{"title":"Medicamentos y aerosoles para resfriados y narices tapadas","description":"\u003cp\u003eTodo para la congestión nasal y el resfriado: sprays descongestionantes, soluciones fisiológicas e hipertónicas para el lavado nasal, sobres para disolver para los síntomas del resfriado, ungüentos balsámicos para inhalar y apósitos nasales. Para adultos, niños y bebés. Envío rápido en 24\/48 horas.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Spray de Própolis Forte (tintura madre de própolis) 30 ml Dr. Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Suplemento hecho en Italia\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento sin gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento sin lactosa\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento vegano\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl propóleo spray Forte es un extracto fitoterapéutico altamente titulado obtenido de \u003cstrong\u003etintura madre fresca de propóleo\u003c\/strong\u003e con la adición de \u003cstrong\u003eaceite esencial de eucalipto\u003c\/strong\u003e lo que potencia su actividad. Útil en caso de \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egripe estacional e inflamación de la cavidad bucal\u003c\/strong\u003e. La particular formulación de Propoli Spray Forte garantiza la estabilidad del ingrediente activo en el tiempo. Su \u003cstrong\u003edensidad particular\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003emejora la adherencia\u003c\/strong\u003e de la sustancia \u003cstrong\u003ea las membranas mucosas\u003c\/strong\u003e para una acción prolongada. El spray fuerte de propóleo contiene alcohol y aceite esencial de eucalipto, lo que lo convierte en \u003cstrong\u003eTambién útil en caso de aftas, gingivitis y abscesos.\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003epropóleo\u003c\/strong\u003e Es una sustancia natural producida por las abejas para aislar las células de la colmena. Limita así la entrada de aire, agua, bacterias, virus y patógenos. Aparece como una resina gomosa, pegajosa e insoluble en agua. Puede estar formado por más de 200 compuestos diferentes, entre ellos resinas, ceras, aceites esenciales, polen, flavonoides, compuestos orgánicos, sales minerales, vitaminas y otros elementos. Su composición depende del tipo de vegetación de la que las abejas obtienen el material de partida para sintetizarlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe atribuyen propiedades al propóleo. \u003cstrong\u003eantiviral y antibacteriano natural\u003c\/strong\u003e, antiinflamatorio e inmunoestimulante. Estos se deben en particular a la presencia de \u003cstrong\u003eflavonoides\u003c\/strong\u003e (Galangina y Pinocembrina). El propóleo es tradicionalmente \u003cstrong\u003econsiderado un antibiótico natural\u003c\/strong\u003e. Puede inhibir la capacidad de las bacterias para reproducirse y desinfectar naturalmente las membranas mucosas y la cavidad bucal. Es útil en caso de ardor de garganta e inflamación del tracto respiratorio superior como faringitis, laringitis. El propóleo es también un antiviral natural útil contra \u003cstrong\u003evirus que causan la gripe común\u003c\/strong\u003e estacional.\u003cbr\u003eIndicado en caso de: dolor de garganta, gripe, resfriado, aftas, abscesos, gingivitis, faringitis, laringitis, ardor de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel\u003cstrong\u003eaceite esencial de eucalipto\u003c\/strong\u003e extraído de las hojas de eucalipto es rico en \u003cstrong\u003eeucaliptol\u003c\/strong\u003e, al que se atribuyen fuertes propiedades germicidas naturales. El eucaliptol ayuda en caso de dolor e inflamación de las mucosas de la cavidad bucal con su \u003cstrong\u003epoder balsámico,\u003c\/strong\u003e también debido a \u003cstrong\u003eaftas y abscesos\u003c\/strong\u003e. Gracias a sus propiedades balsámicas y antisépticas, el aceite esencial de eucalipto es un excelente aliado para tratar los dolores de garganta. De hecho, cuando aparecen los primeros síntomas de faringitis o laringitis, el eucalipto aprovecha su \u003cstrong\u003epoder descongestionante y emoliente\u003c\/strong\u003e para contrarrestar la infección por virus o bacterias.\u003cbr\u003eIndicado en caso de: fiebre, gripe, estomatitis aftosa, bronquitis, sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Propoli Spray Forte tintura madre de propóleo 30ml Dr.Tili? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eExtracto fitoterapéutico altamente titulado de tintura madre de propóleo con aceite esencial de eucalipto, útil en caso de dolor de garganta, resfriados, gripe estacional e inflamación de la cavidad bucal, incluidas aftas y gingivitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Propolis Spray Forte tintura madre de propóleo 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCascada. Glicerol. Extracto hidroalcohólico de propóleo (45% vol. alc.). Edulcorante: fructosa. Saborizante: aceite esencial de eucalipto, aceite esencial de menta\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Propoli Spray Forte tintura madre de propóleo 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 pulverizaciones de tintura madre de propóleo Propolis Spray Forte 3 veces al día. Cualquier sedimento se considera normal. Agite bien antes de usar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Propoli Spray Forte tintura madre de propóleo 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo exceder las cantidades de ingesta indicadas. Los suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable. El producto está contraindicado en personas predispuestas a las alergias, en particular al polen y a los productos apícolas, y en personas atópicas o asmáticas. No utilizar durante el embarazo. Mantener fuera del alcance de niños menores de 3 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Propoli Spray Forte tintura madre de propóleo 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Propóleo Spray HD Fresa 30 ml Dr. Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Suplemento hecho en Italia\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento sin gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento sin lactosa\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento vegano\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Fresa es un complemento a base de extracto fitoterapéutico de propóleo altamente titulado. Útil en caso de \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esíntomas de la gripe estacional\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003einflamación de la cavidad bucal\u003c\/strong\u003e. La particular formulación de Propolis Spray garantiza la estabilidad del ingrediente activo en el tiempo. Su \u003cstrong\u003edensidad particular\u003c\/strong\u003e mejora el\u003cstrong\u003eAdhesión de la sustancia a las membranas mucosas.\u003c\/strong\u003e para una acción prolongada. Es excelente \u003cstrong\u003esabor a fresa\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003eformulación sin alcohol\u003c\/strong\u003e ellos lo hacen \u003cstrong\u003eadecuado para niños\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003epropóleo\u003c\/strong\u003e Es una sustancia natural producida por las abejas para aislar las células de la colmena. Limita así la entrada de aire, agua, bacterias, virus y patógenos. Aparece como una resina gomosa, pegajosa e insoluble en agua. Puede estar formado por más de 200 compuestos diferentes, incluidos \u003cstrong\u003eresinas, ceras, aceites esenciales, polen, flavonoides, compuestos orgánicos, sales minerales, vitaminas\u003c\/strong\u003e y otros elementos. Su composición depende del tipo de vegetación de la que las abejas obtienen el material de partida para sintetizarlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe atribuyen propiedades al propóleo. \u003cstrong\u003eantiviral y antibacteriano natural\u003c\/strong\u003e, antiinflamatorio e inmunoestimulante, debido en particular a la presencia de \u003cstrong\u003eflavonoides\u003c\/strong\u003e (Galangina y Pinocembrina). El propóleo se considera tradicionalmente un \u003cstrong\u003eantibiótico natural\u003c\/strong\u003e que puede inhibir la capacidad de las bacterias para reproducirse e \u003cstrong\u003edesinfectar de forma natural las mucosas y la cavidad bucal\u003c\/strong\u003e. Resulta útil en caso de \u003cstrong\u003eardor en la garganta\u003c\/strong\u003e e inflamación del tracto respiratorio superior como faringitis, laringitis. El propóleo también es un \u003cstrong\u003eantivirus naturales\u003c\/strong\u003e Útil contra los virus que causan la gripe estacional común.\u003cbr\u003eIndicado en caso de: dolor de garganta, gripe, resfriado, faringitis, laringitis, ardor de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar Propóleo Spray HD Fresa 30ml Dr.Tili? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplemento a base de extracto de propóleo, útil en caso de dolor de garganta, resfriados y gripes estacionales, con acción calmante sobre las mucosas de la cavidad bucal; Sabor a fresa y formulación sin alcohol, apto también para niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Propóleo Spray HD Fresa 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua purificada. Poloxámero. Propóleo e.s. 4:1. Conservante: sorbato de potasio. Edulcorante: sucralosa, amonio glicerinizado, aroma natural de fresa (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Dr.Tili Propolis Spray HD Fresa 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropóleo e.s.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Propóleo Spray HD Fresa 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 pulverizaciones de Propolis Spray HD Fresa 3 veces al día. cualquier sedimento se considera normal, agite bien antes de usar\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias del Propóleo Spray HD Fresa 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo exceder las cantidades de ingesta indicadas. Los suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable. El producto está contraindicado en personas predispuestas a las alergias, en particular al polen y a los productos apícolas, y en personas atópicas o asmáticas. No utilizar durante el embarazo. Mantener fuera del alcance de niños menores de 3 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Propóleo Spray HD Fresa 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Spray de Própolis HD Limón 30 ml Dr. Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Suplemento hecho en Italia\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento sin gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento sin lactosa\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento vegano\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Limón es un complemento a base de un extracto fitoterapéutico titulado de propóleo. Útil en caso de \u003cstrong\u003edolor de garganta, resfriado, síntomas de gripe estacional e inflamación de la cavidad bucal\u003c\/strong\u003e. La particular formulación de Propolis Spray garantiza la estabilidad del ingrediente activo en el tiempo. Su \u003cstrong\u003edensidad particular\u003c\/strong\u003e mejora el\u003cstrong\u003eAdhesión de la sustancia a las membranas mucosas.\u003c\/strong\u003e para una acción prolongada. Es excelente \u003cstrong\u003esabor a limon\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003eformulación sin alcohol\u003c\/strong\u003e ellos lo hacen \u003cstrong\u003eadecuado para niños\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl propóleo es una sustancia natural producida por las abejas para aislar las células de la colmena. Limita así la entrada de aire, agua, bacterias, virus y patógenos. Aparece como una resina gomosa, pegajosa e insoluble en agua. Puede estar formado por más de 200 compuestos diferentes, incluidos \u003cstrong\u003eresinas, ceras, aceites esenciales, polen, flavonoides, compuestos orgánicos, sales minerales, vitaminas\u003c\/strong\u003e y otros elementos. Su composición depende del tipo de vegetación de la que las abejas obtienen el material de partida para sintetizarlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe atribuyen propiedades al propóleo. \u003cstrong\u003eantiviral y antibacteriano natural\u003c\/strong\u003e, antiinflamatorio e inmunoestimulante, debido en particular a la presencia de \u003cstrong\u003eflavonoides\u003c\/strong\u003e (Galangina y Pinocembrina). El propóleo se considera tradicionalmente un \u003cstrong\u003eantibiótico natural\u003c\/strong\u003e que puede inhibir la capacidad de las bacterias para reproducirse e \u003cstrong\u003edesinfectar de forma natural las mucosas y la cavidad bucal\u003c\/strong\u003e. Resulta útil en caso de \u003cstrong\u003eardor en la garganta\u003c\/strong\u003e e inflamación del tracto respiratorio superior como faringitis, laringitis. El propóleo también es un \u003cstrong\u003eantivirus naturales\u003c\/strong\u003e Útil contra los virus que causan la gripe estacional común.\u003cbr\u003eIndicado en caso de: dolor de garganta, gripe, resfriado, faringitis, laringitis, ardor de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar Propóleo Spray HD Limón 30ml Dr.Tili? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplemento a base de extracto de propóleo, útil en caso de dolor de garganta, resfriados y gripes estacionales, con acción calmante sobre las mucosas de la cavidad bucal; Sabor a limón y formulación sin alcohol, apto también para niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Propóleo Spray HD Limón 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua purificada. Poloxámero. Propóleo e.s. 4:1. Conservante: sorbato de potasio. Edulcorante: sucralosa, amonio glicerinizado, aroma natural de limón (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Dr.Tili Propolis Spray HD Limón 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropóleo e.s.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Propóleo Spray HD Limón 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 pulverizaciones de Propolis Spray HD Limón 3 veces al día, cualquier sedimento se considera normal, agitar bien antes de usar\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias del Propóleo Spray HD Limón 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo exceder las cantidades de ingesta indicadas. Los suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable. El producto está contraindicado en personas predispuestas a las alergias, en particular al polen y a los productos apícolas, y en personas atópicas o asmáticas. No utilizar durante el embarazo. Mantener fuera del alcance de niños menores de 3 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Propóleo Spray HD Limón 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propóleo Gotas Esenciales 50 ml Dr. Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Suplemento hecho en Italia\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"suplemento sin gluten\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"suplemento sin lactosa\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"suplemento vegano\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Gocce Essenziale es un complemento en gotas a base de extracto fitoterapéutico de propóleo. Útil en caso de dolencias estacionales como \u003cstrong\u003edolor de garganta, resfriado e inflamación de la cavidad bucal\u003c\/strong\u003e. El extracto fitoterapéutico de alta titulación de Propolis Essential Drops se almacena rigurosamente en frascos de vidrio azul cobalto. Esto preserva su calidad y evita la degradación por exposición a la luz. Su sabor dulce lo hace agradable y apto también para los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003epropóleo\u003c\/strong\u003e es una sustancia natural \u003cstrong\u003eantiséptico producido por las abejas\u003c\/strong\u003e para aislar las células de la colmena. Limita así la entrada de aire, agua, bacterias, virus y patógenos. Aparece como una resina gomosa, pegajosa e insoluble en agua. Puede estar formado por más de 200 compuestos diferentes, entre ellos resinas, ceras, aceites esenciales, polen, flavonoides, compuestos orgánicos, sales minerales, vitaminas y otros elementos. Su composición depende del tipo de vegetación de la que las abejas obtienen la materia prima para procesarla y por ello varía en color y sabor. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe atribuyen al propóleo. \u003cstrong\u003epropiedades antivirales, antibacterianas, antiinflamatorias e inmunoestimulantes naturales, \u003c\/strong\u003etodo debido en particular a la presencia de flavonoides (Galangina y Pinocembrina). Gracias a su composición, \u003cstrong\u003eEl propóleo se considera un antibiótico natural.\u003c\/strong\u003e. Puede inhibir la capacidad de reproducción de las bacterias y desinfecta naturalmente las membranas mucosas y la cavidad bucal. Es muy útil en caso de ardor de garganta e inflamación del tracto respiratorio superior como faringitis, laringitis. También se utiliza en caso de aftas, abscesos y gingivitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl propóleo también es \u003cstrong\u003eun antiviral natural útil en caso de virus de la gripe y paragripe\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar Propóleo Gotas Esenciales 50ml Dr.Tili? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en caso de: dolor de garganta, gripe, aftas, gingivitis, resfriados, faringitis, laringitis, ardor de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Propóleo Gotas Esenciales 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua purificada. Propóleo e.s. Hrd soluble 4:1. Edulcorante: sucralosa. Conservante: sorbato de potasio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Propóleo Gotas Esenciales 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropóleo: 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Propóleo Gotas Esenciales 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTomar 25 gtt de Gotas Esenciales de Propóleo 3 veces al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Propóleo Gotas Esenciales 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo exceder las cantidades de ingesta indicadas. Sin embargo, el producto no debe utilizarse en caso de disfunción o enfermedad hepática. No utilizar durante el embarazo, los complementos no deben sustituir una dieta variada y equilibrada y un estilo de vida saludable. Mantener fuera del alcance de niños menores de 3 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Propóleo Gotas Esenciales 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirina Dolor e Inflamación 20 comprimidos 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de la fiebre y\/o dolores leves a moderados, como dolor de cabeza, síndrome gripal, dolor de muelas, dolores musculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros salicilatos, o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1, • antecedentes de asma o reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, urticaria, angioedema, rinitis grave, shock) inducidas por la administración de salicilatos o sustancias con una acción similar, en particular medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), • úlcera péptica activa, • diátesis hemorrágica, • insuficiencia renal grave (TFG\u003ci\u003e\u0026lt; 30\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e), • insuficiencia hepática grave, • insuficiencia cardíaca grave no controlada, • administración concomitante de metotrexato en dosis superiores a 15 mg por semana, para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico o para dosis analgésicas o antipiréticas (ver sección 4.5), • administración concomitante de anticoagulantes orales para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o para dosis analgésicas o antipiréticas y en pacientes con antecedentes de úlceras gastroduodenales (ver sección 4.5), • desde el inicio del sexto mes de embarazo (más allá de la vigésima cuarta semana de amenorrea) (ver sección 4.6), • niños y jóvenes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de combinación con otros medicamentos, para evitar cualquier riesgo de sobredosis, comprobar que el ácido acetilsalicílico esté ausente en la composición de estos otros medicamentos. • El síndrome de Reye, una enfermedad muy rara y potencialmente mortal, se ha descrito en niños con síntomas de infecciones virales (particularmente varicela y episodios de gripe) con o sin ácido acetilsalicílico. En consecuencia, el ácido acetilsalicílico debe administrarse a niños en estas condiciones sólo después del consejo médico y cuando otras medidas hayan demostrado ser ineficaces. En caso de vómitos persistentes, cambios de conciencia o comportamiento anormal, se debe suspender el tratamiento con ácido acetilsalicílico. • En caso de administración prolongada de analgésicos en dosis altas, el ataque de dolor de cabeza no debe tratarse con dosis más altas. • El uso regular de analgésicos, particularmente una combinación de analgésicos, puede provocar daño renal permanente, con riesgo de insuficiencia renal. • El medicamento debe utilizarse con especial precaución en los siguientes casos: pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada (\u003ci\u003eTFG ≥ 30 a \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e) o pacientes con alteración de la circulación cardiovascular (por ejemplo, enfermedad vascular renal, insuficiencia cardíaca congestiva, depleción de volumen, cirugía mayor, sepsis o episodios hemorrágicos importantes), ya que el ácido acetilsalicílico puede aumentar aún más el riesgo de insuficiencia renal e insuficiencia renal aguda. • En algunas formas graves de deficiencia de G6PD, dosis altas de ácido acetilsalicílico pueden provocar hemólisis. En caso de deficiencia de G6PD, se debe administrar ácido acetilsalicílico bajo supervisión médica. • La monitorización del tratamiento debe intensificarse en los siguientes casos: • en pacientes con antecedentes de úlcera gástrica o duodenal, hemorragia gastrointestinal o gastritis; • en pacientes con insuficiencia renal; • en pacientes con insuficiencia hepática; • en pacientes con asma: la aparición de un ataque de asma, en algunos pacientes, puede estar relacionada con una alergia a los medicamentos antiinflamatorios no esteroides o al ácido acetilsalicílico; en este caso, este medicamento está contraindicado (ver sección 4.3); • en pacientes con metrorragia o menorragia (riesgo de aumento del volumen y duración del ciclo). • Sangrado gastrointestinal o úlceras\/perforaciones pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, sin necesariamente tener signos de advertencia o antecedentes en el paciente. El riesgo relativo aumenta en sujetos de edad avanzada, en sujetos con bajo peso corporal y en pacientes que reciben anticoagulantes o inhibidores de la agregación plaquetaria (ver sección 4.5). En caso de hemorragia gastrointestinal, se debe suspender el tratamiento inmediatamente. • Dado el efecto inhibidor del ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria, que se produce incluso en dosis muy bajas y persiste durante varios días, el paciente debe ser consciente del riesgo de hemorragia en caso de intervenciones quirúrgicas, incluso menores (por ejemplo, extracción dental). • En dosis analgésicas o antipiréticas, el ácido acetilsalicílico inhibe la excreción de ácido úrico; en las dosis utilizadas en reumatología (dosis antiinflamatorias), el ácido acetilsalicílico tiene un efecto uricosúrico. • No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia (ver sección 4.6). No se recomienda la administración de ácido acetilsalicílico con: • Anticoagulantes orales con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico (≥500 mg por administración y\/o \u003c 3 g por día) y en pacientes sin antecedentes de úlceras gastroduodenales (ver sección 4.5); • Otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (≥ 1 g por administración y\/o ≥ 3 g por día) o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico (≥ 500 mg por administración y\/o \u003c 3 g por día) (ver sección 4.5); • Heparinas de bajo peso molecular (y moléculas relacionadas) y heparinas no fraccionadas con dosis terapéuticas o en pacientes de edad avanzada (\u003e65 años) independientemente de la dosis de heparina, y para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (≥ 1 g por administración y\/o ≥ 3 g por día) o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico (≥ 500 mg por administración y\/o \u003c 3 g por día) (ver sección 4.5); • Clopidogrel (más allá de las indicaciones aprobadas para esta combinación en pacientes con enfermedad coronaria aguda) (ver sección 4.5); • Ticlopidina (ver sección 4.5); • Uricosúricos (ver sección 4.5); • Glucocorticoides (excepto terapia de reemplazo de hidrocortisona) para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (≥ 1 g por administración y\/o ≥ 3 g por día) (ver sección 4.5); • Pemetrexed en pacientes con función renal leve a moderadamente reducida (aclaramiento de creatinina entre 45 ml\/min y 80 ml\/min) (ver sección 4.5); • Anagrelida: mayor riesgo de hemorragia y disminución del efecto antitrombótico (ver párrafo 4.5). \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene 71,7 mg de sodio por dosis, equivalente al 3,6% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn el texto siguiente, se aplican las siguientes definiciones: - las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico se definen como “≥ 1 g por administración y\/o ≥ 3 g por día”; - Las dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico se definen como “≥500 mg por administración y\/o \u003c3 g por día”. Diversas sustancias dan lugar a interacciones, debido a sus propiedades inhibidoras de la agregación plaquetaria: abciximab, ácido acetilsalicílico, cilostazol, clopidogrel, epoprostenol, eptifibatida, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, ticlopidina, tirofiban, ticagrelor. El riesgo de hemorragia aumenta con el uso de múltiples inhibidores de la agregación plaquetaria así como con su uso en combinación con heparina o moléculas relacionadas, anticoagulantes orales u otros trombolíticos, y debe evaluarse mediante un seguimiento clínico constante. Combinaciones contraindicadas (ver sección 4.3): • Metotrexato en dosis superiores a 15 mg por semana, con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: aumento de la toxicidad del metotrexato, en particular toxicidad hematológica (debido a la reducción de la eliminación renal de metotrexato causada por el ácido acetilsalicílico). • Anticoagulantes orales con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico y en pacientes con antecedentes de úlcera gastroduodenal: mayor riesgo de hemorragia. Combinaciones no recomendadas: • Anticoagulantes orales con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico y en pacientes sin antecedentes de úlcera gastroduodenal: mayor riesgo de hemorragia. • Otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: mayor riesgo de úlceras gastrointestinales y hemorragias. • Heparinas de bajo peso molecular (y moléculas relacionadas) y heparinas no fraccionadas en dosis curativas, o en pacientes de edad avanzada (≥65 años) independientemente de la dosis de heparina, y para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico o dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: mayor riesgo de hemorragia (inhibición de la agregación plaquetaria y agresión de la mucosa gastroduodenal por el ácido acetilsalicílico). Se debe utilizar otro antiinflamatorio, u otro analgésico o antipirético. • Clopidogrel (fuera de la indicación aprobada para esta combinación en pacientes con síndrome coronario agudo): mayor riesgo de hemorragia. Si no se puede evitar la administración concomitante, se recomienda vigilancia clínica. • Ticlopidina: mayor riesgo de hemorragia. Si no se puede evitar la administración concomitante, se recomienda vigilancia clínica. • Uricosúricos (benzobromarona, probenecid): reducción del efecto uricosúrico por competencia por la eliminación del ácido úrico en los túbulos renales. • Glucocorticoides (excluyendo la terapia de reemplazo de hidrocortisona) para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico: mayor riesgo de hemorragia. • Pemetrexed en pacientes con reducción leve a moderada de la función renal (aclaramiento de creatinina entre 45 ml\/min y 80 ml\/min); mayor riesgo de toxicidad por pemetrexed (debido a la disminución de la eliminación renal de pemetrexed causada por el ácido acetilsalicílico) con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico. • Anagrelida: aumento del riesgo de hemorragia y disminución del efecto antitrombótico. Si no se puede evitar la administración concomitante, se recomienda vigilancia clínica. Combinaciones que requieren precauciones de uso: • Diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) y antagonistas de los receptores de angiotensina II, con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: En pacientes deshidratados puede producirse insuficiencia renal aguda causada por la reducción de la tasa de filtración glomerular debido a la disminución de la síntesis de prostaglandinas renales. Además, puede haber una reducción del efecto antihipertensivo. Asegúrese de que el paciente esté hidratado y que se controle la función renal al inicio del tratamiento. • Metotrexato en dosis ≤ 15 mg por semana, con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: aumento de la toxicidad del metotrexato, en particular toxicidad hematológica (debido a la reducción de la eliminación renal del metotrexato causada por el ácido acetilsalicílico). Los recuentos sanguíneos completos deben controlarse semanalmente durante las primeras semanas de coadministración. Se debe controlar estrechamente a los pacientes con función renal reducida (incluso leve) y a los pacientes de edad avanzada. • Clopidogrel (en la indicación aprobada para esta combinación en pacientes con síndrome coronario agudo): mayor riesgo de hemorragia. Se recomienda seguimiento clínico. • Tratamientos gastrointestinales tópicos, antiácidos y carbón activado: aumento de la excreción renal de ácido acetilsalicílico debido a la alcalinización de la orina. Se recomienda administrar antiácidos y tratamientos gastrointestinales tópicos al menos dos horas después de la toma de ácido acetilsalicílico. • Pemetrexed en pacientes con función renal normal: mayor riesgo de toxicidad por pemetrexed (debido a la disminución de la eliminación renal de pemetrexed causada por el ácido acetilsalicílico) con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico. Se debe controlar la función renal. Combinaciones que deben tenerse en cuenta: • Glucocorticoides (excluido el tratamiento sustitutivo con hidrocortisona) para dosis analgésicas y antipiréticas de ácido acetilsalicílico: mayor riesgo de hemorragia. • Deferasirox: con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: mayor riesgo de úlceras gastrointestinales y hemorragias. • Heparinas de bajo peso molecular (y moléculas relacionadas) y heparinas no fraccionadas en dosis preventivas en pacientes menores de 65 años: influyen en la hemostasia en varios niveles y la administración concomitante aumenta el riesgo de hemorragia. Por lo tanto, en pacientes menores de 65 años se debe considerar la administración concomitante de heparinas (o moléculas relacionadas) en dosis preventivas, y de ácido acetilsalicílico en cualquier dosis, combinada con el seguimiento clínico y de laboratorio según sea necesario. • Trombolíticos: mayor riesgo de hemorragia. • Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (citalopram, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina): mayor riesgo de hemorragia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencias: desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) \u003cb\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e Sangrado y tendencia a hemorragias (epistaxis, encías sangrantes, púrpura, etc.) con aumento del tiempo de sangrado. El riesgo de sangrado puede persistir durante 4 a 8 días después de dejar de tomar ácido acetilsalicílico. Puede causar un mayor riesgo de sangrado durante la cirugía. También pueden ocurrir hemorragias intracraneales y gastrointestinales. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas, asma, angioedema. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e Dolor de cabeza, mareos, sensación de pérdida de audición, tinnitus, que suelen indicar una sobredosis. hemorragia intracraneal \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e Dolor abdominal Sangrado gastrointestinal oculto o manifiesto (hematemesis, melena, etc.) que produce anemia por deficiencia de hierro. El riesgo de hemorragia está relacionado con la dosis. Úlceras y perforaciones gástricas Enfermedad del diafragma intestinal (especialmente en tratamientos a largo plazo) \u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e Se han informado insuficiencia renal y lesión renal aguda. \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e Las elevaciones de las enzimas hepáticas suelen ser reversibles al suspender el tratamiento, daño hepático, principalmente de naturaleza hepatocelular. \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Urticaria, erupciones cutáneas. \u003cb\u003eTrastornos generales \u003c\/b\u003e Síndrome de Reye (ver sección 4.4) \u003cb\u003eInforme de efectos secundarios. \u003c\/b\u003e Es importante informar los efectos secundarios del medicamento después de su autorización. Esto permite un seguimiento continuo de la relación riesgo-beneficio del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sitio web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1254211176.jpg?v=1786732599"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de enfermedades febriles como gripe, enfermedades exantemáticas, enfermedades agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de nivel medio y de diversa procedencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al paracetamol oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. • Pacientes que padecen anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). • Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn casos raros de reacciones alérgicas, se debe suspender la administración e instaurar el tratamiento adecuado. Utilizar con precaución en casos de alcoholismo crónico, ingesta excesiva de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, desnutrición crónica (bajas reservas hepáticas de glutatión), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u003e9), hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar incluso alteraciones graves en los riñones y en la sangre, por lo que la administración a sujetos con insuficiencia renal debe realizarse sólo si es realmente necesario y bajo supervisión médica directa. En caso de uso prolongado es aconsejable controlar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contiene el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas se pueden producir reacciones adversas graves. Invite al paciente a contactar al médico antes de combinar cualquier otro medicamento. Véase también el párr. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granulado efervescente contiene\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) debido al riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizar con precaución en pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa. 70,6 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre equivale al 3,53% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulado efervescente contiene:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) debido al riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizar con precaución en pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa. - 283 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre equivale al 14,1% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima de este producto equivale al 84,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción oral de paracetamol depende de la velocidad del vaciado gástrico. Por lo tanto, la administración concomitante de fármacos que retardan (por ejemplo, anticolinérgicos, opioides) o aumentan (por ejemplo, procinéticos) la tasa de vaciamiento gástrico puede provocar una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto, respectivamente. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción de paracetamol. La ingesta simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la vida media del cloranfenicol, con el riesgo de aumentar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos, se debe realizar un seguimiento más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de alcoholismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del paracetamol organizados según la clasificación sistémica y orgánica de MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | Mareos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | Reacción gastrointestinal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | Función hepática anormal, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | Eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica, erupción\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | Insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1258975883.jpg?v=1790944322"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDescongestionante nasal durante la rinitis catarral aguda y faringitis, rinitis alérgica, sinusitis aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Enfermedades cardíacas graves e hipertensión arterial. Glaucoma. Hipertiroidismo. \u003cb\u003e \u003cu\u003eEl medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e No administrar durante y en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos antidepresivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsar con precaución en ancianos y en personas con hipertrofia prostática debido al riesgo de retención urinaria. En pacientes con enfermedades cardiovasculares, especialmente en pacientes hipertensos, el uso de descongestionantes nasales debe en cualquier caso estar sujeto al criterio del médico de vez en cuando. El uso prolongado de vasoconstrictores puede alterar la función normal de la mucosa de la nariz y de los senos paranasales, induciendo también la adicción a la droga. Repetir aplicaciones durante un largo periodo de tiempo puede resultar perjudicial. Las gotas nasales y el aerosol nasal de RINAZINA contienen 0,1 mg\/ml de cloruro de benzalconio. El cloruro de benzalconio (BAC) contenido como conservante en las gotas nasales y el aerosol nasal de RINAZINA puede causar irritación e hinchazón de la mucosa nasal, especialmente si se usa durante períodos prolongados. Si se sospecha una reacción de este tipo (congestión nasal persistente), si es posible, se debe utilizar un medicamento para uso nasal sin BAC. Si no se dispone de dichos medicamentos para uso nasal sin BAC, se debe considerar otra forma farmacéutica. Puede causar broncoespasmo. El uso, especialmente prolongado, de productos tópicos puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han notificado casos raros de encefalopatía posterior reversible\/síndrome de vasoconstricción cerebral reversible con el uso de fármacos simpaticomiméticos, al que también pertenece la nafazolina. Los síntomas informados incluyen la aparición repentina de dolor de cabeza intenso, náuseas, vómitos y alteraciones de la visión. La mayoría de los casos mejoran o se resuelven a los pocos días de recibir el tratamiento adecuado. Se debe suspender inmediatamente el uso de nafazolina y se debe consultar a un médico si se presentan signos y\/o síntomas de encefalopatía posterior reversible\/síndrome de vasoconstricción cerebral reversible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento puede interactuar con medicamentos antidepresivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto puede provocar localmente fenómenos de rebote de sensibilización y congestión de las mucosas. Debido a la rápida absorción de nafazolina a través de las membranas mucosas inflamadas, pueden ocurrir efectos sistémicos que consisten en hipertensión arterial, bradicardia refleja, dolor de cabeza y trastornos de la micción. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":12.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDescongestionante de la mucosa nasal, especialmente en caso de resfriados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1, hipertrofia prostática, enfermedades cardíacas graves e hipertensión arterial. Glaucoma, hipertiroidismo. No administrar durante y en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos antidepresivos (IMAO). Inflamación o lesiones de la mucosa oral o de la piel alrededor de las fosas nasales. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizar con precaución en los primeros meses de embarazo y, debido al riesgo de retención urinaria, en personas de edad avanzada. También utilizar con precaución en pacientes con angina y diabetes. Si los síntomas persisten, se debe considerar una reevaluación clínica; en cualquier caso, el tratamiento no debe continuarse durante más de 4 días consecutivos para evitar un efecto rebote y fenómenos de rinitis inducidos por el fármaco. Siga cuidadosamente las dosis recomendadas. La ingestión accidental puede causar una sedación intensa. No debe usarse por vía oral. Evite el contacto del líquido con los ojos. El uso prolongado de vasoconstrictores puede alterar la función normal de la mucosa de la nariz y de los senos paranasales, induciendo también la adicción a la droga. Repetir aplicaciones durante periodos prolongados puede resultar perjudicial. El uso, especialmente prolongado, de productos tópicos puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e La solución para nebulizador Vicks Sinex Aloe 0,05% contiene cloruro de benzalconio y puede provocar broncoespasmo. Este medicamento contiene 0,01 mg de cloruro de benzalconio por dosis (1 pulverización) lo que equivale a 0,2 mg\/ml. El cloruro de benzalconio puede causar irritación e hinchazón dentro de la nariz, especialmente si se usa durante períodos prolongados. La solución en aerosol Vicks Sinex Aloe 0,05% contiene alcohol bencílico. Este medicamento contiene 0,1 mg de alcohol bencílico por dosis (1 pulverización), equivalente a 2 mg\/ml. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. El alcohol bencílico puede causar irritación local leve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExiste la posibilidad de interacción entre aminas simpaticomiméticas como la oximetazolina con fármacos anti-MAO, por lo que no se recomienda su uso durante o en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos anti-MAO (ver sección 4.3). La oximetazolina podría reducir la eficacia de los fármacos betabloqueantes, la metildopa u otros fármacos antihipertensivos. Pueden producirse hipertensión y arritmias cuando se administran antidepresivos tricíclicos con fármacos simpaticomiméticos como la oximetazolina. Puede producirse un aumento de la toxicidad cardiovascular cuando se administran fármacos simpaticomiméticos concomitantemente con fármacos antiparchinsonianos como las bromocriptinas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi se ingiere accidentalmente o si se utiliza durante un período prolongado en dosis excesivas, el producto puede provocar fenómenos tóxicos. El producto puede provocar localmente fenómenos de sensibilización y congestión de rebote de las mucosas. En general, no se observaron efectos secundarios graves. Debido a la rápida absorción de oximetazolina a través de las membranas mucosas inflamadas, pueden ocurrir efectos secundarios divididos en las siguientes frecuencias: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10000, \u003c1\/1000); muy raro (\u003e1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaro:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologías oculares\u003c\/i\u003e: irritación, malestar o enrojecimiento de los ojos. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/i\u003e: malestar o irritación de la nariz, boca o garganta, estornudos. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/i\u003e: taquicardia, palpitaciones, aumento de la presión arterial, bradicardia refleja. \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso central\u003c\/i\u003e: insomnio, nerviosismo, temblor, ansiedad, agitación, irritabilidad y dolor de cabeza. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e: náuseas. \u003ci\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/i\u003e: trastornos de la micción. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":12.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 comprimidos recubiertos 120 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra está indicado en adultos y niños a partir de 12 años para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos datos en sujetos de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal o hepática son limitados. El clorhidrato de fexofenadina debe administrarse con precaución a estos grupos de sujetos (ver sección 4.2). Se debe informar a los pacientes con enfermedad cardiovascular previa o actual que los antihistamínicos, como clase de medicamentos, se han asociado con reacciones adversas como taquicardia y palpitaciones (ver sección 4.8). \u003cu\u003eFexallegra contiene sodio \u003c\/u\u003e Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexofenadina no sufre biotransformación hepática y, por lo tanto, no interactuará con otros medicamentos a nivel de mecanismos hepáticos. Se ha descubierto que la coadministración de clorhidrato de fexofenadina y eritromicina o ketoconazol aumenta los niveles plasmáticos de fexofenadina entre 2 y 3 veces. Estas alteraciones no estuvieron acompañadas de ningún efecto sobre el intervalo QT y no se asociaron con ningún aumento de reacciones adversas en comparación con las observadas con los mismos medicamentos administrados individualmente. Los estudios en animales han demostrado que el aumento de los niveles plasmáticos de fexofenadina observado después del tratamiento concomitante con eritromicina o ketoconazol parece deberse a un aumento de la absorción gastrointestinal y una disminución tanto de la excreción biliar como de la secreción gastrointestinal, respectivamente. No se observó interacción entre fexofenadina y omeprazol. Sin embargo, la administración de un antiácido que contiene hidróxido de aluminio y magnesio 15 minutos antes de la administración de clorhidrato de fexofenadina resultó en una reducción de la biodisponibilidad, muy probablemente debido a la unión en el tracto gastrointestinal. Es aconsejable un intervalo de 2 horas entre la administración de clorhidrato de fexofenadina y antiácidos que contengan hidróxido de aluminio y magnesio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCuando procede, se ha utilizado la siguiente clase de frecuencia: muy frecuentes (≥ 1\/10); frecuentes (≥ 1\/100 y \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1000 y \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000 y \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000) y desconocido (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad. En adultos, se informaron los siguientes efectos secundarios en ensayos clínicos, con una incidencia similar a la observada con placebo: \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Frecuentes: dolor de cabeza, somnolencia, mareos. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Frecuentes: náuseas. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Poco frecuentes: fatiga. En adultos, se han informado los siguientes efectos secundarios durante la vigilancia poscomercialización. Se desconoce la frecuencia con la que ocurren (no se puede hacer una estimación basada en los datos disponibles): \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reacciones de hipersensibilidad con manifestaciones como angioedema, opresión en el pecho, disnea, sofocos y anafilaxia sistémica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos psiquiátricos:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Insomnio, nerviosismo, alteraciones del sueño o pesadillas\/sueños excesivos (paroniria). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos cardíacos:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Taquicardia, palpitaciones. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Diarrea. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eErupción, urticaria y picazón. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1258975929.jpg?v=1790944322"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Limón en Polvo 10 Sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluidos el dolor y la fiebre leves\/moderados, cuando se asocian con congestión nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Niños menores de 12 años. - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes (incluidos en el apartado 6.1). - Pacientes que toman betabloqueantes. - Pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y aquellos que toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa. - Pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo estrecho o que toman simultáneamente otros medicamentos miméticos simpáticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas). - Pacientes que padecen insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares. - Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos que padecen anemia hemolítica grave. - Insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras toman TACHIFLUDEC ya que dosis altas de paracetamol pueden provocar reacciones adversas graves. Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento con TACHIFLUDEC. De hecho, el peligro de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Invite al paciente a contactar con su médico antes de combinar warfarina o cualquier otro fármaco (ver también sección 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se recomienda precaución si se administra paracetamol al mismo tiempo que flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica alta (HAGMA), particularmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, desnutrición y otras fuentes de deficiencia de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que usan dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una estrecha vigilancia, incluida la medición de 5-oxoprolina en orina. Consulte a su médico antes de usar el producto en pacientes con agrandamiento de la próstata o enfermedad vascular oclusiva (por ejemplo, síndrome de Raynaud). No exceder la dosis recomendada y no administrar por más de 3 días consecutivos. TACHIFLUDEC sabor limón contiene: - \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e: Este medicamento contiene 112,86 mg de sodio por sobre equivalente al 5,64% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. - \u003cb\u003esacarosa:\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta el contenido de sacarosa de TACHIFLUDEC cuando toman más de 2 sobres al día (sacarosa \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucosa:\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. TACHIFLUDEC sabor limón y miel contiene: - \u003cb\u003esodio:\u003c\/b\u003e 135,79 mg de sodio por sobre equivalente al 6,79% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. - \u003cb\u003esacarosa:\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. El contenido de sacarosa de TACHIFLUDEC debe tenerse en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus si toman más de 2 sobres al día (sacarosa \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El efecto hepatotóxico del paracetamol puede verse potenciado por la ingesta de otros fármacos activos sobre el hígado como zidovudina e isoniazida que pueden producir una inhibición del metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes del paracetamol disminuye el aclaramiento de paracetamol y la eliminación urinaria de sulfato de paracetamol y glucurónido de paracetamol, y aumenta la vida media del propio paracetamol. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la vida media del cloranfenicol. El producto tomado en dosis altas puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). La metoclopramida y la domperidona pueden aumentar la absorción de paracetamol, mientras que la colestiramina y los anticolinérgicos la reducen o retrasan, respectivamente. Se debe tener precaución cuando se utiliza paracetamol concomitantemente con flucloxacilina, ya que el uso concomitante se ha asociado con acidosis metabólica con desequilibrio aniónico elevado, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver sección 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La fenilefrina puede antagonizar el efecto de los fármacos betabloqueantes y antihipertensivos (incluyendo debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (ver sección 4.3). El uso simultáneo de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas miméticas simpáticas puede aumentar el riesgo de efectos cardiovasculares. La fenilefrina puede interactuar con digoxina y glucósidos cardíacos, aumentando el riesgo de arritmia o ataque cardíaco, y con alcaloides (ergotamina y metilsergida), aumentando el riesgo de ergotismo. \u003ci\u003e \u003cu\u003eácido ascórbico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El ácido ascórbico puede aumentar la absorción de hierro y estrógeno. El ácido ascórbico se metaboliza a oxalato y puede causar potencialmente hiperoxaluria y cálculos renales en pacientes mediante la cristalización de oxalato de calcio en pacientes propensos a formar cálculos de calcio. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferencia con algunas pruebas de laboratorio.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa). El ácido ascórbico puede interferir en la medición de los parámetros sanguíneos y urinarios (por ejemplo, urato, glucosa, bilirrubina, hemoglobina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se muestran los efectos secundarios organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación de sistemas y órganos \/ \u003ci\u003eFrecuencia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eEfecto indeseable\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | Agranulocitosis¹, leucopenia¹, trombocitopenia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Anemia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | Reacciones alérgicas\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, reacciones de hipersensibilidad\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anafilaxia\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Choque anafiláctico\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMunicipio\u003c\/i\u003e | Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMuy raro\u003c\/i\u003e | Insomnio², nerviosismo², ansiedad², inquietud², confusión², irritabilidad²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMuy raro\u003c\/i\u003e | Temblor², mareos², dolor de cabeza²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Midriasis², glaucoma agudo de ángulo cerrado²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | Taquicardia², palpitaciones²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías vasculares\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Hipertensión²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | Broncoespasmo\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Edema de la laringe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMunicipio\u003c\/i\u003e | Náuseas², vómitos²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Diarrea¹, enfermedad gastrointestinal¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | Función hepática anormal¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Enfermedad hepática¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | erupción cutánea\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angioedema²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Necrolisis epidérmica tóxica¹, síndrome de Steven Johnson¹, eritema multiforme o polimorfo¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMuy raro\u003c\/i\u003e | Nefritis tubulointersticial (después del uso prolongado de paracetamol en dosis altas)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Insuficiencia renal agravada¹, hematuria¹, anuria¹ retención de orina²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. ¹ Efectos secundarios asociados con el paracetamol ² Efectos secundarios asociados con la fenilefrina \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que informen al sitio sobre cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación. \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluidos el dolor y la fiebre leves\/moderados, cuando se asocian con congestión nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Niños menores de 12 años. - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes (incluidos en el apartado 6.1). - Pacientes que toman betabloqueantes. - Pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y aquellos que toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa. - Pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo estrecho o que toman simultáneamente otros medicamentos miméticos simpáticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas). - Pacientes que padecen insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares. - Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos que padecen anemia hemolítica grave. - Insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras toman TACHIFLUDEC ya que dosis altas de paracetamol pueden provocar reacciones adversas graves. Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento con TACHIFLUDEC. De hecho, el peligro de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Invite al paciente a contactar con su médico antes de combinar warfarina o cualquier otro fármaco (ver también sección 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se recomienda precaución si se administra paracetamol al mismo tiempo que flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica alta (HAGMA), particularmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, desnutrición y otras fuentes de deficiencia de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que usan dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una estrecha vigilancia, incluida la medición de 5-oxoprolina en orina. Consulte a su médico antes de usar el producto en pacientes con agrandamiento de la próstata o enfermedad vascular oclusiva (por ejemplo, síndrome de Raynaud). No exceder la dosis recomendada y no administrar por más de 3 días consecutivos. TACHIFLUDEC sabor limón contiene: - \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e: Este medicamento contiene 112,86 mg de sodio por sobre equivalente al 5,64% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. - \u003cb\u003esacarosa:\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta el contenido de sacarosa de TACHIFLUDEC cuando toman más de 2 sobres al día (sacarosa \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucosa:\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. TACHIFLUDEC sabor limón y miel contiene: - \u003cb\u003esodio:\u003c\/b\u003e 135,79 mg de sodio por sobre equivalente al 6,79% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. - \u003cb\u003esacarosa:\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. The sucrose content within TACHIFLUDEC is to be taken into consideration in people suffering from diabetes mellitus if they take more than 2 sachets per day (sucrose \u003e 5g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e The hepatotoxic effect of paracetamol can be potentiated by the intake of other drugs active on the liver such as zidovudine and isoniazid which can produce an inhibition of the metabolism of paracetamol. The administration of probenecid before paracetamol decreases the clearance of paracetamol and the urinary elimination of paracetamol sulphate and paracetamol-glucuronide, and increases the half-life of paracetamol itself. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Paracetamol increases the half-life of chloramphenicol. The product taken in high doses can enhance the effect of coumarin anticoagulants (warfarin). Metoclopramide and domperidone can increase the absorption of paracetamol, while it is reduced or delayed by cholestyramine and anticholinergics, respectively. Caution should be exercised when paracetamol is used concomitantly with flucloxacillin as concomitant use has been associated with high anion gap metabolic acidosis, especially in patients with risk factors (see section 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Phenylephrine can antagonize the effect of beta-blocking and antihypertensive drugs (including debrisoquine, guanethidine, reserpine and methyldopa) and can potentiate the action of monoamine oxidase inhibitors (see section 4.3). The simultaneous use of phenylephrine with tricyclic antidepressants or sympathetic mimetic amines may increase the risk of cardiovascular effects. Phenylephrine can interact with digoxin and cardiac glycosides, increasing the risk of arrhythmia or heart attack, and with alkaloids (ergotamine and methylsergide), increasing the risk of ergotism. \u003ci\u003e \u003cu\u003eácido ascórbico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbic acid can increase the absorption of iron and estrogen. Ascorbic acid is metabolised to oxalate, and can potentially cause hyperoxaluria and kidney stones in patients through the crystallisation of calcium oxalate in patients who are prone to forming calcium stones. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterference with some laboratory tests\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa). Ascorbic acid can interfere in the measurement of blood and urinary parameters (e.g. urate, glucose, bilirubin, hemoglobin).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBelow are the side effects organized according to the MedDRA System Organ classification. The frequency is defined as follows: very common (≥1\/10), common (≥1\/100 to \u003c1\/10), uncommon (≥1\/1000 to \u003c1\/100), rare (≥1\/10,000 to \u003c1\/1000), very rare (\u003c1\/10,000), not known (cannot be estimated from the available data).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystem and Organ Classification \/ \u003ci\u003eFrecuencia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eEfecto indeseable\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | Agranulocytosis¹, leukopenia¹, thrombocytopenia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Anemia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | Reacciones alérgicas\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, hypersensitivity reactions\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anafilaxia\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Choque anafiláctico\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMunicipio\u003c\/i\u003e | Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMuy raro\u003c\/i\u003e | Insomnio², nerviosismo², ansiedad², inquietud², confusión², irritabilidad²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMuy raro\u003c\/i\u003e | Temblor², mareos², dolor de cabeza²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Midriasis², glaucoma agudo de ángulo cerrado²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | Taquicardia², palpitaciones²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías vasculares\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Hipertensión²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | Broncoespasmo\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Edema de la laringe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMunicipio\u003c\/i\u003e | Náuseas², vómitos²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Diarrea¹, enfermedad gastrointestinal¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | Función hepática anormal¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Enfermedad hepática¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | erupción cutánea\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angioedema²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Necrolisis epidérmica tóxica¹, síndrome de Steven Johnson¹, eritema multiforme o polimorfo¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMuy raro\u003c\/i\u003e | Nefritis tubulointersticial (después del uso prolongado de paracetamol en dosis altas)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Insuficiencia renal agravada¹, hematuria¹, anuria¹ retención de orina²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. ¹ Efectos secundarios asociados con el paracetamol ² Efectos secundarios asociados con la fenilefrina \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que informen al sitio sobre cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación. \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluidos el dolor y la fiebre leves\/moderados, cuando se asocian con congestión nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Niños menores de 12 años. - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes (incluidos en el apartado 6.1). - Pacientes que toman betabloqueantes. - Pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y aquellos que toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa. - Pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo estrecho o que toman simultáneamente otros medicamentos miméticos simpáticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas). - Pacientes que padecen insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares. - Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos que padecen anemia hemolítica grave. - Insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras toman TACHIFLUDEC ya que dosis altas de paracetamol pueden provocar reacciones adversas graves. Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento con TACHIFLUDEC. De hecho, el peligro de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Invite al paciente a contactar con su médico antes de combinar warfarina o cualquier otro fármaco (ver también sección 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se recomienda precaución si se administra paracetamol al mismo tiempo que flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica alta (HAGMA), particularmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, desnutrición y otras fuentes de deficiencia de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que usan dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una estrecha vigilancia, incluida la medición de 5-oxoprolina en orina. Consulte a su médico antes de usar el producto en pacientes con agrandamiento de la próstata o enfermedad vascular oclusiva (por ejemplo, síndrome de Raynaud). No exceder la dosis recomendada y no administrar por más de 3 días consecutivos. TACHIFLUDEC orange flavor contains: - \u003cb\u003esodio:\u003c\/b\u003e This medicine contains 135.82 mg sodium per sachet, equivalent to 6.79% of the maximum daily intake recommended by WHO which corresponds to 2 g sodium for an adult, to be taken into consideration in patients with reduced renal function or following a low-sodium diet. - \u003cb\u003esacarosa:\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta el contenido de sacarosa de TACHIFLUDEC cuando toman más de 2 sobres al día (sacarosa \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucosa:\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El efecto hepatotóxico del paracetamol puede verse potenciado por la ingesta de otros fármacos activos sobre el hígado, como zidovudina e isoniazida, que pueden producir una inhibición del metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes del paracetamol disminuye el aclaramiento de paracetamol y la eliminación urinaria de sulfato de paracetamol y glucurónido de paracetamol, y aumenta la vida media del propio paracetamol. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la vida media del cloranfenicol. El producto tomado en dosis altas puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). La metoclopramida y la domperidona pueden aumentar la absorción de paracetamol, mientras que la colestiramina y los anticolinérgicos la reducen o retrasan, respectivamente. Se debe tener precaución cuando se utiliza paracetamol concomitantemente con flucloxacilina, ya que el uso concomitante se ha asociado con acidosis metabólica con desequilibrio aniónico elevado, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver sección 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La fenilefrina puede antagonizar el efecto de los fármacos betabloqueantes y antihipertensivos (incluyendo debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (ver sección 4.3). El uso simultáneo de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas miméticas simpáticas puede aumentar el riesgo de efectos cardiovasculares. La fenilefrina puede interactuar con digoxina y glucósidos cardíacos, aumentando el riesgo de arritmia o ataque cardíaco, y con alcaloides (ergotamina y metilsergida), aumentando el riesgo de ergotismo. \u003ci\u003e \u003cu\u003eácido ascórbico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El ácido ascórbico puede aumentar la absorción de hierro y estrógeno. El ácido ascórbico se metaboliza a oxalato y puede causar potencialmente hiperoxaluria y cálculos renales en pacientes mediante la cristalización de oxalato de calcio en pacientes propensos a formar cálculos de calcio. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferencia con algunas pruebas de laboratorio.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa). El ácido ascórbico puede interferir en la medición de los parámetros sanguíneos y urinarios (por ejemplo, urato, glucosa, bilirrubina, hemoglobina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se muestran los efectos secundarios organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación de sistemas y órganos \/ \u003ci\u003eFrecuencia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eEfecto indeseable\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | Agranulocitosis¹, leucopenia¹, trombocitopenia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Anemia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | Reacciones alérgicas\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, reacciones de hipersensibilidad\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anafilaxia\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Choque anafiláctico\u003csup\u003e1, 2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMunicipio\u003c\/i\u003e | Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMuy raro\u003c\/i\u003e | Insomnio², nerviosismo², ansiedad², inquietud², confusión², irritabilidad²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMuy raro\u003c\/i\u003e | Temblor², mareos², dolor de cabeza²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Midriasis², glaucoma agudo de ángulo cerrado²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | Taquicardia², palpitaciones²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías vasculares\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Hipertensión²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | Broncoespasmo\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Edema de la laringe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMunicipio\u003c\/i\u003e | Náuseas², vómitos²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Diarrea¹, enfermedad gastrointestinal¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | Función hepática anormal¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Enfermedad hepática¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e | erupción cutánea\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angioedema²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Necrolisis epidérmica tóxica¹, síndrome de Steven Johnson¹, eritema multiforme o polimorfo¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMuy raro\u003c\/i\u003e | Nefritis tubulointersticial (después del uso prolongado de paracetamol en dosis altas)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Insuficiencia renal agravada¹, hematuria¹, anuria¹ retención de orina²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. ¹ Efectos secundarios asociados con el paracetamol ² Efectos secundarios asociados con la fenilefrina \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que informen al sitio sobre cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación. \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonic Spray 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Spray Hipertónico\u003c\/strong\u003e es una solución hipertónica a base de agua de mar, diseñada para aliviar la congestión nasal y favorecer la limpieza de las vías respiratorias superiores. Gracias a su composición rica en minerales, ayuda a diluir el exceso de mucosidad y a despejar la congestión nasal, mejorando la respiración. Es apto tanto para adultos como para niños y se puede utilizar a diario durante periodos de resfriados, sinusitis o alergias.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar Tonimer Hipertónico Spray 100 ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Spray Hipertónico\u003c\/strong\u003e está indicado para: - Reducir la congestión nasal en caso de resfriados o alergias. - Facilitar la respiración mejorando la fluidez de las mucosidades. - Hidratar y limpiar las mucosas nasales en situaciones de sequedad o irritación. - Apto para uso de adultos y niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Tonimer Hipertónico Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (agua de mar), aqua (agua).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Tonimer Hipertónico Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDespués de quitar la tapa, los adultos y niños capaces de utilizar el producto de forma independiente pueden utilizarlo en cualquier posición.\u003cbr\u003eSin embargo, es recomendable situarse junto al lavabo, mantener la cabeza inclinada hacia un lado e introducir el dispensador en la fosa nasal superior. Presione sobre el dosificador para liberar el producto. Repita el mismo procedimiento con la otra fosa nasal.\u003cbr\u003ePara recién nacidos y niños pequeños: acueste al niño de lado, introduzca la boquilla en la fosa nasal superior y presione. Acueste al bebé del otro lado y repita con la otra fosa nasal.\u003cbr\u003eDespués de su uso, limpiar y secar el dosificador y cerrar el envase con el tapón adecuado.\u003cbr\u003eRepetir la aplicación cada 3-4 horas 2-3 veces al día durante 15 días, o según indicación médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Tonimer Hipertónico Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara niños menores de 6 años, utilice el producto únicamente según consejo pediátrico.\u003cbr\u003eNo utilizar en caso de mucosa nasal sensible y sujeta a epistaxis.\u003cbr\u003eEn caso de efectos secundarios, suspenda su uso y consulte a su médico.\u003cbr\u003eEvite el contacto con los ojos; si es necesario, lávelos con agua.\u003cbr\u003eRecipiente presurizado: puede explotar si se calienta. Mantener alejado del calor, superficies calientes, chispas, llamas abiertas u otras fuentes de ignición. No fumes.\u003cbr\u003eNo perforar ni quemar, incluso después de su uso.\u003cbr\u003eProteger de la luz solar.\u003cbr\u003eNo exponer a temperaturas superiores a 50°C\/122°F.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003cbr\u003eNo lo utilice de forma distinta a la prevista.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Tonimer Hipertónico Spray 100 ml y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eno usar \u003cstrong\u003eTonimer Spray Hipertónico\u003c\/strong\u003e en caso de hipersensibilidad a uno de los ingredientes. Evitar su uso en recién nacidos y consultar al médico en caso de uso prolongado o por condiciones particulares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios son raros, pero pueden incluir irritación o sequedad temporal de las membranas mucosas. En caso de reacciones adversas, suspenda su uso y consulte a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Tonimer Hipertónico Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 50°C.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Tonimer Hipertónico Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ebotella de 100ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1254211158.jpg?v=1786732060"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertónico 18 Flaconcinos Monodosis","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hipertónico\u003c\/strong\u003e es una solución hipertónica específica para el tratamiento de la congestión nasal y la hidratación de las mucosas. Gracias a su formulación a base de agua de mar hipertónica ayuda a descongestionar la nariz de forma natural, reduciendo el exceso de mucosidad y facilitando la respiración. Es ideal para su uso en bebés, niños y adultos, especialmente si padecen resfriados, sinusitis o alergias. El producto se presenta envasado en prácticos viales monodosis estériles, fáciles de usar e higiénicos.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Tonimer Lab Hipertónico 18 Viales Monodosis? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Lab Hipertónico\u003c\/strong\u003e está indicado para: - Descongestionar las fosas nasales en caso de resfriados, sinusitis o alergias. - Reduce el exceso de mucosidad y mejora la respiración. - Hidratar y limpiar las mucosas nasales secas o irritadas. - Puede ser utilizado por bebés, niños y adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Tonimer Lab Hipertónico 18 Viales Monodosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (agua de mar), aqua (agua).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Tonimer Lab Hipertónico 18 Viales Monodosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRompa la parte superior del vial con un movimiento giratorio. Acueste al niño de lado, inserte la punta del vial en la fosa nasal superior y presione. Acueste al bebé del otro lado y repita con la otra fosa nasal.\u003cbr\u003ePara los niños capaces de utilizar el producto de forma independiente, se recomienda colocarse sobre el lavabo, mantener la cabeza inclinada hacia un lado, introducir la punta del vial en la fosa nasal superior y presionar. Repita el mismo procedimiento con la otra fosa nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizar la mitad del contenido del vial en cada fosa nasal y repetir la aplicación cada 3-4 horas 2-3 veces al día durante 15 días o según indicación médica. En caso de administración en aerosol, utilizar una o dos veces al día durante 15 días o según indicación médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Tonimer Lab Hipertónico 18 Viales Monodosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo inyectable.\u003cbr\u003eNo se suene la nariz durante los 10 minutos siguientes a la administración.\u003cbr\u003eNo reutilizar una vez abierto, ya que es posible que el producto ya no esté estéril.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance y la vista de los niños.\u003cbr\u003eEn caso de efectos secundarios, suspenda su uso y consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Tonimer Lab Hypertonic 18 viales monodosis y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eno usar \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hipertónico\u003c\/strong\u003e en caso de hipersensibilidad o alergia a alguno de los ingredientes. Consulte a su médico antes de usarlo en bebés o en caso de condiciones médicas preexistentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eLos efectos secundarios son raros, pero pueden incluir irritación o sequedad temporal de la mucosa nasal. Si aparece algún síntoma no deseado, suspenda su uso y consulte a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Tonimer Lab Hipertónico 18 Viales Monodosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar protegido de la luz y no exponer a temperaturas superiores a 40°C.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Tonimer Lab Hipertónico 18 Viales Monodosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e18 viales monodosis de 5 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1254211157.jpg?v=1786732032"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks BabyRub 50 g","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eBabyrub Vicks\u003c\/strong\u003e es una pomada diseñada específicamente para los más pequeños, diseñada para ofrecer confort y alivio en momentos de malestar relacionados con resfriados o irritaciones estacionales. Su delicada formulación a base de ingredientes naturales como el aloe vera, el aceite de lavanda y el romero, favorece una sensación de bienestar y calma, ayudando al niño a relajarse y dormir mejor. El producto está dermatológicamente probado y es seguro para su uso en bebés de 6 meses en adelante.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Vicks Babyrub 50 g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBabyrub Vicks\u003c\/strong\u003e Está indicado para: - Aliviar las molestias respiratorias leves durante los resfriados. - Ofrece una sensación calmante y relajante para ayudar a dormir. - Hidrata suavemente la piel del bebé gracias a la presencia de aloe vera.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePetrolatum, trementina, perfume, paraffinum liquidum, aceite de cocos nucifera, extracto de hoja de aloe barbadensis, aceite de lavandula angustifolia, timol, limoneno, linalol, geraniol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMasajee suavemente el pecho y el vientre para calmar y relajar al bebé.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÚselo sólo según las indicaciones. Sólo para uso externo. Evite el contacto con los ojos. No aplicar en la boca ni en las fosas nasales. No utilizar si el niño es alérgico a uno o más componentes. No calentar en: agua, microondas, vaporizador o estufa. Mantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Vicks Babyrub 50 g y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eno usar \u003cstrong\u003eBabyrub Vicks\u003c\/strong\u003e en niños menores de 6 meses. Evite el contacto con ojos, boca y fosas nasales. No aplicar sobre piel dañada o irritada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios son raros, pero pueden incluir reacciones alérgicas o irritación de la piel. En caso de enrojecimiento o irritación, suspenda su uso y consulte a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 25°C.\u003cbr\u003eCierre la tapa del frasco después de su uso.\u003cbr\u003eÚltima vida útil desde la fecha de producción, en envases sin abrir: 24 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003etarro de 50 gramos\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":11.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211156.jpg?v=1786731998"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn resfriados y congestión de la mucosa nasal, alivia la congestión nasal y favorece la respiración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños hasta 30 meses de edad. Niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste producto contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. Vicks Inhalant está contraindicado en niños de hasta 30 meses de edad y no se recomienda su uso en niños menores de 6 años. El tratamiento no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003ealcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de aguja de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). El producto es inflamable, no debe acercarse al fuego. El uso prolongado puede causar sensibilización. En este caso o en ausencia de efecto terapéutico, suspenda su uso y consulte a su médico. Utilice el producto según las instrucciones. Uso externo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant no debe utilizarse concomitantemente con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn general, no se esperan efectos secundarios graves con este producto. Muy raramente se han notificado casos de dolor nasal. Debido a la presencia de alcanfor y mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede existir riesgo de convulsiones en niños y lactantes. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación publicado en el sitio web: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar Spray de Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray es una solución isotónica y estéril a base de \u003cstrong\u003eAgua de mar de Cinque Terre y ácido hialurónico,\u003c\/strong\u003e para la higiene diaria de nariz y oídos. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico es una solución adecuada para \u003cstrong\u003eresfriados, bronquitis, sinusitis, asma, alergias\u003c\/strong\u003e generalmente también del polen y para quienes trabajan en ambientes cerrados en presencia de polvo. Indispensable para quienes han sufrido \u003cstrong\u003eintervenciones nasales y para quienes roncan durante el sueño\u003c\/strong\u003e(broncopatías agudas y crónicas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Higiene Diaria está especialmente recomendado en edad pediátrica, a partir del primer año de edad, en mujeres embarazadas y durante el periodo de lactancia. Con su caracteristica \u003cstrong\u003eacción fluidizante\u003c\/strong\u003e puede ser\u003cstrong\u003e utilizado diariamente para aumentar la humedad de la mucosa nasal\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn los niños que aún no dominan completamente sonarse la nariz, favorece una mayor permeabilidad de las fosas nasales. En adultos permite un mejor drenaje de la mucosidad nasal. Con su acción fisiológica es el \u003cstrong\u003eProducto óptimo para uso prolongado y frecuente tanto para niños como para adultos.\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econ el \u003cstrong\u003enebulizador alternativo\u003c\/strong\u003e está indicado para \u003cstrong\u003elimpieza y lavado de oídos\u003c\/strong\u003e. Previene la formación de tapones de cerumen y la acumulación de partículas no deseadas que podrían provocar problemas de audición. \u003cstrong\u003eTambién ayuda a mantener el canal auditivo limpio.\u003c\/strong\u003e en las materias \u003cstrong\u003eusuarios de audífonos\u003c\/strong\u003e. La función de nebulización evita cualquier sobrepresión sobre la membrana timpánica.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 nebulizadores de nariz y oído.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar Isomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución isotónica estéril a base de agua de mar y ácido hialurónico, indicada para la higiene diaria de nariz y oídos; gracias a su acción fluidificante e hidratante sobre las mucosas nasales, es útil como coadyuvante en caso de resfriados, sinusitis y alergias, y también está indicado en edad pediátrica desde el primer año de vida, durante el embarazo y durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Isomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua de mar isotónica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Isomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePara la nariz: una\/dos pulverizaciones de 2 segundos por fosa nasal. Recomendamos utilizarlo en posición vertical, para permitir que el producto fluya uniformemente y obtener más de 300 pulverizaciones.\u003cbr\u003ePara el oído: pulverizar una o dos veces. Se puede utilizar varias veces al día.\u003cbr\u003ePara quienes practican disciplinas submarinas: utilizar regularmente antes y después de bucear. Humedece la mucosa nasal desecada por la mascarilla o por el aire comprimido de las bombonas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Isomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRecipiente presurizado. Proteger de la luz solar y no exponer a temperaturas superiores a 50°C. No quemar ni perforar incluso después de su uso.\u003cbr\u003eUtilice el producto únicamente para el uso previsto.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003cbr\u003eNo comprobar la integridad del producto podría alterar sus características funcionales.\u003cbr\u003eNo utilizar después de la fecha de caducidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Isomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBotella pulverizadora de 100 ml, con 2 pulverizadores para nariz y oídos.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml","title":"Acqua di Sirmione Aerosol 6 frascos de 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003eEl agua de Sirmione es un\u003cstrong\u003eagua termal sulfurosa salsobromoyodada \u003c\/strong\u003eexcelente para\u003cstrong\u003e disolver la mucosidad, aclarar la nariz, eliminar virus y bacterias\u003c\/strong\u003e e hidratar las mucosas nasales. Acqua di Sirmione 6 frascos de 15 ml se completa con nebulizador, fácil de usar y aplicar a los viales. Sin embargo recomendamos \u003cstrong\u003eutilizar agua Sirmione en aerosol\u003c\/strong\u003e, para garantizar una óptima nebulización y eficacia del producto. De hecho, el agua de Sirmione llega a los establecimientos Terme di Sirmione. \u003cstrong\u003enormalmente se administra por aerosol.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar Acqua di Sirmione Aerosol 6 Frascos 15 ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEl agua de Sirmione es bacteriológicamente\u003cstrong\u003e Puro, rico en sales minerales naturales y con un característico y volátil olor a azufre.\u003c\/strong\u003e. Puede ser utilizado tanto por adultos como por niños y está indicado:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePara el \u003cstrong\u003elimpieza diaria de la nariz\u003c\/strong\u003e y cavidades nasales, para hacer frente a la contaminación, el polvo, el humo y las bacterias que atacan a diario la mucosa nasal. Para \u003cstrong\u003emejorar la hidratación de la mucosa nasal\u003c\/strong\u003e y evitar la sequedad y la irritación. El agua de Sirmione es excelente para \u003cstrong\u003eMantenga la nariz libre y contrarreste la \"nariz tapada\" de forma natural.\u003c\/strong\u003e sin alterar las condiciones fisiológicas de la mucosa nasal. Para limpiar la nariz y las cavidades nasales de secreciones catarrales y para \u003cstrong\u003ediluir la mucosidad en caso de resfriados\u003c\/strong\u003e, gracias a la acción fluidificante y antiséptica del azufre, el bromo y el yodo. Para ayudar en el tratamiento de infecciones nasales, como \u003cstrong\u003erinitis y sinusitis\u003c\/strong\u003e. para ayudarme\u003cstrong\u003e Calmar las secuelas de la cirugía nasal.\u003c\/strong\u003e y paranasales sanos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Acqua di Sirmione Aerosol 6 Frascos 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua termal sulfurosa salsobromoyódica de Terme di Sirmione. Las características químicas del agua reportada en el caso se miden anualmente en la fuente.\u003cbr\u003eEl producto envasado puede tener diferentes concentraciones de los distintos componentes manteniendo las propiedades terapéuticas naturales del agua termal.\u003cbr\u003eLa posible presencia de partículas en suspensión es una característica intrínseca del agua termal sulfurosa bromo-yoda y no altera la calidad del producto. Sin gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Acqua di Sirmione Aerosol 6 Frascos 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcqua di Sirmione 6 frascos de 15 ml se puede utilizar mediante un nebulizador especial o mediante una ducha nasal micronizada y terapia con aerosol. Se recomienda realizar al menos dos aplicaciones al día.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003econ \u003cstrong\u003edispensador nebulizador\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRetire el tapón de rosca cuando lo utilice. Perfore el sello protector con el nebulizador y enrosquelo en la botella. Cualquier pérdida de exceso de producto es normal y puede deberse a un exceso de agua en la botella. Inclina ligeramente la cabeza hacia atrás. Inserte suavemente la boquilla nasal en la fosa nasal. Pulverizar con el dosificador realizando de 5 a 10 pulverizaciones por fosa nasal. Inhale profundamente por la nariz, para facilitar la penetración y absorción del producto. El paso de una parte del producto a la garganta es fisiológico e indica que el producto ha llegado a lo más profundo. Repita la operación para la otra fosa nasal. Espera alrededor de un minuto antes de sonarte la nariz suavemente para facilitar la eliminación de las flemas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSe recomienda tomar Acqua di Sirmione 6 Frascos mediante aerosol o ducha nasal.\u003c\/strong\u003e. El uso del nebulizador permite una abundante hidratación y dilución de mocos y flemas en las zonas más profundas y de difícil acceso de la nariz y la garganta.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCon dispositivos de ducha micronizados y en aerosol:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRetire el tapón de rosca cuando lo utilice. Verter el contenido de un frasco de Acqua di Sirmione en la ampolla para cada aplicación. Realice la aplicación siguiendo las instrucciones del equipo específico para su condición.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Acqua di Sirmione Aerosol 6 frascos 15 ml y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEl producto normalmente es bien tolerado; se debe evitar su uso en los casos en que sea evidente una hipersensibilidad individual. El uso del producto no afecta a la conducción ni al uso de maquinaria. No se conocen contraindicaciones para su uso durante el embarazo. Si tiene dudas sobre el uso de ACQUA DI SIRMIONE®, consulte a su médico. Por motivos de higiene, evitar el uso del mismo dispensador por más de una persona. La solución no es para inyección. No utilizar en caso de epistaxis en curso o recientemente concluida. No indicado para terapia con bebida. Acqua di Sirmione no tiene contraindicaciones durante el embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Acqua di Sirmione Aerosol 6 botellas 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlmacenar a temperatura ambiente lejos de fuentes de luz y calor. No utilice el producto después de la fecha de vencimiento. No utilice el producto si el embalaje no está intacto.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad se refiere al producto intacto y correctamente almacenado. No deseche el recipiente en el medio ambiente después de su uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Acqua di Sirmione Aerosol 6 Frascos 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 viales y un dispensador nebulizador\u003c\/p\u003e","brand":"Terme Di Sirmione","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831793779,"sku":"909089031","price":14.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/terme-di-sirmione-acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213793039.webp?v=1767128389"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Argento Coloidal Puro 20 ppm y Spray de Própolis 30 ml Dr. Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Suplemento hecho en Italia\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"metales pesados monitoreados\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"níquel probado\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sin fragancia añadida\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sin parabenos\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sin silicona\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\nPlata Coloidal 20 ppm y Spray Propóleo 30 ml es un producto único e innovador diseñado para combinar sinérgicamente las virtudes del extracto fitoterapéutico de propóleo altamente titulado con las propiedades de la plata coloidal pura en cúmulos iónicos. Plata Coloidal 20 ppm Spray Propóleo 30ml es un producto \u003cstrong\u003eespecífico para uso oral\u003c\/strong\u003e, cuya densidad particular permite una adhesión duradera a las membranas mucosas de la cavidad bucal para un efecto duradero. Remedio natural útil en caso de \u003cstrong\u003edolor de garganta, gripe estacional, dolencias estacionales y resfriados.\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eSe obtiene dispersando partículas muy pequeñas de plata en agua, el\u003cstrong\u003eplata coloidal\u003c\/strong\u003e Se utilizaba ampliamente en el tratamiento de las más variadas infecciones antes de la llegada de los antibióticos. De hecho, a la plata coloidal se le atribuyen propiedades antibacterianas, antivirales y antifúngicas naturales. Por eso es útil para \u003cstrong\u003edesinfecta profundamente la cavidad bucal \u003c\/strong\u003een todas sus partes. La plata coloidal en cúmulos iónicos, una vez absorbida por el organismo, manifiesta sus propiedades \u003cstrong\u003eapoyando las defensas inmunes naturales\u003c\/strong\u003e ambos en \u003cstrong\u003efase de prevención\u003c\/strong\u003e tanto durante las comunas \u003cstrong\u003einfecciones en curso\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eEstá indicado en casos de: inflamación de la cavidad bucal, dolor de garganta, gingivitis, caries dental, dolencias estacionales y relacionadas con el resfriado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003epropóleo\u003c\/strong\u003e Es una sustancia natural producida por las abejas para aislar las células de la colmena. Puede estar formado por más de 200 compuestos diferentes, incluidos \u003cstrong\u003eresinas, ceras, aceites esenciales, polen, flavonoides, compuestos orgánicos, sales minerales, vitaminas\u003c\/strong\u003e y otros elementos.\u003cbr\u003eSe atribuyen propiedades al propóleo. \u003cstrong\u003eantiviral y antibacteriano natural\u003c\/strong\u003e, antiinflamatorio e inmunoestimulante, debido en particular a la presencia de \u003cstrong\u003eflavonoides\u003c\/strong\u003e (Galangina y Pinocembrina). El propóleo se considera tradicionalmente un \u003cstrong\u003eantibiótico natural\u003c\/strong\u003e que puede inhibir la capacidad de las bacterias para reproducirse e \u003cstrong\u003edesinfectar de forma natural las mucosas y la cavidad bucal\u003c\/strong\u003e. Resulta útil en caso de \u003cstrong\u003eardor en la garganta\u003c\/strong\u003e e inflamación del tracto respiratorio superior como faringitis, laringitis. El propóleo también es un \u003cstrong\u003eantivirus naturales\u003c\/strong\u003e Útil contra los virus que causan la gripe estacional común.