{"title":"Farmaci e Sciroppi per la Tosse Secca e Grassa","description":"\u003cp\u003eRimedi per la tosse secca e per quella grassa: sedativi della tosse a base di destrometorfano, mucolitici ed espettoranti con acetilcisteina e carbocisteina, sciroppi vegetali con miele e piantaggine, pastiglie balsamiche e caramelle. Formati per adulti e per bambini. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili","title":"Jarabe Triple Acción para la tos y el dolor de garganta 150 ml Dr. Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Suplemento hecho en Italia\" width=\"125\" height=\"125\" style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"suplemento sin gluten\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"suplemento sin lactosa\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"suplemento vegano\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComplemento alimenticio a base de extracto fitoterapéutico de alta titulación de baba de caracol, grindella, tomillo, amapola, drosera y propóleo. Contribuye a \u003cstrong\u003elimpiar las vías respiratorias\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecalmar la tos seca o húmeda\u003c\/strong\u003e y otros \u003cstrong\u003edisolver y eliminar la flema\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eTambién apto para niños.\u003c\/strong\u003e gracias a la adición de miel que le confiere un excelente sabor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003ebaba de caracol\u003c\/strong\u003e le debe su \u003cstrong\u003epropiedades expectorantes y fluidificantes\u003c\/strong\u003e a mucinas de alta viscosidad y ciertas enzimas contenidas en ellas. Los primeros pueden formar un \u003cstrong\u003epelícula protectora sobre las membranas mucosas\u003c\/strong\u003e, reduciendo el contacto con irritantes. Estos últimos son capaces de \u003cstrong\u003eromper los enlaces entre las moléculas que forman el moco\u003c\/strong\u003e, reduciendo su viscosidad. El extracto de baba de caracol es un remedio para la tos seca, la tos grasa y el dolor de garganta que puede ayudar a diluir la mucosidad bronquial y eliminarla gracias a sus propiedades. \u003cstrong\u003epropiedades mucolíticas y antitusivas naturales\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado en caso de: tos húmeda, tos seca, catarro, dolor de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eyo \u003cstrong\u003eflores de amapola\u003c\/strong\u003e contener una gran cantidad de \u003cstrong\u003ealcaloides, mucílagos y antocianinas\u003c\/strong\u003e. Estos tienen excelentes \u003cstrong\u003epropiedades descongestionantes y expectorantes\u003c\/strong\u003e que ayudan a eliminar naturalmente las flemas y calmar la tos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eDrosera\u003c\/strong\u003e es una planta insectívora cuyo nombre significa \"rocío, cubierto de rocío\". Por esta razón se le suele llamar \u003cstrong\u003eRocío del sol\u003c\/strong\u003e. De hecho, la drosera tiene tentáculos de colores reales en las hojas. Éstas secretan diminutas gotas de mucílago azucarado, viscoso y brillante. Drosera ya se utilizaba en la antigüedad como \u003cstrong\u003eremedio para las infecciones del tracto respiratorio\u003c\/strong\u003e, por \u003cstrong\u003ecalmar la tos\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003edisolver la flema\u003c\/strong\u003e. son reconocidos \u003cstrong\u003epropiedades broncosedantes\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edescongestionantes\u003c\/strong\u003e ed \u003cstrong\u003eexpectorantes\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003enaturales\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003ePropóleo\u003c\/strong\u003e se compone principalmente de resinas, bálsamos y ceras. Rica en flavonoides y polifenoles, también tiene un alto contenido en sales minerales y vitaminas del grupo B. Gracias a la composición de ácido cafeico y flavonoides, el propóleo tiene \u003cstrong\u003epropiedades antiinflamatorias naturales\u003c\/strong\u003e. Excelente en caso de \u003cstrong\u003emembranas mucosas inflamadas\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eenfermedades del tracto respiratorio superior\u003c\/strong\u003e. El propóleo también es muy útil en caso de alergias estacionales.\u003cbr\u003eEstá indicado en casos de: ardor de garganta, mucosas inflamadas, resfriados y alergias estacionales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar Tre Azioni Jarabe para la tos y el dolor de garganta 150 ml Dr.Tili? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplemento alimenticio a base de baba de caracol, grindella, tomillo, amapola, drosera y propóleo, útil para favorecer la funcionalidad de las vías respiratorias; Ayuda a calmar la tos seca o húmeda y a diluir y eliminar las flemas. Formulado con miel, también apto para niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Dr.Tili Tre Action Jarabe para la Tos y el Dolor de Garganta 150ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJarabe de fructosa. Agua purificada. Miel de eucalipto (15%). Extracto de caracol. Hoja de tomillo e.f. (timo vulgaris L.). Resina de propóleo e.s. teta. 8-12% en galangina. Hierba con flores Grindelia (nuez de Grindelia robusta) e.d. d\/e 4:1. Hierba con flores Drosera (Drosera rotundifolia l.) e.d. d\/e 4:1. Sabor a fresa. Conservantes: benzoato de sodio y sorbato de potasio. Acidulante: ácido cítrico. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Dr.Tili Tre Action Jarabe para la Tos y el Dolor de Garganta 150ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eExtracto de caracol: 1800 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrindella d.e.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eExtracto fluido de tomillo: 600 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAmapola e.s.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDrosera e.s.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePropóleo e.s.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ede los cuales galangina 40 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Tre Azioni Jarabe para la tos y el dolor de garganta 150 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRecomendamos una cucharada de Jarabe para la tos y el dolor de garganta Dr.Tili Tre Azioni 3\/4 veces al día (fuera de las comidas) puro o diluido en infusiones, zumos, leche u otras bebidas. Agitar antes de usar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Tre Azioni Jarabe para la tos y el dolor de garganta 150 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Dr.Tili Tre Action Jarabe para la tos y el dolor de garganta 150 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePreparado alimenticio bebible que debe conservarse en un lugar fresco y seco (con una temperatura inferior a 30°) y no expuesto a la luz solar. Una vez abierto conservar en el frigorífico y consumir en un plazo de 30 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Tre Azioni Jarabe Para Tos Y Dolor De Garganta 150ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e150ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819636851,"sku":"974015873","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792882.jpg?v=1767123790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de los trastornos de la secreción en enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de solución estéril contienen: Ingrediente activo: Clorhidrato de ambroxol 750 mg. Un envase unidosis contiene 15 mg de hidrocloruro de ambroxol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCloruro de sodio, agua para inyectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Alteraciones hepáticas y\/o renales graves. Primeros tres meses de embarazo (ver párrafo 4.6) \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e El medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e Población pediátrica\u003c\/i\u003e FLUIBRON no debe utilizarse en niños menores de 2 años por motivos de seguridad (párrafo 4.8). Adultos y niños mayores de 5 años: un envase unidosis, 2 veces al día. Niños de 2 a 5 años: medio envase o envase monodosis, 1-2 veces al día. No exceda las dosis recomendadas. No utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e La solución se puede administrar utilizando dispositivos de terapia de aerosol normales. También se puede diluir en agua destilada en proporción 1:1. Para su uso realizar las siguientes operaciones: 1) Flexionar el envase monodosis en ambas direcciones. 2) Separar el envase monodosis de la tira primero por la parte superior y luego por el centro. 3) Abrir el envase monodosis girando la trampilla en el sentido que indica la flecha. 4) Ejerciendo una presión moderada sobre las paredes del envase monodosis, liberar el medicamento en la cantidad prescrita e introducirlo en la ampolla del nebulizador. 5) Si se utiliza la mitad de la dosis, se puede cerrar el envase como se indica en el prospecto informativo. El envase cerrado debe conservarse a una temperatura entre 2°C y 8°C (en frigorífico) y la cantidad restante debe utilizarse dentro de las 12 horas siguientes a su primera apertura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos envases unidosis deben almacenarse dentro de la bolsa protectora, protegidos de la luz. Si se utiliza la mitad de la dosis, el envase cerrado debe conservarse a una temperatura entre 2°C y 8°C (en el frigorífico) y utilizarse dentro de las 12 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años (ver sección 4.3). Dado que la inhalación demasiado profunda de aerosoles puede provocar una tos irritante, debe intentar inhalar y exhalar normalmente durante la inhalación. En pacientes particularmente sensibles, se puede recomendar precalentar el producto inhalado a la temperatura corporal. Para los pacientes que padecen asma bronquial, es aconsejable utilizar un espasmolítico bronquial antes de la inhalación. Fluibron debe administrarse con precaución en pacientes con úlceras pépticas. Se han notificado casos de reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (SJS)\/necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) asociados con la administración de ambroxol. Si se presentan síntomas o signos de erupción cutánea progresiva (a veces asociados con ampollas o lesiones de las mucosas), se debe suspender inmediatamente el tratamiento con ambroxol y consultar a un médico. La mayoría de estos casos pueden explicarse por la gravedad de la enfermedad subyacente del paciente y\/o el tratamiento concomitante. Además, durante la fase inicial del síndrome de Stevens-Johnson o TEN, los pacientes pueden experimentar pródromos inespecíficos similares a los de la gripe, como fiebre, dolores musculares, rinitis, tos y dolor de garganta. Debido a estos pródromos engañosos e inespecíficos similares a los de la gripe, se puede instaurar un tratamiento sintomático con medicamentos para la tos y el resfriado. Por tanto, si aparecen nuevas lesiones en la piel o mucosas, es necesario consultar inmediatamente a su médico e interrumpir el tratamiento con hidrocloruro de ambroxol como medida de precaución. En presencia de insuficiencia renal leve o moderada, Fluibron debe usarse sólo después de consultar a su médico. Como ocurre con cualquier medicamento con metabolismo hepático seguido de eliminación renal, en caso de insuficiencia renal grave puede producirse acumulación de metabolitos de ambroxol generados en el hígado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras la administración de ambroxol aumentan las concentraciones de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) en las secreciones broncopulmonares y en la saliva. No se han observado interacciones con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn las dosis recomendadas, el medicamento normalmente se tolera bien. Los siguientes efectos secundarios se observaron durante el tratamiento con hidrocloruro de ambroxol, con las frecuencias: Muy frecuentes ≥1\/10 Frecuentes ≥1\/100 y \u003c1\/10 Poco frecuentes ≥1\/1.000 y \u003c1\/100 Raros ≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000 Muy raros \u003c1\/10.000 Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse basándose en los datos disponibles)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Reacción adversa: Reacciones de hipersensibilidad. Frecuencia: Rara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Reacción adversa: Reacciones anafilácticas, incluyendo shock anafiláctico, angioedema y prurito. Frecuencia: No conocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Reacción adversa: Disgeusia (por ejemplo, alteración del sentido del gusto). Frecuencia: Común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Reacción adversa: Dolor de cabeza. Frecuencia: Rara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Reacción adversa: Hipoestesia de la cavidad bucal y faringe. Frecuencia: Común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Reacción adversa: Obstrucción bronquial. Frecuencia: No conocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Reacción adversa: Náuseas. Frecuencia: Común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Reacción adversa: Vómitos, diarrea, dispepsia y dolor abdominal, sequedad de boca. Frecuencia: Poco común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Reacción adversa: Sequedad de garganta. Frecuencia: No conocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Reacción adversa: Erupción cutánea, urticaria. Frecuencia: Rara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Reacción adversa: Reacciones adversas cutáneas graves (incluido eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson\/necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática generalizada aguda). Frecuencia: No conocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen casos de sobredosis con Fluibron para uso por inhalación. Los síntomas observados en casos de sobredosis accidental y\/o en casos de errores en la administración del medicamento son consistentes con los efectos secundarios esperados del clorhidrato de ambroxol en las dosis recomendadas y pueden requerir tratamiento sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl clorhidrato de ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios en animales no han demostrado ningún efecto dañino directo o indirecto sobre el embarazo, el desarrollo embrionario\/fetal, el parto o el desarrollo posnatal. Los estudios clínicos y la amplia experiencia clínica después de la semana 28 de embarazo no han demostrado evidencia de efectos nocivos para el feto. Sin embargo, se recomienda observar las precauciones habituales respecto al uso de medicamentos durante el embarazo. Especialmente durante el primer trimestre, no se recomienda el uso de Fluibron. El clorhidrato de ambroxol se secreta en la leche materna. Aunque no se esperan efectos secundarios en los bebés, no se recomienda el uso de Fluibron en madres que amamantan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo hay evidencia de efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks VapoRub Pomada inhalante 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento balsámico para enfermedades del tracto respiratorio superior.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pomada contienen: \u003ci\u003eingredientes activos\u003c\/i\u003e: alcanfor 5 g; aceite esencial de trementina 5 g; mentol 2,75 g; aceite esencial de eucalipto 1,5 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, aceite esencial de cedro, vaselina blanca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños hasta 30 meses de edad. La administración mediante inhalación de vapor está contraindicada en niños menores de 12 años. Niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub está contraindicado en niños de hasta 30 meses de edad y la inhalación de vapor está contraindicada en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). Los niños siempre deben estar supervisados. La pomada Vicks Vaporub se puede utilizar de dos formas: \u003cb\u003e1) Uso tópico (\u003cu\u003eadultos y niños mayores de 30 meses\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Aplicar externamente frotando primero el pecho, garganta y espalda durante 3 - 5 minutos y luego extendiendo una capa gruesa sobre el pecho. Repetir el tratamiento 2 veces al día, una por la noche antes de ir a dormir. No frotar más de dos veces al día en la parte delantera del pecho, cuello y espalda. Use ropa holgada para facilitar la inhalación de vapores. \u003cb\u003e2) Inhalaciones (\u003cu\u003eadultos y niños mayores de 12 años\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Disolver 2 cucharaditas (2x5 ml) en medio litro de agua caliente (no hirviendo) y aspirar el vapor desprendido por un tiempo no superior a 10 minutos. Para evitar el riesgo de quemaduras graves, no caliente la mezcla por segunda vez ni la caliente durante la inhalación (ver sección 4.4). No calentar en el microondas. No exceda las dosis recomendadas. La duración del tratamiento no debe exceder los 3 días. \u003ci\u003eEL PRODUCTO NO DEBE SER INGESTIDO\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilice el producto según las instrucciones. Sólo para uso externo. No aplicar sobre heridas, abrasiones y mucosas. No ingerir ni aplicar directamente en las fosas nasales, ojos, boca o cara. No hagas un vendaje apretado. No utilizar con compresas calientes ni ningún tipo de calor. Este producto contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. El producto debe ser utilizado con precaución o bajo indicación médica por pacientes que presenten: • reacciones de hipersensibilidad a perfumes o disolventes; • convulsiones o epilepsia (está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles, ver sección 4.3); • Hipersensibilidad marcada del tracto respiratorio, incluidas afecciones como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), ya que puede causar broncoespasmo en estos pacientes. Inhalaciones: Para evitar el riesgo de quemaduras graves, no utilice agua hirviendo para preparar las inhalaciones. No calentar la mezcla en el microondas y no volver a calentarla durante y después de su uso (ver también sección 6.6). El tratamiento no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003ealcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de aguja de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). El producto es inflamable, no debe acercarse al fuego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub no debe utilizarse concomitantemente con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePueden ocurrir efectos secundarios con el uso del medicamento. Dichos efectos pueden ocurrir con las siguientes categorías de frecuencia: Muy frecuentes (≥1\/10) Frecuentes (≥1\/100; \u003c1\/10) Poco frecuentes (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Raras (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Muy raras (\u003c1\/10.000) Frecuencia no conocida (no se puede predecir la frecuencia a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: eritema o eritema por calor (enrojecimiento y sensación de calor en la piel provocado por el alcanfor y el mentol, que tienen efectos rubefacientes), irritación de la piel, dermatitis alérgica, picor. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: hipersensibilidad, síntoma de alergia respiratoria (disnea y tos). Si se producen tales acontecimientos, se debe suspender el tratamiento y adoptar las medidas clínicas necesarias. \u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: irritación ocular (tras uso tópico o inhalación). \u003ci\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e: Debido a la vía de administración recomendada, la exposición sistémica es muy baja y no se han observado efectos indeseables debido a la exposición sistémica. Frecuencia no conocida: quemaduras en el lugar de aplicación. Otros eventos adversos pueden estar relacionados con el uso inadecuado del producto (ingesta), a este respecto ver párrafo 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Debido a la presencia de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede haber riesgo de convulsiones en niños y lactantes. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de ingesta oral accidental o administración incorrecta en recién nacidos y niños puede haber riesgo de trastornos neurológicos. Si es necesario, administrar el tratamiento sintomático adecuado en centros de tratamiento especializados. La sobredosis puede causar irritación de la piel. \u003cu\u003eUso inadecuado\u003c\/u\u003e: La ingestión de la pomada puede provocar síntomas gastrointestinales como vómitos y diarrea. El tratamiento es sintomático. Se ha observado una intoxicación aguda después de una ingesta accidental significativa con náuseas, vómitos, dolor abdominal, dolor de cabeza, mareos, sensación de calor\/sofocos, convulsiones, depresión respiratoria y coma. Los pacientes con síntomas gastrointestinales o neurológicos graves de intoxicación deben ser observados y tratados sintomáticamente. No inducir el vómito. A) Administración tópica: en caso de aplicación tópica de una dosis excesiva, rara vez pueden producirse reacciones de irritación cutánea. En este caso, retirar el exceso de producto con una toalla de papel y administrar, si es necesario, una terapia adecuada para tales reacciones. B) Inhalación: los síntomas y tratamiento son los mismos que en caso de ingestión accidental. C) Ingestión accidental: los síntomas se deben principalmente a la presencia de alcanfor. Estos incluyen problemas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. En caso de sobredosis importante, son posibles efectos sobre el sistema nervioso central, como ataxia, convulsiones y depresión respiratoria. El tratamiento debe ser sintomático y, si es necesario, se puede realizar un lavado gástrico. Ante la presencia de síntomas graves de intoxicación a nivel gastrointestinal o neurológico, el paciente debe consultar inmediatamente a su médico para las medidas terapéuticas adecuadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e No hay datos disponibles o estos son limitados sobre el uso de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto en mujeres embarazadas. No existen datos clínicos relacionados con el uso de los componentes de Vicks Vaporub durante el embarazo. El alcanfor puede atravesar la placenta pero no hay datos sobre los demás componentes. Los estudios en animales no indican efectos nocivos, directos o indirectos, sobre el embarazo, el desarrollo embrionario\/fetal, el parto o el desarrollo posnatal (ver sección 5.3). Sin embargo, Vicks Vaporub no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas. El uso del medicamento durante el embarazo sólo debe realizarse después de consultar a su médico. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e No hay información suficiente sobre la excreción de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto en la leche materna. No existen datos clínicos relacionados con el uso de los componentes de Vicks Vaporub durante la lactancia. Vicks Vaporub no debe utilizarse durante la lactancia. El producto, aplicado en el pecho de la madre durante la lactancia, plantea un riesgo potencial de reflejo apneico en el lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar Spray de Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray es una solución isotónica y estéril a base de \u003cstrong\u003eAgua de mar de Cinque Terre y ácido hialurónico,\u003c\/strong\u003e para la higiene diaria de nariz y oídos. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico es una solución adecuada para \u003cstrong\u003eresfriados, bronquitis, sinusitis, asma, alergias\u003c\/strong\u003e generalmente también del polen y para quienes trabajan en ambientes cerrados en presencia de polvo. Indispensable para quienes han sufrido \u003cstrong\u003eintervenciones nasales y para quienes roncan durante el sueño\u003c\/strong\u003e(broncopatías agudas y crónicas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Higiene Diaria está especialmente recomendado en edad pediátrica, a partir del primer año de edad, en mujeres embarazadas y durante el periodo de lactancia. Con su caracteristica \u003cstrong\u003eacción fluidizante\u003c\/strong\u003e puede ser\u003cstrong\u003e utilizado diariamente para aumentar la humedad de la mucosa nasal\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn los niños que aún no dominan completamente sonarse la nariz, favorece una mayor permeabilidad de las fosas nasales. En adultos permite un mejor drenaje de la mucosidad nasal. Con su acción fisiológica es el \u003cstrong\u003eProducto óptimo para uso prolongado y frecuente tanto para niños como para adultos.\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econ el \u003cstrong\u003enebulizador alternativo\u003c\/strong\u003e está indicado para \u003cstrong\u003elimpieza y lavado de oídos\u003c\/strong\u003e. Previene la formación de tapones de cerumen y la acumulación de partículas no deseadas que podrían provocar problemas de audición. \u003cstrong\u003eTambién ayuda a mantener el canal auditivo limpio.\u003c\/strong\u003e en las materias \u003cstrong\u003eusuarios de audífonos\u003c\/strong\u003e. La función de nebulización evita cualquier sobrepresión sobre la membrana timpánica.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 nebulizadores de nariz y oído.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar Isomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución isotónica estéril a base de agua de mar y ácido hialurónico, indicada para la higiene diaria de nariz y oídos; gracias a su acción fluidificante e hidratante sobre las mucosas nasales, es útil como coadyuvante en caso de resfriados, sinusitis y alergias, y también está indicado en edad pediátrica desde el primer año de vida, durante el embarazo y durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Isomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua de mar isotónica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Isomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePara la nariz: una\/dos pulverizaciones de 2 segundos por fosa nasal. Recomendamos utilizarlo en posición vertical, para permitir que el producto fluya uniformemente y obtener más de 300 pulverizaciones.\u003cbr\u003ePara el oído: pulverizar una o dos veces. Se puede utilizar varias veces al día.\u003cbr\u003ePara quienes practican disciplinas submarinas: utilizar regularmente antes y después de bucear. Humedece la mucosa nasal desecada por la mascarilla o por el aire comprimido de las bombonas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Isomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRecipiente presurizado. Proteger de la luz solar y no exponer a temperaturas superiores a 50°C. No quemar ni perforar incluso después de su uso.\u003cbr\u003eUtilice el producto únicamente para el uso previsto.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003cbr\u003eNo comprobar la integridad del producto podría alterar sus características funcionales.\u003cbr\u003eNo utilizar después de la fecha de caducidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Isomar Spray Agua de Mar y Ácido Hialurónico 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBotella pulverizadora de 100 ml, con 2 pulverizadores para nariz y oídos.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g","title":"Grintuss Pediatric Jarabe Infantil 180 g","description":"\u003cp\u003eGrintuss Pediátrico es uno \u003cstrong\u003ejarabe para la tos seca y húmeda\u003c\/strong\u003e a base de Miel y complejos moleculares de Grindelia, Plátano y Helichrysum. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediátrico es \u003c\/span\u003eindicado para el tratamiento de la tos, tanto seca como grasa, lunares \u003cstrong\u003eniños a partir de 1 año\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa composición de Grintuss Pediatric a base de miel y extractos naturales está indicada para \u003cstrong\u003eTerapia de la tos en niños durante el frío invierno.\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintus \u003c\/span\u003eJarabe infantil \u003cstrong\u003ecalma la tos y diluye la flema\u003c\/strong\u003e respetando las vías respiratorias de los más pequeños. Grintuss de hecho \u003cstrong\u003eModula la tos sin suprimirla.\u003c\/strong\u003e, respetando así su importancia \u003cstrong\u003ePapel de defensa de las vías respiratorias superiores.\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGracias a su composición natural, Grintuss Pediatric realiza una triple acción: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAcción mucorreguladora y antitusiva.\u003c\/strong\u003e: \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediátrico \u003c\/span\u003eSe adhiere a la mucosa y limita el contacto con agentes irritantes externos. Genera un efecto barrera con una película de microfilm que protege y respeta las vías respiratorias.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAcción fluidificante\u003c\/strong\u003e: Grintuss Pediatric favorece la hidratación de las mucosas y mucosidades, favoreciendo su expulsión.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se debe utilizar Grintuss Pediatric Jarabe Niños 180g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJarabe a base de miel y complejos moleculares de Grindelia, Plátano y Helichrysum, indicado para el tratamiento de la tos seca y húmeda en niños a partir de 1 año de edad; Calma la tos y favorece la fluidización de las flemas respetando las vías respiratorias de los más pequeños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Grintuss Jarabe Pediátrico Niños 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e5 ml de producto contienen: Complejo vegetal Poliresin 31 mg, a base de polisacáridos, resinas y flavonoides (fracción extractiva LPME de plátano*, grindelia* y helichrysum*), miel* 1,7 g, azúcar de caña*, agua; Aceites esenciales de limón, naranja dulce y mirto, aroma natural de limón, goma arábiga y xantana.\u003cbr\u003e*Ingrediente procedente de agricultura ecológica\u003cbr\u003eNo contiene conservantes ni edulcorantes artificiales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Grintuss Jarabe Pediátrico Niños 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNiños de 1 a 6 años: 5 ml de almíbar (una cucharadita) de dos a cuatro veces al día.\u003cbr\u003eNiños mayores de 6 años: 10 ml de almíbar (dos cucharaditas) de dos a cuatro veces al día.\u003cbr\u003eEs recomendable realizar la última administración antes de acostarse. Agitar antes de usar. Después de su uso, cierre bien el frasco.\u003cbr\u003eEl producto también puede tomarse durante periodos prolongados. Si después de 14 días de tratamiento los síntomas no desaparecen, se recomienda consultar a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Grintuss Pediatric Jarabe Niños 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilizar si existe hipersensibilidad individual o alergia a uno o más componentes.\u003cbr\u003eSi los síntomas no mejoran es recomendable consultar a su médico.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003cbr\u003eEl producto es bien tolerado. No obstante, si nota la aparición de un efecto indeseable atribuible al producto o a su uso, informe a su médico y\/o farmacéutico y al fabricante. En caso de accidente grave, informe también a la autoridad competente de su país.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Grintuss Jarabe Pediátrico Niños 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperatura ambiente incluso después de abrir.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 30 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Grintuss Pediatric Jarabe Niños 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBote de 180 g, contiene cuchara dosificadora.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40719010136179,"sku":"927091203","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g-farmacia-dottor-tili-1213792516.jpg?v=1767130990"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de enfermedades respiratorias caracterizadas por hipersecreción densa y viscosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimidos efervescentes\u003c\/i\u003e Cada tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: aspartamo, glucosa, sodio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulado para solución oral \u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: aspartamo, glucosa, lactosa, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml jarabe\u003c\/i\u003e 15 ml de almíbar contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, sodio, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimidos efervescentes\u003c\/i\u003e Una tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sodio, aspartamo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimidos bucales:\u003c\/i\u003e Una tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, sodio, aspartamo. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, gránulos para solución oral\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, glucosa, amarillo ocaso (E110), lactosa. