{"title":"Productos Angelini","description":"\u003cp data-start=\"379\" data-end=\"743\" class=\"\"\u003eAmplia gama de productos Angelini para el cuidado y el bienestar diario: medicamentos de venta libre para el dolor, inflamación, tos, reflujo y trastornos intestinales; suplementos para defensas inmunitarias, ciclo menstrual, sueño, articulaciones y digestión; dispositivos naturales para niños y adultos. Calidad certificada y seguridad farmacéutica. Envío rápido en 24\/48 horas.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg es un medicamento sin receta a base de \u003cstrong\u003eparacetamol con acción analgésica, antipirética y antiinflamatoria\u003c\/strong\u003e. Tachipirina 20 comprimidos es un antipirético indicado para el tratamiento sintomático de afecciones febriles como \u003cstrong\u003egripe, enfermedades exantemáticas y afecciones agudas del tracto respiratorio\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl paracetamol es un antipirético \u003cstrong\u003eadecuado para tratar la fiebre en niños\u003c\/strong\u003e, bajar la temperatura y controlar los síntomas de la gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl paracetamol es un analgésico útil en caso de \u003cstrong\u003ecefaleas, neuralgias, mialgias\u003c\/strong\u003e y otras manifestaciones dolorosas de intensidad media y de diverso origen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento en comprimidos de 500 mg. Cada comprimido contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento en granulado efervescente de 500 mg. Cada sobre contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento en granulado efervescente de 125 mg. Cada sobre contiene: paracetamol 125 mg. Este medicamento - recién nacidos, supositorios de 62,5 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 62,5 mg. Este medicamento - primera infancia, supositorios de 125 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 125 mg. Este medicamento - niños, supositorios de 250 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 250 mg. Este medicamento - niños, supositorios de 500 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento - adultos, supositorios de 1000 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos - ¿Qué contiene Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos: celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, croscarmelosa sódica. Granulado efervescente: maltitol, manitol, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, aroma cítrico, aspartamo, docusato sódico. Supositorios: glicéridos semisintéticos sólidos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos - ¿Por qué se utiliza Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de afecciones febriles como la gripe, las enfermedades exantemáticas, las afecciones agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de intensidad media, de diverso origen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos - ¿Cuándo no debe utilizarse Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al paracetamol o a alguno de los excipientes. Pacientes con anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos - ¿Cómo se toma Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn niños es indispensable respetar la posología definida en función de su peso corporal y, por tanto, elegir la formulación adecuada. Las edades aproximadas en función del peso corporal se indican a título informativo. En adultos, la dosis máxima por vía oral es de 3000 mg y por vía rectal es de 4000 mg de paracetamol al día. El médico debe valorar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. El esquema posológico de este medicamento en relación con el peso corporal y la vía de administración es el siguiente. Comprimidos de 500 mg. Niños con un peso entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 e inferior a 8 años): 1\/2 comprimido por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día (3 comprimidos). Niños con un peso entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Adolescentes con un peso entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. Adultos: 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 comprimidos de 500 mg, a repetir si es necesario tras no menos de 4 horas. Granulado efervescente de 500 mg en sobres. Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. Niños con un peso entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Adolescentes con un peso entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. Adultos: 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 sobres de 500 mg, a repetir si es necesario tras no menos de 4 horas. Granulado efervescente de 125 mg en sobres. Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. Niños con un peso entre 7 y 10 kg (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Niños con un peso entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. Niños con un peso entre 13 y 20 kg (aproximadamente desde 30 meses e inferior a 6,5 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Niños con un peso entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 e inferior a 8 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. Supositorios recién nacidos de 62,5 mg. Niños con un peso entre 3,2 y 5 kg (aproximadamente desde el nacimiento hasta 2 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Supositorios primera infancia de 125 mg. Niños con un peso entre 6 y 7 kg (aproximadamente entre 3 y 5 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Niños con un peso entre 7 y 10 kg (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 4 - 6 horas, sin superar 5 administraciones al día. Niños con un peso entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. Supositorios niños de 250 mg. Niños con un peso entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 8 horas, sin superar 3 administraciones al día. Niños con un peso entre 13 y 20 kg (aproximadamente desde 30 meses e inferior a 6,5 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Supositorios niños de 500 mg. Niños con un peso entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 e inferior a 8 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 8 horas, sin superar 3 administraciones al día. Niños con un peso entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Supositorios adultos de 1000 mg. Adolescentes con un peso entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 8 horas, sin superar 3 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Adultos: 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Insuficiencia renal. En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos - ¿Cómo se conserva Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos y granulado efervescente: no se requieren precauciones especiales de conservación. Supositorios: conservar a una temperatura no superior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos - Sobre Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn los raros casos de reacciones alérgicas, debe suspenderse la administración e instaurarse un tratamiento adecuado. Usar con precaución en caso de alcoholismo crónico, consumo excesivo de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, desnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u0026gt;9), hepatitis aguda, tratamiento concomitante con fármacos que alteren la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar alteraciones renales y sanguíneas incluso graves; por ello, la administración en sujetos con insuficiencia renal debe realizarse solo si es realmente necesaria y bajo control médico directo. En caso de uso prolongado, se recomienda controlar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contenga el mismo principio activo, ya que si el paracetamol se toma en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Recomendar al paciente que contacte con el médico antes de asociar cualquier otro medicamento. Información importante sobre algunos excipientes. Este medicamento de 125 mg granulado efervescente contiene: aspartamo, fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo asociado a la acumulación del aminoácido fenilalanina. Maltitol: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. 70,6 mg de sodio por sobre, equivalente al 3,53% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto: tener en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio. Este medicamento de 500 mg granulado efervescente contiene: aspartamo, fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo asociado a la acumulación del aminoácido fenilalanina. Maltitol: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. 283 mg de sodio por sobre equivalen al 14,1% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima de este producto equivale al 84,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS: tener en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa absorción oral del paracetamol depende de la velocidad del vaciamiento gástrico. Por tanto, la administración concomitante de fármacos que ralentizan (p. ej., anticolinérgicos, opioides) o aumentan (p. ej., procinéticos) la velocidad del vaciamiento gástrico puede determinar respectivamente una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción del paracetamol. La toma simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede provocar un aumento de la vida media del cloranfenicol, con el riesgo de incrementar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos debe realizarse un control más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo aplica en casos de etilismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir en la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y de la glucemia (mediante el método de glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se indican los efectos adversos del paracetamol organizados según la clasificación por sistemas y órganos MedDRA. No se dispone de datos suficientes para establecer la frecuencia de cada uno de los efectos enumerados. Trastornos del sistema hematopoyético: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunitario: reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema de laringe, angioedema, shock anafiláctico). Trastornos del sistema nervioso: mareos. Trastornos gastrointestinales: reacción gastrointestinal. Trastornos hepatobiliares: función hepática anormal, hepatitis. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea. Trastornos renales y urinarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in utero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; sin embargo, debe utilizarse a la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: se recomienda administrar el producto solo en casos de verdadera necesidad y bajo control médico directo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 Comprimidos Recubiertos es un medicamento sin receta (OTC) a base de ibuprofeno, \u003cstrong\u003emolécula analgésica, antiinflamatoria y antipirética\u003c\/strong\u003e. Moment 36 Comprimidos está indicado para el tratamiento de \u003cstrong\u003edolores de diferente origen y naturaleza\u003c\/strong\u003e como: \u003cstrong\u003edolor de cabeza, dolor de muelas\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgias\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edolores osteoarticulares y musculares, dolor menstrual\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eacción antipirética\u003c\/strong\u003e del ibuprofeno de Moment 36 Comprimidos \u003cstrong\u003ereduce la temperatura\u003c\/strong\u003e y contribuye al tratamiento sintomático de los estados febriles y gripales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Cuál es el principio activo de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada comprimido recubierto contiene como principio activo: ibuprofeno 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, sodio. Para la lista completa de excipientes ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Qué contiene Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada comprimido contiene: almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico, povidona, sílice coloidal anhidra, talco, hidroxipropilcelulosa, goma arábiga, sacarosa, macrogol 6000, carbonato de magnesio ligero, dióxido de titanio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas de Moment 200 mg Ibuprofeno 12 Comprimidos Recubiertos - ¿Por qué se usa Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolores de diferente origen y naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, dolor menstrual). Coadyuvante en el tratamiento sintomático de los estados febriles y gripales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Cuándo no debe usarse Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo, a otros antirreumáticos (ácido acetilsalicílico, etc.) o a cualquiera de los excipientes, indicados en el apartado 6.1; niños menores de 12 años; tercer trimestre de embarazo y lactancia (ver apartado 4.6); úlcera gastroduodenal activa o grave u otras gastropatías; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos activos previos o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados); insuficiencia hepática o renal grave; insuficiencia cardíaca grave (clase IV NYHA); deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Cómo se toma Moment 200 mg Ibuprofeno 12 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología, adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1-2 comprimidos, 2-3 veces al día. No superar la dosis de 1200 mg (6 comprimidos) al día. En caso de que el uso del medicamento sea necesario durante más de 3 días en adolescentes de 12 años o más, o en caso de empeoramiento de los síntomas, debe consultarse al médico. No superar las dosis recomendadas. Los pacientes de edad avanzada deben atenerse a las dosis mínimas indicadas anteriormente (ver apartado 4.4). Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.4). Insuficiencia renal: en pacientes con reducción leve o moderada de la función renal, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y debe controlarse la función renal. Insuficiencia hepática: en pacientes con reducción leve o moderada de la función hepática, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y debe controlarse la función hepática. Moment está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Población pediátrica: Moment está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Vía de administración: es posible tomar Moment con el estómago vacío. En personas con problemas de tolerancia gástrica, es preferible tomar el medicamento con el estómago lleno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Cómo se conserva Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - Sobre Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn pacientes asmáticos, el producto debe utilizarse con precaución tras valoración médica. El uso de Moment, como el de cualquier medicamento inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que pretendan iniciar un embarazo. La administración de Moment debería suspenderse en mujeres con problemas de fertilidad o que estén sometiéndose a estudios de fertilidad. Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis más baja eficaz durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Ancianos: los pacientes ancianos presentan un aumento de la frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver apartado 4.2). Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse con un ligero aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (p. ej., \u0026lt;= 1200 mg\/día) se asocien con un aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (clase II-III NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben tratarse con ibuprofeno solo tras una cuidadosa valoración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). También debe realizarse una cuidadosa valoración antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de acontecimientos cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hábito tabáquico), especialmente si se requieren dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, ya que en asociación con el tratamiento con AINE se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema. Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos, a diferencia de otros fármacos antihipertensivos (ver apartado 4.5). Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: debe evitarse el uso de Moment concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), debido a un aumento del riesgo de ulceración y sangrado (ver apartado 4.5). Durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complicó con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis crecientes de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes y también para pacientes que estén tomando dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar de cualquier síntoma gastrointestinal inusual (sobre todo hemorragia gastrointestinal), en particular en las fases iniciales del tratamiento. Controlar cuidadosamente a los pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como la aspirina (ver apartado 4.5). Cuando se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Moment, debe suspenderse el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas condiciones pueden exacerbarse (ver apartado 4.8). Efectos renales: al iniciar un tratamiento con ibuprofeno debe extremarse la precaución en pacientes con deshidratación considerable. El ibuprofeno puede causar retención de agua, sodio y potasio en pacientes que nunca han sufrido trastornos renales debido a sus efectos sobre la perfusión renal. Esto puede causar edema o insuficiencia cardíaca o hipertensión en pacientes predispuestos. El uso prolongado de ibuprofeno, como con otros AINE, ha provocado necrosis papilar renal y otras alteraciones patológicas renales. En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente las asociaciones de diferentes principios activos analgésicos, puede llevar a lesiones renales permanentes, con riesgo de aparición de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos). Se ha observado toxicidad renal en pacientes en los que las prostaglandinas renales tienen un papel compensatorio en el mantenimiento de la perfusión renal. La administración de AINE en estos pacientes puede provocar una reducción dependiente de la dosis en la formación de prostaglandinas y, como efecto secundario, del flujo sanguíneo renal, lo que puede conducir rápidamente a descompensación renal. Los pacientes con mayor riesgo de estas reacciones son aquellos con función renal reducida, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, ancianos y todos aquellos que toman diuréticos e inhibidores de la ECA. La suspensión de la terapia con AINE suele ir seguida de la recuperación al estado previo al tratamiento. En adolescentes deshidratados existe el riesgo de alteración de la función renal. En caso de uso prolongado, vigilar la función renal, especialmente en caso de lupus eritematoso sistémico. Reacciones cutáneas graves: se han notificado raramente reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver apartado 4.8). Los pacientes parecen estar en mayor riesgo en las primeras fases de la terapia: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se ha notificado pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl ibuprofeno (como otros AINE) debe tomarse con precaución en combinación con las sustancias enumeradas a continuación. Corticosteroides: aumento del riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como warfarina o heparina (ver apartado 4.4). En caso de tratamiento concomitante, se recomienda monitorizar el estado de la coagulación. Ácido acetilsalicílico: la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico no se recomienda generalmente debido al posible aumento de efectos adversos. Datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico a dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando ambos fármacos se administran simultáneamente. Aunque existen incertidumbres respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no puede excluirse la posibilidad de que el uso regular y a largo plazo de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico a dosis bajas. No se considera probable ningún efecto clínico relevante tras un uso ocasional de ibuprofeno (ver apartado 5.1). Inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y otros AINE: estas sustancias pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales (ver apartado 4.4). En cualquier caso, es oportuno no asociar ibuprofeno con ácido acetilsalicílico u otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, por posible efecto aditivo (ver apartado 4.4). Antiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Diuréticos, inhibidores de la ECA (como captopril), betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad asociada a AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes ancianos con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o de un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede provocar un deterioro adicional de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Moment concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por lo tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes ancianos. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante y en periodos posteriores. Fenitoína y litio: la administración concomitante de ibuprofeno y fenitoína o preparados de litio puede provocar una eliminación reducida de estos medicamentos con el consiguiente aumento de sus niveles plasmáticos, con posibilidad de alcanzar el umbral tóxico. Si dicha asociación se considera necesaria, se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de fenitoína y litio para ajustar la posología durante el tratamiento concomitante con ibuprofeno. Metotrexato: los AINE pueden inhibir la secreción tubular de metotrexato y pueden producirse algunas interacciones metabólicas con la consiguiente reducción del aclaramiento del metotrexato y aumento del riesgo de toxicidad. Moclobemida: aumenta el efecto del ibuprofeno. Aminoglucósidos: los AINE pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos aumentando la toxicidad. Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos. Se recomienda monitorizar los niveles séricos de glucósidos. Colestiramina: la administración concomitante de ibuprofeno y colestiramina puede reducir la absorción del ibuprofeno a nivel del tracto gastrointestinal. Sin embargo, se desconoce la relevancia clínica de esta interacción. Ciclosporina: la administración concomitante de ciclosporina y algunos AINE causa un aumento del riesgo de daño renal. Este efecto no puede excluirse para la combinación de ciclosporina e ibuprofeno. Extractos vegetales: Ginkgo biloba puede aumentar el riesgo de sangrado en asociación con AINE. Mifepristona: debido a las propiedades antiprostaglandínicas de los AINE, su uso tras la administración de mifepristona puede determinar una reducción del efecto de la mifepristona. La evidencia limitada sugiere que la coadministración de AINE y prostaglandinas el mismo día no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o de la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica del medicamento en la interrupción del embarazo. Antibióticos quinolónicos: los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. En caso de tratamiento simultáneo, se recomienda monitorizar los niveles de glucosa en sangre. Tacrolimus: la coadministración de AINE y tacrolimus puede determinar un aumento del riesgo de nefrotoxicidad. Zidovudina: existen evidencias de un aumento del riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH positivos en tratamiento concomitante con zidovudina y otros AINE. Se recomienda un examen hematológico 1-2 semanas después del inicio del tratamiento. Ritonavir: puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de AINE. Probenecid: ralentiza la excreción de ibuprofeno, con posible aumento de sus concentraciones plasmáticas. Inhibidores del CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores del CYP2C9 puede ralentizar la eliminación del ibuprofeno (sustrato del CYP2C9) provocando un aumento de la exposición al ibuprofeno. En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores del CYP2C9), se observó un aumento de la exposición al S(+)-ibuprofeno aproximadamente del 80% al 100%. Debe considerarse la reducción de la dosis de ibuprofeno en los casos de coadministración con inhibidores potentes del CYP2C9, en particular cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o fluconazol. Alcohol, bifosfonatos y oxpentifilina (pentoxifilina): pueden potenciar los efectos secundarios gastrointestinales y el riesgo de sangrado y úlcera. Baclofeno: alta toxicidad del baclofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos efectos adversos observados con ibuprofeno son generalmente comunes a los de otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos, y se enumeran a continuación utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (\u0026gt;=1\/10); frecuentes (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); poco frecuentes (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raros (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); muy raros (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (la frecuencia no puede definirse sobre la base de los datos disponibles). Los acontecimientos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Trastornos gastrointestinales: pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, especialmente en ancianos (ver apartado 4.4). La perforación gastrointestinal con el uso de ibuprofeno se ha observado raramente. Tras la administración de Moment se han notificado: sensación de pesadez de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor epigástrico, pirosis gástrica, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver apartado 4.4). Poco frecuentes: gastritis; muy raros: pancreatitis. Trastornos del sistema inmunitario: tras tratamiento con AINE se han notificado los siguientes efectos adversos: reacción alérgica inespecífica y anafilaxia; poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea de diversos tipos, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, exantema, reacciones del tracto respiratorio incluyendo broncoespasmo, disnea, crisis asmática (a veces con hipotensión); raros: síndrome tipo lupus eritematoso; muy raros: reacciones graves de hipersensibilidad. Los síntomas pueden incluir: asma grave, edema facial, edema de lengua, edema laríngeo, edema de las vías respiratorias con broncoespasmo, disnea, taquicardia, anafilaxia, dermatitis exfoliativas y ampollosas. Trastornos cardíacos y vasculares: estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse con un ligero aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Muy raros: palpitaciones, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, edema agudo de pulmón, hipertensión. Otros eventos adversos para los cuales no se ha establecido necesariamente una relación causal incluyen: Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Raros: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica, inhibición de la agregación plaquetaria. Trastornos psiquiátricos. Poco frecuentes: insomnio, ansiedad; raros: depresión, estado confusional, alucinaciones. Trastornos del sistema nervioso. Frecuentes: mareo; poco frecuentes: parestesia, somnolencia; raros: neuritis óptica. Infecciones e infestaciones. Poco frecuentes: rinitis; raros: meningitis aséptica. La rinitis y la meningitis aséptica se han observado especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes (como lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo) con síntomas de rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver apartado 4.4). Se ha descrito la exacerbación de inflamaciones relacionadas con infecciones (p. ej., desarrollo de fascitis necrosante). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Poco frecuentes: broncoespasmo, disnea, apnea. Trastornos oculares. Poco frecuentes: alteraciones visuales; raros: alteraciones oculares con trastornos visuales consecuentes, neuropatía óptica tóxica. Trastornos del oído y del laberinto. Poco frecuentes: disminución de la audición, tinnitus, vértigo. Trastornos hepatobiliares. Poco frecuentes: función hepática anormal, hepatitis e ictericia; muy raros: insuficiencia hepática. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. En ocasiones pueden producirse erupciones cutáneas de base alérgica (eritemas, prurito, urticaria). Poco frecuentes: reacciones de fotosensibilidad; muy raros: dermatitis ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme. En casos excepcionales, pueden producirse infecciones graves de la piel y de los tejidos blandos durante la infección por varicela (ver \"infecciones e infestaciones\"). No conocida: reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). Trastornos renales y urinarios. Poco frecuentes: función renal alterada y nefropatía tóxica en diversas formas, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal; raros: hiperazotemia. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Frecuente: malestar, cansancio; raros: edema. Pruebas diagnósticas. Raros: transaminasas elevadas, fosfatasa alcalina elevada, hemoglobina reducida, hematocrito reducido, tiempo de sangrado prolongado, calcio en sangre disminuido, ácido úrico en sangre aumentado. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que ocurren tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo del balance beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, pida consejo a su médico antes de tomar Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardíaca y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se consideró que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha demostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético. A partir de la semana 20 de embarazo, el uso de Moment puede causar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esto puede ocurrir poco después del inicio del tratamiento y suele ser reversible tras la interrupción. Además, se han notificado casos de constricción del ductus arterioso tras el tratamiento en el segundo trimestre, la mayoría de los cuales se resolvieron tras la interrupción del tratamiento. Por lo tanto, durante el primer y el segundo trimestre de embarazo, Moment no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si Moment es utilizado por una mujer que está intentando concebir o durante el primer y segundo trimestre de embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Tras la exposición a Moment durante varios días a partir de la semana gestacional 20 en adelante, debe considerarse el seguimiento prenatal del oligohidramnios y de la constricción del ductus arterioso. Moment debe interrumpirse si se detecta oligohidramnios o constricción del ductus arterioso. Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal (ver arriba); y a la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado, un efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, lo que puede provocar retraso o prolongación del parto. En consecuencia, Moment está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo (ver también apartados 4.3 y 5.3). Lactancia: el ibuprofeno se excreta en la leche materna, pero a dosis terapéuticas durante un tratamiento a corto plazo, el riesgo de efectos en el lactante parece improbable. Si, en cambio, el tratamiento es más prolongado, debe considerarse el destete precoz. Los AINE deben evitarse durante la lactancia materna. Fertilidad: el uso de ibuprofeno puede perjudicar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que estén intentando concebir. Este efecto es reversible con la suspensión del tratamiento. En mujeres con dificultades para concebir o que estén siendo evaluadas por infertilidad, debe considerarse la interrupción del tratamiento con ibuprofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"thermacare-menstrual-3-pezzi","title":"ThermaCare Menstrual 3 unidades","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThermaCare Menstrual\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico diseñado para aliviar el dolor menstrual mediante una acción de calor terapéutico. Estos parches están pensados para ofrecer hasta 8 horas de calor constante, dirigido a calmar los cólicos menstruales y relajar los músculos abdominales. ThermaCare Menstrual es una solución no farmacológica para reducir los dolores de la regla y mejorar el bienestar durante el ciclo. Los parches son discretos, cómodos de llevar bajo la ropa y permiten realizar las actividades cotidianas con normalidad, sin molestias.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eModo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo usar ThermaCare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eAplicación\u003c\/strong\u003e: Retire el parche del envase y colóquelo directamente sobre la piel en la zona abdominal o en la parte baja de la espalda. El parche empieza a calentarse en pocos minutos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eDuración\u003c\/strong\u003e: Utilice el parche durante un máximo de 8 horas consecutivas. Si es necesario, puede usarse más de una vez al día, pero siempre dejando al menos 24 horas de pausa entre una aplicación y otra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eRetirada\u003c\/strong\u003e: Después del uso, retire el parche y deséchelo de forma segura.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenido del envase\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene el envase de ThermaCare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl envase contiene \u003cstrong\u003e3 parches térmicos de un solo uso\u003c\/strong\u003e para el tratamiento del dolor menstrual. Cada parche está envasado individualmente para garantizar frescura y seguridad de uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de ThermaCare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNo utilizar sobre la piel dañada o irritada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInterrumpir el uso si aparecen irritaciones o quemaduras.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo utilizar durante el sueño.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitar aplicar una presión excesiva sobre el parche durante su uso.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConsulte a su médico antes de usarlo si está embarazada o si padece diabetes, problemas de circulación o enfermedades de la piel.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son la caducidad y la conservación de ThermaCare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar \u003cstrong\u003eThermaCare Menstrual\u003c\/strong\u003e en un lugar fresco y seco. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eThermaCare Menstrual está disponible en un envase de \u003cstrong\u003e3 parches térmicos de un solo uso\u003c\/strong\u003e, listos para usar.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823110259,"sku":"981076134","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-thermacare-menstrual-3-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792761.jpg?v=1767125652"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eTachipirina Jarabe 120 mg\/5 ml es un medicamento sin receta a base de \u003cstrong\u003eparacetamol en baja dosis\u003c\/strong\u003e para niños (a partir de 7,2 kg). \u003cstrong\u003eEl paracetamol es preferible en niños\u003c\/strong\u003e como antipirético para bajar la fiebre y en el tratamiento sintomático de afecciones febriles como la \u003cstrong\u003egripe, las enfermedades exantemáticas, las afecciones agudas del tracto respiratorio\u003c\/strong\u003e, etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Jarabe 120 mg\/5 ml también tiene \u003cstrong\u003eacción analgésica\u003c\/strong\u003e en caso de \u003cstrong\u003edolor de cabeza\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emialgia\u003c\/strong\u003e y otras manifestaciones dolorosas de intensidad moderada y de origen variado.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml jarabe, 5 ml de jarabe contienen; principio activo: paracetamol 120 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, metil parahidroxibenzoato, sodio. TACHIPIRINA 100 mg\/ml gotas orales solución, 1 ml de solución contiene; principio activo: paracetamol 100 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, propilenglicol. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml - ¿Qué contiene Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJarabe: sacarosa, citrato de sodio, sacarina sódica, metil parahidroxibenzoato, sorbato de potasio, macrogol 6000, ácido cítrico monohidrato, aroma de fresa, aroma de mandarina, agua purificada. Gotas orales: propilenglicol, macrogol 6000, sorbitol, sacarina sódica, aroma cítrico-vainilla, galato de propilo, caramelo (E150a), edetato de sodio, agua purificada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml - ¿Por qué se usa Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de afecciones febriles como la gripe, las enfermedades exantemáticas, las afecciones agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de intensidad moderada, de origen variado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml - ¿Cuándo no debe usarse Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. Pacientes con anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y forma de administración de Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml - ¿Cómo se toma Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn los niños de hasta 10 años de edad es indispensable respetar la posología definida en función del peso corporal y no de la edad, que es aproximada y se indica solo a título informativo. Si la edad del niño no corresponde al peso indicado en la tabla, consultar siempre el peso corporal para elegir la dosis. En niños con peso hasta 7,2 kg se recomienda utilizar la formulación en gotas; entre 7,2 y 11 kg pueden utilizarse las gotas o el jarabe, ya que la dosis por tramo de peso es idéntica; entre 12 y 32 kg se recomienda utilizar el jarabe. En caso de ictericia en niños menores de tres meses, conviene reducir la dosis única. En niños mayores de 10 años, la relación entre peso y edad deja de ser homogénea debido al desarrollo puberal, que, a igual edad, tiene un impacto diferente en el peso corporal según el sexo y las características individuales del niño. Por tanto, por encima de los 10 años, la posología del jarabe se indica en términos de intervalos de peso y edad, como se detalla a continuación. Niños con peso entre 33 y 40 kg (edad superior a 10 años e inferior a 12 años): 20 ml de jarabe por toma (equivalentes a 480 mg), a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Adolescentes con peso superior a 40 kg (edad igual o superior a 12 años) y adultos: 20 ml de jarabe por toma (equivalentes a 480 mg), a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. El médico debe evaluar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. Modo de administración En el envase se incluyen una jeringa dosificadora con marcas de nivel correspondientes a 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml y 5 ml, y un vasito dosificador con marcas de nivel correspondientes a 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml. Jarabe El jarabe contiene 24 mg de paracetamol por ml de producto. Para abrir el frasco, presione el tapón hacia abajo y, al mismo tiempo, gírelo hacia la izquierda. Para utilizar la jeringa, introduzca completamente la punta de la jeringa en el orificio del inserto bajo el tapón, invierta el frasco sujetando firmemente la jeringa, tire suavemente del émbolo hacia abajo llenando la jeringa hasta la marca correspondiente a la dosis deseada; vuelva a colocar el frasco en posición vertical, retire la jeringa girándola suavemente, introduzca la punta de la jeringa en la boca del niño y ejerza una ligera presión sobre el émbolo para que la solución fluya. El producto debe utilizarse inmediatamente después de extraerlo del frasco. Cualquier residuo de producto en la jeringa debe desecharse. Para dosis superiores a 5 ml, extraiga la cantidad necesaria con la jeringa y vierta el contenido en el vasito. Repita la operación hasta alcanzar la marca correspondiente a la dosis indicada y adminístrelo al niño invitándolo a beber. Para las dosis en niños mayores de 10 años y en adultos, equivalentes a 20 ml, utilice el vasito llenándolo 2 veces hasta la marca de 10 ml. El producto debe utilizarse inmediatamente después de extraerlo del frasco. Cualquier residuo de producto en la jeringa o en el vasito debe desecharse. Después de su uso, cierre el frasco enroscando completamente el tapón y lave la jeringa y el vasito con agua caliente. Déjelos secar, manteniéndolos fuera del alcance y de la vista de los niños. Gotas Cada gota contiene 4 mg de paracetamol. Invierta el frasco y vierta el número de gotas correspondiente a la dosis a emplear en 25-50 ml de agua y haga que el niño lo beba. Insuficiencia renal En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml - ¿Cómo se conserva Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml - Es importante saber que sobre Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn los raros casos de reacciones alérgicas, debe interrumpirse la administración e instaurarse un tratamiento adecuado. Usar con precaución en caso de alcoholismo crónico, consumo excesivo de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, desnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u0026gt;9), hepatitis aguda, tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o un uso prolongado del producto pueden provocar alteraciones renales y hematológicas incluso graves; por ello, la administración en sujetos con insuficiencia renal debe realizarse solo si es realmente necesaria y bajo control médico directo. En caso de uso prolongado, se recomienda monitorizar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, compruebe que no contiene el mismo principio activo, ya que si el paracetamol se toma en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Recomiende al paciente que contacte con el médico antes de asociar cualquier otro medicamento (ver apartado 4.5). Información importante sobre algunos excipientes. Tachipirina gotas, solución contiene sorbitol: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento; propilenglicol: puede causar síntomas similares a los causados por el alcohol. El envase de Tachipirina gotas, solución está hecho de goma de látex. Puede causar reacciones alérgicas graves. Tachipirina jarabe contiene sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Para la dosis de 15 ml este medicamento contiene 5,25 g de sacarosa; para la dosis de 16,5 ml contiene 5,78 g de sacarosa; para la dosis de 18,5 ml contiene 6,48 g de sacarosa y para la dosis de 20 ml contiene 7 g de sacarosa. Debe tenerse en cuenta en personas con diabetes mellitus. Metil parahidroxibenzoato: puede causar reacciones alérgicas (también retardadas). Sodio: este medicamento contiene 1,2 mmol (o 27,6 mg) de sodio por 20 ml, equivalente al 1,38% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. Debe tenerse en cuenta en personas que siguen una dieta baja en sodio. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa absorción oral del paracetamol depende de la velocidad del vaciamiento gástrico. Por lo tanto, la administración concomitante de medicamentos que ralentizan (p. ej., anticolinérgicos, opioides) o aumentan (p. ej., procinéticos) la velocidad del vaciamiento gástrico puede determinar, respectivamente, una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción del paracetamol. La toma simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la semivida del cloranfenicol, con el riesgo de elevar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos, debe realizarse una monitorización más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que pueden inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de etilismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucemia (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se recogen los efectos adversos del paracetamol organizados según la clasificación por sistemas y órganos MedDRA. No se dispone de datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos enumerados. Trastornos del sistema hematopoyético y linfático: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunitario: reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico). Trastornos del sistema nervioso: mareos. Trastornos gastrointestinales: reacción gastrointestinal. Trastornos hepatobiliares: alteración de la función hepática, hepatitis. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea. Trastornos renales y urinarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indica ni toxicidad malformativa ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; sin embargo, debe emplearse a la dosis eficaz más baja, durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: se recomienda tomar\/administrar este medicamento solo en casos de verdadera necesidad y bajo control médico directo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Niños Supositorios\u003c\/strong\u003e de 250 mg es un medicamento analgésico y antipirético indicado para el tratamiento de la fiebre y del dolor leve o moderado en niños. El principio activo, el \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, se utiliza ampliamente por su efecto para reducir la fiebre y aliviar los dolores asociados a procesos gripales, dolor de garganta, dolor de muelas o dolores musculares. Gracias a su formulación en supositorios, Tachipirina ofrece una vía de administración cómoda para los niños, especialmente útil cuando la administración oral resulta difícil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Niños está indicado para:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTratamiento de la fiebre\u003c\/strong\u003e causada por infecciones o vacunas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAliviar el dolor leve o moderado\u003c\/strong\u003e asociado a dolor de muelas, dolor de cabeza, dolor de garganta, dolores musculares y articulares.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTambién se usa para el control de la fiebre postvacunación.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento en comprimidos de 500 mg. Cada comprimido contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento en granulado efervescente de 500 mg. Cada sobre contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento en granulado efervescente de 125 mg. Cada sobre contiene: paracetamol 125 mg. Este medicamento - recién nacidos supositorios 62,5 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 62,5 mg. Este medicamento - primera infancia supositorios 125 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 125 mg. Este medicamento - niños supositorios 250 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 250 mg. Este medicamento - niños supositorios 500 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento - adultos supositorios 1000 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg - ¿Qué contiene Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos: celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, croscarmelosa sódica. Granulado efervescente: maltitol, manitol, bicarbonato sódico, ácido cítrico anhidro, aroma cítrico, aspartamo, docusato sódico. Supositorios: glicéridos semisintéticos sólidos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg - ¿Por qué se utiliza Tachipirina Analgésico 500 mg 20 Comprimidos? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de afecciones febriles como la gripe, enfermedades exantemáticas, afecciones agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de intensidad media, de diverso origen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg - ¿Cuándo no debe usarse Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al paracetamol o a cualquiera de los excipientes. Pacientes afectados por anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg - ¿Cómo se toma Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePara los niños es indispensable respetar la posología definida en función de su peso corporal y, por tanto, elegir la formulación adecuada. Las edades aproximadas en función del peso corporal se indican a título informativo. En los adultos, la dosis máxima por vía oral es de 3000 mg y por vía rectal es de 4000 mg de paracetamol al día. El médico debe evaluar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. El esquema posológico de este medicamento en relación con el peso corporal y la vía de administración es el siguiente. Comprimidos de 500 mg. Niños con un peso comprendido entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1\/2 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día (3 comprimidos). Niños con un peso comprendido entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Adolescentes con un peso comprendido entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Adultos: 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. En caso de dolores intensos o fiebre alta, 2 comprimidos de 500 mg, a repetir si es necesario tras no menos de 4 horas. Granulado efervescente de 500 mg en sobres. Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. Niños con un peso comprendido entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Adolescentes con un peso comprendido entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Adultos: 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. En caso de dolores intensos o fiebre alta, 2 sobres de 500 mg, a repetir si es necesario tras no menos de 4 horas. Granulado efervescente de 125 mg en sobres. Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. Niños con un peso comprendido entre 7 y 10 kg (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Niños con un peso comprendido entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Niños con un peso comprendido entre 13 y 20 kg (aproximadamente desde 30 meses y menos de 6,5 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Niños con un peso comprendido entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Supositorios Recién Nacidos de 62,5 mg. Niños con un peso comprendido entre 3,2 y 5 kg (aproximadamente desde el nacimiento hasta los 2 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Supositorios Primera Infancia de 125 mg. Niños con un peso comprendido entre 6 y 7 kg (aproximadamente entre 3 y 5 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Niños con un peso comprendido entre 7 y 10 kg (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 4-6 horas, sin superar las 5 administraciones al día. Niños con un peso comprendido entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Supositorios Niños de 250 mg. Niños con un peso comprendido entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar las 3 administraciones al día. Niños con un peso comprendido entre 13 y 20 kg (aproximadamente desde 30 meses y menos de 6,5 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Supositorios Niños de 500 mg. Niños con un peso comprendido entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar las 3 administraciones al día. Niños con un peso comprendido entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Supositorios Adultos de 1000 mg. Adolescentes con un peso comprendido entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar las 3 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Adultos: 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Insuficiencia renal. En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg - ¿Cómo se conserva Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos y granulado efervescente: no requiere precauciones especiales de conservación. Supositorios: conservar a temperatura no superior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg - Sobre Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn los raros casos de reacciones alérgicas, debe suspenderse la administración e instaurarse un tratamiento adecuado. Usar con precaución en caso de alcoholismo crónico, consumo excesivo de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, malnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u0026gt;9), hepatitis aguda, tratamiento concomitante con medicamentos que alteren la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar alteraciones renales y hematológicas incluso graves; por ello, la administración en sujetos con insuficiencia renal debe realizarse solo si es realmente necesaria y bajo control médico directo. En caso de uso prolongado, se recomienda controlar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contenga el mismo principio activo, ya que si el paracetamol se toma en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar cualquier otro medicamento. Información importante sobre algunos excipientes. Este medicamento en granulado efervescente de 125 mg contiene: aspartamo, fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo asociado a la acumulación del aminoácido fenilalanina. Maltitol: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. 70,6 mg de sodio por sobre equivalen al 3,53% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio. Este medicamento en granulado efervescente de 500 mg contiene: aspartamo, fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo asociado a la acumulación del aminoácido fenilalanina. Maltitol: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. 283 mg de sodio por sobre equivalen al 14,1% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima de este producto equivale al 84,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa absorción oral del paracetamol depende de la velocidad del vaciamiento gástrico. Por tanto, la administración concomitante de medicamentos que ralentizan (p. ej., anticolinérgicos, opioides) o aumentan (p. ej., procinéticos) la velocidad del vaciamiento gástrico puede determinar, respectivamente, una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción del paracetamol. La toma simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la semivida del cloranfenicol, con el riesgo de elevar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos debe realizarse una monitorización más frecuente del INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con medicamentos que puedan inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de etilismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucemia (mediante el método de glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se muestran los efectos adversos del paracetamol organizados según la clasificación por sistemas y órganos MedDRA. No se dispone de datos suficientes para establecer la frecuencia de cada efecto listado. Trastornos del sistema hematopoyético y linfático: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico). Trastornos del sistema nervioso: mareo. Trastornos gastrointestinales: reacción gastrointestinal. Trastornos hepatobiliares: alteración de la función hepática, hepatitis. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea. Trastornos renales y urinarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que lo está o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indica ni toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in utero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; sin embargo, debe emplearse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: se recomienda administrar el producto solo en casos de verdadera necesidad y bajo control médico directo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 enemas 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e es un medicamento indicado para el tratamiento del \u003cstrong\u003eestreñimiento ocasional\u003c\/strong\u003e. Gracias a su formulación a base de \u003cstrong\u003eglicerol\u003c\/strong\u003e, Verolax actúa ablandando las heces y facilitando su expulsión. Este \u003cstrong\u003eenema rectal\u003c\/strong\u003e está indicado por su acción rápida y suave, con efectos locales que ayudan a estimular el tránsito intestinal sin provocar irritación ni calambres. El envase contiene \u003cstrong\u003e6 enemas\u003c\/strong\u003e listos para usar, de 6,75 g, para un alivio rápido y seguro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD está indicado para el tratamiento del \u003cstrong\u003eestreñimiento ocasional\u003c\/strong\u003e en adultos. Resulta especialmente útil en situaciones en las que se necesita una evacuación rápida, como antes de pruebas médicas o quirúrgicas. También puede utilizarse en caso de estreñimiento temporal causado por cambios en la dieta, estrés o sedentarismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Cuál es el principio activo de Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultos Solución Rectal. 6 envases monodosis 9G: glicerina 6,75 g. Niños Solución Rectal. 6 envases monodosis 3 G: glicerina 2,25 g. Adultos Supositorios: glicerina 2,25 g. Niños Supositorios: glicerina 1,375 g. Lactantes Supositorios: glicerina 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Qué contiene Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolución rectal. Adultos y Niños: malva extracto fluido; manzanilla extracto fluido; almidón de trigo; agua depurada. Supositorios Adultos, Niños, Lactantes: estearato de sodio, carbonato de sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Por qué se usa Verolax AD Rectal 6 Enemas 6? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEstreñimiento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Cuándo no debe usarse Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad individual comprobada al producto. Afecciones ano-rectales, rectocolitis hemorrágica e inflamación de las hemorroides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Cómo se toma Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolución rectal: 1 o 2 envases monodosis en 24 horas. En caso de estreñimiento persistente, se pueden introducir en el recto no más de 2 dosis al mismo tiempo. Supositorios: 1 supositorio según necesidad. No superar las dosis recomendadas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Cómo se conserva Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se requieren precauciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl uso continuado de laxantes puede provocar habituación o daños de distinto tipo. No usar laxantes si hay dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consultar al médico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se han observado interacciones con otros medicamentos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos únicos efectos que pueden presentarse son de tipo irritativo, a nivel del área rectal. Por lo general, se trata de formas leves que no requieren la intervención del médico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico antes de tomar Verolax AD Rectal 6 Enemas 6\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn base a sus propiedades químico-físicas, la glicerina por vía rectal puede utilizarse de forma útil durante el embarazo o el puerperio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Limón en Polvo 10 Sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Limón Polvo 10 Sobres es un\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e medicamento sin receta analgésico y antipirético\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en polvo a base de Paracetamol, Ácido ascórbico y Clorhidrato de fenilefrina. Tachifludec Limón Polvo está indicado para el \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etratamiento sintomático de la gripe, el resfriado y los estados febriles y dolorosos\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e relacionados. La acción descongestionante de Tachifludec sobre las primeras vías respiratorias superiores \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifica y libera la mucosidad y las flemas\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en caso de tos y resfriado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Sabor Limón 10 Sobres es un preparado formulado con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: principio activo con acción antipirética y analgésica que hace que el medicamento sea especialmente indicado en casos de: dolor y espasmos de estómago e intestino, dolores causados por obstrucciones en el flujo de las vías urinarias y de las vías biliares, y dolor menstrual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e (Ácido ascórbico): principio activo que participa en el sistema de defensa del organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eClorhidrato de fenilefrina\u003c\/strong\u003e: principio activo simpaticomimético que actúa provocando una vasoconstricción del lecho vascular local, mejorando los síntomas de la obstrucción nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Cuál es el principio activo de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada sobre contiene principios activos: paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg y clorhidrato de fenilefrina 10 mg (equivalente a fenilefrina 8,2 mg). Excipientes con efectos conocidos: Tachifludec sabor limón contiene: 1,817 g de sacarosa, 112,86 mg de sodio, 6,65 mg de glucosa. Tachifludec sabor limón y miel contiene: 1,892 g de sacarosa, 135,79 mg de sodio. Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Qué contiene Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec polvo para solución oral sabor limón: sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, sílice coloidal anhidra, aroma de limón, curcumina (E100), jarabe de glucosa desecado. Tachifludec polvo para solución oral sabor limón y miel: sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, aroma de limón, aroma de miel, caramelo (E150), sílice coloidal anhidra.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Por qué se usa Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluido el dolor de intensidad leve\/moderada y la fiebre, cuando se asocian a congestión nasal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Cuándo no debe utilizarse Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiños menores de 12 años; hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes (indicados en el apartado 6.1); pacientes que toman betabloqueantes; pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y aquellos que toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa; pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo cerrado, o que toman simultáneamente otros medicamentos simpaticomiméticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas); pacientes con insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares; los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con manifiesta deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos con anemia hemolítica grave; insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se toma Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 4-6 horas, hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. El medicamento no debe utilizarse durante más de 3 días consecutivos sin consultar al médico. Población pediátrica. Niños menores de 12 años: Tachifludec sabor limón, limón y miel está contraindicado en niños menores de 12 años (véase el apartado 4.3). Modo de administración: disolver el contenido de 1 sobre en medio vaso de agua muy caliente y, si se desea, diluir con agua fría paraxã para enfriar y endulzar al gusto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se conserva Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar a una temperatura inferior a 25 °C. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y la luz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - Sobre Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras toman Tachifludec, ya que dosis elevadas de paracetamol pueden causar reacciones adversas graves. Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Tachifludec. De hecho, el riesgo de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar warfarina o cualquier otro medicamento (véase también el apartado 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se aconseja precaución si el paracetamol se administra concomitantemente con flucloxacilina debido al aumento del riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica elevada (HAGMA), especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, malnutrición y otras fuentes de déficit de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una monitorización estrecha, incluida la medición de 5-oxoprolina urinaria. Consultar al médico antes de usar el producto en pacientes con agrandamiento de la próstata o enfermedades vasculares oclusivas (p. ej., síndrome de Raynaud). No superar la dosis recomendada y no administrar durante más de 3 días consecutivos. Tachifludec sabor limón contiene: sodio: este medicamento contiene 112,86 mg de sodio por sobre, equivalente al 5,64% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio; sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta el contenido de sacarosa de Tachifludec cuando tomen más de 2 sobres al día (sacarosa\u0026gt; 5 g); glucosa: los pacientes con raros problemas de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Tachifludec sabor limón y miel contiene: sodio: 135,79 mg de sodio por sobre, equivalente al 6,79% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio; sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. El contenido de sacarosa de Tachifludec debe tenerse en cuenta en personas con diabetes mellitus en caso de tomar más de 2 sobres al día (sacarosa\u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: la hepatotoxicidad del paracetamol puede potenciarse por la toma de otros fármacos activos sobre el hígado como zidovudina e isoniazida, que pueden producir una inhibición del metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes de paracetamol disminuye el aclaramiento del paracetamol y la eliminación urinaria de paracetamol sulfato y paracetamol glucurónido, y aumenta la semivida del propio paracetamol. Usar con extrema precaución y bajo estrecho control durante el tratamiento crónico con fármacos que pueden inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la semivida del cloranfenicol. El producto, tomado en dosis elevadas, puede potenciar los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). La metoclopramida y la domperidona pueden aumentar la absorción de paracetamol, mientras que esta se reduce o retrasa, respectivamente, por la colestiramina y los anticolinérgicos. Debe prestarse atención cuando se usa paracetamol concomitantemente con flucloxacilina, ya que la toma concomitante se ha asociado a acidosis metabólica con brecha aniónica elevada, especialmente en pacientes con factores de riesgo (véase el apartado 4.4). Fenilefrina: la fenilefrina puede antagonizar fármacos betabloqueantes y antihipertensivos (incluidos debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (véase el apartado 4.3). El uso concomitante de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas simpaticomiméticas puede aumentar el riesgo de efectos de tipo cardiovascular. La fenilefrina puede interactuar con digoxina y con glucósidos cardíacos, aumentando el riesgo de arritmia o infarto, y con alcaloides (ergotamina y metisergida) aumentando el riesgo de ergotismo. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico puede aumentar la absorción de hierro y de estrógenos. El ácido ascórbico se metaboliza a oxalato y puede causar potencialmente en pacientes con hiperoxaluria y cálculos renales mediante la cristalización de oxalato cálcico en pacientes con tendencia a formar cálculos de calcio. Interferencias con algunas pruebas de laboratorio: la administración de paracetamol puede interferir con la determinación de uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de glucemia (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa). El ácido ascórbico puede interferir en la medición de parámetros hematoquímicos y urinarios (p. ej., uratos, glucosa, bilirrubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se indican los efectos adversos organizados según la clasificación MedDRA por Sistemas y Órganos. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10), frecuente (de \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), poco frecuente (de \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (de \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), muy raro (\u0026lt;1\/10.000), no conocida (la frecuencia no puede definirse sobre la base de los datos disponibles). Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Raro: agranulocitosis1, leucopenia1, trombocitopenia1; no conocida: anemia1. Trastornos del sistema inmunológico. Raro: reacciones alérgicas1,2, reacciones de hipersensibilidad1,2, anafilaxia1,2; no conocida: shock anafiláctico1,2. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuente: anorexia2. Trastornos psiquiátricos. Muy raro: insomnio2, nerviosismo2, ansiedad2, inquietud2, confusión2, irritabilidad2. Trastornos del sistema nervioso. Muy raro: temblor2, mareo2, cefalea2. Trastornos oculares. No conocida: midriasis2, glaucoma agudo de ángulo cerrado2. Trastornos cardíacos. Raro: taquicardia2, palpitaciones2. Trastornos vasculares. No conocida: hipertensión2. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Raro: broncoespasmo1,2; no conocida: edema laríngeo1. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: náuseas2, vómitos2; no conocida: diarrea1, trastorno gastrointestinal1. Trastornos hepatobiliares. Raro: función hepática anormal1; no conocida: trastorno hepático1, hepatitis1. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Raro: erupción cutánea1,2, angioedema2; no conocida: necrólisis epidérmica tóxica1, síndrome de Stevens-Johnson1, eritema multiforme o polimorfo1. Trastornos renales y urinarios. Muy raro: nefritis tubulointersticial (tras uso prolongado de paracetamol a dosis elevadas)1; no conocida: insuficiencia renal agravada1, hematuria1, anuria1, retención urinaria2. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. ^1 Efectos adversos asociados al paracetamol. ^2 Efectos adversos asociados a la fenilefrina. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una supervisión continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en el sitio https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que está embarazada o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo; paracetamol: una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indica toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; no obstante, debe emplearse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas han mostrado que no existen contraindicaciones para el uso de paracetamol cuando se utiliza en las dosis recomendadas, pero la administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo control directo del médico. Fenilefrina: los datos relativos al uso de fenilefrina durante el embarazo son limitados. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo uterino asociadas al uso de fenilefrina pueden causar hipoxia fetal. Debe evitarse el uso de fenilefrina durante el embarazo, ya que se necesita más información. Ácido ascórbico: no existen datos controlados relativos a su uso durante el embarazo. El uso de ácido ascórbico en el embarazo se recomienda solo cuando el beneficio supere el riesgo. Lactancia; paracetamol: el paracetamol se excreta en la leche materna, pero en cantidades clínicamente no significativas. Los datos publicados disponibles no contraindican su uso durante la lactancia. Fenilefrina: no se dispone de datos relativos a la excreción de fenilefrina en la leche materna ni se ha informado sobre sus efectos en lactantes. En ausencia de datos, debe evitarse el uso de fenilefrina durante la lactancia. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico se excreta en la leche materna. No se conocen los efectos en lactantes. En resumen, no se recomienda el uso de Tachifludec durante el embarazo y la lactancia. Fertilidad: no hay evidencias en estudios no clínicos que indiquen efectos del paracetamol sobre la fertilidad masculina y femenina a las dosis comúnmente utilizadas en clínica. No se ha estudiado la fenilefrina en relación con la fertilidad masculina y femenina. Existen evidencias suficientes que indican la importancia del ácido ascórbico a distintos niveles en el proceso reproductivo. Sin embargo, no se dispone de datos definitivos en humanos sobre el potencial clínico de la vitamina C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres","description":"\u003cp\u003eTachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres es un \u003cstrong\u003emedicamento sin receta (OTC) analgésico y antipirético\u003c\/strong\u003e en polvo a base de Paracetamol, Ácido ascórbico y Fenilefrina clorhidrato. Tachifludec Limón y Miel Polvo está indicado para el \u003cstrong\u003etratamiento sintomático de la gripe, el resfriado y los estados febriles y dolorosos\u003c\/strong\u003e relacionados. La acción descongestionante de Tachifludec sobre las primeras vías respiratorias superiores \u003cstrong\u003efluidifica y ayuda a eliminar el moco y las flemas\u003c\/strong\u003e en caso de tos y resfriado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Sabor Limón y Miel 10 Sobres es un preparado formulado con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: principio activo con acción antifebril y analgésica que hace que el medicamento esté especialmente indicado en casos de: dolor y espasmos de estómago e intestino, dolores causados por obstrucciones en el flujo de las vías urinarias y de las vías biliares y dolores menstruales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ácido Ascórbico): principio activo que participa en el sistema de defensa del organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrina clorhidrato\u003c\/strong\u003e: principio activo simpaticomimético que actúa provocando una vasoconstricción del lecho vascular local, mejorando los síntomas de la obstrucción nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Cuál es el principio activo de Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada sobre contiene principios activos: paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg y fenilefrina clorhidrato 10 mg (equivalente a fenilefrina 8,2 mg). Excipientes con efectos conocidos: Tachifludec sabor limón contiene: 1,817 g de sacarosa, 112,86 mg de sodio, 6,65 mg de glucosa. Tachifludec sabor limón y miel contiene: 1,892 g de sacarosa, 135,79 mg de sodio. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Qué contiene Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec polvo para solución oral sabor limón: sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, sílice coloidal anhidra, aroma de limón, curcumina (E100), jarabe de glucosa desecado. Tachifludec polvo para solución oral sabor limón y miel: sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, aroma de limón, aroma de miel, caramelo (E150), sílice coloidal anhidra.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Por qué se usa Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluido el dolor de intensidad leve\/moderada y la fiebre, cuando se asocian a congestión nasal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Cuándo no debe usarse Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiños menores de 12 años; hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes (enumerados en el apartado 6.1); pacientes que toman betabloqueantes; pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y quienes toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa; pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo cerrado, o que toman simultáneamente otros medicamentos simpaticomiméticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas); pacientes con insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares; los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos con anemia hemolítica grave; insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se toma Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 4-6 horas, hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. El medicamento no debe usarse durante más de 3 días consecutivos sin consultar al médico. Población pediátrica. Niños menores de 12 años: Tachifludec sabor limón, limón y miel está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Modo de administración: disolver el contenido de 1 sobre en medio vaso de agua muy caliente y, si se desea, diluir con agua fría para enfriar y endulzar al gusto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se conserva Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar a una temperatura inferior a 25 °C. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y de la luz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - Sobre Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras estén tomando Tachifludec, ya que dosis elevadas de paracetamol pueden causar reacciones adversas graves. Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Tachifludec. De hecho, el riesgo de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar warfarina o cualquier otro medicamento (ver también el apartado 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se recomienda precaución si el paracetamol se administra concomitantemente con flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica elevada (HAGMA), especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, malnutrición y otras fuentes de déficit de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en quienes utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda un seguimiento estrecho, incluida la medición de 5-oxoprolina en orina. Consultar al médico antes de usar el producto en pacientes con aumento del tamaño de la próstata o enfermedades vasculares oclusivas (p. ej., síndrome de Raynaud). No superar la dosis recomendada y no administrar durante más de 3 días consecutivos. Tachifludec sabor limón contiene: sodio: este medicamento contiene 112,86 mg de sodio por sobre, equivalente al 5,64% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio; sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta el contenido de sacarosa de Tachifludec cuando tomen más de 2 sobres al día (sacarosa\u0026gt; 5 g); glucosa: los pacientes con raros problemas de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Tachifludec sabor limón y miel contiene: sodio: 135,79 mg de sodio por sobre, equivalente al 6,79% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio; sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. El contenido de sacarosa de Tachifludec debe tenerse en cuenta en personas con diabetes mellitus en caso de tomar más de 2 sobres al día (sacarosa\u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: la hepatotoxicidad del paracetamol puede potenciarse con la administración de otros fármacos activos sobre el hígado como la zidovudina y la isoniazida, que pueden producir una inhibición del metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes de paracetamol disminuye el aclaramiento del paracetamol y la eliminación urinaria de paracetamol sulfato y paracetamol-glucurónido, y aumenta la semivida del propio paracetamol. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que pueden inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la semivida del cloranfenicol. El producto tomado a dosis elevadas puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). Metoclopramida y domperidona pueden aumentar la absorción del paracetamol, mientras que ésta se reduce o retrasa respectivamente por la colestiramina y los anticolinérgicos. Debe prestarse atención cuando el paracetamol se usa concomitantemente con flucloxacilina, ya que la administración concomitante se ha asociado a acidosis metabólica con brecha aniónica elevada, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver apartado 4.4). Fenilefrina: la fenilefrina puede antagonizar fármacos betabloqueantes y antihipertensivos (incluidos debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (ver apartado 4.3). El uso concomitante de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas simpaticomiméticas puede aumentar el riesgo de efectos de tipo cardiovascular. La fenilefrina puede interaccionar con digoxina y glucósidos cardiacos aumentando el riesgo de arritmia o infarto, y con alcaloides (ergotamina y metisergida) aumentando el riesgo de ergotismo. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico puede aumentar la absorción de hierro y estrógenos. El ácido ascórbico se metaboliza a oxalato y puede potencialmente causar hiperoxaluria y cálculos renales por cristalización de oxalato cálcico en pacientes con tendencia a formar cálculos de calcio. Interferencias con algunas pruebas de laboratorio: la administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucemia (mediante el método de glucosa-oxidasa-peroxidasa). El ácido ascórbico puede interferir en la medición de parámetros hematobioquímicos y urinarios (p. ej., uratos, glucosa, bilirrubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se detallan los efectos adversos organizados según la clasificación por Sistemas y Órganos MedDRA. La frecuencia se define así: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10), frecuente (de \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), poco frecuente (de \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (de \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), muy raro (\u0026lt;1\/10.000), no conocida (la frecuencia no puede definirse con los datos disponibles). Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Raro: agranulocitosis1, leucopenia1, trombocitopenia1; no conocida: anemia1. Trastornos del sistema inmunitario. Raro: reacciones alérgicas1,2, reacciones de hipersensibilidad1,2, anafilaxia1,2; no conocida: shock anafiláctico1,2. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuente: anorexia2. Trastornos psiquiátricos. Muy raro: insomnio2, nerviosismo2, ansiedad2, inquietud2, confusión2, irritabilidad2. Trastornos del sistema nervioso. Muy raro: temblor2, mareo2, cefalea2. Trastornos oculares. No conocida: midriasis2, glaucoma agudo de ángulo cerrado2. Trastornos cardiacos. Raro: taquicardia2, palpitaciones2. Trastornos vasculares. No conocida: hipertensión2. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Raro: broncoespasmo1,2; no conocida: edema laríngeo1. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: náuseas2, vómitos2; no conocida: diarrea1, trastorno gastrointestinal1. Trastornos hepatobiliares. Raro: función hepática anormal1; no conocida: trastorno hepático1, hepatitis1. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Raro: erupción cutánea1,2, angioedema2; no conocida: necrólisis epidérmica tóxica1, síndrome de Stevens-Johnson1, eritema multiforme o polimorfo1. Trastornos renales y urinarios. Muy raro: nefritis tubulointersticial (tras uso prolongado de paracetamol a dosis elevadas)1; no conocida: empeoramiento de insuficiencia renal1, hematuria1, anuria1, retención urinaria2. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. ^1 Efectos adversos asociados al paracetamol. ^2 Efectos adversos asociados a la fenilefrina. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en el sitio https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte al médico antes de tomar Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo; paracetamol: una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in utero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede usarse durante el embarazo; sin embargo, debe utilizarse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas han mostrado que no hay contraindicaciones para el uso de paracetamol cuando se utiliza en las dosis recomendadas, pero la administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo la supervisión directa del médico. Fenilefrina: los datos sobre el uso de fenilefrina en el embarazo son limitados. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo uterino asociadas al uso de fenilefrina pueden causar hipoxia fetal. Debe evitarse el uso de fenilefrina durante el embarazo, ya que se necesitan más datos. Ácido ascórbico: no existen datos controlados sobre su uso en el embarazo. El uso de ácido ascórbico durante el embarazo se recomienda únicamente cuando el beneficio supera el riesgo. Lactancia; paracetamol: el paracetamol se excreta en la leche materna, pero en cantidades clínicamente no significativas. Los datos publicados disponibles no contraindican su uso durante la lactancia. Fenilefrina: no hay datos disponibles sobre la excreción de fenilefrina en la leche materna ni se dispone de información sobre los efectos de la fenilefrina en los lactantes. En ausencia de datos, debe evitarse el uso de fenilefrina durante la lactancia. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico se excreta en la leche materna. Se desconocen los efectos en los lactantes. En resumen, no se recomienda el uso de Tachifludec durante el embarazo y la lactancia. Fertilidad: no hay evidencia en estudios no clínicos que indique efectos del paracetamol sobre la fertilidad masculina y femenina a las dosis comúnmente utilizadas en la práctica clínica. No se ha estudiado la fenilefrina en relación con la fertilidad masculina y femenina. Existen suficientes evidencias que indican la importancia del ácido ascórbico a distintos niveles en el proceso reproductivo. Sin embargo, no hay datos definitivos en humanos sobre el potencial clínico de la vitamina C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Naranja Polvo 10 Sobres es un\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e medicamento sin receta analgésico y antipirético\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en polvo a base de Paracetamol, Ácido ascórbico y Clorhidrato de fenilefrina. Tachifludec Naranja Polvo está indicado para el \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etratamiento sintomático de la gripe, el resfriado y los estados febriles y dolorosos\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e relacionados. La acción descongestionante de Tachifludec sobre las primeras vías aéreas superiores \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifica y ayuda a eliminar el moco y la flema\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en caso de tos y resfriado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Sabor Naranja 10 Sobres es un preparado formulado con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: principio activo con acción antipirética y analgésica que hace que el medicamento esté especialmente indicado en casos de: dolor y espasmos de estómago e intestino, dolores causados por obstáculos en el flujo de las vías urinarias y de las vías biliares, y dolores menstruales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ácido ascórbico): principio activo que participa en el sistema de defensa del organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eClorhidrato de fenilefrina\u003c\/strong\u003e: principio activo simpaticomimético que actúa provocando una vasoconstricción del lecho vascular local, mejorando los síntomas de la obstrucción nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Cuál es el principio activo de Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada sobre contiene principios activos: paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg y clorhidrato de fenilefrina 10 mg (equivalente a fenilefrina 8,2 mg). Excipientes con efectos conocidos: 2 g de sacarosa; 135,82 mg de sodio; 33,25 mg de glucosa. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Qué contiene Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, sílice coloidal anhidra, aroma de naranja roja, curcumina (E100), jarabe de glucosa desecado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Por qué se utiliza Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluido el dolor leve\/moderado y la fiebre, cuando se asocian a congestión nasal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Cuándo no debe usarse Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiños menores de 12 años; hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes (listados en el apartado 6.1); pacientes que toman betabloqueantes; pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y aquellos que toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa; pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo cerrado, o que toman simultáneamente otros medicamentos simpaticomiméticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas); pacientes con insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares. Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos con anemia hemolítica grave; insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se toma Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología; adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 4-6 horas y hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. El medicamento no debe utilizarse durante más de 3 días consecutivos sin consultar al médico. Población pediátrica; niños menores de 12 años: Tachifludec sabor naranja está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Modo de administración: disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua caliente o fría y endulzar al gusto. Una vez disuelto, el medicamento produce una solución opalescente de color amarillo, sin partículas extrañas y con sabor a naranja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se conserva Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar a una temperatura inferior a 25 °C. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y la luz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - Sobre Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras estén tomando Tachifludec, ya que dosis elevadas de paracetamol pueden causar reacciones adversas graves. Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Tachifludec. El peligro de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar warfarina o cualquier otro fármaco (ver también el apartado 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se recomienda precaución si el paracetamol se administra concomitantemente con flucloxacilina debido al aumento del riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica elevada (HAGMA), especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, malnutrición y otras fuentes de déficit de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una monitorización cuidadosa, incluida la medición de 5-oxoprolina urinaria. Consultar al médico antes de usar el producto en pacientes con agrandamiento de la glándula prostática o enfermedades vasculares oclusivas (p. ej., síndrome de Raynaud). No superar la dosis recomendada ni administrar durante más de 3 días consecutivos. Tachifludec sabor naranja contiene sodio: este medicamento contiene 135,82 mg de sodio por sobre, equivalente al 6,79% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio. Sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta el contenido de sacarosa de Tachifludec cuando toman más de 2 sobres al día (sacarosa\u0026gt; 5 g). Glucosa: los pacientes con raros problemas de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: la hepatotoxicidad del paracetamol puede potenciarse con la toma de otros fármacos activos sobre el hígado, como zidovudina e isoniazida, que pueden producir una inhibición del metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes de paracetamol disminuye el aclaramiento del paracetamol y la eliminación urinaria del paracetamol sulfato y paracetamol-glucurónido, y aumenta la semivida del propio paracetamol. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que pueden inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la semivida del cloranfenicol. El producto, tomado en dosis elevadas, puede potenciar los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). Metoclopramida y domperidona pueden aumentar la absorción del paracetamol, mientras que esta se reduce o retrasa, respectivamente, por colestiramina y anticolinérgicos. Se debe prestar atención cuando el paracetamol se use concomitantemente con flucloxacilina, ya que la toma concomitante se ha asociado a acidosis metabólica con brecha aniónica elevada, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver apartado 4.4). Fenilefrina: la fenilefrina puede antagonizar fármacos betabloqueantes y antihipertensivos (incluidos debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (ver apartado 4.3). El uso concomitante de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas simpaticomiméticas puede aumentar el riesgo de efectos cardiovasculares. La fenilefrina puede interactuar con digoxina y con glucósidos cardiacos, aumentando el riesgo de arritmia o infarto, y con alcaloides (ergotamina y metilsergida) aumentando el riesgo de ergotismo. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico puede aumentar la absorción de hierro y estrógenos. El ácido ascórbico se metaboliza a oxalato y puede causar potencialmente hiperoxaluria y cálculos renales por cristalización de oxalato cálcico en pacientes con tendencia a formar cálculos de calcio. Interferencias con algunas pruebas de laboratorio: la administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucemia (mediante el método de glucosa-oxidasa-peroxidasa). El ácido ascórbico puede interferir en la medición de parámetros hematoquímicos y urinarios (p. ej., uratos, glucosa, bilirrubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se indican los efectos adversos organizados según la clasificación por Sistemas y Órganos MedDRA. La frecuencia se define así: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10), frecuente (de \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), poco frecuente (de \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), rara (de \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), muy rara (\u0026lt;1\/10.000), no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Rara: agranulocitosis1, leucopenia1, trombocitopenia1; no conocida: anemia1. Trastornos del sistema inmunitario. Rara: reacciones alérgicas1,2, reacciones de hipersensibilidad1,2, anafilaxia1,2; no conocida: shock anafiláctico1,2. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuente: anorexia2. Trastornos psiquiátricos. Muy rara: insomnio2, nerviosismo2, ansiedad2, inquietud2, confusión2, irritabilidad2. Trastornos del sistema nervioso. Muy rara: temblor2, mareo2, cefalea2. Trastornos oculares. No conocida: midriasis2, glaucoma agudo de ángulo cerrado2. Trastornos cardiacos. Rara: taquicardia2, palpitaciones2. Trastornos vasculares. No conocida: hipertensión2. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Rara: broncoespasmo1,2; no conocida: edema de laringe1. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: náuseas2, vómitos2; no conocida: diarrea1, trastorno gastrointestinal1. Trastornos hepatobiliares. Rara: alteración de la función hepática1; no conocida: trastorno hepático1, hepatitis1. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Rara: erupción cutánea1,2, angioedema2; no conocida: necrólisis epidérmica tóxica1, síndrome de Stevens-Johnson1, eritema multiforme o polimorfo1. Trastornos renales y urinarios. Muy rara: nefritis tubulointersticial (tras uso prolongado de paracetamol a dosis elevadas)1; no conocida: insuficiencia renal agravada1, hematuria1, anuria1, retención urinaria2. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. ^1 Efectos adversos asociados al paracetamol ^2 Efectos adversos asociados a la fenilefrina. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en el sitio https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que puede estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo; paracetamol: una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indica toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos a paracetamol in utero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; no obstante, debe usarse a la dosis eficaz más baja, durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas han mostrado que no hay contraindicaciones para el uso de paracetamol cuando se usa a las dosis recomendadas, pero la administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo control directo del médico. Fenilefrina: los datos relativos al uso de fenilefrina en el embarazo son limitados. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo en el útero asociadas al uso de fenilefrina pueden dar lugar a hipoxia fetal. Debe evitarse el uso de fenilefrina en el embarazo, ya que se necesita más información. Ácido ascórbico: no existen datos controlados relativos a su uso en el embarazo. Se recomienda el uso de ácido ascórbico en el embarazo solo cuando el beneficio supere el riesgo. Lactancia; paracetamol: el paracetamol se excreta en la leche materna, pero en cantidades clínicamente no significativas. Los datos disponibles publicados no contraindican su uso durante la lactancia. Fenilefrina: no se dispone de datos sobre la excreción de fenilefrina en la leche materna ni se han descrito informaciones sobre los efectos de la fenilefrina en lactantes. En ausencia de datos, debe evitarse el uso de fenilefrina durante la lactancia. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico se excreta en la leche materna. Se desconocen los efectos en lactantes. En resumen, no se recomienda el uso de Tachifludec durante el embarazo y la lactancia. Fertilidad: no hay evidencias en estudios no clínicos que indiquen efectos del paracetamol sobre la fertilidad masculina y femenina a las dosis comúnmente utilizadas en clínica. No se ha estudiado la fenilefrina en la fertilidad masculina y femenina. Existen evidencias suficientes que indican la importancia del ácido ascórbico en distintos niveles del proceso reproductivo. Sin embargo, no se dispone de datos definitivos en humanos sobre el potencial clínico de la vitamina C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosoluble 500 mg 12 sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Orosoluble\u003c\/strong\u003e es un medicamento a base de paracetamol, indicado para el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado, como dolor de cabeza, dolor de muelas, dolores musculares y articulares, y para bajar la fiebre. Gracias al formato en sobres orosolubles, el producto puede tomarse sin agua, disolviéndose directamente en la boca, lo que lo hace especialmente práctico también fuera de casa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Orosoluble\u003c\/strong\u003e está indicada para:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEl tratamiento de la fiebre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl tratamiento de dolores leves a moderados, como dolor de cabeza, dolores musculares, dolor de muelas, dolor articular, dolor de espalda, neuralgias.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento de 500 mg comprimidos. Cada comprimido contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento de 500 mg granulado efervescente. Cada sobre contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento de 125 mg granulado efervescente. Cada sobre contiene: paracetamol 125 mg. Este medicamento - neonatos 62,5 mg supositorios. Cada supositorio contiene: paracetamol 62,5 mg. Este medicamento - primera infancia 125 mg supositorios. Cada supositorio contiene: paracetamol 125 mg. Este medicamento - niños 250 mg supositorios. Cada supositorio contiene: paracetamol 250 mg. Este medicamento - niños 500 mg supositorios. Cada supositorio contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento - adultos 1000 mg supositorios. Cada supositorio contiene: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg - ¿Qué contiene Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos: celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, croscarmelosa sódica. Granulado efervescente: maltitol, manitol, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, aroma cítrico, aspartamo, docusato de sodio. Supositorios: glicéridos semisintéticos sólidos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg - ¿Por qué se usa Tachipirina Analgésico 500 mg 20 Comprimidos? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de afecciones febriles como la gripe, enfermedades exantemáticas, afecciones agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de intensidad media, de diverso origen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg - ¿Cuándo no debe usarse Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al paracetamol o a cualquiera de los excipientes. Pacientes con anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg - ¿Cómo se toma Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn los niños es indispensable respetar la posología definida en función de su peso corporal y, por lo tanto, elegir la formulación adecuada. Las edades aproximadas en función del peso corporal se indican a título informativo. En los adultos la posología máxima por vía oral es de 3000 mg y por vía rectal es de 4000 mg de paracetamol al día. El médico debe valorar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. El esquema posológico de este medicamento en relación con el peso corporal y la vía de administración es el siguiente. Comprimidos de 500 mg. Niños con un peso entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1\/2 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día (3 comprimidos). Niños con un peso entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Adolescentes con un peso entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Adultos: 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 comprimidos de 500 mg, a repetir si es necesario después de no menos de 4 horas. Granulado efervescente de 500 mg en sobres. Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. Niños con un peso entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Adolescentes con un peso entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Adultos: 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 sobres de 500 mg, a repetir si es necesario después de no menos de 4 horas. Granulado efervescente de 125 mg en sobres. Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. Niños con un peso entre 7 y 10 kg (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Niños con un peso entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Niños con un peso entre 13 y 20 kg (aproximadamente entre 30 meses y menos de 6,5 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Niños con un peso entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Supositorios Neonatos de 62,5 mg. Niños con un peso entre 3,2 y 5 kg (aproximadamente desde el nacimiento hasta los 2 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Supositorios Primera Infancia de 125 mg. Niños con un peso entre 6 y 7 kg (aproximadamente entre 3 y 5 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Niños con un peso entre 7 y 10 kg (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 4 - 6 horas, sin superar las 5 administraciones al día. Niños con un peso entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Supositorios Niños de 250 mg. Niños con un peso entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar las 3 administraciones al día. Niños con un peso entre 13 y 20 kg (aproximadamente entre 30 meses y menos de 6,5 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Supositorios Niños de 500 mg. Niños con un peso entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar las 3 administraciones al día. Niños con un peso entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Supositorios Adultos de 1000 mg. Adolescentes con un peso entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar las 3 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Adultos: 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Insuficiencia renal. En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre las administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg - ¿Cómo se conserva Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos y granulado efervescente: no se requieren precauciones especiales de conservación. Supositorios: conservar a una temperatura no superior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg - Sobre Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn los raros casos de reacciones alérgicas, debe suspenderse la administración y establecerse un tratamiento adecuado. Usar con precaución en caso de alcoholismo crónico, consumo excesivo de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, malnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u0026gt;9), hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con medicamentos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis altas o prolongadas del producto pueden provocar alteraciones renales y sanguíneas, incluso graves; por ello, la administración en sujetos con insuficiencia renal debe realizarse solo si es realmente necesario y bajo control médico directo. En caso de uso prolongado, se recomienda monitorizar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, compruebe que no contenga el mismo principio activo, ya que si el paracetamol se toma en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Indique al paciente que contacte con el médico antes de asociar cualquier otro medicamento. Información importante sobre algunos excipientes. Este medicamento de 125 mg granulado efervescente contiene: aspartamo, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo ligado a la acumulación del aminoácido fenilalanina. Maltitol: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. 70,6 mg de sodio por sobre equivalentes al 3,53% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. Este medicamento de 500 mg granulado efervescente contiene: aspartamo, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo ligado a la acumulación del aminoácido fenilalanina. Maltitol: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. 283 mg de sodio por sobre equivalen al 14,1% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima de este producto equivale al 84,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa absorción por vía oral del paracetamol depende de la velocidad del vaciamiento gástrico. Por lo tanto, la administración concomitante de fármacos que ralentizan (p. ej., anticolinérgicos, opioides) o aumentan (p. ej., procinéticos) la velocidad del vaciamiento gástrico puede determinar respectivamente una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción del paracetamol. La toma simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la vida media del cloranfenicol, con el riesgo de elevar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos debe realizarse una monitorización más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su suspensión. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que pueden determinar la inducción de las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de etilismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucemia (mediante el método de glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se enumeran los efectos adversos del paracetamol organizados según la clasificación por órganos y sistemas MedDRA. No se dispone de datos suficientes para establecer la frecuencia de cada uno de los efectos listados. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunitario: reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico). Trastornos del sistema nervioso: mareos. Trastornos gastrointestinales: reacción gastrointestinal. Trastornos hepatobiliares: alteración de la función hepática, hepatitis. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea. Trastornos renales y urinarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican ni toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede usarse durante el embarazo; sin embargo, debe utilizarse a la dosis eficaz más baja, durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: se recomienda administrar el producto solo en casos de efectiva necesidad y bajo control médico directo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213793094.jpg?v=1767127510"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Faja Thermacare Versátil 6 Unidades","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eFaja Thermacare Versátil\u003c\/strong\u003e es un producto sanitario diseñado para proporcionar un alivio prolongado del dolor muscular y articular, gracias a su capacidad de emitir un calor terapéutico constante hasta 8 horas. Ideal para su uso en distintas zonas del cuerpo como espalda, cuello, hombros y articulaciones, esta faja versátil ayuda a relajar los músculos tensos, mejorar la circulación y aliviar el dolor asociado a contracturas musculares y fatiga. Gracias a su diseño flexible y cómodo, puede llevarse debajo de la ropa y permite libertad de movimiento durante su uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eModo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo usar la Faja Thermacare Versátil?\u003c\/h3\u003e\n\u003col\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eApertura y aplicación\u003c\/strong\u003e: Saque la faja del envase y colóquela sobre la zona afectada, asegurándose de que las almohadillas térmicas estén en contacto directo con la piel.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eActivación del calor\u003c\/strong\u003e: La faja comienza a calentarse de forma gradual en los 30 minutos posteriores a la apertura y proporciona calor constante hasta 8 horas.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuración del tratamiento\u003c\/strong\u003e: Use la faja durante al menos 8 horas para obtener el máximo beneficio terapéutico. Es cómoda de llevar y puede utilizarse durante las actividades diarias.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenido de la caja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene el envase de la Faja Thermacare Versátil?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl envase contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 fajas autocalentables\u003c\/strong\u003e desechables, diseñadas para adaptarse a diferentes zonas del cuerpo como espalda, cuello y articulaciones.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eCada faja está envasada individualmente para garantizar higiene y frescura hasta el momento de uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de la Faja Thermacare Versátil?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo usar sobre piel dañada o irritada\u003c\/strong\u003e: Evite su uso sobre heridas abiertas, cortes o irritaciones.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo usar en personas insensibles al calor\u003c\/strong\u003e: Este producto no es adecuado para personas con sensibilidad térmica reducida o con afecciones que limiten la percepción del calor.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDe un solo uso\u003c\/strong\u003e: Las fajas están diseñadas para un único uso y no deben reutilizarse.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultar con un médico\u003c\/strong\u003e: En caso de afecciones médicas preexistentes como diabetes, embarazo o problemas circulatorios, consulte con un médico antes de su uso.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo aplicar sobre hinchazones o contusiones recientes\u003c\/strong\u003e: La aplicación de calor podría empeorar la condición.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son la caducidad y la conservación de la Faja Thermacare Versátil?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCaducidad\u003c\/strong\u003e: La fecha de caducidad se indica en el envase. No utilice el producto después de la fecha de caducidad.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservación\u003c\/strong\u003e: Conserve el producto en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor y de la luz directa. No abra el envase hasta el momento de uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eFaja Thermacare Versátil\u003c\/strong\u003e está disponible en envases de \u003cstrong\u003e6 fajas desechables\u003c\/strong\u003e, ideales para un alivio prolongado del dolor muscular y articular.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Fajas autocalentables de calor terapéutico Thermacare para cuello, hombro y muñeca, 6 unidades","description":"\u003cp\u003eLas \u003cstrong\u003eBandas Autocalentables de Calor Terapéutico Thermacare Cuello Hombro Muñeca\u003c\/strong\u003e son un producto sanitario diseñado para proporcionar \u003cstrong\u003ealivio prolongado del dolor muscular y articular\u003c\/strong\u003e localizado en zonas específicas como el cuello, los hombros y la muñeca. Gracias a su tecnología autocalentable, estas bandas emiten un \u003cstrong\u003ecalor terapéutico constante hasta 8 horas\u003c\/strong\u003e, ayudando a relajar los músculos tensos y a reducir el dolor asociado a tensiones, contracturas y fatiga muscular. Las bandas son \u003cstrong\u003ede un solo uso\u003c\/strong\u003e y discretas, lo que permite un uso cómodo durante las actividades diarias. \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eModo de uso\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo usar Bandas Autocalentables de Calor Terapéutico Thermacare Cuello Hombro Muñeca?\u003c\/h3\u003e\n\u003col\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eApertura y aplicación\u003c\/strong\u003e: Sacar la banda del envase y colocarla sobre la zona afectada, asegurándose de que las almohadillas térmicas estén en contacto directo con la piel.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuración del tratamiento\u003c\/strong\u003e: Llevar la banda durante al menos 8 horas para obtener el máximo beneficio. El calor se activa de forma gradual en los 30 minutos posteriores a la apertura.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eComodidad\u003c\/strong\u003e: Las bandas están diseñadas para llevarse bajo la ropa, permitiendo continuar con las actividades cotidianas sin obstáculos.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenido de la caja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene el envase de Bandas Autocalentables de Calor Terapéutico Thermacare Cuello Hombro Muñeca?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl envase contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 bandas autocalentables de un solo uso\u003c\/strong\u003e, diseñadas para adaptarse a diferentes áreas del cuerpo como cuello, hombros y muñeca.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eCada banda está envasada individualmente para garantizar la máxima higiene y protección hasta el momento de uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Bandas Autocalentables de Calor Terapéutico Thermacare Cuello Hombro Muñeca?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo usar sobre piel dañada\u003c\/strong\u003e: Evitar su uso sobre heridas abiertas, quemaduras o irritaciones cutáneas.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo usar en personas insensibles al calor\u003c\/strong\u003e: Este producto sanitario no es adecuado para personas con sensibilidad térmica reducida u otras condiciones médicas que limiten la percepción del calor.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDe un solo uso\u003c\/strong\u003e: Las bandas son desechables y no deben reutilizarse.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultar con un médico\u003c\/strong\u003e: En caso de condiciones médicas preexistentes como diabetes, embarazo o problemas de circulación, se recomienda consultar con un médico antes de usarlo.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo aplicar sobre hinchazones o contusiones recientes\u003c\/strong\u003e: El calor podría agravar la condición.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMantener fuera del alcance de los niños\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son la caducidad y la conservación de Bandas Autocalentables de Calor Terapéutico Thermacare Cuello Hombro Muñeca?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCaducidad\u003c\/strong\u003e: La fecha de caducidad está indicada en el envase. No utilizar el producto después de dicha fecha.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservación\u003c\/strong\u003e: Conservar las bandas en un lugar fresco y seco, lejos de fuentes de calor y de la luz solar directa. Abrir el envase únicamente en el momento de uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLas \u003cstrong\u003eBandas Autocalentables de Calor Terapéutico Thermacare Cuello Hombro Muñeca\u003c\/strong\u003e están disponibles en envases de \u003cstrong\u003e6 bandas desechables\u003c\/strong\u003e, ideales para un alivio prolongado.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Faja autocalentable de calor terapéutico Thermacare para la espalda (4 unidades)","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eFaja Autocalentable de Calor Terapéutico Thermacare Espalda\u003c\/strong\u003e es un producto sanitario diseñado para proporcionar un alivio prolongado del dolor muscular y articular localizado en la zona lumbar y la parte baja de la espalda. Gracias a su tecnología térmica avanzada, la faja aporta un calor constante y terapéutico durante hasta 8 horas, ayudando a relajar los músculos y a aliviar la tensión. Es ideal para el tratamiento del dolor crónico o agudo, así como para molestias causadas por el cansancio o una mala postura.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eModo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo usar la Faja Autocalentable de Calor Terapéutico Thermacare Espalda?\u003c\/h3\u003e\n\u003col\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eApertura y aplicación\u003c\/strong\u003e: Extraer la faja del envase y colocarla directamente sobre la parte baja de la espalda, con las almohadillas térmicas en contacto con la piel. Ajustar la faja alrededor de la cintura utilizando las lengüetas adhesivas para un ajuste cómodo.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuración del tratamiento\u003c\/strong\u003e: Usar la faja durante al menos 8 horas para obtener el máximo beneficio terapéutico. El calor se activa de forma gradual en un plazo de 30 minutos tras la aplicación y proporciona un efecto continuo durante todo el tratamiento.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSeguridad y comodidad\u003c\/strong\u003e: La faja está diseñada para llevarse debajo de la ropa, permitiendo continuar con las actividades diarias sin molestias. No superar 8 horas de uso consecutivas en un periodo de 24 horas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenido de la caja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene el envase de la Faja Autocalentable de Calor Terapéutico Thermacare Espalda?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl envase contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e4 fajas autocalentables\u003c\/strong\u003e desechables, específicas para el área lumbar y la parte baja de la espalda.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eCada faja viene envasada individualmente para preservar la eficacia y la frescura del producto hasta el momento de uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de la Faja Autocalentable de Calor Terapéutico Thermacare Espalda?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo usar sobre piel dañada o irritada\u003c\/strong\u003e: Evitar su uso sobre heridas, cortes, quemaduras o irritaciones cutáneas.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo aplicar sobre inflamaciones o hematomas recientes\u003c\/strong\u003e: El calor podría empeorar la situación.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo usar en personas insensibles al calor\u003c\/strong\u003e: Este producto no está indicado para personas con sensibilidad térmica reducida o con afecciones que limiten la percepción del calor.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUso desechable\u003c\/strong\u003e: Las fajas están diseñadas para un solo uso. No reutilizar.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultar al médico\u003c\/strong\u003e: En caso de embarazo, diabetes, problemas de circulación u otras afecciones médicas preexistentes, consultar con un médico antes de su uso.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMantener fuera del alcance de los niños\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la caducidad y la conservación de la Faja Autocalentable de Calor Terapéutico Thermacare Espalda?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCaducidad\u003c\/strong\u003e: La fecha de caducidad se indica en el envase. No utilizar el producto después de la fecha de caducidad.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservación\u003c\/strong\u003e: Conservar el producto en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor y de la luz solar directa. No abrir el envase hasta el momento de uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eFaja Autocalentable de Calor Terapéutico Thermacare Espalda\u003c\/strong\u003e está disponible en envases de \u003cstrong\u003e4 fajas desechables\u003c\/strong\u003e, cada una diseñada para adaptarse a la zona lumbar.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi","title":"Faja térmica autocalentable versátil Thermacare XL 2 unidades","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eFaja Autocalentable Versátil Thermacare XL\u003c\/strong\u003e es un producto sanitario que proporciona un alivio prolongado del dolor muscular y articular. Gracias a su tecnología de liberación de calor, la faja emite un calor terapéutico constante durante 8 horas, penetrando en profundidad en los músculos y tejidos para aliviar el dolor. Es ideal para dolores musculares y articulares localizados en zonas amplias como la espalda, los hombros y el cuello. La faja está diseñada para ser cómoda y discreta, permitiendo llevarla debajo de la ropa durante las actividades diarias.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eModo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo usar la Faja Autocalentable Versátil Thermacare XL?\u003c\/h3\u003e\n\u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAbrir el envase\u003c\/strong\u003e: Sacar la faja del envoltorio y colocarla directamente sobre la piel, en la zona afectada.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAplicación\u003c\/strong\u003e: Colocar la faja de manera que cubra el área dolorida. La faja empieza a calentarse gradualmente en un plazo de 30 minutos desde su apertura, proporcionando calor constante hasta 8 horas.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuración del tratamiento\u003c\/strong\u003e: Utilizar la faja durante al menos 8 horas para obtener el máximo beneficio. No superar el uso continuado más allá de 8 horas en un periodo de 24 horas.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSeguridad\u003c\/strong\u003e: No utilizar la faja sobre piel dañada o irritada, ni aplicar sobre contusiones o hinchazones. Consultar a un médico en caso de afecciones médicas preexistentes.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenido de la caja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene el envase de la Faja Autocalentable Versátil Thermacare XL?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl envase contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e2 fajas autocalentables\u003c\/strong\u003e desechables diseñadas para adaptarse a diferentes zonas del cuerpo.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eCada faja está envasada individualmente para garantizar la máxima higiene y conservar el producto hasta el momento de uso.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de la Faja Autocalentable Versátil Thermacare XL?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo utilizar en caso de piel dañada\u003c\/strong\u003e: Evitar el uso sobre heridas abiertas, hematomas o hinchazón.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo utilizar en personas sensibles al calor\u003c\/strong\u003e: Este producto sanitario no es adecuado para personas con sensibilidad térmica reducida u otras condiciones que puedan limitar la percepción del calor.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo reutilizar\u003c\/strong\u003e: Este producto es de un solo uso y no debe reutilizarse.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultar a un médico\u003c\/strong\u003e: En caso de embarazo, diabetes o problemas circulatorios, consultar a un médico antes de usarlo.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMantener fuera del alcance de los niños\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son la caducidad y la conservación de la Faja Autocalentable Versátil Thermacare XL?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCaducidad\u003c\/strong\u003e: La fecha de caducidad está indicada en el envase. No utilizar el producto después de la fecha indicada.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservación\u003c\/strong\u003e: Conservar el producto en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa y de fuentes de calor. No abrir el envase hasta el momento de uso.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eFaja Autocalentable Versátil Thermacare XL\u003c\/strong\u003e está disponible en envases de \u003cstrong\u003e2 fajas desechables\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826059379,"sku":"981076122","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793086.jpg?v=1767127750"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg Analgésico 20 comprimidos","description":"\u003cp\u003eMomentact Comprimidos es un medicamento sin receta analgésico a base de \u003cstrong\u003eibuprofeno\u003c\/strong\u003e para el \u003cstrong\u003etratamiento del dolor de diferente origen y naturaleza\u003c\/strong\u003e, como: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, dolor menstrual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos 400 mg de ibuprofeno de Momentact Comprimidos son una ayuda válida en el tratamiento sintomático de los estados febriles, para \u003cstrong\u003ebajar la temperatura y combatir los síntomas gripales\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos - ¿Cuál es el principio activo de Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada comprimido recubierto con película contiene: principio activo: ibuprofeno 400 mg. Excipientes con efectos conocidos: lactosa, sodio. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos - ¿Qué contiene Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlmidón pregelatinizado, carboximetilalmidón sódico, carmelosa sódica, povidona, celulosa microcristalina, sílice precipitada, talco, laurilsulfato de sodio, lactosa monohidrato, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos - ¿Por qué se usa Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Dolor de diferente origen y naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, dolor menstrual). Coadyuvante en el tratamiento sintomático de los estados febriles y gripales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos - ¿Cuándo no debe usarse Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo, a otros antirreumáticos (ácido acetilsalicílico, etc.) o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1; no administrar a niños menores de 12 años; el ibuprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia (ver sección 4.6); úlcera gastroduodenal activa o grave u otras gastropatías; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos previos con AINE o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado comprobados); insuficiencia hepática o renal grave; insuficiencia cardiaca grave (clase IV NYHA); deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o aporte insuficiente de líquidos).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y forma de administración de Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos - ¿Cómo se toma Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 comprimido 2-3 veces al día. No superar la dosis de 3 comprimidos al día. Los efectos indeseados pueden minimizarse utilizando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.4). Si el uso del medicamento fuera necesario durante más de 3 días en adolescentes, o si los síntomas empeoran, se debe consultar al médico. No exceder las dosis recomendadas: en particular, los pacientes de edad avanzada deben ajustarse a las dosis mínimas indicadas anteriormente. Ancianos: los AINE deben utilizarse con especial precaución en pacientes ancianos, que son más propensos a acontecimientos adversos y presentan un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal potencialmente mortal, ulceración o perforación (ver apartado 4.4). Si se considera necesario el tratamiento, debe utilizarse la dosis más baja durante el menor tiempo necesario para el control de los síntomas (ver apartado 4.4). Insuficiencia renal: en pacientes con reducción leve o moderada de la función renal, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y debe monitorizarse la función renal. Insuficiencia hepática: en pacientes con reducción leve o moderada de la función hepática, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y debe monitorizarse la función hepática. Momentact está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Población pediátrica: Momentact está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Forma de administración: es posible tomar Momentact con el estómago vacío. En sujetos con problemas de tolerabilidad gástrica, es preferible tomar el medicamento con el estómago lleno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos - ¿Cómo se conserva Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos - Sobre Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl uso de Moment Act, como el de cualquier fármaco inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que pretendan iniciar un embarazo. La administración de Moment Act debe suspenderse en mujeres que presentan problemas de fertilidad o que estén sometidas a estudios de fertilidad. Los efectos indeseados pueden minimizarse con el uso de la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Ancianos: los pacientes ancianos presentan un aumento de la frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver apartado 4.2). Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca, ya que en asociación con el tratamiento con AINE se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema. Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros fármacos antihipertensivos (ver apartado 4.5). Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (p. ej., \u0026lt;= 1200 mg\/día) se asocien a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva (clase II-III NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular solo deben ser tratados con ibuprofeno tras una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). También debe realizarse una cuidadosa consideración antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hábito tabáquico), especialmente si son necesarias dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular solo deben ser tratados con ibuprofeno tras una cuidadosa valoración. Consideraciones similares deben realizarse antes de iniciar un tratamiento de larga duración en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: debe evitarse el uso de Momentact concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), debido a un incremento del riesgo de ulceración o sangrado (ver apartado 4.5). En particular, durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complicó con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes y también para pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que puedan aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, en particular ancianos, deben informar de cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), en particular en las fases iniciales del tratamiento. Vigilar estrechamente a los pacientes que toman fármacos concomitantes que podrían aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como el ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). Cuando se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Momentact, debe suspenderse el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas condiciones pueden exacerbarse (ver apartado 4.8). Reacciones cutáneas graves: raramente se han comunicado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluida dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver apartado 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras fases de la terapia: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se ha notificado pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. El ibuprofeno debe suspenderse ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones de la mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad, así como si se presentan trastornos visuales o signos persistentes de disfunción hepática. Efectos renales: al iniciar un tratamiento con ibuprofeno debe prestarse cautela a pacientes con deshidratación considerable. El ibuprofeno puede causar retención de agua y de sodio, potasio en pacientes que nunca han sufrido trastornos renales debido a sus efectos sobre la perfusión renal. Esto puede causar edema o insuficiencia cardiaca o hipertensión en pacientes predispuestos. El uso a largo plazo de ibuprofeno, como con otros AINE, ha conducido a necrosis papilar renal y otras alteraciones patológicas renales. En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente de asociaciones de varios principios activos analgésicos, puede conducir a lesiones renales permanentes, con riesgo de aparición de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos). Se ha observado toxicidad renal en pacientes en los que las prostaglandinas renales desempeñan un papel compensatorio en el mantenimiento de la perfusión renal. La administración de AINE en estos pacientes puede comportar una reducción dependiente de la dosis en la formación de prostaglandinas y, como efecto secundario, del flujo sanguíneo renal, lo que puede conducir rápidamente a descompensación renal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs aconsejable consultar al médico en caso de cualquier terapia concomitante antes de la administración del producto. El ibuprofeno (como otros AINE) debe tomarse con precaución en combinación con las sustancias enumeradas a continuación. Corticosteroides: aumento del riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como warfarina o heparina (ver apartado 4.4). En caso de tratamiento concomitante, se recomienda monitorizar el estado de la coagulación. Inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y otros AINE: estas sustancias pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales (ver apartado 4.4). Es recomendable no asociar ibuprofeno con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, por posible efecto aditivo (ver apartado 4.4). Ácido acetilsalicílico: la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico no se recomienda en general debido al posible aumento de efectos indeseados. Datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico a bajas dosis sobre la agregación plaquetaria cuando ambos fármacos se administran al mismo tiempo. Aunque existen incertidumbres respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no puede excluirse la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno reduzca el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico a bajas dosis. No se considera probable ningún efecto clínico relevante tras un uso ocasional de ibuprofeno (ver apartado 5.1). Antiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Diuréticos, inhibidores de la ECA (como captopril), betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros fármacos antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de neurotoxicidad asociada a los AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes ancianos con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede provocar un deterioro adicional de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Momentact concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes ancianos. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante y en periodos posteriores. Fenitoína y litio: la administración concomitante de ibuprofeno y fenitoína o preparados de litio puede determinar una menor eliminación de estos medicamentos con el consiguiente aumento de sus niveles plasmáticos, con posibilidad de alcanzar el umbral tóxico. Si se considera necesaria dicha asociación, se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de fenitoína y litio con el fin de ajustar la posología adecuada durante el tratamiento concomitante con ibuprofeno. Metotrexato: los AINE pueden inhibir la secreción tubular de metotrexato y pueden producirse algunas interacciones metabólicas con la consiguiente reducción del aclaramiento del metotrexato y aumento del riesgo de toxicidad. Moclobemida: aumenta el efecto del ibuprofeno. Aminoglucósidos: los AINE pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos aumentando su toxicidad. Glucósidos cardiacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de los glucósidos cardiacos. Se recomienda monitorizar los niveles séricos de glucósidos. Colestiramina: la administración concomitante de ibuprofeno y colestiramina puede reducir la absorción de ibuprofeno a nivel gastrointestinal. Sin embargo, se desconoce la relevancia clínica de esta interacción. Ciclosporina: la administración concomitante de ciclosporina y algunos AINE causa un mayor riesgo de daño renal. Este efecto no puede excluirse para la combinación de ciclosporina e ibuprofeno. Extractos vegetales: Ginkgo biloba puede aumentar el riesgo de sangrado en asociación con AINE. Mifepristona: debido a las propiedades antiprostanglandínicas de los AINE, su uso tras la administración de mifepristona puede determinar una reducción del efecto de la mifepristona. La evidencia limitada sugiere que la coadministración de AINE y prostaglandinas el mismo día no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o de la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica del medicamento para la interrupción del embarazo. Antibióticos quinolónicos: los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. En caso de tratamiento simultáneo, se recomienda monitorizar los niveles de glucosa en sangre. Tacrolimus: la coadministración de AINE y tacrolimus puede provocar un aumento del riesgo de nefrotoxicidad. Zidovudina: existen evidencias de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH positivos en tratamiento concomitante con zidovudina y otros AINE. Se recomienda un examen hematológico 1-2 semanas después del inicio del tratamiento. Ritonavir: puede determinar un aumento de las concentraciones plasmáticas de los AINE. Probenecid: ralentiza la excreción del ibuprofeno, con posible aumento de sus concentraciones plasmáticas. Inhibidores del CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores del CYP2C9 puede ralentizar la eliminación del ibuprofeno (sustrato del CYP2C9), determinando un aumento de la exposición al ibuprofeno. En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores del CYP2C9), se observó una mayor exposición al S(+)-ibuprofeno de aproximadamente un 80% a un 100%. Debe considerarse la reducción de la dosis de ibuprofeno en caso de coadministración con inhibidores potentes del CYP2C9, especialmente cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o fluconazol. Alcohol, bifosfonatos y oxipentifilina (pentoxifilina): pueden potenciar los efectos secundarios gastrointestinales y el riesgo de sangrado y úlcera. Baclofeno: alta toxicidad del baclofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos efectos adversos observados con ibuprofeno son, en general, comunes a otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos, y se enumeran a continuación utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (\u0026gt;=1\/10); frecuentes (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); poco frecuentes (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raros (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); muy raros (\u0026lt;1\/10.000); frecuencia no conocida (no puede definirse a partir de los datos disponibles). Los acontecimientos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno (especialmente a dosis altas 2400 mg\/día) y durante tratamientos de larga duración, puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Trastornos gastrointestinales: pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, especialmente en ancianos (ver apartado 4.4). La perforación gastrointestinal con el uso de ibuprofeno se ha observado raramente. Tras la administración de ibuprofeno se han notificado: sensación de pesadez de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver apartado 4.4). Poco frecuentes: gastritis; muy raros: pancreatitis. Trastornos del sistema inmunitario. Tras el tratamiento con AINE se han notificado los siguientes efectos adversos: reacción alérgica inespecífica y anafilaxia; poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea de diversos tipos, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, exantema, reacciones del tracto respiratorio que incluyen asma, incluso grave, broncoespasmo o disnea, ataque asmático (a veces con hipotensión); raros: síndrome de lupus eritematoso; muy raros: reacciones graves de hipersensibilidad. Los síntomas pueden incluir: edema facial, edema lingual, edema laríngeo, edema de las vías respiratorias con constricción, disnea, taquicardia, anafilaxia, dermatitis exfoliativa y ampollosa (incluidos síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). Trastornos cardiacos y vasculares: en asociación con el tratamiento con AINE se han notificado edema, cansancio, hipertensión e insuficiencia cardiaca. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Muy raros: palpitaciones, insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio, edema pulmonar agudo, edema, hipertensión. Estos fenómenos, en general, tienden a remitir con la suspensión del tratamiento. Otros acontecimientos adversos notificados con menor frecuencia y para los cuales no se ha establecido necesariamente una relación causal incluyen. Trastornos hematológicos y del sistema linfático. Raros: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica. Trastornos psiquiátricos. Poco frecuentes: insomnio, ansiedad; raros: depresión, estado confusional, alucinaciones. Trastornos del sistema nervioso. Frecuentes: mareo; poco frecuentes: parestesia, somnolencia; raros: neuritis óptica. Infecciones e infestaciones. Poco frecuentes: rinitis; raros: meningitis aséptica. Rinitis y meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes, como lupus eritematoso sistémico y conectivopatía mixta) con síntomas de rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver apartado 4.4). Se ha descrito la exacerbación de inflamaciones relacionadas con infecciones (p. ej., desarrollo de fascitis necrotizante). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Poco frecuentes: broncoespasmo, disnea, apnea. Trastornos oculares. Poco frecuentes: alteraciones visuales; raros: alteración ocular con trastornos visuales consiguientes, neuropatía óptica tóxica. Trastornos del oído y del laberinto. Poco frecuentes: alteración de la audición, acúfenos, vértigo. Trastornos hepatobiliares. Poco frecuentes: función hepática anormal, hepatitis e ictericia; muy raros: insuficiencia hepática. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. En ocasiones pueden producirse erupciones cutáneas de base alérgica (eritema, prurito, urticaria). Poco frecuentes: reacciones de fotosensibilidad; muy raros: reacciones ampollosas, incluidas síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. En casos excepcionales, pueden producirse infecciones cutáneas graves y trastornos de tejidos blandos durante la infección por varicela (ver “infecciones e infestaciones”). Frecuencia no conocida: reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). Trastornos renales y urinarios. Poco frecuentes: daño de la función renal y nefropatía tóxica en diversas formas, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Frecuentes: malestar, cansancio; raros: edema. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que está embarazada o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte al médico antes de tomar Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se consideró que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y posimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se les habían administrado inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético. A partir de la semana 20 de embarazo, el uso de Momentact puede causar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esto puede ocurrir poco después de iniciar el tratamiento y generalmente es reversible tras la interrupción. Además, se han notificado casos de constricción del conducto arterioso tras el tratamiento en el segundo trimestre, la mayoría de los cuales se resolvieron tras la interrupción del tratamiento. Por lo tanto, durante el primer y segundo trimestre del embarazo, Momentact no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si Momentact es usado por una mujer que está intentando concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Tras la exposición a Moment Act durante varios días a partir de la semana gestacional 20, debe considerarse la monitorización prenatal de oligohidramnios y de la constricción del conducto arterioso. Momentact debe interrumpirse si se detectan oligohidramnios o constricción del conducto arterioso. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal (ver arriba); al final del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer a la madre y al recién nacido a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, con retraso o prolongación del parto. En consecuencia, Momentact está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver apartados 4.3 y 5.3). Lactancia: el ibuprofeno se excreta en la leche materna, pero a dosis terapéuticas y durante un tratamiento a corto plazo, el riesgo de influencia sobre el lactante parece improbable. Si, en cambio, el tratamiento es a más largo plazo, debe considerarse el destete precoz. Debe evitarse el uso de AINE durante la lactancia materna. Fertilidad: el uso de ibuprofeno puede comprometer la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que estén intentando concebir. Este efecto es reversible con la suspensión del tratamiento. En mujeres que tienen dificultades para concebir o que están siendo investigadas por infertilidad, debe considerarse la interrupción del tratamiento con ibuprofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-12-compresse","title":"Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact Comprimidos es un medicamento sin receta analgésico a base de ibuprofeno para el \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etratamiento del dolor de diversa origen y naturaleza\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, como: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, dolor menstrual.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos 400 mg de ibuprofeno de Momentact Comprimidos son una ayuda eficaz en el tratamiento sintomático de los estados febriles, para \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebajar la temperatura y combatir los síntomas gripales\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact 400 mg está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos - ¿Cuál es el principio activo de Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada comprimido recubierto con película contiene: principio activo: ibuprofeno 400 mg. Excipientes con efectos conocidos: lactosa, sodio. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos - ¿Qué contiene Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlmidón pregelatinizado, carboximetilalmidón sódico, carmelosa sódica, povidona, celulosa microcristalina, sílice precipitada, talco, laurilsulfato de sodio, lactosa monohidrato, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos - ¿Por qué se usa Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Dolores de diversa origen y naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, dolor menstrual). Coadyuvante en el tratamiento sintomático de los estados febriles y gripales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos - ¿Cuándo no debe usarse Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo, a otros antirreumáticos (ácido acetilsalicílico, etc.) o a cualquiera de los excipientes indicados en el apartado 6.1; no administrar a niños menores de 12 años; el ibuprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo y durante la lactancia (ver sección 4.6); úlcera gastroduodenal activa o grave u otras gastropatías; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos previos con AINE o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado comprobados); insuficiencia hepática o renal grave; insuficiencia cardíaca severa (clase IV NYHA); deshidratación severa (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos - ¿Cómo se toma Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 comprimido 2-3 veces al día. No superar la dosis de 3 comprimidos al día. Los efectos adversos pueden minimizarse usando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.4). Si en adolescentes es necesario utilizar el medicamento durante más de 3 días, o si los síntomas empeoran, debe consultarse al médico. No superar las dosis recomendadas: en particular, los pacientes de edad avanzada deben atenerse a las dosis mínimas indicadas anteriormente. Ancianos: los AINE deben utilizarse con especial precaución en pacientes ancianos, más propensos a acontecimientos adversos y con mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal potencialmente mortal, ulceración o perforación (ver apartado 4.4). Si se considera necesario el tratamiento, debe utilizarse la dosis más baja durante el menor tiempo necesario para el control de los síntomas (ver apartado 4.4). Insuficiencia renal: en pacientes con reducción leve o moderada de la función renal, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y debe monitorizarse la función renal. Insuficiencia hepática: en pacientes con reducción leve o moderada de la función hepática, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y debe monitorizarse la función hepática. Momentact está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Población pediátrica: Momentact está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Vía de administración: es posible tomar Momentact en ayunas. En sujetos con problemas de tolerabilidad gástrica, es preferible tomar el medicamento con el estómago lleno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos - ¿Cómo se conserva Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación en cuanto a temperatura.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos - Sobre Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl uso de Moment Act, como el de cualquier fármaco inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que deseen iniciar un embarazo. La administración de Moment Act debería suspenderse en mujeres con problemas de fertilidad o que estén sometiéndose a estudios de fertilidad. Los efectos adversos pueden minimizarse usando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Ancianos: los pacientes ancianos presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver apartado 4.2). Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, ya que en asociación al tratamiento con AINE se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema. Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros antihipertensivos (ver apartado 4.5). Los ensayos clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de episodios trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (p. ej., \u0026lt;= 1200 mg\/día) se asocien a un aumento del riesgo de episodios trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (clases II-III NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular solo deben tratarse con ibuprofeno tras una cuidadosa consideración, y deben evitarse las dosis altas (2400 mg\/día). Debe realizarse una cuidadosa valoración también antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de episodios cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hábito tabáquico), especialmente si se requieren dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben tratarse con ibuprofeno únicamente tras una cuidadosa evaluación. Consideraciones similares deben realizarse antes de iniciar un tratamiento de larga duración en pacientes con factores de riesgo de episodios cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: debe evitarse el uso de Momentact concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), debido a un aumento del riesgo de ulceración o sangrado (ver apartado 4.5). En particular, durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complicó con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis más altas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes y también para pacientes que tomen dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver más abajo y apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, en particular los ancianos, deben informar de cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), sobre todo en las fases iniciales del tratamiento. Vigilar estrechamente a los pacientes que tomen medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como el ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). Cuando se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que tomen Momentact, debe suspenderse el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden agravarse (ver apartado 4.8). Reacciones cutáneas graves: raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al uso de AINE (ver apartado 4.8). Los pacientes parecen presentar mayor riesgo en las primeras fases del tratamiento: la aparición de la reacción se produce en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se ha notificado pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. Debe interrumpirse el ibuprofeno ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones en mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, así como si se manifiestan trastornos visuales o signos persistentes de disfunción hepática. Efectos renales: al iniciar un tratamiento con ibuprofeno debe extremarse la precaución en pacientes con deshidratación considerable. El ibuprofeno puede causar retención de agua y de sodio, potasio en pacientes que nunca han sufrido trastornos renales debido a sus efectos sobre la perfusión renal. Esto puede causar edema o insuficiencia cardíaca o hipertensión en pacientes predispuestos. El uso prolongado de ibuprofeno, como con otros AINE, ha provocado necrosis papilar renal y otras alteraciones patológicas renales. En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente combinaciones de diferentes principios activos analgésicos, puede conducir a lesiones renales permanentes, con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos). Se ha observado toxicidad renal en pacientes en los que las prostaglandinas renales desempeñan un papel compensatorio en el mantenimiento de la perfusión renal. La administración de AINE en estos pacientes puede conllevar una reducción dependiente de la dosis en la formación de prostaglandinas y, como efecto secundario, del flujo sanguíneo renal, lo que puede conducir rápidamente a descompensación renal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe aconseja solicitar consejo médico en caso de cualquier terapia concomitante antes de administrar el producto. El ibuprofeno (como otros AINE) debe tomarse con precaución en combinación con las sustancias enumeradas a continuación. Corticosteroides: aumento del riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como warfarina o heparina (ver apartado 4.4). En caso de tratamiento concomitante, se recomienda monitorizar el estado de la coagulación. Inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y otros AINE: estas sustancias pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales (ver apartado 4.4). No es conveniente asociar ibuprofeno con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, por un posible efecto aditivo (ver apartado 4.4). Ácido acetilsalicílico: la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico no se recomienda generalmente debido al posible aumento de efectos adversos. Datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico a dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando ambos fármacos se administran al mismo tiempo. Aunque existen incertidumbres sobre la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no puede excluirse la posibilidad de que el uso regular y a largo plazo de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico a dosis bajas. No se considera probable ningún efecto clínico relevante tras un uso ocasional de ibuprofeno (ver apartado 5.1). Antiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Diuréticos, inhibidores de la ECA (como captopril), betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de diuréticos y de otros antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de neurotoxicidad asociada a los AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes ancianos con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o de un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede provocar un deterioro adicional de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Momentact concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por lo tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes ancianos. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante y en los periodos posteriores. Fenitoína y litio: la administración concomitante de ibuprofeno y fenitoína o preparados de litio puede ocasionar una disminución de la eliminación de estos medicamentos con el consiguiente aumento de sus niveles plasmáticos, con posibilidad de alcanzar el umbral tóxico. Si dicha asociación se considera necesaria, se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de fenitoína y litio para ajustar la posología adecuada durante el tratamiento concomitante con ibuprofeno. Metotrexato: los AINE pueden inhibir la secreción tubular de metotrexato y pueden producirse algunas interacciones metabólicas, con la consiguiente reducción del aclaramiento del metotrexato y el aumento del riesgo de toxicidad. Moclobemida: aumenta el efecto del ibuprofeno. Aminoglucósidos: los AINE pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos, aumentando la toxicidad. Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos. Se recomienda monitorizar los niveles séricos de glucósidos. Colestiramina: la administración concomitante de ibuprofeno y colestiramina puede reducir la absorción de ibuprofeno a nivel gastrointestinal. No obstante, se desconoce la relevancia clínica de esta interacción. Ciclosporina: la administración concomitante de ciclosporina y algunos AINE provoca un mayor riesgo de daño renal. Este efecto no puede excluirse para la combinación de ciclosporina e ibuprofeno. Extractos vegetales: Ginkgo biloba puede aumentar el riesgo de sangrado en asociación con AINE. Mifepristona: debido a las propiedades antiprostaglandínicas de los AINE, su uso tras la administración de mifepristona puede determinar una reducción del efecto de la mifepristona. La evidencia limitada sugiere que la coadministración de AINE y prostaglandinas el mismo día no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o de la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica del medicamento en la interrupción del embarazo. Antibióticos quinolónicos: los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. En caso de tratamiento simultáneo, se recomienda monitorizar los niveles de glucosa en sangre. Tacrolimus: la coadministración de AINE y tacrolimus puede ocasionar un mayor riesgo de nefrotoxicidad. Zidovudina: existe evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH positivos en tratamiento concomitante con zidovudina y otros AINE. Se recomienda un control hematológico 1-2 semanas después del inicio del tratamiento. Ritonavir: puede determinar un aumento de las concentraciones plasmáticas de AINE. Probenecid: ralentiza la excreción de ibuprofeno, con posible aumento de sus concentraciones plasmáticas. Inhibidores del CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores del CYP2C9 puede ralentizar la eliminación de ibuprofeno (sustrato del CYP2C9), provocando un aumento de la exposición al ibuprofeno. En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores del CYP2C9) se observó un aumento de la exposición al S(+)-ibuprofeno de aproximadamente el 80% al 100%. Debe considerarse una reducción de la dosis de ibuprofeno en casos de coadministración con inhibidores potentes del CYP2C9, especialmente cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o fluconazol. Alcohol, bifosfonatos y oxipentifilina (pentoxifilina): pueden potenciar los efectos secundarios gastrointestinales y el riesgo de sangrado y úlcera. Baclofeno: elevada toxicidad del baclofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos efectos adversos observados con ibuprofeno son generalmente comunes a otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos y se enumeran a continuación utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (\u0026gt;=1\/10); frecuentes (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); poco frecuentes (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raras (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); muy raras (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (la frecuencia no puede definirse en base a los datos disponibles). Los acontecimientos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno (especialmente a dosis altas de 2400 mg\/día) y durante tratamientos prolongados puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de episodios trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Trastornos gastrointestinales: pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, especialmente en ancianos (ver apartado 4.4). Raramente se ha observado perforación gastrointestinal con el uso de ibuprofeno. Tras la administración de ibuprofeno se han notificado: sensación de pesadez en el estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver apartado 4.4). Poco frecuentes: gastritis; muy raras: pancreatitis. Trastornos del sistema inmunitario. Tras el tratamiento con AINE se han notificado los siguientes efectos adversos: reacción alérgica inespecífica y anafilaxia; poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea de varios tipos, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, exantema, reacciones del tracto respiratorio que incluyen asma, incluso grave, broncoespasmo o disnea, crisis asmática (a veces con hipotensión); raras: síndrome lupus eritematoso; muy raras: reacciones graves de hipersensibilidad. Los síntomas pueden incluir: edema facial, edema de la lengua, edema laríngeo, edema de las vías respiratorias con constricción, disnea, taquicardia, anafilaxia, dermatitis exfoliativas y ampollosas (incluidos síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). Trastornos cardíacos y vasculares: en asociación con el tratamiento con AINE se han notificado edema, cansancio, hipertensión e insuficiencia cardíaca. Los ensayos clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de episodios trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Muy raras: palpitaciones, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, edema agudo de pulmón, edema, hipertensión. Estos fenómenos generalmente tienden a remitir con la suspensión del tratamiento. Otros acontecimientos adversos notificados con menor frecuencia y para los cuales no se ha establecido necesariamente una relación causal incluyen: Trastornos del sistema hematopoyético. Raras: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica. Trastornos psiquiátricos. Poco frecuentes: insomnio, ansiedad; raras: depresión, estado confusional, alucinaciones. Trastornos del sistema nervioso. Frecuentes: mareo; poco frecuentes: parestesia, somnolencia; raras: neuritis óptica. Infecciones e infestaciones. Poco frecuentes: rinitis; raras: meningitis aséptica. Rinitis y meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes, como lupus eritematoso sistémico y conectivopatía mixta), con síntomas de rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver apartado 4.4). Se ha descrito una exacerbación de inflamaciones relacionadas con infecciones (p. ej., desarrollo de fascitis necrotizante). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Poco frecuentes: broncoespasmo, disnea, apnea. Trastornos oculares. Poco frecuentes: trastornos visuales; raras: alteración ocular con trastornos visuales consecuentes, neuropatía óptica tóxica. Trastornos del oído y del laberinto. Poco frecuentes: disminución de la audición, acúfenos, vértigo. Trastornos hepatobiliares. Poco frecuentes: función hepática anormal, hepatitis e ictericia; muy raras: insuficiencia hepática. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. En ocasiones pueden producirse erupciones cutáneas de origen alérgico (eritema, prurito, urticaria). Poco frecuentes: reacciones de fotosensibilidad; muy raras: reacciones ampollosas, incluidos síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. En casos excepcionales, pueden producirse infecciones cutáneas graves y trastornos de los tejidos blandos durante la infección por varicela (ver \"infecciones e infestaciones\"). No conocida: reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). Trastornos renales y urinarios. Poco frecuentes: alteración de la función renal y nefropatía tóxica en varias formas, incluyendo nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Frecuentes: malestar, cansancio; raras: edema. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuado de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Momentact 400 mg Analgésico 12 Comprimidos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrio\/fetal. Resultados de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto y de malformación cardíaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha demostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo de organogénesis. A partir de la semana 20 de embarazo, el uso de Momentact puede provocar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esto puede ocurrir poco después del inicio del tratamiento y suele ser reversible tras la interrupción. Además, se han notificado casos de constricción del ductus arterioso tras el tratamiento en el segundo trimestre, la mayoría de los cuales se resolvieron tras la interrupción del tratamiento. Por lo tanto, durante el primer y el segundo trimestre del embarazo, Momentact no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si Momentact se utiliza en una mujer que intenta concebir o durante el primer y el segundo trimestre del embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Tras la exposición a Moment Act durante varios días a partir de la semana gestacional 20, debe considerarse la monitorización prenatal del oligohidramnios y de la constricción del ductus arterioso. Momentact debe interrumpirse si se detectan oligohidramnios o constricción del ductus arterioso. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal (ver arriba); al final del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer a la madre y al recién nacido a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas con retraso o prolongación del parto. En consecuencia, Momentact está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver apartados 4.3 y 5.3). Lactancia: el ibuprofeno se excreta en la leche materna, pero a dosis terapéuticas durante el tratamiento a corto plazo, el riesgo de influencia sobre el lactante parece improbable. Si, en cambio, el tratamiento es más prolongado, debe considerarse el destete precoz. Deben evitarse los AINE durante la lactancia materna. Fertilidad: el uso de ibuprofeno puede comprometer la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que estén intentando concebir. Este efecto es reversible al suspender el tratamiento. En mujeres con dificultades para concebir o que estén siendo investigadas por infertilidad, debe considerarse la interrupción del tratamiento con ibuprofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46374894371143,"sku":"035618026","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792494.webp?v=1767112308"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg Antiinflamatorio (AINE) – 24 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp\u003eMomendol Comprimidos es un medicamento sin receta a base de naproxeno que se utiliza en el tratamiento sintomático de corta duración de los \u003cstrong\u003edolores leves y moderados\u003c\/strong\u003e y en el \u003cstrong\u003etratamiento de la fiebre\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol es un antiinflamatorio útil para tratar \u003cstrong\u003edolor muscular y articular, dolor de cabeza, dolor de muelas y dolor menstrual\u003c\/strong\u003e. El naproxeno de Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos también tiene \u003cstrong\u003eacción antipirética\u003c\/strong\u003e, útil para \u003cstrong\u003econtrolar la temperatura y tratar los síntomas gripales\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos - ¿Cuál es el principio activo de Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaproxeno 200 mg (equivalentes a naproxeno sódico 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos - ¿Qué contiene Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNúcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón de maíz, celulosa microcristalina, povidona (K25), carboximetilalmidón sódico, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. Recubrimiento pelicular: hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171), talco.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos - ¿Por qué se utiliza Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEstá indicado en adultos y adolescentes mayores de 16 años en el tratamiento sintomático de corta duración de dolores leves y moderados como dolor muscular y articular, dolor de cabeza, dolor de muelas y dolor menstrual. También puede utilizarse en el tratamiento de la fiebre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos - ¿Cuándo no debe usarse Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, o a otros principios activos estrechamente relacionados con el naproxeno desde el punto de vista químico. El naproxeno está contraindicado en pacientes con manifestaciones alérgicas, como asma, urticaria, rinitis, pólipos nasales, angioedema y reacciones anafilácticas o anafilactoides inducidas por ácido acetilsalicílico, analgésicos, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y\/o antirreumáticos, debido a la posible sensibilidad cruzada. El naproxeno está contraindicado en pacientes con hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamientos previos con AINE, hemorragia\/úlcera péptica recurrente activa o previa, enfermedades inflamatorias intestinales crónicas (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), insuficiencia hepática grave, insuficiencia cardiaca grave, insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina \u0026lt; 30 ml\/min), angioedema, durante tratamiento intensivo con diuréticos, y en sujetos con hemorragia en curso y con riesgo de hemorragia durante tratamiento con anticoagulantes. - Tercer trimestre de embarazo y lactancia. Contraindicado en niños menores de 12 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y forma de administración de Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos - ¿Cómo se toma Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultos y adolescentes mayores de 16 años: 1 comprimido recubierto con película cada 8-12 horas. Si fuera necesario, se puede obtener un mejor efecto comenzando, el primer día, con 2 comprimidos recubiertos con película seguidos de 1 comprimido recubierto con película tras 8-12 horas. No superar los 3 comprimidos recubiertos con película en 24 horas. Ancianos\/Insuficiencia renal. Los pacientes ancianos y los pacientes con insuficiencia renal leve o moderada no deben superar los 2 comprimidos recubiertos con película en 24 horas. Población pediátrica. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años. Forma de administración. El medicamento debe tomarse preferiblemente después de una comida. Tragar los comprimidos enteros con agua. No usar durante más de 7 días para el dolor y durante más de 3 días para la fiebre. Se debe informar a los pacientes de que consulten con un médico si el dolor y la fiebre persisten o empeoran.