{"title":"Bétadine","description":"\u003cp\u003eBétadine à base de povidone iodée, antiseptique à large spectre pour la désinfection de la peau et des muqueuses. Disponible sous forme de solution cutanée en multiples formats, flacons unidose, gel, gazes imprégnées prêtes à l'emploi et solution vaginale. Pour les plaies, les écorchures, les petites brûlures et la préparation de la peau. Expédition rapide en 24\/48 heures.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-120ml","title":"Betadine 10% solution cutanée 120 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDésinfection et nettoyage des peaux lésées (petites plaies superficielles, escarres avec atteinte limitée de l'épiderme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Hyperthyroïdie Ne pas utiliser chez les enfants de moins de six mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage externe uniquement. Ce médicament ne doit pas être appliqué sur une peau gravement lésée et sur de grandes surfaces. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés : une utilisation, surtout si prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, le traitement doit être arrêté et une évaluation clinique réalisée. Une prudence particulière doit être utilisée chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante qui nécessitent des applications régulières de Betadine sur une peau lésée (voir rubrique 5.2). Les patients atteints de goitre, de nodules thyroïdiens ou d'autres affections thyroïdiennes aiguës et non aiguës risquent de développer un hyperfonctionnement thyroïdien (hyperthyroïdie) après l'administration de grandes quantités d'iode. Chez cette population de patients, la solution de povidone iodée ne doit pas être utilisée pendant une période prolongée ni sur de grandes surfaces corporelles. Même après la fin du traitement, il est nécessaire de rechercher les premiers symptômes d’une éventuelle hyperthyroïdie et de surveiller la fonction thyroïdienne. Ne pas utiliser au moins 10 jours avant d'effectuer une analyse ou après une analyse à l'iode radioactif ou dans le traitement du cancer de la thyroïde à l'iode radioactif. La population pédiatrique court un plus grand risque de développer une hypothyroïdie suite à l’application de fortes doses d’iode. En raison de la perméabilité de la peau et de leur grande sensibilité à l'iode, l'utilisation de povidone iodée doit être réduite au strict minimum chez les enfants. Un contrôle de la fonction thyroïdienne de l'enfant (par exemple les taux de T4 et de TSH) peut être nécessaire. Toute ingestion orale de povidone iodée par l'enfant doit être évitée. En âge pédiatrique, utiliser uniquement sous stricte surveillance et en cas de besoin réel. L'ingestion ou l'inhalation accidentelle de certains désinfectants peut avoir des conséquences graves, parfois mortelles. Évitez tout contact avec les yeux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques et détergents. Le complexe polyvinylpyrrolidone-iode est efficace à des valeurs de pH comprises entre 2,0 et 7,0. Il est possible que le complexe réagisse avec des protéines ou d'autres composés organiques insaturés, ce qui entraîne une réduction de son efficacité. L'utilisation concomitante de préparations contenant des composants enzymatiques pour le traitement des plaies entraîne un affaiblissement des effets des deux substances. La povidone iodée ne doit pas être utilisée simultanément avec des produits contenant des sels de mercure ou des composés de benjoin, des carbonates, de l'acide tannique, des alcalis, du peroxyde d'hydrogène, de la taurolidine et de l'argent. L'utilisation concomitante de produits contenant de la povidone iodée avec d'autres antiseptiques contenant de l'octédine dans le même site ou dans des sites adjacents peut provoquer une décoloration sombre temporaire des zones affectées. L'effet oxydant des préparations de povidone iodée peut provoquer des résultats faussement positifs de certains tests de diagnostic en laboratoire (par exemple des tests avec de la toluidine ou de la gomme de gaïac pour la détermination de l'hémoglobine ou du glucose dans les selles ou l'urine). Éviter l'utilisation habituelle chez les patients recevant un traitement concomitant au lithium. L'absorption de l'iode de la solution de povidone iodée peut réduire l'absorption de l'iode par la thyroïde. Cela peut interférer avec divers tests (scanner thyroïdien, détermination des protéines liant l'iode, diagnostic à l'iode radioactif) et rendre impossible le traitement planifié de la thyroïde à l'iode (thérapie à l'iode radioactif). Après la fin du traitement, un délai suffisant doit s’écouler avant d’effectuer un nouveau scan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés selon leur fréquence : Très fréquent (≥ 1\/10) Fréquent (\u003e 1\/100 à \u003c 1\/10) Peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) Très rare (\u003c 1\/10 000) Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e Rare : Hypersensibilité Très rare : Réaction anaphylactique \u003cu\u003eTroubles endocriniens\u003c\/u\u003e Très rare : Hyperthyroïdie* (parfois accompagnée de symptômes tels qu'une tachycardie ou une agitation) Fréquence indéterminée : Hypothyroïdie *** \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : Déséquilibre électrolytique **, Acidose métabolique ** \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e Rare : Dermatite de contact (accompagnée de symptômes tels qu'érythème, microvésicules et prurit) Très rare : Angio-œdème Fréquence indéterminée : Dermatite exfoliative \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : Insuffisance rénale aiguë **, osmolarité sanguine anormale ** *Chez les patients ayant des antécédents de maladie thyroïdienne (voir rubrique Avertissements et précautions particulières d'emploi) en raison d'une absorption élevée d'iode, par exemple après une utilisation prolongée d'une solution de povidone iodée pour traiter des plaies et des brûlures sur de grandes zones cutanées. **Peut survenir suite à l'absorption de quantités élevées de povidone iodée (par exemple dans le traitement de brûlures) ***Hypothyroïdie consécutive à une utilisation prolongée ou étendue de povidone iodée Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131184283975,"sku":"023907292","price":10.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-soluzione-cutanea-120ml-farmacia-dottor-tili-1213792408.jpg?v=1767132527"},{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-50ml","title":"Betadine 10 % solution cutanée 50 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDésinfection et nettoyage des peaux lésées (petites plaies superficielles, escarres avec atteinte limitée de l'épiderme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Hyperthyroïdie Ne pas utiliser chez les enfants de moins de six mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage externe uniquement. Ce médicament ne doit pas être appliqué sur une peau gravement lésée et sur de grandes surfaces. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés : une utilisation, surtout si prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, le traitement doit être arrêté et une évaluation clinique réalisée. Une prudence particulière doit être utilisée chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante qui nécessitent des applications régulières de Betadine sur une peau lésée (voir rubrique 5.2). Les patients atteints de goitre, de nodules thyroïdiens ou d'autres affections thyroïdiennes aiguës et non aiguës risquent de développer un hyperfonctionnement thyroïdien (hyperthyroïdie) après l'administration de grandes quantités d'iode. Chez cette population de patients, la solution de povidone iodée ne doit pas être utilisée pendant une période prolongée ni sur de grandes surfaces corporelles. Même après la fin du traitement, il est nécessaire de rechercher les premiers symptômes d’une éventuelle hyperthyroïdie et de surveiller la fonction thyroïdienne. Ne pas utiliser au moins 10 jours avant d'effectuer une analyse ou après une analyse à l'iode radioactif ou dans le traitement du cancer de la thyroïde à l'iode radioactif. La population pédiatrique court un plus grand risque de développer une hypothyroïdie suite à l’application de fortes doses d’iode. En raison de la perméabilité de la peau et de leur grande sensibilité à l'iode, l'utilisation de povidone iodée doit être réduite au strict minimum chez les enfants. Un contrôle de la fonction thyroïdienne de l'enfant (par exemple les taux de T4 et de TSH) peut être nécessaire. Toute ingestion orale de povidone iodée par l'enfant doit être évitée. En âge pédiatrique, utiliser uniquement sous stricte surveillance et en cas de besoin réel. L'ingestion ou l'inhalation accidentelle de certains désinfectants peut avoir des conséquences graves, parfois mortelles. Évitez tout contact avec les yeux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques et détergents. Le complexe polyvinylpyrrolidone-iode est efficace à des valeurs de pH comprises entre 2,0 et 7,0. Il est possible que le complexe réagisse avec des protéines ou d'autres composés organiques insaturés, ce qui entraîne une réduction de son efficacité. L'utilisation concomitante de préparations contenant des composants enzymatiques pour le traitement des plaies entraîne un affaiblissement des effets des deux substances. La povidone iodée ne doit pas être utilisée simultanément avec des produits contenant des sels de mercure ou des composés de benjoin, des carbonates, de l'acide tannique, des alcalis, du peroxyde d'hydrogène, de la taurolidine et de l'argent. L'utilisation concomitante de produits contenant de la povidone iodée avec d'autres antiseptiques contenant de l'octédine dans le même site ou dans des sites adjacents peut provoquer une décoloration sombre temporaire des zones affectées. L'effet oxydant des préparations de povidone iodée peut provoquer des résultats faussement positifs de certains tests de diagnostic en laboratoire (par exemple des tests avec de la toluidine ou de la gomme de gaïac pour la détermination de l'hémoglobine ou du glucose dans les selles ou l'urine). Éviter l'utilisation habituelle chez les patients recevant un traitement concomitant au lithium. L'absorption de l'iode de la solution de povidone iodée peut réduire l'absorption de l'iode par la thyroïde. Cela peut interférer avec divers tests (scanner thyroïdien, détermination des protéines liant l'iode, diagnostic à l'iode radioactif) et rendre impossible le traitement planifié de la thyroïde à l'iode (thérapie à l'iode radioactif). Après la fin du traitement, un délai suffisant doit s’écouler avant d’effectuer un nouveau scan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés selon leur fréquence : Très fréquent (≥ 1\/10) Fréquent (\u003e 1\/100 à \u003c 1\/10) Peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) Très rare (\u003c 1\/10 000) Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e Rare : Hypersensibilité Très rare : Réaction anaphylactique \u003cu\u003eTroubles endocriniens\u003c\/u\u003e Très rare : Hyperthyroïdie* (parfois accompagnée de symptômes tels qu'une tachycardie ou une agitation) Fréquence indéterminée : Hypothyroïdie *** \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : Déséquilibre électrolytique **, Acidose métabolique ** \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e Rare : Dermatite de contact (accompagnée de symptômes tels qu'érythème, microvésicules et prurit) Très rare : Angio-œdème Fréquence indéterminée : Dermatite exfoliative \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : Insuffisance rénale aiguë **, osmolarité sanguine anormale ** *Chez les patients ayant des antécédents de maladie thyroïdienne (voir rubrique Avertissements et précautions particulières d'emploi) en raison d'une absorption élevée d'iode, par exemple après une utilisation prolongée d'une solution de povidone iodée pour traiter des plaies et des brûlures sur de grandes zones cutanées. **Peut survenir suite à l'absorption de quantités élevées de povidone iodée (par exemple dans le traitement de brûlures) ***Hypothyroïdie consécutive à une utilisation prolongée ou étendue de povidone iodée Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201978695,"sku":"023907177","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-soluzione-cutanea-50ml-farmacia-dottor-tili-1213792387.jpg?v=1767132818"},{"product_id":"betadine-10-garze-impregnate-10","title":"Betadine 10 compresses de gaze imprégnées 10%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBétadine 10% Solution cutanée alcoolique :\u003c\/u\u003e Désinfection et nettoyage des peaux lésées (petites plaies superficielles, escarres avec atteinte limitée de l'épiderme). Le médicament peut être utilisé pour désinfecter la peau avant une intervention chirurgicale. \u003cu\u003eRince-bouche Bétadine 1% :\u003c\/u\u003e Désinfection de la muqueuse buccale. \u003cu\u003eGel Bétadine 10% :\u003c\/u\u003e Désinfection des peaux lésées (petites plaies superficielles, escarres avec atteinte limitée à l'épiderme). \u003cu\u003eBétadine 10% Gazes imprégnées :\u003c\/u\u003e Désinfection des peaux lésées (petites plaies superficielles, escarres avec atteinte limitée à l'épiderme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Hyperthyroïdie • Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 6 mois. • Le bain de bouche ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage externe uniquement. Le produit ne doit pas être appliqué sur une peau gravement endommagée et sur de grandes surfaces. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés : une utilisation, surtout si prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, le traitement doit être arrêté et une évaluation clinique réalisée. Une prudence particulière doit être utilisée chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante qui nécessitent des applications régulières de Betadine sur une peau lésée (voir rubrique 5.2). Les patients atteints de goitre, de nodules thyroïdiens ou d'autres affections thyroïdiennes aiguës et non aiguës risquent de développer un hyperfonctionnement thyroïdien (hyperthyroïdie) après l'administration de grandes quantités d'iode. Chez cette population de patients, la solution de povidone iodée ne doit pas être utilisée pendant une période prolongée ni sur de grandes surfaces corporelles. Même après la fin du traitement, il est nécessaire de rechercher les premiers symptômes d’une éventuelle hyperthyroïdie et de surveiller la fonction thyroïdienne. Ne pas utiliser au moins 10 jours avant d'effectuer une analyse ou après une analyse à l'iode radioactif ou dans le traitement du cancer de la thyroïde à l'iode radioactif. La population pédiatrique court un plus grand risque de développer une hypothyroïdie suite à l’application de fortes doses d’iode. En raison de la perméabilité de la peau et de leur grande sensibilité à l'iode, l'utilisation de povidone iodée doit être réduite au strict minimum chez les enfants. Une vérification de la fonction thyroïdienne de l'enfant (par exemple, les taux de T4 et de TSH) peut être nécessaire. Toute ingestion orale de povidone iodée par l'enfant doit être évitée. En âge pédiatrique, utiliser uniquement sous stricte surveillance et en cas de besoin réel. L’ingestion ou l’inhalation accidentelle de certains désinfectants peut avoir des conséquences graves, parfois mortelles. Évitez tout contact avec les yeux. \u003cu\u003eBétadine 10% solution cutanée alcoolique :\u003c\/u\u003e La solution alcoolique est hautement inflammable : elle doit sécher complètement avant d'appliquer tout appareil (notamment les appareils chirurgicaux à haute fréquence). Lors de la préparation préopératoire, éviter toute accumulation sous le patient, car des brûlures chimiques de la peau pourraient survenir. Une exposition prolongée à des conditions humides liées à la solution peut provoquer une irritation ou, rarement, des réactions cutanées graves. En cas d'irritation cutanée, de dermatite de contact ou d'hypersensibilité, cesser l'utilisation. Ne pas chauffer avant application. \u003cu\u003eBain