{"title":"Farmaci e Trattamenti per Herpes Labiale","description":"\u003cp\u003eTrattamenti per l'herpes labiale, dal primo formicolio alla crosta: creme antivirali con aciclovir e penciclovir, cerotti idrocolloidali che coprono e proteggono la vescicola, stick labbra lenitivi e riparatori. Da applicare ai primi sintomi per accorciare la durata dell'episodio. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"zoviraxlabiale-5-crema-2g","title":"Zoviraxlabial 5% crema 2 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% crema está indicado en el tratamiento de las infecciones por el virus del herpes simple de los labios (\u003ci\u003eherpes labial\u003c\/i\u003e recurrente) en adultos y adolescentes (mayores de 12 años).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn gramo de crema contiene: Principio activo: Aciclovir 50 mg. Excipientes con efectos conocidos: alcohol cetoestearílico, lauril sulfato de sodio, propilenglicol. \u003cb\u003ePara consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epoloxámero 407, \u003cb\u003ealcohol cetoestearílico\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eLauril sulfato de sodio\u003c\/b\u003e, Vaselina Blanca, Parafina Líquida, Arlacel 165, Dimeticona 20, \u003cb\u003ePropilenglicol\u003c\/b\u003e, Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo, al valaciclovir o a alguno de los excipientes. Niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUso tópico. \u003ci\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años:\u003c\/i\u003e ZOVIRAXLABIALE 5% crema debe aplicarse 5 veces al día con intervalos de 4 horas aproximadamente, omitiendo la aplicación nocturna. ZOVIRAXLABIALE 5% crema debe aplicarse lo antes posible, preferiblemente durante las fases más tempranas (pródromos o eritema). Sin embargo, el tratamiento también se puede iniciar en fases más avanzadas (pápulas o vesículas). El tratamiento debe continuar durante al menos 4 días. Si no hay curación, el tratamiento puede continuar hasta un máximo de 10 días. Si las lesiones siguen presentes después de 10 días, es recomendable que los pacientes consulten a su médico. Los pacientes deben lavarse las manos antes y después de aplicar la crema y evitar frotar innecesariamente las lesiones o tocarlas con una toalla para evitar el empeoramiento o la transmisión de la infección. \u003ci\u003eNiños menores de 12 años\u003c\/i\u003e: La seguridad y eficacia de ZOVIRAXLABIALE no se han estudiado en pacientes menores de 12 años. \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal o hepática.\u003c\/i\u003e: El aciclovir se elimina principalmente a través de los riñones, pero la absorción sistémica de aciclovir después de la aplicación tópica es insignificante. En consecuencia, no se requiere modificación de la dosis en pacientes con insuficiencia renal o hepática (ver \u003ci\u003ePropiedades farmacocinéticas\u003c\/i\u003e).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 25°C. No refrigerar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema ZOVIRAXLABIALE 5% sólo debe utilizarse para el herpes labial presente en la boca. No se recomienda la aplicación en membranas mucosas como las de la boca y los ojos y no debe utilizarse en el tratamiento del herpes genital. Se debe tener especial cuidado para evitar la aplicación accidental en los ojos. Se recomienda que las personas con formas particularmente graves de herpes labial recurrente consulten a su médico. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización: si esto sucede, se debe suspender el tratamiento y consultar al médico. Se recomienda que quienes padecen herpes labial eviten transmitir el virus, especialmente cuando hay lesiones activas (por ejemplo, lavándose las manos antes y después de aplicar la crema, ver \u003ci\u003ePosología y forma de administración.\u003c\/i\u003e). No se recomienda el uso de ZOVIRAXLABIALE 5% crema en pacientes inmunodeprimidos. Se recomienda que estos pacientes consulten a su médico sobre el tratamiento de cualquier infección. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La crema ZOVIRAXLABIALE al 5% contiene propilenglicol, alcohol cetoestearílico y laurilsulfato de sodio. Este medicamento contiene 200 mg de propilenglicol por dosis equivalente a 400 mg\/g. Este medicamento contiene alcohol cetoestearílico. Puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto). Este medicamento contiene 3,75 mg de lauril sulfato de sodio por dosis equivalente a 7,5 mg\/g. El lauril sulfato de sodio puede causar irritación de la piel (sensación de escozor o ardor) o intensificar las reacciones cutáneas causadas por otros medicamentos cuando se aplica en la misma zona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han identificado interacciones clínicamente significativas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios informados para ZOVIRAXLABIALE 5% crema se enumeran de acuerdo con la siguiente convención de frecuencia de aparición: muy frecuentes: ≥ 1\/10, frecuentes: ≥ 1\/100 y \u003c 1\/10, poco frecuentes: ≥ 1\/1000 y \u003c 1\/100, raros: ≥ 1\/10000 y \u003c 1\/1000, muy raros: \u003c1\/10000, frecuencia no conocida (La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003ePoco común\u003c\/u\u003e: • ardor o dolor transitorio después de la aplicación de ZOVIRAXLABIALE 5% crema, • sequedad o descamación moderada de la piel, • picazón; \u003cu\u003eraro\u003c\/u\u003e: • eritema, • dermatitis de contacto tras la aplicación. En las pruebas de sensibilidad se demostró que las sustancias que provocaban los fenómenos de reactividad eran los componentes de la crema base y no el aciclovir.