{"title":"Medicamentos y dispositivos laxantes para el estreñimiento","description":"\u003cp\u003eLaxantes de venta libre para el estreñimiento ocasional: estimulantes en comprimidos y gotas, osmóticos en sobres a base de macrogol y lactulosa, laxantes de masa con fibra, supositorios de glicerol y enemas de acción rápida listos para usar. Tallas para adultos y niños, para uso por periodos cortos. Envío rápido en 24\/48 horas.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 Comprimidos Laxantes 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Contraindicado si existen las siguientes condiciones médicas: - Enfermedades inflamatorias del sistema digestivo (es decir, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, enfermedad hepática, peritonitis y enfermedades inflamatorias intestinales); - Irritación u obstrucción del tracto gastrointestinal (es decir, estreñimiento espástico, obstrucción del íleon\/preíleon, calambres y dolor, náuseas, vómitos y cólicos); - Síntomas abdominales que pueden deberse a una afección subyacente no diagnosticada, como afecciones intestinales agudas que pueden requerir cirugía (es decir, diverticulitis aguda, apendicitis y diarrea masiva); - estados de deshidratación severa, con pérdida de agua y electrolitos, especialmente hipopotasemia. Contraindicado en niños menores de 10 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se debe exceder la dosis establecida. El uso prolongado e indiscriminado de laxantes puede provocar adicción y deterioro de las funciones intestinales. Se debe utilizar la dosis eficaz más baja para restaurar la función intestinal normal. Si no se ha logrado ninguna mejora en el intestino, se puede aumentar la dosis bajo supervisión médica. Los productos que contienen sen y senósidos sólo deben usarse si no se puede lograr un efecto terapéutico mediante un cambio en la dieta o la administración de agentes de carga. El uso de estos medicamentos requiere supervisión médica: - si no se observan efectos positivos tras el tratamiento; - si el uso se prolonga más allá de una semana de tratamiento; - si los síntomas persisten o empeoran; - después de una laparotomía o cirugía abdominal; - si hay erupción cutánea, porque puede ser un signo de hipersensibilidad; - si hay náuseas y vómitos, porque estos síntomas pueden ser signos de una obstrucción intestinal potencial o existente (íleo); - en niños entre 10 y 12 años. \u003cu\u003eInformación relativa a los excipientes\u003c\/u\u003e - Lactosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - Glucosa: los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - Sacarosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso concomitante de otros fármacos que inducen hipopotasemia (es decir, diuréticos, adrenocorticosteroides y regaliz) puede aumentar el desequilibrio electrolítico. La hipopotasemia (resultante del abuso de laxantes tomados durante mucho tiempo) potencia la acción de los glucósidos cardíacos e interfiere con los fármacos antiarrítmicos, con otros fármacos que inducen el retorno al ritmo sinusal (quinidina) y con fármacos que inducen la prolongación del intervalo Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento puede causar molestias abdominales leves como dolor abdominal, calambres, irritación de la mucosa colónica y gástrica. También se han informado otros efectos como deshidratación, hipotensión, fatiga, miopatías, dolor de estómago, hiponatremia, trastornos renales, hiperaldosteronismo secundario, hipocalcemia e hipomagnesemia. Estas reacciones adversas suelen ser reversibles una vez que se deja de tomar el laxante. El uso prolongado o sobredosis de este medicamento puede provocar náuseas, diarrea con pérdida excesiva de electrolitos, especialmente potasio (hipopotasemia). También existe la posibilidad de desarrollar megacolon. Durante el tratamiento, debido a los metabolitos, puede aparecer una coloración de la orina de color amarillo pardusco (dependiente del pH), lo que no tiene importancia clínica. Se ha informado habituación después de un tratamiento prolongado. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por clasificación de órganos y sistemas y frecuencia. Las frecuencias se definen como: \u003ci\u003emuy común\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003ecomún\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003epoco común\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003emuy raro\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10.000), o \u003ci\u003eno conocido\u003c\/i\u003e (La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 4-1 Efectos indeseables en la experiencia poscomercialización \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFrecuencia del evento adverso\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: Reacciones de hipersensibilidad (picazón, urticaria, erupción local o generalizada)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: Megacolon\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: dolor abdominal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: Diarrea\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: Náuseas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: Malestar abdominal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: Fatiga\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: Tolerancia a las drogas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: Miopatía\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: Problemas renales\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: Cromaturia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: Hiperaldosteronismo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: hipocalcemia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: hipomagnesemia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: Deshidratación\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: hipopotasemia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: hiponatremia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: Disminución de electrolitos en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías vasculares\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e: hipotensión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos eventos adversos enumerados anteriormente se basan en informes poscomercialización espontáneos y representan una estimación menos precisa de la incidencia que se obtendría en los ensayos clínicos. \u003cb\u003ePoblación pediátrica\u003c\/b\u003e Se espera la misma frecuencia, tipo y gravedad de eventos adversos en niños y adultos. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glicerol Carlo Erba 18 supositorios 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilidad al ingrediente activo oa cualquiera de los excipientes; • dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido; • náuseas o vómitos; • obstrucción o estenosis intestinal; • sangrado rectal de origen desconocido; • crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado; • estado severo de deshidratación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. El abuso de laxantes puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos de abuso más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción específicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables observados durante el tratamiento en estudios clínicos e integrados con los recopilados durante la experiencia poscomercialización se enumeran en la siguiente tabla según la clasificación de órganos y sistemas (utilizando la terminología MedDRA) y según la siguiente frecuencia: Muy frecuentes ≥1\/10; Frecuentes ≥1\/100, \u003c1\/10; Poco frecuentes ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Raras ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Muy raro \u003c1\/10.000; Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Los datos disponibles son insuficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Dolor abdominal tipo calambres*; cólico abdominal, diarrea**, irritación anal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*generalmente aislado** con pérdida de líquidos y electrolitos Dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales y diarrea son más frecuentes en casos de estreñimiento severo. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 enemas 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad individual confirmada hacia el producto. Enfermedades anorrectales, rectocolitis hemorrágica e inflamación de hemorroides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso continuo de laxantes puede provocar adicción o daños de diversos tipos. No utilice laxantes si presenta dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han encontrado interacciones con otras drogas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos únicos efectos que se pueden encontrar son irritativos, a nivel de la zona rectal. Suelen ser formas leves, que no requieren intervención médica.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulosa Sandoz jarabe 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional. \u003cu\u003eAdultos:\u003c\/u\u003e estreñimiento ocasional; coadyuvante en enfermedades bacterianas intestinales causadas por gérmenes coliformes (Salmonella, Shigella, etc.) \u003cu\u003eNiños y bebés:\u003c\/u\u003e estreñimiento; tratamiento de síndromes de putrefacción debidos a trastornos alimentarios; como correctivo de la dieta del lactante, especialmente en la transición de la lactancia materna a la artificial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Los laxantes están contraindicados en sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación grave. Contraindicado en sujetos que padecen galactosemia. Generalmente contraindicado en edad pediátrica (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdvertencias especiales\u003c\/u\u003e La lactulosa se absorbe en muy pequeña medida y no tiene valor calórico. Sin embargo, Lactulosa Sandoz, además de lactulosa, también contiene galactosa, lactosa y pequeñas cantidades de otros azúcares. Esto debe tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes diabéticos y en pacientes que siguen dietas hipocalóricas. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). \u003cu\u003ePrecauciones de uso\u003c\/u\u003e No utilice el medicamento si presenta dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consulte a un médico. En pacientes que presenten trastornos provocados por excesivo meteorismo intestinal es recomendable iniciar el tratamiento con las dosis mínimas indicadas; estas dosis pueden aumentarse gradualmente en relación con la respuesta del paciente. En niños menores de 12 años el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar a un médico. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere de la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulosa Sandoz contiene 26,4 mg de benzoato de sodio por dosis diaria promedio equivalente a 0,14 mg\/ml. El benzoato de sodio puede aumentar la ictericia (color amarillento de la piel y los ojos) en recién nacidos de hasta 4 semanas de edad. El aumento de bilirrubina tras su desprendimiento de la albúmina puede aumentar la ictericia neonatal que puede progresar a kernicterus (depósitos de bilirrubina no conjugada en el tejido cerebral). Lactulosa Sandoz contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos agentes antibacterianos de amplio espectro, administrados por vía oral al mismo tiempo que la lactulosa, pueden reducir la degradación, limitando la posibilidad de acidificación del contenido intestinal y, en consecuencia, la eficacia terapéutica. Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros medicamentos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Ocasionalmente: dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento severo. Frecuencia no conocida: flatulencia. Trastornos del sistema inmunológico: Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuencia no conocida: erupción, picazón, urticaria. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse","title":"Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimidos","description":"\u003cp\u003eAboca Sollievo Fisiolax es un producto sanitario a base de sen, achicoria, hinojo, diente de león, alcaravea y comino. Funciona con un \u003cstrong\u003eefecto laxante en caso de estreñimiento\u003c\/strong\u003e, protege la mucosa intestinal de la inflamación y la irritación, \u003cstrong\u003eestimula naturalmente la motilidad intestinal\u003c\/strong\u003e promoviendo el \u003cstrong\u003econtracciones intestinales\u003c\/strong\u003e y llevar agua al intestino para \u003cstrong\u003eablandar las heces y facilitar la evacuación\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa acción de Aboca Sollievo FisioLax se obtiene gracias al conjunto de activos naturales que actúan sobre las funciones que utiliza el intestino para regular el tránsito. Estos determinan una acción laxante natural, un efecto propulsor sobre el tránsito intestinal y un efecto protector sobre la mucosa intestinal como Aboca Sollievo FisioLax:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCausar un \u003cstrong\u003eaumento de la motilidad intestinal\u003c\/strong\u003e, favoreciendo la contracción del intestino.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFavorece el\u003cstrong\u003ehidratación de las heces\u003c\/strong\u003e, reduciendo la reabsorción de agua en el intestino.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eForma una barrera\u003c\/strong\u003e que se adhiere a la mucosa intestinal durante un \u003cstrong\u003eProtección completa de la pared intestinal.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eModula la inflamación\u003c\/strong\u003e que es contrarrestada por la barrera protectora de la mucosa\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo de uso y dosificación de Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnálisis medio 1 comprimido Aboca Sollievo FisioLax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComplejo de Alivio Fisiolax 420mg\u003cbr\u003eComplejo polifenólico con flavonoides y senósidos ≥ 3,1%\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias y Contraindicaciones Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimidos? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProducto sanitario a base de sen, achicoria, hinojo, diente de león, alcaravea y comino, indicado para el alivio del estreñimiento; Favorece la motilidad intestinal y la hidratación de las heces, ejerciendo una acción protectora sobre la mucosa intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplejo de Alivio Fisiolax (sen, achicoria, hinojo, diente de león, alcaravea y comino).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValores medios para 1 tableta\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFisiolax Relief Complex (obtenido a partir de sen, achicoria, hinojo, diente de león, alcaravea y comino): 420 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe recomienda tomar de 1 a 3 comprimidos por la noche, cuando se sienta útil, con un gran vaso de agua. La dosis correcta es la mínima suficiente para favorecer el tránsito intestinal fisiológico sin producir heces líquidas y, por tanto, puede personalizarse según las necesidades individuales. En general, para favorecer el tránsito intestinal se recomienda beber a lo largo del día, tomar la cantidad adecuada de fibra y realizar actividad física.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar si existe hipersensibilidad individual o alergia a uno o más componentes.\u003cbr\u003eNo exceda la dosis máxima recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003cbr\u003eEn caso de estreñimiento persistente, es importante consultar a su médico.\u003cbr\u003eEl producto está recomendado a partir de los 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperatura ambiente, en un lugar fresco, seco y alejado de la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFrasco que contiene 90 comprimidos de 420 mg.\u003cbr\u003ePeso neto: 37,8 g\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720992665715,"sku":"981920933","price":19.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792520.jpg?v=1767131052"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Laevolac Jarabe para el Estreñimiento 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional en adultos y niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad a la lactulosa oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. • Dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, • náuseas o vómitos, • obstrucción o estenosis intestinal, • sangrado rectal de origen desconocido, • deshidratación grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdvertencias:\u003c\/u\u003e El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar adicción (posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Si aparece diarrea, se debe suspender el tratamiento. LAEVOLAC contiene galactosa y lactosa. Pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, p. galactosemia o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. LAEVOLAC contiene fructosa. Se debe considerar el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen fructosa (o sorbitol) y la ingesta dietética de fructosa (o sorbitol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, dejar un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante. Laevolac puede provocar un aumento de la toxicidad de la digital debido al agotamiento del potasio. Es posible un efecto sinérgico con la neomicina. Los agentes antibacterianos de amplio espectro, administrados por vía oral al mismo tiempo que la lactulosa, pueden reducir su degradación, limitando la posibilidad de acidificación del contenido intestinal y, en consecuencia, la eficacia terapéutica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se muestran los efectos secundarios organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación de sistemas y órganos \/\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003e \u003ci\u003eFrecuencia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eEfecto indeseable\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e | \u003ci\u003emuy común \u003c\/i\u003e | Dolor abdominal, flatulencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMunicipio\u003c\/i\u003e | Distensión del abdomen, urgencia de evacuación, diarrea, náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePoco común \u003c\/i\u003e | Vómitos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías y condiciones generales relacionadas con el lugar de administración. \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eMunicipio \u003c\/i\u003e | Apetito reducido\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eMunicipio\u003c\/i\u003e | dolor de cabeza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición. \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Agotamiento de electrolitos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Reacciones de hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo. \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Erupción cutánea, picazón, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glicerol Carlo Erba 6 microenemas, solución rectal 6,75 g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilidad al ingrediente activo oa cualquiera de los excipientes; • dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido; • náuseas o vómitos; • obstrucción o estenosis intestinal; • sangrado rectal de origen desconocido; • crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado; • estado severo de deshidratación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. El abuso de laxantes puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos de abuso más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción específicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables observados durante el tratamiento en estudios clínicos e integrados con los recopilados durante la experiencia poscomercialización se enumeran en la siguiente tabla según la clasificación de órganos y sistemas (utilizando la terminología MedDRA) y según la siguiente frecuencia: Muy frecuentes ≥1\/10; Frecuentes ≥1\/100, \u003c1\/10; Poco frecuentes ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Raras ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Muy raro \u003c1\/10.000; Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Los datos disponibles son insuficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Dolor abdominal tipo calambres*; cólico abdominal, diarrea**, irritación anal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*generalmente aislado** con pérdida de líquidos y electrolitos Dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales y diarrea son más frecuentes en casos de estreñimiento severo. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glicerolo Afom Adultos 6,75 g Solución Rectal 6 Envases Monodosis con Manzanilla y Malva","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, - dolor abdominal agudo o de origen desconocido, - náuseas o vómitos, - obstrucción o estenosis intestinal, - hemorragia rectal de origen desconocido, - crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado, - estado de deshidratación grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. El abuso de laxantes puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos de abuso más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción específicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del glicerol organizados según la clasificación orgánica del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e: Dolor tipo cólico aislado o cólico abdominal y diarrea, con pérdida de líquidos y electrolitos, más frecuente en casos de estreñimiento severo, así como irritación rectal.