{"title":"Farmaci e Cerotti Antidolorifici Topici","description":"\u003cp\u003eAntinfiammatori e antidolorifici da applicare sulla pelle invece che da ingerire: gel e schiume cutanee a base di diclofenac, ketoprofene e ibuprofene, cerotti medicati a rilascio prolungato, pomate revulsive. Agiscono sul punto dolente per contratture, strappi, distorsioni, mal di schiena e dolori articolari. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de afecciones dolorosas e inflamatorias de naturaleza reumática o traumática de articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn apósito medicinal de 180 mg contiene: Ingrediente activo: Diclofenaco hidroxietilpirrolidina 180 mg (igual a 140 mg de diclofenaco sódico) Excipientes con efectos conocidos: 14 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E218), 7 mg de parahidroxibenzoato de propilo (E216), 420 mg de propilenglicol y 2,8 mg de perfume (que contiene amilcinamale, alcohol amílico cinamílico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamílico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, aldehído hexil cinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalol, carbonato de metil heptina). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatina, Povidona, Solución de D-Sorbitol al 70%, Caolín, Dióxido de titanio, Propilenglicol, Parahidroxibenzoato de metilo (E218), Parahidroxibenzoato de propilo (E216), Edetato de disodio, Ácido tartárico, Aminoacetato de dihidroxialuminio, Caramelo de sodio, Poliacrilato de sodio, 1,3-butilenglicol, Polisorbato 80, Perfume, Agua purificada, Sintético fieltro, Película plástica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al diclofenaco, al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) oa cualquiera de los excipientes del producto terminado, así como al isopropanol. • Pacientes en los que se han producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos inflamatorios no esteroides (AINE). • Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. • Tercer trimestre del embarazo y lactancia (ver sección 4.6). • Pacientes con úlcera péptica activa. \u003ci\u003eNiños y adolescentes:\u003c\/i\u003e Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSólo para uso cutáneo. \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e El producto sólo debe aplicarse sobre la piel intacta y sana y no debe aplicarse al bañarse o ducharse. El apósito medicado con diclofenaco debe utilizarse durante el menor tiempo posible en relación a la indicación de uso. \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e La pauta posológica habitual es de 1 o 2 parches (o cualquier otra frecuencia evaluada en estudios clínicos para un producto específico) por día (una aplicación cada 12 o 24 horas) por un período de hasta 14 días (o por cualquier otro número de días que el uso haya sido evaluado en estudios clínicos para un producto específico). Si no hay mejoría después del período de tratamiento recomendado, debe consultar a un médico. \u003ci\u003eNiños y adolescentes menores de 16 años:\u003c\/i\u003e No se recomienda el uso de este apósito medicinal en niños y adolescentes menores de 16 años porque no se dispone de datos suficientes para evaluar la seguridad y eficacia del medicamento (ver sección 4.3). En adolescentes de 16 años y mayores, si el producto es necesario durante un período de tratamiento de más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, se recomienda que el paciente o los familiares del adolescente consulten a un médico. \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada ya que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática o renal.\u003c\/i\u003e Para el uso de apósitos medicinales con diclofenaco en pacientes con insuficiencia hepática o renal, consultar la sección 4.4. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Cortar la bolsa que contiene el apósito medicinal como se indica. Retire un apósito medicado, retire la película plástica utilizada para proteger la superficie adhesiva y aplique el apósito sobre la articulación o superficie dolorosa. Si es necesario, el parche se puede sujetar con una banda elástica. Cierra con cuidado el sobre presionando el borde donde se encuentra el cordón de cierre. El parche debe usarse entero.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi se usan apósitos medicinales con diclofenaco en grandes superficies de la piel y durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos (consulte el Resumen de las características del producto de las formulaciones sistémicas de diclofenaco). El apósito medicinal debe aplicarse únicamente sobre piel intacta y sana y no debe aplicarse sobre piel dañada o heridas abiertas. Los parches no deben entrar en contacto con los ojos ni con las mucosas. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. - No utilizar con un apósito oclusivo que no deje pasar el aire. - El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si se desarrolla una erupción cutánea después de la aplicación del apósito medicinal. - No administrar simultáneamente por vía tópica o sistémica otro medicamento a base de diclofenaco u otros AINE. - Aunque los efectos sistémicos deben ser limitados, el apósito medicado debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben usarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios. - Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a la luz de lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el apósito medicado para reducir el riesgo de fotosensibilidad. Dicloreum antiinflamatorio local contiene: - parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216) que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). - 420 mg de propilenglicol por parche que puede provocar irritación de la piel. - un perfume que contiene alérgenos (amilcinamale, alcohol amilcinamico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, aldehído hexilcinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalol, metilheptina carbonato) que puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de apósitos medicinales es muy baja, el riesgo de desarrollar interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos es insignificante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000); Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico, reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: dermatitis ampollosa (por ejemplo, eritema ampolloso), piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: Reacciones en el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación riesgo\/beneficio del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de sobredosis con apósitos medicinales con diclofenaco. En caso de que se produzcan efectos secundarios sistémicos debido a un uso incorrecto o a una sobredosis accidental (por ejemplo, en niños) del producto, se recomiendan las medidas generales de apoyo que se deben tomar en caso de intoxicación con medicamentos antiinflamatorios no esteroides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La concentración sistémica de diclofenaco, en comparación con las formulaciones orales, es menor después de la administración tópica. Haciendo referencia a la experiencia del tratamiento con AINEs para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede tener efectos negativos sobre el embarazo y\/o el desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de apósitos medicinales con diclofenaco, no se esperan efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, los apósitos medicinales con diclofenaco no se deben aplicar en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación de apósitos medicinales con diclofenaco no altera la capacidad para conducir ni utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1786732718"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel Gel 60 g 2% (diclofenaco) – gel antiinflamatorio y analgésico para dolor muscular y articular","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos y flogísticos de naturaleza reumática o traumática de las articulaciones (como por ejemplo osteoartritis y artritis), de los músculos (como por ejemplo contracturas o lesiones), de los tendones y de los ligamentos (como por ejemplo tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e contienen 2,32 g de diclofenaco dietilamonio, equivalentes a 2 g de diclofenaco sódico. Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol (50 mg\/g de gel); butilhidroxitolueno (0,2 mg\/g de gel); perfume eucalipto pungente. Para la lista completa de excipientes, ver párrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eButilhidroxitolueno\u003c\/b\u003e, carbómeros, cocoilo caprilocaprato, dietilamina, alcohol isopropílico, parafina líquida, macrogol cetostearil éter, alcohol oleico, \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eperfume eucalipto pungente\u003c\/b\u003e, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1. • Antecedentes de asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda tras la toma de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). • Durante el tercer trimestre de embarazo. • El uso en niños y adolescentes menores de 14 años está contraindicado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cp\u003ePara uso cutáneo.\u003c\/p\u003e \u003cb\u003eAdultos mayores de 18 años:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e proporciona alivio del dolor hasta por 12 horas: Aplicar \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e 2 veces al día sobre la zona a tratar (preferiblemente por la mañana y por la noche), frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la zona afectada. Por ejemplo, 2-4 g de Voltaren Emulgel 2% gel (cantidad de tamaño entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar un área de 400-800 cm\u0026sup2;. Después de la aplicación, limpiar las manos con papel absorbente y luego lavarlas, a menos que sean la zona a tratar. El papel absorbente debe tirarse a la basura doméstica después de su uso. Los pacientes deben esperar a que Voltaren Emulgel 2% se seque antes de ducharse o bañarse. Atención: usar solo por períodos cortos de tratamiento. La duración del tratamiento depende de la indicación de uso y de la respuesta clínica. El gel no debe ser usado por más de 14 días sin el consejo del médico. Consulte al médico si los síntomas persisten o empeoran después de 7 días de tratamiento. \u003cb\u003eAdolescentes de 14 a 18 años:\u003c\/b\u003e Aplicar Voltaren Emulgel 2% gel 2 veces al día en la zona a tratar (preferiblemente por la mañana y por la noche), frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la zona afectada. Por ejemplo, 2-4 g de Voltaren Emulgel 2% gel (cantidad de tamaño variable entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar un área de 400-800 cm\u0026sup2;. Después de la aplicación, limpiar las manos con papel absorbente y luego lavarlas, a menos que sean la zona a tratar. El papel absorbente debe desecharse en la basura doméstica después de su uso. Los pacientes deben esperar a que Voltaren Emulgel 2% se seque antes de ducharse o bañarse. Si se necesita este producto por más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, consultar a un médico. \u003cb\u003eNiños menores de 14 años:\u003c\/b\u003e No hay datos suficientes sobre la eficacia y la seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años (véase el apartado 4.3 Contraindicaciones). Por lo tanto, el uso de Voltaren Emulgel 2% gel está contraindicado en niños menores de 14 años de edad. \u003cb\u003ePersonas mayores (mayores de 65 años)\u003c\/b\u003e Se puede utilizar la dosis habitual prevista para adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eALMACENAMIENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e no puede ser excluida si el preparado se usa en áreas cutáneas extensas y durante un período prolongado\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e debe aplicarse solamente sobre piel intacta, no enferma, y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No debe dejarse que entre en contacto con los ojos o membranas mucosas y no debe ingerirse. Interrumpir el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e puede ser usado con vendajes no oclusivos, pero no debe usarse con un vendaje oclusivo que no permita el paso del aire. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contiene 200 mg de glicol propilénico por dosis (4 g) equivalente a 50 mg\/g, que puede causar irritación de la piel. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contiene butilhidroxitolueno que puede causar reacciones en la piel localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación en los ojos y las mucosas. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contiene aroma a eucalipto intenso, un aroma que a su vez contiene alcohol bencílico, citronelol, cumarina, d-limoneno, eugenol, geraniol, linalool que pueden causar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras una aplicación tópica es muy baja, las interacciones son muy improbables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables incluyen reacciones cutáneas leves y transitorias en el sitio de aplicación. En casos muy raros, se pueden producir reacciones alérgicas. Los efectos indeseables (Tabla 1) se enumeran a continuación por órgano, aparato\/sistema y por frecuencia MedDRA. Las frecuencias se definen como: muy común (≥ 1\/10), común (≥ 1\/100 a \u003c1\/10); poco común (≥ 1\/1.000 a \u003c1\/100); raro (≥ 1\/10.000 a \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000) no conocida (la frecuencia no puede definirse sobre la base de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=1 cellspacing=0 cellpadding=3\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Muy raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupción con pústulas.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Muy raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipersensibilidad (incluida urticaria), angioedema.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Muy raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asma.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Común\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatitis (incluida dermatitis de contacto), erupción, eritema, eccema, picazón.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatitis ampollosa.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Muy raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacción de fotosensibilidad, reacciones alérgicas.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Desconocido\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sensación de ardor en el sitio de aplicación, piel seca.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eNotificación de reacciones adversas sospechosas\u003c\/b\u003e La notificación de las reacciones adversas sospechosas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de notificación en la dirección: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa baja absorción sistémica del diclofenaco tópico hace que una sobredosis sea muy improbable; sin embargo, se pueden esperar efectos adversos similares a los observados tras una sobredosis de diclofenaco en comprimidos, en caso de que se ingiera Voltaren Emulgel 2% (1 tubo de 60 g contiene el equivalente a 1,2 g de diclofenaco sódico). En caso de ingestión, que dé lugar a efectos adversos sistémicos significativos, se deben emprender las medidas terapéuticas generales normalmente adoptadas para tratar la intoxicación por medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Otras modalidades de tratamiento, a corto plazo tras la ingestión, deben tener en cuenta las indicaciones clínicas o la recomendación del centro de toxicología, cuando esté disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e La concentración sistémica de diclofenaco, comparada con las formulaciones orales, es más baja después de la administración tópica. Haciendo referencia a la experiencia con el tratamiento con AINEs por administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente el embarazo y\/o el desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardíacas y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumenta de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y post-implantación y de la mortalidad. embriofetale; además, se ha informado un aumento de la incidencia de varias malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogénico. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se debe administrar diclofenaco si no es estrictamente necesario. Si el diclofenaco es utilizado por una mujer que planea concebir, o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más breve posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligoamnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de sangrado, y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que resultan en retraso o prolongación del trabajo de parto. El diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo. \u003cb\u003eLactancia\u003c\/b\u003e Como otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a las dosis terapéuticas de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e no se prevén efectos sobre el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe ser usado durante la lactancia solo bajo consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e no debe aplicarse en el pecho de madres lactantes, ni en otras áreas extensas de piel ni por un período prolongado de tiempo (ver párrafo 4.4 Advertencias especiales y precauciones de uso).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e no altera la capacidad de conducir vehículos o de usar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-100-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático o traumático de las articulaciones (como artrosis y artritis), músculos (como contracturas o lesiones), tendones y ligamentos (como tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 gramos de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e Contiene 2,32 g de diclofenaco dietilamonio, equivalente a 2 g de diclofenaco sódico. Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol (50 mg\/g gel); hidroxitolueno butilado (0,2 mg\/g de gel); perfume picante de eucalipto Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHidroxitolueno butilado\u003c\/b\u003e, carbómeros, caprilocaprato de cocoilo, dietilamina, alcohol isopropílico, parafina líquida, éter cetoestearílico de macrogol, alcohol oleico, \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eolor acre de eucalipto\u003c\/b\u003e, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Antecedentes de asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda tras la ingesta de ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). • Durante el tercer trimestre del embarazo. • Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara uso cutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdultos mayores de 18 años:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e proporciona alivio del dolor por hasta 12 horas: Aplicar \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e 2 veces al día sobre la zona a tratar (preferiblemente mañana y noche), frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la parte afectada. Por ejemplo, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (una cantidad que varía en tamaño entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar una superficie de 400-800 cm². Después de la aplicación, lávese las manos con papel absorbente y luego lávelas, a menos que sea el lugar a tratar. Las toallas de papel deben desecharse con la basura doméstica después de su uso. Los pacientes deben esperar a que Voltaren Emulgel 2% se seque antes de ducharse o bañarse. Precaución: Úselo sólo durante períodos de tratamiento cortos. La duración del tratamiento depende de la indicación de uso y de la respuesta clínica. El gel no debe utilizarse durante más de 14 días sin consejo médico. Consulte a su médico si los síntomas persisten o empeoran después de 7 días de tratamiento. \u003cb\u003eAdolescentes de 14 a 18 años:\u003c\/b\u003e Aplicar Voltaren Emulgel 2% gel 2 veces al día sobre la zona a tratar (preferiblemente por la mañana y por la noche), frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la parte afectada. Por ejemplo, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (una cantidad que varía en tamaño entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar una superficie de 400-800 cm². Después de la aplicación, lávese las manos con papel absorbente y luego lávelas, a menos que sea el lugar a tratar. Las toallas de papel deben desecharse con la basura doméstica después de su uso. Los pacientes deben esperar a que Voltaren Emulgel 2% se seque antes de ducharse o bañarse. Si necesita este producto durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, consulte a un médico. \u003cb\u003eNiños menores de 14 años:\u003c\/b\u003e No se dispone de datos suficientes sobre la eficacia y seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años (ver sección 4.3 Contraindicaciones). Por tanto, el uso de Voltaren Emulgel 2% gel está contraindicado en niños menores de 14 años. \u003cb\u003ePersonas mayores (mayores de 65 años)\u003c\/b\u003e Se puede utilizar la dosis habitual para adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de \u003ci\u003eVoltarén Emulgel 2%\u003c\/i\u003e No se puede excluir si la preparación se utiliza en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado.\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltarén Emulgel 2%\u003c\/i\u003e sólo debe aplicarse sobre piel intacta y no enferma y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No se debe permitir que entre en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. Suspenda el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. \u003ci\u003eVoltarén Emulgel 2%\u003c\/i\u003e se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con un apósito oclusivo que no permita el paso del aire. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e Contiene 200 mg de propilenglicol por dosis (4 g) equivalente a 50 mg\/g que puede provocar irritación de la piel. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e Contiene hidroxitolueno butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contiene un olor acre de eucalipto, un aroma que a su vez contiene alcohol bencílico, citronelol, cumarina, d-limoneno, eugenol, geraniol, linalol que pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco después de la aplicación tópica es muy baja, las interacciones son muy poco probables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios incluyen reacciones cutáneas leves y transitorias en el lugar de la aplicación. En casos muy raros, pueden producirse reacciones alérgicas. Los efectos indeseables (Tabla 1) se enumeran a continuación por órgano, sistema\/sistema y frecuencia MedDRA. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥ 1\/10) frecuentes (≥ 1\/100 a \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000 a \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000 a \u003c 1\/1.000); muy raros (\u003c 1\/10.000) desconocido (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), angioedema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: Dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), erupción cutánea, eritema, eczema, prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: dermatitis ampollosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raras: Reacción de fotosensibilidad, reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: sensación de ardor en el lugar de aplicación, piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa baja absorción sistémica del diclofenaco tópico hace que la sobredosis sea muy improbable; sin embargo efectos secundarios similares a los observados después de una sobredosis de tabletas de diclofenaco\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e se puede esperar por si acaso \u003ci\u003eVoltarén Emulgel 2%\u003c\/i\u003e se ingiere (1 tubo de 60 g contiene el equivalente a 1,2 g de diclofenaco sódico). En caso de ingestión, que da lugar a efectos secundarios sistémicos importantes, se deben adoptar las medidas terapéuticas generales normalmente adoptadas para tratar las intoxicaciones con antiinflamatorios no esteroideos. Las modalidades de tratamiento adicionales, dentro del corto plazo de la ingestión, deben tener en cuenta las indicaciones clínicas o la recomendación del centro de control de intoxicaciones, cuando esté disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e La concentración sistémica de diclofenaco en comparación con las formulaciones orales es menor después de la administración tópica. En referencia a la experiencia con el tratamiento con AINE para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumenta de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal; además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les habían administrado inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. El diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de \u003ci\u003eVoltarén Emulgel 2%\u003c\/i\u003e no se esperan efectos en el bebé. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, \u003ci\u003eVoltarén Emulgel 2%\u003c\/i\u003e No debe aplicarse en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltarén Emulgel 2%\u003c\/i\u003e no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369425260871,"sku":"034548154","price":17.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-100-gr-farmacia-dottor-tili-1213792507.jpg?v=1767112290"},{"product_id":"transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg","title":"Transact Lat 10 Parches Antidoloríficos con Flurbiprofeno 40 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRANSACT Lat está indicado para el tratamiento sintomático local de afecciones dolorosas que afectan el sistema musculoesquelético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn apósito medicinal contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: Flurbiprofeno 40,0 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁcido tartárico, agua purificada, dióxido de titanio (E 171), caolín, caramelosa de sodio, esencia de menta, glicerol, miristato de isopropilo, poliacrilato de sodio, polisorbato 80, sesquioleato de sorbitán. Soporte de poliéster con film protector de polipropileno, que se debe retirar antes de su uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo, o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamiento previo con AINE. Colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). Insuficiencia cardíaca grave. Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003ci\u003eAncianos y pacientes con insuficiencia renal.\u003c\/i\u003e En pacientes de edad avanzada, especialmente aquellos con insuficiencia renal, es posible una eliminación lenta de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos y, en tales casos, Transact Lat debe administrarse con precaución (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e TRANSACT Lat no se recomienda en pacientes pediátricos. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e TRANSACT Lat es solo para uso cutáneo. Después de haber lavado y secado cuidadosamente la zona dolorida, agarre los dos lados más cortos del parche TRANSACT Lat con ambas manos y tire ligeramente en la dirección opuesta como indican las flechas. Esto hará que se levante la película protectora en la parte central del parche. Retire la película protectora y aplique el lado adhesivo directamente sobre la piel. En el caso de que se deba aplicar TRANSACT Lat en articulaciones con mayor movilidad, como el codo o la rodilla, es recomendable utilizar un vendaje de retención que se aplicará en la articulación flexionada. Aplique solo un apósito medicado a la vez en el área afectada cada 12 horas. Deseche el parche en condiciones seguras para evitar la ingestión accidental.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl apósito medicinal sólo debe aplicarse sobre la piel intacta, no sobre heridas o lesiones abiertas y no debe aplicarse durante el baño o la ducha. El apósito medicinal no debe entrar en contacto con los ojos ni aplicarse en las mucosas ni en los ojos. El apósito medicinal no debe utilizarse con apósitos oclusivos. Se debe suspender la aplicación del apósito medicinal si se desarrolla una erupción cutánea. Los efectos indeseables se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2 y las secciones siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estos eventos adversos pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes de eventos gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y la sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Es necesaria una monitorización adecuada e instrucciones apropiadas en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca congestiva leve a moderada ya que, en asociación con el tratamiento con AINE, se han encontrado retención de líquidos y edema. El producto está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave (ver sección 4.3). Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). El flurbiprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de hemorragia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacciones de la piel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE. En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacciones respiratorias\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se requiere precaución en pacientes con insuficiencia hepática. Existe un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal y retención de líquidos. Los AINE deben evitarse en caso de enfermedad hepática grave. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia renal\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Los AINE deben evitarse si es posible o usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal; Se debe utilizar la dosis más baja posible durante el menor tiempo y se debe controlar la función renal. Los AINE pueden causar insuficiencia renal, especialmente en pacientes con problemas renales preexistentes. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOtras reacciones\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se debe tener precaución al iniciar el tratamiento con AINE como flurbiprofeno en pacientes con deshidratación considerable. Se debe tener especial precaución al tratar a pacientes con función renal, cardíaca o hepática gravemente reducida, ya que el uso de AINE puede provocar un deterioro de la función renal. En estos pacientes, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y debe controlarse la función renal. El uso prolongado o repetido de productos de uso cutáneo puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En presencia de reacciones de hipersensibilidad es necesario interrumpir la terapia. Para evitar cualquier fenómeno de hipersensibilidad o fotosensibilización, evitar la exposición a la luz solar directa, incluida la solarium, durante el tratamiento y en las dos semanas siguientes. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eReducción de la fertilidad femenina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e El uso prolongado de algunos AINE se asocia con una reducción de la fertilidad femenina, que es reversible al suspender el tratamiento. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLES y enfermedad mixta del tejido conectivo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rara vez se ha informado meningitis aséptica con AINE. Los pacientes con enfermedades del tejido conectivo, como el lupus eritematoso sistémico, pueden ser particularmente susceptibles (ver sección 4.8). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAncianos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. \u003cb\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II.\u003c\/b\u003e: Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman flurbiprofeno concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y periódicamente a partir de entonces. \u003cb\u003eGlucósidos cardíacos\u003c\/b\u003e: Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos. \u003cb\u003eAnticoagulantes, como warfarina.\u003c\/b\u003e: aumento del efecto anticoagulante. \u003cb\u003easpirina\u003c\/b\u003e: Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios. \u003cb\u003eAgentes antiagregantes\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. \u003cb\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. \u003cb\u003eSales de litio\u003c\/b\u003e: disminución de la eliminación de litio. \u003cb\u003emetotrexato\u003c\/b\u003e: Se recomienda precaución en caso de administración concomitante de flurbiprofeno y metotrexato ya que los AINE pueden aumentar los niveles de metotrexato. \u003cb\u003eciclosporina\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de nefrotoxicidad con AINE. \u003cb\u003ecorticosteroides\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE. \u003cb\u003eInhibidores de Cox-2 y otros AINE\u003c\/b\u003e: Debe evitarse el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a posibles efectos aditivos. \u003cb\u003eAntibióticos quinolonas\u003c\/b\u003e: Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. \u003cb\u003emifepristona\u003c\/b\u003e: No se deben tomar AINE durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir los efectos de la mifepristona. \u003cb\u003etacrolimús\u003c\/b\u003e: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad en caso de coadministración con AINE. \u003cb\u003eZidovudina\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de toxicidad sanguínea en caso de coadministración con AINE. Hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes con hemofilia afectados por el VIH en tratamiento simultáneo con zidovudina y otros AINE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos eventos adversos que se han asociado con el flurbiprofeno se informan a continuación, enumerados por frecuencia de clasificación de órganos sistémicos. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (imposible de estimar a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, los eventos adversos se informan en orden de gravedad decreciente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático. - Frecuencia: No conocida:. Efectos secundarios: trombocitopenia, anemia aplásica, agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático. - Frecuencia: No conocida:. Efectos secundarios: neutropenia, anemia hemolítica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico. - Frecuencia: No conocida:. Efectos secundarios: reacción anafiláctica, angioedema, hipersensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos. - Frecuencia: No conocida:. Efectos secundarios: depresión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso. - Frecuencia: No conocida:. Efectos secundarios: mareos, accidentes cerebrovasculares, neuritis óptica, migraña, parestesia, hormigueo, disestesia, confusión, alucinaciones, mareos, somnolencia, meningitis aséptica (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías oculares. - Frecuencia: No conocida:. Efectos secundarios: discapacidad visual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto. - Frecuencia: No conocida:. Efectos secundarios: tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades cardíacas. - Frecuencia: No conocida:. Efectos secundarios: edema, insuficiencia cardíaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares. - Frecuencia: No conocida:. Efectos secundarios: hipertensión, eventos tromboembólicos arteriales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades respiratorias, torácicas y mediastínicas. - Frecuencia: No conocida:. Efectos secundarios: reactividad del tracto respiratorio (asma, broncoespasmo y disnea).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales. - Frecuencia: Muy rara:. Efectos secundarios: pancreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales. - Frecuencia: No conocida:. Efectos secundarios: dolor abdominal, dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, úlcera péptica, úlcera perforada, úlcera hemorrágica, gastritis, hemorragia gastrointestinal, flatulencia, estreñimiento, exacerbación de la colitis, enfermedad de Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo. - Frecuencia: Muy rara:. Efectos secundarios: dermatitis ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo. - Frecuencia: No conocida:. Efectos secundarios: erupción, picazón, urticaria, eritema, púrpura, erupciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios. - Frecuencia: No conocida:. Efectos secundarios: nefrotoxicidad (incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico), insuficiencia renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración. - Frecuencia: No conocida:. Efectos secundarios: malestar, fatiga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos, dolor abdominal e irritación gastrointestinal. \u003cu\u003e \u003cstrong\u003eTratamiento\u003c\/strong\u003e \u003c\/u\u003e No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno. Se deben implementar medidas de apoyo apropiadas para el tratamiento de la sobredosis de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, incluida, si es necesario, la corrección del cuadro de electrolitos séricos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar flurbiprofeno salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza flurbiprofeno, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: • Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); • Disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: • Posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; • Inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el flurbiprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e El flurbiprofeno se excreta en la leche materna; sin embargo, la cantidad excretada es sólo una pequeña fracción de la dosis materna. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e El uso prolongado de algunos AINE se asocia con una reducción de la fertilidad femenina, que es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRANSACT Lat no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46488677974343,"sku":"028741015","price":24.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792492.webp?v=1767112477"},{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg (5 parches medicamentosos)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de naturaleza reumática o traumática de: • Articulaciones; • Músculos; • Tendones; • Ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn apósito medicinal de 180 mg contiene: • ingrediente activo: diclofenaco hidroxietilpirrolidina 180 mg (equivalente a 140 mg de diclofenaco sódico); • excipientes con efectos conocidos: propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, perfumes que contienen amilcinamal, alcohol amilcinamal, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinámico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, aldehído hexilcinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalool, carbonato de metil heptina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatina, polivinilpirrolidona, solución de sorbitol al 70%, caolín, dióxido de titanio, propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, edetato de disodio, ácido tartárico, aminoacetato de dihidroxialuminio, carboximetilcelulosa de sodio, poliacrilato de sodio, 1-3-butilenglicol, polisorbato 80, perfume, agua purificada, fieltro sintético, película plástica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo o al ácido acetilsalicílico oa otros analgésicos u otros preparados antiinflamatorios no esteroideos (AINE) oa cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1. • Pacientes en los que se han producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). • Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. • Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). • Pacientes con úlcera péptica activa. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiños y adolescentes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSólo para uso cutáneo. \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e: El medicamento sólo debe aplicarse sobre la piel intacta y sana y no debe aplicarse al bañarse o ducharse. El apósito medicado con diclofenaco debe utilizarse durante el menor tiempo posible en relación a la indicación de uso. \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: La pauta posológica habitual es de 1 o 2 parches al día (una aplicación cada 12 o 24 horas) durante un periodo de hasta 14 días. Aconseje al paciente que consulte a su médico si no experimenta mejoría tras el período de tratamiento recomendado (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eNiños y adolescentes menores de 16 años\u003c\/i\u003e: no se recomienda el uso de este apósito medicinal porque no se dispone de datos suficientes para evaluar la seguridad y eficacia del medicamento (ver sección 4.3). \u003ci\u003eEn adolescentes de 16 años y más\u003c\/i\u003e: Si el medicamento es necesario durante un período de tratamiento superior a 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, es necesaria una reevaluación. Aconseje al paciente o a los familiares del adolescente que consulten al médico. \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada ya que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática o renal.\u003c\/i\u003e: Para el uso de apósitos medicinales con diclofenaco en pacientes con insuficiencia hepática o renal, consultar la sección 4.4. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e: Cortar la bolsa que contiene el apósito medicinal como se indica. Saque un apósito medicinal, retire la película plástica utilizada para proteger la superficie adhesiva y aplique el apósito sobre la articulación o superficie dolorosa. Si es necesario, el parche se puede fijar con una banda elástica (el paquete contiene una red tubular). Cierra el sobre con cuidado. El parche debe usarse en su totalidad. Evitar el contacto con ojos o mucosas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo son necesarias condiciones particulares de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi se usan apósitos medicinales con diclofenaco en grandes superficies de la piel y durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos (consulte el Resumen de las características del producto de las formulaciones sistémicas de diclofenaco). El apósito medicinal debe aplicarse únicamente sobre piel intacta y sana y no debe aplicarse sobre piel dañada o heridas abiertas. Los parches no deben entrar en contacto con los ojos ni con las mucosas. Los pacientes asmáticos con enfermedades obstructivas crónicas de los bronquios, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) reaccionan con ataques de asma, inflamación local de la piel o las mucosas (edema de Quincke) o urticaria al tratamiento con AINE con más frecuencia que otros pacientes. El uso, especialmente si prolongado, de éste y de otros productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Aunque la absorción sistémica es mínima, el uso de FLECTOR, como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que desean quedar embarazadas. Se debe suspender la administración de FLECTOR en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. • No utilizar con un vendaje oclusivo que no permita el paso del aire. • El tratamiento debe suspenderse inmediatamente si se desarrolla una erupción cutánea después de aplicar el apósito medicado. • No administrar simultáneamente por vía tópica o sistémica otro medicamento que contenga diclofenaco u otros AINE. • Aunque los efectos sistémicos deben ser bajos, el apósito medicado debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben usarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios. • Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el apósito medicado para reducir el riesgo de fotosensibilidad. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e. FLECTOR contiene: - parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo: pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); - 420 mg de propilenglicol en cada parche: puede provocar irritación de la piel; - un aroma (perfume) que a su vez contiene amilcinamal, alcohol amilcinamico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, aldehído hexilcinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalool, metilheptina. carbonato: puede provocar reacciones alérgicas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de apósitos medicinales es muy baja, el riesgo de desarrollar interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos es insignificante. Los estudios clínicos realizados con el apósito medicinal FLECTOR utilizado junto con otros medicamentos antiinflamatorios esteroides y no esteroides (salazopirina, hidroxiquinolina, etc.) no han puesto de relieve ningún fenómeno de interacción. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con una elevada unión a las proteínas plasmáticas. No se recomienda el uso concomitante tópico o sistémico de otros medicamentos que contengan diclofenaco u otros AINE (ver sección 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000); desconocido: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico, reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: dermatitis ampollosa (por ejemplo, eritema ampolloso), piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: Reacciones en el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras aplicaciones prolongadas sobre grandes superficies cutáneas, debido a la cantidad de principio activo absorbido, no se puede excluir la aparición de reacciones adversas sistémicas, especialmente a nivel gastrointestinal. El uso del producto en asociación con otros medicamentos que contienen diclofenaco puede provocar fenómenos de hipersensibilidad a la luz, erupción cutánea con formación de vesículas, eccema, eritema y, en casos raros, reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson grave, Lyell) (ver sección 4.5). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de sobredosis con apósitos medicinales con diclofenaco. En caso de que se produzcan efectos secundarios sistémicos debido a un uso incorrecto o a una sobredosis accidental (por ejemplo, en niños) del producto, se recomiendan las medidas generales de apoyo que se deben tomar en caso de intoxicación con medicamentos antiinflamatorios no esteroides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e: La concentración sistémica de diclofenaco, en comparación con las formulaciones orales, es menor después de la administración tópica. Haciendo referencia a la experiencia del tratamiento con AINEs para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede producirse incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e: Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de apósitos medicinales con diclofenaco, no se esperan efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, los apósitos medicinales con diclofenaco no se deben aplicar en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación de apósitos medicinales con diclofenaco no altera la capacidad para conducir ni utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 10 parches medicamentosos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de naturaleza reumática o traumática de: • Articulaciones; • Músculos; • Tendones; • Ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn apósito medicinal de 180 mg contiene: • ingrediente activo: diclofenaco hidroxietilpirrolidina 180 mg (equivalente a 140 mg de diclofenaco sódico); • excipientes con efectos conocidos: propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, perfumes que contienen amilcinamal, alcohol amilcinamal, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinámico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, aldehído hexilcinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalool, carbonato de metil heptina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatina, polivinilpirrolidona, solución de sorbitol al 70%, caolín, dióxido de titanio, propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, edetato de disodio, ácido tartárico, aminoacetato de dihidroxialuminio, carboximetilcelulosa de sodio, poliacrilato de sodio, 1-3-butilenglicol, polisorbato 80, perfume, agua purificada, fieltro sintético, película plástica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo o al ácido acetilsalicílico oa otros analgésicos u otros preparados antiinflamatorios no esteroideos (AINE) oa cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1. • Pacientes en los que se han producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). • Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. • Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). • Pacientes con úlcera péptica activa. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiños y adolescentes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSólo para uso cutáneo. \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e: El medicamento sólo debe aplicarse sobre la piel intacta y sana y no debe aplicarse al bañarse o ducharse. El apósito medicado con diclofenaco debe utilizarse durante el menor tiempo posible en relación a la indicación de uso. \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: La pauta posológica habitual es de 1 o 2 parches al día (una aplicación cada 12 o 24 horas) durante un periodo de hasta 14 días. Aconseje al paciente que consulte a su médico si no experimenta mejoría tras el período de tratamiento recomendado (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eNiños y adolescentes menores de 16 años\u003c\/i\u003e: no se recomienda el uso de este apósito medicinal porque no se dispone de datos suficientes para evaluar la seguridad y eficacia del medicamento (ver sección 4.3). \u003ci\u003eEn adolescentes de 16 años y más\u003c\/i\u003e: Si el medicamento es necesario durante un período de tratamiento superior a 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, es necesaria una reevaluación. Aconseje al paciente o a los familiares del adolescente que consulten al médico. \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada ya que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática o renal.\u003c\/i\u003e: Para el uso de apósitos medicinales con diclofenaco en pacientes con insuficiencia hepática o renal, consultar la sección 4.4. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e: Cortar la bolsa que contiene el apósito medicinal como se indica. Saque un apósito medicinal, retire la película plástica utilizada para proteger la superficie adhesiva y aplique el apósito sobre la articulación o superficie dolorosa. Si es necesario, el parche se puede fijar con una banda elástica (el paquete contiene una red tubular). Cierra el sobre con cuidado. El parche debe usarse en su totalidad. Evitar el contacto con ojos o mucosas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo son necesarias condiciones particulares de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi se usan apósitos medicinales con diclofenaco en grandes superficies de la piel y durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos (consulte el Resumen de las características del producto de las formulaciones sistémicas de diclofenaco). El apósito medicinal debe aplicarse únicamente sobre piel intacta y sana y no debe aplicarse sobre piel dañada o heridas abiertas. Los parches no deben entrar en contacto con los ojos ni con las mucosas. Los pacientes asmáticos con enfermedades obstructivas crónicas de los bronquios, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) reaccionan con ataques de asma, inflamación local de la piel o las mucosas (edema de Quincke) o urticaria al tratamiento con AINE con más frecuencia que otros pacientes. El uso, especialmente si prolongado, de éste y de otros productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Aunque la absorción sistémica es mínima, el uso de FLECTOR, como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que desean quedar embarazadas. Se debe suspender la administración de FLECTOR en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. • No utilizar con un vendaje oclusivo que no permita el paso del aire. • El tratamiento debe suspenderse inmediatamente si se desarrolla una erupción cutánea después de aplicar el apósito medicado. • No administrar simultáneamente por vía tópica o sistémica otro medicamento que contenga diclofenaco u otros AINE. • Aunque los efectos sistémicos deben ser bajos, el apósito medicado debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben usarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios. • Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el apósito medicado para reducir el riesgo de fotosensibilidad. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e. FLECTOR contiene: - parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo: pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); - 420 mg de propilenglicol en cada parche: puede provocar irritación de la piel; - un aroma (perfume) que a su vez contiene amilcinamal, alcohol amilcinamico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, aldehído hexilcinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalool, metilheptina. carbonato: puede provocar reacciones alérgicas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de apósitos medicinales es muy baja, el riesgo de desarrollar interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos es insignificante. Los estudios clínicos realizados con el apósito medicinal FLECTOR utilizado junto con otros medicamentos antiinflamatorios esteroides y no esteroides (salazopirina, hidroxiquinolina, etc.) no han puesto de relieve ningún fenómeno de interacción. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con una elevada unión a las proteínas plasmáticas. No se recomienda el uso concomitante tópico o sistémico de otros medicamentos que contengan diclofenaco u otros AINE (ver sección 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000); desconocido: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico, reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: dermatitis ampollosa (por ejemplo, eritema ampolloso), piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: Reacciones en el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras aplicaciones prolongadas sobre grandes superficies cutáneas, debido a la cantidad de principio activo absorbido, no se puede excluir la aparición de reacciones adversas sistémicas, especialmente a nivel gastrointestinal. El uso del producto en asociación con otros medicamentos que contienen diclofenaco puede provocar fenómenos de hipersensibilidad a la luz, erupción cutánea con formación de vesículas, eccema, eritema y, en casos raros, reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson grave, Lyell) (ver sección 4.5). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de sobredosis con apósitos medicinales con diclofenaco. En caso de que se produzcan efectos secundarios sistémicos debido a un uso incorrecto o a una sobredosis accidental (por ejemplo, en niños) del producto, se recomiendan las medidas generales de apoyo que se deben tomar en caso de intoxicación con medicamentos antiinflamatorios no esteroides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e: La concentración sistémica de diclofenaco, en comparación con las formulaciones orales, es menor después de la administración tópica. Haciendo referencia a la experiencia del tratamiento con AINEs para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede producirse incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e: Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de apósitos medicinales con diclofenaco, no se esperan efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, los apósitos medicinales con diclofenaco no se deben aplicar en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación de apósitos medicinales con diclofenaco no altera la capacidad para conducir ni utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-180-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 180 g","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel \u003cstrong\u003eanalgésico y antiinflamatorio\u003c\/strong\u003e para \u003cstrong\u003edolor muscular y articular\u003c\/strong\u003e a base de diclofenaco (2%). Voltaren Emulgel es un tratamiento local de \u003cstrong\u003eestados dolorosos e inflamatorios\u003c\/strong\u003e: de naturaleza reumática o traumática de las articulaciones, como \u003cstrong\u003eosteoartritis y artritis\u003c\/strong\u003e; de los músculos, en caso de \u003cstrong\u003econtracturas o lesiones\u003c\/strong\u003e; de tendones y ligamentos, en presencia de \u003cstrong\u003etendinitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático o traumático de las articulaciones (como artrosis y artritis), músculos (como contracturas o lesiones), tendones y ligamentos (como tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003e100 g de Voltaren Emulgel contienen 2,32 g de diclofenaco dietilamonio, equivalente a 2 g de diclofenaco sódico. Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol (50 mg\/g de gel), hidroxitolueno butilado (0,2 mg\/g de gel), perfume picante de eucalipto. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eHidroxitolueno butilado, carbómeros, caprilocaprato de cocoilo, dietilamina, alcohol isopropílico, parafina líquida, éter cetoestearílico de macrogol, alcohol oleico, propilenglicol, perfume acre de eucalipto, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se toma Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003ePara uso cutáneo. Adultos mayores de 18 años, Voltaren Emulgel 2% gel proporciona alivio del dolor hasta 12 horas: aplicar Voltaren Emulgel 2% gel 2 veces al día sobre la zona a tratar (preferiblemente mañana y noche), frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la parte afectada. Por ejemplo, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantidad que varía en tamaño entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar una superficie de 400-800 cm^2. Después de la aplicación, lávese las manos con papel absorbente y luego lávelas, a menos que sea el lugar a tratar. Las toallas de papel deben desecharse con la basura doméstica después de su uso. Los pacientes deben esperar a que Voltaren Emulgel 2% se seque antes de ducharse o bañarse. Advertencia: utilizar sólo durante períodos cortos de tratamiento. La duración del tratamiento depende de la indicación de uso y de la respuesta clínica. El gel no debe utilizarse durante más de 14 días sin consejo médico. Consulte a su médico si los síntomas persisten o empeoran después de 7 días de tratamiento. Adolescentes de 14 a 18 años: aplicar Voltaren Emulgel 2% gel 2 veces al día sobre la zona a tratar (preferiblemente mañana y noche), frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la parte afectada. Por ejemplo, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantidad que varía en tamaño entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar una superficie de 400-800 cm^2. Después de la aplicación, lávese las manos con papel absorbente y luego lávelas, a menos que sea el lugar a tratar. Las toallas de papel deben desecharse con la basura doméstica después de su uso. Los pacientes deben esperar a que Voltaren Emulgel 2% se seque antes de ducharse o bañarse. Si necesita este producto durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, consulte a un médico. Niños menores de 14 años: No hay datos suficientes disponibles sobre la eficacia y seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años (ver sección 4.3 Contraindicaciones). Por tanto, el uso de Voltaren Emulgel 2% gel está contraindicado en niños menores de 14 años. Personas de edad avanzada (mayores de 65 años): se puede utilizar la dosis habitual para adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; antecedentes de asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda tras la ingesta de ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE); durante el tercer trimestre del embarazo; su uso en niños y adolescentes menores de 14 años está contraindicado.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eLos efectos secundarios incluyen reacciones cutáneas leves y transitorias en el lugar de la aplicación. En casos muy raros, pueden producirse reacciones alérgicas. Los efectos secundarios se enumeran a continuación por órgano, sistema\/sistema y frecuencia MedDRA. Las frecuencias se definen como: muy común (\u003e= 1\/10) común (\u003e= 1\/100 a \u003c1\/10); poco común (\u003e= 1\/1.000 a \u003c 1\/100); raro (\u003e= 1\/10.000 a \u003c 1\/1.000); muy raros (\u003c 1\/10.000) desconocido (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Infecciones e infestaciones. Muy raro: erupción con pústulas. Trastornos del sistema inmunológico. Muy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), angioedema. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Muy raro: asma. Patologías de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuentes: dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), erupción cutánea, eritema, eccema, prurito; raros: dermatitis ampollosa; muy raros: reacción de fotosensibilidad, reacciones alérgicas; frecuencia no conocida: sensación de ardor en el lugar de aplicación, piel seca. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco después de la aplicación tópica es muy baja, las interacciones son muy poco probables.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eEmbarazo: la concentración sistémica de diclofenaco en comparación con las formulaciones orales es menor después de la administración tópica. Refiriéndose a la experiencia con el tratamiento con AINEs para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumenta desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal; además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les habían administrado inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; Inhibición de las contracciones uterinas que resulta en un parto retrasado o prolongado. El diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Lactancia: Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de Voltaren Emulgel 2% no se esperan efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, Voltaren Emulgel 2% no debe aplicarse en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eNo se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de Voltaren Emulgel 2% si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado. Voltaren Emulgel 2% debe aplicarse únicamente sobre piel intacta y no enferma y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No se debe permitir que entre en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. Suspenda el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. Voltaren Emulgel 2% se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no debe utilizarse con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire. Información importante sobre algunos excipientes: Voltaren Emulgel 2% gel contiene 200 mg de propilenglicol por dosis (4 g) equivalente a 50 mg\/g que puede provocar irritación de la piel. Voltaren Emulgel 2% gel contiene hidroxitolueno butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas. Voltaren Emulgel 2% gel contiene un penetrante aroma a eucalipto, un aroma que a su vez contiene alcohol bencílico, citronelol, cumarina, d-limoneno, eugenol, geraniol y linalol que pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e180 gramos\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. La farmacia online Dottortili.com no garantiza la veracidad y actualidad de la información publicada y declina cualquier responsabilidad derivada de posibles errores, omisiones o falta de actualización de la misma. Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131285078343,"sku":"034548230","price":27.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-180-gr-farmacia-dottor-tili-1213792236.jpg?v=1767133870"},{"product_id":"reparil-2-5-gel-40g","title":"Reparil gel 2% + 5% 40 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraumatología menor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eREPARIL 1% + 5% gel\u003c\/i\u003e 100 g de gel contienen: \u003ci\u003eIngredientes activos:\u003c\/i\u003e Escina 1 g Salicilato de dietilamina 5 g \u003ci\u003eREPARIL 2% + 5% gel\u003c\/i\u003e 100 g de gel contienen: \u003ci\u003eIngredientes activos:\u003c\/i\u003e Escina 2 g Salicilato de dietilamina 5 g Excipientes con efectos conocidos Aceite de lavanda y aceite de flor de naranjo amargo con d-limoneno, farinasol y linalool. Para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsencia de lavanda, esencia de flor de naranja amarga, carbómeros, macrogol 6 caprilocaprato de glicerol, edetato disódico, trometamol, alcohol isopropílico, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. REPARIL no debe usarse en lesiones abiertas (heridas), membranas mucosas y áreas de la piel tratadas con radiación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdultos y adolescentes (12-18 años): \u003c\/b\u003e Aplicar y extender una fina capa de REPARIL sobre la piel de la zona a tratar de 1 a 3 veces al día. Aplicar el gel directamente sobre la zona afectada. Después de cada aplicación, lávese bien las manos. \u003cb\u003eNiños menores de 12 años:\u003c\/b\u003e No se ha establecido la seguridad y eficacia de REPARIL en niños menores de 12 años. No hay datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo hay riesgo de adicción y dependencia. Al tratarse de un preparado para aplicaciones tópicas, su uso debe ser exclusivamente externo. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. Este medicamento contiene aceite de lavanda y aceite de flor de naranjo amargo con d-limoneno, farfalle y linalool como fragancias. Estas sustancias pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han informado interacciones con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn casos raros, pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad como enrojecimiento, descamación y deshidratación de la piel. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de embarazo y lactancia, no se recomienda utilizar REPARIL salvo bajo estricta supervisión médica. Sin embargo, se debe evitar el uso prolongado (máximo 3 semanas) del producto en áreas grandes de la piel durante el embarazo y el uso en los senos durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREPARIL no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314929991,"sku":"036397026","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-reparil-2-5-gel-40g-farmacia-dottor-tili-1213792116.jpg?v=1767135988"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-50g","title":"Lasonil Antidolor 10% gel 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de contusiones, esguinces, mialgias, distensiones musculares, rigidez de nuca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: Sal de lisina de ibuprofeno 10 g \u003cu\u003eExcipientes\u003c\/u\u003e: Paraoxibenzoato de metilo de sodio, paraoxibenzoato de etilo de sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsopropanol, hidroxietilcelulosa, metilparaoxibenzoato de sodio, etilparaoxibenzoato de sodio, glicerol, esencia de lavanda, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Debido a la posibilidad de sensibilización cruzada, el medicamento no debe administrarse a pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos hayan provocado asma, rinitis, urticaria u otras manifestaciones alérgicas. - Embarazo. - Lactancia Materna - Niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2-4 aplicaciones al día en la parte dolorosa. Los pacientes de edad avanzada deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente. Aplicar una fina capa de gel sobre la zona a tratar realizando un ligero masaje. Utilice el medicamento durante el menor tiempo posible. Lávese las manos cuidadosa y minuciosamente después de la aplicación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin instrucciones especiales\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs aconsejable evitar aplicar LASONIL ANTIDOLORE sobre heridas abiertas o lesiones cutáneas. El uso de LASONIL ANTIDOLORE, como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que pretendan quedar embarazadas. Se debe suspender la administración de LASONIL ANTIDOLORE en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a investigaciones de fertilidad. El uso de LASONIL ANTIDOLORE, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización local: ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, interrumpir el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Para evitar fenómenos de hipersensibilidad o fotosensibilización más graves, el paciente no debe exponerse a la luz solar directa, incluido el solárium, durante el tratamiento y en las dos semanas siguientes (ver sección 4.8). No utilice LASONIL ANTIDOLORE junto con otro AINE o, en cualquier caso, no utilice más de un AINE a la vez. Reacciones cutáneas graves Raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas del tratamiento: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se han notificado pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. Se debe suspender el uso de ibuprofeno ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes de LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: el medicamento contiene paraoxibenzoato de metilo de sodio y paraoxibenzoato de etilo de sodio que pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa escasez de datos y las incertidumbres relativas a su aplicación a la situación clínica no permiten sacar conclusiones definitivas sobre posibles interacciones con otros fármacos para el uso continuo de ibuprofeno; No se han encontrado interacciones clínicamente relevantes con el uso ocasional de ibuprofeno. Hay que tener en cuenta, en cualquier caso, que el ibuprofeno puede aumentar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Se han informado reacciones cutáneas con eritema, picazón, irritación, sensación de calor o ardor y dermatitis de contacto con algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroides derivados del ácido propiónico para uso local o transdérmico. También se han notificado algunos casos de erupciones ampollosas de diversa gravedad, incluido el síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente). Frecuencia no conocida: - Pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) (ver sección 4.4) - Reacciones de fotosensibilidad (ver sección 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de LASONIL ANTIDOLORE está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embrionaria\/fetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período del órgano genético. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; • la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316797767,"sku":"042154017","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792110.jpg?v=1767136111"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol gel 10% 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel está indicado en adultos y niños mayores de 12 años para el tratamiento local del dolor en enfermedades musculares y articulares como mialgias, lumbago, rigidez de nuca, bursitis, tendinitis, tenosinovitis, periartritis, distensiones musculares, contusiones, hematomas. Coadyuvante de terapias ortopédicas y de rehabilitación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 g contiene: Ingrediente activo: 100 mg de naproxeno (10% p\/p). Excipientes con efectos conocidos: Sabor D-Limoneno. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol isopropílico, Trolamina, Glicerol, Hidroxietilcelulosa, Hidróxido de sodio, Perfume que contiene mentol y eucaliptol, Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e: Aplique gel Momendol al 10% en el lugar del dolor 2 veces al día. La duración del tratamiento no debe exceder los 7 días. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e: Momendol 10% gel está contraindicado en niños menores de 12 años. Aún no se ha establecido la seguridad y eficacia de Momendol 10% gel en niños menores de 12 años. No hay datos disponibles. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eExtender Momendol 10% gel en el lugar del dolor y masajear ligeramente hasta su total absorción.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura de conservación particular. Conservar en el embalaje original con la tapa cerrada para proteger el medicamento de la luz y la evaporación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso del gel en ojos, mucosas, heridas y\/o lesiones cutáneas. La cantidad de ingrediente activo absorbido a través de la piel no alcanza concentraciones en sangre que expongan al riesgo de efectos secundarios o que hagan aplicables las advertencias relacionadas con la administración sistémica del medicamento. Sin embargo, no recomendamos el uso de Momendol 10% gel en pacientes en quienes el ácido acetilsalicílico y\/u otros AINE inducen reacciones alérgicas y tampoco recomendamos su uso en pacientes con reacciones alérgicas activas o antecedentes positivos. Para prevenir cualquier fenómeno de hipersensibilidad o fotosensibilización, evitar la exposición a la luz solar directa, incluida la solarium, durante el tratamiento y en las dos semanas siguientes. Suspenda el tratamiento si se producen erupciones cutáneas o irritación de la piel. Este medicamento contiene una fragancia con D-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios d\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e interacción. El producto se absorbe mal a nivel sistémico, por lo que es poco probable que se produzcan interacciones con otros fármacos, aunque no se pueden excluir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos siguientes son los efectos secundarios organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo (1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - EFECTOS ADVERSOS: Eritema, Prurito, Irritación de la piel, Sensación de ardor en la piel, Dermatitis de contacto, Erupción ampollosa, Reacción de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - EFECTO SECUNDARIO: Sensibilización (2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - EFECTO SECUNDARIO: Sensación de calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Se han reportado reacciones cutáneas adversas con algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroides de uso cutáneo o transdérmico, derivados del ácido propiónico. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso suspender el tratamiento y adoptar las medidas terapéuticas adecuadas. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se ha informado ningún caso de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se excluye el riesgo de efectos nocivos para el feto y\/o el niño. Por tanto, durante el embarazo y\/o lactancia Momendol gel debe utilizarse según criterio médico y cuando sea estrictamente necesario. El gel Momendol no debe utilizarse en el tercer trimestre del embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-120gr","title":"Lasonil Antidolore gel 10% 120 g (ibuprofeno)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de contusiones, esguinces, mialgias, distensiones musculares, rigidez de nuca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: Sal de lisina de ibuprofeno 10 g \u003cu\u003eExcipientes\u003c\/u\u003e: Paraoxibenzoato de metilo de sodio, paraoxibenzoato de etilo de sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsopropanol, hidroxietilcelulosa, metilparaoxibenzoato de sodio, etilparaoxibenzoato de sodio, glicerol, esencia de lavanda, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Debido a la posibilidad de sensibilización cruzada, el medicamento no debe administrarse a pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos hayan provocado asma, rinitis, urticaria u otras manifestaciones alérgicas. - Embarazo. - Lactancia materna - Niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2-4 aplicaciones al día en la parte dolorosa. Los pacientes de edad avanzada deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente. Aplicar una fina capa de gel sobre la zona a tratar realizando un ligero masaje. Utilice el medicamento durante el menor tiempo posible. Lávese las manos cuidadosa y minuciosamente después de la aplicación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin instrucciones especiales\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs aconsejable evitar aplicar LASONIL ANTIDOLORE sobre heridas abiertas o lesiones cutáneas. El uso de LASONIL ANTIDOLORE, como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que pretendan quedar embarazadas. Se debe suspender la administración de LASONIL ANTIDOLORE en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a investigaciones de fertilidad. El uso de LASONIL ANTIDOLORE, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización local: ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, interrumpir el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Para evitar fenómenos de hipersensibilidad o fotosensibilización más graves, el paciente no debe exponerse a la luz solar directa, incluido el solárium, durante el tratamiento y en las dos semanas siguientes (ver sección 4.8). No utilice LASONIL ANTIDOLORE junto con otro AINE o, en cualquier caso, no utilice más de un AINE a la vez. Reacciones cutáneas graves Raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas del tratamiento: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se han notificado pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. Se debe suspender el uso de ibuprofeno ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes de LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: el medicamento contiene paraoxibenzoato de metilo de sodio y paraoxibenzoato de etilo de sodio que pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa escasez de datos y las incertidumbres relativas a su aplicación a la situación clínica no permiten sacar conclusiones definitivas sobre posibles interacciones con otros fármacos para el uso continuo de ibuprofeno; No se han encontrado interacciones clínicamente relevantes con el uso ocasional de ibuprofeno. Hay que tener en cuenta, en cualquier caso, que el ibuprofeno puede aumentar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas. \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Se han informado reacciones cutáneas con eritema, picazón, irritación, sensación de calor o ardor y dermatitis de contacto con algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroides derivados del ácido propiónico para uso local o transdérmico. También se han notificado algunos casos de erupciones ampollosas de diversa gravedad, incluido el síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente). Frecuencia no conocida: - Pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) (ver sección 4.4) - Reacciones de fotosensibilidad (ver sección 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de LASONIL ANTIDOLORE está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embrionaria\/fetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período del órgano genético. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; • la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede producirse incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332526407,"sku":"042154029","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-120gr-farmacia-dottor-tili-1213792064.jpg?v=1767137147"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g","title":"Dicloreum antiinflamatorio local 3% espuma cutánea 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático o traumático de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e100 g de Skin Foam contienen\u003c\/i\u003e: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: Diclofenaco 3 g Excipientes con efectos conocidos: sorbato potásico 0,1 g, alcohol bencílico 0,5 g y fragancia de menta\/eucalipto (geraniol, limoneno y linalool) 1 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHidróxido de sodio, caprilocapratos de macrogliceroles, fosfolipón 80 H, polisorbato 80, alcohol bencílico, sorbato de potasio, fosfato disódico dodecahidrato, acetato de tocoferol, fragancia de menta\/eucalipto, agua purificada. \u003ci\u003eCada envase presurizado (50 g) contiene\u003c\/i\u003e: 47,5 g de solución y 2,5 g de propelente (isobutano, n-butano, propano).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e§ Hipersensibilidad al diclofenaco, a cualquiera de los excipientes, al ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroideos, así como al isopropanol. § Pacientes en los que se hayan producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) e isopropanol. § Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6 \u003ci\u003eFertilidad, embarazo y lactancia.\u003c\/i\u003e). § Niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdultos mayores de 18 años:\u003c\/b\u003e Aplicar DICLOREUM ANTIINFLAMATORIO LOCAL 1-3 veces al día o según prescripción médica. Para cada aplicación, pulverizar una masa circular de espuma de 3-5 centímetros de diámetro (equivale a 0,75-1,5 gramos de peso aproximadamente) sobre la palma de la mano, según el tamaño de la zona a tratar, masajeando delicadamente hasta su total absorción. En caso de tratamiento con iontoforesis, el producto debe aplicarse en el polo negativo. DICLOREUM ANTIINFLAMATORIO LOCAL también se puede utilizar en combinación con terapia de ultrasonido. Después de la aplicación, lávese las manos; de lo contrario, también se tratarán con espuma para la piel. Advertencia: utilizar sólo durante períodos cortos de tratamiento. \u003cb\u003eAdolescentes de 14 a 18 años:\u003c\/b\u003e Aplicar DICLOREUM ANTIINFLAMATORIO LOCAL 1-3 veces al día o según prescripción médica. Para cada aplicación, pulverizar una masa circular de espuma de 3-5 centímetros de diámetro (equivale a 0,75-1,5 gramos de peso aproximadamente) sobre la palma de la mano, según el tamaño de la zona a tratar, masajeando delicadamente hasta su total absorción. En caso de tratamiento con iontoforesis, el producto debe aplicarse en el polo negativo. DICLOREUM ANTIINFLAMATORIO LOCAL también se puede utilizar en combinación con terapia de ultrasonido. Después de la aplicación, lávese las manos; de lo contrario, también se tratarán con espuma para la piel. Si necesita este medicamento durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, consulte a su médico. \u003cb\u003eNiños y adolescentes menores de 14 años: \u003c\/b\u003e No se dispone de datos suficientes sobre la eficacia y seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años (ver también la sección 4.3 Contraindicaciones). Por tanto, el uso de DICLOREUM ANTIINFLAMATORIO LOCAL está contraindicado en niños menores de 14 años. \u003cb\u003eAncianos:\u003c\/b\u003e Se puede utilizar la dosis habitual para adultos. \u003cb\u003eCómo utilizar: \u003c\/b\u003e Agitar antes de usar. Sosteniendo la lata boca abajo, dispense la cantidad deseada presionando el dosificador correspondiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 30°C. Este medicamento contiene propulsor inflamable. Proteger de la luz solar y no exponer a temperaturas superiores a 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de diclofenaco tópico si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado (consulte el resumen de las características del producto de las formas sistémicas de diclofenaco). El diclofenaco tópico sólo debe aplicarse sobre piel intacta y no enferma y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No se debe permitir que entre en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. En pacientes de edad avanzada y\/o con problemas gástricos no se recomienda el uso concomitante de antiinflamatorios sistémicos. DICLOREUM ANTIINFLAMATORIO LOCAL debe usarse con precaución en pacientes que hayan tenido una reacción de hipersensibilidad a los AINE o analgésicos en el pasado, p. ataques de asma, erupciones cutáneas o rinitis alérgica aguda. Los pacientes asmáticos, con enfermedades obstructivas crónicas de los bronquios, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) reaccionan con ataques de asma, inflamación local de la piel o de las mucosas (edema de Quincke) o urticaria al tratamiento antirreumático realizado con AINE con más frecuencia que otros pacientes. El uso, especialmente si prolongado, de otros productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Suspenda el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. El diclofenaco tópico se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire. DICLOREUM ANTIINFLAMATORIO LOCAL contiene sorbato de potasio que puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto). Este medicamento contiene 7,5 mg de alcohol bencílico por dosis. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. El alcohol bencílico puede causar irritación local leve. Este medicamento contiene una fragancia de menta\/eucalipto que a su vez contiene geraniol, limoneno y linalol que pueden provocar reacciones alérgicas. Para reducir cualquier fenómeno de fotosensibilización, se aconseja no exponerse excesivamente al sol durante su uso. \u003cb\u003eMantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica del diclofenaco después de la aplicación tópica es muy baja, estas interacciones son muy poco probables. Sin embargo, en tratamientos prolongados y con dosis elevadas, hay que tener en cuenta la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con alta unión a las proteínas plasmáticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000); Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: dermatitis ampollosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: reacción de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso del medicamento en combinación con otros fármacos que contienen diclofenaco puede provocar fenómenos de hipersensibilidad a la luz, erupción cutánea con formación de vesículas, eczema, eritema y reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell). Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa baja absorción sistémica del diclofenaco tópico hace que la sobredosis sea muy improbable. Sin embargo, se pueden esperar efectos secundarios similares a los observados después de una sobredosis de tabletas de diclofenaco si se ingiere inadvertidamente diclofenaco tópico (un bote de 50 g contiene 1,5 g de diclofenaco). En caso de ingestión accidental que provoque efectos secundarios sistémicos importantes, se deben tomar las medidas terapéuticas generales normalmente adoptadas para tratar la intoxicación por antiinflamatorios no esteroides. Se debe tener en cuenta la descontaminación gástrica y el uso de carbón activado, especialmente al poco tiempo de su ingestión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La concentración sistémica de diclofenaco, en comparación con las formulaciones orales, es menor después de la administración tópica. En referencia a la experiencia con el tratamiento con AINE para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede tener efectos negativos sobre el embarazo y\/o el desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eAmamantamiento\u003c\/u\u003e Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de DICLOREUM ANTIINFLAMATORIO LOCAL no se esperan efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, DICLOREUM ANTIINFLAMATORIO LOCAL no debe aplicarse en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación cutánea de diclofenaco tópico no altera la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131339505991,"sku":"042685040","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g-farmacia-dottor-tili-1213792022.jpg?v=1767148869"},{"product_id":"voltadol-140mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140 mg 5 parches medicados","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de afecciones dolorosas e inflamatorias de naturaleza reumática o traumática de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn apósito medicinal contiene: ingrediente activo: diclofenaco sódico 140 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCopolímero básico de metacrilato de butilo; copolímero de acrilato-acetato de vinilo; estearato de polietilenglicol 12; oleato de sorbitán; tela no tejida; papel de silicona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo, al ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Pacientes con antecedentes de asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda tras la toma de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides (AINE). Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eccema, lesión infectada, quemaduras o heridas. Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). Pacientes con úlcera péptica activa. Niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSólo para uso cutáneo. \u003cb\u003eDosis\u003c\/b\u003e VOLTADOL sólo debe aplicarse sobre la piel intacta y sana y no debe aplicarse al bañarse o ducharse. VOLTADOL debe utilizarse durante el menor tiempo posible. \u003cu\u003eAdultos y adolescentes de 16 años y más:\u003c\/u\u003e Aplicar un parche 2 veces al día, por la mañana y por la noche, sobre la piel de la zona a tratar, por un periodo no superior a 7 días. No exceda la dosis recomendada. Si no hay mejoría o se notifica un empeoramiento de los síntomas después de 7 días de tratamiento, vuelva a evaluar la situación (ver sección 4.4). \u003cu\u003ePoblaciones especiales\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiños y adolescentes menores de 16 años:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL está contraindicado en niños y adolescentes menores de 16 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003e \u003cu\u003eAncianos y pacientes con insuficiencia hepática o renal.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL debe utilizarse con precaución (ver sección 4.4). \u003cb\u003eMétodo de administración\u003c\/b\u003e 1 - Corta el sobre por la línea de puntos y retira el parche. \u003cu\u003ePara aplicar el yeso\u003c\/u\u003e: 2 - Retire una de las dos láminas protectoras. 3 - Aplicar sobre la parte a tratar y retirar la lámina protectora restante. 4 - Ejercer una ligera presión con la palma de la mano hasta que se adhiera completamente a la piel. El parche debe usarse entero. \u003cu\u003ePara quitar el yeso\u003c\/u\u003e: 5 - Moje el parche con agua y luego levante un borde tirando suavemente. 6 - Para eliminar posibles residuos del producto, lavar la zona afectada con agua realizando movimientos circulares con los dedos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi VOLTADOL se usa durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos. VOLTADOL sólo debe aplicarse sobre piel intacta y sana, y no debe aplicarse sobre piel dañada o heridas abiertas. Los parches no deben entrar en contacto con los ojos ni las mucosas y no deben tragarse. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si se desarrolla una erupción cutánea después de la aplicación del apósito medicinal. Los pacientes con asma, enfermedades bronquiales obstructivas crónicas, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) reaccionan con ataques de asma, inflamación local de la piel o las mucosas (edema de Quincke) o urticaria al tratamiento con AINE con más frecuencia que otros pacientes. Se debe suspender la administración de VOLTADOL en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Aunque la absorción sistémica es mínima, no se recomienda el uso de VOLTADOL en mujeres que planean quedar embarazadas. No administrar simultáneamente por vía tópica o sistémica otro medicamento que contenga diclofenaco u otros AINE. El uso de VOLTADOL en combinación con otros medicamentos que contienen diclofenaco puede provocar reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell). Dada la vía de administración, el riesgo de efectos sistémicos es menor; sin embargo, el apósito medicinal debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los AINE deben utilizarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios. El diclofenaco tópico se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire. Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a la luz de lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el apósito medicado para reducir el riesgo de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de apósitos medicinales es baja. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con una elevada unión a las proteínas plasmáticas. No se recomienda el uso concomitante tópico o sistémico de otros medicamentos que contengan diclofenaco u otros AINE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); frecuencia no conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico, reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: dermatitis ampollosa (por ejemplo, eritema ampolloso), sensación de ardor en el lugar de aplicación, piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: reacción de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: Reacciones en el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos de sobredosis con VOLTADOL, pero no se han notificado efectos adversos sistémicos que puedan ser causados por una sobredosis de AINE orales (p. ej., vómitos, diarrea, mareos, tinnitus, hemorragia gastrointestinal, convulsiones). Sin embargo, se pueden esperar efectos secundarios similares a los observados después de una sobredosis de tabletas de diclofenaco si se ingiere inadvertidamente diclofenaco tópico (1 paquete de 10 parches contiene 1400 mg de diclofenaco sódico). En caso de que se produzcan efectos secundarios sistémicos debido a un uso incorrecto o a una sobredosis accidental (por ejemplo, en niños), se recomiendan medidas terapéuticas generales de apoyo con el producto en caso de intoxicación con medicamentos antiinflamatorios no esteroides. Otras modalidades de tratamiento deben tener en cuenta las recomendaciones del centro de control de intoxicaciones, cuando estén disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEmbarazo\u003c\/i\u003e La concentración sistémica de diclofenaco en comparación con las formulaciones orales es menor después de la administración tópica. En referencia a la experiencia con el tratamiento con AINE para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios. La madre y el recién nacido, al final del embarazo, están expuestos a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y a un efecto antiagregante que puede producirse incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003ci\u003eAmamantamiento\u003c\/i\u003e Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de VOLTADOL no se esperan efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, la administración de VOLTADOL durante la lactancia sólo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el niño. En esta circunstancia, Voltadol no debe aplicarse en los pechos de madres lactantes, ni durante un período prolongado (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOLTADOL no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131353891143,"sku":"035520016","price":15.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791958.jpg?v=1767141090"},{"product_id":"dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore","title":"Dolaut 40 mg\/g gel 25 g con dosificador","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático o traumático de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada 100 g de gel contiene: Ingrediente activo: Diclofenaco sódico 4 g Excipiente con efectos conocidos: propilenglicol Para la lista completa de excipientes, ver párrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilenglicol, Alcohol isopropílico, Alcohol etílico, Lecitina de soja, Fosfato de sodio dihidrato, Fosfato disódico dodecahidrato, Edetato disódico, Palmitato de ascorbilo, Esencia de menta, Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños y adolescentes: está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 14 años. Pacientes en los que se hayan producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdultos mayores de 18 años:\u003c\/b\u003e Aplicar DOLAUT 3 o 4 veces al día sobre la zona a tratar frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la parte afectada. Por ejemplo, 3-5 pulverizaciones de DOLAUT son suficientes para tratar una superficie de 400-800 cm². Después de la aplicación, lávese las manos, de lo contrario también serán tratadas con el gel. Atención: utilizar sólo durante períodos cortos de tratamiento. \u003cb\u003eAdolescentes de 14 a 18 años:\u003c\/b\u003e Aplicar DOLAUT 3 o 4 veces al día sobre la zona a tratar frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la parte afectada. Por ejemplo, 3-5 pulverizaciones de DOLAUT son suficientes para tratar una superficie de 400-800 cm². Después de la aplicación, lávese las manos, de lo contrario también serán tratadas con el gel. Si necesita este producto durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, consulte a su médico. \u003cb\u003eNiños menores de 14 años:\u003c\/b\u003e No se dispone de datos suficientes sobre la eficacia y seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años (ver también la sección 4.3 Contraindicaciones). Por tanto el uso de DOLAUT está contraindicado en niños menores de 14 años. \u003cb\u003eAncianos:\u003c\/b\u003e Se puede utilizar la dosis habitual para adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMantener alejado de fuentes de calor y llamas abiertas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de diclofenaco tópico si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado (consulte el resumen de las características del producto de las formas sistémicas de diclofenaco). Por lo tanto, especialmente en pacientes con enfermedades gastrointestinales previas, no se puede excluir la aparición de efectos secundarios sistémicos como náuseas, dispepsia, acidez de estómago, excitación, alteración del gusto y conjuntivitis con DOLAUT. El diclofenaco tópico sólo debe aplicarse sobre piel intacta y no enferma y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No se debe permitir que entre en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. Suspenda el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. DOLAUT contiene propilenglicol que puede causar irritación cutánea leve y localizada en algunas personas. El diclofenaco tópico se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire. Uso externo. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica del diclofenaco después de la aplicación tópica es muy baja, estas interacciones son muy poco probables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (≥ 1\/10); frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000); Frecuencia no conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: Rush con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: dermatitis ampollosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: reacción de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: sensación de ardor en el lugar de aplicación, piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa baja absorción sistémica del diclofenaco tópico hace que la sobredosis sea muy improbable. Sin embargo, se pueden esperar efectos secundarios similares a los observados después de una sobredosis de comprimidos de diclofenaco si se ingiere inadvertidamente diclofenaco tópico (1 frasco de 25 g contiene el equivalente a 1000 mg de diclofenaco sódico). En caso de ingestión accidental que provoque efectos secundarios sistémicos importantes, se deben tomar las medidas terapéuticas generales normalmente adoptadas para tratar la intoxicación por antiinflamatorios no esteroideos. Se debe tener en cuenta la descontaminación gástrica y el uso de carbón activado, especialmente al poco tiempo de su ingestión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e La concentración sistémica de diclofenaco, en comparación con las formulaciones orales, es menor después de la administración tópica. En referencia a la experiencia con el tratamiento con AINE para administración sistémica, se recomienda lo siguiente. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cb\u003eLactancia materna \u003c\/b\u003e Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de DOLAUT no se esperan efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, DOLAUT no debe aplicarse en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación cutánea de diclofenaco tópico no altera la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Neopharmed Gentili","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203115847,"sku":"033913017","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/neopharmed-gentili-spa-dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore-farmacia-dottor-tili-1213791433.jpg?v=1767138450"},{"product_id":"cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16-24-cm-medicato","title":"Parche Bertelli 96,5 mg (368,6 mg) 1 parche medicado 16×24 cm","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático del dolor muscular como la lumbalgia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn apósito medicinal contiene: ingrediente activo: 96,5 mg de oleorresina de Capsicum refinada y titulada, procedente de frutos secos maduros de \u003ci\u003ePimiento annuum\u003c\/i\u003e L. var. \u003ci\u003emínimo\u003c\/i\u003e Molinero (Heiser) o \u003ci\u003ePimiento frutescens\u003c\/i\u003e L. variedad de fruto pequeño, correspondiente a 12,2 mg (32 mcg\/cm²) de capsaicinoides expresados como capsaicina. Disolvente de extracción: etanol mínimo 90% V\/V. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsencia de árnica, olíbano, caucho natural, óxido de hierro, resina de staybelita, éster de staybelita 3, hercolina, rizoma de iris, p-hidroxibenzoato de metilo, 2,2'metilen-bis-(4 metil-6 tercbutilfenol), aceite de ricino (excipiente del preparado a base de hierbas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al ingrediente activo o a otras fuentes de capsaicinoides (por ejemplo, plantas de pimienta o chile. Piel rota, heridas y eczema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis Adultos La dosis recomendada es 1 apósito medicado al día que se aplicará en la zona afectada y se dejará actuar durante al menos 4 a 12 horas. Debe transcurrir un intervalo de al menos 12 horas antes de aplicar un nuevo parche en la misma zona de aplicación. No exceda la dosis diaria máxima recomendada. Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia de Cerotto Bertelli en niños y adolescentes. No hay datos disponibles. Forma de administración Uso cutáneo. Aplicar sobre la piel seca y adherir con un ligero masaje. Duración del tratamiento Utilizar durante un período corto. El uso prolongado debe establecerse después de una evaluación clínica adecuada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs recomendable eliminar el Cerotto Bertelli con un algodón empapado en agua tibia o aceite de oliva. El medicamento no debe aplicarse cerca de los ojos ni sobre las membranas mucosas. Durante el tratamiento se debe evitar la aplicación de fuentes de calor adicionales (por ejemplo, radiación solar o infrarroja, colchón térmico o agua caliente). El efecto del calor también puede verse intensificado por la actividad física (sudoración). Se debe suspender el tratamiento si el efecto del calor se produce excesivamente. En este caso se debe retirar el parche. Si los síntomas empeoran mientras usa el medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones de ningún tipo con otros medicamentos. No se han realizado estudios de interacción. El parche no debe aplicarse al mismo tiempo que otros productos tópicos [p. ej. otros rubefacientes (que aumentan la perfusión y provocan enrojecimiento de la piel) o geles analgésicos] en el mismo lugar de aplicación. Pueden ocurrir interacciones con otros productos aplicados en el mismo sitio de aplicación hasta 12 horas después de retirar el parche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso tópico del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. El principio activo provoca un aumento de la circulación sanguínea local con marcado enrojecimiento de la piel y sensación de calor. Esta reacción es parte de la acción farmacológica normal de la preparación y generalmente desaparece poco después de retirar el parche. En casos raros (≈1\/10.000, \u003c1\/1.000): pueden producirse hipersensibilidad cutánea y reacciones alérgicas (por ejemplo, urticaria, vesículas y vesiculación en el lugar de aplicación). En estos casos se debe suspender el tratamiento inmediatamente. Especialmente durante los primeros días de tratamiento puede producirse una sensación de irritación o picor. Si en casos individuales los efectos secundarios experimentados son excesivos, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sitio web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna sobredosis relativa puede deberse a un uso inadecuado del preparado que puede provocar fenómenos de irritación local que requieren la suspensión del fármaco y un tratamiento antiinflamatorio genérico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se describen contraindicaciones de uso durante el embarazo y la lactancia. Embarazo No existen datos sobre su uso en mujeres embarazadas. Lactancia Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva después de altas dosis subcutáneas de capsaicina. La capsaicina atraviesa la placenta y puede pasar a la leche materna. Aunque se han producido efectos prenatales y neonatales a dosis que exceden la dosis clínica máxima del parche, el parche debe usarse durante el embarazo y la lactancia sólo después de una evaluación cuidadosa de la relación riesgo-beneficio. Fertilidad No hay datos disponibles sobre fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadie.\u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205901127,"sku":"004844027","price":9.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/kelemata-srl-cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16x24-cm-medicato-farmacia-dottor-tili-1213791367.jpg?v=1767139768"},{"product_id":"voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol Unidie 140 mg (5 parches medicamentosos)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local a corto plazo (máximo 7 días) del dolor asociado a distensiones musculares, esguinces o contusiones de brazos y piernas por traumatismos cerrados en adolescentes a partir de 16 años y en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada apósito medicinal contiene 140 mg de diclofenaco sódico. Cada apósito medicinal contiene 2,90 mg de hidroxianisol butilado (E 320). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCapa de soporte:\u003c\/u\u003e Poliéster no tejido. \u003cu\u003eCapa adhesiva:\u003c\/u\u003e dispersión de poliacrilato, citrato de tributilo, hidroxianisol butilado (E 320). \u003cu\u003eCapa protectora:\u003c\/u\u003e papel monosilicio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroides [AINE] - Pacientes que hayan tenido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda en el pasado después del uso de ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE). - Pacientes con úlcera péptica activa. - Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. - Tercer trimestre del embarazo. - Niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdultos y adolescentes de 16 años y más\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aplique un apósito medicado una vez al día en el área dolorida. La dosis máxima diaria es de 1 apósito medicinal, incluso si hay más de una zona a tratar. Por lo tanto, sólo se puede tratar una zona dolorosa a la vez. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDuración del uso\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Voltadol Unidie debe utilizarse durante el tiempo mínimo necesario para controlar los síntomas. El uso del parche no debe exceder los 7 días. Aún no se ha demostrado un beneficio terapéutico para administraciones de mayor duración. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacientes ancianos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada ya que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios (ver también sección 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacientes con insuficiencia renal o hepática.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Para el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal o hepática, ver sección 4.4. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e No hay datos suficientes sobre la eficacia y seguridad de Voltadol Unidie en niños y adolescentes menores de 16 años (ver sección 4.3). Se recomienda al paciente\/padres del adolescente que consulten a un médico si es necesario administrar el medicamento durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Uso cutáneo. El apósito medicinal sólo debe aplicarse sobre la piel intacta y sana y no debe aplicarse al bañarse o ducharse. El apósito medicinal no se debe dividir. Si es necesario, el apósito medicado se puede mantener en su lugar utilizando una venda de malla elástica. El apósito medicinal no debe utilizarse con un apósito oclusivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en el paquete original para proteger el medicamento de la luz y la humedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl apósito medicinal no debe entrar en contacto ni aplicarse en los ojos ni en las mucosas. Los efectos indeseables se pueden reducir utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible (ver sección 4.2). El broncoespasmo puede ocurrir en pacientes que padecen o han padecido en el pasado asma bronquial o alergias. Si se desarrolla una erupción después de aplicar el apósito medicinal, se debe suspender el tratamiento inmediatamente. Después de retirar el apósito medicado, se debe informar a los pacientes de la necesidad de evitar la exposición a la luz solar o a las lámparas solares, para reducir el riesgo de fotosensibilización. No es posible excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos resultantes de la aplicación de apósitos medicinales con diclofenaco, si el producto se usa en grandes superficies de la piel durante un período prolongado. Aunque los efectos sistémicos pueden ser mínimos, el apósito medicado debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, o con antecedentes de úlcera péptica, inflamación intestinal o diátesis hemorrágica. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben usarse con precaución en pacientes de edad avanzada, ya que estos sujetos están más expuestos a la aparición de efectos secundarios. No administrar simultáneamente, por vía tópica o sistémica, ningún otro medicamento que contenga diclofenaco u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El butilhidroxianisol (E 320) puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco con los métodos de uso de apósitos medicinales indicados en la etiqueta es muy baja, el riesgo de desarrollar interacciones clínicamente significativas entre medicamentos es insignificante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se informan según las siguientes categorías de frecuencia:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy frecuentes: ≥1\/10.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: ≥ 1\/100 a \u003c1\/10.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: ≥1\/1.000 a \u003c1\/100.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: ≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: \u003c1\/10.000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones y manifestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción pustulosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico, reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: dermatitis ampollosa (por ejemplo, eritema ampolloso), piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: Reacciones en el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos niveles de diclofenaco medidos en plasma sistémico según los métodos de uso de los apósitos medicinales indicados en la etiqueta son muy bajos en comparación con los detectados después de la ingesta oral de diclofenaco. Por lo tanto, el riesgo de desarrollar efectos secundarios sistémicos (como trastornos gástricos, hepáticos y renales, reacciones de hipersensibilidad sistémica) parece bajo con el uso del parche. Sin embargo, si se utiliza diclofenaco en grandes superficies de la piel y durante largos periodos de tiempo, es posible la aparición de efectos secundarios sistémicos. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de sobredosis con apósitos medicinales con diclofenaco. Si se producen efectos secundarios sistémicos graves tras un uso incorrecto del fármaco o una sobredosis accidental (por ejemplo, en niños), se deben aplicar las medidas de precaución adecuadas utilizadas en caso de intoxicación con fármacos antiinflamatorios no esteroideos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La concentración sistémica de diclofenaco después de la administración tópica es menor que la relacionada con las formulaciones orales. Refiriéndose a la experiencia derivada del tratamiento con AINE sistémicos, se recomienda lo siguiente: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede provocar efectos negativos durante el embarazo y\/o durante el desarrollo embrionario\/fetal. Los datos derivados de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformaciones cardíacas y gastrosquisis, tras el uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas en los primeros meses de embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiovasculares aumentó desde un valor inferior al 1% hasta un máximo de aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta al aumentar la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramniosis; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante, que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e El diclofenaco, en pequeñas cantidades, pasa a la leche materna. Sin embargo, a dosis terapéuticas de emplasto medicinal con diclofenaco, no se producen efectos en el bebé. Dada la falta de estudios clínicos controlados en mujeres que amamantan, el medicamento debe usarse durante la lactancia únicamente según el consejo de un profesional de la salud. En este caso, Voltadol Unidie no debe aplicarse en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoltadol Unidie no altera la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205999431,"sku":"048717021","price":18.