{"title":"Farmaci e Pastiglie per il Mal di Gola","description":"\u003cp\u003ePer la gola infiammata e il dolore quando si deglutisce: spray e collutori antinfiammatori con flurbiprofene e benzidamina, pastiglie da sciogliere in bocca con antisettici o principi vegetali, propoli in spray. Formati anche senza zucchero. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Spray de Própolis Forte (tintura madre de própolis) 30 ml Dr. Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Suplemento hecho en Italia\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento sin gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento sin lactosa\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento vegano\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl propóleo spray Forte es un extracto fitoterapéutico altamente titulado obtenido de \u003cstrong\u003etintura madre fresca de propóleo\u003c\/strong\u003e con la adición de \u003cstrong\u003eaceite esencial de eucalipto\u003c\/strong\u003e lo que potencia su actividad. Útil en caso de \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egripe estacional e inflamación de la cavidad bucal\u003c\/strong\u003e. La particular formulación de Propoli Spray Forte garantiza la estabilidad del ingrediente activo en el tiempo. Su \u003cstrong\u003edensidad particular\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003emejora la adherencia\u003c\/strong\u003e de la sustancia \u003cstrong\u003ea las membranas mucosas\u003c\/strong\u003e para una acción prolongada. El spray fuerte de propóleo contiene alcohol y aceite esencial de eucalipto, lo que lo convierte en \u003cstrong\u003eTambién útil en caso de aftas, gingivitis y abscesos.\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003epropóleo\u003c\/strong\u003e Es una sustancia natural producida por las abejas para aislar las células de la colmena. Limita así la entrada de aire, agua, bacterias, virus y patógenos. Aparece como una resina gomosa, pegajosa e insoluble en agua. Puede estar formado por más de 200 compuestos diferentes, entre ellos resinas, ceras, aceites esenciales, polen, flavonoides, compuestos orgánicos, sales minerales, vitaminas y otros elementos. Su composición depende del tipo de vegetación de la que las abejas obtienen el material de partida para sintetizarlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe atribuyen propiedades al propóleo. \u003cstrong\u003eantiviral y antibacteriano natural\u003c\/strong\u003e, antiinflamatorio e inmunoestimulante. Estos se deben en particular a la presencia de \u003cstrong\u003eflavonoides\u003c\/strong\u003e (Galangina y Pinocembrina). El propóleo es tradicionalmente \u003cstrong\u003econsiderado un antibiótico natural\u003c\/strong\u003e. Puede inhibir la capacidad de las bacterias para reproducirse y desinfectar naturalmente las membranas mucosas y la cavidad bucal. Es útil en caso de ardor de garganta e inflamación del tracto respiratorio superior como faringitis, laringitis. El propóleo es también un antiviral natural útil contra \u003cstrong\u003evirus que causan la gripe común\u003c\/strong\u003e estacional.\u003cbr\u003eIndicado en caso de: dolor de garganta, gripe, resfriado, aftas, abscesos, gingivitis, faringitis, laringitis, ardor de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel\u003cstrong\u003eaceite esencial de eucalipto\u003c\/strong\u003e extraído de las hojas de eucalipto es rico en \u003cstrong\u003eeucaliptol\u003c\/strong\u003e, al que se atribuyen fuertes propiedades germicidas naturales. El eucaliptol ayuda en caso de dolor e inflamación de las mucosas de la cavidad bucal con su \u003cstrong\u003epoder balsámico,\u003c\/strong\u003e también debido a \u003cstrong\u003eaftas y abscesos\u003c\/strong\u003e. Gracias a sus propiedades balsámicas y antisépticas, el aceite esencial de eucalipto es un excelente aliado para tratar los dolores de garganta. De hecho, cuando aparecen los primeros síntomas de faringitis o laringitis, el eucalipto aprovecha su \u003cstrong\u003epoder descongestionante y emoliente\u003c\/strong\u003e para contrarrestar la infección por virus o bacterias.\u003cbr\u003eIndicado en caso de: fiebre, gripe, estomatitis aftosa, bronquitis, sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Propoli Spray Forte tintura madre de propóleo 30ml Dr.Tili? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eExtracto fitoterapéutico altamente titulado de tintura madre de propóleo con aceite esencial de eucalipto, útil en caso de dolor de garganta, resfriados, gripe estacional e inflamación de la cavidad bucal, incluidas aftas y gingivitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Propolis Spray Forte tintura madre de propóleo 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCascada. Glicerol. Extracto hidroalcohólico de propóleo (45% vol. alc.). Edulcorante: fructosa. Saborizante: aceite esencial de eucalipto, aceite esencial de menta\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Propoli Spray Forte tintura madre de propóleo 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 pulverizaciones de tintura madre de propóleo Propolis Spray Forte 3 veces al día. Cualquier sedimento se considera normal. Agite bien antes de usar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Propoli Spray Forte tintura madre de propóleo 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo exceder las cantidades de ingesta indicadas. Los suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable. El producto está contraindicado en personas predispuestas a las alergias, en particular al polen y a los productos apícolas, y en personas atópicas o asmáticas. No utilizar durante el embarazo. Mantener fuera del alcance de niños menores de 3 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Propoli Spray Forte tintura madre de propóleo 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Propóleo Spray HD Fresa 30 ml Dr. Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Suplemento hecho en Italia\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento sin gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento sin lactosa\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento vegano\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Fresa es un complemento a base de extracto fitoterapéutico de propóleo altamente titulado. Útil en caso de \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esíntomas de la gripe estacional\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003einflamación de la cavidad bucal\u003c\/strong\u003e. La particular formulación de Propolis Spray garantiza la estabilidad del ingrediente activo en el tiempo. Su \u003cstrong\u003edensidad particular\u003c\/strong\u003e mejora el\u003cstrong\u003eAdhesión de la sustancia a las membranas mucosas.\u003c\/strong\u003e para una acción prolongada. Es excelente \u003cstrong\u003esabor a fresa\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003eformulación sin alcohol\u003c\/strong\u003e ellos lo hacen \u003cstrong\u003eadecuado para niños\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003epropóleo\u003c\/strong\u003e Es una sustancia natural producida por las abejas para aislar las células de la colmena. Limita así la entrada de aire, agua, bacterias, virus y patógenos. Aparece como una resina gomosa, pegajosa e insoluble en agua. Puede estar formado por más de 200 compuestos diferentes, incluidos \u003cstrong\u003eresinas, ceras, aceites esenciales, polen, flavonoides, compuestos orgánicos, sales minerales, vitaminas\u003c\/strong\u003e y otros elementos. Su composición depende del tipo de vegetación de la que las abejas obtienen el material de partida para sintetizarlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe atribuyen propiedades al propóleo. \u003cstrong\u003eantiviral y antibacteriano natural\u003c\/strong\u003e, antiinflamatorio e inmunoestimulante, debido en particular a la presencia de \u003cstrong\u003eflavonoides\u003c\/strong\u003e (Galangina y Pinocembrina). El propóleo se considera tradicionalmente un \u003cstrong\u003eantibiótico natural\u003c\/strong\u003e que puede inhibir la capacidad de las bacterias para reproducirse e \u003cstrong\u003edesinfectar de forma natural las mucosas y la cavidad bucal\u003c\/strong\u003e. Resulta útil en caso de \u003cstrong\u003eardor en la garganta\u003c\/strong\u003e e inflamación del tracto respiratorio superior como faringitis, laringitis. El propóleo también es un \u003cstrong\u003eantivirus naturales\u003c\/strong\u003e Útil contra los virus que causan la gripe estacional común.\u003cbr\u003eIndicado en caso de: dolor de garganta, gripe, resfriado, faringitis, laringitis, ardor de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar Propóleo Spray HD Fresa 30ml Dr.Tili? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplemento a base de extracto de propóleo, útil en caso de dolor de garganta, resfriados y gripes estacionales, con acción calmante sobre las mucosas de la cavidad bucal; Sabor a fresa y formulación sin alcohol, apto también para niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Propóleo Spray HD Fresa 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua purificada. Poloxámero. Propóleo e.s. 4:1. Conservante: sorbato de potasio. Edulcorante: sucralosa, amonio glicerinizado, aroma natural de fresa (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Dr.Tili Propolis Spray HD Fresa 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropóleo e.s.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Propóleo Spray HD Fresa 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 pulverizaciones de Propolis Spray HD Fresa 3 veces al día. cualquier sedimento se considera normal, agite bien antes de usar\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias del Propóleo Spray HD Fresa 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo exceder las cantidades de ingesta indicadas. Los suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable. El producto está contraindicado en personas predispuestas a las alergias, en particular al polen y a los productos apícolas, y en personas atópicas o asmáticas. No utilizar durante el embarazo. Mantener fuera del alcance de niños menores de 3 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Propóleo Spray HD Fresa 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Spray de Própolis HD Limón 30 ml Dr. Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Suplemento hecho en Italia\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento sin gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento sin lactosa\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"suplemento vegano\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Limón es un complemento a base de un extracto fitoterapéutico titulado de propóleo. Útil en caso de \u003cstrong\u003edolor de garganta, resfriado, síntomas de gripe estacional e inflamación de la cavidad bucal\u003c\/strong\u003e. La particular formulación de Propolis Spray garantiza la estabilidad del ingrediente activo en el tiempo. Su \u003cstrong\u003edensidad particular\u003c\/strong\u003e mejora el\u003cstrong\u003eAdhesión de la sustancia a las membranas mucosas.\u003c\/strong\u003e para una acción prolongada. Es excelente \u003cstrong\u003esabor a limon\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003eformulación sin alcohol\u003c\/strong\u003e ellos lo hacen \u003cstrong\u003eadecuado para niños\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl propóleo es una sustancia natural producida por las abejas para aislar las células de la colmena. Limita así la entrada de aire, agua, bacterias, virus y patógenos. Aparece como una resina gomosa, pegajosa e insoluble en agua. Puede estar formado por más de 200 compuestos diferentes, incluidos \u003cstrong\u003eresinas, ceras, aceites esenciales, polen, flavonoides, compuestos orgánicos, sales minerales, vitaminas\u003c\/strong\u003e y otros elementos. Su composición depende del tipo de vegetación de la que las abejas obtienen el material de partida para sintetizarlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe atribuyen propiedades al propóleo. \u003cstrong\u003eantiviral y antibacteriano natural\u003c\/strong\u003e, antiinflamatorio e inmunoestimulante, debido en particular a la presencia de \u003cstrong\u003eflavonoides\u003c\/strong\u003e (Galangina y Pinocembrina). El propóleo se considera tradicionalmente un \u003cstrong\u003eantibiótico natural\u003c\/strong\u003e que puede inhibir la capacidad de las bacterias para reproducirse e \u003cstrong\u003edesinfectar de forma natural las mucosas y la cavidad bucal\u003c\/strong\u003e. Resulta útil en caso de \u003cstrong\u003eardor en la garganta\u003c\/strong\u003e e inflamación del tracto respiratorio superior como faringitis, laringitis. El propóleo también es un \u003cstrong\u003eantivirus naturales\u003c\/strong\u003e Útil contra los virus que causan la gripe estacional común.\u003cbr\u003eIndicado en caso de: dolor de garganta, gripe, resfriado, faringitis, laringitis, ardor de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar Propóleo Spray HD Limón 30ml Dr.Tili? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplemento a base de extracto de propóleo, útil en caso de dolor de garganta, resfriados y gripes estacionales, con acción calmante sobre las mucosas de la cavidad bucal; Sabor a limón y formulación sin alcohol, apto también para niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Propóleo Spray HD Limón 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua purificada. Poloxámero. Propóleo e.s. 4:1. Conservante: sorbato de potasio. Edulcorante: sucralosa, amonio glicerinizado, aroma natural de limón (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Dr.Tili Propolis Spray HD Limón 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropóleo e.s.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Propóleo Spray HD Limón 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 pulverizaciones de Propolis Spray HD Limón 3 veces al día, cualquier sedimento se considera normal, agitar bien antes de usar\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias del Propóleo Spray HD Limón 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo exceder las cantidades de ingesta indicadas. Los suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable. El producto está contraindicado en personas predispuestas a las alergias, en particular al polen y a los productos apícolas, y en personas atópicas o asmáticas. No utilizar durante el embarazo. Mantener fuera del alcance de niños menores de 3 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Propóleo Spray HD Limón 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propóleo Gotas Esenciales 50 ml Dr. Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Suplemento hecho en Italia\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"suplemento sin gluten\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"suplemento sin lactosa\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"suplemento vegano\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Gocce Essenziale es un complemento en gotas a base de extracto fitoterapéutico de propóleo. Útil en caso de dolencias estacionales como \u003cstrong\u003edolor de garganta, resfriado e inflamación de la cavidad bucal\u003c\/strong\u003e. El extracto fitoterapéutico de alta titulación de Propolis Essential Drops se almacena rigurosamente en frascos de vidrio azul cobalto. Esto preserva su calidad y evita la degradación por exposición a la luz. Su sabor dulce lo hace agradable y apto también para los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003epropóleo\u003c\/strong\u003e es una sustancia natural \u003cstrong\u003eantiséptico producido por las abejas\u003c\/strong\u003e para aislar las células de la colmena. Limita así la entrada de aire, agua, bacterias, virus y patógenos. Aparece como una resina gomosa, pegajosa e insoluble en agua. Puede estar formado por más de 200 compuestos diferentes, entre ellos resinas, ceras, aceites esenciales, polen, flavonoides, compuestos orgánicos, sales minerales, vitaminas y otros elementos. Su composición depende del tipo de vegetación de la que las abejas obtienen la materia prima para procesarla y por ello varía en color y sabor. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe atribuyen al propóleo. \u003cstrong\u003epropiedades antivirales, antibacterianas, antiinflamatorias e inmunoestimulantes naturales, \u003c\/strong\u003etodo debido en particular a la presencia de flavonoides (Galangina y Pinocembrina). Gracias a su composición, \u003cstrong\u003eEl propóleo se considera un antibiótico natural.\u003c\/strong\u003e. Puede inhibir la capacidad de reproducción de las bacterias y desinfecta naturalmente las membranas mucosas y la cavidad bucal. Es muy útil en caso de ardor de garganta e inflamación del tracto respiratorio superior como faringitis, laringitis. También se utiliza en caso de aftas, abscesos y gingivitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl propóleo también es \u003cstrong\u003eun antiviral natural útil en caso de virus de la gripe y paragripe\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar Propóleo Gotas Esenciales 50ml Dr.Tili? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndicado en caso de: dolor de garganta, gripe, aftas, gingivitis, resfriados, faringitis, laringitis, ardor de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Propóleo Gotas Esenciales 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua purificada. Propóleo e.s. Hrd soluble 4:1. Edulcorante: sucralosa. Conservante: sorbato de potasio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Propóleo Gotas Esenciales 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropóleo: 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Propóleo Gotas Esenciales 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTomar 25 gtt de Gotas Esenciales de Propóleo 3 veces al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Propóleo Gotas Esenciales 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo exceder las cantidades de ingesta indicadas. Sin embargo, el producto no debe utilizarse en caso de disfunción o enfermedad hepática. No utilizar durante el embarazo, los complementos no deben sustituir una dieta variada y equilibrada y un estilo de vida saludable. Mantener fuera del alcance de niños menores de 3 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Propóleo Gotas Esenciales 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiséptico de la cavidad bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Comprimidos sabor jengibre y especias Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de especias y aroma de jengibre (que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol y linalool). BENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, esencia de menta y esencia de limón (que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol), miel (azúcar invertido). BENAGOL Pastillas Sabor Limón Sin Azúcar Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencilo 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalt, aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalool). BENAGOL Comprimidos sabor fresa sin azúcar Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalt, aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico). BENAGOL Comprimidos sabor Menta Fría Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de menta y esencia de eucalipto (que contiene propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalool). BENAGOL Tabletas sabor Mentol-Eucaliptol Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo) y esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno). BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; ascorbato de sodio 74,9 mg; ácido ascórbico 33,5 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalool), propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, antocianinas (E163) (que contienen sodio), aroma de ciruela, aroma de crema, aroma de especias y aroma de jengibre (que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalool), triglicéridos saturados de cadena media. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: esencia de menta y esencia de limón (que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol), ácido tartárico, miel (azúcar invertido), glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: índigo carmín (E 132) (que contiene sodio), esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno), ácido tartárico, sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo). \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, dlimoneno, geraniol y linalol), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico), antocianinas (E163) (que contiene sodio), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: xilitol, levomentol, aroma de menta y esencia de eucalipto (que contiene propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalool), sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No administrar a niños menores de 6 años. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. No administrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. \u003cb\u003eAdultos y niños mayores de 6 años:\u003c\/b\u003e Un comprimido cada 2 o 3 horas. En niños mayores de 6 años, consulte con su médico para determinar la dosis adecuada. No exceder las dosis recomendadas y en particular, para BENAGOL con Vitamina C sabor Naranja y BENAGOL sabor Menta Fría, no exceder el máximo diario de 8 comprimidos. Para todos los demás sabores de BENAGOL, no exceda la dosis máxima diaria de 12 comprimidos. \u003cu\u003eAdministrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a adultos y niños mayores de 12 años\u003c\/u\u003e. La duración del tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe exceder los 3 días. BENAGOL sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL sabor Fresa Sin Azúcar son indicados para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcar y calorías. \u003ci\u003ePoblación anciana\u003c\/i\u003e No hay datos disponibles. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Administración oromucosa. La tableta debe disolverse lentamente en la boca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenga cuidado con los niños en edad preescolar ya que si los comprimidos se tragan enteros pueden provocar asfixia. En caso de aparición de fenómenos de sensibilización o irritación, se debe suspender la administración e instaurar un tratamiento adecuado. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. El tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003eejemplo alcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol es inflamable, no debe acercarse al fuego. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias, BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol, BENAGOL comprimidos sabor Naranja con Vitamina C, BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contienen\u003c\/u\u003e Glucosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 0,98 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,01 g de glucosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 0,97 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. - La glucosa líquida contiene sulfitos. En raras ocasiones, estos medicamentos pueden causar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. - La glucosa líquida contiene almidón de trigo. Estos medicamentos contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Estos medicamentos se consideran “sin gluten” y es muy poco probable que causen problemas si el paciente tiene enfermedad celíaca. Un comprimido de BENAGOL con sabor a jengibre y especias no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL con sabor a Miel y Limón no contiene más de 19,52 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no contiene más de 20,26 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja no contiene más de 19,38 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Menta Fría no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Si el paciente es alérgico al trigo (una condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar estos medicamentos. Sacarosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,50 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor jengibre y especias, BENAGOL comprimidos sabor mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja, BENAGOL Comprimidos sabor Limón Sin Azúcar, BENAGOL Comprimidos sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exentos de sodio\". \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos Sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL Comprimidos Sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Pueden tener un leve efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalol. El cinamale, el citral, el citronelol, el eugenol, el farfalle, el geraniol, el isoeugenol y el linalool pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene excipientes que pueden provocar una sensación de calor en la boca y garganta al chupar la pastilla. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 3 mg de propilenglicol por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El alcohol bencílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 7,30 mg de propilenglicol en cada comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalool. El alcohol bencílico, el alcohol cinamílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el eugenol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 1,89 mg de propilenglicol en cada comprimido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe utilizarse junto con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Sabor Eucaliptol: debido a la presencia de mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede haber riesgo de convulsiones en niños y lactantes. Las reacciones adversas asociadas con el uso de alcohol 2,4 diclorobencílico, amilmetacresol, levomentol y ácido ascórbico se enumeran a continuación, divididas por frecuencia y clase de órganos. Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100 y \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1000 y \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Rara. Reacciones adversas: Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Rara. Reacciones adversas: Glositis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Dolor abdominal, náuseas, malestar gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Erupción cutánea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna posible sobredosis sólo podría provocar trastornos gastrointestinales, para los cuales se deben adoptar tratamientos sintomáticos adecuados. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol: en caso de ingesta oral accidental o administración incorrecta en lactantes y niños puede haber riesgo de trastornos neurológicos. Si es necesario, administrar el tratamiento sintomático adecuado en centros de tratamiento especializados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto sólo debe administrarse si es claramente necesario. \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No hay datos, o son limitados, relacionados con el uso de los ingredientes activos de BENAGOL en mujeres embarazadas. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no está recomendado durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen medidas anticonceptivas. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Se desconoce si los principios activos o sus metabolitos se excretan con la leche materna. No se puede excluir el riesgo para recién nacidos y niños pequeños. El ácido ascórbico o sus metabolitos se excretan con la leche materna. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No hay datos disponibles sobre el efecto sobre la fertilidad. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no está recomendado en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se reportan efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Garganta Spray para Mucosa Oral 15 ml (Flurbiprofeno 0,25%)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola está indicado para el tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN GARGANTA 250mg\/100ml Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: flurbiprofeno 0,25 g \u003cu\u003eExcipientes con efecto conocido\u003c\/u\u003e: Etanol, azul patente V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN GARGANTA 250mg\/100ml Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: flurbiprofeno 0,25 g \u003cu\u003eExcipientes con efecto conocido\u003c\/u\u003e: Etanol, azul patente V(E131). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgua purificada, alcohol, azul patente VE 131, glicerol, esencia de menta, aceite de ricino hidrogenado 40-polioxietileno, bicarbonato de potasio, sacarinato de sodio, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Froben Gola también está contraindicado en: • pacientes que hayan experimentado previamente reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, asma, urticaria) después de tomar aspirina u otros AINE. • pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. • pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia demostrada). • pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática grave (ver sección 4.4). Froben Gola está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). Se recomienda utilizar este medicamento durante un máximo de tres días. \u003cb\u003eDosis:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eENJUAGUE BUCAL\u003c\/b\u003e La dosis recomendada es de dos o tres enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de colutorio. Se puede diluir en agua • \u003cb\u003eSPRAY PARA MUCOSA ORAL\u003c\/b\u003e La dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la parte afectada. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No se dispone de datos adecuados sobre la población pediátrica; por lo tanto no se recomienda el uso del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnjuague bucal: este medicamento no debe conservarse a más de 25 C. Aerosol para mucosa oral: este medicamento no debe conservarse a más de 25 C; Mantenga el frasco en el embalaje exterior para proteger el medicamento de la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrecauciones generales \u003c\/b\u003e Los efectos indeseables se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2 y las secciones siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). \u003cb\u003eUso en pacientes de edad avanzada \u003c\/b\u003e Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estos eventos adversos pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes de eventos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver sección a continuación y sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Froben Gola, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos respiratorios\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia cardíaca, renal y hepática. \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se debe tener especial precaución al tratar a pacientes con función renal, cardíaca o hepática gravemente comprometida, ya que el uso de AINE puede provocar un deterioro de la función renal. En estos pacientes, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y debe controlarse la función renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas, acelerando la insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca y disfunción hepática, aquellos que toman diuréticos y las personas de edad avanzada. En estos pacientes se debe controlar la función renal (ver también sección 4.3). Flurbiprofeno debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de insuficiencia cardíaca o hipertensión, ya que se han notificado casos de edema asociados con la administración de flurbiprofeno. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Es necesario un control adecuado e instrucciones apropiadas en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca congestiva leve a moderada ya que, asociado a la administración de flurbiprofeno y al tratamiento con AINE, se han encontrado retención de líquidos y edema. En estos pacientes se debe tomar Froben Gola con precaución. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReacciones de la piel\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE. En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos renales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se debe tener precaución al iniciar el tratamiento con AINE como flurbiprofeno en pacientes con deshidratación considerable. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos hematológicos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e El flurbiprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de hemorragia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedades del sistema conectivo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Puede producirse un mayor riesgo de meningitis aséptica en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y trastornos del sistema conectivo (ver sección 4.8). Los efectos descritos anteriormente se han descrito en particular después de la administración de formulaciones a base de flurbiprofeno para uso sistémico. A las dosis recomendadas, la ingestión de FROBEN GOLA no provoca ningún daño al paciente ya que estas dosis son significativamente inferiores a las de la dosis única del producto por vía sistémica. El uso de FROBEN GOLA, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Flurbiprofeno no debe utilizarse en tratamientos prolongados. Es necesario informar a los pacientes que consulten a un médico si tras breves periodos de tratamiento no se obtienen resultados apreciables. \u003cb\u003eDeterioro de la fertilidad\u003c\/b\u003e El uso de flurbiprofeno puede afectar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que intentan quedar embarazadas. En mujeres que tienen dificultades para concebir o que están siendo sometidas a investigaciones de infertilidad, se debe considerar la interrupción del tratamiento con flurbiprofeno. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GARGANTA 250mg\/100ml Enjuague Bucal\u003c\/u\u003e contiene: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben recibir este medicamento. • \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e. Este medicamento contiene 12 % en volumen de etanol (alcohol), p. hasta 1 g por dosis, equivalente a 24 ml de cerveza, 10 ml de vino por dosis. Puede ser perjudicial para los alcohólicos. A tener en cuenta en mujeres embarazadas o en período de lactancia, niños y grupos de alto riesgo como personas con enfermedades hepáticas o epilepsia. Para quienes practican actividades deportivas, el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede dar lugar a pruebas antidopaje positivas en relación con los límites de concentración de alcohol en sangre indicados por algunas federaciones deportivas. • \u003ci\u003eColorante azul charol V(E131)\u003c\/i\u003e que puede causar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eFROBEN GARGANTA 250mg\/100ml Spray para mucosa bucal\u003c\/u\u003e contiene: • \u003ci\u003esorbitol\u003c\/i\u003e. Se debe considerar el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen sorbitol (o fructosa) y la ingesta dietética diaria de sorbitol (o fructosa). El contenido de sorbitol en los medicamentos orales puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales coadministrados. • \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e. Este medicamento contiene 12 % en volumen de etanol (alcohol), p. hasta 40 mg por dosis, equivalente a 1 ml de cerveza, 0,4 ml de vino por dosis. Para quienes practican actividades deportivas, el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede dar lugar a pruebas antidopaje positivas en relación con los límites de concentración de alcohol en sangre indicados por algunas federaciones deportivas. • \u003ci\u003eColorante azul charol V(E131)\u003c\/i\u003e que puede causar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. \u003cb\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II.\u003c\/b\u003e: Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman flurbiprofeno concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y periódicamente a partir de entonces. \u003cb\u003eSales de litio:\u003c\/b\u003e Disminución de la eliminación del litio. \u003cb\u003eMetotrexato: \u003c\/b\u003eSe recomienda precaución en caso de administración concomitante de flurbiprofeno y metotrexato ya que los AINE pueden aumentar los niveles de metotrexato y por tanto sus efectos tóxicos). \u003cb\u003eAnticoagulantes, como warfarina: \u003c\/b\u003eaumento del efecto anticoagulante. \u003cb\u003eAgentes antiagregantes:\u003c\/b\u003e mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal \u003cb\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS):\u003c\/b\u003e mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. \u003cb\u003eAspirina:\u003c\/b\u003e Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios. \u003cb\u003eGlucósidos cardíacos\u003c\/b\u003e: Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos. \u003cb\u003eCiclosporinas:\u003c\/b\u003e mayor riesgo de nefrotoxicidad con AINE. \u003cb\u003eCorticosteroides:\u003c\/b\u003e mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o sangrado con AINE. \u003cb\u003eInhibidores de Cox-2 y otros AINE:\u003c\/b\u003e Se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a posibles efectos aditivos. \u003cb\u003emifepristona\u003c\/b\u003e: No se deben tomar AINE durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir los efectos de la mifepristona. \u003cb\u003eAntibióticos quinolonas: \u003c\/b\u003eLos resultados de estudios en animales sugieren que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con el uso de antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. \u003cb\u003etacrolimús\u003c\/b\u003e: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad en caso de coadministración con AINE. \u003cb\u003eZidovudina\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de toxicidad sanguínea en caso de coadministración con AINE. Hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes con hemofilia afectados por el VIH en tratamiento simultáneo con zidovudina y otros AINE. Las interacciones mencionadas anteriormente se han notificado en particular después de la administración de formulaciones a base de flurbiprofeno para uso sistémico. A las dosis recomendadas de FROBEN GOLA no se han reportado interacciones con otros medicamentos ni de ninguna otra naturaleza. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas siguientes reacciones adversas, notificadas en particular después de la administración de formulaciones para uso sistémico, se notifican según la clasificación MedDRA. Los grupos de frecuencia se clasifican según la siguiente convención: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥ 1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no se puede estimar).