoxygénée hydrogénée pouvant provoquer des réactions cutanées localisées. - les parahydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme orange et miel et NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme citron et miel contiennent également le colorant jaune orangé (E110), qui peut provoquer des réactions allergiques. NEO BOROCILLINA GORGE 8,75 mg pastilles (toutes présentations) contient de l'isomalt : patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance à fructose, vous ne devez pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Comme l'ont démontré certaines études cliniques, le flurbiprofène peut occasionnellement réduire l'activité diurétique du furosémide. De plus, le flurbiprofène peut occasionnellement interférer avec l'action des médicaments anticoagulants. Cependant, aucune interaction du flurbiprofène avec la digoxine, le tolbutamide et les antiacides n'a été démontrée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation de NEO BOROCILLINA GORGE, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration systémique de doses plus élevées : \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anaphylaxie, angio-œdème, réaction allergique. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Étourdissements, accident vasculaire cérébral, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucinations, vertiges, inconfort, fatigue et somnolence. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acouphènes. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Réactivité des voies respiratoires (asthme, bronchospasme et dyspnée). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Les effets suivants ont été rapportés après l'administration de flurbiprofène : nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn. Moins fréquemment, des gastrites, des ulcères gastroduodénaux, des perforations et des saignements ulcéreux ont été observés. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Troubles cutanés incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura et très rarement dermatoses bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Néphrotoxicité sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle et syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo","title":"Curasept gel parodontal 0,5 % ADS + ADN 30 ml","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eGel parodontal Curasept 0,5% ADS + ADN 30ml\u003c\/strong\u003e est un traitement topique avancé des gencives, conçu pour offrir une protection efficace contre la plaque dentaire et favoriser la santé des gencives. Formulé avec \u003cstrong\u003eDigluconate de chlorhexidine 0,5%\u003c\/strong\u003e, ce gel anti-plaque est idéal à utiliser avant et après les soins dentaires, assurant une protection optimale du sillon gingival. Il est particulièrement adapté à ceux qui utilisent des prothèses ou des appareils orthodontiques, ainsi qu'aux sujets parodontopathiques et aux porteurs d'implants dentaires.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMerci à son \u003cstrong\u003eaction antibactérienne\u003c\/strong\u003e, le gel parodontal Curasept aide à prévenir et à gérer les maladies bucco-dentaires telles que la gingivite et la péri-implantite, offrant un soutien essentiel lors des traitements dentaires. L'A.D.S. Le système (Anti Discoloration System) intégré à la formule réduit le risque de pigmentation dentaire, maintenant un sourire éclatant et sain.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe gel est enrichi en \u003cstrong\u003eADN sodique\u003c\/strong\u003e, un composant qui contribue à la régénération du tissu des gencives, favorisant une guérison plus rapide et plus efficace. Sa formulation est conçue pour des applications localisées, ce qui en fait un allié précieux même après une intervention chirurgicale ou post-extractions.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDisponible dans un format pratique de \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e, le gel parodontal Curasept est facile à appliquer et s'intègre parfaitement à votre routine quotidienne d'hygiène bucco-dentaire, offrant une protection longue durée et un confort supérieur à vos gencives.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser le gel parodontal Curasept 0,5% ADS + ADN 30 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel gingival à base de digluconate de chlorhexidine 0,5% avec A.D.S. système, indiqué pour l'hygiène du sillon gingival avant et après les traitements dentaires et pour ceux qui portent des prothèses ou des appareils orthodontiques ; utile comme support dans la prise en charge de la gingivite et de la péri-implantite.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients du gel parodontal Curasept 0,5% ADS + ADN 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau purifiée, propylène glycol, hydroxyéthylcellulose, copolymère PVP-VA, Cremofor RH40, digluconate de chlorhexidine 0,5%, acétate de sodium, arôme, acide acétique, métabisulfite de sodium, acide ascorbique, ADN de sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le gel parodontal Curasept 0,5% ADS + ADN 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAppliquer une noisette de gel, avec un doigt ou une brosse à dents, sur les gencives, 3 fois par jour pendant 2 semaines. Lavez-vous les mains après utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Curasept gel parodontal 0,5% ADS + ADN 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenir hors de portée des enfants. Lavez-vous les mains avant et après utilisation. Ne pas ingérer. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage ou si l'emballage n'est pas intact. Conserver à température ambiante\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Curasept Gel parodontal 0,5% ADS + ADN 30ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à température ambiante.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du gel parodontal Curasept 0,5% ADS + ADN 30ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTube de 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327021383,"sku":"980299832","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo-farmacia-dottor-tili-1213792063.jpg?v=1767136839"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg – 20 comprimés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimés : Traitement topique de l'angine, de la stomatite, de la pharyngite et de l'amygdalite. Après des extractions dentaires, les comprimés DEQUADIN sont utiles pour la prophylaxie des infections. Spray pour muqueuse buccale et solution pour muqueuse buccale : Traitement topique des gingivites, stomatites, amygdalites, pharyngites. Après extractions dentaires, le spray et la solution DEQUADIN pour la muqueuse buccale sont utiles pour la prophylaxie des infections.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Chez les enfants de moins de trois ans, surtout s'ils sont prédisposés au laryngospasme ou aux convulsions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; si cela se produit, le traitement doit être suspendu et un traitement approprié instauré. Il en va de même en cas de développement de micro-organismes résistants. Spray pour muqueuse buccale et solution pour muqueuse buccale : l'utilisation doit être limitée aux lésions de la bouche et de la gorge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques et détergents.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation du médicament peut provoquer une irritation locale\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Gorge 8,75 mg\/dose spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Gorge est indiqué dans le traitement symptomatique à court terme des douleurs aiguës liées aux maux de gorge chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, bronchospasme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) en réponse à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS. • Patients souffrant d'ulcères\/hémorragies peptiques récurrents actuels ou antérieurs (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération démontrée) et d'ulcérations intestinales. • Patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, de colite sévère, d'hémorragie ou de troubles hématopoïétiques liés à un traitement antérieur par AINS. • Dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). • Insuffisance cardiaque sévère, insuffisance rénale ou insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4). • Enfants et adolescents de moins de 18 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes. \u003cb\u003eInfections \u003c\/b\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de spray de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas de pharyngite\/amygdalite bactérienne purulente, le patient doit consulter le médecin pour une réévaluation du traitement. Le traitement ne doit pas être administré pendant plus de 3 jours. Le traitement doit être réévalué si les symptômes s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent. En cas d'irritation buccale, le traitement par flurbirprofène doit être interrompu. \u003cb\u003ePopulation âgée \u003c\/b\u003e Les personnes âgées présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des saignements et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. \u003cb\u003eTroubles respiratoires \u003c\/b\u003e Le bronchospasme peut être précipité chez les patients souffrant ou ayant des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. Le spray Flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003cb\u003eAutres AINS \u003c\/b\u003e L'utilisation du flurbiprofène en spray doit être évitée en association avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (voir rubrique 4.5). \u003cb\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif \u003c\/b\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) et de maladies mixtes du tissu conjonctif peuvent présenter un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à une utilisation à court terme tels que le spray de flurbiprofène. \u003cb\u003eInsuffisance cardiovasculaire, rénale et hépatique \u003c\/b\u003e Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut entraîner une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage à court terme tels que le spray flurbiprofène. \u003cb\u003eEffets hépatiques\u003c\/b\u003e Dysfonctionnement hépatique léger à modéré (voir rubriques 4.3 et 4.8). \u003cb\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires \u003c\/b\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (contactez votre médecin ou votre pharmacien) car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les données issues d'études cliniques et épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et dans le cadre de traitements à long terme) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque avec le flurbiprofène lorsqu'il est administré à une dose quotidienne inférieure à 5 fois (3 actionnements pour chaque dose). \u003cb\u003eEffets sur le système nerveux central \u003c\/b\u003e Maux de tête induits par les analgésiques - En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux \u003c\/b\u003e Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de troubles gastro-intestinaux (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Des hémorragies, ulcérations ou perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées avec tous les AINS à tout moment du traitement, en présence ou en l'absence de symptômes précurseurs ou d'antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinales est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS, chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués par la présence d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3) et chez les personnes âgées ; cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage à court terme tels que le spray flurbiprofène. Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier un saignement gastro-intestinal) à leur professionnel de la santé. La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003cb\u003eEffets hématologiques \u003c\/b\u003e Le flurbiprofène, comme les autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. Le vaporisateur de flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des anomalies hémorragiques potentielles. \u003cb\u003eEffets dermatologiques \u003c\/b\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le spray flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Ce produit contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques (parfois même retardées). Ce médicament contient des arômes contenant du citral, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol. Le citral, le d-limonène, l'eugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eLe flurbiprofène doit être évité en association avec\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAutres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 :\u003c\/i\u003e | Évitez l'utilisation concomitante de deux AINS ou plus, car cela peut augmenter le risque d'effets indésirables (en particulier des événements indésirables gastro-intestinaux tels que des ulcères et des saignements) (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAcide acétylsalicylique (à faibles doses) :\u003c\/i\u003e | Sauf si la prise d'acide acétylsalicylique à faibles doses (ne dépassant pas 75 mg\/jour) a été recommandée par le médecin (voir rubrique 4.4), car le risque potentiel d'événements indésirables peut augmenter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eLe flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAnticoagulants :\u003c\/i\u003e | Les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAgents antiplaquettaires :\u003c\/i\u003e | Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMédicaments antihypertenseurs (Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA, antagonistes de l'angiotensine II) :\u003c\/i\u003e | Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlcool :\u003c\/i\u003e | Peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment de saignements dans le tractus gastro-intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGlycosides cardiaques :\u003c\/i\u003e | Les AINS peuvent aggraver l'insuffisance cardiaque, réduire le VGR (taux de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides. Une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCyclosporine :\u003c\/i\u003e | Il existe un risque accru de néphrotoxicité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCorticostéroïdes :\u003c\/i\u003e | Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLithium :\u003c\/i\u003e | Il peut y avoir une augmentation des taux sériques de lithium – une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMéthotrexate :\u003c\/i\u003e | L'administration d'AINS dans les 24 heures précédant ou suivant l'administration de méthotrexate peut entraîner des concentrations élevées de méthotrexate et une augmentation de ses effets toxiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMifépristone :\u003c\/i\u003e | Les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntidiabétiques oraux :\u003c\/i\u003e | Des modifications de la glycémie ont été rapportées (il est recommandé d'augmenter la fréquence des contrôles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePhénytoïne :\u003c\/i\u003e | Les taux sériques de phénytoïne peuvent augmenter – une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDiurétiques épargneurs de potassium :\u003c\/i\u003e | L'utilisation concomitante peut provoquer une hyperkaliémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbénécide et Sulfinpyrazone :\u003c\/i\u003e | Les médicaments contenant du probénécide et de la sulfinpyrazone peuvent retarder l'excrétion du flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntibiotiques quinolones :\u003c\/i\u003e | Les données obtenues chez les animaux indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) :\u003c\/i\u003e | Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTacrolimus :\u003c\/i\u003e | Un risque accru de néphrotoxicité est possible lorsque les AINS sont administrés en concomitance avec le tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZidovudine :\u003c\/i\u003e | Il existe un risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePopulation pédiatrique \u003c\/b\u003e Aucune information supplémentaire n'est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, aggravation de l'asthme, bronchospasme, dyspnée (c) diverses réactions cutanées, par ex. prurit, urticaire, angio-œdème et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (incluant nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque suite à l’utilisation de solution pour pulvérisation muqueuse orale de flurbiprofène. \u003cb\u003eLa liste des effets indésirables rapportés ci-dessous fait référence à l'évaluation clinique réalisée avec le flurbiprofène, utilisé à court terme et à des doses compatibles avec la classification OTC.