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791364.jpg?v=1767139832"},{"product_id":"voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea","title":"Voltalgan 3 % 50 g espuma cutánea","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático o traumático de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e100 g de espuma para la piel contienen:\u003c\/i\u003e Diclofenaco 3 g Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHidróxido de sodio, macrogolglicéridos caprilocápricos, lecitina de soja hidrogenada, polisorbato 80, alcohol bencílico, sorbato de potasio, fosfato disódico dodecahidrato, acetato de todo-rac-α-tocoferilo, fragancia de menta\/eucalipto, agua purificada. \u003ci\u003eCada envase presurizado (50 g) contiene\u003c\/i\u003e: 47,5 g de solución y 2,5 g de propelente (isobutano; n-butano; propano).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Pacientes verificados con antecedentes de asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas (ver sección 4.4). Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). Niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdultos y adolescentes de 14 años y más\u003c\/b\u003e: Aplicar espuma cutánea VOLTALGAN 1-3 veces al día. Para cada aplicación, pulverizar una masa circular de espuma de 3-5 centímetros de diámetro (equivale a 0,75-1,5 gramos de peso aproximadamente) sobre la palma de la mano, según el tamaño de la zona a tratar, masajeando delicadamente hasta su total absorción. En caso de tratamiento con iontoforesis, el producto debe aplicarse en el polo negativo. La espuma para la piel VOLTALGAN también se puede utilizar en combinación con la terapia de ultrasonido. Después de la aplicación, pida al paciente que se lave las manos, de lo contrario también será tratado con espuma para la piel. Advertencia: el producto sólo debe utilizarse durante períodos de tratamiento cortos. Si se necesita el producto durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, el médico debe reevaluar la situación (ver sección 4.4). \u003cb\u003eNiños menores de 14 años:\u003c\/b\u003e No se dispone de datos suficientes sobre la eficacia y seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años (ver también la sección 4.3 Contraindicaciones). Por tanto, el uso de la espuma cutánea Voltalgan está contraindicado en niños menores de 14 años. \u003cb\u003eAncianos\u003c\/b\u003e: Se puede utilizar la dosis habitual para adultos. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCómo utilizar:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Agitar antes de usar. Con el bote boca abajo, dispense la cantidad deseada presionando el dosificador correspondiente. Sólo para uso cutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 30°C. \u003ci\u003eContenedor presurizado\u003c\/i\u003e: VOLTALGAN contiene propulsor inflamable. Proteger de la luz solar y no exponer a temperaturas superiores a 50°C. Almacenar alejado de cualquier fuente de ignición.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de VOLTALGAN si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado. VOLTALGAN debe aplicarse únicamente sobre piel intacta y no afectada y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No se debe permitir que entre en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. Es necesario suspender el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. VOLTALGAN se puede utilizar con vendajes no oclusivos, pero no se debe utilizar con un vendaje oclusivo que no permita el paso del aire. En pacientes de edad avanzada y\/o con problemas gástricos no se recomienda el uso concomitante de antiinflamatorios sistémicos. Los pacientes asmáticos, con enfermedades obstructivas crónicas de los bronquios, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal), reaccionan, con crisis asmáticas, inflamación local de la piel, mucosas (edema de Quincke) o urticaria, al tratamiento antirreumático realizado con AINE, con mayor frecuencia que otros pacientes. Se debe suspender la administración de VOLTALGAN en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. El uso de VOLTALGAN, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización local, que requieren la interrupción del tratamiento y la adopción de medidas terapéuticas adecuadas. Para reducir cualquier fenómeno de fotosensibilidad, se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a la luz de lámparas solares durante su uso. En caso de reacciones alérgicas o reacciones adversas más graves, es necesario suspender el tratamiento con VOLTALGAN e instaurar una terapia adecuada. El uso del medicamento en combinación con otros medicamentos que contienen diclofenaco puede provocar reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell). VOLTALGAN contiene 7,5 mg de alcohol bencílico por dosis (equivalente a 1,5 gramos en peso). El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas e irritación local leve. VOLTALGAN contiene un aroma que a su vez contiene limoneno. El limoneno puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de diclofenaco tras su aplicación tópica es muy baja. En tratamientos prolongados y a dosis altas hay que tener en cuenta la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con alta unión a las proteínas plasmáticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), poco frecuentes (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100), raras (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000), muy raras (\u003c1\/10 000); desconocido: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: dermatitis ampollosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: reacción de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: piel seca, sensación de ardor al aplicarlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos de sobredosis con VOLTALGAN, pero no se han notificado efectos adversos sistémicos que puedan ser causados ​​por una sobredosis de AINE orales (p. ej., vómitos, diarrea, mareos, tinnitus, hemorragia gastrointestinal, convulsiones). Sin embargo, se pueden esperar efectos secundarios similares a los observados después de una sobredosis de tabletas de diclofenaco si se ingiere inadvertidamente diclofenaco tópico (1 recipiente de espuma presurizada de 50 g contiene aproximadamente 1,54 g de diclofenaco sódico). En caso de ingestión accidental, que dé lugar a efectos secundarios sistémicos importantes, se deben adoptar las medidas terapéuticas generales normalmente adoptadas para tratar las intoxicaciones con antiinflamatorios no esteroideos. Otras modalidades de tratamiento deben tener en cuenta las recomendaciones del centro de control de intoxicaciones, cuando estén disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e La concentración sistémica de diclofenaco en comparación con las formulaciones orales es menor después de la administración tópica. En referencia a la experiencia con el tratamiento con AINE para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: • toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); • disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: • posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; • inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de VOLTALGAN no se esperan efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia sólo si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el bebé. En esta circunstancia, VOLTALGAN no debe aplicarse en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4). \u003cb\u003eFertilidad \u003c\/b\u003e No hay datos disponibles sobre los efectos del diclofenaco para uso tópico sobre la fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa influencia de VOLTALGAN sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206163271,"sku":"037645013","price":15.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791360.jpg?v=1767139870"},{"product_id":"voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140 mg 10 parches medicamentosos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de afecciones dolorosas e inflamatorias de naturaleza reumática o traumática de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn apósito medicinal contiene: ingrediente activo: diclofenaco sódico 140 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCopolímero básico de metacrilato de butilo; copolímero de acrilato-acetato de vinilo; estearato de polietilenglicol 12; oleato de sorbitán; tela no tejida; papel de silicona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo, al ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Pacientes con antecedentes de asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda tras la toma de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides (AINE). Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eccema, lesión infectada, quemaduras o heridas. Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). Pacientes con úlcera péptica activa. Niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSólo para uso cutáneo. \u003cb\u003eDosis\u003c\/b\u003e VOLTADOL sólo debe aplicarse sobre la piel intacta y sana y no debe aplicarse al bañarse o ducharse. VOLTADOL debe utilizarse durante el menor tiempo posible. \u003cu\u003eAdultos y adolescentes de 16 años y más:\u003c\/u\u003e Aplicar un parche 2 veces al día, por la mañana y por la noche, sobre la piel de la zona a tratar, por un periodo no superior a 7 días. No exceda la dosis recomendada. Si no hay mejoría o se notifica un empeoramiento de los síntomas después de 7 días de tratamiento, vuelva a evaluar la situación (ver sección 4.4). \u003cu\u003ePoblaciones especiales\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiños y adolescentes menores de 16 años:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL está contraindicado en niños y adolescentes menores de 16 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003e \u003cu\u003eAncianos y pacientes con insuficiencia hepática o renal.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL debe utilizarse con precaución (ver sección 4.4). \u003cb\u003eMétodo de administración\u003c\/b\u003e 1 - Corta el sobre por la línea de puntos y retira el parche. \u003cu\u003ePara aplicar el yeso\u003c\/u\u003e: 2 - Retire una de las dos láminas protectoras. 3 - Aplicar sobre la parte a tratar y retirar la lámina protectora restante. 4 - Ejercer una ligera presión con la palma de la mano hasta que se adhiera completamente a la piel. El parche debe usarse entero. \u003cu\u003ePara quitar el yeso\u003c\/u\u003e: 5 - Moje el parche con agua y luego levante un borde tirando suavemente. 6 - Para eliminar posibles residuos del producto, lavar la zona afectada con agua realizando movimientos circulares con los dedos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi VOLTADOL se usa durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos. VOLTADOL sólo debe aplicarse sobre piel intacta y sana, y no debe aplicarse sobre piel dañada o heridas abiertas. Los parches no deben entrar en contacto con los ojos ni las mucosas y no deben tragarse. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si se desarrolla una erupción cutánea después de la aplicación del apósito medicinal. Los pacientes con asma, enfermedades bronquiales obstructivas crónicas, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) reaccionan con ataques de asma, inflamación local de la piel o las mucosas (edema de Quincke) o urticaria al tratamiento con AINE con más frecuencia que otros pacientes. Se debe suspender la administración de VOLTADOL en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Aunque la absorción sistémica es mínima, no se recomienda el uso de VOLTADOL en mujeres que planean quedar embarazadas. No administrar simultáneamente por vía tópica o sistémica otro medicamento que contenga diclofenaco u otros AINE. El uso de VOLTADOL en combinación con otros medicamentos que contienen diclofenaco puede provocar reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell). Dada la vía de administración, el riesgo de efectos sistémicos es menor; sin embargo, el apósito medicinal debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los AINE deben utilizarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios. El diclofenaco tópico se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire. Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a la luz de lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el apósito medicado para reducir el riesgo de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de apósitos medicinales es baja. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con una elevada unión a las proteínas plasmáticas. No se recomienda el uso concomitante tópico o sistémico de otros medicamentos que contengan diclofenaco u otros AINE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); frecuencia no conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico, reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: dermatitis ampollosa (por ejemplo, eritema ampolloso), sensación de ardor en el lugar de aplicación, piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: reacción de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: Reacciones en el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos de sobredosis con VOLTADOL, pero no se han notificado efectos adversos sistémicos que puedan ser causados por una sobredosis de AINE orales (p. ej., vómitos, diarrea, mareos, tinnitus, hemorragia gastrointestinal, convulsiones). Sin embargo, se pueden esperar efectos secundarios similares a los observados después de una sobredosis de tabletas de diclofenaco si se ingiere inadvertidamente diclofenaco tópico (1 paquete de 10 parches contiene 1400 mg de diclofenaco sódico). En caso de que se produzcan efectos secundarios sistémicos debido a un uso incorrecto o a una sobredosis accidental (por ejemplo, en niños), se recomiendan medidas terapéuticas generales de apoyo con el producto en caso de intoxicación con medicamentos antiinflamatorios no esteroides. Otras modalidades de tratamiento deben tener en cuenta las recomendaciones del centro de control de intoxicaciones, cuando estén disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEmbarazo\u003c\/i\u003e La concentración sistémica de diclofenaco en comparación con las formulaciones orales es menor después de la administración tópica. En referencia a la experiencia con el tratamiento con AINE para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios. La madre y el recién nacido, al final del embarazo, están expuestos a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y a un efecto antiagregante que puede producirse incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003ci\u003eAmamantamiento\u003c\/i\u003e Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de VOLTADOL no se esperan efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, la administración de VOLTADOL durante la lactancia sólo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el niño. En esta circunstancia, Voltadol no debe aplicarse en los pechos de madres lactantes, ni durante un período prolongado (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOLTADOL no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206589255,"sku":"035520028","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791022.jpg?v=1767140125"},{"product_id":"miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea","title":"Miotens 0,25% Espuma cutánea 30 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLumbociática (dolor de espalda), neuralgia cervico-braquial (dolor y contractura que afecta al cuello, hombros y miembros superiores), tortícolis persistentes, síndromes de dolor postraumático y postoperatorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml, como solución, contienen: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: tiocolchicósido 0,25 g Excipientes: propilenglicol Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolisorbato 80, propilenglicol, alcohol etílico, dipelargonato de propilenglicol, alcohol bencílico, fosfato de sodio monobásico monohidrato, fosfato de sodio dibásico dodecahidrato, lavanda de nerolene, agua purificada. Propulsor: mezcla de propano-butano (propano\/n-butano\/isobutano).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Parálisis flácida, hipotonicidad muscular. Embarazo y lactancia (ver 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar una cantidad de espuma según el tamaño de la zona a tratar 2-3 veces al día. El tratamiento puede asociarse a terapias físico-rehabilitadoras. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Agitar antes de usar y presionar el dosificador mientras se sostiene el envase boca abajo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTRACTURAS Y DOLOR MIOTENS 0,25% Espuma cutánea: conservar alejado del calor. Contiene propulsor inflamable. No exponer a temperaturas superiores a 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis debe reducirse adecuadamente en caso de aparición de efectos secundarios. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Si ocurren, se debe suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada. MIOTENS CONTRACTURAS Y DOLOR contiene propilenglicol: puede provocar irritación de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin notas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos de erupción y eritema cutáneo. Véase también el párrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen ni se han informado en la literatura casos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAunque no se observó un efecto teratogénico en estudios con animales, excepto cuando se administró tiocolchicósido en dosis mucho más altas que las recomendadas en terapia humana (más de 10 veces la dosis terapéutica), como precaución, el uso del producto está contraindicado durante el embarazo. Dado que el medicamento pasa a la leche materna, no se recomienda su uso durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAunque tras la administración de MIOTENS CONTRACTURAS Y DOLOR la aparición de somnolencia debe considerarse un hecho muy raro, sigue siendo necesario tener en cuenta esta posibilidad.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207015239,"sku":"042045017","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791065.jpg?v=1767140110"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-120-g-gel","title":"Voltaren Emulgel 1% 120 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático o traumático de las articulaciones (como artrosis y artritis), músculos (como contracturas o lesiones), tendones y ligamentos (como tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 gramos de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e Contiene 1,16 g de diclofenaco dietilamonio, equivalente a 1 g de diclofenaco sódico. Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol (50 mg\/g gel); benzoato de bencilo (1 mg\/g de gel); Crema 45 perfumes. Para consultar la lista completa de excipientes, ver el párrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDietilamina, carbómeros, éter cetoestearílico de macrogol, caprilocaprato de cocoilo, alcohol isopropílico, parafina líquida, \u003cb\u003eCrema 45 perfumes\u003c\/b\u003e (contiene \u003cb\u003ebenzoato de bencilo\u003c\/b\u003e), \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e, agua purificada\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Pacientes en los que se haya producido asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). - Tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eNiños y adolescentes\u003c\/u\u003e: Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara uso cutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdultos mayores de 18 años:\u003c\/b\u003e Aplicar \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e 3 o 4 veces al día sobre la zona a tratar frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la parte afectada. Por ejemplo 2-4 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e (cantidades de tamaño variable entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar una superficie de 400-800 cm². Después de la aplicación, lávese las manos con papel absorbente y luego lávelas, a menos que sea el lugar a tratar. Las toallas de papel deben desecharse con la basura doméstica después de su uso. Los pacientes deben esperar a que Voltaren Emulgel 1% se seque antes de ducharse o bañarse. Advertencia: utilizar sólo durante períodos cortos de tratamiento. \u003cb\u003eAdolescentes de 14 a 18 años\u003c\/b\u003e Aplicar Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e 3 o 4 veces al día sobre la zona a tratar frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la parte afectada. Por ejemplo 2-4 g de Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e (cantidades de tamaño variable entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar una superficie de 400-800 cm². Después de la aplicación, lávese las manos con papel absorbente y luego lávelas, a menos que sea el lugar a tratar. Las toallas de papel deben desecharse con la basura doméstica después de su uso. Los pacientes deben esperar a que Voltaren Emulgel 1% se seque antes de ducharse o bañarse. Si necesita este producto durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, consulte a un médico. \u003cb\u003eNiños menores de 14 años:\u003c\/b\u003e No se dispone de datos suficientes sobre la eficacia y seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años (ver también la sección 4.3 Contraindicaciones). Por tanto, el uso de Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e Está contraindicado en niños menores de seis a 14 años. \u003cb\u003ePersonas mayores (mayores de 65 años):\u003c\/b\u003e Se puede utilizar la dosis habitual para adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTubo de 60 g, 100 g, 120 g, 150 g gel y 120 g gel 1% con tapón aplicador\u003c\/u\u003e: Conservar por debajo de 30°C. \u003cu\u003eEnvase presurizado de 50 g.\u003c\/u\u003e: Conservar por debajo de 30°C. Advertencia: el recipiente está bajo presión: conservar alejado de la luz solar directa, no perforar ni quemar el recipiente, incluso después de su uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de diclofenaco tópico si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado (consulte el resumen de las características del producto de las formas sistémicas de diclofenaco\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e El diclofenaco tópico sólo debe aplicarse sobre piel intacta y no enferma y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No se debe permitir que entre en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. Suspenda el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. El diclofenaco tópico se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e contiene 200 mg de propilenglicol por dosis (4 g) equivalente a 50 mg\/g y 4 mg de benzoato de bencilo por dosis (4 g) equivalente a 1 mg\/g que puede causar irritación de la piel. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel contiene perfume Cream 45, un aroma que a su vez contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, cumarina, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, linalol que pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica del diclofenaco después de la aplicación tópica es muy baja, estas interacciones son muy poco probables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: dermatitis ampollosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raras: Reacción de fotosensibilidad, reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: sensación de ardor en el lugar de aplicación, piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa baja absorción sistémica del diclofenaco tópico hace que la sobredosis sea muy improbable. Sin embargo, los efectos secundarios son similares a los observados después de una sobredosis de comprimidos de diclofenaco.\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e Se puede esperar si se ingiere diclofenaco tópico (1 tubo de 60 g contiene el equivalente a 600 mg de diclofenaco sódico). En caso de que la ingestión provoque efectos secundarios sistémicos importantes, se deben tomar las medidas terapéuticas generales normalmente adoptadas para tratar la intoxicación con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Las modalidades de tratamiento adicionales, dentro del corto plazo de la ingestión, deben tener en cuenta las indicaciones clínicas o la recomendación del centro de control de intoxicaciones, cuando esté disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e La concentración sistémica de diclofenaco en comparación con las formulaciones orales es menor después de la administración tópica. En referencia a la experiencia con el tratamiento con AINE para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e no se esperan efectos en el bebé. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e No debe aplicarse en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación cutánea de diclofenaco tópico no altera la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207375687,"sku":"034548204","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-1-120-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791095.jpg?v=1767140310"},{"product_id":"dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati","title":"Dicloreum Unidie 136 mg 5 parches medicados","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDICLOREUM UNIDIE está indicado para el tratamiento local de afecciones dolorosas e inflamatorias de naturaleza reumática o traumática de articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn apósito medicinal contiene: ingrediente activo: ibuprofeno 136 mg. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSal potásica del copolímero de acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de metilo, ácido acrílico, metacrilato de glicidilo; ácido oleico; al\u003csup\u003e+3\u003c\/sup\u003e. \u003ci\u003eMatriz de soporte:\u003c\/i\u003e MASCOTA. \u003ci\u003ePelícula protectora:\u003c\/i\u003e PET siliconado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo (ibuprofeno) o a alguno de los excipientes. El uso de DICLOREUM UNIDIE está contraindicado en sujetos en los que se haya producido una hipersensibilidad previa al ácido acetilsalicílico u otros analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos, en pacientes con episodios previos de broncoespasmo, angioedema o reacciones anafilactoides. Se debe evitar la administración de DICLOREUM UNIDIE en pacientes que padecen úlceras pépticas activas, asma bronquial o que padecen insuficiencia renal y hepática grave. También se debe evitar el uso de DICLOREUM UNIDIE en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamientos activos previos o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado), en tratamiento con anticoagulantes (ver sección 4.5) y, finalmente, en casos de insuficiencia cardíaca grave. Evite también aplicar el apósito medicado sobre piel dañada o en zonas con dermatosis o infecciones. Evitar el contacto con ojos y mucosas. El uso de DICLOREUM UNIDIE está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo y la lactancia (ver sección 4.6) y en niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilice sólo un apósito medicado a la vez y sustitúyalo cada 24 horas durante un máximo de 7 a 10 días. DICLOREUM UNIDIE debe utilizarse exclusivamente para aplicaciones sobre piel intacta. Es aconsejable lavar y secar cuidadosamente la zona dolorida antes de aplicar el apósito medicado. Si el apósito medicado debe colocarse en articulaciones sujetas a amplia movilidad, como el codo o la rodilla, recomendamos aplicarlo en sentido longitudinal y no transversal, teniendo cuidado de fijar el apósito medicado manteniendo la articulación parcialmente flexionada. Para aplicar el apósito medicinal, despegar parcialmente las dos partes de película protectora transparente en la zona central del apósito medicinal para tener una superficie adhesiva libre de 2 - 3 centímetros y adherir esta parte a la piel de la zona central del punto doloroso. Despegue lentamente las dos películas protectoras una tras otra, teniendo cuidado de evitar que el apósito medicinal se arrugue o se pegue a sí mismo. Inmediatamente después de colocar el apósito medicado, masajee ligeramente la piel durante aproximadamente 20 segundos para asegurar una perfecta adhesión del apósito medicado. No exceda las dosis recomendadas. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e: No existe experiencia sobre el uso de DICLOREUM UNIDIE en niños y por tanto no se recomienda su uso en sujetos menores de 12 años (ver secciones 4.3 y 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin condiciones particulares de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos niveles plasmáticos de ibuprofeno alcanzados después de la administración del apósito medicado son mucho más bajos que los obtenidos mediante la administración sistémica y, por lo tanto, es probable que la aparición de efectos secundarios sistémicos sea mucho menor en comparación con el uso sistémico. Sin embargo, si se utilizan apósitos medicinales durante un período prolongado no es posible excluir la posibilidad de efectos adversos sistémicos. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. Los analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroides (AINE no selectivos e inhibidores selectivos de la COX-2), incluido el ibuprofeno, pueden provocar reacciones de hipersensibilidad potencialmente graves en sujetos no expuestos previamente a este tipo de fármacos. Estas reacciones incluyen ataques de asma, erupciones cutáneas, rinitis alérgica y reacciones de tipo anafiláctico. Al igual que otros AINE, el ibuprofeno puede enmascarar signos de infección. Ancianos: se debe tener precaución al tratar a pacientes de edad avanzada que generalmente están más predispuestos a sufrir eventos adversos. Los pacientes asmáticos, con enfermedades obstructivas de los bronquios, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) reaccionan con mayor frecuencia que otros pacientes al tratamiento con AINE, con ataques de asma, inflamación local de la piel y las mucosas (edema de Quincke) o urticaria. Se han notificado hemorragias, ulceraciones y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, durante el tratamiento con todos los AINE en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. Tenga precaución al administrar DICLOREUM UNIDIE en pacientes con antecedentes de úlcera péptica o hemorragia gastrointestinal no secundaria a la administración de AINE y en casos de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como aspirina (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman DICLOREUM UNIDIE, se debe suspender el tratamiento. Tampoco se recomienda en casos de diátesis hemorrágica, disfunción hepática o renal grave y en casos de insuficiencia cardíaca. Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca congestiva de leve a moderada, ya que se han informado retención de líquidos y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos (ver sección 4.5). El ibuprofeno puede provocar retención de agua, sodio y potasio en pacientes que nunca han padecido una enfermedad renal debido a sus efectos sobre la perfusión renal. Esto puede causar edema o insuficiencia cardíaca o hipertensión en pacientes predispuestos. El uso prolongado de ibuprofeno, al igual que otros AINE, ha provocado necrosis papilar renal y otros cambios patológicos renales. El ibuprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y ha demostrado prolongar el tiempo de hemorragia en sujetos sanos. Por lo tanto, se debe observar cuidadosamente a los pacientes con defectos de coagulación o en tratamiento anticoagulante. En raras ocasiones, se ha observado meningitis aséptica en pacientes que reciben ibuprofeno. El uso prolongado o repetido de productos para uso cutáneo puede dar lugar a fenómenos locales. conciencia. Los analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos pueden provocar reacciones de hipersensibilidad (reacciones anafilactoides) potencialmente graves, incluso en sujetos no expuestos previamente a este tipo de fármacos. El riesgo de reacciones de hipersensibilidad después de tomar ibuprofeno es mayor en sujetos que han experimentado tales reacciones después del uso de otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides y en sujetos con hiperreactividad bronquial (asma), fiebre del heno, poliposis nasal o enfermedades respiratorias obstructivas crónicas o episodios previos de angioedema. En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Raramente se han observado reacciones de hipersensibilidad graves (por ejemplo, shock anafiláctico). En presencia de reacciones adversas importantes (reacciones cutáneas como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) y reacciones de hipersensibilidad, es necesario suspender inmediatamente el tratamiento y consultar al médico para instituir el tratamiento adecuado. Después de una breve terapia sin resultados apreciables, consulte a su médico. No existe experiencia sobre el uso de DICLOREUM UNIDIE en niños por lo que no se recomienda su uso en sujetos menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs poco probable que el uso de parches de ibuprofeno tenga interacciones con otros medicamentos. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el ibuprofeno absorbido y otros fármacos con una alta unión a las proteínas plasmáticas. No utilice el producto junto con otros medicamentos de uso oral o local que contengan ibuprofeno u otros AINE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar reduciendo la duración del tratamiento al menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas. Se utilizaron datos de estudios clínicos del producto para determinar la frecuencia de reacciones adversas. Se adoptó la siguiente convención para la clasificación de frecuencia: Muy frecuentes ≥1\/10; Frecuentes ≥1\/100 - \u003c1\/10; Poco frecuentes ≥1\/1.000 - \u003c1\/100; Raras ≥1\/10.000 - \u003c1\/1.000; Muy raro \u003c1\/10.000, frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 1: \u003c\/b\u003eIncidencia de efectos secundarios asociados al tratamiento en ensayos clínicos controlados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Reacción adversa: Sequedad de boca, dolor de cabeza, disgeusia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComún - Reacción no deseada: Náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Reacción indeseable: Edema facial, vesículas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Reacción indeseable: Reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Reacción indeseable: malestar general.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy común - Reacción indeseable: eritema leve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes - Reacción indeseable: picazón, ardor, manifestación eritematosa clara, exfoliación de la piel y agrietamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTodos los eventos adversos encontrados en los ensayos clínicos fueron de naturaleza leve y transitoria. Efectos secundarios informados a partir de datos de la literatura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Reacción indeseable: Hipersensibilidad local.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Reacción indeseable: Reacciones de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Reacción indeseable: Dermatitis de contacto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Reacción indeseable: Entumecimiento y hormigueo en el lugar de aplicación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon este tipo de medicamentos se han notificado casos de lesiones dermatológicas extensas y graves como eritema multiforme, edema de Quincke y, muy raramente, reacciones ampollosas como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. Las reacciones sistémicas indeseables después del uso tópico de ibuprofeno son poco probables ya que los niveles plasmáticos de ibuprofeno detectados después de la aplicación de DICLOREUM UNIDIE son mucho más bajos que los detectables con la administración sistémica de medicamentos a base de ibuprofeno. Sin embargo, después de aplicaciones durante períodos prolongados, más allá del plazo recomendado y del incumplimiento de las contraindicaciones y advertencias, no es posible excluir la aparición de efectos secundarios sistémicos, especialmente a nivel gastrointestinal (ver párrafos 4.4 y 5.2). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis. En caso de que se produzcan efectos secundarios sistémicos debido a un uso incorrecto o a una sobredosis accidental del producto, se recomiendan las medidas generales de apoyo que se deben tomar en caso de intoxicación con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. En casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa concentración sistémica de ibuprofeno, en comparación con las formulaciones orales, es menor después de la administración tópica. Haciendo referencia a la experiencia del tratamiento con AINEs de administración sistémica, se recomienda lo siguiente: \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los datos obtenidos de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar ibuprofeno salvo que sea estrictamente necesario. Cuando lo utilizan mujeres en proceso de concepción o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben ser lo más bajas y cortas posible, respectivamente. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el ibuprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e: El ibuprofeno se excreta en la leche materna: a dosis terapéuticas durante el tratamiento a corto plazo, el riesgo de influir en el recién nacido parece poco probable, mientras que en caso de tratamiento a largo plazo se debe considerar el destete temprano. Se deben evitar los AINE durante la lactancia. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e: El uso de ibuprofeno puede afectar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que intentan concebir. Este efecto es reversible al suspender el tratamiento. En mujeres que tienen dificultades para concebir o que están bajo investigación por infertilidad, se debe considerar la interrupción del tratamiento con ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas, ya que no se espera que DICLOREUM UNIDIE interfiera con estas capacidades.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207867207,"sku":"037184013","price":18.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791086.jpg?v=1767140489"},{"product_id":"vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel","title":"Vegetalumina Antipaína 10% gel 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de contusiones, esguinces, mialgias, distensiones musculares, rigidez de nuca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contienen: Ingrediente activo: Sal de lisina de ibuprofeno 10 g Excipientes con efectos conocidos: paraoxibenzoato de metilo de sodio y paraoxibenzoato de etilo de sodio, esencia de lavanda (que contiene alérgenos). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsopropanol, hidroxietilcelulosa, metilparaoxibenzoato de sodio, etilparaoxibenzoato de sodio, glicerol, esencia de lavanda, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Debido a la posibilidad de sensibilización cruzada, el medicamento no debe administrarse a pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos hayan provocado asma, rinitis, urticaria u otras manifestaciones alérgicas. - Embarazo. - Lactancia materna. - Niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e 2-4 aplicaciones al día en la parte dolorosa. Los pacientes de edad avanzada deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No hay datos disponibles. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Aplicar una fina capa de gel sobre la zona a tratar realizando un ligero masaje. Utilice el medicamento durante el menor tiempo posible. Lávese las manos cuidadosa y minuciosamente después de la aplicación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin instrucciones especiales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs aconsejable evitar aplicar VEGETALLUMINA Antidolore en heridas abiertas o lesiones cutáneas. El uso de VEGETALLUMINA Antidolore, como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no está recomendado en mujeres que pretendan quedar embarazadas. Se debe suspender la administración de VEGETALLUMINA Antidolore en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. El uso de VEGETALLUMINA Antidolore, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización local: ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, interrumpir el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Para evitar fenómenos de hipersensibilidad o fotosensibilidad más graves, el paciente no debe exponerse a la luz solar directa, incluido el solárium, durante el tratamiento y en las dos semanas siguientes. En caso de reacciones alérgicas o reacciones adversas más graves (reacciones cutáneas, algunas de las cuales son mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) es necesario suspender inmediatamente el tratamiento ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad (ver sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas del tratamiento: la aparición de reacciones cutáneas se produce en la mayoría de los casos durante el primer mes de tratamiento. \u003cb\u003eNo utilice VEGETALLUMINA Antidolore junto con otro AINE o, en cualquier caso, no utilice más de un AINE a la vez.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes de VEGETALLUMINA Antidolore\u003c\/b\u003e Vegetallumina antidolor contiene esencia de lavanda que a su vez contiene citral, citronelol, cumarina, eugenol, extracto de Evernia furfuracea, extracto de Evernia prunastri, geraniol, limoneno, linalol. Citral, citronelol, cumarina, eugenol, geraniol, limoneno y linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo de sodio y parahidroxibenzoato de etilo de sodio. El metilhidroxibenzoato de sodio y el etilhidroxibenzoato de sodio pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa escasez de datos y las incertidumbres relativas a su aplicación a la situación clínica no permiten sacar conclusiones definitivas sobre posibles interacciones con otros fármacos para el uso continuo de ibuprofeno; No se han encontrado interacciones clínicamente relevantes con el uso ocasional de ibuprofeno. Hay que tener en cuenta, en cualquier caso, que el ibuprofeno puede aumentar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No hay datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. Se han informado reacciones cutáneas con eritema, picazón, irritación, sensación de calor o ardor y dermatitis de contacto con algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroides derivados del ácido propiónico para uso local o transdérmico. También se han notificado algunos casos de erupciones ampollosas de diversa gravedad, incluido el síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente) y reacciones de fotosensibilidad (frecuencia desconocida). \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No hay datos disponibles. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación de la Agencia Italiana de Medicamentos en: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicidad\u003c\/u\u003e En general, no se observaron signos y síntomas de toxicidad con dosis inferiores a 100 mg\/kg en niños o adultos. Sin embargo, en algunos casos puede ser necesario un tratamiento de apoyo. Se ha observado que los niños presentan signos y síntomas de toxicidad después de ingerir ibuprofeno en dosis de 400 mg\/kg o más. \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e La mayoría de los pacientes que han ingerido cantidades importantes de ibuprofeno experimentarán síntomas en un plazo de 4 a 6 horas. Los síntomas de sobredosis más comúnmente reportados incluyen: náuseas, vómitos, dolor abdominal, letargo y somnolencia. Los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) incluyen dolor de cabeza, tinnitus, mareos, convulsiones y pérdida del conocimiento. En raras ocasiones también se han notificado nistagmo, acidosis metabólica, hipotermia, efectos renales, hemorragia gastrointestinal, coma, apnea, diarrea y depresión del SNC y respiratoria. Se han informado desorientación, excitación, desmayos y toxicidad cardiovascular, incluyendo hipotensión, bradicardia y taquicardia. En casos de sobredosis importante, es posible que se produzca insuficiencia renal y daño hepático. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e No existe un antídoto específico para la sobredosis de ibuprofeno. Por tanto, en caso de sobredosis, está indicado un tratamiento sintomático y de soporte. Se debe prestar especial atención al control de la presión arterial, el equilibrio ácido-base y cualquier hemorragia gastrointestinal. Se debe considerar la administración de carbón activado dentro de la hora siguiente a la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Alternativamente, en adultos, se debe considerar el lavado gástrico dentro de la hora siguiente a la ingestión de una sobredosis potencialmente mortal. Se debe garantizar una diuresis adecuada y controlar estrechamente las funciones renal y hepática. El paciente debe permanecer en observación durante al menos cuatro horas después de la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica de fármaco. Cualquier aparición de convulsiones frecuentes o prolongadas debe tratarse con diazepam intravenoso. Dependiendo del estado clínico del paciente, pueden ser necesarias otras medidas de apoyo. Para obtener más información, comuníquese con su centro local de control de intoxicaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de VEGETALLUMINA Antidolore está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embrionaria\/fetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período del órgano genético. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; • la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVEGETALLUMINA Antipain no altera la capacidad para conducir ni utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211176775,"sku":"041734017","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pietrasanta-pharma-spa-vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791034.jpg?v=1767164627"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"FlectorArtro 1 % gel 100 g en envase presurizado","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlivio local sintomático del dolor y estados inflamatorios provocados por lesiones postraumáticas, como contusiones, esguinces y tendinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contienen 1 g de diclofenaco sódico en forma de diclofenaco epolamina. Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol, benzoato de metilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLecitina de soja, hidroxiestearato de macrogolglicerol, estearato de macrogol, carbómero, hidróxido de sodio, alcohol isopropílico, fragancia (PH-Y floral que contiene acetato de bencilo, alcohol feniletílico, hidroxicitronelal, aceite de petitgrain paraguayo, alcohol cinámico, propilenglicol y benzoato de metilo), agua purificada. Aire comprimido (solo para recipientes a presión)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento está contraindicado en los siguientes casos: – Hipersensibilidad al diclofenaco, al ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros AINE. – Hipersensibilidad a cualquier otro componente del gel. – Pacientes en los que las crisis de asma, urticaria o rinitis aguda sean precipitadas por la acción del ácido acetilsalicílico o de los antiinflamatorios no esteroides (AINE). – Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. – A partir del tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). – Está contraindicado su uso en niños y adolescentes menores de 15 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSólo para uso cutáneo. Sólo para adultos y adolescentes mayores de 15 años. Según el tamaño de la zona afectada a tratar, aplicar 2 – 4 g de gel 2 – 4 veces al día durante un periodo máximo de tratamiento de dos semanas. Después de la aplicación lavarse las manos, a menos que sean la zona tratada. En ausencia de mejoría o en caso de empeoramiento del cuadro después de 4 días de tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico. \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e La dosis indicada para adultos puede ser válida. Véase también el párrafo 4.4. \u003ci\u003eNiños y adolescentes menores de 15 años \u003c\/i\u003e No hay datos suficientes sobre eficacia y seguridad disponibles para niños y adolescentes menores de 15 años (ver también sección 4.3). En sujetos de 15 años o más, el paciente\/padres del paciente deben consultar al médico si es necesario el tratamiento con este medicamento durante un período superior a 7 días como terapia analgésica o en caso de empeoramiento de los síntomas. \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática o renal. \u003c\/i\u003e Para el uso de Flectorartro 1% gel en pacientes con insuficiencia hepática o renal, ver sección 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere precauciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables se pueden minimizar administrando la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas, sin exceder un período máximo de dos semanas (Ver secciones 4.2 y 4.8). No se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos producidos por la aplicación de diclofenaco tópico si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado (consulte la información del producto relacionada con otras formas sistémicas de diclofenaco). Aunque la aparición de efectos a nivel sistémico es muy rara, se debe tener precaución al utilizar el gel en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos deben utilizarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada, que están más predispuestos a la aparición de efectos adversos. El diclofenaco para uso tópico sólo debe aplicarse sobre la piel intacta y no rota, no sobre lesiones o heridas abiertas. No debe entrar en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. Suspenda el tratamiento si desarrolla una erupción cutánea después de aplicar el producto. El diclofenaco para uso tópico se puede usar con apósitos no oclusivos, pero no debe usarse con apósitos oclusivos no respirables. Se debe informar a los pacientes sobre la contraindicación de la exposición directa al sol y a los rayos UV artificiales para reducir el riesgo de fotosensibilidad. Se recomienda el uso de guantes por parte del fisioterapeuta. El diclofenaco para uso tópico en gel contiene propilenglicol que puede causar irritación cutánea leve y localizada en algunos sujetos. La presencia de benzoato de metilo provoca irritación de la piel, ojos y mucosas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco mediante la aplicación tópica del gel es muy baja, es poco probable que se produzcan interacciones con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se clasifican por frecuencia, empezando por la frecuencia más alta, con la siguiente convención: muy frecuentes: (\u003e1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); frecuencia no conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: reacción de tipo anafiláctico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: Erupción pustulosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eczema, eritema, dermatitis (alérgica y de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: dermatitis ampollosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de diclofenaco para aplicación tópica es muy baja en comparación con los niveles del ingrediente activo presente en el plasma después de tomar diclofenaco oral. Por lo tanto, la probabilidad de efectos secundarios sistémicos (como trastornos gastrointestinales (por ejemplo, hemorragia), hepáticos o renales) es muy baja después de la aplicación tópica en comparación con la frecuencia de efectos secundarios asociados con la toma de diclofenaco oral. Sin embargo, el uso de diclofenaco en un área grande de la piel puede provocar la aparición de efectos secundarios sistémicos. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa baja absorción sistémica del diclofenaco para uso tópico hace que el riesgo de sobredosis sea muy improbable. Sin embargo, en caso de ingestión accidental de diclofenaco para uso tópico, se pueden esperar efectos secundarios similares a los observados después de una sobredosis de comprimidos de diclofenaco (1 tubo de 100 g contiene el equivalente a 1000 mg de diclofenaco sódico). En caso de ingestión accidental que provoque efectos adversos sistémicos importantes, se deben utilizar las medidas terapéuticas normalmente adoptadas para el tratamiento de la intoxicación por antiinflamatorios no esteroideos. También se evaluará la hipótesis de la descontaminación gástrica y el uso de carbón activado, especialmente al poco tiempo de su ingestión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo \u003c\/u\u003e La concentración sistémica de diclofenaco epolamina es menor después de la administración tópica, en comparación con las formulaciones orales. En relación a la experiencia adquirida en el contexto del tratamiento con AINE de uso sistémico, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiovasculares aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco epolamina a menos que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco epolamina, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: – toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); – disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, cerca del nacimiento, a: – posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; – inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado a partir del tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna \u003c\/u\u003e Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de Flectorarthro 1% gel, no se esperan efectos en el lactante. Dado que no se han realizado estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia sólo bajo supervisión médica. En este caso, Flectorarthro 1% gel no debe aplicarse en la mama ni en ninguna zona grande de piel ni durante un periodo de tiempo prolongado (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación cutánea de diclofenaco tópico no altera la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"dicloreum-actigel-1-100-g-gel","title":"Dicloreum Actigel 1% 100 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara el tratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de naturaleza reumática o traumática de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 gramos de \u003ci\u003egel\u003c\/i\u003e contener: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: diclofenaco hidroxietilpirrolidina 1,32 g – igual a 1,0 g de diclofenaco sódico. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emacrogoles, estearato de macrogol, estearil-2-etilhexanoato de cetilo, carbómeros, trolamina, alcohol isopropílico, fragancia, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad individual confirmada hacia los componentes del producto. Pacientes en los que se han producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), así como isopropanol. Contraindicado en el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6 \u003ci\u003eFertilidad, embarazo y lactancia.\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiños y adolescentes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eAdultos mayores de 18 años\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Aplicar DICLOREUM ACTIGEL 3 o 4 veces al día sobre la zona a tratar frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la parte afectada. Por ejemplo, 2-4 g de DICLOREUM ACTIGEL (una cantidad que varía en tamaño entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar una superficie de 400-800 cm². Después de la aplicación, lávese las manos, de lo contrario también serán tratadas con el gel. Advertencia: utilizar sólo durante períodos cortos de tratamiento. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdolescentes de 14 a 18 años\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Aplicar DICLOREUM ACTIGEL 3 o 4 veces al día sobre la zona a tratar frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la parte afectada. Por ejemplo, 2-4 g de DICLOREUM ACTIGEL (una cantidad que varía en tamaño entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar una superficie de 400-800 cm². Después de la aplicación, lávese las manos, de lo contrario también serán tratadas con el gel. Si necesita este producto durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, consulte a un médico. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiños menores de 14 años\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e No se dispone de datos suficientes sobre la eficacia y seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años (ver también la sección 4.3 Contraindicaciones). Por tanto, el uso de DICLOREUM ACTIGEL está contraindicado en niños menores de 14 años. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAncianos\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Se puede utilizar la dosis habitual para adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de diclofenaco tópico si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado (consulte el resumen de las características del producto de las formas sistémicas de diclofenaco). DICLOREUM ACTIGEL no debe aplicarse sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas, sino únicamente sobre la piel intacta. Evite que el preparado entre en contacto con los ojos y mucosas. El gel no se debe tragar. En pacientes de edad avanzada y\/o con problemas gástricos no se recomienda el uso concomitante de antiinflamatorios sistémicos. Los pacientes asmáticos, con enfermedades obstructivas crónicas de los bronquios, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) reaccionan con ataques de asma, inflamación local de la piel o de las mucosas (edema de Quincke) o urticaria al tratamiento antirreumático realizado con AINE con más frecuencia que otros pacientes. El uso, especialmente si prolongado, de otros productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Suspenda el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. El diclofenaco tópico se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire. \u003cb\u003eMantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAunque los estudios de biodisponibilidad muestran que es poco probable una interacción con otros fármacos, en tratamientos prolongados y a dosis altas se debe tener en cuenta la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con alta unión a las proteínas plasmáticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocido: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: dermatitis ampollosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: Reacción de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso del producto en combinación con otros fármacos que contienen diclofenaco puede provocar fenómenos de hipersensibilidad a la luz, erupción cutánea con formación de vesículas, eccema, eritema y reacciones cutáneas de evolución grave (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa baja absorción sistémica del diclofenaco tópico hace que la sobredosis sea muy improbable. Sin embargo, se pueden esperar efectos secundarios similares a los observados después de una sobredosis de comprimidos de diclofenaco si se ingiere inadvertidamente diclofenaco tópico (1 tubo de 50 g contiene el equivalente a 500 mg de diclofenaco sódico). En caso de ingestión accidental, que dé lugar a efectos secundarios sistémicos importantes, se deben adoptar las medidas terapéuticas generales normalmente adoptadas para tratar las intoxicaciones con antiinflamatorios no esteroideos. Se debe tener en cuenta la descontaminación gástrica y el uso de carbón activado, especialmente poco tiempo después de la ingestión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e La concentración sistémica de diclofenaco en comparación con las formulaciones orales es menor después de la administración tópica. En referencia a la experiencia con el tratamiento con AINE para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: • toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); • disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: • posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; • inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de DICLOREUM ACTIGEL no se esperan efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, DICLOREUM ACTIGEL no debe aplicarse en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo interfiere con la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211832135,"sku":"035450028","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-actigel-1-100-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791015.jpg?v=1767164968"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-gel-60-g","title":"Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático o traumático de las articulaciones (como artrosis y artritis), músculos (como contracturas o lesiones), tendones y ligamentos (como tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 gramos de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e Contiene 1,16 g de diclofenaco dietilamonio, equivalente a 1 g de diclofenaco sódico. Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol (50 mg\/g gel); benzoato de bencilo (1 mg\/g de gel); Crema 45 perfumes. Para consultar la lista completa de excipientes, ver el párrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDietilamina, carbómeros, éter cetoestearílico de macrogol, caprilocaprato de cocoilo, alcohol isopropílico, parafina líquida, \u003cb\u003eCrema 45 perfumes\u003c\/b\u003e (contiene \u003cb\u003ebenzoato de bencilo\u003c\/b\u003e), \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e, agua purificada\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Pacientes en los que se haya producido asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). - Tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eNiños y adolescentes\u003c\/u\u003e: Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara uso cutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdultos mayores de 18 años:\u003c\/b\u003e Aplicar \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e 3 o 4 veces al día sobre la zona a tratar frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la parte afectada. Por ejemplo 2-4 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e (cantidades de tamaño variable entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar una superficie de 400-800 cm². Después de la aplicación, lávese las manos con papel absorbente y luego lávelas, a menos que sea el lugar a tratar. Las toallas de papel deben desecharse con la basura doméstica después de su uso. Los pacientes deben esperar a que Voltaren Emulgel 1% se seque antes de ducharse o bañarse. Advertencia: utilizar sólo durante períodos cortos de tratamiento. \u003cb\u003eAdolescentes de 14 a 18 años\u003c\/b\u003e Aplicar Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e 3 o 4 veces al día sobre la zona a tratar frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la parte afectada. Por ejemplo 2-4 g de Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e (cantidades de tamaño variable entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar una superficie de 400-800 cm². Después de la aplicación, lávese las manos con papel absorbente y luego lávelas, a menos que sea el lugar a tratar. Las toallas de papel deben desecharse con la basura doméstica después de su uso. Los pacientes deben esperar a que Voltaren Emulgel 1% se seque antes de ducharse o bañarse. Si necesita este producto durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, consulte a un médico. \u003cb\u003eNiños menores de 14 años:\u003c\/b\u003e No se dispone de datos suficientes sobre la eficacia y seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años (ver también la sección 4.3 Contraindicaciones). Por tanto, el uso de Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e Está contraindicado en niños menores de seis a 14 años. \u003cb\u003ePersonas mayores (mayores de 65 años):\u003c\/b\u003e Se puede utilizar la dosis habitual para adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTubo de 60 g, 100 g, 120 g, 150 g gel y 120 g gel 1% con tapón aplicador\u003c\/u\u003e: Conservar por debajo de 30°C. \u003cu\u003eEnvase presurizado de 50 g.\u003c\/u\u003e: Conservar por debajo de 30°C. Advertencia: el recipiente está bajo presión: conservar alejado de la luz solar directa, no perforar ni quemar el recipiente, incluso después de su uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de diclofenaco tópico si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado (consulte el resumen de las características del producto de las formas sistémicas de diclofenaco\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e El diclofenaco tópico sólo debe aplicarse sobre piel intacta y no enferma y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No se debe permitir que entre en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. Suspenda el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. El diclofenaco tópico se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e contiene 200 mg de propilenglicol por dosis (4 g) equivalente a 50 mg\/g y 4 mg de benzoato de bencilo por dosis (4 g) equivalente a 1 mg\/g que puede causar irritación de la piel. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel contiene perfume Cream 45, un aroma que a su vez contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, cumarina, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, linalol que pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica del diclofenaco después de la aplicación tópica es muy baja, estas interacciones son muy poco probables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: dermatitis ampollosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raras: Reacción de fotosensibilidad, reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: sensación de ardor en el lugar de aplicación, piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa baja absorción sistémica del diclofenaco tópico hace que la sobredosis sea muy improbable. Sin embargo, los efectos secundarios son similares a los observados después de una sobredosis de tabletas de diclofenaco.\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e Se puede esperar si se ingiere diclofenaco tópico (1 tubo de 60 g contiene el equivalente a 600 mg de diclofenaco sódico). En caso de que la ingestión provoque efectos secundarios sistémicos importantes, se deben tomar las medidas terapéuticas generales normalmente adoptadas para tratar la intoxicación con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Las modalidades de tratamiento adicionales, dentro del corto plazo de la ingestión, deben tener en cuenta las indicaciones clínicas o la recomendación del centro de control de intoxicaciones, cuando esté disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e La concentración sistémica de diclofenaco en comparación con las formulaciones orales es menor después de la administración tópica. En referencia a la experiencia con el tratamiento con AINE para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e no se esperan efectos en el bebé. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e No debe aplicarse en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación cutánea de diclofenaco tópico no altera la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53137878024519,"sku":"034548178","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-Voltaren_Emulgel_1_Gel_60_g-farmacia-dottor-tili-1216497345.jpg?v=1774447396"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g","title":"Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 100 g\u003c\/strong\u003e es un medicamento para uso cutáneo a base de \u003cstrong\u003ediclofenaco\u003c\/strong\u003e, un ingrediente activo que pertenece a la clase de \u003cstrong\u003emedicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE)\u003c\/strong\u003e, conocido por sus propiedades \u003cstrong\u003eantiinflamatorio y analgésico\u003c\/strong\u003e. La formulación en gel está diseñada para aplicarse directamente en el área dolorida, promoviendo una acción específica útil para reducir el dolor, la inflamación y la hinchazón en los tejidos musculares y articulares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento está indicado para \u003cstrong\u003etratamiento sintomático local del dolor muscular\u003c\/strong\u003e causado por traumatismo o sobrecarga, como \u003cstrong\u003edistensiones musculares, esguinces y contusiones\u003c\/strong\u003e, situaciones frecuentes durante la actividad deportiva o tras pequeños accidentes cotidianos. La acción del diclofenaco ayuda a contrarrestar los procesos inflamatorios locales, contribuyendo a mejorar el confort y la movilidad de la zona afectada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa consistencia del gel permite una \u003cstrong\u003efácil aplicación sobre la piel\u003c\/strong\u003e y rápida absorción sin exceso de grasa, haciendo que el producto sea práctico de usar en la rutina diaria. Muscoril Pain Gel está indicado para \u003cstrong\u003eadultos y adolescentes de 14 años y más\u003c\/strong\u003e y representa una solución útil para el tratamiento dirigido de \u003cstrong\u003edolor muscular localizado\u003c\/strong\u003e y malestar asociado con traumatismos menores.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 100 g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL PAIN contiene el ingrediente activo diclofenaco que pertenece a una clase de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL DOLOR está indicado:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePara adultos y adolescentes de 14 años y más\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePara el tratamiento sintomático local del dolor asociado con distensiones musculares agudas, esguinces o contusiones después de un traumatismo por impacto, como lesiones deportivas y accidentes.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePara adolescentes de 14 años y mayores, el medicamento está indicado para un tratamiento a corto plazo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g de gel contienen: ingrediente activo diclofenaco 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePara obtener la lista completa de excipientes, consulte el folleto informativo en el paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar el gel en la zona afectada realizando un ligero masaje hasta su total absorción.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDespués de la aplicación, lávese las manos, a menos que sean el lugar del tratamiento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl medicamento está indicado para adultos y adolescentes a partir de 14 años.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn adolescentes el medicamento está indicado para tratamientos de corta duración.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte a su médico si los síntomas empeoran o no mejoran dentro de 3 a 5 días.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilice MUSCORIL DOLORE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- si es alérgico al diclofenaco o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento;\u003cbr\u003e- si ha desarrollado ataques de asma, urticaria, secreción nasal (rinitis aguda) después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);\u003cbr\u003e- en heridas abiertas, inflamaciones o infecciones de la piel, en eczemas o en mucosas;\u003cbr\u003e- si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo;\u003cbr\u003e- en niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComo todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos secundarios raros\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Inflamación de la piel con ampollas (dermatitis ampollosa).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos secundarios muy raros\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Asma;\u003cbr\u003e• Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta (angioedema).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMunicipios\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Erupción cutánea, enrojecimiento de la piel (eritema), dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePoco común\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Descamación, deshidratación de la piel, edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuy raro\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Erupción cutánea con pústulas;\u003cbr\u003e• Trastornos gastrointestinales;\u003cbr\u003e• Reacciones de hipersensibilidad, incluida urticaria;\u003cbr\u003e• Reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrecuencia desconocida\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Sensación de ardor en el lugar de la aplicación.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCuando MUSCORIL DOLORE se aplica en una gran área de piel y durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de efectos secundarios sistémicos similares a los que pueden aparecer después de la administración sistémica de medicamentos que contienen diclofenaco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConsulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar MUSCORIL DOLORE.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi padece asma, rinitis alérgica, hinchazón de la mucosa nasal (pólipos nasales) o enfermedad pulmonar obstructiva crónica, infecciones crónicas del tracto respiratorio (asociadas en particular a síntomas similares a la rinitis alérgica), está más expuesto a ataques de asma, hinchazón local de la piel o de las mucosas (edema de Quincke) y urticaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCuando MUSCORIL DOLORE se aplica en un área grande de piel y durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de efectos secundarios sistémicos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAplicar MUSCORIL DOLORE únicamente sobre la piel intacta, sana y sin heridas. Evitar el contacto con ojos y mucosas orales. El gel no se debe tragar.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDespués de aplicar el gel sobre la piel, puedes utilizar un vendaje transpirable (no oclusivo), pero primero debes dejar que el gel se seque sobre la piel durante unos minutos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar con vendajes oclusivos que no dejen pasar el aire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte a su médico si los síntomas empeoran o no mejoran dentro de 3 a 5 días.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe debe interrumpir el uso de MUSCORIL DOLORE si se desarrolla una erupción cutánea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvite la exposición a la luz solar, incluidas las lámparas solares, mientras usa este medicamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe deben tomar las precauciones necesarias para evitar que los niños toquen la zona sobre la que se aplica el gel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Dolor Muscular 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGuarde el medicamento según las instrucciones del paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 gramos\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. 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Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748018503,"sku":"051378026","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g-farmacia-dottor-tili-1226760408.webp?v=1774447393"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g","title":"Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 60 g\u003c\/strong\u003e es un medicamento de uso cutáneo a base de diclofenaco, un principio activo perteneciente a la clase de los antiinflamatorios no esteroides (AINE), conocido por sus propiedades antiinflamatorias y analgésicas. La formulación en gel está diseñada para aplicarse directamente en el área dolorida, promoviendo una acción específica útil para reducir el dolor, la inflamación y la hinchazón en los tejidos musculares y articulares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento está indicado para el tratamiento local sintomático de los dolores musculares provocados por traumatismos o sobrecargas, como distensiones, esguinces y contusiones musculares, situaciones frecuentes durante la actividad deportiva o tras pequeños accidentes cotidianos. La acción del diclofenaco ayuda a contrarrestar los procesos inflamatorios locales, contribuyendo a mejorar el confort y la movilidad de la zona afectada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa consistencia del gel permite una fácil aplicación sobre la piel y una rápida absorción sin ser excesivamente grasoso, lo que hace que el producto sea práctico de usar en tu rutina diaria. Muscoril Pain Gel está indicado para adultos y adolescentes a partir de 14 años y representa una solución útil para el tratamiento específico del dolor muscular localizado y las molestias asociadas con traumatismos menores.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 60 g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL PAIN contiene el ingrediente activo diclofenaco que pertenece a una clase de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL DOLOR está indicado:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePara adultos y adolescentes de 14 años y más\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePara el tratamiento sintomático local del dolor asociado con distensiones musculares agudas, esguinces o contusiones después de un traumatismo por impacto, como lesiones deportivas y accidentes.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePara adolescentes de 14 años y mayores, el medicamento está indicado para un tratamiento a corto plazo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g de gel contienen: ingrediente activo diclofenaco 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003ePara obtener la lista completa de excipientes, consulte el folleto informativo en el paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar el gel en la zona afectada realizando un ligero masaje hasta su total absorción.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDespués de la aplicación, lávese las manos, a menos que sean el lugar del tratamiento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl medicamento está indicado para adultos y adolescentes a partir de 14 años.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn adolescentes el medicamento está indicado para tratamientos de corta duración.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte a su médico si los síntomas empeoran o no mejoran dentro de 3 a 5 días.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNo utilice MUSCORIL DOLORE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esi es alérgico al diclofenaco o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esi ha desarrollado ataques de asma, urticaria, secreción nasal (rinitis aguda) después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003een heridas abiertas, inflamaciones o infecciones de la piel, en eczemas o en mucosas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esi estás en los últimos 3 meses de embarazo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003een niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eComo todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos secundarios raros\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eInflamación de la piel con ampollas (dermatitis ampollosa).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos secundarios muy raros\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAsma;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHinchazón de la cara, labios, lengua o garganta (angioedema).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMunicipios\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eErupción cutánea, enrojecimiento de la piel (eritema), dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePoco común\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eDescamación, deshidratación de la piel, edema.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuy raro\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eErupción cutánea con pústulas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrastornos gastrointestinales;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReacciones de hipersensibilidad, incluida urticaria;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReacciones de fotosensibilidad.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrecuencia desconocida\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSensación de ardor en el lugar de la aplicación.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eCuando MUSCORIL DOLORE se aplica en una gran área de piel y durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de efectos secundarios sistémicos similares a los que pueden aparecer después de la administración sistémica de medicamentos que contienen diclofenaco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConsulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar MUSCORIL DOLORE.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi padece asma, rinitis alérgica, hinchazón de la mucosa nasal (pólipos nasales) o enfermedad pulmonar obstructiva crónica, infecciones crónicas del tracto respiratorio (asociadas en particular a síntomas similares a la rinitis alérgica), está más expuesto a ataques de asma, hinchazón local de la piel o de las mucosas (edema de Quincke) y urticaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCuando MUSCORIL DOLORE se aplica en un área grande de piel y durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de efectos secundarios sistémicos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAplicar MUSCORIL DOLORE únicamente sobre la piel intacta, sana y sin heridas. Evitar el contacto con ojos y mucosas orales. El gel no se debe tragar.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDespués de aplicar el gel sobre la piel, puedes utilizar un vendaje transpirable (no oclusivo), pero primero debes dejar que el gel se seque sobre la piel durante unos minutos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar con vendajes oclusivos que no dejen pasar el aire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte a su médico si los síntomas empeoran o no mejoran dentro de 3 a 5 días.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe debe interrumpir el uso de MUSCORIL DOLORE si se desarrolla una erupción cutánea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvite la exposición a la luz solar, incluidas las lámparas solares, mientras usa este medicamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe deben tomar las precauciones necesarias para evitar que los niños toquen la zona sobre la que se aplica el gel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGuarde el medicamento según las instrucciones del paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 gramos\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. La farmacia online Dottortili.com no garantiza la veracidad y actualidad de la información publicada y declina cualquier responsabilidad derivada de posibles errores, omisiones o falta de actualización de la misma. Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748280647,"sku":"051378014","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g-farmacia-dottor-tili-1226785823.jpg?v=1773164828"},{"product_id":"muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 5 Parches Medicados Para Dolores Musculares 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático local del dolor reumático o traumático y de la inflamación de articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada apósito medicinal de 10 cm x 14 cm contiene un total de 180 mg de diclofenaco epolamina equivalente a 140 mg de diclofenaco sódico. \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos:\u003c\/u\u003e parahidroxibenzoato de metilo (E218): 14 mg; parahidroxibenzoato de propilo (E216): 7 mg; propilenglicol: 420 mg; refiriéndose a la cantidad por parche. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCapa de respaldo: respaldo de poliéster no tejido. Capa adhesiva (gel activo): gelatina, povidona (K90), sorbitol líquido (no cristalizable), caolín pesado, dióxido de titanio (E171), propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), edetato de disodio, ácido tartárico, glicinato de aluminio, carmelosa de sodio, poliacrilato de sodio, 1,3-butilenglicol, polisorbato. 80, agua purificada. Capa protectora: película de polipropileno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento está contraindicado en los siguientes casos: - Hipersensibilidad al diclofenaco, al ácido acetilsalicílico, a otros analgésicos u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Pacientes que hayan tenido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda desencadenada por ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). - Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. - Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). - Pacientes con úlcera péptica activa. - Niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSólo para uso cutáneo. \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Un (1) parche en la zona más dolorosa una o dos veces al día. \u003cu\u003eDuración de la administración\u003c\/u\u003e Zaranny debe utilizarse durante el menor tiempo posible. La duración máxima del tratamiento es de 14 días consecutivos. Aconseje al paciente que consulte a su médico si no experimenta mejoría tras el período de tratamiento recomendado (ver sección 4.4). \u003cu\u003eAncianos\u003c\/u\u003e Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada ya que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios (ver sección 4.4). \u003cu\u003ePoblación pediátrica (Niños y adolescentes menores de 16 años)\u003c\/u\u003e No se recomienda el uso de este apósito medicinal ya que no hay datos suficientes disponibles sobre la seguridad y eficacia del medicamento en niños y adolescentes menores de 16 años (ver sección 4.3). En adolescentes de 16 años y mayores, si el producto es necesario durante un período de tratamiento superior a 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, se recomienda al paciente\/padres del adolescente que consulten a un médico, ya que es necesaria una reevaluación. \u003cu\u003ePacientes con insuficiencia hepática o renal.