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulado para solución oral sin azúcar\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, aspartamo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, gránulos para solución oral\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 100 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, amarillo ocaso (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulado para solución oral sin azúcar\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 100 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, aspartamo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml, jarabe\u003c\/i\u003e Un frasco de 150 ml contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 3.000 g (correspondiente a 100 mg\/5 ml de jarabe). Excipientes con efectos conocidos: etanol, parahidroxibenzoato de metilo, propilenglicol, benzoato de sodio, sodio. Un frasco de 200 ml contiene: \u003cu\u003e Ingrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 4.000 g (correspondientes a 100 mg\/5 ml de jarabe). Excipientes con efectos conocidos: etanol, parahidroxibenzoato de metilo, propilenglicol, benzoato de sodio, sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulado para solución oral \u003c\/i\u003e Aspartamo, Aroma de naranja (que contiene glucosa y lactosa), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimidos efervescentes \u003c\/i\u003e Ácido cítrico anhidro, Aroma de limón (que contiene glucosa), Aspartamo, Bicarbonato de sodio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml jarabe frasco 200 ml\u003c\/i\u003eParahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, edetato de sodio, carmelosa, sacarina de sodio, aroma de granadina (que contiene propilenglicol), aroma de fresa (que contiene propilenglicol), sorbitol, hidróxido de sodio, agua purificada. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg comprimidos bucales\u003c\/i\u003e Ácido cítrico anhidro, sorbitol, manitol, polietilenglicol 6000, povidona, bicarbonato de sodio, aroma de limón, aroma de mandarina, aspartamo, estearato de magnesio, celulosa microcristalina. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulado para solución oral sin azúcar \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartamo, aroma de naranja. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulado para solución oral\u003c\/i\u003eGránulos de jugo de naranja; Sabor a naranja (que contiene glucosa y lactosa); sacarina; amarillo atardecer (E 110); Sacarosa. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimidos efervescentes\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÁcido cítrico anhidro, bicarbonato de sodio, aroma de limón, aspartamo.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulado para solución oral\u003c\/i\u003eGránulos de jugo de naranja; Sabor a naranja; Sacarina; E 110; Sacarosa. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulado para solución oral sin azúcar\u003c\/i\u003e sorbitol; aspartamo; Sabor a naranja. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml jarabe frasco 150 ml\u003c\/i\u003e Parahidroxibenzoato de metilo, benzoato de sodio, edetato de sodio, carboximetilcelulosa de sodio, aroma de frambuesa (que contiene propilenglicol y etanol), sacarinato de sodio, hidróxido de sodio, agua purificada. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml jarabe frasco 200 ml\u003c\/i\u003e Parahidroxibenzoato de metilo, benzoato de sodio, edetato de sodio, carboximetilcelulosa de sodio, ciclamato de sodio, sucralosa, aroma de frambuesa (que contiene propilenglicol y etanol), sacarinato de sodio, hidróxido de sodio, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños menores de 2 años. Embarazo y lactancia (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 sobre de Mucolytic Fluimucil 200 mg granulado para solución oral (con o sin azúcar) o 2 sobres de Mucolytic Fluimucil 100 mg (con o sin azúcar) 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolítico 200 mg, comprimidos bucales y comprimidos efervescentes: 1 comprimido 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml, jarabe: 10 ml de jarabe (1 cucharada dosificadora), equivalente a 200 mg de N-acetilcisteína, 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml jarabe, Fluimucil Mucolytic 600 mg comprimidos efervescentes y Fluimucil Mucolytic 600 mg granulado para solución: una cuchara dosificadora de 15 ml o un comprimido efervescente o un sobre (preferiblemente por la noche). Cualquier ajuste de dosis puede afectar a la frecuencia de administración o al fraccionamiento de la dosis, pero en cualquier caso debe incluirse dentro de la dosis máxima diaria de 600 mg. \u003cu\u003eNiños mayores de 2 años\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolítico 100 mg granulado para solución oral (con o sin azúcar): 1 sobre de 2 a 4 veces al día, según la edad. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml, jarabe: ½ cucharada de jarabe (5 ml), equivalente a 100 mg de N-acetilcisteína, de 2 a 4 veces al día según la edad. La duración de la terapia es de 5 a 10 días. \u003cb\u003eMétodo de administración\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGránulos para solución oral.\u003c\/u\u003e: disolver el contenido de un sobre en un vaso que contenga un poco de agua, mezclando según sea necesario con una cucharadita. El resultado es una solución agradable que se puede beber directamente del vaso o, en el caso de los niños pequeños, en cucharaditas o en un biberón. La solución debe tomarse tan pronto como esté lista. \u003cu\u003eTabletas solubles orales\u003c\/u\u003e: mantener el comprimido en la cavidad bucal hasta su completa disolución. \u003cu\u003ejarabe\u003c\/u\u003e: agitar antes de usar. Una vez abierto, el almíbar tiene una validez de 15 días. Comprimidos efervescentes: disolver un comprimido en un vaso que contenga un poco de agua, mezclando según sea necesario con una cucharadita. Para facilitar la liberación del comprimido, recomendamos abrir el blíster, utilizando las muescas laterales como se indica en la figura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSobres de 100 y 200 gránulos para solución oral, 600 mg granulado para solución oral, 200 mg granulado para solución oral sin azúcar y 200 mg comprimidos bucales: conservar a temperatura no superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos pacientes que padecen asma bronquial deben ser objeto de un estrecho seguimiento durante el tratamiento; si aparece broncoespasmo se debe suspender inmediatamente el tratamiento con N-acetilcisteína e iniciar el tratamiento adecuado. Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años (ver sección 4.3). El uso del medicamento en pacientes que padecen úlcera péptica o con antecedentes de úlcera péptica requiere especial atención, especialmente en caso de ingesta simultánea de otros fármacos con un efecto gastrointestinal conocido. La posible presencia de un olor sulfuroso no indica alteración del preparado sino que es específica del principio activo que contiene. La administración de N-acetilcisteína, especialmente al inicio del tratamiento, puede fluidificar las secreciones bronquiales y al mismo tiempo aumentar su volumen. Si el paciente no puede expectorar eficazmente, se debe utilizar drenaje postural y broncoaspiración para evitar la retención de secreciones. La N-acetilcisteína puede afectar el metabolismo de la histamina. Por lo tanto, se debe tener precaución al administrar Fluimucil Mucolytic a pacientes con intolerancia a la histamina, ya que pueden aparecer síntomas de hipersensibilidad. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoato de sodio El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 15 mg de benzoato de sodio para la dosis de 10 ml y 7,5 mg para la dosis de 5 ml.\u003ci\u003eParahidroxibenzoatos\u003c\/i\u003e Los jarabes contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas retardadas. \u003ci\u003esorbitol\u003c\/i\u003e Los comprimidos bucales, 600 mg\/15 ml de jarabe, 600 mg de granulado para solución oral y 100 mg y 200 mg de granulado sin azúcar para solución oral contienen sorbitol. El contenido de sorbitol en los medicamentos orales puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales coadministrados. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben recibir estos medicamentos. \u003ci\u003easpartamo\u003c\/i\u003e Los comprimidos bucales, los comprimidos efervescentes, el granulado para solución oral de 600 mg y el granulado para solución oral sin azúcar de 100 y 200 mg contienen aspartamo, una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en pacientes con fenilcetonuria. \u003ci\u003eglucosa\u003c\/i\u003e Los comprimidos efervescentes de 600 mg, los gránulos para solución oral de 600 mg y los gránulos para solución oral de 200 mg contienen glucosa; los pacientes que padecen problemas poco frecuentes de malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003ci\u003eAmarillo atardecer (E110)\u003c\/i\u003e Los granulados para solución oral de 100 mg y 200 mg contienen amarillo ocaso (E110) que puede provocar reacciones alérgicas. \u003ci\u003esacarosa\u003c\/i\u003e Los granulados para solución oral de 100 y 200 mg contienen sacarosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. \u003ci\u003eSodio\u003c\/i\u003e Los comprimidos bucales contienen 26,9 mg de sodio por comprimido, equivalente al 1,3% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. Los comprimidos efervescentes de 200 mg y 600 mg contienen 156,9 mg de sodio por dosis, equivalente al 7,8% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 36,7 mg de sodio por dosis de 10 ml, equivalente al 1,83% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 18,4 mg de sodio por dosis de 5 ml, equivalente al 0,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 38,2 mg de sodio por dosis de 10 ml, equivalente al 1,9% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg de sodio por dosis de 5 ml, equivalente al 0,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg de sodio por dosis de 15 ml equivalente al 4,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. \u003ci\u003elactosa\u003c\/i\u003e Los gránulos para solución oral de 600 mg y los gránulos para solución oral de 200 mg contienen lactosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003ci\u003ePropilenglicol\u003c\/i\u003e El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 23,4 mg de propilenglicol para la dosis de 10 ml y 11,7 mg para la dosis de 5 ml. El jarabe de 600 mg\/15 ml contiene 168 mg de propilenglicol por dosis (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 3,85 mg de alcohol (etanol) por cada 100 ml. La cantidad de dosis de este medicamento es equivalente a menos de 1 ml de cerveza o 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no producirá ningún efecto perceptible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInteracción farmacológica\u003c\/u\u003e. No se deben tomar al mismo tiempo fármacos antitusivos y agentes mucolíticos, como la N-acetilcisteína, ya que la reducción del reflejo de la tos podría provocar una acumulación de secreciones bronquiales. El carbón activado puede reducir el efecto de la N-acetilcisteína. Es aconsejable no mezclar otros fármacos con la solución Fluimucil Mucolítica. La información disponible sobre la interacción antibiótico-N-acetilcisteína se refiere a pruebas in vitro, en las que se mezclaron las dos sustancias, que mostraron una actividad disminuida del antibiótico. Sin embargo, como precaución, se recomienda tomar antibióticos orales al menos dos horas después de la administración de N-acetilcisteína, excluyendo loracarbef. Se ha demostrado que la ingesta simultánea de nitroglicerina y N-acetilcisteína provoca una hipotensión importante y provoca dilatación de la arteria temporal con posible aparición de dolor de cabeza. Si es necesaria la administración simultánea de nitroglicerina y N-acetilcisteína, se debe vigilar a los pacientes para detectar la aparición de hipotensión que puede incluso ser grave y alertar sobre la posible aparición de dolor de cabeza. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e Los estudios de interacción sólo se han realizado en adultos. \u003cu\u003eInteracciones entre medicamentos y pruebas de laboratorio.\u003c\/u\u003e La N-acetilcisteína puede provocar interferencias con el método de ensayo colorimétrico para la determinación de salicilatos. La N-acetilcisteína puede interferir con la prueba de cetonas en orina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eResumen del perfil de seguridad\u003c\/u\u003e Los eventos adversos más frecuentemente asociados con la administración oral de N-acetilcisteína son de naturaleza gastrointestinal. Con menor frecuencia, se han notificado reacciones de hipersensibilidad que incluyen shock anafiláctico, reacciones anafilácticas\/anafilactoides, broncoespasmo, angioedema, erupción cutánea y prurito. \u003cu\u003eLista tabular de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e La siguiente tabla muestra las reacciones adversas enumeradas según el sistema de clasificación y frecuencia: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100 a \u003c 1\/10), poco frecuentes (≥ 1\/1.000 a \u003c 1\/100), raras (≥ 1\/10.000 a \u003c 1\/1.000), muy raras (\u003c 1\/10.000) y frecuencia no conocida (no se puede establecer la frecuencia en función de los datos disponibles). datos). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas - Reacciones adversas: Poco frecuentes (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Raros (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Muy raro (\u003c1\/10.000). No conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Reacciones adversas: Hipersensibilidad. Shock anafiláctico, reacción anafiláctica\/anafilactoide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Reacciones adversas: Dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Reacciones adversas: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Reacciones adversas: Taquicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Hemorragia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Broncoespasmo, disnea. Obstrucción bronquial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Reacciones adversas: Vómitos, diarrea, estomatitis, dolor abdominal, náuseas. Dispepsia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Reacciones adversas: Urticaria, erupción cutánea, angioedema, prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Reacciones adversas: Pirexia. Edema de la cara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas diagnósticas - Reacciones adversas: Disminución de la presión arterial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDescripción de algunas reacciones adversas.\u003c\/u\u003e En casos muy raros, se ha producido la aparición de reacciones cutáneas graves en relación temporal con la ingesta de N-acetilcisteína, como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell. Aunque en la mayoría de los casos se ha identificado al menos otro fármaco sospechoso que está más probablemente implicado en la génesis de los síndromes mucocutáneos antes mencionados, en caso de alteraciones mucocutáneas es aconsejable contactar con su médico y suspender inmediatamente la ingesta de N-acetilcisteína. Algunos estudios han confirmado una reducción de la agregación plaquetaria al tomar N-acetilcisteína. La importancia clínica de estos hallazgos aún no se ha definido. \u003ci\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/i\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han encontrado casos de sobredosis con la administración oral de N-acetilcisteína. Los voluntarios sanos que tomaron una dosis diaria de 11,6 g de N-acetilcisteína durante tres meses no experimentaron reacciones adversas graves. Se toleraron dosis de hasta 500 mg de NAC\/kg de peso corporal, administradas por vía oral, sin ningún síntoma de intoxicación. \u003ci\u003eSíntomas\u003c\/i\u003e Una sobredosis puede provocar síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. \u003ci\u003eTratamiento\u003c\/i\u003e No existen tratamientos antídotos específicos; La terapia de sobredosis se basa en un tratamiento sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAunque los estudios teratológicos realizados con Fluimucil Mucolítico en animales no han demostrado ningún efecto teratogénico, sin embargo, al igual que con otros fármacos, su administración durante el embarazo y durante el período de lactancia con leche materna sólo debe realizarse en caso de necesidad real.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa N-acetilcisteína no influye en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 sobres de granulado sin azúcar","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de enfermedades respiratorias caracterizadas por hipersecreción densa y viscosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimidos efervescentes\u003c\/i\u003e Cada tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: aspartamo, glucosa, sodio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulado para solución oral \u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: aspartamo, glucosa, lactosa, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml jarabe\u003c\/i\u003e 15 ml de almíbar contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, sodio, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimidos efervescentes\u003c\/i\u003e Una tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sodio, aspartamo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimidos bucales:\u003c\/i\u003e Una tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, sodio, aspartamo. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, gránulos para solución oral\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, glucosa, amarillo ocaso (E110), lactosa. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulado para solución oral sin azúcar\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, aspartamo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, gránulos para solución oral\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 100 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, amarillo ocaso (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulado para solución oral sin azúcar\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 100 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, aspartamo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml, jarabe\u003c\/i\u003e Un frasco de 150 ml contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 3.000 g (correspondiente a 100 mg\/5 ml de jarabe). Excipientes con efectos conocidos: etanol, parahidroxibenzoato de metilo, propilenglicol, benzoato de sodio, sodio. Un frasco de 200 ml contiene: \u003cu\u003e Ingrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 4.000 g (correspondientes a 100 mg\/5 ml de jarabe). Excipientes con efectos conocidos: etanol, parahidroxibenzoato de metilo, propilenglicol, benzoato de sodio, sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulado para solución oral \u003c\/i\u003e Aspartamo, Aroma de naranja (que contiene glucosa y lactosa), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimidos efervescentes \u003c\/i\u003e Ácido cítrico anhidro, Aroma de limón (que contiene glucosa), Aspartamo, Bicarbonato de sodio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml jarabe frasco 200 ml\u003c\/i\u003eParahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, edetato de sodio, carmelosa, sacarina de sodio, aroma de granadina (que contiene propilenglicol), aroma de fresa (que contiene propilenglicol), sorbitol, hidróxido de sodio, agua purificada. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg comprimidos bucales\u003c\/i\u003e Ácido cítrico anhidro, sorbitol, manitol, polietilenglicol 6000, povidona, bicarbonato de sodio, aroma de limón, aroma de mandarina, aspartamo, estearato de magnesio, celulosa microcristalina. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulado para solución oral sin azúcar \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartamo, aroma de naranja. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulado para solución oral\u003c\/i\u003eGránulos de jugo de naranja; Sabor a naranja (que contiene glucosa y lactosa); sacarina; amarillo atardecer (E 110); Sacarosa. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimidos efervescentes\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÁcido cítrico anhidro, bicarbonato de sodio, aroma de limón, aspartamo.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulado para solución oral\u003c\/i\u003eGránulos de jugo de naranja; Sabor a naranja; Sacarina; E 110; Sacarosa. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulado para solución oral sin azúcar\u003c\/i\u003e sorbitol; aspartamo; Sabor a naranja. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml jarabe frasco 150 ml\u003c\/i\u003e Parahidroxibenzoato de metilo, benzoato de sodio, edetato de sodio, carboximetilcelulosa de sodio, aroma de frambuesa (que contiene propilenglicol y etanol), sacarinato de sodio, hidróxido de sodio, agua purificada. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml jarabe frasco 200 ml\u003c\/i\u003e Parahidroxibenzoato de metilo, benzoato de sodio, edetato de sodio, carboximetilcelulosa de sodio, ciclamato de sodio, sucralosa, aroma de frambuesa (que contiene propilenglicol y etanol), sacarinato de sodio, hidróxido de sodio, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños menores de 2 años. Embarazo y lactancia (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 sobre de Mucolytic Fluimucil 200 mg granulado para solución oral (con o sin azúcar) o 2 sobres de Mucolytic Fluimucil 100 mg (con o sin azúcar) 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolítico 200 mg, comprimidos bucales y comprimidos efervescentes: 1 comprimido 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml, jarabe: 10 ml de jarabe (1 cucharada dosificadora), equivalente a 200 mg de N-acetilcisteína, 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml jarabe, Fluimucil Mucolytic 600 mg comprimidos efervescentes y Fluimucil Mucolytic 600 mg granulado para solución: una cuchara dosificadora de 15 ml o un comprimido efervescente o un sobre (preferiblemente por la noche). Cualquier ajuste de dosis puede afectar a la frecuencia de administración o al fraccionamiento de la dosis, pero en cualquier caso debe incluirse dentro de la dosis máxima diaria de 600 mg. \u003cu\u003eNiños mayores de 2 años\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolítico 100 mg granulado para solución oral (con o sin azúcar): 1 sobre de 2 a 4 veces al día, según la edad. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml, jarabe: ½ cucharada de jarabe (5 ml), equivalente a 100 mg de N-acetilcisteína, de 2 a 4 veces al día según la edad. La duración de la terapia es de 5 a 10 días. \u003cb\u003eMétodo de administración\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGránulos para solución oral.\u003c\/u\u003e: disolver el contenido de un sobre en un vaso que contenga un poco de agua, mezclando según sea necesario con una cucharadita. El resultado es una solución agradable que se puede beber directamente del vaso o, en el caso de los niños pequeños, en cucharaditas o en un biberón. La solución debe tomarse tan pronto como esté lista. \u003cu\u003eTabletas solubles orales\u003c\/u\u003e: mantener el comprimido en la cavidad bucal hasta su completa disolución. \u003cu\u003ejarabe\u003c\/u\u003e: agitar antes de usar. Una vez abierto, el almíbar tiene una validez de 15 días. Comprimidos efervescentes: disolver un comprimido en un vaso que contenga un poco de agua, mezclando según sea necesario con una cucharadita. Para facilitar la liberación del comprimido, recomendamos abrir el blíster, utilizando las muescas laterales como se indica en la figura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSobres de 100 y 200 gránulos para solución oral, 600 mg granulado para solución oral, 200 mg granulado para solución oral sin azúcar y 200 mg comprimidos bucales: conservar a temperatura no superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos pacientes que padecen asma bronquial deben ser objeto de un estrecho seguimiento durante el tratamiento; si aparece broncoespasmo se debe suspender inmediatamente el tratamiento con N-acetilcisteína e iniciar el tratamiento adecuado. Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años (ver sección 4.3). El uso del medicamento en pacientes que padecen úlcera péptica o con antecedentes de úlcera péptica requiere especial atención, especialmente en caso de ingesta simultánea de otros fármacos con un efecto gastrointestinal conocido. La posible presencia de un olor sulfuroso no indica alteración del preparado sino que es específica del principio activo que contiene. La administración de N-acetilcisteína, especialmente al inicio del tratamiento, puede fluidificar las secreciones bronquiales y al mismo tiempo aumentar su volumen. Si el paciente no puede expectorar eficazmente, se debe utilizar drenaje postural y broncoaspiración para evitar la retención de secreciones. La N-acetilcisteína puede afectar el metabolismo de la histamina. Por lo tanto, se debe tener precaución al administrar Fluimucil Mucolytic a pacientes con intolerancia a la histamina, ya que pueden aparecer síntomas de hipersensibilidad. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoato de sodio El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 15 mg de benzoato de sodio para la dosis de 10 ml y 7,5 mg para la dosis de 5 ml.\u003ci\u003eParahidroxibenzoatos\u003c\/i\u003e Los jarabes contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas retardadas. \u003ci\u003esorbitol\u003c\/i\u003e Los comprimidos bucales, 600 mg\/15 ml de jarabe, 600 mg de granulado para solución oral y 100 mg y 200 mg de granulado sin azúcar para solución oral contienen sorbitol. El contenido de sorbitol en los medicamentos orales puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales coadministrados. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben recibir estos medicamentos. \u003ci\u003easpartamo\u003c\/i\u003e Los comprimidos bucales, los comprimidos efervescentes, el granulado para solución oral de 600 mg y el granulado para solución oral sin azúcar de 100 y 200 mg contienen aspartamo, una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en pacientes con fenilcetonuria. \u003ci\u003eglucosa\u003c\/i\u003e Los comprimidos efervescentes de 600 mg, los gránulos para solución oral de 600 mg y los gránulos para solución oral de 200 mg contienen glucosa; los pacientes que padecen problemas poco frecuentes de malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003ci\u003eAmarillo atardecer (E110)\u003c\/i\u003e Los granulados para solución oral de 100 mg y 200 mg contienen amarillo ocaso (E110) que puede provocar reacciones alérgicas. \u003ci\u003esacarosa\u003c\/i\u003e Los granulados para solución oral de 100 y 200 mg contienen sacarosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. \u003ci\u003eSodio\u003c\/i\u003e Los comprimidos bucales contienen 26,9 mg de sodio por comprimido, equivalente al 1,3% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. Los comprimidos efervescentes de 200 mg y 600 mg contienen 156,9 mg de sodio por dosis, equivalente al 7,8% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 36,7 mg de sodio por dosis de 10 ml, equivalente al 1,83% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 18,4 mg de sodio por dosis de 5 ml, equivalente al 0,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 38,2 mg de sodio por dosis de 10 ml, equivalente al 1,9% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg de sodio por dosis de 5 ml, equivalente al 0,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg de sodio por dosis de 15 ml equivalente al 4,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. \u003ci\u003elactosa\u003c\/i\u003e Los gránulos para solución oral de 600 mg y los gránulos para solución oral de 200 mg contienen lactosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003ci\u003ePropilenglicol\u003c\/i\u003e El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 23,4 mg de propilenglicol para la dosis de 10 ml y 11,7 mg para la dosis de 5 ml. El jarabe de 600 mg\/15 ml contiene 168 mg de propilenglicol por dosis (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 3,85 mg de alcohol (etanol) por cada 100 ml. La cantidad de dosis de este medicamento es equivalente a menos de 1 ml de cerveza o 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no producirá ningún efecto perceptible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInteracción farmacológica\u003c\/u\u003e. No se deben tomar al mismo tiempo fármacos antitusivos y agentes mucolíticos, como la N-acetilcisteína, ya que la reducción del reflejo de la tos podría provocar una acumulación de secreciones bronquiales. El carbón activado puede reducir el efecto de la N-acetilcisteína. Es aconsejable no mezclar otros fármacos con la solución Fluimucil Mucolítica. La información disponible sobre la interacción antibiótico-N-acetilcisteína se refiere a pruebas in vitro, en las que se mezclaron las dos sustancias, que mostraron una actividad disminuida del antibiótico. Sin embargo, como precaución, se recomienda tomar antibióticos orales al menos dos horas después de la administración de N-acetilcisteína, excluyendo loracarbef. Se ha demostrado que la ingesta simultánea de nitroglicerina y N-acetilcisteína provoca una hipotensión importante y provoca dilatación de la arteria temporal con posible aparición de dolor de cabeza. Si es necesaria la administración simultánea de nitroglicerina y N-acetilcisteína, se debe vigilar a los pacientes para detectar la aparición de hipotensión que puede incluso ser grave y alertar sobre la posible aparición de dolor de cabeza. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e Los estudios de interacción sólo se han realizado en adultos. \u003cu\u003eInteracciones entre medicamentos y pruebas de laboratorio.\u003c\/u\u003e La N-acetilcisteína puede provocar interferencias con el método de ensayo colorimétrico para la determinación de salicilatos. La N-acetilcisteína puede interferir con la prueba de cetonas en orina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eResumen del perfil de seguridad\u003c\/u\u003e Los eventos adversos más frecuentemente asociados con la administración oral de N-acetilcisteína son de naturaleza gastrointestinal. Con menor frecuencia, se han notificado reacciones de hipersensibilidad que incluyen shock anafiláctico, reacciones anafilácticas\/anafilactoides, broncoespasmo, angioedema, erupción cutánea y prurito. \u003cu\u003eLista tabular de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e La siguiente tabla muestra las reacciones adversas enumeradas según el sistema de clasificación y frecuencia: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100 a \u003c 1\/10), poco frecuentes (≥ 1\/1.000 a \u003c 1\/100), raras (≥ 1\/10.000 a \u003c 1\/1.000), muy raras (\u003c 1\/10.000) y frecuencia no conocida (no se puede establecer la frecuencia en función de los datos disponibles). datos). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas - Reacciones adversas: Poco frecuentes (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Raros (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Muy raro (\u003c1\/10.000). No conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Reacciones adversas: Hipersensibilidad. Shock anafiláctico, reacción anafiláctica\/anafilactoide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Reacciones adversas: Dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Reacciones adversas: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Reacciones adversas: Taquicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Hemorragia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Broncoespasmo, disnea. Obstrucción bronquial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Reacciones adversas: Vómitos, diarrea, estomatitis, dolor abdominal, náuseas. Dispepsia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Reacciones adversas: Urticaria, erupción cutánea, angioedema, prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Reacciones adversas: Pirexia. Edema de la cara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas diagnósticas - Reacciones adversas: Disminución de la presión arterial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDescripción de algunas reacciones adversas.\u003c\/u\u003e En casos muy raros, se ha producido la aparición de reacciones cutáneas graves en relación temporal con la ingesta de N-acetilcisteína, como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell. Aunque en la mayoría de los casos se ha identificado al menos otro fármaco sospechoso que está más probablemente implicado en la génesis de los síndromes mucocutáneos antes mencionados, en caso de alteraciones mucocutáneas es aconsejable contactar con su médico y suspender inmediatamente la ingesta de N-acetilcisteína. Algunos estudios han confirmado una reducción de la agregación plaquetaria al tomar N-acetilcisteína. La importancia clínica de estos hallazgos aún no se ha definido. \u003ci\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/i\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han encontrado casos de sobredosis con la administración oral de N-acetilcisteína. Los voluntarios sanos que tomaron una dosis diaria de 11,6 g de N-acetilcisteína durante tres meses no experimentaron reacciones adversas graves. Se toleraron dosis de hasta 500 mg de NAC\/kg de peso corporal, administradas por vía oral, sin ningún síntoma de intoxicación. \u003ci\u003eSíntomas\u003c\/i\u003e Una sobredosis puede provocar síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. \u003ci\u003eTratamiento\u003c\/i\u003e No existen tratamientos antídotos específicos; La terapia de sobredosis se basa en un tratamiento sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAunque los estudios teratológicos realizados con Fluimucil Mucolítico en animales no han demostrado ningún efecto teratogénico, sin embargo, al igual que con otros fármacos, su administración durante el embarazo y durante el período de lactancia con leche materna sólo debe realizarse en caso de necesidad real.