{"title":"Vicks","description":"\u003cp\u003eTutta la linea Vicks per i sintomi del raffreddore e dell’influenza: spray nasali Sinex che liberano il naso, unguenti balsamici Vaporub e Babyrub da spalmare sul petto, inalanti da respirare, sciroppo Medinait per la notte e bustine Flu Action per febbre e congestione. Formati per adulti e per bambini. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDescongestionante de la mucosa nasal, especialmente en caso de resfriados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ingrediente activo: clorhidrato de oximetazolina 0,0500% p\/v. 1 ml de producto contiene 0,5 mg de clorhidrato de oximetazolina. 1 pulverización (50 microlitros) contiene aproximadamente 25 microgramos de clorhidrato de oximetazolina. - Excipientes con efectos conocidos: cloruro de benzalconio, alcohol bencílico Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomentol, citrato de sodio, ácido cítrico anhidro, solución de cloruro de benzalconio, edetato disódico, eucaliptol (cineol), sorbitol líquido no cristalizable, aloe vera, acesulfamo potásico, Lcarvona, polisorbato 80, alcohol bencílico y agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1, hipertrofia prostática, enfermedades cardíacas graves e hipertensión arterial. Glaucoma, hipertiroidismo. No administrar durante y en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos antidepresivos (IMAO). Inflamación o lesiones de la mucosa oral o de la piel alrededor de las fosas nasales. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultos y niños mayores de 12 años: 1-2 pulverizaciones por fosa nasal cada 8 - 12 horas, salvo indicación contraria del médico. Sostenga el frasco en posición vertical, inserte su extremo en la fosa nasal y presione el nebulizador rápida y firmemente. Después de la aplicación, inhala profundamente con la boca cerrada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizar con precaución en los primeros meses de embarazo y, debido al riesgo de retención urinaria, en personas de edad avanzada. También utilizar con precaución en pacientes con angina y diabetes. Si los síntomas persisten, se debe considerar una reevaluación clínica; en cualquier caso, el tratamiento no debe continuarse durante más de 4 días consecutivos para evitar un efecto rebote y fenómenos de rinitis inducidos por el fármaco. Siga cuidadosamente las dosis recomendadas. La ingestión accidental puede causar una sedación intensa. No debe usarse por vía oral. Evite el contacto del líquido con los ojos. El uso prolongado de vasoconstrictores puede alterar la función normal de la mucosa de la nariz y de los senos paranasales, induciendo también la adicción a la droga. Repetir aplicaciones durante periodos prolongados puede resultar perjudicial. El uso, especialmente prolongado, de productos tópicos puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e La solución para nebulizador Vicks Sinex Aloe 0,05% contiene cloruro de benzalconio y puede provocar broncoespasmo. Este medicamento contiene 0,01 mg de cloruro de benzalconio por dosis (1 pulverización) lo que equivale a 0,2 mg\/ml. El cloruro de benzalconio puede causar irritación e hinchazón dentro de la nariz, especialmente si se usa durante períodos prolongados. La solución en aerosol Vicks Sinex Aloe 0,05% contiene alcohol bencílico. Este medicamento contiene 0,1 mg de alcohol bencílico por dosis (1 pulverización), equivalente a 2 mg\/ml. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. El alcohol bencílico puede causar irritación local leve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExiste la posibilidad de interacción entre aminas simpaticomiméticas como la oximetazolina con fármacos anti-MAO, por lo que no se recomienda su uso durante o en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos anti-MAO (ver sección 4.3). La oximetazolina podría reducir la eficacia de los fármacos betabloqueantes, la metildopa u otros fármacos antihipertensivos. Pueden producirse hipertensión y arritmias cuando se administran antidepresivos tricíclicos con fármacos simpaticomiméticos como la oximetazolina. Puede producirse un aumento de la toxicidad cardiovascular cuando se administran fármacos simpaticomiméticos concomitantemente con fármacos antiparchinsonianos como las bromocriptinas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi se ingiere accidentalmente o si se utiliza durante un período prolongado en dosis excesivas, el producto puede provocar fenómenos tóxicos. El producto puede provocar localmente fenómenos de sensibilización y congestión de rebote de las mucosas. En general, no se observaron efectos secundarios graves. Debido a la rápida absorción de oximetazolina a través de las membranas mucosas inflamadas, pueden ocurrir efectos secundarios divididos en las siguientes frecuencias: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10000, \u003c1\/1000); muy raro (\u003e1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaro:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologías oculares\u003c\/i\u003e: irritación, malestar o enrojecimiento de los ojos. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/i\u003e: malestar o irritación de la nariz, boca o garganta, estornudos. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/i\u003e: taquicardia, palpitaciones, aumento de la presión arterial, bradicardia refleja. \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso central\u003c\/i\u003e: insomnio, nerviosismo, temblor, ansiedad, agitación, irritabilidad y dolor de cabeza. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e: náuseas. \u003ci\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/i\u003e: trastornos de la micción. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e Los síntomas debidos a una sobredosis moderada o aguda pueden incluir midriasis, náuseas, cianosis, fiebre, taquicardia, arritmias cardíacas, hipertensión, disnea, paro cardíaco, fotofobia, dolor de cabeza, opresión torácica intensa y, en niños, depresión grave del sistema nervioso central con síntomas como disminución de la temperatura corporal, bradicardia, hipotensión, apnea y pérdida del conocimiento que requieren la adopción de medidas de emergencia adecuadas. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser sintomático. En casos más graves, se requiere intubación y respiración artificial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios sobre el uso del producto durante el embarazo y la lactancia. Usar con precaución en los primeros meses de embarazo. Sólo se debe considerar la administración si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el bebé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han observado efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks BabyRub 50 g","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eBabyrub Vicks\u003c\/strong\u003e es una pomada diseñada específicamente para los más pequeños, diseñada para ofrecer confort y alivio en momentos de malestar relacionados con resfriados o irritaciones estacionales. Su delicada formulación a base de ingredientes naturales como el aloe vera, el aceite de lavanda y el romero, favorece una sensación de bienestar y calma, ayudando al niño a relajarse y dormir mejor. El producto está dermatológicamente probado y es seguro para su uso en bebés de 6 meses en adelante.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Vicks Babyrub 50 g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBabyrub Vicks\u003c\/strong\u003e Está indicado para: - Aliviar las molestias respiratorias leves durante los resfriados. - Ofrece una sensación calmante y relajante para ayudar a dormir. - Hidrata suavemente la piel del bebé gracias a la presencia de aloe vera.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePetrolatum, trementina, perfume, paraffinum liquidum, aceite de cocos nucifera, extracto de hoja de aloe barbadensis, aceite de lavandula angustifolia, timol, limoneno, linalol, geraniol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMasajee suavemente el pecho y el vientre para calmar y relajar al bebé.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÚselo sólo según las indicaciones. Sólo para uso externo. Evite el contacto con los ojos. No aplicar en la boca ni en las fosas nasales. No utilizar si el niño es alérgico a uno o más componentes. No calentar en: agua, microondas, vaporizador o estufa. Mantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Vicks Babyrub 50 g y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eno usar \u003cstrong\u003eBabyrub Vicks\u003c\/strong\u003e en niños menores de 6 meses. Evite el contacto con ojos, boca y fosas nasales. No aplicar sobre piel dañada o irritada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios son raros, pero pueden incluir reacciones alérgicas o irritación de la piel. En caso de enrojecimiento o irritación, suspenda su uso y consulte a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 25°C.\u003cbr\u003eCierre la tapa del frasco después de su uso.\u003cbr\u003eÚltima vida útil desde la fecha de producción, en envases sin abrir: 24 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003etarro de 50 gramos\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211156.jpg?v=1786731998"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn resfriados y congestión de la mucosa nasal, alivia la congestión nasal y favorece la respiración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada barra contiene: 1,00 ml de licor medicinal, absorbido sobre un trozo de celulosa. PRINCIPIOS ACTIVOS: mentol 415,4 mg, alcanfor 415,4 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAceite esencial de pino siberiano, salicilato de metilo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños hasta 30 meses de edad. Niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant está contraindicado en niños de hasta 30 meses de edad (ver párrafo 4.3) y no se recomienda su uso en niños menores de 6 años. Desenrosque el tapón e introduzca la punta de la varilla nasal en una fosa nasal, cerrando la otra con un dedo e inhale profundamente. Repita en cada fosa nasal varias veces al día. No exceda las dosis recomendadas. \u003ci\u003eLa duración del tratamiento no debe exceder los 3 días.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste producto contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. Vicks Inhalant está contraindicado en niños de hasta 30 meses de edad y no se recomienda su uso en niños menores de 6 años. El tratamiento no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003ealcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de aguja de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). El producto es inflamable, no debe acercarse al fuego. El uso prolongado puede causar sensibilización. En este caso o en ausencia de efecto terapéutico, suspenda su uso y consulte a su médico. Utilice el producto según las instrucciones. Uso externo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant no debe utilizarse concomitantemente con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn general, no se esperan efectos secundarios graves con este producto. Muy raramente se han notificado casos de dolor nasal. Debido a la presencia de alcanfor y mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede existir riesgo de convulsiones en niños y lactantes. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación publicado en el sitio web: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos clínicamente significativos de sobredosis. \u003ci\u003eEn caso de ingesta oral accidental o administración incorrecta en recién nacidos y niños puede haber riesgo de trastornos neurológicos.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSi es necesario, administrar el tratamiento sintomático adecuado en centros de tratamiento especializados.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No hay datos disponibles o estos son limitados sobre el uso de alcanfor y mentol en mujeres embarazadas. Vicks Inhalant no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e No hay información suficiente sobre la excreción de alcanfor y mentol en la leche materna. Vicks Inhalant no debe usarse durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo aplicable.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks VapoRub Pomada inhalante 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento balsámico para enfermedades del tracto respiratorio superior.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pomada contienen: \u003ci\u003eingredientes activos\u003c\/i\u003e: alcanfor 5 g; aceite esencial de trementina 5 g; mentol 2,75 g; aceite esencial de eucalipto 1,5 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, aceite esencial de cedro, vaselina blanca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños hasta 30 meses de edad. La administración mediante inhalación de vapor está contraindicada en niños menores de 12 años. Niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub está contraindicado en niños de hasta 30 meses de edad y la inhalación de vapor está contraindicada en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). Los niños siempre deben estar supervisados. La pomada Vicks Vaporub se puede utilizar de dos formas: \u003cb\u003e1) Uso tópico (\u003cu\u003eadultos y niños mayores de 30 meses\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Aplicar externamente frotando primero el pecho, garganta y espalda durante 3 - 5 minutos y luego extendiendo una capa gruesa sobre el pecho. Repetir el tratamiento 2 veces al día, una por la noche antes de ir a dormir. No frotar más de dos veces al día en la parte delantera del pecho, cuello y espalda. Use ropa holgada para facilitar la inhalación de vapores. \u003cb\u003e2) Inhalaciones (\u003cu\u003eadultos y niños mayores de 12 años\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Disolver 2 cucharaditas (2x5 ml) en medio litro de agua caliente (no hirviendo) y aspirar el vapor desprendido por un tiempo no superior a 10 minutos. Para evitar el riesgo de quemaduras graves, no caliente la mezcla por segunda vez ni la caliente durante la inhalación (ver sección 4.4). No calentar en el microondas. No exceda las dosis recomendadas. La duración del tratamiento no debe exceder los 3 días. \u003ci\u003eEL PRODUCTO NO DEBE SER INGESTIDO\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilice el producto según las instrucciones. Sólo para uso externo. No aplicar sobre heridas, abrasiones y mucosas. No ingerir ni aplicar directamente en las fosas nasales, ojos, boca o cara. No hagas un vendaje apretado. No utilizar con compresas calientes ni ningún tipo de calor. Este producto contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. El producto debe ser utilizado con precaución o bajo indicación médica por pacientes que presenten: • reacciones de hipersensibilidad a perfumes o disolventes; • convulsiones o epilepsia (está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles, ver sección 4.3); • Hipersensibilidad marcada del tracto respiratorio, incluidas afecciones como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), ya que puede causar broncoespasmo en estos pacientes. Inhalaciones: Para evitar el riesgo de quemaduras graves, no utilice agua hirviendo para preparar las inhalaciones. No calentar la mezcla en el microondas y no volver a calentarla durante y después de su uso (ver también sección 6.6). El tratamiento no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003ealcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de aguja de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). El producto es inflamable, no debe acercarse al fuego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub no debe utilizarse concomitantemente con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePueden ocurrir efectos secundarios con el uso del medicamento. Dichos efectos pueden ocurrir con las siguientes categorías de frecuencia: Muy frecuentes (≥1\/10) Frecuentes (≥1\/100; \u003c1\/10) Poco frecuentes (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Raras (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Muy raras (\u003c1\/10.000) Frecuencia no conocida (no se puede predecir la frecuencia a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: eritema o eritema por calor (enrojecimiento y sensación de calor en la piel provocado por el alcanfor y el mentol, que tienen efectos rubefacientes), irritación de la piel, dermatitis alérgica, picor. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: hipersensibilidad, síntoma de alergia respiratoria (disnea y tos). Si se producen tales acontecimientos, se debe suspender el tratamiento y adoptar las medidas clínicas necesarias. \u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: irritación ocular (tras uso tópico o inhalación). \u003ci\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e: Debido a la vía de administración recomendada, la exposición sistémica es muy baja y no se han observado efectos indeseables debido a la exposición sistémica. Frecuencia no conocida: quemaduras en el lugar de aplicación. Otros eventos adversos pueden estar relacionados con el uso inadecuado del producto (ingesta), a este respecto ver párrafo 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Debido a la presencia de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede haber riesgo de convulsiones en niños y lactantes. