{"title":"NeoBorocillina","description":"\u003cp\u003eLa linea NeoBorocillina per le vie respiratorie: pastiglie da sciogliere in bocca e spray per il mal di gola con flurbiprofene, formulazioni per la tosse e per i sintomi del raffreddore. Disponibili in più gusti e in versione senza zucchero. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Garganta Dolor 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral se utiliza en el tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. Las tabletas NEO BOROCILLINA PARA EL DOLOR DE GARGANTA se utilizan en el tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios también asociados con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% enjuague bucal y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa bucal (todas las presentaciones) \u003c\/u\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cb\u003eIngrediente activo:\u003c\/b\u003e Flurbiprofeno 0,25 g. \u003cb\u003eExcipientes con efectos conocidos:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; sorbitol líquido (no cristalizable) 7,00 g; p-hidroxibenzoato de metilo 0,10 g; p-hidroxibenzoato de propilo 0,02 g; glicerol 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0,25% spray mucosa oral sabor naranja y miel y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0,25% spray mucosa oral sabor limón y miel también contienen el excipiente con el efecto conocido amarillo ocaso (E110): 100 ml de solución contiene: amarillo ocaso (E110): 0,014 g (presentación 0,25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel); 0,006 g (presentación 0,25% spray mucosa oral sabor limón y miel) Para consultar la lista completa de excipientes, ver párrafo 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 8.75 mg pastillas (todas las presentaciones)\u003c\/u\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eIngrediente activo: \u003c\/b\u003e Flurbiprofeno 8,75 mg. \u003cb\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; isomalt 931,45 mg (sabor naranja y miel); 936,45 mg (sabor limón y miel); 913,25 mg (sabor menta). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eColutorio y spray para mucosa bucal con sabor a menta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e, alcohol etílico (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e líquido (no cristalizable), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e polioxietileno 40 hidrogenado, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e hidróxido, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ep-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo,\u003c\/b\u003e aceite esencial de menta trirectificado, azul patente V (E 131), ácido cítrico, agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para mucosa bucal sabor limón y miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, alcohol etílico (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e líquido (no cristalizable), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e polioxietileno 40 hidrogenado, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e hidróxido, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil -p-hidroxibenzoato,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoato,\u003c\/b\u003e sabor a miel, sabor a limón, sabor a menta, \u003cb\u003eamarillo atardecer (E110\u003c\/b\u003e), ácido cítrico, agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para mucosa bucal sabor naranja y miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e, alcohol etílico (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e líquido (no cristalizable), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e polioxietileno 40 hidrogenado, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e hidróxido, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil -p-hidroxibenzoato,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoato\u003c\/b\u003e, sabor a miel, sabor a naranja, sabor a menta, \u003cb\u003eamarillo atardecer (E110)\u003c\/b\u003e, ácido cítrico, agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastillas sin azúcar con sabor a menta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfamo potásico, aroma balsámico de menta, \u003cb\u003eisomalta\u003c\/b\u003e, copovidona. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastillas con sabor a limón y miel sin azúcar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfamo potásico, aroma de miel de limón, \u003cb\u003eisomalta\u003c\/b\u003e, copovidona. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastillas sin azúcar con sabor a naranja y miel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfamo potásico, aroma de miel y naranja, \u003cb\u003eisomalta\u003c\/b\u003e, copovidona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad (asma, broncoespasmo, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o a alguno de sus excipientes, y al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Tercer trimestre de embarazo. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia. No utilizar en pacientes que tengan úlceras pépticas o que las hayan tenido en el pasado. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNo le dé los comprimidos a niños menores de 12 años.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eaños.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eenjuague bucal\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dosis recomendada es de 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de enjuague bucal (utilizando el vaso dosificador adecuado), diluido en medio vaso de agua o puro. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para la mucosa oral\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la parte afectada; cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de ingrediente activo.