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa N-acetilcisteína no influye en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Seki Jarabe (frasco 200 ml) 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupresor de la tos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml jarabe \u003c\/b\u003e 100 ml contienen: \u003ci\u003eingrediente activo\u003c\/i\u003e: fendizoato de cloperastina 354 mg igual a cloperastina 180 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eexcipientes con efectos conocidos\u003c\/i\u003e:\u003c\/b\u003e etanol 30 mg, parahidroxibenzoato de metilo 122 mg, parahidroxibenzoato de propilo 18 mg, propilenglicol 230,4 mg, sacarosa 45 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml jarabe\u003c\/b\u003e celulosa microcristalina, carmelosa de sodio, polioxil-40-estearato, \u003cb\u003esacarosa, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo\u003c\/b\u003e, esencia de plátano (que contiene \u003cb\u003eetanol, propilenglicol\u003c\/b\u003e), agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Debido a la ausencia de estudios en la primera infancia, el medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDosis diaria\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eADULTOS:\u003c\/b\u003e 2 vasos pequeños (marca \"Adultos\" en el dispensador incluido en el paquete; una marca \"Adultos\" corresponde a 7,5 ml de jarabe) por la noche, antes de acostarse; una copa por la mañana, una copa por la tarde. \u003cb\u003eNIÑOS:\u003c\/b\u003e Después de dos años: dos vasos pequeños (marca \"Niños\" en el dosificador incluido en el paquete; una marca \"Niños\" corresponde a 3,75 ml de almíbar) la noche antes de acostarse; una copa por la mañana, una copa por la tarde. Duración del tratamiento: 7 días. Si no notas resultados apreciables es recomendable consultar a tu médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe recomienda precaución al utilizarlo en pacientes que padecen hipertensión intraocular, hipertrofia prostática u obstrucción de la vejiga. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEtanol (contenido en sabor a plátano)\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene 0,0011 ml de alcohol (etanol) en cada dosis de 3,75 ml (marcado “Niños”) y 0,0022 ml de alcohol (etanol) en cada dosis de 7,5 ml (marcado “Adultos”). La cantidad en una dosis de este medicamento equivale a menos de 1 ml de cerveza o 1 de vino. La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no producirá ningún efecto perceptible. \u003cu\u003eParahidroxibenzoatos\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216) que pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). \u003cu\u003ePropilenglicol (contenido en sabor a plátano)\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene 8,6 mg de propilenglicol en 3,75 ml (marcar “Niños”) y 17,3 mg de propilenglicol en 7,5 ml (marcar “Adultos”). \u003cu\u003esacarosa\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene 1,687 g de sacarosa por dosis de 3,75 ml (marcar “Niños”) y 3,375 g de sacarosa por dosis de 7,5 ml (marcar “Adultos”). A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. \u003cu\u003esodio\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAunque los efectos secundarios centrales de la cloperastina se reducen, el medicamento puede interactuar tanto con depresores como con estimulantes del sistema nervioso central. No se han realizado estudios de interacción en humanos. No se recomienda el uso concomitante de Seki con: - alcohol, - antihistamínicos, - anticolinérgicos, - sedantes, tanto en pacientes adultos como en niños. No se sabe si en la edad pediátrica el alcance de las interacciones descritas anteriormente es similar al de la edad adulta. No hay información sobre interacciones del medicamento con pruebas de laboratorio. No se dispone de información respecto a la interacción de cloperastina con los alimentos, por lo que no se recomienda su ingesta durante las comidas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se muestra una tabla relacionada con la frecuencia de los efectos secundarios: Frecuencia: muy frecuentes (≥ 1\/10); frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10000), desconocido (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas - Reacciones adversas: Poco frecuentes (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Raros (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Muy raro (\u003c1\/10.000). No conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: reacción anafiláctica\/anafilactoide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Reacciones adversas: Somnolencia, sequedad de boca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Urticaria Eritema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatría\u003c\/u\u003e Los estudios clínicos y la vigilancia poscomercialización con cloperastina no han mostrado diferencias relevantes en la naturaleza, frecuencia, gravedad y reversibilidad de las reacciones adversas entre las poblaciones adulta y pediátrica. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e No se han notificado casos de sobredosis en adultos tratados con Seki. \u003cu\u003eniños\u003c\/u\u003e Se ha notificado un caso de sobredosis en un niño que tomó una dosis de 40 ml de jarabe Seki. No se informaron reacciones adversas asociadas. El paciente fue tratado con dos cucharadas de carbón activado. \u003cu\u003eTratamiento de sobredosis\u003c\/u\u003e El lavado gástrico es útil si se realiza poco tiempo después de la ingestión del fármaco. Se debe mantener la calma del paciente para minimizar cualquier signo de sobreexcitación central: en este caso puede ser útil el uso de benzodiazepinas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No hay información disponible sobre el uso de Seki durante el embarazo. Aunque los estudios de toxicidad realizados durante el embarazo en animales no han demostrado actividad teratogénica ni fetotoxicidad, es una buena práctica prudencial no tomar el medicamento en los primeros meses del embarazo y en el período posterior sólo en caso de necesidad real bajo la supervisión directa de un médico. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Se desconoce si el medicamento y\/o sus metabolitos se excretan en la leche materna; Dado que no se puede excluir el riesgo para el bebé, Seki no debe utilizarse durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que el producto puede, aunque raramente, provocar somnolencia, se debe advertir de ello a quienes puedan conducir vehículos o realizar operaciones que requieran un alto grado de vigilancia.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245"},{"product_id":"stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml","title":"Stodal Jarabe Homeopático 200 ml","description":"\u003cp\u003eJarabe homeopático Stodal utilizado para contrarrestar enfermedades del tracto respiratorio como \u003cstrong\u003eBronquitis, traqueítis y laringitis.\u003c\/strong\u003e. esta indicado \u003cstrong\u003etanto en adultos como en niños\u003c\/strong\u003e, en presencia de \u003cstrong\u003etos dolorosa, tos seca, tos grasa y productiva\u003c\/strong\u003e como medicamento homeopático libre de efectos secundarios. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Stodal Jarabe Homeopático 200 ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedicina homeopática. Tal y como exige la legislación vigente, no se aprueban indicaciones terapéuticas específicas para los productos homeopáticos. Se utiliza tradicionalmente para acompañar la tos seca o grasa en presencia de enfermedades de las vías respiratorias (bronquitis, traqueítis, laringitis), tanto en adultos como en niños.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Stodal Jarabe Homeopático 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBryonia Cretica 3 CH, Cephaelis Ipecacuanha 3 CH, Dactylopius Coccus 3 CH, Drosera TM, Euspongia Officinalis 3 CH, Kalii Stibyli Tartras 6 CH, Lobaria Pulmonaria 3 CH, Pulsatilla Pratensis 6 CH, Rumex Crispus 6 CH (950 Mg De Cada Ingrediente Por 100 G De Almíbar).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eExcipientes\u003c\/strong\u003e: Sacarosa (6 G\/10 G), Agua, 0,125 G De Colorante E150 (Caramelo), 0,085 G De Conservante E210 (Ácido Benzoico) Y 0,340 G De Alcohol (0,3% V\/V).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Stodal Jarabe Homeopático 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa administración de Stodal jarabe difiere entre adultos y niños:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdultos: una cucharada de Stodal (aproximadamente 15 ml) de 3 a 5 veces al día;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiños: una cucharadita de Stodal (aproximadamente 5 ml) de 3 a 5 veces al día.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Stodal Jarabe Homeopático 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStodal Jarabe Homeopático 200 ml se puede administrar a niños menores de 2 años previa consulta médica. Si la tos persiste por más de 7 días, consulte a su médico.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Stodal Jarabe Homeopático 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. La farmacia online Dottortili.com no garantiza la veracidad y actualidad de la información publicada y declina cualquier responsabilidad derivada de posibles errores, omisiones o falta de actualización de la misma. Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368117948743,"sku":"802519266","price":13.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/boiron-srl-stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792510.jpg?v=1767131290"},{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Levotuss Jarabe 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de la tos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de solución contienen: ingrediente activo: levodropropizina 600 mg Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacarosa, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, monohidrato de ácido cítrico, hidróxido de sodio, aroma de cereza (que contiene propilenglicol), agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Se debe evitar la administración del fármaco en pacientes con broncorrea y función mucociliar reducida (síndrome de Kartagener, discinesia ciliar). Embarazo y lactancia (ver 4.6). No administrar a niños menores de 2 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 10 ml de almíbar hasta 3 veces al día con un intervalo de al menos 6 horas. \u003cu\u003eniños\u003c\/u\u003e: 10-20 kg 3 ml 3 veces al día; 20-30 kg 5 ml 3 veces al día. El tratamiento debe continuarse hasta que desaparezca la tos. Sin embargo, si después de 2 semanas de tratamiento la tos todavía está presente, es aconsejable suspender el tratamiento y consultar a su médico. De hecho, la tos es un síntoma y la patología causal debe estudiarse y tratarse. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No administrar a niños menores de 2 años (ver sección 4.3). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e El paquete incluye un vaso medidor con muescas correspondientes a 3, 5 y 10 ml. Para abrir el paquete es necesario presionar firmemente la tapa y girarla en sentido antihorario al mismo tiempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa observación de que los perfiles farmacocinéticos de levodropropizina no se alteran notablemente en los ancianos sugiere que es posible que en la vejez no se requieran correcciones de dosis o modificaciones de los intervalos entre administraciones. En cualquier caso, a la luz de la evidencia de que la sensibilidad a diversos fármacos está alterada en los ancianos, se debe tener especial precaución cuando se administra levodropropizina a pacientes de edad avanzada. Se recomienda tener precaución en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 35 ml\/min). También se recomienda tener precaución en caso de ingesta simultánea de fármacos sedantes en personas especialmente sensibles (ver 4.5). Este medicamento contiene 4 g de sacarosa por dosis (10 ml). A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Este medicamento contiene 22,5 mg de propilenglicol por dosis (10 ml), equivalente a 2,25 mg\/ml. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis única de 10 ml, es decir, esencialmente libre de sodio. Este medicamento contiene 41 mg de sodio por dosis diaria de 20 ml (10 ml dos veces al día en la dosis para adultos), equivalente al 2% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. Este medicamento contiene 62 mg de sodio por dosis máxima diaria de 30 ml (10 ml 3 veces durante el día en la dosis para adultos), equivalente al 3% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. Los medicamentos antitusivos son sintomáticos y sólo deben usarse mientras se espera el diagnóstico de la causa subyacente y\/o el efecto de la terapia sobre la patología subyacente. En ausencia de información sobre el efecto de la ingesta de alimentos sobre la absorción del fármaco, se recomienda tomar el fármaco entre comidas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos estudios de farmacología en animales han demostrado que la levodropropizina no potencia el efecto farmacológico de sustancias activas en el sistema nervioso central (por ejemplo, benzodiazepinas, alcohol, fenitoína, imipramina). En animales, el producto no modifica la actividad de los anticoagulantes orales, como la warfarina, ni interfiere con la acción hipoglucemiante de la insulina. En estudios de farmacología humana, la asociación con benzodiazepinas no modifica el cuadro EEG. Sin embargo, es necesario tener precaución en caso de ingesta simultánea de fármacos sedantes en personas especialmente sensibles (ver 4.4). Los estudios clínicos no muestran interacción con medicamentos utilizados en el tratamiento de enfermedades broncopulmonares como β\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e-agonistas, metilxantinas y derivados, corticoides, antibióticos, mucorreguladores y antihistamínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el tratamiento con levodropropizina pueden producirse palpitaciones, taquicardia, náuseas, vómitos, diarrea y eritema. Las reacciones reportadas como graves son urticaria y reacción anafiláctica. La mayoría de las reacciones que se producen tras la ingesta de levodropropizina no son graves y los síntomas se resuelven con la suspensión del tratamiento y, en algunos casos, con tratamiento farmacológico específico. Las reacciones adversas encontradas (incidencia desconocida) son las siguientes: \u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e: Midriasis, ceguera bilateral. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e: Reacciones alérgicas y anafilactoides, edema palpebral, edema angioneurótico, urticaria. \u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e: Nerviosismo, somnolencia, cambio de personalidad o trastorno de personalidad. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/b\u003e Síncope, mareos, vértigo, temblores, parestesia, convulsiones tónico-clónicas y ataques de pequeño mal, coma hipoglucémico. \u003cb\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/b\u003e: Palpitaciones, taquicardia, bigeminismo auricular. \u003cb\u003ePatologías vasculares\u003c\/b\u003e: Hipotensión. \u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:\u003c\/b\u003e Disnea, tos, edema del tracto respiratorio. \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e: Dolor gástrico, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea. \u003cb\u003e Trastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e: Hepatitis colestásica. \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e: Urticaria, eritema, exantema, prurito, angioedema, reacciones cutáneas, glositis y estomatitis aftosa. Epidermólisis. \u003cb\u003eTrastornos del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo:\u003c\/b\u003e Debilidad de los miembros inferiores. \u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/b\u003e: Malestar general, edema generalizado, astenia. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e Se ha notificado un caso de somnolencia, hipotonía y vómitos en un recién nacido después de que una madre lactante tomara levodropropizina. Los síntomas aparecieron después de la alimentación y se resolvieron espontáneamente suspendiendo la lactancia durante algunas tomas. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han informado efectos secundarios significativos después de la administración del fármaco hasta 240 mg en una sola administración y hasta 120 mg tres veces al día. durante 8 días consecutivos. Se conocen casos de sobredosis en niños de edades comprendidas entre 2 y 4 años. Se trata de casos de sobredosis accidentales, todos resueltos sin consecuencias. En la mayoría de los casos, los pacientes experimentaron dolor abdominal y vómitos y en un caso, después de tomar 600 mg de levodropropizina, el paciente experimentó sueño excesivo y disminución de la saturación de oxígeno. En caso de sobredosis con manifestaciones clínicas evidentes, instituir inmediatamente tratamiento sintomático y aplicar las medidas habituales de urgencia (lavado gástrico, harina de carbón activado, administración parenteral de líquido, etc.), si procede.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos estudios de teratogenicidad, reproducción y fertilidad, así como los estudios peri y posnatales, no revelaron efectos tóxicos específicos. Sin embargo, dado que en estudios toxicológicos en animales a una dosis de 24 mg\/kg se observó un ligero retraso en el aumento de peso corporal y el crecimiento y dado que la levodropropizina es capaz de atravesar la barrera placentaria en ratas, el uso del medicamento está contraindicado en mujeres que desean quedar embarazadas o que ya están embarazadas, ya que su seguridad de uso no está documentada (ver 4.3). Los estudios en ratas indican que el fármaco se encuentra en la leche materna hasta 8 horas después de la administración. Por tanto, el uso del fármaco durante la lactancia está contraindicado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y\/o utilizar máquinas. Sin embargo, dado que el producto puede, aunque raramente, provocar somnolencia (ver sección 4.8), utilizar con precaución en pacientes que pretendan conducir vehículos o utilizar maquinaria, informándoles de esta posibilidad.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml","title":"Fluifort Jarabe Mucolítico 200 ml 90 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolítico, fluidificante en enfermedades agudas y crónicas del sistema respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de jarabe contienen: ingrediente activo: sal de carbocisteína lisina monohidrato equivalente a 9 g de sal de carbocisteína lisina. Excipientes con efecto conocido: sacarosa, parahidroxibenzoato de metilo, etanol (contenido en aroma de cereza). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacarosa, aroma natural de cereza (que contiene etanol), parahidroxibenzoato de metilo, caramelo, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Úlcera gastroduodenal. Embarazo y lactancia. El medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe adjunta al paquete una taza medidora graduada. Para abrir el paquete es necesario presionar firmemente la tapa y al mismo tiempo girarla en el sentido contrario a las agujas del reloj. \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 15 ml 2-3 veces al día o según prescripción médica. La duración máxima de la terapia es de hasta 14 días. Sin embargo, la sal de carbocisteína lisina monohidrato también se puede utilizar durante períodos prolongados, según opinión del médico. \u003cu\u003eniños\u003c\/u\u003e: mayores de 5 años: 5 ml 2-3 veces al día o según prescripción médica De 2 a 5 años: 2,5 ml 2-3 veces al día o según prescripción médica La duración máxima de la terapia es de hasta 7 días. Sin embargo, la sal de carbocisteína lisina monohidrato también se puede utilizar durante períodos prolongados, según opinión del médico. Teniendo en cuenta las características farmacocinéticas, la dosis recomendada puede mantenerse incluso en pacientes con insuficiencia renal y hepática.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a temperaturas no superiores a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años (ver sección 4.3). \u003cu\u003eSangrado gastrointestinal\u003c\/u\u003e Se han notificado casos de hemorragia gastrointestinal con el uso de carbocisteína. Se recomienda precaución en pacientes de edad avanzada, en pacientes con antecedentes de úlceras gastroduodenales o en pacientes que toman medicamentos concomitantes que se sabe que aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal. En caso de hemorragia gastrointestinal, el paciente debe suspender el tratamiento con carbocisteína. \u003cu\u003ePacientes asmáticos y debilitados.\u003c\/u\u003e: Se recomienda tomar precauciones específicas en pacientes con insuficiencia respiratoria grave, en pacientes con asma y antecedentes de broncoespasmo, así como en pacientes debilitados. El uso de carbocisteína provoca una disminución de la viscosidad del moco y un aumento de la eliminación del moco, tanto a través de la actividad ciliar del epitelio como a través del reflejo de la tos. Por lo tanto, se espera un aumento de tos y esputo. El uso de medicamentos antitusivos inhibe el reflejo de la tos y aumenta el riesgo de obstrucción de las vías respiratorias, debido a un aumento en la acumulación de moco en las vías respiratorias. No se recomienda el uso concomitante de este medicamento con supresores de la tos y\/o medicamentos que inhiban la secreción bronquial (por ejemplo, medicamentos antimuscarínicos). No se conocen fenómenos de habituación o dependencia. Fluifort 90 mg\/ml jarabe contiene sacarosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Fluifort 90 mg\/ml jarabe contiene etanol Este medicamento contiene 14,4 mg de alcohol (etanol) en cada dosis (15 ml). La cantidad contenida en 15 ml de este medicamento equivale a menos de 3 ml de cerveza o 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no producirá ningún efecto perceptible. Fluifort 90 mg\/ml jarabe contiene parahidroxibenzoato de metilo. Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo, que se sabe que causa urticaria. En general, los parahidroxibenzoatos pueden provocar reacciones retardadas, como dermatitis de contacto, y rara vez reacciones inmediatas con manifestaciones de urticaria y broncoespasmo. Fluifort 90 mg\/ml jarabe no contiene gluten; por tanto, puede administrarse a pacientes que padecen la enfermedad celíaca. Fluifort 90 mg\/ml jarabe no contiene aspartamo; por tanto, puede administrarse a pacientes que padecen fenilcetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn estudios clínicos controlados no se destacaron interacciones con los medicamentos más comunes utilizados en el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias superiores e inferiores, ni con alimentos ni pruebas de laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se describen según la clasificación de órganos y sistemas según MedDRA y según la frecuencia estimada a partir de la experiencia poscomercialización. Las frecuencias se definen de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes: (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: erupción cutánea, urticaria, eritema, exantema, exantema\/eritema ampolloso, prurito, angioedema, dermatitis, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis ampollosa, eritema multiforme, erupción cutánea tóxica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea Sangrado gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Disnea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Enrojecimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa obstrucción bronquial también puede ocurrir con frecuencia desconocida con mucolíticos para uso oral y rectal. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos síntomas reportados en caso de sobredosis son: dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, gastralgia, reacciones cutáneas, alteración de los sistemas sensoriales. No existe un antídoto específico; es aconsejable inducir el vómito y posiblemente realizar un lavado gástrico seguido de una terapia de soporte específica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAunque el ingrediente activo no es teratogénico ni mutagénico y no ha mostrado efectos negativos sobre la función reproductiva en animales, Fluifort no debe administrarse durante el embarazo (ver 4.3). Dado que no se dispone de datos sobre el paso de la sal de carbocisteína lisina monohidrato a la leche materna, su uso durante la lactancia está contraindicado (ver 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han informado efectos adversos del fármaco sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46486289973575,"sku":"023834068","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792497.jpg?v=1767112449"},{"product_id":"fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g","title":"Fluifort Granulado Mucolítico para Solución Oral 10 Sobres de 2,7 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolítico, fluidificante en enfermedades agudas y crónicas del sistema respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 sobre de 5 g contiene: ingrediente activo: sal de carbocisteína lisina monohidrato equivalente a 2,7 g de sal de carbocisteína lisina Excipientes con efecto conocido: aspartamo Para la lista completa de excipientes, ver el párrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁcido cítrico, manitol, povidona, aroma natural de cedro, aroma natural de naranja, zumo de naranja, aspartamo, maltodextrina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Úlcera gastroduodenal. Embarazo y lactancia. Pacientes pediátricos (menores de 11 años).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSólo 1 sobre al día. Teniendo en cuenta las características farmacocinéticas, la dosis recomendada puede mantenerse incluso en pacientes con insuficiencia renal y hepática. La duración máxima de la terapia es de hasta 14 días. Sin embargo, la sal de carbocisteína lisina monohidrato también se puede utilizar durante períodos prolongados, según opinión del médico. Modo de empleo del sobre: ​​disolver el contenido del sobre en aproximadamente medio vaso de agua, mezclando bien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSangrado gastrointestinal\u003c\/u\u003e Se han notificado casos de hemorragia gastrointestinal con el uso de carbocisteína. Se recomienda precaución en pacientes de edad avanzada, en pacientes con antecedentes de úlceras gastroduodenales o en pacientes que toman medicamentos concomitantes que se sabe que aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal. En caso de hemorragia gastrointestinal, el paciente debe suspender el tratamiento con carbocisteína. \u003cu\u003ePacientes asmáticos y debilitados.\u003c\/u\u003e: Se recomienda tomar precauciones específicas en pacientes con insuficiencia respiratoria grave, en pacientes con asma y antecedentes de broncoespasmo, así como en pacientes debilitados. El uso de carbocisteína provoca una disminución de la viscosidad del moco y un aumento de la eliminación del moco, tanto a través de la actividad ciliar del epitelio como a través del reflejo de la tos. Por lo tanto, se espera un aumento de tos y esputo. El uso de medicamentos antitusivos inhibe el reflejo de la tos y aumenta el riesgo de obstrucción de las vías respiratorias, debido a un aumento en la acumulación de moco en las vías respiratorias. No se recomienda el uso concomitante de este medicamento con supresores de la tos y\/o medicamentos que inhiban la secreción bronquial (por ejemplo, medicamentos antimuscarínicos). No se conocen fenómenos de habituación o dependencia. Fluifort 2,7 g granulado para solución oral no afecta a dietas hipocalóricas o controladas y también puede administrarse a pacientes diabéticos. Fluifort 2,7 g granulado para solución oral no contiene gluten; por tanto, puede administrarse a pacientes que padecen la enfermedad celíaca. Fluifort 2,7 g granulado para solución oral contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial para pacientes que padecen fenilcetonuria. Disolver el contenido del sobre en aproximadamente medio vaso de agua, mezclando bien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn estudios clínicos controlados no se destacaron interacciones con los medicamentos más comunes utilizados en el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias superiores e inferiores, ni con alimentos ni pruebas de laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se describen según la clasificación de órganos y sistemas según MedDRA y según la frecuencia estimada a partir de la experiencia poscomercialización. Las frecuencias se definen de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes: (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: erupción cutánea, urticaria, eritema, exantema, erupción ampollosa\/eritema, prurito, angioedema, dermatitis. Síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis ampollosa, eritema multiforme, erupción cutánea tóxica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea. Sangrado gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Disnea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Enrojecimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos síntomas reportados en caso de sobredosis son: dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, gastralgia, reacciones cutáneas, alteración de los sistemas sensoriales. No existe un antídoto específico; es aconsejable inducir el vómito y posiblemente realizar un lavado gástrico seguido de una terapia de soporte específica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAunque el ingrediente activo no es teratogénico ni mutagénico y no ha mostrado efectos negativos sobre la función reproductiva en animales, Fluifort no debe administrarse durante el embarazo (ver 4.3). Dado que no se dispone de datos sobre el paso de la sal de carbocisteína lisina monohidrato a la leche materna, su uso durante la lactancia está contraindicado (ver 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han informado efectos adversos del fármaco sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656331055431,"sku":"023834118","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g-farmacia-dottor-tili-1213792486.webp?v=1767112612"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Fluimucil mucolítico 600 mg 10 sobres de granulado para solución oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de enfermedades respiratorias caracterizadas por hipersecreción densa y viscosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimidos efervescentes\u003c\/i\u003e Cada tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: aspartamo, glucosa, sodio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulado para solución oral \u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: aspartamo, glucosa, lactosa, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml jarabe\u003c\/i\u003e 15 ml de almíbar contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, sodio, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimidos efervescentes\u003c\/i\u003e Una tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sodio, aspartamo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimidos bucales:\u003c\/i\u003e Una tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, sodio, aspartamo. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, gránulos para solución oral\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, glucosa, amarillo ocaso (E110), lactosa. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulado para solución oral sin azúcar\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, aspartamo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, gránulos para solución oral\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 100 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, amarillo ocaso (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulado para solución oral sin azúcar\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 100 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, aspartamo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml, jarabe\u003c\/i\u003e Un frasco de 150 ml contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 3.000 g (correspondiente a 100 mg\/5 ml de jarabe). Excipientes con efectos conocidos: etanol, parahidroxibenzoato de metilo, propilenglicol, benzoato de sodio, sodio. Un frasco de 200 ml contiene: \u003cu\u003e Ingrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 4.000 g (correspondientes a 100 mg\/5 ml de jarabe). Excipientes con efectos conocidos: etanol, parahidroxibenzoato de metilo, propilenglicol, benzoato de sodio, sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulado para solución oral \u003c\/i\u003e Aspartamo, Aroma de naranja (que contiene glucosa y lactosa), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimidos efervescentes \u003c\/i\u003e Ácido cítrico anhidro, Aroma de limón (que contiene glucosa), Aspartamo, Bicarbonato de sodio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml jarabe frasco 200 ml\u003c\/i\u003eParahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, edetato de sodio, carmelosa, sacarina de sodio, aroma de granadina (que contiene propilenglicol), aroma de fresa (que contiene propilenglicol), sorbitol, hidróxido de sodio, agua purificada. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg comprimidos bucales\u003c\/i\u003e Ácido cítrico anhidro, sorbitol, manitol, polietilenglicol 6000, povidona, bicarbonato de sodio, aroma de limón, aroma de mandarina, aspartamo, estearato de magnesio, celulosa microcristalina. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulado para solución oral sin azúcar \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartamo, aroma de naranja. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulado para solución oral\u003c\/i\u003eGránulos de jugo de naranja; Sabor a naranja (que contiene glucosa y lactosa); sacarina; amarillo atardecer (E 110); Sacarosa. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimidos efervescentes\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÁcido cítrico anhidro, bicarbonato de sodio, aroma de limón, aspartamo.