de bouche Bétadine 1% :\u003c\/u\u003e Des précautions doivent être prises en cas d'utilisation oropharyngée pour éviter l'inhalation du bain de bouche Betadine 1% par les voies respiratoires, car cela pourrait entraîner des complications telles qu'une pneumonie. Cela peut se produire particulièrement chez les patients intubés. L'utilisation à long terme de povidone iodée pour se gargariser doit être évitée chez les femmes enceintes, les mères allaitantes et les personnes présentant un risque élevé de développer un dysfonctionnement thyroïdien dû à un apport excessif en iode (voir rubriques 4.6 et 5.2). \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e Le bain de bouche Betadine 1% contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 20 ml de bain de bouche, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Betadine 1% Bain de Bouche contient 681,88 mg d'alcool (éthanol) dans 20 ml de bain de bouche. La quantité contenue dans 20 ml de ce médicament équivaut à moins de 18 ml de bière ou 8 ml de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament ne produira aucun effet notable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques et détergents. Le complexe polyvinylpyrrolidone-iode est efficace et stable à des valeurs de pH comprises entre 2,0 et 7,0. Il est possible que le complexe réagisse avec des protéines ou d'autres composés organiques insaturés, ce qui entraîne une réduction de son efficacité. L'utilisation concomitante de préparations contenant des composants enzymatiques pour le traitement des plaies entraîne un affaiblissement des effets des deux substances. La povidone iodée ne doit pas être utilisée simultanément avec des produits contenant des sels de mercure ou des composés de benzonium, des carbonates, de l'acide tannique, des alcalis, du peroxyde d'hydrogène, de la taurolidine et de l'argent. L'utilisation concomitante de produits contenant de la povidone iodée avec d'autres antiseptiques contenant de l'octédine dans le même site ou dans des sites adjacents peut provoquer une décoloration sombre temporaire des zones affectées. L'effet oxydant des préparations de povidone iodée peut provoquer des résultats faussement positifs de certains tests de diagnostic en laboratoire (par exemple des tests avec de la toluidine ou de la gomme de gaïac pour la détermination de l'hémoglobine ou du glucose dans les selles ou l'urine). Éviter l'utilisation systématique chez les patients recevant un traitement concomitant au lithium. L'absorption de l'iode de la solution de povidone iodée peut réduire l'absorption de l'iode par la thyroïde. Cela peut interférer avec divers tests (scanner thyroïdien, détermination des protéines liant l'iode, diagnostic à l'iode radioactif) et rendre impossible le traitement planifié de la thyroïde à l'iode (thérapie à l'iode radioactif). Après la fin du traitement, un délai suffisant doit s’écouler avant d’effectuer un nouveau scan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés selon leur fréquence : Très fréquent (≥ 1\/10) Fréquent (\u003e 1\/100 à \u003c 1\/10) Peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) Très rare (\u003c 1\/10 000) Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire \u003c\/u\u003e Rare Hypersensibilité Très rare Réaction anaphylactique \u003cu\u003eTroubles endocriniens\u003c\/u\u003e Très rare Hyperthyroïdie* (avec parfois des symptômes tels que tachycardie ou agitation) Fréquence indéterminée Hypothyroïdie*** \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée Déséquilibre électrolytique **, Acidose métabolique ** \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux \u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée Pneumonie ***** (uniquement en cas d'utilisation du bain de bouche Betadine 1 %) \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané \u003c\/u\u003e Rare Dermatite de contact (avec symptômes tels qu'érythème, microvésicules et démangeaisons) Très rare Angio-œdème Fréquence indéterminée Dermatite exfoliative, Peau sèche ^^ (uniquement en cas d'utilisation de Betadine 10% solution cutanée, alcoolique) \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée Insuffisance rénale aiguë **, osmolarité sanguine anormale ** \u003cu\u003eBlessures, empoisonnements et complications procédurales\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée Brûlure chimique cutanée ****, Brûlure thermique ^ (uniquement en cas d'utilisation de solution cutanée Bétadine 10%, alcoolique) *Chez les patients ayant des antécédents de pathologies thyroïdiennes (voir paragraphe Avertissements et précautions particulières d'emploi) suite à une absorption élevée d'iode, par exemple après une utilisation prolongée de solution de povidone iodée pour le traitement des plaies et des brûlures sur de grandes zones cutanées. **Peut survenir en raison de l'absorption de grandes quantités de povidone iodée (par exemple dans le traitement des brûlures) ***Hypothyroïdie suite à une utilisation prolongée ou étendue de povidone iodée **** En raison d'une « accumulation » derrière le patient pendant la préparation préopératoire *****Complications dues à l'inhalation - voir rubrique 4.4 ^En raison de sa haute inflammabilité, la solution alcoolique de povidone iodée doit sécher complètement avant que les appareils (en particulier les appareils chirurgicaux à haute pression) puissent être utilisé à haute fréquence) ^^Peut survenir après des applications répétées en raison de la teneur élevée en alcool de la solution ; le risque est plus grand pour la région génitale (par exemple pour le scrotum) \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet un contrôle continu de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271217479,"sku":"023907140","price":12.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-garze-impregnate-10-farmacia-dottor-tili-1213792272.jpg?v=1767133151"},{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-500ml","title":"Betadine 10 % solution cutanée 500 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDésinfection et nettoyage des peaux lésées (petites plaies superficielles, escarres avec atteinte limitée de l'épiderme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Hyperthyroïdie Ne pas utiliser chez les enfants de moins de six mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage externe uniquement. Ce médicament ne doit pas être appliqué sur une peau gravement lésée et sur de grandes surfaces. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés : une utilisation, surtout si prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, le traitement doit être arrêté et une évaluation clinique réalisée. Une prudence particulière doit être utilisée chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante qui nécessitent des applications régulières de Betadine sur une peau lésée (voir rubrique 5.2). Les patients atteints de goitre, de nodules thyroïdiens ou d'autres affections thyroïdiennes aiguës et non aiguës risquent de développer un hyperfonctionnement thyroïdien (hyperthyroïdie) après l'administration de grandes quantités d'iode. Chez cette population de patients, la solution de povidone iodée ne doit pas être utilisée pendant une période prolongée ni sur de grandes surfaces corporelles. Même après la fin du traitement, il est nécessaire de rechercher les premiers symptômes d’une éventuelle hyperthyroïdie et de surveiller la fonction thyroïdienne. Ne pas utiliser au moins 10 jours avant d'effectuer une analyse ou après une analyse à l'iode radioactif ou dans le traitement du cancer de la thyroïde à l'iode radioactif. La population pédiatrique court un plus grand risque de développer une hypothyroïdie suite à l’application de fortes doses d’iode. En raison de la perméabilité de la peau et de leur grande sensibilité à l'iode, l'utilisation de povidone iodée doit être réduite au strict minimum chez les enfants. Un contrôle de la fonction thyroïdienne de l'enfant (par exemple les taux de T4 et de TSH) peut être nécessaire. Toute ingestion orale de povidone iodée par l'enfant doit