{"title":"Medicamentos descongestionantes nasales","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eMedicamentos descongestionantes para tratar la congestión nasal y los síntomas del resfriado. Aerosoles, gotas y comprimidos nasales con principios activos vasoconstrictores como fenilefrina, xilometazolina, oximetazolina y nafazolina. Productos para adultos y niños que ayudan a despejar las vías respiratorias nasales obstruidas por resfriados, sinusitis y alergias. Acción rápida y duradera para respirar mejor. Envío rápido en 24\/48 horas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDescongestionante nasal durante la rinitis catarral aguda y faringitis, rinitis alérgica, sinusitis aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de solución contiene: Ingrediente activo: nitrato de nafazolina 1 mg \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: cloruro de benzalconio Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml gotas nasales en solución: cloruro de sodio, edetato de disodio, fosfato de sodio monobásico dihidrato, ácido fosfórico concentrado, \u003cb\u003ecloruro de benzalconio\u003c\/b\u003e, agua purificada. RINAZINA 1 mg\/ml aerosol nasal, solución: cloruro de sodio, edetato de disodio, fosfato de sodio monobásico dihidrato, ácido fosfórico concentrado, \u003cb\u003ecloruro de benzalconio\u003c\/b\u003e, aroma balsámico, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Enfermedades cardíacas graves e hipertensión arterial. Glaucoma. Hipertiroidismo. \u003cb\u003e \u003cu\u003eEl medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e No administrar durante y en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos antidepresivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGotas nasales:\u003c\/b\u003e Adultos: 2-3 gotas en cada fosa nasal, 2-3 veces al día \u003cb\u003eAerosol nasal:\u003c\/b\u003e Adultos: 1-2 pulverizaciones en cada fosa nasal, 2-3 veces al día. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e: El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). Siga cuidadosamente las dosis recomendadas. Una dosis más alta del producto, incluso si se toma por vía tópica y durante un período corto de tiempo, puede provocar efectos sistémicos graves. En ausencia de una respuesta terapéutica completa al cabo de unos días, consulte a su médico; en cualquier caso, el tratamiento no debe continuarse durante más de una semana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml solución para aerosol nasal:\u003c\/i\u003e Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml gotas nasales en solución\u003c\/i\u003e: Conservar por debajo de 25°C. Almacenar en posición vertical.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsar con precaución en ancianos y en personas con hipertrofia prostática debido al riesgo de retención urinaria. En pacientes con enfermedades cardiovasculares, especialmente en pacientes hipertensos, el uso de descongestionantes nasales debe en cualquier caso estar sujeto al criterio del médico de vez en cuando. El uso prolongado de vasoconstrictores puede alterar la función normal de la mucosa de la nariz y de los senos paranasales, induciendo también la adicción a la droga. Repetir aplicaciones durante un largo periodo de tiempo puede resultar perjudicial. Las gotas nasales y el aerosol nasal de RINAZINA contienen 0,1 mg\/ml de cloruro de benzalconio. El cloruro de benzalconio (BAC) contenido como conservante en las gotas nasales y el aerosol nasal de RINAZINA puede causar irritación e hinchazón de la mucosa nasal, especialmente si se usa durante períodos prolongados. Si se sospecha una reacción de este tipo (congestión nasal persistente), si es posible se debe utilizar un medicamento para uso nasal sin BAC. Si no se dispone de dichos medicamentos para uso nasal sin BAC, se debe considerar otra forma farmacéutica. Puede causar broncoespasmo. El uso, especialmente prolongado, de productos tópicos puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han notificado casos raros de encefalopatía posterior reversible\/síndrome de vasoconstricción cerebral reversible con el uso de fármacos simpaticomiméticos, al que también pertenece la nafazolina. Los síntomas informados incluyen la aparición repentina de dolor de cabeza intenso, náuseas, vómitos y alteraciones de la visión. La mayoría de los casos mejoran o se resuelven a los pocos días de recibir el tratamiento adecuado. Se debe suspender inmediatamente el uso de nafazolina y se debe consultar a un médico si se presentan signos y\/o síntomas de encefalopatía posterior reversible\/síndrome de vasoconstricción cerebral reversible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento puede interactuar con medicamentos antidepresivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto puede provocar localmente fenómenos de rebote de sensibilización y congestión de las mucosas. Debido a la rápida absorción de nafazolina a través de las membranas mucosas inflamadas, pueden ocurrir efectos sistémicos que consisten en hipertensión arterial, bradicardia refleja, dolor de cabeza y trastornos de la micción. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto, si se ingiere accidentalmente o si se utiliza durante un período prolongado en dosis excesivas, puede provocar fenómenos tóxicos. Debe mantenerse fuera del alcance de los niños ya que la ingestión accidental puede provocar una sedación intensa. En caso de sobredosis, puede aparecer hipertensión arterial, taquicardia, fotofobia, dolor de cabeza intenso, opresión en el pecho y, en niños, hipotermia y depresión severa del Sistema Nervioso Central con marcada sedación, que requieren la adopción de medidas de emergencia adecuadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el embarazo y la lactancia, RINAZINA debe utilizarse únicamente después de consultar a su médico y evaluar con él la relación riesgo\/beneficio en su caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen efectos secundarios sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDescongestionante de la mucosa nasal, especialmente en caso de resfriados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ingrediente activo: clorhidrato de oximetazolina 0,0500% p\/v. 1 ml de producto contiene 0,5 mg de clorhidrato de oximetazolina. 1 pulverización (50 microlitros) contiene aproximadamente 25 microgramos de clorhidrato de oximetazolina. - Excipientes con efectos conocidos: cloruro de benzalconio, alcohol bencílico Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomentol, citrato de sodio, ácido cítrico anhidro, solución de cloruro de benzalconio, edetato disódico, eucaliptol (cineol), sorbitol líquido no cristalizable, aloe vera, acesulfamo potásico, Lcarvona, polisorbato 80, alcohol bencílico y agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1, hipertrofia prostática, enfermedades cardíacas graves e hipertensión arterial. Glaucoma, hipertiroidismo. No administrar durante y en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos antidepresivos (IMAO). Inflamación o lesiones de la mucosa oral o de la piel alrededor de las fosas nasales. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultos y niños mayores de 12 años: 1-2 pulverizaciones por fosa nasal cada 8 - 12 horas, salvo indicación contraria del médico. Sostenga el frasco en posición vertical, inserte su extremo en la fosa nasal y presione el nebulizador rápida y firmemente. Después de la aplicación, inhala profundamente con la boca cerrada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizar con precaución en los primeros meses de embarazo y, debido al riesgo de retención urinaria, en personas de edad avanzada. También utilizar con precaución en pacientes con angina y diabetes. Si los síntomas persisten, se debe considerar una reevaluación clínica; en cualquier caso, el tratamiento no debe continuarse durante más de 4 días consecutivos para evitar un efecto rebote y fenómenos de rinitis inducidos por el fármaco. Siga cuidadosamente las dosis recomendadas. La ingestión accidental puede causar una sedación intensa. No debe usarse por vía oral. Evite el contacto del líquido con los ojos. El uso prolongado de vasoconstrictores puede alterar la función normal de la mucosa de la nariz y de los senos paranasales, induciendo también la adicción a la droga. Repetir aplicaciones durante periodos prolongados puede resultar perjudicial. El uso, especialmente prolongado, de productos tópicos puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e La solución para nebulizador Vicks Sinex Aloe 0,05% contiene cloruro de benzalconio y puede provocar broncoespasmo. Este medicamento contiene 0,01 mg de cloruro de benzalconio por dosis (1 pulverización) lo que equivale a 0,2 mg\/ml. El cloruro de benzalconio puede causar irritación e hinchazón dentro de la nariz, especialmente si se usa durante períodos prolongados. La solución en aerosol Vicks Sinex Aloe 0,05% contiene alcohol bencílico. Este medicamento contiene 0,1 mg de alcohol bencílico por dosis (1 pulverización), equivalente a 2 mg\/ml. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. El alcohol bencílico puede causar irritación local leve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExiste la posibilidad de interacción entre aminas simpaticomiméticas como la oximetazolina con fármacos anti-MAO, por lo que no se recomienda su uso durante o en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos anti-MAO (ver sección 4.3). La oximetazolina podría reducir la eficacia de los fármacos betabloqueantes, la metildopa u otros fármacos antihipertensivos. Pueden producirse hipertensión y arritmias cuando se administran antidepresivos tricíclicos con fármacos simpaticomiméticos como la oximetazolina. Puede producirse un aumento de la toxicidad cardiovascular cuando se administran fármacos simpaticomiméticos concomitantemente con fármacos antiparchinsonianos como las bromocriptinas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi se ingiere accidentalmente o si se utiliza durante un período prolongado en dosis excesivas, el producto puede provocar fenómenos tóxicos. El producto puede provocar localmente fenómenos de sensibilización y congestión de rebote de las mucosas. En general, no se observaron efectos secundarios graves. Debido a la rápida absorción de oximetazolina a través de las membranas mucosas inflamadas, pueden ocurrir efectos secundarios divididos en las siguientes frecuencias: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10000, \u003c1\/1000); muy raro (\u003e1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaro:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologías oculares\u003c\/i\u003e: irritación, malestar o enrojecimiento de los ojos. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/i\u003e: malestar o irritación de la nariz, boca o garganta, estornudos. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/i\u003e: taquicardia, palpitaciones, aumento de la presión arterial, bradicardia refleja. \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso central\u003c\/i\u003e: insomnio, nerviosismo, temblor, ansiedad, agitación, irritabilidad y dolor de cabeza. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e: náuseas. \u003ci\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/i\u003e: trastornos de la micción. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e Los síntomas debidos a una sobredosis moderada o aguda pueden incluir midriasis, náuseas, cianosis, fiebre, taquicardia, arritmias cardíacas, hipertensión, disnea, paro cardíaco, fotofobia, dolor de cabeza, opresión torácica intensa y, en niños, depresión grave del sistema nervioso central con síntomas como disminución de la temperatura corporal, bradicardia, hipotensión, apnea y pérdida del conocimiento que requieren la adopción de medidas de emergencia adecuadas. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser sintomático. En casos más graves, se requiere intubación y respiración artificial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios sobre el uso del producto durante el embarazo y la lactancia. Usar con precaución en los primeros meses de embarazo. Sólo se debe considerar la administración si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el bebé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han observado efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonic Spray 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Spray Hipertónico\u003c\/strong\u003e es una solución hipertónica a base de agua de mar, diseñada para aliviar la congestión nasal y favorecer la limpieza de las vías respiratorias superiores. Gracias a su composición rica en minerales, ayuda a diluir el exceso de mucosidad y a despejar la congestión nasal, mejorando la respiración. Es apto tanto para adultos como para niños y se puede utilizar a diario durante periodos de resfriados, sinusitis o alergias.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar Tonimer Hipertónico Spray 100 ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Spray Hipertónico\u003c\/strong\u003e está indicado para: - Reducir la congestión nasal en caso de resfriados o alergias. - Facilitar la respiración mejorando la fluidez de las mucosidades. - Hidratar y limpiar las mucosas nasales en situaciones de sequedad o irritación. - Apto para uso de adultos y niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Tonimer Hipertónico Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (agua de mar), aqua (agua).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Tonimer Hipertónico Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDespués de quitar la tapa, los adultos y niños capaces de utilizar el producto de forma independiente pueden utilizarlo en cualquier posición.\u003cbr\u003eSin embargo, es recomendable situarse junto al lavabo, mantener la cabeza inclinada hacia un lado e introducir el dispensador en la fosa nasal superior. Presione sobre el dosificador para liberar el producto. Repita el mismo procedimiento con la otra fosa nasal.\u003cbr\u003ePara recién nacidos y niños pequeños: acueste al niño de lado, introduzca la boquilla en la fosa nasal superior y presione. Acueste al bebé del otro lado y repita con la otra fosa nasal.\u003cbr\u003eDespués de su uso, limpiar y secar el dosificador y cerrar el envase con el tapón adecuado.\u003cbr\u003eRepetir la aplicación cada 3-4 horas 2-3 veces al día durante 15 días, o según indicación médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Tonimer Hipertónico Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara niños menores de 6 años, utilice el producto únicamente según consejo pediátrico.\u003cbr\u003eNo utilizar en caso de mucosa nasal sensible y sujeta a epistaxis.\u003cbr\u003eEn caso de efectos secundarios, suspenda su uso y consulte a su médico.\u003cbr\u003eEvite el contacto con los ojos; si es necesario, lávelos con agua.\u003cbr\u003eRecipiente presurizado: puede explotar si se calienta. Mantener alejado del calor, superficies calientes, chispas, llamas abiertas u otras fuentes de ignición. No fumes.\u003cbr\u003eNo perforar ni quemar, incluso después de su uso.\u003cbr\u003eProteger de la luz solar.\u003cbr\u003eNo exponer a temperaturas superiores a 50°C\/122°F.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003cbr\u003eNo lo utilice de forma distinta a la prevista.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Tonimer Hipertónico Spray 100 ml y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eno usar \u003cstrong\u003eTonimer Spray Hipertónico\u003c\/strong\u003e en caso de hipersensibilidad a uno de los ingredientes. Evitar su uso en recién nacidos y consultar al médico en caso de uso prolongado o por condiciones particulares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios son raros, pero pueden incluir irritación o sequedad temporal de las membranas mucosas. En caso de reacciones adversas, suspenda su uso y consulte a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Tonimer Hipertónico Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 50°C.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Tonimer Hipertónico Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ebotella de 100ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1254211158.jpg?v=1786732060"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertónico 18 Flaconcinos Monodosis","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hipertónico\u003c\/strong\u003e es una solución hipertónica específica para el tratamiento de la congestión nasal y la hidratación de las mucosas. Gracias a su formulación a base de agua de mar hipertónica ayuda a descongestionar la nariz de forma natural, reduciendo el exceso de mucosidad y facilitando la respiración. Es ideal para su uso en bebés, niños y adultos, especialmente si padecen resfriados, sinusitis o alergias. El producto se presenta envasado en prácticos viales monodosis estériles, fáciles de usar e higiénicos.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Tonimer Lab Hipertónico 18 Viales Monodosis? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Lab Hipertónico\u003c\/strong\u003e está indicado para: - Descongestionar las fosas nasales en caso de resfriados, sinusitis o alergias. - Reduce el exceso de mucosidad y mejora la respiración. - Hidratar y limpiar las mucosas nasales secas o irritadas. - Puede ser utilizado por bebés, niños y adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Tonimer Lab Hipertónico 18 Viales Monodosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (agua de mar), aqua (agua).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Tonimer Lab Hipertónico 18 Viales Monodosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRompa la parte superior del vial con un movimiento giratorio. Acueste al niño de lado, inserte la punta del vial en la fosa nasal superior y presione. Acueste al bebé del otro lado y repita con la otra fosa nasal.\u003cbr\u003ePara los niños capaces de utilizar el producto de forma independiente, se recomienda colocarse sobre el lavabo, mantener la cabeza inclinada hacia un lado, introducir la punta del vial en la fosa nasal superior y presionar. Repita el mismo procedimiento con la otra fosa nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizar la mitad del contenido del vial en cada fosa nasal y repetir la aplicación cada 3-4 horas 2-3 veces al día durante 15 días o según indicación médica. En caso de administración en aerosol, utilizar una o dos veces al día durante 15 días o según indicación médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Tonimer Lab Hipertónico 18 Viales Monodosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo inyectable.\u003cbr\u003eNo se suene la nariz durante los 10 minutos siguientes a la administración.\u003cbr\u003eNo reutilizar una vez abierto, ya que es posible que el producto ya no esté estéril.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance y la vista de los niños.\u003cbr\u003eEn caso de efectos secundarios, suspenda su uso y consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Tonimer Lab Hypertonic 18 viales monodosis y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eno usar \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hipertónico\u003c\/strong\u003e en caso de hipersensibilidad o alergia a alguno de los ingredientes. Consulte a su médico antes de usarlo en bebés o en caso de condiciones médicas preexistentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eLos efectos secundarios son raros, pero pueden incluir irritación o sequedad temporal de la mucosa nasal. Si aparece algún síntoma no deseado, suspenda su uso y consulte a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Tonimer Lab Hipertónico 18 Viales Monodosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar protegido de la luz y no exponer a temperaturas superiores a 40°C.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Tonimer Lab Hipertónico 18 Viales Monodosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e18 viales monodosis de 5 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1254211157.jpg?v=1786732032"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn resfriados y congestión de la mucosa nasal, alivia la congestión nasal y favorece la respiración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada barra contiene: 1,00 ml de licor medicinal, absorbido sobre un trozo de celulosa. PRINCIPIOS ACTIVOS: mentol 415,4 mg, alcanfor 415,4 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAceite esencial de pino siberiano, salicilato de metilo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños hasta 30 meses de edad. Niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant está contraindicado en niños de hasta 30 meses de edad (ver párrafo 4.3) y no se recomienda su uso en niños menores de 6 años. Desenrosque el tapón e introduzca la punta de la varilla nasal en una fosa nasal, cerrando la otra con un dedo e inhale profundamente. Repita en cada fosa nasal varias veces al día. No exceda las dosis recomendadas. \u003ci\u003eLa duración del tratamiento no debe exceder los 3 días.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste producto contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. Vicks Inhalant está contraindicado en niños de hasta 30 meses de edad y no se recomienda su uso en niños menores de 6 años. El tratamiento no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003ealcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de aguja de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). El producto es inflamable, no debe acercarse al fuego. El uso prolongado puede causar sensibilización. En este caso o en ausencia de efecto terapéutico, suspenda su uso y consulte a su médico. Utilice el producto según las instrucciones. Uso externo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant no debe utilizarse concomitantemente con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn general, no se esperan efectos secundarios graves con este producto. Muy raramente se han notificado casos de dolor nasal. Debido a la presencia de alcanfor y mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede existir riesgo de convulsiones en niños y lactantes. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación publicado en el sitio web: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos clínicamente significativos de sobredosis. \u003ci\u003eEn caso de ingesta oral accidental o administración incorrecta en recién nacidos y niños puede haber riesgo de trastornos neurológicos.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSi es necesario, administrar el tratamiento sintomático adecuado en centros de tratamiento especializados.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No hay datos disponibles o estos son limitados sobre el uso de alcanfor y mentol en mujeres embarazadas. Vicks Inhalant no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e No hay información suficiente sobre la excreción de alcanfor y mentol en la leche materna. Vicks Inhalant no debe usarse durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo aplicable.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar Spray de Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray es una solución isotónica y estéril a base de \u003cstrong\u003eAgua de mar de Cinque Terre y ácido hialurónico,\u003c\/strong\u003e para la higiene diaria de nariz y oídos. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico es una solución adecuada para \u003cstrong\u003eresfriados, bronquitis, sinusitis, asma, alergias\u003c\/strong\u003e generalmente también del polen y para quienes trabajan en ambientes cerrados en presencia de polvo. Indispensable para quienes han sufrido \u003cstrong\u003eintervenciones nasales y para quienes roncan durante el sueño\u003c\/strong\u003e(broncopatías agudas y crónicas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Higiene Diaria está especialmente recomendado en edad pediátrica, a partir del primer año de edad, en mujeres embarazadas y durante el periodo de lactancia. Con su caracteristica \u003cstrong\u003eacción fluidizante\u003c\/strong\u003e puede ser\u003cstrong\u003e utilizado diariamente para aumentar la humedad de la mucosa nasal\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn los niños que aún no dominan completamente sonarse la nariz, favorece una mayor permeabilidad de las fosas nasales. En adultos permite un mejor drenaje de la mucosidad nasal. Con su acción fisiológica es el \u003cstrong\u003eProducto óptimo para uso prolongado y frecuente tanto para niños como para adultos.\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econ el \u003cstrong\u003enebulizador alternativo\u003c\/strong\u003e está indicado para \u003cstrong\u003elimpieza y lavado de oídos\u003c\/strong\u003e. Previene la formación de tapones de cerumen y la acumulación de partículas no deseadas que podrían provocar problemas de audición. \u003cstrong\u003eTambién ayuda a mantener el canal auditivo limpio.\u003c\/strong\u003e en las materias \u003cstrong\u003eusuarios de audífonos\u003c\/strong\u003e. La función de nebulización evita cualquier sobrepresión sobre la membrana timpánica.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 nebulizadores de nariz y oído.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar Isomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución isotónica estéril a base de agua de mar y ácido hialurónico, indicada para la higiene diaria de nariz y oídos; gracias a su acción fluidificante e hidratante sobre las mucosas nasales, es útil como coadyuvante en caso de resfriados, sinusitis y alergias, y también está indicado en edad pediátrica desde el primer año de vida, durante el embarazo y durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Isomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua de mar isotónica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Isomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePara la nariz: una\/dos pulverizaciones de 2 segundos por fosa nasal. Recomendamos utilizarlo en posición vertical, para permitir que el producto fluya uniformemente y obtener más de 300 pulverizaciones.\u003cbr\u003ePara el oído: pulverizar una o dos veces. Se puede utilizar varias veces al día.\u003cbr\u003ePara quienes practican disciplinas submarinas: utilizar regularmente antes y después de bucear. Humedece la mucosa nasal desecada por la mascarilla o por el aire comprimido de las bombonas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Isomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRecipiente presurizado. Proteger de la luz solar y no exponer a temperaturas superiores a 50°C. No quemar ni perforar incluso después de su uso.\u003cbr\u003eUtilice el producto únicamente para el uso previsto.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003cbr\u003eNo comprobar la integridad del producto podría alterar sus características funcionales.\u003cbr\u003eNo utilizar después de la fecha de caducidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Isomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBotella pulverizadora de 100 ml, con 2 pulverizadores para nariz y oídos.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Narhinel Solución Fisiológica para Bebés Recién Nacidos 20 ampollas de 5 ml","description":"\u003cp\u003eNarhinel Solución Fisiológica está indicado para niños y recién nacidos gracias a su \u003cstrong\u003edelicada acción limpiadora de las fosas nasales\u003c\/strong\u003e. Solución Fisiológica Narhinel \u003cstrong\u003esuaviza la mucosidad\u003c\/strong\u003e y favorece su expulsión gracias a su acción emoliente y fluidificante. Eso:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eestá indicado en caso de \u003cstrong\u003enariz tapada, alergia, resfriado\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLave suavemente sus cavidades nasales.\u003c\/strong\u003e de niños, bebés y adultos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ealivia la irritación\u003c\/strong\u003e y protege la mucosa de agentes externos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eayuda a los pequeños que aún no saben sonarse la nariz a sentirse mejor y descansar bien;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ees \u003cstrong\u003eideal para el lavado diario\u003c\/strong\u003e de las cavidades nasales;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eesta en \u003cstrong\u003ebotellas desechables esterilizadas\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etambién se puede utilizar en \u003cstrong\u003eterapia con aerosoles\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Narhinel Solución Fisiológica Recién Nacido 20 viales 5ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución fisiológica en viales estériles desechables, indicada para la limpieza y lavado diario de las fosas nasales de recién nacidos, niños y adultos en caso de congestión nasal, alergia o resfriado; suaviza la mucosidad favoreciendo su expulsión e hidrata la mucosa nasal irritada o seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Narhinel Solución Fisiológica Recién Nacido 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa solución fisiológica de Narhinel contiene 0,9% de cloruro de sodio y agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Narhinel Solución Fisiológica Recién Nacido 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa solución salina de Narhinel es \u003cstrong\u003eadecuado para bebés, niños y adultos\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePara recién nacidos menores de 2 semanas, se recomienda consultar con el pediatra antes de su uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa frecuencia normal de uso de la solución salina Narhinel es de 2 a 4 veces al día por fosa nasal. Haga esto al contratar:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntes de abrir el vial, lávese bien las manos. Suénate la nariz si es necesario. Separe un solo vial quitando la tapa. Incline la cabeza hacia atrás e inserte la boquilla del vial justo detrás de la fosa nasal. Presionar el vial con cuidado para obtener unas gotas y con más fuerza si es necesaria una limpieza más profunda. Espera unos segundos y suénate la nariz si es necesario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor razones de higiene para evitar infecciones, el vial debe ser utilizado por una sola persona.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInstrucciones de uso en \u003cstrong\u003eAeroterapia de Narhinel Solución Fisiológica para Recién Nacidos 20 viales\u003c\/strong\u003e 5ml:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi se utiliza la solución salina Narhinel para recién nacidos sola, lea atentamente las instrucciones proporcionadas por el fabricante del dispositivo de aerosol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi se utiliza la solución salina Narhinel para recién nacidos para diluir un medicamento, lea atentamente las instrucciones del prospecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Narhinel Solución Fisiológica Recién Nacido 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel Solución Fisiológica se almacena en viales monodosis, para uso externo únicamente. No utilice un vial abierto. No utilice el producto si está dañado o roto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. No utilice el producto después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eDebido a sus capacidades de limpieza, se recomienda utilizar Narhinel antes de utilizar otro producto nasal de uso local (por ejemplo para resfriados o rinitis alérgica).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Narhinel Solución Fisiológica Recién Nacido 20 viales 5ml y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilice el producto si tiene hipersensibilidad conocida a alguno de los ingredientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Narhinel Solución Fisiológica Recién Nacido 20 viales 5ml durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe puede utilizar durante el embarazo y la lactancia. \u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eLa solución salina de Narhinel se puede utilizar durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Narhinel Solución Fisiológica Recién Nacido 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGuarde la solución salina Narhinel para recién nacidos a temperatura ambiente. Proteger del calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Narhinel Solución Fisiológica Recién Nacido 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnvase de 20 viales de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Actifed Descongestionante 12 comprimidos 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDescongestionante de la mucosa nasal, especialmente en caso de resfriados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ecomprimidos ACTIFADOS\u003c\/b\u003e Un comprimido contiene: • ingredientes activos: clorhidrato de triprolidina 2,5 mg; clorhidrato de pseudoefedrina 60,0 mg; • excipientes con efectos conocidos: lactosa. \u003cb\u003ejarabe ACTIFADO\u003c\/b\u003e 100 ml de jarabe contienen: • ingredientes activos: clorhidrato de triprolidina 0,025 g; clorhidrato de pseudoefedrina 0,600 g; • excipientes con efectos conocidos: sacarosa, parahidroxibenzoato de metilo, amarillo ocaso (E110), benzoato de sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ecomprimidos ACTIFADOS\u003c\/u\u003e Cada comprimido contiene: lactosa; almidón de maíz; povidona; estearato de magnesio. \u003cu\u003ejarabe ACTIFADO \u003c\/u\u003e 100 ml de jarabe contienen: glicerol; sacarosa; parahidroxibenzoato de metilo; benzoato de sodio; amarillo de quinolina (E104); amarillo atardecer (E110); agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilidad a los principios activos, a otros antihistamínicos oa cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; • niños menores de 12 años; • Embarazo y lactancia; • en pacientes tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o en las dos semanas siguientes a dicho tratamiento, y en el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio inferior, incluido el asma bronquial. En tales casos, el uso concomitante de ACTIFED puede provocar un aumento de la presión arterial o una crisis hipertensiva; • glaucoma, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, estenosis pilórica y duodenal u otros tractos del sistema gastrointestinal y urogenital (debido a sus efectos anticolinérgicos); • enfermedades cardiovasculares, hipertensión arterial, hipertiroidismo, epilepsia y diabetes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003cb\u003ejarabe ACTIFADO\u003c\/b\u003e El paquete incluye un vaso medidor con marcas de nivel indicadas correspondientes a las capacidades de 5 y 10 ml. \u003ci\u003eAdultos y niños mayores de 12 años.\u003c\/i\u003e: una dosis de 10 ml de jarabe 2 - 3 veces al día. \u003cb\u003ecomprimidos ACTIFADOS\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAdultos y niños mayores de 12 años:\u003c\/i\u003e una tableta 2 - 3 veces al día. \u003cb\u003eNo exceda las dosis recomendadas.\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eMétodo de administración \u003c\/u\u003e Uso oral\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ejarabe ACTIFADO\u003c\/u\u003e Almacenar lejos de la luz. \u003cu\u003ecomprimidos ACTIFADOS \u003c\/u\u003e Conservar a temperatura no superior a 25°C, en lugar seco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi los síntomas persisten o empeoran, o si aparecen nuevos síntomas, los pacientes deben dejar de usar el medicamento y consultar a un médico. Si los síntomas no mejoran en 7 días o si aparecen fiebre alta u otros efectos secundarios, se debe advertir a los pacientes que suspendan el tratamiento y consulten a su médico. Antes de tomar triprolidina, se debe recomendar a los pacientes con las siguientes afecciones respiratorias, como enfisema, bronquitis crónica o asma bronquial aguda o crónica, que consulten a un médico. La triprolidina puede provocar somnolencia y aumentar los efectos sedantes de sustancias que deprimen el sistema nervioso central, como el alcohol, los sedantes y los tranquilizantes. Es necesario informar a los pacientes que se debe evitar el uso de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con ACTIFED y que es recomendable consultar al médico antes de tomar ACTIFED concomitantemente con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central. En dosis terapéuticas comunes, los antihistamínicos presentan reacciones secundarias que varían mucho de un sujeto a otro y de un compuesto a otro. Para la dosificación en personas mayores es necesario tener en cuenta su mayor sensibilidad a los antihistamínicos y a la pseudoefedrina. Aunque la pseudoefedrina no produjo efectos importantes sobre la presión arterial de sujetos normotensos, ACTIFED no debe ser tomado por pacientes tratados con antihipertensivos, antidepresivos tricíclicos, agentes simpaticomiméticos, como descongestionantes, anoréxicos, agentes similares a las anfetaminas. Se han notificado casos raros de encefalopatía posterior reversible con fármacos simpaticomiméticos, incluida la pseudoefedrina (\u003ci\u003eencefalopatía posterior reversible\u003c\/i\u003e, PRES)\/síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (\u003ci\u003esíndrome de vasoconstricción cerebral reversible\u003c\/i\u003e, RCVS). Los síntomas informados incluyen la aparición repentina de dolor de cabeza intenso, náuseas, vómitos y alteraciones visuales. Si se desarrollan signos o síntomas de PRES\/RCVS, se debe suspender el tratamiento con pseudoefedrina y consultar a un médico inmediatamente. Colitis isquémica Se han notificado algunos casos de colitis isquémica con medicamentos que contienen pseudoefedrina. Si se desarrolla dolor abdominal repentino, tenesmo rectal, sangrado rectal u otros síntomas de colitis isquémica (ver sección 4.8), se debe suspender el uso de pseudoefedrina y se debe buscar atención médica. Neuropatía óptica isquémica Se han notificado casos de neuropatía óptica isquémica con pseudoefedrina. Se debe suspender la pseudoefedrina si se produce una pérdida repentina de la visión o una reducción de la agudeza visual, por ejemplo en el caso de un escotoma. Seguridad de la piel Pueden producirse reacciones cutáneas graves, como pustulosis exantemática generalizada aguda (AGEP), con productos que contienen pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede ocurrir dentro de los primeros 2 días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, resultantes de un eritema edematoso generalizado y localizadas principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como pirexia, eritema o numerosas pústulas pequeñas, se debe interrumpir la administración de ACTIFED y tomar las medidas adecuadas si es necesario (ver sección 4.8). ACTIFED no debe ser utilizado por pacientes con enfermedad hepática grave o función renal reducida a menos que el médico lo considere necesario. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003ejarabe ACTIFADO\u003c\/b\u003e contiene: • \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene 7 g de sacarosa por dosis. A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus; • \u003cb\u003eparahidroxibenzoato de metilo\u003c\/b\u003e. Puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); • \u003cb\u003eamarillo atardecer (E110)\u003c\/b\u003e. Puede provocar reacciones alérgicas; • 10 mg de benzoato de sodio por dosis (10 ml de jarabe) • menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis (10 ml de jarabe), es decir, esencialmente “exento de sodio”. \u003cb\u003ecomprimidos ACTIFADOS\u003c\/b\u003e contiene\u003cb\u003e lactosa\u003c\/b\u003e: • Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el uso concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y aminas simpaticomiméticas, se han informado en la literatura médica crisis agudas de hipertensión. La pseudoefedrina ejerce una acción vasoconstrictora al estimular los receptores adrenérgicos y liberar noradrenalina de los sitios neuronales. Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) pueden potenciar el efecto presor de la pseudoefedrina, ya que previenen el metabolismo de las aminas simpaticomiméticas y aumentan la cantidad liberable de noradrenalina en el tejido nervioso adrenérgico. Los efectos de los antihistamínicos se hacen más evidentes con el alcohol, hipnóticos, sedantes, tranquilizantes y otras sustancias con acción anticolinérgica o efecto depresor sobre el sistema nervioso central, que por tanto no deben tomarse durante el tratamiento. Los antihistamínicos pueden acortar la duración de acción de los anticoagulantes orales. El uso de antihistamínicos puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad de determinados antibióticos. La furazolidona provoca una inhibición progresiva de la monoaminooxidasa, por lo que no debe tomarse al mismo tiempo que ACTIFED. El efecto de los antihipertensivos que interfieren con la actividad simpática (p. ej. metildopa, bloqueadores alfa y beta, debrisoquina, guanetidina, betanidina y bretilio) pueden anularse parcialmente con ACTIFED, por lo que tampoco en este caso se debe tomar al mismo tiempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas siguientes son reacciones adversas notificadas con una frecuencia ≥1%, identificadas en estudios aleatorizados controlados con placebo, con formulaciones que contienen pseudofedrina como único ingrediente activo: sequedad de boca, náuseas, mareos, insomnio y nerviosismo. No existen estudios clínicos controlados con placebo con datos suficientes sobre las reacciones adversas de la combinación de los ingredientes activos pseudoefedrina y triprolidina. Las reacciones adversas identificadas durante la experiencia poscomercialización con pseudoefedrina, triprolidina o la combinación se informan en la Tabla 1 según categorías de frecuencia utilizando la siguiente convención: § muy frecuentes (≥ 1\/10); • frecuentes (≥ 1\/100 y \u003c1\/10); • poco frecuentes (≥ 1\/1.000 y \u003c 1\/100); • raros (≥ 1\/10.000 y \u003c1\/1.000); • muy raro (\u003c1\/10.000); • desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: Ansiedad, estado de ánimo eufórico, alucinaciones, inquietud, alucinaciones visuales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: dolor de cabeza, parestesia, hiperactividad psicomotora (en la población pediátrica), somnolencia, temblor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: accidente cerebrovascular*, encefalopatía posterior reversible (SEPR), síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SCRV) (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades cardíacas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: arritmia, extrasístoles, palpitaciones, taquicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: infarto de miocardio\/isquemia de miocardio*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: astenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raras: Epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: Vómitos, malestar abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: colitis isquémica (ver sección 4.4)*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: Prurito, erupción cutánea, urticaria, angioedema. pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) (ver sección 4.4), angioedema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: disuria, retención urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas diagnósticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: aumento de la presión arterial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías oculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: neuropatía óptica isquémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Las reacciones adversas recogidas durante la experiencia post-comercialización con pseudoefedrina ACTIFED también pueden causar mareos, reacción de fotosensibilidad, diarrea, hiperviscosidad de las secreciones bronquiales, muy raramente alteraciones sanguíneas y especialmente en ancianos, hipotensión. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis, generalmente se observan marcados efectos depresores (debido a triprolidina) o estimulantes (debido a pseudoefedrina) sobre el SNC. Efectos de la triprolidina: somnolencia, letargo, depresión respiratoria, hipertensión, hipertermia, síndrome anticolinérgico (midriasis, enrojecimiento, fiebre, sequedad de boca, retención urinaria, reducción de borborigmos), taquicardia, hipotensión, náuseas, vómitos, agitación, estado de confusión, alucinaciones, psicosis, convulsiones, arritmias. Los pacientes que sufren agitación prolongada, coma o convulsiones rara vez pueden experimentar rabdomiólisis e insuficiencia renal. Efectos de la pseudoefedrina: la sobredosis puede causar náuseas, vómitos, síntomas simpaticomiméticos que incluyen estimulación del SNC, insomnio, midriasis, irritabilidad, convulsiones, ansiedad, agitación, alucinaciones, palpitaciones, taquicardia, hipertensión, bradicardia refleja. Otros efectos pueden incluir arritmias, crisis hipertensiva, hemorragia intracerebral, infarto de miocardio, psicosis, rabdomiolisis, hipopotasemia, infarto intestinal. En los niños la acción dominante es la excitante con temblores acentuados, insomnio, hiperactividad y convulsiones, también se ha reportado somnolencia. Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de sobredosis, busque ayuda médica o comuníquese con un centro de control de intoxicaciones de inmediato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED puede causar somnolencia; esto puede afectar su capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Si se produce este efecto secundario, el paciente debe evitar conducir vehículos y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Rinofluimucil 1% + 0,5% spray nasal en solución 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Rinitis aguda y subaguda, especialmente con exudados mucopurulentos y de resolución lenta. - Rinitis crónica y con costras mucosas. - Rinitis vasomotora. - Sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de solución contienen: \u003cb\u003eIngredientes activos\u003c\/b\u003e N-Acetilcisteína: 1.000 g; Sulfato de tuaminoheptano: 0,500 g. Excipientes con efectos conocidos: cloruro de benzalconio. Sabor a menta que contiene d-limoneno. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCloruro de benzalconio, Ditiotreitol, Edetato de sodio, Fosfato de sodio dibásico, Fosfato de sodio monobásico, Hidróxido de sodio, Alcohol, Hipromelosa, Sorbitol 70%, Aroma natural de menta (que contiene d-limoneno), Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. - Enfermedad cardiovascular, incluida la hipertensión. - Enfermedad cerebrovascular previa, incluida la presencia de factores de riesgo importantes (debido a la actividad alfa-simpaticomimética). - Convulsiones previas. - Glaucoma de ángulo estrecho. - Hipertiroidismo. - Durante y en las dos semanas siguientes al tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). - Niños menores de 12 años. - Feocromocitoma. - Durante el uso de otros agentes simpaticomiméticos, incluidos otros descongestionantes nasales. - Hipofisectomía o intervenciones quirúrgicas con exposición de la duramadre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINOFLUIMUCIL se utiliza para aplicaciones en las cavidades nasales, utilizando el dosificador adecuado (ver párrafo 6.6). ADULTOS: 2 pulverizaciones en cada fosa nasal 3-4 veces al día. NIÑOS mayores de 12 años: 1 pulverización en cada fosa nasal 3-4 veces al día. No exceder las dosis indicadas. El frasco, una vez abierto, puede utilizarse por un periodo no superior a 20 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin detalles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdministrar con precaución en sujetos que padecen enfermedad vascular oclusiva, asma, diabetes y en tratamiento con fármacos betabloqueantes. Rinofluimucil debe administrarse con precaución en edad pediátrica y en cualquier caso está contraindicado en niños menores de 12 años. El uso prolongado de preparados que contienen vasoconstrictores puede alterar el funcionamiento normal de la mucosa de la nariz y de los senos paranasales, induciendo también la adicción a la droga. Por tanto, repetir las aplicaciones durante períodos prolongados puede resultar perjudicial. Utilice el producto con precaución debido al riesgo de retención urinaria en personas mayores y en personas con hipertrofia prostática. El uso, especialmente prolongado, de productos tópicos puede provocar fenómenos de sensibilización: en este caso es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Sin embargo, en ausencia de una respuesta terapéutica completa al cabo de unos días, consulte a su médico; en cualquier caso el tratamiento no debe continuarse durante más de una semana. La acción del preparado puede complementarse, en opinión del médico, con una cobertura antibacteriana adecuada. Se debe advertir a los pacientes que interrumpan el tratamiento si desarrollan hipertensión arterial, taquicardia, palpitaciones, alteraciones del ritmo cardíaco, náuseas o cualquier signo y síntoma neurológico (como dolor de cabeza o empeoramiento de un dolor de cabeza existente). El sulfato de tuaminoheptano puede provocar una prueba antidopaje positiva. La preparación no es para uso oftálmico. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e: Este medicamento contiene 0,005 mg de cloruro de benzalconio en cada aplicación. El uso prolongado puede provocar edema de la mucosa nasal. El sabor a menta de este medicamento contiene d-limoneno que puede provocar reacciones alérgicas. Además de las reacciones alérgicas en pacientes sensibles al alérgeno, los pacientes no sensibles pueden volverse sensibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA pesar de la mala absorción sistémica del tuaminoheptano administrado por vía intranasal, se deben tener en cuenta las siguientes posibles interacciones: - inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), incluidos los inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa (RIMA): mayor riesgo de crisis hipertensiva; - antihipertensivos (incluidos bloqueadores de neuronas adrenérgicas y betabloqueantes): pueden bloquear los efectos hipotensivos; - glucósidos cardíacos: pueden aumentar el riesgo de arritmia; - alcaloides del cornezuelo de centeno: pueden aumentar el riesgo de ergotismo; - fármacos antiparkinsonianos: pueden aumentar el riesgo de toxicidad cardiovascular; - oxitocina: puede aumentar el riesgo de hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eResumen del perfil de seguridad:\u003c\/b\u003e El uso prolongado puede alterar la funcionalidad normal de la mucosa nasal y paranasal, provocando congestión nasal e induciendo adicción a la droga. \u003cb\u003eTabla resumen de reacciones adversas:\u003c\/b\u003e La administración frecuente del fármaco en dosis más altas puede provocar efectos secundarios simpaticomiméticos (como aumento de la excitabilidad, palpitaciones del corazón, temblores, etc.). A veces puede producirse sequedad de nariz y garganta y erupciones de acné. Estos efectos desaparecen por completo cuando se interrumpe el tratamiento. Los siguientes efectos secundarios pueden estar asociados con el uso de Rinofluimucil:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Reacciones adversas Frecuencia no conocida°: Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Reacciones adversas Frecuencia no conocida°: ansiedad*, alucinaciones*, delirio*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Reacciones adversas Frecuencia no conocida°: dolor de cabeza*, inquietud*, agitación*, insomnio*, temblor*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Reacciones adversas Frecuencia no conocida°: palpitaciones*, taquicardia*, arritmia*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Reacciones adversas Frecuencia no conocida°: Hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Reacciones adversas Frecuencia no conocida°: sequedad de nariz y garganta*, malestar nasal*, congestión nasal*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Reacciones adversas Frecuencia no conocida°: Náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Reacciones adversas Frecuencia no conocida°: Urticaria, erupción.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Reacciones adversas Frecuencia no conocida°: Retención urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Reacciones adversas Frecuencia no conocida°: irritabilidad,* habituación al medicamento*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e° desconocido (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)\u003c\/i\u003e * Particularmente con uso prolongado y\/o excesivo \u003cb\u003ePoblación pediátrica:\u003c\/b\u003e El producto está contraindicado en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis en adultos, puede aparecer hipertensión arterial, fotofobia, dolor de cabeza intenso y opresión en el pecho. \u003cb\u003ePoblación pediátrica\u003c\/b\u003e En caso de sobredosis, puede aparecer hipotermia con marcada sedación en niños. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e Estos acontecimientos requieren la adopción de medidas de emergencia adecuadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e: Los datos relativos a un número limitado de mujeres embarazadas expuestas a la N-acetilcisteína no han indicado ningún efecto negativo sobre el propio embarazo ni sobre la salud del feto\/recién nacido. Actualmente no se dispone de más datos epidemiológicos relevantes. Los estudios en animales con N-acetilcisteína no han demostrado efectos nocivos directos o indirectos con respecto a la toxicidad reproductiva. No hay datos sobre mujeres embarazadas expuestas ni estudios en animales con tuaminoheptano o N-acetilcisteína + tuaminoheptano. No se recomienda el producto durante el embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e: No hay información disponible sobre la excreción de N-acetilcisteína y tiaminoheptano en la leche materna. No se puede excluir un riesgo para el bebé. El producto no debe ser utilizado por madres que amamantan. \u003cu\u003eFertilidad:\u003c\/u\u003e No existen estudios de fertilidad en animales disponibles con N-acetilcisteína + tiaminoheptano. Además, no hay datos disponibles sobre humanos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen suposiciones ni pruebas de que el fármaco pueda cambiar las habilidades de atención y los tiempos de reacción. Sin embargo, se debe informar a los pacientes que se han notificado efectos como alucinaciones.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205026119,"sku":"021993050","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792382.jpg?v=1767132971"},{"product_id":"isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico","title":"Isomar spray descongestionante con ácido hialurónico","description":"\u003cp\u003eIsomar spray descongestionante con ácido hialurónico es una innovadora solución hipertónica, diseñada para ofrecer un alivio inmediato y duradero de la congestión nasal. Gracias a su formulación basada en \u003cstrong\u003eagua de mar hipertónica\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eácido hialurónico\u003c\/strong\u003e, este spray es ideal para quienes padecen rinitis alérgica, sinusitis o resfriados. La concentración natural de sal del agua de mar, en torno al 3%, favorece una acción descongestionante por ósmosis, ayudando a drenar las secreciones nasales de forma delicada y eficaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl ácido hialurónico, conocido por sus propiedades hidratantes, mantiene la mucosa nasal suave y bien hidratada, reduciendo el riesgo de sequedad y microlesiones que pueden ocurrir durante episodios de congestión severa. Esto hace que el spray descongestionante Isomar sea especialmente adecuado para un uso frecuente, sin inducir habituación, y también seguro durante el embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLibre de conservantes y colorantes, Isomar spray es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e lo que garantiza una higiene nasal óptima para adultos y niños. Su formulación natural y delicada lo convierte en un precioso aliado para quienes buscan un producto eficaz y seguro para el bienestar de las vías respiratorias. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Isomar spray descongestionante con ácido hialurónico? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasal a base de agua de mar hipertónica y ácido hialurónico, indicado para el alivio de la congestión nasal en caso de rinitis alérgica, sinusitis o resfriado; la acción descongestionante por ósmosis favorece el drenaje de las secreciones nasales, mientras que el ácido hialurónico hidrata la mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Isomar spray descongestionante con ácido hialurónico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua de mar hipertónica (concentración de sal natural del agua de mar alrededor del 3%), hialuronato de sodio.\u003cbr\u003eGas propulsor inerte: nitrógeno.\u003cbr\u003eNo contiene conservantes ni colorantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Isomar spray descongestionante con ácido hialurónico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplique el regulador de nariz al cilindro. Pulverizar una\/dos pulverizaciones de 2 segundos en cada fosa nasal, esperar unos segundos a que la solución gotee ligeramente y sonarse la nariz. Para llegar mejor a todos los recovecos del tabique nasal y así tener una mayor y rápida limpieza, recomendamos utilizar el frasco en posición vertical. Para facilitar su uso en niños, incluso en posición tumbada, el producto también se puede utilizar en posición horizontal o boca abajo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias del spray descongestionante Isomar con ácido hialurónico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidez con embalaje intacto: 60 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Isomar spray descongestionante con ácido hialurónico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidez con embalaje intacto: 60 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Isomar spray descongestionante con ácido hialurónico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBotella de 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131273838919,"sku":"927143925","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico-farmacia-dottor-tili-1213792266.jpg?v=1767133330"},{"product_id":"rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico","title":"Rinazina Aquamarina spray nasal hipertónico","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eRinazina Aquamarina spray nasal hipertónico\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico innovador diseñado para ofrecer un alivio rápido y natural de la congestión nasal. Formulado con \u003cstrong\u003eagua de mar hipertónica\u003c\/strong\u003e, este spray utiliza el efecto osmótico para reducir la hinchazón de la mucosa nasal, facilitando la respiración. Enriquecido con \u003cstrong\u003eaceite esencial de eucalipto\u003c\/strong\u003e y extracto de menta silvestre, el producto no sólo descongestiona, sino que también ofrece una agradable sensación de frescor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeal para quienes padecen \u003cstrong\u003eresfriados\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003erinosinusitis\u003c\/strong\u003e, Rinazine Aquamarina actúa con un \u003cstrong\u003etriple acción\u003c\/strong\u003e: descongestionante, purificante e hidratante. Su formulación natural, libre de medicamentos y gases propulsores, lo hace apto para el uso diario de adultos y niños a partir de 6 años. Gracias a la acción mecánica del spray ayuda a eliminar virus y bacterias, ayudando a mantener las fosas nasales limpias y protegidas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl spray nasal hipertónico Rinazine Aquamarina es un precioso aliado para quienes buscan un remedio eficaz y natural contra la congestión nasal, garantizando un \u003cstrong\u003ealivio nasal\u003c\/strong\u003e inmediato y duradero. Su formulación sin conservantes garantiza un uso seguro y delicado, respetando la fisiología natural de las vías respiratorias.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza el spray nasal hipertónico Rinazine Aquamarina? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProducto sanitario a base de agua de mar hipertónica con aceite esencial de eucalipto y extracto de menta silvestre, indicado para el rápido alivio de la congestión nasal en casos de resfriados y rinosinusitis; la acción osmótica reduce la hinchazón de las mucosas, facilitando la respiración, para adultos y niños a partir de 6 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene el spray nasal hipertónico Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua de mar (hipertónica con una concentración de sal del 2,2%).\u003cbr\u003eExcipientes: Aceite esencial de Eucalyptus globulus, mentol extraído de Mentha arvensis.\u003cbr\u003eSin conservantes. Sin gases propulsores.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso el spray nasal hipertónico Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePara niños a partir de 6 años y adultos: 2-3 pulverizaciones en cada fosa nasal hasta 6 veces al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias del spray nasal hipertónico Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar durante el embarazo, lactancia, en caso de alergia a alguno de los ingredientes y en niños menores de 6 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena el aerosol nasal hipertónico Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMantenga el producto fuera del alcance y la vista de los niños. No utilizar el producto después de la fecha de caducidad o 6 meses después de su apertura. Conservar en el embalaje original.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato del spray nasal hipertónico Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasal predosificado de 20 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297300807,"sku":"971101136","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico-farmacia-dottor-tili-1213792201.jpg?v=1767127049"},{"product_id":"rinoway-doccia-irrigazione-nasale","title":"Rinoway ducha para irrigación nasal","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eDucha de irrigación nasal Rinoway\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico diseñado para mejorar la higiene y la salud del tracto respiratorio superior. Ideal para quienes padecen \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinitis alérgica\u003c\/strong\u003e o frío, esta herramienta utiliza un \u003cstrong\u003esolución salina\u003c\/strong\u003e para realizar un lavado nasal eficaz, eliminando alérgenos y exceso de mucosidad. Su estructura en \u003cstrong\u003eplástico resistente\u003c\/strong\u003e garantiza una larga vida útil y resistencia al uso diario.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a su capacidad para realizar una irrigación nasal suave pero eficaz, la ducha nasal Rinoway ayuda a mantener limpias las cavidades nasales, mejorando la \u003cstrong\u003erespirando\u003c\/strong\u003e y reducir la congestión. Es particularmente útil para quienes viven en ambientes con alta presencia de \u003cstrong\u003ealérgenos\u003c\/strong\u003e o contaminantes del aire. El uso regular de este dispositivo puede ayudar a prevenir infecciones. \u003cstrong\u003etracto respiratorio superior\u003c\/strong\u003e y mejorar el bienestar general.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa ducha nasal Rinoway es compatible con \u003cstrong\u003esales isotónicas\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003esales hipertónicas\u003c\/strong\u003e, ofreciendo flexibilidad en el tratamiento de diferentes afecciones nasales. Su diseño ergonómico y \u003cstrong\u003enebulizador\u003c\/strong\u003e Integrados facilitan la aplicación de la solución, haciendo que el proceso de limpieza sea sencillo y cómodo. Perfecta para uso doméstico, la ducha de irrigación nasal Rinoway es un aliado indispensable para quienes desean mantener una higiene nasal óptima y mejorar la calidad de su respiración.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza la ducha de irrigación nasal Rinoway? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo médico para el lavado de las vías respiratorias superiores mediante solución salina, indicado en casos de sinusitis, rinitis alérgica o resfriados; ayuda a eliminar los alérgenos y el exceso de mucosidad, favoreciendo la respiración y limpiando las fosas nasales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene la ducha de irrigación nasal Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCloruro de sodio, bicarbonato de sodio, pantenol (vitamina B5), sal sódica del ácido hialurónico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso la ducha de irrigación nasal Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePara ser utilizado con soluciones salinas isotónicas o hipertónicas, según el problema.\u003cbr\u003eModo presión: para un lavado fuerte. Modo drenaje: para un riego más lento y suave.\u003cbr\u003ePara los niños se puede utilizar la boquilla nebulizadora.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de la ducha de irrigación nasal Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilizar en caso de hipersensibilidad conocida a los componentes del producto. En caso de reacciones adversas suspenda el uso del producto y consulte a su médico. Cerrar bien el envase después de su uso. No utilice el producto después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. No utilice el producto si el embalaje o botella no está intacto. Mantener fuera del alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos. No inyectar. No ingerir. No deseche el frasco en el medio ambiente después de su uso. Evite el uso promiscuo del producto. Conservar a una temperatura no superior a 30°C y alejado de fuentes de calor. Validez con embalaje intacto: 24 meses. Vigencia posterior a la apertura: 90 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de la ducha de irrigación nasal Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisponible en envases de 15, 30 o 60 sobres de 2,25 g. Con nebulizador.\u003c\/p\u003e","brand":"Envicon Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313586503,"sku":"932720978","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/envicon-medical-rinoway-doccia-irrigazione-nasale-farmacia-dottor-tili-1258975938.jpg?v=1789561602"},{"product_id":"breathe-right-classici-30-pezzi","title":"Breathe Right Clásicos 30 unidades","description":"\u003cp\u003eyo \u003cstrong\u003eBreathe Right clásicos 30 piezas\u003c\/strong\u003e son parches nasales diseñados para mejorar la respiración y la calidad del sueño. Estos parches adhesivos, equipados con tiras elásticas, se aplican fácilmente en la nariz y funcionan levantando suavemente los conductos nasales. Este mecanismo le permite aumentar hasta \u003cstrong\u003e31% flujo de aire\u003c\/strong\u003e, ofreciendo un alivio inmediato de la congestión nasal provocada por alergias, resfriados o desviación del tabique. Gracias a su eficacia, los parches Breathe Right también pueden ayudar a reducir o eliminar los ronquidos, mejorando significativamente la calidad del sueño.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl paquete contiene \u003cstrong\u003e30 piezas\u003c\/strong\u003e, asegurando un uso prolongado y continuo. Los parches están disponibles en diferentes tamaños para adaptarse a la mayoría de las narices, lo que garantiza una adhesión óptima y una comodidad duradera. Son ideales para quienes buscan una solución práctica y no invasiva para respirar mejor y dormir tranquilos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizas Breathe Right classic 30 piezas? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParches nasales con tiras elásticas que levantan suavemente los conductos nasales mientras aumentan el flujo de aire; Dispositivo indicado para el alivio de la congestión nasal debida a alergias, resfriados o desviación del tabique, y para ayudar a reducir los ronquidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Breathe Right clásico 30 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUna aplicación correcta garantiza un mejor resultado. Es importante utilizar tiritas del tamaño adecuado para tu nariz para obtener el mejor resultado. Las plaquetas nasales pequeñas\/medianas se adaptan al 75% de las narices, mientras que las grandes están destinadas a adultos con narices más grandes. No lo use si es alérgico al látex o a las tiras nasales. No apto para niños menores de 5 años. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. Sólo para uso externo. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Breathe Right clásico 30 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos parches nasales están contraindicados en niños, en pacientes alérgicos al látex leer atentamente el prospecto informativo del envase.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Breathe Right classics 30 piezas y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos parches nasales están contraindicados en niños, en pacientes alérgicos al látex leer atentamente el prospecto informativo del envase.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Breathe Right clásico 30 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquetes de 30 apósitos.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316666695,"sku":"982483556","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792112.jpg?v=1767136029"},{"product_id":"isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml","title":"Isomar ampollas descongestionantes 20x5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar viales descongestionantes 20x5ml\u003c\/strong\u003e es una solución hipertónica a base de agua pura de mar, diseñada para ofrecer una acción descongestionante natural de las mucosas nasales. Gracias a su formulación, este producto sanitario es ideal para liberar la nariz del exceso de mucosidad mediante un proceso de ósmosis, lo que lo hace especialmente indicado para su uso en aerosolterapia. La solución salina hipertónica, con mayor concentración de sal que los fluidos corporales, favorece el drenaje de las secreciones, ayudando a reducir el edema de las vías respiratorias y mejorar la respiración.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEstos viales monodosis son aptos tanto para adultos como para niños, ofreciendo una opción práctica e higiénica para la higiene nasal diaria. Son especialmente útiles en casos de rinitis alérgica, sinusitis y resfriados, ayudando a mantener las cavidades nasales limpias y libres de obstrucciones. Uso regular de \u003cstrong\u003eAmpollas descongestionantes isomar\u003c\/strong\u003e puede ayudar a mejorar el confort respiratorio, especialmente durante períodos de congestión nasal intensa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEnvasados ​​en prácticos viales de 5 ml, estos descongestionantes nasales son fáciles de usar y transportar, lo que garantiza un alivio rápido y eficaz dondequiera que esté. Su formulación a base de agua de mar hipertónica está libre de conservantes y colorantes, asegurando un tratamiento delicado y seguro para las mucosas nasales. elegir \u003cstrong\u003eAmpollas descongestionantes isomar\u003c\/strong\u003e para una acción descongestionante natural y un óptimo bienestar respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar Isomar descongestionante viales 20x5ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución hipertónica a base de agua de mar, producto sanitario indicado para la descongestión de las mucosas nasales y el drenaje de secreciones en caso de resfriado, rinitis alérgica o sinusitis; También se puede utilizar en aerosolterapia para adultos y niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Isomar viales descongestionantes 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua de mar hipertónica estéril.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Isomar viales descongestionantes 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilizar hasta un máximo de 3 veces al día y durante no más de 2 semanas de tratamiento. El uso prolongado podría provocar deshidratación de la mucosa nasal.\u003cbr\u003eAbra el vial sellado girando la tapa. Introducir el vial monodosis en las fosas nasales del niño acostado. Presione el vial hasta que salga la dosis deseada. Para niños que pueden usar Isomar Descongestant Vials solos y para adultos, introduzca alternativamente el vial en las fosas nasales, presionando cada vez, con la cabeza hacia arriba, inhalando y cerrando la otra fosa nasal con el dedo.\u003cbr\u003ePara terapia con aerosol: inserte el líquido en el dispositivo de aerosol siguiendo las instrucciones de uso del dispositivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Isomar descongestionante viales 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilice los viales descongestionantes de Isomar en bebés menores de 6 meses. No utilizar en caso de hemorragias nasales.\u003cbr\u003eSolución estéril, no inyectable. No utilizar junto con otros tratamientos tópicos. No utilizar el mismo frasco monodosis tanto para la higiene nasal como para la aerosolterapia. No mezclar con otras soluciones. Mantenga el vial fuera del alcance de los niños. Después de abrir, el vial debe usarse inmediatamente y desecharse después de su uso. No comprobar la integridad del vial podría alterar las características funcionales del producto. No utilizar más allá de la fecha de caducidad. No desechar botellas vacías en el medio ambiente. En aerosolterapia se recomienda alternar la aplicación de Isomar Viales Descongestionantes con tratamientos farmacológicos. En algunos casos el producto puede resultar mínimamente irritante.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Isomar vial descongestionante 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en un lugar seco, alejado de fuentes de calor y a una temperatura inferior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de los viales descongestionante Isomar 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 viales monodosis de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318174023,"sku":"984177927","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml-farmacia-dottor-tili-1213792103.jpg?v=1767136151"},{"product_id":"rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml","title":"Rinoflux solución fisiológica 20 monodosis (viales) de 2 ml","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eRinoflux solución fisiológica 20 viales 2ml\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico versátil y práctico, ideal para uso diario tanto en adultos como en niños. Esta solución fisiológica estéril está compuesta por \u003cstrong\u003ecloruro de sodio\u003c\/strong\u003e y agua purificada, y se presenta envasado en prácticos viales monodosis, listos para usar para garantizar la máxima higiene y comodidad. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePerfecto para\u003cstrong\u003eterapia con aerosoles\u003c\/strong\u003eRinoflux ayuda a diluir las secreciones y humidificar las mucosas nasales, lo que lo convierte en un valioso aliado en caso de resfriados o congestión nasal. Es particularmente adecuado para \u003cstrong\u003elimpieza nasal\u003c\/strong\u003e, facilitando el drenaje del exceso de secreciones y previniendo obstrucciones por estancamiento. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAdemás del uso nasal, la solución también se puede utilizar para la higiene ocular externa, lo que lo convierte en un producto multifuncional para toda la familia. Su formulación estéril y sin contraindicaciones lo hace seguro para un uso prolongado, garantizando siempre la máxima eficacia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl pack de 20 viales de 2 ml es ideal para quienes buscan un producto fiable y siempre a mano, perfecto para afrontar las necesidades diarias de \u003cstrong\u003ehigiene nasal\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003ecuidado de las mucosas\u003c\/strong\u003e. Elija Rinflux para respirar libremente y disfrutar de una limpieza profunda y delicada. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Rinflux solución salina 20 viales 2ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución fisiológica estéril a base de cloruro de sodio, en viales monodosis, indicada para la limpieza e hidratación de las mucosas nasales en caso de resfriado o congestión, también en aerosolterapia; También se puede utilizar para la higiene ocular externa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Rinoflux solución salina 20 viales 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCloruro de sodio 0,9%; agua esterilizada q.b. b. a 100 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Rinoflux solución fisiológica 20 viales 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePara limpiar la nariz: abra el vial estéril girando el cierre de mariposa; Incline la cabeza hacia la izquierda, en el caso de un niño colóquelo de lado, apoyando su cabeza con la mano, coloque delicadamente la boca del vial en la fosa nasal superior e irrigue abundantemente con solución. Repetir la operación con la otra fosa nasal. Espere unos momentos hasta que la solución funcione. Retirar las secreciones con un pañuelo, en el caso de un niño levantarlo y retirar las secreciones con un pañuelo o con el aspirador nasal. Utilizar tantas veces como se considere necesario, en cualquier caso según las indicaciones de su médico.\u003cbr\u003eEn aerosolterapia:\u003cbr\u003eAbra el vial estéril girando la tapa de mariposa. abra el vial de aerosol girándolo en sentido antihorario; introduzca la cantidad deseada de solución. Cerrar el vial de aerosol girándolo en el sentido de las agujas del reloj y conectar los demás accesorios necesarios (tubo de conexión, mascarilla o boquilla); iniciar la aplicación.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Rinoflux solución salina 20 viales 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePara uso externo. No inyectable. Producto estéril sólo si el embalaje está intacto y no dañado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Rinoflux solución salina 20 viales 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en un lugar fresco y seco, no exponer a fuentes de luz y calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Rinoflux solución salina 20 viales 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnvase de 20 viales de 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323842887,"sku":"925366763","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml-farmacia-dottor-tili-1213792073.jpg?v=1767136489"},{"product_id":"pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml","title":"PIC Solución fisiológica 20 monodosis de 5 ml","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003ePic solución salina 20 viales 5ml\u003c\/strong\u003e Es un producto versátil e indispensable para el cuidado diario de la salud. Esta solución salina estéril está diseñada para ofrecer una amplia gama de aplicaciones, lo que la hace ideal para toda la familia, incluidos adultos y niños. Cada vial monodosis de 5 ml está compuesto por una mezcla isotónica de \u003cstrong\u003ecloruro de sodio\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eagua purificada\u003c\/strong\u003e, garantizando un uso seguro y práctico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePerfecto para \u003cstrong\u003edilución de drogas\u003c\/strong\u003e destinado a\u003cstrong\u003eterapia con aerosoles\u003c\/strong\u003e, Pic saline también es una excelente opción para \u003cstrong\u003elimpieza nasal\u003c\/strong\u003e. Ayuda a humidificar las mucosas nasales, aliviando los síntomas de \u003cstrong\u003econgestión nasal\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003ealergias\u003c\/strong\u003e. Además, es adecuado para\u003cstrong\u003ehigiene ocular\u003c\/strong\u003e, particularmente útil en caso de aparición de conjuntivitis o para recién nacidos con obstrucción del conducto lagrimal.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a su formato en viales desechables, la solución fisiológica Pic ofrece la máxima \u003cstrong\u003epracticidad\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eseguridad\u003c\/strong\u003e de uso, eliminando el riesgo de contaminación. Este producto es un valioso aliado para mantener una higiene óptima y el bienestar diario, satisfaciendo eficazmente las necesidades de toda la familia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Pic solución salina 20 viales 5ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución fisiológica monodosis estéril (cloruro de sodio y agua purificada), indicada para la limpieza e higiene nasal, útil para aliviar la congestión nasal relacionada con resfriados o alergias, para diluir medicamentos de aerosolterapia y para la higiene ocular, incluso en el caso de aparición de conjuntivitis u obstrucción de la vía lagrimal en recién nacidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Pic solución salina 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa solución está compuesta de cloruro de sodio y agua purificada. Es una solución fisiológica estéril siempre lista para su uso, envasada en viales desechables.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Pic solución salina 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa solución fisiológica Pic está indicada para diluir fármacos para aerosolterapia, para limpiar la nariz en adultos y niños y para humidificar las mucosas nasales. También se utiliza para la higiene externa de los ojos en caso de aparición de conjuntivitis y en recién nacidos en caso de obstrucción de la vía lagrimal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Pic solución salina 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilice el producto siguiendo las instrucciones de su médico o farmacéutico. No utilizar si el embalaje está dañado. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Pic solución salina 20 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eenvase de 10 viales de 2 ml y 10 ml y envase de 20 viales de 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131329216839,"sku":"912071370","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792074.jpg?v=1767136873"},{"product_id":"rilevante-spray-30ml","title":"Spray Rilevante 30 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAerosol relevante 30ml\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico diseñado para \u003cstrong\u003elimpieza eficaz de las fosas nasales\u003c\/strong\u003e gracias a su acción mecánica. Este spray nasal es ideal para adultos y niños, ofreciendo un alivio inmediato y una sensación de frescor gracias a su formulación única. Contiene ingredientes naturales como \u003cstrong\u003eAceite de eucalipto globulus\u003c\/strong\u003e, conocido por sus propiedades refrescantes y descongestionantes, y \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e, lo que contribuye a una sensación de frescor y apertura de las vías respiratorias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSu composición también incluye \u003cstrong\u003eParafina líquida\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eclorobutanol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealcanfor\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elimoneno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etimol\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003elimalol\u003c\/strong\u003e, que actúan sinérgicamente para garantizar una acción delicada pero eficaz. El formato práctico de \u003cstrong\u003e30ml\u003c\/strong\u003e facilita su transporte y uso en cualquier momento del día, asegurando una óptima higiene nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRelevant spray 30ml es un producto de alta calidad, elaborado por \u003cstrong\u003elevante srl\u003c\/strong\u003e, y representa una opción segura para quienes buscan un método natural y no invasivo para mantener las fosas nasales limpias y libres.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Relevante spray 30ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasal, dispositivo médico de acción mecánica, indicado para la limpieza de las fosas nasales en adultos y niños; con eucalipto y mentol ofrece una sensación de frescor y favorece la apertura de las vías respiratorias.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Relevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParaffinum Liquidum, aceite de eucalipto globulus, clorobutanol, alcanfor, mentol, limoneno, timol, limalool.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Relevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdultos: 4\/5 pulverizaciones por cavidad nasal 4 veces al día.\u003cbr\u003eNiños: 3\/4 pulverizaciones por cavidad nasal 4 veces al día.\u003cbr\u003eSegún sea necesario o según lo prescrito por un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Relevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- El producto es un dispositivo médico.\u003cbr\u003e- El producto no debe utilizarse en caso de hipersensibilidad a los componentes de Rilevante.\u003cbr\u003e- Si se producen efectos indeseables, se aconseja suspender su uso y consultar a su médico.\u003cbr\u003e- Mantener el producto fuera del alcance de los niños.\u003cbr\u003e- En caso de contacto accidental con los ojos, aclarar con agua fría.\u003cbr\u003e- No utilizar el producto en mujeres embarazadas y en período de lactancia ni en niños menores de 12 años.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Relevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 40°C.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Relevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFrasco de 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Levante","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334000967,"sku":"981515861","price":16.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-rilevante-spray-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792045.jpg?v=1767137310"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right balsámicos 10 piezas","description":"\u003cp\u003eyo \u003cstrong\u003eBalsámicos Breathe Right 10 piezas\u003c\/strong\u003e son parches nasales innovadores diseñados para ofrecer un alivio inmediato de la congestión nasal. Gracias a \u003cstrong\u003earomas balsámicos\u003c\/strong\u003e, estos parches ayudan a abrir los conductos nasales sin el uso de medicamentos, lo que los hace ideales para quienes buscan una alternativa natural para aliviar la congestión nasal. Perfecto para aquellos que sufren de \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergias\u003c\/strong\u003e o tiene un \u003cstrong\u003etabique nasal desviado\u003c\/strong\u003eLos parches Breathe Right mejoran el flujo de aire, facilitando la respiración.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ede ellos \u003cstrong\u003eforma anatómica\u003c\/strong\u003e y el adhesivo especial garantizan una adhesión óptima, mientras que el diseño desechable garantiza una higiene impecable. También se puede utilizar para reducir \u003cstrong\u003eroncar\u003c\/strong\u003e, estos parches son un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e Seguro y práctico para uso en exteriores. El paquete contiene 10 piezas, lo que ofrece una opción conveniente para quienes necesitan un alivio rápido y eficaz de la congestión nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizas Breathe Right balsámico 10 piezas? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProducto sanitario parche nasal con aromas balsámicos, indicado para el alivio de la congestión nasal relacionada con resfriados, alergias o desviación del tabique nasal; mejora el flujo de aire y también se puede utilizar para reducir los ronquidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Breathe Right balsámico 10 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos parches balsámicos Breathe Right están elaborados con materiales hipoalergénicos y contienen aromas balsámicos para un efecto refrescante. No contienen medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Breathe Right balsámico 10 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplique el parche nasal sobre la piel limpia y seca de la nariz. Asegúrese de que los extremos del parche estén colocados correctamente para garantizar una adhesión óptima. Utilice un parche todas las noches o según sea necesario para aliviar la congestión nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Breathe Right balsámico 10 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilizar sobre piel irritada o lesionada. Si se produce irritación o reacción alérgica, suspenda su uso y consulte a un médico. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar en un lugar fresco y seco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Breathe Right balsámico 10 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquete de 10 piezas\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de la congestión nasal asociada a rinosinusitis aguda de sospecha de origen viral con cefalea y\/o fiebre. Momenxsin está indicado en adultos y adolescentes a partir de 15 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de ibuprofeno y 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina. \u003cu\u003eExcipiente con efectos conocidos:\u003c\/u\u003e sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNúcleo de la tableta:\u003c\/u\u003e Celulosa microcristalina; Hidrógenofosfato de calcio anhidro; croscarmelosa sódica\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Almidón de maíz; Sílice coloidal anhidra; Estearato de magnesio. \u003cu\u003eRecubrimiento de tableta:\u003c\/u\u003e hipromelosa; Macrogol 400; Talco; Dióxido de titanio (E171); Óxido de hierro amarillo (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al ibuprofeno, al clorhidrato de pseudoefedrina oa cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; • Pacientes menores de 15 años; • Mujeres en el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6); • Mujeres que amamantan (ver sección 4.6); • Pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria) asociadas con ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE); • Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal asociada con tratamiento previo con AINE; • Hemorragia\/úlcera péptica recurrente actual o pasada (al menos dos episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados); • Sangrado cerebrovascular o de otro tipo; • anomalías hematopoyéticas de origen desconocido; • Insuficiencia hepática grave; • Insuficiencia renal grave; • Insuficiencia cardíaca grave; • Trastornos cardiovasculares graves, enfermedad coronaria (enfermedad cardíaca, hipertensión, angina de pecho), taquicardia, hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma; • Antecedentes de accidente cerebrovascular o presencia de factores de riesgo de accidente cerebrovascular (debido a la actividad α-simpaticomimética del clorhidrato de pseudoefedrina); • Riesgo de glaucoma de ángulo cerrado; • Riesgo de retención urinaria relacionada con trastornos uretroprostáticos; • Historia de infarto de miocardio; • Historial de convulsiones; • Lupus eritematoso sistémico; • Uso concomitante de otros vasoconstrictores como descongestionantes nasales, administrados por vía oral o nasal (por ejemplo, fenilpropanolamina, fenilefrina y efedrina), y metilfenidato (ver sección 4.5); • Uso concomitante de inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAO) (iproniazida) (ver sección 4.5) o uso de inhibidores de la monoaminooxidasa en las últimas dos semanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos y adolescentes de 15 años y más\u003c\/i\u003e: 1 comprimido (equivalente a 200 mg de ibuprofeno y 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina) cada 6 horas si es necesario. En caso de síntomas más intensos, 2 comprimidos (equivalente a 400 mg de ibuprofeno y 60 mg de clorhidrato de pseudoefedrina) cada 6 horas si es necesario, hasta una dosis diaria total máxima de 6 comprimidos (equivalente a 1200 mg de ibuprofeno y 180 mg de clorhidrato de pseudoefedrina). No exceder la dosis máxima diaria total de 6 comprimidos (equivalente a 1200 mg de ibuprofeno y 180 mg de clorhidrato de pseudoefedrina). Para uso a corto plazo. \u003cb\u003eSi los síntomas empeoran, consulte a un médico. La duración máxima del tratamiento es de 4 días para adultos y de 3 días para adolescentes a partir de 15 años.\u003c\/b\u003e En los casos en que los síntomas consistan predominantemente en dolor\/fiebre o congestión nasal, es preferible la administración de un producto que contenga un solo ingrediente activo. \u003ci\u003eLos efectos secundarios pueden contenerse utilizando la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e: Momenxsin está contraindicado en pacientes pediátricos menores de 15 años (ver sección 4.3). \u003cu\u003eMétodo de administración:\u003c\/u\u003e Para uso oral. Los comprimidos deben tragarse enteros y sin masticar, con un vaso de agua, preferiblemente durante las comidas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDebe evitarse el uso concomitante de Momenxsin y otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa (COX) -2. Los efectos secundarios pueden reducirse utilizando durante el menor tiempo posible la dosis mínima eficaz necesaria para controlar los síntomas (ver los párrafos \"Efectos gastrointestinales\" y \"Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares\" a continuación). Si los síntomas persisten más allá de la duración máxima recomendada del tratamiento con este medicamento (4 días para adultos y 3 días para adolescentes), se deben reevaluar las medidas a implementar, en particular la posible utilidad del tratamiento con antibióticos. La rinosinusitis aguda de sospecha de origen viral se define como una serie de síntomas rinológicos bilaterales de intensidad moderada, dominados por congestión nasal con rinorrea severa o purulenta, que se presentan en un contexto epidémico. La apariencia purulenta de la rinorrea es común y no corresponde sistemáticamente a una sobreinfección bacteriana. El dolor en los senos paranasales en los primeros días de la enfermedad se asocia con congestión de la mucosa relacionada (rinosinusitis congestiva aguda) y en la mayoría de los casos se resuelve espontáneamente. En caso de sinusitis bacteriana aguda, se justifica el uso de terapia con antibióticos. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdvertencias especiales sobre el clorhidrato de pseudoefedrina\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Deben respetarse estrictamente la dosis, la duración máxima recomendada del tratamiento (4 días para adultos y 3 días para adolescentes) y las contraindicaciones (ver sección 4.8); • Se debe informar a los pacientes que se debe suspender el tratamiento si aparecen hipertensión, taquicardia, palpitaciones, arritmias cardíacas, náuseas o cualquier signo neurológico, como la aparición o empeoramiento del dolor de cabeza; • Colitis isquémica Se han notificado algunos casos de colitis isquémica con pseudoefedrina. Si se desarrolla dolor abdominal repentino, sangrado rectal u otros síntomas de colitis isquémica, se debe suspender la pseudoefedrina y consultar a un médico. \u003ci\u003eReacciones cutáneas graves:\u003c\/i\u003e Pueden producirse reacciones cutáneas graves, como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), con productos que contienen pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede ocurrir dentro de los primeros 2 días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, resultantes de un eritema edematoso generalizado y localizadas principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como pirexia, eritema o numerosas pústulas pequeñas, se debe interrumpir la administración de Momenxsin y tomar las medidas adecuadas si es necesario. Antes de usar este medicamento, los pacientes deben consultar a su médico si tienen: • hipertensión, enfermedad cardíaca, hipertiroidismo, psicosis o diabetes; • uso concomitante de medicamentos contra la migraña, en particular vasoconstrictores a base de alcaloides del cornezuelo de centeno (debido a la actividad α-simpaticomimética de la pseudoefedrina); • enfermedad mixta del tejido conectivo: mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); • Se han descrito síntomas neurológicos como ataques convulsivos, alucinaciones, trastornos del comportamiento, agitación e insomnio tras la administración de vasoconstrictores sistémicos, especialmente durante episodios febriles o en casos de sobredosis. Estos síntomas se han informado con mayor frecuencia en la población pediátrica. Por tanto, es aconsejable: • evitar la administración de Momenxsin en asociación con fármacos que puedan reducir el umbral epileptogénico, como derivados terpénicos, clobutinol, sustancias similares a la atropina y anestésicos locales, o en presencia de antecedentes de convulsiones; • respetar estrictamente, en todos los casos, la dosis recomendada e informar a los pacientes sobre los riesgos de sobredosis si Momenxsin se toma concomitantemente con otros medicamentos que contienen vasoconstrictores. Los pacientes con trastornos uretroprostáticos son más susceptibles a desarrollar síntomas como disuria y retención urinaria. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos del sistema nervioso central (SNC). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauciones de uso relacionadas con el clorhidrato de pseudoefedrina\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • En pacientes que van a someterse a una operación quirúrgica planificada en la que se espera el uso de anestésicos volátiles halogenados, es preferible suspender el tratamiento con Momenxsin varios días antes de la operación, teniendo en cuenta el riesgo de hipertensión aguda (ver sección 4.5); • Se debe informar a los atletas que el tratamiento con clorhidrato de pseudoefedrina puede dar resultados positivos en pruebas de dopaje. \u003cu\u003eInterferencias con las pruebas serológicas: \u003c\/u\u003e La pseudoefedrina puede reducir potencialmente la captación de iobenguano i-131 en tumores neuroendocrinos, interfiriendo así con la gammagrafía. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdvertencias especiales sobre el ibuprofeno\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e En pacientes que padecen asma bronquial o enfermedades alérgicas o con antecedentes de dichas enfermedades, puede producirse broncoespasmo. En caso de asma, no se debe tomar el producto sin consultar primero a un médico (ver sección 4.3). Los pacientes que padecen asma asociada a rinitis crónica, sinusitis crónica y\/o poliposis nasal están expuestos a un mayor riesgo de reacciones alérgicas si toman ácido acetilsalicílico y\/o AINE. La administración de Momenxsin puede desencadenar un ataque de asma agudo, especialmente en algunos pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico o a un AINE (ver sección 4.3). El uso prolongado de cualquier tipo de analgésico para el dolor de cabeza puede provocar que empeore. Cuando se presente o se sospeche de esta situación, se debe buscar consejo médico y suspender el tratamiento. El diagnóstico de cefalea por uso excesivo de medicamentos (MOH) debe sospecharse en pacientes que experimentan dolores de cabeza frecuentes o diarios a pesar (o debido a) el uso regular de medicamentos para el dolor de cabeza. Antes de utilizar este medicamento, los pacientes que padecen trastornos de la coagulación sanguínea deben consultar a su médico.