\u003ci\u003e \u003cu\u003eAlmohadillas\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido para disolver lentamente en la boca cada 3-6 horas, según necesidad. No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. No administrar a niños menores de 12 años. En personas de edad avanzada no es necesario realizar cambios en la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnjuague bucal y spray para mucosa bucal: Sin condiciones particulares de conservación. Comprimidos: Conservar a temperaturas no superiores a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus diversas formas farmacéuticas, su ingestión no causa, por sí sola, ningún daño al paciente, ya que estas dosis son muy inferiores a las utilizadas habitualmente en los tratamientos con flurbiprofeno por vía sistémica. En pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, el medicamento NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA debe usarse con precaución. Se recomienda no combinar el medicamento con AINE. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. No utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal y NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral (todas las presentaciones) contienen:\u003c\/b\u003e - 960 mg de etanol por 10 ml de enjuague bucal. Puede causar sensación de ardor en la piel dañada. - aceite de ricino polióxido hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. - parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa oral sabor limón y miel también contienen el colorante amarillo ocaso (E110), que puede causar reacciones alérgicas. NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 8.75 mg pastillas (todas las presentaciones) contiene isomalt: pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a fructosa, no debe tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Como se demostró en algunos estudios clínicos, el flurbiprofeno puede reducir ocasionalmente la actividad diurética de la furosemida. Además, el flurbiprofeno puede ocasionalmente interferir con la acción de los fármacos anticoagulantes. Sin embargo, no se ha demostrado interacción del flurbiprofeno con digoxina, tolbutamida y antiácidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración sistémica de dosis más altas: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mareos, accidente cerebrovascular, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactividad de las vías respiratorias (asma, broncoespasmo y disnea). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Después de la administración de flurbiprofeno se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia se han observado gastritis, úlcera péptica, perforación y sangrado de la úlcera. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trastornos de la piel que incluyen erupción cutánea, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon el uso de NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA es raro que se produzcan situaciones de sobredosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación gastrointestinal. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El tratamiento debe incluir lavado gástrico y, si es necesario, corrección del cuadro electrolítico sérico. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar flurbiprofeno salvo que sea estrictamente necesario. El medicamento administrado durante el embarazo puede retrasar el inicio del parto y aumentar su duración. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillina Tosse 10 mg + 1,2 mg, 20 pastillas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSedante para la tos y antiséptico orofaríngeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ecada \u003ci\u003etableta\u003c\/i\u003e contiene: - BROMIRATO DE DEXTROMETORFANO 10 mg (adsorbido en trisilicato de magnesio) - ALCOHOL 2,4-DICLOROBENCILO 1,2 mg \u003ci\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/i\u003e: aspartamo (E 951), azúcar comprimible Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAroma fresco, glicirricinato de amonio, estearato de magnesio, aspartamo (E 951), copovidona, azúcar comprimible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Asma bronquial, EPOC, neumonía, dificultades respiratorias, depresión respiratoria, enfermedades cardiovasculares, hipertensión, hipertiroidismo, diabetes, glaucoma, hipertrofia prostática, estenosis gastrointestinal y urogenital, epilepsia, enfermedades hepáticas graves. No administrar a niños menores de 12 años. No utilizar al mismo tiempo o en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos antidepresivos inhibidores de la MAO. Embarazo, especialmente en el primer trimestre, lactancia (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultos y niños mayores de 12 años: disolver lentamente un comprimido en la boca cada 2-3 horas, hasta un máximo diario de 8 comprimidos. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de tos irritante con una producción significativa de moco (por ejemplo, en pacientes que padecen patologías como bronquiectasias y fibrosis quística) o en pacientes que padecen enfermedades neurológicas asociadas con una marcada reducción del reflejo de la tos (como accidente cerebrovascular, enfermedad de Parkinson y demencia), el tratamiento con Neo Borocillin Pastillas para la Tos como sedante para la tos debe administrarse con especial precaución y sólo por consejo médico después de una cuidadosa evaluación de riesgo-beneficio (ver sección 4.5). Existe información limitada sobre el uso de dextrometorfano en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Por lo tanto, las pastillas para la tos Neo Borocillin deben administrarse con precaución en estos pacientes, especialmente en pacientes con insuficiencia grave. El dextrometorfano se metaboliza por el citocromo P450 2D6 hepático. La actividad de esta enzima está genéticamente determinada. Aproximadamente el 10% de la población metaboliza lentamente el CYP2D6. Pueden producirse efectos exagerados y\/o prolongados del dextrometorfano en metabolizadores lentos y en pacientes con uso concomitante de inhibidores de CYP2D6. Por tanto, es necesario tener precaución en pacientes que son metabolizadores lentos de CYP2D6 o que utilizan inhibidores de CYP2D6 (ver también sección 4.5). Debido a la posible liberación de histamina, se debe evitar el uso de pastillas para la tos Neo Borocillin en caso de mastocitosis. La tos crónica puede ser un síntoma temprano del asma y, por lo tanto, Neo Borocillin Cough Lozenges no está indicado para la supresión de la tos crónica, especialmente en niños. Neo Borocillin Cough Lozenges se debe utilizar con precaución en pacientes que toman medicamentos serotoninérgicos (distintos de los inhibidores de la MAO), como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina, paroxetina) o antidepresivos tricíclicos (ver sección 4.5). El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar alguna terapia adecuada. Después de 5-7 días de tratamiento, sin resultados apreciables, consulte a su médico. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e Contiene 1,386 g de sacarosa (azúcar) por comprimido. A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. El producto contiene aspartamo, una fuente de fenilalanina (ver párrafo 4.3). No es aconsejable consumir alcohol durante la terapia. El dextrometorfano puede causar un ligero hábito. Tras un uso prolongado (por ejemplo, superando el período de tratamiento recomendado), los pacientes pueden desarrollar tolerancia al medicamento, así como dependencia física y mental. Se han informado casos de abuso de dextrometorfano. Se recomienda especial precaución con adolescentes y adultos jóvenes, así como con pacientes con antecedentes de abuso de drogas o sustancias psicoactivas. Los pacientes con tendencia al abuso o dependencia deben tomar Neo Borocillin Cough durante períodos cortos y bajo estrecha supervisión médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl dextrometorfano tiene propiedades serotoninérgicas débiles. Por lo tanto, el dextrometorfano puede aumentar el riesgo de toxicidad por serotonina (síndrome serotoninérgico), especialmente cuando se toma junto con otros agentes serotoninérgicos, como los inhibidores de la MAO, los ISRS o los antidepresivos tricíclicos. Especialmente el pretratamiento o el tratamiento concomitante con fármacos que comprometen el metabolismo de la serotonina, como los fármacos antidepresivos del tipo inhibidor de la MAO, pueden inducir el desarrollo de un síndrome serotoninérgico con los siguientes síntomas característicos: hiperactividad neuromuscular (por ejemplo, temblor, espasmo clónico, mioclono, aumento de la respuesta refleja y rigidez de origen piramidal), hiperactividad del sistema nervioso autónomo (por ejemplo, diaforesis, fiebre, taquicardia, taquipnea, midriasis) y alteración del estado mental (por ejemplo, agitación, excitación, confusión) (ver sección 4.3 (medicamentos inhibidores de la MAO) y 4.4). La administración concomitante de fármacos con efecto inhibidor sobre el sistema nervioso central, como hipnóticos, sedantes o ansiolíticos, o la ingesta de alcohol, puede provocar efectos aditivos. Si se utiliza dextrometorfano en combinación con mucolíticos en pacientes con enfermedades preexistentes del tracto respiratorio, como fibrosis quística y bronquiectasias, que padecen hipersecreción de moco, la reducción del reflejo de la tos puede provocar una acumulación (grave) de moco. \u003cb\u003eInhibidores de CYP2D6\u003c\/b\u003e El dextrometorfano es metabolizado por CYP2D6 y tiene un metabolismo de primer paso extenso. El uso concomitante de inhibidores potentes de la enzima CYP2D6 puede aumentar las concentraciones de dextrometorfano en el cuerpo a niveles muchas veces superiores al valor normal. Esto aumenta el riesgo del paciente de sufrir los efectos tóxicos del dextrometorfano (agitación, confusión, temblores, insomnio, diarrea y depresión respiratoria) y el desarrollo del síndrome serotoninérgico. Los inhibidores potentes de CYP2D6 son fluoxetina, paroxetina, quinidina, terbinafina, cimetidina, ritonavir y berberina. En el uso concomitante con quinidina, las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano aumentan hasta 20 veces, lo que produce un aumento de los efectos adversos del agente sobre el sistema nervioso central. La amiodarona, la flecainida y la propafenona, la sertralina, el bupropión, la metadona, el cinacalcet, el haloperidol, la perfenazina y la tioridazina también tienen efectos similares sobre el metabolismo del dextrometorfano. Si es necesario el uso concomitante de inhibidores de CYP2D6 y dextrometorfano, se debe controlar al paciente y es posible que sea necesario reducir la dosis de dextrometorfano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNo hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos enumerados.\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reacciones de hipersensibilidad (incluyendo reacción anafiláctica, angioedema, urticaria, prurito, erupción cutánea y eritema) \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Apetito reducido \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Alucinaciones Abuso y dependencia del dextrometorfano \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Somnolencia \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Mareos \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Depresión respiratoria \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Náuseas, vómitos, trastornos gastrointestinales. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e fatiga \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e En caso de sobredosis, los efectos secundarios conocidos pueden ocurrir con mayor frecuencia o gravedad: náuseas, vómitos, alteraciones visuales y trastornos del sistema nervioso central como ataxia, mareos, excitación, aumento del tono muscular, estados de confusión mental, somnolencia, hipotensión y taquicardia. En casos extremos, puede producirse retención urinaria y depresión respiratoria. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e Si es necesario, recurra a cuidados médicos intensivos (en particular, intubación, ventilación). Es posible que sea necesario tomar precauciones para salvaguardar la pérdida de calor y reponer líquidos. La administración intravenosa de naloxona puede antagonizar los efectos del dextrometorfano sobre el sistema nervioso central. Si es necesario, realizar lavado gástrico con \u003ci\u003ecirculación estable\u003c\/i\u003e. No administrar eméticos de acción central.