\u003c\/b\u003e (Très fréquent (≥1\/10), Fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10), Peu fréquent (≥1\/1000 à \u003c1\/100), Rare (≥1\/10000 à \u003c1\/1000), Très rare (\u003c1\/10000), fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles)). \u003ci\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : Anémie, Thrombocytopénie. \u003ci\u003ePathologies cardiaques et vasculaires\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : Œdème, Hypertension, Insuffisance cardiaque. \u003ci\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/i\u003e Fréquent : étourdissements, maux de tête, paresthésie. Peu fréquent : somnolence. \u003ci\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/i\u003e Fréquent : Irritation de la gorge. Peu fréquent : exacerbation de l'asthme et bronchospasme, dyspnée, respiration sifflante, formation de cloques au niveau oropharyngé, hypoesthésie pharyngée. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Fréquents : Diarrhée, Ulcération buccale, Nausées, Douleur buccale, Paresthésie buccale, Douleur oropharyngée, Gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche). Peu fréquent : distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements. \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e Peu fréquent : éruptions cutanées de divers types, démangeaisons. Fréquence indéterminée : réactions cutanées graves telles que réactions bulleuses, notamment syndrome de Stevens-Johnson et nécrose épidermique toxique. \u003ci\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/i\u003e Peu fréquent : fièvre, douleur. \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e Rare : Réaction anaphylactique. \u003ci\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/i\u003e Peu fréquent : Insomnie. \u003ci\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : Hépatite \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"aftamed-collutorio-150ml-menarini","title":"Aftamed Bain de bouche 150 ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBain de bouche Aftamed\u003c\/strong\u003e c'est un traitement spécifique pour \u003cstrong\u003eaphtes et lésions de la muqueuse buccale\u003c\/strong\u003e, formulé pour soulager la douleur et favoriser une guérison rapide.\nGrâce à son action apaisante et protectrice, il contribue à retrouver le bien-être de la cavité buccale en réduisant l'inflammation et l'inconfort.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Aftamed Bain de Bouche 150 ml Menarini est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBain de bouche, dispositif médical indiqué pour le traitement des aphtes et des lésions de la muqueuse buccale ; grâce à l'acide hyaluronique et au xylitol, il exerce une action apaisante et protectrice qui aide à réduire l'inflammation et l'inconfort, favorisant la cicatrisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Aftamed Bain de Bouche 150 ml Menarini ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFormulation enrichie en :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAcide hyaluronique\u003c\/strong\u003e: favorise la régénération des tissus et protège la muqueuse buccale. \u003cstrong\u003eXylitol\u003c\/strong\u003e: action antibactérienne et rafraîchissante. \u003cstrong\u003eExtraits naturels\u003c\/strong\u003e: ils apaisent les irritations et favorisent la cicatrisation.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormule \u003cstrong\u003esans alcool\u003c\/strong\u003e, doux pour les gencives.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Aftamed Bain de Bouche Menarini 150 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVersez une petite quantité de bain de bouche (environ 10 ml) dans le verre doseur. Effectuer un rinçage d'une durée de 1,5 seconde \u003cstrong\u003eau moins 1 minute\u003c\/strong\u003e, en répartissant le produit dans toute la cavité buccale. Ne pas rincer à l'eau après utilisation. Répétez l'application \u003cstrong\u003e2 à 3 fois par jour\u003c\/strong\u003e, de préférence après les repas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de Aftamed Collutorio 150ml Menarini ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas ingérer. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux composants. Si les symptômes persistent, consultez un médecin. Conserver dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format d'Aftamed Collutorio 150ml Menarini ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBouteille de \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e avec tasse à mesurer.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360510279,"sku":"904733363","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-collutorio-150ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791933.jpg?v=1767141646"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Mal de Gorge \u0026 Douleur 8,75 mg – 32 pastilles sans sucre, goût menthe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN \/ NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR spray pour muqueuse buccale est utilisé dans le traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. Les comprimés NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR sont utilisés dans le traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs au niveau de la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité (asthme, bronchospasme, urticaire ou type allergique) au flurbiprofène ou à l'un des excipients, ainsi qu'à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Troisième trimestre de grossesse. L'administration de flurbiprofène est déconseillée chez la mère qui allaite. Ne pas utiliser chez les patients qui ont des ulcères gastroduodénaux ou qui en ont déjà eu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNe donnez pas les comprimés aux enfants de moins de 12 ans\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eannées.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'est pas, en soi, nocive pour le patient, ces doses étant largement inférieures à celles couramment utilisées dans les traitements par flurbiprofène par voie systémique. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, le médicament NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR doit être utilisé avec prudence. Il est recommandé de ne pas associer le médicament avec des AINS. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. \u003cb\u003eLe bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN et le spray NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pour muqueuse buccale (toutes les présentations) contiennent :\u003c\/b\u003e - 960 mg d'éthanol pour 10 ml de bain de bouche. Peut provoquer une sensation de brûlure sur la peau endommagée. - huile de ricin polyoxygénée hydrogénée pouvant provoquer des réactions cutanées localisées. - les parahydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme orange et miel et NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme citron et miel contiennent également le colorant jaune orangé (E110), qui peut provoquer des réactions allergiques. NEO BOROCILLINA GORGE 8,75 mg pastilles (toutes présentations) contient de l'isomalt : patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance à fructose, vous ne devez pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Comme l'ont démontré certaines études cliniques, le flurbiprofène peut occasionnellement réduire l'activité diurétique du furosémide. De plus, le flurbiprofène peut occasionnellement interférer avec l'action des médicaments anticoagulants. Cependant, aucune interaction du flurbiprofène avec la digoxine, le tolbutamide et les antiacides n'a été démontrée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation de NEO BOROCILLINA GORGE, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration systémique de doses plus élevées : \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anaphylaxie, angio-œdème, réaction allergique. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Étourdissements, accident vasculaire cérébral, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucinations, vertiges, inconfort, fatigue et somnolence. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acouphènes. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Réactivité des voies respiratoires (asthme, bronchospasme et dyspnée). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Les effets suivants ont été rapportés après l'administration de flurbiprofène : nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn. Moins fréquemment, des gastrites, des ulcères gastroduodénaux, des perforations et des saignements ulcéreux ont été observés. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Troubles cutanés incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura et très rarement dermatoses bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Néphrotoxicité sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle et syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml","title":"Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml, solution gingivale 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGingivite, stomatite, oropharyngite, adjuvant dans le traitement de la pyorrhée alvéolaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans. Avec l'application topique d'acide salicylique, il existe un risque hypothétique d'induire le syndrome de Reye. Le syndrome de Reye a été observé après administration orale de doses plus élevées d'acide salicylique ou d'acide acétylsalicylique chez les enfants. Il n'y a eu aucun cas confirmé de syndrome de Reye associé à l'utilisation de Pyralvex. En raison de la teneur en éthanol, le médicament ne convient pas aux patients alcooliques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe dépassez pas la fréquence d’application recommandée. Une toxicité du salicylate peut survenir si la fréquence d'application suggérée est dépassée. Coloration des dents, des prothèses dentaires et des prothèses dentaires (voir section 4.8). Les produits à usage topique, notamment s'ils sont appliqués sur des périodes répétées et prolongées, peuvent donner lieu à des phénomènes d'hypersensibilité. Dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin afin d'établir une thérapie adaptée. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. \u003cu\u003eInformations sur les excipients\u003c\/u\u003e Ce médicament contient 476 mg d'alcool éthanolique (alcool) dans chaque ml, ce qui équivaut à 59,5 % v\/v. Peut provoquer une sensation de brûlure sur la peau endommagée. PYRALVEX est inflammable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes salicylates sont fortement liés aux protéines plasmatiques et peuvent déplacer d'autres médicaments des sites de liaison. Des interactions cliniquement importantes peuvent survenir avec l'héparine et les anticoagulants oraux, mais elles sont principalement dues à un effet sur la fonction plaquettaire plutôt qu'à des paramètres pharmacocinétiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans la classe des systèmes d'organes, les effets indésirables sont classés par ordre de fréquence (nombre de patients susceptibles de présenter la réaction), en utilisant la convention suivante : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eInconnu : \u003c\/b\u003eRéactions allergiques. \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/b\u003e Fréquent : décoloration temporaire des dents ou de la muqueuse buccale. \u003cb\u003eTroubles de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : éruption cutanée et urticaire. \u003cb\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/b\u003e Très fréquent : sensation de brûlure locale transitoire au site d'application. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382497607,"sku":"005268038","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml-farmacia-dottor-tili-1254211107.jpg?v=1786730500"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tantum Verde 0,30 % spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également suite à un traitement dentaire conservateur ou extractif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la benzydamine ou à l'un des excipients.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin pour instaurer un traitement adapté. Chez un nombre limité de patients, les ulcérations oropharyngées peuvent être le signe de pathologies plus graves. Par conséquent, si les symptômes persistent pendant plus de trois jours, le patient doit contacter son médecin ou son dentiste si nécessaire. L'utilisation de benzydamine n'est pas recommandée chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS. Tantum Verde solution pour muqueuse buccale doit être administré avec prudence chez les sujets ayant déjà eu des épisodes d'asthme bronchique, car des phénomènes de bronchospasme pourraient survenir chez ce type de patients. Tantum Verde contient des parahydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). Pour ceux qui pratiquent des activités sportives : l'utilisation de médicaments contenant de l'alcool éthylique peut entraîner des contrôles antidopage positifs par rapport aux limites d'alcoolémie indiquées par certaines fédérations sportives.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction avec d'autres médicaments n'a été menée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu sein de chaque classe de fréquence, les effets indésirables sont rapportés par ordre décroissant de gravité. Les échelles de valeurs suivantes ont été utilisées : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100) ; rare ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e: bouche brûlante et sèche. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e: réactions d’hypersensibilité – \u003ci\u003ePas connu\u003c\/i\u003e: réactions anaphylactiques. \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques, médiastinaux \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eTrès rare\u003c\/i\u003e: laryngospasme. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003ePeu fréquent\u003c\/i\u003e: photosensibilité – \u003ci\u003eTrès rare\u003c\/i\u003e: angio-œdème.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"aftamed-spray-orale-20ml-menarini","title":"Aftamed Spray buccal 20 ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpray oral Aftamed\u003c\/strong\u003e c'est un traitement spécifique pour \u003cstrong\u003eaphtes, lésions de la muqueuse buccale et gencives irritées\u003c\/strong\u003e.