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos del sistema MedDRA: frecuencia de reacciones adversas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático: Poco frecuentes Anemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático: Muy raros Leucopenia, agranulocitosis, anemia aplásica, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Poco frecuentes Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Raras Reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos: Raros Depresión, Estado de confusión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos: Muy raro Alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Frecuentes Migraña, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: parestesia poco frecuentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: raramente somnolencia, insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Frecuencia no conocida: Neuritis óptica, accidente cerebrovascular, dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares: Poco frecuentes Alteraciones visuales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto: Poco frecuentes Tinnitus, vértigo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Poco frecuentes Asma, disnea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Raros Broncoespasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Frecuentes Dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento, melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Poco frecuentes Gastritis, úlcera duodenal, úlcera gástrica, úlcera bucal, perforación gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Muy raro Pancreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: No conocida Colitis y enfermedad de Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares: Muy raros Ictericia, ictericia colestásica, función hepática anormal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares: No conocida Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes Erupción cutánea, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Muy raras Formas graves de reacciones cutáneas ampollosas (p. ej., eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: Nefrotoxicidad rara en diversas formas, es decir, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, insuficiencia renal e insuficiencia renal aguda. (ver párrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: No conocida Glomerulonefritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y afecciones en el lugar de administración: Frecuentes Fatiga, malestar general, edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos: Poco frecuentes Insuficiencia cardíaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares: Poco frecuentes Hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigaciones: Frecuentes Pruebas de función hepática anormales, tiempo de sangrado prolongado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición: Frecuentes Retención de líquidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Se han notificado reacciones de hipersensibilidad después del tratamiento con AINE. Estos consisten en: a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; b) reacciones que afectan al tracto respiratorio, incluido asma, incluso grave, broncoespasmo o disnea, o c) diversos trastornos de la piel, como diversos tipos de erupciones cutáneas, picor, urticaria, púrpura, angioedema y, muy raramente, dermatitis exfoliativa y ampollosa (incluida la necrólisis epidérmica tóxica y el eritema multiforme). \u003cb\u003ePatologías cardíacas y vasculares.\u003c\/b\u003e Se han notificado casos de edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca asociados al tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que la ingesta de algunos AINE (especialmente en dosis altas y en caso de tratamiento a largo plazo) puede estar asociada con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4).\u003cb\u003ePatologías del sistema nervioso \u003c\/b\u003e Meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes existentes como lupus eritematoso sistémico y trastornos del tejido conectivo) con síntomas como rigidez de cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver sección 4.4). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación gastrointestinal. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe incluir lavado gástrico y, si es necesario, corrección del cuadro electrolítico sérico. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFertilidad\u003c\/i\u003e El uso de FROBEN GOLA puede afectar negativamente a la fertilidad y no se recomienda en mujeres que estén intentando concebir. En mujeres que tienen dificultades para concebir o que están siendo sometidas a estudios de fertilidad se debe considerar suspender la toma de FROBEN GOLA. \u003ci\u003eEmbarazo \u003c\/i\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar flurbiprofeno salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza flurbiprofeno, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: • Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); • Disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios. La madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: • Posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; • Inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. \u003cb\u003eEn consecuencia, flurbiprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAmamantamiento\u003c\/i\u003e En los pocos estudios disponibles hasta el momento, los AINE pueden aparecer en la leche materna en concentraciones muy bajas. Si es posible, se deben evitar los AINE durante la lactancia. Ver párrafo \u003ci\u003e4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso\u003c\/i\u003e, respecto a la fertilidad en las mujeres.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDespués de tomar AINE, es posible que se produzcan efectos secundarios como mareos, somnolencia, fatiga y alteraciones visuales. Si se producen estos efectos, los pacientes no deben conducir ni utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDescongestionante nasal durante la rinitis catarral aguda y faringitis, rinitis alérgica, sinusitis aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de solución contiene: Ingrediente activo: nitrato de nafazolina 1 mg \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: cloruro de benzalconio Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml gotas nasales en solución: cloruro de sodio, edetato de disodio, fosfato de sodio monobásico dihidrato, ácido fosfórico concentrado, \u003cb\u003ecloruro de benzalconio\u003c\/b\u003e, agua purificada. RINAZINA 1 mg\/ml aerosol nasal, solución: cloruro de sodio, edetato de disodio, fosfato de sodio monobásico dihidrato, ácido fosfórico concentrado, \u003cb\u003ecloruro de benzalconio\u003c\/b\u003e, aroma balsámico, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Enfermedades cardíacas graves e hipertensión arterial. Glaucoma. Hipertiroidismo. \u003cb\u003e \u003cu\u003eEl medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e No administrar durante y en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos antidepresivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGotas nasales:\u003c\/b\u003e Adultos: 2-3 gotas en cada fosa nasal, 2-3 veces al día \u003cb\u003eAerosol nasal:\u003c\/b\u003e Adultos: 1-2 pulverizaciones en cada fosa nasal, 2-3 veces al día. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e: El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). Siga cuidadosamente las dosis recomendadas. Una dosis más alta del producto, incluso si se toma por vía tópica y durante un período corto de tiempo, puede provocar efectos sistémicos graves. En ausencia de una respuesta terapéutica completa al cabo de unos días, consulte a su médico; en cualquier caso, el tratamiento no debe continuarse durante más de una semana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml solución para aerosol nasal:\u003c\/i\u003e Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml gotas nasales en solución\u003c\/i\u003e: Conservar por debajo de 25°C. Almacenar en posición vertical.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsar con precaución en ancianos y en personas con hipertrofia prostática debido al riesgo de retención urinaria. En pacientes con enfermedades cardiovasculares, especialmente en pacientes hipertensos, el uso de descongestionantes nasales debe en cualquier caso estar sujeto al criterio del médico de vez en cuando. El uso prolongado de vasoconstrictores puede alterar la función normal de la mucosa de la nariz y de los senos paranasales, induciendo también la adicción a la droga. Repetir aplicaciones durante un largo periodo de tiempo puede resultar perjudicial. Las gotas nasales y el aerosol nasal de RINAZINA contienen 0,1 mg\/ml de cloruro de benzalconio. El cloruro de benzalconio (BAC) contenido como conservante en las gotas nasales y el aerosol nasal de RINAZINA puede causar irritación e hinchazón de la mucosa nasal, especialmente si se usa durante períodos prolongados. Si se sospecha una reacción de este tipo (congestión nasal persistente), si es posible se debe utilizar un medicamento para uso nasal sin BAC. Si no se dispone de dichos medicamentos para uso nasal sin BAC, se debe considerar otra forma farmacéutica. Puede causar broncoespasmo. El uso, especialmente prolongado, de productos tópicos puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han notificado casos raros de encefalopatía posterior reversible\/síndrome de vasoconstricción cerebral reversible con el uso de fármacos simpaticomiméticos, al que también pertenece la nafazolina. Los síntomas informados incluyen la aparición repentina de dolor de cabeza intenso, náuseas, vómitos y alteraciones de la visión. La mayoría de los casos mejoran o se resuelven a los pocos días de recibir el tratamiento adecuado. Se debe suspender inmediatamente el uso de nafazolina y se debe consultar a un médico si se presentan signos y\/o síntomas de encefalopatía posterior reversible\/síndrome de vasoconstricción cerebral reversible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento puede interactuar con medicamentos antidepresivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto puede provocar localmente fenómenos de rebote de sensibilización y congestión de las mucosas. Debido a la rápida absorción de nafazolina a través de las membranas mucosas inflamadas, pueden ocurrir efectos sistémicos que consisten en hipertensión arterial, bradicardia refleja, dolor de cabeza y trastornos de la micción. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto, si se ingiere accidentalmente o si se utiliza durante un período prolongado en dosis excesivas, puede provocar fenómenos tóxicos. Debe mantenerse fuera del alcance de los niños ya que la ingestión accidental puede provocar una sedación intensa. En caso de sobredosis, puede aparecer hipertensión arterial, taquicardia, fotofobia, dolor de cabeza intenso, opresión en el pecho y, en niños, hipotermia y depresión severa del Sistema Nervioso Central con marcada sedación, que requieren la adopción de medidas de emergencia adecuadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el embarazo y la lactancia, RINAZINA debe utilizarse únicamente después de consultar a su médico y evaluar con él la relación riesgo\/beneficio en su caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen efectos secundarios sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Garganta Naranja 16 Pastillas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios asociados también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor orofaríngeo (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de enjuague bucal contienen: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, miel, aroma de limón y levomentol (que contiene butilhidroxianisol, citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol, linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido (E965), isomalt (E953), aroma de naranja y levomentol (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalool). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patente V (E131), agua purificada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patente V (E131), agua purificada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e Sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de limón y levomentol (que contiene hidroxianisol butilado, citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol, linalool), miel. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de naranja y levomentol (que contiene citral, citronelol, dlimoneno, geraniol, linalool), acesulfamo potásico (E950), maltitol líquido (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice el medicamento en niños menores de 12 años. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej. asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. Flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado). Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver sección 4.4). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml (1 cazo) de enjuague bucal. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Enjuague o manténgalo en la boca mientras hace gárgaras por hasta 1 minuto. No ingerir. El enjuague bucal se puede utilizar puro o diluido en medio vaso de agua. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: aplicar una dosis (2 pulverizaciones) 3 veces al día, dirigida directamente sobre la parte afectada. Cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de ingrediente activo. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Dirija la boquilla hacia la parte posterior de la garganta y rocíe sobre la parte afectada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 1 comprimido cada 3-6 horas, según sea necesario. No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Disuélvelo lentamente en la boca. Como ocurre con todas las pastillas para chupar, para evitar la irritación local, las pastillas de flurbiprofeno también deben moverse dentro de la boca durante la administración. Si se produce irritación bucal, se debe suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastillas Benactiv Gola sin azúcar sabor Naranja y pastillas Benactiv Gola sabor Limón y Miel: conservar a temperatura inferior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus distintas formas farmacéuticas, su ingestión no causa ningún daño al paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es significativamente menor que la comúnmente utilizada en tratamientos sistémicos. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios \u003c\/i\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en estos pacientes. \u003ci\u003eOtros AINE \u003c\/i\u003e Es aconsejable no combinar el medicamento con otros AINE (ver sección 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo \u003c\/i\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eInsuficiencia cardíaca, hepática y renal. \u003c\/i\u003e El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares. \u003c\/i\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico), ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003ci\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central. \u003c\/i\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003ci\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estas reacciones adversas pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2). Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003ci\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/i\u003e El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003ci\u003eInfecciones\u003c\/i\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. Si se desarrolla irritación bucal, se debe suspender el tratamiento. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). BENACTIV GOLA Enjuague bucal y BENACTIV GOLA Spray contienen aceite de ricino de 40-polioxietileno hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen un aroma que a su vez contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA enjuague bucal y BENACTIV GOLA spray contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis de 10 ml, es decir, esencialmente \"libres de sodio\". BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen glucosa líquida, sacarosa líquida y miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. A tener en cuenta en personas con diabetes mellitus: este medicamento contiene 1,07 g de glucosa y 1,41 g de sacarosa por comprimido. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen sulfitos. En raras ocasiones puede provocar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel de BENACTIV GOLA contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Este medicamento se considera “sin gluten” y es muy poco probable que cause problemas a un paciente celíaco. Un comprimido no contiene más de 21,38 microgramos de gluten. Si un paciente es alérgico al trigo (condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento. BENACTIV GARGANTA Las pastillas con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el farfalle, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GARGANTA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene hidroxianisol butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación en ojos y mucosas. BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja está indicada en cambio para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcares y calorías. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede tener un suave efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. No utilizar para tratamientos prolongados más allá de 7 días. Si no notas resultados apreciables después de 3 días de tratamiento, la causa podría ser otra condición patológica. En estos casos es recomendable consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Se debe evitar el flurbiprofeno en asociación con: - Aspirina: a menos que el médico haya recomendado la ingesta de aspirina en dosis bajas (que no superen los 100 mg\/día o dosis profilácticas locales para protección cardiovascular); Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). - Inhibidores de la Cox-2 y otros AINE: se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a los posibles efectos aditivos y a un mayor riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4). Flurbiprofeno debe usarse con precaución en asociación con: - Anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4) - Agentes antiagregantes: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II): Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con función renal alterada (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados) - Alcohol: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente hemorragias en el tracto gastrointestinal - Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos - Ciclosporina: mayor riesgo de nefrotoxicidad - Corticosteroides: mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE (ver sección 4.4) - Litio: hay evidencia de un posible aumento en los niveles plasmáticos de litio - Metotrexato: puede haber un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato - Mifepristona: los AINE no deben usarse durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona - Antibióticos quinolonas: datos obtenidos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones - Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus - Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, p. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea (c) diversos trastornos de la piel, incluidos, por ejemplo, erupciones cutáneas de diferentes tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. La disolución del medicamento en forma de comprimidos en la cavidad bucal puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo en la orofaringe. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de formulaciones para uso sistémico. Se refieren a los detectados con el uso de flurbiprofeno utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de automedicación. Cuando se tratan afecciones crónicas y durante períodos prolongados, pueden ocurrir efectos secundarios adicionales. Los efectos secundarios asociados con el uso de flurbiprofeno se dividen a continuación según la clasificación y la frecuencia de los órganos del sistema. La frecuencia se define como: muy frecuente (≥ 1\/10), frecuente (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuente (≥1\/1.000, \u003c1\/100), rara (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy rara (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Anemia, trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: mareos, dolor de cabeza, parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Somnolencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Accidente cerebrovascular, neuritis óptica, migraña, estados confusionales, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Rara. Reacciones adversas: Reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: angioedema, hipersensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Deterioro de la visión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: insuficiencia cardíaca, edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Irritación de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Asma, broncoespasmo y disnea, erupción vesicular orofaríngea, hipoestesia orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal, colitis, exacerbación de la enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación gástrica, hemorragia ulcerosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: erupción cutánea, picazón.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Urticaria, púrpura, dermatitis ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: nefropatía tóxica, nefritis tubulointersticial y síndrome nefrótico, insuficiencia renal (como con otros AINE).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y afecciones en el lugar de administración - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Pirexia, dolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Malestar, cansancio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Depresión, alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado el contenido reducido del ingrediente activo y su uso local, es poco probable que puedan ocurrir situaciones de sobredosis. \u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e La mayoría de los pacientes que ingieren cantidades clínicamente grandes de AINE desarrollan náuseas, vómitos, irritación gastrointestinal, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos más graves de intoxicación por AINE, se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por somnolencia, ocasionalmente excitabilidad, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En caso de intoxicación grave por AINE, puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina\/INR puede prolongarse, probablemente debido a la interferencia con la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. Es posible una exacerbación del asma en sujetos asmáticos. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta la estabilización. Se debe considerar la administración oral de carbón activado y, si es necesario, la corrección de los electrolitos séricos si el paciente se presenta dentro de la primera hora de haber ingerido una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores para el asma. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e Flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Está contraindicado el uso de flurbiprofeno durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e En un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos negativos en el lactante. Sin embargo, no se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Hay evidencia que sugiere que los inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina a través de un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo interfiere con la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Argento Coloidal Puro 20 ppm y Spray de Própolis 30 ml Dr. Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Suplemento hecho en Italia\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"metales pesados monitoreados\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"níquel probado\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sin fragancia añadida\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sin parabenos\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sin silicona\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\nPlata Coloidal 20 ppm y Spray Propóleo 30 ml es un producto único e innovador diseñado para combinar sinérgicamente las virtudes del extracto fitoterapéutico de propóleo altamente titulado con las propiedades de la plata coloidal pura en cúmulos iónicos. Plata Coloidal 20 ppm Spray Propóleo 30ml es un producto \u003cstrong\u003eespecífico para uso oral\u003c\/strong\u003e, cuya densidad particular permite una adhesión duradera a las membranas mucosas de la cavidad bucal para un efecto duradero. Remedio natural útil en caso de \u003cstrong\u003edolor de garganta, gripe estacional, dolencias estacionales y resfriados.\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eSe obtiene dispersando partículas muy pequeñas de plata en agua, el\u003cstrong\u003eplata coloidal\u003c\/strong\u003e Se utilizaba ampliamente en el tratamiento de las más variadas infecciones antes de la llegada de los antibióticos. De hecho, a la plata coloidal se le atribuyen propiedades antibacterianas, antivirales y antifúngicas naturales. Por eso es útil para \u003cstrong\u003edesinfecta profundamente la cavidad bucal \u003c\/strong\u003een todas sus partes. La plata coloidal en cúmulos iónicos, una vez absorbida por el organismo, manifiesta sus propiedades \u003cstrong\u003eapoyando las defensas inmunes naturales\u003c\/strong\u003e ambos en \u003cstrong\u003efase de prevención\u003c\/strong\u003e tanto durante las comunas \u003cstrong\u003einfecciones en curso\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eEstá indicado en casos de: inflamación de la cavidad bucal, dolor de garganta, gingivitis, caries dental, dolencias estacionales y relacionadas con el resfriado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003epropóleo\u003c\/strong\u003e Es una sustancia natural producida por las abejas para aislar las células de la colmena. Puede estar formado por más de 200 compuestos diferentes, incluidos \u003cstrong\u003eresinas, ceras, aceites esenciales, polen, flavonoides, compuestos orgánicos, sales minerales, vitaminas\u003c\/strong\u003e y otros elementos.\u003cbr\u003eSe atribuyen propiedades al propóleo. \u003cstrong\u003eantiviral y antibacteriano natural\u003c\/strong\u003e, antiinflamatorio e inmunoestimulante, debido en particular a la presencia de \u003cstrong\u003eflavonoides\u003c\/strong\u003e (Galangina y Pinocembrina). El propóleo se considera tradicionalmente un \u003cstrong\u003eantibiótico natural\u003c\/strong\u003e que puede inhibir la capacidad de las bacterias para reproducirse e \u003cstrong\u003edesinfectar de forma natural las mucosas y la cavidad bucal\u003c\/strong\u003e. Resulta útil en caso de \u003cstrong\u003eardor en la garganta\u003c\/strong\u003e e inflamación del tracto respiratorio superior como faringitis, laringitis. El propóleo también es un \u003cstrong\u003eantivirus naturales\u003c\/strong\u003e Útil contra los virus que causan la gripe estacional común.\u003cbr\u003eIndicado en caso de: dolor de garganta, gripe, resfriado, faringitis, laringitis, ardor de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Plata Coloidal Pura 20 ppm y Spray Propóleo 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua. Extracto de propóleo. Jugo de hoja de aloe barbadensis. Ácido cítrico. Maltodextrina. Xanthangum. Sorbato de potasio. Rebaudiosi-de A. Plata coloidal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Plata Coloidal Pura 20 ppm y Spray de Propóleo 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgite bien antes de usar. Dos pulverizaciones de Racimo iónico de Plata Coloidal Pura 20 ppm Spray de Propóleo 30 ml varias veces al día sobre las zonas afectadas. Ayuda a dar alivio a la cavidad bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Plata Coloidal Pura 20 ppm y Spray de Propóleo 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva la Plata Coloidal Pura 20 ppm y el Spray de Propóleo 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en un lugar fresco y seco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Plata Coloidal Pura 20 ppm y Spray de Propóleo 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Garganta Miel y Limón 16 Pastillas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios asociados también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor orofaríngeo (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de enjuague bucal contienen: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, miel, aroma de limón y levomentol (que contiene butilhidroxianisol, citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol, linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido (E965), isomalt (E953), aroma de naranja y levomentol (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalool). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patente V (E131), agua purificada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patente V (E131), agua purificada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e Sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de limón y levomentol (que contiene hidroxianisol butilado, citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol, linalool), miel. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de naranja y levomentol (que contiene citral, citronelol, dlimoneno, geraniol, linalool), acesulfamo potásico (E950), maltitol líquido (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice el medicamento en niños menores de 12 años. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej. asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. Flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado). Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver sección 4.4). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml (1 cazo) de enjuague bucal. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Enjuague o manténgalo en la boca mientras hace gárgaras por hasta 1 minuto. No ingerir. El enjuague bucal se puede utilizar puro o diluido en medio vaso de agua. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: aplicar una dosis (2 pulverizaciones) 3 veces al día, dirigida directamente sobre la parte afectada. Cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de ingrediente activo. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Dirija la boquilla hacia la parte posterior de la garganta y rocíe sobre la parte afectada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 1 comprimido cada 3-6 horas, según sea necesario. No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Disuélvelo lentamente en la boca. Como ocurre con todas las pastillas para chupar, para evitar la irritación local, las pastillas de flurbiprofeno también deben moverse dentro de la boca durante la administración. Si se produce irritación bucal, se debe suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastillas Benactiv Gola sin azúcar sabor Naranja y pastillas Benactiv Gola sabor Limón y Miel: conservar a temperatura inferior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus distintas formas farmacéuticas, su ingestión no causa ningún daño al paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es significativamente menor que la comúnmente utilizada en tratamientos sistémicos. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios \u003c\/i\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en estos pacientes. \u003ci\u003eOtros AINE \u003c\/i\u003e Es aconsejable no combinar el medicamento con otros AINE (ver sección 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo \u003c\/i\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eInsuficiencia cardíaca, hepática y renal. \u003c\/i\u003e El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares. \u003c\/i\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico), ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003ci\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central. \u003c\/i\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003ci\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estas reacciones adversas pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2). Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003ci\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/i\u003e El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003ci\u003eInfecciones\u003c\/i\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. Si se desarrolla irritación bucal, se debe suspender el tratamiento. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). BENACTIV GOLA Enjuague bucal y BENACTIV GOLA Spray contienen aceite de ricino de 40-polioxietileno hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen un aroma que a su vez contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA enjuague bucal y BENACTIV GOLA spray contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis de 10 ml, es decir, esencialmente \"libres de sodio\". BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen glucosa líquida, sacarosa líquida y miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. A tener en cuenta en personas con diabetes mellitus: este medicamento contiene 1,07 g de glucosa y 1,41 g de sacarosa por comprimido. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen sulfitos. En raras ocasiones puede provocar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel de BENACTIV GOLA contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Este medicamento se considera “sin gluten” y es muy poco probable que cause problemas a un paciente celíaco. Un comprimido no contiene más de 21,38 microgramos de gluten. Si un paciente es alérgico al trigo (condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento. BENACTIV GARGANTA Las pastillas con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el farfalle, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GARGANTA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene hidroxianisol butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación en ojos y mucosas. BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja está indicada en cambio para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcares y calorías. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede tener un suave efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. No utilizar para tratamientos prolongados más allá de 7 días. Si no notas resultados apreciables después de 3 días de tratamiento, la causa podría ser otra condición patológica. En estos casos es recomendable consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Se debe evitar el flurbiprofeno en asociación con: - Aspirina: a menos que el médico haya recomendado la ingesta de aspirina en dosis bajas (que no superen los 100 mg\/día o dosis profilácticas locales para protección cardiovascular); Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). - Inhibidores de la Cox-2 y otros AINE: se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a los posibles efectos aditivos y a un mayor riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4). Flurbiprofeno debe usarse con precaución en asociación con: - Anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4) - Agentes antiagregantes: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II): Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con función renal alterada (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados) - Alcohol: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente hemorragias en el tracto gastrointestinal - Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos - Ciclosporina: mayor riesgo de nefrotoxicidad - Corticosteroides: mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE (ver sección 4.4) - Litio: hay evidencia de un posible aumento en los niveles plasmáticos de litio - Metotrexato: puede haber un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato - Mifepristona: los AINE no deben usarse durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona - Antibióticos quinolonas: datos obtenidos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones - Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus - Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, p. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea (c) diversos trastornos de la piel, incluidos, por ejemplo, erupciones cutáneas de diferentes tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. La disolución del medicamento en forma de comprimidos en la cavidad bucal puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo en la orofaringe. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de formulaciones para uso sistémico. Se refieren a los detectados con el uso de flurbiprofeno utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de automedicación. Cuando se tratan afecciones crónicas y durante períodos prolongados, pueden ocurrir efectos secundarios adicionales. Los efectos secundarios asociados con el uso de flurbiprofeno se dividen a continuación según la clasificación y la frecuencia de los órganos del sistema. La frecuencia se define como: muy frecuente (≥ 1\/10), frecuente (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuente (≥1\/1.000, \u003c1\/100), rara (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy rara (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Anemia, trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: mareos, dolor de cabeza, parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Somnolencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Accidente cerebrovascular, neuritis óptica, migraña, estados confusionales, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Rara. Reacciones adversas: Reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: angioedema, hipersensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Deterioro de la visión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: insuficiencia cardíaca, edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Irritación de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Asma, broncoespasmo y disnea, erupción vesicular orofaríngea, hipoestesia orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal, colitis, exacerbación de la enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación gástrica, hemorragia ulcerosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: erupción cutánea, picazón.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Urticaria, púrpura, dermatitis ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: nefropatía tóxica, nefritis tubulointersticial y síndrome nefrótico, insuficiencia renal (como con otros AINE).