\u003cbr\u003eIndicado en caso de: dolor de garganta, gripe, resfriado, faringitis, laringitis, ardor de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Plata Coloidal Pura 20 ppm y Spray Propóleo 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua. Extracto de propóleo. Jugo de hoja de aloe barbadensis. Ácido cítrico. Maltodextrina. Xanthangum. Sorbato de potasio. Rebaudiosi-de A. Plata coloidal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Plata Coloidal Pura 20 ppm y Spray de Propóleo 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgite bien antes de usar. Dos pulverizaciones de Racimo iónico de Plata Coloidal Pura 20 ppm Spray de Propóleo 30 ml varias veces al día sobre las zonas afectadas. Ayuda a dar alivio a la cavidad bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Plata Coloidal Pura 20 ppm y Spray de Propóleo 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva la Plata Coloidal Pura 20 ppm y el Spray de Propóleo 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en un lugar fresco y seco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Plata Coloidal Pura 20 ppm y Spray de Propóleo 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4","title":"Actigrip Día y Noche Comprimidos 12+4","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de los síntomas del resfriado y la gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad a los principios activos oa cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; • Niños menores de 12 años; • Embarazo confirmado o presunto, lactancia; • Enfermedades cardiovasculares, hipertensión; • Pacientes con antecedentes de accidente cerebrovascular o factores de riesgo predisponentes; • Diabetes; • Glaucoma; • Estenosis del sistema gastrointestinal; • Hipertiroidismo; • Hipertrofia prostática, estenosis del sistema urogenital; • Asma; • En pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y en las dos semanas siguientes a dicho tratamiento; • Pacientes con antecedentes de convulsiones, epilepsia. Además, debido al contenido de paracetamol, ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT está contraindicado en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe evitar el uso de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT junto con analgésicos y antipiréticos. Las dosis altas o la administración prolongada de paracetamol, presente en el medicamento o en otros fármacos que contienen paracetamol, pueden provocar enfermedades hepáticas de alto riesgo, incluso alteraciones graves en los riñones y en la sangre y otras reacciones adversas graves. \u003ci\u003eEn adultos y niños mayores de 12 años\u003c\/i\u003e, la dosis total de paracetamol no debe exceder los 4 g por día. El paracetamol debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh \u003e 9), hepatitis aguda, tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. En caso de tratamiento simultáneo con fármacos anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios se deben reducir las dosis de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. \u003cu\u003eSeguridad de la piel\u003c\/u\u003e En pacientes tratados con paracetamol, se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y necrólisis epidérmica tóxica (NET). En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos en las primeras etapas del tratamiento. Pueden producirse reacciones cutáneas graves, como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), con productos que contienen pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede ocurrir dentro de los primeros 2 días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, resultantes de un eritema edematoso generalizado y localizadas principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como pirexia, eritema o numerosas pústulas pequeñas, se debe interrumpir la administración de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT y se deben tomar las medidas adecuadas si es necesario (ver sección 4.8). Se debe informar a los pacientes sobre los signos de reacciones cutáneas graves. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea o cualquier otro signo de hipersensibilidad. No lo use con ningún otro producto que contenga difenhidramina, incluidos los de uso tópico. \u003cu\u003eSeguridad cardiovascular y cerebrovascular\u003c\/u\u003e Se debe informar a los pacientes que se debe suspender el tratamiento si se presentan los siguientes síntomas asociados al contenido de pseudoefedrina: hipertensión arterial, taquicardia, palpitaciones o arritmia cardíaca, náuseas o cualquier signo neurológico (aparición o exacerbación de dolor de cabeza). \u003cu\u003ecolitis isquémica\u003c\/u\u003e Se han notificado algunos casos de colitis isquémica con medicamentos que contienen pseudoefedrina. Si se desarrolla dolor abdominal repentino, tenesmo rectal, sangrado rectal u otros síntomas de colitis isquémica (ver sección 4.8), se debe suspender el uso de pseudoefedrina y se debe buscar atención médica. \u003cu\u003eNeuropatía óptica isquémica\u003c\/u\u003e Se han notificado casos de neuropatía óptica isquémica con pseudoefedrina. Se debe suspender la pseudoefedrina si se produce una pérdida repentina de la visión o una reducción de la agudeza visual, por ejemplo en el caso de un escotoma. Si los síntomas persisten o empeoran, o si aparecen nuevos síntomas, los pacientes deben dejar de usar el medicamento y consultar a un médico. En los raros casos de reacciones alérgicas, se debe suspender la administración de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. El paracetamol debe utilizarse con precaución en sujetos con insuficiencia renal o problemas hepáticos. Las personas que padecen alcoholismo deben consultar con su médico antes de tomar paracetamol u otros analgésicos o antipiréticos. Se debe recomendar a los pacientes con las siguientes afecciones respiratorias que consulten a un médico antes de usar defenhidramina: enfisema, bronquitis crónica. No deben tomar pseudoefedrina a menos que el médico lo considere necesario: pacientes con función renal reducida y pacientes con enfermedad de la tiroides; No utilizar en pacientes que padecen hipertiroidismo (ver sección 4.3). Debido al contenido de paracetamol, la administración de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa). Para\u003cu\u003e quienes realizan actividades deportivas\u003c\/u\u003e: el uso del medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y aún puede dar lugar a pruebas antidopaje positivas. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT puede provocar somnolencia. Ver sección 4.8 Reacciones adversas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso concomitante de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT con antidepresivos tricíclicos, simpaticomiméticos (por ejemplo descongestionantes, anoréxicos y fármacos similares a las anfetaminas) o con IMAO puede interferir con el catabolismo de las catecolaminas y ocasionalmente puede provocar aumentos de la presión arterial. En la literatura médica se han informado crisis hipertensivas agudas con el uso concomitante de IMAO y aminas simpaticomiméticas. Los efectos de los fármacos anticolinérgicos (por ejemplo, atropina y otros fármacos psicotrópicos) pueden potenciarse mediante el uso concomitante de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. Se debe informar a los pacientes que pueden producirse efectos aditivos con el alcohol, hipnóticos, sedantes y tranquilizantes y, por tanto, no deben tomarse al mismo tiempo. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener tal efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El uso de antihistamínicos simultáneamente con determinados antibióticos ototóxicos puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad, que pueden manifestarse sólo cuando el daño es irreversible. La ingesta habitual de fármacos anticonvulsivos o anticonceptivos orales puede, con un mecanismo de inducción enzimática, acelerar el metabolismo del paracetamol, disminuyendo la concentración plasmática y aumentando su velocidad de eliminación. La tasa de absorción de paracetamol puede aumentar con la ingesta concomitante de metoclopramida y domperidona y disminuir con colestiramina. El tratamiento con probenecid puede provocar una disminución del aclaramiento de paracetamol y un aumento de su vida media en sangre. No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antipiréticos y otros analgésicos (AINE, inhibidores selectivos de la COX-2, corticosteroides). Debido al contenido de pseudoefedrina, el efecto de los antihipertensivos que interfieren con la actividad simpática (por ejemplo, metildopa, bloqueadores alfa y beta, debrisoquina, guanetidina, betanidina y bretilio) puede anularse parcialmente con ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, por lo que no debe tomarse al mismo tiempo. Anticoagulantes como warfarina y otras cumarinas no deben tomarse al mismo tiempo que ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT ya que su efecto puede verse incrementado por el uso prolongado de paracetamol con mayor riesgo de sangrado. Se han notificado casos de acidosis metabólica con desequilibrio aniónico elevado debido al ácido piroglutámico (5-oxoprolinemia) con el uso concomitante de dosis terapéuticas de paracetamol y flucloxacilina. Los pacientes que, según se informa, corren mayor riesgo son las mujeres de edad avanzada con afecciones patológicas subyacentes, como sepsis, anomalías de la función renal y desnutrición. La mayoría de los pacientes mejoran después de suspender uno o ambos medicamentos. Antes de tomar ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, los pacientes deben preguntar a su médico si están tomando el antibiótico flucloxacilina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas siguientes son reacciones adversas notificadas con una frecuencia ≥1%, identificadas en 12 estudios aleatorizados controlados con placebo, con formulaciones que contienen pseudofedrina como único ingrediente activo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación por órganos y sistemas.\u003c\/b\u003eTérmino preferido | \u003cb\u003ePseudofedrina 60 mg dosis única\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003ePseudofedrina 60-120 mg dosis múltiples\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003ePlacebo\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e(N=229)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003e(N=496)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003e(N=709)\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e% (frecuencia) \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003e% (frecuencia)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003e% (frecuencia)\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoca seca | \u003cb\u003e% (frecuencia) \u003c\/b\u003e: \\ | \u003cb\u003e% (frecuencia)\u003c\/b\u003e: 3.6 (Municipio) | \u003cb\u003e% (frecuencia)\u003c\/b\u003e: 1.0 (Común)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNáuseas | \u003cb\u003e% (frecuencia) \u003c\/b\u003e: 4.4 (Municipio) | \u003cb\u003e% (frecuencia)\u003c\/b\u003e: 0.2 | \u003cb\u003e% (frecuencia)\u003c\/b\u003e: 1.3 (Común)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMareos | \u003cb\u003e% (frecuencia) \u003c\/b\u003e: 5.2 (Común) | \u003cb\u003e% (frecuencia)\u003c\/b\u003e: 0.4 | \u003cb\u003e% (frecuencia)\u003c\/b\u003e: 2.0 (Común)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsomnio | \u003cb\u003e% (frecuencia) \u003c\/b\u003e: 2.2 (Municipio) | \u003cb\u003e% (frecuencia)\u003c\/b\u003e: 4.6 (Municipio) | \u003cb\u003e% (frecuencia)\u003c\/b\u003e: 0,3\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNerviosismo | \u003cb\u003e% (frecuencia) \u003c\/b\u003e: 2.6 (Municipio) | \u003cb\u003e% (frecuencia)\u003c\/b\u003e: 1.8 (Común) | \u003cb\u003e% (frecuencia)\u003c\/b\u003e: 0,7\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios registrados tras la ingesta de ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. La frecuencia de los efectos secundarios se define utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100 y \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000 y \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); No conocido (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eEfectos secundarios muy comunes:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: dolor abdominal o de estómago, dispepsia, diarrea y vómitos, sequedad de garganta. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e: dolor de cabeza, somnolencia, sedación, excitación, aumento de la sudoración, alteraciones del sueño. \u003cu\u003ePatologías oculares\u003c\/u\u003e: problemas de visión. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e: erupción cutánea, urticaria. \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e: sequedad de la nariz. \u003cb\u003eEfectos secundarios comunes:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e: picor, dermatitis de contacto, inflamación de la piel o de las mucosas. \u003cu\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/u\u003e: hipotensión ortostática\/postural, arritmia, taquicardia. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e: tinnitus, ataxia, euforia y temblores, hipotensión, disminución de las secreciones mucosas. \u003cu\u003ePatologías oculares\u003c\/u\u003e: diplopía, problemas de visión, glaucoma, glaucoma de ángulo cerrado. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: trastornos del epigastrio. \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e: disnea. \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e: retención urinaria. \u003cu\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/u\u003e: hiperamilasemia. \u003cu\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e: fatiga, astenia. \u003cu\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/u\u003e: trastornos de la función hepática. \u003cb\u003eEfectos secundarios poco frecuentes:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e: erupción medicamentosa fija (FDE), eritema multiforme, exantemas. \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: estreñimiento. \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e: estornudos, sequedad de la faringe y del árbol bronquial. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e: fotosensibilización. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e: depresión central, confusión mental, trastornos de la función cognitiva \u003cb\u003eEfectos secundarios raros:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTrastornos endocrinos\u003c\/u\u003e: hipertiroidismo. \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e: necrosis papilar renal. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e: alucinaciones y pesadillas, manía secundaria, ansiedad, trastornos psiquiátricos, fuertes dolores de cabeza, disminución de la memoria o la concentración, convulsiones \u003cu\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/u\u003e: discrasias sanguíneas, agranulocitosis, anemia, anemia hemolítica, trombocitopenia. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: shock anafiláctico, edema laríngeo. \u003cu\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/u\u003e: hepatitis. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: pancreatitis. \u003cb\u003eEfectos secundarios muy raros:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/u\u003e: leucopenia, neutropenia, pancitopenia. \u003cu\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/u\u003e: angina, elevación del segmento ST, infarto de miocardio, hipertensión, edema. \u003cu\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/u\u003e angioedema \u003cu\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/u\u003e: hepatotoxicidad. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: síndrome de shock tóxico. \u003cb\u003eEfectos secundarios no conocidos:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e: estado de confusión, irritabilidad, agitación, coordinación anormal, parestesia, hiperactividad psicomotora, sensación de nerviosismo, accidente cerebrovascular* \u003cu\u003ePruebas diagnósticas\u003c\/u\u003e: aumento de las transaminasas, aumento de la presión arterial. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e: erupción pruriginosa, reacciones cutáneas graves, incluida pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) \u003cu\u003e(ver párrafo 4.4)\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e: disuria. \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e: malestar en el pecho. \u003cu\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/u\u003e: palpitaciones. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: hipersensibilidad.\u003cu\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/u\u003e: alucinación visual. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales: colitis isquémica* (ver sección 4.4)\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eTrastornos oculares: neuropatía óptica isquémica\u003c\/u\u003e *reacciones adversas recopiladas durante la experiencia poscomercialización con pseudoefedrina \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en “http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospe tta-reazione-avversa”.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40739996794995,"sku":"035400023","price":14.57,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4-farmacia-dottor-tili-1213792512.jpg?v=1767131190"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg","title":"Vivin C 20 comprimidos efervescentes 330 mg + 200 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolor de cabeza y de muelas, neuralgias, dolores menstruales, dolores reumáticos y musculares. Terapia sintomática de estados febriles y síndromes gripales y resfriados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVIN C está contraindicado en caso de: Hipersensibilidad a los ingredientes activos (ácido acetilsalicílico y ácido ascórbico) o a otros analgésicos (analgésicos)\/antipiréticos (antipiréticos)\/antiinflamatorios no esteroides (AINE) o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; Diátesis hemorrágica; Gastropatías (por ejemplo, úlcera gastroduodenal); Asma; Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento activo previo o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados); Insuficiencia renal, cardíaca o hepática grave; Tratamiento concomitante con metotrexato (a dosis de 15 mg\/semana o más) o warfarina (ver sección 4.5). El uso de este medicamento está contraindicado en niños y adolescentes menores de 16 años. Dosis \u003e100 mg\/día durante el tercer trimestre del embarazo. Lactancia (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no debe utilizarse en niños y jóvenes menores de 16 años (ver sección 4.3). Se han observado casos del síndrome de Reye en niños que padecían infecciones virales (particularmente varicela y afecciones similares a la influenza) y fueron tratados con ácido acetilsalicílico. El síndrome de Reye es una enfermedad muy rara, pero potencialmente mortal, que requiere intervención médica inmediata. Se manifiesta con vómitos persistentes y signos de daño progresivo del sistema nervioso central (somnolencia, hasta la aparición de convulsiones generalizadas y coma), signos de lesión hepática e hipoglucemia. La deficiencia de G6PD, altas dosis de ácido acetilsalicílico pueden provocar hemólisis. En caso de deficiencia de G6PD, el ácido acetilsalicílico sólo debe administrarse bajo supervisión médica. \u003cu\u003eAncianos:\u003c\/u\u003e Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible (ver sección 4.2). Los sujetos mayores de 70 años, especialmente en presencia de terapias concomitantes, deben utilizar este medicamento sólo después de consultar a un médico. \u003cu\u003eEnfermedad de Crohn, colitis ulcerosa:\u003c\/u\u003e El ácido acetilsalicílico, como los AINE en general, constituye un factor de riesgo para la recurrencia clínica de la enfermedad y puede favorecer la aparición de complicaciones diverticulares como perforación, fistulización y abscesos. Es aconsejable que los pacientes con trastornos gástricos, intestinales o función renal reducida (leve a moderada) consulten a su médico. Se debe evitar el uso de VIVIN C concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el tratamiento más breve posible necesario para controlar los síntomas. Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal: Se han notificado hemorragias, ulceración y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales, durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Los pacientes tratados con VIVIN C deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), especialmente en las etapas iniciales del tratamiento. Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman VIVIN C, se debe suspender el tratamiento y no reiniciarlo sin consultar al médico. El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden provocar reacciones de hipersensibilidad (incluidos ataques de asma, rinitis, angioedema o urticaria). En sujetos con asma y\/o rinitis (con o sin poliposis nasal) y\/o urticaria las reacciones pueden ser más frecuentes y graves. El ácido acetilsalicílico modifica el ácido úrico (en la dosis analgésica, el ácido acetilsalicílico aumenta el ácido úrico al inhibir la excreción de ácido úrico, en las dosis utilizadas en reumatología, el ácido acetilsalicílico tiene un efecto uricosúrico). Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales, anticoagulantes inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o agentes antiplaquetarios como la aspirina (ácido acetilsalicílico, 50 mg a 375 mg al día). Heparinas de bajo peso molecular y heparinas fraccionadas (ver sección 4.5). En pacientes diabéticos tratados con sulfonilureas, por ejemplo, los salicílicos pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. (ver párrafo 4.5). Se requiere precaución en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca ya que, en asociación con el tratamiento con ácido acetilsalicílico, al igual que con otros AINE, se han notificado retención de líquidos y edema. El riesgo es mayor en sujetos tratados con diuréticos. El medicamento está contraindicado en insuficiencia renal, cardíaca o hepática grave (ver sección 4.3). Se debe tener en cuenta el contenido de sodio por comprimido efervescente (485 mg) en el caso de una dieta baja en sodio\/sal en pacientes con insuficiencia cardíaca, hipertensión arterial e insuficiencia renal. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se debe suspender VIVIN C ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003cu\u003eCirugía\u003c\/u\u003e: Si tienes que someterte a una intervención quirúrgica (aunque sea pequeña, por ejemplo extracciones dentales) y en los días anteriores has utilizado ácido acetilsalicílico u otro AINE, existe un mayor riesgo de sangrado y se debe informar al cirujano debido a los posibles efectos sobre la coagulación. Los sujetos con el hábito de beber grandes cantidades de alcohol están más expuestos al riesgo de sufrir lesiones gastrointestinales (en particular, hemorragia) (ver sección 4.5). \u003cu\u003eMetrorragia o menorragia:\u003c\/u\u003e La ingesta simultánea de ácido acetilsalicílico puede aumentar el riesgo de mayor intensidad y duración del sangrado. \u003cu\u003eEmbarazo y lactancia (ver sección 4.6). \u003c\/u\u003e Este medicamento contiene 485 mg de sodio por comprimido, equivalente al 24,25% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio por adulto. Este medicamento contiene 48 mg de benzoato de sodio por comprimido equivalente a 48 mg\/3500 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSe deben tener en cuenta las siguientes interacciones al prescribir VIVIN C:\u003c\/b\u003e \u003cu\u003emetotrexato\u003c\/u\u003e (dosis mayores o iguales a 15 mg\/semana): aumento de los niveles plasmáticos y toxicidad del metotrexato; el riesgo de efectos tóxicos es mayor si la función renal está comprometida. Evite el uso concomitante (ver sección 4.3). La administración de ácido acetilsalicílico, por tanto, puede potenciar los efectos secundarios del metotrexato y los efectos y manifestaciones secundarias de todos los fármacos antirreumáticos no esteroideos. \u003cu\u003eAnalgésicos:\u003c\/u\u003e Evite la administración concomitante de otros salicilatos u otros AINE (incluidas las formulaciones tópicas) debido al mayor riesgo de efectos secundarios graves. \u003cu\u003eCorticosteroides:\u003c\/u\u003e mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). \u003cu\u003eAnticoagulantes\u003c\/u\u003e: mayor riesgo de hemorragia debido a la inhibición de los trombocitos, riesgo de lesiones de la mucosa duodenal, potenciación del efecto farmacológico y desplazamiento de los anticoagulantes orales de sus sitios de unión con las proteínas plasmáticas (ver sección 4.4). \u003cu\u003eWarfarina:\u003c\/u\u003e aumento grave del riesgo de hemorragia debido a la mejora del efecto anticoagulante. Evite el uso concomitante (ver sección 4.3) \u003cu\u003eHeparinas de bajo peso molecular y heparinas no fraccionadas:\u003c\/u\u003e el uso conjunto de medicamentos que actúan en diferentes niveles de hemostasia aumenta el riesgo de hemorragia. \u003cu\u003eAgentes antiplaquetarios \u003c\/u\u003e(p. ej. clopidogrel y dipiridamol) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). \u003cu\u003eAnagrelida\u003c\/u\u003e: mayor riesgo de hemorragia y disminución del efecto antitrombótico. Si no se puede evitar la administración concomitante, se recomienda vigilancia clínica. \u003cu\u003ePemetrexed\u003c\/u\u003e en pacientes con reducción leve a moderada de la función renal (aclaramiento de creatinina entre 45 ml\/min y 80 ml\/min); mayor riesgo de toxicidad por pemetrexed (debido a la disminución de la eliminación renal de pemetrexed causada por el ácido acetilsalicílico) con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico. \u003cu\u003eAntidiabéticos \u003c\/u\u003e(p. ej. insulina e hipoglucemiantes orales): aumento del efecto hipoglucemiante; \u003cu\u003eDiuréticos y antihipertensivos.\u003c\/u\u003e: Los AINE pueden reducir los efectos antihipertensivos de los diuréticos y otros agentes antihipertensivos. Al igual que con otros AINE, la administración concomitante de ácido acetilsalicílico con antihipertensivos (por ejemplo, inhibidores de la ECA) o diuréticos aumenta el riesgo de insuficiencia renal aguda debido a la reducción de la filtración glomerular debido a la reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. \u003cu\u003eácido valproico\u003c\/u\u003e: Se ha informado que el ácido acetilsalicílico reduce la unión del valproato a la albúmina sérica, aumentando así sus concentraciones plasmáticas libres en estado estacionario. \u003cu\u003eAlcalinizadores de orina\u003c\/u\u003e (por ejemplo, antiácidos, citratos): los antiácidos tomados al mismo tiempo que otros medicamentos pueden reducir su absorción; la excreción de ácido acetilsalicílico aumenta en la orina alcalinizada. \u003cu\u003edigoxina y litio\u003c\/u\u003e: el ácido acetilsalicílico reduce significativamente la excreción renal de digoxina y litio, lo que provoca un aumento de sus concentraciones plasmáticas. \u003cu\u003eInhibidores de la anhidrasa carbónica\u003c\/u\u003e (acetazolamida): eliminación reducida de acetazolamida que puede provocar acidosis grave y aumento de la toxicidad del sistema nervioso central. \u003cu\u003efenitoína\u003c\/u\u003e: aumento del efecto de la fenitoína \u003cu\u003eMetoclopramida y domperidona\u003c\/u\u003e: aumento del efecto del ácido acetilsalicílico debido a un aumento de la velocidad de absorción. \u003cu\u003eUricosúricos\u003c\/u\u003e (por ejemplo, probenecid y sulfinpirazona): disminución del efecto uricosúrico. \u003cu\u003evacuna contra la varicela\u003c\/u\u003e: Se recomienda no administrar salicilatos a pacientes que hayan recibido la vacuna contra la varicela durante un período de seis semanas después de la vacunación. Se han producido casos de síndrome de Reye tras el uso de salicilatos durante la infección por varicela. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: aumento de la concentración plasmática de zafirlukast. \u003cu\u003ealcohol\u003c\/u\u003e: mayor riesgo de hemorragia intestinal. En dosis superiores a 2 g diarios de vitamina C, el ácido ascórbico puede interferir con las siguientes pruebas: mediciones de creatinina y glucosa en sangre y orina. El metamizol puede reducir el efecto del ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria, si se toma simultáneamente. Por lo tanto, esta combinación debe usarse con precaución en pacientes que toman aspirina en dosis bajas para cardioprotección.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. La mayoría de los efectos secundarios dependen tanto de la dosis como de la duración del tratamiento. Después de la administración de VIVIN C se han notificado los siguientes: - náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn (ver sección 4.4); - úlcera péptica, incluso perforada; - Sangrado gastrointestinal, que puede ser manifiesto (hematemesis, melena) y en ocasiones mortal, u oculto y provocar anemia ferropénica. Este tipo de hemorragia es más frecuente al aumentar la dosis, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). - Con menor frecuencia se ha observado gastritis. \u003cb\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/b\u003e: - Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e: - Reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. \u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e: - Síndromes hemorrágicos (epistaxis, hemorragias gingivales, trombocitopenia, púrpura) con aumento del tiempo de sangrado. Este efecto persiste durante 4 a 8 días después de suspender la administración de ácido acetilsalicílico. Provoca riesgo de hemorragia en pacientes sometidos a cirugía. - Dosis altas de vitamina C (\u003e1g) pueden aumentar la hemólisis en pacientes con deficiencia de G6PD-deshidrogenasa en forma de hemólisis crónica \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e: - Reacciones de hipersensibilidad: angioedema, edema de Quincke, urticaria, eritema, asma, reacciones anafilácticas. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e: - Zumbidos en los oídos; - Sensación de audición reducida; - Dolor de cabeza, mareos, normalmente un signo de sobredosis. \u003cb\u003eEmbarazo, puerperio y condiciones perinatales.\u003c\/b\u003e: - Nacimiento retrasado. \u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e: - Dosis elevadas de vitamina C (\u003e1g) pueden favorecer la formación de cálculos de oxalato y ácido úrico en algunos individuos. \u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e: Rinitis, disnea. Rara vez broncoespasmo, ataques de asma. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466422800711,"sku":"020096020","price":10.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792499.jpg?v=1767112330"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Narhinel Solución Fisiológica para Bebés Recién Nacidos 20 ampollas de 5 ml","description":"\u003cp\u003eNarhinel Solución Fisiológica está indicado para niños y recién nacidos gracias a su \u003cstrong\u003edelicada acción limpiadora de las fosas nasales\u003c\/strong\u003e. Solución Fisiológica Narhinel \u003cstrong\u003esuaviza la mucosidad\u003c\/strong\u003e y favorece su expulsión gracias a su acción emoliente y fluidificante. Eso:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eestá indicado en caso de \u003cstrong\u003enariz tapada, alergia, resfriado\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLave suavemente sus cavidades nasales.\u003c\/strong\u003e de niños, bebés y adultos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ealivia la irritación\u003c\/strong\u003e y protege la mucosa de agentes externos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eayuda a los pequeños que aún no saben sonarse la nariz a sentirse mejor y descansar bien;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ees \u003cstrong\u003eideal para el lavado diario\u003c\/strong\u003e de las cavidades nasales;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eesta en \u003cstrong\u003ebotellas desechables esterilizadas\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etambién se puede utilizar en \u003cstrong\u003eterapia con aerosoles\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Narhinel Solución Fisiológica Recién Nacido 20 viales 5ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución fisiológica en viales estériles desechables, indicada para la limpieza y lavado diario de las fosas nasales de recién nacidos, niños y adultos en caso de congestión nasal, alergia o resfriado; suaviza la mucosidad favoreciendo su expulsión e hidrata la mucosa nasal irritada o seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Narhinel Solución Fisiológica Recién Nacido 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa solución fisiológica de Narhinel contiene 0,9% de cloruro de sodio y agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Narhinel Solución Fisiológica Recién Nacido 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa solución salina de Narhinel es \u003cstrong\u003eadecuado para bebés, niños y adultos\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePara recién nacidos menores de 2 semanas, se recomienda consultar con el pediatra antes de su uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa frecuencia normal de uso de la solución salina Narhinel es de 2 a 4 veces al día por fosa nasal. Haga esto al contratar:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntes de abrir el vial, lávese bien las manos. Suénate la nariz si es necesario. Separe un solo vial quitando la tapa. Incline la cabeza hacia atrás e inserte la boquilla del vial justo detrás de la fosa nasal. Presionar el vial con cuidado para obtener unas gotas y con más fuerza si es necesaria una limpieza más profunda. Espera unos segundos y suénate la nariz si es necesario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor razones de higiene para evitar infecciones, el vial debe ser utilizado por una sola persona.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInstrucciones de uso en \u003cstrong\u003eAeroterapia de Narhinel Solución Fisiológica para Recién Nacidos 20 viales\u003c\/strong\u003e 5ml:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi se utiliza la solución salina Narhinel para recién nacidos sola, lea atentamente las instrucciones proporcionadas por el fabricante del dispositivo de aerosol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi se utiliza la solución salina Narhinel para recién nacidos para diluir un medicamento, lea atentamente las instrucciones del prospecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Narhinel Solución Fisiológica Recién Nacido 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel Solución Fisiológica se almacena en viales monodosis, para uso externo únicamente. No utilice un vial abierto. No utilice el producto si está dañado o roto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. No utilice el producto después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eDebido a sus capacidades de limpieza, se recomienda utilizar Narhinel antes de utilizar otro producto nasal de uso local (por ejemplo para resfriados o rinitis alérgica).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Narhinel Solución Fisiológica Recién Nacido 20 viales 5ml y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilice el producto si tiene hipersensibilidad conocida a alguno de los ingredientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Narhinel Solución Fisiológica Recién Nacido 20 viales 5ml durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe puede utilizar durante el embarazo y la lactancia. \u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eLa solución salina de Narhinel se puede utilizar durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Narhinel Solución Fisiológica Recién Nacido 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGuarde la solución salina Narhinel para recién nacidos a temperatura ambiente. Proteger del calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Narhinel Solución Fisiológica Recién Nacido 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnvase de 20 viales de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Actifed Descongestionante 12 comprimidos 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDescongestionante de la mucosa nasal, especialmente en caso de resfriados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilidad a los principios activos, a otros antihistamínicos oa cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; • niños menores de 12 años; • Embarazo y lactancia; • en pacientes tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o en las dos semanas siguientes a dicho tratamiento, y en el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio inferior, incluido el asma bronquial. En tales casos, el uso concomitante de ACTIFED puede provocar un aumento de la presión arterial o una crisis hipertensiva; • glaucoma, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, estenosis pilórica y duodenal u otros tractos del sistema gastrointestinal y urogenital (debido a sus efectos anticolinérgicos); • enfermedades cardiovasculares, hipertensión arterial, hipertiroidismo, epilepsia y diabetes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi los síntomas persisten o empeoran, o si aparecen nuevos síntomas, los pacientes deben dejar de usar el medicamento y consultar a un médico. Si los síntomas no mejoran en 7 días o si aparecen fiebre alta u otros efectos secundarios, se debe advertir a los pacientes que suspendan el tratamiento y consulten a su médico. Antes de tomar triprolidina, se debe recomendar a los pacientes con las siguientes afecciones respiratorias, como enfisema, bronquitis crónica o asma bronquial aguda o crónica, que consulten a un médico. La triprolidina puede provocar somnolencia y aumentar los efectos sedantes de sustancias que deprimen el sistema nervioso central, como el alcohol, los sedantes y los tranquilizantes. Es necesario informar a los pacientes que se debe evitar el uso de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con ACTIFED y que es recomendable consultar al médico antes de tomar ACTIFED concomitantemente con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central. En dosis terapéuticas comunes, los antihistamínicos presentan reacciones secundarias que varían mucho de un sujeto a otro y de un compuesto a otro. Para la dosificación en personas mayores es necesario tener en cuenta su mayor sensibilidad a los antihistamínicos y a la pseudoefedrina. Aunque la pseudoefedrina no produjo efectos importantes sobre la presión arterial de sujetos normotensos, ACTIFED no debe ser tomado por pacientes tratados con antihipertensivos, antidepresivos tricíclicos, agentes simpaticomiméticos, como descongestionantes, anoréxicos, agentes similares a las anfetaminas. Se han notificado casos raros de encefalopatía posterior reversible con fármacos simpaticomiméticos, incluida la pseudoefedrina (\u003ci\u003eencefalopatía posterior reversible\u003c\/i\u003e, PRES)\/síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (\u003ci\u003esíndrome de vasoconstricción cerebral reversible\u003c\/i\u003e, RCVS). Los síntomas informados incluyen la aparición repentina de dolor de cabeza intenso, náuseas, vómitos y alteraciones visuales. Si se desarrollan signos o síntomas de PRES\/RCVS, se debe suspender el tratamiento con pseudoefedrina y consultar a un médico inmediatamente. Colitis isquémica Se han notificado algunos casos de colitis isquémica con medicamentos que contienen pseudoefedrina. Si se desarrolla dolor abdominal repentino, tenesmo rectal, sangrado rectal u otros síntomas de colitis isquémica (ver sección 4.8), se debe suspender el uso de pseudoefedrina y se debe buscar atención médica. Neuropatía óptica isquémica Se han notificado casos de neuropatía óptica isquémica con pseudoefedrina. Se debe suspender la pseudoefedrina si se produce una pérdida repentina de la visión o una reducción de la agudeza visual, por ejemplo en el caso de un escotoma. Seguridad de la piel Pueden producirse reacciones cutáneas graves, como pustulosis exantemática generalizada aguda (AGEP), con productos que contienen pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede ocurrir dentro de los primeros 2 días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, resultantes de un eritema edematoso generalizado y localizadas principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como pirexia, eritema o numerosas pústulas pequeñas, se debe interrumpir la administración de ACTIFED y tomar las medidas adecuadas si es necesario (ver sección 4.8). ACTIFED no debe ser utilizado por pacientes con enfermedad hepática grave o función renal reducida a menos que el médico lo considere necesario. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003ejarabe ACTIFADO\u003c\/b\u003e contiene: • \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene 7 g de sacarosa por dosis. A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus; • \u003cb\u003eparahidroxibenzoato de metilo\u003c\/b\u003e. Puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); • \u003cb\u003eamarillo atardecer (E110)\u003c\/b\u003e. Puede provocar reacciones alérgicas; • 10 mg de benzoato de sodio por dosis (10 ml de jarabe) • menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis (10 ml de jarabe), es decir, esencialmente “exento de sodio”. \u003cb\u003ecomprimidos ACTIFADOS\u003c\/b\u003e contiene\u003cb\u003e lactosa\u003c\/b\u003e: • Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el uso concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y aminas simpaticomiméticas, se han informado en la literatura médica crisis agudas de hipertensión. La pseudoefedrina ejerce una acción vasoconstrictora al estimular los receptores adrenérgicos y liberar noradrenalina de los sitios neuronales. Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) pueden potenciar el efecto presor de la pseudoefedrina, ya que previenen el metabolismo de las aminas simpaticomiméticas y aumentan la cantidad liberable de noradrenalina en el tejido nervioso adrenérgico. Los efectos de los antihistamínicos se hacen más evidentes con el alcohol, hipnóticos, sedantes, tranquilizantes y otras sustancias con acción anticolinérgica o efecto depresor sobre el sistema nervioso central, que por tanto no deben tomarse durante el tratamiento. Los antihistamínicos pueden acortar la duración de acción de los anticoagulantes orales. El uso de antihistamínicos puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad de determinados antibióticos. La furazolidona provoca una inhibición progresiva de la monoaminooxidasa, por lo que no debe tomarse al mismo tiempo que ACTIFED. El efecto de los antihipertensivos que interfieren con la actividad simpática (p. ej. metildopa, bloqueadores alfa y beta, debrisoquina, guanetidina, betanidina y bretilio) pueden anularse parcialmente con ACTIFED, por lo que tampoco en este caso se debe tomar al mismo tiempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas siguientes son reacciones adversas notificadas con una frecuencia ≥1%, identificadas en estudios aleatorizados controlados con placebo, con formulaciones que contienen pseudofedrina como único ingrediente activo: sequedad de boca, náuseas, mareos, insomnio y nerviosismo. No existen estudios clínicos controlados con placebo con datos suficientes sobre las reacciones adversas de la combinación de los ingredientes activos pseudoefedrina y triprolidina. Las reacciones adversas identificadas durante la experiencia poscomercialización con pseudoefedrina, triprolidina o la combinación se informan en la Tabla 1 según categorías de frecuencia utilizando la siguiente convención: § muy frecuentes (≥ 1\/10); • frecuentes (≥ 1\/100 y \u003c1\/10); • poco frecuentes (≥ 1\/1.000 y \u003c 1\/100); • raros (≥ 1\/10.000 y \u003c1\/1.000); • muy raro (\u003c1\/10.000); • desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Ansiedad, estado de ánimo eufórico, alucinaciones, inquietud, alucinaciones visuales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Dolor de cabeza, parestesia, hiperactividad psicomotora (en población pediátrica), somnolencia, temblor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Accidente cerebrovascular*, encefalopatía posterior reversible (PRES), síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SCRV) (ver sección 4.4)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Arritmia, extrasístoles, palpitaciones, taquicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Infarto de miocardio\/isquemia de miocardio*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Astenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Epistaxis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Vómitos, malestar abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Colitis isquémica (ver sección 4.4)*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Prurito, erupción cutánea, urticaria, angioedema. pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) (ver sección 4.4), angioedema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Disuria, retención urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePruebas diagnósticas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Aumento de la presión arterial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Neuropatía óptica isquémica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Las reacciones adversas recogidas durante la experiencia post-comercialización con pseudoefedrina ACTIFED también pueden causar mareos, reacción de fotosensibilidad, diarrea, hiperviscosidad de las secreciones bronquiales, muy raramente alteraciones sanguíneas y especialmente en ancianos, hipotensión. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":13.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspirina 400 mg 10 comprimidos efervescentes con vitamina C","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerapia sintomática de estados febriles y síndromes gripales y resfriados. Tratamiento sintomático de dolores de cabeza y muelas, neuralgias, dolores menstruales, dolores reumáticos y musculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003etabletas de aspirina \u003c\/b\u003eefervescente con vitamina C está contraindicado en caso de: - hipersensibilidad a los principios activos (ácido acetilsalicílico y ácido ascórbico), a otros analgésicos (analgésicos) \/ antipiréticos (antipiréticos) \/ antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes; - úlcera gastroduodenal; - diátesis hemorrágica; - insuficiencia renal, cardíaca o hepática grave; - deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD\/favismo); - tratamiento concomitante con metotrexato (a dosis de 15 mg\/semana o más) o con warfarina (ver sección 4.5); - antecedentes de asma inducida por la administración de salicilatos o sustancias con actividad similar, en particular antiinflamatorios no esteroides; - último trimestre del embarazo y lactancia (ver sección 4.6); - niños y jóvenes menores de 16 años. - Nefrolitiasis o historia previa de nefrolitiasis - Hiperoxaluria - Hemocromatosis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eReacciones de hipersensibilidad\u003c\/i\u003e El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden provocar reacciones de hipersensibilidad (incluidos ataques de asma, rinitis, angioedema o urticaria). El riesgo es mayor en sujetos que ya han presentado una reacción de hipersensibilidad en el pasado tras el uso de este tipo de fármaco (ver sección 4.3) y en sujetos que presentan reacciones alérgicas a otras sustancias (p. ej. reacciones cutáneas, picor, urticaria). En sujetos con asma y\/o rinitis (con o sin poliposis nasal) y\/o urticaria las reacciones pueden ser más frecuentes y graves. En casos raros, las reacciones pueden ser muy graves y potencialmente mortales. En los siguientes casos, la administración del medicamento requiere prescripción médica después de una cuidadosa evaluación de la relación riesgo\/beneficio: - \u003ci\u003eSujetos con mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad (ver arriba)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eSujetos con mayor riesgo de lesiones gastrointestinales.\u003c\/i\u003e El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden provocar efectos secundarios graves a nivel gastrointestinal (sangrado, úlcera, perforación). Por esta razón, estos medicamentos no deben ser utilizados por personas que padezcan úlceras gastrointestinales o hemorragia gastrointestinal. Es prudente que quienes hayan sufrido úlceras gastrointestinales o hemorragia gastrointestinal en el pasado eviten su uso. El riesgo de lesiones gastrointestinales es un efecto relacionado con la dosis, ya que las lesiones gastrointestinales son mayores en sujetos que usan dosis más altas de ácido acetilsalicílico. Incluso los sujetos con el hábito de beber grandes cantidades de alcohol están más expuestos al riesgo de sufrir lesiones gastrointestinales (en particular, hemorragias) (ver párrafo 4.5). - \u003ci\u003eSujetos con defectos de coagulación o en tratamiento con anticoagulantes.\u003c\/i\u003e En sujetos que padecen defectos de coagulación o están en tratamiento con anticoagulantes, el ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden provocar una reducción grave de la capacidad hemostática, exponiéndolos al riesgo de hemorragia. - \u003ci\u003eSujetos con insuficiencia renal, cardíaca o hepática.\u003c\/i\u003e El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden provocar una reducción crítica de la función renal y la retención de agua; el riesgo es mayor en sujetos tratados con diuréticos. Esto puede ser especialmente peligroso para las personas mayores y para aquellos con insuficiencia renal, cardíaca o hepática. - \u003ci\u003eSujetos que padecen asma.\u003c\/i\u003e El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden agravar el asma. - \u003ci\u003eEdad geriátrica (especialmente mayores de 75 años)\u003c\/i\u003e El riesgo de efectos secundarios graves es mayor en sujetos geriátricos. Las personas mayores de 70 años, especialmente en presencia de terapias concomitantes, deben usar aspirina sólo después de consultar a su médico. La aspirina no debe utilizarse en la población pediátrica (ver sección 4.3). Los productos que contienen ácido acetilsalicílico no deben utilizarse en niños y adolescentes menores de 16 años con infecciones virales, independientemente de la presencia o ausencia de fiebre. En determinadas enfermedades virales, especialmente la gripe A, la gripe B y la varicela, existe el riesgo de sufrir el síndrome de Reye, una enfermedad muy rara pero potencialmente mortal que requiere intervención médica inmediata. El riesgo puede aumentar en caso de ingesta simultánea de ácido acetilsalicílico, aunque no se ha demostrado una relación causal. Los vómitos persistentes en pacientes con estas enfermedades pueden ser un signo del síndrome de Reye. - \u003ci\u003eSujetos con hiperuricemia\/gota\u003c\/i\u003e El ácido acetilsalicílico puede interferir con la eliminación del ácido úrico: dosis altas tienen un efecto uricosúrico mientras que dosis (muy) bajas pueden reducir su excreción. También hay que considerar que el ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden enmascarar los síntomas de la gota, retrasando su diagnóstico. También es posible un efecto antagonista con los fármacos uricosúricos (ver sección 4.5).- \u003ci\u003eSujetos con predisposición a nefrolitiasis calcio-oxal (cálculos renales) o con nefrolitiasis recurrente\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTabletas efervescentes de aspirina con vitamina C.\u003c\/i\u003e: La vitamina C (ácido ascórbico) debe usarse con precaución en sujetos con predisposición a la nefrolitiasis calcio-oxal (cálculos renales) o con nefrolitiasis recurrente. - \u003ci\u003eCombinación de medicamentos no recomendados o que requieren precauciones especiales o ajuste de dosis.