{"title":"Medicamentos y tratamientos para dolor de espalda, traumatismos y contusiones","description":"\u003cp data-start=\"396\" data-end=\"796\" class=\"\"\u003eProductos indicados para el tratamiento del dolor muscular, inflamaciones, traumas deportivos, contusiones y dolor de espalda. Formulaciones tópicas (gel, pomadas, parches medicados) y medicamentos orales a base de AINE, árnica, escina o heparina, para una acción antiinflamatoria, analgésica y descongestionante. Útiles en caso de desgarros musculares, hematomas, lumbalgias y dolores articulares. Envío rápido en 24\/48 horas.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"arnica-gel-forte-25-50ml-dr-tili","title":"Arnica Gel Fuerte 25% 50 ml Dr. Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Suplemento hecho en Italia\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" height=\"125\" width=\"125\" alt=\"metales pesados monitoreados\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" height=\"125\" width=\"125\" alt=\"níquel probado\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sin fragancia añadida\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sin parabenos\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sin silicona\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Dermatologicamente_testato_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"dermatológicamente probado\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Dermatologicamente_testato_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁrnica Gel Forte 25% Dr.Tili es el preparado fitoterapéutico de alta calidad a base de un extracto fluido de alta titulación (25%) de Árnica procedente de agricultura ecológica. El mentol que enriquece el gel aporta el característico efecto frío, perfecto para aliviar dolores musculares y articulares debidos a traumatismos, contusiones y esguinces.\u003cbr\u003eArnica Gel Forte 25% se presenta en un tubo airless que preserva los principios activos de la degradación, con un dosificador especial que ahorra residuos. si \u003cstrong\u003eSe absorbe rápidamente y no deja residuos.\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel\u003cstrong\u003eÁrnica montana\u003c\/strong\u003e Es una planta herbácea perenne de la familia de las compuestas que crece de forma espontánea en las regiones alpinas y prealpinas. Los principios activos contenidos en Árnica (flavonoides, triterpenos, lactonas sesquiterpénicas) le aportan \u003cstrong\u003epropiedades antiinflamatorias, antimicrobianas y analgésicas naturales\u003c\/strong\u003e. Entre los remedios naturales, el árnica destaca por su capacidad de \u003cstrong\u003eproporcionar alivio del dolor\u003c\/strong\u003e y promover la curación de traumatismos, contusiones y esguinces.  Además de reducir el dolor debido al trauma, el árnica también promueve \u003cstrong\u003ereabsorción de hematomas\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGracias a sus propiedades antisépticas también se utiliza en las inflamaciones cutáneas más comunes como acné, espinillas, labios agrietados y picaduras de insectos.\u003cbr\u003eIndicado en caso de: esguinces, esguinces, contusiones, hematomas, dolores musculares, dolores articulares, flebitis superficial, artrosis y hemorroides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl Mentol Natural es un componente extraído y purificado de la planta de menta. Tiene alta volatilidad. \u003cstrong\u003ese evapora rápidamente\u003c\/strong\u003e. Esto determina una \u003cstrong\u003edisminución del calor superficial\u003c\/strong\u003e de nuestra piel y provoca una \u003cstrong\u003esensación inmediata de frío\u003c\/strong\u003e. El enfriamiento superficial alivia el dolor y ejerce una acción tonificante específica sobre el lecho vascular, lo que determina una mejora de la circulación (shock térmico). Esto contribuye a \u003cstrong\u003ealiviar el dolor\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eprevenir el edema\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Árnica Gel Forte 25% 50ml Dr.Tili? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePreparado fitoterapéutico a base de un 25% de extracto de Árnica procedente de agricultura ecológica, con mentol que aporta un efecto refrescante inmediato; indicado para el alivio de dolores musculares y articulares por traumatismos, contusiones y esguinces.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Árnica Gel Forte 25% 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua, alcohol, extracto de Árnica montana procedente de agricultura ecológica. Glicerina. Mentol. Fenoxietanol. Hidroxietilcelulosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Árnica Gel Forte 25% 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar localmente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Árnica Gel Forte 25% 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMantener fuera del alcance de los niños. Evite el contacto directo con los ojos. Si esto sucede, enjuague con abundante agua. Para uso externo. Aplicar sobre la piel intacta. Mantener alejado de fuentes de calor. Conservar en un lugar fresco y seco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Árnica Gel Forte 25% 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBotella de 50 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820324979,"sku":"974896110","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-arnica-gel-forte-25-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792836.jpg?v=1767124569"},{"product_id":"arnica-spray-forte-25-100ml-dr-tili","title":"Arnica Spray Forte 25% 100 ml Dr. Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Suplemento hecho en Italia\" width=\"125\" height=\"125\" style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" height=\"125\" width=\"125\" alt=\"metales pesados monitoreados\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" height=\"125\" width=\"125\" alt=\"níquel probado\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sin fragancia añadida\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\"\u003e \u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sin parabenos\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\"\u003e \u003cimg data-mce-fragment=\"1\" height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sin silicona\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\"\u003e \u003cimg data-mce-fragment=\"1\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Dermatologicamente_testato_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"dermatológicamente probado\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Dermatologicamente_testato_480x480.png?v=1668012159\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁrnica Spray Forte 25% Dr.Tili es el preparado fitoterapéutico de alta calidad a base de un extracto fluido de alta titulación (25%) de Árnica procedente de agricultura ecológica. El mentol que enriquece el spray aporta el característico efecto frío, perfecto para aliviar dolores musculares y articulares debidos a traumatismos, contusiones y esguinces.\u003cbr\u003eÁrnica Spray Forte 25% es \u003cstrong\u003eTambién se puede utilizar en vendajes y cinta adhesiva.\u003c\/strong\u003e. Se absorbe rápidamente y no deja residuos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel\u003cstrong\u003eÁrnica montana\u003c\/strong\u003e Es una planta herbácea perenne de la familia de las compuestas que crece de forma espontánea en las regiones alpinas y prealpinas. Los principios activos contenidos en Árnica (flavonoides, triterpenos, lactonas sesquiterpénicas) le aportan \u003cstrong\u003epropiedades antiinflamatorias, antimicrobianas y analgésicas naturales\u003c\/strong\u003e. Entre los remedios naturales, el árnica destaca por su capacidad de \u003cstrong\u003eproporcionar alivio del dolor\u003c\/strong\u003e y promover la curación de traumatismos, contusiones y esguinces.  Además de reducir el dolor debido al trauma, el árnica también promueve \u003cstrong\u003ereabsorción de hematomas\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eGracias a sus propiedades antisépticas también se utiliza en las inflamaciones cutáneas más comunes como acné, espinillas, labios agrietados y picaduras de insectos.\u003cbr\u003eIndicado en caso de: esguinces, esguinces, contusiones, hematomas, dolores musculares, dolores articulares, flebitis superficial, artrosis y hemorroides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl Mentol Natural es un componente extraído y purificado de la planta de menta. Tiene alta volatilidad \u003cstrong\u003ese evapora rápidamente\u003c\/strong\u003e. Esto determina una \u003cstrong\u003edisminución del calor superficial\u003c\/strong\u003e de nuestra piel y provoca una \u003cstrong\u003esensación inmediata de frío\u003c\/strong\u003e. El enfriamiento superficial alivia el dolor y ejerce una acción tonificante específica sobre el lecho vascular, lo que determina una mejora de la circulación (shock térmico). Esto contribuye a \u003cstrong\u003ealiviar el dolor\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eprevenir el edema\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar Árnica Spray Forte 25% 100ml Dr.Tili? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePreparado fitoterapéutico a base de un 25% de extracto de Árnica procedente de agricultura ecológica, con mentol que aporta un efecto refrescante inmediato; indicado para el alivio de dolores musculares y articulares por traumatismos, contusiones y esguinces. También se puede utilizar en vendajes y cinta adhesiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Árnica Spray Forte 25% 100ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua, alcohol, extracto de Árnica montana procedente de agricultura ecológica. Glicerina. Mentol. Fenoxietanol. Goma xantana.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Árnica Spray Forte 25% 100ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar localmente.\u003cbr\u003eEl dispensador en spray permite una aplicación rápida en zonas del cuerpo de difícil acceso, como la espalda, y lo hace perfecto para usar sobre vendajes o cinta adhesiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Árnica Spray Forte 25% 100ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMantener fuera del alcance de los niños. Evite el contacto directo con los ojos. Si esto sucede, enjuague con abundante agua. Para uso externo. Aplicar sobre la piel intacta. Mantener alejado de fuentes de calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Árnica Spray Forte 25% 100ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePulverizador de 100ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820357747,"sku":"974896108","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-arnica-spray-forte-25-100ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792842.jpg?v=1767124629"},{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnica Compositum Heel 50 comprimidos","description":"\u003cp\u003eArnica Compositum Heel es un medicamento homeopático en comprimidos indicado en todos \u003cstrong\u003epatologías inflamatorias\u003c\/strong\u003e, no \u003cstrong\u003edolor por inflamación, neuralgia \u003c\/strong\u003ey en \u003cstrong\u003epatologías inflamatorias\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003eorigen muscular, tendinoso y esquelético\u003c\/strong\u003e, en lesiones y en \u003cstrong\u003eheridas\u003c\/strong\u003e. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eTambién útil en presencia de patologías inflamatorias pélvicas como \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eVulvodinia y neuropatía pélvica.\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas tabletas de Arnica Compositum Heel son \u003cstrong\u003eindicado en el ámbito deportivo \u003c\/strong\u003ecomo \u003cstrong\u003eno incluido en la lista de medicamentos prohibidos por la Wada (Agencia Mundial Antidopaje). \u003c\/strong\u003eLos comprimidos de Arnica Compositum Heel se pueden tomar en caso de \u003cstrong\u003emoretones\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehematomas\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edistorsiones\u003c\/strong\u003e, distensiones musculares, inflamación no traumática de tejidos derivados del mesenquima (músculos, huesos, tendones, ligamentos, bandas musculares).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel contiene Árnica, Caléndula, Hamamelis, Millefolium y Belladona y extractos de otras 9 plantas. Estas sustancias tienen las siguientes propiedades:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÁrnica montana\u003c\/strong\u003e: estimula la cicatrización de heridas; es útil en caso de fracturas, luxaciones, contusiones, hematomas, debilidad del músculo cardíaco, neuralgias, mialgias, analgésico y hemostático.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ecaléndula\u003c\/strong\u003e: se utiliza en homeopatía para heridas difíciles de curar; promueve granulaciones; tiene efecto analgésico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ehamamelis\u003c\/strong\u003e: activo sobre estasis venosa, venas varicosas, úlcera crural, hemorroides, hemorragias venosas; previene la inflamación; tiene efecto analgésico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emilfolium\u003c\/strong\u003e: utilizado en caso de hemorragias, especialmente hemorragias supurantes, precapilares y arteriovenosas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ebelladona\u003c\/strong\u003e: activo en fases de reacción localizadas; Estados de irritación cerebral con espasmos y delirio.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eacónito\u003c\/strong\u003e: acción sobre la fase neurogénica de la inflamación y las fases de inflamación generalizada; analgésico y hemostático a través del aumento del tono capilar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMercurius solubilis Hannemani\u003c\/strong\u003e: modula las supuraciones, acción sobre abscesos y edemas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHepar sulfuris carbonicum\u003c\/strong\u003e: acción antiséptica, en caso de: tendencia a las supuraciones, abscesos amigdalinos y linfáticos, dolores como pinchazos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emanzanilla\u003c\/strong\u003e: propiedades naturales analgésicas y antiinflamatorias. Estimula la cicatrización de heridas difíciles.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003esinfito\u003c\/strong\u003e: acelera la formación de callos óseos y tejidos derivados del mesenquima (tendones, ligamentos), hematomas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBellis perennis\u003c\/strong\u003e: utilizado en caso de luxaciones, hematomas y edemas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEquinácea angustifolia\u003c\/strong\u003e: acción antiséptica. Ayuda a modular la fase vascular de la inflamación, siendo útil en presencia de inflamación localizada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEquinácea purpurea\u003c\/strong\u003e: estimula los fibroblastos, activa los macrófagos, los dendrocitos y los monocitos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ehierba de san juan\u003c\/strong\u003e: acción cicatrizante sobre los tejidos nerviosos y la piel.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Arnica Compositum Talón 50 Comprimidos? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedicina homeopática. Tal y como exige la legislación vigente, no se aprueban indicaciones terapéuticas específicas para los productos homeopáticos. Utilizado tradicionalmente en casos de contusiones, hematomas, esguinces y distensiones musculares, y para acompañar afecciones inflamatorias que afectan a músculos, tendones, ligamentos y articulaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Árnica Compositum Talón 50 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÁrnica D2, Caléndula D2, Hamamelis D2, Millefolium D3 y 15 mg; Belladona D4 75 mg; Aconitum D3, Mercurius solubiIis Hahnemanni D8, Hepar sulfuris D8 y 30 mg; Chamomilla D3, Symphytum D8 y 24 mg; Bellis perennis D2, Equinácea D2, Equinácea purpurea D2 y 6 mg; Hipérico D2 3 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se toma Arnica Compositum Talón 50 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTomar 1 comprimido de Arnica Compositum, dejando que se disuelva en la boca, 3 veces al día.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Arnica Compositum Talón 50 Comprimidos y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEn algunos casos, pueden producirse efectos secundarios como dolor de cabeza, taquicardia, dolor abdominal y respiratorio. No tomar en caso de hipersensibilidad a alguno de los componentes del producto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden cambiar el efecto de Árnica Compositum Talón 50 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos alimentos picantes, la menta y los estimulantes pueden reducir la eficacia de los medicamentos homeopáticos.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Arnica Compositum Talón 50 Comprimidos durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePara su uso durante el embarazo y la lactancia es recomendable consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Arnica Compositum Talón 50 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada. Si se venda, utilice materiales que permitan que la piel respire. Mantener fuera del alcance de niños menores de 3 años.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Arnica Compositum Talón 50 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. La farmacia online Dottortili.com no garantiza la veracidad y actualidad de la información publicada y declina cualquier responsabilidad derivada de posibles errores, omisiones o falta de actualización de la misma. Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de afecciones dolorosas e inflamatorias de naturaleza reumática o traumática de articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al diclofenaco, al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) oa cualquiera de los excipientes del producto terminado, así como al isopropanol. • Pacientes en los que se han producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos inflamatorios no esteroides (AINE). • Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. • Tercer trimestre del embarazo y lactancia (ver sección 4.6). • Pacientes con úlcera péptica activa. \u003ci\u003eNiños y adolescentes:\u003c\/i\u003e Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi se usan apósitos medicinales con diclofenaco en grandes superficies de la piel y durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos (consulte el Resumen de las características del producto de las formulaciones sistémicas de diclofenaco). El apósito medicinal debe aplicarse únicamente sobre piel intacta y sana y no debe aplicarse sobre piel dañada o heridas abiertas. Los parches no deben entrar en contacto con los ojos ni con las mucosas. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. - No utilizar con un apósito oclusivo que no deje pasar el aire. - El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si se desarrolla una erupción cutánea después de la aplicación del apósito medicinal. - No administrar simultáneamente por vía tópica o sistémica otro medicamento a base de diclofenaco u otros AINE. - Aunque los efectos sistémicos deben ser limitados, el apósito medicado debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben usarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios. - Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a la luz de lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el apósito medicado para reducir el riesgo de fotosensibilidad. Dicloreum antiinflamatorio local contiene: - parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216) que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). - 420 mg de propilenglicol por parche que puede provocar irritación de la piel. - un perfume que contiene alérgenos (amilcinamale, alcohol amilcinamico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, aldehído hexilcinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalol, metilheptina carbonato) que puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de apósitos medicinales es muy baja, el riesgo de desarrollar interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos es insignificante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000); Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Erupción con pústulas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico, reacción anafilactoide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | asma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Dermatitis ampollosa (por ejemplo, eritema ampolloso), piel seca\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Reacciones de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Reacciones en el sitio de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación riesgo\/beneficio del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":24.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1793011245"},{"product_id":"thermacare-menstrual-3-pezzi","title":"ThermaCare Menstrual 3 unidades","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTermacare Menstrual\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico diseñado para aliviar el dolor menstrual mediante una acción terapéutica del calor. Estos parches están diseñados para ofrecer hasta 8 horas de calor constante, destinados a aliviar los dolores menstruales y relajar los músculos abdominales. Thermacare Menstrual es una solución no farmacológica para reducir el dolor menstrual y mejorar el bienestar durante tu ciclo. Los parches son discretos, cómodos de llevar debajo de la ropa y permiten realizar las actividades diarias normales sin molestias. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Thermacare Menstrual 3 Piezas? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTermacare Menstrual\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico diseñado para aliviar el dolor menstrual mediante una acción terapéutica del calor. Estos parches están diseñados para ofrecer hasta 8 horas de calor constante, destinados a aliviar los dolores menstruales y relajar los músculos abdominales. Thermacare Menstrual es una solución no farmacológica para reducir el dolor menstrual y mejorar el bienestar durante tu ciclo. Los parches son discretos, cómodos de llevar debajo de la ropa y permiten realizar las actividades diarias normales sin molestias.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003e¿Cómo utilizar Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eSolicitud\u003c\/strong\u003e: Retire el parche del paquete y colóquelo directamente sobre la piel de la zona abdominal o lumbar. El parche comienza a calentarse en cuestión de minutos.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eDuración\u003c\/strong\u003e: Utilice el parche durante un máximo de 8 horas consecutivas. Si es necesario, también se puede utilizar más de una vez al día, pero siempre con al menos 24 horas de descanso entre una aplicación y otra.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eEliminación\u003c\/strong\u003e: Después de su uso, retire el parche y deséchelo de forma segura.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNo utilizar sobre piel dañada o irritada.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSuspenda su uso si se produce irritación o ardor.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNo lo use mientras duerme.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eEvite aplicar presión excesiva al parche durante su uso.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eConsulte a su médico antes de su uso si está embarazada o padece diabetes, problemas de circulación o enfermedades de la piel.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003e¿Cuáles son los tiempos de caducidad y almacenamiento de Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTienda \u003cstrong\u003eTermacare Menstrual\u003c\/strong\u003e en un lugar fresco y seco. No lo utilice más allá de la fecha de caducidad que se muestra en el paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eThermacare Menstrual está disponible en un paquete de \u003cstrong\u003e3 tiritas calefactoras desechables\u003c\/strong\u003e, listo para usar.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823110259,"sku":"981076134","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-thermacare-menstrual-3-pezzi-farmacia-dottor-tili-1254211179.jpg?v=1786732658"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Faja Thermacare Versátil 6 Unidades","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eBanda Thermacare versátil\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico diseñado para ofrecer un alivio prolongado de los dolores musculares y articulares, gracias a su capacidad de emitir calor terapéutico constante durante hasta 8 horas. Ideal para usar en diferentes partes del cuerpo, como la espalda, el cuello, los hombros y las articulaciones, esta banda versátil ayuda a relajar los músculos tensos, mejorar la circulación y aliviar el dolor relacionado con la tensión y la fatiga muscular. Gracias a su diseño flexible y cómodo, se puede llevar debajo de la ropa y permite libertad de movimiento durante su uso. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Thermacare Versatile Band 6 Piezas? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo médico con calor constante por hasta 8 horas, indicado para el alivio de dolores musculares y articulares en diferentes partes del cuerpo (espalda, cuello, hombros, articulaciones), útil en caso de contracturas musculares y fatiga.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Thermacare Versatile Band 6 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAbra el paquete cuando esté listo para usar. ThermaCare puede tardar hasta 30 minutos en alcanzar su temperatura terapéutica. Retire el papel protector para exponer el lado adhesivo. Colóquelo en el área dolorida y presione firmemente el lado adhesivo contra la piel. Tenga cuidado durante la aplicación de no superponer las células. No lo use en la cara, cabeza, senos, interior del brazo, axilas, dedos, parte inferior del abdomen, ingle, interior de la rodilla, pies o dedos de los pies. Mayores de 55 años, usar Thermacare sobre una prenda (o tela) fina, no en contacto directo con la piel. Para obtener la máxima eficacia, use ThermaCare durante 8 horas.