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos - ¿Cómo se conserva Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar en el envase original para proteger el medicamento de la luz y de la humedad.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos - Sobre Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (véanse los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de coxib y de algunos AINE (especialmente a dosis altas y durante tratamientos prolongados) puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). Aunque algunos datos sugieren que el uso de naproxeno (1000 mg\/día) puede asociarse a un menor riesgo, no pueden excluirse algunos riesgos. No hay datos suficientes sobre los efectos del naproxeno a dosis bajas (600 mg\/día) para extraer conclusiones definitivas sobre los posibles riesgos trombóticos. Existe una estrecha correlación entre la dosis y la aparición de efectos adversos gastrointestinales graves. Por tanto, debe utilizarse siempre la dosis mínima eficaz. Se requiere precaución (consúltelo con su médico o farmacéutico) antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca, ya que en asociación con el tratamiento con AINE se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema. La diuresis y la función renal deben controlarse atentamente, en particular en ancianos, en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva crónica o con insuficiencia renal crónica, en pacientes tratados con diuréticos, o tras intervenciones quirúrgicas mayores que conllevan hipovolemia. En pacientes con insuficiencia cardiaca grave, puede producirse un empeoramiento de la condición. Se recomienda especial precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales o insuficiencia hepática y en pacientes con manifestaciones alérgicas actuales o previas, ya que en estos sujetos el producto puede causar broncoespasmo, asma u otros fenómenos alérgicos. Si aparecen trastornos visuales, debe interrumpirse el tratamiento con Momendol. En asociación con el uso de AINE, se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. En las fases iniciales de la terapia los pacientes parecen estar en mayor riesgo: la aparición de la reacción se produce en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Momendol debe interrumpirse ante la primera aparición de exantema cutáneo, lesiones de la mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad. El naproxeno, como cualquier otro AINE, puede enmascarar los síntomas de enfermedades infecciosas concomitantes. En casos aislados, se ha notificado una exacerbación de inflamaciones de origen infeccioso en conexión temporal con el uso de AINE (p. ej., el desarrollo de fascitis necrotizante). Se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, incluso mortales, en cualquier momento del tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. En ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación, el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Para estos pacientes, y también para pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales, debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben comunicar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (sobre todo hemorragia gastrointestinal), particularmente en las fases iniciales del tratamiento. Debe prestarse atención a pacientes que tomen medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como aspirina. En pacientes que toman el medicamento, el tratamiento debe suspenderse si se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) ya que estas condiciones podrían agravarse. Debe evitarse el uso concomitante de AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Los pacientes ancianos, que generalmente presentan algún grado de deterioro de las funciones renal, hepática y cardiaca, están más expuestos al riesgo de aparición de efectos adversos relacionados con el uso de AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales que pueden ser mortales. No se recomienda el uso prolongado de AINE en el anciano. El naproxeno inhibe la agregación plaquetaria y puede prolongar el tiempo de sangrado. Los pacientes con alteraciones de la coagulación o en tratamiento con medicamentos que interfieren con la hemostasia deben ser controlados cuidadosamente durante la toma de Momendol. Se recomienda precaución en consumidores habituales de altas dosis diarias de alcohol, ya que existe riesgo de sangrado gástrico. Debe evitarse el uso del producto en casos de dolor de origen gastrointestinal. Este medicamento contiene: - Lactosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Sodio: este medicamento contiene 23 mg de sodio por comprimido, equivalente al 1,15% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se recomienda la administración de naproxeno con otros AINE o corticosteroides, ya que aumenta el riesgo de úlceras y sangrado gastroduodenal. Ácido acetilsalicílico. Los datos de farmacodinámica clínica muestran que el uso concomitante de naproxeno durante más de un día consecutivo puede inhibir el efecto del ácido acetilsalicílico a dosis bajas sobre la actividad plaquetaria, y esta inhibición puede persistir durante algunos días tras la interrupción del tratamiento con naproxeno. Se desconoce la relevancia clínica de esta interacción. El naproxeno puede aumentar el efecto de los anticoagulantes, como los anticoagulantes cumarínicos (p. ej., warfarina, dicumarol), ya que prolonga el tiempo de protrombina y reduce la agregación plaquetaria, aumentando el riesgo de hemorragia gastrointestinal. Debe evitarse la combinación de naproxeno y litio; cuando sea necesaria, se recomienda un control más estrecho de los niveles plasmáticos de litio y un ajuste de dosis. Asociaciones que deben emplearse con precaución. Debido a la elevada unión del naproxeno a las proteínas plasmáticas, se recomienda precaución en el tratamiento concomitante con hidantoínas o sulfamidas. Debe adoptarse especial precaución también en pacientes tratados con ciclosporina, tacrolimus, sulfonilureas, diuréticos del asa, metotrexato, betabloqueantes, inhibidores de la ECA, probenecid, diuréticos tiazídicos y digoxina. El naproxeno puede alterar el tiempo de sangrado (que puede aumentar hasta 4 días tras la suspensión de la terapia), el aclaramiento de creatinina (puede disminuir), la urea y los niveles sanguíneos de creatinina y potasio (pueden aumentar), las pruebas de función hepática (puede observarse un aumento de transaminasas). El naproxeno puede inducir falsos positivos en la determinación de los valores urinarios de 17-cetosteroides y puede interferir con las determinaciones urinarias de ácido 5-hidroxiindolacético. La terapia con naproxeno debe interrumpirse al menos 72 horas antes de realizar pruebas de función corticosuprarrenal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe han notificado los siguientes efectos adversos con los AINE y con naproxeno. Los efectos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de coxib y de algunos AINE (especialmente a dosis altas y durante tratamientos prolongados) puede asociarse a un ligero incremento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o ictus). A continuación se enumeran los efectos adversos organizados según la clasificación por órganos y sistemas MedDRA. Se han utilizado las siguientes escalas de frecuencia: muy frecuente (\u0026gt;1\/10); frecuente (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10); poco frecuente (\u0026gt;1\/1000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); muy rara (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (con los datos disponibles no puede estimarse la frecuencia). Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Muy rara: anemia aplásica o hemolítica, trombocitopenia, granulocitopenia. Trastornos del sistema inmunitario. Poco frecuente: reacción alérgica (incluyendo edema facial y angioedema). Trastornos psiquiátricos. Poco frecuente: trastornos del sueño, excitación. Trastornos del sistema nervioso. Frecuente: cefalea, somnolencia, mareo; muy rara: reacción tipo meningitis. Trastornos oculares. Poco frecuente: alteraciones visuales. Trastornos del oído y del laberinto. Poco frecuente: tinnitus, alteraciones de la audición. Trastornos cardiacos. Muy rara: en asociación con el tratamiento con AINE se han observado taquicardia, edema, hipertensión e insuficiencia cardiaca. Trastornos vasculares. Poco frecuente: contusión. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Muy rara: disnea, asma. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: náuseas, dispepsia, vómitos, pirosis, gastralgia, flatulencia; poco frecuente: diarrea, estreñimiento; rara: úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, puede presentarse sobre todo en sujetos ancianos (véase el apartado 4.4), hematemesis, estomatitis ulcerativa, colitis agravada, enfermedad de Crohn agravada; muy rara: colitis, estomatitis. Con menor frecuencia se ha observado gastritis. Trastornos hepatobiliares. Muy rara: ictericia, hepatitis, disminución de la función hepática. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuente: erupción cutánea\/prurito; muy rara: fotosensibilidad, alopecia, trastorno ampolloso incluido el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. Trastornos renales y urinarios. Poco frecuente: función renal anormal. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Poco frecuente: escalofríos, edema (incluido edema periférico). Exploraciones complementarias. Muy rara: aumento de la presión arterial. Como con otros AINE, pueden producirse reacciones alérgicas de tipo anafiláctico o anafilactoide en pacientes con o sin exposición previa a medicamentos pertenecientes a esta clase. Los síntomas característicos de una reacción anafiláctica son: hipotensión grave y repentina, aceleración o enlentecimiento del latido cardiaco, cansancio o debilidad inusuales, ansiedad, agitación, pérdida de conocimiento, dificultad para respirar o tragar, prurito, urticaria con o sin angioedema, enrojecimiento de la piel, náuseas, vómitos, dolor abdominal tipo cólico, diarrea. Notifique cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que lo está o está planificando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico antes de tomar Momendol 200 mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos muestran un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado que provoca un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético, se notificó un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular. Durante el primer y el segundo trimestre del embarazo, el naproxeno no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si el naproxeno es utilizado por una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligo-hidramnios; a la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, dando lugar a retraso o prolongación del parto. Por tanto, el naproxeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Dado que los AINE se excretan en la leche materna, como medida de precaución su uso está contraindicado durante la lactancia. Existen algunas evidencias de que los medicamentos que inhiben la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa podrían causar problemas de fertilidad femenina, a través de un efecto sobre la ovulación. Este efecto es reversible tras la interrupción del tratamiento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656124649799,"sku":"025829185","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792489.jpg?v=1767112598"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg Antiinflamatorio (AINE) – 12 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomendol Comprimidos es un medicamento sin receta a base de naproxeno, indicado para el tratamiento sintomático de corta duración del \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edolor leve y moderado\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e y para el \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamiento de la fiebre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomendol es un antiinflamatorio útil para tratar \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edolor muscular y articular, dolor de cabeza, dolor de muelas y dolor menstrual\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. El naproxeno de Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos también tiene \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacción antipirética\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, útil para \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003econtrolar la temperatura y tratar los síntomas gripales\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos - ¿Cuál es el principio activo de Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaproxeno 200 mg (equivalentes a naproxeno sódico 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos - ¿Qué contiene Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNúcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón de maíz, celulosa microcristalina, povidona (K25), carboximetilalmidón sódico, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. Recubrimiento pelicular: hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171), talco.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos - ¿Por qué se usa Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEstá indicado en adultos y adolescentes mayores de 16 años para el tratamiento sintomático de corta duración del dolor leve y moderado, como dolor muscular y articular, dolor de cabeza, dolor de muelas y dolor menstrual. También puede utilizarse para el tratamiento de la fiebre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos - ¿Cuándo no debe usarse Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, o a otros principios activos estrechamente relacionados químicamente con el naproxeno. El naproxeno está contraindicado en pacientes con manifestaciones alérgicas como asma, urticaria, rinitis, pólipos nasales, angioedema y reacciones anafilácticas o anafilactoides inducidas por ácido acetilsalicílico, analgésicos, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y\/o antirreumáticos, debido a la posible sensibilidad cruzada. El naproxeno está contraindicado en pacientes con hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamientos previos con AINE, hemorragia\/úlcera péptica recurrente activa o previa, enfermedades inflamatorias intestinales crónicas (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), insuficiencia hepática grave, insuficiencia cardiaca grave, insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina \u0026lt; 30 ml\/min), angioedema, durante terapia intensiva con diuréticos, y en sujetos con hemorragia en curso y con riesgo de hemorragia durante tratamiento con anticoagulantes. - Tercer trimestre de embarazo y lactancia. Contraindicado en niños menores de 12 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos - ¿Cómo se toma Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultos y adolescentes mayores de 16 años: 1 comprimido recubierto con película cada 8-12 horas. Si es necesario, puede obtenerse un mejor efecto iniciando, el primer día, con 2 comprimidos recubiertos con película seguidos de 1 comprimido recubierto con película después de 8-12 horas. No superar los 3 comprimidos recubiertos con película en 24 horas. Ancianos\/Insuficiencia renal. Los pacientes ancianos y los pacientes con insuficiencia renal leve o moderada no deben superar los 2 comprimidos recubiertos con película en 24 horas. Población pediátrica. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años. Vía de administración. El medicamento debe tomarse preferiblemente después de una comida. Tragar los comprimidos enteros con agua. No usar durante más de 7 días para el dolor y durante más de 3 días para la fiebre. Se debe informar a los pacientes de que consulten al médico si el dolor y la fiebre persisten o empeoran.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos - ¿Cómo se conserva Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar en el envase original para proteger el medicamento de la luz y la humedad.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos - Sobre Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (véanse los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de los coxib y de algunos AINE (especialmente a dosis altas y durante tratamientos prolongados) puede asociarse con un modesto aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). Aunque algunos datos sugieren que el uso de naproxeno (1000 mg\/día) puede asociarse con un riesgo menor, no pueden excluirse algunos riesgos. No hay datos suficientes sobre los efectos del naproxeno a dosis bajas (600 mg\/día) para extraer conclusiones definitivas sobre los posibles riesgos trombóticos. Existe una estrecha correlación entre la dosis y la aparición de efectos adversos gastrointestinales graves. Por lo tanto, debe utilizarse siempre la dosis mínima eficaz. Se requiere precaución (consúltelo con su médico o farmacéutico) antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca, ya que en asociación con el tratamiento con AINE se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema. La diuresis y la función renal deben controlarse cuidadosamente, especialmente en ancianos, en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva crónica o con insuficiencia renal crónica, en pacientes en tratamiento con diuréticos o tras intervenciones quirúrgicas mayores que impliquen hipovolemia. En pacientes con insuficiencia cardiaca grave, puede producirse un empeoramiento del estado clínico. Se recomienda especial precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales o insuficiencia hepática y en pacientes con manifestaciones alérgicas actuales o previas, ya que en estos sujetos el producto puede provocar broncoespasmo, asma u otros fenómenos alérgicos. Si aparecen alteraciones visuales, debe suspenderse el tratamiento con Momendol. En asociación con el uso de AINE, se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. En las fases iniciales de la terapia, los pacientes parecen estar en mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Debe interrumpirse Momendol ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de la mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad. El naproxeno, como cualquier otro AINE, puede enmascarar los síntomas de enfermedades infecciosas concomitantes. En casos aislados, se ha notificado una exacerbación de inflamaciones de origen infeccioso en conexión temporal con el uso de AINE (p. ej., desarrollo de fascitis necrosante). Se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, incluso mortales, en cualquier momento del tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. En ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complicó con hemorragia o perforación, el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. En estos pacientes, y también en pacientes que toman bajas dosis de aspirina u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales, debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben comunicar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), sobre todo en las fases iniciales del tratamiento. Debe prestarse atención a los pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como la aspirina. En pacientes que toman el medicamento, el tratamiento debe suspenderse si se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas condiciones podrían agravarse. Debe evitarse el uso concomitante de AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Los pacientes ancianos, que por lo general presentan cierto grado de deterioro de la función renal, hepática y cardiaca, están más expuestos al riesgo de aparición de efectos adversos relacionados con el uso de AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales que pueden ser mortales. No se recomienda el uso prolongado de AINE en el anciano. El naproxeno inhibe la agregación plaquetaria y puede prolongar el tiempo de sangrado. Los pacientes con alteraciones de la coagulación o en tratamiento con medicamentos que interfieren con la hemostasia deben ser controlados cuidadosamente durante la toma de Momendol. Se recomienda precaución en consumidores habituales de altas dosis diarias de alcohol, ya que tienen riesgo de sangrado gástrico. Debe evitarse el uso del producto en casos de dolor de origen gastrointestinal. Este medicamento contiene: - Lactosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Sodio: este medicamento contiene 23 mg de sodio por comprimido, equivalente al 1,15% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se recomienda la administración de naproxeno con otros AINE o corticosteroides, ya que aumenta el riesgo de úlceras y sangrado gastroduodenal. Ácido acetilsalicílico. Los datos de farmacodinámica clínica muestran que el uso concomitante de naproxeno durante más de un día consecutivo puede inhibir el efecto del ácido acetilsalicílico a bajas dosis sobre la actividad plaquetaria, y esta inhibición puede persistir durante varios días tras la interrupción del tratamiento con naproxeno. Se desconoce la relevancia clínica de esta interacción. El naproxeno puede aumentar el efecto de los anticoagulantes, como los anticoagulantes cumarínicos (p. ej., warfarina, dicumarol), porque prolonga el tiempo de protrombina y reduce la agregación plaquetaria, aumentando el riesgo de hemorragia gastrointestinal. Debe evitarse la combinación de naproxeno y litio; cuando sea necesaria, se recomienda un control más estrecho de los niveles plasmáticos de litio y un ajuste de la dosis. Asociaciones a emplear con precaución. Debido a la elevada unión del naproxeno a las proteínas plasmáticas, se recomienda precaución en el tratamiento concomitante con hidantoínas o sulfonamidas. También debe adoptarse especial precaución en pacientes en tratamiento con ciclosporina, tacrolimus, sulfonilureas, diuréticos del asa, metotrexato, betabloqueantes, inhibidores de la ECA, probenecid, diuréticos tiazídicos y digoxina. El naproxeno puede alterar el tiempo de sangrado (que puede aumentar hasta 4 días después de interrumpir la terapia), el aclaramiento de creatinina (puede disminuir), la urea en sangre y los niveles sanguíneos de creatinina y potasio (pueden aumentar), y las pruebas de función hepática (puede observarse aumento de transaminasas). El naproxeno puede inducir falsos positivos en la determinación de 17-cetosteroides urinarios y puede interferir con las determinaciones urinarias de ácido 5-hidroxiindolacético. La terapia con naproxeno debe interrumpirse al menos 72 horas antes de realizar pruebas de función corticosuprarrenal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos siguientes efectos adversos se han notificado con los AINE y con naproxeno. Los efectos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de coxib y de algunos AINE (especialmente a dosis altas y durante tratamientos prolongados) puede asociarse con un modesto incremento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o ictus). A continuación se enumeran los efectos adversos organizados según la clasificación por órganos y sistemas MedDRA. Se han utilizado las siguientes escalas de frecuencia: muy frecuente (\u0026gt;1\/10); frecuente (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10); poco frecuente (\u0026gt;1\/1000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); muy rara (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Muy rara: anemia aplásica o hemolítica, trombocitopenia, granulocitopenia. Trastornos del sistema inmunológico. Poco frecuente: reacción alérgica (incluido edema facial y angioedema). Trastornos psiquiátricos. Poco frecuente: trastornos del sueño, excitación. Trastornos del sistema nervioso. Frecuente: cefalea, somnolencia, mareo; muy rara: reacción tipo meningitis. Trastornos oculares. Poco frecuente: alteraciones visuales. Trastornos del oído y del laberinto. Poco frecuente: tinnitus, alteraciones de la audición. Trastornos cardiacos. Muy rara: en asociación con el tratamiento con AINE se han observado taquicardia, edema, hipertensión e insuficiencia cardiaca. Trastornos vasculares. Poco frecuente: contusión. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Muy rara: disnea, asma. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: náuseas, dispepsia, vómitos, pirosis, gastralgia, flatulencia; poco frecuente: diarrea, estreñimiento; rara: úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, que puede presentarse especialmente en ancianos (véase el apartado 4.4), hematemesis, estomatitis ulcerativa, colitis agravada, enfermedad de Crohn agravada; muy rara: colitis, estomatitis. Con menor frecuencia se ha observado gastritis. Trastornos hepatobiliares. Muy rara: ictericia, hepatitis, función hepática reducida. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuente: erupción cutánea\/prurito; muy rara: fotosensibilidad, alopecia, trastornos ampollosos, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. Trastornos renales y urinarios. Poco frecuente: función renal anormal. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Poco frecuente: escalofríos, edema (incluido edema periférico). Pruebas diagnósticas. Muy rara: presión arterial aumentada. Como con otros AINE, pueden producirse reacciones alérgicas de tipo anafiláctico o anafilactoide en pacientes con o sin exposición previa a medicamentos de esta clase. Los síntomas característicos de una reacción anafiláctica son: hipotensión grave y repentina, aceleración o enlentecimiento del ritmo cardiaco, cansancio o debilidad inusuales, ansiedad, agitación, pérdida de conocimiento, dificultad para respirar o tragar, picor, urticaria con o sin angioedema, enrojecimiento de la piel, náuseas, vómitos, dolores abdominales tipo cólico, diarrea. Notifique cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que lo está o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, pida consejo a su médico antes de tomar Momendol 200 mg Antiinflamatorio 12 Comprimidos Recubiertos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de estudios epidemiológicos muestran un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha demostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación, así como de la mortalidad embriofetal. Además, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo de organogénesis, se notificó un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular. Durante el primer y segundo trimestre de embarazo, el naproxeno no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si el naproxeno es utilizado por una mujer que está intentando quedarse embarazada, o durante el primer y segundo trimestre de embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligoamnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, con el consiguiente retraso o prolongación del parto. Por lo tanto, el naproxeno está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo. Dado que los AINE se excretan en la leche materna, como medida de precaución su uso está contraindicado durante la lactancia. Existen algunas evidencias de que los medicamentos que inhiben la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa podrían causar problemas de fertilidad femenina, a través de un efecto sobre la ovulación. Este efecto es reversible al interrumpir el tratamiento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656185565511,"sku":"025829084","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792488.jpg?v=1767112584"},{"product_id":"momentact-400mg-10-capsule-molli","title":"Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas","description":"\u003cp\u003eMomentact 400 mg 10 cápsulas blandas es un medicamento a base de \u003cstrong\u003eibuprofeno\u003c\/strong\u003e, un principio activo perteneciente a la clase de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Cada cápsula contiene 400 mg de ibuprofeno, formulado para ofrecer un alivio rápido de los \u003cstrong\u003edolores de distinta causa y naturaleza\u003c\/strong\u003e, como dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, además de dolor menstrual. También está indicado como coadyuvante en el tratamiento sintomático de los estados febriles y gripales. Las cápsulas blandas están diseñadas para una toma fácil y rápida, garantizando una acción analgésica y antiinflamatoria eficaz. Momentact está destinado a su uso en adultos y adolescentes mayores de 12 años. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas - ¿Cuál es el principio activo de Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada cápsula contiene: \u003cu\u003ePrincipio activo\u003c\/u\u003e: ibuprofeno 400 mg \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: sorbitol, Ponceau 4R (E124). Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposición de Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas - ¿Qué contiene Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMacrogol 600, hidróxido de potasio, gelatina, \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e líquido parcialmente deshidratado, agua purificada, \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e, lecitina, aceite de coco fraccionado.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas - ¿Por qué se utiliza Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Dolores de distinta causa y naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, dolor menstrual). Coadyuvante en el tratamiento sintomático de los estados febriles y gripales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicaciones Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas - ¿Cuándo no debe utilizarse Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo, a otros antirreumáticos (ácido acetilsalicílico, etc.) o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. • No administrar a niños menores de 12 años. • El ibuprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia. • Úlcera gastroduodenal activa o grave u otras gastropatías. • Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos previos con AINE, o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). • Insuficiencia hepática o renal grave. • Insuficiencia cardiaca grave (clase IV NYHA). • Deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas - ¿Cómo se toma Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePosología\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años\u003c\/b\u003e: 1 cápsula 2-3 veces al día. No superar la dosis de 3 cápsulas al día. Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis mínima eficaz durante el periodo más corto posible necesario para controlar los síntomas (véase el apartado 4.4). Si el uso del medicamento es necesario durante más de 3 días en adolescentes, o en caso de empeoramiento de los síntomas, debe consultarse al médico. No superar las dosis recomendadas: en particular, los pacientes de edad avanzada deben ajustarse a las dosis mínimas indicadas anteriormente. \u003ci\u003ePersonas mayores\u003c\/i\u003e: los AINE deben utilizarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada, que son más propensos a acontecimientos adversos y presentan un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal potencialmente mortal, ulceración o perforación (véase el apartado 4.4). Si se considera necesario el tratamiento, debe utilizarse la dosis más baja durante el menor tiempo necesario para el control de los síntomas (véase el apartado 4.4). \u003ci\u003eInsuficiencia renal\u003c\/i\u003e: en pacientes con reducción leve o moderada de la función renal, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas, y debe monitorizarse la función renal. \u003ci\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/i\u003e: en pacientes con reducción leve o moderada de la función hepática, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas, y debe monitorizarse la función hepática. Momentact está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (véase el apartado 4.3). \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Momentact está contraindicado en niños menores de 12 años (véase el apartado 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eVía de administración\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es posible tomar Momentact con el estómago vacío. En sujetos con problemas de tolerancia gástrica, es preferible tomar el medicamento con el estómago lleno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservación Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas - ¿Cómo se conserva Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar a temperatura inferior a 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAdvertencias Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas - Es importante saber que sobre Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• El uso de Momentact, al igual que el de cualquier medicamento inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que intenten quedarse embarazadas. • La administración de Momentact debe interrumpirse en mujeres que presenten problemas de fertilidad o que estén sometiéndose a estudios de fertilidad. • Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis más baja eficaz durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (véanse los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). • Personas mayores: los pacientes de edad avanzada presentan un aumento de la frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (véase el apartado 4.2). \u003cb\u003e• Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares\u003c\/b\u003e Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca, ya que se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema asociados al tratamiento con AINE. Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros fármacos antihipertensivos (véase el apartado 4.5). Estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un aumento modesto del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (p. ej., ≤ 1200 mg\/día) se asocien a un aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva (clase II-III NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben tratarse con ibuprofeno solo tras una cuidadosa consideración y deben evitarse las dosis altas (2400 mg\/día). Debe realizarse una evaluación cuidadosa antes de iniciar un tratamiento prolongado en pacientes con factores de riesgo de acontecimientos cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hábito tabáquico), especialmente si se requieren dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben tratarse con ibuprofeno solo tras una cuidadosa evaluación. Consideraciones similares deben realizarse antes de iniciar un tratamiento de larga duración en pacientes con factores de riesgo de acontecimientos cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003cb\u003e• Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación\u003c\/b\u003e Debe evitarse el uso de Momentact concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), debido a un aumento del riesgo de ulceración o sangrado (véase el apartado 4.5). En particular, durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En personas mayores y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complicó con hemorragia o perforación (véase el apartado 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis incrementadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes y también para pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que puedan aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (véase a continuación y el apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los mayores, deben informar de cualquier síntoma gastrointestinal inusual (sobre todo hemorragia gastrointestinal), en particular en las fases iniciales del tratamiento. Debe vigilarse estrechamente a los pacientes que toman concomitantemente medicamentos que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o agentes antiagregantes como el ácido acetilsalicílico (véase el apartado 4.5). Cuando se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Momentact, el tratamiento debe suspenderse. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas condiciones pueden exacerbarse (véase el apartado 4.8). \u003cb\u003e• Efectos dermatológicos\u003c\/b\u003e Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al uso de AINE (véase el apartado 4.8). En las primeras fases de la terapia, los pacientes parecen presentar un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Momentact debe interrumpirse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, así como si se presentan trastornos visuales o signos persistentes de disfunción hepática. \u003cb\u003e• Efectos renales\u003c\/b\u003e Al iniciar un tratamiento con ibuprofeno debe prestarse precaución en pacientes con deshidratación considerable. El ibuprofeno puede causar retención de agua y de sodio, potasio en pacientes que nunca han sufrido trastornos renales, debido a sus efectos sobre la perfusión renal. Esto puede causar edema o insuficiencia cardiaca o hipertensión en pacientes predispuestos. El uso prolongado de ibuprofeno, como con otros AINE, ha conducido a necrosis papilar renal y otras alteraciones patológicas renales. En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente combinaciones de distintos principios activos analgésicos, puede provocar lesiones renales permanentes, con riesgo de aparición de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos). Se ha observado toxicidad renal en pacientes en los que las prostaglandinas renales desempeñan un papel compensatorio en el mantenimiento de la perfusión renal. La administración de AINE en estos pacientes puede comportar una reducción dependiente de la dosis en la formación de prostaglandinas y, como efecto secundario, del flujo sanguíneo renal, lo que puede conducir rápidamente a una descompensación renal. Los pacientes con mayor riesgo de estas reacciones son aquellos con función renal reducida, insuficiencia cardiaca, disfunción hepática, personas mayores y todos aquellos que toman diuréticos e inhibidores de la ECA. La suspensión de la terapia con AINE suele ir seguida de la recuperación del estado previo al tratamiento. En adolescentes deshidratados existe riesgo de alteración de la función renal. En caso de uso prolongado, vigilar la función renal, particularmente en caso de lupus eritematoso sistémico. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos respiratorios\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact debe prescribirse con precaución en pacientes con asma bronquial, rinitis crónica, pólipos nasales, sinusitis o enfermedades alérgicas actuales o previas, porque podría aparecer broncoespasmo, urticaria y angioedema. Lo mismo se aplica a aquellos sujetos que hayan manifestado broncoespasmo tras el uso de ácido acetilsalicílico u otros AINE. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacciones de hipersensibilidad\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los analgésicos, antipiréticos y AINE pueden causar reacciones de hipersensibilidad, potencialmente graves (reacciones anafilactoides), incluso en sujetos no expuestos previamente a este tipo de fármacos. El riesgo de reacciones de hipersensibilidad tras la toma de ibuprofeno es mayor en sujetos que hayan presentado dichas reacciones tras el uso de otros analgésicos, antipiréticos, AINE, y en sujetos con hiperreactividad bronquial (asma), fiebre del heno, poliposis nasal o enfermedades respiratorias obstructivas crónicas o episodios previos de angioedema (véanse los apartados 4.3 y 4.8). Las reacciones de hipersensibilidad pueden presentarse como ataques de asma (la llamada asma analgésica), edema de Quincke o urticaria. Reacciones de hipersensibilidad graves (por ejemplo, shock anafiláctico) se han observado raramente. Ante los primeros signos de reacción de hipersensibilidad tras la administración de ibuprofeno, el tratamiento debe interrumpirse. Deben iniciarse medidas médicamente asistidas por personal médico especializado, de acuerdo con la sintomatología. \u003cb\u003e• Función cardiaca, renal y hepática reducida\u003c\/b\u003e Debe adoptarse especial precaución en el tratamiento de pacientes con función cardiaca, hepática o renal reducida, ya que el uso de AINE puede determinar un deterioro de la función renal. El uso habitual concomitante de distintos analgésicos puede aumentar aún más este riesgo. En pacientes con función cardiaca, hepática o renal reducida, es oportuno recurrir a la dosis mínima eficaz durante el menor periodo de tratamiento y al control periódico de parámetros clínicos y de laboratorio, especialmente en caso de tratamiento prolongado. \u003cb\u003e• Efectos hematológicos\u003c\/b\u003e El ibuprofeno, como otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y ha mostrado prolongar el tiempo de sangrado en sujetos sanos. Por lo tanto, los pacientes con defectos de la coagulación o en tratamiento anticoagulante deben ser observados atentamente. \u003cb\u003e• Meningitis aséptica\u003c\/b\u003e En raras ocasiones, en pacientes en tratamiento con ibuprofeno se han observado síntomas de meningitis aséptica. Aunque es más probable que ocurra en pacientes con lupus eritematoso sistémico y trastornos del tejido conectivo relacionados, también se ha observado en pacientes que no presentaban enfermedades crónicas concomitantes (véase el apartado 4.8). • Dado que se han detectado alteraciones oculares durante estudios en animales con AINE, se recomienda, en caso de tratamientos prolongados, realizar controles oftalmológicos periódicos. • Debe evitarse el consumo de alcohol, ya que puede intensificar los efectos secundarios de los AINE, especialmente los que afectan al tracto gastrointestinal o al sistema nervioso central. • El ibuprofeno puede enmascarar los signos o síntomas de infección (fiebre, dolor e hinchazón). \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e Momentact cápsulas contiene: - \u003cb\u003eSorbitol (E420\u003c\/b\u003e): este medicamento contiene 23,46 mg de sorbitol por dosis, equivalente a 23,46 mg\/1180 mg. Debe considerarse el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen sorbitol (o fructosa) y la ingesta diaria de sorbitol (o fructosa) con la dieta. El contenido de sorbitol en medicamentos de uso oral puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos de uso oral coadministrados; - \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e: puede causar reacciones alérgicas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracciones Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe recomienda consultar al médico en caso de cualquier tratamiento concomitante antes de administrar el producto. El ibuprofeno (como otros AINE) debe tomarse con precaución en combinación con las sustancias enumeradas a continuación. • Corticosteroides: aumento del riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (véase el apartado 4.4). • Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como warfarina o heparina (véase el apartado 4.4). En caso de tratamiento concomitante, se recomienda monitorizar el estado de la coagulación. • Inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y otros AINE: estas sustancias pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas en el tracto gastrointestinal (véase el apartado 4.4). Es conveniente no asociar ibuprofeno con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, por posible efecto aditivo (véase la sección 4.4). • Ácido acetilsalicílico: la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico no se recomienda generalmente debido al potencial aumento de efectos adversos. Datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico a dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando ambos medicamentos se administran simultáneamente. Aunque existen incertidumbres respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no puede excluirse la posibilidad de que el uso regular y a largo plazo de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico a dosis bajas. No se considera probable ningún efecto clínico relevante tras un uso ocasional de ibuprofeno (véase el apartado 5.1). • Agentes antiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (véase el apartado 4.4). • Diuréticos, inhibidores de la ECA (como captopril), betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros fármacos antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad asociada a los AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o de un antagonista de la angiotensina II y de agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede conducir a un deterioro adicional de la función renal, incluyendo una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Momentact concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante y en periodos posteriores. • Fenitoína y litio: la administración concomitante de ibuprofeno y fenitoína o preparados de litio puede determinar una menor eliminación de estos medicamentos con el consiguiente aumento de sus niveles plasmáticos, con posibilidad de alcanzar el umbral tóxico. Si se considera necesaria dicha asociación, se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de fenitoína y litio para ajustar la posología adecuada durante el tratamiento concomitante con ibuprofeno. • Metotrexato: los AINE pueden inhibir la secreción tubular de metotrexato y pueden producirse algunas interacciones metabólicas con la consiguiente reducción del aclaramiento de metotrexato y aumento del riesgo de toxicidad. • Moclobemida: aumenta el efecto del ibuprofeno. • Aminoglucósidos: los AINE pueden disminuir la excreción de los aminoglucósidos aumentando su toxicidad. • Glucósidos cardíacos: los AINE pueden agravar la insuficiencia cardiaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de los glucósidos cardíacos. Se recomienda monitorizar los niveles séricos de glucósidos. • Colestiramina: la administración concomitante de ibuprofeno y colestiramina puede prolongar y reducir la absorción del ibuprofeno a nivel del tracto gastrointestinal. Sin embargo, no se conoce la relevancia clínica de esta interacción. • Ciclosporina: la administración concomitante de ciclosporina y algunos AINE provoca un mayor riesgo de daño renal. Este efecto no puede excluirse para la combinación de ciclosporina e ibuprofeno. • Extractos vegetales: Ginkgo biloba puede aumentar el riesgo de sangrado en asociación con AINE. • Mifepristona: debido a las propiedades antiprostanglandínicas de los AINE, su uso tras la administración de mifepristona puede determinar una reducción del efecto de la mifepristona. La evidencia limitada sugiere que la coadministración de AINE y prostaglandinas el mismo día no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o de la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica del medicamento en la interrupción del embarazo. • Antibióticos quinolónicos: los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. • Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. En caso de tratamiento simultáneo, se recomienda monitorizar los niveles de glucosa en sangre. • Tacrolimus: la coadministración de AINE y tacrolimus puede determinar un aumento del riesgo de nefrotoxicidad. • Zidovudina: hay evidencias de un aumento del riesgo de hemartrosis y de hematoma en pacientes hemofílicos VIH positivos en tratamiento concomitante con zidovudina y otros AINE. Se recomienda un examen hematológico 1-2 semanas después del inicio del tratamiento. • Ritonavir: puede determinar un aumento de las concentraciones plasmáticas de los AINE. • Probenecid: ralentiza la excreción del ibuprofeno, con posible aumento de sus concentraciones plasmáticas. • Inhibidores del CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores del CYP2C9 puede ralentizar la eliminación del ibuprofeno (sustrato del CYP2C9) determinando un aumento de la exposición al ibuprofeno. En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores del CYP2C9), se observó una exposición aumentada al S(+)-ibuprofeno aproximadamente del 80% al 100%. Debe considerarse una reducción de la dosis de ibuprofeno en caso de coadministración con inhibidores potentes del CYP2C9, en particular cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o fluconazol. • Alcohol, bifosfonatos y oxipentifilina (pentoxifilina): pueden potenciar los efectos secundarios gastrointestinales y el riesgo de sangrado y úlcera. • Baclofeno: alta toxicidad del baclofeno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos adversos observados con ibuprofeno son generalmente comunes a los de otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos, y se enumeran a continuación utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1\/10) Frecuentes (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10) Poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100) Raros (≥1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000). Muy raros (\u0026lt;1\/10.000) Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Los acontecimientos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno (especialmente a dosis altas de 2400 mg\/día) y durante tratamientos prolongados, puede asociarse a un aumento modesto del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (véase el apartado 4.4). \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, especialmente en personas mayores (véase el apartado 4.4). La perforación gastrointestinal con el uso de ibuprofeno se ha observado raramente. Tras la administración de Momentact se han notificado: sensación de pesadez de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (véase el apartado 4.4). Poco frecuentes: gastritis. Muy raros: pancreatitis. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunitario\u003c\/b\u003e Tras el tratamiento con AINE se han notificado los siguientes efectos adversos: reacción alérgica inespecífica y anafilaxia; poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea de distinto tipo, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, exantema, reacciones en el tracto respiratorio incluyendo asma, incluso grave, broncoespasmo o disnea, ataque asmático (a veces con hipotensión); raros: síndrome de lupus eritematoso; muy raros: reacciones graves de hipersensibilidad. Los síntomas pueden incluir: edema facial, edema de la lengua, edema de la laringe, edema de las vías respiratorias con constricción, disnea, taquicardia, anafilaxia, dermatitis exfoliativas y ampollosas (incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). \u003cb\u003eTrastornos cardiacos y vasculares\u003c\/b\u003e Asociados al tratamiento con AINE se han notificado edema, fatiga, hipertensión e insuficiencia cardiaca. Estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un aumento modesto del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (véase el apartado 4.4). Muy raros: palpitaciones, insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio, edema pulmonar agudo, edema, hipertensión. Otros acontecimientos adversos notificados con menor frecuencia y para los que no se ha establecido necesariamente una causalidad incluyen: \u003cb\u003eTrastornos del sistema hematopoyético y linfático\u003c\/b\u003e Raros: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica. \u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: insomnio, ansiedad. Raros: depresión, estado confusional, alucinaciones. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e Frecuentes: mareo. Poco frecuentes: parestesia, somnolencia. Raros: neuritis óptica. \u003cb\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: rinitis. Raros: meningitis aséptica. Rinitis y meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes, como lupus eritematoso sistémico y conectivopatía mixta), con síntomas de rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (véase el apartado 4.4). Se ha descrito la exacerbación de inflamaciones relacionadas con infecciones (p. ej., desarrollo de fascitis necrotizante). \u003cb\u003eTrastornos respiratorios torácicos y mediastínicos\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: broncoespasmo, disnea, apnea. \u003cb\u003eTrastornos oculares\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: alteraciones visuales. Raros: alteración ocular con consecuentes trastornos visuales, neuropatía óptica tóxica. \u003cb\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: audición disminuida, tinnitus, vértigo. \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: función hepática anormal, hepatitis e ictericia. Muy raros: insuficiencia hepática. \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/b\u003e En ocasiones pueden producirse erupciones cutáneas de origen alérgico (eritema, prurito, urticaria). Poco frecuentes: reacciones de fotosensibilidad. Muy raros: reacciones ampollosas, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. En casos excepcionales, pueden producirse infecciones cutáneas graves y trastornos de tejidos blandos durante la infección por varicela (véase “infecciones e infestaciones”). Frecuencia no conocida: reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS). \u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: deterioro de la función renal y nefropatía tóxica en diversas formas, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. \u003cb\u003eTrastornos generales y alteraciones en el lugar de administración\u003c\/b\u003e Frecuente: malestar, fatiga. Raros: edema. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas\u003c\/b\u003e La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSobredosis Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas - ¿Cuáles son los riesgos de Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eToxicidad\u003c\/b\u003e Por lo general, no se han observado signos y síntomas de toxicidad a dosis inferiores a 100 mg\/kg en niños o adultos. Sin embargo, en algunos casos puede ser necesario un tratamiento de soporte. Se ha observado que los niños manifiestan signos y síntomas de toxicidad tras la ingestión de ibuprofeno a dosis de 400 mg\/kg o superiores. \u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e La mayoría de los pacientes que han ingerido cantidades significativas de ibuprofeno manifestarán síntomas en un plazo de 4-6 horas. Los síntomas de sobredosis notificados con mayor frecuencia incluyen: náuseas, vómitos, dolor abdominal, letargo y somnolencia. Los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) incluyen dolor de cabeza, tinnitus, vértigo, convulsiones y pérdida de conciencia. Raramente también se han notificado nistagmo, acidosis metabólica, hipotermia, efectos renales, hemorragia gastrointestinal, coma, apnea, diarrea y depresión del SNC y del aparato respiratorio. Se han notificado desorientación, estado de excitación, desmayo y toxicidad cardiovascular incluyendo hipotensión, bradicardia y taquicardia. En casos de sobredosis significativa son posibles insuficiencia renal y daño hepático. En casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e No existe un antídoto específico para la sobredosis de ibuprofeno. En caso de sobredosis, por tanto, está indicado un tratamiento sintomático y de soporte. Debe prestarse especial atención al control de la presión arterial, del equilibrio ácido-base y de posibles hemorragias gastrointestinales. Dentro de una hora tras la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica, debe considerarse la administración de carbón activado. Alternativamente, en el adulto, dentro de una hora tras la ingestión de una sobredosis potencialmente mortal debe considerarse el lavado gástrico. Debe asegurarse una diuresis adecuada y deben monitorizarse estrictamente las funciones renal y hepática. El paciente debe permanecer en observación durante al menos cuatro horas tras la ingestión de una cantidad de medicamento potencialmente tóxica. La posible aparición de convulsiones frecuentes o prolongadas debe tratarse con diazepam por vía intravenosa. Según las condiciones clínicas del paciente, pueden ser necesarias otras medidas de soporte. Para más información, contacte con el centro de toxicología local.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto espontáneo y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo de organogénesis. Durante el primer y segundo trimestre de embarazo, Momentact no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si Momentact es utilizado por una mujer que está intentando concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. \u003cu\u003eDurante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a\u003c\/u\u003e: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligo-hidramnios; \u003cu\u003eAl final del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer a la madre y al recién nacido a\u003c\/u\u003e: - posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas, resultando en retraso o prolongación del parto. En consecuencia, Momentact está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cb\u003eLactancia\u003c\/b\u003e El ibuprofeno se excreta en la leche materna, pero a dosis terapéuticas y durante un tratamiento de corta duración, el riesgo de influencia sobre el lactante parece improbable. Sin embargo, si el tratamiento es más prolongado, debe considerarse el destete precoz. Deben evitarse los AINE durante la lactancia materna. \u003cb\u003eFertilidad\u003c\/b\u003e El uso de ibuprofeno puede comprometer la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que estén intentando concebir. Este efecto es reversible tras la interrupción del tratamiento. En mujeres que presentan dificultades para concebir o que están siendo sometidas a estudios de infertilidad, debe considerarse la interrupción del tratamiento con ibuprofeno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTomar Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Momentact 400 mg 10 cápsulas blandas afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePor lo general, el uso de ibuprofeno no altera la capacidad de conducir vehículos o de usar máquinas. Sin embargo, deben actuar con precaución aquellos pacientes cuya actividad requiera vigilancia si notan somnolencia, vértigo o depresión durante la terapia con ibuprofeno.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203158343,"sku":"035618038","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792378.jpg?v=1767132947"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 500 mg, 16 comprimidos bucodispersables (paracetamol)","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables\u003c\/strong\u003e es un medicamento indicado para el \u003cstrong\u003etratamiento sintomático del dolor leve a moderado\u003c\/strong\u003e y de la \u003cstrong\u003efiebre\u003c\/strong\u003e. Cada comprimido contiene \u003cstrong\u003eparacetamol 500 mg\u003c\/strong\u003e, un principio activo conocido por sus propiedades analgésicas y antipiréticas. Los comprimidos orodispersables son fáciles de tomar, ya que se disuelven rápidamente en la boca sin necesidad de agua, ofreciendo una opción práctica para quienes tienen dificultad para tragar comprimidos tradicionales. Este formato es especialmente útil para un alivio rápido de los síntomas, lo que convierte a Tachipirina Flashtab en una opción eficaz para controlar el dolor y la fiebre.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables?\u003c\/h3\u003eCada comprimido orodispersable contiene paracetamol 500 mg (como cristales de paracetamol recubiertos). Excipientes con efecto conocido: cada comprimido contiene también 40 mg de aspartamo (E951). Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables - ¿Qué contiene Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eCristales de paracetamol recubiertos:\u003c\/i\u003e Copolímero metacrilato butilado básico, dispersión de poliacrilatos al 30%, sílice hidrófoba coloidal. \u003ci\u003eComprimido\u003c\/i\u003e: manitol (gránulos, polvo), crospovidona, aspartamo (E951), aroma de grosella, estearato de magnesio.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables - ¿Por qué se usa Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eTratamiento sintomático del dolor leve a moderado y\/o de la fiebre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables - ¿Cuándo no debe usarse Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables?\u003c\/h3\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. - Fenilcetonuria (por la presencia de aspartamo). - Insuficiencia hepatocelular grave.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y forma de administración de Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables - ¿Cómo se toma Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003ePosología\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Este medicamento es SOLO PARA ADULTOS. La dosis máxima recomendada es de 3000 mg de paracetamol al día, equivalentes a 6 comprimidos al día. La dosis habitual es de 1 comprimido de 500 mg, que puede repetirse si es necesario tras un intervalo no inferior a cuatro horas. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 comprimidos de 500 mg, que pueden repetirse si es necesario tras un intervalo no inferior a cuatro horas. No superar los 6 comprimidos de 500 mg en 24 horas. \u003ci\u003eDosis máxima recomendada\u003c\/i\u003e: la dosis total de paracetamol no debe exceder de 3 g al día en adultos (véase el apartado 4.9 “Sobredosis”). \u003ci\u003eFrecuencia de administración\u003c\/i\u003e - En adultos, la administración debe realizarse a intervalos de al menos 4 horas. \u003ci\u003eInsuficiencia renal\u003c\/i\u003e En caso de insuficiencia renal grave, el intervalo entre 2 administraciones debe ser como mínimo de \u003cu\u003e8 horas\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eForma de administración\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. Vía oral. El comprimido debe chuparse y no masticarse. Puede dispersarse en medio vaso de agua.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables - ¿Cómo se conserva Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables?\u003c\/h3\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables - Es importante saber que:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAdvertencias\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e No superar la dosis recomendada. El uso prolongado del producto, fuera del control médico, puede ser perjudicial. Este producto debe utilizarse solo si es estrictamente necesario. Dosis superiores a las recomendadas conllevan un riesgo de daño hepático muy grave. Debe iniciarse lo antes posible un tratamiento con un antídoto. Véase el apartado 4.9. Para evitar el riesgo de sobredosis, se debe advertir a los pacientes que eviten el uso simultáneo de otros medicamentos que contengan paracetamol. Este medicamento contiene aspartamo, una fuente de fenilalanina, equivalente a 0,2 mg por comprimido y, por lo tanto, está contraindicado en sujetos con fenilcetonuria (véase el apartado 4.3). No se dispone de estudios ni no clínicos ni clínicos sobre el uso de aspartamo en niños menores de 12 semanas de edad. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauciones de uso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e El paracetamol debe utilizarse con precaución en caso de: - Adultos con peso inferior a 50 kg - Insuficiencia hepatocelular leve a moderada (nota: el paracetamol está contraindicado en casos de insuficiencia hepatocelular grave) - Alcoholismo crónico - Malnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático) - Deshidratación - Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina ≤ 10 ml\/min - véase el apartado 4.2). En caso de fiebre alta, signos de infección secundaria o persistencia de los síntomas más allá de 3 días, debe reevaluarse el tratamiento. Durante un tratamiento prolongado con analgésicos, realizado con dosis superiores a las previstas en el prospecto, puede aparecer cefalea que no debe tratarse con dosis más elevadas del medicamento. En general, el uso habitual de analgésicos, en particular la combinación de diferentes analgésicos, puede provocar lesiones renales permanentes con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos). Si esta situación se presenta o se sospecha su aparición, debe consultarse al médico e interrumpir el tratamiento. El diagnóstico de “cefalea por abuso de analgésicos” debe considerarse en aquellos pacientes que sufren cefaleas frecuentes o diarias a pesar de (o debido a) un uso regular de medicamentos para la cefalea. Se recomienda precaución si el paracetamol se administra concomitantemente con flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con elevado gap aniónico (HAGMA), especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, malnutrición y otras fuentes de déficit de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una monitorización estrecha, incluida la medición de 5-oxoprolina urinaria.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables?\u003c\/h3\u003e• El probenecid provoca una reducción de al menos 2 veces del aclaramiento del paracetamol mediante la inhibición de su conjugación con el ácido glucurónico. En caso de tratamiento concomitante con probenecid, debe considerarse una reducción de la dosis de paracetamol. • La salicilamida puede prolongar la semivida de eliminación del paracetamol. • El paracetamol debe utilizarse con precaución en caso de administración concomitante de inductores enzimáticos (como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina, Hipérico o Hierba de San Juan) o de sustancias potencialmente hepatotóxicas (véase el apartado 4.9). • Metoclopramida y domperidona: aceleran la absorción del paracetamol • Colestiramina: reduce la absorción del paracetamol. • El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede producir ligeras variaciones en los valores de INR con el consiguiente aumento del riesgo de sangrado. En estos casos debe realizarse un control más frecuente del INR durante el uso concomitante y después de su interrupción. • Debe tenerse precaución cuando el paracetamol se usa concomitantemente con flucloxacilina, ya que la administración concomitante se ha asociado a acidosis metabólica con elevado gap aniónico, especialmente en pacientes con factores de riesgo (véase el apartado 4.4). \u003ci\u003eInteracciones con pruebas clínicas\u003c\/i\u003e: La administración de paracetamol puede alterar la determinación del ácido úrico en sangre, obtenida mediante el método del ácido fosfotúngstico, y la determinación de la glucemia obtenida mediante el método de la glucosa oxidasa-peroxidasa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables puede causar efectos adversos - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificación por sistemas y órganos\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRaros (de ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMuy raros (\u0026lt;1\/10.000), no conocida (la frecuencia no puede estimarse con los datos disponibles)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - aumento de los niveles de transaminasas hepáticas\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - reacción de hipersensibilidad (desde una simple erupción cutánea o urticaria, hasta shock anafiláctico que requiere la interrupción del tratamiento)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrastornos del sistema hematopoyético y linfático\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - trombocitopenia, leucopenia, neutropenia (notificaciones esporádicas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables - ¿Cuáles son los riesgos de Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003eExiste riesgo de daño hepático (incluida hepatitis fulminante, insuficiencia hepática, hepatitis colestásica, citólisis hepática), especialmente en sujetos de edad avanzada, en niños pequeños, en pacientes con enfermedades hepáticas, en caso de alcoholismo crónico, en pacientes con malnutrición crónica y en pacientes que reciben inductores enzimáticos. En estos casos, la sobredosis puede ser mortal. Los síntomas suelen aparecer en las primeras 24 horas e incluyen: náuseas, vómitos, anorexia, palidez y dolor abdominal. La sobredosis, 7,5 g o más de paracetamol en una sola toma en el adulto o 140 mg\/kg de peso corporal en una sola toma en el niño, provoca necrosis de hepatocitos que hace probable la inducción de una necrosis completa e irreversible, que conlleva insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía, las cuales pueden conducir al coma y a la muerte. Simultáneamente se observa un incremento de los niveles de transaminasas hepáticas (AST, ALT), lactato deshidrogenasa y bilirrubina, junto con un aumento del tiempo de protrombina que puede aparecer entre 12 y 48 horas después de la administración. Los síntomas clínicos de lesión hepática suelen aparecer después de dos días y alcanzan un máximo tras 4 - 6 días. Puede desarrollarse insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda incluso en ausencia de lesión hepática grave. Otros síntomas no hepáticos que se han notificado tras la sobredosis de paracetamol incluyen anomalías miocárdicas y pancreatitis. \u003ci\u003eConducta de urgencia\u003c\/i\u003e • traslado inmediato al hospital incluso si no hay síntomas precoces significativos • extracción de una muestra de sangre para una determinación inicial de la concentración plasmática de paracetamol • lavado gástrico • administración por vía intravenosa (o por vía oral si es posible) del antídoto N-acetilcisteína preferiblemente \u003cu\u003eantes\u003c\/u\u003e de diez horas desde la ingestión. La N-acetilcisteína puede, sin embargo, proporcionar cierto grado de protección también después de 10 horas y hasta 48 horas, pero en estos casos se realiza un tratamiento prolongado. • debe realizarse tratamiento sintomático. • la metionina por vía oral puede utilizarse como alternativa a la N-acetilcisteína siempre que se administre lo antes posible tras la sobredosis y, en cualquier caso, dentro de las 10 horas posteriores a la misma.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, sospecha que lo está o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eEmbarazo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican ni toxicidad malformativa, ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; sin embargo, debe emplearse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLactancia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Tras la administración oral, el paracetamol se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades. No se han notificado efectos adversos en lactantes. Pueden tomarse dosis terapéuticas de este medicamento durante la lactancia.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Tachipirina Flashtab 500mg 16 comprimidos orodispersables afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003eNo pertinente.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131261190471,"sku":"034329058","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili-farmacia-dottor-tili-1213792290.jpg?v=1767143989"},{"product_id":"moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Moment 200 mg 12 sobres de granulado para solución oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMoment 200 mg\u003c\/strong\u003e es un medicamento a base de \u003cstrong\u003eibuprofeno\u003c\/strong\u003e, indicado para el tratamiento del \u003cstrong\u003edolor leve y moderado\u003c\/strong\u003e y de los estados febriles. Gracias a su formulación en \u003cstrong\u003egranulado para solución oral\u003c\/strong\u003e, garantiza una acción rápida y eficaz contra \u003cstrong\u003edolor de cabeza, dolor menstrual, dolor de muelas, dolores musculares y fiebre\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl formato en sobres permite una toma práctica y rápida, lo que lo convierte en una solución ideal para quienes tienen dificultad para tragar comprimidos. Basta disolver el contenido de un sobre en agua para obtener un \u003cstrong\u003eefecto analgésico y antiinflamatorio\u003c\/strong\u003e en poco tiempo. El envase de \u003cstrong\u003e12 sobres\u003c\/strong\u003e es perfecto para un uso ocasional o para tener siempre a mano un remedio eficaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral - ¿Cuál es el principio activo de Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn sobre contiene: \u003cu\u003ePrincipio activo:\u003c\/u\u003e ibuprofeno mg 200 (como sal sódica dihidratada 256 mg). \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos:\u003c\/u\u003e sacarosa, potasio, aspartamo (E 951). Para la lista completa de excipientes ver el apartado 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposición de Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral - ¿Qué contiene Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada sobre contiene: \u003cb\u003eSacarosa, potasio\u003c\/b\u003e bicarbonato, aroma de naranja, acesulfamo potásico, \u003cb\u003easpartamo (E 951).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral - ¿Por qué se usa Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDolores de diverso origen y naturaleza (dolores menstruales, dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicaciones Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral - ¿Cuándo no debe usarse Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo, a otros antirreumáticos (ácido acetilsalicílico, etc.) o a cualquiera de los excipientes, enumerados en el apartado 6.1. • Niños menores de 12 años. • Tercer trimestre de embarazo y lactancia (ver apartado 4.6). • Úlcera gastroduodenal activa o grave u otras gastropatías. • Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionada con tratamientos previos activos o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). • Insuficiencia hepática o renal grave. • Insuficiencia cardiaca severa (clase IV NYHA). • Fenilcetonuria (ver apartado 4.4). • Deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral - ¿Cómo se toma Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años: 1\u003c\/b\u003e-2 sobres, 2-3 veces al día. Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua, mezclando con una cucharilla hasta su disolución, y beber inmediatamente la solución. No superar la dosis de 1200 mg (6 sobres) al día. En caso de que sea necesario usar el medicamento durante más de 3 días en adolescentes de 12 años o más, o si los síntomas empeoran, debe consultarse al médico. No superar las dosis recomendadas. \u003cb\u003eLos pacientes ancianos\u003c\/b\u003e deben atenerse a las dosis mínimas indicadas anteriormente (ver apartado 4.4). Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis mínima eficaz durante el tiempo de tratamiento más corto posible necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eAlteración renal:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003een pacientes con disminución leve o moderada de la función renal, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el periodo más breve necesario para controlar los síntomas y se debe monitorizar la función renal. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAlteración hepática:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003een pacientes con disminución leve o moderada de la función hepática, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el periodo más breve necesario para controlar los síntomas y se debe monitorizar la función hepática. Moment está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Moment está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). \u003cu\u003eVía de administración\u003c\/u\u003e Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua, mezclando con una cucharilla hasta su disolución, y beber inmediatamente la solución. Es posible tomar Moment con el estómago vacío. En sujetos con problemas de tolerabilidad gástrica, es preferible tomar el medicamento con el estómago lleno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservación Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral - ¿Cómo se conserva Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAdvertencias Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral - Sobre Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral es importante saber que:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• En pacientes asmáticos el producto debe utilizarse con precaución, tras evaluación médica. • El uso de Moment, como el de cualquier medicamento inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que intenten quedarse embarazadas. • La administración de Moment debería suspenderse en mujeres con problemas de fertilidad o que estén siendo investigadas por fertilidad. • Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). • Ancianos: los pacientes ancianos presentan un aumento de la frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver apartado 4.2). • \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares\u003c\/u\u003e Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (por ej. ≤ 1200 mg\/día) estén asociadas a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva (clase II-III NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular, deben ser tratados con ibuprofeno solo tras una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). También debe prestarse cuidadosa consideración antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hábito de fumar), especialmente si se requieren dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca, ya que se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema asociados al tratamiento con AINE. Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros antihipertensivos (ver apartado 4.5) • \u003cu\u003eHemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación\u003c\/u\u003e Debe evitarse el uso de Moment concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, debido a un aumento del riesgo de ulceración o sangrado (ver apartado 4.5). Durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complicó con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis más altas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver abajo y apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, en particular los ancianos, deben informar de cualquier síntoma gastrointestinal inusual (sobre todo hemorragia gastrointestinal), especialmente en las fases iniciales del tratamiento. Controlar estrechamente a los pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como la aspirina (ver apartado 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Moment, debe suspenderse el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas condiciones pueden exacerbarse (ver apartado 4.8). • \u003cu\u003eEfectos renales\u003c\/u\u003e Al iniciar un tratamiento con ibuprofeno debe tenerse precaución en pacientes con deshidratación considerable. El ibuprofeno puede causar retención de agua y sodio, y potasio en pacientes que nunca han sufrido trastornos renales, debido a sus efectos sobre la perfusión renal. Esto puede causar edema o insuficiencia cardiaca o hipertensión en pacientes predispuestos. El uso prolongado de ibuprofeno, como con otros AINE, ha provocado necrosis papilar renal y otras alteraciones patológicas renales. En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente combinaciones de distintos principios activos analgésicos, puede provocar lesiones renales permanentes, con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos). Se ha observado toxicidad renal en pacientes en los que las prostaglandinas renales desempeñan un papel compensatorio en el mantenimiento de la perfusión renal. La administración de AINE en estos pacientes puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas y, como efecto secundario, del flujo sanguíneo renal, lo que puede conducir rápidamente a descompensación renal. Los pacientes con mayor riesgo de estas reacciones son aquellos con función renal reducida, insuficiencia cardiaca, disfunción hepática, ancianos y quienes toman diuréticos e inhibidores de la ECA. La suspensión del tratamiento con AINE suele ir seguida de la recuperación al estado previo al tratamiento. En adolescentes deshidratados existe riesgo de alteración de la función renal. En caso de uso prolongado, vigilar la función renal, especialmente en caso de lupus eritematoso sistémico. - \u003cu\u003eReacciones cutáneas graves\u003c\/u\u003e Raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al uso de AINE (ver apartado 4.8). Los pacientes parecen tener mayor riesgo en las primeras fases del tratamiento: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se ha notificado pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. El ibuprofeno debe suspenderse a la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones de mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, así como si aparecen alteraciones visuales o signos persistentes de disfunción hepática. • \u003cu\u003eTrastornos respiratorios\u003c\/u\u003e Moment debe prescribirse con precaución en pacientes con asma bronquial, rinitis crónica, pólipos nasales, sinusitis o enfermedades alérgicas actuales o previas, ya que puede aparecer broncoespasmo, urticaria y angioedema. Lo mismo se aplica a sujetos que han presentado broncoespasmo tras el uso de ácido acetilsalicílico u otros AINE. • \u003cu\u003eReacciones de hipersensibilidad\u003c\/u\u003e Los analgésicos, antipiréticos, AINE, pueden causar reacciones de hipersensibilidad, potencialmente graves (reacciones anafilactoides), incluso en sujetos no expuestos previamente a este tipo de fármacos. El riesgo de reacciones de hipersensibilidad tras la toma de ibuprofeno es mayor en sujetos que hayan presentado dichas reacciones tras el uso de otros analgésicos, antipiréticos, AINE y en sujetos con hiperreactividad bronquial (asma), fiebre del heno, poliposis nasal o enfermedades respiratorias obstructivas crónicas o episodios previos de angioedema (ver apartados 4.3 y 4.8). Las reacciones de hipersensibilidad pueden presentarse como ataques de asma (el llamado asma por analgésicos), edema de Quincke o urticaria. En raras ocasiones se han observado reacciones graves de hipersensibilidad (p. ej., shock anafiláctico). A los primeros signos de hipersensibilidad tras la administración de ibuprofeno debe interrumpirse el tratamiento. Deben iniciarse medidas médicamente asistidas por personal médico especializado, de acuerdo con la sintomatología. • \u003cu\u003eFunción cardiaca, renal y hepática reducida\u003c\/u\u003e Debe adoptarse especial precaución en el tratamiento de pacientes con función cardiaca, hepática o renal reducida, ya que el uso de AINE puede determinar un deterioro de la función renal. El uso habitual concomitante de distintos analgésicos puede aumentar aún más este riesgo. En pacientes con función cardiaca, hepática o renal reducida, se recomienda utilizar la dosis mínima eficaz durante el menor periodo de tratamiento y realizar un control periódico de los parámetros clínicos y de laboratorio, especialmente en caso de tratamiento prolongado. • \u003cu\u003eEfectos hematológicos\u003c\/u\u003e El ibuprofeno, como otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y ha demostrado prolongar el tiempo de sangrado en sujetos sanos. Por lo tanto, los pacientes con alteraciones de la coagulación o en tratamiento anticoagulante deben ser observados atentamente. • \u003cu\u003eMeningitis aséptica\u003c\/u\u003e En raras ocasiones, en pacientes tratados con ibuprofeno se han observado síntomas de meningitis aséptica. Aunque es más probable que ocurra en pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedades del tejido conectivo asociadas, también se ha observado en pacientes sin patologías crónicas concomitantes (ver apartado 4.8). Dado que se han detectado alteraciones oculares durante estudios en animales con AINE, se recomienda, en caso de tratamientos prolongados, realizar controles oftalmológicos periódicos. Debe evitarse el consumo de alcohol, ya que puede intensificar los efectos secundarios de los AINE, especialmente los que afectan al tracto gastrointestinal o al sistema nervioso central. Enmascaramiento de los síntomas de infecciones subyacentes Moment puede enmascarar los síntomas de infección, lo que podría retrasar el inicio de un tratamiento adecuado y empeorar el desenlace de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando Moment se administra para el alivio de la fiebre o del dolor relacionado con una infección, se aconseja monitorizar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe consultar al médico si los síntomas persisten o empeoran. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e Moment 200 mg granulado para solución oral contiene: • \u003cb\u003ePotasio\u003c\/b\u003e: este medicamento contiene 2,25 mmol de potasio por sobre. A tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o en pacientes que siguen una dieta baja en potasio. • \u003cb\u003eAspartamo\u003c\/b\u003e: este medicamento contiene 20 mg de aspartamo por sobre equivalente a 20 mg\/3000 mg. El aspartamo ingerido por vía oral se hidroliza en el tracto gastrointestinal. La fenilalanina es el principal producto de su hidrólisis, por lo que está contraindicado en sujetos con fenilcetonuria. • \u003cb\u003eSacarosa\u003c\/b\u003e: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa y galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracciones Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl ibuprofeno (como otros AINE) debe tomarse con precaución en combinación con las sustancias enumeradas a continuación. • Corticosteroides: aumento del riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). • Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como warfarina o heparina (ver apartado 4.4). En caso de tratamiento concomitante, se recomienda monitorizar el estado de la coagulación. • Ácido acetilsalicílico. La administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico no se recomienda en general debido al potencial aumento de efectos adversos. Datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir de forma competitiva el efecto del ácido acetilsalicílico a bajas dosis sobre la agregación plaquetaria cuando ambos fármacos se administran simultáneamente. Aunque existen incertidumbres sobre la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no puede excluirse la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno reduzca el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico a bajas dosis. No se considera probable ningún efecto clínico relevante tras un uso ocasional de ibuprofeno (ver apartado 5.1). • Inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y otros AINE: estas sustancias pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas en el tracto gastrointestinal (ver apartado 4.4). En cualquier caso, es oportuno no asociar ibuprofeno con ácido acetilsalicílico u otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, por posible efecto aditivo (ver apartado 4.4). • Antiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). • Diuréticos, inhibidores de la ECA (como captopril), betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad asociada a AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (p. ej., pacientes deshidratados o ancianos con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II con agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede provocar un deterioro adicional de la función renal, que incluye una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Moment concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por lo tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes ancianos. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante y posteriormente. • Fenitoína y litio: la administración concomitante de ibuprofeno y fenitoína o preparados de litio puede provocar una disminución de la eliminación de estos medicamentos con el consiguiente aumento de sus niveles plasmáticos, con posibilidad de alcanzar el umbral tóxico. Si se considera necesaria esta asociación, se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de fenitoína y litio para ajustar la posología adecuada durante el tratamiento simultáneo con ibuprofeno. • Metotrexato: los AINE pueden inhibir la secreción tubular de metotrexato y pueden producirse algunas interacciones metabólicas, con la consiguiente reducción del aclaramiento del metotrexato y aumento del riesgo de toxicidad. • Moclobemida: aumenta el efecto del ibuprofeno. • Aminoglucósidos: los AINE pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos, aumentando su toxicidad. • Glucósidos cardiacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardiacos. Se recomienda monitorizar los niveles séricos de glucósidos. • Colestiramina: la administración concomitante de ibuprofeno y colestiramina puede reducir la absorción del ibuprofeno en el tracto gastrointestinal. Sin embargo, se desconoce la relevancia clínica de esta interacción. • Ciclosporina: la administración concomitante de ciclosporina y algunos AINE provoca un aumento del riesgo de daño renal. Este efecto no puede excluirse para la combinación de ciclosporina e ibuprofeno. • Extractos vegetales: Ginkgo biloba puede aumentar el riesgo de sangrado en asociación con AINE. • Mifepristona: debido a las propiedades antiprostaglandínicas de los AINE, su uso tras la administración de mifepristona puede determinar una reducción del efecto de la mifepristona. La evidencia limitada sugiere que la coadministración de AINE y prostaglandinas el mismo día no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o de la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica del medicamento para la interrupción del embarazo. • Antibióticos quinolónicos: los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. • Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. En caso de tratamiento simultáneo, se recomienda monitorizar los niveles de glucosa en sangre. • Tacrolimus: la coadministración de AINE y tacrolimus puede provocar un aumento del riesgo de nefrotoxicidad. • Zidovudina: existen evidencias de un aumento del riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH positivos en tratamiento concomitante con zidovudina y otros AINE. Se recomienda un análisis hematológico 1-2 semanas después del inicio del tratamiento. • Ritonavir: puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de los AINE. • Probenecid: retrasa la excreción de ibuprofeno, con posible aumento de sus concentraciones plasmáticas. • Inhibidores del CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores del CYP2C9 puede ralentizar la eliminación del ibuprofeno (sustrato del CYP2C9), provocando un aumento de la exposición al ibuprofeno. En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores del CYP2C9), se observó un aumento de la exposición al S(+)-ibuprofeno de aproximadamente el 80% al 100%. Debe considerarse la reducción de la dosis de ibuprofeno en casos de coadministración con inhibidores potentes del CYP2C9, especialmente cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o fluconazol. • Alcohol, bifosfonatos y oxpentifilina (pentoxifilina): pueden potenciar los efectos secundarios gastrointestinales y el riesgo de sangrado y úlcera. • Baclofeno: elevada toxicidad del baclofeno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos adversos observados con ibuprofeno son generalmente comunes a los de otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos, y se enumeran a continuación utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10); Poco frecuentes (≥ 1\/ 1.000, \u0026lt; 1\/100); Raras (≥1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); Muy raras (\u0026lt;1\/10.000); No conocida (la frecuencia no puede definirse a partir de los datos disponibles). Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003c\/u\u003e Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en ancianos (ver apartado 4.4). La perforación gastrointestinal con el uso de ibuprofeno se ha observado raramente. Tras la administración de Moment se han notificado: sensación de pesadez en el estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor epigástrico, pirosis, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver apartado 4.4). Poco frecuentes: gastritis; Muy raras: pancreatitis. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunitario\u003c\/u\u003e. Tras el tratamiento con AINE se han notificado los siguientes efectos adversos: reacción alérgica inespecífica y anafilaxia. Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea de varios tipos, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, exantema, reacciones del tracto respiratorio que incluyen broncoespasmo, disnea, ataque asmático (a veces con hipotensión); Raras: síndrome similar a lupus eritematoso; Muy raras: reacciones graves de hipersensibilidad. Los síntomas pueden incluir: asma grave, edema facial, edema de lengua, edema laríngeo, edema de las vías respiratorias con broncoespasmo, disnea, taquicardia, anafilaxia, dermatitis exfoliativas y ampollosas. \u003cu\u003eTrastornos cardiacos y vasculares\u003c\/u\u003e: Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Muy raras: palpitaciones, insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio, edema agudo de pulmón, hipertensión. Otros eventos adversos para los cuales no se ha establecido necesariamente una causalidad incluyen: \u003cu\u003eTrastornos del sistema hematopoyético y linfático.\u003c\/u\u003e Raras: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica, inhibición de la agregación plaquetaria. \u003cu\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/u\u003e. Poco frecuentes: insomnio, ansiedad; Raras: depresión, estado confusional, alucinaciones. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/u\u003e Frecuentes: mareo; Poco frecuentes: parestesia, somnolencia; Raras: neuritis óptica. \u003cu\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/u\u003e Poco frecuentes: rinitis; Raras: meningitis aséptica. La rinitis y la meningitis aséptica se han observado especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes (como lupus eritematoso sistémico y conectivitis mixta), con síntomas de rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver apartado 4.4). Se ha descrito la exacerbación de inflamaciones relacionadas con infecciones (p. ej., desarrollo de fascitis necrotizante). \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e Poco frecuentes: broncoespasmo, disnea, apnea. \u003cu\u003eTrastornos oculares\u003c\/u\u003e. Poco frecuentes: alteraciones visuales; Raras: alteración ocular con trastornos visuales consecuentes, neuropatía óptica tóxica. \u003cu\u003eTrastornos del oído y del laberinto.\u003c\/u\u003e Poco frecuentes: audición disminuida, tinnitus, vértigo. \u003cu\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/u\u003e. Poco frecuentes: función hepática anormal, hepatitis e ictericia; Muy raras: insuficiencia hepática. \u003cu\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/u\u003e. En ocasiones pueden aparecer erupciones cutáneas de base alérgica (eritema, prurito, urticaria). Poco frecuentes: reacciones de fotosensibilidad; Muy raras: dermatitis ampollosas, incluido síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme. En casos excepcionales, pueden producirse infecciones graves de la piel y trastornos de tejidos blandos durante la infección por varicela (ver “infecciones e infestaciones”). No conocida: reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e Poco frecuentes: función renal alterada y nefropatía tóxica en varias formas, incluidas nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal; Raras: hiperazoemia. \u003cu\u003eTrastornos generales y alteraciones en el lugar de administración.\u003c\/u\u003e Frecuente: malestar, fatiga; Raras: edema. \u003cu\u003ePruebas diagnósticas\u003c\/u\u003e. Raras: transaminasas elevadas, fosfatasa alcalina elevada, hemoglobina reducida, hematocrito reducido, tiempo de sangrado prolongado, calcio en sangre disminuido, ácido úrico en sangre aumentado. \u003ci\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas\u003c\/i\u003e La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSobredosis Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral - ¿Cuáles son los riesgos de Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicidad\u003c\/u\u003e Los signos y síntomas de toxicidad generalmente no se han observado a dosis inferiores a 100 mg\/kg en niños o adultos. Sin embargo, en algunos casos puede ser necesario un tratamiento de soporte. Se ha observado que los niños manifiestan signos y síntomas de toxicidad tras la ingestión de ibuprofeno a dosis de 400 mg\/kg o superiores. \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e La mayoría de los pacientes que han ingerido cantidades significativas de ibuprofeno manifestarán síntomas dentro de 4-6 horas. Los síntomas de sobredosis notificados con mayor frecuencia incluyen: náuseas, vómitos, dolor abdominal, letargo y somnolencia. Los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) incluyen dolor de cabeza, tinnitus, vértigo, convulsiones y pérdida de conciencia. Raramente también se han notificado nistagmo, hipotermia, efectos renales, hemorragia gastrointestinal, coma, apnea, diarrea y depresión del SNC y del aparato respiratorio. Se han notificado desorientación, estado de excitación, síncope y toxicidad cardiovascular que incluye hipotensión, bradicardia y taquicardia. En casos de sobredosis significativa son posibles insuficiencia renal y daño hepático. En casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e No existe un antídoto específico para la sobredosis de ibuprofeno. En caso de sobredosis, por lo tanto, está indicado un tratamiento sintomático y de soporte. Debe prestarse especial atención al control de la presión arterial, del equilibrio ácido-base y de posibles sangrados gastrointestinales. Dentro de una hora tras la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica debe considerarse la administración de carbón activado. Alternativamente, en el adulto, dentro de una hora tras la ingestión de una sobredosis potencialmente mortal, debe considerarse el lavado gástrico. Debe asegurarse una diuresis adecuada y se deben monitorizar estrechamente las funciones renal y hepática. El paciente debe permanecer en observación durante al menos cuatro horas tras la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica de medicamento. La posible aparición de convulsiones frecuentes o prolongadas debe tratarse con diazepam por vía intravenosa. Dependiendo de las condiciones clínicas del paciente, pueden ser necesarias otras medidas de soporte. Para más información, contacte con el centro toxicológico local.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado en animales un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético. Durante el primer y segundo trimestre de embarazo, Moment no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si Moment es utilizado por una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre de embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer \u003cu\u003eal feto a\u003c\/u\u003e: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligo-hidramnios; \u003cu\u003ea la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a\u003c\/u\u003e: - posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas, con resultado de retraso o prolongación del parto. En consecuencia, Moment está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo. \u003cu\u003eLactancia\u003c\/u\u003e El ibuprofeno se excreta en la leche materna, pero a dosis terapéuticas durante un tratamiento de corta duración, el riesgo de influencia sobre el lactante parece improbable. Sin embargo, si el tratamiento es más prolongado, debería considerarse el destete precoz. Deben evitarse los AINE durante la lactancia materna. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e El uso de ibuprofeno puede comprometer la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que estén intentando concebir. Este efecto es reversible con la suspensión del tratamiento. En mujeres con dificultades para concebir o que están siendo investigadas por infertilidad, debe considerarse la interrupción del tratamiento con ibuprofeno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTomar Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Moment 200 mg 12 sobres granulado para solución oral afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNormalmente, el uso de ibuprofeno no altera la capacidad de conducir ni de utilizar máquinas. Sin embargo, deben tener precaución aquellos pacientes cuya actividad requiera vigilancia si notaran somnolencia, mareo o depresión durante la terapia con ibuprofeno.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271512391,"sku":"025669211","price":7.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792273.jpg?v=1767133228"},{"product_id":"momendol-220mg-12-capsule-molli","title":"Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas (cápsulas de gelatina blanda)","description":"\u003cp\u003eMomendol 220 mg 12 cápsulas blandas es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) diseñado para el \u003cstrong\u003etratamiento sintomático de corta duración\u003c\/strong\u003e del dolor leve y moderado. Cada cápsula contiene \u003cstrong\u003enaproxeno sódico 220 mg\u003c\/strong\u003e, equivalente a 200 mg de naproxeno, un principio activo conocido por sus propiedades analgésicas y antiinflamatorias. Este medicamento está indicado para aliviar el \u003cstrong\u003edolor muscular y articular\u003c\/strong\u003e, el \u003cstrong\u003edolor de cabeza\u003c\/strong\u003e, el \u003cstrong\u003edolor de muelas\u003c\/strong\u003e y los \u003cstrong\u003edolores menstruales\u003c\/strong\u003e. Además, Momendol puede utilizarse en el tratamiento de la \u003cstrong\u003efiebre\u003c\/strong\u003e. Las cápsulas blandas están formuladas para una absorción rápida, garantizando un alivio eficaz y oportuno. Gracias a su composición, Momendol representa una solución práctica para quienes necesitan una acción rápida contra el dolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas - ¿Cuál es el principio activo de Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada cápsula blanda contiene: \u003cu\u003ePrincipio activo:\u003c\/u\u003e Naproxeno sódico 220 mg (equivalente a naproxeno 200 mg) \u003cu\u003eExcipientes con efecto conocido: sorbitol y sodio.\u003c\/u\u003e Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposición de Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas - ¿Qué contiene Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eContenido de la cápsula\u003c\/u\u003e: Macrogol 600, Ácido láctico, Agua purificada. \u003cu\u003eRecubrimiento de la cápsula\u003c\/u\u003e: Gelatina, Sorbitol\/ Glicerol especial (50:50), Azul Brillante (E133), Lecitina, Triglicéridos de cadena media.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas - ¿Por qué se utiliza Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de corta duración del dolor leve y moderado, como dolor muscular y articular, dolor de cabeza, dolor de muelas y dolores menstruales. Momendol también puede utilizarse en el tratamiento de la fiebre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicaciones Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas - ¿Cuándo no debe utilizarse Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1, o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico, • pacientes con manifestaciones alérgicas, como asma, urticaria, rinitis, pólipos nasales, angioedema y reacciones anafilácticas o anafilactoides inducidas por ácido acetilsalicílico, analgésicos, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y\/o antirreumáticos, debido a la posible sensibilidad cruzada, • pacientes con hemorragia gastrointestinal o de otra naturaleza, por ejemplo cerebrovascular, • pacientes con sangrado gastrointestinal o perforación relacionada con tratamientos previos con antiinflamatorios no esteroideos, tratamientos en curso con fármacos potencialmente gastrolesivos o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados), • úlcera gástrica y duodenal en fase activa, • gastropatía congestiva, gastritis atrófica, • enfermedades inflamatorias intestinales crónicas (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), • insuficiencia hepática grave, • insuficiencia cardiaca grave, • insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina \u0026lt; 30 ml\/min), • en tratamiento a dosis plenas con diuréticos, • en sujetos con hemorragia en curso y con riesgo de hemorragia durante terapia con anticoagulantes, • embarazo y lactancia (ver apartado 4.6\u003ci\u003e)\u003c\/i\u003e. • niños y adolescentes menores de 16 años.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas - ¿Cómo se toma Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePosología\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdultos y adolescentes mayores de 16 años\u003c\/u\u003e 1 cápsula blanda cada 8-12 horas. Si es necesario, puede obtenerse un mejor efecto empezando, el primer día, con 2 cápsulas blandas seguidas de 1 cápsula blanda después de 8-12 horas. No superar las 3 cápsulas blandas en 24 horas. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePersonas mayores y pacientes con insuficiencia renal\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los pacientes de edad avanzada y los pacientes con insuficiencia renal leve o moderada no deberían superar las 2 cápsulas blandas en 24 horas. (Ver apartado 4.3 y apartado 4.4). No usar durante más de 7 días para el dolor ni durante más de 3 días para la fiebre. Se debe informar a los pacientes de que consulten al médico si el dolor y la fiebre persisten o empeoran. \u003cb\u003eModo de administración\u003c\/b\u003e Momendol debe tomarse con un vaso de agua, preferiblemente después de una comida.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservación Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas - ¿Cómo se conserva Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar en el envase original para proteger el producto de la humedad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAdvertencias Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas - Sobre Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas es importante saber que:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos adversos pueden minimizarse usando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo de tratamiento posible necesario para controlar los síntomas (ver los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de coxibs y de algunos AINE (especialmente a dosis altas y durante tratamientos prolongados) puede asociarse con un pequeño aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). Aunque algunos datos sugieren que el uso de naproxeno (1000 mg\/día) puede asociarse con un riesgo menor, no pueden excluirse algunos riesgos. No hay datos suficientes sobre los efectos de dosis de naproxeno de 220 a 660 mg al día para llegar a conclusiones precisas sobre posibles riesgos trombóticos. Existe una estrecha correlación entre la dosis y la aparición de efectos adversos gastrointestinales graves. Por lo tanto, debe utilizarse siempre la dosis mínima eficaz. Los pacientes de edad avanzada, que generalmente presentan algún grado de deterioro de la función renal, hepática y cardiaca, están más expuestos al riesgo de aparición de efectos adversos relacionados con el uso de AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes. No se recomienda el uso prolongado de AINE en el anciano. \u003cb\u003eAntes de iniciar el tratamiento con Momendol\u003c\/b\u003e Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca no grave, ya que en asociación con el tratamiento con AINE se ha observado retención de líquidos, hipertensión y edema. La diuresis y la función renal deben controlarse cuidadosamente, especialmente en ancianos, en pacientes en tratamiento con diuréticos o tras intervenciones quirúrgicas mayores que impliquen hipovolemia. Se recomienda especial precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales o insuficiencia hepática no grave, especialmente ancianos. Debe evitarse el uso del medicamento en casos de dolor de origen gastrointestinal. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en pacientes de edad avanzada, en pacientes con enfermedades gastrointestinales no graves y en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros fármacos que puedan aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver más abajo y apartado 4.5). Se recomienda precaución en el tratamiento de consumidores habituales de altas dosis de alcohol, ya que existe riesgo de sangrado gástrico. Debe evitarse el uso de Momendol concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. \u003cb\u003eDurante el tratamiento con Momendol\u003c\/b\u003e Si aparecen alteraciones visuales, debe suspenderse el tratamiento con Momendol. Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver apartado 4.8). En las primeras fases de la terapia, los pacientes parecen estar en mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Debe interrumpirse Momendol a la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. El naproxeno, como cualquier otro AINE, puede enmascarar los síntomas de enfermedades infecciosas concomitantes. En casos aislados se ha comunicado, en conexión temporal con el uso de AINE, una exacerbación de inflamaciones de base infecciosa (p. ej., el desarrollo de fascitis necrotizante). \u003cu\u003eD\u003c\/u\u003eurante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. Los pacientes con problemas de tolerabilidad gástrica, en particular ancianos, deben comunicar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (sobre todo hemorragia gastrointestinal), especialmente en las fases iniciales del tratamiento. Debe tenerse precaución en pacientes que tomen fármacos concomitantes que podrían aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como la aspirina (ver apartado 4.5). Cuando se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Momendol, el tratamiento debe suspenderse. El naproxeno inhibe la agregación plaquetaria y puede prolongar el tiempo de sangrado. Los pacientes con alteraciones de la coagulación o en tratamiento con medicamentos que interfieren con la hemostasia deben ser monitorizados cuidadosamente durante la toma de Momendol. Para las asociaciones con otros medicamentos que requieren precaución, ver apartado 4.5 \u003ci\u003e“Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción”\u003c\/i\u003e. Momendol cápsulas blandas contiene: • \u003cb\u003eSorbitol:\u003c\/b\u003e el sorbitol es una fuente de fructosa. Si el médico le ha indicado que usted (o el niño) es intolerante a ciertos azúcares, o si tiene un diagnóstico de intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad genética rara por la cual los pacientes no pueden transformar la fructosa, consulte al médico antes de que usted (o el niño) tome este medicamento.• \u003cb\u003eSodio:\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, es decir, es esencialmente “exento de sodio”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracciones Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAsociaciones contraindicadas\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAnticoagulantes\u003c\/i\u003e El naproxeno puede aumentar el efecto de los anticoagulantes, como los anticoagulantes de tipo cumarínico (p. ej., warfarina, dicumarol) porque prolonga el tiempo de protrombina y reduce la agregación plaquetaria, aumentando el riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartados 4.3 y 4.4). \u003cu\u003eAsociaciones no recomendadas\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntiinflamatorios no esteroideos (AINE) o corticosteroides\u003c\/i\u003e No se recomienda la administración de naproxeno con otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o corticosteroides, ya que aumenta el riesgo de úlceras y sangrado gastroduodenal (ver apartado 4.4). \u003ci\u003eLitio\u003c\/i\u003e Debe evitarse la combinación de naproxeno y litio; cuando sea necesaria, se recomienda un estrecho control de los niveles plasmáticos de litio y un ajuste de dosis. El aumento de los niveles de litio puede provocar náuseas, polidipsia, poliuria, temblores y confusión. \u003ci\u003eAntiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)\u003c\/i\u003e El uso concomitante de antiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). \u003ci\u003eÁcido acetilsalicílico\u003c\/i\u003e Los datos de farmacodinámica clínica evidencian que el uso concomitante de naproxeno durante más de un día consecutivo puede inhibir el efecto del ácido acetilsalicílico a dosis bajas sobre la actividad plaquetaria, y esta inhibición puede persistir durante varios días después de interrumpir el tratamiento con naproxeno. Se desconoce la relevancia clínica de esta interacción. \u003ci\u003eCiclosporina\u003c\/i\u003e Los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas como el naproxeno, debido a su efecto sobre las prostaglandinas renales, pueden provocar un aumento de la nefrotoxicidad de la ciclosporina. \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e La toma concomitante de antiinflamatorios no esteroideos y tacrolimus puede producir insuficiencia renal aguda. \u003ci\u003eMetotrexato\u003c\/i\u003e También se ha observado un aumento grave de la toxicidad del metotrexato en caso de terapia combinada con naproxeno. No está claro el mecanismo de esta interacción, que puede deberse a la reducción del aclaramiento renal del metotrexato. \u003cu\u003eAsociaciones que deben emplearse con precaución\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDerivados hidantoínicos y sulfamídicos\u003c\/i\u003e Debido a la elevada unión del naproxeno a las proteínas plasmáticas, se recomienda precaución en el tratamiento concomitante con derivados hidantoínicos o sulfamídicos. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSulfonilureas \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Es importante tener en cuenta la posibilidad de una intensificación de los efectos de las sulfonilureas (antidiabéticos orales) debido a la inhibición de las proteínas plasmáticas. \u003ci\u003eFurosemida y diuréticos del asa\u003c\/i\u003e El uso concomitante con furosemida puede llevar a una reducción del efecto natriurético del diurético.\u003ci\u003eBetabloqueantes\u003c\/i\u003e La asociación de Momendol con betabloqueantes puede reducir su efecto antihipertensivo. \u003ci\u003eProbenecid \u003c\/i\u003e La toma concomitante de probenecid aumenta los niveles plasmáticos de naproxeno y prolonga notablemente su semivida plasmática. \u003ci\u003eDiuréticos tiazídicos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II\u003c\/i\u003e Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos tiazídicos y de otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal alterada (por ejemplo, pacientes deshidratados o ancianos con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede producir un deterioro adicional de la función renal, incluyendo una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse el control de la función renal tras iniciar la terapia concomitante, especialmente en pacientes ancianos. \u003ci\u003eDigoxina\u003c\/i\u003e La toma concomitante de Momendol con digoxina puede alterar los niveles séricos de esta última. \u003cu\u003ePruebas de laboratorio\u003c\/u\u003e El naproxeno puede alterar el tiempo de sangrado (que puede aumentar hasta 4 días tras la interrupción de la terapia), el aclaramiento de creatinina (puede disminuir), la urea y los niveles sanguíneos de creatinina y potasio (pueden aumentar), las pruebas de función hepática (puede observarse aumento de transaminasas). El naproxeno puede inducir falsos positivos en la determinación de valores urinarios de 17-cetosteroides y puede interferir con las determinaciones urinarias de ácido 5-hidroxiindolacético. La terapia con naproxeno debe interrumpirse al menos 72 horas antes de realizar las pruebas de función corticosuprarrenal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eComo otros AINE, el naproxeno puede provocar los siguientes efectos adversos. Los efectos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de coxibs y de algunos AINE (especialmente a dosis altas y durante tratamientos prolongados) puede asociarse con un pequeño aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, en particular en ancianos (ver apartado 4.4). Tras la administración de Momendol se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver sección 4.4). Con menor frecuencia se ha observado gastritis. Reacciones ampollosas incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente). En asociación con el tratamiento con AINE se han notificado edema, hipertensión e insuficiencia cardiaca. Como con otros AINE, pueden ocurrir reacciones alérgicas de tipo anafiláctico o anafilactoide en pacientes con o sin exposición previa a medicamentos pertenecientes a esta clase. Los síntomas característicos de una reacción anafiláctica son: hipotensión grave y repentina, aceleración o enlentecimiento del latido cardiaco, cansancio o debilidad inusuales, ansiedad, agitación, pérdida de conocimiento, dificultad para respirar o tragar, prurito, urticaria con o sin angioedema, enrojecimiento de la piel, náuseas, vómitos, dolor abdominal tipo cólico, diarrea. En la siguiente tabla se enumeran los efectos adversos utilizando las siguientes escalas de frecuencia: muy frecuente (\u0026gt;1\/10); frecuente (\u0026gt;1\/100, \u0026lt; 1\/10); poco frecuente (\u0026gt; 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt; 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); muy raro (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClasificación por sistemas y órganos\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eCategoría de frecuencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema hematopoyético y linfático\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e anemia aplásica o hemolítica, eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia como agranulocitosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoco frecuente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e reacciones alérgicas (incluyendo edema facial y angioedema).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoco frecuente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e trastorno del sueño, excitación\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e depresión, dificultad de concentración\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRaro: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003ehiperglucemia, hipoglucemia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFrecuente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e cefalea, somnolencia, mareo, aturdimiento\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003ePoco frecuente\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e sopor, insomnio\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e reacción tipo meningitis, meningitis aséptica en pacientes con enfermedades autoinmunes, trastornos cognitivos, convulsiones\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos oculares\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoco frecuente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003ealteraciones de la visión\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e opacidad corneal, papilitis, neuritis óptica retrobulbar, papiledema\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoco frecuente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003etinnitus, alteraciones auditivas\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e disminución de la audición\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTrastornos cardiacos\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e en concomitancia con el tratamiento con AINE se han observado taquicardia, edema, hipertensión e insuficiencia cardiaca\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos vasculares\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoco frecuente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e equimosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e vasculitis\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e disnea, asma, neumonía eosinofílica, alveolitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"5\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFrecuente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003enáuseas, dispepsia, vómitos, pirosis, gastralgia, flatulencia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoco frecuente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e diarrea, estreñimiento\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRaro:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal; especialmente en ancianos, puede producirse hematemesis, estomatitis ulcerosa, empeoramiento de colitis y enfermedad de Crohn (ver apartado 4.4)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e colitis, estomatitis, pancreatitis, úlceras aftosas, esofagitis. Con menor frecuencia se ha observado\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNo conocida:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e ictericia, hepatitis (incluyendo casos mortales), función hepática reducida\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoco frecuente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e erupción cutánea\/prurito\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e fotosensibilidad incluyendo porfiria cutánea tarda (“seudoporfiria”) o epidermólisis bullosa, alopecia, eccema vesicular, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, eritema nodoso, eritema fijo, liquen plano, pústulas, lupus eritematoso sistémico, púrpura, sudoración\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRaro: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003emialgia, debilidad muscular\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoco frecuente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e función renal reducida\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRaro:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e glomerulonefritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e nefritis intersticial, necrosis papilar, síndrome nefrótico, síndrome nefrítico, insuficiencia renal, nefropatía, hematuria, proteinuria\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos generales y alteraciones en el lugar de administración\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoco frecuente:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e escalofríos, edema (incluido edema periférico)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRaro:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e pirexia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e sed, malestar\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eExploraciones complementarias\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e aumento de la presión arterial, aumento de la creatinina sérica, alteración de las pruebas de función hepática, hiperpotasemia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La notificación de sospechas de reacciones adversas que ocurren después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSobredosis Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas - ¿Cuáles son los riesgos de Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eComo signos de sobredosis pueden presentarse estado de torpor, ardor de estómago, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, mareos, desorientación, hemorragia gástrica, somnolencia, aumento de los niveles sanguíneos de sodio, acidosis metabólica, convulsiones, alteraciones de la función hepática, hipoprotrombinemia, disfunción renal, apnea. En caso de ingestión\/administración de una gran cantidad de producto, accidental o voluntaria, el médico debe aplicar las medidas habituales requeridas en estos casos. Se recomienda el vaciamiento gástrico y las medidas habituales de soporte. La administración rápida de una cantidad adecuada de carbón activado puede reducir la absorción del medicamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi está embarazada, sospecha que pueda estarlo o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se consideró que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo de organogénesis. Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: • toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); • disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligo-hidroamnios; a la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: • posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; • inhibición de las contracciones uterinas, resultando en retraso o prolongación del parto, En consecuencia, Momendol está contraindicado durante el embarazo (ver apartado 4.3). \u003cu\u003eLactancia\u003c\/u\u003e Dado que los AINE se excretan en la leche materna, el medicamento está contraindicado durante la lactancia (ver apartado 4.3). \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Existen algunas evidencias de que los fármacos que inhiben la síntesis de prostaglandinas y de ciclooxigenasa podrían causar problemas de fertilidad femenina mediante un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible si se interrumpe el tratamiento. \u003cu\u003eEl uso de Momendol, al igual que cualquier fármaco inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que pretendan iniciar un embarazo.\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eLa administración de Momendol debería suspenderse en mujeres que presenten problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTomar Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Momendol 220 mg 12 cápsulas blandas afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDebido a la posible aparición de somnolencia, mareo, vértigo o insomnio, Momendol puede afectar a la capacidad para conducir y usar máquinas. En ese caso, evite estas actividades u otras que requieran especial vigilancia.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131277869383,"sku":"025829223","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-220mg-12-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792251.jpg?v=1767133609"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e es un medicamento a base de \u003cstrong\u003eibuprofeno\u003c\/strong\u003e, un principio activo perteneciente a la clase de los AINE (antiinflamatorios no esteroideos), conocido por su \u003cstrong\u003eacción analgésica, antiinflamatoria y antipirética\u003c\/strong\u003e. Está indicado para el tratamiento del \u003cstrong\u003edolor leve y moderado\u003c\/strong\u003e, así como para el control de la fiebre. Gracias a su formulación en suspensión oral, Momentact 400 mg garantiza una \u003cstrong\u003eabsorción rápida\u003c\/strong\u003e y una acción eficaz, resultando especialmente útil para quienes tienen dificultad para tragar comprimidos y necesitan un alivio inmediato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIndicaciones\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo está indicado Momentact 400 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg está indicado para el tratamiento de:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDolor de cabeza y cefaleas\u003c\/strong\u003e, incluidos los episodios de migraña.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDolores musculares y articulares\u003c\/strong\u003e, también derivados de traumatismos o inflamaciones.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDolor menstrual\u003c\/strong\u003e, ayudando a reducir calambres y tensión abdominal.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDolor de muelas\u003c\/strong\u003e y dolor tras extracción dental.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEstados febriles y síntomas gripales\u003c\/strong\u003e, contribuyendo a bajar la temperatura corporal y a aliviar el malestar general.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml - ¿Cuál es el principio activo de Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada sobre contiene: \u003cu\u003ePrincipio activo\u003c\/u\u003e: ibuprofeno 400 mg. \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e monopalmitato, edetato disódico dihidrato, \u003cb\u003emetil parahidroxibenzoato\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003epropil parahidroxibenzoato\u003c\/b\u003e. Para la lista completa de excipientes ver el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposición de Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml - ¿Qué contiene Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol cetílico, \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, goma xantana, \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e monopalmitato, sílice coloidal anhidra, ácido cítrico monohidrato, edetato disódico dihidrato, \u003cb\u003emetil parahidroxibenzoato\u003c\/b\u003e, emulsión de simeticona, \u003cb\u003epropil parahidroxibenzoato\u003c\/b\u003e, aroma de naranja sanguina, agua purificada.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml - ¿Por qué se usa Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Dolores de diversa procedencia y naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, dolor menstrual). Coadyuvante en el tratamiento sintomático de estados febriles y gripales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicaciones Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml - ¿Cuándo no debe utilizarse Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo (ibuprofeno), al ácido acetilsalicílico, a otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. • Niños menores de 12 años. • Tercer trimestre de embarazo y lactancia (ver apartado 4.6). • Úlcera gastroduodenal activa o grave u otras gastropatías. • Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos previos con AINE o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). • Insuficiencia hepática o renal grave. • Insuficiencia cardiaca grave (clase IV NYHA). • Deshidratación severa (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml - ¿Cómo se toma Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosología\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdultos y adolescentes\u003c\/b\u003e de \u003cb\u003e12 años o más\u003c\/b\u003e: 1 sobre 2-3 veces al día. No superar la dosis de 1200 mg (3 sobres monodosis) al día. Si el uso del medicamento es necesario durante más de 3 días en adolescentes de 12 años o más, o si los síntomas empeoran, debe consultarse al médico. No superar las dosis recomendadas. Los pacientes de edad avanzada deben atenerse a las dosis mínimas indicadas anteriormente (ver apartado 4.4). Los efectos adversos pueden minimizarse usando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.4). \u003ci\u003eInsuficiencia renal\u003c\/i\u003e: en pacientes con reducción leve o moderada de la función renal, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y debe monitorizarse la función renal. \u003ci\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/i\u003e: en pacientes con reducción leve o moderada de la función hepática, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y debe monitorizarse la función hepática. Momentact está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Momentact está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). \u003cu\u003eVía de administración\u003c\/u\u003e Es posible tomar Momentact con el estómago vacío. En sujetos con problemas de tolerancia gástrica, es preferible tomar el medicamento con el estómago lleno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservación Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml - ¿Cómo se conserva Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAdvertencias Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml - Sobre Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml es importante saber que:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• En pacientes asmáticos, el producto debe utilizarse con precaución, tras valoración médica. • El uso de Momentact, como el de cualquier medicamento inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que estén intentando quedarse embarazadas. • La administración de Momentact debería suspenderse en mujeres con problemas de fertilidad o que estén sometiéndose a estudios de fertilidad. • Los efectos adversos pueden minimizarse usando la dosis más baja eficaz durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). • Ancianos: los pacientes ancianos presentan un aumento de la frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver apartado 4.2). \u003cu\u003e• Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares\u003c\/u\u003e Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (p. ej., ≤ 1200 mg\/día) se asocien con un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva (clase II-III NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben tratarse con ibuprofeno solo tras una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). También debe valorarse cuidadosamente antes de iniciar un tratamiento prolongado en pacientes con factores de riesgo cardiovascular (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hábito tabáquico), especialmente si son necesarias dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca, ya que en asociación con AINE se han notificado retención de líquidos, hipertensión y edema. Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros fármacos antihipertensivos (ver apartado 4.5). \u003cu\u003e• Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación\u003c\/u\u003e Debe evitarse el uso de Momentact de forma concomitante con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), debido a un incremento del riesgo de ulceración o sangrado (ver apartado 4.5). Durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complicó con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis crecientes de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. En estos pacientes debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) y también en pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver más abajo y apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar de cualquier síntoma gastrointestinal inusual (sobre todo hemorragia gastrointestinal), especialmente en las fases iniciales del tratamiento. Vigilar estrechamente a los pacientes que toman medicamentos concomitantes que podrían aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como el ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). Cuando se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Momentact, debe suspenderse el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas condiciones pueden exacerbarse (ver apartado 4.8). \u003cu\u003e• Efectos renales\u003c\/u\u003e Al iniciar un tratamiento con ibuprofeno, debe prestarse precaución en pacientes con deshidratación considerable. El ibuprofeno puede causar retención de agua y de sodio, y de potasio en pacientes que nunca han padecido trastornos renales, debido a sus efectos sobre la perfusión renal. Esto puede provocar edema o insuficiencia cardiaca o hipertensión en pacientes predispuestos. El uso prolongado de ibuprofeno, como ocurre con otros AINE, ha dado lugar a necrosis papilar renal y otras alteraciones patológicas renales. En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente de combinaciones de diferentes principios activos analgésicos, puede conducir a lesiones renales permanentes, con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos). Se ha observado toxicidad renal en pacientes en los que las prostaglandinas renales tienen un papel compensatorio en el mantenimiento de la perfusión renal. La administración de AINE en estos pacientes puede comportar una reducción dependiente de la dosis en la formación de prostaglandinas y, como efecto secundario, del flujo sanguíneo renal, lo que puede conducir rápidamente a una descompensación renal. Los pacientes con mayor riesgo de estas reacciones son aquellos con función renal reducida, insuficiencia cardiaca, disfunción hepática, ancianos y todos aquellos pacientes que toman diuréticos e inhibidores de la ECA. La suspensión de la terapia con AINE suele ir seguida de la recuperación del estado previo al tratamiento. En adolescentes deshidratados existe riesgo de alteración de la función renal. En caso de uso prolongado, vigilar la función renal, particularmente en caso de lupus eritematoso sistémico. \u003cu\u003e• Efectos dermatológicos\u003c\/u\u003e Se han notificado muy raramente, en asociación con el uso de AINE, reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluida dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (ver apartado 4.8). En las primeras fases del tratamiento, los pacientes parecen presentar un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Momentact debe interrumpirse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, así como si se presentan trastornos visuales o signos persistentes de disfunción hepática. \u003cu\u003e• Trastornos respiratorios\u003c\/u\u003e Momentact debe prescribirse con precaución en pacientes con asma bronquial, rinitis crónica, pólipos nasales, sinusitis o enfermedades alérgicas actuales o previas, ya que podría producirse broncoespasmo, urticaria y angioedema. Lo mismo se aplica a sujetos que han manifestado broncoespasmo tras el uso de ácido acetilsalicílico u otros AINE. \u003cu\u003e• Reacciones de hipersensibilidad\u003c\/u\u003e Los analgésicos, antipiréticos y AINE pueden causar reacciones de hipersensibilidad potencialmente graves (reacciones anafilactoides), incluso en sujetos no expuestos previamente a este tipo de medicamentos. El riesgo de reacciones de hipersensibilidad tras la toma de ibuprofeno es mayor en sujetos que hayan presentado dichas reacciones tras el uso de otros analgésicos, antipiréticos, AINE y en sujetos con hiperreactividad bronquial (asma), fiebre del heno, poliposis nasal o enfermedades respiratorias obstructivas crónicas o episodios previos de angioedema (ver apartados 4.3 y 4.8). Las reacciones de hipersensibilidad pueden presentarse en forma de crisis asmáticas (la denominada asma analgésica), edema de Quincke o urticaria. Raramente se han observado reacciones de hipersensibilidad graves (p. ej., shock anafiláctico). Ante los primeros signos de reacción de hipersensibilidad tras la administración de ibuprofeno, debe interrumpirse el tratamiento. Deben iniciarse medidas de asistencia médica por personal especializado, según la sintomatología. \u003cu\u003e• Función cardiaca, renal y hepática reducida\u003c\/u\u003e Debe adoptarse especial precaución en el tratamiento de pacientes con función cardiaca, hepática o renal reducida, ya que el uso de AINE puede provocar un deterioro de la función renal. El uso concomitante habitual de distintos analgésicos puede aumentar aún más dicho riesgo. En pacientes con función cardiaca, hepática o renal reducida, es oportuno recurrir a la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo de tratamiento y a la monitorización periódica de parámetros clínicos y de laboratorio, especialmente en caso de tratamiento prolongado. \u003cu\u003e• Efectos hematológicos\u003c\/u\u003e El ibuprofeno, como otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y ha mostrado prolongar el tiempo de sangrado en sujetos sanos. Por tanto, los pacientes con alteraciones de la coagulación o en tratamiento anticoagulante deben ser observados cuidadosamente. \u003cu\u003e• Meningitis aséptica\u003c\/u\u003e En raras ocasiones, en pacientes tratados con ibuprofeno se han observado síntomas de meningitis aséptica. Aunque es más probable que ocurra en pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedades del tejido conectivo relacionadas, también se ha observado en pacientes sin enfermedades crónicas concomitantes (ver apartado 4.8). • Dado que se han observado alteraciones oculares en estudios con animales con AINE, se recomienda, en caso de tratamientos prolongados, realizar controles oftalmológicos periódicos. • Debe evitarse el consumo de alcohol, ya que puede intensificar los efectos secundarios de los AINE, especialmente los que afectan al tracto gastrointestinal o al sistema nervioso central. El ibuprofeno puede enmascarar los signos o síntomas de infección (fiebre, dolor e hinchazón). \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e • Momentact contiene: \u003cb\u003epropil y metil parahidroxibenzoato\u003c\/b\u003e: pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas). \u003cb\u003eSacarosa\u003c\/b\u003e: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. \u003cb\u003eSodio\u003c\/b\u003e: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, es esencialmente “sin sodio”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracciones Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• El ibuprofeno (como otros AINE) debe tomarse con precaución en combinación con las sustancias enumeradas a continuación. • Corticosteroides: aumento del riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). • Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como warfarina o heparina (ver apartado 4.4). En caso de tratamiento concomitante, se recomienda monitorizar el estado de la coagulación. • \u003ci\u003eÁcido acetilsalicílico\u003c\/i\u003e: la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico no se recomienda generalmente debido al potencial aumento de efectos adversos. Datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico a bajas dosis sobre la agregación plaquetaria cuando ambos fármacos se administran al mismo tiempo. Aunque existen incertidumbres respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no puede excluirse la posibilidad de que el uso regular y a largo plazo de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico a bajas dosis. No se considera probable ningún efecto clínico relevante tras el uso ocasional de ibuprofeno (ver apartado 5.1). • Inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y otros AINE: estas sustancias pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales (ver apartado 4.4). Es oportuno no asociar ibuprofeno con ácido acetilsalicílico u otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, por posible efecto aditivo (ver apartado 4.4). • Antiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). • Diuréticos, inhibidores de la ECA (como captopril), betabloqueantes y antagonistas de angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad asociada a los AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (p. ej., pacientes deshidratados o ancianos con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de angiotensina II con agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede producir un deterioro adicional de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Momentact concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes ancianos. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante y posteriormente. • Fenitoína y litio: la administración concomitante de ibuprofeno y fenitoína o preparados de litio puede provocar una reducción de la eliminación de estos medicamentos, con el consiguiente aumento de sus niveles plasmáticos y posible alcance del umbral tóxico. Si se considera necesaria esta asociación, se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de fenitoína y litio para ajustar la posología durante el tratamiento concomitante con ibuprofeno. • Metotrexato: los AINE pueden inhibir la secreción tubular de metotrexato y pueden producirse algunas interacciones metabólicas con la consiguiente reducción del aclaramiento del metotrexato y aumento del riesgo de toxicidad. • Moclobemida: aumenta el efecto de ibuprofeno. • Aminoglucósidos: los AINE pueden disminuir la excreción de los aminoglucósidos aumentando su toxicidad. • Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos. Se recomienda monitorizar los niveles séricos de glucósidos. • Colestiramina: la administración concomitante de ibuprofeno y colestiramina puede reducir la absorción del ibuprofeno a nivel gastrointestinal. Sin embargo, se desconoce la relevancia clínica de esta interacción. • Ciclosporina: la administración concomitante de ciclosporina y algunos AINE causa un aumento del riesgo de daño renal. Este efecto no puede excluirse para la combinación de ciclosporina e ibuprofeno. • Extractos vegetales: Ginkgo biloba puede aumentar el riesgo de sangrado en asociación con AINE. • Mifepristona: debido a las propiedades antiprostaglandínicas de los AINE, su uso tras la administración de mifepristona puede reducir el efecto de la mifepristona. La evidencia limitada sugiere que la coadministración de AINE y prostaglandinas el mismo día no influye negativamente en los efectos de mifepristona o prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica del medicamento para la interrupción del embarazo. • Antibióticos quinolónicos: los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener mayor riesgo de desarrollar convulsiones. • Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. En caso de tratamiento simultáneo, se recomienda monitorizar la glucemia. • Tacrolimus: la coadministración de AINE y tacrolimus puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. • Zidovudina: existe evidencia de un aumento del riesgo de hemartrosis y hematomas en pacientes hemofílicos VIH positivos en tratamiento concomitante con zidovudina y otros AINE. Se recomienda un análisis hematológico 1-2 semanas después del inicio del tratamiento. • Ritonavir: puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de los AINE. • Probenecid: ralentiza la excreción de ibuprofeno, con posible aumento de sus concentraciones plasmáticas. • Inhibidores del CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores del CYP2C9 puede ralentizar la eliminación del ibuprofeno (sustrato del CYP2C9), provocando un aumento de la exposición al ibuprofeno. En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores del CYP2C9), se observó un aumento de la exposición al S(+)ibuprofeno de aproximadamente el 80% al 100%. Debe considerarse reducir la dosis de ibuprofeno cuando se coadministre con inhibidores potentes del CYP2C9, en particular cuando se administren dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o fluconazol. • Alcohol, bifosfonatos y oxipentifilina (pentoxifilina): pueden potenciar los efectos secundarios gastrointestinales y el riesgo de sangrado y úlcera. • Baclofeno: elevada toxicidad de baclofeno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos adversos observados con ibuprofeno son generalmente comunes a otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos, y se detallan a continuación utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1\/10), Frecuentes (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10), Poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u0026lt;1\/100), Raros (≥1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), Muy raros (\u0026lt;1\/10.000), Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoco frecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRinitis*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeningitis aséptica* Exacerbación de inflamaciones relacionadas con infecciones (p. ej., desarrollo de fascitis necrosante).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTrastornos del sistema hematopoyético y linfático\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eleucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica, anemia hemolítica, inhibición de la agregación plaquetaria\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eTrastornos del sistema inmunitario\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoco frecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea de diversos tipos, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, exantema, broncoespasmo, disnea, crisis asmática (a veces con hipotensión)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSíndrome de lupus eritematoso\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMuy raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacciones graves de hipersensibilidad: asma grave, edema facial, edema de lengua, edema laríngeo, edema de vías respiratorias con broncoespasmo, disnea, taquicardia, anafilaxia, dermatitis exfoliativas y ampollosas.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFrecuencia no conocida\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ereacción alérgica inespecífica y anafilax\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoco frecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsomnio, ansiedad\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresión, estado confusional, alucinaciones\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMareo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoco frecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParestesia, somnolencia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuritis óptica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTrastornos oculares\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoco frecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlteraciones visuales\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlteración ocular con trastornos visuales consecuentes, neuropatía óptica tóxica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoco frecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlteración de la audición, tinnitus, vértigo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTrastornos cardíacos\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMuy raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitaciones, insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio, edema agudo de pulmón\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTrastornos vasculares\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMuy raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensión\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFrecuencia no conocida\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIctus **\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoco frecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBroncoespasmo, disnea, apnea\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoco frecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMuy raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePancreatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePerforación gastrointestinal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFrecuencia no conocida\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÚlcera péptica, hemorragia gastrointestinal. Sensación de pesadez de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor epigástrico, pirosis gástrica, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver apartado 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoco frecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFunción hepática anormal, hepatitis, ictericia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMuy raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoco frecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupción cutánea de base alérgica (eritema) Reacción de fotosensibilidad\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMuy raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatitis ampollosas incluidas síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme. Infección cutánea y trastorno de tejidos blandos**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFrecuencia no conocida\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTrastornos renales y urinarios\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoco frecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFunción renal anormal, nefropatía tóxica en varias formas, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperazotemia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTrastornos generales y alteraciones en el lugar de administración\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMalestar, fatiga\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdema\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePruebas diagnósticas\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTransaminasas aumentadas, fosfatasa alcalina aumentada, hemoglobina reducida, hematocrito reducido, tiempo de sangrado prolongado, calcio en sangre disminuido, ácido úrico en sangre aumentado\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e*La rinitis y la meningitis aséptica se han observado especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes (como lupus eritematoso sistémico y conectivopatía mixta) con síntomas de rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver apartado 4.4). Se ha descrito exacerbación de inflamaciones relacionadas con infecciones (p. ej., desarrollo de fascitis necrosante). ** Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). *** Pueden producirse infecciones graves de la piel y trastornos de tejidos blandos durante la infección por varicela. \u003ci\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas\u003c\/i\u003e La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSobredosis Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml - ¿Cuáles son los riesgos de Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicidad\u003c\/u\u003e Los signos y síntomas de toxicidad generalmente no se han observado con dosis inferiores a 100 mg\/kg en niños o adultos. Sin embargo, en algunos casos puede ser necesario un tratamiento de soporte. Se ha observado que los niños manifiestan signos y síntomas de toxicidad tras la ingestión de ibuprofeno a dosis de 400 mg\/kg o superiores. \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e La mayoría de los pacientes que han ingerido cantidades significativas de ibuprofeno presentarán síntomas en un plazo de 4-6 horas. Los síntomas de sobredosis comunicados con mayor frecuencia incluyen: náuseas, vómitos, dolor abdominal, letargia y somnolencia. Los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) incluyen dolor de cabeza, tinnitus, vértigo, convulsiones y pérdida de conciencia. Raramente también se han notificado nistagmo, hipotermia, efectos renales, hemorragia gastrointestinal, coma, apnea, diarrea y depresión del SNC y del aparato respiratorio. Se han notificado desorientación, estado de excitación, desmayo y toxicidad cardiovascular que incluye hipotensión, bradicardia y taquicardia. En casos de sobredosis significativa son posibles insuficiencia renal y daño hepático. En casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e No existe un antídoto específico para la sobredosis de ibuprofeno. En caso de sobredosis, por tanto, está indicado un tratamiento sintomático y de soporte. Debe prestarse especial atención al control de la presión arterial, del equilibrio ácido-base y de posibles hemorragias gastrointestinales. Dentro de una hora tras la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica debe considerarse la administración de carbón activado. Alternativamente, en el adulto, dentro de una hora tras la ingestión de una sobredosis potencialmente mortal, debe considerarse el lavado gástrico. Debe garantizarse una diuresis adecuada y monitorizarse estrechamente la función renal y hepática. El paciente debe permanecer en observación durante al menos cuatro horas tras la ingestión de una cantidad de medicamento potencialmente tóxica. La aparición de convulsiones frecuentes o prolongadas debe tratarse con diazepam por vía intravenosa. En función del estado clínico del paciente, pueden ser necesarias otras medidas de soporte. Para más información, contactar con el centro local de toxicología.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en período de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto espontáneo y de malformación cardiaca y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de pérdidas pre y post-implantación y de mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo de organogénesis. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, Momentact no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si Momentact es usado por una mujer que está intentando concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. \u003cb\u003e\u003cu\u003eDurante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligo-hidramnios; \u003cb\u003e\u003cu\u003eAl final del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer a la madre y al recién nacido a\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas con retraso o prolongación del parto. En consecuencia, Momentact está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia\u003c\/u\u003e El ibuprofeno se excreta en la leche materna, pero a dosis terapéuticas y durante tratamientos de corta duración, el riesgo de influencia sobre el lactante parece improbable. Si, en cambio, el tratamiento es de mayor duración, debería considerarse el destete precoz. Los AINE deben evitarse durante la lactancia materna. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e El uso de ibuprofeno puede comprometer la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que estén intentando concebir. Este efecto es reversible tras la suspensión del tratamiento. En mujeres con dificultades para concebir o que estén siendo estudiadas por infertilidad, debe considerarse la interrupción del tratamiento con ibuprofeno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINARIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTomar Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml antes de conducir o utilizar maquinaria - ¿Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml afecta a la conducción y al uso de maquinaria?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePor lo general, el uso de ibuprofeno no altera la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. No obstante, deben tener precaución aquellos pacientes cuya actividad requiera vigilancia si notan somnolencia, mareos o depresión durante el tratamiento con ibuprofeno.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol gel 10% 50 g","description":"\u003cp\u003eMomendol gel 10% 50 g es un tratamiento tópico formulado para aliviar el \u003cstrong\u003edolor muscular y articular\u003c\/strong\u003e. Contiene \u003cstrong\u003enaproxeno\u003c\/strong\u003e al 10% p\/p, un principio activo conocido por sus propiedades antiinflamatorias y analgésicas. Este gel está especialmente indicado para afecciones como \u003cstrong\u003emialgias, lumbalgias, tortícolis, bursitis, tendinitis, tenosinovitis, periartritis, distensiones musculares, contusiones y hematomas\u003c\/strong\u003e. Su fórmula está enriquecida con un \u003cstrong\u003earoma de D-Limoneno\u003c\/strong\u003e, que contribuye a una aplicación más agradable. Momendol gel 10% es un coadyuvante ideal en terapias ortopédicas y de rehabilitación, ofreciendo un alivio localizado y dirigido. Su aplicación es sencilla y el gel se absorbe rápidamente, permitiendo una acción eficaz directamente sobre la zona afectada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Momendol gel 10% 50 g - ¿Cuál es el principio activo de Momendol gel 10% 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 g contiene: Principio activo: 100 mg de naproxeno (10% p\/p). Excipientes con efectos conocidos: aroma D-Limoneno. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposición de Momendol gel 10% 50 g - ¿Qué contiene Momendol gel 10% 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol isopropílico, trolamina, glicerol, hidroxietilcelulosa, hidróxido de sodio, perfume que contiene mentol y eucaliptol, agua purificada.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas de Momendol gel 10% 50 g - ¿Por qué se usa Momendol gel 10% 50 g? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomendol gel 10% está indicado en adultos y en niños mayores de 12 años para el tratamiento local del dolor en afecciones musculares y articulares como mialgias, lumbalgias, tortícolis, bursitis, tendinitis, tenosinovitis, periartritis, distensiones musculares, contusiones y hematomas. Coadyuvante de terapias ortopédicas y de rehabilitación.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicaciones de Momendol gel 10% 50 g - ¿Cuándo no debe usarse Momendol gel 10% 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. Tercer trimestre del embarazo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantidad y modo de uso de Momendol gel 10% 50 g - ¿Cómo se usa Momendol gel 10% 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosología\u003c\/u\u003e: Aplicar Momendol gel 10% en la zona del dolor 2 veces al día. La duración del tratamiento no debe superar los 7 días. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e: Momendol gel 10% está contraindicado en niños menores de 12 años. La seguridad y la eficacia de Momendol gel 10% en niños menores de 12 años aún no se han establecido. No hay datos disponibles. \u003cu\u003eVía de administración\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eAplicar Momendol gel 10% en la zona del dolor y masajear suavemente hasta su completa absorción.\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservación de Momendol gel 10% 50 g - ¿Cómo se conserva Momendol gel 10% 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el envase original con el tapón cerrado para proteger el medicamento de la luz y de la evaporación.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAdvertencias de Momendol gel 10% 50 g - Es importante saber que:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEvitar el uso del gel en ojos, mucosas, heridas y\/o lesiones cutáneas. La cantidad de principio activo absorbida a través de la piel no alcanza concentraciones sanguíneas que expongan al riesgo de efectos adversos ni que hagan aplicables las advertencias relativas a la administración sistémica del medicamento. No obstante, se desaconseja el uso de Momendol gel 10% en pacientes en los que el ácido acetilsalicílico y\/o otros AINEs provoquen reacciones alérgicas; asimismo, se desaconseja su uso en pacientes con manifestaciones alérgicas en curso o con antecedentes positivos. Para prevenir posibles fenómenos de hipersensibilidad o de fotosensibilización, evitar la exposición a la luz solar directa, incluido el solárium, durante el tratamiento y en las dos semanas siguientes. Interrumpir el tratamiento si aparecen erupciones cutáneas o irritación de la piel. Este medicamento contiene una fragancia con D-Limoneno. El D-Limoneno puede causar reacciones alérgicas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracciones de Momendol gel 10% 50 g - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Momendol gel 10% 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de \u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e interacción. El producto se absorbe escasamente a nivel sistémico, por lo que las interacciones con otros medicamentos son improbables, aunque no pueden excluirse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Momendol gel 10% 50 g puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Momendol gel 10% 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se enumeran los efectos adversos organizados según la clasificación MedDRA por sistemas y órganos. La frecuencia se define del siguiente modo: muy frecuente (≥1\/10), frecuente (de ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10), poco frecuente (de ≥1\/1000 a \u0026lt;1\/100), rara (de ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), muy rara (\u0026lt;1\/10.000), no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eClasificación por sistemas y órganos según MedDRA\/Frecuencia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEFECTO ADVERSO\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\n\u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo \u003c\/b\u003e \u003csup\u003e(1)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNo conocida\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEritema, prurito, irritación cutánea, sensación de quemazón en la piel, dermatitis de contacto, erupción ampollosa, reacción de fotosensibilidad\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunitario\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNo conocida\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSensibilización \u003csup\u003e(2)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos generales y alteraciones en el lugar de administración\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNo conocida\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSensación de calor\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Con algunos antiinflamatorios no esteroideos de uso cutáneo o transdérmico, derivados del ácido propiónico, se han notificado reacciones adversas cutáneas. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En ese caso, suspender el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuado de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa mediante el sistema nacional de notificación en la direcciónhttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSobredosis de Momendol gel 10% 50 g - ¿Cuáles son los riesgos de Momendol gel 10% 50 g en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se ha notificado ningún caso de sobredosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de usar Momendol gel 10% 50 g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se excluye el riesgo de efectos perjudiciales para el feto y\/o el niño. Por lo tanto, durante el embarazo y\/o la lactancia, Momendol gel debe utilizarse a criterio del médico y únicamente cuando sea estrictamente necesario. Momendol gel no debe utilizarse durante el tercer trimestre del embarazo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUso de Momendol gel 10% 50 g antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Momendol gel 10% 50 g afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomendol gel 10% no altera la capacidad de conducir vehículos ni de usar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"stilla-decongestionante-0-05-collirio-8ml","title":"Stilla Descongestionante 0,05% colirio 8 ml","description":"Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml es un \u003cstrong\u003ecolirio descongestionante\u003c\/strong\u003e formulado para aliviar síntomas como \u003cstrong\u003eirritación\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eescozor\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eenrojecimiento\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003epicor\u003c\/strong\u003e ocular, a menudo causados por factores alérgicos o físicos. Este producto contiene el principio activo \u003cstrong\u003eclorhidrato de tetrizolina\u003c\/strong\u003e, conocido por sus propiedades descongestionantes. Es especialmente útil en situaciones de exposición excesiva a \u003cstrong\u003erayos solares\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ereflejo de la nieve\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaros deslumbrantes\u003c\/strong\u003e durante viajes nocturnos o \u003cstrong\u003epolvo\u003c\/strong\u003e en entornos de trabajo. Stilla Decongestionante está disponible en un práctico frasco de 8 ml, ideal para un uso frecuente y localizado. Gracias a su formulación, ofrece un alivio rápido de las molestias oculares, mejorando el confort visual.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml - ¿Cuál es el principio activo de Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml?\u003c\/h3\u003e100 ml contienen: Principio activo: clorhidrato de tetrizolina 0,05 g.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml - ¿Qué contiene Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml?\u003c\/h3\u003eColirio frasco: ácido bórico g 1,415 - tetraborato de sodio g 0,05 - cloruro de sodio g 0,25 - cloruro de benzalconio g 0,01 - azul de metileno g 0,0015 - agua para preparaciones inyectables c.s.p. a ml 100. Colirio envases monodosis: glicerol g 1 - ácido bórico g 1,1 - borato de sodio g 0,035 - polisorbato 80 g 0,010 - agua para preparaciones inyectables c.s.p. a ml 100.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml - ¿Por qué se usa Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eIrritación, escozor, enrojecimiento, picor ocular debido a causas alérgicas o físicas (exposición excesiva a los rayos solares o al reflejo de la nieve o a faros deslumbrantes en viajes nocturnos en coche o al polvo en los entornos de trabajo, etc.).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml - ¿Cuándo no debe usarse Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml?\u003c\/h3\u003eHipersensibilidad a los componentes o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico. No debe usarse en personas con glaucoma u otras enfermedades oculares graves ni en niños menores de tres años.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y forma de administración de Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml - ¿Cómo se toma\/usa Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml?\u003c\/h3\u003eInstilar 1 o 2 gotas por ojo, 2–3 veces al día. El producto no debe utilizarse durante más de 4 días consecutivos. No superar las dosis recomendadas. En niños menores de 12 años (y mayores de 3 años) utilizar el medicamento solo por consejo del médico.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml - ¿Cómo se conserva Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eFrasco de 5 ml y frasco de 8 ml\u003c\/u\u003e: conservar a una temperatura no superior a 25°C. Tras la primera apertura: conservar durante un máximo de 28 días a una temperatura no superior a 25°C. \u003cu\u003eEnvase monodosis de 0,3 ml\u003c\/u\u003e: no requiere precauciones especiales de conservación. Tras la apertura del sobre de aluminio, el producto debe consumirse en un plazo de 30 días.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml - Sobre Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml es importante saber que:\u003c\/h3\u003eEl producto, aunque presenta una escasa absorción sistémica, debe utilizarse con precaución en pacientes con hipertensión, hipertiroidismo, trastornos cardíacos, diabetes y en pacientes en tratamiento con fármacos anti-MAO (tranilcipromina, fenelzina, pargilina). Infecciones, pus, cuerpos extraños en el ojo, daños mecánicos, químicos o por calor requieren la atención del médico. Si los síntomas, tras un breve periodo de tratamiento, persisten o empeoran, consulte al médico. Mantener el producto fuera del alcance de los niños, ya que la ingestión accidental puede provocar sedación marcada. Stilla Decongestionante colirio monodosis se presenta en dosis únicas estériles, cada una de las cuales contiene la cantidad de colirio suficiente para una aplicación en ambos ojos. El envase monodosis protege el colirio de cualquier contaminación y asegura su esterilidad y estabilidad sin necesidad de conservantes, por lo que también puede ser utilizado por usuarios de lentes de contacto. Dejar transcurrir 5 minutos entre el uso del colirio y la colocación de las lentes de contacto.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml?\u003c\/h3\u003eNo se conocen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml?\u003c\/h3\u003eEl uso del producto puede ocasionar en ocasiones dilatación pupilar, aumento de la presión intraocular, náuseas, cefalea. Raramente pueden presentarse fenómenos de hipersensibilidad. Solo con dosis muy elevadas pueden producirse hipertensión, trastornos cardíacos o hiperglucemia. En estos casos debe interrumpirse el tratamiento y consultar al médico para que, si fuera necesario, pueda instaurarse una terapia adecuada.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml - ¿Cuáles son los riesgos de Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003eEl producto, si se utiliza durante un periodo prolongado a dosis excesivas, puede provocar fenómenos tóxicos. En los niños, si se ingiere accidentalmente, el preparado puede provocar somnolencia, incluso profunda, e hipotonía. Avise inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml\u003c\/h3\u003eEn embarazo, lactancia y en niños, usar solo en caso de verdadera necesidad, tras consultar al médico.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUsar Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Stilla Decongestionante 0,05% colirio 8 ml afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003eCon aplicaciones tópicas de tetrizolina no se han notificado efectos de ningún tipo sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar otras máquinas.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338031431,"sku":"015001023","price":8.