\nGrâce à sa formule à l'acide hyaluronique, il favorise la régénération des tissus et procure un soulagement rapide de la douleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Aftamed Spray Oral 20 ml Menarini ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray buccal (dispositif médical) à base d'acide hyaluronique et de xylitol, indiqué pour le traitement des aphtes, des lésions de la muqueuse buccale et des gencives irritées ; favorise la régénération des tissus et un soulagement rapide de la douleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Aftamed Spray Oral 20 ml Menarini ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFormule enrichie en :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAcide hyaluronique\u003c\/strong\u003e: favorise la régénération de la muqueuse buccale. \u003cstrong\u003eXylitol\u003c\/strong\u003e: action antibactérienne et rafraîchissante. \u003cstrong\u003eExtraits naturels\u003c\/strong\u003e: apaiser les irritations et réduire l'inconfort.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormule \u003cstrong\u003esans alcool\u003c\/strong\u003e, doux pour les gencives et les muqueuses sensibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Aftamed Spray Oral 20 ml Menarini ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBien agiter le flacon avant utilisation. Appliquer 1 à 2 pulvérisations directement sur la zone affectée. Répétez l'application \u003cstrong\u003e2 à 3 fois par jour\u003c\/strong\u003e ou selon les besoins. Évitez de boire ou de manger pendant au moins 30 minutes après utilisation pour maximiser l'effet.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Aftamed Spray Oral 20 ml Menarini ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePour usage oral uniquement. Ne pas ingérer. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux composants. Conserver dans un endroit frais et sec.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format d'Aftamed Spray Oral 20 ml Menarini ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon pulvérisateur de \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131383021895,"sku":"904733413","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-spray-orale-20ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791700.jpg?v=1767144452"},{"product_id":"golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale","title":"Golamixin spray pour muqueuse buccale 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThérapie topique de la stomatite bactérienne sensible à la thyrothricine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSujets présentant une hypersensibilité connue aux composants individuels, en particulier à la thyrothricine. Sujets pour lesquels une prédisposition marquée aux allergies est connue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDès la petite enfance, le produit doit être administré en cas de besoin réel et sous la surveillance directe du médecin. En l'absence de réponse dans les deux jours suivant le début de l'administration, interrompre le traitement en raison d'une éventuelle colonisation de souches ou de champignons (notamment Candida) résistants à la thyrothricine. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement adapté. Un comportement similaire doit être observé en cas de développement de micro-organismes non sensibles. Tenir hors de portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompte tenu des faibles doses administrées, aucune interaction grave avec d’autres médicaments n’est attendue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn noircissement de la langue, rarement une glossite et des réactions de sensibilisation ont été rapportés avec l'utilisation de thyrothricine, qui régressent toutefois à l'arrêt du traitement. Les symptômes de sensibilisation aux anesthésiques, notamment les troubles musculaires et les convulsions, peuvent être plus pertinents.\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202558791,"sku":"016703035","price":12.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/teofarma-golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1258975919.jpg?v=1790944399"},{"product_id":"broxodin-gel-30-ml-gel","title":"Broxodin gel 30 ml (gel)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBROXO Din est indiqué pour la désinfection de la muqueuse buccale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit est destiné à un usage externe uniquement : il ne doit pas être ingéré et le contact avec les yeux et les oreilles doit être évité. En cas de contact avec les yeux et\/ou les oreilles, laver immédiatement à l'eau. Le patient doit être informé qu'en cas d'apparition de symptômes tels que douleur, œdème ou irritation de la cavité buccale, éruption cutanée, œdème des voies respiratoires, difficultés respiratoires, il doit arrêter le produit et contacter immédiatement un médecin. Les doses recommandées ne doivent pas être dépassées. Le produit ne doit pas être utilisé pour des traitements prolongés : après une courte période de traitement sans résultat appréciable, une évaluation médicale est nécessaire. L'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation : dans ce cas, le traitement doit être interrompu et une évaluation médicale doit être réalisée. Dans les premiers stades du traitement, l'apparition d'une altération du goût, d'un engourdissement ou d'une brûlure de la langue est possible. Il s’agit généralement d’événements transitoires qui diminuent avec l’usage. Si ces effets persistent, le patient doit être orienté vers un médecin ou un dentiste. Le produit peut provoquer des taches sur les surfaces buccales telles que les dents et la langue. Il est possible que la coloration affecte également n’importe quel matériau dentaire. La coloration peut être éliminée par un nettoyage professionnel, qui peut cependant ne pas être efficace en présence de surfaces endommagées. Pour éviter les taches, il faut recommander au patient de réduire la consommation d'aliments chromogènes (tels que le thé, le café et le vin rouge), de veiller à l'hygiène buccale avec le brossage, l'utilisation de dentifrice courant et de fil dentaire, en particulier dans les zones où apparaissent les premiers signes de taches. Il est utile de recommander un rinçage à l'eau entre les deux traitements avec Broxo Din ou à d'autres moments de la journée. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients \u003c\/b\u003e Broxo Din 200 mg\/100 g bain de bouche contient de l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée (hydroxystéarate de macrogolglycérol). Peut provoquer des réactions cutanées locales. Broxo Din 200 mg\/100 g de gel gingival contient de la nipagine (parahydroxybenzoate de méthyle). Peut provoquer des réactions allergiques (même retardées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques et détergents.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes données disponibles dans la littérature et depuis la commercialisation, il ressort que l'utilisation de produits à base de chlorhexidine pour la cavité buccale peut entraîner l'apparition d'événements indésirables tels que des réactions allergiques (tant locales que systémiques), des brûlures, des irritations, une langue enduite, une bouche sèche, des altérations du goût, des altérations de la sensibilité de la cavité buccale, une glossodynie, une coloration de la langue et des dents, des douleurs, un œdème et\/ou une desquamation de la muqueuse buccale. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204721479,"sku":"032036030","price":7.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-broxodin-gel-30-ml-gel-farmacia-dottor-tili-1213791395.jpg?v=1767139247"},{"product_id":"corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale","title":"Corsodyl 200 mg\/100 ml – 150 ml solution pour muqueuse buccale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAction désinfectante de la cavité buccale, même avant et après des extractions dentaires ou des opérations mineures. Action anti-plaque, adjuvant dans la prévention des gingivites et parodontites secondaires à la formation de plaque dentaire. Action protectrice contre les infections chez les porteurs de prothèses fixes ou amovibles, pour son activité antiseptique sur les dents et les gencives.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe dépassez pas les doses indiquées. Évitez tout contact avec les yeux et les oreilles. Si le produit entre en contact avec vos yeux ou vos oreilles, lavez-les rapidement à l'eau. Le produit est destiné uniquement à un usage oral externe ; ne pas ingérer. Si vous ressentez une douleur, un gonflement ou une irritation de la bouche, arrêtez le traitement et consultez votre médecin ou votre dentiste. Si vous ressentez une éruption cutanée, un gonflement ou des difficultés respiratoires, arrêtez d'utiliser le produit et contactez immédiatement un médecin. Au début, des modifications passagères du goût et des sensations passagères d'engourdissement, de picotement ou de brûlure de la langue peuvent survenir. Ces effets diminuent généralement avec une utilisation continue. S'ils persistent, consultez votre médecin ou votre dentiste. L'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin pour instaurer un traitement adapté. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés ; après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. Le gluconate de chlorhexidine peut provoquer une décoloration de la surface de la langue, des dents et de certains matériaux utilisés pour les obturations et les prothèses dentaires. Les taches ne sont pas permanentes et peuvent être largement évitées en réduisant la consommation de chromogènes alimentaires, comme le thé, le café et le vin rouge. En ce qui concerne les dents et le matériel orthodontique, cette coloration peut être évitée grâce à l'utilisation quotidienne d'un dentifrice courant ou avant l'utilisation de la solution Corsodyl, du spray pour muqueuse buccale et du gel dentaire, en prenant soin de se rincer la bouche avec de l'eau dans l'intervalle entre les deux traitements, ou à un autre moment de la journée. Ces précautions sont nécessaires car le gluconate de chlorhexidine est incompatible avec les composés anioniques généralement présents dans les dentifrices courants. Dans certains cas, la coloration peut être éliminée en recourant à un nettoyage professionnel. Dans le cas de prothèses et obturations antérieures présentant des bords infiltrés et\/ou des surfaces rugueuses, la pigmentation peut persister même après un nettoyage professionnel. Une intervention de nettoyage professionnel peut être nécessaire suite à des traitements tels qu'une fixation de la mâchoire ou la pose d'appareils orthodontiques n'ayant pas permis d'effectuer une hygiène buccale mécanique normale (brossage par exemple). \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e La solution pour muqueuse buccale CORSODYL, le spray pour muqueuse buccale et le gel dentaire contiennent de l'huile de ricin polyoxyéthylène hydrogénée qui peut provoquer des réactions cutanées localisées. La solution et le spray CORSODYL pour la muqueuse buccale contiennent de l'essence de menthe, un arôme qui contient à son tour du d-limonène, de l'eugénol et du linalol, qui peuvent provoquer des réactions allergiques. Le gel dentaire CORSODYL contient de l'essence de menthe, un arôme qui contient lui-même du d-limonène pouvant provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucune interaction cliniquement significative connue avec d’autres médicaments. Évitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables découlant des données des essais cliniques et des données post-commercialisation sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d'organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000), très rare (\u003c1\/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). \u003ci\u003eDonnées issues d'études cliniques\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e. Très fréquent : langue enduite ; Fréquent : bouche sèche. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e. Fréquents : agueusie\/dysgueusie, glossodynie, paresthésie\/hypoesthésie de la cavité buccale. \u003ci\u003eDonnées post-commercialisation\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e. Fréquence indéterminée : décoloration superficielle de la langue et des dents (voir « Mises en garde particulières et précautions d'emploi »), douleur\/irritation de la bouche, desquamation\/douleur\/gonflement de la muqueuse buccale (voir « Mises en garde particulières et précautions d'emploi »), gonflement des glandes parotides. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e. Fréquence indéterminée : réactions cutanées idiosyncrasiques. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e. Fréquence indéterminée : hypersensibilité, réactions allergiques et anaphylaxie (voir « Contre-indications », « Mises en garde spéciales et précautions d'emploi »). Les effets secondaires observés sont généralement légers et de nature locale. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003cb\u003eErreur ! Référence du lien hypertexte non valide.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205933895,"sku":"014371037","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1213791366.jpg?v=1767139750"},{"product_id":"dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale","title":"Dentinaire 0,5% + 0,5% 25 g de pâte gingivale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des gencives douloureuses lors de l'émergence des premières dents des enfants (éruptions dentaires douloureuses dans la petite enfance).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité confirmée envers les composants.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, n'exclut pas la possibilité, bien que très rare, de phénomènes de sensibilisation. Si cela se produit, suspendre l'application de la préparation. Gardez le produit hors de portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes principaux effets secondaires qui concernent l’administration d’anesthésiques locaux se manifestent généralement au niveau gastro-intestinal par des nausées et des vomissements.\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206523719,"sku":"008891018","price":13.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-otc-spa-dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213791102.jpg?v=1767140138"},{"product_id":"faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili","title":"Faringothricine 2,5 mg 20 comprimés buccaux","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThérapie topique de la stomatite d'origine bactérienne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer une thérapie adéquate : un traitement similaire doit être observé en cas de développement d'infections provoquées par des germes non sensibles. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Dès la petite enfance, le produit doit être administré en cas de besoin réel, sous la surveillance directe du médecin. \u003cb\u003ePHARYNGOTRICINE\u003c\/b\u003e \u003cb\u003econtient du glucose, du lactose et du saccharose. \u003c\/b\u003eLes patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucune interaction connue avec d'autres médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa thyrothricine étant mal absorbée par les muqueuses, le risque de réactions allergiques est réduit. Rarement, un noircissement de la langue, une glossite et des réactions de sensibilisation peuvent survenir. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207211847,"sku":"022801017","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213791099.jpg?v=1767140267"},{"product_id":"benagol-menta-fredda-24-pastiglie","title":"Benagol Menthe Glaciale 24 pastilles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Menthe Glaciale 24 Pastilles\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical sous forme de pastilles à laisser fondre lentement dans la bouche, formulé pour apporter un \u003cstrong\u003esoulagement rapide des symptômes du mal de gorge\u003c\/strong\u003e, tels que la sensation de brûlure, l’irritation et la difficulté à avaler. La présence d’actifs antiseptiques et le \u003cstrong\u003egoût menthe glaciale\u003c\/strong\u003e procurent une agréable sensation de fraîcheur immédiate, aidant à apaiser l’inflammation et à protéger la muqueuse oropharyngée.