{"title":"Farmaci per Prurito e Irritazioni della Pelle","description":"\u003cp\u003eCreme e gel per calmare il prurito e le irritazioni della pelle: idrocortisone a bassa potenza, antistaminici topici, anestetici locali e paste protettive allo zinco. Utili per dermatiti da contatto, arrossamenti, eritemi, punture di insetto e pelle sensibile. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"cortidro-0-5-crema-20g","title":"Cortidro 0,5 % crème 20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit s'utilise en cas de piqûres d'insectes, démangeaisons, érythèmes ou brûlures localisées, eczéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crème contiennent 0,5 g d'acétate d'hydrocortisone. Excipients à effets notoires : alcool cétostéarylique, p-hydroxybenzoate de méthyle et p-hydroxybenzoate de propyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool cétostéarylique, laurylsulfate de sodium, huile de vaseline, vaseline filandreuse, P-hydroxybenzoate de méthyle, P-hydroxybenzoate de propyle, eau distillée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. L'utilisation de l'hydrocortisone est contre-indiquée en cas de maladies virales, bactériennes ou fongiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour les adultes et les enfants de plus de deux ans : appliquer une quantité minimale de crème sur la zone concernée et frotter légèrement pour faciliter la pénétration. L'application peut être répétée deux à trois fois par jour pendant quelques jours. En cas de non-réponse au traitement, il est conseillé de contacter votre médecin. Ne dépassez pas la dose recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème n’est pas utilisée en ophtalmologie et ne doit pas être appliquée sur le contour des yeux. Évitez l'utilisation dans le traitement des démangeaisons vulvaires si elles sont associées à des pertes vaginales. Évitez les applications prolongées, en particulier sur les grandes surfaces. L'utilisation, surtout prolongée, de produits topiques peut donner lieu à des phénomènes d'irritation ou de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter votre médecin afin d'instaurer un traitement adapté. \u003cu\u003eTroubles visuels\u003c\/u\u003e Des troubles visuels peuvent être signalés lors de l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Si un patient présente des symptômes tels qu'une vision floue ou d'autres troubles visuels, une référence à un ophtalmologiste doit être envisagée pour évaluer les causes possibles pouvant inclure la cataracte, le glaucome ou des maladies rares telles que la choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR), qui ont été rapportées après l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Chez l'enfant de moins de deux ans, le produit doit être administré en cas de besoin réel sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl faut être prudent dans l'association des corticoïdes avec l'amphotéricine B car ils peuvent cumuler leurs actions hypokaliémiantes. Les corticostéroïdes antagonisent les effets des anticoagulants, leur utilisation simultanée n'est donc pas recommandée, surtout s'il s'agit de dérivés de la coumarine. Les barbituriques accélèrent le métabolisme des corticostéroïdes en raison de l'induction enzymatique et réduisent leur effet, leur association n'est donc pas recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires systémiques des préparations corticostéroïdes à usage topique sont extrêmement improbables en raison des faibles doses utilisées : s'ils surviennent, arrêtez le traitement. Troubles oculaires, peu fréquents (≥1\/1 000, \u003c1\/100) : Vision floue (voir également rubrique 4.4). \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses indiquées, aucun symptôme cliniquement défavorable n’a été détecté ; en cas d'urgence le médecin intervient en fonction des symptômes détectés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit doit être administré en cas de besoin réel et sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCortidro n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131255718215,"sku":"010318032","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-cortidro-0-5-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792280.jpg?v=1767143770"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramine 1% crème 25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCrème Polaramine 1%\u003c\/b\u003e Il est indiqué dans le traitement symptomatique local des dermatites prurigineuses, des coups de soleil et des piqûres d'insectes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaléate de deschlorphéniramine 1 g\/100 g. Excipients : Alcool cétylique ; Esters éthoxylés de lanoline ; P-hydroxybenzoate de méthyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllantoïne, Glycérine, Sorbitol 70%, Monostéarate de glycéryle, Spermaceti, Alcool cétylique, Esters de lanoline éthoxylés, P-hydroxybenzoate de méthyle, Paraffine liquide, Essence naturelle de lavande, Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer la crème sur la partie affectée avec un léger massage pour favoriser une pénétration profonde, 2 à 3 fois par jour, selon l'intensité du symptôme inflammatoire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCrème Polaramine 1%\u003c\/b\u003e Ce n'est pas pour un usage ophtalmique. \u003cb\u003eCrème Polaramine 1%\u003c\/b\u003e il est bien toléré mais son utilisation, surtout prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, comme pour tous les produits topiques. Dans ce cas, suspendre le traitement et instaurer une thérapie adaptée. Évitez l'application sur de très grandes surfaces en présence d'abrasions pour éviter l'absorption systémique. S'il est absorbé, il peut provoquer une excitabilité, en particulier chez les enfants. Ne pas appliquer sur les surfaces exsudatives, sur les plaies vivantes, sur les zones cutanées présentant des ampoules, sur les organes génitaux, sur les muqueuses. L'exposition au soleil des zones traitées peut donner lieu à des phénomènes de photosensibilisation. Arrêtez d'utiliser \u003cb\u003eCrème Polaramine 1%\u003c\/b\u003e si vous ressentez une sensation de brûlure ou une éruption cutanée, ou si l'état d'origine persiste ou si une irritation se développe. Évitez les pansements occlusifs. L'utilisation d'antihistaminiques doit être arrêtée environ 48 heures avant de réaliser des tests cutanés car ces médicaments peuvent prévenir ou réduire les réactions positives. Le médicament contient : - de l'alcool cétylique et des esters éthoxylés de lanoline qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ; - le parahydroxybenzoate de méthyle qui peut provoquer des réactions allergiques (même retardées) ; - un arôme contenant du limonène et du linalol. Le limonène et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas connu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application locale de \u003cb\u003eCrème Polaramine 1%\u003c\/b\u003e cela peut provoquer des brûlures, des éruptions cutanées et des réactions de photosensibilité. Après application topique d'antihistaminiques sur de grandes zones de la peau, des effets secondaires systémiques ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration, https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÀ ce jour, il n’existe aucun cas connu de surdosage dû à l’utilisation de \u003cb\u003eCrème Polaramine 1%\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez la femme enceinte et allaitante, le produit ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité absolue et sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSans objet.