{"title":"Farmaci per Prurito e Irritazioni della Pelle","description":"\u003cp\u003eCreme e gel per calmare il prurito e le irritazioni della pelle: idrocortisone a bassa potenza, antistaminici topici, anestetici locali e paste protettive allo zinco. Utili per dermatiti da contatto, arrossamenti, eritemi, punture di insetto e pelle sensibile. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"cortidro-0-5-crema-20g","title":"Cortidro 0,5% crema 20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto se utiliza en caso de picaduras de insectos, picores, eritemas o quemaduras localizadas, eccemas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contienen 0,5 g de acetato de hidrocortisona Excipientes con efectos conocidos: alcohol cetoestearílico, p-hidroxibenzoato de metilo y p-hidroxibenzoato de propilo Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol cetoestearílico, lauril sulfato de sodio, aceite de vaselina, vaselina fibrosa, P-hidroxibenzoato de metilo, P-hidroxibenzoato de propilo, agua destilada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. El uso de hidrocortisona está contraindicado en caso de enfermedades virales, bacterianas o fúngicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara adultos y niños mayores de dos años: aplicar una mínima cantidad de crema en la zona y frotar ligeramente para facilitar la penetración. La aplicación se puede repetir dos o tres veces al día durante unos días. En caso de no responder al tratamiento, es recomendable contactar con su médico. No exceda la dosis recomendada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema no se utiliza en oftalmología ni debe aplicarse en la zona del contorno de ojos. Evite su uso en el tratamiento de la picazón vulvar si se asocia con flujo vaginal. Evite aplicaciones prolongadas, especialmente en grandes superficies. El uso, especialmente si prolongado, de productos tópicos puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a su médico para instaurar una terapia adecuada. \u003cu\u003eAlteraciones visuales\u003c\/u\u003e Se pueden informar alteraciones visuales con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar la derivación a un oftalmólogo para evaluar las posibles causas que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la coriorretinopatía serosa central (CSCR), que se han informado después del uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e En niños menores de dos años, el producto debe administrarse en casos de necesidad real bajo supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs necesario tener precaución al asociar corticosteroides con anfotericina B porque pueden combinar sus acciones hipopotasémicas. Los corticosteroides antagonizan los efectos de los anticoagulantes, por lo que no se recomienda su uso simultáneo con ellos, especialmente si son derivados cumarínicos. Los barbitúricos aceleran el metabolismo de los corticosteroides por inducción enzimática y reducen su efecto, por lo que no se recomienda su combinación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios sistémicos de las preparaciones de corticosteroides para uso tópico son extremadamente improbables debido a las dosis bajas utilizadas: si ocurren, suspenda el tratamiento. Trastornos oculares, poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100): Visión borrosa (ver también sección 4.4). \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis indicadas no se detectaron síntomas clínicamente desfavorables; en caso de emergencia el médico interviene según los síntomas detectados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto debe administrarse en casos de necesidad real y bajo supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCortidro no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131255718215,"sku":"010318032","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-cortidro-0-5-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792280.jpg?v=1767143770"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramine crema 1% 25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramina 1% crema\u003c\/b\u003e Está indicado para el tratamiento local sintomático de la dermatitis pruriginosa, quemaduras solares y picaduras de insectos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaleato de desclorfeniramina 1 g\/100 g. Excipientes: alcohol cetílico; ésteres etoxilados de lanolina; P-hidroxibenzoato de metilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlantoína, Glicerina, Sorbitol 70%, Monoestearato de glicerilo, Espermaceti, Alcohol cetílico, Ésteres de lanolina etoxilada, P-hidroxibenzoato de metilo, Parafina líquida, Esencia de lavanda natural, Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar la crema en la parte afectada con un ligero masaje para favorecer la penetración profunda, 2-3 veces al día, dependiendo de la intensidad del síntoma inflamatorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramina 1% crema\u003c\/b\u003e No es para uso oftálmico. \u003cb\u003ePolaramina 1% crema\u003c\/b\u003e es bien tolerado pero su uso, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización, como ocurre con todos los productos tópicos. En este caso suspender el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Evite la aplicación en áreas muy grandes en presencia de abrasiones para evitar la absorción sistémica. Si se absorbe, puede provocar excitabilidad, especialmente en niños. No aplicar sobre superficies exudativas, sobre llagas vivas, sobre zonas de piel con ampollas, órganos genitales, mucosas. La exposición al sol de las zonas tratadas puede dar lugar a fenómenos de fotosensibilización. dejar de usar \u003cb\u003ePolaramina 1% crema\u003c\/b\u003e si experimenta una sensación de ardor o sarpullido, o si la condición original persiste o si se desarrolla irritación. Evite los vendajes oclusivos. Se debe suspender el uso de antihistamínicos aproximadamente 48 horas antes de realizar las pruebas cutáneas, ya que estos medicamentos pueden prevenir o reducir las reacciones positivas. El medicamento contiene: - alcohol cetílico y ésteres etoxilados de lanolina que pueden provocar reacciones cutáneas locales (p. ej. dermatitis de contacto); - parahidroxibenzoato de metilo que puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); - un aroma que contiene limoneno y linalol. El limoneno y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación local de \u003cb\u003ePolaramina 1% crema\u003c\/b\u003e puede provocar ardor, erupciones cutáneas y reacciones de fotosensibilidad. Después de la aplicación tópica de antihistamínicos en grandes áreas de la piel, se han informado efectos secundarios sistémicos. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación, https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHasta la fecha no se conocen casos de sobredosis por el uso de \u003cb\u003ePolaramina 1% crema\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto sólo debe utilizarse si es claramente necesario y bajo la supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo aplicable.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"reactifargan-2-crema-20g","title":"Reactifargan 2% crema 20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local sintomático de picaduras de insectos y otros fenómenos de irritación cutánea localizada como enrojecimiento, ardor, picor y quemaduras solares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrediente activo: prometazina 2,00 g Excipientes con efectos conocidos: parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, D-limoneno, geraniol, linalool e hidroxitolueno butilado. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoliacrilamida isoparafina laureth-7, metoxicinamato de octilo, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, aceite compuesto de lavanda, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Lesiones secretoras de eccema. Niños menores de 2 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Aplicar 3-4 veces al día. No exceda el número recomendado de aplicaciones diarias. Evite la aplicación en áreas muy grandes del cuerpo. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Uso tópico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso prolongado e inadecuado del producto puede dar lugar a fenómenos de sensibilización alérgica con el consiguiente empeoramiento de los síntomas. Si esto ocurre, se debe suspender el tratamiento y reevaluar la situación. Si se aplica en áreas muy grandes de la piel, REACTIFARGAN puede provocar somnolencia (ver sección 4.7). Dado que la aplicación de REACTIFARGAN puede retrasar el proceso de cicatrización, no debe utilizarse más de 3-4 días consecutivos en lesiones en las que se esté produciendo este fenómeno. En caso de quemaduras solares, aplicar el producto y evitar una mayor exposición de la piel irritada al sol. Si se producen erupciones cutáneas, irritación y fenómenos de ardor, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e REACTIFARGAN contiene \u003cb\u003ep-hidroxibenzoato de metilo\u003c\/b\u003e mi \u003cb\u003ep-hidroxibenzoato de propilo\u003c\/b\u003e lo que puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). REACTIFARGAN contiene aceite de lavanda, fragancia que a su vez contiene D-Limoneno, geraniol y linalol que pueden provocar reacciones alérgicas; REACTIFARGAN contiene metoxicinamato de octilo que a su vez contiene hidroxitolueno butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios que se informan a continuación surgen de la poscomercialización y tienen una frecuencia desconocida (la frecuencia no puede establecerse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia no conocida: Dermatitis edema eritema lesiones ampollosas fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se dispone de datos clínicos sobre el riesgo durante el embarazo y la lactancia. Sólo se debe considerar la administración de REACTIFARGAN durante el embarazo y la lactancia si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el feto o el niño.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna aplicación demasiado abundante del producto en zonas muy extensas de la piel puede determinar la absorción del fármaco y provocar somnolencia en pacientes especialmente sensibles. Indique al paciente que preste especial atención antes de conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364933959,"sku":"002516060","price":13.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactifargan-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213791913.jpg?v=1767115768"},{"product_id":"fenistil-1-mg-ml-20-ml-gocce-orali-soluzione","title":"Fenistil 1 mg\/ml 20 ml gotas orales en solución","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Tratamiento sintomático del picor de diversos orígenes. - Tratamiento sintomático de alergias a medicamentos y alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFenistil gotas orales, solución\u003c\/u\u003e 1 ml de solución contiene maleato de dimetindeno 1 mg. Excipientes con efectos conocidos: ácido benzoico, propilenglicol, sodio. \u003cu\u003eFenistil comprimidos recubiertos\u003c\/u\u003e Cada comprimido recubierto contiene maleato de dimetindeno 1 mg. Excipientes con efectos conocidos: lactosa, sacarosa, almidón de trigo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFenistil gotas orales\u003c\/u\u003e Fosfato disódico dodecahidrato; propilenglicol; ácido benzoico; edetato disódico; monohidrato de ácido cítrico; sacarina sódica; agua purificada. \u003cu\u003eFenistil comprimidos recubiertos\u003c\/u\u003e Lactosa, almidón de trigo, estearato de magnesio, talco, sacarosa, carbonato cálcico, goma arábiga, dióxido de titanio, macrogol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Glaucoma, hipertrofia prostática, obstrucciones del cuello de la vejiga, pilórico, duodenal u otros tractos de los tractos gastrointestinal y urogenital. Asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Enfermedades cardiovasculares e hipertensión. Hipertiroidismo. Epilepsia. Tratamiento concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa. Lactantes menores de 1 mes, especialmente prematuros.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdultos y niños mayores de 12 años\u003c\/i\u003e La dosis diaria recomendada es de 3 a 6 mg de maleato de dimetindeno al día, dividida en tres administraciones. Esto corresponde a la administración de: - gotas de 1 mg\/ml: 20-40 gotas 3 veces al día; - Comprimidos recubiertos de 1 mg: 1-2 comprimidos recubiertos 3 veces al día. En pacientes con tendencia a la somnolencia, se prescriben 2 comprimidos recubiertos (o 40 gotas) por la noche, antes de acostarse y 1 comprimido recubierto (o 20 gotas) durante el desayuno. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiños (menores de 12 años) \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eEn niños menores de 12 años utilizar el medicamento sólo bajo prescripción médica.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e La dosis diaria recomendada es de 0,1 mg\/kg de peso corporal\/día, es decir, 2 gotas por kg de peso corporal al día, repartidas en tres administraciones diarias. 20 gotas = 1 ml = 1 mg de maleato de dimetindeno. Las gotas de Fenistil no deben exponerse a altas temperaturas: añadir las gotas al frasco en el último momento, cuando el contenido esté tibio. Si el niño puede comer con cuchara, administrar las gotas sin diluir en una cucharadita. Su sabor es agradable. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAncianos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La seguridad y eficacia del dimetindeno en pacientes mayores de 65 años no se han evaluado sistemáticamente. Úselo sólo durante períodos cortos de tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimidos recubiertos de Fenistil: conservar en el embalaje original. Fenistil gotas orales: conservar a temperatura inferior a 25°C. Mantenga el frasco en el paquete original para proteger el medicamento de la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsar con precaución en pacientes con enfermedad hepática grave. Los antihistamínicos pueden provocar fotosensibilización: después de la administración del medicamento, evite la exposición a la luz solar. Utilizar con precaución en personas de edad avanzada ya que están más sujetas a reacciones adversas como agitación y fatiga. Evite su uso en pacientes de edad avanzada con confusión mental. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e Se debe prestar especial atención al determinar la dosis en la población pediátrica. En niños menores de 12 años utilizar el medicamento sólo bajo prescripción médica. Se recomienda precaución al administrar cualquier antihistamínico a niños menores de 1 año: el efecto sedante puede estar asociado a episodios de apnea durante el sueño. En niños más pequeños, se ha informado que los antihistamínicos pueden inducir excitabilidad. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes:\u003c\/u\u003e Fenistil comprimidos contiene: - \u003cb\u003elactosa\u003c\/b\u003e: Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Laponia o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. - \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e: Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. - \u003cb\u003eAlmidón de trigo\u003c\/b\u003e: en este medicamento, el almidón de trigo contiene sólo una cantidad muy pequeña de gluten; es muy poco probable que pueda causar problemas en caso de enfermedad celíaca. Un comprimido no contiene más de 0,2 microgramos de gluten. Las personas con alergia al trigo (condición distinta a la enfermedad celíaca) no deben tomar este medicamento. Fenistil gotas orales contiene: - \u003cb\u003eácido benzoico: \u003c\/b\u003eEste medicamento contiene 2 mg de ácido benzoico por dosis (40 gotas) equivalente a 1 mg\/ml. - \u003cb\u003ePropilenglicol: \u003c\/b\u003eEste medicamento contiene 200 mg de propilenglicol por dosis (40 gotas) equivalente a 100 mg\/ml. Se requiere vigilancia clínica en pacientes con insuficiencia hepática o renal debido a diversos eventos adversos atribuidos al propilenglicol, como disfunción renal (necrosis tubular aguda), lesión renal aguda y disfunción hepática. - \u003cb\u003eSodio: \u003c\/b\u003eEste medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis (equivalente a 40 gotas), es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl efecto sobre el sistema nervioso central de los fármacos depresores del sistema nervioso central (como tranquilizantes, analgésicos opioides, anticonvulsivos, antihistamínicos, antieméticos, antipsicóticos, ansiolíticos, hipnóticos, escopolamina y alcohol) puede verse potenciado por el maleato de dimetindeno. Esto puede tener consecuencias indeseables que podrían poner en peligro la vida. Los antidepresivos tricíclicos y los anticolinérgicos (p. ej., broncodilatadores, antiespasmódicos gastrointestinales, midriáticos, antimuscarínicos urológicos) pueden ejercer un efecto antimuscarínico aditivo al de los antihistamínicos, aumentando el riesgo de empeorar el glaucoma o la retención urinaria. Para minimizar la depresión del SNC y su posible potenciación, se debe utilizar con precaución la coadministración de procarbazina y antihistamínicos. El uso de antihistamínicos puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad de algunos antibióticos y puede reducir la duración de acción de los anticoagulantes orales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eResumen del perfil de seguridad\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Los efectos secundarios incluyen somnolencia, especialmente al inicio del tratamiento. En casos muy raros, pueden producirse reacciones alérgicas. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTabla de reacciones adversas\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Los efectos secundarios se enumeran a continuación por clasificación de órganos y sistemas y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000) o desconocido (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se informan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia - Evento adverso: Evento adverso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro - Evento adverso: erupciones cutáneas, fotosensibilización, reacciones anafilactoides (incluido edema facial, edema faríngeo y disnea).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Evento adverso: Agitación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro - Evento adverso: signos de excitación (como euforia, temblor, insomnio, convulsiones).