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glicerolo Marco Viti solución rectal adultos 6,75 g – 6 envases monodosis con manzanilla y malva","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, - dolor abdominal agudo o de origen desconocido, - náuseas o vómitos, - obstrucción o estenosis intestinal, - hemorragia rectal de origen desconocido, - crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado, - estado de deshidratación grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. El abuso de laxantes puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos de abuso más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción específicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del glicerol organizados según la clasificación orgánica del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e: Dolor tipo cólico aislado o cólico abdominal y diarrea, con pérdida de líquidos y electrolitos, más frecuente en casos de estreñimiento severo, así como irritación rectal.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"Clisma Fleet 21,4 g\/9,4 g solución rectal lista para usar 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional en adultos y niños mayores de 3 años; vaciamiento intestinal pre y postoperatorio, en obstetricia, en preparación para exámenes radioscópicos e investigaciones endoscópicas del último tracto intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet está contraindicado en pacientes con: • Hipersensibilidad a los principios activos oa alguno de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1. • Condiciones que causan aumento de la capacidad de absorción, disminución de la capacidad de eliminación o disminución de la motilidad gástrica, por ejemplo: o   sospecha de obstrucción intestinal o   íleo paralítico o   estenosis anorrectal o   ano perforado o   megacolon congénito o adquirido o   enfermedad de Hirschsprung. • Trastornos gastrointestinales no diagnosticados, por ejemplo: o   síntomas que sugieren apendicitis, perforación intestinal o enfermedad inflamatoria intestinal activa o   sangrado rectal no diagnosticado. • Insuficiencia cardíaca congestiva. • Deshidratación. • Niños menores de 3 años. • Insuficiencia renal clínicamente significativa. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfatos de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice Clisma Fleet en caso de náuseas, vómitos o dolor. Se debe advertir a los pacientes que esperen heces blandas y se les debe alentar a beber líquidos para ayudar a prevenir la deshidratación, particularmente pacientes con afecciones que pueden predisponer a la deshidratación o aquellos que toman medicamentos que pueden disminuir la tasa de filtración glomerular, como diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA), bloqueadores de los receptores de angiotensina (sartán) o medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Dado que Enema Fleet contiene fosfatos de sodio, existe el riesgo de niveles elevados de sodio y fosfato en suero y niveles reducidos de calcio y potasio y, en consecuencia, hipernatremia, hiperfosfatemia, hipocalcemia e hipopotasemia que pueden ocurrir con signos clínicos como tetania e insuficiencia renal. Los cambios de líquidos y electrolitos son de particular preocupación en niños con megacolon o cualquier otra afección en la que hay retención de solución de enema, y ​​en pacientes con comorbilidades. Por esta razón, Enema Fleet debe utilizarse con precaución en: • pacientes ancianos o debilitados y en pacientes con hipertensión arterial no controlada, ascitis, enfermedades cardíacas, cambios en la mucosa rectal (úlceras, fisuras); • sujetos con colostomía, pacientes que toman diuréticos u otros medicamentos que pueden modificar los niveles de líquidos y electrolitos; • sujetos que están tomando medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT (por ejemplo, amiodarona, trióxido de arsénico, astemizol, azitromicina, eritromicina, claritromicina, clorpromazina, cisaprida, citalopram, domperidona, terfenadina, procainamida), o con desequilibrio conocido de líquidos y electrolitos, como hipocalcemia, hipopotasemia, hiperfosfatemia, hipernatremia. También utilícelo con precaución en pacientes que toman medicamentos que se sabe que afectan la perfusión, la función renal o el estado de hidratación. Cuando exista sospecha de trastornos hidroelectrolíticos y riesgo de hiperfosfatemia, se deben controlar los niveles de hidroelectrolitos antes y después de la administración de Fleet Enema. El producto debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cuando se espera que el beneficio clínico supere el riesgo de hiperfosfatemia. No se recomienda el uso repetido y prolongado de Clisma Fleet ya que puede provocar habituación. Administrar más de un enema en un período de 24 horas puede resultar perjudicial. Enema Fleet no debe usarse durante más de una semana. Clisma Fleet debe administrarse según las instrucciones de uso (ver apartado 4.2). Se debe advertir a los pacientes que interrumpan la administración si encuentran resistencia, ya que la administración forzada del enema puede causar lesiones. El sangrado rectal después de usar Fleet Enema puede indicar una afección grave. En este caso se debe interrumpir inmediatamente la administración. En general, la evacuación ocurre aproximadamente 5 minutos después de la administración de Fleet Enema, por lo que no se recomiendan tiempos de retención superiores a 5 minutos. Si no se produce la evacuación después de usar Clisma Fleet o si el tiempo de retención dura más de 10 minutos, pueden ocurrir efectos secundarios graves. No se deben utilizar otras administraciones y se debe evaluar el estado del paciente para identificar cualquier alteración hidroelectrolítica y minimizar el riesgo de hiperfosfatemia grave (ver secciones 4.8 y 4.9). \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e Debido a la presencia de cloruro de benzalconio, el producto es irritante y puede provocar reacciones cutáneas locales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsar con precaución en pacientes que estén recibiendo bloqueadores de los canales de calcio, diuréticos, litio u otros medicamentos que puedan afectar los niveles de líquidos y electrolitos, ya que pueden producirse hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipopotasemia, acidosis y deshidratación hipernatrémica (ver sección 4.4). No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfato de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.3). Dado que la hipernatremia se asocia con niveles bajos de litio, el uso concomitante de Fleet Enema y litio puede causar una reducción de los niveles séricos de litio con menor eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet es bien tolerado si se usa según lo indicado. Sin embargo, con frecuencia se han informado eventos adversos asociados con el uso de Enema Fleet. En algunos casos, pueden ocurrir eventos adversos, especialmente si el enema se usa de manera inapropiada. Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad. Las reacciones adversas se enumeran a continuación, clasificadas por órganos del sistema MedDRA y utilizando la siguiente frecuencia: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100, \u003c1\/10), poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), raras (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: Muy raro: hipersensibilidad, p. urticaria. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e: Muy raro: ampollas, picazón, ardor. \u003cu\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/u\u003e: Muy raros: deshidratación, hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipopotasemia, hipernatremia, acidosis metabólica. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: Muy raros: náuseas, vómitos, dolor abdominal, distensión abdominal, diarrea, dolor gastrointestinal, malestar anal y proctalgia. \u003cu\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e: Muy raros: irritación rectal, dolor, ardor, escalofríos. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":6.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax 5 mg 40 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Dulcolax también está contraindicado en pacientes con íleo paralítico, afecciones abdominales agudas, como apendicitis, y dolor abdominal intenso asociado con náuseas y vómitos que pueden ser signos indicativos de afecciones patológicas graves, obstrucción o estenosis intestinal, inflamación aguda del tracto gastrointestinal, sangrado rectal de origen desconocido, estado grave de deshidratación. Embarazo y lactancia (ver sección 4.6). El uso de Dulcolax está contraindicado en casos de enfermedades hereditarias raras que puedan ser incompatibles con la ingesta de uno de los excipientes (ver sección 4.4 \"Advertencias y precauciones especiales de uso\"). Dulcolax está contraindicado en niños menores de 2 años. Los supositorios están contraindicados en casos de fisuras y úlceras anales (puede producirse dolor perianal y sangrado).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdvertencias\u003c\/u\u003e Como todos los laxantes, Dulcolax no debe tomarse de forma continua todos los días ni durante períodos prolongados sin investigar la causa del estreñimiento. En caso de diabetes mellitus, hipertensión o enfermedades cardíacas, utilizar sólo después de consultar a su médico. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. La pérdida intestinal de líquidos puede provocar deshidratación. Los síntomas pueden ser sed y oliguria. En pacientes para quienes la deshidratación puede ser peligrosa (pacientes con insuficiencia renal, pacientes de edad avanzada), el tratamiento con Dulcolax debe interrumpirse y reiniciarse sólo bajo supervisión médica. En los pacientes puede aparecer hematoquezia (sangre en las heces), que suele ser leve y desaparece por sí sola. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Se han notificado casos de mareos y\/o síncope después de tomar Dulcolax. Los datos relativos a estos casos sugieren que los acontecimientos, más que un fenómeno relacionado con la ingesta de Dulcolax, podrían interpretarse como una manifestación de \"síncope de defecación\" (atribuible al esfuerzo del acto de defecar), o como una respuesta vasovagal al dolor abdominal relacionado con el propio estreñimiento. El uso de supositorios puede provocar sensaciones dolorosas e irritación local, en particular, en pacientes con fisuras y proctitis ulcerosa (ver sección 4.3 “Contraindicaciones”). Los laxantes estimulantes, incluido Dulcolax, no contribuyen a la pérdida de peso (ver sección 5.1 “Propiedades farmacodinámicas”). \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes:\u003c\/b\u003e Los comprimidos de Dulcolax contienen 33,2 mg de \u003cu\u003elactosa\u003c\/u\u003e igual a 66,42 mg en caso de tomar la dosis máxima diaria, para el tratamiento del estreñimiento en adultos y adolescentes mayores de 10 años. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Laponia o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento en comprimidos. Los comprimidos de Dulcolax contienen 23,4 mg de \u003cu\u003esacarosa\u003c\/u\u003e igual a 46,8 mg cuando se toma la dosis máxima diaria para el tratamiento del estreñimiento en adultos y adolescentes mayores de 10 años. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento en comprimidos. Las tabletas de Dulcolax pueden causar malestar gástrico y diarrea. \u003cu\u003ePrecauciones de uso\u003c\/u\u003e En niños de edades comprendidas entre 2 y 10 años, el medicamento sólo se puede utilizar después de consultar al médico (ver sección 4.3). Como todos los laxantes, no se debe tomar a diario ni por periodos prolongados sin evaluar primero la causa del estreñimiento. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa administración concomitante de diuréticos o adrenocorticosteroides y dosis excesivas de Dulcolax puede aumentar el riesgo de desequilibrio electrolítico. Este desequilibrio, a su vez, puede provocar una mayor sensibilidad a los glucósidos cardíacos. Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros fármacos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos dos horas antes de tomar el laxante. La leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; dejar un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. El uso concomitante de otros laxantes puede potenciar los efectos secundarios gastrointestinales de Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios más comúnmente reportados durante el tratamiento con Dulcolax son dolor abdominal y diarrea. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: reacciones anafilácticas, edema angioneurótico y otras reacciones de hipersensibilidad. \u003cu\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/u\u003e: deshidratación. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e: mareos, síncope. Los fenómenos de mareo y síncope que se producen tras la toma de bisacodilo parecen atribuibles a una respuesta vasovagal (derivada, por ejemplo, del dolor abdominal o de la evacuación de las heces). \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: calambres abdominales, dolor abdominal, diarrea, náuseas, hematoquecia (sangre en las heces), vómitos, malestar abdominal, malestar anorrectal, colitis, incluida la colitis isquémica. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eEs importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1790944398"},{"product_id":"onligol-macrogol-4000-20-bustine","title":"Onligol Macrogol 4000 20 sobres","description":"\u003cp\u003eOnligol Macrogol 4000 20 sobres es un \u003cstrong\u003elaxante en polvo para solución oral\u003c\/strong\u003e diseñado para proporcionar un alivio eficaz del estreñimiento crónico y ocasional. Su fórmula basada en \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e está libre de excipientes, saborizantes y azúcares, por lo que es apto para quienes buscan un producto delicado y natural. Onligol destaca por su capacidad de \u003cstrong\u003eablandar las heces\u003c\/strong\u003e, facilitando la evacuación sin provocar calambres ni dolor abdominal.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003egracias a su \u003cstrong\u003eafinidad por el agua\u003c\/strong\u003e, Onligol actúa de forma natural, sin ser absorbido ni fermentado en el intestino, y se elimina por las heces sin cambios. Esto lo hace ideal para quienes desean un tratamiento que no irrite la mucosa intestinal. Onligol es versátil y puede disolverse en cualquier bebida, como té, infusiones, leche, caldo o zumo de frutas, sin alterar su sabor, ofreciendo así una experiencia de uso agradable y discreta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAdecuado tanto para adultos como para niños, Onligol ofrece una amplia flexibilidad de dosificación, lo que le permite adaptar su ingesta a las necesidades individuales. Su eficacia no disminuye con el tiempo, garantizando una \u003cstrong\u003ealivio intestinal\u003c\/strong\u003e constante y duradera. Onligol es producido por Alfasigma SpA, marca de confianza en el sector farmacéutico, y se presenta en prácticos sobres desechables de 10 g, ideales para un uso rápido y sencillo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Onligol Macrogol 4000 20 sobres? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLaxante a base de Macrogol 4000, indicado para el tratamiento del estreñimiento crónico y ocasional; Ablanda las heces, facilitando la evacuación sin provocar calambres ni dolores abdominales, actuando sin ser absorbido por el intestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Onligol Macrogol 4000 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisolver la dosis de producto en al menos 125 ml (aumentar hasta 150 ml en edad pediátrica) de cualquier bebida, incluso caliente, como té, infusiones, leche, caldo o zumo de frutas. Onligol no altera el sabor de la bebida. Beba la solución reconstituida. Se recomienda tomar Onligol entre comidas. DOSIS (a menos que un médico le recete lo contrario): Onligol permite una amplia flexibilidad de dosificación. Adultos y niños que pesen más de 20 kg (11 años): la dosis es de 10 g (2 cucharaditas rasas), 1-3 veces al día, según respuesta individual. Para obtener un efecto más rápido, la dosis máxima diaria (30 g) se puede tomar en una sola administración. En caso de uso prolongado, la dosis se puede reducir a 10 g (2 cucharaditas rasas) 1-2 veces al día, incluso en días alternos, preferiblemente por la noche. Niños de 6-9 kg (6 meses-1 año): 5 g. Niños de 10-12 kg (1-2 años): 7,5 g. Niños de 13-16 kg (2-6 años): 10 g. Niños de 17-20 kg (6-11 años): 12,5 g. En niños de hasta 20 kg se recomienda personalizar la dosis según las necesidades reales del niño hasta obtener heces blandas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Onligol Macrogol 4000 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisolver la dosis de producto en al menos 125 ml (aumentar hasta 150 ml en edad pediátrica) de cualquier bebida, incluso caliente, como té, infusiones, leche, caldo o zumo de frutas. Onligol no altera el sabor de la bebida. Beba la solución reconstituida. Se recomienda tomar Onligol entre comidas.\u003cbr\u003eDosis (a menos que un médico le recete lo contrario): Onligol permite una amplia flexibilidad de dosificación.\u003cbr\u003eAdultos y niños que pesen más de 20 kg (11 años): la dosis es de 10 g (2 cucharaditas rasas), 1-3 veces al día, según respuesta individual.\u003cbr\u003ePara obtener un efecto más rápido, la dosis máxima diaria (30 g) se puede tomar en una sola administración. En caso de uso prolongado, la dosis se puede reducir a 10 g (2 cucharaditas rasas) 1-2 veces al día, incluso en días alternos, preferiblemente por la noche.\u003cbr\u003eNiños de 6-9 kg (6 meses-1 año): 5 g.\u003cbr\u003eNiños de 10-12 kg (1-2 años): 7,5 g.\u003cbr\u003eNiños de 13-16 kg (2-6 años): 10 g.\u003cbr\u003eNiños de 17-20 kg (6-11 años): 12,5 g.\u003cbr\u003ePara niños de hasta 20 kg se aconseja personalizar la dosis según las necesidades reales del niño hasta obtener heces blandas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Onligol Macrogol 4000 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo exceda la dosis máxima diaria de 30 g (6 cucharaditas rasas).\u003cbr\u003eNo tome Onligol en caso de: hipersensibilidad conocida al macrogol; Perforación y\/u obstrucción gastrointestinal. Durante el embarazo y la lactancia el producto debe utilizarse bajo prescripción médica.\u003cbr\u003eNo utilizar en menores de 6 meses. Cierre bien el frasco después de su uso.\u003cbr\u003eDurante el tratamiento con Onligol es recomendable seguir una dieta adecuada, acompañada de la administración de una solución de rehidratación oral (SRO) para evitar la deshidratación, no obstante es recomendable consultar a su médico. No utilice Onligol por más de 30 días consecutivos, si los síntomas persisten consulte a su médico.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Onligol Macrogol 4000 20 sobres y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo tome Onligol en caso de: hipersensibilidad conocida al macrogol; Perforación y\/u obstrucción gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Onligol Macrogol 4000 20 sobres durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDurante el embarazo y la lactancia el producto debe utilizarse bajo prescripción médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Onligol Macrogol 4000 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en el embalaje original en un lugar fresco y seco.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad indicada se refiere al producto en embalaje intacto y correctamente almacenado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Onligol Macrogol 4000 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 sobres desechables de 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252670791,"sku":"930327008","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-onligol-macrogol-4000-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792307.jpg?v=1767143609"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Clisma Fleet 21,4 g\/9,4 g solución rectal lista para usar, 4 frascos de 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional en adultos y niños mayores de 3 años; vaciamiento intestinal pre y postoperatorio, en obstetricia, en preparación para exámenes radioscópicos e investigaciones endoscópicas del último tracto intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet está contraindicado en pacientes con: • Hipersensibilidad a los principios activos oa alguno de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1. • Condiciones que causan aumento de la capacidad de absorción, disminución de la capacidad de eliminación o disminución de la motilidad gástrica, por ejemplo: o   sospecha de obstrucción intestinal o   íleo paralítico o   estenosis anorrectal o   ano perforado o   megacolon congénito o adquirido o   enfermedad de Hirschsprung. • Trastornos gastrointestinales no diagnosticados, por ejemplo: o   síntomas que sugieren apendicitis, perforación intestinal o enfermedad inflamatoria intestinal activa o   sangrado rectal no diagnosticado. • Insuficiencia cardíaca congestiva. • Deshidratación. • Niños menores de 3 años. • Insuficiencia renal clínicamente significativa. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfatos de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice Clisma Fleet en caso de náuseas, vómitos o dolor. Se debe advertir a los pacientes que esperen heces blandas y se les debe alentar a beber líquidos para ayudar a prevenir la deshidratación, particularmente pacientes con afecciones que pueden predisponer a la deshidratación o aquellos que toman medicamentos que pueden disminuir la tasa de filtración glomerular, como diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA), bloqueadores de los receptores de angiotensina (sartán) o medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Dado que Enema Fleet contiene fosfatos de sodio, existe el riesgo de niveles elevados de sodio y fosfato en suero y niveles reducidos de calcio y potasio y, en consecuencia, hipernatremia, hiperfosfatemia, hipocalcemia e hipopotasemia que pueden ocurrir con signos clínicos como tetania e insuficiencia renal. Los cambios de líquidos y electrolitos son de particular preocupación en niños con megacolon o cualquier otra afección en la que hay retención de solución de enema, y ​​en pacientes con comorbilidades. Por esta razón, Enema Fleet debe utilizarse con precaución en: • pacientes ancianos o debilitados y en pacientes con hipertensión arterial no controlada, ascitis, enfermedades cardíacas, cambios en la mucosa rectal (úlceras, fisuras); • sujetos con colostomía, pacientes que toman diuréticos u otros medicamentos que pueden modificar los niveles de líquidos y electrolitos; • sujetos que están tomando medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT (por ejemplo, amiodarona, trióxido de arsénico, astemizol, azitromicina, eritromicina, claritromicina, clorpromazina, cisaprida, citalopram, domperidona, terfenadina, procainamida), o con desequilibrio conocido de líquidos y electrolitos, como hipocalcemia, hipopotasemia, hiperfosfatemia, hipernatremia. También utilícelo con precaución en pacientes que toman medicamentos que se sabe que afectan la perfusión, la función renal o el estado de hidratación. Cuando exista sospecha de trastornos hidroelectrolíticos y riesgo de hiperfosfatemia, se deben controlar los niveles de hidroelectrolitos antes y después de la administración de Fleet Enema. El producto debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cuando se espera que el beneficio clínico supere el riesgo de hiperfosfatemia. No se recomienda el uso repetido y prolongado de Clisma Fleet ya que puede provocar habituación. Administrar más de un enema en un período de 24 horas puede resultar perjudicial. Enema Fleet no debe usarse durante más de una semana. Clisma Fleet debe administrarse según las instrucciones de uso (ver apartado 4.2). Se debe advertir a los pacientes que interrumpan la administración si encuentran resistencia, ya que la administración forzada del enema puede causar lesiones. El sangrado rectal después de usar Fleet Enema puede indicar una afección grave. En este caso se debe interrumpir inmediatamente la administración. En general, la evacuación ocurre aproximadamente 5 minutos después de la administración de Fleet Enema, por lo que no se recomiendan tiempos de retención superiores a 5 minutos. Si no se produce la evacuación después de usar Clisma Fleet o si el tiempo de retención dura más de 10 minutos, pueden ocurrir efectos secundarios graves. No se deben utilizar otras administraciones y se debe evaluar el estado del paciente para identificar cualquier alteración hidroelectrolítica y minimizar el riesgo de hiperfosfatemia grave (ver secciones 4.8 y 4.9). \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e Debido a la presencia de cloruro de benzalconio, el producto es irritante y puede provocar reacciones cutáneas locales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsar con precaución en pacientes que estén recibiendo bloqueadores de los canales de calcio, diuréticos, litio u otros medicamentos que puedan afectar los niveles de líquidos y electrolitos, ya que pueden producirse hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipopotasemia, acidosis y deshidratación hipernatrémica (ver sección 4.4). No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfato de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.3). Dado que la hipernatremia se asocia con niveles bajos de litio, el uso concomitante de Fleet Enema y litio puede causar una reducción de los niveles séricos de litio con menor eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet es bien tolerado si se usa según lo indicado. Sin embargo, con frecuencia se han informado eventos adversos asociados con el uso de Enema Fleet. En algunos casos, pueden ocurrir eventos adversos, especialmente si el enema se usa de manera inapropiada. Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad. Las reacciones adversas se enumeran a continuación, clasificadas por órganos del sistema MedDRA y utilizando la siguiente frecuencia: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100, \u003c1\/10), poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), raras (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: Muy raro: hipersensibilidad, p. urticaria. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e: Muy raro: ampollas, picazón, ardor. \u003cu\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/u\u003e: Muy raros: deshidratación, hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipopotasemia, hipernatremia, acidosis metabólica. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: Muy raros: náuseas, vómitos, dolor abdominal, distensión abdominal, diarrea, dolor gastrointestinal, malestar anal y proctalgia. \u003cu\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e: Muy raros: irritación rectal, dolor, ardor, escalofríos. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Clisma Lax solución rectal 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - dolor abdominal agudo o de origen desconocido - náuseas o vómitos - obstrucción o estenosis intestinal o estenosis anorrectal - suboclusión intestinal - íleo mecánico - íleo paralítico - trastornos inflamatorios intestinales y otras afecciones que pueden aumentar la absorción del medicamento - perforación anal - megacolon congénito o adquirido - enfermedad de Hirschsprung - hemorragia rectal de origen desconocido - crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado - estado grave de deshidratación - niños menores de edad de doce. Los fosfatos están contraindicados en pacientes con trastornos cardíacos, insuficiencia renal grave o en presencia de hiperfosfatemia. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfatos de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: El frasco de 133 ml no debe utilizarse en niños menores de 12 años. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. Se debe alentar a los pacientes a beber líquidos para ayudar a prevenir la deshidratación, en particular a los pacientes con afecciones que pueden predisponer a la deshidratación o a aquellos que toman medicamentos que pueden disminuir la tasa de filtración glomerular, como diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA), bloqueadores de los receptores de angiotensina (sartán) o fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Dado que Clisma lax contiene fosfatos de sodio, existe el riesgo de niveles elevados de sodio y fosfato en suero y niveles reducidos de calcio y potasio y, en consecuencia, hipernatremia, hiperfosfatemia, hipocalcemia e hipopotasemia, que pueden ocurrir con signos clínicos como tetania e insuficiencia renal. El abuso de laxantes puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). El uso repetido de laxantes puede provocar adicción o diversos tipos de daños. No se recomienda el uso prolongado de un laxante para tratar el estreñimiento. El tratamiento farmacológico del estreñimiento debe considerarse un coadyuvante del tratamiento higiénico-dietético (p. ej. aumento de fibras vegetales y líquidos en la dieta, actividad física y reeducación de la motilidad intestinal). El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Una evaluación cuidadosa por parte del médico es fundamental cuando la necesidad del laxante deriva de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolonga por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produce efectos. Las personas de edad avanzada o con problemas de salud y los pacientes con hipertensión arterial no controlada, ascitis, enfermedades cardíacas, cambios en la mucosa rectal (úlceras, fisuras) deben consultar a su médico antes de utilizar el medicamento. Se debe advertir a los pacientes que interrumpan la administración si encuentran resistencia, ya que la administración forzada del enema puede causar lesiones. En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de la solución rectal de fosfato de sodio es limitada, sin embargo en algunas condiciones puede estar aumentada y predisponer a posibles interacciones con otros fármacos. La ingesta simultánea de fármacos que pueden tener efectos sobre el equilibrio electrolítico (como diuréticos, cortisona, bloqueadores de los canales de calcio, litio) puede facilitar la aparición de hiperfosfatemia, hipercalcemia e hipernatremia. Los pacientes que toman medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT pueden tener un mayor riesgo de desarrollar esta reacción adversa si se tratan concomitantemente con fosfato de sodio. Dado que la hipernatremia se asocia con niveles bajos de litio, el uso concomitante de Enema lax y litio puede provocar una reducción de los niveles séricos de litio, con una disminución de la eficacia. El uso concomitante de suplementos de calcio o antiácidos que contienen calcio puede aumentar el riesgo de calcificación ectópica. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfato de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del fosfato de sodio organizados según la clasificación orgánica del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e Reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, urticaria) \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Ampollas, picazón, ardor. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Dolor tipo cólico aislado o cólico abdominal y diarrea, con pérdida de líquidos y electrolitos, más frecuente en casos de estreñimiento severo, así como irritación rectal. Náuseas, vómitos. \u003ci\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/i\u003e Rara vez pueden producirse hiperfosfatemia, hipopotasemia, hipernatremia, hipocalcemia y calcificación del tejido. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":6.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"melilax-pediatric-6-microclismi","title":"Melilax Pediatric 6 microenemas","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eMelilax Pediátrico 6 microenemas\u003c\/strong\u003e es un producto sanitario de clase IIb, especialmente formulado para ofrecer una delicada acción evacuante y una acción protectora y calmante de la mucosa rectal. Este producto es especialmente adecuado para el tratamiento de \u003cstrong\u003eestreñimiento\u003c\/strong\u003e en niños y bebés, asegurando un alivio eficaz de las molestias, irritación e inflamación asociadas a esta afección.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSu eficacia se debe a \u003cstrong\u003ePROMELAXINA\u003c\/strong\u003e, un complejo activo de mieles de néctar y melaza, enriquecido con polisacáridos derivados de \u003cstrong\u003eÁloe y Malva\u003c\/strong\u003e. Esta combinación única permite a Melilax estimular la evacuación fisiológica y equilibrada, sin irritar la mucosa rectal. Además, gracias a sus propiedades mucosas y a su viscosidad, el producto protege la mucosa durante el paso de las heces, imitando la acción lubricante del moco fisiológico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eMelilax Pediátrico\u003c\/strong\u003e También es ideal en condiciones como \u003cstrong\u003ehipersensibilidad visceral\u003c\/strong\u003e, colon irritable, fisuras y hemorroides, gracias a su acción antiinflamatoria indirecta y propiedades antioxidantes. Este microenema no contiene gluten, por lo que también es apto para personas con intolerancias alimentarias.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003econ el \u003cstrong\u003eMelilax Pediátrico 6 microenemas\u003c\/strong\u003e, los padres pueden contar con un producto seguro y eficaz para aliviar el estreñimiento en los niños, garantizando una acción delicada y respetuosa con la fisiología intestinal de los niños y bebés.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utilizan los microenemas Melilax Pediátrico 6? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eMelilax Pediátrico 6 microenemas\u003c\/strong\u003e es un producto sanitario de clase IIb, especialmente formulado para ofrecer una delicada acción evacuante y una acción protectora y calmante de la mucosa rectal. Este producto es especialmente adecuado para el tratamiento de \u003cstrong\u003eestreñimiento\u003c\/strong\u003e en niños y bebés, asegurando un alivio eficaz de las molestias, irritación e inflamación asociadas a esta afección.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Melilax Pediátrico 6 microenemas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplejo prometelaxina de miel y polisacáridos de aloe y malva.\u003cbr\u003eTítulo en: monosacáridos ≥ 50%, polisacáridos (Peso Molecular \u003e 20.000 Daltons) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eTambién contiene: mezcla de hidroglicerina; Zumo de limón; Aceite esencial de lavanda.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso los microenemas Melilax Pediátrico 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e• Niños de 3 a 12 años: 1 microenema de 5 g según necesidad. En caso de estreñimiento persistente aplicar 2 dosis consecutivas.\u003cbr\u003e• Niños de 1-3 años: 1 microenema de 5 g según necesidad.\u003cbr\u003e• Lactantes de 0-1 año: medio microenema de 5 g según necesidad.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAbra el microenema quitando la tapa de seguridad de la cánula:\u003cbr\u003e- agarrar el anillo redondo blanco situado encima del fuelle;\u003cbr\u003e- con la otra mano doblar la tapa de la cánula hasta que se rompa y se desprenda completamente de la virola;\u003cbr\u003e- quitar la tapa de la cánula.\u003cbr\u003ePara facilitar la aplicación del microenema, es preferible colocar al niño sobre su lado izquierdo con las rodillas dobladas hacia el abdomen.\u003cbr\u003eAplicar unas gotas de producto en la zona perianal e introducir suavemente la cánula en el recto. Presionar bien el microenema y al finalizar la aplicación mantenerlo presionado hasta extraer completamente la cánula, para evitar que se vuelva a aspirar el producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de los microenemas Melilax Pediátrico 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilizar si existe hipersensibilidad individual o alergia a uno o más componentes.\u003cbr\u003eEn caso de estreñimiento persistente es importante consultar a su médico para descartar otras patologías.\u003cbr\u003eEl microenema es desechable, por lo que no debe reutilizarse si se administra media dosis, como en el caso de los bebés.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Melilax Pediátrico 6 microenemas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperatura ambiente, alejado de fuentes de calor y protegido de la luz.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad se refiere al producto intacto y correctamente almacenado. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 30 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de los microenemas Melilax Pediátrico 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 microenemas desechables con funda de cánula para niños y lactantes de 5 g cada uno.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300544839,"sku":"932501416","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-pediatric-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213792188.jpg?v=1790953382"},{"product_id":"dulcosoft-polvere-20-bustine","title":"Dulcosoft polvo 20 sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDulcosoft polvo 20 sobres\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico diseñado para el tratamiento sintomático de \u003cstrong\u003eestreñimiento ocasional\u003c\/strong\u003e y para ablandar las heces duras, facilitando la evacuación y ofreciendo un alivio inmediato. Su fórmula se basa en \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e, un laxante osmótico que retiene agua, actuando como transportador y retrasando la absorción intestinal. Este proceso aumenta la cantidad de agua en el colon, ablandando las heces y aumentando su volumen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDulcosoft está indicado para adultos y niños a partir de 8 años, y está especialmente indicado para personas mayores, mujeres embarazadas (bajo control médico), celíacos y diabéticos, gracias a su formulación. \u003cstrong\u003esin azúcar y sin gluten\u003c\/strong\u003e. El polvo no tiene sabor, lo que lo hace fácilmente mezclable con cualquier bebida que desee, para una ingesta sencilla y discreta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProducido por \u003cstrong\u003eOpella Healthcare Italia\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft polvo 20 sobres es una solución eficaz y delicada para quienes buscan un remedio seguro y no invasivo para el tratamiento del estreñimiento ocasional. El paquete contiene 20 sobres predosificados, cada uno con 10 g de Macrogol 4000, lo que garantiza practicidad y facilidad de uso. Descubre la comodidad de una evacuación regular y sin esfuerzo con Dulcosoft, tu aliado para un óptimo bienestar intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Dulcosoft polvo 20 sobres? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo médico a base de Macrogol 4000, indicado para el tratamiento sintomático del estreñimiento ocasional; suaviza las heces duras favoreciendo su evacuación, apto también para personas mayores, celíacos y diabéticos gracias a la formulación sin azúcar y sin gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Dulcosoft polvo 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4000.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSin aromas, azúcar y \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Dulcosoft polvo 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdultos y niños mayores de 8 años:\u003cbr\u003eA menos que un médico prescriba lo contrario, la dosis recomendada es:\u003cbr\u003e1-2 sobres al día, disueltos en una bebida, tomar preferentemente en una sola toma por la mañana.\u003cbr\u003eLa dosis se puede adaptar a las necesidades individuales, sin exceder la dosis máxima recomendada: puede variar desde una toma al día hasta una toma cada dos días. La dosis adecuada es la mínima suficiente para producir la evacuación regular de las deposiciones blandas.\u003cbr\u003eDisolver el contenido de 1 sobre en un vaso de agua (unos 150 ml), u otra bebida de su elección, y beber inmediatamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Dulcosoft polvo 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMantenga el dispositivo médico fuera de la vista y del alcance de los niños. No exceda la dosis diaria recomendada. Consulta las instrucciones de uso. No utilizar en niños menores de 8 años. El uso en niños menores de 12 años debe realizarse preferentemente bajo supervisión médica. Para mujeres embarazadas y en período de lactancia, consulte a su médico antes de utilizar DulcoSoft.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Dulcosoft polvo 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003cbr\u003eNo utilizar después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha de vencimiento se refiere al último día de ese mes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Dulcosoft polvo 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCaja de 20 sobres predosificados de 10 g de Macrogol 4000 cada uno.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300970823,"sku":"971635735","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-polvere-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792186.jpg?v=1767127359"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax Adultos 10 mg 6 supositorios","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Dulcolax también está contraindicado en pacientes con íleo paralítico, afecciones abdominales agudas, como apendicitis, y dolor abdominal intenso asociado con náuseas y vómitos que pueden ser signos indicativos de afecciones patológicas graves, obstrucción o estenosis intestinal, inflamación aguda del tracto gastrointestinal, sangrado rectal de origen desconocido, estado grave de deshidratación. Embarazo y lactancia (ver sección 4.6). El uso de Dulcolax está contraindicado en casos de enfermedades hereditarias raras que puedan ser incompatibles con la ingesta de uno de los excipientes (ver sección 4.4 \"Advertencias y precauciones especiales de uso\"). Dulcolax está contraindicado en niños menores de 2 años. Los supositorios están contraindicados en casos de fisuras y úlceras anales (puede producirse dolor perianal y sangrado).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdvertencias\u003c\/u\u003e Como todos los laxantes, Dulcolax no debe tomarse de forma continua todos los días ni durante períodos prolongados sin investigar la causa del estreñimiento. En caso de diabetes mellitus, hipertensión o enfermedades cardíacas, utilizar sólo después de consultar a su médico. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. La pérdida intestinal de líquidos puede provocar deshidratación. Los síntomas pueden ser sed y oliguria. En pacientes para quienes la deshidratación puede ser peligrosa (pacientes con insuficiencia renal, pacientes de edad avanzada), el tratamiento con Dulcolax debe interrumpirse y reiniciarse sólo bajo supervisión médica. En los pacientes puede aparecer hematoquezia (sangre en las heces), que suele ser leve y desaparece por sí sola. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Se han notificado casos de mareos y\/o síncope después de tomar Dulcolax. Los datos relativos a estos casos sugieren que los acontecimientos, más que un fenómeno relacionado con la ingesta de Dulcolax, podrían interpretarse como una manifestación de \"síncope de defecación\" (atribuible al esfuerzo del acto de defecar), o como una respuesta vasovagal al dolor abdominal relacionado con el propio estreñimiento. El uso de supositorios puede provocar sensaciones dolorosas e irritación local, en particular, en pacientes con fisuras y proctitis ulcerosa (ver sección 4.3 “Contraindicaciones”). Los laxantes estimulantes, incluido Dulcolax, no contribuyen a la pérdida de peso (ver sección 5.1 “Propiedades farmacodinámicas”). \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes:\u003c\/b\u003e Los comprimidos de Dulcolax contienen 33,2 mg de \u003cu\u003elactosa\u003c\/u\u003e igual a 66,42 mg en caso de tomar la dosis máxima diaria, para el tratamiento del estreñimiento en adultos y adolescentes mayores de 10 años. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Laponia o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento en comprimidos. Los comprimidos de Dulcolax contienen 23,4 mg de \u003cu\u003esacarosa\u003c\/u\u003e igual a 46,8 mg cuando se toma la dosis máxima diaria para el tratamiento del estreñimiento en adultos y adolescentes mayores de 10 años. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento en comprimidos. Las tabletas de Dulcolax pueden causar malestar gástrico y diarrea. \u003cu\u003ePrecauciones de uso\u003c\/u\u003e En niños de edades comprendidas entre 2 y 10 años, el medicamento sólo se puede utilizar después de consultar al médico (ver sección 4.3). Como todos los laxantes, no se debe tomar a diario ni por periodos prolongados sin evaluar primero la causa del estreñimiento. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa administración concomitante de diuréticos o adrenocorticosteroides y dosis excesivas de Dulcolax puede aumentar el riesgo de desequilibrio electrolítico. Este desequilibrio, a su vez, puede provocar una mayor sensibilidad a los glucósidos cardíacos. Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros fármacos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos dos horas antes de tomar el laxante. La leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; dejar un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. El uso concomitante de otros laxantes puede potenciar los efectos secundarios gastrointestinales de Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios más comúnmente reportados durante el tratamiento con Dulcolax son dolor abdominal y diarrea. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: reacciones anafilácticas, edema angioneurótico y otras reacciones de hipersensibilidad. \u003cu\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/u\u003e: deshidratación. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e: mareos, síncope. Los fenómenos de mareo y síncope que se producen tras la toma de bisacodilo parecen atribuibles a una respuesta vasovagal (derivada, por ejemplo, del dolor abdominal o de la evacuación de las heces). \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: calambres abdominales, dolor abdominal, diarrea, náuseas, hematoquecia (sangre en las heces), vómitos, malestar abdominal, malestar anorrectal, colitis, incluida la colitis isquémica. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eEs importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"dulcosoft-soluzione-orale-250ml","title":"DulcoSoft solución oral 250 ml","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eDulcosoft solución oral 250ml\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico diseñado para ofrecer un alivio suave y natural del estreñimiento ocasional. Gracias a su componente principal, el \u003cstrong\u003emacrogol 4.000\u003c\/strong\u003eDulcosoft, un laxante osmótico, actúa reteniendo agua en el intestino, ablanda las heces y aumenta su volumen. Este proceso facilita el tránsito intestinal, haciendo la evacuación más fácil y cómoda.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa fórmula de Dulcosoft está libre de aromas, azúcar, \u003cstrong\u003elactosa\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, por lo que también es adecuado para quienes siguen dietas particulares o tienen intolerancias alimentarias. Es ideal para adultos y niños, ofreciendo una opción segura y versátil para toda la familia. Su delicada acción está especialmente indicada para quienes buscan un tratamiento que no sea absorbido por el organismo, ya que macrogol 4.000 se excreta inalterado.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProducido por \u003cstrong\u003eOpella Healthcare Italia\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft está disponible en un práctico formato de 250 ml, perfecto para un uso prolongado. Su eficacia generalmente se manifiesta a las 24-72 horas de su ingesta, garantizando un alivio rápido y duradero. Gracias a su composición, Dulcosoft es un valioso aliado para quienes desean mantener un tránsito intestinal regular sin renunciar a la seguridad y la calidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Dulcosoft solución oral 250ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución oral a base de macrogol 4.000, producto sanitario indicado para el alivio del estreñimiento ocasional; actúa reteniendo agua en el intestino para ablandar las heces y facilitar la evacuación, apto para adultos y niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Dulcosoft solución oral 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4000, sorbato de potasio (conservante), ácido cítrico, agua purificada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSin saborizantes, azúcar, \u003cstrong\u003elactosa\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Dulcosoft solución oral 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDiluir con una bebida al gusto (unos 150 ml).\u003cbr\u003eAdultos y niños mayores de 8 años: 20-40 ml de solución al día (equivalentes a 10-20 g de macrogol 4.000) que se tomarán preferentemente en una única toma por la mañana.\u003cbr\u003eNiños de 4 a 7 años: 16-32 ml de solución al día (equivale a 8-16 g de macrogol 4.000), preferiblemente tomado en una única toma por la mañana.\u003cbr\u003eNiños de 2 a 3 años: 8-16 ml de solución al día (equivale a 4-8 g de macrogol 4.000), preferiblemente en una sola toma por la mañana.\u003cbr\u003eNiños entre 6 meses y 1 año: 8 ml de solución al día (equivalentes a 4 g de macrogol 4.000), preferiblemente tomados en una sola toma por la mañana.\u003cbr\u003eEl uso en niños menores de 12 años debe realizarse preferentemente bajo supervisión médica.\u003cbr\u003eMida la dosis usando la taza medidora incluida en el paquete. La dosis se puede adaptar a las necesidades individuales, sin exceder la dosis máxima recomendada: puede variar desde una toma al día hasta una toma cada dos días.\u003cbr\u003eLa dosis adecuada es la mínima suficiente para producir la evacuación regular de las deposiciones blandas. La dosis diaria recomendada se debe tomar preferentemente en una única toma por la mañana.\u003cbr\u003eLa eficacia del producto se manifiesta entre 24 y 72 horas después de su ingesta.\u003cbr\u003eNo tomar por más de 7 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Dulcosoft solución oral 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo tomar en caso de:\u003cbr\u003e- hipersensibilidad al macrogol 4.000 oa cualquiera de los demás componentes;\u003cbr\u003e- enfermedad inflamatoria intestinal grave (como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) o megacolon tóxico;\u003cbr\u003e- perforación gastrointestinal o riesgo de perforación gastrointestinal;\u003cbr\u003e- íleo paralítico o sospecha de obstrucción intestinal o estenosis sintomática;\u003cbr\u003e- síndromes abdominales dolorosos cuya causa no se ha establecido.\u003cbr\u003eSi tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar DulcoSoft.\u003cbr\u003eDulcoSoft no debe tomarse diariamente durante períodos prolongados sin investigar la causa del estreñimiento.\u003cbr\u003eEn caso de diarrea, se debe tener precaución en pacientes sujetos a desequilibrios de líquidos o electrolitos (por ejemplo, ancianos, pacientes con insuficiencia hepática o renal o pacientes que reciben diuréticos) y se debe considerar la monitorización de electrolitos.\u003cbr\u003eSi está embarazada o amamantando, consulte primero a su médico.\u003cbr\u003eNo utilizar en niños menores de 6 meses.\u003cbr\u003eMacrogol 4.000 aumenta la presión osmótica en el intestino y por tanto puede modificar la absorción intestinal de otros productos tomados al mismo tiempo. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando algún otro producto.\u003cbr\u003eDosis excesivas de DulcoFosft pueden provocar diarrea, dolor abdominal, distensión abdominal y vómitos, que desaparecen cuando se interrumpe el tratamiento o se reduce la dosis.\u003cbr\u003eMantener fuera de la vista y del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Dulcosoft solución oral 250ml y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo tomar en caso de: hipersensibilidad al macrogol 4.000 oa cualquiera de los demás componentes; enfermedad inflamatoria intestinal grave (como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) o megacolon tóxico; perforación gastrointestinal o riesgo de perforación gastrointestinal; íleo paralítico o sospecha de obstrucción intestinal o estenosis sintomática; Síndromes abdominales dolorosos cuya causa no se ha establecido. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar DulcoSoft. DulcoSoft no debe tomarse diariamente durante períodos prolongados sin investigar la causa del estreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Dulcosoft solución oral 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperaturas no superiores a 25°C. No guardar en el frigorífico.\u003cbr\u003eNo utilizar después de la fecha de caducidad.\u003cbr\u003eLa fecha de vencimiento se refiere al último día de ese mes.\u003cbr\u003eValidez después de la primera apertura: 6 semanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Dulcosoft solución oral 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBotella de 250 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318042951,"sku":"971635925","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-soluzione-orale-250ml-farmacia-dottor-tili-1213792107.jpg?v=1767136168"},{"product_id":"melilax-adulti-6-microclismi","title":"Melilax Adultos 6 microenemas","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eMelilax Adultos 6 microenemas\u003c\/strong\u003e es un producto sanitario de clase IIb, diseñado para ofrecer una solución eficaz al estreñimiento, combinando una acción evacuante con una acción protectora y calmante de la mucosa rectal. Este microenema está formulado a base de miel, aprovechando el complejo activo \u003cstrong\u003ePROMELAXINA\u003c\/strong\u003e, que incluye mieles de néctar y melaza seleccionadas por su contenido en monosacáridos, polisacáridos y melanoidinas, enriquecidas con polisacáridos de \u003cstrong\u003eÁloe y Malva\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a su composición, Melilax Adulti garantiza una acción evacuante no irritante, estimulando una activación fisiológica y equilibrada de la defecación. Sus propiedades mucosas y su viscosidad protegen la mucosa rectal durante el paso de las heces, imitando la acción lubricante del moco fisiológico. Además, la acción antioxidante del producto ayuda a proteger y calmar las mucosas, ofreciendo una acción antiinflamatoria indirecta. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento del estreñimiento, el \u003cstrong\u003eMelilax Adultos\u003c\/strong\u003e Es particularmente útil en presencia de hipersensibilidad visceral, como en el caso del síndrome del intestino irritable, fisuras y hemorroides. También es adecuado para su uso durante el embarazo y la lactancia, lo que lo convierte en una opción versátil para adultos y niños a partir de 12 años. Además, el producto es \u003cstrong\u003esin gluten\u003c\/strong\u003e, garantizando la seguridad incluso para personas con intolerancias alimentarias. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utilizan los microenemas Melilax Adultos 6? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo médico microenema a base de miel (complejo PROMELAXIN) con aloe y malva, indicado para el tratamiento del estreñimiento; Favorece una acción evacuante no irritante y protege y calma la mucosa rectal durante el paso de las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Melilax Adultos 6 microenemas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplejo prometelaxina de miel y polisacáridos de aloe y malva.\u003cbr\u003eTítulo en: monosacáridos ≥ 50%, polisacáridos (Peso Molecular \u003e 20.000 Daltons) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eTambién contiene: mezcla de hidroglicerina; Zumo de limón; Aceite esencial de lavanda.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso los microenemas Melilax Adultos 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 microenema de 10 g según necesidad.\u003cbr\u003eEn caso de estreñimiento persistente aplicar 2 dosis consecutivas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAbra el microenema quitando la tapa de seguridad de la cánula:\u003cbr\u003e- agarrar el anillo redondo blanco situado encima del fuelle;\u003cbr\u003e- con la otra mano doblar la tapa de la cánula hasta que se rompa y se desprenda completamente de la virola;\u003cbr\u003e- quitar la tapa de la cánula.\u003cbr\u003eAplicar unas gotas de producto en la zona perianal e introducir suavemente la cánula en el recto. Presionar bien el microenema y al finalizar la aplicación mantenerlo presionado hasta extraer completamente la cánula, para evitar que se vuelva a aspirar el producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de los microenemas Melilax Adultos 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar si existe hipersensibilidad individual o alergia a uno o más componentes.\u003cbr\u003eEn caso de estreñimiento persistente es importante consultar a su médico para descartar otras patologías.\u003cbr\u003eEl microenema es desechable, por lo que no debe reutilizarse si se administra media dosis, como en el caso de los bebés.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se deben utilizar los microenemas Melilax Adultos 6 y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilizar si existe hipersensibilidad individual o alergia a uno o más componentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Melilax Adultos 6 microenemas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperatura ambiente, alejado de fuentes de calor y protegido de la luz.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad se refiere al producto intacto y correctamente almacenado. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 30 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Melilax Adultos 6 microenemas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 microenemas desechables con funda de cánula para adultos y niños de 10 g cada uno.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131344847175,"sku":"932501392","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-adulti-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213791970.jpg?v=1790953382"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5 mg\/ml gotas orales 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax está contraindicado en pacientes con: • Hipersensibilidad al principio activo ya cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; • Íleo paralítico u obstrucción o estenosis del tracto intestinal o biliar; • Afecciones abdominales agudas, severas, dolorosas y\/o febriles (como apendicitis) asociadas con náuseas y vómitos; • Estado severo de deshidratación; • Condiciones hereditarias raras de incompatibilidad con uno de los excipientes (ver sección 4.4). • Náuseas o vómitos; • Inflamación aguda del tracto gastrointestinal; • Sangrado rectal de origen desconocido; • Cálculos biliares; • Insuficiencia hepática; • Embarazo y lactancia (ver sección 4.6). No administrar a niños menores de 3 años (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdvertencias\u003c\/u\u003e Como todos los laxantes, Guttalax no debe tomarse de forma continua todos los días ni durante períodos prolongados sin investigar la causa del estreñimiento. El uso prolongado y excesivo puede provocar diarrea, desequilibrio electrolítico e hipopotasemia. Se han notificado casos de mareos y\/o síncope en pacientes que toman Guttalax. Los datos disponibles sobre estos casos sugieren que los eventos podrían estar relacionados con un síncope por defecación (o síncope atribuible al esfuerzo de evacuación), o con una respuesta vasovagal al dolor abdominal relacionado con el estreñimiento, y no necesariamente con la ingesta de picosulfato de sodio en sí. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). \u003cu\u003ePrecauciones de uso\u003c\/u\u003e En niños de edades comprendidas entre 3 y 12 años, el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar al médico. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. Este medicamento contiene 450 mg de sorbitol en 1 ml (15 gotas), equivalente a 600 mg de sorbitol en la dosis diaria máxima recomendada de 1,33 ml (20 gotas) en el tratamiento de un paciente adulto. El sorbitol es una fuente de fructosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (HFI), una enfermedad genética rara, no deben recibir este medicamento. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) en 20 gotas, la dosis diaria máxima recomendada para un adulto, es decir, está esencialmente “exento de sodio”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante. La leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; dejar un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. El uso continuo de Guttalax puede aumentar la respuesta de los pacientes a los anticoagulantes orales y cambiar la tolerancia a la glucosa. El uso concomitante de diuréticos o adrenocorticosteroides y dosis excesivas de Guttalax puede aumentar el riesgo de desequilibrio electrolítico. Este desequilibrio, a su vez, puede provocar una mayor sensibilidad a los glucósidos cardíacos. La administración concomitante de antibióticos puede reducir el efecto laxante de Guttalax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAl igual que todos los medicamentos, Guttalax puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por clasificación de órganos y sistema y frecuencia, según las siguientes categorías: Muy frecuentes ≥ 1\/10 Frecuentes ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Poco frecuentes ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Raras ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Muy raras \u003c 1\/10.000 Frecuencia no conocida no puede definirse en base a los datos disponibles. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida*: hipersensibilidad. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e. Poco frecuentes: mareos; Frecuencia no conocida*: síncope. Los fenómenos de mareo y síncope que se producen tras la toma de picosulfato de sodio parecen atribuibles a una respuesta vasovagal (derivada, por ejemplo, del dolor abdominal o de la evacuación de las heces). \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e. Muy común: diarrea; Frecuentes: calambres abdominales, dolor abdominal y malestar abdominal; Poco frecuentes: vómitos, náuseas. Ocasionalmente: dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento severo. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida*: reacciones cutáneas como angioedema, erupción cutánea al tomar el medicamento, erupción cutánea, picor. \u003ci\u003e*Estas reacciones adversas se observaron en la experiencia poscomercialización. Con una probabilidad del 95%, la categoría de frecuencia no es mayor que poco común, pero podría ser menor. No es posible realizar una estimación precisa de la frecuencia ya que estas reacciones adversas no ocurrieron en 1020 pacientes en los ensayos clínicos.\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eInforme de efectos secundarios.\u003c\/u\u003e Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, comuníquese con su médico o farmacéutico. Las reacciones adversas también pueden notificarse directamente a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Informar los efectos secundarios ayuda a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a otras sustancias químicamente relacionadas o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. - Niños menores de 3 años. - Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver sección 4.6). - Sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación grave, abdomen quirúrgico agudo, apendicitis, gastroenteritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. Además, el abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y por tanto la posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Se debe evitar el uso frecuente o prolongado del medicamento ya que puede provocar adicción y colitis atónica. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Se recomienda precaución si la necesidad del laxante deriva de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolonga por más de dos semanas; cuando hay sangrado rectal; cuando el uso del laxante no produce efectos o cuando el paciente padece diabetes mellitus, hipertensión o enfermedades cardíacas. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e: En niños menores de 12 años el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar a un médico. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes:\u003c\/u\u003e ALAXA contiene: - lactosa monohidrato: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento; - sacarosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. - sodio: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; dejar un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. El uso concomitante de diuréticos, glucósidos cardíacos o adrenocorticosteroides puede favorecer el desequilibrio electrolítico. Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOcasionalmente: calambres aislados o cólico abdominal. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamarine 8% + 0,39% mermelada frasco 260 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiabetes. Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Los laxantes están contraindicados en sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación grave. Niños menores de 10 años. Embarazo y lactancia (ver pág. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eAdvertencias\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrecauciones de uso \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. \u003cb\u003eTamarine contiene sacarosa.\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. \u003cb\u003eTamarine contiene parahidroxibenzoato de metilo de sodio.