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de ingesta oral accidental o administración incorrecta en recién nacidos y niños puede haber riesgo de trastornos neurológicos. Si es necesario, administrar el tratamiento sintomático adecuado en centros de tratamiento especializados. La sobredosis puede causar irritación de la piel. \u003cu\u003eUso inadecuado\u003c\/u\u003e: La ingestión de la pomada puede provocar síntomas gastrointestinales como vómitos y diarrea. El tratamiento es sintomático. Se ha observado una intoxicación aguda después de una ingesta accidental significativa con náuseas, vómitos, dolor abdominal, dolor de cabeza, mareos, sensación de calor\/sofocos, convulsiones, depresión respiratoria y coma. Los pacientes con síntomas gastrointestinales o neurológicos graves de intoxicación deben ser observados y tratados sintomáticamente. No inducir el vómito. A) Administración tópica: en caso de aplicación tópica de una dosis excesiva, rara vez pueden producirse reacciones de irritación cutánea. En este caso, retirar el exceso de producto con una toalla de papel y administrar, si es necesario, una terapia adecuada para tales reacciones. B) Inhalación: los síntomas y tratamiento son los mismos que en caso de ingestión accidental. C) Ingestión accidental: los síntomas se deben principalmente a la presencia de alcanfor. Estos incluyen problemas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. En caso de sobredosis importante, son posibles efectos sobre el sistema nervioso central, como ataxia, convulsiones y depresión respiratoria. El tratamiento debe ser sintomático y, si es necesario, se puede realizar un lavado gástrico. Ante la presencia de síntomas graves de intoxicación a nivel gastrointestinal o neurológico, el paciente debe consultar inmediatamente a su médico para las medidas terapéuticas adecuadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e No hay datos disponibles o estos son limitados sobre el uso de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto en mujeres embarazadas. No existen datos clínicos relacionados con el uso de los componentes de Vicks Vaporub durante el embarazo. El alcanfor puede atravesar la placenta pero no hay datos sobre los demás componentes. Los estudios en animales no indican efectos nocivos, directos o indirectos, sobre el embarazo, el desarrollo embrionario\/fetal, el parto o el desarrollo posnatal (ver sección 5.3). Sin embargo, Vicks Vaporub no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas. El uso del medicamento durante el embarazo sólo debe realizarse después de consultar a su médico. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e No hay información suficiente sobre la excreción de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto en la leche materna. No existen datos clínicos relacionados con el uso de los componentes de Vicks Vaporub durante la lactancia. Vicks Vaporub no debe utilizarse durante la lactancia. El producto, aplicado en el pecho de la madre durante la lactancia, plantea un riesgo potencial de reflejo apneico en el lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Acción 500 mg\/200 mg\/10 mg 10 sobres de polvo para solución oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de corta duración del dolor leve a moderado, fiebre, congestión nasal con efecto expectorante en caso de tos húmeda, asociada a resfriados, escalofríos y gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn sobre contiene: 500 mg de paracetamol 200 mg de guaifenesina 10 mg de clorhidrato de fenilefrina Excipientes: Sacarosa 2000 mg Aspartamo 6 mg Sodio 157 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacarosa Ácido cítrico Ácido tartárico Ciclamato de sodio Citrato de sodio Aspartamo (E951) Acesulfamo potásico (E950) Mentol en polvo Aroma de limón Aroma de zumo de limón Amarillo de quinoleína (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al paracetamol, guaifenesina, clorhidrato de fenilefrina o a alguno de los excipientes. Insuficiencia hepática o renal grave Hipertensión Hipertiroidismo Diabetes Enfermedad cardíaca. Glaucoma de ángulo cerrado Porfiria Uso en pacientes que están tomando antidepresivos tricíclicos. Uso en pacientes que están tomando, o que han tomado en las 2 semanas anteriores, inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Uso en pacientes que estén tomando medicamentos betabloqueantes. Uso en pacientes que estén tomando otros fármacos simpaticomiméticos. Niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisolver el contenido de un sobre en una taza mediana y añadir agua caliente no hirviendo (aproximadamente 250 ml). Deje enfriar a una temperatura potable. Adultos y niños a partir de 12 años: un sobre, repetir cada cuatro horas según las indicaciones, sin superar las cuatro dosis (sobres) en 24 horas. No administrar a niños menores de 12 años sin consejo médico. No administrar a pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave (ver sección 4.3). Consulte a su médico si los síntomas persisten durante más de 3 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda el uso prolongado del producto. Se debe advertir a los pacientes que no tomen otros productos que contengan paracetamol o que contengan los mismos ingredientes activos que este preparado. También se debe advertir a los pacientes que eviten el uso concomitante de alcohol, otros productos descongestionantes o productos para la tos o el resfriado. El médico o farmacéutico debe verificar que los preparados que contienen simpaticomiméticos no se administren simultáneamente por múltiples vías, es decir, por vía oral y tópica (preparados nasales, auriculares y oculares). Este medicamento sólo debe recomendarse en presencia de todos los síntomas (dolor y\/o fiebre, congestión nasal y tos bronquial). Los riesgos relacionados con una sobredosis son mayores en pacientes con enfermedad hepática alcohólica no cirrótica. Utilizar con precaución en pacientes que toman digitálicos, bloqueadores beta-adrenérgicos, metildopa u otros agentes antihipertensivos (ver sección 4.5). Usar con precaución en pacientes con hipertrofia prostática ya que están potencialmente sujetos a retención urinaria. Los productos que contienen simpaticomiméticos deben utilizarse con mucho cuidado en pacientes que toman fenotiazinas. Uso en pacientes con fenómeno de Raynaud. Consulte a su médico antes de utilizar en caso de tos persistente o crónica como la que se manifiesta por tabaquismo, asma, bronquitis crónica o enfisema. Contiene sacarosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasisomaltasa no deben tomar este medicamento. Contiene 157 mg de sodio por dosis. A tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. Contiene aspartamo (E951). Este medicamento contiene una fuente de fenilalanina. Puede resultar perjudicial para usted si padece fenilcetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa hepatotoxicidad del paracetamol puede verse potenciada por la ingesta excesiva de alcohol. La tasa de absorción de paracetamol se puede aumentar con metoclopramida o domperidona y reducir la absorción con colestiramina. Las sustancias que inducen las enzimas microsomales hepáticas, como el alcohol, los barbitúricos, los inhibidores de la monoaminooxidasa y los antidepresivos tricíclicos, pueden aumentar la hepatotoxicidad del paracetamol, especialmente después de una sobredosis. La isoniazida reduce la eliminación del paracetamol, con posible potenciación de su actividad y\/o toxicidad, mediante la inhibición de su metabolismo en el hígado. El probenecid provoca una reducción a la mitad de la eliminación del paracetamol, inhibiendo su unión con el ácido glucurónico. Se debe considerar una reducción del paracetamol si se está tomando probenecid. El uso regular de paracetamol puede reducir el metabolismo de zidovudina (aumentando el riesgo de neutropenia). Las interacciones entre aminas simpaticomiméticas, como la fenilefrina, y los inhibidores de la monoaminooxidasa provocan efectos hipertensivos. La fenilefrina puede interactuar negativamente con agentes simpaticomiméticos y puede reducir la eficacia de los fármacos betabloqueantes, la metildopa y otros fármacos antihipertensivos (ver sección 4.4). Las condiciones en las que se toman estos medicamentos constituyen contraindicaciones para el uso del producto. El efecto anticoagulante de la warfarina y otros fármacos cumarínicos puede potenciarse con la ingesta regular y prolongada de paracetamol, con un mayor riesgo de hemorragia; las dosis tomadas ocasionalmente no tienen efectos significativos. Se han informado interacciones medicamentosas entre el paracetamol y varios otros medicamentos. Se considera poco probable que tales interacciones sean clínicamente significativas con el uso temporal y de acuerdo con el régimen de dosificación sugerido. Los salicilatos\/aspirina pueden prolongar la eliminación (t ½) del paracetamol. El paracetamol puede disminuir la bioequivalencia de lamotrigina, con posible disminución de su efecto, debido a un posible aumento de su metabolismo en el hígado. Es posible que la digital pueda sensibilizar el miocardio a efectos similares a los simpaticomiméticos. El paracetamol puede alterar la prueba de fosfotungstato de ácido úrico y la prueba de azúcar en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa incidencia de efectos secundarios generalmente se clasifica de la siguiente manera: Muy frecuentes (\u003e10) Frecuentes (\u003e1\/100 a \u003c1\/10) Poco frecuentes (\u003e1\/1.000 a \u003c1\/100) Raros (\u003e1\/10.000 a \u003c1\/1.000) Muy raros (\u003c1\/10.000) Frecuencia no conocida (la incidencia no puede clasificarse a partir de los datos disponibles) Trastornos cardíacos: la fenilefrina rara vez se asocia con taquicardia (≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000). Trastornos de la sangre y del sistema linfático: muy raramente (\u003c1 en 10.000) se han notificado discrasias sanguíneas como trombocitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, neutropenia, leucopenia y pancitopenia después de la ingesta de paracetamol, aunque puede no haber una relación causal. Trastornos del sistema nervioso: Al igual que con otras aminas simpaticomiméticas, en raras ocasiones pueden producirse insomnio, nerviosismo, temblores, ansiedad, inquietud, confusión, irritabilidad y dolor de cabeza (≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000). También se sabe que la guaifenesina rara vez (≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000) puede causar dolor de cabeza y mareos. Trastornos gastrointestinales: La anorexia, las náuseas y los vómitos son comunes con los simpaticomiméticos (≥1 en 100 a ≤1 en 10) y pueden ocurrir con fenilefrina. Los trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y diarrea son los efectos secundarios más comunes asociados con la guaifenesina, pero ocurren en raras ocasiones (≥1\/10 000 a ≤1 en 1000). Los efectos gastrointestinales del paracetamol son muy raros, pero se han notificado casos de pancreatitis aguda tras la ingestión de dosis superiores a las normales. Trastornos renales y urinarios: se ha informado aleatoriamente de nefritis intersticial después del uso prolongado de altas dosis de paracetamol. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: rara vez se puede producir hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea y urticaria después de la ingesta de paracetamol (de ≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000). Trastornos vasculares: tras la ingesta de fenilefrina, rara vez puede producirse un aumento de la presión arterial asociado con dolor de cabeza, vómitos y palpitaciones (de ≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000). Trastornos del sistema inmunológico: Se han notificado casos raros (≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000) de reacciones alérgicas o de hipersensibilidad tras la ingesta de fenilefrina y paracetamol, incluidas erupciones cutáneas, urticaria, anafilaxia y broncoespasmo. Trastornos hepatobiliares: raramente (≥ 1\/10.000 a ≤ 1\/1.000), anomalías en las pruebas de función hepática (aumento de las transaminasas hepáticas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL Existe riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes de edad avanzada, niños pequeños, pacientes con enfermedades hepáticas, alcohólicos crónicos y pacientes con desnutrición crónica. En estos casos, una sobredosis puede ser fatal. En adultos, una cantidad de paracetamol igual o superior a 10 g puede provocar daño hepático. Si el paciente tiene uno de los factores de riesgo (ver más abajo), la ingestión de 5 go más de paracetamol puede causar daño hepático. Factores de riesgo Si el paciente: a) está en tratamiento prolongado con carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina, hierba de San Juan u otros fármacos inductores de enzimas hepáticas, o b) toma regularmente etanol en exceso de las cantidades recomendadas, o c) tiene una deficiencia de glutatión, p. en caso de trastornos alimentarios, fibrosis quística, infección por VIH, inanición, caquexia. Síntomas Los síntomas de una sobredosis de paracetamol que aparecen en las primeras 24 horas son palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. El daño hepático puede aparecer entre 12 y 48 horas después de la ingestión. Pueden producirse anomalías del metabolismo de la glucosa y acidosis metabólica. En casos de intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar a encefalopatía, hemorragia, hipoglucemia, edema cerebral y muerte. Incluso en ausencia de daño hepático grave, puede producirse insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda, lo cual es muy probable si se acompaña de dolor lumbar, hematuria y proteinuria. Se han notificado casos de arritmia cardíaca y pancreatitis. Tratamiento En caso de sobredosis de paracetamol es fundamental tratar al paciente inmediatamente. Incluso en ausencia de síntomas iniciales significativos, el paciente debe ser trasladado urgentemente al hospital. Los síntomas pueden limitarse a náuseas o vómitos y pueden no reflejar la gravedad de la sobredosis o el riesgo de daño a los órganos. El tratamiento del paciente debe realizarse de acuerdo con las directrices actuales. Si no ha transcurrido más de una hora desde que se tomó la sobredosis, se podrá valorar el tratamiento con carbón activado. La concentración plasmática de paracetamol debe medirse no antes de 4 horas después de la ingestión (las concentraciones plasmáticas medidas en momentos anteriores no son fiables). Dentro de las 24 horas posteriores a la ingestión de paracetamol el paciente puede ser tratado con N-acetilcisteína; sin embargo, el efecto protector máximo se obtiene dentro de las 8 horas posteriores a la ingestión. Pasado este tiempo, la eficacia del antídoto disminuye drásticamente. Si es necesario, se debe administrar al paciente N-acetilcisteína por vía intravenosa, de acuerdo con la pauta posológica establecida. Si los vómitos no suponen un problema y el paciente se encuentra fuera del hospital, tomar metionina oral puede ser una alternativa válida. El tratamiento de pacientes con disfunción hepática grave que se presente dentro de las 24 horas posteriores a la ingestión debe discutirse con el centro de control de intoxicaciones o el departamento de hepatología. Clorhidrato de fenilefrina Los síntomas de una sobredosis de fenilefrina incluyen irritabilidad, dolor de cabeza, hipertensión arterial, bradicardia refleja y arritmias. La hipertensión debe tratarse con un alfabloqueante como la fentolamina IV. La reducción de la presión arterial puede aumentar, como mecanismo reflejo, la frecuencia cardíaca pero, si es necesario, esto puede facilitarse tomando atropina. GUAIFENESINA Una sobredosis de leve a moderada puede provocar mareos y trastornos gastrointestinales. Dosis muy altas pueden producir excitación, confusión y depresión respiratoria. Se han notificado cálculos urinarios en pacientes que consumieron grandes cantidades de preparados que contienen guaifenesina. El tratamiento es sintomático e incluye lavado gástrico y medidas generales de apoyo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstudios epidemiológicos en mujeres embarazadas han demostrado la ausencia de efectos negativos por el uso de paracetamol en las dosis recomendadas; sin embargo, las pacientes embarazadas deben seguir las instrucciones de su médico con respecto al uso del medicamento. El paracetamol se excreta en la leche materna, aunque no en cantidades clínicamente significativas. Los datos publicados disponibles no reportan contraindicaciones respecto a la lactancia materna. Los datos sobre el uso de fenilefrina durante el embarazo son limitados. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo uterino asociados con el uso de fenilefrina pueden causar hipoxia fetal. Hasta que se disponga de más información, se debe evitar tomar fenilefrina durante el embarazo, excepto cuando su médico lo considere imprescindible. No hay datos disponibles sobre la posible liberación de fenilefrina en la leche materna ni hay informes sobre los efectos de la fenilefrina en los bebés amamantados. Hasta que se disponga de más datos, se debe evitar tomar fenilefrina durante la lactancia, excepto cuando su médico lo considere imprescindible. La seguridad de la guaifenesina durante el embarazo y la lactancia aún no se ha definido completamente. Durante el embarazo, el producto debe tomarse sólo cuando el médico lo considere imprescindible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Al realizar estas actividades se debe considerar la posibilidad de que se produzcan eventos adversos, como mareos y confusión.