\u003c\/i\u003e. El uso de ácido acetilsalicílico en combinación con algunos medicamentos puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves (ver sección 4.5). No utilizar ácido acetilsalicílico junto con otro AINE o, en cualquier caso, no utilizar más de un AINE a la vez. Si tienes que someterte a una intervención quirúrgica (aunque sea pequeña, por ejemplo la extracción de un diente) y en los días anteriores has consumido ácido acetilsalicílico u otro AINE, debes informar al cirujano debido a los posibles efectos sobre la coagulación. Dado que el ácido acetilsalicílico puede provocar hemorragia gastrointestinal, esto debe tenerse en cuenta si es necesario realizar una búsqueda de sangre oculta. Antes de administrar cualquier medicamento se deben tomar todas las precauciones necesarias para evitar reacciones no deseadas; Particularmente importante es la exclusión de reacciones de hipersensibilidad previas a este u otros medicamentos y la exclusión de otras contraindicaciones o condiciones que puedan exponerlo al riesgo de los efectos secundarios potencialmente graves enumerados anteriormente. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. El almacenamiento imperfecto y prolongado de Aspirina C puede provocar variaciones en el color del comprimido que por sí solas no afectan ni a la actividad ni a la tolerabilidad del principio activo. En este caso, sigue siendo recomendable solicitar en la farmacia la sustitución del embalaje. El producto debe tomarse con el estómago lleno. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformación sobre excipientes\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Este medicamento contiene 467 mg de sodio por comprimido efervescente, equivalente al 23% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCombinaciones contraindicadas (evitar el uso concomitante - ver sección 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotrexato (dosis mayores o iguales a 15 mg\/semana)\u003c\/u\u003e: aumento de los niveles plasmáticos y toxicidad del metotrexato; el riesgo de efectos tóxicos es mayor si la función renal está comprometida. - \u003cu\u003eWarfarina:\u003c\/u\u003e aumento grave del riesgo de hemorragia debido a la mejora del efecto anticoagulante. \u003ci\u003eAsociaciones no recomendadas (el uso concomitante de los dos medicamentos requiere prescripción médica después de una cuidadosa evaluación de la relación riesgo\/beneficio - ver sección 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAgentes antiplaquetarios:\u003c\/u\u003e mayor riesgo de hemorragia debido a la suma del efecto antiagregante. \u003cu\u003eTrombolíticos o anticoagulantes orales o parenterales.\u003c\/u\u003e: mayor riesgo de hemorragia debido a la mejora del efecto farmacológico. \u003cu\u003eAINE\u003c\/u\u003e (uso tópico excluido): mayor riesgo de efectos secundarios graves. \u003cu\u003eMetotrexato (dosis inferiores a 15 mg\/semana)\u003c\/u\u003e: también se debe considerar el mayor riesgo de efectos tóxicos (ver arriba) para el tratamiento con metotrexato en dosis bajas. \u003cu\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS):\u003c\/u\u003e mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal superior debido a un posible efecto sinérgico. \u003ci\u003eAsociaciones que requieren precauciones particulares o ajuste de dosis (el uso concomitante de los dos medicamentos requiere prescripción médica después de una evaluación cuidadosa de la relación riesgo\/beneficio - ver sección 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eInhibidores de la ECA:\u003c\/u\u003e reducción del efecto hipotensor; mayor riesgo de insuficiencia renal. \u003cu\u003eÁcido Valproico:\u003c\/u\u003e aumento del efecto del ácido valproico (riesgo de toxicidad). \u003cu\u003eAntiácidos:\u003c\/u\u003e los antiácidos tomados al mismo tiempo que otros medicamentos pueden reducir su absorción; la excreción de ácido acetilsalicílico aumenta en la orina alcalinizada. \u003cu\u003eAntidiabéticos (por ejemplo, insulina e hipoglucemiantes orales)\u003c\/u\u003e: aumento del efecto hipoglucemiante; El uso de ácido acetilsalicílico en sujetos en tratamiento con antidiabéticos debe tener en cuenta el riesgo de inducir hipoglucemia. \u003cu\u003edigoxina:\u003c\/u\u003e aumento de la concentración plasmática de digoxina debido a una disminución de la eliminación renal. \u003cu\u003eDiuréticos\u003c\/u\u003e: mayor riesgo de nefrotoxicidad del ácido acetilsalicílico y otros AINE; Reducción del efecto de los diuréticos. \u003cu\u003eAcetazolamida\u003c\/u\u003e: eliminación reducida de acetazolamida (riesgo de toxicidad). \u003cu\u003eFenitoína: \u003c\/u\u003eaumento del efecto de la fenitoína. \u003cu\u003ecorticosteroides \u003c\/u\u003e(excluyendo los de uso tópico y los utilizados para el tratamiento de la insuficiencia suprarrenocortical): a) mayor riesgo de lesiones gastrointestinales; b) debido al aumento de la eliminación de salicilatos inducida por los corticosteroides se produce una reducción de los niveles plasmáticos de salicilato. Por otro lado, tras la interrupción del tratamiento con corticosteroides, puede producirse una sobredosis de salicilatos. \u003cu\u003emetoclopramida\u003c\/u\u003e: aumento del efecto del ácido acetilsalicílico debido a un aumento de la velocidad de absorción. \u003cu\u003eUricosúricos (por ejemplo, probenecid, benzobromarona)\u003c\/u\u003e: disminución del efecto uricosúrico. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: aumento de la concentración plasmática de zafirlukast. Deferoxamina Aspirina comprimidos efervescentes con vitamina C: el uso concomitante de ácido ascórbico puede provocar un aumento de la toxicidad tisular del hierro, especialmente a nivel cardíaco, y provocar insuficiencia cardíaca. Las tabletas efervescentes de aspirina con vitamina C contienen sistemas tampón que pueden reducir los efectos de la hormona tiroidea levotiroxina. \u003ci\u003eAlcohol (ver sección 4.4)\u003c\/i\u003e La suma de los efectos del alcohol y del ácido acetilsalicílico provoca un aumento del daño a la mucosa gastrointestinal y una prolongación del tiempo de hemorragia. Sin embargo, se aconseja no administrar otros fármacos por vía oral dentro de 1 o 2 horas de utilizar el producto. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferencia con pruebas de laboratorio clínico. \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamina C Debido a que la vitamina C es un agente reductor (es decir, un donante de electrones), puede causar interferencia química en pruebas de laboratorio que involucran reacciones de oxidación-reducción, como análisis de glucosa, creatinina, carbamazepina, ácido úrico en orina, suero y sangre oculta en heces. La vitamina C puede interferir con las pruebas que miden la glucosa en orina y en sangre, lo que lleva a una lectura falsa de los resultados, incluso si no tiene ningún efecto sobre los niveles de glucosa en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios observados con mayor frecuencia afectan al sistema gastrointestinal y pueden ocurrir en aproximadamente el 4% de los sujetos que toman ácido acetilsalicílico como analgésico-antipirético. Este porcentaje aumenta significativamente en sujetos con riesgo de sufrir trastornos gastrointestinales. Estos trastornos pueden aliviarse parcialmente tomando el medicamento con el estómago lleno. La mayoría de los efectos secundarios dependen tanto de la dosis como de la duración del tratamiento. Los efectos secundarios observados con el ácido acetilsalicílico son generalmente comunes a otros AINE. \u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e Tiempo de sangrado prolongado, anemia por hemorragia gastrointestinal, reducción de plaquetas (trombocitopenia) en casos extremadamente raros. Después de una hemorragia, puede producirse anemia hemorrágica\/por deficiencia de hierro (debido, por ejemplo, a microhemorragias ocultas) con las alteraciones relacionadas en los parámetros de laboratorio y los signos y síntomas clínicos relacionados, como astenia, palidez e hipoperfusión. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e Dolor de cabeza, mareos. Raras: síndrome de Reye (*) Raras a muy raras: hemorragia cerebral, especialmente en pacientes con hipertensión no controlada y\/o en tratamiento anticoagulante, que, en casos aislados, puede ser potencialmente letal. \u003cb\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/b\u003e Tinnitus (zumbidos\/crujidos\/zumbidos\/zumbidos en los oídos). \u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e Enfermedad respiratoria exacerbada por ácido acetilsalicílico, síndrome de asma, rinitis (rinorrea profusa), congestión nasal (asociada con reacciones de hipersensibilidad). Epistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dificultad cardiorrespiratoria (asociada con reacciones de hipersensibilidad) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologías oculares\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Conjuntivitis (asociada con reacciones de hipersensibilidad) \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e Sangrado gastrointestinal (oculto), trastornos gástricos, acidez de estómago, dolor gastrointestinal, gingivorragia. Vómitos, diarrea, náuseas, dolor abdominal tipo cólico (asociado con reacciones de hipersensibilidad). Rara vez: inflamación gastrointestinal, erosión gastrointestinal, ulceración gastrointestinal, hematemesis (vómitos con sangre o material \"similar al café\"), melena (emisión de heces negras, esofagitis). Muy raramente: úlcera gastrointestinal hemorrágica y\/o perforación gastrointestinal con los signos y síntomas clínicos relacionados y alteraciones de los parámetros de laboratorio. Frecuencia no conocida (especialmente en tratamientos a largo plazo): - Enfermedad de los diafragmas intestinales. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Raramente: hepatotoxicidad (generalmente lesión hepatocelular leve y asintomática) manifestada por un aumento de las transaminasas. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologías de la piel y tejidos subcutáneos.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Erupción, edema, urticaria, prurito, eritema, angioedema (asociado con reacciones de hipersensibilidad). \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Alteración de la función renal (en presencia de condiciones de hemodinámica renal alterada) y lesión renal aguda, hemorragias urogenitales. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hemorragias procesales, hematomas. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Raramente: shock anafiláctico con alteraciones relacionadas en los parámetros de laboratorio y manifestaciones clínicas. (*) Síndrome de Reye (SdR) El SdR se manifiesta inicialmente con vómitos (persistentes o recurrentes) y con otros signos de malestar encefálico de diversos grados: desde apatía, somnolencia o cambios de personalidad (irritabilidad o agresividad), pasando por desorientación, confusión o delirio hasta convulsiones o pérdida del conocimiento. Hay que tener en cuenta la variabilidad del cuadro clínico: los vómitos también pueden estar ausentes o sustituidos por diarrea. Si estos síntomas aparecen en los días inmediatamente posteriores a un episodio gripal (o similar a la gripe, varicela u otra infección viral) durante el cual se administró ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que contengan salicilatos, se debe llamar inmediatamente la atención del médico sobre la posibilidad de un SdR. \u003cu\u003e Notificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación de la Agencia Italiana de Medicamentos. Sitio web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Rinofluimucil 1% + 0,5% spray nasal en solución 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Rinitis aguda y subaguda, especialmente con exudados mucopurulentos y de resolución lenta. - Rinitis crónica y con costras mucosas. - Rinitis vasomotora. - Sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. - Enfermedad cardiovascular, incluida la hipertensión. - Enfermedad cerebrovascular previa, incluida la presencia de factores de riesgo importantes (debido a la actividad alfa-simpaticomimética). - Convulsiones previas. - Glaucoma de ángulo estrecho. - Hipertiroidismo. - Durante y en las dos semanas siguientes al tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). - Niños menores de 12 años. - Feocromocitoma. - Durante el uso de otros agentes simpaticomiméticos, incluidos otros descongestionantes nasales. - Hipofisectomía o intervenciones quirúrgicas con exposición de la duramadre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdministrar con precaución en sujetos que padecen enfermedad vascular oclusiva, asma, diabetes y en tratamiento con fármacos betabloqueantes. Rinofluimucil debe administrarse con precaución en edad pediátrica y en cualquier caso está contraindicado en niños menores de 12 años. El uso prolongado de preparados que contienen vasoconstrictores puede alterar el funcionamiento normal de la mucosa de la nariz y de los senos paranasales, induciendo también la adicción a la droga. Por tanto, repetir las aplicaciones durante períodos prolongados puede resultar perjudicial. Utilice el producto con precaución debido al riesgo de retención urinaria en personas mayores y en personas con hipertrofia prostática. El uso, especialmente prolongado, de productos tópicos puede provocar fenómenos de sensibilización: en este caso es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Sin embargo, en ausencia de una respuesta terapéutica completa al cabo de unos días, consulte a su médico; en cualquier caso el tratamiento no debe continuarse durante más de una semana. La acción del preparado puede complementarse, en opinión del médico, con una cobertura antibacteriana adecuada. Se debe advertir a los pacientes que interrumpan el tratamiento si desarrollan hipertensión arterial, taquicardia, palpitaciones, alteraciones del ritmo cardíaco, náuseas o cualquier signo y síntoma neurológico (como dolor de cabeza o empeoramiento de un dolor de cabeza existente). El sulfato de tuaminoheptano puede provocar una prueba antidopaje positiva. La preparación no es para uso oftálmico. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e: Este medicamento contiene 0,005 mg de cloruro de benzalconio en cada aplicación. El uso prolongado puede provocar edema de la mucosa nasal. El sabor a menta de este medicamento contiene d-limoneno que puede provocar reacciones alérgicas. Además de las reacciones alérgicas en pacientes sensibles al alérgeno, los pacientes no sensibles pueden volverse sensibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA pesar de la mala absorción sistémica del tuaminoheptano administrado por vía intranasal, se deben tener en cuenta las siguientes posibles interacciones: - inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), incluidos los inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa (RIMA): mayor riesgo de crisis hipertensiva; - antihipertensivos (incluidos bloqueadores de neuronas adrenérgicas y betabloqueantes): pueden bloquear los efectos hipotensivos; - glucósidos cardíacos: pueden aumentar el riesgo de arritmia; - alcaloides del cornezuelo de centeno: pueden aumentar el riesgo de ergotismo; - fármacos antiparkinsonianos: pueden aumentar el riesgo de toxicidad cardiovascular; - oxitocina: puede aumentar el riesgo de hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eResumen del perfil de seguridad:\u003c\/b\u003e El uso prolongado puede alterar la funcionalidad normal de la mucosa nasal y paranasal, provocando congestión nasal e induciendo adicción a la droga. \u003cb\u003eTabla resumen de reacciones adversas:\u003c\/b\u003e La administración frecuente del fármaco en dosis más altas puede provocar efectos secundarios simpaticomiméticos (como aumento de la excitabilidad, palpitaciones del corazón, temblores, etc.). A veces puede producirse sequedad de nariz y garganta y erupciones de acné. Estos efectos desaparecen por completo cuando se interrumpe el tratamiento. Los siguientes efectos secundarios pueden estar asociados con el uso de Rinofluimucil:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación órgano-sistémica\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFrecuencia desconocida°\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico | Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos | ansiedad*, alucinaciones*, delirio*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso | dolor de cabeza*, inquietud*, agitación*, insomnio*, temblor*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos | palpitaciones*, taquicardia*, arritmia*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares | hipertensión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Sequedad de nariz y garganta*, malestar nasal*, congestión nasal*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales | Náuseas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Urticaria, erupción\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios | Retención urinaria\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración | irritabilidad,* drogadicción*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e° desconocido (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)\u003c\/i\u003e * Particularmente con uso prolongado y\/o excesivo \u003cb\u003ePoblación pediátrica:\u003c\/b\u003e El producto está contraindicado en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205026119,"sku":"021993050","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792382.jpg?v=1767132971"},{"product_id":"zerinol-300mg-2mg-20-compresse-rivestite","title":"Zerinol 300 mg + 2 mg 20 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de los síntomas de la gripe y el resfriado en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinol está contraindicado en los siguientes casos: - hipersensibilidad al paracetamol o clorfenamina, a otros antihistamínicos de estructura química similar oa cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; - embarazo y lactancia; - pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y pacientes que padecen anemia hemolítica grave; - insuficiencia hepatocelular grave (Child-Pugh C); - glaucoma, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, estenosis pilórica y duodenal u otros tractos del sistema gastrointestinal y urogenital, debido a efectos anticolinérgicos; - pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o en las dos semanas siguientes a dicho tratamiento (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo administrar por más de 3 días consecutivos sin consultar a su médico. Si la fiebre persiste por más de tres días o si los síntomas no mejoran y aparecen otros a los tres días o se acompañan de fiebre alta, sarpullido, cantidad excesiva de mocos y tos persistente, consulte a su médico antes de continuar la administración. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Durante el tratamiento con Zerinol comprobar que no se toma al mismo tiempo ningún otro medicamento que contenga paracetamol, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Invite al paciente a contactar al médico antes de combinar cualquier otro medicamento. Véase también el párrafo 4.5. Dosis altas o prolongadas del producto pueden provocar enfermedades hepáticas de alto riesgo (ver también sección 4.9) e incluso alteraciones graves en los riñones y la sangre. En caso de reacciones de hipersensibilidad aguda al paracetamol (por ejemplo, shock anafiláctico), se debe suspender el tratamiento con Zerinol y se deben implementar las medidas médicas necesarias en función de los signos y síntomas. \u003cu\u003eMaleato de clorfenamina\u003c\/u\u003e En dosis terapéuticas comunes, los antihistamínicos presentan reacciones secundarias que varían mucho de un sujeto a otro y de un compuesto a otro. El efecto secundario más frecuente es la sedación que puede manifestarse con somnolencia; Deben advertirse de ello a quienes puedan conducir vehículos de motor o realizar operaciones que requieran integridad del nivel de supervisión (ver párrafo 4.7). \u003cu\u003ePacientes con insuficiencia renal o hepática.\u003c\/u\u003e Administrar con precaución en sujetos con insuficiencia renal o hepática. \u003cu\u003eAncianos\u003c\/u\u003e Se debe prestar especial atención a la hora de determinar la dosis en personas de edad avanzada debido a su mayor sensibilidad al fármaco. En pacientes de edad avanzada tratados con antihistamínicos, es más probable que se produzcan efectos como mareos, sedación, confusión e hipotensión. Los pacientes de edad avanzada son particularmente sensibles a los efectos secundarios anticolinérgicos de los antihistamínicos, como sequedad de boca y retención urinaria (especialmente en hombres). \u003cu\u003esacarosa\u003c\/u\u003e Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de la enzima sacarosa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Dosis normalmente inofensivas de paracetamol pueden causar daño hepático si se toman junto con estos medicamentos. Lo mismo se aplica a sustancias potencialmente hepatotóxicas y en caso de abuso de alcohol. La ingestión habitual de fármacos anticonvulsivos o anticonceptivos orales puede, mediante un mecanismo de inducción enzimática, acelerar el metabolismo del paracetamol. No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Tomar probenecid inhibe la unión de paracetamol al ácido glucurónico, reduciendo así el aclaramiento de paracetamol en un factor de aproximadamente 2. Por lo tanto, se debe reducir la dosis de paracetamol si se administra en combinación con probenecid. La colestiramina reduce la absorción de paracetamol si se administra dentro de la hora siguiente a la administración del paracetamol. Aún no es posible establecer la relevancia clínica de las interacciones entre paracetamol y anticoagulantes orales. Por tanto, el uso prolongado de paracetamol en pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales sólo se recomienda bajo supervisión médica. La combinación de paracetamol con cloranfenicol puede prolongar la vida media del cloranfenicol, aumentando el riesgo de toxicidad. El uso concomitante de paracetamol y zidovudina aumenta la tendencia de esta última a reducir el número de leucocitos (neutropenia). Por lo tanto, sólo debe tomar Zerinol junto con zidovudina bajo supervisión de su médico. Los medicamentos que retardan el vaciamiento gástrico, como la propantelina, reducen la velocidad de absorción del paracetamol y retrasan la aparición de su efecto. Sin embargo, los medicamentos que aceleran el vaciado gástrico, como la metoclopramida, provocan un aumento de la velocidad de absorción. \u003cu\u003eInterferencia con pruebas de laboratorio.\u003c\/u\u003e La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa). \u003cu\u003eMaleato de clorfenamina\u003c\/u\u003e Otras sustancias con acción anticolinérgica no deben tomarse al mismo tiempo que Zerinol, ya que pueden provocar interacciones importantes. El producto está contraindicado en pacientes tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o en las dos semanas siguientes a dicho tratamiento (ver sección 4.3), ya que pueden prolongar e intensificar los efectos anticolinérgicos y depresores del sistema nervioso central (SNC) del maleato de clorfenamina. El producto puede interactuar con alcohol, antidepresivos tricíclicos, neurolépticos u otros fármacos con acción depresora del sistema nervioso central como barbitúricos, sedantes, tranquilizantes, hipnóticos. Estos productos no deben tomarse durante el tratamiento con Zerinol ya que pueden provocar un aumento del efecto sedante. El uso de antihistamínicos puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad de determinados antibióticos. La clorfenamina inhibe el metabolismo de la fenitoína y puede causar toxicidad por fenitoína.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDespués del uso de Zerinol, pueden ocurrir los siguientes efectos secundarios. La frecuencia de estos efectos secundarios no puede estimarse a partir de los datos disponibles. \u003cu\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/u\u003e: - trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis, pancitopenia. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: - reacciones de hipersensibilidad como angioedema, edema laríngeo, shock anafiláctico. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e: - somnolencia, astenia, vértigo, dolor de cabeza, incapacidad para concentrarse. \u003cu\u003ePatologías oculares\u003c\/u\u003e: - visión borrosa. \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e: - espesamiento de las secreciones bronquiales. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: - boca seca, náuseas. \u003cu\u003eTrastornos hepatobiliares:\u003c\/u\u003e - alteraciones de la función hepática y hepatitis. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e: - se han notificado reacciones cutáneas de diversos tipos y gravedad con el uso de paracetamol, incluidos casos de urticaria, eritema multiforme, casos muy raros de reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA). Fotosensibilización. \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e: - alteraciones renales (insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria), retención urinaria. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131216429383,"sku":"035304043","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-zerinol-300mg-2mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975881.jpg?v=1790944397"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen Gripe y Resfriado 200 mg + 30 mg 12 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRIPE Y RESFRIADOS 200 mg + 30 mg Comprimidos recubiertos, está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Tratamiento de los síntomas del resfriado y la gripe, como congestión nasal y sinusal, dolor, fiebre, dolor de garganta, dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Pacientes que padecen úlcera péptica. Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamientos activos previos o historia de hemorragia recurrente\/úlcera péptica (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). Sujetos que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (como poliposis nasal, asma, rinitis, angioedema o urticaria) tras el uso de ibuprofeno, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Insuficiencia renal o hepática grave. Insuficiencia cardíaca grave (NYHA clase IV) Pacientes con enfermedades cardiovasculares graves, taquicardia, hipertensión, angina de pecho, hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma, glaucoma, síndrome prostático. Embarazo. Lactancia (ver sección 4.6). Niños menores de 12 años. Pacientes que toman o han tomado inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) en los 14 días anteriores (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2 y las secciones siguientes sobre Riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Otros AINE: se debe evitar el uso de NUROFEN COLD AND FLU junto con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Evite el uso simultáneo de dos o más analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroides, ya que esto aumenta el riesgo de efectos secundarios. El uso de AINE debe evaluarse cuidadosamente en pacientes que padecen trastornos de la coagulación, ya que es posible una reducción de la coagulabilidad. Lo mismo se aplica a los pacientes tratados con anticoagulantes orales, debido a la posibilidad de una mejora del efecto anticoagulante (ver también sección 4.5). Seguridad gastrointestinal: como ocurre con todos los antiinflamatorios, no se debe tomar el medicamento si el paciente padece úlceras o trastornos gástricos. Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal: Se han notificado hemorragias, ulceración y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales, en cualquier momento durante el tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver sección 4.5 a continuación). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman NUROFEN FLU AND COLDS, se debe suspender el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico) antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca ya que se han encontrado retención de líquidos, hipertensión y edema asociados al tratamiento con AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (clase II-III de la NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). Ten cuidado También se debe tener consideración antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo), especialmente si se necesitan dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Reacciones cutáneas: Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos en las primeras etapas del tratamiento. NUROFEN GRIPE Y RESFRIADOS debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Reacciones cutáneas graves: pueden producirse reacciones cutáneas graves, como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG), con medicamentos que contienen ibuprofeno y pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede ocurrir dentro de los primeros 2 días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, resultantes de un eritema edematoso generalizado y localizadas principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como pirexia, eritema o numerosas pústulas pequeñas, se debe interrumpir la administración de Nurofen Flu and Cold y, si es necesario, tomar las medidas adecuadas. Trastornos respiratorios: puede producirse broncoespasmo en pacientes con asma bronquial o enfermedades alérgicas actuales o previas. No tome el producto en casos de asma y alergia al ácido acetilsalicílico a menos que haya consultado a su médico (ver párrafo 4.3). LES y enfermedad mixta del tejido conectivo: en caso de lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo, puede aumentar el riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8). Función renal: insuficiencia renal, ya que la función renal puede verse alterada (ver secciones 4.3 y 4.8). Función hepática: disfunción hepática (ver secciones 4.3 y 4.8). Fertilidad femenina deteriorada: ver el párrafo 4.6 sobre fertilidad femenina. Debe utilizarse con precaución en combinación con antihipertensivos, incluidos bloqueadores adrenérgicos neuronales y betabloqueantes (ver sección 4.5). Debe utilizarse con precaución con otros agentes simpaticomiméticos como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes anfetamínicos (ver sección 4.5). Utilizar con precaución en caso de hiperexcitación. Si durante la administración del medicamento se producen alucinaciones, inquietud o alteraciones del sueño, se debe suspender su uso. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, en particular hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). Población pediátrica: En adolescentes deshidratados existe riesgo de alteración de la función renal. Colitis isquémica: se han notificado algunos casos de colitis isquémica con pseudoefedrina. Si se desarrolla dolor abdominal repentino, sangrado rectal u otros síntomas de colitis isquémica, se debe suspender la pseudoefedrina y consultar a un médico. \u003cu\u003eNeuropatía óptica isquémica\u003c\/u\u003e Se han notificado casos de neuropatía óptica isquémica con pseudoefedrina. Se debe suspender la pseudoefedrina si se produce una pérdida repentina de la visión o una reducción de la agudeza visual, por ejemplo en el caso de un escotoma. \u003cu\u003eEnmascaramiento de síntomas de infecciones subyacentes.\u003c\/u\u003e Nurofen Flu and Cold puede enmascarar los síntomas de la infección, lo que podría retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Nurofen Flu and Cold para aliviar la fiebre o el dolor relacionado con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. Este medicamento contiene: • menos de 1 mmol (23 mg) de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por comprimido, es decir, esencialmente “libre de sodio”; • \u003cb\u003eColorante amarillo ocaso FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, que puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (ver sección 4.4). Agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). Corticosteroides: mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). El producto no debe ser tomado por pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa y durante los 14 días siguientes a la interrupción de dicho tratamiento. El producto puede potenciar el efecto de otros agentes simpaticomiméticos, como los descongestionantes. El efecto de la pseudoefedrina podría verse reducido por la guanetidina, la reserpina y la metildopa y podría verse influido por los antidepresivos tricíclicos. A su vez, la pseudoefedrina puede reducir el efecto de la guanetidina y puede aumentar la posibilidad de arritmias en pacientes digitalizados o en pacientes que toman anticolinérgicos (incluidos antidepresivos tricíclicos) o quinidina. Diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman NUROFEN FLU AND COLDS concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante. Ácido acetilsalicílico: generalmente no se recomienda la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los fármacos se administran simultáneamente. Aunque existen dudas sobre la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas. No se considera probable que se produzcan efectos clínicos relevantes tras el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1). Otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2: se debe evitar el uso concomitante de dos o más AINE ya que puede aumentar el riesgo de acontecimientos adversos (ver sección 4.4). Glucósidos cardíacos: los AINE pueden empeorar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y los niveles plasmáticos de glucósidos. Litio. Existe evidencia de la posibilidad de un posible aumento de los niveles de litio en sangre. Metotrexato. Existe evidencia de la posibilidad de un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato. Ciclosporinas: aumentan el riesgo de nefrotoxicidad. Mifepristona: los AINE no se pueden administrar durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona. Tacrolimus: Posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando se administran AINE con tacrolimus. Zidovudina: mayor riesgo de toxicidad hematológica cuando se usan AINE concomitantemente con zidovudina. Hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en Pacientes con hemofilia VIH positivos si reciben tratamiento simultáneo con zidovudina e ibuprofeno. Antibióticos quinolonas: los datos de estudios en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. Alcaloides del cornezuelo de centeno (ergotamina y metisergida): mayor riesgo de ergotismo. Supresores del apetito (anoréxicos) y psicoestimulantes similares a las anfetaminas: riesgo de hipertensión. Oxitocina: riesgo de hipertensión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa lista de los siguientes efectos secundarios incluye los que se han observado durante el tratamiento con ibuprofeno en dosis de automedicación (hasta un máximo de 1200 mg por día) y con simpaticomiméticos, incluida pseudoefedrina, durante períodos cortos de administración. Los efectos secundarios asociados con la administración de ibuprofeno y simpaticomiméticos como la pseudoefedrina se enumeran a continuación según la frecuencia y la clase de órganos del sistema. \u003ci\u003ePara la frecuencia de aparición de efectos secundarios, se utilizan las siguientes expresiones:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMuy común (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMunicipio (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePoco común (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRaro (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMuy raro (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFrecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eDentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabla de efectos secundarios\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación por sistemas y órganos.\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecuencia \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacción adversa \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e | Poco común | Reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por urticaria y prurito²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Trastornos hematopoyéticos¹. Reacciones de hipersensibilidad graves. Los síntomas pueden ser: hinchazón de la cara, lengua y laringe, disnea, taquicardia, hipotensión (anafilaxis, angioedema o shock severo).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e | No conocido | Insomnio, ansiedad, inquietud, agitación, alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e | Poco común | Dolor de cabeza, temblores\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Meningitis aséptica³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e | No conocido | Neuropatía óptica isquémica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/b\u003e | No conocido | Insuficiencia cardíaca y edema.\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, taquicardia, dolor en el pecho, arritmia, palpitaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías vasculares\u003c\/b\u003e | No conocido | hipertensión\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e | No conocido | Reactividad del sistema respiratorio incluyendo asma, broncoespasmo o disnea²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e | Poco común | Dolor abdominal, náuseas y dispepsia.\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Diarrea, flatulencia, estreñimiento y vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal, melena, hematemesis, a veces mortal, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). Estomatitis ulcerosa, ulceraciones bucales, gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Boca seca. Exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn (ver sección 4.4). Colitis isquémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e Trastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e | Muy raro | Trastornos hepáticos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e | Poco común | Erupciones cutáneas ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Pueden producirse reacciones ampollosas que incluyen síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Hiperhidrosis. Reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS). Reacciones cutáneas graves, incluida pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG). Reacciones de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo.\u003c\/b\u003e | No conocido | Debilidad muscular\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e | Muy raro | Insuficiencia renal grave \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Retención urinaria\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/b\u003e | No conocido | Irritabilidad, sed\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePruebas diagnósticas\u003c\/b\u003e | Muy raro | Disminución del nivel de hemoglobina en la sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescripción de algunos efectos secundarios.\u003c\/b\u003e 1) Ejemplos de trastornos hematopoyéticos incluyen anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia y agranulocitosis. Los primeros síntomas son fiebre, dolor de garganta, úlceras bucales superficiales, síntomas parecidos a los de la gripe, sensación intensa de cansancio, sangrado inexplicable y hematomas. 2) Reacciones de hipersensibilidad: estas reacciones incluyen a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia, b) reactividad del tracto respiratorio, incluido asma, empeoramiento del asma, broncoespasmo o disnea o c) diversas afecciones de la piel, como diversas erupciones cutáneas, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, muy raramente, dermatitis ampollosa y exfoliativa, incluida necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme, d) reacciones de reactividad cruzada con pseudoefedrina 3) La patogénesis de la meningitis aséptica inducida por fármacos no se conoce completamente. Sin embargo, los datos disponibles sobre meningitis aséptica relacionada con la administración de AINE nos hacen pensar en una reacción de hipersensibilidad inmune (debido a una relación temporal con la toma del medicamento y la desaparición de los síntomas tras la interrupción del tratamiento). Es de destacar que se han observado casos individuales de síntomas de meningitis aséptica (como rigidez en el cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre y desorientación) durante el tratamiento con ibuprofeno en pacientes con trastornos autoinmunes (como lupus eritematoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo). 4) Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día) puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4) 5) Gastrointestinales: los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). 6) Especialmente durante tratamientos prolongados, asociado a un aumento de la urea sérica y edema. También incluye necrosis papilar. Puede producirse intolerancia gastrointestinal, sangrado, sudoración, mareos, dolor precordial, dificultad para orinar e insomnio. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen Gripe y Resfriado 200 mg + 30 mg 24 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRIPE Y RESFRIADOS 200 mg + 30 mg Comprimidos recubiertos, está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Tratamiento de los síntomas del resfriado y la gripe, como congestión nasal y sinusal, dolor, fiebre, dolor de garganta, dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Pacientes que padecen úlcera péptica. Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamientos activos previos o historia de hemorragia recurrente\/úlcera péptica (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). Sujetos que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (como poliposis nasal, asma, rinitis, angioedema o urticaria) tras el uso de ibuprofeno, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Insuficiencia renal o hepática grave. Insuficiencia cardíaca grave (NYHA clase IV) Pacientes con enfermedades cardiovasculares graves, taquicardia, hipertensión, angina de pecho, hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma, glaucoma, síndrome prostático. Embarazo. Lactancia (ver sección 4.6). Niños menores de 12 años. Pacientes que toman o han tomado inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) en los 14 días anteriores (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2 y las secciones siguientes sobre Riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Otros AINE: se debe evitar el uso de NUROFEN COLD AND FLU junto con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Evite el uso simultáneo de dos o más analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroides, ya que esto aumenta el riesgo de efectos secundarios. El uso de AINE debe evaluarse cuidadosamente en pacientes que padecen trastornos de la coagulación, ya que es posible una reducción de la coagulabilidad. Lo mismo se aplica a los pacientes tratados con anticoagulantes orales, debido a la posibilidad de una mejora del efecto anticoagulante (ver también sección 4.5). Seguridad gastrointestinal: como ocurre con todos los antiinflamatorios, no se debe tomar el medicamento si el paciente padece úlceras o trastornos gástricos. Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal: Se han notificado hemorragias, ulceración y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales, en cualquier momento durante el tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver sección 4.5 a continuación). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman NUROFEN FLU AND COLDS, se debe suspender el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico) antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca ya que se han encontrado retención de líquidos, hipertensión y edema asociados al tratamiento con AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (clase II-III de la NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). Ten cuidado También se debe tener consideración antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo), especialmente si se necesitan dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Reacciones cutáneas: Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos en las primeras etapas del tratamiento. NUROFEN GRIPE Y RESFRIADOS debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Reacciones cutáneas graves: pueden producirse reacciones cutáneas graves, como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG), con medicamentos que contienen ibuprofeno y pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede ocurrir dentro de los primeros 2 días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, resultantes de un eritema edematoso generalizado y localizadas principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como pirexia, eritema o numerosas pústulas pequeñas, se debe interrumpir la administración de Nurofen Flu and Cold y, si es necesario, tomar las medidas adecuadas. Trastornos respiratorios: puede producirse broncoespasmo en pacientes con asma bronquial o enfermedades alérgicas actuales o previas. No tome el producto en casos de asma y alergia al ácido acetilsalicílico a menos que haya consultado a su médico (ver párrafo 4.3). LES y enfermedad mixta del tejido conectivo: en caso de lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo, puede aumentar el riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8). Función renal: insuficiencia renal, ya que la función renal puede verse alterada (ver secciones 4.3 y 4.8). Función hepática: disfunción hepática (ver secciones 4.3 y 4.8). Fertilidad femenina deteriorada: ver el párrafo 4.6 sobre fertilidad femenina. Debe utilizarse con precaución en combinación con antihipertensivos, incluidos bloqueadores adrenérgicos neuronales y betabloqueantes (ver sección 4.5). Debe utilizarse con precaución con otros agentes simpaticomiméticos como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes anfetamínicos (ver sección 4.5). Utilizar con precaución en caso de hiperexcitación. Si durante la administración del medicamento se producen alucinaciones, inquietud o alteraciones del sueño, se debe suspender su uso. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, en particular hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). Población pediátrica: En adolescentes deshidratados existe riesgo de alteración de la función renal. Colitis isquémica: se han notificado algunos casos de colitis isquémica con pseudoefedrina. Si se desarrolla dolor abdominal repentino, sangrado rectal u otros síntomas de colitis isquémica, se debe suspender la pseudoefedrina y consultar a un médico. \u003cu\u003eNeuropatía óptica isquémica\u003c\/u\u003e Se han notificado casos de neuropatía óptica isquémica con pseudoefedrina. Se debe suspender la pseudoefedrina si se produce una pérdida repentina de la visión o una reducción de la agudeza visual, por ejemplo en el caso de un escotoma. \u003cu\u003eEnmascaramiento de síntomas de infecciones subyacentes.\u003c\/u\u003e Nurofen Flu and Cold puede enmascarar los síntomas de la infección, lo que podría retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Nurofen Flu and Cold para aliviar la fiebre o el dolor relacionado con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. Este medicamento contiene: • menos de 1 mmol (23 mg) de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por comprimido, es decir, esencialmente “libre de sodio”; • \u003cb\u003eColorante amarillo ocaso FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, que puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (ver sección 4.4). Agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). Corticosteroides: mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). El producto no debe ser tomado por pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa y durante los 14 días siguientes a la interrupción de dicho tratamiento. El producto puede potenciar el efecto de otros agentes simpaticomiméticos, como los descongestionantes. El efecto de la pseudoefedrina podría verse reducido por la guanetidina, la reserpina y la metildopa y podría verse influido por los antidepresivos tricíclicos. A su vez, la pseudoefedrina puede reducir el efecto de la guanetidina y puede aumentar la posibilidad de arritmias en pacientes digitalizados o en pacientes que toman anticolinérgicos (incluidos antidepresivos tricíclicos) o quinidina. Diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman NUROFEN FLU AND COLDS concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante. Ácido acetilsalicílico: generalmente no se recomienda la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los fármacos se administran simultáneamente. Aunque existen dudas sobre la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas. No se considera probable que se produzcan efectos clínicos relevantes tras el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1). Otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2: se debe evitar el uso concomitante de dos o más AINE ya que puede aumentar el riesgo de acontecimientos adversos (ver sección 4.4). Glucósidos cardíacos: los AINE pueden empeorar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y los niveles plasmáticos de glucósidos. Litio. Existe evidencia de la posibilidad de un posible aumento de los niveles de litio en sangre. Metotrexato. Existe evidencia de la posibilidad de un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato. Ciclosporinas: aumentan el riesgo de nefrotoxicidad. Mifepristona: los AINE no se pueden administrar durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona. Tacrolimus: Posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando se administran AINE con tacrolimus. Zidovudina: mayor riesgo de toxicidad hematológica cuando se usan AINE concomitantemente con zidovudina. Hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en Pacientes con hemofilia VIH positivos si reciben tratamiento simultáneo con zidovudina e ibuprofeno. Antibióticos quinolonas: los datos de estudios en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. Alcaloides del cornezuelo de centeno (ergotamina y metisergida): mayor riesgo de ergotismo. Supresores del apetito (anoréxicos) y psicoestimulantes similares a las anfetaminas: riesgo de hipertensión. Oxitocina: riesgo de hipertensión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa lista de los siguientes efectos secundarios incluye los que se han observado durante el tratamiento con ibuprofeno en dosis de automedicación (hasta un máximo de 1200 mg por día) y con simpaticomiméticos, incluida pseudoefedrina, durante períodos cortos de administración. Los efectos secundarios asociados con la administración de ibuprofeno y simpaticomiméticos como la pseudoefedrina se enumeran a continuación según la frecuencia y la clase de órganos del sistema. \u003ci\u003ePara la frecuencia de aparición de efectos secundarios, se utilizan las siguientes expresiones:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMuy común (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMunicipio (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePoco común (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRaro (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMuy raro (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFrecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eDentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabla de efectos secundarios\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación por sistemas y órganos.