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-stilla-decongestionante-0-05-collirio-8ml-farmacia-dottor-tili-1213792036.jpg?v=1767148668"},{"product_id":"gelenterum-20-bustine-bambini","title":"Gelenterum 20 sobres para niños","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGelenterum 20 sobres infantil\u003c\/strong\u003e es un producto sanitario (dispositivo médico) de clase III, especialmente formulado para ayudar a mantener las funciones fisiológicas de la pared intestinal en los niños. Este producto está particularmente indicado para el \u003cstrong\u003econtrol y la reducción de los síntomas asociados a los episodios de diarrea\u003c\/strong\u003e de distinto origen, como la distensión abdominal y la emisión frecuente de heces. Gracias a su formulación a base de \u003cstrong\u003etanato de gelatina\u003c\/strong\u003e, Gelenterum actúa rápidamente, por lo general en un plazo de 12 horas, ofreciendo un alivio eficaz y seguro para los más pequeños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos sobres de Gelenterum están diseñados para \u003cstrong\u003euso pediátrico\u003c\/strong\u003e, por lo que son ideales para niños de 0 a 14 años. Su acción específica ayuda a proteger la mucosa intestinal, contribuyendo a restablecer el equilibrio intestinal normal y a mejorar el bienestar general del niño. Este producto es un aliado valioso para los padres que buscan una solución fiable y rápida para afrontar los síntomas de la diarrea en sus hijos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFabricado por Angelini, Gelenterum está disponible en envases de 20 sobres, lo que garantiza un suministro adecuado para tratar episodios de diarrea de forma eficaz. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePosología y modo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Gelenterum 20 sobres infantil?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdultos: se recomienda tomar 1 o 2 cápsulas cada 4-6 horas hasta la desaparición de los síntomas. La dosis puede aumentarse según las necesidades y, en cualquier caso, siempre después de consultar al médico. Niños menores de 3 años: la dosis recomendada es de 1 sobre cada 6 horas hasta la desaparición de los síntomas. Niños de 3 a 14 años: la dosis recomendada es de 1 o 2 sobres cada 6 horas hasta la desaparición de los síntomas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngredientes de Gelenterum 20 sobres infantil\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Gelenterum 20 sobres infantil?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTanato de gelatina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato de Gelenterum 20 sobres infantil\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e• GelENTERUM sobres 250 mg, en envase de 20 (uso pediátrico). • GelENTERUM cápsulas 500 mg, en envase de 15.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338621255,"sku":"931147918","price":15.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-gelenterum-20-bustine-bambini-farmacia-dottor-tili-1213792030.jpg?v=1767148779"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp\u003eMomenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos es un medicamento combinado que une las propiedades de \u003cstrong\u003eibuprofeno\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003epseudoefedrina clorhidrato\u003c\/strong\u003e. Cada comprimido recubierto contiene \u003cstrong\u003e200 mg de ibuprofeno\u003c\/strong\u003e, un conocido antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que ayuda a reducir el dolor y la inflamación, y \u003cstrong\u003e30 mg de pseudoefedrina clorhidrato\u003c\/strong\u003e, un descongestionante que alivia la congestión nasal. Este producto está indicado para el tratamiento sintomático de la \u003cstrong\u003econgestión nasal\u003c\/strong\u003e asociada a \u003cstrong\u003erinosinusitis aguda\u003c\/strong\u003e de presunto origen viral, acompañada de \u003cstrong\u003ecefalea\u003c\/strong\u003e y\/o \u003cstrong\u003efiebre\u003c\/strong\u003e. Momenxsin está destinado a su uso en adultos y adolescentes a partir de 15 años. Los comprimidos están recubiertos para facilitar la deglución y mejorar la tolerabilidad gastrointestinal. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos - ¿Cuál es el principio activo de Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de ibuprofeno y 30 mg de pseudoefedrina clorhidrato. \u003cu\u003eExcipiente con efectos conocidos:\u003c\/u\u003e sodio. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposición de Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos - ¿Qué contiene Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNúcleo del comprimido:\u003c\/u\u003e Celulosa microcristalina; Fosfato de calcio dibásico anhidro; Croscarmelosa sódica\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Almidón de maíz; Sílice coloidal anhidra; Estearato de magnesio. \u003cu\u003eRecubrimiento del comprimido:\u003c\/u\u003e Hipromelosa; Macrogol 400; Talco; Dióxido de titanio (E171); Óxido de hierro amarillo (E172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos - ¿Por qué se utiliza Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de la congestión nasal asociada a rinosinusitis aguda de presunto origen viral con cefalea y\/o fiebre. Momenxsin está indicado en adultos y adolescentes a partir de 15 años.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicaciones Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos - ¿Cuándo no debe utilizarse Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al ibuprofeno, a la pseudoefedrina clorhidrato o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1; • Pacientes menores de 15 años; • Mujeres en el tercer trimestre de embarazo (ver apartado 4.6); • Mujeres en periodo de lactancia (ver apartado 4.6); • Pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria) asociadas al ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE); • Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal asociada a una terapia previa con AINE; • Hemorragia\/úlcera péptica recurrente actual o previa (al menos dos episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado); • Hemorragia cerebrovascular u otras hemorragias; • Anomalías hematopoyéticas de origen desconocido; • Insuficiencia hepática grave; • Insuficiencia renal grave; • Insuficiencia cardiaca grave; • Trastornos cardiovasculares graves, cardiopatía coronaria (cardiopatía, hipertensión, angina de pecho), taquicardia, hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma; • Antecedentes de ictus o presencia de factores de riesgo de ictus (debido a la actividad α-–simpaticomimética de la pseudoefedrina clorhidrato); • Riesgo de glaucoma de ángulo cerrado; • Riesgo de retención urinaria relacionada con trastornos uretroprostáticos; • Antecedentes de infarto de miocardio; • Antecedentes de crisis convulsivas; • Lupus eritematoso sistémico; • Uso concomitante de otros vasoconstrictores como descongestionantes nasales, administrados por vía oral o nasal (por ejemplo, fenilpropanolamina, fenilefrina y efedrina), y metilfenidato (ver apartado 4.5); • Uso concomitante de inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAO) (iproniazida) (ver apartado 4.5) o uso de inhibidores de la monoaminooxidasa en las últimas dos semanas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos - ¿Cómo se toma Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosología.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos y adolescentes a partir de 15 años\u003c\/i\u003e: 1 comprimido (equivalente a 200 mg de ibuprofeno y 30 mg de pseudoefedrina clorhidrato) cada 6 horas si es necesario. En caso de síntomas más intensos, 2 comprimidos (equivalentes a 400 mg de ibuprofeno y 60 mg de pseudoefedrina clorhidrato) cada 6 horas si es necesario, hasta una dosis diaria total máxima de 6 comprimidos (equivalentes a 1200 mg de ibuprofeno y 180 mg de pseudoefedrina clorhidrato). No superar la dosis diaria total máxima de 6 comprimidos (equivalentes a 1200 mg de ibuprofeno y 180 mg de pseudoefedrina clorhidrato). Para uso a corto plazo. \u003cb\u003eEn caso de empeoramiento de los síntomas, consulte a un médico. La duración máxima del tratamiento es de 4 días para adultos y 3 días para adolescentes a partir de 15 años.\u003c\/b\u003e En los casos en los que los síntomas consistan predominantemente en dolor\/fiebre o congestión nasal, es preferible la administración de un producto que contenga un solo principio activo. \u003ci\u003eLos efectos adversos pueden reducirse empleando la dosis eficaz mínima durante el tiempo más corto necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e: Momenxsin está contraindicado en pacientes pediátricos menores de 15 años (ver apartado 4.3). \u003cu\u003eForma de administración:\u003c\/u\u003e Vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros y no masticarse, con un vaso de agua, preferiblemente durante las comidas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservación Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos - ¿Cómo se conserva Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAdvertencias Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos - Sobre Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos es importante saber que:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDebe evitarse el uso concomitante de Momenxsin y otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa (COX)-2. Los efectos adversos pueden reducirse utilizando durante el menor tiempo posible la dosis mínima eficaz necesaria para controlar los síntomas (ver los apartados \"Efectos gastrointestinales\" y \"Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares\" que figuran a continuación). Si los síntomas persisten más allá de la duración máxima recomendada del tratamiento con este medicamento (4 días para adultos y 3 días para adolescentes), deben reevaluarse las medidas a adoptar, en particular la posible utilidad de un tratamiento antibiótico. La rinosinusitis aguda de presunto origen viral se define como un conjunto de síntomas rinológicos bilaterales de intensidad moderada, dominado por congestión nasal con rinorrea importante o purulenta, que aparece en un contexto epidémico. El aspecto purulento de la rinorrea es frecuente y no se corresponde sistemáticamente con una sobreinfección bacteriana. El dolor de los senos paranasales en los primeros días de la patología se asocia a la congestión de la mucosa correspondiente (rinosinusitis congestiva aguda) y en la mayoría de los casos se resuelve espontáneamente. En caso de sinusitis bacteriana aguda, está justificado recurrir a una terapia antibiótica. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdvertencias especiales relativas a la pseudoefedrina clorhidrato\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Deben respetarse estrictamente la posología, la duración máxima recomendada del tratamiento (4 días para adultos y 3 días para adolescentes) y las contraindicaciones (ver apartado 4.8); • Los pacientes deben ser informados de que el tratamiento debe interrumpirse si aparecen hipertensión, taquicardia, palpitaciones, arritmias cardiacas, náuseas o cualquier signo de tipo neurológico, como la aparición o el empeoramiento de la cefalea; • Colitis isquémica Se han notificado algunos casos de colitis isquémica con pseudoefedrina. Si se desarrolla dolor abdominal repentino, sangrado rectal u otros síntomas de colitis isquémica, debe suspenderse la pseudoefedrina y consultarse a un médico. \u003ci\u003eReacciones cutáneas graves:\u003c\/i\u003e Pueden producirse reacciones cutáneas graves como la pustulosis exantemática aguda generalizada (AGEP) con productos que contienen pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede producirse en los primeros 2 días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, derivadas de un eritema edematoso muy extendido y localizadas principalmente en los pliegues cutáneos, el tronco y las extremidades superiores. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados. Si se observan signos y síntomas como pirexia, eritema o numerosas pústulas pequeñas, debe interrumpirse la administración de Momenxsin y, si es necesario, deben tomarse medidas apropiadas. Antes de utilizar este medicamento, los pacientes deben consultar al médico en caso de: • hipertensión, cardiopatía, hipertiroidismo, psicosis o diabetes; • toma concomitante de medicamentos antimigrañosos, en particular vasoconstrictores a base de alcaloides del cornezuelo de centeno (debido a la actividad α-simpaticomimética de la pseudoefedrina); • enfermedad mixta del tejido conectivo: aumento del riesgo de meningitis aséptica (ver apartado 4.8); • se han descrito síntomas neurológicos como crisis convulsivas, alucinaciones, trastornos del comportamiento, estado de agitación e insomnio tras la administración de vasoconstrictores por vía sistémica, sobre todo durante episodios febriles o en caso de sobredosis. Estos síntomas se han notificado con mayor frecuencia en la población pediátrica. Por lo tanto, conviene: • evitar la administración de Momenxsin en asociación con fármacos que puedan disminuir el umbral convulsivo, como derivados terpénicos, clobutinol, sustancias atropínicas y anestésicos locales, o ante antecedentes de crisis convulsivas; • respetar estrictamente en todos los casos la posología recomendada e informar a los pacientes sobre los riesgos de sobredosis si Momenxsin se toma concomitantemente con otros medicamentos que contienen vasoconstrictores. Los pacientes con trastornos uretroprostáticos son más propensos a desarrollar síntomas como disuria y retención urinaria. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauciones de empleo relativas a la pseudoefedrina clorhidrato\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • En pacientes que deban someterse a una intervención quirúrgica programada en la que se prevea el uso de anestésicos volátiles halogenados, es preferible suspender el tratamiento con Momenxsin varios días antes de la intervención, considerando el riesgo de hipertensión aguda (ver apartado 4.5); • Se debe informar a los deportistas de que el tratamiento con pseudoefedrina clorhidrato puede dar positivo en los controles antidopaje. \u003cu\u003eInterferencias con pruebas serológicas: \u003c\/u\u003e La pseudoefedrina puede reducir potencialmente la captación de iobenguano i-131 en tumores neuroendocrinos, interfiriendo así con la gammagrafía. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdvertencias especiales relativas al ibuprofeno\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e En pacientes que padecen asma bronquial o enfermedades alérgicas o con antecedentes de dichas patologías, puede producirse broncoespasmo. En caso de asma, el producto no debe tomarse sin haber consultado previamente a un médico (ver apartado 4.3). Los pacientes con asma asociada a rinitis crónica, sinusitis crónica y\/o poliposis nasal presentan un mayor riesgo de reacciones alérgicas al tomar ácido acetilsalicílico y\/o AINE. La administración de Momenxsin puede desencadenar un ataque agudo de asma, especialmente en algunos pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico o a un AINE (ver apartado 4.3). El uso prolongado de cualquier tipo de analgésico para la cefalea puede empeorarla. Si se observa o se sospecha esta situación, debe solicitarse consejo médico y suspender el tratamiento. Debe sospecharse el diagnóstico de cefalea por uso excesivo de medicación (MOH) en pacientes que presentan cefaleas frecuentes o diarias a pesar de (o debido a) el uso regular de medicamentos para la cefalea. Antes de utilizar este medicamento, los pacientes con trastornos de la coagulación sanguínea deben consultar al médico.\u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Se han notificado hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal, a veces mortales, en cualquier momento del tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes gastrointestinales. El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal, a veces mortales, aumenta cuanto más altas son las dosis de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complicó con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis mínima disponible. Para estos pacientes y para aquellos que toman concomitantemente dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales, debe considerarse una terapia asociada con gastroprotectores (por ejemplo, misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) (ver a continuación y apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben comunicar cualquier síntoma abdominal inusual (en particular, hemorragia gastrointestinal), sobre todo en las fases iniciales del tratamiento. Se recomienda especial precaución en pacientes en tratamiento concomitante con fármacos que puedan aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o antiagregantes como ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). El tratamiento con Momenxsin debe suspenderse inmediatamente en caso de hemorragia o ulceración gastrointestinal. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas condiciones pueden exacerbarse (ver apartado 4.8). En caso de consumo concomitante de alcohol, el uso de AINE puede aumentar los efectos adversos relacionados con el principio activo, especialmente los que afectan al tracto gastrointestinal o al sistema nervioso central. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Las siguientes condiciones son objeto de contraindicaciones debido a la presencia de pseudoefedrina clorhidrato (ver apartado 4.3): trastornos cardiovasculares graves, cardiopatía coronaria (cardiopatía, hipertensión, angina de pecho), taquicardia, hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma, antecedentes de ictus o presencia de factores de riesgo de ictus, antecedentes de infarto de miocardio. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que el ibuprofeno a dosis bajas (por ejemplo, ≤ 1200 mg\/día) se asocie a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca (NYHA II-III), cardiopatía isquémica confirmada, arteriopatía periférica y\/o trastornos cerebrovasculares deben ser tratados con ibuprofeno únicamente tras una evaluación cuidadosa y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). También es necesaria una evaluación cuidadosa antes de que pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo) inicien un tratamiento a largo plazo, particularmente si son necesarias dosis altas de ibuprofeno (2400 mg\/día). \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacciones cutáneas graves:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver apartado 4.8). En las primeras fases de la terapia los pacientes parecen estar en mayor riesgo de estas reacciones: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Pueden producirse reacciones cutáneas graves, como la pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG), con medicamentos que contienen ibuprofeno y pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede aparecer en los primeros 2 días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, derivadas de un eritema edematoso muy extendido y localizadas principalmente en los pliegues cutáneos, el tronco y las extremidades superiores. Los pacientes deben ser monitorizados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como pirexia, eritema o numerosas pústulas pequeñas, así como la aparición de erupción cutánea, lesiones de mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, debe interrumpirse la administración de Momenxsin y, si es necesario, deben tomarse medidas apropiadas. \u003ci\u003eEnmascaramiento de los síntomas de infecciones subyacentes:\u003c\/i\u003e Momenxsin puede enmascarar los síntomas de infección, lo que podría retrasar el inicio de un tratamiento adecuado y empeorar por tanto el desenlace de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando Momenxsin se administra para el alivio de la fiebre o del dolor relacionado con la infección, se recomienda monitorizar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe consultar al médico si los síntomas persisten o empeoran. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauciones de empleo relativas al ibuprofeno:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Ancianos: la farmacocinética del ibuprofeno no se modifica con la edad, por lo que no son necesarios ajustes posológicos en ancianos. Sin embargo, los pacientes ancianos deben ser cuidadosamente monitorizados, ya que son más sensibles a los efectos adversos relacionados con los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales; • Se requiere precaución y monitorización especial cuando se administra ibuprofeno a pacientes con antecedentes de patologías gastrointestinales (como úlcera péptica, hernia hiatal o hemorragia gastrointestinal); • En las fases iniciales del tratamiento, es necesario un control cuidadoso de la diuresis y de la función renal en pacientes con insuficiencia cardiaca, en pacientes con deterioro crónico de la función renal o hepática, en pacientes que toman diuréticos, en pacientes hipovolémicos debido a una cirugía mayor y, especialmente, en ancianos. Los adolescentes deshidratados presentan riesgo de daño renal; • En caso de trastornos de la visión durante el tratamiento, el paciente debe someterse a una exploración oftalmológica completa. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin contiene: - \u003cb\u003eSodio:\u003c\/b\u003e este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente ‘sin sodio’.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracciones Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAsociación de la pseudoefedrina con:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePosible reacción\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIMAO no selectivos (iproniazida)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensión paroxística e hipertermia, que pueden ser mortales. Debido a la larga duración de acción de los IMAO, esta interacción puede producirse hasta 15 días después de la suspensión del IMAO.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOtros simpaticomiméticos o vasoconstrictores de acción indirecta administrados por vía oral o nasal, fármacos α-simpaticomiméticos, fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, metilfenidato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRiesgo de vasoconstricción y\/o crisis hipertensivas.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInhibidores reversibles de la monoaminooxidasa A (RIMA), linezolid, alcaloides dopaminérgicos del cornezuelo de centeno, alcaloides vasoconstrictores del cornezuelo de centeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRiesgo de vasoconstricción y\/o crisis hipertensivas.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnestésicos volátiles halogenados\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensión aguda perioperatoria. En caso de cirugía programada, suspender la toma de Momenxsin varios días antes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGuanetidina, reserpina y metildopa\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEl efecto de la pseudoefedrina podría verse disminuido.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAntidepresivos tricíclicos\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEl efecto de la pseudoefedrina podría verse disminuido o potenciado.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDigitálicos, quinidina o antidepresivos tricíclicos\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAumento de la frecuencia de arritmias.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUso concomitante de ibuprofeno con:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePosible reacción\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOtros AINE, incluidos salicilatos e inhibidores selectivos de la COX-2\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLa administración concomitante de varios AINE puede aumentar el riesgo de hemorragia y úlceras gastrointestinales debido a un efecto sinérgico. Por lo tanto, debe evitarse el uso concomitante de ibuprofeno con otros AINE (ver apartado 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDigoxina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEl uso concomitante de Momenxsin con preparados de digoxina podría aumentar los niveles séricos de esta. Con un uso correcto (máximo 4 días), por lo general no es necesario controlar los niveles séricos de digoxina.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCorticosteroides\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLos corticosteroides pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente a nivel del tracto gastrointestinal (hemorragia o ulceración gastrointestinal) (ver apartado 4.3).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAgentes antiagregantes\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eÁcido acetilsalicílico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePor lo general no se recomienda la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico debido al posible aumento de efectos adversos. Datos experimentales sugieren que el ibuprofeno podría producir una inhibición competitiva del efecto del ácido acetilsalicílico a dosis bajas sobre la agregación plaquetaria, cuando ambos medicamentos se toman al mismo tiempo. A pesar de las dudas sobre la aplicabilidad de estos datos a situaciones clínicas, no puede excluirse la posibilidad de que el uso regular a largo plazo de ibuprofeno reduzca el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico a dosis bajas. No se considera probable ningún efecto clínicamente relevante tras el uso ocasional de ibuprofeno (ver apartado 5.1).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnticoagulantes (por ejemplo warfarina, ticlopidina, clopidogrel, tirofibán, eptifibatida, abciximab, iloprost)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLos AINE como el ibuprofeno pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes (ver apartado 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFenitoína\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEl uso concomitante de Momenxsin con preparados de fenitoína podría aumentar los niveles séricos de esta. Con un uso correcto (máximo 4 días), por lo general no es necesario controlar los niveles séricos de fenitoína.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLitio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEl uso concomitante de Momenxsin con preparados de litio podría aumentar los niveles séricos de este. Con un uso correcto (máximo 4 días), por lo general no es necesario controlar los niveles séricos de litio.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProbenecid y sulfinpirazona\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLos medicamentos que contienen probenecid o sulfinpirazona pueden retrasar la excreción del ibuprofeno.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA, betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLos AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros medicamentos antihipertensivos. En algunos pacientes con deterioro de la función renal (por ejemplo, pacientes deshidratados o ancianos con función renal comprometida), la administración concomitante de inhibidores de la ECA, betabloqueantes o antagonistas de la angiotensina II y de agentes que inhiben la ciclooxigenasa podría inducir un deterioro adicional de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que por lo general es reversible. Por lo tanto, esta asociación debe administrarse con precaución, especialmente en ancianos. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse el control de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante y posteriormente de forma periódica.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiuréticos ahorradores de potasio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLa administración concomitante de Momenxsin y diuréticos ahorradores de potasio puede causar hiperpotasemia (se recomienda controlar los niveles séricos de potasio).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMetotrexato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLa administración de Momenxsin en las 24 horas anteriores o posteriores a la toma de metotrexato puede aumentar sus concentraciones y efectos tóxicos.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCiclosporina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEl riesgo de daño renal inducido por ciclosporina aumenta con el uso concomitante de algunos AINE. Este efecto no puede excluirse tampoco con la toma simultánea de ciclosporina e ibuprofeno.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTacrolimus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEl riesgo de nefrotoxicidad aumenta si ambos medicamentos se administran conjuntamente.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZidovudina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExisten evidencias de un aumento del riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH (+) en tratamiento concomitante con zidovudina e ibuprofeno.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSulfonilureas\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInvestigaciones clínicas han demostrado la existencia de interacciones entre los AINE y los antidiabéticos (sulfonilureas). Aunque hasta ahora no se han descrito interacciones entre ibuprofeno y sulfonilureas, como medida de precaución, en caso de uso concomitante de ambos fármacos se aconseja controlar la glucemia.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAntibióticos quinolónicos\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLos estudios en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas al uso de antibióticos quinolónicos. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden estar expuestos a un mayor riesgo de presentar convulsiones.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHeparinas;\u003ci\u003e ginkgo biloba\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAumento del riesgo de sangrado.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos puede causar efectos adversos - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas relacionadas con ibuprofeno observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, incluso mortales, especialmente en ancianos (ver apartado 4.4). Tras su administración se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melenas, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver apartado 4.4 Advertencias especiales y precauciones de empleo). Con menor frecuencia se ha observado gastritis. En general, el riesgo de reacciones adversas (en particular complicaciones gastrointestinales graves) aumenta con el incremento de la dosis y la duración del tratamiento. Tras el tratamiento con ibuprofeno se han notificado reacciones de hipersensibilidad, que pueden incluir: (a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; (b) reactividad de las vías respiratorias, que incluye asma, empeoramiento del asma, broncoespasmo o disnea; (c) diversos trastornos cutáneos, incluidas erupciones cutáneas de distintos tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluida necrólisis epidérmica y eritema multiforme). En pacientes con trastornos autoinmunes en curso (como lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo), durante el tratamiento con ibuprofeno se han observado casos aislados de síntomas de meningitis aséptica, como rigidez de cuello, cefalea, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación. Se han notificado edema, hipertensión e insuficiencia cardiaca en asociación con el uso de AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). La lista de reacciones adversas que figura a continuación se refiere a las reacciones presentadas con ibuprofeno y pseudoefedrina clorhidrato en las dosis contenidas en los medicamentos de venta libre, para un uso de corta duración. En el tratamiento de condiciones crónicas, durante un tratamiento a largo plazo, podrían producirse reacciones adversas adicionales. Se debe informar a los pacientes de que interrumpan inmediatamente la toma de Momenxsin y consulten a un médico en caso de una reacción adversa grave al medicamento. muy frecuente (≥1\/10); frecuente (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); poco frecuente (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); muy rara (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMuy rara\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExacerbación de inflamaciones de naturaleza infecciosa (por ejemplo, fascitis necrotizante), meningitis aséptica (rigidez de cuello, cefalea, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación) en pacientes con enfermedades autoinmunes preexistentes (lupus eritematoso sistémico (LES), enfermedad mixta del tejido conectivo)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema hematopoyético y linfático \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMuy rara\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrastornos hematopoyéticos (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunitario \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoco frecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacciones de hipersensibilidad con urticaria, prurito y ataques de asma (con disminución de la presión arterial)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno y pseudoefedrina clorhidrato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMuy rara\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacciones graves de hipersensibilidad generalizada, cuyos signos pueden ser edema facial, angioedema, disnea, taquicardia, disminución de la presión arterial, shock anafiláctico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMuy rara\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacciones psicóticas, depresión\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrina clorhidrato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNo conocida\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAgitación, alucinaciones, ansiedad, comportamiento anormal, insomnio\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoco frecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrastornos del sistema nervioso central, como cefalea, mareos, insomnio, agitación, irritabilidad o cansancio\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrina clorhidrato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRara\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsomnio, nerviosismo, ansiedad, inquietud, temblores, alucinaciones\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrina clorhidrato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNo conocida\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIctus hemorrágico, ictus isquémico, convulsiones, cefalea\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTrastornos oculares \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoco frecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlteraciones visuales\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTrastornos del oído y del laberinto \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRara\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAcúfenos\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos cardiacos\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMuy rara\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitaciones, insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrina clorhidrato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNo conocida\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitaciones, taquicardia, dolor torácico, arritmia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos vasculares \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMuy rara\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensión arterial\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrina clorhidrato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNo conocida\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertensión\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrina clorhidrato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRara\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExacerbación del asma o reacción de hipersensibilidad con broncoespasmo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMolestias gastrointestinales, dispepsia, dolor abdominal, náuseas, vómitos, flatulencia, diarrea, estreñimiento, hemorragia gastrointestinal leve que en raras ocasiones conduce a anemia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoco frecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÚlceras gastrointestinales en algunos casos asociadas a hemorragia y\/o perforación, gastritis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver apartado 4.4)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMuy rara\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEsofagitis, pancreatitis, estenosis intestinal tipo diafragma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrina clorhidrato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNo conocida\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSequedad de boca, sed, náuseas, vómitos, colitis isquémica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMuy rara\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDisfunción hepática, daño hepático, especialmente en caso de terapia prolongada, insuficiencia hepática, hepatitis aguda\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoco frecuente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiversas erupciones cutáneas\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMuy rara\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), alopecia, infecciones cutáneas graves y complicaciones de tejidos blandos en caso de infección por varicela\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNo conocida\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS) Pustulosis exantemática aguda generalizada (AGEP)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrina clorhidrato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNo conocida\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErupción cutánea, urticaria, prurito, hiperhidrosis, reacciones cutáneas graves incluida pustulosis exantemática aguda generalizada (AGEP)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRara\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDaño del tejido renal (necrosis papilar) y aumento de las concentraciones de ácido úrico en sangre\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMuy rara\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAumento de la creatinina sérica, edema (especialmente en pacientes con hipertensión arterial o insuficiencia renal), síndrome nefrótico, nefritis intersticial, insuficiencia renal aguda\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrina clorhidrato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNo conocida\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDificultad para orinar\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación: en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSobredosis Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos - ¿Cuáles son los riesgos de Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEs más probable que los efectos clínicos de la sobredosis se deban a la presencia de pseudoefedrina clorhidrato en este producto, más que al ibuprofeno. Los efectos no están claramente relacionados con la dosis ingerida debido a la diferente sensibilidad de los individuos a las propiedades simpaticomiméticas. \u003ci\u003eSíntomas debidos al efecto simpaticomimético \u003c\/i\u003e Depresión del SNC: por ejemplo, sedación, apnea, cianosis, coma. Estimulación del SNC (más probable en niños): por ejemplo, insomnio, alucinaciones, convulsiones, temblores. Además de los síntomas ya mencionados como efectos adversos, pueden manifestarse los siguientes: crisis hipertensivas, arritmias cardiacas, debilidad y tensión muscular, euforia, excitación, sed, dolor torácico, mareos, acúfenos, ataxia, visión borrosa, hipotensión. \u003ci\u003eSíntomas relacionados con el ibuprofeno (que se añaden a los gastrointestinales y neurológicos ya mencionados como efectos adversos) \u003c\/i\u003e Somnolencia, nistagmo, acúfenos, hipotensión, pérdida de conciencia. En casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica. \u003ci\u003eMedidas terapéuticas \u003c\/i\u003e No existen antídotos específicos. Si el paciente acude dentro de la primera hora tras la ingesta de una cantidad potencialmente tóxica del medicamento, puede considerarse la administración de carbón activado por vía oral. También es necesario el control de electrolitos y la realización de un ECG. En caso de inestabilidad cardiovascular y\/o desequilibrio electrolítico sintomático, debe iniciarse un tratamiento sintomático.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePseudoefedrina clorhidrato:\u003c\/i\u003e Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva (ver apartado 5.3). El uso de pseudoefedrina clorhidrato reduce el flujo sanguíneo uterino de la madre, pero los datos clínicos sobre los efectos en el embarazo son insuficientes. \u003ci\u003eIbuprofeno\u003c\/i\u003e: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto, malformación cardiaca y gastrosquisis tras el uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. Se cree que el riesgo aumenta proporcionalmente con la dosis y la duración de la terapia. Se ha demostrado en animales que la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la letalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, el ibuprofeno no debe administrarse salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que está intentando concebir o que se encuentra en el primer o segundo trimestre del embarazo debe tomar ibuprofeno, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. \u003cu\u003eDurante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a:\u003c\/u\u003e - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; \u003cu\u003ea la madre y al niño, al final del embarazo: \u003c\/u\u003e - posible prolongación del tiempo de sangrado, un efecto antiagregante que puede manifestarse incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas con el consiguiente retraso o prolongación del parto. En consecuencia, este medicamento está: contraindicado en el tercer trimestre del embarazo y debe administrarse únicamente cuando sea estrictamente necesario en el primer y segundo trimestre. \u003cu\u003eLactancia:\u003c\/u\u003e La necesidad de tomar medidas durante la lactancia deriva de la presencia de pseudoefedrina clorhidrato en la formulación del medicamento: la pseudoefedrina clorhidrato se excreta en la leche materna. Teniendo en cuenta los posibles efectos cardiovasculares y neurológicos de los vasoconstrictores, la toma de este medicamento está contraindicada durante la lactancia. \u003cu\u003eFertilidad: \u003c\/u\u003e Existen evidencias de que los inhibidores de la ciclooxigenasa\/de la síntesis de prostaglandinas pueden comprometer la fertilidad femenina al actuar sobre la ovulación. El efecto es reversible con la interrupción del tratamiento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTomar Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos antes de conducir o usar máquinas - ¿Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin altera leve o moderadamente la capacidad para conducir vehículos o usar máquinas. Los pacientes que presenten mareos, alucinaciones, cefaleas inusuales y alteraciones de la vista o del oído deben evitar conducir vehículos o usar máquinas. Por lo general, una sola administración o el uso de este medicamento durante periodos cortos no requiere adoptar precauciones especiales.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes","description":"Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes es un medicamento indicado para el \u003cstrong\u003etratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional\u003c\/strong\u003e. Cada comprimido contiene \u003cstrong\u003ebisacodilo 5 mg\u003c\/strong\u003e como principio activo, conocido por su eficacia para favorecer el tránsito intestinal. Los comprimidos están diseñados para ser \u003cstrong\u003egastrorresistentes\u003c\/strong\u003e, garantizando que el principio activo se libere en el intestino, donde es más eficaz. Este medicamento está formulado con excipientes como \u003cstrong\u003elactosa monohidrato\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003esacarosa\u003c\/strong\u003e, que contribuyen a su estabilidad y absorción. Alaxa es una solución específica para quienes buscan un remedio eficaz contra el estreñimiento, con una acción rápida y dirigida.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes - ¿Cuál es el principio activo de Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes?\u003c\/h3\u003eCada comprimido gastrorresistente contiene: Principio activo: bisacodilo 5 mg; Excipientes con efecto conocido: lactosa monohidrato, sacarosa, carboximetilcelulosa \u003cb\u003esódica\u003c\/b\u003e. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes - ¿Qué contiene Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eNúcleo del comprimido\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003elactosa monohidrato\u003c\/b\u003e, almidón de maíz, estearato de magnesio, gelatina. \u003ci\u003eRecubrimiento pelicular gastrorresistente\u003c\/i\u003e: dietilftalato, acetato ftalato de celulosa, talco. \u003ci\u003eRecubrimiento azucarado\u003c\/i\u003e: acacia, \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, carboximetilcelulosa\u003cb\u003e sódica\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, dióxido de titanio, carbonato cálcico, talco.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes - ¿Por qué se utiliza Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eTratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes - ¿Cuándo no debe utilizarse Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes?\u003c\/h3\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a otras sustancias químicamente relacionadas o a cualquiera de los excipientes indicados en el apartado 6.1. - Niños menores de 3 años. - Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver apartado 4.6). - Personas con dolor abdominal agudo o de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, estado grave de deshidratación, abdomen quirúrgico agudo, apendicitis, gastroenteritis.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes - ¿Cómo se toma Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePosología\u003c\/u\u003e: 2 comprimidos al día; en casos especialmente rebeldes, 3 comprimidos. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eNiños de 3 a 12 años\u003c\/u\u003e: 1-2 comprimidos al día (0,3 mg\/Kg) bajo control médico directo. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una evacuación fácil de heces blandas. Se aconseja utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, la dosis puede aumentarse posteriormente, pero sin superar nunca la dosis máxima indicada. Los laxantes deben utilizarse lo menos frecuentemente posible y durante no más de siete días. El uso durante periodos más largos requiere prescripción médica tras una evaluación adecuada del caso individual. \u003cu\u003eModo de administración\u003c\/u\u003e: Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar, con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento. Preferiblemente, los comprimidos deben administrarse después de la cena, de manera que el efecto laxante, que se produce tras 10-12 horas, no altere el sueño. Si se toma con el estómago vacío, el efecto laxante se manifiesta en unas 5 horas. Tomar ALAXA al menos 1 hora después de la ingesta de leche o antiácidos y al menos dos horas después de la toma oral de otros medicamentos.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes - ¿Cómo se conserva Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes?\u003c\/h3\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes - Sobre Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes es importante saber que:\u003c\/h3\u003eEl abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede causar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutritivos esenciales. En los casos más graves puede aparecer deshidratación o hipopotasemia, que puede determinar disfunciones cardiacas o neuromusculares, especialmente en caso de tratamiento concomitante con glucósidos cardiacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, además, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede causar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Debe evitarse el uso frecuente o prolongado del medicamento, ya que puede provocar habituación y colitis atónica. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente requiere siempre la intervención del médico para el diagnóstico, la prescripción de los fármacos y la vigilancia durante la terapia. Se recomienda precaución si la necesidad del laxante deriva de un cambio repentino de los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las deposiciones) que dure más de dos semanas; cuando hay sangrado rectal; cuando el uso del laxante no logra producir efectos o cuando el paciente padece diabetes mellitus, hipertensión o cardiopatías. También es recomendable que las personas mayores o en condiciones de salud no óptimas consulten al médico antes de utilizar el medicamento. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e: En niños menores de 12 años, el medicamento solo debe utilizarse tras consultar al médico. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes:\u003c\/u\u003e ALAXA contiene: - lactosa monohidrato: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento; - sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. - sodio: Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente “sin sodio”.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes?\u003c\/h3\u003eLa leche o los antiácidos pueden modificar el efecto del medicamento; deje transcurrir un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. El uso concomitante de diuréticos, glucósidos cardiacos o adrenocorticosteroides puede favorecer un desequilibrio electrolítico. Los laxantes pueden reducir el tiempo de permanencia en el intestino y, por tanto, la absorción de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Evite, por tanto, ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: tras tomar un medicamento, deje transcurrir un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes puede causar efectos adversos - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes?\u003c\/h3\u003eOcasionalmente: dolores aislados de tipo cólico o cólicos abdominales. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes - ¿Cuáles son los riesgos de Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003eDosis excesivas pueden causar dolor abdominal y diarrea; las consiguientes pérdidas de líquidos y electrolitos deben reponerse. Puede manifestarse debilidad muscular y pérdida de peso. En caso de sobredosis accidental está indicado el lavado gástrico. Véase también lo indicado en el apartado 4.4 sobre el abuso de laxantes.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, sospecha que pudiera estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes\u003c\/h3\u003eNo existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento solo debe utilizarse en caso de necesidad, bajo el control directo del médico, tras evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o para el lactante.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003eNo se han observado limitaciones. Sin embargo, deben actuar con precaución quienes realicen una actividad que requiera vigilancia.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"moment-200mg-10-capsule-molli","title":"Moment 200 mg 10 cápsulas blandas","description":"\u003cp\u003eEl \u003cstrong\u003eMoment 200 mg 10 cápsulas blandas\u003c\/strong\u003e es un medicamento a base de \u003cstrong\u003eibuprofeno\u003c\/strong\u003e, un principio activo perteneciente a la clase de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Está indicado para el tratamiento de \u003cstrong\u003edolores de distinta origen y naturaleza\u003c\/strong\u003e, como dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, así como dolor menstrual. Además, Moment es un coadyuvante en el tratamiento sintomático de los estados febriles y gripales. Cada cápsula contiene 200 mg de ibuprofeno, formulado para una rápida absorción y una eficaz acción analgésica y antiinflamatoria. Las cápsulas blandas están diseñadas para facilitar la deglución y mejorar la biodisponibilidad del principio activo. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Moment 200 mg 10 cápsulas blandas - ¿Cuál es el principio activo de Moment 200 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada cápsula contiene: \u003cu\u003ePrincipio activo\u003c\/u\u003e: ibuprofeno 200 mg. Para la lista completa de excipientes ver la sección 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposición de Moment 200 mg 10 cápsulas blandas - ¿Qué contiene Moment 200 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMacrogol 600, hidróxido de potasio, gelatina, sorbitol líquido parcialmente deshidratado, agua purificada, Ponceau 4R (E124), lecitina, aceite de coco fraccionado.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Moment 200 mg 10 cápsulas blandas - ¿Por qué se utiliza Moment 200 mg 10 cápsulas blandas? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDolores de distinta origen y naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, dolor menstrual). Coadyuvante en el tratamiento sintomático de los estados febriles y gripales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicaciones Moment 200 mg 10 cápsulas blandas - ¿Cuándo no debe utilizarse Moment 200 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• No administrar por debajo de los 12 años. • Embarazo y lactancia. • Hipersensibilidad al principio activo, a otros antirreumáticos (ácido acetilsalicílico, etc.) o a cualquiera de los excipientes. • Úlcera gastroduodenal activa o grave u otras gastropatías. • Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos previos con AINE o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). • Insuficiencia hepática o renal grave. • Insuficiencia cardiaca severa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Moment 200 mg 10 cápsulas blandas - ¿Cómo se toma Moment 200 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años: 1–2 cápsulas, 2–3 veces al día. No superar la dosis de 6 cápsulas al día. Si el uso del medicamento fuera necesario durante más de 3 días en adolescentes, o en caso de empeoramiento de la sintomatología, debe consultarse al médico. No superar las dosis recomendadas; en particular, los pacientes de edad avanzada deben atenerse a las dosis mínimas indicadas anteriormente. Tomar el producto con el estómago lleno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservación Moment 200 mg 10 cápsulas blandas - ¿Cómo se conserva Moment 200 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar a temperatura inferior a 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAdvertencias Moment 200 mg 10 cápsulas blandas - Sobre Moment 200 mg 10 cápsulas blandas es importante saber que:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• En pacientes asmáticos el producto debe utilizarse con precaución, tras consultar al médico. • Deben actuar con cautela aquellos pacientes cuya actividad requiera vigilancia si notan somnolencia, mareos o depresión durante el tratamiento con ibuprofeno. • El uso de Moment, al igual que el de cualquier fármaco inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que pretendan iniciar un embarazo. • La administración de Moment debe suspenderse en mujeres con problemas de fertilidad o que se estén sometiendo a estudios de fertilidad. • Debe evitarse el uso de Moment de forma concomitante con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX–2. • Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (ver los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). • Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día) y en tratamientos de larga duración, puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (p. ej., ≤ 1200 mg\/día) se asocien a un aumento del riesgo de infarto de miocardio. • En adolescentes deshidratados existe riesgo de alteración de la función renal. • Personas mayores: los pacientes de edad avanzada presentan un aumento de la frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). • Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. • En personas mayores y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complicó con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis elevadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que tomen dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver abajo y sección 4.5). • Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, en particular los de edad avanzada, deben informar de cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), sobre todo en las fases iniciales del tratamiento. • Vigilar estrechamente a los pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como la aspirina (ver sección 4.5). • Cuando se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Moment, debe suspenderse el tratamiento. • Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) ya que estas condiciones pueden exacerbárse (ver sección 4.8). • Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca, ya que con el tratamiento con AINE se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema. • Reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens–Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, se han notificado muy raramente en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). En las fases iniciales del tratamiento los pacientes parecen tener mayor riesgo: la aparición de la reacción se produce en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Moment debe interrumpirse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. • MOMENT cápsulas contiene: – sorbitol: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento; – Ponceau 4R (E124): puede causar reacciones alérgicas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracciones Moment 200 mg 10 cápsulas blandas - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Moment 200 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Deben tenerse en cuenta posibles interacciones con anticoagulantes de tipo cumarínico: los pacientes en tratamiento con estos fármacos deben consultar al médico antes de tomar el producto. También se recomienda consultar al médico en caso de cualquier terapia concomitante antes de administrar el producto. • Corticosteroides: aumento del riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). • Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (ver sección 4.4). • Antiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). • Diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un deterioro adicional de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Moment junto con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por lo tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. • Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante. • Datos experimentales indican que el ibuprofeno puede inhibir los efectos del ácido acetilsalicílico a dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los fármacos se administran concomitantemente. Sin embargo, la escasez de datos y las incertidumbres relativas a su aplicación a la situación clínica no permiten extraer conclusiones definitivas para el uso continuado de ibuprofeno; parece que no existen efectos clínicamente relevantes con el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Moment 200 mg 10 cápsulas blandas puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Moment 200 mg 10 cápsulas blandas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEfectos cutáneos\u003c\/u\u003e En ocasiones pueden aparecer erupciones cutáneas de origen alérgico (eritema, picor, urticaria). Reacciones ampollosas incluyendo síndrome de Stevens–Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente). \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/u\u003e Los acontecimientos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, especialmente en personas mayores (ver sección 4.4). Tras la administración de Moment se han notificado: sensación de pesadez de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melenas, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver sección 4.4). Con menor frecuencia se ha observado gastritis. \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares\u003c\/u\u003e En asociación con el tratamiento con AINE se han notificado edema, hipertensión e insuficiencia cardiaca. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno (especialmente a dosis altas 2400 mg\/día) y en tratamientos prolongados, puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver sección 4.4). Estos fenómenos remiten rápidamente al suspender el tratamiento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSobredosis Moment 200 mg 10 cápsulas blandas - ¿Cuáles son los riesgos de Moment 200 mg 10 cápsulas blandas en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis está indicado el lavado gástrico y la corrección de los electrolitos sanguíneos. No existe un antídoto específico para el ibuprofeno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi está embarazada, si sospecha o está planificando un embarazo, o si está en período de lactancia materna, consulte al médico antes de tomar Moment 200 mg 10 cápsulas blandas\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se ha considerado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha demostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período de organogénesis. Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer: \u003cu\u003eal feto a\u003c\/u\u003e: – toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); – disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligo-hidroamnios; \u003cu\u003ea la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a\u003c\/u\u003e: – posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, que puede producirse incluso a dosis muy bajas; – inhibición de las contracciones uterinas con el consiguiente retraso o prolongación del parto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTomar Moment 200 mg 10 cápsulas blandas antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Moment 200 mg 10 cápsulas blandas afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePor lo general, el uso de ibuprofeno no altera la capacidad para conducir ni para utilizar otras máquinas. No obstante, deben actuar con precaución aquellos pacientes cuya actividad requiera vigilancia si notan somnolencia, mareo o depresión durante el tratamiento con ibuprofeno.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368538439,"sku":"025669197","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213791896.jpg?v=1767150270"},{"product_id":"ginetantum-500mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-cutanea-per-genitali-esterni","title":"Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos","description":"\u003cp\u003eGinetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos es un producto específicamente formulado para el tratamiento de las \u003cstrong\u003evulvovaginitis\u003c\/strong\u003e de cualquier origen y naturaleza, con predominio del componente vulvar. Este granulado, que contiene \u003cstrong\u003eclorhidrato de bencidamina\u003c\/strong\u003e como principio activo, está indicado para aliviar síntomas como pequeñas pérdidas vaginales, picor, irritación, escozor y dolor vulvar. Es especialmente útil para la \u003cstrong\u003ehigiene íntima durante el puerperio\u003c\/strong\u003e. Cada sobre está diseñado para disolverse en agua, creando una solución cutánea eficaz para el lavado de los genitales externos. La formulación incluye además una fragancia base de rosa, que contribuye a una experiencia de uso más agradable. Ginetantum es una opción dirigida a quienes buscan alivio de las molestias vulvares, garantizando una acción localizada y específica. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos - ¿Cuál es el principio activo de Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCada sobre contiene: principio activo: clorhidrato de bencidamina 500 mg. Cada frasquito contiene: principio activo: clorhidrato de bencidamina 500 mg. Excipientes con efectos conocidos: fragancia base de rosa (alcohol bencílico, benzoato de bencilo, cinamato de bencilo, salicilato de bencilo, citral, citronelol, eugenol, farnesol, geraniol, limoneno, linalool). Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposición de Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos - ¿Qué contiene Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGranulado para solución cutánea: p-toluensulfonato de trimetilcetilamonio, cloruro de sodio, povidona. Concentrado para solución cutánea: p-toluensulfonato de trimetilcetilamonio, \u003cb\u003efragancia base de rosa\u003c\/b\u003e, agua depurada.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos - ¿Por qué se usa Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVulvovaginitis de cualquier origen y naturaleza con predominio del componente vulvar, caracterizadas por pequeñas pérdidas vaginales, picor, irritación, escozor y dolor vulvar. Higiene íntima durante el puerperio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicaciones Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos - ¿Cuándo no debe usarse Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantidad y modo de empleo de Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos - ¿Cómo se usa Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosología\u003c\/u\u003e Utilizar para el lavado de los genitales externos una o dos veces al día durante un máximo de 7 días. \u003cu\u003eModo de administración\u003c\/u\u003e Disolver el contenido de 1-2 sobres o de 1-2 frasquitos en 1 litro de agua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservación Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos - ¿Cómo se conserva Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAdvertencias Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos - Es importante saber que:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGinetantum debe utilizarse localmente para el lavado de los genitales externos. No debe ingerirse. El uso del producto, especialmente si es prolongado, podría dar lugar a fenómenos de sensibilización. En tal caso, debe interrumpirse el tratamiento y adoptar las medidas terapéuticas adecuadas. Se debe indicar a la paciente que contacte con el médico antes de su uso en caso de sangrado vaginal y\/o leucorrea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracciones Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos puede causar efectos adversos - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOcasionalmente, especialmente con el uso prolongado del producto, pueden aparecer irritaciones cutáneas. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección\u003cu\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSobredosis Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos - ¿Cuáles son los riesgos de Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa intoxicación solo se espera en caso de ingestión accidental de cantidades elevadas de bencidamina (\u0026gt;300 mg). Los síntomas asociados a la sobredosis por ingestión de bencidamina son principalmente de naturaleza gastrointestinal y del sistema nervioso central. Los síntomas gastrointestinales más frecuentes son náuseas, vómitos, dolor abdominal e irritación esofágica. Los síntomas del sistema nervioso central incluyen mareo, alucinaciones, agitación, ansiedad e irritabilidad. En caso de sobredosis aguda, solo puede realizarse un tratamiento sintomático. Los pacientes deben mantenerse bajo estrecha observación y recibir tratamiento de soporte. Debe mantenerse una hidratación adecuada.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de usar Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo existen contraindicaciones para el uso tópico de bencidamina durante el embarazo o la lactancia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUsar Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Ginetantum 500 mg 10 sobres de granulado para solución cutánea para genitales externos afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGinetantum no altera la capacidad de conducir vehículos o de usar\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131371749703,"sku":"023399013","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-ginetantum-500mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-cutanea-per-genitali-esterni-farmacia-dottor-tili-1213791856.jpg?v=1767137531"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tantum Verde spray 0,30% 15 ml","description":"Tantum Verde 0,30% spray 15 ml es un tratamiento tópico indicado para el \u003cstrong\u003etratamiento sintomático de estados irritativo-inflamatorios\u003c\/strong\u003e de la cavidad orofaríngea, como \u003cstrong\u003egingivitis, estomatitis y faringitis\u003c\/strong\u003e. Este spray resulta especialmente útil también tras terapias dentales conservadoras o extractivas. El principio activo, \u003cstrong\u003ebenzidamina clorhidrato\u003c\/strong\u003e, está presente en una concentración de 0,30 g por 100 ml, equivalente a 0,268 g de benzidamina, y actúa localmente para aliviar el dolor y reducir la inflamación. La formulación incluye asimismo excipientes como \u003cstrong\u003emetil parahidroxibenzoato\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003eaceite de ricino 40 polioxilato hidrogenado\u003c\/strong\u003e, que contribuyen a la estabilidad y a la eficacia del producto. Tantum Verde 0,30% spray 15 ml es una solución práctica y específica para el alivio rápido de los síntomas orofaríngeos.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - ¿Cuál es el principio activo de Tantum Verde 0,30% spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e100 ml contienen: principio activo: benzidamina clorhidrato 0,30 g (equivalente a 0,268 g de benzidamina). Excipientes: metil parahidroxibenzoato, aceite de ricino 40 polioxilato hidrogenado. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - ¿Qué contiene Tantum Verde 0,30% spray 15 ml?\u003c\/h3\u003eGlicerol, etanol (96 por ciento), sacarina sódica, metil parahidroxibenzoato, aroma menta, aceite de ricino 40 polioxilato hidrogenado, agua purificada.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - ¿Por qué se usa Tantum Verde 0,30% spray 15 ml? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eTratamiento sintomático de estados irritativo–inflamatorios, también asociados a dolor, de la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de terapia dental conservadora o extractiva.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - ¿Cuándo no debe usarse Tantum Verde 0,30% spray 15 ml?\u003c\/h3\u003eHipersensibilidad a la benzidamina o a cualquiera de los excipientes.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - ¿Cómo se usa Tantum Verde 0,30% spray 15 ml?\u003c\/h3\u003eAdultos: 2–4 pulverizaciones 2–6 veces al día (cada pulverización equivale a 0,17 ml de solución). No superar las dosis recomendadas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - ¿Cómo se conserva Tantum Verde 0,30% spray 15 ml?\u003c\/h3\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - Sobre Tantum Verde 0,30% spray 15 ml es importante saber que:\u003c\/h3\u003eEl uso del producto, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En tal caso, interrumpa el tratamiento y consulte al médico para instaurar una terapia adecuada. En un número limitado de pacientes, las ulceraciones orofaríngeas pueden ser signo de patologías más graves. Por tanto, si los síntomas persisten durante más de tres días, el paciente debe consultar a su médico o dentista según las necesidades. Se desaconseja el uso de benzidamina en pacientes con hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE. Tantum Verde solución para mucosa oral debe administrarse con precaución en sujetos que en el pasado hayan presentado episodios de asma bronquial, ya que en este tipo de pacientes podrían producirse fenómenos de broncoespasmo. Tantum Verde contiene parahidroxibenzoatos que pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Para quienes realizan actividad deportiva: el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede determinar resultados positivos en pruebas antidopaje en relación con los límites de concentración alcohólica indicados por algunas federaciones deportivas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tantum Verde 0,30% spray 15 ml?\u003c\/h3\u003eNo se han realizado estudios de interacción con otros fármacos.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Tantum Verde 0,30% spray 15 ml puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tantum Verde 0,30% spray 15 ml?\u003c\/h3\u003eDentro de cada clase de frecuencia, las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad. Se han utilizado las siguientes escalas de frecuencia: muy frecuente (≥1\/10); frecuente (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10); poco frecuente (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); muy raro (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (la frecuencia no puede definirse a partir de los datos disponibles). \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eRaros\u003c\/i\u003e: ardor y sequedad de boca. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunitario\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eRaros\u003c\/i\u003e: reacciones de hipersensibilidad – \u003ci\u003eNo conocida\u003c\/i\u003e: reacciones anafilácticas. \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eMuy raros\u003c\/i\u003e: laringoespasmo. \u003cu\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003ePoco frecuentes\u003c\/i\u003e: fotosensibilidad – \u003ci\u003eMuy raros\u003c\/i\u003e: angioedema.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - ¿Cuáles son los riesgos de Tantum Verde 0,30% spray 15 ml en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003eMuy raramente se han notificado síntomas de sobredosis en niños, como excitación, convulsiones, sudoración, ataxia, temblor y vómitos, tras la administración oral de benzidamina a una dosis aproximadamente 100 veces superior a la de los comprimidos de 3 mg. En caso de sobredosis aguda, solo es posible realizar un tratamiento sintomático; vaciar el estómago provocando el vómito o mediante lavado gástrico y mantener al paciente en observación, proporcionando tratamiento de soporte y manteniendo una hidratación adecuada.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, si sospecha o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Tantum Verde 0,30% spray 15 ml\u003c\/h3\u003eNo existen datos relativos al uso de benzidamina durante el embarazo o la lactancia. No se ha estudiado la excreción del producto en la leche materna. Los estudios realizados en animales sobre los efectos durante el embarazo y la lactancia son insuficientes (ver apartado 5.3) y, por tanto, no puede evaluarse el riesgo potencial para el ser humano. Durante el embarazo y la lactancia, Tantum Verde no debería utilizarse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Tantum Verde 0,30% spray 15 ml antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Tantum Verde 0,30% spray 15 ml afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003eNo interfiere en la capacidad de conducir ni en el uso de máquinas.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"tachipirina-adulti-1000mg-10-supposte","title":"Tachipirina Adultos 1000 mg (paracetamol) – 10 supositorios","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios\u003c\/strong\u003e es un medicamento a base de \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, un principio activo conocido por sus propiedades \u003cstrong\u003eantipiréticas\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003eanalgésicas\u003c\/strong\u003e. Este producto está indicado para el tratamiento sintomático de estados febriles como la gripe y las enfermedades exantemáticas, así como para aliviar dolores de intensidad moderada como cefaleas, neuralgias y mialgias. Los supositorios de 1000 mg son especialmente adecuados para adultos, ofreciendo una opción de administración alternativa para quienes prefieren evitar las formulaciones orales. Gracias a su eficacia para reducir la fiebre y aliviar el dolor, Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios representa una opción versátil para el tratamiento de síntomas comunes asociados a diversas condiciones médicas.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimidos.\u003c\/i\u003e Cada comprimido contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulado efervescente.\u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 12,3 mmoles de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulado efervescente.\u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 3,07 mmoles de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Neonatos 62,5 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Primera Infancia 125 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños 250 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños 500 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adultos 1000 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios - ¿Qué contiene Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eComprimidos:\u003c\/u\u003e celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, croscarmelosa sódica. • \u003cu\u003eGranulado efervescente\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, aroma cítrico, aspartamo, docusato de sodio. • \u003cu\u003eSupositorios\u003c\/u\u003e: glicéridos semisintéticos sólidos.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios - ¿Por qué se utiliza Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de afecciones febriles como la gripe, las enfermedades exantemáticas, las afecciones agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de intensidad moderada, de diverso origen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios - ¿Cuándo no debe usarse Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilidad al paracetamol o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. • Pacientes con anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). • Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios - ¿Cómo se toma Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003eEn niños es indispensable respetar la posología definida en función de su peso corporal y, por lo tanto, elegir la formulación adecuada. Las edades aproximadas en función del peso corporal se indican con fines informativos. En adultos, la dosis máxima por vía oral es de 3000 mg y por vía rectal es de 4000 mg de paracetamol al día (ver apartado 4.9). El médico debe valorar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. El esquema posológico de Tachipirina en relación con el peso corporal y la vía de administración es el siguiente: \u003cb\u003eComprimidos de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): ½ comprimido por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 tomas al día (3 comprimidos). • \u003cu\u003eNiños con peso entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 tomas al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 tomas al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso superior a 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 tomas al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 tomas al día. En caso de dolores intensos o fiebre alta, 2 comprimidos de 500 mg, a repetir si es necesario después de no menos de 4 horas. \u003cb\u003eGranulado efervescente de 500 mg en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 tomas al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 tomas al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso superior a 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 tomas al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 tomas al día. En caso de dolores intensos o fiebre alta, 2 sobres de 500 mg, a repetir si es necesario después de no menos de 4 horas. \u003cb\u003eGranulado efervescente de 125 mg en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente desde 30 meses y menos de 6,5 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 tomas al día. \u003cb\u003eSupositorios Neonatos de 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 3,2 y 5 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente desde el nacimiento hasta 2 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 tomas al día. \u003cb\u003eSupositorios Primera Infancia de 125 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 6 y 7 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 3 y 5 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 4 - 6 horas, sin superar 5 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 tomas al día. \u003cb\u003eSupositorios Niños de 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 8 horas, sin superar 3 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente desde 30 meses y menos de 6,5 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 tomas al día. \u003cb\u003eSupositorios Niños de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 8 horas, sin superar 3 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 tomas al día. \u003cb\u003eSupositorios Adultos de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eAdolescentes con peso entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 8 horas, sin superar 3 tomas al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso superior a 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 tomas al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 tomas al día. \u003ci\u003e\u003cu\u003eInsuficiencia renal.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre las administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios - ¿Cómo se conserva Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eComprimidos y granulado efervescente\u003c\/u\u003e: no se requieren precauciones especiales de conservación. \u003cu\u003eSupositorios:\u003c\/u\u003e conservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios - Sobre Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios es importante saber que:\u003c\/h3\u003eEn los raros casos de reacciones alérgicas, debe suspenderse la administración e instaurarse un tratamiento adecuado. Usar con precaución en caso de alcoholismo crónico, consumo excesivo de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, desnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular de leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u0026gt;9), hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con medicamentos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar alteraciones renales y sanguíneas incluso graves; por ello, la administración en sujetos con insuficiencia renal debe efectuarse solo si es realmente necesaria y bajo control médico directo. En caso de uso prolongado, se recomienda monitorizar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento comprobar que no contenga el mismo principio activo, ya que si el paracetamol se toma a dosis elevadas pueden presentarse reacciones adversas graves. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar cualquier otro medicamento. Ver también el apartado 4.5. \u003cb\u003e\u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes.\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granulado efervescente contiene\u003c\/u\u003e\u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. 70,6 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre, equivalente al 3,53% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulado efervescente contiene:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. - 283 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre, equivalente al 14,1% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima de este producto equivale al 84,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003eLa absorción por vía oral del paracetamol depende de la velocidad del vaciado gástrico. Por lo tanto, la administración concomitante de medicamentos que ralentizan (p. ej., anticolinérgicos, opioides) o aumentan (p. ej., procinéticos) la velocidad del vaciado gástrico puede determinar respectivamente una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción del paracetamol. La toma simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la semivida del cloranfenicol, con el riesgo de incrementar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos, debe realizarse una monitorización más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y después de su interrupción. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con medicamentos que pueden inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de etilismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucemia (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003eA continuación se indican los efectos adversos del paracetamol organizados según la clasificación sistémica y orgánica MedDRA. No se dispone de datos suficientes para establecer la frecuencia de cada uno de los efectos enumerados. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema hematopoyético y linfático\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mareos\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacción gastrointestinal\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Función hepática anormal, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos renales y urinarios\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que ocurren tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una supervisión continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios - ¿Cuáles son los riesgos de Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eExiste riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas, en caso de alcoholismo crónico, en pacientes con desnutrición crónica y en pacientes que reciban inductores enzimáticos. En estos casos, la sobredosis puede ser mortal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e En caso de ingesta accidental de dosis muy elevadas de paracetamol, la intoxicación aguda se manifiesta con anorexia, náuseas y vómitos seguidos de un marcado deterioro del estado general; estos síntomas aparecen generalmente dentro de las primeras 24 horas. En caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática que puede evolucionar hacia una necrosis masiva e irreversible, con la consiguiente insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía, que pueden llevar al coma y a la muerte. Simultáneamente se observa un aumento de los niveles de transaminasas hepáticas, lactato deshidrogenasa y bilirrubinemia, y una reducción de los niveles de protrombina, que pueden manifestarse en las 12-48 horas posteriores a la ingestión. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Las medidas a adoptar consisten en el vaciado gástrico precoz y el ingreso hospitalario para las curas necesarias, mediante la administración, lo antes posible, de N-acetilcisteína como antídoto: la posología es de 150 mg\/kg por vía i.v. en solución glucosada en 15 minutos, luego 50 mg\/kg en las 4 horas siguientes y 100 mg\/kg en las 16 horas posteriores, para un total de 300 mg\/kg en 20 horas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios\u003c\/h3\u003eEmbarazo: Una gran cantidad de datos sobre mujeres embarazadas no indica toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in utero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; sin embargo, debe usarse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: Se recomienda administrar el producto solo en casos de verdadera necesidad y bajo control médico directo.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios antes de conducir o usar máquinas - ¿Tachipirina adultos 1000 mg 10 supositorios afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003eTachipirina no altera la capacidad de conducir vehículos ni de usar máquinas.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Gracias a su fórmula enriquecida con \u003cstrong\u003eingredientes de origen natural\u003c\/strong\u003e con acción calmante, hidratante y emoliente, este limpiador íntimo proporciona una sensación de \u003cstrong\u003efrescura\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003ealivio\u003c\/strong\u003e, ayudando a prevenir pequeñas molestias íntimas y a mantener el bienestar de la zona íntima.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl gel íntimo está \u003cstrong\u003etestado ginecológica y dermatológicamente\u003c\/strong\u003e, lo que garantiza una alta tolerabilidad incluso en las pieles más sensibles. Su fórmula está enriquecida con \u003cstrong\u003eextracto de Caléndula\u003c\/strong\u003e, conocido por sus propiedades calmantes, y \u003cstrong\u003eaceite de Onagra\u003c\/strong\u003e, que ofrece una acción antipruriginosa. Estos ingredientes naturales se combinan para preservar el \u003cstrong\u003emanto hidrolipídico\u003c\/strong\u003e de la piel sin alterar las defensas naturales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl producto incorpora un práctico tapón dosificador, diseñado para dispensar la cantidad adecuada de gel necesaria para una limpieza eficaz. Con un \u003cstrong\u003epH 4,5\u003c\/strong\u003e, es ideal para el uso diario, contribuyendo a mantener el equilibrio natural de las partes íntimas. Además, es \u003cstrong\u003esin SLES\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003etestado al níquel\u003c\/strong\u003e, ofreciendo una protección adicional frente a reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePosología y modo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo utilizo Tantum Rosa gel íntimo calmante?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAgitar el envase antes de usar. Dispensar en la palma de la mano 1 pulsación del producto y aplicar sobre las partes íntimas. Aclarar como de costumbre. Uso externo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngredientes Tantum Rosa gel íntimo calmante\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Tantum Rosa gel íntimo calmante?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, Sodium Laureth-11 Carboxylate, Decyl Glucoside, Xanthan Gum, Sodium Olivoyl Glutamate, Disodium Cocoyl Glutamate, Lactic Acid, Calendula Officinalis Flower extract, Zanthoxylum Bungeanum Fruit Extract, Oenothera Biennis Oil, Coco-glucoside, Glyceryl Oleate, Glycol Distearate, Potassium Olivoyl PCA, Sodium PCA, Glyceryl Stearate, Parfum, Glycerin, Sodium Chloride, Oleyl Alcohol, Lecithin, Potassium Chloride, Tocopherol, Ascorbyl Palmitate, Citric Acid, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Phenoxyethanol.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Tantum Rosa gel íntimo calmante?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar en un lugar fresco, alejado de fuentes de calor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato Tantum Rosa gel íntimo calmante\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFrasco de 200 ml\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51694324449607,"sku":"975597117","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tantum-rosa-detergente-intimo-lenitivo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791516.jpg?v=1767153070"},{"product_id":"tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte","title":"Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina niños 500 mg 10 supositorios\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003emedicamento a base de paracetamol\u003c\/strong\u003e, formulado específicamente para el tratamiento sintomático de la \u003cstrong\u003efiebre en niños\u003c\/strong\u003e y para el alivio del \u003cstrong\u003edolor de intensidad moderada\u003c\/strong\u003e. Gracias a su \u003cstrong\u003eacción antipirética y analgésica\u003c\/strong\u003e, está indicado en caso de \u003cstrong\u003eprocesos febriles\u003c\/strong\u003e como \u003cstrong\u003egripe, enfermedades exantemáticas\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003eafecciones agudas del tracto respiratorio\u003c\/strong\u003e. La formulación en \u003cstrong\u003esupositorios de 500 mg\u003c\/strong\u003e es especialmente adecuada para niños con \u003cstrong\u003epeso entre 21 y 40 kg\u003c\/strong\u003e (edad orientativa: \u003cstrong\u003e6-10 años\u003c\/strong\u003e), ofreciendo una solución eficaz también cuando la administración oral no es posible.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLos \u003cstrong\u003esupositorios de Tachipirina niños\u003c\/strong\u003e garantizan una \u003cstrong\u003eabsorción rápida y segura\u003c\/strong\u003e del principio activo, siendo ideales para el \u003cstrong\u003etratamiento de la fiebre y del dolor en niños\u003c\/strong\u003e que requieren \u003cstrong\u003eadministración rectal\u003c\/strong\u003e. El paracetamol, principio activo de Tachipirina, es ampliamente reconocido por su eficacia y tolerabilidad en el ámbito pediátrico, lo que convierte este producto en una opción fiable para el \u003cstrong\u003econtrol de la temperatura corporal\u003c\/strong\u003e y para el \u003cstrong\u003etratamiento del dolor\u003c\/strong\u003e asociado a distintas condiciones.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina niños 500 mg supositorios\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003eantipirético y analgésico\u003c\/strong\u003e de referencia para el \u003cstrong\u003euso pediátrico\u003c\/strong\u003e, especialmente indicado cuando se busca un \u003cstrong\u003etratamiento práctico y rápido\u003c\/strong\u003e en caso de \u003cstrong\u003efiebre alta\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003edolores agudos\u003c\/strong\u003e en niños. El envase contiene \u003cstrong\u003e10 supositorios\u003c\/strong\u003e, ideales para cubrir varios episodios febriles o dolorosos, garantizando siempre la máxima practicidad y seguridad de uso.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimidos.\u003c\/i\u003e Cada comprimido contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulado efervescente.\u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 12,3 mmoles de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulado efervescente. \u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 3,07 mmoles de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Neonatos 62,5 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Primera Infancia 125 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños 250 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños 500 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adultos 1000 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - ¿Qué contiene Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eComprimidos:\u003c\/u\u003e celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, croscarmelosa sódica. • \u003cu\u003eGranulado efervescente\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, aroma cítrico, aspartamo, docusato sódico. • \u003cu\u003eSupositorios\u003c\/u\u003e: glicéridos semisintéticos sólidos.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - ¿Por qué se utiliza Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de afecciones febriles como gripe, enfermedades exantemáticas, afecciones agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de intensidad moderada, de diverso origen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - ¿Cuándo no debe utilizarse Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilidad al paracetamol o a cualquiera de los excipientes indicados en el apartado 6.1. • Pacientes con anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). • Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - ¿Cómo se toma Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003eEn los niños es indispensable respetar la posología definida en función de su peso corporal y, por lo tanto, elegir la formulación adecuada. Las edades aproximadas en función del peso corporal se indican a título informativo. En adultos, la posología máxima por vía oral es de 3000 mg y por vía rectal es de 4000 mg de paracetamol al día (ver apartado 4.9). El médico debe evaluar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. El esquema posológico de Tachipirina según el peso corporal y la vía de administración es el siguiente: \u003cb\u003eComprimidos de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): ½ comprimido cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día (3 comprimidos). • \u003cu\u003eNiños con peso entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 comprimido cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 comprimido cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso superior a 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 comprimido cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 comprimido cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 comprimidos de 500 mg, repetir si es necesario tras no menos de 4 horas. \u003cb\u003eGranulado efervescente de 500 mg en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 sobre cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 sobre cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso superior a 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 sobre cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 sobre cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 sobres de 500 mg, repetir si es necesario tras no menos de 4 horas. \u003cb\u003eGranulado efervescente de 125 mg en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 sobre cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 sobre cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente desde 30 meses hasta menos de 6,5 años): 2 sobres cada vez (equivalentes a 250 mg de paracetamol), repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 2 sobres cada vez (equivalentes a 250 mg de paracetamol), repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Neonatos de 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 3,2 y 5 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente desde el nacimiento hasta los 2 meses): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Primera Infancia de 125 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 6 y 7 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 3 y 5 meses): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 4 - 6 horas, sin superar 5 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Niños de 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 8 horas, sin superar 3 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente desde 30 meses hasta menos de 6,5 años): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Niños de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 8 horas, sin superar 3 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Adultos de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eAdolescentes con peso entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 8 horas, sin superar 3 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso superior a 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia renal.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - ¿Cómo se conserva Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eComprimidos y granulado efervescente\u003c\/u\u003e: no se requieren precauciones especiales de conservación. \u003cu\u003eSupositorios:\u003c\/u\u003e conservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - Es importante saber que:\u003c\/h3\u003eEn los raros casos de reacciones alérgicas, debe interrumpirse la administración e instaurarse un tratamiento adecuado. Usar con precaución en caso de alcoholismo crónico, consumo excesivo de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, desnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u0026gt;9), hepatitis aguda, tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar alteraciones renales y sanguíneas incluso graves; por lo tanto, la administración en sujetos con insuficiencia renal debe realizarse solo si es realmente necesaria y bajo estricto control médico. En caso de uso prolongado, se recomienda controlar la función hepática y renal y la crasis sanguínea. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contenga el mismo principio activo, ya que si el paracetamol se toma en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar cualquier otro medicamento. Ver también el apartado 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granulado efervescente contiene\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. 70,6 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre equivalentes al 3,53% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulado efervescente contiene:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. - 283 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre equivalentes al 14,1% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima de este producto equivale al 84,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003eLa absorción por vía oral del paracetamol depende de la velocidad del vaciamiento gástrico. Por tanto, la administración concomitante de fármacos que enlentecen (p. ej., anticolinérgicos, opioides) o aumentan (p. ej., procinéticos) la velocidad del vaciamiento gástrico puede determinar, respectivamente, una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción del paracetamol. La toma simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la semivida del cloranfenicol, con el riesgo de elevar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos debe realizarse una monitorización más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Usar con extrema cautela y bajo estrecha supervisión durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de etilismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y de la glucemia (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003eA continuación se indican los efectos adversos del paracetamol organizados según la clasificación sistemática y orgánica MedDRA. No se dispone de datos suficientes para establecer la frecuencia de cada uno de los efectos enumerados. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema hematopoyético y linfático\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mareos\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacción gastrointestinal\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Función hepática anormal, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos renales y urinarios\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - ¿Cuáles son los riesgos de Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eExiste riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas, en caso de alcoholismo crónico, en pacientes con desnutrición crónica y en pacientes que reciban inductores enzimáticos. En estos casos, la sobredosis puede ser mortal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e En caso de ingesta accidental de dosis muy elevadas de paracetamol, la intoxicación aguda se manifiesta con anorexia, náuseas y vómitos seguidos de un marcado deterioro del estado general; estos síntomas aparecen generalmente dentro de las primeras 24 horas. En caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática que puede evolucionar hacia necrosis masiva e irreversible, con consiguiente insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía, que pueden conducir al coma y la muerte. Simultáneamente se observa un aumento de los niveles de transaminasas hepáticas, lactato deshidrogenasa y bilirrubinemia, y una reducción de los niveles de protrombina, que pueden manifestarse en las 12-48 horas posteriores a la ingestión. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Las medidas a adoptar consisten en el vaciamiento gástrico precoz y en el ingreso hospitalario para el tratamiento oportuno, mediante la administración, lo antes posible, de N-acetilcisteína como antídoto: la posología es de 150 mg\/kg i.v. en solución glucosada en 15 minutos, luego 50 mg\/kg en las 4 horas siguientes y 100 mg\/kg en las 16 horas siguientes, para un total de 300 mg\/kg en 20 horas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en período de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios\u003c\/h3\u003eEmbarazo: Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican ni toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; sin embargo, debe utilizarse a la dosis eficaz más baja, durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: Se recomienda administrar el producto solo en casos de efectiva necesidad y bajo el control directo del médico.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003eTachipirina no altera la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Gracias a su formulación en \u003cstrong\u003egotas orales en solución\u003c\/strong\u003e, es especialmente adecuada para los más pequeños, garantizando una dosificación precisa y una administración sencilla. El producto es eficaz como \u003cstrong\u003eantipirético\u003c\/strong\u003e para bajar la temperatura corporal en caso de \u003cstrong\u003egripe\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eenfermedades exantemáticas\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfecciones del tracto respiratorio\u003c\/strong\u003e, además de ser un válido \u003cstrong\u003eanalgésico\u003c\/strong\u003e para aliviar \u003cstrong\u003ecefaleas, neuralgias, mialgias\u003c\/strong\u003e y otros dolores de intensidad moderada.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nEl \u003cstrong\u003eenvase de 30 ml\u003c\/strong\u003e de Tachipirina gotas permite un uso práctico y seguro, con la posibilidad de adaptar la dosis según el peso del niño. Cada ml de solución contiene \u003cstrong\u003e100 mg de paracetamol\u003c\/strong\u003e, garantizando una acción rápida y específica. Los excipientes seleccionados, como \u003cstrong\u003esorbitol\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003epropilenglicol\u003c\/strong\u003e, aseguran una buena tolerabilidad y una administración agradable. Ideal para el \u003cstrong\u003etratamiento sintomático\u003c\/strong\u003e de estados febriles y dolorosos, Tachipirina gotas es un aliado fiable para el bienestar de los más pequeños, ofreciendo alivio de forma segura y controlada.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina 100 mg\/ml gotas orales solución\u003c\/strong\u003e es una opción recomendada por pediatras por su eficacia y practicidad. Su acción rápida y la facilidad de dosificación lo hacen imprescindible en el botiquín de casa, especialmente durante los periodos de mayor incidencia de \u003cstrong\u003egripe\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003eenfermedades estacionales\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120mg\/5 ml jarabe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 5 ml de jarabe contienen \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 120 mg\u003c\/u\u003e excipientes con efectos conocidos: sacarosa, metil parahidroxibenzoato, sodio. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100mg\/ ml gotas orales, solución\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml de solución contiene \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 100 mg\u003c\/u\u003e excipientes con efectos conocidos: sorbitol, propilenglicol. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución - ¿Qué contiene Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eJarabe\u003c\/u\u003e: sacarosa, citrato de sodio, sacarina sódica, metil parahidroxibenzoato, sorbato potásico, Macrogol 6000, ácido cítrico monohidrato, aroma de fresa, aroma de mandarina, agua purificada. • \u003cu\u003eGotas orales\u003c\/u\u003e: propilenglicol, Macrogol 6000, sorbitol, sacarina sódica, aroma cítricos vainilla, galato de propilo, caramelo (E150a), edetato de sodio, agua purificada.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución - ¿Por qué se usa Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de afecciones febriles como la gripe, las enfermedades exantemáticas, las afecciones agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de intensidad moderada, de diverso origen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución - ¿Cuándo no debe usarse Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. • Pacientes con anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). • Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución - ¿Cómo se toma Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución?\u003c\/h3\u003eEn niños hasta 10 años es indispensable respetar la posología definida en función del peso corporal y no de la edad, que es aproximada e indicada solo a título informativo. Si la edad del niño no corresponde al peso indicado en la tabla, debe hacerse siempre referencia al peso corporal para elegir la dosis. En niños con peso hasta 7,2 kg se recomienda utilizar la formulación en gotas; entre 7,2 y 11 kg pueden utilizarse gotas o jarabe, ya que la dosis por franja de peso es idéntica; entre 12 y 32 kg se recomienda utilizar el jarabe. El esquema posológico de Tachipirina gotas es el siguiente. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA GOTAS\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePeso \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEdad\u003c\/b\u003e (aproximada)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDosis única\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDosis diaria\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 3,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0-30 días\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e8 gotas\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 4,3 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1 mes\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e10 gotas\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 5,3 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 meses\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e13 gotas\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 6,1 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 meses\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e22 gotas\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 6,7 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 meses\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e25 gotas\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 meses\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e27 gotas\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 8 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 meses\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e30 gotas\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 9 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 meses\u003c\/td\u003e\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e33 gotas\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 meses\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e36 gotas\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 meses\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e39 gotas\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e El esquema posológico de Tachipirina jarabe es el siguiente. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA JARABE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePeso \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEdad\u003c\/b\u003e (aproximada)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDosis única\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDosis diaria\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 meses\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e4,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 8 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 meses\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 9 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 meses\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e5,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 meses\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e6 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 meses\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e6,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 12 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e7,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 14 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e8,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 16 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e10 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 18 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e11 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 20 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e12,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 22 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e13,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e15,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 28 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 9 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e17,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e desde 31 kg hasta 32 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e19 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e En caso de ictericia en niños menores de tres meses, conviene reducir la dosis única. En niños mayores de 10 años, la relación entre peso y edad deja de ser homogénea debido al desarrollo puberal que, a igualdad de edad, tiene un impacto diferente en el peso corporal según el sexo y las características individuales del niño. Por lo tanto, por encima de los 10 años, la posología del jarabe se indica en términos de intervalos de peso y edad, como se indica a continuación. Niños con peso entre 33 y 40 kg (mayores de 10 años y menores de 12 años): 20 ml de jarabe por toma (equivalentes a 480 mg), a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Adolescentes con peso superior a 40 kg (de 12 años o más) y adultos: 20 ml de jarabe por toma (equivalentes a 480 mg), a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. El médico debe valorar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. \u003cu\u003eModo de administración\u003c\/u\u003e En el envase se incluyen una jeringa dosificadora con marcas de nivel correspondientes a 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml y 5 ml, y un vasito dosificador con marcas de nivel correspondientes a 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml. \u003cu\u003eJarabe\u003c\/u\u003e El jarabe contiene 24 mg de paracetamol por ml de producto. Para abrir el frasco, presione el tapón hacia abajo y al mismo tiempo gírelo hacia la izquierda. Para usar la jeringa, introduzca hasta el fondo la punta de la jeringa en el orificio del inserto bajo el tapón: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/l.PNG\"\u003e Para dosis superiores a 5 ml, extraiga la cantidad necesaria con la jeringa y vierta el contenido en el vasito. Repita la operación hasta alcanzar la marca correspondiente a la dosis indicada y adminístreselo al niño invitándolo a beber. Para las dosis en niños mayores de 10 años y en adultos, equivalentes a 20 ml, utilice el vasito llenándolo 2 veces hasta la marca de 10 ml. El producto debe utilizarse inmediatamente después de extraerlo del frasco. Cualquier resto de producto en la jeringa o en el vasito debe desecharse. Después de usarlo, cierre el frasco enroscando bien el tapón y lave la jeringa y el vasito con agua caliente. Déjelos secar, manteniéndolos fuera del alcance y de la vista de los niños. \u003cu\u003eGotas\u003c\/u\u003e Cada gota contiene 4 mg de paracetamol. Invierta el frasco y vierta el número de gotas correspondiente a la dosis a utilizar en 25-50 ml de agua, y haga que el niño lo beba. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia renal\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución - ¿Cómo se conserva Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución?\u003c\/h3\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución - Es importante saber que sobre Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución:\u003c\/h3\u003eEn los raros casos de reacciones alérgicas, debe suspenderse la administración y establecerse un tratamiento adecuado. Usar con precaución en caso de alcoholismo crónico, consumo excesivo de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, desnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluida la síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u0026gt;9), hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar alteraciones renales y sanguíneas incluso graves; por ello, la administración en sujetos con insuficiencia renal debe realizarse solo si es realmente necesaria y bajo control médico directo. En caso de uso prolongado se recomienda monitorizar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, compruebe que no contenga el mismo principio activo, ya que si el paracetamol se toma a dosis altas pueden producirse reacciones adversas graves. Invite al paciente a contactar con el médico antes de asociar cualquier otro medicamento (ver apartado 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina gotas, solución contiene\u003c\/u\u003e: - sorbitol: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. - propilenglicol: puede causar síntomas similares a los causados por el alcohol. - El envase de \u003cu\u003eTachipirina gotas, solución\u003c\/u\u003e está hecho de goma de látex. Puede causar reacciones alérgicas graves. \u003cu\u003eTachipirina jarabe contiene\u003c\/u\u003e: - sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Para la dosis de 15 ml este medicamento contiene 5,25 g de sacarosa; para la dosis de 16,5 ml contiene 5,78 g de sacarosa; para la dosis de 18,5 ml contiene 6,48 g de sacarosa; y para la dosis de 20 ml contiene 7 g de sacarosa. Debe tenerse en cuenta en personas con diabetes mellitus. - metil parahidroxibenzoato: puede causar reacciones alérgicas (incluso retardadas). - sodio: este medicamento contiene 1,2 mmol (o 27,6 mg) de sodio por 20 ml, equivalente al 1,38% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. Debe tenerse en cuenta en personas que siguen una dieta baja en sodio.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución?\u003c\/h3\u003eLa absorción oral del paracetamol depende de la velocidad de vaciamiento gástrico. Por lo tanto, la administración concomitante de fármacos que ralentizan (p. ej., anticolinérgicos, opioides) o aumentan (p. ej., procinéticos) la velocidad de vaciamiento gástrico puede determinar, respectivamente, una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción del paracetamol. La toma simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la semivida del cloranfenicol, con el riesgo de elevar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos debe realizarse una monitorización más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Usar con extrema cautela y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que pueden inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de etilismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucemia (mediante el método de glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución?\u003c\/h3\u003eA continuación se presentan los efectos adversos del paracetamol organizados según la clasificación sistemática y por órganos MedDRA. No se dispone de datos suficientes para establecer la frecuencia de cada uno de los efectos enumerados. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema hematopoyético y linfático\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mareos\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacción gastrointestinal\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Función hepática anormal, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos renales y urinarios\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que ocurren después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución - ¿Cuáles son los riesgos de Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eExiste riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas, en caso de alcoholismo crónico, en pacientes con desnutrición crónica y en pacientes que reciben inductores enzimáticos. En estos casos, la sobredosis puede ser mortal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e En caso de ingesta accidental de dosis muy elevadas de paracetamol, la intoxicación aguda se manifiesta con anorexia, náuseas y vómitos seguidos de un profundo deterioro del estado general; estos síntomas suelen aparecer dentro de las primeras 24 horas. En caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática que puede evolucionar hacia necrosis masiva e irreversible, con la consiguiente insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía, que pueden conducir al coma y a la muerte. Simultáneamente se observa un aumento de los niveles de transaminasas hepáticas, lactato deshidrogenasa y bilirrubinemia, y una reducción de los niveles de protrombina, que pueden manifestarse en las 12-48 horas posteriores a la ingestión. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Las medidas a adoptar consisten en el vaciamiento gástrico precoz y en el ingreso hospitalario para el tratamiento correspondiente, mediante la administración, lo antes posible, de N-acetilcisteína como antídoto: la posología es de 150 mg\/kg i.v. en solución glucosada en 15 minutos, luego 50 mg\/kg en las siguientes 4 horas y 100 mg\/kg en las siguientes 16 horas, para un total de 300 mg\/kg en 20 horas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o planea quedarse embarazada, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución\u003c\/h3\u003eEmbarazo: Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indica toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in utero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede usarse durante el embarazo; sin embargo, debe utilizarse a la dosis eficaz más baja, durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: se recomienda tomar\/administrar este medicamento solo en casos de verdadera necesidad y bajo el control directo del médico.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gotas orales solución afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003eTachipirina no altera la capacidad de conducir vehículos o de utilizar máquinas.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Gracias a su principio activo, el \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, esta suspensión oral actúa eficazmente como \u003cstrong\u003eantipirético y analgésico\u003c\/strong\u003e, resultando ideal para combatir estados febriles debidos a \u003cstrong\u003egripe, enfermedades exantemáticas y afecciones agudas del tracto respiratorio\u003c\/strong\u003e, además de aliviar \u003cstrong\u003ecefaleas, neuralgias y mialgias\u003c\/strong\u003e de intensidad moderada.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLa \u003cstrong\u003eformulación en jarabe\u003c\/strong\u003e con agradable \u003cstrong\u003esabor vainilla-caramelo\u003c\/strong\u003e facilita la administración incluso a los más pequeños, haciendo el tratamiento más sencillo y bien aceptado. El envase de \u003cstrong\u003e120 ml\u003c\/strong\u003e incluye un práctico \u003cstrong\u003eadaptador, una jeringa dosificadora y un vasito dosificador\u003c\/strong\u003e, herramientas que permiten medir con precisión la dosis necesaria según el peso del niño, garantizando así la máxima seguridad de uso.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina suspensión oral\u003c\/strong\u003e está especialmente indicada para el \u003cstrong\u003euso pediátrico\u003c\/strong\u003e y representa una solución fiable para la \u003cstrong\u003ereducción de la fiebre\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003etratamiento del dolor infantil\u003c\/strong\u003e. La presencia de excipientes seleccionados y la ausencia de sodio hacen que el producto sea adecuado también para personas con necesidades dietéticas específicas. Elegir \u003cstrong\u003eTachipirina 120 mg\/5 ml\u003c\/strong\u003e significa confiar en un \u003cstrong\u003emedicamento seguro, práctico y de eficacia probada\u003c\/strong\u003e para la salud de los más pequeños.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito?\u003c\/h3\u003eCada ml de suspensión oral contiene 24 mg de paracetamol. 5 ml de suspensión contienen 120 mg de paracetamol. Excipientes con efecto conocido: 1 ml de suspensión oral contiene: sorbitol (90,30 mg), sacarosa (500 mg), metil parahidroxibenzoato (1,25 mg). Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito - ¿Qué contiene Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito?\u003c\/h3\u003eSorbitol; Sacarosa; Goma xantana; Edetato disódico (dihidrato); Metil parahidroxibenzoato; Celulosa microcristalina; Carmelosa sódica (Avicel RC591); Citrato de sodio; Cloruro de sodio; Sorbato de potasio; Sílice coloidal anhidra; Ácido cítrico monohidrato; Aroma vainillina-caramelo; Agua purificada.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito - ¿Por qué se utiliza Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de afecciones febriles como la gripe, las enfermedades exantemáticas, las afecciones agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de intensidad moderada, de diverso origen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito - ¿Cuándo no debe usarse Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. • Pacientes con anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). • Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito - ¿Cómo se toma Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito?\u003c\/h3\u003eEn niños hasta 10 años de edad es indispensable respetar la posología definida en función del peso corporal y no de la edad, que es aproximada e indicada solo a título informativo. Si la edad del niño no se corresponde con el peso indicado en la tabla, consultar siempre el peso corporal para elegir la dosis. El esquema posológico de Tachipirina suspensión es el siguiente. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA SUSPENSIÓN\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePeso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEdad\u003c\/b\u003e (aproximada)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDosis única\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDosis diaria\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e a partir de 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 meses\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e a partir de 8 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 meses\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e a partir de 9 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 meses\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e a partir de 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 meses\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e a partir de 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 meses\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e a partir de 12 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e a partir de 14 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e a partir de 16 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e a partir de 18 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e a partir de 20 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 12,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e a partir de 22 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 13,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e a partir de 25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e a partir de 28 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 9 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 17,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de 31 kg hasta 32 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 años\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 19 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasta 4 veces (cada 6 horas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e En caso de ictericia en niños menores de tres meses, es oportuno reducir la dosis única. En niños mayores de 10 años la relación entre peso y edad deja de ser homogénea debido al desarrollo puberal que, a igual edad, tiene un impacto diferente sobre el peso corporal según el sexo y las características individuales del niño. Por lo tanto, por encima de los 10 años de edad, la posología de la suspensión se indica en términos de intervalos de peso y de edad, como se muestra a continuación. Niños con peso entre 33 y 40 kg (mayores de 10 años y menores de 12 años): 20 ml de suspensión por toma (equivalentes a 480 mg), repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Adolescentes con peso superior a 40 kg (edad igual o superior a 12 años) y adultos: 20 ml de suspensión por toma (equivalentes a 480 mg), repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. El médico debe evaluar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. \u003cu\u003eModo de administración\u003c\/u\u003e El envase incluye una jeringa dosificadora con marcas de nivel correspondientes a 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml y 5 ml y un vasito dosificador con marcas de nivel correspondientes a 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml. \u003cu\u003eAgitar el frasco antes de usar y seguir las instrucciones que se indican a continuación\u003c\/u\u003e. La suspensión contiene 24 mg de paracetamol por ml de producto. Para abrir el frasco, presionar el tapón hacia abajo y al mismo tiempo girar hacia la izquierda. Para utilizar la jeringa, introducir completamente la punta de la jeringa en el orificio del inserto bajo el tapón: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_1.png\"\u003eInvertir el frasco: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_2.png\"\u003eSujetando firmemente la jeringa, tirar suavemente del émbolo hacia abajo llenando la jeringa hasta la marca correspondiente a la dosis deseada. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_3.png\"\u003eVolver a poner el frasco en posición vertical: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_4.png\"\u003eRetirar la jeringa girándola suavemente \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_5.png\"\u003eIntroducir la punta de la jeringa en la boca del niño y ejercer una ligera presión sobre el émbolo para permitir que fluya la suspensión. El producto debe utilizarse inmediatamente después de extraerlo del frasco. Cualquier residuo de producto en la jeringa debe eliminarse. Para dosis superiores a 5 ml, extraer la cantidad necesaria con la jeringa y verter el contenido en el vasito. Repetir la operación hasta alcanzar la marca correspondiente a la dosis indicada y administrar al niño invitándolo a beber. Para las dosis en niños mayores de 10 años y en adultos, equivalentes a 20 ml, utilizar el vasito llenándolo 2 veces hasta la marca de 10 ml. El producto debe utilizarse inmediatamente después de extraerlo del frasco. Cualquier residuo de producto en la jeringa o en el vasito debe eliminarse. Después de su uso, cerrar el frasco enroscando bien el tapón y lavar la jeringa y el vasito con agua caliente. Dejar secar manteniéndolos fuera del alcance y de la vista de los niños. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia renal\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito - ¿Cómo se conserva Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito?\u003c\/h3\u003eNo conservar a una temperatura superior a 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito - Es importante saber que sobre Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito:\u003c\/h3\u003eEn los raros casos de reacciones alérgicas, debe suspenderse la administración e instaurarse un tratamiento adecuado. Usar con precaución en caso de alcoholismo crónico, consumo excesivo de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, malnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con cautela a pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u0026gt;9), hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con medicamentos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar alteraciones renales y sanguíneas incluso graves; por ello, la administración en sujetos con insuficiencia renal debe realizarse solo si es realmente necesaria y bajo control médico directo. En caso de uso prolongado, se recomienda monitorizar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contenga el mismo principio activo, ya que si el paracetamol se toma en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar cualquier otro medicamento (ver apartado 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina suspensión contiene\u003c\/u\u003e: - sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. - metil parahidroxibenzoato: puede causar reacciones alérgicas (incluso retardadas). - sodio: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por 20 ml, es decir, es esencialmente “sin sodio”. - sorbitol: este medicamento contiene 1806 mg de sorbitol por dosis de 20 ml. Debe considerarse el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen sorbitol (o fructosa) y la ingesta diaria de sorbitol (o fructosa) con la dieta. El contenido de sorbitol en medicamentos de uso oral puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos de uso oral coadministrados. A los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no debe administrarse este medicamento.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito?\u003c\/h3\u003eLa absorción oral del paracetamol depende de la velocidad del vaciamiento gástrico. Por lo tanto, la administración concomitante de medicamentos que ralentizan (p. ej., anticolinérgicos, opioides) o aumentan (p. ej., procinéticos) la velocidad del vaciamiento gástrico puede determinar respectivamente una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción del paracetamol. La toma simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la semivida del cloranfenicol, con el riesgo de incrementar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir leves variaciones en los valores de INR. En estos casos debe realizarse una monitorización más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y después de su interrupción. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con medicamentos que pueden determinar la inducción de las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener ese efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de etilismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y de la glucemia (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito puede causar efectos adversos - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito?\u003c\/h3\u003eA continuación se enumeran los efectos adversos del paracetamol organizados según la clasificación sistemática y por órganos MedDRA. No se dispone de datos suficientes para establecer la frecuencia de cada uno de los efectos listados. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema sanguíneo y linfático\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunitario\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mareos\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacción gastrointestinal\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Función hepática anormal, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos renales y urinarios\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que ocurren tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito - ¿Cuáles son los riesgos de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eExiste riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas, en caso de alcoholismo crónico, en pacientes con malnutrición crónica y en pacientes que reciben inductores enzimáticos. En estos casos la sobredosis puede ser mortal\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e En caso de ingesta accidental de dosis muy elevadas de paracetamol, la intoxicación aguda se manifiesta con anorexia, náuseas y vómitos seguidos de un marcado deterioro del estado general; estos síntomas aparecen generalmente dentro de las primeras 24 horas. En caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática que puede evolucionar hacia necrosis masiva e irreversible, con la consiguiente insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía, que pueden conducir al coma y a la muerte. Simultáneamente se observa un aumento de los niveles de transaminasas hepáticas, lactato-deshidrogenasa y bilirrubinemia, y una disminución de los niveles de protrombina, que pueden manifestarse en las 12-48 horas posteriores a la ingestión. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Las medidas a adoptar consisten en el vaciamiento gástrico precoz y el ingreso hospitalario para el tratamiento correspondiente, mediante la administración, lo antes posible, de N-acetilcisteína como antídoto: la posología es de 150 mg\/kg i.v. en solución glucosada en 15 minutos, luego 50 mg\/kg en las 4 horas siguientes y 100 mg\/kg en las 16 horas siguientes, para un total de 300 mg\/kg en 20 horas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indica toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede usarse durante el embarazo; sin embargo, debe utilizarse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. \u003cu\u003eLactancia\u003c\/u\u003e Se recomienda administrar el producto solo en casos de efectiva necesidad y bajo el control directo del médico.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspensión oral sabor vainilla-caramelo con adaptador, jeringa y vasito afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003eTachipirina no altera la capacidad de conducir vehículos ni de usar máquinas.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204295495,"sku":"012745283","price":6.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-120-mg-5-ml-120-ml-sospensione-orale-gusto-vaniglia-carammello-con-adattatore-siringa-e-bicchierino-farmacia-dottor-tili-1213791407.jpg?v=1767139007"},{"product_id":"tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte","title":"Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios\u003c\/strong\u003e es un medicamento a base de \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, formulado específicamente para el tratamiento sintomático de la \u003cstrong\u003efiebre\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003edolor en niños pequeños\u003c\/strong\u003e a partir de los 3 meses de edad. Gracias a su \u003cstrong\u003eacción antipirética y analgésica\u003c\/strong\u003e, este producto está indicado para la \u003cstrong\u003ereducción de la fiebre\u003c\/strong\u003e asociada a \u003cstrong\u003egripe\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eenfermedades exantemáticas\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003eafecciones agudas del tracto respiratorio\u003c\/strong\u003e, así como para el alivio de \u003cstrong\u003emanifestaciones dolorosas de intensidad moderada\u003c\/strong\u003e como cefaleas, neuralgias y mialgias.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLos supositorios de \u003cstrong\u003e125 mg\u003c\/strong\u003e son especialmente adecuados para \u003cstrong\u003eniños que tienen dificultad para tomar medicamentos por vía oral\u003c\/strong\u003e, ofreciendo un \u003cstrong\u003ealivio rápido\u003c\/strong\u003e gracias a la absorción rectal. El envase contiene \u003cstrong\u003e10 supositorios\u003c\/strong\u003e, prácticos de usar y dosificados para garantizar la máxima seguridad y eficacia en el \u003cstrong\u003etratamiento sintomático de estados febriles y dolorosos\u003c\/strong\u003e en los más pequeños. Los excipientes seleccionados, como los \u003cstrong\u003eglicéridos semisintéticos sólidos\u003c\/strong\u003e, aseguran una administración suave y bien tolerada incluso en los niños más sensibles.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina Primera Infancia 125 mg supositorios\u003c\/strong\u003e es la elección ideal para los padres que buscan un \u003cstrong\u003eantipirético y analgésico fiable\u003c\/strong\u003e para el \u003cstrong\u003ebienestar de sus hijos\u003c\/strong\u003e, garantizando un \u003cstrong\u003etratamiento eficaz y seguro\u003c\/strong\u003e en caso de \u003cstrong\u003efiebre\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003edolor\u003c\/strong\u003e de distinto origen. El producto es ampliamente recomendado en el ámbito pediátrico por su \u003cstrong\u003eeficacia clínicamente comprobada\u003c\/strong\u003e y su \u003cstrong\u003efacilidad de uso\u003c\/strong\u003e en niños a partir de \u003cstrong\u003e3 meses\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimidos.\u003c\/i\u003e Cada comprimido contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulado efervescente.\u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 12,3 mmoles de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulado efervescente. \u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 3,07 mmoles de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Recién nacidos 62,5 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene. \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Primera Infancia 125 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños 250 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños 500 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adultos 1000 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios - ¿Qué contiene Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eComprimidos:\u003c\/u\u003e celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, croscarmelosa sódica. • \u003cu\u003eGranulado efervescente\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, aroma cítrico, aspartamo, docusato sódico. • \u003cu\u003eSupositorios\u003c\/u\u003e: glicéridos semisintéticos sólidos.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios - ¿Por qué se usa Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de afecciones febriles como la gripe, las enfermedades exantemáticas, las afecciones agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de intensidad moderada, de diverso origen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios - ¿Cuándo no debe usarse Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilidad al paracetamol o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. • Pacientes con anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). • Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios - ¿Cómo se toma Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003eEn los niños es indispensable respetar la posología definida en función de su peso corporal y, por tanto, elegir la formulación adecuada. Las edades aproximadas en función del peso corporal se indican a título informativo. En los adultos, la dosis máxima por vía oral es de 3000 mg y por vía rectal es de 4000 mg de paracetamol al día (véase el apartado 4.9). El médico debe evaluar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. El esquema posológico de Tachipirina en relación con el peso corporal y la vía de administración es el siguiente: \u003cb\u003eComprimidos de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): ½ comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 administraciones al día (3 comprimidos). • \u003cu\u003eNiños con peso entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso superior a 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 comprimidos de 500 mg, a repetir si es necesario después de no menos de 4 horas. \u003cb\u003eGranulado efervescente de 500 mg en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso superior a 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 sobres de 500 mg, a repetir si es necesario después de no menos de 4 horas. \u003cb\u003eGranulado efervescente de 125 mg en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente desde 30 meses y menos de 6,5 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Recién nacidos de 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 3,2 y 5 kg \u003c\/u\u003e(aproximadamente desde el nacimiento hasta 2 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Primera Infancia de 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 6 y 7 kg \u003c\/u\u003e(aproximadamente entre 3 y 5 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 4 - 6 horas, sin superar 5 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Niños de 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar 3 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente desde 30 meses y menos de 6,5 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Niños de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar 3 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Adultos de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eAdolescentes con peso entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar 3 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso superior a 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia renal.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios - ¿Cómo se conserva Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eComprimidos y granulado efervescente\u003c\/u\u003e: no se requieren precauciones especiales de conservación. \u003cu\u003eSupositorios:\u003c\/u\u003e conservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios - Sobre Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios es importante saber que:\u003c\/h3\u003eEn los raros casos de reacciones alérgicas, debe suspenderse la administración e iniciarse un tratamiento adecuado. Usar con precaución en caso de alcoholismo crónico, ingesta excesiva de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, malnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u0026gt;9), hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con medicamentos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar alteraciones renales y sanguíneas incluso graves; por ello, la administración en sujetos con insuficiencia renal debe realizarse solo si es realmente necesaria y bajo control médico directo. En caso de uso prolongado, se recomienda monitorizar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento comprobar que no contenga el mismo principio activo, ya que si el paracetamol se toma a dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Indique al paciente que contacte con el médico antes de asociar cualquier otro medicamento. Véase también el apartado 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granulado efervescente contiene\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. 70,6 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre, equivalente al 3,53% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulado efervescente contiene:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. - 283 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre, equivalente al 14,1% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima de este producto equivale al 84,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003eLa absorción por vía oral del paracetamol depende de la velocidad del vaciamiento gástrico. Por tanto, la administración concomitante de medicamentos que ralentizan (p. ej., anticolinérgicos, opioides) o aumentan (p. ej., procinéticos) la velocidad del vaciamiento gástrico puede determinar, respectivamente, una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción del paracetamol. La toma simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la semivida del cloranfenicol, con el riesgo de incrementar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos debe realizarse un control más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con medicamentos que pueden determinar la inducción de las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de etilismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucemia (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios?\u003c\/h3\u003eA continuación se presentan los efectos adversos del paracetamol organizados según la clasificación por sistemas y órganos MedDRA. No se dispone de datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos enumerados. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema hematopoyético y linfático\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mareos\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacción gastrointestinal\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Función hepática anormal, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos renales y urinarios\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios - ¿Cuáles son los riesgos de Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eExiste riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas, en caso de alcoholismo crónico, en pacientes con malnutrición crónica y en pacientes que reciban inductores enzimáticos. En estos casos la sobredosis puede ser mortal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e En caso de ingesta accidental de dosis muy elevadas de paracetamol, la intoxicación aguda se manifiesta con anorexia, náuseas y vómitos seguidos de un marcado deterioro del estado general; estos síntomas aparecen generalmente dentro de las primeras 24 horas. En caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática que puede evolucionar hacia necrosis masiva e irreversible, con la consiguiente insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía, que pueden conducir a coma y muerte. Simultáneamente se observa un aumento de los niveles de transaminasas hepáticas, lactato deshidrogenasa y bilirrubinemia, y una reducción de los niveles de protrombina, que pueden manifestarse en las 12-48 horas posteriores a la ingestión. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Las medidas a adoptar consisten en el vaciamiento gástrico precoz y el ingreso hospitalario para el tratamiento correspondiente, mediante la administración, lo antes posible, de N-acetilcisteína como antídoto: la posología es de 150 mg\/kg i.v. en solución glucosada en 15 minutos, luego 50 mg\/kg en las siguientes 4 horas y 100 mg\/kg en las siguientes 16 horas, para un total de 300 mg\/kg en 20 horas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o planea quedarse embarazada, o si está en período de lactancia, consulte al médico antes de tomar Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios\u003c\/h3\u003eEmbarazo: Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indica ni toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede usarse durante el embarazo; sin embargo, debe utilizarse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: Se recomienda administrar el producto solo en casos de verdadera necesidad y bajo control médico directo.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios antes de conducir o usar máquinas - ¿Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003eTachipirina no altera la capacidad para conducir vehículos ni para usar máquinas.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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La formulación en \u003cstrong\u003esobres orosolubles\u003c\/strong\u003e de 250 mg permite una \u003cstrong\u003esolución oral práctica y rápida\u003c\/strong\u003e, perfecta para quienes buscan un \u003cstrong\u003ealivio rápido\u003c\/strong\u003e de síntomas como \u003cstrong\u003edolor de cabeza, dolor de garganta, dolor de muelas, dolores musculares, dolores menstruales\u003c\/strong\u003e y las molestias típicas del \u003cstrong\u003eresfriado\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nGracias a su \u003cstrong\u003efácil toma sin agua\u003c\/strong\u003e, Tachipirina orosoluble está especialmente indicada para el \u003cstrong\u003euso pediátrico\u003c\/strong\u003e y para quienes tienen dificultad para tragar comprimidos. El granulado se disuelve directamente sobre la lengua, garantizando una \u003cstrong\u003erápida absorción del principio activo\u003c\/strong\u003e y una acción rápida contra la fiebre y el dolor. Cada sobre contiene 250 mg de paracetamol, una dosis diseñada para ofrecer \u003cstrong\u003eeficacia y seguridad\u003c\/strong\u003e tanto en niños como en adultos, según las indicaciones del médico o del farmacéutico.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nEl envase de \u003cstrong\u003e10 sobres\u003c\/strong\u003e es práctico para llevar y permite gestionar de forma sencilla y precisa la administración del medicamento. \u003cstrong\u003eTachipirina orosoluble 250 mg\u003c\/strong\u003e representa una solución moderna y fiable para el control de los síntomas gripales y de los dolores de diferente origen, ofreciendo \u003cstrong\u003ecomodidad, rapidez de acción y buena tolerabilidad\u003c\/strong\u003e incluso en los sujetos más sensibles.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado?\u003c\/h3\u003eUn sobre contiene 250 mg de paracetamol. Excipientes con efecto conocido: Un sobre contiene: sorbitol (E420) 600,575 mg, sacarosa 0,1 mg, propilenglicol 1,075 mg y sodio. Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado - ¿Qué contiene Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado?\u003c\/h3\u003eSorbitol Talco Copolímero básico de metacrilato de butilo Óxido de magnesio ligero Carmelosa sódica Sucralosa Estearato de magnesio (Ph.Eur.) Hipromelosa Ácido esteárico Laurilsulfato de sodio Dióxido de titanio (E 171) Simeticona Aroma de fresa (contiene maltodextrina, goma arábiga (E414), sustancias aromatizantes naturales y\/o idénticas a las naturales, propilenglicol (E1520), triacetina (E1518), maltol (E636)) Aroma de vainilla (contiene maltodextrina, sustancias aromatizantes naturales y\/o idénticas a las naturales, propilenglicol (E1520), sacarosa)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado - ¿Por qué se usa Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBLE está indicada para el tratamiento sintomático del dolor de leve a moderado y de la fiebre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado - ¿Cuándo no debe usarse Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado?\u003c\/h3\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Pacientes con disfunción hepática grave (Child-Pugh \u0026gt; 9). • insuficiencia renal o hepática grave (Child-Pugh \u0026gt;9) • hepatitis aguda • tratamiento concomitante con medicamentos que influyen en la función hepática • déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa • anemia hemolítica • abuso de alcohol • anemia hemolítica grave\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado - ¿Cómo se toma Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado?\u003c\/h3\u003eLas dosis dependen del peso corporal y de la edad. Una dosis única va de 10 a 15 mg\/kg de peso corporal hasta un máximo de 60 - 75 mg\/kg como dosis total diaria. El intervalo entre dosis individuales depende de los síntomas y de la dosis máxima diaria. En cualquier caso, no debe ser inferior a 4 horas. TACHIPIRINA OROSOLUBLE no debe utilizarse durante más de tres días sin consultar al médico. Sobres de 250 mg \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Peso corporal (edad)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dosis única [sobre]\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dosis máxima diaria [sobres]\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 17 - 25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e 250 mg de paracetamol (1 sobre)\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e 1000 mg de paracetamol (4 sobres)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e (4 - 8 años)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eVía de administración. \u003c\/u\u003e Solo para uso oral. El granulado debe tomarse colocándolo directamente sobre la lengua y debe tragarse sin agua. TACHIPIRINA OROSOLUBLE no debe tomarse con el estómago lleno. Poblaciones especiales. Insuficiencia hepática o renal. En pacientes con insuficiencia hepática o renal o síndrome de Gilbert, la dosis debe reducirse o debe prolongarse el intervalo entre administraciones. Pacientes con insuficiencia renal. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina \u0026lt; 10 ml\/min.), debe respetarse un intervalo entre administraciones de al menos 8 horas. Alcoholismo crónico. El consumo crónico de alcohol puede reducir el umbral de toxicidad del paracetamol. En estos pacientes, el intervalo entre dos dosis debe ser de al menos 8 horas. No debe superarse la dosis de 2 g de paracetamol al día. Pacientes de edad avanzada. En los ancianos no se requiere ajuste de dosis. Para todas las indicaciones: Adultos, ancianos y niños mayores de 12 años: la dosis habitual es 500 - 1000 mg cada 4 - 6 horas hasta un máximo de 3 g al día. La dosis no debe repetirse antes de cuatro horas. Insuficiencia renal. La dosis debe reducirse en caso de insuficiencia renal. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Filtración glomerular\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 10 - 50 ml\/min.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 500 mg cada 6 horas\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u0026lt; 10 ml\/min.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 500 mg cada 8 horas\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Debe considerarse la dosis diaria eficaz, sin exceder 60 mg\/kg\/día (sin exceder 3 g\/día), en las siguientes situaciones: Adultos con peso inferior a 50 kg. Insuficiencia hepatocelular (de leve a moderada). Alcoholismo crónico. Deshidratación. Malnutrición crónica. Insuficiencia hepática o renal. En pacientes con insuficiencia hepática o renal o síndrome de Gilbert, la dosis debe reducirse o debe prolongarse el intervalo de administración. La formulación en sobres no se recomienda en niños menores de 4 años. A los niños de mayor edad (4 - 12 años) se les pueden administrar 250 - 500 mg cada 4 - 6 horas hasta un máximo de 4 dosis en 24 horas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado - ¿Cómo se conserva Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado?\u003c\/h3\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la luz y de la humedad.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado - Sobre Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado es importante saber que:\u003c\/h3\u003ePara evitar el riesgo de sobredosis, debe comprobarse que los demás medicamentos tomados concomitantemente no contengan paracetamol. El paracetamol debe administrarse con especial precaución en los siguientes casos: • insuficiencia hepatocelular (Child-Pugh \u0026lt; 9) • abuso crónico de alcohol • insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina \u0026lt; 10 ml\/min. [véase el apartado 4.2]) • síndrome de Gilbert (ictericia familiar no hemolítica). En presencia de fiebre alta o signos de infección secundaria o si los síntomas persisten durante más de 3 días, debe consultarse al médico. En general, los medicamentos que contienen paracetamol solo pueden tomarse durante unos pocos días y a dosis bajas sin consultar al médico o al dentista. En caso de uso incorrecto prolongado de analgésicos a dosis elevadas, pueden presentarse episodios de cefalea que no deberían tratarse con dosis más altas del medicamento. En general, la toma habitual de analgésicos, especialmente de una asociación de diferentes sustancias analgésicas, puede provocar una lesión renal permanente con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos). No se recomienda el uso prolongado o frecuente. Se debe advertir a los pacientes que no tomen simultáneamente otros productos que contengan paracetamol. La toma de varias dosis diarias en una sola administración puede dañar gravemente el hígado. En tal caso, el paciente no pierde la conciencia; sin embargo, debe consultarse inmediatamente a un médico. El uso prolongado sin supervisión médica puede ser perjudicial. En niños tratados con 60 mg\/kg al día de paracetamol, la asociación con otro antipirético no está justificada salvo en caso de ineficacia. La interrupción brusca de la toma de analgésicos tras un período prolongado de uso incorrecto, a dosis elevadas, puede provocar cefalea, astenia, dolor muscular, nerviosismo y síntomas autonómicos. Estos síntomas de abstinencia se resuelven en unos días. Hasta entonces, debe evitarse la toma adicional de analgésicos y no debe reanudarse sin consultar al médico. Debe tenerse precaución cuando se toma paracetamol en asociación con inductores del citocromo CYP3A4 o con sustancias que inducen enzimas hepáticas como rifampicina, cimetidina y antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital y carbamazepina. Debe tenerse precaución al administrar paracetamol a pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina ≤ 30 ml\/min., véase el apartado 4.2) o insuficiencia hepatocelular (de leve a moderada). Debe evitarse el consumo de alcohol durante el tratamiento con paracetamol. Los riesgos de sobredosis son mayores en pacientes con hepatopatía alcohólica no cirrótica. Debe tenerse precaución en caso de alcoholismo crónico. En pacientes con abuso de alcohol la dosis debe reducirse (véase el apartado 4.2). En este caso, la dosis diaria no debe superar los 2 gramos. TACHIPIRINA OROSOLUBLE contiene: - \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: este medicamento contiene 600,575 mg de sorbitol por sobre. No debe administrarse a pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa; debe considerarse el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen sorbitol (o fructosa) y la ingesta diaria de sorbitol (o fructosa) con la dieta. El contenido de sorbitol en medicamentos de uso oral puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos de uso oral coadministrados. - \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento; - \u003cb\u003epropilenglicol:\u003c\/b\u003e este medicamento contiene 1,075 mg de propilenglicol por sobre. La coadministración con cualquier sustrato de la alcohol deshidrogenasa como el etanol puede inducir efectos adversos graves en los recién nacidos; - \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por sobre, es decir, “esencialmente exento de sodio”. En presencia de fiebre alta o signos de infección secundaria o persistencia de los síntomas más allá de 3 días, debe reevaluarse el tratamiento. Dosis superiores a las recomendadas implican el riesgo de lesión hepática muy grave. El tratamiento con el antídoto debe administrarse lo antes posible (véase el apartado 4.9). El paracetamol debe utilizarse con precaución en caso de deshidratación y malnutrición crónica.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado?\u003c\/h3\u003eLa toma de probenecid inhibe la unión del paracetamol al ácido glucurónico, provocando una reducción del aclaramiento del paracetamol aproximadamente al doble. En pacientes que toman probenecid concomitantemente, debe reducirse la dosis de paracetamol. El metabolismo del paracetamol aumenta en pacientes que toman medicamentos inductores enzimáticos, como rifampicina y algunos antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona). Algunos informes aislados describen hepatotoxicidad inesperada en pacientes que tomaban medicamentos inductores enzimáticos. La administración concomitante de paracetamol y AZT (zidovudina) aumenta la tendencia a la neutropenia. Por lo tanto, la coadministración de este medicamento con AZT debe realizarse exclusivamente por consejo médico. La toma concomitante de fármacos que aceleran el vaciamiento gástrico, como metoclopramida, acelera la absorción y el inicio de acción del paracetamol. La toma concomitante de fármacos que ralentizan el vaciamiento gástrico puede retrasar la absorción y el inicio de acción del paracetamol. La colestiramina reduce la absorción del paracetamol y, por lo tanto, no puede administrarse antes de que haya transcurrido una hora desde la administración del paracetamol. La toma repetida de paracetamol durante períodos superiores a una semana aumenta el efecto de los anticoagulantes, especialmente warfarina. Por ello, la administración prolongada de paracetamol en pacientes tratados con anticoagulantes debe realizarse solo bajo supervisión médica. La toma ocasional de paracetamol no tiene efectos significativos sobre la tendencia al sangrado. Efectos sobre las pruebas de laboratorio El paracetamol puede interferir con las determinaciones de uricemia que utilizan ácido fosfotúngstico y con las de glucemia que utilizan la reacción glucosa-oxidasa-peroxidasa. El probenecid provoca una reducción de casi dos veces del aclaramiento del paracetamol al inhibir su conjugación con el ácido glucurónico. Debe considerarse una reducción del paracetamol en caso de tratamiento concomitante con probenecid. El paracetamol aumenta los niveles plasmáticos de ácido acetilsalicílico y de cloranfenicol.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado?\u003c\/h3\u003eSe utiliza la clasificación MedDRA por sistemas\/órganos con las siguientes frecuencias: muy frecuente (≥ 1\/10), frecuente (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10), poco frecuente (≥ 1\/1.000,\u0026lt; 1\/100), raro (≥ 1\/10.000,\u0026lt; 1\/1.000), muy raro (\u0026lt;1\/10.000). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSOC\/FRECUENCIA\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos del sistema hematopoyético y linfático\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRaro\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e anemia, anemias no hemolíticas y depresión medular, trombocitopenias\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos vasculares\u003c\/b\u003e:\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRaro\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e edema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRaro\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e alteraciones del páncreas exocrino, pancreatitis aguda y crónica, hemorragias gastrointestinales, dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRaro\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e insuficiencia hepática, necrosis hepática, ictericia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRaro\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e trastornos alérgicos, reacción anafiláctica, alergias a alimentos, aditivos alimentarios, medicamentos y otros productos químicos\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRaro\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e urticaria, prurito, erupción cutánea, sudoración, púrpura, angioedema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eMuy raro\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRaro\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e nefropatías, nefropatías y trastornos tubulares\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003eSe han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Los efectos nefrotóxicos son infrecuentes y no se han notificado asociados a dosis terapéuticas, salvo tras una administración prolongada. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado - ¿Cuáles son los riesgos de Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003eExiste riesgo de intoxicación, especialmente en sujetos de edad avanzada, en niños pequeños, en pacientes con hepatopatía, en caso de alcoholismo crónico y en pacientes con malnutrición crónica. La sobredosis puede ser mortal en estos casos. Los síntomas aparecen generalmente dentro de las primeras 24 horas e incluyen: náuseas, vómitos, anorexia, palidez y dolor abdominal. La sobredosis, es decir, la administración de 10 g de paracetamol o más en una sola dosis en adultos o la administración de 150 mg\/kg de peso corporal en una sola dosis en niños, causa necrosis de las células hepáticas que puede inducir una necrosis completa e irreversible, con la consiguiente insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía que puede conducir al coma y a la muerte. Al mismo tiempo, se observa un aumento de los niveles de transaminasas hepáticas (AST, ALT), lactato deshidrogenasa y bilirrubina, junto con un aumento de los niveles de protrombina que puede aparecer 12 - 48 horas después de la administración. Procedimiento de emergencia: Ingreso inmediato en el hospital Extracción de muestras de sangre para determinar la concentración plasmática inicial de paracetamol Lavado gástrico Administración IV (u oral si es posible) del antídoto N-acetilcisteína lo antes posible y antes de que hayan transcurrido 10 horas desde la sobredosis Implementar tratamiento sintomático.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte al médico antes de tomar Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEmbarazo:\u003c\/u\u003e Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede usarse durante el embarazo; sin embargo, debe utilizarse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. \u003cu\u003eLactancia:\u003c\/u\u003e Tras la administración oral, el paracetamol se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades. No se han notificado efectos adversos en lactantes amamantados. Durante la lactancia pueden utilizarse dosis terapéuticas de este medicamento.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sobres granulado afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBLE no altera la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas. No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir vehículos y sobre el uso de máquinas.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204459335,"sku":"040313013","price":6.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-orosolubile-250-mg-10-bustine-granulato-farmacia-dottor-tili-1213791402.jpg?v=1767139029"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-dispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables\u003c\/strong\u003e es un medicamento a base de \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, formulado específicamente para el \u003cstrong\u003etratamiento sintomático de la fiebre y del dolor leve o moderado en niños\u003c\/strong\u003e. Cada comprimido contiene 250 mg de paracetamol, un principio activo reconocido por sus propiedades \u003cstrong\u003eantipiréticas\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003eanalgésicas\u003c\/strong\u003e, ideal para aliviar el \u003cstrong\u003edolor de cabeza\u003c\/strong\u003e, el \u003cstrong\u003eresfriado\u003c\/strong\u003e, las \u003cstrong\u003eenfermedades exantemáticas\u003c\/strong\u003e y otras molestias dolorosas típicas de la edad pediátrica. La formulación \u003cstrong\u003edispersable\u003c\/strong\u003e hace que el producto sea especialmente adecuado para niños: los comprimidos pueden \u003cstrong\u003edisolverse fácilmente en la boca\u003c\/strong\u003e, en agua o en leche, garantizando una administración sencilla y agradable incluso para los más pequeños.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a su \u003cstrong\u003eacción rápida\u003c\/strong\u003e, Tachipirina Flashtab 250 mg es la solución ideal para proporcionar un \u003cstrong\u003ealivio rápido\u003c\/strong\u003e de los síntomas de fiebre y dolor en niños con un peso comprendido entre 13 y 50 kg (aproximadamente de 2 a 15 años). Los \u003cstrong\u003ecomprimidos orodispersables\u003c\/strong\u003e están aromatizados con sabor a plátano, lo que hace la toma más agradable y facilita la adherencia en los más pequeños. El producto está indicado para el \u003cstrong\u003etratamiento sintomático de la fiebre\u003c\/strong\u003e y para el \u003cstrong\u003etratamiento sintomático del dolor\u003c\/strong\u003e de diversos orígenes, como dolores musculares, dolor de cabeza, dolores por enfriamiento y dolores asociados a enfermedades exantemáticas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl envase contiene \u003cstrong\u003e12 comprimidos\u003c\/strong\u003e en un práctico blíster, ideal para su uso en casa o de viaje. \u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 250 mg\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003emedicamento infantil\u003c\/strong\u003e de eficacia probada, elegido por pediatras y padres por su seguridad y facilidad de uso. Su formulación permite ajustar la dosis según el peso corporal del niño, asegurando un tratamiento personalizado y seguro. Elige Tachipirina Flashtab 250 mg para garantizar a tus niños un \u003cstrong\u003ealivio rápido de la fiebre y el dolor\u003c\/strong\u003e, con la máxima practicidad y tolerabilidad.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables?\u003c\/h3\u003eCada comprimido dispersable contiene paracetamol 250 mg (como cristales de paracetamol recubiertos). Excipientes con efecto conocido: cada comprimido contiene también 30 mg de aspartamo (E951). Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables - ¿Qué contiene Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eCristales de paracetamol recubiertos\u003c\/i\u003e: Copolímero metacrilato butilado básico, Dispersión de poliacrilatos al 30%, Sílice, hidrófoba coloidal. \u003ci\u003eComprimido\u003c\/i\u003e: Manitol (gránulos, polvo), Crospovidona, Aspartamo (E951), Aroma de plátano, Estearato de magnesio.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables - ¿Por qué se usa Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eTratamiento sintomático del dolor leve a moderado y\/o de la fiebre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables - ¿Cuándo no debe usarse Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables?\u003c\/h3\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. - Fenilcetonuria (por la presencia de aspartamo). - Insuficiencia hepatocelular grave.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables - ¿Cómo se toma Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003ePosología\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Esta formulación está reservada para niños con un peso comprendido entre 13 y 50 kg (aproximadamente de 2 a 15 años). En niños es indispensable \u003cb\u003erespetar la posología definida en función de su peso corporal\u003c\/b\u003e y, por tanto, elegir la formulación adecuada. Las edades aproximadas en función del peso corporal se indican a título informativo. La dosis diaria recomendada de paracetamol es aproximadamente de 60 mg\/kg\/día, a dividir en 4 o 6 administraciones diarias, \u003cb\u003ees decir, aproximadamente 15 mg\/kg cada 6 horas o 10 mg\/kg a intervalos de 4 horas\u003c\/b\u003e. • Para niños con un peso \u003cb\u003eentre 13 y 20 kg\u003c\/b\u003e (aproximadamente entre 2 y 7 años): 1 comprimido cada vez, a repetir si es necesario después de 6 horas, \u003cb\u003esin superar los 4 comprimidos al día\u003c\/b\u003e. • Para niños con un peso \u003cb\u003eentre 21 y 25 kg\u003c\/b\u003e (aproximadamente entre 6 y 10 años): 1 comprimido cada vez, a repetir si es necesario después de 4 horas, \u003cb\u003esin superar los 6 comprimidos al día\u003c\/b\u003e. • Para niños con un peso \u003cb\u003eentre 26 y 40 kg\u003c\/b\u003e (aproximadamente entre 8 y 13 años): 2 comprimidos cada vez, a repetir si es necesario después de 6 horas, \u003cb\u003esin superar los 8 comprimidos al día\u003c\/b\u003e. • Para adolescentes con un peso \u003cb\u003eentre 41 y 50 kg\u003c\/b\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 2 comprimidos cada vez, a repetir si es necesario después de 4 horas, \u003cb\u003esin superar los 12 comprimidos al día\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eDosis máxima diaria\u003c\/u\u003e: La dosis total de paracetamol no debe superar los 80 mg\/kg\/día en niños con un peso inferior a 37 kg y los 3 g al día en adultos y adolescentes con un peso igual o superior a 38 kg (ver apartado 4.9 “Sobredosis”). \u003cu\u003eFrecuencia de administración\u003c\/u\u003e En niños, la administración debe realizarse a intervalos regulares, \u003cb\u003etambién durante la noche\u003c\/b\u003e, \u003cu\u003epreferiblemente a intervalos de 6 horas\u003c\/u\u003e, o a intervalos no inferiores a 4 horas. \u003cu\u003eInsuficiencia renal\u003c\/u\u003e En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo mínimo entre 2 administraciones debe ser de 8 horas. \u003cb\u003e \u003ci\u003eModo de administración\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Vía oral. - Para niños menores de 6 años, los comprimidos deben disolverse en una cucharada de agua o de leche (el zumo de fruta puede dar un sabor amargo) antes de administrarlos. - Para niños mayores de 6 años, los comprimidos pueden chuparse: se disuelven muy rápidamente en la boca al contacto con la saliva.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables - ¿Cómo se conserva Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables?\u003c\/h3\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables - Sobre Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables es importante saber que:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eAdvertencias\u003c\/b\u003e No superar la dosis recomendada. El uso prolongado del producto, fuera del control médico, puede ser perjudicial. Este producto debe usarse solo si es estrictamente necesario. Dosis superiores a las recomendadas conllevan un riesgo de daño hepático muy grave. Debe realizarse lo antes posible un tratamiento con un antídoto. Ver apartado 4.9. Para evitar el riesgo de sobredosis, informar a los pacientes de que eviten el uso concomitante de otros medicamentos que contengan paracetamol. La dosis total de paracetamol no debe superar los 80 mg\/kg\/día en niños con un peso inferior a 37 kg y los 3 g al día en adultos y adolescentes con un peso igual o superior a 38 kg (ver apartado 4.9 “Sobredosis”). Debe evitarse la ingestión de comprimidos no disueltos en niños menores de 6 años, ya que podría provocar su inhalación. Este medicamento contiene aspartamo, una fuente de fenilalanina, equivalente a 0,15 mg por comprimido y, por lo tanto, está contraindicado en sujetos con fenilcetonuria (ver apartado 4.3). No se dispone de estudios ni no clínicos ni clínicos sobre el uso de aspartamo en niños menores de 12 semanas de edad. \u003cb\u003ePrecauciones de uso\u003c\/b\u003e El paracetamol debe utilizarse con precaución en caso de: - Adultos con peso inferior a 50 kg - Insuficiencia hepatocelular leve a moderada (nota: el paracetamol está contraindicado en casos de insuficiencia hepatocelular grave) - Alcoholismo crónico - Malnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático) - Deshidratación - Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina ≤ 10 ml\/min - ver apartado 4.2). En niños tratados con 60 mg\/kg\/día de paracetamol, la asociación con otro antipirético no está justificada salvo en caso de ineficacia del tratamiento. En caso de fiebre alta, o de signos de infección secundaria, o de persistencia de síntomas más allá de 3 días, debe realizarse una reevaluación del tratamiento. Se recomienda precaución si el paracetamol se administra de forma concomitante con flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica elevada (HAGMA), en particular en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, malnutrición y otras fuentes de déficit de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una monitorización cuidadosa, incluida la medición de 5-oxoprolina urinaria.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables?\u003c\/h3\u003e• El probenecid provoca una reducción de al menos 2 veces del aclaramiento del paracetamol mediante la inhibición de su conjugación con el ácido glucurónico. En caso de tratamiento concomitante con probenecid debe considerarse una reducción de la dosis de paracetamol. • La salicilamida puede prolongar la semivida de eliminación del paracetamol. • El paracetamol debe usarse con precaución en caso de toma concomitante de inductores enzimáticos (como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina, hipérico o hierba de San Juan) o de sustancias potencialmente hepatotóxicas (ver apartado 4.9). • Metoclopramida y domperidona: aceleran la absorción del paracetamol. • Colestiramina: reduce la absorción del paracetamol. • El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR con el consiguiente aumento del riesgo de hemorragia. En estos casos debe realizarse una monitorización más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. • Se debe tener precaución cuando el paracetamol se usa concomitantemente con flucloxacilina, ya que la toma concomitante se ha asociado a acidosis metabólica con brecha aniónica elevada, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver apartado 4.4). \u003ci\u003eInteracciones con las pruebas clínicas\u003c\/i\u003e: La administración de paracetamol puede alterar la determinación del ácido úrico en sangre, obtenida con el método del ácido fosfotúngstico, y la determinación de la glucemia obtenida con el método de la glucosa oxidasa-peroxidasa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificación por órganos y sistemas\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRaros (de ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMuy raros (\u0026lt;1\/10.000), no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - aumento de los niveles de transaminasas hepáticas\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - reacción de hipersensibilidad (desde una simple erupción cutánea o urticaria, hasta shock anafiláctico que requiere la interrupción del tratamiento)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrastornos del sistema hematopoyético y linfático\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - trombocitopenia, leucopenia, neutropenia (notificaciones esporádicas)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables - ¿Cuáles son los riesgos de Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003eExiste riesgo de daño hepático (que incluye hepatitis fulminante, insuficiencia hepática, hepatitis colestásica, citólisis hepática), especialmente en sujetos de edad avanzada, en niños pequeños, en pacientes con enfermedades hepáticas, en caso de alcoholismo crónico, en pacientes con malnutrición crónica y en pacientes que reciben inductores enzimáticos. En estos casos, la sobredosis puede ser mortal. Los síntomas aparecen generalmente en las primeras 24 horas e incluyen: náuseas, vómitos, anorexia, palidez y dolor abdominal. La sobredosis, 7,5 g o más de paracetamol en una sola toma en el adulto o 140 mg\/kg de peso corporal en una sola toma en el niño, causa necrosis de los hepatocitos, lo que hace probable la inducción de una necrosis completa e irreversible, que conlleva insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía, que pueden conducir al coma y a la muerte. Al mismo tiempo se observa un incremento de los niveles de transaminasas hepáticas (AST, ALT), lactato deshidrogenasa y bilirrubina, junto con aumento del tiempo de protrombina que puede aparecer de 12 a 48 horas después de la administración. Los síntomas clínicos de daño hepático suelen aparecer después de dos días y alcanzan un máximo después de 4 - 6 días. Puede desarrollarse insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda incluso en ausencia de daño hepático grave. Otros síntomas no hepáticos que se han notificado tras sobredosis de paracetamol incluyen anomalías miocárdicas y pancreatitis. \u003ci\u003eConducta de urgencia\u003c\/i\u003e: • traslado inmediato al hospital, incluso si no hay síntomas precoces significativos • extracción de una muestra de sangre para una determinación inicial de la concentración plasmática de paracetamol • lavado gástrico • administración por vía intravenosa (o por vía oral si es posible) del antídoto N-acetilcisteína preferiblemente \u003ci\u003e \u003cu\u003eantes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e de diez horas desde la ingestión. La N-acetilcisteína puede, sin embargo, proporcionar cierto grado de protección incluso después de 10 horas, y hasta 48 horas, pero en estos casos se realiza un tratamiento prolongado. • debe realizarse un tratamiento sintomático • la metionina por vía oral puede usarse como alternativa a la N-acetilcisteína siempre que se administre lo antes posible tras la sobredosis y, en cualquier caso, dentro de las 10 horas siguientes.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eEmbarazo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una gran cantidad de datos sobre mujeres embarazadas no indica ni toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; sin embargo, debe emplearse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLactancia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Tras la administración oral, el paracetamol se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades. No se han notificado efectos adversos en los lactantes. Pueden tomarse dosis terapéuticas de este medicamento durante la lactancia.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimidos dispersables afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003eNo procede.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Gracias a su formulación en \u003cstrong\u003egranulado efervescente\u003c\/strong\u003e, se disuelve fácilmente en agua, garantizando una \u003cstrong\u003erápida acción antipirética y analgésica\u003c\/strong\u003e. Es especialmente útil en caso de \u003cstrong\u003egripe\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eresfriado\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eenfermedades exantemáticas\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfecciones agudas del tracto respiratorio\u003c\/strong\u003e, ofreciendo un alivio eficaz de síntomas como \u003cstrong\u003edolor de cabeza\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgias\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003emialgias\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl envase contiene \u003cstrong\u003e20 sobres monodosis\u003c\/strong\u003e, cada uno con \u003cstrong\u003e500 mg de paracetamol\u003c\/strong\u003e, adecuados tanto para \u003cstrong\u003eadultos\u003c\/strong\u003e como para \u003cstrong\u003eniños\u003c\/strong\u003e a partir de 8 años (o según el peso corporal). El granulado efervescente está aromatizado a cítricos, haciendo la toma más agradable. El producto es ideal para quienes buscan una solución práctica y rápida para \u003cstrong\u003ebajar la fiebre\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003ealiviar el dolor\u003c\/strong\u003e sin tener que tragar comprimidos. \u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg\u003c\/strong\u003e es conocida por su \u003cstrong\u003ebuena tolerabilidad\u003c\/strong\u003e y por sus \u003cstrong\u003eefectos antiinflamatorios leves\u003c\/strong\u003e, siendo una opción segura para el \u003cstrong\u003etratamiento sintomático\u003c\/strong\u003e de numerosas afecciones comunes.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a su eficacia y practicidad, \u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg granulado efervescente\u003c\/strong\u003e es uno de los productos más utilizados en Italia para el control de la \u003cstrong\u003efiebre y el dolor\u003c\/strong\u003e, tanto en el ámbito doméstico como durante los viajes. La formulación efervescente permite una \u003cstrong\u003eabsorción rápida\u003c\/strong\u003e y una acción oportuna, garantizando un alivio inmediato de los síntomas gripales y dolorosos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimidos.\u003c\/i\u003e Cada comprimido contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulado efervescente.\u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 12,3 mmoles de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulado efervescente. \u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 3,07 mmoles de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Neonatos 62,5 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Primera Infancia 125 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños 250 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños 500 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adultos 1000 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eprincipio activo: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente - ¿Qué contiene Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eComprimidos:\u003c\/u\u003e celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, croscarmelosa sódica. • \u003cu\u003eGranulado efervescente\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, aroma cítrico, aspartamo, docusato sódico. • \u003cu\u003eSupositorios\u003c\/u\u003e: glicéridos semisintéticos sólidos.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente - ¿Por qué se usa Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de afecciones febriles como la gripe, enfermedades exantemáticas, afecciones agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de intensidad moderada, de diverso origen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente - ¿Cuándo no debe usarse Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilidad al paracetamol o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. • Pacientes con anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). • Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente - ¿Cómo se toma Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente?\u003c\/h3\u003eEn niños es indispensable respetar la posología definida en función de su peso corporal y, por tanto, elegir la formulación adecuada. Las edades aproximadas en función del peso corporal se indican a título informativo. En adultos, la dosis máxima por vía oral es de 3000 mg y por vía rectal es de 4000 mg de paracetamol al día (ver apartado 4.9). El médico debe valorar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. El esquema posológico de Tachipirina en relación con el peso corporal y la vía de administración es el siguiente: \u003cb\u003eComprimidos de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): ½ comprimido por toma, repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 tomas al día (3 comprimidos). • \u003cu\u003eNiños con peso entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 comprimido por toma, repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 tomas al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 comprimido por toma, repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 tomas al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso superior a 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 comprimido por toma, repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 tomas al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 comprimido por toma, repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 tomas al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 comprimidos de 500 mg, repetir si es necesario no antes de 4 horas. \u003cb\u003eGranulado efervescente de 500 mg en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 sobre por toma, repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 tomas al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 sobre por toma, repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 tomas al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso superior a 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 sobre por toma, repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 tomas al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 sobre por toma, repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 tomas al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 sobres de 500 mg, repetir si es necesario no antes de 4 horas. \u003cb\u003eGranulado efervescente de 125 mg en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 sobre por toma, repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 sobre por toma, repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 30 meses y menos de 6,5 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 tomas al día. \u003cb\u003eSupositorios Neonatos de 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 3,2 y 5 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente desde el nacimiento hasta 2 meses): 1 supositorio por toma, repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 tomas al día. \u003cb\u003eSupositorios Primera Infancia de 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 6 y 7 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 3 y 5 meses): 1 supositorio por toma, repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 supositorio por toma, repetir si es necesario después de 4 - 6 horas, sin superar 5 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar 6 tomas al día. \u003cb\u003eSupositorios Niños de 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar 3 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 30 meses y menos de 6,5 años): 1 supositorio por toma, repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 tomas al día. \u003cb\u003eSupositorios Niños de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños con peso entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1 supositorio por toma, repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar 3 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños con peso entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 supositorio por toma, repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 tomas al día. \u003cb\u003eSupositorios Adultos de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eAdolescentes con peso entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 supositorio por toma, repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar 3 tomas al día. • \u003cu\u003eAdolescentes con peso superior a 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 supositorio por toma, repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 tomas al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 supositorio por toma, repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar 4 tomas al día. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia renal.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre las administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente - ¿Cómo se conserva Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eComprimidos y granulado efervescente\u003c\/u\u003e: no se requieren precauciones especiales de conservación. \u003cu\u003eSupositorios:\u003c\/u\u003e conservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente - Sobre Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente es importante saber que:\u003c\/h3\u003eEn los raros casos de reacciones alérgicas, debe interrumpirse la administración e instaurarse un tratamiento adecuado. Usar con precaución en caso de alcoholismo crónico, consumo excesivo de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, malnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u0026gt;9), hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con fármacos que alteren la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis altas o prolongadas del producto pueden provocar alteraciones renales y sanguíneas incluso graves; por ello, la administración en sujetos con insuficiencia renal debe realizarse solo si es realmente necesaria y bajo control médico directo. En caso de uso prolongado, se recomienda monitorizar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contenga el mismo principio activo, ya que si el paracetamol se toma en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar cualquier otro medicamento. Ver también el apartado 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granulado efervescente contiene\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. 70,6 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre, equivalente al 3,53% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulado efervescente contiene:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. - 283 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre, equivalente al 14,1% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima de este producto equivale al 84,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente?\u003c\/h3\u003eLa absorción oral del paracetamol depende de la velocidad del vaciamiento gástrico. Por tanto, la administración concomitante de fármacos que ralentizan (p. ej., anticolinérgicos, opioides) o aumentan (p. ej., procinéticos) la velocidad del vaciamiento gástrico puede determinar respectivamente una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción del paracetamol. La toma simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la vida media del cloranfenicol, con el riesgo de incrementar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir leves variaciones en los valores de INR. En estos casos debe realizarse un control más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Usar con extrema precaución y bajo estrecha supervisión durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de etilismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y de la glucemia (mediante el método de glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente?\u003c\/h3\u003eA continuación se enumeran los efectos adversos del paracetamol organizados según la clasificación por sistemas y órganos MedDRA. No se dispone de datos suficientes para establecer la frecuencia de cada uno de los efectos listados. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema hematopoyético y linfático\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunitario\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mareo\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacción gastrointestinal\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Función hepática anormal, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos renales y urinarios\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente - ¿Cuáles son los riesgos de Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eExiste riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas, en caso de alcoholismo crónico, en pacientes con malnutrición crónica y en pacientes que reciban inductores enzimáticos. En estos casos, la sobredosis puede ser mortal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e En caso de ingesta accidental de dosis muy elevadas de paracetamol, la intoxicación aguda se manifiesta con anorexia, náuseas y vómitos seguidos de un profundo deterioro del estado general; estos síntomas aparecen generalmente dentro de las primeras 24 horas. En caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática que puede evolucionar hacia necrosis masiva e irreversible, con la consiguiente insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía, que pueden llevar al coma y a la muerte. Simultáneamente, se observa un aumento de los niveles de transaminasas hepáticas, lactato deshidrogenasa y bilirrubinemia, y una reducción de los niveles de protrombina, que pueden manifestarse en las 12-48 horas posteriores a la ingestión. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Las medidas a adoptar consisten en el vaciamiento gástrico precoz y en el ingreso hospitalario para el tratamiento correspondiente, mediante la administración, lo antes posible, de N-acetilcisteína como antídoto: la posología es de 150 mg\/kg i.v. en solución glucosada en 15 minutos, luego 50 mg\/kg en las siguientes 4 horas y 100 mg\/kg en las siguientes 16 horas, para un total de 300 mg\/kg en 20 horas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, sospecha que pudiera estarlo o planea un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente\u003c\/h3\u003eEmbarazo: Una gran cantidad de datos sobre mujeres embarazadas no indica toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede usarse durante el embarazo; sin embargo, debe utilizarse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: Se recomienda administrar el producto solo en casos de verdadera necesidad y bajo control médico directo.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Tachipirina 500 mg 20 sobres de granulado efervescente afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003eTachipirina no altera la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar máquinas.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Gracias a su composición a base de \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e (600 mg), \u003cstrong\u003eácido ascórbico (vitamina C)\u003c\/strong\u003e (40 mg) y \u003cstrong\u003eclorhidrato de fenilefrina\u003c\/strong\u003e (10 mg), este producto está indicado para \u003cstrong\u003ealiviar rápidamente los síntomas gripales\u003c\/strong\u003e como \u003cstrong\u003efiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y congestión nasal\u003c\/strong\u003e. La presencia de \u003cstrong\u003elimón y miel\u003c\/strong\u003e aporta a la solución un sabor agradable y suave, haciendo la toma más cómoda incluso en momentos de malestar.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nCada sobre de \u003cstrong\u003eTachifludec\u003c\/strong\u003e se disuelve fácilmente en agua caliente, ofreciendo un \u003cstrong\u003ealivio rápido de los síntomas del resfriado y la gripe\u003c\/strong\u003e. El \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e actúa como antipirético y analgésico, reduciendo la fiebre y el dolor, mientras que la \u003cstrong\u003efenilefrina\u003c\/strong\u003e ejerce una acción \u003cstrong\u003edescongestionante\u003c\/strong\u003e sobre las vías respiratorias, facilitando la respiración. La adición de \u003cstrong\u003evitamina C\u003c\/strong\u003e contribuye a apoyar las defensas inmunitarias durante los estados febriles. El envase contiene \u003cstrong\u003e16 sobres\u003c\/strong\u003e monodosis, prácticos para llevar y utilizar cuando sea necesario.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachifludec sabor limón y miel\u003c\/strong\u003e es ideal para quienes buscan un \u003cstrong\u003etratamiento eficaz y rápido de los síntomas de la gripe\u003c\/strong\u003e, con la comodidad de un \u003cstrong\u003epolvo para solución oral\u003c\/strong\u003e que se prepara en pocos instantes. Indicado para adultos y adolescentes mayores de 12 años, es la solución perfecta para afrontar los \u003cstrong\u003emalestares estacionales\u003c\/strong\u003e y volver rápidamente a las actividades cotidianas.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral - ¿Cuál es el principio activo de Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral?\u003c\/h3\u003eCada sobre contiene: \u003cu\u003eprincipios activos:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg y clorhidrato de fenilefrina 10 mg (equivalente a fenilefrina 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC sabor limón contiene:\u003c\/u\u003e 1,817 g de \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, 112,86 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, 6,65 mg de \u003cb\u003eglucosa\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC sabor limón y miel contiene:\u003c\/u\u003e 1,892 g de \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, 135,79 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral - ¿Qué contiene Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral?\u003c\/h3\u003e- TACHIFLUDEC polvo para solución oral sabor limón: \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, ácido cítrico anhidro, citrato de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, almidón de maíz, ciclamato de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, sacarina \u003cb\u003esódica\u003c\/b\u003e, sílice coloidal anhidra, aroma de limón, curcumina (E100), jarabe de \u003cb\u003eglucosa\u003c\/b\u003e desecado. - TACHIFLUDEC polvo para solución oral sabor limón y miel: \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, ácido cítrico anhidro, citrato de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, almidón de maíz, ciclamato de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, sacarina \u003cb\u003esódica\u003c\/b\u003e, aroma de limón, aroma de miel, caramelo (E150), sílice coloidal anhidra.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral - ¿Por qué se usa Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluido el dolor de intensidad leve\/moderada y la fiebre, cuando se asocian a congestión nasal.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral - ¿Cuándo no debe usarse Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral?\u003c\/h3\u003e- Niños menores de 12 años. - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes (enumerados en el apartado 6.1). - Pacientes que toman betabloqueantes. - Pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y quienes toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa. - Pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo cerrado, o que toman simultáneamente otros medicamentos simpaticomiméticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas). - Pacientes con insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares. - Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos con anemia hemolítica grave. - Insuficiencia hepatocelular grave.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral - ¿Cómo se toma Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePosología\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultos y niños mayores de 12 años\u003c\/u\u003e: 1 sobre cada 4-6 horas y hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. El medicamento no debe usarse durante más de 3 días consecutivos sin consultar al médico. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eNiños menores de 12 años:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC sabor limón, limón y miel está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). \u003cu\u003eModo de administración\u003c\/u\u003e Disolver el contenido de 1 sobre en medio vaso de agua muy caliente y, si se desea, diluir con agua fría para enfriar y endulzar al gusto.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral - ¿Cómo se conserva Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral?\u003c\/h3\u003eConservar a temperatura inferior a 25°C. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y la luz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral - Es importante saber que sobre Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral:\u003c\/h3\u003eDebe advertirse a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras estén tomando TACHIFLUDEC, ya que dosis elevadas de paracetamol pueden causar reacciones adversas graves. Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con TACHIFLUDEC. El riesgo de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar warfarina o cualquier otro fármaco (ver también el apartado 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se recomienda precaución si el paracetamol se administra concomitantemente con flucloxacilina debido al aumento del riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica elevada (HAGMA), especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, malnutrición y otras fuentes de déficit de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una monitorización estrecha, incluida la medición de 5-oxoprolina urinaria. Consultar al médico antes de usar el producto en pacientes con agrandamiento de la glándula prostática o enfermedades vasculares oclusivas (p. ej., síndrome de Raynaud). No superar la dosis recomendada ni administrar durante más de 3 días consecutivos. TACHIFLUDEC sabor limón contiene: - \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e: este medicamento contiene 112,86 mg de sodio por sobre, equivalente al 5,64% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio. - \u003cb\u003esacarosa:\u003c\/b\u003e los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta el contenido de sacarosa de TACHIFLUDEC cuando tomen más de 2 sobres al día (sacarosa\u0026gt; 5 g). - \u003cb\u003eglucosa:\u003c\/b\u003e los pacientes con raros problemas de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. TACHIFLUDEC sabor limón y miel contiene: - \u003cb\u003esodio:\u003c\/b\u003e 135,79 mg de sodio por sobre, equivalente al 6,79% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio. - \u003cb\u003esacarosa:\u003c\/b\u003e los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. El contenido de sacarosa de TACHIFLUDEC debe tenerse en cuenta en personas con diabetes mellitus en caso de tomar más de 2 sobres al día (sacarosa\u0026gt; 5 g).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El efecto hepatotóxico del paracetamol puede potenciarse con la toma de otros fármacos activos sobre el hígado como zidovudina e isoniazida, que pueden producir una inhibición del metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes del paracetamol disminuye el aclaramiento del paracetamol y la eliminación urinaria del paracetamol sulfato y paracetamol-glucurónido, y aumenta la vida media del propio paracetamol. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la vida media del cloranfenicol. El producto tomado en dosis elevadas puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). Metoclopramida y domperidona pueden aumentar la absorción del paracetamol, mientras que esta se reduce o se retrasa respectivamente por colestiramina y por los anticolinérgicos. Debe prestarse atención cuando el paracetamol se usa concomitantemente con flucloxacilina, ya que el uso concomitante se ha asociado a acidosis metabólica con brecha aniónica elevada, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver apartado 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La fenilefrina puede antagonizar el efecto de los betabloqueantes y de los antihipertensivos (incluidos debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (ver apartado 4.3). El uso concomitante de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas simpaticomiméticas puede aumentar el riesgo de efectos cardiovasculares. La fenilefrina puede interactuar con digoxina y con glucósidos cardíacos aumentando el riesgo de arritmia o infarto, y con alcaloides (ergotamina y metilsergida) aumentando el riesgo de ergotismo. \u003ci\u003e \u003cu\u003eÁcido ascórbico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El ácido ascórbico puede aumentar la absorción del hierro y de los estrógenos. El ácido ascórbico se metaboliza a oxalato y puede potencialmente causar hiperoxaluria y cálculos renales mediante la cristalización del oxalato de calcio en pacientes con tendencia a formar cálculos de calcio. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferencias con algunas pruebas de laboratorio\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucemia (mediante el método de glucosa-oxidasa-peroxidasa). El ácido ascórbico puede interferir en la medición de parámetros hematobioquímicos y urinarios (p. ej., uratos, glucosa, bilirrubina, hemoglobina).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral?\u003c\/h3\u003eA continuación se enumeran los efectos adversos organizados según la clasificación por Sistemas y Órganos MedDRA. La frecuencia se define así: muy frecuente (≥1\/10), frecuente (de ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10), poco frecuente (de ≥1\/1000 a \u0026lt;1\/100), rara (de ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), muy rara (\u0026lt;1\/10.000), no conocida (la frecuencia no puede definirse en base a los datos disponibles). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificación por Sistemas y Órganos \/ \u003ci\u003eFrecuencia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEfecto adverso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos del sistema hematopoyético y linfático\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRara\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Agranulocitosis¹, leucopenia¹, trombocitopenia¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anemia¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRara\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacciones alérgicas\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, reacciones de hipersensibilidad\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anafilaxia\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Shock anafiláctico\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFrecuente\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anorexia²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eMuy rara\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insomnio², nerviosismo², ansiedad², inquietud², confusión², irritabilidad²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eMuy rara\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Temblor², mareo², cefalea²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos oculares\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Midriasis², glaucoma agudo de ángulo cerrado²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos cardíacos\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRara\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Taquicardia², palpitaciones²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos vasculares\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertensión²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRara\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Broncoespasmo\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Edema laríngeo¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFrecuente\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Náuseas², vómitos²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diarrea¹, trastorno gastrointestinal¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRara\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Función hepática anormal¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trastorno hepático¹, hepatitis¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRara\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupción cutánea\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angioedema²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necrólisis epidérmica tóxica¹, síndrome de Stevens-Johnson¹, eritema multiforme o polimorfo¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eMuy rara\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefritis tubulointersticial (tras uso prolongado de paracetamol a dosis elevadas)¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Empeoramiento de la insuficiencia renal¹, hematuria¹, anuria¹, retención urinaria²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. ¹ Efectos adversos asociados al paracetamol ² Efectos adversos asociados a la fenilefrina \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas\u003c\/u\u003e La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en el sitio \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral - ¿Cuáles son los riesgos de Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e A las dosis recomendadas, o incluso en el caso de que se tomara todo el envase, no deberían aparecer síntomas de sobredosis de paracetamol. Sin embargo, en caso de ingestión de dosis muy elevadas de paracetamol (superiores a 10 g), la complicación más común es el daño hepático, que generalmente se manifiesta 12-48 horas después de la toma. \u003cu\u003eFactores de riesgo\u003c\/u\u003e a. Tratamiento a largo plazo con carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina, hierba de San Juan (hipérico) u otros fármacos inductores de enzimas hepáticas; b. consumo regular de etanol en cantidades superiores a las recomendadas; c. depleción de glutatión (p. ej., trastornos de la alimentación, fibrosis quística, infección por VIH, inanición, caquexia). \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Los síntomas precoces de la sobredosis de paracetamol en las primeras 24 horas son palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. Pueden presentarse alteraciones del metabolismo de la glucosa y acidosis metabólica. En intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar a encefalopatía, hemorragia, hipoglucemia, edema cerebral y muerte. Incluso en ausencia de daño hepático grave, puede desarrollarse insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda, fuertemente sugerida por dolor en el flanco, hematuria y proteinuria; también puede desarrollarse en ausencia de daño hepático grave. Se han notificado arritmias cardíacas y pancreatitis. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e En el manejo de la sobredosis por paracetamol es esencial el tratamiento inmediato. A pesar de la ausencia de síntomas iniciales significativos, los pacientes deben ser derivados urgentemente al hospital para recibir atención médica inmediata. Los síntomas pueden limitarse a náuseas o vómitos y pueden no reflejar la gravedad de la sobredosis o el riesgo de daño orgánico. El manejo debe ajustarse a las guías de tratamiento establecidas. Si la sobredosis se ha producido dentro de 1 hora, debe considerarse el tratamiento con carbón activado. La concentración plasmática de paracetamol debe medirse a las 4 horas o más tras la ingestión (las concentraciones iniciales no son fiables). El tratamiento con N-acetilcisteína puede utilizarse hasta 24 horas después de la ingestión de paracetamol; sin embargo, el máximo efecto protector se obtiene si se administra dentro de las 8 horas posteriores a la ingestión. La eficacia del antídoto disminuye bruscamente después de este periodo. Si es necesario, se debe administrar al paciente N-acetilcisteína por vía intravenosa, de acuerdo con el régimen de dosis establecido. Si el vómito no es un problema, la metionina oral puede ser una alternativa adecuada en áreas más remotas, fuera del hospital. El manejo de los pacientes que presenten disfunción hepática grave más allá de 24 horas tras la ingestión debe discutirse con el Centro Nacional de Toxicología o con la unidad hepática. \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Los síntomas de sobredosis por fenilefrina son irritabilidad, cefalea y aumento de la presión arterial. En los casos más graves pueden aparecer confusión, alucinaciones, convulsiones y arritmias. Sin embargo, la cantidad necesaria para producir una toxicidad grave por fenilefrina sería mayor que la que produce la toxicidad relacionada con el paracetamol. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e El tratamiento debe ser clínicamente apropiado. La hipertensión grave debe tratarse con fármacos alfabloqueantes como la fentolamina. \u003ci\u003eÁcido ascórbico\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Dosis elevadas de ácido ascórbico (\u0026gt;3000 mg) pueden causar diarrea osmótica transitoria y efectos gastrointestinales como náuseas y molestias abdominales. Los efectos de la sobredosis de ácido ascórbico pueden quedar enmascarados por la toxicidad hepática grave causada por la sobredosis de paracetamol. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e El tratamiento debe ser el clínicamente apropiado.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o planea quedarse embarazada, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral\u003c\/h3\u003eEMBARAZO \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indica toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede usarse durante el embarazo; sin embargo, debe utilizarse a la dosis eficaz más baja, durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas han mostrado que no existen contraindicaciones para el uso de paracetamol cuando se utiliza a las dosis recomendadas, pero la administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo control directo del médico. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los datos sobre el uso de fenilefrina en el embarazo son limitados. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo en el útero asociadas al uso de fenilefrina pueden provocar hipoxia fetal. Debe evitarse el uso de fenilefrina durante el embarazo, ya que se necesita más información. \u003ci\u003e \u003cu\u003eÁcido ascórbico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e No existen datos controlados sobre el uso en el embarazo. El uso de ácido ascórbico en el embarazo se recomienda solo cuando el beneficio supere el riesgo. LACTANCIA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El paracetamol se excreta en la leche materna, pero en cantidades clínicamente no significativas. Los datos disponibles publicados no contraindican su empleo durante la lactancia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e No se dispone de datos sobre la excreción de fenilefrina en la leche materna ni de información sobre los efectos de la fenilefrina en lactantes alimentados con leche materna. En ausencia de datos disponibles, debe evitarse el uso de fenilefrina durante la lactancia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eÁcido ascórbico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El ácido ascórbico se excreta en la leche materna. No se conocen los efectos en los lactantes alimentados con leche materna. En resumen, el uso de TACHIFLUDEC no se recomienda durante el embarazo y la lactancia. FERTILIDAD No hay evidencias en estudios no clínicos que indiquen efectos del paracetamol sobre la fertilidad masculina y femenina a las dosis comúnmente usadas en clínica. No se ha estudiado el efecto de la fenilefrina sobre la fertilidad masculina y femenina. Existen suficientes evidencias que indican la importancia del ácido ascórbico a diversos niveles en el proceso reproductivo. Sin embargo, no se dispone de datos definitivos en humanos sobre el potencial clínico de la vitamina C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral antes de conducir o utilizar maquinaria - ¿Tachifludec sabor limón y miel 16 sobres de polvo para solución oral afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003eTACHIFLUDEC no altera la capacidad para conducir o usar máquinas. Sin embargo, debe advertirse a los pacientes que no conduzcan ni manejen maquinaria si presentan mareos.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207473991,"sku":"034358059","price":12.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachifludec-gusto-limone-e-miele-16-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791094.jpg?v=1767140291"},{"product_id":"momentact-400-mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eMomentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003eanalgésico y antiinflamatorio\u003c\/strong\u003e a base de \u003cstrong\u003eibuprofeno\u003c\/strong\u003e, ideal para el \u003cstrong\u003etratamiento sintomático de dolores de diverso origen y naturaleza\u003c\/strong\u003e. Gracias a su formulación en \u003cstrong\u003esobres de granulado para solución oral\u003c\/strong\u003e, Momentact garantiza una acción rápida y dirigida, resultando especialmente eficaz contra el \u003cstrong\u003edolor de cabeza, la migraña, el dolor de muelas, las neuralgias, los dolores osteoarticulares, los dolores musculares y los dolores menstruales\u003c\/strong\u003e. El producto también está indicado para el alivio de los \u003cstrong\u003edolores asociados a síntomas gripales y fiebre\u003c\/strong\u003e, ofreciendo una solución práctica y rápida para adultos y adolescentes mayores de 12 años.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLa presencia de \u003cstrong\u003eibuprofeno\u003c\/strong\u003e como principio activo asegura una acción \u003cstrong\u003eanalgésica y antiinflamatoria\u003c\/strong\u003e eficaz, actuando directamente sobre los procesos que causan dolor e inflamación. La formulación en \u003cstrong\u003egranulado soluble\u003c\/strong\u003e permite una toma sencilla y una rápida absorción, ideal para quienes buscan un alivio inmediato de los síntomas dolorosos. \u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e está fabricado por \u003cstrong\u003eAngelini\u003c\/strong\u003e, empresa líder en el sector farmacéutico, sinónimo de calidad y fiabilidad.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nElegir \u003cstrong\u003eMomentact 400 mg sobres de granulado para solución oral\u003c\/strong\u003e significa confiar en un producto específico para el \u003cstrong\u003etratamiento rápido y seguro del dolor agudo\u003c\/strong\u003e, con la comodidad de una formulación lista para usar y de sabor agradable. Ideal para quien necesita un \u003cstrong\u003eanalgésico eficaz\u003c\/strong\u003e para llevar siempre consigo y afrontar con tranquilidad los días más exigentes.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral - ¿Cuál es el principio activo de Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003eUn sobre contiene: \u003ci\u003ePrincipio activo\u003c\/i\u003e: ibuprofeno sal sódica dihidrato 512 mg (equivalentes a 400 mg de ibuprofeno). Excipientes con efectos conocidos: 2148 mg de Sacarosa, 20 mg de Aspartamo, 90 mg de Potasio, 39,2 mg de Sodio. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral - ¿Qué contiene Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSacarosa\u003c\/b\u003e, bicarbonato de \u003cb\u003epotasio\u003c\/b\u003e, aroma de naranja, acesulfamo \u003cb\u003epotásico\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral - ¿Por qué se usa Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eMomentact analgésico está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Dolores de diverso origen y naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, dolores menstruales).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral - ¿Cuándo no debe usarse Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003e• Hipersensibilidad al principio activo, a otros antirreumáticos (ácido acetilsalicílico, etc.) o a cualquiera de los excipientes indicados en el apartado 6.1. • No administrar a niños menores de 12 años. • El ibuprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo y durante la lactancia (ver apartado 4.6). • Úlcera gastroduodenal activa o grave u otras gastropatías. • Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos previos activos o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). • Insuficiencia hepática o renal grave. • Insuficiencia cardiaca severa (clase IV NYHA). • Deshidratación severa (causada por vómitos, diarrea o aporte insuficiente de líquidos). • Sujetos con fenilcetonuria (ver apartado 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral - ¿Cómo se toma Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePosología\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años\u003c\/b\u003e: 1 sobre 2-3 veces al día. No superar la dosis de 3 sobres al día. Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.4). Si el uso del medicamento es necesario durante más de 3 días en adolescentes, o si los síntomas empeoran, se debe consultar al médico. No superar las dosis recomendadas: en particular, los pacientes de edad avanzada deben atenerse a las dosis mínimas indicadas anteriormente. \u003ci\u003ePersonas mayores:\u003c\/i\u003e los AINE deben usarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada, más propensos a acontecimientos adversos y con mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal potencialmente mortal, ulceración o perforación (ver apartado 4.4). Si se considera necesario el tratamiento, debe utilizarse la dosis más baja durante el menor tiempo posible necesario para el control de los síntomas (ver apartado 4.4). \u003ci\u003eInsuficiencia renal\u003c\/i\u003e: en pacientes con disminución leve o moderada de la función renal, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas, y se debe monitorizar la función renal. \u003ci\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/i\u003e: en pacientes con disminución leve o moderada de la función hepática, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas, y se debe monitorizar la función hepática. MOMENTACT ANALGÉSICO está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Momentact analgésico está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eModo de administración\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua mezclando con una cucharilla hasta su completa disolución y beber la solución inmediatamente. Es posible tomar MOMENTACT ANALGÉSICO con el estómago vacío. En sujetos con problemas de tolerancia gástrica, es preferible tomar el medicamento con el estómago lleno.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral - ¿Cómo se conserva Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral - Sobre Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral es importante saber que:\u003c\/h3\u003e• El uso de MOMENTACT ANALGÉSICO, como el de cualquier fármaco inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que pretendan iniciar un embarazo. • La administración de MOMENTACT ANALGÉSICO debería suspenderse en mujeres con problemas de fertilidad o que estén sometiéndose a estudios de fertilidad. • Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (ver los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). • Personas mayores: los pacientes de edad avanzada presentan un aumento de la frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver apartado 4.2). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca, ya que se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema asociados al tratamiento con AINE. Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros fármacos antihipertensivos (ver apartado 4.5). Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que las dosis bajas de ibuprofeno (p. ej., ≤ 1200 mg\/día) se asocien a un aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva (clase II-III NYHA), cardiopatía isquémica confirmada, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben tratarse con ibuprofeno solo tras una cuidadosa consideración, y deben evitarse las dosis altas (2400 mg\/día). También debe realizarse una cuidadosa consideración antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de acontecimientos cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo), especialmente si se requieren dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica confirmada, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben tratarse con ibuprofeno solo tras una evaluación cuidadosa. Consideraciones similares deben realizarse antes de iniciar un tratamiento de larga duración en pacientes con factores de riesgo de acontecimientos cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eHemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Debe evitarse el uso de MOMENTACT ANALGÉSICO concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), debido al aumento del riesgo de ulceración o sangrado (ver apartado 4.5). En particular, durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En personas mayores y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes y también para pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver más abajo y el apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los de edad avanzada, deben comunicar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las fases iniciales del tratamiento. Vigilar estrechamente a los pacientes que toman medicación concomitante que pueda aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o antiagregantes como el ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman MOMENTACT ANALGÉSICO, debe suspenderse el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas condiciones pueden exacerbarse (ver apartado 4.8). • Reacciones cutáneas graves Se han notificado raramente reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica asociadas al uso de AINE (ver apartado 4.8). Los pacientes parecen tener mayor riesgo en las primeras fases de la terapia: el inicio de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se ha notificado pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. El ibuprofeno debe suspenderse ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones de mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, así como si aparecen alteraciones visuales o signos persistentes de disfunción hepática • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos renales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Al iniciar un tratamiento con ibuprofeno debe extremarse la precaución en pacientes con deshidratación considerable. El ibuprofeno puede causar retención de agua y sodio, potasio en pacientes que nunca han sufrido trastornos renales debido a sus efectos sobre la perfusión renal. Esto puede causar edema o insuficiencia cardiaca o hipertensión en pacientes predispuestos. El uso prolongado de ibuprofeno, como ocurre con otros AINE, ha provocado necrosis papilar renal y otras alteraciones patológicas renales. En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente de asociaciones de diferentes principios activos analgésicos, puede provocar lesiones renales permanentes, con riesgo de aparición de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos). Se ha observado toxicidad renal en pacientes en los que las prostaglandinas renales tienen un papel compensador en el mantenimiento de la perfusión renal. La administración de AINE en estos pacientes puede comportar una reducción dependiente de la dosis en la formación de prostaglandinas y, como efecto secundario, del flujo sanguíneo renal, lo que puede conducir rápidamente a descompensación renal. Los pacientes con mayor riesgo de estas reacciones son aquellos con función renal reducida, insuficiencia cardiaca, disfunción hepática, personas mayores y todos los pacientes que toman diuréticos e inhibidores de la ECA. La suspensión de la terapia con AINE suele ir seguida de la recuperación del estado previo al tratamiento. En adolescentes deshidratados existe el riesgo de alteración de la función renal. En caso de uso prolongado, vigilar la función renal, especialmente en caso de lupus eritematoso sistémico. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos respiratorios\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e MOMENTACT ANALGÉSICO debe prescribirse con precaución en pacientes con asma bronquial, rinitis crónica, pólipos nasales, sinusitis o enfermedades alérgicas actuales o previas, ya que podría aparecer broncoespasmo, urticaria y angioedema. Lo mismo se aplica a quienes hayan presentado broncoespasmo tras el uso de ácido acetilsalicílico u otros AINE. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacciones de hipersensibilidad\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los analgésicos, antipiréticos y AINE pueden causar reacciones de hipersensibilidad, potencialmente graves (reacciones anafilactoides), incluso en sujetos no expuestos previamente a este tipo de fármacos. El riesgo de reacciones de hipersensibilidad tras la toma de ibuprofeno es mayor en sujetos que hayan presentado dichas reacciones tras el uso de otros analgésicos, antipiréticos, AINE y en sujetos con hiperreactividad bronquial (asma), fiebre del heno, poliposis nasal o enfermedades respiratorias obstructivas crónicas o episodios previos de angioedema (ver apartados 4.3 y 4.8). Las reacciones de hipersensibilidad pueden presentarse en forma de ataques asmáticos (la llamada asma analgésica), edema de Quincke o urticaria. En raras ocasiones se han observado reacciones graves de hipersensibilidad (por ejemplo, shock anafiláctico). Ante los primeros signos de reacción de hipersensibilidad tras la administración de ibuprofeno, debe interrumpirse el tratamiento. Las medidas asistenciales deben iniciarse por personal médico especializado, de acuerdo con la sintomatología. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eFunción cardiaca, renal y hepática reducida\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Debe adoptarse especial precaución en el tratamiento de pacientes con función cardiaca, hepática o renal reducida, ya que el uso de AINE puede provocar un deterioro de la función renal. El uso concomitante habitual de diferentes analgésicos puede aumentar aún más este riesgo. En pacientes con función cardiaca, hepática o renal reducida, es oportuno recurrir a la dosis mínima eficaz durante el periodo más corto de tratamiento y al control periódico de parámetros clínicos y de laboratorio, especialmente en caso de tratamiento prolongado. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos hematológicos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El ibuprofeno, como otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y ha demostrado prolongar el tiempo de sangrado en sujetos sanos. Por lo tanto, los pacientes con defectos de coagulación o en tratamiento anticoagulante deben ser vigilados estrechamente. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eMeningitis aséptica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En raras ocasiones, en pacientes en tratamiento con ibuprofeno se han observado síntomas de meningitis aséptica. Aunque es más probable que ocurra en pacientes con lupus eritematoso sistémico y patologías del tejido conectivo asociadas, también se ha observado en pacientes sin patologías crónicas concomitantes (ver apartado 4.8). • Dado que se han detectado alteraciones oculares en estudios en animales con AINE, se recomienda, en caso de tratamientos prolongados, realizar controles oftalmológicos periódicos. • Debe evitarse el consumo de alcohol, ya que puede intensificar los efectos secundarios de los AINE, especialmente los que afectan al tracto gastrointestinal o al sistema nervioso central. • Enmascaramiento de los síntomas de infecciones subyacentes Momentact Analgésico puede enmascarar los síntomas de infección, lo que podría retrasar el inicio de un tratamiento adecuado y empeorar el desenlace de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando Momentact Analgésico se administra para el alivio del dolor relacionado con una infección, se recomienda el seguimiento de la infección. En contextos no hospitalarios, el paciente debe acudir al médico si los síntomas persisten o empeoran. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e MOMENTACT ANALGÉSICO contiene: - \u003cb\u003eSacarosa\u003c\/b\u003e: los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. - \u003cb\u003eSodio:\u003c\/b\u003e este medicamento contiene 39,2 mg de sodio por sobre; con la dosis máxima diaria de 3 sobres, 117,6 mg de sodio, equivalentes al 5,9% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio por adulto. - \u003cb\u003ePotasio:\u003c\/b\u003e este medicamento contiene 90 mg de potasio (2,3 mmol) por sobre. Debe tenerse en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en potasio. - \u003cb\u003eAspartamo: \u003c\/b\u003eEste medicamento contiene 20 mg de aspartamo por sobre, equivalente a 20 mg\/3000 mg. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para los pacientes con fenilcetonuria, una enfermedad genética rara que causa la acumulación de fenilalanina porque el organismo no puede eliminarla correctamente.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003eSe aconseja consultar al médico en caso de cualquier terapia concomitante antes de administrar el producto. El ibuprofeno (como otros AINE) debe tomarse con precaución en combinación con las sustancias enumeradas a continuación. • Corticosteroides: aumento del riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). • Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como warfarina o heparina (ver apartado 4.4). En caso de tratamiento concomitante, se recomienda monitorizar el estado de la coagulación. • Inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y otros AINE: estas sustancias pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales (ver apartado 4.4). Es oportuno no asociar ibuprofeno con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, por posible efecto aditivo (ver apartado 4.4). • Ácido acetilsalicílico\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico no se recomienda generalmente debido al posible aumento de efectos indeseados. Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico a bajas dosis sobre la agregación plaquetaria cuando ambos fármacos se administran simultáneamente. Aunque existen incertidumbres respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no puede excluirse la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno reduzca el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico a bajas dosis. No se considera probable ningún efecto clínico relevante tras un uso ocasional de ibuprofeno (ver apartado 5.1). • Antiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). • Diuréticos, inhibidores de la ECA (como captopril), betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad asociada a los AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o de un antagonista de la angiotensina II con agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede provocar un deterioro adicional de la función renal, incluyendo posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman MOMENTACT ANALGÉSICO junto con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante y en periodos posteriores. • Fenitoína y litio: la administración concomitante de ibuprofeno y fenitoína o preparados de litio puede provocar una reducción de la eliminación de estos medicamentos con el consiguiente aumento de sus niveles plasmáticos, con posibilidad de alcanzar el umbral tóxico. Si se considera necesaria dicha asociación, se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de fenitoína y litio para ajustar la posología adecuada durante el tratamiento concomitante con ibuprofeno. • Metotrexato: los AINE pueden inhibir la secreción tubular de metotrexato y pueden producirse algunas interacciones metabólicas, con la consiguiente reducción del aclaramiento de metotrexato y aumento del riesgo de toxicidad. • Moclobemida: aumenta el efecto del ibuprofeno. • Aminoglucósidos: los AINE pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos aumentando su toxicidad. • Glucósidos cardiacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardiacos. Se recomienda monitorizar los niveles séricos de glucósidos. • Colestiramina: la administración concomitante de ibuprofeno y colestiramina puede reducir la absorción del ibuprofeno a nivel del tracto gastrointestinal. No obstante, se desconoce la relevancia clínica de esta interacción. • Ciclosporina: la administración concomitante de ciclosporina y algunos AINE causa un aumento del riesgo de daño renal. Este efecto no puede excluirse para la combinación de ciclosporina e ibuprofeno. • Extractos vegetales: Ginkgo biloba puede aumentar el riesgo de sangrado en asociación con AINE. • Mifepristona: debido a las propiedades antiprostaglandínicas de los AINE, su uso tras la administración de mifepristona puede reducir el efecto de la mifepristona. La evidencia limitada sugiere que la coadministración de AINE y prostaglandinas el mismo día no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o de la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica del medicamento en la interrupción del embarazo. • Antibióticos quinolónicos: los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. • Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. En caso de tratamiento simultáneo, se recomienda monitorizar los niveles de glucosa en sangre. • Tacrolimus: la coadministración de AINE y tacrolimus puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. • Zidovudina: existe evidencia de un aumento del riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH positivos en tratamiento concomitante con zidovudina y otros AINE. Se recomienda un examen hematológico 1-2 semanas después del inicio del tratamiento. • Ritonavir: puede determinar un aumento de las concentraciones plasmáticas de los AINE. • Probenecid: ralentiza la excreción de ibuprofeno, con posible aumento de las concentraciones plasmáticas. • Inhibidores del CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores del CYP2C9 puede ralentizar la eliminación del ibuprofeno (sustrato del CYP2C9), provocando un aumento de la exposición al ibuprofeno. En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores del CYP2C9), se observó un aumento de la exposición al S(+)-ibuprofeno de aproximadamente el 80% al 100%. Debe considerarse una reducción de la dosis de ibuprofeno en caso de coadministración con inhibidores potentes del CYP2C9, especialmente cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o fluconazol. • Alcohol, bifosfonatos y oxipentifilina (pentoxifilina): pueden potenciar los efectos secundarios gastrointestinales y el riesgo de sangrado y úlcera. • Baclofeno: elevada toxicidad del baclofeno.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003eLos efectos adversos observados con ibuprofeno son generalmente comunes a los de otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroideos, y se enumeran a continuación usando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10); Poco frecuentes (≥ 1\/1,000, \u0026lt; 1\/100); Raras (≥1\/10,000, \u0026lt; 1\/1,000); Muy raras (\u0026lt;1\/10,000); No conocida (la frecuencia no puede definirse con los datos disponibles). Los acontecimientos adversos más comúnmente observados son de naturaleza gastrointestinal. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno (especialmente a dosis altas de 2400 mg\/día) y durante tratamientos prolongados puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales: \u003c\/u\u003e Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, especialmente en personas mayores (ver apartado 4.4). La perforación gastrointestinal con el uso de ibuprofeno se ha observado raramente. Tras la administración de MOMENTACT ANALGÉSICO se han notificado: sensación de pesadez de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver apartado 4.4). Poco frecuentes: gastritis. Muy raras: pancreatitis. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunitario\u003c\/u\u003e: Tras el tratamiento con AINE se han notificado los siguientes efectos adversos: reacción alérgica inespecífica y anafilaxia; poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea de diverso tipo, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, exantema, reacciones del tracto respiratorio incluyendo asma, incluso grave, broncoespasmo o disnea, ataque asmático (a veces con hipotensión); raras: síndrome de lupus eritematoso; muy raras: reacciones graves de hipersensibilidad. Los síntomas pueden incluir: edema facial, edema de la lengua, edema de la laringe, edema de las vías respiratorias con constricción, disnea, taquicardia, anafilaxia, dermatitis exfoliativas y ampollosas (incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). \u003cu\u003eTrastornos cardiacos y vasculares: \u003c\/u\u003e En asociación con el tratamiento con AINE se han notificado edema, fatiga, hipertensión e insuficiencia cardiaca. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día) y durante tratamientos prolongados, puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Muy raras: palpitaciones, insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio, edema pulmonar agudo, edema, hipertensión. Estos fenómenos generalmente tienden a remitir con la suspensión del tratamiento. Otros acontecimientos adversos notificados con menor frecuencia y para los cuales no se ha establecido necesariamente una relación causal incluyen: \u003cu\u003eTrastornos del sistema hematopoyético\u003c\/u\u003e. Raras: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica. \u003cu\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/u\u003e. Poco frecuentes: insomnio, ansiedad; raras: depresión, estado confusional, alucinaciones. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e. Frecuentes: mareo; poco frecuentes: parestesia, somnolencia; raras: neuritis óptica. \u003cu\u003eInfecciones e infestaciones. \u003c\/u\u003e Poco frecuentes: rinitis; raras: meningitis aséptica. Rinitis y meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes, como lupus eritematoso sistémico y conectivopatía mixta) con síntomas de rigidez de cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver apartado 4.4). Se ha descrito la exacerbación de inflamaciones relacionadas con infecciones (p. ej., desarrollo de fascitis necrotizante). \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos\u003c\/u\u003e. Poco frecuentes: broncoespasmo, disnea, apnea. \u003cu\u003eTrastornos oculares.\u003c\/u\u003e Poco frecuentes: alteraciones visuales; raras: alteración ocular con trastornos visuales, neuropatía óptica tóxica. \u003cu\u003eTrastornos del oído y del laberinto.\u003c\/u\u003e Poco frecuentes: disminución de la audición, tinnitus, vértigo. \u003cu\u003eTrastornos hepatobiliares.\u003c\/u\u003e Poco frecuentes: función hepática anormal, hepatitis e ictericia; muy raras: insuficiencia hepática. \u003cu\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e En ocasiones pueden aparecer erupciones cutáneas de origen alérgico (eritema, prurito, urticaria). Poco frecuentes: reacciones de fotosensibilidad; muy raras: reacciones ampollosas, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. En casos excepcionales, pueden aparecer infecciones graves de la piel y trastornos de tejidos blandos durante la infección por varicela (ver “infecciones e infestaciones”). No conocida: reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios. \u003c\/u\u003e Poco frecuentes: alteración de la función renal y nefropatía tóxica en diversas formas, incluyendo nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. \u003cu\u003eTrastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. \u003c\/u\u003e Frecuente: malestar, fatiga; raras: edema. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral - ¿Cuáles son los riesgos de Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eToxicidad\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los signos y síntomas de toxicidad no se han observado generalmente con dosis inferiores a 100 mg\/kg en niños o adultos. Sin embargo, en algunos casos puede ser necesario un tratamiento de soporte. Se ha observado que los niños presentan signos y síntomas de toxicidad tras la ingestión de ibuprofeno a dosis de 400 mg\/kg o superiores. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSíntomas \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La mayoría de los pacientes que han ingerido cantidades significativas de ibuprofeno manifestarán síntomas en 4-6 horas. Los síntomas de sobredosis más comúnmente notificados incluyen: náuseas, vómitos, dolor abdominal, letargo y somnolencia. Los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) incluyen dolor de cabeza, tinnitus, mareos, convulsiones y pérdida de conciencia. Raramente también se han notificado nistagmo, hipotermia, efectos renales, sangrado gastrointestinal, coma, apnea, diarrea y depresión del SNC y del aparato respiratorio. Se han notificado desorientación, estado de excitación, desmayo y toxicidad cardiovascular que incluye hipotensión, bradicardia y taquicardia. En casos de sobredosis significativa son posibles insuficiencia renal y daño hepático. En casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e No existe un antídoto específico para la sobredosis de ibuprofeno. En caso de sobredosis, por tanto, está indicado un tratamiento sintomático y de soporte. Debe prestarse especial atención al control de la presión arterial, el equilibrio ácido-base y posibles sangrados gastrointestinales. Dentro de una hora tras la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica, debe considerarse la administración de carbón activado. Como alternativa, en el adulto, dentro de una hora tras la ingestión de una sobredosis potencialmente mortal, debe considerarse el lavado gástrico. Debe garantizarse una diuresis adecuada y las funciones renal y hepática deben monitorizarse estrechamente. El paciente debe permanecer en observación durante al menos cuatro horas tras la ingestión de una cantidad de fármaco potencialmente tóxica. La posible aparición de convulsiones frecuentes o prolongadas debe tratarse con diazepam por vía intravenosa. En función de las condiciones clínicas del paciente, pueden ser necesarias otras medidas de soporte. Para más información, contacte con el centro local de toxicología.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, pida consejo al médico antes de tomar Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se ha considerado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo de organogénesis. A partir de la semana 20 de embarazo, el uso de MOMENTACT ANALGÉSICO puede causar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esta condición puede ocurrir poco después del inicio del tratamiento y generalmente es reversible tras la interrupción. Además, se han notificado casos de constricción del conducto arterioso tras el tratamiento en el segundo trimestre, la mayoría resueltos tras la interrupción del tratamiento. Por lo tanto, durante el primer y segundo trimestre de embarazo, MOMENTACT ANALGÉSICO no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si MOMENTACT ANALGÉSICO es usado por una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre de embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Tras la exposición a MOMENTACT ANALGÉSICO durante varios días a partir de la semana 20 de gestación, debe considerarse el control prenatal del oligohidramnios y de la constricción del conducto arterioso. MOMENTACT ANALGÉSICO debe interrumpirse si se detectan oligohidramnios o constricción del conducto arterioso. \u003cu\u003eDurante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a:\u003c\/u\u003e - toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal (ver arriba); \u003cu\u003eAl final del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer a la madre y al recién nacido a\u003c\/u\u003e:- posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas con retraso o prolongación del parto. En consecuencia, MOMENTACT ANALGÉSICO está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo (ver apartados 4.3 y 5.3). \u003cu\u003eLactancia \u003c\/u\u003e El ibuprofeno se excreta en la leche materna, pero a dosis terapéuticas durante el tratamiento a corto plazo, el riesgo de influencia sobre el lactante parece improbable. Si, por el contrario, el tratamiento es a más largo plazo, debe considerarse el destete precoz. Deben evitarse los AINE durante la lactancia materna. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e El uso de ibuprofeno puede comprometer la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que estén intentando concebir. Este efecto es reversible al suspender el tratamiento. En mujeres con dificultades para concebir o que se estén investigando por infertilidad, debe considerarse la interrupción del tratamiento con ibuprofeno.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Momentact 400 mg 12 sobres de granulado para solución oral afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003ePor lo general, el uso de ibuprofeno no altera la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas. Sin embargo, deben extremar la precaución aquellos pacientes cuya actividad requiera vigilancia si notan somnolencia, mareo o depresión durante la terapia con ibuprofeno.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207768903,"sku":"037858014","price":10.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400-mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791089.jpg?v=1767140429"},{"product_id":"ginetantum-0-1-5-140-ml-soluzione-vaginale","title":"Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGinetantum 0,1% solución vaginal\u003c\/strong\u003e es un tratamiento específico para el \u003cstrong\u003ecuidado íntimo femenino\u003c\/strong\u003e, formulado para ofrecer un alivio rápido y localizado en caso de \u003cstrong\u003evulvovaginitis\u003c\/strong\u003e de cualquier origen y naturaleza. Cada envase contiene \u003cstrong\u003e5 frascos de 140 ml\u003c\/strong\u003e cada uno, ideales para un ciclo completo de lavados vaginales. La solución, a base de \u003cstrong\u003eclorhidrato de bencidamina\u003c\/strong\u003e, actúa eficazmente frente a los síntomas más comunes de las inflamaciones vaginales y vulvares, como \u003cstrong\u003epicor íntimo, irritación, escozor, dolor vulvar\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003epequeñas pérdidas vaginales\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a su acción calmante y antiinflamatoria, \u003cstrong\u003eGinetantum 0,1%\u003c\/strong\u003e está especialmente indicado para el \u003cstrong\u003etratamiento local\u003c\/strong\u003e de la \u003cstrong\u003einflamación de la vulva y la vagina\u003c\/strong\u003e, garantizando una sensación inmediata de frescor y bienestar. La presencia de \u003cstrong\u003ecloruro de benzalconio\u003c\/strong\u003e y un delicado perfume de rosa contribuye a mantener la higiene íntima, haciendo que el producto sea adecuado también durante el \u003cstrong\u003epuerperio\u003c\/strong\u003e o en todas las situaciones en las que se necesite un apoyo para la salud íntima.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl práctico envase monodosis facilita el uso del \u003cstrong\u003elavado vaginal\u003c\/strong\u003e de forma segura e higiénica, tanto en casa como de viaje. \u003cstrong\u003eGinetantum 0,1% solución vaginal\u003c\/strong\u003e representa una elección fiable para quienes buscan un producto eficaz para la \u003cstrong\u003eprevención y el tratamiento de las irritaciones vaginales\u003c\/strong\u003e, asegurando protección y confort diario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal - ¿Cuál es el principio activo de Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal?\u003c\/h3\u003e100 ml contienen: Principio activo: clorhidrato de bencidamina 100 mg (equivalente a 89,46 mg de bencidamina). Excipiente con efecto conocido: cloruro de benzalconio, perfume de rosa base (alcohol bencílico, benzoato de bencilo, cinamato de bencilo, salicilato de bencilo, citral, citronelol, eugenol, farnesol, geraniol, limoneno, linalool). Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal - ¿Qué contiene Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eCloruro de benzalconio\u003c\/b\u003e, edetato disódico, perfume de rosa base, agua purificada.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal - ¿Por qué se usa Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eVulvovaginitis de cualquier origen y naturaleza, caracterizadas por pequeñas pérdidas vaginales, picor, irritación, escozor y dolor vulvar. Higiene íntima durante el puerperio.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal - ¿Cuándo no debe usarse Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal?\u003c\/h3\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1 o a sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal - ¿Cómo se usa Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal?\u003c\/h3\u003ePosología: 1-2 irrigaciones vaginales al día durante siete días consecutivos. La solución puede utilizarse a temperatura ambiente. Si se desea templarla, basta con exponer durante unos minutos el frasco cerrado a un chorro de agua caliente.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal - ¿Cómo se conserva Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal?\u003c\/h3\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Conservar el frasco en posición vertical.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal - Es importante saber que:\u003c\/h3\u003eEl uso, especialmente si es prolongado, de productos tópicos podría dar lugar a fenómenos de sensibilización; en tal caso debe interrumpirse el tratamiento y adoptar las medidas terapéuticas adecuadas. Indique a la paciente que contacte con el médico antes de usarlo en caso de sangrado vaginal y\/o leucorrea.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal?\u003c\/h3\u003eNo se han observado interacciones negativas con otros fármacos de uso común en la terapia correspondiente.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal?\u003c\/h3\u003eOcasionalmente, especialmente con el uso prolongado del producto, pueden aparecer irritaciones cutáneas. Notificación de sospechas de reacciones adversas: la notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal - ¿Cuáles son los riesgos de Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003eLa intoxicación solo se espera en caso de ingestión accidental de grandes cantidades de bencidamina (\u0026gt;300 mg). Los síntomas asociados a la sobredosis por ingestión de bencidamina son principalmente de tipo gastrointestinal y afectan al sistema nervioso central. Los síntomas gastrointestinales más frecuentes son náuseas, vómitos, dolor abdominal e irritación esofágica. Los síntomas del sistema nervioso central incluyen mareo, alucinaciones, agitación, ansiedad e irritabilidad. En caso de sobredosis aguda, solo es posible un tratamiento sintomático. Los pacientes deben mantenerse bajo estrecha observación y recibir tratamiento de apoyo. Debe mantenerse una hidratación adecuada.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de usar Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal\u003c\/h3\u003eNo existen contraindicaciones para el uso tópico de bencidamina durante el embarazo o la lactancia.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUsar Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solución vaginal afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003eGinetantum no altera la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Cada sobre contiene \u003cstrong\u003eparacetamol 600 mg\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003eclorhidrato de fenilefrina 10 mg\u003c\/strong\u003e, una combinación eficaz para \u003cstrong\u003ealiviar rápidamente el dolor y la fiebre\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003ereducir la congestión nasal\u003c\/strong\u003e. El granulado, con \u003cstrong\u003esabor a limón\u003c\/strong\u003e, se disuelve fácilmente en la boca o puede disolverse en agua caliente, ofreciendo una solución práctica y rápida también fuera de casa, sin necesidad de agua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGracias a la acción sinérgica de sus principios activos, \u003cstrong\u003eTachiflutask\u003c\/strong\u003e actúa en varios frentes: el \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e baja la fiebre y alivia el dolor, mientras que la \u003cstrong\u003efenilefrina\u003c\/strong\u003e descongestiona las vías nasales, facilitando la respiración. Esto lo hace especialmente adecuado para quienes buscan un \u003cstrong\u003etratamiento completo de los síntomas gripales y del resfriado\u003c\/strong\u003e en una única solución. La formulación en sobres monodosis es ideal para una dosificación precisa y una administración sencilla, incluso fuera de casa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachiflutask 600 mg + 10 mg\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003emedicamento sin receta\u003c\/strong\u003e pensado para adultos y adolescentes mayores de 12 años, perfecto para quienes desean \u003cstrong\u003eun alivio rápido y específico de los síntomas de la gripe\u003c\/strong\u003e y del resfriado, con la comodidad de un granulado de sabor agradable. La presencia de \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003efenilefrina\u003c\/strong\u003e garantiza una acción eficaz contra la \u003cstrong\u003efiebre, el dolor y la congestión nasal\u003c\/strong\u003e, ayudando a recuperar rápidamente el bienestar en los días de malestar estacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral - ¿Cuál es el principio activo de Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003eCada sobre contiene: Principios activos: paracetamol 600 mg y clorhidrato de fenilefrina 10 mg (equivalente a fenilefrina 8,2 mg). Cada sobre contiene sorbitol (E 420) 42 mg, aspartamo (E 951) 25 mg. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral - ¿Qué contiene Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003eManitol (E 421), Xylitab 200 (xilitol, carboximetilcelulosa), aroma de limón, sorbitol (E 420), ácido ascórbico, ácido cítrico, sílice coloidal hidratada, aspartamo (E 951), sacarina sódica.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral - ¿Por qué se usa Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluidos el dolor de intensidad leve\/moderada y la fiebre, cuando se asocian a congestión nasal.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral - ¿Cuándo no debe usarse Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003e- Niños menores de 12 años. - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes (enumerados en el apartado 6.1). - Pacientes que toman betabloqueantes. - Pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y aquellos que toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa. - Pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo cerrado, o que toman simultáneamente otros medicamentos simpaticomiméticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas). Pacientes con insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares. - Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos con anemia hemolítica grave. - Insuficiencia hepatocelular grave.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral - ¿Cómo se toma Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePosología\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos y niños mayores de 12 años:\u003c\/i\u003e 1 sobre cada 4-6 horas y hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. El medicamento no debe usarse durante más de 3 días consecutivos sin consultar al médico. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNiños menores de 12 años:\u003c\/i\u003e TACHIFLUTASK está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). \u003cu\u003eModo de administración\u003c\/u\u003e Colocar el granulado directamente sobre la lengua y tragar. TACHIFLUTASK se disuelve con la saliva: esto permite su uso sin agua. El contenido del sobre también puede disolverse en un vaso de agua caliente (no hirviendo), removiendo con una cucharilla. Si se desea, diluir con agua fría para enfriar y endulzar. Una vez preparada, la solución obtenida debe beberse en pocos minutos.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral - ¿Cómo se conserva Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y de la luz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral - Sobre Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral es importante saber que:\u003c\/h3\u003eSe debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras estén tomando TACHIFLUTASK, ya que dosis elevadas de paracetamol pueden causar reacciones adversas graves. Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con TACHIFLUTASK. El riesgo de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar warfarina o cualquier otro medicamento (ver también el apartado 4.5). Se desaconseja el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se recomienda precaución si el paracetamol se administra concomitantemente con flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica elevada (HAGMA), en particular en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, malnutrición y otras fuentes de déficit de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una monitorización cuidadosa, incluida la medición de 5-oxoprolina urinaria. Consultar al médico antes de usar el producto en pacientes con agrandamiento de la glándula prostática o enfermedades vasculares oclusivas (p. ej., síndrome de Raynaud). No superar la dosis recomendada ni administrar durante más de 3 días consecutivos. TACHIFLUTASK contiene aspartamo: esta sustancia puede ser perjudicial en sujetos con fenilcetonuria. TACHIFLUTASK contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, esencialmente está exento de sodio.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e El efecto hepatotóxico del paracetamol puede potenciarse por la toma de otros fármacos activos sobre el hígado como la zidovudina y la isoniazida, que pueden producir una inhibición del metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes del paracetamol disminuye el aclaramiento del paracetamol y la eliminación urinaria del paracetamol sulfato y paracetamol-glucurónido, y aumenta la semivida del propio paracetamol. Usar con extrema cautela y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que pueden determinar la inducción de las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la semivida del cloranfenicol. El producto tomado en dosis elevadas puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). Metoclopramida y domperidona pueden aumentar la absorción del paracetamol, mientras que esta se reduce o retrasa respectivamente por colestiramina y por los anticolinérgicos. Debe prestarse atención cuando el paracetamol se use concomitantemente con flucloxacilina, ya que el uso concomitante se ha asociado a acidosis metabólica con brecha aniónica elevada, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver apartado 4.4). \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e La fenilefrina puede antagonizar el efecto de los betabloqueantes y de los antihipertensivos (incluidos debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (ver apartado 4.3). El uso concomitante de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas simpaticomiméticas puede aumentar el riesgo de efectos de tipo cardiovascular. La fenilefrina puede interactuar con digoxina y con glucósidos cardiacos aumentando el riesgo de arritmia o infarto, y con alcaloides (ergotamina y metilsergida) aumentando el riesgo de ergotismo. \u003ci\u003eInterferencias con algunas pruebas de laboratorio\u003c\/i\u003e La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucemia (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral?\u003c\/h3\u003eA continuación se enumeran los efectos adversos organizados según la clasificación por Sistemas y Órganos MedDRA. La frecuencia se define así: muy frecuente (≥1\/10), frecuente (de ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10), poco frecuente (de ≥1\/1000 a \u0026lt;1\/100), rara (de ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), muy rara (\u0026lt;1\/10.000), no conocida (la frecuencia no puede definirse sobre la base de los datos disponibles). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasificación por Sistemas y Órganos \/\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eFrecuencia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEfecto adverso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos del sistema hematológico y linfático\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRara\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Agranulocitosis¹, leucopenia¹, trombocitopenia¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anemia¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRara\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacciones alérgicas\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, reacciones de hipersensibilidad\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anafilaxia\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Shock anafiláctico\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFrecuente\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anorexia²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eMuy rara \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insomnio², nerviosismo², ansiedad², inquietud², confusión², irritabilidad² \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eMuy rara \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Temblor², mareo², cefalea²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrastornos oculares\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Midriasis², glaucoma agudo de ángulo cerrado²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrastornos cardiacos\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRara \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Taquicardia², palpitaciones²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrastornos vasculares\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertensión²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRara \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Broncoespasmo\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Edema de laringe¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFrecuente \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Náuseas², vómitos²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diarrea¹, trastorno gastrointestinal¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRara \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Función hepática anormal¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trastorno hepático¹, hepatitis¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRara \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupción cutánea\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angioedema²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Necrólisis epidérmica tóxica¹, síndrome de Stevens-Johnson¹, eritema multiforme o polimorfo¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eMuy rara \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefritis tubulointersticial (tras uso prolongado de paracetamol a dosis elevadas)¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNo conocida \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiencia renal agravada¹, hematuria¹, anuria¹, retención urinaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e ¹ Efectos adversos asociados al paracetamol ² Efectos adversos asociados a la fenilefrina Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas\u003c\/u\u003e La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite una supervisión continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cu\u003e .\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral - ¿Cuáles son los riesgos de Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e A las dosis recomendadas, o incluso en caso de que se tomara todo el envase, no deberían aparecer síntomas de sobredosis por paracetamol. Sin embargo, en caso de ingestión de dosis muy elevadas de paracetamol (superiores a 10 g), la complicación más común es el daño hepático, que generalmente se manifiesta 12-48 horas después de la toma. \u003cu\u003eFactores de riesgo\u003c\/u\u003e • Tratamiento a largo plazo con carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina, hierba de San Juan (hipérico) u otros fármacos inductores de enzimas hepáticas; • Consumo regular de etanol en cantidades superiores a las recomendadas; • Depleción de glutatión (p. ej., trastornos de la alimentación, fibrosis quística, infección por VIH, inanición, caquexia). \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Los síntomas precoces de sobredosis por paracetamol en las primeras 24 horas son palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. Pueden producirse alteraciones del metabolismo de la glucosa y acidosis metabólica. En la intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar a encefalopatía, hemorragia, hipoglucemia, edema cerebral y muerte. Incluso en ausencia de daño hepático grave, puede desarrollarse insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda, fuertemente sugerida por dolor en el costado, hematuria y proteinuria; también puede desarrollarse en ausencia de daño hepático grave. Se han descrito arritmias cardiacas y pancreatitis. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e En el manejo de la sobredosis por paracetamol es esencial el tratamiento inmediato. A pesar de la ausencia de síntomas iniciales significativos, los pacientes deben ser derivados urgentemente al hospital para recibir asistencia médica inmediata. Los síntomas pueden limitarse a náuseas o vómitos y pueden no reflejar la gravedad de la sobredosis o el riesgo de daño orgánico. El manejo debe realizarse conforme al tratamiento establecido por las guías. Si la sobredosis ha ocurrido dentro de la 1 hora, debe considerarse el tratamiento con carbón activado. La concentración plasmática de paracetamol debe medirse a las 4 o más horas tras la ingestión (las concentraciones iniciales no son fiables). El tratamiento con N-acetilcisteína puede utilizarse hasta 24 horas después de la ingestión de paracetamol; no obstante, el efecto protector máximo se obtiene hasta 8 horas tras la ingestión. La eficacia del antídoto disminuye bruscamente después de este periodo. Si es necesario, se debe administrar N-acetilcisteína por vía intravenosa, de acuerdo con el esquema posológico establecido. Si el vómito no es un problema, la metionina oral puede ser una alternativa adecuada en zonas más remotas, fuera del hospital. El manejo de los pacientes que presenten disfunción hepática grave más allá de las 24 horas tras la ingestión debe discutirse con el Centro Nacional de Toxicología o con la unidad hepática. \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Los síntomas de sobredosis causados por fenilefrina son irritabilidad, cefalea y aumento de la presión arterial. En los casos más graves pueden aparecer confusión, alucinaciones, convulsiones y arritmias. Sin embargo, la cantidad necesaria para producir una toxicidad grave por fenilefrina sería mayor que la que produce la asociada al paracetamol. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e El tratamiento debe ser clínicamente apropiado. La hipertensión grave debe tratarse con fármacos alfa-bloqueantes como la fentolamina.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in utero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; sin embargo, debe usarse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. La administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo el control directo del médico. \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e Los datos relativos al uso de fenilefrina en el embarazo son limitados. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo uterino asociadas al uso de fenilefrina pueden provocar hipoxia fetal. Debe evitarse el uso de fenilefrina durante el embarazo, ya que se necesita más información. \u003cu\u003eLactancia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e El paracetamol se excreta en la leche materna pero en cantidades clínicamente no significativas. Los datos disponibles publicados no contraindican su uso durante la lactancia. \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e No se dispone de datos sobre la excreción de fenilefrina en la leche materna ni hay información sobre los efectos de la fenilefrina en los niños alimentados con leche materna. En ausencia de datos disponibles, debe evitarse el uso de fenilefrina durante la lactancia. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No hay evidencia en estudios no clínicos que indiquen efectos del paracetamol sobre la fertilidad masculina y femenina a las dosis comúnmente usadas en clínica. No se ha estudiado el efecto de la fenilefrina sobre la fertilidad masculina y femenina.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres de granulado para solución oral afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003eTACHIFLUTASK no altera la capacidad de conducir o de usar máquinas. Sin embargo, se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni manejen máquinas en presencia de mareo.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208194887,"sku":"047430018","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791080.jpg?v=1767154212"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml enjuague bucal (colutorio)","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003ecolutorio antiséptico, antiinflamatorio y analgésico\u003c\/strong\u003e formulado específicamente para el \u003cstrong\u003etratamiento de las irritaciones de la boca y las encías\u003c\/strong\u003e. Gracias a la presencia de \u003cstrong\u003eclorhidrato de bencidamina\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003ecloruro de cetilpiridinio\u003c\/strong\u003e, este producto ofrece una acción dirigida frente a \u003cstrong\u003egingivitis, estomatitis\u003c\/strong\u003e y otras afecciones inflamatorias de la cavidad oral, ayudando a reducir el dolor y favoreciendo la \u003cstrong\u003edesinfección de la boca\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeal para la \u003cstrong\u003ehigiene bucal diaria\u003c\/strong\u003e, Tantum Verde Boca también está indicado \u003cstrong\u003eantes y después de extracciones dentales\u003c\/strong\u003e, ayudando a mantener la boca limpia y protegida frente a infecciones e inflamaciones. Su fórmula, enriquecida con \u003cstrong\u003earoma a menta\u003c\/strong\u003e, proporciona una agradable sensación de frescor tras cada uso. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLa acción combinada de los principios activos permite \u003cstrong\u003ealiviar rápidamente el dolor bucal\u003c\/strong\u003e y combatir eficazmente las bacterias responsables de las infecciones, favoreciendo la recuperación de las mucosas irritadas. Tantum Verde Boca está especialmente indicado para quienes sufren \u003cstrong\u003einflamación de la boca y las encías\u003c\/strong\u003e, ofreciendo un apoyo eficaz en el \u003cstrong\u003etratamiento de encías sensibles\u003c\/strong\u003e y de las \u003cstrong\u003eirritaciones gingivales\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nGracias a su practicidad de uso, el colutorio puede utilizarse fácilmente a lo largo del día para \u003cstrong\u003eenjuagues bucales\u003c\/strong\u003e específicos, contribuyendo a mantener una óptima \u003cstrong\u003ehigiene oral\u003c\/strong\u003e y a prevenir molestias y complicaciones en boca y garganta. Elige Tantum Verde Boca para una \u003cstrong\u003eprotección completa y un alivio inmediato\u003c\/strong\u003e en caso de \u003cstrong\u003edolor, inflamación e irritación oral\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio - ¿Cuál es el principio activo de Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio?\u003c\/h3\u003e100 ml contienen: \u003ci\u003eprincipios activos\u003c\/i\u003e: clorhidrato de bencidamina 0,15 g (equivalente a bencidamina 0,134 g) y cloruro de cetilpiridinio 0,05 g (equivalente a cetilpiridinio 0,0425 g). Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado 40 polioxietilenado, etanol 96%. Para la lista completa de excipientes ver el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio - ¿Qué contiene Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio?\u003c\/h3\u003eGlicerol, \u003cb\u003eEtanol (96%),\u003c\/b\u003e Sacarina, \u003cb\u003eAceite de ricino hidrogenado 40 polioxietilenado,\u003c\/b\u003e Bicarbonato de sodio, Aroma a menta, Amarillo quinoleína (E 104), Azul Patent V (E 131), Agua purificada\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio - ¿Por qué se utiliza Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eTratamiento antiséptico, antiinflamatorio y analgésico en las irritaciones de la boca y de las encías; en gingivitis y estomatitis. Indicado también antes y después de extracciones dentales.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio - ¿Cuándo no debe utilizarse Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio?\u003c\/h3\u003eHipersensibilidad a la bencidamina, al cetilpiridinio o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio - ¿Cómo se utiliza Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio?\u003c\/h3\u003eEnjuagues con 15 ml de colutorio, 2-3 veces al día, utilizando el vasito dosificador correspondiente. El producto puede emplearse, si es necesario, en cualquier momento del día. Utilizar durante un periodo máximo de 5-7 días. Para un uso más prolongado consulte al médico.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación de Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio - ¿Cómo se conserva Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio?\u003c\/h3\u003eConservar en el envase original para proteger el medicamento de la luz y de la humedad.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio - Sobre Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio es importante saber que:\u003c\/h3\u003eEl uso, especialmente si es prolongado, de preparados para uso orofaríngeo podría dar lugar a fenómenos de sensibilización. En tal caso, interrumpa el tratamiento y consulte al médico para instaurar una terapia adecuada.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio?\u003c\/h3\u003eNo se han realizado estudios de interacción. No obstante, es aconsejable evitar el uso simultáneo de otros antisépticos.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio puede causar efectos adversos - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio?\u003c\/h3\u003eLa tabla siguiente recoge los efectos adversos según la clasificación por órganos y sistemas MedDRA. Los efectos adversos se enumeran utilizando las siguientes escalas de frecuencia: muy frecuente (≥1\/10); frecuente (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10); poco frecuente (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); muy raro (\u0026lt;1\/10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eCLASIFICACIÓN POR ÓRGANOS Y SISTEMAS\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFRECUENCIA: EFECTOS ADVERSOS\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFrecuencia no conocida:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e leve sensación de entumecimiento de la boca¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrastornos generales y alteraciones en el lugar de administración\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFrecuencia no conocida:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e fenómenos de intolerancia al medicamento, que se manifiestan con leve y transitorio escozor o irritación en el lugar de aplicación²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e asociado a la actividad anestésica local de la bencidamina \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e fenómenos observables con el cetilpiridinio, que no requieren modificaciones del tratamiento\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas \u003c\/b\u003e La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una supervisión continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio - ¿Cuáles son los riesgos de Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003eLas manifestaciones tóxicas de sobredosis de bencidamina por vía sistémica consisten en excitación, convulsiones, sudoración, ataxia, temblores y vómitos. Bencidamina: la intoxicación se espera solo en caso de ingestión accidental de cantidades elevadas de bencidamina (\u0026gt;300 mg). Los síntomas asociados a la sobredosis por ingestión de bencidamina son principalmente de naturaleza gastrointestinal y del sistema nervioso central. Los síntomas gastrointestinales más frecuentes son náuseas, vómitos, dolor abdominal e irritación esofágica. Los síntomas del sistema nervioso central incluyen mareo, alucinaciones, agitación, ansiedad e irritabilidad. En caso de sobredosis aguda, solo es posible realizar un tratamiento sintomático. Los pacientes deben mantenerse bajo estrecha observación y recibir tratamiento de soporte. Debe mantenerse una hidratación adecuada. Cetilpiridinio: los síntomas tras la ingestión de cantidades relevantes de compuestos de amonio cuaternario incluyen náuseas, vómitos, disnea, cianosis, asfixia, depresión del SNC, hipotensión y coma. Sin embargo, dichas dosis tóxicas de cloruro de cetilpiridinio no pueden alcanzarse ni siquiera con la ingesta de más de 10 envases del producto. El tratamiento de la sobredosis por cetilpiridinio es sintomático.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio\u003c\/h3\u003eNo existen contraindicaciones para el uso tópico de bencidamina y cetilpiridinio durante el embarazo o la lactancia.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Tantum Verde Boca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml colutorio afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Boca, a las dosis recomendadas, no altera la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar máquinas.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":10.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"moment-200-mg-24-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos (ibuprofeno)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMoment 200 mg 24 comprimidos recubiertos\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003emedicamento sin receta\u003c\/strong\u003e a base de \u003cstrong\u003eibuprofeno\u003c\/strong\u003e, un principio activo conocido por su eficacia como \u003cstrong\u003eantiinflamatorio\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003eanalgésico\u003c\/strong\u003e. Estos comprimidos recubiertos son ideales para el \u003cstrong\u003etratamiento sintomático\u003c\/strong\u003e de distintos tipos de \u003cstrong\u003edolor\u003c\/strong\u003e, como \u003cstrong\u003edolor de cabeza\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edolor de muelas\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edolores musculares\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edolores articulares\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003edolor menstrual\u003c\/strong\u003e. Además, Moment 200 mg está indicado también para reducir la \u003cstrong\u003efiebre\u003c\/strong\u003e y aliviar los síntomas asociados a los \u003cstrong\u003eestados gripales\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl envase contiene \u003cstrong\u003e24 comprimidos recubiertos\u003c\/strong\u003e, prácticos para tomar por vía oral y formulados para garantizar una \u003cstrong\u003eacción rápida\u003c\/strong\u003e y una \u003cstrong\u003eliberación gradual\u003c\/strong\u003e del principio activo. Gracias a su eficacia, Moment 200 mg representa un válido \u003cstrong\u003ecoadyuvante\u003c\/strong\u003e para quienes buscan un alivio rápido y seguro de los dolores más comunes.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos - ¿Cuál es el principio activo de Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos?\u003c\/h3\u003eCada comprimido recubierto contiene: \u003cu\u003ePrincipio activo\u003c\/u\u003e: ibuprofeno 200 mg. Para la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos - ¿Qué contiene Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos?\u003c\/h3\u003eAlmidón de maíz, carboximetilalmidón sódico, povidona, sílice coloidal anhidra, talco, hidroxipropilcelulosa, goma arábiga, sacarosa, Macrogol 6000, carbonato de magnesio ligero, dióxido de titanio.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos - ¿Por qué se usa Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eDolores de diversa origen y naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, dolor menstrual). Coadyuvante en el tratamiento sintomático de los estados febriles y gripales.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos - ¿Cuándo no debe usarse Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos?\u003c\/h3\u003e• No administrar por debajo de los 12 años • Embarazo y lactancia. • Hipersensibilidad al principio activo, a otros antirreumáticos (ácido acetilsalicílico, etc.) o a alguno de los excipientes. • Úlcera gastroduodenal activa o grave u otras gastropatías. • Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos previos activos o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). • Insuficiencia hepática o renal grave. • Insuficiencia cardiaca grave.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos - ¿Cómo se toma Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos?\u003c\/h3\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años: 1–2 comprimidos, 2–3 veces al día. No superar la dosis de 6 comprimidos al día. En caso de que el uso del medicamento sea necesario durante más de 3 días en adolescentes, o en caso de empeoramiento de los síntomas, debe consultarse al médico. No exceda las dosis recomendadas; en particular, los pacientes de edad avanzada deberían atenerse a las dosis mínimas indicadas anteriormente. Tomar el producto con el estómago lleno.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos - ¿Cómo se conserva Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos?\u003c\/h3\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos - Sobre Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos es importante saber que:\u003c\/h3\u003e• En pacientes asmáticos el producto debe utilizarse con precaución, tras consultar al médico. • El uso de Moment, como el de cualquier medicamento inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que pretendan iniciar un embarazo. • La administración de Moment debería suspenderse en mujeres que tienen problemas de fertilidad o que están sometidas a investigaciones de fertilidad. • Debe evitarse el uso de Moment de forma concomitante con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX–2. • Los efectos adversos pueden minimizarse usando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (véanse los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). • Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día) y en tratamientos de larga duración, puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (p. ej., ≤ 1200 mg\/día) se asocien a un aumento del riesgo de infarto de miocardio. • En adolescentes deshidratados existe riesgo de alteración de la función renal • Ancianos: los pacientes ancianos presentan un aumento de la frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). • Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. • En ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si complicada con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes y también para pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver a continuación y sección 4.5).• Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar de cualquier síntoma gastrointestinal inusual (en especial hemorragia gastrointestinal), particularmente en las fases iniciales del tratamiento. • Vigilar cuidadosamente a los pacientes que toman medicamentos concomitantes que podrían aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes plaquetarios como la aspirina (ver sección 4.5). • Cuando se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Moment, debe suspenderse el tratamiento. • Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) ya que estas condiciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). • Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca, ya que en asociación con el tratamiento con AINE se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema. • Reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens–Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, se han notificado muy raramente en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). En las primeras fases de la terapia los pacientes parecen tener mayor riesgo: la aparición de la reacción se produce en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Moment debe interrumpirse a la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de la mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad. • Moment contiene: – sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa–galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos?\u003c\/h3\u003e• Deben tenerse en cuenta posibles interacciones con anticoagulantes de tipo cumarínico: los pacientes sometidos a tratamiento con dichos fármacos deben consultar al médico antes de tomar el producto. Asimismo, se recomienda consultar al médico en caso de cualquier terapia concomitante antes de la administración del producto. • Corticosteroides: aumento del riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). • Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (ver sección 4.4). • Antiagregantes plaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). • Diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros medicamentos antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes ancianos con función renal comprometida) la coadministración de un inhibidor de la ECA o de un antagonista de la angiotensina II y de agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede conducir a un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Moment concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por lo tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes ancianos. • Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante. • Datos experimentales indican que el ibuprofeno puede inhibir los efectos del ácido acetilsalicílico a bajas dosis sobre la agregación plaquetaria cuando los fármacos se administran concomitantemente. Sin embargo, la escasez de datos y las incertidumbres relativas a su aplicación a la situación clínica no permiten extraer conclusiones definitivas para el uso continuado de ibuprofeno; parece que no existen efectos clínicamente relevantes con el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEfectos cutáneos\u003c\/u\u003e En ocasiones pueden producirse erupciones cutáneas de base alérgica (eritema, picor, urticaria). Reacciones ampollosas incluyendo síndrome de Stevens–Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente). \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/u\u003e Los acontecimientos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, especialmente en ancianos (ver sección 4.4). Tras la administración de Moment se han notificado: sensación de pesadez de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melenas, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver sección 4.4). Con menor frecuencia se han observado gastritis. \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares \u003c\/u\u003e En asociación con el tratamiento con AINE se han notificado edema, hipertensión e insuficiencia cardiaca. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno (especialmente a dosis altas 2400 mg\/día) y en tratamientos de larga duración, puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver sección 4.4). Estos fenómenos remiten rápidamente tras la suspensión del tratamiento.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos - ¿Cuáles son los riesgos de Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003eEn caso de sobredosis está indicado el lavado gástrico y la corrección de los electrolitos sanguíneos. No existe un antídoto específico para el ibuprofeno.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, sospecha que lo está o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, pida consejo al médico antes de tomar Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se ha considerado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se les habían administrado inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo de organogénesis. Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer: al feto a: – toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); – disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligo–hidramnios; a la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: – posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; – inhibición de las contracciones uterinas que resulta en retraso o prolongación del parto.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Moment 200 mg 24 comprimidos recubiertos afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003ePor lo general, el uso de ibuprofeno no altera la capacidad de conducir ni el uso de otras máquinas. No obstante, deben actuar con precaución aquellos pacientes cuya actividad requiera vigilancia si notan somnolencia, mareo o depresión durante la terapia con ibuprofeno.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210357575,"sku":"025669072","price":12.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200-mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791049.jpg?v=1767154908"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde garganta 250 mg\/100 ml spray bucal 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml\u003c\/strong\u003e es una solución específica para el \u003cstrong\u003etratamiento sintomático del dolor de garganta\u003c\/strong\u003e y de los \u003cstrong\u003eestados irritativo-inflamatorios de la mucosa oral\u003c\/strong\u003e. Gracias a la presencia de \u003cstrong\u003eflurbiprofeno\u003c\/strong\u003e, un principio activo con propiedades \u003cstrong\u003eantiinflamatorias y analgésicas\u003c\/strong\u003e, este \u003cstrong\u003espray oral\u003c\/strong\u003e actúa rápidamente para aliviar el \u003cstrong\u003edolor y la inflamación\u003c\/strong\u003e localizados en la garganta. La formulación en \u003cstrong\u003esolución en spray\u003c\/strong\u003e permite una aplicación dirigida y práctica, ideal para quien busca un \u003cstrong\u003euso local\u003c\/strong\u003e e inmediato del producto.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl formato de \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e es perfecto para llevarlo siempre contigo, garantizando un alivio rápido en cualquier momento del día. \u003cstrong\u003eTantum Verde Gola\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003emedicamento sin receta\u003c\/strong\u003e ampliamente utilizado para combatir las molestias relacionadas con \u003cstrong\u003egarganta irritada, dolor e inflamación\u003c\/strong\u003e debidos a resfriado, faringitis u otros estados inflamatorios de la garganta. Su eficacia es reconocida para el \u003cstrong\u003etratamiento local\u003c\/strong\u003e y dirigido, gracias a la posibilidad de dosificar fácilmente el número de \u003cstrong\u003epulverizaciones\u003c\/strong\u003e necesarias. Elige Tantum Verde Gola para un \u003cstrong\u003ealivio rápido del dolor de garganta\u003c\/strong\u003e y para cuidar tu salud bucal con un producto fiable y de calidad \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml - ¿Cuál es el principio activo de Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml?\u003c\/h3\u003e100 ml contienen: principio activo: flurbiprofeno 250 mg. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml - ¿Qué contiene Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eColutorio\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: glicerol, etanol (96%), sorbitol líquido cristalizable, aceite de ricino 40 polioxietilenado hidrogenado, sacarina sódica, bicarbonato de potasio, benzoato de sodio, aroma de menta, azul patent V (E 131), agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para mucosa oral, solución\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol líquido cristalizable, sacarina sódica, bicarbonato de potasio, benzoato de sodio, aroma de menta, polisorbato 20, agua purificada.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml - ¿Por qué se usa Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eTratamiento sintomático de estados irritativo-inflamatorios, también asociados a dolor de la cavidad orofaríngea (p. ej., faringitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml - ¿Cuándo no debe usarse Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Gola está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida (asma, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1 y a la aspirina u otros AINE. En el tercer trimestre de embarazo. No usar en pacientes que padezcan úlcera péptica o que la hayan padecido en el pasado.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml - ¿Cómo se toma Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml?\u003c\/h3\u003eLos efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.4 \u003ci\u003eAdvertencias especiales y precauciones de uso\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eColutorio:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dosis recomendada es de 2-3 gárgaras al día con 10 ml de colutorio. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/72150.PNG\"\u003e Verter en el vasito dosificador 10 ml de Tantum Verde Gola colutorio para utilizarlo sin diluir, como gárgara. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para mucosa oral, solución:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la zona afectada. Cada pulverización libera 0,2 ml de solución equivalentes a 0,5 mg de principio activo. Utilizar el medicamento cuando sea necesario, en cualquier momento del día. \u003cb\u003eAtención: no superar las dosis indicadas.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml - ¿Cómo se conserva Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml?\u003c\/h3\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml - Sobre Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml es importante saber que:\u003c\/h3\u003eA las dosis recomendadas, la posible deglución ocasional de Tantum Verde Gola no comporta ningún daño para el paciente, ya que dichas dosis son ampliamente inferiores a las comúnmente utilizadas en tratamientos con flurbiprofeno por vía sistémica. Tantum Verde Gola debe utilizarse con precaución en pacientes con asma no alérgica, ya que se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o de irritación local. En tales casos debe interrumpirse el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. No usar en tratamientos prolongados.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml?\u003c\/h3\u003eNo se conocen interacciones con otros medicamentos ni de otro tipo.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml?\u003c\/h3\u003eSe han notificado, en particular \u003cb\u003etras la administración de formulaciones de uso sistémico\u003c\/b\u003e, los siguientes efectos adversos, descritos según la clasificación por órganos y sistemas MedDRA. Se han utilizado las siguientes escalas de frecuencia: muy frecuente (≥1\/10); frecuente (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10); poco frecuente (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); rara ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); muy rara (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eClasificación por órganos y sistemas según MedDRA\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrecuencia no conocida\u003c\/b\u003e (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Trastornos del sistema hematolinfático\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenia, anemia aplásica, agranulocitosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Trastornos del sistema inmunológico\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Trastornos psiquiátricos\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresión, confusión, alucinación\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Trastornos del sistema nervioso\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mareo, hemorragia y accidente cerebrovascular, neuritis óptica, migraña, parestesia, somnolencia.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Trastornos oculares\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alteraciones visuales\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Trastornos del oído y del laberinto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acúfenos, vértigo\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asma, broncoespasmo, disnea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Trastornos gastrointestinales\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal, colitis y enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación y úlcera gástrica con hemorragia.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Afecciones ampollosas (incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme), trastornos cutáneos incluidos exantema, prurito, urticaria, púrpura\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Trastornos renales y urinarios\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuficiencia renal, nefrotoxicidad en diversas formas incluidas nefritis intersticial y síndrome nefrótico\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molestias, fatiga\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml - ¿Cuáles son los riesgos de Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003eConsiderando el reducido contenido de principio activo y su uso local, es improbable que se produzcan situaciones de sobredosis. \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación del tracto gastrointestinal. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e En tal caso deberán adoptarse tratamientos apropiados; se recomienda el lavado gástrico y, si es necesario, la corrección de posibles desequilibrios de los electrolitos séricos. No existen antídotos específicos para el flurbiprofeno.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que puede estarlo o planea quedarse embarazada, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml\u003c\/h3\u003eDurante el primer y el segundo trimestre de embarazo, Tantum Verde Gola no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Tantum Verde Gola no debe usarse a partir del tercer trimestre de embarazo. En cualquier caso, no se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Tantum Verde Gola 250 mg\/100 ml spray oral 15 ml afecta a la conducción y al uso de máquinas?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Gola no altera la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar máquinas.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"momentact-400mg-30-compresse","title":"Momentact 400 mg 30 comprimidos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 30 comprimidos 400 mg\u003c\/strong\u003e es un medicamento sin receta a base de \u003cstrong\u003eibuprofeno\u003c\/strong\u003e, un principio activo perteneciente a la clase de los AINE (antiinflamatorios no esteroideos), indicado para el \u003cstrong\u003etratamiento sintomático del dolor y de los estados febriles\u003c\/strong\u003e. Su formulación de alta concentración (400 mg por comprimido) permite una acción más rápida e intensa que otros analgésicos de venta libre, garantizando un alivio eficaz en poco tiempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGracias a su elevada biodisponibilidad y a la tecnología del comprimido recubierto, Momentact 400 mg comprimidos puede actuar \u003cstrong\u003eya a los 10-15 minutos tras la toma\u003c\/strong\u003e, convirtiéndose en una opción ideal para quienes necesitan \u003cstrong\u003eun analgésico rápido y potente\u003c\/strong\u003e. El envase de 30 comprimidos es una solución práctica y conveniente para tratamientos repetidos o para quienes sufren dolores recurrentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact está indicado para adultos y adolescentes mayores de 12 años, y se utiliza en el tratamiento de distintos tipos de dolor agudo de intensidad leve a moderada, entre ellos:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDolor de cabeza\u003c\/strong\u003e y cefaleas tensionales\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDolor menstrual\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDolores musculares\u003c\/strong\u003e y articulares\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDolor de muelas\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSíntomas gripales\u003c\/strong\u003e con fiebre y dolores generalizados\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEl ibuprofeno actúa bloqueando la producción de prostaglandinas, mediadores químicos de la inflamación y del dolor, lo que permite reducir rápidamente la inflamación, la temperatura corporal y el dolor percibido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl formato de \u003cstrong\u003e30 comprimidos de 400 mg\u003c\/strong\u003e es ideal tanto para un uso ocasional como continuado (bajo indicación médica), garantizando una cobertura eficaz durante varios días de tratamiento. Los comprimidos recubiertos son fáciles de tragar y bien tolerados, también por quienes tienen el estómago sensible, siempre que se tomen durante o después de las comidas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos - ¿Cuál es el principio activo de Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada comprimido recubierto con película contiene: principio activo: ibuprofeno 400 mg. Excipientes con efectos conocidos: lactosa, sodio. Para la lista completa de excipientes ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos - ¿Qué contiene Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlmidón pregelatinizado, carboximetilalmidón sódico, carmelosa sódica, povidona, celulosa microcristalina, sílice precipitada, talco, laurilsulfato de sodio, lactosa monohidrato, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos - ¿Por qué se usa Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Dolores de diversa procedencia y naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, dolores menstruales). Coadyuvante en el tratamiento sintomático de los estados febriles y gripales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos - ¿Cuándo no debe usarse Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo, a otros antirreumáticos (ácido acetilsalicílico, etc.) o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1; no administrar a niños menores de 12 años; el ibuprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo y durante la lactancia (ver sección 4.6); úlcera gastroduodenal activa o grave u otras gastropatías; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionada con tratamientos previos o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados); insuficiencia hepática o renal grave; insuficiencia cardiaca grave (clase IV NYHA); deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y forma de administración de Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos - ¿Cómo se toma Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 comprimido 2-3 veces al día. No superar la dosis de 3 comprimidos al día. Los efectos adversos pueden minimizarse usando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.4). Si el uso del medicamento es necesario durante más de 3 días en adolescentes, o si los síntomas empeoran, debe consultarse al médico. No superar las dosis recomendadas: en particular, los pacientes de edad avanzada deben atenerse a las dosis mínimas indicadas anteriormente. Ancianos: los AINE deben usarse con especial precaución en pacientes ancianos, que son más propensos a eventos adversos y presentan mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal potencialmente mortal, ulceración o perforación (ver apartado 4.4). Si se considera necesario el tratamiento, debe utilizarse la dosis más baja durante el menor tiempo necesario para el control de los síntomas (ver apartado 4.4). Insuficiencia renal: en pacientes con reducción leve o moderada de la función renal, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y debe monitorizarse la función renal. Insuficiencia hepática: en pacientes con reducción leve o moderada de la función hepática, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y debe monitorizarse la función hepática. Momentact está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Población pediátrica: Momentact está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Vía de administración: es posible tomar Momentact con el estómago vacío. En personas con problemas de tolerancia gástrica, es preferible tomar el medicamento con el estómago lleno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos - ¿Cómo se conserva Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos - Es importante saber que sobre Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl uso de Moment Act, como el de cualquier medicamento inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que tengan intención de iniciar un embarazo. La administración de Moment Act debe suspenderse en mujeres con problemas de fertilidad o sometidas a pruebas de fertilidad. Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Ancianos: los pacientes ancianos presentan un aumento de la frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver apartado 4.2). Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca, ya que se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema asociados al tratamiento con AINE. Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros fármacos antihipertensivos (ver apartado 4.5). Estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (p. ej., \u0026lt;= 1200 mg\/día) se asocien a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva (clase II-III NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno solo tras una cuidadosa consideración, y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). También debe ejercerse una cuidadosa consideración antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hábito tabáquico), especialmente si se requieren dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno solo tras una cuidadosa evaluación. Consideraciones similares deben realizarse antes de iniciar un tratamiento prolongado en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: debe evitarse el uso de Momentact concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), debido al incremento del riesgo de ulceración o sangrado (ver apartado 4.5). En particular, durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes y también para pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que puedan aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar de cualquier síntoma gastrointestinal inusual (sobre todo hemorragia gastrointestinal), especialmente en las fases iniciales del tratamiento. Vigilar estrechamente a los pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiagregantes como el ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Momentact, el tratamiento debe suspenderse. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) ya que estas condiciones pueden exacerbárse (ver apartado 4.8). Reacciones cutáneas graves: raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al uso de AINE (ver apartado 4.8). Los pacientes parecen presentar mayor riesgo en las fases iniciales de la terapia: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se ha notificado pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. El ibuprofeno debe suspenderse a la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones de mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, así como si aparecen alteraciones visuales o signos persistentes de disfunción hepática. Efectos renales: al iniciar un tratamiento con ibuprofeno debe prestarse precaución a pacientes con deshidratación considerable. El ibuprofeno puede causar retención de agua y de sodio, potasio en pacientes que nunca han sufrido trastornos renales debido a sus efectos sobre la perfusión renal. Esto puede causar edema o insuficiencia cardiaca o hipertensión en pacientes predispuestos. El uso prolongado de ibuprofeno, como con otros AINE, ha llevado a necrosis papilar renal y otras alteraciones patológicas renales. En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente de combinaciones de diferentes principios activos analgésicos, puede llevar a lesiones renales permanentes, con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos). Se ha observado toxicidad renal en pacientes en los que las prostaglandinas renales tienen un papel compensatorio en el mantenimiento de la perfusión renal. La administración de AINE en estos pacientes puede comportar una reducción dependiente de la dosis en la formación de prostaglandinas y, como efecto secundario, del flujo sanguíneo renal, lo que puede conducir rápidamente a descompensación renal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe recomienda consultar al médico en caso de cualquier tratamiento concomitante antes de administrar el producto. El ibuprofeno (como otros AINE) debe tomarse con precaución en combinación con las sustancias que se enumeran a continuación. Corticosteroides: aumento del riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como warfarina o heparina (ver apartado 4.4). En caso de tratamiento concomitante, se recomienda monitorizar el estado de la coagulación. Inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y otros AINE: estas sustancias pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales (ver apartado 4.4). No es aconsejable asociar ibuprofeno con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, por potencial efecto aditivo (ver apartado 4.4). Ácido acetilsalicílico: la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico no se recomienda generalmente debido al potencial aumento de efectos adversos. Datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico a bajas dosis sobre la agregación plaquetaria cuando ambos fármacos se administran simultáneamente. Aunque existen incertidumbres sobre la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no puede excluirse la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno reduzca el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico a bajas dosis. No se considera probable ningún efecto clínico relevante tras un uso ocasional de ibuprofeno (ver apartado 5.1). Agentes antiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Diuréticos, inhibidores de la ECA (como captopril), betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de neurotoxicidad asociada a los AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o ancianos con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Momentact concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por lo tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en ancianos. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante y en periodos posteriores. Fenitoína y litio: la administración concomitante de ibuprofeno y fenitoína o preparados de litio puede determinar una reducción de la eliminación de estos medicamentos con el consiguiente aumento de sus niveles plasmáticos, con posibilidad de alcanzar el umbral tóxico. Si se considera necesaria dicha asociación, se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de fenitoína y litio para ajustar la posología adecuada durante el tratamiento concomitante con ibuprofeno. Metotrexato: los AINE pueden inhibir la secreción tubular de metotrexato y pueden producirse algunas interacciones metabólicas con la consiguiente reducción del aclaramiento del metotrexato y, por tanto, aumento del riesgo de toxicidad. Moclobemida: aumenta el ibuprofeno. Aminoglucósidos: los AINE pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos aumentando la toxicidad. Glucósidos cardiacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardiacos. Se recomienda monitorizar los niveles séricos de glucósidos. Colestiramina: la administración concomitante de ibuprofeno y colestiramina puede reducir la absorción de ibuprofeno a nivel gastrointestinal. Sin embargo, no se conoce la relevancia clínica de esta interacción. Ciclosporina: la administración concomitante de ciclosporina y algunos AINE causa un mayor riesgo de daño renal. Este efecto no puede excluirse para la combinación de ciclosporina e ibuprofeno. Extractos vegetales: Ginkgo biloba puede aumentar el riesgo de sangrado en asociación con AINE. Mifepristona: debido a las propiedades antiprostaglandínicas de los AINE, su uso tras la administración de mifepristona puede determinar una reducción del efecto de la mifepristona. La evidencia limitada sugiere que la coadministración de AINE y prostaglandinas el mismo día no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica del medicamento en la interrupción del embarazo. Antibióticos quinolónicos: los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. En caso de tratamiento simultáneo, se recomienda monitorizar los niveles de glucosa en sangre. Tacrolimus: la coadministración de AINE y tacrolimus puede determinar un aumento del riesgo de nefrotoxicidad. Zidovudina: existe evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH positivos en tratamiento concomitante con zidovudina y otros AINE. Se recomienda un análisis hematológico 1-2 semanas después del inicio del tratamiento. Ritonavir: puede determinar un aumento de las concentraciones plasmáticas de AINE. Probenecid: ralentiza la excreción de ibuprofeno, con posible aumento de sus concentraciones plasmáticas. Inhibidores de CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores de CYP2C9 puede ralentizar la eliminación de ibuprofeno (sustrato de CYP2C9) determinando un aumento de la exposición al ibuprofeno. En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores de CYP2C9), se observó un aumento de la exposición a S(+)-ibuprofeno aproximadamente del 80% al 100%. Debe considerarse la reducción de la dosis de ibuprofeno en casos de coadministración con inhibidores potentes de CYP2C9, especialmente cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o fluconazol. Alcohol, bifosfonatos y oxipentifilina (pentoxifilina): pueden potenciar los efectos secundarios gastrointestinales y el riesgo de sangrado y úlcera. Baclofeno: elevada toxicidad del baclofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos efectos adversos observados con ibuprofeno son generalmente comunes a los de otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroideos y se enumeran a continuación utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (\u0026gt;=1\/10); frecuentes (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); poco frecuentes (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raros (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); muy raros (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (la frecuencia no puede definirse con los datos disponibles). Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno (especialmente a dosis altas de 2400 mg\/día) y durante tratamientos de larga duración puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Trastornos gastrointestinales: pueden aparecer úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, especialmente en ancianos (ver apartado 4.4). Se ha observado raramente perforación gastrointestinal con el uso de ibuprofeno. Tras la administración de ibuprofeno se han notificado: sensación de pesadez de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver apartado 4.4). Poco frecuentes: gastritis; muy raros: pancreatitis. Trastornos del sistema inmunitario. Tras tratamiento con AINE se han notificado los siguientes efectos adversos: reacción alérgica inespecífica y anafilaxia; poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea de varios tipos, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, exantema, reacciones respiratorias que incluyen asma, incluso grave, broncoespasmo o disnea, ataque asmático (a veces con hipotensión); raros: síndrome tipo lupus eritematoso; muy raros: reacciones graves de hipersensibilidad. Los síntomas pueden incluir: edema facial, edema de la lengua, edema laríngeo, edema de vías respiratorias con constricción, disnea, taquicardia, anafilaxia, dermatitis exfoliativas y ampollosas (incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). Trastornos cardiacos y vasculares: en asociación al tratamiento con AINE se han notificado edema, fatiga, hipertensión e insuficiencia cardiaca. Estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Muy raros: palpitaciones, insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio, edema agudo de pulmón, edema, hipertensión. Estos fenómenos generalmente tienden a remitir al suspender el tratamiento. Otros eventos adversos notificados con menor frecuencia y para los cuales no se ha establecido necesariamente causalidad incluyen. Trastornos del sistema hematopoyético. Raros: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica. Trastornos psiquiátricos. Poco frecuentes: insomnio, ansiedad; raros: depresión, estado confusional, alucinaciones. Trastornos del sistema nervioso. Frecuentes: mareo; poco frecuentes: parestesia, somnolencia; raros: neuritis óptica. Infecciones e infestaciones. Poco frecuentes: rinitis; raros: meningitis aséptica. Rinitis y meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes, como lupus eritematoso sistémico y conectivopatía mixta) con síntomas de rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver apartado 4.4). Se ha descrito la exacerbación de inflamaciones relacionadas con infecciones (p. ej., desarrollo de fascitis necrotizante). Trastornos respiratorios torácicos y mediastínicos. Poco frecuentes: broncoespasmo, disnea, apnea. Trastornos oculares. Poco frecuentes: alteraciones visuales; raros: alteración ocular con trastornos visuales consecuentes, neuropatía óptica tóxica. Trastornos del oído y del laberinto. Poco frecuentes: alteración de la audición, tinnitus, vértigo. Trastornos hepatobiliares. Poco frecuentes: función hepática anormal, hepatitis e ictericia; muy raros: insuficiencia hepática. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. A veces pueden presentarse erupciones cutáneas de base alérgica (eritema, prurito, urticaria). Poco frecuentes: reacciones de fotosensibilidad; muy raros: reacciones ampollosas, incluido síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. En casos excepcionales, pueden producirse infecciones cutáneas graves y patologías de tejidos blandos durante la infección por varicela (ver “infecciones e infestaciones”). No conocida: reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). Trastornos renales y urinarios. Poco frecuentes: deterioro de la función renal y nefropatía tóxica en diversas formas, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. Trastornos generales y condiciones del lugar de administración. Frecuentes: malestar, fatiga; raros: edema. Notificación de reacciones adversas sospechosas. La notificación de reacciones adversas sospechosas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o planea un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Momentact 400 mg Analgésico 30 Comprimidos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumentaba desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se consideró que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluidas cardiovasculares, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo de organogénesis. A partir de la semana veinte de embarazo, el uso de Momentact puede causar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esto puede ocurrir poco después del inicio del tratamiento y es generalmente reversible tras la interrupción. Además, se han notificado casos de constricción del ductus arterioso tras el tratamiento en el segundo trimestre, la mayoría resueltos después de interrumpir el tratamiento. Por tanto, durante el primer y segundo trimestre de embarazo, Momentact no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si Momentact es usado por una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre de embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Tras la exposición a Moment Act durante varios días a partir de la semana gestacional 20 en adelante, debe considerarse la monitorización prenatal del oligohidramnios y de la constricción del ductus arterioso. Momentact debe interrumpirse si se detectan oligohidramnios o constricción del ductus arterioso. Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal (ver arriba); al final del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer a la madre y al recién nacido a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas con retraso o prolongación del parto. En consecuencia, Momentact está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo (ver apartado 4.3 y 5.3). Lactancia: el ibuprofeno se excreta en la leche materna, pero a dosis terapéuticas durante tratamiento a corto plazo, el riesgo de influencia sobre el lactante parece improbable. Si, en cambio, el tratamiento es más prolongado, debe considerarse el destete precoz. Deben evitarse los AINE durante la lactancia materna. Fertilidad: el uso de ibuprofeno puede perjudicar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que intentan concebir. Este efecto es reversible tras la suspensión del tratamiento. En mujeres que tengan dificultades para concebir o que estén siendo investigadas por infertilidad, debe considerarse la interrupción del tratamiento con ibuprofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210554183,"sku":"035618204","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791043.jpg?v=1767154990"},{"product_id":"stilla-collirio-0-05-10-monodose-sollievo-occhi-irritati","title":"Stilla Colirio Descongestionante 0,05% 10 Monodosis – Alivio para Ojos Irritados","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eStilla Colirio 0,05%\u003c\/strong\u003e es una solución oftálmica descongestionante indicada para el tratamiento de \u003cstrong\u003eirritaciones, enrojecimiento y fatiga ocular\u003c\/strong\u003e de distinto origen. Formulado con clorhidrato de nafazolina, un principio activo con marcada acción vasoconstrictora, Stilla es ideal para aliviar los \u003cstrong\u003eojos rojos, cansados o expuestos a factores irritantes\u003c\/strong\u003e como el viento, el humo, el polvo o el uso prolongado de dispositivos digitales. Su presentación en prácticos \u003cstrong\u003eenvases monodosis de 0,3 ml\u003c\/strong\u003e garantiza higiene, seguridad y comodidad de uso, por lo que resulta especialmente adecuado también para quienes viajan o necesitan una administración ocasional fuera de casa. El estuche incluye 10 monodosis estériles, sin conservantes, para un tratamiento suave y bien tolerado, incluso en personas sensibles.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIndicaciones\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo está indicado Stilla Colirio 0,05%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eStilla Colirio está indicado para el tratamiento sintomático de:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEnrojecimiento ocular\u003c\/strong\u003e de origen mecánico, físico o ambiental\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIrritación y escozor en los ojos\u003c\/strong\u003e causados por agentes externos como polvo, humo, cloro, viento o luz intensa\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eOjos cansados\u003c\/strong\u003e por el uso excesivo de pantallas digitales, el estudio o la lectura prolongada\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eGracias a su acción vasoconstrictora local, el principio activo nafazolina reduce el enrojecimiento y proporciona un alivio inmediato, contrarrestando la hiperemia conjuntival y favoreciendo una rápida sensación de bienestar.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePosología y modo de uso\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomo Stilla Colirio 0,05%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplicar 1 o 2 gotas en el ojo afectado hasta un máximo de \u003cstrong\u003e2-3 veces al día\u003c\/strong\u003e, salvo indicación distinta del médico. Cada envase monodosis está destinado a una única administración y no debe reutilizarse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara una correcta administración:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eLavarse bien las manos\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eAbrir el envase monodosis e instilar el colirio en el saco conjuntival bajando suavemente el párpado inferior\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eEvitar el contacto directo de la boquilla con el ojo o con los dedos\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eCerrar el ojo durante unos segundos para favorecer la distribución de la solución\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eContraindicaciones\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las principales contraindicaciones de Stilla Colirio 0,05%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo usar en caso de:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eHipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eGlaucoma de ángulo cerrado\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eEdad inferior a 12 años\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eTambién está contraindicado en personas con enfermedades cardiovasculares graves, hipertensión, hipertiroidismo o diabetes no controlada, debido a la posible absorción sistémica de la nafazolina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEfectos adversos\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son los efectos adversos de Stilla Colirio 0,05%\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eComo todos los medicamentos, Stilla Colirio puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eEscozor ocular transitorio\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eVisión borrosa inmediatamente después de la instilación\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eReacciones alérgicas locales (picor, enrojecimiento persistente)\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eRaramente: cefalea, náuseas, palpitaciones\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEl uso prolongado puede causar \u003cstrong\u003eefecto rebote\u003c\/strong\u003e, como un empeoramiento del enrojecimiento o una mayor irritabilidad conjuntival.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Stilla Colirio 0,05%\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl producto está destinado a \u003cstrong\u003euso oftálmico externo\u003c\/strong\u003e. No utilizar el colirio durante más de 3-4 días consecutivos sin consultar al médico. En caso de persistencia de los síntomas o empeoramiento, suspender el uso y contactar con un profesional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl colirio puede interferir con la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria inmediatamente después de la instilación, debido a una posible visión borrosa temporal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilizar simultáneamente con otros descongestionantes oculares o medicamentos que contengan vasoconstrictores sistémicos. Evitar su uso durante el embarazo y la lactancia, salvo criterio médico favorable.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la caducidad y conservación de Stilla Colirio 0,05%\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar a temperatura inferior a 25°C, lejos de fuentes de calor, luz y humedad. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Una vez abierto, cada envase monodosis debe \u003cstrong\u003eutilizarse inmediatamente\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003eno guardarse ni reutilizarse\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213175623,"sku":"015001086","price":9.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-stilla-collirio-0-05-10-monodose-sollievo-occhi-irritati-farmacia-dottor-tili-1213791005.jpg?v=1767155890"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax 3 g 6 monodosis solución rectal\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003elaxante a base de glicerina\u003c\/strong\u003e, formulado específicamente para el \u003cstrong\u003ealivio rápido del estreñimiento ocasional y persistente\u003c\/strong\u003e. Cada envase contiene \u003cstrong\u003e6 envases monodosis de 3 g\u003c\/strong\u003e de solución rectal, ideales para un uso práctico e higiénico. El producto actúa localmente en el recto, favoreciendo la \u003cstrong\u003eevacuación natural\u003c\/strong\u003e sin ser absorbido por el organismo, por lo que resulta especialmente indicado para quienes necesitan un \u003cstrong\u003etratamiento dirigido y de corta duración\u003c\/strong\u003e contra el estreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eglicerina\u003c\/strong\u003e, principio activo de Verolax, ejerce una acción osmótica que atrae agua al intestino, ablandando las heces y estimulando suavemente el peristaltismo intestinal. La presencia de \u003cstrong\u003eextractos fluidos de malva y manzanilla\u003c\/strong\u003e ayuda a calmar y proteger la mucosa rectal, mientras que el \u003cstrong\u003ealmidón de trigo\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003eagua purificada\u003c\/strong\u003e completan la formulación, garantizando una acción eficaz y bien tolerada incluso en personas más sensibles.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVerolax 3 g solución rectal monodosis es especialmente adecuado para \u003cstrong\u003eniños\u003c\/strong\u003e y para quienes buscan un \u003cstrong\u003emicroenema monodosis\u003c\/strong\u003e práctico y seguro, gracias al formato listo para usar, que reduce el riesgo de contaminación y facilita la administración. El producto es un \u003cstrong\u003emedicamento sin receta\u003c\/strong\u003e de fácil disponibilidad, fabricado por Angelini, empresa líder del sector farmacéutico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eElegir Verolax significa confiar en un \u003cstrong\u003emicroenema de acción rápida\u003c\/strong\u003e, ideal para resolver los problemas de \u003cstrong\u003eestreñimiento\u003c\/strong\u003e y favorecer el bienestar intestinal de forma segura, suave e inmediata. Perfecto para quien desea un \u003cstrong\u003etratamiento eficaz del estreñimiento\u003c\/strong\u003e sin recurrir a soluciones sistémicas, Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal representa la elección óptima para el \u003cstrong\u003ebienestar intestinal diario\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeta descripción (SEO):\u003c\/strong\u003e Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal con glicerina: microenema laxante de acción rápida para el estreñimiento ocasional y persistente. Uso práctico e higiénico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal - ¿Cuál es el principio activo de Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eVerolax “6,75 g Adultos Solución Rectal” 6 Envases Monodosis 9 G\u003c\/i\u003e: Cada envase monodosis de 9 G contiene: \u003ci\u003ePrincipio activo\u003c\/i\u003e: glicerina g 6,75 \u003ci\u003eVerolax “2,25 g Niños Solución Rectal” 6 Envases Monodosis 3 G\u003c\/i\u003e: Cada envase monodosis de 3 G contiene: \u003ci\u003ePrincipio activo\u003c\/i\u003e: glicerina g 2,25 \u003ci\u003eVerolax “2,25 g Adultos Supositorios” 18 Supositorios\u003c\/i\u003e:Cada supositorio para adultos contiene: \u003ci\u003ePrincipio activo\u003c\/i\u003e: glicerina g 2,25 \u003ci\u003eVerolax “1,375 g Niños Supositorios” 18 Supositorios\u003c\/i\u003e: Cada supositorio para niños contiene: \u003ci\u003ePrincipio activo\u003c\/i\u003e: glicerina g 1,375 \u003ci\u003eVerolax “0,675 g Lactantes Supositorios” 12 Supositorios\u003c\/i\u003e: Cada supositorio para lactantes contiene: \u003ci\u003ePrincipio activo\u003c\/i\u003e: glicerina g 0,675\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposición de Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal - ¿Qué contiene Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eSolución rectal Adultos y Niños:\u003c\/i\u003e Malva extracto fluido; Manzanilla extracto fluido; Almidón de trigo; Agua purificada. \u003ci\u003eSupositorios Adultos, Niños, Lactantes:\u003c\/i\u003e Estearato de sodio, Carbonato de sodio.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal - ¿Por qué se usa Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003eEstreñimiento.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContraindicaciones Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal - ¿Cuándo no debe usarse Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal?\u003c\/h3\u003eHipersensibilidad individual comprobada al producto. Afecciones ano-rectales, rectocolitis hemorrágica e inflamación de las hemorroides.  \u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal - ¿Cómo se toma Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eSolución rectal:\u003c\/i\u003e 1 o 2 envases monodosis en 24 horas. En caso de estreñimiento persistente, se pueden introducir en el recto no más de 2 dosis simultáneamente. \u003ci\u003eSupositorios:\u003c\/i\u003e 1 supositorio cuando sea necesario. No superar las dosis recomendadas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservación Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal - ¿Cómo se conserva Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal?\u003c\/h3\u003eNo se requieren precauciones especiales de conservación.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAdvertencias Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal - Es importante saber que:\u003c\/h3\u003eEl uso continuado de laxantes puede provocar habituación o daños de distinto tipo. No usar laxantes si hay dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consulte al médico.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracciones Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal?\u003c\/h3\u003eNo se han observado interacciones con otros medicamentos.  \u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal?\u003c\/h3\u003eLos únicos efectos que pueden presentarse son de tipo irritativo, a nivel del área rectal. Por lo general son leves y no requieren intervención médica.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSobredosis Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal - ¿Cuáles son los riesgos de Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003eNo se conocen síntomas de sobredosis.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal\u003c\/h3\u003eEn base a sus propiedades químico-físicas, la glicerina por vía rectal puede utilizarse de forma útil durante el embarazo o el puerperio.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINARIA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTomar Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal antes de conducir o utilizar maquinaria - ¿Verolax 3 g 6 monodosis solución rectal afecta a la conducción y al uso de maquinaria?\u003c\/h3\u003eLa toma del medicamento no altera la capacidad de conducción ni el uso de máquinas.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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