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas pastillas para la tos Neo Borocillin no deben usarse durante los primeros tres meses de embarazo; en los meses siguientes el medicamento debe administrarse sólo en caso de necesidad real y bajo la supervisión directa del médico. Dado que se desconoce la excreción del fármaco en la leche materna y no se puede excluir un efecto depresor respiratorio en el recién nacido, Neo Borocillin Cough Lozenges está contraindicado durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que el producto puede provocar somnolencia y\/o vértigo (especialmente en combinación con la ingesta de alcohol u otros medicamentos que pueden reducir los tiempos de reacción), esto debe ser tenido en cuenta por quienes puedan conducir vehículos a motor o realizar operaciones que requieran un nivel intacto de vigilancia.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Dolor de Garganta 8,75 mg 32 pastillas sin azúcar sabor menta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral se utiliza en el tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. Las tabletas NEO BOROCILLINA PARA EL DOLOR DE GARGANTA se utilizan en el tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios también asociados con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% enjuague bucal y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa bucal (todas las presentaciones) \u003c\/u\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cb\u003eIngrediente activo:\u003c\/b\u003e Flurbiprofeno 0,25 g. \u003cb\u003eExcipientes con efectos conocidos:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; sorbitol líquido (no cristalizable) 7,00 g; p-hidroxibenzoato de metilo 0,10 g; p-hidroxibenzoato de propilo 0,02 g; glicerol 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0,25% spray mucosa oral sabor naranja y miel y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0,25% spray mucosa oral sabor limón y miel también contienen el excipiente con el efecto conocido amarillo ocaso (E110): 100 ml de solución contiene: amarillo ocaso (E110): 0,014 g (presentación 0,25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel); 0,006 g (presentación 0,25% spray mucosa oral sabor limón y miel) Para consultar la lista completa de excipientes, ver párrafo 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 8.75 mg pastillas (todas las presentaciones)\u003c\/u\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eIngrediente activo: \u003c\/b\u003e Flurbiprofeno 8,75 mg. \u003cb\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; isomalt 931,45 mg (sabor naranja y miel); 936,45 mg (sabor limón y miel); 913,25 mg (sabor menta). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eColutorio y spray para mucosa bucal con sabor a menta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e, alcohol etílico (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e líquido (no cristalizable), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e polioxietileno 40 hidrogenado, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e hidróxido, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ep-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo,\u003c\/b\u003e aceite esencial de menta trirectificado, azul patente V (E 131), ácido cítrico, agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para mucosa bucal sabor limón y miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, alcohol etílico (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e líquido (no cristalizable), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e polioxietileno 40 hidrogenado, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e hidróxido, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil -p-hidroxibenzoato,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoato,\u003c\/b\u003e sabor a miel, sabor a limón, sabor a menta, \u003cb\u003eamarillo atardecer (E110\u003c\/b\u003e), ácido cítrico, agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para mucosa bucal sabor naranja y miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e, alcohol etílico (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e líquido (no cristalizable), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e polioxietileno 40 hidrogenado, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e hidróxido, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil -p-hidroxibenzoato,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoato\u003c\/b\u003e, sabor a miel, sabor a naranja, sabor a menta, \u003cb\u003eamarillo atardecer (E110)\u003c\/b\u003e, ácido cítrico, agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastillas sin azúcar con sabor a menta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfamo potásico, aroma balsámico de menta, \u003cb\u003eisomalta\u003c\/b\u003e, copovidona. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastillas con sabor a limón y miel sin azúcar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfamo potásico, aroma de miel de limón, \u003cb\u003eisomalta\u003c\/b\u003e, copovidona. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastillas sin azúcar con sabor a naranja y miel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfamo potásico, aroma de miel y naranja, \u003cb\u003eisomalta\u003c\/b\u003e, copovidona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad (asma, broncoespasmo, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o a alguno de sus excipientes, y al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Tercer trimestre de embarazo. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia. No utilizar en pacientes que tengan úlceras pépticas o que las hayan tenido en el pasado. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNo le dé los comprimidos a niños menores de 12 años.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eaños.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eenjuague bucal\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dosis recomendada es de 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de enjuague bucal (utilizando el vaso dosificador adecuado), diluido en medio vaso de agua o puro. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para la mucosa oral\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la parte afectada; cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de ingrediente activo.\u003ci\u003e \u003cu\u003eAlmohadillas\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido para disolver lentamente en la boca cada 3-6 horas, según necesidad. No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. No administrar a niños menores de 12 años. En personas de edad avanzada no es necesario realizar cambios en la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnjuague bucal y spray para mucosa bucal: Sin condiciones particulares de conservación. Comprimidos: Conservar a temperaturas no superiores a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus diversas formas farmacéuticas, su ingestión no causa, por sí sola, ningún daño al paciente, ya que estas dosis son muy inferiores a las utilizadas habitualmente en los tratamientos con flurbiprofeno por vía sistémica. En pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, el medicamento NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA debe usarse con precaución. Se recomienda no combinar el medicamento con AINE. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. No utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal y NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral (todas las presentaciones) contienen:\u003c\/b\u003e - 960 mg de etanol por 10 ml de enjuague bucal. Puede causar sensación de ardor en la piel dañada. - aceite de ricino polióxido hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. - parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa oral sabor limón y miel también contienen el colorante amarillo ocaso (E110), que puede causar reacciones alérgicas. NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 8.75 mg pastillas (todas las presentaciones) contiene isomalt: pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a fructosa, no debe tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Como se demostró en algunos estudios clínicos, el flurbiprofeno puede reducir ocasionalmente la actividad diurética de la furosemida. Además, el flurbiprofeno puede ocasionalmente interferir con la acción de los fármacos anticoagulantes. Sin embargo, no se ha demostrado interacción del flurbiprofeno con digoxina, tolbutamida y antiácidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración sistémica de dosis más altas: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mareos, accidente cerebrovascular, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactividad de las vías respiratorias (asma, broncoespasmo y disnea). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Después de la administración de flurbiprofeno se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia se han observado gastritis, úlcera péptica, perforación y sangrado de la úlcera. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trastornos de la piel que incluyen erupción cutánea, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon el uso de NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA es raro que se produzcan situaciones de sobredosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación gastrointestinal. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El tratamiento debe incluir lavado gástrico y, si es necesario, corrección del cuadro electrolítico sérico. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar flurbiprofeno salvo que sea estrictamente necesario. El medicamento administrado durante el embarazo puede retrasar el inicio del parto y aumentar su duración. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta","title":"Neo Borocillin dolor de garganta 0,25% 15 ml spray bucal sabor menta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral se utiliza en el tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. Las tabletas NEO BOROCILLINA PARA EL DOLOR DE GARGANTA se utilizan en el tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios también asociados con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% enjuague bucal y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa bucal (todas las presentaciones) \u003c\/u\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cb\u003eIngrediente activo:\u003c\/b\u003e Flurbiprofeno 0,25 g. \u003cb\u003eExcipientes con efectos conocidos:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; sorbitol líquido (no cristalizable) 7,00 g; p-hidroxibenzoato de metilo 0,10 g; p-hidroxibenzoato de propilo 0,02 g; glicerol 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0,25% spray mucosa oral sabor naranja y miel y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0,25% spray mucosa oral sabor limón y miel también contienen el excipiente con el efecto conocido amarillo ocaso (E110): 100 ml de solución contiene: amarillo ocaso (E110): 0,014 g (presentación 0,25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel); 0,006 g (presentación 0,25% spray mucosa oral sabor limón y miel) Para consultar la lista completa de excipientes, ver párrafo 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 8.75 mg pastillas (todas las presentaciones)\u003c\/u\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eIngrediente activo: \u003c\/b\u003e Flurbiprofeno 8,75 mg. \u003cb\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; isomalt 931,45 mg (sabor naranja y miel); 936,45 mg (sabor limón y miel); 913,25 mg (sabor menta). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eColutorio y spray para mucosa bucal con sabor a menta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e, alcohol etílico (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e líquido (no cristalizable), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e polioxietileno 40 hidrogenado, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e hidróxido, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ep-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo,\u003c\/b\u003e aceite esencial de menta trirectificado, azul patente V (E 131), ácido cítrico, agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para mucosa bucal sabor limón y miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, alcohol etílico (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e líquido (no cristalizable), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e polioxietileno 40 hidrogenado, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e hidróxido, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil -p-hidroxibenzoato,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoato,\u003c\/b\u003e sabor a miel, sabor a limón, sabor a menta, \u003cb\u003eamarillo atardecer (E110\u003c\/b\u003e), ácido cítrico, agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para mucosa bucal sabor naranja y miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e, alcohol etílico (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e líquido (no cristalizable), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e polioxietileno 40 hidrogenado, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e hidróxido, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil -p-hidroxibenzoato,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoato\u003c\/b\u003e, sabor a miel, sabor a naranja, sabor a menta, \u003cb\u003eamarillo atardecer (E110)\u003c\/b\u003e, ácido cítrico, agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastillas sin azúcar con sabor a menta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfamo potásico, aroma balsámico de menta, \u003cb\u003eisomalta\u003c\/b\u003e, copovidona. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastillas con sabor a limón y miel sin azúcar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfamo potásico, aroma de miel de limón, \u003cb\u003eisomalta\u003c\/b\u003e, copovidona. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastillas sin azúcar con sabor a naranja y miel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfamo potásico, aroma de miel y naranja, \u003cb\u003eisomalta\u003c\/b\u003e, copovidona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad (asma, broncoespasmo, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o a alguno de sus excipientes, y al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Tercer trimestre de embarazo. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia. No utilizar en pacientes que tengan úlceras pépticas o que las hayan tenido en el pasado. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNo le dé los comprimidos a niños menores de 12 años.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eaños.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eenjuague bucal\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dosis recomendada es de 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de enjuague bucal (utilizando el vaso dosificador adecuado), diluido en medio vaso de agua o puro. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para la mucosa oral\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la parte afectada; cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de ingrediente activo.\u003ci\u003e \u003cu\u003eAlmohadillas\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido para disolver lentamente en la boca cada 3-6 horas, según necesidad. No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. No administrar a niños menores de 12 años. En personas de edad avanzada no es necesario realizar cambios en la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnjuague bucal y spray para mucosa bucal: Sin condiciones particulares de conservación. Comprimidos: Conservar a temperaturas no superiores a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus diversas formas farmacéuticas, su ingestión no causa, por sí sola, ningún daño al paciente, ya que estas dosis son muy inferiores a las utilizadas habitualmente en los tratamientos con flurbiprofeno por vía sistémica. En pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, el medicamento NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA debe usarse con precaución. Se recomienda no combinar el medicamento con AINE. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. No utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal y NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral (todas las presentaciones) contienen:\u003c\/b\u003e - 960 mg de etanol por 10 ml de enjuague bucal. Puede causar sensación de ardor en la piel dañada. - aceite de ricino polióxido hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. - parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa oral sabor limón y miel también contienen el colorante amarillo ocaso (E110), que puede causar reacciones alérgicas. NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 8.75 mg pastillas (todas las presentaciones) contiene isomalt: pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a fructosa, no debe tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Como se demostró en algunos estudios clínicos, el flurbiprofeno puede reducir ocasionalmente la actividad diurética de la furosemida. Además, el flurbiprofeno puede ocasionalmente interferir con la acción de los fármacos anticoagulantes. Sin embargo, no se ha demostrado interacción del flurbiprofeno con digoxina, tolbutamida y antiácidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración sistémica de dosis más altas: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mareos, accidente cerebrovascular, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactividad de las vías respiratorias (asma, broncoespasmo y disnea). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Después de la administración de flurbiprofeno se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia se han observado gastritis, úlcera péptica, perforación y sangrado de la úlcera. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trastornos de la piel que incluyen erupción cutánea, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon el uso de NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA es raro que se produzcan situaciones de sobredosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación gastrointestinal. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El tratamiento debe incluir lavado gástrico y, si es necesario, corrección del cuadro electrolítico sérico. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar flurbiprofeno salvo que sea estrictamente necesario. El medicamento administrado durante el embarazo puede retrasar el inicio del parto y aumentar su duración. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210881863,"sku":"035760038","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791037.jpg?v=1767164566"},{"product_id":"neoborocillina-propoli-miele-liquido-tosse","title":"Neoborocillina própolis y miel + líquido para la tos (jarabe)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoborocillina propóleo miel + líquido para la tos\u003c\/strong\u003e es la solución ideal para quienes buscan una \u003cstrong\u003ecomplemento alimenticio\u003c\/strong\u003e específico para el \u003cstrong\u003ebienestar de la garganta\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003ealivio de la tos\u003c\/strong\u003e. Estos comprimidos con corazón líquido, resultado de la investigación de Neoborocillina, están diseñados para ofrecer una \u003cstrong\u003eDoble acción emoliente y calmante.\u003c\/strong\u003e gracias a la presencia de \u003cstrong\u003epropóleo\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003emiel\u003c\/strong\u003e, conocidos por sus propiedades naturales. La fórmula está enriquecida con \u003cstrong\u003emalva\u003c\/strong\u003e, que ayuda a calmar el \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e y para proteger el \u003cstrong\u003emucosa oral\u003c\/strong\u003ey con vitaminas \u003cstrong\u003eniacina (B3)\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003ebiotina (B8)\u003c\/strong\u003e, útil para mantener la salud de las mucosas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003elas tabletas \u003cstrong\u003eNeoborocillina propóleo miel + líquido para la tos\u003c\/strong\u003e son especialmente adecuados en caso de \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etos seca\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003etos grasa\u003c\/strong\u003e, ofreciendo un \u003cstrong\u003esabor miel y limón\u003c\/strong\u003e agradable y delicado. la presencia de \u003cstrong\u003eextractos de plantas\u003c\/strong\u003e como el \u003cstrong\u003emalva\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003etamarindo\u003c\/strong\u003e potencia el efecto calmante y favorece el bienestar de la garganta incluso en caso de irritación persistente. El producto es \u003cstrong\u003esin gluten\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003esin lactosa\u003c\/strong\u003e, también apto para personas con intolerancias alimentarias.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003egracias a su \u003cstrong\u003eacción dirigida\u003c\/strong\u003e, Neoborocillina propóleo miel + líquido para la tos es la elección perfecta para quienes desean \u003cstrong\u003ecalmar la tos\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eprotege tu garganta\u003c\/strong\u003e y apoyarlos \u003cstrong\u003edefensas inmunes\u003c\/strong\u003e de forma natural. El paquete contiene 16 comprimidos, prácticos para llevar siempre consigo para un alivio inmediato en cualquier momento del día.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Neoborocillina propóleo miel + líquido para la tos? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplemento alimenticio en comprimidos a base de própolis, miel y malva, indicado para el bienestar de la garganta y para proporcionar alivio en caso de dolor de garganta y tos, gracias a la acción emoliente y calmante de la mucosa bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Neoborocillina propóleo miel + líquido para la tos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAzúcar, jarabe de glucosa, relleno a base de propóleo y miel 15% (miel 65%, azúcar invertido, extracto madre de propóleo 2%; espesante: goma arábiga; azúcar), miel 8%, extracto seco de hojas de malva (Malva sylvestris L.); estabilizador: glicerol; aroma natural de limón, tamarindo (Tamarindus indica L.), extracto de frutos secos, biotina (vitamina B8), niacina (vitamina B3).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003esin \u003cstrong\u003elactosa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Neoborocillina propóleo miel + líquido para la tos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValores medios para la dosis máxima (5 comprimidos)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMiel: 1,82 g\u003cbr\u003ePropóleo: 0,066 g\u003cbr\u003eMiel: 1,25 g\u003cbr\u003eMalva sylvestris L.: 206 mg\u003cbr\u003eTamarindus indica L.: 2,3 mg\u003cbr\u003eBiotina (Vitamina B8): 70 mcg (140% VNR*)\u003cbr\u003eNiacina (Vitamina B3): 23 mg (144% VRN*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Valores de Referencia de Nutrientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Neoborocillina propóleo miel + líquido para la tos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTome un comprimido según sea necesario, hasta un máximo de 5 comprimidos al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Neoborocillina propóleo miel + líquido para la tos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Neoborocillina propóleo miel + líquido para la tos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlmacenar el producto en un lugar fresco y seco, alejado de la humedad y fuentes directas de calor.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 24 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Neoborocillina propóleo miel + líquido para la tos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnvase que contiene 16 comprimidos.