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLes pastilles Benagol contiennent \u003cstrong\u003e2,4-dichlorobenzylalcool et amylmétacrésol\u003c\/strong\u003e, deux substances à action antiseptique locale, qui contribuent à limiter la prolifération des micro-organismes responsables de l’irritation de la gorge. L’effet est renforcé par le goût menthe glaciale, qui assure une sensation rafraîchissante et balsamique immédiate, particulièrement utile en cas de \u003cstrong\u003egorge sèche, enrouement ou inflammation due aux variations de température ou à une fatigue vocale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe format \u003cstrong\u003e24 pastilles sous blister\u003c\/strong\u003e est pratique, hygiénique et facile à emporter. Chaque pastille doit être prise lentement en la laissant fondre dans la bouche afin de prolonger l’effet adoucissant et désinfectant. Il est possible de prendre une pastille toutes les 2 à 3 heures, jusqu’à un maximum de 8 pastilles par jour chez l’adulte, sauf avis médical contraire.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBenagol Menthe Glaciale est indiqué pour \u003cstrong\u003eles adultes et les adolescents de plus de 12 ans\u003c\/strong\u003e et peut être utilisé en cas de :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMal de gorge\u003c\/strong\u003e associé à des infections virales ou bactériennes\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIrritation due à la climatisation, à la fumée ou à la pollution\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSécheresse de la gorge\u003c\/strong\u003e due à des efforts vocaux ou à la déshydratation\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnrouement\u003c\/strong\u003e et inflammation des voies respiratoires supérieures\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Menthe Glaciale 24 Pastilles\u003c\/strong\u003e est le produit idéal à garder toujours sur soi lors des changements de saison, pendant les périodes de grippe ou lorsque l’on est exposé à des agents irritants environnementaux.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209833287,"sku":"016242291","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-menta-fredda-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791023.jpg?v=1767154607"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde bouche 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement antiseptique, anti-inflammatoire et analgésique des irritations de la bouche et des gencives ; dans la gingivite et la stomatite. Également indiqué avant et après les extractions dentaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la benzydamine, au cétylpyridinium ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de préparations à usage oropharyngé, pourrait donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin pour instaurer un traitement adapté.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction n'a été réalisée. Il est toutefois conseillé d’éviter l’utilisation simultanée d’autres antiseptiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe tableau ci-dessous présente les effets secondaires, par classification organique systémique MedDRA. Les effets indésirables sont répertoriés selon les échelles de fréquence suivantes : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100) ; rare ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCLASSIFICATION PAR SYSTÈMES ET ORGANES\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFRÉQUENCE : EFFETS SECONDAIRES\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e \u003cu\u003eInconnu :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e léger engourdissement dans la bouche¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e \u003cu\u003eInconnu :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e phénomènes d'intolérance au médicament, qui se manifestent par une brûlure ou une irritation légère et passagère au site d'application²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e associé à l'activité anesthésique locale de la benzydamine \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e phénomènes observables avec le cétylpyridinium, qui ne nécessitent pas de modifications du traitement\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8,75 mg\/dose 15 ml spray buccal citron et miel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdolmed est indiqué dans le traitement symptomatique à court terme des douleurs aiguës liées aux maux de gorge chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, bronchospasme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) en réponse à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS. • Ulcère gastroduodénal actuel ou antérieur\/hémorragie récurrente (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération démontrée) et ulcération intestinale. • Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, de colite sévère, d'hémorragie ou de troubles hématopoïétiques liés à un traitement antérieur par AINS. • Dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). • Insuffisance cardiaque sévère, insuffisance rénale sévère ou insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.4). • Enfants et adolescents de moins de 18 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes. \u003cu\u003eInfections\u003c\/u\u003e: Étant donné qu'une exacerbation d'inflammations infectieuses (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) a été décrite dans des cas isolés en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé au patient de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement par spray flurbiprofène. Il convient de se demander si l’instauration d’un traitement antibiotique est indiquée. En cas de pharyngite\/amygdalite bactérienne purulente, il est conseillé au patient de consulter le médecin pour une réévaluation du traitement. Le traitement doit être administré pendant 3 jours maximum. Si les symptômes s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, le traitement doit être réévalué. En cas d'irritation buccale, le traitement par flurbirprofène doit être interrompu. \u003cu\u003ePopulation âgée\u003c\/u\u003e: Les personnes âgées présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des saignements et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. \u003cu\u003eEffets respiratoires\u003c\/u\u003e: Un bronchospasme peut survenir chez les patients présentant ou ayant des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. Le spray flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003cu\u003eAutres AINS\u003c\/u\u003e: L'utilisation du flurbiprofène en spray doit être évitée en association avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif\u003c\/u\u003e: Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) et de maladie mixte du tissu conjonctif peuvent avoir un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme tels que le spray de flurbiprofène. \u003cu\u003eInsuffisance cardiovasculaire, rénale et hépatique\u003c\/u\u003e: Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut entraîner une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme, tels que le spray flurbiprofène. \u003cu\u003eEffets hépatiques\u003c\/u\u003e: Dysfonctionnement hépatique léger à modéré (voir rubriques 4.3 et 4.8). \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/u\u003e: Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (contactez votre médecin ou votre pharmacien) car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et dans le cadre d'un traitement au long cours) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque avec le flurbiprofène lorsqu'il est administré à une dose quotidienne ne dépassant pas 5 doses (3 actionnements pour chaque dose). \u003cu\u003eEffets sur le système nerveux\u003c\/u\u003e: Maux de tête induits par les analgésiques - En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'antalgiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Des hémorragies, ulcérations ou perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées avec tous les AINS à tout moment du traitement, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinales est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS, chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3) et chez les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité à court terme, tels que le spray flurbiprofène. Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler à leur médecin tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier un saignement gastro-intestinal). La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003cu\u003eEffets hématologiques\u003c\/u\u003e: Le flurbiprofène, comme les autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. Le vaporisateur de flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un risque de saignement anormal. \u003cu\u003eEffets dermatologiques\u003c\/u\u003e: Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le spray flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Ce produit contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques (parfois retardées). Ce produit contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Arômes contenant des allergènes : Ce produit contient des arômes contenant de l'alcool anisilique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. L'alcool anisilique, le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol, le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofène \u003cu\u003eil faut éviter\u003c\/u\u003e en association avec\u003c\/b\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAutres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2\u003c\/i\u003e: | Évitez l'utilisation concomitante de deux AINS ou plus, car cela peut augmenter le risque d'effets indésirables (en particulier des événements indésirables gastro-intestinaux tels que des ulcères et des saignements) (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAcide acétylsalicylique (à faibles doses)\u003c\/i\u003e: | Sauf si la prise d'aspirine à faible dose (ne dépassant pas 75 mg\/jour) a été recommandée par votre médecin, car le risque d'effets indésirables peut augmenter (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLe flurbiprofène doit être utilisé \u003cu\u003eavec prudence\u003c\/u\u003e en association avec\u003c\/b\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAnticoagulants\u003c\/i\u003e: | Les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAgents antiplaquettaires\u003c\/i\u003e: | Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMédicaments antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA, antagonistes de l'angiotensine II)\u003c\/i\u003e: | Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlcool\u003c\/i\u003e: | Peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment de saignements dans le tractus gastro-intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGlycosides cardiaques\u003c\/i\u003e: | Les AINS peuvent aggraver l'insuffisance cardiaque, réduire le VGR (taux de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides. Une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCyclosporine\u003c\/i\u003e: | Il existe un risque accru de néphrotoxicité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCorticostéroïdes\u003c\/i\u003e: | Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLithium\u003c\/i\u003e: | Il peut y avoir une augmentation des taux sériques de lithium – une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMéthotrexate\u003c\/i\u003e: | L'administration d'AINS dans les 24 heures précédant ou suivant l'administration de méthotrexate peut entraîner des concentrations élevées de méthotrexate et une augmentation de ses effets toxiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMifépristone\u003c\/i\u003e: | Les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntidiabétiques oraux\u003c\/i\u003e: | Des modifications de la glycémie ont été rapportées (il est recommandé d'augmenter la fréquence des contrôles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePhénytoïne\u003c\/i\u003e: | Les taux sériques de phénytoïne peuvent augmenter – une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDiurétiques épargneurs de potassium\u003c\/i\u003e: | L'utilisation concomitante peut provoquer une hyperkaliémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbénécide et Sulfinpyrazone\u003c\/i\u003e: | Les médicaments contenant du probénécide et de la sulfinpyrazone peuvent retarder l'excrétion du flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntibiotiques quinolones\u003c\/i\u003e: | Les données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)\u003c\/i\u003e: | Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: | Un risque accru de néphrotoxicité est possible lorsque les AINS sont administrés en concomitance avec le tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZidovudine\u003c\/i\u003e: | Il existe un risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e: Aucune information supplémentaire disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie ; (b) réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée ; (c) diverses réactions cutanées, par ex. prurit, urticaire, angio-œdème et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (incluant nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque avec l'utilisation de la solution de flurbiprofène en spray pour la muqueuse buccale. \u003cb\u003eLa liste des effets indésirables rapportés ci-dessous se réfère à ceux enregistrés avec le flurbiprofène, utilisé à des doses compatibles avec la classification OTC et pendant une courte période.\u003c\/b\u003e. (Très fréquent (≥1\/10), Fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10), Peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100), Rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000), Très rare (\u003c1\/10 000), Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)). \u003ci\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/i\u003e. Fréquence indéterminée : anémie, thrombocytopénie. \u003ci\u003eMaladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/i\u003e. Fréquence indéterminée : œdème, hypertension, insuffisance cardiaque. \u003ci\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/i\u003e. Fréquents : étourdissements, maux de tête, paresthésies ; Peu fréquent : somnolence. \u003ci\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/i\u003e. Fréquent : irritation de la gorge ; Peu fréquent : exacerbation de l'asthme et bronchospasme, dyspnée, respiration sifflante, éruption vésiculaire oropharyngée, hypoesthésie du pharynx. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e. Fréquents : diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche) ; Peu fréquent : distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements. \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e. Peu fréquent : divers types d'éruptions cutanées, démangeaisons ; Fréquence indéterminée : formes graves de réactions cutanées telles que des réactions bulleuses, notamment le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrose épidermique toxique. \u003ci\u003ePathologies générales et conditions liées au site d'administration\u003c\/i\u003e. Peu fréquent : fièvre, douleur. \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e. Rare : réaction anaphylactique. \u003ci\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/i\u003e. Peu fréquent : insomnie. \u003ci\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/i\u003e. Fréquence indéterminée : hépatite. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde gorge 250 mg\/100 ml 15 ml spray buccal","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires, également associés à des douleurs oropharyngées (par exemple pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Gola est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue (asthme, urticaire ou type allergique) au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 et à l'aspirine ou à d'autres AINS. Au troisième trimestre de la grossesse. Ne pas utiliser chez les patients qui ont des ulcères gastroduodénaux ou qui en ont déjà eu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, toute ingestion occasionnelle de Tantum Verde Gola n'entraîne aucun préjudice pour le patient car ces doses sont largement inférieures à celles couramment utilisées dans les traitements par flurbiprofène systémique. Tantum Verde Gola doit être utilisé avec prudence par les patients souffrant d'asthme non allergique. En effet, des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. Dans de tels cas, le traitement doit être interrompu et un traitement approprié instauré, si nécessaire. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucune interaction connue avec d'autres médicaments ou autres.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIls ont été signalés notamment \u003cb\u003eaprès l'administration de formulations à usage systémique\u003c\/b\u003e, les effets indésirables suivants, rapportés selon la classification systémique et organique MedDRA. Les échelles de valeurs suivantes ont été utilisées : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100) ; rare ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eClasse de systèmes d'organes selon MedDRA\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFréquence inconnue\u003c\/b\u003e (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique | Thrombocytopénie, anémie aplasique, agranulocytose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire | Anaphylaxie, angio-œdème, réaction allergique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques | Dépression, confusion, hallucination\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux | Vertiges, hémorragies et accidents vasculaires cérébraux, névrite optique, migraine, paresthésies, somnolence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies oculaires | Troubles visuels\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe | Acouphènes, vertiges\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales | Asthme, bronchospasme, dyspnée\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux | Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale, colite et maladie de Crohn, gastrite, ulcère gastroduodénal, perforation et ulcère gastrique avec hémorragie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané | Conditions bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe), troubles cutanés, notamment éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires | Insuffisance rénale, néphrotoxicité sous diverses formes, dont néphrite interstitielle et syndrome néphrotique\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles systémiques et affections liés au site d'administration | Gêne, fatigue\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale","title":"Lenident Zeta 2% solution dentaire 6 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnesthésique local, analgésique pour les maux de dents dus à la carie dentaire, à la pulpopathie et à la parodontite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité individuelle confirmée envers le produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun. Attention : Ne pas administrer aux enfants de moins de six ans. Tenir hors de portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun connu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Si cela se produit, arrêtez d'appliquer la préparation et consultez votre médecin.\u003c\/p\u003e","brand":"Zeta Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210521415,"sku":"025635018","price":6.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zeta-farmaceutici-spa-lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale-farmacia-dottor-tili-1213791044.jpg?v=1767155008"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta","title":"Neo Borocillin mal de gorge 0,25% spray buccal saveur menthe 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN \/ NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR spray pour muqueuse buccale est utilisé dans le traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. Les comprimés NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR sont utilisés dans le traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs au niveau de la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité (asthme, bronchospasme, urticaire ou type allergique) au flurbiprofène ou à l'un des excipients, ainsi qu'à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Troisième trimestre de grossesse. L'administration de flurbiprofène est déconseillée chez la mère qui allaite. Ne pas utiliser chez les patients qui ont des ulcères gastroduodénaux ou qui en ont déjà eu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNe donnez pas les comprimés aux enfants de moins de 12 ans\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eannées.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'est pas, en soi, nocive pour le patient, ces doses étant largement inférieures à celles couramment utilisées dans les traitements par flurbiprofène par voie systémique. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, le médicament NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR doit être utilisé avec prudence. Il est recommandé de ne pas associer le médicament avec des AINS. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. \u003cb\u003eLe bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN et le spray NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pour muqueuse buccale (toutes les présentations) contiennent :\u003c\/b\u003e - 960 mg d'éthanol pour 10 ml de bain de bouche. Peut provoquer une sensation de brûlure sur la peau endommagée. - huile de ricin polyoxygénée hydrogénée pouvant provoquer des réactions cutanées localisées. - les parahydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme orange et miel et NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme citron et miel contiennent également le colorant jaune orangé (E110), qui peut provoquer des réactions allergiques. NEO BOROCILLINA GORGE 8,75 mg pastilles (toutes présentations) contient de l'isomalt : patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance à fructose, vous ne devez pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Comme l'ont démontré certaines études cliniques, le flurbiprofène peut occasionnellement réduire l'activité diurétique du furosémide. De plus, le flurbiprofène peut occasionnellement interférer avec l'action des médicaments anticoagulants. Cependant, aucune interaction du flurbiprofène avec la digoxine, le tolbutamide et les antiacides n'a été démontrée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation de NEO BOROCILLINA GORGE, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration systémique de doses plus élevées : \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anaphylaxie, angio-œdème, réaction allergique. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Étourdissements, accident vasculaire cérébral, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucinations, vertiges, inconfort, fatigue et somnolence. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acouphènes. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Réactivité des voies respiratoires (asthme, bronchospasme et dyspnée). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Les effets suivants ont été rapportés après l'administration de flurbiprofène : nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn. Moins fréquemment, des gastrites, des ulcères gastroduodénaux, des perforations et des saignements ulcéreux ont été observés. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Troubles cutanés incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura et très rarement dermatoses bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Néphrotoxicité sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle et syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210881863,"sku":"035760038","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791037.jpg?v=1767164566"},{"product_id":"benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie","title":"Benagol pastilles à la vitamine C goût orange – 36 pastilles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptique de la cavité buccale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. N'administrez pas BENAGOL l'arôme Menthe Froide et l'arôme BENAGOL Gingembre et Épices aux enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoyez prudent avec les enfants d'âge préscolaire, car si les comprimés sont avalés entiers, ils pourraient provoquer un étouffement. En cas d'apparition de phénomènes de sensibilisation ou d'irritation, l'administration doit être interrompue et un traitement adapté instauré. L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol contient des dérivés terpéniques qui, à doses excessives, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Le traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003eexemple camphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguilles de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque accru d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eLes comprimés BENAGOL à saveur de menthol-eucalyptol, les comprimés à saveur d'orange BENAGOL avec de la vitamine C, les comprimés à saveur de menthe froide BENAGOL contiennent\u003c\/u\u003e Glucose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés BENAGOL aromatisés Gingembre et Épice contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 0,98 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,01 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 0,97 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. - Le glucose liquide contient des sulfites. Ces médicaments peuvent rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. - Le glucose liquide contient de l'amidon de blé. Ces médicaments ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ces médicaments sont considérés comme « sans gluten » et sont très peu susceptibles de causer des problèmes si le patient souffre de la maladie coeliaque. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Miel et Citron ne contient pas plus de 19,52 microgrammes de gluten. Un comprimé d'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol ne contient pas plus de 20,26 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Saveur Orange ne contient pas plus de 19,38 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL à saveur de menthe froide ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Si le patient est allergique au blé (une maladie autre que la maladie coeliaque), il ne doit pas prendre ces médicaments. Saccharose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,50 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à la Vitamine C saveur Orange, BENAGOL Comprimés saveur Citron Sans Sucre, BENAGOL Comprimés saveur Fraise Sans Sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'ils sont essentiellement « sans sodium ». \u003cu\u003eComprimés BENAGOL saveur citron sans sucre et comprimés BENAGOL saveur fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Ils peuvent avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme qui contient du cinnamale, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farfalle, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol. Le cannelle, le citral, le citronellol, l'eugénol, les farfalle, le géraniol, l'isoeugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient des excipients qui peuvent provoquer une sensation de chaleur dans la bouche et la gorge lorsque vous sucez la pastille. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 3 mg de propylène glycol par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. L'alcool benzylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 7,30 mg de propylène glycol dans chaque comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol. L'alcool benzylique, l'alcool cinnamylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, l'eugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 1,89 mg de propylène glycol dans chaque comprimé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être utilisé en association avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Goût Eucalyptol : en raison de la présence de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson. Les effets indésirables associés à l'utilisation de l'alcool 2,4 dichlorobenzylique, de l'amylmétacrésol, du lévomenthol et de l'acide ascorbique sont répertoriés ci-dessous, divisés par fréquence et classe d'organes. Les fréquences sont définies comme suit : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100 et \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1000 et \u003c1\/100) ; Rare (≥1\/10 000 et \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClassification par systèmes et organes\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFréquence\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eEffets indésirables\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire | Rares | Hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux | Rares | Glossite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu | Douleurs abdominales, nausées, inconfort gastro-intestinal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané | Inconnu | Éruption cutanée\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211307847,"sku":"016242152","price":16.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791030.jpg?v=1767164668"},{"product_id":"aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero","title":"Aspi Gola Dol Mal de Gorge 16 Pastilles Orange Sans Sucre","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspi Gola Dol Bonbons anti-inflammatoires pour la gorge\u003c\/strong\u003e est un médicament à base de flurbiprofène, formulé sous forme de comprimés pratiques à dissoudre dans la bouche et conçu pour offrir un soulagement rapide des \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e, également accompagné d'une inflammation et d'une douleur persistante. Sa présentation en \u003cstrong\u003ecomposé de 16 comprimés sans sucre aromatisés à l'orange\u003c\/strong\u003e rend le traitement particulièrement adapté à ceux qui recherchent une action efficace mais délicate, combinée à une saveur agréable et sans sucres ajoutés, idéal également pour ceux qui suivent un régime contrôlé ou souffrent de diabète.