\u003cbr\u003eEl producto se puede desechar frío o caliente junto con la basura doméstica normal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Fascia Thermacare Versatile 6 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar en caso de:\u003cbr\u003e• si el contenido de las celdas se filtra y\/o la banda está dañada;\u003cbr\u003e• con cremas o ungüentos medicinales, apósitos u otras fuentes de calor;\u003cbr\u003e• sobre piel rayada o desgastada;\u003cbr\u003e• en hematomas e hinchazón que hayan aparecido en las últimas 48 horas;\u003cbr\u003e• en zonas del cuerpo insensibles al calor;\u003cbr\u003e• por personas que no pueden seguir todas las instrucciones de uso o que no pueden quitarse el producto por sí mismas, incluidos niños y personas mayores dependientes;\u003cbr\u003e• No lo use en la cara, cabeza, senos, interior del brazo, axilas, dedos, parte inferior del abdomen, ingle, interior de la rodilla, pies o dedos de los pies.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBusque el consejo de su médico antes de su uso en casos de diabetes, problemas de circulación, enfermedades cardíacas, artritis reumatoide y embarazo.\u003cbr\u003eEste producto puede provocar quemaduras. Para reducir el riesgo:\u003cbr\u003e• Revise su piel periódicamente para detectar signos de irritación o quemaduras y, si encuentra alguno, suspenda su uso inmediatamente.\u003cbr\u003e• Si siente calor excesivo, suspenda su uso o use ThermaCare sobre una prenda de vestir, no en contacto directo con la piel.\u003cbr\u003e• Mayores de 55 años, el riesgo de quemaduras solares aumenta con la edad, use ThermaCare sobre una prenda de vestir y no use la banda mientras duerme.\u003cbr\u003e• Para evitar un mayor riesgo de quemaduras, retire el producto antes de someterse a exámenes de resonancia magnética (MRI).\u003cbr\u003e• No lo use por más de 8 horas en cualquier período de 24 horas.\u003cbr\u003e• No ejerza una presión excesiva sobre el producto cuando lo use, por ejemplo apoyándolo en superficies duras, ni lo use debajo de ropa o cinturones ajustados.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuspenda su uso y consulte a un médico si nota molestias, irritación, ardor, hinchazón, enrojecimiento o cualquier otro cambio persistente en la piel de la zona donde ha usado el producto o si el dolor aumenta o permanece sin cambios después de 7 días.\u003cbr\u003eLas células generadoras de calor contienen hierro (aproximadamente 2 gramos). Si la plancha entra en contacto directo con la piel o los ojos, retire la banda, enjuague abundantemente con agua y consulte a un médico inmediatamente. Incluso en caso de ingestión accidental, consulte a su médico.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños y las mascotas.\u003cbr\u003eEvite calentar el producto de cualquier forma (por ejemplo, horno microondas) o intentar calentarlo, ya que la banda podría incendiarse.\u003cbr\u003eNo utilizar más allá de la fecha de caducidad indicada en el paquete y la etiqueta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se guarda la Thermacare Versatile Band 6 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCaducidad\u003c\/strong\u003e: La fecha de caducidad está indicada en el envase. No utilice el producto más allá de la fecha de vencimiento. \u003cstrong\u003eConservación\u003c\/strong\u003e: Conservar el producto en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor y luz directa. No abra el paquete hasta que esté listo para usar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Thermacare Versatile Band 6 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquete de 6 bandas autocalentables desechables, empaquetadas individualmente.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1258975866.jpg?v=1790944323"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Fajas autocalentables de calor terapéutico Thermacare para cuello, hombro y muñeca, 6 unidades","description":"\n    \u003cp\u003ele \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Cuello Hombro Muñeca Autocalentamiento Bandas Terapéuticas de Calor\u003c\/strong\u003e son un dispositivo médico diseñado para proporcionar un alivio prolongado del dolor muscular y articular localizado en zonas específicas como el cuello, los hombros y la muñeca. Gracias a su tecnología de autocalentamiento, estas bandas emiten calor terapéutico constante durante hasta 8 horas, ayudando a relajar los músculos tensos y reducir el dolor asociado a la tensión, contracturas y fatiga muscular. Las bandas son desechables y discretas, lo que permite un uso cómodo durante las actividades diarias. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Thermacare Self-Heating Therapeutic Heat Bands Cuello Hombro Muñeca 6 Piezas? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ele \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Cuello Hombro Muñeca Autocalentamiento Bandas Terapéuticas de Calor\u003c\/strong\u003e son un dispositivo médico diseñado para proporcionar un alivio prolongado del dolor muscular y articular localizado en zonas específicas como el cuello, los hombros y la muñeca. Gracias a su tecnología de autocalentamiento, estas bandas emiten calor terapéutico constante durante hasta 8 horas, ayudando a relajar los músculos tensos y reducir el dolor asociado a la tensión, contracturas y fatiga muscular. Las bandas son desechables y discretas, lo que permite un uso cómodo durante las actividades diarias. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003e¿Cómo utilizar las bandas térmicas terapéuticas autocalentantes para cuello, hombros y muñecas Thermacare?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eApertura y aplicación\u003c\/strong\u003e: Retire la banda del paquete y colóquela en el área afectada, asegurándose de que las almohadillas térmicas estén en contacto directo con la piel.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuración del tratamiento\u003c\/strong\u003e: Use la pulsera durante al menos 8 horas para obtener el máximo beneficio. El calor se activa gradualmente a los 30 minutos de su apertura.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eComodidad\u003c\/strong\u003e: Las vendas están diseñadas para usarse debajo de la ropa, lo que le permite continuar con sus actividades diarias sin obstáculos.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de las bandas térmicas terapéuticas autocalentantes para cuello, hombros y muñecas Thermacare?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo utilizar sobre piel dañada.\u003c\/strong\u003e: Evite su uso en heridas abiertas, quemaduras o irritaciones de la piel.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo utilizar en personas insensibles al calor.\u003c\/strong\u003e: Este dispositivo no es adecuado para personas con sensibilidad térmica reducida u otras condiciones médicas que limiten la percepción del calor.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUso desechable\u003c\/strong\u003e: Las bandas son desechables y no deben reutilizarse.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003econsultar a un medico\u003c\/strong\u003e: En caso de condiciones médicas preexistentes como diabetes, embarazo o problemas circulatorios, se recomienda consultar a un médico antes de su uso.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo aplicar sobre hinchazones o hematomas recientes.\u003c\/strong\u003e: El calor puede agravar la condición.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003e¿Cuáles son los tiempos de caducidad y almacenamiento de las bandas térmicas terapéuticas autocalentables para cuello, hombros y muñecas Thermacare?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCaducidad\u003c\/strong\u003e: La fecha de caducidad está indicada en el envase. No utilice el producto después de esta fecha.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservación\u003c\/strong\u003e: Guarde las bandas en un lugar fresco y seco, lejos de fuentes de calor y luz solar directa. Abra el paquete sólo antes de usarlo.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003ele \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Cuello Hombro Muñeca Autocalentamiento Bandas Terapéuticas de Calor\u003c\/strong\u003e Están disponibles en paquetes de \u003cstrong\u003e6 bandas desechables\u003c\/strong\u003e, ideal para un alivio prolongado.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1258975842.jpg?v=1790944322"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Faja autocalentable de calor terapéutico Thermacare para la espalda (4 unidades)","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eBanda autocalentadora de calor terapéutico para la espalda Thermacare\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico diseñado para proporcionar un alivio prolongado de los dolores musculares y articulares localizados en la zona lumbar y lumbar. Gracias a su avanzada tecnología térmica, la banda proporciona calor terapéutico constante durante hasta 8 horas, permitiendo que los músculos se relajen y aliviando la tensión. Es ideal para el tratamiento de dolores crónicos o agudos, así como dolores provocados por fatiga o malas posturas. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heating Band 4 Piezas? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo médico con calor constante durante un máximo de 8 horas, indicado para el alivio prolongado de dolores musculares y articulares en la zona lumbar, incluso en caso de fatiga o mala postura.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heating Band 4 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAbra el paquete cuando esté listo para usar. ThermaCare puede tardar hasta 30 minutos en alcanzar su temperatura terapéutica. Colóquelo en el área dolorida con la parte más oscura de las células hacia la piel y ajuste la banda. Mayores de 55 años, use ThermaCare sobre una prenda delgada (tela), no en contacto directo con la piel. Para una máxima eficacia, recomendamos usar ThermaCare durante 8 horas.\u003cbr\u003eEl producto se puede desechar frío o caliente junto con la basura doméstica normal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias sobre la Banda Autocalentadora Thermacare Back Therapeutic Heat 4 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar en caso de:\u003cbr\u003e• si el contenido de las celdas se filtra y\/o la banda está dañada;\u003cbr\u003e• con cremas o ungüentos medicinales, apósitos u otras fuentes de calor;\u003cbr\u003e• sobre piel rayada o desgastada;\u003cbr\u003e• en hematomas e hinchazón que hayan aparecido en las últimas 48 horas;\u003cbr\u003e• en zonas del cuerpo insensibles al calor;\u003cbr\u003e• por personas que no pueden seguir todas las instrucciones de uso o que no pueden quitarse el producto por sí mismas, incluidos niños y personas mayores dependientes.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBusque el consejo de su médico antes de su uso en casos de diabetes, problemas de circulación, enfermedades cardíacas, artritis reumatoide y embarazo.\u003cbr\u003eEste producto puede provocar quemaduras. Para reducir el riesgo:\u003cbr\u003e• Revise su piel periódicamente para detectar signos de irritación o quemaduras y, si encuentra alguno, suspenda su uso inmediatamente.\u003cbr\u003e• Si siente calor excesivo, suspenda su uso o use ThermaCare sobre una prenda de vestir, no en contacto directo con la piel.\u003cbr\u003e• Mayores de 55 años, el riesgo de quemaduras solares aumenta con la edad, use ThermaCare sobre una prenda de vestir y no use la banda mientras duerme.\u003cbr\u003e• Para evitar un mayor riesgo de quemaduras, retire el producto antes de someterse a exámenes de resonancia magnética (MRI).\u003cbr\u003e• No lo use por más de 8 horas en cualquier período de 24 horas.\u003cbr\u003e• No ejerza presión excesiva sobre el producto que está usando.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuspenda su uso y consulte a un médico si nota molestias, irritación, ardor, hinchazón, enrojecimiento o cualquier otro cambio persistente en la piel de la zona donde ha usado el producto o si el dolor aumenta o permanece sin cambios después de 7 días.\u003cbr\u003eLas células generadoras de calor contienen hierro (aproximadamente 2 gramos). Si la plancha entra en contacto directo con la piel o los ojos, retire la banda, enjuague abundantemente con agua y consulte a un médico inmediatamente. Incluso en caso de ingestión accidental, consulte a su médico.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños y las mascotas.\u003cbr\u003eEvite calentar el producto de cualquier forma (por ejemplo, horno microondas) o intentar calentarlo, ya que la banda podría incendiarse.\u003cbr\u003eNo utilizar más allá de la fecha de caducidad indicada en el paquete y la etiqueta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se guarda Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heating Band 4 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCaducidad\u003c\/strong\u003e: La fecha de caducidad está indicada en el envase. No utilice el producto después de la fecha de vencimiento. \u003cstrong\u003eConservación\u003c\/strong\u003e: Almacenar el producto en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor y luz solar directa. No abra el paquete hasta que esté listo para usar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Thermacare Back Therapeutic Heat Banda Autocalentadora 4 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePack de 4 bandas autocalentables desechables para la zona lumbar, empaquetadas individualmente.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi","title":"Faja térmica autocalentable versátil Thermacare XL 2 unidades","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eBanda autocalentable versátil Thermacare XL\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico que proporciona un alivio prolongado del dolor muscular y articular. Gracias a su tecnología de liberación de calor, la banda emite calor terapéutico constante durante 8 horas, penetrando profundamente en los músculos y tejidos para aliviar el dolor. Es ideal para dolores musculares y articulares localizados en zonas amplias como espalda, hombros y cuello. La banda está diseñada para ser cómoda y discreta, lo que permite usarla debajo de la ropa durante las actividades diarias. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizas la banda autocalentable versátil Thermacare XL de 2 piezas? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo médico con liberación constante de calor durante 8 horas, indicado para el alivio prolongado de dolores musculares y articulares localizados en grandes zonas como espalda, hombros y cuello.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Thermacare XL Banda Autocalentable Versátil 2 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAbra el paquete cuando esté listo para usar. ThermaCare puede tardar hasta 30 minutos en alcanzar su temperatura terapéutica. Retire el papel posterior para exponer el lado adhesivo. Colóquelo en el área dolorida y presione firmemente el lado adhesivo contra la piel. Tenga cuidado durante la aplicación de no superponer las células. No lo use en la cara, cabeza, senos, interior del brazo, axilas, dedos, parte inferior del abdomen, ingle, interior de la rodilla, pies o dedos de los pies. Mayores de 55 años, usar Thermacare sobre una prenda (o tela) fina, no en contacto directo con la piel. Para obtener la máxima eficacia, use ThermaCare durante 8 horas.\u003cbr\u003eEl producto se puede desechar frío o caliente junto con la basura doméstica normal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de la banda autocalentable versátil Thermacare XL de 2 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar en caso de:\u003cbr\u003e• si el contenido de las celdas se filtra y\/o la banda está dañada;\u003cbr\u003e• con cremas o ungüentos medicinales, apósitos u otras fuentes de calor;\u003cbr\u003e• sobre piel rayada o desgastada;\u003cbr\u003e• en hematomas e hinchazón que hayan aparecido en las últimas 48 horas;\u003cbr\u003e• en zonas del cuerpo insensibles al calor;\u003cbr\u003e• por personas que no pueden seguir todas las instrucciones de uso o que no pueden quitarse el producto por sí mismas, incluidos niños y personas mayores dependientes;\u003cbr\u003e• No lo use en la cara, cabeza, senos, interior del brazo, axilas, dedos, parte inferior del abdomen, ingle, interior de la rodilla, pies o dedos de los pies.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBusque el consejo de su médico antes de su uso en casos de diabetes, problemas de circulación, enfermedades cardíacas, artritis reumatoide y embarazo.\u003cbr\u003eEste producto puede provocar quemaduras. Para reducir el riesgo:\u003cbr\u003e• Revise su piel periódicamente para detectar signos de irritación o quemaduras y, si encuentra alguno, suspenda su uso inmediatamente.\u003cbr\u003e• Si siente calor excesivo, suspenda su uso o use ThermaCare sobre una prenda de vestir, no en contacto directo con la piel.\u003cbr\u003e• Mayores de 55 años, el riesgo de quemaduras solares aumenta con la edad, use ThermaCare sobre una prenda de vestir y no use la banda mientras duerme.\u003cbr\u003e• Para evitar un mayor riesgo de quemaduras, retire el producto antes de someterse a exámenes de resonancia magnética (MRI).\u003cbr\u003e• No lo use por más de 8 horas en cualquier período de 24 horas.\u003cbr\u003e• No ejerza una presión excesiva sobre el producto cuando lo use, por ejemplo apoyándolo en superficies duras, ni lo use debajo de ropa o cinturones ajustados.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSuspenda su uso y consulte a un médico si nota molestias, irritación, ardor, hinchazón, enrojecimiento o cualquier otro cambio persistente en la piel de la zona donde ha usado el producto o si el dolor aumenta o permanece sin cambios después de 7 días.\u003cbr\u003eLas células generadoras de calor contienen hierro (aproximadamente 2 gramos). Si la plancha entra en contacto directo con la piel o los ojos, retire la banda, enjuague abundantemente con agua y consulte a un médico inmediatamente. Incluso en caso de ingestión accidental, consulte a su médico.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños y las mascotas.\u003cbr\u003eEvite calentar el producto de cualquier forma (por ejemplo, horno microondas) o intentar calentarlo, ya que la banda podría incendiarse.\u003cbr\u003eNo utilizar más allá de la fecha de caducidad indicada en el paquete y la etiqueta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se guarda la banda autocalentable versátil Thermacare XL de 2 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCaducidad\u003c\/strong\u003e: La fecha de caducidad está indicada en el envase. No utilizar el producto después de la fecha indicada. \u003cstrong\u003eConservación\u003c\/strong\u003e: Almacenar el producto en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa y de fuentes de calor. No abra el paquete hasta que esté listo para usar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el tamaño de la banda autocalentable versátil Thermacare XL de 2 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePack de 2 bandas autocalentables desechables talla XL, empaquetadas individualmente.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826059379,"sku":"981076122","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793086.jpg?v=1767127750"},{"product_id":"bertelli-cerotto-arnikos-astuccio-5-pezzi","title":"Bertelli Parche Arnicos (estuche) 5 unidades","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBertelli Cerotto Arnikos Estuche 5 Piezas\u003c\/strong\u003e es un innovador dispositivo médico formulado para ofrecer un alivio eficaz y prolongado en caso de dolores musculares y articulares, contracturas, lesiones deportivas, rigidez de nuca, lumbago y dolores menstruales. Gracias a su composición basada en \u003cstrong\u003eárnica, garra del diablo y sauce blanco\u003c\/strong\u003e, el parche explota la acción sinérgica de extractos de plantas conocidos por sus propiedades calmantes y antiinflamatorias naturales. El producto es \u003cstrong\u003elibre de drogas\u003c\/strong\u003e, colorantes y conservantes, dermatológicamente testados, no grasos y que no manchan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa tecnología utilizada en el parche Bertelli Arnikos permite una \u003cstrong\u003eLiberación gradual y constante de los principios activos durante 24 horas.\u003c\/strong\u003e, garantizando una acción prolongada en el tiempo. El soporte de tejido no tejido lo hace flexible, de fácil aplicación y perfectamente adaptable a diferentes zonas del cuerpo como cuello, espalda, codos, rodillas y abdomen. Se presenta como un aliado ideal para quienes buscan un remedio natural y duradero contra el dolor, sin recurrir a sustancias farmacológicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Bertelli Cerotto Arnikos Estuche 5 Piezas? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProducto sanitario a base de árnica, harpagofito y sauce blanco, indicado para el alivio de dolores musculares y articulares, contracturas, lesiones deportivas, tortícolis, lumbago y dolores menstruales; el parche garantiza una liberación gradual de los principios activos durante 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Bertelli Cerotto Arnikos Estuche 5 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcrilatos\/copolímero VA, glicerina, propilenglicol, extracto de flor de árnica montana, extracto de raíz de Harpagophytum procumbens, alcanfor, aceite de ricino hidrogenado PEG-40, dipropilenglicol, extracto de corteza de Salix Alba, polisorbato 60, extracto de resina de Boswellia Serrata, fenoxietanol, etilhexilglicerina, diacetato de glutamato tetrasódico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Bertelli Cerotto Arnikos Estuche 5 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Abrir el sobre retirando el parche.\u003cbr\u003e- Retirar la película protectora transparente.\u003cbr\u003e- Aplicar el apósito sobre la parte afectada haciendo que se adhiera bien.\u003cbr\u003eDejar actuar el parche sobre la parte afectada haciendo que se adhiera bien.\u003cbr\u003eDeje que el parche actúe durante 24 horas y luego reemplácelo por uno nuevo.\u003cbr\u003ePuedes cortar el parche si necesitas un tamaño más pequeño.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Bertelli Cerotto Arnikos Estuche 5 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUso externo. Aplicar únicamente sobre la piel intacta, limpia y seca. No utilizar en caso de hipersensibilidad individual a algunos ingredientes. Mantener fuera del alcance de los niños. No aplicar sobre lesiones o cerca de la boca. Evite el contacto con los ojos y si es necesario lávese abundantemente con agua tibia. Después de su uso, lávese bien las manos. No ingerir. Si está embarazada o amamantando, consulte a un médico antes de usarlo. No utilizar si la bolsa está rota o perforada. Producto desechable. No utilizar en menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Bertelli Cerotto Arnikos Estuche 5 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Bertelli Cerotto Arnikos Estuche 5 Piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEstuche de 5 apósitos desechables de tela no tejida, empaquetados individualmente.\u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840772211,"sku":"951085012","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/kelemata-bertelli-cerotto-arnikos-astuccio-5-pezzi-farmacia-dottor-tili-1258975902.jpg?v=1790944324"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-100-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático o traumático de las articulaciones (como artrosis y artritis), músculos (como contracturas o lesiones), tendones y ligamentos (como tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Antecedentes de asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda tras la ingesta de ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE). • Durante el tercer trimestre del embarazo. • Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de \u003ci\u003eVoltarén Emulgel 2%\u003c\/i\u003e No se puede excluir si la preparación se utiliza en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado.\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltarén Emulgel 2%\u003c\/i\u003e sólo debe aplicarse sobre piel intacta y no enferma y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No se debe permitir que entre en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. Suspenda el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. \u003ci\u003eVoltarén Emulgel 2%\u003c\/i\u003e se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con un apósito oclusivo que no permita el paso del aire. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e Contiene 200 mg de propilenglicol por dosis (4 g) equivalente a 50 mg\/g que puede provocar irritación de la piel. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e Contiene hidroxitolueno butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contiene un olor acre de eucalipto, un aroma que a su vez contiene alcohol bencílico, citronelol, cumarina, d-limoneno, eugenol, geraniol, linalol que pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco después de la aplicación tópica es muy baja, las interacciones son muy poco probables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios incluyen reacciones cutáneas leves y transitorias en el lugar de la aplicación. En casos muy raros, pueden producirse reacciones alérgicas. Los efectos indeseables (Tabla 1) se enumeran a continuación por órgano, sistema\/sistema y frecuencia MedDRA. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥ 1\/10) frecuentes (≥ 1\/100 a \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000 a \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000 a \u003c 1\/1.000); muy raros (\u003c 1\/10.000) desconocido (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Erupción con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Hipersensibilidad (incluida urticaria), angioedema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), erupción cutánea, eritema, eczema, prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Dermatitis ampollosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Reacción de fotosensibilidad, reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Sensación de ardor en el lugar de aplicación, piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369425260871,"sku":"034548154","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-100-gr-farmacia-dottor-tili-1213792507.jpg?v=1767112290"},{"product_id":"transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg","title":"Transact Lat 10 Parches Antidoloríficos con Flurbiprofeno 40 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRANSACT Lat está indicado para el tratamiento sintomático local de afecciones dolorosas que afectan el sistema musculoesquelético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo, o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamiento previo con AINE. Colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). Insuficiencia cardíaca grave. Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl apósito medicinal sólo debe aplicarse sobre la piel intacta, no sobre heridas o lesiones abiertas y no debe aplicarse durante el baño o la ducha. El apósito medicinal no debe entrar en contacto con los ojos ni aplicarse en las mucosas ni en los ojos. El apósito medicinal no debe utilizarse con apósitos oclusivos. Se debe suspender la aplicación del apósito medicinal si se desarrolla una erupción cutánea. Los efectos indeseables se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2 y las secciones siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estos eventos adversos pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes de eventos gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y la sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Es necesaria una monitorización adecuada e instrucciones apropiadas en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca congestiva leve a moderada ya que, en asociación con el tratamiento con AINE, se han encontrado retención de líquidos y edema. El producto está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave (ver sección 4.3). Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). El flurbiprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de hemorragia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacciones de la piel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE. En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacciones respiratorias\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia hepática\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se requiere precaución en pacientes con insuficiencia hepática. Existe un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal y retención de líquidos. Los AINE deben evitarse en caso de enfermedad hepática grave. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia renal\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Los AINE deben evitarse si es posible o usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal; Se debe utilizar la dosis más baja posible durante el menor tiempo y se debe controlar la función renal. Los AINE pueden causar insuficiencia renal, especialmente en pacientes con problemas renales preexistentes. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOtras reacciones\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se debe tener precaución al iniciar el tratamiento con AINE como flurbiprofeno en pacientes con deshidratación considerable. Se debe tener especial precaución al tratar a pacientes con función renal, cardíaca o hepática gravemente reducida, ya que el uso de AINE puede provocar un deterioro de la función renal. En estos pacientes, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y debe controlarse la función renal. El uso prolongado o repetido de productos de uso cutáneo puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En presencia de reacciones de hipersensibilidad es necesario interrumpir la terapia. Para evitar cualquier fenómeno de hipersensibilidad o fotosensibilización, evitar la exposición a la luz solar directa, incluida la solarium, durante el tratamiento y en las dos semanas siguientes. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eReducción de la fertilidad femenina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e El uso prolongado de algunos AINE se asocia con una reducción de la fertilidad femenina, que es reversible al suspender el tratamiento. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLES y enfermedad mixta del tejido conectivo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rara vez se ha informado meningitis aséptica con AINE. Los pacientes con enfermedades del tejido conectivo, como el lupus eritematoso sistémico, pueden ser particularmente susceptibles (ver sección 4.8). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003epersonas mayores\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. \u003cb\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II.\u003c\/b\u003e: Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman flurbiprofeno concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y periódicamente a partir de entonces. \u003cb\u003eGlucósidos cardíacos\u003c\/b\u003e: Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos. \u003cb\u003eAnticoagulantes, como warfarina.\u003c\/b\u003e: aumento del efecto anticoagulante. \u003cb\u003easpirina\u003c\/b\u003e: Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios. \u003cb\u003eAgentes antiagregantes\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. \u003cb\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. \u003cb\u003eSales de litio\u003c\/b\u003e: disminución de la eliminación de litio. \u003cb\u003emetotrexato\u003c\/b\u003e: Se recomienda precaución en caso de administración concomitante de flurbiprofeno y metotrexato ya que los AINE pueden aumentar los niveles de metotrexato. \u003cb\u003eciclosporina\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de nefrotoxicidad con AINE. \u003cb\u003ecorticosteroides\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE. \u003cb\u003eInhibidores de Cox-2 y otros AINE\u003c\/b\u003e: Debe evitarse el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a posibles efectos aditivos. \u003cb\u003eAntibióticos quinolonas\u003c\/b\u003e: Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. \u003cb\u003emifepristona\u003c\/b\u003e: No se deben tomar AINE durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir los efectos de la mifepristona. \u003cb\u003etacrolimús\u003c\/b\u003e: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad en caso de coadministración con AINE. \u003cb\u003eZidovudina\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de toxicidad sanguínea en caso de coadministración con AINE. Hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes con hemofilia afectados por el VIH en tratamiento simultáneo con zidovudina y otros AINE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos eventos adversos que se han asociado con el flurbiprofeno se informan a continuación, enumerados por frecuencia de clasificación de órganos sistémicos. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (imposible de estimar a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, los eventos adversos se informan en orden de gravedad decreciente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación por sistemas y órganos. \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecuencia \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eEfectos secundarios \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático. | No conocido: | trombocitopenia, anemia aplásica, agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eneutropenia, anemia hemolítica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico. | No conocido: | reacción anafiláctica, angioedema, hipersensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos. | No conocido: | depresión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso. | No conocido: | mareos accidentes cerebrovasculares, neuritis óptica, migraña, parestesia, hormigueo, disestesia, confusión, alucinaciones, mareos, somnolencia, meningitis aséptica (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías oculares. | No conocido: | deterioro de la visión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto. | No conocido: | tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades cardíacas. | No conocido: | edema, insuficiencia cardíaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares. | No conocido: | hipertensión, eventos tromboembólicos arteriales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades respiratorias, torácicas y mediastínicas. | No conocido: | reactividad del tracto respiratorio (asma, broncoespasmo y disnea).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales. | Muy raro: | pancreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido: | dolor abdominal, dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, úlcera péptica, úlcera perforada, úlcera hemorrágica, gastritis, hemorragia gastrointestinal, flatulencia, estreñimiento, exacerbación de la colitis, enfermedad de Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo. | Muy raro: | dermatitis ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido: | erupción, picazón, urticaria, eritema, púrpura, erupciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios. | No conocido: | nefrotoxicidad (incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico), insuficiencia renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración. | No conocido: | malestar, fatiga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46488677974343,"sku":"028741015","price":24.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792492.webp?v=1767112477"},{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg (5 parches medicamentosos)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de naturaleza reumática o traumática de: • Articulaciones; • Músculos; • Tendones; • Ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo o al ácido acetilsalicílico oa otros analgésicos u otros preparados antiinflamatorios no esteroideos (AINE) oa cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1. • Pacientes en los que se han producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). • Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. • Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). • Pacientes con úlcera péptica activa. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiños y adolescentes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi se usan apósitos medicinales con diclofenaco en grandes superficies de la piel y durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos (consulte el Resumen de las características del producto de las formulaciones sistémicas de diclofenaco). El apósito medicinal debe aplicarse únicamente sobre piel intacta y sana y no debe aplicarse sobre piel dañada o heridas abiertas. Los parches no deben entrar en contacto con los ojos ni con las mucosas. Los pacientes asmáticos con enfermedades obstructivas crónicas de los bronquios, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) reaccionan con ataques de asma, inflamación local de la piel o las mucosas (edema de Quincke) o urticaria al tratamiento con AINE con más frecuencia que otros pacientes. El uso, especialmente si prolongado, de éste y de otros productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Aunque la absorción sistémica es mínima, el uso de FLECTOR, como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que desean quedar embarazadas. Se debe suspender la administración de FLECTOR en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. • No utilizar con un vendaje oclusivo que no permita el paso del aire. • El tratamiento debe suspenderse inmediatamente si se desarrolla una erupción cutánea después de aplicar el apósito medicado. • No administrar simultáneamente por vía tópica o sistémica otro medicamento que contenga diclofenaco u otros AINE. • Aunque los efectos sistémicos deben ser bajos, el apósito medicado debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben usarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios. • Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el apósito medicado para reducir el riesgo de fotosensibilidad. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e. FLECTOR contiene: - parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo: pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); - 420 mg de propilenglicol en cada parche: puede provocar irritación de la piel; - un aroma (perfume) que a su vez contiene amilcinamal, alcohol amilcinamico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, aldehído hexilcinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalool, metilheptina. carbonato: puede provocar reacciones alérgicas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de apósitos medicinales es muy baja, el riesgo de desarrollar interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos es insignificante. Los estudios clínicos realizados con el apósito medicinal FLECTOR utilizado junto con otros medicamentos antiinflamatorios esteroides y no esteroides (salazopirina, hidroxiquinolina, etc.) no han puesto de relieve ningún fenómeno de interacción. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con una elevada unión a las proteínas plasmáticas. No se recomienda el uso concomitante tópico o sistémico de otros medicamentos que contengan diclofenaco u otros AINE (ver sección 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000); desconocido: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Erupción con pústulas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico, reacción anafilactoide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | asma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Dermatitis ampollosa (p. ej. eritema ampolloso), piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Reacciones de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Reacciones en el sitio de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras aplicaciones prolongadas sobre grandes superficies cutáneas, debido a la cantidad de principio activo absorbido, no se puede excluir la aparición de reacciones adversas sistémicas, especialmente a nivel gastrointestinal. El uso del producto en asociación con otros medicamentos que contienen diclofenaco puede provocar fenómenos de hipersensibilidad a la luz, erupción cutánea con formación de vesículas, eccema, eritema y, en casos raros, reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson grave, Lyell) (ver sección 4.5). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"voltadvance-25mg-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Voltadvance 25 mg 20 sobres de polvo para solución oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolores de diversa índole como, por ejemplo, dolores articulares, lumbago, dolores musculares, dolores de cabeza y de muelas, dolores menstruales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Úlcera gastrointestinal activa, sangrado o perforación. • Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). • Último trimestre del embarazo y durante la lactancia (ver sección 4.6). • Insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave (ver sección 4.4). • Al igual que otros fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE), diclofenaco también está contraindicado en pacientes en los que se han producido ataques de asma, urticaria, angioedema o rinitis aguda, reacciones anafilácticas o anafilactoides después de tomar ácido acetilsalicílico u otros AINE (ver sección 4.4). • El producto no debe utilizarse en caso de alteraciones de la hematopoyesis. • En caso de terapia diurética intensiva. • El producto no debe tomarse en caso de heces oscuras o con sangre. • Insuficiencia cardíaca congestiva manifiesta (clase II-IV de la NYHA), cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y\/o vasculopatía cerebral. \u003cb\u003eVoltadvance no debe administrarse a niños menores de 14 años.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDespués de 2-3 días de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. \u003cb\u003eInformación general\u003c\/b\u003e Los efectos indeseables se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2 y las secciones siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Se debe evitar el uso de diclofenaco concomitantemente con otros AINE sistémicos, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a la falta de evidencia que demuestre beneficios sinérgicos y debido a los posibles efectos secundarios aditivos. A nivel médico básico, se requiere precaución en las personas mayores. En particular, en pacientes ancianos frágiles o con bajo peso corporal, se recomienda el uso de la dosis eficaz más baja. Al igual que con otros AINE, en casos raros también pueden ocurrir reacciones alérgicas, incluidas reacciones anafilácticas\/anafilactoides, sin exposición previa al diclofenaco. Las reacciones de hipersensibilidad también pueden progresar al síndrome de Kounis, una reacción alérgica grave que puede provocar un infarto de miocardio. Los síntomas de tales reacciones pueden incluir dolor en el pecho que ocurre en asociación con una reacción alérgica al diclofenaco. Al igual que otros AINE, el diclofenaco puede enmascarar los signos y síntomas de las infecciones debido a sus propiedades farmacodinámicas. El uso prolongado de cualquier tipo de analgésico para los dolores de cabeza puede empeorarlos. Si se ha producido o se sospecha esta situación, se debe buscar consejo médico y suspender el tratamiento. El diagnóstico de cefalea por uso excesivo de medicamentos (MOH, por sus siglas en inglés) debe sospecharse en pacientes que tienen dolores de cabeza frecuentes o diarios a pesar del uso regular de medicamentos para el dolor de cabeza. \u003cb\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/b\u003e Durante el tratamiento con todos los AINE, incluido diclofenaco, se han notificado hemorragias, ulceraciones o perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, y pueden aparecer en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. Generalmente tienen consecuencias más graves en las personas mayores. Si se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que reciben diclofenaco, se debe suspender el medicamento. Como ocurre con todos los AINE, incluido el diclofenaco, es obligatoria una estrecha vigilancia médica y se debe tener especial precaución al prescribir diclofenaco a pacientes con síntomas sugestivos de trastornos gastrointestinales (GI) o con antecedentes sugestivos de ulceración, hemorragia o perforación gástrica o intestinal, o enfermedad inflamatoria intestinal (ver sección 4.8). El riesgo de hemorragia gastrointestinal es mayor con dosis elevadas de AINE y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación. Las personas de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales. Para reducir el riesgo de toxicidad gastrointestinal en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación, y en ancianos, el tratamiento debe iniciarse y mantenerse con la dosis eficaz más baja. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (inhibidores de la bomba de protones o misoprostol) en estos pacientes y también en pacientes que requieran el uso concomitante de medicamentos que contengan dosis bajas de ácido acetilsalicílico (AAS) u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo gastrointestinal. Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, en particular los adultos mayores, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal). Se recomienda precaución en pacientes que toman concomitantemente medicamentos que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides sistémicos, anticoagulantes, agentes antiplaquetarios o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ver sección 4.5). También se debe ejercer una estrecha vigilancia médica y precaución en pacientes con colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Los AINE, incluido el diclofenaco, pueden estar asociados con un mayor riesgo de fuga de las anastomosis gastrointestinales. Se recomienda precaución y estrecha vigilancia médica al utilizar diclofenaco después de una cirugía gastrointestinal. \u003cb\u003eEfectos hepatobiliares\u003c\/b\u003e Cuando se prescribe diclofenaco a pacientes con insuficiencia hepática, es necesaria una estrecha supervisión médica ya que su condición puede empeorar. Al igual que otros AINE, incluido el diclofenaco, pueden aumentar los valores de una o más enzimas hepáticas. Durante el tratamiento prolongado con diclofenaco, están indicados controles periódicos de la función hepática como medida de precaución. Si los parámetros de la función hepática se alteran o empeoran persistentemente, si se desarrollan signos o síntomas clínicos compatibles con una enfermedad hepática o si se producen otras manifestaciones (p. ej., eosinofilia, erupción cutánea), se debe suspender el tratamiento con diclofenaco. La hepatitis con el uso de diclofenaco puede ocurrir sin síntomas prodrómicos. Se debe tener especial precaución al utilizar diclofenaco en pacientes con porfiria hepática, ya que puede desencadenar un ataque. \u003cb\u003eEfectos renales\u003c\/b\u003e Dado que se han notificado retención de líquidos y edema en asociación con el tratamiento con AINE, incluido diclofenaco, se requiere especial precaución en casos de insuficiencia renal, antecedentes de hipertensión, en pacientes de edad avanzada, en pacientes que reciben tratamiento concomitante con diuréticos o con medicamentos que pueden afectar significativamente la función renal y en aquellos pacientes con una depleción sustancial del volumen extracelular debido a cualquier causa (por ejemplo, antes o después de una cirugía mayor) (ver sección 4.3). En tales casos, se recomienda controlar la función renal como precaución al administrar diclofenaco. La interrupción del tratamiento normalmente va seguida de un retorno a las condiciones previas al tratamiento. \u003cb\u003eEfectos de la piel\u003c\/b\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo de sufrir estas reacciones: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se debe suspender Voltadvance ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003cb\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/b\u003e Los ensayos clínicos y los datos epidemiológicos indican consistentemente un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) asociados con el uso de diclofenaco, especialmente en dosis altas (150 mg\/día) y el tratamiento a largo plazo. Los pacientes con factores de riesgo importantes de eventos cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo) deben ser tratados con diclofenaco sólo después de una cuidadosa consideración. Los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva (clase I de la NYHA) deben ser tratados con diclofenaco sólo después de una cuidadosa consideración. Dado que los riesgos cardiovasculares del diclofenaco pueden aumentar con la dosis y la duración de la exposición, se debe utilizar la duración más corta posible y la dosis diaria efectiva más baja. Se debe recomendar a los pacientes que consulten a su médico si los síntomas persisten o no mejoran dentro de la duración recomendada del tratamiento. Los pacientes deben estar alerta a los signos y síntomas de eventos trombóticos graves (p. ej., dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad, dificultad para hablar), que pueden ocurrir sin síntomas de advertencia. Se debe advertir a los pacientes que contacten a un médico inmediatamente si ocurre cualquiera de estos eventos. \u003cb\u003eEfectos hematológicos\u003c\/b\u003e Durante el tratamiento prolongado con diclofenaco, al igual que con otros AINE, se recomienda realizar controles sanguíneos. Al igual que otros AINE, el diclofenaco puede inhibir temporalmente la agregación plaquetaria. Los pacientes con defectos en la hemostasia deben ser monitoreados cuidadosamente. \u003cb\u003eEfectos respiratorios (asma preexistente)\u003c\/b\u003e En pacientes con asma, rinitis alérgica estacional, hinchazón de la mucosa nasal (p. ej. pólipos nasales), enfermedades pulmonares obstructivas crónicas o infecciones crónicas del tracto respiratorio (especialmente si están relacionadas con síntomas similares a la rinitis alérgica), reacciones a los AINE como exacerbaciones del asma (la llamada intolerancia a los analgésicos\/asma analgésica), edema de Quincke o urticaria son más frecuentes que en otros pacientes. Por lo tanto, se recomienda precaución especial en estos pacientes (prepárese para una emergencia). Esto también se aplica a pacientes alérgicos a otras sustancias, p. con reacciones cutáneas, picor o urticaria. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes:\u003c\/b\u003e Voltadvance 25 mg comprimidos recubiertos con película contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, es decir, esencialmente “exentos de sodio”. Voltadvance 25 mg polvo para solución oral contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\". Voltadvance 25 mg polvo para solución oral contiene sabor a anís que a su vez contiene limoneno y linalol. El limoneno y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Voltadvance 25 mg polvo para solución oral contiene sabor a menta que a su vez contiene limoneno, linalol y eugenol. El limoneno, el linalol y el eugenol pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntes de utilizar el producto, si está tomando otros medicamentos, es recomendable informar a su médico ya que puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento. Las siguientes interacciones incluyen las observadas con tabletas gastrorresistentes de diclofenaco y\/u otras formas farmacéuticas de diclofenaco. \u003cb\u003eLitio\u003c\/b\u003e: Si se administra concomitantemente, diclofenaco puede elevar las concentraciones plasmáticas de litio. Se recomienda controlar los niveles séricos de litio. \u003cb\u003edigoxina\u003c\/b\u003e: Si se administra concomitantemente, diclofenaco puede elevar las concentraciones plasmáticas de digoxina. Se recomienda controlar los niveles séricos de digoxina. \u003cb\u003eDiuréticos y agentes antihipertensivos.\u003c\/b\u003e: Los pacientes en tratamiento con estos medicamentos deben consultar a su médico antes de tomar el producto. Al igual que otros AINE, el uso concomitante de diclofenaco con diuréticos o agentes antihipertensivos (por ejemplo, betabloqueantes, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)) puede provocar una disminución de su efecto antihipertensivo. Por lo tanto, la combinación debe tomarse con precaución y los pacientes, especialmente las personas de edad avanzada, deben recibir controles periódicos de su presión arterial. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la monitorización de la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y periódicamente a partir de entonces, particularmente con diuréticos e inhibidores de la ECA debido a un mayor riesgo de nefrotoxicidad. \u003cb\u003eOtros AINE y corticosteroides\u003c\/b\u003e: El uso concomitante de diclofenaco y otros antiinflamatorios no esteroides sistémicos o corticosteroides puede aumentar la incidencia de efectos secundarios gastrointestinales y debe evitarse (ver sección 4.4). \u003cb\u003eAnticoagulantes y antiagregantes plaquetarios.