{"title":"Farmaci per Smettere di Fumare","description":"\u003cp\u003eTerapia sostitutiva della nicotina per chi vuole smettere di fumare: cerotti transdermici a rilascio prolungato per il bisogno di fondo e spray per bocca ad azione rapida per la voglia improvvisa. Prodotti da banco, senza ricetta. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"nicorettequick-1mg-erogazione-spray-150-dosi","title":"NicoretteQuick 1 mg\/pulvérisation spray buccal – 150 doses","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicorettequick est utilisé pour traiter la dépendance tabagique chez les adultes en soulageant les symptômes de sevrage à la nicotine, notamment le désir de fumer lors d'une tentative d'arrêt du tabac, ou en réduisant les habitudes tabagiques avant d'arrêter définitivement de fumer. L’objectif ultime est l’arrêt définitif du tabagisme. L'utilisation de Nicorettequick doit de préférence être associée à un programme de soutien comportemental.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn spray délivre 1 mg de nicotine dans 0,07 ml de solution. 1 ml de solution contient 13,6 mg de nicotine. \u003cu\u003eExcipients à effet notoire\u003c\/u\u003e: Éthanol 7,1 mg\/dose ; Propylène glycol 11 mg\/distribution ; Hydroxytoluène butylé 363 ng\/shot. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropylène glycol (E1520), Ethanol anhydre, Trométamol, Poloxamer 407, Glycérol (E422), Hydrogénocarbonate de sodium, Lévomenthol, Arôme menthe, Arôme rafraîchissant, Sucralose, Acésulfame de potassium, Hydroxytoluène butylé (E321), Acide chlorhydrique (pour ajustement du pH), Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la nicotine ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. • Enfants de moins de 18 ans. • Sujets n'ayant jamais fumé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Le soutien et la thérapie comportementale augmentent généralement le taux de réussite. \u003ci\u003eAdultes et personnes âgées\u003c\/i\u003e Vous pouvez utiliser jusqu'à 4 pompes par heure. Ne dépassez pas 2 bouffées pour chaque dose et 64 bouffées (4 bouffées par heure sur une période de 16 heures) par période de 24 heures. \u003ci\u003eArrêt brutal du tabac\u003c\/i\u003e Pour les fumeurs qui souhaitent et sont prêts à arrêter de fumer immédiatement. Les individus doivent arrêter complètement de fumer pendant qu’ils prennent Nicorettequick. Le graphique suivant illustre le moment d'utilisation recommandé du spray oro-muqueux pendant le traitement complet (phase I) et pendant les phases de réduction (phase II et phase III). \u003cb\u003ePhase I : semaines 1 à 6\u003c\/b\u003e Utilisez 1 ou 2 bouffées lorsque vous auriez fumé une cigarette ou si vous ressentez l'envie de fumer. Si une seule bouffée ne contrôle pas l’envie de fumer au bout de quelques minutes, distribuez une deuxième bouffée. Si 2 distributions sont nécessaires, il sera possible de réaliser 2 distributions consécutives à l'avenir. La plupart des fumeurs auront besoin de 1 ou 2 bouffées toutes les 30 minutes à 1 heure. \u003cb\u003ePhase II : semaines 7 à 9\u003c\/b\u003e Commencez à réduire le nombre de distributions quotidiennes. À la fin de la semaine 9, les sujets doivent avoir RÉDUIT DE MOITIÉ le nombre moyen de bouffées quotidiennes utilisées au cours de la phase I. \u003cb\u003ePhase III : semaines 10 à 12\u003c\/b\u003e Continuez à réduire le nombre de bouffées par jour afin qu'au cours de la semaine 12, les sujets n'utilisent pas plus de 4 bouffées par jour. Lorsque les sujets ont réduit le nombre de pulvérisations à 2 à 4 par jour, l'utilisation du spray oro-muqueux doit être arrêtée. Exemple : si vous fumez en moyenne 15 cigarettes par jour, 1 à 2 bouffées doivent être utilisées au moins 15 fois par jour. Pour faciliter le sevrage tabagique après la phase III, les individus peuvent continuer à utiliser un spray oro-muqueux dans les situations où ils sont fortement tentés de fumer. Vous pouvez utiliser une seule bouffée dans les situations où vous ressentez le besoin de fumer, avec une deuxième bouffée si la première n'a eu aucun effet au bout de quelques minutes. À ce stade, il ne faut pas utiliser plus de quatre pulvérisations par jour. \u003ci\u003eArrêt progressif par réduction progressive du tabagisme.