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulado para solución oral\u003c\/i\u003eGránulos de jugo de naranja; Sabor a naranja; Sacarina; E 110; Sacarosa. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulado para solución oral sin azúcar\u003c\/i\u003e sorbitol; aspartamo; Sabor a naranja. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml jarabe frasco 150 ml\u003c\/i\u003e Parahidroxibenzoato de metilo, benzoato de sodio, edetato de sodio, carboximetilcelulosa de sodio, aroma de frambuesa (que contiene propilenglicol y etanol), sacarinato de sodio, hidróxido de sodio, agua purificada. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml jarabe frasco 200 ml\u003c\/i\u003e Parahidroxibenzoato de metilo, benzoato de sodio, edetato de sodio, carboximetilcelulosa de sodio, ciclamato de sodio, sucralosa, aroma de frambuesa (que contiene propilenglicol y etanol), sacarinato de sodio, hidróxido de sodio, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños menores de 2 años. Embarazo y lactancia (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 sobre de Mucolytic Fluimucil 200 mg granulado para solución oral (con o sin azúcar) o 2 sobres de Mucolytic Fluimucil 100 mg (con o sin azúcar) 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolítico 200 mg, comprimidos bucales y comprimidos efervescentes: 1 comprimido 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml, jarabe: 10 ml de jarabe (1 cucharada dosificadora), equivalente a 200 mg de N-acetilcisteína, 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml jarabe, Fluimucil Mucolytic 600 mg comprimidos efervescentes y Fluimucil Mucolytic 600 mg granulado para solución: una cuchara dosificadora de 15 ml o un comprimido efervescente o un sobre (preferiblemente por la noche). Cualquier ajuste de dosis puede afectar a la frecuencia de administración o al fraccionamiento de la dosis, pero en cualquier caso debe incluirse dentro de la dosis máxima diaria de 600 mg. \u003cu\u003eNiños mayores de 2 años\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolítico 100 mg granulado para solución oral (con o sin azúcar): 1 sobre de 2 a 4 veces al día, según la edad. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml, jarabe: ½ cucharada de jarabe (5 ml), equivalente a 100 mg de N-acetilcisteína, de 2 a 4 veces al día según la edad. La duración de la terapia es de 5 a 10 días. \u003cb\u003eMétodo de administración\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGránulos para solución oral.\u003c\/u\u003e: disolver el contenido de un sobre en un vaso que contenga un poco de agua, mezclando según sea necesario con una cucharadita. El resultado es una solución agradable que se puede beber directamente del vaso o, en el caso de los niños pequeños, en cucharaditas o en un biberón. La solución debe tomarse tan pronto como esté lista. \u003cu\u003eTabletas solubles orales\u003c\/u\u003e: mantener el comprimido en la cavidad bucal hasta su completa disolución. \u003cu\u003ejarabe\u003c\/u\u003e: agitar antes de usar. Una vez abierto, el almíbar tiene una validez de 15 días. Comprimidos efervescentes: disolver un comprimido en un vaso que contenga un poco de agua, mezclando según sea necesario con una cucharadita. Para facilitar la liberación del comprimido, recomendamos abrir el blíster, utilizando las muescas laterales como se indica en la figura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSobres de 100 y 200 gránulos para solución oral, 600 mg granulado para solución oral, 200 mg granulado para solución oral sin azúcar y 200 mg comprimidos bucales: conservar a temperatura no superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos pacientes que padecen asma bronquial deben ser objeto de un estrecho seguimiento durante el tratamiento; si aparece broncoespasmo se debe suspender inmediatamente el tratamiento con N-acetilcisteína e iniciar el tratamiento adecuado. Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años (ver sección 4.3). El uso del medicamento en pacientes que padecen úlcera péptica o con antecedentes de úlcera péptica requiere especial atención, especialmente en caso de ingesta simultánea de otros fármacos con un efecto gastrointestinal conocido. La posible presencia de un olor sulfuroso no indica alteración del preparado sino que es específica del principio activo que contiene. La administración de N-acetilcisteína, especialmente al inicio del tratamiento, puede fluidificar las secreciones bronquiales y al mismo tiempo aumentar su volumen. Si el paciente no puede expectorar eficazmente, se debe utilizar drenaje postural y broncoaspiración para evitar la retención de secreciones. La N-acetilcisteína puede afectar el metabolismo de la histamina. Por lo tanto, se debe tener precaución al administrar Fluimucil Mucolytic a pacientes con intolerancia a la histamina, ya que pueden aparecer síntomas de hipersensibilidad. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoato de sodio El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 15 mg de benzoato de sodio para la dosis de 10 ml y 7,5 mg para la dosis de 5 ml.\u003ci\u003eParahidroxibenzoatos\u003c\/i\u003e Los jarabes contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas retardadas. \u003ci\u003esorbitol\u003c\/i\u003e Los comprimidos bucales, 600 mg\/15 ml de jarabe, 600 mg de granulado para solución oral y 100 mg y 200 mg de granulado sin azúcar para solución oral contienen sorbitol. El contenido de sorbitol en los medicamentos orales puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales coadministrados. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben recibir estos medicamentos. \u003ci\u003easpartamo\u003c\/i\u003e Los comprimidos bucales, los comprimidos efervescentes, el granulado para solución oral de 600 mg y el granulado para solución oral sin azúcar de 100 y 200 mg contienen aspartamo, una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en pacientes con fenilcetonuria. \u003ci\u003eglucosa\u003c\/i\u003e Los comprimidos efervescentes de 600 mg, los gránulos para solución oral de 600 mg y los gránulos para solución oral de 200 mg contienen glucosa; los pacientes que padecen problemas poco frecuentes de malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003ci\u003eAmarillo atardecer (E110)\u003c\/i\u003e Los granulados para solución oral de 100 mg y 200 mg contienen amarillo ocaso (E110) que puede provocar reacciones alérgicas. \u003ci\u003esacarosa\u003c\/i\u003e Los granulados para solución oral de 100 y 200 mg contienen sacarosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. \u003ci\u003eSodio\u003c\/i\u003e Los comprimidos bucales contienen 26,9 mg de sodio por comprimido, equivalente al 1,3% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. Los comprimidos efervescentes de 200 mg y 600 mg contienen 156,9 mg de sodio por dosis, equivalente al 7,8% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 36,7 mg de sodio por dosis de 10 ml, equivalente al 1,83% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 18,4 mg de sodio por dosis de 5 ml, equivalente al 0,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 38,2 mg de sodio por dosis de 10 ml, equivalente al 1,9% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg de sodio por dosis de 5 ml, equivalente al 0,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg de sodio por dosis de 15 ml equivalente al 4,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. \u003ci\u003elactosa\u003c\/i\u003e Los gránulos para solución oral de 600 mg y los gránulos para solución oral de 200 mg contienen lactosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003ci\u003ePropilenglicol\u003c\/i\u003e El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 23,4 mg de propilenglicol para la dosis de 10 ml y 11,7 mg para la dosis de 5 ml. El jarabe de 600 mg\/15 ml contiene 168 mg de propilenglicol por dosis (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 3,85 mg de alcohol (etanol) por cada 100 ml. La cantidad de dosis de este medicamento es equivalente a menos de 1 ml de cerveza o 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no producirá ningún efecto perceptible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInteracción farmacológica\u003c\/u\u003e. No se deben tomar al mismo tiempo fármacos antitusivos y agentes mucolíticos, como la N-acetilcisteína, ya que la reducción del reflejo de la tos podría provocar una acumulación de secreciones bronquiales. El carbón activado puede reducir el efecto de la N-acetilcisteína. Es aconsejable no mezclar otros fármacos con la solución Fluimucil Mucolítica. La información disponible sobre la interacción antibiótico-N-acetilcisteína se refiere a pruebas in vitro, en las que se mezclaron las dos sustancias, que mostraron una actividad disminuida del antibiótico. Sin embargo, como precaución, se recomienda tomar antibióticos orales al menos dos horas después de la administración de N-acetilcisteína, excluyendo loracarbef. Se ha demostrado que la ingesta simultánea de nitroglicerina y N-acetilcisteína provoca una hipotensión importante y provoca dilatación de la arteria temporal con posible aparición de dolor de cabeza. Si es necesaria la administración simultánea de nitroglicerina y N-acetilcisteína, se debe vigilar a los pacientes para detectar la aparición de hipotensión que puede incluso ser grave y alertar sobre la posible aparición de dolor de cabeza. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e Los estudios de interacción sólo se han realizado en adultos. \u003cu\u003eInteracciones entre medicamentos y pruebas de laboratorio.\u003c\/u\u003e La N-acetilcisteína puede provocar interferencias con el método de ensayo colorimétrico para la determinación de salicilatos. La N-acetilcisteína puede interferir con la prueba de cetonas en orina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eResumen del perfil de seguridad\u003c\/u\u003e Los eventos adversos más frecuentemente asociados con la administración oral de N-acetilcisteína son de naturaleza gastrointestinal. Con menor frecuencia, se han notificado reacciones de hipersensibilidad que incluyen shock anafiláctico, reacciones anafilácticas\/anafilactoides, broncoespasmo, angioedema, erupción cutánea y prurito. \u003cu\u003eLista tabular de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e La siguiente tabla muestra las reacciones adversas enumeradas según el sistema de clasificación y frecuencia: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100 a \u003c 1\/10), poco frecuentes (≥ 1\/1.000 a \u003c 1\/100), raras (≥ 1\/10.000 a \u003c 1\/1.000), muy raras (\u003c 1\/10.000) y frecuencia no conocida (no se puede establecer la frecuencia en función de los datos disponibles). datos). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas - Reacciones adversas: Poco frecuentes (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Raros (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Muy raro (\u003c1\/10.000). No conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Reacciones adversas: Hipersensibilidad. Shock anafiláctico, reacción anafiláctica\/anafilactoide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Reacciones adversas: Dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Reacciones adversas: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Reacciones adversas: Taquicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Hemorragia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Broncoespasmo, disnea. Obstrucción bronquial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Reacciones adversas: Vómitos, diarrea, estomatitis, dolor abdominal, náuseas. Dispepsia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Reacciones adversas: Urticaria, erupción cutánea, angioedema, prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Reacciones adversas: Pirexia. Edema de la cara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas diagnósticas - Reacciones adversas: Disminución de la presión arterial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDescripción de algunas reacciones adversas.\u003c\/u\u003e En casos muy raros, se ha producido la aparición de reacciones cutáneas graves en relación temporal con la ingesta de N-acetilcisteína, como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell. Aunque en la mayoría de los casos se ha identificado al menos otro fármaco sospechoso que está más probablemente implicado en la génesis de los síndromes mucocutáneos antes mencionados, en caso de alteraciones mucocutáneas es aconsejable contactar con su médico y suspender inmediatamente la ingesta de N-acetilcisteína. Algunos estudios han confirmado una reducción de la agregación plaquetaria al tomar N-acetilcisteína. La importancia clínica de estos hallazgos aún no se ha definido. \u003ci\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/i\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han encontrado casos de sobredosis con la administración oral de N-acetilcisteína. Los voluntarios sanos que tomaron una dosis diaria de 11,6 g de N-acetilcisteína durante tres meses no experimentaron reacciones adversas graves. Se toleraron dosis de hasta 500 mg de NAC\/kg de peso corporal, administradas por vía oral, sin ningún síntoma de intoxicación. \u003ci\u003eSíntomas\u003c\/i\u003e Una sobredosis puede provocar síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. \u003ci\u003eTratamiento\u003c\/i\u003e No existen tratamientos antídotos específicos; La terapia de sobredosis se basa en un tratamiento sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAunque los estudios teratológicos realizados con Fluimucil Mucolítico en animales no han demostrado ningún efecto teratogénico, sin embargo, al igual que con otros fármacos, su administración durante el embarazo y durante el período de lactancia con leche materna sólo debe realizarse en caso de necesidad real.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa N-acetilcisteína no influye en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131181891911,"sku":"034936169","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792411.jpg?v=1767115690"},{"product_id":"tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g","title":"Tiocalmina jarabe 200 g 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de la tos de cualquier naturaleza, tos irritativa y tos de fumador.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de jarabe contienen: Ingredientes activos: sulfoguaiacolato de potasio 1,2 g; dropropizina 0,1 g \u003cu\u003eExcipiente con efecto conocido: sacarosa, etanol y p-hidroxibenzoato.\u003c\/u\u003e Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eLos excipientes son\u003c\/u\u003e: sacarosa, etanol, aroma de esencia de naranja dulce, ácido cítrico monohidrato, p-hidroxibenzoato de metilo, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Embarazo - Diabetes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiños: 1 cucharada sopera 2 veces al día Adultos: 1 cucharada sopera 2 a 4 veces al día Forma de administración Tomar tal cual o diluido en su bebida favorita (fría o caliente) preferiblemente entre comidas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguno\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo exceda las dosis recomendadas. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. Este medicamento contiene \u003cu\u003esacarosa\u003c\/u\u003e: Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Una dosis (1 cucharada) de este medicamento administrada a un niño de 2 años de edad o mayor (12 kg) daría lugar a una exposición a 346 mg\/kg de etanol, lo que puede provocar un aumento de la concentración de alcohol en sangre (BAC) de aproximadamente 4,8 mg\/100 ml. Coadministración con medicamentos que contengan, p.e. El propilenglicol o el etanol pueden provocar la acumulación de etanol e inducir efectos adversos, especialmente en niños pequeños con actividad metabólica baja o inmadura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara vez se reportan náuseas y otros trastornos gastrointestinales leves. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen casos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo precaución, no recomendamos el uso del producto durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto puede provocar cansancio y somnolencia, por lo que se debe prestar especial atención al conducir vehículos y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Polifarma Benessere","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205583175,"sku":"008883035","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/polifarma-benessere-srl-tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g-farmacia-dottor-tili-1213792379.jpg?v=1767133031"},{"product_id":"fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml","title":"Fluifort 2,7 g\/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolítico, fluidificante en enfermedades agudas y crónicas del sistema respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn sobre de 10 ml de jarabe al 27% contiene: ingrediente activo: sal de carbocisteína lisina monohidrato equivalente a 2,7 g de sal de carbocisteína lisina. Excipientes con efecto conocido: parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, sorbitol, carmelosa de sodio, etanol (contenido en aroma de cereza). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSorbitol (solución al 70%); xilitol; glicirricinato de amonio; carmelosa sódica; glicerol; aroma de cereza (que contiene etanol); parahidroxibenzoato de metilo; parahidroxibenzoato de propilo; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Úlcera gastroduodenal. Embarazo y lactancia. El medicamento está contraindicado en pacientes pediátricos menores de 11 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 sobre al día. Fluifort jarabe 2,7 g\/10 ml, gracias a su innovador envase, garantiza precisión en la dosificación, higiene, practicidad y facilidad de ingesta y está especialmente indicado para afecciones en fase aguda para las que está previsto un tratamiento de corta duración. Teniendo en cuenta las características farmacocinéticas, la dosis recomendada puede mantenerse incluso en pacientes con insuficiencia renal y hepática. La duración máxima de la terapia es de hasta 14 días. Sin embargo, la sal de carbocisteína lisina monohidrato también se puede utilizar durante períodos prolongados, según opinión del médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 25°C. Si se conserva correctamente, cualquier cambio de color del preparado no afecta a la actividad terapéutica de la especialidad, que sigue siendo válida hasta la fecha de caducidad indicada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSangrado gastrointestinal\u003c\/u\u003e Se han notificado casos de hemorragia gastrointestinal con el uso de carbocisteína. Se recomienda precaución en pacientes de edad avanzada, en pacientes con antecedentes de úlceras gastroduodenales o en pacientes que toman medicamentos concomitantes que se sabe que aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal. En caso de hemorragia gastrointestinal, el paciente debe suspender el tratamiento con carbocisteína. \u003cu\u003ePacientes asmáticos y debilitados.\u003c\/u\u003e Se recomienda tomar precauciones específicas en pacientes con insuficiencia respiratoria grave, en pacientes con asma y antecedentes de broncoespasmo, así como en pacientes debilitados. El uso de carbocisteína provoca una disminución de la viscosidad del moco y un aumento de la eliminación del moco, tanto a través de la actividad ciliar del epitelio como a través del reflejo de la tos. Por lo tanto, se espera un aumento de tos y esputo. El uso de medicamentos antitusivos inhibe el reflejo de la tos y aumenta el riesgo de obstrucción de las vías respiratorias, debido a un aumento en la acumulación de moco en las vías respiratorias. No se recomienda el uso concomitante de este medicamento con supresores de la tos y\/o medicamentos que inhiban la secreción bronquial (por ejemplo, medicamentos antimuscarínicos). No se conocen fenómenos de habituación o dependencia. Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo, que se sabe que causan urticaria. En general, los parahidroxibenzoatos pueden provocar reacciones retardadas, como dermatitis de contacto, y rara vez reacciones inmediatas con manifestaciones de urticaria y broncoespasmo. Este medicamento contiene sorbitol; los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Fluifort 2,7 g \/10 ml jarabe contiene etanol Este medicamento contiene 15,2 mg de alcohol (etanol) en cada dosis (10 ml). La cantidad contenida en 10 ml de este medicamento equivale a menos de 4 ml de cerveza o 2 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no producirá ningún efecto perceptible. Fluifort 2,7 g\/10 ml de jarabe contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\". Fluifort 2,7 g \/10 ml jarabe no contiene aspartamo; por tanto, puede administrarse a pacientes que padecen fenilcetonuria. Fluifort 2,7 g\/10 ml jarabe no afecta a dietas hipocalóricas o controladas y también puede administrarse a pacientes diabéticos. Fluifort 2,7 g\/10 ml jarabe no contiene gluten; por tanto, puede administrarse a pacientes que padecen la enfermedad celíaca. Abra el sobre siguiendo la línea de puntos e ingiera el contenido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn estudios clínicos controlados no se destacaron interacciones con los medicamentos más comunes utilizados en el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias superiores e inferiores, ni con alimentos ni pruebas de laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se describen según la clasificación de órganos y sistemas según MedDRA y según la frecuencia estimada a partir de la experiencia poscomercialización. Las frecuencias se definen de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes: (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: erupción cutánea, urticaria, eritema, exantema, exantema\/eritema ampolloso, prurito, angioedema, dermatitis, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis ampollosa, eritema multiforme, erupción cutánea tóxica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea Sangrado gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Disnea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Enrojecimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos síntomas reportados en caso de sobredosis son: dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, gastralgia, reacciones cutáneas, alteración de los sistemas sensoriales. No existe un antídoto específico; es aconsejable inducir el vómito y posiblemente realizar un lavado gástrico seguido de una terapia de soporte específica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAunque el ingrediente activo no es teratogénico ni mutagénico y no ha mostrado efectos negativos sobre la función reproductiva en animales, Fluifort no debe administrarse durante el embarazo (ver 4.3). Dado que no se dispone de datos sobre el paso de la sal de carbocisteína lisina monohidrato a la leche materna, su uso durante la lactancia está contraindicado (ver 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han informado efectos adversos del fármaco sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131208040775,"sku":"023834144","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792367.jpg?v=1767142409"},{"product_id":"grintuss-adulti-sciroppo-180g","title":"Grintuss Adultos jarabe 180 g","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eGrintuss Adultos jarabe 180g\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico innovador, diseñado para ofrecer un tratamiento eficaz de \u003cstrong\u003etos seca y aceitosa\u003c\/strong\u003e. Formulado con el complejo vegetal. \u003cstrong\u003ePoliresina\u003c\/strong\u003e y enriquecido con \u003cstrong\u003emiel\u003c\/strong\u003e, este jarabe es ideal para adultos y niños a partir de 12 años. Su acción se basa en un enfoque natural, libre de conservantes, sustancias sintéticas o edulcorantes artificiales, garantizando un producto seguro y saludable.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a la combinación de \u003cstrong\u003epolisacáridos, resinas y flavonoides\u003c\/strong\u003e Extraído de plantas como el plátano, la grindelia y el helichrysum, el jarabe Grintuss Adult crea un \u003cstrong\u003ebarrera protectora\u003c\/strong\u003e sobre las vías respiratorias, reduciendo la irritación y favoreciendo la hidratación de las mucosas. Este efecto calmante se ve potenciado por la presencia de \u003cstrong\u003eaceites esenciales\u003c\/strong\u003e de eucalipto, anís estrellado y limón, que contribuyen a una acción \u003cstrong\u003eantiinflamatorio\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003emucorregulador\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrintuss Adult Syrup está elaborado con ingredientes procedentes de \u003cstrong\u003eagricultura organica\u003c\/strong\u003e, asegurando un producto de alta calidad y respetuoso con el medio ambiente. Su formulación sin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003elactosa\u003c\/strong\u003e También lo hace adecuado para personas con intolerancias alimentarias. Este jarabe no sólo alivia los síntomas de la tos sino que también favorece la acción \u003cstrong\u003elubricante\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003ehidratante\u003c\/strong\u003e, mejorando el bienestar de las vías respiratorias durante las fases agudas y persistentes de la tos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se debe utilizar Grintuss Adulti jarabe 180g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJarabe a base del complejo vegetal Poliresin y miel, indicado en caso de tos seca y grasa en adultos y niños a partir de 12 años; Crea una barrera protectora y calmante en las vías respiratorias que favorece la hidratación de las mucosas y reduce la irritación.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Grintuss Adulti jarabe 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml de producto contienen: Complejo vegetal de poliresina 159 mg, a base de polisacáridos, resinas y flavonoides (fracción extractiva LPME de llantén*, grindelia* y helicriso*), miel* 3,4 g, azúcar de caña*, agua, aceites esenciales de eucalipto, anís estrellado y limón, aroma natural de limón, goma arábiga y xantana.\u003cbr\u003e*Ingrediente procedente de agricultura ecológica\u003cbr\u003eNo contiene conservantes ni edulcorantes artificiales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Grintuss Adult jarabe 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml de jarabe (dos cucharaditas) de dos a cuatro veces al día, realizando la última administración antes de acostarse. Agitar antes de usar. Después de su uso, cierre bien el frasco. El producto también puede tomarse durante periodos prolongados. Si después de 14 días de tratamiento los síntomas no desaparecen, se recomienda consultar a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Grintuss Adulti jarabe 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilizar si existe hipersensibilidad individual o alergia a uno o más componentes.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003cbr\u003eSi nota la aparición de un efecto indeseable atribuible al producto o a su uso, informe a su médico y\/o farmacéutico y al fabricante de Aboca a través de los datos de contacto que figuran en el prospecto. En caso de accidente grave, informe también a la autoridad competente de su país.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Grintuss Adulti jarabe 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperatura ambiente incluso después de abrir.\u003cbr\u003eValidez después de la primera apertura: 3 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Grintuss Adult jarabe 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBotella de 180 gramos.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131221573959,"sku":"927091227","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-adulti-sciroppo-180g-farmacia-dottor-tili-1213792347.jpg?v=1767142689"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml","title":"Bronchenolo Sedante y Fluidificante 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml jarabe 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de la tos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de almíbar contienen: • \u003cu\u003eingredientes activos\u003c\/u\u003e: bromhidrato de dextrometorfano 0,15 g y guaifenesina 1,00 g. \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: sacarosa 73,50 g, parahidroxibenzoato de propilo 0,025 g, parahidroxibenzoato de metilo 0,075 g, alcohol etílico 5,00 g. Una tableta contiene: • \u003cu\u003eingredientes activos\u003c\/u\u003e: bromhidrato de dextrometorfano 7,5 mg y guaifenesina 55 mg. \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: sacarosa 2080,92 mg, aspartamo (E951) 23 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBRONCHENOL Jarabe SEDANTE Y FLUIDIFICANTE\u003c\/u\u003e 100 ml de almíbar contienen: aceite esencial de pino serrano; monohidrato de ácido cítrico; alcohol; glicerol; sacarosa; esencia de naranja dulce; parahidroxibenzoato de propilo; parahidroxibenzoato de metilo; sacarina sódica; agua purificada. \u003cu\u003eBRONCHENOL SEDANTE Y FLUIDIFICADOR comprimidos sabor menta\u003c\/u\u003e Un comprimido de 2,3 g de BRONCHENOL SEDANTE Y FLUIDIFICANTE sabor menta contiene: aceite esencial de pino serrano; trisilicato de magnesio; aspartamo; estearato de magnesio; sacarosa; sabor a menta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños menores de 6 años. Pacientes que están tomando o han tomado en las últimas dos semanas antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (ver sección 4.5). Pacientes con insuficiencia respiratoria o con riesgo de desarrollar insuficiencia respiratoria (por ejemplo, pacientes con enfermedad obstructiva crónica de las vías respiratorias o neumonía, pacientes con un ataque de asma actual o una exacerbación del asma).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ejarabe\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdultos\u003c\/b\u003e (incluidos los ancianos): 2 cucharaditas (10 ml) 2-4 veces al día, hasta un máximo de 8 cucharaditas (40 ml) por día. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eNiños mayores de 12 años\u003c\/b\u003e: 2 cucharaditas (10 ml) 2-4 veces al día, hasta un máximo de 8 cucharaditas (40 ml) por día. \u003cb\u003eNiños de 6 a 12 años\u003c\/b\u003e: 1 cucharadita (5 ml) 3-4 veces al día, hasta un máximo de 4 cucharaditas (20 ml) al día. Administre el medicamento cada 4 a 6 horas según sea necesario. \u003cu\u003eAlmohadillas\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdultos\u003c\/b\u003e (incluidos ancianos): 3-6 pastillas al día para disolver en la boca, hasta un máximo de 6 pastillas al día. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eNiños mayores de 12 años\u003c\/b\u003e: 3-6 pastillas al día para disolver en la boca, hasta un máximo de 6 pastillas al día. \u003cb\u003eNiños de 6 a 12 años\u003c\/b\u003e: 2-3 comprimidos al día para disolver en la boca, hasta un máximo de 3 comprimidos al día. Administre el medicamento cada 4 a 6 horas según sea necesario. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Debe administrarse únicamente por vía oral. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguno\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn los siguientes casos BRONCHENOL SEDANTE Y FLUIDIFYER debe utilizarse sólo después de una cuidadosa evaluación médica: - tos crónica o persistente, como la que ocurre en casos de asma o enfisema; - insuficiencia hepática grave; - insuficiencia renal grave; - uso concomitante de antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antidepresivos tricíclicos (ver sección 4.5). Se debe aconsejar al paciente que consulte a un médico si la tos persiste, o si se acompaña de fiebre alta, erupción cutánea o dolor de cabeza persistente. No exceda la dosis máxima recomendada ni la frecuencia de administración. Después de 5-7 días de tratamiento sin resultados apreciables, es necesaria una evaluación clínica. Se debe evitar el uso simultáneo de otros medicamentos para la tos y el resfriado. Debe evitarse el uso concomitante de alcohol durante la terapia con BRONCHENOL SEDANTE Y FLUIDIFICANTE. Se han notificado casos de abuso y dependencia del dextrometorfano. Se recomienda especial precaución con adolescentes y adultos jóvenes, así como con pacientes con antecedentes de abuso de drogas o sustancias psicoactivas. El dextrometorfano se metaboliza por el citocromo P450 2D6 hepático. La actividad de esta enzima está genéticamente determinada. Aproximadamente el 10% de la población metaboliza lentamente el CYP2D6. Pueden producirse efectos exagerados y\/o prolongados del dextrometorfano en metabolizadores lentos y en pacientes con uso concomitante de inhibidores de CYP2D6. Por tanto, es necesario tener precaución en pacientes que son metabolizadores lentos de CYP2D6 o que utilizan inhibidores de CYP2D6 (ver también sección 4.5). \u003ci\u003eRiesgos derivados del uso concomitante de medicamentos sedantes como benzodiacepinas o fármacos relacionados.