\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecuencia \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacción adversa \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e | Poco común | Reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por urticaria y prurito²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Trastornos hematopoyéticos¹. Reacciones de hipersensibilidad graves. Los síntomas pueden ser: hinchazón de la cara, lengua y laringe, disnea, taquicardia, hipotensión (anafilaxis, angioedema o shock severo).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e | No conocido | Insomnio, ansiedad, inquietud, agitación, alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e | Poco común | Dolor de cabeza, temblores\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Meningitis aséptica³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e | No conocido | Neuropatía óptica isquémica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/b\u003e | No conocido | Insuficiencia cardíaca y edema.\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, taquicardia, dolor en el pecho, arritmia, palpitaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías vasculares\u003c\/b\u003e | No conocido | hipertensión\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e | No conocido | Reactividad del sistema respiratorio incluyendo asma, broncoespasmo o disnea²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e | Poco común | Dolor abdominal, náuseas y dispepsia.\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Diarrea, flatulencia, estreñimiento y vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal, melena, hematemesis, a veces mortal, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). Estomatitis ulcerosa, ulceraciones bucales, gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Boca seca. Exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn (ver sección 4.4). Colitis isquémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e Trastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e | Muy raro | Trastornos hepáticos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e | Poco común | Erupciones cutáneas ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Pueden producirse reacciones ampollosas que incluyen síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Hiperhidrosis. Reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS). Reacciones cutáneas graves, incluida pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG). Reacciones de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo.\u003c\/b\u003e | No conocido | Debilidad muscular\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e | Muy raro | Insuficiencia renal grave \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Retención urinaria\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/b\u003e | No conocido | Irritabilidad, sed\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePruebas diagnósticas\u003c\/b\u003e | Muy raro | Disminución del nivel de hemoglobina en la sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescripción de algunos efectos secundarios.\u003c\/b\u003e 1) Ejemplos de trastornos hematopoyéticos incluyen anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia y agranulocitosis. Los primeros síntomas son fiebre, dolor de garganta, úlceras bucales superficiales, síntomas parecidos a los de la gripe, sensación intensa de cansancio, sangrado inexplicable y hematomas. 2) Reacciones de hipersensibilidad: estas reacciones incluyen a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia, b) reactividad del tracto respiratorio, incluido asma, empeoramiento del asma, broncoespasmo o disnea o c) diversas afecciones de la piel, como diversas erupciones cutáneas, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, muy raramente, dermatitis ampollosa y exfoliativa, incluida necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme, d) reacciones de reactividad cruzada con pseudoefedrina 3) La patogénesis de la meningitis aséptica inducida por fármacos no se conoce completamente. Sin embargo, los datos disponibles sobre meningitis aséptica relacionada con la administración de AINE nos hacen pensar en una reacción de hipersensibilidad inmune (debido a una relación temporal con la toma del medicamento y la desaparición de los síntomas tras la interrupción del tratamiento). Es de destacar que se han observado casos individuales de síntomas de meningitis aséptica (como rigidez en el cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre y desorientación) durante el tratamiento con ibuprofeno en pacientes con trastornos autoinmunes (como lupus eritematoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo). 4) Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día) puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4) 5) Gastrointestinales: los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). 6) Especialmente durante tratamientos prolongados, asociado a un aumento de la urea sérica y edema. También incluye necrosis papilar. Puede producirse intolerancia gastrointestinal, sangrado, sudoración, mareos, dolor precordial, dificultad para orinar e insomnio. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":19.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Acción 500 mg\/200 mg\/10 mg 10 sobres de polvo para solución oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de corta duración del dolor leve a moderado, fiebre, congestión nasal con efecto expectorante en caso de tos húmeda, asociada a resfriados, escalofríos y gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al paracetamol, guaifenesina, clorhidrato de fenilefrina o a alguno de los excipientes. Insuficiencia hepática o renal grave Hipertensión Hipertiroidismo Diabetes Enfermedad cardíaca. Glaucoma de ángulo cerrado Porfiria Uso en pacientes que están tomando antidepresivos tricíclicos. Uso en pacientes que están tomando, o que han tomado en las 2 semanas anteriores, inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Uso en pacientes que estén tomando medicamentos betabloqueantes. Uso en pacientes que estén tomando otros fármacos simpaticomiméticos. Niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda el uso prolongado del producto. Se debe advertir a los pacientes que no tomen otros productos que contengan paracetamol o que contengan los mismos ingredientes activos que este preparado. También se debe advertir a los pacientes que eviten el uso concomitante de alcohol, otros productos descongestionantes o productos para la tos o el resfriado. El médico o farmacéutico debe verificar que los preparados que contienen simpaticomiméticos no se administren simultáneamente por múltiples vías, es decir, por vía oral y tópica (preparados nasales, auriculares y oculares). Este medicamento sólo debe recomendarse en presencia de todos los síntomas (dolor y\/o fiebre, congestión nasal y tos bronquial). Los riesgos relacionados con una sobredosis son mayores en pacientes con enfermedad hepática alcohólica no cirrótica. Utilizar con precaución en pacientes que toman digitálicos, bloqueadores beta-adrenérgicos, metildopa u otros agentes antihipertensivos (ver sección 4.5). Usar con precaución en pacientes con hipertrofia prostática ya que están potencialmente sujetos a retención urinaria. Los productos que contienen simpaticomiméticos deben utilizarse con mucho cuidado en pacientes que toman fenotiazinas. Uso en pacientes con fenómeno de Raynaud. Consulte a su médico antes de utilizar en caso de tos persistente o crónica como la que se manifiesta por tabaquismo, asma, bronquitis crónica o enfisema. Contiene sacarosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasisomaltasa no deben tomar este medicamento. Contiene 157 mg de sodio por dosis. A tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. Contiene aspartamo (E951). Este medicamento contiene una fuente de fenilalanina. Puede resultar perjudicial para usted si padece fenilcetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa hepatotoxicidad del paracetamol puede verse potenciada por la ingesta excesiva de alcohol. La tasa de absorción de paracetamol se puede aumentar con metoclopramida o domperidona y reducir la absorción con colestiramina. Las sustancias que inducen las enzimas microsomales hepáticas, como el alcohol, los barbitúricos, los inhibidores de la monoaminooxidasa y los antidepresivos tricíclicos, pueden aumentar la hepatotoxicidad del paracetamol, especialmente después de una sobredosis. La isoniazida reduce la eliminación del paracetamol, con posible potenciación de su actividad y\/o toxicidad, mediante la inhibición de su metabolismo en el hígado. El probenecid provoca una reducción a la mitad de la eliminación del paracetamol, inhibiendo su unión con el ácido glucurónico. Se debe considerar una reducción del paracetamol si se está tomando probenecid. El uso regular de paracetamol puede reducir el metabolismo de zidovudina (aumentando el riesgo de neutropenia). Las interacciones entre aminas simpaticomiméticas, como la fenilefrina, y los inhibidores de la monoaminooxidasa provocan efectos hipertensivos. La fenilefrina puede interactuar negativamente con agentes simpaticomiméticos y puede reducir la eficacia de los fármacos betabloqueantes, la metildopa y otros fármacos antihipertensivos (ver sección 4.4). Las condiciones en las que se toman estos medicamentos constituyen contraindicaciones para el uso del producto. El efecto anticoagulante de la warfarina y otros fármacos cumarínicos puede potenciarse con la ingesta regular y prolongada de paracetamol, con un mayor riesgo de hemorragia; las dosis tomadas ocasionalmente no tienen efectos significativos. Se han informado interacciones medicamentosas entre el paracetamol y varios otros medicamentos. Se considera poco probable que tales interacciones sean clínicamente significativas con el uso temporal y de acuerdo con el régimen de dosificación sugerido. Los salicilatos\/aspirina pueden prolongar la eliminación (t ½) del paracetamol. El paracetamol puede disminuir la bioequivalencia de lamotrigina, con posible disminución de su efecto, debido a un posible aumento de su metabolismo en el hígado. Es posible que la digital pueda sensibilizar el miocardio a efectos similares a los simpaticomiméticos. El paracetamol puede alterar la prueba de fosfotungstato de ácido úrico y la prueba de azúcar en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa incidencia de efectos secundarios generalmente se clasifica de la siguiente manera: Muy frecuentes (\u003e10) Frecuentes (\u003e1\/100 a \u003c1\/10) Poco frecuentes (\u003e1\/1.000 a \u003c1\/100) Raros (\u003e1\/10.000 a \u003c1\/1.000) Muy raros (\u003c1\/10.000) Frecuencia no conocida (la incidencia no puede clasificarse a partir de los datos disponibles) Trastornos cardíacos: la fenilefrina rara vez se asocia con taquicardia (≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000). Trastornos de la sangre y del sistema linfático: muy raramente (\u003c1 en 10.000) se han notificado discrasias sanguíneas como trombocitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, neutropenia, leucopenia y pancitopenia después de la ingesta de paracetamol, aunque puede no haber una relación causal. Trastornos del sistema nervioso: Al igual que con otras aminas simpaticomiméticas, en raras ocasiones pueden producirse insomnio, nerviosismo, temblores, ansiedad, inquietud, confusión, irritabilidad y dolor de cabeza (≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000). También se sabe que la guaifenesina rara vez (≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000) puede causar dolor de cabeza y mareos. Trastornos gastrointestinales: La anorexia, las náuseas y los vómitos son comunes con los simpaticomiméticos (≥1 en 100 a ≤1 en 10) y pueden ocurrir con fenilefrina. Los trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y diarrea son los efectos secundarios más comunes asociados con la guaifenesina, pero ocurren en raras ocasiones (≥1\/10 000 a ≤1 en 1000). Los efectos gastrointestinales del paracetamol son muy raros, pero se han notificado casos de pancreatitis aguda tras la ingestión de dosis superiores a las normales. Trastornos renales y urinarios: se ha informado aleatoriamente de nefritis intersticial después del uso prolongado de altas dosis de paracetamol. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: rara vez se puede producir hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea y urticaria después de la ingesta de paracetamol (de ≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000). Trastornos vasculares: tras la ingesta de fenilefrina, rara vez puede producirse un aumento de la presión arterial asociado con dolor de cabeza, vómitos y palpitaciones (de ≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000). Trastornos del sistema inmunológico: Se han notificado casos raros (≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000) de reacciones alérgicas o de hipersensibilidad tras la ingesta de fenilefrina y paracetamol, incluidas erupciones cutáneas, urticaria, anafilaxia y broncoespasmo. Trastornos hepatobiliares: raramente (≥ 1\/10.000 a ≤ 1\/1.000), anomalías en las pruebas de función hepática (aumento de las transaminasas hepáticas).\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico","title":"Isomar spray descongestionante con ácido hialurónico","description":"\u003cp\u003eIsomar spray descongestionante con ácido hialurónico es una innovadora solución hipertónica, diseñada para ofrecer un alivio inmediato y duradero de la congestión nasal. Gracias a su formulación basada en \u003cstrong\u003eagua de mar hipertónica\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eácido hialurónico\u003c\/strong\u003e, este spray es ideal para quienes padecen rinitis alérgica, sinusitis o resfriados. La concentración natural de sal del agua de mar, en torno al 3%, favorece una acción descongestionante por ósmosis, ayudando a drenar las secreciones nasales de forma delicada y eficaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl ácido hialurónico, conocido por sus propiedades hidratantes, mantiene la mucosa nasal suave y bien hidratada, reduciendo el riesgo de sequedad y microlesiones que pueden ocurrir durante episodios de congestión severa. Esto hace que el spray descongestionante Isomar sea especialmente adecuado para un uso frecuente, sin inducir habituación, y también seguro durante el embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLibre de conservantes y colorantes, Isomar spray es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e lo que garantiza una higiene nasal óptima para adultos y niños. Su formulación natural y delicada lo convierte en un precioso aliado para quienes buscan un producto eficaz y seguro para el bienestar de las vías respiratorias. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Isomar spray descongestionante con ácido hialurónico? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasal a base de agua de mar hipertónica y ácido hialurónico, indicado para el alivio de la congestión nasal en caso de rinitis alérgica, sinusitis o resfriado; la acción descongestionante por ósmosis favorece el drenaje de las secreciones nasales, mientras que el ácido hialurónico hidrata la mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Isomar spray descongestionante con ácido hialurónico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua de mar hipertónica (concentración de sal natural del agua de mar alrededor del 3%), hialuronato de sodio.\u003cbr\u003eGas propulsor inerte: nitrógeno.\u003cbr\u003eNo contiene conservantes ni colorantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Isomar spray descongestionante con ácido hialurónico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplique el regulador de nariz al cilindro. Pulverizar una\/dos pulverizaciones de 2 segundos en cada fosa nasal, esperar unos segundos a que la solución gotee ligeramente y sonarse la nariz. Para llegar mejor a todos los recovecos del tabique nasal y así tener una mayor y rápida limpieza, recomendamos utilizar el frasco en posición vertical. Para facilitar su uso en niños, incluso en posición tumbada, el producto también se puede utilizar en posición horizontal o boca abajo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias del spray descongestionante Isomar con ácido hialurónico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidez con embalaje intacto: 60 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Isomar spray descongestionante con ácido hialurónico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidez con embalaje intacto: 60 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Isomar spray descongestionante con ácido hialurónico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBotella de 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131273838919,"sku":"927143925","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico-farmacia-dottor-tili-1213792266.jpg?v=1767133330"},{"product_id":"zerinolflu-20-compresse-effervescenti","title":"ZerinolFlu 20 comprimidos efervescentes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de los síntomas de la gripe y el resfriado en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinolflu está contraindicado en los siguientes casos: - hipersensibilidad al paracetamol, clorfenamina o ácido ascórbico, a cualquiera de los excipientes enumerados en el punto 6.1 o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico, en particular antihistamínicos con una estructura química similar a la clorfenamina; - embarazo y lactancia; - pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y pacientes que padecen anemia hemolítica grave; - insuficiencia hepatocelular grave (Child-Pugh C); - glaucoma, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, estenosis pilórica y duodenal u otros tractos del sistema gastrointestinal y urogenital, debido a efectos anticolinérgicos; - pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o en las dos semanas siguientes a dicho tratamiento (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo administrar por más de 3 días consecutivos sin consultar a su médico. Si la fiebre persiste por más de tres días o si los síntomas no mejoran y aparecen otros a los tres días o se acompañan de fiebre alta, sarpullido, cantidad excesiva de mocos y tos persistente, consulte a su médico antes de continuar la administración. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Durante el tratamiento con Zerinolflu comprobar que no se toma al mismo tiempo ningún otro medicamento que contenga paracetamol, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Invite al paciente a contactar al médico antes de combinar cualquier otro medicamento. Véase también el párrafo 4.5. Dosis altas o prolongadas del producto pueden provocar enfermedades hepáticas de alto riesgo (ver también sección 4.9) e incluso alteraciones graves en los riñones y la sangre. En caso de reacciones de hipersensibilidad aguda al paracetamol (por ejemplo, shock anafiláctico), se debe suspender el tratamiento con Zerinolflu y se deben implementar las medidas médicas necesarias en función de los signos y síntomas. \u003cu\u003eMaleato de clorfenamina\u003c\/u\u003e En dosis terapéuticas comunes, los antihistamínicos presentan reacciones secundarias que varían mucho de un sujeto a otro y de un compuesto a otro. El efecto secundario más frecuente es la sedación que puede manifestarse con somnolencia; Deben advertirse de ello a quienes puedan conducir vehículos de motor o realizar operaciones que requieran integridad del nivel de supervisión (ver párrafo 4.7). \u003cu\u003eácido ascórbico\u003c\/u\u003e El ácido ascórbico (vitamina C) debe utilizarse con precaución en sujetos que padecen o han padecido en el pasado nefrolitiasis (cálculos renales) y en aquellos que padecen deficiencia de G6PD (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa), hemocromatosis, talasemia o anemia sideroblástica. \u003cu\u003ePacientes con insuficiencia renal o hepática.\u003c\/u\u003e Administrar con precaución en sujetos con insuficiencia renal o hepática. \u003cu\u003eAncianos\u003c\/u\u003e Se debe prestar especial atención a la hora de determinar la dosis en personas de edad avanzada debido a su mayor sensibilidad al fármaco. En pacientes de edad avanzada tratados con antihistamínicos, es más probable que se produzcan efectos como mareos, sedación, confusión e hipotensión. Los pacientes de edad avanzada son particularmente sensibles a los efectos secundarios anticolinérgicos de los antihistamínicos, como sequedad de boca y retención urinaria (especialmente en hombres). \u003cu\u003eZerinolflu comprimidos efervescentes contiene\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003easpartamo\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial si se padece fenilcetonuria (falta de la enzima fenilalanina hidroxilasa). \u003cu\u003esorbitol\u003c\/u\u003e Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. \u003cu\u003eSodio\u003c\/u\u003e Un comprimido efervescente contiene 14,83 mmol de sodio. A tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Dosis normalmente inofensivas de paracetamol pueden causar daño hepático si se toman junto con estos medicamentos. Lo mismo se aplica a sustancias potencialmente hepatotóxicas y en caso de abuso de alcohol. La ingestión habitual de fármacos anticonvulsivos o anticonceptivos orales puede, mediante un mecanismo de inducción enzimática, acelerar el metabolismo del paracetamol. No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Tomar probenecid inhibe la unión de paracetamol al ácido glucurónico, reduciendo así el aclaramiento de paracetamol en un factor de aproximadamente 2. Por lo tanto, se debe reducir la dosis de paracetamol si se administra en combinación con probenecid. La colestiramina reduce la absorción de paracetamol si se administra dentro de la hora siguiente a la toma de paracetamol. Aún no es posible establecer la relevancia clínica de las interacciones entre paracetamol y anticoagulantes orales. Por tanto, el uso prolongado de paracetamol en pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales sólo se recomienda bajo supervisión médica. La combinación de paracetamol con cloranfenicol puede prolongar la vida media del cloranfenicol, aumentando el riesgo de toxicidad. El uso concomitante de paracetamol y zidovudina aumenta la tendencia de esta última a reducir el número de leucocitos (neutropenia). Por lo tanto, debe tomar Zerinolflu junto con zidovudina sólo bajo supervisión de su médico. Los medicamentos que retardan el vaciamiento gástrico, como la propantelina, reducen la velocidad de absorción del paracetamol y retrasan la aparición de su efecto. Sin embargo, los medicamentos que aceleran el vaciado gástrico, como la metoclopramida, provocan un aumento de la velocidad de absorción. \u003cu\u003eInterferencia con pruebas de laboratorio.\u003c\/u\u003e La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa). \u003cu\u003eMaleato de clorfenamina\u003c\/u\u003e Otras sustancias con acción anticolinérgica no deben tomarse al mismo tiempo que Zerinolflu, ya que pueden provocar interacciones importantes. El producto está contraindicado en pacientes tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o en las dos semanas siguientes a dicho tratamiento (ver sección 4.3), ya que pueden prolongar e intensificar los efectos anticolinérgicos y depresores del sistema nervioso central (SNC) del maleato de clorfenamina. El producto puede interactuar con alcohol, antidepresivos tricíclicos, neurolépticos u otros fármacos con acción depresora del sistema nervioso central como barbitúricos, sedantes, tranquilizantes, hipnóticos. Estos productos no deben tomarse durante el tratamiento con Zerinolflu ya que pueden provocar un aumento del efecto sedante. Como todos los preparados que contienen antihistamínicos, Zerinolflu puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad de determinados antibióticos. La clorfenamina inhibe el metabolismo de la fenitoína y puede causar toxicidad por fenitoína. \u003cu\u003eácido ascórbico\u003c\/u\u003e El ácido ascórbico (vitamina C) reduce los niveles de anfetamina al inhibir la absorción gastrointestinal. La vitamina C aumenta la biodisponibilidad del hierro mediante quelación con deferoxamina. Los estrógenos pueden aumentar la eliminación de vitamina C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras el uso de Zerinolflu, pueden producirse los efectos secundarios indicados a continuación. La frecuencia de estos efectos secundarios no puede estimarse a partir de los datos disponibles. \u003cu\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/u\u003e: - trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis, pancitopenia. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: - reacciones de hipersensibilidad como angioedema, edema laríngeo, shock anafiláctico. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e: - somnolencia, astenia, vértigo, dolor de cabeza, incapacidad para concentrarse. \u003cu\u003ePatologías oculares\u003c\/u\u003e: - visión borrosa. \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e: - espesamiento de las secreciones bronquiales. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: - boca seca, náuseas. \u003cu\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/u\u003e: - alteraciones de la función hepática y hepatitis. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e: - se han notificado reacciones cutáneas de diversos tipos y gravedad con el uso de paracetamol, incluidos casos de urticaria, eritema multiforme, casos muy raros de reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA). Fotosensibilización. \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e: - alteraciones renales (insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria), retención urinaria. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278360903,"sku":"035191030","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinolflu-20-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792255.jpg?v=1767133590"},{"product_id":"rinopanteina-unguento-10g","title":"Rinopanteina pomada nasal 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUngüento de rinopanteína 10g\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico formulado para ofrecer eficaz \u003cstrong\u003eLubricación e hidratación de la mucosa nasal.\u003c\/strong\u003e. Este producto es especialmente adecuado para quienes padecen \u003cstrong\u003esequedad y atrofia de la mucosa nasal\u003c\/strong\u003e, afecciones que pueden ser causadas por factores ambientales, uso de aerosoles nasales, aerosolterapia o patologías como rinitis medicada o alérgica. Además, Rhinopanteina es un soporte válido en \u003cstrong\u003eproceso de reepitelización\u003c\/strong\u003e post-cirugía, ayudando a reducir la formación de costras y mejorar el confort nasal.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a su formulación enriquecida con \u003cstrong\u003ePalmitato de vitamina A\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eD-pantenol\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eácido hialurónico\u003c\/strong\u003e, Rhinopanteina pomada 10g favorece la regeneración de los tejidos y ayuda a mantener la mucosa nasal suave y protegida. Es particularmente útil para reducir las consecuencias de \u003cstrong\u003eepistaxis\u003c\/strong\u003e, incluso de origen traumático, y para facilitar los exámenes endoscópicos y las maniobras de taponamiento. Además, la pomada es eficaz para prevenir y tratar las grietas provocadas por el enfriamiento de las zonas perinasales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eRhinopanteina pomada 10 g es un precioso aliado para quienes buscan un producto fiable y de calidad para el bienestar de su nariz, garantizando una acción coadyuvante en los procesos de reparación y un confort duradero. Su formulación está diseñada para ofrecer una aplicación sencilla y una eficacia comprobada, lo que lo convierte en un producto indispensable para quienes quieren cuidar su salud nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Rhinopanteina pomada 10g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProducto sanitario a base de palmitato de Vitamina A, D-pantenol y ácido hialurónico, indicado para la lubricación e hidratación de la mucosa nasal en caso de sequedad o atrofia; favorece la reepitelización tras intervenciones quirúrgicas y ayuda a reducir las consecuencias de las epistaxis, incluso de origen traumático.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Rinopanteína Pomada 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePalmitato de vitamina A (0,05%), D-pantenol (5,0%), hidrolizado de proteína de avena sativa, sal sódica de ácido hialurónico (0,10%), ceteareth-20, benzoato de sodio, BHA, aceite de vaselina, vaselina blanca, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Rhinopanteina pomada 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar una pequeña cantidad de pomada de una a tres veces al día y masajear suavemente las alas de la nariz para favorecer su difusión.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Rhinopanteina pomada 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilice el producto en caso de hipersensibilidad conocida a los componentes del producto.\u003cbr\u003eEn caso de reacciones adversas suspenda el uso del producto y consulte a su médico.\u003cbr\u003eNo utilice el producto si el embalaje no está intacto o ha sido manipulado. La manipulación y\/o la falta de integridad del embalaje podrían comprometer los requisitos de seguridad del propio producto.\u003cbr\u003eNo utilice este producto después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje.\u003cbr\u003eCerrar bien el envase después de su uso.\u003cbr\u003eMantenga Rhinopantheine fuera de la vista y del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Rhinopanteina pomada 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlmacenar el producto entre 15°C y 25°C.\u003cbr\u003eA bajas temperaturas, las gotas pueden adquirir una consistencia semisólida sin que se deteriore la calidad del producto. Basta agitar el producto y mantenerlo a temperatura ambiente (no inferior a 15°C) para que recupere su consistencia original.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad indicada se refiere al producto en embalaje intacto y correctamente almacenado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Rhinopanteina pomada 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubo de 10 gramos.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282063687,"sku":"909971398","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dmg-italia-rinopanteina-unguento-10g-farmacia-dottor-tili-1258975839.jpg?v=1790944397"},{"product_id":"rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico","title":"Rinazina Aquamarina spray nasal hipertónico","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eRinazina Aquamarina spray nasal hipertónico\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico innovador diseñado para ofrecer un alivio rápido y natural de la congestión nasal. Formulado con \u003cstrong\u003eagua de mar hipertónica\u003c\/strong\u003e, este spray utiliza el efecto osmótico para reducir la hinchazón de la mucosa nasal, facilitando la respiración. Enriquecido con \u003cstrong\u003eaceite esencial de eucalipto\u003c\/strong\u003e y extracto de menta silvestre, el producto no sólo descongestiona, sino que también ofrece una agradable sensación de frescor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeal para quienes padecen \u003cstrong\u003eresfriados\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003erinosinusitis\u003c\/strong\u003e, Rinazine Aquamarina actúa con un \u003cstrong\u003etriple acción\u003c\/strong\u003e: descongestionante, purificante e hidratante. Su formulación natural, libre de medicamentos y gases propulsores, lo hace apto para el uso diario de adultos y niños a partir de 6 años. Gracias a la acción mecánica del spray ayuda a eliminar virus y bacterias, ayudando a mantener las fosas nasales limpias y protegidas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl spray nasal hipertónico Rinazine Aquamarina es un precioso aliado para quienes buscan un remedio eficaz y natural contra la congestión nasal, garantizando un \u003cstrong\u003ealivio nasal\u003c\/strong\u003e inmediato y duradero. Su formulación sin conservantes garantiza un uso seguro y delicado, respetando la fisiología natural de las vías respiratorias.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza el spray nasal hipertónico Rinazine Aquamarina? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProducto sanitario a base de agua de mar hipertónica con aceite esencial de eucalipto y extracto de menta silvestre, indicado para el rápido alivio de la congestión nasal en casos de resfriados y rinosinusitis; la acción osmótica reduce la hinchazón de las mucosas, facilitando la respiración, para adultos y niños a partir de 6 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene el spray nasal hipertónico Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua de mar (hipertónica con una concentración de sal del 2,2%).\u003cbr\u003eExcipientes: Aceite esencial de Eucalyptus globulus, mentol extraído de Mentha arvensis.\u003cbr\u003eSin conservantes. Sin gases propulsores.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso el spray nasal hipertónico Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePara niños a partir de 6 años y adultos: 2-3 pulverizaciones en cada fosa nasal hasta 6 veces al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias del spray nasal hipertónico Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar durante el embarazo, lactancia, en caso de alergia a alguno de los ingredientes y en niños menores de 6 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena el aerosol nasal hipertónico Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMantenga el producto fuera del alcance y la vista de los niños. No utilizar el producto después de la fecha de caducidad o 6 meses después de su apertura. Conservar en el embalaje original.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato del spray nasal hipertónico Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasal predosificado de 20 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297300807,"sku":"971101136","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico-farmacia-dottor-tili-1213792201.jpg?v=1767127049"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 400 mg 8 sobres suspensión oral 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Dolores de diversos orígenes y naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgia, dolor osteoarticular y muscular, dolor menstrual). Coadyuvante en el tratamiento sintomático de la fiebre y la gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo (ibuprofeno), al ácido acetilsalicílico, a otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) oa cualquiera de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Niños menores de 12 años. • Tercer trimestre del embarazo y lactancia (ver sección 4.6). • Úlcera gastroduodenal activa o grave u otras gastropatías. • Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento activo previo o historia de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). • Insuficiencia hepática o renal grave. • Insuficiencia cardíaca grave (clase IV de la NYHA). • Deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• En pacientes asmáticos el producto debe utilizarse con precaución, previa evaluación médica. • El uso de Momentact, como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que pretenden quedar embarazadas. • Se debe suspender la administración de Momentact en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a investigaciones de fertilidad. • Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el tratamiento de menor duración posible necesario para controlar los síntomas (consulte los párrafos siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). • Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). \u003cu\u003e• Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares\u003c\/u\u003e Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (clase II-III de la NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). También se debe tener una cuidadosa consideración antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hábito de fumar cigarrillos), especialmente si se necesitan dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, ya que se han notificado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos (ver sección 4.5). \u003cu\u003e• Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal\u003c\/u\u003e Se debe evitar el uso de Momentact de forma concomitante con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), debido a un mayor riesgo de ulceración o hemorragia (ver sección 4.5). Se han notificado hemorragias, ulceraciones y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, durante el tratamiento con todos los AINE en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y la sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Vigile cuidadosamente a los pacientes que toman medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Momentact, se debe suspender el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). \u003cu\u003e• Efectos renales\u003c\/u\u003e Al iniciar el tratamiento con ibuprofeno se debe tener precaución en pacientes con deshidratación considerable. El ibuprofeno puede provocar retención de agua, sodio y potasio en pacientes que nunca han padecido una enfermedad renal debido a sus efectos sobre la perfusión renal. Esto puede causar edema o insuficiencia cardíaca o hipertensión en pacientes predispuestos. El uso prolongado de ibuprofeno, al igual que otros AINE, ha provocado necrosis papilar renal y otros cambios patológicos renales. En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente combinaciones de diferentes principios activos analgésicos, puede provocar un daño renal permanente, con riesgo de aparición de insuficiencia renal (nefropatía analgésica). Se ha informado toxicidad renal en pacientes en quienes las prostaglandinas renales tienen un papel compensador en el mantenimiento de la perfusión renal. La administración de AINE en estos pacientes puede provocar una reducción dosis-dependiente de la formación de prostaglandinas y, como efecto secundario, del flujo sanguíneo renal, lo que puede conducir rápidamente a una descompensación renal. Los pacientes con mayor riesgo de sufrir estas reacciones son aquellos con función renal reducida, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, personas mayores y todos aquellos pacientes que toman diuréticos e inhibidores de la ECA. La interrupción del tratamiento con AINE suele ir seguida de la recuperación al estado previo al tratamiento. En adolescentes deshidratados existe riesgo de insuficiencia renal. En caso de uso prolongado, controlar la función renal, especialmente en casos de lupus eritematoso difuso. \u003cu\u003e• Efectos dermatológicos\u003c\/u\u003e Reacciones cutáneas graves algunas de\u003cu\u003eyo\u003c\/u\u003eEn muy raras ocasiones se han notificado muertes, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Momentact debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, así como si se producen alteraciones visuales o signos persistentes de disfunción hepática. \u003cu\u003e• Trastornos respiratorios\u003c\/u\u003e Momentact debe prescribirse con precaución en pacientes con asma bronquial, rinitis crónica, pólipos nasales, sinusitis o enfermedades alérgicas actuales o previas porque puede producir broncoespasmo, urticaria y angioedema. Lo mismo se aplica a aquellos sujetos que han experimentado broncoespasmo después del uso de ácido acetilsalicílico u otros AINE. \u003cu\u003e• Reacciones de hipersensibilidad\u003c\/u\u003e Los analgésicos, antipiréticos y AINE pueden provocar reacciones de hipersensibilidad potencialmente graves (reacciones anafilactoides), incluso en sujetos no expuestos previamente a este tipo de fármacos. El riesgo de reacciones de hipersensibilidad después de tomar ibuprofeno es mayor en sujetos que han experimentado dichas reacciones después del uso de otros analgésicos, antipiréticos, AINE y en sujetos con hiperreactividad bronquial (asma), fiebre del heno, poliposis nasal o enfermedades respiratorias obstructivas crónicas o episodios previos de angioedema (ver secciones 4.3 y 4.8). Las reacciones de hipersensibilidad pueden presentarse en forma de ataques de asma (el llamado asma analgésico), edema de Quincke o urticaria. Raramente se han observado reacciones de hipersensibilidad graves (por ejemplo, shock anafiláctico). Ante los primeros signos de reacción de hipersensibilidad tras la administración de ibuprofeno, se debe suspender el tratamiento. Las medidas de asistencia médica deben ser iniciadas por personal médico especializado, en función de los síntomas. \u003cu\u003e• Reducción de la función cardíaca, renal y hepática\u003c\/u\u003e Se debe tener especial precaución al tratar a pacientes con función cardíaca, hepática o renal reducida, ya que el uso de AINE puede provocar un deterioro de la función renal. El uso concomitante habitual de diferentes analgésicos puede aumentar aún más este riesgo. En pacientes con función cardíaca, hepática o renal reducida se aconseja utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor periodo de tratamiento y monitorización periódica de los parámetros clínicos y de laboratorio, especialmente en caso de tratamiento prolongado. \u003cu\u003e• Efectos hematológicos\u003c\/u\u003e El ibuprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y ha demostrado prolongar el tiempo de hemorragia en sujetos sanos. Por lo tanto, se debe observar cuidadosamente a los pacientes con defectos de coagulación o en tratamiento anticoagulante. \u003cu\u003e• Meningitis aséptica \u003c\/u\u003e En raras ocasiones se han observado síntomas de meningitis aséptica en pacientes tratados con ibuprofeno. Aunque es más probable que esto ocurra en pacientes con lupus eritematoso sistémico y trastornos relacionados del tejido conectivo, también se ha observado en pacientes sin enfermedades crónicas concomitantes (ver sección 4.8). • Dado que durante estudios con animales con AINE se han detectado alteraciones oculares, se recomienda, en caso de tratamientos prolongados, realizar controles oftalmológicos periódicos. • Se debe evitar el consumo de alcohol ya que puede intensificar los efectos secundarios de los AINE, especialmente los que afectan al tracto gastrointestinal o al sistema nervioso central. El ibuprofeno puede enmascarar los signos o síntomas de la infección (fiebre, dolor e hinchazón). \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e • Momentact contiene: \u003cb\u003eParahidroxibenzoato de propilo y metilo\u003c\/b\u003e: puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas) \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e: Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. \u003cb\u003eSodio:\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• El ibuprofeno (al igual que otros AINE) se debe tomar con precaución en combinación con las sustancias que se enumeran a continuación. • Corticosteroides: mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). • Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina o la heparina (ver sección 4.4). En caso de tratamiento concomitante, se recomienda controlar el estado de la coagulación. • \u003ci\u003eÁcido acetilsalicílico:\u003c\/i\u003e Generalmente no se recomienda la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico debido al potencial de aumento de efectos secundarios. Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los dos fármacos se administran simultáneamente. Aunque existen dudas sobre la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas. No se considera probable que se produzcan efectos clínicos relevantes tras el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1). • Inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y otros AINE: estas sustancias pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas que afectan al tracto gastrointestinal (ver sección 4.4). Es aconsejable no combinar ibuprofeno con ácido acetilsalicílico u otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, debido al posible efecto aditivo (ver sección 4.4). • Agentes antiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). • Diuréticos, inhibidores de la ECA (como captopril), betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad asociada a los AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Momentact concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la monitorización de la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y posteriormente. • Fenitoína y litio: la administración concomitante de ibuprofeno y fenitoína o preparados de litio puede provocar una reducción de la eliminación de estos medicamentos con el consiguiente aumento de sus niveles plasmáticos con posibilidad de alcanzar el umbral tóxico. Si se considera necesaria esta combinación, se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de fenitoína y litio para adaptar la dosis durante el tratamiento simultáneo con ibuprofeno. • Metotrexato: los AINE pueden inhibir la secreción tubular de metotrexato y pueden ocurrir algunas interacciones metabólicas que resultan en una reducción del aclaramiento de metotrexato y un mayor riesgo de toxicidad. • Moclobemida: aumenta el efecto del ibuprofeno. • Aminoglucósidos: los AINE pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos aumentados.\u003cu\u003et\u003c\/u\u003eresultando en toxicidad.• Glucósidos cardíacos: Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos. Se recomienda controlar los niveles de glucósidos séricos. • Colestiramina: la administración concomitante de ibuprofeno y colestiramina puede reducir la absorción de ibuprofeno en el tracto gastrointestinal. Sin embargo, se desconoce la relevancia clínica de esta interacción. • Ciclosporina: la administración concomitante de ciclosporina y algunos AINE provoca un mayor riesgo de daño renal. Este efecto no puede excluirse de la combinación de ciclosporina e ibuprofeno. • Extractos de plantas: el Ginkgo Biloba puede aumentar el riesgo de hemorragia en asociación con los AINE. • Mifepristona: debido a las propiedades antiprostaglandinas de los AINE, su uso después de la administración de mifepristona puede provocar una reducción del efecto de la mifepristona. La evidencia limitada sugiere que la coadministración de AINE y prostaglandinas el mismo día no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o las prostaglandinas sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica del medicamento en la interrupción del embarazo. • Antibióticos quinolonas: los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. • Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. En caso de tratamiento simultáneo, se recomienda controlar los niveles de glucosa en sangre. • Tacrolimus: la coadministración de AINE y tacrolimus puede provocar un mayor riesgo de nefrotoxicidad. • Zidovudina: hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH positivos en tratamiento simultáneo con zidovudina y otros AINE. Se recomienda un examen hematológico 1-2 semanas después de iniciar el tratamiento. • Ritonavir: puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de AINE. • Probenecid: ralentiza la excreción de ibuprofeno, con posible aumento de sus concentraciones plasmáticas. • Inhibidores de CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores de CYP2C9 puede retardar la eliminación de ibuprofeno (sustrato de CYP2C9), lo que resulta en una mayor exposición al ibuprofeno. En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores de CYP2C9), se observó un aumento de la exposición al S(+)ibuprofeno de aproximadamente un 80 % a un 100 %. Se debe considerar la reducción de la dosis de ibuprofeno en casos de coadministración con inhibidores potentes de CYP2C9, particularmente cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o fluconazol. • Alcohol, bifosfonatos y oxipentifilina (pentoxifilina): pueden potenciar los efectos secundarios gastrointestinales y el riesgo de hemorragias y úlceras. • Baclofeno: alta toxicidad del baclofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios observados con ibuprofeno son generalmente comunes a otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroides y se informan a continuación utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1\/10), Frecuentes (≥1\/100, \u003c 1\/10), Poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), Raros (≥1\/10.000, \u003c 1\/1.000), Muy raros (\u003c1\/10.000), Frecuencia no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones | Poco común | Rinitis*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Meningitis aséptica* Exacerbación de la inflamación relacionada con la infección (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático | Raro | leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica, anemia hemolítica, inhibición de la agregación plaquetaria\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico | Poco común | Reacciones de hipersensibilidad: varios tipos de erupción cutánea, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, exantema, broncoespasmo, disnea, ataque de asma (a veces con hipotensión).