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"reactifargan-2-crema-20g","title":"Reactifargan 2 % crème 20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique local des piqûres d'insectes et autres phénomènes d'irritation cutanée localisés tels que rougeurs, brûlures, démangeaisons et coups de soleil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrincipe actif : prométhazine 2,00 g Excipients à effets notoires : para-hydroxybenzoate de méthyle, para-hydroxybenzoate de propyle, D-limonène, géraniol, linalol et hydroxytoluène butylé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolyacrylamide isoparaffine laureth-7, méthoxycinnamate d'octyle, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, huile composée de lavande, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Eczéma Lésions sécrétrices. Enfants de moins de 2 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Appliquer 3 à 4 fois par jour. Ne dépassez pas le nombre recommandé d’applications quotidiennes. Eviter l'application sur de très grandes zones du corps. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Utilisation topique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne utilisation prolongée et inappropriée du produit peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation allergique avec pour conséquence une aggravation des symptômes. Si cela se produit, le traitement doit être suspendu et la situation réévaluée. S'il est appliqué sur de très grandes zones cutanées, REACTIFARGAN peut provoquer une somnolence (voir rubrique 4.7). Étant donné que l'application de REACTIFARGAN peut retarder le processus de cicatrisation, il ne doit pas être utilisé plus de 3 à 4 jours consécutifs sur les lésions dans lesquelles se produit ce phénomène. En cas de coup de soleil, appliquez le produit et évitez toute exposition supplémentaire de la peau irritée au soleil. En cas d'éruptions cutanées, d'irritations et de brûlures, le traitement doit être suspendu. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e REACTIFARGAN contient \u003cb\u003ep-hydroxybenzoate de méthyle\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003ep-hydroxybenzoate de propyle\u003c\/b\u003e ce qui peut provoquer des réactions allergiques (même retardées). REACTIFARGAN contient de l'huile de lavande, un parfum qui contient à son tour du D-Limonène, du géraniol et du linalol qui peuvent provoquer des réactions allergiques ; REACTIFARGAN contient du méthoxycinnamate d'octyle qui à son tour contient de l'hydroxytoluène butylé qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas connu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables rapportés ci-dessous surviennent depuis la commercialisation et ont une fréquence inconnue (la fréquence ne peut être établie à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence indéterminée : Dermatite œdème érythème lésions bulleuses photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune donnée clinique n'est disponible concernant le risque pendant la grossesse et l'allaitement. L'administration de REACTIFARGAN pendant la grossesse et l'allaitement ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque pour le fœtus ou l'enfant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne application trop abondante du produit sur de très grandes zones de la peau peut déterminer l'absorption du médicament et provoquer une somnolence chez les patients particulièrement sensibles. Demandez au patient d'être particulièrement attentif avant de conduire ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364933959,"sku":"002516060","price":13.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactifargan-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213791913.jpg?v=1767115768"},{"product_id":"fenistil-1-mg-ml-20-ml-gocce-orali-soluzione","title":"Fenistil 1 mg\/ml 20 ml solution buvable en gouttes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Traitement symptomatique des démangeaisons d'origines diverses. - Traitement symptomatique des allergies médicamenteuses et alimentaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFenistil gouttes orales, solution\u003c\/u\u003e 1 ml de solution contient 1 mg de maléate de diméthindène. Excipients à effets notoires : acide benzoïque, propylène glycol, sodium. \u003cu\u003eComprimés enrobés Fenistil\u003c\/u\u003e Chaque comprimé enrobé contient 1 mg de maléate de diméthindène. Excipients à effets notoires : lactose, saccharose, amidon de blé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFenistil gouttes orales\u003c\/u\u003e Phosphate disodique dodécahydraté ; le propylèneglycol; l'acide benzoïque; édétate disodique; acide citrique monohydraté; saccharine sodique; eau purifiée. \u003cu\u003eComprimés enrobés Fenistil\u003c\/u\u003e Lactose, amidon de blé, stéarate de magnésium, talc, saccharose, carbonate de calcium, gomme arabique, dioxyde de titane, macrogol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Glaucome, hypertrophie prostatique, obstructions du col de la vessie, des voies pylorique, duodénale ou autres des voies gastro-intestinales et urogénitales. Asthme et maladie pulmonaire obstructive chronique. Maladies cardiovasculaires et hypertension. Hyperthyroïdie. Épilepsie. Traitement concomitant par des inhibiteurs de la monoamine oxydase. Nourrissons de moins de 1 mois, en particulier les prématurés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans\u003c\/i\u003e La dose quotidienne recommandée est de 3 à 6 mg de maléate de diméthindène par jour, répartie en trois administrations. Cela correspond à l'administration de : - gouttes à 1 mg\/ml : 20 à 40 gouttes 3 fois par jour ; - Comprimés enrobés 1 mg : 1 à 2 comprimés enrobés 3 fois par jour. Chez les patients ayant tendance à la somnolence, 2 comprimés enrobés (ou 40 gouttes) sont prescrits le soir, avant le coucher et 1 comprimé enrobé (ou 20 gouttes) au petit-déjeuner. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEnfants (moins de 12 ans) \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eChez l'enfant de moins de 12 ans, utiliser le médicament uniquement sur prescription médicale.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e La dose journalière recommandée est de 0,1 mg\/kg de poids corporel\/jour, soit 2 gouttes par kg de poids corporel et par jour, réparties en trois prises quotidiennes. 20 gouttes = 1 ml = 1 mg de maléate de diméthindène. Les gouttes Fenistil ne doivent pas être soumises à des températures élevées : ajouter les gouttes dans le flacon au dernier moment, lorsque le contenu est tiède. Si l'enfant est capable de manger avec une cuillère, administrer les gouttes non diluées dans une cuillère à café. Leur saveur est agréable. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La sécurité et l'efficacité du diméthindène chez les patients de plus de 65 ans n'ont pas été systématiquement évaluées. Utiliser uniquement pendant de courtes périodes de traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimés enrobés Fenistil : à conserver dans l'emballage d'origine. Fenistil gouttes orales : à conserver en dessous de 25°C. Conserver le flacon dans l'emballage d'origine afin de protéger le médicament de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtiliser avec prudence chez les patients atteints d'une maladie hépatique grave. Les antihistaminiques peuvent provoquer une photosensibilisation : après administration du médicament, éviter l'exposition au soleil. Utiliser avec prudence chez les personnes âgées car elles sont plus sujettes aux effets indésirables tels que l'agitation et la fatigue. Évitez l'utilisation chez les patients âgés souffrant de confusion mentale. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Une attention particulière doit être accordée lors de la détermination de la dose dans la population pédiatrique. Chez l'enfant de moins de 12 ans, utiliser le médicament uniquement sur prescription médicale. La prudence est recommandée lors de l'administration de tout antihistaminique aux enfants de moins de 1 an : l'effet sédatif peut être associé à des épisodes d'apnée pendant le sommeil. Chez les jeunes enfants, il a été rapporté que les antihistaminiques peuvent induire une excitabilité. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients :\u003c\/u\u003e Les comprimés Fenistil contiennent : - \u003cb\u003elactose\u003c\/b\u003e: Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e: Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. - \u003cb\u003eAmidon de blé\u003c\/b\u003e: dans ce médicament, l'amidon de blé ne contient qu'une très faible quantité de gluten ; il est très peu probable que cela puisse causer des problèmes en cas de maladie coeliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 0,2 microgrammes de gluten. Les personnes allergiques au blé (affection autre que la maladie cœliaque) ne doivent pas prendre ce médicament. Fenistil gouttes orales contient : - \u003cb\u003eacide benzoïque : \u003c\/b\u003eCe médicament contient 2 mg d'acide benzoïque par dose (40 gouttes) équivalent à 1 mg\/ml. - \u003cb\u003ePropylène glycol : \u003c\/b\u003eCe médicament contient 200 mg de propylène glycol par dose (40 gouttes) équivalent à 100 mg\/ml. Une surveillance clinique est requise pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale en raison de divers événements indésirables attribués au propylène glycol, tels qu'un dysfonctionnement rénal (nécrose tubulaire aiguë), une lésion rénale aiguë et un dysfonctionnement hépatique. - \u003cb\u003eSodium : \u003c\/b\u003eCe médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose (équivalent à 40 gouttes), c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'effet sur le système nerveux central des médicaments dépresseurs du système nerveux central (tels que les tranquillisants, les analgésiques opioïdes, les anticonvulsivants, les antihistaminiques, les antiémétiques, les antipsychotiques, les anxiolytiques, les hypnotiques, la scopolamine et l'alcool) peut être renforcé par le maléate de diméthindène. Cela peut entraîner des conséquences indésirables pouvant mettre la vie en danger. Les antidépresseurs tricycliques et les anticholinergiques (par exemple les bronchodilatateurs, les antispasmodiques gastro-intestinaux, les mydriatiques, les antimuscariniques urologiques) peuvent exercer un effet antimuscarinique additif à celui des antihistaminiques, augmentant ainsi le risque d'aggravation du glaucome ou de la rétention urinaire. Pour minimiser la dépression du SNC et une éventuelle potentialisation, l'administration concomitante de procarbazine et d'antihistaminiques doit être utilisée avec prudence. L'utilisation d'antihistaminiques peut masquer les premiers signes d'ototoxicité de certains antibiotiques et réduire la durée d'action des anticoagulants oraux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eRésumé du profil de sécurité\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Les effets secondaires incluent la somnolence, surtout au début du traitement. Dans de très rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTableau des effets indésirables\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Les effets secondaires sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d’organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ou indéterminé (ne peut être estimé sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont signalés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence - Événement indésirable : Événement indésirable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Événement indésirable : éruptions cutanées, photosensibilisation, réactions anaphylactoïdes (y compris œdème du visage, œdème pharyngé et dyspnée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Événement indésirable : Agitation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Événement indésirable : Signes d'excitation (tels que euphorie, tremblements, insomnie, convulsions).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès fréquent - Événement indésirable : Fatigue\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Événement indésirable : Somnolence, Nervosité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Événement indésirable : Maux de tête, Étourdissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Événement indésirable : Sédation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Événement indésirable : Asthénie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Événement indésirable : Troubles de la coordination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Événement indésirable : Troubles de la vision.