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy común - Evento adverso: Fatiga\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Evento adverso: Somnolencia, Nerviosismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Evento adverso: dolor de cabeza, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro - Evento adverso: Sedación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro - Evento adverso: Astenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro - Evento adverso: Trastornos de coordinación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro - Evento adverso: alteraciones de la visión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías respiratorias, torácicas y mediastínicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro - Evento adverso: Sequedad de la nariz, Reducción y engrosamiento de la secreción bronquial acompañado de una sensación de opresión en el pecho y dificultad para respirar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Evento adverso: Trastornos gastrointestinales, Náuseas, Sequedad de boca y garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro - Evento adverso: anorexia, vómitos, diarrea o estreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro - Evento adverso: dificultad para orinar, retención urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTambién puedes consultar: \u003cu\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/u\u003e Casos aislados de edema, erupción cutánea. \u003cu\u003eTrastornos del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo:\u003c\/u\u003e Espasmo muscular. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e En caso de sobredosis, como ocurre con otros antihistamínicos H.\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e pueden aparecer los siguientes síntomas: depresión del sistema nervioso central con somnolencia (especialmente en adultos), estimulación del sistema nervioso central y efectos anticolinérgicos (especialmente en niños y ancianos) con excitación, ataxia, alucinaciones, temblores, convulsiones, espasmos tónico-clónicos, midriasis, sequedad de boca, enrojecimiento facial, retención urinaria y fiebre. Además puede aparecer hipotensión, empeoramiento del coma con colapso cardiorrespiratorio y muerte. No se ha informado de ningún desenlace mortal tras una sobredosis de Fenistil. \u003cb\u003eGestión\u003c\/b\u003e No existe un antídoto específico en caso de sobredosis de antihistamínicos; se deben implementar las medidas habituales de emergencia: inducción del vómito, lavado gástrico si no se ha inducido el vómito, administración de carbón activado, laxantes salinos y las medidas habituales de soporte cardiorrespiratorio. No administrar estimulantes; Se pueden usar medicamentos vasopresores para tratar la hipotensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e No se dispone de datos clínicos sobre el embarazo para el maleato de dimetindeno. Los estudios en animales no han demostrado efectos nocivos directos o indirectos sobre el embarazo o el feto\/recién nacido. La seguridad de su uso durante el embarazo no ha sido evaluada en humanos. Fenistil debe administrarse durante el embarazo sólo después de que el médico haya evaluado la relación riesgo\/beneficio estimando que el beneficio para la madre supera el riesgo para el feto. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e No se recomienda el uso de Fenistil durante la lactancia ya que no se puede excluir la excreción de maleato de dimetindeno en la leche materna. \u003cb\u003eFertilidad\u003c\/b\u003e No se observaron efectos sobre la fertilidad en estudios con animales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA dosis terapéuticas habituales, el efecto secundario más frecuente es la sedación, que puede provocar somnolencia; Se debe advertir de ello a quienes conducen vehículos de motor o realizan operaciones que requieren un nivel intacto de supervisión.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204918087,"sku":"020124020","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-1-mg-ml-20-ml-gocce-orali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791390.jpg?v=1767139269"},{"product_id":"ortodermina-5-50-g-crema","title":"Ortodermina 5 % crema 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestésico de las mucosas accesibles de la cavidad orofaríngea, prurito anorrectal. Anestésico en caso de lesiones cutáneas menores.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contienen 6,15 g de clorhidrato de lidocaína, equivalentes a 5 g de lidocaína base. Excipientes con efectos conocidos: alcohol cetoestearílico\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e P-hidroxibenzoato de metilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol cetoestearílico, éter cetoestearílico de macrogol, aceite de vaselina, vaselina fibrosa blanca, p-hidroxibenzoato de metilo, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar adecuadamente la crema en la parte lesionada; si la piel presenta laceraciones, se recomienda extender la crema con una gasa esterilizada. En odontología, durante la anestesia de la mucosa de la cavidad bucal, secar esta última con un algodón y con un eyector de saliva para minimizar la dilución de la crema y favorecer la máxima absorción de la lidocaína. Al colocar una nueva prótesis, extender la crema sobre la superficie en contacto con la mucosa (Importante: el período de adaptación). En caso de picor anal-rectal, para facilitar la administración, es posible utilizar la cánula aplicadora (incluida en el envase de 3 g). La aplicación diaria no debe exceder los 35 g de crema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo es necesario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eORTODERMINA debe ser utilizado con precaución en aquellos sujetos que tengan mucosa particularmente traumatizada y sepsis en la región destinada a la aplicación de la crema. En cualquier caso, la seguridad de uso depende de la dosis, la correcta técnica de aplicación y la adopción de medidas de precaución. El producto debe utilizarse a la dosis mínima eficaz, reduciendo adecuadamente la dosis en relación con la edad y la condición física en niños, ancianos y pacientes con enfermedades agudas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones con otras sustancias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon el uso de lidocaína pueden producirse reacciones alérgicas locales y generales hasta manifestaciones anafilactoides. La aparición de signos sistémicos es rara y se debe a dosis excesiva, absorción rápida, hipersensibilidad o tolerancia reducida. En estos casos puede producirse depresión cardiovascular y excitación nerviosa seguida de sedación con somnolencia o pérdida del conocimiento. En tales casos es necesario tomar medidas de emergencia adecuadas. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna dosificación excesiva, una absorción rápida y una hipersensibilidad o tolerancia reducida provocan la aparición de depresión cardiovascular y excitación nerviosa seguida de sedación con somnolencia o pérdida de conciencia. En tales casos es necesario tomar medidas de emergencia adecuadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas y en la primera infancia, el producto debe utilizarse sólo en caso de necesidad real y bajo supervisión médica directa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo aplicable.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208293191,"sku":"005556016","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-ortodermina-5-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791078.jpg?v=1767154290"},{"product_id":"sintotrat-0-5-20-g-crema","title":"Sintotrat 0,5% 20 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% crema está indicado para el tratamiento sintomático del picor, eczemas, picaduras de insectos, eritemas o quemaduras localizadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contienen: \u003cstrong\u003eIngrediente activo\u003c\/strong\u003e: Acetato de hidrocortisona 0,5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉsteres poliglicólicos de ácidos grasos, Aceite de silicona 350 cP, Propilenglicol, Glicerina, P-hidroxibenzoato de metilo, P-hidroxibenzoato de propilo, Ácido etilendiaminotetraacético, Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad individual confirmada hacia el producto. Como ocurre con cualquier otro preparado de cortisona de uso tópico, el uso de Sintotrat crema al 0,5% está contraindicado en el caso de enfermedades virales, bacterianas y fúngicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo exceda las dosis recomendadas. Si los síntomas no desaparecen en unos días, se debe suspender el tratamiento y consultar a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguno\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat crema al 0,5% está indicado únicamente para uso externo. La crema no se utiliza oftalmológicamente, sino que debe aplicarse en la zona del contorno de ojos. Evite aplicaciones prolongadas, especialmente en grandes superficies. No debe usarse en el tratamiento de la picazón vulvar si está asociada con flujo vaginal. \u003cstrong\u003eAlteraciones visuales\u003c\/strong\u003e Se pueden informar alteraciones visuales con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar la derivación a un oftalmólogo para evaluar las posibles causas que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la coriorretinopatía serosa central (CSCR), que se han informado después del uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. En niños menores de dos años, el producto debe administrarse en casos de necesidad real bajo supervisión directa de un médico. Mantenga el medicamento fuera del alcance de los niños. No utilice el medicamento más allá de la fecha de caducidad indicada en el paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNunca se han identificado interacciones negativas o incompatibilidades de uso con otros medicamentos comúnmente utilizados en la terapia relevante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización local; en este caso es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar una terapia adecuada. Los efectos secundarios sistémicos de las preparaciones de corticosteroides para uso tópico son extremadamente improbables debido a las bajas dosis utilizadas; en caso de aparición es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a su médico o farmacéutico. Clasificación de frecuencias esperadas: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100, ≤1\/10), poco frecuentes (≥1\/1000, \u003c1\/100), raras (≥1\/10000, \u003c1\/1000), muy raras (\u003c1\/10000), frecuencia no conocida (la frecuencia no puede definirse en función de los datos disponibles). datos). Se han observado las siguientes reacciones adversas con corticosteroides tópicos: Trastornos oculares. Frecuencia no conocida: Visión borrosa (ver también sección 4.4). \u003cstrong\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/strong\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen casos de sobredosis con el uso tópico de hidrocortisona en la concentración contenida en Sintotrat 0,5% crema; sin embargo, evite aplicaciones prolongadas, particularmente en superficies grandes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas, el producto debe administrarse en casos reales de necesidad bajo supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto no afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209964359,"sku":"025753017","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-sintotrat-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791060.jpg?v=1767154649"},{"product_id":"lenirit-0-5-20-g-crema","title":"Lenirit 0,5% 20 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePicaduras de insectos, picor, eritema o quemaduras localizadas, eccemas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: acetato de hidrocortisona 0,5 g. \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: parahidroxibenzoato de metilo; parahidroxibenzoato de etilo; parahidroxibenzoato de propilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉster poliglicólico de ácidos grasos C12-C18; monodiestearato de glicerilo autoemulsionante; escualano; palmitato de cetilo; parahidroxibenzoato de metilo; parahidroxibenzoato de etilo; parahidroxibenzoato de propilo; perfume; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Infecciones y enfermedades de la piel: tuberculosis, pioderma, micosis, así como úlceras y heridas cutáneas, tumores cutáneos. El uso de la crema está contraindicado en la piel de la cara, en la zona anogenital, en lesiones grandes, enfermedades infecciosas (sífilis), enfermedades infecciosas virales (como herpes, varicela), dermatitis perioral, acné, acné rosácea, reacciones cutáneas después de una vacuna, psoriasis pustulosa. Lenirit no debe utilizarse en bebés y niños menores de 2 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrotando ligeramente, extender la crema sobre la parte afectada en una capa fina, dos veces al día. No exceda las dosis recomendadas. LENIRIT no debe utilizarse en niños menores de dos años (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi las condiciones empeoran o si los