\u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Se han notificado hemorragias, ulceraciones o perforaciones gastrointestinales, a veces mortales, en cualquier etapa del tratamiento con el uso de todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o eventos gastrointestinales previos. El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal, a veces mortal, aumenta con dosis más altas de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3) y en pacientes de edad avanzada. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Para estos pacientes y para aquellos que reciben tratamiento concomitante con dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales, se debe considerar la terapia combinada con gastroprotectores (p. ej. misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) (ver más abajo y la sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los pacientes de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (particularmente hemorragia gastrointestinal), especialmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se recomienda especial precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante con fármacos que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). El tratamiento con Momenxsin debe interrumpirse inmediatamente en caso de hemorragia o ulceración gastrointestinal. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), porque estas afecciones podrían exacerbarse (ver sección 4.8). En caso de ingesta concomitante de alcohol, el uso de AINE puede aumentar los efectos secundarios relacionados con el principio activo, en particular los que afectan al tracto gastrointestinal o al sistema nervioso central. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Las siguientes afecciones están sujetas a contraindicaciones debido a la presencia de clorhidrato de pseudoefedrina (ver sección 4.3): trastornos cardiovasculares graves, enfermedad coronaria (cardiopatía, hipertensión, angina de pecho), taquicardia, hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma, antecedentes de ictus o presencia de factores de riesgo de ictus, antecedentes de infarto de miocardio. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, particularmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un ligero aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que las dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes que padecen hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca (NYHA II-III), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o trastornos cerebrovasculares deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una evaluación cuidadosa y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). También se debe realizar una evaluación cuidadosa antes de que los pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo) emprendan un tratamiento a largo plazo, particularmente si se requieren dosis altas de ibuprofeno (2400 mg\/día). \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacciones cutáneas graves:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo de sufrir estas reacciones: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Pueden producirse reacciones cutáneas graves, como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG), con medicamentos que contienen ibuprofeno y pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede ocurrir dentro de los primeros 2 días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, resultantes de un eritema edematoso generalizado y localizadas principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como pirexia, eritema o numerosas pústulas pequeñas, así como la aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, se debe suspender la administración de Momenxsin y tomar las medidas adecuadas si es necesario. \u003ci\u003eEnmascaramiento de síntomas de infecciones subyacentes:\u003c\/i\u003e Momenxsin puede enmascarar los síntomas de la infección, lo que podría retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Momenxsin para aliviar la fiebre o el dolor relacionado con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauciones de uso relacionadas con el ibuprofeno:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Ancianos: la farmacocinética del ibuprofeno no se modifica con la edad, por lo que no son necesarios ajustes de dosis en los ancianos. Sin embargo, se debe vigilar cuidadosamente a los pacientes de edad avanzada, ya que son más sensibles a los efectos secundarios relacionados con los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales; • Se requiere precaución y vigilancia especial cuando se administra ibuprofeno a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (como úlcera péptica, hernia de hiato o hemorragia gastrointestinal); • En las etapas iniciales del tratamiento, es necesaria una monitorización cuidadosa de la diuresis y la función renal en pacientes con insuficiencia cardíaca, en pacientes con insuficiencia renal o hepática crónica, en pacientes que toman diuréticos, en pacientes hipovolémicos debido a una cirugía mayor y, en particular, en pacientes de edad avanzada. Los adolescentes deshidratados corren riesgo de sufrir daño renal; • En caso de alteraciones visuales durante el tratamiento, el paciente debe someterse a un examen oftalmológico completo. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin contiene: - \u003cb\u003eSodio:\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIMAO no selectivos (iproniazida) - Posible reacción: hipertensión paroxística e hipertermia, que puede ser mortal. Debido a la larga duración de la acción de los IMAO, esta interacción puede ocurrir hasta 15 días después de la interrupción del IMAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtros simpaticomiméticos o vasoconstrictores de acción indirecta administrados por vía oral o nasal, fármacos α-simpaticomiméticos, fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, metilfenidato - Posible reacción: Riesgo de vasoconstricción y\/o crisis hipertensiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibidores reversibles de la monoaminooxidasa A (RIMA), linezolid, alcaloides dopaminérgicos del cornezuelo, alcaloides vasoconstrictores del cornezuelo - Posible reacción: Riesgo de vasoconstricción y\/o crisis hipertensiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestésicos volátiles halogenados - Posible reacción: Hipertensión perioperatoria aguda. Si tiene una cirugía programada, deje de tomar Momenxsin con varios días de anticipación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetidina, reserpina y metildopa - Posible reacción: El efecto de la pseudoefedrina puede verse atenuado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidepresivos tricíclicos - Posible reacción: El efecto de la pseudoefedrina puede atenuarse o potenciarse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidepresivos digitálicos, quinidina o tricíclicos - Posible reacción: Aumento de la frecuencia de arritmias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtros AINE, incluidos salicilatos e inhibidores selectivos de la COX-2 - Posible reacción: La administración concomitante de varios AINE podría aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlceras debido a un efecto sinérgico. Por tanto, se debe evitar el uso concomitante de ibuprofeno con otros AINE (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigoxina - Posible reacción: El uso concomitante de Momenxsin con preparados a base de digoxina podría aumentar los niveles séricos de este último. Con un uso adecuado (máximo 4 días), generalmente no es necesario controlar los niveles séricos de digoxina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroides - Posible reacción: Los corticosteroides pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas, que afectan particularmente al tracto gastrointestinal (hemorragia o ulceración gastrointestinal) (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgentes antiplaquetarios - Posible reacción: Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁcido acetilsalicílico - Posible reacción: Generalmente no se recomienda la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico debido al potencial de aumento de los efectos adversos. Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede causar una inhibición competitiva del efecto del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los dos medicamentos se toman simultáneamente. A pesar de las dudas sobre la aplicabilidad de estos datos a situaciones clínicas, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular a largo plazo de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas. No se considera probable que se produzcan efectos clínicamente relevantes tras el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantes (p. ej. warfarina, ticlopidina, clopidogrel, tirofiban, eptifibatida, abciximab, iloprost) - Posible reacción: los AINE como el ibuprofeno pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoína - Posible reacción: El uso concomitante de Momenxsin con preparados a base de fenitoína podría aumentar los niveles séricos de este último. Con un uso adecuado (máximo 4 días), generalmente no es necesario controlar los niveles séricos de fenitoína.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) - Posible reacción: aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitio - Posible reacción: El uso concomitante de Momenxsin con preparados a base de litio podría aumentar los niveles séricos de estos últimos. Con un uso adecuado (máximo 4 días), generalmente no es necesario controlar los niveles séricos de litio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid y sulfinpirazona - Posible reacción: Los medicamentos que contienen probenecid o sulfinpirazona pueden retrasar la excreción de ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA, betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II - Posible reacción: los AINE podrían reducir el efecto de los diuréticos y otros medicamentos antihipertensivos. En algunos pacientes con insuficiencia renal (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal), la administración concomitante de inhibidores de la ECA, betabloqueantes o antagonistas de la angiotensina II y agentes que inhiben la ciclooxigenasa podría provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda que suele ser reversible. Por tanto, esta combinación debe administrarse con precaución, especialmente en personas de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y periódicamente a partir de entonces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuréticos ahorradores de potasio - Posible reacción: La administración concomitante de Momenxsin y diuréticos ahorradores de potasio puede causar hiperpotasemia (se recomienda controlar los niveles séricos de potasio).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexato - Posible reacción: La administración de Momenxsin en las 24 horas anteriores o posteriores a la toma de metotrexato puede aumentar sus concentraciones y efectos tóxicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporina - Posible reacción: El riesgo de daño renal inducido por ciclosporina aumenta con el uso concomitante de algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroides. Este efecto no puede excluirse incluso si se toman simultáneamente ciclosporina e ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus - Posible reacción: El riesgo de nefrotoxicidad aumenta si los dos medicamentos se administran simultáneamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudina - Posible reacción: Existe evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH (+) que reciben tratamiento concomitante con zidovudina e ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonilureas - Posible reacción: Las investigaciones clínicas han demostrado la existencia de interacciones entre los antiinflamatorios no esteroideos y los antidiabéticos (sulfonilureas). Aunque hasta el momento no se han descrito interacciones entre ibuprofeno y sulfonilureas, en caso de uso concomitante de estos dos fármacos se aconseja, como medida de precaución, controlar los valores de azúcar en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibióticos quinolonas - Posible reacción: Los estudios en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con el uso de antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de sufrir convulsiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eheparinas; gingko biloba - Posible reacción: Mayor riesgo de sangrado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas relacionadas con el ibuprofeno observadas con más frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, incluso mortales, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). Tras su administración, se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y enfermedad de Crohn (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso). La gastritis se detectó con menor frecuencia. En general, el riesgo de experimentar reacciones adversas (en particular complicaciones gastrointestinales graves) aumenta al aumentar la dosis y la duración del tratamiento. Se han notificado reacciones de hipersensibilidad después del tratamiento con ibuprofeno, que pueden incluir: (a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; (b) reactividad de las vías respiratorias, incluido asma, asma agravada, broncoespasmo o disnea; (c) diversos trastornos de la piel, incluidos diversos tipos de erupciones cutáneas, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). En pacientes con trastornos autoinmunes existentes (como lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo), se han observado casos aislados de síntomas de meningitis aséptica, como rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación durante el tratamiento con ibuprofeno. Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con la ingesta de AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un ligero aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). La lista de reacciones adversas que se informan a continuación se refiere a reacciones que ocurren con ibuprofeno y clorhidrato de pseudoefedrina en las dosis contenidas en medicamentos de venta libre, para uso a corto plazo. En el tratamiento de enfermedades crónicas, pueden producirse reacciones adversas adicionales durante el tratamiento a largo plazo. Se debe advertir a los pacientes que dejen de tomar Momenxsin inmediatamente y consulten a un médico en caso de una reacción adversa grave al medicamento. muy común (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones: Ibuprofeno Muy raras Exacerbación de inflamación de naturaleza infecciosa (p. ej. fascitis necrotizante), meningitis aséptica (rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación) en pacientes que padecen enfermedades autoinmunes preexistentes (lupus eritematoso sistémico (LES), enfermedad mixta del tejido conectivo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático: Ibuprofeno Muy raros Trastornos hematopoyéticos (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Ibuprofeno Poco frecuentes Reacciones de hipersensibilidad con urticaria, picazón y ataques de asma (con caída de la presión arterial).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: ibuprofeno y clorhidrato de pseudoefedrina Muy raras Reacciones de hipersensibilidad generalizada graves, cuyos signos pueden ser edema facial, angioedema, disnea, taquicardia, reducción de la presión arterial, shock anafiláctico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos: Ibuprofeno Muy raras Reacciones psicóticas, depresión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos: clorhidrato de pseudoefedrina No conocida Agitación, alucinaciones, ansiedad, comportamiento anormal, insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Ibuprofeno Poco frecuentes Trastornos del sistema nervioso central, como dolor de cabeza, mareos, insomnio, agitación, irritabilidad o cansancio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Clorhidrato de pseudoefedrina Raras Insomnio, nerviosismo, ansiedad, inquietud, temblores, alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Clorhidrato de pseudoefedrina No conocida Accidente cerebrovascular hemorrágico, accidente cerebrovascular isquémico, convulsiones, dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares: Ibuprofeno Poco frecuentes Alteraciones visuales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto: Ibuprofeno Raros Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos: Ibuprofeno Muy raro Palpitaciones, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos: clorhidrato de pseudoefedrina No conocida Palpitaciones, taquicardia, dolor en el pecho, arritmia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares: Ibuprofeno Muy raro Hipertensión arterial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares: clorhidrato de pseudoefedrina No conocida Hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Clorhidrato de pseudoefedrina Raras Exacerbación del asma o reacción de hipersensibilidad con broncoespasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Ibuprofeno Frecuentes Malestar gastrointestinal, dispepsia, dolor abdominal, náuseas, vómitos, flatulencia, diarrea, estreñimiento, hemorragia gastrointestinal leve que en casos raros conduce a anemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Ibuprofeno Poco frecuentes Úlceras gastrointestinales en algunos casos asociadas con sangrado y\/o perforación, gastritis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Ibuprofeno Muy raro Esofagitis, pancreatitis, estenosis intestinal tipo diafragma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Clorhidrato de pseudoefedrina No conocida Sequedad de boca, sed, náuseas, vómitos, colitis isquémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares: Ibuprofeno Muy raras Disfunción hepática, daño hepático, especialmente en caso de tratamiento prolongado, insuficiencia hepática, hepatitis aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Ibuprofeno Poco frecuentes Diversas erupciones cutáneas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Ibuprofeno Muy raras Reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), alopecia, infecciones cutáneas graves y complicaciones de los tejidos blandos en caso de infección por varicela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Ibuprofeno Desconocido Reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS) Pustulosis exantemática generalizada aguda (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Clorhidrato de pseudoefedrina No conocida Erupción cutánea, urticaria, prurito, hiperhidrosis, reacciones cutáneas graves que incluyen pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: Ibuprofeno Raras Daño al tejido renal (necrosis papilar) y altas concentraciones de ácido úrico en la sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: Ibuprofeno Muy raro Aumento de la creatinina sérica, edema (particularmente en pacientes que padecen hipertensión arterial o insuficiencia renal), síndrome nefrótico, nefritis intersticial, insuficiencia renal aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: Clorhidrato de pseudoefedrina No conocida Dificultad para orinar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación: en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos clínicos de una sobredosis se deben más probablemente a la presencia de clorhidrato de pseudoefedrina en este producto, más que al ibuprofeno. Los efectos no están claramente relacionados con la dosis tomada debido a la diferente sensibilidad de distintos individuos a las propiedades simpaticomiméticas. \u003ci\u003eSíntomas debidos al efecto simpaticomimético. \u003c\/i\u003e Depresión del SNC: p.e. sedación, apnea, cianosis, coma. Estimulación del SNC (más probable en niños): p.e. insomnio, alucinaciones, convulsiones, temblores. Además de los síntomas ya mencionados como efectos secundarios, pueden aparecer los siguientes síntomas: crisis hipertensiva, arritmias cardíacas, debilidad y tensión muscular, euforia, excitación, sed, dolor en el pecho, mareos, tinnitus, ataxia, visión borrosa, hipotensión. \u003ci\u003eSíntomas relacionados con el ibuprofeno (además de los gastrointestinales y neurológicos ya mencionados como efectos secundarios) \u003c\/i\u003e Somnolencia, nistagmo, tinnitus, hipotensión, pérdida del conocimiento. En casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica. \u003ci\u003eMedidas terapéuticas \u003c\/i\u003e No hay antídotos específicos disponibles. Si el paciente se presenta dentro de una hora de haber tomado una cantidad potencialmente tóxica de medicamento, se puede considerar el uso de carbón activado oral. También es necesario un control de electrolitos y un ECG. En caso de inestabilidad cardiovascular sintomática y\/o desequilibrio electrolítico, se debe iniciar un tratamiento sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eClorhidrato de pseudoefedrina:\u003c\/i\u003e Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva (ver sección 5.3). El uso de clorhidrato de pseudoefedrina reduce el flujo sanguíneo uterino de la madre, pero los datos clínicos sobre los efectos sobre el embarazo son insuficientes. \u003ci\u003eibuprofeno\u003c\/i\u003e: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformaciones cardíacas y gastrosquisis tras el uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. Se cree que el riesgo aumenta proporcionalmente a la dosis y duración del tratamiento. Se ha demostrado que en animales la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la letalidad embrionaria\/fetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se les administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar ibuprofeno salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que está intentando concebir o se encuentra en el primer o segundo trimestre de embarazo debe tomar ibuprofeno, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. \u003cu\u003eDurante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a:\u003c\/u\u003e - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; \u003cu\u003ela madre y el niño, al final del embarazo: \u003c\/u\u003e - posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede aparecer incluso en dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provoca retraso o prolongación del parto. En consecuencia, este medicamento está: contraindicado en el tercer trimestre del embarazo y sólo debe administrarse cuando sea estrictamente necesario en el primer y segundo trimestre. \u003cu\u003eLactancia materna:\u003c\/u\u003e La necesidad de tomar medidas durante la lactancia surge de la presencia de clorhidrato de pseudoefedrina en la formulación del medicamento: el clorhidrato de pseudoefedrina se excreta con la leche materna. Teniendo en cuenta los posibles efectos cardiovasculares y neurológicos de los vasoconstrictores, la toma de este medicamento está contraindicada durante la lactancia. \u003cu\u003eFertilidad: \u003c\/u\u003e Existe evidencia de que los inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden afectar la fertilidad femenina al afectar la ovulación. El efecto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin tiene una influencia pequeña o moderada sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los pacientes que experimenten mareos, alucinaciones, dolores de cabeza inusuales y problemas de visión o audición deben evitar conducir o utilizar maquinaria. Generalmente, una sola administración o el uso de este medicamento por períodos cortos no requiere la adopción de precauciones particulares.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Actifed descongestionante 1 mg\/ml spray nasal solución 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático temporal de la congestión nasal por rinitis o sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorhidrato de xilometazolina 1 mg en 1 ml de solución: Cada dosis de pulverización (140 ml) contiene 140 mcg de clorhidrato de xilometazolina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHialuronato de sodio, Sorbitol (E420), Glicerol (E422), Dihidrógenofosfato de sodio dihidrato, Fosfato disódico dihidrato, Cloruro de sodio, Agua para inyectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED DESCONGESTIVO no debe utilizarse: - en pacientes con hipersensibilidad al ingrediente activo oa cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; - en pacientes con presión intraocular elevada, particularmente en presencia de glaucoma de ángulo estrecho; - en pacientes con inflamación \"seca\" de la mucosa nasal (\u003ci\u003eRinitis seca\u003c\/i\u003e); - en niños menores de 12 años; - después de una hipofisectomía transesfenoidal u otra cirugía transnasal\/transoral con exposición de la duramadre; - en pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o que hayan utilizado estos fármacos en las 2 semanas anteriores, o en pacientes que tomen otros medicamentos con potencial efecto hipertensivo; - en pacientes con rinitis atrófica o vasomotora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara uso nasal. \u003cu\u003eAdultos y niños mayores de 12 años.\u003c\/u\u003e: Una pulverización en cada fosa nasal no más de tres veces al día. Este medicamento debe utilizarse durante un máximo de 7 días, salvo prescripción médica contraria. Para minimizar el riesgo de infección, el producto no debe ser utilizado por más de una persona y la boquilla debe limpiarse después de cada uso. \u003cb\u003eniños\u003c\/b\u003e: DESCONGESTIVO ACTIFED está contraindicado en niños menores de 12 años (ver párrafo 4.3). \u003cb\u003eAncianos\u003c\/b\u003e: Misma dosis que para adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa xilometazolina, al igual que otros medicamentos pertenecientes a la misma categoría farmacológica, debe administrarse con precaución en pacientes con una marcada reacción a sustancias simpaticomiméticas. El consumo de sustancias de este tipo puede provocar una serie de trastornos en este tipo de pacientes, como insomnio, mareos, temblores, arritmia o aumento de la presión arterial. Es necesaria especial precaución en el caso de pacientes que padecen enfermedades cardiovasculares, hipertensión, hipertiroidismo o diabetes, así como en el caso de pacientes con hipertrofia prostática y feocromocitoma. Los pacientes con síndrome de QT largo tratados con xilometazolina pueden tener un mayor riesgo de sufrir arritmias ventriculares graves. En caso de tratamiento prolongado con xilometazolina, a veces se observa la reaparición de los síntomas de rinitis y edema de la membrana mucosa al suspender el tratamiento. En estos casos, también puede tratarse del llamado fenómeno de \"rebote\", provocado por el propio medicamento, que progresa hacia un edema crónico y atrofia de la mucosa nasal (\u003ci\u003eRinitis medicamentosa y Rinitis seca)\u003c\/i\u003e. Para evitar esto, la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible (ver sección 4.2). Las inflamaciones nasales y paranasales de origen bacteriano deben tratarse adecuadamente. Para el tratamiento de la rinitis alérgica, este producto sólo puede utilizarse temporalmente como terapia de apoyo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda el uso del producto junto con medicamentos antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), ni dentro de las dos semanas siguientes al uso de inhibidores de la MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios más frecuentes de este medicamento son hormigueo o ardor en la nariz y la garganta y sequedad de la mucosa nasal. Según su frecuencia, los efectos secundarios se han dividido en las siguientes categorías: Muy frecuentes ≥1\/10; Frecuentes ≥1\/100 a \u003c1\/10; Poco frecuentes ≥1\/1000 a \u003c1\/100; Raras ≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000; Muy raras \u003c1\/10.000, incluidos informes aislados; No conocida, la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Raros: reacciones alérgicas sistémicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Raros: Nerviosismo, insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatología del sistema nervioso - Raras: dolor de cabeza, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Raros: alteraciones visuales transitorias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Raros: Palpitaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Raros: aumento de la presión arterial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuentes: hormigueo y ardor en la nariz y garganta y sequedad de la mucosa nasal. Poco frecuentes: Epistaxis. Frecuencia no conocida: efecto rebote.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Raros: Náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAl ser una imidazolina, la sobredosis sistémica de xilometazolina puede causar una amplia gama de síntomas atribuibles a estimulación o depresión del sistema cardíaco y nervioso. Los casos de sobredosis están relacionados principalmente con el uso del medicamento en niños. Los síntomas de intoxicación informados incluyen parálisis severa del sistema nervioso central, sedación, sequedad de boca y sudoración, así como síntomas causados ​​por la estimulación del sistema nervioso simpático (taquicardia, pulso irregular y aumento de la presión arterial). Una gota (dosis única) de la preparación para adultos xilometazolina (1 mg\/ml) administrada por vía intranasal provocó un coma de 4 horas en un lactante de 15 días. Durante el seguimiento, el recién nacido se recuperó por completo. El tratamiento de la intoxicación es nosotrópico y puede incluir la administración de carbón, lavado gástrico e inhalación de oxígeno. Para reducir la presión arterial, se administran lentamente 5 mg de fentolamina en solución salina por vía intravenosa o 100 mg por vía oral. Si es necesario, se administran antipiréticos y anticonvulsivos. El uso de vasopresores está contraindicado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen datos sobre el paso transplacentario de xilometazolina ni sobre su secreción a la leche materna. Debido al posible efecto sistémico de la constricción vascular, este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo. Durante la lactancia, este medicamento debe usarse con precaución ya que se desconoce si el ingrediente activo pasa a la leche materna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCuando se usa correctamente, no se sabe que xilometazolina tenga ninguna influencia sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131354153287,"sku":"040282016","price":10.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791917.jpg?v=1767141070"},{"product_id":"breathe-right-classici-grandi-30-pezzi","title":"Breathe Right Classic Grande 30 unidades","description":"\u003cp\u003eyo \u003cstrong\u003eBreathe Right clásicos grandes 30 piezas\u003c\/strong\u003e son parches nasales diseñados para ofrecer un alivio inmediato de la congestión nasal, mejorando la respiración y reduciendo los ronquidos. Estos parches, ideales para adultos con narices más grandes, utilizan tecnología avanzada que ensancha suavemente los conductos nasales, lo que permite un aumento del flujo de aire hasta en un 31 %. Son especialmente eficaces en casos de alergias, resfriados o tabique nasal desviado, ofreciendo un confort óptimo sin el uso de medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFabricados como dispositivos médicos de un solo uso, los parches Breathe Right cuentan con un adhesivo seguro y una forma anatómica que se adapta perfectamente a la nariz, lo que garantiza una aplicación cómoda y una extracción suave. Su transparencia los hace discretos, permitiendo utilizarlos en cualquier momento del día o durante la noche para un descanso más tranquilo. Gracias a su eficacia, estos parches son una solución práctica y no invasiva para quienes buscan mejorar la calidad de su respiración diaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Breathe Right Classic Grande 30 Piezas? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParche nasal, producto sanitario desechable, indicado para el alivio de la congestión nasal y para mejorar la respiración reduciendo los ronquidos; Actúa ensanchando delicadamente las fosas nasales, siendo útil en caso de alergias, resfriados o desviación del tabique nasal, sin el uso de medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Breathe Right classic grande 30 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRetire la película aceitada que protege el pegamento. Hacer que el parche se adhiera perfectamente a las alas de la nariz (en la raíz), presionando ligeramente con los dedos en los lados del dispositivo. Para retirarlo: humedezca el parche con agua tibia y retírelo suavemente levantando el adhesivo comenzando por las solapas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Breathe Right Classic Grande 30 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos parches nasales no están indicados en casos de poliposis nasal, desviación del tabique nasal, hipertrofia amigdalina\/adenoidea y apnea del sueño. Los apósitos nasales para adultos están contraindicados en niños. Lea atentamente el folleto informativo contenido en el interior del paquete antes de su uso. El producto no está indicado en pacientes alérgicos al látex.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Breathe Right classic grande 30 piezas y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos parches nasales no están indicados en casos de poliposis nasal, desviación del tabique nasal, hipertrofia amigdalina\/adenoidea y apnea del sueño. Los apósitos nasales para adultos están contraindicados en niños. Lea atentamente el folleto informativo contenido en el interior del paquete antes de su uso. El producto no está indicado en pacientes alérgicos al látex.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Breathe Right Classics Grande 30 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquete de 30 apósitos nasales clásicos estándar.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131366900039,"sku":"982483582","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-grandi-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791899.jpg?v=1767150148"},{"product_id":"actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse","title":"Actigrip 2,5 mg\/60 mg\/500 mg 12 comprimidos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de los síntomas del resfriado caracterizado por obstrucción nasal, rinorrea acuosa, dolor de cabeza y\/o fiebre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada tableta contiene: • \u003ci\u003e \u003cu\u003eingredientes activos:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e clorhidrato de triprolidina 2,5 mg (base libre de triprolidina 2,091 mg); clorhidrato de pseudoefedrina 60,0 mg (base libre de pseudoefedrina 49,154 mg); paracetamol 500,0 mg; Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada comprimido contiene: almidón de maíz pregelatinizado, povidona, crospovidona, ácido esteárico, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad a los principios activos, a otros antihistamínicos oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Niños menores de 12 años. • Durante el embarazo y la lactancia (ver sección 4.6). • Pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o en las dos semanas siguientes a dicho tratamiento. En tales casos, el uso concomitante de Actigrip puede provocar un aumento de la presión arterial o una crisis hipertensiva (ver sección 4.5) y en el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio inferior, incluido el asma bronquial. • La asociación con fármacos simpaticomiméticos indirectos, miméticos alfa simpáticos (por vía oral y\/o nasal) (ver sección 4.5 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción). • Por sus efectos anticolinérgicos, no utilizar en caso de glaucoma, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, estenosis pilórica y duodenal u otros tractos del sistema gastrointestinal y urogenital. • Pacientes con enfermedades cardiovasculares preexistentes, particularmente aquellos con enfermedad coronaria, hipertensión y enfermedad tiroidea. • En pacientes con antecedentes de ictus o que tengan factores de riesgo de ictus, debido a la actividad alfasimpaticomimética del vasoconstrictor, § Epilepsia. • Diabetes. • Enfermedades graves del hígado y los riñones. • Los medicamentos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos que padecen anemia hemolítica grave. • Insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: un comprimido 2 - 3 veces al día, durante un máximo de 5 días de terapia. \u003ci\u003ePoblación pediátrica (niños mayores de 12 años hasta 18 años)\u003c\/i\u003e: un comprimido 2 - 3 veces al día, para un máximo de 3 días de terapia. \u003cb\u003eNo exceda las dosis recomendadas.\u003c\/b\u003e; en particular, los pacientes de edad avanzada deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente. \u003cu\u003eMétodo de administración:\u003c\/u\u003e Tome las tabletas por vía oral. El medicamento debe tomarse con el estómago lleno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en un lugar seco, a una temperatura no superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe evitar el uso de Actigrip si ya está utilizando algún otro medicamento que contenga paracetamol. Las personas que padecen alcoholismo deben consultar con su médico antes de tomar paracetamol. Los pacientes con enfermedad hepática deben consultar a su médico antes de tomar Actigrip. Los pacientes con migraña tratados con vasoconstrictores alcaloides ergotamínicos deben consultar a su médico antes de tomar Actigrip (ver sección 4.5). En pacientes tratados con paracetamol, se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG), síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y necrólisis epidérmica tóxica (TEN). Se debe informar a los pacientes sobre los signos de reacciones cutáneas graves y se debe suspender el uso ante los primeros signos de erupción cutánea o cualquier otro signo de hipersensibilidad. En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos en las primeras etapas del tratamiento. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), con productos que contienen pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede ocurrir dentro de los primeros 2 días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, resultantes de un eritema edematoso generalizado y localizadas principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como la formación de numerosas pústulas pequeñas con o sin pirexia o eritema, se debe interrumpir la administración de ACTIGRIP (ver sección 4.8). Si la fiebre persiste por más de tres días o si los síntomas no mejoran u otros aparecen dentro de los cinco días o se acompañan de fiebre alta, sarpullido, cantidad excesiva de moco y tos persistente, consulte a su médico antes de continuar la administración. Debido a la presencia de pseudoefedrina, se debe informar a los pacientes que se debe suspender el tratamiento en caso de: hipertensión, taquicardia, palpitaciones o arritmia cardíaca, náuseas o cualquier signo neurológico (como aparición o exacerbación de dolor de cabeza). Si se desarrolla dolor abdominal repentino, sangrado rectal u otros síntomas de colitis isquémica (ver sección 4.8), se debe suspender el tratamiento con pseudoefedrina y consultar a un médico. Neuropatía óptica isquémica: se han notificado casos de neuropatía óptica isquémica con pseudoefedrina. Se debe suspender la pseudoefedrina si se produce una pérdida repentina de la visión o una reducción de la agudeza visual, por ejemplo en el caso de un escotoma. El uso de antihistamínicos puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad de determinados antibióticos. Se debe recomendar a los pacientes con afecciones respiratorias como enfisema y bronquitis crónica que consulten a un médico antes de usar triprolidina. Puede provocar somnolencia (ver sección 4.8). La triprolidina puede aumentar los efectos sedantes de sustancias que deprimen el sistema nervioso central, como el alcohol, los sedantes y los tranquilizantes (ver sección 4.5). Es necesario informar a los pacientes que se debe evitar el uso de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con Actigrip y que es aconsejable consultar al médico antes de tomar Actigrip de forma concomitante con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central. Los pacientes con función renal reducida no deben tomar Actigrip a menos que se lo indique su médico. Las dosis altas o prolongadas del medicamento pueden provocar enfermedades hepáticas de alto riesgo e incluso cambios graves en los riñones y la sangre. En caso de insuficiencia renal y hepatocelular utilizar sólo si es claramente necesario y bajo supervisión médica directa. Durante el tratamiento con paracetamol antes de tomar cualquier otro medicamento comprobar que no contiene el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. La sobredosis puede provocar daño hepático. Por lo tanto, es necesaria una supervisión médica cuidadosa tanto para adultos como para niños, incluso si no aparecen signos o síntomas evidentes. Invite al paciente a contactar con su médico antes de combinar cualquier otro medicamento (ver sección 4.5). No se recomienda el uso del medicamento si el paciente está en tratamiento con medicamentos antiinflamatorios. \u003ci\u003ePoblaciones especiales:\u003c\/i\u003e Consulte con su médico para determinar la dosis en personas de edad avanzada debido a su mayor sensibilidad al fármaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMedicamentos anticoagulantes (por ejemplo, warfarina)\u003c\/i\u003e: El uso concomitante de paracetamol con anticoagulantes orales puede provocar ligeros cambios en los valores de INR. En este caso, los pacientes deben consultar a su médico o farmacéutico antes de utilizar Actigrip si ya están tomando medicamentos anticoagulantes, como warfarina u otros derivados cumarínicos. \u003ci\u003eInhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)\u003c\/i\u003e: La pseudoefedrina ejerce sus propiedades vasoconstrictoras estimulando los receptores adrenérgicos y promoviendo la liberación de norepinefrina desde los sitios neuronales. Debido a que los IMAO alteran el metabolismo de las aminas simpaticomiméticas al aumentar la disponibilidad de norepinefrina liberable en el sistema nervioso, pueden potenciar el efecto presor de la pseudoefedrina. En la literatura se han descrito casos de crisis hipertensivas agudas debidas al uso concomitante de IMAO y aminas simpaticomiméticas. \u003ci\u003eSustancias que deprimen el SNC (Alcohol, sedantes, tranquilizantes)\u003c\/i\u003e: El medicamento puede interactuar con alcohol, antidepresivos tricíclicos, neurolépticos u otros fármacos con acción depresora del sistema nervioso central como barbitúricos, sedantes, tranquilizantes e hipnóticos que no deben tomarse durante el tratamiento. En relación con la presencia de pseudoefedrina, las asociaciones con simpaticomiméticos indirectos (efedrina, metilfenidato, fenilefrina) y alfa simpaticomiméticos orales y\/o nasales (nafazolina, oximetazolina, fenilefrina, tetrizolina, tramazolina, tuaminoheptano) están contraindicadas debido al posible riesgo de vasoconstricción y\/o crisis hipertensiva (ver sección 4.3). \"Contraindicaciones\"). La administración concomitante de alcaloides dopaminérgicos del cornezuelo de centeno (bromocriptina, cabergolina, lisurida, pergolida) y alcaloides vasoconstrictores del cornezuelo de centeno (dihidroergotamina, ergotamina, metilergometrina) puede inducir vasoconstricción y\/o crisis hipertensiva. Asimismo, no se deben tomar al mismo tiempo que ACTIGRIP antihipertensivos, hipoglucemiantes orales, metoclopramida, otras sustancias con acción anticolinérgica, ya que podrían provocar interacciones importantes. Asociaciones que requieren precauciones de uso: Gases anestésicos halogenados: riesgo de crisis hipertensiva perioperatoria. Es aconsejable suspender el tratamiento con ACTIGRIP unos días antes de la cirugía programada. La furazolidona provoca una inhibición progresiva de la monoaminooxidasa, por lo que no debe tomarse al mismo tiempo que ACTIGRIP. El efecto de los antihipertensivos que interfieren con la actividad simpática (p. ej. metildopa, bloqueadores alfa y beta, debrisoquina, guanetidina, betanidina y bretilio) pueden anularse parcialmente con ACTIGRIP, por lo que, también en este caso, no debe tomarse al mismo tiempo. La ingesta habitual de fármacos anticonvulsivos o anticonceptivos orales puede, mediante un mecanismo de inducción enzimática, acelerar el metabolismo del paracetamol. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDatos de ensayos clínicos.\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e No hay datos suficientes para informar reacciones adversas de estudios aleatorios controlados con placebo para la combinación de parcetamol, pseudoefedrina y triprolidina. Las siguientes son reacciones adversas notificadas con una frecuencia ≥1%, identificadas en estudios aleatorizados controlados con placebo: - con formulaciones que contienen pseudofedrina como único principio activo: sequedad de boca, náuseas, mareos, insomnio y nerviosismo; - con formulaciones que contienen paracetamol y pseudoefedrina: nerviosismo. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDatos de la experiencia poscomercialización.\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Los siguientes son eventos adversos identificados durante la experiencia poscomercialización con paracetamol, pseudoefedrina, la combinación de pseudoefedrina y triprolidina, la combinación de pseudoefedrina y paracetamol, o la combinación de paracetamol, pseudoefedrina y triprolidina. Las reacciones adversas se informan en la Tabla 1 según las categorías de frecuencia utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥ 1\/10); Frecuentes (≥ 1\/100, \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Reacciones adversas: ansiedad, nerviosismo, inquietud, alucinaciones visuales, insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Reacciones adversas: convulsiones, mareos, excitación, dolor de cabeza (especialmente en ancianos), accidente cerebrovascular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades cardíacas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Reacciones adversas: palpitaciones, infarto de miocardio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Reacciones adversas: Epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Reacciones adversas: prurito, urticaria, pustulosis exantemática generalizada aguda, erupción cutánea, reacciones cutáneas graves, incluidos casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, fotosensibilización.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Reacciones adversas: disuria, retención urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Reacciones adversas: colitis isquémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas diagnósticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Reacciones adversas: aumento de la presión arterial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: - Reacciones adversas: reacciones de hipersensibilidad, reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías oculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Reacciones adversas: Neuropatía óptica isquémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfectos secundarios relacionados con la presencia de Paracetamol: \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/b\u003e erupción cutánea con picazón, angioedema. \u003cb\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración:\u003c\/b\u003e astenia. \u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia, agranulocitosis. \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares:\u003c\/b\u003e trastornos de la función hepática, hepatitis. \u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e: alteraciones renales, insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria. \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e: boca seca, malestar abdominal, estreñimiento, náuseas, vómitos, diarrea. \u003cb\u003e Pruebas diagnósticas\u003c\/b\u003e: aumento de las transaminasas*. \u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003ePuede producirse un ligero aumento en los niveles de transaminasas en algunos pacientes que toman las dosis recomendadas de paracetamol. Estos casos no se acompañan de insuficiencia hepática y generalmente se resuelven con la continuación o suspensión del tratamiento con paracetamol. Efectos secundarios relacionados con la presencia de pseudoefedrina: \u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos:\u003c\/b\u003e alucinaciones. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/b\u003e parestesia, hiperactividad psicomotora, temblores, accidente cerebrovascular. \u003cb\u003eTrastornos cardíacos:\u003c\/b\u003e arritmia, taquicardia, infarto de miocardio. \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/b\u003e angioedema. \u003cb\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración:\u003c\/b\u003e sudando. \u003cb\u003ePatologías Gastrointestinales:\u003c\/b\u003e colitis isquémica. Efectos secundarios relacionados con la presencia de triprolidina: \u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos:\u003c\/b\u003e euforia. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/b\u003e somnolencia. \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e: boca seca, malestar abdominal, estreñimiento, náuseas, vómitos, diarrea. \u003cb\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/b\u003e: hipotensión (especialmente en personas mayores). \u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:\u003c\/b\u003e aumento de la hiperviscosidad de las secreciones bronquiales. \u003cb\u003eTrastornos oculares:\u003c\/b\u003e ataque agudo de glaucoma de ángulo cerrado, midriasis, visión borrosa. En casos aislados, se ha producido un accidente cerebrovascular hemorrágico en pacientes que consumían medicamentos que contenían pseudoefedrina. En particular, estos accidentes cerebrovasculares han ocurrido durante sobredosis, mal uso y\/o en pacientes con factores de riesgo vascular. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis de pseudoefedrina, generalmente se observan náuseas, vómitos, marcados efectos depresivos o estimulantes sobre el sistema nervioso central, insomnio, temblores, midriasis, ansiedad, agitación, alucinaciones, palpitaciones, taquicardia, bradicardia refleja, somnolencia, letargo, depresión respiratoria, hipertensión, irritabilidad y convulsiones. Otros efectos pueden referirse a arritmia, crisis hipertensiva, hemorragia intracerebral, infarto de miocardio, psicosis, rabdomiolisis, hipocalemia e infarto isquémico del intestino. En los niños la acción dominante es la excitante con temblores acentuados, somnolencia, insomnio, hiperactividad y convulsiones. Palidez, anorexia, náuseas y vómitos son frecuentemente los primeros signos de una sobredosis de paracetamol. La necrosis hepática es una complicación relacionada con la sobredosis de paracetamol. Las enzimas hepáticas pueden elevarse y el tiempo de protrombina puede prolongarse durante 12 a 48 horas, pero es posible que los signos clínicos no aparezcan hasta el sexto día después de la ingestión. El alcohol puede potenciar la hepatoxicidad de una sobredosis de paracetamol y puede haber contribuido a la pancreatitis aguda en un paciente que había tomado cantidades excesivas de paracetamol. En caso de sobredosis, el paracetamol contenido en ACTIGRIP puede provocar citólisis hepática y evolucionar hacia una necrosis masiva e irreversible. Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de sobredosis, busque ayuda médica o comuníquese con un centro de control de intoxicaciones de inmediato. \u003cb\u003eGestión\u003c\/b\u003e • Traslado inmediato del paciente al hospital. • Toma de muestra de plasma para determinar la dosis inicial de paracetamol. • Rápida evacuación del producto ingerido mediante lavado gástrico. • Acidificar la orina administrando cloruro de amonio (para aumentar la eliminación de pseudoefedrina). • Habitualmente el tratamiento de la sobredosis incluye la administración del antídoto N-acetilcisteína por vía intravenosa u oral lo antes posible y, si es posible, antes de la décima hora. • Tratamiento sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIGRIP está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn dosis terapéuticas comunes, los antihistamínicos presentan reacciones secundarias que varían mucho de un sujeto a otro y de un compuesto a otro. El efecto secundario más frecuente es la sedación que puede manifestarse con somnolencia, de la que se debe advertir a quienes sepan conducir vehículos a motor o realizar operaciones que requieran un nivel intacto de vigilancia.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372208455,"sku":"024823080","price":11.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791873.jpg?v=1767137627"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 viales de 5 ml","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eViscoflu 10 viales 5ml\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico desechable diseñado para el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio caracterizadas por una hipersecreción densa y viscosa. Esta solución salina hipertónica estéril es particularmente adecuada para condiciones tales como \u003cstrong\u003ebronquitis aguda\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronquitis crónica\u003c\/strong\u003e y sus exacerbaciones, \u003cstrong\u003eenfisema pulmonar\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emucoviscidosis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronquiectasias\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinosinusitis\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eotitis media secretora\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a su formulación, Viscoflu puede utilizarse de diferentes formas para asegurar una acción terapéutica eficaz. puede ser \u003cstrong\u003enebulizado\u003c\/strong\u003e con dispositivos de aerosol para inhalación, permitiendo que la solución llegue directamente a la zona bronquial. Además, es posible instilarlo directamente para lavar las fosas nasales y del oído, o a nivel endobronquial mediante tubos permanentes o un broncoscopio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa composición de Viscoflu incluye \u003cstrong\u003eN-acetilcisteína\u003c\/strong\u003e (300 mg) mi \u003cstrong\u003ecloruro de sodio\u003c\/strong\u003e (150 mg), apoyado en excipientes como hidróxido de sodio, edetato de sodio y agua para inyectables. Esta combinación de ingredientes está diseñada para diluir las secreciones, facilitando su expulsión y mejorando la respiración.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl producto se presenta en prácticos viales de 5 ml, con un total de 10 viales por paquete, lo que garantiza un uso sencillo e higiénico. Viscoflu es una solución ideal para quienes buscan un tratamiento eficaz y específico para los problemas respiratorios, respaldado por la calidad y confiabilidad de \u003cstrong\u003eFarma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Viscoflu 10 viales 5ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución salina hipertónica estéril desechable (dispositivo médico), indicada como coadyuvante en enfermedades del tracto respiratorio con hipersecreción densa y viscosa (bronquitis aguda y crónica, enfisema pulmonar, mucoviscidosis, bronquiectasias, rinosinusitis, otitis mediasecretora); Puede nebulizarse con aerosol o usarse para lavados nasales y de oídos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Viscoflu 10 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetilcisteína (300 mg), Cloruro de sodio (150 mg).\u003cbr\u003eExcipientes: hidróxido de sodio, edetato de sodio, agua para preparaciones inyectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Viscoflu 10 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución estéril que puede ser:\u003cbr\u003e- Nebulizado con dispositivos de aerosol para ser inhalado hasta llegar a la zona bronquial.\u003cbr\u003e- Instilado directamente para el lavado de las fosas nasales y del oído.\u003cbr\u003e- Instilado por vía endobronquial mediante tubos permanentes, broncoscopio, etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Viscoflu 10 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnvase que contiene 10 viales de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"argotone-0-12-spray-nasale","title":"Argotone 0-12 spray nasal para bebés y niños (0-12 años)","description":"\u003cp\u003eArgotone 0-12 spray nasal es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e Diseñado para proporcionar alivio a los niños con problemas. \u003cstrong\u003enariz tapada\u003c\/strong\u003e y síntomas de \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e. Este spray nasal está especialmente indicado para el tratamiento de \u003cstrong\u003einflamación\u003c\/strong\u003e de las fosas nasales, incluso de origen bacteriano, gracias a su acción \u003cstrong\u003efluidificando\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003edescongestionante\u003c\/strong\u003e. Su formulación única, enriquecida con \u003cstrong\u003eplata coloidal\u003c\/strong\u003e, ayuda a limpiar y fluidificar las secreciones nasales, mejorando la respiración y la ventilación tubárica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgotone 0-12 es ideal para los niños, gracias a su composición delicada y libre \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003elactosa\u003c\/strong\u003e. Ingredientes como \u003cstrong\u003ecarboximetil-betaglucano\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003esorbato de potasio\u003c\/strong\u003e ayudan a mantener las fosas nasales limpias y libres, mientras que el aroma a fresa hace más agradable la aplicación para los más pequeños. Este spray nasal es un valioso aliado durante la gripe y las condiciones gripales. \u003cstrong\u003erinitis\u003c\/strong\u003e, ofreciendo una acción \u003cstrong\u003eantiséptico\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eantiinflamatorio\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProducido por \u003cstrong\u003eDompé Farmaceutici\u003c\/strong\u003e, Argotone 0-12 está disponible en un práctico frasco de 20 ml con nebulizador, fácil de usar y llevar consigo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Argotone 0-12 spray nasal? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasal (dispositivo médico) a base de plata coloidal, indicado para niños con congestión nasal y síntomas de resfriado, incluso en presencia de inflamación de las fosas nasales de origen bacteriano; Limpia y fluidifica las secreciones nasales, mejorando la respiración.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Argotone 0-12 spray nasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarboximetilbetaglucano, plata coloidal, sorbato de potasio, ácido sórbico, benzoato de sodio, N-hidroximetilglicinato de sodio, sabor a fresa, fosfato de sodio monobásico, fosfato de sodio dibásico, agua purificada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, sin \u003cstrong\u003elactosa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso el spray nasal Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePara preparar el frasco, retire el tapón de la bomba nebulizadora y sin colocarlo sobre ninguna superficie para evitar contaminación, introdúzcalo en el frasco.\u003cbr\u003eRealizar 1-2 pulverizaciones 2-3 veces al día hasta un máximo de 7 días. El producto también puede utilizarse en presencia de pequeñas lesiones de la piel alrededor de las fosas nasales o de la mucosa nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias del spray nasal Argotone 0-12?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar en caso de hipersensibilidad conocida a los componentes del producto. En caso de reacciones adversas suspenda el uso del producto y consulte a su médico. Cerrar bien el envase después de su uso. No utilizar el producto después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. No utilice el producto si el embalaje o botella no está intacto. Mantener fuera del alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos. No inyectar. No ingerir. No deseche el frasco en el medio ambiente después de su uso. Evite el uso promiscuo del producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Argotone 0-12 spray nasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 30°C y alejado de fuentes de calor.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 24 meses.\u003cbr\u003eVigencia posterior a la apertura: 90 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Argotone 0-12 spray nasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFrasco de 20 ml con nebulizador.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381907783,"sku":"981996008","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-0-12-spray-nasale-farmacia-dottor-tili-1213791711.jpg?v=1767144191"},{"product_id":"rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml","title":"Rinazina antialérgica 1 mg\/ml spray nasal 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático a corto plazo de la rinitis alérgica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 frasco contiene: Ingrediente activo: clorhidrato de azelastina 1 mg\/ml Excipientes con efectos conocidos: cloruro de benzalconio Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipromelosa, edetato disódico, \u003cb\u003esolución de cloruro de benzalconio\u003c\/b\u003e, ácido cítrico anhidro, fosfato disódico dodecahidrato, cloruro de sodio, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños menores de seis años. Mujeres embarazadas y en período de lactancia (ver sección 4.6)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna pulverización (0,14 mg) dosificada en cada fosa nasal 1 o 2 veces al día, equivalente a 0,28 - 0,56 mg de hidrocloruro de azelastina al día. La botella de 5 ml garantiza la entrega total de 36 pulverizaciones. La botella de 10 ml garantiza la entrega total de 72 pulverizaciones. Durante la aplicación el cabezal debe mantenerse en posición vertical.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C. Almacenar en posición vertical. No lo pongas boca abajo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice el medicamento después de 6 meses desde la primera apertura del vial. Este medicamento contiene 0,0175 mg de cloruro de benzalconio por pulverización única, equivalente a 0,125 mg\/ml. El uso prolongado del cloruro de benzalconio (BAC) contenido como conservante en RINAZINA ANTIALLERGICA puede provocar edema de la mucosa nasal. Si se sospecha una reacción de este tipo (congestión nasal persistente), si es posible, se debe utilizar un medicamento para uso nasal sin BAC. Si no se dispone de dichos medicamentos para uso nasal sin BAC, se debe considerar otra forma farmacéutica. Puede causar broncoespasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han observado interacciones con otros fármacos utilizados frecuentemente al mismo tiempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe ha descrito una sensación de sabor amargo, propia del propio fármaco, que puede producirse sobre todo por una posición incorrecta de la cabeza, echada hacia atrás, durante la administración. En casos raros se ha observado irritación de la mucosa nasal con posible sangrado leve. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHasta el momento no se ha informado de ningún caso de intoxicación por sobredosis. Según estudios experimentales, las dosis tóxicas pueden provocar síntomas que afectan al sistema nervioso central (malestar general, excitación, convulsiones, sedación); en estos casos se debe implementar un tratamiento sintomático. No se conoce ningún antídoto específico para la azelastina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA ANTIALLERGICA no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se esperan efectos negativos especiales sobre la vigilancia con el uso de RINAZINA ANTIALLERGICA.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382825287,"sku":"041174020","price":13.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791702.jpg?v=1767144370"},{"product_id":"argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Argotone 1% + 0,9% 20 ml solución gotas nasales","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiséptico y descongestionante nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de solución contienen: - Vitelinato de plata 1 g - Clorhidrato de efedrina 0,9 g Para consultar la lista completa de excipientes, ver el párrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Cloruro de sodio - Tiosulfato de sodio anhidro - Agua purificada\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos, a las aminas simpaticomiméticas en general o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1, Enfermedades cardíacas e hipertensión arterial grave, Glaucoma, Hipertrofia prostática, Hipertiroidismo, Feocromocitoma. No administrar durante o en las dos semanas siguientes al tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultos y niños mayores de 12 años: 3 gotas en cada fosa nasal 2-3 veces al día. El tratamiento no debe continuarse durante más de 7 días. Siga cuidadosamente las dosis recomendadas. Una dosis más alta del producto, incluso si se toma por vía tópica y durante un período corto de tiempo, puede provocar efectos sistémicos graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eESTE MEDICAMENTO NO REQUIERE NINGUNA CONDICIÓN ESPECIAL DE ALMACENAMIENTO Para las condiciones de almacenamiento después de la primera apertura, consulte la sección 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn pacientes con enfermedades cardiovasculares, y en pacientes hipertensos, el uso de descongestionantes nasales debe estar sujeto al criterio del médico de vez en cuando. Se pueden observar efectos cardiovasculares con el uso de fármacos miméticos simpáticos, como Argotone. Existe evidencia, a partir de datos poscomercialización y literatura publicada, de casos raros de isquemia miocárdica asociada con el uso de beta agonistas. Se debe recomendar a los pacientes que toman Argotone que busquen atención médica si experimentan dolor en el pecho u otros síntomas de empeoramiento de una afección cardíaca preexistente. Se debe prestar atención a la evaluación de síntomas como disnea y dolor torácico, ya que pueden ser de origen tanto respiratorio como cardíaco. El uso prolongado de vasoconstrictores puede alterar la función normal de la mucosa de la nariz y de los senos paranasales, induciendo también la adicción a la droga. Por tanto, repetir las aplicaciones durante periodos más largos de lo recomendado puede resultar perjudicial. Utilizar con precaución en diabéticos y, debido al riesgo de retención urinaria, en sujetos de edad avanzada. El uso de productos tópicos, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. En ausencia de una respuesta terapéutica completa al cabo de unos días, consulte a su médico; en cualquier caso, el tratamiento no debe continuarse durante más de una semana. Siga cuidadosamente las dosis recomendadas. El medicamento, en caso de ingestión accidental o uso prolongado en dosis excesivas, puede provocar fenómenos tóxicos. Debe mantenerse fuera del alcance de los niños. No debe usarse por vía oral. Evite el contacto del líquido con los ojos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa efedrina reduce la vida media plasmática de los corticosteroides. Por lo tanto, los pacientes con asma tratados con estos medicamentos deben evitar tomar productos a base de efedrina. La efedrina contenida en ARGOTONE puede interactuar negativamente con los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). En consecuencia, está contraindicada la administración del producto durante o en las dos semanas siguientes al tratamiento con medicamentos antidepresivos. La efedrina puede reducir la eficacia farmacológica de los fármacos antihipertensivos; Asociado a la clonidina, puede provocar un aumento de los niveles de norepinefrina y un aumento de la presión arterial con mayor riesgo de arritmias. La excreción urinaria de efedrina depende del pH; la acetazolamida, los antiácidos, el cloruro de amonio y el bicarbonato de sodio son capaces de alcalinizar la orina y, en consecuencia, ralentizar la eliminación de efedrina. La asociación contemporánea de efedrina con digoxina, fenilpropanolamina, ciclopropano y pseudoefedrina se asocia con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares adversos (mayor riesgo de arritmias). La reserpina, que causa el agotamiento de la norepinefrina, puede reducir la eficacia de la efedrina. La teofilina puede causar una mayor incidencia de efectos adversos centrales y gastrointestinales, que ocurren después de la administración de efedrina. Hormonas tiroideas: se requiere precaución en el uso concomitante de miméticos simpáticos y hormonas tiroideas. Anestésicos volátiles: Se debe evitar la efedrina en pacientes sometidos a tratamiento anestésico con anestésicos halogenados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento puede provocar sensibilización local o fenómenos de congestión mucosa de rebote. Se han informado los siguientes efectos secundarios con el uso de efedrina sistémica y pueden ocurrir después del uso de gotas nasales a base de efedrina. Las reacciones adversas se describen según la clasificación de órganos y sistemas según MedDRA y según la frecuencia estimada a partir de la experiencia poscomercialización. Las frecuencias se definen de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes: (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: dolor de cabeza, inquietud, insomnio, tolerancia. \u003cb\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: taquicardia, palpitaciones, isquemia miocárdica. \u003cb\u003ePatologías vasculares\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: hipertensión \u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: disnea \u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: nicturia en pacientes con hiperplasia de próstata, retención urinaria \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: hiperhidrosis, erupción \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: hipersensibilidad \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis (por ejemplo, ingesta oral accidental), en los niños pueden aparecer depresión central y sedación, es decir, episodios de excitación con agitación, crisis hipertensiva y congestión facial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs aconsejable no utilizar el medicamento durante el embarazo o la lactancia. \u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e La efedrina cruza la barrera placentaria y se ha asociado con un aumento de la frecuencia cardíaca fetal. \u003cb\u003eAmamantamiento \u003c\/b\u003e La efedrina está presente en la leche materna. Se desconocen los efectos en los bebés: se ha informado que la efedrina puede causar irritabilidad y alteraciones del sueño en los bebés cuando se usa durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202755399,"sku":"003950019","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791444.jpg?v=1767138191"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Narhimed Nariz Tapada 1 mg\/ml 10 ml gotas nasales (solución)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDescongestionante de la mucosa nasal (en caso de resfriados, fiebre del heno u otras rinitis alérgicas, sinusitis)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNARHIMED NARIZ RELLENA 1 mg\/ml gotas nasales en solución 1 ml de solución contiene \u003cstrong\u003eIngrediente activo\u003c\/strong\u003e: clorhidrato de xilometazolina 1 mg. Cada gota proporciona 0,025 mg de clorhidrato de xilometazolina. NARHIMED STUD NOSE 1 mg\/ml solución para aerosol nasal 1 ml de solución contiene: \u003cstrong\u003eIngrediente activo\u003c\/strong\u003e: clorhidrato de xilometazolina 1 mg Cada nebulización por pulverización libera 0,14 mg de clorhidrato de xilometazolina. Excipiente con efectos conocidos: cloruro de benzalconio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGotas nasales, solución - Aerosol nasal, solución\u003c\/strong\u003e Dihidrógenofosfato de sodio dihidrato; fosfato disódico dodecahidrato; edetato de sodio; cloruro de benzalconio; sorbitol 70%; hipromelosa; cloruro de sodio; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad a la xilometazolina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Glaucoma de ángulo cerrado. - Rinitis crónica. - Pacientes con rinitis seca o atrófica. - Embarazo (ver sección 4.6). - Niños menores de 12 años. Al igual que otros vasoconstrictores, no utilizar Narhimed congestión nasal en pacientes sometidos a hipofisectomía transesfenoidal o cirugía con exposición de la duramadre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso del medicamento está limitado a adultos y adolescentes (entre 12 y 18 años). \u003cstrong\u003eDosis\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eGotas nasales, solución\u003c\/strong\u003e Instile 2-3 gotas de la solución en cada fosa nasal 1-3 veces al día, según sea necesario. No exceder de 3 aplicaciones en cada fosa nasal al día. \u003cstrong\u003eAerosol nasal, solución\u003c\/strong\u003e 1 pulverización de Narhimed spray para la nariz tapada, 1-3 veces al día, según sea necesario. No exceder de 3 aplicaciones en cada fosa nasal al día. \u003cstrong\u003eMétodo de administración\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eNarhimed gotas nasales para la congestión nasal, solución\u003c\/strong\u003e 1) Limpia tu nariz. 2) Recline la cabeza hacia atrás en una posición cómoda o, si está acostado en la cama, incline la cabeza hacia un lado. 3) Instile las gotas en cada fosa nasal y mantenga la cabeza inclinada hacia atrás durante un rato para permitir que las gotas se extiendan por la nariz. 4) Inmediatamente después de su uso, limpie y seque el gotero antes de colocarlo en el frasco. Para evitar la posible propagación de la infección, el frasco debe ser utilizado por una sola persona. \u003cstrong\u003eNarhimed spray nasal para congestión nasal, solución con nebulización activada verticalmente\u003c\/strong\u003e Antes de la aplicación inicial, presione la bomba operándola 4 veces. Una vez presionada, la bomba normalmente permanecerá cargada durante todo el período de tratamiento diario. Será necesario rellenar la bomba presionando 4 veces si al presionar a fondo la boquilla no sale el spray o si el producto no se ha utilizado durante más de 7 días. Para la administración, siga las instrucciones a continuación, teniendo cuidado de no pulverizar el spray en los ojos. 1) Limpia tu nariz. 2) Sostenga el frasco en posición vertical con el pulgar debajo de la base y la boquilla entre los dos dedos. 3) Inclínese ligeramente hacia adelante e inserte la boquilla en una fosa nasal. 4) Rocíe y al mismo tiempo respire suavemente por la nariz. 5) Inmediatamente después de su uso, limpie y seque el dispensador antes de volver a colocar la tapa. Para evitar la posible propagación de infecciones, cada paquete de spray debe ser utilizado por una sola persona. \u003cstrong\u003eNariz congestionada de Narhimed\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003espray nasal, solución con nebulización activada por un botón lateral\u003c\/strong\u003e El spray dosificador accionado con un botón lateral permite una dosificación precisa y garantiza que la solución se distribuya bien en la superficie de la mucosa nasal mediante una fina nebulización del spray. Es fácil de usar. La gorra protectora es a prueba de niños y adecuada para personas mayores. En el primer uso, pulsar 5 veces el botón lateral, sin introducirlo en las fosas nasales. Una vez activado, el dispositivo permanecerá cargado durante el período de tratamiento regular. Será necesario recargar el dispositivo presionando dos veces si, al final de la fase de activación, el spray no sale o si el producto no se ha utilizado durante más de 7 días. Tenga cuidado de no rociarlo en los ojos. Para quitar la tapa protectora, presione las dos marcas y gírela. 1) Limpia tu nariz. 2) Sostenga la botella en posición vertical con el pulgar en el botón lateral. 3) Inserte la boquilla en la fosa nasal mientras permanece en posición vertical para evitar que el spray gotee en la garganta. 4) Pulsa el botón lateral para pulverizar y al mismo tiempo inhala suavemente por la nariz. Repita en la otra fosa nasal (pasos 1 a 4). 5) Después de cada uso, limpie y seque la boquilla. 6) Vuelva a colocar la tapa protectora hasta escuchar un \"clic\". Cada pulverización dosificada libera 0,14 ml de solución (0,14 mg de clorhidrato de xilometazolina). \u003cstrong\u003ePoblación pediátrica\u003c\/strong\u003e El medicamento no debe utilizarse en niños menores de 12 años (ver también sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 30°C. Conservar en el embalaje original.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarhimed congestión nasal, al igual que otros agentes simpaticomiméticos, debe usarse con precaución en pacientes que muestran una fuerte reacción a las sustancias adrenérgicas, manifestada por signos de insomnio, mareos, temblores, arritmia cardíaca o presión arterial elevada. Al igual que otros vasoconstrictores de uso local, Narhimed congestión nasal no debe utilizarse durante más de 7 días consecutivos: un uso prolongado o excesivo puede provocar congestión de rebote y\/o atrofia de la mucosa nasal. No exceder las dosis indicadas, especialmente en personas de edad avanzada. Se recomienda precaución en pacientes con hipertensión, enfermedades cardiovasculares, hipertiroidismo o diabetes mellitus, feocromocitoma, así como en pacientes con hipertrofia prostática y en pacientes tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o que los hayan tomado en las últimas dos semanas (ver sección 4.5). Los pacientes con síndrome de QT largo tratados con xilometazolina pueden tener un mayor riesgo de sufrir arritmias ventriculares graves. \u003cstrong\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/strong\u003e Narhimed congestión nasal contiene cloruro de benzalconio (BAC) como conservante que, especialmente cuando se usa durante períodos prolongados, puede causar hinchazón de la mucosa nasal. Si se sospecha una reacción de este tipo (congestión nasal persistente), se debe utilizar, si es posible, un medicamento para uso nasal sin cloruro de benzalconio. Si no se dispone de dichos medicamentos para uso nasal sin cloruro de benzalconio, se deberá considerar otra forma farmacéutica. Puede causar broncoespasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)\u003c\/strong\u003e: la xilometazolina puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa y puede provocar crisis hipertensivas. No se recomienda xilometazolina en pacientes que estén tomando o hayan tomado IMAO en las últimas dos semanas (ver sección 4.4). \u003cstrong\u003eAntidepresivos tricíclicos y tetracíclicos\u003c\/strong\u003e: El uso concomitante de antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos y simpaticomiméticos puede reforzar el efecto simpaticomimético de la xilometazolina y, por lo tanto, no se recomienda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se enumeran por clasificación de órganos y sistemas y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000 a \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000 a \u003c 1\/1.000) o muy raros (\u003c 1\/10.000). Dentro de cada clase de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: Reacciones de hipersensibilidad (angioedema, erupción cutánea, prurito).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComún: dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías oculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: alteraciones visuales transitorias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades cardíacas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: frecuencia cardíaca irregular y aumento de la frecuencia cardíaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: sequedad o malestar nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: Epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComún: Náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComún: Ardor en el sitio de aplicación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtros efectos secundarios observados: hipertensión arterial, bradicardia refleja, trastornos urinarios, insomnio e inquietud. \u003cstrong\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/strong\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis, pueden aparecer mareos intensos, sudoración, descenso severo de la temperatura corporal, bradicardia, hipertensión arterial, taquicardia, fotofobia, dolor de cabeza intenso, opresión en el pecho, coma y convulsiones y, en niños, hipotermia y depresión severa del sistema nervioso central con marcada sedación que requieren la adopción de medidas de emergencia adecuadas. En caso de instilación excesiva del producto en la nariz y los senos paranasales, enjuague las cavidades nasales repetidamente con solución salina isotónica tibia, aconsejando al paciente que no ingiera esta solución. Si el paciente está inconsciente, cuidar que esta solución no sea ingerida durante las maniobras de lavado. Está indicado el tratamiento sintomático bajo supervisión médica. Esto incluye la observación del individuo durante varias horas. En caso de una sobredosis importante con paro cardíaco, la reanimación debe continuar durante al menos 1 hora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEmbarazo\u003c\/strong\u003e En vista de su potencial efecto vasoconstrictor sistémico, se aconseja tener la precaución de no utilizar Narhimed congestión nasal durante el embarazo. \u003cstrong\u003eLactancia materna\u003c\/strong\u003e No hay evidencia de efectos adversos en el lactante. Sin embargo, no se sabe si la xilometazolina se excreta en la leche materna, por lo tanto, se debe tener precaución y Narhimed congestión nasal debe usarse durante la lactancia sólo bajo consejo médico. \u003cstrong\u003eFertilidad\u003c\/strong\u003e No hay datos adecuados sobre los efectos de la congestión nasal de Narhimed sobre la fertilidad y no hay estudios disponibles en animales. Dado que la exposición sistémica al clorhidrato de xilometazolina es muy baja, es muy poco probable que se produzcan efectos sobre la fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa congestión nasal de Narhimed no altera o altera de forma insignificante la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. Sin embargo, los pacientes en quienes se hayan producido alteraciones de la visión, mareos, vértigo u otros trastornos del sistema nervioso central con el uso de xilometazolina deben abstenerse de conducir vehículos o utilizar maquinaria que requiera un nivel intacto de alerta.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207080775,"sku":"015598016","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791101.jpg?v=1767140198"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Aspirina gripe y congestión nasal 500 mg + 30 mg 10 sobres de granulado para solución oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de la congestión nasal y de los senos nasales (rinosinusitis) con estados dolorosos y febriles asociados a síntomas de gripe y\/o resfriado. La aspirina gripe y congestión nasal está indicada para adultos y adolescentes a partir de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada sobre contiene 500 mg de ácido acetilsalicílico y 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina. \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos: \u003c\/u\u003e Cada sobre contiene 2 g de sacarosa. Cada sobre contiene 3,78 mg de alcohol bencílico. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁcido cítrico Sacarosa Hipromelosa Sacarina Aroma de naranja que contiene alcohol bencílico, ácido acético, alfa tocoferol, almidón modificado E1450 y maltodextrina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad a la pseudoefedrina, al ácido acetilsalicílico u otros salicilatos, o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; - Historia de asma inducida por la administración de salicilatos o sustancias de acción similar, en particular antiinflamatorios no esteroideos; - Úlceras gastrointestinales agudas; - diátesis hemorrágica; - Embarazo; - Lactancia materna; - Insuficiencia hepática grave; - Insuficiencia renal grave; - Insuficiencia cardíaca grave; - En combinación con metotrexato utilizado en dosis de 15 mg\/semana o superiores (ver sección 4.5); - Hipertensión grave; - Enfermedad arterial coronaria grave; - Tratamiento con medicamentos inhibidores de la monoaminooxidasa en las dos semanas anteriores. - Glaucoma de ángulo estrecho - Retención urinaria\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e El contenido de 1-2 sobres para adultos y adolescentes a partir de 16 años. Si es necesario, se puede repetir la dosis única después de un período de al menos 4 horas. No superar la dosis máxima diaria de 6 sobres. Si alguno de los síntomas prevalece, es más adecuado el tratamiento con un único principio activo. La aspirina para la gripe y la congestión nasal no se debe tomar durante más de 3 días sin consultar primero a un médico. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Los niños y adolescentes menores de 16 años no deben tomar aspirina para la gripe y la congestión nasal sin consultar a su médico. Dada la experiencia limitada en el uso de aspirina para la gripe y la congestión nasal en niños y adolescentes, no es posible indicar una dosis recomendada específica. Pacientes con insuficiencia hepática El ácido acetilsalicílico se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática (ver sección 4.4) Pacientes con insuficiencia renal El ácido acetilsalicílico se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o circulación cardiovascular alterada (ver sección 4.4.) \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e La aspirina para la gripe y la congestión nasal debe disolverse en un vaso de agua antes de tomarla. La suspensión que se forma tiene sabor a naranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Tratamiento concomitante con anticoagulantes (ver sección 4.5); - Historia de úlceras gastrointestinales, incluida enfermedad ulcerosa crónica o recurrente o antecedentes de hemorragia gastrointestinal; - Pacientes con insuficiencia renal o función cardiovascular (por ejemplo, enfermedad vascular renal, insuficiencia cardíaca congestiva, depleción de volumen, cirugía mayor, sepsis o episodios hemorrágicos importantes), ya que el medicamento puede aumentar aún más el riesgo de daño renal e insuficiencia renal aguda; - función hepática alterada; - Acidosis tubular renal debido a acumulación de pseudoefedrina y mayor riesgo de efectos secundarios - Hipersensibilidad a analgésicos\/antiinflamatorios o antirreumáticos u otros alérgenos; - Hipertiroidismo, hipertensión leve a moderada, diabetes mellitus, cardiopatía isquémica, presión intraocular elevada (glaucoma), hipertrofia prostática o sensibilidad a agentes simpaticomiméticos; - Los pacientes de edad avanzada pueden ser particularmente sensibles a los efectos de la pseudoefedrina sobre el sistema nervioso central. El ácido acetilsalicílico puede acelerar el broncoespasmo e inducir ataques de asma u otras reacciones de hipersensibilidad. Los siguientes padecimientos existentes representan factores de riesgo: asma bronquial, rinitis alérgica (fiebre del heno), pólipos nasales o enfermedades respiratorias crónicas. Esto también se aplica a pacientes que tienen reacciones alérgicas (p. ej. reacciones cutáneas, picazón, urticaria) a otras sustancias. Dado su efecto inhibidor sobre la agregación plaquetaria que continúa durante varios días después de la administración, el ácido acetilsalicílico puede provocar una mayor tendencia al desarrollo de sangrado durante y después de procedimientos quirúrgicos (incluidos procedimientos menores como extracciones dentales). En dosis limitadas, el ácido acetilsalicílico reduce la excreción de ácido úrico. Esto puede causar gota en pacientes que ya tienden a tener una excreción limitada de ácido úrico. El uso habitual de analgésicos (en particular la combinación de varios medicamentos analgésicos) puede dañar permanentemente los riñones (nefropatía analgésica). Un sobre de aspirina para la gripe y la congestión nasal contiene 2 g de sacarosa (el equivalente a 0,17 unidades de carbohidratos). Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes mellitus. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. La aspirina gripe y congestión nasal contiene 3,78 mg de alcohol bencílico en cada sobre. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. Los pacientes con enfermedades hepáticas o renales deben consultar a su médico, ya que grandes cantidades de alcohol bencílico pueden provocar acidosis metabólica. En pacientes con deficiencia grave de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6DP), el ácido acetilsalicílico puede inducir hemólisis o anemia hemolítica. Los factores que pueden aumentar el riesgo de hemólisis son, por ejemplo, dosis altas, gripe o infecciones agudas. \u003cb\u003eReacciones cutáneas graves\u003c\/b\u003e Pueden producirse reacciones cutáneas graves, como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), con productos que contienen pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede ocurrir dentro de los primeros 2 días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, resultantes de un eritema edematoso generalizado y localizadas principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como pirexia, eritema o numerosas pústulas pequeñas, se debe suspender la administración de aspirina y congestión nasal y, si es necesario, tomar las medidas adecuadas. \u003cb\u003ecolitis isquémica\u003c\/b\u003e Ha habido informes de colitis isquémica con el uso de pseudoefedrina. Se debe suspender inmediatamente el uso de pseudoefedrina y se debe buscar atención médica si se presenta repentinamente dolor abdominal, sangrado rectal u otros síntomas de colitis isquémica. Neuropatía óptica isquémica Se han notificado casos de neuropatía óptica isquémica con pseudoefedrina. Se debe suspender la pseudoefedrina si se produce una pérdida repentina de la visión o una reducción de la agudeza visual, por ejemplo en el caso de un escotoma. Los deportistas deben ser conscientes de que al tomar este medicamento pueden dar positivo en pruebas antidopaje.\u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e Existe una posible asociación entre el ácido acetilsalicílico y el síndrome de Reye, cuando se administra a niños y adolescentes para el tratamiento de infecciones virales, con o sin influenza. Por esta razón, los niños y adolescentes menores de 16 años no deben tomar aspirina para la gripe y la congestión nasal sin consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCombinaciones contraindicadas (ver sección 4.3):\u003c\/u\u003e Metotrexato utilizado en dosis de 15 mg\/semana. o superior: aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal de metotrexato por agentes antiinflamatorios en general y dislocación de metotrexato de los sitios de unión con proteínas plasmáticas causada por salicilatos). Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), en las 2 semanas anteriores, aumentan el riesgo de eventos cardiovasculares adversos (por ejemplo, arritmia, crisis hipertensiva). \u003cu\u003eCombinaciones que requieren precauciones de uso:\u003c\/u\u003e Metotrexato, utilizado en dosis inferiores a 15 mg\/semana: aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal del metotrexato debido a agentes antiinflamatorios en general y dislocación del metotrexato de los sitios de unión con las proteínas plasmáticas causada por los salicilatos). Anticoagulantes, trombolíticos u otros inhibidores de la agregación plaquetaria\/hemostasia: mayor riesgo de hemorragia. Otros antiinflamatorios no esteroides con salicilatos: Mayor riesgo de úlceras y hemorragia gastrointestinal por efecto sinérgico. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal superior debido a un posible efecto sinérgico. Digoxina: las concentraciones plasmáticas de digoxina aumentan debido a la reducción de la excreción de este agente por los riñones. Antidiabéticos, p.ej. insulina, sulfonilureas: aumento del efecto hipoglucemiante causado por dosis elevadas de ácido acetilsalicílico a través de la acción hipoglucemiante de este último y la dislocación de la sulfonilurea de los sitios de unión con las proteínas plasmáticas. Diuréticos en combinación con ácido acetilsalicílico: Reducción de la filtración glomerular debido a la limitación de la síntesis de prostaglandinas a nivel renal. Glucocorticoides sistémicos, excepto hidrocortisona utilizada como terapia de reemplazo en la enfermedad de Addison: Reducción de los niveles sanguíneos de salicilatos durante el tratamiento con corticosteroides y riesgo de sobredosis de salicilatos después de la interrupción de este tratamiento debido al aumento de la eliminación de salicilatos por los corticosteroides. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) en combinación con ácido acetilsalicílico: Reducción de la filtración glomerular causada por la inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras. Además, limitación del efecto antihipertensivo. Ácido valproico: aumento de la toxicidad del ácido valproico debido a la dislocación de los sitios de unión a proteínas. Alcohol: aumento del daño a la mucosa gastrointestinal y tiempo de sangrado prolongado debido a los efectos aditivos del ácido acetilsalicílico y el alcohol. Uricosúricos como benzobromarona, probenecid: Limitación del efecto uricosúrico (antagonismo con la eliminación del ácido úrico a nivel de los túbulos renales). Tabletas de salbutamol: aumento de los efectos (empeoramiento de los efectos secundarios cardiovasculares); esto no impide el uso sensato de un aerosol broncodilatador adrenérgico. Antidepresivos: aumento de efectos. Otros medicamentos simpaticomiméticos: aumento de los efectos. Medicamentos contra la hipertensión, como guanetidina, metildopa, betabloqueantes: Reducción de efectos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencias: desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Posibles efectos secundarios del ácido acetilsalicílico: Trastornos del sistema inmunológico Las reacciones de hipersensibilidad, con sus respectivas manifestaciones clínicas y de laboratorio, incluyen enfermedades respiratorias exacerbadas por el ácido acetilsalicílico, reacciones leves a moderadas que pueden afectar la piel, el tracto respiratorio, el tracto gastrointestinal y el sistema cardiovascular, que incluyen síntomas como erupción cutánea, urticaria, edema, prurito, rinitis, congestión nasal, dificultad cardiorrespiratoria y, muy raramente, reacciones graves, incluido el shock anafiláctico. Trastornos gastrointestinales Trastornos gastroduodenales (gastralgia, dispepsia, gastritis); Náuseas, vómitos, diarrea; Úlceras gastrointestinales, que en casos aislados pueden provocar perforación. Enfermedad de los diafragmas intestinales (especialmente en tratamientos a largo plazo). Trastornos hepatobiliares Insuficiencia hepática transitoria con aumento de las transaminasas. Trastornos de la sangre y del sistema linfático Mayor riesgo de hemorragia, hemorragia como hemorragia de procedimiento, hematomas, epistaxis, hemorragia urogenital y sangrado de las encías. Se han notificado hemólisis y anemia hemolítica en pacientes con formas graves de deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD); La hemorragia puede causar anemia hemorrágica\/anemia por deficiencia de hierro (por ejemplo, debido a microhemorragias ocultas) con signos y síntomas clínicos y de laboratorio relacionados, como astenia, palidez e hipoperfusión. Trastornos del sistema nervioso La sobredosis puede provocar mareos. Trastornos del oído y del laberinto La sobredosis puede provocar tinnitus. Trastornos renales y del tracto urinario Se han notificado daños renales e insuficiencia renal aguda. Posibles efectos secundarios de la pseudoefedrina: Trastornos vasculares Enrojecimiento; Aumento de la presión arterial, aunque no afecta a la hipertensión controlada. Trastornos cardíacos Efectos cardíacos (p. ej. taquicardia, palpitaciones, arritmias). Trastornos del sistema nervioso Estimulación del sistema nervioso central (por ejemplo, insomnio, raramente alucinaciones). Trastornos del riñón y del tracto urinario Retención urinaria, especialmente en pacientes con hiperplasia prostática. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Efectos sobre la piel (p. ej. erupción cutánea, urticaria, picor). Reacciones cutáneas graves, incluida pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA). Trastornos gastrointestinales Colitis isquémica. Boca seca. Trastornos oculares. Neuropatía óptica isquémica. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁcido acetilsalicílico: existe una diferencia entre una sobredosis crónica, que provoca principalmente trastornos del sistema nervioso central (\"salicilismo\"), y una intoxicación aguda, que se manifiesta esencialmente a través de un grave desequilibrio en el equilibrio ácido-base. Además de los desequilibrios ácido-base y electrolíticos (p. ej., pérdida de potasio), hipoglucemia, erupciones cutáneas y hemorragia gastrointestinal, los síntomas pueden incluir hiperventilación, tinnitus, náuseas, vómitos, disminución de la visión y la audición, dolor de cabeza, mareos y confusión. En caso de intoxicación grave, pueden producirse delirio, temblores, disnea, sudoración, deshidratación, hipertermia y coma. En las intoxicaciones con consecuencias letales, la muerte se produce por insuficiencia respiratoria. Pseudoefedrina: pueden producirse reacciones simpaticomiméticas anormales, p. taquicardia, dolor en el pecho, agitación, hipertensión, dificultad para respirar, dificultad para respirar, convulsiones, alucinaciones, después de una intoxicación. Los métodos utilizados para tratar la intoxicación por aspirina, la gripe y la congestión nasal dependen del grado, la etapa y los síntomas clínicos de la intoxicación. Corresponden a las medidas adoptadas habitualmente para reducir la absorción de un principio activo: acelerar la excreción, controlar el equilibrio hídrico y electrolítico, alterar la regulación de la temperatura, la respiración y las funciones cardiovasculares y cerebrales. La intervención médica inmediata es esencial, incluso en ausencia de síntomas evidentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e Como no hay datos disponibles sobre la combinación de las dos sustancias, el uso de aspirina para la gripe y la congestión nasal está contraindicado durante el embarazo. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede tener efectos adversos sobre el embarazo y\/o el desarrollo embriofetal. Los datos de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo y malformaciones cardíacas y gastrosquisis después del uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformación cardiovascular aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se cree que este riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de la pérdida embrionaria pre y postimplantación y de la letalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se les administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar ácido acetilsalicílico a menos que sea absolutamente necesario. Si una mujer que planea quedar embarazada, o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, utiliza ácido acetilsalicílico, la dosis debe ser lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede evolucionar a insuficiencia renal con oligohidramniosis. La madre y el recién nacido, al final del embarazo, están expuestos a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que determina el retraso o la prolongación del parto. Por tanto, el medicamento está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. Los limitados datos disponibles sobre el uso de pseudoefedrina durante el embarazo no muestran un mayor riesgo de malformaciones. Sin embargo, no se recomienda el uso de pseudoefedrina durante el embarazo. En estudios con animales, ambos principios activos mostraron toxicidad reproductiva (ver sección 5.3). \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Tanto los salicilatos como la pseudoefedrina pasan a la leche materna en pequeñas cantidades. Como no hay datos disponibles sobre la combinación de las dos sustancias, el uso de aspirina para la gripe y la congestión nasal está contraindicado durante la lactancia. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Existe cierta evidencia de que los fármacos que inhiben la síntesis de prostaglandinas pueden provocar un deterioro de la fertilidad femenina a través de un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible al suspender el tratamiento. Los estudios en animales han demostrado efectos adversos sobre la fertilidad masculina y femenina (ver sección 5.3)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa gripe con aspirina y la congestión nasal provocan cambios leves a moderados en la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. El riesgo podría aumentar en caso de ingesta concomitante de alcohol.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207342919,"sku":"046967016","price":9.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791096.jpg?v=1767140329"},{"product_id":"tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 sobres granulado para solución oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluidos el dolor y la fiebre leves\/moderados, cuando se asocian con congestión nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada sobre contiene: Ingredientes activos: paracetamol 600 mg y clorhidrato de fenilefrina 10 mg (igual a fenilefrina 8,2 mg). Cada sobre contiene sorbitol (E 420) 42 mg, aspartamo (E 951) 25 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManitol (E 421), Xylitab 200 (xilitol, carboximetilcelulosa), aroma de limón, sorbitol (E 420), ácido ascórbico, ácido cítrico, sílice coloidal hidratada, aspartamo (E 951) sacarina sódica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Niños menores de 12 años. - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes (incluidos en el apartado 6.1). - Pacientes que toman betabloqueantes. - Pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y aquellos que toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa. - Pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo estrecho o que toman simultáneamente otros medicamentos miméticos simpáticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas). Pacientes que padecen insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares. - Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos que padecen anemia hemolítica grave. - Insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos y niños mayores de 12 años:\u003c\/i\u003e 1 sobre cada 4-6 horas y hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. El medicamento no debe usarse por más de 3 días consecutivos sin consultar a su médico. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNiños menores de 12 años:\u003c\/i\u003e TACHIFLUTASK está contraindicado en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Coloque los gránulos directamente sobre la lengua y trague. TACHIFLUTASK se disuelve con la saliva: esto permite su uso sin agua. El contenido del sobre también se puede disolver en un vaso de agua caliente (no hirviendo), mezclando con una cucharadita. Si lo desea, diluya con agua fría para enfriar y endulzar. Una vez preparada, la solución obtenida se debe beber en unos minutos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura de conservación particular. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras toman TACHIFLUTASK, ya que dosis altas de paracetamol pueden causar reacciones adversas graves. Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento con TACHIFLUTASK. De hecho, el peligro de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Invite al paciente a contactar con su médico antes de combinar warfarina o cualquier otro fármaco (ver también sección 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se recomienda precaución si se administra paracetamol al mismo tiempo que flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica alta (HAGMA), particularmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, desnutrición y otras fuentes de deficiencia de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que usan dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una estrecha vigilancia, incluida la medición de 5-oxoprolina en orina. Consulte a su médico antes de usar el producto en pacientes con agrandamiento de la próstata o enfermedad vascular oclusiva (por ejemplo, síndrome de Raynaud). No exceder la dosis recomendada y no administrar por más de 3 días consecutivos. TACHIFLUTASK contiene aspartamo: esta sustancia puede ser perjudicial para personas que padecen fenilcetonuria. TACHIFLUTASK contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, esencialmente no contiene sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e El efecto hepatotóxico del paracetamol puede verse potenciado por la ingesta de otros fármacos activos sobre el hígado como zidovudina e isoniazida que pueden producir una inhibición del metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes del paracetamol disminuye el aclaramiento de paracetamol y la eliminación urinaria de sulfato de paracetamol y glucurónido de paracetamol, y aumenta la vida media del propio paracetamol. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la vida media del cloranfenicol. El producto tomado en dosis altas puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). La metoclopramida y la domperidona pueden aumentar la absorción de paracetamol, mientras que la colestiramina y los anticolinérgicos la reducen o retrasan, respectivamente. Se debe tener precaución cuando se utiliza paracetamol concomitantemente con flucloxacilina, ya que el uso concomitante se ha asociado con acidosis metabólica con desequilibrio aniónico elevado, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver sección 4.4). \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e La fenilefrina puede antagonizar el efecto de los fármacos betabloqueantes y antihipertensivos (incluyendo debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (ver sección 4.3). El uso simultáneo de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas simpaticomiméticas puede aumentar el riesgo de efectos cardiovasculares. La fenilefrina puede interactuar con digoxina y glucósidos cardíacos, aumentando el riesgo de arritmia o ataque cardíaco, y con alcaloides (ergotamina y metilsergida), aumentando el riesgo de ergotismo. \u003ci\u003eInterferencia con algunas pruebas de laboratorio.\u003c\/i\u003e La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos siguientes son los efectos secundarios organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: Rara. Efecto secundario: agranulocitosis¹, leucopenia¹, trombocitopenia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: No conocida. Efecto secundario: Anemia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Rara. Efecto secundario: Reacciones alérgicas1,2, reacciones de hipersensibilidad1,2, anafilaxia1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: No conocida. Efecto secundario: Shock anafiláctico1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición - Frecuencia: Frecuente. Efecto secundario: Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: Muy rara. Efecto secundario: Insomnio², nerviosismo², ansiedad², inquietud², confusión², irritabilidad22.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Muy rara. Efecto secundario: Temblor², mareos², dolor de cabeza²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: midriasis², glaucoma agudo de ángulo cerrado²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: Rara. Efecto secundario: Taquicardia², palpitaciones²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Efecto secundario: hipertensión²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Rara. Efecto secundario: broncoespasmo1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: No conocida. Efecto secundario: Edema de la laringe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Frecuente. Efecto secundario: Náuseas², vómitos²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Efecto secundario: Diarrea¹, enfermedad gastrointestinal¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: Rara. Efecto secundario: función hepática anormal¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: No conocida. Efecto secundario: enfermedad hepática¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Rara. Efecto secundario: erupción cutánea1,2, angioedema²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Efecto secundario: Necrolisis epidérmica tóxica¹, síndrome de Steven Johnson¹, eritema multiforme o polimorfo¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: Muy rara. Efecto secundario: nefritis tubulointersticial (después del uso prolongado de paracetamol en dosis altas)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: No conocida. Efecto secundario: Insuficiencia renal agravada¹, hematuria¹, anuria¹, retención de orina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e¹ Efectos secundarios asociados con el paracetamol ² Efectos secundarios asociados con la fenilefrina Se han informado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cu\u003e .\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Con las dosis recomendadas, o incluso si tomara el paquete completo, no deberían aparecer síntomas de sobredosis de paracetamol. Sin embargo, en caso de ingestión de dosis muy elevadas de paracetamol (superiores a 10 g), la complicación más frecuente es el daño hepático, que generalmente se produce entre 12 y 48 horas después de la ingestión. \u003cu\u003eFactores de riesgo\u003c\/u\u003e • Tratamiento a largo plazo con carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina, hierba de San Juan u otros fármacos inductores de enzimas hepáticas; • Consumo regular de etanol en cantidades superiores a las recomendadas; • Depleción de glutatión (por ejemplo, trastornos alimentarios, fibrosis quística, infección por VIH, inanición, caquexia). \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Los primeros síntomas de una sobredosis de paracetamol en las primeras 24 horas son palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. Pueden producirse anomalías del metabolismo de la glucosa y acidosis metabólica. En caso de intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar a encefalopatía, hemorragia, hipoglucemia, edema cerebral y muerte. Incluso en ausencia de daño hepático grave, puede desarrollarse insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda, fuertemente sugerida por dolor en el flanco, hematuria y proteinuria, incluso en ausencia de daño hepático grave. Se han notificado arritmias cardíacas y pancreatitis. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e En el tratamiento de la sobredosis de paracetamol, el tratamiento inmediato es esencial. A pesar de la falta de síntomas iniciales significativos, los pacientes deben ser remitidos urgentemente al hospital para recibir atención médica inmediata. Los síntomas pueden limitarse a náuseas o vómitos y pueden no reflejar la gravedad de la sobredosis o el riesgo de daño a los órganos. El manejo debe estar de acuerdo con las pautas de tratamiento. Si se ha producido una sobredosis en el plazo de 1 hora, se debe considerar el tratamiento con carbón activado. La concentración plasmática de paracetamol debe medirse 4 o más horas después de la ingestión (las concentraciones iniciales no son fiables). El tratamiento con N-acetilcisteína puede utilizarse hasta 24 horas después de la ingestión de paracetamol, sin embargo, el máximo efecto protector se consigue hasta 8 horas después de la ingestión. La eficacia del antídoto disminuye drásticamente después de este período. Si es necesario, se debe administrar al paciente N-acetilcisteína por vía intravenosa, de acuerdo con la pauta posológica establecida. Si los vómitos no son un problema, la metionina oral puede ser una alternativa adecuada en zonas más remotas, fuera del hospital. El tratamiento de los pacientes que presentan disfunción hepática grave más de 24 horas después de la ingestión debe discutirse con el Centro Nacional de Toxicología o la unidad hepática. \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Los síntomas de una sobredosis causada por fenilefrina son irritabilidad, dolor de cabeza y aumento de la presión arterial. En casos más graves pueden producirse confusión, alucinaciones, convulsiones y arritmias. Sin embargo, la cantidad necesaria para producir una toxicidad grave por fenilefrina sería mayor que la relacionada con el paracetamol. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e El tratamiento debe ser clínicamente apropiado. La hipertensión grave debe tratarse con fármacos alfabloqueantes como la fentolamina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Una gran cantidad de datos sobre mujeres embarazadas no indican malformaciones ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo, aunque se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. La administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo la supervisión directa de un médico. \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e Los datos sobre el uso de fenilefrina durante el embarazo son limitados. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo al útero asociada con el uso de fenilefrina pueden provocar hipoxia fetal. Se debe evitar el uso de fenilefrina durante el embarazo ya que se necesita más información. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e El paracetamol se excreta en la leche materna pero en cantidades clínicamente insignificantes. Los datos publicados disponibles no contraindican su uso durante la lactancia. \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e No hay datos disponibles sobre la excreción de fenilefrina en la leche materna, ni información sobre los efectos de la fenilefrina en los lactantes. A falta de datos disponibles, se debe evitar el uso de fenilefrina durante la lactancia. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No hay evidencia en estudios no clínicos que indiquen efectos del paracetamol sobre la fertilidad masculina y femenina en las dosis comúnmente utilizadas en la clínica. No se ha estudiado el efecto de la fenilefrina sobre la fertilidad masculina y femenina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUTASK no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si se sienten mareados.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208194887,"sku":"047430018","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791080.jpg?v=1767154212"},{"product_id":"reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato","title":"Reactine 5 mg + 120 mg 6 comprimidos de liberación prolongada","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE está indicado en el tratamiento sintomático a corto plazo de la rinitis alérgica estacional y\/o perenne con congestión e hipersecreción nasal, picor nasal y\/u ocular, estornudos y lagrimeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimido contiene: • ingrediente activo: - diclorhidrato de cetirizina 5 mg; - clorhidrato de pseudoefedrina 120 mg. • excipiente con efectos conocidos: lactosa, sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eExcipientes de primera capa\u003c\/i\u003e Hipromelosa, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. \u003ci\u003eExcipientes de segunda capa \u003c\/i\u003e Lactosa, celulosa microcristalina, caramelosa sódica, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. \u003ci\u003eExcipientes de recubrimiento \u003c\/i\u003e Opadry Y-1-7000 blanco (metocel E5, premium (hipromelosa) (E 464), dióxido de titanio (E 171), macrogol 400).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE está contraindicado en los siguientes casos: • hipersensibilidad a los principios activos, a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1, a la hidroxizina oa los derivados de la piperazina; • insuficiencia renal grave (pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min); • hipertensión grave; • enfermedad coronaria grave; • feocromocitoma; • antecedentes de accidente cerebrovascular; • alto riesgo de desarrollar un accidente cerebrovascular hemorrágico; • arritmia grave; • hipertiroidismo incontrolado; • pacientes que están en tratamiento o que han sido tratados en las dos semanas anteriores con inhibidores de la monoaminooxidasa (ver sección 4.5); • pacientes que están siendo tratados con dihidroergotamina; • aumento de la presión intraocular; • retención urinaria; • niños menores de 12 años; • embarazo y lactancia (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdultos y niños de 12 años y más\u003c\/b\u003e: un comprimido 2 veces al día, uno por la mañana y otro por la noche, que se debe tomar sin masticar durante o entre comidas. La duración del tratamiento no debe exceder el período de síntomas agudos y en ningún caso debe continuarse más allá de 7 días. Después de 7 días de tratamiento, continúe el tratamiento con cetirizina sola. \u003cu\u003ePoblaciones especiales\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePacientes ancianos\u003c\/i\u003e La dosis debe reducirse a la mitad en pacientes de edad avanzada. \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e La dosis debe reducirse a la mitad en pacientes con insuficiencia renal. \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e La dosis debe reducirse a la mitad en pacientes con insuficiencia hepática. \u003ci\u003ePoblación pediátrica \u003c\/i\u003e REACTINE está contraindicado en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Uso oral. Los comprimidos deben tomarse con un poco de agua y no deben dividirse, masticarse ni triturarse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin precauciones especiales de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE está destinado únicamente a tratamientos a corto plazo. Reactine debe utilizarse bajo supervisión médica en pacientes diabéticos y en sujetos con problemas de tiroides, hipertrofia prostática, insuficiencia hepática o función renal reducida, antecedentes positivos de broncoespasmo, así como en sujetos de edad avanzada. Este medicamento debe utilizarse bajo supervisión médica en pacientes con problemas cardiovasculares preexistentes, incluidos aquellos con antecedentes de infarto de miocardio, enfermedad de las arterias coronarias, hipertensión, taquicardia y arritmia. También se debe tener precaución en sujetos tratados con simpaticomiméticos (descongestionantes, anoréxicos, psicoestimulantes) como anfetaminas, antihipertensivos, antidepresivos tricíclicos y digitálicos o tras la ingesta de cantidades elevadas de alcohol u otras sustancias con acción depresora del sistema nervioso central (SNC). Aunque a dosis terapéuticas de cetirizina no se han demostrado interacciones clínicamente significativas con el alcohol (para un nivel de alcohol en sangre de 0,5 g\/l), se recomienda precaución si se toma alcohol simultáneamente. También se debe tener precaución en pacientes con factores de riesgo que puedan aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico (como el uso concomitante de vasoconstrictores como bromocriptina, pergolida, lisurida, cabergolina, ergotamina) o cualquier otro fármaco con actividad descongestionante (por ejemplo fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina), utilizados por vía oral o nasal, debido al riesgo de vasoconstricción y aumento de la presión arterial (ver párrafo 4.5). Puede ocurrir un aumento de la actividad del marcapasos ectópico cuando se usa pseudoefedrina concomitantemente con glucósidos cardíacos, como digoxina o digitoxina; Por tanto, se debe evitar el uso de la combinación de cetirizina y pseudoefedrina en pacientes tratados con glucósidos cardíacos (ver sección 4.5). La pseudoefedrina se asocia con el riesgo de abuso. Las dosis altas pueden eventualmente inducir toxicidad. El uso prolongado puede inducir la habituación con un mayor riesgo de sobredosis. La interrupción rápida puede inducir depresión. Tenga precaución en pacientes con factores predisponentes a la retención urinaria (p. ej., lesión de la médula espinal, hiperplasia prostática), ya que la cetirizina puede aumentar el riesgo de retención urinaria. Se recomienda precaución en pacientes con riesgo de hipercoagulación, como en la enfermedad inflamatoria intestinal, debido al efecto vasoconstrictor de la pseudoefedrina. Se han notificado casos aislados de colitis isquémica en asociación con pseudoefedrina. El producto debe suspenderse en caso de dolor abdominal repentino, sangrado rectal u otros síntomas de colitis isquémica. Se requiere precaución en pacientes hipertensos que reciben tratamiento concomitante con fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), ya que tanto la pseudoefedrina como los AINE pueden aumentar la presión arterial (ver sección 4.5). Pueden producirse reacciones cutáneas graves, como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), con medicamentos que contienen pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede ocurrir dentro de los 2 primeros días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, resultantes de un eritema edematoso generalizado y localizadas principalmente en los pliegues cutáneos, el tronco y las extremidades superiores. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como pirexia, eritema o numerosas pústulas pequeñas, se debe interrumpir la administración de Reactine y tomar las medidas adecuadas si es necesario. El medicamento puede actuar como estimulante cerebral y provocar episodios de insomnio, nerviosismo, hiperpirexia, temblores y convulsiones de tipo epiléptico. Durante el tratamiento con agentes simpaticomiméticos indirectos, puede producirse hipertensión postoperatoria aguda si se utilizan. Anestésicos volátiles halogenados. Por tanto, si se planea una cirugía, es aconsejable suspender el tratamiento 24 horas antes de la anestesia. Neuropatía óptica isquémica Se han notificado casos de neuropatía óptica isquémica con pseudoefedrina. Se debe suspender la pseudoefedrina si se produce una pérdida repentina de la visión o una reducción de la agudeza visual, por ejemplo en el caso de un escotoma. Las pruebas cutáneas de alergia son inhibidas por los antihistamínicos, por lo que se requiere un período de lavado (3 días) antes de realizarlas. Se debe informar a los deportistas que el tratamiento con pseudoefedrina podría dar lugar a un resultado positivo en la prueba de dopaje. Si los síntomas persisten o empeoran, o si aparecen nuevos síntomas, suspenda su uso y consulte a un médico. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eLa combinación de cetirizina y pseudoefedrina está contraindicada en niños menores de 12 años (ver secciones 4.2 y 4.3) debido a la presencia de pseudoefedrina y porque esta combinación no ha sido estudiada en este grupo de edad.\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eExcipiente con efectos conocidos\u003c\/u\u003e El medicamento contiene lactosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis única y, por tanto, puede considerarse esencialmente libre de sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDebido al perfil farmacocinético, farmacodinámico y de tolerabilidad de la cetirizina, no se esperan interacciones con este antihistamínico. En realidad, no se han observado interacciones farmacodinámicas o farmacocinéticas significativas en los estudios de interacción farmacológica realizados, en particular, con pseudoefedrina o teofilina (400 mg\/día). La actividad de las aminas simpaticomiméticas como la pseudoefedrina contenida en este medicamento aumenta con la administración concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa y betabloqueantes. Debido a la larga duración de la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa, la actividad de las aminas simpaticomiméticas puede observarse incluso 15 días después de la interrupción de la administración (ver sección 4.3). Las aminas simpaticomiméticas reducen los efectos antihipertensivos de los betabloqueantes, la metildopa, la guanetidina y la reserpina. Los antiácidos aumentan la absorción de pseudoefedrina mientras que se reduce con la ingesta simultánea de caolín. La administración concomitante de linezolid y pseudoefedrina puede provocar un aumento de la presión arterial en pacientes normotensos. También se requiere precaución en pacientes que toman: - fármacos simpaticomiméticos como descongestionantes (p. ej. fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina), anoréxicos, psicoestimulantes como las anfetaminas (efectos combinados sobre el sistema cardiovascular), - fármacos antihipertensivos (reducción de los efectos antihipertensivos), - bromocriptina, pergolida, lisurida, cabergolina, ergotamina (riesgo de vasoconstricción y aumento de la presión arterial (ver sección 4.4), - antidepresivos tricíclicos, - alcohol u otras sustancias con acción depresora del sistema nervioso central (SNC) (posible intensificación de la acción depresora del SNC y deterioro del rendimiento), - glucósidos cardíacos como digoxina o digitoxina (riesgo de arritmia cardíaca) (ver sección 4.4), - antiinflamatorios no esteroides (AINE) (ambos pseudoefedrina y AINE pueden aumentar la presión arterial) (ver sección 4.4). El grado de absorción de cetirizina no se reduce con la ingesta de alimentos, aunque sí disminuye el porcentaje de absorción.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos estudios clínicos han demostrado que la cetirizina en una dosis de 10 mg tiene efectos secundarios menores sobre el sistema nervioso central, como somnolencia, fatiga, mareos y dolor de cabeza. En algunos casos, se ha informado de estimulación paradójica del SNC. Las siguientes reacciones adversas fueron reportadas por ≥ 1% de sujetos adultos en ensayos aleatorios controlados con placebo con cetirizina sola: somnolencia, nerviosismo, fatiga, sequedad de boca, mareos, dolor de cabeza, náuseas, faringitis, dolor abdominal. La somnolencia fue de leve a moderada en la mayoría de los casos, aunque estadísticamente más común que con el placebo. Otros estudios en los que se llevaron a cabo pruebas objetivas han demostrado que las actividades diarias habituales no se ven comprometidas con la dosis diaria recomendada en voluntarios jóvenes sanos. Aunque la cetirizina es un H selectivo\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e-periférico y relativamente desprovisto de actividad anticolinérgica, se han notificado casos de disuria, trastornos de acomodación y sequedad de boca. Se han notificado casos de función hepática anormal con elevaciones de las enzimas hepáticas acompañadas de bilirrubina elevada. Esto se resuelve principalmente con la interrupción del tratamiento con diclorhidrato de cetirizina. En la literatura se han descrito casos aislados de ictus y colitis isquémica asociados al uso de pseudoefedrina. Las siguientes reacciones adversas fueron reportadas por ≥ 1% de los sujetos en ensayos aleatorios controlados con placebo con pseudoefedrina sola: sequedad de boca, náuseas, mareos, insomnio y nerviosismo. \u003cb\u003eEstudios clínicos \u003c\/b\u003e La seguridad de la combinación de cetirizina y pseudoefedrina de estudios clínicos se basa en datos de 3 estudios aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional. La Tabla 1 incluye reacciones adversas que ocurrieron en pacientes en los que se informó más de un evento y la incidencia fue mayor que el placebo y en el 1% o más de los pacientes. \u003cb\u003eTabla 1: Efectos secundarios informados por \u003e 1 % de los sujetos adultos tratados con la combinación de cetirizina y pseudoefedrina en 3 ensayos clínicos aleatorizados controlados con placebo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos del sistema: Cetirizina 5 mg\/Pseudoefedrina 120 mg Multidosis (N =840) Placebo (N =831).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTérmino preferido: % (frecuencia) % (frecuencia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAstenia: 2,0 (común) 0,7 (poco común).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBoca seca: 3,3 (común) 0,4 (poco común).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMareos: 1,1 (común) 0,1 (poco común).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsomnio: 3,8 (común) 0,5 (poco común).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomnolencia: 2,5 (común) 0,2 (poco común).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios observados y notificados durante el tratamiento con REACTINE se notifican según la clasificación de órganos y sistemas según MedDRA. Las frecuencias se definen de la siguiente manera: • Muy frecuentes (≥ 1\/10); • Frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); • Poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); • Raros (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000); • Muy raro (\u003c1\/10.000); • No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabla 2. Reacciones adversas identificadas durante la experiencia poscomercialización con cetirizina, pseudoefedrina o la combinación de cetirizina y pseudoefedrina por categoría de frecuencia estimada a partir de informes espontáneos *.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia SOC: Reacción adversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: trombocitopenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: hipersensibilidad (incluido shock anafiláctico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: aumento del apetito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: nerviosismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: ansiedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: agitación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: trastorno psicótico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro: asalto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: estado de confusión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: depresión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: tic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: comportamiento eufórico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: alucinación visual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: comportamiento suicida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: somnolencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: inquietud.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: convulsiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: disgeusia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: síncope.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: temblor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: distonía.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: discinesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: accidentes cerebrovasculares (ictus)†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: amnesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: deterioro de la memoria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: trastorno de acomodación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: visión borrosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: crisis oculógira.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: hinchazón de los ojos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: midriasis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: dolor en los ojos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: discapacidad visual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: fotofobia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: neuropatía óptica isquémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: palpitaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: arritmia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: taquicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: infarto de miocardio†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: palidez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: colapso circulatorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: hipotensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: tos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: disnea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: boca seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raras: colitis isquémica; Malestar abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: función hepática anormal (aumento de transaminasas, aumento de fosfatasa alcalina, aumento de gamma GT, aumento de bilirrubina en sangre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: erupción cutánea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: hiperhidrosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción fija por fármacos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: angioedema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: enfermedad de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raras: pustulosis exantemática generalizada aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: artralgia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: enuresis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: disuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: retención urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComún: debilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: astenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: malestar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: picazón después de la abstinencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: aumento de peso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema reproductivo y de la mama:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: disfunción eréctil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*La exposición del paciente se estimó a partir del cálculo de los datos de ventas de IMS MIDAS. \u003csup\u003e†\u003c\/sup\u003eEstas reacciones adversas se han informado muy raramente en estudios de seguridad posteriores a la comercialización. Un reciente estudio de seguridad posautorización (PASS) no proporcionó evidencia de un mayor riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular asociado con el uso de vasoconstrictores, incluida pseudoefedrina, para la descongestión nasal. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e En caso de sobredosis se pueden observar: taquicardia, arritmias, hipertensión, efectos depresores o estimulantes del SNC. (sedación, apnea, colapso, insomnio, alucinaciones, temblores, convulsiones). Estos efectos pueden ser fatales. Los síntomas observados después de una sobredosis de cetirizina se asocian principalmente con efectos en el SNC o efectos que podrían sugerir un efecto anticolinérgico. Los eventos adversos informados después de tomar al menos 5 veces la dosis de 10 mg de cetirizina son: confusión, diarrea, mareos, fatiga, dolor de cabeza, malestar general, midriasis, picazón, inquietud, sedación, somnolencia, estupor, taquicardia, temblor y retención urinaria. En caso de sobredosis de pseudoefedrina, pueden producirse náuseas, vómitos, midriasis, ansiedad, agitación, palpitaciones y bradicardia refleja. Otros posibles efectos son arritmia, crisis hipertensiva, hemorragia intracerebral, infarto de miocardio, psicosis, rabbomiolisis, hipopotasemia e infarto isquémico del intestino. En caso de sobredosis en niños se ha comunicado somnolencia. Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de sobredosis, busque ayuda médica o comuníquese con un centro de control de intoxicaciones de inmediato. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e El tratamiento, que debe realizarse preferentemente en un entorno hospitalario, debe ser sintomático. Si el vómito no se produce de forma espontánea, se debe inducir. Se recomienda lavado gástrico. No se conocen antídotos. Es importante evitar el uso de simpaticomiméticos. La hipertensión se puede controlar con alfabloqueantes, la posible taquicardia con betabloqueantes, las convulsiones con diazepam iv (o con diazepam administrado por vía rectal en el caso de niños). No existe un antídoto específico para la cetirizina. En caso de sobredosis, se recomienda tratamiento sintomático o de apoyo. Tras una ingestión reciente, se recomienda un lavado gástrico. La cetirizina no se elimina eficazmente mediante diálisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e Se dispone de muy pocos datos clínicos sobre embarazos expuestos al tratamiento con cetirizina. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto al embarazo, el desarrollo embrionario\/fetal, el parto o el desarrollo posnatal. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Tanto la cetirizina como la pseudoefedrina se excretan en la leche materna, por lo que REACTINE no debe tomarse durante la lactancia. La cetirizina se excreta en la leche materna en concentraciones que representan del 25% al ​​90% de las medidas en plasma, dependiendo del tiempo de muestreo después de la administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa cetirizina en las dosis recomendadas no influye en las funciones cognitivas y motoras; no se ha demostrado ningún efecto sobre estas capacidades con la pseudoefedrina. Sin embargo, debido a su potencial acción sedante, se debe tener precaución al conducir o utilizar maquinaria. Las mediciones objetivas de la capacidad de conducción, la latencia del sueño y el rendimiento de la línea de montaje no demostraron efectos clínicamente relevantes con la dosis de 10 mg de cetirizina. Los pacientes que tengan la intención de conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas u operar maquinaria no deben exceder la dosis de 10 mg de cetirizina y considerar su respuesta al medicamento. Los pacientes no deben conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas ni operar maquinaria si se sienten somnolientos o mareados. En pacientes sensibles, el uso concomitante con alcohol u otros depresores del SNC puede causar mayores reducciones en el estado de alerta y deterioro del rendimiento.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208719175,"sku":"032800043","price":8.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato-farmacia-dottor-tili-1213791071.jpg?v=1767154391"},{"product_id":"rinoclenil-100-µg-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni","title":"Rinoclenil 100 µg 30 ml spray nasal en suspensión (200 pulverizaciones)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaxis y tratamiento de la rinitis alérgica estacional y perenne y de la rinitis vasomotora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de suspensión contienen: Ingrediente activo: Dipropionato de beclometasona 77 mg. Cada pulverización administra 100 microgramos de dipropionato de beclometasona. Excipientes \u003cu\u003econ efectos conocidos\u003c\/u\u003e: Cloruro de benzalconio 27 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolisorbato 20, celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa de sodio, cloruro de benzalconio, alcohol feniletílico, dextrosa (glucosa) monohidrato, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; Infecciones locales virales y tuberculosas; Contraindicado en niños menores de 6 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRinoclenil debe administrarse exclusivamente por vía nasal. \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultos y niños mayores de 6 años.\u003c\/u\u003e: dos pulverizaciones en cada fosa nasal una vez al día. En niños, si se considera oportuno, se puede mantener una pauta de administración de dosis fraccionada, realizando una única administración en cada fosa nasal dos veces al día. La aparición del efecto no es inmediata y para un beneficio terapéutico completo se aconseja utilizar el producto de forma regular y durante varios días. \u003cu\u003eNiños menores de 6 años\u003c\/u\u003e: el producto no debe administrarse a niños menores de 6 años. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Agite vigorosamente el frasco antes de cada administración. Además, antes de iniciar la terapia es recomendable retirar el capuchón protector y el anillo de protección y activar varias veces la bomba dosificadora para iniciar el mecanismo de nebulización. \u003cu\u003eProceder a la dosificación de la siguiente manera\u003c\/u\u003e: 1) Realizar una limpieza profunda de la nariz. 2) Retire la tapa protectora. 3) Retirar el anillo de protección que bloquea la bomba por el lateral. 4) Sostenga la botella entre sus dedos. Para poner en funcionamiento el mecanismo de nebulización, accionar la bomba dosificadora varias veces hasta obtener un spray visible. 5) Coloque la boquilla nasal en una fosa nasal, cerrando la otra fosa nasal con un dedo. Inhale y presione la base de la boquilla nasal al mismo tiempo. De esta manera se administra una dosis única del ingrediente activo dosificada con precisión. Repetir la misma operación en la otra fosa nasal. 6) Después del uso, vuelva a colocar la tapa protectora y el anillo protector. Si el dispensador se bloquea, lávelo cuidadosamente con agua tibia, sin tocar el orificio con objetos punzantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePueden ocurrir efectos sistémicos con los corticosteroides intranasales, particularmente cuando se recetan en dosis altas durante períodos prolongados. En cualquier caso, se debe suspender el tratamiento e instaurar la terapia adecuada. Es menos probable que se produzcan tales efectos que con el tratamiento con corticosteroides orales y pueden variar en pacientes individuales y entre diferentes preparaciones de corticosteroides. Los posibles efectos sistémicos incluyen síndrome de Cushing, características cushingoides, supresión suprarrenal, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, disminución de la densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma y, más raramente, una variedad de efectos psicológicos o conductuales que incluyen alteraciones del sueño, ansiedad, depresión o agresión (particularmente en niños) o efectos neurológicos como hiperactividad psicomotora. Se recomienda controlar periódicamente la altura de los niños que reciben tratamiento prolongado con corticosteroides intranasales (ver sección 4.8). Aunque RINOCLENIL controla los síntomas de la rinitis alérgica en la mayoría de los casos, un estímulo anormalmente alto de alérgenos puede requerir en ciertos casos una terapia adicional adecuada, en particular para controlar los síntomas oculares. La sustitución de la terapia con corticosteroides sistémicos por terapia con corticosteroides tópicos (Rinoclenil) requiere precaución, especialmente cuando hay motivos para creer que existe un cierto grado de deterioro de la función suprarrenal. En sujetos particularmente sensibles o predispuestos debido a terapias recientes con esteroides sistémicos, o si se toman dosis de beclometasona nasal superiores a las recomendadas, pueden ocurrir efectos sistémicos (osteoporosis, úlcera péptica, signos de insuficiencia suprarrenal secundaria). Alteraciones visuales Se pueden informar alteraciones visuales con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar la derivación a un oftalmólogo para evaluar las posibles causas que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la coriorretinopatía serosa central (CSCR), que se han informado después del uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Rhinoclenil no debe usarse después de un traumatismo o cirugía en la nariz (hasta la curación) y en presencia de ulceraciones nasales, a menos que lo recete un médico. En pacientes en tratamiento con corticosteroides sistémicos, el producto debe administrarse bajo supervisión médica. No utilizar durante más de un mes sin consultar a su médico. El uso excesivamente prolongado de corticosteroides tópicos puede provocar una supresión temporal del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal, provocando insuficiencia suprarrenal secundaria. Las infecciones de las fosas nasales y de los senos paranasales deben tratarse adecuadamente; sin embargo, no constituyen una contraindicación específica para el uso de Rinoclenil. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdvertencias relativas a los excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El producto contiene cloruro de benzalconio, un irritante que puede provocar reacciones locales. El cloruro de benzalconio (BAC) contenido como conservante en Rinoclenil, especialmente cuando se usa durante períodos prolongados, puede causar hinchazón de la mucosa nasal. Si se sospecha una reacción de este tipo (congestión nasal persistente), si es posible se debe utilizar un medicamento para uso nasal sin BAC. Si no se dispone de dichos medicamentos para uso nasal sin BAC, se debe considerar otra forma farmacéutica. Puede causar broncoespasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa beclometasona depende menos del metabolismo de CYP3A que otros corticosteroides y, en general, las interacciones son poco probables; sin embargo, dado que no se puede excluir la posibilidad de efectos sistémicos con el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A (por ejemplo, ritonavir, cobicistat), se recomienda precaución y una monitorización adecuada del uso de dichos agentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios sistémicos son extremadamente improbables debido a las bajas dosis utilizadas. Pueden ocurrir efectos sistémicos con los corticosteroides intranasales, particularmente si se recetan en dosis altas durante períodos prolongados. Estos pueden incluir retraso del crecimiento en niños y adolescentes. Sin embargo, se debe tener especial precaución en el uso prolongado del producto, manteniendo al paciente bajo observación para revelar rápidamente posibles efectos sistémicos (osteoporosis, úlcera péptica, signos de insuficiencia suprarrenal secundaria). Al igual que con otras preparaciones nasales, puede producirse localmente sensación de ardor, irritación, sequedad y, más raramente, epistaxis. Se han notificado casos raros de perforación del tabique nasal después de aplicaciones nasales de corticosteroides. Se han asociado casos raros de aumento de la presión intraocular o glaucoma con formulaciones de dipropionato de beclometasona para aplicación nasal. Se han observado casos de visión borrosa con frecuencia desconocida (ver también sección 4.4). En caso de infección, instituir la terapia adecuada. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse..\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa administración de grandes cantidades de dipropionato de beclometasona durante un corto período de tiempo puede provocar la supresión de la función hipotalámica-pituitaria-suprarrenal. En este caso, la dosis de RINOCLENIL debe reducirse inmediatamente a la dosis recomendada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e En mujeres embarazadas, el producto debe administrarse en casos reales de necesidad, bajo supervisión directa de un médico. No hay datos o estos son limitados sobre el uso de beclometasona en mujeres embarazadas. La administración de fármacos durante el embarazo sólo debe considerarse si los beneficios previsibles para la madre son mayores que los riesgos potenciales para el feto. En estudios reproductivos en animales, los efectos secundarios típicos de los corticosteroides potentes se observaron sólo después de exposiciones sistémicas elevadas; La administración nasal garantiza una exposición sistémica mínima. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e No hay información suficiente sobre la excreción de beclometasona\/metabolitos en la leche materna. Es razonable suponer que el dipropionato de beclometasona se excreta en la leche pero, en dosis utilizadas por vía nasal, es poco probable la presencia de niveles significativos en la leche materna. Sin embargo, el uso de dipropionato de beclometasona durante la lactancia requiere una evaluación cuidadosa por parte del médico de la relación riesgo-beneficio tanto para la madre como para el niño.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRhinoclenil no altera la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209669447,"sku":"035799028","price":22.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-rinoclenil-100-g-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni-farmacia-dottor-tili-1258975864.jpg?v=1789560279"},{"product_id":"vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale","title":"Vivinduo fiebre y congestión nasal 500 mg + 60 mg 10 sobres granulado para solución oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de los síntomas del resfriado y la gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn sobre de 1,5 g contiene: \u003ci\u003eIngredientes activos:\u003c\/i\u003e Paracetamol 500 mg; Clorhidrato de pseudoefedrina 60 mg (equivalente a 49,15 mg de pseudoefedrina). \u003ci\u003eExcipientes con efectos conocidos:\u003c\/i\u003e Sorbitol (E420): 95,2 mg; Sacarosa: 418,7 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacarosa, aroma de limón, ácido cítrico anhidro, sorbitol, sucralosa, polisorbato 20, colorante rojo remolacha, colorante riboflavina fosfato sódico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Embarazo y lactancia. - Niños menores de 12 años. - Pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. - Sujetos que padecen una forma grave de las siguientes enfermedades: • enfermedad coronaria (angina, ataque cardíaco previo); • hipertensión; • arritmias; • insuficiencia hepática; • insuficiencia renal; • hipertiroidismo; • asma; • diabetes; • trastornos de la micción causados ​​por hipertrofia prostática u otras patologías; • glaucoma; • anemia hemolítica. Sujetos que estén en tratamiento con dihidroergotamina o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o que hayan interrumpido este tratamiento hace menos de dos semanas (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Adultos y niños mayores de 12 años: 2-3 sobres al día disueltos en un vaso de agua. Niños: No se recomienda en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). Utilice la dosis efectiva más baja. Es decir, iniciar el tratamiento con la dosis mínima prevista aumentando la dosis sólo si los síntomas no están suficientemente controlados. Nunca se debe superar la dosis máxima (tanto para administración única como para dosis diaria total). En adolescentes, ancianos o sujetos con insuficiencia hepática o renal puede ser necesario reducir la dosis en relación con la condición clínica del paciente; en estos casos se debe aconsejar al paciente que consulte al médico antes de utilizar VIVINDUO FIEBRE Y CONGESTIÓN NASAL. El medicamento debe utilizarse: máximo 5 días de terapia para la población adulta; Terapia máxima de 3 días para población pediátrica (12-18 años). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Disolver el granulado en un vaso de agua y beber inmediatamente la solución obtenida. También puedes utilizar agua caliente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contiene el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas se pueden producir reacciones adversas graves. Este medicamento debe utilizarse correctamente, respetando las instrucciones de uso y en particular la posología autorizada. Puede producirse hepatotoxicidad con paracetamol incluso a dosis terapéuticas, después de un tratamiento a corto plazo y en pacientes sin disfunción hepática preexistente (ver sección 4.8). Se recomienda precaución en pacientes con antecedentes de sensibilidad a la aspirina y\/o a los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Se recomienda precaución si se administra paracetamol al mismo tiempo que flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica alta (HAGMA), particularmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, desnutrición y otras fuentes de deficiencia de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que usan dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una estrecha vigilancia, incluida la medición de 5-oxoprolina en orina. El riesgo de efectos secundarios graves también aumenta cuando se toma paracetamol junto con otros analgésicos antipiréticos; por tanto, debe evitarse el uso simultáneo de este tipo de medicamentos. Este medicamento puede provocar incluso efectos secundarios graves (ver sección 4.8); Se debe aconsejar al paciente que suspenda el medicamento y consulte inmediatamente a un médico si sospecha la aparición de un efecto secundario grave. Reacciones cutáneas graves: Se han notificado reacciones potencialmente mortales como el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), necrólisis epidérmica tóxica (NET) y pustulosis exantemática generalizada aguda con el uso de paracetamol. Se debe informar a los pacientes sobre los signos y síntomas y controlar cuidadosamente las reacciones cutáneas. Si se presentan síntomas o signos del síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica o pustulosis exantemática generalizada aguda (por ejemplo, erupción cutánea progresiva asociada con ampollas o lesiones mucosas), el paciente debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con paracetamol y consultar a un médico. El uso del medicamento requiere una evaluación precisa de la relación riesgo\/beneficio en personas mayores y en sujetos que padecen una forma leve\/moderada de las siguientes enfermedades: - enfermedad coronaria (angina, ataque cardíaco previo); - hipertensión; - arritmias; - insuficiencia hepática; - insuficiencia renal; - hipertiroidismo; - asma; - diabetes; - trastornos de la micción causados ​​por hipertrofia prostática u otras patologías; - glaucoma; - anemia hemolítica; - deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Los pacientes que toman paracetamol deben evitar el consumo de bebidas alcohólicas porque el alcohol aumenta el riesgo de daño hepático. Los grandes consumidores de bebidas alcohólicas deben consultar a su médico antes de tomar un medicamento que contenga paracetamol. Durante el uso de VIVINDUO FIEBRE Y CONGESTIÓN NASAL es necesario evitar beber jugo de naranja amarga (ver párrafo 4.5). Durante el tratamiento con anticoagulantes orales, la administración de paracetamol puede aumentar el efecto de los anticoagulantes, por lo que es necesario controlar más de cerca la terapia anticoagulante; además, también son posibles interacciones potencialmente dañinas con otros medicamentos (ver sección 4.5). En estos casos VIVINDUO FIEBRE Y CONGESTIÓN NASAL sólo puede utilizarse bajo estricta supervisión médica. Se debe advertir al paciente de la necesidad de consultar al médico si ya está en tratamiento con otros fármacos. \u003cu\u003ecolitis isquémica\u003c\/u\u003e Se han notificado algunos casos de colitis isquémica con medicamentos que contienen pseudoefedrina. Se debe suspender el uso de pseudoefedrina y se recomienda consultar a un médico si se presenta repentinamente dolor abdominal, sangrado rectal u otros síntomas de colitis isquémica. \u003cu\u003eNeuropatía óptica isquémica\u003c\/u\u003e Se han notificado casos de neuropatía óptica isquémica con pseudoefedrina. Se debe suspender la pseudoefedrina si se produce una pérdida repentina de la visión o una reducción de la agudeza visual, por ejemplo en el caso de un escotoma. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes \u003c\/i\u003e Este medicamento contiene: \u003cb\u003eSorbitol:\u003c\/b\u003e Se debe considerar el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen sorbitol (o fructosa) y la ingesta dietética diaria de sorbitol (o fructosa). El contenido de sorbitol en los medicamentos orales puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales coadministrados. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben recibir este medicamento. \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e: Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. \u003cb\u003eSodio:\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por sobre, es decir, está esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eInteracciones relacionadas con el paracetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo cimetidina y ranitidina). El riesgo de toxicidad por paracetamol puede aumentar en pacientes que toman otros fármacos potencialmente hepatotóxicos o fármacos que inducen enzimas microsomales hepáticas, como algunos antiepilépticos (como glutetimida, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, topiramato), rifampicina y alcohol. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa). \u003ci\u003eAnticoagulantes\u003c\/i\u003e: El paracetamol puede aumentar el riesgo de hemorragia en pacientes que toman warfarina y otros antagonistas de la vitamina K. Se debe controlar la coagulación y el sangrado adecuados en los pacientes que toman paracetamol y antagonistas de la vitamina K. \u003ci\u003eflucloxacilina\u003c\/i\u003e: Se debe tener precaución cuando se utiliza paracetamol concomitantemente con flucloxacilina, ya que el uso concomitante se ha asociado con acidosis metabólica con desequilibrio aniónico elevado, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver sección 4.4). \u003ci\u003ecitotóxico\u003c\/i\u003e: posible inhibición del metabolismo del busulfán intravenoso (se recomienda precaución en las 72 horas siguientes al uso de paracetamol). \u003ci\u003edomperidona\u003c\/i\u003e: aumento de la absorción de paracetamol. \u003ci\u003eMedicamentos hipolipemiantes\u003c\/i\u003e: reducción de la absorción de paracetamol con colestiramina. \u003ci\u003emetoclopramida\u003c\/i\u003e: aumento de la absorción de paracetamol (aumento del efecto). \u003ci\u003e \u003cu\u003eInteracciones relacionadas con pseudoefedrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Debido a la posibilidad de reacciones graves, se recomienda la administración simultánea de pseudoefedrina y: \u003ci\u003einhibidores de la monoaminooxidasa \u003c\/i\u003e(IMAO) (ver sección 4.3). Los inhibidores de la monoaminooxidasa se utilizan en terapia como: - antiparkinsonianos (como selegilina o rasagilina); - antidepresivos (como isocarboxazida, nialamida, fenelzina, tranilcipromina, iproniazida, iproclozida, moclobemida y toloxatona); - antineoplásicos (como procarbazina). El uso concomitante de pseudoefedrina y IMAO puede desencadenar una crisis hipertensiva grave (hipertensión, hiperpirexia, dolor de cabeza). El uso de pseudoefedrina está contraindicado incluso en pacientes que han suspendido el tratamiento con IMAO durante menos de dos semanas. - \u003ci\u003edihidroergotamina:\u003c\/i\u003e La combinación de los dos fármacos puede provocar un aumento peligroso de la presión arterial. Debido a los posibles efectos provocados por su interacción, la asociación de pseudoefedrina con algunos medicamentos sólo es posible bajo estricta supervisión de un médico que evaluará la relación riesgo\/beneficio en cada caso individual. Utilice VIVINDUO FIEBRE Y CONGESTIÓN NASAL sólo bajo estricta supervisión médica cuando ya esté en tratamiento con uno de estos medicamentos: - \u003ci\u003elinezolid\u003c\/i\u003e: la asociación de los dos fármacos puede provocar un aumento de la presión arterial; - \u003ci\u003emetildopa\u003c\/i\u003e: reducción del efecto antihipertensivo de la metildopa; - \u003ci\u003emidodrina\u003c\/i\u003e: aumento del efecto hipertensivo de la midodrina. Debido a la presencia de pseudoefedrina, evitar la asociación con otros simpaticomiméticos (riesgo de episodios hipertensivos) o con guanetidina (anulación del efecto antihipertensivo). \u003ci\u003enaranja amarga\u003c\/i\u003e: la naranja amarga (también llamada melangolo) puede desencadenar una crisis hipertensiva grave (hipertensión, hiperpirexia, dolor de cabeza) en pacientes que toman pseudoefedrina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEfectos secundarios debido al paracetamol.\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático:\u003c\/u\u003e trombocitopenia, neutropenia, leucopenia; agranulocitosis, anemia hemolítica en pacientes con deficiencia básica de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. - \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/u\u003e mareos. - \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico: \u003c\/u\u003ereacciones de hipersensibilidad como angioedema, edema laríngeo, shock anafiláctico. - \u003cu\u003eTrastornos cardíacos:\u003c\/u\u003e Síndrome de Kounis. - \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:\u003c\/u\u003e broncoespasmo, neumonía. - \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003c\/u\u003e hemorragia gastrointestinal; reacciones gastrointestinales. - \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios:\u003c\/u\u003e nefrotoxicidad; alteraciones que afectan al riñón (insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria). - \u003cu\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/u\u003e eritema, urticaria, erupción cutánea, erupción medicamentosa fija. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica (TEN), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y pustulosis exantemática generalizada aguda (ver sección 4.4). - \u003cu\u003eTrastornos hepatobiliares:\u003c\/u\u003e hepatotoxicidad; alteración de la función hepática y hepatitis; hepatitis citolítica que puede provocar insuficiencia hepática aguda. En caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática que puede evolucionar hacia una necrosis masiva e irreversible. \u003ci\u003eEfectos secundarios debidos a la pseudoefedrina.\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eTrastornos cardíacos:\u003c\/u\u003e infarto de miocardio, fibrilación auricular, taquiarritmia, hipertensión, hipotensión, extrasístoles ventriculares, dolor precordial, palpitaciones. - \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/u\u003e convulsiones, insomnio, temblores, ataxia, mareos, dolor de cabeza. - \u003cu\u003eTrastornos oculares:\u003c\/u\u003e midriasis, neuropatía óptica isquémica (frecuencia desconocida). - \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003c\/u\u003e colitis isquémica (frecuencia no conocida), cambios en el gusto, náuseas, vómitos, sequedad de boca. - \u003cu\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/u\u003e eccema, eritema fijo, pseudoescarlatina. - \u003cu\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición: \u003c\/u\u003ehipertermia, sed, sudoración. - \u003cu\u003eTrastornos psiquiátricos:\u003c\/u\u003e ansiedad, agitación, nerviosismo, irritabilidad, confusión, alucinaciones. - \u003cu\u003eDificultad para orinar:\u003c\/u\u003e Pueden ocurrir casos de retención urinaria en pacientes con hipertrofia prostática. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en \u003cu\u003ewww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e En caso de ingesta accidental de dosis muy elevadas de paracetamol, la intoxicación aguda se manifiesta con palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal que generalmente aparecen dentro de las primeras 24 horas después de una sobredosis de paracetamol. En adultos, la dosis máxima diaria de paracetamol es de 3 g; por encima de este límite existe riesgo de hepatotoxicidad dependiente de la dosis. Las náuseas y los vómitos, los únicos signos tempranos de intoxicación, suelen desaparecer en 24 horas. La persistencia más allá de este tiempo, a menudo asociada con dolor subcostal en el lado derecho o hiperestesia, puede indicar el desarrollo de necrosis hepática. El daño hepático es máximo 3-4 días después de la ingestión y la sobredosis de paracetamol puede causar citólisis hepática que puede provocar insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica, encefalopatía, hemorragia, hipoglucemia, edema cerebral, coma y muerte. Por lo tanto, a pesar de la ausencia de síntomas tempranos significativos, los pacientes que han tomado una sobredosis de paracetamol deben ser trasladados urgentemente al hospital. Pueden producirse niveles elevados de transaminasas hepáticas, lactato deshidrogenasa y bilirrubina con niveles reducidos de protrombina de 12 a 48 horas después de una sobredosis aguda. La sobredosis también puede provocar pancreatitis, insuficiencia renal aguda y pancitopenia. Una dosis de 10-15 g (20-30 comprimidos) o 150 mg\/kg de paracetamol tomada durante 24 horas puede provocar necrosis hepatocelular grave y, mucho menos frecuentemente, necrosis tubular renal. Se debe tener en cuenta la administración de carbón activado si se cree que se ha tomado paracetamol en la última hora en cantidades superiores a 150 mg\/kg o 12 g (sin embargo, considere el límite inferior). La acetilcisteína protege el hígado si se administra mediante infusión dentro de las 24 horas posteriores a la ingestión de paracetamol. \u003ci\u003epseudoefedrina\u003c\/i\u003e Los signos\/síntomas más comunes de sobredosis de pseudoefedrina incluyen: midriasis, taquicardia, hipertensión, agitación\/ansiedad, arritmia sinusal, alucinaciones, temblores\/hiperreflexia, vómitos; con menos frecuencia se observan los siguientes: hiperglucemia, rabdomiólisis, insuficiencia renal aguda. La mayoría de los pacientes sólo requieren un breve período de observación en el hospital; En los casos más graves se requiere tratamiento farmacológico (por ejemplo, arritmias, crisis hipertensivas, convulsiones).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFIEBRE VIVINDUO Y CONGESTIÓN NASAL está contraindicado durante el embarazo confirmado o presunto y durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFIEBRE VIVINDUO Y CONGESTIÓN NASAL no altera la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210783559,"sku":"044921029","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791040.jpg?v=1767155050"},{"product_id":"fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione","title":"Fexallegra Nasal 1 mg\/ml + 3,55 mg\/ml 10 ml solución para pulverización nasal","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de la rinitis alérgica, como la fiebre del heno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de solución contiene: clorhidrato de tramazolina 1,18 mg igual a tramazolina 1,01 mg, maleato de clorfeniramina 5,05 mg igual a clorfeniramina 3,55 mg (10 ml contiene: clorhidrato de tramazolina 11,8 mg, maleato de clorfeniramina 50,5 mg). Excipientes con efecto conocido: cloruro de benzalconio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ecloruro de benzalconio\u003c\/b\u003e, sorbitol líquido, ácido cítrico, fosfato disódico dihidrato, cloruro de sodio, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra nasal está contraindicado en los siguientes casos: • Hipersensibilidad a los principios activos oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Rinitis seca. • Enfermedades cardíacas e hipertensión arterial grave. • Glaucoma de ángulo agudo. • Hipertiroidismo, hipertrofia prostática. • Embarazo y lactancia. • Después de una cirugía craneal realizada por vía nasal. • Niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultos y niños mayores de 12 años: 1-2 pulverizaciones por fosa nasal cada 8-12 horas. No exceda las dosis recomendadas. Duración del tratamiento: advertir al paciente que, en ausencia de una respuesta terapéutica completa en unos días, debe consultar a su médico; en cualquier caso el tratamiento no debe continuarse por más de 4 días. Población pediátrica: el medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e El frasco debe utilizarse sosteniéndolo verticalmente, para obtener nebulizaciones en spray. Para un correcto uso del nebulizador siga las siguientes instrucciones: Retire el capuchón protector después de sonarse la nariz, manteniendo la cabeza en posición normal, introduzca la aceituna en la fosa nasal y rocíe presionando uniformemente el frasco una o dos veces con movimientos rápidos y contundentes. Después de la nebulización, inhale profundamente con la boca cerrada, presionando ligeramente con el dedo índice en la otra fosa nasal, para asegurar la distribución de la solución por toda la mucosa nasal. Luego repetir la aplicación en la otra fosa nasal. El espacio vacío encima del líquido es necesario para que la botella funcione perfectamente como nebulizador. Después de su uso se recomienda limpiar la aceituna y ponerle el capuchón protector.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso prolongado de vasoconstrictores nasales tópicos puede alterar la función normal de la mucosa nasal y los senos paranasales, provocando inflamación crónica y atrofia; Además, también puede provocar adicción al medicamento. El uso, especialmente si prolongado, de productos tópicos puede provocar fenómenos de sensibilización. Cuando cesa el efecto vasoconstrictor del fármaco, puede producirse edema de la mucosa nasal debido a hiperemia reactiva. \u003cu\u003eHipertensión arterial leve y moderada.\u003c\/u\u003e Debido al riesgo potencial de absorción sistémica, Fexallegra nasal debe usarse con precaución en pacientes que padecen hipertensión arterial leve a moderada; Sin embargo, en estos pacientes el uso de descongestionantes nasales debe estar sujeto a evaluación clínica de vez en cuando. \u003cu\u003eDiabetes mellitus\u003c\/u\u003e Durante el tratamiento con medicamentos miméticos simpáticos, puede producirse una alteración de la regulación de la glucosa causada por la interacción farmacológica con medicamentos antidiabéticos o por el efecto sobre el metabolismo de la glucosa. Debido al riesgo potencial de absorción sistémica, Fexallegra nasal debe usarse con precaución en pacientes con diabetes mellitus. \u003cu\u003eFeocromocitoma y porfiria\u003c\/u\u003e Debido al riesgo potencial de absorción sistémica, Fexallegra nasal debe usarse con precaución en pacientes que padecen feocromocitoma y porfiria. \u003cu\u003epersonas mayores\u003c\/u\u003e En los ancianos el medicamento se debe utilizar con precaución. Los mareos, la sedación, la confusión y la hipotensión pueden ser más probables en pacientes de edad avanzada que toman antihistamínicos. Los pacientes de edad avanzada son particularmente sensibles a los efectos secundarios anticolinérgicos de los antihistamínicos, como sequedad de boca y retención urinaria (especialmente en pacientes masculinos). \u003cu\u003eUso inadecuado\/Error en la administración del medicamento\u003c\/u\u003e El medicamento no debe usarse por vía oral. Si se ingiere accidentalmente o si se utiliza durante un período prolongado en dosis excesivas, puede provocar fenómenos tóxicos. La ingestión accidental en niños puede causar una depresión grave del sistema nervioso central con sedación marcada (ver sección 4.9). El contacto del líquido con los ojos puede provocar irritación. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e Fexallegra nasal contiene el conservante cloruro de benzalconio que puede causar irritación y, especialmente si se usa durante períodos prolongados, congestión nasal persistente; en este caso se deberá utilizar un medicamento de uso nasal sin cloruro de benzalconio o, alternativamente, otra forma farmacéutica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFármacos antidepresivos y fármacos vasopresores.\u003c\/u\u003e Debido a la presencia del agente simpaticomimético clorhidrato de tramazolina, Fexallegra nasal no debe administrarse junto con fármacos antidepresivos y en las dos semanas siguientes a la administración de estos últimos. La administración de Fexallegra nasal concomitantemente con fármacos antidepresivos (inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos) o fármacos vasopresores puede provocar un aumento de la presión arterial. El uso en combinación con antidepresivos tricíclicos también puede provocar arritmias. Los inhibidores de la MAO y los antidepresivos tricíclicos pueden prolongar e intensificar los efectos anticolinérgicos y depresores del sistema nervioso central (SNC) del maleato de clorfeniramina. \u003cu\u003eFármacos con acción depresora del SNC.\u003c\/u\u003e Los alcoholes, sedantes, analgésicos opioides e hipnóticos pueden provocar un aumento de los efectos sedantes debido al antihistamínico maleato de clorfeniramina. \u003cu\u003efenitoína\u003c\/u\u003e Si se toma concomitantemente con fenitoína, el maleato de clorfeniramina puede provocar una disminución de la eliminación de fenitoína con un mayor riesgo de toxicidad por fenitoína. \u003cu\u003eMedicamentos antihipertensivos\u003c\/u\u003e Las interacciones con fármacos antihipertensivos, especialmente aquellos cuya acción implica el sistema nervioso simpático, pueden ser complejas y provocar diversos efectos cardiovasculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe ha utilizado la siguiente convención para la clasificación de reacciones adversas: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 y \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir después del uso de Fexallegra nasal: \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/u\u003e Frecuencia no conocida: hipersensibilidad (edema cutáneo, edema mucoso). \u003cu\u003eTrastornos psiquiátricos.\u003c\/u\u003e Frecuencia no conocida: alucinaciones, insomnio, inquietud. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/u\u003e Frecuencia no conocida: somnolencia, sedación, dolor de cabeza, mareos, disgeusia. \u003cu\u003eEnfermedades cardíacas.\u003c\/u\u003e Frecuencia no conocida: arritmias, taquicardia, palpitaciones. \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e Frecuencia no conocida: epistaxis, edema nasal, ardor nasal, sequedad nasal, rinorrea, estornudos. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/u\u003e Frecuencia no conocida: náuseas. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e Frecuencia no conocida: erupción, picazón. \u003cu\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e Frecuencia no conocida: fatiga. \u003cu\u003ePruebas diagnósticas.\u003c\/u\u003e Frecuencia no conocida: aumento de la presión arterial. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Un aumento de la presión arterial y taquicardia pueden ir seguidos, especialmente en niños, de una caída de la presión arterial, temperaturas por debajo de lo normal, shock y bradicardia refleja. Al igual que con otros fármacos alfa-simpaticomiméticos, el cuadro clínico de intoxicación por Fexallegra nasal puede resultar confuso, ya que pueden alternarse fases de estimulación y depresión del sistema nervioso central y del sistema cardiovascular. Especialmente en los niños, las intoxicaciones producen efectos sobre el Sistema Nervioso Central como convulsiones y coma, bradicardia, depresión respiratoria. Los síntomas de estimulación del Sistema Nervioso Central son ansiedad, agitación, alucinaciones y convulsiones. Los síntomas de la depresión del sistema nervioso central son hipotermia, letargo, somnolencia y coma. Además, pueden aparecer los siguientes síntomas: midriasis, miosis, sudoración, fiebre, palidez, cianosis de los labios, disfunción cardiovascular, incluyendo paro cardíaco, disfunción respiratoria, incluyendo insuficiencia respiratoria y paro respiratorio, alteraciones psicológicas. Al igual que con otros fármacos antagonistas H1, en caso de intoxicación aguda con maleato de clorfeniramina, el mayor peligro lo representan los efectos excitadores a nivel central. El síndrome incluye alucinaciones, excitación, ataxia, atetosis y convulsiones. Se pueden encontrar pupilas dilatadas y fijas con cara enrojecida, junto con taquicardia sinusal, retención urinaria, sequedad de boca y fiebre. \u003cu\u003eTerapia\u003c\/u\u003e En caso de sobredosis por vía nasal, lave inmediatamente o limpie cuidadosamente las mucosas nasales. Puede ser necesario un tratamiento sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEmbarazo\u003c\/i\u003e El medicamento está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3). \u003ci\u003eLactancia materna\u003c\/i\u003e El medicamento está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.3). \u003ci\u003eFertilidad\u003c\/i\u003e No se han realizado estudios para investigar los efectos sobre la fertilidad humana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios para investigar los efectos de Fexallegra nasal sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, se advierte a los pacientes que durante el tratamiento con Fexallegra nasal pueden producirse efectos secundarios como alucinaciones, somnolencia, sedación, mareos y cansancio. El maleato de clorfeniramina puede provocar somnolencia que puede persistir al día siguiente. La ingesta simultánea de alcohol u otras drogas depresoras del SNC produce un efecto aditivo que compromete las habilidades motoras. Se debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento. Por lo tanto, se recomienda precaución al conducir vehículos o utilizar maquinaria. Si los pacientes experimentan los efectos secundarios antes mencionados, deben evitar actividades en las que la pérdida de atención pueda ser potencialmente peligrosa, como conducir vehículos o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210849095,"sku":"027910013","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791038.jpg?v=1767164469"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Marco Viti Proteína Plata 0,5% 10 ml Gotas nasales y óticas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDescongestionante y antiséptico de la mucosa nasal y antiséptico del conducto auditivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProteína de plata Marco Viti Bambini 0,5% gotas nasales y para los oídos, solución 100 g de solución contienen: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: proteína de plata 0,5 g. Excipientes con efectos conocidos: metilparahidroxibenzoato de sodio. Proteína de plata Marco Viti Adultos 1% gotas nasales y para los oídos en solución 100 g de solución contienen: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: proteína de plata 1 g. Excipientes con efectos conocidos: metilparahidroxibenzoato de sodio. Proteína de plata Marco Viti Adultos 2% gotas nasales y para los oídos en solución 100 g de solución contienen: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: proteína de plata 2 g. Excipientes con efectos conocidos: metilparahidroxibenzoato de sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgua purificada, fosfato disódico dodecahidrato, fosfato monobásico de potasio, metilparahidroxibenzoato de sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdultos y niños\u003c\/i\u003e Administrar 1-2 gotas en cada fosa nasal o canal auditivo 2-3 veces al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMantenga el frasco bien cerrado en el paquete original para proteger el medicamento de la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso concomitante con productos a base de papaína (ver sección 4.5). Siga las dosis y métodos de uso recomendados. La proteína de plata, si se ingiere accidentalmente o si se utiliza durante un período prolongado en dosis excesivas, puede provocar fenómenos tóxicos (ver párrafo 4.9). \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e: La proteína de plata Marco Viti contiene metilparahidroxibenzoato de sodio que puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa solución de plata proteica puede interactuar con productos a base de papaína. La papaína es una enzima proteolítica, perteneciente a la clase de las hidrolasas, que se extrae del fruto inmaduro de la papaya (Carica papaya). El uso concomitante de proteína plata y papaína podría inhibir la acción enzimática de la papaína.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios de la proteína plata, organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e: Dermatitis, Erupción cutánea, Ardor, Irritación de la piel, Decoloración de la piel, Reacciones de hipersensibilidad, Argiria (ver sección 4.9).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis, pueden producirse altas concentraciones de plata en el plasma y decoloración de la piel. Además, pueden aparecer síntomas sistémicos como hepatotoxicidad, miocardiopatía, amnesia y dificultad para hablar. La ingestión diaria prolongada de proteína plata puede provocar neurotoxicidad irreversible, con estado epiléptico mioclónico, que conduce al coma y, finalmente, a la muerte. Una acumulación de plata en la piel, mucosas, membranas y ojos, debido a la ingestión o absorción incluso de pequeñas cantidades, puede provocar la aparición de argiria. La argiria se caracteriza por una coloración de la piel de gris a azul oscuro, debido a la unión de la plata con diversas proteínas y la consiguiente producción de pigmentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEmbarazo\u003c\/i\u003e No existen datos adecuados sobre el uso de proteína de plata en mujeres embarazadas. La proteína de plata no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea absolutamente necesario. \u003ci\u003eLactancia materna\u003c\/i\u003e No existen datos adecuados sobre el uso de proteína de plata durante la lactancia. La proteína de plata no debe usarse durante la lactancia a menos que sea absolutamente necesario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa plata proteica no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213208391,"sku":"030322010","price":4.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791004.jpg?v=1767155988"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Marco Viti Proteína Plata 1% 10 ml Gotas nasales y óticas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDescongestionante y antiséptico de la mucosa nasal y antiséptico del conducto auditivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProteína de plata Marco Viti Bambini 0,5% gotas nasales y para los oídos, solución 100 g de solución contienen: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: proteína de plata 0,5 g. Excipientes con efectos conocidos: metilparahidroxibenzoato de sodio. Proteína de plata Marco Viti Adultos 1% gotas nasales y para los oídos en solución 100 g de solución contienen: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: proteína de plata 1 g. Excipientes con efectos conocidos: metilparahidroxibenzoato de sodio. Proteína de plata Marco Viti Adultos 2% gotas nasales y para los oídos en solución 100 g de solución contienen: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: proteína de plata 2 g. Excipientes con efectos conocidos: metilparahidroxibenzoato de sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgua purificada, fosfato disódico dodecahidrato, fosfato monobásico de potasio, metilparahidroxibenzoato de sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdultos y niños\u003c\/i\u003e Administrar 1-2 gotas en cada fosa nasal o canal auditivo 2-3 veces al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMantenga el frasco bien cerrado en el paquete original para proteger el medicamento de la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso concomitante con productos a base de papaína (ver sección 4.5). Siga las dosis y métodos de uso recomendados. La proteína de plata, si se ingiere accidentalmente o si se utiliza durante un período prolongado en dosis excesivas, puede provocar fenómenos tóxicos (ver párrafo 4.9). \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e: La proteína de plata Marco Viti contiene metilparahidroxibenzoato de sodio que puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa solución de plata proteica puede interactuar con productos a base de papaína. La papaína es una enzima proteolítica, perteneciente a la clase de las hidrolasas, que se extrae del fruto inmaduro de la papaya (Carica papaya). El uso concomitante de proteína plata y papaína podría inhibir la acción enzimática de la papaína.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios de la proteína plata, organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e: Dermatitis, Erupción cutánea, Ardor, Irritación de la piel, Decoloración de la piel, Reacciones de hipersensibilidad, Argiria (ver sección 4.9).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis, pueden producirse altas concentraciones de plata en el plasma y decoloración de la piel. Además, pueden aparecer síntomas sistémicos como hepatotoxicidad, miocardiopatía, amnesia y dificultad para hablar. La ingestión diaria prolongada de proteína plata puede provocar neurotoxicidad irreversible, con estado epiléptico mioclónico, que conduce al coma y, finalmente, a la muerte. Una acumulación de plata en la piel, mucosas, membranas y ojos, debido a la ingestión o absorción incluso de pequeñas cantidades, puede provocar la aparición de argiria. La argiria se caracteriza por una coloración de la piel de gris a azul oscuro, debido a la unión de la plata con diversas proteínas y la consiguiente producción de pigmentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEmbarazo\u003c\/i\u003e No existen datos adecuados sobre el uso de proteína de plata en mujeres embarazadas. La proteína de plata no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea absolutamente necesario. \u003ci\u003eLactancia materna\u003c\/i\u003e No existen datos adecuados sobre el uso de proteína de plata durante la lactancia. La proteína de plata no debe usarse durante la lactancia a menos que sea absolutamente necesario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa plata proteica no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213339463,"sku":"030322022","price":4.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791001.jpg?v=1767156046"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite","title":"Vicks Flu Action 200 + 30 mg 12 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlivio sintomático de la congestión nasal\/sinusal con dolor de cabeza, fiebre y dolor asociado con resfriados y gripe. Vicks Flu Action está indicado en adultos y adolescentes de 15 años en adelante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimido contiene 200 mg de ibuprofeno y 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina equivalente a 24,6 mg de pseudoefedrina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNúcleo de la tableta\u003c\/u\u003e: Celulosa microcristalina, Almidón de maíz pregelatinizado, Povidona K-30, Sílice coloidal anhidra, Ácido esteárico 95, Croscarmelosa sódica, Lauril sulfato de sodio. \u003cu\u003epelícula de recubrimiento\u003c\/u\u003e: Alcohol polivinílico - Parz. hidrolizado, Talco (E553b), Macrogol 3350, Pigmento nacarado a base de MICA (Mezcla de silicato de potasio y aluminio (E555)-[mica], dióxido de titanio (E171)), Polisorbato 80 (E433), Hipromelosa, Dióxido de titanio (E 171), Macrogol 400, Óxido de hierro amarillo (E 172), Óxido de hierro rojo (E 172), Hierro negro óxido (E 172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al ibuprofeno, pseudoefedrina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Pacientes menores de 15 años. - Embarazo y lactancia (ver sección 4.6). - Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, broncoespasmo, asma, poliposis nasal, rinitis o urticaria) asociadas con aspirina, otros analgésicos, antipiréticos u otros antiinflamatorios no esteroides (AINE). - Úlcera péptica activa o antecedentes de úlcera\/hemorragia recurrente (dos o más episodios distintos de úlcera o sangrado comprobado). - Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal, incluidos los casos asociados con AINE. - Hemorragia cerebrovascular u otro tipo de hemorragia. - Anomalías hematopoyéticas inexplicables. - Insuficiencia renal grave (TFGe \u003c30 ml\/minuto\/1,73 m²). - Insuficiencia hepática grave, como cirrosis o enfermedad hepática terminal. - Insuficiencia cardíaca grave (clase IV de la NYHA). - Trastornos cardiovasculares graves como enfermedad de las arterias coronarias (por ejemplo, angina de pecho), hipertensión grave o no controlada, taquicardia y otros trastornos cardíacos y\/o vasculares graves. - Historia de infarto de miocardio. - Historia de ictus o presencia de factores de riesgo de ictus (debido a la actividad α-simpaticomimética del clorhidrato de pseudoefedrina). - Hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma. - Glaucoma de ángulo cerrado. - Retención urinaria relacionada con trastornos uretro-prostáticos. - Historia de convulsiones. - Lupus eritematoso sistémico diseminado y enfermedad mixta del tejido conectivo (mayor riesgo de meningitis aséptica, ver sección 4.8). - Uso concomitante de otros fármacos vasoconstrictores utilizados como descongestionantes nasales, administrados por vía oral o nasal (p. ej. fenilpropanolamina, fenilefrina y efedrina) y metilfenidato (ver sección 4.5). - Uso concomitante de AINE o aspirina con dosis diaria superior a 75 mg, analgésicos e inhibidores selectivos de la COX 2 \u003cb\u003e(ver párrafo 4.5).\u003c\/b\u003e - Uso previo o concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) en las 2 semanas anteriores (ver sección 4.5). En general, este medicamento no debe utilizarse en combinación con: - anticoagulantes orales, - corticosteroides, - heparinas en dosis curativas o en ancianos, - agentes antiplaquetarios, - litio, - inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), - metotrexato (utilizado en dosis superiores a 20 mg\/semana)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Adultos y adolescentes de 15 años en adelante: 1 comprimido (equivalente a 200 mg de ibuprofeno y 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina) cada 4-6 horas según sea necesario. Para síntomas más graves, 2 comprimidos (equivalentes a 400 mg de ibuprofeno y 60 mg de clorhidrato de pseudoefedrina) cada 6-8 horas según sea necesario, hasta la dosis máxima diaria total. Se debe utilizar la dosis efectiva más baja durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas (ver sección 4.4). No se debe exceder la dosis máxima diaria total de 6 comprimidos (equivalente a 1200 mg de ibuprofeno y 180 mg de clorhidrato de pseudoefedrina). No exceder los 5 días de terapia para la población adulta. No exceder los 3 días de terapia para adolescentes (15-18 años). Este producto combinado debe utilizarse cuando sea necesaria tanto la acción descongestionante del clorhidrato de pseudoefedrina como la acción analgésica y\/o antiinflamatoria del ibuprofeno. Si un síntoma es predominante (congestión nasal o dolor de cabeza y\/o fiebre), es preferible la terapia con un solo ingrediente activo. En pacientes de edad avanzada, comience el tratamiento con la dosis más baja posible porque el riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor al aumentar las dosis de AINE. En estos pacientes, o en pacientes que toman otros medicamentos capaces de aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y en la sección 4.5), se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones). En pacientes con enfermedad renal crónica con TFGe \u003e 30 ml\/min\/1,73 m² \u003c 90 ml\/min\/1,73 m² o enfermedad hepatocelular en estadio 1 o 2 (inflamación hepática o fibrosis hepática) es necesario adaptar la dosis a cada paciente individual. Los efectos indeseables se pueden reducir utilizando la dosis efectiva más baja durante el tiempo mínimo necesario para aliviar los síntomas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Vicks Flu Action está contraindicado en niños menores de 15 años (ver sección 4.3). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso oral. Los comprimidos deben tragarse con agua, preferiblemente con el estómago lleno. No rompa ni triture las tabletas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe evitar el uso concomitante de Vicks Flu Action y otros AINE que contengan inhibidores de la COX-2 (ver sección 4.3). Los pacientes con enfermedad renal crónica o enfermedad hepatocelular en estadio 1 o 2 (inflamación hepática o fibrosis hepática) requieren un ajuste de dosis de forma individual (ver sección 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eReacciones cutáneas graves\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Pueden producirse reacciones cutáneas graves, como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG), con medicamentos que contienen ibuprofeno y pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede aparecer dentro de los 2 primeros días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, que aparecen sobre un eritema edematoso muy extendido y localizado principalmente en los pliegues cutáneos, tronco y miembros superiores. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como pirexia, eritema o numerosas pústulas pequeñas, se debe suspender la administración de Vicks Flu Action y tomar las medidas adecuadas si es necesario. Otras manifestaciones cutáneas potencialmente asociadas a este medicamento y que requieren atención médica urgente son: síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), reacción al fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS). Estas afecciones graves se presentan con afectación adicional de las membranas mucosas y erosión de la piel, o reacciones sistémicas, como linfadenopatía, artritis o malestar general, edema facial y acral, afectación de múltiples órganos, particularmente hígado y riñones, y anomalías hematológicas. Los primeros síntomas se desarrollan en unas pocas horas\/días, hasta dos a seis semanas, en el caso del síndrome DRESS, después de la exposición. \u003cb\u003eEnmascaramiento de síntomas de infecciones subyacentes.\u003c\/b\u003e Vicks Flu Action puede enmascarar los síntomas de la infección, lo que podría retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Vicks flu Action para aliviar la fiebre o el dolor relacionado con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdvertencias especiales sobre el clorhidrato de pseudoefedrina\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Deben respetarse estrictamente la dosis, la duración máxima recomendada del tratamiento (ver sección 4.2) y las contraindicaciones (ver sección 4.8). • Se debe informar a los pacientes que se debe suspender el tratamiento si aparece hipertensión, taquicardia, palpitaciones, arritmias cardíacas, náuseas o cualquier signo neurológico como aparición o empeoramiento del dolor de cabeza. Antes de usar este producto, los pacientes deben consultar a su médico en caso de: • Hipertensión y enfermedades cardíacas de leves a moderadas bien controladas (ver sección 4.3) • Psicosis • Administración concomitante de fármacos antimigrañosos, en particular vasoconstrictores alcaloides del cornezuelo de centeno (debido a la actividad simpaticomimética alfa de la pseudoefedrina). Se han descrito síntomas neurológicos como convulsiones, alucinaciones, alteraciones del comportamiento, agitación e insomnio tras la administración sistémica de vasoconstrictores, especialmente durante episodios febriles o en caso de sobredosis. Estos síntomas se han informado comúnmente en la población pediátrica. Por lo tanto, se recomienda lo siguiente: • evitar la administración de Vicks Flu Action tanto en asociación con medicamentos capaces de reducir el umbral epileptogénico, como derivados terpénicos, clobutinol, sustancias similares a la atropina y anestésicos locales, como cuando existan antecedentes de convulsiones; • respetar estrictamente la dosis recomendada en todos los casos e informar a los pacientes sobre el riesgo de sobredosis si Vicks Flu Action se toma en combinación con otros medicamentos que contengan vasoconstrictores. Los pacientes con trastornos uretroprostáticos son más susceptibles al desarrollo de síntomas como disuria y retención urinaria (ver sección 4.3). Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC). \u003cu\u003ecolitis isquémica\u003c\/u\u003e Se han notificado algunos casos de colitis isquémica con pseudoefedrina. Si se desarrolla dolor abdominal repentino, sangrado rectal u otros síntomas de colitis isquémica, se debe suspender la pseudoefedrina y consultar a un médico. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauciones de uso relacionadas con el clorhidrato de pseudoefedrina\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • En pacientes sometidos a cirugía electiva durante la cual se utilizarán anestésicos halogenados volátiles, es preferible suspender el tratamiento con Vicks Flu Action varios días antes de la cirugía debido al riesgo de hipertensión aguda (ver sección 4.5). • Se debe informar a los atletas que el tratamiento con clorhidrato de pseudoefedrina puede provocar resultados positivos en las pruebas de dopaje. \u003cb\u003eNeuropatía óptica isquémica\u003c\/b\u003e Se han notificado casos de neuropatía óptica isquémica con pseudoefedrina. Se debe suspender la pseudoefedrina si se produce una pérdida repentina de la visión o una reducción de la agudeza visual, por ejemplo en el caso de un escotoma. \u003cu\u003eInterferencia con pruebas serológicas.\u003c\/u\u003e La pseudoefedrina puede reducir potencialmente la recaptación de iobenguano I-131 en tumores neuroendocrinos, interfiriendo así con la gammagrafía. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdvertencias especiales sobre el ibuprofeno\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: En pacientes que padecen o tienen antecedentes de asma bronquial o alergias, el ibuprofeno puede desencadenar broncoespasmo. El producto no debe administrarse en caso de asma sin consulta médica previa (ver sección 4.3). Los pacientes que padecen asma asociada con rinitis crónica, sinusitis crónica y\/o poliposis nasal tienen un mayor riesgo de sufrir reacciones alérgicas cuando toman ácido acetilsalicílico y\/o AINE. La administración de Vicks Flu Action puede desencadenar un ataque de asma agudo, especialmente en algunos pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico o a un AINE (ver sección 4.3). En adolescentes deshidratados existe riesgo de insuficiencia renal. \u003ci\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/i\u003e: Con todos los AINE, se han notificado casos de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales, en cualquier momento durante el tratamiento, con o sin advertencias o antecedentes de eventos gastrointestinales. El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal, que puede ser mortal, es mayor con dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera (especialmente si se complica con hemorragia o perforación - ver sección 4.3) y en pacientes mayores de 60 años. Estos pacientes de edad avanzada deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible (ver sección 4.2). Para estos pacientes y para aquellos que reciben tratamiento concomitante con dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo gastrointestinal, se debe considerar la terapia combinada con gastroprotectores (p. ej. misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) (ver más abajo y las secciones 4.3 y 4.5). Los pacientes con antecedentes de trastornos gastrointestinales, especialmente los de edad avanzada, pueden experimentar síntomas abdominales inusuales (particularmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. La administración de AINE debe evaluarse cuidadosamente en pacientes con trastornos de la coagulación, ya que es posible una reducción de la capacidad de coagulación. Se recomienda especial precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante. Algunos medicamentos pueden aumentar el riesgo de úlcera o hemorragia, como los corticosteroides orales, los anticoagulantes como la warfarina, los ISRS o los antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver secciones 4.3 y 4.5). El tratamiento con Vicks Flu Action debe suspenderse inmediatamente si se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de trastornos gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden empeorar (ver sección 4.8). El uso concomitante de alcohol y AINE puede aumentar los efectos secundarios relacionados con el ingrediente activo, en particular los relacionados con el tracto gastrointestinal o el sistema nervioso central. \u003ci\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/i\u003e: Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, particularmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que las dosis bajas de ibuprofeno (p. ej., ≤1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (NYHA II-III), cardiopatía isquémica demostrada, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno, tras un examen cuidadoso y en dosis altas (2400 mg\/día) se debe evitar su administración. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauciones de uso relacionadas con el ibuprofeno\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Pacientes de edad avanzada: La farmacocinética del ibuprofeno no se modifica con la edad, por lo que no son necesarios ajustes de dosis en los pacientes de edad avanzada. Sin embargo, los pacientes de edad avanzada deben mantenerse bajo estrecha supervisión médica, ya que son más sensibles a los efectos secundarios de los AINE y, en particular, a las hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales. • Se requiere especial precaución y supervisión médica al administrar ibuprofeno a pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal. El uso de Vicks Flu Action está contraindicado en algunas patologías gastrointestinales (ver sección 4.3). • Durante las fases iniciales del tratamiento, se requiere una monitorización cuidadosa de la excreción urinaria y de la función renal en pacientes con insuficiencia cardíaca, insuficiencia crónica de la función renal o hepática, en pacientes en tratamiento con diuréticos, en aquellos hipovolémicos debido a una cirugía mayor y, en particular, en pacientes de edad avanzada. La función renal de estos pacientes puede verse afectada negativamente por el tratamiento con AINE. • Si se producen alteraciones visuales durante el tratamiento, el paciente deberá someterse a un examen oftalmológico completo. Si los síntomas persisten o empeoran, el paciente debe consultar a su médico. Vicks Flu Action contiene 1,65 mg de sodio por comprimido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAO): posibles reacciones: Vicks Flu Action no debe ser administrado por pacientes que estén en tratamiento actual o pasado (las últimas dos semanas) con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), ya que existe riesgo de episodios hipertensivos como hipertensión paroxística e hipertermia, que pueden ser mortales (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtros simpaticomiméticos o vasoconstrictores de acción indirecta, administrados por vía oral o nasal, fármacos α-simpaticomiméticos, fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, metilfenidato - Posibles reacciones: La pseudoefedrina puede potenciar el efecto de otros simpaticomiméticos (vasoconstrictores) y provocar riesgo de vasoconstricción y\/o crisis hipertensiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibidores reversibles de la monoaminooxidasa A (RIMA), Linezolid, alcaloides del cornezuelo de centeno con acción dopaminérgica, vasoconstrictores de alcaloides del cornezuelo de centeno - Posibles reacciones: Riesgo de vasoconstricción y\/o crisis hipertensiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestésicos volátiles halogenados - Posibles reacciones: Hipertensión perioperatoria aguda. En intervenciones quirúrgicas programadas suspender el tratamiento con Vicks Flu Action varios días antes de la operación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetidina, reserpina y metildopa - Posibles reacciones: El efecto de la pseudoefedrina puede verse reducido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidepresivos tricíclicos - Posibles reacciones: El efecto de la pseudoefedrina puede reducirse o aumentarse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidepresivos digitálicos, quinidina o tricíclicos - Posibles reacciones: Aumento de la frecuencia de arritmias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDerivados terpénicos, clobutinol, sustancias similares a la atropina y anestésicos locales - Posibles reacciones: Reducción del umbral epileptógeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtros AINE, salicilatos, analgésicos, antipiréticos e inhibidores de la COX 2 - Posibles reacciones: La administración concomitante de varios AINE, analgésicos, antipiréticos e inhibidores selectivos de la COX 2 puede aumentar el riesgo de reacciones adversas como úlceras y hemorragia gastrointestinal debido a un efecto sinérgico. Por lo tanto, se debe evitar el uso concomitante de Vicks Flu Action con estos medicamentos (ver secciones 4.3 y 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlucósidos cardíacos (como digoxina) - Posibles reacciones: el uso concomitante con preparaciones de digoxina puede aumentar los niveles séricos de glucósidos cardíacos (digoxina). Con un uso correcto (un máximo de 5 días), normalmente no es necesaria la monitorización de los niveles séricos de digoxina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroides - Posibles reacciones: Los corticosteroides pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas, particularmente del tracto gastrointestinal (úlcera o hemorragia gastrointestinal) (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiplaquetarios - Posibles reacciones: Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁcido acetilsalicílico (dosis baja) - Posibles reacciones: Se debe evitar la administración concomitante de ácido acetilsalicílico (ver sección 4.3). Generalmente no se recomienda la coadministración de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico (aspirina) debido al potencial de aumento de efectos adversos. Los datos experimentales indican que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto de dosis bajas de ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria, cuando se administran simultáneamente. Aunque existen dudas sobre la extrapolación de estos datos de la situación clínica, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector de dosis bajas de ácido acetilsalicílico. No se considera probable que exista ningún efecto clínicamente relevante con el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantes (p. ej. warfarina, ticlopidina, clopidogrel, tirofiban, eptifibatida, abciximab, iloprost) - Posibles reacciones: aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal, porque los AINE como el ibuprofeno pueden aumentar el efecto de los anticoagulantes (ver secciones 4.3 y 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoína - Posibles reacciones: El uso concomitante de Vicks Flu Action y preparados de fenitoína podría aumentar los niveles séricos de estos medicamentos. Con un uso correcto (un máximo de 5 días), normalmente no es necesario controlar los niveles séricos de fenitoína.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) - Posibles reacciones: Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitio - Posibles reacciones: El uso concomitante de Vicks Flu Action y preparados de litio puede aumentar los niveles séricos de estos medicamentos (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid y sulfinpirazona - Posibles reacciones: Los medicamentos que contienen probenecid o sulfinpirazona pueden retrasar la excreción de ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA, betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II - Posibles reacciones: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con insuficiencia renal (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal), la administración concomitante de un inhibidor de la ECA, un betabloqueante o un antagonista de la angiotensina II y fármacos que inhiben la ciclooxigenasa puede causar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Por tanto, la administración de estos fármacos en combinación debe realizarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento y de forma periódica a partir de entonces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuréticos ahorradores de potasio - Posibles reacciones: La administración concomitante de Vicks Flu Action y diuréticos ahorradores de potasio puede causar hiperpotasemia (se recomienda controlar los niveles séricos de potasio).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexato - Posibles reacciones: La administración de Vicks Flu Action dentro de las 24 horas anteriores o posteriores a la administración de metotrexato puede provocar altas concentraciones de metotrexato y un aumento de sus efectos tóxicos (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporina - Posibles reacciones: El riesgo de un efecto nocivo en los riñones debido a la ciclosporina aumenta con la administración concomitante de algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Este efecto no puede excluirse ni siquiera en el caso de la asociación entre ciclosporina e ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus - Posibles reacciones: El riesgo de nefrotoxicidad aumenta si los dos medicamentos se administran en combinación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudina - Posibles reacciones: Se han notificado casos de mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH (+) que reciben tratamiento concomitante con zidovudina e ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonilureas - Posibles reacciones: Los estudios clínicos han demostrado interacciones entre los medicamentos antiinflamatorios no esteroides y los antidiabéticos (sulfonilureas). Aunque no se han descrito interacciones entre sulfonilureas e ibuprofeno, como precaución durante el uso concomitante se recomienda controlar los valores de glucosa en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibióticos quinolonas - Posibles reacciones: Los datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes tratados con AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eheparinas; Gingko biloba - Posibles reacciones: Mayor riesgo de hemorragia (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos adversos más comúnmente observados relacionados con el ibuprofeno son de naturaleza gastrointestinal. En general, el riesgo de presentar eventos adversos (en particular el riesgo de presentar complicaciones gastrointestinales graves) aumenta al aumentar la dosis y la duración del tratamiento. Se han notificado casos de reacciones de hipersensibilidad tras el tratamiento con ibuprofeno. Estos pueden consistir en: (a) Reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; (b) Reactividad del tracto respiratorio, incluido asma, empeoramiento del asma, broncoespasmo o disnea; c) Trastornos de la piel de diversa naturaleza, incluidas erupciones de diversos tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatitis exfoliativa y dermatitis ampollosa (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). En pacientes con enfermedades autoinmunes preexistentes (como lupus eritematoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo), se han notificado casos únicos de síntomas de meningitis aséptica, como rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación durante el tratamiento con ibuprofeno. Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno (particularmente en dosis altas de 2400 mg\/día) y en tratamientos a largo plazo puede estar asociado con un ligero aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). La siguiente lista de eventos adversos se relaciona con los que ocurren con ibuprofeno y clorhidrato de pseudoefedrina en dosis normales de venta libre, para uso a corto plazo. En el tratamiento de patologías crónicas y en el tratamiento a largo plazo, pueden producirse más efectos adversos. Se debe informar a los pacientes sobre la necesidad de dejar de tomar Vicks Flu Action inmediatamente y consultar a su médico si se produce una reacción adversa grave al medicamento. La frecuencia de las reacciones adversas se define utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000), frecuencia desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones: Ibuprofeno Muy raras Exacerbación de inflamaciones infecciosas (p. ej. fascitis necrotizante), meningitis aséptica (rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación en pacientes con enfermedades autoinmunes preexistentes (LES, enfermedad mixta del tejido conectivo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático: Ibuprofeno Muy raros Trastornos hematopoyéticos (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis, neutropenia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: ibuprofeno y clorhidrato de pseudoefedrina Muy raras Reacciones de hipersensibilidad generalizada graves: los signos pueden ser edema facial, angioedema, disnea, broncoespasmo, taquicardia, caída brusca de la presión arterial, shock anafiláctico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos: Ibuprofeno Muy raras Reacciones psicóticas, depresión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos: clorhidrato de pseudoefedrina Frecuencia no conocida Alucinaciones, anomalías del comportamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Ibuprofeno Poco frecuentes Trastornos del sistema nervioso central como dolor de cabeza, mareos, insomnio, agitación, irritabilidad o cansancio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Clorhidrato de pseudoefedrina Raras Insomnio, nerviosismo, ansiedad, agitación, inquietud, temblores.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Clorhidrato de pseudoefedrina Frecuencia no conocida Ictus hemorrágico, ictus isquémico, convulsiones, dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares: Ibuprofeno Poco frecuentes Alteraciones visuales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares: clorhidrato de pseudoefedrina No conocida Neuropatía óptica isquémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto: Ibuprofeno Raros Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos: ibuprofeno Raras Edema, hipertensión, palpitaciones, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, particularmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un pequeño aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos: Clorhidrato de pseudoefedrina Raras Palpitaciones, taquicardia, dolor en el pecho, arritmia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares: Ibuprofeno Raras Hipertensión arterial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares: clorhidrato de pseudoefedrina Frecuencia no conocida Hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Clorhidrato de pseudoefedrina Raras Exacerbación del asma o reacciones de hipersensibilidad con broncoespasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: ibuprofeno Poco frecuentes Malestar gastrointestinal, dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, anorexia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Ibuprofeno Raras Dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Ibuprofeno Muy raro Úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal (con melena o hematemesis, gastritis, estomatitis ulcerosa). Exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Ibuprofeno Muy raro Esofagitis, pancreatitis, estenosis del diafragma intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Clorhidrato de pseudoefedrina Poco frecuentes Boca seca, sed, náuseas, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: clorhidrato de peudoefedrina Frecuencia no conocida Colitis isquémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares: Ibuprofeno Muy raras Disfunción hepática, daño hepático, especialmente en tratamientos a largo plazo, insuficiencia hepática, hepatitis aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Ibuprofeno Raras Varias erupciones cutáneas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Ibuprofeno Muy raras Formas graves de reacciones cutáneas como dermatitis exfoliativa o erupción ampollosa como el síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), alopecia, infecciones cutáneas graves, complicaciones de los tejidos blandos en una infección de varicela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Ibuprofeno Desconocido Reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Clorhidrato de pseudoefedrina Raras Erupción cutánea, urticaria, prurito, eritema, hiperhidrosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Ibuprofeno No conocida Reacciones cutáneas graves, incluida pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Clorhidrato de pseudoefedrina No conocida Reacciones cutáneas graves, incluida pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Ibuprofeno No conocida Reacción de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: Ibuprofeno Raras Daño al tejido renal (necrosis papilar) y altas concentraciones sanguíneas de ácido úrico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: Ibuprofeno Muy raro Aumento de la creatinina sérica, edema (particularmente en pacientes con hipertensión arterial o insuficiencia renal), edema, síndrome nefrótico, nefritis intersticial, insuficiencia renal aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: Clorhidrato de pseudoefedrina Frecuencia no conocida Retención urinaria en hombres con hipertrofia prostática.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Las manifestaciones más frecuentes de sobredosis de ibuprofeno son dolor abdominal, náuseas, vómitos, letargo, sed, debilidad muscular, somnolencia, visión borrosa y mareos. Pueden producirse otros efectos secundarios, como dolor de cabeza, tinnitus, depresión del sistema nervioso central, convulsiones, hipotensión, bradicardia, taquicardia, arritmia supraventricular y ventricular y fibrilación auricular. Raramente se han notificado casos de coma, insuficiencia renal aguda, hiperpotasemia, apnea (especialmente en niños pequeños), depresión respiratoria e insuficiencia respiratoria. En los asmáticos, es posible que el asma empeore. \u003cb\u003eEn casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica.\u003c\/b\u003e. Los signos y síntomas de una sobredosis de pseudoefedrina incluyen irritabilidad, insomnio, fiebre, sudoración, ansiedad, inquietud, temblores, convulsiones, palpitaciones (arritmia sinusal), presión arterial alta, boca seca y dificultad para orinar. Se han informado alucinaciones (más probables en niños). \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e El tratamiento de la sobredosis es de apoyo. Una hora después de ingerir una cantidad potencialmente tóxica, puede beneficiarse del lavado gástrico y del carbón activado y, si es necesario, de la corrección de los electrolitos séricos. Se debe realizar un tratamiento sintomático y de apoyo, especialmente en lo que respecta a los sistemas cardiovascular y respiratorio. Por ejemplo, es posible que sea necesario tratar la hipertensión grave con un fármaco alfabloqueante, mientras que puede ser necesario el uso de un betabloqueante para controlar las arritmias cardíacas. Las convulsiones se pueden controlar con diazepam intravenoso, mientras que para la excitabilidad extrema y las alucinaciones se puede utilizar clorpromazina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eVicks Flu Action está contraindicado durante el embarazo.\u003c\/b\u003e (ver párrafo 4.3). La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los datos de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante los primeros meses de embarazo. El riesgo absoluto de malformación cardiovascular aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales se ha demostrado que la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de la tasa de aborto espontáneo pre y postimplantación y de la letalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se les administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; Pueden exponer a la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: - una posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede producirse incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provoca retraso o prolongación del parto. Existe la posibilidad de una asociación entre la aparición de anomalías fetales y la ingesta de pseudoefedrina durante el primer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVicks Flu Action está contraindicado durante la lactancia.\u003c\/b\u003e (ver párrafo 4.3). Se ha identificado ibuprofeno\/pseudoefedrina en recién nacidos\/lactantes amamantados de pacientes tratados. Hay datos limitados sobre los efectos del ibuprofeno\/pseudoefedrina en lactantes\/niños. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No se han estudiado los efectos de este fármaco sobre la fertilidad. El uso de ibuprofeno puede afectar la fertilidad y no se recomienda en mujeres que estén intentando concebir. Las mujeres con dificultad para concebir o que se someten a pruebas de fertilidad deben considerar suspender el ibuprofeno. No existen estudios adecuados de toxicología reproductiva sobre la pseudoefedrina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Flu Action no tiene efectos conocidos sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Sin embargo, dado que pueden producirse mareos o alucinaciones debido a la presencia de pseudoefedrina, se debe tener en cuenta esta posibilidad si se pretende conducir un vehículo o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213994823,"sku":"042499032","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791348.jpg?v=1767156347"},{"product_id":"isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica","title":"Isomar Ojos 0,2% 10 ml solución oftálmica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar ojos 0,2% solución oftálmica 10ml\u003c\/strong\u003e es uno \u003cstrong\u003esolución oftálmica\u003c\/strong\u003e en gotas, ideal para el tratamiento de \u003cstrong\u003eojos rojos, secos e irritados\u003c\/strong\u003e. Gracias a su formulación basada en \u003cstrong\u003eácido hialurónico\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eagua de mar isotónica\u003c\/strong\u003e, ofrece una acción \u003cstrong\u003ehidratante, calmante y refrescante\u003c\/strong\u003e, brindando un rápido alivio en caso de \u003cstrong\u003eenrojecimiento, ardor, picazón y sensación de cuerpo extraño\u003c\/strong\u003e. Es especialmente adecuado para quienes padecen \u003cstrong\u003eirritación de los ojos\u003c\/strong\u003e debido a factores ambientales como viento, sol, polvo, smog, humo, ambientes con aire acondicionado o uso prolongado de pantallas digitales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ela presencia de \u003cstrong\u003eextractos naturales de Jacobaea maritima, Caléndula, Aciano, Helicriso y Eufrasia\u003c\/strong\u003e ayuda a aumentar la eficacia calmante y a reducir los síntomas alérgicos provocados por el contacto con el polen. \u003cstrong\u003eojos isomar\u003c\/strong\u003e también es adecuado para quienes llevan \u003cstrong\u003elentes de contacto\u003c\/strong\u003e y se puede utilizar a diario para mantener el bienestar ocular. Su formula \u003cstrong\u003esin conservantes\u003c\/strong\u003e garantiza la máxima tolerabilidad y seguridad, convirtiéndolo en un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e ideal para uso doméstico y para quienes buscan un producto confiable para el \u003cstrong\u003ecuidado e hidratación de los ojos\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa botella práctica \u003cstrong\u003e10ml\u003c\/strong\u003e garantiza un uso sencillo e higiénico, manteniendo la \u003cstrong\u003eesterilidad de la solución\u003c\/strong\u003e durante todo el período de empleo. elegir \u003cstrong\u003eIsomar ojos solución oftálmica al 0,2%\u003c\/strong\u003e por un \u003cstrong\u003ealivio inmediato y duradero\u003c\/strong\u003e de sequedad, enrojecimiento y molestias oculares, con la seguridad de un producto de calidad, diseñado para \u003cstrong\u003eBienestar diario de tus ojos.\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Isomar ojos 0,2% solución oftálmica 10ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución oftálmica a base de ácido hialurónico y agua de mar isotónica, indicada para el tratamiento de ojos rojos, secos e irritados; Ofrece una acción hidratante, calmante y refrescante en caso de enrojecimiento, ardor, picor y sensación de cuerpo extraño, incluso para quienes utilizan lentes de contacto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Isomar ojos 0,2% solución oftálmica 10ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua purificada, *Agua de mar (28-30%), Extracto de Jacobaea Maritima (0,01%), Agua de flor de Calendula Officinalis (0,1%), Agua de flor de Centaurea Cyanus (0,1%), Agua de flor de Helichrysum Italicum (0,1%), Agua de flor\/hoja\/tallo de Euphrasia Officinalis (0,1%), Hidroxipropilmetilcelulosa (0,2%), Hialuronato de sodio (0,2%).\u003cbr\u003e*Isotónico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Isomar ojos 0,2% solución oftálmica 10ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePara un correcto uso del producto es necesario seguir las siguientes instrucciones:\u003cbr\u003e- abrir el paquete y tras la primera administración retirar el precinto protector y la tapa;\u003cbr\u003e- levante la cabeza y sostenga el vial boca abajo sobre el ojo;\u003cbr\u003e- baje suavemente el párpado inferior con un dedo y aumente gradualmente la fuerza de presión de los dedos sobre el frasco hasta obtener una gota;\u003cbr\u003e- instilar 1-2 gotas en el saco conjuntival cada 4-5 horas;\u003cbr\u003e- cierra el ojo durante unos segundos;\u003cbr\u003e- inmediatamente después de su uso, cerrar el frasco. La solución se puede reutilizar dentro de los 6 meses posteriores a la primera apertura. Si es necesario, se puede repetir la operación en el otro ojo.\u003cbr\u003eEl tapón utilizado para Isomar Occhi está específicamente diseñado para garantizar la esterilidad del producto durante su uso y una dosificación óptima. Se aconseja no presionar con fuerza el vial cerrado para evitar que se salgan unas gotas de la rejilla del tapón. Es posible que a medida que la solución contenida en el frasco se vaya acabando, será necesario aplicar mayor fuerza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Isomar ojos 0,2% 10ml solución oftálmica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl dispositivo médico no está indicado para sujetos con hipersensibilidad conocida a los componentes presentes en la formulación. Antes de su uso, lea atentamente la información proporcionada por el fabricante. No exceda la dosis recomendada. Interrumpa el tratamiento si se produce algún efecto secundario. No utilizar junto con otros tratamientos tópicos. No ingerir. El producto está destinado únicamente para uso oftálmico. No perfore ni altere el embalaje. No utilice el producto si el embalaje está abierto o dañado. No utilizar después de la fecha de caducidad. La fecha de caducidad se refiere al producto en su embalaje intacto y almacenado correctamente. El producto está destinado a pacientes adultos. No existen datos específicos relacionados con el uso del producto en niños y mujeres embarazadas. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. Se recomienda lavarse bien las manos antes de aplicar la solución y no tocar la punta del dosificador con las manos. Durante la administración de la solución, se recomienda no tocar la membrana conjuntival con el extremo del vial.\u003cbr\u003eLa solución no contiene conservantes, por lo que debe utilizarse dentro de las 12 horas siguientes a su primera apertura. Para un correcto almacenamiento se recomienda cerrar correctamente el frasco al finalizar cada uso. No deseche el frasco en el medio ambiente después de su uso. En caso de que se produzca un incidente grave en relación con el dispositivo médico, infórmelo inmediatamente al fabricante y a la autoridad competente del estado miembro donde ocurrió el incidente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Isomar ojos 0,2% solución oftálmica 10ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar dentro del estuche, en un lugar seco, protegido de la luz y del calor, a una temperatura entre 5°C y 25°.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003cbr\u003eValidez post-apertura: 6 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Isomar ojos 0,2% solución oftálmica 10ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBotella de 10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51776455508295,"sku":"989409115","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica-farmacia-dottor-tili-1213790670.jpg?v=1767163348"},{"product_id":"argotone-gocce-nasali-0-12-mesi","title":"Argotone gotas nasales 0–12 meses","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eArgotone gotas nasales 0-12 meses\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e formulado específicamente para recién nacidos y niños de 0 a 12 meses, ideal para favorecer el desarrollo \u003cstrong\u003efluidización y limpieza de secreciones nasales\u003c\/strong\u003e. Gracias a su acción \u003cstrong\u003edescongestionante y fluidificante\u003c\/strong\u003e, este producto ayuda a despejar la congestión nasal, mejorando la \u003cstrong\u003erespirando\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003eventilación tubárica\u003c\/strong\u003e en los más pequeños, incluso en presencia de \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003eestados gripales\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nSu fórmula contiene \u003cstrong\u003ecarboximetil-betaglucano\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eplata coloidal\u003c\/strong\u003e, ingredientes conocidos por sus propiedades calmantes y protectoras, además de estar enriquecidos con una delicada \u003cstrong\u003esabor a fresa\u003c\/strong\u003e para hacer la aplicación más agradable. Argotone 0-12 carece de \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003elactosa\u003c\/strong\u003e, garantizando la máxima seguridad incluso para los niños más sensibles. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIndicado para \u003cstrong\u003etratamiento de los síntomas asociados con estados inflamatorios relacionados con el frío\u003c\/strong\u003e, incluso de origen bacteriano, de las fosas nasales, Argotone gotas nasales 0-12 meses es ideal para\u003cstrong\u003euso pediátrico diario\u003c\/strong\u003e y también puede utilizarse en presencia de pequeñas lesiones de la piel alrededor de las fosas nasales o de la mucosa nasal. lo practico \u003cstrong\u003eFrasco de 20 ml con gotero.\u003c\/strong\u003e Permite una dosificación precisa e higiénica, facilitando la administración y asegurando un alivio rápido y duradero a su hijo.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Argotone gotas nasales de 0 a 12 meses? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo médico a base de carboximetil-betaglucano y plata coloidal, indicado para recién nacidos y niños de 0 a 12 meses para la fluidificación y limpieza de secreciones nasales; Favorece el alivio de la congestión nasal en caso de resfriados y gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Argotone gotas nasales 0-12 meses?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarboximetilbetaglucano, plata coloidal, sorbato de potasio, ácido sórbico, benzoato de sodio, N-hidroximetilglicinato de sodio, sabor a fresa, fosfato de sodio monobásico, fosfato de sodio dibásico, agua purificada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, sin \u003cstrong\u003elactosa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Argotone gotas nasales 0-12 meses?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePara preparar el frasco, retire el tapón del gotero y sin colocarlo sobre ninguna superficie para evitar contaminación, introdúzcalo en el frasco.\u003cbr\u003eInstilar 2-3 gotas 3-4 veces al día hasta un máximo de 7 días. El producto también puede utilizarse en presencia de pequeñas lesiones de la piel alrededor de las fosas nasales o de la mucosa nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Argotone gotas nasales 0-12 meses?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn caso de reacciones adversas suspenda el uso del producto y consulte a su médico. Cerrar bien el envase después de su uso. No utilice el producto después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. No utilice el producto si el embalaje o botella no está intacto. Mantener fuera del alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos. No inyectar. No ingerir. No deseche el frasco en el medio ambiente después de su uso. Evite el uso promiscuo del producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo conservar Argotone gotas nasales 0-12 meses?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 30°C y mantener alejado de fuentes de calor.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 24 meses.\u003cbr\u003eVigencia posterior a la apertura: 90 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Argotone gotas nasales 0-12 meses?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFrasco de 20 ml con gotero.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821890339143,"sku":"981995956","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-gocce-nasali-0-12-mesi-farmacia-dottor-tili-1213790652.jpg?v=1767163709"},{"product_id":"breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi","title":"Breathe Right tiras nasales transparentes (30 unidades)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBreathe Right apósitos nasales transparentes 30 piezas\u003c\/strong\u003e soy un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e innovador, diseñado para ofrecer \u003cstrong\u003eAlivio inmediato de la congestión nasal.\u003c\/strong\u003e causado por \u003cstrong\u003ealergias, resfriados o tabique desviado\u003c\/strong\u003e. Estos \u003cstrong\u003eparches nasales transparentes\u003c\/strong\u003e son ideales para quienes buscan una solución discreta y eficaz contra \u003cstrong\u003enariz tapada\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003eroncar\u003c\/strong\u003e, mejorando la calidad de \u003cstrong\u003erespiración nocturna\u003c\/strong\u003e y bienestar durante el día.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a \u003cstrong\u003etiras elásticas\u003c\/strong\u003e integrado, yo \u003cstrong\u003eApósitos adhesivos Breathe Right\u003c\/strong\u003e levantan suavemente los conductos nasales, promoviendo una mayor \u003cstrong\u003eflujo de aire\u003c\/strong\u003e sin el uso de medicamentos. Su formulación \u003cstrong\u003esin drogas\u003c\/strong\u003e También los hace adecuados para aquellos que tienen la \u003cstrong\u003epiel sensible\u003c\/strong\u003e y quiere un producto \u003cstrong\u003edesechable\u003c\/strong\u003e práctico y seguro. Cada paquete contiene \u003cstrong\u003e30 piezas\u003c\/strong\u003e, perfecto para un \u003cstrong\u003euso diario\u003c\/strong\u003e tanto de día como de noche, para adultos y para quienes necesitan un apoyo constante contra la congestión nasal.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ela versión \u003cstrong\u003etransparente\u003c\/strong\u003e de los parches Breathe Right garantizan discreción y comodidad, adaptándose fácilmente a cualquier tipo de piel. Ideal para quienes padecen \u003cstrong\u003ealergias estacionales\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e o simplemente quieres mejorar la respiración durante el sueño, estos parches representan una solución eficaz e inmediata para despejar la congestión nasal y favorecer un descanso tranquilo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué uso los apósitos nasales transparentes Breathe Right 30 piezas? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo médico de parches nasales, indicado para ofrecer alivio de la congestión nasal provocada por alergias, resfriados o desviación del tabique nasal. Las tiras elásticas integradas levantan suavemente los conductos nasales favoreciendo el flujo de aire y reduciendo los ronquidos, sin el uso de medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso los apósitos nasales transparentes Breathe Right 30 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilice cada parche sólo una vez. Desechable. Se pueden utilizar de día o de noche.\u003cbr\u003eTenga cuidado de no colocar el parche demasiado alto o demasiado bajo.\u003cbr\u003e1. Lave y seque la piel de su nariz para eliminar la suciedad y la grasa (use un astringente para limpiar la piel grasa).\u003cbr\u003e2. Retire la película protectora y coloque el parche en la nariz.\u003cbr\u003e3. Presione y frote suavemente el parche en su piel para fijarlo.\u003cbr\u003eEliminación\u003cbr\u003eRetire el parche mientras se lava la cara con agua tibia o cuando esté en la ducha. Retire siempre el parche lentamente. Afloje los extremos y luego levante suavemente el parche por ambos lados. La retirada adecuada de los parches, con agua tibia, reduce la probabilidad de reacciones o lesiones cutáneas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de los apósitos nasales transparentes Breathe Right 30 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSólo para uso externo.\u003cbr\u003eNo utilizar sobre piel herida, quemada o irritada.\u003cbr\u003eSi experimenta sarpullido o irritación de la piel, suspenda su uso.\u003cbr\u003eNo utilizar durante más de 12 horas al día.\u003cbr\u003eLos parches son de un solo uso.\u003cbr\u003eDespués de retirarlo, el adhesivo pierde su adherencia y el parche no permanece en su lugar.\u003cbr\u003eMantener fuera de la vista y del alcance de los niños.\u003cbr\u003eNo apto para niños menores de 5 años.\u003cbr\u003eEl envoltorio de papel en el que se empaquetan los parches puede contener látex de caucho natural que puede provocar reacciones alergénicas.\u003cbr\u003eSi tiene alguna duda sobre el uso de este producto, consulte a su médico.\u003cbr\u003eApnea del sueño: estos no están destinados a tratar la apnea del sueño.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conservan los apósitos nasales transparentes Breathe Right 30 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original.\u003cbr\u003eNo utilizar después de la fecha de caducidad indicada.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de los apósitos nasales transparentes Breathe Right 30 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 piezas.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893353799,"sku":"985832753","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213790874.jpg?v=1767165191"},{"product_id":"clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml","title":"Clenny A solución fisiológica 25 monodosis de 2 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClenny A solución salina 25 viales 2 ml\u003c\/strong\u003e es uno \u003cstrong\u003esolución fisiológica estéril\u003c\/strong\u003e en prácticos viales monodosis, ideales para uso diario tanto en adultos como en niños. Cada vial contiene \u003cstrong\u003e2 ml de solución fisiológica\u003c\/strong\u003e basado en \u003cstrong\u003ecloruro de sodio 0,9%\u003c\/strong\u003e, libre de conservantes, garantizando la máxima seguridad y tolerabilidad incluso para un uso prolongado. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nEsta solución es especialmente adecuada para\u003cstrong\u003eterapia con aerosoles\u003c\/strong\u003e, gracias a su composición óptima para \u003cstrong\u003edilución de medicamentos a nebulizar\u003c\/strong\u003e. Los viales desechables permiten una dosificación precisa e higiénica, reduciendo el riesgo de contaminación. Clenny A también es perfecto para\u003cstrong\u003ehidratación de la mucosa nasal\u003c\/strong\u003e, ayudando a \u003cstrong\u003eliberar los conductos nasales\u003c\/strong\u003e de mocos, polvo y alérgenos, favoreciendo una respiración más libre y natural.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nEl paquete contiene \u003cstrong\u003e25 viales monodosis\u003c\/strong\u003e De 2 ml cada uno, prácticos para llevar siempre contigo y sencillos de utilizar en cualquier situación. Clenny Una solución salina es adecuada para ambos\u003cstrong\u003euso nasal\u003c\/strong\u003e y para la preparación de soluciones para nebulizar, convirtiéndolo en un aliado indispensable para el cuidado diario de las vías respiratorias de toda la familia.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Clenny A solución salina 25 viales 2 ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución fisiológica monodosis estéril (cloruro sódico 0,9%), sin conservantes, indicada para la dilución de fármacos a nebulizar en aerosolterapia y para la hidratación y limpieza diaria de la mucosa nasal en adultos y niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Clenny A solución salina 25 viales 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCloruro de sodio E.Ph. 18 mg, agua para inyectables 2 ml.\u003cbr\u003eNo contiene conservantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Clenny A solución salina 25 viales 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nCloruro de sodio E.Ph. 18 mg, agua para inyectables 2 ml.\u003cbr\u003e\nNo contiene conservantes.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Clenny A solución salina 25 viales 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAbra el vial de Clenny A girando la parte superior.\u003cbr\u003ePresione el vial de Clenny A por los lados y deje salir la cantidad necesaria de líquido.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Clenny A solución salina 25 viales 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSiga las instrucciones del fabricante del aerosol y las del envase del medicamento a diluir.\u003cbr\u003eNo inyectable.\u003cbr\u003ePara uso en aerosolterapia, no utilizar en pacientes que padecen enfermedades respiratorias o cardiovasculares graves.\u003cbr\u003eNo contiene conservantes y por tanto también puede utilizarse durante largos periodos.\u003cbr\u003eNo deseche el recipiente en el medio ambiente después de su uso.\u003cbr\u003eNo utilizar después de la fecha de caducidad que aparece en el paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Clenny A solución salina 25 viales 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en lugar fresco, alejado de fuentes de calor y en embalaje intacto.\u003cbr\u003eÚltima vida útil desde la fecha de producción, en envases sin abrir: 36 meses.\u003cbr\u003eUna vez abierto, el vial debe utilizarse inmediatamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Clenny A solución salina 25 viales 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnvase de 25 viales monodosis de 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895188807,"sku":"927170492","price":8.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-italia-spa-clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213790842.jpg?v=1767155327"},{"product_id":"euphorbium-comp-spray-nasale-20ml","title":"Euphorbium Comp. espray nasal 20 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAerosol nasal de euforbio compositum\u003c\/strong\u003e es un medicamento homeopático utilizado para el tratamiento sintomático de resfriados, rinitis alérgica, sinusitis y congestión nasal. Gracias a su composición natural ejerce una acción antiinflamatoria, descongestionante y mucolítica, mejorando la respiración sin provocar sequedad de las mucosas ni efecto rebote.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ela botella da \u003cstrong\u003e20ml\u003c\/strong\u003e con dosificador en spray es práctico de usar y también ideal para tratamientos prolongados. Euphorbium está indicado tanto para adultos como para niños y también puede utilizarse durante el embarazo, previa consulta médica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Euphorbium comp spray nasal 20ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEl producto está indicado en caso de:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRinitis aguda y crónica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSinusitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRinitis alérgica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eObstrucción y congestión nasal.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Euphorbium comp spray nasal 20ml?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdultos y niños mayores de 12 años: 1-2 pulverizaciones por fosa nasal, 3-5 veces al día\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiños mayores de 6 años: 1 pulverización por fosa nasal, 2-3 veces al día\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eAgite la botella antes de usar. Sonarse la nariz antes de la aplicación y mantener el frasco en posición vertical durante su uso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Euphorbium comp spray nasal 20ml?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eAdultos y niños mayores de 12 años: 1-2 pulverizaciones por fosa nasal, 3-5 veces al día\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNiños mayores de 6 años: 1 pulverización por fosa nasal, 2-3 veces al día\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAgite la botella antes de usar. Sonarse la nariz antes de la aplicación y mantener el frasco en posición vertical durante su uso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Euphorbium comp spray nasal 20ml y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilizar en caso de hipersensibilidad a alguno de los componentes.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eEn raras ocasiones, puede ocurrir lo siguiente:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eArdor nasal leve\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEstornudos\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReacciones alérgicas en personas sensibles.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Euphorbium comp spray nasal 20ml durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConsulte a su médico si está embarazada o amamantando.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Euphorbium comp spray nasal 20ml?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo exceda la dosis recomendada\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo utilizar más de 30 días consecutivos sin consultar a un médico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Euphorbium comp spray nasal 20ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el frasco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Euphorbium comp spray nasal 20ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBotella de spray de \u003cstrong\u003e20ml\u003c\/strong\u003e con nebulizador nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. La farmacia online Dottortili.com no garantiza la veracidad y actualidad de la información publicada y declina cualquier responsabilidad derivada de posibles errores, omisiones o falta de actualización de la misma. Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897515335,"sku":"909468365","price":16.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-euphorbium-comp-spray-nasale-20ml-farmacia-dottor-tili-1213790789.jpg?v=1767165670"},{"product_id":"filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale","title":"Filme aceite nasal 20 ml para la sequedad nasal","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePelícula nasal Aceite 20 ml sequedad nasal\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico específicamente formulado para administrar \u003cstrong\u003eHidratación y protección de la mucosa nasal.