\u003c\/i\u003e El uso concomitante de BRONCHENOL SEDANTE Y FLUIDIFYER y medicamentos sedantes como las benzodiazepinas, o fármacos relacionados, puede provocar sedación, depresión respiratoria, como por ejemplo, y la muerte. Debido a estos riesgos, la prescripción concomitante de medicamentos sedantes debe reservarse para pacientes para quienes no hay opciones de tratamiento alternativas disponibles. Si BRONCHENOL SEDANTE Y FLUIDICANTE se prescribe concomitantemente con medicamentos sedantes, se debe utilizar la dosis efectiva más baja y la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente para detectar signos y síntomas de depresión respiratoria y sedación. En este sentido, se recomienda encarecidamente informar a los pacientes y a cualquier persona que los cuide para que sean conscientes de estos síntomas (ver sección 4.5). \u003cb\u003esíndrome de serotonina\u003c\/b\u003e Se han informado efectos serotoninérgicos, incluido el desarrollo de síndrome serotoninérgico potencialmente mortal, para el dextrometorfano con la administración concomitante de agentes serotoninérgicos, como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), fármacos que alteran el metabolismo de la serotonina (incluidos los inhibidores de la monoaminooxidasa [IMAO]) e inhibidores de CYP2D6. El síndrome serotoninérgico puede incluir cambios en el estado mental, inestabilidad autonómica, anomalías neuromusculares y\/o síntomas gastrointestinales. Si se sospecha síndrome serotoninérgico se debe suspender el tratamiento con BRONCHENOL SEDANTE Y FLUIDIFICANTE. \u003cb\u003ePoblación pediátrica\u003c\/b\u003e En caso de sobredosis, pueden producirse efectos adversos graves en niños, incluidos trastornos neurológicos. Se debe advertir a las personas que cuidan a los pacientes que no excedan la dosis recomendada. \u003cu\u003eInformación sobre excipientes con efectos conocidos.\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eEl jarabe BRONCHENOL SEDANTE Y FLUIDIFICADOR contiene: \u003c\/b\u003e • sacarosa. Contiene 7,35 g de sacarosa (azúcar) por dosis de 10 ml. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes mellitus. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento; • alcohol etílico. Este medicamento contiene 480 mg de alcohol (etanol) en cada dosis de 10 ml. La cantidad contenida en 10 ml de este medicamento equivale a 12 ml de cerveza y 5 ml de vino. Puede ser perjudicial para los alcohólicos. A tener en cuenta en mujeres embarazadas o en período de lactancia, niños y grupos de alto riesgo como personas con enfermedades hepáticas o epilepsia. Una dosis de 10 ml de este medicamento administrada a un niño de 12 años y que pese menos o igual a 32 kg daría lugar a una exposición de 15 mg que puede provocar un aumento de la concentración de alcohol en sangre (BAC) de aproximadamente 2,5 mg\/100 ml. Coadministración con medicamentos que contengan, p.e. El propilenglicol o el etanol pueden provocar la acumulación de etanol e inducir efectos adversos, especialmente en niños pequeños con actividad metabólica baja o inmadura. • parahidroxibenzoatos de propilo y metilo, que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); • Sodio. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg), es decir, esencialmente libre de sodio. \u003cb\u003eBRONCHENOL SEDANTE Y FLUIDIFICADOR sabor menta comprimidos contiene: \u003c\/b\u003e • sacarosa. Contiene 2,08 g de sacarosa por dosis. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento; • aspartamo. Este medicamento contiene 23 mg de aspartamo por comprimido. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede resultar perjudicial para usted si padece fenilcetonuria, una rara enfermedad genética que provoca la acumulación de fenilalanina porque el cuerpo no puede eliminarla correctamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no debe usarse simultáneamente con o dentro de las 2 semanas posteriores al tratamiento con antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), ya que se han notificado reacciones adversas graves, incluido el síndrome serotoninérgico (ver sección 4.3). Se debe informar a los pacientes que consulten a su médico antes de tomar dextrometorfano en combinación con los siguientes medicamentos: - el uso concomitante de dextrometorfano con antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antidepresivos tricíclicos puede causar síndrome serotoninérgico con cambios en el estado mental, hipertensión, agitación, mioclonías, hiperreflexia, diaforesis, escalofríos y temblores (ver sección 4.4); - el uso concomitante de dextrometorfano y alcohol puede aumentar los efectos depresores sobre el Sistema Nervioso Central de ambas sustancias. Inhibidores de CYP2D6 El dextrometorfano es metabolizado por CYP2D6 y tiene un metabolismo de primer paso extenso. El uso concomitante de inhibidores potentes de la enzima CYP2D6 puede aumentar las concentraciones de dextrometorfano en el cuerpo a niveles muchas veces superiores al valor normal. Esto aumenta el riesgo del paciente de sufrir los efectos tóxicos del dextrometorfano (agitación, confusión, temblores, insomnio, diarrea y depresión respiratoria) y el desarrollo del síndrome serotoninérgico. Los inhibidores potentes de CYP2D6 son fluoxetina, paroxetina, quinidina y terbinafina. En el uso concomitante con quinidina, las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano aumentan hasta 20 veces, lo que produce un aumento de los efectos adversos del agente sobre el sistema nervioso central. La amiodarona, la flecainida y la propafenona, la sertralina, el bupropión, la metadona, el cinacalcet, el haloperidol, la perfenazina y la tioridazina también tienen efectos similares sobre el metabolismo del dextrometorfano. Si es necesario el uso concomitante de inhibidores de CYP2D6 y dextrometorfano, se debe controlar al paciente y es posible que sea necesario reducir la dosis de dextrometorfano. La asociación con fenilpropanolamina debe usarse con precaución en sujetos con hipertensión, enfermedades cardíacas, diabetes, enfermedad vascular periférica, hipertrofia prostática y glaucoma. El tratamiento con guaifenesina puede provocar resultados falsos positivos en la medición del ácido vanililmandélico en orina. Medicamentos sedantes como las benzodiazepinas o medicamentos relacionados. El uso concomitante de opioides y medicamentos sedantes como las benzodiazepinas o medicamentos relacionados aumenta el riesgo de sedación, depresión respiratoria, coma y muerte debido al efecto depresor aditivo del SNC. Se debe limitar la dosis y la duración del tratamiento concomitante (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDatos de estudios clínicos.\u003c\/u\u003e Los eventos adversos informados a continuación se observaron en estudios clínicos y se consideran reacciones adversas poco frecuentes (es decir, encontradas en un porcentaje entre ≥1\/1000 y \u003c1\/100 pacientes). Las reacciones adversas se enumeran según la clasificación MedDRA. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e • somnolencia. \u003cb\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/b\u003e • mareos. \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e • trastorno gastrointestinal; • náuseas; • vomitar; • malestar abdominal. \u003cu\u003eDatos posteriores a la comercialización\u003c\/u\u003e Las reacciones adversas identificadas durante el uso poscomercialización se enumeran a continuación. Dado que estas reacciones se notifican voluntariamente en una población de tamaño incierto, se desconoce su frecuencia, pero probablemente sea muy rara (ocurre en \u003c1\/10.000 pacientes). \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e • síndrome serotoninérgico. Se ha notificado síndrome serotoninérgico (con cambios del estado mental, agitación, mioclonías, hiperreflexia, diaforesis, escalofríos, temblores e hipertensión) en caso de uso concomitante de dextrometorfano con antidepresivos (inhibidores de la monoaminooxidasa o inhibidores de la recaptación de serotonina) (ver secciones 4.3 y 4.5). \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico \u003c\/b\u003e • hipersensibilidad (por ejemplo, erupción cutánea, urticaria, angioedema). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSignos y síntomas\u003c\/u\u003e La sobredosis de dextrometorfano puede estar asociada con náuseas, vómitos, distonía, agitación, confusión, somnolencia, estupor, nistagmo, cardiotoxicidad (taquicardia, ECG anormal, incluida prolongación del intervalo QTc), ataxia, psicosis tóxica con alucinaciones visuales, hiperexcitabilidad. En caso de sobredosis masiva, se pueden observar los siguientes síntomas: coma, depresión respiratoria y convulsiones. Si se toma en cantidades excesivas, la guaifenesina puede provocar cálculos renales. \u003cu\u003eGestión:\u003c\/u\u003e Se puede administrar carbón activado a pacientes asintomáticos que hayan ingerido sobredosis de dextrometorfano en la hora anterior. Las intervenciones de emergencia incluyen vaciar el estómago y apoyar las funciones vitales, particularmente para controlar la depresión respiratoria y otros trastornos que afectan el sistema nervioso central. Para los pacientes que han ingerido dextrometorfano y están sedados o en coma, se puede considerar la naloxona, en las dosis habituales, para el tratamiento de la sobredosis de opioides. Las benzodiazepinas pueden usarse para las convulsiones y las benzodiazepinas y medidas de enfriamiento externo para la hipertermia del síndrome serotoninérgico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se dispone de datos sobre embarazo y lactancia. En mujeres embarazadas y en período de lactancia, el medicamento debe administrarse sólo si es claramente necesario y bajo la supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBRONCHENOL SEDANTE Y FLUIDIFICADOR puede alterar la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria ya que puede provocar somnolencia o mareos, esto debe ser tenido en cuenta por quienes puedan conducir vehículos a motor o realizar operaciones que requieran un nivel intacto de vigilancia.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131250999623,"sku":"026564070","price":13.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792301.jpg?v=1767143548"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Acción 500 mg\/200 mg\/10 mg 10 sobres de polvo para solución oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de corta duración del dolor leve a moderado, fiebre, congestión nasal con efecto expectorante en caso de tos húmeda, asociada a resfriados, escalofríos y gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn sobre contiene: 500 mg de paracetamol 200 mg de guaifenesina 10 mg de clorhidrato de fenilefrina Excipientes: Sacarosa 2000 mg Aspartamo 6 mg Sodio 157 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacarosa Ácido cítrico Ácido tartárico Ciclamato de sodio Citrato de sodio Aspartamo (E951) Acesulfamo potásico (E950) Mentol en polvo Aroma de limón Aroma de zumo de limón Amarillo de quinoleína (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al paracetamol, guaifenesina, clorhidrato de fenilefrina o a alguno de los excipientes. Insuficiencia hepática o renal grave Hipertensión Hipertiroidismo Diabetes Enfermedad cardíaca. Glaucoma de ángulo cerrado Porfiria Uso en pacientes que están tomando antidepresivos tricíclicos. Uso en pacientes que están tomando, o que han tomado en las 2 semanas anteriores, inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Uso en pacientes que estén tomando medicamentos betabloqueantes. Uso en pacientes que estén tomando otros fármacos simpaticomiméticos. Niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisolver el contenido de un sobre en una taza mediana y añadir agua caliente no hirviendo (aproximadamente 250 ml). Deje enfriar a una temperatura potable. Adultos y niños a partir de 12 años: un sobre, repetir cada cuatro horas según las indicaciones, sin superar las cuatro dosis (sobres) en 24 horas. No administrar a niños menores de 12 años sin consejo médico. No administrar a pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave (ver sección 4.3). Consulte a su médico si los síntomas persisten durante más de 3 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda el uso prolongado del producto. Se debe advertir a los pacientes que no tomen otros productos que contengan paracetamol o que contengan los mismos ingredientes activos que este preparado. También se debe advertir a los pacientes que eviten el uso concomitante de alcohol, otros productos descongestionantes o productos para la tos o el resfriado. El médico o farmacéutico debe verificar que los preparados que contienen simpaticomiméticos no se administren simultáneamente por múltiples vías, es decir, por vía oral y tópica (preparados nasales, auriculares y oculares). Este medicamento sólo debe recomendarse en presencia de todos los síntomas (dolor y\/o fiebre, congestión nasal y tos bronquial). Los riesgos relacionados con una sobredosis son mayores en pacientes con enfermedad hepática alcohólica no cirrótica. Utilizar con precaución en pacientes que toman digitálicos, bloqueadores beta-adrenérgicos, metildopa u otros agentes antihipertensivos (ver sección 4.5). Usar con precaución en pacientes con hipertrofia prostática ya que están potencialmente sujetos a retención urinaria. Los productos que contienen simpaticomiméticos deben utilizarse con mucho cuidado en pacientes que toman fenotiazinas. Uso en pacientes con fenómeno de Raynaud. Consulte a su médico antes de utilizar en caso de tos persistente o crónica como la que se manifiesta por tabaquismo, asma, bronquitis crónica o enfisema. Contiene sacarosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasisomaltasa no deben tomar este medicamento. Contiene 157 mg de sodio por dosis. A tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. Contiene aspartamo (E951). Este medicamento contiene una fuente de fenilalanina. Puede resultar perjudicial para usted si padece fenilcetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa hepatotoxicidad del paracetamol puede verse potenciada por la ingesta excesiva de alcohol. La tasa de absorción de paracetamol se puede aumentar con metoclopramida o domperidona y reducir la absorción con colestiramina. Las sustancias que inducen las enzimas microsomales hepáticas, como el alcohol, los barbitúricos, los inhibidores de la monoaminooxidasa y los antidepresivos tricíclicos, pueden aumentar la hepatotoxicidad del paracetamol, especialmente después de una sobredosis. La isoniazida reduce la eliminación del paracetamol, con posible potenciación de su actividad y\/o toxicidad, mediante la inhibición de su metabolismo en el hígado. El probenecid provoca una reducción a la mitad de la eliminación del paracetamol, inhibiendo su unión con el ácido glucurónico. Se debe considerar una reducción del paracetamol si se está tomando probenecid. El uso regular de paracetamol puede reducir el metabolismo de zidovudina (aumentando el riesgo de neutropenia). Las interacciones entre aminas simpaticomiméticas, como la fenilefrina, y los inhibidores de la monoaminooxidasa provocan efectos hipertensivos. La fenilefrina puede interactuar negativamente con agentes simpaticomiméticos y puede reducir la eficacia de los fármacos betabloqueantes, la metildopa y otros fármacos antihipertensivos (ver sección 4.4). Las condiciones en las que se toman estos medicamentos constituyen contraindicaciones para el uso del producto. El efecto anticoagulante de la warfarina y otros fármacos cumarínicos puede potenciarse con la ingesta regular y prolongada de paracetamol, con un mayor riesgo de hemorragia; las dosis tomadas ocasionalmente no tienen efectos significativos. Se han informado interacciones medicamentosas entre el paracetamol y varios otros medicamentos. Se considera poco probable que tales interacciones sean clínicamente significativas con el uso temporal y de acuerdo con el régimen de dosificación sugerido. Los salicilatos\/aspirina pueden prolongar la eliminación (t ½) del paracetamol. El paracetamol puede disminuir la bioequivalencia de lamotrigina, con posible disminución de su efecto, debido a un posible aumento de su metabolismo en el hígado. Es posible que la digital pueda sensibilizar el miocardio a efectos similares a los simpaticomiméticos. El paracetamol puede alterar la prueba de fosfotungstato de ácido úrico y la prueba de azúcar en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa incidencia de efectos secundarios generalmente se clasifica de la siguiente manera: Muy frecuentes (\u003e10) Frecuentes (\u003e1\/100 a \u003c1\/10) Poco frecuentes (\u003e1\/1.000 a \u003c1\/100) Raros (\u003e1\/10.000 a \u003c1\/1.000) Muy raros (\u003c1\/10.000) Frecuencia no conocida (la incidencia no puede clasificarse a partir de los datos disponibles) Trastornos cardíacos: la fenilefrina rara vez se asocia con taquicardia (≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000). Trastornos de la sangre y del sistema linfático: muy raramente (\u003c1 en 10.000) se han notificado discrasias sanguíneas como trombocitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, neutropenia, leucopenia y pancitopenia después de la ingesta de paracetamol, aunque puede no haber una relación causal. Trastornos del sistema nervioso: Al igual que con otras aminas simpaticomiméticas, en raras ocasiones pueden producirse insomnio, nerviosismo, temblores, ansiedad, inquietud, confusión, irritabilidad y dolor de cabeza (≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000). También se sabe que la guaifenesina rara vez (≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000) puede causar dolor de cabeza y mareos. Trastornos gastrointestinales: La anorexia, las náuseas y los vómitos son comunes con los simpaticomiméticos (≥1 en 100 a ≤1 en 10) y pueden ocurrir con fenilefrina. Los trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y diarrea son los efectos secundarios más comunes asociados con la guaifenesina, pero ocurren en raras ocasiones (≥1\/10 000 a ≤1 en 1000). Los efectos gastrointestinales del paracetamol son muy raros, pero se han notificado casos de pancreatitis aguda tras la ingestión de dosis superiores a las normales. Trastornos renales y urinarios: se ha informado aleatoriamente de nefritis intersticial después del uso prolongado de altas dosis de paracetamol. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: rara vez se puede producir hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea y urticaria después de la ingesta de paracetamol (de ≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000). Trastornos vasculares: tras la ingesta de fenilefrina, rara vez puede producirse un aumento de la presión arterial asociado con dolor de cabeza, vómitos y palpitaciones (de ≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000). Trastornos del sistema inmunológico: Se han notificado casos raros (≥1\/10.000 a ≤1 en 1.000) de reacciones alérgicas o de hipersensibilidad tras la ingesta de fenilefrina y paracetamol, incluidas erupciones cutáneas, urticaria, anafilaxia y broncoespasmo. Trastornos hepatobiliares: raramente (≥ 1\/10.000 a ≤ 1\/1.000), anomalías en las pruebas de función hepática (aumento de las transaminasas hepáticas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL Existe riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes de edad avanzada, niños pequeños, pacientes con enfermedades hepáticas, alcohólicos crónicos y pacientes con desnutrición crónica. En estos casos, una sobredosis puede ser fatal. En adultos, una cantidad de paracetamol igual o superior a 10 g puede provocar daño hepático. Si el paciente tiene uno de los factores de riesgo (ver más abajo), la ingestión de 5 go más de paracetamol puede causar daño hepático. Factores de riesgo Si el paciente: a) está en tratamiento prolongado con carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina, hierba de San Juan u otros fármacos inductores de enzimas hepáticas, o b) toma regularmente etanol en exceso de las cantidades recomendadas, o c) tiene una deficiencia de glutatión, p. en caso de trastornos alimentarios, fibrosis quística, infección por VIH, inanición, caquexia. Síntomas Los síntomas de una sobredosis de paracetamol que aparecen en las primeras 24 horas son palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. El daño hepático puede aparecer entre 12 y 48 horas después de la ingestión. Pueden producirse anomalías del metabolismo de la glucosa y acidosis metabólica. En casos de intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar a encefalopatía, hemorragia, hipoglucemia, edema cerebral y muerte. Incluso en ausencia de daño hepático grave, puede producirse insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda, lo cual es muy probable si se acompaña de dolor lumbar, hematuria y proteinuria. Se han notificado casos de arritmia cardíaca y pancreatitis. Tratamiento En caso de sobredosis de paracetamol es fundamental tratar al paciente inmediatamente. Incluso en ausencia de síntomas iniciales significativos, el paciente debe ser trasladado urgentemente al hospital. Los síntomas pueden limitarse a náuseas o vómitos y pueden no reflejar la gravedad de la sobredosis o el riesgo de daño a los órganos. El tratamiento del paciente debe realizarse de acuerdo con las directrices actuales. Si no ha transcurrido más de una hora desde que se tomó la sobredosis, se podrá valorar el tratamiento con carbón activado. La concentración plasmática de paracetamol debe medirse no antes de 4 horas después de la ingestión (las concentraciones plasmáticas medidas en momentos anteriores no son fiables). Dentro de las 24 horas posteriores a la ingestión de paracetamol el paciente puede ser tratado con N-acetilcisteína; sin embargo, el efecto protector máximo se obtiene dentro de las 8 horas posteriores a la ingestión. Pasado este tiempo, la eficacia del antídoto disminuye drásticamente. Si es necesario, se debe administrar al paciente N-acetilcisteína por vía intravenosa, de acuerdo con la pauta posológica establecida. Si los vómitos no suponen un problema y el paciente se encuentra fuera del hospital, tomar metionina oral puede ser una alternativa válida. El tratamiento de pacientes con disfunción hepática grave que se presente dentro de las 24 horas posteriores a la ingestión debe discutirse con el centro de control de intoxicaciones o el departamento de hepatología. Clorhidrato de fenilefrina Los síntomas de una sobredosis de fenilefrina incluyen irritabilidad, dolor de cabeza, hipertensión arterial, bradicardia refleja y arritmias. La hipertensión debe tratarse con un alfabloqueante como la fentolamina IV. La reducción de la presión arterial puede aumentar, como mecanismo reflejo, la frecuencia cardíaca pero, si es necesario, esto puede facilitarse tomando atropina. GUAIFENESINA Una sobredosis de leve a moderada puede provocar mareos y trastornos gastrointestinales. Dosis muy altas pueden producir excitación, confusión y depresión respiratoria. Se han notificado cálculos urinarios en pacientes que consumieron grandes cantidades de preparados que contienen guaifenesina. El tratamiento es sintomático e incluye lavado gástrico y medidas generales de apoyo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstudios epidemiológicos en mujeres embarazadas han demostrado la ausencia de efectos negativos por el uso de paracetamol en las dosis recomendadas; sin embargo, las pacientes embarazadas deben seguir las instrucciones de su médico con respecto al uso del medicamento. El paracetamol se excreta en la leche materna, aunque no en cantidades clínicamente significativas. Los datos publicados disponibles no reportan contraindicaciones respecto a la lactancia materna. Los datos sobre el uso de fenilefrina durante el embarazo son limitados. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo uterino asociados con el uso de fenilefrina pueden causar hipoxia fetal. Hasta que se disponga de más información, se debe evitar tomar fenilefrina durante el embarazo, excepto cuando su médico lo considere imprescindible. No hay datos disponibles sobre la posible liberación de fenilefrina en la leche materna ni hay informes sobre los efectos de la fenilefrina en los bebés amamantados. Hasta que se disponga de más datos, se debe evitar tomar fenilefrina durante la lactancia, excepto cuando su médico lo considere imprescindible. La seguridad de la guaifenesina durante el embarazo y la lactancia aún no se ha definido completamente. Durante el embarazo, el producto debe tomarse sólo cuando el médico lo considere imprescindible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Al realizar estas actividades se debe considerar la posibilidad de que se produzcan eventos adversos, como mareos y confusión.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil 10 comprimidos para vahos (suffumigios)","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 pastillas para fumigación es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e Clase I, diseñado para brindar alivio a las vías respiratorias mediante la inhalación de vapores. Estas tabletas no estériles son ideales para quienes padecen \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronquitis\u003c\/strong\u003e y otras inflamaciones del sistema respiratorio. Gracias a su formulación, Fomentil actúa como un eficaz \u003cstrong\u003edescongestionante\u003c\/strong\u003e, ayudando a despejar las vías respiratorias y fluidificar las secreciones catarrales, que luego se expulsan de forma natural mediante la tos.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Fomentil 10 pastillas para fumigación? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFomentil 10 pastillas para fumigación es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e Clase I, diseñado para brindar alivio a las vías respiratorias mediante la inhalación de vapores. 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Fomentil es particularmente útil en presencia de \u003cstrong\u003ehipersecreción mucosa\u003c\/strong\u003e, actuando como coadyuvante en tratamientos destinados a restablecer el funcionamiento normal de las vías respiratorias. Su acción también está indicada para condiciones de \u003cstrong\u003erinitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringitis\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003elaringitis\u003c\/strong\u003e, protegiendo la mucosa nasal y orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Fomentil 10 pastillas para fumigación?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBicarbonato de sodio, ácido tartárico, celulosa microcristalina, bentonita, diestearato de glicerilo, sílice coloidal hidratada, polivinilpirrolidona, talco, estearato de magnesio, aroma (aceite de hoja de eucalipto globulus, aceite de lavandula angustifolia, aceite de flor\/hoja de timo vulgar, mentol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Fomentil 10 pastillas para fumigación?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisuelva 1-2 comprimidos en aproximadamente medio litro de agua hirviendo y respire los vapores durante 3-4 minutos, recogiéndolos con un inhalador de vapor especial o con las manos. Repita esta operación 3-4 veces al día.\u003cbr\u003eEl agua debe estar hirviendo para que la pastilla se disuelva por completo. Romper las tabletas para facilitar su disolución.\u003cbr\u003eNo te cubras la cabeza con un paño mientras inhalas y ten cuidado de mantener la cara a una distancia de unos 40 cm para evitar que el vapor de agua caliente irrite la piel.\u003cbr\u003ePara niños mayores de 30 meses: coloque un recipiente con agua hirviendo cerca de la cama del niño y disuelva en él 3-4 comprimidos, uno a la vez. La duración del tratamiento de fumigación no debe exceder los 3 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Fomentil 10 pastillas para fumigación?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLea atentamente el folleto. No lo use si el paquete está abierto o dañado. El producto no debe utilizarse en niños menores de 30 meses. No administrar en caso de hipersensibilidad ya conocida a los componentes. Para uso externo, no tragar los comprimidos ni beber la solución. Utilizar únicamente para fumigaciones e inhalaciones. Evite el contacto con los ojos. No se conocen interacciones con otros productos y\/o medicamentos, sin embargo en caso de terapia concomitante para las vías respiratorias, esperar al menos 30 minutos entre el uso de Fomentil y el otro tratamiento. Fomentil no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas. Fomentil no debe utilizarse durante la lactancia. Es importante informar la aparición de efectos secundarios a su médico o farmacéutico. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños y de cualquier persona que pueda ingerir accidentalmente la tableta o la solución. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada. Consulta a tu médico si padeces enfermedades respiratorias crónicas.\u003cbr\u003eNo utilice el producto después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. No desechar en el medio ambiente después de su uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Fomentil 10 pastillas para fumigación?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar el producto en el embalaje original, alejado de la luz directa y del calor, a temperatura ambiente.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad se refiere al producto intacto, correctamente almacenado.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003cbr\u003eValidez después de la primera apertura: 18 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Fomentil 10 pastillas para fumigación?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubo de 10 comprimidos.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola","title":"Licky caramelos infantiles para la tos y la garganta sabor fresa","description":"\u003cp\u003ele \u003cstrong\u003eLicky baby tos\/garganta dulces de fresa\u003c\/strong\u003e son la solución ideal para el bienestar de la garganta de los más pequeños. Estos caramelos están formulados con una combinación de \u003cstrong\u003ehierbas medicinales\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eliquen islandés\u003c\/strong\u003e, conocidos por sus propiedades calmantes y emolientes. el delicioso \u003cstrong\u003esabor a fresa\u003c\/strong\u003e hace que estos dulces sean especialmente apreciados por los niños, transformando el momento de alivio en una experiencia placentera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGracias a su composición, los caramelos para bebés Licky son perfectos para aliviar las molestias relacionadas con \u003cstrong\u003etos\u003c\/strong\u003e y a \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e, ofreciendo un soporte natural y delicado. El práctico formato de 24 caramelos es ideal para llevar siempre contigo garantizando un alivio inmediato en cualquier momento del día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos caramelos para chupar son un \u003cstrong\u003esuplemento para niños\u003c\/strong\u003e que combina eficacia y sabor, convirtiéndolos en un precioso aliado para los padres que buscan un producto seguro y natural para el bienestar de sus hijos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué deberías usar los dulces de fresa para la tos\/garganta del bebé Licky? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCaramelos con sabor a fresa a base de hierbas medicinales y líquenes islandeses, con propiedades calmantes y emolientes, pensados ​​para el bienestar de la garganta de los niños en caso de irritación de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias sobre los dulces para la tos y la garganta de fresa Licky baby?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de los caramelos de fresa para la tos\/garganta de bebé Licky?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCaja de 24 caramelos.\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314405703,"sku":"930366137","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola-farmacia-dottor-tili-1213792122.jpg?v=1767135869"},{"product_id":"mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml","title":"Mucosolvan jarabe 15 mg\/5 ml sabor frutos del bosque 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de los trastornos de la secreción en enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e5 ml de jarabe contienen: ingrediente activo: clorhidrato de ambroxol 15 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁcido benzoico, hidroxietilcelulosa, sucralosa, aroma de frutos rojos, aroma de vainilla, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Alteraciones hepáticas y renales graves. El medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe recomiendan las siguientes dosis salvo prescripción médica contraria: Adultos: 10 ml 3 veces al día. Niños de 2 a 5 años: 3 ml 3 veces al día. Niños mayores de 5 años: 3 ml 4 veces al día. Puede administrarse a pacientes con diabetes. Mucosolvan se puede tomar independientemente de las comidas. En afecciones respiratorias agudas, comuníquese con su médico si los síntomas no mejoran o empeoran durante el tratamiento con Mucosolvan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones particulares de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl clorhidrato de ambroxol debe administrarse con precaución a pacientes con úlceras pépticas. Se han notificado casos de reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (SJS)\/necrólisis epidérmica tóxica (NET) y pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) en asociación con la administración de hidrocloruro de ambroxol. Si se presentan síntomas o signos de erupción cutánea progresiva (a veces asociada con ampollas o lesiones de las mucosas), se debe suspender inmediatamente el tratamiento con hidrocloruro de ambroxol y se debe consultar a un médico. La mayoría de estas reacciones podrían explicarse por la gravedad de las enfermedades subyacentes u otros medicamentos concomitantes. Además, en la fase inicial del síndrome de Stevens Johnson o necrólisis epidérmica tóxica (NET), los pacientes pueden experimentar inicialmente síntomas inespecíficos similares a los de la gripe, como fiebre, escalofríos, rinitis, tos y dolor de garganta. Debido a estos síntomas engañosos, se puede iniciar un tratamiento sintomático con tos y resfriados. En caso de insuficiencia renal, Mucosolvan sólo se puede utilizar tras consultar a su médico. Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras la administración de ambroxol aumentan las concentraciones de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) en las secreciones broncopulmonares y en la saliva. No se han informado interacciones con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se enumeran a continuación por clasificación de órganos y frecuencia, según las siguientes categorías: Muy frecuentes ≥ 1\/10 Frecuentes ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Poco frecuentes ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Raras ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Muy raras \u003c 1\/10.000 Frecuencia no conocida no puede definirse en base a los datos disponibles. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Raras: reacciones de hipersensibilidad. Frecuencia no conocida: reacciones anafilácticas que incluyen shock anafiláctico, angioedema y prurito. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eRaros: erupción cutánea, urticaria. Frecuencia no conocida: reacciones adversas cutáneas graves (incluido eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson\/necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática generalizada aguda). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Frecuentes: disgeusia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Frecuentes: náuseas, hipoestesia oral. Poco frecuentes: vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, sequedad de boca. Raros: garganta seca. También se ha informado acidez de estómago. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Frecuentes: hipoestesia faríngea. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHasta el momento no se han descrito síntomas específicos de sobredosis en humanos. Los síntomas observados en casos de sobredosis accidental y\/o en casos de errores de medicación son consistentes con los efectos secundarios esperados de Mucosolvan en las dosis recomendadas y pueden requerir tratamiento sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e El clorhidrato de ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios preclínicos no han demostrado ningún efecto nocivo directo o indirecto sobre el embarazo, el desarrollo embrionario\/fetal, el nacimiento o el desarrollo posnatal. Aunque los estudios preclínicos y la amplia experiencia clínica no han demostrado ningún efecto nocivo en el feto después de los 28\u003csup\u003eun\u003c\/sup\u003e semana de gestación, es recomendable tomar las precauciones habituales a la hora de tomar medicamentos durante el embarazo. Especialmente durante el primer trimestre, no se recomienda tomar Mucosolvan. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e El clorhidrato de ambroxol se excreta en la leche materna. Aunque no se esperan efectos secundarios en los lactantes, no se recomienda el uso de Mucosolvan durante la lactancia. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Los estudios preclínicos no han demostrado ningún efecto perjudicial directo o indirecto sobre la fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegún la experiencia posterior a la comercialización, no existe evidencia de un efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. No se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131324399943,"sku":"024428272","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml-farmacia-dottor-tili-1213792079.jpg?v=1767136531"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right balsámicos 10 piezas","description":"\u003cp\u003eyo \u003cstrong\u003eBalsámicos Breathe Right 10 piezas\u003c\/strong\u003e son parches nasales innovadores diseñados para ofrecer un alivio inmediato de la congestión nasal. Gracias a \u003cstrong\u003earomas balsámicos\u003c\/strong\u003e, estos parches ayudan a abrir los conductos nasales sin el uso de medicamentos, lo que los hace ideales para quienes buscan una alternativa natural para aliviar la congestión nasal. Perfecto para aquellos que sufren de \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealergias\u003c\/strong\u003e o tiene un \u003cstrong\u003etabique nasal desviado\u003c\/strong\u003eLos parches Breathe Right mejoran el flujo de aire, facilitando la respiración.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ede ellos \u003cstrong\u003eforma anatómica\u003c\/strong\u003e y el adhesivo especial garantizan una adhesión óptima, mientras que el diseño desechable garantiza una higiene impecable. También se puede utilizar para reducir \u003cstrong\u003eroncar\u003c\/strong\u003e, estos parches son un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e Seguro y práctico para uso en exteriores. El paquete contiene 10 piezas, lo que ofrece una opción conveniente para quienes necesitan un alivio rápido y eficaz de la congestión nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizas Breathe Right balsámico 10 piezas? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProducto sanitario parche nasal con aromas balsámicos, indicado para el alivio de la congestión nasal relacionada con resfriados, alergias o desviación del tabique nasal; mejora el flujo de aire y también se puede utilizar para reducir los ronquidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Breathe Right balsámico 10 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos parches balsámicos Breathe Right están elaborados con materiales hipoalergénicos y contienen aromas balsámicos para un efecto refrescante. No contienen medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Breathe Right balsámico 10 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplique el parche nasal sobre la piel limpia y seca de la nariz. Asegúrese de que los extremos del parche estén colocados correctamente para garantizar una adhesión óptima. Utilice un parche todas las noches o según sea necesario para aliviar la congestión nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Breathe Right balsámico 10 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilizar sobre piel irritada o lesionada. Si se produce irritación o reacción alérgica, suspenda su uso y consulte a un médico. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar en un lugar fresco y seco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Breathe Right balsámico 10 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquete de 10 piezas\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillina Tosse 10 mg + 1,2 mg, 20 pastillas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSedante para la tos y antiséptico orofaríngeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ecada \u003ci\u003etableta\u003c\/i\u003e contiene: - BROMIRATO DE DEXTROMETORFANO 10 mg (adsorbido en trisilicato de magnesio) - ALCOHOL 2,4-DICLOROBENCILO 1,2 mg \u003ci\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/i\u003e: aspartamo (E 951), azúcar comprimible Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAroma fresco, glicirricinato de amonio, estearato de magnesio, aspartamo (E 951), copovidona, azúcar comprimible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Asma bronquial, EPOC, neumonía, dificultades respiratorias, depresión respiratoria, enfermedades cardiovasculares, hipertensión, hipertiroidismo, diabetes, glaucoma, hipertrofia prostática, estenosis gastrointestinal y urogenital, epilepsia, enfermedades hepáticas graves. No administrar a niños menores de 12 años. No utilizar al mismo tiempo o en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos antidepresivos inhibidores de la MAO. Embarazo, especialmente en el primer trimestre, lactancia (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultos y niños mayores de 12 años: disolver lentamente un comprimido en la boca cada 2-3 horas, hasta un máximo diario de 8 comprimidos. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de tos irritante con una producción significativa de moco (por ejemplo, en pacientes que padecen patologías como bronquiectasias y fibrosis quística) o en pacientes que padecen enfermedades neurológicas asociadas con una marcada reducción del reflejo de la tos (como accidente cerebrovascular, enfermedad de Parkinson y demencia), el tratamiento con Neo Borocillin Pastillas para la Tos como sedante para la tos debe administrarse con especial precaución y sólo por consejo médico después de una cuidadosa evaluación de riesgo-beneficio (ver sección 4.5). Existe información limitada sobre el uso de dextrometorfano en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Por lo tanto, las pastillas para la tos Neo Borocillin deben administrarse con precaución en estos pacientes, especialmente en pacientes con insuficiencia grave. El dextrometorfano se metaboliza por el citocromo P450 2D6 hepático. La actividad de esta enzima está genéticamente determinada. Aproximadamente el 10% de la población metaboliza lentamente el CYP2D6. Pueden producirse efectos exagerados y\/o prolongados del dextrometorfano en metabolizadores lentos y en pacientes con uso concomitante de inhibidores de CYP2D6. Por tanto, es necesario tener precaución en pacientes que son metabolizadores lentos de CYP2D6 o que utilizan inhibidores de CYP2D6 (ver también sección 4.5). Debido a la posible liberación de histamina, se debe evitar el uso de pastillas para la tos Neo Borocillin en caso de mastocitosis. La tos crónica puede ser un síntoma temprano del asma y, por lo tanto, Neo Borocillin Cough Lozenges no está indicado para la supresión de la tos crónica, especialmente en niños. Neo Borocillin Cough Lozenges se debe utilizar con precaución en pacientes que toman medicamentos serotoninérgicos (distintos de los inhibidores de la MAO), como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina, paroxetina) o antidepresivos tricíclicos (ver sección 4.5). El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar alguna terapia adecuada. Después de 5-7 días de tratamiento, sin resultados apreciables, consulte a su médico. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e Contiene 1,386 g de sacarosa (azúcar) por comprimido. A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. El producto contiene aspartamo, una fuente de fenilalanina (ver párrafo 4.3). No es aconsejable consumir alcohol durante la terapia. El dextrometorfano puede causar un ligero hábito. Tras un uso prolongado (por ejemplo, superando el período de tratamiento recomendado), los pacientes pueden desarrollar tolerancia al medicamento, así como dependencia física y mental. Se han informado casos de abuso de dextrometorfano. Se recomienda especial precaución con adolescentes y adultos jóvenes, así como con pacientes con antecedentes de abuso de drogas o sustancias psicoactivas. Los pacientes con tendencia al abuso o dependencia deben tomar Neo Borocillin Cough durante períodos cortos y bajo estrecha supervisión médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl dextrometorfano tiene propiedades serotoninérgicas débiles. Por lo tanto, el dextrometorfano puede aumentar el riesgo de toxicidad por serotonina (síndrome serotoninérgico), especialmente cuando se toma junto con otros agentes serotoninérgicos, como los inhibidores de la MAO, los ISRS o los antidepresivos tricíclicos. Especialmente el pretratamiento o el tratamiento concomitante con fármacos que comprometen el metabolismo de la serotonina, como los fármacos antidepresivos del tipo inhibidor de la MAO, pueden inducir el desarrollo de un síndrome serotoninérgico con los siguientes síntomas característicos: hiperactividad neuromuscular (por ejemplo, temblor, espasmo clónico, mioclono, aumento de la respuesta refleja y rigidez de origen piramidal), hiperactividad del sistema nervioso autónomo (por ejemplo, diaforesis, fiebre, taquicardia, taquipnea, midriasis) y alteración del estado mental (por ejemplo, agitación, excitación, confusión) (ver sección 4.3 (medicamentos inhibidores de la MAO) y 4.4). La administración concomitante de fármacos con efecto inhibidor sobre el sistema nervioso central, como hipnóticos, sedantes o ansiolíticos, o la ingesta de alcohol, puede provocar efectos aditivos. Si se utiliza dextrometorfano en combinación con mucolíticos en pacientes con enfermedades preexistentes del tracto respiratorio, como fibrosis quística y bronquiectasias, que padecen hipersecreción de moco, la reducción del reflejo de la tos puede provocar una acumulación (grave) de moco. \u003cb\u003eInhibidores de CYP2D6\u003c\/b\u003e El dextrometorfano es metabolizado por CYP2D6 y tiene un metabolismo de primer paso extenso. El uso concomitante de inhibidores potentes de la enzima CYP2D6 puede aumentar las concentraciones de dextrometorfano en el cuerpo a niveles muchas veces superiores al valor normal. Esto aumenta el riesgo del paciente de sufrir los efectos tóxicos del dextrometorfano (agitación, confusión, temblores, insomnio, diarrea y depresión respiratoria) y el desarrollo del síndrome serotoninérgico. Los inhibidores potentes de CYP2D6 son fluoxetina, paroxetina, quinidina, terbinafina, cimetidina, ritonavir y berberina. En el uso concomitante con quinidina, las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano aumentan hasta 20 veces, lo que produce un aumento de los efectos adversos del agente sobre el sistema nervioso central. La amiodarona, la flecainida y la propafenona, la sertralina, el bupropión, la metadona, el cinacalcet, el haloperidol, la perfenazina y la tioridazina también tienen efectos similares sobre el metabolismo del dextrometorfano. Si es necesario el uso concomitante de inhibidores de CYP2D6 y dextrometorfano, se debe controlar al paciente y es posible que sea necesario reducir la dosis de dextrometorfano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNo hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos enumerados.\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reacciones de hipersensibilidad (incluyendo reacción anafiláctica, angioedema, urticaria, prurito, erupción cutánea y eritema) \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Apetito reducido \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Alucinaciones Abuso y dependencia del dextrometorfano \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Somnolencia \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Mareos \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Depresión respiratoria \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Náuseas, vómitos, trastornos gastrointestinales. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e fatiga \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e En caso de sobredosis, los efectos secundarios conocidos pueden ocurrir con mayor frecuencia o gravedad: náuseas, vómitos, alteraciones visuales y trastornos del sistema nervioso central como ataxia, mareos, excitación, aumento del tono muscular, estados de confusión mental, somnolencia, hipotensión y taquicardia. En casos extremos, puede producirse retención urinaria y depresión respiratoria. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e Si es necesario, recurra a cuidados médicos intensivos (en particular, intubación, ventilación). Es posible que sea necesario tomar precauciones para salvaguardar la pérdida de calor y reponer líquidos. La administración intravenosa de naloxona puede antagonizar los efectos del dextrometorfano sobre el sistema nervioso central. Si es necesario, realizar lavado gástrico con \u003ci\u003ecirculación estable\u003c\/i\u003e. No administrar eméticos de acción central.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas pastillas para la tos Neo Borocillin no deben usarse durante los primeros tres meses de embarazo; en los meses siguientes el medicamento debe administrarse sólo en caso de necesidad real y bajo la supervisión directa del médico. Dado que se desconoce la excreción del fármaco en la leche materna y no se puede excluir un efecto depresor respiratorio en el recién nacido, Neo Borocillin Cough Lozenges está contraindicado durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que el producto puede provocar somnolencia y\/o vértigo (especialmente en combinación con la ingesta de alcohol u otros medicamentos que pueden reducir los tiempos de reacción), esto debe ser tenido en cuenta por quienes puedan conducir vehículos a motor o realizar operaciones que requieran un nivel intacto de vigilancia.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml","title":"Fluibron jarabe 15 mg\/5 ml 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFluibron está indicado en el tratamiento de enfermedades respiratorias agudas caracterizadas por una hipersecreción densa y viscosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFluibron 15 mg\/5 ml jarabe\u003c\/b\u003e 5 ml de jarabe contienen: Ingrediente activo: clorhidrato de ambroxol 15 mg. Excipientes: Sorbitol 1,5 g; Ácido benzoico 6,5 mg. \u003cb\u003eFluibron Adultos 30 mg granulado para suspensión oral \u003c\/b\u003e Un sobre contiene: Ingrediente activo: clorhidrato de ambroxol 30 mg. Excipientes: Gránulos de naranja sobre sorbitol 2998,0 mg (sorbitol: aproximadamente 96%; colorante azoico (E110 amarillo anaranjado S): aproximadamente 0,02%-0,03%); Sacarina sódica 5 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ejarabe\u003c\/b\u003e: Sorbitol 70% solución no cristalizable, Glicerol, Ácido cítrico monohidrato, Sucralosa, Ácido benzoico, Aroma natural de frambuesa, Agua purificada. \u003cb\u003eGranulado para suspensión oral Adultos\u003c\/b\u003e: Gránulos de aroma de naranja sobre sorbitol (sorbitol, aroma de naranja, amarillo anaranjado (E110)), manitol, ácido cítrico monohidrato, glicina, goma arábiga, sacarina sódica, sílice coloidal anhidra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; Alteraciones hepáticas y\/o renales graves. Población pediátrica El medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJarabe: Adultos: inicialmente 10 ml 3 veces al día, posteriormente 5 ml 3 veces al día. Niños de dos a cinco años: 2,5 ml 3 veces al día; mayores de cinco años: 5 ml 3 veces al día. Al inicio del tratamiento la dosis se puede aumentar o incluso duplicar según opinión del médico. 10ml = 30mg. El vaso medidor incluido tiene marcas graduadas en 10 ml, 5 ml y 2,5 ml. Sobres Adultos: inicialmente 1 sobre Adultos 3 veces al día, en terapia de mantenimiento 2 sobres Adultos al día, disueltos en agua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años (ver sección 4.3). Fluibron debe administrarse con precaución en pacientes con úlceras pépticas. Se han notificado casos de reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (SJS)\/necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) asociados con la administración de ambroxol. Si se presentan síntomas o signos de erupción cutánea progresiva (a veces asociados con ampollas o lesiones de las mucosas), se debe suspender inmediatamente el tratamiento con ambroxol y consultar a un médico. La mayoría de estos casos pueden explicarse por la gravedad de la enfermedad subyacente del paciente y\/o el tratamiento concomitante. Además, durante la fase inicial del síndrome de Stevens-Johnson o TEN, los pacientes pueden experimentar pródromos inespecíficos similares a los de la gripe, como fiebre, dolores musculares, rinitis, tos y dolor de garganta. Debido a estos pródromos engañosos e inespecíficos similares a los de la gripe, se puede instaurar un tratamiento sintomático con medicamentos para la tos y el resfriado. Por tanto, si aparecen nuevas lesiones en la piel o mucosas, es necesario consultar inmediatamente a su médico e interrumpir el tratamiento con hidrocloruro de ambroxol como medida de precaución. En presencia de insuficiencia renal leve o moderada, Fluibron debe usarse sólo después de consultar a su médico. Como ocurre con cualquier medicamento con metabolismo hepático seguido de eliminación renal, en caso de insuficiencia renal grave puede producirse acumulación de metabolitos de ambroxol generados en el hígado. \u003cu\u003eAdvertencias relativas a algunos excipientes de Fluibron\u003c\/u\u003e FLUIBRON granulado para suspensión oral contiene: • sorbitol: este medicamento contiene 2.878,08 mg de sorbitol por sobre. El sorbitol es una fuente de fructosa. Este medicamento no debe administrarse a pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa. Puede provocar problemas gastrointestinales y tener un suave efecto laxante. • sacarina sódica: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por sobre, es decir, esencialmente no contiene sodio. • Colorante azoico (E110 amarillo naranja S): puede provocar reacciones alérgicas. FLUIBRON jarabe contiene: • sorbitol: este medicamento contiene 3.000 mg de sorbitol por dosis de 10 ml. El sorbitol es una fuente de fructosa. Este medicamento no debe administrarse a pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa. Puede provocar problemas gastrointestinales y tener un suave efecto laxante. Este medicamento contiene 750 mg de sorbitol por dosis de 2,5 ml y 1.500 mg de sorbitol por dosis de 5 ml. El sorbitol es una fuente de fructosa. Este medicamento no debe administrarse a pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa. Puede provocar problemas gastrointestinales y tener un suave efecto laxante. • ácido benzoico: este medicamento contiene 1,3 mg\/ml de ácido benzoico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras la administración de ambroxol aumentan las concentraciones de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) en las secreciones broncopulmonares y en la saliva. No se han observado interacciones con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn las dosis recomendadas, el medicamento normalmente se tolera bien. Se observaron los siguientes efectos secundarios durante el tratamiento con clorhidrato de ambroxol, con frecuencias: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100 y \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000 y \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Reacción adversa: Reacciones de hipersensibilidad. Frecuencia: Rara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Reacción adversa: Reacciones anafilácticas, incluyendo shock anafiláctico, angioedema y prurito. Frecuencia: No conocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Reacción adversa: Disgeusia (por ejemplo, alteración del sentido del gusto). Frecuencia: Común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Reacción adversa: Dolor de cabeza. Frecuencia: Rara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Reacción adversa: Hipoestesia de la cavidad bucal y faringe. Frecuencia: Común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Reacción adversa: Obstrucción bronquial. Frecuencia: No conocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Reacción adversa: Náuseas. Frecuencia: Común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Reacción adversa: Vómitos, diarrea, dispepsia y dolor abdominal, sequedad de boca. Frecuencia: Poco común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Reacción adversa: Sequedad de garganta. Frecuencia: No conocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Reacciones adversas: erupción cutánea, urticaria Reacciones cutáneas adversas. Frecuencia: Rara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Reacción adversa: grave (incluido eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson\/necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática generalizada aguda). Frecuencia: No conocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en \"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen casos de sobredosis con Fluibron. Los síntomas observados en casos de sobredosis accidental y\/o en casos de errores en la administración del medicamento son consistentes con los efectos secundarios esperados del clorhidrato de ambroxol en las dosis recomendadas y pueden requerir tratamiento sintomático. Tenga en cuenta que el paciente no ha ingerido otros medicamentos al mismo tiempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl clorhidrato de ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios en animales no han demostrado ningún efecto dañino directo o indirecto sobre el embarazo, el desarrollo embrionario\/fetal, el parto o el desarrollo posnatal. Los estudios clínicos y la amplia experiencia clínica después de la semana 28 de embarazo no han demostrado evidencia de efectos nocivos para el feto. Sin embargo, se recomienda observar las precauciones habituales respecto al uso de medicamentos durante el embarazo. En particular, durante el primer trimestre no se recomienda el uso de Fluibron. El clorhidrato de ambroxol se secreta en la leche materna. Aunque no se esperan efectos secundarios en los bebés, no se recomienda el uso de Fluibron en madres que amamantan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo hay evidencia de efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377647943,"sku":"024596037","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791851.jpg?v=1767140729"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 viales de 5 ml","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eViscoflu 10 viales 5ml\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico desechable diseñado para el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio caracterizadas por una hipersecreción densa y viscosa. Esta solución salina hipertónica estéril es particularmente adecuada para condiciones tales como \u003cstrong\u003ebronquitis aguda\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronquitis crónica\u003c\/strong\u003e y sus exacerbaciones, \u003cstrong\u003eenfisema pulmonar\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emucoviscidosis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronquiectasias\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinosinusitis\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eotitis media secretora\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a su formulación, Viscoflu puede utilizarse de diferentes formas para asegurar una acción terapéutica eficaz. puede ser \u003cstrong\u003enebulizado\u003c\/strong\u003e con dispositivos de aerosol para inhalación, permitiendo que la solución llegue directamente a la zona bronquial. Además, es posible instilarlo directamente para lavar las fosas nasales y del oído, o a nivel endobronquial mediante tubos permanentes o un broncoscopio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa composición de Viscoflu incluye \u003cstrong\u003eN-acetilcisteína\u003c\/strong\u003e (300 mg) mi \u003cstrong\u003ecloruro de sodio\u003c\/strong\u003e (150 mg), apoyado en excipientes como hidróxido de sodio, edetato de sodio y agua para inyectables. Esta combinación de ingredientes está diseñada para diluir las secreciones, facilitando su expulsión y mejorando la respiración.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl producto se presenta en prácticos viales de 5 ml, con un total de 10 viales por paquete, lo que garantiza un uso sencillo e higiénico. Viscoflu es una solución ideal para quienes buscan un tratamiento eficaz y específico para los problemas respiratorios, respaldado por la calidad y confiabilidad de \u003cstrong\u003eFarma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Viscoflu 10 viales 5ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución salina hipertónica estéril desechable (dispositivo médico), indicada como coadyuvante en enfermedades del tracto respiratorio con hipersecreción densa y viscosa (bronquitis aguda y crónica, enfisema pulmonar, mucoviscidosis, bronquiectasias, rinosinusitis, otitis mediasecretora); Puede nebulizarse con aerosol o usarse para lavados nasales y de oídos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Viscoflu 10 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetilcisteína (300 mg), Cloruro de sodio (150 mg).\u003cbr\u003eExcipientes: hidróxido de sodio, edetato de sodio, agua para preparaciones inyectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Viscoflu 10 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución estéril que puede ser:\u003cbr\u003e- Nebulizado con dispositivos de aerosol para ser inhalado hasta llegar a la zona bronquial.\u003cbr\u003e- Instilado directamente para el lavado de las fosas nasales y del oído.\u003cbr\u003e- Instilado por vía endobronquial mediante tubos permanentes, broncoscopio, etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Viscoflu 10 viales 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnvase que contiene 10 viales de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"gastrotuss-sciroppo-500ml","title":"Gastrotuss jarabe antirreflujo 500 ml","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eJarabe de gastrotuss 500ml\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico CE diseñado para el tratamiento de \u003cstrong\u003ereflujo gastroesofágico\u003c\/strong\u003e y\/o faringolaríngeo. Este jarabe antirreflujo está formulado para aliviar los síntomas asociados al reflujo, como \u003cstrong\u003eregurgitación ácida o básica\u003c\/strong\u003e, el \u003cstrong\u003eacidez estomacal\u003c\/strong\u003e (acidez de estómago), la sensación de \u003cstrong\u003eglobo hipofaríngeo\u003c\/strong\u003e (cuerpo extraño en la garganta), y el \u003cstrong\u003etos\u003c\/strong\u003e. Además, es útil en casos de \u003cstrong\u003edisfonía\u003c\/strong\u003e (alteración de voz) e \u003cstrong\u003einflamación nasofaríngea\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a su acción mecánica, Gastrotuss ayuda a reducir el tiempo de residencia del contenido gástrico en el estómago, favoreciendo los procesos de reepitelización de la mucosa gastroesofágica y faringolaríngea. Su formulación incluye ingredientes como \u003cstrong\u003ealginato de magnesio\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003esimeticona\u003c\/strong\u003e, conocidos por sus propiedades beneficiosas en el tratamiento del reflujo. El producto está libre de \u003cstrong\u003egluten y lactosa\u003c\/strong\u003e, por lo que también es apto para personas con intolerancias alimentarias.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl jarabe Gastrotuss está disponible en un práctico \u003cstrong\u003ebotella de 500ml\u003c\/strong\u003e Con cuchara dosificadora, ideal para un uso prolongado y para asegurar una dosificación precisa. Este producto está especialmente indicado para quienes buscan un tratamiento eficaz y seguro para los síntomas del reflujo gastroesofágico, mejorando la calidad de vida diaria. Elija Gastrotuss para un alivio rápido y duradero de las molestias del reflujo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar Gastrotuss jarabe 500ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eJarabe de gastrotuss 500ml\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico CE diseñado para el tratamiento de \u003cstrong\u003ereflujo gastroesofágico\u003c\/strong\u003e y\/o faringolaríngeo. Este jarabe antirreflujo está formulado para aliviar los síntomas asociados al reflujo, como \u003cstrong\u003eregurgitación ácida o básica\u003c\/strong\u003e, el \u003cstrong\u003eacidez estomacal\u003c\/strong\u003e (acidez de estómago), la sensación de \u003cstrong\u003eglobo hipofaríngeo\u003c\/strong\u003e (cuerpo extraño en la garganta), y el \u003cstrong\u003etos\u003c\/strong\u003e. Además, es útil en casos de \u003cstrong\u003edisfonía\u003c\/strong\u003e (alteración de voz) e \u003cstrong\u003einflamación nasofaríngea\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Gastrotuss jarabe 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlginato de magnesio, simeticona, fructosa, goma xantana, miel, D-pantenol, extractos fluidos de Althaea officinalis y Papaver rhoeas, óxido de zinc, bicarbonato de sodio, hidróxido de sodio, metil p-oxibenzoato de sodio, propil p-oxibenzoato de sodio, aromas naturales, eritrosina (E127), agua purificada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten y lactosa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Gastrotuss jarabe 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgite vigorosamente antes de usar. Adultos y niños mayores de 12 años: 20 ml después de las comidas principales y antes de acostarse o según diferente indicación médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Gastrotuss jarabe 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilice el producto en caso de hipersensibilidad conocida a los componentes del producto.\u003cbr\u003ePara tomarlo durante el embarazo o durante el periodo de lactancia, consulte con su médico.\u003cbr\u003eEl producto puede ser más o menos viscoso, sin que se deteriore su calidad.\u003cbr\u003eLa presencia de sustancias naturales puede afectar las características organolépticas del producto; De este modo se pueden detectar variaciones de color y\/o sabor sin que se deteriore su calidad.\u003cbr\u003eEn caso de reacciones adversas suspenda el uso del producto y consulte a su médico.\u003cbr\u003eNo exceda las dosis recomendadas, siga las instrucciones de uso.\u003cbr\u003eEs recomendable dejar un intervalo de al menos una hora entre la toma de Gastrotuss y la toma de medicamentos.\u003cbr\u003eNo utilice el producto si el embalaje no está intacto o ha sido manipulado. La manipulación y\/o la falta de integridad del embalaje podrían comprometer los requisitos de seguridad del propio producto.\u003cbr\u003eNo utilice el producto después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.\u003cbr\u003eMantener fuera de la vista y del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Gastrotuss jarabe 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperaturas no superiores a 30°C.\u003cbr\u003eCierre bien el frasco después de su uso.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Gastrotuss jarabe 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFrasco de 500 ml con cuchara dosificadora.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382923591,"sku":"900489360","price":18.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/d-m-g-italia-srl-gastrotuss-sciroppo-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791701.png?v=1767144469"},{"product_id":"coryfin-2-8-mg-16-8-mg-24-pastiglie","title":"Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg 24 comprimidos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintomático en el tratamiento de la tos y la ronquera. Coryfin alivia la irritación local y reduce la flema, incluso en fumadores.