{"title":"Drogues pour la constipation, l'enflure et la digestion difficile","description":"\u003cp\u003eDrogues banch et dispositifs médicaux pour encourager la régularité intestinale et soutenir la digestion. Laxatifs osmotiques, émollients, stimulants et suppositaires pour le traitement de la constipation occasionnelle ou chronique. Digestif, enzymes, siméticone et produits contre le gonflement et l'aérophagie pour améliorer la fonction gastro-intestinale. Convient aux adultes, aux enfants ou aux personnes âgées, même en présence d'une sensibilité intestinale. Expédition rapide en 24\/48.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 comprimés enrobés 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est un médicament utilisé pour traiter les crampes et les douleurs abdominales, notamment celles liées aux troubles gastro-intestinaux et urinaires. L'ingrédient actif, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebromure de butylscopolamine\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, agit comme un antispasmodique, relaxant les muscles lisses du tractus gastro-intestinal et urinaire, réduisant ainsi la douleur et l'inconfort. Grâce à son action localisée, Buscopan est efficace dans le traitement des spasmes intestinaux, des coliques et troubles assimilés.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan est indiqué pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement symptomatique des crampes abdominales\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e et la douleur causée par des spasmes gastro-intestinaux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSoulagement de la douleur causée par les coliques néphrétiques et biliaires\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement des spasmes et des douleurs liés aux troubles des voies urinaires\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Buscopan 40 comprimés enrobés 10 mg est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement symptomatique des manifestations spasmodiques et douloureuses du tractus gastro-intestinal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de Buscopan 40 Comprimés enrobés 10 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés enrobés, un comprimé enrobé contient : Bromure de N-butyle d'hyoscine 10 mg. Excipients : saccharose. Suppositoires, un suppositoire contient : Hyoscine N-butylbromide 10 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés enrobés ; noyau : hydrogénophosphate de calcium, amidon de maïs, amidon soluble, silice colloïdale anhydre, acide tartrique, acide stéarique. Enrobage : povidone, saccharose, talc, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), macrogol 6000, cire de carnauba, cire blanche. Suppositoires : glycérides solides semi-synthétiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Buscopan 40 comprimés enrobés 10 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie : les posologies suivantes sont recommandées pour les adultes et les enfants de plus de 14 ans. Comprimés enrobés : 1 à 2 comprimés enrobés 3 fois par jour. Suppositoires : 1 suppositoire 3 fois par jour. Les doses uniques peuvent être augmentées selon l'avis du médecin. En pédiatrie, les enfants âgés de 6 à 14 ans doivent suivre exactement la prescription du médecin. Mode d'administration : les comprimés doivent être pris entiers avec une quantité adéquate d'eau. Buscopan ne doit pas être pris quotidiennement, de manière régulière ou pendant des périodes prolongées, sans rechercher la cause des douleurs abdominales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand Buscopan 40 comprimés enrobés 10 mg ne doit-il pas être utilisé et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Glaucome à angle aigu. Hypertrophie prostatique ou autres causes de rétention urinaire. Sténose du pylore et autres affections qui sténisent le tractus gastro-intestinal. Sténose mécanique du tractus gastro-intestinal. Iléus paralytique ou obstructif. Mégacôlon. Rectocolite hémorragique. Œsophagite par reflux. Atonie intestinale chez les sujets âgés et affaiblis. Myasthénie grave. Enfants de moins de 6 ans. En cas de pathologies héréditaires rares d'incompatibilité avec l'un des excipients (voir rubrique 4.4 « « Mises en garde particulières et précautions d'emploi » »), l'utilisation du médicament est contre-indiquée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa plupart des effets secondaires répertoriés peuvent être attribués aux propriétés anticholinergiques du Buscopan. Les effets secondaires anticholinergiques de Buscopan sont généralement légers et spontanément résolutifs. Troubles du système immunitaire. Fréquence peu fréquente : réactions cutanées, urticaire, démangeaisons ; fréquence indéterminée* : choc anaphylactique, réactions anaphylactiques, dyspnée, éruption cutanée, érythème et autres manifestations d'hypersensibilité. *Ces effets indésirables ont été observés après la commercialisation. Avec une probabilité de 95 %, la catégorie de fréquence n'est pas supérieure à rare (3\/1 368), mais pourrait être inférieure. Une estimation précise de la fréquence n'est pas possible puisque ces effets indésirables ne sont pas survenus chez les 1 368 patients participant aux essais cliniques. Maladies cardiaques. Fréquence peu fréquente : tachycardie. Troubles gastro-intestinaux. Fréquence peu fréquente : bouche sèche. Une constipation a également été observée. Pathologies de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence peu fréquente : altérations de la transpiration. Troubles rénaux et urinaires. Fréquence rare : rétention urinaire. Les effets secondaires suivants ont également été observés. Troubles oculaires : mydriase, troubles de l'accommodation, augmentation du tonus oculaire. Troubles du système nerveux : somnolence. Des doses élevées peuvent provoquer des signes de stimulation centrale et des signes plus graves d'interférences avec le système nerveux, l'état de conscience et la fonction cardiorespiratoire. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet un contrôle continu de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Buscopan 40 comprimés enrobés 10 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eles médicaments anticholinergiques tels que les antidépresseurs tri- et tétracycliques, les phénothiazines, les butyrophénones, les antihistaminiques, les antipsychotiques, la quinidine, l'amantadine, le diisopyramide et d'autres anticholinergiques (par exemple le tiotropium, l'ipratropium et les composés de type atropine) peuvent être accentués par Buscopan. Un traitement concomitant avec des antagonistes de la dopamine, tels que le métoclopramide, peut entraîner une réduction de l'impact des deux médicaments sur le tractus gastro-intestinal. La tachycardie induite par les médicaments bêta-adrénergiques peut être accentuée par Buscopan. Ne buvez pas d'alcool pendant le traitement. Étant donné que les antiacides peuvent réduire l'absorption intestinale des anticholinergiques, ces médicaments ne doivent pas être administrés simultanément.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePeut-on utiliser Buscopan 40 Comprimés enrobés 10 mg pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDes données limitées sont disponibles concernant l’utilisation du N-butylbromure d’hyoscine chez les femmes enceintes. Les études animales n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects de toxicité sur la reproduction (voir section 5.3). Il n'existe pas suffisamment d'informations sur l'excrétion de Buscopan et de ses métabolites dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de Buscopan pendant la grossesse et l'allaitement. Aucune étude sur les effets sur la fertilité humaine n'a été menée (voir rubrique 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Buscopan 40 comprimés enrobés 10 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous ressentez des douleurs abdominales sévères de cause inconnue, qui persistent ou s'aggravent, ou qui s'accompagnent d'autres symptômes tels que fièvre, nausées, vomissements, modifications des selles, sensibilité abdominale, diminution de la tension artérielle, évanouissement ou présence de sang dans les selles, vous devez contacter immédiatement votre médecin. Les anticholinergiques doivent être utilisés avec prudence chez les personnes âgées, chez les patients présentant des troubles du système nerveux autonome, en cas de tachyarythmies cardiaques, d'hypertension artérielle, d'insuffisance cardiaque congestive, d'hyperthyroïdie et chez les patients atteints de maladies hépatiques et rénales. En raison du risque potentiel de complications liées à un effet anticholinergique excessif, la prudence est de mise chez les patients sujets à un glaucome à angle aigu ainsi que chez les patients susceptibles de stase intestinale et urinaire et chez ceux sujets aux tachyarythmies. Les anticholinergiques peuvent prolonger le temps de vidange gastrique et provoquer une stase antrale. En raison de la possibilité que les anticholinergiques réduisent la transpiration, Buscopan doit être administré avec prudence chez les patients souffrant de fièvre. Le traitement à fortes doses ne doit pas être arrêté brusquement. Les effets secondaires mineurs peuvent être contrôlés en réduisant la dose de manière appropriée ; l'apparition de manifestations secondaires importantes nécessite l'interruption du traitement. Un comprimé enrobé de 10 mg contient 41,2 mg de saccharose, soit 247,2 mg par dose quotidienne maximale recommandée. Par conséquent, les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Buscopan 40 comprimés enrobés 10 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés enrobés : ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Suppositoires : Ne pas conserver au-dessus de 30 degrés C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Buscopan 40 Comprimés enrobés 10 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40 comprimés enrobés 10 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. 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Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactose monohydraté\u003c\/b\u003e; l'acide stéarique; talc; amidon de maïs; \u003cb\u003eglucose anhydre\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e; gomme arabique; silice colloïdale anhydre; dioxyde de titane; palmitate de cétyle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Contre-indiqué si les conditions médicales suivantes existent : - Maladies inflammatoires du système digestif (c'est-à-dire maladie de Crohn, colite ulcéreuse, maladie du foie, péritonite et maladies inflammatoires intestinales) ; - Irritation ou obstruction du tractus gastro-intestinal (c'est-à-dire constipation spastique, obstruction de l'iléon\/préilé, crampes et douleurs, nausées, vomissements et coliques) ; - Symptômes abdominaux pouvant être dus à une affection sous-jacente non diagnostiquée, telle que des affections intestinales aiguës pouvant nécessiter une intervention chirurgicale (c'est-à-dire diverticulite aiguë, appendicite et diarrhée massive) ; - des états de déshydratation sévère, avec perte d'eau et d'électrolytes, notamment hypokaliémie. Contre-indiqué chez les enfants de moins de 10 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePosologie\u003c\/b\u003e Adultes et enfants de plus de 12 ans : 2 à 4 comprimés enrobés par jour. Enfants entre 10 et 12 ans : 1 à 2 comprimés enrobés par jour. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. La dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. Lorsque cela est nécessaire, la dose peut alors être augmentée, mais sans jamais dépasser le maximum indiqué. \u003cb\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/b\u003e Contre-indiqué chez les enfants de moins de 10 ans. \u003cb\u003eMode d'administration\u003c\/b\u003e A prendre de préférence le soir. L'action de Pursennid se produit après 6 à 12 heures. Administré le soir, l'effet de Pursennid apparaît le lendemain matin. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Avaler avec une quantité adéquate d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose établie ne doit pas être dépassée. L'utilisation prolongée et aveugle de laxatifs peut entraîner une dépendance et une détérioration des fonctions intestinales. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pour rétablir une fonction intestinale normale. Si aucune amélioration n’a été obtenue au niveau de l’intestin, la posologie peut être augmentée sous contrôle médical. Les produits contenant du séné et des sennosides ne doivent être utilisés que si un effet thérapeutique ne peut être obtenu par un changement de régime alimentaire ou l'administration d'agents gonflants. L'usage de ces médicaments nécessite un contrôle médical : - s'il n'y a pas d'effets positifs suite au traitement ; - si l'utilisation se prolonge au-delà d'une semaine de traitement ; - si les symptômes persistent ou s'aggravent ; - après une laparotomie ou une chirurgie abdominale ; - en cas de présence d'une éruption cutanée, car cela peut être un signe d'hypersensibilité ; - en cas de nausées et de vomissements, car ces symptômes peuvent être le signe d'une occlusion intestinale potentielle ou existante (iléus) ; - chez les enfants entre 10 et 12 ans. \u003cu\u003eInformations relatives aux excipients\u003c\/u\u003e - Lactose : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - Glucose : les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - Saccharose : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation concomitante d'autres médicaments induisant une hypokaliémie (c'est-à-dire des diurétiques, des corticostéroïdes et de la réglisse) peut augmenter le déséquilibre électrolytique. L'hypokaliémie (résultant d'un abus de laxatifs pris pendant une longue période) renforce l'action des glycosides cardiaques et interfère avec les médicaments antiarythmiques, avec d'autres médicaments qui induisent le retour au rythme sinusal (quinidine) et avec les médicaments qui induisent un allongement de l'intervalle Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament peut provoquer une légère gêne abdominale telle que des douleurs abdominales, des crampes, une irritation de la muqueuse colique et gastrique. D'autres effets tels que déshydratation, hypotension, fatigue, myopathies, douleurs à l'estomac, hyponatrémie, troubles rénaux, hyperaldostéronisme secondaire, hypocalcémie et hypomagnésémie ont également été rapportés. Ces effets indésirables sont généralement réversibles une fois que vous arrêtez de prendre le laxatif. L'utilisation prolongée ou le surdosage de ce médicament peut provoquer des nausées, des diarrhées avec perte excessive d'électrolytes, notamment de potassium (hypokaliémie). Il existe également la possibilité de développer un mégacôlon. Pendant le traitement, une coloration jaune-brunâtre (dépendante du pH) de l'urine peut apparaître en raison de métabolites, sans signification clinique. Une habitude a été rapportée après un traitement prolongé. Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d’organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme : \u003ci\u003etrès courant\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003ecommun\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003etrès rare\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10 000), ou \u003ci\u003epas connu\u003c\/i\u003e (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003eTableau 4-1 Effets indésirables observés après commercialisation \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Réactions d'hypersensibilité (démangeaisons, urticaire, éruption cutanée locale ou généralisée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Mégacôlon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Douleurs abdominales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Diarrhée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Inconfort abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas connu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Tolérance médicamenteuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Myopathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Problèmes rénaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Chromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hyperaldostéronisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hypocalcémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hypomagnésémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Déshydratation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hypokaliémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hyponatrémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Diminution des électrolytes sanguins.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hypotension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes événements indésirables répertoriés ci-dessus sont basés sur des rapports spontanés post-commercialisation et représentent une estimation moins précise de l'incidence qui serait obtenue dans les essais cliniques. \u003cb\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/b\u003e La même fréquence, le même type et la même gravité des événements indésirables sont attendus chez les enfants et les adultes. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e Les symptômes les plus importants liés à un surdosage\/à une utilisation excessive sont les coliques abdominales et la diarrhée sévère entraînant des pertes de liquides et d'électrolytes, qui doivent être remplacés. La diarrhée en particulier peut provoquer une perte de potassium, pouvant entraîner des troubles cardiaques et une asthénie musculaire, en particulier lorsque des glycosides cardiaques, des diurétiques, des corticoïdes ou de la racine de réglisse sont administrés en même temps. \u003cb\u003eGestion\u003c\/b\u003e Le traitement doit être de soutien avec des quantités généreuses de liquides. Les électrolytes, en particulier le potassium, doivent être surveillés. Ceci est particulièrement important chez les personnes âgées. Une surdose chronique d'anthraquinones peut provoquer une hépatite toxique. Les autres modalités de traitement doivent tenir compte des indications cliniques ou des recommandations du centre antipoison, le cas échéant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation des sennosides chez la femme enceinte. Les études animales n'ont pas montré de toxicité pour la reproduction. Le risque potentiel pour les humains est inconnu. Les femmes enceintes doivent consulter leur médecin avant de prendre ce médicament. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e L'utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée car les données sur l'excrétion des métabolites dans le lait maternel sont insuffisantes. De petites quantités de métabolites (rêne) sont excrétées dans le lait maternel. Aucun effet laxatif n'a été rapporté chez les nourrissons allaités. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Les études précliniques avec les sennosides n'indiquent pas de risques particuliers pour la fertilité à des doses thérapeutiquement pertinentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament n’a aucune influence ou une influence négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glycérol Carlo Erba 18 suppositoires 2 250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Petite enfance suppositoires 900 mg\u003c\/i\u003e Un suppositoire petite enfance contient : Principe actif : Glycérol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Enfant 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esuppositoires\u003c\/i\u003e Un suppositoire pour enfants contient : principe actif : Glycérol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Adultes 2250 mg suppositoires\u003c\/i\u003e Un suppositoire adulte contient : Principe actif : Glycérol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Enfant 2,25 g solution rectale\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : Principe actif : Glycérol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Adultes 6,75 g solution rectale\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : Principe actif : Glycérol 6,75 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e: stéarate de sodium ; carbonate de sodium. \u003cu\u003eSolution rectale\u003c\/u\u003e: extrait fluide de camomille ; extrait fluide de mauve ; amidon de blé; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients ; • douleur abdominale aiguë ou douleur d'origine inconnue ; • nausées ou vomissements ; • obstruction ou sténose intestinale ; • saignement rectal d'origine inconnue ; • crise hémorroïdaire aiguë avec douleur et saignement ; • état de déshydratation sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSuppositoires\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescents (12 – 18 ans)\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 2 à 11 ans\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire pour enfant selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 1 mois à 2 ans\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire petite enfance selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003cb\u003eSolution rectale\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose pour adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescents (12 – 18 ans)\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose pour adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 6 à 11 ans\u003c\/u\u003e: 1 ou 2 récipients unidose pour enfants selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 2 à 6 ans\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose pour enfant selon les besoins pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e: Retirer le suppositoire de son récipient puis, si nécessaire, l'humidifier pour faciliter l'introduction rectale. Si les suppositoires semblent ramollis, plongez les récipients dans l'eau froide avant de les ouvrir. \u003cu\u003eSolution rectale\u003c\/u\u003e: Pour retirer le protège-canule de sécurité du récipient unidose, placez votre index et votre pouce sur l'anneau rond placé au-dessus du soufflet et, avec l'autre main, pliez le protège-canule jusqu'à ce qu'il se détache du corps du récipient. Pendant l'opération, ne jamais saisir le soufflet, sinon le médicament coulerait avant utilisation. Il peut être utile de lubrifier la canule avec une goutte de la solution elle-même, avant de l'introduire dans le rectum et d'appuyer sur le soufflet. Extraire la canule tout en maintenant le soufflet enfoncé. Chaque récipient doit être utilisé pour une seule administration ; tout médicament résiduel doit être jeté. Chez les enfants de moins de douze ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant une durée maximale de sept jours (voir rubrique 4.4). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans l'emballage d'origine pour protéger le médicament de l'humidité et à l'écart des sources directes de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. L'abus de laxatifs peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas d'abus plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible, pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Lors des épisodes de constipation, il est recommandé tout d'abord de corriger les habitudes alimentaires en intégrant à l'alimentation quotidienne un apport adéquat en fibres et en eau. Lorsque vous utilisez des laxatifs, il est conseillé de boire au moins 6 à 8 verres d'eau ou d'autres liquides par jour pour aider à ramollir les selles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction spécifique n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables observés pendant le traitement dans les études cliniques et intégrés à ceux collectés au cours de l'expérience post-commercialisation sont répertoriés dans le tableau ci-dessous selon la classe de systèmes d'organes (en utilisant la terminologie MedDRA) et selon la fréquence suivante : Très fréquent ≥1\/10 ; Fréquent ≥1\/100, \u003c1\/10 ; Peu fréquent ≥1\/1 000, \u003c1\/100 ; Rares ≥1\/10 000, \u003c1\/1 000 ; Très rare \u003c1\/10 000 ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Les données disponibles sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Douleurs semblables à des crampes dans l'abdomen* ; coliques abdominales, diarrhée**, irritation anale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*généralement isolé ** avec perte de liquides et d'électrolytes Des crampes isolées ou des coliques abdominales et de la diarrhée sont plus fréquentes en cas de constipation sévère. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration « www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé. Dans tous les cas, des doses excessives (abus de laxatifs – utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peuvent provoquer des douleurs abdominales et des diarrhées persistantes avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Les déséquilibres électrolytiques se caractérisent par les symptômes suivants : soif, vomissements, faiblesse, œdème, douleurs osseuses (ostéomalacie) et hypoalbuminémie. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude adéquate et bien contrôlée n'a été réalisée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Bien qu’il n’existe aucune contre-indication évidente à l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement, il est recommandé de prendre le médicament uniquement en cas de nécessité et sous surveillance médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe glycérol n'a aucune influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, il est possible que des effets secondaires surviennent pendant le traitement. Il est donc bon de connaître la réaction au médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 lavements 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax « Solution Rectale Adultes 6,75 g » 6 Récipients Unidoses 9 G\u003c\/i\u003e: Chaque récipient unidose de 9G contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 6,75 g \u003ci\u003eVerolax « Solution rectale pour enfants 2,25 g » 6 récipients unidose 3 G\u003c\/i\u003e: Chaque récipient unidose 3G contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax « Suppositoires Adultes 2,25 g » 18 Suppositoires\u003c\/i\u003e:Chaque suppositoire adulte contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax « Suppositoires Enfants 1 375 g » 18 Suppositoires\u003c\/i\u003e: Chaque suppositoire pour enfants contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 1,375 g \u003ci\u003eVerolax « Suppositoires Nourrisson 0,675 g » 12 Suppositoires\u003c\/i\u003e: Chaque suppositoire pour nourrissons contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolution rectale pour adultes et enfants :\u003c\/i\u003e Extrait fluide de mauve ; Extrait fluide de camomille ; Amidon de blé; Eau purifiée. \u003ci\u003eSuppositoires Adultes, Enfants, Nourrissons :\u003c\/i\u003e Stéarate de sodium, Carbonate de sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité individuelle confirmée envers le produit. Maladies ano-rectales, rectocolite hémorragique et inflammation des hémorroïdes. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolution rectale :\u003c\/i\u003e 1 ou 2 récipients unidose par 24 heures. En cas de constipation tenace, pas plus de 2 doses peuvent être introduites dans le rectum en même temps. \u003ci\u003eSuppositoires :\u003c\/i\u003e 1 suppositoire selon les besoins. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas de précautions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’utilisation continue de laxatifs peut provoquer une dépendance ou des dommages de divers types. N'utilisez pas de laxatifs en cas de douleurs abdominales, de nausées et de vomissements. Si la constipation est tenace, consultez votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune interaction avec d'autres médicaments n'a été trouvée. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes seuls effets pouvant être rencontrés sont irritants, au niveau de la zone rectale. Il s’agit généralement de formes bénignes, qui ne nécessitent pas d’intervention médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucun symptôme connu de surdosage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSur la base de ses propriétés physico-chimiques, la glycérine rectale peut être utilement utilisée pendant la grossesse ou la puerpéralité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prise de ce médicament ne modifie pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulose Sandoz sirop 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle. \u003cu\u003eAdultes :\u003c\/u\u003e constipation occasionnelle; adjuvant dans les maladies bactériennes intestinales causées par les germes coliformes (Salmonella, Shigella, etc.) \u003cu\u003eEnfants et nourrissons :\u003c\/u\u003e constipation; traitement des syndromes putréfactifs dus à des troubles de l'alimentation ; comme correctif au régime alimentaire du nourrisson, en particulier lors de la transition de l'allaitement maternel à l'allaitement artificiel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSirop 66,7%, flacon de 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml de sirop contiennent 66,7 g de lactulose Excipients à effet notoire : 100 ml de sirop contiennent 0,118 g de benzoate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ele benzoate de sodium; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Les laxatifs sont contre-indiqués chez les sujets présentant des douleurs abdominales aiguës ou des douleurs d'origine inconnue, des nausées ou vomissements, une occlusion ou sténose intestinale, des saignements rectaux d'origine inconnue, une déshydratation sévère. Contre-indiqué chez les sujets souffrant de galactosémie. Généralement contre-indiqué chez les enfants (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie \u003cu\u003eAdultes : \u003c\/u\u003ela dose quotidienne moyenne est de 10 à 15 g en deux administrations. Cette posologie peut être doublée ou réduite de moitié en fonction de la réponse individuelle ou du tableau clinique. Population pédiatrique \u003cu\u003eEnfants :\u003c\/u\u003e de 2,5 à 10 g\/jour, même en une seule prise, selon l'âge et la gravité du cas. \u003cu\u003eNourrissons :\u003c\/u\u003e en moyenne 2,5 g par jour. La dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. Lorsque cela est nécessaire, la dose peut alors être augmentée, mais sans jamais dépasser le maximum indiqué. A prendre de préférence le soir. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Avaler avec une quantité adéquate d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertissements spéciaux\u003c\/u\u003e Le lactulose est absorbé dans une très faible mesure et n’a aucune valeur calorique. Cependant, en plus du lactulose, Lactulose Sandoz contient également du galactose, du lactose et de petites quantités d'autres sucres. Ceci doit être pris en compte dans le traitement des patients diabétiques et chez les patients suivant un régime hypocalorique. L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). \u003cu\u003ePrécautions d'emploi\u003c\/u\u003e N'utilisez pas le médicament en cas de douleurs abdominales, de nausées et de vomissements. Si la constipation est tenace, consultez un médecin. Chez les patients présentant des troubles causés par un météorisme intestinal excessif, il est conseillé de commencer le traitement avec les doses minimales indiquées ; ces doses peuvent être progressivement augmentées en fonction de la réponse du patient. Chez les enfants de moins de 12 ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Consultez votre médecin lorsque le besoin du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulose Sandoz contient 26,4 mg de benzoate de sodium par dose quotidienne moyenne équivalente à 0,14 mg\/ml. Le benzoate de sodium peut augmenter la jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés jusqu'à l'âge de 4 semaines. L'augmentation de la bilirubine suite à son détachement de l'albumine peut augmenter l'ictère néonatal qui peut évoluer vers l'ictère nucléaire (dépôts de bilirubine non conjuguée dans le tissu cérébral). Lactulose Sandoz contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes agents antibactériens à large spectre, administrés par voie orale en même temps que le lactulose, peuvent réduire la dégradation, limitant la possibilité d'acidification du contenu intestinal et par conséquent l'efficacité thérapeutique. Les laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez donc d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : après la prise d'un médicament, laissez un intervalle d'au moins 2 heures avant de prendre le laxatif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Occasionnellement : crampes isolées ou coliques abdominales, plus fréquentes en cas de constipation sévère. Fréquence indéterminée : flatulences. Troubles du système immunitaire : Fréquence indéterminée : réactions d'hypersensibilité. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Fréquence indéterminée : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales et de la diarrhée ; les pertes de fluides et d'électrolytes qui en résultent doivent être remplacées. Voir également ce qui est rapporté dans le paragraphe « Mises en garde particulières et précautions d'emploi » concernant l'abus de laxatifs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune étude adéquate et bien contrôlée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Le médicament ne doit donc être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe du médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus ou le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulose Sandoz n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse","title":"Aboca Sollievo Fisiolax 90 comprimés","description":"\u003cp\u003eAboca Sollievo Fisiolax est un dispositif médical à base de séné, chicorée, fenouil, pissenlit, carvi et cumin. Cela fonctionne avec un \u003cstrong\u003eeffet laxatif en cas de constipation\u003c\/strong\u003e, protège la muqueuse intestinale des inflammations et des irritations, \u003cstrong\u003estimule naturellement la motilité intestinale\u003c\/strong\u003e promouvoir la \u003cstrong\u003econtractions intestinales\u003c\/strong\u003e et aspirer de l'eau dans l'intestin pour \u003cstrong\u003eramollir les selles et faciliter l’évacuation\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'action d'Aboca Sollievo FisioLax est obtenue grâce à l'ensemble d'actifs naturels qui agissent sur les fonctions utilisées par l'intestin pour réguler le transit. Ceux-ci déterminent une action laxative naturelle, un effet propulseur sur le transit intestinal et un effet protecteur sur la muqueuse intestinale comme Aboca Sollievo FisioLax :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eParce qu'un \u003cstrong\u003eaugmentation de la motilité intestinale\u003c\/strong\u003e, favorisant la contraction de l’intestin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl favorise le\u003cstrong\u003ehydratation des selles\u003c\/strong\u003e, réduisant la réabsorption de l'eau dans l'intestin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eForme une barrière\u003c\/strong\u003e qui adhère à la muqueuse intestinale pendant une \u003cstrong\u003eprotection complète de la paroi intestinale.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eModule l'inflammation\u003c\/strong\u003e qui est neutralisé par la barrière protectrice de la muqueuse\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMode d'utilisation et posologie d'Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnalyse moyenne 1 comprimé Aboca Sollievo FisioLax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComplexe de soulagement Fisiolax 420 mg\u003cbr\u003eComplexe polyphénolique avec flavonoïdes et sennosides ≥ 3,1%\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements et contre-indications Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimés est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositif médical à base de séné, chicorée, fenouil, pissenlit, carvi et cumin, indiqué pour le soulagement de la constipation ; favorise la motilité intestinale et l'hydratation des selles, exerçant une action protectrice sur la muqueuse intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients que contient Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplexe Fisiolax Relief (séné, chicorée, fenouil, pissenlit, carvi et cumin).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValeurs moyennes pour 1 comprimé\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eComplexe Fisiolax Relief (obtenu à partir de séné, chicorée, fenouil, pissenlit, carvi et cumin) : 420 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl est recommandé de prendre 1 à 3 comprimés le soir, lorsque vous le jugez utile, avec un grand verre d'eau. Le dosage correct est le minimum suffisant pour favoriser le transit physiologique intestinal sans produire de selles liquides, et peut donc être personnalisé en fonction des besoins de chacun. De manière générale, pour favoriser le transit intestinal, il est recommandé de boire tout au long de la journée, de prendre la bonne quantité de fibres et de faire une activité physique.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser en cas d'hypersensibilité individuelle ou d'allergie à un ou plusieurs composants.\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose maximale recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003cbr\u003eEn cas de constipation persistante, il est important de consulter votre médecin.\u003cbr\u003eLe produit est recommandé à partir de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA conserver à température ambiante, dans un endroit frais et sec à l'abri de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format d'Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon contenant 90 comprimés de 420 mg\u003cbr\u003ePoids net : 37,8 g\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720992665715,"sku":"981920933","price":19.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792520.jpg?v=1767131052"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Laevolac Sirop contre la constipation 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle chez l'adulte et l'enfant\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml de sirop 100 ml de sirop contiennent : principe actif : lactulose 66,7 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirop : aucun.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité au lactulose ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. • Douleurs abdominales aiguës ou douleurs d'origine inconnue, • nausées ou vomissements, • occlusion ou sténose intestinale, • saignement rectal d'origine inconnue, • déshydratation sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePosologie\u003c\/i\u003e La dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Il est recommandé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale recommandée. \u003cb\u003eAdultes \u003c\/b\u003e La dose recommandée est de 15 à 30 ml (correspondant à 10 à 20 g de lactulose) à prendre en une ou deux prises par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée. La dose quotidienne maximale est de 45 ml (correspondant à 30 g de lactulose). \u003cb\u003eAdolescents et enfants ≥ 10 ans \u003c\/b\u003e La dose recommandée est de 15 ml (correspondant à 10 g de lactulose) à prendre en une ou deux prises par jour. La dose quotidienne maximale est de 15 ml. \u003cb\u003eEnfants de 5 à \u003c 10 ans\u003c\/b\u003e La dose recommandée est de 10 ml (correspondant à 6,67 g de lactulose) à prendre en une ou deux prises par jour. La dose quotidienne maximale est de 10 ml. \u003cb\u003eEnfants \u003e1 - \u003c 5 ans\u003c\/b\u003e La dose recommandée est de 5 ml (correspondant à 3,33 g de lactulose) à prendre en une ou deux prises par jour. La dose quotidienne maximale est de 5 ml. \u003cb\u003eEnfants 1 mois - 1 an\u003c\/b\u003e La dose recommandée est de 2,5 ml (correspondant à 1,66 g de lactulose) à prendre en une seule prise le soir. La dose quotidienne maximale est de 2,5 ml. \u003ci\u003eDurée du traitement\u003c\/i\u003e Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. La prescription en usage prolongé doit être établie après une évaluation clinique adéquate. \u003ci\u003eMode d'administration\u003c\/i\u003e En cas d'administration quotidienne unique, prendre de préférence le soir. Si la dose est divisée en deux prises par jour, prendre de préférence le matin et le soir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirop : Conserver à une température inférieure à 25°C. Durée de conservation après première ouverture du flacon : 12 mois si conservé à des températures inférieures à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertissements :\u003c\/u\u003e L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, notamment de contact (laxatifs stimulants), peut provoquer une addiction (nécessité éventuelle d'augmenter progressivement la posologie), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Si une diarrhée apparaît, le traitement doit être suspendu. LAEVOLAC contient du galactose et du lactose. Patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, par ex. la galactosémie, ou malabsorption du glucose-galactose, ne doit pas prendre ce médicament. LAEVOLAC contient du fructose. L'effet additif de la co-administration de médicaments contenant du fructose (ou du sorbitol) et de l'apport alimentaire de fructose (ou de sorbitol) doit être pris en compte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : après la prise d'un médicament, laissez un intervalle d'au moins 2 heures avant de prendre le laxatif. Laevolac peut entraîner une toxicité accrue de la digitaline en raison d'une déplétion potassique. Un effet synergique avec la néomycine est possible. Des agents antibactériens à large spectre, administrés par voie orale en même temps que le lactulose, peuvent réduire sa dégradation, limitant la possibilité d'acidification du contenu intestinal et, par conséquent, l'efficacité thérapeutique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoici les effets secondaires organisés selon la classification MedDRA System Organ. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10), peu fréquent (≥1\/1000 à \u003c1\/100), rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1000), très rare (\u003c1\/10 000), indéterminé (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Très fréquent. Effet secondaire : Douleurs abdominales, flatulences.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Fréquent. Effet secondaire : Distension abdominale, urgence d'évacuation, diarrhée, nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Peu fréquent. Effet secondaire : Vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et affections liées au site d'administration - Fréquence : Fréquent. Effet secondaire : Diminution de l’appétit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Fréquent. Effet secondaire : Maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition - Fréquence : Inconnue. Effet secondaire : épuisement des électrolytes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Indéterminée. Effet secondaire : réactions d'hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effet secondaire : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales et de la diarrhée, auquel cas le traitement doit être suspendu et les pertes de liquides et d'électrolytes qui en résultent doivent être reconstituées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. L'utilisation de LAEVOLAC ne doit être envisagée qu'en cas de besoin réel et si le bénéfice attendu pour la mère est supérieur au risque pour l'enfant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaevolac n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glycérol Carlo Erba 6 Microclystères – Solution rectale 6,75 g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Petite enfance suppositoires 900 mg\u003c\/i\u003e Un suppositoire petite enfance contient : Principe actif : Glycérol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Enfant 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esuppositoires\u003c\/i\u003e Un suppositoire pour enfants contient : principe actif : Glycérol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Adultes 2250 mg suppositoires\u003c\/i\u003e Un suppositoire adulte contient : Principe actif : Glycérol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Enfant 2,25 g solution rectale\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : Principe actif : Glycérol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Adultes 6,75 g solution rectale\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : Principe actif : Glycérol 6,75 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e: stéarate de sodium ; carbonate de sodium. \u003cu\u003eSolution rectale\u003c\/u\u003e: extrait fluide de camomille ; extrait fluide de mauve ; amidon de blé; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients ; • douleur abdominale aiguë ou douleur d'origine inconnue ; • nausées ou vomissements ; • obstruction ou sténose intestinale ; • saignement rectal d'origine inconnue ; • crise hémorroïdaire aiguë avec douleur et saignement ; • état de déshydratation sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSuppositoires\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescents (12 – 18 ans)\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 2 à 11 ans\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire pour enfant selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 1 mois à 2 ans\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire petite enfance selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003cb\u003eSolution rectale\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose pour adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescents (12 – 18 ans)\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose pour adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 6 à 11 ans\u003c\/u\u003e: 1 ou 2 récipients unidose pour enfants selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 2 à 6 ans\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose pour enfant selon les besoins pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e: Retirer le suppositoire de son récipient puis, si nécessaire, l'humidifier pour faciliter l'introduction rectale. Si les suppositoires semblent ramollis, plongez les récipients dans l'eau froide avant de les ouvrir. \u003cu\u003eSolution rectale\u003c\/u\u003e: Pour retirer le protège-canule de sécurité du récipient unidose, placez votre index et votre pouce sur l'anneau rond placé au-dessus du soufflet et, avec l'autre main, pliez le protège-canule jusqu'à ce qu'il se détache du corps du récipient. Pendant l'opération, ne jamais saisir le soufflet, sinon le médicament coulerait avant utilisation. Il peut être utile de lubrifier la canule avec une goutte de la solution elle-même, avant de l'introduire dans le rectum et d'appuyer sur le soufflet. Extraire la canule tout en maintenant le soufflet enfoncé. Chaque récipient doit être utilisé pour une seule administration ; tout médicament résiduel doit être jeté. Chez les enfants de moins de douze ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant une durée maximale de sept jours (voir rubrique 4.4). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans l'emballage d'origine pour protéger le médicament de l'humidité et à l'écart des sources directes de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. L'abus de laxatifs peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas d'abus plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible, pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Lors des épisodes de constipation, il est recommandé tout d'abord de corriger les habitudes alimentaires en intégrant à l'alimentation quotidienne un apport adéquat en fibres et en eau. Lorsque vous utilisez des laxatifs, il est conseillé de boire au moins 6 à 8 verres d'eau ou d'autres liquides par jour pour aider à ramollir les selles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction spécifique n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables observés pendant le traitement dans les études cliniques et intégrés à ceux collectés au cours de l'expérience post-commercialisation sont répertoriés dans le tableau ci-dessous selon la classe de systèmes d'organes (en utilisant la terminologie MedDRA) et selon la fréquence suivante : Très fréquent ≥1\/10 ; Fréquent ≥1\/100, \u003c1\/10 ; Peu fréquent ≥1\/1 000, \u003c1\/100 ; Rares ≥1\/10 000, \u003c1\/1 000 ; Très rare \u003c1\/10 000 ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Les données disponibles sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Douleurs semblables à des crampes dans l'abdomen* ; coliques abdominales, diarrhée**, irritation anale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*généralement isolé ** avec perte de liquides et d'électrolytes Des crampes isolées ou des coliques abdominales et de la diarrhée sont plus fréquentes en cas de constipation sévère. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration « www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé. Dans tous les cas, des doses excessives (abus de laxatifs – utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peuvent provoquer des douleurs abdominales et des diarrhées persistantes avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Les déséquilibres électrolytiques se caractérisent par les symptômes suivants : soif, vomissements, faiblesse, œdème, douleurs osseuses (ostéomalacie) et hypoalbuminémie. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude adéquate et bien contrôlée n'a été réalisée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Bien qu’il n’existe aucune contre-indication évidente à l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement, il est recommandé de prendre le médicament uniquement en cas de nécessité et sous surveillance médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe glycérol n'a aucune influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, il est possible que des effets secondaires surviennent pendant le traitement. Il est donc bon de connaître la réaction au médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycérol Afom Adultes 6,75 g, solution rectale – 6 unidoses avec camomille et mauve","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL AFOM petite enfance solution rectale 2,25 g - 6 récipients unidose à la camomille et à la mauve\u003c\/i\u003e. Chaque récipient unidose contient : \u003ci\u003eingrédients actifs\u003c\/i\u003e: Glycérol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM enfant 4,5 g solution rectale - 6 récipients unidose à la camomille et à la mauve\u003c\/i\u003e. Chaque récipient unidose contient : \u003ci\u003eingrédients actifs\u003c\/i\u003e: Glycérol 4,5 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM adultes 6,75 g solution rectale - 6 récipients unidose à la camomille et à la mauve.\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : \u003ci\u003eingrédients actifs\u003c\/i\u003e: Glycérol 6,75 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtrait fluide de camomille, Extrait fluide de mauve, Fécule de pomme de terre, Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, - douleurs abdominales aiguës ou douleurs d'origine inconnue, - nausées ou vomissements, - occlusion ou sténose intestinale, - saignement rectal d'origine inconnue, - crise hémorroïdaire aiguë avec douleur et saignement, - état de déshydratation sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. \u003cu\u003eAdultes et adolescents (12-18 ans)\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose adulte de 6,75 g selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 6 à 11 ans\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose de 4,5 g pour l'enfant selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 2 à 6 ans\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose infantile de 2,75 g selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eMode d'emploi\u003c\/u\u003e: Retirez le bouchon du récipient unidose ; il peut être utile de lubrifier la canule avec une goutte de la solution elle-même, avant de l'introduire dans le rectum et d'appuyer sur le soufflet. Extraire la canule tout en maintenant le soufflet enfoncé. Chaque récipient doit être utilisé pour une seule administration ; tout médicament résiduel doit être jeté. Chez les enfants de moins de douze ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant une durée maximale de sept jours (voir rubrique 4.4). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans l'emballage d'origine pour protéger le médicament de l'humidité et à l'écart des sources directes de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. L'abus de laxatifs peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas d'abus plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible, pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Lors des épisodes de constipation, il est recommandé tout d'abord de corriger les habitudes alimentaires en intégrant à l'alimentation quotidienne un apport adéquat en fibres et en eau. Lorsque vous utilisez des laxatifs, il est conseillé de boire au moins 6 à 8 verres d'eau ou d'autres liquides par jour pour aider à ramollir les selles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction spécifique n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires du glycérol organisés selon la classification biologique du système MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e: Crampes isolées ou coliques abdominales et diarrhée, avec perte de liquides et d'électrolytes, plus fréquentes en cas de constipation sévère, ainsi que d'irritation rectale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé. Dans tous les cas, des doses excessives (abus de laxatifs - utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peuvent provoquer des douleurs abdominales, des diarrhées persistantes avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Les déséquilibres électrolytiques se caractérisent par les symptômes suivants : soif, vomissements, faiblesse, œdème, douleurs osseuses (ostéomalacie) et hypoalbuminémie. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude adéquate et bien contrôlée n'a été réalisée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Bien qu’il n’existe aucune contre-indication évidente à l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement, il est recommandé de prendre le médicament uniquement en cas de nécessité et sous surveillance médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, il est possible que des effets secondaires surviennent pendant le traitement. Il est donc bon de connaître la réaction au médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycérol Marco Viti solution rectale adultes 6,75 g – boîte de 6 unidoses, avec camomille et mauve","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI petite enfance 2,25 g solution rectale\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: Glycérol 2,25 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI enfants 4,5 g solution rectale\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: Glycérol 4,5 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI adultes 6,75 g solution rectale\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: Glycérol 6,75 g Pour la liste complète des excipients voir paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtrait fluide de camomille ; extrait fluide de mauve ; amidon prégélatinisé; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, - douleurs abdominales aiguës ou douleurs d'origine inconnue, - nausées ou vomissements, - occlusion ou sténose intestinale, - saignement rectal d'origine inconnue, - crise hémorroïdaire aiguë avec douleur et saignement, - état de déshydratation sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. \u003ci\u003eAdultes et adolescents (12-18 ans)\u003c\/i\u003e: 1 récipient unidose adulte de 6,75 g selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003ci\u003eEnfants âgés de 6 à 11 ans\u003c\/i\u003e: 1 récipient unidose de 4,5 g pour l'enfant selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour \u003ci\u003eEnfants âgés de 2 à 6 ans\u003c\/i\u003e: 1 récipient unidose infantile de 2,75 g selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003ci\u003eMode d'emploi\u003c\/i\u003e: Retirez le capuchon. Pendant l'opération, ne jamais saisir le soufflet, sinon le médicament coulerait avant utilisation. Il peut être utile de lubrifier la canule avec une goutte de la solution elle-même, avant de l'introduire dans le rectum et d'appuyer sur le soufflet. Extraire la canule tout en maintenant le soufflet enfoncé. Chaque récipient doit être utilisé pour une seule administration ; tout médicament résiduel doit être jeté. Chez les enfants de moins de douze ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant une durée maximale de sept jours (voir rubrique 4.4). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans l'emballage d'origine afin de protéger le médicament de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. L'abus de laxatifs peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas d'abus plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible, pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Lors des épisodes de constipation, il est recommandé tout d'abord de corriger les habitudes alimentaires en intégrant à l'alimentation quotidienne un apport adéquat en fibres et en eau. Lorsque vous utilisez des laxatifs, il est conseillé de boire au moins 6 à 8 verres d'eau ou d'autres liquides par jour pour aider à ramollir les selles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction spécifique n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires du glycérol organisés selon la classification biologique du système MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e: Crampes isolées ou coliques abdominales et diarrhée, avec perte de liquides et d'électrolytes, plus fréquentes en cas de constipation sévère, ainsi que d'irritation rectale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé. Dans tous les cas, des doses excessives (abus de laxatifs - utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peuvent provoquer des douleurs abdominales, des diarrhées persistantes avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Les déséquilibres électrolytiques se caractérisent par les symptômes suivants : soif, vomissements, faiblesse, œdème, douleurs osseuses (ostéomalacie) et hypoalbuminémie. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude adéquate et bien contrôlée n'a été réalisée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Bien qu’il n’existe aucune contre-indication évidente à l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement, il est recommandé de prendre le médicament uniquement en cas de nécessité et sous surveillance médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, il est possible que des effets secondaires surviennent pendant le traitement. Il est donc bon de connaître la réaction au médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"Clisma Fleet 21,4 g\/9,4 g, solution rectale prête à l’emploi 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement de courte durée de la constipation occasionnelle chez l'adulte et l'enfant de plus de 3 ans ; vidange intestinale pré et postopératoire, en obstétrique, en préparation aux examens radioscopiques et aux explorations endoscopiques du dernier tractus intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque dose de 118 ml contient l'équivalent de 21,4 g (18,1 % p\/v) de dihydrogénophosphate de sodium dihydraté et de 9,4 g (8,0 % p\/v) d'hydrogénophosphate disodique dodécahydraté. Contient 4,4 g de sodium par dose de 118 ml délivrée. Excipient à effets notoires : Ce médicament contient 0,0006 g\/ml de chlorure de benzalkonium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorure de benzalkonium Edétate disodique Eau distillée q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet est contre-indiqué chez les patients présentant : • Une hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Conditions entraînant une augmentation de la capacité d'absorption, une diminution de la capacité d'élimination ou une diminution de la motilité gastrique, par exemple : o   suspicion d'obstruction intestinale o   iléus paralytique o   sténose ano-rectale o   anus perforé o   mégacôlon congénital ou acquis o   Maladie de Hirschsprung. • Troubles gastro-intestinaux non diagnostiqués, par exemple : o   symptômes évocateurs d'une appendicite, d'une perforation intestinale ou d'une maladie inflammatoire intestinale active o   saignement rectal non diagnostiqué. • Insuffisance cardiaque congestive. • Déshydratation. • Enfants de moins de 3 ans. • Insuffisance rénale cliniquement significative. D'autres préparations contenant des phosphates de sodium, y compris les solutions buvables ou les comprimés de phosphate de sodium, ne doivent pas être administrées simultanément (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 flacon (dose délivrée de 118 ml) pas plus d'une fois par jour ou selon les recommandations du médecin (voir rubrique 4.4). Enfants âgés de 3 à 12 ans : Demi-dose pas plus d'une fois par jour ou selon les recommandations du médecin (voir rubriques 4.4 et 4.9). Enema Fleet est contre-indiqué chez les enfants de moins de 3 ans (voir paragraphe 4.3). En cas de constipation occasionnelle, les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas. Insuffisance rénale : Ne pas administrer aux patients présentant une insuffisance rénale cliniquement significative (voir rubrique 4.3). Le produit doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, lorsque le bénéfice clinique attendu est supérieur au risque d'hyperphosphatémie (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage rectal uniquement : Allongez-vous sur le côté gauche, les deux genoux pliés, les bras au repos. Retirez le capuchon de protection orange. Avec une pression constante, insérez délicatement le lavement Comfortip dans l'anus avec la canule pointée vers le nombril. Appuyez sur la bouteille jusqu'à ce que presque tout le liquide soit sorti. Cesser l'utilisation si une résistance est rencontrée. Forcer le lavement peut provoquer des blessures. 2 à 5 minutes suffisent pour obtenir l’effet recherché. En cas de constipation occasionnelle, les lavements rectaux sont utilisés pour apporter un soulagement et uniquement à court terme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas utiliser Clsma Fleet en cas de nausées, de vomissements ou de douleurs. Les patients doivent être informés qu'ils doivent s'attendre à des selles molles et doivent être encouragés à boire des liquides pour aider à prévenir la déshydratation, en particulier les patients présentant des affections pouvant prédisposer à la déshydratation ou ceux qui prennent des médicaments susceptibles de diminuer le débit de filtration glomérulaire, tels que les diurétiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (inhibiteurs de l'ECA), les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine (sartans) ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Étant donné que Enema Fleet contient des phosphates de sodium, il existe un risque d'augmentation des taux sériques de sodium et de phosphate et de diminution des taux de calcium et de potassium et, par conséquent, d'hypernatrémie, d'hyperphosphatémie, d'hypocalcémie et d'hypokaliémie qui peuvent survenir avec des signes cliniques tels que la tétanie et l'insuffisance rénale. Les modifications liquidiennes et électrolytiques sont particulièrement préoccupantes chez les enfants atteints de mégacôlon ou de toute autre affection caractérisée par une rétention de solution de lavement, ainsi que chez les patients présentant des comorbidités. C'est pourquoi Enema Fleet doit être utilisé avec prudence chez : • les patients âgés ou affaiblis et chez les patients présentant une hypertension artérielle non contrôlée, une ascite, une maladie cardiaque, des modifications de la muqueuse rectale (ulcères, fissures) ; • les sujets présentant une colostomie, les patients prenant des diurétiques ou d'autres médicaments pouvant modifier les niveaux de liquides et d'électrolytes ; • les sujets prenant des médicaments connus pour allonger l'intervalle QT (par exemple amiodarone, trioxyde d'arsenic, astémizole, azithromycine, érythromycine, clarithromycine, chlorpromazine, cisapride, citalopram, dompéridone, terfénadine, procaïnamide), ou présentant un déséquilibre hydroélectrolytique connu, tel qu'hypocalcémie, hypokaliémie, hyperphosphatémie, hypernatrémie. Utiliser également avec prudence chez les patients prenant des médicaments connus pour affecter la perfusion, la fonction rénale ou l'état d'hydratation. En cas de suspicion de troubles hydroélectrolytiques et de risque d'hyperphosphatémie, les niveaux d'hydroélectrolytes doivent être surveillés avant et après l'administration de Fleet Enema. Le produit doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, lorsque le bénéfice clinique attendu est supérieur au risque d'hyperphosphatémie. L'utilisation répétée et prolongée de Clisma Fleet n'est pas recommandée car elle peut provoquer une accoutumance. L'administration de plus d'un lavement sur une période de 24 heures peut être nocive. Enema Fleet ne doit pas être utilisé pendant plus d’une semaine. Clisma Fleet doit être administré conformément à la notice d'utilisation (voir paragraphe 4.2). Il convient de conseiller aux patients d'interrompre l'administration en cas de résistance, car l'administration forcée du lavement peut provoquer des blessures. Un saignement rectal après avoir utilisé Fleet Enema peut indiquer un état grave. Dans ce cas, l'administration doit être arrêtée immédiatement. En général, l'évacuation se produit environ 5 minutes après l'administration de Fleet Enema. Par conséquent, des temps de rétention supérieurs à 5 minutes ne sont pas recommandés. Si l'évacuation ne se produit pas après l'utilisation de Clsma Fleet ou si le temps de rétention dure plus de 10 minutes, des effets secondaires graves peuvent survenir. Aucune autre administration ne doit être utilisée et l'état du patient doit être évalué afin d'identifier d'éventuelles altérations hydroélectrolytiques et de minimiser le risque d'hyperphosphatémie sévère (voir rubriques 4.8 et 4.9). \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, le produit est irritant et peut provoquer des réactions cutanées locales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtiliser avec prudence chez les patients recevant des inhibiteurs calciques, des diurétiques, du lithium ou d'autres médicaments susceptibles d'affecter les taux hydroélectrolytiques, car une hyperphosphatémie, une hypocalcémie, une hypokaliémie, une acidose et une déshydratation hypernatrémique peuvent survenir (voir rubrique 4.4). D'autres préparations contenant des phosphates de sodium, notamment des solutions buvables ou des comprimés de phosphate de sodium, ne doivent pas être administrées simultanément (voir rubrique 4.3). L'hypernatrémie étant associée à de faibles taux de lithium, l'utilisation concomitante de Fleet Enema et de lithium peut entraîner une réduction des taux sériques de lithium avec une efficacité diminuée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet est bien toléré s’il est utilisé comme indiqué. Cependant, des événements indésirables associés à l’utilisation de Enema Fleet ont fréquemment été rapportés. Dans certains cas, des événements indésirables peuvent survenir, notamment si le lavement est utilisé de manière inappropriée. Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous, par classe de systèmes d'organes MedDRA et selon la fréquence suivante : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000), indéterminé (la fréquence ne peut être estimée). à partir des données disponibles) : \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e: Très rare : hypersensibilité par ex. urticaire. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e: Très rare : cloques, démangeaisons, sensation de brûlure. \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e: Très rare : déshydratation, hyperphosphatémie, hypocalcémie, hypokaliémie, hypernatrémie, acidose métabolique. \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: Très rare : nausées, vomissements, douleurs abdominales, distension abdominale, diarrhée, douleurs gastro-intestinales, gêne anale et proctalgie. \u003cu\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/u\u003e: Très rare : irritation rectale, douleur, sensation de brûlure, frissons. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes cas mortels ont été rapportés après administration de doses excessives, après rétention, en cas d'administration à des patients pédiatriques ou chez des patients obstrués. En cas de surdosage ou de rétention, une hyperphosphatémie, une hypocalcémie, une hypernatrémie, une hyperphosphatémie, une déshydratation hypernatrémique, une hypokaliémie, une hypovolémie, une acidose et une tétanie peuvent survenir. La récupération des effets toxiques peut normalement être obtenue par réhydratation. Le traitement des déséquilibres électrolytiques peut nécessiter une intervention médicale immédiate par l’administration d’électrolytes adéquats et d’une fluidothérapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuisqu'il n'existe aucune donnée pertinente disponible pour évaluer le potentiel de malformation fœtale ou d'autres effets fœtotoxiques lorsqu'il est administré pendant la grossesse, Fleet Enema doit être utilisé sous surveillance médicale directe uniquement au moment de l'accouchement ou après l'accouchement. Étant donné que le phosphate de sodium peut passer dans le lait maternel, il est recommandé que le lait maternel soit exprimé et jeté pendant au moins 24 heures après l'administration de Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines, mais il est nécessaire de rester à proximité des toilettes après avoir utilisé ce médicament.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"citrosodina-effervescente-granulato-150g","title":"Citrosodina granulés effervescents 150 g","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eGranulés effervescents de citrosodine 150g\u003c\/strong\u003e est un remède naturel formulé pour offrir un soulagement rapide des troubles digestifs tels que la lourdeur d'estomac, l'hyperacidité et le gonflement abdominal. Grâce à sa composition à base de \u003cstrong\u003ebicarbonate de sodium\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacide citrique\u003c\/strong\u003e, ce produit agit comme un antiacide efficace, neutralisant l'excès d'acidité gastrique et soulageant les brûlures d'estomac.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes granules effervescents sont enrichis en saccharose et en colorant E132, offrant une expérience gustative agréable et rafraîchissante. Sa formulation est conçue pour être facilement soluble dans l'eau, permettant une prise pratique et rapide. La citrosodine est particulièrement adaptée à ceux qui recherchent un remède immédiat et naturel pour améliorer la fonction intestinale et contrecarrer les inconforts liés à la digestion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduit par \u003cstrong\u003eBayer\u003c\/strong\u003e, marque synonyme de qualité et de fiabilité, la Citrosodine effervescente est disponible dans un pot pratique de 150 g, idéal pour une utilisation prolongée. Parfaits pour celles qui souhaitent maintenir un bien-être digestif même pendant la grossesse, ces granules effervescents sont un allié précieux pour celles qui souffrent de troubles digestifs occasionnels.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on Citrosodine granulés effervescents 150g ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiacide à base de bicarbonate de sodium et d'acide citrique, indiqué pour le soulagement rapide des brûlures d'estomac, de l'hyperacidité gastrique et des lourdeurs liées à des difficultés digestives occasionnelles.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de Citrosodine granulés effervescents 150g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSaccharose, bicarbonate de sodium, acide citrique, colorant E132.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Citrosodine granulés effervescents 150 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSaccharose, bicarbonate de sodium, acide citrique, colorant E132.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Citrosodine granulés effervescents 150 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValeurs moyennes pour 100 g\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eValeur énergétique : 1,96 kJ, 352 kcal\u003cbr\u003eMatière grasse : 0 g\u003cbr\u003e-dont acides gras saturés : 0 g\u003cbr\u003eGlucides : 88 g\u003cbr\u003e-dont sucres : 70,8 g\u003cbr\u003eProtéine : 0 g\u003cbr\u003eSel : 11,25 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Citrosodine granulés effervescents 150g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDissoudre deux cuillères à café de Citrosodine granulée dans un verre d'eau et boire pendant l'effervescence. Comment ouvrir : saisissez la languette et tirez-la vers le haut et vers la droite pour libérer le couvercle en détachant l'anneau qui le maintient. Après chaque retrait, fermez soigneusement le pot.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Citrosodine granulés effervescents 150 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDissoudre deux cuillères à café de Citrosodine granulée dans un verre d'eau et boire pendant l'effervescence.\u003cbr\u003eMode d'ouverture : saisissez la languette et tirez-la vers le haut et vers la droite pour libérer le couvercle, en détachant l'anneau qui le maintient. Après chaque retrait, fermez soigneusement le pot.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Citrosodine granulés effervescents 150g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUne consommation excessive peut avoir des effets laxatifs.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements légaux\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Citrosodine granulés effervescents 150g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA conserver dans un endroit frais et sec.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 36 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des granulés effervescents Citrosodine 150g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePoids net : 150g.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195916615,"sku":"938181462","price":6.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-effervescente-granulato-150g-farmacia-dottor-tili-1213792389.jpg?v=1767132628"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax 5 mg – 40 comprimés enrobés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMES ENROBÉS Un comprimé enrobé contient : bisacodyl 5 mg. Excipients à effets notoires : lactose, saccharose, huile de ricin. SUPPOSITOIRES POUR ADULTES Un suppositoire contient : bisacodyl 10 mg. SUPPOSITOIRES POUR ENFANTS Un suppositoire contient : bisacodyl 5 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMÉS ENROBÉS \u003cb\u003eLactose\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohydraté\u003c\/b\u003e, amidon de maïs, amidon modifié, glycérol, stéarate de magnésium, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, talc, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), copolymère acide méthacrylique\/méthacrylate de méthyle (1:1), copolymère acide méthacrylique\/méthacrylate de méthyle (1:2), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, oxyde de fer (E172), cire blanche, cire de carnauba, gomme laque. SUPPOSITOIRES Triglycérides d'acides gras saturés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Dulcolax est également contre-indiqué chez les patients présentant un iléus paralytique, des affections abdominales aiguës, telles qu'une appendicite, et des douleurs abdominales sévères associées à des nausées et des vomissements pouvant être des signes révélateurs d'affections pathologiques graves, d'une occlusion ou sténose intestinale, d'une inflammation aiguë du tractus gastro-intestinal, d'un saignement rectal d'origine inconnue, d'un état de déshydratation sévère. Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6). L'utilisation de Dulcolax est contre-indiquée en cas d'affections héréditaires rares pouvant être incompatibles avec la prise de l'un des excipients (voir rubrique 4.4 « mises en garde spéciales et précautions d'emploi »). Dulcolax est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans. Les suppositoires sont contre-indiqués en cas de fissures anales et d'ulcères (des douleurs périanales et des saignements peuvent survenir).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMES ENROBÉS - Adultes : 1 à 2 comprimés enrobés par jour. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eEnfants de plus de 10 ans : 1 à 2 comprimés enrobés par jour. - Enfants âgés de 2 à 10 ans : 1 comprimé enrobé par jour. Il est conseillé de commencer par la dose minimale attendue. La dose peut ensuite être augmentée, jusqu'à la dose maximale recommandée, pour une évacuation régulière des selles. La dose quotidienne maximale ne doit jamais être dépassée. \u003cu\u003eMode d'emploi\u003c\/u\u003e Prendre les comprimés enrobés de préférence le soir pour déterminer une évacuation le lendemain matin (au bout d'environ 10 heures). Lorsqu'il est administré le matin, à jeun, l'effet est obtenu au bout d'environ cinq heures. Les comprimés enrobés ne doivent pas être administrés avec des produits réduisant l'acidité du tractus gastro-intestinal supérieur, tels que le lait, les antiacides (par exemple le bicarbonate) ou les inhibiteurs de la pompe à protons. Les comprimés enrobés doivent être avalés entiers. Avaler avec une quantité adéquate d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament. SUPPOSITOIRES - Adultes : 1 suppositoire adulte (10 mg) par jour. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e - Enfants de plus de 10 ans : 1 suppositoire adulte (10 mg) par jour. - Enfants âgés de 2 à 10 ans : 1 suppositoire enfant (5 mg) par jour. La dose quotidienne maximale ne doit jamais être dépassée. Les enfants âgés de 10 ans et moins souffrant de constipation chronique ou persistante doivent prendre Dulcolax sous la surveillance de leur médecin. Dulcolax ne doit pas être administré aux enfants de moins de deux ans. \u003cu\u003eMode d'emploi\u003c\/u\u003e L'effet des suppositoires se produit généralement au bout d'environ 20 minutes (plage : 10 à 30 minutes). Ne dépassez pas les doses recommandées. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimés enrobés : ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Suppositoires : Ne pas conserver au-dessus de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertissements\u003c\/u\u003e Comme tous les laxatifs, Dulcolax ne doit pas être pris de manière continue, tous les jours ou pendant de longues périodes, sans rechercher la cause de la constipation. En cas de diabète sucré, d'hypertension ou de maladie cardiaque, à utiliser uniquement après avoir consulté votre médecin. L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. La perte intestinale de liquides peut provoquer une déshydratation. Les symptômes peuvent être la soif et l'oligurie. Chez les patients pour lesquels la déshydratation peut être dangereuse (patients insuffisants rénaux, patients âgés), le traitement par Dulcolax ne doit être arrêté et repris que sous surveillance médicale. Une hématochézie (sang dans les selles) peut survenir chez les patients, elle est généralement légère et disparaît d'elle-même. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Des cas de vertiges et\/ou de syncope ont été rapportés après la prise de Dulcolax. Les données relatives à ces cas suggèrent que les événements, plutôt qu'un phénomène lié à la prise de Dulcolax, pourraient être interprétés comme une manifestation de « syncope de défécation » (attribuable à l'effort de l'acte de défécation), ou comme une réponse vasovagale à des douleurs abdominales liées à la constipation elle-même. L'utilisation de suppositoires peut entraîner des sensations douloureuses et des irritations locales, en particulier chez les patients présentant des fissures et des rectites ulcéreuses (voir rubrique 4.3 « contre-indications »). Les laxatifs stimulants dont Dulcolax ne contribuent pas à la perte de poids (voir rubrique 5.1 « Propriétés pharmacodynamiques »). \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients :\u003c\/b\u003e Les comprimés Dulcolax contiennent 33,2 mg de \u003cu\u003elactose\u003c\/u\u003e égale à 66,42 mg en cas de prise de la dose quotidienne maximale, pour le traitement de la constipation chez l'adulte et l'adolescent de plus de 10 ans. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament en comprimés. Les comprimés Dulcolax contiennent 23,4 mg de \u003cu\u003esaccharose\u003c\/u\u003e égale à 46,8 mg lors de la prise de la dose quotidienne maximale pour le traitement de la constipation chez les adultes et les adolescents de plus de 10 ans. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'un déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament en comprimés. Les comprimés de Dulcolax peuvent provoquer des troubles gastriques et de la diarrhée. \u003cu\u003ePrécautions d'emploi\u003c\/u\u003e Chez les enfants âgés de 2 à 10 ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation du médecin (voir rubrique 4.3). Comme tous les laxatifs, il ne doit pas être pris quotidiennement ou pendant des périodes prolongées sans évaluer au préalable la cause de la constipation. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Consultez votre médecin lorsque le besoin du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'administration concomitante de diurétiques ou d'adrénocorticostéroïdes et de doses excessives de Dulcolax peut entraîner un risque accru de déséquilibre électrolytique. Ce déséquilibre peut à son tour entraîner une sensibilité accrue aux glycosides cardiaques. Les laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez donc d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : après avoir pris un médicament, laissez un intervalle d'au moins deux heures avant de prendre le laxatif. Le lait ou les antiacides peuvent modifier l’effet du médicament ; laissez un intervalle d'au moins une heure avant de prendre le laxatif. L'utilisation concomitante d'autres laxatifs peut potentialiser les effets secondaires gastro-intestinaux de Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires les plus fréquemment rapportés pendant le traitement par Dulcolax sont des douleurs abdominales et de la diarrhée. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e: réactions anaphylactiques, œdème angioneurotique ainsi que d'autres réactions d'hypersensibilité. \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e: déshydratation. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e: vertiges, syncope. Les phénomènes de vertiges et de syncopes qui surviennent après la prise de bisacodyl semblent imputables à une réponse vasovagale (résultant par exemple de douleurs abdominales, ou de l'évacuation des selles). \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: crampes abdominales, douleurs abdominales, diarrhée, nausées, hématochézie (sang dans les selles), vomissements, gêne abdominale, gêne ano-rectale, colite y compris colite ischémique. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eLa déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Des doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales et de la diarrhée, ainsi que des pertes importantes de potassium et d'autres électrolytes. Un surdosage chronique de Dulcolax, comme avec d'autres laxatifs, peut provoquer une diarrhée chronique, des douleurs abdominales, une hypokaliémie, un hyperaldostéronisme secondaire et des calculs rénaux. Des lésions des tubules rénaux, une alcalose métabolique et une faiblesse musculaire secondaire à une hypokaliémie ont également été décrites en association avec un abus chronique de laxatifs. Voir également ce qui est rapporté dans le paragraphe « Mises en garde particulières et précautions d'emploi » concernant l'abus de laxatifs. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Si des mesures sont prises peu de temps après l'ingestion de la forme orale de Dulcolax, l'absorption peut être réduite ou évitée en provoquant des vomissements ou un lavage gastrique. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Ceci est particulièrement important chez les patients âgés et jeunes. L'administration de spasmolytiques peut être utile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Ainsi, même si aucun effet indésirable ou toxique n'a jamais été rapporté au cours de la grossesse, comme tous les médicaments, Dulcolax ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe d'un médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune étude n'a été menée pour étudier les effets sur la fertilité humaine. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Les données cliniques démontrent que ni la forme active du bisacodyl BHPM, le bis-(p-hydroxyphényl)-pyridyl-2-méthane (BHPM), ni ses dérivés glucuroniques ne sont excrétés dans le lait maternel, cependant le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous contrôle médical direct, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Cependant, les patients doivent être informés qu'en raison d'une réponse vasovagale (par exemple, spasme abdominal), des étourdissements et\/ou une syncope peuvent survenir. Si les patients présentent des spasmes abdominaux, ils doivent éviter les activités potentiellement dangereuses telles que conduire ou utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1789561897"},{"product_id":"marco-viti-magnesio-solfato-30g","title":"Marco Viti Sulfate de magnésium 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMarco Viti Sulfate de Magnésium\u003c\/strong\u003e c'est un sel de magnésium avec des propriétés \u003cstrong\u003elaxatifs et purificateurs\u003c\/strong\u003e, utilisé pour favoriser la régularité intestinale et la fonction digestive.\nGrâce à son action osmotique, il aide à aspirer l'eau dans l'intestin, favorisant ainsi un transit intestinal plus fluide.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser le Sulfate de Magnésium Marco Viti 30g ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément à base de sulfate de magnésium, utilisé pour favoriser la régularité intestinale et la fonction digestive grâce à son action osmotique qui attire l'eau dans l'intestin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient le sulfate de magnésium Marco Viti 30 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLe produit contient :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSulfate de magnésium pur\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans additifs ni conservateurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Marco Viti Sulfate de Magnésium 30g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl est recommandé de dissoudre \u003cstrong\u003e1-2 cuillères à café de poudre\u003c\/strong\u003e dans un verre d'eau. Prendre de préférence le matin à jeun. Suivez les instructions de votre médecin ou pharmacien pour une utilisation personnalisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de Marco Viti Sulfate de Magnésium 30g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser pendant une période prolongée sans consulter un médecin. Ne pas prendre en cas d'insuffisance rénale ou de troubles gastro-intestinaux sévères. Conserver dans un endroit frais et sec.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du Sulfate de Magnésium Marco Viti 30g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSachet de \u003cstrong\u003e30g\u003c\/strong\u003e de poudre soluble.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202371911,"sku":"908670058","price":1.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-marco-viti-magnesio-solfato-30g-farmacia-dottor-tili-1213792377.jpg?v=1767132791"},{"product_id":"citrosodina-classica-30-compresse-masticabili","title":"Citrosodina Classique – 30 comprimés à croquer","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eCitrosodine Classique 30 comprimés à croquer\u003c\/strong\u003e c'est la solution idéale pour ceux qui recherchent un remède pratique et rapide contre les digestions difficiles et les lourdeurs d'estomac. Ces comprimés à croquer, de \u003cstrong\u003esaveur de citron rafraîchissante\u003c\/strong\u003e, sont formulés à base de bicarbonate de sodium et d'acide citrique, connus pour leurs propriétés antiacides et effervescentes. Grâce à leur composition sans sucre et sans lactose, ils conviennent également aux personnes suivant un régime végétalien.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLes comprimés sont parfaits à emporter toujours avec vous, grâce à leur format pratique et portable, et peuvent être utilisés à tout moment de la journée, notamment après les repas, pour soulager des symptômes tels que \u003cstrong\u003eballonnements, brûlures d'estomac et nausées\u003c\/strong\u003e. La Citrosodine Classique est un allié précieux pour ceux qui souhaitent un soutien digestif efficace et sans compromis, garantissant un soulagement rapide de l'acide gastrique.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Citrosodine Classic 30 comprimés à croquer est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiacide à base de bicarbonate de sodium et d'acide citrique en comprimés à croquer au goût de citron, indiqué pour le soulagement rapide des digestions difficiles, des estomacs lourds, des ballonnements, des brûlures d'estomac et des nausées liées à l'acidité gastrique.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Classic Citrosodine 30 comprimés à croquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉdulcorants : xylitol, mannitol ; bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre ; arôme : citron ; agent antiagglomérant : stéarate de magnésium.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Classic Citrosodine 30 comprimés à croquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValeurs moyennes pour 100 g\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eValeur énergétique : 980 kJ, 234 kcal\u003cbr\u003eMatière grasse : 0,9 g\u003cbr\u003e-dont acides gras saturés : 0,9 g\u003cbr\u003eGlucides : 85,37 g\u003cbr\u003e-dont sucres : 0 g\u003cbr\u003eProtéine : 0,1 g\u003cbr\u003eSel : 11 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Classic Citrosodine 30 comprimés à croquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUsage oral. Les comprimés à croquer sont indiqués à tout moment de la journée, notamment en fin de repas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Classic Citrosodine 30 comprimés à croquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUne consommation excessive peut avoir des effets laxatifs.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements légaux\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Citrosodine Classic 30 comprimés à croquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA conserver dans un endroit frais et sec.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 24 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Classic Citrosodine 30 comprimés à croquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 comprimés.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131228848455,"sku":"939466900","price":7.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-classica-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792337.jpg?v=1767143009"},{"product_id":"onligol-macrogol-4000-20-bustine","title":"Onligol Macrogol 4000 – 20 sachets","description":"\u003cp\u003eOnligol Macrogol 4000 20 sachets est un \u003cstrong\u003elaxatif en poudre pour solution buvable\u003c\/strong\u003e conçu pour fournir un soulagement efficace de la constipation chronique et occasionnelle. Sa formule basée sur \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e il est exempt d'excipients, d'arômes et de sucres, ce qui le rend adapté à ceux qui recherchent un produit délicat et naturel. Onligol se distingue par sa capacité à \u003cstrong\u003eramollir les selles\u003c\/strong\u003e, facilitant l'évacuation sans provoquer de crampes ni de douleurs abdominales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMerci à son \u003cstrong\u003eaffinité pour l'eau\u003c\/strong\u003e, Onligol agit naturellement, sans être absorbé ni fermenté dans l'intestin, et est éliminé dans les selles sous forme inchangée. Cela le rend idéal pour ceux qui souhaitent un traitement qui n’irrite pas la muqueuse intestinale. Onligol est polyvalent et peut être dissous dans n'importe quelle boisson, comme le thé, la tisane, le lait, le bouillon ou le jus de fruit, sans en altérer la saveur, offrant ainsi une expérience utilisateur agréable et discrète.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAdapté aux adultes et aux enfants, Onligol offre une large flexibilité de dosage, vous permettant d'adapter votre consommation aux besoins individuels. Son efficacité ne diminue pas avec le temps, garantissant une \u003cstrong\u003esoulagement intestinal\u003c\/strong\u003e constante et durable. Onligol est produit par Alfasigma SpA, une marque de confiance dans le secteur pharmaceutique, et est fourni en sachets jetables pratiques de 10 g, idéaux pour une utilisation rapide et facile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Onligol Macrogol 4000 20 sachets est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLaxatif à base de Macrogol 4000, indiqué pour le traitement de la constipation chronique et occasionnelle ; ramollit les selles, facilitant leur évacuation sans provoquer de crampes ni de douleurs abdominales, agissant sans être absorbé par l'intestin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Onligol Macrogol 4000 20 sachets ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDissoudre la dose de produit dans au moins 125 ml (augmenter jusqu'à 150 ml en âge pédiatrique) de toute boisson, même chaude, telle que thé, tisane, lait, bouillon ou jus de fruit. Onligol n'altère pas le goût de la boisson. Boire la solution reconstituée. Il est recommandé de prendre Onligol entre les repas. DOSAGES (sauf prescription contraire d'un médecin) : Onligol permet une grande flexibilité posologique. Adultes et enfants pesant plus de 20 kg (11 ans) : la dose est de 10 g (2 cuillères à café rases), 1 à 3 fois par jour, selon la réponse individuelle. Pour obtenir un effet plus rapide, la dose quotidienne maximale (30 g) peut être prise en une seule prise. En cas d'utilisation prolongée, la dose peut être réduite à 10 g (2 cuillères à café rases) 1 à 2 fois par jour, voire un jour sur deux, de préférence le soir. Enfants 6-9 kg (6 mois-1 an) : 5 g. Enfants 10-12 kg (1-2 ans) : 7,5 g. Enfants 13-16 kg (2-6 ans) : 10 g. Enfants 17-20 kg (6-11 ans) : 12,5 g. Chez l'enfant jusqu'à 20 kg, il est recommandé de personnaliser la dose en fonction des besoins réels de l'enfant jusqu'à l'obtention de selles molles.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Onligol Macrogol 4000 20 sachets ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDissoudre la dose de produit dans au moins 125 ml (augmenter jusqu'à 150 ml en âge pédiatrique) de toute boisson, même chaude, telle que thé, tisane, lait, bouillon ou jus de fruit. Onligol n'altère pas le goût de la boisson. Boire la solution reconstituée. Il est recommandé de prendre Onligol entre les repas.\u003cbr\u003eDosages (sauf prescription contraire d'un médecin) : Onligol permet une grande flexibilité posologique.\u003cbr\u003eAdultes et enfants pesant plus de 20 kg (11 ans) : la dose est de 10 g (2 cuillères à café rases), 1 à 3 fois par jour, selon la réponse individuelle.\u003cbr\u003ePour obtenir un effet plus rapide, la dose quotidienne maximale (30 g) peut être prise en une seule prise. En cas d'utilisation prolongée, la dose peut être réduite à 10 g (2 cuillères à café rases) 1 à 2 fois par jour, voire un jour sur deux, de préférence le soir.\u003cbr\u003eEnfants 6-9 kg (6 mois-1 an) : 5 g.\u003cbr\u003eEnfants 10-12 kg (1-2 ans) : 7,5 g.\u003cbr\u003eEnfants 13-16 kg (2-6 ans) : 10 g.\u003cbr\u003eEnfants 17-20 kg (6-11 ans) : 12,5 g.\u003cbr\u003ePour les enfants jusqu'à 20 kg, il est conseillé de personnaliser la dose en fonction des besoins réels de l'enfant jusqu'à l'obtention de selles molles.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Onligol Macrogol 4000 20 sachets ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne maximale de 30 g (6 cuillères à café rases).\u003cbr\u003eNe prenez pas Onligol en cas de : hypersensibilité connue au macrogol ; perforation et\/ou obstruction gastro-intestinale. Pendant la grossesse et l'allaitement, le produit doit être utilisé sur prescription médicale.\u003cbr\u003eNe pas utiliser avant 6 mois. Bien refermer le flacon après utilisation.\u003cbr\u003ePendant le traitement par Onligol il est conseillé de suivre un régime alimentaire adéquat, accompagné de l'administration d'une solution de réhydratation orale (SRO) pour éviter la déshydratation, il est toutefois conseillé de consulter votre médecin. N'utilisez pas Onligol pendant plus de 30 jours consécutifs, si les symptômes persistent, consultez votre médecin.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand faut-il ne pas utiliser Onligol Macrogol 4000 20 sachets et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe prenez pas Onligol en cas de : hypersensibilité connue au macrogol ; perforation et\/ou obstruction gastro-intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOnligol Macrogol 4000 20 sachets peut-il être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePendant la grossesse et l'allaitement, le produit doit être utilisé sur prescription médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Onligol Macrogol 4000 20 sachets ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver dans l'emballage d'origine dans un endroit frais et sec.\u003cbr\u003eLa date de péremption indiquée se réfère au produit dans un emballage intact et correctement conservé.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format d'Onligol Macrogol 4000 20 sachets ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 sachets jetables de 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252670791,"sku":"930327008","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-onligol-macrogol-4000-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792307.jpg?v=1767143609"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Clisma Fleet 21,4 g\/9,4 g solution rectale prête à l’emploi – 4 flacons de 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement de courte durée de la constipation occasionnelle chez l'adulte et l'enfant de plus de 3 ans ; vidange intestinale pré et postopératoire, en obstétrique, en préparation aux examens radioscopiques et aux explorations endoscopiques du dernier tractus intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque dose de 118 ml contient l'équivalent de 21,4 g (18,1 % p\/v) de dihydrogénophosphate de sodium dihydraté et de 9,4 g (8,0 % p\/v) d'hydrogénophosphate disodique dodécahydraté. Contient 4,4 g de sodium par dose de 118 ml délivrée. Excipient à effets notoires : Ce médicament contient 0,0006 g\/ml de chlorure de benzalkonium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorure de benzalkonium Edétate disodique Eau distillée q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet est contre-indiqué chez les patients présentant : • Une hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Conditions entraînant une augmentation de la capacité d'absorption, une diminution de la capacité d'élimination ou une diminution de la motilité gastrique, par exemple : o   suspicion d'obstruction intestinale o   iléus paralytique o   sténose ano-rectale o   anus perforé o   mégacôlon congénital ou acquis o   Maladie de Hirschsprung. • Troubles gastro-intestinaux non diagnostiqués, par exemple : o   symptômes évocateurs d'une appendicite, d'une perforation intestinale ou d'une maladie inflammatoire intestinale active o   saignement rectal non diagnostiqué. • Insuffisance cardiaque congestive. • Déshydratation. • Enfants de moins de 3 ans. • Insuffisance rénale cliniquement significative. D'autres préparations contenant des phosphates de sodium, y compris les solutions buvables ou les comprimés de phosphate de sodium, ne doivent pas être administrées simultanément (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 flacon (dose délivrée de 118 ml) pas plus d'une fois par jour ou selon les recommandations du médecin (voir rubrique 4.4). Enfants âgés de 3 à 12 ans : Demi-dose pas plus d'une fois par jour ou selon les recommandations du médecin (voir rubriques 4.4 et 4.9). Enema Fleet est contre-indiqué chez les enfants de moins de 3 ans (voir paragraphe 4.3). En cas de constipation occasionnelle, les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas. Insuffisance rénale : Ne pas administrer aux patients présentant une insuffisance rénale cliniquement significative (voir rubrique 4.3). Le produit doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, lorsque le bénéfice clinique attendu est supérieur au risque d'hyperphosphatémie (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage rectal uniquement : Allongez-vous sur le côté gauche, les deux genoux pliés, les bras au repos. Retirez le capuchon de protection orange. Avec une pression constante, insérez délicatement le lavement Comfortip dans l'anus avec la canule pointée vers le nombril. Appuyez sur la bouteille jusqu'à ce que presque tout le liquide soit sorti. Cesser l'utilisation si une résistance est rencontrée. Forcer le lavement peut provoquer des blessures. 2 à 5 minutes suffisent pour obtenir l’effet recherché. En cas de constipation occasionnelle, les lavements rectaux sont utilisés pour apporter un soulagement et uniquement à court terme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas utiliser Clsma Fleet en cas de nausées, de vomissements ou de douleurs. Les patients doivent être informés qu'ils doivent s'attendre à des selles molles et doivent être encouragés à boire des liquides pour aider à prévenir la déshydratation, en particulier les patients présentant des affections pouvant prédisposer à la déshydratation ou ceux qui prennent des médicaments susceptibles de diminuer le débit de filtration glomérulaire, tels que les diurétiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (inhibiteurs de l'ECA), les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine (sartans) ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Étant donné que Enema Fleet contient des phosphates de sodium, il existe un risque d'augmentation des taux sériques de sodium et de phosphate et de diminution des taux de calcium et de potassium et, par conséquent, d'hypernatrémie, d'hyperphosphatémie, d'hypocalcémie et d'hypokaliémie qui peuvent survenir avec des signes cliniques tels que la tétanie et l'insuffisance rénale. Les modifications liquidiennes et électrolytiques sont particulièrement préoccupantes chez les enfants atteints de mégacôlon ou de toute autre affection caractérisée par une rétention de solution de lavement, ainsi que chez les patients présentant des comorbidités. C'est pourquoi Enema Fleet doit être utilisé avec prudence chez : • les patients âgés ou affaiblis et chez les patients présentant une hypertension artérielle non contrôlée, une ascite, une maladie cardiaque, des modifications de la muqueuse rectale (ulcères, fissures) ; • les sujets présentant une colostomie, les patients prenant des diurétiques ou d'autres médicaments pouvant modifier les niveaux de liquides et d'électrolytes ; • les sujets prenant des médicaments connus pour allonger l'intervalle QT (par exemple amiodarone, trioxyde d'arsenic, astémizole, azithromycine, érythromycine, clarithromycine, chlorpromazine, cisapride, citalopram, dompéridone, terfénadine, procaïnamide), ou présentant un déséquilibre hydroélectrolytique connu, tel qu'hypocalcémie, hypokaliémie, hyperphosphatémie, hypernatrémie. Utiliser également avec prudence chez les patients prenant des médicaments connus pour affecter la perfusion, la fonction rénale ou l'état d'hydratation. En cas de suspicion de troubles hydroélectrolytiques et de risque d'hyperphosphatémie, les niveaux d'hydroélectrolytes doivent être surveillés avant et après l'administration de Fleet Enema. Le produit doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, lorsque le bénéfice clinique attendu est supérieur au risque d'hyperphosphatémie. L'utilisation répétée et prolongée de Clisma Fleet n'est pas recommandée car elle peut provoquer une accoutumance. L'administration de plus d'un lavement sur une période de 24 heures peut être nocive. Enema Fleet ne doit pas être utilisé pendant plus d’une semaine. Clisma Fleet doit être administré conformément à la notice d'utilisation (voir paragraphe 4.2). Il convient de conseiller aux patients d'interrompre l'administration en cas de résistance, car l'administration forcée du lavement peut provoquer des blessures. Un saignement rectal après avoir utilisé Fleet Enema peut indiquer un état grave. Dans ce cas, l'administration doit être arrêtée immédiatement. En général, l'évacuation se produit environ 5 minutes après l'administration de Fleet Enema. Par conséquent, des temps de rétention supérieurs à 5 minutes ne sont pas recommandés. Si l'évacuation ne se produit pas après l'utilisation de Clsma Fleet ou si le temps de rétention dure plus de 10 minutes, des effets secondaires graves peuvent survenir. Aucune autre administration ne doit être utilisée et l'état du patient doit être évalué afin d'identifier d'éventuelles altérations hydroélectrolytiques et de minimiser le risque d'hyperphosphatémie sévère (voir rubriques 4.8 et 4.9). \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, le produit est irritant et peut provoquer des réactions cutanées locales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtiliser avec prudence chez les patients recevant des inhibiteurs calciques, des diurétiques, du lithium ou d'autres médicaments susceptibles d'affecter les taux hydroélectrolytiques, car une hyperphosphatémie, une hypocalcémie, une hypokaliémie, une acidose et une déshydratation hypernatrémique peuvent survenir (voir rubrique 4.4). D'autres préparations contenant des phosphates de sodium, notamment des solutions buvables ou des comprimés de phosphate de sodium, ne doivent pas être administrées simultanément (voir rubrique 4.3). L'hypernatrémie étant associée à de faibles taux de lithium, l'utilisation concomitante de Fleet Enema et de lithium peut entraîner une réduction des taux sériques de lithium avec une efficacité diminuée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet est bien toléré s’il est utilisé comme indiqué. Cependant, des événements indésirables associés à l’utilisation de Enema Fleet ont fréquemment été rapportés. Dans certains cas, des événements indésirables peuvent survenir, notamment si le lavement est utilisé de manière inappropriée. Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous, par classe de systèmes d'organes MedDRA et selon la fréquence suivante : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000), indéterminé (la fréquence ne peut être estimée). à partir des données disponibles) : \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e: Très rare : hypersensibilité par ex. urticaire. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e: Très rare : cloques, démangeaisons, sensation de brûlure. \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e: Très rare : déshydratation, hyperphosphatémie, hypocalcémie, hypokaliémie, hypernatrémie, acidose métabolique. \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: Très rare : nausées, vomissements, douleurs abdominales, distension abdominale, diarrhée, douleurs gastro-intestinales, gêne anale et proctalgie. \u003cu\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/u\u003e: Très rare : irritation rectale, douleur, sensation de brûlure, frissons. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes cas mortels ont été rapportés après administration de doses excessives, après rétention, en cas d'administration à des patients pédiatriques ou chez des patients obstrués. En cas de surdosage ou de rétention, une hyperphosphatémie, une hypocalcémie, une hypernatrémie, une hyperphosphatémie, une déshydratation hypernatrémique, une hypokaliémie, une hypovolémie, une acidose et une tétanie peuvent survenir. La récupération des effets toxiques peut normalement être obtenue par réhydratation. Le traitement des déséquilibres électrolytiques peut nécessiter une intervention médicale immédiate par l’administration d’électrolytes adéquats et d’une fluidothérapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuisqu'il n'existe aucune donnée pertinente disponible pour évaluer le potentiel de malformation fœtale ou d'autres effets fœtotoxiques lorsqu'il est administré pendant la grossesse, Fleet Enema doit être utilisé sous surveillance médicale directe uniquement au moment de l'accouchement ou après l'accouchement. Étant donné que le phosphate de sodium peut passer dans le lait maternel, il est recommandé que le lait maternel soit exprimé et jeté pendant au moins 24 heures après l'administration de Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines, mais il est nécessaire de rester à proximité des toilettes après avoir utilisé ce médicament.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"mylicongas-40mg-50-compresse-masticabili","title":"MyliconGas 40 mg – 50 comprimés à mâcher","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique du météorisme gastro-intestinal et de l'aérophagie chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: siméthicone (diméthylpolysiloxane activé) 40 mg. Excipient à effets notoires : Lactose, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharine ; l'acide alginique; \u003cb\u003elactose\u003c\/b\u003e; bicarbonate de soude; la povidone; silicate de calcium hydraté; stéarate de magnésium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 4 comprimés par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Mylicongas ne convient pas à un usage pédiatrique. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Prendre 2 comprimés à la fin de chaque repas principal. Les comprimés doivent être mâchés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservez le médicament dans son emballage d'origine pour protéger le produit de la lumière et de l'humidité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAprès une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. En cas de persistance, d'aggravation des symptômes, ou si de nouveaux symptômes apparaissent ou en cas de constipation prolongée, arrêtez le traitement et consultez votre médecin. Ne pas utiliser en cas de suspicion de perforation intestinale ou d'iléus. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e Mylicongas contient \u003cb\u003elactose\u003c\/b\u003e. Patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase, par ex. galactosémie, ou souffrant de malabsorption du glucose\/galactose, ne doivent pas prendre ce médicament. Mylicongas contient moins de 1 mmol (23 mg) de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par dose. Il peut donc être considéré comme essentiellement sans sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prise simultanée de laxatifs SIMETICONE et d'huile minérale (paraffine) n'est pas recommandée, car l'association de ces deux produits réduit leur efficacité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables observés pendant le traitement dans les études cliniques et intégrés à ceux collectés au cours de l'expérience post-commercialisation sont répertoriés dans le tableau ci-dessous selon la classe de systèmes d'organes (en utilisant la terminologie MedDRA) et selon la fréquence suivante : Très fréquent ≥ 1\/10 ; Fréquent ≥ 1\/100 et \u003c 1\/10 ; Peu fréquent ≥ 1\/1 000 et \u003c 1\/100 ; Rare ≥ 1\/10 000 et \u003c 1\/1 000 ; Très rare \u003c 1\/10 000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, iléus, nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Angio-œdème, éruption cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003erare : réactions d'hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse « https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun phénomène de surdosage n'a été rapporté avec l'utilisation de Mylicongas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003ci\u003eGrossesse \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation de Mylicongas chez la femme enceinte, par conséquent il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue et après une évaluation bénéfice\/risque par le médecin. \u003cu\u003e \u003ci\u003eAllaitement maternel \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e On ne sait pas si la siméthicone est excrétée dans le lait maternel. L'excrétion de la siméthicone dans le lait maternel n'a pas été étudiée chez l'animal. La décision de poursuivre\/interrompre l'allaitement ou de poursuivre\/arrêter le traitement par la siméthicone doit être prise en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour le nourrisson et du traitement par la siméthicone pour la femme. Consultez un médecin avant de prendre Mylicongas pendant la grossesse ou l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été signalé.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265745223,"sku":"038140012","price":16.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicongas-40mg-50-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792264.jpg?v=1767144150"},{"product_id":"lacdigest-lactofree-30-compresse","title":"Lacdigest Lactofree 30 comprimés (à croquer)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLacdigest Lactofree 30 comprimés\u003c\/strong\u003e est un complément alimentaire conçu pour favoriser la digestion du lactose, idéal pour les personnes souffrant d'intolérance au lactose. Grâce à la présence de l'enzyme \u003cstrong\u003elactase\u003c\/strong\u003e, dérivé de \u003cem\u003eAspergillus oryzae\u003c\/em\u003e, ce produit contribue à améliorer le processus métabolique du lactose, facilitant la digestion des aliments contenant ce sucre. Les comprimés à croquer sont pratiques et faciles à prendre, ce qui en fait une excellente solution pour ceux qui souhaitent profiter de leurs repas sans soucis.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormulé sans \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, ces comprimés conviennent également à ceux qui suivent un régime sans gluten. Le complément contient des édulcorants et des agents antiagglomérants tels que des sels de magnésium d'acides gras et du dioxyde de silicium, garantissant une consistance optimale et un goût agréable. Chaque comprimé fournit 4 500 FCC de lactase, une mesure de l'activité enzymatique selon le Food Chemical Codex, garantissant une action digestive efficace.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProduit par \u003cstrong\u003eItalchimistes\u003c\/strong\u003e, Lacdigest Lactofree est un allié précieux pour ceux qui souhaitent gérer l'intolérance au lactose de manière simple et sûre. Conditionné dans un format pratique de 30 comprimés à croquer, il est parfait à emporter toujours avec soi, garantissant la liberté de savourer vos aliments préférés en toute occasion.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Lacdigest Lactofree 30 comprimés est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément alimentaire à base d'enzyme lactase, indiqué pour faciliter la digestion du lactose contenu dans les aliments ; utile pour les personnes souffrant d'intolérance au lactose, sous forme de comprimés à croquer sans gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Lacdigest Lactofree 30 comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉdulcorant : sorbitol ; lactase (bêta-galactosidase d'Aspergillus oryzae), arôme ; agents antiagglomérants : sels de magnésium d'acides gras, dioxyde de silicium.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Lacdigest Lactofree 30 comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations nutritionnelles pour 1 comprimé\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactase (bêta-galactosidase d'Aspergillus oryzae) : 4 500 FCC*\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*FFC : Food Chemical Codex (mesure de l'activité enzymatique)\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Lacdigest Lactofree 30 comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNous recommandons 1 ou 2 comprimés à croquer, selon les besoins, avant de consommer des aliments contenant du lactose.\u003cbr\u003eLa quantité à prendre dépend du type de régime.\u003cbr\u003eL'effet bénéfique est obtenu avec la consommation de 4 500 FCC à chaque repas contenant du lactose.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Lacdigest Lactofree 30 comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa tolérance au lactose est variable et il est conseillé de se renseigner sur le rôle de cette substance dans votre alimentation.\u003cbr\u003eUne consommation excessive peut avoir des effets laxatifs.\u003cbr\u003eNe pas jeter dans l'environnement après utilisation.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements légaux\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Lacdigest Lactofree 30 comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière et à une température inférieure à 25°C.\u003cbr\u003eLa durée de conservation minimale fait référence au produit correctement stocké dans un emballage intact.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Lacdigest Lactofree 30 comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBoîte de 30 comprimés à croquer de 450 mg\u003cbr\u003ePoids net 13,5 g\u003c\/p\u003e","brand":"Italchimici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282686279,"sku":"982476285","price":18.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/italchimici-spa-lacdigest-lactofree-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792241.jpg?v=1767133907"},{"product_id":"mannite-f-u-stitichezza-panetto-10gr","title":"Mannite F.U. Constipation – Pain de 10 g","description":"\u003cp data-end=\"501\" data-start=\"94\"\u003eLe \u003cstrong data-end=\"113\" data-start=\"97\"\u003eMannite F.U.\u003c\/strong\u003e est un complément naturel idéal pour favoriser le transit intestinal de manière délicate et efficace. Grâce à son action osmotique, il aspire l'eau dans l'intestin, favorisant son évacuation sans irriter la muqueuse. Ce bloc de 10 g représente une solution naturelle pour ceux qui recherchent une aide en cas de constipation occasionnelle, contribuant à un plus grand confort digestif et intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Mannite F.U. utilisé? Bloc de 10g contre la constipation ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément naturel à action osmotique, indiqué pour favoriser le transit intestinal en cas de constipation occasionnelle ; aspire l'eau dans l'intestin, ramollit les selles et favorise leur évacuation de manière délicate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients Mannite F.U. contenir? Bloc de 10g contre la constipation ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMannite F.U.\u003c\/strong\u003e: composé naturel connu pour son effet laxatif délicat et son action régulatrice sur l'intestin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Mannite F.U. Bloc de 10g contre la constipation ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEmbaucher \u003cstrong\u003e1-2 pains\u003c\/strong\u003e au besoin. Le produit peut être :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMâché directement\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eDissous dans l'eau, le lait ou une autre boisson\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl est recommandé de commencer avec une dose minimale et d'augmenter progressivement jusqu'à obtenir le résultat souhaité. Il est essentiel d'accompagner la prise d'une quantité adéquate de liquides pour optimiser l'efficacité. Pour un dosage personnalisé, consultez un professionnel de santé.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa quantité recommandée peut varier en fonction des besoins individuels. Il est préférable de commencer avec une petite quantité et d'ajuster le dosage en fonction de la réponse de l'organisme et des indications d'un expert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Mannite F.U. Bloc de 10g contre la constipation ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquet de \u003cstrong\u003e10g\u003c\/strong\u003e, contenant des blocs scellés individuellement pour garantir commodité et fraîcheur.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295138119,"sku":"900166594","price":2.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-mannite-f-u-stitichezza-panetto-10gr-farmacia-dottor-tili-1213792216.jpg?v=1767134369"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Clisma Lax solution rectale 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml contiennent 13,91 g de phosphate de sodium monobasique anhydre (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g de phosphate dibasique de sodium (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Excipients à effets notoires : benzoate de sodium (100 mg pour 100 ml) et parahydroxybenzoate de méthyle (50 mg pour 100 ml). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHydroxyde de sodium, benzoate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - douleurs abdominales aiguës ou d'origine inconnue - nausées ou vomissements - occlusion ou sténose intestinale ou sténose ano-rectale - sous-occlusion intestinale - iléus mécanique - iléus paralytique - troubles intestinaux inflammatoires et autres affections pouvant augmenter l'absorption du médicament - perforation anale - mégacôlon congénital ou acquis - maladie de Hirschsprung - saignement rectal d'origine inconnue - crise hémorroïdaire aiguë avec douleur et saignement - état de déshydratation sévère - enfants de moins de douze. Les phosphates sont contre-indiqués chez les patients présentant des troubles cardiaques, une insuffisance rénale sévère ou en présence d'hyperphosphatémie. D'autres préparations contenant des phosphates de sodium, y compris les solutions buvables ou les comprimés de phosphate de sodium, ne doivent pas être administrées simultanément (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Adultes et adolescents (12-18 ans) : la totalité de la dose du flacon. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Ne dépassez pas les doses recommandées. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. A prendre de préférence le soir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e: Le flacon de 133 ml ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 12 ans. L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. Les patients doivent être encouragés à boire des liquides pour aider à prévenir la déshydratation, en particulier les patients présentant des affections pouvant prédisposer à la déshydratation ou ceux qui prennent des médicaments susceptibles de diminuer le taux de filtration glomérulaire, tels que les diurétiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (inhibiteurs de l'ECA), les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (sartans) ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Étant donné que Clisma lax contient des phosphates de sodium, il existe un risque d'augmentation des taux sériques de sodium et de phosphate et de diminution des taux de calcium et de potassium, et par conséquent d'hypernatrémie, d'hyperphosphatémie, d'hypocalcémie et d'hypokaliémie, qui peuvent survenir avec des signes cliniques tels que la tétanie et l'insuffisance rénale. L'abus de laxatifs peut entraîner une dépendance (et donc la nécessité éventuelle d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). L’usage répété de laxatifs peut donner lieu à une dépendance ou à des dommages divers. L'utilisation prolongée d'un laxatif pour traiter la constipation n'est pas recommandée. Le traitement pharmacologique de la constipation doit être considéré comme un adjuvant au traitement hygiéno-diététique (par exemple augmentation des fibres végétales et des liquides dans l'alimentation, activité physique et rééducation de la motilité intestinale). Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Une évaluation minutieuse par le médecin est indispensable lorsque la nécessité du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Les personnes âgées ou en mauvaise santé et les patients présentant une hypertension artérielle incontrôlée, une ascite, une maladie cardiaque, des modifications de la muqueuse rectale (ulcères, fissures) doivent consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. Il convient de conseiller aux patients d'interrompre l'administration en cas de résistance, car l'administration forcée du lavement peut provoquer des blessures. Lors des épisodes de constipation, il est recommandé tout d'abord de corriger les habitudes alimentaires en intégrant à l'alimentation quotidienne un apport adéquat en fibres et en eau. Lorsque vous utilisez des laxatifs, il est conseillé de boire au moins 6 à 8 verres d'eau ou d'autres liquides par jour pour aider à ramollir les selles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique de la solution rectale de phosphate de sodium est limitée, mais dans certaines conditions, elle peut être augmentée et prédisposer à d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments. La prise simultanée de médicaments pouvant avoir des effets sur l'équilibre électrolytique (tels que les diurétiques, la cortisone, les inhibiteurs calciques, le lithium) peut faciliter l'apparition d'une hyperphosphatémie, d'une hypercalcémie et d'une hypernatrémie. Les patients prenant des médicaments susceptibles d'allonger l'intervalle QT peuvent présenter un risque plus élevé de développer cet effet indésirable s'ils sont traités en concomitance avec du phosphate de sodium. L'hypernatrémie étant associée à de faibles taux de lithium, l'utilisation concomitante de Enema lax et de lithium peut entraîner une réduction des taux sériques de lithium, avec une diminution de l'efficacité. L'utilisation concomitante de suppléments de calcium ou d'antiacides contenant du calcium peut augmenter le risque de calcification ectopique. D'autres préparations contenant des phosphates de sodium, y compris les solutions buvables ou les comprimés de phosphate de sodium, ne doivent pas être administrées simultanément (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires du phosphate de sodium organisés selon la classification organique du système MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés. \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e Réactions d'hypersensibilité (par exemple urticaire) \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e Ampoules, démangeaisons, brûlures \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Crampes isolées ou coliques abdominales et diarrhée, avec perte de liquides et d'électrolytes, plus fréquentes en cas de constipation sévère, ainsi que d'irritation rectale. Nausées, vomissements. \u003ci\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/i\u003e Une hyperphosphatémie, une hypokaliémie, une hypernatrémie, une hypocalcémie et une calcification des tissus peuvent rarement survenir. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'effet le plus fréquemment observé après ingestion ou administration rectale est une irritation gastro-intestinale (douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée). Une diarrhée persistante entraîne une perte d’eau, de sels minéraux (notamment de potassium) et d’autres facteurs nutritionnels essentiels. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Les déséquilibres électrolytiques se caractérisent par les symptômes suivants : soif, vomissements, faiblesse, œdème, douleurs osseuses (ostéomalacie) et hypoalbuminémie. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. En général, des mesures conservatrices suffisent ; il faut lui donner beaucoup de liquides, notamment des jus de fruits. Voir également ce qui est rapporté au paragraphe 4.4 concernant l'abus de laxatifs. Si une quantité importante de phosphate est absorbée, une hyperphosphatémie, une hypocalcémie et une hypomagnésémie peuvent survenir. Des modifications de l'équilibre hydrique et électrolytique ont été observées après une exposition orale, rectale et intraveineuse. Une hyperphosphatémie et une hypocalcémie sévères peuvent provoquer une tétanie, des convulsions, une bradycardie, un allongement de l'intervalle QT, une arythmie, un coma et un arrêt cardiaque. Une déshydratation sévère, une hypernatrémie, une hypotension, une acidose métabolique et une tachycardie peuvent également survenir. Les personnes âgées, les enfants et les patients souffrant d'insuffisance rénale courent un risque accru d'effets toxiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune étude adéquate et bien contrôlée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Le médicament ne doit donc être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe du médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus ou le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, il est possible que des effets secondaires surviennent pendant le traitement. Il est donc bon de connaître la réaction au médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"melilax-pediatric-6-microclismi","title":"Melilax Pediatric – 6 micro-lavements (microclystères)","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eMelilax Pédiatrique 6 microlavements\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical de classe IIb, spécialement formulé pour offrir une action évacuatrice délicate et une action protectrice et apaisante sur la muqueuse rectale. Ce produit est particulièrement adapté au traitement des \u003cstrong\u003econstipation\u003c\/strong\u003e chez les enfants et les nourrissons, assurant un soulagement efficace de l'inconfort, de l'irritation et de l'inflammation associés à cette affection.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSon efficacité est due à \u003cstrong\u003ePROMÉLAXINE\u003c\/strong\u003e, un complexe actif de miels de nectar et de miellat, enrichi en polysaccharides issus de \u003cstrong\u003eAloès et mauve\u003c\/strong\u003e. Cette association unique permet à Melilax de stimuler une évacuation physiologique et équilibrée, sans irriter la muqueuse rectale. De plus, grâce à ses propriétés muqueuses et à sa viscosité, le produit protège la muqueuse lors du passage des selles, imitant l'action lubrifiante du mucus physiologique.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eMélilax Pédiatrique\u003c\/strong\u003e il est également idéal dans des conditions telles que \u003cstrong\u003ehypersensibilité viscérale\u003c\/strong\u003e, du côlon irritable, des fissures et des hémorroïdes, grâce à son action anti-inflammatoire indirecte et ses propriétés antioxydantes. Ce microlavement est sans gluten, ce qui le rend également adapté aux personnes souffrant d'intolérances alimentaires.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAvec le \u003cstrong\u003eMelilax Pédiatrique 6 microlavements\u003c\/strong\u003e, les parents peuvent compter sur un produit sûr et efficace pour soulager la constipation chez les enfants, garantissant une action délicate et respectueuse sur la physiologie intestinale des enfants et des nourrissons.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi les microlavements Melilax Pediatric 6 sont-ils utilisés ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eMelilax Pédiatrique 6 microlavements\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical de classe IIb, spécialement formulé pour offrir une action évacuatrice délicate et une action protectrice et apaisante sur la muqueuse rectale. Ce produit est particulièrement adapté au traitement des \u003cstrong\u003econstipation\u003c\/strong\u003e chez les enfants et les nourrissons, assurant un soulagement efficace de l'inconfort, de l'irritation et de l'inflammation associés à cette affection.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent les microlavements Melilax Pédiatrique 6 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplexe Promelaxin de miel et de polysaccharides d'aloès et de mauve\u003cbr\u003eTitre en : monosaccharides ≥ 50 %, polysaccharides (poids moléculaire \u003e 20 000 Daltons) ≥ 0,3 %.\u003cbr\u003eIl contient également : un mélange d'hydroglycérine ; Jus de citron ; Huile essentielle de lavande.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser les microlavements Melilax Pédiatrique 6 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e• Enfants de 3 à 12 ans : 1 microlavement de 5 g selon les besoins. En cas de constipation tenace, appliquer 2 doses consécutives.\u003cbr\u003e• Enfants de 1 à 3 ans : 1 microlavement de 5 g selon les besoins.\u003cbr\u003e• Nourrissons de 0 à 1 an : un demi-lavement de 5 g selon les besoins.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOuvrir le microlavement en retirant le capuchon de sécurité de la canule :\u003cbr\u003e- saisir l'anneau rond blanc situé au dessus du soufflet ;\u003cbr\u003e- de l'autre main plier le couvercle de la canule jusqu'à ce qu'il se brise et se détache complètement de la bague ;\u003cbr\u003e- retirer le couvercle de la canule.\u003cbr\u003ePour faciliter l'application du microlavement, il est préférable de positionner l'enfant sur le côté gauche avec les genoux fléchis vers le ventre.\u003cbr\u003eAppliquer quelques gouttes de produit sur la zone périanale et introduire délicatement la canule dans le rectum. Bien presser le microlavement et à la fin de l'application maintenir enfoncé jusqu'à ce que la canule soit complètement extraite, pour éviter que le produit ne soit réaspiré.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde concernant les microlavements Melilax Pediatric 6 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser en cas d'hypersensibilité individuelle ou d'allergie à un ou plusieurs composants.\u003cbr\u003eEn cas de constipation persistante il est important de consulter votre médecin pour écarter d'autres pathologies.\u003cbr\u003eLe microlavement est jetable, il ne doit donc pas être réutilisé si une demi-dose est administrée, comme dans le cas des nourrissons.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment sont conservés les microlavements Melilax Pédiatrique 6 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à température ambiante, à l'écart des sources de chaleur et à l'abri de la lumière.\u003cbr\u003eLa date de péremption fait référence au produit intact et correctement conservé. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 30 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des microlavements Melilax Pédiatrique 6 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 microlavements jetables avec protège-canule pour enfants et nourrissons de 5 g chacun.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300544839,"sku":"932501416","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-pediatric-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213792188.jpg?v=1767127270"},{"product_id":"dulcosoft-polvere-20-bustine","title":"DulcoSoft poudre 20 sachets","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDulcosoft poudre 20 sachets\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical destiné au traitement symptomatique des \u003cstrong\u003econstipation occasionnelle\u003c\/strong\u003e et pour ramollir les selles dures, facilitant l'évacuation et offrant un soulagement immédiat. Sa formule est basée sur \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e, un laxatif osmotique qui retient l'eau, agissant comme transporteur et retardant l'absorption intestinale. Ce processus augmente la quantité d’eau dans le côlon, ramollissant les selles et augmentant leur volume.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDulcosoft convient aux adultes et aux enfants à partir de 8 ans, et est particulièrement adapté aux personnes âgées, aux femmes enceintes (sous contrôle médical), aux coeliaques et aux diabétiques, grâce à sa formulation \u003cstrong\u003esans sucre et sans gluten\u003c\/strong\u003e. La poudre est sans saveur, ce qui la rend facilement mélangeable avec n'importe quelle boisson de votre choix, pour une prise simple et discrète.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProduit par \u003cstrong\u003eOpella Healthcare Italie\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft poudre 20 sachets est une solution efficace et délicate pour ceux qui recherchent un remède sûr et non invasif pour la gestion de la constipation occasionnelle. Le paquet contient 20 sachets pré-mesurés contenant chacun 10 g de Macrogol 4000, garantissant praticité et facilité d'utilisation. Découvrez le confort d'une évacuation régulière et sans effort avec Dulcosoft, votre allié pour un bien-être intestinal optimal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on Dulcosoft poudre 20 sachets ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositif médical à base de Macrogol 4000, indiqué pour le traitement symptomatique de la constipation occasionnelle ; adoucit les selles dures favorisant leur évacuation, convient également aux personnes âgées, coeliaques et diabétiques grâce à la formulation sans sucre et sans gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Dulcosoft poudre 20 sachets ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4000.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans arôme, sans sucre et \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Dulcosoft poudre 20 sachets ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdultes et enfants de plus de 8 ans :\u003cbr\u003esauf prescription contraire d'un médecin, la dose recommandée est :\u003cbr\u003e1 à 2 sachets par jour, à dissoudre dans une boisson, à prendre de préférence en une seule prise le matin.\u003cbr\u003eLa dose peut être adaptée aux besoins de chacun, sans dépasser la dose maximale recommandée : elle peut varier d'une prise par jour à une prise tous les deux jours. La dose appropriée est le minimum suffisant pour produire l'évacuation régulière des selles molles.\u003cbr\u003eDissoudre le contenu d'1 sachet dans un verre d'eau (environ 150 ml), ou autre boisson de votre choix, et boire immédiatement.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Dulcosoft poudre 20 sachets ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConserver le dispositif médical hors de la vue et de la portée des enfants. Ne dépassez pas la dose quotidienne recommandée. Consultez la notice d'utilisation. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 8 ans. L'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans doit de préférence avoir lieu sous contrôle médical. Pour les femmes enceintes et allaitantes, consultez votre médecin avant d'utiliser DulcoSoft.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver Dulcosoft poudre 20 sachets ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003cbr\u003eNe pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date d'expiration fait référence au dernier jour de ce mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Dulcosoft poudre 20 sachets ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBoîte de 20 sachets prédosés de 10 g de Macrogol 4000 chacun.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300970823,"sku":"971635735","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-polvere-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792186.jpg?v=1767127359"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax Adultes 10 mg – 6 suppositoires","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMES ENROBÉS Un comprimé enrobé contient : bisacodyl 5 mg. Excipients à effets notoires : lactose, saccharose, huile de ricin. SUPPOSITOIRES POUR ADULTES Un suppositoire contient : bisacodyl 10 mg. SUPPOSITOIRES POUR ENFANTS Un suppositoire contient : bisacodyl 5 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMÉS ENROBÉS \u003cb\u003eLactose\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohydraté\u003c\/b\u003e, amidon de maïs, amidon modifié, glycérol, stéarate de magnésium, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, talc, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), copolymère acide méthacrylique\/méthacrylate de méthyle (1:1), copolymère acide méthacrylique\/méthacrylate de méthyle (1:2), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, oxyde de fer (E172), cire blanche, cire de carnauba, gomme laque. SUPPOSITOIRES Triglycérides d'acides gras saturés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Dulcolax est également contre-indiqué chez les patients présentant un iléus paralytique, des affections abdominales aiguës, telles qu'une appendicite, et des douleurs abdominales sévères associées à des nausées et des vomissements pouvant être des signes révélateurs d'états pathologiques graves, en cas d'occlusion ou de sténose intestinale, d'inflammation aiguë du tractus gastro-intestinal, de saignement rectal d'origine inconnue, d'état de déshydratation sévère. Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6). L'utilisation de Dulcolax est contre-indiquée en cas d'affections héréditaires rares pouvant être incompatibles avec la prise de l'un des excipients (voir rubrique 4.4 « mises en garde spéciales et précautions d'emploi »). Dulcolax est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans. Les suppositoires sont contre-indiqués en cas de fissures anales et d'ulcères (des douleurs périanales et des saignements peuvent survenir).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMES ENROBÉS - Adultes : 1 à 2 comprimés enrobés par jour. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eEnfants de plus de 10 ans : 1 à 2 comprimés enrobés par jour. - Enfants âgés de 2 à 10 ans : 1 comprimé enrobé par jour. Il est conseillé de commencer par la dose minimale attendue. La dose peut ensuite être augmentée, jusqu'à la dose maximale recommandée, pour une évacuation régulière des selles. La dose quotidienne maximale ne doit jamais être dépassée. \u003cu\u003eMode d'emploi\u003c\/u\u003e Prendre les comprimés enrobés de préférence le soir pour déterminer une évacuation le lendemain matin (au bout d'environ 10 heures). Lorsqu'il est administré le matin, à jeun, l'effet est obtenu au bout d'environ cinq heures. Les comprimés enrobés ne doivent pas être administrés avec des produits réduisant l'acidité du tractus gastro-intestinal supérieur, tels que le lait, les antiacides (par exemple le bicarbonate) ou les inhibiteurs de la pompe à protons. Les comprimés enrobés doivent être avalés entiers. Avaler avec une quantité adéquate d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament. SUPPOSITOIRES - Adultes : 1 suppositoire adulte (10 mg) par jour. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e - Enfants de plus de 10 ans : 1 suppositoire adulte (10 mg) par jour. - Enfants âgés de 2 à 10 ans : 1 suppositoire enfant (5 mg) par jour. La dose quotidienne maximale ne doit jamais être dépassée. Les enfants âgés de 10 ans et moins souffrant de constipation chronique ou persistante doivent prendre Dulcolax sous la surveillance de leur médecin. Dulcolax ne doit pas être administré aux enfants de moins de deux ans. \u003cu\u003eMode d'emploi\u003c\/u\u003e L'effet des suppositoires se produit généralement au bout d'environ 20 minutes (plage : 10 à 30 minutes). Ne dépassez pas les doses recommandées. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimés enrobés : ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Suppositoires : Ne pas conserver au-dessus de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertissements\u003c\/u\u003e Comme tous les laxatifs, Dulcolax ne doit pas être pris de manière continue, tous les jours ou pendant de longues périodes, sans rechercher la cause de la constipation. En cas de diabète sucré, d'hypertension ou de maladie cardiaque, à utiliser uniquement après avoir consulté votre médecin. L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. La perte intestinale de liquides peut provoquer une déshydratation. Les symptômes peuvent être la soif et l'oligurie. Chez les patients pour lesquels la déshydratation peut être dangereuse (patients insuffisants rénaux, patients âgés), le traitement par Dulcolax ne doit être arrêté et repris que sous surveillance médicale. Une hématochézie (sang dans les selles) peut survenir chez les patients, elle est généralement légère et disparaît d'elle-même. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Des cas de vertiges et\/ou de syncope ont été rapportés après la prise de Dulcolax. Les données relatives à ces cas suggèrent que les événements, plutôt qu'un phénomène lié à la prise de Dulcolax, pourraient être interprétés comme une manifestation de « syncope de défécation » (attribuable à l'effort de l'acte de défécation), ou comme une réponse vasovagale à des douleurs abdominales liées à la constipation elle-même. L'utilisation de suppositoires peut entraîner des sensations douloureuses et des irritations locales, en particulier chez les patients présentant des fissures et des rectites ulcéreuses (voir rubrique 4.3 « contre-indications »). Les laxatifs stimulants dont Dulcolax ne contribuent pas à la perte de poids (voir rubrique 5.1 « Propriétés pharmacodynamiques »). \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients :\u003c\/b\u003e Les comprimés Dulcolax contiennent 33,2 mg de \u003cu\u003elactose\u003c\/u\u003e égale à 66,42 mg en cas de prise de la dose quotidienne maximale, pour le traitement de la constipation chez l'adulte et l'adolescent de plus de 10 ans. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament en comprimés. Les comprimés Dulcolax contiennent 23,4 mg de \u003cu\u003esaccharose\u003c\/u\u003e égale à 46,8 mg lors de la prise de la dose quotidienne maximale pour le traitement de la constipation chez les adultes et les adolescents de plus de 10 ans. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'un déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament en comprimés. Les comprimés de Dulcolax peuvent provoquer des troubles gastriques et de la diarrhée. \u003cu\u003ePrécautions d'emploi\u003c\/u\u003e Chez les enfants âgés de 2 à 10 ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation du médecin (voir rubrique 4.3). Comme tous les laxatifs, il ne doit pas être pris quotidiennement ou pendant des périodes prolongées sans évaluer au préalable la cause de la constipation. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Consultez votre médecin lorsque le besoin du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'administration concomitante de diurétiques ou d'adrénocorticostéroïdes et de doses excessives de Dulcolax peut entraîner un risque accru de déséquilibre électrolytique. Ce déséquilibre peut à son tour entraîner une sensibilité accrue aux glycosides cardiaques. Les laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez donc d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : après avoir pris un médicament, laissez un intervalle d'au moins deux heures avant de prendre le laxatif. Le lait ou les antiacides peuvent modifier l’effet du médicament ; laissez un intervalle d'au moins une heure avant de prendre le laxatif. L'utilisation concomitante d'autres laxatifs peut potentialiser les effets secondaires gastro-intestinaux de Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires les plus fréquemment rapportés pendant le traitement par Dulcolax sont des douleurs abdominales et de la diarrhée. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e: réactions anaphylactiques, œdème angioneurotique ainsi que d'autres réactions d'hypersensibilité. \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e: déshydratation. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e: vertiges, syncope. Les phénomènes de vertiges et de syncopes qui surviennent après la prise de bisacodyl semblent imputables à une réponse vasovagale (résultant par exemple de douleurs abdominales, ou de l'évacuation des selles). \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: crampes abdominales, douleurs abdominales, diarrhée, nausées, hématochézie (sang dans les selles), vomissements, gêne abdominale, gêne ano-rectale, colite y compris colite ischémique. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eLa déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Des doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales et de la diarrhée, ainsi que des pertes importantes de potassium et d'autres électrolytes. Un surdosage chronique de Dulcolax, comme avec d'autres laxatifs, peut provoquer une diarrhée chronique, des douleurs abdominales, une hypokaliémie, un hyperaldostéronisme secondaire et des calculs rénaux. Des lésions des tubules rénaux, une alcalose métabolique et une faiblesse musculaire secondaire à une hypokaliémie ont également été décrites en association avec un abus chronique de laxatifs. Voir également ce qui est rapporté dans le paragraphe « Mises en garde particulières et précautions d'emploi » concernant l'abus de laxatifs. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Si des mesures sont prises peu de temps après l'ingestion de la forme orale de Dulcolax, l'absorption peut être réduite ou évitée en provoquant des vomissements ou un lavage gastrique. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Ceci est particulièrement important chez les patients âgés et jeunes. L'administration de spasmolytiques peut être utile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Ainsi, même si aucun effet indésirable ou toxique n'a jamais été rapporté au cours de la grossesse, comme tous les médicaments, Dulcolax ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe d'un médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune étude n'a été menée pour étudier les effets sur la fertilité humaine. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Les données cliniques démontrent que ni la forme active du bisacodyl BHPM, le bis-(p-hydroxyphényl)-pyridyl-2-méthane (BHPM), ni ses dérivés glucuroniques ne sont excrétés dans le lait maternel, cependant le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous contrôle médical direct, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Cependant, les patients doivent être informés qu'en raison d'une réponse vasovagale (par exemple, spasme abdominal), des étourdissements et\/ou une syncope peuvent survenir. Si les patients présentent des spasmes abdominaux, ils doivent éviter les activités potentiellement dangereuses telles que conduire ou utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite","title":"Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg – 20 comprimés enrobés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDouleurs paroxystiques dans les maladies du tractus gastro-intestinal, douleurs spastiques, dyskinésies des voies biliaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg comprimés enrobés\u003c\/b\u003e Un comprimé enrobé contient : \u003cb\u003eIngrédients actifs :\u003c\/b\u003e Bromure de N-butyle d'hyoscine 10 mg, paracétamol 500 mg \u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 800 mg suppositoires\u003c\/b\u003e Un suppositoire contient : \u003cb\u003eIngrédients actifs :\u003c\/b\u003e Bromure de N-butyle d'hyoscine 10 mg, paracétamol 800 mg Excipient à effets notoires : sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eComprimés enrobés\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eNoyau\u003c\/u\u003e: cellulose microcristalline, carmellose de sodium, amidon de maïs, éthylcellulose, silice colloïdale, stéarate de magnésium. \u003cu\u003eRevêtement\u003c\/u\u003e: hypromellose, polyacrylates, dioxyde de titane, macrogol 6000, talc, agent antimousse silicone. \u003cb\u003eSuppositoires\u003c\/b\u003e: esters glycérides d'acides gras saturés, lécithine de soja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum est contre-indiqué en cas de : - hypersensibilité aux principes actifs (bromure de N-butyle d'hyoscine et paracétamol), aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; - glaucome à angle aigu ; - hypertrophie prostatique ou autres causes de rétention urinaire ; - sténose mécanique du tractus gastro-intestinal ; - sténose pylorique et autres affections sténosantes du tractus gastro-intestinal ; - iléus paralytique ou obstructif ; - mégacôlon ; - rectocolite hémorragique; - œsophagite par reflux ; - atonie intestinale chez les sujets âgés et affaiblis ; - myasthénie grave ; - l'âge pédiatrique ; - les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux souffrant d'anémie hémolytique sévère ; - insuffisance hépatocellulaire sévère (Child - Pugh C). \u003cb\u003e \u003ci\u003eL'utilisation de Buscopan Compositum est contre-indiquée en cas d'affections héréditaires rares pouvant être incompatibles avec un excipient du produit (voir rubrique 4.4).\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscopan Compositum 10 mg + 800 mg suppositoires ne doit pas être utilisé chez les patients ayant des antécédents d'allergie au soja ou à l'arachide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posologie suivante est recommandée pour les adultes, sauf prescription contraire d'un médecin : \u003cu\u003eComprimés enrobés\u003c\/u\u003e 1 à 2 comprimés 3 fois par jour. Ne dépassez pas 6 comprimés par jour. Les comprimés ne doivent pas être mâchés, mais avalés entiers avec une quantité suffisante d'eau. \u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e 1 suppositoire 3 à 4 fois par jour. Ne dépassez pas 4 suppositoires par jour. \u003cu\u003eDurée du traitement\u003c\/u\u003e Buscopan Compositum ne doit pas être pris pendant plus de trois jours sauf sur prescription médicale (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e L'utilisation de Buscopan Compositum est déconseillée chez les enfants de moins de 10 ans. L'administration simultanée d'autres médicaments contenant du paracétamol peut nécessiter un ajustement posologique, voir rubrique 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimés enrobés : à conserver à une température inférieure à 25°C. Suppositoires : à conserver en dessous de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum ne doit pas être pris pendant plus de 3 jours, sauf indication contraire de votre médecin. Demandez au patient de consulter un médecin si la douleur persiste ou s'aggrave, si de nouveaux symptômes apparaissent ou si une rougeur ou un gonflement apparaît, car ceux-ci peuvent être les symptômes d'une maladie grave. Si vous ressentez des douleurs abdominales sévères d'origine inconnue qui persistent, s'aggravent ou s'accompagnent de symptômes tels que fièvre, nausées, vomissements, modifications des selles, ventre distendu, baisse de la tension artérielle, évanouissement ou présence de sang dans les selles, contactez immédiatement votre médecin. Pour éviter un surdosage, vous devez vous assurer que les autres médicaments pris en même temps ne contiennent pas de paracétamol, l'un des principes actifs de Buscopan Compositum. Des lésions hépatiques peuvent survenir si la dose recommandée de paracétamol est dépassée (voir rubrique 4.9). Buscopan Compositum doit être utilisé avec prudence en cas de : • insuffisance en glucose-6-phosphate déshydrogénase ; • dysfonctionnement hépatique (par exemple dû à un abus chronique d'alcool, à une hépatite) ; • consommation chronique d'alcool même en cas d'arrêt récent ; • insuffisance rénale ; • Syndrome de Gilbert ; • insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (Child - Pugh A\/B) ; • faibles réserves de glutathion. \u003cb\u003eAdministrer avec prudence chez les sujets présentant une insuffisance rénale ou hépatique.\u003c\/b\u003e Dans de telles conditions, Buscopan Compositum doit être administré uniquement sous surveillance médicale, si nécessaire, en réduisant la dose ou en prolongeant l'intervalle entre les administrations individuelles. La numération globulaire ainsi que la fonction rénale et hépatique doivent être surveillées après une utilisation prolongée. L'utilisation intensive d'analgésiques, en particulier à fortes doses, peut provoquer des maux de tête qui ne doivent pas être traités par des doses accrues du médicament. Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple choc anaphylactique) sont observées très rarement. Le traitement doit être interrompu dès les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité suite à l'administration de Buscopan Compositum. Réactions cutanées graves : Des réactions potentiellement mortelles telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la nécrolyse épidermique toxique (NET) ont été rapportées lors de l'utilisation de Buscopan Compositum. Les patients doivent être informés des signes et symptômes et surveillés attentivement pour détecter les réactions cutanées. Si des symptômes ou des signes du syndrome de Stevens-Johnson ou d'une nécrolyse épidermique toxique apparaissent (par exemple, une éruption cutanée progressive associée à des cloques ou des lésions des muqueuses), le patient doit immédiatement arrêter le traitement par Buscopan Compositum et consulter un médecin. Une hépatotoxicité peut survenir avec le paracétamol même à des doses thérapeutiques, après un traitement de courte durée et chez des patients sans dysfonctionnement hépatique préexistant (voir rubrique 4.8). L'arrêt brutal des analgésiques après une utilisation prolongée à des doses élevées peut provoquer des symptômes de sevrage (par exemple maux de tête, fatigue, nervosité), qui disparaissent généralement en quelques jours. La reprise des antalgiques doit être soumise à un avis médical, et à la rémission des symptômes de sevrage. En raison du risque potentiel de complications anticholinergiques, il doit être utilisé avec prudence chez les patients prédisposés au glaucome à angle fermé, chez les patients sujets à des obstructions intestinales ou urinaires et chez ceux sujets à des tachyarythmies avec troubles du système nerveux central autonome, tachyarythmies, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque congestive et hyperthyroïdie. Tous les antimuscariniques réduisent le volume des sécrétions bronchiques ; ils doivent donc être utilisés avec prudence chez les sujets atteints de maladies inflammatoires obstructives chroniques du système respiratoire. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu'il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir, voir rubrique 4.2. Invitez le patient à contacter le médecin avant d'associer tout autre médicament. Voir également le paragraphe 4.5. Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg comprimés contient 4,32 mg de sodium par comprimé, soit moins de 1 mmol (23 mg) de sodium, il est donc essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique avec des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple, rifampicine, cimétidine, hypnotiques et antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine, la phénytoïne). La même situation se produit avec les substances potentiellement hépatotoxiques et l'abus d'alcool. L'administration concomitante de chloramphénicol peut induire une prolongation de la demi-vie du chloramphénicol, avec le risque d'augmenter sa toxicité. Le paracétamol peut augmenter le risque de saignement chez les patients prenant de la warfarine et d'autres antagonistes de la vitamine K. Les patients prenant de l'acétaminophène et des antagonistes de la vitamine K doivent être surveillés pour détecter une coagulation et des saignements appropriés. La co-administration de flucloxacilline avec du paracétamol peut entraîner une acidose métabolique chez les patients présentant des facteurs de risque de déplétion en glutathion. L'utilisation concomitante de paracétamol et de zidovudine (AZT ou rétrovir) augmente la tendance à la diminution des leucocytes (neutropénie). Par conséquent, Buscopan Compositum ne doit être pris avec la zidovudine que sous surveillance médicale. La prise de probénécide inhibe la liaison du paracétamol à l'acide glucuronique, réduisant ainsi la clairance du paracétamol d'un facteur 2 environ. La dose de paracétamol doit donc être réduite en cas d'administration concomitante avec le probénécide. La cholestyramine réduit l'absorption du paracétamol. L'effet anticholinergique de médicaments tels que les antidépresseurs tri- et tétracycliques, les antihistaminiques, les antipsychotiques, la quinidine, l'amantadine, le disopyramide et d'autres anticholinergiques (par exemple le tiotropium, l'ipratropium, les substances de type atropine) peut être potentialisé par Buscopan Compositum. Un traitement concomitant par des antagonistes de la dopamine, tels que le métoclopramide, peut entraîner une réduction de l'effet des deux médicaments sur le tractus gastro-intestinal. La tachycardie induite par les médicaments β-adrénergiques peut être potentialisée par Buscopan Compositum. Les effets tachycardiques des agents bêta-adrénergiques peuvent être intensifiés par Buscopan Compositum. \u003ci\u003eInterférence avec les tests de laboratoire\u003c\/i\u003e La prise de paracétamol peut influencer la détermination de l'acide urique par la méthode à l'acide phosphotungstique et de la glycémie par la méthode glucose oxydase-peroxydase. \u003ci\u003eEn plus pour usage oral\u003c\/i\u003e: Les médicaments qui ralentissent la vidange gastrique (par exemple la propanthéline) peuvent réduire la vitesse d'absorption du paracétamol, retardant ainsi son effet thérapeutique ; au contraire, les médicaments qui augmentent la vitesse de vidange gastrique (par exemple le métoclopramide ou la dompéridone) entraînent une augmentation de la vitesse d'absorption du paracétamol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d'organes et par fréquence, selon les catégories suivantes : Très fréquent : ≥ 1\/10 Fréquent : ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Peu fréquent : ≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100 Rare : ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000 Très rare : \u003c 1\/10 000 Ne pas noter : la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles. \u003cu\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : pancytopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, neutropénie, leucopénie, anémie hémolytique. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire, maladies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e Peu fréquent : réactions cutanées, transpiration anormale, démangeaisons, nausées. Rare : érythème, diminution de la tension artérielle incluant choc. Très rare : urticaire, éruption cutanée, exanthème, réactions cutanées sévères (telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la nécrolyse épidermique toxique (NET) et la pustulose exanthémateuse généralisée (AGEP)). Fréquence indéterminée : choc anaphylactique, réactions anaphylactiques, réaction cutanée médicamenteuse, dyspnée, hypersensibilité, angio-œdème, éruption médicamenteuse fixe. \u003cu\u003eMaladies cardiaques\u003c\/u\u003e. Rare : tachycardie. \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e. Fréquence indéterminée : spasmes musculaires bronchiques (en particulier chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'allergie). \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e. Peu fréquent : bouche sèche. \u003cu\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/u\u003e. Fréquence indéterminée : augmentation des transaminases, hépatite cytolytique pouvant entraîner une insuffisance hépatique aiguë. \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e. Fréquence indéterminée : rétention urinaire. Des cas d'érythème polymorphe ont été rapportés avec l'utilisation de paracétamol. Des réactions d'hypersensibilité telles qu'angio-œdème, œdème laryngé ont été rapportées. En outre, les effets indésirables suivants ont été rapportés : anémie, altérations de la fonction hépatique et hépatite, altérations affectant les reins (insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie), réactions gastro-intestinales et étourdissements. De la somnolence, de la mydriase, des troubles de l'accommodation, une augmentation du tonus oculaire, de la constipation et des difficultés à uriner ont également été rapportés. \u003cu\u003eEffets indésirables supplémentaires pour les suppositoires uniquement\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e. Fréquence indéterminée : gêne ano-rectale. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn raison d'un surdosage en paracétamol, les personnes âgées, les jeunes enfants, les patients souffrant de troubles hépatiques, de consommation chronique d'alcool ou de malnutrition chronique, ainsi que les patients traités par des médicaments inducteurs enzymatiques, sont exposés à un risque accru d'intoxication, voire d'issue fatale. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSymptômes\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBromure de N-butyle d'hyoscine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En cas de surdosage, des effets anticholinergiques ont été observés. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En cas d'intoxication chronique, une anémie hémolytique, une cyanose, une faiblesse, des vertiges, des paresthésies, des tremblements, de l'insomnie, des maux de tête, une perte de mémoire, des phénomènes irritatifs du système nerveux central, un délire et des convulsions peuvent survenir. Les symptômes apparaissent généralement au cours des premières 24 heures et comprennent une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales. Les patients peuvent alors ressentir une amélioration subjective temporaire, mais de légères douleurs abdominales, peut-être révélatrices de lésions hépatiques, peuvent persister ; il peut y avoir une augmentation considérable des transaminases, un ictère, des troubles de la coagulation, une hypoglycémie et un passage au coma hépatique. Une dose unique de paracétamol d'environ 6 g ou plus chez l'adulte ou 140 mg\/kg chez l'enfant peut provoquer une nécrose hépatocellulaire. Cela peut provoquer une nécrose complète et irréversible, puis une insuffisance hépatocellulaire, des hémorragies gastro-intestinales, une acidose métabolique, une encéphalopathie et une coagulation intravasculaire disséminée pouvant à leur tour évoluer vers le coma et la mort. Des augmentations concomitantes des transaminases hépatiques (AST, ALT), de la lactate déshydrogénase et de la bilirubine avec une réduction des taux de prothrombine et une augmentation du temps de prothrombine ont été observées, survenant 12 à 48 heures après l'ingestion. Les symptômes cliniques d'une lésion hépatique sont normalement évidents après 2 jours et atteignent leur maximum après 4 à 6 jours. Une insuffisance rénale aiguë accompagnée d'une nécrose tubulaire aiguë peut se développer même en l'absence de lésions hépatiques graves. D'autres symptômes non hépatiques tels que des anomalies myocardiques, une pancytopénie et une pancréatite ont également été signalés après un surdosage d'acétaminophène. \u003cb\u003e \u003ci\u003eThérapie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBromure de N-butyle d'hyoscine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Si nécessaire, des médicaments parasympathomimétiques doivent être administrés. En cas de glaucome, un examen ophtalmologique doit être réalisé en urgence. Les complications cardiovasculaires doivent être traitées selon les principes thérapeutiques habituels. En cas de paralysie respiratoire, l'intubation et la respiration artificielle doivent être envisagées. Un cathétérisme peut être nécessaire en cas de rétention urinaire. De plus, des mesures de soutien appropriées doivent être utilisées si nécessaire. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Lorsqu'une intoxication au paracétamol est suspectée, l'administration intraveineuse de donneurs du groupe SH tels que la N-acétylcystéine dans les 10 premières heures suivant l'ingestion est indiquée. Bien que la N-acétylcystéine soit plus efficace lorsqu'elle est administrée pendant cette période, elle peut néanmoins offrir un certain degré de protection lorsqu'elle est administrée 48 heures après l'ingestion ; dans ce cas, il faut le prendre plus longtemps. La concentration plasmatique de paracétamol peut être abaissée par dialyse. Des analyses quantitatives de la concentration plasmatique de paracétamol sont recommandées. D'autres mesures dépendront de la gravité, de la nature et de l'évolution des symptômes cliniques de l'intoxication au paracétamol et devront suivre les protocoles standard de soins intensifs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation de Buscopan Compositum pendant la grossesse. La longue expérience avec les deux substances en monothérapie a révélé des preuves insuffisantes d'effets indésirables pendant la grossesse chez la femme. Après l'utilisation du N-butylbromure d'hyoscine, des études précliniques chez le rat et le lapin n'ont montré aucun effet embryotoxique ni tératogène. Pendant la grossesse, les données potentielles sur un surdosage en paracétamol n'ont pas montré d'augmentation du risque de malformations. Les études de reproduction portant sur l'utilisation orale n'ont montré aucun signe suggérant des malformations de fœtotoxicité. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats peu concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, dans des conditions normales d'utilisation, le paracétamol peut être pris pendant la grossesse après un examen attentif du rapport bénéfice\/risque. Pendant la grossesse, le paracétamol ne doit pas être pris pendant des périodes prolongées, à des doses élevées ou en association avec d'autres médicaments, car l'innocuité n'a pas été confirmée dans de tels cas. Buscopan Compositum est donc déconseillé pendant la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement \u003c\/u\u003e L'innocuité du N-butylbromure d'hyoscine pendant l'allaitement n'a pas encore été établie. Le paracétamol est excrété dans le lait maternel. Cependant, il est prévisible qu'aux doses thérapeutiques, il ne provoque pas d'effets secondaires chez le nouveau-né. La décision de poursuivre ou d'arrêter l'allaitement ou de poursuivre ou d'arrêter le traitement par Buscopan Compositum doit être prise en tenant compte des bénéfices de l'allaitement pour l'enfant et des bénéfices du traitement par Buscopan Compositum pour la mère. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune étude sur les effets sur la fertilité chez l'homme n'a été réalisée (voir rubrique 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Cependant, les anticholinergiques peuvent induire des troubles de l'accommodation visuelle et une somnolence, dont doivent être pris en compte les personnes qui conduisent des véhicules ou des machines ou qui effectuent des travaux qui nécessitent un haut degré de vigilance.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311784263,"sku":"029454042","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792120.jpg?v=1767135406"},{"product_id":"magnesia-s-pellegrino-45-polvere-effervescente-gusto-limone-100g","title":"Magnesia S. Pellegrino 45 % poudre effervescente goût citron 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle. Antiacide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de poudre contiennent : Magnesia S. Pellegrino 90% poudre pour suspension buvable Principe actif : hydroxyde de magnésium 90 g Excipient à effets notoires : saccharose. Magnesia S. Pellegrino 45% poudre effervescente Principe actif : hydroxyde de magnésium 45 g Excipient à effets notoires : saccharose et sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino 90% poudre pour suspension buvable : sans arôme : saccharose. arôme citron : saccharose, arôme naturel de citron. Magnesia S. Pellegrino 45% poudre effervescente : sans arôme : bicarbonate de sodium, acide tartrique, saccharose. arôme anis : bicarbonate de sodium, acide tartrique, saccharose, anéthol. arôme de fruit : bicarbonate de sodium, acide tartrique, saccharose, arôme naturel de fruit. arôme citron : bicarbonate de sodium, acide tartrique, saccharose, arôme naturel de citron. arôme mandarine : bicarbonate de sodium, acide tartrique, saccharose, arôme naturel de mandarine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Les laxatifs sont contre-indiqués chez les sujets présentant des douleurs abdominales aiguës ou des douleurs d'origine inconnue, des nausées ou vomissements, une occlusion ou sténose intestinale, des saignements rectaux d'origine inconnue, une déshydratation sévère. Enfants de moins de 6 ans. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml\/min)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: comme antiacide 1 cuillère à café ; comme laxatif 1 cuillère à café ; comme purgatif 1 cuillère à soupe. \u003cu\u003eEnfants\u003c\/u\u003e: entre 6 et 12 ans : la moitié des doses. Magnesia S. Pellegrino est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans (voir rubrique 4.3). Diluer la poudre dans un demi-verre d'eau et ingérer. La dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. Lorsque cela est nécessaire, la dose peut alors être augmentée, mais sans jamais dépasser le maximum indiqué. A prendre de préférence le soir. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Avaler avec une quantité adéquate d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMagnésie S. Pellegrino 90% poudre pour suspension buvable\u003c\/i\u003e:sans arôme : Conserver en dessous de 25°C. arôme citron : Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. \u003ci\u003eMagnésie S. Pellegrino 45% poudre effervescente\u003c\/i\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esans arôme : Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003earôme anis : Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003earôme fruité : Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003earôme citron : Conserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003earôme mandarine : Conserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvertissements L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, notamment de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (nécessité d'augmenter progressivement la posologie), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours la formulation d'un diagnostic, la prescription de médicaments et un suivi au cours du traitement. Lorsque la nécessité du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets, une réévaluation clinique est nécessaire. \u003cu\u003eAdministrer avec prudence chez les personnes âgées et chez les sujets présentant une insuffisance rénale\u003c\/u\u003e. Chez les jeunes enfants, l'utilisation d'hydroxyde de magnésium peut entraîner une hypermagnésémie, en particulier s'ils présentent des lésions rénales ou une déshydratation. \u003cb\u003eMagnesia S. Pellegrino contient du saccharose\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cb\u003eLa poudre effervescente de Magnesia S. Pellegrino 45 % contient des sels de sodium\u003c\/b\u003e. Ce médicament contient : • environ 386 mg de sodium pour 1 cuillère à café (environ 7 g de produit) équivalent à 19,3 % de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. • environ 552 mg de sodium pour 1 cuillère à café (environ 10 g de produit) de substance prise équivalent à 27,6% de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. • environ 1,1 g de sodium pour 1 cuillère à soupe (environ 20 g de produit) équivalent à 55 % de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. A prendre en considération chez les personnes ayant une fonction rénale diminuée ou qui suivent un régime pauvre en sodium (régime pauvre en sodium).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez donc de prendre des laxatifs et d'autres médicaments en même temps : après la prise d'un médicament, laissez un intervalle d'au moins 2 heures avant de prendre le laxatif. L'hydroxyde de magnésium, comme tous les antiacides, ne doit pas être pris en même temps que des antibiotiques de la classe des tétracyclines car il réduit leur absorption. Le lait ou les antiacides peuvent modifier l’effet du médicament ; laissez un intervalle d'au moins une heure avant de prendre le laxatif. L'alcalinisation des urines suite à l'administration d'hydroxyde de magnésium peut modifier l'excrétion de certains médicaments ; par conséquent, une excrétion accrue de salicylates a été observée. Associations à éviter : - tétracyclines : formation de complexes insolubles avec diminution de l'absorption et de l'activité de ces antibiotiques. Association déconseillée : - quinidine : augmentation des taux plasmatiques de quinidine et risque de surdosage par diminution de l'excrétion. Associations nécessitant des précautions d'emploi : - indométacine, phosphore, dexaméthasone, digitale, sels de fer, nitrofurantoïne, lincomycine : diminution de l'absorption au niveau digestif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont rapportés ci-dessous avec les fréquences suivantes : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000), très rare (\u003c 1\/10 000), indéterminé (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). données). \u003cb\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePas connu\u003c\/i\u003e: Douleurs abdominales, diarrhées, crampes isolées ou coliques abdominales, plus fréquentes en cas de constipation sévère. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eTrès rare\u003c\/i\u003e: Hypermagnésémie. Observé après une administration prolongée d'hydroxyde de magnésium à des patients présentant une insuffisance rénale. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales et de la diarrhée ; les pertes de fluides et d'électrolytes qui en résultent doivent être remplacées. Traitement du surdosage en magnésium : réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrossesse Magnesia S. Pellegrino ne doit être utilisée qu'en cas de nécessité après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus. Allaitement Le magnésium est considéré comme compatible avec l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313881415,"sku":"006570257","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-magnesia-s-pellegrino-45-polvere-effervescente-gusto-limone-100g-farmacia-dottor-tili-1213792126.jpg?v=1767135827"},{"product_id":"dulcosoft-soluzione-orale-250ml","title":"DulcoSoft solution buvable 250 ml","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eDulcosoft solution buvable 250ml\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical conçu pour offrir un soulagement doux et naturel de la constipation occasionnelle. Grâce à son composant principal, le \u003cstrong\u003emacrogol 4 000\u003c\/strong\u003e, un laxatif osmotique, Dulcosoft agit en retenant l'eau dans l'intestin, en ramollissant les selles et en augmentant leur volume. Ce processus facilite le transit intestinal, rendant l’évacuation plus facile et plus confortable.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa formule Dulcosoft est sans arômes, sucre, \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, ce qui le rend également adapté à ceux qui suivent des régimes particuliers ou ont des intolérances alimentaires. Il est idéal pour les adultes et les enfants, offrant une option sûre et polyvalente pour toute la famille. Son action délicate est particulièrement adaptée à ceux qui recherchent un traitement qui n'est pas absorbé par l'organisme, puisque le macrogol 4 000 est excrété sous forme inchangée.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProduit par \u003cstrong\u003eOpella Healthcare Italie\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft est disponible dans un format pratique de 250 ml, parfait pour une utilisation prolongée. Son efficacité se manifeste généralement dans les 24 à 72 heures suivant la prise, garantissant un soulagement rapide et durable. Grâce à sa composition, Dulcosoft est un allié précieux pour ceux qui souhaitent maintenir un transit intestinal régulier sans sacrifier la sécurité et la qualité.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on Dulcosoft solution buvable 250 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution buvable à base de macrogol 4000, dispositif médical indiqué pour le soulagement de la constipation occasionnelle ; agit en retenant l'eau dans l'intestin pour ramollir les selles et faciliter leur évacuation, adapté aux adultes et aux enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Dulcosoft solution buvable 250 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4000, sorbate de potassium (conservateur), acide citrique, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans arôme, sans sucre, \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Dulcosoft solution buvable 250 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDiluer avec une boisson selon votre goût (environ 150 ml).\u003cbr\u003eAdultes et enfants de plus de 8 ans : 20 à 40 ml de solution par jour, (soit 10 à 20 g de macrogol 4 000) à prendre de préférence en une seule prise le matin.\u003cbr\u003eEnfants de 4 à 7 ans : 16 à 32 ml de solution par jour (soit 8 à 16 g de macrogol 4 000), à prendre de préférence en une seule prise le matin.\u003cbr\u003eEnfants de 2 à 3 ans : 8 à 16 ml de solution par jour (soit 4 à 8 g de macrogol 4 000), à prendre de préférence en une seule prise le matin.\u003cbr\u003eEnfants entre 6 mois et 1 an : 8 ml de solution par jour (soit 4 g de macrogol 4 000), à prendre de préférence en une seule prise le matin.\u003cbr\u003eL'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans doit de préférence avoir lieu sous contrôle médical.\u003cbr\u003eMesurez la dose à l'aide du gobelet doseur inclus dans l'emballage. La dose peut être adaptée aux besoins de chacun, sans dépasser la dose maximale recommandée : elle peut varier d'une prise par jour à une prise tous les deux jours.\u003cbr\u003eLa dose appropriée est le minimum suffisant pour produire l'évacuation régulière des selles molles. La dose quotidienne recommandée doit être prise de préférence en une seule prise le matin.\u003cbr\u003eL'efficacité du produit se manifeste entre 24 et 72 heures après la prise.\u003cbr\u003eNe prenez pas plus de 7 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Dulcosoft solution buvable 250 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe pas prendre en cas de :\u003cbr\u003e- hypersensibilité au macrogol 4 000 ou à l'un des autres composants ;\u003cbr\u003e- maladie inflammatoire sévère de l'intestin (telle que colite ulcéreuse, maladie de Crohn) ou mégacôlon toxique ;\u003cbr\u003e- perforation gastro-intestinale ou risque de perforation gastro-intestinale ;\u003cbr\u003e- iléus paralytique ou suspicion d'occlusion intestinale ou de sténose symptomatique ;\u003cbr\u003e- des syndromes abdominaux douloureux dont la cause n'est pas établie.\u003cbr\u003eSi vous avez des inquiétudes, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre DulcoSoft.\u003cbr\u003eDulcoSoft ne doit pas être pris quotidiennement pendant des périodes prolongées sans rechercher la cause de la constipation.\u003cbr\u003eEn cas de diarrhée, il convient de faire preuve de prudence chez les patients sujets à un déséquilibre hydrique ou électrolytique (par exemple personnes âgées, patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale ou patients recevant des diurétiques) et une surveillance électrolytique doit être envisagée.\u003cbr\u003eSi vous êtes enceinte ou si vous allaitez, consultez d'abord votre médecin.\u003cbr\u003eNe pas utiliser chez les enfants de moins de 6 mois.\u003cbr\u003eMacrogol 4 000 augmente la pression osmotique dans l'intestin et peut donc modifier l'absorption intestinale d'autres produits pris en même temps. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres produits.\u003cbr\u003eDes doses excessives de DulcoFosft peuvent provoquer des diarrhées, des douleurs abdominales, une distension abdominale et des vomissements, qui disparaissent à l'arrêt du traitement ou à la réduction de la dose.\u003cbr\u003eTenir hors de la vue et de la portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Dulcosoft solution buvable 250 ml et quels effets secondaires peut-elle provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas prendre en cas de : hypersensibilité au macrogol 4.000 ou à l'un des autres composants ; une maladie inflammatoire grave de l'intestin (telle que la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn) ou un mégacôlon toxique ; perforation gastro-intestinale ou risque de perforation gastro-intestinale ; iléus paralytique ou suspicion d'occlusion intestinale ou de sténose symptomatique ; syndromes abdominaux douloureux dont la cause n’a pas été établie. Si vous avez des inquiétudes, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre DulcoSoft. DulcoSoft ne doit pas être pris quotidiennement pendant des périodes prolongées sans rechercher la cause de la constipation.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Dulcosoft solution buvable 250 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à des températures ne dépassant pas 25°C. Ne pas conserver au réfrigérateur.\u003cbr\u003eNe pas utiliser après la date de péremption.\u003cbr\u003eLa date d'expiration fait référence au dernier jour de ce mois.\u003cbr\u003eValidité après première ouverture : 6 semaines.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Dulcosoft solution buvable 250ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 250 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318042951,"sku":"971635925","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-soluzione-orale-250ml-farmacia-dottor-tili-1213792107.jpg?v=1767136168"},{"product_id":"montefarmaco-paraffina-liquida-afom-fu-200ml","title":"Montefarmaco Paraffine Liquide AFOM FU 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMontefarmaco Paraffine Liquide AFOM FU\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003elaxatif émollient\u003c\/strong\u003e utilisé pour le traitement de \u003cstrong\u003econstipation occasionnelle\u003c\/strong\u003e.\nIl agit en ramollissant les selles et en facilitant le transit intestinal, sans être absorbé par l'organisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Montefarmaco Paraffine Liquide AFOM FU 200 ml est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa paraffine liquide Montefarmaco est utile pour :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTraitez la constipation occasionnelle. Favorisez une évacuation sans effort. Situations dans lesquelles il faut éviter de forcer lors de la défécation (post-opératoire, hémorroïdes, etc.).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Montefarmaco Paraffine Liquide AFOM FU 200 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdultes : \u003cstrong\u003e1 à 3 cuillères à soupe par jour\u003c\/strong\u003e, de préférence le soir. Enfants de plus de 6 ans : \u003cstrong\u003e1 à 2 cuillères à café par jour\u003c\/strong\u003e, selon indication médicale. A prendre à jeun, accompagné d'un grand verre d'eau.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Montefarmaco Paraffine Liquide AFOM FU 200 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdultes : \u003cstrong\u003e1 à 3 cuillères à soupe par jour\u003c\/strong\u003e, de préférence le soir.\nEnfants de plus de 6 ans : \u003cstrong\u003e1 à 2 cuillères à café par jour\u003c\/strong\u003e, selon indication médicale.\nA prendre à jeun, accompagné d'un grand verre d'eau.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenir hors de la portée et de la vue des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200 ml ne doit-il pas être utilisé et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser en cas de :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eObstruction intestinale ou douleur abdominale d’origine inconnue. Grossesse et allaitement sans consultation médicale. Utilisation prolongée sans surveillance médicale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes effets secondaires possibles comprennent :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiarrhée ou crampes abdominales en cas de surdosage. Absorption réduite des vitamines liposolubles (A, D, E, K) en cas d'utilisation prolongée. Risque d'aspiration pulmonaire en cas d'ingestion en position allongée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Montefarmaco Paraffine Liquide AFOM FU 200 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa date de péremption indiquée se réfère au produit dans un emballage intact et correctement conservé.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327283527,"sku":"988671754","price":4.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-montefarmaco-paraffina-liquida-afom-fu-200ml-farmacia-dottor-tili-1254211201.jpg?v=1786730619"},{"product_id":"melilax-adulti-6-microclismi","title":"Melilax Adultes – 6 microclystères (micro-lavements)","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eMelilax Adultes 6 microlavements\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical de classe IIb, conçu pour offrir une solution efficace à la constipation, alliant une action évacuatrice à une action protectrice et apaisante de la muqueuse rectale. Ce microlavement est formulé à base de miel, profitant du complexe actif \u003cstrong\u003ePROMÉLAXINE\u003c\/strong\u003e, qui comprend des miels de nectar et de miellat sélectionnés pour leur teneur en monosaccharides, polysaccharides et mélanoïdines, enrichis en polysaccharides de \u003cstrong\u003eAloès et mauve\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrâce à sa composition, Melilax Adulti garantit une action évacuatrice non irritante, stimulant une activation physiologique et équilibrée de la défécation. Ses propriétés muqueuses et sa viscosité protègent la muqueuse rectale lors du passage des selles, imitant l'action lubrifiante du mucus physiologique. De plus, l'action antioxydante du produit contribue à protéger et apaiser la muqueuse, offrant une action anti-inflammatoire indirecte. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIndiqué pour le traitement de la constipation, le \u003cstrong\u003eMélilax Adultes\u003c\/strong\u003e il est particulièrement utile en présence d'hypersensibilité viscérale, comme dans le cas du syndrome du côlon irritable, des fissures et des hémorroïdes. Il convient également à la grossesse et à l'allaitement, ce qui en fait un choix polyvalent pour les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus. De plus, le produit est \u003cstrong\u003esans gluten\u003c\/strong\u003e, garantissant la sécurité même aux personnes souffrant d'intolérances alimentaires. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Melilax Adultes 6 microlavements est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositif médical microlavement à base de miel (complexe PROMELAXIN) à l'aloès et à la mauve, indiqué pour le traitement de la constipation ; favorise une action évacuatrice non irritante et protège et apaise la muqueuse rectale lors du passage des selles.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Melilax Adultes 6 microlavements ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplexe Promelaxin de miel et de polysaccharides d'aloès et de mauve\u003cbr\u003eTitre en : monosaccharides ≥ 50 %, polysaccharides (poids moléculaire \u003e 20 000 Daltons) ≥ 0,3 %.\u003cbr\u003eIl contient également : un mélange d'hydroglycérine ; Jus de citron ; Huile essentielle de lavande.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser les microlavements Melilax Adultes 6 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 microlavement à 10 g selon les besoins.\u003cbr\u003eEn cas de constipation tenace, appliquer 2 doses consécutives.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOuvrir le microlavement en retirant le capuchon de sécurité de la canule :\u003cbr\u003e- saisir l'anneau rond blanc situé au dessus du soufflet ;\u003cbr\u003e- de l'autre main plier le couvercle de la canule jusqu'à ce qu'il se brise et se détache complètement de la bague ;\u003cbr\u003e- retirer le couvercle de la canule.\u003cbr\u003eAppliquer quelques gouttes de produit sur la zone périanale et introduire délicatement la canule dans le rectum. Bien presser le microlavement et à la fin de l'application maintenir enfoncé jusqu'à ce que la canule soit complètement extraite, pour éviter que le produit ne soit réaspiré.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Melilax Adultes 6 microlavements ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser en cas d'hypersensibilité individuelle ou d'allergie à un ou plusieurs composants.\u003cbr\u003eEn cas de constipation persistante il est important de consulter votre médecin pour écarter d'autres pathologies.\u003cbr\u003eLe microlavement est jetable, il ne doit donc pas être réutilisé si une demi-dose est administrée, comme dans le cas des nourrissons.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser les microlavements Melilax Adultes 6 et quels effets secondaires peuvent-ils provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser en cas d'hypersensibilité individuelle ou d'allergie à un ou plusieurs composants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Melilax Adultes 6 microlavements ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à température ambiante, à l'écart des sources de chaleur et à l'abri de la lumière.\u003cbr\u003eLa date de péremption fait référence au produit intact et correctement conservé. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 30 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des microlavements Melilax Adultes 6 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 microlavements jetables avec protège-canule pour adultes et enfants de 10 g chacun.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131344847175,"sku":"932501392","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-adulti-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213791970.jpg?v=1767149430"},{"product_id":"magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie","title":"Magnesia Bisurata Aromatic 40 comprimés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des pathologies du tube digestif haut caractérisées par une hyperacidité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé contient : Ingrédients actifs : Carbonate de magnésium 71,0 mg, Bicarbonate de sodium 64,2 mg, Carbonate de calcium 525,0 mg. \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: saccharose, saccharine sodique. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharine sodique, saccharose, amidon de maïs, stéarate de calcium, huile essentielle de menthe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Insuffisance rénale. Ne pas administrer simultanément avec des tétracyclines (voir rubrique 4.5). Ne pas administrer d'autres médicaments dans les 1 ou 2 heures suivant l'utilisation du produit (voir rubrique 4.5). L'administration du médicament à l'âge pédiatrique n'est pas recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimé à dissoudre lentement dans la bouche après les repas et chaque fois que vous ressentez une douleur. Si nécessaire, répétez au bout d'un quart d'heure. NE PAS DÉPASSER LES DOSES RECOMMANDÉES Utiliser uniquement pour de courtes périodes de traitement. \u003cb\u003ePatients insuffisants rénaux : \u003c\/b\u003ela capacité réduite à éliminer le supplément de sel exogène fourni par les antiacides avec l'urine peut entraîner des déséquilibres électrolytiques potentiellement graves. Le traitement aux sels de magnésium et de calcium nécessite des contrôles périodiques des niveaux de magnésium et de calcium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, les taux plasmatiques de magnésium ont tendance à augmenter. Chez ces patients, des expositions prolongées à des doses élevées de magnésium peuvent entraîner une encéphalopathie ou une aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse. De manière générale, la prudence est de mise chez les patients présentant une insuffisance rénale. Chez ces patients, les taux plasmatiques de calcium et de magnésium doivent être surveillés régulièrement. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eMagnesia Bisurata Aromatic contient du saccharose\u003c\/b\u003e. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cb\u003eMagnesia Bisurata Aromatic contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé\u003c\/b\u003e, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl convient de garder à l’esprit que les antiacides peuvent, par différents mécanismes, interférer avec l’administration orale d’autres médicaments. En particulier, l'administration simultanée de tétracyclines peut donner naissance à des complexes insolubles, avec une diminution de l'absorption de ces antibiotiques. Il est toutefois conseillé de ne pas administrer d’autres médicaments dans les 1 ou 2 heures suivant l’utilisation du produit. \u003ci\u003eAssociations à éviter :\u003c\/i\u003e tétracyclines : formation de complexes insolubles avec diminution de l'absorption et de l'activité de ces antibiotiques. \u003ci\u003eAssociation déconseillée :\u003c\/i\u003e quinidine : augmentation des taux plasmatiques de quinidine et risque de surdosage en raison d'une diminution de l'excrétion. \u003ci\u003eAssociations qui nécessitent des précautions d’emploi :\u003c\/i\u003e indométacine, phosphore, dexaméthasone, digitaline, sels de fer, nitrofurantoïne, lincomycine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSur la base des données bibliographiques disponibles, il n’existe aucun effet secondaire connu lié à la spécialité. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'expérience en matière de surdosage délibéré est très limitée. Comme dans tous les cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique et adopter des mesures générales de soutien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBien qu'aucun effet indésirable ne soit connu, le produit doit être utilisé sous contrôle médical direct chez la femme enceinte et allaitante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia Bisurata Aromatic n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131349926215,"sku":"005781036","price":11.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791959.jpg?v=1767149829"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5 mg\/ml gouttes buvables 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml (15 gouttes) de solution contient : Principe actif : picosulfate de sodium 7,5 mg. Excipient à effets notoires : Sorbitol (E420) 450 mg (voir rubrique 4.4). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoate de sodium, sorbitol liquide (E420), citrate de sodium, acide citrique monohydraté, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax est contre-indiqué chez les patients présentant : • une hypersensibilité au principe actif et à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; • Iléus paralytique ou obstruction ou sténose des voies intestinales ou biliaires ; • Conditions abdominales aiguës, douloureuses et\/ou fébriles (telles que l'appendicite) associées à des nausées et des vomissements ; • État de déshydratation sévère ; • Conditions héréditaires rares d'incompatibilité avec l'un des excipients (voir rubrique 4.4). • Nausées ou vomissements ; • Inflammation aiguë du tractus gastro-intestinal ; • Saignement rectal d'origine inconnue ; • Calculs biliaires ; • Insuffisance hépatique ; • Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6). Ne pas administrer aux enfants de moins de 3 ans (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes posologies suivantes sont recommandées : \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e Chez l'adulte, il est recommandé de commencer par 7 à 8 gouttes dans de l'eau par jour et de diminuer si l'effet est excessif ou d'augmenter si l'effet laxatif n'est pas obtenu. En cas de constipation tenace, jusqu'à 15 à 20 gouttes d'eau peuvent être utilisées. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Chez l'enfant (plus de 3 ans) : 2 à 3 gouttes dans de l'eau par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. La dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Lorsque cela est nécessaire, la dose peut alors être augmentée, mais sans jamais dépasser le maximum indiqué. Guttalax doit être pris de préférence le soir pour provoquer une évacuation le lendemain matin. Avaler avec une quantité adéquate d'eau. Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver le flacon dans l'emballage extérieur afin de protéger le médicament de la lumière. Validité après première ouverture : 12 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertissements\u003c\/u\u003e Comme tous les laxatifs, Guttalax ne doit pas être pris de manière continue, tous les jours ou pendant de longues périodes, sans rechercher la cause de la constipation. Une utilisation prolongée et excessive peut entraîner de la diarrhée, un déséquilibre électrolytique et une hypokaliémie. Des cas de vertiges et\/ou de syncopes ont été rapportés chez des patients prenant du Guttalax. Les données disponibles sur ces cas suggèrent que les événements pourraient être liés à une syncope due à la défécation (ou une syncope attribuable à l'effort d'évacuation), ou à une réponse vasovagale à des douleurs abdominales liées à la constipation, et pas nécessairement à la prise de picosulfate de sodium lui-même. L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible, pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). \u003cu\u003ePrécautions d'emploi\u003c\/u\u003e Chez les enfants âgés de 3 à 12 ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation du médecin. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Consultez votre médecin lorsque le besoin du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. Ce médicament contient 450 mg de sorbitol dans 1 ml (15 gouttes), équivalent à 600 mg de sorbitol à la dose journalière maximale recommandée de 1,33 ml (20 gouttes) dans le traitement d'un patient adulte. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (HFI), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament. Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) répartie dans 20 gouttes, dose journalière maximale recommandée pour un adulte, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez donc d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : après la prise d'un médicament, laissez un intervalle d'au moins 2 heures avant de prendre le laxatif. Le lait ou les antiacides peuvent modifier l’effet du médicament ; laissez un intervalle d'au moins une heure avant de prendre le laxatif. L'utilisation continue de Guttalax peut augmenter la réponse des patients aux anticoagulants oraux et modifier la tolérance au glucose. L'utilisation concomitante de diurétiques ou d'adrénocorticoïdes et de doses excessives de Guttalax peut entraîner un risque accru de déséquilibre électrolytique. Ce déséquilibre peut à son tour entraîner une sensibilité accrue aux glycosides cardiaques. L'administration concomitante d'antibiotiques peut réduire l'effet laxatif de Guttalax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComme tous les médicaments, Guttalax peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d'organes et par fréquence, selon les catégories suivantes : Très fréquent ≥ 1\/10 Fréquent ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Peu fréquent ≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100 Rare ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000 Très rare \u003c 1\/10 000 Fréquence indéterminée ne peut être définie sur la base des données disponibles. données. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e. Fréquence indéterminée* : hypersensibilité. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e. Peu fréquent : étourdissements ; Fréquence indéterminée* : syncope. Les phénomènes de vertiges et de syncopes qui surviennent après la prise de picosulfate de sodium semblent imputables à une réponse vasovagale (résultant par exemple de douleurs abdominales ou de l'évacuation des selles). \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e. Très fréquent : diarrhée ; Fréquents : crampes abdominales, douleurs abdominales et gêne abdominale ; Peu fréquent : vomissements, nausées. Occasionnellement : crampes isolées ou coliques abdominales, plus fréquentes en cas de constipation sévère. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e. Fréquence indéterminée* : réactions cutanées telles qu'angio-œdème, éruption cutanée lors de la prise du médicament, éruption cutanée, démangeaisons. \u003ci\u003e*Ces effets indésirables ont été observés après la commercialisation. Avec une probabilité de 95 %, la catégorie de fréquence n'est pas supérieure à rare, mais pourrait être inférieure. Une estimation précise de la fréquence n'est pas possible puisque ces effets indésirables ne sont pas survenus chez les 1 020 patients participant aux essais cliniques.