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Síndrome de lupus eritematoso\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Reacciones de hipersensibilidad graves: asma grave, edema facial, edema de lengua, edema de laringe, edema de las vías respiratorias con broncoespasmo, disnea, taquicardia, anafilaxia, dermatitis exfoliativa y ampollosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | reacción alérgica inespecífica y anafilaxia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos | Poco común | Insomnio, ansiedad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Depresión, estado de confusión, alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso | Municipio | Mareos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Parestesia, somnolencia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Neuritis óptica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades oculares | Poco común | Alteraciones visuales\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Cambios oculares que resultan en alteraciones visuales, neuropatía óptica tóxica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto | Poco común | Problemas de audición, tinnitus, vértigo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos | Muy raro | Palpitaciones, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, edema pulmonar agudo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares | Muy raro | hipertensión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Accidente cerebrovascular **\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Poco común | Broncoespasmo, disnea, apnea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales | Poco común | gastritis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Pancreatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | perforación gastrointestinal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal. Sensación de pesadez en el estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor epigástrico, acidez de estómago, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y enfermedad de Crohn (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares | Poco común | Función hepática anormal, hepatitis, ictericia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | insuficiencia hepática\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Poco común | Erupción cutánea alérgica (eritema) Reacción de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Dermatitis ampollosa que incluye síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme. Infección de la piel y enfermedad de los tejidos blandos**\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios | Poco común | Función renal anormal, nefropatía tóxica en diversas formas, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | hiperazotemia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías y condiciones generales relacionadas con el sitio de administración | Municipio | Malestar, fatiga\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Edema\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas diagnósticas | Raro | Aumento de las transaminasas, aumento de la fosfatasa alcalina, disminución de la hemoglobina, disminución del hematocrito, prolongación del tiempo de hemorragia, disminución del calcio en sangre, aumento del ácido úrico en sangre\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Se han observado rinitis y meningitis aséptica especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes (como lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo) con síntomas de rigidez del cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver sección 4.4). Se ha descrito una exacerbación de la inflamación relacionada con la infección (p. ej., desarrollo de fascitis necrotizante). ** Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). *** Durante la infección por varicela pueden ocurrir infecciones graves de la piel y trastornos de los tejidos blandos. \u003ci\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/i\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil 10 comprimidos para vahos (suffumigios)","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 pastillas para fumigación es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e Clase I, diseñado para brindar alivio a las vías respiratorias mediante la inhalación de vapores. Estas tabletas no estériles son ideales para quienes padecen \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronquitis\u003c\/strong\u003e y otras inflamaciones del sistema respiratorio. Gracias a su formulación, Fomentil actúa como un eficaz \u003cstrong\u003edescongestionante\u003c\/strong\u003e, ayudando a despejar las vías respiratorias y fluidificar las secreciones catarrales, que luego se expulsan de forma natural mediante la tos.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Fomentil 10 pastillas para fumigación? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFomentil 10 pastillas para fumigación es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e Clase I, diseñado para brindar alivio a las vías respiratorias mediante la inhalación de vapores. Estas tabletas no estériles son ideales para quienes padecen \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronquitis\u003c\/strong\u003e y otras inflamaciones del sistema respiratorio. Gracias a su formulación, Fomentil actúa como un eficaz \u003cstrong\u003edescongestionante\u003c\/strong\u003e, ayudando a despejar las vías respiratorias y fluidificar las secreciones catarrales, que luego se expulsan de forma natural mediante la tos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl producto explota las propiedades beneficiosas de \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e y de la\u003cstrong\u003eeucalipto\u003c\/strong\u003e, que combinado con el vapor de agua ayudan a descongestionar las vías respiratorias ofreciendo una sensación de alivio inmediata. Fomentil es particularmente útil en presencia de \u003cstrong\u003ehipersecreción mucosa\u003c\/strong\u003e, actuando como coadyuvante en tratamientos destinados a restablecer el funcionamiento normal de las vías respiratorias. Su acción también está indicada para condiciones de \u003cstrong\u003erinitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringitis\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003elaringitis\u003c\/strong\u003e, protegiendo la mucosa nasal y orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Fomentil 10 pastillas para fumigación?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBicarbonato de sodio, ácido tartárico, celulosa microcristalina, bentonita, diestearato de glicerilo, sílice coloidal hidratada, polivinilpirrolidona, talco, estearato de magnesio, aroma (aceite de hoja de eucalipto globulus, aceite de lavandula angustifolia, aceite de flor\/hoja de timo vulgar, mentol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Fomentil 10 pastillas para fumigación?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisuelva 1-2 comprimidos en aproximadamente medio litro de agua hirviendo y respire los vapores durante 3-4 minutos, recogiéndolos con un inhalador de vapor especial o con las manos. Repita esta operación 3-4 veces al día.\u003cbr\u003eEl agua debe estar hirviendo para que la pastilla se disuelva por completo. Romper las tabletas para facilitar su disolución.\u003cbr\u003eNo te cubras la cabeza con un paño mientras inhalas y ten cuidado de mantener la cara a una distancia de unos 40 cm para evitar que el vapor de agua caliente irrite la piel.\u003cbr\u003ePara niños mayores de 30 meses: coloque un recipiente con agua hirviendo cerca de la cama del niño y disuelva en él 3-4 comprimidos, uno a la vez. La duración del tratamiento de fumigación no debe exceder los 3 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Fomentil 10 pastillas para fumigación?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLea atentamente el folleto. No lo use si el paquete está abierto o dañado. El producto no debe utilizarse en niños menores de 30 meses. No administrar en caso de hipersensibilidad ya conocida a los componentes. Para uso externo, no tragar los comprimidos ni beber la solución. Utilizar únicamente para fumigaciones e inhalaciones. Evite el contacto con los ojos. No se conocen interacciones con otros productos y\/o medicamentos, sin embargo en caso de terapia concomitante para las vías respiratorias, esperar al menos 30 minutos entre el uso de Fomentil y el otro tratamiento. Fomentil no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas. Fomentil no debe utilizarse durante la lactancia. Es importante informar la aparición de efectos secundarios a su médico o farmacéutico. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños y de cualquier persona que pueda ingerir accidentalmente la tableta o la solución. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada. Consulta a tu médico si padeces enfermedades respiratorias crónicas.\u003cbr\u003eNo utilice el producto después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. No desechar en el medio ambiente después de su uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Fomentil 10 pastillas para fumigación?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar el producto en el embalaje original, alejado de la luz directa y del calor, a temperatura ambiente.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad se refiere al producto intacto, correctamente almacenado.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003cbr\u003eValidez después de la primera apertura: 18 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Fomentil 10 pastillas para fumigación?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubo de 10 comprimidos.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"nurofencaps-400mg-10-capsule-molli","title":"Nurofencaps 400 mg 10 cápsulas blandas (ibuprofeno)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento está indicado en adultos, niños y adolescentes que pesen más de 40 kg (a partir de 12 años) para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor leve a moderado, como dolor de cabeza, dolor menstrual, dolor de muelas y dolor asociado al resfriado común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Pacientes que hayan experimentado reacciones de hipersensibilidad (como broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria) asociadas con el uso de ácido acetilsalicílico (AAS) u otros productos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). • Historia de hemorragia o hemorragia gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. • Pacientes con úlcera\/hemorragia péptica actual o antecedentes de úlcera\/hemorragia péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia comprobada). • Pacientes con insuficiencia hepática, renal o cardíaca grave (clase IV de la NYHA). Ver también la sección 4.4 • Pacientes con hemorragia cerebrovascular u otra hemorragia activa. • Pacientes con trastornos de la hematopoyesis poco claros. • Pacientes con deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). • Durante el último trimestre del embarazo (ver sección 4.6). • Adolescentes que pesen menos de 40 kg o niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el tratamiento más breve posible necesario para controlar los síntomas (consulte a continuación los riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Se requiere precaución en pacientes con las siguientes enfermedades, que pueden empeorar: • lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo - por un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8) • trastornos congénitos del metabolismo de las porfirinas (p. ej., porfiria aguda intermitente) • trastornos gastrointestinales y enfermedad intestinal inflamatoria crónica (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn (ver sección 4.8) • hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca (ver secciones 4.3 y 4.8) • insuficiencia renal, ya que la función renal puede verse alterada (ver secciones 4.3 y 4.8) • disfunción hepática (ver secciones 4.3 y 4.8) • inmediatamente después de una cirugía mayor • En pacientes que experimentan reacciones alérgicas a otras sustancias, ya que tienen un mayor riesgo de desarrollar reacciones de hipersensibilidad incluso cuando usan Nurofencaps • En pacientes que sufren de fiebre del heno, pólipos nasales, trastornos respiratorios, trastornos obstructivos crónicos o que tienen antecedentes de enfermedades alérgicas, ya que hay un aumento riesgo para estos pacientes de desarrollar reacciones alérgicas, que pueden manifestarse en forma de ataques de asma (el llamado \"asma analgésico\"), edema de Quincke o urticaria. \u003cu\u003eEnmascaramiento de síntomas de infecciones subyacentes.\u003c\/u\u003e Nurofencaps puede enmascarar los síntomas de la infección, lo que podría retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Nurofencaps para aliviar la fiebre o el dolor relacionado con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. \u003cu\u003eSeguridad gastrointestinal (GI)\u003c\/u\u003e: El uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, aumenta el riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.5) y debe evitarse. \u003cu\u003eAncianos\u003c\/u\u003e: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). \u003cu\u003eHemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal.\u003c\/u\u003e: Se han notificado hemorragias, ulceraciones y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser fatales, durante el tratamiento con todos los AINE en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal después de la administración de ibuprofeno, se debe suspender el tratamiento. En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (p. ej. misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). \u003cu\u003eReacciones cutáneas graves\u003c\/u\u003e: Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas del tratamiento: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se han notificado pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. Se debe suspender el tratamiento con nurofencaps ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Excepcionalmente, la varicela puede causar complicaciones infecciosas graves en la piel y los tejidos blandos. Es recomendable evitar el uso de Nurofencaps en caso de varicela. \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/u\u003e: Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca se requiere precaución (consulte a su médico o farmacéutico) ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema asociados al tratamiento con AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg por día), puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤1200 mg por día) estén asociadas con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (clase II-III de la NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). También se debe tener una cuidadosa consideración antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hábito de fumar cigarrillos), especialmente si se necesitan dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. \u003cu\u003eOtras consideraciones\u003c\/u\u003e Muy raramente se observan reacciones de hipersensibilidad aguda grave (por ejemplo, shock anafiláctico). Ante los primeros signos de reacción de hipersensibilidad después de la administración\/toma de Nurofencaps, se debe suspender el tratamiento. Las medidas de asistencia médica requeridas en función de los síntomas deben ser realizadas por personal especializado. El ibuprofeno, el ingrediente activo de Nurofencaps, puede inhibir temporalmente la función de las plaquetas (agregación de trombocitos), por lo que se recomienda controlar cuidadosamente a los pacientes con trastornos de la coagulación. En caso de administración prolongada de Nurofencaps, se requiere un control regular de los valores hepáticos, de la función renal y de los recuentos sanguíneos. El uso prolongado de cualquier tipo de analgésico para los dolores de cabeza puede empeorar los síntomas. Si se produce o se sospecha esta situación se debe consultar al médico y suspender el tratamiento. El diagnóstico de dolor de cabeza debido al abuso de medicamentos (\u003ci\u003edolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos -MOH\u003c\/i\u003e) debe sospecharse en pacientes que experimentan dolores de cabeza frecuentes o diarios a pesar o debido al uso regular de medicamentos para el dolor de cabeza. El uso habitual de analgésicos, especialmente combinaciones de diferentes principios activos analgésicos, puede provocar un daño renal permanente con riesgo de aparición de insuficiencia renal (nefropatía analgésica). Este riesgo puede aumentar por la pérdida de sal y la deshidratación. Los efectos secundarios relacionados con el ingrediente activo, en particular los relacionados con el tracto gastrointestinal o el sistema nervioso central, pueden aumentar al tomar AINE en combinación con alcohol. Existe cierta evidencia de que los medicamentos que inhiben la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina a través de su efecto sobre la ovulación. Este efecto es reversible tras la interrupción del tratamiento. (ver sección 4.6). En niños y adolescentes deshidratados existe riesgo de insuficiencia renal. Este medicamento contiene \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. Puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eÁcido acetilsalicílico (dosis bajas)\u003c\/u\u003e. Generalmente no se recomienda la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico debido al potencial de aumento de efectos secundarios. Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente los efectos del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los dos fármacos se administran simultáneamente. Aunque existen dudas sobre la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas. No se considera probable que se produzcan efectos clínicos relevantes tras el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1). \u003cu\u003eOtros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2\u003c\/u\u003e. La administración concomitante de varios AINE puede aumentar el riesgo de úlceras gastrointestinales y hemorragia debido al efecto sinérgico. Por tanto, se debe evitar el uso concomitante de ibuprofeno con otros AINE (ver sección 4.4). \u003cu\u003edigoxina. Fenitoína, litio\u003c\/u\u003e. El uso simultáneo de Nurofencaps con digoxina, fenitoína o litio. puede aumentar los niveles séricos de estos medicamentos. Con un uso correcto (máximo durante 4 días) no suele ser necesario controlar los niveles de litio, dioxina, fenitoína en suero. \u003cu\u003ecorticosteroides\u003c\/u\u003e. Los corticosteroides pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente en el tracto gastrointestinal (ulceración o hemorragia gastrointestinal) (ver sección 4.3). \u003cu\u003eAgentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)\u003c\/u\u003e: Mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). \u003cu\u003eAnticoagulantes\u003c\/u\u003e. Los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (ver sección 4.4). \u003cu\u003eProbenecid y sulfinpirazona\u003c\/u\u003e. Los medicamentos que contienen probenecid o sulfinpirazona pueden retrasar la excreción de ibuprofeno. \u003cu\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II.\u003c\/u\u003e. Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA, un betabloqueante o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la monitorización de la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y periódicamente a partir de entonces. \u003cu\u003eDiuréticos ahorradores de potasio\u003c\/u\u003e. La administración concomitante de Nurofencaps y diuréticos ahorradores de potasio puede provocar hiperpotasemia. \u003cu\u003emetotrexato\u003c\/u\u003e. La administración de Nurofencaps en las 24 horas anteriores y posteriores a la administración de metotrexato puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos de metotrexato y un aumento de sus efectos tóxicos. \u003cu\u003eciclosporina\u003c\/u\u003e. La coadministración con algunos fármacos antiinflamatorios no esteroides aumenta el riesgo de lesión hepática por ciclosporina. Este efecto tampoco puede excluirse en el caso de la asociación de ciclosporina con ibuprofeno. \u003cu\u003etacrolimús\u003c\/u\u003e. el riesgo de nefrotoxicidad aumenta si los dos medicamentos se administran simultáneamente. \u003cu\u003eZidovudina\u003c\/u\u003e. Hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes VIH positivos con hemofilia si se tratan simultáneamente con zidovudina e ibuprofeno. Existe un riesgo de aumento de la toxicidad hematológica cuando se administran AINE con zidovudina. \u003cu\u003eSulfonilureas\u003c\/u\u003e Las investigaciones clínicas han puesto de relieve las interacciones entre los fármacos antiinflamatorios no esteroides y los antidiabéticos (sulfonilureas). Aunque hasta el momento no se han descrito interacciones entre antidiabéticos e ibuprofeno, se recomienda controlar los niveles de glucosa plasmática como precaución en caso de coadministración. \u003cu\u003eAntibióticos quinolonas\u003c\/u\u003e Los datos experimentales en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de sufrir convulsiones. \u003cu\u003emifepristona\u003c\/u\u003e: Los AINE no deben utilizarse durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona. \u003cu\u003eInhibidores de CYP2C9\u003c\/u\u003e: La administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores de CYP2C9 puede potenciar la exposición al ibuprofeno (sustrato de CYP2C9). En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores de CYP2C9), se observó un aumento de la exposición al S(+)-ibuprofeno de aproximadamente un 80% a un 100%. Se debe considerar la reducción de la dosis de ibuprofeno cuando se administran concomitantemente inhibidores potentes de CYP2C9, particularmente cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol y fluconazol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa lista de los siguientes efectos secundarios incluye todos los efectos secundarios que se han reconocido durante el tratamiento con ibuprofeno, incluso los observados durante la terapia prolongada con dosis altas en pacientes con reumatismo. Las frecuencias informadas, que van más allá de los informes de efectos secundarios muy raros, se refieren a períodos cortos de tratamiento para dosis diarias de hasta un máximo de 1200 mg de ibuprofeno para formas farmacéuticas orales y hasta un máximo de 1800 mg para supositorios. Debe tenerse en cuenta que las siguientes reacciones adversas dependen predominantemente de la dosis y varían de un individuo a otro. Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). Se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y enfermedad de Crohn tras la administración de ibuprofeno (ver sección 4.4). Con menor frecuencia se observó gastritis. En particular, el riesgo de hemorragia gastrointestinal depende de la dosis y la duración del tratamiento. Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). Se han informado reacciones de hipersensibilidad que pueden manifestarse como: (a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; (b) reactividad del tracto respiratorio, tal como asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea; (c) diversas reacciones cutáneas, como prurito, urticaria, angioedema y, más raramente, dermatosis ampollosas y exfoliativas (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Se debe informar al paciente que informe inmediatamente al médico y deje de tomar Nurofencaps si se produce alguna de las reacciones adversas mencionadas anteriormente. Tenga en cuenta que para cada grupo de frecuencia, los efectos secundarios se presentan en orden de gravedad decreciente:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy frecuente (≥1\/10)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro (\u003c1\/10.000)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/b\u003e Muy raros: se ha descrito exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) con el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroides. Esto está potencialmente asociado con el mecanismo de acción de los fármacos antiinflamatorios no esteroides. Si aparecen o empeoran signos de infección durante el uso de Nurofencaps, se recomienda que el paciente contacte a un médico inmediatamente. Se debe evaluar la posible indicación de tratamiento antiinfeccioso\/antibiótico. Durante el tratamiento con ibuprofeno se han observado síntomas de meningitis aséptica como rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación. Los pacientes con trastornos autoinmunitarios (lupus eritematoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo) parecen estar predispuestos. \u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e. Muy raros: trastornos hematopoyéticos (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis). Las primeras manifestaciones pueden ser: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales de la cavidad bucal, síntomas gripales, fatiga intensa, sangrado nasal y cutáneo. En estos casos se debe informar al paciente que suspenda inmediatamente el tratamiento, que evite la automedicación analgésica o antipirética y que consulte al médico. Para tratamientos prolongados se debe controlar periódicamente el hemograma. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico (hipersensibilidad)\u003c\/b\u003e. Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad con urticaria y picor, así como ataques de asma (posiblemente con caída de la presión arterial). Muy raras: reacciones graves de hipersensibilidad generalizada. Los síntomas pueden ser: hinchazón de la cara, lengua y laringe, disnea, taquicardia, hipotensión (anafilaxis, angioedema o shock severo). Exacerbación del asma y broncoespasmo. \u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e. Muy raros: reacciones psicóticas, depresión. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e. Poco frecuentes: trastornos del sistema nervioso central como dolor de cabeza, mareos, somnolencia, agitación, irritabilidad o cansancio. \u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e. Poco frecuentes: alteraciones visuales. \u003cb\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/b\u003e. Raros: tinnitus, discapacidad auditiva. \u003cb\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/b\u003e. Muy raros: palpitaciones, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio. \u003cb\u003ePatologías vasculares\u003c\/b\u003e. Muy raras: hipertensión arterial, vasculitis. \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e. Frecuentes: trastornos gastrointestinales como dispepsia, acidez de estómago, dolor abdominal, náuseas, vómitos, flatulencia, diarrea, estreñimiento y ligera pérdida de sangre gastrointestinal que en casos excepcionales puede causar anemia; Poco frecuentes: Úlceras gastrointestinales, potencialmente con perforación y hemorragia gastrointestinal. Estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver sección 4.4), gastritis; Muy raras: esofagitis, pancreatitis, formación de estenosis intestinales de tipo diafragmático. Se debe advertir al paciente que suspenda el medicamento y busque atención médica inmediata si se produce dolor abdominal superior intenso, melena o hematemesis. \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e. Muy raros: disfunción hepática, daño hepático, especialmente después de un tratamiento prolongado, insuficiencia hepática, hepatitis aguda. \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: diversas erupciones cutáneas; Muy raros: reacciones ampollosas que incluyen síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), alopecia. En casos excepcionales, durante una infección por varicela pueden producirse infecciones cutáneas graves y complicaciones de los tejidos blandos (ver también “Infecciones e infestaciones”). Frecuencia no conocida: reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS). Pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). Reacciones de fotosensibilidad. \u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e. Raros: rara vez se pueden producir daños en el tejido renal (necrosis papilar) y altas concentraciones de ácido úrico en la sangre. Altas concentraciones de urea en la sangre; Muy raros: formación de edema, especialmente en pacientes con hipertensión arterial o insuficiencia renal, síndrome nefrótico, nefritis intersticial que puede ir acompañada de insuficiencia renal aguda. Por lo tanto, se debe controlar periódicamente la función renal. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003cu\u003ePruebas diagnósticas\u003c\/u\u003e. Raros: disminución de los niveles de hemoglobina.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131308933447,"sku":"041860053","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofencaps-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792149.jpg?v=1767135149"},{"product_id":"nurofen-200mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen 200 mg 24 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolores de diversa índole: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgia, dolores musculares y osteoarticulares, dolores menstruales. Coadyuvante en el tratamiento sintomático de estados febriles y gripales. Nurofen está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. Pacientes que hayan experimentado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej., broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria) tras el uso de ibuprofeno, ácido acetilsalicílico u otros productos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Pacientes con insuficiencia hepática o renal grave (ver sección 4.4). Insuficiencia cardíaca grave (NYHA clase IV) Pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal, relacionados con tratamiento previo con AINE. Pacientes con úlceras\/hemorragias pépticas recurrentes actuales o anteriores (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado comprobados). Durante el último trimestre del embarazo (ver sección 4.6). Niños menores de 12 años. Antes o después de una cirugía cardíaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe requiere precaución en pacientes con defectos de coagulación. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el tratamiento más breve posible para controlar los síntomas (consulte los riesgos gastrointestinales y cardiovasculares a continuación). \u003cb\u003eAncianos\u003c\/b\u003e: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). \u003cb\u003ePoblación pediátrica\u003c\/b\u003e: en adolescentes deshidratados existe riesgo de alteración de la función renal. \u003cb\u003eTrastornos respiratorios\u003c\/b\u003e: El broncoespasmo puede ocurrir en pacientes con asma bronquial o enfermedades alérgicas actuales o previas. \u003cb\u003eOtros AINE\u003c\/b\u003e: Se debe evitar el uso de Nurofen concomitantemente con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. (ver párrafo 4.5) \u003cb\u003eLES y enfermedad mixta del tejido conectivo\u003c\/b\u003e lupus eritematoso sistémico y con enfermedad mixta del tejido conectivo debido a un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); \u003cb\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/b\u003e: se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico) antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, ya que se han informado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (clase II-III de la NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). También se debe tener una cuidadosa consideración antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo), especialmente si se necesitan dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. \u003cb\u003eFunción hepática o renal:\u003c\/b\u003e • insuficiencia renal, ya que la función renal puede verse comprometida (ver secciones 4.3 y 4.8). En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente combinaciones de diferentes principios activos analgésicos, puede provocar un daño renal permanente con riesgo de aparición de insuficiencia renal (nefropatía analgésica). • disfunción hepática (ver secciones 4.3 y 4.8). Se debe tener especial precaución al tratar a pacientes con función hepática o renal reducida. En estos pacientes es aconsejable recurrir a un seguimiento periódico de los parámetros clínicos y de laboratorio, especialmente en caso de tratamiento prolongado. \u003cb\u003eFertilidad femenina comprometida\u003c\/b\u003e: Se debe evitar la administración de Nurofen a mujeres que estén planeando un embarazo (ver sección 4.6). \u003cb\u003eSeguridad gastrointestinal\u003c\/b\u003e: Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Se han notificado hemorragias, ulceraciones y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, durante el tratamiento con todos los AINE en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (p. ej. misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que puedan aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Nurofen, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003eReacciones cutáneas graves:\u003c\/b\u003e Raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas del tratamiento: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se han notificado pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. Se debe suspender el uso de ibuprofeno ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003cb\u003eEnmascaramiento de síntomas de infecciones subyacentes.\u003c\/b\u003e: Nurofen puede enmascarar los síntomas de la infección, lo que puede retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Nurofen para aliviar la fiebre o el dolor relacionado con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. \u003cb\u003eOtro:\u003c\/b\u003e durante tratamientos prolongados con medicamentos analgésicos a dosis superiores a las indicadas, pueden producirse dolores de cabeza que no deben tratarse con dosis superiores del producto. Se debe evitar el consumo de alcohol ya que puede intensificar los efectos secundarios de los AINE, especialmente los que afectan al tracto gastrointestinal o al sistema nervioso central. Ante los primeros signos de reacción de hipersensibilidad tras la administración de ibuprofeno, se debe suspender el tratamiento. Las medidas de asistencia médica deben ser iniciadas por personal médico especializado, en función de los síntomas. El ibuprofeno ácido puede provocar una prolongación del tiempo de hemorragia al inhibir reversiblemente la agregación plaquetaria. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e \u003cu\u003enurofeno\u003c\/u\u003e contiene sacarosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. \u003cu\u003eNurofen 200 mg comprimidos recubiertos\u003c\/u\u003e contiene sodio: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido (17,34 mg), es decir, esencialmente \"exento de sodio\" y poco más de 1 mmol (23 mg) de sodio por 2 comprimidos (34,68 mg), equivalente al 1,73% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. \u003cu\u003eNurofen 400 mg comprimidos recubiertos contiene sodio\u003c\/u\u003e: Este medicamento contiene 34,69 mg de sodio por comprimido, equivalente al 1,73% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe evitar el ibuprofeno en asociación con: - Ácido acetilsalicílico: generalmente no se recomienda la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los dos fármacos se administran simultáneamente. Aunque existen dudas sobre la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas. No se considera probable que se produzcan efectos clínicos relevantes tras el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1). - Otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2: se debe evitar el uso concomitante de dos o más AINE ya que pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas que afecten al tracto gastrointestinal (ver sección 4.4). El ibuprofeno (al igual que otros AINE) se debe utilizar con precaución en asociación con: - Corticosteroides: mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4) - Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (ver sección 4.4) - Agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). - Antihipertensivos (inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II), diuréticos y betabloqueantes: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman coxib (como Nurofen) concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y posteriormente a intervalos regulares. Los diuréticos pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por AINE. - Glucósidos cardíacos: los AINE pueden empeorar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos. - Litio. Hay demostraciones de la posibilidad de un potencial aumento de los niveles de litio en sangre, con posibilidad de alcanzar el umbral tóxico. Si esta combinación es necesaria, controlar los niveles de litio para adaptar la dosis de litio durante el tratamiento simultáneo con ibuprofeno. - Metotrexato. Existe evidencia de la posibilidad de un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato. - Ciclosporinas: aumentan el riesgo de nefrotoxicidad. - Mifepristona: no se deben tomar AINE durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir los efectos de la mifepristona. - Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando se administran AINE con Tacrolimus. - Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando se administran AINE con zidovudina. Hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes VIH positivos con hemofilia si se tratan simultáneamente con zidovudina e ibuprofeno. - Antibióticos Quinolonas: Los datos de estudios en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. - Alcohol, bisfosfonatos y pentoxifilina: pueden potenciar los efectos secundarios gastrointestinales y el riesgo de hemorragias y úlceras. - Baclofeno: alta toxicidad del baclofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa lista de los siguientes efectos secundarios incluye los efectos secundarios que se han observado durante el tratamiento con ibuprofeno en dosis de automedicación (hasta un máximo de 1200 mg por día). En caso de enfermedades crónicas, pueden producirse efectos secundarios adicionales durante el tratamiento a largo plazo. Los efectos secundarios asociados con la administración de ibuprofeno se enumeran a continuación según la clasificación y frecuencia de los órganos del sistema. \u003ci\u003ePara la frecuencia de aparición de efectos secundarios, se utilizan las siguientes expresiones:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMuy común (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eMunicipio (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003ePoco común (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRaro (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eMuy raro (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eFrecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eDentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación por sistemas y órganos.\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecuencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacción adversa\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e | Muy raro | Trastornos hematopoyéticos¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e | Poco común | Reacciones de hipersensibilidad que incluyen urticaria y prurito²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Reacciones de hipersensibilidad graves que incluyen hinchazón de la cara, lengua y garganta, disnea, taquicardia, hipotensión (anafilaxis, angioedema o shock grave)²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e | Poco común | Dolor de cabeza, mareos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | accidente cerebrovascular\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Meningitis aséptica³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e | Muy raro | Alteraciones visuales\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/b\u003e | Muy raro | Insuficiencia cardíaca y edema.\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías vasculares\u003c\/b\u003e | Muy raro | hipertensión\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e | No conocido | Reactividad del tracto respiratorio que incluye asma, empeoramiento del asma, broncoespasmo o disnea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e | Poco común | Dispepsia, dolor abdominal y náuseas.\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Diarrea, flatulencia, estreñimiento y vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, melena, hematemesis\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e, estomatitis ulcerosa, gastritis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn.\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e, pancreatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e | Raro | Hepatotoxicidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Trastornos hepáticos, especialmente después de un tratamiento prolongado, hepatitis, ictericia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e | Poco común | Erupciones cutáneas².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Eritema multiforme, reacciones ampollosas que incluyen síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG), reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e | Muy raro | Insuficiencia renal aguda\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, hematuria, nefritis, síndrome nefrótico\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePruebas diagnósticas\u003c\/b\u003e | Raro | Aumento de las transaminasas, aumento de la fosfatasa alcalina, disminución del hematocrito, prolongación del tiempo de hemorragia, disminución del calcio en sangre, aumento del ácido úrico\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Disminución del nivel de hemoglobina en la sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescripción de algunos efectos secundarios.\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Los ejemplos incluyen anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis). Las primeras manifestaciones son: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales de la cavidad bucal, síntomas gripales, fatiga intensa, hematomas y sangrado inexplicable. ² Reacciones de hipersensibilidad: estas reacciones pueden incluir a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia, b) reactividad del tracto respiratorio, incluido asma, empeoramiento del asma, broncoespasmo o disnea o c) diversas afecciones de la piel, como diversas erupciones cutáneas, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, muy raramente, dermatitis ampollosa y exfoliativa, incluida necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme. ³ La patogénesis de la meningitis aséptica inducida por fármacos no se comprende completamente. Sin embargo, los datos disponibles sobre meningitis aséptica relacionada con la administración de AINE nos hacen pensar en una reacción de hipersensibilidad inmune (debido a una relación temporal con la toma del medicamento y la desaparición de los síntomas tras la interrupción del tratamiento). Es de destacar que se han observado casos individuales de síntomas de meningitis aséptica (como rigidez en el cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre y desorientación) durante el tratamiento con ibuprofeno en pacientes con trastornos autoinmunes (como lupus eritematoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día) puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e a veces fatal, particularmente en los ancianos \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e ver párrafo 4.4 \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e particularmente después de un tratamiento a largo plazo, asociado con un aumento de las concentraciones séricas de urea. Disminución de la excreción de urea y edema. También incluye necrosis papilar. \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e reportado como un efecto de la clase de AINE \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311653191,"sku":"025634041","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-200mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792139.jpg?v=1767135310"},{"product_id":"rinoway-doccia-irrigazione-nasale","title":"Rinoway ducha para irrigación nasal","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eDucha de irrigación nasal Rinoway\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico diseñado para mejorar la higiene y la salud del tracto respiratorio superior. Ideal para quienes padecen \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinitis alérgica\u003c\/strong\u003e o frío, esta herramienta utiliza un \u003cstrong\u003esolución salina\u003c\/strong\u003e para realizar un lavado nasal eficaz, eliminando alérgenos y exceso de mucosidad. Su estructura en \u003cstrong\u003eplástico resistente\u003c\/strong\u003e garantiza una larga vida útil y resistencia al uso diario.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a su capacidad para realizar una irrigación nasal suave pero eficaz, la ducha nasal Rinoway ayuda a mantener limpias las cavidades nasales, mejorando la \u003cstrong\u003erespirando\u003c\/strong\u003e y reducir la congestión. Es particularmente útil para quienes viven en ambientes con alta presencia de \u003cstrong\u003ealérgenos\u003c\/strong\u003e o contaminantes del aire. El uso regular de este dispositivo puede ayudar a prevenir infecciones. \u003cstrong\u003etracto respiratorio superior\u003c\/strong\u003e y mejorar el bienestar general.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa ducha nasal Rinoway es compatible con \u003cstrong\u003esales isotónicas\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003esales hipertónicas\u003c\/strong\u003e, ofreciendo flexibilidad en el tratamiento de diferentes afecciones nasales. Su diseño ergonómico y \u003cstrong\u003enebulizador\u003c\/strong\u003e Integrados facilitan la aplicación de la solución, haciendo que el proceso de limpieza sea sencillo y cómodo. Perfecta para uso doméstico, la ducha de irrigación nasal Rinoway es un aliado indispensable para quienes desean mantener una higiene nasal óptima y mejorar la calidad de su respiración.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza la ducha de irrigación nasal Rinoway? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo médico para el lavado de las vías respiratorias superiores mediante solución salina, indicado en casos de sinusitis, rinitis alérgica o resfriados; ayuda a eliminar los alérgenos y el exceso de mucosidad, favoreciendo la respiración y limpiando las fosas nasales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene la ducha de irrigación nasal Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCloruro de sodio, bicarbonato de sodio, pantenol (vitamina B5), sal sódica del ácido hialurónico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso la ducha de irrigación nasal Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePara ser utilizado con soluciones salinas isotónicas o hipertónicas, según el problema.\u003cbr\u003eModo presión: para un lavado fuerte. Modo drenaje: para un riego más lento y suave.\u003cbr\u003ePara los niños se puede utilizar la boquilla nebulizadora.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de la ducha de irrigación nasal Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilizar en caso de hipersensibilidad conocida a los componentes del producto. En caso de reacciones adversas suspenda el uso del producto y consulte a su médico. Cerrar bien el envase después de su uso. No utilice el producto después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. No utilice el producto si el embalaje o botella no está intacto. Mantener fuera del alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos. No inyectar. No ingerir. No deseche el frasco en el medio ambiente después de su uso. Evite el uso promiscuo del producto. Conservar a una temperatura no superior a 30°C y alejado de fuentes de calor. Validez con embalaje intacto: 24 meses. Vigencia posterior a la apertura: 90 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de la ducha de irrigación nasal Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisponible en envases de 15, 30 o 60 sobres de 2,25 g. Con nebulizador.\u003c\/p\u003e","brand":"Envicon Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313586503,"sku":"932720978","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/envicon-medical-rinoway-doccia-irrigazione-nasale-farmacia-dottor-tili-1258975938.jpg?v=1790944398"},{"product_id":"isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml","title":"Isomar ampollas descongestionantes 20x5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar viales descongestionantes 20x5ml\u003c\/strong\u003e es una solución hipertónica a base de agua pura de mar, diseñada para ofrecer una acción descongestionante natural de las mucosas nasales. Gracias a su formulación, este producto sanitario es ideal para liberar la nariz del exceso de mucosidad mediante un proceso de ósmosis, lo que lo hace especialmente indicado para su uso en aerosolterapia. La solución salina hipertónica, con mayor concentración de sal que los fluidos corporales, favorece el drenaje de las secreciones, ayudando a reducir el edema de las vías respiratorias y mejorar la respiración.