être évitée. En âge pédiatrique, utiliser uniquement sous stricte surveillance et en cas de besoin réel. L'ingestion ou l'inhalation accidentelle de certains désinfectants peut avoir des conséquences graves, parfois mortelles. Évitez tout contact avec les yeux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques et détergents. Le complexe polyvinylpyrrolidone-iode est efficace à des valeurs de pH comprises entre 2,0 et 7,0. Il est possible que le complexe réagisse avec des protéines ou d'autres composés organiques insaturés, ce qui entraîne une réduction de son efficacité. L'utilisation concomitante de préparations contenant des composants enzymatiques pour le traitement des plaies entraîne un affaiblissement des effets des deux substances. La povidone iodée ne doit pas être utilisée simultanément avec des produits contenant des sels de mercure ou des composés de benjoin, des carbonates, de l'acide tannique, des alcalis, du peroxyde d'hydrogène, de la taurolidine et de l'argent. L'utilisation concomitante de produits contenant de la povidone iodée avec d'autres antiseptiques contenant de l'octédine dans le même site ou dans des sites adjacents peut provoquer une décoloration sombre temporaire des zones affectées. L'effet oxydant des préparations de povidone iodée peut provoquer des résultats faussement positifs de certains tests de diagnostic en laboratoire (par exemple des tests avec de la toluidine ou de la gomme de gaïac pour la détermination de l'hémoglobine ou du glucose dans les selles ou l'urine). Éviter l'utilisation habituelle chez les patients recevant un traitement concomitant au lithium. L'absorption de l'iode de la solution de povidone iodée peut réduire l'absorption de l'iode par la thyroïde. Cela peut interférer avec divers tests (scanner thyroïdien, détermination des protéines liant l'iode, diagnostic à l'iode radioactif) et rendre impossible le traitement planifié de la thyroïde à l'iode (thérapie à l'iode radioactif). Après la fin du traitement, un délai suffisant doit s’écouler avant d’effectuer un nouveau scan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés selon leur fréquence : Très fréquent (≥ 1\/10) Fréquent (\u003e 1\/100 à \u003c 1\/10) Peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) Très rare (\u003c 1\/10 000) Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e Rare : Hypersensibilité Très rare : Réaction anaphylactique \u003cu\u003eTroubles endocriniens\u003c\/u\u003e Très rare : Hyperthyroïdie* (parfois accompagnée de symptômes tels qu'une tachycardie ou une agitation) Fréquence indéterminée : Hypothyroïdie *** \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : Déséquilibre électrolytique **, Acidose métabolique ** \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e Rare : Dermatite de contact (accompagnée de symptômes tels qu'érythème, microvésicules et prurit) Très rare : Angio-œdème Fréquence indéterminée : Dermatite exfoliative \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : Insuffisance rénale aiguë **, osmolarité sanguine anormale ** *Chez les patients ayant des antécédents de maladie thyroïdienne (voir rubrique Avertissements et précautions particulières d'emploi) en raison d'une absorption élevée d'iode, par exemple après une utilisation prolongée d'une solution de povidone iodée pour traiter des plaies et des brûlures sur de grandes zones cutanées. **Peut survenir suite à l'absorption de quantités élevées de povidone iodée (par exemple dans le traitement de brûlures) ***Hypothyroïdie consécutive à une utilisation prolongée ou étendue de povidone iodée Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368472903,"sku":"023907280","price":14.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-soluzione-cutanea-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791891.png?v=1767150290"},{"product_id":"betadine-10-concentrato-5-flaconi-140ml-5-fialoidi-10ml-5-canule-soluzione-vaginale","title":"Betadine 10 % concentré – 5 flacons 140 ml + 5 unidoses 10 ml + 5 canules – Solution vaginale antiseptique (povidone iodée)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDésinfectant de la muqueuse vaginale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active, à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Hyperthyroïdie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas utiliser pour des traitements prolongés. Une prudence particulière doit être utilisée chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante qui nécessitent des applications régulières de Betadine sur une peau endommagée. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, arrêter le traitement et adopter des mesures thérapeutiques adaptées. Les patients atteints de goitre, de nodules thyroïdiens ou d'autres affections thyroïdiennes aiguës et non aiguës risquent de développer un hyperfonctionnement thyroïdien (hyperthyroïdie) après l'administration de grandes quantités d'iode. Chez cette population de patients, la solution de povidone iodée ne doit pas être utilisée pendant une période prolongée et sur de grandes surfaces corporelles, sauf indication contraire. Même après la fin du traitement, les premiers symptômes d'une éventuelle hyperthyroïdie doivent être recherchés et, si nécessaire, la fonction thyroïdienne doit être surveillée. Ne pas utiliser au moins 10 jours avant de réaliser une scintigraphie ou après une scintigraphie à l'iode radioactif ou dans le traitement du cancer de la thyroïde à l'iode radioactif. La population pédiatrique présente un risque plus élevé de développer une hypothyroïdie suite à l’administration de fortes doses d’iode. En raison de la perméabilité de la peau et de leur grande sensibilité à l'iode, l'utilisation de povidone iodée doit être réduite au strict minimum chez les enfants. Un contrôle de la fonction thyroïdienne de l'enfant (par exemple les taux de T4 et de TSH) peut être nécessaire. Toute ingestion orale de povidone iodée par l'enfant doit être évitée. En âge pédiatrique, utiliser uniquement sous stricte surveillance et en cas de besoin réel. L’ingestion ou l’inhalation accidentelle de certains désinfectants peut avoir des conséquences graves, parfois mortelles. Évitez tout contact avec les yeux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques et détergents. Le complexe polyvinylpyrrolidone-iode est efficace à des valeurs de pH comprises entre 2,0 et 7,0. Il est possible que le complexe réagisse avec des protéines ou d'autres composés organiques insaturés, ce qui entraîne une réduction de son efficacité. L'utilisation concomitante de préparations contenant des composants enzymatiques pour le traitement des plaies entraîne un affaiblissement des effets des deux substances. La povidone iodée ne doit pas être utilisée simultanément avec des produits contenant des sels de mercure ou des composés de benjoin, des carbonates, de l'acide tannique, des alcalis, du peroxyde d'hydrogène, de la taurolidine et de l'argent. L'utilisation concomitante de produits contenant de la povidone iodée avec d'autres antiseptiques contenant de l'octédine dans le même site ou dans des sites adjacents peut provoquer une décoloration sombre temporaire des zones affectées. L'effet oxydant des préparations de povidone iodée peut provoquer des résultats faussement positifs de certains tests de diagnostic en laboratoire (par exemple des tests avec de la toluidine ou de la gomme de gaïac pour la détermination de l'hémoglobine ou du glucose dans les selles ou l'urine). Éviter l'utilisation habituelle chez les patients recevant un traitement concomitant au lithium. L'absorption de l'iode de la solution de povidone iodée peut réduire l'absorption de l'iode par la thyroïde. Cela peut interférer avec divers tests (scanner thyroïdien, détermination des protéines liant l'iode, diagnostic à l'iode radioactif) et rendre impossible le traitement planifié de la thyroïde à l'iode (thérapie à l'iode radioactif). Après la fin du traitement, un délai suffisant doit s’écouler avant d’effectuer un nouveau scan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés selon leur fréquence : Très fréquent (≥ 1\/10) Fréquent (\u003e 1\/100 à \u003c 1\/10) Peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) Très rare (\u003c 1\/10 000) Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e Rare : Hypersensibilité Très rare : Réaction anaphylactique \u003cu\u003eTroubles endocriniens\u003c\/u\u003e Très rare : Hyperthyroïdie* (avec parfois des symptômes tels que tachycardie ou agitation) Fréquence indéterminée : Hypothyroïdie*** \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : Déséquilibre électrolytique **, Acidose métabolique ** \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e Rare : Dermatite de contact (accompagnée de symptômes tels qu'érythème, microvésicules et prurit) Très rare : Angio-œdème \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : Insuffisance rénale aiguë **, osmolarité sanguine anormale ** *Chez les patients ayant des antécédents de maladie thyroïdienne (voir rubrique Avertissements et précautions particulières d'emploi) en raison d'une absorption élevée d'iode, par exemple après une utilisation prolongée d'une solution de povidone iodée pour traiter des plaies et des brûlures sur de grandes zones cutanées. **Peut survenir suite à l'absorption de quantités élevées de povidone iodée (par exemple dans le traitement des brûlures) ***Hypothyroïdie suite à une utilisation prolongée ou étendue de povidone iodée \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet un contrôle continu de la balance bénéfice\/risque du médicament. 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Hyperthyroïdie Ne pas utiliser chez les enfants de moins de six mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage externe uniquement. Ce médicament ne doit pas être appliqué sur une peau gravement lésée et sur de grandes surfaces. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés : une utilisation, surtout si prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, le traitement doit être arrêté et une évaluation clinique réalisée. Une prudence particulière doit être utilisée chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante qui nécessitent des applications régulières de Betadine sur une peau lésée (voir rubrique 5.2). Les patients atteints de goitre, de nodules thyroïdiens ou d'autres affections thyroïdiennes aiguës et non aiguës risquent de développer un hyperfonctionnement thyroïdien (hyperthyroïdie) après l'administration de grandes quantités d'iode. Chez cette population de patients, la solution de povidone iodée ne doit pas être utilisée pendant une période prolongée ni sur de grandes surfaces corporelles. Même après la fin du traitement, il est nécessaire de rechercher les premiers symptômes d’une éventuelle hyperthyroïdie et de surveiller la fonction thyroïdienne. Ne pas utiliser au moins 10 jours avant d'effectuer une analyse ou après une analyse à l'iode radioactif ou dans le traitement du cancer de la thyroïde à l'iode radioactif. La population pédiatrique court un plus grand risque de développer une hypothyroïdie suite à l’application de fortes doses d’iode. En raison de la perméabilité de la peau et de leur grande sensibilité à l'iode, l'utilisation de povidone iodée doit être réduite au strict minimum chez les enfants. Un contrôle de la fonction thyroïdienne de l'enfant (par exemple les taux de T4 et de TSH) peut être nécessaire. Toute ingestion orale de povidone iodée par l'enfant doit être évitée. En âge pédiatrique, utiliser uniquement sous stricte surveillance et en cas de besoin réel. L'ingestion ou l'inhalation accidentelle de certains désinfectants peut avoir des conséquences graves, parfois mortelles. Évitez tout contact avec les yeux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques et détergents. Le complexe polyvinylpyrrolidone-iode est efficace à des valeurs de pH comprises entre 2,0 et 7,0. Il est possible que le complexe réagisse avec des protéines ou d'autres composés organiques insaturés, ce qui entraîne une réduction de son efficacité. L'utilisation concomitante de préparations contenant des composants enzymatiques pour le traitement des plaies entraîne un affaiblissement des effets des deux substances. La povidone iodée ne doit pas être utilisée simultanément avec des produits contenant des sels de mercure ou des composés de benjoin, des carbonates, de l'acide tannique, des alcalis, du peroxyde d'hydrogène, de la taurolidine et de l'argent. L'utilisation concomitante de produits contenant de la povidone iodée avec d'autres antiseptiques contenant de l'octédine dans le même site ou dans des sites adjacents peut provoquer une décoloration sombre temporaire des zones affectées. L'effet oxydant des préparations de povidone iodée peut provoquer des résultats faussement positifs de certains tests de diagnostic en laboratoire (par exemple des tests avec de la toluidine ou de la gomme de gaïac pour la détermination de l'hémoglobine ou du glucose dans les selles ou l'urine). Éviter l'utilisation habituelle chez les patients recevant un traitement concomitant au lithium. L'absorption de l'iode de la solution de povidone iodée peut réduire l'absorption de l'iode par la thyroïde. Cela peut interférer avec divers tests (scanner thyroïdien, détermination des protéines liant l'iode, diagnostic à l'iode radioactif) et rendre impossible le traitement planifié de la thyroïde à l'iode (thérapie à l'iode radioactif). Après la fin du traitement, un délai suffisant doit s’écouler avant d’effectuer un nouveau scan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés selon leur fréquence : Très fréquent (≥ 1\/10) Fréquent (\u003e 1\/100 à \u003c 1\/10) Peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) Très rare (\u003c 1\/10 000) Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e Rare : Hypersensibilité Très rare : Réaction anaphylactique \u003cu\u003eTroubles endocriniens\u003c\/u\u003e Très rare : Hyperthyroïdie* (parfois accompagnée de symptômes tels qu'une tachycardie ou une agitation) Fréquence indéterminée : Hypothyroïdie *** \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : Déséquilibre électrolytique **, Acidose métabolique ** \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e Rare : Dermatite de contact (accompagnée de symptômes tels qu'érythème, microvésicules et prurit) Très rare : Angio-œdème Fréquence indéterminée : Dermatite exfoliative \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : Insuffisance rénale aiguë **, osmolarité sanguine anormale ** *Chez les patients ayant des antécédents de maladie thyroïdienne (voir rubrique Avertissements et précautions particulières d'emploi) en raison d'une absorption élevée d'iode, par exemple après une utilisation prolongée d'une solution de povidone iodée pour traiter des plaies et des brûlures sur de grandes zones cutanées. **Peut survenir suite à l'absorption de quantités élevées de povidone iodée (par exemple dans le traitement de brûlures) ***Hypothyroïdie consécutive à une utilisation prolongée ou étendue de povidone iodée Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210423111,"sku":"023907227","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-5-ml-10-flaconcini-soluzione-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791047.jpg?v=1767154871"},{"product_id":"betadine-10-30-g-gel","title":"Betadine 10 % gel 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBétadine 10% Solution cutanée alcoolique :\u003c\/u\u003e Désinfection et nettoyage des peaux lésées (petites plaies superficielles, escarres avec atteinte limitée de l'épiderme). Le médicament peut être utilisé pour désinfecter la peau avant une intervention chirurgicale. \u003cu\u003eRince-bouche Bétadine 1% :\u003c\/u\u003e Désinfection de la muqueuse buccale. \u003cu\u003eGel Bétadine 10% :\u003c\/u\u003e Désinfection des peaux lésées (petites plaies superficielles, escarres avec atteinte limitée à l'épiderme). \u003cu\u003eBétadine 10% Gazes imprégnées :\u003c\/u\u003e Désinfection des peaux lésées (petites plaies superficielles, escarres avec atteinte limitée à l'épiderme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Hyperthyroïdie • Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 6 mois. • Le bain de bouche ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage externe uniquement. Le produit ne doit pas être appliqué sur une peau gravement endommagée et sur de grandes surfaces. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés : une utilisation, surtout si prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, le traitement doit être arrêté et une évaluation clinique réalisée. Une prudence particulière doit être utilisée chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante qui nécessitent des applications régulières de Betadine sur une peau lésée (voir rubrique 5.2). Les patients atteints de goitre, de nodules thyroïdiens ou d'autres affections thyroïdiennes aiguës et non aiguës risquent de développer un hyperfonctionnement thyroïdien (hyperthyroïdie) après l'administration de grandes quantités d'iode. Chez cette population de patients, la solution de povidone iodée ne doit pas être utilisée pendant une période prolongée ni sur de grandes surfaces corporelles. Même après la fin du traitement, il est nécessaire de rechercher les premiers symptômes d’une éventuelle hyperthyroïdie et de surveiller la fonction thyroïdienne. Ne pas utiliser au moins 10 jours avant d'effectuer une analyse ou après une analyse à l'iode radioactif ou dans le traitement du cancer de la thyroïde à l'iode radioactif. La population pédiatrique court un plus grand risque de développer une hypothyroïdie suite à l’application de fortes doses d’iode. En raison de la perméabilité de la peau et de leur grande sensibilité à l'iode, l'utilisation de povidone iodée doit être réduite au strict minimum chez les enfants. Une vérification de la fonction thyroïdienne de l'enfant (par exemple, les taux de T4 et de TSH) peut être nécessaire. Toute ingestion orale de povidone iodée par l'enfant doit être évitée. En âge pédiatrique, utiliser uniquement sous stricte surveillance et en cas de besoin réel. L’ingestion ou l’inhalation accidentelle de certains désinfectants peut avoir des conséquences graves, parfois mortelles. Évitez tout contact avec les yeux. \u003cu\u003eBétadine 10% solution cutanée alcoolique :\u003c\/u\u003e La solution alcoolique est hautement inflammable : elle doit sécher complètement avant d'appliquer tout appareil (notamment les appareils chirurgicaux à haute fréquence). Lors de la préparation préopératoire, éviter toute accumulation sous le patient, car des brûlures chimiques de la peau pourraient survenir. Une exposition prolongée à des conditions humides liées à la solution peut provoquer une irritation ou, rarement, des réactions cutanées graves. En cas d'irritation cutanée, de dermatite de contact ou d'hypersensibilité, cesser l'utilisation. Ne pas chauffer avant application. \u003cu\u003eBain de bouche Bétadine 1% :\u003c\/u\u003e Des précautions doivent être prises en cas d'utilisation oropharyngée pour éviter l'inhalation du bain de bouche Betadine 1% par les voies respiratoires, car cela pourrait entraîner des complications telles qu'une pneumonie. Cela peut se produire particulièrement chez les patients intubés. L'utilisation à long terme de povidone iodée pour se gargariser doit être évitée chez les femmes enceintes, les mères allaitantes et les personnes présentant un risque élevé de développer un dysfonctionnement thyroïdien dû à un apport excessif en iode (voir rubriques 4.6 et 5.2). \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e Le bain de bouche Betadine 1% contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 20 ml de bain de bouche, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Betadine 1% Bain de Bouche contient 681,88 mg d'alcool (éthanol) dans 20 ml de bain de bouche. La quantité contenue dans 20 ml de ce médicament équivaut à moins de 18 ml de bière ou 8 ml de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament ne produira aucun effet notable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques et détergents. Le complexe polyvinylpyrrolidone-iode est efficace et stable à des valeurs de pH comprises entre 2,0 et 7,0. Il est possible que le complexe réagisse avec des protéines ou d'autres composés organiques insaturés, ce qui entraîne une réduction de son efficacité. L'utilisation concomitante de préparations contenant des composants enzymatiques pour le traitement des plaies entraîne un affaiblissement des effets des deux substances. La povidone iodée ne doit pas être utilisée simultanément avec des produits contenant des sels de mercure ou des composés de benzonium, des carbonates, de l'acide tannique, des alcalis, du peroxyde d'hydrogène, de la taurolidine et de l'argent. L'utilisation concomitante de produits contenant de la povidone iodée avec d'autres antiseptiques contenant de l'octédine dans le même site ou dans des sites adjacents peut provoquer une décoloration sombre temporaire des zones affectées. L'effet oxydant des préparations de povidone iodée peut provoquer des résultats faussement positifs de certains tests de diagnostic en laboratoire (par exemple des tests avec de la toluidine ou de la gomme de gaïac pour la détermination de l'hémoglobine ou du glucose dans les selles ou l'urine). Éviter l'utilisation systématique chez les patients recevant un traitement concomitant au lithium. L'absorption de l'iode de la solution de povidone iodée peut réduire l'absorption de l'iode par la thyroïde. Cela peut interférer avec divers tests (scanner thyroïdien, détermination des protéines liant l'iode, diagnostic à l'iode radioactif) et rendre impossible le traitement planifié de la thyroïde à l'iode (thérapie à l'iode radioactif). Après la fin du traitement, un délai suffisant doit s’écouler avant d’effectuer un nouveau scan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés selon leur fréquence : Très fréquent (≥ 1\/10) Fréquent (\u003e 1\/100 à \u003c 1\/10) Peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) Très rare (\u003c 1\/10 000) Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire \u003c\/u\u003e Rare Hypersensibilité Très rare Réaction anaphylactique \u003cu\u003eTroubles endocriniens\u003c\/u\u003e Très rare Hyperthyroïdie* (avec parfois des symptômes tels que tachycardie ou agitation) Fréquence indéterminée Hypothyroïdie*** \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée Déséquilibre électrolytique **, Acidose métabolique ** \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux \u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée Pneumonie ***** (uniquement en cas d'utilisation du bain de bouche Betadine 1 %) \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané \u003c\/u\u003e Rare Dermatite de contact (avec symptômes tels qu'érythème, microvésicules et démangeaisons) Très rare Angio-œdème Fréquence indéterminée Dermatite exfoliative, Peau sèche ^^ (uniquement en cas d'utilisation de Betadine 10% solution cutanée, alcoolique) \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée Insuffisance rénale aiguë **, osmolarité sanguine anormale ** \u003cu\u003eBlessures, empoisonnements et complications procédurales\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée Brûlure chimique cutanée ****, Brûlure thermique ^ (uniquement en cas d'utilisation de solution cutanée Bétadine 10%, alcoolique) *Chez les patients ayant des antécédents de pathologies thyroïdiennes (voir paragraphe Avertissements et précautions particulières d'emploi) suite à une absorption élevée d'iode, par exemple après une utilisation prolongée de solution de povidone iodée pour le traitement des plaies et des brûlures sur de grandes zones cutanées. **Peut survenir en raison de l'absorption de grandes quantités de povidone iodée (par exemple dans le traitement des brûlures) ***Hypothyroïdie suite à une utilisation prolongée ou étendue de povidone iodée **** En raison d'une « accumulation » derrière le patient pendant la préparation préopératoire *****Complications dues à l'inhalation - voir rubrique 4.4 ^En raison de sa haute inflammabilité, la solution alcoolique de povidone iodée doit sécher complètement avant que les appareils (en particulier les appareils chirurgicaux à haute pression) puissent être utilisé à haute fréquence) ^^Peut survenir après des applications répétées en raison de la teneur élevée en alcool de la solution ; le risque est plus grand pour la région génitale (par exemple pour le scrotum) \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet un contrôle continu de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211635527,"sku":"023907126","price":9.