\u003cbr\u003ePeso neto: 54,4g\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749062246727,"sku":"981647858","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neoborocillina-propoli-miele-liquido-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791146.jpg?v=1767159628"},{"product_id":"neoborocillina-mal-di-gola-senza-zucchero-20-pastiglie","title":"NeoBorocillina Dolor De Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillina Dolor De Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003emedicamento antiséptico para la cavidad orofaríngea\u003c\/strong\u003e en \u003cstrong\u003etabletas\u003c\/strong\u003e disolverse lentamente en la boca. Cada comprimido contiene dos ingredientes activos: \u003cstrong\u003eAlcohol 2,4-diclorobencílico\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e1,2 mg\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003ebenzoato de sodio\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e20 mg\u003c\/strong\u003e, este último equivalente a 17 mg de ácido benzoico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eel\u003cstrong\u003eAlcohol 2,4-diclorobencílico\u003c\/strong\u003e es un antiséptico de superficie del grupo de los clorofenoles, utilizado en formulaciones para la cavidad bucal por su acción sobre la carga bacteriana de las mucosas de la boca y la garganta. el \u003cstrong\u003ebenzoato de sodio\u003c\/strong\u003e es la sal sódica del ácido benzoico y apoya al primero con su propia actividad antiséptica: hay 20 mg en la tableta, correspondientes a 17 mg de ácido benzoico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ela redacción \u003cstrong\u003esin azucar\u003c\/strong\u003e Esto es lo que distingue a estos comprimidos de la versión tradicional de la gama: en lugar de sacarosa, están ahí. \u003cstrong\u003emanitol\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003easpartamo\u003c\/strong\u003e como edulcorantes. Completan la fórmula \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eesencia de menta\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eeucaliptol\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, que aportan a la pastilla la nota fresca y balsámica característica del producto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eneoborocilina\u003c\/strong\u003e es una marca de \u003cstrong\u003eAlfasigma\u003c\/strong\u003e. El embalaje es de \u003cstrong\u003e20 tabletas\u003c\/strong\u003e en blisters de PVC, PE y PVDC termosellados sobre aluminio, y el producto pertenece al campo de los medicamentos para \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e y para la higiene antiséptica de \u003cstrong\u003ecable orofaríngeo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiséptico de la cavidad orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredientes activos\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCada comprimido contiene alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg y benzoato de sodio 20 mg, equivalente a 17 mg de ácido benzoico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExcipientes\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEstearato de magnesio, sílice precipitada, mentol, esencia de menta, eucaliptol, citral, menta naefco, aspartamo, polivinilpirrolidona K30, manitol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar NeoBorocilina Dolor De Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisuelva lentamente una pastilla en la boca cada 2 o 3 horas, hasta un máximo diario de 8 pastillas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo se debe utilizar NeoBorocillin Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContraindicaciones\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Contraindicado en niños menores de dos años, con predisposición a laringoespasmos y convulsiones. Debido a la presencia de aspartamo, el producto está contraindicado en casos de fenilcetonuria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos secundarios\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMuy raramente: reacciones de hipersensibilidad, sensación de mareo, insuficiencia respiratoria, edema de glotis, vómitos, malestar general, sudoración, edema de brazos, edema pulmonar, edema de párpados, edema de cara, urticaria, anemia hemolítica, ictericia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Pastillas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de otros antisépticos.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Pastillas durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto debe administrarse en caso de necesidad real y bajo supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDebido a la presencia de mentol, el producto está contraindicado en niños menores de dos años con predisposición a laringoespasmos y convulsiones.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCada comprimido contiene 3,22 mg de sodio, equivalente a 25,76 mg en la dosis máxima diaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl uso prolongado puede dar lugar a fenómenos de sensibilización.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena NeoBorocillin Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlmacenar a temperaturas no superiores a 30 grados centígrados.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl período de validez es de 5 años.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 comprimidos sin azúcar en blisters de PVC, PE y PVDC opacos con dióxido de titanio, termosellados sobre papel de aluminio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. La farmacia online Dottortili.com no garantiza la veracidad y actualidad de la información publicada y declina cualquier responsabilidad derivada de posibles errores, omisiones o falta de actualización de la misma. Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137676300615,"sku":"022632107","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-1-2-mg-20-mg-pastiglie-senza-zucchero-20-pastiglie-in-blister-pvc-pe-pvdc-al-farmacia-dottor-tili-1244017771.jpg?v=1781246021"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es\/collections\/neoborocillina.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}