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEstos viales monodosis son aptos tanto para adultos como para niños, ofreciendo una opción práctica e higiénica para la higiene nasal diaria. Son especialmente útiles en casos de rinitis alérgica, sinusitis y resfriados, ayudando a mantener las cavidades nasales limpias y libres de obstrucciones. Uso regular de \u003cstrong\u003eAmpollas descongestionantes isomar\u003c\/strong\u003e puede ayudar a mejorar el confort respiratorio, especialmente durante períodos de congestión nasal intensa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEnvasados ​​en prácticos viales de 5 ml, estos descongestionantes nasales son fáciles de usar y transportar, lo que garantiza un alivio rápido y eficaz dondequiera que esté. Su formulación a base de agua de mar hipertónica está libre de conservantes y colorantes, asegurando un tratamiento delicado y seguro para las mucosas nasales. elegir \u003cstrong\u003eAmpollas descongestionantes isomar\u003c\/strong\u003e para una acción descongestionante natural y un óptimo bienestar respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar Isomar descongestionante viales 20x5ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución hipertónica a base de agua de mar, producto sanitario indicado para la descongestión de las mucosas nasales y el drenaje de secreciones en caso de resfriado, rinitis alérgica o sinusitis; También se puede utilizar en aerosolterapia para adultos y niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Isomar viales descongestionantes 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua de mar hipertónica estéril.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Isomar viales descongestionantes 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilizar hasta un máximo de 3 veces al día y durante no más de 2 semanas de tratamiento. El uso prolongado podría provocar deshidratación de la mucosa nasal.\u003cbr\u003eAbra el vial sellado girando la tapa. Introducir el vial monodosis en las fosas nasales del niño acostado. Presione el vial hasta que salga la dosis deseada. Para niños que pueden usar Isomar Descongestant Vials solos y para adultos, introduzca alternativamente el vial en las fosas nasales, presionando cada vez, con la cabeza hacia arriba, inhalando y cerrando la otra fosa nasal con el dedo.\u003cbr\u003ePara terapia con aerosol: inserte el líquido en el dispositivo de aerosol siguiendo las instrucciones de uso del dispositivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Isomar descongestionante viales 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilice los viales descongestionantes de Isomar en bebés menores de 6 meses. No utilizar en caso de hemorragias nasales.\u003cbr\u003eSolución estéril, no inyectable. No utilizar junto con otros tratamientos tópicos. No utilizar el mismo frasco monodosis tanto para la higiene nasal como para la aerosolterapia. No mezclar con otras soluciones. Mantenga el vial fuera del alcance de los niños. Después de abrir, el vial debe usarse inmediatamente y desecharse después de su uso. No comprobar la integridad del vial podría alterar las características funcionales del producto. No utilizar más allá de la fecha de caducidad. No desechar botellas vacías en el medio ambiente. En aerosolterapia se recomienda alternar la aplicación de Isomar Viales Descongestionantes con tratamientos farmacológicos. En algunos casos el producto puede resultar mínimamente irritante.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Isomar vial descongestionante 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en un lugar seco, alejado de fuentes de calor y a una temperatura inferior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de los viales descongestionante Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 viales monodosis de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318174023,"sku":"984177927","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml-farmacia-dottor-tili-1213792103.jpg?v=1767136151"},{"product_id":"pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml","title":"PIC Solución fisiológica 20 monodosis de 5 ml","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003ePic solución salina 20 viales 5ml\u003c\/strong\u003e Es un producto versátil e indispensable para el cuidado diario de la salud. Esta solución salina estéril está diseñada para ofrecer una amplia gama de aplicaciones, lo que la hace ideal para toda la familia, incluidos adultos y niños. Cada vial monodosis de 5 ml está compuesto por una mezcla isotónica de \u003cstrong\u003ecloruro de sodio\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eagua purificada\u003c\/strong\u003e, garantizando un uso seguro y práctico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePerfecto para \u003cstrong\u003edilución de drogas\u003c\/strong\u003e destinado a\u003cstrong\u003eterapia con aerosoles\u003c\/strong\u003e, Pic saline también es una excelente opción para \u003cstrong\u003elimpieza nasal\u003c\/strong\u003e. Ayuda a humidificar las mucosas nasales, aliviando los síntomas de \u003cstrong\u003econgestión nasal\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003ealergias\u003c\/strong\u003e. Además, es adecuado para\u003cstrong\u003ehigiene ocular\u003c\/strong\u003e, particularmente útil en caso de aparición de conjuntivitis o para recién nacidos con obstrucción del conducto lagrimal.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a su formato en viales desechables, la solución fisiológica Pic ofrece la máxima \u003cstrong\u003epracticidad\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eseguridad\u003c\/strong\u003e de uso, eliminando el riesgo de contaminación. Este producto es un valioso aliado para mantener una higiene óptima y el bienestar diario, satisfaciendo eficazmente las necesidades de toda la familia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Pic solución salina 20 viales 5ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución fisiológica monodosis estéril (cloruro de sodio y agua purificada), indicada para la limpieza e higiene nasal, útil para aliviar la congestión nasal relacionada con resfriados o alergias, para diluir medicamentos de aerosolterapia y para la higiene ocular, incluso en el caso de aparición de conjuntivitis u obstrucción de la vía lagrimal en recién nacidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Pic solución salina 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa solución está compuesta de cloruro de sodio y agua purificada. Es una solución fisiológica estéril siempre lista para su uso, envasada en viales desechables.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Pic solución salina 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa solución fisiológica Pic está indicada para diluir fármacos para aerosolterapia, para limpiar la nariz en adultos y niños y para humidificar las mucosas nasales. También se utiliza para la higiene externa de los ojos en caso de aparición de conjuntivitis y en recién nacidos en caso de obstrucción de la vía lagrimal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Pic solución salina 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilice el producto siguiendo las instrucciones de su médico o farmacéutico. No utilizar si el embalaje está dañado. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Pic solución salina 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eenvase de 10 viales de 2 ml y 10 ml y envase de 20 viales de 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131329216839,"sku":"912071370","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792074.jpg?v=1767136873"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right balsámicos 10 piezas","description":"\u003cp\u003eyo \u003cstrong\u003eBalsámicos Breathe Right 10 piezas\u003c\/strong\u003e son parches nasales innovadores diseñados para ofrecer un alivio inmediato de la congestión nasal. Gracias a \u003cstrong\u003earomas balsámicos\u003c\/strong\u003e, estos parches ayudan a abrir los conductos nasales sin el uso de medicamentos, lo que los hace ideales para quienes buscan una alternativa natural para aliviar la congestión nasal. Perfecto para aquellos que sufren de \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergias\u003c\/strong\u003e o tiene un \u003cstrong\u003etabique nasal desviado\u003c\/strong\u003eLos parches Breathe Right mejoran el flujo de aire, facilitando la respiración.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ede ellos \u003cstrong\u003eforma anatómica\u003c\/strong\u003e y el adhesivo especial garantizan una adhesión óptima, mientras que el diseño desechable garantiza una higiene impecable. También se puede utilizar para reducir \u003cstrong\u003eroncar\u003c\/strong\u003e, estos parches son un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e Seguro y práctico para uso en exteriores. El paquete contiene 10 piezas, lo que ofrece una opción conveniente para quienes necesitan un alivio rápido y eficaz de la congestión nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizas Breathe Right balsámico 10 piezas? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProducto sanitario parche nasal con aromas balsámicos, indicado para el alivio de la congestión nasal relacionada con resfriados, alergias o desviación del tabique nasal; mejora el flujo de aire y también se puede utilizar para reducir los ronquidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Breathe Right balsámico 10 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos parches balsámicos Breathe Right están elaborados con materiales hipoalergénicos y contienen aromas balsámicos para un efecto refrescante. No contienen medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Breathe Right balsámico 10 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplique el parche nasal sobre la piel limpia y seca de la nariz. Asegúrese de que los extremos del parche estén colocados correctamente para garantizar una adhesión óptima. Utilice un parche todas las noches o según sea necesario para aliviar la congestión nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Breathe Right balsámico 10 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilizar sobre piel irritada o lesionada. Si se produce irritación o reacción alérgica, suspenda su uso y consulte a un médico. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar en un lugar fresco y seco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Breathe Right balsámico 10 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquete de 10 piezas\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"zerinolflu-12-compresse-effervescenti","title":"ZerinolFlu 12 comprimidos efervescentes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de los síntomas de la gripe y el resfriado en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinolflu está contraindicado en los siguientes casos: - hipersensibilidad al paracetamol, clorfenamina o ácido ascórbico, a cualquiera de los excipientes enumerados en el punto 6.1 o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico, en particular antihistamínicos con una estructura química similar a la clorfenamina; - embarazo y lactancia; - pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y pacientes que padecen anemia hemolítica grave; - insuficiencia hepatocelular grave (Child-Pugh C); - glaucoma, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, estenosis pilórica y duodenal u otros tractos del sistema gastrointestinal y urogenital, debido a efectos anticolinérgicos; - pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o en las dos semanas siguientes a dicho tratamiento (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo administrar por más de 3 días consecutivos sin consultar a su médico. Si la fiebre persiste por más de tres días o si los síntomas no mejoran y aparecen otros a los tres días o se acompañan de fiebre alta, sarpullido, cantidad excesiva de mocos y tos persistente, consulte a su médico antes de continuar la administración. \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Durante el tratamiento con Zerinolflu comprobar que no se toma al mismo tiempo ningún otro medicamento que contenga paracetamol, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Invite al paciente a contactar al médico antes de combinar cualquier otro medicamento. Véase también el párrafo 4.5. Dosis altas o prolongadas del producto pueden provocar enfermedades hepáticas de alto riesgo (ver también sección 4.9) e incluso alteraciones graves en los riñones y la sangre. En caso de reacciones de hipersensibilidad aguda al paracetamol (por ejemplo, shock anafiláctico), se debe suspender el tratamiento con Zerinolflu y se deben implementar las medidas médicas necesarias en función de los signos y síntomas. \u003cu\u003eMaleato de clorfenamina\u003c\/u\u003e En dosis terapéuticas comunes, los antihistamínicos presentan reacciones secundarias que varían mucho de un sujeto a otro y de un compuesto a otro. El efecto secundario más frecuente es la sedación que puede manifestarse con somnolencia; Deben advertirse de ello a quienes puedan conducir vehículos de motor o realizar operaciones que requieran integridad del nivel de supervisión (ver párrafo 4.7). \u003cu\u003eácido ascórbico\u003c\/u\u003e El ácido ascórbico (vitamina C) debe utilizarse con precaución en sujetos que padecen o han padecido en el pasado nefrolitiasis (cálculos renales) y en aquellos que padecen deficiencia de G6PD (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa), hemocromatosis, talasemia o anemia sideroblástica. \u003cu\u003ePacientes con insuficiencia renal o hepática.\u003c\/u\u003e Administrar con precaución en sujetos con insuficiencia renal o hepática. \u003cu\u003eAncianos\u003c\/u\u003e Se debe prestar especial atención a la hora de determinar la dosis en personas de edad avanzada debido a su mayor sensibilidad al fármaco. En pacientes de edad avanzada tratados con antihistamínicos, es más probable que se produzcan efectos como mareos, sedación, confusión e hipotensión. Los pacientes de edad avanzada son particularmente sensibles a los efectos secundarios anticolinérgicos de los antihistamínicos, como sequedad de boca y retención urinaria (especialmente en hombres). \u003cu\u003eZerinolflu comprimidos efervescentes contiene\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003easpartamo\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial si se padece fenilcetonuria (falta de la enzima fenilalanina hidroxilasa). \u003cu\u003esorbitol\u003c\/u\u003e Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. \u003cu\u003eSodio\u003c\/u\u003e Un comprimido efervescente contiene 14,83 mmol de sodio. A tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Dosis normalmente inofensivas de paracetamol pueden causar daño hepático si se toman junto con estos medicamentos. Lo mismo se aplica a sustancias potencialmente hepatotóxicas y en caso de abuso de alcohol. La ingestión habitual de fármacos anticonvulsivos o anticonceptivos orales puede, mediante un mecanismo de inducción enzimática, acelerar el metabolismo del paracetamol. No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Tomar probenecid inhibe la unión de paracetamol al ácido glucurónico, reduciendo así el aclaramiento de paracetamol en un factor de aproximadamente 2. Por lo tanto, se debe reducir la dosis de paracetamol si se administra en combinación con probenecid. La colestiramina reduce la absorción de paracetamol si se administra dentro de la hora siguiente a la toma de paracetamol. Aún no es posible establecer la relevancia clínica de las interacciones entre paracetamol y anticoagulantes orales. Por tanto, el uso prolongado de paracetamol en pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales sólo se recomienda bajo supervisión médica. La combinación de paracetamol con cloranfenicol puede prolongar la vida media del cloranfenicol, aumentando el riesgo de toxicidad. El uso concomitante de paracetamol y zidovudina aumenta la tendencia de esta última a reducir el número de leucocitos (neutropenia). Por lo tanto, debe tomar Zerinolflu junto con zidovudina sólo bajo supervisión de su médico. Los medicamentos que retardan el vaciamiento gástrico, como la propantelina, reducen la velocidad de absorción del paracetamol y retrasan la aparición de su efecto. Sin embargo, los medicamentos que aceleran el vaciado gástrico, como la metoclopramida, provocan un aumento de la velocidad de absorción. \u003cu\u003eInterferencia con pruebas de laboratorio.\u003c\/u\u003e La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa). \u003cu\u003eMaleato de clorfenamina\u003c\/u\u003e Otras sustancias con acción anticolinérgica no deben tomarse al mismo tiempo que Zerinolflu, ya que pueden provocar interacciones importantes. El producto está contraindicado en pacientes tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o en las dos semanas siguientes a dicho tratamiento (ver sección 4.3), ya que pueden prolongar e intensificar los efectos anticolinérgicos y depresores del sistema nervioso central (SNC) del maleato de clorfenamina. El producto puede interactuar con alcohol, antidepresivos tricíclicos, neurolépticos u otros fármacos con acción depresora del sistema nervioso central como barbitúricos, sedantes, tranquilizantes, hipnóticos. Estos productos no deben tomarse durante el tratamiento con Zerinolflu ya que pueden provocar un aumento del efecto sedante. Como todos los preparados que contienen antihistamínicos, Zerinolflu puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad de determinados antibióticos. La clorfenamina inhibe el metabolismo de la fenitoína y puede causar toxicidad por fenitoína. \u003cu\u003eácido ascórbico\u003c\/u\u003e El ácido ascórbico (vitamina C) reduce los niveles de anfetamina al inhibir la absorción gastrointestinal. La vitamina C aumenta la biodisponibilidad del hierro mediante quelación con deferoxamina. Los estrógenos pueden aumentar la eliminación de vitamina C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras el uso de Zerinolflu, pueden producirse los efectos secundarios indicados a continuación. La frecuencia de estos efectos secundarios no puede estimarse a partir de los datos disponibles. \u003cu\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/u\u003e: - trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis, pancitopenia. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: - reacciones de hipersensibilidad como angioedema, edema laríngeo, shock anafiláctico. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e: - somnolencia, astenia, vértigo, dolor de cabeza, incapacidad para concentrarse. \u003cu\u003ePatologías oculares\u003c\/u\u003e: - visión borrosa. \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e: - espesamiento de las secreciones bronquiales. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: - boca seca, náuseas. \u003cu\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/u\u003e: - alteraciones de la función hepática y hepatitis. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e: - se han notificado reacciones cutáneas de diversos tipos y gravedad con el uso de paracetamol, incluidos casos de urticaria, eritema multiforme, casos muy raros de reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA). Fotosensibilización. \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e: - alteraciones renales (insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria), retención urinaria. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338064199,"sku":"035191028","price":11.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinolflu-12-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792017.jpg?v=1767148650"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de la congestión nasal asociada a rinosinusitis aguda de sospecha de origen viral con cefalea y\/o fiebre. Momenxsin está indicado en adultos y adolescentes a partir de 15 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al ibuprofeno, al clorhidrato de pseudoefedrina oa cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; • Pacientes menores de 15 años; • Mujeres en el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6); • Mujeres que amamantan (ver sección 4.6); • Pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria) asociadas con ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE); • Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal asociada con tratamiento previo con AINE; • Hemorragia\/úlcera péptica recurrente actual o pasada (al menos dos episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados); • Sangrado cerebrovascular o de otro tipo; • anomalías hematopoyéticas de origen desconocido; • Insuficiencia hepática grave; • Insuficiencia renal grave; • Insuficiencia cardíaca grave; • Trastornos cardiovasculares graves, enfermedad coronaria (enfermedad cardíaca, hipertensión, angina de pecho), taquicardia, hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma; • Antecedentes de accidente cerebrovascular o presencia de factores de riesgo de accidente cerebrovascular (debido a la actividad α-simpaticomimética del clorhidrato de pseudoefedrina); • Riesgo de glaucoma de ángulo cerrado; • Riesgo de retención urinaria relacionada con trastornos uretroprostáticos; • Historia de infarto de miocardio; • Historial de convulsiones; • Lupus eritematoso sistémico; • Uso concomitante de otros vasoconstrictores como descongestionantes nasales, administrados por vía oral o nasal (por ejemplo, fenilpropanolamina, fenilefrina y efedrina), y metilfenidato (ver sección 4.5); • Uso concomitante de inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAO) (iproniazida) (ver sección 4.5) o uso de inhibidores de la monoaminooxidasa en las últimas dos semanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDebe evitarse el uso concomitante de Momenxsin y otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa (COX) -2. Los efectos secundarios pueden reducirse utilizando durante el menor tiempo posible la dosis mínima eficaz necesaria para controlar los síntomas (ver los párrafos \"Efectos gastrointestinales\" y \"Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares\" a continuación). Si los síntomas persisten más allá de la duración máxima recomendada del tratamiento con este medicamento (4 días para adultos y 3 días para adolescentes), se deben reevaluar las medidas a implementar, en particular la posible utilidad del tratamiento con antibióticos. La rinosinusitis aguda de sospecha de origen viral se define como una serie de síntomas rinológicos bilaterales de intensidad moderada, dominados por congestión nasal con rinorrea severa o purulenta, que se presentan en un contexto epidémico. La apariencia purulenta de la rinorrea es común y no corresponde sistemáticamente a una sobreinfección bacteriana. El dolor en los senos paranasales en los primeros días de la enfermedad se asocia con congestión de la mucosa relacionada (rinosinusitis congestiva aguda) y en la mayoría de los casos se resuelve espontáneamente. En caso de sinusitis bacteriana aguda, está justificado el uso de terapia con antibióticos. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdvertencias especiales sobre el clorhidrato de pseudoefedrina\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Deben respetarse estrictamente la dosis, la duración máxima recomendada del tratamiento (4 días para adultos y 3 días para adolescentes) y las contraindicaciones (ver sección 4.8); • Se debe informar a los pacientes que se debe suspender el tratamiento si aparecen hipertensión, taquicardia, palpitaciones, arritmias cardíacas, náuseas o cualquier signo neurológico, como la aparición o empeoramiento del dolor de cabeza; • Colitis isquémica Se han notificado algunos casos de colitis isquémica con pseudoefedrina. Si se desarrolla dolor abdominal repentino, sangrado rectal u otros síntomas de colitis isquémica, se debe suspender la pseudoefedrina y consultar a un médico. \u003ci\u003eReacciones cutáneas graves:\u003c\/i\u003e Pueden producirse reacciones cutáneas graves, como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), con productos que contienen pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede ocurrir dentro de los primeros 2 días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, resultantes de un eritema edematoso generalizado y localizadas principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como pirexia, eritema o numerosas pústulas pequeñas, se debe interrumpir la administración de Momenxsin y tomar las medidas adecuadas si es necesario. Antes de usar este medicamento, los pacientes deben consultar a su médico si tienen: • hipertensión, enfermedad cardíaca, hipertiroidismo, psicosis o diabetes; • uso concomitante de medicamentos contra la migraña, en particular vasoconstrictores a base de alcaloides del cornezuelo de centeno (debido a la actividad α-simpaticomimética de la pseudoefedrina); • enfermedad mixta del tejido conectivo: mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); • Se han descrito síntomas neurológicos como ataques convulsivos, alucinaciones, trastornos del comportamiento, agitación e insomnio tras la administración de vasoconstrictores sistémicos, especialmente durante episodios febriles o en casos de sobredosis. Estos síntomas se han informado con mayor frecuencia en la población pediátrica. Por tanto, es aconsejable: • evitar la administración de Momenxsin en asociación con fármacos que puedan reducir el umbral epileptogénico, como derivados terpénicos, clobutinol, sustancias similares a la atropina y anestésicos locales, o en presencia de antecedentes de convulsiones; • respetar estrictamente, en todos los casos, la dosis recomendada e informar a los pacientes sobre los riesgos de sobredosis si Momenxsin se toma concomitantemente con otros medicamentos que contienen vasoconstrictores. Los pacientes con trastornos uretroprostáticos son más susceptibles a desarrollar síntomas como disuria y retención urinaria. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos del sistema nervioso central (SNC). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauciones de uso relacionadas con el clorhidrato de pseudoefedrina\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • En pacientes que van a someterse a una operación quirúrgica planificada en la que se espera el uso de anestésicos volátiles halogenados, es preferible suspender el tratamiento con Momenxsin varios días antes de la operación, teniendo en cuenta el riesgo de hipertensión aguda (ver sección 4.5); • Se debe informar a los atletas que el tratamiento con clorhidrato de pseudoefedrina puede dar resultados positivos en pruebas de dopaje. \u003cu\u003eInterferencias con las pruebas serológicas: \u003c\/u\u003e La pseudoefedrina puede reducir potencialmente la captación de iobenguano i-131 en tumores neuroendocrinos, interfiriendo así con la gammagrafía. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdvertencias especiales sobre el ibuprofeno\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e En pacientes que padecen asma bronquial o enfermedades alérgicas o con antecedentes de dichas enfermedades, puede producirse broncoespasmo. En caso de asma, no se debe tomar el producto sin consultar primero a un médico (ver sección 4.3). Los pacientes que padecen asma asociada a rinitis crónica, sinusitis crónica y\/o poliposis nasal están expuestos a un mayor riesgo de reacciones alérgicas si toman ácido acetilsalicílico y\/o AINE. La administración de Momenxsin puede desencadenar un ataque de asma agudo, especialmente en algunos pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico o a un AINE (ver sección 4.3). El uso prolongado de cualquier tipo de analgésico para el dolor de cabeza puede provocar que empeore. Cuando se presente o se sospeche de esta situación, se debe buscar consejo médico y suspender el tratamiento. El diagnóstico de cefalea por uso excesivo de medicamentos (MOH) debe sospecharse en pacientes que experimentan dolores de cabeza frecuentes o diarios a pesar (o debido a) el uso regular de medicamentos para el dolor de cabeza. Antes de utilizar este medicamento, los pacientes que padecen trastornos de la coagulación sanguínea deben consultar a su médico.\u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Se han notificado hemorragias, ulceraciones o perforaciones gastrointestinales, a veces mortales, en cualquier etapa del tratamiento con el uso de todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o eventos gastrointestinales previos. El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal, a veces mortal, aumenta con dosis más altas de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3) y en pacientes de edad avanzada. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Para estos pacientes y para aquellos que reciben tratamiento concomitante con dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales, se debe considerar la terapia combinada con gastroprotectores (p. ej. misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) (ver más abajo y la sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los pacientes de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (particularmente hemorragia gastrointestinal), especialmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se recomienda especial precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante con fármacos que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). El tratamiento con Momenxsin debe interrumpirse inmediatamente en caso de hemorragia o ulceración gastrointestinal. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), porque estas afecciones podrían exacerbarse (ver sección 4.8). En caso de ingesta concomitante de alcohol, el uso de AINE puede aumentar los efectos secundarios relacionados con el principio activo, en particular los que afectan al tracto gastrointestinal o al sistema nervioso central. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Las siguientes afecciones están sujetas a contraindicaciones debido a la presencia de clorhidrato de pseudoefedrina (ver sección 4.3): trastornos cardiovasculares graves, enfermedad coronaria (cardiopatía, hipertensión, angina de pecho), taquicardia, hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma, antecedentes de ictus o presencia de factores de riesgo de ictus, antecedentes de infarto de miocardio. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, particularmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un ligero aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que las dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes que padecen hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca (NYHA II-III), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o trastornos cerebrovasculares deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una evaluación cuidadosa y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). También se debe realizar una evaluación cuidadosa antes de que los pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo) emprendan un tratamiento a largo plazo, particularmente si se requieren dosis altas de ibuprofeno (2400 mg\/día). \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacciones cutáneas graves:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo de sufrir estas reacciones: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Pueden producirse reacciones cutáneas graves, como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG), con medicamentos que contienen ibuprofeno y pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede ocurrir dentro de los primeros 2 días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, resultantes de un eritema edematoso generalizado y localizadas principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como pirexia, eritema o numerosas pústulas pequeñas, así como la aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, se debe suspender la administración de Momenxsin y tomar las medidas adecuadas si es necesario. \u003ci\u003eEnmascaramiento de síntomas de infecciones subyacentes:\u003c\/i\u003e Momenxsin puede enmascarar los síntomas de la infección, lo que podría retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Momenxsin para aliviar la fiebre o el dolor relacionado con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauciones de uso relacionadas con el ibuprofeno:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Personas de edad avanzada: la farmacocinética del ibuprofeno no se modifica con la edad, por lo que no son necesarios ajustes de dosis en personas de edad avanzada. Sin embargo, se debe vigilar cuidadosamente a los pacientes de edad avanzada, ya que son más sensibles a los efectos secundarios relacionados con los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales; • Se requiere precaución y vigilancia especial cuando se administra ibuprofeno a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (como úlcera péptica, hernia de hiato o hemorragia gastrointestinal); • En las etapas iniciales del tratamiento, es necesaria una monitorización cuidadosa de la diuresis y la función renal en pacientes con insuficiencia cardíaca, en pacientes con insuficiencia renal o hepática crónica, en pacientes que toman diuréticos, en pacientes hipovolémicos debido a una cirugía mayor y, en particular, en pacientes de edad avanzada. Los adolescentes deshidratados corren riesgo de sufrir daño renal; • En caso de alteraciones visuales durante el tratamiento, el paciente debe someterse a un examen oftalmológico completo. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin contiene: - \u003cb\u003eSodio:\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAsociación de pseudoefedrina con:\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003ePosible reacción\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIMAO no selectivos (iproniazida) | Hipertensión paroxística e hipertermia, que pueden ser mortales. Debido a la larga duración de la acción de los IMAO, esta interacción puede ocurrir hasta 15 días después de la interrupción del IMAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtros simpaticomiméticos o vasoconstrictores de acción indirecta administrados por vía oral o nasal, fármacos α-simpaticomiméticos, fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, metilfenidato | Riesgo de vasoconstricción y\/o crisis hipertensiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibidores reversibles de la monoaminooxidasa A (RIMA), linezolid, alcaloides dopaminérgicos del cornezuelo de centeno, alcaloides vasoconstrictores del cornezuelo de centeno | Riesgo de vasoconstricción y\/o crisis hipertensiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestésicos volátiles halogenados | Hipertensión aguda perioperatoria. Si tiene una cirugía programada, deje de tomar Momenxsin con varios días de anticipación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetidina, reserpina y metildopa | El efecto de la pseudoefedrina puede verse atenuado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidepresivos tricíclicos | El efecto de la pseudoefedrina puede atenuarse o potenciarse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidepresivos digitálicos, quinidina o tricíclicos | Aumento de la frecuencia de arritmias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eUso concomitante de ibuprofeno con:\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003ePosible reacción\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtros AINE, incluidos salicilatos e inhibidores selectivos de la COX-2 | La administración concomitante de varios AINE podría aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlceras debido a un efecto sinérgico. Por tanto, se debe evitar el uso concomitante de ibuprofeno con otros AINE (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003edigoxina | El uso concomitante de Momenxsin con preparados a base de digoxina podría aumentar los niveles séricos de este último. Con un uso adecuado (máximo 4 días), generalmente no es necesario controlar los niveles séricos de digoxina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroides | Los corticosteroides podrían aumentar el riesgo de reacciones adversas, que afectan particularmente al tracto gastrointestinal (hemorragia o ulceración gastrointestinal) (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgentes antiplaquetarios | Mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁcido acetilsalicílico | Generalmente no se recomienda la coadministración de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico debido al potencial de aumento de efectos adversos. Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede causar una inhibición competitiva del efecto del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los dos medicamentos se toman simultáneamente. A pesar de las dudas sobre la aplicabilidad de estos datos a situaciones clínicas, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular a largo plazo de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas. No se considera probable que se produzcan efectos clínicamente relevantes tras el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantes (p. ej., warfarina, ticlopidina, clopidogrel, tirofiban, eptifibatida, abciximab, iloprost) | Los AINE como el ibuprofeno pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoína | El uso concomitante de Momenxsin con preparados a base de fenitoína podría aumentar los niveles séricos de este último. Con un uso adecuado (máximo 4 días), generalmente no es necesario controlar los niveles séricos de fenitoína.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) | Mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitio | El uso concomitante de Momenxsin con preparados a base de litio podría aumentar los niveles séricos de estos últimos. Con un uso adecuado (máximo 4 días), generalmente no es necesario controlar los niveles séricos de litio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid y sulfinpirazona | Los medicamentos que contienen probenecid o sulfinpirazona pueden retrasar la excreción de ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA, betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II | Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros medicamentos antihipertensivos. En algunos pacientes con insuficiencia renal (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal), la administración concomitante de inhibidores de la ECA, betabloqueantes o antagonistas de la angiotensina II y agentes que inhiben la ciclooxigenasa podría provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda que suele ser reversible. Por tanto, esta combinación debe administrarse con precaución, especialmente en personas de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y periódicamente a partir de entonces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuréticos ahorradores de potasio | La administración concomitante de Momenxsin y diuréticos ahorradores de potasio puede causar hiperpotasemia (se recomienda controlar los niveles séricos de potasio).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexato | La administración de Momenxsin en las 24 horas anteriores o posteriores a la toma de metotrexato puede aumentar sus concentraciones y efectos tóxicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporina | El riesgo de daño renal inducido por ciclosporina aumenta con el uso concomitante de algunos fármacos antiinflamatorios no esteroideos. Este efecto no puede excluirse incluso en el caso de la ingesta simultánea de ciclosporina e ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimús | El riesgo de nefrotoxicidad aumenta si los dos medicamentos se administran simultáneamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudina | Hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH (+) que reciben tratamiento concomitante con zidovudina e ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonilureas | La investigación clínica ha demostrado la existencia de interacciones entre los antiinflamatorios no esteroides y los antidiabéticos (sulfonilureas). Aunque hasta el momento no se han descrito interacciones entre ibuprofeno y sulfonilureas, en caso de uso concomitante de estos dos fármacos se aconseja, como medida de precaución, controlar los valores de azúcar en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibióticos quinolónicos | Los estudios en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con el uso de antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de sufrir convulsiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eheparinas;\u003ci\u003e gingko biloba\u003c\/i\u003e | Mayor riesgo de sangrado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas relacionadas con el ibuprofeno observadas con más frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, incluso mortales, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). Tras su administración, se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y enfermedad de Crohn (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso). La gastritis se detectó con menor frecuencia. En general, el riesgo de experimentar reacciones adversas (en particular complicaciones gastrointestinales graves) aumenta al aumentar la dosis y la duración del tratamiento. Se han notificado reacciones de hipersensibilidad después del tratamiento con ibuprofeno, que pueden incluir: (a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; (b) reactividad de las vías respiratorias, incluido asma, asma agravada, broncoespasmo o disnea; (c) diversos trastornos de la piel, incluidos diversos tipos de erupciones cutáneas, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). En pacientes con trastornos autoinmunes existentes (como lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo), se han observado casos aislados de síntomas de meningitis aséptica, como rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación durante el tratamiento con ibuprofeno. Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con la ingesta de AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un ligero aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). La lista de reacciones adversas que se informan a continuación se refiere a reacciones que ocurren con ibuprofeno y clorhidrato de pseudoefedrina en las dosis contenidas en medicamentos de venta libre, para uso a corto plazo. En el tratamiento de enfermedades crónicas, pueden producirse reacciones adversas adicionales durante el tratamiento a largo plazo. Se debe advertir a los pacientes que dejen de tomar Momenxsin inmediatamente y consulten a un médico en caso de una reacción adversa grave al medicamento. muy común (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones \u003c\/b\u003e | Ibuprofeno | Muy raro | Exacerbación de inflamaciones infecciosas (p. ej. fascitis necrotizante), meningitis aséptica (rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación) en pacientes con enfermedades autoinmunes preexistentes (lupus eritematoso sistémico (LES), enfermedad mixta del tejido conectivo)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático. \u003c\/b\u003e | Ibuprofeno | Muy raro | Trastornos hematopoyéticos (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico \u003c\/b\u003e | Ibuprofeno | Poco común | Reacciones de hipersensibilidad con urticaria, picazón y ataques de asma (con caída de la presión arterial)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofeno y clorhidrato de pseudoefedrina | Muy raro | Reacciones graves de hipersensibilidad generalizada, cuyos signos pueden ser edema facial, angioedema, disnea, taquicardia, reducción de la presión arterial, shock anafiláctico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos \u003c\/b\u003e | Ibuprofeno | Muy raro | Reacciones psicóticas, depresión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorhidrato de pseudoefedrina | No conocido | Agitación, alucinaciones, ansiedad, comportamiento anormal, insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso \u003c\/b\u003e | Ibuprofeno | Poco común | Trastornos del sistema nervioso central, como dolor de cabeza, mareos, insomnio, agitación, irritabilidad o cansancio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorhidrato de pseudoefedrina | Raro | Insomnio, nerviosismo, ansiedad, inquietud, temblores, alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorhidrato de pseudoefedrina | No conocido | Ictus hemorrágico, ictus isquémico, convulsiones, dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías oculares \u003c\/b\u003e | Ibuprofeno | Poco común | Trastornos de la visión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del oído y del laberinto \u003c\/b\u003e | Ibuprofeno | Raro | tinnitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/b\u003e | Ibuprofeno | Muy raro | Palpitaciones, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorhidrato de pseudoefedrina | No conocido | Palpitaciones, taquicardia, dolor torácico, arritmia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías vasculares \u003c\/b\u003e | Ibuprofeno | Muy raro | Hipertensión arterial\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorhidrato de pseudoefedrina | No conocido | hipertensión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e | Clorhidrato de pseudoefedrina | Raro | Exacerbación del asma o reacción de hipersensibilidad con broncoespasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales \u003c\/b\u003e | Ibuprofeno | Municipio | Malestar gastrointestinal, dispepsia, dolor abdominal, náuseas, vómitos, flatulencia, diarrea, estreñimiento, hemorragia gastrointestinal leve que en casos raros conduce a anemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofeno | Poco común | Úlceras gastrointestinales en algunos casos asociadas con sangrado y\/o perforación, gastritis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofeno | Muy raro | Esofagitis, pancreatitis, estenosis intestinal tipo diafragma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorhidrato de pseudoefedrina | No conocido | Boca seca, sed, náuseas, vómitos, colitis isquémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares \u003c\/b\u003e | Ibuprofeno | Muy raro | Disfunción hepática, daño hepático, especialmente en caso de tratamiento prolongado, insuficiencia hepática, hepatitis aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo. \u003c\/b\u003e | Ibuprofeno | Poco común | Varias erupciones cutáneas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofeno | Muy raro | Reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), alopecia, infecciones cutáneas graves y complicaciones de los tejidos blandos de la infección por varicela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofeno | No conocido | Reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS) Pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorhidrato de pseudoefedrina | No conocido | Erupción cutánea, urticaria, prurito, hiperhidrosis, reacciones cutáneas graves, incluida pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios. \u003c\/b\u003e | Ibuprofeno | Raro | Daño al tejido renal (necrosis papilar) y altas concentraciones de ácido úrico en la sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofeno | Muy raro | Aumento de la creatinina sérica, edema (particularmente en pacientes con hipertensión arterial o insuficiencia renal), síndrome nefrótico, nefritis intersticial, insuficiencia renal aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorhidrato de pseudoefedrina | No conocido | dificultad para orinar\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación: en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Actifed descongestionante 1 mg\/ml spray nasal solución 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático temporal de la congestión nasal por rinitis o sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED DESCONGESTIVO no debe utilizarse: - en pacientes con hipersensibilidad al ingrediente activo oa cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; - en pacientes con presión intraocular elevada, particularmente en presencia de glaucoma de ángulo estrecho; - en pacientes con inflamación \"seca\" de la mucosa nasal (\u003ci\u003eRinitis seca\u003c\/i\u003e); - en niños menores de 12 años; - después de una hipofisectomía transesfenoidal u otra cirugía transnasal\/transoral con exposición de la duramadre; - en pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o que hayan utilizado estos fármacos en las 2 semanas anteriores, o en pacientes que tomen otros medicamentos con potencial efecto hipertensivo; - en pacientes con rinitis atrófica o vasomotora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa xilometazolina, al igual que otros medicamentos pertenecientes a la misma categoría farmacológica, debe administrarse con precaución en pacientes con una marcada reacción a sustancias simpaticomiméticas. El consumo de sustancias de este tipo puede provocar una serie de trastornos en este tipo de pacientes, como insomnio, mareos, temblores, arritmia o aumento de la presión arterial. Es necesaria especial precaución en el caso de pacientes que padecen enfermedades cardiovasculares, hipertensión, hipertiroidismo o diabetes, así como en el caso de pacientes con hipertrofia prostática y feocromocitoma. Los pacientes con síndrome de QT largo tratados con xilometazolina pueden tener un mayor riesgo de sufrir arritmias ventriculares graves. En caso de tratamiento prolongado con xilometazolina, a veces se observa la reaparición de los síntomas de rinitis y edema de la membrana mucosa al suspender el tratamiento. En estos casos, también puede tratarse del llamado fenómeno de \"rebote\", provocado por el propio medicamento, que progresa hacia un edema crónico y atrofia de la mucosa nasal (\u003ci\u003eRinitis medicamentosa y Rinitis seca)\u003c\/i\u003e. Para evitar esto, la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible (ver sección 4.2). Las inflamaciones nasales y paranasales de origen bacteriano deben tratarse adecuadamente. Para el tratamiento de la rinitis alérgica, este producto sólo puede utilizarse temporalmente como terapia de apoyo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda el uso del producto junto con medicamentos antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), ni dentro de las dos semanas siguientes al uso de inhibidores de la MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios más frecuentes de este medicamento son hormigueo o ardor en la nariz y la garganta y sequedad de la mucosa nasal. Según su frecuencia, los efectos secundarios se han dividido en las siguientes categorías: Muy frecuentes ≥1\/10; Frecuentes ≥1\/100 a \u003c1\/10; Poco frecuentes ≥1\/1000 a \u003c1\/100; Raras ≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000; Muy raras \u003c1\/10.000, incluidos informes aislados; No conocida, la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMunicipio\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003ePoco común\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eraro\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNo conocido\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eraro\u003c\/b\u003e: Reacciones alérgicas sistémicas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eraro\u003c\/b\u003e: Nerviosismo, insomnio\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatología del sistema nervioso.