{"title":"Farmaci Lassativi per la Stitichezza","description":"\u003cp\u003eLassativi da banco per la stitichezza occasionale: stimolanti in compresse e gocce, osmotici in bustine a base di macrogol e lattulosio, lassativi di massa con fibre, supposte di glicerolo e clismi pronti all’uso ad azione rapida. Formati per adulti e per bambini, da usare per periodi brevi. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 Comprimés Laxatifs 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimé enrobé contient : - Principe actif : sennosides A + B (sous forme de sels de calcium) 12 mg. - Excipients à effets notoires : lactose monohydraté ; glucose anhydre; saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactose monohydraté\u003c\/b\u003e; l'acide stéarique; talc; amidon de maïs; \u003cb\u003eglucose anhydre\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e; gomme arabique; silice colloïdale anhydre; dioxyde de titane; palmitate de cétyle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Contre-indiqué si les conditions médicales suivantes existent : - Maladies inflammatoires du système digestif (c'est-à-dire maladie de Crohn, colite ulcéreuse, maladie du foie, péritonite et maladies inflammatoires intestinales) ; - Irritation ou obstruction du tractus gastro-intestinal (c'est-à-dire constipation spastique, obstruction de l'iléon\/préilé, crampes et douleurs, nausées, vomissements et coliques) ; - Symptômes abdominaux pouvant être dus à une affection sous-jacente non diagnostiquée, telle que des affections intestinales aiguës pouvant nécessiter une intervention chirurgicale (c'est-à-dire diverticulite aiguë, appendicite et diarrhée massive) ; - des états de déshydratation sévère, avec perte d'eau et d'électrolytes, notamment hypokaliémie. Contre-indiqué chez les enfants de moins de 10 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePosologie\u003c\/b\u003e Adultes et enfants de plus de 12 ans : 2 à 4 comprimés enrobés par jour. Enfants entre 10 et 12 ans : 1 à 2 comprimés enrobés par jour. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. La dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. Lorsque cela est nécessaire, la dose peut alors être augmentée, mais sans jamais dépasser le maximum indiqué. \u003cb\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/b\u003e Contre-indiqué chez les enfants de moins de 10 ans. \u003cb\u003eMode d'administration\u003c\/b\u003e A prendre de préférence le soir. L'action de Pursennid se produit après 6 à 12 heures. Administré le soir, l'effet de Pursennid apparaît le lendemain matin. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Avaler avec une quantité adéquate d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose établie ne doit pas être dépassée. L'utilisation prolongée et aveugle de laxatifs peut entraîner une dépendance et une détérioration des fonctions intestinales. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pour rétablir une fonction intestinale normale. Si aucune amélioration n’a été obtenue au niveau de l’intestin, la posologie peut être augmentée sous contrôle médical. Les produits contenant du séné et des sennosides ne doivent être utilisés que si un effet thérapeutique ne peut être obtenu par un changement de régime alimentaire ou l'administration d'agents gonflants. L'usage de ces médicaments nécessite un contrôle médical : - s'il n'y a pas d'effets positifs suite au traitement ; - si l'utilisation se prolonge au-delà d'une semaine de traitement ; - si les symptômes persistent ou s'aggravent ; - après une laparotomie ou une chirurgie abdominale ; - en cas de présence d'une éruption cutanée, car cela peut être un signe d'hypersensibilité ; - en cas de nausées et de vomissements, car ces symptômes peuvent être le signe d'une occlusion intestinale potentielle ou existante (iléus) ; - chez les enfants entre 10 et 12 ans. \u003cu\u003eInformations relatives aux excipients\u003c\/u\u003e - Lactose : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - Glucose : les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - Saccharose : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation concomitante d'autres médicaments induisant une hypokaliémie (c'est-à-dire des diurétiques, des corticostéroïdes et de la réglisse) peut augmenter le déséquilibre électrolytique. L'hypokaliémie (résultant d'un abus de laxatifs pris pendant une longue période) renforce l'action des glycosides cardiaques et interfère avec les médicaments antiarythmiques, avec d'autres médicaments qui induisent le retour au rythme sinusal (quinidine) et avec les médicaments qui induisent un allongement de l'intervalle Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament peut provoquer une légère gêne abdominale telle que des douleurs abdominales, des crampes, une irritation de la muqueuse colique et gastrique. D'autres effets tels que déshydratation, hypotension, fatigue, myopathies, douleurs à l'estomac, hyponatrémie, troubles rénaux, hyperaldostéronisme secondaire, hypocalcémie et hypomagnésémie ont également été rapportés. Ces effets indésirables sont généralement réversibles une fois que vous arrêtez de prendre le laxatif. L'utilisation prolongée ou le surdosage de ce médicament peut provoquer des nausées, des diarrhées avec perte excessive d'électrolytes, notamment de potassium (hypokaliémie). Il existe également la possibilité de développer un mégacôlon. Pendant le traitement, une coloration jaune-brunâtre (dépendante du pH) de l'urine peut apparaître en raison de métabolites, sans signification clinique. Une habitude a été rapportée après un traitement prolongé. Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d’organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme : \u003ci\u003etrès courant\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003ecommun\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003etrès rare\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10 000), ou \u003ci\u003epas connu\u003c\/i\u003e (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003eTableau 4-1 Effets indésirables observés après commercialisation \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Réactions d'hypersensibilité (démangeaisons, urticaire, éruption cutanée locale ou généralisée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Mégacôlon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Douleurs abdominales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Diarrhée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Inconfort abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas connu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Tolérance médicamenteuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Myopathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Problèmes rénaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Chromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hyperaldostéronisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hypocalcémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hypomagnésémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Déshydratation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hypokaliémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hyponatrémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Diminution des électrolytes sanguins.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hypotension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes événements indésirables répertoriés ci-dessus sont basés sur des rapports spontanés post-commercialisation et représentent une estimation moins précise de l'incidence qui serait obtenue dans les essais cliniques. \u003cb\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/b\u003e La même fréquence, le même type et la même gravité des événements indésirables sont attendus chez les enfants et les adultes. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e Les symptômes les plus importants liés à un surdosage\/à une utilisation excessive sont les coliques abdominales et la diarrhée sévère entraînant des pertes de liquides et d'électrolytes, qui doivent être remplacés. La diarrhée en particulier peut provoquer une perte de potassium, pouvant entraîner des troubles cardiaques et une asthénie musculaire, en particulier lorsque des glycosides cardiaques, des diurétiques, des corticoïdes ou de la racine de réglisse sont administrés en même temps. \u003cb\u003eGestion\u003c\/b\u003e Le traitement doit être de soutien avec des quantités généreuses de liquides. Les électrolytes, en particulier le potassium, doivent être surveillés. Ceci est particulièrement important chez les personnes âgées. Une surdose chronique d'anthraquinones peut provoquer une hépatite toxique. Les autres modalités de traitement doivent tenir compte des indications cliniques ou des recommandations du centre antipoison, le cas échéant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation des sennosides chez la femme enceinte. Les études animales n'ont pas montré de toxicité pour la reproduction. Le risque potentiel pour les humains est inconnu. Les femmes enceintes doivent consulter leur médecin avant de prendre ce médicament. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e L'utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée car les données sur l'excrétion des métabolites dans le lait maternel sont insuffisantes. De petites quantités de métabolites (rêne) sont excrétées dans le lait maternel. Aucun effet laxatif n'a été rapporté chez les nourrissons allaités. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Les études précliniques avec les sennosides n'indiquent pas de risques particuliers pour la fertilité à des doses thérapeutiquement pertinentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament n’a aucune influence ou une influence négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glycérol Carlo Erba 18 suppositoires 2 250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Petite enfance suppositoires 900 mg\u003c\/i\u003e Un suppositoire petite enfance contient : Principe actif : Glycérol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Enfant 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esuppositoires\u003c\/i\u003e Un suppositoire pour enfants contient : principe actif : Glycérol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Adultes 2250 mg suppositoires\u003c\/i\u003e Un suppositoire adulte contient : Principe actif : Glycérol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Enfant 2,25 g solution rectale\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : Principe actif : Glycérol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Adultes 6,75 g solution rectale\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : Principe actif : Glycérol 6,75 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e: stéarate de sodium ; carbonate de sodium. \u003cu\u003eSolution rectale\u003c\/u\u003e: extrait fluide de camomille ; extrait fluide de mauve ; amidon de blé; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients ; • douleur abdominale aiguë ou douleur d'origine inconnue ; • nausées ou vomissements ; • obstruction ou sténose intestinale ; • saignement rectal d'origine inconnue ; • crise hémorroïdaire aiguë avec douleur et saignement ; • état de déshydratation sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSuppositoires\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescents (12 – 18 ans)\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 2 à 11 ans\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire pour enfant selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 1 mois à 2 ans\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire petite enfance selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003cb\u003eSolution rectale\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose pour adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescents (12 – 18 ans)\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose pour adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 6 à 11 ans\u003c\/u\u003e: 1 ou 2 récipients unidose pour enfants selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 2 à 6 ans\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose pour enfant selon les besoins pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e: Retirer le suppositoire de son récipient puis, si nécessaire, l'humidifier pour faciliter l'introduction rectale. Si les suppositoires semblent ramollis, plongez les récipients dans l'eau froide avant de les ouvrir. \u003cu\u003eSolution rectale\u003c\/u\u003e: Pour retirer le protège-canule de sécurité du récipient unidose, placez votre index et votre pouce sur l'anneau rond placé au-dessus du soufflet et, avec l'autre main, pliez le protège-canule jusqu'à ce qu'il se détache du corps du récipient. Pendant l'opération, ne jamais saisir le soufflet, sinon le médicament coulerait avant utilisation. Il peut être utile de lubrifier la canule avec une goutte de la solution elle-même, avant de l'introduire dans le rectum et d'appuyer sur le soufflet. Extraire la canule tout en maintenant le soufflet enfoncé. Chaque récipient doit être utilisé pour une seule administration ; tout médicament résiduel doit être jeté. Chez les enfants de moins de douze ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant une durée maximale de sept jours (voir rubrique 4.4). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans l'emballage d'origine pour protéger le médicament de l'humidité et à l'écart des sources directes de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. L'abus de laxatifs peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas d'abus plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible, pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Lors des épisodes de constipation, il est recommandé tout d'abord de corriger les habitudes alimentaires en intégrant à l'alimentation quotidienne un apport adéquat en fibres et en eau. Lorsque vous utilisez des laxatifs, il est conseillé de boire au moins 6 à 8 verres d'eau ou d'autres liquides par jour pour aider à ramollir les selles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction spécifique n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables observés pendant le traitement dans les études cliniques et intégrés à ceux collectés au cours de l'expérience post-commercialisation sont répertoriés dans le tableau ci-dessous selon la classe de systèmes d'organes (en utilisant la terminologie MedDRA) et selon la fréquence suivante : Très fréquent ≥1\/10 ; Fréquent ≥1\/100, \u003c1\/10 ; Peu fréquent ≥1\/1 000, \u003c1\/100 ; Rares ≥1\/10 000, \u003c1\/1 000 ; Très rare \u003c1\/10 000 ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Les données disponibles sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Douleurs semblables à des crampes dans l'abdomen* ; coliques abdominales, diarrhée**, irritation anale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*généralement isolé ** avec perte de liquides et d'électrolytes Des crampes isolées ou des coliques abdominales et de la diarrhée sont plus fréquentes en cas de constipation sévère. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration « www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé. Dans tous les cas, des doses excessives (abus de laxatifs – utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peuvent provoquer des douleurs abdominales et des diarrhées persistantes avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Les déséquilibres électrolytiques se caractérisent par les symptômes suivants : soif, vomissements, faiblesse, œdème, douleurs osseuses (ostéomalacie) et hypoalbuminémie. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude adéquate et bien contrôlée n'a été réalisée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Bien qu’il n’existe aucune contre-indication évidente à l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement, il est recommandé de prendre le médicament uniquement en cas de nécessité et sous surveillance médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe glycérol n'a aucune influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, il est possible que des effets secondaires surviennent pendant le traitement. Il est donc bon de connaître la réaction au médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 lavements 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax « Solution Rectale Adultes 6,75 g » 6 Récipients Unidoses 9 G\u003c\/i\u003e: Chaque récipient unidose de 9G contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 6,75 g \u003ci\u003eVerolax « Solution rectale pour enfants 2,25 g » 6 récipients unidose 3 G\u003c\/i\u003e: Chaque récipient unidose 3G contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax « Suppositoires Adultes 2,25 g » 18 Suppositoires\u003c\/i\u003e:Chaque suppositoire adulte contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax « Suppositoires Enfants 1 375 g » 18 Suppositoires\u003c\/i\u003e: Chaque suppositoire pour enfants contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 1,375 g \u003ci\u003eVerolax « Suppositoires Nourrisson 0,675 g » 12 Suppositoires\u003c\/i\u003e: Chaque suppositoire pour nourrissons contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolution rectale pour adultes et enfants :\u003c\/i\u003e Extrait fluide de mauve ; Extrait fluide de camomille ; Amidon de blé; Eau purifiée. \u003ci\u003eSuppositoires Adultes, Enfants, Nourrissons :\u003c\/i\u003e Stéarate de sodium, Carbonate de sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité individuelle confirmée envers le produit. Maladies ano-rectales, rectocolite hémorragique et inflammation des hémorroïdes. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolution rectale :\u003c\/i\u003e 1 ou 2 récipients unidose par 24 heures. En cas de constipation tenace, pas plus de 2 doses peuvent être introduites dans le rectum en même temps. \u003ci\u003eSuppositoires :\u003c\/i\u003e 1 suppositoire selon les besoins. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas de précautions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’utilisation continue de laxatifs peut provoquer une dépendance ou des dommages de divers types. N'utilisez pas de laxatifs en cas de douleurs abdominales, de nausées et de vomissements. Si la constipation est tenace, consultez votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune interaction avec d'autres médicaments n'a été trouvée. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes seuls effets pouvant être rencontrés sont irritants, au niveau de la zone rectale. Il s’agit généralement de formes bénignes, qui ne nécessitent pas d’intervention médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucun symptôme connu de surdosage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSur la base de ses propriétés physico-chimiques, la glycérine rectale peut être utilement utilisée pendant la grossesse ou la puerpéralité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prise de ce médicament ne modifie pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulose Sandoz sirop 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle. \u003cu\u003eAdultes :\u003c\/u\u003e constipation occasionnelle; adjuvant dans les maladies bactériennes intestinales causées par les germes coliformes (Salmonella, Shigella, etc.) \u003cu\u003eEnfants et nourrissons :\u003c\/u\u003e constipation; traitement des syndromes putréfactifs dus à des troubles de l'alimentation ; comme correctif au régime alimentaire du nourrisson, en particulier lors de la transition de l'allaitement maternel à l'allaitement artificiel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSirop 66,7%, flacon de 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml de sirop contiennent 66,7 g de lactulose Excipients à effet notoire : 100 ml de sirop contiennent 0,118 g de benzoate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ele benzoate de sodium; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Les laxatifs sont contre-indiqués chez les sujets présentant des douleurs abdominales aiguës ou des douleurs d'origine inconnue, des nausées ou vomissements, une occlusion ou sténose intestinale, des saignements rectaux d'origine inconnue, une déshydratation sévère. Contre-indiqué chez les sujets souffrant de galactosémie. Généralement contre-indiqué chez les enfants (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie \u003cu\u003eAdultes : \u003c\/u\u003ela dose quotidienne moyenne est de 10 à 15 g en deux administrations. Cette posologie peut être doublée ou réduite de moitié en fonction de la réponse individuelle ou du tableau clinique. Population pédiatrique \u003cu\u003eEnfants :\u003c\/u\u003e de 2,5 à 10 g\/jour, même en une seule prise, selon l'âge et la gravité du cas. \u003cu\u003eNourrissons :\u003c\/u\u003e en moyenne 2,5 g par jour. La dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. Lorsque cela est nécessaire, la dose peut alors être augmentée, mais sans jamais dépasser le maximum indiqué. A prendre de préférence le soir. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Avaler avec une quantité adéquate d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertissements spéciaux\u003c\/u\u003e Le lactulose est absorbé dans une très faible mesure et n’a aucune valeur calorique. Cependant, en plus du lactulose, Lactulose Sandoz contient également du galactose, du lactose et de petites quantités d'autres sucres. Ceci doit être pris en compte dans le traitement des patients diabétiques et chez les patients suivant un régime hypocalorique. L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). \u003cu\u003ePrécautions d'emploi\u003c\/u\u003e N'utilisez pas le médicament en cas de douleurs abdominales, de nausées et de vomissements. Si la constipation est tenace, consultez un médecin. Chez les patients présentant des troubles causés par un météorisme intestinal excessif, il est conseillé de commencer le traitement avec les doses minimales indiquées ; ces doses peuvent être progressivement augmentées en fonction de la réponse du patient. Chez les enfants de moins de 12 ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Consultez votre médecin lorsque le besoin du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulose Sandoz contient 26,4 mg de benzoate de sodium par dose quotidienne moyenne équivalente à 0,14 mg\/ml. Le benzoate de sodium peut augmenter la jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés jusqu'à l'âge de 4 semaines. L'augmentation de la bilirubine suite à son détachement de l'albumine peut augmenter l'ictère néonatal qui peut évoluer vers l'ictère nucléaire (dépôts de bilirubine non conjuguée dans le tissu cérébral). Lactulose Sandoz contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes agents antibactériens à large spectre, administrés par voie orale en même temps que le lactulose, peuvent réduire la dégradation, limitant la possibilité d'acidification du contenu intestinal et par conséquent l'efficacité thérapeutique. Les laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez donc d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : après la prise d'un médicament, laissez un intervalle d'au moins 2 heures avant de prendre le laxatif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Occasionnellement : crampes isolées ou coliques abdominales, plus fréquentes en cas de constipation sévère. Fréquence indéterminée : flatulences. Troubles du système immunitaire : Fréquence indéterminée : réactions d'hypersensibilité. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Fréquence indéterminée : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales et de la diarrhée ; les pertes de fluides et d'électrolytes qui en résultent doivent être remplacées. Voir également ce qui est rapporté dans le paragraphe « Mises en garde particulières et précautions d'emploi » concernant l'abus de laxatifs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune étude adéquate et bien contrôlée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Le médicament ne doit donc être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe du médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus ou le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulose Sandoz n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Laevolac Sirop contre la constipation 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle chez l'adulte et l'enfant\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml de sirop 100 ml de sirop contiennent : principe actif : lactulose 66,7 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirop : aucun.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité au lactulose ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. • Douleurs abdominales aiguës ou douleurs d'origine inconnue, • nausées ou vomissements, • occlusion ou sténose intestinale, • saignement rectal d'origine inconnue, • déshydratation sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePosologie\u003c\/i\u003e La dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Il est recommandé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale recommandée. \u003cb\u003eAdultes \u003c\/b\u003e La dose recommandée est de 15 à 30 ml (correspondant à 10 à 20 g de lactulose) à prendre en une ou deux prises par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée. La dose quotidienne maximale est de 45 ml (correspondant à 30 g de lactulose). \u003cb\u003eAdolescents et enfants ≥ 10 ans \u003c\/b\u003e La dose recommandée est de 15 ml (correspondant à 10 g de lactulose) à prendre en une ou deux prises par jour. La dose quotidienne maximale est de 15 ml. \u003cb\u003eEnfants de 5 à \u003c 10 ans\u003c\/b\u003e La dose recommandée est de 10 ml (correspondant à 6,67 g de lactulose) à prendre en une ou deux prises par jour. La dose quotidienne maximale est de 10 ml. \u003cb\u003eEnfants \u003e1 - \u003c 5 ans\u003c\/b\u003e La dose recommandée est de 5 ml (correspondant à 3,33 g de lactulose) à prendre en une ou deux prises par jour. La dose quotidienne maximale est de 5 ml. \u003cb\u003eEnfants 1 mois - 1 an\u003c\/b\u003e La dose recommandée est de 2,5 ml (correspondant à 1,66 g de lactulose) à prendre en une seule prise le soir. La dose quotidienne maximale est de 2,5 ml. \u003ci\u003eDurée du traitement\u003c\/i\u003e Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. La prescription en usage prolongé doit être établie après une évaluation clinique adéquate. \u003ci\u003eMode d'administration\u003c\/i\u003e En cas d'administration quotidienne unique, prendre de préférence le soir. Si la dose est divisée en deux prises par jour, prendre de préférence le matin et le soir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirop : Conserver à une température inférieure à 25°C. Durée de conservation après première ouverture du flacon : 12 mois si conservé à des températures inférieures à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertissements :\u003c\/u\u003e L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, notamment de contact (laxatifs stimulants), peut provoquer une addiction (nécessité éventuelle d'augmenter progressivement la posologie), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Si une diarrhée apparaît, le traitement doit être suspendu. LAEVOLAC contient du galactose et du lactose. Patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, par ex. la galactosémie, ou malabsorption du glucose-galactose, ne doit pas prendre ce médicament. LAEVOLAC contient du fructose. L'effet additif de la co-administration de médicaments contenant du fructose (ou du sorbitol) et de l'apport alimentaire de fructose (ou de sorbitol) doit être pris en compte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : après la prise d'un médicament, laissez un intervalle d'au moins 2 heures avant de prendre le laxatif. Laevolac peut entraîner une toxicité accrue de la digitaline en raison d'une déplétion potassique. Un effet synergique avec la néomycine est possible. Des agents antibactériens à large spectre, administrés par voie orale en même temps que le lactulose, peuvent réduire sa dégradation, limitant la possibilité d'acidification du contenu intestinal et, par conséquent, l'efficacité thérapeutique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoici les effets secondaires organisés selon la classification MedDRA System Organ. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10), peu fréquent (≥1\/1000 à \u003c1\/100), rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1000), très rare (\u003c1\/10 000), indéterminé (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Très fréquent. Effet secondaire : Douleurs abdominales, flatulences.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Fréquent. Effet secondaire : Distension abdominale, urgence d'évacuation, diarrhée, nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Peu fréquent. Effet secondaire : Vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et affections liées au site d'administration - Fréquence : Fréquent. Effet secondaire : Diminution de l’appétit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Fréquent. Effet secondaire : Maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition - Fréquence : Inconnue. Effet secondaire : épuisement des électrolytes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Indéterminée. Effet secondaire : réactions d'hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effet secondaire : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales et de la diarrhée, auquel cas le traitement doit être suspendu et les pertes de liquides et d'électrolytes qui en résultent doivent être reconstituées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. L'utilisation de LAEVOLAC ne doit être envisagée qu'en cas de besoin réel et si le bénéfice attendu pour la mère est supérieur au risque pour l'enfant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaevolac n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glycérol Carlo Erba 6 Microclystères – Solution rectale 6,75 g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Petite enfance suppositoires 900 mg\u003c\/i\u003e Un suppositoire petite enfance contient : Principe actif : Glycérol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Enfant 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esuppositoires\u003c\/i\u003e Un suppositoire pour enfants contient : principe actif : Glycérol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Adultes 2250 mg suppositoires\u003c\/i\u003e Un suppositoire adulte contient : Principe actif : Glycérol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Enfant 2,25 g solution rectale\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : Principe actif : Glycérol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Adultes 6,75 g solution rectale\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : Principe actif : Glycérol 6,75 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e: stéarate de sodium ; carbonate de sodium. \u003cu\u003eSolution rectale\u003c\/u\u003e: extrait fluide de camomille ; extrait fluide de mauve ; amidon de blé; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients ; • douleur abdominale aiguë ou douleur d'origine inconnue ; • nausées ou vomissements ; • obstruction ou sténose intestinale ; • saignement rectal d'origine inconnue ; • crise hémorroïdaire aiguë avec douleur et saignement ; • état de déshydratation sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSuppositoires\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescents (12 – 18 ans)\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 2 à 11 ans\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire pour enfant selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 1 mois à 2 ans\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire petite enfance selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003cb\u003eSolution rectale\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose pour adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescents (12 – 18 ans)\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose pour adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 6 à 11 ans\u003c\/u\u003e: 1 ou 2 récipients unidose pour enfants selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 2 à 6 ans\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose pour enfant selon les besoins pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e: Retirer le suppositoire de son récipient puis, si nécessaire, l'humidifier pour faciliter l'introduction rectale. Si les suppositoires semblent ramollis, plongez les récipients dans l'eau froide avant de les ouvrir. \u003cu\u003eSolution rectale\u003c\/u\u003e: Pour retirer le protège-canule de sécurité du récipient unidose, placez votre index et votre pouce sur l'anneau rond placé au-dessus du soufflet et, avec l'autre main, pliez le protège-canule jusqu'à ce qu'il se détache du corps du récipient. Pendant l'opération, ne jamais saisir le soufflet, sinon le médicament coulerait avant utilisation. Il peut être utile de lubrifier la canule avec une goutte de la solution elle-même, avant de l'introduire dans le rectum et d'appuyer sur le soufflet. Extraire la canule tout en maintenant le soufflet enfoncé. Chaque récipient doit être utilisé pour une seule administration ; tout médicament résiduel doit être jeté. Chez les enfants de moins de douze ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant une durée maximale de sept jours (voir rubrique 4.4). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans l'emballage d'origine pour protéger le médicament de l'humidité et à l'écart des sources directes de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. L'abus de laxatifs peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas d'abus plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible, pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Lors des épisodes de constipation, il est recommandé tout d'abord de corriger les habitudes alimentaires en intégrant à l'alimentation quotidienne un apport adéquat en fibres et en eau. Lorsque vous utilisez des laxatifs, il est conseillé de boire au moins 6 à 8 verres d'eau ou d'autres liquides par jour pour aider à ramollir les selles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction spécifique n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables observés pendant le traitement dans les études cliniques et intégrés à ceux collectés au cours de l'expérience post-commercialisation sont répertoriés dans le tableau ci-dessous selon la classe de systèmes d'organes (en utilisant la terminologie MedDRA) et selon la fréquence suivante : Très fréquent ≥1\/10 ; Fréquent ≥1\/100, \u003c1\/10 ; Peu fréquent ≥1\/1 000, \u003c1\/100 ; Rares ≥1\/10 000, \u003c1\/1 000 ; Très rare \u003c1\/10 000 ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Les données disponibles sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Douleurs semblables à des crampes dans l'abdomen* ; coliques abdominales, diarrhée**, irritation anale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*généralement isolé ** avec perte de liquides et d'électrolytes Des crampes isolées ou des coliques abdominales et de la diarrhée sont plus fréquentes en cas de constipation sévère. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration « www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé. Dans tous les cas, des doses excessives (abus de laxatifs – utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peuvent provoquer des douleurs abdominales et des diarrhées persistantes avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Les déséquilibres électrolytiques se caractérisent par les symptômes suivants : soif, vomissements, faiblesse, œdème, douleurs osseuses (ostéomalacie) et hypoalbuminémie. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude adéquate et bien contrôlée n'a été réalisée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Bien qu’il n’existe aucune contre-indication évidente à l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement, il est recommandé de prendre le médicament uniquement en cas de nécessité et sous surveillance médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe glycérol n'a aucune influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, il est possible que des effets secondaires surviennent pendant le traitement. Il est donc bon de connaître la réaction au médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycérol Afom Adultes 6,75 g, solution rectale – 6 unidoses avec camomille et mauve","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL AFOM petite enfance solution rectale 2,25 g - 6 récipients unidose à la camomille et à la mauve\u003c\/i\u003e. Chaque récipient unidose contient : \u003ci\u003eingrédients actifs\u003c\/i\u003e: Glycérol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM enfant 4,5 g solution rectale - 6 récipients unidose à la camomille et à la mauve\u003c\/i\u003e. Chaque récipient unidose contient : \u003ci\u003eingrédients actifs\u003c\/i\u003e: Glycérol 4,5 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM adultes 6,75 g solution rectale - 6 récipients unidose à la camomille et à la mauve.\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : \u003ci\u003eingrédients actifs\u003c\/i\u003e: Glycérol 6,75 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtrait fluide de camomille, Extrait fluide de mauve, Fécule de pomme de terre, Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, - douleurs abdominales aiguës ou douleurs d'origine inconnue, - nausées ou vomissements, - occlusion ou sténose intestinale, - saignement rectal d'origine inconnue, - crise hémorroïdaire aiguë avec douleur et saignement, - état de déshydratation sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. \u003cu\u003eAdultes et adolescents (12-18 ans)\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose adulte de 6,75 g selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 6 à 11 ans\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose de 4,5 g pour l'enfant selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 2 à 6 ans\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose infantile de 2,75 g selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eMode d'emploi\u003c\/u\u003e: Retirez le bouchon du récipient unidose ; il peut être utile de lubrifier la canule avec une goutte de la solution elle-même, avant de l'introduire dans le rectum et d'appuyer sur le soufflet. Extraire la canule tout en maintenant le soufflet enfoncé. Chaque récipient doit être utilisé pour une seule administration ; tout médicament résiduel doit être jeté. Chez les enfants de moins de douze ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant une durée maximale de sept jours (voir rubrique 4.4). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans l'emballage d'origine pour protéger le médicament de l'humidité et à l'écart des sources directes de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. L'abus de laxatifs peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas d'abus plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible, pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Lors des épisodes de constipation, il est recommandé tout d'abord de corriger les habitudes alimentaires en intégrant à l'alimentation quotidienne un apport adéquat en fibres et en eau. Lorsque vous utilisez des laxatifs, il est conseillé de boire au moins 6 à 8 verres d'eau ou d'autres liquides par jour pour aider à ramollir les selles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction spécifique n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires du glycérol organisés selon la classification biologique du système MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e: Crampes isolées ou coliques abdominales et diarrhée, avec perte de liquides et d'électrolytes, plus fréquentes en cas de constipation sévère, ainsi que d'irritation rectale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé. Dans tous les cas, des doses excessives (abus de laxatifs - utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peuvent provoquer des douleurs abdominales, des diarrhées persistantes avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Les déséquilibres électrolytiques se caractérisent par les symptômes suivants : soif, vomissements, faiblesse, œdème, douleurs osseuses (ostéomalacie) et hypoalbuminémie. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude adéquate et bien contrôlée n'a été réalisée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Bien qu’il n’existe aucune contre-indication évidente à l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement, il est recommandé de prendre le médicament uniquement en cas de nécessité et sous surveillance médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, il est possible que des effets secondaires surviennent pendant le traitement. Il est donc bon de connaître la réaction au médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycérol Marco Viti solution rectale adultes 6,75 g – boîte de 6 unidoses, avec camomille et mauve","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI petite enfance 2,25 g solution rectale\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: Glycérol 2,25 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI enfants 4,5 g solution rectale\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: Glycérol 4,5 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI adultes 6,75 g solution rectale\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: Glycérol 6,75 g Pour la liste complète des excipients voir paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtrait fluide de camomille ; extrait fluide de mauve ; amidon prégélatinisé; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, - douleurs abdominales aiguës ou douleurs d'origine inconnue, - nausées ou vomissements, - occlusion ou sténose intestinale, - saignement rectal d'origine inconnue, - crise hémorroïdaire aiguë avec douleur et saignement, - état de déshydratation sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. \u003ci\u003eAdultes et adolescents (12-18 ans)\u003c\/i\u003e: 1 récipient unidose adulte de 6,75 g selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003ci\u003eEnfants âgés de 6 à 11 ans\u003c\/i\u003e: 1 récipient unidose de 4,5 g pour l'enfant selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour \u003ci\u003eEnfants âgés de 2 à 6 ans\u003c\/i\u003e: 1 récipient unidose infantile de 2,75 g selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003ci\u003eMode d'emploi\u003c\/i\u003e: Retirez le capuchon. Pendant l'opération, ne jamais saisir le soufflet, sinon le médicament coulerait avant utilisation. Il peut être utile de lubrifier la canule avec une goutte de la solution elle-même, avant de l'introduire dans le rectum et d'appuyer sur le soufflet. Extraire la canule tout en maintenant le soufflet enfoncé. Chaque récipient doit être utilisé pour une seule administration ; tout médicament résiduel doit être jeté. Chez les enfants de moins de douze ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant une durée maximale de sept jours (voir rubrique 4.4). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans l'emballage d'origine afin de protéger le médicament de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. L'abus de laxatifs peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas d'abus plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible, pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Lors des épisodes de constipation, il est recommandé tout d'abord de corriger les habitudes alimentaires en intégrant à l'alimentation quotidienne un apport adéquat en fibres et en eau. Lorsque vous utilisez des laxatifs, il est conseillé de boire au moins 6 à 8 verres d'eau ou d'autres liquides par jour pour aider à ramollir les selles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction spécifique n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires du glycérol organisés selon la classification biologique du système MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e: Crampes isolées ou coliques abdominales et diarrhée, avec perte de liquides et d'électrolytes, plus fréquentes en cas de constipation sévère, ainsi que d'irritation rectale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé. Dans tous les cas, des doses excessives (abus de laxatifs - utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peuvent provoquer des douleurs abdominales, des diarrhées persistantes avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Les déséquilibres électrolytiques se caractérisent par les symptômes suivants : soif, vomissements, faiblesse, œdème, douleurs osseuses (ostéomalacie) et hypoalbuminémie. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude adéquate et bien contrôlée n'a été réalisée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Bien qu’il n’existe aucune contre-indication évidente à l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement, il est recommandé de prendre le médicament uniquement en cas de nécessité et sous surveillance médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, il est possible que des effets secondaires surviennent pendant le traitement. Il est donc bon de connaître la réaction au médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"Clisma Fleet 21,4 g\/9,4 g, solution rectale prête à l’emploi 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement de courte durée de la constipation occasionnelle chez l'adulte et l'enfant de plus de 3 ans ; vidange intestinale pré et postopératoire, en obstétrique, en préparation aux examens radioscopiques et aux explorations endoscopiques du dernier tractus intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque dose de 118 ml contient l'équivalent de 21,4 g (18,1 % p\/v) de dihydrogénophosphate de sodium dihydraté et de 9,4 g (8,0 % p\/v) d'hydrogénophosphate disodique dodécahydraté. Contient 4,4 g de sodium par dose de 118 ml délivrée. Excipient à effets notoires : Ce médicament contient 0,0006 g\/ml de chlorure de benzalkonium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorure de benzalkonium Edétate disodique Eau distillée q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet est contre-indiqué chez les patients présentant : • Une hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Conditions entraînant une augmentation de la capacité d'absorption, une diminution de la capacité d'élimination ou une diminution de la motilité gastrique, par exemple : o   suspicion d'obstruction intestinale o   iléus paralytique o   sténose ano-rectale o   anus perforé o   mégacôlon congénital ou acquis o   Maladie de Hirschsprung. • Troubles gastro-intestinaux non diagnostiqués, par exemple : o   symptômes évocateurs d'une appendicite, d'une perforation intestinale ou d'une maladie inflammatoire intestinale active o   saignement rectal non diagnostiqué. • Insuffisance cardiaque congestive. • Déshydratation. • Enfants de moins de 3 ans. • Insuffisance rénale cliniquement significative. D'autres préparations contenant des phosphates de sodium, y compris les solutions buvables ou les comprimés de phosphate de sodium, ne doivent pas être administrées simultanément (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 flacon (dose délivrée de 118 ml) pas plus d'une fois par jour ou selon les recommandations du médecin (voir rubrique 4.4). Enfants âgés de 3 à 12 ans : Demi-dose pas plus d'une fois par jour ou selon les recommandations du médecin (voir rubriques 4.4 et 4.9). Enema Fleet est contre-indiqué chez les enfants de moins de 3 ans (voir paragraphe 4.3). En cas de constipation occasionnelle, les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas. Insuffisance rénale : Ne pas administrer aux patients présentant une insuffisance rénale cliniquement significative (voir rubrique 4.3). Le produit doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, lorsque le bénéfice clinique attendu est supérieur au risque d'hyperphosphatémie (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage rectal uniquement : Allongez-vous sur le côté gauche, les deux genoux pliés, les bras au repos. Retirez le capuchon de protection orange. Avec une pression constante, insérez délicatement le lavement Comfortip dans l'anus avec la canule pointée vers le nombril. Appuyez sur la bouteille jusqu'à ce que presque tout le liquide soit sorti. Cesser l'utilisation si une résistance est rencontrée. Forcer le lavement peut provoquer des blessures. 2 à 5 minutes suffisent pour obtenir l’effet recherché. En cas de constipation occasionnelle, les lavements rectaux sont utilisés pour apporter un soulagement et uniquement à court terme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas utiliser Clsma Fleet en cas de nausées, de vomissements ou de douleurs. Les patients doivent être informés qu'ils doivent s'attendre à des selles molles et doivent être encouragés à boire des liquides pour aider à prévenir la déshydratation, en particulier les patients présentant des affections pouvant prédisposer à la déshydratation ou ceux qui prennent des médicaments susceptibles de diminuer le débit de filtration glomérulaire, tels que les diurétiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (inhibiteurs de l'ECA), les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine (sartans) ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Étant donné que Enema Fleet contient des phosphates de sodium, il existe un risque d'augmentation des taux sériques de sodium et de phosphate et de diminution des taux de calcium et de potassium et, par conséquent, d'hypernatrémie, d'hyperphosphatémie, d'hypocalcémie et d'hypokaliémie qui peuvent survenir avec des signes cliniques tels que la tétanie et l'insuffisance rénale. Les modifications liquidiennes et électrolytiques sont particulièrement préoccupantes chez les enfants atteints de mégacôlon ou de toute autre affection caractérisée par une rétention de solution de lavement, ainsi que chez les patients présentant des comorbidités. C'est pourquoi Enema Fleet doit être utilisé avec prudence chez : • les patients âgés ou affaiblis et chez les patients présentant une hypertension artérielle non contrôlée, une ascite, une maladie cardiaque, des modifications de la muqueuse rectale (ulcères, fissures) ; • les sujets présentant une colostomie, les patients prenant des diurétiques ou d'autres médicaments pouvant modifier les niveaux de liquides et d'électrolytes ; • les sujets prenant des médicaments connus pour allonger l'intervalle QT (par exemple amiodarone, trioxyde d'arsenic, astémizole, azithromycine, érythromycine, clarithromycine, chlorpromazine, cisapride, citalopram, dompéridone, terfénadine, procaïnamide), ou présentant un déséquilibre hydroélectrolytique connu, tel qu'hypocalcémie, hypokaliémie, hyperphosphatémie, hypernatrémie. Utiliser également avec prudence chez les patients prenant des médicaments connus pour affecter la perfusion, la fonction rénale ou l'état d'hydratation. En cas de suspicion de troubles hydroélectrolytiques et de risque d'hyperphosphatémie, les niveaux d'hydroélectrolytes doivent être surveillés avant et après l'administration de Fleet Enema. Le produit doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, lorsque le bénéfice clinique attendu est supérieur au risque d'hyperphosphatémie. L'utilisation répétée et prolongée de Clisma Fleet n'est pas recommandée car elle peut provoquer une accoutumance. L'administration de plus d'un lavement sur une période de 24 heures peut être nocive. Enema Fleet ne doit pas être utilisé pendant plus d’une semaine. Clisma Fleet doit être administré conformément à la notice d'utilisation (voir paragraphe 4.2). Il convient de conseiller aux patients d'interrompre l'administration en cas de résistance, car l'administration forcée du lavement peut provoquer des blessures. Un saignement rectal après avoir utilisé Fleet Enema peut indiquer un état grave. Dans ce cas, l'administration doit être arrêtée immédiatement. En général, l'évacuation se produit environ 5 minutes après l'administration de Fleet Enema. Par conséquent, des temps de rétention supérieurs à 5 minutes ne sont pas recommandés. Si l'évacuation ne se produit pas après l'utilisation de Clsma Fleet ou si le temps de rétention dure plus de 10 minutes, des effets secondaires graves peuvent survenir. Aucune autre administration ne doit être utilisée et l'état du patient doit être évalué afin d'identifier d'éventuelles altérations hydroélectrolytiques et de minimiser le risque d'hyperphosphatémie sévère (voir rubriques 4.8 et 4.9). \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, le produit est irritant et peut provoquer des réactions cutanées locales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtiliser avec prudence chez les patients recevant des inhibiteurs calciques, des diurétiques, du lithium ou d'autres médicaments susceptibles d'affecter les taux hydroélectrolytiques, car une hyperphosphatémie, une hypocalcémie, une hypokaliémie, une acidose et une déshydratation hypernatrémique peuvent survenir (voir rubrique 4.4). D'autres préparations contenant des phosphates de sodium, notamment des solutions buvables ou des comprimés de phosphate de sodium, ne doivent pas être administrées simultanément (voir rubrique 4.3). L'hypernatrémie étant associée à de faibles taux de lithium, l'utilisation concomitante de Fleet Enema et de lithium peut entraîner une réduction des taux sériques de lithium avec une efficacité diminuée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet est bien toléré s’il est utilisé comme indiqué. Cependant, des événements indésirables associés à l’utilisation de Enema Fleet ont fréquemment été rapportés. Dans certains cas, des événements indésirables peuvent survenir, notamment si le lavement est utilisé de manière inappropriée. Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous, par classe de systèmes d'organes MedDRA et selon la fréquence suivante : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000), indéterminé (la fréquence ne peut être estimée). à partir des données disponibles) : \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e: Très rare : hypersensibilité par ex. urticaire. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e: Très rare : cloques, démangeaisons, sensation de brûlure. \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e: Très rare : déshydratation, hyperphosphatémie, hypocalcémie, hypokaliémie, hypernatrémie, acidose métabolique. \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: Très rare : nausées, vomissements, douleurs abdominales, distension abdominale, diarrhée, douleurs gastro-intestinales, gêne anale et proctalgie. \u003cu\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/u\u003e: Très rare : irritation rectale, douleur, sensation de brûlure, frissons. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes cas mortels ont été rapportés après administration de doses excessives, après rétention, en cas d'administration à des patients pédiatriques ou chez des patients obstrués. En cas de surdosage ou de rétention, une hyperphosphatémie, une hypocalcémie, une hypernatrémie, une hyperphosphatémie, une déshydratation hypernatrémique, une hypokaliémie, une hypovolémie, une acidose et une tétanie peuvent survenir. La récupération des effets toxiques peut normalement être obtenue par réhydratation. Le traitement des déséquilibres électrolytiques peut nécessiter une intervention médicale immédiate par l’administration d’électrolytes adéquats et d’une fluidothérapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuisqu'il n'existe aucune donnée pertinente disponible pour évaluer le potentiel de malformation fœtale ou d'autres effets fœtotoxiques lorsqu'il est administré pendant la grossesse, Fleet Enema doit être utilisé sous surveillance médicale directe uniquement au moment de l'accouchement ou après l'accouchement. Étant donné que le phosphate de sodium peut passer dans le lait maternel, il est recommandé que le lait maternel soit exprimé et jeté pendant au moins 24 heures après l'administration de Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines, mais il est nécessaire de rester à proximité des toilettes après avoir utilisé ce médicament.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax 5 mg – 40 comprimés enrobés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMES ENROBÉS Un comprimé enrobé contient : bisacodyl 5 mg. Excipients à effets notoires : lactose, saccharose, huile de ricin. SUPPOSITOIRES POUR ADULTES Un suppositoire contient : bisacodyl 10 mg. SUPPOSITOIRES POUR ENFANTS Un suppositoire contient : bisacodyl 5 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMÉS ENROBÉS \u003cb\u003eLactose\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohydraté\u003c\/b\u003e, amidon de maïs, amidon modifié, glycérol, stéarate de magnésium, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, talc, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), copolymère acide méthacrylique\/méthacrylate de méthyle (1:1), copolymère acide méthacrylique\/méthacrylate de méthyle (1:2), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, oxyde de fer (E172), cire blanche, cire de carnauba, gomme laque. SUPPOSITOIRES Triglycérides d'acides gras saturés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Dulcolax est également contre-indiqué chez les patients présentant un iléus paralytique, des affections abdominales aiguës, telles qu'une appendicite, et des douleurs abdominales sévères associées à des nausées et des vomissements pouvant être des signes révélateurs d'affections pathologiques graves, d'une occlusion ou sténose intestinale, d'une inflammation aiguë du tractus gastro-intestinal, d'un saignement rectal d'origine inconnue, d'un état de déshydratation sévère. Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6). L'utilisation de Dulcolax est contre-indiquée en cas d'affections héréditaires rares pouvant être incompatibles avec la prise de l'un des excipients (voir rubrique 4.4 « mises en garde spéciales et précautions d'emploi »). Dulcolax est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans. Les suppositoires sont contre-indiqués en cas de fissures anales et d'ulcères (des douleurs périanales et des saignements peuvent survenir).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMES ENROBÉS - Adultes : 1 à 2 comprimés enrobés par jour. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eEnfants de plus de 10 ans : 1 à 2 comprimés enrobés par jour. - Enfants âgés de 2 à 10 ans : 1 comprimé enrobé par jour. Il est conseillé de commencer par la dose minimale attendue. La dose peut ensuite être augmentée, jusqu'à la dose maximale recommandée, pour une évacuation régulière des selles. La dose quotidienne maximale ne doit jamais être dépassée. \u003cu\u003eMode d'emploi\u003c\/u\u003e Prendre les comprimés enrobés de préférence le soir pour déterminer une évacuation le lendemain matin (au bout d'environ 10 heures). Lorsqu'il est administré le matin, à jeun, l'effet est obtenu au bout d'environ cinq heures. Les comprimés enrobés ne doivent pas être administrés avec des produits réduisant l'acidité du tractus gastro-intestinal supérieur, tels que le lait, les antiacides (par exemple le bicarbonate) ou les inhibiteurs de la pompe à protons. Les comprimés enrobés doivent être avalés entiers. Avaler avec une quantité adéquate d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament. SUPPOSITOIRES - Adultes : 1 suppositoire adulte (10 mg) par jour. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e - Enfants de plus de 10 ans : 1 suppositoire adulte (10 mg) par jour. - Enfants âgés de 2 à 10 ans : 1 suppositoire enfant (5 mg) par jour. La dose quotidienne maximale ne doit jamais être dépassée. Les enfants âgés de 10 ans et moins souffrant de constipation chronique ou persistante doivent prendre Dulcolax sous la surveillance de leur médecin. Dulcolax ne doit pas être administré aux enfants de moins de deux ans. \u003cu\u003eMode d'emploi\u003c\/u\u003e L'effet des suppositoires se produit généralement au bout d'environ 20 minutes (plage : 10 à 30 minutes). Ne dépassez pas les doses recommandées. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimés enrobés : ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Suppositoires : Ne pas conserver au-dessus de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertissements\u003c\/u\u003e Comme tous les laxatifs, Dulcolax ne doit pas être pris de manière continue, tous les jours ou pendant de longues périodes, sans rechercher la cause de la constipation. En cas de diabète sucré, d'hypertension ou de maladie cardiaque, à utiliser uniquement après avoir consulté votre médecin. L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. La perte intestinale de liquides peut provoquer une déshydratation. Les symptômes peuvent être la soif et l'oligurie. Chez les patients pour lesquels la déshydratation peut être dangereuse (patients insuffisants rénaux, patients âgés), le traitement par Dulcolax ne doit être arrêté et repris que sous surveillance médicale. Une hématochézie (sang dans les selles) peut survenir chez les patients, elle est généralement légère et disparaît d'elle-même. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Des cas de vertiges et\/ou de syncope ont été rapportés après la prise de Dulcolax. Les données relatives à ces cas suggèrent que les événements, plutôt qu'un phénomène lié à la prise de Dulcolax, pourraient être interprétés comme une manifestation de « syncope de défécation » (attribuable à l'effort de l'acte de défécation), ou comme une réponse vasovagale à des douleurs abdominales liées à la constipation elle-même. L'utilisation de suppositoires peut entraîner des sensations douloureuses et des irritations locales, en particulier chez les patients présentant des fissures et des rectites ulcéreuses (voir rubrique 4.3 « contre-indications »). Les laxatifs stimulants dont Dulcolax ne contribuent pas à la perte de poids (voir rubrique 5.1 « Propriétés pharmacodynamiques »). \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients :\u003c\/b\u003e Les comprimés Dulcolax contiennent 33,2 mg de \u003cu\u003elactose\u003c\/u\u003e égale à 66,42 mg en cas de prise de la dose quotidienne maximale, pour le traitement de la constipation chez l'adulte et l'adolescent de plus de 10 ans. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament en comprimés. Les comprimés Dulcolax contiennent 23,4 mg de \u003cu\u003esaccharose\u003c\/u\u003e égale à 46,8 mg lors de la prise de la dose quotidienne maximale pour le traitement de la constipation chez les adultes et les adolescents de plus de 10 ans. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'un déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament en comprimés. Les comprimés de Dulcolax peuvent provoquer des troubles gastriques et de la diarrhée. \u003cu\u003ePrécautions d'emploi\u003c\/u\u003e Chez les enfants âgés de 2 à 10 ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation du médecin (voir rubrique 4.3). Comme tous les laxatifs, il ne doit pas être pris quotidiennement ou pendant des périodes prolongées sans évaluer au préalable la cause de la constipation. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Consultez votre médecin lorsque le besoin du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'administration concomitante de diurétiques ou d'adrénocorticostéroïdes et de doses excessives de Dulcolax peut entraîner un risque accru de déséquilibre électrolytique. Ce déséquilibre peut à son tour entraîner une sensibilité accrue aux glycosides cardiaques. Les laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez donc d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : après avoir pris un médicament, laissez un intervalle d'au moins deux heures avant de prendre le laxatif. Le lait ou les antiacides peuvent modifier l’effet du médicament ; laissez un intervalle d'au moins une heure avant de prendre le laxatif. L'utilisation concomitante d'autres laxatifs peut potentialiser les effets secondaires gastro-intestinaux de Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires les plus fréquemment rapportés pendant le traitement par Dulcolax sont des douleurs abdominales et de la diarrhée. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e: réactions anaphylactiques, œdème angioneurotique ainsi que d'autres réactions d'hypersensibilité. \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e: déshydratation. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e: vertiges, syncope. Les phénomènes de vertiges et de syncopes qui surviennent après la prise de bisacodyl semblent imputables à une réponse vasovagale (résultant par exemple de douleurs abdominales, ou de l'évacuation des selles). \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: crampes abdominales, douleurs abdominales, diarrhée, nausées, hématochézie (sang dans les selles), vomissements, gêne abdominale, gêne ano-rectale, colite y compris colite ischémique. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eLa déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Des doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales et de la diarrhée, ainsi que des pertes importantes de potassium et d'autres électrolytes. Un surdosage chronique de Dulcolax, comme avec d'autres laxatifs, peut provoquer une diarrhée chronique, des douleurs abdominales, une hypokaliémie, un hyperaldostéronisme secondaire et des calculs rénaux. Des lésions des tubules rénaux, une alcalose métabolique et une faiblesse musculaire secondaire à une hypokaliémie ont également été décrites en association avec un abus chronique de laxatifs. Voir également ce qui est rapporté dans le paragraphe « Mises en garde particulières et précautions d'emploi » concernant l'abus de laxatifs. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Si des mesures sont prises peu de temps après l'ingestion de la forme orale de Dulcolax, l'absorption peut être réduite ou évitée en provoquant des vomissements ou un lavage gastrique. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Ceci est particulièrement important chez les patients âgés et jeunes. L'administration de spasmolytiques peut être utile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Ainsi, même si aucun effet indésirable ou toxique n'a jamais été rapporté au cours de la grossesse, comme tous les médicaments, Dulcolax ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe d'un médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune étude n'a été menée pour étudier les effets sur la fertilité humaine. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Les données cliniques démontrent que ni la forme active du bisacodyl BHPM, le bis-(p-hydroxyphényl)-pyridyl-2-méthane (BHPM), ni ses dérivés glucuroniques ne sont excrétés dans le lait maternel, cependant le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous contrôle médical direct, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Cependant, les patients doivent être informés qu'en raison d'une réponse vasovagale (par exemple, spasme abdominal), des étourdissements et\/ou une syncope peuvent survenir. Si les patients présentent des spasmes abdominaux, ils doivent éviter les activités potentiellement dangereuses telles que conduire ou utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1789561897"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Clisma Fleet 21,4 g\/9,4 g solution rectale prête à l’emploi – 4 flacons de 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement de courte durée de la constipation occasionnelle chez l'adulte et l'enfant de plus de 3 ans ; vidange intestinale pré et postopératoire, en obstétrique, en préparation aux examens radioscopiques et aux explorations endoscopiques du dernier tractus intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque dose de 118 ml contient l'équivalent de 21,4 g (18,1 % p\/v) de dihydrogénophosphate de sodium dihydraté et de 9,4 g (8,0 % p\/v) d'hydrogénophosphate disodique dodécahydraté. Contient 4,4 g de sodium par dose de 118 ml délivrée. Excipient à effets notoires : Ce médicament contient 0,0006 g\/ml de chlorure de benzalkonium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorure de benzalkonium Edétate disodique Eau distillée q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet est contre-indiqué chez les patients présentant : • Une hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Conditions entraînant une augmentation de la capacité d'absorption, une diminution de la capacité d'élimination ou une diminution de la motilité gastrique, par exemple : o   suspicion d'obstruction intestinale o   iléus paralytique o   sténose ano-rectale o   anus perforé o   mégacôlon congénital ou acquis o   Maladie de Hirschsprung. • Troubles gastro-intestinaux non diagnostiqués, par exemple : o   symptômes évocateurs d'une appendicite, d'une perforation intestinale ou d'une maladie inflammatoire intestinale active o   saignement rectal non diagnostiqué. • Insuffisance cardiaque congestive. • Déshydratation. • Enfants de moins de 3 ans. • Insuffisance rénale cliniquement significative. D'autres préparations contenant des phosphates de sodium, y compris les solutions buvables ou les comprimés de phosphate de sodium, ne doivent pas être administrées simultanément (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 flacon (dose délivrée de 118 ml) pas plus d'une fois par jour ou selon les recommandations du médecin (voir rubrique 4.4). Enfants âgés de 3 à 12 ans : Demi-dose pas plus d'une fois par jour ou selon les recommandations du médecin (voir rubriques 4.4 et 4.9). Enema Fleet est contre-indiqué chez les enfants de moins de 3 ans (voir paragraphe 4.3). En cas de constipation occasionnelle, les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas. Insuffisance rénale : Ne pas administrer aux patients présentant une insuffisance rénale cliniquement significative (voir rubrique 4.3). Le produit doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, lorsque le bénéfice clinique attendu est supérieur au risque d'hyperphosphatémie (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage rectal uniquement : Allongez-vous sur le côté gauche, les deux genoux pliés, les bras au repos. Retirez le capuchon de protection orange. Avec une pression constante, insérez délicatement le lavement Comfortip dans l'anus avec la canule pointée vers le nombril. Appuyez sur la bouteille jusqu'à ce que presque tout le liquide soit sorti. Cesser l'utilisation si une résistance est rencontrée. Forcer le lavement peut provoquer des blessures. 2 à 5 minutes suffisent pour obtenir l’effet recherché. En cas de constipation occasionnelle, les lavements rectaux sont utilisés pour apporter un soulagement et uniquement à court terme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas utiliser Clsma Fleet en cas de nausées, de vomissements ou de douleurs. Les patients doivent être informés qu'ils doivent s'attendre à des selles molles et doivent être encouragés à boire des liquides pour aider à prévenir la déshydratation, en particulier les patients présentant des affections pouvant prédisposer à la déshydratation ou ceux qui prennent des médicaments susceptibles de diminuer le débit de filtration glomérulaire, tels que les diurétiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (inhibiteurs de l'ECA), les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine (sartans) ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Étant donné que Enema Fleet contient des phosphates de sodium, il existe un risque d'augmentation des taux sériques de sodium et de phosphate et de diminution des taux de calcium et de potassium et, par conséquent, d'hypernatrémie, d'hyperphosphatémie, d'hypocalcémie et d'hypokaliémie qui peuvent survenir avec des signes cliniques tels que la tétanie et l'insuffisance rénale. Les modifications liquidiennes et électrolytiques sont particulièrement préoccupantes chez les enfants atteints de mégacôlon ou de toute autre affection caractérisée par une rétention de solution de lavement, ainsi que chez les patients présentant des comorbidités. C'est pourquoi Enema Fleet doit être utilisé avec prudence chez : • les patients âgés ou affaiblis et chez les patients présentant une hypertension artérielle non contrôlée, une ascite, une maladie cardiaque, des modifications de la muqueuse rectale (ulcères, fissures) ; • les sujets présentant une colostomie, les patients prenant des diurétiques ou d'autres médicaments pouvant modifier les niveaux de liquides et d'électrolytes ; • les sujets prenant des médicaments connus pour allonger l'intervalle QT (par exemple amiodarone, trioxyde d'arsenic, astémizole, azithromycine, érythromycine, clarithromycine, chlorpromazine, cisapride, citalopram, dompéridone, terfénadine, procaïnamide), ou présentant un déséquilibre hydroélectrolytique connu, tel qu'hypocalcémie, hypokaliémie, hyperphosphatémie, hypernatrémie. Utiliser également avec prudence chez les patients prenant des médicaments connus pour affecter la perfusion, la fonction rénale ou l'état d'hydratation. En cas de suspicion de troubles hydroélectrolytiques et de risque d'hyperphosphatémie, les niveaux d'hydroélectrolytes doivent être surveillés avant et après l'administration de Fleet Enema. Le produit doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, lorsque le bénéfice clinique attendu est supérieur au risque d'hyperphosphatémie. L'utilisation répétée et prolongée de Clisma Fleet n'est pas recommandée car elle peut provoquer une accoutumance. L'administration de plus d'un lavement sur une période de 24 heures peut être nocive. Enema Fleet ne doit pas être utilisé pendant plus d’une semaine. Clisma Fleet doit être administré conformément à la notice d'utilisation (voir paragraphe 4.2). Il convient de conseiller aux patients d'interrompre l'administration en cas de résistance, car l'administration forcée du lavement peut provoquer des blessures. Un saignement rectal après avoir utilisé Fleet Enema peut indiquer un état grave. Dans ce cas, l'administration doit être arrêtée immédiatement. En général, l'évacuation se produit environ 5 minutes après l'administration de Fleet Enema. Par conséquent, des temps de rétention supérieurs à 5 minutes ne sont pas recommandés. Si l'évacuation ne se produit pas après l'utilisation de Clsma Fleet ou si le temps de rétention dure plus de 10 minutes, des effets secondaires graves peuvent survenir. Aucune autre administration ne doit être utilisée et l'état du patient doit être évalué afin d'identifier d'éventuelles altérations hydroélectrolytiques et de minimiser le risque d'hyperphosphatémie sévère (voir rubriques 4.8 et 4.9). \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, le produit est irritant et peut provoquer des réactions cutanées locales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtiliser avec prudence chez les patients recevant des inhibiteurs calciques, des diurétiques, du lithium ou d'autres médicaments susceptibles d'affecter les taux hydroélectrolytiques, car une hyperphosphatémie, une hypocalcémie, une hypokaliémie, une acidose et une déshydratation hypernatrémique peuvent survenir (voir rubrique 4.4). D'autres préparations contenant des phosphates de sodium, notamment des solutions buvables ou des comprimés de phosphate de sodium, ne doivent pas être administrées simultanément (voir rubrique 4.3). L'hypernatrémie étant associée à de faibles taux de lithium, l'utilisation concomitante de Fleet Enema et de lithium peut entraîner une réduction des taux sériques de lithium avec une efficacité diminuée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet est bien toléré s’il est utilisé comme indiqué. Cependant, des événements indésirables associés à l’utilisation de Enema Fleet ont fréquemment été rapportés. Dans certains cas, des événements indésirables peuvent survenir, notamment si le lavement est utilisé de manière inappropriée. Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous, par classe de systèmes d'organes MedDRA et selon la fréquence suivante : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000), indéterminé (la fréquence ne peut être estimée). à partir des données disponibles) : \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e: Très rare : hypersensibilité par ex. urticaire. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e: Très rare : cloques, démangeaisons, sensation de brûlure. \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e: Très rare : déshydratation, hyperphosphatémie, hypocalcémie, hypokaliémie, hypernatrémie, acidose métabolique. \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: Très rare : nausées, vomissements, douleurs abdominales, distension abdominale, diarrhée, douleurs gastro-intestinales, gêne anale et proctalgie. \u003cu\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/u\u003e: Très rare : irritation rectale, douleur, sensation de brûlure, frissons. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes cas mortels ont été rapportés après administration de doses excessives, après rétention, en cas d'administration à des patients pédiatriques ou chez des patients obstrués. En cas de surdosage ou de rétention, une hyperphosphatémie, une hypocalcémie, une hypernatrémie, une hyperphosphatémie, une déshydratation hypernatrémique, une hypokaliémie, une hypovolémie, une acidose et une tétanie peuvent survenir. La récupération des effets toxiques peut normalement être obtenue par réhydratation. Le traitement des déséquilibres électrolytiques peut nécessiter une intervention médicale immédiate par l’administration d’électrolytes adéquats et d’une fluidothérapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuisqu'il n'existe aucune donnée pertinente disponible pour évaluer le potentiel de malformation fœtale ou d'autres effets fœtotoxiques lorsqu'il est administré pendant la grossesse, Fleet Enema doit être utilisé sous surveillance médicale directe uniquement au moment de l'accouchement ou après l'accouchement. Étant donné que le phosphate de sodium peut passer dans le lait maternel, il est recommandé que le lait maternel soit exprimé et jeté pendant au moins 24 heures après l'administration de Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines, mais il est nécessaire de rester à proximité des toilettes après avoir utilisé ce médicament.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Clisma Lax solution rectale 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml contiennent 13,91 g de phosphate de sodium monobasique anhydre (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g de phosphate dibasique de sodium (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Excipients à effets notoires : benzoate de sodium (100 mg pour 100 ml) et parahydroxybenzoate de méthyle (50 mg pour 100 ml). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHydroxyde de sodium, benzoate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - douleurs abdominales aiguës ou d'origine inconnue - nausées ou vomissements - occlusion ou sténose intestinale ou sténose ano-rectale - sous-occlusion intestinale - iléus mécanique - iléus paralytique - troubles intestinaux inflammatoires et autres affections pouvant augmenter l'absorption du médicament - perforation anale - mégacôlon congénital ou acquis - maladie de Hirschsprung - saignement rectal d'origine inconnue - crise hémorroïdaire aiguë avec douleur et saignement - état de déshydratation sévère - enfants de moins de douze. Les phosphates sont contre-indiqués chez les patients présentant des troubles cardiaques, une insuffisance rénale sévère ou en présence d'hyperphosphatémie. D'autres préparations contenant des phosphates de sodium, y compris les solutions buvables ou les comprimés de phosphate de sodium, ne doivent pas être administrées simultanément (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Adultes et adolescents (12-18 ans) : la totalité de la dose du flacon. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Ne dépassez pas les doses recommandées. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. A prendre de préférence le soir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e: Le flacon de 133 ml ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 12 ans. L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. Les patients doivent être encouragés à boire des liquides pour aider à prévenir la déshydratation, en particulier les patients présentant des affections pouvant prédisposer à la déshydratation ou ceux qui prennent des médicaments susceptibles de diminuer le taux de filtration glomérulaire, tels que les diurétiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (inhibiteurs de l'ECA), les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (sartans) ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Étant donné que Clisma lax contient des phosphates de sodium, il existe un risque d'augmentation des taux sériques de sodium et de phosphate et de diminution des taux de calcium et de potassium, et par conséquent d'hypernatrémie, d'hyperphosphatémie, d'hypocalcémie et d'hypokaliémie, qui peuvent survenir avec des signes cliniques tels que la tétanie et l'insuffisance rénale. L'abus de laxatifs peut entraîner une dépendance (et donc la nécessité éventuelle d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). L’usage répété de laxatifs peut donner lieu à une dépendance ou à des dommages divers. L'utilisation prolongée d'un laxatif pour traiter la constipation n'est pas recommandée. Le traitement pharmacologique de la constipation doit être considéré comme un adjuvant au traitement hygiéno-diététique (par exemple augmentation des fibres végétales et des liquides dans l'alimentation, activité physique et rééducation de la motilité intestinale). Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Une évaluation minutieuse par le médecin est indispensable lorsque la nécessité du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Les personnes âgées ou en mauvaise santé et les patients présentant une hypertension artérielle incontrôlée, une ascite, une maladie cardiaque, des modifications de la muqueuse rectale (ulcères, fissures) doivent consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. Il convient de conseiller aux patients d'interrompre l'administration en cas de résistance, car l'administration forcée du lavement peut provoquer des blessures. Lors des épisodes de constipation, il est recommandé tout d'abord de corriger les habitudes alimentaires en intégrant à l'alimentation quotidienne un apport adéquat en fibres et en eau. Lorsque vous utilisez des laxatifs, il est conseillé de boire au moins 6 à 8 verres d'eau ou d'autres liquides par jour pour aider à ramollir les selles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique de la solution rectale de phosphate de sodium est limitée, mais dans certaines conditions, elle peut être augmentée et prédisposer à d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments. La prise simultanée de médicaments pouvant avoir des effets sur l'équilibre électrolytique (tels que les diurétiques, la cortisone, les inhibiteurs calciques, le lithium) peut faciliter l'apparition d'une hyperphosphatémie, d'une hypercalcémie et d'une hypernatrémie. Les patients prenant des médicaments susceptibles d'allonger l'intervalle QT peuvent présenter un risque plus élevé de développer cet effet indésirable s'ils sont traités en concomitance avec du phosphate de sodium. L'hypernatrémie étant associée à de faibles taux de lithium, l'utilisation concomitante de Enema lax et de lithium peut entraîner une réduction des taux sériques de lithium, avec une diminution de l'efficacité. L'utilisation concomitante de suppléments de calcium ou d'antiacides contenant du calcium peut augmenter le risque de calcification ectopique. D'autres préparations contenant des phosphates de sodium, y compris les solutions buvables ou les comprimés de phosphate de sodium, ne doivent pas être administrées simultanément (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires du phosphate de sodium organisés selon la classification organique du système MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés. \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e Réactions d'hypersensibilité (par exemple urticaire) \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e Ampoules, démangeaisons, brûlures \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Crampes isolées ou coliques abdominales et diarrhée, avec perte de liquides et d'électrolytes, plus fréquentes en cas de constipation sévère, ainsi que d'irritation rectale. Nausées, vomissements. \u003ci\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/i\u003e Une hyperphosphatémie, une hypokaliémie, une hypernatrémie, une hypocalcémie et une calcification des tissus peuvent rarement survenir. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'effet le plus fréquemment observé après ingestion ou administration rectale est une irritation gastro-intestinale (douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée). Une diarrhée persistante entraîne une perte d’eau, de sels minéraux (notamment de potassium) et d’autres facteurs nutritionnels essentiels. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Les déséquilibres électrolytiques se caractérisent par les symptômes suivants : soif, vomissements, faiblesse, œdème, douleurs osseuses (ostéomalacie) et hypoalbuminémie. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. En général, des mesures conservatrices suffisent ; il faut lui donner beaucoup de liquides, notamment des jus de fruits. Voir également ce qui est rapporté au paragraphe 4.4 concernant l'abus de laxatifs. Si une quantité importante de phosphate est absorbée, une hyperphosphatémie, une hypocalcémie et une hypomagnésémie peuvent survenir. Des modifications de l'équilibre hydrique et électrolytique ont été observées après une exposition orale, rectale et intraveineuse. Une hyperphosphatémie et une hypocalcémie sévères peuvent provoquer une tétanie, des convulsions, une bradycardie, un allongement de l'intervalle QT, une arythmie, un coma et un arrêt cardiaque. Une déshydratation sévère, une hypernatrémie, une hypotension, une acidose métabolique et une tachycardie peuvent également survenir. Les personnes âgées, les enfants et les patients souffrant d'insuffisance rénale courent un risque accru d'effets toxiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune étude adéquate et bien contrôlée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Le médicament ne doit donc être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe du médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus ou le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, il est possible que des effets secondaires surviennent pendant le traitement. Il est donc bon de connaître la réaction au médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax Adultes 10 mg – 6 suppositoires","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMES ENROBÉS Un comprimé enrobé contient : bisacodyl 5 mg. Excipients à effets notoires : lactose, saccharose, huile de ricin. SUPPOSITOIRES POUR ADULTES Un suppositoire contient : bisacodyl 10 mg. SUPPOSITOIRES POUR ENFANTS Un suppositoire contient : bisacodyl 5 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMÉS ENROBÉS \u003cb\u003eLactose\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohydraté\u003c\/b\u003e, amidon de maïs, amidon modifié, glycérol, stéarate de magnésium, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, talc, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), copolymère acide méthacrylique\/méthacrylate de méthyle (1:1), copolymère acide méthacrylique\/méthacrylate de méthyle (1:2), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, oxyde de fer (E172), cire blanche, cire de carnauba, gomme laque. SUPPOSITOIRES Triglycérides d'acides gras saturés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Dulcolax est également contre-indiqué chez les patients présentant un iléus paralytique, des affections abdominales aiguës, telles qu'une appendicite, et des douleurs abdominales sévères associées à des nausées et des vomissements pouvant être des signes révélateurs d'états pathologiques graves, en cas d'occlusion ou de sténose intestinale, d'inflammation aiguë du tractus gastro-intestinal, de saignement rectal d'origine inconnue, d'état de déshydratation sévère. Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6). L'utilisation de Dulcolax est contre-indiquée en cas d'affections héréditaires rares pouvant être incompatibles avec la prise de l'un des excipients (voir rubrique 4.4 « mises en garde spéciales et précautions d'emploi »). Dulcolax est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans. Les suppositoires sont contre-indiqués en cas de fissures anales et d'ulcères (des douleurs périanales et des saignements peuvent survenir).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMES ENROBÉS - Adultes : 1 à 2 comprimés enrobés par jour. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eEnfants de plus de 10 ans : 1 à 2 comprimés enrobés par jour. - Enfants âgés de 2 à 10 ans : 1 comprimé enrobé par jour. Il est conseillé de commencer par la dose minimale attendue. La dose peut ensuite être augmentée, jusqu'à la dose maximale recommandée, pour une évacuation régulière des selles. La dose quotidienne maximale ne doit jamais être dépassée. \u003cu\u003eMode d'emploi\u003c\/u\u003e Prendre les comprimés enrobés de préférence le soir pour déterminer une évacuation le lendemain matin (au bout d'environ 10 heures). Lorsqu'il est administré le matin, à jeun, l'effet est obtenu au bout d'environ cinq heures. Les comprimés enrobés ne doivent pas être administrés avec des produits réduisant l'acidité du tractus gastro-intestinal supérieur, tels que le lait, les antiacides (par exemple le bicarbonate) ou les inhibiteurs de la pompe à protons. Les comprimés enrobés doivent être avalés entiers. Avaler avec une quantité adéquate d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament. SUPPOSITOIRES - Adultes : 1 suppositoire adulte (10 mg) par jour. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e - Enfants de plus de 10 ans : 1 suppositoire adulte (10 mg) par jour. - Enfants âgés de 2 à 10 ans : 1 suppositoire enfant (5 mg) par jour. La dose quotidienne maximale ne doit jamais être dépassée. Les enfants âgés de 10 ans et moins souffrant de constipation chronique ou persistante doivent prendre Dulcolax sous la surveillance de leur médecin. Dulcolax ne doit pas être administré aux enfants de moins de deux ans. \u003cu\u003eMode d'emploi\u003c\/u\u003e L'effet des suppositoires se produit généralement au bout d'environ 20 minutes (plage : 10 à 30 minutes). Ne dépassez pas les doses recommandées. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimés enrobés : ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Suppositoires : Ne pas conserver au-dessus de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertissements\u003c\/u\u003e Comme tous les laxatifs, Dulcolax ne doit pas être pris de manière continue, tous les jours ou pendant de longues périodes, sans rechercher la cause de la constipation. En cas de diabète sucré, d'hypertension ou de maladie cardiaque, à utiliser uniquement après avoir consulté votre médecin. L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. La perte intestinale de liquides peut provoquer une déshydratation. Les symptômes peuvent être la soif et l'oligurie. Chez les patients pour lesquels la déshydratation peut être dangereuse (patients insuffisants rénaux, patients âgés), le traitement par Dulcolax ne doit être arrêté et repris que sous surveillance médicale. Une hématochézie (sang dans les selles) peut survenir chez les patients, elle est généralement légère et disparaît d'elle-même. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Des cas de vertiges et\/ou de syncope ont été rapportés après la prise de Dulcolax. Les données relatives à ces cas suggèrent que les événements, plutôt qu'un phénomène lié à la prise de Dulcolax, pourraient être interprétés comme une manifestation de « syncope de défécation » (attribuable à l'effort de l'acte de défécation), ou comme une réponse vasovagale à des douleurs abdominales liées à la constipation elle-même. L'utilisation de suppositoires peut entraîner des sensations douloureuses et des irritations locales, en particulier chez les patients présentant des fissures et des rectites ulcéreuses (voir rubrique 4.3 « contre-indications »). Les laxatifs stimulants dont Dulcolax ne contribuent pas à la perte de poids (voir rubrique 5.1 « Propriétés pharmacodynamiques »). \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients :\u003c\/b\u003e Les comprimés Dulcolax contiennent 33,2 mg de \u003cu\u003elactose\u003c\/u\u003e égale à 66,42 mg en cas de prise de la dose quotidienne maximale, pour le traitement de la constipation chez l'adulte et l'adolescent de plus de 10 ans. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament en comprimés. Les comprimés Dulcolax contiennent 23,4 mg de \u003cu\u003esaccharose\u003c\/u\u003e égale à 46,8 mg lors de la prise de la dose quotidienne maximale pour le traitement de la constipation chez les adultes et les adolescents de plus de 10 ans. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'un déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament en comprimés. Les comprimés de Dulcolax peuvent provoquer des troubles gastriques et de la diarrhée. \u003cu\u003ePrécautions d'emploi\u003c\/u\u003e Chez les enfants âgés de 2 à 10 ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation du médecin (voir rubrique 4.3). Comme tous les laxatifs, il ne doit pas être pris quotidiennement ou pendant des périodes prolongées sans évaluer au préalable la cause de la constipation. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Consultez votre médecin lorsque le besoin du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'administration concomitante de diurétiques ou d'adrénocorticostéroïdes et de doses excessives de Dulcolax peut entraîner un risque accru de déséquilibre électrolytique. Ce déséquilibre peut à son tour entraîner une sensibilité accrue aux glycosides cardiaques. Les laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez donc d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : après avoir pris un médicament, laissez un intervalle d'au moins deux heures avant de prendre le laxatif. Le lait ou les antiacides peuvent modifier l’effet du médicament ; laissez un intervalle d'au moins une heure avant de prendre le laxatif. L'utilisation concomitante d'autres laxatifs peut potentialiser les effets secondaires gastro-intestinaux de Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires les plus fréquemment rapportés pendant le traitement par Dulcolax sont des douleurs abdominales et de la diarrhée. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e: réactions anaphylactiques, œdème angioneurotique ainsi que d'autres réactions d'hypersensibilité. \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e: déshydratation. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e: vertiges, syncope. Les phénomènes de vertiges et de syncopes qui surviennent après la prise de bisacodyl semblent imputables à une réponse vasovagale (résultant par exemple de douleurs abdominales, ou de l'évacuation des selles). \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: crampes abdominales, douleurs abdominales, diarrhée, nausées, hématochézie (sang dans les selles), vomissements, gêne abdominale, gêne ano-rectale, colite y compris colite ischémique. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eLa déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Des doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales et de la diarrhée, ainsi que des pertes importantes de potassium et d'autres électrolytes. Un surdosage chronique de Dulcolax, comme avec d'autres laxatifs, peut provoquer une diarrhée chronique, des douleurs abdominales, une hypokaliémie, un hyperaldostéronisme secondaire et des calculs rénaux. Des lésions des tubules rénaux, une alcalose métabolique et une faiblesse musculaire secondaire à une hypokaliémie ont également été décrites en association avec un abus chronique de laxatifs. Voir également ce qui est rapporté dans le paragraphe « Mises en garde particulières et précautions d'emploi » concernant l'abus de laxatifs. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Si des mesures sont prises peu de temps après l'ingestion de la forme orale de Dulcolax, l'absorption peut être réduite ou évitée en provoquant des vomissements ou un lavage gastrique. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Ceci est particulièrement important chez les patients âgés et jeunes. L'administration de spasmolytiques peut être utile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Ainsi, même si aucun effet indésirable ou toxique n'a jamais été rapporté au cours de la grossesse, comme tous les médicaments, Dulcolax ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe d'un médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune étude n'a été menée pour étudier les effets sur la fertilité humaine. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Les données cliniques démontrent que ni la forme active du bisacodyl BHPM, le bis-(p-hydroxyphényl)-pyridyl-2-méthane (BHPM), ni ses dérivés glucuroniques ne sont excrétés dans le lait maternel, cependant le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous contrôle médical direct, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Cependant, les patients doivent être informés qu'en raison d'une réponse vasovagale (par exemple, spasme abdominal), des étourdissements et\/ou une syncope peuvent survenir. Si les patients présentent des spasmes abdominaux, ils doivent éviter les activités potentiellement dangereuses telles que conduire ou utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5 mg\/ml gouttes buvables 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml (15 gouttes) de solution contient : Principe actif : picosulfate de sodium 7,5 mg. Excipient à effets notoires : Sorbitol (E420) 450 mg (voir rubrique 4.4). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoate de sodium, sorbitol liquide (E420), citrate de sodium, acide citrique monohydraté, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax est contre-indiqué chez les patients présentant : • une hypersensibilité au principe actif et à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; • Iléus paralytique ou obstruction ou sténose des voies intestinales ou biliaires ; • Conditions abdominales aiguës, douloureuses et\/ou fébriles (telles que l'appendicite) associées à des nausées et des vomissements ; • État de déshydratation sévère ; • Conditions héréditaires rares d'incompatibilité avec l'un des excipients (voir rubrique 4.4). • Nausées ou vomissements ; • Inflammation aiguë du tractus gastro-intestinal ; • Saignement rectal d'origine inconnue ; • Calculs biliaires ; • Insuffisance hépatique ; • Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6). Ne pas administrer aux enfants de moins de 3 ans (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes posologies suivantes sont recommandées : \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e Chez l'adulte, il est recommandé de commencer par 7 à 8 gouttes dans de l'eau par jour et de diminuer si l'effet est excessif ou d'augmenter si l'effet laxatif n'est pas obtenu. En cas de constipation tenace, jusqu'à 15 à 20 gouttes d'eau peuvent être utilisées. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Chez l'enfant (plus de 3 ans) : 2 à 3 gouttes dans de l'eau par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. La dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Lorsque cela est nécessaire, la dose peut alors être augmentée, mais sans jamais dépasser le maximum indiqué. Guttalax doit être pris de préférence le soir pour provoquer une évacuation le lendemain matin. Avaler avec une quantité adéquate d'eau. Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver le flacon dans l'emballage extérieur afin de protéger le médicament de la lumière. Validité après première ouverture : 12 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertissements\u003c\/u\u003e Comme tous les laxatifs, Guttalax ne doit pas être pris de manière continue, tous les jours ou pendant de longues périodes, sans rechercher la cause de la constipation. Une utilisation prolongée et excessive peut entraîner de la diarrhée, un déséquilibre électrolytique et une hypokaliémie. Des cas de vertiges et\/ou de syncopes ont été rapportés chez des patients prenant du Guttalax. Les données disponibles sur ces cas suggèrent que les événements pourraient être liés à une syncope due à la défécation (ou une syncope attribuable à l'effort d'évacuation), ou à une réponse vasovagale à des douleurs abdominales liées à la constipation, et pas nécessairement à la prise de picosulfate de sodium lui-même. L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible, pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). \u003cu\u003ePrécautions d'emploi\u003c\/u\u003e Chez les enfants âgés de 3 à 12 ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation du médecin. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Consultez votre médecin lorsque le besoin du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. Ce médicament contient 450 mg de sorbitol dans 1 ml (15 gouttes), équivalent à 600 mg de sorbitol à la dose journalière maximale recommandée de 1,33 ml (20 gouttes) dans le traitement d'un patient adulte. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (HFI), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament. Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) répartie dans 20 gouttes, dose journalière maximale recommandée pour un adulte, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez donc d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : après la prise d'un médicament, laissez un intervalle d'au moins 2 heures avant de prendre le laxatif. Le lait ou les antiacides peuvent modifier l’effet du médicament ; laissez un intervalle d'au moins une heure avant de prendre le laxatif. L'utilisation continue de Guttalax peut augmenter la réponse des patients aux anticoagulants oraux et modifier la tolérance au glucose. L'utilisation concomitante de diurétiques ou d'adrénocorticoïdes et de doses excessives de Guttalax peut entraîner un risque accru de déséquilibre électrolytique. Ce déséquilibre peut à son tour entraîner une sensibilité accrue aux glycosides cardiaques. L'administration concomitante d'antibiotiques peut réduire l'effet laxatif de Guttalax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComme tous les médicaments, Guttalax peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d'organes et par fréquence, selon les catégories suivantes : Très fréquent ≥ 1\/10 Fréquent ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Peu fréquent ≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100 Rare ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000 Très rare \u003c 1\/10 000 Fréquence indéterminée ne peut être définie sur la base des données disponibles. données. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e. Fréquence indéterminée* : hypersensibilité. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e. Peu fréquent : étourdissements ; Fréquence indéterminée* : syncope. Les phénomènes de vertiges et de syncopes qui surviennent après la prise de picosulfate de sodium semblent imputables à une réponse vasovagale (résultant par exemple de douleurs abdominales ou de l'évacuation des selles). \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e. Très fréquent : diarrhée ; Fréquents : crampes abdominales, douleurs abdominales et gêne abdominale ; Peu fréquent : vomissements, nausées. Occasionnellement : crampes isolées ou coliques abdominales, plus fréquentes en cas de constipation sévère. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e. Fréquence indéterminée* : réactions cutanées telles qu'angio-œdème, éruption cutanée lors de la prise du médicament, éruption cutanée, démangeaisons. \u003ci\u003e*Ces effets indésirables ont été observés après la commercialisation. Avec une probabilité de 95 %, la catégorie de fréquence n'est pas supérieure à rare, mais pourrait être inférieure. Une estimation précise de la fréquence n'est pas possible puisque ces effets indésirables ne sont pas survenus chez les 1 020 patients participant aux essais cliniques.\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eDéclaration des effets secondaires\u003c\/u\u003e Si vous ressentez des effets indésirables, y compris ceux non mentionnés dans cette notice, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Les effets indésirables peuvent également être signalés directement via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. La déclaration des effets secondaires permet de fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSignes et symptômes\u003c\/u\u003e Après la prise de doses élevées du médicament, les événements suivants peuvent survenir : des selles liquides (diarrhée), des crampes abdominales et une perte importante de liquides, de potassium et d'autres électrolytes. Des cas d'ischémie de la muqueuse colique ont été rapportés avec des doses de Guttalax considérablement supérieures à la dose recommandée pour le traitement de la constipation occasionnelle. Guttalax, comme d'autres laxatifs, en cas de surdosage provoque des diarrhées chroniques, des douleurs abdominales, une hypokaliémie, un hyperaldostéronisme secondaire et des calculs rénaux. En association avec un abus chronique de laxatifs, des lésions des tubules rénaux, une alcalose métabolique et une faiblesse musculaire secondaire à une hypokaliémie ont également été décrites. Voir également ce qui est rapporté dans le paragraphe « Mises en garde particulières et précautions d'emploi » concernant l'abus de laxatifs. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Si des mesures sont prises peu de temps après l'ingestion de Guttalax, l'absorption peut être réduite ou évitée en provoquant des vomissements ou un lavage gastrique. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Ceci est particulièrement important chez les personnes âgées et les jeunes. L'administration de spasmolytiques peut être utile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune étude n'a été menée pour évaluer les effets sur la fertilité humaine. Les études non cliniques n'ont révélé aucun effet sur la fertilité (voir rubrique 5.3). \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Une longue expérience n’a montré aucune preuve d’effets indésirables ou nocifs pendant la grossesse. Bien que des effets toxiques n'aient jamais été rapportés au cours de la grossesse, le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe d'un médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Les données cliniques démontrent que ni la fraction active du picosulfate de sodium, le bis-(p-hydroxyphényl)-pyridyl-2-méthane (BHPM), ni la forme conjuguée (ses dérivés glucuroniques), ne sont excrétées en quantités mesurables dans le lait maternel. Toutefois, le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous le contrôle direct d'un médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude spécifique n’ayant été réalisée, il n’existe aucun effet inhibiteur connu du Guttalax susceptible de compromettre l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, les patients doivent être informés qu'en raison d'une réponse vasovagale (par exemple, spasme abdominal), des étourdissements et\/ou une syncope peuvent survenir. Si les patients présentent des spasmes abdominaux, ils doivent éviter les activités potentiellement dangereuses telles que conduire ou utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5 mg – 20 comprimés gastro‑résistants","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé gastro-résistant contient : Principe actif : bisacodyl 5 mg ; Excipients à effets notoires : lactose monohydraté, saccharose, carboxyméthylcellulose \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNoyau de la tablette\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003elactose monohydraté\u003c\/b\u003e, amidon de maïs, stéarate de magnésium, gélatine. \u003ci\u003ePelliculage gastro-résistant\u003c\/i\u003e: phtalate de diéthyle, acétophtalate de cellulose, talc. \u003ci\u003eEnrobage sucré\u003c\/i\u003e: acacia, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, carboxyméthylcellulose\u003cb\u003e sodium\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, dioxyde de titane, carbonate de calcium, talc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à d'autres substances chimiquement apparentées ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Enfants de moins de 3 ans. - Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique 4.6). - Sujets présentant des douleurs abdominales aiguës ou des douleurs d'origine inconnue, des nausées ou des vomissements, occlusion ou sténose intestinale, saignement rectal d'origine inconnue, déshydratation sévère, abdomen chirurgical aigu, appendicite, gastro-entérite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e: 2 comprimés par jour ; dans les cas particulièrement tenaces, 3 comprimés. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eEnfants âgés de 3 à 12 ans\u003c\/u\u003e: 1 à 2 comprimés par jour (0,3 mg\/kg) sous contrôle médical direct. La dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. Lorsque cela est nécessaire, la dose peut alors être augmentée, mais sans jamais dépasser le maximum indiqué. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e: Les comprimés doivent être avalés entiers, sans croquer, avec une quantité suffisante d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament. Les comprimés doivent être administrés de préférence après le repas du soir, afin que l'effet du laxatif, qui se manifeste au bout de 10 à 12 heures, ne perturbe pas le sommeil. S'il est pris à jeun, l'effet laxatif se produit dans un délai d'environ 5 heures. Prenez ALAXA au moins 1 heure après avoir pris du lait ou des antiacides et au moins deux heures après avoir pris d'autres médicaments par voie orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de température de conservation particulière. Conserver dans l'emballage d'origine, pour protéger le médicament de l'humidité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible, pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. De plus, l'abus de laxatifs, notamment de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc la nécessité éventuelle d'augmenter progressivement la posologie), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). L'utilisation fréquente ou prolongée du médicament doit être évitée car elle peut provoquer une dépendance et une colite atonique. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. La prudence est recommandée si le besoin du laxatif découle d'un changement brutal des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ; en cas de saignement rectal ; lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets ou lorsque le patient souffre de diabète sucré, d'hypertension ou de maladie cardiaque. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e: Chez les enfants de moins de 12 ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients :\u003c\/u\u003e ALAXA contient : - du lactose monohydraté : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament ; - saccharose : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. - sodium : Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe lait ou les antiacides peuvent modifier l’effet du médicament ; laissez un intervalle d'au moins une heure avant de prendre le laxatif. L'utilisation concomitante de diurétiques, de glycosides cardiaques ou d'adrénocorticostéroïdes peut favoriser un déséquilibre électrolytique. Les laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez donc d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : après la prise d'un médicament, laissez un intervalle d'au moins 2 heures avant de prendre le laxatif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOccasionnellement : crampes isolées ou coliques abdominales. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales et de la diarrhée ; les pertes de fluides et d'électrolytes qui en résultent doivent être remplacées. Une faiblesse musculaire et une perte de poids peuvent survenir. En cas de surdosage accidentel, un lavage gastrique est indiqué. Voir également ce qui est rapporté au paragraphe 4.4 concernant l'abus de laxatifs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune étude adéquate et bien contrôlée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Par conséquent, le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe d'un médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus ou le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucune limite. Toutefois, ceux qui exercent une activité qui requiert de la vigilance doivent faire preuve de prudence.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamarine 8 % + 0,39 % confiture en pot 260 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de produit contiennent : \u003cb\u003eIngrédients actifs :\u003c\/b\u003e Cassia Angustifolia 8 g - Cassia fistule 0,39 g. \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle de sodium, hydroxyde de sodium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtrait doux de Tamarindus indica, poudre de coriandrum sativum, extrait sec de glycyrrhiza glabra, parahydroxybenzoate de méthyle de sodium, essence de mirabelle, hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH), acide citrique (pour ajuster la saveur), confiture (saccharose, fruit, acide tartrique, sorbate de potassium, eau).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiabète. Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Les laxatifs sont contre-indiqués chez les sujets présentant des douleurs abdominales aiguës ou des douleurs d'origine inconnue, des nausées ou vomissements, une occlusion ou sténose intestinale, des saignements rectaux d'origine inconnue, une déshydratation sévère. Enfants de moins de 10 ans. Grossesse et allaitement (voir p. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales. Lorsque cela est nécessaire, la dose peut alors être augmentée, mais sans jamais dépasser celle indiquée. A prendre de préférence le soir. \u003cb\u003eAdultes : \u003c\/b\u003e1 cuillère à café. \u003cb\u003eEnfants de plus de 10 ans\u003c\/b\u003e: ¼ cuillère à café. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Avaler avec une quantité adéquate d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C. Gardez le récipient bien fermé. Pour les conditions de stockage après première ouverture, voir paragraphe 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eAvertissements\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrécautions d'emploi \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Consultez votre médecin lorsque le besoin du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. \u003cb\u003eLe tamarine contient du saccharose.\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cb\u003eLe tamarine contient du parahydroxybenzoate de méthyle de sodium.\u003c\/b\u003e Peut provoquer des réactions allergiques (même retardées). \u003cb\u003eLe tamarine contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par portion (1 cuillère à café)\u003c\/b\u003e, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez donc d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : après la prise d'un médicament, laissez un intervalle d'au moins 2 heures avant de prendre le laxatif. Le lait ou les antiacides peuvent modifier l’effet du médicament ; laissez un intervalle d'au moins une heure avant de prendre le laxatif. L'utilisation concomitante d'autres médicaments induisant une hypokaliémie (par exemple diurétiques, corticostéroïdes et réglisse) peut augmenter le déséquilibre électrolytique. L'hypokaliémie (résultant d'un abus de laxatifs pris pendant une longue période) renforce l'action des glycosides cardiaques et interfère avec les médicaments antiarythmiques, avec d'autres médicaments qui induisent le retour au rythme sinusal (quinidine) et avec les médicaments qui induisent un allongement de l'intervalle Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament peut provoquer ponctuellement : des crampes isolées ou des coliques abdominales, plus fréquentes en cas de constipation sévère. Avec l'utilisation de ce médicament, l'urine devient parfois légèrement jaune-brun ou rouge. Cette coloration est simplement due à la présence de composants de séné dans l’urine et n’est pas cliniquement significative. Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d’organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000 ; \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) ou indéterminé (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003eTableau 4-1 Effets indésirables observés après commercialisation\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire (fréquence indéterminée) - Événement indésirable : Réactions d'hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition (inconnu) - Événement indésirable : Hyperaldostéronisme, Hypocalcémie, Hypomagnésémie, Déshydratation, Hypokaliémie, Hyponatrémie, Diminution des électrolytes sanguins.