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe cœur de l’efficacité d’Aspi Gola Dol réside dans la présence de \u003cstrong\u003eflurbiprofène 8,75 mg\u003c\/strong\u003e par comprimé, un principe actif appartenant à la classe des AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens), reconnu pour sa double action : \u003cstrong\u003eanti-inflammatoire et analgésique\u003c\/strong\u003e. Cela nous permet d’intervenir non seulement sur le symptôme douloureux, mais également sur la cause inflammatoire sous-jacente, traitant ainsi l’inconfort oropharyngé à sa racine. Les pastilles agissent localement, se dissolvent lentement dans la bouche et atteignent directement la zone affectée, favorisant un soulagement rapide et prolongé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola Dol est particulièrement indiqué pour le traitement symptomatique des inflammations de la cavité oropharyngée d'origines diverses : \u003cstrong\u003emal de gorge, pharyngite, amygdalite, laryngite\u003c\/strong\u003e, ou simplement comme adjuvant en cas de \u003cstrong\u003eirritation due à des efforts vocaux ou à une exposition à des agents externes\u003c\/strong\u003e comme la fumée ou l'air sec. Grâce à son efficacité ciblée, il peut également être utilisé en cas d'aphtes ou de gencives irritées, offrant une action calmante et anti-inflammatoire immédiate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Aspi Gola Dol Mal de Gorge 16 Pastilles Orange Sans Sucre ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTraitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs oropharyngées (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition d'Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Pastilles Orange Sans Sucre ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUn comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: flurbiprofène 8,75 mg \u003cu\u003eExcipients à effets notoires : \u003c\/u\u003eglucose, saccharose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eIsomalt; maltitol, liquide; acésulfame potassium; macrogol 300; hydroxyde de potassium; ponceau 4R (E-124); jaune orange S (E-110); arôme naturel d'orange; lévomenthol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Pastilles Orange Sans Sucre ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 1 comprimé toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés par 24 heures. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dissoudre lentement dans la bouche. Comme pour toutes les pastilles, afin d'éviter une irritation locale, les pastilles de flurbiprofène doivent également être déplacées vers l'intérieur de la bouche pendant l'administration. En cas d'irritation de la bouche, le traitement doit être interrompu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Aspi Gola Dol Mal de Gorge 16 Pastilles Orange Sans Sucre et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN'utilisez pas le médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liée à un traitement antérieur par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4). Troisième trimestre de grossesse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée (c) troubles cutanés divers, incluant par exemple des éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (dont nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L'utilisation locale du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation. La dissolution du médicament sous forme de comprimé dans la cavité buccale peut s'accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l'oropharynx. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration de formulations à usage systémique. Ils font référence à ceux détectés avec l'utilisation du flurbiprofène utilisé à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments en automédication. Lors du traitement de maladies chroniques et pendant de longues périodes, des effets secondaires supplémentaires peuvent survenir. Les effets secondaires associés à l'utilisation du flurbiprofène sont répartis ci-dessous en fonction de la classification des systèmes et des organes et de leur fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (ne peut être estimé à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eClassification par systèmes et organes\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eFréquence\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eEffets indésirables\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique - Fréquence indéterminée - Anémie, thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose\u003cbr\u003eAffections du système nerveux - Fréquent - Étourdissements, maux de tête, paresthésies\u003cbr\u003ePeu fréquent – Somnolence\u003cbr\u003eFréquence indéterminée - Accidents vasculaires cérébraux, névrite optique, migraine, états confusionnels, vertiges\u003cbr\u003eAffections du système immunitaire - Rare - Réactions anaphylactiques\u003cbr\u003eFréquence indéterminée - Angio-œdème, hypersensibilité\u003cbr\u003eTroubles oculaires - Fréquence indéterminée - Troubles visuels\u003cbr\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe - Fréquence indéterminée - Acouphènes\u003cbr\u003eTroubles cardiaques - Fréquence indéterminée - Insuffisance cardiaque, œdème\u003cbr\u003eAffections vasculaires - Fréquence indéterminée - Hypertension\u003cbr\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquent - Irritation de la gorge\u003cbr\u003ePeu fréquent - Asthme, bronchospasme et dyspnée, cloques dans l'oropharynx, hypoesthésie oropharyngée\u003cbr\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquent - Diarrhée, aphtes, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche)\u003cbr\u003ePeu fréquent : distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements.\u003cbr\u003eFréquence indéterminée - Méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale, colite, exacerbation de la maladie de Crohn, gastrite, ulcère gastroduodénal, perforation gastrique, hémorragie ulcéreuse\u003cbr\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Peu fréquent - Éruption cutanée, prurit\u003cbr\u003eFréquence indéterminée - Urticaire, purpura, dermatite bulleuse (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème multiforme)\u003cbr\u003eAffections rénales et urinaires - Fréquence indéterminée - Néphrotoxicité, néphrite tubulo-interstitielle et syndrome néphrotique, insuffisance rénale (comme avec les autres AINS)\u003cbr\u003eTroubles généraux et anomalies au site d'administration - Peu fréquent - Pyrexie, douleur\u003cbr\u003eFréquence indéterminée - Inconfort, fatigue\u003cbr\u003eAffections hépatobiliaires - Fréquence indéterminée - Hépatite\u003cbr\u003eTroubles psychiatriques - Peu fréquent - Insomnie\u003cbr\u003eFréquence indéterminée - Dépression, hallucinations\u003cp\u003e\u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés. \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Aspi Gola Dol Maux de Gorge 16 Pastilles Orange Sans Sucre ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Le flurbiprofène doit être évité en association avec : - \u003ci\u003eAcide acétylsalicylique\u003c\/i\u003e: sauf si la prise d'acide acétylsalicylique à faibles doses (ne dépassant pas 100 mg\/jour ou des doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'acide acétylsalicylique n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). - \u003ci\u003eInhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS\u003c\/i\u003e: L'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison d'effets additifs potentiels et d'un risque accru d'effets indésirables (voir rubrique 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec : - \u003ci\u003eAnticoagulants :\u003c\/i\u003e Les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). - \u003ci\u003eAgents antiplaquettaires\u003c\/i\u003e: risque accru d'hémorragie gastro-intestinale. - \u003ci\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)\u003c\/i\u003e: risque accru d'hémorragie gastro-intestinale. - \u003ci\u003eAntihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II)\u003c\/i\u003e: Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale (ces patients doivent être suffisamment hydratés). - \u003ci\u003eAlcool\u003c\/i\u003e: peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment de saignements dans le tractus gastro-intestinal. - \u003ci\u003eGlycosides cardiaques\u003c\/i\u003e: Les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le VGR (taux de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides. - \u003ci\u003eCyclosporine\u003c\/i\u003e: risque accru de néphrotoxicité. - \u003ci\u003eCorticostéroïdes\u003c\/i\u003e: risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie avec les AINS (voir rubrique 4.4). - \u003ci\u003eLithium :\u003c\/i\u003e il existe des preuves d'une augmentation possible des taux plasmatiques de lithium. - \u003ci\u003eMéthotrexate\u003c\/i\u003e: Il peut y avoir une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate. - \u003ci\u003eMifépristone\u003c\/i\u003e: Les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone. - \u003ci\u003eAntibiotiques quinolones\u003c\/i\u003e: Les données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. - \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés en association avec le tacrolimus. - \u003ci\u003eZidovudine\u003c\/i\u003e: Risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAspi Gola Dol Mal di Gola 16 Pastilles Orange Sans Sucre peut-elle être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité. \u003ci\u003eL'utilisation du flurbiprofène au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dans un nombre limité d'études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations et il est peu probable qu'il ait des effets négatifs sur le nourrisson allaité. Cependant, l'administration de flurbiprofène n'est pas recommandée chez les mères qui allaitent. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il existe des preuves suggérant que les inhibiteurs de la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine par un effet sur l'ovulation. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Pastilles Orange Sans Sucre ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne aucun préjudice pour le patient, la dose de flurbiprofène étant nettement inférieure à celle habituellement utilisée dans les traitements systémiques. \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. \u003ci\u003eTroubles respiratoires\u003c\/i\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003ci\u003eAutres AINS\u003c\/i\u003e Il est déconseillé d'associer le médicament avec d'autres AINS (voir rubrique 4.5). \u003ci\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif\u003c\/i\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladie mixte du tissu conjonctif peuvent avoir un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme tels que le flurbiprofène. \u003ci\u003eInsuffisance cardiaque, hépatique et rénale\u003c\/i\u003e Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme comme le flurbiprofène. \u003ci\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/i\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien), car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003ci\u003eEffets sur le système nerveux central\u003c\/i\u003e Céphalée induite par les analgésiques. En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués par un saignement et une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces effets indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2). La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003ci\u003eEffets dermatologiques\u003c\/i\u003e L'utilisation du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter un médecin pour instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003ci\u003eInfections\u003c\/i\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas d'irritation buccale, le traitement doit être interrompu. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e Les pastilles ASPI GOLA aromatisées au citron et au miel contiennent du glucose. Les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Les pastilles ASPI GOLA aromatisées au citron et au miel contiennent du saccharose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés au-delà de 7 jours. Si vous ne remarquez pas de résultats appréciables après 3 jours de traitement, la cause pourrait être une autre pathologie. Dans ces cas, il est conseillé de consulter votre médecin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eCompte tenu de la teneur réduite du principe actif et de son utilisation locale, il est peu probable que des situations de surdosage se produisent. \u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e La majorité des patients qui ingèrent des quantités cliniquement importantes d'AINS développent des nausées, des vomissements, une irritation gastro-intestinale, des douleurs épigastriques ou, plus rarement, de la diarrhée. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles. Dans les cas plus graves d'intoxication aux AINS, une toxicité sur le système nerveux central est observée, se manifestant par une somnolence, parfois une excitabilité, une vision floue et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication sévère aux AINS, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine\/INR peut être prolongé, probablement en raison d'une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une exacerbation de l'asthme est possible chez les sujets asthmatiques. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien et doit inclure le maintien des voies respiratoires et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à la stabilisation. L'administration orale de charbon actif et, si nécessaire, la correction des électrolytes sériques doivent être envisagées si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Les crises doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs pour l'asthme. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eCela n’interfère pas avec la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Pastilles Orange Sans Sucre ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format d'Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Pastilles Orange Sans Sucre ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e16 comprimés\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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Chaque comprimé contient une souche sélectionnée de \u003cstrong\u003eStreptocoque salivaire K12 (BLIS K12)\u003c\/strong\u003e, un \u003cstrong\u003eferment lactique\u003c\/strong\u003e spécifique qui favorise l'équilibre de la microflore buccale et contribue à renforcer la \u003cstrong\u003edéfenses immunitaires\u003c\/strong\u003e locale. Grâce à son action ciblée, Bactoblis est particulièrement adapté aux \u003cstrong\u003eprévention de la pharyngite et de l'amygdalite\u003c\/strong\u003e, contribuant à réduire la fréquence des infections respiratoires et à maintenir la santé de la gorge, en particulier dans les périodes les plus critiques.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003ecomprimés buccaux\u003c\/strong\u003e de Bactoblis sont faciles à prendre : ils se dissolvent lentement dans la bouche, assurant une libération progressive et prolongée des principes actifs directement dans l'organisme. \u003cstrong\u003ecavité buccale\u003c\/strong\u003e. Le produit convient aux deux \u003cstrong\u003eenfants et adultes\u003c\/strong\u003e, idéal pour un \u003cstrong\u003eutilisation quotidienne\u003c\/strong\u003e et pour ceux qui souhaitent un soutien naturel dans \u003cstrong\u003eprévention des infections de la gorge\u003c\/strong\u003e. Bactoblis est \u003cstrong\u003esans gluten\u003c\/strong\u003e et présente un agréable \u003cstrong\u003esaveur de fraise\u003c\/strong\u003e, rendant la consommation agréable même pour les plus petits.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nChoisissez \u003cstrong\u003eBactoblis\u003c\/strong\u003e signifie s'appuyer sur un \u003cstrong\u003eprobiotique oral\u003c\/strong\u003e de dernière génération, conçu pour soutenir la santé de la gorge et du système immunitaire, offrant une protection efficace contre les infections et favorisant l'équilibre naturel de la flore bactérienne buccale.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Bactoblis 30 comprimés probiotiques buccaux pour la gorge ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément alimentaire à base du probiotique Streptococcus salivarius K12 (BLIS K12), en comprimés buccaux, formulé pour favoriser l'équilibre de la microflore de la cavité buccale et soutenir les défenses immunitaires locales naturelles au niveau de la gorge.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Bactoblis 30 comprimés probiotiques buccaux pour la gorge ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValeurs moyennes* par comprimé\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStreptococcus salivarius Blis K12 : 1 milliard d'UFC**\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*Le contenu en cellules vivantes et viables se réfère au produit correctement stocké. Si le produit est correctement stocké, le contenu des cellules vivantes est conservé jusqu'à la date de fin de validité.