\u003c\/i\u003e Pour les fumeurs qui ne souhaitent pas ou ne sont pas prêts à arrêter brutalement de fumer. Le spray oro-muqueux peut être utilisé entre les cigarettes afin de prolonger les intervalles sans fumée et dans le but de réduire au maximum le tabagisme. Le patient doit être conscient qu’une utilisation inappropriée du spray peut augmenter les effets indésirables. Une cigarette doit être remplacée par une dose (1 à 2 bouffées) et une tentative d'arrêt du tabac doit être faite dès que le fumeur se sent prêt et en tout cas au plus tard 12 semaines après le début du traitement. Si une réduction de la consommation de cigarettes n'est pas obtenue après 6 semaines de traitement, un professionnel de santé doit être consulté. Après avoir arrêté de fumer, le nombre de bouffées par jour doit être progressivement réduit. Lorsque les sujets ont réduit l'administration à 2 à 4 pulvérisations par jour, le spray oro-muqueux doit être interrompu. L'utilisation régulière du spray oro-muqueux au-delà de 6 mois est déconseillée. Certains anciens fumeurs peuvent avoir besoin d'un traitement plus long avec un spray oro-muqueux pour éviter de recommencer à fumer. Le spray oro-muqueux résiduel doit être conservé pour être utilisé en cas d'envie soudaine de fumer. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Ne donnez pas Nicorettequick à une personne de moins de 18 ans. Il n'existe aucune expérience dans le traitement des adolescents de moins de 18 ans par Nicorettequick. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Après la préparation, dirigez la buse de pulvérisation le plus près possible de votre bouche. Appuyez fermement sur le haut du distributeur et vaporisez un spray dans votre bouche en évitant vos lèvres. Les sujets ne doivent pas inhaler pendant la distribution, pour éviter que le spray ne soit nébulisé dans les voies respiratoires. Pour de meilleurs résultats, ne pas avaler pendant quelques secondes après la distribution. Les sujets ne doivent pas consommer de nourriture ou de boisson en même temps qu'ils prennent le spray oro-muqueux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver à une température supérieure à 30 \u003csub\u003e°\u003c\/sub\u003eC\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicorettequick ne doit pas être utilisé par des non-fumeurs. Les bénéfices de l’arrêt du tabac l’emportent sur les risques associés à l’administration correcte d’un traitement de remplacement nicotinique (TRN). Une évaluation risques-bénéfices doit être effectuée par le personnel médical approprié, pour les patients présentant les conditions suivantes : • \u003ci\u003eTroubles cardiovasculaires : les fumeurs dépendants ayant récemment eu un infarctus du myocarde, un angor instable ou aggravé, dont l'angor de Prinzmetal, des arythmies cardiaques graves ou un accident vasculaire cérébral récent et\/ou ceux souffrant d'hypertension non contrôlée,\u003c\/i\u003e ils doivent être encouragés à arrêter de fumer par des interventions non pharmacologiques (par exemple, des conseils). En cas d'échec, un spray oro-muqueux peut être envisagé mais, comme les données de sécurité dans ce groupe de patients sont limitées, le traitement ne doit être instauré que sous étroite surveillance médicale. • \u003ci\u003eDiabète sucré.\u003c\/i\u003e Il convient de conseiller aux patients diabétiques de surveiller leur glycémie plus attentivement que d'habitude s'ils arrêtent de fumer et si une TRN est instaurée, car la réduction de la libération de catécholamines induite par la nicotine peut affecter le métabolisme des glucides. • \u003ci\u003eRéactions allergiques\u003c\/i\u003e: prédisposition à l'angio-œdème et à l'urticaire. • \u003ci\u003eLésions rénales et insuffisance hépatique :\u003c\/i\u003e Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère et\/ou une insuffisance rénale sévère, car une diminution de la clairance de la nicotine ou de ses métabolites peut survenir, avec la possibilité d'une augmentation des effets indésirables. • \u003ci\u003ePhéochromocytome et hyperthyroïdie incontrôlée :\u003c\/i\u003e à utiliser avec prudence en cas d'hyperthyroïdie incontrôlée ou de phéochromocytome, car la nicotine provoque la libération de catécholamines. • \u003ci\u003ePathologie gastro-intestinale :\u003c\/i\u003e la nicotine peut exacerber les symptômes chez les patients souffrant d'œsophagite, d'ulcères gastriques ou peptiques ; Les préparations de TRN doivent être utilisées avec prudence dans ces conditions. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eDanger chez les enfants\u003c\/i\u003e: les doses de nicotine tolérées par les fumeurs peuvent provoquer une toxicité grave chez les enfants, voire mortelle. Les produits contenant de la nicotine ne doivent pas être laissés dans des endroits où ils pourraient être manipulés ou ingérés par des enfants ; voir rubrique 4.9 Surdosage. \u003ci\u003eDépendance transmise :\u003c\/i\u003e Une dépendance transmise peut survenir, mais elle est moins nocive et plus facile à arrêter que la dépendance au tabac. \u003ci\u003eArrêter de fumer :\u003c\/i\u003e Les hydrocarbures aromatiques polycycliques présents dans la fumée de tabac induisent le métabolisme des médicaments métabolisés par le CYP1A2 (et éventuellement le CYP1A1). Lorsqu’un fumeur arrête de fumer, son métabolisme peut ralentir, ce qui entraîne une augmentation des taux de ces médicaments dans le sang. Ceci est potentiellement plus pertinent sur le plan clinique pour les produits ayant une fenêtre thérapeutique étroite, tels que la théophylline, la tacrine, la clozapine et le ropinirole. Avec l'arrêt du tabagisme, la concentration plasmatique d'autres médicaments métabolisés en partie par le CYP1A2 (par exemple l'imipramine, l'olanzapine, la clomipramine et la fluvoxamine) peut augmenter, bien que les données étayant cette théorie soient rares et que la signification clinique possible de cet effet pour ces médicaments soit inconnue. Un nombre limité de données indiquent que le tabagisme peut induire le métabolisme de la flécaïnide et de la pentazocine. \u003ci\u003eExcipients :\u003c\/i\u003e Ce médicament contient environ 7 mg d'alcool (éthanol) par action, ce qui équivaut à 97 mg par ml. La quantité pour un shot équivaut à moins de 2 mL de bière ou 1 mL de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’aura aucun effet significatif. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par pulvérisation, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ». Ce médicament contient 11 mg de propylène glycol par action, équivalent à 150 mg\/mL. En raison de la présence d'hydroxytoluène butylé, Nicorettequick peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Des précautions doivent être prises pour éviter tout contact du spray oro-muqueux avec les yeux pendant l'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune interaction cliniquement significative entre les thérapies de substitution nicotinique et d’autres médicaments n’a encore été confirmée. Cependant, la nicotine peut augmenter les effets hémodynamiques de l'adénosine, c'est-à-dire une augmentation de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque, ainsi qu'une augmentation de la réponse douloureuse (douleur thoracique de type angine de poitrine) provoquée par l'administration d'adénosine (voir rubrique 4.4, Arrêt du tabac).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEffets du sevrage à la nicotine\u003c\/i\u003e Quel que soit le moyen utilisé, divers symptômes sont connus pour être associés à l’arrêt de la consommation habituelle de tabac. Ceux-ci incluent des effets émotionnels ou cognitifs tels que la dysphorie ou une humeur dépressive ; insomnie; irritabilité, frustration ou colère ; anxiété; difficulté à se concentrer et agitation ou impatience. Des effets physiques tels qu’une diminution de la fréquence cardiaque peuvent également survenir ; augmentation de l'appétit ou du poids, étourdissements ou symptômes présyncopaux, toux, constipation, saignement des gencives ou ulcération aphteuse, ou rhinopharyngite. De plus, et cela revêt une importance clinique, les envies de nicotine peuvent provoquer une profonde envie de fumer. Nicorettequick peut provoquer des effets indésirables similaires à ceux associés à la nicotine prise par d'autres moyens et dépendant principalement de la dose. Chez les personnes sensibles, des réactions allergiques telles qu'un angio-œdème, de l'urticaire ou une anaphylaxie peuvent survenir. Les effets indésirables locaux de l'administration sont similaires à ceux observés avec d'autres formes prises par voie orale. Dans les premiers jours de traitement, une irritation de la bouche et de la gorge peut survenir ; le hoquet est également un effet particulièrement courant. L'habitude est