\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eDéclaration des effets secondaires\u003c\/u\u003e Si vous ressentez des effets indésirables, y compris ceux non mentionnés dans cette notice, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Les effets indésirables peuvent également être signalés directement via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. La déclaration des effets secondaires permet de fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSignes et symptômes\u003c\/u\u003e Après la prise de doses élevées du médicament, les événements suivants peuvent survenir : des selles liquides (diarrhée), des crampes abdominales et une perte importante de liquides, de potassium et d'autres électrolytes. Des cas d'ischémie de la muqueuse colique ont été rapportés avec des doses de Guttalax considérablement supérieures à la dose recommandée pour le traitement de la constipation occasionnelle. Guttalax, comme d'autres laxatifs, en cas de surdosage provoque des diarrhées chroniques, des douleurs abdominales, une hypokaliémie, un hyperaldostéronisme secondaire et des calculs rénaux. En association avec un abus chronique de laxatifs, des lésions des tubules rénaux, une alcalose métabolique et une faiblesse musculaire secondaire à une hypokaliémie ont également été décrites. Voir également ce qui est rapporté dans le paragraphe « Mises en garde particulières et précautions d'emploi » concernant l'abus de laxatifs. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Si des mesures sont prises peu de temps après l'ingestion de Guttalax, l'absorption peut être réduite ou évitée en provoquant des vomissements ou un lavage gastrique. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Ceci est particulièrement important chez les personnes âgées et les jeunes. L'administration de spasmolytiques peut être utile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune étude n'a été menée pour évaluer les effets sur la fertilité humaine. Les études non cliniques n'ont révélé aucun effet sur la fertilité (voir rubrique 5.3). \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Une longue expérience n’a montré aucune preuve d’effets indésirables ou nocifs pendant la grossesse. Bien que des effets toxiques n'aient jamais été rapportés au cours de la grossesse, le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe d'un médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Les données cliniques démontrent que ni la fraction active du picosulfate de sodium, le bis-(p-hydroxyphényl)-pyridyl-2-méthane (BHPM), ni la forme conjuguée (ses dérivés glucuroniques), ne sont excrétées en quantités mesurables dans le lait maternel. Toutefois, le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous le contrôle direct d'un médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude spécifique n’ayant été réalisée, il n’existe aucun effet inhibiteur connu du Guttalax susceptible de compromettre l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, les patients doivent être informés qu'en raison d'une réponse vasovagale (par exemple, spasme abdominal), des étourdissements et\/ou une syncope peuvent survenir. Si les patients présentent des spasmes abdominaux, ils doivent éviter les activités potentiellement dangereuses telles que conduire ou utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5 mg – 20 comprimés gastro‑résistants","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé gastro-résistant contient : Principe actif : bisacodyl 5 mg ; Excipients à effets notoires : lactose monohydraté, saccharose, carboxyméthylcellulose \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNoyau de la tablette\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003elactose monohydraté\u003c\/b\u003e, amidon de maïs, stéarate de magnésium, gélatine. \u003ci\u003ePelliculage gastro-résistant\u003c\/i\u003e: phtalate de diéthyle, acétophtalate de cellulose, talc. \u003ci\u003eEnrobage sucré\u003c\/i\u003e: acacia, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, carboxyméthylcellulose\u003cb\u003e sodium\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, dioxyde de titane, carbonate de calcium, talc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à d'autres substances chimiquement apparentées ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Enfants de moins de 3 ans. - Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique 4.6). - Sujets présentant des douleurs abdominales aiguës ou des douleurs d'origine inconnue, des nausées ou des vomissements, occlusion ou sténose intestinale, saignement rectal d'origine inconnue, déshydratation sévère, abdomen chirurgical aigu, appendicite, gastro-entérite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e: 2 comprimés par jour ; dans les cas particulièrement tenaces, 3 comprimés. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eEnfants âgés de 3 à 12 ans\u003c\/u\u003e: 1 à 2 comprimés par jour (0,3 mg\/kg) sous contrôle médical direct. La dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. Lorsque cela est nécessaire, la dose peut alors être augmentée, mais sans jamais dépasser le maximum indiqué. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e: Les comprimés doivent être avalés entiers, sans croquer, avec une quantité suffisante d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament. Les comprimés doivent être administrés de préférence après le repas du soir, afin que l'effet du laxatif, qui se manifeste au bout de 10 à 12 heures, ne perturbe pas le sommeil. S'il est pris à jeun, l'effet laxatif se produit dans un délai d'environ 5 heures. Prenez ALAXA au moins 1 heure après avoir pris du lait ou des antiacides et au moins deux heures après avoir pris d'autres médicaments par voie orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de température de conservation particulière. Conserver dans l'emballage d'origine, pour protéger le médicament de l'humidité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible, pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. De plus, l'abus de laxatifs, notamment de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc la nécessité éventuelle d'augmenter progressivement la posologie), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). L'utilisation fréquente ou prolongée du médicament doit être évitée car elle peut provoquer une dépendance et une colite atonique. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. La prudence est recommandée si le besoin du laxatif découle d'un changement brutal des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ; en cas de saignement rectal ; lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets ou lorsque le patient souffre de diabète sucré, d'hypertension ou de maladie cardiaque. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e: Chez les enfants de moins de 12 ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients :\u003c\/u\u003e ALAXA contient : - du lactose monohydraté : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament ; - saccharose : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. - sodium : Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe lait ou les antiacides peuvent modifier l’effet du médicament ; laissez un intervalle d'au moins une heure avant de prendre le laxatif. L'utilisation concomitante de diurétiques, de glycosides cardiaques ou d'adrénocorticostéroïdes peut favoriser un déséquilibre électrolytique. Les laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez donc d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : après la prise d'un médicament, laissez un intervalle d'au moins 2 heures avant de prendre le laxatif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOccasionnellement : crampes isolées ou coliques abdominales. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales et de la diarrhée ; les pertes de fluides et d'électrolytes qui en résultent doivent être remplacées. Une faiblesse musculaire et une perte de poids peuvent survenir. En cas de surdosage accidentel, un lavage gastrique est indiqué. Voir également ce qui est rapporté au paragraphe 4.4 concernant l'abus de laxatifs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune étude adéquate et bien contrôlée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Par conséquent, le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe d'un médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus ou le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucune limite. Toutefois, ceux qui exercent une activité qui requiert de la vigilance doivent faire preuve de prudence.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamarine 8 % + 0,39 % confiture en pot 260 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de produit contiennent : \u003cb\u003eIngrédients actifs :\u003c\/b\u003e Cassia Angustifolia 8 g - Cassia fistule 0,39 g. \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle de sodium, hydroxyde de sodium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtrait doux de Tamarindus indica, poudre de coriandrum sativum, extrait sec de glycyrrhiza glabra, parahydroxybenzoate de méthyle de sodium, essence de mirabelle, hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH), acide citrique (pour ajuster la saveur), confiture (saccharose, fruit, acide tartrique, sorbate de potassium, eau).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiabète. Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Les laxatifs sont contre-indiqués chez les sujets présentant des douleurs abdominales aiguës ou des douleurs d'origine inconnue, des nausées ou vomissements, une occlusion ou sténose intestinale, des saignements rectaux d'origine inconnue, une déshydratation sévère. Enfants de moins de 10 ans. Grossesse et allaitement (voir p. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales. Lorsque cela est nécessaire, la dose peut alors être augmentée, mais sans jamais dépasser celle indiquée. A prendre de préférence le soir. \u003cb\u003eAdultes : \u003c\/b\u003e1 cuillère à café. \u003cb\u003eEnfants de plus de 10 ans\u003c\/b\u003e: ¼ cuillère à café. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Avaler avec une quantité adéquate d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C. Gardez le récipient bien fermé. Pour les conditions de stockage après première ouverture, voir paragraphe 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eAvertissements\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrécautions d'emploi \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Consultez votre médecin lorsque le besoin du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. \u003cb\u003eLe tamarine contient du saccharose.\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cb\u003eLe tamarine contient du parahydroxybenzoate de méthyle de sodium.\u003c\/b\u003e Peut provoquer des réactions allergiques (même retardées). \u003cb\u003eLe tamarine contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par portion (1 cuillère à café)\u003c\/b\u003e, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez donc d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : après la prise d'un médicament, laissez un intervalle d'au moins 2 heures avant de prendre le laxatif. Le lait ou les antiacides peuvent modifier l’effet du médicament ; laissez un intervalle d'au moins une heure avant de prendre le laxatif. L'utilisation concomitante d'autres médicaments induisant une hypokaliémie (par exemple diurétiques, corticostéroïdes et réglisse) peut augmenter le déséquilibre électrolytique. L'hypokaliémie (résultant d'un abus de laxatifs pris pendant une longue période) renforce l'action des glycosides cardiaques et interfère avec les médicaments antiarythmiques, avec d'autres médicaments qui induisent le retour au rythme sinusal (quinidine) et avec les médicaments qui induisent un allongement de l'intervalle Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament peut provoquer ponctuellement : des crampes isolées ou des coliques abdominales, plus fréquentes en cas de constipation sévère. Avec l'utilisation de ce médicament, l'urine devient parfois légèrement jaune-brun ou rouge. Cette coloration est simplement due à la présence de composants de séné dans l’urine et n’est pas cliniquement significative. Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d’organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000 ; \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) ou indéterminé (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003eTableau 4-1 Effets indésirables observés après commercialisation\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire (fréquence indéterminée) - Événement indésirable : Réactions d'hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition (inconnu) - Événement indésirable : Hyperaldostéronisme, Hypocalcémie, Hypomagnésémie, Déshydratation, Hypokaliémie, Hyponatrémie, Diminution des électrolytes sanguins.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires (inconnu) - Événement indésirable : Hypotension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux (inconnu) - Événement indésirable : Mégacôlon, Diarrhée, Nausée, Gêne abdominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif (inconnu) - Événement indésirable : Myopathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires (inconnu) - Événement indésirable : Problèmes rénaux, Chromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles systémiques et affections liés au site d'administration (inconnu) - Événement indésirable : Fatigue, Tolérance au médicament (voir Avertissements et Précautions d'emploi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales et de la diarrhée ; les pertes de liquides et d'électrolytes qui en résultent doivent être remplacées par un apport hydrique. Traitement : arrêt du médicament. Voir également ce qui est rapporté dans le paragraphe « Mises en garde particulières et précautions d'emploi » concernant l'abus de laxatifs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune étude adéquate et bien contrôlée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Par conséquent, étant donné que les laxatifs anthraquinoniques peuvent être excrétés dans le lait maternel, les mères qui allaitent doivent éviter de prendre Tamarine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’y a aucun effet connu sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":18.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"guna-nux-vomica-50-tavolette","title":"Guna Nux Vomica 50 comprimés (tablettes)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuna Nux Vomica\u003c\/strong\u003e c'est un remède homéopathique utile pour \u003cstrong\u003ebien-être digestif\u003c\/strong\u003e et pour contrer les troubles tels que l'acidité gastrique, le reflux et les difficultés digestives.\nGrâce à sa formulation naturelle, il contribue à rééquilibrer le système digestif et favorise une meilleure tolérance alimentaire.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Guna Nux Vomica 50 Comprimés est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGuna Nux Vomica est indiqué pour :\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFavorise la digestion et réduit la sensation de lourdeur.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eContrecarre l’acidité et le reflux gastrique.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAide en cas de troubles causés par une alimentation excessive ou la consommation d'aliments irritants.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Guna Nux Vomica 50 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIl est recommandé d'embaucher \u003cstrong\u003e1-2 comprimés\u003c\/strong\u003e jusqu'à 3 fois par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes comprimés doivent être dissous lentement dans la bouche ou avalés avec un peu d'eau.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrendre de préférence entre les repas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Guna Nux Vomica 50 comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIl est recommandé d'embaucher \u003cstrong\u003e1-2 comprimés\u003c\/strong\u003e jusqu'à 3 fois par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes comprimés doivent être dissous lentement dans la bouche ou avalés avec un peu d'eau.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrendre de préférence entre les repas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand Guna Nux Vomica 50 Comprimés ne doit-il pas être utilisé et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas prendre en cas de :\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHypersensibilité aux composants.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrossesse et allaitement sans consultation médicale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTroubles gastro-intestinaux graves.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eGénéralement bien toléré. Dans de rares cas, les événements suivants peuvent se produire :\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLégères réactions allergiques.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLégère altération de la motilité intestinale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de Guna Nux Vomica 50 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNe dépassez pas la dose recommandée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi les symptômes persistent, consultez un médecin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConserver dans un endroit frais et sec.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Guna Nux Vomica 50 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à température ambiante. La date de péremption est indiquée sur l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Guna Nux Vomica 50 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBouteille de \u003cstrong\u003e50 comprimés\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. La pharmacie en ligne Dottortili.com ne garantit pas la véracité et l'actualité des informations publiées et décline toute responsabilité en cas d'erreurs, d'omissions ou de défaut de mise à jour de celles-ci. Dottortili.com n'assume aucune responsabilité pour les dommages de toute nature pouvant découler de l'accès aux informations publiées.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSource des données : Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite Internet : www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de données Farmadati Italia est utilisée par presque toutes les pharmacies, parapharmacies, herboristes, magasins de santé, grande distribution, médecins informatisés, etc. grâce à la garantie de fiabilité historique, de sérieux et de professionnalisme de l'entreprise sur le territoire national.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe système de gestion de Farmadati Italia S.r.l est conforme aux exigences des normes UNI EN ISO 9001:2015 pour les systèmes de gestion de la qualité et UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pour les systèmes de gestion de la sécurité de l'information.\u003c\/p\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131374567751,"sku":"909467728","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-guna-nux-vomica-50-tavolette-farmacia-dottor-tili-1213791867.jpg?v=1767137746"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 sachets poudre pour solution buvable","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUn sachet contient\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: macrogol 4000 g 9,736. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcésulfame potassium, arôme banane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l'un des excipients ; maladie inflammatoire intestinale sévère (telle que colite ulcéreuse, maladie de Crohn) ou mégacôlon toxique, associée à un rétrécissement symptomatique ; perforation ou risque de perforation du tube digestif ; iléus ou suspicion d'occlusion intestinale ; douleur abdominale aiguë ou douleur d'origine inconnue ; nausées ou vomissements, accentuation ou réduction marquée du péristaltisme, saignement rectal ; état de déshydratation sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdultes et enfants de plus de 8 ans et pesant plus de 20 kg\u003c\/i\u003e La dose quotidienne doit être adaptée en fonction de l'effet clinique obtenu et peut varier d'un sachet tous les deux jours (surtout chez l'enfant) jusqu'à 2 sachets par jour. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale de 20 g de macrogol. La dose indiquée doit être ajustée en fonction de la réponse individuelle. La dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. Lorsque cela est nécessaire, la dose peut alors être augmentée, mais sans jamais dépasser le maximum indiqué. La dose quotidienne peut être prise en une ou deux fractions, entre les repas. Si vous devez prendre un sachet, il doit être pris le matin. Si vous devez prendre plusieurs sachets, vous devrez répartir les doses entre le matin et le soir. L'effet de REGOLINT se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son administration. Parfois, cela peut prendre deux jours (ou plus) avant d’obtenir l’effet souhaité. Dans ce cas, continuez le traitement en gardant toutefois à l’esprit que les laxatifs doivent être utilisés le moins souvent possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Chez l'enfant, en l'absence de données cliniques sur des durées d'administration supérieures à trois mois, le traitement ne doit pas excéder trois mois. Dissoudre le contenu d'un sachet dans au moins 125 ml (l'équivalent d'un verre) d'eau. N'ajoutez pas d'autres ingrédients. Il est préférable de boire la totalité assez rapidement (en quelques minutes) en évitant de la siroter longtemps. Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament. La régularisation de la motilité intestinale induite par le traitement doit être entretenue avec un mode de vie sain et une alimentation correcte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans l'emballage d'origine pour protéger le médicament de l'humidité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAvertissements\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Les données d'efficacité chez les enfants de moins de 2 ans sont limitées. Le traitement de la constipation avec n'importe quel médicament n'est qu'un complément à un mode de vie sain et à une alimentation correcte, par exemple : apport accru de liquides et de fibres végétales, activité physique appropriée et restauration de la motilité intestinale. Avant de commencer le traitement, les maladies organiques doivent être exclues. Les laxatifs ne doivent pas être utilisés par les sujets présentant des douleurs abdominales aiguës ou des douleurs d'origine inconnue, des nausées ou des vomissements, une accentuation ou une réduction marquée du péristaltisme, des saignements rectaux. La présence d'un ou plusieurs de ces symptômes ou signes nécessite une investigation diagnostique adéquate de la part du médecin afin d'exclure l'une des pathologies contre-indiquant l'utilisation de laxatifs (par exemple : occlusion ou suspicion d'occlusion intestinale, sténose ou perforation intestinale, iléus paralytique, maladies inflammatoires graves de l'intestin). Après un traitement de 3 mois, une surveillance clinique complète de la constipation doit être effectuée. L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. La prudence est de mise chez les personnes âgées, chez les patients présentant une insuffisance hépatique, une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque. Dans ces cas, il est conseillé de vérifier périodiquement les niveaux d’électrolytes sériques. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). REGOLINT, ne contenant ni sucre ni polyol, peut être pris par les patients diabétiques ou ceux suivant un régime sans galactose. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrécautions d'emploi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Chez les enfants, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Consultez votre médecin lorsque le besoin du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. De très rares cas de réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, urticaire, œdème) ont été rapportés avec certains médicaments contenant du macrogol, y compris des cas exceptionnels de choc anaphylactique. Dans ces cas, arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin et donc l'absorption d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez donc d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : après avoir pris un médicament, laissez un intervalle d'au moins deux heures avant de prendre le laxatif. Des précautions doivent être prises lorsque Regolint est utilisé avec des médicaments à marge thérapeutique étroite (par exemple, des antiépileptiques et des agents immunosuppresseurs). La consommation de réglisse augmente le risque d'hypokaliémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables du médicament sont classés par fréquence en utilisant les classes de fréquence suivantes : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000), très rare (\u003c 1\/10 000) et indéterminé (la fréquence ne peut être estimée). sur la base des données disponibles). \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: Les effets indésirables répertoriés dans le tableau suivant ont été rapportés au cours d'essais cliniques impliquant 600 patients adultes et à partir des données post-commercialisation. The reported adverse reactions are usually mild in intensity and transient, and mainly affect the gastrointestinal system. In case of hypersensitivity reactions, stop taking the medicine and consult a doctor immediately.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effets indésirables : Douleurs abdominales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCommon - Adverse reactions: Abdominal distension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effets indésirables : Diarrhée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effets indésirables : Nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables : Vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables : Évacuation urgente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables : Incontinence fécale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables : Irritation rectale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Adverse reactions: Electrolyte imbalance (hyponatremia, hypokalemia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : Déshydratation (en particulier chez les personnes âgées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effets indésirables : Réactions d'hypersensibilité (prurit, éruption cutanée, urticaire, œdème, œdème du visage, angio-œdème, dyspnée, choc anaphylactique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e: Les effets indésirables répertoriés dans le tableau ci-dessous ont été rapportés au cours d'essais cliniques impliquant 147 enfants âgés de 6 mois à 15 ans et à partir des données post-commercialisation. Comme dans le cas des adultes, les effets indésirables rapportés sont généralement d'intensité légère et transitoire et affectent principalement le système gastro-intestinal. In case of hypersensitivity reactions, stop taking the medicine and consult a doctor immediately.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effets indésirables : Douleurs abdominales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effets indésirables : Diarrhée*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables : Vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUncommon - Adverse reactions: Abdominal distension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables : Nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent - Effets indésirables : Irritation rectale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : Hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* La diarrhée peut provoquer des douleurs périanales \u003ci\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/i\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn surdosage provoque des diarrhées qui disparaissent avec une interruption temporaire du traitement ou une réduction de la dose. Excessive fluid loss caused by diarrhea or vomiting may require correction of the electrolyte imbalance. Des doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales. Des cas d'aspiration ont été rapportés lors de l'administration de grands volumes de polyéthylène glycol et d'électrolytes avec une sonde nasogastrique. Children with neurological impairment who suffer from oromotor dysfunction are particularly at risk for aspiration. Voir également ce qui est rapporté dans le paragraphe « Mises en garde particulières et précautions d'emploi » concernant l'abus de laxatifs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune étude adéquate et bien contrôlée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Le médicament ne doit donc être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe du médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus ou le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"simecrin-120-mg-24-compresse-masticabili","title":"Simecrin 120 mg – 24 comprimés à croquer (anti-ballonnements, siméthicone)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique du météorisme gastro-intestinal et de l'aérophagie chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSimecrin 40 mg comprimés à croquer\u003c\/i\u003e Un comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: siméthicone mg 40 Excipient à effets notoires : 158,8 mg de lactose. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg comprimés à croquer\u003c\/i\u003e Un comprimé contient \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: siméthicone mg 80 Excipient à effets notoires : 317,6 mg de lactose. \u003ci\u003eSimecrin 120 mg comprimés à croquer\u003c\/i\u003e Un comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: siméthicone 120 mg Excipient à effets notoires : 476,4 mg de lactose. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml émulsion buvable\u003c\/i\u003e 1 ml d'émulsion contient : Principe actif : siméthicone 80 mg Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle 0,9 mg, parahydroxybenzoate de propyle 0,1 mg et sodium 2,71 mg. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eComprimés à croquer\u003c\/i\u003e Mannitol (E421), silice colloïdale hydratée, amidon prégélatinisé, lactose monohydraté, polyvinylpyrrolidone K30, crospovidone, talc, stéarate de magnésium, arôme menthe. \u003ci\u003eÉmulsion orale :\u003c\/i\u003e Acide citrique monohydraté, Citrate de sodium, Carbomères, Saccharine de sodium, Hypromellose, Parahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, Arôme Tuttifrutti, Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSimecrin 40 mg, comprimés à croquer :\u003c\/i\u003e 4 comprimés par jour (deux à la fin de chaque repas principal). \u003ci\u003eSimecrin 80 mg, comprimés à croquer :\u003c\/i\u003e 2 comprimés par jour (un à la fin de chaque repas principal). \u003ci\u003eSimecrin 120 mg, comprimés à croquer :\u003c\/i\u003e 2 comprimés par jour (un à la fin de chaque repas principal). Les comprimés doivent être mâchés. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml émulsion buvable :\u003c\/i\u003e 1-1,5 ml (à la fin de chaque repas principal). La quantité prescrite d'émulsion orale doit être prélevée avec la seringue doseuse et dispersée dans un verre d'eau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimés à croquer : conserver le médicament dans son emballage d'origine pour protéger le produit de la lumière et de l'humidité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe dépassez pas les doses recommandées. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. Informations importantes concernant certains excipients Les comprimés à croquer contiennent du lactose : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. L'émulsion orale contient des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). L'émulsion orale contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ml, c'est-à-dire qu'elle est essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucune interaction connue ni signalée avec d’autres médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet secondaire dû à Simecrin n’a été mis en évidence. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun phénomène de surdosage n'a été rapporté avec l'utilisation de Simecrin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation de Simecrin chez la femme enceinte, par conséquent il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de besoin réel et après une évaluation bénéfice\/risque par le médecin. \u003cu\u003eAllaitement maternel\u003c\/u\u003e On ne sait pas si la siméthicone est excrétée dans le lait maternel. L'excrétion de la siméthicone dans le lait maternel n'a pas été étudiée chez l'animal. La décision de poursuivre\/interrompre l'allaitement ou de poursuivre\/arrêter le traitement par la siméthicone doit être prise en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour le nourrisson et du traitement par la siméthicone pour la femme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été signalé.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202886471,"sku":"034842031","price":14.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-simecrin-120-mg-24-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1254211101.jpg?v=1786730199"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Casenlax 10 g – 20 sachets de poudre pour solution buvable","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique de la constipation chez l'adulte et l'enfant âgé de 8 ans et plus. Un trouble organique doit être exclu avant de commencer le traitement. Casenlax doit rester un traitement adjuvant temporaire à un mode de vie et un régime alimentaire adaptés à la constipation, avec un cycle de traitement maximum de 3 mois chez l'enfant. Si les symptômes persistent malgré les mesures diététiques associées, une cause sous-jacente différente doit être suspectée et traitée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet contient 10 g de macrogol 4000. Excipients à effets notoires : 0,0000018 mg de dioxyde de soufre (E220) par sachet et moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharine sodique (E954), arôme pomme* *Composition de l'arôme pomme : Arôme naturel, maltodextrine, gomme arabique E414, dioxyde de soufre E220, alpha tocophérol E307.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Maladie inflammatoire sévère de l'intestin (telle que colite ulcéreuse, maladie de Crohn) ou mégacôlon toxique, associée à une sténose symptomatique. - Perforation du système digestif ou risque de perforation du système digestif. - Iléus paralytique ou suspicion d'occlusion intestinale. - Syndromes abdominaux douloureux de nature indéterminée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoie orale \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e 1 à 2 sachets par jour, à prendre de préférence en une seule prise le matin. Il est recommandé de boire 125 ml de liquide (par exemple de l'eau) après chaque dose. L'effet de Casenlax se produit dans les 24 à 48 heures suivant l'administration. La dose quotidienne doit être adaptée en fonction des effets cliniques et peut varier d'un sachet tous les deux jours (surtout chez l'enfant) jusqu'à 2 sachets par jour. Le traitement doit être arrêté progressivement et repris en cas de récidive de la constipation. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e 1 à 2 sachets par jour, à prendre de préférence en une seule prise le matin. Il est recommandé de boire 125 ml de liquide (par exemple de l'eau) après chaque dose. Chez l'enfant, le traitement ne doit pas excéder 3 mois en raison du manque de données cliniques sur les traitements d'une durée supérieure à 3 mois. La régularisation de la motilité intestinale induite par le traitement sera entretenue par des mesures hygiéno-diététiques. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Chaque sachet doit être dissous dans un verre d'eau (environ 125 ml) juste avant utilisation. La solution résultante sera claire et transparente comme l’eau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe traitement de la constipation avec n'importe quel médicament n'est qu'un complément à un mode de vie et à une alimentation saine, par exemple : - Un apport accru de liquides et de fibres alimentaires, - Une activité physique adéquate et une rééducation de la motilité intestinale. En raison de la présence de dioxyde de soufre, Casenlax peut rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. En cas de diarrhée, il convient de faire preuve de prudence chez les patients prédisposés à des troubles de l'équilibre hydrique et\/ou électrolytique (par exemple personnes âgées, patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale ou patients traités par des diurétiques) et un contrôle électrolytique doit être envisagé. Des réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, urticaire et œdème) ont été rapportées avec des médicaments contenant du macrogol (polyéthylène glycol). Des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés. Casenlax contient une quantité non significative de sucres ou de polyols et peut être prescrit aux patients diabétiques ou aux patients suivant un régime sans galactose. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Compte tenu du mécanisme d'action du macrogol, un apport hydrique est recommandé pendant le traitement par ce médicament (voir rubrique 5.1). L'absorption d'autres médicaments peut être temporairement réduite en raison de l'augmentation du transit gastro-intestinal induite par le macrogol (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl est possible que l'absorption d'autres médicaments soit temporairement réduite lors de l'utilisation de Casenlax. L'effet thérapeutique des médicaments à marge thérapeutique étroite (par exemple les antiépileptiques, la digoxine et les agents immunosuppresseurs) peut être particulièrement affecté.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés par fréquence selon les catégories suivantes : Très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulation adulte\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Les effets indésirables répertoriés dans le tableau suivant ont été rapportés au cours d’essais cliniques incluant 600 patients adultes et après commercialisation. En général, les effets indésirables étaient légers et transitoires et affectaient principalement le système gastro-intestinal :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganes du système : Très rare - Effets indésirables : Réactions d'hypersensibilité (prurit, éruption cutanée, œdème du visage, œdème de Quincke, urticaire, choc anaphylactique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganes du système : Fréquence indéterminée - Effets indésirables : Érythème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystème Organes : Fréquence indéterminée - Effets indésirables : Troubles électrolytiques (hyponatrémie, hypokaliémie) et\/ou déshydratation, notamment chez les patients âgés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganes du système : Fréquents - Effets indésirables : Douleurs et\/ou distension abdominales, Diarrhée, Nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganes du système : Peu fréquent - Effets indésirables : Vomissements, Impériosité de la défécation, Incontinence fécale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulation pédiatrique :\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Les effets indésirables répertoriés dans le tableau suivant ont été rapportés au cours d'essais cliniques impliquant 147 enfants âgés de 6 mois à 15 ans et après commercialisation. Comme dans la population adulte, les effets indésirables ont été généralement légers et transitoires et ont principalement concerné le système gastro-intestinal :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganes du système : Fréquence indéterminée - Effets indésirables : Réactions d'hypersensibilité (choc anaphylactique, angio-œdème, urticaire, éruption cutanée, prurit).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganes du système : Fréquent - Effets indésirables : Douleurs abdominales, Diarrhée*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrganes du système : Peu fréquent - Effets indésirables : Vomissements, Ballonnements, Nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* La diarrhée peut provoquer des douleurs périanales \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn surdosage peut entraîner des diarrhées, des douleurs abdominales et des vomissements qui disparaissent lorsque le traitement est arrêté temporairement ou que la posologie est réduite. Une perte excessive de liquide due à la diarrhée ou aux vomissements peut nécessiter une correction des déséquilibres électrolytiques. Des cas d'aspiration ont été rapportés lorsque de grands volumes de macrogol (polyéthylène glycol) et d'électrolytes étaient administrés via une sonde nasogastrique. Les enfants neurologiquement compromis qui souffrent de dysfonctionnement oromoteur sont particulièrement exposés au risque d'aspiration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Les études animales n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects de toxicité sur la reproduction (voir section 5.3). Les données relatives à l'utilisation de Casenlax chez la femme enceinte sont limitées (moins de 300 issues de grossesse). Casenlax ne devrait pas provoquer d'effets pendant la grossesse, car l'exposition systémique à Casenlax est négligeable. Casenlax peut être utilisé pendant la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Il n'existe aucune donnée sur l'excrétion de Casenlax dans le lait maternel. Le macrogol 4000 ne devrait pas provoquer d'effets sur les nouveau-nés\/nourrissons, car l'exposition systémique au macrogol 4000 des femmes qui allaitent est négligeable. Casenlax peut être utilisé pendant l'allaitement. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune étude sur la fertilité n'a été menée avec Casenlax ; cependant, étant donné que le macrogol 4000 n'est pas absorbé de manière significative, aucun effet n'est attendu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCasenlax n'affecte pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"antispasmina-colica-forte-50-mg-10-mg-30-compresse-rivestite","title":"Antispasmina Colique Forte 50 mg + 10 mg, 30 comprimés enrobés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des manifestations spastiques-douloureuses du système gastro-intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmin Colic Chaque comprimé enrobé contient 10 mg de chlorhydrate de papavérine (équivalent à 9,016 mg de papavérine) et 10 mg d'extrait de belladone 1% d'hyoscyamine Excipients à effets notoires : Chaque comprimé contient 75 mg de lactose et 42,8 mg de saccharose et 0,2 mg d'huile de ricin Antispasmin Colic Forte Chaque comprimé enrobé contient 50 mg de chlorhydrate de papavérine (équivalent à 45,08 mg de papavérine) et 10 mg d'extrait de belladone 1% d'hyoscyamine Excipients à effets notoires : Chaque comprimé contient 49 mg de lactose et 67,8 mg de saccharose et 0,3 mg d'huile de ricin. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAntispasmine Colique\u003c\/b\u003e Lactose, amidon de maïs, povidone, stéarate de magnésium, silice précipitée, gomme-laque, huile de ricin, acétophtalate de cellulose, phtalate de diéthyle, carbonate de magnésium, talc, charbon de bois, gomme arabique, saccharose. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAntispasmine ColicaForte\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eLactose, amidon de maïs, povidone, stéarate de magnésium, silice précipitée, gomme-laque, huile de ricin, acétophtalate de cellulose, phtalate de diéthyle, carbonate de magnésium, talc, charbon de bois, gomme arabique, saccharose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives, à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. ou à d'autres substances étroitement apparentées d'un point de vue chimique ; notamment vers l'atropine, la méthylhomatropine, la scopolamine, la drotavérine, la moxavérine. Enfants de moins de 12 ans. Grossesse et allaitement. Glaucome, sténose pylorique, hypertrophie prostatique et autres maladies sténosantes du système urinaire ; iléus paralytique et maladies obstructives du système gastro-intestinal; atonie intestinale chez les sujets âgés et affaiblis ; colite ulcéreuse, mégacôlon toxique, myasthénie grave. Chez les patients présentant des troubles du système nerveux autonome, chez les porteurs de maladies hépato-rénales, d'hyperthyroïdie, de maladie coronarienne, de tachyarythmies cardiaques, d'hypertension artérielle et d'insuffisance cardiaque congestive, prise simultanée de sulfamides et de bêtabloquants (voir rubrique 4.5), prise de médicaments appartenant à des groupes thérapeutiques différents mais à action anticholinergique tels que les antihistaminiques, les butyrophénones, phénothiazines, antidépresseurs tricycliques et amantadine (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmin Colic : 2 à 6 comprimés par jour Antispasmin Colic Forte : 1 à 3 comprimés par jour Ne pas dépasser les doses recommandées. Les comprimés doivent être avalés avant les repas ou en cas de besoin et doivent être avalés entiers car ils doivent atteindre intacts l'intestin, où ils exercent leur action au niveau des spasmes. En cas de diarrhée ou d'hypermotilité de l'intestin, les comprimés peuvent, exceptionnellement, être expulsés entiers ; dans ce cas, il est conseillé, au moins pendant quelques jours, d'ingérer les comprimés après les avoir fragmentés. Antispasmin Colica est contre-indiqué chez les enfants (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAprès une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. Les préparations contenant des anticholinergiques ne doivent être utilisées qu'en cas de besoin réel et sous la surveillance directe d'un médecin chez la personne âgée. Les effets de ces composés sont accentués par l'administration simultanée de substances appartenant à des groupes thérapeutiques différents mais à action anticholinergique telles que les antihistaminiques, les butyrophénones, les phénothiazines, les antidépresseurs tricycliques, l'amantadine, qui ne doivent donc pas être prises en même temps. De même, les sulfamides et les bêtabloquants ne doivent pas être pris en même temps ; l'apparition de manifestations secondaires nécessite l'arrêt du traitement. Le médicament contient du saccharose et du lactose, ceci doit être pris en compte en cas de diabète ou de régimes hypocaloriques. Antispasmin Colica contient du saccharose, c'est pourquoi les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament ; en outre, le médicament contient du lactose, de sorte que les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose ou de déficit en lactase ne doivent pas le prendre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas administrer simultanément avec des sulfamides et des bêtabloquants. Les effets des préparations contenant des anticholinergiques sont accentués par l'administration simultanée de substances appartenant à des groupes thérapeutiques différents mais à action anticholinergique telles que les antihistaminiques, les butyrophénones, les phénothiazines, les antidépresseurs tricycliques et l'amantadine, qui ne doivent donc pas être prises en même temps.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAprès un traitement par Antispasmina Colica, les effets indésirables suivants ont été rapportés :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Effets secondaires (termes privilégiés) : Réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Effets indésirables (Termes privilégiés) : Somnolence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Effets indésirables (Termes privilégiés) : Vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Effets indésirables (Termes privilégiés) : Irritation conjonctivale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Effets indésirables (Termes privilégiés) : Tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effets indésirables (Termes privilégiés) : Bouche sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effets indésirables (Termes privilégiés) : Nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effets indésirables (Termes privilégiés) : Vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effets indésirables (Termes privilégiés) : Reflux gastro-œsophagien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effets indésirables (Termes privilégiés) : Constipation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires - Effets indésirables (Termes privilégiés) : Jaunisse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Effets indésirables (Termes privilégiés) : Urticaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Effets indésirables (termes privilégiés) : Réactions cutanées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Effets indésirables (Termes privilégiés) : Difficulté à uriner.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles systémiques et affections liés au site d'administration - Effets indésirables (Termes privilégiés) : Douleurs rétrosternales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigations - Effets indésirables (termes privilégiés) : Augmentation de la pression intraoculaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigations - Effets indésirables (termes privilégiés) : Altération des tests de la fonction hépatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÀ fortes doses, les anticholinergiques peuvent provoquer une rétention urinaire, des arythmies cardiaques, des difficultés respiratoires, de l'agitation et une confusion mentale. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage, consultez immédiatement votre médecin. À fortes doses, les anticholinergiques peuvent provoquer une rétention urinaire, des arythmies cardiaques, des difficultés respiratoires, de l'agitation et une confusion mentale. Comme dans tous les cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique et adopter des mesures générales de soutien. Il n’existe aucun antidote spécifique connu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmin Colica est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmin Colica altère la capacité de conduire ou d'utiliser des machines. Le produit pouvant provoquer une somnolence, il convient d'en avertir les personnes susceptibles de conduire des véhicules à moteur ou d'effectuer des opérations nécessitant un haut degré de vigilance.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207932743,"sku":"002918050","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-antispasmina-colica-forte-50-mg-10-mg-30-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791084.jpg?v=1767140567"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Agiolax granulés 400 g – boîte avec cuillère doseuse (laxatif, transit intestinal)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement de courte durée de la constipation occasionnelle chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de granulés contiennent \u003ci\u003eIngrédients actifs :\u003c\/i\u003e - Graine d'ispagula 52 g - Cuticule d'ispagula 2,2 g - Fruit de séné 6,74 - 13,15 g équivalent à 300 mg de dérivés d'hydroxyanthracène calculés en sennoside B Excipients à effets notoires : saccharose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTalc, gomme arabique, essence de cumin, essence de sauge, essence de menthe, paraffine liquide, paraffine solide, E 172, saccharose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 • irrégularité brutale des fonctions intestinales persistant plus de 2 semaines • douleurs abdominales aiguës ou d'origine inconnue • nausées ou vomissements • occlusion intestinale • sténose œsophagienne ou gastro-intestinale • saignement rectal d'origine inconnue • absence de défécation suite à l'utilisation de laxatifs • état de déshydratation sévère • dysphagie, hernie hiatale ou affections présentant un risque de régurgitation • atonie du côlon • mégacôlon • fécalome • enfants de moins de 12 ans • grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6) • maladie de Crohn, colite ulcéreuse et appendicite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie La dose correcte est la dose minimale suffisante pour produire une évacuation aisée des selles molles. Il est recommandé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. Si nécessaire, la dose peut être augmentée. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale recommandée. \u003cstrong\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans :\u003c\/strong\u003e La dose recommandée est de 5 g ou 10 g de granulés (correspondant à 1 à 2 cuillères-mesures) une fois par jour. 1 à 2 sachets de 5 g une fois par jour. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale recommandée. \u003cb\u003eEnfants \u003c\/b\u003e Agiolax est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). Une dose unitaire de 5 g de granulés contient : 2,6 g de graines d'Ispagula 0,11 g de cuticule d'Ispagula 0,34 à 0,66 g de fruit de Séné \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oral. Les granules ne doivent pas être mâchés ni dissous, mais doivent être placés sur la langue et avalés debout en buvant un grand verre d'eau. Agiolax doit toujours être pris avec des liquides. Sans suffisamment de liquides, le produit peut gonfler et obstruer le pharynx ou l'œsophage, créant un risque d'étouffement (voir rubrique 4.4). Il peut être pris indépendamment des repas. Prendre de préférence le soir, une heure avant le coucher. Utilisez la cuillère doseuse graduée fournie avec l'emballage. \u003cu\u003eDurée du traitement\u003c\/u\u003e Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et ne doivent pas être utilisés pendant plus de 7 jours. Si après 3 jours aucune amélioration n'est observée ou si des douleurs abdominales ou des irrégularités intestinales apparaissent, réévaluez le tableau clinique. Une utilisation prolongée doit être établie après une évaluation clinique adéquate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContenant de 100 g, 250 g, 400 g : à conserver à une température inférieure à 25°C. Sachets : à conserver à une température inférieure à 30°C. Conserver dans l'emballage d'origine afin de protéger le médicament de l'humidité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvertissements\u003c\/b\u003e L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible, pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané avec certains médicaments (voir rubrique 4.5). L'abus de laxatifs, notamment de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut provoquer une addiction (nécessité éventuelle d'augmenter progressivement la posologie), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Pendant le traitement par Agiolax, il est nécessaire d'ingérer une grande quantité d'eau (6 à 8 verres par jour) pour éviter l'apparition d'une occlusion intestinale. Agiolax ne doit être utilisé que si un effet thérapeutique ne peut être obtenu en modifiant le régime alimentaire ou en administrant des laxatifs gonflants. L'utilisation concomitante de laxatifs et d'hormones thyroïdiennes peut nécessiter un ajustement de la dose d'hormones thyroïdiennes. Compte tenu du risque d'obstruction gastro-intestinale, Agiolax ne doit pas être utilisé en association avec des médicaments connus pour inhiber les mouvements péristaltiques (voir rubrique 4.5). Après administration orale ou contact cutané, Agiolax peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (voir rubrique 4.8). Des douleurs abdominales, des spasmes et des diarrhées peuvent survenir, notamment en cas de syndrome du côlon irritable préexistant (voir rubrique 4.8). Ces symptômes peuvent également survenir suite à un surdosage ; dans ce cas, il est nécessaire de réduire la dose (voir rubrique 4.9). Informations importantes concernant certains excipients Agiolax contient du saccharose : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'hypokaliémie (résultant d'un abus à long terme de laxatifs) potentialise les effets des glycosides cardiaques et interagit avec les médicaments antiarythmiques, les médicaments qui induisent une inversion du rythme sinusal (par exemple la quinidine) et les médicaments qui induisent un allongement de l'intervalle QT. L'utilisation concomitante de diurétiques, de corticostéroïdes et de racine de réglisse peut augmenter le déséquilibre électrolytique. Les laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale (par exemple vitamine B12, dérivés de la coumarine, lithium et carbamazépine). L'administration concomitante d'antidiabétiques peut augmenter le risque d'hypoglycémie. Évitez d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : laissez un intervalle d'au moins 2 heures avant ou après la prise du laxatif et d'un autre médicament. Agiolax peut potentialiser le risque d'occlusion dû à une réduction du péristaltisme induite par les opioïdes (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires sont rapportés selon la classe de systèmes d'organes selon MedDRA. Les effets indésirables sont répertoriés selon la convention de fréquence MedDRA : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100) ; rare ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Rare (≥ 1\/10 000, ≤ 1\/1 000) : Coliques abdominales*, Flatulences, Distension abdominale, Obstruction gastro-intestinale, fécalome. Très rare (≤1\/10 000) : Obstruction de l'œsophage. Fréquence indéterminée : Nausées, Vomissements, Diarrhée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections rénales et urinaires - Rare (≥ 1\/10 000, ≤ 1\/1 000) : Chromaturie***. Fréquence indéterminée : Albuminurie**, Hématurie**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence indéterminée : Réactions d'hypersensibilité, Réactions anaphylactiques, Éruption cutanée, Prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*plus fréquemment en cas de constipation sévère ou de syndrome du côlon irritable ; ** suite à une utilisation prolongée ; *** cette coloration est due à la présence de composants de séné dans l'urine et n'est pas cliniquement significative. Par ailleurs, des cas de mélanose du côlon qui régressent après l'arrêt du médicament ont été rapportés. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes doses excessives peuvent provoquer des spasmes abdominaux, des douleurs abdominales, des flatulences, une occlusion intestinale et une diarrhée sévère, auquel cas le traitement doit être suspendu et les pertes de liquides et d'électrolytes qui en résultent doivent être reconstituées. L'utilisation prolongée de doses élevées de médicaments contenant des anthraquinones peut provoquer une hépatite toxique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée en raison de la génotoxicité connue des anthraquinones contenues dans le séné (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e De petites quantités de métabolites actifs de l'anthraquinone, tels que la rhéine, sont excrétés dans le lait maternel, c'est pourquoi l'utilisation d'Agiolax pendant l'allaitement est contre-indiquée (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune étude sur la fertilité n’a été menée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgiolax n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali","title":"Mylicon enfants 66,6 mg 30 ml gouttes orales","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique du météorisme gastro-intestinal et de l'aérophagie chez les nourrissons et les enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de solution contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: siméthicone (diméthylpolysiloxane activé) 66,6 mg. \u003ci\u003eExcipient à effets notoires\u003c\/i\u003e: sodium, benzoate de sodium, éthanol, propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide citrique monohydraté ; le citrate de sodium; la méthylhydroxypropylcellulose; carboxypolyméthylène; saccharine; le benzoate de sodium; acide sorbique; bicarbonate de soude; essence de framboise; essence concentrée de vanille; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants mentionnés au paragraphe 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eNourrissons et enfants\u003c\/u\u003e: 20 gouttes (= 0,6 ml), 2 à 4 fois par jour de préférence après les repas ou autrement selon prescription médicale. \u003cb\u003eNe dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/b\u003e Après une courte période de traitement (7 jours) sans résultat appréciable, consultez votre médecin. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Bien agiter avant utilisation. Les gouttes doivent être dispersées dans un peu d'eau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe dépassez pas les doses recommandées. Après une courte période de traitement (7 jours) sans résultat appréciable, consultez votre médecin. En cas de persistance, d'aggravation des symptômes, ou si de nouveaux symptômes apparaissent ou en cas de constipation prolongée, le traitement devra être arrêté et le patient devra consulter son médecin. Ne pas utiliser en cas de suspicion de perforation intestinale ou d'iléus. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients :\u003c\/i\u003e MYLICON contient : • moins de 1 mmol de \u003cb\u003e \u003ci\u003esodium\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e (23 mg) par dose (20 gouttes). Il peut donc être considéré comme essentiellement sans sodium ; • 0,6 mg de \u003cb\u003e \u003ci\u003ebenzoate de sodium\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e par dose (20 gouttes) équivalente à 0,17 mg\/kg pour un nouveau-né de 3,5 kg et 0,03 mg\/kg pour un enfant de 20 kg. L'augmentation des taux de bilirubine suite à son détachement de l'albumine peut augmenter l'ictère néonatal qui peut évoluer en ictère nucléaire (dépôts de bilirubine non conjuguée dans le tissu cérébral) ; • 0,7025 mg de \u003cb\u003e \u003ci\u003epropylène glycol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e pour chaque dose (20 gouttes), équivalent à 1,17 mg\/ml. L'administration concomitante avec tout substrat de l'alcool déshydrogénase tel que l'éthanol peut induire des effets indésirables graves chez les nouveau-nés. • 0,174 mg de \u003cb\u003e \u003ci\u003eéthanol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e dans chaque dose unique (20 gouttes), ce qui équivaut à 0,290 mg\/ml. La quantité de ce médicament équivaut à moins de 0,00435 ml de bière ou 0,00174 de vin. Ce médicament contient une quantité d'éthanol qui ne produit pas d'effets significatifs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prise simultanée de laxatifs SIMETICONE et d'huile minérale (paraffine) n'est pas recommandée, car l'association de ces deux produits réduit leur efficacité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables observés pendant le traitement dans les études cliniques et intégrés à ceux collectés au cours de l'expérience post-commercialisation sont répertoriés dans le tableau ci-dessous selon la classe de systèmes d'organes (en utilisant la terminologie MedDRA) et selon la fréquence suivante : Très fréquent ≥ 1\/10 Fréquent ≥ 1\/100 et \u003c 1\/10 ; Peu fréquent ≥ 1\/1 000 et \u003c 1\/100 ; Rare ≥ 1\/10 000 et \u003c 1\/1 000 ; Très rare \u003c 1\/10 000\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, iléus, nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption cutanée d'œdème de Quincke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003erare : réactions d'hypersensibilité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e La siméthicone est une substance chimiquement inerte, pharmacologiquement inactive et non absorbée par le tractus gastro-intestinal. La siméthicone est également éliminée sous forme inchangée dans les selles. L'exposition accidentelle au produit par des enfants n'a révélé aucun symptôme dans la plupart des cas. Les symptômes signalés étaient de nature légère à modérée et peuvent s’expliquer par la pathologie préexistante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation de Mylicon chez la femme enceinte. Par conséquent, il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue et après une évaluation du rapport bénéfice\/risque par le médecin. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e On ne sait pas si la siméthicone est excrétée dans le lait maternel. L'excrétion de la siméthicone dans le lait maternel n'a pas été étudiée chez l'animal. La décision de poursuivre\/interrompre l'allaitement ou de poursuivre\/arrêter le traitement par la siméthicone doit être prise en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour le nourrisson et du traitement par la siméthicone pour la femme. Consultez un médecin avant de prendre Mylicon pendant la grossesse ou l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été signalé.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208424263,"sku":"020708069","price":19.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali-farmacia-dottor-tili-1213791074.jpg?v=1767154329"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Lavement Lax 133 ml 4 flacons solution rectale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml contiennent 13,91 g de phosphate de sodium monobasique anhydre (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g de phosphate dibasique de sodium (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Excipients à effets notoires : benzoate de sodium (100 mg pour 100 ml) et parahydroxybenzoate de méthyle (50 mg pour 100 ml). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHydroxyde de sodium, benzoate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - douleurs abdominales aiguës ou d'origine inconnue - nausées ou vomissements - occlusion ou sténose intestinale ou sténose ano-rectale - sous-occlusion intestinale - iléus mécanique - iléus paralytique - troubles intestinaux inflammatoires et autres affections pouvant augmenter l'absorption du médicament - perforation anale - mégacôlon congénital ou acquis - maladie de Hirschsprung - saignement rectal d'origine inconnue - crise hémorroïdaire aiguë avec douleur et saignement - état de déshydratation sévère - enfants de moins de douze. Les phosphates sont contre-indiqués chez les patients présentant des troubles cardiaques, une insuffisance rénale sévère ou en présence d'hyperphosphatémie. D'autres préparations contenant des phosphates de sodium, y compris les solutions buvables ou les comprimés de phosphate de sodium, ne doivent pas être administrées simultanément (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Adultes et adolescents (12-18 ans) : la totalité de la dose du flacon. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Ne dépassez pas les doses recommandées. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. A prendre de préférence le soir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e: Le flacon de 133 ml ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 12 ans. L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. Les patients doivent être encouragés à boire des liquides pour aider à prévenir la déshydratation, en particulier les patients présentant des affections pouvant prédisposer à la déshydratation ou ceux qui prennent des médicaments susceptibles de diminuer le taux de filtration glomérulaire, tels que les diurétiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (inhibiteurs de l'ECA), les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (sartans) ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Étant donné que Clisma lax contient des phosphates de sodium, il existe un risque d'augmentation des taux sériques de sodium et de phosphate et de diminution des taux de calcium et de potassium, et par conséquent d'hypernatrémie, d'hyperphosphatémie, d'hypocalcémie et d'hypokaliémie, qui peuvent survenir avec des signes cliniques tels que la tétanie et l'insuffisance rénale. L'abus de laxatifs peut entraîner une dépendance (et donc la nécessité éventuelle d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). L’usage répété de laxatifs peut donner lieu à une dépendance ou à des dommages divers. L'utilisation prolongée d'un laxatif pour traiter la constipation n'est pas recommandée. Le traitement pharmacologique de la constipation doit être considéré comme un adjuvant au traitement hygiéno-diététique (par exemple augmentation des fibres végétales et des liquides dans l'alimentation, activité physique et rééducation de la motilité intestinale). Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Une évaluation minutieuse par le médecin est indispensable lorsque la nécessité du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Les personnes âgées ou en mauvaise santé et les patients présentant une hypertension artérielle incontrôlée, une ascite, une maladie cardiaque, des modifications de la muqueuse rectale (ulcères, fissures) doivent consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. Il convient de conseiller aux patients d'interrompre l'administration en cas de résistance, car l'administration forcée du lavement peut provoquer des blessures. Lors des épisodes de constipation, il est recommandé tout d'abord de corriger les habitudes alimentaires en intégrant à l'alimentation quotidienne un apport adéquat en fibres et en eau. Lorsque vous utilisez des laxatifs, il est conseillé de boire au moins 6 à 8 verres d'eau ou d'autres liquides par jour pour aider à ramollir les selles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique de la solution rectale de phosphate de sodium est limitée, mais dans certaines conditions, elle peut être augmentée et prédisposer à d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments. La prise simultanée de médicaments pouvant avoir des effets sur l'équilibre électrolytique (tels que les diurétiques, la cortisone, les inhibiteurs calciques, le lithium) peut faciliter l'apparition d'une hyperphosphatémie, d'une hypercalcémie et d'une hypernatrémie. Les patients prenant des médicaments susceptibles d'allonger l'intervalle QT peuvent présenter un risque plus élevé de développer cet effet indésirable s'ils sont traités en concomitance avec du phosphate de sodium. L'hypernatrémie étant associée à de faibles taux de lithium, l'utilisation concomitante de Enema lax et de lithium peut entraîner une réduction des taux sériques de lithium, avec une diminution de l'efficacité. L'utilisation concomitante de suppléments de calcium ou d'antiacides contenant du calcium peut augmenter le risque de calcification ectopique. D'autres préparations contenant des phosphates de sodium, y compris les solutions buvables ou les comprimés de phosphate de sodium, ne doivent pas être administrées simultanément (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires du phosphate de sodium organisés selon la classification organique du système MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés. \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e Réactions d'hypersensibilité (par exemple urticaire) \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e Ampoules, démangeaisons, brûlures \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Crampes isolées ou coliques abdominales et diarrhée, avec perte de liquides et d'électrolytes, plus fréquentes en cas de constipation sévère, ainsi que d'irritation rectale. Nausées, vomissements. \u003ci\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/i\u003e Une hyperphosphatémie, une hypokaliémie, une hypernatrémie, une hypocalcémie et une calcification des tissus peuvent rarement survenir. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'effet le plus fréquemment observé après ingestion ou administration rectale est une irritation gastro-intestinale (douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée). Une diarrhée persistante entraîne une perte d’eau, de sels minéraux (notamment de potassium) et d’autres facteurs nutritionnels essentiels. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Les déséquilibres électrolytiques se caractérisent par les symptômes suivants : soif, vomissements, faiblesse, œdème, douleurs osseuses (ostéomalacie) et hypoalbuminémie. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. En général, des mesures conservatrices suffisent ; il faut lui donner beaucoup de liquides, notamment des jus de fruits. Voir également ce qui est rapporté au paragraphe 4.4 concernant l'abus de laxatifs. Si une quantité importante de phosphate est absorbée, une hyperphosphatémie, une hypocalcémie et une hypomagnésémie peuvent survenir. Des modifications de l'équilibre hydrique et électrolytique ont été observées après une exposition orale, rectale et intraveineuse. Une hyperphosphatémie et une hypocalcémie sévères peuvent provoquer une tétanie, des convulsions, une bradycardie, un allongement de l'intervalle QT, une arythmie, un coma et un arrêt cardiaque. Une déshydratation sévère, une hypernatrémie, une hypotension, une acidose métabolique et une tachycardie peuvent également survenir. Les personnes âgées, les enfants et les patients souffrant d'insuffisance rénale courent un risque accru d'effets toxiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune étude adéquate et bien contrôlée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Le médicament ne doit donc être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe du médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus ou le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, il est possible que des effets secondaires surviennent pendant le traitement. Il est donc bon de connaître la réaction au médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 solution rectale unidose","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax « Solution Rectale Adultes 6,75 g » 6 Récipients Unidoses 9 G\u003c\/i\u003e: Chaque récipient unidose de 9G contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 6,75 g \u003ci\u003eVerolax « Solution rectale pour enfants 2,25 g » 6 récipients unidose 3 G\u003c\/i\u003e: Chaque récipient unidose 3G contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax « Suppositoires Adultes 2,25 g » 18 Suppositoires\u003c\/i\u003e:Chaque suppositoire adulte contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax « Suppositoires Enfants 1 375 g » 18 Suppositoires\u003c\/i\u003e: Chaque suppositoire pour enfants contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 1,375 g \u003ci\u003eVerolax « Suppositoires Nourrisson 0,675 g » 12 Suppositoires\u003c\/i\u003e: Chaque suppositoire pour nourrissons contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolution rectale pour adultes et enfants :\u003c\/i\u003e Extrait fluide de mauve ; Extrait fluide de camomille ; Amidon de blé; Eau purifiée. \u003ci\u003eSuppositoires Adultes, Enfants, Nourrissons :\u003c\/i\u003e Stéarate de sodium, Carbonate de sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité individuelle confirmée envers le produit. Maladies ano-rectales, rectocolite hémorragique et inflammation des hémorroïdes. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolution rectale :\u003c\/i\u003e 1 ou 2 récipients unidose par 24 heures. En cas de constipation tenace, pas plus de 2 doses peuvent être introduites dans le rectum en même temps. \u003ci\u003eSuppositoires :\u003c\/i\u003e 1 suppositoire selon les besoins. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas de précautions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’utilisation continue de laxatifs peut provoquer une dépendance ou des dommages de divers types. N'utilisez pas de laxatifs en cas de douleurs abdominales, de nausées et de vomissements. Si la constipation est tenace, consultez votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune interaction avec d'autres médicaments n'a été trouvée. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes seuls effets pouvant être rencontrés sont irritants, au niveau de la zone rectale. Il s’agit généralement de formes bénignes, qui ne nécessitent pas d’intervention médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucun symptôme connu de surdosage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSur la base de ses propriétés physico-chimiques, la glycérine rectale peut être utilement utilisée pendant la grossesse ou la puerpéralité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prise de ce médicament ne modifie pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"},{"product_id":"aloe-vera-succo-premium-1000-ml-intestino-e-digestione","title":"Jus d’Aloe Vera Premium 1000 ml – transit intestinal et digestion","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eJus d'Aloe Vera Premium 1000 ml intestin et digestion\u003c\/strong\u003e est un complément alimentaire à base de \u003cstrong\u003epur jus d'Aloe Vera\u003c\/strong\u003e (Aloe barbadensis Mill.), obtenu exclusivement à partir de \u003cstrong\u003eGel de feuilles 100 % pur\u003c\/strong\u003e sans ajouter d'eau. Ce produit est formulé pour offrir un \u003cstrong\u003esoutien complet au bien-être digestif\u003c\/strong\u003e, grâce au vôtre \u003cstrong\u003eaction émolliente et apaisante\u003c\/strong\u003e dans tout le système digestif, de l'estomac au tractus intestinal. L'Aloe Vera est connue pour ses propriétés \u003cstrong\u003epurifiant, drainant et antioxydant\u003c\/strong\u003e, idéal pour ceux qui veulent \u003cstrong\u003epurifier le corps\u003c\/strong\u003e et privilégier le \u003cstrong\u003edrainage des fluides corporels\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLa présence de \u003cstrong\u003epolysaccharides titrés à 10%\u003c\/strong\u003e garantit une haute efficacité, aidant à protéger et apaiser les muqueuses du système digestif et à soutenir le \u003cstrong\u003efonction purificatrice de l'organisme\u003c\/strong\u003e. Le jus d'Aloe Vera Premium est également \u003cstrong\u003esans gluten et sans lactose\u003c\/strong\u003e, convient également à ceux qui suivent des régimes spécifiques. Il peut être pris pendant des périodes prolongées, étant également utile pour \u003cstrong\u003ebien-être de la gorge\u003c\/strong\u003e et pour le \u003cstrong\u003esoutien du système immunitaire\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nL'emballage de \u003cstrong\u003e1000 ml\u003c\/strong\u003e assure une solution orale pratique, idéale pour ceux qui recherchent un \u003cstrong\u003esupplément naturel\u003c\/strong\u003e pour le \u003cstrong\u003edigestion\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003ebien-être intestinal\u003c\/strong\u003e. Grâce à sa formule concentrée, le jus d'Aloe Vera Premium représente un excellent choix pour ceux qui souhaitent prendre soin de leur corps de manière naturelle, en favorisant la \u003cstrong\u003ebien-être du système digestif\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003epurification quotidienne\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser le jus d'Aloe Vera Premium 1000 ml intestin et digestion ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément alimentaire à base de 100% pur jus d'Aloe Vera (Aloe barbadensis Mill.), titré à 10% de polysaccharides, formulé pour favoriser le bien-être digestif grâce à son action émolliente et apaisante sur les muqueuses du système digestif, et pour soutenir les fonctions purifiantes et drainantes de l'organisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient le jus d'Aloe Vera Premium 1000 ml intestin et digestion ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJus d'Aloe vera (Aloe barbadensis Mill.) issu du gel de feuilles (100% pure gelum sine cute), titré à 10% en polyxacharides ; acidifiant : acide citrique ; conservateurs : benzoate de sodium, sorbate de potassium.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e et sans \u003cstrong\u003elactose.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient le Jus d'Aloe Vera Premium 1000 ml intestin et digestion ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContenu moyen pour 50 ml et 100 ml\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAloe vera : 49,8 g pour 50 ml ; 99,6 g pour 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le jus d'Aloe Vera Premium 1000 ml pour l'intestin et la digestion ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl est recommandé de prendre 50 ml, 1 à 2 fois par jour, le matin avant le petit-déjeuner ou le soir, tel quel ou dilué dans de l'eau ou une autre boisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde du Jus d'Aloe Vera Premium 1000 ml intestin et digestion ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements légaux\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment le jus d'Aloe Vera Premium 1000 ml est-il conservé pour l'intestin et la digestion ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidité avec emballage intact : 18 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du Jus d'Aloe Vera Premium 1000 ml intestin et digestion ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution buvable.\u003cbr\u003ePoids net : 1 000 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Erba Vita","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749039079751,"sku":"985773252","price":22.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/erba-vita-group-spa-aloe-vera-succo-premium-1000-ml-intestino-e-digestione-farmacia-dottor-tili-1213791329.jpg?v=1767156610"},{"product_id":"carbone-vegetale-120-compresse-digestione","title":"Charbon végétal – 120 comprimés – Digestion (anti-ballonnements, gaz intestinaux)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCharbon végétal 120 comprimés de digestion\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003ecomplément alimentaire\u003c\/strong\u003e formulé pour favoriser le \u003cstrong\u003ebien-être digestif\u003c\/strong\u003e et contrecarrer les tracas liés à \u003cstrong\u003egonflement abdominal\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egaz intestinaux\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emétéorisme\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eflatulences\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eaérophagie\u003c\/strong\u003e. Sa composition est basée sur \u003cstrong\u003echarbon végétal de haute qualité\u003c\/strong\u003e, obtenu à partir de bois de hêtre et de bouleau, connus pour leurs propriétés \u003cstrong\u003eabsorbant naturel\u003c\/strong\u003e capable de lier et de retenir les gaz présents dans le système digestif, contribuant ainsi à réduire la sensation d'air dans l'estomac et les intestins.