\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eMuy raro\u003c\/u\u003e: • hipersensibilidad inmediata incluyendo angioedema y urticaria. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% crema es un preparado de uso tópico. Incluso si se ingiere o se aplica tópicamente todo el contenido de un paquete de 2 g de crema ZOVIRAXLABIALE 5%, no se deben esperar efectos indeseables. En caso de sospecha de sobredosis, el paciente debe consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertilidad\u003c\/b\u003e: No hay datos disponibles sobre los efectos del aciclovir por vía oral o i.v. formulación. Para perfusión sobre la fertilidad en mujeres. En un estudio de 20 pacientes masculinos con recuentos de espermatozoides normales, se demostró que el aciclovir administrado por vía oral en dosis de hasta 1 gramo por día durante un máximo de 6 meses no tuvo ningún efecto sobre el número, la morfología y la motilidad de los espermatozoides en los hombres. \u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e: Debe considerar el uso de ZOVIRAXLABIALE 5% crema solo si los beneficios potenciales superan la posibilidad de riesgos desconocidos. Sin embargo, la exposición sistémica al aciclovir después de la aplicación tópica de crema de aciclovir es muy baja. Un registro poscomercialización sobre el uso de aciclovir durante el embarazo proporcionó datos sobre los resultados del embarazo en mujeres expuestas a diversas formulaciones de aciclovir. Estas observaciones no mostraron un aumento en el número de defectos congénitos entre los sujetos expuestos al aciclovir en comparación con la población general y todos los defectos congénitos no mostraron ninguna particularidad o característica común, como para sugerir una causa única. La exposición sistémica al aciclovir después de la aplicación tópica de crema de aciclovir es muy baja. \u003cb\u003eAmamantamiento\u003c\/b\u003e: Aunque algunos datos indican que el aciclovir pasa a la leche materna después de la administración sistémica, la dosis que recibe un bebé después del uso de ZOVIRAXLABIALE 5% crema en la madre debe ser insignificante. Durante el embarazo y la lactancia, ZOVIRAXLABIALE 5% crema debe utilizarse únicamente después de consultar a su médico y evaluar con él la relación riesgo\/beneficio en cada caso individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs poco probable que ZOVIRAXLABIALE 5% crema tenga algún efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289043271,"sku":"037868015","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-zoviraxlabiale-5-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213792227.jpg?v=1767134111"},{"product_id":"herpesun-defend-stick-labbra-5ml","title":"Herpesun Defend stick labial 5 ml","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eHerpesun Defender barra de labios 5ml\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico diseñado para ofrecer una protección eficaz contra el herpes labial, especialmente cuando se expone a la luz solar o a lámparas de bronceado. Esta barra de labios está específicamente formulada para prevenir la aparición de\u003cstrong\u003e herpes causado por la radiación ultravioleta\u003c\/strong\u003e, gracias a su capacidad para proteger eficazmente los rayos UVA y UVB. \u003cspan\u003e Garantiza uno\u003cstrong\u003e protección labial con factor de protección solar (SPF) de 20 \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSu composición incluye una mezcla de extractos y aceites de origen vegetal, que no sólo protegen, sino que también \u003cstrong\u003ese hidratan \u003c\/strong\u003ey favorecen el \u003cstrong\u003ereepitelización de los labios\u003c\/strong\u003e. Entre los ingredientes clave encontramos el aceite de jojoba, conocido por sus propiedades hidratantes y calmantes, y otros componentes que ayudan a mantener los labios suaves y protegidos. Esta barra es ideal para quienes buscan un producto hipoalergénico y de alta calidad que garantice una protección solar óptima y una prevención eficaz del herpes labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGracias a su formulación avanzada, el \u003cstrong\u003eBarra de labios Herpesun Defender\u003c\/strong\u003e es un aliado indispensable para quienes desean mantener sus labios sanos y protegidos durante la exposición al sol. Su practicidad de uso lo hace perfecto para llevarlo siempre consigo, asegurando una protección continua y una hidratación profunda en cualquier momento del día.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar Herpesun Defend labial 5ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo médico labial con protección solar SPF 20, indicado para prevenir la aparición de herpes labial provocado por la exposición a los rayos UVA y UVB; hidrata los labios y favorece su reepitelización.