\u003cbr\u003e**Unités formant des colonies.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Bactoblis 30 comprimés probiotiques buccaux pour la gorge ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrendre 1 comprimé par jour pendant au moins 90 jours de traitement. Les comprimés sont orosolubles. Ils doivent être dissous dans la bouche jusqu'à dissolution complète, le soir, avant de se coucher, après s'être brossé les dents. Ils ne doivent pas être mâchés ni dissous dans l’eau. Il est conseillé de ne rien boire ni ingérer immédiatement après l'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Bactoblis 30 comprimés probiotiques buccaux pour la gorge ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements légaux\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver Bactoblis 30 comprimés probiotiques buccaux pour la gorge ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBactoblis contient des ferments lactiques vivants, sensibles à la chaleur : il est donc recommandé d'éviter l'exposition aux sources de chaleur ou aux changements de température, de le conserver à l'abri de la lumière et de préférence à une température comprise entre +2°C et +8°C et de le transporter à des températures inférieures à 25°C pour des durées n'excédant pas 48 heures. La durée de conservation minimale se réfère au produit correctement stocké, dans un emballage intact.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Bactoblis 30 comprimés probiotiques buccaux pour la gorge ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBoîte de 30 comprimés buccaux\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmextracta","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749042389319,"sku":"925813925","price":24.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharmextracta-spa-bactoblis-30-compresse-orosolubili-probiotico-gola-farmacia-dottor-tili-1213791311.jpg?v=1767156969"},{"product_id":"claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata","title":"Claremase solution buvable – 20 flacons unidoses pour gorge irritée","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClaremase oral 20 flacons mal de gorge\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003ecomplément alimentaire\u003c\/strong\u003e formulé pour offrir un soutien ciblé en cas de \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e et pour encourager \u003cstrong\u003efonctionnalité de la microcirculation\u003c\/strong\u003e. Sa composition repose sur une synergie de \u003cstrong\u003ebromélaïne\u003c\/strong\u003e à forte concentration (2 500 GDU\/g, extrait de la tige d'Ananas comosus) et \u003cstrong\u003evitamine C liposomale\u003c\/strong\u003e, deux ingrédients connus pour leurs propriétés bienfaisantes. La bromélaïne est un \u003cstrong\u003eanti-inflammatoire naturel\u003c\/strong\u003e ce qui aide à réduire l'inflammation de la gorge et à soutenir le \u003cstrong\u003edrainage des fluides corporels\u003c\/strong\u003e, s'avérant utile même en cas de \u003cstrong\u003ejambes fatiguées et lourdes\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003evitamine C\u003c\/strong\u003e présent dans la Claremase orale contribue à la formation normale de collagène, essentiel à la santé des vaisseaux sanguins et de la peau, et renforce les défenses immunitaires. Ce complément est particulièrement adapté en cas de \u003cstrong\u003econsommation réduite de bromélaïne\u003c\/strong\u003e dans l'alimentation ou de \u003cstrong\u003ebesoin accru\u003c\/strong\u003e en raison de situations stressantes, d’inflammation ou de convalescence. Le libellé est \u003cstrong\u003esans gluten et sans lactose\u003c\/strong\u003e, convient également aux personnes souffrant d'intolérances alimentaires.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nClaremase oral 20 flacons est idéal pour ceux qui recherchent un \u003cstrong\u003esupplément de microcirculation\u003c\/strong\u003e et pour le \u003cstrong\u003edrainage des liquides\u003c\/strong\u003e, offrant une aide valable contre \u003cstrong\u003einflammation de la gorge\u003c\/strong\u003e et promouvoir le bien-être général. Chaque paquet contient \u003cstrong\u003e20 flacons unidose\u003c\/strong\u003e 15 ml, pratique à emporter et facile à emporter toujours avec soi.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Claremase oral 20 flacons maux de gorge ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément alimentaire à base de bromélaïne hautement concentrée et de vitamine C liposomale, formulé pour le bien-être de la gorge et pour favoriser le drainage des fluides corporels ; La vitamine C contribue à la formation normale de collagène et soutient les défenses immunitaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent Claremase Oral 20 flacons pour les maux de gorge ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau purifiée; édulcorant : fructose ; bromélaïne 2 500 GDU\/g (d'Ananas comosus, tige), vitamine C liposomale (acide ascorbique), glycérine, lécithine \u003cstrong\u003esoja\u003c\/strong\u003e (E322), maltodextrine (E1400), sorbitol (E420), arôme, gomme xanthane (E415) ; conservateurs : sorbate de potassium, benzoate de sodium.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Claremase oral 20 flacons maux de gorge ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValeurs moyennes pour 100 ml et flacon\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBromélaïne : 6,67 g pour 100 ml ; 1 g par flacon\u003cbr\u003eVitamine C : 3 333 mg pour 100 ml ; 500 mg (625% VNR*) par flacon\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR : Valeurs nutritionnelles de référence.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR : Valeurs nutritionnelles de référence\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Claremase oral 20 flacons contre le mal de gorge ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 flacon par jour sauf prescription contraire d'un médecin.\u003cbr\u003eAgiter le flacon avant utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Claremase oral 20 flacons maux de gorge ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNous déconseillons l'utilisation du produit en cas d'hypersensibilité avérée à l'un des ingrédients listés.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements légaux\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver Claremase oral 20 flacons maux de gorge ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLe produit doit être stocké à une température ne dépassant pas 30°C, dans un endroit sec et à l'abri de la lumière et des sources de chaleur.\u003cbr\u003eLa date de péremption indiquée se réfère au produit dans un emballage non ouvert, correctement conservé.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 24 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Claremase oral 20 flacons mal de gorge ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 flacons de 15 ml.\u003cbr\u003ePoids net total : 345 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749047828807,"sku":"988148146","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata-farmacia-dottor-tili-1213791281.jpg?v=1767157668"},{"product_id":"aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale","title":"Aftamed Gel 10 ml contre les aphtes gingivaux","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAftamed gel 10 ml aphtes gingivales\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003egel buccal spécifique\u003c\/strong\u003e pour le traitement de \u003cstrong\u003eaphtes\u003c\/strong\u003e et de \u003cstrong\u003elésions buccales\u003c\/strong\u003e comme eux \u003cstrong\u003eulcères aphteux\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003estomatite aphteuse\u003c\/strong\u003e. Merci à son \u003cstrong\u003eformule brevetée à base d'acide hyaluronique de haut poids moléculaire\u003c\/strong\u003e, ce produit offre un \u003cstrong\u003eprotection longue durée\u003c\/strong\u003e sur la lésion, favorisant une \u003cstrong\u003eréduction rapide de la douleur\u003c\/strong\u003e et accélérer les processus naturels de \u003cstrong\u003eguérison des aphtes\u003c\/strong\u003e. L'action protectrice du gel Aftamed aide \u003cstrong\u003eréhydrater les tissus des gencives\u003c\/strong\u003e et de réduire le nombre de lésions, améliorant le confort buccal dès les premières applications.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003econsistance du gel\u003c\/strong\u003e permet à un \u003cstrong\u003eapplication locale ciblée\u003c\/strong\u003e directement sur les gencives enflammées ou sur les zones touchées par les aphtes, garantissant un soulagement immédiat et prolongé. \u003cstrong\u003eGel d'Afamed\u003c\/strong\u003e il est inoffensif en cas d'ingestion et peut être utilisé plusieurs fois par jour, surtout \u003cstrong\u003eaprès les repas\u003c\/strong\u003e, pour maintenir la zone protégée et promouvoir \u003cstrong\u003etraitement des aphtes\u003c\/strong\u003e. La présence de \u003cstrong\u003exylitol\u003c\/strong\u003e et d'autres composants hydratants aident à maintenir la muqueuse buccale dans des conditions optimales, réduisant ainsi le risque de rechute.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdéal pour ceux qui souffrent de \u003cstrong\u003edouleur buccale\u003c\/strong\u003e en raison de \u003cstrong\u003eaphtes gingivaux\u003c\/strong\u003e ou \u003cstrong\u003elésions buccales\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGel Aftamed 10 ml\u003c\/strong\u003e représente une solution efficace et sûre pour le bien-être quotidien de la cavité buccale. Le format pratique de 10 ml permet de l'emporter toujours avec soi, pour un \u003cstrong\u003etraitement rapide et discret\u003c\/strong\u003e à tout moment de la journée.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on le gel Aftamed 10 ml pour les maladies des gencives ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel oral à base d'acide hyaluronique de haut poids moléculaire, indiqué pour le traitement des aphtes et des lésions buccales telles que les ulcères aphteux et la stomatite aphteuse ; offre une protection longue durée sur la lésion, favorisant la réduction de la douleur et le confort buccal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients du gel Aftamed 10 ml pour les maladies des gencives ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcide hyaluronique de haut poids moléculaire (sel de sodium), eau, xylitol, gomme de cellulose, propylène glycol, huile de ricin hydrogénée PEG-40, benzoate de sodium, alcool polyvinylique, carbomère (polycarbophile), hydroxyde de sodium, alcool dichlorobenzylique, arôme, CI 15985, bleu acide 9 (CI 42090).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Aftamed gel 10 ml pour les maladies des gencives ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAppliquer 2 à 3 fois par jour, ou plus selon les besoins, après les repas, pendant une semaine ou jusqu'à disparition des symptômes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde d'Aftamed gel 10 ml pour les maladies des gencives ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEviter l'utilisation en cas d'hypersensibilité individuelle aux ingrédients.\u003cbr\u003eÉvitez de l'utiliser si le produit semble visiblement endommagé.\u003cbr\u003eSi les symptômes persistent, consultez votre médecin.\u003cbr\u003eNe pas utiliser après la date de péremption.\u003cbr\u003eAprès utilisation, retirez tous les résidus de produit du récipient avant de le fermer.\u003cbr\u003eCe produit est destiné à un usage personnel.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003cbr\u003eLa période de validité se réfère au produit intact et correctement stocké.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Aftamed gel 10 ml pour les maladies des gencives ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidité emballage intact : 36 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du gel Aftamed 10 ml pour les maladies des gencives ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821888209223,"sku":"943303507","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213790667.jpg?v=1767163410"},{"product_id":"curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml","title":"Curasept Gel aphtes action rapide ADN 10 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCurasept gel rapide pour aphtes à ADN 10 ml\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003egel protecteur\u003c\/strong\u003e spécialement formulé pour offrir un \u003cstrong\u003esoulagement rapide des aphtes\u003c\/strong\u003e et donne-leur \u003cstrong\u003elésions buccales\u003c\/strong\u003e de petites dimensions, comme la stomatite aphteuse, les blessures dues à un traumatisme ou les carences en vitamines. Merci à son \u003cstrong\u003etechnologie innovante de l'ADN\u003c\/strong\u003e, ce dispositif médical crée une barrière protectrice qui \u003cstrong\u003eréduit la douleur\u003c\/strong\u003e, protège et hydrate la plaie, favorisant une \u003cstrong\u003eguérison plus rapide\u003c\/strong\u003e d'aphtes et de petites lésions buccales.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003eFormule végétalienne\u003c\/strong\u003e de Curasept gel rapide ADN fièvre aphteuse 10 ml est sans alcool, ne brûle pas et n'irrite pas, garantissant une application locale délicate et sûre même sur les muqueuses les plus sensibles. Le gel n'altère pas la perception des saveurs, ce qui le rend idéal pour une utilisation quotidienne en cas de \u003cstrong\u003eaphtes simples ou petits\u003c\/strong\u003e, l'herpès labial et d'autres petites lésions de la bouche. Le tube pratique de 10 ml permet une application précise et ciblée, garantissant une \u003cstrong\u003etraitement efficace et confortable\u003c\/strong\u003e pour le bien-être de votre bouche.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Curasept DNA gel rapide contre les aphtes 10 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositif médical en gel indiqué pour le soulagement rapide des aphtes et des petites lésions de la bouche (stomatite aphteuse, lésions dues à un traumatisme ou à des carences vitaminiques) et de l'herpès labial ; crée une barrière protectrice qui réduit la douleur et favorise la cicatrisation des muqueuses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Curasept DNA gel rapide contre les aphtes 10 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCopolymère calcium\/sodium PVM\/MA, ADN\/ARN hydrolysé, hyalorunate de sodium, allantoïne, acide glycyrrhétinique, extrait de racine de Ruscus aculeatus, huile de branche\/feuille de Leptospermum scoparium, huile de feuille de Melaleuca alternifolia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Curasept DNA gel rapide contre les aphtes 10 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAppliquer une noisette de gel, 2 à 3 fois par jour pendant une semaine, directement sur la partie blessée à l'intérieur de la bouche, à l'aide de l'applicateur fourni ou d'un doigt propre et sec ou d'un coton-tige. Ne vous rincez pas la bouche pendant au moins une heure.