{"title":"Oki","description":"\u003cp\u003eScopri la selezione di prodotti Oki disponibili nella nostra farmacia online: granulato, spray e collutorio per il trattamento sintomatico di dolore e infiammazione, con spedizione rapida e consegna in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 sobres de granulado 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 sobres orosolubles 40 mg es un medicamento sin receta (OTC) antiinflamatorio a base de ketoprofeno sal de lisina. Okitask 20 sobres granulado 40 mg pertenece a un grupo de medicamentos llamados “Antiinflamatorios No Esteroideos” (AINE), que pueden venderse sin prescripción médica. El principio activo de Okitask 20 sobres granulado 40 mg, el ketoprofeno, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eactúa bloqueando las sustancias químicas que normalmente causan inflamación en nuestro organismo\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 sobres orosolubles 40 mg puede utilizarse para \u003c\/span\u003e\u003cb\u003edolores de distinto origen y \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003enatur\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ealeza\u003c\/strong\u003e, en particular: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias (dolor de nervios), dolor menstrual, dolores musculares y osteoarticulares (dolor de huesos e inflamación de las articulaciones).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Cuál es el principio activo de Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada sobre contiene. Principio activo: ketoprofeno sal de lisina 40 mg (equivalente a 25 mg de ketoprofeno). Excipientes con efecto conocido: aspartamo, lauril sulfato de sodio. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Qué contiene Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidona, sílice coloidal, hidroxipropilmetilcelulosa, Eudragit EPO, lauril sulfato de sodio, ácido esteárico, estearato de magnesio, aspartamo, manitol, xilitol, talco, aroma de lima, aroma de limón, aroma Frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Por qué se utiliza Okitask 20 sobres granulado 40 mg.? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolores de distinto origen y naturaleza y, en particular: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolor menstrual, dolores musculares y osteoarticulares.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Cuándo no debe utilizarse Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granulado no debe administrarse en los siguientes casos: hipersensibilidad al principio activo, a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes, enumerados en el apartado 6.1; asma, broncoespasmo, rinitis aguda, urticaria, erupciones cutáneas, pólipos nasales, edema angioneurótico u otras reacciones de tipo alérgico causadas por ketoprofeno o por medicamentos con mecanismo de acción similar (por ejemplo ácido acetilsalicílico, otros AINE e inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2), ver apartado 4.8; antecedentes de asma bronquial; insuficiencia cardiaca grave; gastritis; úlcera péptica\/hemorragia activa o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia demostrada); antecedentes de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación o dispepsia crónica; antecedentes de sangrado gastrointestinal o perforación como consecuencia de una terapia previa con AINE; enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa; insuficiencia hepática grave (cirrosis hepática, hepatitis grave); insuficiencia renal grave; leucopenia y trombocitopenia; diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación, trastornos hemostáticos; uso de dosis elevadas de diuréticos; tercer trimestre de embarazo; menores de 15 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Cómo se toma Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y mayores de 15 años: la dosis recomendada es 40 mg (equivalente a 1 sobre), en dosis única, o repetida 2-3 veces al día, en las formas dolorosas de mayor intensidad. No superar las dosis recomendadas. Poblaciones especiales. Ancianos: la posología debe establecerse cuidadosamente, teniendo en cuenta una posible reducción de las dosis indicadas anteriormente. Pacientes con insuficiencia hepática o renal: se recomienda una terapia con la dosis mínima diaria y una monitorización estrecha (ver apartado 4.4). En caso de insuficiencia renal se recomienda controlar el volumen de diuresis y la función renal (ver apartado 4.4). Okitask 40 mg granulado no debe utilizarse en pacientes con disfunciones hepáticas o renales graves (ver apartado 4.3). Población pediátrica: la seguridad y eficacia de Okitask 40 mg granulado en niños aún no se han establecido. Forma de administración: el contenido del sobre puede colocarse directamente sobre la lengua. Se disuelve con la saliva: esto permite su uso sin agua. Es preferible tomar el producto con el estómago lleno. Duración del tratamiento: la duración de la terapia deberá limitarse al tiempo necesario para superar el episodio doloroso. Debe utilizarse la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible para aliviar los síntomas (ver apartado 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Cómo se conserva Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - Sobre Okitask 20 sobres granulado 40 mg. es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias. Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.2 y las secciones siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Debe evitarse el uso concomitante de Okitask 40 mg granulado con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. Reacciones gastrointestinales. Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis más altas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja posible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman simultáneamente dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar de cualquier síntoma y\/o signo abdominal (incluida hemorragia gastrointestinal) incluso al inicio del tratamiento. Debe tenerse precaución en pacientes que toman concomitantemente medicamentos que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como el ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). Ancianos. Los ancianos presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver apartado 4.2). Los pacientes con enfermedad gastrointestinal activa o previa deben ser vigilados estrechamente por la aparición de trastornos digestivos, especialmente hemorragia gastrointestinal. Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Okitask 40 mg granulado, el tratamiento debe suspenderse. Pacientes con úlcera péptica activa o previa. Algunas evidencias epidemiológicas sugieren que el ketoprofeno puede asociarse a un elevado riesgo de toxicidad gastrointestinal grave en comparación con otros AINE, especialmente a dosis altas (ver apartados 4.2 y 4.3). Reacciones cutáneas. Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al uso de AINE (ver apartado 4.8). Al inicio del tratamiento los pacientes parecen estar en mayor riesgo. Okitask 40 mg granulado debe interrumpirse a la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Precauciones. Disfunción cardiovascular, renal y hepática: en pacientes con función renal alterada, la administración de ketoprofeno debe realizarse con especial cautela, teniendo en cuenta la eliminación esencialmente renal del fármaco. La función renal debe monitorizarse cuidadosamente en pacientes con insuficiencia cardiaca, cirrosis y nefrosis, en pacientes que reciben terapia diurética, en pacientes con insuficiencia renal crónica, especialmente si son ancianos. En estos pacientes, la administración de ketoprofeno puede provocar una disminución del flujo sanguíneo renal causada por la inhibición de prostaglandinas y conducir a descompensación renal (ver apartado 4.3). Se requiere precaución adicional en pacientes sometidos a terapia diurética o probablemente hipovolémicos, ya que aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. Como con todos los AINE, Okitask 40 mg granulado puede aumentar el nitrógeno ureico plasmático y la creatinina. Como con otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, Okitask 40 mg granulado puede asociarse a acontecimientos adversos del sistema renal que pueden conducir a nefritis glomerular, necrosis papilar renal, síndrome nefrótico e insuficiencia renal aguda (ver apartado 4.8). En pacientes con valores anormales de función hepática o con antecedentes de enfermedad hepática, las transaminasas deben evaluarse periódicamente. Como con otros AINE, Okitask 40 mg granulado puede provocar incrementos de algunos parámetros hepáticos y también aumentos significativos de SGOT y SGPT (ver apartado 4.8). En caso de aumento relevante de dichos parámetros, la terapia debe interrumpirse. Con el uso de ketoprofeno, se han notificado casos de ictericia y hepatitis (ver apartado 4.8). Los pacientes ancianos son más propensos a la disminución de la función renal, cardiovascular o hepática. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares. Como con otros AINE, los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica confirmada, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben tratarse con ketoprofeno solo tras una evaluación cuidadosa. Consideraciones similares deben realizarse antes de iniciar el tratamiento en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca congestiva leve a moderada, ya que se han observado retención de líquidos y edema relacionados con el tratamiento con AINE. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE puede asociarse a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para Okitask 40 mg granulado. Se ha notificado un aumento del riesgo de fibrilación auricular asociado al uso de AINE. Puede producirse hiperpotasemia, especialmente en pacientes con diabetes subyacente, insuficiencia renal y\/o tratamiento concomitante con agentes que favorecen la hiperpotasemia (ver apartado 4.5). En estas circunstancias, los niveles de potasio deben evaluarse periódicamente. Infecciones. Enmascaramiento de los síntomas de infecciones subyacentes. Okitask 40 mg granulado puede enmascarar los síntomas de infección, lo que podría retrasar el inicio de un tratamiento adecuado y empeorar, por tanto, el desenlace de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsociaciones no recomendadas. Otros AINE (incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2) y dosis altas de salicilatos (\u0026gt; 3 g\/día): la administración concomitante de varios AINE puede aumentar el riesgo de úlceras y sangrado gastrointestinal por un efecto sinérgico. Anticoagulantes (heparina y warfarina): los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes. Si la administración no puede evitarse, el paciente debe ser estrechamente monitorizado. Inhibidores de la agregación plaquetaria (ticlopidina y clopidogrel): la administración concomitante de un AINE puede aumentar el riesgo de sangrado por inhibición de la función plaquetaria y daño de la mucosa gastrointestinal (ver apartado 4.4). Si la administración no puede evitarse, el paciente debe ser estrechamente monitorizado. Litio: la administración concomitante de varios AINE puede aumentar los niveles plasmáticos de litio, que pueden alcanzar valores tóxicos, por reducción de la excreción renal. Los niveles plasmáticos de litio deben monitorizarse cuidadosamente y la dosis de litio debe ajustarse durante y después de la suspensión del tratamiento con ketoprofeno y con otros AINE. Metotrexato, a dosis superiores a 15 mg\/semana: la administración concomitante de un AINE puede aumentar el riesgo de toxicidad hematológica del metotrexato, especialmente si se administra a dosis altas, probablemente por desplazamiento de la unión a proteínas plasmáticas y disminución del aclaramiento renal. La toma de ambos medicamentos debe espaciarse al menos 12 horas. Hidantoínas y sulfonamidas: los efectos tóxicos de estas sustancias pueden aumentar; dado que la unión proteica del ketoprofeno es elevada, puede ser necesario reducir la dosis de difenilhidantoína o de sulfamídicos en caso de administración concomitante. Asociaciones que requieren precaución. Medicamentos o categorías terapéuticas que pueden favorecer la hiperpotasemia: sales de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la enzima convertidora (IECA), bloqueadores del receptor de angiotensina II, AINE, heparinas (de bajo peso molecular o no fraccionadas), ciclosporina, tacrolimus y trimetoprim. La aparición de hiperpotasemia puede depender de la presencia de cofactores. El riesgo aumenta en caso de administración concomitante de los fármacos mencionados. Tenofovir: la administración concomitante de tenofovir disoproxil fumarato y AINE puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal. Diuréticos: los sujetos tratados con diuréticos, especialmente en caso de deshidratación, tienen mayor riesgo de desarrollar insuficiencia renal secundaria a la reducción del flujo sanguíneo renal causada por la inhibición de prostaglandinas. Se recomienda hidratación antes de iniciar la terapia concomitante y un estricto control de la función renal tras el inicio del tratamiento (ver apartado 4.4). Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. IECA y antagonistas de la angiotensina II: la coadministración con inhibidores de la ciclooxigenasa puede conllevar un deterioro adicional de la función renal y posible insuficiencia renal aguda, especialmente en sujetos deshidratados y ancianos. Se recomiendan cautela, hidratación y monitorización de la función renal en caso de terapia conjunta. Metotrexato a dosis inferiores a 15 mg\/semana: los antiinflamatorios determinan una disminución del aclaramiento renal del metotrexato con el consiguiente aumento de la toxicidad hematológica. En caso de función renal alterada o edad avanzada, la monitorización debe ser más frecuente. Corticosteroides: la administración concomitante de AINE puede aumentar el riesgo de ulceración gastrointestinal o sangrado (ver apartado 4.4). Pentoxifilina: la coadministración puede aumentar el riesgo de sangrado; se recomiendan controles del tiempo de sangrado. Zidovudina: la combinación con AINE aumenta el riesgo de toxicidad sobre reticulocitos, con anemia grave que aparece una semana después del inicio del tratamiento con AINE. Es necesario controlar el hemograma completo y el recuento de reticulocitos una semana después de iniciar el tratamiento con el AINE. Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas desplazándolas de los sitios de unión a las proteínas plasmáticas. Deben tenerse en cuenta posibles interacciones también con otros hipoglucemiantes orales. Glucósidos cardiotónicos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles de glucósidos cardiacos; sin embargo, no se ha demostrado la interacción farmacocinética entre ketoprofeno y glucósidos cardiotónicos. Asociaciones que deben tenerse en consideración. Agentes antihipertensivos (betabloqueantes, inhibidores de la ECA, diuréticos): el tratamiento con un AINE puede reducir el efecto de los antihipertensivos mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras. Mifepristona: la eficacia del método anticonceptivo puede, en teoría, reducirse debido a las propiedades antiprostaglandínicas de los AINE, incluido el ácido acetilsalicílico. Existen algunas evidencias que sugieren que la administración concomitante de AINE el día de administración de la dosis de prostaglandina no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o de la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica de la interrupción médica del embarazo. Dispositivos anticonceptivos intrauterinos (DIU): la eficacia del dispositivo puede verse reducida con el consiguiente embarazo. Ciclosporina y tacrolimus: el tratamiento concomitante con AINE puede conllevar un mayor riesgo de nefrotoxicidad, especialmente en sujetos ancianos. Trombolíticos: la administración concomitante con AINE puede aumentar el riesgo de sangrado. Antiagregantes (ticlopidina y clopidogrel) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): los AINE pueden aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Probenecid: la administración concomitante de probenecid puede reducir marcadamente el aclaramiento plasmático de ketoprofeno por inhibición de la secreción tubular y de la glucuronoconjugación; por tanto, es necesario ajustar la dosis de ketoprofeno. Antibióticos quinolónicos: datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones relacionadas con el uso de quinolonas. Los pacientes en tratamiento con AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Okitask 20 sobres granulado 40 mg. puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos acontecimientos adversos más comúnmente observados son de naturaleza gastrointestinal. Clasificación de las frecuencias esperadas: muy frecuente (1\/10), frecuente (de 1\/100 a \u0026lt;=1\/10), poco frecuente (de 1\/1000 a \u0026lt;=1\/100), raro (de 1\/10000 a \u0026lt;=1\/1000), muy raro (\u0026lt;=1\/10000), no conocida (la frecuencia no puede definirse con base en los datos disponibles). Las siguientes reacciones adversas se han observado con el uso de ketoprofeno en adultos. Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): anemia hemorrágica; frecuencia no conocida: trombocitopenia, agranulocitosis, insuficiencia medular, anemia hemolítica, leucopenia, neutropenia, anemia aplásica, leucocitosis, púrpura trombocitopénica. Trastornos del sistema inmunitario. Frecuencia no conocida: reacción anafiláctica (incluido shock), hipersensibilidad. Trastornos gastrointestinales. Frecuente (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): dispepsia, náuseas, dolor abdominal, vómitos; poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): estreñimiento, diarrea, flatulencia, gastritis; raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): estomatitis, úlcera péptica; frecuencia no conocida: exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn, hemorragia gastrointestinal, perforación gastrointestinal (a veces mortal, en particular en ancianos - ver apartado 4.4), úlcera gástrica, ulceración de la boca, úlcera duodenal, perforación duodenal, melena, hematemesis, molestias abdominales, colitis, pirosis gástrica, edema de la boca, pancreatitis, hiperclorhidria, dolor gástrico, gastritis erosiva, edema de la lengua. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): erupción cutánea, prurito; muy raro (\u0026lt;1\/10.000): eritema; frecuencia no conocida: reacción de fotosensibilidad, alopecia, urticaria, angioedema, dermatitis ampollosa incluida el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, edema, exantema, síndrome de Lyell, exantema maculopapular, púrpura, pustulosis exantemática aguda generalizada, dermatitis. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): fatiga; muy raro (\u0026lt;1\/10.000): edema facial; frecuencia no conocida: edema periférico, escalofríos, astenia. Trastornos del sistema nervioso. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): cefalea, vértigo, somnolencia; raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): parestesia; frecuencia no conocida: crisis convulsiva, disgeusia, mareo, discinesia, síncope, temblor, hipercinesia. Trastornos oculares. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): visión borrosa (ver apartado 4.4); frecuencia no conocida: edema periorbitario. Trastornos del oído y del laberinto. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): tinnitus. Trastornos hepatobiliares. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): hepatitis, transaminasas elevadas, bilirrubina en sangre aumentada; frecuencia no conocida: ictericia. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): asma; frecuencia no conocida: broncoespasmo (especialmente en pacientes con hipersensibilidad confirmada al ácido acetilsalicílico y a otros AINE), rinitis, disnea, edema laríngeo, laringoespasmo, insuficiencia respiratoria aguda (se ha notificado un caso con desenlace mortal en un paciente asmático y sensible al ácido acetilsalicílico). Trastornos renales y urinarios. Frecuencia no conocida: insuficiencia renal aguda, nefritis túbulo-intersticial, síndrome nefrítico, prueba de función renal anormal, hematuria, nefritis, síndrome nefrótico, glomerulonefritis, retención hídrica\/sódica con posible edema, necrosis tubular aguda, necrosis papilar renal, oliguria. Trastornos psiquiátricos. Frecuencia no conocida: alteración del estado de ánimo, depresión, alucinaciones, estado confusional, agitación, insomnio. Trastornos cardiacos. Frecuencia no conocida: insuficiencia cardiaca, fibrilación auricular, palpitaciones, taquicardia. Trastornos vasculares. Frecuencia no conocida: hipertensión, vasodilatación, hipotensión, vasculitis (incluida vasculitis leucocitoclástica). Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuencia no conocida: hiperpotasemia, hiponatremia. Infecciones e infestaciones. Frecuencia no conocida: meningitis aséptica, linfangitis. Exploraciones complementarias. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): aumento de peso. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente a dosis altas y en tratamientos de larga duración) puede asociarse a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Notificación de sospechas de reacciones adversas: la notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia materna, pida consejo a su médico antes de tomar Okitask 20 sobres granulado 40 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: debe evitarse el uso de ketoprofeno durante el primer y segundo trimestre de embarazo; la administración de ketoprofeno solo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el embrión o el feto. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y posimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado en animales un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, cuando se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético. A partir de la semana veinte de embarazo, el uso de ketoprofeno podría causar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esto puede observarse poco después de iniciar el tratamiento y, por lo general, es reversible al interrumpirlo. Además, tras el tratamiento en el segundo trimestre se han notificado casos de constricción del ductus arterioso, la mayoría resueltos tras la suspensión del tratamiento. Por tanto, durante el primer y segundo trimestre de embarazo, el ketoprofeno no debe administrarse salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que desea quedar embarazada utiliza ketoprofeno, o si se usa durante el primer y segundo trimestre de embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo posible. Tras la exposición a ketoprofeno durante varios días a partir de la semana veinte de gestación, debe considerarse la monitorización prenatal de oligohidramnios y de la constricción del ductus arterioso. En caso de oligohidramnios o constricción del ductus arterioso, el tratamiento con ketoprofeno debe interrumpirse. Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios (ver arriba). A la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, que puede producirse incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas con retraso o prolongación del parto. El uso del medicamento cerca del parto puede provocar alteraciones de la hemodinámica de la circulación pulmonar del recién nacido con graves consecuencias para la respiración. En consecuencia, el ketoprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo (ver apartados 4.3 y 5.3). Lactancia: no se dispone de información sobre la excreción de ketoprofeno en la leche materna. El ketoprofeno no se recomienda durante la lactancia materna. Fertilidad: el uso de AINE puede reducir la fertilidad femenina y, por lo tanto, no se recomienda en mujeres que pretendan iniciar un embarazo. La administración de AINE, así como de Okitask 40 mg granulado, debe suspenderse en mujeres con problemas de fertilidad o que se estén sometiendo a estudios de fertilidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"okitask-10-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask granulado 40 mg, 10 sobres.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 sobres orodispersables 40 mg es un medicamento sin receta (OTC) antiinflamatorio a base de ketoprofeno sal de lisina. Okitask 10 sobres granulado 40 mg pertenece a un grupo de medicamentos llamados “Antiinflamatorios No Esteroideos” (AINE), adquiribles sin prescripción médica. El principio activo de Okitask 10 sobres granulado 40 mg, el ketoprofeno, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eactúa bloqueando las sustancias químicas que normalmente causan inflamación en nuestro organismo\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 sobres orodispersables 40 mg puede emplearse para \u003c\/span\u003e\u003cb\u003edolores de diversa \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003eorigen y natur\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ealeza\u003c\/strong\u003e, en particular: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias (dolor de nervios), dolor menstrual, dolores musculares y osteoarticulares (dolor de huesos e inflamación de las articulaciones).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Okitask 10 sobres granulado 40 mg. - ¿Cuál es el principio activo de Okitask 10 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada sobre contiene. Principio activo: ketoprofeno sal de lisina 40 mg (correspondiente a 25 mg de ketoprofeno). Excipientes con efecto conocido: aspartamo, lauril sulfato de sodio. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Okitask 10 sobres granulado 40 mg. - ¿Qué contiene Okitask 10 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidona, sílice coloidal, hidroxipropilmetilcelulosa, Eudragit EPO, lauril sulfato de sodio, ácido esteárico, estearato de magnesio, aspartamo, manitol, xilitol, talco, aroma lima, aroma limón, aroma frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Okitask 10 sobres granulado 40 mg. - ¿Por qué se usa Okitask 10 sobres granulado 40 mg.? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolores de diversa origen y naturaleza, y en particular: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolor menstrual, dolores musculares y osteoarticulares.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Okitask 10 sobres granulado 40 mg. - ¿Cuándo no debe usarse Okitask 10 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granulado no debe administrarse en los siguientes casos: hipersensibilidad al principio activo, a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes, enumerados en el apartado 6.1; asma, broncoespasmo, rinitis aguda, urticaria, erupciones cutáneas, pólipos nasales, edema angioneurótico u otras reacciones de tipo alérgico causadas por ketoprofeno o por medicamentos con mecanismo de acción similar (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, otros AINE e inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2), ver apartado 4.8; antecedentes de asma bronquial; insuficiencia cardiaca grave; gastritis; úlcera péptica\/hemorragia activa o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia demostradas); antecedentes de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación, o dispepsia crónica; antecedentes de sangrado gastrointestinal o perforación como consecuencia de una terapia previa con AINE; enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa; insuficiencia hepática grave (cirrosis hepática, hepatitis graves); insuficiencia renal grave; leucopenia y trombocitopenia; diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación, alteraciones hemostáticas; uso de dosis elevadas de diuréticos; tercer trimestre de embarazo; menores de 15 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Okitask 10 sobres granulado 40 mg. - ¿Cómo se toma Okitask 10 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y mayores de 15 años: la dosis recomendada es 40 mg (correspondiente a 1 sobre), en dosis única, o repetida 2-3 veces al día, en las formas dolorosas de mayor intensidad. No superar las dosis recomendadas. Poblaciones especiales. Ancianos. La posología debe establecerse cuidadosamente teniendo en cuenta una posible reducción de las dosis indicadas anteriormente. Pacientes con insuficiencia hepática o renal. Se recomienda una terapia con la dosis mínima diaria y una monitorización estrecha (ver apartado 4.4). En caso de insuficiencia renal se recomienda controlar el volumen de diuresis y la función renal (ver apartado 4.4). Okitask 40 mg granulado no debe utilizarse en pacientes con disfunciones hepáticas o renales graves (ver apartado 4.3). Población pediátrica. La seguridad y eficacia de Okitask 40 mg granulado en niños todavía no se han establecido. Modo de administración: el contenido del sobre puede colocarse directamente sobre la lengua. Se disuelve con la saliva: esto permite su uso sin agua. Es preferible tomar el producto con el estómago lleno. Duración del tratamiento: la duración de la terapia deberá limitarse a la superación del episodio doloroso. Debe utilizarse la dosis eficaz más baja durante el periodo más corto necesario para aliviar los síntomas (ver apartado 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Okitask 10 sobres granulado 40 mg. - ¿Cómo se conserva Okitask 10 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Okitask 10 sobres granulado 40 mg. - Sobre Okitask 10 sobres granulado 40 mg. es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias. Los efectos indeseados pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.2 y las secciones siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Debe evitarse el uso concomitante de Okitask 40 mg granulado con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. Reacciones gastrointestinales. Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complicó con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis elevadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja posible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes, y también en pacientes que toman concomitantemente bajas dosis de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver a continuación y apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben comunicar cualquier síntoma y\/o signo abdominal (incluida la hemorragia gastrointestinal) incluso al inicio del tratamiento. Debe tenerse precaución en pacientes que tomen fármacos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como el ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). Ancianos. Los ancianos presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver apartado 4.2). Los pacientes con enfermedad gastrointestinal activa o previa deben ser vigilados cuidadosamente ante la aparición de trastornos digestivos, especialmente hemorragia gastrointestinal. Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Okitask 40 mg granulado, el tratamiento debe suspenderse. Pacientes con úlcera péptica activa o previa. Algunas evidencias epidemiológicas sugieren que el ketoprofeno puede asociarse a un elevado riesgo de toxicidad gastrointestinal grave en comparación con otros AINE, especialmente a dosis altas (ver apartados 4.2 y 4.3). Reacciones cutáneas. Reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, se han notificado muy raramente en asociación con el uso de AINE (ver apartado 4.8). Al inicio del tratamiento los pacientes parecen estar en mayor riesgo. Okitask 40 mg granulado debe interrumpirse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Precauciones. Disfunción cardiovascular, renal y hepática: en pacientes con función renal alterada, la administración de ketoprofeno debe realizarse con especial precaución, teniendo en cuenta la eliminación esencialmente renal del fármaco. La función renal debe monitorizarse estrechamente en pacientes con insuficiencia cardiaca, cirrosis y nefrosis, en pacientes que reciben terapia diurética, en pacientes con insuficiencia renal crónica, especialmente si son ancianos. En estos pacientes, la administración de ketoprofeno puede provocar una disminución del flujo sanguíneo renal causada por la inhibición de prostaglandinas y conducir a una descompensación renal (ver apartado 4.3). También se requiere precaución en pacientes sometidos a terapia diurética o probablemente hipovolémicos, ya que aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. Como con todos los AINE, Okitask 40 mg granulado puede aumentar el nitrógeno ureico plasmático y la creatinina. Como con otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, Okitask 40 mg granulado puede asociarse a eventos adversos en el sistema renal que pueden llevar a nefritis glomerular, necrosis papilar renal, síndrome nefrótico e insuficiencia renal aguda (ver apartado 4.8). En pacientes con valores anormales de función hepática o antecedentes de enfermedad hepática, deben evaluarse periódicamente los niveles de transaminasas. Como con otros AINE, Okitask 40 mg granulado puede provocar aumentos de algunos parámetros hepáticos y también incrementos significativos de SGOT y SGPT (ver apartado 4.8). En caso de aumento relevante de dichos parámetros, debe interrumpirse la terapia. Con el uso de ketoprofeno se han notificado casos de ictericia y hepatitis (ver apartado 4.8). Los pacientes ancianos son más propensos a una reducción de la función renal, cardiovascular o hepática. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares. Como con otros AINE, los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica confirmada, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben tratarse con ketoprofeno solo tras una cuidadosa evaluación. Consideraciones similares deben realizarse antes de iniciar el tratamiento en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca congestiva leve a moderada, ya que se han observado retención de líquidos y edema asociados al tratamiento con AINE. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE puede asociarse a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para Okitask 40 mg granulado. Se ha notificado un aumento del riesgo de fibrilación auricular asociado al uso de AINE. Puede producirse hiperpotasemia, especialmente en pacientes con diabetes subyacente, insuficiencia renal y\/o tratamiento concomitante con agentes que favorecen la hiperpotasemia (ver apartado 4.5). En estas circunstancias deben evaluarse periódicamente los niveles de potasio. Infecciones. Enmascaramiento de los síntomas de infecciones subyacentes. Okitask 40 mg granulado puede enmascarar los síntomas de infección, lo que podría retrasar el inicio de un tratamiento adecuado y empeorar, por tanto, el desenlace de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Okitask 10 sobres granulado 40 mg. - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Okitask 10 sobres granulado 40 mg.?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsociaciones no recomendadas. Otros AINE (incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2) y dosis altas de salicilatos (\u0026gt; 3 g\/día): la administración concomitante de varios AINE puede aumentar el riesgo de úlceras y sangrado gastrointestinal, por un efecto sinérgico. Anticoagulantes (heparina y warfarina): los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes. Si la administración no puede evitarse, el paciente debe ser estrechamente monitorizado. Inhibidores de la agregación plaquetaria (ticlopidina y clopidogrel): la administración concomitante de un AINE puede aumentar el riesgo de sangrado por inhibición de la función plaquetaria y daño a la mucosa gastrointestinal (ver apartado 4.4). Si la administración no puede evitarse, el paciente debe ser estrechamente monitorizado. Litio: la administración concomitante de varios AINE puede aumentar los niveles plasmáticos de litio, que pueden alcanzar valores tóxicos, debido a una disminución de la excreción renal. Los niveles plasmáticos de litio deben monitorizarse cuidadosamente y la dosis de litio debe ajustarse durante y después de la suspensión del tratamiento con ketoprofeno y con otros AINE. Metotrexato, a dosis superiores a 15 mg\/semana: la administración concomitante de un AINE puede aumentar el riesgo de toxicidad hematológica del metotrexato, especialmente si se administra a dosis altas, probablemente por desplazamiento de la unión a proteínas plasmáticas y disminución del aclaramiento renal. La toma de ambos medicamentos debe espaciarse al menos 12 horas. Hidantoínas y sulfonamidas: los efectos tóxicos de estas sustancias pueden aumentar; dado que la unión proteica del ketoprofeno es elevada, puede ser necesario reducir la dosis de difenilhidantoína o de sulfamidas en caso de administración concomitante. Asociaciones que requieren precaución. Fármacos o categorías terapéuticas que pueden promover la hiperpotasemia: sales de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la enzima convertidora (IECA), bloqueantes del receptor de angiotensina II, AINE, heparinas (de bajo peso molecular o no fraccionadas), ciclosporina, tacrolimus y trimetoprim. La aparición de hiperpotasemia puede depender de la presencia de cofactores. El riesgo aumenta con la administración concomitante de los fármacos mencionados. Tenofovir: la administración concomitante de tenofovir disoproxil fumarato y AINE puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal. Diuréticos: los sujetos tratados con diuréticos, especialmente en caso de deshidratación, tienen mayor riesgo de desarrollar insuficiencia renal secundaria a la reducción del flujo sanguíneo renal causada por la inhibición de prostaglandinas. Se recomienda la hidratación antes de iniciar la terapia concomitante y un estrecho control de la función renal después de iniciar el tratamiento (ver apartado 4.4). Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. IECA e antagonistas de la angiotensina II: la coadministración con inhibidores de la ciclooxigenasa puede provocar un deterioro adicional de la función renal y posible insuficiencia renal aguda, especialmente en sujetos deshidratados y ancianos. Se recomienda precaución, hidratación y monitorización de la función renal en caso de terapia conjunta. Metotrexato a dosis inferiores a 15 mg\/semana: los antiinflamatorios provocan una disminución del aclaramiento renal del metotrexato con el consiguiente aumento de la toxicidad hematológica. En caso de función renal alterada o edad avanzada, la monitorización debe ser más frecuente. Corticosteroides: la administración concomitante de AINE puede aumentar el riesgo de ulceración gastrointestinal o sangrado (ver apartado 4.4). Pentoxifilina: la coadministración puede determinar un aumento del riesgo de sangrado: se recomiendan controles del tiempo de sangrado. Zidovudina: la combinación con AINE aumenta el riesgo de toxicidad sobre los reticulocitos, con anemia grave que aparece una semana después del inicio del tratamiento con AINE. Es necesario controlar el hemograma completo y el recuento de reticulocitos una semana después de haber iniciado el tratamiento con el AINE. Sulfonilureas: los AINE pueden incrementar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas desplazándolas de los sitios de unión con las proteínas plasmáticas. Deben tenerse en cuenta posibles interacciones también con otros hipoglucemiantes orales. Glucósidos cardiotónicos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles de glucósidos cardiacos; sin embargo, no se ha demostrado la interacción farmacocinética entre ketoprofeno y glucósidos cardiotónicos. Asociaciones a tener en consideración. Agentes antihipertensivos (beta-bloqueantes, IECA, diuréticos): el tratamiento con un AINE puede reducir el efecto de los antihipertensivos mediante inhibición de la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras. Mifepristona: la eficacia del método anticonceptivo puede, en teoría, reducirse debido a las propiedades antiprostaglandínicas de los AINE, incluido el ácido acetilsalicílico. Existen algunas evidencias que sugieren que la administración concomitante de AINE el día de administración de la dosis de prostaglandina no influye desfavorablemente en los efectos de la mifepristona o de la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica de la interrupción médica del embarazo. Dispositivos anticonceptivos intrauterinos (DIU): la eficacia del dispositivo puede verse reducida con el consiguiente embarazo. Ciclosporina y tacrolimus: el tratamiento concomitante con AINE puede conllevar un mayor riesgo de nefrotoxicidad, especialmente en sujetos ancianos. Trombolíticos: la administración concomitante con AINE puede aumentar el riesgo de sangrado. Antiagregantes (ticlopidina y clopidogrel) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): los AINE pueden aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Probenecid: la administración concomitante de probenecid puede reducir marcadamente el aclaramiento plasmático del ketoprofeno por inhibición de la secreción tubular y de la glucuronoconjugación; por tanto, es necesario un ajuste de la dosis de ketoprofeno. Antibióticos quinolónicos: datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones relacionadas con el uso de quinolonas. Los pacientes en tratamiento con AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Okitask 10 sobres granulado 40 mg. puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Okitask 10 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos acontecimientos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Clasificación de las frecuencias esperadas: muy frecuente (1\/10), frecuente (de 1\/100 a \u0026lt;=1\/10), poco frecuente (de 1\/1000 a \u0026lt;=1\/100), rara (de 1\/10000 a \u0026lt;=1\/1000), muy rara (\u0026lt;=1\/10000), no conocida (la frecuencia no puede definirse con los datos disponibles). Las siguientes reacciones adversas se han observado con el uso de ketoprofeno en adultos. Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): anemia hemorrágica; frecuencia no conocida: trombocitopenia, agranulocitosis, insuficiencia medular, anemia hemolítica, leucopenia, neutropenia, anemia aplásica, leucocitosis, púrpura trombocitopénica. Trastornos del sistema inmunitario. Frecuencia no conocida: reacción anafiláctica (incluido shock), hipersensibilidad. Trastornos gastrointestinales. Frecuente (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): dispepsia, náuseas, dolor abdominal, vómitos; poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): estreñimiento, diarrea, flatulencia, gastritis; rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): estomatitis, úlcera péptica; frecuencia no conocida: exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn, hemorragia gastrointestinal, perforación gastrointestinal (a veces mortal, en particular en ancianos - ver apartado 4.4), úlcera gástrica, ulceración de la boca, úlcera duodenal, perforación duodenal, melena, hematemesis, molestia abdominal, colitis, pirosis gástrica, edema de la boca, pancreatitis, hiperclorhidria, dolor gástrico, gastritis erosiva, edema de la lengua. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): erupción cutánea, prurito; muy rara (\u0026lt;1\/10.000): eritema; frecuencia no conocida: reacción de fotosensibilidad, alopecia, urticaria, angioedema, dermatitis ampollosa, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, edema, exantema, síndrome de Lyell, exantema maculopapular, púrpura, pustulosis exantemática aguda generalizada, dermatitis. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): fatiga; muy rara (\u0026lt;1\/10.000): edema facial; frecuencia no conocida: edema periférico, escalofríos, astenia. Trastornos del sistema nervioso. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): cefalea, vértigo, somnolencia; rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): parestesia; frecuencia no conocida: crisis convulsiva, disgeusia, mareo, discinesia, síncope, temblor, hipercinesia. Trastornos oculares. Rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): visión borrosa (ver apartado 4.4); frecuencia no conocida: edema periorbitario. Trastornos del oído y del laberinto. Rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): tinnitus. Trastornos hepatobiliares. Rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): hepatitis, transaminasas aumentadas, bilirrubina en sangre aumentada; frecuencia no conocida: ictericia. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): asma; frecuencia no conocida: broncoespasmo (especialmente en pacientes con hipersensibilidad confirmada al ácido acetilsalicílico y a otros AINE), rinitis, disnea, edema de laringe, laringoespasmo, insuficiencia respiratoria aguda (se ha notificado un caso, con desenlace mortal, en un paciente asmático y sensible al ácido acetilsalicílico). Trastornos renales y urinarios. Frecuencia no conocida: insuficiencia renal aguda, nefritis túbulo-intersticial, síndrome nefrítico, prueba de función renal anormal, hematuria, nefritis, síndrome nefrótico, glomerulonefritis, retención hídrica\/sódica con posible edema, necrosis tubular aguda, necrosis papilar renal, oliguria. Trastornos psiquiátricos. Frecuencia no conocida: alteración del estado de ánimo, depresión, alucinación, estado confusional, agitación, insomnio. Trastornos cardiacos. Frecuencia no conocida: insuficiencia cardiaca, fibrilación auricular, palpitaciones, taquicardia. Trastornos vasculares. Frecuencia no conocida: hipertensión, vasodilatación, hipotensión, vasculitis (incluida vasculitis leucocitoclástica). Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuencia no conocida: hiperpotasemia, hiponatremia. Infecciones e infestaciones. Frecuencia no conocida: meningitis aséptica, linfangitis. Pruebas diagnósticas. Rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): aumento de peso. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente a dosis altas y para tratamientos prolongados) puede asociarse a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Notificación de sospechas de reacciones adversas: la notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Okitask 10 sobres granulado 40 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: debe evitarse el uso de ketoprofeno durante el primer y segundo trimestre del embarazo; la administración de ketoprofeno solo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el embrión o el feto. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se consideró que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético. A partir de la vigésima semana de embarazo en adelante, el uso de ketoprofeno podría causar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esto podría observarse poco después del inicio del tratamiento y suele ser reversible con la interrupción del tratamiento. Además, tras el tratamiento en el segundo trimestre, se han notificado casos de constricción del conducto arterioso, la mayoría de los cuales se resolvieron tras la suspensión del tratamiento. Por lo tanto, durante el primer y el segundo trimestre del embarazo, el ketoprofeno no debe administrarse salvo que sea estrictamente necesario. Si el ketoprofeno es usado por una mujer que desea un embarazo, o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y durante el menor tiempo posible. Tras la exposición a ketoprofeno durante varios días a partir de la vigésima semana de gestación en adelante, debería considerarse el control prenatal de oligohidramnios y de constricción del conducto arterioso. En caso de oligohidramnios o constricción del conducto arterioso, el tratamiento con ketoprofeno debe interrumpirse. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios (ver arriba). La madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante que puede producirse incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, con retraso o prolongación del parto. El uso del medicamento cerca del parto puede provocar alteraciones de la hemodinámica de la circulación menor del recién nacido con graves consecuencias para la respiración. En consecuencia, el ketoprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo (ver apartados 4.3 y 5.3). Lactancia: no hay información disponible sobre la excreción de ketoprofeno en la leche materna. No se recomienda el ketoprofeno durante la lactancia materna. Fertilidad: el uso de AINE puede reducir la fertilidad femenina y, por lo tanto, no se recomienda en mujeres que pretendan iniciar un embarazo. La administración de AINE, así como de Okitask 40 mg granulado, debe suspenderse en mujeres con problemas de fertilidad o que se sometan a estudios de fertilidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207845523571,"sku":"042028011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-10-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792643.jpg?v=1767119471"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Oki Inflamación y Dolor de Garganta Spray 15 ml","description":"\u003cp\u003eOki Inflamación y Dolor spray para el tratamiento de la mucosa oral en caso de \u003cstrong\u003eestados irritativos-inflamatorios\u003c\/strong\u003e asociados a \u003cstrong\u003edolor de la cavidad orofaríngea\u003c\/strong\u003e, también como consecuencia de \u003cstrong\u003etratamiento dental conservador o extracción\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eOki garganta \u003cspan\u003espray\u003c\/span\u003e es un medicamento analgésico y antiinflamatorio (AINE) a base de ketoprofeno, útil en caso de \u003cstrong\u003edolor de garganta, faringitis, aftas e irritación de encías\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml - ¿Cuál es el principio activo de Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml de spray para mucosa oral contienen como principio activo: ketoprofeno sal de lisina 0,16 gramos, correspondientes a 0,10 gramos de ketoprofeno. Excipiente con efectos conocidos: metil para-hidroxibenzoato, aroma menta (que contiene d-limoneno, eugenol, linalol), aroma ever cool (que contiene linalol). Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml - ¿Qué contiene Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicerol 85%, xilitol, metil para-hidroxibenzoato, fosfato monosódico, poloxámero 407, aroma menta (que contiene d-limoneno, eugenol, linalol), aroma ever cool (que contiene linalol), agua purificada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml - ¿Por qué se utiliza Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento sintomático de estados irritativo-inflamatorios, también asociados a dolor de la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis), incluso como consecuencia de tratamiento dental conservador o extracción.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml - ¿Cuándo no debe utilizarse Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOki garganta 0,16% spray para mucosa oral no debe administrarse en caso de hipersensibilidad al principio activo, a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes; en pacientes en los que sustancias con un mecanismo de acción similar (por ejemplo, ácido acetilsalicílico u otros AINE) provocan crisis de asma, broncoespasmo, rinitis aguda o causan pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico; en caso de antecedente de asma bronquial; durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml - ¿Cómo se utiliza Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1-2 pulverizaciones hasta 3 veces al día, dirigidas directamente a la zona afectada. Cada pulverización libera aproximadamente 0,2 ml de solución, equivalentes a 0,32 mg de principio activo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml - ¿Cómo se conserva Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se requieren instrucciones especiales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml - Sobre Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl uso, especialmente si es prolongado, de medicamentos tópicos puede dar lugar a fenómenos de sensibilización; en tal caso es necesario suspender el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Este medicamento contiene metil para-hidroxibenzoato, conocido por la posibilidad de causar reacciones alérgicas (también retardadas). Este medicamento contiene aroma menta, que a su vez contiene d-limoneno, eugenol y linalol, que pueden causar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene aroma ever cool, que a su vez contiene linalol, que puede causar reacciones alérgicas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn la actualidad no se conocen interacciones con otros medicamentos; interacciones que también pueden excluirse considerando la vía de administración y la dosis del medicamento administrado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos efectos adversos locales tras la administración tópica sobre la mucosa oral de solución de ketoprofeno sal de lisina son extremadamente raros y consisten en fenómenos irritativos o alérgicos (edema angioneurótico), sobre todo en sujetos con hipersensibilidad a los AINE. Sin embargo, no se han observado efectos adversos sistémicos teniendo en cuenta la vía de administración y la dosis del medicamento administrado. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Oki Inflamación y Dolor Garganta Spray 15 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: no existen datos clínicos asociados al uso de formulaciones tópicas de ketoprofeno durante el embarazo. A pesar de la menor exposición sistémica respecto a la administración oral, no se sabe si la exposición sistémica de ketoprofeno alcanzada tras la administración tópica puede ser perjudicial para un embrión\/feto. Durante el tercer trimestre de embarazo, el uso sistémico de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, incluido el ketoprofeno, puede inducir toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse una prolongación del tiempo de sangrado en la madre y en el recién nacido, y el parto puede retrasarse. En consecuencia, Oki garganta está contraindicado durante el embarazo (ver apartado 4.3). Lactancia: Oki garganta 0,16% spray para mucosa oral no debe utilizarse durante la lactancia materna.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"okitask-30-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 30 sobres de granulado 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 30 sobres orodispersables 40 mg es un medicamento antiinflamatorio sin receta a base de ketoprofeno sal de lisina. Okitask 30 sobres granulado 40 mg pertenece a un grupo de medicamentos llamados “Antiinflamatorios No Esteroideos” (AINE), que pueden venderse sin receta médica. El principio activo de Okitask 30 sobres granulado 40 mg, el ketoprofeno, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eactúa bloqueando las sustancias químicas que normalmente causan inflamación en nuestro organismo\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 30 sobres orodispersables 40 mg puede emplearse para \u003c\/span\u003e\u003cb\u003edolores de distinto origen y \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003enatur\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, en particular: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias (dolor de los nervios), dolor menstrual, dolores musculares y osteoarticulares (dolor óseo e inflamación de las articulaciones).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Okitask 30 sobres granulado 40 mg - ¿Cuál es el principio activo de Okitask 30 sobres granulado 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada sobre contiene. Principio activo: ketoprofeno sal de lisina 40 mg (equivalente a 25 mg de ketoprofeno). Excipientes con efecto conocido: aspartamo, lauril sulfato de sodio. Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Okitask 30 sobres granulado 40 mg - ¿Qué contiene Okitask 30 sobres granulado 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidona, sílice coloidal, hidroxipropilmetilcelulosa, Eudragit EPO, lauril sulfato de sodio, ácido esteárico, estearato de magnesio, aspartamo, manitol, xilitol, talco, aroma lima, aroma limón, aroma frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Okitask 30 sobres granulado 40 mg - ¿Por qué se usa Okitask 30 sobres granulado 40 mg? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolores de distinto origen y naturaleza, y en particular: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolor menstrual, dolores musculares y osteoarticulares.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Okitask 30 sobres granulado 40 mg - ¿Cuándo no debe utilizarse Okitask 30 sobres granulado 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granulado no debe administrarse en los siguientes casos: hipersensibilidad al principio activo, a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes, enumerados en el apartado 6.1; asma, broncoespasmo, rinitis aguda, urticaria, erupciones cutáneas, pólipos nasales, edema angioneurótico u otras reacciones de tipo alérgico causadas por ketoprofeno o por medicamentos con un mecanismo de acción similar (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, otros AINE e inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2), véase el apartado 4.8; antecedentes de asma bronquial; insuficiencia cardiaca grave; gastritis; úlcera péptica\/hemorragia activa o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia demostradas); antecedentes de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación o dispepsia crónica; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación como consecuencia de un tratamiento previo con AINE; enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa; insuficiencia hepática grave (cirrosis hepática, hepatitis grave); insuficiencia renal grave; leucopenia y trombocitopenia; diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación, trastornos hemostáticos; uso de una dosis elevada de diuréticos; tercer trimestre de embarazo; menores de 15 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Okitask 30 sobres granulado 40 mg - ¿Cómo se toma Okitask 30 sobres granulado 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y mayores de 15 años: la dosis recomendada es de 40 mg (equivalente a 1 sobre), en dosis única, o repetida 2-3 veces al día, en los cuadros dolorosos de mayor intensidad. No superar las dosis recomendadas. Poblaciones especiales. Ancianos. La posología debe establecerse cuidadosamente teniendo en cuenta una posible reducción de las dosis indicadas anteriormente. Pacientes con insuficiencia hepática o renal. Se recomienda un tratamiento con la dosis mínima diaria y un estrecho seguimiento (véase el apartado 4.4). En caso de insuficiencia renal, se recomienda controlar el volumen de diuresis y la función renal (véase el apartado 4.4). Okitask 40 mg granulado no debe utilizarse en pacientes con disfunciones hepáticas o renales graves (véase el apartado 4.3). Población pediátrica. La seguridad y eficacia de Okitask 40 mg granulado en niños aún no se han establecido. Modo de administración: el contenido del sobre puede colocarse directamente sobre la lengua. Se disuelve con la saliva: esto permite su uso sin agua. Es preferible tomar el producto con el estómago lleno. Duración del tratamiento: la duración de la terapia deberá limitarse a superar el episodio doloroso. Debe utilizarse la dosis eficaz más baja durante el periodo más corto necesario para aliviar los síntomas (véase el apartado 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Okitask 30 sobres granulado 40 mg - ¿Cómo se conserva Okitask 30 sobres granulado 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Okitask 30 sobres granulado 40 mg - Sobre Okitask 30 sobres granulado 40 mg es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias. Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (véase el apartado 4.2 y las secciones siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Debe evitarse el uso concomitante de Okitask 40 mg granulado con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. Reacciones gastrointestinales. Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (véase el apartado 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja posible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes y también para pacientes que toman simultáneamente dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (véase más abajo y el apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar de cualquier síntoma y\/o signo abdominal (incluida hemorragia gastrointestinal) incluso al inicio del tratamiento. Debe extremarse la precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como el ácido acetilsalicílico (véase el apartado 4.5). Ancianos. Los ancianos presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (véase el apartado 4.2). Los pacientes con enfermedad gastrointestinal activa o previa deben vigilarse cuidadosamente ante la aparición de trastornos digestivos, especialmente hemorragia gastrointestinal. Cuando se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Okitask 40 mg granulado, debe suspenderse el tratamiento. Pacientes con úlcera péptica activa o previa. Algunas evidencias epidemiológicas sugieren que el ketoprofeno puede asociarse a un elevado riesgo de toxicidad gastrointestinal grave en comparación con otros AINE, especialmente a dosis altas (véanse los apartados 4.2 y 4.3). Reacciones cutáneas. Reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, se han notificado muy raramente en asociación con el uso de AINE (véase el apartado 4.8). Al inicio del tratamiento los pacientes parecen tener un riesgo más alto. Okitask 40 mg granulado debe interrumpirse ante la primera aparición de exantema cutáneo, lesiones de mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Precauciones. Disfunción cardiovascular, renal y hepática: en pacientes con función renal alterada, la administración de ketoprofeno debe realizarse con especial precaución teniendo en cuenta la eliminación esencialmente renal del fármaco. La función renal debe controlarse estrechamente en pacientes con insuficiencia cardiaca, cirrosis y nefrosis, en pacientes que reciben tratamiento diurético, en pacientes con insuficiencia renal crónica, especialmente si son ancianos. En estos pacientes, la administración de ketoprofeno puede provocar una disminución del flujo sanguíneo renal causada por la inhibición de prostaglandinas y llevar a una descompensación renal (véase el apartado 4.3). También se requiere precaución en pacientes en tratamiento diurético o probablemente hipovolémicos, ya que aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. Como con todos los AINE, Okitask 40 mg granulado puede aumentar el nitrógeno ureico plasmático y la creatinina. Como con otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, Okitask 40 mg granulado puede asociarse a acontecimientos adversos renales que pueden conducir a nefritis glomerular, necrosis papilar renal, síndrome nefrótico e insuficiencia renal aguda (véase el apartado 4.8). En pacientes con valores anormales de función hepática o antecedentes de enfermedad hepática, los niveles de transaminasas deben evaluarse periódicamente. Como con otros AINE, Okitask 40 mg granulado puede provocar incrementos de algunos parámetros hepáticos y también aumentos significativos de SGOT y SGPT (véase el apartado 4.8). En caso de aumento relevante de dichos parámetros, debe interrumpirse la terapia. Con el uso de ketoprofeno, se han notificado casos de ictericia y hepatitis (véase el apartado 4.8). Los pacientes ancianos son más propensos a una reducción de la función renal, cardiovascular o hepática. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares. Como con otros AINE, los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ketoprofeno solo tras una cuidadosa evaluación. Consideraciones similares deben realizarse antes de iniciar el tratamiento en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca congestiva leve a moderada, ya que se han observado retención de líquidos y edema relacionados con el tratamiento con AINE. Ensayos clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE puede asociarse a un aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para Okitask 40 mg granulado. Se ha notificado un aumento del riesgo de fibrilación auricular asociado al uso de AINE. Puede producirse hiperpotasemia, especialmente en pacientes con diabetes subyacente, insuficiencia renal y\/o tratamiento concomitante con agentes que promueven la hiperpotasemia (véase el apartado 4.5). En estas circunstancias, los niveles de potasio deben evaluarse periódicamente. Infecciones. Enmascaramiento de los síntomas de infecciones subyacentes. Okitask 40 mg granulado puede enmascarar los síntomas de infección, lo que podría retrasar el inicio de un tratamiento adecuado y empeorar, por tanto, el desenlace de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Okitask 30 sobres granulado 40 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Okitask 30 sobres granulado 40 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsociaciones no recomendadas. Otros AINE (incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2) y dosis altas de salicilatos (\u0026gt; 3 g\/día): la administración simultánea de varios AINE puede aumentar el riesgo de úlceras y hemorragia gastrointestinal, por un efecto sinérgico. Anticoagulantes (heparina y warfarina): los AINE pueden amplificar los efectos de los anticoagulantes. Si no puede evitarse la administración, el paciente debe ser monitorizado estrechamente. Inhibidores de la agregación plaquetaria (ticlopidina y clopidogrel): la administración simultánea de un AINE puede aumentar el riesgo de sangrado por inhibición de la función plaquetaria y daño de la mucosa gastrointestinal (véase el apartado 4.4). Si no puede evitarse la administración, el paciente debe ser monitorizado estrechamente. Litio: la administración simultánea de varios AINE puede aumentar los niveles plasmáticos de litio, que pueden alcanzar valores tóxicos, por una reducción de la excreción renal. Los niveles plasmáticos de litio deben monitorizarse cuidadosamente y la dosis de litio debe ajustarse durante y después de la suspensión del tratamiento con ketoprofeno y con otros AINE. Metotrexato, a dosis superiores a 15 mg\/semana: la administración simultánea de un AINE puede aumentar el riesgo de toxicidad hematológica del metotrexato, especialmente si se administra a dosis altas, probablemente por desplazamiento de la unión a proteínas plasmáticas y disminución del aclaramiento renal. La toma de ambos medicamentos debe espaciarse al menos 12 horas. Hidantoínas y sulfonamidas: los efectos tóxicos de estas sustancias pueden aumentar; dado que la unión proteica del ketoprofeno es elevada, puede ser necesario reducir la dosis de difenilhidantoína o de sulfamidas, en caso de administración concomitante. Asociaciones que requieren precaución. Fármacos o categorías terapéuticas que pueden promover la hiperpotasemia: sales de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la enzima convertidora (IECA), antagonistas del receptor de angiotensina II, AINE, heparinas (de bajo peso molecular o no fraccionadas), ciclosporina, tacrolimus y trimetoprim. La aparición de hiperpotasemia puede depender de la presencia de cofactores. El riesgo se refuerza en caso de administración concomitante de los fármacos mencionados. Tenofovir: la administración concomitante de tenofovir disoproxil fumarato y AINE puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal. Diuréticos: los sujetos tratados con diuréticos, especialmente en caso de deshidratación, tienen mayor riesgo de desarrollar insuficiencia renal secundaria a la reducción del flujo sanguíneo renal causada por la inhibición de prostaglandinas. Se recomienda hidratación antes de iniciar la terapia concomitante y una estrecha monitorización de la función renal tras el inicio del tratamiento (véase el apartado 4.4). Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. IECA e antagonistas de la angiotensina II: la coadministración con inhibidores de la ciclooxigenasa puede comportar un deterioro adicional de la función renal y posible insuficiencia renal aguda, especialmente en sujetos deshidratados y ancianos. Se recomienda precaución, hidratación y monitorización de la función renal en caso de terapia conjunta. Metotrexato a dosis inferiores a 15 mg\/semana: los antiinflamatorios determinan una disminución del aclaramiento renal del metotrexato con el consiguiente aumento de la toxicidad hematológica. En caso de función renal alterada o edad avanzada, el seguimiento debe realizarse con mayor frecuencia. Corticosteroides: la administración simultánea de AINE puede aumentar el riesgo de ulceración gastrointestinal o sangrado (véase el apartado 4.4). Pentoxifilina: la coadministración puede determinar un aumento del riesgo de sangrado: se recomiendan controles del tiempo de sangrado. Zidovudina: la combinación con AINE aumenta el riesgo de toxicidad sobre los reticulocitos, con anemia grave que se manifiesta una semana después del inicio del tratamiento con AINE. Es necesario controlar el hemograma completo y el recuento de reticulocitos una semana después de iniciar el tratamiento con el AINE. Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas al desplazarlas de los sitios de unión a proteínas plasmáticas. Deben tenerse en cuenta posibles interacciones también con otros hipoglucemiantes orales. Glucósidos cardioactivos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles de glucósidos cardiacos; sin embargo, no se ha demostrado la interacción farmacocinética entre ketoprofeno y glucósidos activos. Asociaciones que deben tenerse en cuenta. Agentes antihipertensivos (betabloqueantes, IECA, diuréticos): el tratamiento con un AINE puede reducir el efecto de los antihipertensivos mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras. Mifepristona: la eficacia del método anticonceptivo podría, en teoría, reducirse debido a las propiedades antiprostglandínicas de los AINE, incluido el ácido acetilsalicílico. Existen algunas evidencias que sugieren que la administración concomitante de AINE el día de administración de la dosis de prostaglandina no influye de forma desfavorable en los efectos de la mifepristona o la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica de la interrupción médica del embarazo. Dispositivos anticonceptivos intrauterinos (DIU): la eficacia del dispositivo puede reducirse con el consiguiente embarazo. Ciclosporina y tacrolimus: el tratamiento concomitante con AINE puede comportar un mayor riesgo de nefrotoxicidad, especialmente en sujetos ancianos. Trombolíticos: la administración simultánea con AINE puede aumentar el riesgo de sangrado. Agentes antiagregantes (ticlopidina y clopidogrel) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): los AINE pueden aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal (véase el apartado 4.4). Probenecid: la administración concomitante de probenecid puede reducir marcadamente el aclaramiento plasmático del ketoprofeno por inhibición de la secreción tubular y de la glucuronoconjugación; por tanto, es necesario un ajuste de la dosis de ketoprofeno. Antibióticos quinolónicos: datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones relacionadas con el uso de quinolonas. Los pacientes en tratamiento con AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Okitask 30 sobres granulado 40 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Okitask 30 sobres granulado 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos acontecimientos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Clasificación de las frecuencias esperadas: muy frecuente (1\/10), frecuente (de 1\/100 a \u0026lt;=1\/10), poco frecuente (de 1\/1000 a \u0026lt;=1\/100), raro (de 1\/10000 a \u0026lt;=1\/1000), muy raro (\u0026lt;=1\/10000), no conocida (la frecuencia no puede definirse sobre la base de los datos disponibles). Se han observado las siguientes reacciones adversas con el uso de ketoprofeno en adultos. Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): anemia hemorrágica; frecuencia no conocida: trombocitopenia, agranulocitosis, insuficiencia medular, anemia hemolítica, leucopenia, neutropenia, anemia aplásica, leucocitosis, púrpura trombocitopénica. Trastornos del sistema inmunitario. Frecuencia no conocida: reacción anafiláctica (incluido shock), hipersensibilidad. Trastornos gastrointestinales. Frecuente (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): dispepsia, náuseas, dolor abdominal, vómitos; poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): estreñimiento, diarrea, flatulencia, gastritis; raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): estomatitis, úlcera péptica; frecuencia no conocida: exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn, hemorragia gastrointestinal, perforación gastrointestinal (a veces mortal, especialmente en ancianos - véase el apartado 4.4), úlcera gástrica, ulceración de la boca, úlcera duodenal, perforación duodenal, melena, hematemesis, molestia abdominal, colitis, pirosis gástrica, edema de la boca, pancreatitis, hiperclorhidria, dolor gástrico, gastritis erosiva, edema de la lengua. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): erupción cutánea, prurito; muy raro (\u0026lt;1\/10.000): eritema; frecuencia no conocida: reacción de fotosensibilidad, alopecia, urticaria, angioedema, dermatitis ampollosa incluida síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, edema, exantema, síndrome de Lyell, exantema maculopapular, púrpura, pustulosis exantemática aguda generalizada, dermatitis. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): fatiga; muy raro (\u0026lt;1\/10.000): edema facial; frecuencia no conocida: edema periférico, escalofríos, astenia. Trastornos del sistema nervioso. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): cefalea, vértigo, somnolencia; raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): parestesia; frecuencia no conocida: crisis convulsiva, disgeusia, mareo, discinesia, síncope, temblor, hipercinesia. Trastornos oculares. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): visión borrosa (véase el apartado 4.4); frecuencia no conocida: edema periorbitario. Trastornos del oído y del laberinto. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): tinnitus. Trastornos hepatobiliares. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): hepatitis, aumento de transaminasas, aumento de bilirrubina en sangre; frecuencia no conocida: ictericia. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): asma; frecuencia no conocida: broncoespasmo (especialmente en pacientes con hipersensibilidad confirmada al ácido acetilsalicílico y a otros AINE), rinitis, disnea, edema laríngeo, laringoespasmo, insuficiencia respiratoria aguda (se ha notificado un caso, con desenlace mortal, en un paciente asmático y sensible al ácido acetilsalicílico). Trastornos renales y urinarios. Frecuencia no conocida: insuficiencia renal aguda, nefritis tubulointersticial, síndrome nefrítico, prueba de función renal anormal, hematuria, nefritis, síndrome nefrótico, glomerulonefritis, retención hidrosalina con posible edema, necrosis tubular aguda, necrosis papilar renal, oliguria. Trastornos psiquiátricos. Frecuencia no conocida: alteración del estado de ánimo, depresión, alucinaciones, estado confusional, agitación, insomnio. Trastornos cardiacos. Frecuencia no conocida: insuficiencia cardiaca, fibrilación auricular, palpitaciones, taquicardia. Trastornos vasculares. Frecuencia no conocida: hipertensión, vasodilatación, hipotensión, vasculitis (incluida vasculitis leucocitoclástica). Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuencia no conocida: hiperpotasemia, hiponatremia. Infecciones e infestaciones. Frecuencia no conocida: meningitis aséptica, linfangitis. Pruebas diagnósticas. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): aumento de peso. Ensayos clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente a dosis altas y durante tratamientos prolongados) puede asociarse a un aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (véase el apartado 4.4). Notificación de sospechas de reacciones adversas: la notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que pudiera estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Okitask 30 sobres granulado 40 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: debe evitarse el uso de ketoprofeno durante el primer y segundo trimestre de embarazo; la administración de ketoprofeno debe considerarse solo si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el embrión o el feto. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumentaba desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se consideró que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha demostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo de organogénesis. A partir de la semana 20 de gestación, el uso de ketoprofeno podría causar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esto puede observarse poco después del inicio del tratamiento y, por lo general, es reversible al interrumpirlo. Además, tras el tratamiento en el segundo trimestre, se han notificado casos de constricción del conducto arterioso, la mayoría de los cuales se resolvieron tras la suspensión del tratamiento. Por lo tanto, durante el primer y segundo trimestre de embarazo, el ketoprofeno no debe administrarse salvo que sea estrictamente necesario. Si el ketoprofeno lo utiliza una mujer que desea quedarse embarazada, o durante el primer y segundo trimestre de embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo posible. Tras una exposición a ketoprofeno durante varios días a partir de la semana 20 de gestación en adelante, debe considerarse la monitorización prenatal del oligohidramnios y de la constricción del conducto arterioso. En caso de oligohidramnios o constricción del conducto arterioso, el tratamiento con ketoprofeno debe interrumpirse. Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios (véase arriba). La madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas con retraso o prolongación del parto. El uso del medicamento cerca del parto puede provocar alteraciones de la hemodinámica de la circulación pulmonar del recién nacido con graves consecuencias para la respiración. En consecuencia, el ketoprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo (véanse los apartados 4.3 y 5.3). Lactancia: no hay información disponible sobre la excreción de ketoprofeno en la leche materna. No se recomienda el ketoprofeno durante la lactancia materna. Fertilidad: el uso de AINE puede reducir la fertilidad femenina y, por tanto, no se recomienda en mujeres que pretendan iniciar un embarazo. La administración de AINE, así como de Okitask 40 mg granulado, debe suspenderse en mujeres con problemas de fertilidad o que estén sometidas a estudios de fertilidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46454593257799,"sku":"042028050","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-30-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792505.jpg?v=1767112270"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOki Gola 1,6% Colutorio\u003c\/strong\u003e es un medicamento a base de \u003cstrong\u003eketoprofeno sal de lisina\u003c\/strong\u003e, indicado para el \u003cstrong\u003etratamiento sintomático del dolor y de la inflamación de la garganta\u003c\/strong\u003e. Gracias a su acción analgésica y antiinflamatoria, es eficaz frente a \u003cstrong\u003efaringitis, amigdalitis e irritaciones orofaríngeas\u003c\/strong\u003e causadas por resfriado, gripe o agentes externos. Su formulación en colutorio garantiza una aplicación localizada y un alivio rápido, reduciendo el dolor y el escozor de garganta. El formato de \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e es ideal para un tratamiento prolongado y práctico de usar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml - ¿Cuál es el principio activo de Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de colutorio contienen como principio activo: Ketoprofeno sal de lisina 1,6 gramos. Excipiente con efectos conocidos: Metil para-hidroxibenzoato, aroma de menta (que contiene d-limoneno, linalol). Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposición de Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml - ¿Qué contiene Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGlicerina, etanol, \u003cb\u003emetil para-hidroxibenzoato, aroma de menta (que contiene d-limoneno, linalol)\u003c\/b\u003e, mentol, sacarina sódica, colorante Verde Certosa, fosfato monosódico, agua purificada.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml - ¿Por qué se usa Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de estados irritativo-inflamatorios, también asociados a dolor, de la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis), incluso como consecuencia de terapia dental conservadora o extractiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicaciones Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml - ¿Cuándo no debe utilizarse Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes, enumerados en el apartado 6.1. Hipersensibilidad individual en sujetos en los que el uso de otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos haya provocado reacciones alérgicas como asma, urticaria o rinitis. En el embarazo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantidad y modo de administración de Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml - ¿Cómo se toma Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEn el envase se incluye un vasito dosificador con una marca correspondiente a 10 ml. Para abrir el envase es necesario presionar con fuerza el tapón y girar simultáneamente en sentido antihorario. Realizar dos enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de OKi gola 1,6% colutorio, diluidos en aproximadamente 100 ml de agua. La posible deglución involuntaria de la solución utilizada para enjuagues y gárgaras no conlleva ningún daño particular para el paciente, ya que equivale a la dosis prevista por vía sistémica (160 mg de ketoprofeno sal de lisina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservación Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml - ¿Cómo se conserva Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAdvertencias Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml - Es importante saber que:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si es prolongado, de medicamentos tópicos podría dar lugar a fenómenos de sensibilización; en ese caso, debe suspenderse el tratamiento y adoptar las medidas terapéuticas adecuadas. En tratamientos prolongados y con dosis altas, téngase en cuenta la posibilidad de competencia entre el ketoprofeno absorbido y otros medicamentos con alta unión a las proteínas plasmáticas. Este medicamento contiene metil para-hidroxibenzoato, conocido por la posibilidad de causar reacciones alérgicas (también retardadas). Este medicamento contiene aroma de menta, que a su vez contiene d-limoneno y linalol, que pueden causar reacciones alérgicas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracciones Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHasta la fecha no se han observado interacciones negativas con otros medicamentos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado fenómenos irritativos locales y edema angioneurótico, especialmente en sujetos con hipersensibilidad a los AINE, con una frecuencia muy rara. No se conocen efectos adversos sistémicos. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas\u003c\/b\u003e La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSOBREDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSobredosis Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml - ¿Cuáles son los riesgos de Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml en caso de sobredosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado nunca casos de sobredosis con el uso de la solución de ketoprofeno sal de lisina. En caso de uso inadecuado o de sobredosis accidental, es oportuno recurrir a medidas terapéuticas generales del tipo normalmente adoptado en caso de intoxicación por medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No existen datos clínicos asociados al uso de formulaciones tópicas de ketoprofeno durante el embarazo. A pesar de la menor exposición sistémica en comparación con la administración oral, no se sabe si la exposición sistémica a ketoprofeno alcanzada tras la administración tópica puede ser perjudicial para un embrión\/feto. Durante el tercer trimestre de embarazo, el uso sistémico de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, incluido el ketoprofeno, puede inducir toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse una prolongación del tiempo de sangrado de la madre y del recién nacido, y el parto puede retrasarse. En consecuencia, Oki gola está contraindicado durante el embarazo (véase el apartado 4.3). \u003cu\u003eLactancia\u003c\/u\u003e OKi gola 1,6% colutorio no debe utilizarse durante la lactancia materna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTomar Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml influye en la conducción y en el uso de máquinas?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen efectos sobre el grado de atención\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es\/collections\/oki.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}