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y afecciones en el lugar de administración - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Pirexia, dolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Malestar, cansancio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Depresión, alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado el contenido reducido del ingrediente activo y su uso local, es poco probable que puedan ocurrir situaciones de sobredosis. \u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e La mayoría de los pacientes que ingieren cantidades clínicamente grandes de AINE desarrollan náuseas, vómitos, irritación gastrointestinal, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos más graves de intoxicación por AINE, se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por somnolencia, ocasionalmente excitabilidad, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En caso de intoxicación grave por AINE, puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina\/INR puede prolongarse, probablemente debido a la interferencia con la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. Es posible una exacerbación del asma en sujetos asmáticos. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta la estabilización. Se debe considerar la administración oral de carbón activado y, si es necesario, la corrección de los electrolitos séricos si el paciente se presenta dentro de la primera hora de haber ingerido una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores para el asma. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e Flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Está contraindicado el uso de flurbiprofeno durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e En un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos negativos en el lactante. Sin embargo, no se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Hay evidencia que sugiere que los inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina a través de un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo interfiere con la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Oki Inflamación y Dolor de Garganta Spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de afecciones irritativas-inflamatorias asociadas también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de spray para mucosa oral contienen como principio activo: Ketoprofeno sal de lisina 0,16 gramos correspondientes a 0,10 gramos de Ketoprofeno Excipiente con efectos conocidos: Parahidroxibenzoato de metilo, sabor a menta (que contiene d-limoneno, eugenol, linalool), sabor siempre fresco (que contiene linalool). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol 85%, xilitol, \u003cb\u003eparahidroxibenzoato de metilo\u003c\/b\u003e, fosfato monobásico de sodio, poloxámero 407, \u003cb\u003esabor a menta (que contiene d-limoneno, eugenol, linalool)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003earoma siempre fresco (que contiene linalol)\u003c\/b\u003e, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOKi garganta 0,16% spray para mucosa oral no debe administrarse en caso de hipersensibilidad al principio activo, a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a alguno de los excipientes, a pacientes en los que sustancias con un mecanismo de acción similar (por ejemplo, ácido acetilsalicílico u otros AINE) provocan ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda o provocan pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico, en caso de Asma bronquial previa, durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1-2 pulverizaciones hasta 3 veces al día, dirigidas directamente a la parte afectada. Cada pulverización libera aproximadamente 0,2 ml de solución, equivalente a 0,32 mg de ingrediente activo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin instrucciones especiales\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente prolongado, de fármacos tópicos podría provocar fenómenos de sensibilización, en cuyo caso es necesario suspender el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo, que se sabe que causa reacciones alérgicas (incluidas reacciones retardadas). Este medicamento contiene saborizante de menta, que a su vez contiene d-limoneno, eugenol y linalol que pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene un sabor siempre fresco, que a su vez contiene linalool, que puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActualmente no se conocen interacciones con otros medicamentos: interacciones que también pueden excluirse considerando la vía de administración y la dosis del medicamento administrado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios locales después de la administración tópica de la solución salina de lisina de ketoprofeno en la mucosa oral son extremadamente raros y consisten en fenómenos irritativos o alérgicos (edema angioneurótico), especialmente en sujetos con hipersensibilidad a los AINE. Sin embargo, no surgieron efectos secundarios sistémicos considerando la vía de administración y la dosis del fármaco administrado. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHasta la fecha no se conocen casos de sobredosis, incluso teniendo en cuenta la cantidad de ingrediente activo que no haría posible una sobredosis accidental.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No existen datos clínicos asociados con el uso de formulaciones tópicas de ketoprofeno durante el embarazo. A pesar de la menor exposición sistémica en comparación con la administración oral, no se sabe si la exposición sistémica al ketoprofeno lograda después de la administración tópica podría ser perjudicial para el embrión\/feto. Durante el tercer trimestre del embarazo, el uso sistémico de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, incluido el ketoprofeno, puede inducir toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede haber una prolongación del tiempo de sangrado de la madre y del recién nacido y puede retrasarse el parto. En consecuencia, Oki garganta está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3). \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Oki garganta 0,16% spray para mucosa oral no debe utilizarse durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria: efectos que pueden excluirse teniendo en cuenta la vía de administración y la dosis del fármaco administrado.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi Dolor de Garganta Spray Analgésico 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEnjuague bucal ASPI GARGANTA\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eASPI GARGANTA Spray para mucosa oral\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios asociados también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA 0,25% Colutorio 100 ml de solución contiene: Principio activo: Flurbiprofeno 0,25 g ASPI GOLA 0,25% Spray para mucosa bucal 100 ml de solución contiene: Principio activo: Flurbiprofeno 0,25 g \u003ci\u003e \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: etanol 8,64 g p-hidroxibenzoato de metilo 0,10 g p-hidroxibenzoato de propilo 0,02 g aceite de ricino hidrogenado-40 polioxietileno 2,00 g colorante azul patente V (E131) 0,0006 g Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA Colutorio y ASPI GOLA Spray para mucosa bucal Glicerol (98%), etanol, sorbitol líquido no cristalizable, aceite de ricino hidrogenado-40 polioxietileno, sacarina sódica, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, aroma de menta, azul patente V (E131), ácido cítrico anhidro, hidróxido de sodio, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida (asma, broncoespasmo, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1, y al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. Flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia demostrada). El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave. Tercer trimestre de embarazo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cb\u003eEnjuague bucal ASPI GARGANTA\u003c\/b\u003e Realizar 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml (1 cucharada dosificadora) de colutorio diluido en medio vaso de agua o puro. \u003cb\u003eASPI GARGANTA Spray para mucosa oral\u003c\/b\u003e 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la parte afectada. Cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de ingrediente activo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere precauciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el producto en sus distintas formas farmacéuticas, su ingestión no produce ningún daño al paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es ampliamente inferior a la habitualmente utilizada en tratamientos sistémicos. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. En pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, el producto debe utilizarse con precaución. Es aconsejable no combinar el producto con otros AINE. Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estos eventos adversos pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes de eventos gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2). \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e El enjuague bucal ASPI GOLA y el spray ASPI GOLA contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas retardadas, como dermatitis de contacto; más raramente pueden provocar reacciones inmediatas, con urticaria y broncoespasmo. El colorante azul patente V (E131) puede provocar reacciones alérgicas. El aceite de ricino hidrogenado de polioxietileno-40 puede provocar reacciones cutáneas localizadas. Tanto el enjuague bucal como el spray contienen una pequeña cantidad de alcohol etílico, menos de 100 mg por dosis. No utilizar para tratamientos prolongados. Tras cortos periodos de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. \u003cb\u003easpirina\u003c\/b\u003e: Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios. \u003cb\u003eAgentes antiagregantes\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. \u003cb\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. \u003cb\u003ecorticosteroides\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE. \u003cb\u003eInhibidores de Cox-2 y otros AINE\u003c\/b\u003e: Debe evitarse el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a posibles efectos aditivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de formulaciones para uso sistémico:\u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e Mareos, accidente cerebrovascular, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia. \u003cb\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/b\u003e tinnitus \u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e Reactividad del tracto respiratorio (asma, broncoespasmo y disnea) \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Después de la administración de flurbiprofeno se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia se han observado gastritis, úlcera péptica, perforación y sangrado de la úlcera. \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Trastornos de la piel que incluyen erupción cutánea, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). \u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal. El uso tópico del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado el contenido reducido del ingrediente activo y su uso local, es poco probable que puedan ocurrir situaciones de sobredosis. \u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación gastrointestinal. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe incluir lavado gástrico y, si es necesario, corrección del cuadro electrolítico sérico. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar flurbiprofeno salvo que sea estrictamente necesario. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo interfiere con la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":10.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray para mucosa oral 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolacta está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de garganta en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna pulverización contiene 2,91 mg de flurbiprofeno. 3 pulverizaciones equivalen a una dosis, que contiene 8,75 mg de flurbiprofeno, correspondientes a 17,16 mg\/ml de flurbiprofeno. \u003cu\u003eExcipientes con efecto conocido: \u003c\/u\u003e etanol: 0,22 mg\/dosis. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), Hidroxipropilbetadex, Fosfato dibásico de sodio dodecahidrato, Ácido cítrico monohidrato, Hidróxido de sodio, Aroma de cereza, Sacarina sódica (E954), Agua purificada. \u003ci\u003eComposición cualitativa del aroma de cereza.\u003c\/i\u003e: Sustancias aromatizantes, Preparación aromatizante, Alcohol etílico, Triacetato de glicerilo (E1518), Propilenglicol (E1520), Ácido ascórbico (E300), Dialfa tocoferol (E307), Agua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej., asma, broncoespasmo, rinitis, angioedema o urticaria) en respuesta al ácido acetilsalicílico u otros AINE. - Pacientes con úlceras\/hemorragias pépticas recurrentes actuales o anteriores (dos o más episodios distintos de ulceración demostrada) y úlcera intestinal. - Pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal, colitis grave, hemorragia o trastornos hematopoyéticos relacionados con terapia previa con AINE. - Insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal o insuficiencia hepática (ver sección 4.4). - Último trimestre del embarazo (ver sección 4.6). - Niños y adolescentes menores de 18 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos mayores de 18 años:\u003c\/i\u003e Una dosis (3 pulverizaciones) dirigida a la parte afectada de la garganta cada 3-6 horas según sea necesario, hasta un máximo de 5 dosis en un periodo de 24 horas. \u003ci\u003eNo reducir el número de pulverizaciones por dosis.\u003c\/i\u003e. Este medicamento no debe usarse por más de 3 días. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No se ha establecido la seguridad y eficacia de Aspigoladolact en niños o adolescentes menores de 18 años. \u003ci\u003ePacientes ancianos\u003c\/i\u003e No se puede dar una recomendación posológica general, ya que la experiencia clínica hasta la fecha es limitada. Las personas de edad avanzada corren un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas. Se debe administrar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e No inhalar mientras se dispensa. Para administración sobre la mucosa oral y sólo para tratamientos de corta duración. Antes del primer uso, es necesario activar la bomba 4 veces, apuntando la boquilla en dirección contraria a su cuerpo, hasta obtener la liberación de una niebla uniforme y constante. Entonces la bomba estará lista para su uso. Entre un uso y otro, dispense una cantidad mínima de producto, lejos de su cuerpo, para garantizar que la nebulización sea uniforme y constante. Antes de utilizar el producto, asegúrese siempre de que la nebulización sea uniforme y constante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo refrigerar ni congelar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el tratamiento de menor duración necesario para controlar los síntomas. \u003cu\u003eInfecciones\u003c\/u\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno en aerosol. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. En caso de faringitis\/amigdalitis bacteriana purulenta, el paciente debe consultar al médico para una reevaluación del tratamiento. El tratamiento no debe administrarse durante más de 3 días. \u003cu\u003eTrastornos respiratorios\u003c\/u\u003e El broncoespasmo puede precipitarse en pacientes con o con antecedentes de asma bronquial o enfermedad alérgica. El spray de flurbiprofeno se debe utilizar con precaución en estos pacientes. \u003cu\u003eOtros AINE\u003c\/u\u003e Se debe evitar el uso de flurbiprofeno en aerosol de forma concomitante con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (ver sección 4.5). \u003cu\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo\u003c\/u\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. \u003cu\u003eInsuficiencia cardiovascular, renal y hepática.\u003c\/u\u003e Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; Este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. \u003cu\u003eEfectos hepáticos\u003c\/u\u003e Disfunción hepática de leve a moderada (ver secciones 4.3 y 4.8). \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/u\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico) ya que se han informado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los datos de estudios clínicos y epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (particularmente en dosis altas y en tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un ligero aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). No hay datos suficientes para excluir este riesgo con flurbiprofeno cuando se administra en una dosis diaria de menos de 5 dosis (3 aplicaciones por cada dosis). \u003cu\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central.\u003c\/u\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos - En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos, puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Se han notificado hemorragias, ulceraciones o perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento, en presencia o ausencia de síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con la presencia de hemorragia o perforación (ver sección 4.3) y en pacientes de edad avanzada; Este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) a su proveedor de atención médica. Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003cu\u003eEfectos hematológicos\u003c\/u\u003e El flurbiprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de hemorragia. El aerosol de flurbiprofeno debe usarse con precaución en pacientes con posibles anomalías hemorrágicas. \u003cu\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/u\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis (3 pulverizaciones), es decir, esencialmente \"exento de sodio\". Este medicamento contiene 0,22 mg de etanol por dosis (3 pulverizaciones), lo que equivale a 0,044% (p\/v). La cantidad en la dosis de este medicamento equivale a menos de 0,9 ml de cerveza o 0,4 ml de vino. El tratamiento debe reevaluarse si los síntomas empeoran o aparecen nuevos síntomas. Si se desarrolla irritación bucal, se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno. \u003cu\u003ePoblación anciana\u003c\/u\u003e Las personas de edad avanzada experimentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe evitar el flurbiprofeno en asociación con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2: Evite el uso concomitante de dos o más AINE, ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos adversos (especialmente acontecimientos adversos gastrointestinales como úlceras y hemorragias) (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁcido acetilsalicílico (dosis bajas): A menos que su médico le haya recomendado tomar dosis bajas de aspirina (que no superen los 75 mg\/día), ya que el riesgo potencial de reacciones adversas puede aumentar (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofeno se debe utilizar con precaución en asociación con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgentes antiplaquetarios: existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFármacos antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II): los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir el VGR (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos, por lo que se recomienda un control adecuado y, si es necesario, ajuste de dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporina: existe un mayor riesgo de nefrotoxicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroides: existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitio: Puede haber un aumento en los niveles séricos de litio; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, ajuste de dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexato: La administración de AINE dentro de las 24 horas anteriores o posteriores a la administración de metotrexato puede provocar altas concentraciones de metotrexato y un aumento de sus efectos tóxicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepristona: Los AINE no deben usarse durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que pueden reducir el efecto de la mifepristona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidiabéticos orales: Se han reportado alteraciones en los niveles de glucosa en sangre (se recomienda aumentar la frecuencia de los controles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoína: Los niveles séricos de fenitoína pueden aumentar, por lo que se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, ajuste de dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuréticos ahorradores de potasio: el uso concomitante puede provocar hiperpotasemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid y sulfinpirazona: los medicamentos que contienen probenecid y sulfinpirazona pueden retrasar la excreción de flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibióticos quinolonas: los datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus: Es posible un mayor riesgo de nefrotoxicidad cuando se administran AINE concomitantemente con tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudina: existe un mayor riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente sangrado en el tracto gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNingún estudio ha encontrado aún ninguna interacción entre flurbiprofeno y tolbutamida o antiácidos. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e No hay información adicional disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; (b) reactividad del tracto respiratorio, p.e. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea; (c) diversas reacciones cutáneas, p. prurito, urticaria, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativa y ampollosa (incluyendo necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los datos no son suficientes para excluir este riesgo después del uso de flurbiprofeno en solución para pulverización de la mucosa oral. La lista de efectos adversos reportados a continuación se refiere a lo experimentado con flurbiprofeno, utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con las reportadas en el punto 4.2. Muy frecuente (≥ 1\/10); Frecuentes (≥ 1\/100 a \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100); Raros (≥ 1\/10.000 a \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003ci\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: anemia, trombocitopenia. \u003ci\u003eEnfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: edema, hipertensión, insuficiencia cardíaca. \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/i\u003e Frecuentes: mareos, dolor de cabeza, parestesia. Poco frecuentes: somnolencia. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/i\u003e Comunes: irritación de garganta; Poco frecuentes: exacerbación del asma y broncoespasmo, disnea, sibilancias, ampollas orofaríngeas, hipoestesia faríngea. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/i\u003e Frecuentes: diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca); Poco frecuentes: distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos. \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Poco frecuentes: varios tipos de erupciones cutáneas, picazón; Frecuencia no conocida: reacciones cutáneas graves, como reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. \u003ci\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e Poco frecuentes: pirexia, dolor. \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/i\u003e Raras: reacción anafiláctica. \u003ci\u003eTrastornos psiquiátricos.\u003c\/i\u003e Poco frecuentes: insomnio. \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares.\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: hepatitis \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e La mayoría de los pacientes que han ingerido cantidades clínicamente grandes de AINE desarrollarán náuseas, vómitos, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos más graves de intoxicación por AINE, se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por somnolencia, ocasionalmente excitabilidad, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En caso de intoxicación grave por AINE, puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina\/INR puede prolongarse, probablemente debido a la interferencia con la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. Es posible una exacerbación del asma en sujetos asmáticos. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta la estabilización. Se debe considerar la administración oral de carbón activado o lavado gástrico y, si es necesario, la corrección de los electrolitos séricos si el paciente se presenta dentro de la hora siguiente a la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores para el asma. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede influir negativamente en el embarazo y\/o el desarrollo embrionario\/fetal. Los datos obtenidos de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformaciones cardíacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al principio del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiovasculares aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la letalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de varias malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se les administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer: • al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios. • la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas. - inhibición de las contracciones uterinas que provoca un retraso o prolongación del parto. En consecuencia, flurbiprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.3). \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e En un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos negativos en el lactante. Sin embargo, debido a los posibles efectos adversos de los AINE en los lactantes, no se recomienda el uso de flurbiprofeno en aerosol por parte de madres lactantes. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Hay evidencia que sugiere que los inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina a través de un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los mareos, la somnolencia y las alteraciones visuales son efectos secundarios que pueden surgir tras la ingesta de AINE. Si se producen estos efectos, los pacientes no deben conducir ni utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 pastillas con vitamina C sabor naranja","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol con vitamina C\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003eantiséptico para la garganta\u003c\/strong\u003e formulado para aliviar el \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e y proteger la mucosa orofaríngea. Gracias a la combinación de \u003cstrong\u003eAlcohol 2,4-diclorobencílico\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eamilmetacresol\u003c\/strong\u003e, realiza una acción \u003cstrong\u003eantibacteriano y desinfectante\u003c\/strong\u003e, ayudando a combatir los microorganismos responsables de la irritación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnriquecido con \u003cstrong\u003evitamina c\u003c\/strong\u003e, estos comprimidos contribuyen al funcionamiento normal del sistema inmunológico, ofreciendo una \u003cstrong\u003edoble beneficio\u003c\/strong\u003e contra los síntomas de la gripe. el \u003cstrong\u003esabor a naranja\u003c\/strong\u003e los hace agradables de tomar, mientras que la formulación orosoluble garantiza una liberación gradual para un alivio prolongado. El embalaje de \u003cstrong\u003e16 tabletas\u003c\/strong\u003e es ideal para un tratamiento práctico y eficaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Benagol 24 comprimidos con vitamina C sabor naranja? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiséptico de la cavidad bucal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Benagol 24 comprimidos sabor naranja con vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Comprimidos sabor jengibre y especias Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de especias y aroma de jengibre (que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol y linalol). BENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, esencia de menta y esencia de limón (que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol), miel (azúcar invertido). BENAGOL Pastillas Sabor Limón Sin Azúcar Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalt, aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol). BENAGOL Comprimidos sabor fresa sin azúcar Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalt, aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico). BENAGOL Comprimidos sabor Menta Fría Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de menta y esencia de eucalipto (que contiene propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol). BENAGOL Tabletas sabor Mentol-Eucaliptol Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo) y esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno). BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; ascorbato de sodio 74,9 mg; ácido ascórbico 33,5 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalol), propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, antocianinas (E163) (que contienen sodio), aroma de ciruela, aroma de crema, aroma de especias y aroma de jengibre (que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalol), triglicéridos saturados de cadena media. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: esencia de menta y esencia de limón (que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol), ácido tartárico, miel (azúcar invertido), glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: índigo carmín (E 132) (que contiene sodio), esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno), ácido tartárico, sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo). \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalool), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, dlimoneno, geraniol y linalol), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico), antocianinas (E163) (que contiene sodio), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: xilitol, levomentol, aroma de menta y esencia de eucalipto (que contiene propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalool), sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Benagol 24 comprimidos con vitamina C sabor naranja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. \u003cb\u003eAdultos y niños mayores de 6 años:\u003c\/b\u003e Un comprimido cada 2 o 3 horas. En niños mayores de 6 años, consulte con su médico la dosis adecuada. No exceder las dosis recomendadas y en particular, para BENAGOL con Vitamina C sabor Naranja y BENAGOL sabor Menta Fría, no exceder el máximo diario de 8 comprimidos. Para todos los demás sabores de BENAGOL, no exceda la dosis máxima diaria de 12 comprimidos. \u003cu\u003eAdministrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a adultos y niños mayores de 12 años\u003c\/u\u003e. La duración del tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe exceder los 3 días. BENAGOL sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL sabor Fresa Sin Azúcar son indicados para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcar y calorías. \u003ci\u003ePoblación anciana\u003c\/i\u003e No hay datos disponibles. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Administración oromucosa. La tableta debe disolverse lentamente en la boca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Benagol 24 comprimidos con vitamina C sabor naranja y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No administrar a niños menores de 6 años. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. No administrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a niños menores de 12 años.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Sabor Eucaliptol: debido a la presencia de mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede haber riesgo de convulsiones en niños y lactantes. Las reacciones adversas asociadas con el uso de alcohol 2,4 diclorobencílico, amilmetacresol, levomentol y ácido ascórbico se enumeran a continuación, divididas por frecuencia y clase de órganos. Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100 y \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1000 y \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación por sistemas y órganos.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFrecuencia\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrastornos del sistema inmunológico Raras Hipersensibilidad\u003cbr\u003eTrastornos gastrointestinales Raras Glositis\u003cbr\u003eFrecuencia no conocida Dolor abdominal, náuseas, malestar gastrointestinal.\u003cbr\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuencia no conocida Erupción\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Benagol 24 comprimidos sabor naranja con vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe utilizarse junto con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Benagol 24 comprimidos con vitamina C sabor naranja durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto sólo debe administrarse si es claramente necesario. \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No hay datos, o son limitados, relacionados con el uso de los ingredientes activos de BENAGOL en mujeres embarazadas. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no está recomendado durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen medidas anticonceptivas. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Se desconoce si los principios activos o sus metabolitos se excretan con la leche materna. No se puede excluir el riesgo para recién nacidos y niños pequeños. El ácido ascórbico o sus metabolitos se excretan con la leche materna. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No hay datos disponibles sobre el efecto sobre la fertilidad. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no está recomendado en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Benagol 24 comprimidos sabor naranja con vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTenga cuidado con los niños en edad preescolar ya que si los comprimidos se tragan enteros pueden provocar asfixia. En caso de aparición de fenómenos de sensibilización o irritación, se debe suspender la administración e instaurar un tratamiento adecuado. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. El tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003eejemplo alcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol es inflamable, no se debe acercar al fuego. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias, BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol, BENAGOL comprimidos sabor Naranja con Vitamina C, BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contienen\u003c\/u\u003e Glucosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 0,98 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,01 g de glucosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 0,97 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. - La glucosa líquida contiene sulfitos. En raras ocasiones, estos medicamentos pueden causar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. - La glucosa líquida contiene almidón de trigo. Estos medicamentos contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Estos medicamentos se consideran “sin gluten” y es muy poco probable que causen problemas si el paciente tiene enfermedad celíaca. Un comprimido de BENAGOL con sabor a jengibre y especias no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL con sabor a Miel y Limón no contiene más de 19,52 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no contiene más de 20,26 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja no contiene más de 19,38 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Menta Fría no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Si el paciente es alérgico al trigo (una condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar estos medicamentos. Sacarosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,50 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor jengibre y especias, BENAGOL comprimidos sabor mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja, BENAGOL Comprimidos sabor Limón Sin Azúcar, BENAGOL Comprimidos sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exentos de sodio\". \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos Sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL Comprimidos Sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Pueden tener un leve efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalol. El cinamale, el citral, el citronelol, el eugenol, el farfalle, el geraniol, el isoeugenol y el linalool pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene excipientes que pueden provocar una sensación de calor en la boca y garganta al chupar la pastilla. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalool. El citral, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 3 mg de propilenglicol por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalool. El alcohol bencílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 7,30 mg de propilenglicol en cada comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol. El alcohol bencílico, el alcohol cinamílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el eugenol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 1,89 mg de propilenglicol en cada comprimido.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna posible sobredosis sólo podría provocar trastornos gastrointestinales, para los cuales se deben adoptar tratamientos sintomáticos adecuados. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol: en caso de ingesta oral accidental o administración incorrecta en lactantes y niños puede haber riesgo de trastornos neurológicos. Si es necesario, administrar el tratamiento sintomático adecuado en centros de tratamiento especializados.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo se reportan efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Benagol 24 comprimidos sabor naranja con vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Benagol 24 comprimidos con vitamina C sabor naranja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003etenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. 