\u003c\/b\u003e Puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). \u003cb\u003eTamarine contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por porción (1 cucharadita)\u003c\/b\u003e, es decir, esencialmente \"libre de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante. La leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; dejar un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. El uso concomitante de otros fármacos que inducen hipopotasemia (por ejemplo, diuréticos, adrenocorticosteroides y regaliz) puede aumentar el desequilibrio electrolítico. La hipopotasemia (resultante del abuso de laxantes tomados durante mucho tiempo) potencia la acción de los glucósidos cardíacos e interfiere con los fármacos antiarrítmicos, con otros fármacos que inducen el retorno al ritmo sinusal (quinidina) y con fármacos que inducen la prolongación del intervalo Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento puede provocar ocasionalmente: dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento severo. Con el uso de este medicamento, la orina a veces se vuelve ligeramente marrón amarillenta o roja. Esta coloración se debe simplemente a la presencia de componentes de sen en la orina y no es clínicamente significativa. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por clasificación de órganos y sistemas y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); raro (≥ 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000) o desconocido (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 4-1 Efectos indeseables en la experiencia poscomercialización\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFrecuencia del evento adverso\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eEvento adverso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico \u003c\/b\u003e (desconocido) | Reacciones de hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición. \u003c\/b\u003e (desconocido) | Hiperaldosteronismo, hipocalcemia, hipomagnesemia, deshidratación, hipopotasemia, hiponatremia, disminución de electrolitos en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías vasculares \u003c\/b\u003e (desconocido) | hipotensión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales \u003c\/b\u003e (desconocido) | Megacolon, Diarrea, Náuseas, Malestar abdominal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo. \u003c\/b\u003e (desconocido) | Miopatía\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios. \u003c\/b\u003e (desconocido) | Problemas renales, cromaturia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración. \u003c\/b\u003e (desconocido) | Fatiga, Tolerancia a los medicamentos (ver Advertencias y Precauciones de uso)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":20.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 sobres polvo para solución oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al macrogol (polietilenglicol) o a cualquiera de los excipientes; enfermedad inflamatoria intestinal grave (como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) o megacolon tóxico, asociado con estenosis sintomática; perforación o riesgo de perforación del tracto digestivo; íleo o sospecha de obstrucción intestinal; dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido; náuseas o vómitos, marcada acentuación o reducción del peristaltismo, sangrado rectal; Estado severo de deshidratación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAdvertencias\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Los datos de eficacia en niños menores de 2 años son limitados. El tratamiento del estreñimiento con cualquier medicamento es sólo un complemento de un estilo de vida saludable y una nutrición correcta, por ejemplo: aumento de la ingesta de líquidos y fibras vegetales, actividad física adecuada y restauración de la motilidad intestinal. Antes de iniciar el tratamiento, se deben excluir las enfermedades orgánicas. Los laxantes no deben ser utilizados por sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, marcada acentuación o reducción del peristaltismo, sangrado rectal. La presencia de uno o más de estos síntomas o signos requiere una adecuada investigación diagnóstica por parte del médico para excluir una de las condiciones patológicas que contraindican el uso de laxantes (por ejemplo: obstrucción o sospecha de obstrucción intestinal, estenosis o perforación intestinal, íleo paralítico, enfermedades inflamatorias graves del intestino). Después de un tratamiento de 3 meses, se debe realizar una supervisión clínica completa del estreñimiento. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. Se debe tener precaución en personas de edad avanzada, en pacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia renal e insuficiencia cardíaca. En estos casos es aconsejable comprobar periódicamente los niveles de electrolitos séricos. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). REGOLINT, que no contiene azúcar ni poliol, puede ser tomado por pacientes diabéticos o aquellos que siguen un régimen sin galactosa. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauciones de uso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e En niños, el medicamento sólo se puede utilizar después de consultar a un médico. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante surja de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. Se han notificado casos muy raros de reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea, urticaria, edema) con algunos medicamentos que contienen macrogol, incluidos casos excepcionales de shock anafiláctico. En estos casos, deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino y por tanto la absorción de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros fármacos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos dos horas antes de tomar el laxante. Se debe tener precaución cuando se utiliza Regolint con medicamentos con un índice terapéutico estrecho (por ejemplo, antiepilépticos y agentes inmunosupresores). El uso de regaliz aumenta el riesgo de hipopotasemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas a los medicamentos se enumeran por frecuencia utilizando las siguientes clases de frecuencia: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia). basado en los datos disponibles). \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: Los efectos secundarios enumerados en la siguiente tabla se informaron durante ensayos clínicos en los que participaron 600 pacientes adultos y a partir de datos posteriores a la comercialización. Las reacciones adversas notificadas suelen ser de intensidad leve y transitorias, y afectan principalmente al sistema gastrointestinal. En caso de reacciones de hipersensibilidad, deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación de órganos sistémicos\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | dolor abdominal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDistensión del abdomen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ediarrea\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNáuseas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Vómitos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrgencia de evacuación\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eincontinencia fecal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eirritación rectal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Desequilibrio electrolítico (hiponatremia, hipopotasemia)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeshidratación (particularmente en los ancianos)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Reacciones de hipersensibilidad (prurito, erupción cutánea, urticaria, edema, edema facial, angioedema, disnea, shock anafiláctico)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: Los efectos secundarios enumerados en la siguiente tabla se informaron durante ensayos clínicos en los que participaron 147 niños de 6 meses a 15 años y a partir de datos posteriores a la comercialización. Como en el caso de los adultos, las reacciones adversas notificadas suelen ser de intensidad leve y transitorias, y afectan principalmente al sistema gastrointestinal. En caso de reacciones de hipersensibilidad, deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación de órganos sistémicos\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e: dolor abdominal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e: Diarrea*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e: Vómitos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e: Distensión del abdomen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e: Náuseas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e: irritación rectal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e: Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* La diarrea puede causar dolor perianal. \u003ci\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/i\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Casenlax 10 g 20 sobres de polvo para solución oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático del estreñimiento en adultos y niños a partir de 8 años. Se debe descartar un trastorno orgánico antes de iniciar el tratamiento. Casenlax debe seguir siendo un tratamiento temporal coadyuvante de un estilo de vida y una dieta adecuados para el estreñimiento, con un ciclo de tratamiento máximo de 3 meses en niños. Si los síntomas persisten a pesar de las medidas dietéticas asociadas, se debe sospechar y tratar una causa subyacente diferente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Enfermedad inflamatoria intestinal grave (como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) o megacolon tóxico, asociada a estenosis sintomática. - Perforación del aparato digestivo o riesgo de perforación del aparato digestivo. - Íleo paralítico o sospecha de obstrucción intestinal. - Síndromes abdominales dolorosos de carácter indeterminado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl tratamiento del estreñimiento con cualquier medicamento es sólo un complemento de un estilo de vida y una dieta saludables, por ejemplo: - Incremento de la ingesta de líquidos y fibra dietética, - Actividad física adecuada y reeducación de la motilidad intestinal. Debido a la presencia de dióxido de azufre, Casenlax rara vez puede provocar reacciones de hipersensibilidad graves y broncoespasmo. En caso de diarrea, se debe tener precaución en pacientes predispuestos a sufrir trastornos del equilibrio hídrico y\/o electrolítico (por ejemplo, ancianos, pacientes con insuficiencia hepática o renal o pacientes tratados con diuréticos) y se debe considerar el control de electrolitos. Se han informado reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea, urticaria y edema) con medicamentos que contienen macrogol (polietilenglicol). Se han notificado casos excepcionales de shock anafiláctico. Casenlax contiene una cantidad no significativa de azúcares o polioles y puede recetarse a pacientes diabéticos o a pacientes que siguen una dieta sin galactosa. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por sobre, es decir, esencialmente \"exento de sodio\". Según el mecanismo de acción del macrogol, se recomienda la ingesta de líquidos durante el tratamiento con este medicamento (ver sección 5.1). La absorción de otros medicamentos puede verse reducida temporalmente debido al aumento de la tasa de tránsito gastrointestinal inducido por el macrogol (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExiste la posibilidad de que la absorción de otros medicamentos se reduzca temporalmente mientras se usa Casenlax. El efecto terapéutico de los medicamentos con un índice terapéutico estrecho (por ejemplo, antiepilépticos, digoxina y agentes inmunosupresores) puede verse especialmente afectado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se enumeran por frecuencia utilizando las siguientes categorías: Muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePoblación adulta\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Los efectos secundarios enumerados en la siguiente tabla se informaron durante ensayos clínicos que incluyeron 600 pacientes adultos y en la experiencia poscomercialización. En general, las reacciones adversas fueron leves y transitorias y afectaron principalmente al sistema gastrointestinal:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSistemas y órganos\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Reacciones de hipersensibilidad (prurito, erupción cutánea, edema facial, edema de Quincke, urticaria, shock anafiláctico)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Eritema\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Alteraciones electrolíticas (hiponatremia, hipopotasemia) y\/o deshidratación, especialmente en pacientes de edad avanzada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Dolor y\/o distensión abdominal, Diarrea, Náuseas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Vómitos, urgencia para defecar, incontinencia fecal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePoblación pediátrica:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Los efectos secundarios enumerados en la siguiente tabla se informaron durante ensayos clínicos en los que participaron 147 niños de edades comprendidas entre 6 meses y 15 años y durante el uso poscomercialización. Al igual que en la población adulta, las reacciones adversas fueron generalmente leves y transitorias y afectaron principalmente al sistema gastrointestinal:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSistemas y órganos\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Reacciones de hipersensibilidad (shock anafiláctico, angioedema, urticaria, erupción cutánea, prurito)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Dolor abdominal, diarrea*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Vómitos, hinchazón, náuseas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* La diarrea puede causar dolor perianal. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":15.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Agiolax granulado 400 g, envase con cuchara dosificadora","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional en adultos y adolescentes mayores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1 • irregularidad repentina de las funciones intestinales que persiste durante más de 2 semanas • dolor abdominal agudo o de origen desconocido • náuseas o vómitos • obstrucción intestinal • estenosis esofágica o gastrointestinal • sangrado rectal de origen desconocido • incapacidad para defecar después del uso de laxantes • estado de deshidratación grave • disfagia, hernia de hiato o afecciones que suponen un riesgo de regurgitación • atonía del colon • megacolon • impactación fecal • niños menores de 12 años • embarazo y lactancia (ver sección 4.6) • enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y apendicitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdvertencias\u003c\/b\u003e El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, lo que puede provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con algunos medicamentos (ver sección 4.5). El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar adicción (posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Durante el tratamiento con Agiolax es necesario ingerir una gran cantidad de agua (6-8 vasos al día) para prevenir la aparición de obstrucción intestinal. Agiolax debe usarse sólo si no se puede lograr un efecto terapéutico cambiando la dieta o administrando laxantes de volumen. El uso de laxantes concomitantemente con hormonas tiroideas puede hacer necesario ajustar la dosis de hormonas tiroideas. Dado el riesgo de obstrucción gastrointestinal, Agiolax no debe utilizarse junto con medicamentos que inhiban el movimiento peristáltico (ver sección 4.5). Tras la ingesta oral o el contacto con la piel, Agiolax puede provocar reacciones de hipersensibilidad (ver sección 4.8). Pueden producirse dolor abdominal, espasmos y diarrea, especialmente en el caso de síndrome del intestino irritable preexistente (ver sección 4.8). Estos síntomas también pueden surgir después de una sobredosis; en esta circunstancia es necesario reducir la dosis (ver sección 4.9). Información importante sobre algunos excipientes Agiolax contiene sacarosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa hipopotasemia (resultante del abuso prolongado de laxantes) potencia los efectos de los glucósidos cardíacos e interactúa con medicamentos antiarrítmicos, medicamentos que inducen la inversión del ritmo sinusal (por ejemplo, quinidina) y medicamentos que inducen la prolongación del intervalo QT. El uso concomitante de diuréticos, corticosteroides y raíz de regaliz puede aumentar el desequilibrio electrolítico. Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino y, por tanto, la absorción de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral (p. ej., vitamina B12, derivados cumarínicos, litio y carbamazepina). La administración concomitante de antidiabéticos puede aumentar el riesgo de hipoglucemia. Evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: deje un intervalo de al menos 2 horas antes o después de tomar el laxante y otro medicamento. Agiolax puede potenciar el riesgo de oclusión por peristaltismo reducido inducido por opioides (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se informan según la clasificación de órganos y sistemas según MedDRA. Las reacciones adversas se enumeran utilizando la convención de frecuencia de MedDRA: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); raros ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación de órganos del sistema según MedDRA\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eRaros (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMuy raro (≤1\/10.000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNo conocido\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales | \u003cb\u003eRaros (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000)\u003c\/b\u003e: Cólico abdominal*, Flatulencia, Distensión abdominal, Obstrucción gastrointestinal, Impactación fecal | \u003cb\u003eMuy raro (≤1\/10.000)\u003c\/b\u003e: Obstrucción del esófago | \u003cb\u003eNo conocido\u003c\/b\u003e: Náuseas, Vómitos, Diarrea\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios | \u003cb\u003eRaros (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000)\u003c\/b\u003e: Cromaturia*** | \u003cb\u003eNo conocido\u003c\/b\u003e: Albuminuria**, Hematuria**\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico | \u003cb\u003eNo conocido\u003c\/b\u003e: Reacciones de hipersensibilidad, Reacciones anafilácticas, Erupción cutánea, Prurito\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*más frecuentemente en caso de estreñimiento severo o síndrome del intestino irritable; ** por uso prolongado; *** esta coloración se debe a la presencia de componentes de sen en la orina y no es clínicamente significativa. Además, se ha notificado melanosis del colon que retrocede tras la interrupción del medicamento. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":17.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Enema laxo 133 ml 4 frascos solución rectal","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - dolor abdominal agudo o de origen desconocido - náuseas o vómitos - obstrucción o estenosis intestinal o estenosis anorrectal - suboclusión intestinal - íleo mecánico - íleo paralítico - trastornos inflamatorios intestinales y otras afecciones que pueden aumentar la absorción del medicamento - perforación anal - megacolon congénito o adquirido - enfermedad de Hirschsprung - hemorragia rectal de origen desconocido - crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado - estado grave de deshidratación - niños menores de edad de doce. Los fosfatos están contraindicados en pacientes con trastornos cardíacos, insuficiencia renal grave o en presencia de hiperfosfatemia. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfatos de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: El frasco de 133 ml no debe utilizarse en niños menores de 12 años. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. Se debe alentar a los pacientes a beber líquidos para ayudar a prevenir la deshidratación, en particular a los pacientes con afecciones que pueden predisponer a la deshidratación o a aquellos que toman medicamentos que pueden disminuir la tasa de filtración glomerular, como diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA), bloqueadores de los receptores de angiotensina (sartán) o fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Dado que Clisma lax contiene fosfatos de sodio, existe el riesgo de niveles elevados de sodio y fosfato en suero y niveles reducidos de calcio y potasio y, en consecuencia, hipernatremia, hiperfosfatemia, hipocalcemia e hipopotasemia, que pueden ocurrir con signos clínicos como tetania e insuficiencia renal. El abuso de laxantes puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). El uso repetido de laxantes puede provocar adicción o diversos tipos de daños. No se recomienda el uso prolongado de un laxante para tratar el estreñimiento. El tratamiento farmacológico del estreñimiento debe considerarse un coadyuvante del tratamiento higiénico-dietético (p. ej. aumento de fibras vegetales y líquidos en la dieta, actividad física y reeducación de la motilidad intestinal). El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Una evaluación cuidadosa por parte del médico es fundamental cuando la necesidad del laxante deriva de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolonga por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produce efectos. Las personas de edad avanzada o con problemas de salud y los pacientes con hipertensión arterial no controlada, ascitis, enfermedades cardíacas, cambios en la mucosa rectal (úlceras, fisuras) deben consultar a su médico antes de utilizar el medicamento. Se debe advertir a los pacientes que interrumpan la administración si encuentran resistencia, ya que la administración forzada del enema puede causar lesiones. En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de la solución rectal de fosfato de sodio es limitada, sin embargo en algunas condiciones puede estar aumentada y predisponer a posibles interacciones con otros fármacos. La ingesta simultánea de fármacos que pueden tener efectos sobre el equilibrio electrolítico (como diuréticos, cortisona, bloqueadores de los canales de calcio, litio) puede facilitar la aparición de hiperfosfatemia, hipercalcemia e hipernatremia. Los pacientes que toman medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT pueden tener un mayor riesgo de desarrollar esta reacción adversa si se tratan concomitantemente con fosfato de sodio. Dado que la hipernatremia se asocia con niveles bajos de litio, el uso concomitante de Enema lax y litio puede provocar una reducción de los niveles séricos de litio, con una disminución de la eficacia. El uso concomitante de suplementos de calcio o antiácidos que contienen calcio puede aumentar el riesgo de calcificación ectópica. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfato de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del fosfato de sodio organizados según la clasificación orgánica del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e Reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, urticaria) \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Ampollas, picazón, ardor. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Dolor tipo cólico aislado o cólico abdominal y diarrea, con pérdida de líquidos y electrolitos, más frecuente en casos de estreñimiento severo, así como irritación rectal. Náuseas, vómitos. \u003ci\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/i\u003e Rara vez pueden producirse hiperfosfatemia, hipopotasemia, hipernatremia, hipocalcemia y calcificación del tejido. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 solución rectal monodosis","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad individual confirmada hacia el producto. Enfermedades anorrectales, rectocolitis hemorrágica e inflamación de hemorroides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso continuo de laxantes puede provocar adicción o daños de diversos tipos. No utilice laxantes si presenta dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han encontrado interacciones con otras drogas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos únicos efectos que se pueden encontrar son irritativos, a nivel de la zona rectal. Suelen ser formas leves, que no requieren intervención médica.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"},{"product_id":"eva-qu-suppositori-effervescenti-12-pezzi-evacuante","title":"Eva Qu supositorios efervescentes evacuantes 12 unidades","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEva Qu supositorios efervescentes 12 piezas evacuantes\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003eDispositivo médico CE\u003c\/strong\u003e de clase I, diseñado para ofrecer una \u003cstrong\u003ealivio rápido del estreñimiento\u003c\/strong\u003e y estreñimiento, tanto en el caso de episodios ocasionales como recurrentes. gracias a su \u003cstrong\u003eacción efervescente\u003c\/strong\u003e Único, Eva Qu estimula el cuerpo de forma natural y delicada. \u003cstrong\u003eestímulo a la evacuación\u003c\/strong\u003e, favoreciendo a uno \u003cstrong\u003eevacuación rápida\u003c\/strong\u003e y satisfactorio sin el uso de sustancias farmacológicamente activas. Esto lo hace especialmente adecuado para quienes buscan un \u003cstrong\u003elaxante natural\u003c\/strong\u003e y seguro, indicado también durante periodos delicados como el embarazo, la lactancia, la convalecencia o en edades avanzadas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ele \u003cstrong\u003esupositorios efervescentes Eva Qu\u003c\/strong\u003e actuar localmente gracias a la producción de \u003cstrong\u003edióxido de carbono\u003c\/strong\u003e (CO2) en contacto con la temperatura corporal, generando numerosas microburbujas que \"masajean\" las paredes del recto y ablandan las heces estancadas. Este mecanismo promueve la separación de las heces y una \u003cstrong\u003edefecación fisiológica\u003c\/strong\u003e y natural, sin efectos sistémicos. La formulación contiene \u003cstrong\u003ebicarbonato de sodio\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003ebitartrato de potasio\u003c\/strong\u003e, ingredientes seguros y no tóxicos, también utilizados en el sector alimentario.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEva Qu también es ideal como \u003cstrong\u003epreparación para exámenes médicos\u003c\/strong\u003e (rectoscopia, visitas quirúrgicas, gastroenterológicas, urológicas) y representa una ayuda válida durante los viajes, cuando el estreñimiento puede convertirse en un problema persistente. Su \u003cstrong\u003euso rectal\u003c\/strong\u003e es sencillo y rápido, y el pack de 12 piezas garantiza una cobertura prolongada para cada necesidad. Elige a Eva Qu para una \u003cstrong\u003eremedio natural, eficaz y delicado contra el estreñimiento\u003c\/strong\u003e, apto para toda la familia adulta y también para personas con discapacidad motriz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Eva Qu supositorios efervescentes 12 piezas evacuante? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEva Qu supositorios efervescentes 12 piezas evacuante es un producto sanitario CE, clase I, indicado para el tratamiento del estreñimiento ocasional o recurrente. Su acción local, sin efectos sistémicos, lo hace también adecuado durante el embarazo, lactancia, convalecencia, edad avanzada y personas con discapacidad motora. También está indicado antes de procedimientos médicos como tacto rectal, visitas quirúrgicas, gastroenterológicas, urológicas y procto-rectoscopia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Eva Qu supositorios efervescentes 12 piezas evacuante?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilice uno o más supositorios para cada tratamiento. Una vez introducido en la cavidad anal, el supositorio eva\/qu está en estrecho contacto con la temperatura corporal. Después de unos 3-4 minutos, el supositorio se disuelve y libera el CO2 responsable del efecto efervescente caracterizado por la producción de numerosas microburbujas. Las \"burbujas\" formadas ejercen un efecto local \"masajeando\" las paredes del recto. Además, el óvulo disuelto ablanda las heces estancadas situadas a nivel de la ampolla rectal, favoreciendo el desprendimiento y una evacuación rápida y satisfactoria. El uso repetido del supositorio evaqu también favorece la rehabilitación del mecanismo fisiológico de defecación \"lenta\".\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Eva Qu supositorios efervescentes 12 piezas evacuantes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContraindicaciones\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo existen contraindicaciones para el uso de supositorios evacuantes eva\/qu. El supositorio también se puede utilizar en presencia de hemorroides o lesiones locales, incluso si se utiliza con frecuencia y durante mucho tiempo. El supositorio está hecho de sustancias naturales y completamente atóxicas (bicarbonato de sodio, bitartrato de potasio) que también se utilizan en muchas preparaciones alimenticias.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos supositorios Eva\/qu para adultos no están indicados en niños y adolescentes menores de 12 años. Utilice uno o más supositorios para cada tratamiento. Una sensación de vaciado incompleto o una modesta sensación de ardor temporal no deberían ser motivo de preocupación. Se resuelven rápidamente. El supositorio contiene polietilenglicol que puede causar irritación.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Eva Qu supositorios efervescentes 12 piezas evacuante?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquete de 6 o 12 piezas.\u003c\/p\u003e","brand":"Sose Pharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897580871,"sku":"933753170","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/so-se-pharm-srl-eva-qu-suppositori-effervescenti-12-pezzi-evacuante-farmacia-dottor-tili-1213790787.jpg?v=1767165749"},{"product_id":"miscela-3-oli-lassativi-250-ml-dispositivo-medico","title":"Mezcla de 3 aceites laxantes 250 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eMezcla de 3 aceites laxantes 250 ml producto sanitario\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e específicamente formulado para favorecer la regularidad intestinal y facilitar la evacuación en caso de \u003cstrong\u003eestreñimiento ocasional\u003c\/strong\u003e. Gracias a su composición basada en \u003cstrong\u003eAceite de vaselina, aceite de oliva y aceite de almendras.\u003c\/strong\u003e en partes iguales, esta mezcla actúa como \u003cstrong\u003elaxante aceitoso lubricante\u003c\/strong\u003e, ideal para quienes lo necesitan \u003cstrong\u003emasa fecal más blanda\u003c\/strong\u003e y de un \u003cstrong\u003eflujo intestinal más rápido\u003c\/strong\u003e, especialmente en presencia de \u003cstrong\u003edivertículos\u003c\/strong\u003e o después de una cirugía abdominal.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nel \u003cstrong\u003eLicuar 3 aceites laxantes\u003c\/strong\u003e recubre la materia fecal y crea una \u003cstrong\u003epelícula lipídica\u003c\/strong\u003e a lo largo de las paredes intestinales, ralentizando la absorción fisiológica de agua. Este mecanismo permite que el agua permanezca en el intestino, contribuyendo a \u003cstrong\u003eablandar las heces\u003c\/strong\u003e y facilitar su paso sin irritar la mucosa intestinal. El producto es especialmente adecuado para quienes no pueden realizar esfuerzos durante la evacuación, garantizando una \u003cstrong\u003eevacuación facilitada\u003c\/strong\u003e y seguro.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nel \u003cstrong\u003eMezcla de 3 aceites laxantes 250 ml\u003c\/strong\u003e se recomienda como \u003cstrong\u003eremedio natural para el estreñimiento\u003c\/strong\u003e y para el \u003cstrong\u003etratamiento del estreñimiento\u003c\/strong\u003e, ofreciendo una acción delicada pero eficaz. El formato de 250 ml es práctico y apto para uso oral, asegurando una \u003cstrong\u003eregulación del tránsito intestinal\u003c\/strong\u003e y apoyo diario para el bienestar de\u003cstrong\u003esistema gastrointestinal\u003c\/strong\u003e. Elija esta solución para uno \u003cstrong\u003eevacuación regular\u003c\/strong\u003e y un \u003cstrong\u003elubricante intestinal\u003c\/strong\u003e de eficacia demostrada.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar Blend 3 aceites laxantes 250 ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMezcla de 3 aceites laxantes 250 ml producto sanitario es un producto sanitario específicamente formulado para favorecer la regularidad intestinal y facilitar la evacuación en caso de estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Blend 3 aceites laxantes 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAceite de vaselina, aceite de oliva, \u003cstrong\u003eaceite de almendras\u003c\/strong\u003e en partes iguales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Blend 3 aceites laxantes 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- De 6 a 11 años: 2-3 cucharaditas al día, en una sola toma.\u003cbr\u003e- A partir de 12 años: 2-3 cucharadas soperas al día, en una sola toma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgite la botella antes de usar. Tomar el producto durante o después de las comidas, preferiblemente por la noche al menos una hora antes de acostarse.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Miscela 3 aceites laxantes 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos productos con efecto laxante deben utilizarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días.\u003cbr\u003eNo está recomendado en niños menores de 6 años.\u003cbr\u003eUna dieta rica en líquidos favorece el efecto del producto.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance y la vista de los niños.\u003cbr\u003eSi se producen efectos indeseables, se debe suspender el tratamiento e informar al médico.\u003cbr\u003eNo utilice el dispositivo médico si, al abrirlo por primera vez, el embalaje está dañado o no está perfectamente intacto.\u003cbr\u003eNo utilizar en caso de:\u003cbr\u003e- hipersensibilidad (alergia) hacia uno de los dos componentes;\u003cbr\u003e- náuseas, vómitos, dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido;\u003cbr\u003e- obstrucción o estenosis intestinal;\u003cbr\u003e- trastornos que afectan al sistema gastrointestinal como apendicitis, colitis ulcerosa, hemorragia rectal de origen desconocido;\u003cbr\u003e- embarazo o durante la lactancia;\u003cbr\u003e- crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado;\u003cbr\u003e- estado severo de deshidratación;\u003cbr\u003e- sujetos con dificultad para ingerir o que presentan patologías (por ejemplo, hernia de hiato) o afecciones (por ejemplo, sujetos debilitados y confinados en cama) que implican riesgo de regurgitación;\u003cbr\u003e- colostomía\/ileostomía;\u003cbr\u003e- ingesta concomitante de otros laxantes o ablandadores de heces.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePosibles efectos secundarios:\u003cbr\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003cbr\u003eLa parafina líquida puede interferir con la absorción de sustancias liposolubles, como las vitaminas A, D, E, K, especialmente después de un uso prolongado del producto.\u003cbr\u003eDolor tipo cólico aislado o cólico abdominal, más frecuente en casos de estreñimiento severo.\u003cbr\u003eGoteo (fuga) rectal de parafina que produce irritación y picazón anal, sangrado rectal, especialmente después del uso prolongado del producto.\u003cbr\u003eNeumonía lipoidea y embolia oleosa, por inhalación accidental del producto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSobredosis y abuso:\u003cbr\u003eEl abuso de preparados con efecto laxante (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar dolor abdominal, diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos.\u003cbr\u003eLos desequilibrios electrolíticos se caracterizan por los siguientes síntomas: sed, vómitos, debilidad, edema, dolor de huesos (osteomalacia) e hipoalbuminemia. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides.\u003cbr\u003eSi los episodios de estreñimiento ocurren repetidamente, se debe consultar a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Mezcla de 3 aceites laxantes 250 ml y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilizar en caso de:\u003cbr\u003e- hipersensibilidad (alergia) hacia uno de los dos componentes;\u003cbr\u003e- náuseas, vómitos, dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido;\u003cbr\u003e- obstrucción o estenosis intestinal;\u003cbr\u003e- trastornos que afectan al sistema gastrointestinal como apendicitis, colitis ulcerosa, hemorragia rectal de origen desconocido;\u003cbr\u003e- embarazo o durante la lactancia;\u003cbr\u003e- crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado;\u003cbr\u003e- estado severo de deshidratación;\u003cbr\u003e- sujetos con dificultad para ingerir o que presentan patologías (por ejemplo, hernia de hiato) o afecciones (por ejemplo, sujetos debilitados y confinados en cama) que implican riesgo de regurgitación;\u003cbr\u003e- colostomía\/ileostomía;\u003cbr\u003e- ingesta concomitante de otros laxantes o ablandadores de heces.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePosibles efectos secundarios:\u003cbr\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003cbr\u003eLa parafina líquida puede interferir con la absorción de sustancias liposolubles, como las vitaminas A, D, E, K, especialmente después de un uso prolongado del producto.\u003cbr\u003eDolor tipo cólico aislado o cólico abdominal, más frecuente en casos de estreñimiento severo.\u003cbr\u003eGoteo (fuga) rectal de parafina que produce irritación y picazón anal, sangrado rectal, especialmente después del uso prolongado del producto.\u003cbr\u003eNeumonía lipoidea y embolia oleosa, por inhalación accidental del producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo conservar Mezcla de 3 aceites laxantes 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar bien cerrado, en un lugar fresco, alejado de fuentes de calor y protegido de la luz.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Blend 3 aceites laxantes 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ebotella de 250ml\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906166087,"sku":"973145865","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sella-srl-miscela-3-oli-lassativi-250-ml-dispositivo-medico-farmacia-dottor-tili-1213790917.jpg?v=1767167908"},{"product_id":"redipeg-20-stick-pack-30-ml-evacuante-pediatrico","title":"Redipeg 20 sticks evacuante pediátrico 30 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eRedipeg 20 stick packs 30 ml evacuante pediátrico\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e formulado específicamente para \u003cstrong\u003etratamiento del estreñimiento crónico\u003c\/strong\u003e ambos en \u003cstrong\u003eniños\u003c\/strong\u003e que en \u003cstrong\u003eadultos\u003c\/strong\u003e. Gracias a la presencia de \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e, Redipeg actúa como \u003cstrong\u003esolución osmótica\u003c\/strong\u003e eso \u003cstrong\u003eablanda las heces\u003c\/strong\u003e facilitar la evacuación, sin provocar \u003cstrong\u003ecalambres\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003edolor abdominal\u003c\/strong\u003e y sin irritar la mucosa intestinal. Macrogol no se absorbe ni fermenta en el intestino, lo que garantiza una acción delicada y segura incluso para un \u003cstrong\u003euso pediátrico\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLa formulación está enriquecida con \u003cstrong\u003eSimeticona\u003c\/strong\u003e, un ingrediente activo que tiene una eficaz acción antiespumante, ayudando a reducir la \u003cstrong\u003ehinchazón abdominal\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003eproducción de gases intestinales\u003c\/strong\u003e a menudo asociado con \u003cstrong\u003eestreñimiento crónico\u003c\/strong\u003e. Redipeg está indicado para promover \u003cstrong\u003eregularidad intestinal\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003ebienestar intestinal\u003c\/strong\u003e de forma práctica y rápida, gracias al formato stick pack monodosis de 30 ml, que se puede utilizar fácilmente incluso fuera de casa.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nRedipeg 20 stick pack 30 ml evacuante pediátrico es ideal para quienes buscan una solución eficaz y bien tolerada para \u003cstrong\u003eregularidad intestinal\u003c\/strong\u003e en niños y adultos, sin molestos efectos secundarios. Su eficacia permanece constante en el tiempo, por lo que también es adecuado para tratamientos prolongados en caso de \u003cstrong\u003eestreñimiento refractario\u003c\/strong\u003e o vinculados a condiciones clínicas particulares. El agradable sabor a naranja y la practicidad de los sobres desechables hacen de Redipeg una opción confiable para toda la familia.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Redipeg 20 stick 30 ml evacuante pediátrico? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo médico a base de macrogol 4000 y simeticona, indicado para el tratamiento del estreñimiento crónico en niños y adultos; favorece el ablandamiento de las heces y ayuda a reducir la hinchazón abdominal relacionada con el estreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Redipeg 20 sticks 30 ml evacuante pediátrico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4.000, simeticona; excipientes: agua, sucralosa, aroma de naranja, glicerina vegetal, polisorbato 80, ésteres de sacarosa, sorbato de potasio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Redipeg 20 sticks 30 ml evacuante pediátrico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiños de 1 a 6 años: 1 sobre al día.\u003cbr\u003eAdultos y niños a partir de 6 años: 2 sobres al día.\u003cbr\u003eSe recomienda tomar el producto entre comidas. Si las condiciones aún persisten después de tomar el producto, es recomendable consultar a su médico. Tomar el producto directamente del sobre o diluir primero el producto en un poco de agua.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Redipeg 20 stick 30 ml evacuante pediátrico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo tome Redipeg si:\u003cbr\u003e- estenosis intestinal;\u003cbr\u003e- perforación intestinal;\u003cbr\u003e- síndrome del intestino irritable (por ejemplo, enfermedad de Chron, colitis ulcerosa).\u003cbr\u003eNo tomar en caso de obstrucción intestinal.\u003cbr\u003eNo existe experiencia sobre su uso durante el embarazo y la lactancia, por lo que se recomienda tomar Redipeg sólo cuando sea necesario por consejo médico. en pacientes con deterioro real no es necesario ajustar la dosis. La duración del tratamiento con Redipeg no debe exceder las 2 semanas. Si es necesario, se puede repetir el tratamiento. Puede ser necesario un uso prolongado en casos de estreñimiento refractario y\/o crónico. Este tipo de estreñimiento refractario puede estar provocado por fármacos, analgésicos (opioides) y fármacos para tratar el Parkinson (anticolinérgicos), o aparecer en el caso de enfermedades como la esclerosis múltiple o la enfermedad de Parkinson.\u003cbr\u003eEn ocasiones pueden aparecer trastornos gastrointestinales, borborigmos, dolor abdominal, náuseas y diarrea leve (sobre todo al principio). En raras ocasiones, pueden producirse reacciones de hipersensibilidad (subidón y urticaria). Sin embargo, si se produce intolerancia u otros efectos secundarios, suspenda el tratamiento inmediatamente y consulte a su médico. Si los síntomas persisten, consulte a su médico.\u003cbr\u003eCuando se ingiere concomitantemente con otros medicamentos, Redipeg podría alterar su biodisponibilidad. En particular, el poder osmótico del macrogol y la mayor velocidad del tránsito gastrointestinal inducido pueden influir negativamente en su eficacia. Por tanto, es aconsejable posponer la ingesta del producto al menos 2 horas después de la administración de medicamentos por vía oral o complementos alimenticios. En cualquier caso, consulte a su médico antes de tomar Redipeg en el caso de otras terapias en curso.\u003cbr\u003eNo lo use si la bolsa está dañada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003cbr\u003eNo utilice el producto antes de 1 año de edad.