síntomas persisten por más de 7 días, suspenda las aplicaciones y consulte a un médico. Evite el contacto con los ojos. El uso, especialmente si prolongado, de medicamentos tópicos puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. El uso prolongado de este medicamento puede provocar telangiectasias y atrofia de la piel. Cuando se usa durante un período prolongado o en un área grande de piel, la hidrocortisona puede absorberse en la sangre y ejercer actividad sistémica. Esta eventualidad ocurre más fácilmente si se utiliza vendaje oclusivo; el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo. La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos puede provocar una supresión reversible del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal con posible fallo de los glucocorticosteroides después de la interrupción del tratamiento. Después de la absorción sistémica de corticosteroides tópicos, algunos pacientes también pueden experimentar manifestaciones del síndrome de Cushing, glucosuria e hiperglucemia durante el tratamiento. Los pacientes que aplican un esteroide tópico en una superficie grande o en áreas oclusivas deben ser monitoreados periódicamente para detectar la supresión del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal. Alteraciones visuales: Se pueden informar alteraciones visuales con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar la derivación a un oftalmólogo para evaluar las posibles causas que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la coriorretinopatía serosa central (CSCR), que se han informado después del uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. En caso de uso en la zona adyacente a los ojos se deben tomar las precauciones adecuadas. Si esto sucede, los restos de crema deben enjuagarse con agua. La crema contiene parahidroxibenzoato de etilo, parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e: No utilizar en bebés y niños menores de 2 años (ver sección 4.3). Se recomienda especial precaución al utilizar el medicamento en niños debido al riesgo de exposición sistémica a la hidrocortisona. Debido a que la relación entre la superficie corporal y el peso corporal en los niños es mayor que en los adultos, los niños tienen un mayor riesgo de sufrir efectos sistémicos de los corticosteroides, incluida la supresión del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal y el síndrome de Cushing, que los adultos. El uso prolongado de corticosteroides en niños puede provocar trastornos del crecimiento y desarrollo. La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible y se debe utilizar la dosis más baja. Se debe controlar el crecimiento y desarrollo del niño (ver sección 4.4). \u003ci\u003eUso en pacientes de edad avanzada\u003c\/i\u003e: Las personas de edad avanzada pueden experimentar efectos secundarios más marcados, especialmente en casos de comorbilidades, como osteoporosis, hipertensión, hipopotasemia, diabetes mellitus, además de una mayor susceptibilidad a infecciones y reducción del grosor de la piel. Estas personas deben ser monitoreadas cuidadosamente para evitar la aparición de reacciones que pongan en peligro su vida. En caso de afecciones atróficas subcutáneas, especialmente en ancianos, el medicamento debe utilizarse con precaución. \u003ci\u003eUso en pacientes con insuficiencia renal o hepática.\u003c\/i\u003e: Se deben tomar precauciones especiales de uso en pacientes con enfermedad hepática o insuficiencia renal y es necesaria una monitorización clínica frecuente del estado de salud.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de interacción e incompatibilidad con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Durante la aplicación de la crema pueden aparecer acné, púrpura inducida por esteroides, piel seca, hipertricosis, hipopigmentación de la piel, atrofia y estrías de la piel, telangiectasia, dermatitis perioral, foliculitis, prurito y visión borrosa (ver también sección 4.4). La mayor absorción por el uso de un vendaje oclusivo puede provocar efectos sistémicos como edema, hipertensión y compromiso del sistema inmunológico; También puede producirse supresión del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal y síndrome de Cushing, especialmente en pacientes pediátricos. El uso prolongado de corticosteroides en niños puede provocar trastornos del crecimiento y desarrollo (ver sección 4.4). Ocasionalmente puede producirse glaucoma o cataratas tras la aplicación tópica en la zona del párpado (ver sección 4.4). \u003ci\u003eSe desconoce la incidencia de reacciones adversas.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen casos de sobredosis con el uso tópico de hidrocortisona en la concentración contenida en LENIRIT (0,5%), sin embargo se deben evitar aplicaciones prolongadas, especialmente en grandes superficies. Si se utilizan dosis altas del medicamento en grandes áreas de piel, debajo de ropa ajustada o en piel dañada, el medicamento puede absorberse en la sangre y provocar efectos corticosteroides sistémicos (ver sección 4.4). En este caso, se recomienda una interrupción gradual del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda el uso de Lenirit durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209997127,"sku":"025869013","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lenirit-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791059.jpg?v=1767154630"},{"product_id":"foille-insetti-0-5-15-g-crema","title":"Foille Insetti 0,5% 15 g de nata","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePicaduras de insectos, picazón, erupciones cutáneas y eczemas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: hidrocortisona 0,5 g \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: alcohol cetílico, alcohol estearílico, lanolina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol isopropílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, lanolina, estearato de macrogol 1000, estearato de macrogol 4000, estearato de macrogol 6000, aroma de almendra amarga y agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. El uso de hidrocortisona está contraindicado en caso de enfermedades virales, bacterianas y fúngicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrotando ligeramente, extender la crema sobre la zona afectada en una capa fina, dos veces al día. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE INSETTI debe utilizarse únicamente para uso externo. No aplicar sobre mucosas. Evite el contacto con los ojos. En niños menores de 2 años FOILLE INSETTI debe utilizarse únicamente después de consultar al médico y haber evaluado con él la relación riesgo\/beneficio en su caso. Es una buena práctica evitar el uso prolongado de INSECT FOILS, especialmente en superficies grandes. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. En este caso, es necesario suspender el tratamiento y consultar a su médico para instaurar una terapia adecuada. Si aparece irritación de la piel se debe suspender el tratamiento. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. Después de la administración de corticosteroides se han producido casos de crisis de feocromocitoma, que pueden ser mortales. Los corticosteroides deben administrarse a pacientes con feocromocitoma sospechado o comprobado sólo después de una evaluación adecuada de riesgo\/beneficio. \u003cb\u003eAlteraciones visuales \u003c\/b\u003e Se pueden informar alteraciones visuales con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar la derivación a un oftalmólogo para evaluar las posibles causas que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la coriorretinopatía serosa central (CSCR), que se han informado después del uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Foille Insetti contiene alcohol cetílico, alcohol estearílico y lanolina que pueden provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin notas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo ocurre con todas las preparaciones para uso tópico, pueden ocurrir reacciones de sensibilización local. En términos generales, la aplicación tópica de corticosteroides no produce evidencia clínica de absorción sistémica. Cuando se aplica a grandes superficies, o durante períodos prolongados de tiempo, o sobre piel no intacta, o en el caso de apósitos oclusivos, la hidrocortisona puede absorberse en cantidades suficientes para provocar efectos sistémicos. \u003cb\u003e \u003cu\u003eEfectos secundarios debidos a los corticosteroides.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La frecuencia de reacciones adversas se clasifica de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000) y desconocido (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTrastornos endocrinos\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: crisis de feocromocitoma (ver sección 4.4). \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: urticaria. \u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: visión borrosa, coriorretinopatía serosa central (CSCR), (ver sección 4.4). \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen síntomas que se refieran a una sobredosis del fármaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara ser utilizado bajo la supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoille INSetti no influye en el estado de vigilancia; por tanto no altera la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211340615,"sku":"020051037","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-insetti-0-5-15-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791029.jpg?v=1767164649"},{"product_id":"zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Óxido de zinc Marco Viti 10% 30 g pomada","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento calmante y protector de eccemas, dermatosis y pequeñas abrasiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pomada contienen Ingrediente activo: óxido de zinc 10,0 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaselina blanca, parafina líquida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar la pomada localmente, 1 o 2 veces al día, sobre la piel adecuadamente lavada y seca. Por su acción astringente y descongestionante también se puede utilizar en pieles irritadas (por ejemplo dermatitis del pañal). Aplique una capa de ungüento para cubrir el área afectada (especialmente cuando se usa para tratar la dermatitis del pañal); en caso de quemaduras y lesiones cutáneas no infectadas, es preferible aplicar una fina capa de pomada, utilizando una venda si es necesario. Realizar un ligero masaje circular sobre la zona afectada, para obtener una absorción parcial de la pomada, tras lo cual queda un residuo blanco opaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en el envase original protegido de la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento debe utilizarse únicamente para uso externo; puede ser nocivo si se ingiere (ver párrafo 4.9). Evite el contacto de la droga con los ojos; en caso de contacto accidental, lavar abundantemente con agua. No utilice el medicamento en caso de quemaduras o heridas potencialmente infectadas. Si el ungüento se usa para la dermatitis del pañal, esté atento a que la erupción mejore en unos pocos días; de lo contrario, es necesario recurrir a un tratamiento diferente. El uso, especialmente si prolongado, de medicamentos de uso tópico puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. En este caso, es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin notas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del óxido de zinc organizados según la clasificación orgánica del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e Reacción alérgica\/hipersensibilidad: erupción cutánea, urticaria, picazón y\/o hinchazón (especialmente en la cara, lengua, garganta, labios), opresión en el pecho, dificultad para respirar.