\u003c\/u\u003e Para el uso de Zaranny en pacientes con insuficiencia hepática o renal, ver sección 4.4. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Cortar la bolsa que contiene el apósito medicinal como se indica. Retire un apósito medicado, retire la película plástica utilizada para proteger la superficie adhesiva y aplique el apósito sobre la articulación o superficie dolorosa. Si es necesario, el yeso se puede sujetar con una venda de malla elástica. Cierre con cuidado el sobre con el cierre corredero. El parche debe usarse entero.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura de conservación particular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- El apósito medicado sólo debe aplicarse sobre piel intacta y sana y no debe aplicarse sobre piel dañada o heridas abiertas y no debe aplicarse al bañarse o ducharse. - El apósito medicinal no debe entrar en contacto ni aplicarse sobre las mucosas ni sobre los ojos. - No utilizar con un apósito oclusivo que no deje pasar el aire. - El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si se desarrolla una erupción después de aplicar el apósito medicinal. - No administrar simultáneamente, por vía tópica o sistémica, otro medicamento a base de diclofenaco u otros AINE. - No se puede excluir la posibilidad de efectos adversos sistémicos producidos por la aplicación de diclofenaco tópico si el preparado se utiliza sobre una gran superficie cutánea y durante un periodo prolongado (ver información del producto relativa a otras formas sistémicas de diclofenaco). Aunque los efectos sistémicos pueden ser mínimos, el parche debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica, inflamación intestinal o diátesis hemorrágica. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben usarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada, ya que son más susceptibles a la aparición de efectos secundarios. - Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el apósito medicado para reducir el riesgo de fotosensibilidad. - El apósito medicinal debe utilizarse con precaución en pacientes con asma, enfermedad bronquial obstructiva crónica, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) que pueden reaccionar con ataques de asma, inflamación local de la piel o las membranas mucosas (edema de Quincke), urticaria o rinitis aguda después del tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros agentes antiinflamatorios no esteroideos con más frecuencia que otros pacientes (ver sección 4.3). - Para minimizar la aparición de efectos secundarios, se recomienda utilizar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas, sin exceder el máximo aprobado de 14 días (ver secciones 4.2 y 4.8). - El uso, especialmente si prolongado, de éste y de otros productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. - Aunque la absorción sistémica es mínima, no se recomienda el uso del apósito medicinal, como el de cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y la ciclooxigenasa, en mujeres que deseen quedarse embarazadas (ver sección 4.6). - Se debe suspender la administración del apósito medicinal a base de diclofenaco en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad (ver sección 4.6). Este medicamento contiene \u003cb\u003eparahidroxibenzoato de metilo\u003c\/b\u003e mi \u003cb\u003eparahidroxibenzoato de propilo\u003c\/b\u003e. Pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); Este medicamento contiene 420 mg de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e por parche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de apósitos medicinales es muy baja, el riesgo de desarrollar interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos es insignificante. Las investigaciones clínicas realizadas con el apósito medicinal a base de diclofenaco, utilizado junto con otros antiinflamatorios esteroides y no esteroides (salazopirina, hidroxiquinolina, etc.), no han puesto de manifiesto ningún fenómeno de interacción. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con una elevada unión a las proteínas plasmáticas. No se recomienda el uso concomitante tópico o sistémico de otros medicamentos que contengan diclofenaco u otros AINE (ver sección 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (\u003e1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); frecuencia no conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción pustulosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), angioedema, reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: Petequias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: dermatitis ampollosa (por ejemplo, eritema ampolloso), piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: reacción de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: Sensación de ardor en el lugar de aplicación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: Reacciones en el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: sensación de calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de diclofenaco es muy baja en comparación con los niveles plasmáticos medidos después de la ingesta oral de diclofenaco y la probabilidad de efectos secundarios sistémicos (como trastornos gástricos, hepáticos y renales) es muy baja en comparación con la frecuencia de efectos secundarios asociados con el uso oral de diclofenaco. Sin embargo, si Zaranny se utiliza en grandes superficies cutáneas y durante largos periodos de tiempo, es posible la aparición de efectos secundarios sistémicos, especialmente a nivel gastrointestinal debido a la cantidad de principio activo que se absorbe. Debe evitarse el uso del producto en combinación con otros medicamentos que contengan diclofenaco, ya que puede provocar fenómenos de hipersensibilidad a la luz, erupción cutánea con formación de vesículas, eczema, eritema y, en casos raros, reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell) (ver párrafos 4.4 y 4.5). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de sobredosis con apósitos medicinales con diclofenaco. En caso de que se produzcan efectos secundarios sistémicos debido a un uso incorrecto o a una sobredosis accidental (por ejemplo, en niños) del producto, se recomiendan las medidas generales de apoyo que se deben tomar en caso de intoxicación con medicamentos antiinflamatorios no esteroides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La concentración sistémica de diclofenaco, en comparación con las formulaciones orales, es menor después de la administración tópica. Haciendo referencia a la experiencia del tratamiento con AINEs para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede tener efectos negativos sobre el embarazo y\/o el desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se ha pensado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de apósitos medicinales con diclofenaco, no se esperan efectos en el bebé. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, Zaranny no debe aplicarse en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4). \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Se debe suspender la administración del apósito medicinal en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación de apósitos medicinales con diclofenaco no altera la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495604248903,"sku":"045951011","price":9.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919704.webp?v=1774447392"},{"product_id":"muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 10 Parches Medicados Para Dolores Musculares 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático local del dolor reumático o traumático y de la inflamación de articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada apósito medicinal de 10 cm x 14 cm contiene un total de 180 mg de diclofenaco epolamina equivalente a 140 mg de diclofenaco sódico. \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos:\u003c\/u\u003e parahidroxibenzoato de metilo (E218): 14 mg; parahidroxibenzoato de propilo (E216): 7 mg; propilenglicol: 420 mg; refiriéndose a la cantidad por parche. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCapa de respaldo: respaldo de poliéster no tejido. Capa adhesiva (gel activo): gelatina, povidona (K90), sorbitol líquido (no cristalizable), caolín pesado, dióxido de titanio (E171), propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), edetato de disodio, ácido tartárico, glicinato de aluminio, carmelosa de sodio, poliacrilato de sodio, 1,3-butilenglicol, polisorbato. 80, agua purificada. Capa protectora: película de polipropileno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento está contraindicado en los siguientes casos: - Hipersensibilidad al diclofenaco, al ácido acetilsalicílico, a otros analgésicos u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Pacientes que hayan tenido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda desencadenada por ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). - Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. - Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). - Pacientes con úlcera péptica activa. - Niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSólo para uso cutáneo. \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Un (1) parche en la zona más dolorosa una o dos veces al día. \u003cu\u003eDuración de la administración\u003c\/u\u003e Zaranny debe utilizarse durante el menor tiempo posible. La duración máxima del tratamiento es de 14 días consecutivos. Aconseje al paciente que consulte a su médico si no experimenta mejoría tras el período de tratamiento recomendado (ver sección 4.4). \u003cu\u003eAncianos\u003c\/u\u003e Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada ya que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios (ver sección 4.4). \u003cu\u003ePoblación pediátrica (Niños y adolescentes menores de 16 años)\u003c\/u\u003e No se recomienda el uso de este apósito medicinal ya que no hay datos suficientes disponibles sobre la seguridad y eficacia del medicamento en niños y adolescentes menores de 16 años (ver sección 4.3). En adolescentes de 16 años y mayores, si el producto es necesario durante un período de tratamiento superior a 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, se recomienda al paciente\/padres del adolescente que consulten a un médico, ya que es necesaria una reevaluación. \u003cu\u003ePacientes con insuficiencia hepática o renal.\u003c\/u\u003e Para el uso de Zaranny en pacientes con insuficiencia hepática o renal, ver sección 4.4. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Cortar la bolsa que contiene el apósito medicinal como se indica. Retire un apósito medicado, retire la película plástica utilizada para proteger la superficie adhesiva y aplique el apósito sobre la articulación o superficie dolorosa. Si es necesario, el yeso se puede sujetar con una venda de malla elástica. Cierre con cuidado el sobre con el cierre corredero. El parche debe usarse entero.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura de conservación particular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- El apósito medicado sólo debe aplicarse sobre piel intacta y sana y no debe aplicarse sobre piel dañada o heridas abiertas y no debe aplicarse al bañarse o ducharse. - El apósito medicinal no debe entrar en contacto ni aplicarse sobre las mucosas ni sobre los ojos. - No utilizar con un apósito oclusivo que no deje pasar el aire. - El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si se desarrolla una erupción después de aplicar el apósito medicinal. - No administrar simultáneamente, por vía tópica o sistémica, otro medicamento a base de diclofenaco u otros AINE. - No se puede excluir la posibilidad de efectos adversos sistémicos producidos por la aplicación de diclofenaco tópico si el preparado se utiliza sobre una gran superficie cutánea y durante un periodo prolongado (ver información del producto relativa a otras formas sistémicas de diclofenaco). Aunque los efectos sistémicos pueden ser mínimos, el parche debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica, inflamación intestinal o diátesis hemorrágica. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben usarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada, ya que son más susceptibles a la aparición de efectos secundarios. - Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el apósito medicado para reducir el riesgo de fotosensibilidad. - El apósito medicinal debe utilizarse con precaución en pacientes con asma, enfermedad bronquial obstructiva crónica, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) que pueden reaccionar con ataques de asma, inflamación local de la piel o las membranas mucosas (edema de Quincke), urticaria o rinitis aguda después del tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros agentes antiinflamatorios no esteroideos con más frecuencia que otros pacientes (ver sección 4.3). - Para minimizar la aparición de efectos secundarios, se recomienda utilizar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas, sin exceder el máximo aprobado de 14 días (ver secciones 4.2 y 4.8). - El uso, especialmente si prolongado, de éste y de otros productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. - Aunque la absorción sistémica es mínima, no se recomienda el uso del apósito medicinal, como el de cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y la ciclooxigenasa, en mujeres que deseen quedarse embarazadas (ver sección 4.6). - Se debe suspender la administración del apósito medicinal a base de diclofenaco en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad (ver sección 4.6). Este medicamento contiene \u003cb\u003eparahidroxibenzoato de metilo\u003c\/b\u003e mi \u003cb\u003eparahidroxibenzoato de propilo\u003c\/b\u003e. Pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); Este medicamento contiene 420 mg de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e por parche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de apósitos medicinales es muy baja, el riesgo de desarrollar interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos es insignificante. Las investigaciones clínicas realizadas con el apósito medicinal a base de diclofenaco, utilizado junto con otros antiinflamatorios esteroides y no esteroides (salazopirina, hidroxiquinolina, etc.), no han puesto de manifiesto ningún fenómeno de interacción. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con una elevada unión a las proteínas plasmáticas. No se recomienda el uso concomitante tópico o sistémico de otros medicamentos que contengan diclofenaco u otros AINE (ver sección 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (\u003e1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); frecuencia no conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción pustulosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), angioedema, reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: Petequias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: dermatitis ampollosa (por ejemplo, eritema ampolloso), piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: reacción de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: Sensación de ardor en el lugar de aplicación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: Reacciones en el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: sensación de calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de diclofenaco es muy baja en comparación con los niveles plasmáticos medidos después de la ingesta oral de diclofenaco y la probabilidad de efectos secundarios sistémicos (como trastornos gástricos, hepáticos y renales) es muy baja en comparación con la frecuencia de efectos secundarios asociados con el uso oral de diclofenaco. Sin embargo, si Zaranny se utiliza en grandes superficies cutáneas y durante largos periodos de tiempo, es posible la aparición de efectos secundarios sistémicos, especialmente a nivel gastrointestinal debido a la cantidad de principio activo que se absorbe. Debe evitarse el uso del producto en combinación con otros medicamentos que contengan diclofenaco, ya que puede provocar fenómenos de hipersensibilidad a la luz, erupción cutánea con formación de vesículas, eczema, eritema y, en casos raros, reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell) (ver párrafos 4.4 y 4.5). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de sobredosis con apósitos medicinales con diclofenaco. En caso de que se produzcan efectos secundarios sistémicos debido a un uso incorrecto o a una sobredosis accidental (por ejemplo, en niños) del producto, se recomiendan las medidas generales de apoyo que se deben tomar en caso de intoxicación con medicamentos antiinflamatorios no esteroides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La concentración sistémica de diclofenaco, en comparación con las formulaciones orales, es menor después de la administración tópica. Haciendo referencia a la experiencia del tratamiento con AINEs para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede tener efectos negativos sobre el embarazo y\/o el desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se ha pensado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de apósitos medicinales con diclofenaco, no se esperan efectos en el bebé. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, Zaranny no debe aplicarse en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4). \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Se debe suspender la administración del apósito medicinal en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación de apósitos medicinales con diclofenaco no altera la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495796924743,"sku":"045951023","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919702.jpg?v=1773236830"},{"product_id":"14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa","title":"Flector Unidie 14 mg 10 apósitos piroxicam medicados","description":"\u003cp\u003eFlector Unidie es \u003cstrong\u003epiroxicam 14 mg\u003c\/strong\u003e en un apósito medicado. El piroxicam es un \u003cstrong\u003eantiinflamatorio no esteroideo\u003c\/strong\u003e, y la forma del parche sirve para llevarlo donde se necesita sin dejar pasar todo por el estómago: los niveles en sangre que se alcanzan de esta manera son mucho más bajos que los del comprimido.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl nombre dice lo más útil que hay que saber. \u003cstrong\u003eUnidie\u003c\/strong\u003e significa \u003cstrong\u003eun parche cada veinticuatro horas\u003c\/strong\u003e, sólo uno a la vez y nunca dos el mismo día. El ciclo no debe exceder \u003cstrong\u003eocho dias\u003c\/strong\u003e. Se aplica sólo a la \u003cstrong\u003epiel intacta\u003c\/strong\u003e, después de haber lavado y secado bien la zona: frotar una esquina del parche entre los dedos para despegar la película protectora y colocar la parte adhesiva sobre la piel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn el codo y la rodilla, que se doblan mucho, el RCP sugiere una \u003cstrong\u003evendaje de retención\u003c\/strong\u003e debe colocarse con la articulación flexionada, de modo que el parche permanezca en su lugar incluso cuando se abre la articulación.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLo que queda es que, al ser un AINE, el piroxicam también llega a través de la piel. El nivel en sangre es bajo pero \u003cstrong\u003eVaría mucho de persona a persona.\u003c\/strong\u003ePor lo tanto, no se pueden excluir efectos generales, especialmente en el estómago. Y el uso repetido de productos para la piel puede causar \u003cstrong\u003econciencia\u003c\/strong\u003e: si aparece enrojecimiento, picazón o ardor en el lugar de aplicación, deje de hacerlo. Aún mejor \u003cstrong\u003eevitar el sol directo\u003c\/strong\u003e sobre la zona tratada, para evitar el riesgo de fotosensibilización. Este es el paquete de \u003cstrong\u003e10 tiritas\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie está indicado para el tratamiento de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático y traumático de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposición\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn apósito medicinal contiene: • ingrediente activo: piroxicam 14 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExcipientes\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCopolímero acrílico, Eudragit E 100; tela no tejida, poliéster siliconado.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se toma Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePosología Se recomienda utilizar sólo un apósito medicado a la vez y sustituirlo cada 24 horas por un periodo no mayor a 8 días. No aplique dos parches el mismo día. Flector Unidie debe utilizarse exclusivamente sobre piel intacta. Forma de administración Sólo para uso cutáneo. Después de haber lavado y secado cuidadosamente la zona dolorida, frotar una de las esquinas de Flector Unidie entre los dedos para retirar la película protectora y aplicar la parte adhesiva directamente sobre la piel. En el caso de que se deba aplicar Flector Unidie en articulaciones con mayor movilidad, como el codo o la rodilla, se aconseja utilizar una venda de retención que se aplicará en la articulación flexionada, con el fin de mantener el parche en su lugar. No exceda las dosis recomendadas. Evitar el contacto con ojos y mucosas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicamentosos con piroxicam y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContraindicaciones\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie está contraindicado en los siguientes casos: • hipersensibilidad al principio activo (piroxicam) o a alguno de los excipientes (ver la sección \"¿Cuál es la composición de Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\"); • pacientes en quienes sustancias con un mecanismo de acción similar (AINE) han causado reacciones de hipersensibilidad ((ver la sección \"¿Cuáles son las advertencias de Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\")); • pacientes con úlcera péptica activa; • pacientes con asma bronquial; • pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal debida a AINE; • pacientes en tratamiento anticoagulante; • embarazo y lactancia ((consulte la sección \"¿Se pueden utilizar Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam durante el embarazo y la lactancia?\")); • niños menores de 12 años. El parche Flector Unidie no debe usarse en heridas o lesiones abiertas, sino solo en piel intacta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos secundarios\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl uso del medicamento puede provocar reacciones cutáneas irritativas o alérgicas locales como eritema, picazón, ardor, dermatitis de contacto, entumecimiento y hormigueo en el lugar de aplicación; Con este tipo de medicamento se han reportado casos de lesiones dermatológicas extensas y graves como urticaria, edema de Quincke, eritema multiforme. Son posibles reacciones de fotosensibilidad y reacciones cutáneas y mucosas más grandes y graves, incluidos ataques de asma. Es poco probable que se produzcan reacciones adversas sistémicas tras el uso tópico de piroxicam; Dado que los niveles plasmáticos obtenidos son inferiores a los medidos tras la administración sistémica pero muy variables de un individuo a otro, no es posible excluir, especialmente en el caso de terapias prolongadas más allá del plazo recomendado y del incumplimiento de las contraindicaciones y advertencias, la aparición de efectos secundarios sistémicos, especialmente a nivel gastrointestinal ((ver la sección \"¿Cuáles son las advertencias de Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\")). La posible aparición de efectos secundarios generales o en el lugar de aplicación obliga a suspender el tratamiento. Se han notificado casos de erupción medicamentosa fija con frecuencia desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) con piroxicam ((ver sección \"¿Cuáles son las advertencias sobre Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\")). Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden cambiar el efecto de Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEs poco probable que el uso de parches a base de piroxicam tenga interacciones con otros medicamentos. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el piroxicam absorbido y otros fármacos con una alta unión a las proteínas plasmáticas. No utilice el medicamento junto con otros medicamentos de uso oral o local que contengan piroxicam u otros AINE.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicados con piroxicam durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEmbarazo y lactancia Flector Unidie está contraindicado durante el embarazo y la lactancia y no se recomienda en mujeres que deseen quedar embarazadas. Fertilidad Se debe suspender la administración en mujeres con problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias y precauciones\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos niveles séricos alcanzados con Flector Unidie fueron significativamente más bajos que los obtenidos mediante la administración oral, pero con una fuerte variabilidad individual, por lo que no se puede descartar la aparición de efectos secundarios sistémicos, especialmente a nivel gastrointestinal. Los analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroides, incluido el piroxicam, pueden provocar reacciones de hipersensibilidad, potencialmente graves incluso en sujetos no expuestos previamente a este tipo de fármacos. Estos incluyen ataques de asma, erupciones cutáneas, rinitis alérgica y reacciones de tipo anafiláctico. Flector Unidie debe utilizarse con precaución en sujetos con enfermedades bronquiales obstructivas crónicas, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipos nasales) en los que las crisis asmáticas o reacciones inflamatorias localizadas de la piel y las mucosas (edema de Quincke) son más frecuentes. Tenga precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica, en pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal no secundaria a la administración de AINE o con otros trastornos hemorrágicos, en pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, con disfunción hepática o renal grave o con insuficiencia cardíaca. El uso prolongado o repetido de productos de uso cutáneo puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En presencia de reacciones de hipersensibilidad es necesario interrumpir la terapia. Se debe tener precaución al tratar a pacientes de edad avanzada que generalmente son más susceptibles a eventos adversos. Después de una breve terapia sin resultados, consulte a su médico. Para evitar cualquier fenómeno de hipersensibilidad o fotosensibilización, evite la exposición a la luz solar directa. Reacciones cutáneas Se han notificado casos de erupción medicamentosa fija (FDE) con piroxicam. Piroxicam no debe reintroducirse en pacientes con antecedentes de FDE relacionada con piroxicam. Puede producirse una posible reacción cruzada con otros oxicams. Población pediátrica Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003esobredosis\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo se conocen casos de sobredosis. En caso de sobredosis con manifestaciones clínicas evidentes, instituir inmediatamente terapia sintomática y aplicar las medidas de emergencia comunes del caso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConducir vehículos y utilizar maquinaria.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie no interfiere con la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo son necesarias condiciones particulares de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 apósitos medicinales de 14 mg\u003c\/strong\u003e, en sobres de papel, polietileno, aluminio y EAA.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. 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