{"product_id":"nurofencaps-400mg-10-capsule-molli","title":"Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas (ibuprofeno)","description":"\u003cp\u003eNurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas es un medicamento diseñado para el tratamiento sintomático de corta duración del \u003cstrong\u003edolor leve a moderado\u003c\/strong\u003e. Cada cápsula contiene \u003cstrong\u003eIbuprofeno 400 mg\u003c\/strong\u003e, un principio activo conocido por sus propiedades antiinflamatorias y analgésicas. Este medicamento está indicado para adultos, niños y adolescentes con un peso superior a 40 kg (a partir de los 12 años) y puede utilizarse para aliviar el \u003cstrong\u003edolor de cabeza\u003c\/strong\u003e, los \u003cstrong\u003edolores menstruales\u003c\/strong\u003e, el \u003cstrong\u003edolor de muelas\u003c\/strong\u003e y el dolor asociado al \u003cstrong\u003eresfriado común\u003c\/strong\u003e. Las cápsulas blandas son fáciles de tragar y están diseñadas para una rápida absorción, ofreciendo un alivio eficaz y oportuno. Nurofencaps está formulado con excipientes como \u003cstrong\u003eSorbitol (E420)\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/strong\u003e, que contribuyen a su eficacia y estabilidad. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas - ¿Cuál es el principio activo de Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada cápsula contiene Ibuprofeno 400 mg. Excipientes con efectos conocidos: Sorbitol (E420) 36,6 mg\/cápsula; Ponceau 4R (E124) 0,79 mg\/cápsula. Para la lista completa de excipientes ver sección 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposición de Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas - ¿Qué contiene Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRelleno\u003c\/u\u003e: Macrogol 600, Hidróxido de potasio, Agua purificada. \u003cu\u003eCubierta de gelatina\u003c\/u\u003e: Gelatina, \u003cb\u003eSorbitol líquido (E420)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTinta\u003c\/u\u003e: Dióxido de titanio (E171), Propilenglicol, Hipromelosa (E464). \u003cu\u003eCoadyuvantes de proceso\u003c\/u\u003e: Triglicéridos (cadena media), Lecitina (E322).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas - ¿Por qué se usa Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento está indicado en adultos, niños y adolescentes con un peso superior a 40 kg (a partir de los 12 años) para el tratamiento sintomático de corta duración del dolor leve a moderado, como dolor de cabeza, dolores menstruales, dolor de muelas y dolor asociado al resfriado común.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicaciones Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas - ¿Cuándo no debe usarse Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes indicados en el apartado 6.1. • Pacientes que hayan presentado reacciones de hipersensibilidad (como broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria) asociadas al uso de ácido acetilsalicílico (AAS) u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). • Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos previos con AINE. • Pacientes con úlcera\/hemorragia péptica activa o antecedentes de úlcera\/hemorragia péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado confirmados). • Pacientes con insuficiencia hepática, renal o cardíaca grave (Clase IV NYHA). Ver también sección 4.4. • Pacientes con hemorragia cerebrovascular u otras hemorragias activas. • Pacientes con trastornos no aclarados de la hematopoyesis. • Pacientes con deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). • Durante el último trimestre del embarazo (ver sección 4.6). • Adolescentes con peso inferior a 40 kg o niños menores de 12 años.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantidad y forma de administración de Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas - ¿Cómo se toma Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosología\u003c\/u\u003e Solo para un periodo breve de tratamiento. Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cu\u003eAdultos, niños y adolescentes con peso superior a 40 kg (a partir de 12 años)\u003c\/u\u003e. La dosis inicial es de una cápsula con agua. Posteriormente, si es necesario, una cápsula cada 6 horas. No superar la dosis de 3 cápsulas (1200 mg) en 24 horas. Si en adolescentes el uso del medicamento es necesario durante más de 3 días o si los síntomas empeoran, debe consultarse al médico. Si en adultos es necesario administrar el producto durante más de 3 días en caso de fiebre y 4 días para el tratamiento del dolor, o si los síntomas empeoran, consulte al médico. El inicio del efecto de Nurofencaps puede retrasarse si el medicamento se toma poco después de comer. Si esto ocurre, no tome una dosis de Nurofencaps superior a la recomendada en la sección 4.2 (posología) o espere a que transcurra el tiempo necesario entre administraciones. \u003cb\u003ePoblaciones