normale avec une utilisation prolongée. La collecte quotidienne de données auprès des sujets de l'étude a démontré que les événements indésirables les plus courants ont été signalés avec un début au cours des 2 à 3 premières semaines d'utilisation du spray oro-muqueux, puis une diminution. Les effets indésirables observés avec les formulations oromucosales de nicotine identifiés lors des essais cliniques et au cours de l'expérience post-commercialisation sont présentés ci-dessous. La catégorie de fréquence a été estimée à partir d'études cliniques pour les effets indésirables identifiés au cours de l'expérience post-commercialisation. Très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000 à \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent – Effets indésirables signalés : hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Réactions indésirables signalées : Réactions allergiques, notamment angio-œdème et anaphylaxie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent – ​​Effets indésirables signalés : Rêves anormaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès fréquent - Effets indésirables signalés : Maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquents - Effets indésirables signalés : dysgueusie, paresthésie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies oculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Réactions indésirables signalées : Vision floue, larmoiement accru.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies cardiaques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent – ​​Effets indésirables signalés : Palpitations, tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables signalés : Fibrillation auriculaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables signalés : rougeur, hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès fréquent - Réactions indésirables signalées : hoquet, irritation de la gorge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effets indésirables signalés : Toux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables signalés : bronchospasme, rhinorrhée, dysphonie, dyspnée, congestion nasale, douleur oropharyngée, éternuements, serrement de gorge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès fréquent – ​​Effets indésirables signalés : Nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquents - Effets indésirables signalés : Douleurs abdominales, bouche sèche, diarrhée, dyspepsie, flatulences, hypersécrétion salivaire, stomatite, vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables signalés : éructations, saignements gingivaux, glossite, cloques et exfoliation de la muqueuse buccale, paresthésie buccale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effets indésirables signalés : dysphagie, hypoesthésie buccale, haut-le-cœur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Réactions indésirables signalées : Gorge sèche, troubles gastro-intestinaux, douleur aux lèvres.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables signalés : hyperhidrose, prurit, éruption cutanée, urticaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Réactions indésirables signalées : Érythème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquents - Effets indésirables signalés : sensation de brûlure, fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables signalés : Asthénie, gêne et douleur thoraciques, malaise.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/i\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www,aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes symptômes directs d'un surdosage en nicotine peuvent survenir chez les patients ayant un faible apport en nicotine avant le traitement ou si la nicotine est consommée simultanément à partir de plusieurs sources. Les symptômes d'un surdosage coïncident avec ceux d'une intoxication aiguë à la nicotine et comprennent des nausées, des vomissements, une salivation accrue, des douleurs abdominales, de la diarrhée, des sueurs, des maux de tête, des étourdissements, des troubles de l'audition et une faiblesse marquée. À fortes doses, ces symptômes peuvent être suivis d'une hypotension, d'un rythme cardiaque faible et irrégulier, de difficultés respiratoires, de fatigue, d'un collapsus circulatoire et de convulsions généralisées. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Les doses de nicotine tolérées par les fumeurs adultes pendant le traitement peuvent provoquer de graves symptômes d'intoxication, voire la mort chez les enfants. Une intoxication suspectée à la nicotine chez un enfant doit être traitée comme une urgence médicale nécessitant une intervention immédiate. \u003ci\u003ePrise en charge du surdosage :\u003c\/i\u003e L'administration de nicotine doit être immédiatement interrompue et le patient doit être traité de manière symptomatique. Si une quantité excessive de nicotine est ingérée, le charbon actif réduit l’absorption gastro-intestinale de la nicotine. On estime que la dose orale minimale létale de nicotine chez l’homme se situe entre 40 et 60 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFemmes en âge de procréer \/Contraception chez l'homme et la femme\u003c\/i\u003e Les effets néfastes du tabagisme sur la conception humaine et la grossesse sont connus, tandis que les effets des traitements thérapeutiques à base de nicotine sont inconnus. Par conséquent, étant donné qu'à ce jour aucune recommandation spécifique concernant la nécessité d'une contraception féminine n'a été jugée nécessaire, la condition la plus prudente pour les femmes ayant l'intention de devenir enceintes est de ne pas fumer et de ne pas utiliser de TSN. En ce qui concerne les hommes, il est connu que le tabagisme peut avoir des effets néfastes sur la fertilité masculine, mais il n'existe aucune preuve de la nécessité pour les hommes de prendre des mesures contraceptives spéciales pendant le traitement par TSN.\u003ci\u003eGrossesse \u003c\/i\u003e Fumer pendant la grossesse est associé à des risques tels qu'un retard de croissance intra-utérin, une naissance prématurée ou une mortinatalité. L'arrêt du tabac est la seule intervention véritablement efficace pour améliorer la santé de la fumeuse enceinte et de son bébé. Plus tôt l’abstinence sera atteinte, meilleurs seront les résultats. La nicotine est transmise au fœtus, avec des conséquences sur les mouvements respiratoires et la circulation de ce dernier. L'effet sur la circulation dépend de la dose. Par conséquent, il faut toujours conseiller aux fumeuses enceintes d’arrêter complètement de fumer sans recourir à un traitement de remplacement de la nicotine. Le risque de continuer à fumer peut présenter des dangers plus graves pour le fœtus que l'utilisation de produits de remplacement de la nicotine dans le cadre d'un programme contrôlé de sevrage tabagique. L'utilisation de Nicorettequick par une fumeuse enceinte ne doit être entreprise que sur avis d'un professionnel de santé. \u003ci\u003eAllaitement maternel\u003c\/i\u003e La nicotine passe librement dans le lait maternel en quantité suffisante pour affecter le bébé, même à des doses thérapeutiques. Par conséquent, vous devez éviter de prendre Nicorettequick pendant l’allaitement. Si vous ne parvenez pas à arrêter de fumer, l'utilisation de Nicorettequick par les fumeuses qui allaitent ne doit être entreprise que sur avis d'un professionnel de santé. Les femmes doivent prendre le produit immédiatement après l'allaitement et attendre le plus longtemps possible (2 heures sont suggérées) avant la prochaine tétée. \u003ci\u003eFertilité\u003c\/i\u003e Le tabagisme augmente le risque d'infertilité chez les femmes et les hommes. Des études in vitro ont montré que la nicotine peut nuire à la qualité du sperme humain. Chez le rat, une diminution de la fertilité et une altération de la qualité du sperme ont été démontrées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicorettequick a une influence négligeable, voire nulle, sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342291271,"sku":"042299014","price":46.