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite","title":"Vicks Flu Action 200 + 30 mg 12 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlivio sintomático de la congestión nasal\/sinusal con dolor de cabeza, fiebre y dolor asociado con resfriados y gripe. Vicks Flu Action está indicado en adultos y adolescentes de 15 años en adelante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimido contiene 200 mg de ibuprofeno y 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina equivalente a 24,6 mg de pseudoefedrina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNúcleo de la tableta\u003c\/u\u003e: Celulosa microcristalina, Almidón de maíz pregelatinizado, Povidona K-30, Sílice coloidal anhidra, Ácido esteárico 95, Croscarmelosa sódica, Lauril sulfato de sodio. \u003cu\u003epelícula de recubrimiento\u003c\/u\u003e: Alcohol polivinílico - Parz. hidrolizado, Talco (E553b), Macrogol 3350, Pigmento nacarado a base de MICA (Mezcla de silicato de potasio y aluminio (E555)-[mica], dióxido de titanio (E171)), Polisorbato 80 (E433), Hipromelosa, Dióxido de titanio (E 171), Macrogol 400, Óxido de hierro amarillo (E 172), Óxido de hierro rojo (E 172), Hierro negro óxido (E 172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al ibuprofeno, pseudoefedrina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Pacientes menores de 15 años. - Embarazo y lactancia (ver sección 4.6). - Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, broncoespasmo, asma, poliposis nasal, rinitis o urticaria) asociadas con aspirina, otros analgésicos, antipiréticos u otros antiinflamatorios no esteroides (AINE). - Úlcera péptica activa o antecedentes de úlcera\/hemorragia recurrente (dos o más episodios distintos de úlcera o sangrado comprobado). - Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal, incluidos los casos asociados con AINE. - Hemorragia cerebrovascular u otro tipo de hemorragia. - Anomalías hematopoyéticas inexplicables. - Insuficiencia renal grave (TFGe \u003c30 ml\/minuto\/1,73 m²). - Insuficiencia hepática grave, como cirrosis o enfermedad hepática terminal. - Insuficiencia cardíaca grave (clase IV de la NYHA). - Trastornos cardiovasculares graves como enfermedad de las arterias coronarias (por ejemplo, angina de pecho), hipertensión grave o no controlada, taquicardia y otros trastornos cardíacos y\/o vasculares graves. - Historia de infarto de miocardio. - Historia de ictus o presencia de factores de riesgo de ictus (debido a la actividad α-simpaticomimética del clorhidrato de pseudoefedrina). - Hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma. - Glaucoma de ángulo cerrado. - Retención urinaria relacionada con trastornos uretro-prostáticos. - Historia de convulsiones. - Lupus eritematoso sistémico diseminado y enfermedad mixta del tejido conectivo (mayor riesgo de meningitis aséptica, ver sección 4.8). - Uso concomitante de otros fármacos vasoconstrictores utilizados como descongestionantes nasales, administrados por vía oral o nasal (p. ej. fenilpropanolamina, fenilefrina y efedrina) y metilfenidato (ver sección 4.5). - Uso concomitante de AINE o aspirina con dosis diaria superior a 75 mg, analgésicos e inhibidores selectivos de la COX 2 \u003cb\u003e(ver párrafo 4.5).\u003c\/b\u003e - Uso previo o concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) en las 2 semanas anteriores (ver sección 4.5). En general, este medicamento no debe utilizarse en combinación con: - anticoagulantes orales, - corticosteroides, - heparinas en dosis curativas o en ancianos, - agentes antiplaquetarios, - litio, - inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), - metotrexato (utilizado en dosis superiores a 20 mg\/semana)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Adultos y adolescentes de 15 años en adelante: 1 comprimido (equivalente a 200 mg de ibuprofeno y 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina) cada 4-6 horas según sea necesario. Para síntomas más graves, 2 comprimidos (equivalentes a 400 mg de ibuprofeno y 60 mg de clorhidrato de pseudoefedrina) cada 6-8 horas según sea necesario, hasta la dosis máxima diaria total. Se debe utilizar la dosis efectiva más baja durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas (ver sección 4.4). No se debe exceder la dosis máxima diaria total de 6 comprimidos (equivalente a 1200 mg de ibuprofeno y 180 mg de clorhidrato de pseudoefedrina). No exceder los 5 días de terapia para la población adulta. No exceder los 3 días de terapia para adolescentes (15-18 años). Este producto combinado debe utilizarse cuando sea necesaria tanto la acción descongestionante del clorhidrato de pseudoefedrina como la acción analgésica y\/o antiinflamatoria del ibuprofeno. Si un síntoma es predominante (congestión nasal o dolor de cabeza y\/o fiebre), es preferible la terapia con un solo ingrediente activo. En pacientes de edad avanzada, comience el tratamiento con la dosis más baja posible porque el riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor al aumentar las dosis de AINE. En estos pacientes, o en pacientes que toman otros medicamentos capaces de aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y en la sección 4.5), se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones). En pacientes con enfermedad renal crónica con TFGe \u003e 30 ml\/min\/1,73 m² \u003c 90 ml\/min\/1,73 m² o enfermedad hepatocelular en estadio 1 o 2 (inflamación hepática o fibrosis hepática) es necesario adaptar la dosis a cada paciente individual. Los efectos indeseables se pueden reducir utilizando la dosis efectiva más baja durante el tiempo mínimo necesario para aliviar los síntomas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Vicks Flu Action está contraindicado en niños menores de 15 años (ver sección 4.3). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso oral. Los comprimidos deben tragarse con agua, preferiblemente con el estómago lleno. No rompa ni triture las tabletas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe evitar el uso concomitante de Vicks Flu Action y otros AINE que contengan inhibidores de la COX-2 (ver sección 4.3). Los pacientes con enfermedad renal crónica o enfermedad hepatocelular en estadio 1 o 2 (inflamación hepática o fibrosis hepática) requieren un ajuste de dosis de forma individual (ver sección 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eReacciones cutáneas graves\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Pueden producirse reacciones cutáneas graves, como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG), con medicamentos que contienen ibuprofeno y pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede aparecer dentro de los 2 primeros días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, que aparecen sobre un eritema edematoso muy extendido y localizado principalmente en los pliegues cutáneos, tronco y miembros superiores. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como pirexia, eritema o numerosas pústulas pequeñas, se debe suspender la administración de Vicks Flu Action y tomar las medidas adecuadas si es necesario. Otras manifestaciones cutáneas potencialmente asociadas a este medicamento y que requieren atención médica urgente son: síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), reacción al fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS). Estas afecciones graves se presentan con afectación adicional de las membranas mucosas y erosión de la piel, o reacciones sistémicas, como linfadenopatía, artritis o malestar general, edema facial y acral, afectación de múltiples órganos, particularmente hígado y riñones, y anomalías hematológicas. Los primeros síntomas se desarrollan en unas pocas horas\/días, hasta dos a seis semanas, en el caso del síndrome DRESS, después de la exposición. \u003cb\u003eEnmascaramiento de síntomas de infecciones subyacentes.\u003c\/b\u003e Vicks Flu Action puede enmascarar los síntomas de la infección, lo que podría retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Vicks flu Action para aliviar la fiebre o el dolor relacionado con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdvertencias especiales sobre el clorhidrato de pseudoefedrina\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Deben respetarse estrictamente la dosis, la duración máxima recomendada del tratamiento (ver sección 4.2) y las contraindicaciones (ver sección 4.8). • Se debe informar a los pacientes que se debe suspender el tratamiento si aparece hipertensión, taquicardia, palpitaciones, arritmias cardíacas, náuseas o cualquier signo neurológico como aparición o empeoramiento del dolor de cabeza. Antes de usar este producto, los pacientes deben consultar a su médico en caso de: • Hipertensión y enfermedades cardíacas de leves a moderadas bien controladas (ver sección 4.3) • Psicosis • Administración concomitante de fármacos antimigrañosos, en particular vasoconstrictores alcaloides del cornezuelo de centeno (debido a la actividad simpaticomimética alfa de la pseudoefedrina). Se han descrito síntomas neurológicos como convulsiones, alucinaciones, alteraciones del comportamiento, agitación e insomnio tras la administración sistémica de vasoconstrictores, especialmente durante episodios febriles o en caso de sobredosis. Estos síntomas se han informado comúnmente en la población pediátrica. Por lo tanto, se recomienda lo siguiente: • evitar la administración de Vicks Flu Action tanto en asociación con medicamentos capaces de reducir el umbral epileptogénico, como derivados terpénicos, clobutinol, sustancias similares a la atropina y anestésicos locales, como cuando existan antecedentes de convulsiones; • respetar estrictamente la dosis recomendada en todos los casos e informar a los pacientes sobre el riesgo de sobredosis si Vicks Flu Action se toma en combinación con otros medicamentos que contengan vasoconstrictores. Los pacientes con trastornos uretroprostáticos son más susceptibles al desarrollo de síntomas como disuria y retención urinaria (ver sección 4.3). Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC). \u003cu\u003ecolitis isquémica\u003c\/u\u003e Se han notificado algunos casos de colitis isquémica con pseudoefedrina. Si se desarrolla dolor abdominal repentino, sangrado rectal u otros síntomas de colitis isquémica, se debe suspender la pseudoefedrina y consultar a un médico. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauciones de uso relacionadas con el clorhidrato de pseudoefedrina\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • En pacientes sometidos a cirugía electiva durante la cual se utilizarán anestésicos halogenados volátiles, es preferible suspender el tratamiento con Vicks Flu Action varios días antes de la cirugía debido al riesgo de hipertensión aguda (ver sección 4.5). • Se debe informar a los atletas que el tratamiento con clorhidrato de pseudoefedrina puede provocar resultados positivos en las pruebas de dopaje. \u003cb\u003eNeuropatía óptica isquémica\u003c\/b\u003e Se han notificado casos de neuropatía óptica isquémica con pseudoefedrina. Se debe suspender la pseudoefedrina si se produce una pérdida repentina de la visión o una reducción de la agudeza visual, por ejemplo en el caso de un escotoma. \u003cu\u003eInterferencia con pruebas serológicas.\u003c\/u\u003e La pseudoefedrina puede reducir potencialmente la recaptación de iobenguano I-131 en tumores neuroendocrinos, interfiriendo así con la gammagrafía. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdvertencias especiales sobre el ibuprofeno\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: En pacientes que padecen o tienen antecedentes de asma bronquial o alergias, el ibuprofeno puede desencadenar broncoespasmo. El producto no debe administrarse en caso de asma sin consulta médica previa (ver sección 4.3). Los pacientes que padecen asma asociada con rinitis crónica, sinusitis crónica y\/o poliposis nasal tienen un mayor riesgo de sufrir reacciones alérgicas cuando toman ácido acetilsalicílico y\/o AINE. La administración de Vicks Flu Action puede desencadenar un ataque de asma agudo, especialmente en algunos pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico o a un AINE (ver sección 4.3). En adolescentes deshidratados existe riesgo de insuficiencia renal. \u003ci\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/i\u003e: Con todos los AINE, se han notificado casos de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales, en cualquier momento durante el tratamiento, con o sin advertencias o antecedentes de eventos gastrointestinales. El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal, que puede ser mortal, es mayor con dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera (especialmente si se complica con hemorragia o perforación - ver sección 4.3) y en pacientes mayores de 60 años. Estos pacientes de edad avanzada deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible (ver sección 4.2). Para estos pacientes y para aquellos que reciben tratamiento concomitante con dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo gastrointestinal, se debe considerar la terapia combinada con gastroprotectores (p. ej. misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) (ver más abajo y las secciones 4.3 y 4.5). Los pacientes con antecedentes de trastornos gastrointestinales, especialmente los de edad avanzada, pueden experimentar síntomas abdominales inusuales (particularmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. La administración de AINE debe evaluarse cuidadosamente en pacientes con trastornos de la coagulación, ya que es posible una reducción de la capacidad de coagulación. Se recomienda especial precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante. Algunos medicamentos pueden aumentar el riesgo de úlcera o hemorragia, como los corticosteroides orales, los anticoagulantes como la warfarina, los ISRS o los antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver secciones 4.3 y 4.5). El tratamiento con Vicks Flu Action debe suspenderse inmediatamente si se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de trastornos gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden empeorar (ver sección 4.8). El uso concomitante de alcohol y AINE puede aumentar los efectos secundarios relacionados con el ingrediente activo, en particular los relacionados con el tracto gastrointestinal o el sistema nervioso central. \u003ci\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/i\u003e: Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, particularmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que las dosis bajas de ibuprofeno (p. ej., ≤1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (NYHA II-III), cardiopatía isquémica demostrada, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno, tras un examen cuidadoso y en dosis altas (2400 mg\/día) se debe evitar su administración. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauciones de uso relacionadas con el ibuprofeno\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Pacientes de edad avanzada: La farmacocinética del ibuprofeno no se modifica con la edad, por lo que no son necesarios ajustes de dosis en los pacientes de edad avanzada. Sin embargo, los pacientes de edad avanzada deben mantenerse bajo estrecha supervisión médica, ya que son más sensibles a los efectos secundarios de los AINE y, en particular, a las hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales. • Se requiere especial precaución y supervisión médica al administrar ibuprofeno a pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal. El uso de Vicks Flu Action está contraindicado en algunas patologías gastrointestinales (ver sección 4.3). • Durante las fases iniciales del tratamiento, se requiere una monitorización cuidadosa de la excreción urinaria y de la función renal en pacientes con insuficiencia cardíaca, insuficiencia crónica de la función renal o hepática, en pacientes en tratamiento con diuréticos, en aquellos hipovolémicos debido a una cirugía mayor y, en particular, en pacientes de edad avanzada. La función renal de estos pacientes puede verse afectada negativamente por el tratamiento con AINE. • Si se producen alteraciones visuales durante el tratamiento, el paciente deberá someterse a un examen oftalmológico completo. Si los síntomas persisten o empeoran, el paciente debe consultar a su médico. Vicks Flu Action contiene 1,65 mg de sodio por comprimido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAO): posibles reacciones: Vicks Flu Action no debe ser administrado por pacientes que estén en tratamiento actual o pasado (las últimas dos semanas) con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), ya que existe riesgo de episodios hipertensivos como hipertensión paroxística e hipertermia, que pueden ser mortales (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtros simpaticomiméticos o vasoconstrictores de acción indirecta, administrados por vía oral o nasal, fármacos α-simpaticomiméticos, fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, metilfenidato - Posibles reacciones: La pseudoefedrina puede potenciar el efecto de otros simpaticomiméticos (vasoconstrictores) y provocar riesgo de vasoconstricción y\/o crisis hipertensiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibidores reversibles de la monoaminooxidasa A (RIMA), Linezolid, alcaloides del cornezuelo de centeno con acción dopaminérgica, vasoconstrictores de alcaloides del cornezuelo de centeno - Posibles reacciones: Riesgo de vasoconstricción y\/o crisis hipertensiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestésicos volátiles halogenados - Posibles reacciones: Hipertensión perioperatoria aguda. En intervenciones quirúrgicas programadas suspender el tratamiento con Vicks Flu Action varios días antes de la operación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetidina, reserpina y metildopa - Posibles