\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eraro\u003c\/b\u003e: Dolor de cabeza, mareos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eraro\u003c\/b\u003e: Alteraciones visuales transitorias\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eraro\u003c\/b\u003e: palpitaciones\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías vasculares\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eraro\u003c\/b\u003e: Aumento de la presión arterial\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMunicipio\u003c\/b\u003e: Hormigueo y ardor en nariz y garganta y sequedad de la mucosa nasal | \u003cb\u003ePoco común\u003c\/b\u003e: Epistaxis | \u003cb\u003eNo conocido\u003c\/b\u003e: Efecto rebote\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eraro\u003c\/b\u003e: Náuseas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131354153287,"sku":"040282016","price":11.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791917.jpg?v=1767141070"},{"product_id":"sedo-calcio-soluzione-100ml","title":"Sedo Calcio solución 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSedo Calcio solución 100ml\u003c\/strong\u003e es un producto innovador diseñado para mantener limpio el tracto respiratorio superior mediante la eliminación mecánica de las secreciones catarrales. Gracias a su formulación única, esta solución no solo lubrica y limpia la cavidad orofaríngea, sino que también crea una película protectora que ofrece una barrera contra irritantes como el polvo fino, el humo y el smog. Esto lo hace especialmente útil en épocas de gripe y resfriados, cuando las vías respiratorias son más vulnerables.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ela composición de \u003cstrong\u003eFútbol Sedo\u003c\/strong\u003e Incluye ingredientes como glicerina, sacarosa, benzoato de sodio, lactato de calcio, EDTA, mentol, esencia de anís y canela, que actúan sinérgicamente para asegurar una acción eficaz y suave. Mentol y esencias de anís y canela aportan a la solución un aroma agradable y refrescante, mejorando la experiencia de uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeal para \u003cstrong\u003efumigar\u003c\/strong\u003e, inhalaciones de vapor y gárgaras, Sedo Calcio solución 100 ml es un precioso aliado para quienes buscan un método natural y seguro para aliviar los síntomas de las vías respiratorias congestionadas. Su versatilidad lo hace apto para diferentes modos de uso, ofreciendo un alivio rápido y duradero. Disponible en una práctica botella de 100 ml, es perfecto para uso doméstico y fácil de llevar a donde quiera que vaya.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar Sedo Calcio solución 100ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución para limpieza y lubricación de la cavidad orofaríngea y del tracto respiratorio superior, indicada para la eliminación mecánica de secreciones catarrales; Forma una película protectora contra el polvo fino, el humo y el smog, especialmente útil durante los períodos de gripe y resfriados.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Sedo Calcio solución 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGlicerina, sacarosa, benzoato de sodio, lactato de calcio, EDTA, mentol, esencia de anís, esencia de canela, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Sedo Calcio solución 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Fumentos\/fumigaciones: la solución preparada no debe utilizarse para aplicaciones posteriores.\u003cbr\u003eAdultos: diluir tres cucharadas de calcio sedum en 1 litro de agua caliente, inhalar los vapores durante unos 5 minutos; máximo cuatro aplicaciones diarias.\u003cbr\u003e- Inhalaciones de vapor:\u003cbr\u003eAdultos: tres cucharadas de sedo cálcico diluidas en 500 ml de agua caliente; máximo dos aplicaciones diarias.\u003cbr\u003e- Hacer gárgaras:\u003cbr\u003eAdultos: una cucharada en medio vaso de agua; máximo cuatro\/cinco aplicaciones diarias.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Sedo Calcio solución 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar el producto sin antes diluirlo. No utilizar en caso de hipersensibilidad o alergia a alguno de los componentes. Póngase en contacto con un médico si hay hipersensibilidad a los componentes. Mantener fuera del alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar los ojos con abundante agua. No ingerir. No utilizar durante más de 3 días consecutivos. No administrar a niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Sedo Calcio solución 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperatura ambiente, en un lugar fresco, seco y alejado de fuentes de calor. No utilice el dispositivo después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad se refiere al producto en embalaje intacto y correctamente almacenado.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Sedo Calcio solución 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBotella de 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Deca Laboratorio Chimico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131362935111,"sku":"938989288","price":16.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/deca-laboratorio-chimico-srl-sedo-calcio-soluzione-100ml-farmacia-dottor-tili-1213791925.jpg?v=1767141730"},{"product_id":"breathe-right-classici-grandi-30-pezzi","title":"Breathe Right Classic Grande 30 unidades","description":"\u003cp\u003eyo \u003cstrong\u003eBreathe Right clásicos grandes 30 piezas\u003c\/strong\u003e son parches nasales diseñados para ofrecer un alivio inmediato de la congestión nasal, mejorando la respiración y reduciendo los ronquidos. Estos parches, ideales para adultos con narices más grandes, utilizan tecnología avanzada que ensancha suavemente los conductos nasales, lo que permite un aumento del flujo de aire hasta en un 31 %. Son especialmente eficaces en casos de alergias, resfriados o tabique nasal desviado, ofreciendo un confort óptimo sin el uso de medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFabricados como dispositivos médicos de un solo uso, los parches Breathe Right cuentan con un adhesivo seguro y una forma anatómica que se adapta perfectamente a la nariz, lo que garantiza una aplicación cómoda y una extracción suave. Su transparencia los hace discretos, permitiendo utilizarlos en cualquier momento del día o durante la noche para un descanso más tranquilo. Gracias a su eficacia, estos parches son una solución práctica y no invasiva para quienes buscan mejorar la calidad de su respiración diaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Breathe Right Classic Grande 30 Piezas? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParche nasal, producto sanitario desechable, indicado para el alivio de la congestión nasal y para mejorar la respiración reduciendo los ronquidos; Actúa ensanchando delicadamente las fosas nasales, siendo útil en caso de alergias, resfriados o desviación del tabique nasal, sin el uso de medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Breathe Right classic grande 30 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRetire la película aceitada que protege el pegamento. Hacer que el parche se adhiera perfectamente a las alas de la nariz (en la raíz), presionando ligeramente con los dedos en los lados del dispositivo. Para retirarlo: humedezca el parche con agua tibia y retírelo suavemente levantando el adhesivo comenzando por las solapas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Breathe Right Classic Grande 30 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos parches nasales no están indicados en casos de poliposis nasal, desviación del tabique nasal, hipertrofia amigdalina\/adenoidea y apnea del sueño. Los apósitos nasales para adultos están contraindicados en niños. Lea atentamente el folleto informativo contenido en el interior del paquete antes de su uso. El producto no está indicado en pacientes alérgicos al látex.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Breathe Right classic grande 30 piezas y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos parches nasales no están indicados en casos de poliposis nasal, desviación del tabique nasal, hipertrofia amigdalina\/adenoidea y apnea del sueño. Los apósitos nasales para adultos están contraindicados en niños. Lea atentamente el folleto informativo contenido en el interior del paquete antes de su uso. El producto no está indicado en pacientes alérgicos al látex.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Breathe Right Classics Grande 30 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquete de 30 apósitos nasales clásicos estándar.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131366900039,"sku":"982483582","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-grandi-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791899.jpg?v=1767150148"},{"product_id":"actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse","title":"Actigrip 2,5 mg\/60 mg\/500 mg 12 comprimidos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de los síntomas del resfriado caracterizado por obstrucción nasal, rinorrea acuosa, dolor de cabeza y\/o fiebre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad a los principios activos, a otros antihistamínicos oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Niños menores de 12 años. • Durante el embarazo y la lactancia (ver sección 4.6). • Pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o en las dos semanas siguientes a dicho tratamiento. En tales casos, el uso concomitante de Actigrip puede provocar un aumento de la presión arterial o una crisis hipertensiva (ver sección 4.5) y en el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio inferior, incluido el asma bronquial. • La asociación con fármacos simpaticomiméticos indirectos, miméticos alfa simpáticos (por vía oral y\/o nasal) (ver sección 4.5 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción). • Por sus efectos anticolinérgicos, no utilizar en caso de glaucoma, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, estenosis pilórica y duodenal u otros tractos del sistema gastrointestinal y urogenital. • Pacientes con enfermedades cardiovasculares preexistentes, particularmente aquellos con enfermedad coronaria, hipertensión y enfermedad tiroidea. • En pacientes con antecedentes de ictus o que tengan factores de riesgo de ictus, debido a la actividad alfasimpaticomimética del vasoconstrictor, § Epilepsia. • Diabetes. • Enfermedades graves del hígado y los riñones. • Los medicamentos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos que padecen anemia hemolítica grave. • Insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe evitar el uso de Actigrip si ya está utilizando algún otro medicamento que contenga paracetamol. Las personas que padecen alcoholismo deben consultar con su médico antes de tomar paracetamol. Los pacientes con enfermedad hepática deben consultar a su médico antes de tomar Actigrip. Los pacientes con migraña tratados con vasoconstrictores alcaloides ergotamínicos deben consultar a su médico antes de tomar Actigrip (ver sección 4.5). En pacientes tratados con paracetamol, se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG), síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y necrólisis epidérmica tóxica (NET). Se debe informar a los pacientes sobre los signos de reacciones cutáneas graves y se debe suspender el uso ante los primeros signos de erupción cutánea o cualquier otro signo de hipersensibilidad. En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos en las primeras etapas del tratamiento. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), con productos que contienen pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede ocurrir dentro de los primeros 2 días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, resultantes de un eritema edematoso generalizado y localizadas principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como la formación de numerosas pústulas pequeñas con o sin pirexia o eritema, se debe interrumpir la administración de ACTIGRIP (ver sección 4.8). Si la fiebre persiste por más de tres días o si los síntomas no mejoran u otros aparecen dentro de los cinco días o se acompañan de fiebre alta, sarpullido, cantidad excesiva de moco y tos persistente, consulte a su médico antes de continuar la administración. Debido a la presencia de pseudoefedrina, se debe informar a los pacientes que se debe suspender el tratamiento en caso de: hipertensión, taquicardia, palpitaciones o arritmia cardíaca, náuseas o cualquier signo neurológico (como aparición o exacerbación de dolor de cabeza). Si se desarrolla dolor abdominal repentino, sangrado rectal u otros síntomas de colitis isquémica (ver sección 4.8), se debe suspender el tratamiento con pseudoefedrina y consultar a un médico. Neuropatía óptica isquémica: se han notificado casos de neuropatía óptica isquémica con pseudoefedrina. Se debe suspender la pseudoefedrina si se produce una pérdida repentina de la visión o una reducción de la agudeza visual, por ejemplo en el caso de un escotoma. El uso de antihistamínicos puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad de determinados antibióticos. Se debe recomendar a los pacientes con afecciones respiratorias como enfisema y bronquitis crónica que consulten a un médico antes de usar triprolidina. Puede provocar somnolencia (ver sección 4.8). La triprolidina puede aumentar los efectos sedantes de sustancias que deprimen el sistema nervioso central, como el alcohol, los sedantes y los tranquilizantes (ver sección 4.5). Es necesario informar a los pacientes que se debe evitar el uso de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con Actigrip y que es aconsejable consultar al médico antes de tomar Actigrip de forma concomitante con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central. Los pacientes con función renal reducida no deben tomar Actigrip a menos que se lo indique su médico. Las dosis altas o prolongadas del medicamento pueden provocar enfermedades hepáticas de alto riesgo e incluso cambios graves en los riñones y la sangre. En caso de insuficiencia renal y hepatocelular utilizar sólo si es claramente necesario y bajo supervisión médica directa. Durante el tratamiento con paracetamol antes de tomar cualquier otro medicamento comprobar que no contiene el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. La sobredosis puede provocar daño hepático. Por lo tanto, es necesaria una supervisión médica cuidadosa tanto para adultos como para niños, incluso si no aparecen signos o síntomas evidentes. Invite al paciente a contactar con su médico antes de combinar cualquier otro medicamento (ver sección 4.5). No se recomienda el uso del medicamento si el paciente está en tratamiento con medicamentos antiinflamatorios. \u003ci\u003ePoblaciones especiales:\u003c\/i\u003e Consulte con su médico para determinar la dosis en personas de edad avanzada debido a su mayor sensibilidad al fármaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMedicamentos anticoagulantes (por ejemplo, warfarina)\u003c\/i\u003e: El uso concomitante de paracetamol con anticoagulantes orales puede provocar ligeros cambios en los valores de INR. En este caso, los pacientes deben consultar a su médico o farmacéutico antes de utilizar Actigrip si ya están tomando medicamentos anticoagulantes, como warfarina u otros derivados cumarínicos. \u003ci\u003eInhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)\u003c\/i\u003e: La pseudoefedrina ejerce sus propiedades vasoconstrictoras estimulando los receptores adrenérgicos y promoviendo la liberación de norepinefrina desde los sitios neuronales. Debido a que los IMAO alteran el metabolismo de las aminas simpaticomiméticas al aumentar la disponibilidad de norepinefrina liberable en el sistema nervioso, pueden potenciar el efecto presor de la pseudoefedrina. En la literatura se han descrito casos de crisis hipertensivas agudas debidas al uso concomitante de IMAO y aminas simpaticomiméticas. \u003ci\u003eSustancias que deprimen el SNC (Alcohol, sedantes, tranquilizantes)\u003c\/i\u003e: El medicamento puede interactuar con alcohol, antidepresivos tricíclicos, neurolépticos u otros fármacos con acción depresora del sistema nervioso central como barbitúricos, sedantes, tranquilizantes e hipnóticos que no deben tomarse durante el tratamiento. En relación con la presencia de pseudoefedrina, las asociaciones con simpaticomiméticos indirectos (efedrina, metilfenidato, fenilefrina) y alfa simpaticomiméticos orales y\/o nasales (nafazolina, oximetazolina, fenilefrina, tetrizolina, tramazolina, tuaminoheptano) están contraindicadas debido al posible riesgo de vasoconstricción y\/o crisis hipertensiva (ver sección 4.3). \"Contraindicaciones\"). La administración concomitante de alcaloides dopaminérgicos del cornezuelo de centeno (bromocriptina, cabergolina, lisurida, pergolida) y alcaloides vasoconstrictores del cornezuelo de centeno (dihidroergotamina, ergotamina, metilergometrina) puede inducir vasoconstricción y\/o crisis hipertensiva. Asimismo, no se deben tomar al mismo tiempo que ACTIGRIP antihipertensivos, hipoglucemiantes orales, metoclopramida, otras sustancias con acción anticolinérgica, ya que podrían provocar interacciones importantes. Asociaciones que requieren precauciones de uso: Gases anestésicos halogenados: riesgo de crisis hipertensiva perioperatoria. Es aconsejable suspender el tratamiento con ACTIGRIP unos días antes de la cirugía programada. La furazolidona provoca una inhibición progresiva de la monoaminooxidasa, por lo que no debe tomarse al mismo tiempo que ACTIGRIP. El efecto de los antihipertensivos que interfieren con la actividad simpática (p. ej. metildopa, bloqueadores alfa y beta, debrisoquina, guanetidina, betanidina y bretilio) pueden anularse parcialmente con ACTIGRIP, por lo que, también en este caso, no debe tomarse al mismo tiempo. La ingesta habitual de fármacos anticonvulsivos o anticonceptivos orales puede, mediante un mecanismo de inducción enzimática, acelerar el metabolismo del paracetamol. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDatos de ensayos clínicos.\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e No hay datos suficientes para informar reacciones adversas de estudios aleatorios controlados con placebo para la combinación de parcetamol, pseudoefedrina y triprolidina. Las siguientes son reacciones adversas notificadas con una frecuencia ≥1%, identificadas en estudios aleatorizados controlados con placebo: - con formulaciones que contienen pseudofedrina como único principio activo: sequedad de boca, náuseas, mareos, insomnio y nerviosismo; - con formulaciones que contienen paracetamol y pseudoefedrina: nerviosismo. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDatos de la experiencia poscomercialización.\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Los siguientes son eventos adversos identificados durante la experiencia poscomercialización con paracetamol, pseudoefedrina, la combinación de pseudoefedrina y triprolidina, la combinación de pseudoefedrina y paracetamol, o la combinación de paracetamol, pseudoefedrina y triprolidina. Las reacciones adversas se informan en la Tabla 1 según las categorías de frecuencia utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥ 1\/10); Frecuentes (≥ 1\/100, \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFrecuencia de clasificación de órganos del sistema (SOC)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e: ansiedad, nerviosismo, inquietud, alucinaciones visuales, insomnio\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e: convulsiones, mareos, excitación, dolor de cabeza (especialmente en personas mayores), accidente cerebrovascular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e: Palpitaciones, infarto de miocardio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e: Epistaxis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e: prurito, urticaria, pustulosis exantemática generalizada aguda, erupción cutánea, reacciones cutáneas graves, incluidos casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, fotosensibilización.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e: Disuria, retención urinaria\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e: colitis isquémica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePruebas diagnósticas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e: aumento de la presión arterial\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e: | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e: reacciones de hipersensibilidad, reacción anafiláctica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e: Neuropatía óptica isquémica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectos secundarios relacionados con la presencia de Paracetamol: \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/b\u003e erupción cutánea con picazón, angioedema. \u003cb\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración:\u003c\/b\u003e astenia. \u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia, agranulocitosis. \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares:\u003c\/b\u003e trastornos de la función hepática, hepatitis. \u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e: alteraciones renales, insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria. \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e: boca seca, malestar abdominal, estreñimiento, náuseas, vómitos, diarrea. \u003cb\u003e Pruebas diagnósticas\u003c\/b\u003e: aumento de las transaminasas*. \u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003ePuede producirse un ligero aumento en los niveles de transaminasas en algunos pacientes que toman las dosis recomendadas de paracetamol. Estos casos no se acompañan de insuficiencia hepática y generalmente se resuelven con la continuación o suspensión del tratamiento con paracetamol. Efectos secundarios relacionados con la presencia de pseudoefedrina: \u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos:\u003c\/b\u003e alucinaciones. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/b\u003e parestesia, hiperactividad psicomotora, temblores, accidente cerebrovascular. \u003cb\u003eTrastornos cardíacos:\u003c\/b\u003e arritmia, taquicardia, infarto de miocardio. \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/b\u003e angioedema. \u003cb\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración:\u003c\/b\u003e sudando. \u003cb\u003ePatologías Gastrointestinales:\u003c\/b\u003e colitis isquémica. Efectos secundarios relacionados con la presencia de triprolidina: \u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos:\u003c\/b\u003e euforia. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/b\u003e somnolencia. \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e: boca seca, malestar abdominal, estreñimiento, náuseas, vómitos, diarrea. \u003cb\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/b\u003e: hipotensión (especialmente en personas mayores). \u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:\u003c\/b\u003e aumento de la hiperviscosidad de las secreciones bronquiales. \u003cb\u003eTrastornos oculares:\u003c\/b\u003e ataque agudo de glaucoma de ángulo cerrado, midriasis, visión borrosa. En casos aislados, se ha producido un accidente cerebrovascular hemorrágico en pacientes que consumían fármacos que contenían pseudoefedrina. En particular, estos accidentes cerebrovasculares han ocurrido durante sobredosis, mal uso y\/o en pacientes con factores de riesgo vascular. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372208455,"sku":"024823080","price":12.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791873.jpg?v=1793011244"},{"product_id":"aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g","title":"Aspirina 400 mg granulado efervescente con vitamina C, 10 sobres de 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerapia sintomática de estados febriles y síndromes gripales y resfriados. Tratamiento sintomático de dolores de cabeza y muelas, neuralgias, dolores menstruales, dolores reumáticos y musculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa ASPIRINA efervescente granulada con vitamina C está contraindicada en caso de: - hipersensibilidad a los principios activos (ácido acetilsalicílico y ácido ascórbico), a otros analgésicos (analgésicos)\/antipiréticos (antipiréticos) \/ antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes; - úlcera gastroduodenal; - diátesis hemorrágica; - Insuficiencia renal, cardíaca o hepática grave - Deficiencia de glucosa -6-fosfato deshidrogenasa (G6PD\/favismo); - tratamiento concomitante con metotrexato (a dosis de 15 mg\/semana o más) o con warfarina (ver sección 4.5); - antecedentes de asma inducida por la administración de salicilatos o sustancias con actividad similar, en particular antiinflamatorios no esteroides; - último trimestre del embarazo y lactancia (ver sección 4.6); - niños y jóvenes menores de 16 años; - Nefrolitiasis o antecedentes de nefrolitiasis; - Hiperoxaluria; - Hemocromatosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eReacciones de hipersensibilidad\u003c\/b\u003e El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden provocar reacciones de hipersensibilidad (incluidos ataques de asma, rinitis, angioedema o urticaria). El riesgo es mayor en sujetos que ya han presentado una reacción de hipersensibilidad en el pasado tras el uso de este tipo de fármaco (ver sección 4.3) y en sujetos que presentan reacciones alérgicas a otras sustancias (p. ej. reacciones cutáneas, picor, urticaria). En sujetos con asma y\/o rinitis (con o sin poliposis nasal) y\/o urticaria las reacciones pueden ser más frecuentes y graves. En casos raros, las reacciones pueden ser muy graves y potencialmente mortales. En los siguientes casos, la administración del medicamento requiere prescripción médica después de una cuidadosa evaluación de la relación riesgo\/beneficio: - \u003ci\u003eSujetos con mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad (ver arriba)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eSujetos con mayor riesgo de lesiones gastrointestinales.\u003c\/i\u003e El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden provocar efectos secundarios graves a nivel gastrointestinal (sangrado, úlcera, perforación). Por esta razón, estos medicamentos no deben ser utilizados por personas que padezcan úlceras gastrointestinales o hemorragia gastrointestinal. Es prudente que quienes hayan sufrido úlceras gastrointestinales o hemorragia gastrointestinal en el pasado eviten su uso. El riesgo de lesiones gastrointestinales es un efecto relacionado con la dosis, ya que las lesiones gastrointestinales son mayores en sujetos que usan dosis más altas de ácido acetilsalicílico. Incluso los sujetos con el hábito de beber grandes cantidades de alcohol están más expuestos al riesgo de sufrir lesiones gastrointestinales (en particular, hemorragia) (ver sección 4.5). - \u003ci\u003eSujetos con defectos de coagulación o en tratamiento con anticoagulantes.\u003c\/i\u003e En sujetos que padecen defectos de coagulación o están en tratamiento con anticoagulantes, el ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden provocar una reducción grave de la capacidad hemostática, exponiéndolos al riesgo de hemorragia. - \u003ci\u003eSujetos con insuficiencia renal, cardíaca o hepática.\u003c\/i\u003e El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden provocar una reducción crítica de la función renal y la retención de agua; el riesgo es mayor en sujetos tratados con diuréticos. Esto puede ser especialmente peligroso para las personas mayores y para aquellos con insuficiencia renal, cardíaca o hepática. - \u003ci\u003eSujetos que padecen asma.\u003c\/i\u003e El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden agravar el asma. - \u003ci\u003eEdad geriátrica (especialmente mayores de 75 años)\u003c\/i\u003e El riesgo de efectos secundarios graves es mayor en sujetos geriátricos. Los sujetos mayores de 70 años, especialmente en presencia de terapias concomitantes, deben usar aspirina 400 mg en gránulos efervescentes sólo después de consultar a su médico. Aspirina 400 mg granulado efervescente no debe utilizarse en la población pediátrica (ver sección 4.3). Los productos que contienen ácido acetilsalicílico no deben utilizarse en niños y adolescentes menores de 16 años con infecciones virales, independientemente de la presencia o ausencia de fiebre. En determinadas enfermedades virales, especialmente la gripe A, la gripe B y la varicela, existe el riesgo de sufrir el síndrome de Reye, una enfermedad muy rara pero potencialmente mortal que requiere intervención médica inmediata. El riesgo puede aumentar en caso de ingesta simultánea de ácido acetilsalicílico, aunque no se ha demostrado una relación causal. Los vómitos persistentes en pacientes con estas enfermedades pueden ser un signo del síndrome de Reye. - \u003ci\u003eSujetos con hiperuricemia\/gota\u003c\/i\u003e El ácido acetilsalicílico puede interferir con la eliminación del ácido úrico: dosis altas tienen un efecto uricosúrico mientras que dosis (muy) bajas pueden reducir su excreción. También hay que considerar que el ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden enmascarar los síntomas de la gota, retrasando su diagnóstico. También es posible un efecto antagonista con los fármacos uricosúricos (ver sección 4.5).- \u003ci\u003eSujetos con predisposición a nefrolitiasis calcio-oxal (cálculos renales) o con nefrolitiasis recurrente\u003c\/i\u003e La vitamina C (ácido ascórbico) debe usarse con precaución en sujetos con predisposición a la nefrolitiasis calcio-oxal (cálculos renales) o con nefrolitiasis recurrente. - \u003ci\u003eCombinación de medicamentos no recomendados o que requieren precauciones especiales o ajuste de dosis.\u003c\/i\u003e. El uso de ácido acetilsalicílico en combinación con algunos medicamentos puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves (ver sección 4.5). No utilizar ácido acetilsalicílico junto con otro AINE o, en cualquier caso, no utilizar más de un AINE a la vez. \u003ci\u003esodio\u003c\/i\u003e Este medicamento contiene 469 mg de sodio por sobre, equivalente al 23% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. \u003ci\u003esacarosa\u003c\/i\u003e Este medicamento contiene 5,6 g de sacarosa por sobre. A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. \u003ci\u003eColorante amarillo anaranjado (E 110)\u003c\/i\u003e Puede provocar reacciones alérgicas. Si tienes que someterte a una intervención quirúrgica (aunque sea pequeña, por ejemplo la extracción de un diente) y en los días anteriores has consumido ácido acetilsalicílico u otro AINE, debes informar al cirujano debido a los posibles efectos sobre la coagulación. Dado que el ácido acetilsalicílico puede provocar hemorragia gastrointestinal, esto debe tenerse en cuenta si es necesario realizar una búsqueda de sangre oculta. Antes de administrar cualquier medicamento se deben tomar todas las precauciones necesarias para evitar reacciones no deseadas; Particularmente importante es la exclusión de reacciones de hipersensibilidad previas a este u otros medicamentos y la exclusión de otras contraindicaciones o condiciones que puedan exponerlo al riesgo de los efectos secundarios potencialmente graves enumerados anteriormente. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. El producto debe tomarse con el estómago lleno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAsociaciones contraindicadas\u003ci\u003e (evite el uso concomitante - ver sección 4.3)\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotrexato (dosis mayores o iguales a 15 mg\/semana): \u003c\/u\u003eaumento de los niveles plasmáticos y toxicidad del metotrexato; el riesgo de efectos tóxicos es mayor si la función renal está comprometida. - \u003cu\u003eWarfarina:\u003c\/u\u003e aumento grave del riesgo de hemorragia debido a la mejora del efecto anticoagulante. No se recomiendan asociaciones (el uso concomitante de los dos medicamentos requiere prescripción médica después de una evaluación cuidadosa de la relación riesgo\/beneficio - ver sección 4.4) \u003cu\u003eAgentes antiplaquetarios: \u003c\/u\u003emayor riesgo de hemorragia debido a la suma del efecto antiagregante. \u003cu\u003eTrombolíticos\u003c\/u\u003e o \u003cu\u003eAnticoagulantes orales o parenterales:\u003c\/u\u003e mayor riesgo de hemorragia debido a la mejora del efecto farmacológico. \u003cu\u003eAINE\u003c\/u\u003e (uso tópico excluido): mayor riesgo de efectos secundarios graves. \u003cu\u003eMetotrexato (dosis inferiores a 15 mg\/semana): \u003c\/u\u003eTambién se debe considerar el mayor riesgo de efectos tóxicos (ver arriba) para el tratamiento con metotrexato en dosis bajas. \u003cu\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS):\u003c\/u\u003e mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal superior debido a un posible efecto sinérgico. Asociaciones que requieren precauciones particulares o ajuste de dosis (el uso concomitante de los dos medicamentos requiere prescripción médica después de una evaluación cuidadosa de la relación riesgo\/beneficio - ver sección 4.4) \u003cu\u003eInhibidores de la ECA: \u003c\/u\u003ereducción del efecto hipotensor; mayor riesgo de insuficiencia renal. \u003cu\u003eÁcido Valproico: \u003c\/u\u003eaumento del efecto del ácido valproico (riesgo de toxicidad). \u003cu\u003eAntiácidos:\u003c\/u\u003e los antiácidos tomados al mismo tiempo que otros medicamentos pueden reducir su absorción; la excreción de ácido acetilsalicílico aumenta en la orina alcalinizada. \u003cu\u003eAntidiabéticos (por ejemplo, insulina e hipoglucemiantes orales)\u003c\/u\u003e: aumento del efecto hipoglucemiante; El uso de ácido acetilsalicílico en sujetos en tratamiento con antidiabéticos debe tener en cuenta el riesgo de inducir hipoglucemia. \u003cu\u003edigoxina:\u003c\/u\u003e aumento de la concentración plasmática de digoxina debido a una disminución de la eliminación renal. \u003cu\u003eDiuréticos\u003c\/u\u003e: mayor riesgo de nefrotoxicidad del ácido acetilsalicílico y otros AINE; Reducción del efecto de los diuréticos. \u003cu\u003eAcetazolamida\u003c\/u\u003e: eliminación reducida de acetazolamida (riesgo de toxicidad) \u003cu\u003eFenitoína: \u003c\/u\u003eaumento del efecto de la fenitoína. \u003cu\u003ecorticosteroides \u003c\/u\u003e(excluyendo los de uso tópico y los utilizados para el tratamiento de la insuficiencia suprarrenocortical): a) mayor riesgo de lesiones gastrointestinales; b) debido al aumento de la eliminación de salicilatos inducida por los corticosteroides, se produce una reducción de los niveles plasmáticos de salicilato. Por el contrario, tras la interrupción del tratamiento con corticosteroides, puede producirse una sobredosis de salicilatos. \u003cu\u003eMetoclopramida: \u003c\/u\u003eAumento del efecto del ácido acetilsalicílico debido a un aumento en la velocidad de absorción. \u003cu\u003eUricosúricos (por ejemplo, probenecid, benzobromarona): \u003c\/u\u003eDisminución del efecto uricosúrico. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003eaumento de la concentración plasmática de zafirlukast. Deferoxamina: el uso concomitante de ácido ascórbico puede provocar un aumento de la toxicidad tisular del hierro, especialmente a nivel cardíaco, y provocar insuficiencia cardíaca. La aspirina en gránulos efervescentes de 400 mg contiene sistemas tampón que podrían reducir los efectos de la hormona tiroidea levotiroxina. \u003cb\u003eAlcohol (ver sección 4.4)\u003c\/b\u003e La suma de los efectos del alcohol y del ácido acetilsalicílico provoca un aumento del daño a la mucosa gastrointestinal y una prolongación del tiempo de hemorragia. Sin embargo, se aconseja no administrar otros fármacos por vía oral dentro de 1 o 2 horas de utilizar el producto. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferencia con pruebas de laboratorio clínico. \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamina C Debido a que la vitamina C es un agente reductor (es decir, un donante de electrones), puede causar interferencia química en pruebas de laboratorio que involucran reacciones de oxidación-reducción, como análisis de glucosa, creatinina, carbamazepina, ácido úrico en orina, suero y sangre oculta en heces. La vitamina C puede interferir con las pruebas que miden la glucosa en orina y en sangre, lo que lleva a una lectura falsa de los resultados, incluso si no tiene ningún efecto sobre los niveles de glucosa en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios observados con mayor frecuencia afectan al sistema gastrointestinal y pueden ocurrir en aproximadamente el 4% de los sujetos que toman ácido acetilsalicílico como analgésico-antipirético. Este porcentaje aumenta significativamente en sujetos con riesgo de sufrir trastornos gastrointestinales. Estos trastornos pueden aliviarse parcialmente tomando el medicamento con el estómago lleno. La mayoría de los efectos secundarios dependen tanto de la dosis como de la duración del tratamiento. Los efectos secundarios observados con el ácido acetilsalicílico son generalmente comunes a otros AINE. \u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e: tiempo de sangrado prolongado, hemorragia por hemorragia gastrointestinal, reducción de plaquetas (trombocitopenia) en casos extremadamente raros. Después de una hemorragia, puede producirse anemia hemorrágica\/por deficiencia de hierro (debido, por ejemplo, a microhemorragias ocultas) con las alteraciones relacionadas en los parámetros de laboratorio y los signos y síntomas clínicos relacionados, como astenia, palidez e hipoperfusión. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e: dolor de cabeza, mareos. Raramente: síndrome de Reye (*). Raramente a muy raramente: hemorragia cerebral, especialmente en pacientes con hipertensión no controlada y\/o en tratamiento anticoagulante que, en casos aislados, puede ser potencialmente letal. \u003cb\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/b\u003e: tinnitus (zumbido\/crujido\/zumbido\/zumbido en los oídos). \u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e: enfermedad respiratoria exacerbada por el ácido acetilsalicílico, síndrome de asma, rinitis (rinorrea profusa), congestión nasal (asociada con reacciones de hipersensibilidad). Epistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: dificultad cardiorrespiratoria (asociada con reacciones de hipersensibilidad). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologías oculares\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: conjuntivitis (asociada con reacciones de hipersensibilidad). \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e: hemorragia gastrointestinal (oculta), trastornos gástricos, pirosis, dolor gastrointestinal, gingivorragia. Vómitos, diarrea, náuseas, dolor abdominal, calambres (asociados con reacciones de hipersensibilidad). Rara vez: inflamación gastrointestinal, erosión gastrointestinal, ulceración gastrointestinal, hematemesis (vómitos con sangre o material \"similar al café\"), melena (emisión de heces negras, esofagitis). Muy raramente: úlcera gastrointestinal hemorrágica y\/o perforación gastrointestinal con los signos y síntomas clínicos relacionados y alteraciones de los parámetros de laboratorio. Frecuencia no conocida (especialmente en tratamientos a largo plazo): - Enfermedad de los diafragmas intestinales. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: raramente: hepatotoxicidad (lesión hepatocelular generalmente leve y asintomática) manifestada por un aumento de las transaminasas. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologías de la piel y tejidos subcutáneos.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e:erupción, edema, urticaria, prurito, eritema, angioedema (asociado con reacciones de hipersensibilidad). \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: alteración de la función renal (en presencia de condiciones de hemodinámica renal alterada) y lesión renal aguda, hemorragias urogenitales. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: hemorragias procesales, hematomas. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: raramente: shock anafiláctico con alteraciones relacionadas en los parámetros de laboratorio y manifestaciones clínicas. (*) Síndrome de Reye (SdR) El SdR se manifiesta inicialmente con vómitos (persistentes o recurrentes) y con otros signos de malestar encefálico de diversos grados: desde apatía, somnolencia o cambios de personalidad (irritabilidad o agresividad), pasando por desorientación, confusión o delirio hasta convulsiones o pérdida del conocimiento. Hay que tener en cuenta la variabilidad del cuadro clínico: los vómitos también pueden estar ausentes o sustituidos por diarrea. Si estos síntomas aparecen en los días inmediatamente posteriores a un episodio gripal (o similar a la gripe, varicela u otra infección viral) durante el cual se administró ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que contengan salicilatos, se debe llamar inmediatamente la atención del médico sobre la posibilidad de un SdR. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación. Sitio web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377090887,"sku":"004763153","price":7.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g-farmacia-dottor-tili-1213791853.jpg?v=1767140651"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 viales de 5 ml","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eViscoflu 10 viales 5ml\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico desechable diseñado para el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio caracterizadas por una hipersecreción densa y viscosa. Esta solución salina hipertónica estéril es particularmente adecuada para condiciones tales como \u003cstrong\u003ebronquitis aguda\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronquitis crónica\u003c\/strong\u003e y sus exacerbaciones, \u003cstrong\u003eenfisema pulmonar\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emucoviscidosis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronquiectasias\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinosinusitis\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eotitis media secretora\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a su formulación, Viscoflu puede utilizarse de diferentes formas para asegurar una acción terapéutica eficaz. puede ser \u003cstrong\u003enebulizado\u003c\/strong\u003e con dispositivos de aerosol para inhalación, permitiendo que la solución llegue directamente a la zona bronquial. Además, es posible instilarlo directamente para lavar las fosas nasales y del oído, o a nivel endobronquial mediante tubos permanentes o un broncoscopio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa composición de Viscoflu incluye \u003cstrong\u003eN-acetilcisteína\u003c\/strong\u003e (300 mg) mi \u003cstrong\u003ecloruro de sodio\u003c\/strong\u003e (150 mg), apoyado en excipientes como hidróxido de sodio, edetato de sodio y agua para inyectables. Esta combinación de ingredientes está diseñada para diluir las secreciones, facilitando su expulsión y mejorando la respiración.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl producto se presenta en prácticos viales de 5 ml, con un total de 10 viales por paquete, lo que garantiza un uso sencillo e higiénico. Viscoflu es una solución ideal para quienes buscan un tratamiento eficaz y específico para los problemas respiratorios, respaldado por la calidad y confiabilidad de \u003cstrong\u003eFarma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Viscoflu 10 viales 5ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución salina hipertónica estéril desechable (dispositivo médico), indicada como coadyuvante en enfermedades del tracto respiratorio con hipersecreción densa y viscosa (bronquitis aguda y crónica, enfisema pulmonar, mucoviscidosis, bronquiectasias, rinosinusitis, otitis mediasecretora); Puede nebulizarse con aerosol o usarse para lavados nasales y de oídos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Viscoflu 10 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetilcisteína (300 mg), Cloruro de sodio (150 mg).\u003cbr\u003eExcipientes: hidróxido de sodio, edetato de sodio, agua para preparaciones inyectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Viscoflu 10 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución estéril que puede ser:\u003cbr\u003e- Nebulizado con dispositivos de aerosol para ser inhalado hasta llegar a la zona bronquial.\u003cbr\u003e- Instilado directamente para el lavado de las fosas nasales y del oído.\u003cbr\u003e- Instilado por vía endobronquial mediante tubos permanentes, broncoscopio, etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Viscoflu 10 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnvase que contiene 10 viales de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"argotone-0-12-spray-nasale","title":"Argotone 0-12 spray nasal para bebés y niños (0-12 años)","description":"\u003cp\u003eArgotone 0-12 spray nasal es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e Diseñado para proporcionar alivio a los niños con problemas. \u003cstrong\u003enariz tapada\u003c\/strong\u003e y síntomas de \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e. Este spray nasal está especialmente indicado para el tratamiento de \u003cstrong\u003einflamación\u003c\/strong\u003e de las fosas nasales, incluso de origen bacteriano, gracias a su acción \u003cstrong\u003efluidificando\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003edescongestionante\u003c\/strong\u003e. Su formulación única, enriquecida con \u003cstrong\u003eplata coloidal\u003c\/strong\u003e, ayuda a limpiar y fluidificar las secreciones nasales, mejorando la respiración y la ventilación tubárica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgotone 0-12 es ideal para los niños, gracias a su composición delicada y libre \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003elactosa\u003c\/strong\u003e. Ingredientes como \u003cstrong\u003ecarboximetil-betaglucano\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003esorbato de potasio\u003c\/strong\u003e ayudan a mantener las fosas nasales limpias y libres, mientras que el aroma a fresa hace más agradable la aplicación para los más pequeños. Este spray nasal es un valioso aliado durante la gripe y las condiciones gripales. \u003cstrong\u003erinitis\u003c\/strong\u003e, ofreciendo una acción \u003cstrong\u003eantiséptico\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eantiinflamatorio\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProducido por \u003cstrong\u003eDompé Farmaceutici\u003c\/strong\u003e, Argotone 0-12 está disponible en un práctico frasco de 20 ml con nebulizador, fácil de usar y llevar consigo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Argotone 0-12 spray nasal? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasal (dispositivo médico) a base de plata coloidal, indicado para niños con congestión nasal y síntomas de resfriado, incluso en presencia de inflamación de las fosas nasales de origen bacteriano; Limpia y fluidifica las secreciones nasales, mejorando la respiración.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Argotone 0-12 spray nasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarboximetilbetaglucano, plata coloidal, sorbato de potasio, ácido sórbico, benzoato de sodio, N-hidroximetilglicinato de sodio, sabor a fresa, fosfato de sodio monobásico, fosfato de sodio dibásico, agua purificada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, sin \u003cstrong\u003elactosa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso el spray nasal Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePara preparar el frasco, retire el tapón de la bomba nebulizadora y sin colocarlo sobre ninguna superficie para evitar contaminación, introdúzcalo en el frasco.\u003cbr\u003eRealizar 1-2 pulverizaciones 2-3 veces al día hasta un máximo de 7 días. El producto también puede utilizarse en presencia de pequeñas lesiones de la piel alrededor de las fosas nasales o de la mucosa nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias del spray nasal Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar en caso de hipersensibilidad conocida a los componentes del producto. En caso de reacciones adversas suspenda el uso del producto y consulte a su médico. Cerrar bien el envase después de su uso. No utilizar el producto después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. No utilice el producto si el embalaje o botella no está intacto. Mantener fuera del alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos. No inyectar. No ingerir. No deseche el frasco en el medio ambiente después de su uso. Evite el uso promiscuo del producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Argotone 0-12 spray nasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 30°C y alejado de fuentes de calor.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 24 meses.\u003cbr\u003eVigencia posterior a la apertura: 90 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Argotone 0-12 spray nasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFrasco de 20 ml con nebulizador.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381907783,"sku":"981996008","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-0-12-spray-nasale-farmacia-dottor-tili-1213791711.jpg?v=1767144191"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_33.svg?v=1784273774","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es\/collections\/medicamentos-y-aerosoles-para-resfriados-y-narices-tapadas.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}