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires (inconnu) - Événement indésirable : Hypotension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux (inconnu) - Événement indésirable : Mégacôlon, Diarrhée, Nausée, Gêne abdominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif (inconnu) - Événement indésirable : Myopathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires (inconnu) - Événement indésirable : Problèmes rénaux, Chromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles systémiques et affections liés au site d'administration (inconnu) - Événement indésirable : Fatigue, Tolérance au médicament (voir Avertissements et Précautions d'emploi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales et de la diarrhée ; les pertes de liquides et d'électrolytes qui en résultent doivent être remplacées par un apport hydrique. Traitement : arrêt du médicament. Voir également ce qui est rapporté dans le paragraphe « Mises en garde particulières et précautions d'emploi » concernant l'abus de laxatifs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune étude adéquate et bien contrôlée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Par conséquent, étant donné que les laxatifs anthraquinoniques peuvent être excrétés dans le lait maternel, les mères qui allaitent doivent éviter de prendre Tamarine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’y a aucun effet connu sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":18.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 sachets poudre pour solution buvable","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUn sachet contient\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: macrogol 4000 g 9,736. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcésulfame potassium, arôme banane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l'un des excipients ; maladie inflammatoire intestinale sévère (telle que colite ulcéreuse, maladie de Crohn) ou mégacôlon toxique, associée à un rétrécissement symptomatique ; perforation ou risque de perforation du tube digestif ; iléus ou suspicion d'occlusion intestinale ; douleur abdominale aiguë ou douleur d'origine inconnue ; nausées ou vomissements, accentuation ou réduction marquée du péristaltisme, saignement rectal ; état de déshydratation sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdultes et enfants de plus de 8 ans et pesant plus de 20 kg\u003c\/i\u003e La dose quotidienne doit être adaptée en fonction de l'effet clinique obtenu et peut varier d'un sachet tous les deux jours (surtout chez l'enfant) jusqu'à 2 sachets par jour. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale de 20 g de macrogol. La dose indiquée doit être ajustée en fonction de la réponse individuelle. La dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. Lorsque cela est nécessaire, la dose peut alors être augmentée, mais sans jamais dépasser le maximum indiqué. La dose quotidienne peut être prise en une ou deux fractions, entre les repas. Si vous devez prendre un sachet, il doit être pris le matin. Si vous devez prendre plusieurs sachets, vous devrez répartir les doses entre le matin et le soir. L'effet de REGOLINT se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son administration. Parfois, cela peut prendre deux jours (ou plus) avant d’obtenir l’effet souhaité. Dans ce cas, continuez le traitement en gardant toutefois à l’esprit que les laxatifs doivent être utilisés le moins souvent possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Chez l'enfant, en l'absence de données cliniques sur des durées d'administration supérieures à trois mois, le traitement ne doit pas excéder trois mois. Dissoudre le contenu d'un sachet dans au moins 125 ml (l'équivalent d'un verre) d'eau. N'ajoutez pas d'autres ingrédients. Il est préférable de boire la totalité assez rapidement (en quelques minutes) en évitant de la siroter longtemps. Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament. La régularisation de la motilité intestinale induite par le traitement doit être entretenue avec un mode de vie sain et une alimentation correcte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans l'emballage d'origine pour protéger le médicament de l'humidité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAvertissements\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Les données d'efficacité chez les enfants de moins de 2 ans sont limitées. Le traitement de la constipation avec n'importe quel médicament n'est qu'un complément à un mode de vie sain et à une alimentation correcte, par exemple : apport accru de liquides et de fibres végétales, activité physique appropriée et restauration de la motilité intestinale. Avant de commencer le traitement, les maladies organiques doivent être exclues. Les laxatifs ne doivent pas être utilisés par les sujets présentant des douleurs abdominales aiguës ou des douleurs d'origine inconnue, des nausées ou des vomissements, une accentuation ou une réduction marquée du péristaltisme, des saignements rectaux. La présence d'un ou plusieurs de ces symptômes ou signes nécessite une investigation diagnostique adéquate de la part du médecin afin d'exclure l'une des pathologies contre-indiquant l'utilisation de laxatifs (par exemple : occlusion ou suspicion d'occlusion intestinale, sténose ou perforation intestinale, iléus paralytique, maladies inflammatoires graves de l'intestin). Après un traitement de 3 mois, une surveillance clinique complète de la constipation doit être effectuée. L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. La prudence est de mise chez les personnes âgées, chez les patients présentant une insuffisance hépatique, une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque. Dans ces cas, il est conseillé de vérifier périodiquement les niveaux d’électrolytes sériques. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). REGOLINT, ne contenant ni sucre ni polyol, peut être pris par les patients diabétiques ou ceux suivant un régime sans galactose. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrécautions d'emploi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Chez les enfants, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Consultez votre médecin lorsque le besoin du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. De très rares cas de réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, urticaire, œdème) ont été rapportés avec certains médicaments contenant du macrogol, y compris des cas exceptionnels de choc anaphylactique. Dans ces cas, arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin et donc l'absorption d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez donc d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : après avoir pris un médicament, laissez un intervalle d'au moins deux heures avant de prendre le laxatif. Des précautions doivent être prises lorsque Regolint est utilisé avec des médicaments à marge thérapeutique étroite (par exemple, des antiépileptiques et des agents immunosuppresseurs). La consommation de réglisse augmente le risque d'hypokaliémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables du médicament sont classés par fréquence en utilisant les classes de fréquence suivantes : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000), très rare (\u003c 1\/10 000) et indéterminé (la fréquence ne peut être estimée). sur la base des données disponibles). \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: Les effets indésirables répertoriés dans le tableau suivant ont été rapportés au cours d'essais cliniques impliquant 600 patients adultes et à partir des données post-commercialisation. The reported adverse reactions are usually mild in intensity and transient, and mainly affect the gastrointestinal system. In case of hypersensitivity reactions, stop taking the medicine and consult a doctor immediately.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effets indésirables : Douleurs abdominales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCommon - Adverse reactions: Abdominal distension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effets indésirables : Diarrhée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effets indésirables : Nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables : Vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables : Évacuation urgente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables : Incontinence fécale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables : Irritation rectale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Adverse reactions: Electrolyte imbalance (hyponatremia, hypokalemia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : Déshydratation (en particulier chez les personnes âgées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Réactions d'hypersensibilité (prurit, éruption cutanée, urticaire, œdème, œdème du visage, angio-œdème, dyspnée, choc anaphylactique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e: Les effets indésirables répertoriés dans le tableau ci-dessous ont été rapportés au cours d'essais cliniques impliquant 147 enfants âgés de 6 mois à 15 ans et à partir des données post-commercialisation. Comme dans le cas des adultes, les effets indésirables rapportés sont généralement d'intensité légère et transitoire et affectent principalement le système gastro-intestinal. In case of hypersensitivity reactions, stop taking the medicine and consult a doctor immediately.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effets indésirables : Douleurs abdominales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effets indésirables : Diarrhée*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables : Vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUncommon - Adverse reactions: Abdominal distension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables : Nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables : Irritation rectale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : Hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* La diarrhée peut provoquer des douleurs périanales \u003ci\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/i\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn surdosage provoque des diarrhées qui disparaissent avec une interruption temporaire du traitement ou une réduction de la dose. Excessive fluid loss caused by diarrhea or vomiting may require correction of the electrolyte imbalance. Des doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales. Des cas d'aspiration ont été rapportés lors de l'administration de grands volumes de polyéthylène glycol et d'électrolytes avec une sonde nasogastrique. Children with neurological impairment who suffer from oromotor dysfunction are particularly at risk for aspiration. Voir également ce qui est rapporté dans le paragraphe « Mises en garde particulières et précautions d'emploi » concernant l'abus de laxatifs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune étude adéquate et bien contrôlée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Le médicament ne doit donc être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe du médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus ou le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Casenlax 10 g – 20 sachets de poudre pour solution buvable","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique de la constipation chez l'adulte et l'enfant âgé de 8 ans et plus. Un trouble organique doit être exclu avant de commencer le traitement. Casenlax doit rester un traitement adjuvant temporaire à un mode de vie et un régime alimentaire adaptés à la constipation, avec un cycle de traitement maximum de 3 mois chez l'enfant. Si les symptômes persistent malgré les mesures diététiques associées, une cause sous-jacente différente doit être suspectée et traitée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet contient 10 g de macrogol 4000. Excipients à effets notoires : 0,0000018 mg de dioxyde de soufre (E220) par sachet et moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharine sodique (E954), arôme pomme* *Composition de l'arôme pomme : Arôme naturel, maltodextrine, gomme arabique E414, dioxyde de soufre E220, alpha tocophérol E307.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Maladie inflammatoire sévère de l'intestin (telle que colite ulcéreuse, maladie de Crohn) ou mégacôlon toxique, associée à une sténose symptomatique. - Perforation du système digestif ou risque de perforation du système digestif. - Iléus paralytique ou suspicion d'occlusion intestinale. - Syndromes abdominaux douloureux de nature indéterminée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoie orale \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e 1 à 2 sachets par jour, à prendre de préférence en une seule prise le matin. Il est recommandé de boire 125 ml de liquide (par exemple de l'eau) après chaque dose. L'effet de Casenlax se produit dans les 24 à 48 heures suivant l'administration. La dose quotidienne doit être adaptée en fonction des effets cliniques et peut varier d'un sachet tous les deux jours (surtout chez l'enfant) jusqu'à 2 sachets par jour. Le traitement doit être arrêté progressivement et repris en cas de récidive de la constipation. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e 1 à 2 sachets par jour, à prendre de préférence en une seule prise le matin. Il est recommandé de boire 125 ml de liquide (par exemple de l'eau) après chaque dose. Chez l'enfant, le traitement ne doit pas excéder 3 mois en raison du manque de données cliniques sur les traitements d'une durée supérieure à 3 mois. La régularisation de la motilité intestinale induite par le traitement sera entretenue par des mesures hygiéno-diététiques. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Chaque sachet doit être dissous dans un verre d'eau (environ 125 ml) juste avant utilisation. La solution résultante sera claire et transparente comme l’eau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe traitement de la constipation avec n'importe quel médicament n'est qu'un complément à un mode de vie et à une alimentation saine, par exemple : - Un apport accru de liquides et de fibres alimentaires, - Une activité physique adéquate et une rééducation de la motilité intestinale. En raison de la présence de dioxyde de soufre, Casenlax peut rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. En cas de diarrhée, il convient de faire preuve de prudence chez les patients prédisposés à des troubles de l'équilibre hydrique et\/ou électrolytique (par exemple personnes âgées, patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale ou patients traités par des diurétiques) et un contrôle électrolytique doit être envisagé. Des réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, urticaire et œdème) ont été rapportées avec des médicaments contenant du macrogol (polyéthylène glycol). Des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés. Casenlax contient une quantité non significative de sucres ou de polyols et peut être prescrit aux patients diabétiques ou aux patients suivant un régime sans galactose. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Compte tenu du mécanisme d'action du macrogol, un apport hydrique est recommandé pendant le traitement par ce médicament (voir rubrique 5.1). L'absorption d'autres médicaments peut être temporairement réduite en raison de l'augmentation du transit gastro-intestinal induite par le macrogol (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl est possible que l'absorption d'autres médicaments soit temporairement réduite lors de l'utilisation de Casenlax. L'effet thérapeutique des médicaments à marge thérapeutique étroite (par exemple les antiépileptiques, la digoxine et les agents immunosuppresseurs) peut être particulièrement affecté.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés par fréquence selon les catégories suivantes : Très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulation adulte\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Les effets indésirables répertoriés dans le tableau suivant ont été rapportés au cours d’essais cliniques incluant 600 patients adultes et après commercialisation. En général, les effets indésirables étaient légers et transitoires et affectaient principalement le système gastro-intestinal :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganes du système : Très rare - Effets indésirables : Réactions d'hypersensibilité (prurit, éruption cutanée, œdème du visage, œdème de Quincke, urticaire, choc anaphylactique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganes du système : Fréquence indéterminée - Effets indésirables : Érythème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystème Organes : Fréquence indéterminée - Effets indésirables : Troubles électrolytiques (hyponatrémie, hypokaliémie) et\/ou déshydratation, notamment chez les patients âgés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganes du système : Fréquents - Effets indésirables : Douleurs et\/ou distension abdominales, Diarrhée, Nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganes du système : Peu fréquent - Effets indésirables : Vomissements, Impériosité de la défécation, Incontinence fécale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulation pédiatrique :\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Les effets indésirables répertoriés dans le tableau suivant ont été rapportés au cours d'essais cliniques impliquant 147 enfants âgés de 6 mois à 15 ans et après commercialisation. Comme dans la population adulte, les effets indésirables ont été généralement légers et transitoires et ont principalement concerné le système gastro-intestinal :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganes du système : Fréquence indéterminée - Effets indésirables : Réactions d'hypersensibilité (choc anaphylactique, angio-œdème, urticaire, éruption cutanée, prurit).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganes du système : Fréquent - Effets indésirables : Douleurs abdominales, Diarrhée*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganes du système : Peu fréquent - Effets indésirables : Vomissements, Ballonnements, Nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* La diarrhée peut provoquer des douleurs périanales \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn surdosage peut entraîner des diarrhées, des douleurs abdominales et des vomissements qui disparaissent lorsque le traitement est arrêté temporairement ou que la posologie est réduite. Une perte excessive de liquide due à la diarrhée ou aux vomissements peut nécessiter une correction des déséquilibres électrolytiques. Des cas d'aspiration ont été rapportés lorsque de grands volumes de macrogol (polyéthylène glycol) et d'électrolytes étaient administrés via une sonde nasogastrique. Les enfants neurologiquement compromis qui souffrent de dysfonctionnement oromoteur sont particulièrement exposés au risque d'aspiration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Les études animales n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects de toxicité sur la reproduction (voir section 5.3). Les données relatives à l'utilisation de Casenlax chez la femme enceinte sont limitées (moins de 300 issues de grossesse). Casenlax ne devrait pas provoquer d'effets pendant la grossesse, car l'exposition systémique à Casenlax est négligeable. Casenlax peut être utilisé pendant la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Il n'existe aucune donnée sur l'excrétion de Casenlax dans le lait maternel. Le macrogol 4000 ne devrait pas provoquer d'effets sur les nouveau-nés\/nourrissons, car l'exposition systémique au macrogol 4000 des femmes qui allaitent est négligeable. Casenlax peut être utilisé pendant l'allaitement. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune étude sur la fertilité n'a été menée avec Casenlax ; cependant, étant donné que le macrogol 4000 n'est pas absorbé de manière significative, aucun effet n'est attendu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCasenlax n'affecte pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Agiolax granulés 400 g – boîte avec cuillère doseuse (laxatif, transit intestinal)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement de courte durée de la constipation occasionnelle chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de granulés contiennent \u003ci\u003eIngrédients actifs :\u003c\/i\u003e - Graine d'ispagula 52 g - Cuticule d'ispagula 2,2 g - Fruit de séné 6,74 - 13,15 g équivalent à 300 mg de dérivés d'hydroxyanthracène calculés en sennoside B Excipients à effets notoires : saccharose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTalc, gomme arabique, essence de cumin, essence de sauge, essence de menthe, paraffine liquide, paraffine solide, E 172, saccharose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 • irrégularité brutale des fonctions intestinales persistant plus de 2 semaines • douleurs abdominales aiguës ou d'origine inconnue • nausées ou vomissements • occlusion intestinale • sténose œsophagienne ou gastro-intestinale • saignement rectal d'origine inconnue • absence de défécation suite à l'utilisation de laxatifs • état de déshydratation sévère • dysphagie, hernie hiatale ou affections présentant un risque de régurgitation • atonie du côlon • mégacôlon • fécalome • enfants de moins de 12 ans • grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6) • maladie de Crohn, colite ulcéreuse et appendicite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie La dose correcte est la dose minimale suffisante pour produire une évacuation aisée des selles molles. Il est recommandé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. Si nécessaire, la dose peut être augmentée. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale recommandée. \u003cstrong\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans :\u003c\/strong\u003e La dose recommandée est de 5 g ou 10 g de granulés (correspondant à 1 à 2 cuillères-mesures) une fois par jour. 1 à 2 sachets de 5 g une fois par jour. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale recommandée. \u003cb\u003eEnfants \u003c\/b\u003e Agiolax est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). Une dose unitaire de 5 g de granulés contient : 2,6 g de graines d'Ispagula 0,11 g de cuticule d'Ispagula 0,34 à 0,66 g de fruit de Séné \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oral. Les granules ne doivent pas être mâchés ni dissous, mais doivent être placés sur la langue et avalés debout en buvant un grand verre d'eau. Agiolax doit toujours être pris avec des liquides. Sans suffisamment de liquides, le produit peut gonfler et obstruer le pharynx ou l'œsophage, créant un risque d'étouffement (voir rubrique 4.4). Il peut être pris indépendamment des repas. Prendre de préférence le soir, une heure avant le coucher. Utilisez la cuillère doseuse graduée fournie avec l'emballage. \u003cu\u003eDurée du traitement\u003c\/u\u003e Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et ne doivent pas être utilisés pendant plus de 7 jours. Si après 3 jours aucune amélioration n'est observée ou si des douleurs abdominales ou des irrégularités intestinales apparaissent, réévaluez le tableau clinique. Une utilisation prolongée doit être établie après une évaluation clinique adéquate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContenant de 100 g, 250 g, 400 g : à conserver à une température inférieure à 25°C. Sachets : à conserver à une température inférieure à 30°C. Conserver dans l'emballage d'origine afin de protéger le médicament de l'humidité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvertissements\u003c\/b\u003e L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible, pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané avec certains médicaments (voir rubrique 4.5). L'abus de laxatifs, notamment de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut provoquer une addiction (nécessité éventuelle d'augmenter progressivement la posologie), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Pendant le traitement par Agiolax, il est nécessaire d'ingérer une grande quantité d'eau (6 à 8 verres par jour) pour éviter l'apparition d'une occlusion intestinale. Agiolax ne doit être utilisé que si un effet thérapeutique ne peut être obtenu en modifiant le régime alimentaire ou en administrant des laxatifs gonflants. L'utilisation concomitante de laxatifs et d'hormones thyroïdiennes peut nécessiter un ajustement de la dose d'hormones thyroïdiennes. Compte tenu du risque d'obstruction gastro-intestinale, Agiolax ne doit pas être utilisé en association avec des médicaments connus pour inhiber les mouvements péristaltiques (voir rubrique 4.5). Après administration orale ou contact cutané, Agiolax peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (voir rubrique 4.8). Des douleurs abdominales, des spasmes et des diarrhées peuvent survenir, notamment en cas de syndrome du côlon irritable préexistant (voir rubrique 4.8). Ces symptômes peuvent également survenir suite à un surdosage ; dans ce cas, il est nécessaire de réduire la dose (voir rubrique 4.9). Informations importantes concernant certains excipients Agiolax contient du saccharose : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'hypokaliémie (résultant d'un abus à long terme de laxatifs) potentialise les effets des glycosides cardiaques et interagit avec les médicaments antiarythmiques, les médicaments qui induisent une inversion du rythme sinusal (par exemple la quinidine) et les médicaments qui induisent un allongement de l'intervalle QT. L'utilisation concomitante de diurétiques, de corticostéroïdes et de racine de réglisse peut augmenter le déséquilibre électrolytique. Les laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale (par exemple vitamine B12, dérivés de la coumarine, lithium et carbamazépine). L'administration concomitante d'antidiabétiques peut augmenter le risque d'hypoglycémie. Évitez d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : laissez un intervalle d'au moins 2 heures avant ou après la prise du laxatif et d'un autre médicament. Agiolax peut potentialiser le risque d'occlusion dû à une réduction du péristaltisme induite par les opioïdes (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires sont rapportés selon la classe de systèmes d'organes selon MedDRA. Les effets indésirables sont répertoriés selon la convention de fréquence MedDRA : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100) ; rare ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Rare (≥ 1\/10 000, ≤ 1\/1 000) : Coliques abdominales*, Flatulences, Distension abdominale, Obstruction gastro-intestinale, fécalome. Très rare (≤1\/10 000) : Obstruction de l'œsophage. Fréquence indéterminée : Nausées, Vomissements, Diarrhée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections rénales et urinaires - Rare (≥ 1\/10 000, ≤ 1\/1 000) : Chromaturie***. Fréquence indéterminée : Albuminurie**, Hématurie**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence indéterminée : Réactions d'hypersensibilité, Réactions anaphylactiques, Éruption cutanée, Prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*plus fréquemment en cas de constipation sévère ou de syndrome du côlon irritable ; ** suite à une utilisation prolongée ; *** cette coloration est due à la présence de composants de séné dans l'urine et n'est pas cliniquement significative. Par ailleurs, des cas de mélanose du côlon qui régressent après l'arrêt du médicament ont été rapportés. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes doses excessives peuvent provoquer des spasmes abdominaux, des douleurs abdominales, des flatulences, une occlusion intestinale et une diarrhée sévère, auquel cas le traitement doit être suspendu et les pertes de liquides et d'électrolytes qui en résultent doivent être reconstituées. L'utilisation prolongée de doses élevées de médicaments contenant des anthraquinones peut provoquer une hépatite toxique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée en raison de la génotoxicité connue des anthraquinones contenues dans le séné (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e De petites quantités de métabolites actifs de l'anthraquinone, tels que la rhéine, sont excrétés dans le lait maternel, c'est pourquoi l'utilisation d'Agiolax pendant l'allaitement est contre-indiquée (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune étude sur la fertilité n’a été menée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgiolax n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Lavement Lax 133 ml 4 flacons solution rectale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml contiennent 13,91 g de phosphate de sodium monobasique anhydre (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g de phosphate dibasique de sodium (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Excipients à effets notoires : benzoate de sodium (100 mg pour 100 ml) et parahydroxybenzoate de méthyle (50 mg pour 100 ml). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHydroxyde de sodium, benzoate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - douleurs abdominales aiguës ou d'origine inconnue - nausées ou vomissements - occlusion ou sténose intestinale ou sténose ano-rectale - sous-occlusion intestinale - iléus mécanique - iléus paralytique - troubles intestinaux inflammatoires et autres affections pouvant augmenter l'absorption du médicament - perforation anale - mégacôlon congénital ou acquis - maladie de Hirschsprung - saignement rectal d'origine inconnue - crise hémorroïdaire aiguë avec douleur et saignement - état de déshydratation sévère - enfants de moins de douze. Les phosphates sont contre-indiqués chez les patients présentant des troubles cardiaques, une insuffisance rénale sévère ou en présence d'hyperphosphatémie. D'autres préparations contenant des phosphates de sodium, y compris les solutions buvables ou les comprimés de phosphate de sodium, ne doivent pas être administrées simultanément (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Adultes et adolescents (12-18 ans) : la totalité de la dose du flacon. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Ne dépassez pas les doses recommandées. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. A prendre de préférence le soir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e: Le flacon de 133 ml ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 12 ans. L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. Les patients doivent être encouragés à boire des liquides pour aider à prévenir la déshydratation, en particulier les patients présentant des affections pouvant prédisposer à la déshydratation ou ceux qui prennent des médicaments susceptibles de diminuer le taux de filtration glomérulaire, tels que les diurétiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (inhibiteurs de l'ECA), les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (sartans) ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Étant donné que Clisma lax contient des phosphates de sodium, il existe un risque d'augmentation des taux sériques de sodium et de phosphate et de diminution des taux de calcium et de potassium, et par conséquent d'hypernatrémie, d'hyperphosphatémie, d'hypocalcémie et d'hypokaliémie, qui peuvent survenir avec des signes cliniques tels que la tétanie et l'insuffisance rénale. L'abus de laxatifs peut entraîner une dépendance (et donc la nécessité éventuelle d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). L’usage répété de laxatifs peut donner lieu à une dépendance ou à des dommages divers. L'utilisation prolongée d'un laxatif pour traiter la constipation n'est pas recommandée. Le traitement pharmacologique de la constipation doit être considéré comme un adjuvant au traitement hygiéno-diététique (par exemple augmentation des fibres végétales et des liquides dans l'alimentation, activité physique et rééducation de la motilité intestinale). Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Une évaluation minutieuse par le médecin est indispensable lorsque la nécessité du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Les personnes âgées ou en mauvaise santé et les patients présentant une hypertension artérielle incontrôlée, une ascite, une maladie cardiaque, des modifications de la muqueuse rectale (ulcères, fissures) doivent consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. Il convient de conseiller aux patients d'interrompre l'administration en cas de résistance, car l'administration forcée du lavement peut provoquer des blessures. Lors des épisodes de constipation, il est recommandé tout d'abord de corriger les habitudes alimentaires en intégrant à l'alimentation quotidienne un apport adéquat en fibres et en eau. Lorsque vous utilisez des laxatifs, il est conseillé de boire au moins 6 à 8 verres d'eau ou d'autres liquides par jour pour aider à ramollir les selles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique de la solution rectale de phosphate de sodium est limitée, mais dans certaines conditions, elle peut être augmentée et prédisposer à d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments. La prise simultanée de médicaments pouvant avoir des effets sur l'équilibre électrolytique (tels que les diurétiques, la cortisone, les inhibiteurs calciques, le lithium) peut faciliter l'apparition d'une hyperphosphatémie, d'une hypercalcémie et d'une hypernatrémie. Les patients prenant des médicaments susceptibles d'allonger l'intervalle QT peuvent présenter un risque plus élevé de développer cet effet indésirable s'ils sont traités en concomitance avec du phosphate de sodium. L'hypernatrémie étant associée à de faibles taux de lithium, l'utilisation concomitante de Enema lax et de lithium peut entraîner une réduction des taux sériques de lithium, avec une diminution de l'efficacité. L'utilisation concomitante de suppléments de calcium ou d'antiacides contenant du calcium peut augmenter le risque de calcification ectopique. D'autres préparations contenant des phosphates de sodium, y compris les solutions buvables ou les comprimés de phosphate de sodium, ne doivent pas être administrées simultanément (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires du phosphate de sodium organisés selon la classification organique du système MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés. \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e Réactions d'hypersensibilité (par exemple urticaire) \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e Ampoules, démangeaisons, brûlures \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Crampes isolées ou coliques abdominales et diarrhée, avec perte de liquides et d'électrolytes, plus fréquentes en cas de constipation sévère, ainsi que d'irritation rectale. Nausées, vomissements. \u003ci\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/i\u003e Une hyperphosphatémie, une hypokaliémie, une hypernatrémie, une hypocalcémie et une calcification des tissus peuvent rarement survenir. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'effet le plus fréquemment observé après ingestion ou administration rectale est une irritation gastro-intestinale (douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée). Une diarrhée persistante entraîne une perte d’eau, de sels minéraux (notamment de potassium) et d’autres facteurs nutritionnels essentiels. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Les déséquilibres électrolytiques se caractérisent par les symptômes suivants : soif, vomissements, faiblesse, œdème, douleurs osseuses (ostéomalacie) et hypoalbuminémie. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. En général, des mesures conservatrices suffisent ; il faut lui donner beaucoup de liquides, notamment des jus de fruits. Voir également ce qui est rapporté au paragraphe 4.4 concernant l'abus de laxatifs. Si une quantité importante de phosphate est absorbée, une hyperphosphatémie, une hypocalcémie et une hypomagnésémie peuvent survenir. Des modifications de l'équilibre hydrique et électrolytique ont été observées après une exposition orale, rectale et intraveineuse. Une hyperphosphatémie et une hypocalcémie sévères peuvent provoquer une tétanie, des convulsions, une bradycardie, un allongement de l'intervalle QT, une arythmie, un coma et un arrêt cardiaque. Une déshydratation sévère, une hypernatrémie, une hypotension, une acidose métabolique et une tachycardie peuvent également survenir. Les personnes âgées, les enfants et les patients souffrant d'insuffisance rénale courent un risque accru d'effets toxiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune étude adéquate et bien contrôlée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Le médicament ne doit donc être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe du médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus ou le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, il est possible que des effets secondaires surviennent pendant le traitement. Il est donc bon de connaître la réaction au médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 solution rectale unidose","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax « Solution Rectale Adultes 6,75 g » 6 Récipients Unidoses 9 G\u003c\/i\u003e: Chaque récipient unidose de 9G contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 6,75 g \u003ci\u003eVerolax « Solution rectale pour enfants 2,25 g » 6 récipients unidose 3 G\u003c\/i\u003e: Chaque récipient unidose 3G contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax « Suppositoires Adultes 2,25 g » 18 Suppositoires\u003c\/i\u003e:Chaque suppositoire adulte contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax « Suppositoires Enfants 1 375 g » 18 Suppositoires\u003c\/i\u003e: Chaque suppositoire pour enfants contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 1,375 g \u003ci\u003eVerolax « Suppositoires Nourrisson 0,675 g » 12 Suppositoires\u003c\/i\u003e: Chaque suppositoire pour nourrissons contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolution rectale pour adultes et enfants :\u003c\/i\u003e Extrait fluide de mauve ; Extrait fluide de camomille ; Amidon de blé; Eau purifiée. \u003ci\u003eSuppositoires Adultes, Enfants, Nourrissons :\u003c\/i\u003e Stéarate de sodium, Carbonate de sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité individuelle confirmée envers le produit. Maladies ano-rectales, rectocolite hémorragique et inflammation des hémorroïdes. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolution rectale :\u003c\/i\u003e 1 ou 2 récipients unidose par 24 heures. En cas de constipation tenace, pas plus de 2 doses peuvent être introduites dans le rectum en même temps. \u003ci\u003eSuppositoires :\u003c\/i\u003e 1 suppositoire selon les besoins. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas de précautions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’utilisation continue de laxatifs peut provoquer une dépendance ou des dommages de divers types. N'utilisez pas de laxatifs en cas de douleurs abdominales, de nausées et de vomissements. Si la constipation est tenace, consultez votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune interaction avec d'autres médicaments n'a été trouvée. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes seuls effets pouvant être rencontrés sont irritants, au niveau de la zone rectale. Il s’agit généralement de formes bénignes, qui ne nécessitent pas d’intervention médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucun symptôme connu de surdosage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSur la base de ses propriétés physico-chimiques, la glycérine rectale peut être utilement utilisée pendant la grossesse ou la puerpéralité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prise de ce médicament ne modifie pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr-eu\/collections\/farmaci-lassativi-per-la-stitichezza.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}