\u003c\/b\u003e: Se recomienda precaución, ya que la administración concomitante puede aumentar el riesgo de hemorragia. Aunque las investigaciones clínicas no parecen indicar una influencia del diclofenaco sobre la acción de los anticoagulantes, hay informes de un mayor riesgo de hemorragia en pacientes que toman diclofenaco y anticoagulantes concomitantemente. Por lo tanto, se recomienda un seguimiento cuidadoso de estos pacientes. \u003cb\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)\u003c\/b\u003e: la administración concomitante de AINE sistémicos, incluido diclofenaco, y ISRS puede aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). \u003cb\u003eAntidiabéticos\u003c\/b\u003e: Los estudios clínicos han demostrado que el diclofenaco se puede administrar junto con antidiabéticos orales sin influir en su efecto clínico. Sin embargo, se han notificado casos aislados de efectos tanto hipo como hiperglucémicos, siendo necesario modificar la dosis de los agentes antidiabéticos administrados durante el tratamiento con diclofenaco. Por este motivo, en caso de tratamiento concomitante, se recomienda controlar los niveles de glucosa en sangre como medida de precaución. También se han notificado algunos casos de acidosis metabólica cuando se coadministra diclofenaco con metformina, especialmente en pacientes con insuficiencia renal preexistente. \u003cb\u003emetotrexato\u003c\/b\u003e: el diclofenaco puede inhibir la liberación tubular renal de metotrexato al aumentar sus niveles. Se recomienda precaución al administrar AINE, incluido diclofenaco, 24 horas antes o después del tratamiento con metotrexato, ya que pueden aumentar las concentraciones sanguíneas de metotrexato y, en consecuencia, la toxicidad de esta sustancia. \u003cb\u003eciclosporina\u003c\/b\u003e: debido a su efecto sobre las prostaglandinas renales, el diclofenaco, al igual que otros AINE, puede aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina. Por lo tanto, diclofenaco debe administrarse en dosis inferiores a las utilizadas en pacientes que no reciben ciclosporina. \u003cb\u003eFármacos que se sabe que causan hiperpotasemia.\u003c\/b\u003e: El tratamiento concomitante con diuréticos ahorradores de potasio, ciclosporina, tacrolimus o trimetoprim puede asociarse con un aumento de los niveles séricos de potasio, que por tanto deben controlarse con frecuencia (ver sección 4.4). \u003cb\u003eAntibacterianos de quinolona\u003c\/b\u003e: Se han notificado casos aislados de convulsiones, probablemente debido al uso concomitante de quinolonas y AINE. \u003cb\u003efenitoína\u003c\/b\u003e: Cuando se usa fenitoína junto con diclofenaco, se recomienda controlar las concentraciones plasmáticas de fenitoína debido a un aumento predecible en la exposición a fenitoína. \u003cb\u003eColestipol y colestiramina\u003c\/b\u003e: estos agentes pueden inducir un retraso o disminución en la absorción de diclofenaco. Por tanto, se recomienda administrar diclofenaco al menos una hora antes o 4-6 horas después de la administración de colestipol\/colestiramina. \u003cb\u003eInhibidores de CYP2C9\u003c\/b\u003e: Se recomienda precaución al prescribir diclofenaco junto con inhibidores de CYP2C9 (como sulfinpirazona y voriconazol); esto puede provocar un aumento significativo de las concentraciones plasmáticas máximas y de la exposición al diclofenaco, debido a la inhibición de su metabolismo. El diclofenaco también puede disminuir la eficacia de los dispositivos intrauterinos y se ha informado del riesgo de inhibición del interferón alfa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables (Tabla 1) se enumeran a continuación por órgano, sistema\/sistema y frecuencia MedDRA. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥ 1\/10); frecuentes (≥ 1\/100 a \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000 a \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000 a \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Los siguientes efectos secundarios incluyen los informados con el uso a corto o largo plazo. Si alguno de estos efectos apareciera durante el tratamiento con Voltadvance, se aconseja suspender el medicamento y consultar a su médico. \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | trombocitopenia, leucopenia, anemia (incluidas anemia hemolítica y aplásica), agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | hipersensibilidad, reacciones anafilácticas y anafilactoides (incluyendo hipotensión y shock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | angioedema (incluido edema facial).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | desorientación, depresión, insomnio, pesadillas, irritabilidad, reacciones psicóticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | dolor de cabeza, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | modorra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | parestesia, deterioro de la memoria, convulsiones, ansiedad, temblores, meningitis aséptica, cambios en el gusto, accidentes cerebrovasculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | alteraciones de la visión, visión borrosa, diplopía.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | mareo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | tinnitus, empeoramiento de la audición.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común* | Infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, palpitaciones, dolor en el pecho.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | síndrome de kounis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías vasculares\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | hipertensión, vasculitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | asma (incluida disnea).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | neumonía.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, anorexia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | gastritis, hemorragia gastrointestinal, hematemesis, diarrea hemorrágica, melena, úlcera gastrointestinal (con o sin sangrado o perforación, que puede provocar peritonitis), sequedad de boca y mucosas, estenosis gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | colitis (incluyendo colitis hemorrágica y exacerbación de colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn), estreñimiento, estomatitis (incluyendo estomatitis ulcerosa), glositis, trastornos esofágicos, enfermedad del diafragma intestinal, pancreatitis, estreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | colitis isquémica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | aumento de las transaminasas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | hepatitis, ictericia, trastornos hepáticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | hepatitis fulminante, necrosis hepática, insuficiencia hepática.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | erupción.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | erupciones ampollosas, eccema, eritema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), dermatitis exfoliativa, caída del cabello, reacción de fotosensibilidad, púrpura, púrpura de Henoch-Schonlein, prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | insuficiencia renal aguda, hematuria, proteinuria, síndrome nefrótico, nefritis intersticial, necrosis papilar renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*La frecuencia refleja datos del tratamiento a largo plazo con una dosis alta (150 mg por día). Los ensayos clínicos y los datos epidemiológicos indican consistentemente un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) asociados con el uso de diclofenaco, especialmente en dosis altas (150 mg\/día) y el tratamiento a largo plazo (para contraindicaciones y advertencias y precauciones especiales de uso, ver las secciones 4.3 y 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131218985287,"sku":"035500040","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadvance-25mg-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792344.jpg?v=1767142648"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 10 parches medicamentosos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de naturaleza reumática o traumática de: • Articulaciones; • Músculos; • Tendones; • Ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo o al ácido acetilsalicílico oa otros analgésicos u otros preparados antiinflamatorios no esteroideos (AINE) oa cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1. • Pacientes en los que se han producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). • Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. • Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). • Pacientes con úlcera péptica activa. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiños y adolescentes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi se usan apósitos medicinales con diclofenaco en grandes superficies de la piel y durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos (consulte el Resumen de las características del producto de las formulaciones sistémicas de diclofenaco). El apósito medicinal debe aplicarse únicamente sobre piel intacta y sana y no debe aplicarse sobre piel dañada o heridas abiertas. Los parches no deben entrar en contacto con los ojos ni con las mucosas. Los pacientes asmáticos con enfermedades obstructivas crónicas de los bronquios, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) reaccionan con ataques de asma, inflamación local de la piel o las mucosas (edema de Quincke) o urticaria al tratamiento con AINE con más frecuencia que otros pacientes. El uso, especialmente si prolongado, de éste y de otros productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Aunque la absorción sistémica es mínima, el uso de FLECTOR, como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que desean quedar embarazadas. Se debe suspender la administración de FLECTOR en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. • No utilizar con un vendaje oclusivo que no permita el paso del aire. • El tratamiento debe suspenderse inmediatamente si se desarrolla una erupción cutánea después de aplicar el apósito medicado. • No administrar simultáneamente por vía tópica o sistémica otro medicamento que contenga diclofenaco u otros AINE. • Aunque los efectos sistémicos deben ser bajos, el apósito medicado debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben usarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios. • Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el apósito medicado para reducir el riesgo de fotosensibilidad. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e. FLECTOR contiene: - parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo: pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); - 420 mg de propilenglicol en cada parche: puede provocar irritación de la piel; - un aroma (perfume) que a su vez contiene amilcinamal, alcohol amilcinamico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, aldehído hexilcinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalool, metilheptina. carbonato: puede provocar reacciones alérgicas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de apósitos medicinales es muy baja, el riesgo de desarrollar interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos es insignificante. Los estudios clínicos realizados con el apósito medicinal FLECTOR utilizado junto con otros medicamentos antiinflamatorios esteroides y no esteroides (salazopirina, hidroxiquinolina, etc.) no han puesto de relieve ningún fenómeno de interacción. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con una elevada unión a las proteínas plasmáticas. No se recomienda el uso concomitante tópico o sistémico de otros medicamentos que contengan diclofenaco u otros AINE (ver sección 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000); desconocido: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Erupción con pústulas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico, reacción anafilactoide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | asma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Dermatitis ampollosa (p. ej. eritema ampolloso), piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Reacciones de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Reacciones en el sitio de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras aplicaciones prolongadas sobre grandes superficies cutáneas, debido a la cantidad de principio activo absorbido, no se puede excluir la aparición de reacciones adversas sistémicas, especialmente a nivel gastrointestinal. El uso del producto en asociación con otros medicamentos que contienen diclofenaco puede provocar fenómenos de hipersensibilidad a la luz, erupción cutánea con formación de vesículas, eccema, eritema y, en casos raros, reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson grave, Lyell) (ver sección 4.5). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":23.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"boiron-arnica-200ch-globuli-1g","title":"Boiron Árnica 200CH Glóbulos 1g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBoiron Árnica 200CH Glóbulos \u003c\/strong\u003ees un remedio homeopático basado en \u003cstrong\u003eÁrnica montana\u003c\/strong\u003e, indicado para contrarrestar traumatismos, contusiones, dolores musculares y afecciones inflamatorias. Gracias a su formulación en gránulos es fácil de tomar y actúa de forma natural para el bienestar del organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Boiron Arnica 200CH Globuli 1g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBoiron Árnica 200CH es útil para:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTraumatismos, contusiones y hematomas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDolores musculares y articulares.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFatiga post-actividad física.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eApoyo para la recuperación de lesiones menores.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Boiron Arnica 200CH Globuli 1g?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSe recomienda contratar \u003cstrong\u003e5 glóbulos 3 veces al día\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDeje que los glóbulos se disuelvan debajo de la lengua, preferiblemente entre comidas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSiga las instrucciones de un médico homeópata para un uso personalizado.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Boiron Arnica 200CH Globuli 1g?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSe recomienda contratar \u003cstrong\u003e5 glóbulos 3 veces al día\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDeje que los glóbulos se disuelvan debajo de la lengua, preferiblemente entre comidas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSiga las instrucciones de un médico homeópata para un uso personalizado.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Boiron Arnica 200CH Globuli 1g y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEl producto es generalmente bien tolerado, pero no se recomienda en caso de:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHipersensibilidad a los componentes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologías crónicas sin consulta médica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEmbarazo y lactancia (sujeto a consejo médico).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eEn casos raros puede ocurrir lo siguiente:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReacciones alérgicas leves.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Boiron Arnica 200CH Globuli 1g?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNo exceda la dosis recomendada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi los síntomas persisten, consulte a un médico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConservar en un lugar fresco y seco.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Boiron Arnica 200CH Globuli 1g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperatura ambiente, alejado de fuentes de calor y humedad. La fecha de caducidad se muestra en el embalaje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Boiron Arnica 200CH Globuli 1g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003etubo de \u003cstrong\u003e1 gramo\u003c\/strong\u003e de glóbulos homeopáticos.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. La farmacia online Dottortili.com no garantiza la veracidad y actualidad de la información publicada y declina cualquier responsabilidad derivada de posibles errores, omisiones o falta de actualización de la misma. Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131245592903,"sku":"800025696","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/boiron-boiron-arnica-200ch-globuli-1g-farmacia-dottor-tili-1254215785.jpg?v=1786736830"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-180-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 180 g","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel \u003cstrong\u003eanalgésico y antiinflamatorio\u003c\/strong\u003e para \u003cstrong\u003edolor muscular y articular\u003c\/strong\u003e a base de diclofenaco (2%). Voltaren Emulgel es un tratamiento local de \u003cstrong\u003eestados dolorosos e inflamatorios\u003c\/strong\u003e: de naturaleza reumática o traumática de las articulaciones, como \u003cstrong\u003eosteoartritis y artritis\u003c\/strong\u003e; de los músculos, en caso de \u003cstrong\u003econtracturas o lesiones\u003c\/strong\u003e; de tendones y ligamentos, en presencia de \u003cstrong\u003etendinitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático o traumático de las articulaciones (como artrosis y artritis), músculos (como contracturas o lesiones), tendones y ligamentos (como tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003e100 g de Voltaren Emulgel contienen 2,32 g de diclofenaco dietilamonio, equivalente a 2 g de diclofenaco sódico. Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol (50 mg\/g de gel), hidroxitolueno butilado (0,2 mg\/g de gel), perfume picante de eucalipto. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eHidroxitolueno butilado, carbómeros, caprilocaprato de cocoilo, dietilamina, alcohol isopropílico, parafina líquida, éter cetoestearílico de macrogol, alcohol oleico, propilenglicol, perfume acre de eucalipto, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se toma Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003ePara uso cutáneo. Adultos mayores de 18 años, Voltaren Emulgel 2% gel proporciona alivio del dolor hasta 12 horas: aplicar Voltaren Emulgel 2% gel 2 veces al día sobre la zona a tratar (preferiblemente mañana y noche), frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la parte afectada. Por ejemplo, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantidad que varía en tamaño entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar una superficie de 400-800 cm^2. Después de la aplicación, lávese las manos con papel absorbente y luego lávelas, a menos que sea el lugar a tratar. Las toallas de papel deben desecharse con la basura doméstica después de su uso. Los pacientes deben esperar a que Voltaren Emulgel 2% se seque antes de ducharse o bañarse. Advertencia: utilizar sólo durante períodos cortos de tratamiento. La duración del tratamiento depende de la indicación de uso y de la respuesta clínica. El gel no debe utilizarse durante más de 14 días sin consejo médico. Consulte a su médico si los síntomas persisten o empeoran después de 7 días de tratamiento. Adolescentes de 14 a 18 años: aplicar Voltaren Emulgel 2% gel 2 veces al día sobre la zona a tratar (preferiblemente mañana y noche), frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la parte afectada. Por ejemplo, 2-4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (cantidad que varía en tamaño entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar una superficie de 400-800 cm^2. Después de la aplicación, lávese las manos con papel absorbente y luego lávelas, a menos que sea el lugar a tratar. Las toallas de papel deben desecharse con la basura doméstica después de su uso. Los pacientes deben esperar a que Voltaren Emulgel 2% se seque antes de ducharse o bañarse. Si necesita este producto durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, consulte a un médico. Niños menores de 14 años: No hay datos suficientes disponibles sobre la eficacia y seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años (ver sección 4.3 Contraindicaciones). Por tanto, el uso de Voltaren Emulgel 2% gel está contraindicado en niños menores de 14 años. Personas de edad avanzada (mayores de 65 años): se puede utilizar la dosis habitual para adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; antecedentes de asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda tras la ingesta de ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE); durante el tercer trimestre del embarazo; su uso en niños y adolescentes menores de 14 años está contraindicado.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eLos efectos secundarios incluyen reacciones cutáneas leves y transitorias en el lugar de la aplicación. En casos muy raros, pueden producirse reacciones alérgicas. Los efectos secundarios se enumeran a continuación por órgano, sistema\/sistema y frecuencia MedDRA. Las frecuencias se definen como: muy común (\u003e= 1\/10) común (\u003e= 1\/100 a \u003c1\/10); poco común (\u003e= 1\/1.000 a \u003c 1\/100); raro (\u003e= 1\/10.000 a \u003c 1\/1.000); muy raros (\u003c 1\/10.000) desconocido (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Infecciones e infestaciones. Muy raro: erupción con pústulas. Trastornos del sistema inmunológico. Muy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), angioedema. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Muy raro: asma. Patologías de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuentes: dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), erupción cutánea, eritema, eccema, prurito; raros: dermatitis ampollosa; muy raros: reacción de fotosensibilidad, reacciones alérgicas; frecuencia no conocida: sensación de ardor en el lugar de aplicación, piel seca. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco después de la aplicación tópica es muy baja, las interacciones son muy poco probables.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eEmbarazo: la concentración sistémica de diclofenaco en comparación con las formulaciones orales es menor después de la administración tópica. Refiriéndose a la experiencia con el tratamiento con AINEs para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumenta desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal; además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les habían administrado inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; Inhibición de las contracciones uterinas que resulta en un parto retrasado o prolongado. El diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Lactancia: Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de Voltaren Emulgel 2% no se esperan efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, Voltaren Emulgel 2% no debe aplicarse en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eNo se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de Voltaren Emulgel 2% si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado. Voltaren Emulgel 2% debe aplicarse únicamente sobre piel intacta y no enferma y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No se debe permitir que entre en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. Suspenda el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. Voltaren Emulgel 2% se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no debe utilizarse con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire. Información importante sobre algunos excipientes: Voltaren Emulgel 2% gel contiene 200 mg de propilenglicol por dosis (4 g) equivalente a 50 mg\/g que puede provocar irritación de la piel. Voltaren Emulgel 2% gel contiene hidroxitolueno butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas. Voltaren Emulgel 2% gel contiene un penetrante aroma a eucalipto, un aroma que a su vez contiene alcohol bencílico, citronelol, cumarina, d-limoneno, eugenol, geraniol y linalol que pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e180 gramos\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. La farmacia online Dottortili.com no garantiza la veracidad y actualidad de la información publicada y declina cualquier responsabilidad derivada de posibles errores, omisiones o falta de actualización de la misma. Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131285078343,"sku":"034548230","price":27.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-180-gr-farmacia-dottor-tili-1213792236.jpg?v=1767133870"},{"product_id":"theiss-arnica-pomata-riscaldante-50g","title":"Theiss Arnica pomada calentadora 50 g","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eTheiss Arnica pomada calentadora 50g\u003c\/strong\u003e Es una solución ideal para quienes buscan un remedio natural y eficaz para aliviar el dolor y la tensión muscular. Formulada con ingredientes de alta calidad, esta crema combina las propiedades beneficiosas del árnica con la acción calentadora del extracto de ají y el aceite esencial de romero. Estos componentes actúan sinérgicamente para ofrecer un rápido alivio y una agradable sensación de bienestar, ideal para zonas de la piel sometidas a estrés mecánico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003egracias a su \u003cstrong\u003eacción de calentamiento\u003c\/strong\u003e, la pomada es especialmente adecuada para el tratamiento de contracturas musculares, inflamación, edema e hinchazón. Es un coadyuvante perfecto para quienes practican deporte, ayudando a reducir las molestias provocadas por traumatismos deportivos, contusiones, esguinces y calambres. Además, la presencia de aceites esenciales como el romero y el alcanfor potencia el efecto relajante y antiinflamatorio, favoreciendo la relajación muscular y mejorando la circulación local.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eUngüento calentador Theiss Arnica\u003c\/strong\u003e es un producto natural, libre de químicos agresivos, que cuida la piel del cuerpo de forma delicada pero eficaz. Su textura cremosa permite una fácil aplicación y una rápida absorción, por lo que es perfecto para el uso diario. Ideal para quienes buscan un producto antirreumático, antiequimatoso y analgésico, esta pomada es imprescindible para quienes desean mantener el bienestar muscular y articular.