reacciones: El efecto de la pseudoefedrina puede verse reducido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidepresivos tricíclicos - Posibles reacciones: El efecto de la pseudoefedrina puede reducirse o aumentarse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidepresivos digitálicos, quinidina o tricíclicos - Posibles reacciones: Aumento de la frecuencia de arritmias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDerivados terpénicos, clobutinol, sustancias similares a la atropina y anestésicos locales - Posibles reacciones: Reducción del umbral epileptógeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtros AINE, salicilatos, analgésicos, antipiréticos e inhibidores de la COX 2 - Posibles reacciones: La administración concomitante de varios AINE, analgésicos, antipiréticos e inhibidores selectivos de la COX 2 puede aumentar el riesgo de reacciones adversas como úlceras y hemorragia gastrointestinal debido a un efecto sinérgico. Por lo tanto, se debe evitar el uso concomitante de Vicks Flu Action con estos medicamentos (ver secciones 4.3 y 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlucósidos cardíacos (como digoxina) - Posibles reacciones: el uso concomitante con preparaciones de digoxina puede aumentar los niveles séricos de glucósidos cardíacos (digoxina). Con un uso correcto (un máximo de 5 días), normalmente no es necesaria la monitorización de los niveles séricos de digoxina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroides - Posibles reacciones: Los corticosteroides pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas, particularmente del tracto gastrointestinal (úlcera o hemorragia gastrointestinal) (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiplaquetarios - Posibles reacciones: Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁcido acetilsalicílico (dosis baja) - Posibles reacciones: Se debe evitar la administración concomitante de ácido acetilsalicílico (ver sección 4.3). Generalmente no se recomienda la coadministración de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico (aspirina) debido al potencial de aumento de efectos adversos. Los datos experimentales indican que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto de dosis bajas de ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria, cuando se administran simultáneamente. Aunque existen dudas sobre la extrapolación de estos datos de la situación clínica, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector de dosis bajas de ácido acetilsalicílico. No se considera probable que exista ningún efecto clínicamente relevante con el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantes (p. ej. warfarina, ticlopidina, clopidogrel, tirofiban, eptifibatida, abciximab, iloprost) - Posibles reacciones: aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal, porque los AINE como el ibuprofeno pueden aumentar el efecto de los anticoagulantes (ver secciones 4.3 y 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoína - Posibles reacciones: El uso concomitante de Vicks Flu Action y preparados de fenitoína podría aumentar los niveles séricos de estos medicamentos. Con un uso correcto (un máximo de 5 días), normalmente no es necesario controlar los niveles séricos de fenitoína.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) - Posibles reacciones: Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitio - Posibles reacciones: El uso concomitante de Vicks Flu Action y preparados de litio puede aumentar los niveles séricos de estos medicamentos (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid y sulfinpirazona - Posibles reacciones: Los medicamentos que contienen probenecid o sulfinpirazona pueden retrasar la excreción de ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA, betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II - Posibles reacciones: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con insuficiencia renal (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal), la administración concomitante de un inhibidor de la ECA, un betabloqueante o un antagonista de la angiotensina II y fármacos que inhiben la ciclooxigenasa puede causar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Por tanto, la administración de estos fármacos en combinación debe realizarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento y de forma periódica a partir de entonces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuréticos ahorradores de potasio - Posibles reacciones: La administración concomitante de Vicks Flu Action y diuréticos ahorradores de potasio puede causar hiperpotasemia (se recomienda controlar los niveles séricos de potasio).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexato - Posibles reacciones: La administración de Vicks Flu Action dentro de las 24 horas anteriores o posteriores a la administración de metotrexato puede provocar altas concentraciones de metotrexato y un aumento de sus efectos tóxicos (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporina - Posibles reacciones: El riesgo de un efecto nocivo en los riñones debido a la ciclosporina aumenta con la administración concomitante de algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Este efecto no puede excluirse ni siquiera en el caso de la asociación entre ciclosporina e ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus - Posibles reacciones: El riesgo de nefrotoxicidad aumenta si los dos medicamentos se administran en combinación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudina - Posibles reacciones: Se han notificado casos de mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH (+) que reciben tratamiento concomitante con zidovudina e ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonilureas - Posibles reacciones: Los estudios clínicos han demostrado interacciones entre los medicamentos antiinflamatorios no esteroides y los antidiabéticos (sulfonilureas). Aunque no se han descrito interacciones entre sulfonilureas e ibuprofeno, como precaución durante el uso concomitante se recomienda controlar los valores de glucosa en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibióticos quinolonas - Posibles reacciones: Los datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes tratados con AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eheparinas; Gingko biloba - Posibles reacciones: Mayor riesgo de hemorragia (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos adversos más comúnmente observados relacionados con el ibuprofeno son de naturaleza gastrointestinal. En general, el riesgo de presentar eventos adversos (en particular el riesgo de presentar complicaciones gastrointestinales graves) aumenta al aumentar la dosis y la duración del tratamiento. Se han notificado casos de reacciones de hipersensibilidad tras el tratamiento con ibuprofeno. Estos pueden consistir en: (a) Reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; (b) Reactividad del tracto respiratorio, incluido asma, empeoramiento del asma, broncoespasmo o disnea; c) Trastornos de la piel de diversa naturaleza, incluidas erupciones de diversos tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatitis exfoliativa y dermatitis ampollosa (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). En pacientes con enfermedades autoinmunes preexistentes (como lupus eritematoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo), se han notificado casos únicos de síntomas de meningitis aséptica, como rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación durante el tratamiento con ibuprofeno. Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno (particularmente en dosis altas de 2400 mg\/día) y en tratamientos a largo plazo puede estar asociado con un ligero aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). La siguiente lista de eventos adversos se relaciona con los que ocurren con ibuprofeno y clorhidrato de pseudoefedrina en dosis normales de venta libre, para uso a corto plazo. En el tratamiento de patologías crónicas y en el tratamiento a largo plazo, pueden producirse más efectos adversos. Se debe informar a los pacientes sobre la necesidad de dejar de tomar Vicks Flu Action inmediatamente y consultar a su médico si se produce una reacción adversa grave al medicamento. La frecuencia de las reacciones adversas se define utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000), frecuencia desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones: Ibuprofeno Muy raras Exacerbación de inflamaciones infecciosas (p. ej. fascitis necrotizante), meningitis aséptica (rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación en pacientes con enfermedades autoinmunes preexistentes (LES, enfermedad mixta del tejido conectivo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático: Ibuprofeno Muy raros Trastornos hematopoyéticos (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis, neutropenia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: ibuprofeno y clorhidrato de pseudoefedrina Muy raras Reacciones de hipersensibilidad generalizada graves: los signos pueden ser edema facial, angioedema, disnea, broncoespasmo, taquicardia, caída brusca de la presión arterial, shock anafiláctico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos: Ibuprofeno Muy raras Reacciones psicóticas, depresión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos: clorhidrato de pseudoefedrina Frecuencia no conocida Alucinaciones, anomalías del comportamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Ibuprofeno Poco frecuentes Trastornos del sistema nervioso central como dolor de cabeza, mareos, insomnio, agitación, irritabilidad o cansancio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Clorhidrato de pseudoefedrina Raras Insomnio, nerviosismo, ansiedad, agitación, inquietud, temblores.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Clorhidrato de pseudoefedrina Frecuencia no conocida Ictus hemorrágico, ictus isquémico, convulsiones, dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares: Ibuprofeno Poco frecuentes Alteraciones visuales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares: clorhidrato de pseudoefedrina No conocida Neuropatía óptica isquémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto: Ibuprofeno Raros Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos: ibuprofeno Raras Edema, hipertensión, palpitaciones, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, particularmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un pequeño aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos: Clorhidrato de pseudoefedrina Raras Palpitaciones, taquicardia, dolor en el pecho, arritmia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares: Ibuprofeno Raras Hipertensión arterial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares: clorhidrato de pseudoefedrina Frecuencia no conocida Hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Clorhidrato de pseudoefedrina Raras Exacerbación del asma o reacciones de hipersensibilidad con broncoespasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: ibuprofeno Poco frecuentes Malestar gastrointestinal, dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, anorexia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Ibuprofeno Raras Dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Ibuprofeno Muy raro Úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal (con melena o hematemesis, gastritis, estomatitis ulcerosa). Exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Ibuprofeno Muy raro Esofagitis, pancreatitis, estenosis del diafragma intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Clorhidrato de pseudoefedrina Poco frecuentes Boca seca, sed, náuseas, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: clorhidrato de peudoefedrina Frecuencia no conocida Colitis isquémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares: Ibuprofeno Muy raras Disfunción hepática, daño hepático, especialmente en tratamientos a largo plazo, insuficiencia hepática, hepatitis aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Ibuprofeno Raras Varias erupciones cutáneas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Ibuprofeno Muy raras Formas graves de reacciones cutáneas como dermatitis exfoliativa o erupción ampollosa como el síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), alopecia, infecciones cutáneas graves, complicaciones de los tejidos blandos en una infección de varicela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Ibuprofeno Desconocido Reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Clorhidrato de pseudoefedrina Raras Erupción cutánea, urticaria, prurito, eritema, hiperhidrosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Ibuprofeno No conocida Reacciones cutáneas graves, incluida pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Clorhidrato de pseudoefedrina No conocida Reacciones cutáneas graves, incluida pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Ibuprofeno No conocida Reacción de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: Ibuprofeno Raras Daño al tejido renal (necrosis papilar) y altas concentraciones sanguíneas de ácido úrico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: Ibuprofeno Muy raro Aumento de la creatinina sérica, edema (particularmente en pacientes con hipertensión arterial o insuficiencia renal), edema, síndrome nefrótico, nefritis intersticial, insuficiencia renal aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: Clorhidrato de pseudoefedrina Frecuencia no conocida Retención urinaria en hombres con hipertrofia prostática.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Las manifestaciones más frecuentes de sobredosis de ibuprofeno son dolor abdominal, náuseas, vómitos, letargo, sed, debilidad muscular, somnolencia, visión borrosa y mareos. Pueden producirse otros efectos secundarios, como dolor de cabeza, tinnitus, depresión del sistema nervioso central, convulsiones, hipotensión, bradicardia, taquicardia, arritmia supraventricular y ventricular y fibrilación auricular. Raramente se han notificado casos de coma, insuficiencia renal aguda, hiperpotasemia, apnea (especialmente en niños pequeños), depresión respiratoria e insuficiencia respiratoria. En los asmáticos, es posible que el asma empeore. \u003cb\u003eEn casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica.\u003c\/b\u003e. Los signos y síntomas de una sobredosis de pseudoefedrina incluyen irritabilidad, insomnio, fiebre, sudoración, ansiedad, inquietud, temblores, convulsiones, palpitaciones (arritmia sinusal), presión arterial alta, boca seca y dificultad para orinar. Se han informado alucinaciones (más probables en niños). \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e El tratamiento de la sobredosis es de apoyo. Una hora después de ingerir una cantidad potencialmente tóxica, puede beneficiarse del lavado gástrico y del carbón activado y, si es necesario, de la corrección de los electrolitos séricos. Se debe realizar un tratamiento sintomático y de apoyo, especialmente en lo que respecta a los sistemas cardiovascular y respiratorio. Por ejemplo, es posible que sea necesario tratar la hipertensión grave con un fármaco alfabloqueante, mientras que puede ser necesario el uso de un betabloqueante para controlar las arritmias cardíacas. Las convulsiones se pueden controlar con diazepam intravenoso, mientras que para la excitabilidad extrema y las alucinaciones se puede utilizar clorpromazina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eVicks Flu Action está contraindicado durante el embarazo.\u003c\/b\u003e (ver párrafo 4.3). La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los datos de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante los primeros meses de embarazo. El riesgo absoluto de malformación cardiovascular aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales se ha demostrado que la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de la tasa de aborto espontáneo pre y postimplantación y de la letalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se les administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; Pueden exponer a la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: - una posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede producirse incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provoca retraso o prolongación del parto. Existe la posibilidad de una asociación entre la aparición de anomalías fetales y la ingesta de pseudoefedrina durante el primer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVicks Flu Action está contraindicado durante la lactancia.\u003c\/b\u003e (ver párrafo 4.3). Se ha identificado ibuprofeno\/pseudoefedrina en recién nacidos\/lactantes amamantados de pacientes tratados. Hay datos limitados sobre los efectos del ibuprofeno\/pseudoefedrina en lactantes\/niños. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No se han estudiado los efectos de este fármaco sobre la fertilidad. El uso de ibuprofeno puede afectar la fertilidad y no se recomienda en mujeres que estén intentando concebir. Las mujeres con dificultad para concebir o que se someten a pruebas de fertilidad deben considerar suspender el ibuprofeno. No existen estudios adecuados de toxicología reproductiva sobre la pseudoefedrina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Flu Action no tiene efectos conocidos sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Sin embargo, dado que pueden producirse mareos o alucinaciones debido a la presencia de pseudoefedrina, se debe tener en cuenta esta posibilidad si se pretende conducir un vehículo o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213994823,"sku":"042499032","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791348.jpg?v=1767156347"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml jarabe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de los síntomas del resfriado y la gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de almíbar contienen: \u003cb\u003e \u003cu\u003eIngredientes activos\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bromhidrato de dextrometorfano 0,05 g; succinato de doxilamina 0,025 g; Paracetamol 2g. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, sodio, benzoato de sodio, propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilenglicol, citrato de sodio, ácido cítrico monohidrato, sorbato de potasio, benzoato de sodio, macrogol, sacarosa, glicerol, anetol, amarillo de quinoleína (E 104), azul brillante FCF (E 133) y agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Niños y adolescentes menores de 12 años. - Asma, diabetes, glaucoma, hipertrofia prostática, estenosis del sistema gastrointestinal y urogenital, epilepsia, enfermedad hepática grave o insuficiencia renal grave. - Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y anemia hemolítica (debido al contenido de paracetamol). - Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal debido a tratamiento previo con medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). - Insuficiencia cardíaca grave. No administrar al mismo tiempo o en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos antidepresivos inhibidores de la MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años:\u003c\/u\u003e La dosis recomendada es de 30 ml una vez al día. 30 ml contienen 0,015 g de bromhidrato de dextrometorfano, 0,0075 g de succinato de doxilamina y 0,6 g de paracetamol. No exceda las dosis recomendadas. \u003ci\u003eDuración del tratamiento\u003c\/i\u003e Después de 3 días de uso continuo, en ausencia de resultados apreciables, reevaluar el cuadro clínico. \u003ci\u003eMétodo de administración\u003c\/i\u003e Vicks MediNait debe tomarse antes de acostarse para descansar por la noche y con el estómago lleno. Utilice la taza medidora incluida en el paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMantenga el frasco en el embalaje exterior para proteger el medicamento de la luz. Cualquier variación en el color del almíbar no altera la calidad del producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar con la duración más corta posible del tratamiento necesaria para controlar los síntomas. Las personas mayores tienen una mayor susceptibilidad a la aparición de efectos secundarios. Una tos crónica o persistente debido al tabaquismo, enfisema, asma requiere evaluación clínica. En caso de tos irritante con producción importante de moco, Vicks MediNait debe utilizarse con especial precaución y tras una cuidadosa evaluación de riesgos y beneficios. Dosis elevadas o prolongadas de paracetamol, presente en el producto, pueden provocar enfermedades hepáticas de alto riesgo e incluso alteraciones graves a nivel renal y sanguíneo. El paracetamol debe usarse con precaución en sujetos con insuficiencia renal o hepática, incluidos aquellos con enfermedad hepática alcohólica no cirrótica. El daño por sobredosis es mayor en sujetos que padecen una enfermedad hepática alcohólica. Vicks MediNait no debe utilizarse con otros productos que contengan paracetamol o medicamentos con propiedades antiinflamatorias, antipiréticas y analgésicas. En los raros casos de reacciones alérgicas, se debe suspender la administración e instaurar un tratamiento adecuado. El uso de antihistamínicos con antibióticos ototóxicos puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad, que pueden percibirse tardíamente, cuando el daño es irreversible. Vicks MediNait debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares, hipertensión e hipertiroidismo. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular sólo deben ser tratados con Vicks MediNait después de una cuidadosa consideración, dado el riesgo de retención de líquidos y edema. Se debe evitar la ingesta de alcohol durante el tratamiento. \u003ci\u003eRiesgos derivados del uso concomitante de medicamentos sedantes como las benzodiazepinas o medicamentos relacionados\u003c\/i\u003e El uso concomitante de Vicks MediNait y medicamentos sedantes como las benzodiacepinas o medicamentos relacionados puede provocar sedación, depresión respiratoria, coma y muerte. Debido a estos riesgos, la prescripción concomitante de medicamentos sedantes debe limitarse a pacientes para quienes no son posibles tratamientos alternativos. Si se decide prescribir Vicks MediNait junto con medicamentos sedantes, la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. Se debe seguir de cerca a los pacientes para detectar signos y síntomas de depresión respiratoria y sedación. En este sentido, se recomienda encarecidamente informar a los pacientes y a cualquier persona que los cuide (cuando corresponda) para que sean conscientes de estos síntomas (ver sección 4.5). El dextrometorfano puede crear hábito. Tras un uso prolongado, los pacientes pueden desarrollar tolerancia al medicamento, así como dependencia física y mental. Los pacientes con tendencia al abuso o la dependencia deben tomar Vicks MediNait durante períodos cortos y ser monitoreados cuidadosamente. Se han notificado casos de abuso y dependencia del dextrometorfano. Se recomienda especialmente precaución en adolescentes y adultos jóvenes, así como en pacientes con antecedentes de abuso de drogas o sustancias psicoactivas. Síndrome serotoninérgico Se han informado efectos serotoninérgicos, incluido el desarrollo de síndrome serotoninérgico potencialmente mortal, con dextrometorfano con la administración concomitante de agentes serotoninérgicos, como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), fármacos que alteran el metabolismo de la serotonina (incluidos los inhibidores de la monoaminooxidasa [IMAO]) e inhibidores de CYP2D6. El síndrome serotoninérgico puede incluir cambios en el estado mental, inestabilidad autonómica, anomalías neuromusculares y\/o síntomas gastrointestinales. Si se sospecha síndrome serotoninérgico, se debe suspender el tratamiento con Vicks Medinait. Debe evitarse el uso concomitante de medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. El dextrometorfano se metaboliza mediante el citocromo P450 2D6 hepático (ver sección 5.2). La actividad de esta enzima está genéticamente determinada. Aproximadamente el 10% de la población metaboliza lentamente el CYP2D6. Pueden producirse efectos exagerados y\/o prolongados del dextrometorfano en metabolizadores lentos y en pacientes con uso concomitante de inhibidores de CYP2D6. Se requiere precaución en pacientes que son metabolizadores lentos de CYP2D6 o que utilizan inhibidores de CYP2D6 (ver sección 4.5). \u003cu\u003eAncianos:\u003c\/u\u003e Las personas de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales. \u003cu\u003eSangrado, ulceración y perforación gastrointestinal:\u003c\/u\u003e Durante el tratamiento con todos los medicamentos antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos, se han notificado en cualquier momento hemorragias, ulceraciones y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. En pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y la sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal (especialmente hemorragia gastrointestinal) incluso al inicio del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Vicks MediNait, se debe suspender el tratamiento. Los medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica (ver sección 4.8). Al comienzo del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo. Se debe suspender el tratamiento con Vicks MediNait ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Invite al paciente a contactar al médico antes de combinar cualquier otro medicamento. Se recomienda precaución si se administra paracetamol al mismo tiempo que flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica alta (HAGMA), particularmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, desnutrición y otras fuentes de deficiencia de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que usan dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una estrecha vigilancia, incluida la medición de 5-oxoprolina en orina. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes \u003c\/u\u003e Vicks MediNait contiene 8,25 g de \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e por dosis (igual a 30 ml). A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene aproximadamente 75 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por dosis (igual a 30 ml) equivale aproximadamente al 3,8% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. Vicks MediNait contiene 30 mg de \u003cb\u003ebenzoato de sodio\u003c\/b\u003e por dosis (igual a 30 ml). Este medicamento contiene 3 g de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e por dosis (igual a 30 ml). Se requiere vigilancia clínica en pacientes con insuficiencia hepática o renal debido a diversos eventos adversos atribuidos al propilenglicol, como disfunción renal (necrosis tubular aguda), lesión renal aguda y disfunción hepática. Aunque el propilenglicol no ha mostrado efectos tóxicos sobre la reproducción y el desarrollo en animales o humanos, puede llegar al feto y se ha encontrado en la leche materna. Como consecuencia, la administración de propilenglicol a pacientes embarazadas o en período de lactancia debe considerarse caso por caso. Interferencia con las pruebas serológicas La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa administración concomitante con fármacos inhibidores de la MAO está contraindicada (ver sección 4.3). Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina y alcohol) debido a un mayor riesgo de hepatotoxicidad por paracetamol. La tasa de absorción de paracetamol puede aumentar con metoclopramida o domperidona y la absorción puede reducirse con colestiramina. El efecto anticoagulante de la warfarina y otros fármacos cumarínicos puede potenciarse con el uso prolongado y regular de paracetamol, lo que aumenta el riesgo de hemorragia. Los inductores de las enzimas hepáticas (p. ej., alcohol y antiepilépticos) pueden aumentar la hepatotoxicidad del paracetamol, especialmente después de una sobredosis. \u003ci\u003eInhibidores de CYP2D6\u003c\/i\u003e Existe la posibilidad de interacción entre el dextrometorfano y medicamentos que inhiben la isoenzima CYP2D6, como los ISRS (p. ej., fluoxetina, paroxetina). El dextrometorfano es metabolizado por CYP2D6 y tiene un metabolismo de primer paso extenso. El uso concomitante de inhibidores potentes de la enzima CYP2D6 puede aumentar las concentraciones de dextrometorfano en el cuerpo a niveles muchas veces superiores al valor normal. Esto aumenta el riesgo del paciente de sufrir los efectos tóxicos del dextrometorfano (agitación, confusión, temblores, insomnio, diarrea y depresión respiratoria) y el desarrollo del síndrome serotoninérgico. Los inhibidores potentes de CYP2D6 son fluoxetina, paroxetina, quinidina y terbinafina. Durante el uso concomitante con quinidina, las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano aumentan hasta 20 veces, lo que produce un aumento de los efectos adversos del agente sobre el sistema nervioso central. La amiodarona, la flecainida y la propafenona, la sertralina, el bupropión, la metadona, el cinacalcet, el haloperidol, la perfenazina y la tioridazina también tienen efectos similares sobre el metabolismo del dextrometorfano. Si es necesario el uso concomitante de inhibidores de CYP2D6 y dextrometorfano, se debe controlar al paciente y es posible que sea necesario reducir la dosis de dextrometorfano. \u003ci\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II:\u003c\/i\u003e Los medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En sujetos con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o de edad avanzada), la coadministración con un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II puede provocar un mayor deterioro de la función renal. Se recomienda hidratación antes de iniciar la terapia concomitante y una estrecha monitorización de la función renal después del inicio del tratamiento. \u003ci\u003eCorticosteroides:\u003c\/i\u003e La coadministración puede aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulantes:\u003c\/i\u003e Los medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (ver sección 4.4). \u003ci\u003eAgentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS):\u003c\/i\u003e La coadministración puede provocar un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). \u003ci\u003eMedicamentos con acción sedante como benzodiazepinas o medicamentos relacionados.\u003c\/i\u003e El uso concomitante de opioides y medicamentos sedantes como las benzodiacepinas, o medicamentos relacionados, aumenta el riesgo de sedación, depresión respiratoria, coma y muerte debido al efecto depresor aditivo del SNC. Se debe limitar la dosis y la duración del uso concomitante (ver sección 4.4). Se debe tener precaución cuando se utiliza paracetamol concomitantemente con flucloxacilina, ya que el uso concomitante se ha asociado con acidosis metabólica con desequilibrio aniónico elevado, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se clasifican según su frecuencia y se enumeran en orden de gravedad decreciente. La frecuencia de las reacciones adversas se define utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: Muy rara. Efectos secundarios: trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, neutropenia, pancitopenia, epistaxis, mayor propensión a sangrar las heridas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Rara. Efectos secundarios: hipersensibilidad, shock anafiláctico, anafilaxia, angioedema, edema laríngeo, broncoespasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Frecuente. Efectos secundarios: somnolencia, dolor de cabeza, visión borrosa, deterioro psicomotor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Rara. Efectos secundarios: mareos, insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: hiperactividad psicomotora*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Frecuente. Efectos secundarios: sequedad de boca, estreñimiento, reflujo gástrico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Rara. Efectos secundarios: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn (ver sección 4.4), úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal** (ver sección 4.4), gastritis, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, flatulencia, dispesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: hepatitis, aumento de aminotransferasas, ictericia, necrosis hepática.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Rara. Efectos secundarios: erupciones cutáneas, urticaria, eritema, prurito, erupción medicamentosa fija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Muy rara. Efectos secundarios: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria, retención urinaria, disuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Estimulación paradójica del sistema nervioso central, especialmente en niños **a veces mortal, especialmente en pacientes de edad avanzada \u003cu\u003eEfectos secundarios de clase: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistamínicos\u003c\/i\u003e Astenia, fotosensibilidad, convulsiones (a dosis elevadas), dificultades respiratorias por aumento de las secreciones bronquiales y, especialmente en ancianos, hipotensión y alteraciones del ritmo (extrasístoles y taquicardia). \u003ci\u003eMedicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica.\u003c\/i\u003e Edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación publicado en el sitio https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática, que puede evolucionar hacia una necrosis masiva e irreversible. \u003cu\u003eSíntomas y signos\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Los síntomas de una sobredosis de paracetamol en las primeras 24 horas son palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. Puede ocurrir daño hepático de 12 a 48 horas después de la ingestión. Pueden producirse anomalías en el metabolismo de la glucosa y acidosis metabólica. En casos de intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar a encefalopatía, coma y muerte. Se puede desarrollar insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda incluso en ausencia de daño hepático grave. Se han informado arritmias cardíacas. Otros síntomas pueden incluir depresión del SNC, efectos cardiovasculares y daño renal. \u003ci\u003eDextrometorfano o doxilamina:\u003c\/i\u003e Después de una sobredosis de doxilamina, pueden aparecer síntomas como excitación, confusión mental, convulsiones y depresión respiratoria. La sobredosis de dextrometorfano puede estar asociada con náuseas, vómitos, distonía, agitación, confusión, somnolencia, estupor, nistagmo, cardiotoxicidad (taquicardia, ECG anormal, incluida prolongación del intervalo QTc), ataxia, psicosis tóxica con alucinaciones visuales, hiperexcitabilidad. En caso de sobredosis masiva, pueden observarse los siguientes síntomas: coma, depresión respiratoria, convulsiones. \u003cu\u003eGestión: \u003c\/u\u003e El tratamiento inmediato es esencial para el tratamiento de la sobredosis de paracetamol. A pesar de la falta de síntomas tempranos significativos, los pacientes deben acudir urgentemente al hospital para recibir atención médica inmediata y cualquier paciente que haya ingerido aproximadamente 7,5 go más de paracetamol en las 4 horas anteriores debe someterse a un lavado gástrico. Puede ser necesaria la administración de metionina oral o N-acetilcisteína intravenosa, que pueden tener un efecto beneficioso hasta al menos 48 horas después de la sobredosis. Deben estar disponibles medidas generales de apoyo. Se puede administrar carbón activado a pacientes asintomáticos que hayan ingerido sobredosis de dextrometorfano en la hora anterior. Para los pacientes que han ingerido dextrometorfano y están sedados o en estado de coma, se puede considerar la naloxona, en las dosis habituales para el tratamiento de la sobredosis de opioides. Las benzodiazepinas pueden usarse para las convulsiones y las benzodiazepinas y medidas de enfriamiento externo para la hipertermia del síndrome serotoninérgico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos datos sobre la seguridad del uso de Vicks MediNait durante el embarazo y la lactancia son limitados. No se recomienda Vicks MediNait durante el embarazo y la lactancia. El uso de debe considerarse sólo si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el feto o el niño. \u003ci\u003eEmbarazo\u003c\/i\u003e Los numerosos datos relativos al uso de paracetamol durante el embarazo no indican malformaciones ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo, aunque se debe utilizar durante el menor tiempo posible y con la mayor frecuencia posible. Los datos de la literatura no muestran un aumento comprobado en la frecuencia de malformaciones u otros efectos dañinos directos o indirectos en el feto inducidos por dextrometorfano. El uso durante la última etapa del embarazo puede exponer al recién nacido a depresión respiratoria. Los estudios epidemiológicos no indican toxicidad por malformaciones inducida por doxilamina. Dada la actividad anticolinérgica y sedante de la doxilamina, se recomienda encarecidamente la monitorización del recién nacido en caso de uso de Vicks MediNait cerca del nacimiento. \u003ci\u003eLactancia materna \u003c\/i\u003e Aunque se excreta con la leche materna, el uso de paracetamol es compatible con la lactancia. No se sabe que el dextrometorfano y la doxilamina se excreten en la leche materna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait puede afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas. El producto puede provocar somnolencia (especialmente en combinación con la ingesta de alcohol u otros medicamentos que pueden reducir los tiempos de reacción), esto debe ser tenido en cuenta por quienes puedan conducir vehículos de motor o realizar operaciones que requieran un nivel intacto de vigilancia, quienes deberán abstenerse de tales tareas después de tomar el producto.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214027591,"sku":"024449062","price":14.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791347.jpg?v=1767156328"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 90 ml jarabe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de los síntomas del resfriado y la gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de almíbar contienen: \u003cb\u003e \u003cu\u003eIngredientes activos\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bromhidrato de dextrometorfano 0,05 g; succinato de doxilamina 0,025 g; Paracetamol 2g. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, sodio, benzoato de sodio, propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilenglicol, citrato de sodio, ácido cítrico monohidrato, sorbato de potasio, benzoato de sodio, macrogol, sacarosa, glicerol, anetol, amarillo de quinoleína (E 104), azul brillante FCF (E 133) y agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Niños y adolescentes menores de 12 años. - Asma, diabetes, glaucoma, hipertrofia prostática, estenosis del sistema gastrointestinal y urogenital, epilepsia, enfermedad hepática grave o insuficiencia renal grave. - Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y anemia hemolítica (debido al contenido de paracetamol). - Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal debido a tratamiento previo con medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). - Insuficiencia cardíaca grave. No administrar al mismo tiempo o en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos antidepresivos inhibidores de la MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años:\u003c\/u\u003e La dosis recomendada es de 30 ml una vez al día. 30 ml contienen 0,015 g de bromhidrato de dextrometorfano, 0,0075 g de succinato de doxilamina y 0,6 g de paracetamol. No exceda las dosis recomendadas. \u003ci\u003eDuración del tratamiento\u003c\/i\u003e Después de 3 días de uso continuo, en ausencia de resultados apreciables, reevaluar el cuadro clínico. \u003ci\u003eMétodo de administración\u003c\/i\u003e Vicks MediNait debe tomarse antes de acostarse para descansar por la noche y con el estómago lleno. Utilice la taza medidora incluida en el paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMantenga el frasco en el embalaje exterior para proteger el medicamento de la luz. Cualquier variación en el color del almíbar no altera la calidad del producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar con la duración más corta posible del tratamiento necesaria para controlar los síntomas. Las personas mayores tienen una mayor susceptibilidad a la aparición de efectos secundarios. Una tos crónica o persistente debido al tabaquismo, enfisema, asma requiere evaluación clínica. En caso de tos irritante con producción importante de moco, Vicks MediNait debe utilizarse con especial precaución y tras una cuidadosa evaluación de riesgos y beneficios. Dosis elevadas o prolongadas de paracetamol, presente en el producto, pueden provocar enfermedades hepáticas de alto riesgo e incluso alteraciones graves a nivel renal y sanguíneo. El paracetamol debe usarse con precaución en sujetos con insuficiencia renal o hepática, incluidos aquellos con enfermedad hepática alcohólica no cirrótica. El daño por sobredosis es mayor en sujetos que padecen una enfermedad hepática alcohólica. Vicks MediNait no debe utilizarse con otros productos que contengan paracetamol o medicamentos con propiedades antiinflamatorias, antipiréticas y analgésicas. En los raros casos de reacciones alérgicas, se debe suspender la administración e instaurar un tratamiento adecuado. El uso de antihistamínicos con antibióticos ototóxicos puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad, que pueden percibirse tardíamente, cuando el daño es irreversible. Vicks MediNait debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares, hipertensión e hipertiroidismo. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular sólo deben ser tratados con Vicks MediNait después de una cuidadosa consideración, dado el riesgo de retención de líquidos y edema. Se debe evitar la ingesta de alcohol durante el tratamiento. \u003ci\u003eRiesgos derivados del uso concomitante de medicamentos sedantes como las benzodiazepinas o medicamentos relacionados\u003c\/i\u003e El uso concomitante de Vicks MediNait y medicamentos sedantes como las benzodiacepinas o medicamentos relacionados puede provocar sedación, depresión respiratoria, coma y muerte. Debido a estos riesgos, la prescripción concomitante de medicamentos sedantes debe limitarse a pacientes para quienes no son posibles tratamientos alternativos. Si se decide prescribir Vicks MediNait junto con medicamentos sedantes, la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. Se debe seguir de cerca a los pacientes para detectar signos y síntomas de depresión respiratoria y sedación. En este sentido, se recomienda encarecidamente informar a los pacientes y a cualquier persona que los cuide (cuando corresponda) para que sean conscientes de estos síntomas (ver sección 4.5). El dextrometorfano puede causar dependencia. Tras un uso prolongado, los pacientes pueden desarrollar tolerancia al medicamento, así como dependencia física y mental. Los pacientes con tendencia al abuso o la dependencia deben tomar Vicks MediNait durante períodos cortos y ser monitoreados cuidadosamente. Se han notificado casos de abuso y dependencia del dextrometorfano. Se recomienda especialmente precaución en adolescentes y adultos jóvenes, así como en pacientes con antecedentes de abuso de drogas o sustancias psicoactivas. Síndrome serotoninérgico Se han informado efectos serotoninérgicos, incluido el desarrollo de síndrome serotoninérgico potencialmente mortal, con dextrometorfano con la administración concomitante de agentes serotoninérgicos, como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), fármacos que alteran el metabolismo de la serotonina (incluidos los inhibidores de la monoaminooxidasa [IMAO]) e inhibidores de CYP2D6. El síndrome serotoninérgico puede incluir cambios en el estado mental, inestabilidad autonómica, anomalías neuromusculares y\/o síntomas gastrointestinales. Si se sospecha síndrome serotoninérgico, se debe suspender el tratamiento con Vicks Medinait. Debe evitarse el uso concomitante de medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. El dextrometorfano se metaboliza mediante el citocromo P450 2D6 hepático (ver sección 5.2). La actividad de esta enzima está genéticamente determinada. Aproximadamente el 10% de la población metaboliza lentamente el CYP2D6. Pueden producirse efectos exagerados y\/o prolongados del dextrometorfano en metabolizadores lentos y en pacientes con uso concomitante de inhibidores de CYP2D6. Se requiere precaución en pacientes que son metabolizadores lentos de CYP2D6 o que utilizan inhibidores de CYP2D6 (ver sección 4.5). \u003cu\u003eAncianos:\u003c\/u\u003e Las personas de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales. \u003cu\u003eSangrado, ulceración y perforación gastrointestinal:\u003c\/u\u003e Durante el tratamiento con todos los medicamentos antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos, se han notificado en cualquier momento hemorragias, ulceraciones y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. En pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y la sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal (especialmente hemorragia gastrointestinal) incluso al inicio del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Vicks MediNait, se debe suspender el tratamiento. Los medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica (ver sección 4.8). Al comienzo del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo. Se debe suspender el tratamiento con Vicks MediNait ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Invite al paciente a contactar al médico antes de combinar cualquier otro medicamento. Se recomienda precaución si se administra paracetamol al mismo tiempo que flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica alta (HAGMA), particularmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, desnutrición y otras fuentes de deficiencia de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que usan dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una estrecha vigilancia, incluida la medición de 5-oxoprolina en orina. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes \u003c\/u\u003e Vicks MediNait contiene 8,25 g de \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e por dosis (igual a 30 ml). A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene aproximadamente 75 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por dosis (igual a 30 ml) equivale aproximadamente al 3,8% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. Vicks MediNait contiene 30 mg de \u003cb\u003ebenzoato de sodio\u003c\/b\u003e por dosis (igual a 30 ml). Este medicamento contiene 3 g de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e por dosis (igual a 30 ml). Se requiere vigilancia clínica en pacientes con insuficiencia hepática o renal debido a diversos eventos adversos atribuidos al propilenglicol, como disfunción renal (necrosis tubular aguda), lesión renal aguda y disfunción hepática. Aunque el propilenglicol no ha mostrado efectos tóxicos sobre la reproducción y el desarrollo en animales o humanos, puede llegar al feto y se ha encontrado en la leche materna. Como consecuencia, la administración de propilenglicol a pacientes embarazadas o en período de lactancia debe considerarse caso por caso. Interferencia con las pruebas serológicas La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa administración concomitante con fármacos inhibidores de la MAO está contraindicada (ver sección 4.3). Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina y alcohol) debido a un mayor riesgo de hepatotoxicidad por paracetamol. La tasa de absorción de paracetamol puede aumentar con metoclopramida o domperidona y la absorción puede reducirse con colestiramina. El efecto anticoagulante de la warfarina y otros fármacos cumarínicos puede potenciarse con el uso prolongado y regular de paracetamol, lo que aumenta el riesgo de hemorragia. Los inductores de las enzimas hepáticas (p. ej., alcohol y antiepilépticos) pueden aumentar la hepatotoxicidad del paracetamol, especialmente después de una sobredosis. \u003ci\u003eInhibidores de CYP2D6\u003c\/i\u003e Existe la posibilidad de interacción entre el dextrometorfano y medicamentos que inhiben la isoenzima CYP2D6, como los ISRS (p. ej., fluoxetina, paroxetina). El dextrometorfano es metabolizado por CYP2D6 y tiene un metabolismo de primer paso extenso. El uso concomitante de inhibidores potentes de la enzima CYP2D6 puede aumentar las concentraciones de dextrometorfano en el cuerpo a niveles muchas veces superiores al valor normal. Esto aumenta el riesgo del paciente de sufrir los efectos tóxicos del dextrometorfano (agitación, confusión, temblores, insomnio, diarrea y depresión respiratoria) y el desarrollo del síndrome serotoninérgico. Los inhibidores potentes de CYP2D6 son fluoxetina, paroxetina, quinidina y terbinafina. Durante el uso concomitante con quinidina, las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano aumentan hasta 20 veces, lo que produce un aumento de los efectos adversos del agente sobre el sistema nervioso central. La amiodarona, la flecainida y la propafenona, la sertralina, el bupropión, la metadona, el cinacalcet, el haloperidol, la perfenazina y la tioridazina también tienen efectos similares sobre el metabolismo del dextrometorfano. Si es necesario el uso concomitante de inhibidores de CYP2D6 y dextrometorfano, se debe controlar al paciente y es posible que sea necesario reducir la dosis de dextrometorfano. \u003ci\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II:\u003c\/i\u003e Los medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En sujetos con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o de edad avanzada), la coadministración con un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II puede provocar un mayor deterioro de la función renal. Se recomienda hidratación antes de iniciar la terapia concomitante y una estrecha monitorización de la función renal después del inicio del tratamiento. \u003ci\u003eCorticosteroides:\u003c\/i\u003e La coadministración puede aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulantes:\u003c\/i\u003e Los medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (ver sección 4.4). \u003ci\u003eAgentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS):\u003c\/i\u003e La coadministración puede provocar un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). \u003ci\u003eMedicamentos con acción sedante como benzodiazepinas o medicamentos relacionados.\u003c\/i\u003e El uso concomitante de opioides y medicamentos sedantes como las benzodiacepinas, o medicamentos relacionados, aumenta el riesgo de sedación, depresión respiratoria, coma y muerte debido al efecto depresor aditivo del SNC. Se debe limitar la dosis y la duración del uso concomitante (ver sección 4.4). Se debe tener precaución cuando se utiliza paracetamol concomitantemente con flucloxacilina, ya que el uso concomitante se ha asociado con acidosis metabólica con desequilibrio aniónico elevado, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se clasifican según su frecuencia y se enumeran en orden de gravedad decreciente. La frecuencia de las reacciones adversas se define utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: Muy rara. Efectos secundarios: trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, neutropenia, pancitopenia, epistaxis, mayor propensión a sangrar las heridas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Rara. Efectos secundarios: hipersensibilidad, shock anafiláctico, anafilaxia, angioedema, edema laríngeo, broncoespasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Frecuente. Efectos secundarios: somnolencia, dolor de cabeza, visión borrosa, deterioro psicomotor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Rara. Efectos secundarios: mareos, insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: hiperactividad psicomotora*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Frecuente. Efectos secundarios: sequedad de boca, estreñimiento, reflujo gástrico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Rara. Efectos secundarios: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn (ver sección 4.4), úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal** (ver sección 4.4), gastritis, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, flatulencia, dispesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: hepatitis, aumento de aminotransferasas, ictericia, necrosis hepática.