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies respiratoires, thoraciques et médiastinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Événement indésirable : Sécheresse du nez, Réduction et épaississement de la sécrétion bronchique accompagnés d'une sensation d'oppression thoracique et de difficultés respiratoires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Événement indésirable : Troubles gastro-intestinaux, Nausées, Bouche et gorge sèches.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Événement indésirable : Anorexie, Vomissements, Diarrhée ou constipation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Événement indésirable : Difficulté à uriner, Rétention urinaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous pouvez également vérifier : \u003cu\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané :\u003c\/u\u003e Cas isolés d'œdème, éruption cutanée. \u003cu\u003eTroubles du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif :\u003c\/u\u003e Spasmes musculaires. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e En cas de surdosage, comme avec les autres antihistaminiques H\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e les symptômes suivants peuvent survenir : dépression du système nerveux central avec somnolence (surtout chez l'adulte), stimulation du système nerveux central et effets anticholinergiques (surtout chez les enfants et les personnes âgées) avec excitation, ataxie, hallucinations, tremblements, convulsions, spasmes tonico-cloniques, mydriase, bouche sèche, rougeur du visage, rétention urinaire et fièvre. De plus, une hypotension, une aggravation du coma avec collapsus cardiorespiratoire et la mort peuvent apparaître. Aucune issue fatale n'a été rapportée suite à un surdosage de Fenistil. \u003cb\u003eGestion\u003c\/b\u003e Il n’existe pas d’antidote spécifique en cas de surdosage d’antihistaminiques ; les mesures d'urgence habituelles doivent être mises en œuvre : induction des vomissements, lavage gastrique si les vomissements n'ont pas été provoqués, administration de charbon actif, de laxatifs salins et les mesures habituelles de soutien cardio-respiratoire. Ne pas administrer de stimulants ; Les médicaments vasopresseurs peuvent être utilisés pour traiter l'hypotension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e Aucune donnée clinique sur la grossesse n’est disponible pour le maléate de diméthindène. Les études animales n'ont pas montré d'effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse ou sur le fœtus\/nouveau-né. La sécurité d'utilisation pendant la grossesse n'a pas été évaluée chez l'homme. Fenistil ne doit être administré pendant la grossesse qu'après que le médecin ait évalué le rapport bénéfice\/risque en estimant que le bénéfice pour la mère est supérieur au risque pour le fœtus. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e L'utilisation de Fenistil n'est pas recommandée pendant l'allaitement car l'excrétion du maléate de diméthindène dans le lait maternel ne peut être exclue. \u003cb\u003eFertilité\u003c\/b\u003e Aucun effet sur la fertilité n'a été observé dans les études animales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses thérapeutiques courantes, l'effet secondaire le plus fréquent est la sédation, qui peut provoquer une somnolence ; Ceux qui conduisent des véhicules à moteur ou qui effectuent des opérations qui nécessitent un niveau de surveillance intact doivent en être avertis.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204918087,"sku":"020124020","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-1-mg-ml-20-ml-gocce-orali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791390.jpg?v=1767139269"},{"product_id":"ortodermina-5-50-g-crema","title":"Ortodermina 5 % 50 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnesthésique des muqueuses accessibles de la cavité oropharyngée, démangeaisons ano-rectales. Anesthésique en cas de lésions cutanées mineures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crème contiennent 6,15 g de chlorhydrate de lidocaïne, soit 5 g de base de lidocaïne. Excipients à effets notoires : alcool cétostéarylique\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e P-hydroxybenzoate de méthyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool cétostéarylique, éther cétostéarylique de macrogol, huile de vaseline, vaseline filandreuse blanche, p-hydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer la crème de manière appropriée sur la partie blessée ; si la peau présente des lacérations, il est recommandé d'étaler la crème à l'aide d'une compresse de gaze stérile. En dentisterie, lors de l'anesthésie de la muqueuse de la cavité buccale, sécher cette dernière avec un coton et avec un éjecteur de salive afin de minimiser la dilution de la crème et favoriser une absorption maximale de la lidocaïne. Lors de la pose d'une nouvelle prothèse, étalez la crème sur la surface en contact avec la muqueuse (Important : la période de mise en place). En cas de démangeaisons anales-rectales, pour faciliter l'administration, il est possible d'utiliser la canule applicatrice (incluse dans le conditionnement de 3 g). L'application quotidienne ne doit pas dépasser 35 g de crème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eORTODERMINA doit être utilisé avec prudence par les sujets présentant une muqueuse particulièrement traumatisée et un sepsis dans la région destinée à l'application de la crème. Dans tous les cas, la sécurité d'utilisation dépend du dosage, de la bonne technique d'application et de l'adoption de mesures de précaution. Le produit doit être utilisé à la dose minimale efficace, en réduisant la dose de manière appropriée en fonction de l'âge et de la condition physique chez les enfants, les personnes âgées et les patients gravement malades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucune interaction connue avec d'autres substances.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions allergiques locales et générales allant jusqu'à des manifestations anaphylactoïdes peuvent survenir lors de l'utilisation de lidocaïne. L'apparition de signes systémiques est rare et est due à un dosage excessif, une absorption rapide, une hypersensibilité ou une tolérance réduite. Dans ces cas, une dépression cardiovasculaire et une excitation nerveuse peuvent survenir, suivies d'une sédation avec somnolence ou perte de conscience. Dans de tels cas, il est nécessaire de prendre des mesures d'urgence appropriées. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés.\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne posologie excessive, une absorption rapide et une hypersensibilité ou une tolérance réduite provoquent l'apparition d'une dépression cardiovasculaire et d'une excitation nerveuse suivies d'une sédation avec somnolence ou perte de conscience. Dans de tels cas, il est nécessaire de prendre des mesures d'urgence appropriées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez la femme enceinte et dans la petite enfance, le produit ne doit être utilisé qu'en cas de besoin réel et sous contrôle médical direct.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSans objet.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208293191,"sku":"005556016","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-ortodermina-5-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791078.jpg?v=1767154290"},{"product_id":"sintotrat-0-5-20-g-crema","title":"Sintotrat 0,5% 20 g de crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% crème est indiqué dans le traitement symptomatique des démangeaisons, de l'eczéma, des piqûres d'insectes, des érythèmes ou des brûlures localisées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crème contiennent : \u003cstrong\u003eIngrédient actif\u003c\/strong\u003e: Acétate d'hydrocortisone 0,5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsters polyglycoliques d'acides gras, Huile de silicone 350 cP, Propylène glycol, Glycérine, P-hydroxybenzoate de méthyle, P-hydroxybenzoate de propyle, Acide éthylènediaminetétraacétique, Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité individuelle confirmée envers le produit. Comme pour toute autre préparation de cortisone à usage topique, l'utilisation de la crème Sintotrat 0,5% est contre-indiquée en cas de maladies virales, bactériennes et fongiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe dépassez pas les doses recommandées. Si les symptômes ne disparaissent pas au bout de quelques jours, le traitement doit être interrompu et un médecin doit être consulté.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème Sintotrat 0,5% est indiquée en usage externe uniquement. La crème n'est pas utilisée en ophtalmologie, mais doit être appliquée sur le contour des yeux. Évitez les applications prolongées, en particulier sur les grandes surfaces. Ne pas utiliser dans le traitement des démangeaisons vulvaires si elles sont associées à des pertes vaginales. \u003cstrong\u003eTroubles visuels\u003c\/strong\u003e Des troubles visuels peuvent être signalés lors de l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Si un patient présente des symptômes tels qu'une vision floue ou d'autres troubles visuels, une référence à un ophtalmologiste doit être envisagée pour évaluer les causes possibles pouvant inclure la cataracte, le glaucome ou des maladies rares telles que la choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR), qui ont été rapportées après l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Chez l'enfant de moins de deux ans, le produit doit être administré en cas de besoin réel sous la surveillance directe d'un médecin. Gardez le médicament hors de portée des enfants. N'utilisez pas le médicament au-delà de la date de péremption indiquée sur l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune interaction négative ou incompatibilité d'utilisation avec d'autres médicaments couramment utilisés dans le traitement concerné n'a jamais été identifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes locaux d'irritation ou de sensibilisation ; dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin afin d'instaurer un traitement adapté. Les effets secondaires systémiques des préparations de corticostéroïdes à usage topique sont extrêmement improbables en raison des faibles doses utilisées ; en cas d'apparition, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter votre médecin ou votre pharmacien. Classification des fréquences attendues : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100, ≤1\/10), peu fréquent (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000), très rare (\u003c1\/10000), indéterminé (la fréquence ne peut être définie). sur la base des données disponibles). Les effets indésirables suivants ont été observés avec les corticostéroïdes topiques : Troubles oculaires. Fréquence indéterminée : Vision floue (voir également rubrique 4.4). \u003cstrong\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/strong\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'est connu avec l'utilisation topique d'hydrocortisone à la concentration contenue dans la crème Sintotrat 0,5% ; évitez cependant les applications prolongées, en particulier sur les grandes surfaces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez la femme enceinte, le produit doit être administré en cas de besoin réel sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209964359,"sku":"025753017","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-sintotrat-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791060.jpg?v=1767154649"},{"product_id":"lenirit-0-5-20-g-crema","title":"Lenirit 0,5% 20 g de crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePiqûres d'insectes, démangeaisons, érythèmes ou brûlures localisés, eczéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crème contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: acétate d'hydrocortisone 0,5 g. \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: parahydroxybenzoate de méthyle; le parahydroxybenzoate d'éthyle; parahydroxybenzoate de propyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEster polyglycolique d'acides gras en C12-C18 ; le monodistéarate de glycéryle auto-émulsifiant ; le squalane; palmitate de cétyle; le parahydroxybenzoate de méthyle; le parahydroxybenzoate d'éthyle; le parahydroxybenzoate de propyle; parfum; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Infections et maladies de la peau : tuberculose, pyodermite, mycose, ainsi que ulcères et plaies cutanées, tumeurs cutanées. L'utilisation de la crème est contre-indiquée sur la peau du visage, sur la zone anogénitale, sur les lésions volumineuses, les maladies infectieuses (syphilis), les maladies infectieuses virales (comme l'herpès, la varicelle), la dermatite péri-orale, l'acné, l'acné rosacée, les réactions cutanées après une vaccination, le psoriasis pustuleux. Lenirit ne doit pas être utilisé chez les nourrissons et les enfants de moins de 2 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn frottant légèrement, étalez la crème sur la partie concernée en fine couche, deux fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées. LENIRIT ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de deux ans (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi les conditions s'aggravent ou si les symptômes persistent pendant plus de 7 jours, arrêtez les applications et consultez un médecin. Évitez tout contact avec les yeux. L'utilisation, surtout