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Theiss Arnica pomada calentadora 50g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua, polideceno hidrogenado, alcohol cetearílico, vaselina, éter dicaprilílico, aceite de semilla de Sesamum Indicium, alcohol desnaturalizado, pentilenglicol, glicerina, éter vanilil butílico, perfume, sulfato de cetearilo sódico, oleorresina de Capsicum frutescens, aceite de hoja de Rosmarinus Officinalis, aceite de semilla de Helianthus Annuus, carbómero, Alcanfor, Extracto de flor de Árnica Montana, Dimeticona, Nicotinato de bencilo, Hidróxido de sodio, Limoneno, Linalol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso la pomada calentadora Theiss Arnica 50g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar sobre las zonas afectadas con un ligero masaje.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Theiss Arnica pomada calentadora 50g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvite el contacto con los ojos. Después de la aplicación, lávese bien las manos. No poner en contacto con ojos y mucosas. Apto para uso externo únicamente sobre piel intacta y libre. No utilizar en bebés y niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena el ungüento calentador Theiss Arnica 50 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidez post-apertura: 12 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Theiss Arnica pomada calentadora 50g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubo de 50ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Naturwaren","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131308769607,"sku":"939563223","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/naturwaren-italia-srl-theiss-arnica-pomata-riscaldante-50g-farmacia-dottor-tili-1213792148.jpg?v=1767135070"},{"product_id":"reparil-2-5-gel-40g","title":"Reparil gel 2% + 5% 40 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraumatología menor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. REPARIL no debe usarse en lesiones abiertas (heridas), membranas mucosas y áreas de la piel tratadas con radiación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo hay riesgo de adicción y dependencia. Al tratarse de un preparado para aplicaciones tópicas, su uso debe ser exclusivamente externo. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. Este medicamento contiene aceite de lavanda y aceite de flor de naranjo amargo con d-limoneno, farfalle y linalol como fragancias. Estas sustancias pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado interacciones con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn casos raros, pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad como enrojecimiento, descamación y deshidratación de la piel. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314929991,"sku":"036397026","price":11.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-reparil-2-5-gel-40g-farmacia-dottor-tili-1213792116.jpg?v=1767135988"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-50g","title":"Lasonil Antidolor 10% gel 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de contusiones, esguinces, mialgias, distensiones musculares, rigidez de nuca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Debido a la posibilidad de sensibilización cruzada, el medicamento no debe administrarse a pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos hayan provocado asma, rinitis, urticaria u otras manifestaciones alérgicas. - Embarazo. - Lactancia Materna - Niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs aconsejable evitar aplicar LASONIL ANTIDOLORE sobre heridas abiertas o lesiones cutáneas. El uso de LASONIL ANTIDOLORE, como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que pretendan quedar embarazadas. Se debe suspender la administración de LASONIL ANTIDOLORE en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a investigaciones de fertilidad. El uso de LASONIL ANTIDOLORE, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización local: ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, interrumpir el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Para evitar fenómenos de hipersensibilidad o fotosensibilización más graves, el paciente no debe exponerse a la luz solar directa, incluido el solárium, durante el tratamiento y en las dos semanas siguientes (ver sección 4.8). No utilice LASONIL ANTIDOLORE junto con otro AINE o, en cualquier caso, no utilice más de un AINE a la vez. Reacciones cutáneas graves Raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas del tratamiento: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se han notificado pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. Se debe suspender el uso de ibuprofeno ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes de LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: el medicamento contiene paraoxibenzoato de metilo de sodio y paraoxibenzoato de etilo de sodio que pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa escasez de datos y las incertidumbres relativas a su aplicación a la situación clínica no permiten sacar conclusiones definitivas sobre posibles interacciones con otros fármacos para el uso continuo de ibuprofeno; No se han encontrado interacciones clínicamente relevantes con el uso ocasional de ibuprofeno. Hay que tener en cuenta, en cualquier caso, que el ibuprofeno puede aumentar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Se han informado reacciones cutáneas con eritema, picazón, irritación, sensación de calor o ardor y dermatitis de contacto con algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroides derivados del ácido propiónico para uso local o transdérmico. También se han notificado algunos casos de erupciones ampollosas de diversa gravedad, incluido el síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente). Frecuencia no conocida: - Pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) (ver sección 4.4) - Reacciones de fotosensibilidad (ver sección 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316797767,"sku":"042154017","price":9.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792110.jpg?v=1767136111"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol gel 10% 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel está indicado en adultos y niños mayores de 12 años para el tratamiento local del dolor en enfermedades musculares y articulares como mialgias, lumbago, rigidez de nuca, bursitis, tendinitis, tenosinovitis, periartritis, distensiones musculares, contusiones, hematomas. Coadyuvante de terapias ortopédicas y de rehabilitación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso del gel en ojos, mucosas, heridas y\/o lesiones cutáneas. La cantidad de ingrediente activo absorbido a través de la piel no alcanza concentraciones en sangre que expongan al riesgo de efectos secundarios o que hagan aplicables las advertencias relacionadas con la administración sistémica del medicamento. Sin embargo, no recomendamos el uso de Momendol 10% gel en pacientes en quienes el ácido acetilsalicílico y\/u otros AINE inducen reacciones alérgicas y tampoco recomendamos su uso en pacientes con reacciones alérgicas activas o antecedentes positivos. Para prevenir cualquier fenómeno de hipersensibilidad o fotosensibilización, evitar la exposición a la luz solar directa, incluida la solarium, durante el tratamiento y en las dos semanas siguientes. Suspenda el tratamiento si se producen erupciones cutáneas o irritación. Este medicamento contiene una fragancia con D-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios d\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e interacción. El producto se absorbe mal a nivel sistémico, por lo que es poco probable que se produzcan interacciones con otros fármacos, aunque no se pueden excluir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se muestran los efectos secundarios organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eClasificación de órganos del sistema según MedDRA\/Frecuencia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eEFECTO SECUNDARIO\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo. \u003c\/b\u003e \u003csup\u003e(1)\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Eritema, Prurito, Irritación de la piel, Sensación de ardor en la piel, Dermatitis de contacto, Erupción ampollosa, Reacción de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Sensibilización \u003csup\u003e(2)\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e | Sensación cálida\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Se han reportado reacciones cutáneas adversas con algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroides de uso cutáneo o transdérmico, derivados del ácido propiónico. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso suspender el tratamiento y adoptar las medidas terapéuticas adecuadas. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-120gr","title":"Lasonil Antidolore gel 10% 120 g (ibuprofeno)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de contusiones, esguinces, mialgias, distensiones musculares, rigidez de nuca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Debido a la posibilidad de sensibilización cruzada, el medicamento no debe administrarse a pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos hayan provocado asma, rinitis, urticaria u otras manifestaciones alérgicas. - Embarazo. - Lactancia Materna - Niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs aconsejable evitar aplicar LASONIL ANTIDOLORE sobre heridas abiertas o lesiones cutáneas. El uso de LASONIL ANTIDOLORE, como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que pretendan quedar embarazadas. Se debe suspender la administración de LASONIL ANTIDOLORE en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a investigaciones de fertilidad. El uso de LASONIL ANTIDOLORE, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización local: ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, interrumpir el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Para evitar fenómenos de hipersensibilidad o fotosensibilización más graves, el paciente no debe exponerse a la luz solar directa, incluido el solárium, durante el tratamiento y en las dos semanas siguientes (ver sección 4.8). No utilice LASONIL ANTIDOLORE junto con otro AINE o, en cualquier caso, no utilice más de un AINE a la vez. Reacciones cutáneas graves Raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas del tratamiento: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se han notificado pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. Se debe suspender el uso de ibuprofeno ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes de LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: el medicamento contiene paraoxibenzoato de metilo de sodio y paraoxibenzoato de etilo de sodio que pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa escasez de datos y las incertidumbres relativas a su aplicación a la situación clínica no permiten sacar conclusiones definitivas sobre posibles interacciones con otros fármacos para el uso continuo de ibuprofeno; No se han encontrado interacciones clínicamente relevantes con el uso ocasional de ibuprofeno. Hay que tener en cuenta, en cualquier caso, que el ibuprofeno puede aumentar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Se han informado reacciones cutáneas con eritema, picazón, irritación, sensación de calor o ardor y dermatitis de contacto con algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroides derivados del ácido propiónico para uso local o transdérmico. También se han notificado algunos casos de erupciones ampollosas de diversa gravedad, incluido el síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente). Frecuencia no conocida: - Pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) (ver sección 4.4) - Reacciones de fotosensibilidad (ver sección 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332526407,"sku":"042154029","price":13.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-120gr-farmacia-dottor-tili-1213792064.jpg?v=1767137147"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g","title":"Dicloreum antiinflamatorio local 3% espuma cutánea 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático o traumático de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e§ Hipersensibilidad al diclofenaco, a cualquiera de los excipientes, al ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroides, así como al isopropanol. § Pacientes en los que se hayan producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) e isopropanol. § Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6 \u003ci\u003eFertilidad, embarazo y lactancia.\u003c\/i\u003e). § Niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de diclofenaco tópico si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado (consulte el resumen de las características del producto de las formas sistémicas de diclofenaco). El diclofenaco tópico sólo debe aplicarse sobre piel intacta y no enferma y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No se debe permitir que entre en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. En pacientes de edad avanzada y\/o con problemas gástricos no se recomienda el uso concomitante de antiinflamatorios sistémicos. DICLOREUM ANTIINFLAMATORIO LOCAL debe usarse con precaución en pacientes que hayan tenido una reacción de hipersensibilidad a los AINE o analgésicos en el pasado, p. ataques de asma, erupciones cutáneas o rinitis alérgica aguda. Los pacientes asmáticos, con enfermedades obstructivas crónicas de los bronquios, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) reaccionan con ataques de asma, inflamación local de la piel o de las mucosas (edema de Quincke) o urticaria al tratamiento antirreumático realizado con AINE con más frecuencia que otros pacientes. El uso, especialmente si prolongado, de otros productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Suspenda el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. El diclofenaco tópico se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire. DICLOREUM ANTIINFLAMATORIO LOCAL contiene sorbato de potasio que puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto). Este medicamento contiene 7,5 mg de alcohol bencílico por dosis. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. El alcohol bencílico puede causar irritación local leve. Este medicamento contiene una fragancia de menta\/eucalipto que a su vez contiene geraniol, limoneno y linalol que pueden provocar reacciones alérgicas. Para reducir cualquier fenómeno de fotosensibilización, se aconseja no exponerse excesivamente al sol durante su uso. \u003cb\u003eMantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica del diclofenaco después de la aplicación tópica es muy baja, estas interacciones son muy poco probables. Sin embargo, en tratamientos prolongados y con dosis elevadas, hay que tener en cuenta la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con alta unión a las proteínas plasmáticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000); Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Erupción con pústulas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | asma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Dermatitis ampollosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Reacción de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso del medicamento en combinación con otros fármacos que contienen diclofenaco puede provocar fenómenos de hipersensibilidad a la luz, erupción cutánea con formación de vesículas, eczema, eritema y reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell). Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131339505991,"sku":"042685040","price":17.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g-farmacia-dottor-tili-1213792022.jpg?v=1767148869"},{"product_id":"capinerv-dol-cerotti-5-pezzi","title":"Capinerv Dol parches 5 unidades","description":"\u003cp\u003eel producto \u003cstrong\u003eCapinerv Dol apósitos 5 piezas\u003c\/strong\u003e es un parche dermocosmético innovador diseñado para ofrecer una acción prolongada y específica en el cuerpo. Formulado con una alta concentración de \u003cstrong\u003eextractos seleccionados\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eaceites esenciales\u003c\/strong\u003e, este parche aprovecha el exclusivo ingrediente activo natural \u003cstrong\u003eCAPIMIR\u003c\/strong\u003e, desarrollado por Capietal a través de tecnologías avanzadas como\u003cstrong\u003eFosfolipo congelado de alta concentración (H.C.F.P.)\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003eSistema fosfolipo\u003c\/strong\u003e. Estas tecnologías permiten una liberación gradual y continua de ingredientes naturales, favoreciendo la recuperación de las condiciones de integridad natural de los tejidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eformulación liposomal\u003c\/strong\u003e Los parches del Capinerv Dol garantizan una acción cosmética eficaz y duradera, ideal para quienes buscan un tratamiento que no sólo actúe en profundidad, sino que también sea práctico y fácil de aplicar. Gracias a su composición, el parche no es graso ni mancha, lo que lo hace perfecto para un uso diario discreto. Cada paquete contiene \u003cstrong\u003e5 tiritas\u003c\/strong\u003e, listo para ser aplicado directamente en las zonas afectadas para un alivio inmediato y prolongado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Capinerv Dol Parches 5 piezas? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eel producto \u003cstrong\u003eCapinerv Dol apósitos 5 piezas\u003c\/strong\u003e es un parche dermocosmético innovador diseñado para ofrecer una acción prolongada y específica en el cuerpo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Capinerv Dol Parches 5 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCopolímero de acrilatos, Copolímero de acrilatos\/VA, Lecitina, Aceite de bálsamo de Copaifera Reticulata, Extracto de hoja de Cannabis Sativa, Aceite de yema de Eugenia Caryophyllus, Aceite de goma de Commiphora Myrrha, Acetato de tocoferilo, Aceite de hierba de Lavandula Hybrida Grosso, Aceite de hoja de Rosmarinus Officinalis, Aceite de hoja de Pinus Mugo, Aceite de semilla de Cannabis Sativa, Borneol, Linalol, Limoneno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Capinerv Dol Parches 5 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Corte el sobre por la marca lateral.\u003cbr\u003e2. Retire la película protectora transparente.\u003cbr\u003e3. Aplicar el parche en la zona a tratar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Capinerv Dol Parches 5 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSólo para uso externo. Úselo únicamente sobre la piel intacta, limpia y seca. Evite el contacto con mucosas y ojos. En caso de contacto accidental, enjuague abundantemente con agua. Mantener fuera del alcance de los niños. Lea atentamente las instrucciones de uso. Si está embarazada o amamantando, consulte previamente a su médico sobre el uso del producto. Suspender el tratamiento en caso de evidente irritación o hipersensibilidad al producto. Póngase en contacto con un médico o farmacéutico si el malestar persiste. La funcionalidad y seguridad del producto están garantizadas exclusivamente por la integridad de la bolsa. No utilice el producto más allá de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conservan los parches Capinerv Dol 5 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar el producto en un lugar fresco, seco y alejado de fuentes de calor.\u003cbr\u003eValidez del embalaje intacto: 36 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Capinerv Dol Parches 5 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e5 tiritas.\u003c\/p\u003e","brand":"Capietal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346059591,"sku":"985520814","price":22.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/capietal-italia-srl-capinerv-dol-cerotti-5-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791990.jpg?v=1767149549"},{"product_id":"voltadol-140mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140 mg 5 parches medicados","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de afecciones dolorosas e inflamatorias de naturaleza reumática o traumática de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo, al ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Pacientes con antecedentes de asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda tras la toma de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides (AINE). Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). Pacientes con úlcera péptica activa. Niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi VOLTADOL se usa durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos. VOLTADOL sólo debe aplicarse sobre piel intacta y sana, y no debe aplicarse sobre piel dañada o heridas abiertas. Los parches no deben entrar en contacto con los ojos ni las mucosas y no deben tragarse. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si se desarrolla una erupción cutánea después de la aplicación del apósito medicinal. Los pacientes con asma, enfermedades bronquiales obstructivas crónicas, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) reaccionan con ataques de asma, inflamación local de la piel o las mucosas (edema de Quincke) o urticaria al tratamiento con AINE con más frecuencia que otros pacientes. Se debe suspender la administración de VOLTADOL en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Aunque la absorción sistémica es mínima, no se recomienda el uso de VOLTADOL en mujeres que planean quedar embarazadas. No administrar simultáneamente por vía tópica o sistémica otro medicamento que contenga diclofenaco u otros AINE. El uso de VOLTADOL en combinación con otros medicamentos que contienen diclofenaco puede provocar reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell). Dada la vía de administración, el riesgo de efectos sistémicos es menor; sin embargo, el apósito medicinal debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los AINE deben utilizarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios. El diclofenaco tópico se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire. Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a la luz de lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el apósito medicado para reducir el riesgo de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de apósitos medicinales es baja. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con una elevada unión a las proteínas plasmáticas. No se recomienda el uso concomitante tópico o sistémico de otros medicamentos que contengan diclofenaco u otros AINE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); frecuencia no conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: | Erupción con pústulas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: | Hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico, reacción anafilactoide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: | asma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio: | Erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro: | Dermatitis ampollosa (p. ej. eritema ampolloso), sensación de ardor en el lugar de aplicación, piel seca\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: | Reacción de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio: | Reacciones en el sitio de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131353891143,"sku":"035520016","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791958.jpg?v=1767141090"},{"product_id":"tian-zhi-cerotto-4-pezzi","title":"Tian Zhi parche 4 unidades","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eParche Tian Zhi 4 piezas\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico CE Clase I, diseñado para ofrecer alivio del dolor articular y muscular. Este apósito adhesivo aprovecha la \u003cstrong\u003eTradición herbaria china\u003c\/strong\u003e, incorporando extractos de hierbas seleccionadas para calmar eficazmente el reumatismo, los traumatismos, el lumbago y las contracturas. Gracias a su formulación, el parche favorece la \u003cstrong\u003ebienestar conjunto\u003c\/strong\u003e y ayuda a mejorar la circulación de la energía en las zonas afectadas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl soporte del parche está fabricado con material transpirable, lo que garantiza una mejor ventilación de la piel y un confort óptimo durante su uso. La tecnología de \u003cstrong\u003eabsorción transdérmica\u003c\/strong\u003e Permite que los extractos naturales penetren eficazmente, ofreciendo un alivio prolongado del dolor osteo-músculo-tendinoso. el \u003cstrong\u003eParche Tian Zhi\u003c\/strong\u003e Es ideal para quienes buscan un remedio natural y fisiológico para afrontar los dolores musculares y reumáticos.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCada paquete contiene cuatro parches de 7 cm x 10 cm, perfectos para una aplicación práctica y específica. Experimente el poder de la tradición herbaria china con el \u003cstrong\u003eParche Tian Zhi 4 piezas\u003c\/strong\u003e y redescubrir tu bienestar diario.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizas el parche Tian Zhi de 4 piezas? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParche de dispositivo médico clase I a base de extractos de la tradición herbaria china, indicado para el alivio de dolores articulares y musculares, útil en casos de reumatismo, traumatismos, lumbago y contracturas; El respaldo transpirable garantiza comodidad durante el uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso el parche Tian Zhi 4 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar en la parte afectada. Transcurridas 24 horas se debe retirar y, si es necesario, sustituir. Una vez retirado, limpiar con detergente neutro y aclarar con abundante agua. Secar sin frotar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias del parche Tian Zhi de 4 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl parche es desechable. No utilizar sobre piel o heridas rozadas o irritadas. No utilizar en niños menores de tres años. No exponer la zona afectada al sol inmediatamente después del tratamiento. En caso de enrojecimiento o ardor persistente, retire el parche y limpie la zona afectada. El soporte del parche está fabricado de material biodegradable: no debe estar mojado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el tamaño del parche Tian Zhi de 4 piezas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBolsita de 4 apósitos de 7cm x 10cm.\u003c\/p\u003e","brand":"Qiu Tian","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364376903,"sku":"976404778","price":4.