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Curasept rapid DNA gel contre les aphtes 10 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsage externe. Ne pas ingérer. Tenir hors de portée des enfants. Chez l'enfant de moins de 6 ans, utiliser sous la surveillance d'un adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Curasept rapid DNA gel contre les aphtes 10 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à l'écart des sources de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Curasept rapid DNA gel contre les aphtes 10 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTube de 10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895844167,"sku":"981110556","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml-farmacia-dottor-tili-1213790822.jpg?v=1767155650"},{"product_id":"gengigel-gel-gengivale-20-ml","title":"Gengigel gel gingival 20 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eGengigel gel gingival 20 ml\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003edispositif médical oral\u003c\/strong\u003e classe IIa, spécifiquement formulée pour le traitement et la protection des \u003cstrong\u003egencives enflammées\u003c\/strong\u003e et pour encourager \u003cstrong\u003ecicatrisation des tissus buccaux\u003c\/strong\u003e. Grâce à la présence de \u003cstrong\u003eacide hyaluronique\u003c\/strong\u003e d'une grande pureté, Gengigel exerce une action \u003cstrong\u003eapaisant, cicatrisant et réparateur\u003c\/strong\u003e sur les gencives, ce qui le rend particulièrement adapté en cas de \u003cstrong\u003egingivite, saignement des gencives, poches de gencives, récession gingivale\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elésions gingivales\u003c\/strong\u003e en raison d'un traumatisme, de prothèses, d'appareils orthodontiques ou d'interventions dentaires.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nSa formule innovante contribue à \u003cstrong\u003erégénérer et protéger les gencives\u003c\/strong\u003e, accélérant les processus \u003cstrong\u003eguérison\u003c\/strong\u003e et réduire l'inconfort causé par une inflammation ou de petites plaies. Le gel gingival Gengigel est également idéal comme \u003cstrong\u003esoutien après un nettoyage dentaire professionnel, des extractions dentaires ou des interventions sur la muqueuse buccale\u003c\/strong\u003e. Le format pratique de \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e permet une application ciblée et hygiénique, parfaite pour une utilisation quotidienne après les repas principaux.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nChoisissez le gel gingival Gengigel pour une action \u003cstrong\u003erapide, efficace et délicat\u003c\/strong\u003e dans le \u003cstrong\u003esoin des gencives\u003c\/strong\u003e, pour encourager \u003cstrong\u003ecicatrisation et régénération du tissu des gencives\u003c\/strong\u003e et maintenez la santé de votre bouche au quotidien.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser le gel gingival Gengigel 20 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel gingival à base d'acide hyaluronique de haute pureté, dispositif médical indiqué pour le traitement et la protection des gencives enflammées ; Il a une action apaisante, cicatrisante et réparatrice, étant utile en cas de gingivite, de saignement des gencives, de récession gingivale et de blessures dues à des traumatismes, des prothèses, des appareils orthodontiques ou des interventions dentaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients du gel gingival Gengigel 20 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcide hyaluronique 0,025% ; le xylitol; excipients.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Gengigel gel gingival 20 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAppliquer trois à cinq fois par jour après les principaux repas, en veillant à une bonne hygiène dentaire. Continuez les applications pendant 3 à 4 semaines jusqu'à ce que les symptômes disparaissent. Pour chaque application, rincez-vous la bouche avec 10 ml de liquide, soit l'équivalent d'une dose, pendant 1 à 2 minutes. Le produit est prêt à l’emploi, il n’est donc pas nécessaire de le diluer. Après application, il est recommandé de ne pas introduire d'aliments ou de liquides dans la cavité buccale pendant environ 30 minutes afin d'éviter un retrait prématuré du produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du gel gingival Gengigel 20 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 20 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821899743559,"sku":"900904513","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-gengigel-gel-gengivale-20-ml-farmacia-dottor-tili-1213790762.jpg?v=1767166247"},{"product_id":"mucosamin-spray-orale-30-ml-mucosa-orale","title":"Spray buccal Mucosamin 30 ml – muqueuse orale","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eMucosamine spray buccal 30 ml muqueuse buccale\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e spécialement formulé pour offrir un \u003cstrong\u003eprotection efficace et soutien régénérant de la muqueuse buccale\u003c\/strong\u003e. Grâce à sa composition à base de \u003cstrong\u003eacide hyaluronique\u003c\/strong\u003e et des acides aminés essentiels tels que la glycine, la L-proline, la L-leucine et le chlorhydrate de L-lysine, ce \u003cstrong\u003egel liquide oral\u003c\/strong\u003e favorise la formation de collagène et accélère le processus de réparation des tissus endommagés. Son action est particulièrement adaptée aux \u003cstrong\u003etraitement de la mucite buccale\u003c\/strong\u003e qui peuvent survenir pendant \u003cstrong\u003echimiothérapie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eradiothérapie\u003c\/strong\u003e ou des soins combinés, offrant une \u003cstrong\u003esoulagement rapide de la douleur et des brûlures\u003c\/strong\u003e associée à des lésions et des ulcérations de la bouche.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003eformulation de pulvérisation\u003c\/strong\u003e de Mucosamine permet un \u003cstrong\u003eapplication facile même dans les zones les plus difficiles d'accès\u003c\/strong\u003e de la cavité buccale, assurant une couverture uniforme et une action ciblée sur les zones les plus sensibles. Le produit fonctionne en créant un \u003cstrong\u003ecouche protectrice\u003c\/strong\u003e qui réduit la sensibilité aux agents extérieurs, hydrate la muqueuse et contribue à \u003cstrong\u003emaintien de conditions physiologiques optimales\u003c\/strong\u003e de la bouche. Le spray oral à la mucosamine est idéal pour ceux qui ont besoin d'un \u003cstrong\u003etraitement régénérant et protecteur de la muqueuse buccale\u003c\/strong\u003e, tous deux en présence de \u003cstrong\u003elésions buccales\u003c\/strong\u003e que pour le \u003cstrong\u003eprévention et soulagement des conditions irritatives\u003c\/strong\u003e causée par une mucite.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nEn choisissant \u003cstrong\u003eMucosamine 30 ml\u003c\/strong\u003e vous optez pour une solution avancée et efficace, développée pour \u003cstrong\u003efavoriser la guérison des zones ulcérées\u003c\/strong\u003e et améliorer la qualité de vie même pendant les thérapies oncologiques. Le produit est fabriqué selon les normes de sécurité et de qualité les plus élevées, ce qui le rend bien toléré et adapté à un usage quotidien pour \u003cstrong\u003eprotection et hydratation de la muqueuse buccale\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on Mucosamin spray buccal 30 ml pour muqueuse buccale ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositif médical en spray à base d'acide hyaluronique et d'acides aminés, indiqué pour la protection et le soutien régénérant de la muqueuse buccale en cas de mucite liée à la chimiothérapie ou à la radiothérapie ; favorise la formation de collagène et la réparation des tissus, offrant un soulagement de la douleur et des brûlures.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Mucosamin spray buccal 30 ml pour muqueuse buccale ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau purifiée, hyaluronate de sodium, glycine, L-proline, L-leucine, chlorhydrate de L-lysine, méthyle 4 - sel de sodium hydroxybenzoate, propyle 4 - sel de sodium hydroxybenzoate, propylène glycol, EDTA tétrasodique.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Mucosamin spray buccal 30 ml sur la muqueuse buccale ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAppliquer une couche uniforme en pulvérisant plusieurs fois jusqu'à ce que toute la zone affectée soit couverte. L'application peut être répétée plusieurs fois par jour (trois à quatre) selon l'étendue des symptômes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Mucosamin spray buccal 30 ml muqueuse buccale ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité avérée aux composants. Il n'y a pas de phénomène de surdosage connu. Il n’y a aucun effet secondaire connu. Il n'y a aucune interaction connue avec des médicaments et des substances médicinales. Bien qu'aucun effet secondaire ne soit connu, en cas de grossesse et d'allaitement, le médecin doit décider s'il doit prescrire l'application. Mucosamin Spray est un produit caractérisé par une bonne tolérance.\u003cbr\u003eLa date de péremption fait référence au produit fermé et correctement conservé.\u003cbr\u003eNe pas utiliser après la date de péremption.\u003cbr\u003eNe pas stériliser.\u003cbr\u003eNe pas utiliser si l'emballage est ouvert ou endommagé.\u003cbr\u003eNe pas utiliser en cas d'hypersensibilité avérée aux composants.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003cbr\u003eEn cas d'effets indésirables, arrêtez le traitement et consultez votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Mucosamin spray buccal 30 ml muqueuse buccale ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLe spray de mucosamine doit être conservé à une température comprise entre 8° et 30°. Ne pas conserver au réfrigérateur. A conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de l'humidité et des sources de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Mucosamin spray buccal 30 ml muqueuse buccale ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon en verre avec distributeur de canules - Spray 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Professional Dietetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906264391,"sku":"920582297","price":23.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/professional-dietetics-mucosamin-spray-orale-30-ml-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1254215762.jpg?v=1786736019"},{"product_id":"neoborocillina-mal-di-gola-senza-zucchero-20-pastiglie","title":"NeoBorocillina Maux de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillina Maux de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003emédicament antiseptique pour la cavité oropharyngée\u003c\/strong\u003e dans \u003cstrong\u003ecomprimés\u003c\/strong\u003e se dissoudre lentement dans la bouche. Chaque comprimé contient deux principes actifs : \u003cstrong\u003eAlcool 2,4-dichlorobenzylique\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e1,2 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebenzoate de sodium\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e20mg\u003c\/strong\u003e, ce dernier équivalant à 17 mg d'acide benzoïque.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe\u003cstrong\u003eAlcool 2,4-dichlorobenzylique\u003c\/strong\u003e est un antiseptique de surface du groupe des chlorophénols, utilisé dans les formulations pour la cavité buccale pour son action sur la charge bactérienne des muqueuses de la bouche et de la gorge. Le \u003cstrong\u003ebenzoate de sodium\u003c\/strong\u003e c'est le sel de sodium de l'acide benzoïque et soutient le premier avec sa propre activité antiseptique : il y en a 20 mg dans le comprimé, correspondant à 17 mg d'acide benzoïque.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe libellé \u003cstrong\u003esans sucre\u003c\/strong\u003e c'est ce qui distingue ces comprimés de la version traditionnelle de la gamme : à la place du saccharose ils sont là \u003cstrong\u003emannitol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003easpartame\u003c\/strong\u003e comme édulcorants. Ils complètent la formule \u003cstrong\u003ementholé\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eessence de menthe\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eeucalyptol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, qui confèrent au comprimé la note fraîche et balsamique caractéristique du produit.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNéoBorocilline\u003c\/strong\u003e est une marque de \u003cstrong\u003eAlphasigma\u003c\/strong\u003e. L'emballage provient de \u003cstrong\u003e20 comprimés\u003c\/strong\u003e en plaquettes thermoformées en PVC, PE et PVDC thermoscellées sur aluminium, et le produit appartient au domaine des médicaments pour \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e et pour l'hygiène antiseptique de \u003cstrong\u003ecâble oropharyngé\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser NeoBorocillina Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptique de la cavité oropharyngée.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de NeoBorocillina Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngrédients actifs\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eChaque comprimé contient 1,2 mg d'alcool 2,4-dichlorobenzylique et 20 mg de benzoate de sodium, équivalent à 17 mg d'acide benzoïque.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExcipients\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStéarate de magnésium, silice précipitée, menthol, essence de menthe, eucalyptol, citral, menthe poivrée naefco, aspartame, polyvinylpyrrolidone K30, mannitol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre NeoBorocillin Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDissolvez lentement une pastille dans votre bouche toutes les 2-3 heures, jusqu'à un maximum de 8 pastilles par jour.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand faut-il utiliser NeoBorocillin Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContre-indications\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Contre-indiqué chez les enfants de moins de deux ans, avec une prédisposition au laryngospasme et aux convulsions. En raison de la présence d'aspartame, le produit est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffets secondaires\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrès rarement : réactions d'hypersensibilité, sensation de vertige, insuffisance respiratoire, œdème de la glotte, vomissements, malaises, sueurs, œdème du bras, œdème pulmonaire, œdème des paupières, œdème du visage, urticaire, anémie hémolytique, ictère.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de NeoBorocillina Mal de Gorge Sans Sucre 20 Pastilles ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePeut-on utiliser NeoBorocillina Mal de Gorge Sans Sucre 20 Pastilles pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChez la femme enceinte et allaitante, le produit doit être administré en cas de besoin réel et sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de NeoBorocillina Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEn raison de la présence de menthol, le produit est contre-indiqué chez les enfants de moins de deux ans présentant une prédisposition au laryngospasme et aux convulsions.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eChaque comprimé contient 3,22 mg de sodium, soit 25,76 mg à la dose quotidienne maximale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUne utilisation prolongée peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé NeoBorocillin Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à des températures ne dépassant pas 30 degrés centigrades.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa durée de validité est de 5 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de NeoBorocillin Maux de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 comprimés sans sucre sous plaquettes thermoformées en PVC, PE et PVDC opaques au dioxyde de titane, thermosoudées sur papier d'aluminium.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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