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Gracias a la combinación de \u003cstrong\u003eAlcohol 2,4-diclorobencílico\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eamilmetacresol\u003c\/strong\u003e, realiza una acción \u003cstrong\u003eantibacteriano y desinfectante\u003c\/strong\u003e, ayudando a combatir los microorganismos responsables de las infecciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003esabor miel y limón\u003c\/strong\u003e hace que la ingesta sea más placentera, mientras que la formulación en \u003cstrong\u003etabletas orosolubles\u003c\/strong\u003e garantiza un alivio inmediato y prolongado. Ideal para \u003cstrong\u003ealiviar el ardor, el dolor y el malestar en la garganta\u003c\/strong\u003e, Benagol es un remedio práctico y eficaz para tener siempre a mano. El paquete contiene \u003cstrong\u003e16 tabletas\u003c\/strong\u003e, perfecto para tratamientos prolongados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiséptico de la cavidad bucal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Comprimidos sabor jengibre y especias Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de especias y aroma de jengibre (que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol y linalol). BENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, esencia de menta y esencia de limón (que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol), miel (azúcar invertido). BENAGOL Pastillas Sabor Limón Sin Azúcar Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalt, aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol). BENAGOL Comprimidos sabor fresa sin azúcar Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalt, aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico). BENAGOL Comprimidos sabor Menta Fría Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de menta y esencia de eucalipto (que contiene propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol). BENAGOL Tabletas sabor Mentol-Eucaliptol Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo) y esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno). BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; ascorbato de sodio 74,9 mg; ácido ascórbico 33,5 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalol), propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, antocianinas (E163) (que contienen sodio), aroma de ciruela, aroma de crema, aroma de especias y aroma de jengibre (que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalol), triglicéridos saturados de cadena media. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: esencia de menta y esencia de limón (que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol), ácido tartárico, miel (azúcar invertido), glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: índigo carmín (E 132) (que contiene sodio), esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno), ácido tartárico, sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo). \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalool), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, dlimoneno, geraniol y linalol), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico), antocianinas (E163) (que contiene sodio), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: xilitol, levomentol, aroma de menta y esencia de eucalipto (que contiene propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalool), sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. \u003cb\u003eAdultos y niños mayores de 6 años:\u003c\/b\u003e Un comprimido cada 2 o 3 horas. En niños mayores de 6 años, consulte con su médico la dosis adecuada. No exceder las dosis recomendadas y en particular, para BENAGOL con Vitamina C sabor Naranja y BENAGOL sabor Menta Fría, no exceder el máximo diario de 8 comprimidos. Para todos los demás sabores de BENAGOL, no exceda la dosis máxima diaria de 12 comprimidos. \u003cu\u003eAdministrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a adultos y niños mayores de 12 años\u003c\/u\u003e. La duración del tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe exceder los 3 días. BENAGOL sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL sabor Fresa Sin Azúcar son indicados para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcar y calorías. \u003ci\u003ePoblación anciana\u003c\/i\u003e No hay datos disponibles. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Administración oromucosa. La tableta debe disolverse lentamente en la boca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No administrar a niños menores de 6 años. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. No administrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a niños menores de 12 años.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Sabor Eucaliptol: debido a la presencia de mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede haber riesgo de convulsiones en niños y lactantes. Las reacciones adversas asociadas con el uso de alcohol 2,4 diclorobencílico, amilmetacresol, levomentol y ácido ascórbico se enumeran a continuación, divididas por frecuencia y clase de órganos. Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100 y \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1000 y \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eClasificación por sistemas y órganos.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFrecuencia\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrastornos del sistema inmunológico Raras Hipersensibilidad\u003cbr\u003eTrastornos gastrointestinales Raras Glositis\u003cbr\u003eFrecuencia no conocida Dolor abdominal, náuseas, malestar gastrointestinal.\u003cbr\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuencia no conocida Erupción\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe utilizarse junto con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto sólo debe administrarse si es claramente necesario. \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No hay datos, o son limitados, relacionados con el uso de los ingredientes activos de BENAGOL en mujeres embarazadas. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no está recomendado durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen medidas anticonceptivas. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Se desconoce si los principios activos o sus metabolitos se excretan con la leche materna. No se puede excluir el riesgo para recién nacidos y niños pequeños. El ácido ascórbico o sus metabolitos se excretan con la leche materna. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No hay datos disponibles sobre el efecto sobre la fertilidad. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no está recomendado en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTenga cuidado con los niños en edad preescolar ya que si los comprimidos se tragan enteros pueden provocar asfixia. En caso de aparición de fenómenos de sensibilización o irritación, se debe suspender la administración e instaurar un tratamiento adecuado. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. El tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003eejemplo alcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol es inflamable, no se debe acercar al fuego. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias, BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol, BENAGOL comprimidos sabor Naranja con Vitamina C, BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contienen\u003c\/u\u003e Glucosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 0,98 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,01 g de glucosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 0,97 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. - La glucosa líquida contiene sulfitos. En raras ocasiones, estos medicamentos pueden causar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. - La glucosa líquida contiene almidón de trigo. Estos medicamentos contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Estos medicamentos se consideran “sin gluten” y es muy poco probable que causen problemas si el paciente tiene enfermedad celíaca. Un comprimido de BENAGOL con sabor a jengibre y especias no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL con sabor a Miel y Limón no contiene más de 19,52 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no contiene más de 20,26 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja no contiene más de 19,38 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Menta Fría no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Si el paciente es alérgico al trigo (una condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar estos medicamentos. Sacarosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,50 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor jengibre y especias, BENAGOL comprimidos sabor mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja, BENAGOL Comprimidos sabor Limón Sin Azúcar, BENAGOL Comprimidos sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exentos de sodio\". \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos Sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL Comprimidos Sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Pueden tener un leve efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalol. El cinamale, el citral, el citronelol, el eugenol, el farfalle, el geraniol, el isoeugenol y el linalool pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene excipientes que pueden provocar una sensación de calor en la boca y garganta al chupar la pastilla. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalool. El citral, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 3 mg de propilenglicol por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalool. El alcohol bencílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 7,30 mg de propilenglicol en cada comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol. El alcohol bencílico, el alcohol cinamílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el eugenol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 1,89 mg de propilenglicol en cada comprimido.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna posible sobredosis sólo podría provocar trastornos gastrointestinales, para los cuales se deben adoptar tratamientos sintomáticos adecuados. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol: en caso de ingesta oral accidental o administración incorrecta en lactantes y niños puede haber riesgo de trastornos neurológicos. Si es necesario, administrar el tratamiento sintomático adecuado en centros de tratamiento especializados.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo se reportan efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003etenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. 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Cada tableta contiene los ingredientes activos. \u003cstrong\u003eAlcohol 2,4-diclorobencílico\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eamilmetacresol\u003c\/strong\u003e, conocidos por sus propiedades antibacterianas. Este producto es ideal para quienes buscan una opción sin azúcar, gracias al uso de \u003cstrong\u003emaltitol liquido\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eisomalta\u003c\/strong\u003e como edulcorantes. El aroma de limón, enriquecido con componentes como \u003cstrong\u003ealcohol bencílico\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitronelol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limoneno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egeraniol\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003elinalol\u003c\/strong\u003e, da un sabor fresco y agradable. Los comprimidos están diseñados para disolverse lentamente en la boca, asegurando una liberación gradual de los ingredientes activos. Benagol es una opción eficaz para mantener la salud bucal al reducir el crecimiento de bacterias en la garganta y la boca.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué uso Benagol 24 comprimidos sabor limón sin azúcar? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiséptico de la cavidad bucal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Benagol 24 comprimidos sabor limón sin azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Comprimidos sabor jengibre y especias Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de especias y aroma de jengibre (que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol y linalol). BENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, esencia de menta y esencia de limón (que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol), miel (azúcar invertido). BENAGOL Pastillas Sabor Limón Sin Azúcar Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalt, aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol). BENAGOL Comprimidos sabor fresa sin azúcar Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalt, aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico). BENAGOL Comprimidos sabor Menta Fría Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de menta y esencia de eucalipto (que contiene propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol). BENAGOL Tabletas sabor Mentol-Eucaliptol Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo) y esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno). BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; ascorbato de sodio 74,9 mg; ácido ascórbico 33,5 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalol), propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, antocianinas (E163) (que contienen sodio), aroma de ciruela, aroma de crema, aroma de especias y aroma de jengibre (que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalol), triglicéridos saturados de cadena media. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: esencia de menta y esencia de limón (que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol), ácido tartárico, miel (azúcar invertido), glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: índigo carmín (E 132) (que contiene sodio), esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno), ácido tartárico, sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo). \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalool), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, dlimoneno, geraniol y linalol), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico), antocianinas (E163) (que contiene sodio), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: xilitol, levomentol, aroma de menta y esencia de eucalipto (que contiene propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalool), sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Benagol 24 comprimidos sabor limón sin azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. \u003cb\u003eAdultos y niños mayores de 6 años:\u003c\/b\u003e Un comprimido cada 2 o 3 horas. En niños mayores de 6 años, consulte con su médico la dosis adecuada. No exceder las dosis recomendadas y en particular, para BENAGOL con Vitamina C sabor Naranja y BENAGOL sabor Menta Fría, no exceder el máximo diario de 8 comprimidos. Para todos los demás sabores de BENAGOL, no exceda la dosis máxima diaria de 12 comprimidos. \u003cu\u003eAdministrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a adultos y niños mayores de 12 años\u003c\/u\u003e. La duración del tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe exceder los 3 días. BENAGOL sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL sabor Fresa Sin Azúcar son indicados para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcar y calorías. \u003ci\u003ePoblación anciana\u003c\/i\u003e No hay datos disponibles. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Administración oromucosa. La tableta debe disolverse lentamente en la boca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Benagol 24 comprimidos sabor limón sin azúcar y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No administrar a niños menores de 6 años. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. No administrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a niños menores de 12 años.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Sabor Eucaliptol: debido a la presencia de mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede haber riesgo de convulsiones en niños y lactantes. Las reacciones adversas asociadas con el uso de alcohol 2,4 diclorobencílico, amilmetacresol, levomentol y ácido ascórbico se enumeran a continuación, divididas por frecuencia y clase de órganos. Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100 y \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1000 y \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003eClasificación de órganos del sistema Frecuencia Reacciones adversas\u003cbr\u003eTrastornos del sistema inmunológico Raras Hipersensibilidad\u003cbr\u003eTrastornos gastrointestinales Raras Glositis\u003cbr\u003eFrecuencia no conocida Dolor abdominal, náuseas, malestar gastrointestinal.\u003cbr\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuencia no conocida Erupción\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden cambiar el efecto de Benagol 24 pastillas sabor limón sin azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe utilizarse junto con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Benagol 24 comprimidos sabor limón sin azúcar durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto sólo debe administrarse si es claramente necesario. \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No hay datos, o son limitados, relacionados con el uso de los ingredientes activos de BENAGOL en mujeres embarazadas. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no está recomendado durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen medidas anticonceptivas. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Se desconoce si los principios activos o sus metabolitos se excretan con la leche materna. No se puede excluir el riesgo para recién nacidos y niños pequeños. El ácido ascórbico o sus metabolitos se excretan con la leche materna. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No hay datos disponibles sobre el efecto sobre la fertilidad. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no está recomendado en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Benagol 24 comprimidos sabor limón sin azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTenga cuidado con los niños en edad preescolar ya que si los comprimidos se tragan enteros pueden provocar asfixia. En caso de aparición de fenómenos de sensibilización o irritación, se debe suspender la administración e instaurar un tratamiento adecuado. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. El tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003eejemplo alcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol es inflamable, no se debe acercar al fuego. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias, BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol, BENAGOL comprimidos sabor Naranja con Vitamina C, BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contienen\u003c\/u\u003e Glucosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 0,98 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,01 g de glucosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 0,97 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. - La glucosa líquida contiene sulfitos. En raras ocasiones, estos medicamentos pueden causar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. - La glucosa líquida contiene almidón de trigo. Estos medicamentos contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Estos medicamentos se consideran “sin gluten” y es muy poco probable que causen problemas si el paciente tiene enfermedad celíaca. Un comprimido de BENAGOL con sabor a jengibre y especias no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL con sabor a Miel y Limón no contiene más de 19,52 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no contiene más de 20,26 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja no contiene más de 19,38 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Menta Fría no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Si el paciente es alérgico al trigo (una condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar estos medicamentos. Sacarosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,50 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor jengibre y especias, BENAGOL comprimidos sabor mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja, BENAGOL Comprimidos sabor Limón Sin Azúcar, BENAGOL Comprimidos sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exentos de sodio\". \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos Sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL Comprimidos Sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Pueden tener un leve efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalol. El cinamale, el citral, el citronelol, el eugenol, el farfalle, el geraniol, el isoeugenol y el linalool pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene excipientes que pueden provocar una sensación de calor en la boca y garganta al chupar la pastilla. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalool. El citral, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 3 mg de propilenglicol por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalool. El alcohol bencílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 7,30 mg de propilenglicol en cada comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol. El alcohol bencílico, el alcohol cinamílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el eugenol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 1,89 mg de propilenglicol en cada comprimido.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eUna posible sobredosis sólo podría provocar trastornos gastrointestinales, para los cuales se deben adoptar tratamientos sintomáticos adecuados. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol: en caso de ingesta oral accidental o administración incorrecta en lactantes y niños puede haber riesgo de trastornos neurológicos. Si es necesario, administrar el tratamiento sintomático adecuado en centros de tratamiento especializados.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNo se reportan efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Benagol 24 comprimidos sabor limón sin azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Benagol 24 comprimidos sabor limón sin azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003etenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. 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Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen Gripe y Resfriado 200 mg + 30 mg 12 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRIPE Y RESFRIADOS 200 mg + 30 mg Comprimidos recubiertos, está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Tratamiento de los síntomas del resfriado y la gripe, como congestión nasal y sinusal, dolor, fiebre, dolor de garganta, dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimido contiene: Ibuprofeno 200 mg, Clorhidrato de pseudoefedrina 30 mg Excipientes con efectos conocidos: sodio, amarillo ocaso FCF (E 110). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFosfato tricálcico, carboximetilcelulosa sódica, celulosa microcristalina, povidona, metilhidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio, talco, colorantes: E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Pacientes que padecen úlcera péptica. Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamientos activos previos o historia de hemorragia recurrente\/úlcera péptica (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). Sujetos que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (como poliposis nasal, asma, rinitis, angioedema o urticaria) tras el uso de ibuprofeno, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Insuficiencia renal o hepática grave. Insuficiencia cardíaca grave (NYHA clase IV) Pacientes con enfermedades cardiovasculares graves, taquicardia, hipertensión, angina de pecho, hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma, glaucoma, síndrome prostático. Embarazo. Lactancia (ver sección 4.6). Niños menores de 12 años. Pacientes que toman o han tomado inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) en los 14 días anteriores (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Sólo por un corto período de tratamiento. • máximo 5 días de terapia para la población adulta; • Terapia máxima de 3 días para población pediátrica (12-18 años). Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el tratamiento más breve posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4). Si es necesario el uso del medicamento durante más de 5 días en adultos y más de 3 días en adolescentes, o en caso de empeoramiento de los síntomas, se debe consultar al médico. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: No administrar a niños menores de 12 años. \u003cu\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años\u003c\/u\u003e: La dosis inicial es de 1-2 comprimidos al día, luego, si es necesario, 1-2 comprimidos cada 4 horas. No exceder la dosis de 6 comprimidos en 24 horas. \u003cu\u003eAncianos\u003c\/u\u003e: No se requieren cambios en la posología recomendada en personas de edad avanzada excepto en pacientes con alteraciones renales o hepáticas para los cuales es necesario adaptar la posología individualmente. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e: Uso oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2 y las secciones siguientes sobre Riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Otros AINE: se debe evitar el uso de NUROFEN COLD AND FLU junto con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Evite el uso simultáneo de dos o más analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroides, ya que esto aumenta el riesgo de efectos secundarios. El uso de AINE debe evaluarse cuidadosamente en pacientes que padecen trastornos de la coagulación, ya que es posible una reducción de la coagulabilidad. Lo mismo se aplica a los pacientes tratados con anticoagulantes orales, debido a la posibilidad de una mejora del efecto anticoagulante (ver también sección 4.5). Seguridad gastrointestinal: como ocurre con todos los antiinflamatorios, no se debe tomar el medicamento si el paciente padece úlceras o trastornos gástricos. Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal: Se han notificado hemorragias, ulceración y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales, en cualquier momento durante el tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver sección 4.5 a continuación). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman NUROFEN FLU AND COLDS, se debe suspender el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico) antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca ya que se han encontrado retención de líquidos, hipertensión y edema asociados al tratamiento con AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (clase II-III de la NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). Ten cuidado También se debe tener consideración antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo), especialmente si se necesitan dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Reacciones cutáneas: Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos en las primeras etapas del tratamiento. NUROFEN GRIPE Y RESFRIADOS debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Reacciones cutáneas graves: pueden producirse reacciones cutáneas graves, como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG), con medicamentos que contienen ibuprofeno y pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede ocurrir dentro de los primeros 2 días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, resultantes de un eritema edematoso generalizado y localizadas principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como pirexia, eritema o numerosas pústulas pequeñas, se debe interrumpir la administración de Nurofen Flu and Cold y, si es necesario, tomar las medidas adecuadas. Trastornos respiratorios: puede producirse broncoespasmo en pacientes con asma bronquial o enfermedades alérgicas actuales o previas. No tome el producto en casos de asma y alergia al ácido acetilsalicílico a menos que haya consultado a su médico (ver párrafo 4.3). LES y enfermedad mixta del tejido conectivo: en caso de lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo, puede aumentar el riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8). Función renal: insuficiencia renal, ya que la función renal puede verse alterada (ver secciones 4.3 y 4.8). Función hepática: disfunción hepática (ver secciones 4.3 y 4.8). Fertilidad femenina deteriorada: ver el párrafo 4.6 sobre fertilidad femenina. Debe utilizarse con precaución en combinación con antihipertensivos, incluidos bloqueadores adrenérgicos neuronales y betabloqueantes (ver sección 4.5). Debe utilizarse con precaución con otros agentes simpaticomiméticos como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes anfetamínicos (ver sección 4.5). Utilizar con precaución en caso de hiperexcitación. Si durante la administración del medicamento se producen alucinaciones, inquietud o alteraciones del sueño, se debe suspender su uso. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, en particular hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). Población pediátrica: En adolescentes deshidratados existe riesgo de alteración de la función renal. Colitis isquémica: se han notificado algunos casos de colitis isquémica con pseudoefedrina. Si se desarrolla dolor abdominal repentino, sangrado rectal u otros síntomas de colitis isquémica, se debe suspender la pseudoefedrina y consultar a un médico. \u003cu\u003eNeuropatía óptica isquémica\u003c\/u\u003e Se han notificado casos de neuropatía óptica isquémica con pseudoefedrina. Se debe suspender la pseudoefedrina si se produce una pérdida repentina de la visión o una reducción de la agudeza visual, por ejemplo en el caso de un escotoma. \u003cu\u003eEnmascaramiento de síntomas de infecciones subyacentes.\u003c\/u\u003e Nurofen Flu and Cold puede enmascarar los síntomas de la infección, lo que podría retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Nurofen Flu and Cold para aliviar la fiebre o el dolor relacionado con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. Este medicamento contiene: • menos de 1 mmol (23 mg) de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por comprimido, es decir, esencialmente “libre de sodio”; • \u003cb\u003eColorante amarillo ocaso FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, que puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (ver sección 4.4). Agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). Corticosteroides: mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). El producto no debe ser tomado por pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa y durante los 14 días siguientes a la interrupción de dicho tratamiento. El producto puede potenciar el efecto de otros agentes simpaticomiméticos, como los descongestionantes. El efecto de la pseudoefedrina podría verse reducido por la guanetidina, la reserpina y la metildopa y podría verse influido por los antidepresivos tricíclicos. A su vez, la pseudoefedrina puede reducir el efecto de la guanetidina y puede aumentar la posibilidad de arritmias en pacientes digitalizados o en pacientes que toman anticolinérgicos (incluidos antidepresivos tricíclicos) o quinidina. Diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman NUROFEN FLU AND COLDS concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante. Ácido acetilsalicílico: generalmente no se recomienda la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los fármacos se administran simultáneamente. Aunque existen dudas sobre la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas. No se considera probable que se produzcan efectos clínicos relevantes tras el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1). Otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2: se debe evitar el uso concomitante de dos o más AINE ya que puede aumentar el riesgo de acontecimientos adversos (ver sección 4.4). Glucósidos cardíacos: los AINE pueden empeorar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y los niveles plasmáticos de glucósidos. Litio. Existe evidencia de la posibilidad de un posible aumento de los niveles de litio en sangre. Metotrexato. Existe evidencia de la posibilidad de un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato. Ciclosporinas: aumentan el riesgo de nefrotoxicidad. Mifepristona: los AINE no se pueden administrar durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona. Tacrolimus: Posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando se administran AINE con tacrolimus. Zidovudina: mayor riesgo de toxicidad hematológica cuando se usan AINE concomitantemente con zidovudina. Hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en Pacientes con hemofilia VIH positivos si reciben tratamiento simultáneo con zidovudina e ibuprofeno. Antibióticos quinolonas: los datos de estudios en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. Alcaloides del cornezuelo de centeno (ergotamina y metisergida): mayor riesgo de ergotismo. Supresores del apetito (anoréxicos) y psicoestimulantes similares a las anfetaminas: riesgo de hipertensión. Oxitocina: riesgo de hipertensión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa lista de los siguientes efectos secundarios incluye los que se han observado durante el tratamiento con ibuprofeno en dosis de automedicación (hasta un máximo de 1200 mg por día) y con simpaticomiméticos, incluida pseudoefedrina, durante períodos cortos de administración. Los efectos secundarios asociados con la administración de ibuprofeno y simpaticomiméticos como la pseudoefedrina se enumeran a continuación según la frecuencia y la clase de órganos del sistema. \u003ci\u003ePara la frecuencia de aparición de efectos secundarios, se utilizan las siguientes expresiones:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMuy común (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMunicipio (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePoco común (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRaro (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMuy raro (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFrecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eDentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabla de efectos secundarios\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: Poco frecuente. Reacción adversa: reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por urticaria y prurito²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Trastornos hematopoyéticos¹. Reacciones de hipersensibilidad graves. Los síntomas pueden ser: hinchazón de la cara, lengua y laringe, disnea, taquicardia, hipotensión (anafilaxis, angioedema o shock severo).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Insomnio, ansiedad, inquietud, agitación, alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Poco frecuente. Reacción adversa: Dolor de cabeza, temblores.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: meningitis aséptica³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Neuropatía óptica isquémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Insuficiencia cardíaca y edema4, taquicardia, dolor torácico, arritmia, palpitaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: hipertensión4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Reactividad del sistema respiratorio incluyendo asma, broncoespasmo o disnea²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Reacción Adversa: Dolor abdominal, náuseas y dispepsia5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Diarrea, flatulencia, estreñimiento y vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal, melena, hematemesis, a veces mortal, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). Estomatitis ulcerosa, ulceraciones bucales, gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Boca seca. Exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn (ver sección 4.4). Colitis isquémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Trastornos hepáticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Poco frecuente. Reacción adversa: erupciones cutáneas ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Pueden ocurrir reacciones ampollosas que incluyen síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Hiperhidrosis. Reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS). Reacciones cutáneas graves, incluida pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG). Reacciones de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Debilidad muscular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: insuficiencia renal grave 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Retención urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Irritabilidad, sed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas de diagnóstico - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Disminución del nivel de hemoglobina en la sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescripción de algunos efectos secundarios.\u003c\/b\u003e 1) Ejemplos de trastornos hematopoyéticos incluyen anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia y agranulocitosis. Los primeros síntomas son fiebre, dolor de garganta, úlceras bucales superficiales, síntomas parecidos a los de la gripe, sensación intensa de cansancio, sangrado inexplicable y hematomas. 2) Reacciones de hipersensibilidad: estas reacciones incluyen a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia, b) reactividad del tracto respiratorio, incluido asma, empeoramiento del asma, broncoespasmo o disnea o c) diversas afecciones de la piel, como diversas erupciones cutáneas, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, muy raramente, dermatitis ampollosa y exfoliativa, incluida necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme, d) reacciones de reactividad cruzada con pseudoefedrina 3) La patogénesis de la meningitis aséptica inducida por fármacos no se conoce completamente. Sin embargo, los datos disponibles sobre meningitis aséptica relacionada con la administración de AINE nos hacen pensar en una reacción de hipersensibilidad inmune (debido a una relación temporal con la toma del medicamento y la desaparición de los síntomas tras la interrupción del tratamiento). Es de destacar que se han observado casos individuales de síntomas de meningitis aséptica (como rigidez en el cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre y desorientación) durante el tratamiento con ibuprofeno en pacientes con trastornos autoinmunes (como lupus eritematoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo). 4) Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día) puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4) 5) Gastrointestinales: los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). 6) Especialmente durante tratamientos prolongados, asociado a un aumento de la urea sérica y edema. También incluye necrosis papilar. Puede producirse intolerancia gastrointestinal, sangrado, sudoración, mareos, dolor precordial, dificultad para orinar e insomnio. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Pueden producirse náuseas, vómitos, dolor abdominal y, más raramente, diarrea. También pueden producirse tinnitus, dolores de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En los casos más graves de intoxicación se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por mareos, somnolencia, ocasionalmente excitación y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica y prolongación del tiempo de protrombina\/INR, probablemente causada por interferencia en la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. También puede producirse insuficiencia renal aguda, daño hepático y depresión respiratoria. En sujetos asmáticos, puede producirse una exacerbación del asma. Al igual que con otros simpaticomiméticos, una dosis excesiva de pseudoefedrina puede provocar síntomas relacionados con trastornos del sistema nervioso central y estimulación cardiovascular, incluidos\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e irritabilidad, inquietud, temblores, sed, visión borrosa, ansiedad ansiedad, insomnio, fiebre, sudoración, exoftalmos, alucinaciones, debilidad muscular\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitaciones, convulsiones, retención urinaria, hipertensión, dificultad para orinar, náuseas, vómitos, taquicardia y arritmias cardíacas. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo, particularmente de los sistemas cardiovascular y respiratorio, y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta que el paciente se estabilice. Se debe considerar la administración oral de carbón activado si el paciente se presenta dentro de la hora siguiente a la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Si es necesario, se debe utilizar una intervención correctiva de electrolitos séricos. Las convulsiones deben tratarse con benzodiacepinas intravenosas si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores en caso de asma. La eliminación de pseudoefedrina puede acelerarse mediante diuresis ácida o diálisis. Los fenómenos hipertensivos se pueden tratar con fármacos bloqueadores de los receptores alfa intravenosos. Las arritmias cardíacas pueden requerir el uso de agentes bloqueadores beta-adrenérgicos después de la administración de bloqueadores alfa-adrenérgicos. La hiperexcitabilidad y las alucinaciones se pueden tratar con clorpromazina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia. \u003cb\u003eEmbarazo:\u003c\/b\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; La madre y el recién nacido, al final del embarazo, están expuestos a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. Existe la posibilidad de una asociación entre la aparición de anomalías fetales y la toma de pseudoefedrina en el primer trimestre del embarazo. \u003cb\u003eLactancia materna:\u003c\/b\u003e Aunque el ibuprofeno está presente en la leche materna en concentraciones muy bajas, la pseudoefedrina se secreta en la leche en cantidades importantes; por este motivo el producto no debe utilizarse durante la lactancia. \u003cb\u003eFertilidad:\u003c\/b\u003e Al igual que ocurre con otros AINE, el uso de NUROFEN GRIPE Y RESFRIADOS puede alterar la fertilidad femenina por su efecto sobre la ovulación. Por tanto, no se recomienda en mujeres que deseen concebir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo aplicable\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen Gripe y Resfriado 200 mg + 30 mg 24 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRIPE Y RESFRIADOS 200 mg + 30 mg Comprimidos recubiertos, está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Tratamiento de los síntomas del resfriado y la gripe, como congestión nasal y sinusal, dolor, fiebre, dolor de garganta, dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimido contiene: Ibuprofeno 200 mg, Clorhidrato de pseudoefedrina 30 mg Excipientes con efectos conocidos: sodio, amarillo ocaso FCF (E 110). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFosfato tricálcico, carboximetilcelulosa sódica, celulosa microcristalina, povidona, metilhidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio, talco, colorantes: E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Pacientes que padecen úlcera péptica. Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamientos activos previos o historia de hemorragia recurrente\/úlcera péptica (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). Sujetos que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (como poliposis nasal, asma, rinitis, angioedema o urticaria) tras el uso de ibuprofeno, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Insuficiencia renal o hepática grave. Insuficiencia cardíaca grave (NYHA clase IV) Pacientes con enfermedades cardiovasculares graves, taquicardia, hipertensión, angina de pecho, hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma, glaucoma, síndrome prostático. Embarazo. Lactancia (ver sección 4.6). Niños menores de 12 años. Pacientes que toman o han tomado inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) en los 14 días anteriores (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Sólo por un corto período de tratamiento. • máximo 5 días de terapia para la población adulta; • Terapia máxima de 3 días para población pediátrica (12-18 años). Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el tratamiento más breve posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4). Si es necesario el uso del medicamento durante más de 5 días en adultos y más de 3 días en adolescentes, o en caso de empeoramiento de los síntomas, se debe consultar al médico. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: No administrar a niños menores de 12 años. \u003cu\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años\u003c\/u\u003e: La dosis inicial es de 1-2 comprimidos al día, luego, si es necesario, 1-2 comprimidos cada 4 horas. No exceder la dosis de 6 comprimidos en 24 horas. \u003cu\u003eAncianos\u003c\/u\u003e: No se requieren cambios en la posología recomendada en personas de edad avanzada excepto en pacientes con alteraciones renales o hepáticas para los cuales es necesario adaptar la posología individualmente. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e: Uso oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2 y las secciones siguientes sobre Riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Otros AINE: se debe evitar el uso de NUROFEN COLD AND FLU junto con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Evite el uso simultáneo de dos o más analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroides, ya que esto aumenta el riesgo de efectos secundarios. El uso de AINE debe evaluarse cuidadosamente en pacientes que padecen trastornos de la coagulación, ya que es posible una reducción de la coagulabilidad. Lo mismo se aplica a los pacientes tratados con anticoagulantes orales, debido a la posibilidad de una mejora del efecto anticoagulante (ver también sección 4.5). Seguridad gastrointestinal: como ocurre con todos los antiinflamatorios, no se debe tomar el medicamento si el paciente padece úlceras o trastornos gástricos. Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal: Se han notificado hemorragias, ulceración y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales, en cualquier momento durante el tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver sección 4.5 a continuación). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman NUROFEN FLU AND COLDS, se debe suspender el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico) antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca ya que se han encontrado retención de líquidos, hipertensión y edema asociados al tratamiento con AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (clase II-III de la NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). Ten cuidado También se debe tener consideración antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo), especialmente si se necesitan dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Reacciones cutáneas: Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos en las primeras etapas del tratamiento. NUROFEN GRIPE Y RESFRIADOS debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Reacciones cutáneas graves: pueden producirse reacciones cutáneas graves, como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG), con medicamentos que contienen ibuprofeno y pseudoefedrina. Esta erupción pustulosa aguda puede ocurrir dentro de los primeros 2 días de tratamiento, con fiebre y numerosas pústulas pequeñas, en su mayoría no foliculares, resultantes de un eritema edematoso generalizado y localizadas principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores. Los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Si se observan signos y síntomas como pirexia, eritema o numerosas pústulas pequeñas, se debe interrumpir la administración de Nurofen Flu and Cold y, si es necesario, tomar las medidas adecuadas. Trastornos respiratorios: puede producirse broncoespasmo en pacientes con asma bronquial o enfermedades alérgicas actuales o previas. No tome el producto en casos de asma y alergia al ácido acetilsalicílico a menos que haya consultado a su médico (ver párrafo 4.3). LES y enfermedad mixta del tejido conectivo: en caso de lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo, puede aumentar el riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8). Función renal: insuficiencia renal, ya que la función renal puede verse alterada (ver secciones 4.3 y 4.8). Función hepática: disfunción hepática (ver secciones 4.3 y 4.8). Fertilidad femenina deteriorada: ver el párrafo 4.6 sobre fertilidad femenina. Debe utilizarse con precaución en combinación con antihipertensivos, incluidos bloqueadores adrenérgicos neuronales y betabloqueantes (ver sección 4.5). Debe utilizarse con precaución con otros agentes simpaticomiméticos como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes anfetamínicos (ver sección 4.5). Utilizar con precaución en caso de hiperexcitación. Si durante la administración del medicamento se producen alucinaciones, inquietud o alteraciones del sueño, se debe suspender su uso. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, en particular hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). Población pediátrica: En adolescentes deshidratados existe riesgo de alteración de la función renal. Colitis isquémica: se han notificado algunos casos de colitis isquémica con pseudoefedrina. Si se desarrolla dolor abdominal repentino, sangrado rectal u otros síntomas de colitis isquémica, se debe suspender la pseudoefedrina y consultar a un médico. \u003cu\u003eNeuropatía óptica isquémica\u003c\/u\u003e Se han notificado casos de neuropatía óptica isquémica con pseudoefedrina. Se debe suspender la pseudoefedrina si se produce una pérdida repentina de la visión o una reducción de la agudeza visual, por ejemplo en el caso de un escotoma. \u003cu\u003eEnmascaramiento de síntomas de infecciones subyacentes.\u003c\/u\u003e Nurofen Flu and Cold puede enmascarar los síntomas de la infección, lo que podría retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Nurofen Flu and Cold para aliviar la fiebre o el dolor relacionado con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. Este medicamento contiene: • menos de 1 mmol (23 mg) de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por comprimido, es decir, esencialmente “libre de sodio”; • \u003cb\u003eColorante amarillo ocaso FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, que puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (ver sección 4.4). Agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). Corticosteroides: mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). El producto no debe ser tomado por pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa y durante los 14 días siguientes a la interrupción de dicho tratamiento. El producto puede potenciar el efecto de otros agentes simpaticomiméticos, como los descongestionantes. El efecto de la pseudoefedrina podría verse reducido por la guanetidina, la reserpina y la metildopa y podría verse influido por los antidepresivos tricíclicos. A su vez, la pseudoefedrina puede reducir el efecto de la guanetidina y puede aumentar la posibilidad de arritmias en pacientes digitalizados o en pacientes que toman anticolinérgicos (incluidos antidepresivos tricíclicos) o quinidina. Diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman NUROFEN FLU AND COLDS concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante. Ácido acetilsalicílico: generalmente no se recomienda la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los fármacos se administran simultáneamente. Aunque existen dudas sobre la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas. No se considera probable que se produzcan efectos clínicos relevantes tras el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1). Otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2: se debe evitar el uso concomitante de dos o más AINE ya que puede aumentar el riesgo de acontecimientos adversos (ver sección 4.4). Glucósidos cardíacos: los AINE pueden empeorar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y los niveles plasmáticos de glucósidos. Litio. Existe evidencia de la posibilidad de un posible aumento de los niveles de litio en sangre. Metotrexato. Existe evidencia de la posibilidad de un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato. Ciclosporinas: aumentan el riesgo de nefrotoxicidad. Mifepristona: los AINE no se pueden administrar durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona. Tacrolimus: Posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando se administran AINE con tacrolimus. Zidovudina: mayor riesgo de toxicidad hematológica cuando se usan AINE concomitantemente con zidovudina. Hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en Pacientes con hemofilia VIH positivos si reciben tratamiento simultáneo con zidovudina e ibuprofeno. Antibióticos quinolonas: los datos de estudios en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. Alcaloides del cornezuelo de centeno (ergotamina y metisergida): mayor riesgo de ergotismo. Supresores del apetito (anoréxicos) y psicoestimulantes similares a las anfetaminas: riesgo de hipertensión. Oxitocina: riesgo de hipertensión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa lista de los siguientes efectos secundarios incluye los que se han observado durante el tratamiento con ibuprofeno en dosis de automedicación (hasta un máximo de 1200 mg por día) y con simpaticomiméticos, incluida pseudoefedrina, durante períodos cortos de administración. Los efectos secundarios asociados con la administración de ibuprofeno y simpaticomiméticos como la pseudoefedrina se enumeran a continuación según la frecuencia y la clase de órganos del sistema. \u003ci\u003ePara la frecuencia de aparición de efectos secundarios, se utilizan las siguientes expresiones:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMuy común (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMunicipio (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePoco común (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRaro (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMuy raro (\u003c1\/10.000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFrecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eDentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTabla de efectos secundarios\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: Poco frecuente. Reacción adversa: reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por urticaria y prurito²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Trastornos hematopoyéticos¹. Reacciones de hipersensibilidad graves. Los síntomas pueden ser: hinchazón de la cara, lengua y laringe, disnea, taquicardia, hipotensión (anafilaxis, angioedema o shock severo).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Insomnio, ansiedad, inquietud, agitación, alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Poco frecuente. Reacción adversa: Dolor de cabeza, temblores.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: meningitis aséptica³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Neuropatía óptica isquémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Insuficiencia cardíaca y edema4, taquicardia, dolor torácico, arritmia, palpitaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: hipertensión4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Reactividad del sistema respiratorio incluyendo asma, broncoespasmo o disnea²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Reacción Adversa: Dolor abdominal, náuseas y dispepsia5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Diarrea, flatulencia, estreñimiento y vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal, melena, hematemesis, a veces mortal, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). Estomatitis ulcerosa, ulceraciones bucales, gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Boca seca. Exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn (ver sección 4.4). Colitis isquémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Trastornos hepáticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Poco frecuente. Reacción adversa: erupciones cutáneas ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Pueden ocurrir reacciones ampollosas que incluyen síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Hiperhidrosis. Reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS). Reacciones cutáneas graves, incluida pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG). Reacciones de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Debilidad muscular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: insuficiencia renal grave 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Retención urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Irritabilidad, sed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas de diagnóstico - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Disminución del nivel de hemoglobina en la sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescripción de algunos efectos secundarios.\u003c\/b\u003e 1) Ejemplos de trastornos hematopoyéticos incluyen anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia y agranulocitosis. Los primeros síntomas son fiebre, dolor de garganta, úlceras bucales superficiales, síntomas parecidos a los de la gripe, sensación intensa de cansancio, sangrado inexplicable y hematomas. 2) Reacciones de hipersensibilidad: estas reacciones incluyen a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia, b) reactividad del tracto respiratorio, incluido asma, empeoramiento del asma, broncoespasmo o disnea o c) diversas afecciones de la piel, como diversas erupciones cutáneas, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, muy raramente, dermatitis ampollosa y exfoliativa, incluida necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme, d) reacciones de reactividad cruzada con pseudoefedrina 3) La patogénesis de la meningitis aséptica inducida por fármacos no se conoce completamente. Sin embargo, los datos disponibles sobre meningitis aséptica relacionada con la administración de AINE nos hacen pensar en una reacción de hipersensibilidad inmune (debido a una relación temporal con la toma del medicamento y la desaparición de los síntomas tras la interrupción del tratamiento). Es de destacar que se han observado casos individuales de síntomas de meningitis aséptica (como rigidez en el cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre y desorientación) durante el tratamiento con ibuprofeno en pacientes con trastornos autoinmunes (como lupus eritematoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo). 4) Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día) puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4) 5) Gastrointestinales: los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). 6) Especialmente durante tratamientos prolongados, asociado a un aumento de la urea sérica y edema. También incluye necrosis papilar. Puede producirse intolerancia gastrointestinal, sangrado, sudoración, mareos, dolor precordial, dificultad para orinar e insomnio. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Pueden producirse náuseas, vómitos, dolor abdominal y, más raramente, diarrea. También pueden producirse tinnitus, dolores de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En los casos más graves de intoxicación se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por mareos, somnolencia, ocasionalmente excitación y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica y prolongación del tiempo de protrombina\/INR, probablemente causada por interferencia en la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. También puede producirse insuficiencia renal aguda, daño hepático y depresión respiratoria. En sujetos asmáticos, puede producirse una exacerbación del asma. Al igual que con otros simpaticomiméticos, una dosis excesiva de pseudoefedrina puede provocar síntomas relacionados con trastornos del sistema nervioso central y estimulación cardiovascular, incluidos\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e irritabilidad, inquietud, temblores, sed, visión borrosa, ansiedad ansiedad, insomnio, fiebre, sudoración, exoftalmos, alucinaciones, debilidad muscular\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitaciones, convulsiones, retención urinaria, hipertensión, dificultad para orinar, náuseas, vómitos, taquicardia y arritmias cardíacas. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo, particularmente de los sistemas cardiovascular y respiratorio, y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta que el paciente se estabilice. Se debe considerar la administración oral de carbón activado si el paciente se presenta dentro de la hora siguiente a la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Si es necesario, se debe utilizar una intervención correctiva de electrolitos séricos. Las convulsiones deben tratarse con benzodiacepinas intravenosas si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores en caso de asma. La eliminación de pseudoefedrina puede acelerarse mediante diuresis ácida o diálisis. Los fenómenos hipertensivos se pueden tratar con fármacos bloqueadores de los receptores alfa intravenosos. Las arritmias cardíacas pueden requerir el uso de agentes bloqueadores beta-adrenérgicos después de la administración de bloqueadores alfa-adrenérgicos. La hiperexcitabilidad y las alucinaciones se pueden tratar con clorpromazina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia. \u003cb\u003eEmbarazo:\u003c\/b\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; La madre y el recién nacido, al final del embarazo, están expuestos a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. Existe la posibilidad de una asociación entre la aparición de anomalías fetales y la toma de pseudoefedrina en el primer trimestre del embarazo. \u003cb\u003eLactancia materna:\u003c\/b\u003e Aunque el ibuprofeno está presente en la leche materna en concentraciones muy bajas, la pseudoefedrina se secreta en la leche en cantidades importantes; por este motivo el producto no debe utilizarse durante la lactancia. \u003cb\u003eFertilidad:\u003c\/b\u003e Al igual que ocurre con otros AINE, el uso de NUROFEN GRIPE Y RESFRIADOS puede alterar la fertilidad femenina por su efecto sobre la ovulación. Por tanto, no se recomienda en mujeres que deseen concebir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo aplicable\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75 mg 16 pastillas sabor miel y limón","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor orofaríngeo (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: flurbiprofeno 8,75 mg \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos: \u003c\/u\u003eglucosa, sacarosa Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacarosa, glucosa, macrogol, hidróxido de potasio, aroma de limón, levomentol, miel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice el medicamento en niños menores de 12 años. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej. asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. Flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado). Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver sección 4.4). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 1 comprimido cada 3-6 horas, según sea necesario. No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (ver sección 4.3). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Disuélvelo lentamente en la boca. Como ocurre con todas las pastillas para chupar, para evitar la irritación local, las pastillas de flurbiprofeno también deben moverse dentro de la boca durante la administración. Si se produce irritación bucal, se debe suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere precauciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus distintas formas farmacéuticas, su ingestión no causa ningún daño al paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es significativamente menor que la comúnmente utilizada en tratamientos sistémicos. \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios\u003c\/i\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en estos pacientes. \u003ci\u003eOtros AINE\u003c\/i\u003e Es aconsejable no combinar el medicamento con otros AINE (ver sección 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo\u003c\/i\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eInsuficiencia cardíaca, hepática y renal.\u003c\/i\u003e El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/i\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico), ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003ci\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central.\u003c\/i\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estas reacciones adversas pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2). Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003ci\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/i\u003e El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003ci\u003eInfecciones\u003c\/i\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. Si se desarrolla irritación bucal, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel de ASPI GOLA contienen glucosa. Los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel de ASPI GOLA contienen sacarosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. No utilizar para tratamientos prolongados más allá de 7 días. Si no notas resultados apreciables después de 3 días de tratamiento, la causa podría ser otra condición patológica. En estos casos es recomendable consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Se debe evitar el flurbiprofeno en asociación con: - \u003ci\u003eácido acetilsalicílico\u003c\/i\u003e: a menos que el médico haya recomendado la ingesta de ácido acetilsalicílico en dosis bajas (que no superen los 100 mg\/día o dosis profilácticas locales para la protección cardiovascular); Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y ácido acetilsalicílico debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). - \u003ci\u003eInhibidores de Cox-2 y otros AINE\u003c\/i\u003e: Se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a los posibles efectos aditivos y a un mayor riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe usarse con precaución en asociación con: - \u003ci\u003eAnticoagulantes:\u003c\/i\u003e Los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4). - \u003ci\u003eAgentes antiplaquetarios\u003c\/i\u003e: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. - \u003ci\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)\u003c\/i\u003e: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. - \u003ci\u003eAntihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II)\u003c\/i\u003e: Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con insuficiencia renal (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados). - \u003ci\u003ealcohol\u003c\/i\u003e: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente hemorragia en el tracto gastrointestinal. - \u003ci\u003eGlucósidos cardíacos\u003c\/i\u003e: Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la VGR (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos. - \u003ci\u003eciclosporina\u003c\/i\u003e: mayor riesgo de nefrotoxicidad. - \u003ci\u003ecorticosteroides\u003c\/i\u003e: mayor riesgo de úlcera o hemorragia gastrointestinal con AINE (ver sección 4.4). - \u003ci\u003eLitio:\u003c\/i\u003e Hay evidencia de un posible aumento en los niveles plasmáticos de litio. - \u003ci\u003emetotrexato\u003c\/i\u003e: Puede haber un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato. - \u003ci\u003emifepristona\u003c\/i\u003e: Los AINE no deben usarse durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona. - \u003ci\u003eAntibióticos quinolonas\u003c\/i\u003e: Los datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. - \u003ci\u003etacrolimús\u003c\/i\u003e: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus. - \u003ci\u003eZidovudina\u003c\/i\u003e: Mayor riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, p. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea (c) diversos trastornos de la piel, incluidos, por ejemplo, erupciones cutáneas de diferentes tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. La disolución del medicamento en forma de comprimidos en la cavidad bucal puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo en la orofaringe. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de formulaciones para uso sistémico. Se refieren a los detectados con el uso de flurbiprofeno utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de automedicación. Cuando se tratan afecciones crónicas y durante períodos prolongados, pueden ocurrir efectos secundarios adicionales. Los efectos secundarios asociados con el uso de flurbiprofeno se dividen a continuación según la clasificación y la frecuencia de los órganos del sistema. La frecuencia se define como: muy frecuente (≥ 1\/10), frecuente (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuente (≥1\/1.000, \u003c1\/100), rara (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy rara (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Anemia, trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: mareos, dolor de cabeza, parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Somnolencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Accidentes cerebrovasculares, neuritis óptica, migraña, estados confusionales, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Rara. Reacciones adversas: Reacciones anafilácticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: angioedema, hipersensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Alteraciones visuales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: insuficiencia cardíaca, edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Irritación de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Asma, broncoespasmo y disnea, ampollas en la orofaringe, hipoestesia orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Diarrea, úlceras bucales, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal, colitis, exacerbación de la enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación gástrica, hemorragia ulcerosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: erupción, picazón.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Urticaria, púrpura, dermatitis ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Nefrotoxicidad, nefritis tubulointersticial y síndrome nefrótico, insuficiencia renal (como con otros AINE).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y afecciones en el lugar de administración - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Pirexia, dolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Malestar, fatiga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Depresión, alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado el contenido reducido del ingrediente activo y su uso local, es poco probable que puedan ocurrir situaciones de sobredosis. \u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e La mayoría de los pacientes que ingieren cantidades clínicamente grandes de AINE desarrollan náuseas, vómitos, irritación gastrointestinal, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos más graves de intoxicación por AINE, se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por somnolencia, ocasionalmente excitabilidad, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En caso de intoxicación grave por AINE, puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina\/INR puede prolongarse, probablemente debido a la interferencia con la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. Es posible una exacerbación del asma en sujetos asmáticos. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta la estabilización. Se debe considerar la administración oral de carbón activado y, si es necesario, la corrección de los electrolitos séricos si el paciente se presenta dentro de la primera hora de haber ingerido una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores para el asma. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea estrictamente necesario. \u003ci\u003eEstá contraindicado el uso de flurbiprofeno durante el tercer trimestre del embarazo.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos negativos en el lactante. Sin embargo, no se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hay evidencia que sugiere que los inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina a través de un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo interfiere con la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Garganta 0,25% spray para mucosa oral 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios asociados también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor orofaríngeo (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de enjuague bucal contienen: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, miel, aroma de limón y levomentol (que contiene butilhidroxianisol, citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol, linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido (E965), isomalt (E953), aroma de naranja y levomentol (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalool). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patente V (E131), agua purificada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patente V (E131), agua purificada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e Sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de limón y levomentol (que contiene hidroxianisol butilado, citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol, linalool), miel. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de naranja y levomentol (que contiene citral, citronelol, dlimoneno, geraniol, linalool), acesulfamo potásico (E950), maltitol líquido (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice el medicamento en niños menores de 12 años. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej. asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. Flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado). Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver sección 4.4). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml (1 cazo) de enjuague bucal. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Enjuague o manténgalo en la boca mientras hace gárgaras por hasta 1 minuto. No ingerir. El enjuague bucal se puede utilizar puro o diluido en medio vaso de agua. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: aplicar una dosis (2 pulverizaciones) 3 veces al día, dirigida directamente sobre la parte afectada. Cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de ingrediente activo. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Dirija la boquilla hacia la parte posterior de la garganta y rocíe sobre la parte afectada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 1 comprimido cada 3-6 horas, según sea necesario. No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Disuélvelo lentamente en la boca. Como ocurre con todas las pastillas para chupar, para evitar la irritación local, las pastillas de flurbiprofeno también deben moverse dentro de la boca durante la administración. Si se produce irritación bucal, se debe suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastillas Benactiv Gola sin azúcar sabor Naranja y pastillas Benactiv Gola sabor Limón y Miel: conservar a temperatura inferior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus distintas formas farmacéuticas, su ingestión no causa ningún daño al paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es significativamente menor que la comúnmente utilizada en tratamientos sistémicos. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios \u003c\/i\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en estos pacientes. \u003ci\u003eOtros AINE \u003c\/i\u003e Es aconsejable no combinar el medicamento con otros AINE (ver sección 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo \u003c\/i\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eInsuficiencia cardíaca, hepática y renal. \u003c\/i\u003e El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares. \u003c\/i\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico), ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003ci\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central. \u003c\/i\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003ci\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estas reacciones adversas pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2). Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003ci\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/i\u003e El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003ci\u003eInfecciones\u003c\/i\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. Si se desarrolla irritación bucal, se debe suspender el tratamiento. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). BENACTIV GOLA Enjuague bucal y BENACTIV GOLA Spray contienen aceite de ricino de 40-polioxietileno hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen un aroma que a su vez contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA enjuague bucal y BENACTIV GOLA spray contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis de 10 ml, es decir, esencialmente \"libres de sodio\". BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen glucosa líquida, sacarosa líquida y miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. A tener en cuenta en personas con diabetes mellitus: este medicamento contiene 1,07 g de glucosa y 1,41 g de sacarosa por comprimido. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen sulfitos. En raras ocasiones puede provocar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel de BENACTIV GOLA contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Este medicamento se considera “sin gluten” y es muy poco probable que cause problemas a un paciente celíaco. Un comprimido no contiene más de 21,38 microgramos de gluten. Si un paciente es alérgico al trigo (condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento. BENACTIV GARGANTA Las pastillas con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el farfalle, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GARGANTA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene hidroxianisol butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación en ojos y mucosas. BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja está indicada en cambio para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcares y calorías. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede tener un suave efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. No utilizar para tratamientos prolongados más allá de 7 días. Si no notas resultados apreciables después de 3 días de tratamiento, la causa podría ser otra condición patológica. En estos casos es recomendable consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Se debe evitar el flurbiprofeno en asociación con: - Aspirina: a menos que el médico haya recomendado la ingesta de aspirina en dosis bajas (que no superen los 100 mg\/día o dosis profilácticas locales para protección cardiovascular); Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). - Inhibidores de la Cox-2 y otros AINE: se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a los posibles efectos aditivos y a un mayor riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4). Flurbiprofeno debe usarse con precaución en asociación con: - Anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4) - Agentes antiagregantes: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II): Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con función renal alterada (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados) - Alcohol: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente hemorragias en el tracto gastrointestinal - Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos - Ciclosporina: mayor riesgo de nefrotoxicidad - Corticosteroides: mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE (ver sección 4.4) - Litio: hay evidencia de un posible aumento en los niveles plasmáticos de litio - Metotrexato: puede haber un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato - Mifepristona: los AINE no deben usarse durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona - Antibióticos quinolonas: datos obtenidos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones - Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus - Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, p. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea (c) diversos trastornos de la piel, incluidos, por ejemplo, erupciones cutáneas de diferentes tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. La disolución del medicamento en forma de comprimidos en la cavidad bucal puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo en la orofaringe. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de formulaciones para uso sistémico. Se refieren a los detectados con el uso de flurbiprofeno utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de automedicación. Cuando se tratan afecciones crónicas y durante períodos prolongados, pueden ocurrir efectos secundarios adicionales. Los efectos secundarios asociados con el uso de flurbiprofeno se dividen a continuación según la clasificación y la frecuencia de los órganos del sistema. La frecuencia se define como: muy frecuente (≥ 1\/10), frecuente (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuente (≥1\/1.000, \u003c1\/100), rara (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy rara (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Anemia, trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: mareos, dolor de cabeza, parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Somnolencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Accidente cerebrovascular, neuritis óptica, migraña, estados confusionales, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Rara. Reacciones adversas: Reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: angioedema, hipersensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Deterioro de la visión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: insuficiencia cardíaca, edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Irritación de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Asma, broncoespasmo y disnea, erupción vesicular orofaríngea, hipoestesia orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal, colitis, exacerbación de la enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación gástrica, hemorragia ulcerosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: erupción cutánea, picazón.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Urticaria, púrpura, dermatitis ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: nefropatía tóxica, nefritis tubulointersticial y síndrome nefrótico, insuficiencia renal (como con otros AINE).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y afecciones en el lugar de administración - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Pirexia, dolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Malestar, cansancio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Depresión, alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado el contenido reducido del ingrediente activo y su uso local, es poco probable que puedan ocurrir situaciones de sobredosis. \u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e La mayoría de los pacientes que ingieren cantidades clínicamente grandes de AINE desarrollan náuseas, vómitos, irritación gastrointestinal, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos más graves de intoxicación por AINE, se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por somnolencia, ocasionalmente excitabilidad, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En caso de intoxicación grave por AINE, puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina\/INR puede prolongarse, probablemente debido a la interferencia con la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. Es posible una exacerbación del asma en sujetos asmáticos. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta la estabilización. Se debe considerar la administración oral de carbón activado y, si es necesario, la corrección de los electrolitos séricos si el paciente se presenta dentro de la primera hora de haber ingerido una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores para el asma. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e Flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Está contraindicado el uso de flurbiprofeno durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e En un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos negativos en el lactante. Sin embargo, no se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Hay evidencia que sugiere que los inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina a través de un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo interfiere con la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben Gola 0,25% colutorio 160 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola está indicado para el tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN GARGANTA 250mg\/100ml Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: flurbiprofeno 0,25 g \u003cu\u003eExcipientes con efecto conocido\u003c\/u\u003e: Etanol, azul patente V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN GARGANTA 250mg\/100ml Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: flurbiprofeno 0,25 g \u003cu\u003eExcipientes con efecto conocido\u003c\/u\u003e: Etanol, azul patente V(E131). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgua purificada, alcohol, azul patente VE 131, glicerol, esencia de menta, aceite de ricino hidrogenado 40-polioxietileno, bicarbonato de potasio, sacarinato de sodio, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Froben Gola también está contraindicado en: • pacientes que hayan experimentado previamente reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, asma, urticaria) después de tomar aspirina u otros AINE. • pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. • pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia demostrada). • pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática grave (ver sección 4.4). Froben Gola está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). Se recomienda utilizar este medicamento durante un máximo de tres días. \u003cb\u003eDosis:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eENJUAGUE BUCAL\u003c\/b\u003e La dosis recomendada es de dos o tres enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de colutorio. Se puede diluir en agua • \u003cb\u003eSPRAY PARA MUCOSA ORAL\u003c\/b\u003e La dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la parte afectada. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No se dispone de datos adecuados sobre la población pediátrica; por lo tanto no se recomienda el uso del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnjuague bucal: este medicamento no debe conservarse a más de 25 C. Aerosol para mucosa oral: este medicamento no debe conservarse a más de 25 C; Mantenga el frasco en el embalaje exterior para proteger el medicamento de la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrecauciones generales \u003c\/b\u003e Los efectos indeseables se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2 y las secciones siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). \u003cb\u003eUso en pacientes de edad avanzada \u003c\/b\u003e Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estos eventos adversos pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes de eventos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver sección a continuación y sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Froben Gola, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos respiratorios\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia cardíaca, renal y hepática. \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se debe tener especial precaución al tratar a pacientes con función renal, cardíaca o hepática gravemente comprometida, ya que el uso de AINE puede provocar un deterioro de la función renal. En estos pacientes, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y debe controlarse la función renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas, acelerando la insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca y disfunción hepática, aquellos que toman diuréticos y las personas de edad avanzada. En estos pacientes se debe controlar la función renal (ver también sección 4.3). Flurbiprofeno debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de insuficiencia cardíaca o hipertensión, ya que se han notificado casos de edema asociados con la administración de flurbiprofeno. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Es necesario un control adecuado e instrucciones apropiadas en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca congestiva leve a moderada ya que, asociado a la administración de flurbiprofeno y al tratamiento con AINE, se han encontrado retención de líquidos y edema. En estos pacientes se debe tomar Froben Gola con precaución. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReacciones de la piel\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE. En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos renales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se debe tener precaución al iniciar el tratamiento con AINE como flurbiprofeno en pacientes con deshidratación considerable. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos hematológicos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e El flurbiprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de hemorragia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedades del sistema conectivo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Puede producirse un mayor riesgo de meningitis aséptica en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y trastornos del sistema conectivo (ver sección 4.8). Los efectos descritos anteriormente se han descrito en particular después de la administración de formulaciones a base de flurbiprofeno para uso sistémico. A las dosis recomendadas, la ingestión de FROBEN GOLA no provoca ningún daño al paciente ya que estas dosis son significativamente inferiores a las de la dosis única del producto por vía sistémica. El uso de FROBEN GOLA, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Flurbiprofeno no debe utilizarse en tratamientos prolongados. Es necesario informar a los pacientes que consulten a un médico si tras breves periodos de tratamiento no se obtienen resultados apreciables. \u003cb\u003eDeterioro de la fertilidad\u003c\/b\u003e El uso de flurbiprofeno puede afectar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que intentan quedar embarazadas. En mujeres que tienen dificultades para concebir o que están siendo sometidas a investigaciones de infertilidad, se debe considerar la interrupción del tratamiento con flurbiprofeno. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GARGANTA 250mg\/100ml Enjuague Bucal\u003c\/u\u003e contiene: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben recibir este medicamento. • \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e. Este medicamento contiene 12 % en volumen de etanol (alcohol), p. hasta 1 g por dosis, equivalente a 24 ml de cerveza, 10 ml de vino por dosis. Puede ser perjudicial para los alcohólicos. A tener en cuenta en mujeres embarazadas o en período de lactancia, niños y grupos de alto riesgo como personas con enfermedades hepáticas o epilepsia. Para quienes practican actividades deportivas, el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede dar lugar a pruebas antidopaje positivas en relación con los límites de concentración de alcohol en sangre indicados por algunas federaciones deportivas. • \u003ci\u003eColorante azul charol V(E131)\u003c\/i\u003e que puede causar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eFROBEN GARGANTA 250mg\/100ml Spray para mucosa bucal\u003c\/u\u003e contiene: • \u003ci\u003esorbitol\u003c\/i\u003e. Se debe considerar el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen sorbitol (o fructosa) y la ingesta dietética diaria de sorbitol (o fructosa). El contenido de sorbitol en los medicamentos orales puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales coadministrados. • \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e. Este medicamento contiene 12 % en volumen de etanol (alcohol), p. hasta 40 mg por dosis, equivalente a 1 ml de cerveza, 0,4 ml de vino por dosis. Para quienes practican actividades deportivas, el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede dar lugar a pruebas antidopaje positivas en relación con los límites de concentración de alcohol en sangre indicados por algunas federaciones deportivas. • \u003ci\u003eColorante azul charol V(E131)\u003c\/i\u003e que puede causar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. \u003cb\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II.\u003c\/b\u003e: Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman flurbiprofeno concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y periódicamente a partir de entonces. \u003cb\u003eSales de litio:\u003c\/b\u003e Disminución de la eliminación del litio. \u003cb\u003eMetotrexato: \u003c\/b\u003eSe recomienda precaución en caso de administración concomitante de flurbiprofeno y metotrexato ya que los AINE pueden aumentar los niveles de metotrexato y por tanto sus efectos tóxicos). \u003cb\u003eAnticoagulantes, como warfarina: \u003c\/b\u003eaumento del efecto anticoagulante. \u003cb\u003eAgentes antiagregantes:\u003c\/b\u003e mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal \u003cb\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS):\u003c\/b\u003e mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. \u003cb\u003eAspirina:\u003c\/b\u003e Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios. \u003cb\u003eGlucósidos cardíacos\u003c\/b\u003e: Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos. \u003cb\u003eCiclosporinas:\u003c\/b\u003e mayor riesgo de nefrotoxicidad con AINE. \u003cb\u003eCorticosteroides:\u003c\/b\u003e mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o sangrado con AINE. \u003cb\u003eInhibidores de Cox-2 y otros AINE:\u003c\/b\u003e Se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a posibles efectos aditivos. \u003cb\u003emifepristona\u003c\/b\u003e: No se deben tomar AINE durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir los efectos de la mifepristona. \u003cb\u003eAntibióticos quinolonas: \u003c\/b\u003eLos resultados de estudios en animales sugieren que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con el uso de antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. \u003cb\u003etacrolimús\u003c\/b\u003e: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad en caso de coadministración con AINE. \u003cb\u003eZidovudina\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de toxicidad sanguínea en caso de coadministración con AINE. Hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes con hemofilia afectados por el VIH en tratamiento simultáneo con zidovudina y otros AINE. Las interacciones mencionadas anteriormente se han notificado en particular después de la administración de formulaciones a base de flurbiprofeno para uso sistémico. A las dosis recomendadas de FROBEN GOLA no se han reportado interacciones con otros medicamentos ni de ninguna otra naturaleza. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas siguientes reacciones adversas, notificadas en particular después de la administración de formulaciones para uso sistémico, se notifican según la clasificación MedDRA. Los grupos de frecuencia se clasifican según la siguiente convención: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥ 1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no se puede estimar).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos del sistema MedDRA: frecuencia de reacciones adversas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático: Poco frecuentes Anemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático: Muy raros Leucopenia, agranulocitosis, anemia aplásica, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Poco frecuentes Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Raras Reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos: Raros Depresión, Estado de confusión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos: Muy raro Alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Frecuentes Migraña, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: parestesia poco frecuentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: raramente somnolencia, insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Frecuencia no conocida: Neuritis óptica, accidente cerebrovascular, dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares: Poco frecuentes Alteraciones visuales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto: Poco frecuentes Tinnitus, vértigo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Poco frecuentes Asma, disnea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Raros Broncoespasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Frecuentes Dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento, melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Poco frecuentes Gastritis, úlcera duodenal, úlcera gástrica, úlcera bucal, perforación gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Muy raro Pancreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: No conocida Colitis y enfermedad de Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares: Muy raros Ictericia, ictericia colestásica, función hepática anormal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares: No conocida Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes Erupción cutánea, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Muy raras Formas graves de reacciones cutáneas ampollosas (p. ej., eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: Nefrotoxicidad rara en diversas formas, es decir, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, insuficiencia renal e insuficiencia renal aguda. (ver párrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: No conocida Glomerulonefritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y afecciones en el lugar de administración: Frecuentes Fatiga, malestar general, edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos: Poco frecuentes Insuficiencia cardíaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares: Poco frecuentes Hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigaciones: Frecuentes Pruebas de función hepática anormales, tiempo de sangrado prolongado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición: Frecuentes Retención de líquidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Se han notificado reacciones de hipersensibilidad después del tratamiento con AINE. Estos consisten en: a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; b) reacciones que afectan al tracto respiratorio, incluido asma, incluso grave, broncoespasmo o disnea, o c) diversos trastornos de la piel, como diversos tipos de erupciones cutáneas, picor, urticaria, púrpura, angioedema y, muy raramente, dermatitis exfoliativa y ampollosa (incluida la necrólisis epidérmica tóxica y el eritema multiforme). \u003cb\u003ePatologías cardíacas y vasculares.\u003c\/b\u003e Se han notificado casos de edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca asociados al tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que la ingesta de algunos AINE (especialmente en dosis altas y en caso de tratamiento a largo plazo) puede estar asociada con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4).\u003cb\u003ePatologías del sistema nervioso \u003c\/b\u003e Meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes existentes como lupus eritematoso sistémico y trastornos del tejido conectivo) con síntomas como rigidez de cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver sección 4.4). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación gastrointestinal. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe incluir lavado gástrico y, si es necesario, corrección del cuadro electrolítico sérico. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFertilidad\u003c\/i\u003e El uso de FROBEN GOLA puede afectar negativamente a la fertilidad y no se recomienda en mujeres que estén intentando concebir. En mujeres que tienen dificultades para concebir o que están siendo sometidas a estudios de fertilidad se debe considerar suspender la toma de FROBEN GOLA. \u003ci\u003eEmbarazo \u003c\/i\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar flurbiprofeno salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza flurbiprofeno, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: • Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); • Disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios. La madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: • Posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; • Inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. \u003cb\u003eEn consecuencia, flurbiprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAmamantamiento\u003c\/i\u003e En los pocos estudios disponibles hasta el momento, los AINE pueden aparecer en la leche materna en concentraciones muy bajas. Si es posible, se deben evitar los AINE durante la lactancia. Ver párrafo \u003ci\u003e4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso\u003c\/i\u003e, respecto a la fertilidad en las mujeres.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDespués de tomar AINE, es posible que se produzcan efectos secundarios como mareos, somnolencia, fatiga y alteraciones visuales. Si se producen estos efectos, los pacientes no deben conducir ni utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de afecciones irritativas-inflamatorias asociadas también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de enjuague bucal contienen como ingrediente activo: Ketoprofeno sal de lisina 1,6 gramos Excipiente con efectos conocidos: Parahidroxibenzoato de metilo, sabor a menta (que contiene d-limoneno, linalool) Para consultar la lista completa de excipientes, ver el párrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eglicerina, etanol,\u003cb\u003e Parahidroxibenzoato de metilo, sabor a menta (que contiene d-limoneno, linalol)\u003c\/b\u003e, Mentol, Sacarina Sódica, Colorante Verde Certosa, Fosfato Monobásico de Sodio, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. Hipersensibilidad individual en sujetos en los que el uso de otros antiinflamatorios no esteroides ha provocado reacciones alérgicas como asma, urticaria o rinitis. Durante el embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl paquete incluye un vaso medidor con una marca correspondiente a 10 ml. Para abrir el paquete es necesario presionar firmemente la tapa y girarla en sentido antihorario al mismo tiempo. Dos enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de enjuague bucal OKi garganta 1,6% diluido en 100 ml de agua aproximadamente. Cualquier ingestión involuntaria de la solución utilizada para enjuagar y hacer gárgaras no causa ningún daño particular al paciente, ya que equivale a la dosis sistémica esperada (160 mg de sal de lisina de ketoprofeno).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de fármacos tópicos, especialmente si es prolongado, podría dar lugar a fenómenos de sensibilización, en cuyo caso es necesario suspender el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. En terapias prolongadas y en dosis altas, tenga en cuenta la posibilidad de competencia entre el ketoprofeno absorbido y otros fármacos con alta unión a las proteínas plasmáticas. Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo, que se sabe que causa reacciones alérgicas (incluidas reacciones retardadas). Este medicamento contiene saborizante de menta, que a su vez contiene d-limoneno y linalool, que pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHasta el momento no han surgido interacciones negativas con otros fármacos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado fenómenos de irritación local y edema angioneurótico, especialmente en sujetos con hipersensibilidad a los AINE, con una frecuencia muy rara. No se conocen efectos secundarios sistémicos. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNunca se han informado casos de sobredosis con el uso de solución salina de lisina de ketoprofeno. En caso de uso inadecuado o sobredosis accidental, se aconseja recurrir a medidas terapéuticas generales del tipo que normalmente se adoptan en caso de intoxicación por antiinflamatorios no esteroides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No existen datos clínicos asociados con el uso de formulaciones tópicas de ketoprofeno durante el embarazo. A pesar de la menor exposición sistémica en comparación con la administración oral, no se sabe si la exposición sistémica al ketoprofeno lograda después de la administración tópica podría ser perjudicial para el embrión\/feto. Durante el tercer trimestre del embarazo, el uso sistémico de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, incluido el ketoprofeno, puede inducir toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede haber una prolongación del tiempo de sangrado de la madre y del recién nacido y puede retrasarse el parto. En consecuencia, Oki garganta está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3). \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e El enjuague bucal OKi garganta 1,6% no debe utilizarse durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen efectos sobre el nivel de atención.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil 10 comprimidos para vahos (suffumigios)","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 pastillas para fumigación es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e Clase I, diseñado para brindar alivio a las vías respiratorias mediante la inhalación de vapores. Estas tabletas no estériles son ideales para quienes padecen \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronquitis\u003c\/strong\u003e y otras inflamaciones del sistema respiratorio. Gracias a su formulación, Fomentil actúa como un eficaz \u003cstrong\u003edescongestionante\u003c\/strong\u003e, ayudando a despejar las vías respiratorias y fluidificar las secreciones catarrales, que luego se expulsan de forma natural mediante la tos.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Fomentil 10 pastillas para fumigación? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFomentil 10 pastillas para fumigación es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e Clase I, diseñado para brindar alivio a las vías respiratorias mediante la inhalación de vapores. Estas tabletas no estériles son ideales para quienes padecen \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronquitis\u003c\/strong\u003e y otras inflamaciones del sistema respiratorio. Gracias a su formulación, Fomentil actúa como un eficaz \u003cstrong\u003edescongestionante\u003c\/strong\u003e, ayudando a despejar las vías respiratorias y fluidificar las secreciones catarrales, que luego se expulsan de forma natural mediante la tos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl producto explota las propiedades beneficiosas de \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e y de la\u003cstrong\u003eeucalipto\u003c\/strong\u003e, que combinado con el vapor de agua ayudan a descongestionar las vías respiratorias ofreciendo una sensación de alivio inmediata. Fomentil es particularmente útil en presencia de \u003cstrong\u003ehipersecreción mucosa\u003c\/strong\u003e, actuando como coadyuvante en tratamientos destinados a restablecer el funcionamiento normal de las vías respiratorias. Su acción también está indicada para condiciones de \u003cstrong\u003erinitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringitis\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003elaringitis\u003c\/strong\u003e, protegiendo la mucosa nasal y orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Fomentil 10 pastillas para fumigación?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBicarbonato de sodio, ácido tartárico, celulosa microcristalina, bentonita, diestearato de glicerilo, sílice coloidal hidratada, polivinilpirrolidona, talco, estearato de magnesio, aroma (aceite de hoja de eucalipto globulus, aceite de lavandula angustifolia, aceite de flor\/hoja de timo vulgar, mentol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Fomentil 10 pastillas para fumigación?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisuelva 1-2 comprimidos en aproximadamente medio litro de agua hirviendo y respire los vapores durante 3-4 minutos, recogiéndolos con un inhalador de vapor especial o con las manos. Repita esta operación 3-4 veces al día.\u003cbr\u003eEl agua debe estar hirviendo para que la pastilla se disuelva por completo. Romper las tabletas para facilitar su disolución.\u003cbr\u003eNo te cubras la cabeza con un paño mientras inhalas y ten cuidado de mantener la cara a una distancia de unos 40 cm para evitar que el vapor de agua caliente irrite la piel.\u003cbr\u003ePara niños mayores de 30 meses: coloque un recipiente con agua hirviendo cerca de la cama del niño y disuelva en él 3-4 comprimidos, uno a la vez. La duración del tratamiento de fumigación no debe exceder los 3 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Fomentil 10 pastillas para fumigación?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLea atentamente el folleto. No lo use si el paquete está abierto o dañado. El producto no debe utilizarse en niños menores de 30 meses. No administrar en caso de hipersensibilidad ya conocida a los componentes. Para uso externo, no tragar los comprimidos ni beber la solución. Utilizar únicamente para fumigaciones e inhalaciones. Evite el contacto con los ojos. No se conocen interacciones con otros productos y\/o medicamentos, sin embargo en caso de terapia concomitante para las vías respiratorias, esperar al menos 30 minutos entre el uso de Fomentil y el otro tratamiento. Fomentil no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas. Fomentil no debe utilizarse durante la lactancia. Es importante informar la aparición de efectos secundarios a su médico o farmacéutico. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños y de cualquier persona que pueda ingerir accidentalmente la tableta o la solución. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada. Consulta a tu médico si padeces enfermedades respiratorias crónicas.\u003cbr\u003eNo utilice el producto después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. No desechar en el medio ambiente después de su uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Fomentil 10 pastillas para fumigación?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar el producto en el embalaje original, alejado de la luz directa y del calor, a temperatura ambiente.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad se refiere al producto intacto, correctamente almacenado.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003cbr\u003eValidez después de la primera apertura: 18 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Fomentil 10 pastillas para fumigación?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubo de 10 comprimidos.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Garganta Dolor 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral se utiliza en el tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. Las tabletas NEO BOROCILLINA PARA EL DOLOR DE GARGANTA se utilizan en el tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios también asociados con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% enjuague bucal y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa bucal (todas las presentaciones) \u003c\/u\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cb\u003eIngrediente activo:\u003c\/b\u003e Flurbiprofeno 0,25 g. \u003cb\u003eExcipientes con efectos conocidos:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; sorbitol líquido (no cristalizable) 7,00 g; p-hidroxibenzoato de metilo 0,10 g; p-hidroxibenzoato de propilo 0,02 g; glicerol 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0,25% spray mucosa oral sabor naranja y miel y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0,25% spray mucosa oral sabor limón y miel también contienen el excipiente con el efecto conocido amarillo ocaso (E110): 100 ml de solución contiene: amarillo ocaso (E110): 0,014 g (presentación 0,25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel); 0,006 g (presentación 0,25% spray mucosa oral sabor limón y miel) Para consultar la lista completa de excipientes, ver párrafo 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 8.75 mg pastillas (todas las presentaciones)\u003c\/u\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eIngrediente activo: \u003c\/b\u003e Flurbiprofeno 8,75 mg. \u003cb\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; isomalt 931,45 mg (sabor naranja y miel); 936,45 mg (sabor limón y miel); 913,25 mg (sabor menta). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eColutorio y spray para mucosa bucal con sabor a menta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e, alcohol etílico (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e líquido (no cristalizable), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e polioxietileno 40 hidrogenado, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e hidróxido, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ep-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo,\u003c\/b\u003e aceite esencial de menta trirectificado, azul patente V (E 131), ácido cítrico, agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para mucosa bucal sabor limón y miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, alcohol etílico (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e líquido (no cristalizable), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e polioxietileno 40 hidrogenado, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e hidróxido, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil -p-hidroxibenzoato,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoato,\u003c\/b\u003e sabor a miel, sabor a limón, sabor a menta, \u003cb\u003eamarillo atardecer (E110\u003c\/b\u003e), ácido cítrico, agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para mucosa bucal sabor naranja y miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e, alcohol etílico (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e líquido (no cristalizable), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e polioxietileno 40 hidrogenado, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e hidróxido, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil -p-hidroxibenzoato,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoato\u003c\/b\u003e, sabor a miel, sabor a naranja, sabor a menta, \u003cb\u003eamarillo atardecer (E110)\u003c\/b\u003e, ácido cítrico, agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastillas sin azúcar con sabor a menta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfamo potásico, aroma balsámico de menta, \u003cb\u003eisomalta\u003c\/b\u003e, copovidona. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastillas con sabor a limón y miel sin azúcar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfamo potásico, aroma de miel de limón, \u003cb\u003eisomalta\u003c\/b\u003e, copovidona. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastillas sin azúcar con sabor a naranja y miel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfamo potásico, aroma de miel y naranja, \u003cb\u003eisomalta\u003c\/b\u003e, copovidona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad (asma, broncoespasmo, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o a alguno de sus excipientes, y al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Tercer trimestre de embarazo. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia. No utilizar en pacientes que tengan úlceras pépticas o que las hayan tenido en el pasado. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNo le dé los comprimidos a niños menores de 12 años.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eaños.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eenjuague bucal\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dosis recomendada es de 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de enjuague bucal (utilizando el vaso dosificador adecuado), diluido en medio vaso de agua o puro. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para la mucosa oral\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la parte afectada; cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de ingrediente activo.\u003ci\u003e \u003cu\u003eAlmohadillas\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido para disolver lentamente en la boca cada 3-6 horas, según necesidad. No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. No administrar a niños menores de 12 años. En personas de edad avanzada no es necesario realizar cambios en la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnjuague bucal y spray para mucosa bucal: Sin condiciones particulares de conservación. Comprimidos: Conservar a temperaturas no superiores a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus diversas formas farmacéuticas, su ingestión no causa, por sí sola, ningún daño al paciente, ya que estas dosis son muy inferiores a las utilizadas habitualmente en los tratamientos con flurbiprofeno por vía sistémica. En pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, el medicamento NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA debe usarse con precaución. Se recomienda no combinar el medicamento con AINE. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. No utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal y NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral (todas las presentaciones) contienen:\u003c\/b\u003e - 960 mg de etanol por 10 ml de enjuague bucal. Puede causar sensación de ardor en la piel dañada. - aceite de ricino polióxido hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. - parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa oral sabor limón y miel también contienen el colorante amarillo ocaso (E110), que puede causar reacciones alérgicas. NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 8.75 mg pastillas (todas las presentaciones) contiene isomalt: pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a fructosa, no debe tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Como se demostró en algunos estudios clínicos, el flurbiprofeno puede reducir ocasionalmente la actividad diurética de la furosemida. Además, el flurbiprofeno puede ocasionalmente interferir con la acción de los fármacos anticoagulantes. Sin embargo, no se ha demostrado interacción del flurbiprofeno con digoxina, tolbutamida y antiácidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración sistémica de dosis más altas: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mareos, accidente cerebrovascular, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactividad de las vías respiratorias (asma, broncoespasmo y disnea). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Después de la administración de flurbiprofeno se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia se han observado gastritis, úlcera péptica, perforación y sangrado de la úlcera. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trastornos de la piel que incluyen erupción cutánea, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon el uso de NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA es raro que se produzcan situaciones de sobredosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación gastrointestinal. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El tratamiento debe incluir lavado gástrico y, si es necesario, corrección del cuadro electrolítico sérico. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar flurbiprofeno salvo que sea estrictamente necesario. El medicamento administrado durante el embarazo puede retrasar el inicio del parto y aumentar su duración. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola","title":"Licky caramelos infantiles para la tos y la garganta sabor fresa","description":"\u003cp\u003ele \u003cstrong\u003eLicky baby tos\/garganta dulces de fresa\u003c\/strong\u003e son la solución ideal para el bienestar de la garganta de los más pequeños. Estos caramelos están formulados con una combinación de \u003cstrong\u003ehierbas medicinales\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eliquen islandés\u003c\/strong\u003e, conocidos por sus propiedades calmantes y emolientes. el delicioso \u003cstrong\u003esabor a fresa\u003c\/strong\u003e hace que estos dulces sean especialmente apreciados por los niños, transformando el momento de alivio en una experiencia placentera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGracias a su composición, los caramelos para bebés Licky son perfectos para aliviar las molestias relacionadas con \u003cstrong\u003etos\u003c\/strong\u003e y a \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e, ofreciendo un soporte natural y delicado. El práctico formato de 24 caramelos es ideal para llevar siempre contigo garantizando un alivio inmediato en cualquier momento del día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos caramelos para chupar son un \u003cstrong\u003esuplemento para niños\u003c\/strong\u003e que combina eficacia y sabor, convirtiéndolos en un precioso aliado para los padres que buscan un producto seguro y natural para el bienestar de sus hijos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué deberías usar los dulces de fresa para la tos\/garganta del bebé Licky? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCaramelos con sabor a fresa a base de hierbas medicinales y líquenes islandeses, con propiedades calmantes y emolientes, pensados ​​para el bienestar de la garganta de los niños en caso de irritación de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias sobre los dulces para la tos y la garganta de fresa Licky baby?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de los caramelos de fresa para la tos\/garganta de bebé Licky?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCaja de 24 caramelos.\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314405703,"sku":"930366137","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola-farmacia-dottor-tili-1213792122.jpg?v=1767135869"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg – 20 comprimidos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimidos: Tratamiento tópico en anginas, estomatitis, faringitis y amigdalitis. Después de extracciones dentales, las tabletas DEQUADIN son útiles para la profilaxis de infecciones. Spray para mucosa bucal y solución para mucosa bucal: Tratamiento tópico en gingivitis, estomatitis, amigdalitis, faringitis. Después de extracciones dentales, DEQUADIN spray y solución para mucosa oral son útiles para la profilaxis de infecciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 mg comprimidos Cada comprimido contiene: Ingrediente activo: cloruro de decualinio 0,25 mg. Excipientes: sacarosa, glucosa. DEQUADIN 0,5% solución para mucosa oral 100 ml de solución para mucosa oral contienen: Principio activo: cloruro de decualinio 0,5 g. DEQUADIN 0,5% spray para mucosa bucal 100 ml de spray para mucosa bucal contienen: Principio activo: cloruro de decualinio 0,5 g. \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: Los comprimidos de DEQUADIN 0,25 mg contienen sacarosa y glucosa. DEQUADIN 0,5% solución para mucosa oral y DEQUADIN 0,5% spray para mucosa oral contienen propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 comprimidos Sacarosa, ácido cítrico monohidrato, gelatina, glucosa, estearato de magnesio, esencia de menta, aroma de lima DEQUADIN 0,5% solución para mucosa bucal DEQUADIN 0,5% spray para mucosa bucal Propilenglicol, alcohol etílico, sacarina, agua purificada, alcohol bencílico, aroma de rosa, aceite esencial de geranio\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. En niños menores de tres años, especialmente si tienen predisposición a laringoespasmos o convulsiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN comprimidos: Adultos: disolver lentamente un comprimido en la boca cada dos o tres horas durante la fase inicial del tratamiento, posteriormente se puede aumentar el intervalo. Niños mayores de tres años: 3 a 4 comprimidos al día. DEQUADIN solución para mucosa oral y DEQUADIN spray para mucosa oral: Adultos: aplicar localmente cada 2-3 horas: utilizar un cepillo o un algodón enrollado alrededor de un palito o la boquilla pulverizadora adecuada en el frasco de 10 ml. Niños mayores de tres años: 2 a 5 aplicaciones locales por día. Para dispensar la solución con el spray: a) presionar varias veces el botón de la bomba dosificadora hasta obtener el spray; b) orientar el tubo de difusión y aplicar el producto sobre la zona a tratar. En el tratamiento tópico de infecciones de gravedad media o leve se puede utilizar el uso de DEQUADIN. Solución para mucosas bucales, para hacer gárgaras o para enjuague bucal: diluir 10-20 gotas de solución en un vaso de agua y aplicar 3 veces al día. Es aconsejable mantener la boca abierta y no tragar saliva durante unos minutos después de aplicar la solución: esto asegurará la máxima eficacia terapéutica. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a temperatura ambiente (8 – 30° C) y en un lugar seco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización; si esto ocurre, se debe suspender el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Lo mismo se aplica en caso de que se desarrollen microorganismos resistentes. Spray para mucosa oral y solución para mucosa oral: su uso debe limitarse a lesiones de la boca y garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de otros antisépticos y detergentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso del medicamento puede causar irritación local.\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo hay informes de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen contraindicaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo aplicable.\u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillina Tosse 10 mg + 1,2 mg, 20 pastillas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSedante para la tos y antiséptico orofaríngeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ecada \u003ci\u003etableta\u003c\/i\u003e contiene: - BROMIRATO DE DEXTROMETORFANO 10 mg (adsorbido en trisilicato de magnesio) - ALCOHOL 2,4-DICLOROBENCILO 1,2 mg \u003ci\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/i\u003e: aspartamo (E 951), azúcar comprimible Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAroma fresco, glicirricinato de amonio, estearato de magnesio, aspartamo (E 951), copovidona, azúcar comprimible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Asma bronquial, EPOC, neumonía, dificultades respiratorias, depresión respiratoria, enfermedades cardiovasculares, hipertensión, hipertiroidismo, diabetes, glaucoma, hipertrofia prostática, estenosis gastrointestinal y urogenital, epilepsia, enfermedades hepáticas graves. No administrar a niños menores de 12 años. No utilizar al mismo tiempo o en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos antidepresivos inhibidores de la MAO. Embarazo, especialmente en el primer trimestre, lactancia (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultos y niños mayores de 12 años: disolver lentamente un comprimido en la boca cada 2-3 horas, hasta un máximo diario de 8 comprimidos. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de tos irritante con una producción significativa de moco (por ejemplo, en pacientes que padecen patologías como bronquiectasias y fibrosis quística) o en pacientes que padecen enfermedades neurológicas asociadas con una marcada reducción del reflejo de la tos (como accidente cerebrovascular, enfermedad de Parkinson y demencia), el tratamiento con Neo Borocillin Pastillas para la Tos como sedante para la tos debe administrarse con especial precaución y sólo por consejo médico después de una cuidadosa evaluación de riesgo-beneficio (ver sección 4.5). Existe información limitada sobre el uso de dextrometorfano en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Por lo tanto, las pastillas para la tos Neo Borocillin deben administrarse con precaución en estos pacientes, especialmente en pacientes con insuficiencia grave. El dextrometorfano se metaboliza por el citocromo P450 2D6 hepático. La actividad de esta enzima está genéticamente determinada. Aproximadamente el 10% de la población metaboliza lentamente el CYP2D6. Pueden producirse efectos exagerados y\/o prolongados del dextrometorfano en metabolizadores lentos y en pacientes con uso concomitante de inhibidores de CYP2D6. Por tanto, es necesario tener precaución en pacientes que son metabolizadores lentos de CYP2D6 o que utilizan inhibidores de CYP2D6 (ver también sección 4.5). Debido a la posible liberación de histamina, se debe evitar el uso de pastillas para la tos Neo Borocillin en caso de mastocitosis. La tos crónica puede ser un síntoma temprano del asma y, por lo tanto, Neo Borocillin Cough Lozenges no está indicado para la supresión de la tos crónica, especialmente en niños. Neo Borocillin Cough Lozenges se debe utilizar con precaución en pacientes que toman medicamentos serotoninérgicos (distintos de los inhibidores de la MAO), como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina, paroxetina) o antidepresivos tricíclicos (ver sección 4.5). El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar alguna terapia adecuada. Después de 5-7 días de tratamiento, sin resultados apreciables, consulte a su médico. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e Contiene 1,386 g de sacarosa (azúcar) por comprimido. A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. El producto contiene aspartamo, una fuente de fenilalanina (ver párrafo 4.3). No es aconsejable consumir alcohol durante la terapia. El dextrometorfano puede causar un ligero hábito. Tras un uso prolongado (por ejemplo, superando el período de tratamiento recomendado), los pacientes pueden desarrollar tolerancia al medicamento, así como dependencia física y mental. Se han informado casos de abuso de dextrometorfano. Se recomienda especial precaución con adolescentes y adultos jóvenes, así como con pacientes con antecedentes de abuso de drogas o sustancias psicoactivas. Los pacientes con tendencia al abuso o dependencia deben tomar Neo Borocillin Cough durante períodos cortos y bajo estrecha supervisión médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl dextrometorfano tiene propiedades serotoninérgicas débiles. Por lo tanto, el dextrometorfano puede aumentar el riesgo de toxicidad por serotonina (síndrome serotoninérgico), especialmente cuando se toma junto con otros agentes serotoninérgicos, como los inhibidores de la MAO, los ISRS o los antidepresivos tricíclicos. Especialmente el pretratamiento o el tratamiento concomitante con fármacos que comprometen el metabolismo de la serotonina, como los fármacos antidepresivos del tipo inhibidor de la MAO, pueden inducir el desarrollo de un síndrome serotoninérgico con los siguientes síntomas característicos: hiperactividad neuromuscular (por ejemplo, temblor, espasmo clónico, mioclono, aumento de la respuesta refleja y rigidez de origen piramidal), hiperactividad del sistema nervioso autónomo (por ejemplo, diaforesis, fiebre, taquicardia, taquipnea, midriasis) y alteración del estado mental (por ejemplo, agitación, excitación, confusión) (ver sección 4.3 (medicamentos inhibidores de la MAO) y 4.4). La administración concomitante de fármacos con efecto inhibidor sobre el sistema nervioso central, como hipnóticos, sedantes o ansiolíticos, o la ingesta de alcohol, puede provocar efectos aditivos. Si se utiliza dextrometorfano en combinación con mucolíticos en pacientes con enfermedades preexistentes del tracto respiratorio, como fibrosis quística y bronquiectasias, que padecen hipersecreción de moco, la reducción del reflejo de la tos puede provocar una acumulación (grave) de moco. \u003cb\u003eInhibidores de CYP2D6\u003c\/b\u003e El dextrometorfano es metabolizado por CYP2D6 y tiene un metabolismo de primer paso extenso. El uso concomitante de inhibidores potentes de la enzima CYP2D6 puede aumentar las concentraciones de dextrometorfano en el cuerpo a niveles muchas veces superiores al valor normal. Esto aumenta el riesgo del paciente de sufrir los efectos tóxicos del dextrometorfano (agitación, confusión, temblores, insomnio, diarrea y depresión respiratoria) y el desarrollo del síndrome serotoninérgico. Los inhibidores potentes de CYP2D6 son fluoxetina, paroxetina, quinidina, terbinafina, cimetidina, ritonavir y berberina. En el uso concomitante con quinidina, las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano aumentan hasta 20 veces, lo que produce un aumento de los efectos adversos del agente sobre el sistema nervioso central. La amiodarona, la flecainida y la propafenona, la sertralina, el bupropión, la metadona, el cinacalcet, el haloperidol, la perfenazina y la tioridazina también tienen efectos similares sobre el metabolismo del dextrometorfano. Si es necesario el uso concomitante de inhibidores de CYP2D6 y dextrometorfano, se debe controlar al paciente y es posible que sea necesario reducir la dosis de dextrometorfano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNo hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos enumerados.\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reacciones de hipersensibilidad (incluyendo reacción anafiláctica, angioedema, urticaria, prurito, erupción cutánea y eritema) \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Apetito reducido \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Alucinaciones Abuso y dependencia del dextrometorfano \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Somnolencia \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Mareos \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Depresión respiratoria \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Náuseas, vómitos, trastornos gastrointestinales. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e fatiga \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e En caso de sobredosis, los efectos secundarios conocidos pueden ocurrir con mayor frecuencia o gravedad: náuseas, vómitos, alteraciones visuales y trastornos del sistema nervioso central como ataxia, mareos, excitación, aumento del tono muscular, estados de confusión mental, somnolencia, hipotensión y taquicardia. En casos extremos, puede producirse retención urinaria y depresión respiratoria. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e Si es necesario, recurra a cuidados médicos intensivos (en particular, intubación, ventilación). Es posible que sea necesario tomar precauciones para salvaguardar la pérdida de calor y reponer líquidos. La administración intravenosa de naloxona puede antagonizar los efectos del dextrometorfano sobre el sistema nervioso central. Si es necesario, realizar lavado gástrico con \u003ci\u003ecirculación estable\u003c\/i\u003e. No administrar eméticos de acción central.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas pastillas para la tos Neo Borocillin no deben usarse durante los primeros tres meses de embarazo; en los meses siguientes el medicamento debe administrarse sólo en caso de necesidad real y bajo la supervisión directa del médico. Dado que se desconoce la excreción del fármaco en la leche materna y no se puede excluir un efecto depresor respiratorio en el recién nacido, Neo Borocillin Cough Lozenges está contraindicado durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que el producto puede provocar somnolencia y\/o vértigo (especialmente en combinación con la ingesta de alcohol u otros medicamentos que pueden reducir los tiempos de reacción), esto debe ser tenido en cuenta por quienes puedan conducir vehículos a motor o realizar operaciones que requieran un nivel intacto de vigilancia.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Garganta spray 8,75 mg\/dosis 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Garganta está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de garganta en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna pulverización contiene 2,92 mg de flurbiprofeno, tres \u003cb\u003edesembolsos\u003c\/b\u003e iguales a una dosis contienen 8,75 mg, correspondientes a 16,2 mg\/ml de Flurbiprofeno Excipientes con efectos conocidos: Parahidroxibenzoato de metilo (E218) 1,18 mg\/dosis Parahidroxibenzoato de propilo (E216) 0,24 mg\/dosis Sabores que contienen alérgenos (sabor a menta y sabor a cereza) Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex Fosfato dibásico de sodio dodecahidrato Ácido cítrico monohidrato Parahidroxibenzoato de metilo (E218) Parahidroxibenzoato de propilo (E216) Hidróxido de sodio Aroma de menta Aroma de cereza N,2,3-trimetil-2-isopropilbutanamida Sacarina sódica (E954) Hidroxipropilbetadex Agua purificada Composición cualitativa del aroma Menta: Sustancias aromatizantes Preparación aromatizante Propilenglicol E1520 Triacetato de glicerilo (Triacetina) E1518 Composición cualitativa del aroma Cereza: Sustancias aromatizantes Preparación aromatizante Propilenglicol E1520 Agua\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Pacientes que hayan experimentado previamente reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, asma, broncoespasmo, rinitis, angioedema o urticaria) en respuesta al ácido acetilsalicílico u otros AINE. • Pacientes con úlceras\/hemorragias pépticas recurrentes actuales o anteriores (dos o más episodios distintos de ulceración demostrada) y ulceración intestinal. • Pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal, colitis grave, hemorragia o trastornos hematopoyéticos relacionados con tratamientos previos con AINE. • Último trimestre del embarazo (ver sección 4.6). • Insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal o insuficiencia hepática (ver sección 4.4). • Niños y adolescentes menores de 18 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis Sólo para tratamientos de corta duración. Indicado para adultos mayores de 18 años: Una dosis (3 pulverizaciones) dirigida a la parte afectada de la garganta cada 3-6 horas según necesidad, hasta un máximo de 5 dosis en un periodo de 24 horas. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No se ha establecido la seguridad y eficacia de Benactivdol Gola en niños o adolescentes menores de 18 años. \u003ci\u003ePoblación anciana\u003c\/i\u003e No se puede dar una recomendación posológica general, ya que la experiencia clínica hasta la fecha es limitada. Las personas de edad avanzada corren un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas. Se debe administrar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento para controlar los síntomas (ver sección 4.4). Forma de administración Para administración oromucosa No inhalar durante el parto. Este medicamento no debe usarse por más de 3 días. Antes de su uso, es necesario activar la bomba 4 veces, apuntando la boquilla en dirección opuesta a su cuerpo, hasta que se libere una niebla uniforme y consistente. Entonces la bomba estará lista para su uso. Entre un uso y otro, dispense una cantidad mínima de producto, lejos de su cuerpo, para garantizar que la nebulización sea uniforme y consistente. Antes de utilizar el producto, asegúrese siempre de que la pulverización sea uniforme y consistente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo refrigerar ni congelar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el tratamiento de menor duración necesario para controlar los síntomas. \u003cb\u003eInfecciones \u003c\/b\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno en aerosol. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. En caso de faringitis\/amigdalitis bacteriana purulenta, el paciente debe consultar al médico para una reevaluación del tratamiento. El tratamiento no debe administrarse durante más de 3 días. El tratamiento debe reevaluarse si los síntomas empeoran o aparecen nuevos síntomas. If mouth irritation develops, treatment with flurbirprofen should be discontinued. \u003cb\u003ePoblación anciana \u003c\/b\u003e Las personas de edad avanzada experimentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales. \u003cb\u003eTrastornos respiratorios \u003c\/b\u003e El broncoespasmo puede precipitarse en pacientes que padecen o tienen antecedentes de asma bronquial o enfermedad alérgica; el aerosol de flurbiprofeno debe usarse con precaución en estos pacientes. \u003cb\u003eOtros AINE \u003c\/b\u003e Se debe evitar el uso de flurbiprofeno en aerosol de forma concomitante con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (ver sección 4.5). \u003cb\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo \u003c\/b\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. \u003cb\u003eInsuficiencia cardiovascular, renal y hepática. \u003c\/b\u003e Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. The administration of an NSAID may cause a dose-dependent reduction in prostaglandin formation and precipitate renal failure. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; Este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. \u003cb\u003eEfectos hepáticos\u003c\/b\u003e Disfunción hepática de leve a moderada (ver secciones 4.3 y 4.8). \u003cb\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares. \u003c\/b\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte a su médico o farmacéutico) ya que se han informado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los datos de estudios clínicos y epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (particularmente en dosis altas y en tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un ligero aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). No hay datos suficientes para excluir este riesgo con flurbiprofeno cuando se administra en una dosis diaria de menos de 5 veces (3 aplicaciones por cada dosis). \u003cb\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central. \u003c\/b\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos - En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos, puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales \u003c\/b\u003e Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de trastornos gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Se han notificado hemorragias, ulceraciones o perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento, en presencia o ausencia de síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con la presencia de hemorragia o perforación (ver sección 4.3) y en pacientes de edad avanzada; Este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) a su proveedor de atención médica. Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003eEfectos hematológicos \u003c\/b\u003e El flurbiprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de hemorragia. El aerosol de flurbiprofeno debe usarse con precaución en pacientes con posibles anomalías hemorrágicas. \u003cb\u003eEfectos dermatológicos \u003c\/b\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Este producto contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que pueden provocar reacciones alérgicas (a veces incluso retardadas). Este medicamento contiene sabores que contienen citral, d-limoneno, eugenol y linalol. El citral, el d-limoneno, el eugenol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe evitar el flurbiprofeno en asociación con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2: Evite el uso concomitante de dos o más AINE, ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos adversos (especialmente acontecimientos adversos gastrointestinales como úlceras y hemorragias) (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁcido acetilsalicílico (a dosis bajas): A menos que el médico haya recomendado la ingesta de ácido acetilsalicílico a dosis bajas (que no superen los 75 mg\/día) (ver sección 4.4), ya que el riesgo potencial de acontecimientos adversos puede aumentar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofeno se debe utilizar con precaución en asociación con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgentes antiplaquetarios: existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFármacos antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II): los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente sangrado en el tracto gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la VGR (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, un ajuste de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporina: existe un mayor riesgo de nefrotoxicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroides: existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitio: Puede haber un aumento en los niveles séricos de litio; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, ajuste de dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexato: La administración de AINE dentro de las 24 horas anteriores o posteriores a la administración de metotrexato puede provocar altas concentraciones de metotrexato y un aumento de sus efectos tóxicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepristona: Los AINE no deben usarse durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidiabéticos orales: Se han reportado alteraciones en los niveles de glucosa en sangre (se recomienda aumentar la frecuencia de los controles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoína: Los niveles séricos de fenitoína pueden aumentar; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, un ajuste de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuréticos ahorradores de potasio: el uso concomitante puede provocar hiperpotasemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid y sulfinpirazona: los medicamentos que contienen probenecid y sulfinpirazona pueden retrasar la excreción de flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibióticos quinolonas: los datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus: Es posible un mayor riesgo de nefrotoxicidad cuando se administran AINE concomitantemente con tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudina: existe un mayor riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoblación pediátrica \u003c\/b\u003e No hay información adicional disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, p. asma, agravamiento del asma, broncoespasmo, disnea (c) diversas reacciones cutáneas, p. prurito, urticaria, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativa y ampollosa (incluyendo necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los datos no son suficientes para excluir este riesgo después del uso de flurbiprofeno en solución para pulverización de la mucosa oral. \u003cb\u003eLa lista de efectos adversos reportados a continuación se refiere a la evaluación clínica realizada con flurbiprofeno, utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con la clasificación OTC.\u003c\/b\u003e (Muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1000 a \u003c1\/100), raras (≥1\/10000 a \u003c1\/1000), muy raras (\u003c1\/10000), frecuencia no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles)). \u003ci\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: anemia, trombocitopenia. \u003ci\u003ePatologías cardíacas y vasculares.\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: edema, hipertensión, insuficiencia cardíaca. \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/i\u003e Comunes: mareos, dolor de cabeza, parestesia. Poco frecuentes: somnolencia. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/i\u003e Comunes: irritación de garganta. Poco frecuentes: exacerbación del asma y broncoespasmo, disnea, sibilancias, formación de ampollas a nivel orofaríngeo, hipoestesia faríngea. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Frecuentes: diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca). Poco frecuentes: Distensión abdominal, Dolor abdominal, Estreñimiento, Sequedad de boca, Dispepsia, Flatulencia, Glosodinia, Disgeusia, Disestesia oral, Vómitos. \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Poco frecuentes: erupciones cutáneas de varios tipos, picazón. Frecuencia no conocida: reacciones cutáneas graves, como reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y la necrosis epidérmica tóxica. \u003ci\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e Poco frecuentes: pirexia, dolor. \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e Raros: reacción anafiláctica. \u003ci\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/i\u003e Poco frecuentes: insomnio. \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: hepatitis \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e La mayoría de los pacientes que han ingerido cantidades clínicamente grandes de AINE desarrollarán náuseas, vómitos, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos más graves de intoxicación por AINE, se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por somnolencia, ocasionalmente excitabilidad, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En caso de intoxicación grave por AINE, puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina\/INR puede prolongarse, probablemente debido a la interferencia con la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. Es posible una exacerbación del asma en sujetos asmáticos. \u003cb\u003eTratamiento \u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta la estabilización. Se debe considerar la administración oral de carbón activado o lavado gástrico y, si es necesario, la corrección de los electrolitos séricos si el paciente se presenta dentro de la hora siguiente a la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores para el asma. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo \u003c\/b\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede influir negativamente en el embarazo y\/o el desarrollo embrionario\/fetal. Los datos obtenidos de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformaciones cardíacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al principio del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiovasculares aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la letalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de varias malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se les administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios. • la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas. - inhibición de las contracciones uterinas que provoca un retraso o prolongación del parto. En consecuencia, flurbiprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.3). \u003cb\u003eLactancia materna \u003c\/b\u003e En un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos negativos en el lactante. Sin embargo, debido a los posibles efectos adversos de los AINE en los lactantes, no se recomienda el uso de flurbiprofeno en aerosol por parte de madres lactantes. \u003cb\u003eFertilidad \u003c\/b\u003e Hay evidencia que sugiere que los inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina a través de un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los mareos, la somnolencia y las alteraciones visuales son efectos secundarios que pueden surgir tras la ingesta de AINE. Si se producen estos efectos, los pacientes no deben conducir ni utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"sedo-calcio-soluzione-100ml","title":"Sedo Calcio solución 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSedo Calcio solución 100ml\u003c\/strong\u003e es un producto innovador diseñado para mantener limpio el tracto respiratorio superior mediante la eliminación mecánica de las secreciones catarrales. Gracias a su formulación única, esta solución no solo lubrica y limpia la cavidad orofaríngea, sino que también crea una película protectora que ofrece una barrera contra irritantes como el polvo fino, el humo y el smog. Esto lo hace especialmente útil en épocas de gripe y resfriados, cuando las vías respiratorias son más vulnerables.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ela composición de \u003cstrong\u003eFútbol Sedo\u003c\/strong\u003e Incluye ingredientes como glicerina, sacarosa, benzoato de sodio, lactato de calcio, EDTA, mentol, esencia de anís y canela, que actúan sinérgicamente para asegurar una acción eficaz y suave. Mentol y esencias de anís y canela aportan a la solución un aroma agradable y refrescante, mejorando la experiencia de uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeal para \u003cstrong\u003efumigar\u003c\/strong\u003e, inhalaciones de vapor y gárgaras, Sedo Calcio solución 100 ml es un precioso aliado para quienes buscan un método natural y seguro para aliviar los síntomas de las vías respiratorias congestionadas. Su versatilidad lo hace apto para diferentes modos de uso, ofreciendo un alivio rápido y duradero. Disponible en una práctica botella de 100 ml, es perfecto para uso doméstico y fácil de llevar a donde quiera que vaya.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar Sedo Calcio solución 100ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución para limpieza y lubricación de la cavidad orofaríngea y del tracto respiratorio superior, indicada para la eliminación mecánica de secreciones catarrales; Forma una película protectora contra el polvo fino, el humo y el smog, especialmente útil durante los períodos de gripe y resfriados.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Sedo Calcio solución 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGlicerina, sacarosa, benzoato de sodio, lactato de calcio, EDTA, mentol, esencia de anís, esencia de canela, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Sedo Calcio solución 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Fumentos\/fumigaciones: la solución preparada no debe utilizarse para aplicaciones posteriores.\u003cbr\u003eAdultos: diluir tres cucharadas de calcio sedum en 1 litro de agua caliente, inhalar los vapores durante unos 5 minutos; máximo cuatro aplicaciones diarias.\u003cbr\u003e- Inhalaciones de vapor:\u003cbr\u003eAdultos: tres cucharadas de sedo cálcico diluidas en 500 ml de agua caliente; máximo dos aplicaciones diarias.\u003cbr\u003e- Hacer gárgaras:\u003cbr\u003eAdultos: una cucharada en medio vaso de agua; máximo cuatro\/cinco aplicaciones diarias.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Sedo Calcio solución 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar el producto sin antes diluirlo. No utilizar en caso de hipersensibilidad o alergia a alguno de los componentes. Póngase en contacto con un médico si hay hipersensibilidad a los componentes. Mantener fuera del alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar los ojos con abundante agua. No ingerir. No utilizar durante más de 3 días consecutivos. No administrar a niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Sedo Calcio solución 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperatura ambiente, en un lugar fresco, seco y alejado de fuentes de calor. No utilice el dispositivo después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad se refiere al producto en embalaje intacto y correctamente almacenado.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Sedo Calcio solución 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBotella de 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Deca Laboratorio Chimico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131362935111,"sku":"938989288","price":16.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/deca-laboratorio-chimico-srl-sedo-calcio-soluzione-100ml-farmacia-dottor-tili-1213791925.jpg?v=1767141730"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Dolor de Garganta 8,75 mg 32 pastillas sin azúcar sabor menta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral se utiliza en el tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. Las tabletas NEO BOROCILLINA PARA EL DOLOR DE GARGANTA se utilizan en el tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios también asociados con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% enjuague bucal y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa bucal (todas las presentaciones) \u003c\/u\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cb\u003eIngrediente activo:\u003c\/b\u003e Flurbiprofeno 0,25 g. \u003cb\u003eExcipientes con efectos conocidos:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; sorbitol líquido (no cristalizable) 7,00 g; p-hidroxibenzoato de metilo 0,10 g; p-hidroxibenzoato de propilo 0,02 g; glicerol 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0,25% spray mucosa oral sabor naranja y miel y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0,25% spray mucosa oral sabor limón y miel también contienen el excipiente con el efecto conocido amarillo ocaso (E110): 100 ml de solución contiene: amarillo ocaso (E110): 0,014 g (presentación 0,25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel); 0,006 g (presentación 0,25% spray mucosa oral sabor limón y miel) Para consultar la lista completa de excipientes, ver párrafo 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 8.75 mg pastillas (todas las presentaciones)\u003c\/u\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eIngrediente activo: \u003c\/b\u003e Flurbiprofeno 8,75 mg. \u003cb\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; isomalt 931,45 mg (sabor naranja y miel); 936,45 mg (sabor limón y miel); 913,25 mg (sabor menta). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eColutorio y spray para mucosa bucal con sabor a menta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e, alcohol etílico (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e líquido (no cristalizable), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e polioxietileno 40 hidrogenado, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e hidróxido, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ep-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo,\u003c\/b\u003e aceite esencial de menta trirectificado, azul patente V (E 131), ácido cítrico, agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para mucosa bucal sabor limón y miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, alcohol etílico (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e líquido (no cristalizable), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e polioxietileno 40 hidrogenado, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e hidróxido, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil -p-hidroxibenzoato,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoato,\u003c\/b\u003e sabor a miel, sabor a limón, sabor a menta, \u003cb\u003eamarillo atardecer (E110\u003c\/b\u003e), ácido cítrico, agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para mucosa bucal sabor naranja y miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e, alcohol etílico (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e líquido (no cristalizable), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e polioxietileno 40 hidrogenado, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e hidróxido, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil -p-hidroxibenzoato,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxibenzoato\u003c\/b\u003e, sabor a miel, sabor a naranja, sabor a menta, \u003cb\u003eamarillo atardecer (E110)\u003c\/b\u003e, ácido cítrico, agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastillas sin azúcar con sabor a menta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfamo potásico, aroma balsámico de menta, \u003cb\u003eisomalta\u003c\/b\u003e, copovidona. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastillas con sabor a limón y miel sin azúcar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfamo potásico, aroma de miel de limón, \u003cb\u003eisomalta\u003c\/b\u003e, copovidona. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastillas sin azúcar con sabor a naranja y miel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eglicerol\u003c\/b\u003e dibeenato, acesulfamo potásico, aroma de miel y naranja, \u003cb\u003eisomalta\u003c\/b\u003e, copovidona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad (asma, broncoespasmo, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o a alguno de sus excipientes, y al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Tercer trimestre de embarazo. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia. No utilizar en pacientes que tengan úlceras pépticas o que las hayan tenido en el pasado. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNo le dé los comprimidos a niños menores de 12 años.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eaños.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eenjuague bucal\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dosis recomendada es de 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de enjuague bucal (utilizando el vaso dosificador adecuado), diluido en medio vaso de agua o puro. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para la mucosa oral\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la parte afectada; cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de ingrediente activo.\u003ci\u003e \u003cu\u003eAlmohadillas\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido para disolver lentamente en la boca cada 3-6 horas, según necesidad. No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. No administrar a niños menores de 12 años. En personas de edad avanzada no es necesario realizar cambios en la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnjuague bucal y spray para mucosa bucal: Sin condiciones particulares de conservación. Comprimidos: Conservar a temperaturas no superiores a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus diversas formas farmacéuticas, su ingestión no causa, por sí sola, ningún daño al paciente, ya que estas dosis son muy inferiores a las utilizadas habitualmente en los tratamientos con flurbiprofeno por vía sistémica. En pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, el medicamento NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA debe usarse con precaución. Se recomienda no combinar el medicamento con AINE. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. No utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal y NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral (todas las presentaciones) contienen:\u003c\/b\u003e - 960 mg de etanol por 10 ml de enjuague bucal. Puede causar sensación de ardor en la piel dañada. - aceite de ricino polióxido hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. - parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa oral sabor limón y miel también contienen el colorante amarillo ocaso (E110), que puede causar reacciones alérgicas. NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 8.75 mg pastillas (todas las presentaciones) contiene isomalt: pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a fructosa, no debe tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Como se demostró en algunos estudios clínicos, el flurbiprofeno puede reducir ocasionalmente la actividad diurética de la furosemida. Además, el flurbiprofeno puede ocasionalmente interferir con la acción de los fármacos anticoagulantes. Sin embargo, no se ha demostrado interacción del flurbiprofeno con digoxina, tolbutamida y antiácidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración sistémica de dosis más altas: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mareos, accidente cerebrovascular, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactividad de las vías respiratorias (asma, broncoespasmo y disnea). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Después de la administración de flurbiprofeno se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia se han observado gastritis, úlcera péptica, perforación y sangrado de la úlcera. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trastornos de la piel que incluyen erupción cutánea, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon el uso de NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA es raro que se produzcan situaciones de sobredosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación gastrointestinal. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El tratamiento debe incluir lavado gástrico y, si es necesario, corrección del cuadro electrolítico sérico. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar flurbiprofeno salvo que sea estrictamente necesario. El medicamento administrado durante el embarazo puede retrasar el inicio del parto y aumentar su duración. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"gastrotuss-sciroppo-500ml","title":"Gastrotuss jarabe antirreflujo 500 ml","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eJarabe de gastrotuss 500ml\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico CE diseñado para el tratamiento de \u003cstrong\u003ereflujo gastroesofágico\u003c\/strong\u003e y\/o faringolaríngeo. Este jarabe antirreflujo está formulado para aliviar los síntomas asociados al reflujo, como \u003cstrong\u003eregurgitación ácida o básica\u003c\/strong\u003e, el \u003cstrong\u003eacidez estomacal\u003c\/strong\u003e (acidez de estómago), la sensación de \u003cstrong\u003eglobo hipofaríngeo\u003c\/strong\u003e (cuerpo extraño en la garganta), y el \u003cstrong\u003etos\u003c\/strong\u003e. Además, es útil en casos de \u003cstrong\u003edisfonía\u003c\/strong\u003e (alteración de voz) e \u003cstrong\u003einflamación nasofaríngea\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a su acción mecánica, Gastrotuss ayuda a reducir el tiempo de residencia del contenido gástrico en el estómago, favoreciendo los procesos de reepitelización de la mucosa gastroesofágica y faringolaríngea. Su formulación incluye ingredientes como \u003cstrong\u003ealginato de magnesio\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003esimeticona\u003c\/strong\u003e, conocidos por sus propiedades beneficiosas en el tratamiento del reflujo. El producto está libre de \u003cstrong\u003egluten y lactosa\u003c\/strong\u003e, por lo que también es apto para personas con intolerancias alimentarias.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl jarabe Gastrotuss está disponible en un práctico \u003cstrong\u003ebotella de 500ml\u003c\/strong\u003e Con cuchara dosificadora, ideal para un uso prolongado y para asegurar una dosificación precisa. Este producto está especialmente indicado para quienes buscan un tratamiento eficaz y seguro para los síntomas del reflujo gastroesofágico, mejorando la calidad de vida diaria. Elija Gastrotuss para un alivio rápido y duradero de las molestias del reflujo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar Gastrotuss jarabe 500ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eJarabe de gastrotuss 500ml\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico CE diseñado para el tratamiento de \u003cstrong\u003ereflujo gastroesofágico\u003c\/strong\u003e y\/o faringolaríngeo. Este jarabe antirreflujo está formulado para aliviar los síntomas asociados al reflujo, como \u003cstrong\u003eregurgitación ácida o básica\u003c\/strong\u003e, el \u003cstrong\u003eacidez estomacal\u003c\/strong\u003e (acidez de estómago), la sensación de \u003cstrong\u003eglobo hipofaríngeo\u003c\/strong\u003e (cuerpo extraño en la garganta), y el \u003cstrong\u003etos\u003c\/strong\u003e. Además, es útil en casos de \u003cstrong\u003edisfonía\u003c\/strong\u003e (alteración de voz) e \u003cstrong\u003einflamación nasofaríngea\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Gastrotuss jarabe 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlginato de magnesio, simeticona, fructosa, goma xantana, miel, D-pantenol, extractos fluidos de Althaea officinalis y Papaver rhoeas, óxido de zinc, bicarbonato de sodio, hidróxido de sodio, metil p-oxibenzoato de sodio, propil p-oxibenzoato de sodio, aromas naturales, eritrosina (E127), agua purificada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten y lactosa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Gastrotuss jarabe 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgite vigorosamente antes de usar. Adultos y niños mayores de 12 años: 20 ml después de las comidas principales y antes de acostarse o según diferente indicación médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Gastrotuss jarabe 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilice el producto en caso de hipersensibilidad conocida a los componentes del producto.\u003cbr\u003ePara tomarlo durante el embarazo o durante el periodo de lactancia, consulte con su médico.\u003cbr\u003eEl producto puede ser más o menos viscoso, sin que se deteriore su calidad.\u003cbr\u003eLa presencia de sustancias naturales puede afectar las características organolépticas del producto; De este modo se pueden detectar variaciones de color y\/o sabor sin que se deteriore su calidad.\u003cbr\u003eEn caso de reacciones adversas suspenda el uso del producto y consulte a su médico.\u003cbr\u003eNo exceda las dosis recomendadas, siga las instrucciones de uso.\u003cbr\u003eEs recomendable dejar un intervalo de al menos una hora entre la toma de Gastrotuss y la toma de medicamentos.\u003cbr\u003eNo utilice el producto si el embalaje no está intacto o ha sido manipulado. La manipulación y\/o la falta de integridad del embalaje podrían comprometer los requisitos de seguridad del propio producto.\u003cbr\u003eNo utilice el producto después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.\u003cbr\u003eMantener fuera de la vista y del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Gastrotuss jarabe 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperaturas no superiores a 30°C.\u003cbr\u003eCierre bien el frasco después de su uso.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Gastrotuss jarabe 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFrasco de 500 ml con cuchara dosificadora.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382923591,"sku":"900489360","price":18.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/d-m-g-italia-srl-gastrotuss-sciroppo-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791701.png?v=1767144469"},{"product_id":"faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili","title":"Faringotricina 2,5 mg 20 comprimidos bucales","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerapia tópica de la estomatitis de origen bacteriano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimido bucodispersable contiene: tirotricina 2,5 mg. Excipientes con efectos conocidos: glucosa 20 mg, lactosa 275 mg y sacarosa 467 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMentol – Almidón de maíz – Goma arábiga – Glucosa – Lactosa – Estearato de magnesio – Sacarosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Deje que 1 tableta se disuelva lentamente en la boca cada ½ – 1 hora. Continúe el tratamiento durante dos o más días. No exceda la dosis diaria de 10 comprimidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada: se debe observar un tratamiento similar en caso de desarrollo de infecciones causadas por gérmenes no sensibles. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e En la primera infancia el producto debe administrarse en casos de necesidad real, bajo la supervisión directa del médico. \u003cb\u003eFARINGOTRICINA\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eContiene glucosa, lactosa y sacarosa. \u003c\/b\u003eLos pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que las membranas mucosas absorben mal la tirotricina, se reduce la posibilidad de reacciones alérgicas. En raras ocasiones, puede producirse ennegrecimiento de la lengua, glositis y reacciones de sensibilización. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen fenómenos de sobredosis, ya que la mala absorción de tirotricina a través de las membranas mucosas reduce la posibilidad de fenómenos tóxicos a las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto debe administrarse en casos de necesidad real, bajo supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFARINGOTRICINA no altera la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207211847,"sku":"022801017","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213791099.jpg?v=1767140267"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8,75 mg\/dosis 15 ml spray oral limón y miel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdolmed está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de garganta en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna pulverización contiene 2,92 mg de flurbiprofeno, una dosis igual a tres pulverizaciones contiene 8,75 mg de flurbiprofeno, correspondientes a 16,2 mg\/ml de flurbiprofeno. \u003cu\u003eExcipientes con efecto conocido:\u003c\/u\u003e Parahidroxibenzoato de metilo (E218) 1,181 mg\/dosis Parahidroxibenzoato de propilo (E216) 0,2362 mg\/dosis Los aromas contienen alérgenos (aroma de limón y aroma de miel) Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex, Fosfato disódico dodecahidrato, Ácido cítrico monohidrato, Parahidroxibenzoato de metilo (E218), Parahidroxibenzoato de propilo (E216), Hidróxido de sodio, Aroma de miel, Aroma de limón, N,2,3-trimetil-2-isopropilbutanamida, Sacarina sódica (E954), Hidroxipropilbetadex, Agua purificada. Composición cualitativa de Aroma de miel: Sustancia(s) aromatizante(s), Preparación(es) aromatizante(s), Propilenglicol (E1520). Composición cualitativa del aroma de limón: Sustancia(s) aromatizante(s), Preparado(s) aromatizante(s), Propilenglicol (E1520).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Pacientes que hayan experimentado previamente reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, asma, broncoespasmo, rinitis, angioedema o urticaria) en respuesta al ácido acetilsalicílico u otros AINE. • Úlcera péptica\/hemorragia recurrente actual o previa (dos o más episodios distintos de ulceración demostrada) y ulceración intestinal. • Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal, colitis grave, hemorragia o trastornos hematopoyéticos relacionados con terapia previa con AINE. • Último trimestre del embarazo (ver sección 4.6). • Insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave (ver sección 4.4). • Niños y adolescentes menores de 18 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e: Sólo para tratamientos de corta duración. Adultos mayores de 18 años: una dosis (3 pulverizaciones) administrada en la parte posterior de la garganta cada 3-6 horas según sea necesario, hasta un máximo de 5 dosis en un período de 24 horas. \u003cb\u003ePoblación pediátrica\u003c\/b\u003e: No se ha establecido la seguridad y eficacia de Benactivdolmed en niños o adolescentes menores de 18 años. \u003cb\u003ePacientes ancianos\u003c\/b\u003e: No se puede dar una recomendación posológica general, ya que la experiencia clínica hasta la fecha es limitada. Las personas de edad avanzada corren un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas. Se debe administrar la dosis eficaz más baja durante el tratamiento más breve necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e: Para administración oromucosa. No inhalar mientras se dispensa. Este medicamento se debe utilizar durante un máximo de 3 días. Antes del primer uso, active la bomba, apuntando la boquilla en dirección opuesta a su cuerpo y rociando al menos cuatro veces, hasta que se libere una niebla fina y uniforme. Luego la bomba se activa y está lista para su uso. Entre usos, apunte la boquilla lejos de su cuerpo y dispense una cantidad mínima de producto, para asegurar que la atomización sea fina y uniforme. Antes de utilizar el producto, asegurarse siempre de que la pulverización sea fina y uniforme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo refrigerar ni congelar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el tratamiento de menor duración necesario para controlar los síntomas. \u003cu\u003eInfecciones\u003c\/u\u003e: Dado que en casos aislados se ha descrito una exacerbación de inflamaciones infecciosas (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda que el paciente consulte inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno en aerosol. Se debe considerar si está indicado el inicio de la terapia con antibióticos. En caso de faringitis\/amigdalitis bacteriana purulenta, se recomienda al paciente consultar al médico para una nueva evaluación del tratamiento. El tratamiento debe administrarse durante un máximo de 3 días. Si los síntomas empeoran o aparecen nuevos síntomas, se debe reevaluar el tratamiento. Si se produce irritación bucal, se debe suspender el tratamiento con flurbirprofeno. \u003cu\u003ePoblación anciana\u003c\/u\u003e: Las personas de edad avanzada experimentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales. \u003cu\u003eEfectos respiratorios\u003c\/u\u003e: El broncoespasmo puede precipitarse en pacientes con o con antecedentes de asma bronquial o enfermedad alérgica. El spray de flurbiprofeno se debe utilizar con precaución en estos pacientes. \u003cu\u003eOtros AINE\u003c\/u\u003e: Se debe evitar el uso de flurbiprofeno en aerosol de forma concomitante con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (ver sección 4.5). \u003cu\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo\u003c\/u\u003e: Los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. \u003cu\u003eInsuficiencia cardiovascular, renal y hepática.\u003c\/u\u003e: Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; sin embargo, este efecto generalmente no se observa con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. \u003cu\u003eEfectos hepáticos\u003c\/u\u003e: Disfunción hepática de leve a moderada (ver secciones 4.3 y 4.8). \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/u\u003e: Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (comuníquese con su médico o farmacéutico) ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (particularmente en dosis altas y en tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un ligero aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). No hay datos suficientes para excluir este riesgo con flurbiprofeno cuando se administra en una dosis diaria que no exceda las 5 dosis (3 aplicaciones por cada dosis). \u003cu\u003eEfectos sobre el sistema nervioso.\u003c\/u\u003e: Dolor de cabeza inducido por analgésicos - En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos, puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Se han notificado hemorragias, ulceraciones o perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3) y en pacientes de edad avanzada; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los de edad avanzada, deben informar a su médico de cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal). Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Si se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003cu\u003eEfectos hematológicos\u003c\/u\u003e: El flurbiprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de hemorragia. El aerosol de flurbiprofeno debe usarse con precaución en pacientes con potencial de sangrado anormal. \u003cu\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/u\u003e: Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Este producto contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que pueden provocar reacciones alérgicas (a veces retardadas). Este producto contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente “exento de sodio”. Sabores que contienen alérgenos: Este producto contiene sabores que contienen alcohol anisílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El alcohol anisílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe evitar el flurbiprofeno en asociación con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2: Evite el uso concomitante de dos o más AINE, ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos adversos (especialmente acontecimientos adversos gastrointestinales como úlceras y hemorragias) (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁcido acetilsalicílico (dosis bajas): A menos que su médico le haya recomendado tomar dosis bajas de aspirina (que no superen los 75 mg\/día), ya que el riesgo de reacciones adversas puede aumentar (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofeno se debe utilizar con precaución en asociación con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgentes antiplaquetarios: existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFármacos antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II): los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente sangrado en el tracto gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la VGR (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, un ajuste de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporina: existe un mayor riesgo de nefrotoxicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroides: existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitio: Puede haber un aumento en los niveles séricos de litio; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, ajuste de dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexato: La administración de AINE dentro de las 24 horas anteriores o posteriores a la administración de metotrexato puede provocar altas concentraciones de metotrexato y un aumento de sus efectos tóxicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepristona: Los AINE no deben usarse durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidiabéticos orales: Se han reportado alteraciones en los niveles de glucosa en sangre (se recomienda aumentar la frecuencia de los controles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoína: Los niveles séricos de fenitoína pueden aumentar; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, un ajuste de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuréticos ahorradores de potasio: el uso concomitante puede provocar hiperpotasemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid y sulfinpirazona: los medicamentos que contienen probenecid y sulfinpirazona pueden retrasar la excreción de flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibióticos quinolonas: los datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus: Es posible un mayor riesgo de nefrotoxicidad cuando se administran AINE concomitantemente con tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudina: existe un mayor riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran concomitantemente con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: No hay información adicional disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; (b) reactividad del tracto respiratorio, p.e. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea; (c) diversas reacciones cutáneas, p. prurito, urticaria, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativa y ampollosa (incluyendo necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los datos son insuficientes para excluir este riesgo con el uso de flurbiprofeno en solución para pulverización de la mucosa oral. \u003cb\u003eLa lista de efectos adversos informados a continuación se refiere a los registrados con flurbiprofeno, utilizado en dosis compatibles con la clasificación OTC y por un período corto.\u003c\/b\u003e. (Muy frecuentes (≥1\/10), Frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), Poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), Raras (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000), Muy raras (\u003c1\/10.000), Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)). \u003ci\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/i\u003e. Frecuencia no conocida: anemia, trombocitopenia. \u003ci\u003eEnfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/i\u003e. Frecuencia no conocida: edema, hipertensión, insuficiencia cardíaca. \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/i\u003e. Frecuentes: mareos, dolor de cabeza, parestesia; Poco frecuentes: somnolencia. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/i\u003e. Comunes: irritación de garganta; Poco frecuentes: exacerbación del asma y broncoespasmo, disnea, sibilancias, erupción vesicular orofaríngea, hipoestesia de la faringe. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e. Frecuentes: diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca); Poco frecuentes: distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos. \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e. Poco frecuentes: varios tipos de erupciones cutáneas, picazón; Frecuencia no conocida: formas graves de reacciones cutáneas como reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y necrosis epidérmica tóxica. \u003ci\u003ePatologías y condiciones generales relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e. Poco frecuentes: pirexia, dolor. \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e. Raras: reacción anafiláctica. \u003ci\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/i\u003e. Poco frecuentes: insomnio. \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/i\u003e. Frecuencia no conocida: hepatitis. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e La mayoría de los pacientes que han ingerido cantidades clínicamente significativas de AINE ya no desarrollarán náuseas, vómitos, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos de intoxicación más grave por AINE, se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por somnolencia, ocasionalmente excitación, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En la intoxicación grave por AINE, puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina\/INR puede prolongarse, probablemente debido a interferencia con la acción de los factores de coagulación circulantes. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. Es posible una exacerbación del asma en sujetos asmáticos. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta la estabilización. Se debe considerar la administración oral de carbón activado o lavado gástrico y, si es necesario, la corrección de los electrolitos séricos si el paciente se presenta dentro de la hora siguiente a la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones, si son frecuentes o prolongadas, deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso. Administrar broncodilatadores para el asma. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede influir negativamente en el embarazo y\/o el desarrollo embrionario\/fetal. Los datos obtenidos de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformación cardiovascular aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la letalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de varias malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se les administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; • la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas. - inhibición de las contracciones uterinas que provoca un retraso o prolongación del parto. En consecuencia, flurbiprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.3). \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e: En un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos adversos en el lactante. Sin embargo, debido a los posibles efectos adversos de los AINE en los lactantes, no se recomienda el uso de flurbiprofeno en aerosol por parte de madres lactantes. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e: Existe cierta evidencia que sugiere que los inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina a través de un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los mareos, la somnolencia y las alteraciones visuales son posibles efectos secundarios tras la ingesta de AINE. Si esto ocurre, el paciente no debe conducir ni utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse","title":"Caramelos balsámicos Pino 60 g para la tos y la garganta","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eDulces balsámicos de pino tos 60 g\u003c\/strong\u003e son la solución ideal para quienes buscan una \u003cstrong\u003ealivio rápido de la tos\u003c\/strong\u003e y vamos \u003cstrong\u003etrastornos de enfriamiento\u003c\/strong\u003e. Estos \u003cstrong\u003ecaramelos balsámicos\u003c\/strong\u003e están formulados con una mezcla de \u003cstrong\u003eextractos de hierbas\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003esabores naturales\u003c\/strong\u003e, entre ellos aceite esencial de pino pumilio, mirto, hisopo, enebro, eucalipto, manzanilla, mentol, benjuí y espino. de ellos \u003cstrong\u003enormalizando la funcionalidad\u003c\/strong\u003e ayuda a calmar la garganta irritada y favorecer el bienestar de las vías respiratorias, ofreciendo un \u003cstrong\u003eintenso sabor balsámico\u003c\/strong\u003e lo que da una agradable sensación de frescor.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeal en caso de \u003cstrong\u003efrio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronquitis\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003einfluencia\u003c\/strong\u003eLos caramelos balsámicos de Pino son aptos tanto para adultos como para jóvenes y niños, gracias a su composición natural y sin colorantes. Perfectos para llevar siempre contigo, estos dulces representan una ayuda válida para \u003cstrong\u003ealiviar la tos\u003c\/strong\u003e y donar \u003cstrong\u003ealivio inmediato de la garganta\u003c\/strong\u003e durante la estación fría o en presencia de cambios de temperatura. Elige dulces balsámicos de Pino para cuidar tu garganta de forma natural y sabrosa.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Pino caramelos balsámicos 60 g tos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eazúcar, jarabe de glucosa, aromas: aceite esencial de pino pumilio, mirto, hisopo, enebro, eucalipto, manzanilla, mentol, tintura de benjuí, extracto de espino, aromas naturales, sin colorantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Pino caramelos balsámicos 60 g tos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eadultos: 4-8 comprimidos al día;\u003cbr\u003eniños: 3-6 comprimidos al día;\u003cbr\u003eniños: 2-4 comprimidos al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Pino caramelos balsámicos 60 g tos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Pino caramelos balsámicos 60 g tos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 gramos\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749064212807,"sku":"900596432","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791120.jpg?v=1767161509"},{"product_id":"neoborocillina-mal-di-gola-senza-zucchero-20-pastiglie","title":"NeoBorocillina Dolor De Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillina Dolor De Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003emedicamento antiséptico para la cavidad orofaríngea\u003c\/strong\u003e en \u003cstrong\u003etabletas\u003c\/strong\u003e disolverse lentamente en la boca. Cada comprimido contiene dos ingredientes activos: \u003cstrong\u003eAlcohol 2,4-diclorobencílico\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e1,2 mg\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003ebenzoato de sodio\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e20 mg\u003c\/strong\u003e, este último equivalente a 17 mg de ácido benzoico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eel\u003cstrong\u003eAlcohol 2,4-diclorobencílico\u003c\/strong\u003e es un antiséptico de superficie del grupo de los clorofenoles, utilizado en formulaciones para la cavidad bucal por su acción sobre la carga bacteriana de las mucosas de la boca y la garganta. el \u003cstrong\u003ebenzoato de sodio\u003c\/strong\u003e es la sal sódica del ácido benzoico y apoya al primero con su propia actividad antiséptica: hay 20 mg en la tableta, correspondientes a 17 mg de ácido benzoico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ela redacción \u003cstrong\u003esin azucar\u003c\/strong\u003e Esto es lo que distingue a estos comprimidos de la versión tradicional de la gama: en lugar de sacarosa, están ahí. \u003cstrong\u003emanitol\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003easpartamo\u003c\/strong\u003e como edulcorantes. Completan la fórmula \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eesencia de menta\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eeucaliptol\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, que aportan a la pastilla la nota fresca y balsámica característica del producto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eneoborocilina\u003c\/strong\u003e es una marca de \u003cstrong\u003eAlfasigma\u003c\/strong\u003e. El embalaje es de \u003cstrong\u003e20 tabletas\u003c\/strong\u003e en blisters de PVC, PE y PVDC termosellados sobre aluminio, y el producto pertenece al campo de los medicamentos para \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e y para la higiene antiséptica de \u003cstrong\u003ecable orofaríngeo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiséptico de la cavidad orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredientes activos\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCada comprimido contiene alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg y benzoato de sodio 20 mg, equivalente a 17 mg de ácido benzoico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExcipientes\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEstearato de magnesio, sílice precipitada, mentol, esencia de menta, eucaliptol, citral, menta naefco, aspartamo, polivinilpirrolidona K30, manitol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar NeoBorocilina Dolor De Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisuelva lentamente una pastilla en la boca cada 2 o 3 horas, hasta un máximo diario de 8 pastillas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo se debe utilizar NeoBorocillin Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContraindicaciones\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Contraindicado en niños menores de dos años, con predisposición a laringoespasmos y convulsiones. Debido a la presencia de aspartamo, el producto está contraindicado en casos de fenilcetonuria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos secundarios\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMuy raramente: reacciones de hipersensibilidad, sensación de mareo, insuficiencia respiratoria, edema de glotis, vómitos, malestar general, sudoración, edema de brazos, edema pulmonar, edema de párpados, edema de cara, urticaria, anemia hemolítica, ictericia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Pastillas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de otros antisépticos.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Pastillas durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto debe administrarse en caso de necesidad real y bajo supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDebido a la presencia de mentol, el producto está contraindicado en niños menores de dos años con predisposición a laringoespasmos y convulsiones.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCada comprimido contiene 3,22 mg de sodio, equivalente a 25,76 mg en la dosis máxima diaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl uso prolongado puede dar lugar a fenómenos de sensibilización.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena NeoBorocillin Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlmacenar a temperaturas no superiores a 30 grados centígrados.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl período de validez es de 5 años.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 comprimidos sin azúcar en blisters de PVC, PE y PVDC opacos con dióxido de titanio, termosellados sobre papel de aluminio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. 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