prolongée, de médicaments topiques peut donner lieu à des phénomènes d'irritation ou de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié. L'utilisation prolongée de ce médicament peut provoquer des télangiectasies et une atrophie cutanée. Lorsqu'elle est utilisée pendant une longue période ou sur une grande surface de peau, l'hydrocortisone peut être absorbée dans le sang et exercer une activité systémique. Cette éventualité se produit plus facilement si un pansement occlusif est utilisé ; la couche peut faire office de pansement occlusif. L'absorption systémique des corticostéroïdes topiques peut entraîner une suppression réversible de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien avec un échec potentiel des glucocorticostéroïdes après l'arrêt du traitement. Suite à l'absorption systémique de corticostéroïdes topiques, certains patients peuvent également présenter des manifestations du syndrome de Cushing, de la glycosurie et de l'hyperglycémie pendant le traitement. Les patients qui appliquent un stéroïde topique sur une grande surface ou sur des zones occlusives doivent être surveillés périodiquement pour détecter la suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Troubles visuels : des troubles visuels peuvent être signalés lors de l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Si un patient présente des symptômes tels qu'une vision floue ou d'autres troubles visuels, une référence à un ophtalmologiste doit être envisagée pour évaluer les causes possibles pouvant inclure la cataracte, le glaucome ou des maladies rares telles que la choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR), qui ont été rapportées après l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. En cas d'utilisation dans la zone adjacente aux yeux, des précautions appropriées doivent être prises. Si cela se produit, les résidus de crème doivent être rincés à l'eau. La crème contient du parahydroxybenzoate d'éthyle, du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e: Ne pas utiliser chez les nourrissons et les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3). Une prudence particulière est recommandée lors de l'utilisation du médicament chez les enfants en raison du risque d'exposition systémique à l'hydrocortisone. Étant donné que le rapport surface corporelle\/poids corporel chez les enfants est plus élevé que chez les adultes, les enfants courent un plus grand risque d'effets systémiques des corticostéroïdes, notamment la suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le syndrome de Cushing, que les adultes. L'utilisation prolongée de corticostéroïdes chez les enfants peut provoquer des troubles de la croissance et du développement. La durée du traitement doit être aussi courte que possible et la dose la plus faible doit être utilisée. La croissance et le développement de l'enfant doivent être surveillés (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eUtilisation chez les patients âgés\u003c\/i\u003e: Les personnes âgées peuvent ressentir des effets secondaires plus marqués, notamment en cas de comorbidités, telles que l'ostéoporose, l'hypertension, l'hypokaliémie, le diabète sucré, en plus d'une plus grande susceptibilité aux infections et d'une réduction de l'épaisseur de la peau. Ces personnes doivent être étroitement surveillées pour éviter l’apparition de réactions potentiellement mortelles. En cas d'affections atrophiques sous-cutanées, notamment chez les personnes âgées, le médicament doit être utilisé avec prudence. \u003ci\u003eUtilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique\u003c\/i\u003e: Des précautions particulières d'emploi doivent être prises chez les patients présentant une maladie hépatique ou une insuffisance rénale et une surveillance clinique fréquente de l'état de santé est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments n'a été rapporté.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes d'irritation ou de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié. De l'acné, un purpura induit par les stéroïdes, une peau sèche, une hypertrichose, une hypopigmentation de la peau, une atrophie et des vergetures cutanées, des télangiectasies, une dermatite péri-orale, une folliculite, un prurit, une vision floue peuvent survenir lors de l'application de la crème (voir également rubrique 4.4). La plus grande absorption due à l'utilisation d'un bandage occlusif peut provoquer des effets systémiques tels qu'un œdème, une hypertension et un affaiblissement du système immunitaire ; une suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et un syndrome de Cushing peuvent également survenir, en particulier chez les patients pédiatriques. L'utilisation prolongée de corticostéroïdes chez les enfants peut provoquer des troubles de la croissance et du développement (voir rubrique 4.4). Un glaucome ou des cataractes peuvent occasionnellement survenir après une application topique au niveau des paupières (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eL'incidence des effets indésirables n'est pas connue.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'est connu avec l'utilisation topique d'hydrocortisone à la concentration contenue dans LENIRIT (0,5%), cependant les applications prolongées doivent être évitées, notamment sur de grandes surfaces. Si des doses élevées du médicament sont utilisées sur de grandes surfaces cutanées, sous des vêtements ajustés ou sur une peau lésée, le médicament peut être absorbé dans le sang et provoquer des effets corticostéroïdes systémiques (voir rubrique 4.4). Dans ce cas, un arrêt progressif du traitement est recommandé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation de Lenirit est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209997127,"sku":"025869013","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lenirit-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791059.jpg?v=1767154630"},{"product_id":"foille-insetti-0-5-15-g-crema","title":"Foille Insetti 0,5% 15 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePiqûres d'insectes, démangeaisons, éruptions cutanées et eczéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crème contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: hydrocortisone 0,5 g \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: alcool cétylique, alcool stéarylique, lanoline. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool isopropylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, lanoline, stéarate de macrogol 1000, stéarate de macrogol 4000, stéarate de macrogol 6000, arôme amande amère et eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. L'utilisation de l'hydrocortisone est contre-indiquée en cas de maladies virales, bactériennes et fongiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn frottant légèrement, étalez la crème sur la zone concernée en fine couche, deux fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE INSETTI doit être utilisé uniquement en usage externe. Ne pas appliquer sur les muqueuses. Évitez tout contact avec les yeux. Chez l'enfant de moins de 2 ans, FOILLE INSETTI ne doit être utilisé qu'après avoir consulté le médecin et évalué avec lui le rapport bénéfice\/risque dans votre cas. Il est de bonne pratique d’éviter une utilisation prolongée des INSECT FOILS, en particulier sur de grandes surfaces. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes d'irritation ou de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'arrêter le traitement et de consulter votre médecin afin d'instaurer un traitement adapté. En cas d'irritation cutanée, le traitement doit être suspendu. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. Des cas de crises de phéochromocytome, pouvant être fatales, sont survenus après administration de corticoïdes. Les corticostéroïdes ne doivent être administrés aux patients présentant un phéochromocytome suspecté ou avéré qu'après une évaluation adéquate du rapport risque\/bénéfice. \u003cb\u003eTroubles visuels \u003c\/b\u003e Des troubles visuels peuvent être signalés lors de l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Si un patient présente des symptômes tels qu'une vision floue ou d'autres troubles visuels, une référence à un ophtalmologiste doit être envisagée pour évaluer les causes possibles pouvant inclure la cataracte, le glaucome ou des maladies rares telles que la choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR), qui ont été rapportées après l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Foille Insetti contient de l'alcool cétylique, de l'alcool stéarylique et de la lanoline qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComme pour toutes les préparations à usage topique, des réactions de sensibilisation locales peuvent survenir. D’une manière générale, l’application topique de corticostéroïdes ne conduit pas à des preuves cliniques d’absorption systémique. Lorsqu'elle est appliquée sur de grandes surfaces, ou pendant des périodes prolongées, ou sur une peau non intacte, ou dans le cas de pansements occlusifs, l'hydrocortisone peut être absorbée en quantités suffisantes pour provoquer des effets systémiques. \u003cb\u003e \u003cu\u003eEffets secondaires dus aux corticostéroïdes\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La fréquence des effets indésirables est classée comme suit : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). \u003cb\u003eTroubles endocriniens\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : crise de phéochromocytome (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : urticaire. \u003cb\u003ePathologies oculaires\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : vision floue, choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR) (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucun symptôme connu faisant référence à un surdosage du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA utiliser sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoille Insetti n'influence pas l'état de vigilance ; cela n’altère donc pas l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211340615,"sku":"020051037","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-insetti-0-5-15-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791029.jpg?v=1767164649"},{"product_id":"zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Oxyde de zinc Marco Viti 10% pommade 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement apaisant et protecteur de l'eczéma, des dermatoses et des écorchures mineures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pommade contiennent Ingrédient actif : oxyde de zinc 10,0 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaseline blanche, paraffine liquide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer la pommade localement, 1 à 2 fois par jour, sur une peau convenablement lavée et séchée. Grâce à son action astringente et décongestionnante, il peut également être utilisé sur les peaux irritées (par exemple érythème fessier). Appliquer une couche de pommade pour couvrir la zone affectée (surtout lorsqu'elle est utilisée pour traiter l'érythème fessier) ; en cas de brûlures et de lésions cutanées non infectées, il est préférable d'appliquer une fine couche de pommade, en utilisant si nécessaire un pansement. Effectuer un léger massage circulaire sur la zone concernée, de manière à obtenir une absorption partielle de la pommade, à la suite de quoi subsiste un résidu blanc opaque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans le récipient d'origine à l'abri de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament doit être utilisé uniquement en usage externe ; peut être nocif en cas d'ingestion (voir paragraphe 4.9). Évitez le contact du médicament avec les yeux ; en cas de contact accidentel, laver soigneusement à l'eau. Ne pas utiliser le médicament en cas de brûlures ou de plaies potentiellement infectées. Si la pommade est utilisée pour l'érythème fessier, surveillez l'amélioration de l'éruption cutanée en quelques jours ; sinon, vous devez recourir à un traitement différent. L'utilisation, surtout prolongée, de médicaments à usage local peut donner lieu à des phénomènes d'irritation ou de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’instaurer un traitement approprié.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires de l'oxyde de zinc organisés selon la classification organique du système MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés. \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e Réaction allergique\/hypersensibilité : éruption cutanée, urticaire, démangeaisons et\/ou gonflement (en particulier du visage, de la langue, de la gorge, des lèvres), oppression thoracique, difficultés respiratoires.