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Herpesun Defend labial 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParaffinum Liquidum, cera microcristalina hidrogenada, metoxicinamato de etilhexilo, cera de Copernicia Cerifera, butil metoxidibenzoilmetano, alcohol behenílico, óxido de zinc, hidroxiapatita, propilenglicol, extracto de equinácea angustifolia, aceite de semilla de Simmondsia chinensis, bisabolol, escina, beta-sitosterol, fosfolípidos, citronelol, Geraniol, Ácido Glicirretínico, Ácido Benzoico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Herpesun Defend labial 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar suavemente una ligera película de producto sobre los labios, hasta un máximo de 10 veces al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Herpesun Defend labial 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUso externo. Mantener fuera del alcance de los niños. No lo use si el paquete está abierto o dañado. No permanezcas demasiado tiempo expuesto al sol aunque utilices un producto de protección solar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Herpesun Defend labial 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGuarde el producto en un lugar fresco y seco.\u003cbr\u003eMantener alejado de fuentes de calor.\u003cbr\u003eValidez post-apertura: 6 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Herpesun Defend labial 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBarra de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131345502535,"sku":"988143487","price":9.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-herpesun-defend-stick-labbra-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791995.webp?v=1767149448"},{"product_id":"compeed-herpes-labiale-15-pezzi","title":"Compeed herpes labial 15 unidades","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eCompeed herpes labial 15 piezas\u003c\/strong\u003e es un tratamiento innovador diseñado para ofrecer una \u003cstrong\u003ealivio rápido\u003c\/strong\u003e y uno \u003cstrong\u003ecuración rápida\u003c\/strong\u003e de las lesiones causadas por el herpes labial. Cada parche está hecho con un \u003cstrong\u003etecnología hidrocoloide\u003c\/strong\u003e avanzado que crea un ambiente húmedo ideal para la curación, reduciendo el riesgo de formación de costras y acelerando el proceso de curación.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEstos \u003cstrong\u003etiritas transparentes\u003c\/strong\u003e actúan como uno \u003cstrong\u003esegunda piel\u003c\/strong\u003e, ofreciendo una protección discreta y continua durante hasta 12 horas. Su adhesividad garantiza una fijación segura, mientras que la posibilidad de aplicar maquillaje o lápiz labial sobre el parche los hace perfectos para el uso diario. Además, actúan como \u003cstrong\u003eescudo contra el virus\u003c\/strong\u003e, ayudando a reducir el riesgo de nuevas infecciones.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl herpes labial Compeed es fácil de aplicar y ofrece un \u003cstrong\u003ealivio inmediato del ardor y la picazón\u003c\/strong\u003e, mejorando el confort durante todo el ciclo de curación. Para obtener mejores resultados, se recomienda aplicar el parche ante los primeros signos de erupción, como hormigueo, y continuar usándolo día y noche hasta que la ampolla haya cicatrizado por completo. El paquete contiene 15 parches, lo que garantiza una solución práctica y duradera para el tratamiento del herpes labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Compeed herpes labial 15 piezas? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParche de dispositivo médico con tecnología hidrocoloide, indicado para el tratamiento de lesiones de herpes labial; crea un ambiente húmedo que promueve la curación al reducir la formación de costras, ofrece una protección discreta por hasta 12 horas y un alivio inmediato del ardor y la picazón.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Compeed herpes labial 15 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConsulte el folleto interior para obtener consejos sobre el tratamiento del herpes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Compeed herpes labial 15 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCada parche es transparente y crea un ambiente ideal para la curación y dura hasta 12 horas (las experiencias individuales pueden variar: en un estudio clínico de 174 sujetos, en el 25% de los casos el parche duró al menos 12 horas). Actúa como un escudo contra el virus, reduciendo el riesgo de una mayor infección causada por la lesión. Puedes aplicar maquillaje o lápiz labial sobre el parche. Para obtener mejores resultados, el parche debe aplicarse ante los primeros signos de erupción, como hormigueo. Mientras el virus esté activo, continúe usando el parche día y noche hasta que la ampolla del herpes haya sanado por completo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva el herpes labial Compeed 15 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidez con embalaje intacto: 24 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el tamaño de Compeed herpes labial 15 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquete de 15 parches.