especiales\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAncianos\u003c\/u\u003e: No se requiere ningún ajuste especial de dosis. Debido al posible perfil de efectos adversos (ver sección 4.4), los ancianos deben ser monitorizados con especial atención. \u003cu\u003eInsuficiencia renal\u003c\/u\u003e No se requiere reducción de dosis en pacientes con deterioro leve a moderado de la función renal (para pacientes con insuficiencia renal grave ver sección 4.3). \u003cu\u003eInsuficiencia hepática (ver sección 5.2)\u003c\/u\u003e No se requiere reducción de dosis en pacientes con deterioro leve a moderado de la función hepática (para pacientes con insuficiencia hepática grave ver sección 4.3). \u003cu\u003eNiños y adolescentes\u003c\/u\u003e Para su uso en niños y adolescentes ver sección 4.3. \u003cu\u003eVía de administración\u003c\/u\u003e Vía oral. Las cápsulas no deben masticarse. Se recomienda que los pacientes con sensibilidad gástrica tomen Nurofencaps con el estómago lleno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservación Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas - ¿Cómo se conserva Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAdvertencias Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas - Es importante saber que:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (ver más adelante riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Se requiere precaución en pacientes con las siguientes condiciones, que podrían empeorar: • lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo - por mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8) • trastornos congénitos del metabolismo de la porfirina (por ejemplo, porfiria aguda intermitente) • trastornos gastrointestinales y enfermedad inflamatoria intestinal crónica (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) (ver sección 4.8) • hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca (ver secciones 4.3 y 4.8) • insuficiencia renal, ya que la función renal puede verse comprometida (ver secciones 4.3 y 4.8) • disfunción hepática (ver secciones 4.3 y 4.8) • inmediatamente después de una cirugía mayor • en pacientes que presenten reacciones alérgicas a otras sustancias, ya que tienen mayor riesgo de desarrollar reacciones de hipersensibilidad también durante el uso de Nurofencaps • en pacientes que sufren fiebre del heno, pólipos nasales, trastornos respiratorios obstructivos crónicos, o con antecedentes de alergias, ya que existe un mayor riesgo de reacciones alérgicas. Estas pueden manifestarse como ataques de asma (la llamada “asma por analgésicos”), edema de Quincke o urticaria. \u003cu\u003eEnmascaramiento de los síntomas de infecciones subyacentes\u003c\/u\u003e Nurofencaps puede enmascarar los síntomas de infección, lo que podría retrasar el inicio de un tratamiento adecuado y, por lo tanto, empeorar la evolución de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando Nurofencaps se administra para el alivio de la fiebre o del dolor relacionado con una infección, se aconseja monitorizar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe consultar al médico si los síntomas persisten o empeoran. \u003cu\u003eSeguridad gastrointestinal (GI)\u003c\/u\u003e: El uso concomitante con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, aumenta el riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.5) y debe evitarse. \u003cu\u003eAncianos\u003c\/u\u003e: Los pacientes ancianos presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). \u003cu\u003eHemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación\u003c\/u\u003e: Durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. Si se produce hemorragia gastrointestinal o ulceración tras la administración de ibuprofeno, debe interrumpirse el tratamiento. En ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis más altas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (por ejemplo, misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes y también para pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, en particular los ancianos, deben comunicar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), en particular en las fases iniciales del tratamiento. Se recomienda precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que podrían aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o antiagregantes como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas condiciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). \u003cu\u003eReacciones cutáneas graves\u003c\/u\u003e: Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al uso de AINE (ver apartado 4.8). Los pacientes parecen tener mayor riesgo en las primeras fases de la terapia: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se ha notificado pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. Nurofencaps debe suspenderse ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción, lesiones de mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. La varicela puede, excepcionalmente, ser el origen de complicaciones infecciosas graves de la piel y de los tejidos blandos. Se aconseja evitar el uso de Nurofencaps en caso de varicela. \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares\u003c\/u\u003e: Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca, se requiere precaución (consulte a su médico o farmacéutico) ya que se han notificado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg al día), puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤1200 mg al día) se asocien a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva (clase II-III NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno solo tras una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). También debe valorarse cuidadosamente antes de iniciar tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hábito de fumar), especialmente si se requieren dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. \u003cu\u003eOtras consideraciones\u003c\/u\u003e Las reacciones graves de hipersensibilidad aguda (por ejemplo, shock anafiláctico) se observan muy raramente. Ante los primeros signos de reacción de hipersensibilidad tras la administración\/toma de Nurofencaps, debe interrumpirse la terapia. Las medidas médicas de urgencia requeridas según los síntomas deben ser llevadas a cabo por personal especializado. El ibuprofeno, principio activo de Nurofencaps, puede inhibir temporalmente la función de las plaquetas (agregación plaquetaria), por lo que se recomienda monitorizar cuidadosamente a los pacientes con trastornos de la coagulación. En caso de administración prolongada de Nurofencaps, se requiere un control regular de los valores hepáticos, la función renal y el hemograma. El uso prolongado de cualquier tipo de analgésico para el dolor de cabeza puede empeorar los síntomas. Si se produce o se sospecha esta situación, debe consultarse al médico y suspender el tratamiento. Debe sospecharse la cefalea por abuso de medicación (\u003ci\u003emedication overuse headache - MOH\u003c\/i\u003e) en pacientes que presentan dolores de cabeza frecuentes o diarios a pesar de, o debido a, el uso regular de medicamentos para el dolor de cabeza. El uso habitual de analgésicos, especialmente combinaciones de distintos principios activos analgésicos, puede provocar lesiones renales permanentes con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos). Este riesgo puede aumentar por pérdida de sales y deshidratación. Los efectos adversos relacionados con el principio activo, en particular los relativos al tracto gastrointestinal o al sistema nervioso central, pueden incrementarse al tomar AINE junto con alcohol. Existen evidencias de que los medicamentos que inhiben la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar una disminución de la fertilidad femenina por efecto sobre la ovulación. Este efecto es reversible tras interrumpir el tratamiento (ver sección 4.6). En niños y adolescentes deshidratados existe riesgo de alteración de la función renal. Este medicamento contiene \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. Puede causar reacciones alérgicas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracciones Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eÁcido acetilsalicílico (baja dosis)\u003c\/u\u003e. La administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico no se recomienda generalmente debido al posible aumento de efectos adversos. Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente los efectos del ácido acetilsalicílico a bajas dosis sobre la agregación plaquetaria cuando ambos fármacos se administran al mismo tiempo. Aunque existen incertidumbres sobre la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no puede excluirse la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico a bajas dosis. No se considera probable ningún efecto clínico relevante tras el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1). \u003cu\u003eOtros AINE incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2\u003c\/u\u003e. La administración concomitante de varios AINE puede aumentar el riesgo de úlceras y hemorragias gastrointestinales por efecto sinérgico. Por tanto, debe evitarse el uso concomitante de ibuprofeno con otros AINE (ver sección 4.4). \u003cu\u003eDigoxina, fenitoína, litio\u003c\/u\u003e. El uso concomitante de Nurofencaps con digoxina, fenitoína o litio puede aumentar los niveles séricos de estos medicamentos. Con un uso correcto (máximo 4 días), por lo general no es necesario controlar los niveles séricos de litio, digoxina o fenitoína. \u003cu\u003eCorticosteroides\u003c\/u\u003e. Los corticosteroides pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente del tracto gastrointestinal (ulceración o hemorragia gastrointestinal) (ver sección 4.3). \u003cu\u003eAntiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)\u003c\/u\u003e: Mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). \u003cu\u003eAnticoagulantes\u003c\/u\u003e. Los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (ver sección 4.4). \u003cu\u003eProbenecid y sulfinpirazona\u003c\/u\u003e. Los medicamentos que contienen probenecid o sulfinpirazona pueden retrasar la excreción de ibuprofeno. \u003cu\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II\u003c\/u\u003e. Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o ancianos con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA, un betabloqueante o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede provocar un deterioro adicional de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Por lo tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en ancianos. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse monitorizar la función renal tras el inicio de la terapia concomitante, y periódicamente a partir de entonces. \u003cu\u003eDiuréticos ahorradores de potasio\u003c\/u\u003e. La coadministración de Nurofencaps y diuréticos ahorradores de potasio puede causar hiperpotasemia. \u003cu\u003eMetotrexato\u003c\/u\u003e. La administración de Nurofencaps en las 24 horas previas y posteriores a la administración de metotrexato puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos de metotrexato y un aumento de sus efectos tóxicos. \u003cu\u003eCiclosporina\u003c\/u\u003e. La coadministración con algunos antiinflamatorios no esteroideos aumenta el riesgo de daño hepático por ciclosporina. Este efecto no puede excluirse también para la asociación de ciclosporina con ibuprofeno. \u003cu\u003eTacrolimus\u003c\/u\u003e. El riesgo de nefrotoxicidad aumenta si ambos medicamentos se administran simultáneamente. \u003cu\u003eZidovudina\u003c\/u\u003e. Existen evidencias de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH positivos tratados simultáneamente con zidovudina e ibuprofeno. Existe el riesgo de aumento de la toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina. \u003cu\u003eSulfonilureas\u003c\/u\u003e Investigaciones clínicas han evidenciado interacciones entre AINE y antidiabéticos (sulfonilureas). Aunque hasta ahora no se han descrito interacciones entre antidiabéticos e ibuprofeno, se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de glucosa como precaución en caso de coadministración. \u003cu\u003eAntibióticos quinolónicos\u003c\/u\u003e Datos experimentales en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas a antibióticos quinolónicos. Los pacientes que toman AINE y quinolonas podrían tener un mayor riesgo de convulsiones. \u003cu\u003eMifepristona\u003c\/u\u003e: No deben utilizarse AINE durante 8-12 días tras la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona. \u003cu\u003eInhibidores del CYP2C9\u003c\/u\u003e: La administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores del CYP2C9 puede aumentar la exposición al ibuprofeno (sustrato del CYP2C9). En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores del CYP2C9), se observó un aumento de la exposición al S(+)-ibuprofeno aproximadamente del 80% al 100%. Debe considerarse la reducción de la dosis de ibuprofeno cuando se administran concomitantemente inhibidores potentes del CYP2C9, especialmente cuando se administra ibuprofeno a dosis altas con voriconazol y fluconazol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa lista de los siguientes efectos adversos incluye todos los efectos adversos que se han reconocido durante el tratamiento con ibuprofeno, incluidos los observados durante terapias prolongadas a dosis altas en pacientes con reumatismo. Las frecuencias reportadas, que van más allá de los informes de efectos adversos muy raros, se refieren a periodos breves de tratamiento para dosis diarias de hasta un máximo de 1200 mg de ibuprofeno para formas farmacéuticas orales y hasta un máximo de 1800 mg para supositorios. Debe tenerse en cuenta que las siguientes reacciones adversas son predominantemente dependientes de la dosis y varían entre individuos. Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, especialmente en ancianos (ver sección 4.4). Tras la administración de ibuprofeno se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver sección 4.4). Con menor frecuencia se ha observado gastritis. En particular, el riesgo de hemorragia gastrointestinal depende de la dosis y de la duración del tratamiento. Se han notificado edema, hipertensión e insuficiencia cardiaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Se han notificado reacciones de hipersensibilidad que pueden manifestarse como: (a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; (b) reactividad del tracto respiratorio, como asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea; (c) diversas reacciones cutáneas, como prurito, urticaria, angioedema y, más raramente, dermatosis ampollosas y exfoliativas (incluida necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Se debe informar al paciente para que informe inmediatamente al médico y suspenda la toma de Nurofencaps si aparece cualquiera de las reacciones adversas mencionadas. Se señala que, para cada grupo de frecuencia, los efectos adversos se presentan en orden decreciente de gravedad:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMuy frecuente (≥1\/10)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFrecuente (≥1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoco frecuente (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRaro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMuy raro (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNo conocida (la frecuencia no puede definirse con los datos disponibles)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/b\u003e Muy raro: con el uso de AINE se ha descrito la exacerbación de inflamaciones relacionadas con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrosante). Esto puede estar potencialmente asociado con el mecanismo de acción de los AINE. Si durante el uso de Nurofencaps aparecen o empeoran signos de infección, se recomienda al paciente consultar inmediatamente al médico. Debe evaluarse la posible indicación de una terapia antiinfecciosa\/antibiótica. Se han observado síntomas de meningitis aséptica como rigidez de cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación durante el tratamiento con ibuprofeno. Los pacientes con trastornos autoinmunes (lupus eritematoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo) parecen estar predispuestos. \u003cb\u003eTrastornos del sistema hematopoyético y linfático\u003c\/b\u003e. Muy raro: trastornos hematopoyéticos (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis). Las primeras manifestaciones pueden ser: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la cavidad oral, síntomas similares a los de la gripe, agotamiento intenso, hemorragias nasales y cutáneas. En estos casos, se debe informar al paciente para que suspenda inmediatamente la terapia, evite tomar cualquier analgésico o antipirético de automedicación y consulte al médico. En terapias prolongadas debe controlarse regularmente el hemograma. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunitario (hipersensibilidad)\u003c\/b\u003e. Poco frecuente: reacciones de hipersensibilidad con urticaria y prurito, así como ataques de asma (posiblemente con caída de la presión arterial). Muy raro: reacciones graves de hipersensibilidad generalizada. Los síntomas pueden ser: hinchazón de la cara, la lengua y la laringe, disnea, taquicardia, hipotensión (anafilaxia, angioedema o shock grave). Exacerbación del asma y broncoespasmo. \u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e. Muy raro: reacciones psicóticas, depresión. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e. Poco frecuente: trastornos del sistema nervioso central como dolor de cabeza, mareo, somnolencia, agitación, irritabilidad o cansancio. \u003cb\u003eTrastornos oculares\u003c\/b\u003e. Poco frecuente: alteraciones visuales. \u003cb\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/b\u003e. Raro: tinnitus, disminución de la audición. \u003cb\u003eTrastornos cardíacos\u003c\/b\u003e. Muy raro: palpitaciones, insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio. \u003cb\u003eTrastornos vasculares\u003c\/b\u003e. Muy raro: hipertensión arterial, vasculitis. \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e. Frecuente: trastornos gastrointestinales como dispepsia, pirosis, dolor abdominal, náuseas, vómitos, flatulencia, diarrea, estreñimiento y ligeras pérdidas de sangre gastrointestinal que en casos excepcionales pueden causar anemia; Poco frecuente: úlceras gastrointestinales, potencialmente con perforación y hemorragia gastrointestinal; estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver sección 4.4), gastritis; Muy raro: esofagitis, pancreatitis, formación de estrechamientos intestinales tipo diafragma. Se debe informar al paciente para que suspenda el medicamento y consulte inmediatamente al médico si aparece dolor intenso en la parte superior del abdomen, melena o hematemesis. \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e. Muy raro: disfunción hepática, daño hepático, especialmente tras tratamientos prolongados, insuficiencia hepática, hepatitis aguda. \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Poco frecuente: diversas erupciones cutáneas; Muy raro: reacciones ampollosas incluidas síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), alopecia. En casos excepcionales, pueden aparecer infecciones cutáneas graves y complicaciones en tejidos blandos durante una infección por varicela (ver también “Infecciones e infestaciones”). No conocida: reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS). Pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). Reacciones de fotosensibilidad. \u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios\u003c\/b\u003e. Raro: raramente pueden producirse daños en el tejido renal (necrosis papilar) y elevación de las concentraciones de ácido úrico en sangre. Elevación de la urea en sangre; Muy raro: formación de edemas, especialmente en pacientes con hipertensión arterial o insuficiencia renal, síndrome nefrótico, nefritis intersticial que pueden acompañarse de insuficiencia renal aguda. Por lo tanto, debe controlarse regularmente la función renal. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas\u003c\/u\u003e La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003cu\u003ePruebas diagnósticas\u003c\/u\u003e. Raro: disminución de los niveles de hemoglobina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSobredosis Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas - ¿Cuáles son los riesgos de Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEn adultos y adolescentes no existe una clara relación dosis-respuesta. La semivida en caso de sobredosis es de 1,5-3 horas. \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e La mayoría de los pacientes que han ingerido cantidades clínicamente relevantes de AINE presentan únicamente náuseas, vómitos, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También pueden aparecer tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos de intoxicación más grave se observa toxicidad del sistema nervioso central que se manifiesta con mareo, somnolencia, ocasionalmente excitación y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En casos graves de intoxicación puede producirse acidosis metabólica y prolongación del tiempo de protrombina\/INR, probablemente causada por la interferencia con la acción de los factores de coagulación circulantes. También puede presentarse insuficiencia renal aguda y daño hepático. En sujetos asmáticos puede haber exacerbación del asma. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de soporte e incluir el mantenimiento de la permeabilidad de las vías respiratorias y la monitorización de la función cardiaca y de los signos vitales hasta la estabilización del paciente. Debe considerarse la administración oral de carbón activado si el paciente se presenta dentro de 1 hora tras la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones deben tratarse con diazepam o lorazepam por vía intravenosa si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores en caso de asma. No existe un antídoto específico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los datos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto, malformación cardiaca y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogénico. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, el ibuprofeno no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si lo utilizan mujeres que intentan concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben ser las más bajas y lo más breves posible, respectivamente. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; a la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de sangrado, un efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas, resultando en parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el ibuprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia\u003c\/u\u003e El ibuprofeno y sus metabolitos pueden pasar a la leche materna en bajas concentraciones. Hasta la fecha no se conocen efectos perjudiciales para los lactantes; por lo tanto, en tratamientos cortos con la dosis recomendada para dolor y fiebre, generalmente no es necesario interrumpir la lactancia. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Existen evidencias de que los fármacos que inhiben la ciclooxigenasa \/ síntesis de prostaglandinas pueden causar una disminución de la fertilidad femenina con un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible al suspender el tratamiento (ver apartado 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTomar Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas antes de conducir o utilizar maquinaria - ¿Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos pacientes que presenten mareo, somnolencia, vértigo o alteraciones visuales durante la terapia con ibuprofeno deben evitar conducir vehículos o utilizar maquinaria. Con una única administración o periodos breves de tratamiento, por lo general el ibuprofeno no requiere la adopción de precauciones especiales. Estos efectos se intensifican aún más en caso de consumo concomitante de alcohol.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131308933447,"sku":"041860053","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofencaps-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792149.jpg?v=1767135149","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es\/products\/nurofencaps-400mg-10-capsulas-blandas","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}