\u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e Irritation cutanée. Brûlures, picotements et taches brunes sur la peau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé. La mauvaise absorption percutanée du médicament rend peu probable l’apparition de symptômes et de signes de surdosage. En cas d'ingestion accidentelle, les symptômes suivants peuvent être observés : diarrhée, nausées et vomissements, hypoglycémie, confusion, fatigue, léthargie, saignements, jaunisse, urines foncées, toux, frissons et fièvre, irritation de la cavité buccale, problèmes rénaux, carence en cuivre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn général, l'utilisation de la pommade pendant la grossesse et l'allaitement est considérée comme sûre si elle est appliquée sur des zones limitées et pendant de courtes périodes. \u003ci\u003eGrossesse\u003c\/i\u003e Pour la pommade à l'oxyde de zinc, aucune donnée clinique sur les grossesses exposées n'est disponible. Ce médicament, s'il est utilisé conformément au mode d'emploi, n'est pas absorbé et ne provoque donc pas d'effets systémiques ; en cas de peau endommagée, il peut être absorbé en quantités minimes. \u003ci\u003eAllaitement\u003c\/i\u003e Il n'existe aucune donnée disponible sur l'utilisation du médicament pendant l'allaitement et on ne sait pas si ce principe actif passe dans le lait maternel. Cependant, étant donné que l'absorption du médicament peut être considérée comme négligeable, il est très peu probable que des quantités significatives atteignent le lait maternel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213503303,"sku":"030360010","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791000.jpg?v=1767156027"},{"product_id":"fenistil-0-1-30-g-gel","title":"Fenistil 0,1% gel 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique local des dermatites prurigineuses, des érythèmes solaires, des piqûres d'insectes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn gramme de gel contient 1 mg de maléate de diméthindène. Excipients à effets notoires : propylène glycol, chlorure de benzalkonium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorure de benzalkonium ; édétate de sodium; carbomère; hydroxyde de sodium; le propylèneglycol; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas utiliser avec des pansements occlusifs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer le gel sur la partie affectée avec un léger massage, pour favoriser sa pénétration en profondeur, 2 à 3 fois par jour, selon l'intensité du symptôme inflammatoire. Ne dépassez pas les doses recommandées. Utiliser uniquement pendant de courtes périodes (pas plus de 5 à 7 jours).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; si cela se produit, le traitement doit être suspendu et un traitement approprié instauré. Éviter d'appliquer le produit lorsque la peau présente des abrasions très étendues, pour éviter l'absorption systémique du produit ; ne l'appliquez pas non plus sur des zones cutanées présentant des cloques, sur des plaies vivantes ou sur des surfaces exsudatives. Eviter le contact de la préparation avec les yeux et l'exposition prolongée au soleil des zones traitées. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Chez l'enfant de moins de 2 ans, il convient d'éviter l'utilisation de la préparation sur de grandes surfaces cutanées, notamment sur les zones abrasées et enflammées. \u003cu\u003eInformations sur les excipients\u003c\/u\u003e Fenistil gel contient 300 mg de propylène glycol par dose (2 g de gel) équivalent à 150 mg\/g de gel pouvant provoquer une irritation cutanée. Fenistil gel contient également 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par dose (2 g de gel) équivalent à 0,05 mg\/g de gel pouvant irriter la peau. Si vous allaitez, n'appliquez pas ce médicament sur vos seins car votre bébé pourrait l'ingérer avec son lait.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction n'a été réalisée ; cependant, l'absorption du principe actif contenu dans Fenistil 0,1% gel dans l'organisme est très faible et les interactions sont donc très improbables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRésumé du profil de sécurité\u003c\/b\u003e Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés pendant le traitement sont des réactions cutanées légères et transitoires au site d'application. \u003cb\u003eTableau des effets indésirables\u003c\/b\u003e Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous, par classe de systèmes d'organes et par fréquence. Au sein de chaque classe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Les catégories de fréquence pour chaque effet indésirable comprennent : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003ePeu fréquent : peau sèche, sensation de brûlure sur la peau ; Très rare (sur la base des rapports post-commercialisation) : dermatite allergique ; Fréquence indéterminée : réactions allergiques cutanées. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage avec le gel Fenistil n'a été signalé. Cependant, l'ingestion accidentelle de quantités considérables de gel Fenistil peut induire certains symptômes caractéristiques d'un surdosage en antihistaminiques de type H.\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e: Dépression du SNC avec somnolence (surtout chez les adultes), stimulation du SNC et effets anticholinergiques (surtout chez les enfants et les personnes âgées), notamment excitation, ataxie, hallucinations, spasmes tonico-cloniques, mydriase, bouche sèche, rougeurs du visage, rétention urinaire et fièvre. Une hypotension peut également survenir. \u003cb\u003eGestion\u003c\/b\u003e Il n’existe pas d’antidote spécifique en cas de surdosage d’antihistaminiques. Les mesures d'urgence habituelles doivent être mises en œuvre qui comprennent, en cas d'ingestion : du charbon actif, des laxatifs salins et, si nécessaire, les mesures habituelles de soutien cardiorespiratoire. Aucun stimulant ne doit être administré ; des médicaments vasopresseurs peuvent être utilisés pour traiter l’hypotension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e Aucune donnée clinique sur la grossesse n’est disponible pour le maléate de diméthindène. Les études animales n'ont montré aucun effet nocif direct ou indirect sur la grossesse ou sur le fœtus\/nouveau-né. Fenistil gel ne doit être utilisé pendant la grossesse qu'après que le médecin ait évalué le rapport bénéfice\/risque en faveur de cette dernière. Pendant la grossesse, le gel Fenistil ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces cutanées, surtout si elles sont abrasées ou enflammées. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e Fenistil gel ne doit être utilisé pendant l'allaitement qu'après que le médecin ait évalué le rapport bénéfice\/risque en faveur de cette dernière. Pendant l'allaitement, le gel Fenistil ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces cutanées, surtout si elles sont abrasées ou enflammées. Toutefois, le produit ne doit pas être appliqué sur les seins pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe gel Fenistil n'a aucune influence ou une influence négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213667143,"sku":"020124121","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-0-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790996.jpg?v=1767156069"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr-eu\/collections\/farmaci-per-prurito-e-irritazioni-della-pelle.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}