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ecomprimés de charbon de bois\u003c\/strong\u003e ils sont particulièrement adaptés en cas de \u003cstrong\u003edigestion lente\u003c\/strong\u003e ou des repas copieux, aidant à \u003cstrong\u003esoulager l'enflure\u003c\/strong\u003e et de favoriser une sensation de légèreté. La formule est enrichie en stabilisants et antiagglomérants d'origine végétale, garantissant un produit \u003cstrong\u003enaturel\u003c\/strong\u003e et bien toléré. Le format de \u003cstrong\u003e120 comprimés\u003c\/strong\u003e assure une utilisation prolongée et pratique, idéale pour ceux qui souhaitent un soutien quotidien à la digestion et la réduction des inconforts intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrâce à son action ciblée, \u003cstrong\u003eCharbon végétal 120 comprimés de digestion\u003c\/strong\u003e représente une solution efficace pour ceux qui recherchent un remède naturel contre les troubles digestifs, améliorant la qualité de vie et le confort après les repas. Choisir ce complément, c'est s'appuyer sur un produit sûr, pratique et adapté à toute la famille. \u003cstrong\u003ebien-être du système digestif\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCharbon Végétal 120 comprimés de digestion est un complément alimentaire à base de charbon végétal, obtenu à partir du bois de hêtre et de bouleau.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Charbon Végétal 120 comprimés de digestion ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément alimentaire à base de charbon végétal activé (issu du bois de hêtre et de bouleau), formulé pour favoriser le bien-être digestif ; grâce à son action absorbante, il aide à réduire le gonflement abdominal, les gaz intestinaux, les météorismes et les flatulences.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Charbon Végétal 120 Comprimés de Digestion ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePoudre de charbon végétal, stabilisants : gomme arabique, polyvinylpyrrolidone, carboxyméthylcellulose sodique réticulée, carboxyméthylcellulose sodique ; Maltodextrines de maïs, sucre, antiagglomérant : Stéarate de magnésium végétal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Charbon Végétal 120 Comprimés de Digestion ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrendre 1 à 2 comprimés après les repas, en les avalant avec un liquide.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Charbon Végétal 120 comprimés de digestion ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements légaux\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Charbon Végétal 120 comprimés de digestion ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à des températures inférieures à 30°C ; éviter l'exposition aux sources de chaleur localisées, au soleil et tenir à l'écart de l'humidité. La date de péremption fait référence au produit correctement conservé, dans un emballage intact. Toute légère variation de couleur des gélules peut être attribuée aux ingrédients d'origine naturelle qu'elles contiennent et n'indique pas une altération de la qualité du produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Charbon Végétal 120 comprimés de digestion ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 40 ou 120 comprimés\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749046911303,"sku":"909273043","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-carbone-vegetale-120-compresse-digestione-farmacia-dottor-tili-1213791253.jpg?v=1767157486"},{"product_id":"elgasin-30-compresse-gonfiore-e-ristagno","title":"Elgasin 30 comprimés – ballonnements et rétention d’eau","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElgasin 30 comprimés\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003ecomplément alimentaire\u003c\/strong\u003e formulé pour favoriser le \u003cstrong\u003ebien-être intestinal\u003c\/strong\u003e et contrer efficacement \u003cstrong\u003egonflement abdominal\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egaz intestinaux\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eflatulences\u003c\/strong\u003e. Grâce à la présence de \u003cstrong\u003eenzymes digestives\u003c\/strong\u003e comment \u003cstrong\u003ebêta-galactosidase\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ealpha-galactosidase\u003c\/strong\u003e, Elgasin soutient le \u003cstrong\u003edigestion difficile\u003c\/strong\u003e et aide à prévenir la formation de \u003cstrong\u003emétéorisme\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etension abdominale\u003c\/strong\u003e. Le \u003cstrong\u003ecarvi\u003c\/strong\u003e, connu pour ses propriétés carminatives, aide à réguler la \u003cstrong\u003emotilité intestinale\u003c\/strong\u003e et favorise le\u003cstrong\u003eélimination des gaz\u003c\/strong\u003e, offering rapid relief from discomfort related to air stagnation in the intestine.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eElgasin is particularly suitable for those suffering from \u003cstrong\u003eintolérance au lactose\u003c\/strong\u003e, depuis le \u003cstrong\u003ebêta-galactosidase\u003c\/strong\u003e améliore la digestion du lactose chez les sujets qui le digèrent mal. Sa formule est \u003cstrong\u003esans gluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esans lactose\u003c\/strong\u003e, ce qui le rend également adapté à ceux qui suivent des régimes alimentaires spécifiques. Chaque comprimé contient un mélange équilibré d'ingrédients actifs qui agissent en synergie pour offrir une \u003cstrong\u003eremède efficace contre l'enflure\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003eprévention des gaz intestinaux\u003c\/strong\u003e. Elgasin 30 comprimés est la solution idéale pour ceux qui souhaitent retrouver confort et légèreté après les repas, améliorant ainsi la qualité de vie au quotidien.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhy is Elgasin 30 tablets used for swelling and stagnation? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément alimentaire à base d'enzymes digestives (bêta-galactosidase et alpha-galactosidase) et de carvi, formulé pour faciliter la digestion et lutter contre les gonflements abdominaux, les gaz intestinaux et les flatulences ; beta-galactosidase is useful for those who have difficulty digesting lactose.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat ingredients does Elgasin 30 swelling and stagnation tablets contain?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉdulcorant : sorbitol ; la bêta-galactosidase d'Aspergillus oryzae ; anti-caking agents: vegetable magnesium sterate and silicon dioxide; stabilisant : carboxyméthylcellulose de sodium ; alpha-galactosidase from Aspergillus niger, caraway (Carum Carvi L., fruit) dry extract; stabilisant : polyvinylpyrrolidone ; arômes; édulcorant : acésulfame K.\u003cbr\u003eAvec édulcorant.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e et sans \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat does Elgasin 30 tablets contain swelling and stagnation?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValeurs moyennes par dose quotidienne et 1 comprimé\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBêta-galactosidase : 180 mg par dose quotidienne ; 45 mg pour 1 comprimé\u003cbr\u003eégal à : 18 000 UFC par dose quotidienne ; 4 500 Ufcc pour 1 comprimé\u003cbr\u003eAlpha-galactosidase : 40 mg par dose quotidienne ; 10 mg pour 1 comprimé\u003cbr\u003eégal à : 1 200 Gal U par dose quotidienne ; 300 GalU pour 1 comprimé\u003cbr\u003eE.s. de fruits de carvi : 40 mg par dose quotidienne ; 10 mg pour 1 comprimé\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHow do I use Elgasin 30 tablets for swelling and stagnation?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-2 tablets at the beginning of main meals (4 tablets in total) as needed. The tablet can be taken with water or can be chewed.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat are the warnings of Elgasin 30 tablets swelling and stagnation?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUne consommation excessive peut avoir des effets laxatifs. For optimal reduction of the disorder, take the product before consuming foods containing lactose. La tolérance au lactose est variable et il est conseillé de demander conseil à votre médecin sur le rôle de cette substance dans votre alimentation.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements légaux\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHow is Elgasin 30 tablets stored for swelling and stagnation?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eThe product must be stored at a temperature between 10°C and 25°C, in a dry place away from light and localized heat sources.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat is the format of Elgasin 30 tablets swelling and stagnation?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBoîte de 30 comprimés.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanitas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749050876231,"sku":"933013397","price":16.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanitas-lab-chimico-farm-srl-elgasin-30-compresse-gonfiore-e-ristagno-farmacia-dottor-tili-1213791260.jpg?v=1767158089"},{"product_id":"laevolac-stick-10-bustine-lassativo","title":"Laevolac Stick 10 sachets – laxatif (lactulose) pour la constipation","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLaevolac stick 10 sachets laxatifs\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003ecomplément alimentaire\u003c\/strong\u003e formulé pour favoriser le \u003cstrong\u003etransit intestinal lent\u003c\/strong\u003e et contrecarrer le \u003cstrong\u003econstipation\u003c\/strong\u003e, même occasionnellement. Grâce à la présence de \u003cstrong\u003elactulose\u003c\/strong\u003e, un \u003cstrong\u003elaxatif osmotique\u003c\/strong\u003e D'une efficacité prouvée, le stick Laevolac agit en attirant l'eau dans l'intestin, en ramollissant les selles et en stimulant le \u003cstrong\u003epéristaltisme intestinal\u003c\/strong\u003e. Ce mécanisme naturel aide \u003cstrong\u003erégulariser l'intestin\u003c\/strong\u003e et pour faciliter l'évacuation, améliorant le bien-être général de l'organisme.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe stick Laevolac est particulièrement adapté aux personnes souffrant de \u003cstrong\u003etransit intestinal ralenti\u003c\/strong\u003e en raison du stress, de troubles de l'alimentation ou d'un mode de vie sédentaire. Le \u003cstrong\u003esachets unidose\u003c\/strong\u003e ils sont pratiques à utiliser et garantissent un dosage précis de \u003cstrong\u003e10 g de lactulose\u003c\/strong\u003e par sachet, idéal pour une action ciblée et délicate. Le produit est \u003cstrong\u003esans gluten\u003c\/strong\u003e et peut également être utilisé par les enfants et les personnes âgées, offrant une solution sûre et bien tolérée par toute la famille.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLaevolac stick 10 sachets laxatifs est le choix idéal pour ceux qui souhaitent un \u003cstrong\u003elaxatif efficace\u003c\/strong\u003e qui agit naturellement, aidant à \u003cstrong\u003eramollir les selles\u003c\/strong\u003e et de rétablir la régularité intestinale sans irriter l'intestin. Grâce à sa formulation, il contribue à réduire la sensation de ballonnements, de lourdeur et d'irritabilité souvent associée à la constipation, favorisant ainsi le bien-être au quotidien.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Laevolac stick 10 sachets laxatifs ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément alimentaire à base de lactulose (10 g par sachet), indiqué pour favoriser un transit intestinal régulier en cas de constipation, même occasionnelle, en rappelant l'eau dans l'intestin et en ramollissant les selles.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Laevolac stick 10 sachets laxatifs ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLactulose liquide EP 667 g\/L.\u003cbr\u003ePeut contenir d'autres sucres, notamment \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e, épilactose, galactose, tagatose et fructose. Peut contenir des sulfites.\u003cbr\u003eSans \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Laevolac stick 10 sachets laxatifs ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValeurs moyennes pour 1 enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactulose : 10 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Laevolac stick 10 sachets laxatifs ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePour favoriser le transit intestinal : 1 sachet par jour (équivalent à 10 g de lactulose) de préférence le matin ou le soir avant de se coucher.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Laevolac stick 10 sachets laxatifs ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements légaux\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Laevolac stick 10 sachets laxatifs ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA conserver dans un endroit frais et sec à une température comprise entre 2°C et 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Laevolac stick 10 sachets laxatifs ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 sachets unidose de 15 ml contenant chacun 10 g de lactulose.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749056938311,"sku":"978269532","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-italia-spa-laevolac-stick-10-bustine-lassativo-farmacia-dottor-tili-1213791198.jpg?v=1767150707"},{"product_id":"peyrocur-forte-14-bustine-digestione-gonfiore","title":"Peyrocur Forte 14 sachets – digestion + ballonnements","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePeyrocur Forte 14 sachets\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003ecomplément alimentaire\u003c\/strong\u003e formulé pour promouvoir \u003cstrong\u003edigestion\u003c\/strong\u003e et contrecarrer le \u003cstrong\u003egonflement abdominal\u003c\/strong\u003e, le \u003cstrong\u003emétéorisme\u003c\/strong\u003e et les troubles associés tels que \u003cstrong\u003eacidité de l'estomac\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edouleur abdominale\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecôlon irritable\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enausée\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003econstipation\u003c\/strong\u003e. Sa composition avancée combine \u003cstrong\u003ecoenzyme Q10\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eastaxanthine\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eL-arginine\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ePABA\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecarnitine\u003c\/strong\u003e avec un mélange de \u003cstrong\u003evitamines\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eminéraux\u003c\/strong\u003e essentiels, y compris \u003cstrong\u003evitamine C\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003evitamine E\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezinc\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eacide folique\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esélénium\u003c\/strong\u003e. Ces ingrédients contribuent à \u003cstrong\u003eprotection des cellules contre le stress oxydatif\u003c\/strong\u003e et le maintien de \u003cstrong\u003efonctionnalité des tissus\u003c\/strong\u003e, soutenant le \u003cstrong\u003ebien-être général\u003c\/strong\u003e de l'organisme.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nL'extrait de \u003cstrong\u003eRacine de sauge chinoise\u003c\/strong\u003e ajoute une action puissante \u003cstrong\u003eantioxydant\u003c\/strong\u003e, tandis que la présence de L-carnitine et de L-arginine favorise le métabolisme énergétique et la vitalité. Peyrocur Forte est \u003cstrong\u003esans gluten\u003c\/strong\u003e et se présente sous forme de sachets pratiques à dissoudre dans l'eau, idéaux pour une prise rapide et facile. Grâce à sa formule complète, Peyrocur Forte est le choix idéal pour ceux qui souhaitent un soutien efficace contre les inconforts digestifs et les ballonnements, améliorant la qualité de vie au quotidien et la santé du système digestif.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Peyrocur Forte 14 sachets est-il utilisé en digestion + gonflement ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément alimentaire à base de coenzyme Q10, astaxanthine, L-arginine, carnitine, vitamines et minéraux, indiqué pour faciliter la digestion et lutter contre les gonflements et flatulences abdominales ; ses composants contribuent également à la protection des cellules contre le stress oxydatif.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Peyrocur Forte 14 sachets digestion + gonflement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉdulcorant : isomalt ; maltodextrine, L-carnitine (L-carntine-L-tartrate), vitamine C (acide L-ascorbique), sauge chinoise (Salvia miltiorrhiza Bunge, extrait de racine, rapport D\/E 4:1), L-arginine, coenzyme Q10, vitamine E (acétate de DL-alpha-tocophéryle), zinc (gluconate de zinc), Paba, astaxanthine (de Haematococcus pluvialis Extrait sec Flotow du thalle, titré à 10 % en astaxanthine) ; régulateur d'acidité : acide citrique ; arôme; agent anti-agglomérant : dioxyde de silicium ; épaississant : gomme xanthane ; édulcorant : sucralose ; acide folique, sélénium (sélénite de sodium).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValeurs moyennes pour 1 sachet\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL-carnitine : 500 mg\u003cbr\u003eVitamine C : 500 mg (625% VNR*)\u003cbr\u003eExtrait sec de sauge chinoise : 300 mg\u003cbr\u003eL-arginine : 200 mg\u003cbr\u003eCoenzyme Q10 : 160 mg\u003cbr\u003eVitamine E : 60 mg (500% VNR*)\u003cbr\u003eZinc : 15 mg (150% VNR*)\u003cbr\u003ePaba : 100 mg\u003cbr\u003eExtrait sec d'Haematococcus pluvialis : 80 mg\u003cbr\u003eastaxanthine : 8 mg\u003cbr\u003eAcide folique : 400 mcg (200% VNR*)\u003cbr\u003eSélénium : 100 mcg (182% VNR*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR : Valeurs nutritionnelles de référence.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR : Valeurs nutritionnelles de référence\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Peyrocur Forte 14 sachets digestion + gonflement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL-carnitine : 500 mg par sachet\u003cbr\u003eVitamine C : 500 mg par sachet (625% VNR)\u003cbr\u003eExtrait sec de sauge chinoise : 300 mg par sachet\u003cbr\u003eL-arginine : 200 mg par sachet\u003cbr\u003eCoenzyme Q10 : 160 mg par sachet\u003cbr\u003eVitamine E : 60 mg par sachet (500% VNR)\u003cbr\u003eZinc : 15 mg par sachet (150% VNR)\u003cbr\u003ePABA : 100 mg par sachet\u003cbr\u003eExtrait sec d'Haematococcus pluvialis : 80 mg par sachet\u003cbr\u003eAstaxanthine : 8 mg par sachet\u003cbr\u003eAcide folique : 400 mcg par sachet (200% VNR)\u003cbr\u003eSélénium : 100 mcg par sachet (182% VNR)\u003cbr\u003e*VNR : Valeurs nutritionnelles de référence\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Peyrocur Forte 14 sachets digestion + gonflement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNous recommandons de prendre 1 sachet par jour.\u003cbr\u003eDissoudre le contenu du sachet dans 200 ml (un verre) d'eau.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Peyrocur Forte 14 sachets digestion + gonflement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePour l'apport quotidien en zinc, le produit est destiné aux adultes.\u003cbr\u003eUne consommation excessive peut avoir des effets laxatifs.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements légaux\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve Peyrocur Forte 14 sachets digestion + gonflement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière et des sources de chaleur.\u003cbr\u003eLa date de péremption indiquée se réfère au produit dans un emballage intact, correctement conservé.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Peyrocur Forte 14 sachets digestion + gonflement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 sachets de 4 g.\u003cbr\u003eQuantité nette totale : 56 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Leonardo Medica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749063917895,"sku":"984099630","price":31.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/leonardo-medica-srl-peyrocur-forte-14-bustine-digestione-gonfiore-farmacia-dottor-tili-1213791125.jpg?v=1767161371"},{"product_id":"tamacid-pro-digestivo-20-stick-solubili-15-g","title":"Tamacid Pro digestif 20 sticks solubles 15 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTamacid Pro digestif 20 sticks solubles 15 g\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003ecomplément alimentaire\u003c\/strong\u003e innovant, formulé pour promouvoir \u003cstrong\u003efonction digestive\u003c\/strong\u003e et le bien-être du système gastro-intestinal. Grâce à la présence de \u003cstrong\u003ealginate de sodium\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eacide hyaluronique\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ejus de tamarin\u003c\/strong\u003e et exclusif \u003cstrong\u003eextraits de plantes\u003c\/strong\u003e, Tamacid Pro aide à réguler la \u003cstrong\u003emotilité gastro-intestinale\u003c\/strong\u003e et pour faciliter la\u003cstrong\u003eélimination des gaz\u003c\/strong\u003e, contribuant à \u003cstrong\u003econtrôle de l'acidité gastrique\u003c\/strong\u003e et offrant une action émolliente et apaisante sur l'ensemble du système digestif.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa formule avancée avec \u003cstrong\u003eGingigel PRO\u003c\/strong\u003e et des ingrédients naturels tels que le gingembre, l'emblica officinale et l'astragale, est conçu pour offrir un soutien complet également aux \u003cstrong\u003emuqueuse oropharyngée\u003c\/strong\u003e et autres \u003cstrong\u003eton de voix\u003c\/strong\u003e. Chaque stick soluble de 15 g est pratique à prendre et idéal après les principaux repas, pour un soulagement rapide et ciblé. Tamacid Pro est le choix idéal pour ceux qui recherchent un \u003cstrong\u003edigestif\u003c\/strong\u003e efficace, naturel et facile à utiliser, dans un format de \u003cstrong\u003e20 bâtons\u003c\/strong\u003e parfait pour un usage quotidien.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Tamacid Pro digestif 20 sticks solubles 15 g ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément alimentaire à base d'alginate de sodium, d'acide hyaluronique, de jus de tamarin et d'extraits de plantes, formulé pour favoriser la fonction digestive et le bien-être du système gastro-intestinal, avec une action émolliente et apaisante. Les extraits de gingembre, d'emblica officinale et d'astragale offrent également un soutien à la muqueuse oropharyngée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Tamacid Pro digestif 20 sticks solubles 15 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGingigel Pro [eau, extrait glycérique de gingembre (Zingiber officinalis Rosc., rhizome), naringine, citrate de sodium, citrate de potassium ; épaississant : gomme xanthane), fructose, glycérol, alginate de sodium, arôme ; conservateurs : lactate de sodium, acide lactique, sorbate de potassium ; acide hyaluronique, jus de tamarin, e.s. d'emblica (Emblica officinalis, fructus), d.e. d'astragale (Astragalus Verus Olivier, gummi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Tamacid Pro digestif 20 sticks solubles 15 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValeurs moyennes pour une dose quotidienne maximale de 2 sticks (égale à 30 g)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGingigel Pro : 6 ml\u003cbr\u003edont gingembre ex. : 1 660 mg\u003cbr\u003edont citrate de sodium : 1 000 mg\u003cbr\u003edont citrate de potassium : 300 mg\u003cbr\u003edont naringine : 50 mg\u003cbr\u003eAlginate de sodium : 840 mg\u003cbr\u003eAcide hyaluronique : 80 mg\u003cbr\u003eJus de tamarin : 30 mg\u003cbr\u003eAstragale : 30 mg\u003cbr\u003eEmblica officinale : 30 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Tamacid Pro digestif 20 sticks solubles 15 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa posologie recommandée est de 1 stick pack (équivalent à 15 g de produit) à raison de 2 fois maximum par jour, de préférence après les repas principaux. Prélever le contenu du stick directement sans eau. Évitez de boire de l'eau pendant 30 minutes après l'avoir prise.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Tamacid Pro digestif 20 sticks solubles 15 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComplément alimentaire pour adultes.\u003cbr\u003eNe pas prendre en cas d'hypersensibilité à l'un des composants.\u003cbr\u003eNe pas consommer après expiration de la durée de conservation. La date de fin de validité fait référence au produit correctement conservé dans un emballage intact.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements légaux\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve Tamacid Pro digestif 20 sticks solubles 15 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources de chaleur, à une température contrôlée ne dépassant pas 25°C.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 24 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Tamacid Pro digestif 20 sticks solubles 15 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquet de 20 paquets de bâtonnets.\u003cbr\u003ePoids net : 300g.\u003c\/p\u003e","brand":"Levante","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749071618375,"sku":"985661356","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-tamacid-pro-digestivo-20-stick-solubili-15-g-farmacia-dottor-tili-1213790710.jpg?v=1767162586"},{"product_id":"mannite-cubo-25g","title":"Mannite en cube 25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMaco Vis Mannite Cube\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003elaxatif osmotique\u003c\/strong\u003e basé sur \u003cstrong\u003emannitol\u003c\/strong\u003e, un polyol d'origine naturelle, couramment extrait des fruits et largement utilisé dans le domaine médical pour ses propriétés osmotiques. Le produit est disponible en taille \u003cstrong\u003e25 g de cubes\u003c\/strong\u003e, à dissoudre dans l'eau, et est indiqué pour le traitement des \u003cstrong\u003econstipation occasionnelle\u003c\/strong\u003e, chez l'adulte et l'enfant de plus de 3 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa mannite agit en retenant l'eau dans la lumière intestinale, favorisant ainsi le ramollissement des selles et stimulant le réflexe naturel d'évacuation, sans provoquer de crampes ni d'irritation. Il n'est pas absorbé par l'organisme, ne crée pas d'addiction et peut également être utilisé par les sujets aux intestins sensibles, les personnes âgées ou les personnes atteintes de pathologies chroniques, sur avis médical.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduite par Viti Farmaceutici, une entreprise italienne possédant une expérience consolidée dans la production de solutions thérapeutiques naturelles, la mannite cubique représente un \u003cstrong\u003echoix simple, naturel et bien toléré\u003c\/strong\u003e pour le rééquilibrage de la motilité intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on le cube de Mannite 25g ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLe produit est indiqué en cas de :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConstipation occasionnelle ou chronique\u003c\/strong\u003e, même chez les sujets âgés ou présentant des intestins paresseux Préparation intestinale avant examens diagnostiques (sous avis médical) Traitement doux de la constipation chez \u003cstrong\u003eenfants de plus de 3 ans\u003c\/strong\u003e Constipation secondaire à des changements alimentaires ou à un mode de vie sédentaire\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSon action est mécanique et n'interfère pas avec les processus digestifs ou métaboliques.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Mannite cube 25g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMode de recrutement :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdultes :\u003c\/strong\u003e dissoudre 1 cube (25 g) dans un verre d'eau (environ 200 ml) et boire de préférence le matin à jeun. \u003cstrong\u003eEnfants de plus de 3 ans :\u003c\/strong\u003e demi-cube, toujours dissous dans l'eau, sauf indication contraire du pédiatre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'effet se produit généralement dans les 6 à 12 heures. Ne pas prendre plus de 7 jours consécutifs sans avis médical.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le cube Mannite 25g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMode de recrutement :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdultes :\u003c\/strong\u003e dissoudre 1 cube (25 g) dans un verre d'eau (environ 200 ml) et boire de préférence le matin à jeun.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnfants de plus de 3 ans :\u003c\/strong\u003e demi-cube, toujours dissous dans l'eau, sauf indication contraire du pédiatre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'effet se produit généralement dans les 6 à 12 heures. Ne pas prendre plus de 7 jours consécutifs sans avis médical.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de Mannite cube 25g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser de manière prolongée sans avis médical Conserver hors de la portée des enfants Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 3 ans Peut provoquer un léger effet diurétique En cas de pathologies chroniques ou d'utilisation concomitante d'autres médicaments, consultez votre médecin\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand Mannite cube 25g ne doit-il pas être utilisé et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser en cas de :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllergie connue au mannitol\u003c\/strong\u003e ou à l'un des excipients \u003cstrong\u003eObstruction intestinale ou subocclusion\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eSyndromes de malabsorption du glucose-galactose\u003c\/strong\u003e Troubles électrolytiques ou hydriques graves non corrigés\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn cas de doses élevées, ils peuvent survenir \u003cstrong\u003eballonnements, flatulences, crampes abdominales ou diarrhée\u003c\/strong\u003e Réactions allergiques rares (éruption cutanée, démangeaisons)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn cas d'effets persistants, arrêtez l'utilisation et consultez votre médecin ou votre pharmacien.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve le cube de Mannite 25g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la taille du cube de Mannite 25g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquet contenant \u003cstrong\u003e1 cube de 25 g\u003c\/strong\u003e de mannite pure. Dose unique. Usage oral.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821904560455,"sku":"900166531","price":3.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-mannite-cubo-25g-farmacia-dottor-tili-1213790934.jpg?v=1767167530"},{"product_id":"clin-4000-macrogol-senza-elettroliti-lassativo-osmotico-30-bustine-monouso-da-10-g","title":"Clin 4000 Macrogol Sans Électrolytes Laxatif Osmotique 30 Sachets Jetables de 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000 Macrogol Sans Électrolytes Laxatif Osmotique 30 Sachets Jetables de 10 g\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e annonce \u003cstrong\u003eaction laxative\u003c\/strong\u003e dans \u003cstrong\u003e30 sachets jetables\u003c\/strong\u003e: chacun contient \u003cstrong\u003e10g\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e et rien d'autre, car la formule n'a pas \u003cstrong\u003eexcipients\u003c\/strong\u003e, n'a ni arômes ni sucres. Il est utilisé dans \u003cstrong\u003econstipation chronique\u003c\/strong\u003e et dans les cas de \u003cstrong\u003eintestin parfois irrégulier\u003c\/strong\u003e, et c'est un macrogol \u003cstrong\u003esans électrolytes\u003c\/strong\u003e, ce qui le distingue de la plupart des produits de la même famille.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e c'est la seule substance présente, et il vaut la peine de savoir ce que signifie ce chiffre, car presque tout le monde le lit comme un dosage et ce n'est pas le cas. \u003cstrong\u003eMacrogol\u003c\/strong\u003e est le nom que le \u003cstrong\u003ePharmacopée européenne\u003c\/strong\u003e donne à \u003cstrong\u003epolyéthylèneglycol\u003c\/strong\u003e, un polymère constitué d'unités répétitives ; le numéro suivant indique le \u003cstrong\u003epoids moléculaire moyen\u003c\/strong\u003e de la chaîne expresso en \u003cstrong\u003eDalton\u003c\/strong\u003e. Macrogol 4000, c'est donc des chaînes d'une longueur moyenne de 4 000 daltons : une grosse molécule, et la taille est précisément la raison pour laquelle elle fonctionne ainsi. Je \u003cstrong\u003e10g\u003c\/strong\u003e du sachet, ils sont plutôt la quantité de substance, et ils sont le sachet entier.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa façon dont il agit est \u003cstrong\u003ephysique\u003c\/strong\u003e, non pharmacologique, et vous pouvez sentir la différence. Les molécules d'eau se lient au polymère pour \u003cstrong\u003eliaison hydrogène\u003c\/strong\u003e avant même d'atteindre l'intestin, et ils y restent attachés : dans la lumière intestinale, l'eau retenue augmente le volume des selles et adoucit leur consistance. Un \u003cstrong\u003elaxatif osmotique\u003c\/strong\u003e car cela n’affecte pas les plexus nerveux de la paroi ou les muscles, ce que font les laxatifs à la place \u003cstrong\u003estimulants\u003c\/strong\u003e ou contacter. La chaîne est trop grande pour traverser la muqueuse, donc \u003cstrong\u003eil n'est pas absorbé\u003c\/strong\u003e, et n'est pas un substrat pour les bactéries du côlon, donc \u003cstrong\u003eça ne fermente pas\u003c\/strong\u003e: c'est la raison pour laquelle il ne produit pas le gaz qui accompagne les sucres osmotiques tels que \u003cstrong\u003elactulose\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eMacrogol 4000 est utile en cas de constipation chronique et de selles parfois irrégulières.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe mot \u003cstrong\u003esans électrolytes\u003c\/strong\u003e mérite sa propre ligne, car deux choses différentes portant le même nom cohabitent dans le département. Différents macrogols sont formulés avec \u003cstrong\u003emonter\u003c\/strong\u003e (sodium, potassium, bicarbonate, chlorure) qui servent à maintenir l'équilibre des électrolytes lorsqu'on boit beaucoup de liquide en une seule fois : ce sont des préparations conçues pour les grands volumes. \u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e elle ne les contient pas : elle transporte juste le polymère, et pour cette raison la poudre n'a pas le goût salé que les macrogols avec électrolytes apportent avec eux. C'est aussi \u003cstrong\u003esans arôme\u003c\/strong\u003e, et ce n'est pas un défaut mais la raison pour laquelle il peut être combiné avec n'importe quelle boisson, du thé au bouillon en passant par le jus de fruit, sans en changer le goût.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e dans \u003cstrong\u003e30 sachets jetables\u003c\/strong\u003e, pour \u003cstrong\u003e300g\u003c\/strong\u003e total de macrogol 4000 : le sachet unidose évite d'avoir à peser la poudre et l'emballage unique reste fermé jusqu'à utilisation. La formule est \u003cstrong\u003esans sucre\u003c\/strong\u003e, ce qui est important pour ceux qui contrôlent les glucides, et il ne contient aucun excipient ajouté. Dans la même ligne se trouve le \u003cstrong\u003eFlacon de 200 g\u003c\/strong\u003e avec cuillère doseuse, le format qui permet des doses fractionnées et est celui destiné aux plus jeunes enfants : le MINSAN il ressemble beaucoup à celui des sachets, il vaut donc la peine de regarder attentivement celui que vous prenez. Ceux qui recherchent un macrogol pur, sans sels et sans arômes, le trouveront dans \u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e la forme la plus essentielle.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Clin 4000 Macrogol 4000 Sans Électrolytes 30 Sachets Jetables de 10 g ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e annonce \u003cstrong\u003eaction laxative\u003c\/strong\u003e dans \u003cstrong\u003e30 sachets jetables\u003c\/strong\u003e, chacun avec \u003cstrong\u003e10g\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl est utilisé dans \u003cstrong\u003econstipation chronique\u003c\/strong\u003e et dans les cas de \u003cstrong\u003eintestin parfois irrégulier\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003elaxatif osmotique\u003c\/strong\u003e: retient l'eau dans la lumière intestinale et rend les selles plus molles.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Clin 4000 Macrogol 4000 Sans Électrolytes 30 Sachets Jetables de 10 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMacrogol 4000.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet contient \u003cstrong\u003e10 g de macrogol 4000\u003c\/strong\u003e. Il ne contient aucun excipient ni arôme. Sans sucre.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Clin 4000 Macrogol 4000 sans électrolytes 30 sachets jetables de 10 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDissoudre la poudre en la mélangeant à n'importe quelle boisson. Le contenu d'un sachet (10 g) doit être dissous dans au moins \u003cstrong\u003e125 ml\u003c\/strong\u003e (augmenter à 150 ml en âge pédiatrique) de toute boisson, même chaude, comme le thé, les tisanes, le lait, le bouillon ou le jus de fruit. Le produit n'altère pas le goût de la boisson. Boire la solution reconstituée. Il est recommandé de prendre entre les repas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrâce à ses caractéristiques de sécurité, il permet une grande flexibilité de dosage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdultes et enfants de plus de 20 kg :\u003c\/strong\u003e 10 g (1 sachet), 1 à 3 fois par jour, selon la réponse individuelle. Pour obtenir un effet plus rapide, la dose quotidienne maximale (30 g) peut être prise en une seule prise. En cas d'utilisation prolongée, la dose peut être réduite à 10 g (1 sachet) 1 à 2 fois par jour, voire un jour sur deux, de préférence le soir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnfants jusqu'à 20 kg :\u003c\/strong\u003e la posologie doit être adaptée au poids corporel. Nous recommandons donc d'utiliser le flacon de poudre de 200 g avec cuillère doseuse, qui permet de personnaliser la dose en fonction des besoins réels de l'enfant jusqu'à l'obtention de selles molles. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale de 30 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Clin 4000 Macrogol 4000 sans électrolytes 30 sachets jetables de 10 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe pas prendre en cas de : hypersensibilité connue au macrogol ; perforation et\/ou obstruction gastro-intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePendant la grossesse et l'allaitement, le produit doit être utilisé sur prescription médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThere are no known interactions with drugs, but it is advisable to take the product at least 2 hours apart from that of oral drugs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParfois, une distension abdominale et\/ou des nausées peuvent être notées, qui disparaissent avec une utilisation continue. Cas rares de réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire) : dans ce cas, suspendez l'utilisation du produit et informez votre médecin ou votre pharmacien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage, des diarrhées peuvent survenir, qui disparaissent spontanément à l'arrêt du produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve Clin 4000 Macrogol 4000 sans électrolytes 30 sachets jetables de 10 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans l'emballage d'origine \u003cstrong\u003eendroit frais et sec\u003c\/strong\u003e. La date de péremption indiquée se réfère au produit dans un emballage intact et correctement conservé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe manufacturer also declares, in the European registration of the device, to maintain the product \u003cstrong\u003een dessous de 25 °C\u003c\/strong\u003e, in a dry place and away from direct sources of heat or light.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWhat is the format of Clin 4000 Macrogol 4000 Without Electrolytes 30 Disposable Sachets of 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e30 sachets de 10 g.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Shedir Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137682493767,"sku":"931774119","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/shedir-pharma-srl-unipersonale-clin-4000-30bust-farmacia-dottor-tili-1244017616.jpg?v=1781241477"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_36.svg?v=1784273869","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr-eu\/collections\/drogues-pour-la-constipation-lenflure-et-la-digestion-difficile.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}