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131345764679,"sku":"979605488","price":16.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-compeed-herpes-labiale-15-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791992.jpg?v=1767149470"},{"product_id":"vectavir-1-crema-2g","title":"Vectavir 1% crema 2 g (penciclovir) - tratamiento del herpes labial (calenturas)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir está indicado para el tratamiento del herpes labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada gramo de crema contiene 10 mg de penciclovir. Excipientes con efectos conocidos: 77,2 mg de alcohol cetoestearílico, 416,8 mg de propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParafina sólida, Parafina líquida, Alcohol cetoestearílico, Propilenglicol, Cetomacrogol 1000, Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo penciclovir, a famciclovir o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdultos (incluidos ancianos) y niños mayores de 12 años: \u003c\/i\u003e VECTAVIR debe aplicarse en intervalos de aproximadamente 2 horas a lo largo del día. El tratamiento, que se prolongará durante 4 días, debe iniciarse lo antes posible, ante el primer signo de infección. Sin embargo, incluso en pacientes que inician la terapia más tarde, VECTAVIR ha demostrado ser eficaz para acelerar la curación de las lesiones, reducir el dolor asociado a ellas y acortar el tiempo de propagación viral. \u003cu\u003eInstrucciones de aplicación\u003c\/u\u003e: VECTAVIR debe aplicarse, en una cantidad adecuada al tamaño de la zona a tratar, con el dedo limpio o con un aplicador desechable que debe desecharse después de su uso [\u003ci\u003epara paquetes que contienen aplicadores\u003c\/i\u003e]. \u003ci\u003ePoblación pediátrica \u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eNiños (menores de 12 años)\u003c\/i\u003e: No se recomienda el uso de Vectavir en niños menores de 12 años debido a la falta de datos sobre seguridad y\/o eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C. No congelar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema sólo debe aplicarse en las lesiones de los labios y alrededor de la boca. No se recomienda la aplicación en las membranas mucosas (por ejemplo, en los ojos, la boca, la nariz o los genitales). Se debe tener especial cuidado para evitar la aplicación en o cerca de los ojos. Se debe alentar a los pacientes gravemente inmunocomprometidos (por ejemplo, pacientes con SIDA o receptores de trasplantes de médula ósea) a consultar a un médico si está indicado el tratamiento oral. Vectavir contiene alcohol cetoestearílico: puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto). Vectavir contiene 416 mg de propilenglicol en cada gramo de crema: puede provocar irritación de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa experiencia en ensayos clínicos no ha identificado interacciones resultantes de la administración concomitante de medicamentos para uso tópico o sistémico y crema Vectavir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema Vectavir fue bien tolerada durante los estudios en humanos. La experiencia de los ensayos clínicos ha demostrado que no existe diferencia en la frecuencia o el tipo de reacciones adversas entre la crema Vectavir y el placebo. Los eventos más comunes son eventos adversos en el área de aplicación. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por sistema de clasificación de órganos, clase y frecuencia. Las frecuencias se definen de la siguiente manera: \u003ci\u003emuy común\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003ecomún\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 a \u003c1\/10); \u003ci\u003epoco común\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1.000 a \u003c1\/100); \u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10.000 a \u003c1\/1.000); \u003ci\u003emuy raro\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003eno conocido\u003c\/i\u003e (La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada clase de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: Reacciones en el lugar de aplicación (incluyendo sensación de ardor en la piel, dolor en la piel, hipoestesia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa vigilancia poscomercialización destacó los siguientes eventos adversos (todas las reacciones fueron localizadas o generales). Es difícil definir una frecuencia para los eventos adversos poscomercialización y, por lo tanto, los eventos se enumeran con una frecuencia desconocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Hipersensibilidad, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Dermatitis alérgica (que incluye erupción cutánea, prurito, ampollas y edema).