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791020.jpg?v=1767164829"},{"product_id":"betadine-10-125-ml-soluzione-vaginale","title":"Bétadine 10% 125 ml solution vaginale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDésinfectant de la muqueuse vaginale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Hyperthyroïdie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage externe uniquement. Une prudence particulière doit être utilisée chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante qui nécessitent des applications régulières de Betadine sur une peau endommagée. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, arrêter le traitement et adopter des mesures thérapeutiques adaptées. Les patients atteints de goitre, de nodules thyroïdiens ou d'autres affections thyroïdiennes aiguës et non aiguës risquent de développer un hyperfonctionnement thyroïdien (hyperthyroïdie) après l'administration de grandes quantités d'iode. Chez cette population de patients, la solution de povidone iodée ne doit pas être utilisée pendant une période prolongée, sauf indication contraire. Même après la fin du traitement, les premiers symptômes d'une éventuelle hyperthyroïdie doivent être recherchés et, si nécessaire, la fonction thyroïdienne doit être surveillée. Ne pas utiliser au moins 10 jours avant d'effectuer une analyse ou après une analyse à l'iode radioactif ou dans le traitement du cancer de la thyroïde à l'iode radioactif. La population pédiatrique court un plus grand risque de développer une hypothyroïdie suite à l’application de fortes doses d’iode. En raison de la perméabilité de la peau et de leur grande sensibilité à l'iode, l'utilisation de povidone iodée doit être réduite au strict minimum chez les enfants. Un contrôle de la fonction thyroïdienne de l'enfant (par exemple les taux de T4 et de TSH) peut être nécessaire. Toute ingestion orale de povidone iodée par l'enfant doit être évitée. En âge pédiatrique, utiliser uniquement sous stricte surveillance et en cas de besoin réel. L’ingestion ou l’inhalation accidentelle de certains désinfectants peut avoir des conséquences graves, parfois mortelles. Évitez tout contact avec les yeux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques et détergents. Le complexe polyvinylpyrrolidone-iode est efficace à des valeurs de pH comprises entre 2,0 et 7,0. Il est possible que le complexe réagisse avec des protéines ou d'autres composés organiques insaturés, ce qui entraîne une réduction de son efficacité. L'utilisation concomitante de préparations contenant des composants enzymatiques pour le traitement des plaies entraîne un affaiblissement des effets des deux substances. La povidone iodée ne doit pas être utilisée simultanément avec des produits contenant des sels de mercure ou des composés de benjoin, des carbonates, de l'acide tannique, des alcalis, du peroxyde d'hydrogène, de la taurolidine et de l'argent. L'utilisation concomitante de produits contenant de la povidone iodée avec d'autres antiseptiques contenant de l'octédine dans le même site ou dans des sites adjacents peut provoquer une décoloration sombre temporaire des zones affectées. L'effet oxydant des préparations de povidone iodée peut provoquer des résultats faussement positifs de certains tests de diagnostic en laboratoire (par exemple des tests avec de la toluidine ou de la gomme de gaïac pour la détermination de l'hémoglobine ou du glucose dans les selles ou l'urine). Éviter l'utilisation habituelle chez les patients recevant un traitement concomitant au lithium. L'absorption de l'iode de la solution de povidone iodée peut réduire l'absorption de l'iode par la thyroïde. Cela peut interférer avec divers tests (scanner thyroïdien, détermination des protéines liant l'iode, diagnostic à l'iode radioactif) et rendre impossible le traitement planifié de la thyroïde à l'iode (thérapie à l'iode radioactif). Après la fin du traitement, un délai suffisant doit s’écouler avant d’effectuer un nouveau scan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés selon leur fréquence : Très fréquent (≥ 1\/10) Fréquent (\u003e 1\/100 à \u003c 1\/10) Peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) Très rare (\u003c 1\/10 000) Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e Rare : Hypersensibilité Très rare : Réaction anaphylactique \u003cu\u003eTroubles endocriniens\u003c\/u\u003e Très rare : Hyperthyroïdie* (parfois accompagnée de symptômes tels qu'une tachycardie ou une agitation) Fréquence indéterminée : Hypothyroïdie *** \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : Déséquilibre électrolytique **, Acidose métabolique ** \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e Rare : Dermatite de contact (accompagnée de symptômes tels qu'érythème, microvésicules et prurit) Très rare : Angio-œdème \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : Insuffisance rénale aiguë **, osmolarité sanguine anormale ** *Chez les patients ayant des antécédents de maladie thyroïdienne (voir rubrique Avertissements et précautions particulières d'emploi) en raison d'une absorption élevée d'iode, par exemple après une utilisation prolongée d'une solution de povidone iodée pour traiter des plaies et des brûlures sur de grandes zones cutanées. **Peut survenir suite à l'absorption de quantités élevées de povidone iodée (par exemple dans le traitement des brûlures) ***Hypothyroïdie suite à une utilisation prolongée ou étendue de povidone iodée \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet un contrôle continu de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211864903,"sku":"023907013","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-betadine-10-125-ml-soluzione-vaginale-farmacia-dottor-tili-1254211094.jpg?v=1786730078"},{"product_id":"betadine-10-100-g-gel","title":"Bétadine 10% 100 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBétadine 10% Solution cutanée alcoolique :\u003c\/u\u003e Désinfection et nettoyage des peaux lésées (petites plaies superficielles, escarres avec atteinte limitée de l'épiderme). Le médicament peut être utilisé pour désinfecter la peau avant une intervention chirurgicale. \u003cu\u003eRince-bouche Bétadine 1% :\u003c\/u\u003e Désinfection de la muqueuse buccale. \u003cu\u003eGel Bétadine 10% :\u003c\/u\u003e Désinfection des peaux lésées (petites plaies superficielles, escarres avec atteinte limitée à l'épiderme). \u003cu\u003eBétadine 10% Gazes imprégnées :\u003c\/u\u003e Désinfection des peaux lésées (petites plaies superficielles, escarres avec atteinte limitée à l'épiderme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Hyperthyroïdie • Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 6 mois. • Le bain de bouche ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage externe uniquement. Le produit ne doit pas être appliqué sur une peau gravement endommagée et sur de grandes surfaces. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés : une utilisation, surtout si prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, le traitement doit être arrêté et une évaluation clinique réalisée. Une prudence particulière doit être utilisée chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante qui nécessitent des applications régulières de Betadine sur une peau lésée (voir rubrique 5.2). Les patients atteints de goitre, de nodules thyroïdiens ou d'autres affections thyroïdiennes aiguës et non aiguës risquent de développer un hyperfonctionnement thyroïdien (hyperthyroïdie) après l'administration de grandes quantités d'iode. Chez cette population de patients, la solution de povidone iodée ne doit pas être utilisée pendant une période prolongée ni sur de grandes surfaces corporelles. Même après la fin du traitement, il est nécessaire de rechercher les premiers symptômes d’une éventuelle hyperthyroïdie et de surveiller la fonction thyroïdienne. Ne pas utiliser au moins 10 jours avant d'effectuer une analyse ou après une analyse à l'iode radioactif ou dans le traitement du cancer de la thyroïde à l'iode radioactif. La population pédiatrique court un plus grand risque de développer une hypothyroïdie suite à l’application de fortes doses d’iode. En raison de la perméabilité de la peau et de leur grande sensibilité à l'iode, l'utilisation de povidone iodée doit être réduite au strict minimum chez les enfants. Une vérification de la fonction thyroïdienne de l'enfant (par exemple, les taux de T4 et de TSH) peut être nécessaire. Toute ingestion orale de povidone iodée par l'enfant doit être évitée. En âge pédiatrique, utiliser uniquement sous stricte surveillance et en cas de besoin réel. L’ingestion ou l’inhalation accidentelle de certains désinfectants peut avoir des conséquences graves, parfois mortelles. Évitez tout contact avec les yeux. \u003cu\u003eBétadine 10% solution cutanée alcoolique :\u003c\/u\u003e La solution alcoolique est hautement inflammable : elle doit sécher complètement avant d'appliquer tout appareil (notamment les appareils chirurgicaux à haute fréquence). Lors de la préparation préopératoire, éviter toute accumulation sous le patient, car des brûlures chimiques de la peau pourraient survenir. Une exposition prolongée à des conditions humides liées à la solution peut provoquer une irritation ou, rarement, des réactions cutanées graves. En cas d'irritation cutanée, de dermatite de contact ou d'hypersensibilité, cesser l'utilisation. Ne pas chauffer avant application. \u003cu\u003eBain de bouche Bétadine 1% :\u003c\/u\u003e Des précautions doivent être prises en cas d'utilisation oropharyngée pour éviter l'inhalation du bain de bouche Betadine 1% par les voies respiratoires, car cela pourrait entraîner des complications telles qu'une pneumonie. Cela peut se produire particulièrement chez les patients intubés. L'utilisation à long terme de povidone iodée pour se gargariser doit être évitée chez les femmes enceintes, les mères allaitantes et les personnes présentant un risque élevé de développer un dysfonctionnement thyroïdien dû à un apport excessif en iode (voir rubriques 4.6 et 5.2). \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e Le bain de bouche Betadine 1% contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 20 ml de bain de bouche, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Betadine 1% Bain de Bouche contient 681,88 mg d'alcool (éthanol) dans 20 ml de bain de bouche. La quantité contenue dans 20 ml de ce médicament équivaut à moins de 18 ml de bière ou 8 ml de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament ne produira aucun effet notable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques et détergents. Le complexe polyvinylpyrrolidone-iode est efficace et stable à des valeurs de pH comprises entre 2,0 et 7,0. Il est possible que le complexe réagisse avec des protéines ou d'autres composés organiques insaturés, ce qui entraîne une réduction de son efficacité. L'utilisation concomitante de préparations contenant des composants enzymatiques pour le traitement des plaies entraîne un affaiblissement des effets des deux substances. La povidone iodée ne doit pas être utilisée simultanément avec des produits contenant des sels de mercure ou des composés de benzonium, des carbonates, de l'acide tannique, des alcalis, du peroxyde d'hydrogène, de la taurolidine et de l'argent. L'utilisation concomitante de produits contenant de la povidone iodée avec d'autres antiseptiques contenant de l'octédine dans le même site ou dans des sites adjacents peut provoquer une décoloration sombre temporaire des zones affectées. L'effet oxydant des préparations de povidone iodée peut provoquer des résultats faussement positifs de certains tests de diagnostic en laboratoire (par exemple des tests avec de la toluidine ou de la gomme de gaïac pour la détermination de l'hémoglobine ou du glucose dans les selles ou l'urine). Éviter l'utilisation systématique chez les patients recevant un traitement concomitant au lithium. L'absorption de l'iode de la solution de povidone iodée peut réduire l'absorption de l'iode par la thyroïde. Cela peut interférer avec divers tests (scanner thyroïdien, détermination des protéines liant l'iode, diagnostic à l'iode radioactif) et rendre impossible le traitement planifié de la thyroïde à l'iode (thérapie à l'iode radioactif). Après la fin du traitement, un délai suffisant doit s’écouler avant d’effectuer un nouveau scan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés selon leur fréquence : Très fréquent (≥ 1\/10) Fréquent (\u003e 1\/100 à \u003c 1\/10) Peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100) Rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) Très rare (\u003c 1\/10 000) Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire \u003c\/u\u003e Rare Hypersensibilité Très rare Réaction anaphylactique \u003cu\u003eTroubles endocriniens\u003c\/u\u003e Très rare Hyperthyroïdie* (avec parfois des symptômes tels que tachycardie ou agitation) Fréquence indéterminée Hypothyroïdie*** \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée Déséquilibre électrolytique **, Acidose métabolique ** \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux \u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée Pneumonie ***** (uniquement en cas d'utilisation du bain de bouche Betadine 1 %) \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané \u003c\/u\u003e Rare Dermatite de contact (avec symptômes tels qu'érythème, microvésicules et démangeaisons) Très rare Angio-œdème Fréquence indéterminée Dermatite exfoliative, Peau sèche ^^ (uniquement en cas d'utilisation de Betadine 10% solution cutanée, alcoolique) \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée Insuffisance rénale aiguë **, osmolarité sanguine anormale ** \u003cu\u003eBlessures, empoisonnements et complications procédurales\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée Brûlure chimique cutanée ****, Brûlure thermique ^ (uniquement en cas d'utilisation de solution cutanée Bétadine 10%, alcoolique) *Chez les patients ayant des antécédents de pathologies thyroïdiennes (voir paragraphe Avertissements et précautions particulières d'emploi) suite à une absorption élevée d'iode, par exemple après une utilisation prolongée de solution de povidone iodée pour le traitement des plaies et des brûlures sur de grandes zones cutanées. **Peut survenir en raison de l'absorption de grandes quantités de povidone iodée (par exemple dans le traitement des brûlures) ***Hypothyroïdie suite à une utilisation prolongée ou étendue de povidone iodée **** En raison d'une « accumulation » derrière le patient pendant la préparation préopératoire *****Complications dues à l'inhalation - voir rubrique 4.4 ^En raison de sa haute inflammabilité, la solution alcoolique de povidone iodée doit sécher complètement avant que les appareils (en particulier les appareils chirurgicaux à haute pression) puissent être utilisé à haute fréquence) ^^Peut survenir après des applications répétées en raison de la teneur élevée en alcool de la solution ; le risque est plus grand pour la région génitale (par exemple pour le scrotum) \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet un contrôle continu de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213601607,"sku":"023907138","price":16.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-100-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790997.jpg?v=1767156088"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr-eu\/collections\/betadine.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}