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/qiu-tian-srl-tian-zhi-cerotto-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791916.jpg?v=1767141872"},{"product_id":"esi-no-dol-5-cerotti","title":"ESI No Dol 5 parches","description":"\u003cp\u003eel producto \u003cstrong\u003eESI No Dol 5 parches\u003c\/strong\u003e es un producto sanitario de clase I, diseñado para ofrecer un alivio eficaz y duradero de dolores y contracturas musculares, articulares de diversa índole. Ideales para quienes padecen dolores reumáticos, lesiones deportivas, rigidez en el cuello y lumbago, estos parches están formulados con ingredientes naturales conocidos por sus propiedades beneficiosas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCada parche contiene una combinación de \u003cstrong\u003eárnica\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealcanfor\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egarra del diablo\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esauce\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eazufre\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003elavanda\u003c\/strong\u003e. Estos componentes trabajan sinérgicamente para ofrecer una acción hidratante, emoliente y antioxidante, reduciendo el riesgo de irritación de la piel y haciendo que retirar el parche sea menos molesto. La tecnología avanzada de \u003cstrong\u003eESI No Dol\u003c\/strong\u003e garantiza una acción continua para \u003cstrong\u003e24 horas\u003c\/strong\u003e, permitiendo un alivio prolongado sin necesidad de reemplazos frecuentes.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOtra ventaja de estos parches es su formulación libre de colorantes y conservantes, lo que los hace aptos incluso para las pieles más sensibles. Además, los parches no manchan ni engrasan, asegurando un uso discreto y cómodo. La posibilidad de cortar los parches para adaptarlos a diferentes necesidades los hace sumamente versátiles y prácticos para el uso diario.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003econ \u003cstrong\u003eESI No Dol 5 parches\u003c\/strong\u003e, podrás contar con un producto natural y seguro, diseñado para mejorar la calidad de tu vida aliviando las molestias asociadas al dolor muscular y articular. Elige la solución que combine eficacia y delicadeza para tu bienestar diario.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utilizan los parches ESI No Dol 5? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParche sanitario clase I a base de árnica, alcanfor, harpagofito, sauce, azufre y lavanda, indicado para el alivio de dolores y contracturas musculares y articulares, útil en caso de dolores reumáticos, lesiones deportivas, tortícolis y lumbago; Garantiza una acción continua hasta por 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contienen los parches ESI No Dol 5?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÁrnica; alcanfor; garra del diablo; sauce; azufre; lavanda.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso los parches ESI No Dol 5?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar el parche en la zona afectada y dejar actuar durante 24 horas, luego sustituir por uno nuevo. Puedes cortar el parche con tijeras si necesitas un tamaño más pequeño.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de los parches ESI No Dol 5?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo Médico CE clase I. Sin colorantes, conservantes. No mancha y no es grasoso.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de los parches ESI No Dol 5?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e5 tiritas en una bolsa.\u003c\/p\u003e","brand":"Esi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377844551,"sku":"905598429","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/esi-srl-esi-no-dol-5-cerotti-farmacia-dottor-tili-1213791848.jpg?v=1767140770"},{"product_id":"dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore","title":"Dolaut 40 mg\/g gel 25 g con dosificador","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático o traumático de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños y adolescentes: está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 14 años. Pacientes en los que se hayan producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de diclofenaco tópico si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado (consulte el resumen de las características del producto de las formas sistémicas de diclofenaco). Por lo tanto, especialmente en pacientes con enfermedades gastrointestinales previas, no se puede excluir la aparición de efectos secundarios sistémicos como náuseas, dispepsia, acidez de estómago, excitación, alteración del gusto y conjuntivitis con DOLAUT. El diclofenaco tópico sólo debe aplicarse sobre piel intacta y no enferma y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No se debe permitir que entre en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. Suspenda el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. DOLAUT contiene propilenglicol que puede causar irritación cutánea leve y localizada en algunas personas. El diclofenaco tópico se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire. Uso externo. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica del diclofenaco después de la aplicación tópica es muy baja, estas interacciones son muy poco probables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (≥ 1\/10); frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000); Frecuencia no conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Rush con pústulas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | asma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Dermatitis ampollosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Reacción de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Sensación de ardor en el lugar de aplicación, piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Neopharmed Gentili","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203115847,"sku":"033913017","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/neopharmed-gentili-spa-dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore-farmacia-dottor-tili-1213791433.jpg?v=1767138450"},{"product_id":"cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16-24-cm-medicato","title":"Parche Bertelli 96,5 mg (368,6 mg) 1 parche medicado 16×24 cm","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático del dolor muscular como la lumbalgia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al ingrediente activo o a otras fuentes de capsaicinoides (por ejemplo, plantas de pimienta o chile. Piel rota, heridas y eczema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs recomendable eliminar el Cerotto Bertelli con un algodón empapado en agua tibia o aceite de oliva. El medicamento no debe aplicarse cerca de los ojos ni sobre las membranas mucosas. Durante el tratamiento se debe evitar la aplicación de fuentes de calor adicionales (por ejemplo, radiación solar o infrarroja, colchón térmico o agua caliente). El efecto del calor también puede verse intensificado por la actividad física (sudoración). Se debe suspender el tratamiento si el efecto del calor se produce excesivamente. En este caso se debe retirar el parche. Si los síntomas empeoran mientras usa el medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones de ningún tipo con otros medicamentos. No se han realizado estudios de interacción. El parche no debe aplicarse al mismo tiempo que otros productos tópicos [p. ej. otros rubefacientes (que aumentan la perfusión y provocan enrojecimiento de la piel) o geles analgésicos] en el mismo lugar de aplicación. Pueden ocurrir interacciones con otros productos aplicados en el mismo sitio de aplicación hasta 12 horas después de retirar el parche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso tópico del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. El principio activo provoca un aumento de la circulación sanguínea local con marcado enrojecimiento de la piel y sensación de calor. Esta reacción es parte de la acción farmacológica normal de la preparación y generalmente desaparece poco después de retirar el parche. En casos raros (≈1\/10.000, \u003c1\/1.000): pueden producirse hipersensibilidad cutánea y reacciones alérgicas (por ejemplo, urticaria, vesículas y vesiculación en el lugar de aplicación). En estos casos se debe suspender el tratamiento inmediatamente. Especialmente durante los primeros días de tratamiento puede producirse una sensación de irritación o picor. Si en casos individuales los efectos secundarios experimentados son excesivos, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sitio web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205901127,"sku":"004844027","price":9.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/kelemata-srl-cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16x24-cm-medicato-farmacia-dottor-tili-1213791367.jpg?v=1767139768"},{"product_id":"voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol Unidie 140 mg (5 parches medicamentosos)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local a corto plazo (máximo 7 días) del dolor asociado a distensiones musculares, esguinces o contusiones de brazos y piernas por traumatismos cerrados en adolescentes a partir de 16 años y en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroides [AINE] - Pacientes que hayan tenido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda en el pasado después del uso de ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE). - Pacientes con úlcera péptica activa. - Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. - Tercer trimestre del embarazo. - Niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl apósito medicinal no debe entrar en contacto ni aplicarse en los ojos ni en las mucosas. Los efectos indeseables se pueden reducir utilizando la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible (ver sección 4.2). El broncoespasmo puede ocurrir en pacientes que padecen o han padecido en el pasado asma bronquial o alergias. Si se desarrolla una erupción después de aplicar el apósito medicinal, se debe suspender el tratamiento inmediatamente. Después de retirar el apósito medicado, se debe informar a los pacientes de la necesidad de evitar la exposición a la luz solar o a las lámparas solares, para reducir el riesgo de fotosensibilización. No es posible excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos resultantes de la aplicación de apósitos medicinales con diclofenaco, si el producto se usa en grandes superficies de la piel durante un período prolongado. Aunque los efectos sistémicos pueden ser mínimos, el apósito medicado debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, o con antecedentes de úlcera péptica, inflamación intestinal o diátesis hemorrágica. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben usarse con precaución en pacientes de edad avanzada, ya que estos sujetos están más expuestos a la aparición de efectos secundarios. No administrar simultáneamente, por vía tópica o sistémica, ningún otro medicamento que contenga diclofenaco u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El butilhidroxianisol (E 320) puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco con los métodos de uso de apósitos medicinales indicados en la etiqueta es muy baja, el riesgo de desarrollar interacciones clínicamente significativas entre medicamentos es insignificante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se informan según las siguientes categorías de frecuencia:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003emuy común\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e≥1\/10\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eMunicipio\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eDe ≥ 1\/100 a \u003c1\/10\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003ePoco común\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eDe ≥1\/1.000 a \u003c1\/100\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eDe ≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eMuy raro\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e\u0026lt;1\/10.000 \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eLa frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones y manifestaciones.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | erupción pustulosa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico, reacción anafilactoide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | asma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Dermatitis ampollosa (por ejemplo, eritema ampolloso), piel seca\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Reacciones de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Reacciones en el sitio de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos niveles de diclofenaco medidos en plasma sistémico según los métodos de uso de los apósitos medicinales indicados en la etiqueta son muy bajos en comparación con los detectados después de la ingesta oral de diclofenaco. Por lo tanto, el riesgo de desarrollar efectos secundarios sistémicos (como trastornos gástricos, hepáticos y renales, reacciones de hipersensibilidad sistémica) parece bajo con el uso del parche. Sin embargo, si se utiliza diclofenaco en grandes superficies de la piel y durante largos periodos de tiempo, es posible la aparición de efectos secundarios sistémicos. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205999431,"sku":"048717021","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791364.jpg?v=1767139832"},{"product_id":"voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea","title":"Voltalgan 3 % 50 g espuma cutánea","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático o traumático de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Pacientes verificados con antecedentes de asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas (ver sección 4.4). Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). Niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de VOLTALGAN si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado. VOLTALGAN debe aplicarse únicamente sobre piel intacta y no afectada y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No se debe permitir que entre en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. Es necesario suspender el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. VOLTALGAN se puede utilizar con vendajes no oclusivos, pero no se debe utilizar con un vendaje oclusivo que no permita el paso del aire. En pacientes de edad avanzada y\/o con problemas gástricos no se recomienda el uso concomitante de antiinflamatorios sistémicos. Los pacientes asmáticos, con enfermedades obstructivas crónicas de los bronquios, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal), reaccionan, con crisis asmáticas, inflamación local de la piel, mucosas (edema de Quincke) o urticaria, al tratamiento antirreumático realizado con AINE, con mayor frecuencia que otros pacientes. Se debe suspender la administración de VOLTALGAN en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. El uso de VOLTALGAN, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización local, que requieren la interrupción del tratamiento y la adopción de medidas terapéuticas adecuadas. Para reducir cualquier fenómeno de fotosensibilidad, se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a la luz de lámparas solares durante su uso. En caso de reacciones alérgicas o reacciones adversas más graves, es necesario suspender el tratamiento con VOLTALGAN e instaurar una terapia adecuada. El uso del medicamento en combinación con otros medicamentos que contienen diclofenaco puede provocar reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell). VOLTALGAN contiene 7,5 mg de alcohol bencílico por dosis (equivalente a 1,5 gramos en peso). El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas e irritación local leve. VOLTALGAN contiene un aroma que a su vez contiene limoneno. El limoneno puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de diclofenaco tras su aplicación tópica es muy baja. En tratamientos prolongados y a dosis altas hay que tener en cuenta la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con alta unión a las proteínas plasmáticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), poco frecuentes (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100), raras (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000), muy raras (\u003c1\/10 000); desconocido: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: | Hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: | Erupción con pústulas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: | asma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio: | Erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), prurito\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro: | dermatitis ampollosa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: | Reacción de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido: | Piel seca, sensación de ardor al aplicar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206163271,"sku":"037645013","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791360.jpg?v=1767139870"},{"product_id":"voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140 mg 10 parches medicamentosos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de afecciones dolorosas e inflamatorias de naturaleza reumática o traumática de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo, al ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Pacientes con antecedentes de asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda tras la toma de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides (AINE). Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). Pacientes con úlcera péptica activa. Niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi VOLTADOL se usa durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos. VOLTADOL sólo debe aplicarse sobre piel intacta y sana, y no debe aplicarse sobre piel dañada o heridas abiertas. Los parches no deben entrar en contacto con los ojos ni las mucosas y no deben tragarse. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si se desarrolla una erupción cutánea después de la aplicación del apósito medicinal. Los pacientes con asma, enfermedades bronquiales obstructivas crónicas, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) reaccionan con ataques de asma, inflamación local de la piel o las mucosas (edema de Quincke) o urticaria al tratamiento con AINE con más frecuencia que otros pacientes. Se debe suspender la administración de VOLTADOL en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Aunque la absorción sistémica es mínima, no se recomienda el uso de VOLTADOL en mujeres que planean quedar embarazadas. No administrar simultáneamente por vía tópica o sistémica otro medicamento que contenga diclofenaco u otros AINE. El uso de VOLTADOL en combinación con otros medicamentos que contienen diclofenaco puede provocar reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell). Dada la vía de administración, el riesgo de efectos sistémicos es menor; sin embargo, el apósito medicinal debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los AINE deben utilizarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios. El diclofenaco tópico se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire. Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a la luz de lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el apósito medicado para reducir el riesgo de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de apósitos medicinales es baja. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con una elevada unión a las proteínas plasmáticas. No se recomienda el uso concomitante tópico o sistémico de otros medicamentos que contengan diclofenaco u otros AINE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); frecuencia no conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: | Erupción con pústulas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: | Hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico, reacción anafilactoide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: | asma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio: | Erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro: | Dermatitis ampollosa (p. ej. eritema ampolloso), sensación de ardor en el lugar de aplicación, piel seca\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: | Reacción de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio: | Reacciones en el sitio de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206589255,"sku":"035520028","price":24.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791022.jpg?v=1767140125"},{"product_id":"miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea","title":"Miotens 0,25% Espuma cutánea 30 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLumbociática (dolor de espalda), neuralgia cervico-braquial (dolor y contractura que afecta al cuello, hombros y miembros superiores), tortícolis persistentes, síndromes de dolor postraumático y postoperatorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Parálisis flácida, hipotonicidad muscular. Embarazo y lactancia (ver 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis debe reducirse adecuadamente en caso de aparición de efectos secundarios. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Si ocurren, se debe suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada. MIOTENS CONTRACTURAS Y DOLOR contiene propilenglicol: puede provocar irritación de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin notas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos de erupción y eritema cutáneo. Véase también el párrafo 4.4.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207015239,"sku":"042045017","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791065.jpg?v=1767140110"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-120-g-gel","title":"Voltaren Emulgel 1% 120 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático o traumático de las articulaciones (como artrosis y artritis), músculos (como contracturas o lesiones), tendones y ligamentos (como tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Pacientes en los que se haya producido asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). - Tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eNiños y adolescentes\u003c\/u\u003e: Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de diclofenaco tópico si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado (consulte el resumen de las características del producto de las formas sistémicas de diclofenaco\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e El diclofenaco tópico sólo debe aplicarse sobre piel intacta y no enferma y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No se debe permitir que entre en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. Suspenda el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. El diclofenaco tópico se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e contiene 200 mg de propilenglicol por dosis (4 g) equivalente a 50 mg\/g y 4 mg de benzoato de bencilo por dosis (4 g) equivalente a 1 mg\/g que puede causar irritación de la piel. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel contiene perfume Cream 45, un aroma que a su vez contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, cumarina, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, linalol que pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica del diclofenaco después de la aplicación tópica es muy baja, estas interacciones son muy poco probables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Erupción con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Dermatitis ampollosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Reacción de fotosensibilidad, reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Sensación de ardor en el lugar de aplicación, piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207375687,"sku":"034548204","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-1-120-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791095.jpg?v=1767140310"},{"product_id":"dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati","title":"Dicloreum Unidie 136 mg 5 parches medicados","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDICLOREUM UNIDIE está indicado para el tratamiento local de afecciones dolorosas e inflamatorias de naturaleza reumática o traumática de articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo (ibuprofeno) o a alguno de los excipientes. El uso de DICLOREUM UNIDIE está contraindicado en sujetos en los que se haya producido una hipersensibilidad previa al ácido acetilsalicílico u otros analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos, en pacientes con episodios previos de broncoespasmo, angioedema o reacciones anafilactoides. Se debe evitar la administración de DICLOREUM UNIDIE en pacientes que padecen úlceras pépticas activas, asma bronquial o que padecen insuficiencia renal y hepática grave. También se debe evitar el uso de DICLOREUM UNIDIE en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamientos activos previos o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado), en tratamiento con anticoagulantes (ver sección 4.5) y, finalmente, en casos de insuficiencia cardíaca grave. Evite también aplicar el apósito medicado sobre piel dañada o en zonas con dermatosis o infecciones. Evitar el contacto con ojos y mucosas. El uso de DICLOREUM UNIDIE está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo y la lactancia (ver sección 4.6) y en niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos niveles plasmáticos de ibuprofeno alcanzados después de la administración del apósito medicado son mucho más bajos que los obtenidos mediante la administración sistémica y, por lo tanto, es probable que la aparición de efectos secundarios sistémicos sea mucho menor en comparación con el uso sistémico. Sin embargo, si se utilizan apósitos medicinales durante un período prolongado no es posible excluir la posibilidad de efectos adversos sistémicos. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. Los analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroides (AINE no selectivos e inhibidores selectivos de la COX-2), incluido el ibuprofeno, pueden provocar reacciones de hipersensibilidad potencialmente graves en sujetos no expuestos previamente a este tipo de fármacos. Estas reacciones incluyen ataques de asma, erupciones cutáneas, rinitis alérgica y reacciones de tipo anafiláctico. Al igual que otros AINE, el ibuprofeno puede enmascarar signos de infección. Ancianos: se debe tener precaución al tratar a pacientes de edad avanzada que generalmente están más predispuestos a sufrir eventos adversos. Los pacientes asmáticos, con enfermedades obstructivas de los bronquios, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) reaccionan con mayor frecuencia que otros pacientes al tratamiento con AINE, con ataques de asma, inflamación local de la piel y las mucosas (edema de Quincke) o urticaria. Se han notificado hemorragias, ulceraciones y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, durante el tratamiento con todos los AINE en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. Tenga precaución al administrar DICLOREUM UNIDIE en pacientes con antecedentes de úlcera péptica o hemorragia gastrointestinal no secundaria a la administración de AINE y en casos de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como aspirina (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman DICLOREUM UNIDIE, se debe suspender el tratamiento. Tampoco se recomienda en casos de diátesis hemorrágica, disfunción hepática o renal grave y en casos de insuficiencia cardíaca. Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca congestiva de leve a moderada, ya que se han informado retención de líquidos y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos (ver sección 4.5). El ibuprofeno puede provocar retención de agua, sodio y potasio en pacientes que nunca han padecido una enfermedad renal debido a sus efectos sobre la perfusión renal. Esto puede causar edema o insuficiencia cardíaca o hipertensión en pacientes predispuestos. El uso prolongado de ibuprofeno, al igual que otros AINE, ha provocado necrosis papilar renal y otros cambios patológicos renales. El ibuprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y ha demostrado prolongar el tiempo de hemorragia en sujetos sanos. Por lo tanto, se debe observar cuidadosamente a los pacientes con defectos de coagulación o en tratamiento anticoagulante. En raras ocasiones, se ha observado meningitis aséptica en pacientes que reciben ibuprofeno. El uso prolongado o repetido de productos para uso cutáneo puede dar lugar a fenómenos locales. conciencia. Los analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos pueden provocar reacciones de hipersensibilidad (reacciones anafilactoides) potencialmente graves, incluso en sujetos no expuestos previamente a este tipo de fármacos. El riesgo de reacciones de hipersensibilidad después de tomar ibuprofeno es mayor en sujetos que han experimentado tales reacciones después del uso de otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides y en sujetos con hiperreactividad bronquial (asma), fiebre del heno, poliposis nasal o enfermedades respiratorias obstructivas crónicas o episodios previos de angioedema. En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Raramente se han observado reacciones de hipersensibilidad graves (por ejemplo, shock anafiláctico). En presencia de reacciones adversas importantes (reacciones cutáneas como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) y reacciones de hipersensibilidad, es necesario suspender inmediatamente el tratamiento y consultar al médico para instituir el tratamiento adecuado. Después de una breve terapia sin resultados apreciables, consulte a su médico. No existe experiencia sobre el uso de DICLOREUM UNIDIE en niños por lo que no se recomienda su uso en sujetos menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs poco probable que el uso de parches de ibuprofeno tenga interacciones con otros medicamentos. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el ibuprofeno absorbido y otros fármacos con una alta unión a las proteínas plasmáticas. No utilice el producto junto con otros medicamentos de uso oral o local que contengan ibuprofeno u otros AINE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar reduciendo la duración del tratamiento al menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas. Se utilizaron datos de estudios clínicos del producto para determinar la frecuencia de reacciones adversas. Se adoptó la siguiente convención para la clasificación de frecuencia: Muy frecuentes ≥1\/10; Frecuentes ≥1\/100 - \u003c1\/10; Poco frecuentes ≥1\/1.000 - \u003c1\/100; Raras ≥1\/10.000 - \u003c1\/1.000; Muy raro \u003c1\/10.000, frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 1: \u003c\/b\u003eIncidencia de efectos secundarios asociados al tratamiento en ensayos clínicos controlados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación y frecuencia de órganos del sistema. \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacción no deseada \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipios | Boca seca, dolor de cabeza, disgeusia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipios | Náuseas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipios | Edema facial, vesículas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipios | Malestar general\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy común | Eritema leve\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipios | Prurito, ardor, manifestación eritematosa clara, exfoliación y agrietamiento de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTodos los eventos adversos encontrados en los ensayos clínicos fueron de naturaleza leve y transitoria. Efectos secundarios informados a partir de datos de la literatura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación y frecuencia de órganos del sistema. \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacción no deseada \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías del sistema inmunológico.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Hipersensibilidad local\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Reacciones de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Dermatitis de contacto\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Entumecimiento y hormigueo en el sitio de aplicación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon este tipo de medicamentos se han notificado casos de lesiones dermatológicas extensas y graves como eritema multiforme, edema de Quincke y, muy raramente, reacciones ampollosas como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. Las reacciones sistémicas indeseables después del uso tópico de ibuprofeno son poco probables ya que los niveles plasmáticos de ibuprofeno detectados después de la aplicación de DICLOREUM UNIDIE son mucho más bajos que los detectables con la administración sistémica de medicamentos a base de ibuprofeno. Sin embargo, después de aplicaciones durante períodos prolongados, más allá del plazo recomendado y del incumplimiento de las contraindicaciones y advertencias, no es posible excluir la aparición de efectos secundarios sistémicos, especialmente a nivel gastrointestinal (ver párrafos 4.4 y 5.2). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207867207,"sku":"037184013","price":18.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791086.jpg?v=1767140489"},{"product_id":"boiron-arnigel-gel-7-45g","title":"Boiron Arnigel Gel 7% 45 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBoiron Arnigel Gel 7% 45g\u003c\/strong\u003e es a base de gel \u003cstrong\u003eÁrnica montana\u003c\/strong\u003e, formulado al 7% e indicado para el tratamiento tópico de \u003cstrong\u003eTraumatismos, hematomas, hematomas, dolores musculares y fatiga post-actividad física.\u003c\/strong\u003e. Gracias a su acción calmante y descongestionante, Arnigel representa una solución natural y bien tolerada para contrarrestar los efectos de golpes, caídas o distensiones musculares, sin recurrir a sustancias farmacológicas sistémicas.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eSu consistencia en \u003cstrong\u003egel transparente no graso\u003c\/strong\u003e Permite una rápida absorción, sin engrasar la piel. Arnigel es ideal para \u003cstrong\u003eContusiones localizadas, esguinces y distensiones musculares.\u003c\/strong\u003e, con una acción refrescante y calmante inmediata. Se puede aplicar en grandes zonas del cuerpo incluso varias veces al día, lo que lo hace adecuado para el uso diario y postraumático.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eContiene \u003cstrong\u003eÁrnica montana\u003c\/strong\u003e al 7%, planta conocida por sus propiedades antiinflamatorias y analgésicas, muy apreciada en fitoterapia para el tratamiento del dolor y la hinchazón resultantes de traumatismos menores. El producto es \u003cstrong\u003eLibre de parabenos, fragancias artificiales y conservantes.\u003c\/strong\u003e, también apto para pieles sensibles.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003etubo de 45g\u003c\/strong\u003e Es práctico y compacto, ideal para usarlo en el bolso, en el gimnasio o de viaje. Perfecto para tratamientos localizados o para uso esporádico en situaciones de emergencia, ofrece la cantidad adecuada para uso personal y ocasional.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBoiron Arnigel\u003c\/strong\u003e es la opción ideal para aquellos que quieren un \u003cstrong\u003eTratamiento natural, seguro y localizado.\u003c\/strong\u003e contra dolores musculares, hinchazón, hematomas y fatiga física. Especialmente apreciado por deportistas, personas mayores y cualquiera que busque una alternativa tópica libre de fármacos sistémicos.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Boiron Arnigel Gel 7% 45g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel a base de Árnica montana al 7%, indicado para el tratamiento tópico de traumatismos, contusiones, hematomas, dolores musculares y fatiga post-actividad física, con acción calmante y descongestionante.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Boiron Arnigel Gel 7% 45g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e45g\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. La farmacia online Dottortili.com no garantiza la veracidad y actualidad de la información publicada y declina cualquier responsabilidad derivada de posibles errores, omisiones o falta de actualización de la misma. Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209800519,"sku":"045876024","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/boiron-srl-boiron-arnigel-gel-7-45g-farmacia-dottor-tili-1213790982.jpg?v=1767154511"},{"product_id":"boiron-arnigel-gel-7-120g","title":"Boiron Arnigel Gel 7% 120 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBoiron Arnigel Gel 7% 120g\u003c\/strong\u003e es a base de gel \u003cstrong\u003eÁrnica montana\u003c\/strong\u003e, formulado al 7% e indicado para el tratamiento tópico de \u003cstrong\u003eTraumatismos, hematomas, hematomas, dolores musculares y fatiga post-actividad física.\u003c\/strong\u003e. Gracias a su acción calmante y descongestionante, Arnigel representa una solución natural y bien tolerada para contrarrestar los efectos de golpes, caídas o distensiones musculares, sin recurrir a sustancias farmacológicas sistémicas.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eLa redacción en \u003cstrong\u003egel transparente no graso\u003c\/strong\u003e Garantiza una rápida absorción sin engrasar la piel. Arnigel se puede aplicar en amplias zonas del cuerpo, incluso varias veces al día, lo que lo hace especialmente adecuado en caso de \u003cstrong\u003econtusiones localizadas, esguinces, hinchazón o hematomas\u003c\/strong\u003e. El gel aporta un alivio inmediato y una agradable sensación de frescor, ayudando a reducir la inflamación y favoreciendo el proceso natural de recuperación de los tejidos.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÁrnica montana\u003c\/strong\u003e Es una planta muy conocida en fitoterapia por sus propiedades antiinflamatorias y analgésicas. Boiron lo utiliza en una concentración del 7%, garantizando una alta eficacia en el tratamiento de los síntomas relacionados con pequeños traumatismos cotidianos, la actividad deportiva o los esfuerzos musculares excesivos. El producto es \u003cstrong\u003eLibre de parabenos, fragancias artificiales y conservantes.\u003c\/strong\u003e, por lo que es adecuado incluso para personas con piel sensible.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eformato 120g\u003c\/strong\u003e en tubo de aluminio es ideal para uso familiar o para quienes necesitan tratamientos frecuentes, ofreciendo un suministro suficiente para numerosas aplicaciones. El envase de aluminio protege la estabilidad del principio activo y preserva las cualidades del gel en el tiempo.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBoiron Arnigel\u003c\/strong\u003e es el gel de referencia para quienes buscan un \u003cstrong\u003eTratamiento natural y localizado para dolores musculares, contusiones y fatiga.\u003c\/strong\u003e. Es especialmente apreciado por los deportistas, las personas mayores y quienes desean afrontar traumatismos menores sin recurrir a medicamentos sistémicos.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Boiron Arnigel Gel 7% 120g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel a base de Árnica montana al 7%, indicado para el tratamiento tópico de traumatismos, contusiones, hematomas, dolores musculares y fatiga post-actividad física, con acción calmante y descongestionante.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Boiron Arnigel Gel 7% 120g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e120g\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. La farmacia online Dottortili.com no garantiza la veracidad y actualidad de la información publicada y declina cualquier responsabilidad derivada de posibles errores, omisiones o falta de actualización de la misma. Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209898823,"sku":"045876012","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/boiron-srl-boiron-arnigel-gel-7-120g-farmacia-dottor-tili-1213791062.jpg?v=1767154570"},{"product_id":"vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel","title":"Vegetalumina Antipaína 10% gel 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de contusiones, esguinces, mialgias, distensiones musculares, rigidez de nuca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Debido a la posibilidad de sensibilización cruzada, el medicamento no debe administrarse a pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos hayan provocado asma, rinitis, urticaria u otras manifestaciones alérgicas. - Embarazo. - Lactancia materna. - Niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs aconsejable evitar aplicar VEGETALLUMINA Antidolore en heridas abiertas o lesiones cutáneas. El uso de VEGETALLUMINA Antidolore, como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no está recomendado en mujeres que pretendan quedar embarazadas. Se debe suspender la administración de VEGETALLUMINA Antidolore en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. El uso de VEGETALLUMINA Antidolore, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización local: ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, interrumpir el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Para evitar fenómenos de hipersensibilidad o fotosensibilidad más graves, el paciente no debe exponerse a la luz solar directa, incluido el solárium, durante el tratamiento y en las dos semanas siguientes. En caso de reacciones alérgicas o reacciones adversas más graves (reacciones cutáneas, algunas de las cuales son mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) es necesario suspender inmediatamente el tratamiento ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad (ver sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas del tratamiento: la aparición de reacciones cutáneas se produce en la mayoría de los casos durante el primer mes de tratamiento. \u003cb\u003eNo utilice VEGETALLUMINA Antidolore junto con otro AINE o, en cualquier caso, no utilice más de un AINE a la vez.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes de VEGETALLUMINA Antidolore\u003c\/b\u003e Vegetallumina antidolor contiene esencia de lavanda que a su vez contiene citral, citronelol, cumarina, eugenol, extracto de Evernia furfuracea, extracto de Evernia prunastri, geraniol, limoneno, linalol. Citral, citronelol, cumarina, eugenol, geraniol, limoneno y linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo de sodio y parahidroxibenzoato de etilo de sodio. El metilhidroxibenzoato de sodio y el etilhidroxibenzoato de sodio pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa escasez de datos y las incertidumbres relativas a su aplicación a la situación clínica no permiten sacar conclusiones definitivas sobre posibles interacciones con otros fármacos para el uso continuo de ibuprofeno; No se han encontrado interacciones clínicamente relevantes con el uso ocasional de ibuprofeno. Hay que tener en cuenta, en cualquier caso, que el ibuprofeno puede aumentar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No hay datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. Se han informado reacciones cutáneas con eritema, picazón, irritación, sensación de calor o ardor y dermatitis de contacto con algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroides derivados del ácido propiónico para uso local o transdérmico. También se han notificado algunos casos de erupciones ampollosas de diversa gravedad, incluido el síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente) y reacciones de fotosensibilidad (frecuencia desconocida). \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No hay datos disponibles. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación de la Agencia Italiana de Medicamentos en: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211176775,"sku":"041734017","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pietrasanta-pharma-spa-vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791034.jpg?v=1767164627"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"FlectorArtro 1 % gel 100 g en envase presurizado","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlivio local sintomático del dolor y estados inflamatorios provocados por lesiones postraumáticas, como contusiones, esguinces y tendinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento está contraindicado en los siguientes casos: – Hipersensibilidad al diclofenaco, al ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros AINE. – Hipersensibilidad a cualquier otro componente del gel. – Pacientes en los que las crisis de asma, urticaria o rinitis aguda sean precipitadas por la acción del ácido acetilsalicílico o de los antiinflamatorios no esteroides (AINE). – Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. – A partir del tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). – Está contraindicado su uso en niños y adolescentes menores de 15 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables se pueden minimizar administrando la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas, sin exceder un período máximo de dos semanas (Ver secciones 4.2 y 4.8). No se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos producidos por la aplicación de diclofenaco tópico si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado (consulte la información del producto relacionada con otras formas sistémicas de diclofenaco). Aunque la aparición de efectos a nivel sistémico es muy rara, se debe tener precaución al utilizar el gel en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos deben utilizarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada, que están más predispuestos a la aparición de efectos adversos. El diclofenaco para uso tópico sólo debe aplicarse sobre la piel intacta y no rota, no sobre lesiones o heridas abiertas. No debe entrar en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. Suspenda el tratamiento si desarrolla una erupción cutánea después de aplicar el producto. El diclofenaco para uso tópico se puede usar con apósitos no oclusivos, pero no debe usarse con apósitos oclusivos no respirables. Se debe informar a los pacientes sobre la contraindicación de la exposición directa al sol y a los rayos UV artificiales para reducir el riesgo de fotosensibilidad. Se recomienda el uso de guantes por parte del fisioterapeuta. El diclofenaco para uso tópico en gel contiene propilenglicol que puede causar irritación cutánea leve y localizada en algunos sujetos. La presencia de benzoato de metilo provoca irritación de la piel, ojos y mucosas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco mediante la aplicación tópica del gel es muy baja, es poco probable que se produzcan interacciones con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se clasifican por frecuencia, empezando por la frecuencia más alta, con la siguiente convención: muy frecuentes: (\u003e1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); frecuencia no conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Reacción de tipo anafiláctica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Erupción pustulosa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | asma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (alérgica y de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | dermatitis ampollosa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de diclofenaco para aplicación tópica es muy baja en comparación con los niveles del ingrediente activo presente en el plasma después de tomar diclofenaco oral. Por lo tanto, la probabilidad de efectos secundarios sistémicos (como trastornos gastrointestinales (por ejemplo, hemorragia), hepáticos o renales) es muy baja después de la aplicación tópica en comparación con la frecuencia de efectos secundarios asociados con la toma de diclofenaco oral. Sin embargo, el uso de diclofenaco en un área grande de la piel puede provocar la aparición de efectos secundarios sistémicos. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"dicloreum-actigel-1-100-g-gel","title":"Dicloreum Actigel 1% 100 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara el tratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de naturaleza reumática o traumática de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad individual confirmada hacia los componentes del producto. Pacientes en los que se han producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), así como isopropanol. Contraindicado en el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6 \u003ci\u003eFertilidad, embarazo y lactancia.\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiños y adolescentes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de diclofenaco tópico si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado (consulte el resumen de las características del producto de las formas sistémicas de diclofenaco). DICLOREUM ACTIGEL no debe aplicarse sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas, sino únicamente sobre la piel intacta. Evite que el preparado entre en contacto con los ojos y mucosas. El gel no se debe tragar. En pacientes de edad avanzada y\/o con problemas gástricos no se recomienda el uso concomitante de antiinflamatorios sistémicos. Los pacientes asmáticos, con enfermedades obstructivas crónicas de los bronquios, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) reaccionan con ataques de asma, inflamación local de la piel o de las mucosas (edema de Quincke) o urticaria al tratamiento antirreumático realizado con AINE con más frecuencia que otros pacientes. El uso, especialmente si prolongado, de otros productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Suspenda el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. El diclofenaco tópico se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire. \u003cb\u003eMantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAunque los estudios de biodisponibilidad muestran que es poco probable una interacción con otros fármacos, en tratamientos prolongados y a dosis altas se debe tener en cuenta la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con alta unión a las proteínas plasmáticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocido: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Erupción con pústulas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | asma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | dermatitis ampollosa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Reacción de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso del producto en combinación con otros fármacos que contienen diclofenaco puede provocar fenómenos de hipersensibilidad a la luz, erupción cutánea con formación de vesículas, eccema, eritema y reacciones cutáneas de evolución grave (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell).\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211832135,"sku":"035450028","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-actigel-1-100-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791015.jpg?v=1767164968"},{"product_id":"amioil-emulgel-topico-100-g-articolazioni","title":"Amioil emulgel tópico 100 g para articulaciones","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAmioil Emulgel tópico 100 g\u003c\/strong\u003e es uno \u003cstrong\u003eformulación innovadora\u003c\/strong\u003e diseñado para ofrecer una \u003cstrong\u003eAlivio rápido del dolor articular y muscular.\u003c\/strong\u003e. Gracias a su textura emulgel, el producto se absorbe fácilmente sin resultar graso, asegurando una aplicación práctica y cómoda sobre \u003cstrong\u003earticulaciones y músculos\u003c\/strong\u003e. Amioil Emulgel está indicado para \u003cstrong\u003etratamiento tópico de estados dolorosos\u003c\/strong\u003e de diversa naturaleza, tales como \u003cstrong\u003edolor agudo y cronico\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edolor traumático\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edolor artrítico\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003edolor reumático\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nesto \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e Es ideal para quienes buscan un apoyo eficaz en caso de \u003cstrong\u003eInflamación, traumatismo, hematomas o distensión muscular.\u003c\/strong\u003e. Su acción específica ayuda a reducir la sensación de dolor y favorece la recuperación de la movilidad, contribuyendo al bienestar de \u003cstrong\u003ehuesos sanos\u003c\/strong\u003e y estructuras conjuntas. Amioil Emulgel es adecuado tanto para uso diario como para el tratamiento de \u003cstrong\u003eestados flogistos\u003c\/strong\u003e vinculados al esfuerzo físico o a patologías crónicas.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nElija Amioil Emulgel tópico 100 g para uno \u003cstrong\u003eTratamiento eficaz y localizado del dolor.\u003c\/strong\u003e, con la seguridad de uno \u003cstrong\u003eFormulación dermatológicamente probada.\u003c\/strong\u003e y diseñado para el bienestar de tus articulaciones y músculos.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Amioil tópico emulgel 100 g articulaciones? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEmulgel tópico indicado para el alivio de dolores articulares y musculares, útil en casos de dolores agudos y crónicos, dolores traumáticos, artríticos y reumáticos, inflamación, traumatismos, contusiones o fatiga muscular.