\u003cbr\u003eAntes de utilizar el producto en niños, es recomendable consultar a su médico.\u003cbr\u003eNo tomar el producto después de la fecha de caducidad.\u003cbr\u003eSi está embarazada o amamantando, tome el producto sólo si es necesario y después de consultar a un médico. Durante el tratamiento con Redipeg es recomendable seguir una dieta adecuada y tomar soluciones de rehidratación oral (SRO) para prevenir la deshidratación.\u003cbr\u003eTambién es recomendable consultar a su médico. No utilice Redipeg durante más de 30 días consecutivos. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. No tomar en caso de intolerancia al producto. No tomar en caso de hipersensibilidad conocida a los componentes y al polietilenglicol. Cada bolsa es desechable y sólo debe abrirse cuando se utilice. La simeticona puede interferir con el efecto de algunos reactivos utilizados en el diagnóstico, como la goma de guayaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Redipeg 20 stick 30 ml evacuante pediátrico y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo tome Redipeg si:\u003cbr\u003e- estenosis intestinal;\u003cbr\u003e- perforación intestinal;\u003cbr\u003e- síndrome del intestino irritable (por ejemplo, enfermedad de Chron, colitis ulcerosa).\u003cbr\u003eNo tomar en caso de obstrucción intestinal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn ocasiones pueden aparecer trastornos gastrointestinales, borborigmos, dolor abdominal, náuseas y diarrea leve (sobre todo al principio). En raras ocasiones, pueden producirse reacciones de hipersensibilidad (subidón y urticaria). Sin embargo, si se produce intolerancia u otros efectos secundarios, suspenda el tratamiento inmediatamente y consulte a su médico. Si los síntomas persisten, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Redipeg 20 stick 30 ml evacuante pediátrico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCuando se ingiere concomitantemente con otros medicamentos, Redipeg podría alterar su biodisponibilidad. En particular, el poder osmótico del macrogol y la mayor velocidad del tránsito gastrointestinal inducido pueden influir negativamente en su eficacia. Por tanto, es aconsejable posponer la ingesta del producto al menos 2 horas después de la administración de medicamentos por vía oral o complementos alimenticios. En cualquier caso, consulte a su médico antes de tomar Redipeg en el caso de otras terapias en curso.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Redipeg 20 sticks 30 ml evacuante pediátrico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGuarde Redipeg en un lugar seco y alejado del calor directo o fuentes de luz.\u003cbr\u003eAbra el sobre sólo cuando esté en uso.\u003cbr\u003eMantenga el dispositivo a una temperatura entre 15°C y 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Redipeg 20 stick 30 ml evacuante pediátrico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 sobres de 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurora Biofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821910065479,"sku":"981441987","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aurora-biofarma-redipeg-20-stick-30-ml-evacuante-pediatrico-farmacia-dottor-tili-1254211065.jpg?v=1786729032"},{"product_id":"regler-200-g-polvere-intestino-funzionale","title":"Regler 200 g polvo para el bienestar intestinal y la regularidad intestinal","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eRegler 200 g polvo de intestino funcional\u003c\/strong\u003e es una solución oral a base de \u003cstrong\u003emacrogol\u003c\/strong\u003e, ideal para \u003cstrong\u003etratamiento sintomático del estreñimiento\u003c\/strong\u003e y fomentar una \u003cstrong\u003etránsito intestinal regular\u003c\/strong\u003e. Gracias a su formulación con \u003cstrong\u003ePolímero inerte soluble en agua con alto peso molecular.\u003c\/strong\u003e, Regler actúa reteniendo agua en las heces, promoviendo así \u003cstrong\u003erehidratación y ablandamiento de la masa fecal\u003c\/strong\u003e y facilitando la\u003cstrong\u003eevacuación intestinal\u003c\/strong\u003e. Este mecanismo acelera la \u003cstrong\u003eperistaltismo\u003c\/strong\u003e y ayuda a contrarrestar el \u003cstrong\u003eestreñimiento\u003c\/strong\u003e, previniendo la formación de impactaciones fecales.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nel producto \u003cstrong\u003efunciona dentro de 24-72 horas\u003c\/strong\u003e y, gracias a su composición, no es absorbido ni metabolizado por el tracto gastrointestinal, reduciendo el riesgo de desequilibrios hidroelectrolíticos si se toma con la cantidad adecuada de líquidos. \u003cstrong\u003eRegulador 200 g\u003c\/strong\u003e No contiene gluten y puede ser utilizado tanto por adultos como por niños, bajo supervisión médica. El polvo se disuelve fácilmente en agua u otros líquidos, haciendo que el \u003cstrong\u003epreparación de la solución oral\u003c\/strong\u003e sencillo y rápido.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nRegler es especialmente adecuado como \u003cstrong\u003esuplemento intestinal\u003c\/strong\u003e para aquellos que sufren de \u003cstrong\u003eestreñimiento ocasional o crónico\u003c\/strong\u003e, ofreciendo un apoyo eficaz y seguro para el bienestar del intestino. Su acción específica ayuda a mantener la regularidad intestinal sin ser absorbida por el organismo, garantizando un tratamiento delicado pero eficaz. Elija Regler 200 g de polvo de intestino funcional para una ayuda concreta en \u003cstrong\u003eprevención del estreñimiento\u003c\/strong\u003e y para favorecer a uno \u003cstrong\u003eevacuación regular y natural\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Regler 200 g polvo de intestino funcional? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución oral a base de macrogol indicada para el tratamiento sintomático del estreñimiento; Favorece la rehidratación y el ablandamiento de las heces, facilitando la evacuación intestinal en 24-72 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Regler intestino funcional polvo 200 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4.000, sucralosa.\u003cbr\u003eSin gluten.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4.000, sucralosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Regler 200 g polvo de intestino funcional?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4.000, sucralosa.\u003cbr\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Regler 200 g polvo de intestino funcional?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nMacrogol 4.000, sucralosa.\u003cbr\u003e\nSin gluten.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Regler 200 g intestino funcional polvo?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilice el vaso medidor contenido en el paquete para dosificar el polvo: llénelo nivelado y sin presionar, luego retire el exceso de producto con la hoja de un cuchillo.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAdultos y niños mayores de 12 años:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe 2 a 10 cucharadas rasas al día. La dosis debe aumentarse o disminuirse, dependiendo de la respuesta individual al tratamiento, para permitir una evacuación regular de las heces blandas. La dosis máxima necesaria normalmente no supera las 10 cucharadas al día. Disolver el polvo en agua u otro líquido (50 ml por cada cuchara dosificadora) y tomar inmediatamente. Se recomienda administrar el producto por la mañana si se va a tomar la dosis mínima (2 cucharadas al día). Para dosis mayores, divida la ingesta entre la mañana y la noche. Si no notas mejoría tras 7 días de tratamiento consulta con tu médico.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eNiños de entre 6 meses y 12 años:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe 6 a 10 kg: 1 cazo raso al día;\u003cbr\u003eDe 10 a 15 kg: 1-2 cucharadas rasas al día;\u003cbr\u003eDe 16 a 20 kg: 2-3 cucharadas rasas al día;\u003cbr\u003eDe 21 a 43 kg: 3-4 cucharadas rasas al día.\u003cbr\u003eLa dosis debe aumentarse o disminuirse, dependiendo de la respuesta individual al tratamiento, para permitir una evacuación regular de las heces blandas. La dosis máxima normalmente no supera las 4 cucharadas al día. Se recomienda administrar el producto por la mañana si se necesita tomar 1 cacito al día. Para dosis mayores, divida la ingesta entre la mañana y la noche. Si no notas mejoría tras 7 días de tratamiento consulta con tu médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Regler 200 g polvo de intestino funcional?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilice el vaso medidor contenido en el paquete para dosificar el polvo: llénelo nivelado y sin presionar, luego retire el exceso de producto con la hoja de un cuchillo.\u003cbr\u003e-Adultos y niños mayores de 12 años:\u003cbr\u003eDe 2 a 10 cucharadas rasas al día. La dosis debe aumentarse o disminuirse, dependiendo de la respuesta individual al tratamiento, para permitir una evacuación regular de las heces blandas. La dosis máxima necesaria normalmente no supera las 10 cucharadas al día. Disolver el polvo en agua u otro líquido (50 ml por cada cuchara dosificadora) y tomar inmediatamente. Se recomienda administrar el producto por la mañana si se va a tomar la dosis mínima (2 cucharadas al día). Para dosis mayores, divida la ingesta entre la mañana y la noche. Si no notas mejoría tras 7 días de tratamiento consulta con tu médico.\u003cbr\u003e-Niños de edades comprendidas entre 6 meses y 12 años:\u003cbr\u003eDe 6 a 10 kg: 1 cazo raso al día;\u003cbr\u003eDe 10 a 15 kg: 1-2 cucharadas rasas al día;\u003cbr\u003eDe 16 a 20 kg: 2-3 cucharadas rasas al día;\u003cbr\u003eDe 21 a 43 kg: 3-4 cucharadas rasas al día.\u003cbr\u003eLa dosis debe aumentarse o disminuirse, dependiendo de la respuesta individual al tratamiento, para permitir una evacuación regular de las heces blandas. La dosis máxima normalmente no supera las 4 cucharadas al día. Se recomienda administrar el producto por la mañana si se necesita tomar 1 cacito al día. Para dosis mayores, divida la ingesta entre la mañana y la noche. Si no notas mejoría tras 7 días de tratamiento consulta con tu médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Regler 200 g polvo de intestino funcional?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe recomienda utilizar el producto en edad pediátrica previa consulta al médico. La administración a niños debe realizarse bajo la supervisión directa de un adulto. Consulte a su médico antes de usarlo durante el embarazo y la lactancia. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. No lo use si el paquete está abierto o dañado. El producto puede reducir el tiempo de residencia en el intestino y por tanto la absorción de los medicamentos orales. Por tanto, es aconsejable consultar a su médico si está tomando medicamentos orales al mismo tiempo, que en cualquier caso deben administrarse con un intervalo mínimo de 2 horas. En caso de reacciones no deseadas, suspenda el tratamiento y consulte a su médico. No tomar en caso de:\u003cbr\u003e-Hipersensibilidad conocida a uno o más componentes;\u003cbr\u003e-Íleo paralítico;\u003cbr\u003e-Perforación, obstrucción o estenosis intestinal;\u003cbr\u003e-Enfermedades inflamatorias intestinales graves (p. ej., colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, megacolon tóxico). El uso de laxantes está contraindicado en caso de dolor abdominal agudo o de origen desconocido, náuseas y vómitos, hemorragia rectal de origen desconocido y en caso de deshidratación grave.\u003cbr\u003ePueden producirse algunos trastornos gastrointestinales (dolor de estómago, flatulencia, distensión abdominal, náuseas e incontinencia fecal). La diarrea es un efecto secundario de tomar dosis excesivas del producto y puede evitarse reduciendo la dosis de ingesta. Se han notificado casos raros de reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea) tras el uso de productos que contienen macrogol. Si es necesario suspender el tratamiento y consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Regler 200 g polvo de intestino funcional y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEn caso de reacciones no deseadas, suspenda el tratamiento y consulte a su médico. No tomar en caso de: - Hipersensibilidad conocida a uno o más componentes; - Íleo paralítico; - Perforación, obstrucción o estenosis intestinal; - Enfermedades inflamatorias intestinales graves (p. ej., colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, megacolon tóxico). El uso de laxantes está contraindicado en caso de dolor abdominal agudo o de origen desconocido, náuseas y vómitos, hemorragia rectal de origen desconocido y en caso de deshidratación grave.\u003cbr\u003ePueden producirse algunos trastornos gastrointestinales (dolor de estómago, flatulencia, distensión abdominal, náuseas e incontinencia fecal). La diarrea es un efecto secundario de tomar dosis excesivas del producto y puede evitarse reduciendo la dosis de ingesta. Se han notificado casos raros de reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea) tras el uso de productos que contienen macrogol. Si es necesario suspender el tratamiento y consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Regler 200 g polvo de intestino funcional?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEl producto puede reducir el tiempo de residencia en el intestino y por tanto la absorción de los medicamentos orales. Por tanto, es aconsejable consultar a su médico si está tomando medicamentos orales al mismo tiempo, que en cualquier caso deben administrarse con un intervalo mínimo de 2 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Regler 200 g polvo de intestino funcional durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConsulte a su médico antes de usarlo durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Regler 200 g polvo de intestino funcional?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en un lugar fresco, seco, protegido de la luz y alejado de fuentes de calor. Cerrar el envase con cuidado después de su uso. La fecha de caducidad se refiere al producto correctamente almacenado.\u003cbr\u003eValidez del embalaje intacto: 36 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Regler intestino funcional polvo 200 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 gramos.\u003c\/p\u003e","brand":"Blv Pharma Group","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821910131015,"sku":"947073413","price":18.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/blv-pharma-group-regler-200-g-polvere-intestino-funzionale-farmacia-dottor-tili-1258975908.jpg?v=1790944477"},{"product_id":"klister-enteroclisma-da-viaggio-2-litri-ripiegabile","title":"Enema de viaje plegable de 2 litros Klister","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnema de viaje Klister\u003c\/strong\u003e es un enema con una capacidad de \u003cstrong\u003e2 litros\u003c\/strong\u003e, y lo que lo distingue de los demás está en el nombre: sí \u003cstrong\u003edoblar hacia atrás\u003c\/strong\u003e dentro de su propio embalaje, que está hecho para caber en una maleta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl enema es el más simple de los dispositivos para\u003cstrong\u003eirrigación rectal\u003c\/strong\u003e, y es sencillo porque no tiene partes móviles: hay un recipiente flexible, un tubo y una cánula, y el líquido fluye hacia abajo \u003cstrong\u003egravedad\u003c\/strong\u003e. Cuelgas el contenedor más alto que tu cuerpo y la diferencia de altura hace todo el trabajo; cuanto más alto sea el contenedor, más rápido será el flujo. Es la razón por la que un aparato de este tipo no se estropea y no necesita mantenimiento. el \u003cstrong\u003efluir por gravedad\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003ematerial no tóxico\u003c\/strong\u003e yo soy \u003cstrong\u003eútil\u003c\/strong\u003e en caso de \u003cstrong\u003eirrigación rectal en casa\u003c\/strong\u003e y de \u003cstrong\u003euso repetido a lo largo del tiempo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003ematerial no tóxico\u003c\/strong\u003e es la característica que declara el fabricante, y es con la que cuenta un dispositivo que entra en contacto con una mucosa. La mucosa rectal absorbe, y lo hace rápidamente: lo que toca la pared no es indiferente como lo sería sobre la piel intacta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl embalaje trae el \u003cstrong\u003ecánula anal\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003evaginal\u003c\/strong\u003e. Son dos usos diferentes, y el segundo es el motivo por el que este electrodoméstico también aparece entre los productos para\u003cstrong\u003ehigiene íntima\u003c\/strong\u003e y no sólo entre los destinados al intestino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eyo \u003cstrong\u003e2 litros\u003c\/strong\u003e son la capacidad que declara el fabricante, y es el tamaño completo del dispositivo, no la dosis: la cantidad que se usa depende de quién la recetó. el formato \u003cstrong\u003eplegable\u003c\/strong\u003e Resuelve el problema práctico de quienes usan enemas habitualmente y no quieren dejarlos fuera de casa, que es la diferencia entre un dispositivo que se usa y uno que se queda en el armario.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar el enema de viaje plegable Klister de 2 litros? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eenteroclismo \u003cstrong\u003epara viajar\u003c\/strong\u003e hecho en \u003cstrong\u003ematerial no tóxico\u003c\/strong\u003e, plegable en embalaje de viaje. Con cánula anal y vaginal.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCapacidad: \u003cstrong\u003e2 litros\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato del Enema de Viaje Plegable Klister de 2 Litros?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnvase que contiene 1 pieza, con cánula.\u003c\/p\u003e","brand":"Safety","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137677578567,"sku":"908924626","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/safety-spa-klister-enteroclisma-viaggio-farmacia-dottor-tili-1244017738.jpg?v=1781245038"},{"product_id":"pediapax-20-bustine-polvere-stitichezza-bambini","title":"Pediapax 20 Sobres de Polvo Estreñimiento para Niños","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003epediápax\u003c\/strong\u003e es un dispositivo medico \u003cstrong\u003e20 sobres divisibles\u003c\/strong\u003e 13,125 g, en polvo para disolver, para el \u003cstrong\u003eestreñimiento crónico\u003c\/strong\u003e de los niños de arriba yo \u003cstrong\u003e2 años\u003c\/strong\u003e y para el \u003cstrong\u003eimpactación fecal\u003c\/strong\u003e vamos \u003cstrong\u003e3 años\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl principio es el \u003cstrong\u003eclavija\u003c\/strong\u003e, polietilenglicol, y es una forma de actuar diferente a los laxantes que estimulan el intestino. PEG es un polímero \u003cstrong\u003einerte\u003c\/strong\u003e, que no se absorbe ni se metaboliza: permanece en el intestino y allí \u003cstrong\u003eretiene agua\u003c\/strong\u003e para \u003cstrong\u003eefecto osmótico\u003c\/strong\u003e. El agua retenida \u003cstrong\u003esuaviza\u003c\/strong\u003e la masa fecal y aumenta su volumen, y el volumen es lo que recuerda el peristaltismo. es \u003cstrong\u003eútil\u003c\/strong\u003e en caso de \u003cstrong\u003eheces duras\u003c\/strong\u003e y de difícil evacuación, y la diferencia práctica es que no irrita la pared: actúa sobre el agua, no sobre los nervios.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl hecho de que el sobre sea \u003cstrong\u003edivisible\u003c\/strong\u003e Esta es la razón por la que este producto es pediátrico: permite adaptar la cantidad a la edad del niño permaneciendo en el mismo envase, algo que un sobre monodosis cerrado no permite. Para menores de 2 años, la gama incluye el biberón con cuchara dosificadora, donde la dosificación es más fina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eimpactación fecal\u003c\/strong\u003e es el otro uso, y es algo diferente al estreñimiento: no es un tránsito más lento, es una carga fecal que \u003cstrong\u003eobstruye\u003c\/strong\u003e, y el fabricante quiere que lo confirme un \u003cstrong\u003eexamen físico o radiológico\u003c\/strong\u003e. el \u003cstrong\u003eclavija\u003c\/strong\u003e es \u003cstrong\u003eútil en caso de estreñimiento crónico\u003c\/strong\u003e, heces duras y dificultad para evacuar en el niño.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl polvo es \u003cstrong\u003esoluble\u003c\/strong\u003e no sólo en agua sino también en \u003cstrong\u003eté\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eleche\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecaldo\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003ejugo de fruta\u003c\/strong\u003e, que en el caso de un niño suele marcar la diferencia entre una preparación aceptada y otra rechazada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePediapax 20 Sobres de Polvo Estreñimiento para Niños\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e en caso de \u003cstrong\u003e20 sobres divisibles\u003c\/strong\u003e desde 13.125 g de \u003cstrong\u003epolvo para disolver\u003c\/strong\u003e, para los niños vamos \u003cstrong\u003e2 años\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar Pediapax 20 Sobres Polvo para el Estreñimiento en Niños? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo médico en forma de polvo para suspensión oral extemporánea, útil en el tratamiento de \u003cstrong\u003eestreñimiento crónico\u003c\/strong\u003e en niños mayores de \u003cstrong\u003e2 años\u003c\/strong\u003e y con un peso igual o superior a \u003cstrong\u003e10 kilos\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTambién útil en el tratamiento de \u003cstrong\u003eimpactación fecal\u003c\/strong\u003e en los niños vamos \u003cstrong\u003e3 años\u003c\/strong\u003e, definido como estreñimiento refractario con carga fecal en el recto o colon.