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIncluso después de la ingestión oral de todo el contenido de un paquete de crema VECTAVIR, no deberían producirse efectos secundarios; El penciclovir se absorbe mal después de la administración oral. Sin embargo, puede producirse irritación de la cavidad bucal. En caso de ingestión accidental no es necesario ningún tratamiento específico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e: Cuando la crema se utiliza en mujeres embarazadas, es poco probable que haya motivo de preocupación por los efectos adversos, ya que la absorción sistémica de penciclovir tras la aplicación tópica de Vectavir crema fue mínima (ver sección 5.2). Como no se ha establecido la seguridad del penciclovir en mujeres embarazadas, Vectavir crema debe utilizarse, por recomendación de un médico, durante el embarazo o por madres en período de lactancia, sólo si los beneficios potenciales superan los riesgos potenciales asociados con el tratamiento. \u003cb\u003eLactancia materna:\u003c\/b\u003e Cuando la crema se utiliza en mujeres en período de lactancia, es poco probable que haya motivo de preocupación por los efectos adversos, ya que se ha descubierto que la absorción sistémica de penciclovir tras la aplicación tópica de Vectavir crema es mínima (ver sección 5.2). No hay información sobre la excreción de penciclovir en la leche humana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372601671,"sku":"032155018","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-1-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213791865.jpg?v=1767137608"},{"product_id":"vectavir-labiale-1-2-g-crema","title":"Vectavir labial 1% crema 2 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVECTAVIR LABIALE está indicado para el tratamiento del herpes labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada gramo de crema contiene 10 mg de penciclovir. Excipientes con efectos conocidos: 77,2 mg de alcohol cetoestearílico, 416 mg de propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParafina sólida Parafina líquida Alcohol cetoestearílico Propilenglicol Cetomacrogol 1000 Óxido de hierro rojo (E-172) Óxido de hierro amarillo (E-172) Agua purificada\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo, al famciclovir o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAdultos (incluidos ancianos) y niños mayores de 12 años\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e VECTAVIR LABIALE debe aplicarse en intervalos de aproximadamente 2 horas a lo largo del día. El tratamiento, que se prolongará durante 4 días, debe iniciarse lo antes posible, ante el primer signo de infección. Sin embargo, incluso en pacientes que inician el tratamiento más tarde, VECTAVIR LABIALE ha demostrado ser eficaz para acelerar la curación de las lesiones, reducir el dolor asociado a ellas y acortar el tiempo de propagación viral. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoblación pediátrica Niños (menores de 12 años) \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e No se recomienda el uso de VECTAVIR LABIALE en niños menores de 12 años por falta de datos sobre seguridad y\/o eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo congelar. No conservar el medicamento envasado en el tubo de aluminio de 2 g a temperaturas superiores a 25°C. No conservar los medicamentos envasados ​​en el frasco de plástico de 2 g con dosificador y el tubo de aluminio de 5 g a temperaturas superiores a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema sólo debe aplicarse en las lesiones de los labios y alrededor de la boca. No se recomienda su aplicación sobre las mucosas (por ejemplo, en los ojos, la boca o la nariz o en los genitales). Se debe tener especial cuidado para evitar la aplicación en o cerca de los ojos. Se debe alentar a los pacientes gravemente inmunocomprometidos (por ejemplo, pacientes con SIDA o receptores de trasplantes de médula ósea) a consultar a un médico si está indicado el tratamiento oral. VECTAVIR LABIALE contiene alcohol cetoestearílico: puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto). VECTAVIR LABIALE contiene 416 mg de propilenglicol en cada gramo de crema: puede provocar irritación de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa experiencia en ensayos clínicos no ha identificado interacciones resultantes de la administración concomitante de medicamentos para uso tópico o sistémico y crema VECTAVIR LABIALE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema VECTAVIR LABIALE fue bien tolerada durante los estudios en humanos. La experiencia de los ensayos clínicos ha demostrado que no existe diferencia en la frecuencia o el tipo de reacciones adversas entre la crema VECTAVIR LABIALE y el placebo. Los eventos más comunes son eventos adversos en el área de aplicación. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por sistema de clasificación de órganos, clase y frecuencia. Las frecuencias se definen de la siguiente manera: \u003ci\u003emuy común\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003ecomún\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 a \u003c1\/10); \u003ci\u003epoco común\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1.000 a \u003c1\/100); \u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10.000 a \u003c1\/1.000); \u003ci\u003emuy raro\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003eno conocido\u003c\/i\u003e (La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada clase de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías y trastornos generales en el lugar de aplicación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: Reacciones en el lugar de aplicación (incluyendo sensación de ardor en la piel, dolor en la piel, hipoestesia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa vigilancia poscomercialización destacó los siguientes eventos adversos (todas las reacciones fueron localizadas o generales). Es difícil definir una frecuencia para los eventos adversos poscomercialización y, por lo tanto, los eventos se enumeran con una frecuencia desconocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Hipersensibilidad, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Dermatitis alérgica (que incluye erupción cutánea, prurito, ampollas y edema).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIncluso después de la ingestión oral de todo el contenido de un paquete de crema VECTAVIR LABIALE, no deberían producirse efectos secundarios; El penciclovir se absorbe mal después de la administración oral. Sin embargo, puede producirse irritación de la cavidad bucal. En caso de ingestión accidental no es necesario ningún tratamiento específico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e Cuando la crema se utiliza en mujeres embarazadas, es poco probable que haya motivo de preocupación por los efectos adversos, ya que se encontró que la absorción sistémica de penciclovir después de la aplicación tópica de la crema VECTAVIR LABIALE fue mínima (ver Sección 5.2). Como no se ha establecido la seguridad del penciclovir en mujeres embarazadas, la crema VECTAVIR LABIALE debe usarse por recomendación de un médico durante el embarazo o por madres en período de lactancia, sólo si los beneficios potenciales superan los riesgos potenciales asociados con el tratamiento. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e Cuando la crema se utiliza en mujeres que están amamantando, es poco probable que haya motivo de preocupación por los efectos adversos, ya que se ha descubierto que la absorción sistémica de penciclovir después de la aplicación tópica de la crema VECTAVIR LABIALE es mínima (ver Sección 5.2). No hay información sobre la excreción de penciclovir en la leche humana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir Labiale no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213241159,"sku":"032154015","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-labiale-1-2-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791003.jpg?v=1767155970"},{"product_id":"aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema","title":"Aciclovir Mylan Genéricos 5% 3 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema Aciclovir Mylan Generics está indicada en el tratamiento de infecciones cutáneas por herpes simple como: herpes genital primario o recurrente y herpes labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn gramo de crema contiene 50 mg de aciclovir. Excipiente con efectos conocidos: parahidroxibenzoato de metilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTefose 1500, glicerol, ácido esteárico, parafina líquida, parahidroxibenzoato de metilo, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo, al valaciclovir o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosología La crema de aciclovir debe aplicarse 5 veces al día a intervalos de aproximadamente 4 horas. La crema de aciclovir debe aplicarse en las lesiones o áreas donde se están desarrollando infecciones lo antes posible después de que haya comenzado la infección. Es particularmente importante comenzar el tratamiento de los episodios recurrentes durante la fase pródromo o ante la primera aparición de las lesiones. El tratamiento también se puede iniciar durante las últimas etapas (pápulas o vesículas). El tratamiento debe continuar durante al menos 4 días para el herpes labial y durante 5 días para el herpes genital. Si no hay curación, el tratamiento puede continuar hasta un máximo de 10 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda la aplicación de crema de aciclovir en las mucosas, como las de la boca, los ojos o la vagina, ya que puede resultar irritante. Se debe tener especial cuidado para evitar la introducción accidental en los ojos. Los estudios en animales indican que la aplicación de crema de aciclovir en la vagina puede causar irritación reversible. En pacientes gravemente inmunocomprometidos (por ejemplo, pacientes con SIDA o pacientes con trasplante de médula ósea), se debe considerar la administración oral de aciclovir. Se debe recomendar a estos pacientes que consulten a su médico sobre el tratamiento de cualquier infección. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización, en cuyo caso es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico. No se han reportado fenómenos de adicción o dependencia a la droga. Contiene parahidroxibenzoato de metilo, que puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han identificado interacciones clínicamente significativas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe utilizó la siguiente convención para la clasificación de las reacciones adversas en términos de frecuencia: muy frecuentes ≥1\/10, frecuentes ≥1\/100 y \u003c1\/10, poco frecuentes 1\/1.000 y \u003c1\/100, raras ≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000, muy raras \u003c1\/10.000. Se utilizaron datos de ensayos clínicos para asignar categorías de frecuencia a las reacciones adversas observadas durante los ensayos clínicos con aciclovir ungüento oftálmico al 3%. Debido a la naturaleza de los eventos adversos observados, no es posible determinar de manera inequívoca qué eventos están relacionados con la administración del fármaco y cuáles con la enfermedad misma. Los datos de informes espontáneos se utilizaron como base para determinar la frecuencia de los eventos observados después de la comercialización. \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: ardor o dolor transitorio después de la aplicación de crema de aciclovir. Sequedad o descamación moderada de la piel. Picazón. Raros: eritema. Dermatitis de contacto tras la aplicación. Cuando se realizaron pruebas de sensibilidad, se demostró que las sustancias que causaban los fenómenos de reactividad eran los componentes de la crema base y no el aciclovir. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Muy raros: reacciones de hipersensibilidad inmediata, incluidos angioedema y urticaria. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación a la Agencia Italiana de Medicamentos, sitio web: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIncluso si se ingiere todo el contenido de un tubo de crema que contiene 500 mg de aciclovir, no deberían producirse efectos secundarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo El uso de aciclovir crema debe considerarse sólo cuando los beneficios potenciales superen la posibilidad de riesgos desconocidos. Sin embargo, la exposición sistémica después de la aplicación tópica de aciclovir en crema es muy baja. Un registro sobre el uso de aciclovir durante el embarazo proporcionó datos sobre los resultados del embarazo en mujeres expuestas a diversas formulaciones poscomercialización de aciclovir. Estas observaciones no mostraron un aumento en el número de anomalías congénitas entre los sujetos expuestos al aciclovir en comparación con la población general. Todos los defectos encontrados al nacer no mostraron ninguna característica única o consistente que pudiera sugerir una causa común. La administración sistémica de aciclovir, en pruebas convencionales aceptadas internacionalmente, no produjo efectos embriotóxicos ni teratogénicos en conejos, ratas o ratones. En una prueba experimental no incluida en las pruebas estándar de teratogenicidad, en ratas, se observaron anomalías fetales después de dosis subcutáneas de aciclovir tan altas que produjeron efectos tóxicos en la madre. La relevancia clínica de estos hallazgos es incierta. Lactancia Los datos limitados en humanos indican que aciclovir se encuentra en la leche materna después de la administración sistémica. Sin embargo, la dosis que recibe un lactante tras el uso de crema de aciclovir por parte de la madre debe ser insignificante. Fertilidad Ver estudios clínicos en los párrafos 5.2 y 5.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen efectos negativos de la crema de aciclovir sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213830983,"sku":"034738017","price":8.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/mylan-spa-aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791353.jpg?v=1767156207"},{"product_id":"aciclovir-eg-5-3-g-crema","title":"Aciclovir EG 5% 3 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG crema está indicado en el tratamiento de infecciones cutáneas por Herpes Simplex como: herpes genital primario o recurrente y Herpes labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e1 g de crema contiene\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngrediente activo:\u003c\/i\u003e aciclovir: 50 mg. Excipientes con efectos conocidos: 67,5 mg de alcohol cetoestearílico, 7,5 mg de lauril sulfato de sodio, 200 mg de propilenglicol (E1520). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epoloxámero 407; alcohol cetoestearílico; Lauril sulfato de sodio; Vaselina blanca; parafina líquida; monopalmitato de sacarosa; propilenglicol (E1520); Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG crema está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al aciclovir, valaciclovir, propilenglicol o cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG CREMA debe aplicarse 5 veces al día en intervalos de 4 horas aproximadamente. La crema ACICLOVIR EG debe aplicarse sobre las lesiones, o en las zonas donde se estén desarrollando, lo antes posible, preferiblemente durante las primeras etapas (pródromos o eritema). El tratamiento también se puede iniciar durante las últimas etapas (pápulas o vesículas). El tratamiento debe continuar durante al menos 4 días para el herpes labial y durante 5 días para el herpes genital. Si no hay curación, el tratamiento puede continuar hasta un máximo de 10 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda el uso oftálmico de aciclovir en crema, ni tampoco su aplicación en las mucosas de la boca o la vagina ya que puede resultar irritante. Se debe tener especial cuidado para evitar la aplicación accidental en los ojos. Los estudios en animales indican que la aplicación de la crema ACICLOVIR EG en la vagina puede causar irritación reversible. En pacientes gravemente inmunocomprometidos (pacientes con SIDA o pacientes con trasplante de médula ósea) se debe considerar la administración de aciclovir en formulaciones orales. Se debe recomendar que estos pacientes consulten a su médico sobre el tratamiento de cualquier infección. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización, si esto sucede es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico. No se han reportado fenómenos de adicción o dependencia a la droga. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e Este medicamento contiene alcohol cetoestearílico que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto). Este medicamento contiene 7,5 mg de lauril sulfato de sodio por g de crema. El lauril sulfato de sodio puede causar irritación de la piel (sensación de escozor o ardor) o intensificar las reacciones cutáneas causadas por otros medicamentos cuando se aplica en la misma zona. Este medicamento contiene 200 mg de propilenglicol por g de crema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han identificado interacciones clínicamente significativas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe utilizó la siguiente convención para la clasificación de los efectos secundarios en términos de frecuencia: muy frecuentes ≥ 1\/10, frecuentes ≥ 1\/100 y \u003c 1\/10, poco frecuentes ≥ 1\/1.000 y \u003c 1\/100, raros ≥ 1\/10.000 y \u003c 1\/1.000, muy raros \u003c 1\/10.000. Para asignar categorías de frecuencia a las reacciones adversas observadas durante los estudios clínicos sobre el uso de crema de aciclovir, se utilizaron datos de estos estudios clínicos. Debido a la naturaleza de los eventos adversos observados, no es posible determinar de manera inequívoca qué eventos están relacionados con la administración del fármaco y cuáles con la enfermedad misma. Los datos de informes espontáneos se utilizaron como base para determinar la frecuencia de los eventos detectados mediante farmacovigilancia poscomercialización. \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: ardor o dolor transitorio después de la aplicación de crema de aciclovir. Sequedad moderada y descamación de la piel. Picor. Raros: eritema. Dermatitis de contacto después de la aplicación. Cuando se realizaron pruebas de sensibilidad, se demostró que las sustancias que causaban fenómenos de reactividad eran los componentes de la crema base y no el aciclovir. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/b\u003e Muy raros: reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen angioedema y urticaria. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIncluso si se ingiere todo el contenido de un tubo de crema de 10 g que contiene 500 mg de aciclovir, no se deben esperar efectos indeseables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilidad Ver \u003ci\u003eEstudios clínicos\u003c\/i\u003e en el párrafo 5.2. Embarazo El uso de aciclovir sólo debe considerarse si los beneficios potenciales superan la posibilidad de riesgos desconocidos; sin embargo, la exposición sistémica al aciclovir después de la aplicación tópica de la crema de aciclovir es muy baja. Un registro poscomercialización sobre el uso de aciclovir durante el embarazo proporcionó datos sobre los resultados del embarazo en mujeres expuestas a diversas formulaciones de aciclovir. Estas observaciones no mostraron un aumento en el número de defectos congénitos entre los sujetos expuestos al aciclovir en comparación con la población general y todos los defectos congénitos no mostraron ninguna particularidad o característica común, como para sugerir una causa única. La administración sistémica de aciclovir en pruebas estándar aceptadas internacionalmente no produjo toxicidad embrionaria ni efectos teratogénicos en conejos, ratas o ratones. En una prueba experimental en ratas no incluidas en las pruebas clásicas de teratogénesis, se observaron anomalías fetales después de dosis subcutáneas de aciclovir tan altas que produjeron efectos tóxicos en la madre. Sin embargo, la relevancia clínica de estos hallazgos es incierta. Lactancia Los datos limitados indican que el medicamento se encuentra en la leche materna después de la administración sistémica. Sin embargo, la dosis que recibe el bebé tras el uso de crema de aciclovir por parte de la madre debe ser insignificante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguno conocido.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213863751,"sku":"032307047","price":7.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-aciclovir-eg-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791352.jpg?v=1767156189"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es\/collections\/farmaci-e-trattamenti-per-herpes-labiale.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}