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Rara. Efectos secundarios: erupciones cutáneas, urticaria, eritema, prurito, erupción medicamentosa fija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Muy rara. Efectos secundarios: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria, retención urinaria, disuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Estimulación paradójica del sistema nervioso central, especialmente en niños **a veces mortal, especialmente en pacientes de edad avanzada \u003cu\u003eEfectos secundarios de clase: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistamínicos\u003c\/i\u003e Astenia, fotosensibilidad, convulsiones (a dosis elevadas), dificultades respiratorias por aumento de las secreciones bronquiales y, especialmente en ancianos, hipotensión y alteraciones del ritmo (extrasístoles y taquicardia). \u003ci\u003eMedicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica.\u003c\/i\u003e Edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación publicado en el sitio https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática, que puede evolucionar hacia una necrosis masiva e irreversible. \u003cu\u003eSíntomas y signos\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Los síntomas de una sobredosis de paracetamol en las primeras 24 horas son palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. Puede ocurrir daño hepático de 12 a 48 horas después de la ingestión. Pueden producirse anomalías en el metabolismo de la glucosa y acidosis metabólica. En casos de intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar a encefalopatía, coma y muerte. Se puede desarrollar insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda incluso en ausencia de daño hepático grave. Se han informado arritmias cardíacas. Otros síntomas pueden incluir depresión del SNC, efectos cardiovasculares y daño renal. \u003ci\u003eDextrometorfano o doxilamina:\u003c\/i\u003e Después de una sobredosis de doxilamina, pueden aparecer síntomas como excitación, confusión mental, convulsiones y depresión respiratoria. La sobredosis de dextrometorfano puede estar asociada con náuseas, vómitos, distonía, agitación, confusión, somnolencia, estupor, nistagmo, cardiotoxicidad (taquicardia, ECG anormal, incluida prolongación del intervalo QTc), ataxia, psicosis tóxica con alucinaciones visuales, hiperexcitabilidad. En caso de sobredosis masiva, pueden observarse los siguientes síntomas: coma, depresión respiratoria, convulsiones. \u003cu\u003eGestión: \u003c\/u\u003e El tratamiento inmediato es esencial para el tratamiento de la sobredosis de paracetamol. A pesar de la falta de síntomas tempranos significativos, los pacientes deben acudir urgentemente al hospital para recibir atención médica inmediata y cualquier paciente que haya ingerido aproximadamente 7,5 go más de paracetamol en las 4 horas anteriores debe someterse a un lavado gástrico. Puede ser necesaria la administración de metionina oral o N-acetilcisteína intravenosa, que pueden tener un efecto beneficioso hasta al menos 48 horas después de la sobredosis. Deben estar disponibles medidas generales de apoyo. Se puede administrar carbón activado a pacientes asintomáticos que hayan ingerido sobredosis de dextrometorfano en la hora anterior. Para los pacientes que han ingerido dextrometorfano y están sedados o en estado de coma, se puede considerar la naloxona, en las dosis habituales para el tratamiento de la sobredosis de opioides. Las benzodiazepinas pueden usarse para las convulsiones y las benzodiazepinas y medidas de enfriamiento externo para la hipertermia del síndrome serotoninérgico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos datos sobre la seguridad del uso de Vicks MediNait durante el embarazo y la lactancia son limitados. No se recomienda Vicks MediNait durante el embarazo y la lactancia. El uso de debe considerarse sólo si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el feto o el niño. \u003ci\u003eEmbarazo\u003c\/i\u003e Los numerosos datos relativos al uso de paracetamol durante el embarazo no indican malformaciones ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo, aunque se debe utilizar durante el menor tiempo posible y con la mayor frecuencia posible. Los datos de la literatura no muestran un aumento comprobado en la frecuencia de malformaciones u otros efectos dañinos directos o indirectos en el feto inducidos por dextrometorfano. El uso durante la última etapa del embarazo puede exponer al recién nacido a depresión respiratoria. Los estudios epidemiológicos no indican toxicidad por malformaciones inducida por doxilamina. Dada la actividad anticolinérgica y sedante de la doxilamina, se recomienda encarecidamente la monitorización del recién nacido en caso de uso de Vicks MediNait cerca del nacimiento. \u003ci\u003eLactancia materna \u003c\/i\u003e Aunque se excreta con la leche materna, el uso de paracetamol es compatible con la lactancia. No se sabe que el dextrometorfano y la doxilamina se excreten en la leche materna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait puede afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas. El producto puede provocar somnolencia (especialmente en combinación con la ingesta de alcohol u otros medicamentos que pueden reducir los tiempos de reacción), esto debe ser tenido en cuenta por quienes puedan conducir vehículos de motor o realizar operaciones que requieran un nivel intacto de vigilancia, quienes deberán abstenerse de tales tareas después de tomar el producto.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214060359,"sku":"024449050","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791346.jpg?v=1767156310"},{"product_id":"vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Sedante para la Tos 1,33 mg\/ml 180 ml jarabe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupresor de la tos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e100 ml de almíbar contienen\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: bromhidrato de dextrometorfano 0,133% p\/V (0,133 g). Excipientes con efectos conocidos: • Sacarosa: 5,55 g\/15 ml • Sodio: 28,2 mg\/15 ml • Etanol 96%: 0,592 g\/15 ml • Azúcar invertido (miel): 0,570 g\/15 ml • Propilenglicol: 0,850 g\/15 ml • Benzoato de sodio 15 mg\/15 ml • Fenilalanina (miel) Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esacarosa; sacarina sódica; propilenglicol; 96 por ciento de etanol; carmelosa sódica; citrato de sodio; ácido cítrico anhidro; aromatizante de miel (que contiene miel); aroma de verbena; benzoato de sodio; óxido de polietileno; mentoxipropanodiol; polioxiestearato 40; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo, a compuestos estructuralmente similares o a cualquiera de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No utilizar simultáneamente y en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos antidepresivos inhibidores de la MAO (ver sección 4.5). Asma bronquial, EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica), neumonía, dificultades respiratorias, depresión respiratoria, enfermedades cardiovasculares, hipertensión, hipertiroidismo, diabetes, glaucoma, hipertrofia prostática, estenosis del sistema gastrointestinal y urogenital, epilepsia, enfermedades hepáticas graves. No administrar a niños menores de 12 años. Embarazo, especialmente en el primer trimestre, lactancia (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años: 15 ml (equivalente a 3 cucharaditas). Estas dosis se pueden repetir cada 6 horas, hasta 4 veces al día. No exceda las dosis recomendadas. Niños hasta 12 años: No se debe utilizar dextrometorfano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl tratamiento con dextrometorfano no debe continuarse más allá de 5 a 7 días. Si no hay respuesta terapéutica a los pocos días, el médico debe reevaluar la situación. El dextrometorfano puede causar dependencia. Tras un uso prolongado, los pacientes pueden desarrollar tolerancia al medicamento, así como dependencia física y mental (ver sección 4.8). Se han notificado casos de abuso y dependencia del dextrometorfano. Se recomienda especialmente precaución en adolescentes y adultos jóvenes, así como en pacientes con antecedentes de abuso de drogas o sustancias psicoactivas. \u003ci\u003eRiesgos derivados del uso concomitante de medicamentos sedantes como benzodiazepinas o fármacos relacionados\u003c\/i\u003e El uso concomitante de Vicks Cough Sedative y medicamentos sedantes como las benzodiazepinas o medicamentos relacionados, puede causar sedación, depresión respiratoria, coma y muerte. Debido a estos riesgos, la prescripción concomitante de medicamentos sedantes debe reservarse para pacientes para quienes no se dispone de opciones de tratamiento alternativas. Si se prescribe Vicks Cough concomitantemente con medicamentos sedantes, se debe utilizar la dosis eficaz más baja y la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente para detectar signos y síntomas de depresión respiratoria y sedación. En este sentido, se recomienda encarecidamente informar a los pacientes y a cualquier persona que los cuide para que sean conscientes de estos síntomas (ver sección 4.5). El dextrometorfano se metaboliza por el citocromo P450 2D6 hepático. La actividad de esta enzima está genéticamente determinada. Aproximadamente el 10% de la población metaboliza lentamente el CYP2D6. Pueden producirse efectos exagerados y\/o prolongados del dextrometorfano en metabolizadores lentos y en pacientes con uso concomitante de inhibidores de CYP2D6. Por tanto, es necesario tener precaución en pacientes que son metabolizadores lentos de CYP2D6 o que utilizan inhibidores de CYP2D6 (ver también sección 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003esíndrome serotoninérgico\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Se han informado efectos serotoninérgicos, incluido el desarrollo de síndrome serotoninérgico potencialmente mortal, para el dextrometorfano con la administración concomitante de agentes serotoninérgicos, como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), fármacos que alteran el metabolismo de la serotonina (incluidos los inhibidores de la monoaminooxidasa [IMAO]) e inhibidores de CYP2D6. El síndrome serotoninérgico puede incluir cambios en el estado mental, inestabilidad autonómica, anomalías neuromusculares y\/o síntomas gastrointestinales. Si se sospecha síndrome serotoninérgico, se debe suspender el tratamiento con Vicks Cough Sedative. La tos crónica puede ser un síntoma temprano del asma y, por lo tanto, el dextrometorfano no está indicado para la supresión de la tos crónica o persistente (por ejemplo, debida al tabaquismo, enfisema, asma, etc.). El dextrometorfano debe administrarse con especial precaución y sólo bajo consejo médico si la tos va acompañada de otros síntomas como: fiebre, erupción cutánea, dolor de cabeza, náuseas y vómitos. En caso de tos irritante con producción importante de moco, el tratamiento con dextrometorfano debe administrarse con especial precaución y sólo por consejo médico después de una cuidadosa evaluación de riesgos y beneficios. Administrar con precaución en sujetos con insuficiencia hepática o renal, especialmente en pacientes con insuficiencia grave. Información sobre excipientes con efecto conocido: - \u003cb\u003eSacarosa y azúcar invertido (miel):\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene aproximadamente 5,55 g de sacarosa (azúcar) y 0,570 g de azúcar invertido (miel) por cada dosis de 15 ml de almíbar (equivale a 3 cucharaditas). A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus o que siguen dietas hipocalóricas. - \u003cb\u003eetanol (alcohol)\u003c\/b\u003e: Este medicamento contiene 5% en volumen de etanol (alcohol), p.e. hasta aproximadamente 592 mg por dosis de 15 ml de almíbar (equivale a 3 cucharaditas), equivalente a menos de 15 ml de cerveza, 6 ml de vino por dosis de 15 ml de almíbar. Puede ser perjudicial para los alcohólicos. A tener en cuenta en mujeres embarazadas o en período de lactancia, niños y grupos de alto riesgo como personas con enfermedades hepáticas o epilepsia. - \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e: este medicamento contiene 28,2 mg de sodio por 15 ml de almíbar (equivale a 3 cucharaditas de café), equivalente al 1,40% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. - \u003cb\u003epropilenglicol:\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene 850,50 mg de propilenglicol por 15 ml de jarabe (equivale a 3 cucharaditas). Aunque el propilenglicol no ha mostrado efectos tóxicos sobre la reproducción y el desarrollo en animales o humanos, puede llegar al feto y se ha encontrado en la leche materna. Como consecuencia, la administración de propilenglicol a pacientes embarazadas o en período de lactancia debe considerarse caso por caso. Además, se requiere seguimiento clínico en pacientes con insuficiencia hepática o renal debido a diversos eventos adversos atribuidos al propilenglicol, como disfunción renal (necrosis tubular aguda), lesión renal aguda y disfunción hepática. - \u003cb\u003ebenzoato de sodio:\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene 15 mg de benzoato de sodio por dosis de 15 ml de jarabe (igual a 3 cucharaditas). - La miel es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para quienes padecen fenilcetonuria. No es aconsejable consumir alcohol durante la terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMedicamentos inhibidores de la MAO\u003c\/b\u003e Está contraindicada la administración concomitante de dextrometorfano con inhibidores de la MAO. Además, el dextrometorfano no debe administrarse durante o en las dos semanas siguientes a la administración de fármacos inhibidores de la monoaminooxidasa. De hecho, la asociación de estos fármacos puede inducir el desarrollo de un síndrome serotoninérgico caracterizado por los siguientes síntomas: náuseas, hipotensión, hiperactividad neuromuscular (temblor, espasmo clónico, mioclonías, aumento de la respuesta refleja y rigidez de origen piramidal), hiperactividad del sistema nervioso autónomo (diaforesis, fiebre, taquicardia, taquipnea, midriasis) y alteración del estado mental (agitación, excitación, confusión), que conducen a un paro cardíaco y a la muerte. \u003cb\u003eLinezolid y sibutramina\u003c\/b\u003e También se han notificado casos de síndrome serotoninérgico tras la administración concomitante de dextrometorfano con linezolid o sibutramina. \u003cb\u003eInhibidores de CYP2D6\u003c\/b\u003e El dextrometorfano es metabolizado por CYP2D6 y tiene un metabolismo de primer paso extenso. El uso concomitante de inhibidores potentes de la enzima CYP2D6 puede aumentar las concentraciones de dextrometorfano en el cuerpo a niveles muchas veces superiores al valor normal. Esto aumenta el riesgo del paciente de sufrir los efectos tóxicos del dextrometorfano (agitación, confusión, temblores, insomnio, diarrea y depresión respiratoria) y el desarrollo del síndrome serotoninérgico. Los inhibidores potentes de CYP2D6 son fluoxetina, paroxetina, quinidina y terbinafina. En el uso concomitante con quinidina, las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano aumentan hasta 20 veces, lo que produce un aumento de los efectos adversos del agente sobre el sistema nervioso central. La amiodarona, la flecainida y la propafenona, la sertralina, el bupropión, la metadona, el cinacalcet, el haloperidol, la perfenazina y la tioridazina también tienen efectos similares sobre el metabolismo del dextrometorfano. Si es necesario el uso concomitante de inhibidores de CYP2D6 y dextrometorfano, se debe controlar al paciente y es posible que sea necesario reducir la dosis de dextrometorfano. \u003cb\u003eMedicamentos inhibidores del sistema nervioso central\u003c\/b\u003e La administración concomitante de dextrometorfano con fármacos con efecto inhibidor sobre el sistema nervioso central, como hipnóticos, sedantes o ansiolíticos, o con alcohol, puede provocar efectos aditivos sobre el sistema nervioso central. El uso concomitante de opioides y medicamentos sedantes como las benzodiazepinas o fármacos relacionados aumenta el riesgo de sedación, depresión respiratoria, coma y muerte debido al efecto depresor aditivo del SNC. Se debe limitar la dosis y la duración del tratamiento concomitante (ver sección 4.4). \u003cb\u003eFármacos secretolíticos\u003c\/b\u003e Si se usa dextrometorfano en combinación con fármacos secretolíticos, la reducción del reflejo de la tos puede provocar una acumulación grave de moco. \u003cb\u003ejugo de toronja\u003c\/b\u003e El jugo de pomelo puede aumentar la absorción, biodisponibilidad y eliminación del dextrometorfano, lo que resulta en un aumento de su toxicidad y una disminución de su efecto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se enumeran a continuación por clasificación de órganos y sistemas y frecuencia, según las siguientes categorías: muy frecuentes ≥ 1\/10; común ≥ 1\/100, \u003c1\/10; poco frecuentes ≥ 1\/1.000, \u003c1\/100; raras ≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000; muy raro \u003c1\/10.000; no conocida la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles. \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico:\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad que incluyen reacción anafiláctica, angioedema, urticaria, prurito, erupción cutánea y eritema. \u003ci\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición:\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: diabetes mellitus. \u003ci\u003eTrastornos psiquiátricos:\u003c\/i\u003e Muy raros: alucinaciones; Frecuencia no conocida: psicosis. \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/i\u003e Comunes: mareos; Raros: somnolencia. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003c\/i\u003e Frecuentes: náuseas, vómitos, trastornos gastrointestinales y disminución del apetito. \u003ci\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/i\u003e Raros: erupciones cutáneas. \u003ci\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración:\u003c\/i\u003e Comunes: fatiga; Frecuencia no conocida: hiperpirexia. Se han notificado casos de dependencia y abuso del dextrometorfano. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSíntomas y signos\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e La sobredosis de dextrometorfano puede estar asociada con náuseas, vómitos, distonía, agitación, confusión, somnolencia, estupor, nistagmo, cardiotoxicidad (taquicardia, ECG anormal, incluida prolongación del intervalo QTc), ataxia, psicosis tóxica con alucinaciones visuales, hiperexcitabilidad. En caso de sobredosis masiva, pueden observarse los siguientes síntomas: coma, depresión respiratoria, convulsiones. Manejo: -Se puede administrar carbón activado a pacientes asintomáticos que hayan ingerido sobredosis de dextrometorfano en la hora anterior. -Para pacientes que han ingerido dextrometorfano y están sedados o en coma, se puede considerar la naloxona, en dosis habituales para el tratamiento de la sobredosis de opioides. Las benzodiazepinas pueden usarse para las convulsiones y las benzodiazepinas y medidas de enfriamiento externo para la hipertermia del síndrome serotoninérgico. En casos extremos, puede producirse retención urinaria y depresión respiratoria. Si es necesario, recurra a cuidados médicos intensivos (en particular, intubación, ventilación). Es posible que sea necesario tomar precauciones para salvaguardar la pérdida de calor y reponer líquidos. El tratamiento de una sobredosis puede requerir lavado gástrico y tratamiento de síntomas específicos. No administrar eméticos de acción central.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e Los resultados de estudios epidemiológicos en una muestra limitada de la población no indicaron un aumento en la frecuencia de malformaciones en los niños que estuvieron expuestos al dextrometorfano durante el período prenatal. Sin embargo, estos estudios no documentan adecuadamente el momento y la duración del tratamiento con dextrometorfano. Los estudios de toxicidad reproductiva en animales no indican un riesgo potencial para los humanos por el dextrometorfano (ver sección 5.3). El dextrometorfano no debe utilizarse durante los primeros tres meses de embarazo; además, dado que la administración de dosis elevadas de dextrometorfano, incluso por períodos cortos, puede provocar depresión respiratoria en los recién nacidos, en los meses siguientes el fármaco debe administrarse sólo en caso de necesidad real y después de una evaluación cuidadosa de los beneficios y riesgos. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e Dado que se desconoce la excreción del fármaco en la leche materna y no se puede excluir un efecto depresor respiratorio en el recién nacido, el dextrometorfano está contraindicado durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Cough puede afectar su capacidad para conducir o utilizar máquinas. De hecho, el producto puede provocar somnolencia incluso si se toma en las dosis recomendadas, lo que debe ser tenido en cuenta por quienes puedan conducir vehículos o realizar operaciones que requieran un nivel intacto de vigilancia. Este efecto se acentúa en caso de ingesta simultánea de alcohol (ver apartado 4.5).\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214093127,"sku":"028688024","price":12.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791345.jpg?v=1767156407"},{"product_id":"vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio","title":"Vicks Vaporub ungüento para inhalación 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento balsámico para enfermedades del tracto respiratorio superior.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pomada contienen: \u003ci\u003eingredientes activos\u003c\/i\u003e: alcanfor 5 g; aceite esencial de trementina 5 g; mentol 2,75 g; aceite esencial de eucalipto 1,5 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, aceite esencial de cedro, vaselina blanca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños hasta 30 meses de edad. La administración mediante inhalación de vapor está contraindicada en niños menores de 12 años. Niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub está contraindicado en niños de hasta 30 meses de edad y la inhalación de vapor está contraindicada en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). Los niños siempre deben estar supervisados. La pomada Vicks Vaporub se puede utilizar de dos formas: \u003cb\u003e1) Uso tópico (\u003cu\u003eadultos y niños mayores de 30 meses\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Aplicar externamente frotando primero el pecho, garganta y espalda durante 3 - 5 minutos y luego extendiendo una capa gruesa sobre el pecho. Repetir el tratamiento 2 veces al día, una por la noche antes de ir a dormir. No frotar más de dos veces al día en la parte delantera del pecho, cuello y espalda. Use ropa holgada para facilitar la inhalación de vapores. \u003cb\u003e2) Inhalaciones (\u003cu\u003eadultos y niños mayores de 12 años\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Disolver 2 cucharaditas (2x5 ml) en medio litro de agua caliente (no hirviendo) y aspirar el vapor desprendido por un tiempo no superior a 10 minutos. Para evitar el riesgo de quemaduras graves, no caliente la mezcla por segunda vez ni la caliente durante la inhalación (ver sección 4.4). No calentar en el microondas. No exceda las dosis recomendadas. La duración del tratamiento no debe exceder los 3 días. \u003ci\u003eEL PRODUCTO NO DEBE SER INGESTIDO\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilice el producto según las instrucciones. Sólo para uso externo. No aplicar sobre heridas, abrasiones y mucosas. No ingerir ni aplicar directamente en las fosas nasales, ojos, boca o cara. No hagas un vendaje apretado. No utilizar con compresas calientes ni ningún tipo de calor. Este producto contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. El producto debe ser utilizado con precaución o bajo indicación médica por pacientes que presenten: • reacciones de hipersensibilidad a perfumes o disolventes; • convulsiones o epilepsia (está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles, ver sección 4.3); • Hipersensibilidad marcada del tracto respiratorio, incluidas afecciones como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), ya que puede causar broncoespasmo en estos pacientes. Inhalaciones: Para evitar el riesgo de quemaduras graves, no utilice agua hirviendo para preparar las inhalaciones. No calentar la mezcla en el microondas y no volver a calentarla durante y después de su uso (ver también sección 6.6). El tratamiento no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003ealcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de aguja de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). El producto es inflamable, no debe acercarse al fuego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub no debe utilizarse concomitantemente con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePueden ocurrir efectos secundarios con el uso del medicamento. Dichos efectos pueden ocurrir con las siguientes categorías de frecuencia: Muy frecuentes (≥1\/10) Frecuentes (≥1\/100; \u003c1\/10) Poco frecuentes (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Raras (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Muy raras (\u003c1\/10.000) Frecuencia no conocida (no se puede predecir la frecuencia a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: eritema o eritema por calor (enrojecimiento y sensación de calor en la piel provocado por el alcanfor y el mentol, que tienen efectos rubefacientes), irritación de la piel, dermatitis alérgica, picor. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: hipersensibilidad, síntoma de alergia respiratoria (disnea y tos). Si se producen tales acontecimientos, se debe suspender el tratamiento y adoptar las medidas clínicas necesarias. \u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: irritación ocular (tras uso tópico o inhalación). \u003ci\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e: Debido a la vía de administración recomendada, la exposición sistémica es muy baja y no se han observado efectos indeseables debido a la exposición sistémica. Frecuencia no conocida: quemaduras en el lugar de aplicación. Otros eventos adversos pueden estar relacionados con el uso inadecuado del producto (ingesta), a este respecto ver párrafo 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Debido a la presencia de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede haber riesgo de convulsiones en niños y lactantes. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de ingesta oral accidental o administración incorrecta en recién nacidos y niños puede haber riesgo de trastornos neurológicos. Si es necesario, administrar el tratamiento sintomático adecuado en centros de tratamiento especializados. La sobredosis puede causar irritación de la piel. \u003cu\u003eUso inadecuado\u003c\/u\u003e: La ingestión de la pomada puede provocar síntomas gastrointestinales como vómitos y diarrea. El tratamiento es sintomático. Se ha observado una intoxicación aguda después de una ingesta accidental significativa con náuseas, vómitos, dolor abdominal, dolor de cabeza, mareos, sensación de calor\/sofocos, convulsiones, depresión respiratoria y coma. Los pacientes con síntomas gastrointestinales o neurológicos graves de intoxicación deben ser observados y tratados sintomáticamente. No inducir el vómito. A) Administración tópica: en caso de aplicación tópica de una dosis excesiva, rara vez pueden producirse reacciones de irritación cutánea. En este caso, retirar el exceso de producto con una toalla de papel y administrar, si es necesario, una terapia adecuada para tales reacciones. B) Inhalación: los síntomas y tratamiento son los mismos que en caso de ingestión accidental. C) Ingestión accidental: los síntomas se deben principalmente a la presencia de alcanfor. Estos incluyen problemas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. En caso de sobredosis importante, son posibles efectos sobre el sistema nervioso central, como ataxia, convulsiones y depresión respiratoria. El tratamiento debe ser sintomático y, si es necesario, se puede realizar un lavado gástrico. Ante la presencia de síntomas graves de intoxicación a nivel gastrointestinal o neurológico, el paciente debe consultar inmediatamente a su médico para las medidas terapéuticas adecuadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e No hay datos disponibles o estos son limitados sobre el uso de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto en mujeres embarazadas. No existen datos clínicos relacionados con el uso de los componentes de Vicks Vaporub durante el embarazo. El alcanfor puede atravesar la placenta pero no hay datos sobre los demás componentes. Los estudios en animales no indican efectos nocivos, directos o indirectos, sobre el embarazo, el desarrollo embrionario\/fetal, el parto o el desarrollo posnatal (ver sección 5.3). Sin embargo, Vicks Vaporub no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas. El uso del medicamento durante el embarazo sólo debe realizarse después de consultar a su médico. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e No hay información suficiente sobre la excreción de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto en la leche materna. No existen datos clínicos relacionados con el uso de los componentes de Vicks Vaporub durante la lactancia. Vicks Vaporub no debe utilizarse durante la lactancia. El producto, aplicado en el pecho de la madre durante la lactancia, plantea un riesgo potencial de reflejo apneico en el lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214125895,"sku":"021625076","price":16.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio-farmacia-dottor-tili-1213791344.jpg?v=1767156388"},{"product_id":"vicks-sinex-0-05-spray-nasale-decongestionante-senza-conservanti-10-ml","title":"Vicks Sinex 0,05% Spray Nasal Descongestionante Sin Conservantes 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Sinex 0,05% solución para nebulizar\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003emedicamento descongestionante para la mucosa nasal\u003c\/strong\u003e basado en \u003cstrong\u003eclorhidrato de oximetazolina\u003c\/strong\u003e, indicado para reducir rápidamente la congestión nasal, especialmente en caso de resfriados. Cada nebulización proporciona aproximadamente 25 microgramos de ingrediente activo, lo que garantiza una acción específica y localizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa fórmula no contiene conservantes, lo que la hace especialmente adecuada para personas con sensibilidad a los excipientes comúnmente utilizados en los aerosoles nasales. La práctica botella pulverizadora de \u003cstrong\u003e10ml\u003c\/strong\u003e está indicado para \u003cstrong\u003eadultos y niños mayores de 12 años\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar Vicks Sinex 0,05% Spray Nasal Descongestionante Sin Conservantes 10 ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDescongestionante de la mucosa nasal, especialmente en caso de resfriados.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Vicks Sinex 0,05% Spray Nasal Descongestionante Sin Conservantes 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 ml de producto contiene:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIngrediente activo:\u003c\/strong\u003e clorhidrato de oximetazolina 0,5 mg.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e1 pulverización (50 microlitros) contiene aproximadamente 25 microgramos de clorhidrato de oximetazolina.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eÁcido cítrico monohidrato, citrato de sodio, glicerol (85%), agua purificada. Este medicamento no contiene conservantes.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Vicks Sinex 0,05% Spray Nasal Descongestionante Sin Conservantes 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdultos y niños mayores de 12 años: 1-2 pulverizaciones por fosa nasal cada 8-12 horas, salvo indicación contraria del médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMétodo de administración:\u003c\/strong\u003e retire la tapa protectora. Sostenga la botella en posición vertical con el pulgar en la base y el dispensador entre los dedos índice y medio. Introduce su extremo en la fosa nasal y presiona el nebulizador de forma rápida y firme, sin inclinar la cabeza. Después de la aplicación, inhala profundamente con la boca cerrada. No utilice el producto mientras está acostado.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo se debe utilizar Vicks Sinex 0,05% Spray Nasal Descongestionante Sin Conservantes 10 ml y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilice Vicks Sinex en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ehipersensibilidad al principio activo oa cualquiera de los excipientes;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehipertrofia prostática;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eenfermedades cardíacas graves e hipertensión arterial;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaumento de la presión intraocular, particularmente en caso de glaucoma de ángulo cerrado;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehipertiroidismo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003erinitis seca;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edurante y en las dos semanas posteriores al tratamiento con fármacos antidepresivos (IMAO).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Vicks Sinex 0,05% Spray Nasal Descongestionante Sin Conservantes 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Vicks Sinex 0,05% Spray Nasal Descongestionante Sin Conservantes 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdultos y niños mayores de 12 años: 1-2 pulverizaciones por fosa nasal cada 8-12 horas, salvo indicación contraria del médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMétodo de administración:\u003c\/strong\u003e retire la tapa protectora. Sostenga la botella en posición vertical con el pulgar en la base y el dispensador entre los dedos índice y medio. Introduce su extremo en la fosa nasal y presiona el nebulizador de forma rápida y firme, sin inclinar la cabeza. Después de la aplicación, inhala profundamente con la boca cerrada. No utilice el producto mientras está acostado.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo se debe utilizar Vicks Sinex 0,05% Spray Nasal Descongestionante Sin Conservantes 10 ml y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilice Vicks Sinex en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ehipersensibilidad al principio activo oa cualquiera de los excipientes;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehipertrofia prostática;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eenfermedades cardíacas graves e hipertensión arterial;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaumento de la presión intraocular, particularmente en caso de glaucoma de ángulo cerrado;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehipertiroidismo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003erinitis seca;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edurante y en las dos semanas posteriores al tratamiento con fármacos antidepresivos (IMAO).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. 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