\u003c\/strong\u003e en caso de \u003cstrong\u003esequedad, ardor, picazón, enrojecimiento e irritación nasal\u003c\/strong\u003e. Su composición basada en \u003cstrong\u003eacetato de tocoferol (vitamina E)\u003c\/strong\u003e garantiza una acción \u003cstrong\u003ecalmante y nutritivo\u003c\/strong\u003e, ayudando a restablecer el equilibrio natural de la mucosa y fortaleciendo la \u003cstrong\u003ebarrera protectora nasal\u003c\/strong\u003e contra agentes externos y alérgenos.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003egracias a su \u003cstrong\u003eFórmula libre de gases, saborizantes, colorantes, conservantes y aceites esenciales.\u003c\/strong\u003e, Nasal Film Oil es especialmente adecuado incluso para las personas más sensibles y para quienes padecen \u003cstrong\u003erinitis o alergias nasales\u003c\/strong\u003e. el\u003cstrong\u003edispensador de chorro\u003c\/strong\u003e permite una aplicación precisa y uniforme, promoviendo un alivio inmediato de \u003cstrong\u003emalestar nasal\u003c\/strong\u003e y mejorar la calidad de la respiración. El producto es \u003cstrong\u003eníquel y gluten probados\u003c\/strong\u003e, garantizando la máxima seguridad y tolerabilidad.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeal para presentadores \u003cstrong\u003emala secreción nasal\u003c\/strong\u003e o necesita un \u003cstrong\u003eaceite para la mucosa nasal\u003c\/strong\u003e que ofrece una acción hidratante y protectora prolongada, Nasal Filme Oil 20 ml representa la solución eficaz para \u003cstrong\u003ebienestar diario del tracto respiratorio\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Filme Nasal Oil 20 ml para la sequedad nasal? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAceite nasal a base de acetato de tocoferol (vitamina E), producto sanitario indicado en caso de sequedad, ardor, picor, enrojecimiento e irritación de la mucosa nasal; Tiene una acción calmante y nutritiva que ayuda a reforzar la barrera protectora nasal, indicado también para quienes padecen rinitis o alergias.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Filme Nasal Oil 20 ml para la sequedad nasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcetato de tocoferol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Filme Aceite Nasal 20 ml para la sequedad nasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProbado para níquel (menos de 1 ppm) y gluten (menos de 10 ppm). Sin gas y sin aromas, colorantes, conservantes y aceites esenciales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Filme Nasal Oil 20 ml para la sequedad nasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAceite a base de acetato de tocoferilo con dosificador a chorro.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Filme Aceite Nasal 20 ml Sequedad Nasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20ml\u003c\/p\u003e","brand":"Hulka","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897777479,"sku":"934975133","price":15.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/hulka-srl-filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790781.jpg?v=1767115869"},{"product_id":"fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale","title":"Fitonasal spray concentrado descongestionante nasal","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFitonasal spray descongestionante nasal concentrado\u003c\/strong\u003e es uno \u003cstrong\u003eaerosol nasal\u003c\/strong\u003e innovador, ideal para ofrecer una \u003cstrong\u003eAlivio rápido de la congestión nasal\u003c\/strong\u003e y de \u003cstrong\u003econgestión nasal\u003c\/strong\u003e causado por \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergias estacionales y perennes\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinosinusitis\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003erinitis\u003c\/strong\u003e de origen viral, bacteriano o mecánico-obstructivo. gracias a su \u003cstrong\u003eacción natural\u003c\/strong\u003e y la formulación basada en \u003cstrong\u003ecomplejos vegetales y minerales\u003c\/strong\u003e (Tannisal-FL, con extractos de hamamelis y tomillo, sal gema, agua, glicerina vegetal, aromas naturales de eucalipto y menta), Fitonasal spray concentrado protege y favorece \u003cstrong\u003eregeneración de la mucosa nasal\u003c\/strong\u003e sin irritar ni resecar el tracto respiratorio.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nesto \u003cstrong\u003edescongestionante nasal\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e 100% natural, libre de vasoconstrictores, sustancias sintéticas, semisintéticas o OGM, y puede ser utilizado \u003cstrong\u003efrecuentemente y por periodos prolongados\u003c\/strong\u003e sin riesgo de adicción. El spray concentrado Fitonasal es adecuado tanto para \u003cstrong\u003eniños de 6 años y más\u003c\/strong\u003e y para adultos, lo que lo hace perfecto para\u003cstrong\u003euso diario\u003c\/strong\u003e en toda la familia. Su acción \u003cstrong\u003efluidificante y protector\u003c\/strong\u003e ayuda a liberar \u003cstrong\u003etracto respiratorio\u003c\/strong\u003e y para reducir la\u003cstrong\u003eirritación nasal\u003c\/strong\u003e, asegurando una \u003cstrong\u003ebienestar inmediato\u003c\/strong\u003e y duradero.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nElija Aboca Fitonasal spray descongestionante nasal concentrado para una \u003cstrong\u003eTratamiento eficaz, seguro y natural.\u003c\/strong\u003e contra la congestión y la irritación nasal, con la garantía de un producto \u003cstrong\u003ebiodegradable\u003c\/strong\u003e y respetuoso con las mucosas. Ideal para quienes buscan una solución natural y delicada para \u003cstrong\u003ebienestar de la nariz\u003c\/strong\u003e todos los días.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Fitonasal spray descongestionante nasal concentrado? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasal a base de complejos vegetales y minerales, producto sanitario indicado para el alivio de la congestión nasal y nasal provocada por resfriados, alergias estacionales y perennes, rinosinusitis y rinitis; protege y favorece la regeneración de la mucosa nasal, sin vasoconstrictores ni riesgo de adicción.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Fitonasal spray descongestionante nasal concentrado?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFitonasal spray concentrado es un producto 100% natural y biodegradable con Tannisal-FL, un complejo vegetal y mineral.\u003cbr\u003eNo contiene sustancias sintéticas, semisintéticas o genéticamente modificadas y los procesos de fabricación con los que se obtiene no utilizan ni disolventes ni sustancias sintetizadas químicamente.\u003cbr\u003e1 ml de producto contiene: Complejo natural Tannisal-FL 3,2 mg, a base de taninos y flavonoides (fracciones extractivas Lpme de hamamelis y tomillo - 3 mg) y minerales (sal gema de extracción mineral no tratada químicamente - 0,2 mg); cascada; glicerina vegetal; Aromas naturales de eucalipto y menta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Fitonasal spray descongestionante nasal concentrado?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nFitonasal spray concentrado es un producto 100% natural y biodegradable con Tannisal-FL, un complejo vegetal y mineral.\u003cbr\u003e\nNo contiene sustancias sintéticas, semisintéticas o genéticamente modificadas y los procesos de fabricación con los que se obtiene no utilizan ni disolventes ni sustancias sintetizadas químicamente.\u003cbr\u003e\n1 ml de producto contiene: Complejo natural Tannisal-FL 3,2 mg, a base de taninos y flavonoides (fracciones de extracción LPME de hamamelis y tomillo - 3 mg) y minerales (sal gema de extracción mineral sin tratar químicamente - 0,2 mg); cascada; glicerina vegetal; Aromas naturales de eucalipto y menta.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso el spray descongestionante nasal concentrado Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePosología para adultos y niños mayores de 12 años: administrar 2 pulverizaciones por fosa nasal, sonarse la nariz y repetir la aplicación.\u003cbr\u003ePosología para niños de 6 a 12 años: administrar 1 pulverización por fosa nasal, sonarse la nariz y repetir la aplicación.\u003cbr\u003eSe aconseja aplicar el concentrado Fitonasal Spray varias veces durante el día incluso a corta distancia y repetir la aplicación antes de acostarse.\u003cbr\u003eUtilizar exclusivamente por vía nasal.\u003cbr\u003eDespués de cada uso, limpie el dosificador con un paño limpio y húmedo y séquelo cuidadosamente.\u003cbr\u003eFitonasal spray concentrado puede utilizarse frecuentemente y por periodos prolongados porque no contiene descongestionantes vasoconstrictores, no crea dependencia, no irrita ni seca las mucosas.\u003cbr\u003eSi se utiliza Fitonasal Spray concentrado junto con fármacos de aplicación nasal, se aconseja espaciar la aplicación de ambos productos al menos 1 hora.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias del spray descongestionante nasal concentrado Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar si existe hipersensibilidad individual o alergia a uno o más componentes.\u003cbr\u003eUtilizar exclusivamente por vía nasal.\u003cbr\u003eEvite el contacto con los ojos, si es necesario lávelos con agua.\u003cbr\u003eSin embargo, si los síntomas persisten, consulte a su médico o farmacéutico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena el spray descongestionante nasal concentrado Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperatura ambiente.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 30 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato del spray descongestionante nasal concentrado Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBotella de 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897843015,"sku":"977545591","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790780.jpg?v=1767165868"},{"product_id":"freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi","title":"FreeTouch irrigador nasal (2 unidades)","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eIrrigador nasal FreeTouch 2 piezas\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e diseñado para asegurar una \u003cstrong\u003elimpieza nasal eficaz y suave\u003c\/strong\u003e, ideal para la higiene diaria de los niños. gracias a su \u003cstrong\u003epunta de silicona suave\u003c\/strong\u003e, este irrigador garantiza un lavado nasal cómodo y seguro, ayudando a eliminar mucosidades, impurezas y alérgenos de las cavidades nasales. El uso regular de FreeTouch promueve \u003cstrong\u003elimpieza de las vías respiratorias\u003c\/strong\u003e, ayudando a prevenir y aliviar los síntomas de \u003cstrong\u003econgestión nasal\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nEl paquete contiene \u003cstrong\u003e2 piezas\u003c\/strong\u003e, perfecto para un uso prolongado y para garantizar siempre la máxima higiene. El irrigador nasal FreeTouch está especialmente indicado para niños, gracias a su \u003cstrong\u003efacilidad de uso\u003c\/strong\u003e y la estructura ergonómica que permite un lavado nasal sencillo y rápido. Se puede utilizar con \u003cstrong\u003esolución fisiológica\u003c\/strong\u003e o soluciones salinas específicas, lo que lo hace ideal para \u003cstrong\u003educha nasal\u003c\/strong\u003e diariamente y para el tratamiento de la nariz congestionada o irritada.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nElegir FreeTouch significa confiar en un producto diseñado para \u003cstrong\u003ecuidado y salud de las vías respiratorias de los más pequeños\u003c\/strong\u003e, garantizando una \u003cstrong\u003elimpieza nasal profunda\u003c\/strong\u003e y delicado cada día. Perfecto para\u003cstrong\u003euso diario\u003c\/strong\u003e y para apoyar el bienestar de los niños durante períodos de resfriados o alergias.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar FreeTouch irrigador nasal 2 piezas? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIrrigador nasal con punta de silicona suave, dispositivo médico indicado para la limpieza nasal diaria, especialmente para niños; El uso regular favorece la limpieza de las vías respiratorias, ayudando a prevenir y aliviar los síntomas de congestión nasal y resfriados.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso el irrigador nasal FreeTouch 2 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Abra el paquete y saque el irrigador y la punta de silicona.\u003cbr\u003e2. Retirar la punta del irrigador y aspirar la solución fisiológica o suero.\u003cbr\u003e3. Conecte la punta de silicona al irrigador. Coloque al niño sentado, inclinando la cabeza hacia adelante. Inserte la solución en la cavidad nasal presionando el irrigador. La solución saldrá por la otra fosa nasal. Repita el paso en la otra fosa nasal.\u003cbr\u003e4. Limpia y seca suavemente la nariz del bebé.\u003cbr\u003e5. Después de cada uso, limpie el irrigador y el émbolo con agua.\u003cbr\u003e6. Después de la limpieza, séquelo con un pañuelo o paño.\u003cbr\u003eDespués de su uso, enjuague el irrigador con agua tibia y séquelo para evitar su deterioro.\u003cbr\u003eAntes de volver a utilizarlo, lavar el irrigador nasal con agua hirviendo durante al menos 2\/3 minutos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias del irrigador nasal FreeTouch 2 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Está prohibido utilizar el aparato con agua pura o sal comestible en lugar de productos específicos.\u003cbr\u003e- Los niños menores de 12 años deben utilizar el dispositivo con la ayuda de un adulto (padre) o un médico.\u003cbr\u003e- No hable ni respire mientras utiliza el dispositivo para evitar toser.\u003cbr\u003e- Está estrictamente prohibido utilizar el dispositivo en caso de obstrucción de las fosas nasales u otitis media.\u003cbr\u003e- El émbolo de silicona reutilizable es un producto de higiene nasal por lo que se aconseja evitar cambiarlo por otros.\u003cbr\u003e- Antes de volver a utilizar el émbolo de silicona, hierva agua durante 3 minutos y desinféctelo.\u003cbr\u003e- Revisar el dispositivo antes de su uso, en caso de ampliaciones o alteraciones utilizar un émbolo nuevo.\u003cbr\u003e- El uso de este producto está prohibido en niños menores de 4 meses, en personas con hemorragia nasal o inflamación de oído, y en personas que no puedan entender o quieran entender.\u003cbr\u003e- En caso de accidentes graves, contactar con el fabricante y las autoridades competentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva el irrigador nasal FreeTouch 2 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en un lugar fresco y seco, alejado del calor y de la luz solar directa.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el tamaño del irrigador nasal FreeTouch 2 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquete que contiene 2 piezas.\u003c\/p\u003e","brand":"Logiter One","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821898563911,"sku":"988052217","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/logiter-one-freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1258975987.jpg?v=1789559110"},{"product_id":"isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose","title":"Isomar Ojos Rojos 0,2% – 10 viales monodosis","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar ojos rojos 0,2% 10 viales monodosis\u003c\/strong\u003e es una solución oftálmica específicamente formulada para brindar \u003cstrong\u003eAlivio rápido y duradero en caso de ojos enrojecidos, irritados, ardor, picazón o sensación de cuerpo extraño.\u003c\/strong\u003e. Gracias a la presencia de \u003cstrong\u003e0,2% de ácido hialurónico\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eagua de mar isotónica\u003c\/strong\u003e, estas gotas para los ojos favorecen una \u003cstrong\u003ehidratación y lubricación profunda de la superficie ocular\u003c\/strong\u003e, ayudando a restablecer el equilibrio natural de la película lagrimal y reducir la sequedad ocular. La fórmula está enriquecida con extractos naturales de \u003cstrong\u003eCaléndula, Eufrasia, Centaurea, Helichrysum y Jacobaea maritima\u003c\/strong\u003e, conocidos por sus propiedades \u003cstrong\u003ecalmante, refrescante y descongestionante\u003c\/strong\u003e, ideal para combatir los síntomas alérgicos y la fatiga visual debido a factores ambientales como el viento, el sol, el smog, el humo, el polvo, los ambientes climatizados o el uso prolongado de pantallas digitales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ele \u003cstrong\u003eviales monodosis\u003c\/strong\u003e garantizan la máxima higiene y practicidad de uso, haciendo que el producto sea perfecto también para quien lo utiliza \u003cstrong\u003elentes de contacto\u003c\/strong\u003e de cualquier tipo. La ausencia de conservantes y colorantes lo hace \u003cstrong\u003eojos rojos isomar\u003c\/strong\u003e Adecuado incluso para los ojos más sensibles, asegurando una acción delicada pero eficaz. El uso regular de gotas para los ojos Isomar ayuda \u003cstrong\u003eprevenir y aliviar las molestias oculares\u003c\/strong\u003e relacionado con la sequedad, el enrojecimiento y la irritación, favoreciendo una sensación de \u003cstrong\u003ebienestar, frescura y confort visual\u003c\/strong\u003e durante todo el día.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl paquete contiene \u003cstrong\u003e10 viales monodosis\u003c\/strong\u003e, práctico para llevar siempre contigo para un alivio inmediato en cada situación. Elija Isomar ojos rojos 0,2% para uno \u003cstrong\u003eProtección completa y natural de tu salud ocular.\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Isomar ojos rojos 0,2% 10 viales monodosis? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución oftálmica a base de ácido hialurónico al 0,2% y agua de mar isotónica, indicada para el alivio de los ojos enrojecidos, irritados, ardor, picor o sensación de cuerpo extraño, incluso en casos de fatiga visual o exposición a factores ambientales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Isomar ojos rojos 0,2% 10 viales monodosis?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua purificada, *Agua de mar (28-30%), Extracto de Jacobaea Maritima (0,01%), Agua de flor de Calendula Officinalis (0,1%), Agua de flor de Centaurea Cyanus (0,1%), Agua de flor de Helichrysum Italicum (0,1%), Agua de flor\/hoja\/tallo de Euphrasia Officinalis (0,1%), Hidroxipropilmetilcelulosa (0,2%), Hialuronato de sodio (0,2%).\u003cbr\u003e*Isotónico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Isomar ojos rojos 0,2% 10 viales monodosis?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-2 gotas por ojo cada 4\/5 horas. Se recomienda intercalar ciclos de tratamiento con suspensiones de 7 días. Cada ciclo no debe exceder los 30 días de tratamiento.\u003cbr\u003ePara una correcta utilización de los viales monodosis es necesario seguir las siguientes instrucciones:\u003cbr\u003e- abrir la bolsa protectora y extraer un vial monodosis;\u003cbr\u003e- abrir el vial monodosis girando el tapón hasta extraerlo;\u003cbr\u003e- levante la cabeza y, manteniendo suavemente el párpado inferior hacia abajo con un dedo, instile 1-2 gotas de solución en el saco conjuntival cada 4-5 horas;\u003cbr\u003e- cierra el ojo por unos segundos.\u003cbr\u003eDespués de la primera apertura, el vial se puede cerrar con el tapón adecuado y la solución ocular restante se puede utilizar en las siguientes 12 horas. Si es necesario, se puede repetir la operación en el otro ojo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Isomar ojos rojos 0,2% 10 viales monodosis?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl dispositivo médico no está indicado para sujetos con hipersensibilidad conocida a los componentes presentes en la formulación. Antes de su uso, lea atentamente la información proporcionada por el fabricante. No exceda la dosis recomendada. Interrumpa el tratamiento si se produce algún efecto secundario. No utilizar junto con otros tratamientos tópicos. No ingerir. El producto está destinado únicamente para uso oftálmico. No perfore ni altere el embalaje. No utilice el producto si el embalaje está abierto o dañado. No utilizar después de la fecha de caducidad. La fecha de caducidad se refiere al producto en su embalaje intacto y almacenado correctamente. El producto está destinado a pacientes adultos. No existen datos específicos relacionados con el uso del producto en niños y mujeres embarazadas. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. Se recomienda lavarse bien las manos antes de aplicar la solución y no tocar la punta del dosificador con las manos. Durante la administración de la solución, se recomienda no tocar la membrana conjuntival con el extremo del vial.\u003cbr\u003eLa solución no contiene conservantes, por lo que debe utilizarse dentro de las 12 horas siguientes a su primera apertura. Para un correcto almacenamiento se recomienda cerrar correctamente el frasco al finalizar cada uso. No deseche el frasco en el medio ambiente después de su uso. En caso de que se produzca un incidente grave en relación con el dispositivo médico, infórmelo inmediatamente al fabricante y a la autoridad competente del estado miembro donde ocurrió el incidente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Isomar ojos rojos 0,2% 10 viales monodosis?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar dentro del estuche, en un lugar seco, protegido de la luz y del calor, a una temperatura entre 5°C y 25°.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Isomar ojos rojos 0,2% 10 viales monodosis?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnvase que contiene 10 viales.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902364999,"sku":"989409103","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose-farmacia-dottor-tili-1213790965.jpg?v=1767166947"},{"product_id":"isonebial-flaconcini-20-5-ml-soluzione-isotonica","title":"Isonebial monodosis 20×5 ml solución isotónica","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eViales Isonebial 20×5 ml solución isotónica\u003c\/strong\u003e es la opción ideal para \u003cstrong\u003elimpieza diaria de las cavidades nasales\u003c\/strong\u003e de bebés, niños y adultos. gracias a su \u003cstrong\u003eSolución isotónica al 0,9%\u003c\/strong\u003e enriquecido con \u003cstrong\u003eectoína\u003c\/strong\u003e, Isonebial favorece una \u003cstrong\u003elimpieza delicada y profunda de la nariz\u003c\/strong\u003e, ayudando a \u003cstrong\u003esuavizar la mucosidad\u003c\/strong\u003e y facilitar su eliminación. Esto contribuye a \u003cstrong\u003emejorar la respiración\u003c\/strong\u003e, especialmente en los más pequeños que aún no son capaces de sonarse la nariz de forma independiente.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nyo \u003cstrong\u003eviales monodosis\u003c\/strong\u003e yo soy \u003cstrong\u003elisto para usar\u003c\/strong\u003e y garantizar la máxima higiene en cada aplicación, haciendo que el producto sea perfecto para\u003cstrong\u003ehigiene nasal diaria\u003c\/strong\u003e y para el \u003cstrong\u003ePrevención de la congestión nasal y la nariz seca.\u003c\/strong\u003e. La solución salina, libre de conservantes, también es adecuada para un \u003cstrong\u003euso prolongado\u003c\/strong\u003e y puede utilizarse en aerosolterapia, ofreciendo un apoyo válido en caso de alergias, resfriados o exposición al polvo y contaminantes.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIsonebial ayuda \u003cstrong\u003ehidratar las membranas mucosas nasales\u003c\/strong\u003e y otros \u003cstrong\u003eeliminar bacterias, alérgenos e impurezas\u003c\/strong\u003e presente en el aire, manteniendo sano el tracto respiratorio. El paquete contiene \u003cstrong\u003e20 viales monodosis de 5 ml\u003c\/strong\u003e cada uno, prácticos para llevar siempre contigo e ideales para toda la familia. Elija Isonebial para uno \u003cstrong\u003elimpieza diaria de la nariz\u003c\/strong\u003e eficaz, seguro y delicado.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Isonebial viales 20×5 ml solución isotónica? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución isotónica para la higiene nasal diaria de recién nacidos, niños y adultos, enriquecida con ectoína; Favorece la limpieza delicada de la nariz, suaviza las mucosidades y facilita su eliminación, siendo útil también en caso de resfriados o alergias.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Isonebial viales 20x5 ml solución isotónica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCloruro de sodio, ectoína, fosfato de sodio, polivinilpirrolidona, agua. Isonebial no contiene conservantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Isonebial viales 20×5 ml solución isotónica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePara utilizar correctamente los viales de Isonebial necesita:\u003cbr\u003e- retirar un vial monodosis y calentarlo en las manos antes de administrar la solución. Ábralo girando la tapa;\u003cbr\u003e- mantenga la cabeza inclinada hacia un lado (nunca hacia atrás), introduzca con delicadeza la boquilla del vial en la fosa nasal superior y presione ligeramente;\u003cbr\u003e- después de haber girado la cabeza hacia el otro lado, repetir la operación en la otra fosa nasal.\u003cbr\u003eSi utiliza la solución de terapia en aerosol, se recomienda seguir las instrucciones del dispositivo.\u003cbr\u003eDosis:\u003cbr\u003eLactantes: instilar unas gotas en cada fosa nasal, varias veces al día, generalmente antes de amamantar o antes de dormir.\u003cbr\u003eNiños y Adultos: 1-3 lavados por fosa nasal, varias veces al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Isonebial viales 20x5 ml solución isotónica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa solución no es para inyección.\u003cbr\u003eUtilice el producto exclusivamente para el uso previsto.\u003cbr\u003eEn niños menores de un año y en caso de tratamiento farmacológico concomitante, utilizar por consejo médico.\u003cbr\u003eNo utilizar durante más de 30 días consecutivos, ni consultar a su médico.\u003cbr\u003eEn caso de reacciones adversas, suspenda el uso del producto y contacte con su médico.\u003cbr\u003eNo utilizar en caso de incompatibilidad conocida o alergia a algún componente del preparado.\u003cbr\u003eSi utiliza la solución en aerosol, se recomienda seguir las instrucciones del dispositivo.\u003cbr\u003eNo utilizar en caso de envase dañado.\u003cbr\u003eNo utilizar después de la fecha de caducidad.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance y la vista de los niños.\u003cbr\u003eGuarde las instrucciones internas con el producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Isonebial viales solución isotónica 20×5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEl producto debe conservarse en un lugar fresco, seco y alejado de fuentes de luz y calor, no conservar en el frigorífico.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad indicada se refiere al producto intacto y correctamente almacenado.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003cbr\u003ePeriodo de validez posterior a la apertura: cerrar el vial inmediatamente. El contenido del vial debe reutilizarse dentro de las 12 horas siguientes a su primera apertura.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Isonebial viales 20×5 ml solución isotónica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnvase de 20 viales monodosis de 5 ml.\u003cbr\u003eContenido neto: 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902397767,"sku":"975518578","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-isonebial-flaconcini-20x5-ml-soluzione-isotonica-farmacia-dottor-tili-1213790964.jpg?v=1767166929"},{"product_id":"narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft","title":"Narhinel 20 recambios desechables Soft","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNarhinel 20 recambios desechables blandos\u003c\/strong\u003e son la solución ideal para garantizar \u003cstrong\u003ehigiene nasal\u003c\/strong\u003e y comodidad para los más pequeños. Estos repuestos, fabricados en \u003cstrong\u003eplastico blando\u003c\/strong\u003e, están diseñados para ajustarse de forma segura y delicada a \u003cstrong\u003ela nariz del bebe\u003c\/strong\u003e, realizando la limpieza del \u003cstrong\u003enariz tapada\u003c\/strong\u003e sencillo y seguro. Cada pieza de repuesto es \u003cstrong\u003eempaquetado individualmente\u003c\/strong\u003e para garantizar la máxima higiene y practicidad de uso, ideal para uso diario o fuera de casa.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nyo \u003cstrong\u003eNarhinel repuestos desechables\u003c\/strong\u003e están equipados con un \u003cstrong\u003efiltro absorbente\u003c\/strong\u003e que efectivamente sostiene el \u003cstrong\u003emoco\u003c\/strong\u003e, asegurando una limpieza profunda e higiénica durante la aspiración. compatible con\u003cstrong\u003eAspirador nasal Narhinel\u003c\/strong\u003e y Narhinel Soft, estos repuestos son especialmente adecuados en caso de \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e o congestión nasal, ayudando a despejar las vías respiratorias del niño de una manera \u003cstrong\u003efácil y seguro\u003c\/strong\u003e. El paquete contiene \u003cstrong\u003e20 piezas\u003c\/strong\u003e, asegurando un suministro práctico y siempre disponible para cada necesidad.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nelegir \u003cstrong\u003eNarhinel 20 recambios desechables blandos\u003c\/strong\u003e significa confiar en un producto diseñado para \u003cstrong\u003eseguridad\u003c\/strong\u003e y el bienestar de los más pequeños, ofreciendo una solución eficaz para limpiar la nariz y prevenir complicaciones relacionadas con el exceso de mucosidad.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utilizan Narhinel 20 recambios desechables blandos? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRepuestos desechables de plástico blando para el aspirador nasal Narhinel y Narhinel Soft, equipado con un filtro absorbente que retiene la mucosidad; Indicado para la higiene nasal diaria de los niños, especialmente en caso de resfriados o congestión nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Narhinel 20 recambios desechables blandos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePack de 10 y 20 recambios.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906690375,"sku":"921399022","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft-farmacia-dottor-tili-1213790907.jpg?v=1767168070"},{"product_id":"narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi","title":"Narhinel aspirador nasal Soft + 2 recambios","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNarhinel aspirador nasal blando + 2 recambios\u003c\/strong\u003e es la solución ideal para\u003cstrong\u003eHigiene nasal diaria de recién nacidos y niños.\u003c\/strong\u003e. Diseñado con un \u003cstrong\u003epico suave\u003c\/strong\u003e y delicado, este \u003cstrong\u003easpirador nasal suave\u003c\/strong\u003e le permite eliminarlos de forma fácil y segura \u003cstrong\u003esecreciones nasales\u003c\/strong\u003e y exceso de mucosidad, ayudando a limpiar la \u003cstrong\u003enariz tapada\u003c\/strong\u003e y para fomentar una respiración más libre, especialmente durante el \u003cstrong\u003eresfriados infantiles\u003c\/strong\u003e. Se recomienda especialmente el uso regular del aspirador nasal Narhinel antes de amamantar o dormir, para garantizar el máximo confort del pequeño.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nEl dispositivo está equipado con \u003cstrong\u003e2 repuestos desechables\u003c\/strong\u003e con \u003cstrong\u003efiltro absorbente\u003c\/strong\u003e que aseguran una alta higiene durante la aspiración, protegiendo también a los padres. Los materiales utilizados, como \u003cstrong\u003epolipropileno, silicona y PVC\u003c\/strong\u003e, yo soy \u003cstrong\u003elibre de ftalatos y bisfenol A\u003c\/strong\u003e, garantizando la máxima seguridad para los más pequeños. \u003cstrong\u003eFácil de usar\u003c\/strong\u003e y práctico, el aspirador nasal suave Narhinel es la elección perfecta para \u003cstrong\u003eeliminación de moco\u003c\/strong\u003e y la prevención de complicaciones relacionadas con \u003cstrong\u003esecreciones nasales\u003c\/strong\u003e en niños. El formato incluye 1 aspirador y 2 recambios blandos, para una higiene nasal siempre eficaz y delicada.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Narhinel aspirador nasal blando + 2 repuestos? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAspirador nasal con boquilla suave, diseñado para la higiene nasal diaria de recién nacidos y niños; elimina delicadamente el exceso de secreciones y mocos, ayudando a despejar la congestión nasal en caso de resfriado, especialmente antes de alimentarse o dormir.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Narhinel aspirador nasal blando + 2 recambios?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAspirador: polipropileno, estireno, etileno, butileno, estireno, silicona.\u003cbr\u003eRepuestos: PVC y espuma de melamina.\u003cbr\u003eNo contiene ftalato ni bisfenol A.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Narhinel aspirador nasal blando + 2 recambios?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nAspirador: polipropileno, estireno, etileno, butileno, estireno, silicona.\u003cbr\u003e\nRepuestos: PVC y espuma de melamina.\u003cbr\u003e\nNo contiene ftalato ni bisfenol A.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Narhinel aspirador nasal blando + 2 recambios?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Lávese bien las manos antes de utilizar el aspirador nasal Narhinel.\u003cbr\u003e2. Coloque la boquilla blanda del repuesto (A) en el cuerpo del dispositivo (B).\u003cbr\u003eNo lo ensamble con una boquilla usada.\u003cbr\u003e3. Coloque la boquilla de succión (C) en la boca (padre o cuidador) e inserte el extremo de la boquilla suave (A) en una de las fosas nasales del niño. Para obtener mejores resultados, se recomienda mantener la otra fosa nasal cerrada durante la aspiración.\u003cbr\u003e4. Aspire suave, lenta y regularmente a través de la boquilla de succión (C).\u003cbr\u003e5. Si la boquilla está llena durante la succión, reemplácela y no la reutilice.\u003cbr\u003e6. Repetir la operación en la otra fosa nasal.\u003cbr\u003e7. Instrucciones de limpieza: Retire la boquilla usada (A) y deséchela. Limpie la superficie externa de la boquilla de succión (C) con un paño limpio humedecido con agua tibia. Seque la superficie externa de la boquilla de succión con un pañuelo de papel. Sólo en caso de mocos o secreciones dentro de la parte central: separar la parte central (B) del tubo de plástico. Enjuague la parte central (B) con agua tibia y séquela antes de volver a colocar la manguera.\u003cbr\u003eLávate bien las manos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Narhinel aspirador nasal blando + 2 recambios?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEste producto es adecuado para bebés y niños que aún no pueden sonarse la nariz por sí solos.\u003cbr\u003eEn cualquier caso, en el caso de recién nacidos, consulte a su pediatra antes de su uso. Por motivos de seguridad, el aspirador nasal Narhinel debe ser utilizado por un padre o cuidador, quien debe leer y comprender la información e instrucciones de uso del envase, distinguir la boca, la nariz, los oídos y los ojos y comprender los conceptos básicos de higiene. El aspirador nasal Narhinel se suministra con dos boquillas blandas desechables.\u003cbr\u003eCada uno contiene un filtro absorbente que garantiza la higiene bloqueando la mucosidad en el filtro. Las boquillas de repuesto blandas y desechables también están disponibles en paquetes de 10 o 20 piezas.\u003cbr\u003eMantenga el producto fuera de la vista y del alcance de los niños.\u003cbr\u003eUtilice únicamente repuestos Narhinel con el aspirador nasal Narhinel. Consulte a su médico antes de utilizar el aspirador nasal Narhinel si tiene una herida o una cirugía de nariz reciente. No utilice el producto si es alérgico a los materiales del dispositivo (ver composición).\u003cbr\u003eNo utilizar si el producto está roto o dañado, si la boquilla está dañada o ya utilizada o si falta el filtro o está dañado. El producto debe usarse en un sujeto en posición supina. La boquilla de succión debe sujetarse firmemente entre los labios.\u003cbr\u003eNo utilice el producto después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Narhinel aspirador nasal blando + 2 recambios?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePack que contiene 1 aspirador nasal (cuerpo central, parte B) con 1 tubo flexible y 1 boquilla de succión (parte C) y 2 repuestos blandos desechables (parte A).\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906723143,"sku":"922196783","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi-farmacia-dottor-tili-1213790906.jpg?v=1767168166"},{"product_id":"naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante","title":"Naricoss ungüento nasal descongestionante 15 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNaricoss pomada nasal descongestionante 15 g\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e formulado específicamente para realizar una acción \u003cstrong\u003eLubricante, hidratante y protector de la mucosa nasal.\u003c\/strong\u003e. Gracias a su composición rica en \u003cstrong\u003eacetato de tocoferol, D-pantenol y retinol\u003c\/strong\u003e, este ungüento promueve \u003cstrong\u003ereepitelización\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003ecicatrización nasal\u003c\/strong\u003e, resultando especialmente adecuado \u003cstrong\u003edespués de la cirugía nasal\u003c\/strong\u003e para reducir la formación de costras, prevenir adherencias y favorecer la reparación de los tejidos.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSu eficacia lo hace ideal incluso en caso de \u003cstrong\u003esequedad o atrofia de la mucosa nasal\u003c\/strong\u003e debido a factores como el uso prolongado de aerosoles nasales, aerosoles, oxigenoterapia, exposición a contaminantes o humo de cigarrillo, y en presencia de \u003cstrong\u003erinitis alérgica\u003c\/strong\u003e u otras formas de \u003cstrong\u003eirritaciones nasales\u003c\/strong\u003e. El ungüento nasal Naricoss también es útil para \u003cstrong\u003ereducir las consecuencias de la epistaxis\u003c\/strong\u003e y para facilitar exámenes endoscópicos o maniobras de taponamiento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ela presencia de \u003cstrong\u003eVaselina y aceite de vaselina\u003c\/strong\u003e garantiza una acción \u003cstrong\u003ecalmante y protector\u003c\/strong\u003e, mientras que el \u003cstrong\u003eD-pantenol\u003c\/strong\u003e Estimula la regeneración de los tejidos y \u003cstrong\u003ecuración\u003c\/strong\u003e. el \u003cstrong\u003eacetato de tocoferol\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003eretinol\u003c\/strong\u003e llevan a cabo una potente acción antioxidante, protegiendo el epitelio y favoreciendo la integridad de las mucosas. Naricoss es por lo tanto el \u003cstrong\u003eungüento nasal\u003c\/strong\u003e ideal para quienes buscan un producto eficaz para \u003cstrong\u003epromover la reparación de la mucosa nasal\u003c\/strong\u003e, prevenir \u003cstrong\u003esequedad nasal\u003c\/strong\u003e y proteger el \u003cstrong\u003enariz seca\u003c\/strong\u003e también en cada situación \u003cstrong\u003epostoperatorio\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Naricoss pomada nasal 15 g descongestionante? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo médico a base de acetato de tocoferol, D-pantenol y retinol, indicado para la lubricación, hidratación y protección de la mucosa nasal en caso de sequedad o atrofia, por ejemplo después de cirugía nasal, uso prolongado de sprays o aerosoles, o en presencia de rinitis alérgica; También ayuda a reducir las consecuencias de la epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Naricoss pomada nasal 15 g descongestionante?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVaselina; Aceite de vaselina; d-pantenol (5%); vitaminas y acetato (2%); vitamina a palmitada (0,05%); hidroxianisol butilado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Naricoss pomada nasal 15 g descongestionante?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nAcetato de tocoferol: Tiene una notable acción antioxidante, protege el epitelio mucoso y favorece la reepitelización y favorece la integridad celular estabilizando los lípidos de membrana.\u003cbr\u003e\nD-Pantenol: Estimula la regeneración de tejidos, favorece la cicatrización. Tiene una acción importante sobre el desarrollo y trofismo del tejido epitelial. Aumenta la resistencia de los epitelios frente a las infecciones y tiene un efecto cicatrizante en caso de lesiones.\u003cbr\u003e\nRetinol: Tiene una notable acción antioxidante, favorece la integridad del epitelio y mucosas y favorece la regeneración celular.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Naricoss pomada nasal descongestionante 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar una cantidad adecuada de pomada con el dedo o directamente introduciendo la boquilla en el interior de la fosa nasal 1-3 veces al día o según prescripción médica y luego masajear delicadamente desde el exterior para distribuir uniformemente el producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Naricoss pomada nasal 15 g descongestionante?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar en caso de hipersensibilidad a los componentes.\u003cbr\u003eEn caso de reacciones adversas, suspenda el uso del producto y contacte con su médico.\u003cbr\u003eCerrar bien el envase después de su uso.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003cbr\u003eNo ingerir.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Naricoss pomada nasal 15 g descongestionante?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlmacene el producto a temperatura ambiente que no exceda los 27°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Naricoss pomada nasal 15 g descongestionante?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003etubo de 15ml\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBibliografía\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- J. J. Thiele, S.N. Hsieh, S. Ekanayake - Mudiyanselege: “Vitaminas: revisión crítica de su uso actual en dermatología cosmética y clínica” Dermatol surg 31:7 part2; julio de 2005\u003cbr\u003e- A. Fidanza “Vitaminas” Ed. Agnesotti Roma\u003cbr\u003e- O. Song C. Antilles, G. Kaya J.H. Saurat “Retinoides en cosmecéuticos” Dermatol Therapy, Vol.19 - 2006, 289-296\u003c\/p\u003e","brand":"Medicoss","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906755911,"sku":"937492229","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/medicoss-sas-di-a-cossalter-naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante-farmacia-dottor-tili-1213790905.jpg?v=1767168148"},{"product_id":"nebial-flaconcini-nasali-3-20-5-ml","title":"Nebial ampollas nasales 3% (20 × 5 ml)","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eViales nasales Nebial 3% 20 × 5 ml\u003c\/strong\u003e es uno \u003cstrong\u003esolución salina hipertónica\u003c\/strong\u003e al 3% enriquecido con \u003cstrong\u003eácido hialurónico\u003c\/strong\u003e, diseñado para ofrecer acción \u003cstrong\u003edescongestionante de las mucosas nasales\u003c\/strong\u003e y uno efectivo \u003cstrong\u003eefecto fluidizante sobre la mucosidad\u003c\/strong\u003e. Gracias a su formulación, Nebial 3% favorece la \u003cstrong\u003edrenaje de secreciones\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003elimpieza diaria de las fosas nasales\u003c\/strong\u003e, resultando especialmente adecuado en caso de \u003cstrong\u003eresfriados, rinitis alérgica, sinusitis\u003c\/strong\u003e y en todas las situaciones \u003cstrong\u003econgestión nasal\u003c\/strong\u003e. La adición de ácido hialurónico ayuda a mantener las mucosas hidratadas, haciendo que la solución sea más delicada y agradable durante su uso.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nyo \u003cstrong\u003eViales monodosis de 5 ml\u003c\/strong\u003e son prácticas e higiénicas, ideales tanto para\u003cstrong\u003ehigiene nasal diaria\u003c\/strong\u003e de adultos y niños, tanto como \u003cstrong\u003esolución de nebulización\u003c\/strong\u003e en aerosolterapia. Nebial 3% no contiene conservantes y utiliza ingredientes seleccionados como cloruro de sodio, hialuronato de sodio, fosfato potásico dibásico y monobásico y agua purificada. El paquete contiene \u003cstrong\u003e20 viales\u003c\/strong\u003e Monodosis, perfecto para un uso práctico y seguro en cualquier ocasión.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nElija Nebial viales nasales 3% para una \u003cstrong\u003etratamiento respiratorio eficaz\u003c\/strong\u003e, para el \u003cstrong\u003elimpiando la nariz\u003c\/strong\u003e y promover el bienestar de las vías respiratorias, especialmente durante los periodos de mayor exposición a \u003cstrong\u003eresfriados y alergias\u003c\/strong\u003e. Su acción específica ayuda a despejar la congestión nasal, mejorando la respiración y el confort diario.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Nebial viales nasales 3% 20 × 5 ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución salina hipertónica al 3% con ácido hialurónico en viales monodosis, indicada para drenar secreciones y limpiar las fosas nasales en caso de resfriados, rinitis alérgica, sinusitis y congestión nasal; Se puede utilizar para la higiene nasal diaria o para la nebulización en aerosolterapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Nebial viales nasales 3% 20×5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCloruro de sodio, hialuronato de sodio, fosfato dibásico de potasio, fosfato dibásico de potasio, agua.\u003cbr\u003eNo contiene conservantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Nebial viales nasales 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eò Retire un vial monodosis y caliéntelo en las manos antes de administrar la solución. Ábralo girando la tapa.\u003cbr\u003eò Mantenga la cabeza inclinada hacia un lado (nunca hacia atrás), introduzca suavemente la boquilla del vial en la fosa nasal superior y presione ligeramente.\u003cbr\u003eò Después de girar la cabeza hacia el otro lado, repita la operación en la otra fosa nasal.\u003cbr\u003eSi utiliza la solución de terapia en aerosol, se recomienda seguir las instrucciones del dispositivo.\u003cbr\u003eLactantes: instilar unas gotas en cada fosa nasal varias veces al día, generalmente antes de amamantar o antes de dormir.\u003cbr\u003eNiños y Adultos: 1-3 lavados por fosa nasal, 2-3 veces al día.\u003cbr\u003eSe recomienda utilizar Nebial 3% por un periodo no superior a 15 días, o según consejo médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Nebial viales nasales 3% 20×5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa solución no es para inyección.\u003cbr\u003eUtilice el producto exclusivamente para el uso previsto.\u003cbr\u003eEn niños menores de 6 años y en caso de tratamiento farmacológico concomitante utilizar según consejo médico.\u003cbr\u003eEn caso de reacciones adversas, suspenda el uso del producto y contacte con su médico.\u003cbr\u003eNo utilizar en caso de incompatibilidad conocida o alergia a algún componente del preparado.\u003cbr\u003eNo se recomienda su uso en presencia de lesiones y abrasiones de las mucosas nasales o predisposición al sangrado nasal.\u003cbr\u003eSi utiliza la solución en aerosol, se recomienda seguir las instrucciones del dispositivo.\u003cbr\u003eEl producto debe conservarse alejado de fuentes de luz y calor (no en frigorífico).\u003cbr\u003eDespués de su uso, cierre el vial inmediatamente: el contenido del vial debe reutilizarse dentro de las 12 horas siguientes a su primera apertura.\u003cbr\u003eNo utilizar en caso de envase dañado.\u003cbr\u003eNo utilizar después de la fecha de caducidad.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad indicada se refiere al producto intacto y correctamente almacenado.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance y la vista de los niños.\u003cbr\u003eGuarde las instrucciones internas con el producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Nebial viales nasales 3% 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de luz y calor. La vida útil mínima se refiere al producto correctamente almacenado en embalaje intacto.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003cbr\u003eVigencia post-apertura: 12 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Nebial viales nasales 3% 20×5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnvase de 20 viales monodosis de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906788679,"sku":"923587164","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-nebial-flaconcini-nasali-3-20-x-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213790904.jpg?v=1767168129"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_22.svg?v=1784273371","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es\/collections\/medicamentos-descongestionantes-nasales.oembed?page=5","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}