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Pediapax 20 Sobres Polvo para el Estreñimiento en Niños?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEstreñimiento crónico.\u003c\/strong\u003e La dosis inicial habitual es \u003cstrong\u003emedio sobre al día\u003c\/strong\u003e en niños entre 2 y 6 años de edad \u003cstrong\u003eun sobre al día\u003c\/strong\u003e a partir de 7 años, disuelto en 125 ml de agua sin gas (aproximadamente 1 vaso) para todo el sobre y en 62,5 ml (aproximadamente medio vaso) para el medio sobre. Puede disolver el producto en un líquido distinto al agua, como té, leche, caldo o zumo de frutas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dosis se puede aumentar o disminuir para permitir la evacuación regular de las heces blandas. Si necesitas aumentarlo lo mejor es hacerlo cada 2 días. La dosis máxima necesaria normalmente no supera los 2 sobres al día. En caso de tratamiento prolongado, proceder con una interrupción gradual y reiniciar si reaparece el estreñimiento. No utilice el producto por más de 30 días consecutivos; si los síntomas persisten, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePediapax también se puede utilizar hasta los 2 años, a partir de los 6 meses: para este grupo de edad, para una definición más precisa de la dosis, está disponible la formulación en frasco con cuchara dosificadora.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eImpactación fecal.\u003c\/strong\u003e El diagnóstico de impactación fecal o carga fecal en el recto debe confirmarse mediante un examen físico o radiológico del abdomen y recto. Un ciclo de tratamiento tiene una duración de 3 a un máximo de 6 días consecutivos, con este número de sobres al día:\u003cbr\u003eDe 3 a 6 años: 2 sobres.\u003cbr\u003ede 7 a 10 años: 3 sobres\u003cbr\u003emayores de 10 años: 4 sobres\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor sobre nos referimos al sobre completo de 13,125 g, es decir, 2 medios sobres. La dosis diaria debe tomarse dividida en dosis de 6,563 g (medio sobre) a disolver en 62,5 ml de agua, consumidas todas ellas en un plazo de 12 horas. El intervalo entre una toma y la siguiente depende de cuántos sobres tomes:\u003cbr\u003e2 sobres al día: 4 medios sobres, uno cada 3 horas\u003cbr\u003e3 sobres al día: 6 medios sobres, uno cada 2 horas\u003cbr\u003e4 sobres al día: 8 medios sobres, uno cada hora y media\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePara personalizar la dosis, puede considerar una dosis de 1-1,5 g por kg por día. El patrón debe detenerse una vez que se haya resuelto la obstrucción, y un indicador de resolución es el paso de una gran cantidad de heces. Después de la resolución, se recomienda que el niño siga un programa de tratamiento intestinal adecuado para prevenir una nueva impactación fecal.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEs posible preparar un volumen mayor de solución preparada, por ejemplo disolviendo 6 sobres en 750 ml de agua: en este caso la solución se puede conservar tapada en el frigorífico durante un máximo de 24 horas y luego desecharla.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Pediapax 20 Sobres Polvo Estreñimiento Para Niños?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMantenga el dispositivo y cualquier solución obtenida fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad que figura en el envase y sobre, ni en caso de embalaje dañado. Cada sobre es desechable y sólo debe abrirse inmediatamente antes del consumo: no reutilizar los sobres parcialmente utilizados o abiertos en momentos desconocidos, ya que este método de uso podría conllevar riesgos de contaminación del producto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo exceder las dosis recomendadas: en caso de sobredosis, puede producirse dolor intenso y distensión abdominal. Además, puede producirse diarrea inducida, con alteraciones electrolíticas provocadas por una posible evacuación excesiva. En caso de sospecha de sobredosis, comuníquese con su pediatra inmediatamente. Cuando Pediapax se utiliza en dosis altas para tratar la impactación fecal, se debe administrar con precaución a pacientes con alteración del reflejo de deglución, esofagitis por reflujo o niveles reducidos de conciencia. Si olvida una dosis, no tome una dosis doble para compensar. Durante el tratamiento es recomendable seguir una dieta adecuada, acompañada de la administración de una solución de rehidratación oral para evitar la deshidratación. Sin embargo, es recomendable consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos secundarios conocidos.\u003c\/strong\u003e Pueden aparecer trastornos gastrointestinales como dolor abdominal, borborigmos, diarrea o heces blandas, especialmente en la fase inicial de uso, así como náuseas, vómitos leves, distensión abdominal, flatulencias, inflamación e irritación perianal: efectos que normalmente mejoran al reducir la dosis. Muy raramente se han observado reacciones alérgicas, incluida anafilaxia, y otros síntomas como picor, urticaria y disnea. En caso de persistencia suspender el tratamiento y contactar con su pediatra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContraindicaciones y limitaciones de uso.\u003c\/strong\u003e No utilizar en menores de 2 años para el tratamiento del estreñimiento crónico y en menores de 3 años para el tratamiento de la impactación fecal: para estas edades recomendamos el biberón con cuchara dosificadora. No se recomienda tomar el dispositivo en caso de perforación u obstrucción intestinal debido a trastornos estructurales o funcionales de la pared intestinal, íleon, y en caso de patologías inflamatorias graves del tracto intestinal como la enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y megacolon tóxico, y en caso de hipersensibilidad conocida al PEG. No tome el dispositivo mientras utiliza otros dispositivos o medicamentos orales: el poder osmótico del PEG y el aumento de la velocidad del tránsito gastrointestinal pueden afectar negativamente a su eficacia. En cualquier caso, consulta con tu médico si estás realizando otras terapias. No utilizar en caso de lesiones gástricas o intestinales conocidas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDesecho.\u003c\/strong\u003e El dispositivo caducado o que deba ser eliminado deberá gestionarse de acuerdo con la normativa de gestión de residuos de la Autoridad Gestora Local. No deseche el producto ni su embalaje en el medio ambiente bajo ningún concepto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Pediapax 20 Sobres Polvo Estreñimiento Infantil?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGuarde el paquete intacto en un lugar seco y alejado de la luz directa o de fuentes de calor: retire y abra las bolsas sólo justo antes de usarlas. Guarde el dispositivo a una temperatura inferior a 25 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Pediapax 20 Sobres Polvo Estreñimiento para Niños?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 sobres divisibles de 13,125 g de polvo para suspensión oral.\u003c\/p\u003e","brand":"Bioprojet","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137682002247,"sku":"931449312","price":20.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bioprojet-italia-srl-pediapax-polvere-20bust-farmacia-dottor-tili-1244017632.jpg?v=1790944640"},{"product_id":"clin-4000-macrogol-senza-elettroliti-lassativo-osmotico-30-bustine-monouso-da-10-g","title":"Clin 4000 Macrogol Sin Electrolitos Laxante Osmótico 30 Sobres Desechables de 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000 Macrogol Sin Electrolitos Laxante Osmótico 30 Sobres Desechables de 10 g\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e anuncio \u003cstrong\u003eacción laxante\u003c\/strong\u003e en \u003cstrong\u003e30 sobres desechables\u003c\/strong\u003e: cada uno contiene \u003cstrong\u003e10 gramos\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e y nada más, porque la fórmula no tiene \u003cstrong\u003eexcipientes\u003c\/strong\u003e, no tiene aromas ni azúcares. Se utiliza en \u003cstrong\u003eestreñimiento crónico\u003c\/strong\u003e y en casos de \u003cstrong\u003eintestino ocasionalmente irregular\u003c\/strong\u003e, y es un macrogol \u003cstrong\u003esin electrolitos\u003c\/strong\u003e, lo que lo distingue de la mayoría de productos de la misma familia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e es la única sustancia presente, y vale la pena saber qué significa ese número, porque casi todo el mundo lo lee como una dosis y no lo es. \u003cstrong\u003emacrogol\u003c\/strong\u003e es el nombre que el \u003cstrong\u003eFarmacopea Europea\u003c\/strong\u003e da a \u003cstrong\u003epolietilenglicol\u003c\/strong\u003e, un polímero formado por unidades repetidas; el siguiente número indica el \u003cstrong\u003epeso molecular promedio\u003c\/strong\u003e de la cadena del espresso en \u003cstrong\u003edalton\u003c\/strong\u003e. Por lo tanto, Macrogol 4000 significa cadenas de una longitud media de 4.000 daltons: una molécula grande, y el tamaño es precisamente la razón por la que funciona como lo hace. yo \u003cstrong\u003e10 gramos\u003c\/strong\u003e del sobre son en cambio la cantidad de sustancia, y son el sobre completo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa forma en que actúa es \u003cstrong\u003efisico\u003c\/strong\u003e, no farmacológico y puedes sentir la diferencia. Las moléculas de agua se unen al polímero para \u003cstrong\u003eenlace de hidrógeno\u003c\/strong\u003e incluso antes de llegar al intestino, y quedan adheridas: en la luz intestinal el agua retenida aumenta el volumen de las heces y suaviza su consistencia. un \u003cstrong\u003elaxante osmótico\u003c\/strong\u003e ya que esto no afecta los plexos nerviosos de la pared ni los músculos, que es lo que hacen los laxantes \u003cstrong\u003eestimulantes\u003c\/strong\u003e o contacto. La cadena es demasiado grande para atravesar la mucosa, por lo tanto \u003cstrong\u003eno se absorbe\u003c\/strong\u003e, y no es un sustrato para las bacterias del colon, por lo tanto \u003cstrong\u003eno fermenta\u003c\/strong\u003e: es la razón por la cual no produce el gas que acompaña a los osmóticos del azúcar como \u003cstrong\u003elactulosa\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eMacrogol 4000 es útil en casos de estreñimiento crónico y ocasionalmente deposiciones irregulares.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ela palabra \u003cstrong\u003esin electrolitos\u003c\/strong\u003e Merece una línea propia, porque en el departamento conviven dos cosas diferentes con el mismo nombre. Se formulan diferentes macrogoles junto con \u003cstrong\u003esubir\u003c\/strong\u003e (sodio, potasio, bicarbonato, cloruro) que sirven para mantener el equilibrio de electrolitos cuando se bebe mucho líquido de una sola vez: son preparados pensados para grandes volúmenes. \u003cstrong\u003eClínica 4000\u003c\/strong\u003e no los contiene: sólo lleva el polímero, y por eso el polvo no tiene el sabor salado que llevan consigo los macrogoles con electrolitos. también es \u003cstrong\u003esin aroma\u003c\/strong\u003e, y esto no es un defecto sino la razón por la que se puede combinar con cualquier bebida, desde té hasta caldo y zumo de frutas, sin cambiar su sabor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClínica 4000\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e en \u003cstrong\u003e30 sobres desechables\u003c\/strong\u003e, por \u003cstrong\u003e300 gramos\u003c\/strong\u003e total de macrogol 4000: el sobre monodosis evita tener que pesar el polvo y el envoltorio único permanece cerrado hasta que se necesita. La fórmula es \u003cstrong\u003esin azucar\u003c\/strong\u003e, que es importante para quienes mantienen los carbohidratos bajo control y no tiene excipientes agregados. En la misma línea está el \u003cstrong\u003ebotella de 200 gramos\u003c\/strong\u003e con cuchara dosificadora, el formato que permite dividir dosis y es el dirigido a los niños más pequeños: el MINSAN se parece mucho al de los sobres, por lo que vale la pena fijarse bien cuál estás tomando. Quienes busquen un macrogol puro, sin sales y sin aromas, lo encontrarán en \u003cstrong\u003eClínica 4000\u003c\/strong\u003e la forma más esencial.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar Clin 4000 Macrogol 4000 Sin Electrolitos 30 Sobres Desechables de 10 g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClínica 4000\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e anuncio \u003cstrong\u003eacción laxante\u003c\/strong\u003e en \u003cstrong\u003e30 sobres desechables\u003c\/strong\u003e, cada uno con \u003cstrong\u003e10 gramos\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe utiliza en \u003cstrong\u003eestreñimiento crónico\u003c\/strong\u003e y en casos de \u003cstrong\u003eintestino ocasionalmente irregular\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003elaxante osmótico\u003c\/strong\u003e: retiene agua en la luz intestinal y suaviza las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Clin 4000 Macrogol 4000 Sin Electrolitos 30 Sobres Desechables de 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMacrogol 4000.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada sobre contiene \u003cstrong\u003e10 g de macrogol 4000\u003c\/strong\u003e. No contiene excipientes ni aromas. Sin azúcar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Clin 4000 Macrogol 4000 Sin Electrolitos 30 Sobres Desechables de 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDisuelva el polvo mezclándolo con cualquier bebida. El contenido de un sobre (10 g) debe disolverse en al menos \u003cstrong\u003e125ml\u003c\/strong\u003e (aumentar a 150 ml en edad pediátrica) de cualquier bebida, incluso caliente, como té, infusiones, leche, caldo o zumo de frutas. El producto no altera el sabor de la bebida. Beba la solución reconstituida. Se recomienda tomar entre comidas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDebido a sus características de seguridad, permite una amplia flexibilidad de dosificación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdultos y niños que pesen más de 20 kg:\u003c\/strong\u003e 10 g (1 sobre), 1-3 veces al día, según respuesta individual. Para obtener un efecto más rápido, la dosis máxima diaria (30 g) se puede tomar en una sola administración. En caso de uso prolongado, la dosis se puede reducir a 10 g (1 sobre) 1-2 veces al día, incluso en días alternos, preferiblemente por la noche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNiños hasta 20 kg:\u003c\/strong\u003e la dosis debe ser proporcional al peso corporal. Por ello recomendamos utilizar el frasco de polvo de 200 g con cuchara dosificadora, que permite personalizar la dosis según las necesidades reales del niño hasta obtener deposiciones blandas. No exceda la dosis máxima diaria de 30 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Clin 4000 Macrogol 4000 Sin Electrolitos 30 Sobres Desechables de 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo tomar en caso de: hipersensibilidad conocida al macrogol; Perforación y\/u obstrucción gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el embarazo y la lactancia el producto debe utilizarse bajo prescripción médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones con medicamentos, pero se aconseja tomar el producto con al menos 2 horas de diferencia entre los medicamentos orales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOcasionalmente se puede notar distensión abdominal y\/o náuseas, que se resuelven con el uso continuado. Casos raros de reacciones alérgicas (erupción cutánea, urticaria): en este caso, suspenda el uso del producto e informe a su médico o farmacéutico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis, puede producirse diarrea, que se resuelve espontáneamente al suspender el producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Clin 4000 Macrogol 4000 Sin Electrolitos 30 Sobres Desechables de 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar en el embalaje original. \u003cstrong\u003elugar fresco y seco\u003c\/strong\u003e. La fecha de caducidad indicada se refiere al producto en embalaje intacto y correctamente almacenado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl fabricante también declara, en el registro europeo del dispositivo, mantener el producto \u003cstrong\u003epor debajo de 25 ºC\u003c\/strong\u003e, en un lugar seco y alejado de fuentes directas de calor o luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Clin 4000 Macrogol 4000 Sin Electrolitos 30 Sobres Desechables de 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e30 sobres de 10 g.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Shedir Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137682493767,"sku":"931774119","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/shedir-pharma-srl-unipersonale-clin-4000-30bust-farmacia-dottor-tili-1244017616.jpg?v=1790944641"},{"product_id":"peginpol-20bust-10g","title":"Peginpol macrogol 3350 20 sobres divisibles de 10 g","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003emacrogol 3350\u003c\/strong\u003e, que también se escribe como polietilenglicol, es una molécula grande que el intestino \u003cstrong\u003eno absorbe\u003c\/strong\u003e y bacterias intestinales \u003cstrong\u003eno fermentan\u003c\/strong\u003e. Permanece en la luz y retiene agua con una \u003cstrong\u003emecanismo osmótico\u003c\/strong\u003e: las heces se ablandan porque contienen más agua y el tránsito se reanuda por sí solo. Por eso no provoca los calambres propios de los laxantes que estimulan la contracción de la pared intestinal.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl hecho de que no fermente también explica la otra diferencia que se nota en su uso: no hay hinchazón ni gases, que en cambio suelen acompañar a los laxantes a granel a base de fibra. Es la razón por la que el macrogol se ha convertido en la primera opción en \u003cstrong\u003eestreñimiento crónico\u003c\/strong\u003e, incluso en niños pequeños, y para los cuales la dosis aquí comienza desde \u003cstrong\u003e6 meses\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa novedad de este formato reside en el sobre. Contiene \u003cstrong\u003e10 gramos\u003c\/strong\u003e, duplica el tamaño del sobre clásico y es \u003cstrong\u003edivisible\u003c\/strong\u003e: abrir dos medias dosis de 5 g. Un sobre entero se disuelve en \u003cstrong\u003e125 mililitros de agua\u003c\/strong\u003e, la mitad en 62,5 ml. Así, un único envase cubre tanto al niño pequeño, que toma una o dos dosis de 5 g al día, como al niño o adulto, que toma de una a tres dosis completas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa factura de la caja cambia en consecuencia: \u003cstrong\u003e20 sobres de 10 g\u003c\/strong\u003e lo hacen \u003cstrong\u003e200 gramos\u003c\/strong\u003e de producto, el doble de los 100 g del paquete anterior. El polvo es \u003cstrong\u003esin gluten\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003esin lactosa\u003c\/strong\u003e, y el producto es un \u003cstrong\u003edispositivo médico CE 0426\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Peginpol macrogol 3350 20 sobres divisibles de 10 g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePolvo para \u003cstrong\u003esuspensión oral\u003c\/strong\u003e útil en el tratamiento de \u003cstrong\u003eestreñimiento crónico\u003c\/strong\u003e y de la\u003cstrong\u003eintestino ocasionalmente irregular\u003c\/strong\u003e. Funciona con \u003cstrong\u003emecanismo osmótico\u003c\/strong\u003e, ablandando las heces sin provocar calambres ni dolor abdominal. Macrogol no se absorbe y no fermenta en el intestino. \u003cstrong\u003eDispositivo médico CE 0426\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Peginpol macrogol 3350 20 sobres divisibles de 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCada sobre entero contiene \u003cstrong\u003e10 g de macrogol 3350\u003c\/strong\u003e. El sobre se puede dividir en dos medias dosis de 5 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExcipientes:\u003c\/strong\u003e dióxido de silicio, aroma, sacarina sódica. sin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e y sin \u003cstrong\u003elactosa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Peginpol macrogol 3350 20 sobres divisibles de 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisolver el contenido de un sobre entero en \u003cstrong\u003e125 mililitros de agua\u003c\/strong\u003e, o media dosis en 62,5 ml, revolviendo hasta su completa disolución. Tomar entre comidas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDosis.\u003c\/strong\u003e De 6 meses a 2 años, hasta 12 kg: 5 g, una o dos veces al día. De 2 a 11 años, de 12 a 20 kg: 10 g, una o dos veces al día. Mayores de 11 años y 20 kg: 10 g, de una a tres veces al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Peginpol macrogol 3350 20 sobres divisibles de 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo recomendado menores de 6 meses. En pediatría utilizar sólo después de consulta médica. Normalmente no se superan los tres sobres al día.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGeneralmente bien tolerado: rara vez se observan trastornos gastrointestinales iniciales o reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Peginpol macrogol 3350 20 sobres divisibles de 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEn lugar fresco y seco, a no más de 25 grados, en el embalaje original.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Peginpol macrogol 3350 20 sobres divisibles de 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnvase de 20 sobres divisibles de 10 g.\u003c\/strong\u003e, por 200 g de contenido neto.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54954304176455,"sku":"991044874","price":20.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-peginpol-macrogol-3350-20-bustine-divisibili-da-10-g-farmacia-dottor-tili-1258975981.png?v=1789558271"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es\/collections\/medicamentos-y-dispositivos-laxantes-para-el-estrenimiento.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}