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-nicorettequick-1mg-erogazione-spray-150-dosi-farmacia-dottor-tili-1213792002.jpg?v=1767149249"},{"product_id":"cerotti-transdermici-21-mg-24-h-7-cerotti-trasparenti","title":"NiQuitin Patchs Transdermiques 21 mg\/24 h 7 patchs transparents","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePatchs transdermiques 21 mg\/24 h 7 patchs transparents\u003c\/strong\u003e ils constituent une solution efficace et discrète pour ceux qui souhaitent \u003cstrong\u003earrêter de fumer\u003c\/strong\u003e merci à \u003cstrong\u003ethérapie de remplacement de la nicotine\u003c\/strong\u003e. Chaque patch transparent, conçu pour un \u003cstrong\u003elibération continue de nicotine pendant 24 heures\u003c\/strong\u003e, contribue à réduire le \u003cstrong\u003esymptômes de sevrage\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003eenvie compulsive de nicotine\u003c\/strong\u003e, offrant un valide \u003cstrong\u003eaccompagnement pour arrêter de fumer\u003c\/strong\u003e. Le paquet contient \u003cstrong\u003e7 patchs transdermiques\u003c\/strong\u003e, idéal pour une semaine de cure dans le \u003cstrong\u003ephase 1\u003c\/strong\u003e, particulièrement adapté à ceux qui commencent le processus d'arrêt du tabac.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nMerci à eux \u003cstrong\u003eformulation transparente\u003c\/strong\u003e, le résultat des correctifs \u003cstrong\u003ediscret et facile à appliquer\u003c\/strong\u003e sur n'importe quelle partie du corps, assurant confort et commodité tout au long de la journée. Le \u003cstrong\u003eposologie de 21 mg\/24 h\u003c\/strong\u003e est conçu pour offrir un \u003cstrong\u003eTraitement efficace du sevrage nicotinique\u003c\/strong\u003e chez les fumeurs qui souhaitent réduire progressivement leur dépendance. Je \u003cstrong\u003etaches cutanées\u003c\/strong\u003e ils conviennent particulièrement comme \u003cstrong\u003eaider à arrêter de fumer\u003c\/strong\u003e et représentent l'une des solutions les plus utilisées et recommandées dans les pharmacies en ligne pour \u003cstrong\u003etraitement du sevrage à la nicotine\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nChoisissez-moi \u003cstrong\u003edispositifs transdermiques 21 mg\/24 h\u003c\/strong\u003e cela signifie compter sur un \u003cstrong\u003etechnologie de libération contrôlée\u003c\/strong\u003e ce qui vous permet de gérer efficacement les symptômes de sevrage, favorisant ainsi la réussite du processus d’abandon du tabac. Idéal pour ceux qui recherchent \u003cstrong\u003epatchs pour fumeurs\u003c\/strong\u003e qui veut un \u003cstrong\u003eune aide concrète et scientifiquement validée\u003c\/strong\u003e abandonner la dépendance à la nicotine.\n\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on les patchs transdermiques 21 mg\/24 h 7 transparents ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePatch transdermique libérant de la nicotine 21 mg\/24h, indiqué comme traitement de substitution nicotinique pour accompagner le sevrage tabagique ; aide à réduire les symptômes de sevrage et les envies compulsives de nicotine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des Patchs Transdermiques 21 mg\/24 h 7 patchs transparents ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e7 pansements transparents\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. La pharmacie en ligne Dottortili.com ne garantit pas la véracité et l'actualité des informations publiées et décline toute responsabilité en cas d'erreurs, d'omissions ou de défaut de mise à jour de celles-ci. Dottortili.com n'assume aucune responsabilité pour les dommages de toute nature pouvant découler de l'accès aux informations publiées.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSource des données : Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite Internet : www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de données Farmadati Italia est utilisée par presque toutes les pharmacies, parapharmacies, herboristes, magasins de santé, grande distribution, médecins informatisés, etc. grâce à la garantie de fiabilité historique, de sérieux et de professionnalisme de l'entreprise sur le territoire national.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe système de gestion de Farmadati Italia S.r.l est conforme aux exigences des normes UNI EN ISO 9001:2015 pour les systèmes de gestion de la qualité et UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pour les systèmes de gestion de la sécurité de l'information.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205606215,"sku":"034283869","price":43.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-cerotti-transdermici-21-mg-24-h-7-cerotti-trasparenti-farmacia-dottor-tili-1213791375.jpg?v=1767139570"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr-eu\/collections\/farmaci-per-smettere-di-fumare.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}