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCoryfin 6,5 mg + 18 mg comprimidos\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eIngredientes activos\u003c\/u\u003e: mentol etilglicolato 6,5 mg; ascorbato de sodio 18,0 mg equivalente a 16 mg de ácido ascórbico (Vitamina C). \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: glucosa 0,9 g, sacarosa 1,1 g. \u003cu\u003eCoryfin 2,8 mg + 16,8 mg comprimidos\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eIngredientes activos\u003c\/u\u003e: mentol etilglicolato 2,8 mg; ascorbato de sodio 16,8 mg equivalente a 15 mg de ácido ascórbico (Vitamina C). \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: glucosa 0,9 g, sacarosa 1,1 g. \u003cu\u003eCoryfin 6,5 mg + 112,5 mg comprimidos\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eIngredientes activos\u003c\/u\u003e: mentol etilglicolato 6,5 mg; ascorbato de sodio 112,5 mg equivalente a 100 mg de ácido ascórbico (Vitamina C). \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: glucosa 0,8 g, sacarosa 1 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimido de Coryfin 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma de mentol y eucaliptol, ácido cítrico, \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglucosa\u003c\/b\u003e. Un comprimido de Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentol, ácido cítrico, esencia de limón, \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglucosa\u003c\/b\u003e. Un comprimido de Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentol, aroma de mandarina, ácido cítrico, \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglucosa\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. – Niños hasta 30 meses de edad. – Niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Coryfin 6,5 mg + 18 mg y Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg: Un comprimido cada 1-2 horas, hasta un máximo de 8 comprimidos al día. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg: Un comprimido cada 2-3 horas, hasta un máximo de 6 comprimidos al día. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e En niños mayores de 30 meses reducir la dosis a la mitad. No exceder las dosis indicadas. La duración del tratamiento no debe exceder los 3 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste producto contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. El tratamiento no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como alcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina (debido a sus propiedades lipofílicas, se desconoce el ritmo de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). El producto es inflamable, no debe acercarse al fuego. \u003cb\u003eCoryfin contiene glucosa\u003c\/b\u003e. Los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. \u003cb\u003eCoryfin contiene sacarosa. \u003c\/b\u003eLos pacientes que padecen problemas raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCoryfin no debe utilizarse concomitantemente con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn casos raros de efectos sensibilizantes o irritantes, suspender su uso e instaurar una terapia adecuada. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e Debido a la presencia de mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede existir riesgo de convulsiones en niños y lactantes. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen efectos de una sobredosis. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e En caso de ingesta oral accidental o administración incorrecta en recién nacidos y niños puede haber riesgo de trastornos neurológicos. Si es necesario, administrar el tratamiento sintomático adecuado en centros de tratamiento especializados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e No hay datos disponibles o estos son limitados sobre el uso de mentol en mujeres embarazadas. Coryfin no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e No hay información suficiente sobre la excreción de mentol en la leche materna. Coryfin no debe utilizarse durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208260423,"sku":"012377089","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-coryfin-2-8-mg-16-8-mg-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791079.jpg?v=1767154308"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml jarabe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de los síntomas del resfriado y la gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de almíbar contienen: \u003cb\u003e \u003cu\u003eIngredientes activos\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bromhidrato de dextrometorfano 0,05 g; succinato de doxilamina 0,025 g; Paracetamol 2g. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, sodio, benzoato de sodio, propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilenglicol, citrato de sodio, ácido cítrico monohidrato, sorbato de potasio, benzoato de sodio, macrogol, sacarosa, glicerol, anetol, amarillo de quinoleína (E 104), azul brillante FCF (E 133) y agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Niños y adolescentes menores de 12 años. - Asma, diabetes, glaucoma, hipertrofia prostática, estenosis del sistema gastrointestinal y urogenital, epilepsia, enfermedad hepática grave o insuficiencia renal grave. - Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y anemia hemolítica (debido al contenido de paracetamol). - Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal debido a tratamiento previo con medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). - Insuficiencia cardíaca grave. No administrar al mismo tiempo o en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos antidepresivos inhibidores de la MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años:\u003c\/u\u003e La dosis recomendada es de 30 ml una vez al día. 30 ml contienen 0,015 g de bromhidrato de dextrometorfano, 0,0075 g de succinato de doxilamina y 0,6 g de paracetamol. No exceda las dosis recomendadas. \u003ci\u003eDuración del tratamiento\u003c\/i\u003e Después de 3 días de uso continuo, en ausencia de resultados apreciables, reevaluar el cuadro clínico. \u003ci\u003eMétodo de administración\u003c\/i\u003e Vicks MediNait debe tomarse antes de acostarse para descansar por la noche y con el estómago lleno. Utilice la taza medidora incluida en el paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMantenga el frasco en el embalaje exterior para proteger el medicamento de la luz. Cualquier variación en el color del almíbar no altera la calidad del producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar con la duración más corta posible del tratamiento necesaria para controlar los síntomas. Las personas mayores tienen una mayor susceptibilidad a la aparición de efectos secundarios. Una tos crónica o persistente debido al tabaquismo, enfisema, asma requiere evaluación clínica. En caso de tos irritante con producción importante de moco, Vicks MediNait debe utilizarse con especial precaución y tras una cuidadosa evaluación de riesgos y beneficios. Dosis elevadas o prolongadas de paracetamol, presente en el producto, pueden provocar enfermedades hepáticas de alto riesgo e incluso alteraciones graves a nivel renal y sanguíneo. El paracetamol debe usarse con precaución en sujetos con insuficiencia renal o hepática, incluidos aquellos con enfermedad hepática alcohólica no cirrótica. El daño por sobredosis es mayor en sujetos que padecen una enfermedad hepática alcohólica. Vicks MediNait no debe utilizarse con otros productos que contengan paracetamol o medicamentos con propiedades antiinflamatorias, antipiréticas y analgésicas. En los raros casos de reacciones alérgicas, se debe suspender la administración e instaurar un tratamiento adecuado. El uso de antihistamínicos con antibióticos ototóxicos puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad, que pueden percibirse tardíamente, cuando el daño es irreversible. Vicks MediNait debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares, hipertensión e hipertiroidismo. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular sólo deben ser tratados con Vicks MediNait después de una cuidadosa consideración, dado el riesgo de retención de líquidos y edema. Se debe evitar la ingesta de alcohol durante el tratamiento. \u003ci\u003eRiesgos derivados del uso concomitante de medicamentos sedantes como las benzodiazepinas o medicamentos relacionados\u003c\/i\u003e El uso concomitante de Vicks MediNait y medicamentos sedantes como las benzodiacepinas o medicamentos relacionados puede provocar sedación, depresión respiratoria, coma y muerte. Debido a estos riesgos, la prescripción concomitante de medicamentos sedantes debe limitarse a pacientes para quienes no son posibles tratamientos alternativos. Si se decide prescribir Vicks MediNait junto con medicamentos sedantes, la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. Se debe seguir de cerca a los pacientes para detectar signos y síntomas de depresión respiratoria y sedación. En este sentido, se recomienda encarecidamente informar a los pacientes y a cualquier persona que los cuide (cuando corresponda) para que sean conscientes de estos síntomas (ver sección 4.5). El dextrometorfano puede crear hábito. Tras un uso prolongado, los pacientes pueden desarrollar tolerancia al medicamento, así como dependencia física y mental. Los pacientes con tendencia al abuso o la dependencia deben tomar Vicks MediNait durante períodos cortos y ser monitoreados cuidadosamente. Se han notificado casos de abuso y dependencia del dextrometorfano. Se recomienda especialmente precaución en adolescentes y adultos jóvenes, así como en pacientes con antecedentes de abuso de drogas o sustancias psicoactivas. Síndrome serotoninérgico Se han informado efectos serotoninérgicos, incluido el desarrollo de síndrome serotoninérgico potencialmente mortal, con dextrometorfano con la administración concomitante de agentes serotoninérgicos, como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), fármacos que alteran el metabolismo de la serotonina (incluidos los inhibidores de la monoaminooxidasa [IMAO]) e inhibidores de CYP2D6. El síndrome serotoninérgico puede incluir cambios en el estado mental, inestabilidad autonómica, anomalías neuromusculares y\/o síntomas gastrointestinales. Si se sospecha síndrome serotoninérgico, se debe suspender el tratamiento con Vicks Medinait. Debe evitarse el uso concomitante de medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. El dextrometorfano se metaboliza mediante el citocromo P450 2D6 hepático (ver sección 5.2). La actividad de esta enzima está genéticamente determinada. Aproximadamente el 10% de la población metaboliza lentamente el CYP2D6. Pueden producirse efectos exagerados y\/o prolongados del dextrometorfano en metabolizadores lentos y en pacientes con uso concomitante de inhibidores de CYP2D6. Se requiere precaución en pacientes que son metabolizadores lentos de CYP2D6 o que utilizan inhibidores de CYP2D6 (ver sección 4.5). \u003cu\u003eAncianos:\u003c\/u\u003e Las personas de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales. \u003cu\u003eSangrado, ulceración y perforación gastrointestinal:\u003c\/u\u003e Durante el tratamiento con todos los medicamentos antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos, se han notificado en cualquier momento hemorragias, ulceraciones y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. En pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y la sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal (especialmente hemorragia gastrointestinal) incluso al inicio del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Vicks MediNait, se debe suspender el tratamiento. Los medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica (ver sección 4.8). Al comienzo del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo. Se debe suspender el tratamiento con Vicks MediNait ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Invite al paciente a contactar al médico antes de combinar cualquier otro medicamento. Se recomienda precaución si se administra paracetamol al mismo tiempo que flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica alta (HAGMA), particularmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, desnutrición y otras fuentes de deficiencia de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que usan dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una estrecha vigilancia, incluida la medición de 5-oxoprolina en orina. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes \u003c\/u\u003e Vicks MediNait contiene 8,25 g de \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e por dosis (igual a 30 ml). A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene aproximadamente 75 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por dosis (igual a 30 ml) equivale aproximadamente al 3,8% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. Vicks MediNait contiene 30 mg de \u003cb\u003ebenzoato de sodio\u003c\/b\u003e por dosis (igual a 30 ml). Este medicamento contiene 3 g de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e por dosis (igual a 30 ml). Se requiere vigilancia clínica en pacientes con insuficiencia hepática o renal debido a diversos eventos adversos atribuidos al propilenglicol, como disfunción renal (necrosis tubular aguda), lesión renal aguda y disfunción hepática. Aunque el propilenglicol no ha mostrado efectos tóxicos sobre la reproducción y el desarrollo en animales o humanos, puede llegar al feto y se ha encontrado en la leche materna. Como consecuencia, la administración de propilenglicol a pacientes embarazadas o en período de lactancia debe considerarse caso por caso. Interferencia con las pruebas serológicas La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa administración concomitante con fármacos inhibidores de la MAO está contraindicada (ver sección 4.3). Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina y alcohol) debido a un mayor riesgo de hepatotoxicidad por paracetamol. La tasa de absorción de paracetamol puede aumentar con metoclopramida o domperidona y la absorción puede reducirse con colestiramina. El efecto anticoagulante de la warfarina y otros fármacos cumarínicos puede potenciarse con el uso prolongado y regular de paracetamol, lo que aumenta el riesgo de hemorragia. Los inductores de las enzimas hepáticas (p. ej., alcohol y antiepilépticos) pueden aumentar la hepatotoxicidad del paracetamol, especialmente después de una sobredosis. \u003ci\u003eInhibidores de CYP2D6\u003c\/i\u003e Existe la posibilidad de interacción entre el dextrometorfano y medicamentos que inhiben la isoenzima CYP2D6, como los ISRS (p. ej., fluoxetina, paroxetina). El dextrometorfano es metabolizado por CYP2D6 y tiene un metabolismo de primer paso extenso. El uso concomitante de inhibidores potentes de la enzima CYP2D6 puede aumentar las concentraciones de dextrometorfano en el cuerpo a niveles muchas veces superiores al valor normal. Esto aumenta el riesgo del paciente de sufrir los efectos tóxicos del dextrometorfano (agitación, confusión, temblores, insomnio, diarrea y depresión respiratoria) y el desarrollo del síndrome serotoninérgico. Los inhibidores potentes de CYP2D6 son fluoxetina, paroxetina, quinidina y terbinafina. Durante el uso concomitante con quinidina, las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano aumentan hasta 20 veces, lo que produce un aumento de los efectos adversos del agente sobre el sistema nervioso central. La amiodarona, la flecainida y la propafenona, la sertralina, el bupropión, la metadona, el cinacalcet, el haloperidol, la perfenazina y la tioridazina también tienen efectos similares sobre el metabolismo del dextrometorfano. Si es necesario el uso concomitante de inhibidores de CYP2D6 y dextrometorfano, se debe controlar al paciente y es posible que sea necesario reducir la dosis de dextrometorfano. \u003ci\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II:\u003c\/i\u003e Los medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En sujetos con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o de edad avanzada), la coadministración con un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II puede provocar un mayor deterioro de la función renal. Se recomienda hidratación antes de iniciar la terapia concomitante y una estrecha monitorización de la función renal después del inicio del tratamiento. \u003ci\u003eCorticosteroides:\u003c\/i\u003e La coadministración puede aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulantes:\u003c\/i\u003e Los medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (ver sección 4.4). \u003ci\u003eAgentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS):\u003c\/i\u003e La coadministración puede provocar un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). \u003ci\u003eMedicamentos con acción sedante como benzodiazepinas o medicamentos relacionados.\u003c\/i\u003e El uso concomitante de opioides y medicamentos sedantes como las benzodiacepinas, o medicamentos relacionados, aumenta el riesgo de sedación, depresión respiratoria, coma y muerte debido al efecto depresor aditivo del SNC. Se debe limitar la dosis y la duración del uso concomitante (ver sección 4.4). Se debe tener precaución cuando se utiliza paracetamol concomitantemente con flucloxacilina, ya que el uso concomitante se ha asociado con acidosis metabólica con desequilibrio aniónico elevado, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se clasifican según su frecuencia y se enumeran en orden de gravedad decreciente. La frecuencia de las reacciones adversas se define utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: Muy rara. Efectos secundarios: trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, neutropenia, pancitopenia, epistaxis, mayor propensión a sangrar las heridas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Rara. Efectos secundarios: hipersensibilidad, shock anafiláctico, anafilaxia, angioedema, edema laríngeo, broncoespasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Frecuente. Efectos secundarios: somnolencia, dolor de cabeza, visión borrosa, deterioro psicomotor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Rara. Efectos secundarios: mareos, insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: hiperactividad psicomotora*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Frecuente. Efectos secundarios: sequedad de boca, estreñimiento, reflujo gástrico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Rara. Efectos secundarios: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn (ver sección 4.4), úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal** (ver sección 4.4), gastritis, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, flatulencia, dispesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: hepatitis, aumento de aminotransferasas, ictericia, necrosis hepática.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Rara. Efectos secundarios: erupciones cutáneas, urticaria, eritema, prurito, erupción medicamentosa fija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Muy rara. Efectos secundarios: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria, retención urinaria, disuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Estimulación paradójica del sistema nervioso central, especialmente en niños **a veces mortal, especialmente en pacientes de edad avanzada \u003cu\u003eEfectos secundarios de clase: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistamínicos\u003c\/i\u003e Astenia, fotosensibilidad, convulsiones (a dosis elevadas), dificultades respiratorias por aumento de las secreciones bronquiales y, especialmente en ancianos, hipotensión y alteraciones del ritmo (extrasístoles y taquicardia). \u003ci\u003eMedicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica.\u003c\/i\u003e Edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación publicado en el sitio https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática, que puede evolucionar hacia una necrosis masiva e irreversible. \u003cu\u003eSíntomas y signos\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Los síntomas de una sobredosis de paracetamol en las primeras 24 horas son palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. Puede ocurrir daño hepático de 12 a 48 horas después de la ingestión. Pueden producirse anomalías en el metabolismo de la glucosa y acidosis metabólica. En casos de intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar a encefalopatía, coma y muerte. Se puede desarrollar insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda incluso en ausencia de daño hepático grave. Se han informado arritmias cardíacas. Otros síntomas pueden incluir depresión del SNC, efectos cardiovasculares y daño renal. \u003ci\u003eDextrometorfano o doxilamina:\u003c\/i\u003e Después de una sobredosis de doxilamina, pueden aparecer síntomas como excitación, confusión mental, convulsiones y depresión respiratoria. La sobredosis de dextrometorfano puede estar asociada con náuseas, vómitos, distonía, agitación, confusión, somnolencia, estupor, nistagmo, cardiotoxicidad (taquicardia, ECG anormal, incluida prolongación del intervalo QTc), ataxia, psicosis tóxica con alucinaciones visuales, hiperexcitabilidad. En caso de sobredosis masiva, pueden observarse los siguientes síntomas: coma, depresión respiratoria, convulsiones. \u003cu\u003eGestión: \u003c\/u\u003e El tratamiento inmediato es esencial para el tratamiento de la sobredosis de paracetamol. A pesar de la falta de síntomas tempranos significativos, los pacientes deben acudir urgentemente al hospital para recibir atención médica inmediata y cualquier paciente que haya ingerido aproximadamente 7,5 go más de paracetamol en las 4 horas anteriores debe someterse a un lavado gástrico. Puede ser necesaria la administración de metionina oral o N-acetilcisteína intravenosa, que pueden tener un efecto beneficioso hasta al menos 48 horas después de la sobredosis. Deben estar disponibles medidas generales de apoyo. Se puede administrar carbón activado a pacientes asintomáticos que hayan ingerido sobredosis de dextrometorfano en la hora anterior. Para los pacientes que han ingerido dextrometorfano y están sedados o en estado de coma, se puede considerar la naloxona, en las dosis habituales para el tratamiento de la sobredosis de opioides. Las benzodiazepinas pueden usarse para las convulsiones y las benzodiazepinas y medidas de enfriamiento externo para la hipertermia del síndrome serotoninérgico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos datos sobre la seguridad del uso de Vicks MediNait durante el embarazo y la lactancia son limitados. No se recomienda Vicks MediNait durante el embarazo y la lactancia. El uso de debe considerarse sólo si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el feto o el niño. \u003ci\u003eEmbarazo\u003c\/i\u003e Los numerosos datos relativos al uso de paracetamol durante el embarazo no indican malformaciones ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo, aunque se debe utilizar durante el menor tiempo posible y con la mayor frecuencia posible. Los datos de la literatura no muestran un aumento comprobado en la frecuencia de malformaciones u otros efectos dañinos directos o indirectos en el feto inducidos por dextrometorfano. El uso durante la última etapa del embarazo puede exponer al recién nacido a depresión respiratoria. Los estudios epidemiológicos no indican toxicidad por malformaciones inducida por doxilamina. Dada la actividad anticolinérgica y sedante de la doxilamina, se recomienda encarecidamente la monitorización del recién nacido en caso de uso de Vicks MediNait cerca del nacimiento. \u003ci\u003eLactancia materna \u003c\/i\u003e Aunque se excreta con la leche materna, el uso de paracetamol es compatible con la lactancia. No se sabe que el dextrometorfano y la doxilamina se excreten en la leche materna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait puede afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas. El producto puede provocar somnolencia (especialmente en combinación con la ingesta de alcohol u otros medicamentos que pueden reducir los tiempos de reacción), esto debe ser tenido en cuenta por quienes puedan conducir vehículos de motor o realizar operaciones que requieran un nivel intacto de vigilancia, quienes deberán abstenerse de tales tareas después de tomar el producto.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214027591,"sku":"024449062","price":14.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791347.jpg?v=1767156328"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 90 ml jarabe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de los síntomas del resfriado y la gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de almíbar contienen: \u003cb\u003e \u003cu\u003eIngredientes activos\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bromhidrato de dextrometorfano 0,05 g; succinato de doxilamina 0,025 g; Paracetamol 2g. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, sodio, benzoato de sodio, propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilenglicol, citrato de sodio, ácido cítrico monohidrato, sorbato de potasio, benzoato de sodio, macrogol, sacarosa, glicerol, anetol, amarillo de quinoleína (E 104), azul brillante FCF (E 133) y agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Niños y adolescentes menores de 12 años. - Asma, diabetes, glaucoma, hipertrofia prostática, estenosis del sistema gastrointestinal y urogenital, epilepsia, enfermedad hepática grave o insuficiencia renal grave. - Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y anemia hemolítica (debido al contenido de paracetamol). - Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal debido a tratamiento previo con medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). - Insuficiencia cardíaca grave. No administrar al mismo tiempo o en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos antidepresivos inhibidores de la MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años:\u003c\/u\u003e La dosis recomendada es de 30 ml una vez al día. 30 ml contienen 0,015 g de bromhidrato de dextrometorfano, 0,0075 g de succinato de doxilamina y 0,6 g de paracetamol. No exceda las dosis recomendadas. \u003ci\u003eDuración del tratamiento\u003c\/i\u003e Después de 3 días de uso continuo, en ausencia de resultados apreciables, reevaluar el cuadro clínico. \u003ci\u003eMétodo de administración\u003c\/i\u003e Vicks MediNait debe tomarse antes de acostarse para descansar por la noche y con el estómago lleno. Utilice la taza medidora incluida en el paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMantenga el frasco en el embalaje exterior para proteger el medicamento de la luz. Cualquier variación en el color del almíbar no altera la calidad del producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar con la duración más corta posible del tratamiento necesaria para controlar los síntomas. Las personas mayores tienen una mayor susceptibilidad a la aparición de efectos secundarios. Una tos crónica o persistente debido al tabaquismo, enfisema, asma requiere evaluación clínica. En caso de tos irritante con producción importante de moco, Vicks MediNait debe utilizarse con especial precaución y tras una cuidadosa evaluación de riesgos y beneficios. Dosis elevadas o prolongadas de paracetamol, presente en el producto, pueden provocar enfermedades hepáticas de alto riesgo e incluso alteraciones graves a nivel renal y sanguíneo. El paracetamol debe usarse con precaución en sujetos con insuficiencia renal o hepática, incluidos aquellos con enfermedad hepática alcohólica no cirrótica. El daño por sobredosis es mayor en sujetos que padecen una enfermedad hepática alcohólica. Vicks MediNait no debe utilizarse con otros productos que contengan paracetamol o medicamentos con propiedades antiinflamatorias, antipiréticas y analgésicas. En los raros casos de reacciones alérgicas, se debe suspender la administración e instaurar un tratamiento adecuado. El uso de antihistamínicos con antibióticos ototóxicos puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad, que pueden percibirse tardíamente, cuando el daño es irreversible. Vicks MediNait debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares, hipertensión e hipertiroidismo. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular sólo deben ser tratados con Vicks MediNait después de una cuidadosa consideración, dado el riesgo de retención de líquidos y edema. Se debe evitar la ingesta de alcohol durante el tratamiento. \u003ci\u003eRiesgos derivados del uso concomitante de medicamentos sedantes como las benzodiazepinas o medicamentos relacionados\u003c\/i\u003e El uso concomitante de Vicks MediNait y medicamentos sedantes como las benzodiacepinas o medicamentos relacionados puede provocar sedación, depresión respiratoria, coma y muerte. Debido a estos riesgos, la prescripción concomitante de medicamentos sedantes debe limitarse a pacientes para quienes no son posibles tratamientos alternativos. Si se decide prescribir Vicks MediNait junto con medicamentos sedantes, la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. Se debe seguir de cerca a los pacientes para detectar signos y síntomas de depresión respiratoria y sedación. En este sentido, se recomienda encarecidamente informar a los pacientes y a cualquier persona que los cuide (cuando corresponda) para que sean conscientes de estos síntomas (ver sección 4.5). El dextrometorfano puede causar dependencia. Tras un uso prolongado, los pacientes pueden desarrollar tolerancia al medicamento, así como dependencia física y mental. Los pacientes con tendencia al abuso o la dependencia deben tomar Vicks MediNait durante períodos cortos y ser monitoreados cuidadosamente. Se han notificado casos de abuso y dependencia del dextrometorfano. Se recomienda especialmente precaución en adolescentes y adultos jóvenes, así como en pacientes con antecedentes de abuso de drogas o sustancias psicoactivas. Síndrome serotoninérgico Se han informado efectos serotoninérgicos, incluido el desarrollo de síndrome serotoninérgico potencialmente mortal, con dextrometorfano con la administración concomitante de agentes serotoninérgicos, como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), fármacos que alteran el metabolismo de la serotonina (incluidos los inhibidores de la monoaminooxidasa [IMAO]) e inhibidores de CYP2D6. El síndrome serotoninérgico puede incluir cambios en el estado mental, inestabilidad autonómica, anomalías neuromusculares y\/o síntomas gastrointestinales. Si se sospecha síndrome serotoninérgico, se debe suspender el tratamiento con Vicks Medinait. Debe evitarse el uso concomitante de medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. El dextrometorfano se metaboliza mediante el citocromo P450 2D6 hepático (ver sección 5.2). La actividad de esta enzima está genéticamente determinada. Aproximadamente el 10% de la población metaboliza lentamente el CYP2D6. Pueden producirse efectos exagerados y\/o prolongados del dextrometorfano en metabolizadores lentos y en pacientes con uso concomitante de inhibidores de CYP2D6. Se requiere precaución en pacientes que son metabolizadores lentos de CYP2D6 o que utilizan inhibidores de CYP2D6 (ver sección 4.5). \u003cu\u003eAncianos:\u003c\/u\u003e Las personas de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales. \u003cu\u003eSangrado, ulceración y perforación gastrointestinal:\u003c\/u\u003e Durante el tratamiento con todos los medicamentos antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos, se han notificado en cualquier momento hemorragias, ulceraciones y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. En pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y la sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal (especialmente hemorragia gastrointestinal) incluso al inicio del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Vicks MediNait, se debe suspender el tratamiento. Los medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica (ver sección 4.8). Al comienzo del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo. Se debe suspender el tratamiento con Vicks MediNait ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Invite al paciente a contactar al médico antes de combinar cualquier otro medicamento. Se recomienda precaución si se administra paracetamol al mismo tiempo que flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica alta (HAGMA), particularmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, desnutrición y otras fuentes de deficiencia de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que usan dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una estrecha vigilancia, incluida la medición de 5-oxoprolina en orina. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes \u003c\/u\u003e Vicks MediNait contiene 8,25 g de \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e por dosis (igual a 30 ml). A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene aproximadamente 75 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por dosis (igual a 30 ml) equivale aproximadamente al 3,8% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. Vicks MediNait contiene 30 mg de \u003cb\u003ebenzoato de sodio\u003c\/b\u003e por dosis (igual a 30 ml). Este medicamento contiene 3 g de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e por dosis (igual a 30 ml). Se requiere vigilancia clínica en pacientes con insuficiencia hepática o renal debido a diversos eventos adversos atribuidos al propilenglicol, como disfunción renal (necrosis tubular aguda), lesión renal aguda y disfunción hepática. Aunque el propilenglicol no ha mostrado efectos tóxicos sobre la reproducción y el desarrollo en animales o humanos, puede llegar al feto y se ha encontrado en la leche materna. Como consecuencia, la administración de propilenglicol a pacientes embarazadas o en período de lactancia debe considerarse caso por caso. Interferencia con las pruebas serológicas La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa administración concomitante con fármacos inhibidores de la MAO está contraindicada (ver sección 4.3). Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina y alcohol) debido a un mayor riesgo de hepatotoxicidad por paracetamol. La tasa de absorción de paracetamol puede aumentar con metoclopramida o domperidona y la absorción puede reducirse con colestiramina. El efecto anticoagulante de la warfarina y otros fármacos cumarínicos puede potenciarse con el uso prolongado y regular de paracetamol, lo que aumenta el riesgo de hemorragia. Los inductores de las enzimas hepáticas (p. ej., alcohol y antiepilépticos) pueden aumentar la hepatotoxicidad del paracetamol, especialmente después de una sobredosis. \u003ci\u003eInhibidores de CYP2D6\u003c\/i\u003e Existe la posibilidad de interacción entre el dextrometorfano y medicamentos que inhiben la isoenzima CYP2D6, como los ISRS (p. ej., fluoxetina, paroxetina). El dextrometorfano es metabolizado por CYP2D6 y tiene un metabolismo de primer paso extenso. El uso concomitante de inhibidores potentes de la enzima CYP2D6 puede aumentar las concentraciones de dextrometorfano en el cuerpo a niveles muchas veces superiores al valor normal. Esto aumenta el riesgo del paciente de sufrir los efectos tóxicos del dextrometorfano (agitación, confusión, temblores, insomnio, diarrea y depresión respiratoria) y el desarrollo del síndrome serotoninérgico. Los inhibidores potentes de CYP2D6 son fluoxetina, paroxetina, quinidina y terbinafina. Durante el uso concomitante con quinidina, las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano aumentan hasta 20 veces, lo que produce un aumento de los efectos adversos del agente sobre el sistema nervioso central. La amiodarona, la flecainida y la propafenona, la sertralina, el bupropión, la metadona, el cinacalcet, el haloperidol, la perfenazina y la tioridazina también tienen efectos similares sobre el metabolismo del dextrometorfano. Si es necesario el uso concomitante de inhibidores de CYP2D6 y dextrometorfano, se debe controlar al paciente y es posible que sea necesario reducir la dosis de dextrometorfano. \u003ci\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II:\u003c\/i\u003e Los medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En sujetos con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o de edad avanzada), la coadministración con un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II puede provocar un mayor deterioro de la función renal. Se recomienda hidratación antes de iniciar la terapia concomitante y una estrecha monitorización de la función renal después del inicio del tratamiento. \u003ci\u003eCorticosteroides:\u003c\/i\u003e La coadministración puede aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulantes:\u003c\/i\u003e Los medicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (ver sección 4.4). \u003ci\u003eAgentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS):\u003c\/i\u003e La coadministración puede provocar un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). \u003ci\u003eMedicamentos con acción sedante como benzodiazepinas o medicamentos relacionados.\u003c\/i\u003e El uso concomitante de opioides y medicamentos sedantes como las benzodiacepinas, o medicamentos relacionados, aumenta el riesgo de sedación, depresión respiratoria, coma y muerte debido al efecto depresor aditivo del SNC. Se debe limitar la dosis y la duración del uso concomitante (ver sección 4.4). Se debe tener precaución cuando se utiliza paracetamol concomitantemente con flucloxacilina, ya que el uso concomitante se ha asociado con acidosis metabólica con desequilibrio aniónico elevado, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se clasifican según su frecuencia y se enumeran en orden de gravedad decreciente. La frecuencia de las reacciones adversas se define utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: Muy rara. Efectos secundarios: trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, neutropenia, pancitopenia, epistaxis, mayor propensión a sangrar las heridas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Rara. Efectos secundarios: hipersensibilidad, shock anafiláctico, anafilaxia, angioedema, edema laríngeo, broncoespasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Frecuente. Efectos secundarios: somnolencia, dolor de cabeza, visión borrosa, deterioro psicomotor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Rara. Efectos secundarios: mareos, insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: hiperactividad psicomotora*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Frecuente. Efectos secundarios: sequedad de boca, estreñimiento, reflujo gástrico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Rara. Efectos secundarios: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn (ver sección 4.4), úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal** (ver sección 4.4), gastritis, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, flatulencia, dispesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: hepatitis, aumento de aminotransferasas, ictericia, necrosis hepática.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Rara. Efectos secundarios: erupciones cutáneas, urticaria, eritema, prurito, erupción medicamentosa fija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Muy rara. Efectos secundarios: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria, retención urinaria, disuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Estimulación paradójica del sistema nervioso central, especialmente en niños **a veces mortal, especialmente en pacientes de edad avanzada \u003cu\u003eEfectos secundarios de clase: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistamínicos\u003c\/i\u003e Astenia, fotosensibilidad, convulsiones (a dosis elevadas), dificultades respiratorias por aumento de las secreciones bronquiales y, especialmente en ancianos, hipotensión y alteraciones del ritmo (extrasístoles y taquicardia). \u003ci\u003eMedicamentos con actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica.\u003c\/i\u003e Edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación publicado en el sitio https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática, que puede evolucionar hacia una necrosis masiva e irreversible. \u003cu\u003eSíntomas y signos\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Los síntomas de una sobredosis de paracetamol en las primeras 24 horas son palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. Puede ocurrir daño hepático de 12 a 48 horas después de la ingestión. Pueden producirse anomalías en el metabolismo de la glucosa y acidosis metabólica. En casos de intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar a encefalopatía, coma y muerte. Se puede desarrollar insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda incluso en ausencia de daño hepático grave. Se han informado arritmias cardíacas. Otros síntomas pueden incluir depresión del SNC, efectos cardiovasculares y daño renal. \u003ci\u003eDextrometorfano o doxilamina:\u003c\/i\u003e Después de una sobredosis de doxilamina, pueden aparecer síntomas como excitación, confusión mental, convulsiones y depresión respiratoria. La sobredosis de dextrometorfano puede estar asociada con náuseas, vómitos, distonía, agitación, confusión, somnolencia, estupor, nistagmo, cardiotoxicidad (taquicardia, ECG anormal, incluida prolongación del intervalo QTc), ataxia, psicosis tóxica con alucinaciones visuales, hiperexcitabilidad. En caso de sobredosis masiva, pueden observarse los siguientes síntomas: coma, depresión respiratoria, convulsiones. \u003cu\u003eGestión: \u003c\/u\u003e El tratamiento inmediato es esencial para el tratamiento de la sobredosis de paracetamol. A pesar de la falta de síntomas tempranos significativos, los pacientes deben acudir urgentemente al hospital para recibir atención médica inmediata y cualquier paciente que haya ingerido aproximadamente 7,5 go más de paracetamol en las 4 horas anteriores debe someterse a un lavado gástrico. Puede ser necesaria la administración de metionina oral o N-acetilcisteína intravenosa, que pueden tener un efecto beneficioso hasta al menos 48 horas después de la sobredosis. Deben estar disponibles medidas generales de apoyo. Se puede administrar carbón activado a pacientes asintomáticos que hayan ingerido sobredosis de dextrometorfano en la hora anterior. Para los pacientes que han ingerido dextrometorfano y están sedados o en estado de coma, se puede considerar la naloxona, en las dosis habituales para el tratamiento de la sobredosis de opioides. Las benzodiazepinas pueden usarse para las convulsiones y las benzodiazepinas y medidas de enfriamiento externo para la hipertermia del síndrome serotoninérgico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos datos sobre la seguridad del uso de Vicks MediNait durante el embarazo y la lactancia son limitados. No se recomienda Vicks MediNait durante el embarazo y la lactancia. El uso de debe considerarse sólo si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el feto o el niño. \u003ci\u003eEmbarazo\u003c\/i\u003e Los numerosos datos relativos al uso de paracetamol durante el embarazo no indican malformaciones ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo, aunque se debe utilizar durante el menor tiempo posible y con la mayor frecuencia posible. Los datos de la literatura no muestran un aumento comprobado en la frecuencia de malformaciones u otros efectos dañinos directos o indirectos en el feto inducidos por dextrometorfano. El uso durante la última etapa del embarazo puede exponer al recién nacido a depresión respiratoria. Los estudios epidemiológicos no indican toxicidad por malformaciones inducida por doxilamina. Dada la actividad anticolinérgica y sedante de la doxilamina, se recomienda encarecidamente la monitorización del recién nacido en caso de uso de Vicks MediNait cerca del nacimiento. \u003ci\u003eLactancia materna \u003c\/i\u003e Aunque se excreta con la leche materna, el uso de paracetamol es compatible con la lactancia. No se sabe que el dextrometorfano y la doxilamina se excreten en la leche materna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait puede afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas. El producto puede provocar somnolencia (especialmente en combinación con la ingesta de alcohol u otros medicamentos que pueden reducir los tiempos de reacción), esto debe ser tenido en cuenta por quienes puedan conducir vehículos de motor o realizar operaciones que requieran un nivel intacto de vigilancia, quienes deberán abstenerse de tales tareas después de tomar el producto.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214060359,"sku":"024449050","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791346.jpg?v=1767156310"},{"product_id":"vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio","title":"Vicks Vaporub ungüento para inhalación 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento balsámico para enfermedades del tracto respiratorio superior.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pomada contienen: \u003ci\u003eingredientes activos\u003c\/i\u003e: alcanfor 5 g; aceite esencial de trementina 5 g; mentol 2,75 g; aceite esencial de eucalipto 1,5 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, aceite esencial de cedro, vaselina blanca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños hasta 30 meses de edad. La administración mediante inhalación de vapor está contraindicada en niños menores de 12 años. Niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub está contraindicado en niños de hasta 30 meses de edad y la inhalación de vapor está contraindicada en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). Los niños siempre deben estar supervisados. La pomada Vicks Vaporub se puede utilizar de dos formas: \u003cb\u003e1) Uso tópico (\u003cu\u003eadultos y niños mayores de 30 meses\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Aplicar externamente frotando primero el pecho, garganta y espalda durante 3 - 5 minutos y luego extendiendo una capa gruesa sobre el pecho. Repetir el tratamiento 2 veces al día, una por la noche antes de ir a dormir. No frotar más de dos veces al día en la parte delantera del pecho, cuello y espalda. Use ropa holgada para facilitar la inhalación de vapores. \u003cb\u003e2) Inhalaciones (\u003cu\u003eadultos y niños mayores de 12 años\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Disolver 2 cucharaditas (2x5 ml) en medio litro de agua caliente (no hirviendo) y aspirar el vapor desprendido por un tiempo no superior a 10 minutos. Para evitar el riesgo de quemaduras graves, no caliente la mezcla por segunda vez ni la caliente durante la inhalación (ver sección 4.4). No calentar en el microondas. No exceda las dosis recomendadas. La duración del tratamiento no debe exceder los 3 días. \u003ci\u003eEL PRODUCTO NO DEBE SER INGESTIDO\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilice el producto según las instrucciones. Sólo para uso externo. No aplicar sobre heridas, abrasiones y mucosas. No ingerir ni aplicar directamente en las fosas nasales, ojos, boca o cara. No hagas un vendaje apretado. No utilizar con compresas calientes ni ningún tipo de calor. Este producto contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. El producto debe ser utilizado con precaución o bajo indicación médica por pacientes que presenten: • reacciones de hipersensibilidad a perfumes o disolventes; • convulsiones o epilepsia (está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles, ver sección 4.3); • Hipersensibilidad marcada del tracto respiratorio, incluidas afecciones como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), ya que puede causar broncoespasmo en estos pacientes. Inhalaciones: Para evitar el riesgo de quemaduras graves, no utilice agua hirviendo para preparar las inhalaciones. No calentar la mezcla en el microondas y no volver a calentarla durante y después de su uso (ver también sección 6.6). El tratamiento no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003ealcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de aguja de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). El producto es inflamable, no debe acercarse al fuego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub no debe utilizarse concomitantemente con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePueden ocurrir efectos secundarios con el uso del medicamento. Dichos efectos pueden ocurrir con las siguientes categorías de frecuencia: Muy frecuentes (≥1\/10) Frecuentes (≥1\/100; \u003c1\/10) Poco frecuentes (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Raras (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Muy raras (\u003c1\/10.000) Frecuencia no conocida (no se puede predecir la frecuencia a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: eritema o eritema por calor (enrojecimiento y sensación de calor en la piel provocado por el alcanfor y el mentol, que tienen efectos rubefacientes), irritación de la piel, dermatitis alérgica, picor. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: hipersensibilidad, síntoma de alergia respiratoria (disnea y tos). Si se producen tales acontecimientos, se debe suspender el tratamiento y adoptar las medidas clínicas necesarias. \u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: irritación ocular (tras uso tópico o inhalación). \u003ci\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e: Debido a la vía de administración recomendada, la exposición sistémica es muy baja y no se han observado efectos indeseables debido a la exposición sistémica. Frecuencia no conocida: quemaduras en el lugar de aplicación. Otros eventos adversos pueden estar relacionados con el uso inadecuado del producto (ingesta), a este respecto ver párrafo 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Debido a la presencia de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede haber riesgo de convulsiones en niños y lactantes. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de ingesta oral accidental o administración incorrecta en recién nacidos y niños puede haber riesgo de trastornos neurológicos. Si es necesario, administrar el tratamiento sintomático adecuado en centros de tratamiento especializados. La sobredosis puede causar irritación de la piel. \u003cu\u003eUso inadecuado\u003c\/u\u003e: La ingestión de la pomada puede provocar síntomas gastrointestinales como vómitos y diarrea. El tratamiento es sintomático. Se ha observado una intoxicación aguda después de una ingesta accidental significativa con náuseas, vómitos, dolor abdominal, dolor de cabeza, mareos, sensación de calor\/sofocos, convulsiones, depresión respiratoria y coma. Los pacientes con síntomas gastrointestinales o neurológicos graves de intoxicación deben ser observados y tratados sintomáticamente. No inducir el vómito. A) Administración tópica: en caso de aplicación tópica de una dosis excesiva, rara vez pueden producirse reacciones de irritación cutánea. En este caso, retirar el exceso de producto con una toalla de papel y administrar, si es necesario, una terapia adecuada para tales reacciones. B) Inhalación: los síntomas y tratamiento son los mismos que en caso de ingestión accidental. C) Ingestión accidental: los síntomas se deben principalmente a la presencia de alcanfor. Estos incluyen problemas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. En caso de sobredosis importante, son posibles efectos sobre el sistema nervioso central, como ataxia, convulsiones y depresión respiratoria. El tratamiento debe ser sintomático y, si es necesario, se puede realizar un lavado gástrico. Ante la presencia de síntomas graves de intoxicación a nivel gastrointestinal o neurológico, el paciente debe consultar inmediatamente a su médico para las medidas terapéuticas adecuadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e No hay datos disponibles o estos son limitados sobre el uso de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto en mujeres embarazadas. No existen datos clínicos relacionados con el uso de los componentes de Vicks Vaporub durante el embarazo. El alcanfor puede atravesar la placenta pero no hay datos sobre los demás componentes. Los estudios en animales no indican efectos nocivos, directos o indirectos, sobre el embarazo, el desarrollo embrionario\/fetal, el parto o el desarrollo posnatal (ver sección 5.3). Sin embargo, Vicks Vaporub no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas. El uso del medicamento durante el embarazo sólo debe realizarse después de consultar a su médico. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e No hay información suficiente sobre la excreción de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto en la leche materna. No existen datos clínicos relacionados con el uso de los componentes de Vicks Vaporub durante la lactancia. Vicks Vaporub no debe utilizarse durante la lactancia. El producto, aplicado en el pecho de la madre durante la lactancia, plantea un riesgo potencial de reflejo apneico en el lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214125895,"sku":"021625076","price":16.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio-farmacia-dottor-tili-1213791344.jpg?v=1767156388"},{"product_id":"pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse","title":"Caramelos balsámicos Pino 60 g para la tos y la garganta","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eDulces balsámicos de pino tos 60 g\u003c\/strong\u003e son la solución ideal para quienes buscan una \u003cstrong\u003ealivio rápido de la tos\u003c\/strong\u003e y vamos \u003cstrong\u003etrastornos de enfriamiento\u003c\/strong\u003e. Estos \u003cstrong\u003ecaramelos balsámicos\u003c\/strong\u003e están formulados con una mezcla de \u003cstrong\u003eextractos de hierbas\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003esabores naturales\u003c\/strong\u003e, entre ellos aceite esencial de pino pumilio, mirto, hisopo, enebro, eucalipto, manzanilla, mentol, benjuí y espino. de ellos \u003cstrong\u003enormalizando la funcionalidad\u003c\/strong\u003e ayuda a calmar la garganta irritada y favorecer el bienestar de las vías respiratorias, ofreciendo un \u003cstrong\u003eintenso sabor balsámico\u003c\/strong\u003e lo que da una agradable sensación de frescor.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeal en caso de \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronquitis\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003einfluencia\u003c\/strong\u003eLos caramelos balsámicos de Pino son aptos tanto para adultos como para jóvenes y niños, gracias a su composición natural y sin colorantes. Perfectos para llevar siempre contigo, estos dulces representan una ayuda válida para \u003cstrong\u003ealiviar la tos\u003c\/strong\u003e y donar \u003cstrong\u003ealivio inmediato de la garganta\u003c\/strong\u003e durante la estación fría o en presencia de cambios de temperatura. Elige dulces balsámicos de Pino para cuidar tu garganta de forma natural y sabrosa.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Pino caramelos balsámicos 60 g tos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eazúcar, jarabe de glucosa, aromas: aceite esencial de pino pumilio, mirto, hisopo, enebro, eucalipto, manzanilla, mentol, tintura de benjuí, extracto de espino, aromas naturales, sin colorantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Pino caramelos balsámicos 60 g tos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eadultos: 4-8 comprimidos al día;\u003cbr\u003eniños: 3-6 comprimidos al día;\u003cbr\u003eniños: 2-4 comprimidos al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Pino caramelos balsámicos 60 g tos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Pino caramelos balsámicos 60 g tos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 gramos\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749064212807,"sku":"900596432","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791120.jpg?v=1767161509"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-8-mg-5-ml-gusto-cioccolato-e-ciliegia-200-ml","title":"Bisolvon Linctus Sirope 8 mg\/5 ml Sabor Chocolate y Cereza 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBisolvon Linctus 8 mg\/5 ml jarabe\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003efármaco mucolítico a base de clorhidrato de bromhexina\u003c\/strong\u003e, indicado para el tratamiento de la tos húmeda y el catarro en enfermedades respiratorias agudas y crónicas. Actúa diluyendo los depósitos de moco en las vías respiratorias y facilitando la expectoración, ofreciendo un alivio rápido y eficaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel sabor \u003cstrong\u003echocolate y cereza\u003c\/strong\u003e hace que la ingesta sea placentera, facilitando el cumplimiento terapéutico incluso en niños. la botella da \u003cstrong\u003e200ml\u003c\/strong\u003e es adecuado para \u003cstrong\u003eadultos, adolescentes y niños de 6 años y más\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Bisolvon Linctus Jarabe 8 mg\/5 ml Sabor Chocolate y Cereza 200 ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBisolvon contiene clorhidrato de bromhexina. Bisolvon se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años que padecen enfermedades respiratorias agudas y crónicas, con tos y producción de flemas. Actúa como mucolítico, es decir, diluye los depósitos de moco en las vías respiratorias y facilita así su eliminación.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Bisolvon Linctus Jarabe 8 mg\/5 ml Sabor Chocolate y Cereza 200 ml y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo tome ni le dé a su hijo Bisolvon:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esi usted\/su hijo es alérgico a la bromhexina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esi está amamantando (ver sección 2. \"Embarazo, lactancia y fertilidad\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eComo todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir después del uso de Bisolvon:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePoco común\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas): náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal superior.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eraro\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): reacciones de hipersensibilidad, erupción cutánea (erupción cutánea), urticaria (aparición de manchas rojas en la piel).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo conocido\u003c\/strong\u003e (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): reacciones anafilácticas, incluido shock anafiláctico, angioedema (hinchazón de la piel, tejidos subcutáneos, mucosas y tejidos submucosos que se desarrolla rápidamente) y prurito; reacciones adversas cutáneas graves (incluido eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson\/necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática generalizada aguda); estrechamiento de los bronquios que dificulta la respiración (broncoespasmo).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eEstos efectos secundarios son generalmente temporales. Cuando se produzcan, consulte a su médico o farmacéutico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi sufre algún efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluidos los que no figuran en este prospecto. También puede informar los efectos secundarios directamente a través del sistema nacional de notificación en: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Bisolvon Linctus Jarabe 8 mg\/5 ml Sabor Chocolate y Cereza 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003etenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. La farmacia online Dottortili.com no garantiza la veracidad y actualidad de la información publicada y declina cualquier responsabilidad derivada de posibles errores, omisiones o falta de actualización de la misma. Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594427207,"sku":"021004179","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-8-mg-5-ml-sciroppo-flacone-200-ml-farmacia-dottor-tili-1241421755.jpg?v=1780549632"},{"product_id":"fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale","title":"Fluimucil 300 mg\/3 ml Solución Nebulizador 20 Viales","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluimucil 300 mg\/3 ml solución para nebulizador\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003efármaco mucolítico a base de N-acetilcisteína\u003c\/strong\u003e, elaborado por Zambon, indicado para facilitar la eliminación de la mucosidad espesa y viscosa del tracto respiratorio. Se utiliza en el tratamiento de la bronquitis aguda y crónica, el enfisema pulmonar, la fibrosis quística y las bronquiectasias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa redacción en \u003cstrong\u003esolución nebulizadora\u003c\/strong\u003e permite la administración directa por inhalación a través del aerosol, asegurando una acción localizada y rápida sobre las vías respiratorias. El paquete contiene \u003cstrong\u003e20 viales monodosis de 3 ml\u003c\/strong\u003e, prácticas para la terapia domiciliaria continua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Fluimucil 300 mg\/3 ml Solución Nebulizador 20 Viales? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFluimucil contiene el principio activo N-acetilcisteína, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados mucolíticos, utilizados para facilitar la eliminación de la mucosidad del tracto respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluimucil está indicado para el tratamiento de enfermedades del sistema respiratorio caracterizadas por un aumento en la producción de moco espeso y viscoso (hipersecreción espesa y viscosa) como:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003einflamación de los bronquios (bronquitis aguda, bronquitis crónica y sus exacerbaciones);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epatología de los alvéolos pulmonares (enfisema pulmonar);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efibrosis quística (mucoviscidosis);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edilatación de los bronquios (bronquiectasias).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eHable con su médico si no se siente mejor o si empeora después de 10 días.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Fluimucil 300 mg\/3 ml Solución Nebulizador 20 Viales y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo tome Fluimucil:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esi es alérgico a la N-acetilcisteína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esi el paciente es un niño menor de 2 años.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eComo todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFrecuencia desconocida (cuya frecuencia no puede establecerse a partir de los datos disponibles):\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ereacciones alérgicas (hipersensibilidad);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003econtracción de los músculos bronquiales (broncoespasmo);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esecreción nasal (rinorrea);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edificultades respiratorias (obstrucción bronquial);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einflamación de la boca (estomatitis);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evomitar;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enáuseas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eurticaria;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eerupción;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epicor.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eEn casos muy raros, se han producido reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens Johnson o síndrome de Lyell). Si presenta cambios en las mucosas o en la piel, deje de tomar el medicamento y consulte con su médico. Además, es posible una reducción de la agregación plaquetaria (prolongación del tiempo de hemorragia).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi sufre algún efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluidos los que no figuran en este prospecto. También puede informar los efectos secundarios directamente a través del sistema nacional de notificación en: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Fluimucil 300 mg\/3 ml Solución Nebulizador 20 Viales?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHable con su médico o farmacéutico antes de tomar Fluimucil. Tome este medicamento con precaución y siempre bajo supervisión de su médico en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esi padece una enfermedad inflamatoria de los bronquios llamada asma bronquial. Deje de tomar Fluimucil inmediatamente si tiene contracción de los músculos bronquiales (broncoespasmo);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esi ha sufrido atopia y asma en el pasado, ya que puede desarrollar reacciones alérgicas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esi es intolerante a la histamina ya que puede desarrollar reacciones alérgicas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esi sufre o ha sufrido un problema estomacal o intestinal llamado úlcera péptica, especialmente si está tomando otros medicamentos que provocan problemas estomacales (medicamentos gastrolesivos) junto con Fluimucil.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eEste medicamento puede aumentar el volumen de moco bronquial (secreciones bronquiales), especialmente al inicio del tratamiento. Por tanto, si esto ocurre y no consigues eliminar las secreciones bronquiales tosiendo (expectorado), contacta con tu médico quien te indicará un método para eliminar las mucosidades (drenaje postural o broncoaspiración).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePueden producirse reacciones alérgicas (hipersensibilidad\/anafilactoides) con la N-acetilcisteína. Puede ser necesario comprobar si hay signos de una reacción alérgica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi nota un olor a azufre al abrir el vial, o la solución se vuelve rosada en el vial abierto o cuando transfiere la solución a la máquina de aerosol, no se preocupe porque esto no indica ninguna alteración del medicamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePruebas de laboratorio:\u003c\/strong\u003e La N-acetilcisteína puede interferir con algunos análisis de sangre y orina (ensayo colorimétrico para la determinación de salicilatos y pruebas para determinar cetonas). Informe a su médico que está tomando este medicamento antes de realizarse estas pruebas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNiños:\u003c\/strong\u003e Fluimucil no debe administrarse a niños menores de 2 años, ya que puede bloquear los bronquios e impedir la respiración normal. Las mismas advertencias y precauciones informadas para los adultos se aplican a los niños y adolescentes.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Fluimucil 300 mg\/3 ml Solución Nebulizador 20 Viales?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 viales de 3ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. La farmacia online Dottortili.com no garantiza la veracidad y actualidad de la información publicada y declina cualquier responsabilidad derivada de posibles errores, omisiones o falta de actualización de la misma. Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594525511,"sku":"020582300","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale-farmacia-dottor-tili-1242512807.jpg?v=1780572312"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es\/collections\/farmaci-e-sciroppi-per-la-tosse-secca-e-grassa.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}