{"title":"Farmaci e Pastiglie per il Mal di Gola","description":"\u003cp\u003ePer la gola infiammata e il dolore quando si deglutisce: spray e collutori antinfiammatori con flurbiprofene e benzidamina, pastiglie da sciogliere in bocca con antisettici o principi vegetali, propoli in spray. Formati anche senza zucchero. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Spray de Propolis Forte (teinture mère) 30 ml – Dr. Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Supplément fabriqué en Italie\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément sans gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément sans lactose\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément végétalien\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis spray Forte est un extrait phytothérapeutique hautement titré obtenu à partir de \u003cstrong\u003eteinture mère fraîche de propolis\u003c\/strong\u003e avec l'ajout de \u003cstrong\u003ehuile essentielle d'eucalyptus\u003c\/strong\u003e ce qui renforce son activité. Utile en cas de \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egrippe saisonnière et inflammation de la cavité buccale\u003c\/strong\u003e. La formulation particulière de Propoli Spray Forte garantit la stabilité du principe actif dans le temps. Son \u003cstrong\u003edensité particulière\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eaméliore l'adhérence\u003c\/strong\u003e de la substance \u003cstrong\u003eaux muqueuses\u003c\/strong\u003e pour une action prolongée. Le spray puissant de propolis contient de l'alcool et de l'huile essentielle d'eucalyptus, ce qui en fait \u003cstrong\u003eégalement utile en cas d'aphtes, de gingivites et d'abcès\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e c'est une substance naturelle produite par les abeilles pour isoler les cellules de la ruche. Il limite ainsi l’entrée d’air, d’eau, de bactéries, virus et pathogènes. Il se présente sous la forme d’une résine gommeuse, collante et insoluble dans l’eau. Il peut être composé de plus de 200 composés différents, notamment des résines, de la cire, des huiles essentielles, du pollen, des flavonoïdes, des composés organiques, des sels minéraux, des vitamines et d'autres éléments. Sa composition dépend du type de végétation à partir de laquelle les abeilles obtiennent la matière première pour la synthétiser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes propriétés sont attribuées à la propolis \u003cstrong\u003eantiviral et antibactérien naturel\u003c\/strong\u003e, anti-inflammatoire et immunostimulant. Celles-ci sont dues notamment à la présence de \u003cstrong\u003eflavonoïdes\u003c\/strong\u003e (Galangina et Pinocembrina). La propolis est traditionnellement \u003cstrong\u003econsidéré comme un antibiotique naturel\u003c\/strong\u003e. Il peut inhiber la capacité des bactéries à se reproduire et désinfecter naturellement les muqueuses et la cavité buccale. Il est utile en cas de brûlures de gorge et d'inflammation des voies respiratoires supérieures telles que pharyngite, laryngite. La propolis est également un antiviral naturel utile contre \u003cstrong\u003evirus qui causent la grippe commune\u003c\/strong\u003e saisonnier.\u003cbr\u003eIndiqué en cas de : maux de gorge, grippe, rhume, aphtes, abcès, gingivite, pharyngite, laryngite, gorge brûlante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe\u003cstrong\u003ehuile essentielle d'eucalyptus\u003c\/strong\u003e extrait des feuilles d'eucalyptus, il est riche en \u003cstrong\u003eeucalyptol\u003c\/strong\u003e, auquel on attribue de fortes propriétés germicides naturelles. L'Eucalyptol aide en cas de douleur et d'inflammation des muqueuses de la cavité buccale grâce à ses \u003cstrong\u003epuissance balsamique,\u003c\/strong\u003e aussi à cause de \u003cstrong\u003eaphtes et abcès\u003c\/strong\u003e. Grâce à ses propriétés balsamiques et antiseptiques, l’huile essentielle d’eucalyptus est une excellente alliée pour traiter les maux de gorge. En effet, dès l'apparition des premiers symptômes de pharyngite ou de laryngite, l'eucalyptus profite de son \u003cstrong\u003epouvoir décongestionnant et émollient\u003c\/strong\u003e pour lutter contre les infections par des virus ou des bactéries.\u003cbr\u003eIndiqué en cas de : fièvre, grippe, stomatite aphteuse, bronchite, sinusite\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Propoli Spray Forte teinture mère de propolis 30ml Dr.Tili ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eExtrait phytothérapeutique hautement titré de teinture mère de propolis à l'huile essentielle d'eucalyptus, utile en cas de maux de gorge, de rhume, de grippe saisonnière et d'inflammations de la cavité buccale, notamment les aphtes et la gingivite.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients que contient Propolis Spray Forte teinture mère de propolis Dr.Tili 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCascade. Glycérol. Extrait hydroalcoolique de propolis (45% vol. alc.). Édulcorant : fructose. Arôme : huile essentielle d'eucalyptus, huile essentielle de menthe\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Propoli Spray Forte, teinture mère de propolis Dr.Tili 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 pulvérisations de teinture mère de propolis Propolis Spray Forte 3 fois par jour. Tous les sédiments sont considérés comme normaux. Bien agiter avant utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Propoli Spray Forte teinture mère de propolis 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe dépassez pas les quantités d'apport indiquées. Les suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain. Le produit est contre-indiqué chez les sujets prédisposés aux allergies, notamment au pollen et aux produits de la ruche, ainsi que chez les sujets atopiques ou asthmatiques. Ne pas utiliser pendant la grossesse. Tenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Propoli Spray Forte teinture mère de propolis 30ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Spray de Propolis HD Fraise 30 ml Dr. Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Supplément fabriqué en Italie\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément sans gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément sans lactose\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément végétalien\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Fraise est un complément à base d'extrait phytothérapeutique de propolis hautement titré. Utile en cas de \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esymptômes de la grippe saisonnière\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einflammation de la cavité buccale\u003c\/strong\u003e. La formulation particulière de Propolis Spray garantit la stabilité du principe actif dans le temps. Son \u003cstrong\u003edensité particulière\u003c\/strong\u003e améliore le\u003cstrong\u003eadhésion de la substance aux muqueuses\u003c\/strong\u003e pour une action prolongée. C'est excellent \u003cstrong\u003esaveur de fraise\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003eformule sans alcool\u003c\/strong\u003e ils le font \u003cstrong\u003eadapté aux enfants\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e c'est une substance naturelle produite par les abeilles pour isoler les cellules de la ruche. Il limite ainsi l’entrée d’air, d’eau, de bactéries, virus et pathogènes. Il se présente sous la forme d’une résine gommeuse, collante et insoluble dans l’eau. Il peut être composé de plus de 200 composés différents, dont \u003cstrong\u003erésines, cire, huiles essentielles, pollen, flavonoïdes, composés organiques, sels minéraux, vitamines\u003c\/strong\u003e et d'autres éléments. Sa composition dépend du type de végétation à partir de laquelle les abeilles obtiennent la matière première pour la synthétiser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes propriétés sont attribuées à la propolis \u003cstrong\u003eantiviral et antibactérien naturel\u003c\/strong\u003e, anti-inflammatoire et immunostimulant, du fait notamment de la présence de \u003cstrong\u003eflavonoïdes\u003c\/strong\u003e (Galangina et Pinocembrina). La propolis est traditionnellement considérée comme un \u003cstrong\u003eantibiotique naturel\u003c\/strong\u003e ce qui peut inhiber la capacité des bactéries à se reproduire e \u003cstrong\u003edésinfecter naturellement les muqueuses et la cavité buccale\u003c\/strong\u003e. Cela s'avère utile en cas de \u003cstrong\u003ebrûlure dans la gorge\u003c\/strong\u003e et inflammation des voies respiratoires supérieures telle que pharyngite, laryngite. La propolis est aussi un \u003cstrong\u003eantiviral naturel\u003c\/strong\u003e utile contre les virus responsables de la grippe saisonnière commune.\u003cbr\u003eIndiqué en cas de : maux de gorge, grippe, rhume, pharyngite, laryngite, gorge brûlante.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Propolis Spray HD Fraise 30 ml Dr.Tili ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément à base d'extrait de propolis, utile en cas de maux de gorge, de rhumes et de grippes saisonnières, avec action apaisante sur les muqueuses de la cavité buccale ; saveur fraise et formulation sans alcool, convient également aux enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients que contient Propolis Spray HD Fraise 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau purifiée. Poloxamère. Propolis d.e. 4:1. Conservateur : sorbate de potassium. Édulcorant : sucralose, ammonium glycériné, arôme naturel de fraise (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Dr.Tili Propolis Spray HD Fraise 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis d.e. : 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Propolis Spray HD Fraise 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 pulvérisations de Propolis Spray HD Fraise 3 fois par jour. tous les sédiments sont considérés comme normaux, bien agiter avant utilisation\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Propolis Spray HD Fraise 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe dépassez pas les quantités d'apport indiquées. Les suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain. Le produit est contre-indiqué chez les sujets prédisposés aux allergies, notamment au pollen et aux produits de la ruche, ainsi que chez les sujets atopiques ou asthmatiques. Ne pas utiliser pendant la grossesse. Tenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du Spray Propolis HD Fraise 30ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Spray de Propolis HD Citron 30 ml Dr. Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Supplément fabriqué en Italie\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément sans gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément sans lactose\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément végétalien\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Citron est un complément à base d'un extrait phytothérapeutique titré de propolis. Utile en cas de \u003cstrong\u003emal de gorge, rhume, symptômes de la grippe saisonnière et inflammation de la cavité buccale\u003c\/strong\u003e. La formulation particulière de Propolis Spray garantit la stabilité du principe actif dans le temps. Son \u003cstrong\u003edensité particulière\u003c\/strong\u003e améliore le\u003cstrong\u003eadhésion de la substance aux muqueuses\u003c\/strong\u003e pour une action prolongée. C'est excellent \u003cstrong\u003esaveur de citron\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003eformule sans alcool\u003c\/strong\u003e ils le font \u003cstrong\u003eadapté aux enfants\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa propolis est une substance naturelle produite par les abeilles pour isoler les cellules de la ruche. Il limite ainsi l’entrée d’air, d’eau, de bactéries, virus et pathogènes. Il se présente sous la forme d’une résine gommeuse, collante et insoluble dans l’eau. Il peut être composé de plus de 200 composés différents, dont \u003cstrong\u003erésines, cire, huiles essentielles, pollen, flavonoïdes, composés organiques, sels minéraux, vitamines\u003c\/strong\u003e et d'autres éléments. Sa composition dépend du type de végétation à partir de laquelle les abeilles obtiennent la matière première pour la synthétiser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes propriétés sont attribuées à la propolis \u003cstrong\u003eantiviral et antibactérien naturel\u003c\/strong\u003e, anti-inflammatoire et immunostimulant, du fait notamment de la présence de \u003cstrong\u003eflavonoïdes\u003c\/strong\u003e (Galangina et Pinocembrina). La propolis est traditionnellement considérée comme un \u003cstrong\u003eantibiotique naturel\u003c\/strong\u003e ce qui peut inhiber la capacité des bactéries à se reproduire e \u003cstrong\u003edésinfecter naturellement les muqueuses et la cavité buccale\u003c\/strong\u003e. Cela s'avère utile en cas de \u003cstrong\u003ebrûlure dans la gorge\u003c\/strong\u003e et inflammation des voies respiratoires supérieures telle que pharyngite, laryngite. La propolis est aussi un \u003cstrong\u003eantiviral naturel\u003c\/strong\u003e utile contre les virus responsables de la grippe saisonnière commune.\u003cbr\u003eIndiqué en cas de : maux de gorge, grippe, rhume, pharyngite, laryngite, gorge brûlante.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Propolis Spray HD Citron 30 ml Dr.Tili ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément à base d'extrait de propolis, utile en cas de maux de gorge, de rhumes et de grippes saisonnières, avec action apaisante sur les muqueuses de la cavité buccale ; saveur citron et formulation sans alcool, convient également aux enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients du Spray Propolis HD Citron 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau purifiée. Poloxamère. Propolis d.e. 4:1. Conservateur : sorbate de potassium. Édulcorant : sucralose, ammonium glycériné, arôme naturel de citron (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Dr.Tili Propolis Spray HD Citron 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis d.e. : 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Propolis Spray HD Citron 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 pulvérisations de Propolis Spray HD Citron 3 fois par jour, les éventuels sédiments sont considérés comme normaux, bien agiter avant utilisation\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Propolis Spray HD Citron 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe dépassez pas les quantités d'apport indiquées. Les suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain. Le produit est contre-indiqué chez les sujets prédisposés aux allergies, notamment au pollen et aux produits de la ruche, ainsi que chez les sujets atopiques ou asthmatiques. Ne pas utiliser pendant la grossesse. Tenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du Spray Propolis HD Citron 30ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propolis – Gouttes Essentielles 50 ml Dr. Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Supplément fabriqué en Italie\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supplément sans gluten\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supplément sans lactose\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supplément végétalien\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Gocce Essenziale est un complément en gouttes à base d'extrait phytothérapeutique de propolis. Utile en cas de maladies saisonnières telles que \u003cstrong\u003emal de gorge, rhume et inflammation de la cavité buccale\u003c\/strong\u003e. L'extrait phytothérapeutique hautement titré de Propolis Gouttes Essentielles est rigoureusement conservé dans des flacons en verre bleu cobalt. Cela préserve sa qualité et évite les dégradations dues à l’exposition à la lumière. Sa saveur sucrée le rend agréable et convient également aux enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e c'est une substance naturelle \u003cstrong\u003eantiseptique produit par les abeilles\u003c\/strong\u003e pour isoler les cellules de la ruche. Il limite ainsi l’entrée d’air, d’eau, de bactéries, virus et pathogènes. Il se présente sous la forme d’une résine gommeuse, collante et insoluble dans l’eau. Il peut être composé de plus de 200 composés différents, notamment des résines, de la cire, des huiles essentielles, du pollen, des flavonoïdes, des composés organiques, des sels minéraux, des vitamines et d'autres éléments. Sa composition dépend du type de végétation à partir de laquelle les abeilles obtiennent la matière première pour la transformer et pour cette raison, elle varie en couleur et en saveur. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOn les attribue à la propolis \u003cstrong\u003epropriétés naturelles antivirales, antibactériennes, anti-inflammatoires et immunostimulantes, \u003c\/strong\u003etout cela dû notamment à la présence de flavonoïdes (Galangina et Pinocembrina). Grâce à sa composition, \u003cstrong\u003ela propolis est considérée comme un antibiotique naturel\u003c\/strong\u003e. Il peut inhiber la capacité des bactéries à se reproduire et désinfecte naturellement les muqueuses et la cavité buccale. Il est très utile en cas de brûlures de gorge et d'inflammation des voies respiratoires supérieures telles que pharyngite, laryngite. On l'utilise également en cas d'aphtes, d'abcès et de gingivite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa propolis est aussi \u003cstrong\u003eun antiviral naturel utile en cas de virus grippaux et para-grippaux\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Propolis Essentielle Gouttes 50 ml Dr.Tili ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndiqué en cas de : maux de gorge, grippe, aphtes, gingivite, rhume, pharyngite, laryngite, gorge brûlante.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent Propolis Essentielle Gouttes 50 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau purifiée. Propolis d.e. soluble HR 4:1. Édulcorant : sucralose. Conservateur : sorbate de potassium.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Propolis Essentielle Gouttes 50 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis : 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Propolis Essentielle Gouttes 50 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrendre 25 g de gouttes essentielles de propolis 3 fois par jour.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Propolis Essentielle Gouttes 50 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe dépassez pas les quantités d'apport indiquées. Toutefois, le produit ne doit pas être utilisé en cas de dysfonctionnement ou de maladie hépatique. Ne pas utiliser pendant la grossesse, les compléments ne doivent pas être destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des Gouttes Essentielles Propolis 50ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Miel et Citron 36 Pastilles contre le Mal de Gorge","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptique de la cavité buccale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épice Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme épices et arôme gingembre (contenant du cannelle, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol). BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide, essence de menthe et essence de citron (contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol), miel (sucre inverti). Pastilles à saveur de citron sans sucre BENAGOL Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : maltitol liquide, isomalt, arôme citron (contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol). BENAGOL Comprimés saveur fraise sans sucre Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : maltitol liquide, isomalt, arôme fraise (contenant du propylène glycol et de l'alcool benzylique). Comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme de menthe et essence d'eucalyptus (contenant du propylène glycol, de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol). BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; menthol 8,0 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé) et essence d'eucalyptus (contenant du d-limonène). BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Arôme Orange Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; ascorbate de sodium 74,9 mg ; acide ascorbique 33,5 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme orange (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol, du linalol), propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), acide tartrique, anthocyanes (E163) (contenant du sodium), arôme prune, arôme crème, arôme épices et arôme gingembre (contenant cinnamale, citral, citronellol, eugénol, farfalle, géraniol, isoeugénol et linalol), triglycérides saturés à chaîne moyenne. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : essence de menthe et essence de citron (contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol), acide tartrique, miel (sucre inverti), glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : carmin d'indigo (E 132) (contenant du sodium), essence d'eucalyptus (contenant du d-limonène), acide tartrique, saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé). \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), acide tartrique, arôme orange (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol), lévomenthol, propylène glycol. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : arôme citron (contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du dlimonène, du géraniol et du linalol), de la saccharine sodique, de l'acide tartrique, du maltitol liquide, de l'isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : arôme fraise (contenant du propylène glycol et de l'alcool benzylique), anthocyanes (E163) (contenant du sodium), saccharine sodique, acide tartrique, maltitol liquide, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : xylitol, lévomenthol, arôme de menthe et essence d'eucalyptus (contenant du propylène glycol, de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol), du saccharose liquide, du glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. N'administrez pas BENAGOL l'arôme Menthe Froide et l'arôme BENAGOL Gingembre et Épices aux enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes. \u003cb\u003eAdultes et enfants de plus de 6 ans :\u003c\/b\u003e Un comprimé toutes les 2 ou 3 heures. Chez l'enfant de plus de 6 ans, consultez votre médecin pour une posologie adaptée. Ne pas dépasser les doses recommandées et en particulier, pour BENAGOL à l'arôme Vitamine C Orange et BENAGOL à l'arôme Menthe Froide, ne pas dépasser le maximum quotidien de 8 comprimés. Pour toutes les autres saveurs de BENAGOL, ne dépassez pas la dose quotidienne maximale de 12 comprimés. \u003cu\u003eAdministrer BENAGOL saveur menthe froide et BENAGOL saveur gingembre et épices aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans.\u003c\/u\u003e. La durée du traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas excéder 3 jours. BENAGOL Saveur Citron Sans Sucre et BENAGOL Saveur Fraise Sans Sucre conviennent aux patients qui ont besoin de contrôler leur apport en sucre et en calories. \u003ci\u003ePopulation âgée\u003c\/i\u003e Aucune donnée disponible. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Administration oro-muqueuse. Le comprimé doit être dissous lentement dans la bouche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoyez prudent avec les enfants d'âge préscolaire, car si les comprimés sont avalés entiers, ils pourraient provoquer un étouffement. En cas d'apparition de phénomènes de sensibilisation ou d'irritation, l'administration doit être interrompue et un traitement adapté instauré. L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol contient des dérivés terpéniques qui, à doses excessives, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Le traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003eexemple camphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguilles de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque accru d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eLes comprimés BENAGOL à saveur de menthol-eucalyptol, les comprimés à saveur d'orange BENAGOL avec de la vitamine C, les comprimés à saveur de menthe froide BENAGOL contiennent\u003c\/u\u003e Glucose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés BENAGOL aromatisés Gingembre et Épice contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 0,98 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,01 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 0,97 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. - Le glucose liquide contient des sulfites. Ces médicaments peuvent rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. - Le glucose liquide contient de l'amidon de blé. Ces médicaments ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ces médicaments sont considérés comme « sans gluten » et sont très peu susceptibles de causer des problèmes si le patient souffre de la maladie coeliaque. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Miel et Citron ne contient pas plus de 19,52 microgrammes de gluten. Un comprimé d'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol ne contient pas plus de 20,26 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Saveur Orange ne contient pas plus de 19,38 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL à saveur de menthe froide ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Si le patient est allergique au blé (une maladie autre que la maladie coeliaque), il ne doit pas prendre ces médicaments. Saccharose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,50 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à la Vitamine C saveur Orange, BENAGOL Comprimés saveur Citron Sans Sucre, BENAGOL Comprimés saveur Fraise Sans Sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'ils sont essentiellement « sans sodium ». \u003cu\u003eComprimés BENAGOL saveur citron sans sucre et comprimés BENAGOL saveur fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Ils peuvent avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme qui contient du cinnamale, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farfalle, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol. Le cannelle, le citral, le citronellol, l'eugénol, les farfalle, le géraniol, l'isoeugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient des excipients qui peuvent provoquer une sensation de chaleur dans la bouche et la gorge lorsque vous sucez la pastille. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 3 mg de propylène glycol par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. L'alcool benzylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 7,30 mg de propylène glycol dans chaque comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol. L'alcool benzylique, l'alcool cinnamylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, l'eugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 1,89 mg de propylène glycol dans chaque comprimé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être utilisé en association avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Goût Eucalyptol : en raison de la présence de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson. Les effets indésirables associés à l'utilisation de l'alcool 2,4 dichlorobenzylique, de l'amylmétacrésol, du lévomenthol et de l'acide ascorbique sont répertoriés ci-dessous, divisés par fréquence et classe d'organes. Les fréquences sont définies comme suit : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100 et \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1000 et \u003c1\/100) ; Rare (≥1\/10 000 et \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Rare. Effets indésirables : Hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Rare. Effets indésirables : Glossite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Douleurs abdominales, nausées, inconfort gastro-intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Éruption cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn éventuel surdosage ne pourrait provoquer que des troubles gastro-intestinaux, pour lesquels des traitements symptomatiques appropriés doivent être adoptés. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol : en cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nourrissons et les enfants, il peut y avoir un risque de troubles neurologiques. Si nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez la femme enceinte et allaitante, le produit ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue. \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données, ou un nombre limité, de données relatives à l'utilisation des principes actifs de BENAGOL chez la femme enceinte. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de mesures contraceptives. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e On ne sait pas si les substances actives ou leurs métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Le risque pour les nouveau-nés et les nourrissons ne peut être exclu. L'acide ascorbique ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune donnée n'est disponible concernant l'effet sur la fertilité. BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol est déconseillé chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été signalé.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Spray pour muqueuse buccale Froben Gola 15 ml – Flurbiprofène 0,25 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola est indiqué pour le traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN GORGE 250mg\/100ml Bain de Bouche\u003c\/b\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: Flurbiprofène 0,25 g \u003cu\u003eExcipients à effet notoire\u003c\/u\u003e: Éthanol, bleu breveté V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN GORGE 250mg\/100ml Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: Flurbiprofène 0,25 g \u003cu\u003eExcipients à effet notoire\u003c\/u\u003e: Éthanol, bleu breveté V(E131). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEau purifiée, alcool, bleu breveté VE 131, glycérol, essence de menthe, huile de ricin hydrogénée 40-polyoxyéthylène, bicarbonate de potassium, saccharinate de sodium, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Froben Gola est également contre-indiqué chez : • les patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire) après avoir pris de l'aspirine ou d'autres AINS. • les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. • les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définis comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou d'hémorragie démontrée). • patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère (voir rubrique 4.4). Froben Gola est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Il est recommandé d’utiliser ce médicament pendant trois jours maximum. \u003cb\u003ePosologie :\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eBAIN DE BOUCHE\u003c\/b\u003e La dose recommandée est de deux à trois rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml de bain de bouche. Peut être dilué dans l'eau • \u003cb\u003eSPRAY POUR MUQUEUSE ORALE\u003c\/b\u003e La dose recommandée est de 2 pulvérisations 3 fois par jour directement sur la partie affectée. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Aucune donnée adéquate n'est disponible sur la population pédiatrique ; par conséquent, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBain de bouche : ce médicament ne doit pas être conservé au-dessus de 25 °C. Spray pour muqueuse buccale : ce médicament ne doit pas être conservé au-dessus de 25 °C ; Conserver le flacon dans l'emballage extérieur pour protéger le médicament de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrécautions générales \u003c\/b\u003e Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2 et les sections ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). \u003cb\u003eUtilisation chez les patients âgés \u003c\/b\u003e Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces événements indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'aspirine ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir rubrique ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Froben Gola, le traitement doit être suspendu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles respiratoires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuffisance cardiaque, rénale et hépatique \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des précautions particulières doivent être prises lors du traitement de patients présentant une fonction rénale, cardiaque ou hépatique gravement altérée, car l'utilisation d'AINS peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. Chez ces patients, la posologie doit être maintenue aussi faible que possible et la fonction rénale doit être surveillée. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines, accélérant ainsi l'insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque et un dysfonctionnement hépatique, ceux qui prennent des diurétiques et les personnes âgées. La fonction rénale doit être surveillée chez ces patients (voir également rubrique 4.3). Le flurbiprofène doit être administré avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance cardiaque ou d'hypertension, car des cas d'œdème ont été rapportés en association avec l'administration de flurbiprofène. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Une surveillance adéquate et des instructions appropriées sont nécessaires chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque congestive légère à modérée car, en association avec l'administration de flurbiprofène et un traitement par AINS, une rétention hydrique et un œdème ont été constatés. Chez ces patients, Froben Gola doit être pris avec prudence. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRéactions cutanées\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS. Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets rénaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des précautions doivent être prises lors de l'instauration d'un traitement par AINS tels que le flurbiprofène chez les patients présentant une déshydratation considérable. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets hématologiques\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Le flurbiprofène, comme les autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladies du système conjonctif\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un risque accru de méningite aseptique peut survenir chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) et de troubles du système conjonctif (voir rubrique 4.8). Les effets rapportés ci-dessus ont été rapportés notamment après l'administration de formulations à base de Flurbiprofène pour usage systémique. Aux doses recommandées, l'ingestion de FROBEN GOLA n'entraîne aucun préjudice pour le patient car ces doses sont nettement inférieures à celles de la dose unique du produit par voie systémique. L'utilisation de FROBEN GOLA, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Le flurbiprofène ne doit pas être utilisé pour des traitements prolongés. Il est nécessaire d'informer les patients de consulter un médecin si après de courtes périodes de traitement sans résultats appréciables. \u003cb\u003eAltération de la fertilité\u003c\/b\u003e L'utilisation de flurbiprofène peut altérer la fertilité féminine et n'est pas recommandée chez les femmes qui tentent de devenir enceintes. Chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui subissent des examens d'infertilité, l'arrêt du traitement par flurbiprofène doit être envisagé. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GORGE 250mg\/100ml Bain de Bouche\u003c\/u\u003e contient : • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ce médicament. • \u003ci\u003eÉthanol\u003c\/i\u003e. Ce médicament contient 12 % en volume d'éthanol (alcool), par ex. jusqu'à 1 g par dose, équivalent à 24 ml de bière, 10 ml de vin par dose. Cela peut être nocif pour les alcooliques. A prendre en considération chez les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants et les groupes à haut risque tels que les personnes atteintes d'une maladie du foie ou d'épilepsie. Pour ceux qui pratiquent des activités sportives, l'utilisation de médicaments contenant de l'alcool éthylique peut conduire à des contrôles antidopage positifs par rapport aux limites d'alcoolémie indiquées par certaines fédérations sportives. • \u003ci\u003eColorant bleu breveté V(E131)\u003c\/i\u003e ce qui peut provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eFROBEN GORGE 250mg\/100ml Spray pour muqueuse buccale\u003c\/u\u003e contient : • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. L'effet additif de la co-administration de médicaments contenant du sorbitol (ou du fructose) et de l'apport alimentaire quotidien de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol des médicaments oraux peut modifier la biodisponibilité d'autres médicaments oraux co-administrés. • \u003ci\u003eÉthanol\u003c\/i\u003e. Ce médicament contient 12 % en volume d'éthanol (alcool), par ex. jusqu'à 40 mg par dose, équivalent à 1 ml de bière, 0,4 ml de vin par dose. Pour ceux qui pratiquent des activités sportives, l'utilisation de médicaments contenant de l'alcool éthylique peut conduire à des contrôles antidopage positifs par rapport aux limites d'alcoolémie indiquées par certaines fédérations sportives. • \u003ci\u003eColorant bleu breveté V(E131)\u003c\/i\u003e ce qui peut provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. \u003cb\u003eDiurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II\u003c\/b\u003e: Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité des AINS. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents qui inhibent le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant du Flurbiprofène en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début du traitement concomitant et de manière périodique par la suite. \u003cb\u003eSels de lithium :\u003c\/b\u003e diminution de l'élimination du lithium. \u003cb\u003eMéthotrexate : \u003c\/b\u003ela prudence est de mise en cas d'administration concomitante de flurbiprofène et de méthotrexate car les AINS peuvent augmenter les taux de méthotrexate et donc ses effets toxiques). \u003cb\u003eAnticoagulants, comme la warfarine : \u003c\/b\u003eeffet anticoagulant accru. \u003cb\u003eAgents anti-agrégateurs :\u003c\/b\u003e risque accru d'hémorragie gastro-intestinale \u003cb\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) :\u003c\/b\u003e risque accru d’hémorragie gastro-intestinale. \u003cb\u003eAspirine :\u003c\/b\u003e Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus. \u003cb\u003eGlycosides cardiaques\u003c\/b\u003e: Les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire et augmenter les taux plasmatiques de glycosides cardiaques. \u003cb\u003eCyclosporines :\u003c\/b\u003e risque accru de néphrotoxicité avec les AINS. \u003cb\u003eCorticostéroïdes :\u003c\/b\u003e risque accru d’ulcère gastro-intestinal ou de saignement avec les AINS. \u003cb\u003eInhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS :\u003c\/b\u003e L'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison des effets additifs potentiels. \u003cb\u003eMifépristone\u003c\/b\u003e: Les AINS ne doivent pas être pris pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire les effets de la mifépristone. \u003cb\u003eAntibiotiques quinolones : \u003c\/b\u003eLes résultats des études animales suggèrent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé à l'utilisation d'antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: risque accru possible de néphrotoxicité en cas de co-administration avec des AINS. \u003cb\u003eZidovudine\u003c\/b\u003e: risque accru de toxicité sanguine en cas de co-administration avec des AINS. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles affectés par le VIH recevant simultanément un traitement par la zidovudine et d'autres AINS. Les interactions rapportées ci-dessus ont été rapportées en particulier après l'administration de formulations à base de flurbiprofène pour usage systémique. Aux doses recommandées de FROBEN GOLA, aucune interaction avec d'autres médicaments ou de toute autre nature n'a été rapportée. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables suivants, rapportés notamment après l'administration de formulations à usage systémique, sont rapportés selon la classification MedDRA. Les groupes de fréquence sont classés selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100 à \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000 à \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (la fréquence ne peut être estimée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasse de systèmes d'organes MedDRA : fréquence des effets indésirables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique : Peu fréquent Anémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique : Très rare Leucopénie, agranulocytose, anémie aplasique, neutropénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire : Peu fréquent Hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire : Rare Réaction anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques : Dépression rare, État confusionnel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques : Très rare Hallucination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Fréquent Migraine, étourdissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : paresthésie peu fréquente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : somnolence rare, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Fréquence indéterminée Névrite optique, accident vasculaire cérébral, maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires : Peu fréquent. Troubles visuels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe : Peu fréquent Acouphènes, vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales : Peu fréquent Asthme, dyspnée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : Rare Bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Fréquent Dyspepsie, diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales, flatulences, constipation, méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections gastro-intestinales : Peu fréquent Gastrite, ulcère duodénal, ulcère gastrique, aphte, perforation gastro-intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Très rare Pancréatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Fréquence indéterminée Colite et maladie de Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hépatobiliaires : Très rare Ictère, ictère cholestatique, fonction hépatique anormale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires : Fréquence indéterminée Hépatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Peu fréquent Éruption cutanée, urticaire, prurit, purpura, angio-œdème, réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Très rare Formes sévères de réactions cutanées bulleuses (par exemple érythème multiforme, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : Rare Néphrotoxicité sous diverses formes, à savoir néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, insuffisance rénale et insuffisance rénale aiguë. (voir paragraphe 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : Fréquence indéterminée Glomérulonéphrite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et anomalies au site d'administration : Fréquent Fatigue, malaise, œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques : Peu fréquent Insuffisance cardiaque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires : Peu fréquent Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigations : Fréquent Tests de la fonction hépatique anormaux, temps de saignement prolongé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition : Fréquent Rétention d'eau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées après un traitement par AINS. Il s'agit de : a) des réactions allergiques non spécifiques et de l'anaphylaxie ; b) des réactions affectant les voies respiratoires, notamment de l'asthme, même sévère, un bronchospasme ou une dyspnée, ou c) des troubles cutanés divers, tels que divers types d'éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire, un purpura, un œdème de Quincke et, très rarement, une dermatite exfoliative et bulleuse (y compris une nécrolyse épidermique toxique et un érythème polymorphe). \u003cb\u003ePathologies cardiaques et vasculaires\u003c\/b\u003e Des cas d'œdème, d'hypertension et d'insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que la prise de certains AINS (surtout à fortes doses et en cas de traitement à long terme) peut être associée à un risque accru d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4).\u003cb\u003ePathologies du système nerveux \u003c\/b\u003e Méningite aseptique (en particulier chez les patients présentant des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé et des troubles du tissu conjonctif) accompagnée de symptômes tels qu'une raideur de la nuque, des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la fièvre ou une désorientation (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements et une irritation gastro-intestinale. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit inclure un lavage gastrique et, si nécessaire, une correction du tableau électrolytique sérique. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFertilité\u003c\/i\u003e L'utilisation de FROBEN GOLA peut avoir un effet négatif sur la fertilité et n'est pas recommandée chez les femmes qui tentent de concevoir. Chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui subissent des investigations de fertilité, l’arrêt de FROBEN GOLA doit être envisagé. \u003ci\u003eGrossesse \u003c\/i\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le flurbiprofène ne doit être administré que si cela est strictement nécessaire. Si le flurbiprofène est utilisé par une femme tentant de concevoir ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : • Une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; • Dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios. La mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : • Un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut se produire même à très faibles doses ; • Inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. \u003cb\u003eEn conséquence, le flurbiprofène est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAllaitement maternel\u003c\/i\u003e Dans les quelques études disponibles jusqu’à présent, les AINS peuvent apparaître dans le lait maternel à de très faibles concentrations. Si possible, les AINS doivent être évités pendant l'allaitement. Voir paragraphe \u003ci\u003e4.4 Avertissements particuliers et précautions d'emploi\u003c\/i\u003e, concernant la fertilité chez les femmes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes effets secondaires tels que des étourdissements, de la somnolence, de la fatigue et des troubles visuels sont possibles après la prise d'AINS. Si ces effets surviennent, les patients ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDécongestionnant nasal lors de rhinites et pharyngites catarrhales aiguës, rhinites allergiques, sinusites aiguës.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de solution contient : Principe actif : nitrate de naphazoline 1 mg \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: chlorure de benzalkonium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml gouttes nasales, solution : chlorure de sodium, édétate disodique, phosphate monosodique dihydraté, acide phosphorique concentré, \u003cb\u003echlorure de benzalkonium\u003c\/b\u003e, eau purifiée. RINAZINA 1 mg\/ml pour pulvérisation nasale, solution : chlorure de sodium, édétate disodique, phosphate monosodique dihydraté, acide phosphorique concentré, \u003cb\u003echlorure de benzalkonium\u003c\/b\u003e, arôme balsamique, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Maladie cardiaque grave et hypertension artérielle. Glaucome. Hyperthyroïdie. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLe médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ne pas administrer pendant et dans les deux semaines suivant un traitement par antidépresseurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGouttes nasales :\u003c\/b\u003e Adultes : 2 à 3 gouttes dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour \u003cb\u003eSpray nasal :\u003c\/b\u003e Adultes : 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e: Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). Suivez attentivement les doses recommandées. Une dose plus élevée du produit, même en cas d'administration topique et pendant une courte période, peut provoquer des effets systémiques graves. En l'absence de réponse thérapeutique complète en quelques jours, consultez votre médecin ; dans tous les cas, le traitement ne doit pas être poursuivi plus d'une semaine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml pulvérisation nasale, solution :\u003c\/i\u003e Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml, gouttes nasales, solution\u003c\/i\u003e: Conserver à une température inférieure à 25°C. Conserver debout.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtiliser avec prudence chez les personnes âgées et chez les personnes souffrant d'hypertrophie prostatique en raison du risque de rétention urinaire. Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, en particulier chez les patients hypertendus, l'utilisation de décongestionnants nasaux doit dans tous les cas être soumise à l'avis du médecin de temps à autre. L'utilisation prolongée de vasoconstricteurs peut altérer le fonctionnement normal de la muqueuse du nez et des sinus paranasaux, induisant également une dépendance au médicament. Des applications répétées sur une longue période peuvent être nocives. Les gouttes nasales et le spray nasal RINAZINA contiennent 0,1 mg\/ml de chlorure de benzalkonium. Le chlorure de benzalkonium (BAC) contenu comme conservateur dans les gouttes nasales et le spray nasal RINAZINA peut provoquer une irritation et un gonflement de la muqueuse nasale, surtout s'il est utilisé pendant de longues périodes. Si une telle réaction (congestion nasale persistante) est suspectée, un médicament à usage nasal sans BAC doit être utilisé, si possible. Si de tels médicaments à usage nasal sans BAC ne sont pas disponibles, une autre forme pharmaceutique doit être envisagée. Peut provoquer un bronchospasme. L'utilisation, surtout prolongée, de produits topiques peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et, si nécessaire, d'instaurer un traitement adapté. De rares cas d'encéphalopathie postérieure réversible\/syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible ont été rapportés lors de l'utilisation de médicaments sympathomimétiques, auxquels appartient également la naphazoline. Les symptômes signalés comprennent l'apparition soudaine de maux de tête sévères, de nausées, de vomissements et de troubles de la vision. La plupart des cas s'améliorent ou disparaissent en quelques jours après un traitement approprié. L'utilisation de naphazoline doit être arrêtée immédiatement et un médecin doit être consulté si des signes et\/ou symptômes d'encéphalopathie postérieure réversible\/syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible apparaissent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament peut interagir avec les antidépresseurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit peut provoquer localement des phénomènes de rebond de sensibilisation et de congestion des muqueuses. En raison de l'absorption rapide de la naphazoline par les muqueuses enflammées, des effets systémiques comprenant une hypertension artérielle, une bradycardie réflexe, des maux de tête et des troubles de la miction peuvent survenir. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques. Il doit être tenu hors de portée des enfants car une ingestion accidentelle peut provoquer une sédation sévère. En cas de surdosage, une hypertension artérielle, une tachycardie, une photophobie, des maux de tête intenses, une oppression thoracique et, chez les enfants, une hypothermie et une dépression sévère du système nerveux central avec une sédation marquée peuvent apparaître, ce qui nécessite l'adoption de mesures d'urgence adéquates.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePendant la grossesse et l'allaitement, RINAZINA ne doit être utilisé qu'après avoir consulté votre médecin et évalué avec lui le rapport bénéfice\/risque dans votre cas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucun effet secondaire connu sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gorge Orange – 16 pastilles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs oropharyngées (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e 100 ml de bain de bouche contiennent : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 250 mg Excipients à effets notoires : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 250 mg Excipients à effets notoires : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 8,75 mg Excipients à effets notoires : glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide, miel, arôme citron et lévomenthol (contenant de l'hydroxyanisole butylé, du citral, du citronellol, du d-limonène, des farfalle, du géraniol, du linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 8,75 mg Excipients à effets notoires : maltitol liquide (E965), isomalt (E953), arôme orange et lévomenthol (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol, du linalol). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e Glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, hydroxyde de sodium, saccharine de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu breveté V (E131), eau purifiée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, hydroxyde de sodium, saccharine de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu breveté V (E131), eau purifiée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e Saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme citron et lévomenthol (contenant de l'hydroxyanisole butylé, citral, citronellol, d-limonène, farfalle, géraniol, linalol), miel. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme orange et lévomenthol (contenant du citral, du citronellol, du dlimonène, du géraniol, du linalol), acésulfame de potassium (E950), maltitol liquide (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN'utilisez pas le médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4). Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 2-3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml (1 mesure) de bain de bouche. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Rincer ou garder en bouche en se gargarisant jusqu'à 1 minute. Ne pas ingérer. Le bain de bouche peut être utilisé pur ou dilué dans un demi-verre d'eau. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: appliquer une dose (2 pulvérisations) 3 fois par jour, directement sur la partie concernée. Chaque spray délivre 0,2 ml de solution, équivalent à 0,5 mg de principe actif. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dirigez la buse vers le fond de la gorge et vaporisez sur la partie concernée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 1 comprimé toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés par 24 heures. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dissoudre lentement dans la bouche. Comme pour toutes les pastilles, afin d'éviter une irritation locale, les pastilles de flurbiprofène doivent également être déplacées vers l'intérieur de la bouche pendant l'administration. En cas d'irritation de la bouche, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastilles sans sucre Benactiv Gola aromatisées à l'Orange et Benactiv Gola pastilles aromatisées Citron et Miel : à conserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne aucun préjudice pour le patient, la dose de flurbiprofène étant nettement inférieure à celle habituellement utilisée dans les traitements systémiques. Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. \u003ci\u003eTroubles respiratoires \u003c\/i\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003ci\u003eAutres AINS \u003c\/i\u003e Il est déconseillé d'associer le médicament avec d'autres AINS (voir rubrique 4.5). \u003ci\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif \u003c\/i\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladie mixte du tissu conjonctif peuvent avoir un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme tels que le flurbiprofène. \u003ci\u003eInsuffisance cardiaque, hépatique et rénale \u003c\/i\u003e Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme comme le flurbiprofène. \u003ci\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires \u003c\/i\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien), car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003ci\u003eEffets sur le système nerveux central \u003c\/i\u003e Céphalée induite par les analgésiques. En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003ci\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces effets indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2). La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003ci\u003eEffets dermatologiques\u003c\/i\u003e L'utilisation du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter un médecin pour instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003ci\u003eInfections\u003c\/i\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas d'irritation buccale, le traitement doit être interrompu. Le Bain de Bouche BENACTIV GOLA et le Spray BENACTIV GOLA contiennent des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent de l'huile de ricin 40-polyoxyéthylène hydrogénée qui peut provoquer des réactions cutanées localisées. Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent un arôme qui contient à son tour du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. Le bain de bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 10 ml, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent du glucose liquide, du saccharose liquide et du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. A prendre en compte chez les personnes diabétiques : ce médicament contient 1,07 g de glucose et 1,41 g de saccharose par comprimé. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent des sulfites. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ce médicament est considéré comme « sans gluten » et il est très peu probable qu’il pose des problèmes à un patient coeliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 21,38 microgrammes de gluten. Si un patient est allergique au blé (condition autre que la maladie cœliaque), il ne doit pas prendre ce médicament. Les pastilles BENACTIV THROAT aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du farfalle, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, les farfalle, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles BENACTIV GORGE aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour de l'hydroxyanisole butylé qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Les pastilles sans sucre BENACTIV GOLA au goût orange sont plutôt indiquées pour les patients qui ont besoin de contrôler leur consommation de sucres et de calories. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Peut avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés au-delà de 7 jours. Si vous ne remarquez pas de résultats appréciables après 3 jours de traitement, la cause pourrait être une autre pathologie. Dans ces cas, il est conseillé de consulter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Le flurbiprofène doit être évité en association avec : - Aspirine : sauf si la prise d'aspirine à faible dose (ne dépassant pas 100 mg\/jour ou à doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). - Inhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS : l'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison d'effets additifs potentiels et d'un risque accru d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec : - Anticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4) - Antiagrégants : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II) : i Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale (ces patients doivent être suffisamment hydratés) - Alcool : peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment d'hémorragie au niveau du tractus gastro-intestinal - Glycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG (débit de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides - Cyclosporine : risque accru de néphrotoxicité - Corticostéroïdes : risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie avec les AINS (voir rubrique 4.4) - Lithium : il existe des preuves d'une augmentation possible des taux plasmatiques de lithium - Méthotrexate : il peut y avoir une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate - Mifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone - Antibiotiques quinolones : données obtenues chez les animaux indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent avoir un risque accru de développer des convulsions - Tacrolimus : risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés en association avec le tacrolimus - Zidovudine : risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée (c) troubles cutanés divers, incluant par exemple des éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (dont nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L'utilisation locale du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation. La dissolution du médicament sous forme de comprimé dans la cavité buccale peut s'accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l'oropharynx. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration de formulations à usage systémique. Ils font référence à ceux détectés avec l'utilisation du flurbiprofène utilisé à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments en automédication. Lors du traitement de maladies chroniques et pendant de longues périodes, des effets secondaires supplémentaires peuvent survenir. Les effets secondaires associés à l'utilisation du flurbiprofène sont répartis ci-dessous en fonction de la classification des systèmes et des organes et de leur fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (ne peut être estimé à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Anémie, thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Vertiges, maux de tête, paresthésies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Somnolence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Accident vasculaire cérébral, névrite optique, migraine, états confusionnels, vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Rare. Effets indésirables : Réaction anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Angio-œdème, hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Déficience visuelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Insuffisance cardiaque, œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Irritation de la gorge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Asthme, bronchospasme et dyspnée, éruption vésiculaire oropharyngée, hypoesthésie oropharyngée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale, colite, exacerbation de la maladie de Crohn, gastrite, ulcère gastroduodénal, perforation gastrique, hémorragie ulcéreuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : éruption cutanée, démangeaisons.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Urticaire, purpura, dermatite bulleuse (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Néphropathie toxique, néphrite tubulo-interstitielle et syndrome néphrotique, insuffisance rénale (comme avec d'autres AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et anomalies au site d'administration - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Pyrexie, douleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et affections liées au site d'administration - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Inconfort, fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hépatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Dépression, hallucinations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompte tenu de la teneur réduite du principe actif et de son utilisation locale, il est peu probable que des situations de surdosage se produisent. \u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e La majorité des patients qui ingèrent des quantités cliniquement importantes d'AINS développent des nausées, des vomissements, une irritation gastro-intestinale, des douleurs épigastriques ou, plus rarement, de la diarrhée. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles. Dans les cas plus graves d'intoxication aux AINS, une toxicité sur le système nerveux central est observée, se manifestant par une somnolence, parfois une excitabilité, une vision floue et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication sévère aux AINS, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine\/INR peut être prolongé, probablement en raison d'une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une exacerbation de l'asthme est possible chez les sujets asthmatiques. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien et doit inclure le maintien des voies respiratoires et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à la stabilisation. L'administration orale de charbon actif et, si nécessaire, la correction des électrolytes sériques doivent être envisagées si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Les crises doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs pour l'asthme. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité. L'utilisation du flurbiprofène au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Dans un nombre limité d'études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations et il est peu probable qu'il ait des effets négatifs sur le nourrisson allaité. Cependant, l'administration de flurbiprofène n'est pas recommandée chez les mères qui allaitent. \u003cu\u003eFécondité\u003c\/u\u003e Il existe des preuves suggérant que les inhibiteurs de la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine par un effet sur l'ovulation. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCela n’interfère pas avec la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Argent colloïdal pur 20 ppm et spray à la propolis 30 ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Supplément fabriqué en Italie\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"métaux lourds surveillés\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"nickel testé\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sans parfum ajouté\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sans paraben\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sans silicone\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\nArgent Colloïdal 20 ppm et Propolis Spray 30 ml est un produit unique et innovant conçu pour associer en synergie les vertus de l'extrait phytothérapeutique de propolis hautement titré avec les propriétés de l'argent colloïdal pur en amas ioniques. Argent Colloïdal 20 ppm Propolis Spray 30 ml est un produit \u003cstrong\u003espécifique pour usage oral\u003c\/strong\u003e, dont la densité particulière permet une adhésion durable aux muqueuses de la cavité buccale pour un effet longue durée. Remède naturel utile en cas de \u003cstrong\u003emaux de gorge, grippe saisonnière, maladies saisonnières et rhumes.\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eObtenu en dispersant de très petites particules d'argent dans l'eau, le\u003cstrong\u003eargent colloïdal\u003c\/strong\u003e il était largement utilisé dans le traitement des infections les plus diverses avant l’avènement des antibiotiques. En effet, on attribue à l’argent colloïdal des propriétés naturelles antibactériennes, antivirales et antifongiques. C'est pourquoi il est utile pour \u003cstrong\u003edésinfecte en profondeur la cavité buccale \u003c\/strong\u003edans toutes ses parties. L'argent colloïdal en amas ioniques, une fois absorbé par l'organisme, manifeste ses propriétés \u003cstrong\u003esoutenir les défenses immunitaires naturelles\u003c\/strong\u003e tous deux dans \u003cstrong\u003ephase de prévention\u003c\/strong\u003e tant pendant les communes \u003cstrong\u003einfections en cours\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eIl est indiqué en cas de : inflammation de la cavité buccale, maux de gorge, gingivite, carie dentaire, affections saisonnières et liées au froid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e c'est une substance naturelle produite par les abeilles pour isoler les cellules de la ruche. Il peut être composé de plus de 200 composés différents, dont \u003cstrong\u003erésines, cire, huiles essentielles, pollen, flavonoïdes, composés organiques, sels minéraux, vitamines\u003c\/strong\u003e et d'autres éléments.\u003cbr\u003eDes propriétés sont attribuées à la propolis \u003cstrong\u003eantiviral et antibactérien naturel\u003c\/strong\u003e, anti-inflammatoire et immunostimulant, du fait notamment de la présence de \u003cstrong\u003eflavonoïdes\u003c\/strong\u003e (Galangina et Pinocembrina). La propolis est traditionnellement considérée comme un \u003cstrong\u003eantibiotique naturel\u003c\/strong\u003e ce qui peut inhiber la capacité des bactéries à se reproduire e \u003cstrong\u003edésinfecter naturellement les muqueuses et la cavité buccale\u003c\/strong\u003e. Cela s'avère utile en cas de \u003cstrong\u003ebrûlure dans la gorge\u003c\/strong\u003e et inflammation des voies respiratoires supérieures telle que pharyngite, laryngite. La propolis est aussi un \u003cstrong\u003eantiviral naturel\u003c\/strong\u003e utile contre les virus responsables de la grippe saisonnière commune.\u003cbr\u003eIndiqué en cas de : maux de gorge, grippe, rhume, pharyngite, laryngite, gorge brûlante.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent l'Argent Colloïdal Pur 20 ppm et le Spray Propolis 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua. Extrait de propolis. Jus de feuilles d'Aloe barbadensis. Acide citrique. Maltodextrine. Xanthange. Sorbate de potassium. Rebaudiosi-de A. Argent colloïdal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser l'Argent Colloïdal Pur 20 ppm et le Spray Propolis 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBien agiter avant utilisation. Deux pulvérisations d'amas ionique d'Argent Colloïdal Pur 20 ppm Spray Propolis 30 ml plusieurs fois par jour sur les zones concernées. Aide à soulager la cavité buccale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de l'Argent Colloïdal Pur 20 ppm et du Spray Propolis 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver l'Argent Colloïdal Pur 20 ppm et le Spray Propolis 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver dans un endroit frais et sec.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de l'Argent Colloïdal Pur 20 ppm et du Spray Propolis 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Gorge Miel \u0026 Citron – 16 pastilles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs oropharyngées (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e 100 ml de bain de bouche contiennent : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 250 mg Excipients à effets notoires : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 250 mg Excipients à effets notoires : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 8,75 mg Excipients à effets notoires : glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide, miel, arôme citron et lévomenthol (contenant de l'hydroxyanisole butylé, du citral, du citronellol, du d-limonène, des farfalle, du géraniol, du linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 8,75 mg Excipients à effets notoires : maltitol liquide (E965), isomalt (E953), arôme orange et lévomenthol (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol, du linalol). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e Glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, hydroxyde de sodium, saccharine de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu breveté V (E131), eau purifiée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, hydroxyde de sodium, saccharine de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu breveté V (E131), eau purifiée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e Saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme citron et lévomenthol (contenant de l'hydroxyanisole butylé, citral, citronellol, d-limonène, farfalle, géraniol, linalol), miel. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme orange et lévomenthol (contenant du citral, du citronellol, du dlimonène, du géraniol, du linalol), acésulfame de potassium (E950), maltitol liquide (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN'utilisez pas le médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4). Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 2-3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml (1 mesure) de bain de bouche. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Rincer ou garder en bouche en se gargarisant jusqu'à 1 minute. Ne pas ingérer. Le bain de bouche peut être utilisé pur ou dilué dans un demi-verre d'eau. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: appliquer une dose (2 pulvérisations) 3 fois par jour, directement sur la partie concernée. Chaque spray délivre 0,2 ml de solution, équivalent à 0,5 mg de principe actif. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dirigez la buse vers le fond de la gorge et vaporisez sur la partie concernée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 1 comprimé toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés par 24 heures. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dissoudre lentement dans la bouche. Comme pour toutes les pastilles, afin d'éviter une irritation locale, les pastilles de flurbiprofène doivent également être déplacées vers l'intérieur de la bouche pendant l'administration. En cas d'irritation de la bouche, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastilles sans sucre Benactiv Gola aromatisées à l'Orange et Benactiv Gola pastilles aromatisées Citron et Miel : à conserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne aucun préjudice pour le patient, la dose de flurbiprofène étant nettement inférieure à celle habituellement utilisée dans les traitements systémiques. Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. \u003ci\u003eTroubles respiratoires \u003c\/i\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003ci\u003eAutres AINS \u003c\/i\u003e Il est déconseillé d'associer le médicament avec d'autres AINS (voir rubrique 4.5). \u003ci\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif \u003c\/i\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladie mixte du tissu conjonctif peuvent avoir un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme tels que le flurbiprofène. \u003ci\u003eInsuffisance cardiaque, hépatique et rénale \u003c\/i\u003e Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme comme le flurbiprofène. \u003ci\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires \u003c\/i\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien), car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003ci\u003eEffets sur le système nerveux central \u003c\/i\u003e Céphalée induite par les analgésiques. En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003ci\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces effets indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2). La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003ci\u003eEffets dermatologiques\u003c\/i\u003e L'utilisation du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter un médecin pour instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003ci\u003eInfections\u003c\/i\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas d'irritation buccale, le traitement doit être interrompu. Le Bain de Bouche BENACTIV GOLA et le Spray BENACTIV GOLA contiennent des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent de l'huile de ricin 40-polyoxyéthylène hydrogénée qui peut provoquer des réactions cutanées localisées. Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent un arôme qui contient à son tour du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. Le bain de bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 10 ml, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent du glucose liquide, du saccharose liquide et du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. A prendre en compte chez les personnes diabétiques : ce médicament contient 1,07 g de glucose et 1,41 g de saccharose par comprimé. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent des sulfites. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ce médicament est considéré comme « sans gluten » et il est très peu probable qu’il pose des problèmes à un patient coeliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 21,38 microgrammes de gluten. Si un patient est allergique au blé (condition autre que la maladie cœliaque), il ne doit pas prendre ce médicament. Les pastilles BENACTIV THROAT aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du farfalle, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, les farfalle, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles BENACTIV GORGE aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour de l'hydroxyanisole butylé qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Les pastilles sans sucre BENACTIV GOLA au goût orange sont plutôt indiquées pour les patients qui ont besoin de contrôler leur consommation de sucres et de calories. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Peut avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés au-delà de 7 jours. Si vous ne remarquez pas de résultats appréciables après 3 jours de traitement, la cause pourrait être une autre pathologie. Dans ces cas, il est conseillé de consulter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Le flurbiprofène doit être évité en association avec : - Aspirine : sauf si la prise d'aspirine à faible dose (ne dépassant pas 100 mg\/jour ou à doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). - Inhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS : l'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison d'effets additifs potentiels et d'un risque accru d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec : - Anticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4) - Antiagrégants : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II) : i Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale (ces patients doivent être suffisamment hydratés) - Alcool : peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment d'hémorragie au niveau du tractus gastro-intestinal - Glycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG (débit de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides - Cyclosporine : risque accru de néphrotoxicité - Corticostéroïdes : risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie avec les AINS (voir rubrique 4.4) - Lithium : il existe des preuves d'une augmentation possible des taux plasmatiques de lithium - Méthotrexate : il peut y avoir une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate - Mifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone - Antibiotiques quinolones : données obtenues chez les animaux indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent avoir un risque accru de développer des convulsions - Tacrolimus : risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés en association avec le tacrolimus - Zidovudine : risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée (c) troubles cutanés divers, incluant par exemple des éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (dont nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L'utilisation locale du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation. La dissolution du médicament sous forme de comprimé dans la cavité buccale peut s'accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l'oropharynx. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration de formulations à usage systémique. Ils font référence à ceux détectés avec l'utilisation du flurbiprofène utilisé à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments en automédication. Lors du traitement de maladies chroniques et pendant de longues périodes, des effets secondaires supplémentaires peuvent survenir. Les effets secondaires associés à l'utilisation du flurbiprofène sont répartis ci-dessous en fonction de la classification des systèmes et des organes et de leur fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (ne peut être estimé à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Anémie, thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Vertiges, maux de tête, paresthésies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Somnolence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Accident vasculaire cérébral, névrite optique, migraine, états confusionnels, vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Rare. Effets indésirables : Réaction anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Angio-œdème, hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Déficience visuelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Insuffisance cardiaque, œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Irritation de la gorge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Asthme, bronchospasme et dyspnée, éruption vésiculaire oropharyngée, hypoesthésie oropharyngée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale, colite, exacerbation de la maladie de Crohn, gastrite, ulcère gastroduodénal, perforation gastrique, hémorragie ulcéreuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : éruption cutanée, démangeaisons.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Urticaire, purpura, dermatite bulleuse (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Néphropathie toxique, néphrite tubulo-interstitielle et syndrome néphrotique, insuffisance rénale (comme avec d'autres AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et anomalies au site d'administration - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Pyrexie, douleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et affections liées au site d'administration - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Inconfort, fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hépatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Dépression, hallucinations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompte tenu de la teneur réduite du principe actif et de son utilisation locale, il est peu probable que des situations de surdosage se produisent. \u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e La majorité des patients qui ingèrent des quantités cliniquement importantes d'AINS développent des nausées, des vomissements, une irritation gastro-intestinale, des douleurs épigastriques ou, plus rarement, de la diarrhée. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles. Dans les cas plus graves d'intoxication aux AINS, une toxicité sur le système nerveux central est observée, se manifestant par une somnolence, parfois une excitabilité, une vision floue et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication sévère aux AINS, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine\/INR peut être prolongé, probablement en raison d'une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une exacerbation de l'asthme est possible chez les sujets asthmatiques. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien et doit inclure le maintien des voies respiratoires et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à la stabilisation. L'administration orale de charbon actif et, si nécessaire, la correction des électrolytes sériques doivent être envisagées si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Les crises doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs pour l'asthme. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité. L'utilisation du flurbiprofène au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Dans un nombre limité d'études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations et il est peu probable qu'il ait des effets négatifs sur le nourrisson allaité. Cependant, l'administration de flurbiprofène n'est pas recommandée chez les mères qui allaitent. \u003cu\u003eFécondité\u003c\/u\u003e Il existe des preuves suggérant que les inhibiteurs de la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine par un effet sur l'ovulation. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCela n’interfère pas avec la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Oki Inflammation et Douleur Spray Gorge 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également suite à un traitement dentaire conservateur ou extractif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de spray pour muqueuse buccale contiennent comme principe actif : Kétoprofène sel de lysine 0,16 gramme correspondant à 0,10 gramme de Kétoprofène Excipient à effets connus : Parahydroxybenzoate de méthyle, arôme menthe (contenant du d-Limonène, eugénol, linalol), arôme toujours frais (contenant du linalol). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycérol 85%, xylitol, \u003cb\u003eparahydroxybenzoate de méthyle\u003c\/b\u003e, phosphate de sodium monobasique, poloxamère 407, \u003cb\u003earôme menthe (contenant du d-Limonène, de l'eugénol, du linalol)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003earôme toujours frais (contenant du linalol)\u003c\/b\u003e, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOKi gorge 0,16% spray pour muqueuse buccale ne doit pas être administré en cas d'hypersensibilité au principe actif, aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients, aux patients chez lesquels des substances ayant un mécanisme d'action similaire (par exemple acide acétylsalicylique ou autres AINS) provoquent des crises d'asthme, un bronchospasme, une rhinite aiguë, ou provoquent des polypes nasaux, de l'urticaire ou œdème angioneurotique, en cas d'asthme bronchique antérieur, pendant la grossesse et l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 à 2 pulvérisations jusqu'à 3 fois par jour, directement sur la partie affectée. Chaque spray délivre environ 0,2 ml de solution, équivalent à 0,32 mg de principe actif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune instruction particulière\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de médicaments topiques pourrait donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, auquel cas il faudra suspendre le traitement et adopter des mesures thérapeutiques adaptées. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle, connu pour provoquer des réactions allergiques (y compris des réactions retardées). Ce médicament contient un arôme de menthe, qui contient à son tour du d-limonène, de l'eugénol et du linalol qui peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient un arôme toujours frais, qui lui-même contient du linalol qui peut provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÀ l’heure actuelle, il n’existe aucune interaction connue avec d’autres médicaments : interactions qui peuvent également être exclues en considérant la voie d’administration et la posologie du médicament administré.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables locaux consécutifs à l'administration topique sur la muqueuse buccale de solution saline de kétoprofène lysine sont extrêmement rares et consistent en des phénomènes irritatifs ou allergiques (œdème angioneurotique), notamment chez les sujets présentant une hypersensibilité aux AINS. Cependant, aucun effet secondaire systémique n’est apparu compte tenu de la voie d’administration et de la posologie du médicament administré. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÀ ce jour, il n’existe aucun cas de surdosage connu, même si l’on considère la quantité de principe actif qui ne rendrait pas possible un surdosage accidentel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe aucune donnée clinique associée à l'utilisation de formulations topiques de kétoprofène pendant la grossesse. Malgré l'exposition systémique plus faible que l'administration orale, on ne sait pas si l'exposition systémique au kétoprofène obtenue après une administration topique pourrait être nocive pour l'embryon\/le fœtus. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, l'utilisation systémique d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, dont le kétoprofène, peut induire une toxicité cardio-pulmonaire et rénale chez le fœtus. En fin de grossesse, il peut y avoir un allongement du temps de saignement de la mère et du nouveau-né et le travail peut être retardé. Par conséquent, Oki gorge est contre-indiqué pendant la grossesse (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Oki gorge 0,16% spray pour muqueuse buccale ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a pas d'effet connu sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines : effets qui peuvent être exclus compte tenu de la voie d'administration et de la posologie du médicament administré.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi Mal de Gorge – Spray antidouleur 15 ml (0,25 %)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPI GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eASPI GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA 0,25% Bain de Bouche 100 ml de solution contient : Principe actif : Flurbiprofène 0,25 g ASPI GOLA 0,25% Spray pour muqueuse buccale 100 ml de solution contient : Principe actif : Flurbiprofène 0,25 g \u003ci\u003e \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: éthanol 8,64 g p-hydroxybenzoate de méthyle 0,10 g p-hydroxybenzoate de propyle 0,02 g huile de ricin hydrogénée-40 polyoxyéthylène 2,00 g colorant bleu breveté V (E131) 0,0006 g Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA rince-bouche et ASPI GOLA Spray pour muqueuse buccale Glycérol (98%), éthanol, sorbitol liquide non cristallisable, huile de ricin hydrogénée-40 polyoxyéthylène, saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, arôme menthe, bleu breveté V (E131), acide citrique anhydre, hydroxyde de sodium, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue (asthme, bronchospasme, urticaire ou type allergique) au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, ainsi qu'à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère. Troisième trimestre de grossesse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eASPI GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e 2 à 3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml (1 cuillère doseuse) de bain de bouche dilué dans un demi verre d'eau ou pur. \u003cb\u003eASPI GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e 2 pulvérisations 3 fois par jour directement sur la partie concernée. Chaque spray délivre 0,2 ml de solution, équivalent à 0,5 mg de principe actif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du produit sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne aucun préjudice pour le patient, la dose de flurbiprofène étant largement inférieure à celle couramment utilisée dans les traitements systémiques. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, le produit doit être utilisé avec prudence. Il est conseillé de ne pas associer le produit avec d'autres AINS. Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces événements indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2). \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e Le bain de bouche ASPI GOLA et le spray ASPI GOLA contiennent des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques retardées, telles qu'une dermatite de contact ; plus rarement, ils peuvent provoquer des réactions immédiates, avec urticaire et bronchospasme. Le colorant bleu breveté V (E131) peut provoquer des réactions allergiques. L'huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylène-40 peut provoquer des réactions cutanées localisées. Le bain de bouche et le spray contiennent une petite quantité d’alcool éthylique, moins de 100 mg par dose. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après de courtes périodes de traitement sans résultats appréciables, consultez votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. \u003cb\u003eAspirine\u003c\/b\u003e: Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus. \u003cb\u003eAgents antiplaquettaires\u003c\/b\u003e: risque accru d'hémorragie gastro-intestinale. \u003cb\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)\u003c\/b\u003e: risque accru d'hémorragie gastro-intestinale. \u003cb\u003eCorticostéroïdes\u003c\/b\u003e: risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou de saignement avec les AINS. \u003cb\u003eInhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS\u003c\/b\u003e: L'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison des effets additifs potentiels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration de formulations à usage systémique :\u003cb\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/b\u003e Thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Anaphylaxie, angio-œdème, réaction allergique. \u003cb\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/b\u003e Étourdissements, accident vasculaire cérébral, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucinations, vertiges, inconfort, fatigue et somnolence. \u003cb\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/b\u003e Acouphènes \u003cb\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/b\u003e Réactivité des voies respiratoires (asthme, bronchospasme et dyspnée) \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Les effets suivants ont été rapportés après l'administration de flurbiprofène : nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn. Moins fréquemment, des gastrites, des ulcères gastroduodénaux, des perforations et des saignements ulcéreux ont été observés. \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Troubles cutanés incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura et très rarement dermatoses bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème multiforme). \u003cb\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/b\u003e Néphrotoxicité sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle et syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés. L'utilisation topique du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompte tenu de la teneur réduite du principe actif et de son utilisation locale, il est peu probable que des situations de surdosage se produisent. \u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements et une irritation gastro-intestinale. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit inclure un lavage gastrique et, si nécessaire, une correction du tableau électrolytique sérique. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le flurbiprofène ne doit être administré que si cela est strictement nécessaire. L'administration de flurbiprofène est déconseillée chez la mère qui allaite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCela n’interfère pas avec la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":10.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dose spray pour muqueuse buccale 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolact est indiqué dans le traitement symptomatique à court terme des douleurs aiguës liées aux maux de gorge chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn spray contient 2,91 mg de flurbiprofène. 3 pulvérisations équivalent à une dose contenant 8,75 mg de flurbiprofène, correspondant à 17,16 mg\/ml de flurbiprofène. \u003cu\u003eExcipients à effet notoire : \u003c\/u\u003e éthanol : 0,22 mg\/dose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), Hydroxypropylbetadex, Phosphate dibasique de sodium dodécahydraté, Acide citrique monohydraté, Hydroxyde de sodium, Arôme cerise, Saccharine de sodium (E954), Eau purifiée. \u003ci\u003eComposition qualitative de l'arôme Cerise\u003c\/i\u003e: Substances aromatisantes, Préparation aromatisante, Alcool éthylique, Triacétate de glycéryle (E1518), Propylène glycol (E1520), Acide ascorbique (E300), Di-alpha tocophérol (E307), Eau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple, asthme, bronchospasme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) en réponse à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS. - Patients présentant des ulcères\/hémorragies peptiques récurrents actuels ou antérieurs (deux ou plusieurs épisodes distincts d'ulcération démontrée) et un ulcère intestinal. - Patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, de colite sévère, hémorragie ou troubles hématopoïétiques liés à un traitement antérieur par AINS. - Insuffisance cardiaque sévère, insuffisance rénale ou insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4). - Dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). - Enfants et adolescents de moins de 18 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes âgés de 18 ans et plus :\u003c\/i\u003e Une dose (3 pulvérisations) dirigée vers la partie affectée de la gorge toutes les 3 à 6 heures selon les besoins, jusqu'à un maximum de 5 doses sur une période de 24 heures. \u003ci\u003eNe réduisez pas le nombre de pulvérisations par dose\u003c\/i\u003e. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 3 jours. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e La sécurité et l'efficacité d'Aspigoladolact n'ont pas été établies chez les enfants ou adolescents de moins de 18 ans. \u003ci\u003ePatients âgés\u003c\/i\u003e Une recommandation posologique générale ne peut être donnée, car l’expérience clinique à ce jour est limitée. Les personnes âgées courent un risque accru de conséquences graves en cas d'effets indésirables. La dose efficace la plus faible doit être administrée pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Ne pas inhaler pendant la distribution. Pour administration sur la muqueuse buccale et uniquement pour des traitements de courte durée. Avant la première utilisation, il est nécessaire d'activer la pompe 4 fois, en orientant l'embout loin de votre corps, jusqu'à obtenir la libération d'une brume uniforme et constante. La pompe est alors prête à l'emploi. Entre une utilisation et une autre, dispensez une quantité minimale de produit, loin de votre corps, afin d'assurer une nébulisation uniforme et constante. Avant d'utiliser le produit, assurez-vous toujours que la nébulisation est uniforme et constante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas réfrigérer ni congeler.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes. \u003cu\u003eInfections\u003c\/u\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de spray de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas de pharyngite\/amygdalite bactérienne purulente, le patient doit consulter le médecin pour une réévaluation du traitement. Le traitement ne doit pas être administré pendant plus de 3 jours. \u003cu\u003eTroubles respiratoires\u003c\/u\u003e Le bronchospasme peut survenir chez les patients souffrant ou ayant des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. Le spray flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003cu\u003eAutres AINS\u003c\/u\u003e L'utilisation du flurbiprofène en spray doit être évitée en association avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif\u003c\/u\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) et de maladies mixtes du tissu conjonctif peuvent présenter un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à une utilisation à court terme tels que le spray de flurbiprofène. \u003cu\u003eInsuffisance cardiovasculaire, rénale et hépatique\u003c\/u\u003e Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage à court terme tels que le spray flurbiprofène. \u003cu\u003eEffets hépatiques\u003c\/u\u003e Dysfonctionnement hépatique léger à modéré (voir rubriques 4.3 et 4.8). \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/u\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien) car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les données issues d'études cliniques et épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et dans le cadre de traitements à long terme) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque avec le flurbiprofène lorsqu'il est administré à une dose quotidienne inférieure à 5 doses (3 actionnements pour chaque dose). \u003cu\u003eEffets sur le système nerveux central\u003c\/u\u003e Maux de tête induits par les analgésiques - En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Des hémorragies, ulcérations ou perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées avec tous les AINS à tout moment du traitement, en présence ou en l'absence de symptômes précurseurs ou d'antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinales est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS, chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués par la présence d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3) et chez les personnes âgées ; cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage à court terme tels que le spray flurbiprofène. Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier un saignement gastro-intestinal) à leur professionnel de la santé. La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003cu\u003eEffets hématologiques\u003c\/u\u003e Le flurbiprofène, comme les autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. Le vaporisateur de flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des anomalies hémorragiques potentielles. \u003cu\u003eEffets dermatologiques\u003c\/u\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le spray flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose (3 pulvérisations), c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Ce médicament contient 0,22 mg d'éthanol par dose (3 pulvérisations), ce qui équivaut à 0,044 % (p\/v). La quantité contenue dans la dose de ce médicament équivaut à moins de 0,9 ml de bière ou 0,4 ml de vin. Le traitement doit être réévalué si les symptômes s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent. En cas d'irritation buccale, le traitement par flurbiprofène doit être interrompu. \u003cu\u003ePopulation âgée\u003c\/u\u003e Les personnes âgées présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des saignements et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène doit être évité en association avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAutres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 : éviter l'utilisation concomitante de deux AINS ou plus, car cela peut augmenter le risque d'effets indésirables (en particulier les événements indésirables gastro-intestinaux tels que les ulcères et les saignements) (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide acétylsalicylique (faibles doses) : sauf si la prise de faibles doses d'aspirine (ne dépassant pas 75 mg\/jour) a été recommandée par votre médecin, car le risque potentiel d'événements indésirables peut augmenter (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgents antiplaquettaires : Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihypertenseurs (Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA, antagonistes de l'angiotensine II) : Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire (VGR) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides. Un contrôle adéquat et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont donc recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyclosporine : Il existe un risque accru de néphrotoxicité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticostéroïdes : Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium : il peut y avoir une augmentation des taux sériques de lithium ; une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMéthotrexate : L'administration d'AINS dans les 24 heures précédant ou suivant l'administration de méthotrexate peut entraîner des concentrations élevées de méthotrexate et une augmentation de ses effets toxiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de mifépristone, car ils peuvent réduire l'effet de la mifépristone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidiabétiques oraux : Des altérations de la glycémie ont été rapportées (une augmentation de la fréquence des contrôles est recommandée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhénytoïne : les taux sériques de phénytoïne peuvent augmenter, c'est pourquoi une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiurétiques d'épargne potassique : l'utilisation concomitante peut provoquer une hyperkaliémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbénécide et sulfinpyrazone : les médicaments contenant du probénécide et de la sulfinpyrazone peuvent retarder l'excrétion du flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotiques quinolones : les données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus : Un risque accru de néphrotoxicité est possible lorsque les AINS sont administrés en concomitance avec le tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudine : Il existe un risque accru de toxicité hématologique lorsque des AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool : Peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment de saignements dans le tractus gastro-intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude n'a encore trouvé d'interaction entre le flurbiprofène et le tolbutamide ou les antiacides. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Aucune information supplémentaire n'est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie ; (b) réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée ; (c) diverses réactions cutanées, par ex. prurit, urticaire, angio-œdème et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (incluant nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque suite à l’utilisation de solution pour pulvérisation muqueuse orale de flurbiprofène. La liste des effets indésirables rapportés ci-dessous fait référence à ce qui a été observé avec le flurbiprofène, utilisé à court terme et à des doses compatibles avec celles rapportées au point 4.2. Très fréquent (≥ 1\/10) ; Fréquent (≥ 1\/100 à \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100) ; Rare (≥ 1\/10 000 à \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003ci\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique.\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : anémie, thrombocytopénie. \u003ci\u003eMaladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires.\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : œdème, hypertension, insuffisance cardiaque. \u003ci\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/i\u003e Fréquents : étourdissements, maux de tête, paresthésies. Peu fréquent : somnolence. \u003ci\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/i\u003e Fréquent : irritation de la gorge ; Peu fréquent : exacerbation de l'asthme et bronchospasme, dyspnée, respiration sifflante, vésicules oropharyngées, hypoesthésie pharyngée. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/i\u003e Fréquents : diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche) ; Peu fréquent : distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements. \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/i\u003e Peu fréquent : divers types d'éruptions cutanées, démangeaisons ; Fréquence indéterminée : réactions cutanées graves telles que réactions bulleuses, notamment syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. \u003ci\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/i\u003e Peu fréquent : fièvre, douleur. \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/i\u003e Rare : réaction anaphylactique. \u003ci\u003eTroubles psychiatriques.\u003c\/i\u003e Peu fréquent : insomnie. \u003ci\u003eTroubles hépatobiliaires.\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : hépatite \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e La majorité des patients ayant ingéré des quantités cliniquement importantes d'AINS développeront des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques ou, plus rarement, de la diarrhée. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles. Dans les cas plus graves d'intoxication aux AINS, une toxicité sur le système nerveux central est observée, se manifestant par une somnolence, parfois une excitabilité, une vision floue et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication sévère aux AINS, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine\/INR peut être prolongé, probablement en raison d'une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une exacerbation de l'asthme est possible chez les sujets asthmatiques. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien et doit inclure le maintien des voies respiratoires et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à la stabilisation. L'administration orale de charbon actif ou un lavage gastrique et, si nécessaire, une correction des électrolytes sériques doivent être envisagés si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Les crises doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs pour l'asthme. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut influencer négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les données obtenues à partir d'études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis suite à l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiovasculaires est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la létalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de plusieurs malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer : • le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios. • chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses. - inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. En conséquence, le flurbiprofène est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Dans un nombre limité d'études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations et il est peu probable qu'il ait des effets négatifs sur le nourrisson allaité. Cependant, en raison des effets indésirables possibles des AINS sur les nourrissons allaités, l'utilisation du flurbiprofène en spray par les mères qui allaitent n'est pas recommandée. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Il existe des preuves suggérant que les inhibiteurs de la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine par un effet sur l'ovulation. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Les étourdissements, la somnolence et les troubles visuels sont des effets secondaires pouvant survenir suite à la prise d'AINS. Si ces effets surviennent, les patients ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol Vitamine C – 24 pastilles goût orange","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol avec vitamine C\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003eantiseptique pour la gorge\u003c\/strong\u003e formulé pour soulager le \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e et protéger la muqueuse oropharyngée. Grâce à la combinaison de \u003cstrong\u003eAlcool 2,4-dichlorobenzylique\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamylmétacrésol\u003c\/strong\u003e, effectue une action \u003cstrong\u003eantibactérien et désinfectant\u003c\/strong\u003e, aidant à combattre les micro-organismes responsables des irritations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnrichi de \u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e, ces comprimés contribuent au fonctionnement normal du système immunitaire, offrant un \u003cstrong\u003edouble bénéfice\u003c\/strong\u003e contre les symptômes de la grippe. Le \u003cstrong\u003esaveur d'orange\u003c\/strong\u003e les rend agréables à prendre, tandis que la formulation orosoluble garantit une libération progressive pour un soulagement prolongé. L'emballage de \u003cstrong\u003e16 comprimés\u003c\/strong\u003e il est idéal pour un traitement pratique et efficace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Benagol 24 comprimés à la vitamine C saveur orange ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptique de la cavité buccale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de Benagol 24 comprimés aromatisés à l'orange et à la vitamine C ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épice Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme épices et arôme gingembre (contenant du cannelle, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol). BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide, essence de menthe et essence de citron (contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol), miel (sucre inverti). Pastilles à saveur de citron sans sucre BENAGOL Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : maltitol liquide, isomalt, arôme citron (contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol). BENAGOL Comprimés saveur fraise sans sucre Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : maltitol liquide, isomalt, arôme fraise (contenant du propylène glycol et de l'alcool benzylique). Comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme de menthe et essence d'eucalyptus (contenant du propylène glycol, de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol). BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; menthol 8,0 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé) et essence d'eucalyptus (contenant du d-limonène). BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Arôme Orange Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; ascorbate de sodium 74,9 mg ; acide ascorbique 33,5 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme orange (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol, du linalol), propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), acide tartrique, anthocyanes (E163) (contenant du sodium), arôme prune, arôme crème, arôme épices et arôme gingembre (contenant cinnamale, citral, citronellol, eugénol, farfalle, géraniol, isoeugénol et linalol), triglycérides saturés à chaîne moyenne. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : essence de menthe et essence de citron (contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol), acide tartrique, miel (sucre inverti), glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : carmin d'indigo (E 132) (contenant du sodium), essence d'eucalyptus (contenant du d-limonène), acide tartrique, saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé). \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), acide tartrique, arôme orange (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol), lévomenthol, propylène glycol. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : arôme citron (contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du dlimonène, du géraniol et du linalol), de la saccharine sodique, de l'acide tartrique, du maltitol liquide, de l'isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : arôme fraise (contenant du propylène glycol et de l'alcool benzylique), anthocyanes (E163) (contenant du sodium), saccharine sodique, acide tartrique, maltitol liquide, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : xylitol, lévomenthol, arôme de menthe et essence d'eucalyptus (contenant du propylène glycol, de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol), du saccharose liquide, du glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Benagol 24 comprimés à la vitamine C saveur orange ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes. \u003cb\u003eAdultes et enfants de plus de 6 ans :\u003c\/b\u003e Un comprimé toutes les 2 ou 3 heures. Chez l'enfant de plus de 6 ans, consultez votre médecin pour une posologie adaptée. Ne pas dépasser les doses recommandées et en particulier, pour BENAGOL à l'arôme Vitamine C Orange et BENAGOL à l'arôme Menthe Froide, ne pas dépasser le maximum quotidien de 8 comprimés. Pour toutes les autres saveurs de BENAGOL, ne dépassez pas la dose quotidienne maximale de 12 comprimés. \u003cu\u003eAdministrer BENAGOL saveur menthe froide et BENAGOL gingembre et épices aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans.\u003c\/u\u003e. La durée du traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas excéder 3 jours. BENAGOL Saveur Citron Sans Sucre et BENAGOL Saveur Fraise Sans Sucre conviennent aux patients qui ont besoin de contrôler leur apport en sucre et en calories. \u003ci\u003ePopulation âgée\u003c\/i\u003e Aucune donnée disponible. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Administration oro-muqueuse. Le comprimé doit être dissous lentement dans la bouche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Benagol 24 comprimés à la vitamine C arôme orange et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. N'administrez pas BENAGOL l'arôme Menthe Froide et l'arôme BENAGOL Gingembre et Épices aux enfants de moins de 12 ans.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Goût Eucalyptol : en raison de la présence de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson. Les effets indésirables associés à l'utilisation de l'alcool 2,4 dichlorobenzylique, de l'amylmétacrésol, du lévomenthol et de l'acide ascorbique sont répertoriés ci-dessous, divisés par fréquence et classe d'organes. Les fréquences sont définies comme suit : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100 et \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1000 et \u003c1\/100) ; Rare (≥1\/10 000 et \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eClassification par systèmes et organes\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFréquence\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eEffets indésirables\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAffections du système immunitaire Rare Hypersensibilité\u003cbr\u003eAffections gastro-intestinales Rare Glossite\u003cbr\u003eFréquence indéterminée Douleurs abdominales, nausées, inconfort gastro-intestinal\u003cbr\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquence indéterminée Eruption cutanée\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Benagol 24 comprimés aromatisés à l'orange et à la vitamine C ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être utilisé en association avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBenagol 24 comprimés à la vitamine C saveur orange peut-il être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChez la femme enceinte et allaitante, le produit ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue. \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données, ou un nombre limité, de données relatives à l'utilisation des principes actifs de BENAGOL chez la femme enceinte. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de mesures contraceptives. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e On ne sait pas si les substances actives ou leurs métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Le risque pour les nouveau-nés et les nourrissons ne peut être exclu. L'acide ascorbique ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune donnée n'est disponible concernant l'effet sur la fertilité. BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol est déconseillé chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Benagol 24 comprimés aromatisés à l'orange et à la vitamine C ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoyez prudent avec les enfants d'âge préscolaire, car si les comprimés sont avalés entiers, ils pourraient provoquer un étouffement. En cas d'apparition de phénomènes de sensibilisation ou d'irritation, l'administration doit être interrompue et un traitement adapté instauré. L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol contient des dérivés terpéniques qui, à doses excessives, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Le traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003eexemple camphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguilles de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque accru d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eLes comprimés BENAGOL à saveur de menthol-eucalyptol, les comprimés à saveur d'orange BENAGOL avec de la vitamine C, les comprimés à saveur de menthe froide BENAGOL contiennent\u003c\/u\u003e Glucose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés BENAGOL aromatisés Gingembre et Épice contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 0,98 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,01 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 0,97 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. - Le glucose liquide contient des sulfites. Ces médicaments peuvent rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. - Le glucose liquide contient de l'amidon de blé. Ces médicaments ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ces médicaments sont considérés comme « sans gluten » et sont très peu susceptibles de causer des problèmes si le patient souffre de la maladie coeliaque. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Miel et Citron ne contient pas plus de 19,52 microgrammes de gluten. Un comprimé d'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol ne contient pas plus de 20,26 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Saveur Orange ne contient pas plus de 19,38 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL à saveur de menthe froide ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Si le patient est allergique au blé (une maladie autre que la maladie coeliaque), il ne doit pas prendre ces médicaments. Saccharose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,50 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à la Vitamine C saveur Orange, BENAGOL Comprimés saveur Citron Sans Sucre, BENAGOL Comprimés saveur Fraise Sans Sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'ils sont essentiellement « sans sodium ». \u003cu\u003eComprimés BENAGOL saveur citron sans sucre et comprimés BENAGOL saveur fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Ils peuvent avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme qui contient du cinnamale, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farfalle, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol. Le cannelle, le citral, le citronellol, l'eugénol, les farfalle, le géraniol, l'isoeugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient des excipients qui peuvent provoquer une sensation de chaleur dans la bouche et la gorge lorsque vous sucez la pastille. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 3 mg de propylène glycol par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. L'alcool benzylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 7,30 mg de propylène glycol dans chaque comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol. L'alcool benzylique, l'alcool cinnamylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, l'eugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 1,89 mg de propylène glycol dans chaque comprimé.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn éventuel surdosage ne pourrait provoquer que des troubles gastro-intestinaux, pour lesquels des traitements symptomatiques appropriés doivent être adoptés. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol : en cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nourrissons et les enfants, il peut y avoir un risque de troubles neurologiques. Si nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver Benagol 24 comprimés aromatisés à l'orange et à la vitamine C ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Benagol 24 comprimés à la vitamine C saveur orange ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 comprimés\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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Grâce à la combinaison de \u003cstrong\u003eAlcool 2,4-dichlorobenzylique\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamylmétacrésol\u003c\/strong\u003e, effectue une action \u003cstrong\u003eantibactérien et désinfectant\u003c\/strong\u003e, aidant à combattre les micro-organismes responsables des infections.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003esaveur de miel et de citron\u003c\/strong\u003e rend la prise plus agréable, tandis que la formulation en \u003cstrong\u003ecomprimés orosolubles\u003c\/strong\u003e garantit un soulagement immédiat et prolongé. Idéal pour \u003cstrong\u003esoulager les brûlures, la douleur et l'inconfort dans la gorge\u003c\/strong\u003e, Benagol est un remède pratique et efficace à toujours avoir sous la main. Le paquet contient \u003cstrong\u003e16 comprimés\u003c\/strong\u003e, parfait pour un traitement prolongé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Benagol 24 comprimés aromatisés miel et citron ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptique de la cavité buccale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de Benagol 24 comprimés aromatisés miel et citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épice Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme épices et arôme gingembre (contenant du cannelle, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol). BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide, essence de menthe et essence de citron (contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol), miel (sucre inverti). Pastilles à saveur de citron sans sucre BENAGOL Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : maltitol liquide, isomalt, arôme citron (contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol). BENAGOL Comprimés saveur fraise sans sucre Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : maltitol liquide, isomalt, arôme fraise (contenant du propylène glycol et de l'alcool benzylique). Comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme de menthe et essence d'eucalyptus (contenant du propylène glycol, de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol). BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; menthol 8,0 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé) et essence d'eucalyptus (contenant du d-limonène). BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Arôme Orange Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; ascorbate de sodium 74,9 mg ; acide ascorbique 33,5 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme orange (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol, du linalol), propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), acide tartrique, anthocyanes (E163) (contenant du sodium), arôme prune, arôme crème, arôme épices et arôme gingembre (contenant cinnamale, citral, citronellol, eugénol, farfalle, géraniol, isoeugénol et linalol), triglycérides saturés à chaîne moyenne. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : essence de menthe et essence de citron (contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol), acide tartrique, miel (sucre inverti), glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : carmin d'indigo (E 132) (contenant du sodium), essence d'eucalyptus (contenant du d-limonène), acide tartrique, saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé). \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), acide tartrique, arôme orange (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol), lévomenthol, propylène glycol. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : arôme citron (contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du dlimonène, du géraniol et du linalol), de la saccharine sodique, de l'acide tartrique, du maltitol liquide, de l'isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : arôme fraise (contenant du propylène glycol et de l'alcool benzylique), anthocyanes (E163) (contenant du sodium), saccharine sodique, acide tartrique, maltitol liquide, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : xylitol, lévomenthol, arôme de menthe et essence d'eucalyptus (contenant du propylène glycol, de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol), du saccharose liquide, du glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Benagol 24 comprimés aromatisés miel et citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes. \u003cb\u003eAdultes et enfants de plus de 6 ans :\u003c\/b\u003e Un comprimé toutes les 2 ou 3 heures. Chez l'enfant de plus de 6 ans, consultez votre médecin pour une posologie adaptée. Ne pas dépasser les doses recommandées et en particulier, pour BENAGOL à l'arôme Vitamine C Orange et BENAGOL à l'arôme Menthe Froide, ne pas dépasser le maximum quotidien de 8 comprimés. Pour toutes les autres saveurs de BENAGOL, ne dépassez pas la dose quotidienne maximale de 12 comprimés. \u003cu\u003eAdministrer BENAGOL saveur menthe froide et BENAGOL gingembre et épices aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans.\u003c\/u\u003e. La durée du traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas excéder 3 jours. BENAGOL Saveur Citron Sans Sucre et BENAGOL Saveur Fraise Sans Sucre conviennent aux patients qui ont besoin de contrôler leur apport en sucre et en calories. \u003ci\u003ePopulation âgée\u003c\/i\u003e Aucune donnée disponible. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Administration oro-muqueuse. Le comprimé doit être dissous lentement dans la bouche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Benagol 24 comprimés aromatisés au miel et au citron et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. N'administrez pas BENAGOL l'arôme Menthe Froide et l'arôme BENAGOL Gingembre et Épices aux enfants de moins de 12 ans.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Goût Eucalyptol : en raison de la présence de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson. Les effets indésirables associés à l'utilisation de l'alcool 2,4 dichlorobenzylique, de l'amylmétacrésol, du lévomenthol et de l'acide ascorbique sont répertoriés ci-dessous, divisés par fréquence et classe d'organes. Les fréquences sont définies comme suit : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100 et \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1000 et \u003c1\/100) ; Rare (≥1\/10 000 et \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eClassification par systèmes et organes\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFréquence\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eEffets indésirables\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAffections du système immunitaire Rare Hypersensibilité\u003cbr\u003eAffections gastro-intestinales Rare Glossite\u003cbr\u003eFréquence indéterminée Douleurs abdominales, nausées, inconfort gastro-intestinal\u003cbr\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquence indéterminée Eruption cutanée\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Benagol 24 comprimés aromatisés miel et citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être utilisé en association avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBenagol 24 comprimés aromatisés miel et citron peut-il être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChez la femme enceinte et allaitante, le produit ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue. \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données, ou un nombre limité, de données relatives à l'utilisation des principes actifs de BENAGOL chez la femme enceinte. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de mesures contraceptives. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e On ne sait pas si les substances actives ou leurs métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Le risque pour les nouveau-nés et les nourrissons ne peut être exclu. L'acide ascorbique ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune donnée n'est disponible concernant l'effet sur la fertilité. BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol est déconseillé chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Benagol 24 comprimés aromatisés au miel et au citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoyez prudent avec les enfants d'âge préscolaire, car si les comprimés sont avalés entiers, ils pourraient provoquer un étouffement. En cas d'apparition de phénomènes de sensibilisation ou d'irritation, l'administration doit être interrompue et un traitement adapté instauré. L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol contient des dérivés terpéniques qui, à doses excessives, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Le traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003eexemple camphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguilles de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque accru d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eLes comprimés BENAGOL à saveur de menthol-eucalyptol, les comprimés à saveur d'orange BENAGOL avec de la vitamine C, les comprimés à saveur de menthe froide BENAGOL contiennent\u003c\/u\u003e Glucose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés BENAGOL aromatisés Gingembre et Épice contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 0,98 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,01 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 0,97 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. - Le glucose liquide contient des sulfites. Ces médicaments peuvent rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. - Le glucose liquide contient de l'amidon de blé. Ces médicaments ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ces médicaments sont considérés comme « sans gluten » et sont très peu susceptibles de causer des problèmes si le patient souffre de la maladie coeliaque. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Miel et Citron ne contient pas plus de 19,52 microgrammes de gluten. Un comprimé d'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol ne contient pas plus de 20,26 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Saveur Orange ne contient pas plus de 19,38 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL à saveur de menthe froide ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Si le patient est allergique au blé (une maladie autre que la maladie coeliaque), il ne doit pas prendre ces médicaments. Saccharose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,50 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à la Vitamine C saveur Orange, BENAGOL Comprimés saveur Citron Sans Sucre, BENAGOL Comprimés saveur Fraise Sans Sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'ils sont essentiellement « sans sodium ». \u003cu\u003eComprimés BENAGOL saveur citron sans sucre et comprimés BENAGOL saveur fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Ils peuvent avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme qui contient du cinnamale, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farfalle, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol. Le cannelle, le citral, le citronellol, l'eugénol, les farfalle, le géraniol, l'isoeugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient des excipients qui peuvent provoquer une sensation de chaleur dans la bouche et la gorge lorsque vous sucez la pastille. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 3 mg de propylène glycol par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. L'alcool benzylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 7,30 mg de propylène glycol dans chaque comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol. L'alcool benzylique, l'alcool cinnamylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, l'eugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 1,89 mg de propylène glycol dans chaque comprimé.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn éventuel surdosage ne pourrait provoquer que des troubles gastro-intestinaux, pour lesquels des traitements symptomatiques appropriés doivent être adoptés. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol : en cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nourrissons et les enfants, il peut y avoir un risque de troubles neurologiques. Si nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver Benagol 24 comprimés aromatisés miel et citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des comprimés Benagol 24 aromatisés miel et citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 comprimés\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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Chaque comprimé contient les ingrédients actifs \u003cstrong\u003eAlcool 2,4-dichlorobenzylique\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamylmétacrésol\u003c\/strong\u003e, connus pour leurs propriétés antibactériennes. Ce produit est idéal pour ceux qui recherchent une option sans sucre, grâce à l'utilisation de \u003cstrong\u003emaltitol liquide\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eisomalt\u003c\/strong\u003e comme édulcorants. L'arôme de citron, enrichi de composants tels que \u003cstrong\u003ealcool benzylique\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitronellol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limonène\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egéraniol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elinalol\u003c\/strong\u003e, donne un goût frais et agréable. Les comprimés sont conçus pour se dissoudre lentement dans la bouche, assurant une libération progressive des principes actifs. Benagol est un choix efficace pour maintenir la santé bucco-dentaire en réduisant la croissance des bactéries dans la gorge et la bouche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Benagol 24 comprimés sans sucre au goût de citron ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptique de la cavité buccale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de Benagol 24 comprimés sans sucre aromatisés au citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épice Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme épices et arôme gingembre (contenant du cannelle, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol). BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide, essence de menthe et essence de citron (contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol), miel (sucre inverti). Pastilles à saveur de citron sans sucre BENAGOL Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : maltitol liquide, isomalt, arôme citron (contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol). BENAGOL Comprimés saveur fraise sans sucre Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : maltitol liquide, isomalt, arôme fraise (contenant du propylène glycol et de l'alcool benzylique). Comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme de menthe et essence d'eucalyptus (contenant du propylène glycol, de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol). BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; menthol 8,0 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé) et essence d'eucalyptus (contenant du d-limonène). BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Arôme Orange Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; ascorbate de sodium 74,9 mg ; acide ascorbique 33,5 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme orange (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol, du linalol), propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), acide tartrique, anthocyanes (E163) (contenant du sodium), arôme prune, arôme crème, arôme épices et arôme gingembre (contenant cinnamale, citral, citronellol, eugénol, farfalle, géraniol, isoeugénol et linalol), triglycérides saturés à chaîne moyenne. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : essence de menthe et essence de citron (contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol), acide tartrique, miel (sucre inverti), glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : carmin d'indigo (E 132) (contenant du sodium), essence d'eucalyptus (contenant du d-limonène), acide tartrique, saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé). \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), acide tartrique, arôme orange (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol), lévomenthol, propylène glycol. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : arôme citron (contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du dlimonène, du géraniol et du linalol), de la saccharine sodique, de l'acide tartrique, du maltitol liquide, de l'isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : arôme fraise (contenant du propylène glycol et de l'alcool benzylique), anthocyanes (E163) (contenant du sodium), saccharine sodique, acide tartrique, maltitol liquide, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : xylitol, lévomenthol, arôme de menthe et essence d'eucalyptus (contenant du propylène glycol, de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol), du saccharose liquide, du glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Benagol 24 comprimés sans sucre aromatisés au citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes. \u003cb\u003eAdultes et enfants de plus de 6 ans :\u003c\/b\u003e Un comprimé toutes les 2 ou 3 heures. Chez l'enfant de plus de 6 ans, consultez votre médecin pour une posologie adaptée. Ne pas dépasser les doses recommandées et en particulier, pour BENAGOL à l'arôme Vitamine C Orange et BENAGOL à l'arôme Menthe Froide, ne pas dépasser le maximum quotidien de 8 comprimés. Pour toutes les autres saveurs de BENAGOL, ne dépassez pas la dose quotidienne maximale de 12 comprimés. \u003cu\u003eAdministrer BENAGOL saveur menthe froide et BENAGOL gingembre et épices aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans.\u003c\/u\u003e. La durée du traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas excéder 3 jours. BENAGOL Saveur Citron Sans Sucre et BENAGOL Saveur Fraise Sans Sucre conviennent aux patients qui ont besoin de contrôler leur apport en sucre et en calories. \u003ci\u003ePopulation âgée\u003c\/i\u003e Aucune donnée disponible. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Administration oro-muqueuse. Le comprimé doit être dissous lentement dans la bouche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Benagol 24 comprimés sans sucre aromatisés au citron et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. N'administrez pas BENAGOL l'arôme Menthe Froide et l'arôme BENAGOL Gingembre et Épices aux enfants de moins de 12 ans.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Goût Eucalyptol : en raison de la présence de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson. Les effets indésirables associés à l'utilisation de l'alcool 2,4 dichlorobenzylique, de l'amylmétacrésol, du lévomenthol et de l'acide ascorbique sont répertoriés ci-dessous, divisés par fréquence et classe d'organes. Les fréquences sont définies comme suit : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100 et \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1000 et \u003c1\/100) ; Rare (≥1\/10 000 et \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003eClassification des systèmes et organes Fréquence Effets indésirables\u003cbr\u003eAffections du système immunitaire Rare Hypersensibilité\u003cbr\u003eAffections gastro-intestinales Rare Glossite\u003cbr\u003eFréquence indéterminée Douleurs abdominales, nausées, inconfort gastro-intestinal\u003cbr\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquence indéterminée Eruption cutanée\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Benagol 24 pastilles sans sucre aromatisées au citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être utilisé en association avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBenagol 24 comprimés sans sucre aromatisés au citron peut-il être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChez la femme enceinte et allaitante, le produit ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue. \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données, ou un nombre limité, de données relatives à l'utilisation des principes actifs de BENAGOL chez la femme enceinte. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de mesures contraceptives. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e On ne sait pas si les substances actives ou leurs métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Le risque pour les nouveau-nés et les nourrissons ne peut être exclu. L'acide ascorbique ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune donnée n'est disponible concernant l'effet sur la fertilité. BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol est déconseillé chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Benagol 24 comprimés sans sucre aromatisés au citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoyez prudent avec les enfants d'âge préscolaire, car si les comprimés sont avalés entiers, ils pourraient provoquer un étouffement. En cas d'apparition de phénomènes de sensibilisation ou d'irritation, l'administration doit être interrompue et un traitement adapté instauré. L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol contient des dérivés terpéniques qui, à doses excessives, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Le traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003eexemple camphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguilles de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque accru d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eLes comprimés BENAGOL à saveur de menthol-eucalyptol, les comprimés à saveur d'orange BENAGOL avec de la vitamine C, les comprimés à saveur de menthe froide BENAGOL contiennent\u003c\/u\u003e Glucose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés BENAGOL aromatisés Gingembre et Épice contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 0,98 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,01 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 0,97 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. - Le glucose liquide contient des sulfites. Ces médicaments peuvent rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. - Le glucose liquide contient de l'amidon de blé. Ces médicaments ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ces médicaments sont considérés comme « sans gluten » et sont très peu susceptibles de causer des problèmes si le patient souffre de la maladie coeliaque. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Miel et Citron ne contient pas plus de 19,52 microgrammes de gluten. Un comprimé d'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol ne contient pas plus de 20,26 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Saveur Orange ne contient pas plus de 19,38 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL à saveur de menthe froide ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Si le patient est allergique au blé (une maladie autre que la maladie coeliaque), il ne doit pas prendre ces médicaments. Saccharose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,50 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à la Vitamine C saveur Orange, BENAGOL Comprimés saveur Citron Sans Sucre, BENAGOL Comprimés saveur Fraise Sans Sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'ils sont essentiellement « sans sodium ». \u003cu\u003eComprimés BENAGOL saveur citron sans sucre et comprimés BENAGOL saveur fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Ils peuvent avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme qui contient du cinnamale, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farfalle, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol. Le cannelle, le citral, le citronellol, l'eugénol, les farfalle, le géraniol, l'isoeugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient des excipients qui peuvent provoquer une sensation de chaleur dans la bouche et la gorge lorsque vous sucez la pastille. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 3 mg de propylène glycol par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. L'alcool benzylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 7,30 mg de propylène glycol dans chaque comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol. L'alcool benzylique, l'alcool cinnamylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, l'eugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 1,89 mg de propylène glycol dans chaque comprimé.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eUn éventuel surdosage ne pourrait provoquer que des troubles gastro-intestinaux, pour lesquels des traitements symptomatiques appropriés doivent être adoptés. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol : en cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nourrissons et les enfants, il peut y avoir un risque de troubles neurologiques. Si nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eAucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver Benagol 24 comprimés sans sucre aromatisés au citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des comprimés Benagol 24 sans sucre aromatisés au citron ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 comprimés\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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Traitement des symptômes du rhume et de la grippe tels que la congestion nasale et sinusale, la douleur, la fièvre, le mal de gorge, les maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimé contient : Ibuprofène 200 mg, chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg Excipients à effets notoires : sodium, jaune orangé FCF (E 110). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhosphate tricalcique, carboxyméthylcellulose de sodium, cellulose microcristalline, povidone, méthylhydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium, talc, colorants : E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Patients souffrant d'ulcère gastroduodénal. Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à des traitements actifs antérieurs ou antécédents d'hémorragie\/ulcère gastroduodénal récurrent (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Sujets ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (telles que polypose nasale, asthme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) suite à l'utilisation d'ibuprofène, d'acide acétylsalicylique ou d'autres analgésiques, antipyrétiques, autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Insuffisance rénale ou hépatique sévère. Insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA) Patients atteints de maladies cardiovasculaires graves, de tachycardie, d'hypertension, d'angine de poitrine, d'hyperthyroïdie, de diabète, de phéochromocytome, de glaucome, de syndrome prostatique. Grossesse. Allaitement (voir rubrique 4.6). Enfants de moins de 12 ans. Patients prenant ou ayant pris des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) au cours des 14 jours précédents (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Seulement pour une courte période de traitement. • maximum 5 jours de thérapie pour la population adulte ; • Thérapie de 3 jours maximum pour la population pédiatrique (12-18 ans). Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Si l'utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 5 jours chez l'adulte et plus de 3 jours chez l'adolescent, ou en cas d'aggravation des symptômes, le médecin doit être consulté. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e: Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans \u003cu\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e: La dose initiale est de 1 à 2 comprimés par jour, puis, si nécessaire, de 1 à 2 comprimés toutes les 4 heures. Ne pas dépasser la dose de 6 comprimés par 24 heures. \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e: Aucune modification de la posologie recommandée n'est nécessaire chez les personnes âgées sauf chez les patients présentant des altérations rénales ou hépatiques pour lesquels il est nécessaire d'adapter individuellement la posologie. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e: Voie orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2 et les sections ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). Autres AINS : l'utilisation de NUROFEN RHUME ET GRIPPE doit être évitée en association avec des AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2. Évitez l'utilisation simultanée de deux ou plusieurs analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens, car cela entraîne un risque accru d'effets secondaires. L'utilisation des AINS doit être soigneusement évaluée chez les patients souffrant de troubles de la coagulation car une réduction de la coagulabilité est possible. Il en va de même pour les patients traités par anticoagulants oraux, en raison de la possibilité d'une augmentation de l'effet anticoagulant (voir également rubrique 4.5). Sécurité gastro-intestinale : comme pour tous les anti-inflammatoires, le médicament ne doit pas être pris si le patient souffre d'ulcères ou de troubles gastriques. Hémorragie, ulcération et perforation gastro-intestinales : Des hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées à tout moment au cours du traitement par tous les AINS, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir rubrique 4.5 ci-dessous). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale), en particulier au cours des premières étapes du traitement. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant en concomitance des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou d'hémorragie, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant NUROFEN GRIPPE ET RHUM, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien) avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été retrouvés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d'ibuprofène (par exemple ≤ 1 200 mg\/jour) soient associées à un risque accru d'événements thrombotiques artériels. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive (classe II-III de la NYHA), de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par l'ibuprofène qu'après un examen attentif et des doses élevées (2 400 mg\/jour) doivent être évitées. Sois prudent Il convient également d'être prudent avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque d'événements cardiovasculaires (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), en particulier si des doses élevées (2 400 mg\/jour) d'ibuprofène sont nécessaires. Réactions cutanées : Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au début du traitement. NUROFEN GRIPPE ET RHUME doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Réactions cutanées graves : Des réactions cutanées graves, telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG), peuvent survenir avec les médicaments contenant de l'ibuprofène et de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut survenir dans les 2 premiers jours de traitement, accompagnée de fièvre et de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, résultant d'un érythème œdémateux étendu et localisées principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes tels qu'une fièvre, un érythème ou de nombreuses petites pustules sont observés, l'administration de Nurofen Grippe et Rhume doit être arrêtée et des mesures appropriées doivent être prises si nécessaire. Troubles respiratoires : un bronchospasme peut survenir chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de maladies allergiques actuelles ou antérieures. Ne prenez pas le produit en cas d'asthme et d'allergie à l'acide acétylsalicylique sauf après avoir consulté votre médecin (voir paragraphe 4.3). LED et maladie du tissu conjonctif mixte : en cas de lupus érythémateux systémique et de maladie du tissu conjonctif mixte, cela peut entraîner un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8). Fonction rénale : insuffisance rénale, car la fonction rénale peut être altérée (voir rubriques 4.3 et 4.8). Fonction hépatique : dysfonctionnement hépatique (voir rubriques 4.3 et 4.8). Altération de la fertilité féminine : voir paragraphe 4.6 concernant la fertilité féminine. A utiliser avec prudence en association avec des antihypertenseurs, notamment des bloqueurs neuronaux adrénergiques et des bêtabloquants (voir rubrique 4.5). A utiliser avec prudence avec d'autres agents sympathomimétiques tels que les décongestionnants, les coupe-faim et les psychostimulants amphétamines (voir rubrique 4.5). A utiliser avec prudence en cas d'hyperexcitation. Si des hallucinations, de l'agitation ou des troubles du sommeil surviennent pendant l'administration du médicament, l'utilisation du médicament doit être interrompue. Personnes âgées : Les patients âgés présentent une fréquence plus élevée d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies gastro-intestinales et des perforations qui peuvent être mortelles (voir rubrique 4.2). Population pédiatrique : Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d'insuffisance rénale. Colite ischémique : Certains cas de colite ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. En cas d'apparition soudaine de douleurs abdominales, de saignements rectaux ou d'autres symptômes de colite ischémique, la pseudoéphédrine doit être arrêtée et un médecin doit être consulté. \u003cu\u003eNeuropathie optique ischémique\u003c\/u\u003e Des cas de neuropathie optique ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. La pseudoéphédrine doit être arrêtée en cas de perte soudaine de la vision ou de réduction de l'acuité visuelle, par exemple dans le cas d'un scotome. \u003cu\u003eMasquage des symptômes des infections sous-jacentes\u003c\/u\u003e Nurofen Grippe et Rhume peut masquer les symptômes de l'infection, ce qui pourrait retarder le début d'un traitement approprié et donc aggraver l'évolution de l'infection. Cela a été observé dans le cas de pneumonies bactériennes communautaires et de complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Nurofen Grippe et Rhume est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liée à une infection, une surveillance de l'infection est recommandée. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent. Ce médicament contient : • moins de 1 mmol (23 mg) de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par comprimé, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium » ; • \u003cb\u003ecolorant jaune soleil FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, ce qui peut provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). Agents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). Corticostéroïdes : risque accru d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie (voir rubrique 4.4). Le produit ne doit pas être pris par les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase et pendant 14 jours après l'arrêt de ce traitement. Le produit peut renforcer l'effet d'autres agents sympathomimétiques, tels que les décongestionnants. L'effet de la pseudoéphédrine pourrait être réduit par la guanéthidine, la réserpine et la méthyldopa et pourrait être influencé par les antidépresseurs tricycliques. À son tour, la pseudoéphédrine peut réduire l'effet de la guanéthidine et augmenter le risque d'arythmies chez les patients numérisés ou chez les patients prenant des anticholinergiques (y compris des antidépresseurs tricycliques) ou de la quinidine. Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II : les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents qui inhibent le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant NUROFEN GRIPPE ET RHUM en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début d'un traitement concomitant. Acide acétylsalicylique : l'administration concomitante d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l'effet de l'acide acétylsalicylique à faible dose sur l'agrégation plaquettaire lorsque les médicaments sont administrés simultanément. Bien qu'il existe des incertitudes quant à l'extrapolation de ces données à la situation clinique, on ne peut exclure la possibilité qu'une utilisation régulière et à long terme d'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faibles doses. Aucun effet clinique pertinent n'est considéré comme probable suite à l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène (voir rubrique 5.1). Autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 : l'utilisation concomitante de deux AINS ou plus doit être évitée car elle peut augmenter le risque d'événements indésirables (voir rubrique 4.4). Glucosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG (débit de filtration glomérulaire) et les taux plasmatiques de glucosides. Lithium. Il existe des preuves de la possibilité d'une augmentation potentielle des taux de lithium dans le sang. Méthotrexate. Il existe des preuves de la possibilité d'une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate. Cyclosporines : augmentent le risque de néphrotoxicité. Mifépristone : les AINS ne peuvent pas être administrés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone. Tacrolimus : Risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés avec le tacrolimus. Zidovudine : risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont utilisés en concomitance avec la zidovudine. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez Patients hémophiles séropositifs s'ils sont traités simultanément par la zidovudine et l'ibuprofène. Antibiotiques quinolones : les données provenant d'études animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. Alcaloïdes de l'ergot (ergotamine et méthysergide) : risque accru d'ergotisme. Coupe-faim (anorexigènes) et psychostimulants de type amphétamine : risque d'hypertension. Ocytocine : risque d'hypertension\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa liste des effets indésirables suivants comprend ceux qui ont été observés lors d'un traitement par l'ibuprofène à des doses d'automédication (jusqu'à un maximum de 1 200 mg par jour) et par des sympathomimétiques, dont la pseudoéphédrine, pendant de courtes périodes d'administration. Les effets secondaires associés à l'administration d'ibuprofène et de sympathomimétiques tels que la pseudoéphédrine sont répertoriés ci-dessous selon la classe de systèmes d'organes et leur fréquence. \u003ci\u003ePour la fréquence d'apparition des effets secondaires, les expressions suivantes sont utilisées :\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTrès courant (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMunicipalité (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePeu fréquent (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRare (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTrès rare (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAu sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTableau des effets secondaires\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : réactions d'hypersensibilité caractérisées par de l'urticaire et du prurit²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Troubles hématopoïétiques¹. Réactions d'hypersensibilité sévères. Les symptômes peuvent être : gonflement du visage, de la langue et du larynx, dyspnée, tachycardie, hypotension (anaphylaxie, angio-œdème ou choc sévère).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Insomnie, anxiété, agitation, agitation, hallucinations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : Maux de tête, tremblements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : méningite aseptique³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : neuropathie optique ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Insuffisance cardiaque et œdème4, tachycardie, douleurs thoraciques, arythmie, palpitations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Fréquence : Indéterminée. Effet indésirable : Hypertension4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Réactivité du système respiratoire, notamment asthme, bronchospasme ou dyspnée².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : Douleurs abdominales, nausées et dyspepsie5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Rare. Effet indésirable : Diarrhée, flatulences, constipation et vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Ulcère gastroduodénal, perforation ou hémorragie gastro-intestinale, méléna, hématémèse, parfois mortelles, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Stomatite ulcéreuse, ulcérations buccales, gastrite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : bouche sèche. Exacerbation de colite et de maladie de Crohn (voir rubrique 4.4). Colite ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hépatobiliaires - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Troubles hépatiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : éruptions cutanées ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Des réactions bulleuses, notamment le syndrome de Stevens-Johnson, l'érythème polymorphe et la nécrolyse épidermique toxique, peuvent survenir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Hyperhidrose. Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS). Réactions cutanées sévères, y compris pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG). Réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Faiblesse musculaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections rénales et urinaires - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Insuffisance rénale sévère 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effet indésirable : Rétention urinaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et affections liées au site d'administration - Fréquence : Indéterminée. Effet indésirable : Irritabilité, soif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests diagnostiques - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : diminution du taux d'hémoglobine dans le sang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescription de certains effets secondaires\u003c\/b\u003e 1) Des exemples de troubles hématopoïétiques comprennent l'anémie, la leucopénie, la thrombocytopénie, la pancytopénie et l'agranulocytose. Les premiers symptômes sont de la fièvre, des maux de gorge, des aphtes superficiels, des symptômes pseudo-grippaux, une forte sensation de fatigue, des saignements inexpliqués et des ecchymoses. 2) Réactions d'hypersensibilité : ces réactions comprennent a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie, b) une réactivité des voies respiratoires, notamment de l'asthme, une aggravation de l'asthme, un bronchospasme ou une dyspnée ou c) diverses affections cutanées telles que diverses éruptions cutanées, prurit, urticaire, purpura, angio-œdème et très rarement dermatite bulleuse et exfoliative, notamment nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson et érythème. multiforme, d) réactions de réactivité croisée avec la pseudoéphédrine. 3) La pathogenèse de la méningite aseptique d'origine médicamenteuse n'est pas entièrement connue. Cependant, les données disponibles sur les méningites aseptiques liées à l'administration d'AINS laissent penser à une réaction d'hypersensibilité immunitaire (due à une relation passagère avec la prise du médicament et la disparition des symptômes après l'arrêt du traitement). Il convient de noter que des cas individuels de symptômes de méningite aseptique (tels que raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre et désorientation) ont été observés pendant le traitement par l'ibuprofène chez des patients atteints de maladies auto-immunes (telles que le lupus érythémateux disséminé, la maladie mixte du tissu conjonctif). 4) Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). 5) Gastro-intestinal : les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères gastroduodénaux, des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales, parfois mortelles, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). 6) Surtout lors de traitements longs, associés à une augmentation de l'urée sérique et à des œdèmes. Comprend également la nécrose papillaire. Une intolérance gastro-intestinale, des saignements, des sueurs, des étourdissements, des douleurs précordiales, des difficultés à uriner et de l'insomnie peuvent survenir. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et plus rarement de la diarrhée peuvent survenir. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux peuvent également survenir. Dans les cas d'intoxication plus graves, une toxicité du système nerveux central est observée, se manifestant par des étourdissements, une somnolence, parfois une excitation et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique et une prolongation du temps de prothrombine\/INR peuvent survenir, probablement causées par une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë, des lésions hépatiques et une dépression respiratoire peuvent également survenir. Chez les sujets asthmatiques, une exacerbation de l'asthme peut survenir. Comme avec d'autres sympathomimétiques, une dose excessive de pseudoéphédrine peut provoquer des symptômes liés à des troubles du système nerveux central et à une stimulation cardiovasculaire, notamment\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e irritabilité, agitation, tremblements, soif, vision floue, anxiété, insomnie, fièvre, transpiration, exophtalmie, hallucinations, faiblesse musculaire\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitations, convulsions, rétention urinaire, hypertension, difficulté à uriner, nausées, vomissements, tachycardie et arythmies cardiaques. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien, en particulier des systèmes cardiovasculaire et respiratoire, et doit inclure le maintien de voies respiratoires dégagées et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à ce que le patient soit stabilisé. L'administration orale de charbon actif doit être envisagée si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Si nécessaire, une intervention corrective des électrolytes sériques doit être utilisée. Les crises doivent être traitées avec des benzodiazépines intraveineuses si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs en cas d'asthme. L'élimination de la pseudoéphédrine peut être accélérée par diurèse acide ou dialyse. Les phénomènes hypertensifs peuvent être traités avec des médicaments bloquant les récepteurs alpha IV. Les arythmies cardiaques peuvent nécessiter l'utilisation d'agents bêta-bloquants après l'administration d'alpha-bloquants. L'hyperexcitabilité et les hallucinations peuvent être traitées avec de la chlorpromazine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. \u003cb\u003eGrossesse:\u003c\/b\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; La mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, sont exposés : - à un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Il existe une possibilité d'association entre l'apparition d'anomalies fœtales et la prise de pseudoéphédrine au cours du premier trimestre de la grossesse. \u003cb\u003eAllaitement :\u003c\/b\u003e Bien que l'ibuprofène soit présent dans le lait maternel en très faibles concentrations, la pseudoéphédrine est sécrétée dans le lait en quantités importantes ; pour cette raison, le produit ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. \u003cb\u003eFertilité :\u003c\/b\u003e Comme avec les autres AINS, l'utilisation de NUROFEN GRIPPE ET RHUM peut altérer la fertilité féminine en raison de son effet sur l'ovulation. Il est donc déconseillé aux femmes souhaitant concevoir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSans objet\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen Grippe et Rhume 200 mg + 30 mg, 24 comprimés pelliculés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRIPPE ET RHUME 200 mg + 30 mg Comprimés enrobés, est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans. Traitement des symptômes du rhume et de la grippe tels que la congestion nasale et sinusale, la douleur, la fièvre, le mal de gorge, les maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimé contient : Ibuprofène 200 mg, chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg Excipients à effets notoires : sodium, jaune orangé FCF (E 110). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhosphate tricalcique, carboxyméthylcellulose de sodium, cellulose microcristalline, povidone, méthylhydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium, talc, colorants : E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Patients souffrant d'ulcère gastroduodénal. Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à des traitements actifs antérieurs ou antécédents d'hémorragie\/ulcère gastroduodénal récurrent (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Sujets ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (telles que polypose nasale, asthme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) suite à l'utilisation d'ibuprofène, d'acide acétylsalicylique ou d'autres analgésiques, antipyrétiques, autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Insuffisance rénale ou hépatique sévère. Insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA) Patients atteints de maladies cardiovasculaires graves, de tachycardie, d'hypertension, d'angine de poitrine, d'hyperthyroïdie, de diabète, de phéochromocytome, de glaucome, de syndrome prostatique. Grossesse. Allaitement (voir rubrique 4.6). Enfants de moins de 12 ans. Patients prenant ou ayant pris des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) au cours des 14 jours précédents (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Seulement pour une courte période de traitement. • maximum 5 jours de thérapie pour la population adulte ; • Thérapie de 3 jours maximum pour la population pédiatrique (12-18 ans). Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Si l'utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 5 jours chez l'adulte et plus de 3 jours chez l'adolescent, ou en cas d'aggravation des symptômes, le médecin doit être consulté. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e: Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans \u003cu\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e: La dose initiale est de 1 à 2 comprimés par jour, puis, si nécessaire, de 1 à 2 comprimés toutes les 4 heures. Ne pas dépasser la dose de 6 comprimés par 24 heures. \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e: Aucune modification de la posologie recommandée n'est nécessaire chez les personnes âgées sauf chez les patients présentant des altérations rénales ou hépatiques pour lesquels il est nécessaire d'adapter individuellement la posologie. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e: Voie orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2 et les sections ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). Autres AINS : l'utilisation de NUROFEN RHUME ET GRIPPE doit être évitée en association avec des AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2. Évitez l'utilisation simultanée de deux ou plusieurs analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens, car cela entraîne un risque accru d'effets secondaires. L'utilisation des AINS doit être soigneusement évaluée chez les patients souffrant de troubles de la coagulation car une réduction de la coagulabilité est possible. Il en va de même pour les patients traités par anticoagulants oraux, en raison de la possibilité d'une augmentation de l'effet anticoagulant (voir également rubrique 4.5). Sécurité gastro-intestinale : comme pour tous les anti-inflammatoires, le médicament ne doit pas être pris si le patient souffre d'ulcères ou de troubles gastriques. Hémorragie, ulcération et perforation gastro-intestinales : Des hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées à tout moment au cours du traitement par tous les AINS, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir rubrique 4.5 ci-dessous). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale), en particulier au cours des premières étapes du traitement. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant en concomitance des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou d'hémorragie, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant NUROFEN GRIPPE ET RHUM, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien) avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été retrouvés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d'ibuprofène (par exemple ≤ 1 200 mg\/jour) soient associées à un risque accru d'événements thrombotiques artériels. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive (classe II-III de la NYHA), de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par l'ibuprofène qu'après un examen attentif et des doses élevées (2 400 mg\/jour) doivent être évitées. Sois prudent Il convient également d'être prudent avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque d'événements cardiovasculaires (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), en particulier si des doses élevées (2 400 mg\/jour) d'ibuprofène sont nécessaires. Réactions cutanées : Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au début du traitement. NUROFEN GRIPPE ET RHUME doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Réactions cutanées graves : Des réactions cutanées graves, telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG), peuvent survenir avec les médicaments contenant de l'ibuprofène et de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut survenir dans les 2 premiers jours de traitement, accompagnée de fièvre et de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, résultant d'un érythème œdémateux étendu et localisées principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes tels qu'une fièvre, un érythème ou de nombreuses petites pustules sont observés, l'administration de Nurofen Grippe et Rhume doit être arrêtée et des mesures appropriées doivent être prises si nécessaire. Troubles respiratoires : un bronchospasme peut survenir chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de maladies allergiques actuelles ou antérieures. Ne prenez pas le produit en cas d'asthme et d'allergie à l'acide acétylsalicylique sauf après avoir consulté votre médecin (voir paragraphe 4.3). LED et maladie du tissu conjonctif mixte : en cas de lupus érythémateux systémique et de maladie du tissu conjonctif mixte, cela peut entraîner un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8). Fonction rénale : insuffisance rénale, car la fonction rénale peut être altérée (voir rubriques 4.3 et 4.8). Fonction hépatique : dysfonctionnement hépatique (voir rubriques 4.3 et 4.8). Altération de la fertilité féminine : voir paragraphe 4.6 concernant la fertilité féminine. A utiliser avec prudence en association avec des antihypertenseurs, notamment des bloqueurs neuronaux adrénergiques et des bêtabloquants (voir rubrique 4.5). A utiliser avec prudence avec d'autres agents sympathomimétiques tels que les décongestionnants, les coupe-faim et les psychostimulants amphétamines (voir rubrique 4.5). A utiliser avec prudence en cas d'hyperexcitation. Si des hallucinations, de l'agitation ou des troubles du sommeil surviennent pendant l'administration du médicament, l'utilisation du médicament doit être interrompue. Personnes âgées : Les patients âgés présentent une fréquence plus élevée d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies gastro-intestinales et des perforations qui peuvent être mortelles (voir rubrique 4.2). Population pédiatrique : Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d'insuffisance rénale. Colite ischémique : Certains cas de colite ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. En cas d'apparition soudaine de douleurs abdominales, de saignements rectaux ou d'autres symptômes de colite ischémique, la pseudoéphédrine doit être arrêtée et un médecin doit être consulté. \u003cu\u003eNeuropathie optique ischémique\u003c\/u\u003e Des cas de neuropathie optique ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. La pseudoéphédrine doit être arrêtée en cas de perte soudaine de la vision ou de réduction de l'acuité visuelle, par exemple dans le cas d'un scotome. \u003cu\u003eMasquage des symptômes des infections sous-jacentes\u003c\/u\u003e Nurofen Grippe et Rhume peut masquer les symptômes de l'infection, ce qui pourrait retarder le début d'un traitement approprié et donc aggraver l'évolution de l'infection. Cela a été observé dans le cas de pneumonies bactériennes communautaires et de complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Nurofen Grippe et Rhume est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liée à une infection, une surveillance de l'infection est recommandée. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent. Ce médicament contient : • moins de 1 mmol (23 mg) de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par comprimé, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium » ; • \u003cb\u003ecolorant jaune soleil FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, ce qui peut provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). Agents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). Corticostéroïdes : risque accru d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie (voir rubrique 4.4). Le produit ne doit pas être pris par les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase et pendant 14 jours après l'arrêt de ce traitement. Le produit peut renforcer l'effet d'autres agents sympathomimétiques, tels que les décongestionnants. L'effet de la pseudoéphédrine pourrait être réduit par la guanéthidine, la réserpine et la méthyldopa et pourrait être influencé par les antidépresseurs tricycliques. À son tour, la pseudoéphédrine peut réduire l'effet de la guanéthidine et augmenter le risque d'arythmies chez les patients numérisés ou chez les patients prenant des anticholinergiques (y compris des antidépresseurs tricycliques) ou de la quinidine. Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II : les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents qui inhibent le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant NUROFEN GRIPPE ET RHUM en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début d'un traitement concomitant. Acide acétylsalicylique : l'administration concomitante d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l'effet de l'acide acétylsalicylique à faible dose sur l'agrégation plaquettaire lorsque les médicaments sont administrés simultanément. Bien qu'il existe des incertitudes quant à l'extrapolation de ces données à la situation clinique, on ne peut exclure la possibilité qu'une utilisation régulière et à long terme d'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faibles doses. Aucun effet clinique pertinent n'est considéré comme probable suite à l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène (voir rubrique 5.1). Autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 : l'utilisation concomitante de deux AINS ou plus doit être évitée car elle peut augmenter le risque d'événements indésirables (voir rubrique 4.4). Glucosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG (débit de filtration glomérulaire) et les taux plasmatiques de glucosides. Lithium. Il existe des preuves de la possibilité d'une augmentation potentielle des taux de lithium dans le sang. Méthotrexate. Il existe des preuves de la possibilité d'une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate. Cyclosporines : augmentent le risque de néphrotoxicité. Mifépristone : les AINS ne peuvent pas être administrés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone. Tacrolimus : Risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés avec le tacrolimus. Zidovudine : risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont utilisés en concomitance avec la zidovudine. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez Patients hémophiles séropositifs s'ils sont traités simultanément par la zidovudine et l'ibuprofène. Antibiotiques quinolones : les données provenant d'études animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. Alcaloïdes de l'ergot (ergotamine et méthysergide) : risque accru d'ergotisme. Coupe-faim (anorexigènes) et psychostimulants de type amphétamine : risque d'hypertension. Ocytocine : risque d'hypertension\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa liste des effets indésirables suivants comprend ceux qui ont été observés lors d'un traitement par l'ibuprofène à des doses d'automédication (jusqu'à un maximum de 1 200 mg par jour) et par des sympathomimétiques, dont la pseudoéphédrine, pendant de courtes périodes d'administration. Les effets secondaires associés à l'administration d'ibuprofène et de sympathomimétiques tels que la pseudoéphédrine sont répertoriés ci-dessous selon la classe de systèmes d'organes et leur fréquence. \u003ci\u003ePour la fréquence d'apparition des effets secondaires, les expressions suivantes sont utilisées :\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTrès courant (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMunicipalité (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePeu fréquent (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRare (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTrès rare (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAu sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTableau des effets secondaires\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : réactions d'hypersensibilité caractérisées par de l'urticaire et du prurit²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Troubles hématopoïétiques¹. Réactions d'hypersensibilité sévères. Les symptômes peuvent être : gonflement du visage, de la langue et du larynx, dyspnée, tachycardie, hypotension (anaphylaxie, angio-œdème ou choc sévère).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Insomnie, anxiété, agitation, agitation, hallucinations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : Maux de tête, tremblements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : méningite aseptique³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : neuropathie optique ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Insuffisance cardiaque et œdème4, tachycardie, douleurs thoraciques, arythmie, palpitations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Fréquence : Indéterminée. Effet indésirable : Hypertension4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Réactivité du système respiratoire, notamment asthme, bronchospasme ou dyspnée².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : Douleurs abdominales, nausées et dyspepsie5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Rare. Effet indésirable : Diarrhée, flatulences, constipation et vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Ulcère gastroduodénal, perforation ou hémorragie gastro-intestinale, méléna, hématémèse, parfois mortelles, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Stomatite ulcéreuse, ulcérations buccales, gastrite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : bouche sèche. Exacerbation de colite et de maladie de Crohn (voir rubrique 4.4). Colite ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hépatobiliaires - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Troubles hépatiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : éruptions cutanées ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Des réactions bulleuses, notamment le syndrome de Stevens-Johnson, l'érythème polymorphe et la nécrolyse épidermique toxique, peuvent survenir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Hyperhidrose. Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS). Réactions cutanées sévères, y compris pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG). Réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Faiblesse musculaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections rénales et urinaires - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Insuffisance rénale sévère 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effet indésirable : Rétention urinaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et affections liées au site d'administration - Fréquence : Indéterminée. Effet indésirable : Irritabilité, soif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests diagnostiques - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : diminution du taux d'hémoglobine dans le sang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescription de certains effets secondaires\u003c\/b\u003e 1) Des exemples de troubles hématopoïétiques comprennent l'anémie, la leucopénie, la thrombocytopénie, la pancytopénie et l'agranulocytose. Les premiers symptômes sont de la fièvre, des maux de gorge, des aphtes superficiels, des symptômes pseudo-grippaux, une forte sensation de fatigue, des saignements inexpliqués et des ecchymoses. 2) Réactions d'hypersensibilité : ces réactions comprennent a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie, b) une réactivité des voies respiratoires, notamment de l'asthme, une aggravation de l'asthme, un bronchospasme ou une dyspnée ou c) diverses affections cutanées telles que diverses éruptions cutanées, prurit, urticaire, purpura, angio-œdème et très rarement dermatite bulleuse et exfoliative, notamment nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson et érythème. multiforme, d) réactions de réactivité croisée avec la pseudoéphédrine. 3) La pathogenèse de la méningite aseptique d'origine médicamenteuse n'est pas entièrement connue. Cependant, les données disponibles sur les méningites aseptiques liées à l'administration d'AINS laissent penser à une réaction d'hypersensibilité immunitaire (due à une relation passagère avec la prise du médicament et la disparition des symptômes après l'arrêt du traitement). Il convient de noter que des cas individuels de symptômes de méningite aseptique (tels que raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre et désorientation) ont été observés pendant le traitement par l'ibuprofène chez des patients atteints de maladies auto-immunes (telles que le lupus érythémateux disséminé, la maladie mixte du tissu conjonctif). 4) Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). 5) Gastro-intestinal : les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères gastroduodénaux, des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales, parfois mortelles, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). 6) Surtout lors de traitements longs, associés à une augmentation de l'urée sérique et à des œdèmes. Comprend également la nécrose papillaire. Une intolérance gastro-intestinale, des saignements, des sueurs, des étourdissements, des douleurs précordiales, des difficultés à uriner et de l'insomnie peuvent survenir. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et plus rarement de la diarrhée peuvent survenir. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux peuvent également survenir. Dans les cas d'intoxication plus graves, une toxicité du système nerveux central est observée, se manifestant par des étourdissements, une somnolence, parfois une excitation et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique et une prolongation du temps de prothrombine\/INR peuvent survenir, probablement causées par une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë, des lésions hépatiques et une dépression respiratoire peuvent également survenir. Chez les sujets asthmatiques, une exacerbation de l'asthme peut survenir. Comme avec d'autres sympathomimétiques, une dose excessive de pseudoéphédrine peut provoquer des symptômes liés à des troubles du système nerveux central et à une stimulation cardiovasculaire, notamment\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e irritabilité, agitation, tremblements, soif, vision floue, anxiété, insomnie, fièvre, transpiration, exophtalmie, hallucinations, faiblesse musculaire\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitations, convulsions, rétention urinaire, hypertension, difficulté à uriner, nausées, vomissements, tachycardie et arythmies cardiaques. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien, en particulier des systèmes cardiovasculaire et respiratoire, et doit inclure le maintien de voies respiratoires dégagées et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à ce que le patient soit stabilisé. L'administration orale de charbon actif doit être envisagée si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Si nécessaire, une intervention corrective des électrolytes sériques doit être utilisée. Les crises doivent être traitées avec des benzodiazépines intraveineuses si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs en cas d'asthme. L'élimination de la pseudoéphédrine peut être accélérée par diurèse acide ou dialyse. Les phénomènes hypertensifs peuvent être traités avec des médicaments bloquant les récepteurs alpha IV. Les arythmies cardiaques peuvent nécessiter l'utilisation d'agents bêta-bloquants après l'administration d'alpha-bloquants. L'hyperexcitabilité et les hallucinations peuvent être traitées avec de la chlorpromazine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. \u003cb\u003eGrossesse:\u003c\/b\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; La mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, sont exposés : - à un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Il existe une possibilité d'association entre l'apparition d'anomalies fœtales et la prise de pseudoéphédrine au cours du premier trimestre de la grossesse. \u003cb\u003eAllaitement :\u003c\/b\u003e Bien que l'ibuprofène soit présent dans le lait maternel en très faibles concentrations, la pseudoéphédrine est sécrétée dans le lait en quantités importantes ; pour cette raison, le produit ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. \u003cb\u003eFertilité :\u003c\/b\u003e Comme avec les autres AINS, l'utilisation de NUROFEN GRIPPE ET RHUM peut altérer la fertilité féminine en raison de son effet sur l'ovulation. Il est donc déconseillé aux femmes souhaitant concevoir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSans objet\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75 mg – 16 pastilles goût miel-citron (flurbiprofène)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs oropharyngées (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: flurbiprofène 8,75 mg \u003cu\u003eExcipients à effets notoires : \u003c\/u\u003eglucose, saccharose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharose, glucose, macrogol, hydroxyde de potassium, arôme citron, lévomenthol, miel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN'utilisez pas le médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4). Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 1 comprimé toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés par 24 heures. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dissoudre lentement dans la bouche. Comme pour toutes les pastilles, afin d'éviter une irritation locale, les pastilles de flurbiprofène doivent également être déplacées vers l'intérieur de la bouche pendant l'administration. En cas d'irritation de la bouche, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne aucun préjudice pour le patient, la dose de flurbiprofène étant nettement inférieure à celle habituellement utilisée dans les traitements systémiques. \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. \u003ci\u003eTroubles respiratoires\u003c\/i\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003ci\u003eAutres AINS\u003c\/i\u003e Il est déconseillé d'associer le médicament avec d'autres AINS (voir rubrique 4.5). \u003ci\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif\u003c\/i\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladie mixte du tissu conjonctif peuvent avoir un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme tels que le flurbiprofène. \u003ci\u003eInsuffisance cardiaque, hépatique et rénale\u003c\/i\u003e Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme comme le flurbiprofène. \u003ci\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/i\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien), car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003ci\u003eEffets sur le système nerveux central\u003c\/i\u003e Céphalée induite par les analgésiques. En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués par un saignement et une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces effets indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2). La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003ci\u003eEffets dermatologiques\u003c\/i\u003e L'utilisation du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter un médecin pour instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003ci\u003eInfections\u003c\/i\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas d'irritation buccale, le traitement doit être interrompu. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e Les pastilles ASPI GOLA aromatisées au citron et au miel contiennent du glucose. Les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Les pastilles ASPI GOLA aromatisées au citron et au miel contiennent du saccharose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés au-delà de 7 jours. Si vous ne remarquez pas de résultats appréciables après 3 jours de traitement, la cause pourrait être une autre pathologie. Dans ces cas, il est conseillé de consulter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Le flurbiprofène doit être évité en association avec : - \u003ci\u003eAcide acétylsalicylique\u003c\/i\u003e: sauf si la prise d'acide acétylsalicylique à faibles doses (ne dépassant pas 100 mg\/jour ou des doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'acide acétylsalicylique n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). - \u003ci\u003eInhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS\u003c\/i\u003e: L'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison d'effets additifs potentiels et d'un risque accru d'effets indésirables (voir rubrique 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec : - \u003ci\u003eAnticoagulants :\u003c\/i\u003e Les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). - \u003ci\u003eAgents antiplaquettaires\u003c\/i\u003e: risque accru d'hémorragie gastro-intestinale. - \u003ci\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)\u003c\/i\u003e: risque accru d'hémorragie gastro-intestinale. - \u003ci\u003eAntihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II)\u003c\/i\u003e: Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale (ces patients doivent être suffisamment hydratés). - \u003ci\u003eAlcool\u003c\/i\u003e: peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment de saignements dans le tractus gastro-intestinal. - \u003ci\u003eGlycosides cardiaques\u003c\/i\u003e: Les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le VGR (taux de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides. - \u003ci\u003eCyclosporine\u003c\/i\u003e: risque accru de néphrotoxicité. - \u003ci\u003eCorticostéroïdes\u003c\/i\u003e: risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie avec les AINS (voir rubrique 4.4). - \u003ci\u003eLithium :\u003c\/i\u003e il existe des preuves d'une augmentation possible des taux plasmatiques de lithium. - \u003ci\u003eMéthotrexate\u003c\/i\u003e: Il peut y avoir une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate. - \u003ci\u003eMifépristone\u003c\/i\u003e: Les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone. - \u003ci\u003eAntibiotiques quinolones\u003c\/i\u003e: Les données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. - \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés en association avec le tacrolimus. - \u003ci\u003eZidovudine\u003c\/i\u003e: Risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée (c) troubles cutanés divers, incluant par exemple des éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (dont nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L'utilisation locale du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation. La dissolution du médicament sous forme de comprimé dans la cavité buccale peut s'accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l'oropharynx. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration de formulations à usage systémique. Ils font référence à ceux détectés avec l'utilisation du flurbiprofène utilisé à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments en automédication. Lors du traitement de maladies chroniques et pendant de longues périodes, des effets secondaires supplémentaires peuvent survenir. Les effets secondaires associés à l'utilisation du flurbiprofène sont répartis ci-dessous en fonction de la classification des systèmes et des organes et de leur fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (ne peut être estimé à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Anémie, thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Vertiges, maux de tête, paresthésies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Somnolence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Accidents vasculaires cérébraux, névrite optique, migraine, états confusionnels, vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Rare. Effets indésirables : Réactions anaphylactiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Angio-œdème, hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Troubles visuels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Insuffisance cardiaque, œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Irritation de la gorge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Asthme, bronchospasme et dyspnée, cloques dans l'oropharynx, hypoesthésie oropharyngée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Diarrhée, aphtes, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale, colite, exacerbation de la maladie de Crohn, gastrite, ulcère gastroduodénal, perforation gastrique, hémorragie ulcéreuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : éruption cutanée, démangeaisons.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Urticaire, purpura, dermatite bulleuse (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Néphrotoxicité, néphrite tubulo-interstitielle et syndrome néphrotique, insuffisance rénale (comme avec les autres AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et anomalies au site d'administration - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Pyrexie, douleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et affections liées au site d'administration - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Inconfort, fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hépatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Dépression, hallucinations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés. \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompte tenu de la teneur réduite du principe actif et de son utilisation locale, il est peu probable que des situations de surdosage se produisent. \u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e La majorité des patients qui ingèrent des quantités cliniquement importantes d'AINS développent des nausées, des vomissements, une irritation gastro-intestinale, des douleurs épigastriques ou, plus rarement, de la diarrhée. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles. Dans les cas plus graves d'intoxication aux AINS, une toxicité sur le système nerveux central est observée, se manifestant par une somnolence, parfois une excitabilité, une vision floue et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication sévère aux AINS, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine\/INR peut être prolongé, probablement en raison d'une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une exacerbation de l'asthme est possible chez les sujets asthmatiques. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien et doit inclure le maintien des voies respiratoires et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à la stabilisation. L'administration orale de charbon actif et, si nécessaire, la correction des électrolytes sériques doivent être envisagées si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Les crises doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs pour l'asthme. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité. \u003ci\u003eL'utilisation du flurbiprofène au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dans un nombre limité d'études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations et il est peu probable qu'il ait des effets négatifs sur le nourrisson allaité. Cependant, l'administration de flurbiprofène n'est pas recommandée chez les mères qui allaitent. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFécondité\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il existe des preuves suggérant que les inhibiteurs de la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine par un effet sur l'ovulation. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCela n’interfère pas avec la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Gorge 0,25 % spray pour muqueuse buccale 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs oropharyngées (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e 100 ml de bain de bouche contiennent : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 250 mg Excipients à effets notoires : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 250 mg Excipients à effets notoires : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 8,75 mg Excipients à effets notoires : glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide, miel, arôme citron et lévomenthol (contenant de l'hydroxyanisole butylé, du citral, du citronellol, du d-limonène, des farfalle, du géraniol, du linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 8,75 mg Excipients à effets notoires : maltitol liquide (E965), isomalt (E953), arôme orange et lévomenthol (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol, du linalol). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e Glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, hydroxyde de sodium, saccharine de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu breveté V (E131), eau purifiée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, hydroxyde de sodium, saccharine de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu breveté V (E131), eau purifiée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e Saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme citron et lévomenthol (contenant de l'hydroxyanisole butylé, citral, citronellol, d-limonène, farfalle, géraniol, linalol), miel. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme orange et lévomenthol (contenant du citral, du citronellol, du dlimonène, du géraniol, du linalol), acésulfame de potassium (E950), maltitol liquide (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN'utilisez pas le médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4). Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 2-3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml (1 mesure) de bain de bouche. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Rincer ou garder en bouche en se gargarisant jusqu'à 1 minute. Ne pas ingérer. Le bain de bouche peut être utilisé pur ou dilué dans un demi-verre d'eau. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: appliquer une dose (2 pulvérisations) 3 fois par jour, directement sur la partie concernée. Chaque spray délivre 0,2 ml de solution, équivalent à 0,5 mg de principe actif. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dirigez la buse vers le fond de la gorge et vaporisez sur la partie concernée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 1 comprimé toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés par 24 heures. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dissoudre lentement dans la bouche. Comme pour toutes les pastilles, afin d'éviter une irritation locale, les pastilles de flurbiprofène doivent également être déplacées vers l'intérieur de la bouche pendant l'administration. En cas d'irritation de la bouche, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastilles sans sucre Benactiv Gola aromatisées à l'Orange et Benactiv Gola pastilles aromatisées Citron et Miel : à conserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne aucun préjudice pour le patient, la dose de flurbiprofène étant nettement inférieure à celle habituellement utilisée dans les traitements systémiques. Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. \u003ci\u003eTroubles respiratoires \u003c\/i\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003ci\u003eAutres AINS \u003c\/i\u003e Il est déconseillé d'associer le médicament avec d'autres AINS (voir rubrique 4.5). \u003ci\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif \u003c\/i\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladie mixte du tissu conjonctif peuvent avoir un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme tels que le flurbiprofène. \u003ci\u003eInsuffisance cardiaque, hépatique et rénale \u003c\/i\u003e Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme comme le flurbiprofène. \u003ci\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires \u003c\/i\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien), car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003ci\u003eEffets sur le système nerveux central \u003c\/i\u003e Céphalée induite par les analgésiques. En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003ci\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces effets indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2). La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003ci\u003eEffets dermatologiques\u003c\/i\u003e L'utilisation du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter un médecin pour instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003ci\u003eInfections\u003c\/i\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas d'irritation buccale, le traitement doit être interrompu. Le Bain de Bouche BENACTIV GOLA et le Spray BENACTIV GOLA contiennent des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent de l'huile de ricin 40-polyoxyéthylène hydrogénée qui peut provoquer des réactions cutanées localisées. Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent un arôme qui contient à son tour du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. Le bain de bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 10 ml, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent du glucose liquide, du saccharose liquide et du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. A prendre en compte chez les personnes diabétiques : ce médicament contient 1,07 g de glucose et 1,41 g de saccharose par comprimé. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent des sulfites. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ce médicament est considéré comme « sans gluten » et il est très peu probable qu’il pose des problèmes à un patient coeliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 21,38 microgrammes de gluten. Si un patient est allergique au blé (condition autre que la maladie cœliaque), il ne doit pas prendre ce médicament. Les pastilles BENACTIV THROAT aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du farfalle, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, les farfalle, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles BENACTIV GORGE aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour de l'hydroxyanisole butylé qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Les pastilles sans sucre BENACTIV GOLA au goût orange sont plutôt indiquées pour les patients qui ont besoin de contrôler leur consommation de sucres et de calories. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Peut avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés au-delà de 7 jours. Si vous ne remarquez pas de résultats appréciables après 3 jours de traitement, la cause pourrait être une autre pathologie. Dans ces cas, il est conseillé de consulter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Le flurbiprofène doit être évité en association avec : - Aspirine : sauf si la prise d'aspirine à faible dose (ne dépassant pas 100 mg\/jour ou à doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). - Inhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS : l'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison d'effets additifs potentiels et d'un risque accru d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec : - Anticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4) - Antiagrégants : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II) : i Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale (ces patients doivent être suffisamment hydratés) - Alcool : peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment d'hémorragie au niveau du tractus gastro-intestinal - Glycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG (débit de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides - Cyclosporine : risque accru de néphrotoxicité - Corticostéroïdes : risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie avec les AINS (voir rubrique 4.4) - Lithium : il existe des preuves d'une augmentation possible des taux plasmatiques de lithium - Méthotrexate : il peut y avoir une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate - Mifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone - Antibiotiques quinolones : données obtenues chez les animaux indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent avoir un risque accru de développer des convulsions - Tacrolimus : risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés en association avec le tacrolimus - Zidovudine : risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée (c) troubles cutanés divers, incluant par exemple des éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (dont nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L'utilisation locale du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation. La dissolution du médicament sous forme de comprimé dans la cavité buccale peut s'accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l'oropharynx. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration de formulations à usage systémique. Ils font référence à ceux détectés avec l'utilisation du flurbiprofène utilisé à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments en automédication. Lors du traitement de maladies chroniques et pendant de longues périodes, des effets secondaires supplémentaires peuvent survenir. Les effets secondaires associés à l'utilisation du flurbiprofène sont répartis ci-dessous en fonction de la classification des systèmes et des organes et de leur fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (ne peut être estimé à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Anémie, thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Vertiges, maux de tête, paresthésies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Somnolence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Accident vasculaire cérébral, névrite optique, migraine, états confusionnels, vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Rare. Effets indésirables : Réaction anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Angio-œdème, hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Déficience visuelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Insuffisance cardiaque, œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Irritation de la gorge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Asthme, bronchospasme et dyspnée, éruption vésiculaire oropharyngée, hypoesthésie oropharyngée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale, colite, exacerbation de la maladie de Crohn, gastrite, ulcère gastroduodénal, perforation gastrique, hémorragie ulcéreuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : éruption cutanée, démangeaisons.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Urticaire, purpura, dermatite bulleuse (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Néphropathie toxique, néphrite tubulo-interstitielle et syndrome néphrotique, insuffisance rénale (comme avec d'autres AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et anomalies au site d'administration - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Pyrexie, douleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et affections liées au site d'administration - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Inconfort, fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hépatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Dépression, hallucinations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompte tenu de la teneur réduite du principe actif et de son utilisation locale, il est peu probable que des situations de surdosage se produisent. \u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e La majorité des patients qui ingèrent des quantités cliniquement importantes d'AINS développent des nausées, des vomissements, une irritation gastro-intestinale, des douleurs épigastriques ou, plus rarement, de la diarrhée. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles. Dans les cas plus graves d'intoxication aux AINS, une toxicité sur le système nerveux central est observée, se manifestant par une somnolence, parfois une excitabilité, une vision floue et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication sévère aux AINS, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine\/INR peut être prolongé, probablement en raison d'une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une exacerbation de l'asthme est possible chez les sujets asthmatiques. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien et doit inclure le maintien des voies respiratoires et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à la stabilisation. L'administration orale de charbon actif et, si nécessaire, la correction des électrolytes sériques doivent être envisagées si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Les crises doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs pour l'asthme. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité. L'utilisation du flurbiprofène au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Dans un nombre limité d'études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations et il est peu probable qu'il ait des effets négatifs sur le nourrisson allaité. Cependant, l'administration de flurbiprofène n'est pas recommandée chez les mères qui allaitent. \u003cu\u003eFécondité\u003c\/u\u003e Il existe des preuves suggérant que les inhibiteurs de la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine par un effet sur l'ovulation. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCela n’interfère pas avec la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben Gorge 0,25 % bain de bouche 160 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola est indiqué pour le traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN GORGE 250mg\/100ml Bain de Bouche\u003c\/b\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: Flurbiprofène 0,25 g \u003cu\u003eExcipients à effet notoire\u003c\/u\u003e: Éthanol, bleu breveté V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN GORGE 250mg\/100ml Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: Flurbiprofène 0,25 g \u003cu\u003eExcipients à effet notoire\u003c\/u\u003e: Éthanol, bleu breveté V(E131). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEau purifiée, alcool, bleu breveté VE 131, glycérol, essence de menthe, huile de ricin hydrogénée 40-polyoxyéthylène, bicarbonate de potassium, saccharinate de sodium, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Froben Gola est également contre-indiqué chez : • les patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire) après avoir pris de l'aspirine ou d'autres AINS. • les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. • les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définis comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou d'hémorragie démontrée). • patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère (voir rubrique 4.4). Froben Gola est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Il est recommandé d’utiliser ce médicament pendant trois jours maximum. \u003cb\u003ePosologie :\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eBAIN DE BOUCHE\u003c\/b\u003e La dose recommandée est de deux à trois rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml de bain de bouche. Peut être dilué dans l'eau • \u003cb\u003eSPRAY POUR MUQUEUSE ORALE\u003c\/b\u003e La dose recommandée est de 2 pulvérisations 3 fois par jour directement sur la partie affectée. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Aucune donnée adéquate n'est disponible sur la population pédiatrique ; par conséquent, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBain de bouche : ce médicament ne doit pas être conservé au-dessus de 25 °C. Spray pour muqueuse buccale : ce médicament ne doit pas être conservé au-dessus de 25 °C ; Conserver le flacon dans l'emballage extérieur pour protéger le médicament de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrécautions générales \u003c\/b\u003e Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2 et les sections ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). \u003cb\u003eUtilisation chez les patients âgés \u003c\/b\u003e Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces événements indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'aspirine ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir rubrique ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Froben Gola, le traitement doit être suspendu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles respiratoires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuffisance cardiaque, rénale et hépatique \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des précautions particulières doivent être prises lors du traitement de patients présentant une fonction rénale, cardiaque ou hépatique gravement altérée, car l'utilisation d'AINS peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. Chez ces patients, la posologie doit être maintenue aussi faible que possible et la fonction rénale doit être surveillée. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines, accélérant ainsi l'insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque et un dysfonctionnement hépatique, ceux qui prennent des diurétiques et les personnes âgées. La fonction rénale doit être surveillée chez ces patients (voir également rubrique 4.3). Le flurbiprofène doit être administré avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance cardiaque ou d'hypertension, car des cas d'œdème ont été rapportés en association avec l'administration de flurbiprofène. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Une surveillance adéquate et des instructions appropriées sont nécessaires chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque congestive légère à modérée car, en association avec l'administration de flurbiprofène et un traitement par AINS, une rétention hydrique et un œdème ont été constatés. Chez ces patients, Froben Gola doit être pris avec prudence. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRéactions cutanées\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS. Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets rénaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des précautions doivent être prises lors de l'instauration d'un traitement par AINS tels que le flurbiprofène chez les patients présentant une déshydratation considérable. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets hématologiques\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Le flurbiprofène, comme les autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladies du système conjonctif\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un risque accru de méningite aseptique peut survenir chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) et de troubles du système conjonctif (voir rubrique 4.8). Les effets rapportés ci-dessus ont été rapportés notamment après l'administration de formulations à base de Flurbiprofène pour usage systémique. Aux doses recommandées, l'ingestion de FROBEN GOLA n'entraîne aucun préjudice pour le patient car ces doses sont nettement inférieures à celles de la dose unique du produit par voie systémique. L'utilisation de FROBEN GOLA, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Le flurbiprofène ne doit pas être utilisé pour des traitements prolongés. Il est nécessaire d'informer les patients de consulter un médecin si après de courtes périodes de traitement sans résultats appréciables. \u003cb\u003eAltération de la fertilité\u003c\/b\u003e L'utilisation de flurbiprofène peut altérer la fertilité féminine et n'est pas recommandée chez les femmes qui tentent de devenir enceintes. Chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui subissent des examens d'infertilité, l'arrêt du traitement par flurbiprofène doit être envisagé. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GORGE 250mg\/100ml Bain de Bouche\u003c\/u\u003e contient : • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ce médicament. • \u003ci\u003eÉthanol\u003c\/i\u003e. Ce médicament contient 12 % en volume d'éthanol (alcool), par ex. jusqu'à 1 g par dose, équivalent à 24 ml de bière, 10 ml de vin par dose. Cela peut être nocif pour les alcooliques. A prendre en considération chez les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants et les groupes à haut risque tels que les personnes atteintes d'une maladie du foie ou d'épilepsie. Pour ceux qui pratiquent des activités sportives, l'utilisation de médicaments contenant de l'alcool éthylique peut conduire à des contrôles antidopage positifs par rapport aux limites d'alcoolémie indiquées par certaines fédérations sportives. • \u003ci\u003eColorant bleu breveté V(E131)\u003c\/i\u003e ce qui peut provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eFROBEN GORGE 250mg\/100ml Spray pour muqueuse buccale\u003c\/u\u003e contient : • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. L'effet additif de la co-administration de médicaments contenant du sorbitol (ou du fructose) et de l'apport alimentaire quotidien de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol des médicaments oraux peut modifier la biodisponibilité d'autres médicaments oraux co-administrés. • \u003ci\u003eÉthanol\u003c\/i\u003e. Ce médicament contient 12 % en volume d'éthanol (alcool), par ex. jusqu'à 40 mg par dose, équivalent à 1 ml de bière, 0,4 ml de vin par dose. Pour ceux qui pratiquent des activités sportives, l'utilisation de médicaments contenant de l'alcool éthylique peut conduire à des contrôles antidopage positifs par rapport aux limites d'alcoolémie indiquées par certaines fédérations sportives. • \u003ci\u003eColorant bleu breveté V(E131)\u003c\/i\u003e ce qui peut provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. \u003cb\u003eDiurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II\u003c\/b\u003e: Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité des AINS. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents qui inhibent le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant du Flurbiprofène en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début du traitement concomitant et de manière périodique par la suite. \u003cb\u003eSels de lithium :\u003c\/b\u003e diminution de l'élimination du lithium. \u003cb\u003eMéthotrexate : \u003c\/b\u003ela prudence est de mise en cas d'administration concomitante de flurbiprofène et de méthotrexate car les AINS peuvent augmenter les taux de méthotrexate et donc ses effets toxiques). \u003cb\u003eAnticoagulants, comme la warfarine : \u003c\/b\u003eeffet anticoagulant accru. \u003cb\u003eAgents anti-agrégateurs :\u003c\/b\u003e risque accru d'hémorragie gastro-intestinale \u003cb\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) :\u003c\/b\u003e risque accru d’hémorragie gastro-intestinale. \u003cb\u003eAspirine :\u003c\/b\u003e Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus. \u003cb\u003eGlycosides cardiaques\u003c\/b\u003e: Les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire et augmenter les taux plasmatiques de glycosides cardiaques. \u003cb\u003eCyclosporines :\u003c\/b\u003e risque accru de néphrotoxicité avec les AINS. \u003cb\u003eCorticostéroïdes :\u003c\/b\u003e risque accru d’ulcère gastro-intestinal ou de saignement avec les AINS. \u003cb\u003eInhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS :\u003c\/b\u003e L'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison des effets additifs potentiels. \u003cb\u003eMifépristone\u003c\/b\u003e: Les AINS ne doivent pas être pris pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire les effets de la mifépristone. \u003cb\u003eAntibiotiques quinolones : \u003c\/b\u003eLes résultats des études animales suggèrent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé à l'utilisation d'antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: risque accru possible de néphrotoxicité en cas de co-administration avec des AINS. \u003cb\u003eZidovudine\u003c\/b\u003e: risque accru de toxicité sanguine en cas de co-administration avec des AINS. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles affectés par le VIH recevant simultanément un traitement par la zidovudine et d'autres AINS. Les interactions rapportées ci-dessus ont été rapportées en particulier après l'administration de formulations à base de flurbiprofène pour usage systémique. Aux doses recommandées de FROBEN GOLA, aucune interaction avec d'autres médicaments ou de toute autre nature n'a été rapportée. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables suivants, rapportés notamment après l'administration de formulations à usage systémique, sont rapportés selon la classification MedDRA. Les groupes de fréquence sont classés selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100 à \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000 à \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (la fréquence ne peut être estimée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasse de systèmes d'organes MedDRA : fréquence des effets indésirables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique : Peu fréquent Anémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique : Très rare Leucopénie, agranulocytose, anémie aplasique, neutropénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire : Peu fréquent Hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire : Rare Réaction anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques : Dépression rare, État confusionnel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques : Très rare Hallucination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Fréquent Migraine, étourdissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : paresthésie peu fréquente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : somnolence rare, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Fréquence indéterminée Névrite optique, accident vasculaire cérébral, maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires : Peu fréquent. Troubles visuels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe : Peu fréquent Acouphènes, vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales : Peu fréquent Asthme, dyspnée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : Rare Bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Fréquent Dyspepsie, diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales, flatulences, constipation, méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections gastro-intestinales : Peu fréquent Gastrite, ulcère duodénal, ulcère gastrique, aphte, perforation gastro-intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Très rare Pancréatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Fréquence indéterminée Colite et maladie de Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hépatobiliaires : Très rare Ictère, ictère cholestatique, fonction hépatique anormale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires : Fréquence indéterminée Hépatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Peu fréquent Éruption cutanée, urticaire, prurit, purpura, angio-œdème, réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Très rare Formes sévères de réactions cutanées bulleuses (par exemple érythème multiforme, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : Rare Néphrotoxicité sous diverses formes, à savoir néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, insuffisance rénale et insuffisance rénale aiguë. (voir paragraphe 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : Fréquence indéterminée Glomérulonéphrite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et anomalies au site d'administration : Fréquent Fatigue, malaise, œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques : Peu fréquent Insuffisance cardiaque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires : Peu fréquent Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigations : Fréquent Tests de la fonction hépatique anormaux, temps de saignement prolongé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition : Fréquent Rétention d'eau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées après un traitement par AINS. Il s'agit de : a) des réactions allergiques non spécifiques et de l'anaphylaxie ; b) des réactions affectant les voies respiratoires, notamment de l'asthme, même sévère, un bronchospasme ou une dyspnée, ou c) des troubles cutanés divers, tels que divers types d'éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire, un purpura, un œdème de Quincke et, très rarement, une dermatite exfoliative et bulleuse (y compris une nécrolyse épidermique toxique et un érythème polymorphe). \u003cb\u003ePathologies cardiaques et vasculaires\u003c\/b\u003e Des cas d'œdème, d'hypertension et d'insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que la prise de certains AINS (surtout à fortes doses et en cas de traitement à long terme) peut être associée à un risque accru d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4).\u003cb\u003ePathologies du système nerveux \u003c\/b\u003e Méningite aseptique (en particulier chez les patients présentant des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé et des troubles du tissu conjonctif) accompagnée de symptômes tels qu'une raideur de la nuque, des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la fièvre ou une désorientation (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements et une irritation gastro-intestinale. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit inclure un lavage gastrique et, si nécessaire, une correction du tableau électrolytique sérique. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFertilité\u003c\/i\u003e L'utilisation de FROBEN GOLA peut avoir un effet négatif sur la fertilité et n'est pas recommandée chez les femmes qui tentent de concevoir. Chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui subissent des investigations de fertilité, l’arrêt de FROBEN GOLA doit être envisagé. \u003ci\u003eGrossesse \u003c\/i\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le flurbiprofène ne doit être administré que si cela est strictement nécessaire. Si le flurbiprofène est utilisé par une femme tentant de concevoir ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : • Une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; • Dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios. La mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : • Un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut se produire même à très faibles doses ; • Inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. \u003cb\u003eEn conséquence, le flurbiprofène est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAllaitement maternel\u003c\/i\u003e Dans les quelques études disponibles jusqu’à présent, les AINS peuvent apparaître dans le lait maternel à de très faibles concentrations. Si possible, les AINS doivent être évités pendant l'allaitement. Voir paragraphe \u003ci\u003e4.4 Avertissements particuliers et précautions d'emploi\u003c\/i\u003e, concernant la fertilité chez les femmes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes effets secondaires tels que des étourdissements, de la somnolence, de la fatigue et des troubles visuels sont possibles après la prise d'AINS. Si ces effets surviennent, les patients ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"Oki Gola 1,6 % bain de bouche 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également suite à un traitement dentaire conservateur ou extractif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de bain de bouche contiennent comme principe actif : Sel de lysine de kétoprofène 1,6 grammes Excipient à effets notoires : Parahydroxybenzoate de méthyle, arôme menthe (contenant du d-limonène, linalol) Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycérine, éthanol,\u003cb\u003e Parahydroxybenzoate de méthyle, arôme menthe (contenant du d-limonène, linalol)\u003c\/b\u003e, Menthol, Saccharine de Sodium, Colorant Vert Certosa, Phosphate de Sodium Monobasique, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Hypersensibilité individuelle chez les sujets chez lesquels l'utilisation d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens a provoqué des réactions allergiques telles que de l'asthme, de l'urticaire ou une rhinite. Pendant la grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe paquet comprend une tasse à mesurer avec une marque correspondant à 10 ml. Pour ouvrir l'emballage, vous devez appuyer fermement sur le capuchon et le faire tourner dans le sens inverse des aiguilles d'une montre en même temps. Deux rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml de bain de bouche OKi gorge 1,6% dilué dans environ 100 ml d'eau. Toute ingestion involontaire de la solution utilisée pour le rinçage et le gargarisme ne provoque pas de préjudice particulier pour le patient car elle est équivalente à la dose systémique attendue (160 mg de sel de lysine de kétoprofène).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'usage de médicaments topiques, surtout s'il est prolongé, pourrait donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, auquel cas il faudra suspendre le traitement et adopter des mesures thérapeutiques adaptées. Lors de traitements prolongés et à forte dose, gardez à l'esprit la possibilité de compétition entre le kétoprofène absorbé et d'autres médicaments ayant une forte liaison aux protéines plasmatiques. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle, connu pour provoquer des réactions allergiques (y compris des réactions retardées). Ce médicament contient un arôme de menthe, qui contient à son tour du d-limonène et du linalol qui peuvent provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÀ l’heure actuelle, aucune interaction négative avec d’autres médicaments n’est apparue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes phénomènes d'irritation locale et des œdèmes angioneurotiques ont été rapportés, notamment chez les sujets présentant une hypersensibilité aux AINS, avec une fréquence très rare. Il n’y a aucun effet secondaire systémique connu. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a jamais été signalé avec l'utilisation de solution saline de kétoprofène lysine. En cas d'utilisation inappropriée ou de surdosage accidentel, il est conseillé de recourir à des mesures thérapeutiques générales du type normalement adoptées en cas d'intoxication par des anti-inflammatoires non stéroïdiens.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe aucune donnée clinique associée à l'utilisation de formulations topiques de kétoprofène pendant la grossesse. Malgré l'exposition systémique plus faible que l'administration orale, on ne sait pas si l'exposition systémique au kétoprofène obtenue après une administration topique pourrait être nocive pour l'embryon\/le fœtus. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, l'utilisation systémique d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, dont le kétoprofène, peut induire une toxicité cardio-pulmonaire et rénale chez le fœtus. En fin de grossesse, il peut y avoir un allongement du temps de saignement de la mère et du nouveau-né et le travail peut être retardé. Par conséquent, Oki gorge est contre-indiqué pendant la grossesse (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Le bain de bouche OKi Gorge 1,6% ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucun effet connu sur le niveau d'attention\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil – 10 comprimés pour fumigations (inhalations)","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 comprimés de fumigation est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e Classe I, conçue pour soulager les voies respiratoires par l'inhalation de vapeurs. Ces comprimés non stériles sont idéaux pour ceux qui souffrent de \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusite\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchite\u003c\/strong\u003e et d'autres inflammations du système respiratoire. Grâce à leur formulation, Fomentil agit comme un efficace \u003cstrong\u003edécongestionnant\u003c\/strong\u003e, aidant à dégager les voies respiratoires et à fluidifier les sécrétions catarrhales, qui sont ensuite naturellement expulsées par la toux.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on Fomentil 10 comprimés de fumigation ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFomentil 10 comprimés de fumigation est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e Classe I, conçue pour soulager les voies respiratoires par l'inhalation de vapeurs. Ces comprimés non stériles sont idéaux pour ceux qui souffrent de \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusite\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchite\u003c\/strong\u003e et d'autres inflammations du système respiratoire. Grâce à leur formulation, Fomentil agit comme un efficace \u003cstrong\u003edécongestionnant\u003c\/strong\u003e, aidant à dégager les voies respiratoires et à fluidifier les sécrétions catarrhales, qui sont ensuite naturellement expulsées par la toux.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe produit exploite les propriétés bénéfiques de \u003cstrong\u003ementholé\u003c\/strong\u003e et du\u003cstrong\u003eeucalyptus\u003c\/strong\u003e, qui, associés à la vapeur d'eau, aident à décongestionner les voies respiratoires, offrant une sensation de soulagement immédiate. Le Fomentil est particulièrement utile en présence de \u003cstrong\u003ehypersécrétion muqueuse\u003c\/strong\u003e, agissant comme adjuvant dans les traitements visant à rétablir le fonctionnement normal des voies respiratoires. Son action est également indiquée pour les conditions de \u003cstrong\u003erhinite\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngite\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaryngite\u003c\/strong\u003e, protégeant la muqueuse nasale et oropharyngée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent Fomentil 10 comprimés de fumigation ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBicarbonate de sodium, acide tartrique, cellulose microcristalline, bentonite, distéarate de glycéryle, silice colloïdale hydratée, polyvinylpyrrolidone, talc, stéarate de magnésium, arôme (huile de feuille d'Eucaliptus Globulus, huile de Lavandula Angustifolia, huile de fleur\/feuille de Thymus Vulgaris, menthol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Fomentil 10 comprimés de fumigation ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDissoudre 1 à 2 comprimés dans environ un demi-litre d'eau bouillante et respirer les vapeurs pendant 3 à 4 minutes, en les récupérant à l'aide d'un inhalateur de vapeur spécial ou avec vos mains. Répétez cette opération 3 à 4 fois par jour.\u003cbr\u003eL'eau doit être bouillante pour que le comprimé se dissolve complètement. Cassez les comprimés pour faciliter leur dissolution.\u003cbr\u003eNe vous couvrez pas la tête avec un chiffon pendant l'inhalation et veillez à garder votre visage à une distance d'environ 40 cm pour éviter que la vapeur d'eau chaude n'irrite la peau.\u003cbr\u003ePour les enfants de plus de 30 mois : placer une bassine d'eau bouillante près du lit de l'enfant et y dissoudre 3 à 4 comprimés, un à la fois. La durée du traitement de fumigation ne doit pas dépasser 3 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Fomentil 10 comprimés de fumigation ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLisez attentivement la notice. Ne pas utiliser si l'emballage est ouvert ou endommagé. Le produit ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 30 mois. Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité déjà connue aux composants. En usage externe, ne pas avaler les comprimés ni boire la solution. Utiliser uniquement pour les fumigations et les inhalations. Évitez tout contact avec les yeux. Il n'y a pas d'interactions connues avec d'autres produits et\/ou médicaments, cependant en cas de traitement concomitant des voies respiratoires, attendre au moins 30 minutes entre l'utilisation de Fomentil et l'autre traitement. Fomentil n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives. Fomentil ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. Il est important de signaler l’apparition d’effets secondaires à votre médecin ou pharmacien. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants et de toute personne susceptible d'ingérer accidentellement le comprimé ou la solution. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée. Consultez votre médecin si vous souffrez de maladies respiratoires chroniques.\u003cbr\u003eNe pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Ne pas jeter dans l'environnement après utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver Fomentil 10 comprimés de fumigation ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver le produit dans son emballage d'origine, à l'abri de la lumière directe et de la chaleur, à température ambiante.\u003cbr\u003eLa date de péremption se réfère au produit intact, correctement conservé.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 36 mois.\u003cbr\u003eValidité après première ouverture : 18 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des comprimés de fumigation Fomentil 10 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTube de 10 comprimés.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Mal de Gorge Douleur 8,75 mg – 16 pastilles sans sucre, goût menthe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN \/ NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR spray pour muqueuse buccale est utilisé dans le traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. Les comprimés NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR sont utilisés dans le traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs au niveau de la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% bain de bouche et NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% spray pour muqueuse buccale (toutes les présentations) \u003c\/u\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cb\u003eIngrédient actif :\u003c\/b\u003e Flurbiprofène 0,25 g. \u003cb\u003eExcipients à effets notoires :\u003c\/b\u003e éthanol 9,60 g ; sorbitol liquide (non cristallisable) 7,00 g ; méthyl-p-hydroxybenzoate 0,10 g ; propyl-p-hydroxybenzoate 0,02 g ; glycérol 10 g; sodium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% spray muqueuse buccale arôme orange et miel et NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% saveur citron et miel spray muqueuse buccale contiennent également l'excipient à effet notoire jaune orangé (E110) : 100 ml de solution contient : jaune orangé (E110) : 0,014 g (présentation 0,25% spray muqueuse buccale arôme orange et miel) ; 0,006 g (présentation 0,25% spray muqueuse buccale arôme citron et miel) Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA MAL DE GORGE 8,75 mg pastilles (toutes les présentations)\u003c\/u\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eIngrédient actif : \u003c\/b\u003e Flurbiprofène 8,75 mg. \u003cb\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/b\u003e: glycérol 20 mg ; isomalt 931,45 mg (arôme orange et miel) ; 936,45 mg (arôme citron et miel) ; 913,25 mg (arôme menthe). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eBain de bouche et spray pour muqueuse buccale à la menthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e, alcool éthylique (\u003cb\u003eéthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e liquide (non cristallisable), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e polyoxyéthylène 40 hydrogéné, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e hydroxyde, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eméthyl-p-hydroxybenzoate, propyl-p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e huile essentielle de menthe tri-rectifiée, bleu vernis V (E 131), acide citrique, eau purifiée. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pour muqueuse buccale aromatisé au citron et au miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycérol, alcool éthylique (\u003cb\u003eéthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e liquide (non cristallisable), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e polyoxyéthylène 40 hydrogéné, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e hydroxyde, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eméthyle -p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ele propyl-p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e saveur de miel, saveur de citron, saveur de menthe, \u003cb\u003ejaune soleil (E110\u003c\/b\u003e), acide citrique, eau purifiée. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pour muqueuse buccale aromatisé à l'orange et au miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e, alcool éthylique (\u003cb\u003eéthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e liquide (non cristallisable), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e polyoxyéthylène 40 hydrogéné, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e hydroxyde, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eméthyle -p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoate\u003c\/b\u003e, arôme miel, arôme orange, arôme menthe, \u003cb\u003ejaune coucher de soleil (E110)\u003c\/b\u003e, acide citrique, eau purifiée. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastilles sans sucre aromatisées à la menthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e dibénate, acésulfame de potassium, arôme de menthe balsamique, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidone. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastilles sans sucre aromatisées au citron et au miel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e dibénate, acésulfame de potassium, arôme de miel de citron, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidone. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastilles sans sucre aromatisées à l'orange et au miel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e dibénate, acésulfame de potassium, arôme miel d'orange, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité (asthme, bronchospasme, urticaire ou type allergique) au flurbiprofène ou à l'un des excipients, ainsi qu'à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Troisième trimestre de grossesse. L'administration de flurbiprofène est déconseillée chez la mère qui allaite. Ne pas utiliser chez les patients qui ont des ulcères gastroduodénaux ou qui en ont déjà eu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNe donnez pas les comprimés aux enfants de moins de 12 ans\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eannées.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eBain de bouche\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 2 à 3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml de bain de bouche (à l'aide du gobelet doseur approprié), dilué dans un demi-verre d'eau ou pur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pour la muqueuse buccale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 2 pulvérisations 3 fois par jour dirigées directement sur la partie affectée ; chaque spray délivre 0,2 ml de solution, équivalent à 0,5 mg de principe actif.\u003ci\u003e \u003cu\u003eCoussinets\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé à dissoudre lentement dans la bouche toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés par 24 heures. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Pour les personnes âgées, aucune modification de posologie n’est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBain de bouche et spray pour muqueuse buccale : Pas de conditions particulières de conservation. Comprimés : Conserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'est pas, en soi, nocive pour le patient, ces doses étant largement inférieures à celles couramment utilisées dans les traitements par flurbiprofène par voie systémique. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, le médicament NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR doit être utilisé avec prudence. Il est recommandé de ne pas associer le médicament avec des AINS. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. \u003cb\u003eLe bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN et le spray NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pour muqueuse buccale (toutes les présentations) contiennent :\u003c\/b\u003e - 960 mg d'éthanol pour 10 ml de bain de bouche. Peut provoquer une sensation de brûlure sur la peau endommagée. - huile de ricin polyoxygénée hydrogénée pouvant provoquer des réactions cutanées localisées. - les parahydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme orange et miel et NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme citron et miel contiennent également le colorant jaune orangé (E110), qui peut provoquer des réactions allergiques. NEO BOROCILLINA GORGE 8,75 mg pastilles (toutes présentations) contient de l'isomalt : patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance à fructose, vous ne devez pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Comme l'ont démontré certaines études cliniques, le flurbiprofène peut occasionnellement réduire l'activité diurétique du furosémide. De plus, le flurbiprofène peut occasionnellement interférer avec l'action des médicaments anticoagulants. Cependant, aucune interaction du flurbiprofène avec la digoxine, le tolbutamide et les antiacides n'a été démontrée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation de NEO BOROCILLINA GORGE, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration systémique de doses plus élevées : \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anaphylaxie, angio-œdème, réaction allergique. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Étourdissements, accident vasculaire cérébral, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucinations, vertiges, inconfort, fatigue et somnolence. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acouphènes. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Réactivité des voies respiratoires (asthme, bronchospasme et dyspnée). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Les effets suivants ont été rapportés après l'administration de flurbiprofène : nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn. Moins fréquemment, des gastrites, des ulcères gastroduodénaux, des perforations et des saignements ulcéreux ont été observés. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Troubles cutanés incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura et très rarement dermatoses bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Néphrotoxicité sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle et syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvec l’utilisation de NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR, il est rare que des situations de surdosage se produisent. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements et une irritation gastro-intestinale. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le traitement doit inclure un lavage gastrique et, si nécessaire, une correction du tableau électrolytique sérique. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le flurbiprofène ne doit être administré que si cela est strictement nécessaire. Le médicament administré pendant la grossesse peut retarder le début du travail et augmenter sa durée. L'administration de flurbiprofène est déconseillée chez la mère qui allaite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola","title":"Licky bonbons bébé contre la toux et pour la gorge – Fraise","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eBonbons à la fraise pour bébé contre la toux et la gorge\u003c\/strong\u003e ils sont la solution idéale pour le bien-être de la gorge des plus petits. Ces bonbons sont formulés avec une combinaison de \u003cstrong\u003eherbes médicinales\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elichen islandais\u003c\/strong\u003e, reconnus pour leurs propriétés apaisantes et émollientes. Le délicieux \u003cstrong\u003esaveur de fraise\u003c\/strong\u003e rend ces friandises particulièrement appréciées des enfants, transformant le moment de soulagement en une expérience agréable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrâce à leur composition, les bonbons pour bébés Licky sont parfaits pour soulager les inconforts liés au \u003cstrong\u003etoux\u003c\/strong\u003e et à \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e, offrant un maintien naturel et délicat. Le format pratique de 24 bonbons est idéal à emporter toujours avec soi, garantissant un soulagement immédiat à tout moment de la journée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes bonbons Licky sont un \u003cstrong\u003esupplément pour les enfants\u003c\/strong\u003e qui allie efficacité et goût, ce qui en fait un allié précieux pour les parents à la recherche d'un produit sûr et naturel pour le bien-être de leurs enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi devriez-vous utiliser les bonbons à la fraise Licky baby toux\/gorge ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBonbons au goût de fraise à base d'herbes médicinales et de lichen d'Islande, aux propriétés apaisantes et émollientes, conçus pour le bien-être de la gorge des enfants en cas de gorge irritée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde concernant les bonbons contre la toux et la gorge à la fraise Licky baby ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements légaux\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des bonbons fraise toux\/gorge Licky baby ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCaisse de 24 friandises.\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314405703,"sku":"930366137","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola-farmacia-dottor-tili-1213792122.jpg?v=1767135869"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg – 20 comprimés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimés : Traitement topique de l'angine, de la stomatite, de la pharyngite et de l'amygdalite. Après des extractions dentaires, les comprimés DEQUADIN sont utiles pour la prophylaxie des infections. Spray pour muqueuse buccale et solution pour muqueuse buccale : Traitement topique des gingivites, stomatites, amygdalites, pharyngites. Après extractions dentaires, le spray et la solution DEQUADIN pour la muqueuse buccale sont utiles pour la prophylaxie des infections.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 mg, comprimés Chaque comprimé contient : Principe actif : chlorure de déqualinium 0,25 mg. Excipients : saccharose, glucose. DEQUADIN 0,5% solution pour muqueuse buccale 100 ml de solution pour muqueuse buccale contiennent : Principe actif : chlorure de déqualinium 0,5 g. DEQUADIN 0,5% spray pour muqueuse buccale 100 ml de spray pour muqueuse buccale contient : Principe actif : chlorure de déqualinium 0,5 g. \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: Les comprimés DEQUADIN 0,25 mg contiennent du saccharose et du glucose. DEQUADIN 0,5% solution pour muqueuse buccale et DEQUADIN 0,5% spray pour muqueuse buccale contiennent du propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 comprimés Saccharose, acide citrique monohydraté, gélatine, glucose, stéarate de magnésium, essence de menthe, arôme citron vert DEQUADIN 0,5% solution pour muqueuse buccale DEQUADIN 0,5% spray pour muqueuse buccale Propylène glycol, alcool éthylique, saccharine, eau purifiée, alcool benzylique, arôme rose, huile essentielle de géranium\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Chez les enfants de moins de trois ans, surtout s'ils sont prédisposés au laryngospasme ou aux convulsions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimés DEQUADIN : Adultes : dissoudre lentement un comprimé dans la bouche toutes les deux ou trois heures pendant la phase initiale du traitement, ultérieurement l'intervalle peut être augmenté. Enfants de plus de trois ans : 3 à 4 comprimés par jour. DEQUADIN solution pour muqueuse buccale et DEQUADIN spray pour muqueuse buccale : Adultes : appliquer localement toutes les 2 à 3 heures : utiliser un pinceau ou un coton enroulé autour d'un stick ou l'embout pulvérisateur adapté dans le flacon de 10 ml. Enfants de plus de trois ans : 2 à 5 applications locales par jour. Pour distribuer la solution avec le spray : a) appuyer plusieurs fois sur le bouton de la pompe de distribution jusqu'à obtention du spray ; b) diriger le tube de diffusion et appliquer le produit sur la zone à traiter. Dans le traitement topique des infections de gravité moyenne ou légère, l'utilisation de DEQUADIN peut être utilisée. Solution pour muqueuse buccale, pour gargarisme ou pour bain de bouche : diluer 10 à 20 gouttes de solution dans un verre d'eau et appliquer 3 fois par jour. Il est conseillé de garder la bouche ouverte et de ne pas avaler de salive pendant quelques minutes après l'application de la solution : cela garantira une efficacité thérapeutique maximale. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à température ambiante (8 – 30° C) et dans un endroit sec.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; si cela se produit, le traitement doit être suspendu et un traitement approprié instauré. Il en va de même en cas de développement de micro-organismes résistants. Spray pour muqueuse buccale et solution pour muqueuse buccale : l'utilisation doit être limitée aux lésions de la bouche et de la gorge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques et détergents.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation du médicament peut provoquer une irritation locale\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun rapport de surdosage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’y a aucune contre-indication connue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSans objet.\u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillina Toux 10 mg + 1,2 mg – 20 pastilles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSédatif contre la toux et antiseptique oropharyngé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque \u003ci\u003etablette\u003c\/i\u003e contient : - BROMYDRATE DE DEXTROMÉTHORPHANE 10 mg (adsorbé sur trisilicate de magnésium) - ALCOOL 2,4-DICHLOROBENZYLIQUE 1,2 mg \u003ci\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/i\u003e: aspartame (E 951), sucre compressible Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArôme frais, glycyrrhizinate d'ammonium, stéarate de magnésium, aspartame (E 951), copovidone, sucre compressible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Asthme bronchique, BPCO, pneumonie, difficultés respiratoires, dépression respiratoire, maladies cardiovasculaires, hypertension, hyperthyroïdie, diabète, glaucome, hypertrophie prostatique, sténose gastro-intestinale et urogénitale, épilepsie, maladies hépatiques graves. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Ne pas utiliser en même temps ou dans les deux semaines suivant un traitement par des antidépresseurs inhibiteurs de la MAO. Grossesse, en particulier au cours du premier trimestre, allaitement (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans : dissoudre lentement un comprimé dans la bouche toutes les 2-3 heures, jusqu'à un maximum quotidien de 8 comprimés. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de toux irritante avec production importante de mucus (par exemple chez les patients souffrant de pathologies telles que bronchectasie et mucoviscidose) ou chez les patients souffrant de maladies neurologiques associées à une réduction marquée du réflexe de toux (telles que accident vasculaire cérébral, maladie de Parkinson et démence), le traitement par Neo Borocillin Pastilles contre la toux comme sédatif contre la toux doit être administré avec une prudence particulière et uniquement sur avis médical après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice\/risque (voir rubrique 4.5). Il existe peu d'informations sur l'utilisation du dextrométhorphane chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Par conséquent, les pastilles contre la toux Neo Borocillin doivent être administrées avec prudence chez ces patients, en particulier chez les patients présentant une déficience sévère. Le dextrométhorphane est métabolisé par le cytochrome hépatique P450 2D6. L'activité de cette enzyme est déterminée génétiquement. Environ 10 % de la population métabolise lentement le CYP2D6. Des effets exagérés et\/ou prolongés du dextrométhorphane peuvent survenir chez les métaboliseurs lents et les patients recevant de manière concomitante des inhibiteurs du CYP2D6. La prudence est donc nécessaire chez les patients qui métabolisent lentement le CYP2D6 ou qui utilisent des inhibiteurs du CYP2D6 (voir également rubrique 4.5). En raison de la libération potentielle d'histamine, l'utilisation des pastilles contre la toux Neo Borocillin doit être évitée en cas de mastocytose. Une toux chronique peut être un symptôme précoce de l'asthme et par conséquent, les pastilles contre la toux Neo Borocillin ne sont pas indiquées pour la suppression de la toux chronique, en particulier chez les enfants. Les pastilles contre la toux Neo Borocillin doivent être utilisées avec prudence chez les patients prenant des médicaments sérotoninergiques (autres que les médicaments inhibiteurs de la MAO), tels que des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) (par exemple fluoxétine, paroxétine) ou des antidépresseurs tricycliques (voir rubrique 4.5). L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin afin d'instaurer toute thérapie appropriée. Après 5 à 7 jours de traitement, sans résultats appréciables, consultez votre médecin. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e Contient 1,386 g de saccharose (sucre) par comprimé. A prendre en considération chez les personnes souffrant de diabète sucré. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Le produit contient de l'aspartame, source de phénylalanine (voir paragraphe 4.3). Il est déconseillé de consommer de l'alcool pendant le traitement. Le dextrométhorphane peut créer légèrement une dépendance. Après une utilisation prolongée (par exemple au-delà de la période de traitement recommandée), les patients peuvent développer une tolérance au médicament, ainsi qu'une dépendance mentale et physique. Des cas d'abus de dextrométhorphane ont été rapportés. Une prudence particulière est recommandée avec les adolescents et les jeunes adultes, ainsi qu'avec les patients ayant des antécédents d'abus de drogues ou de substances psychoactives. Les patients ayant une tendance à l'abus ou à la dépendance doivent prendre Neo Borocillin Cough pendant de courtes périodes et sous étroite surveillance médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe dextrométhorphane a de faibles propriétés sérotoninergiques. Le dextrométhorphane peut donc entraîner un risque accru de toxicité sérotoninergique (syndrome sérotoninergique), en particulier lorsqu'il est pris en association avec d'autres agents sérotoninergiques, tels que les médicaments inhibiteurs de la MAO, les ISRS ou les antidépresseurs tricycliques. En particulier, un prétraitement ou un traitement concomitant avec des médicaments qui compromettent le métabolisme de la sérotonine, tels que les antidépresseurs du type inhibiteurs de la MAO, peuvent induire le développement d'un syndrome sérotoninergique avec les symptômes caractéristiques suivants : hyperactivité neuromusculaire (par exemple tremblements, spasmes cloniques, myoclonies, augmentation de la réponse réflexe et rigidité d'origine pyramidale), hyperactivité du système nerveux autonome (par exemple transpiration, fièvre, tachycardie, tachypnée, mydriase) et une altération de l'état mental (par exemple agitation, excitation, confusion) (voir rubriques 4.3 (médicaments inhibiteurs de la MAO) et 4.4). L'administration concomitante de médicaments ayant un effet inhibiteur sur le système nerveux central, tels que les hypnotiques, les sédatifs ou les anxiolytiques, ou la consommation d'alcool, peut entraîner des effets additifs. Si le dextrométhorphane est utilisé en association avec des mucolytiques chez des patients présentant des maladies respiratoires préexistantes, telles que la mucoviscidose et la bronchectasie, et souffrant d'une hypersécrétion de mucus, la réduction du réflexe de toux peut entraîner une accumulation (sévère) de mucus. \u003cb\u003eInhibiteurs du CYP2D6\u003c\/b\u003e Le dextrométhorphane est métabolisé par le CYP2D6 et possède un métabolisme de premier passage étendu. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs puissants de l'enzyme CYP2D6 peut augmenter les concentrations de dextrométhorphane dans l'organisme jusqu'à des niveaux plusieurs fois supérieurs à la valeur normale. Cela augmente le risque pour le patient d'effets toxiques du dextrométhorphane (agitation, confusion, tremblements, insomnie, diarrhée et dépression respiratoire) et de développement d'un syndrome sérotoninergique. Les inhibiteurs puissants du CYP2D6 sont la fluoxétine, la paroxétine, la quinidine, la terbinafine, la cimétidine, le ritonavir et la berbérine. En cas d'utilisation concomitante avec la quinidine, les concentrations plasmatiques de dextrométhorphane sont multipliées par 20, ce qui entraîne une augmentation des effets indésirables de l'agent sur le système nerveux central. L'amiodarone, la flécaïnide et la propafénone, la sertraline, le bupropion, la méthadone, le cinacalcet, l'halopéridol, la perphénazine et la thioridazine ont également des effets similaires sur le métabolisme du dextrométhorphane. Si l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du CYP2D6 et de dextrométhorphane est nécessaire, le patient doit être surveillé et la dose de dextrométhorphane devra peut-être être réduite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eLes données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets répertoriés\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Réactions d'hypersensibilité (y compris réaction anaphylactique, angio-œdème, urticaire, prurit, éruption cutanée et érythème) \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Appétit réduit \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hallucinations Abus et dépendance au dextrométhorphane \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Somnolence \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Vertiges \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dépression respiratoire \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nausées, vomissements, troubles gastro-intestinaux \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Fatigue \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e En cas de surdosage, les effets indésirables connus peuvent survenir avec une fréquence ou une gravité plus élevée : nausées, vomissements, troubles visuels et troubles du système nerveux central tels que ataxie, vertiges, excitation, augmentation du tonus musculaire, états de confusion mentale, somnolence, hypotension et tachycardie. Dans des cas extrêmes, une rétention urinaire et une dépression respiratoire peuvent survenir. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Si nécessaire, recourir à des soins médicaux intensifs (notamment intubation, ventilation). Des précautions peuvent être nécessaires pour éviter les pertes de chaleur et reconstituer les liquides. L'administration intraveineuse de naloxone peut contrarier les effets du dextrométhorphane sur le système nerveux central. Si nécessaire, effectuez un lavage gastrique avec \u003ci\u003ecirculation stable\u003c\/i\u003e. Ne pas administrer d'émétique à action centrale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes pastilles contre la toux Neo Borocillin ne doivent pas être utilisées pendant les trois premiers mois de la grossesse ; dans les mois suivants, le médicament ne doit être administré qu'en cas de besoin réel et sous la surveillance directe du médecin. Étant donné que l'excrétion du médicament dans le lait maternel n'est pas connue et qu'un effet dépressif respiratoire sur le nouveau-né ne peut être exclu, les pastilles contre la toux Neo Borocillin sont contre-indiquées pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtant donné que le produit peut provoquer somnolence et\/ou vertiges (notamment en association avec la prise d'alcool ou d'autres médicaments susceptibles de réduire les temps de réaction), il convient d'en tenir compte par ceux qui conduisent des véhicules à moteur ou effectuent des opérations nécessitant un niveau de vigilance intact.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Gorge 8,75 mg\/dose spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Gorge est indiqué dans le traitement symptomatique à court terme des douleurs aiguës liées aux maux de gorge chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn spray contient 2,92 mg de Flurbiprofène, trois \u003cb\u003edécaissements\u003c\/b\u003e égale à une dose contient 8,75 mg, correspondant à 16,2 mg\/ml de Flurbiprofène Excipients à effets notoires : Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 1,18 mg\/dose Parahydroxybenzoate de propyle (E216) 0,24 mg\/dose Arômes contenant des allergènes (arôme menthe et arôme cerise) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex Phosphate dibasique de sodium dodécahydraté Acide citrique monohydraté Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) Parahydroxybenzoate de propyle (E216) Hydroxyde de sodium Arôme menthe Arôme cerise N,2,3-Triméthyl-2-isopropylbutanamide Saccharine sodique (E954) Hydroxypropylbetadex Eau purifiée Composition qualitative de l'arôme Menthe : Substances aromatisantes Préparation aromatisante Propylène glycol E1520 Triacétate de glycéryle (Triacétine) E1518 Composition qualitative de l'arôme Cerise : Substances aromatisantes Préparation aromatisante Propylène glycol E1520 Eau\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, bronchospasme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) en réponse à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS. • Patients souffrant d'ulcères\/hémorragies peptiques récurrents actuels ou antérieurs (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération démontrée) et d'ulcérations intestinales. • Patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, de colite sévère, d'hémorragie ou de troubles hématopoïétiques liés à un traitement antérieur par AINS. • Dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). • Insuffisance cardiaque sévère, insuffisance rénale ou insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4). • Enfants et adolescents de moins de 18 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie Uniquement pour les traitements de courte durée. Indiqué pour les adultes de plus de 18 ans : Une dose (3 pulvérisations) dirigée vers la partie affectée de la gorge toutes les 3 à 6 heures selon les besoins, jusqu'à un maximum de 5 doses sur une période de 24 heures. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e La sécurité et l'efficacité de Benactivdol Gola chez les enfants ou adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies. \u003ci\u003ePopulation âgée\u003c\/i\u003e Une recommandation posologique générale ne peut être donnée, car l’expérience clinique à ce jour est limitée. Les personnes âgées courent un risque accru de conséquences graves en cas d'effets indésirables. La dose efficace la plus faible doit être administrée pendant la durée de traitement la plus courte possible afin de contrôler les symptômes (voir rubrique 4.4). Mode d'administration Pour administration oro-muqueuse Ne pas inhaler pendant l'accouchement. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 3 jours. Avant utilisation, il est nécessaire d'activer la pompe 4 fois, en orientant la buse loin de votre corps, jusqu'à ce qu'une brume uniforme et homogène se dégage. La pompe est alors prête à l'emploi. Entre une utilisation et une autre, dispensez une quantité minimale de produit, loin de votre corps, afin d'assurer une nébulisation uniforme et homogène. Avant d'utiliser le produit, assurez-vous toujours que le spray est uniforme et homogène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas réfrigérer ni congeler.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes. \u003cb\u003eInfections \u003c\/b\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de spray de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas de pharyngite\/amygdalite bactérienne purulente, le patient doit consulter le médecin pour une réévaluation du traitement. Le traitement ne doit pas être administré pendant plus de 3 jours. Le traitement doit être réévalué si les symptômes s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent. En cas d'irritation buccale, le traitement par flurbirprofène doit être interrompu. \u003cb\u003ePopulation âgée \u003c\/b\u003e Les personnes âgées présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des saignements et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. \u003cb\u003eTroubles respiratoires \u003c\/b\u003e Le bronchospasme peut être précipité chez les patients souffrant ou ayant des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. Le spray Flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003cb\u003eAutres AINS \u003c\/b\u003e L'utilisation du flurbiprofène en spray doit être évitée en association avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (voir rubrique 4.5). \u003cb\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif \u003c\/b\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) et de maladies mixtes du tissu conjonctif peuvent présenter un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à une utilisation à court terme tels que le spray de flurbiprofène. \u003cb\u003eInsuffisance cardiovasculaire, rénale et hépatique \u003c\/b\u003e Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut entraîner une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage à court terme tels que le spray flurbiprofène. \u003cb\u003eEffets hépatiques\u003c\/b\u003e Dysfonctionnement hépatique léger à modéré (voir rubriques 4.3 et 4.8). \u003cb\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires \u003c\/b\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (contactez votre médecin ou votre pharmacien) car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les données issues d'études cliniques et épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et dans le cadre de traitements à long terme) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque avec le flurbiprofène lorsqu'il est administré à une dose quotidienne inférieure à 5 fois (3 actionnements pour chaque dose). \u003cb\u003eEffets sur le système nerveux central \u003c\/b\u003e Maux de tête induits par les analgésiques - En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux \u003c\/b\u003e Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de troubles gastro-intestinaux (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Des hémorragies, ulcérations ou perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées avec tous les AINS à tout moment du traitement, en présence ou en l'absence de symptômes précurseurs ou d'antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinales est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS, chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués par la présence d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3) et chez les personnes âgées ; cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage à court terme tels que le spray flurbiprofène. Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier un saignement gastro-intestinal) à leur professionnel de la santé. La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003cb\u003eEffets hématologiques \u003c\/b\u003e Le flurbiprofène, comme les autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. Le vaporisateur de flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des anomalies hémorragiques potentielles. \u003cb\u003eEffets dermatologiques \u003c\/b\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le spray flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Ce produit contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques (parfois même retardées). Ce médicament contient des arômes contenant du citral, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol. Le citral, le d-limonène, l'eugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène doit être évité en association avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAutres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 : éviter l'utilisation concomitante de deux AINS ou plus, car cela peut augmenter le risque d'effets indésirables (en particulier les événements indésirables gastro-intestinaux tels que les ulcères et les saignements) (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide acétylsalicylique (à faibles doses) : Sauf si la prise d'acide acétylsalicylique à faibles doses (ne dépassant pas 75 mg\/jour) a été recommandée par le médecin (voir rubrique 4.4), car le risque potentiel d'événements indésirables peut augmenter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgents antiplaquettaires : Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihypertenseurs (Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA, antagonistes de l'angiotensine II) : Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool : Peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment de saignements dans le tractus gastro-intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le VGR (taux de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides ; une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyclosporine : Il existe un risque accru de néphrotoxicité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticostéroïdes : Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium : il peut y avoir une augmentation des taux sériques de lithium ; une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMéthotrexate : L'administration d'AINS dans les 24 heures précédant ou suivant l'administration de méthotrexate peut entraîner des concentrations élevées de méthotrexate et une augmentation de ses effets toxiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidiabétiques oraux : Des altérations de la glycémie ont été rapportées (une augmentation de la fréquence des contrôles est recommandée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhénytoïne : les taux sériques de phénytoïne peuvent augmenter ; une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiurétiques d'épargne potassique : l'utilisation concomitante peut provoquer une hyperkaliémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbénécide et sulfinpyrazone : les médicaments contenant du probénécide et de la sulfinpyrazone peuvent retarder l'excrétion du flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotiques quinolones : les données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus : Un risque accru de néphrotoxicité est possible lorsque les AINS sont administrés en concomitance avec le tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudine : Il existe un risque accru de toxicité hématologique lorsque des AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePopulation pédiatrique \u003c\/b\u003e Aucune information supplémentaire n'est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, aggravation de l'asthme, bronchospasme, dyspnée (c) diverses réactions cutanées, par ex. prurit, urticaire, angio-œdème et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (incluant nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque suite à l’utilisation de solution pour pulvérisation muqueuse orale de flurbiprofène. \u003cb\u003eLa liste des effets indésirables rapportés ci-dessous fait référence à l'évaluation clinique réalisée avec le flurbiprofène, utilisé à court terme et à des doses compatibles avec la classification OTC.\u003c\/b\u003e (Très fréquent (≥1\/10), Fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10), Peu fréquent (≥1\/1000 à \u003c1\/100), Rare (≥1\/10000 à \u003c1\/1000), Très rare (\u003c1\/10000), fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles)). \u003ci\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : Anémie, Thrombocytopénie. \u003ci\u003ePathologies cardiaques et vasculaires\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : Œdème, Hypertension, Insuffisance cardiaque. \u003ci\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/i\u003e Fréquent : étourdissements, maux de tête, paresthésie. Peu fréquent : somnolence. \u003ci\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/i\u003e Fréquent : Irritation de la gorge. Peu fréquent : exacerbation de l'asthme et bronchospasme, dyspnée, respiration sifflante, formation de cloques au niveau oropharyngé, hypoesthésie pharyngée. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Fréquents : Diarrhée, Ulcération buccale, Nausées, Douleur buccale, Paresthésie buccale, Douleur oropharyngée, Gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche). Peu fréquent : distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements. \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e Peu fréquent : éruptions cutanées de divers types, démangeaisons. Fréquence indéterminée : réactions cutanées graves telles que réactions bulleuses, notamment syndrome de Stevens-Johnson et nécrose épidermique toxique. \u003ci\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/i\u003e Peu fréquent : fièvre, douleur. \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e Rare : Réaction anaphylactique. \u003ci\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/i\u003e Peu fréquent : Insomnie. \u003ci\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : Hépatite \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e La majorité des patients ayant ingéré des quantités cliniquement importantes d'AINS développeront des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques ou, plus rarement, de la diarrhée. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles. Dans les cas plus graves d'intoxication aux AINS, une toxicité sur le système nerveux central est observée, se manifestant par une somnolence, parfois une excitabilité, une vision floue et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication sévère aux AINS, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine\/INR peut être prolongé, probablement en raison d'une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une exacerbation de l'asthme est possible chez les sujets asthmatiques. \u003cb\u003eTraitement \u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien et doit inclure le maintien des voies respiratoires et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à la stabilisation. L'administration orale de charbon actif ou un lavage gastrique et, si nécessaire, une correction des électrolytes sériques doivent être envisagés si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Les crises doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs pour l'asthme. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse \u003c\/b\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut influencer négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les données obtenues à partir d'études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis suite à l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiovasculaires est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la létalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de plusieurs malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer • le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios. • chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses. - inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. En conséquence, le flurbiprofène est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.3). \u003cb\u003eAllaitement \u003c\/b\u003e Dans un nombre limité d'études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations et il est peu probable qu'il ait des effets négatifs sur le nourrisson allaité. Cependant, en raison des effets indésirables possibles des AINS sur les nourrissons allaités, l'utilisation du flurbiprofène en spray par les mères qui allaitent n'est pas recommandée. \u003cb\u003eFertilité \u003c\/b\u003e Il existe des preuves suggérant que les inhibiteurs de la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine par un effet sur l'ovulation. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Les étourdissements, la somnolence et les troubles visuels sont des effets secondaires pouvant survenir suite à la prise d'AINS. Si ces effets surviennent, les patients ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"sedo-calcio-soluzione-100ml","title":"Sedo Calcio solution 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSedo Solution de calcium 100ml\u003c\/strong\u003e est un produit innovant conçu pour maintenir les voies respiratoires supérieures propres grâce à l'élimination mécanique des sécrétions catarrhales. Grâce à sa formulation unique, cette solution non seulement lubrifie et nettoie la cavité oropharyngée, mais crée également un film protecteur qui offre une barrière contre les irritants tels que les poussières fines, la fumée et le smog. Cela le rend particulièrement utile en période de grippe et de rhume, lorsque les voies respiratoires sont les plus vulnérables.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa composition de \u003cstrong\u003eSedo Football\u003c\/strong\u003e comprend des ingrédients tels que la glycérine, le saccharose, le benzoate de sodium, le lactate de calcium, l'EDTA, le menthol, l'essence d'anis et la cannelle, qui agissent en synergie pour garantir une action efficace et douce. Les essences de menthol, d'anis et de cannelle confèrent à la solution un arôme agréable et rafraîchissant, améliorant l'expérience d'utilisation.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdéal pour \u003cstrong\u003efumiger\u003c\/strong\u003e, inhalations de vapeur et gargarismes, Sedo Calcio solution 100 ml est un allié précieux pour ceux qui recherchent une méthode naturelle et sûre pour soulager les symptômes des voies respiratoires encombrées. Sa polyvalence le rend adapté à différents modes d'utilisation, offrant un soulagement rapide et durable. Disponible dans un flacon pratique de 100 ml, il est parfait pour un usage domestique et facile à emporter partout avec vous.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Sedo Calcium solution 100 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution pour nettoyer et lubrifier la cavité oropharyngée et les voies respiratoires supérieures, indiquée pour l'élimination mécanique des sécrétions catarrhales ; il forme un film protecteur contre les poussières fines, la fumée et le smog, particulièrement utile en période de grippe et de rhume.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient la solution Sedo Calcium 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGlycérine, saccharose, benzoate de sodium, lactate de calcium, EDTA, menthol, essence d'anis, essence de cannelle, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser la solution Sedo Calcium 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Fuments\/fumigations : la solution préparée ne doit pas être utilisée pour des applications ultérieures.\u003cbr\u003eAdultes : diluez trois cuillères à soupe de sedum de calcium dans 1 litre d'eau chaude, inhalez les vapeurs pendant environ 5 minutes ; maximum quatre applications par jour.\u003cbr\u003e- Inhalations de vapeur :\u003cbr\u003eAdultes : trois cuillères à soupe de sedo calcium diluées dans 500 ml d'eau chaude ; maximum deux applications par jour.\u003cbr\u003e- Se gargariser :\u003cbr\u003eAdultes : une cuillère à soupe dans un demi-verre d'eau ; maximum quatre\/cinq applications par jour.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Sedo Calcium solution 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser le produit sans l'avoir préalablement dilué. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité ou d'allergie à l'un des composants. Contactez un médecin en cas d'hypersensibilité aux composants. Tenir hors de portée des enfants. Évitez tout contact avec les yeux. En cas de contact accidentel, laver les yeux abondamment à l'eau. Ne pas ingérer. Ne pas utiliser plus de 3 jours consécutifs. Ne pas administrer aux enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservée la solution Sedo Calcium 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à température ambiante, dans un endroit frais et sec et à l'écart des sources de chaleur. N'utilisez pas l'appareil après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date de péremption se réfère au produit dans un emballage intact et correctement conservé.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 36 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de la solution Sedo Calcium 100ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Deca Laboratorio Chimico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131362935111,"sku":"938989288","price":16.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/deca-laboratorio-chimico-srl-sedo-calcio-soluzione-100ml-farmacia-dottor-tili-1213791925.jpg?v=1767141730"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Mal de Gorge \u0026 Douleur 8,75 mg – 32 pastilles sans sucre, goût menthe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN \/ NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR spray pour muqueuse buccale est utilisé dans le traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. Les comprimés NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR sont utilisés dans le traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs au niveau de la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% bain de bouche et NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% spray pour muqueuse buccale (toutes les présentations) \u003c\/u\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cb\u003eIngrédient actif :\u003c\/b\u003e Flurbiprofène 0,25 g. \u003cb\u003eExcipients à effets notoires :\u003c\/b\u003e éthanol 9,60 g ; sorbitol liquide (non cristallisable) 7,00 g ; méthyl-p-hydroxybenzoate 0,10 g ; propyl-p-hydroxybenzoate 0,02 g ; glycérol 10 g; sodium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% spray muqueuse buccale arôme orange et miel et NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% saveur citron et miel spray muqueuse buccale contiennent également l'excipient à effet notoire jaune orangé (E110) : 100 ml de solution contient : jaune orangé (E110) : 0,014 g (présentation 0,25% spray muqueuse buccale arôme orange et miel) ; 0,006 g (présentation 0,25% spray muqueuse buccale arôme citron et miel) Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA MAL DE GORGE 8,75 mg pastilles (toutes les présentations)\u003c\/u\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eIngrédient actif : \u003c\/b\u003e Flurbiprofène 8,75 mg. \u003cb\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/b\u003e: glycérol 20 mg ; isomalt 931,45 mg (arôme orange et miel) ; 936,45 mg (arôme citron et miel) ; 913,25 mg (arôme menthe). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eBain de bouche et spray pour muqueuse buccale à la menthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e, alcool éthylique (\u003cb\u003eéthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e liquide (non cristallisable), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e polyoxyéthylène 40 hydrogéné, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e hydroxyde, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eméthyl-p-hydroxybenzoate, propyl-p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e huile essentielle de menthe tri-rectifiée, bleu vernis V (E 131), acide citrique, eau purifiée. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pour muqueuse buccale aromatisé au citron et au miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycérol, alcool éthylique (\u003cb\u003eéthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e liquide (non cristallisable), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e polyoxyéthylène 40 hydrogéné, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e hydroxyde, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eméthyle -p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ele propyl-p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e saveur de miel, saveur de citron, saveur de menthe, \u003cb\u003ejaune soleil (E110\u003c\/b\u003e), acide citrique, eau purifiée. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pour muqueuse buccale aromatisé à l'orange et au miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e, alcool éthylique (\u003cb\u003eéthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e liquide (non cristallisable), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e polyoxyéthylène 40 hydrogéné, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e hydroxyde, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eméthyle -p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoate\u003c\/b\u003e, arôme miel, arôme orange, arôme menthe, \u003cb\u003ejaune coucher de soleil (E110)\u003c\/b\u003e, acide citrique, eau purifiée. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastilles sans sucre aromatisées à la menthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e dibénate, acésulfame de potassium, arôme de menthe balsamique, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidone. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastilles sans sucre aromatisées au citron et au miel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e dibénate, acésulfame de potassium, arôme de miel de citron, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidone. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastilles sans sucre aromatisées à l'orange et au miel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e dibénate, acésulfame de potassium, arôme miel d'orange, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité (asthme, bronchospasme, urticaire ou type allergique) au flurbiprofène ou à l'un des excipients, ainsi qu'à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Troisième trimestre de grossesse. L'administration de flurbiprofène est déconseillée chez la mère qui allaite. Ne pas utiliser chez les patients qui ont des ulcères gastroduodénaux ou qui en ont déjà eu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNe donnez pas les comprimés aux enfants de moins de 12 ans\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eannées.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eBain de bouche\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 2 à 3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml de bain de bouche (à l'aide du gobelet doseur approprié), dilué dans un demi-verre d'eau ou pur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pour la muqueuse buccale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 2 pulvérisations 3 fois par jour dirigées directement sur la partie affectée ; chaque spray délivre 0,2 ml de solution, équivalent à 0,5 mg de principe actif.\u003ci\u003e \u003cu\u003eCoussinets\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé à dissoudre lentement dans la bouche toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés par 24 heures. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Pour les personnes âgées, aucune modification de posologie n’est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBain de bouche et spray pour muqueuse buccale : Pas de conditions particulières de conservation. Comprimés : Conserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'est pas, en soi, nocive pour le patient, ces doses étant largement inférieures à celles couramment utilisées dans les traitements par flurbiprofène par voie systémique. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, le médicament NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR doit être utilisé avec prudence. Il est recommandé de ne pas associer le médicament avec des AINS. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. \u003cb\u003eLe bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN et le spray NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pour muqueuse buccale (toutes les présentations) contiennent :\u003c\/b\u003e - 960 mg d'éthanol pour 10 ml de bain de bouche. Peut provoquer une sensation de brûlure sur la peau endommagée. - huile de ricin polyoxygénée hydrogénée pouvant provoquer des réactions cutanées localisées. - les parahydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme orange et miel et NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme citron et miel contiennent également le colorant jaune orangé (E110), qui peut provoquer des réactions allergiques. NEO BOROCILLINA GORGE 8,75 mg pastilles (toutes présentations) contient de l'isomalt : patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance à fructose, vous ne devez pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Comme l'ont démontré certaines études cliniques, le flurbiprofène peut occasionnellement réduire l'activité diurétique du furosémide. De plus, le flurbiprofène peut occasionnellement interférer avec l'action des médicaments anticoagulants. Cependant, aucune interaction du flurbiprofène avec la digoxine, le tolbutamide et les antiacides n'a été démontrée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation de NEO BOROCILLINA GORGE, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration systémique de doses plus élevées : \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anaphylaxie, angio-œdème, réaction allergique. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Étourdissements, accident vasculaire cérébral, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucinations, vertiges, inconfort, fatigue et somnolence. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acouphènes. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Réactivité des voies respiratoires (asthme, bronchospasme et dyspnée). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Les effets suivants ont été rapportés après l'administration de flurbiprofène : nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn. Moins fréquemment, des gastrites, des ulcères gastroduodénaux, des perforations et des saignements ulcéreux ont été observés. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Troubles cutanés incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura et très rarement dermatoses bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Néphrotoxicité sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle et syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvec l’utilisation de NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR, il est rare que des situations de surdosage se produisent. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements et une irritation gastro-intestinale. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le traitement doit inclure un lavage gastrique et, si nécessaire, une correction du tableau électrolytique sérique. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le flurbiprofène ne doit être administré que si cela est strictement nécessaire. Le médicament administré pendant la grossesse peut retarder le début du travail et augmenter sa durée. L'administration de flurbiprofène est déconseillée chez la mère qui allaite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"gastrotuss-sciroppo-500ml","title":"Gastrotuss sirop 500 ml","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eSirop de gastrotuss 500ml\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical CE conçu pour le traitement des \u003cstrong\u003ereflux gastro-œsophagien\u003c\/strong\u003e et\/ou pharyngolaryngé. Ce sirop anti-reflux est formulé pour soulager les symptômes associés au reflux, tels que \u003cstrong\u003erégurgitation acide ou basique\u003c\/strong\u003e, le \u003cstrong\u003ebrûlures d'estomac\u003c\/strong\u003e (brûlures d'estomac), la sensation de \u003cstrong\u003eglobe hypopharyngé\u003c\/strong\u003e (corps étranger dans la gorge), et le \u003cstrong\u003etoux\u003c\/strong\u003e. De plus, il est utile dans les cas de \u003cstrong\u003edysphonie\u003c\/strong\u003e (altération de la voix) e \u003cstrong\u003einflammation nasopharyngée\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrâce à son action mécanique, Gastrotuss aide à réduire le temps de séjour du contenu gastrique dans l'estomac, favorisant les processus de réépithélialisation de la muqueuse gastro-œsophagienne et pharyngolaryngée. Sa formulation comprend des ingrédients tels que \u003cstrong\u003ealginate de magnésium\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esiméthicone\u003c\/strong\u003e, connus pour leurs propriétés bénéfiques dans le traitement du reflux. Le produit est exempt de \u003cstrong\u003egluten et lactose\u003c\/strong\u003e, ce qui le rend également adapté aux personnes souffrant d'intolérances alimentaires.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe sirop Gastrotuss est disponible dans un format pratique \u003cstrong\u003eFlacon de 500 ml\u003c\/strong\u003e avec cuillère doseuse, idéal pour une utilisation prolongée et pour garantir un dosage précis. Ce produit est particulièrement adapté à ceux qui recherchent un traitement efficace et sûr contre les symptômes du reflux gastro-œsophagien, améliorant la qualité de la vie quotidienne. Choisissez Gastrotuss pour un soulagement rapide et durable de l'inconfort du reflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser le sirop Gastrotuss 500ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eSirop de gastrotuss 500ml\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical CE conçu pour le traitement des \u003cstrong\u003ereflux gastro-oesophagien\u003c\/strong\u003e et\/ou pharyngolaryngé. Ce sirop anti-reflux est formulé pour soulager les symptômes associés au reflux, tels que \u003cstrong\u003erégurgitation acide ou basique\u003c\/strong\u003e, le \u003cstrong\u003ebrûlures d'estomac\u003c\/strong\u003e (brûlures d'estomac), la sensation de \u003cstrong\u003eglobe hypopharyngé\u003c\/strong\u003e (corps étranger dans la gorge), et le \u003cstrong\u003etoux\u003c\/strong\u003e. De plus, il est utile dans les cas de \u003cstrong\u003edysphonie\u003c\/strong\u003e (altération de la voix) e \u003cstrong\u003einflammation nasopharyngée\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients du sirop Gastrotuss 500ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlginate de magnésium, siméthicone, fructose, gomme xanthane, miel, D-panthénol, extraits fluides d'Althaea officinalis et Papaver rhoeas, oxyde de zinc, bicarbonate de sodium, hydroxyde de sodium, p-oxybenzoate de méthyle de sodium, p-oxybenzoate de propyle de sodium, arômes naturels, érythrosine (E127), eau purifiée.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans \u003cstrong\u003egluten et lactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le sirop Gastrotuss 500ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgiter vigoureusement avant utilisation. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 20 ml après les principaux repas et au coucher ou selon différents avis médicaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde du sirop Gastrotuss 500ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser le produit en cas d'hypersensibilité connue aux composants du produit.\u003cbr\u003ePour le prendre pendant la grossesse ou pendant la période d'allaitement, consultez votre médecin.\u003cbr\u003eLe produit peut être plus ou moins visqueux, sans aucune altération de sa qualité.\u003cbr\u003eLa présence de substances naturelles peut affecter les caractéristiques organoleptiques du produit ; des variations de couleur et\/ou de saveur peuvent donc être détectées sans aucune détérioration de sa qualité.\u003cbr\u003eEn cas d'effets indésirables, arrêtez l'utilisation du produit et consultez votre médecin.\u003cbr\u003eNe dépassez pas les doses recommandées, suivez les instructions d'utilisation.\u003cbr\u003eIl est conseillé de laisser un intervalle d'au moins une heure entre la prise de Gastrotuss et celle des médicaments.\u003cbr\u003eN'utilisez pas le produit si l'emballage n'est pas intact ou a été altéré. Une altération et\/ou un manque d'intégrité de l'emballage pourrait compromettre les exigences de sécurité du produit lui-même.\u003cbr\u003eNe pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage.\u003cbr\u003eTenir hors de la vue et de la portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve le sirop Gastrotuss 500ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à des températures ne dépassant pas 30°C.\u003cbr\u003eBien refermer le flacon après utilisation.\u003cbr\u003eLa date de péremption se réfère au produit dans un emballage intact et correctement conservé.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du sirop Gastrotuss 500ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 500 ml avec cuillère doseuse.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382923591,"sku":"900489360","price":18.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/d-m-g-italia-srl-gastrotuss-sciroppo-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791701.png?v=1767144469"},{"product_id":"faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili","title":"Faringothricine 2,5 mg 20 comprimés buccaux","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThérapie topique de la stomatite d'origine bactérienne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimé orodispersible contient : thyrothricine 2,5 mg. Excipients à effets notoires : glucose 20 mg, lactose 275 mg et saccharose 467 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMenthol – Amidon de maïs – Gomme arabique – Glucose – Lactose – Stéarate de magnésium – Saccharose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Laissez 1 comprimé se dissoudre lentement dans votre bouche toutes les ½ à 1 heure. Continuez le traitement pendant deux jours ou plus. Ne dépassez pas la dose quotidienne de 10 comprimés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer une thérapie adéquate : un traitement similaire doit être observé en cas de développement d'infections provoquées par des germes non sensibles. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Dès la petite enfance, le produit doit être administré en cas de besoin réel, sous la surveillance directe du médecin. \u003cb\u003ePHARYNGOTRICINE\u003c\/b\u003e \u003cb\u003econtient du glucose, du lactose et du saccharose. \u003c\/b\u003eLes patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucune interaction connue avec d'autres médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa thyrothricine étant mal absorbée par les muqueuses, le risque de réactions allergiques est réduit. Rarement, un noircissement de la langue, une glossite et des réactions de sensibilisation peuvent survenir. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun phénomène de surdosage n'est connu car la mauvaise absorption de la thyrothricine par les muqueuses réduit la possibilité de phénomènes toxiques aux doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez la femme enceinte et allaitante, le produit doit être administré en cas de besoin réel, sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHARYNGOTRICINE ne modifie pas l’aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207211847,"sku":"022801017","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213791099.jpg?v=1767140267"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8,75 mg\/dose 15 ml spray buccal citron et miel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdolmed est indiqué dans le traitement symptomatique à court terme des douleurs aiguës liées aux maux de gorge chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn spray contient 2,92 mg de Flurbiprofène, une dose égale à trois sprays contient 8,75 mg de Flurbiprofène, correspondant à 16,2 mg\/ml de Flurbiprofène. \u003cu\u003eExcipients à effet notoire :\u003c\/u\u003e Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 1,181 mg\/dose Parahydroxybenzoate de propyle (E216) 0,2362 mg\/dose Les arômes contiennent des allergènes (arôme citron et arôme miel). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex, Phosphate disodique dodécahydraté, Acide citrique monohydraté, Parahydroxybenzoate de méthyle (E218), Parahydroxybenzoate de propyle (E216), Hydroxyde de sodium, Arôme miel, Arôme citron, N,2,3-Triméthyl-2-isopropylbutanamide, Saccharine de sodium (E954), Hydroxypropylbetadex, Eau purifiée. Composition qualitative de l'Arôme Miel : Substance(s) aromatisante(s), Préparation(s) aromatisante(s), Propylène glycol (E1520). Composition qualitative de l'arôme Citron : Substance(s) aromatisante(s), Préparation(s) aromatisante(s), Propylène glycol (E1520).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, bronchospasme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) en réponse à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS. • Ulcère gastroduodénal actuel ou antérieur\/hémorragie récurrente (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération démontrée) et ulcération intestinale. • Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, de colite sévère, d'hémorragie ou de troubles hématopoïétiques liés à un traitement antérieur par AINS. • Dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). • Insuffisance cardiaque sévère, insuffisance rénale sévère ou insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.4). • Enfants et adolescents de moins de 18 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e: Uniquement pour les traitements de courte durée. Adultes âgés de 18 ans et plus : une dose (3 pulvérisations) administrée au fond de la gorge toutes les 3 à 6 heures selon les besoins, jusqu'à un maximum de 5 doses sur une période de 24 heures. \u003cb\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/b\u003e: La sécurité et l'efficacité de Benactivdolmed chez les enfants ou adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies. \u003cb\u003ePatients âgés\u003c\/b\u003e: Une recommandation posologique générale ne peut être donnée, car l'expérience clinique à ce jour est limitée. Les personnes âgées courent un risque accru de conséquences graves en cas d'effets indésirables. La dose efficace la plus faible doit être administrée pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e: Pour administration oro-muqueuse. Ne pas inhaler pendant la distribution. Ce médicament doit être utilisé pendant 3 jours maximum. Avant la première utilisation, activez la pompe en éloignant la buse de votre corps et en pulvérisant au moins quatre fois, jusqu'à ce qu'une brume fine et uniforme se dégage. La pompe est alors activée et prête à l'emploi. Entre les utilisations, éloignez l'embout de votre corps et distribuez un minimum de produit, afin d'assurer une pulvérisation fine et uniforme. Avant d'utiliser le produit, assurez-vous toujours que le spray est fin et uniforme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas réfrigérer ni congeler.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes. \u003cu\u003eInfections\u003c\/u\u003e: Étant donné qu'une exacerbation d'inflammations infectieuses (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) a été décrite dans des cas isolés en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé au patient de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement par spray flurbiprofène. Il convient de se demander si l’instauration d’un traitement antibiotique est indiquée. En cas de pharyngite\/amygdalite bactérienne purulente, il est conseillé au patient de consulter le médecin pour une réévaluation du traitement. Le traitement doit être administré pendant 3 jours maximum. Si les symptômes s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, le traitement doit être réévalué. En cas d'irritation buccale, le traitement par flurbirprofène doit être interrompu. \u003cu\u003ePopulation âgée\u003c\/u\u003e: Les personnes âgées présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des saignements et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. \u003cu\u003eEffets respiratoires\u003c\/u\u003e: Un bronchospasme peut survenir chez les patients présentant ou ayant des antécédents d'asthme bronchique ou de maladie allergique. Le spray flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003cu\u003eAutres AINS\u003c\/u\u003e: L'utilisation du flurbiprofène en spray doit être évitée en association avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif\u003c\/u\u003e: Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) et de maladie mixte du tissu conjonctif peuvent avoir un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme tels que le spray de flurbiprofène. \u003cu\u003eInsuffisance cardiovasculaire, rénale et hépatique\u003c\/u\u003e: Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut entraîner une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme, tels que le spray flurbiprofène. \u003cu\u003eEffets hépatiques\u003c\/u\u003e: Dysfonctionnement hépatique léger à modéré (voir rubriques 4.3 et 4.8). \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/u\u003e: Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (contactez votre médecin ou votre pharmacien) car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et dans le cadre d'un traitement au long cours) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque avec le flurbiprofène lorsqu'il est administré à une dose quotidienne ne dépassant pas 5 doses (3 actionnements pour chaque dose). \u003cu\u003eEffets sur le système nerveux\u003c\/u\u003e: Maux de tête induits par les analgésiques - En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'antalgiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Des hémorragies, ulcérations ou perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées avec tous les AINS à tout moment du traitement, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinales est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS, chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3) et chez les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité à court terme, tels que le spray flurbiprofène. Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler à leur médecin tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier un saignement gastro-intestinal). La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003cu\u003eEffets hématologiques\u003c\/u\u003e: Le flurbiprofène, comme les autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. Le vaporisateur de flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un risque de saignement anormal. \u003cu\u003eEffets dermatologiques\u003c\/u\u003e: Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le spray flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Ce produit contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques (parfois retardées). Ce produit contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Arômes contenant des allergènes : Ce produit contient des arômes contenant de l'alcool anisilique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. L'alcool anisilique, le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol, le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène doit être évité en association avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAutres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 : éviter l'utilisation concomitante de deux AINS ou plus, car cela peut augmenter le risque d'effets indésirables (en particulier les événements indésirables gastro-intestinaux tels que les ulcères et les saignements) (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide acétylsalicylique (faibles doses) : sauf si la prise de faibles doses d'aspirine (ne dépassant pas 75 mg\/jour) a été recommandée par votre médecin, car le risque d'événements indésirables peut augmenter (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgents antiplaquettaires : Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA, antagonistes de l'angiotensine II) : les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool : Peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment de saignements dans le tractus gastro-intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le VGR (taux de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides ; une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyclosporine : Il existe un risque accru de néphrotoxicité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticostéroïdes : Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium : il peut y avoir une augmentation des taux sériques de lithium ; une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMéthotrexate : L'administration d'AINS dans les 24 heures précédant ou suivant l'administration de méthotrexate peut entraîner des concentrations élevées de méthotrexate et une augmentation de ses effets toxiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidiabétiques oraux : Des altérations de la glycémie ont été rapportées (une augmentation de la fréquence des contrôles est recommandée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhénytoïne : les taux sériques de phénytoïne peuvent augmenter ; une surveillance adéquate et, si nécessaire, un ajustement de la dose sont recommandés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiurétiques d'épargne potassique : l'utilisation concomitante peut provoquer une hyperkaliémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbénécide et sulfinpyrazone : les médicaments contenant du probénécide et de la sulfinpyrazone peuvent retarder l'excrétion du flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotiques quinolones : les données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : Il existe un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinales (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus : Un risque accru de néphrotoxicité est possible lorsque les AINS sont administrés en concomitance avec le tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudine : Il existe un risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés en concomitance avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e: Aucune information supplémentaire disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie ; (b) réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée ; (c) diverses réactions cutanées, par ex. prurit, urticaire, angio-œdème et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (incluant nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque avec l'utilisation de la solution de flurbiprofène en spray pour la muqueuse buccale. \u003cb\u003eLa liste des effets indésirables rapportés ci-dessous se réfère à ceux enregistrés avec le flurbiprofène, utilisé à des doses compatibles avec la classification OTC et pendant une courte période.\u003c\/b\u003e. (Très fréquent (≥1\/10), Fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10), Peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100), Rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000), Très rare (\u003c1\/10 000), Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)). \u003ci\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/i\u003e. Fréquence indéterminée : anémie, thrombocytopénie. \u003ci\u003eMaladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/i\u003e. Fréquence indéterminée : œdème, hypertension, insuffisance cardiaque. \u003ci\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/i\u003e. Fréquents : étourdissements, maux de tête, paresthésies ; Peu fréquent : somnolence. \u003ci\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/i\u003e. Fréquent : irritation de la gorge ; Peu fréquent : exacerbation de l'asthme et bronchospasme, dyspnée, respiration sifflante, éruption vésiculaire oropharyngée, hypoesthésie du pharynx. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e. Fréquents : diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche) ; Peu fréquent : distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements. \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e. Peu fréquent : divers types d'éruptions cutanées, démangeaisons ; Fréquence indéterminée : formes graves de réactions cutanées telles que des réactions bulleuses, notamment le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrose épidermique toxique. \u003ci\u003ePathologies générales et conditions liées au site d'administration\u003c\/i\u003e. Peu fréquent : fièvre, douleur. \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e. Rare : réaction anaphylactique. \u003ci\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/i\u003e. Peu fréquent : insomnie. \u003ci\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/i\u003e. Fréquence indéterminée : hépatite. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e La majorité des patients ayant ingéré des quantités cliniquement significatives d’AINS ne développeront plus de nausées, de vomissements, de douleurs épigastriques ou plus rarement de diarrhée. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles. En cas d'intoxication plus sévère aux AINS, une toxicité sur le système nerveux central est observée, se manifestant par une somnolence, parfois une excitation, une vision floue et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication grave aux AINS, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine\/INR peut être prolongé, probablement en raison d'une interférence avec l'action des facteurs de coagulation circulants. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une exacerbation de l'asthme est possible chez les sujets asthmatiques. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien et doit inclure le maintien des voies respiratoires et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à la stabilisation. L'administration orale de charbon actif ou un lavage gastrique et, si nécessaire, une correction des électrolytes sériques doivent être envisagés si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Les convulsions, si elles sont fréquentes ou prolongées, doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux. Administrer des bronchodilatateurs pour l'asthme. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e: L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut influencer négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les données obtenues à partir d'études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis suite à l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraînait une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la létalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de plusieurs malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer • le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; • chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses. - inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. En conséquence, le flurbiprofène est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e: Dans un nombre limité d'études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations et il est peu probable qu'il ait des effets indésirables sur le nourrisson allaité. Cependant, en raison des effets indésirables possibles des AINS sur les nourrissons allaités, l'utilisation du flurbiprofène en spray par les mères qui allaitent n'est pas recommandée. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e: Il existe certaines preuves suggérant que les inhibiteurs de la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent provoquer une altération de la fertilité féminine en raison d'un effet sur l'ovulation. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Les étourdissements, la somnolence et les troubles visuels sont des effets secondaires possibles suite à la prise d'AINS. Si cela se produit, le patient ne doit pas conduire ni utiliser de machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse","title":"Bonbons balsamiques au pin 60 g – toux","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBonbons balsamiques Pino 60 g toux\u003c\/strong\u003e ils sont la solution idéale pour ceux qui recherchent un \u003cstrong\u003esoulagement rapide de la toux\u003c\/strong\u003e et allez \u003cstrong\u003etroubles du refroidissement\u003c\/strong\u003e. Ces \u003cstrong\u003ebonbons balsamiques\u003c\/strong\u003e sont formulés avec un mélange de \u003cstrong\u003eextraits de plantes\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003earômes naturels\u003c\/strong\u003e, dont l'huile essentielle de pin pumilio, de myrte, d'hysope, de genévrier, d'eucalyptus, de camomille, de menthol, de benjoin et d'aubépine. Le leur \u003cstrong\u003efonctionnalité de normalisation\u003c\/strong\u003e aide à apaiser la gorge irritée et favorise le bien-être des voies respiratoires, offrant un \u003cstrong\u003egoût balsamique intense\u003c\/strong\u003e ce qui donne une agréable sensation de fraîcheur.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdéal en cas de \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchite\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfluencer\u003c\/strong\u003e, les bonbons balsamiques Pino conviennent aussi bien aux adultes qu'aux adolescents et aux enfants, grâce à leur composition naturelle et sans colorants. Parfaits à emporter toujours avec vous, ces bonbons représentent une aide valable pour \u003cstrong\u003esoulager la toux\u003c\/strong\u003e et faites un don \u003cstrong\u003esoulagement immédiat de la gorge\u003c\/strong\u003e pendant la saison froide ou en présence de changements de température. Choisissez les bonbons balsamiques Pino pour prendre soin de votre gorge de manière naturelle et savoureuse.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent les bonbons balsamiques Pino 60 g contre la toux ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003esucre, sirop de glucose, arômes : huile essentielle de pin pumilio, myrte, hysope, genévrier, eucalyptus, camomille, menthol, teinture de benjoin, extrait d'aubépine, arômes naturels, sans colorants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser les bonbons balsamiques Pino 60 g contre la toux ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eadultes : 4 à 8 comprimés par jour ;\u003cbr\u003egarçons : 3 à 6 comprimés par jour ;\u003cbr\u003eenfants : 2 à 4 comprimés par jour.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Pino bonbons balsamiques 60 g contre la toux ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements légaux\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des bonbons balsamiques Pino 60 g contre la toux ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60g\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749064212807,"sku":"900596432","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791120.jpg?v=1767161509"},{"product_id":"neoborocillina-mal-di-gola-senza-zucchero-20-pastiglie","title":"NeoBorocillina Maux de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillina Maux de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003emédicament antiseptique pour la cavité oropharyngée\u003c\/strong\u003e dans \u003cstrong\u003ecomprimés\u003c\/strong\u003e se dissoudre lentement dans la bouche. Chaque comprimé contient deux principes actifs : \u003cstrong\u003eAlcool 2,4-dichlorobenzylique\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e1,2 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebenzoate de sodium\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e20mg\u003c\/strong\u003e, ce dernier équivalant à 17 mg d'acide benzoïque.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe\u003cstrong\u003eAlcool 2,4-dichlorobenzylique\u003c\/strong\u003e est un antiseptique de surface du groupe des chlorophénols, utilisé dans les formulations pour la cavité buccale pour son action sur la charge bactérienne des muqueuses de la bouche et de la gorge. Le \u003cstrong\u003ebenzoate de sodium\u003c\/strong\u003e c'est le sel de sodium de l'acide benzoïque et soutient le premier avec sa propre activité antiseptique : il y en a 20 mg dans le comprimé, correspondant à 17 mg d'acide benzoïque.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe libellé \u003cstrong\u003esans sucre\u003c\/strong\u003e c'est ce qui distingue ces comprimés de la version traditionnelle de la gamme : à la place du saccharose ils sont là \u003cstrong\u003emannitol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003easpartame\u003c\/strong\u003e comme édulcorants. Ils complètent la formule \u003cstrong\u003ementholé\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eessence de menthe\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eeucalyptol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, qui confèrent au comprimé la note fraîche et balsamique caractéristique du produit.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNéoBorocilline\u003c\/strong\u003e est une marque de \u003cstrong\u003eAlphasigma\u003c\/strong\u003e. L'emballage provient de \u003cstrong\u003e20 comprimés\u003c\/strong\u003e en plaquettes thermoformées en PVC, PE et PVDC thermoscellées sur aluminium, et le produit appartient au domaine des médicaments pour \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e et pour l'hygiène antiseptique de \u003cstrong\u003ecâble oropharyngé\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser NeoBorocillina Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptique de la cavité oropharyngée.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de NeoBorocillina Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngrédients actifs\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eChaque comprimé contient 1,2 mg d'alcool 2,4-dichlorobenzylique et 20 mg de benzoate de sodium, équivalent à 17 mg d'acide benzoïque.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExcipients\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStéarate de magnésium, silice précipitée, menthol, essence de menthe, eucalyptol, citral, menthe poivrée naefco, aspartame, polyvinylpyrrolidone K30, mannitol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre NeoBorocillin Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDissolvez lentement une pastille dans votre bouche toutes les 2-3 heures, jusqu'à un maximum de 8 pastilles par jour.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand faut-il utiliser NeoBorocillin Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContre-indications\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Contre-indiqué chez les enfants de moins de deux ans, avec une prédisposition au laryngospasme et aux convulsions. En raison de la présence d'aspartame, le produit est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffets secondaires\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrès rarement : réactions d'hypersensibilité, sensation de vertige, insuffisance respiratoire, œdème de la glotte, vomissements, malaises, sueurs, œdème du bras, œdème pulmonaire, œdème des paupières, œdème du visage, urticaire, anémie hémolytique, ictère.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de NeoBorocillina Mal de Gorge Sans Sucre 20 Pastilles ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePeut-on utiliser NeoBorocillina Mal de Gorge Sans Sucre 20 Pastilles pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChez la femme enceinte et allaitante, le produit doit être administré en cas de besoin réel et sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de NeoBorocillina Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEn raison de la présence de menthol, le produit est contre-indiqué chez les enfants de moins de deux ans présentant une prédisposition au laryngospasme et aux convulsions.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eChaque comprimé contient 3,22 mg de sodium, soit 25,76 mg à la dose quotidienne maximale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUne utilisation prolongée peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé NeoBorocillin Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à des températures ne dépassant pas 30 degrés centigrades.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa durée de validité est de 5 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de NeoBorocillin Maux de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 comprimés sans sucre sous plaquettes thermoformées en PVC, PE et PVDC opaques au dioxyde de titane, thermosoudées sur papier d'aluminium.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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