\u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Irritación de la piel. Ardor, hormigueo y manchas oscuras en la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis. La mala absorción percutánea del fármaco hace que la aparición de síntomas y signos de sobredosis sea poco probable. En caso de ingestión accidental, se pueden observar los siguientes síntomas: diarrea, náuseas y vómitos, hipoglucemia, confusión, fatiga, letargo, sangrado, ictericia, orina oscura, tos, escalofríos y fiebre, irritación de la cavidad bucal, problemas renales, deficiencia de cobre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeneralmente, el uso de la pomada durante el embarazo y la lactancia se considera seguro si se aplica en áreas limitadas y durante períodos cortos de tiempo. \u003ci\u003eEmbarazo\u003c\/i\u003e Para la pomada de óxido de zinc no hay datos clínicos disponibles sobre embarazos expuestos. Este medicamento, si se utiliza de acuerdo con las instrucciones de uso, no se absorbe y por tanto no provoca efectos sistémicos; en caso de piel dañada, se puede absorber en cantidades mínimas. \u003ci\u003eLactancia materna\u003c\/i\u003e No hay datos disponibles sobre el uso del medicamento durante la lactancia y no se sabe si este ingrediente activo pasa a la leche materna. Sin embargo, dado que la absorción del fármaco puede considerarse insignificante, es muy poco probable que lleguen cantidades significativas a la leche materna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213503303,"sku":"030360010","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791000.jpg?v=1767156027"},{"product_id":"fenistil-0-1-30-g-gel","title":"Fenistilo 0,1% 30 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático local de dermatitis pruriginosa, eritema solar, picaduras de insectos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn gramo de gel contiene maleato de dimetindeno 1 mg Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol, cloruro de benzalconio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCloruro de benzalconio; edetato de sodio; carbómero; hidróxido de sodio; propilenglicol; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No utilizar con vendajes oclusivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar el gel sobre la parte afectada con un ligero masaje, para favorecer su penetración profunda, 2-3 veces al día, dependiendo de la intensidad del síntoma inflamatorio. No exceda las dosis recomendadas. Úselo sólo por períodos cortos de tiempo (no más de 5 a 7 días).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización; si esto ocurre, se debe suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Evitar aplicar el producto cuando la piel tenga abrasiones muy extensas, para evitar la absorción sistémica del producto; Tampoco lo aplique sobre zonas de piel con ampollas, sobre llagas vivas o sobre superficies exudativas. Evite el contacto del preparado con los ojos y la exposición prolongada al sol de las zonas tratadas. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e En niños menores de 2 años se debe evitar el uso del preparado en superficies cutáneas grandes, especialmente en zonas erosionadas e inflamadas. \u003cu\u003eInformación sobre excipientes\u003c\/u\u003e Fenistil gel contiene 300 mg de propilenglicol por dosis (2 g de gel) equivalente a 150 mg\/g de gel que puede provocar irritación de la piel. Fenistil gel también contiene 0,1 mg de cloruro de benzalconio por dosis (2 g de gel), equivalente a 0,05 mg\/g de gel, que puede irritar la piel. Si está amamantando, no aplique este medicamento en sus senos porque su bebé podría ingerirlo con su leche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción; sin embargo, la absorción del ingrediente activo contenido en Fenistil 0,1% gel en el cuerpo es muy baja y, por lo tanto, las interacciones son muy poco probables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eResumen del perfil de seguridad\u003c\/b\u003e Las reacciones adversas notificadas con más frecuencia durante el tratamiento son reacciones cutáneas leves y transitorias en el lugar de la aplicación. \u003cb\u003eTabla de reacciones adversas\u003c\/b\u003e Las reacciones adversas se enumeran a continuación, por clasificación de órganos y sistemas y frecuencia. Dentro de cada clase de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad. Las categorías de frecuencia para cada reacción adversa incluyen: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003ePoco frecuentes: piel seca, sensación de ardor en la piel; Muy raros (según informes posteriores a la comercialización): dermatitis alérgica; Frecuencia no conocida: reacciones alérgicas en la piel. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e Hasta el momento no se ha comunicado ningún caso de sobredosis con Fenistil gel. Sin embargo, la ingestión accidental de cantidades considerables de Fenistil gel puede inducir algunos síntomas característicos de una sobredosis de antihistamínicos tipo H.\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e: Depresión del SNC con somnolencia (especialmente en adultos), estimulación del SNC y efectos anticolinérgicos (especialmente en niños y ancianos), incluyendo excitación, ataxia, alucinaciones, espasmos tónico-clónicos, midriasis, sequedad de boca, enrojecimiento facial, retención urinaria y fiebre. También puede producirse hipotensión. \u003cb\u003eGestión\u003c\/b\u003e No existe un antídoto específico en caso de sobredosis de antihistamínicos. Se deben implementar las medidas habituales de emergencia que incluyen, en caso de ingestión: carbón activado, laxantes salinos y, si es necesario, las medidas habituales de soporte cardiorrespiratorio. No se deben administrar estimulantes; Se pueden utilizar fármacos vasopresores para tratar la hipotensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e No se dispone de datos clínicos sobre el embarazo para el maleato de dimetindeno. Los estudios en animales no han demostrado ningún efecto dañino directo o indirecto sobre el embarazo o el feto\/recién nacido. Fenistil gel debe utilizarse durante el embarazo sólo después de que el médico haya evaluado la relación riesgo\/beneficio a favor de este último. Durante el embarazo, el gel Fenistil no debe aplicarse en superficies grandes de la piel, especialmente si están desgastadas o inflamadas. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e Fenistil gel debe utilizarse durante la lactancia sólo después de que el médico haya evaluado la relación riesgo\/beneficio a favor de esta última. Durante la lactancia, el gel Fenistil no debe aplicarse en superficies grandes de la piel, especialmente si están erosionadas o inflamadas. Sin embargo, el producto no debe aplicarse en los senos durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa influencia de Fenistil gel sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213667143,"sku":"020124121","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-0-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790996.jpg?v=1767156069"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es\/collections\/farmaci-per-prurito-e-irritazioni-della-pelle.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}