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Amioil tópico emulgel 100 g articulaciones?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50\/100 gramos\u003c\/p\u003e","brand":"Sf Group","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821889552711,"sku":"923206801","price":27.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/s-f-group-srl-amioil-emulgel-topico-100-g-articolazioni-farmacia-dottor-tili-1213790660.jpg?v=1767163511"},{"product_id":"arnica-montana-5ch-granuli-4g","title":"Arnica montana 5CH gránulos 4 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÁrnica montana 5CH\u003c\/strong\u003e es un remedio homeopático en forma de gránulos, utilizado tradicionalmente para el tratamiento de traumatismos, contusiones, dolores musculares y afecciones inflamatorias localizadas. La dilución 5CH es especialmente adecuada para intervenir en la fase aguda, gracias a su acción específica sobre la hinchazón, los hematomas y la fatiga muscular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto viene en un tubo de \u003cstrong\u003e4 gramos\u003c\/strong\u003e que contiene gránulos orosolubles, debe tomarse entre comidas y preferiblemente dejarse disolver lentamente en la boca. También apto para niños y personas sensibles, bajo consejo médico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Arnica montana 5CH granulado 4g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eContusiones y traumatismos menores.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFatiga y dolor muscular\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolor en las articulaciones\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrevención del dolor post-entrenamiento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSentirse magullado o dolorido en el cuerpo\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Árnica montana 5CH granulado 4g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTomar 3-5 gránulos 2-3 veces al día, disolviéndolos lentamente debajo de la lengua. En la fase aguda es posible aumentar la frecuencia hasta 5 administraciones al día durante los primeros días, reduciéndola gradualmente a partir de entonces.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Arnica montana 5CH granulado 4g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTomar 3-5 gránulos 2-3 veces al día, disolviéndolos lentamente debajo de la lengua. En la fase aguda es posible aumentar la frecuencia hasta 5 administraciones al día durante los primeros días, reduciéndola gradualmente a partir de entonces.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Arnica montana 5CH granulado 4g y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo tomar en caso de hipersensibilidad al principio activo u otros componentes. Consulte a un médico si está embarazada, amamantando o tomando otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eEn raras ocasiones, pueden producirse reacciones alérgicas o irritación local. En este caso suspenda su uso y consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Árnica montana 5CH granulado 4g?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlmacenar lejos de fuentes de luz, calor y campos electromagnéticos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo exceda las dosis recomendadas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Arnica montana 5CH granulado 4g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en un lugar fresco y seco. No utilizar más allá de la fecha de caducidad indicada en el paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Arnica montana 5CH granulado 4g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003etubo de \u003cstrong\u003e4g\u003c\/strong\u003e de gránulos homeopáticos Arnica montana 5CH.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. La farmacia online Dottortili.com no garantiza la veracidad y actualidad de la información publicada y declina cualquier responsabilidad derivada de posibles errores, omisiones o falta de actualización de la misma. Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821890535751,"sku":"800020998","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/boiron-arnica-montana-5ch-granuli-4g-farmacia-dottor-tili-1254215744.jpg?v=1786736198"},{"product_id":"esi-no-dol-active-crema-100-ml-antinfiammatoria","title":"ESI No Dol Active crema antiinflamatoria 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eESI No Dol Crema antiinflamatoria activa 100 ml\u003c\/strong\u003e es una crema \u003cstrong\u003eacción antiinflamatoria\u003c\/strong\u003e específicamente formulado para ofrecer una \u003cstrong\u003eAlivio rápido y específico del dolor articular y muscular.\u003c\/strong\u003e. esto \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e destaca por su composición natural, enriquecida con \u003cstrong\u003eglucosamina\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMSM (metilsulfonilmetano)\u003c\/strong\u003e y extractos de plantas seleccionadas como \u003cstrong\u003egarra del diablo\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eárnica\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esauce\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eáloe vera\u003c\/strong\u003e. Gracias a esta sinergia de ingredientes, la crema es ideal para contrarrestar \u003cstrong\u003einflamación de las articulaciones\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erigidez\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003edolor muscular\u003c\/strong\u003e debido a traumatismos, tensión física o enfermedades crónicas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ela presencia de \u003cstrong\u003egarra del diablo\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eárnica\u003c\/strong\u003e le da al producto un \u003cstrong\u003eefecto analgésico y calmante\u003c\/strong\u003e, mientras que el \u003cstrong\u003eglucosamina\u003c\/strong\u003e y el\u003cstrong\u003eHSH\u003c\/strong\u003e Apoyan la función de las articulaciones y promueven la recuperación de los tejidos. el\u003cstrong\u003eáloe vera\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003esauce\u003c\/strong\u003e ayudan a reducir la inflamación y mejoran la sensación de bienestar de la piel. La textura de la crema garantiza una \u003cstrong\u003erápida absorción\u003c\/strong\u003e sin grasa, por lo que es perfecto para\u003cstrong\u003euso tópico diario\u003c\/strong\u003e en todas las zonas del cuerpo afectadas por dolor o rigidez.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eClínicamente probado y \u003cstrong\u003elibre de parabenos\u003c\/strong\u003e, La crema ESI No Dol Active también es adecuada para pieles sensibles y puede utilizarse en combinación con otros productos de la línea No Dol para una acción sinérgica. lo practico \u003cstrong\u003eformato de 100ml\u003c\/strong\u003e lo hace ideal para llevar siempre contigo, tanto en casa como en el gimnasio. Elija la crema ESI No Dol Active para obtener \u003cstrong\u003eAlivio natural, eficaz y rápido del dolor articular y muscular.\u003c\/strong\u003e, y redescubra el placer del movimiento cada día.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eESI No Dol Active crema antiinflamatoria 100 ml es un producto sanitario a base de glucosamina, MSM y extractos de harpagofito, sauce, aloe vera, árnica. Es aconsejable en caso de dolores y rigidez articulares. Clínicamente probado. Sin parabenos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar ESI No Dol Active crema antiinflamatoria 100 ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCrema con acción antiinflamatoria, producto sanitario a base de glucosamina, MSM y extractos de plantas (harpaza, árnica, sauce, aloe vera), indicada para el alivio de dolores articulares y musculares debidos a traumatismos, esfuerzos físicos o afecciones crónicas; Favorece la recuperación de los tejidos y la función articular.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene ESI No Dol Active crema antiinflamatoria 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua, éster PEG-8 ácido C12-20, dimetilsulfona, triglicérido caprílico\/cáprico, sulfato de glucosamina, palmitato de isopropilo, glicerina, palmitato de etilhexilo, alcohol cetílico, estearato de glicerilo, estearato de PEG-100, vaselina, dimeticona, aceite de Prunus Amygdalus Dulcis, ciclopentaiutoxano, Pululano, fenoxietanol, propilenglicol, mantequilla de Butyrospermum Parkii, benzoato de alquilo C12-15, acetato de tocoferilo, perfume, etilhexilglicerina, jugo de hoja de aloe barbadensis, hectorita de estearalconio, carbonato de propileno, ácido cítrico, sorbato de potasio, extracto de raíz de Harpagophytum procumbens, extracto de corteza de Salix Alba, hidróxido de sodio. Alcohol Bencílico, Benzoato de Sodio, Extracto de Flor de Árnica Montana.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso ESI No Dol Active crema antiinflamatoria 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar la crema, al menos dos veces al día, sobre las partes afectadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de ESI No Dol Active crema antiinflamatoria 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003cbr\u003eNo ingiera el producto.\u003cbr\u003eLa crema se puede utilizar sobre piel intacta y\/o parcialmente dañada.\u003cbr\u003eMantener alejado de los ojos.\u003cbr\u003eSuspender el tratamiento en caso de irritación o hipersensibilidad al producto, consultando a su médico si los síntomas persisten.\u003cbr\u003eContraindicado en pacientes con hipersensibilidad a alguno de los ingredientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva ESI No Dol Active crema antiinflamatoria 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperatura ambiente.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de ESI No Dol Active crema antiinflamatoria 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Esi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897417031,"sku":"981397843","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/esi-srl-esi-no-dol-active-crema-100-ml-antinfiammatoria-farmacia-dottor-tili-1213790792.jpg?v=1767164410"},{"product_id":"theiss-arnica-gel-forte-100-ml-antinfiammatorio-topico","title":"Theiss Gel de Árnica Forte 100 ml – antiinflamatorio tópico para golpes, contusiones y dolor muscular","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTheiss Arnica gel fuerte 100 ml antiinflamatorio tópico\u003c\/strong\u003e es un gel corporal a base de \u003cstrong\u003eÁrnica montana\u003c\/strong\u003e, ideal para \u003cstrong\u003emasaje muscular\u003c\/strong\u003e y tratamiento local de \u003cstrong\u003edolor muscular\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003earticular\u003c\/strong\u003e. Gracias a su formulación específica, este producto es especialmente adecuado para el alivio. \u003cstrong\u003emoretones\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edistorsiones\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehinchazón postraumática\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehematomas\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etrauma\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003econtracturas\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003edesgarros musculares\u003c\/strong\u003e. La acción sinérgica de \u003cstrong\u003eingredientes activos naturales\u003c\/strong\u003e de árnica, combinado con la consistencia del gel a \u003cstrong\u003erápida absorción\u003c\/strong\u003e, garantiza una \u003cstrong\u003eefecto calmante\u003c\/strong\u003e inmediata, dando una agradable sensación de \u003cstrong\u003efrescura y alivio\u003c\/strong\u003e sin engrasar ni manchar la piel.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eDr. Theiss Árnica gel fuerte\u003c\/strong\u003e es perfecto para\u003cstrong\u003euso externo\u003c\/strong\u003e antes y después de la actividad deportiva o en caso de esfuerzo físico intenso y prolongado. Su textura ligera permite aplicar el producto varias veces al día sobre la parte afectada, favoreciendo la \u003cstrong\u003erecuperación muscular\u003c\/strong\u003e y el bienestar de las articulaciones. La fórmula contiene ingredientes seleccionados como \u003cstrong\u003ealcohol desnaturalizado.\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epropilenglicol\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003epolisorbato 20\u003c\/strong\u003e, que ayudan a potenciar la eficacia del extracto de flor de árnica, mientras que la presencia de \u003cstrong\u003eperfume\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elimoneno\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003elinalol\u003c\/strong\u003e Asegura una fragancia delicada y agradable.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eelegir \u003cstrong\u003eTheiss Árnica gel fuerte 100 ml\u003c\/strong\u003e por un \u003cstrong\u003etratamiento local\u003c\/strong\u003e eficaz contra yo \u003cstrong\u003edolor muscular y articular\u003c\/strong\u003e, el \u003cstrong\u003emoretones\u003c\/strong\u003e y yo \u003cstrong\u003ehinchazón postraumática\u003c\/strong\u003e. Su \u003cstrong\u003eacción antiinflamatoria tópica\u003c\/strong\u003e y la facilidad de aplicación lo convierten en un aliado indispensable para quienes practican deporte, para quienes sufren dolores musculares recurrentes o para quienes desean un \u003cstrong\u003eAlivio rápido del dolor\u003c\/strong\u003e de forma natural y segura.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Theiss Arnica gel forte 100 ml antiinflamatorio tópico? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel corporal a base de Árnica montana, diseñado para el masaje muscular antes y después de la actividad deportiva o en caso de esfuerzo físico intenso y prolongado; la textura ligera y de rápida absorción aporta una agradable sensación de frescor y alivio, sin engrasar ni manchar la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Theiss Arnica gel forte 100 ml antiinflamatorio tópico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua, alcohol desnaturalizado, propilenglicol, polisorbato 20, carbómero, extracto de flor de árnica montana, hidróxido de sodio, perfume, limoneno, linalol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Theiss Arnica gel forte 100 ml antiinflamatorio tópico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar una capa de gel varias veces al día sobre la zona afectada, masajeando hasta su total absorción. No es grasoso y no mancha.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Theiss Arnica gel forte 100 ml antiinflamatorio tópico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilice el producto si es alérgico al árnica. No aplicar sobre heridas o lesiones cutáneas. Uso externo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Theiss Arnica gel forte 100 ml antiinflamatorio tópico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidez post-apertura: 12 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Theiss Arnica gel forte 100 ml antiinflamatorio tópico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubo de 100ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Naturwaren","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821915406663,"sku":"902348907","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/naturwaren-italia-srl-theiss-arnica-gel-forte-100-ml-antinfiammatorio-topico-farmacia-dottor-tili-1213790477.jpg?v=1767160367"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-gel-60-g","title":"Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático o traumático de las articulaciones (como artrosis y artritis), músculos (como contracturas o lesiones), tendones y ligamentos (como tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Pacientes en los que se haya producido asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). - Tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eNiños y adolescentes\u003c\/u\u003e: Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de diclofenaco tópico si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado (consulte el resumen de las características del producto de las formas sistémicas de diclofenaco\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e El diclofenaco tópico sólo debe aplicarse sobre piel intacta y no enferma y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No se debe permitir que entre en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. Suspenda el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. El diclofenaco tópico se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e contiene 200 mg de propilenglicol por dosis (4 g) equivalente a 50 mg\/g y 4 mg de benzoato de bencilo por dosis (4 g) equivalente a 1 mg\/g que puede causar irritación de la piel. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel contiene perfume Cream 45, un aroma que a su vez contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, cumarina, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, linalol que pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica del diclofenaco después de la aplicación tópica es muy baja, estas interacciones son muy poco probables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Erupción con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Dermatitis ampollosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Reacción de fotosensibilidad, reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Sensación de ardor en el lugar de aplicación, piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53137878024519,"sku":"034548178","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-Voltaren_Emulgel_1_Gel_60_g-farmacia-dottor-tili-1216497345.jpg?v=1774447396"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g","title":"Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 100 g\u003c\/strong\u003e es un medicamento para uso cutáneo a base de \u003cstrong\u003ediclofenaco\u003c\/strong\u003e, un ingrediente activo que pertenece a la clase de \u003cstrong\u003emedicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE)\u003c\/strong\u003e, conocido por sus propiedades \u003cstrong\u003eantiinflamatorio y analgésico\u003c\/strong\u003e. La formulación en gel está diseñada para aplicarse directamente en el área dolorida, promoviendo una acción específica útil para reducir el dolor, la inflamación y la hinchazón en los tejidos musculares y articulares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento está indicado para \u003cstrong\u003etratamiento sintomático local del dolor muscular\u003c\/strong\u003e causado por traumatismo o sobrecarga, como \u003cstrong\u003edistensiones musculares, esguinces y contusiones\u003c\/strong\u003e, situaciones frecuentes durante la actividad deportiva o tras pequeños accidentes cotidianos. La acción del diclofenaco ayuda a contrarrestar los procesos inflamatorios locales, contribuyendo a mejorar el confort y la movilidad de la zona afectada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa consistencia del gel permite una \u003cstrong\u003efácil aplicación sobre la piel\u003c\/strong\u003e y rápida absorción sin exceso de grasa, haciendo que el producto sea práctico de usar en la rutina diaria. Muscoril Pain Gel está indicado para \u003cstrong\u003eadultos y adolescentes de 14 años y más\u003c\/strong\u003e y representa una solución útil para el tratamiento dirigido de \u003cstrong\u003edolor muscular localizado\u003c\/strong\u003e y malestar asociado con traumatismos menores.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 100 g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL PAIN contiene el ingrediente activo diclofenaco que pertenece a una clase de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL DOLOR está indicado:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePara adultos y adolescentes de 14 años y más\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePara el tratamiento sintomático local del dolor asociado con distensiones musculares agudas, esguinces o contusiones después de un traumatismo por impacto, como lesiones deportivas y accidentes.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePara adolescentes de 14 años y mayores, el medicamento está indicado para un tratamiento a corto plazo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g de gel contienen: ingrediente activo diclofenaco 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePara obtener la lista completa de excipientes, consulte el folleto informativo en el paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar el gel en la zona afectada realizando un ligero masaje hasta su total absorción.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDespués de la aplicación, lávese las manos, a menos que sean el lugar del tratamiento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl medicamento está indicado para adultos y adolescentes a partir de 14 años.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn adolescentes el medicamento está indicado para tratamientos de corta duración.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte a su médico si los síntomas empeoran o no mejoran dentro de 3 a 5 días.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilice MUSCORIL DOLORE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- si es alérgico al diclofenaco o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento;\u003cbr\u003e- si ha desarrollado ataques de asma, urticaria, secreción nasal (rinitis aguda) después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);\u003cbr\u003e- en heridas abiertas, inflamaciones o infecciones de la piel, en eczemas o en mucosas;\u003cbr\u003e- si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo;\u003cbr\u003e- en niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComo todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos secundarios raros\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Inflamación de la piel con ampollas (dermatitis ampollosa).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos secundarios muy raros\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Asma;\u003cbr\u003e• Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta (angioedema).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMunicipios\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Erupción cutánea, enrojecimiento de la piel (eritema), dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePoco común\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Descamación, deshidratación de la piel, edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuy raro\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Erupción cutánea con pústulas;\u003cbr\u003e• Trastornos gastrointestinales;\u003cbr\u003e• Reacciones de hipersensibilidad, incluida urticaria;\u003cbr\u003e• Reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrecuencia desconocida\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Sensación de ardor en el lugar de la aplicación.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCuando MUSCORIL DOLORE se aplica en una gran área de piel y durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de efectos secundarios sistémicos similares a los que pueden aparecer después de la administración sistémica de medicamentos que contienen diclofenaco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConsulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar MUSCORIL DOLORE.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi padece asma, rinitis alérgica, hinchazón de la mucosa nasal (pólipos nasales) o enfermedad pulmonar obstructiva crónica, infecciones crónicas del tracto respiratorio (asociadas en particular a síntomas similares a la rinitis alérgica), está más expuesto a ataques de asma, hinchazón local de la piel o de las mucosas (edema de Quincke) y urticaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCuando MUSCORIL DOLORE se aplica en un área grande de piel y durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de efectos secundarios sistémicos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAplicar MUSCORIL DOLORE únicamente sobre la piel intacta, sana y sin heridas. Evitar el contacto con ojos y mucosas orales. El gel no se debe tragar.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDespués de aplicar el gel sobre la piel, puedes utilizar un vendaje transpirable (no oclusivo), pero primero debes dejar que el gel se seque sobre la piel durante unos minutos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar con vendajes oclusivos que no dejen pasar el aire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte a su médico si los síntomas empeoran o no mejoran dentro de 3 a 5 días.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe debe interrumpir el uso de MUSCORIL DOLORE si se desarrolla una erupción cutánea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvite la exposición a la luz solar, incluidas las lámparas solares, mientras usa este medicamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe deben tomar las precauciones necesarias para evitar que los niños toquen la zona sobre la que se aplica el gel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Dolor Muscular 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGuarde el medicamento según las instrucciones del paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 gramos\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. 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Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748018503,"sku":"051378026","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g-farmacia-dottor-tili-1226760408.webp?v=1774447393"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g","title":"Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 60 g\u003c\/strong\u003e es un medicamento de uso cutáneo a base de diclofenaco, un principio activo perteneciente a la clase de los antiinflamatorios no esteroides (AINE), conocido por sus propiedades antiinflamatorias y analgésicas. La formulación en gel está diseñada para aplicarse directamente en el área dolorida, promoviendo una acción específica útil para reducir el dolor, la inflamación y la hinchazón en los tejidos musculares y articulares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento está indicado para el tratamiento local sintomático de los dolores musculares provocados por traumatismos o sobrecargas, como distensiones, esguinces y contusiones musculares, situaciones frecuentes durante la actividad deportiva o tras pequeños accidentes cotidianos. La acción del diclofenaco ayuda a contrarrestar los procesos inflamatorios locales, contribuyendo a mejorar el confort y la movilidad de la zona afectada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa consistencia del gel permite una fácil aplicación sobre la piel y una rápida absorción sin ser excesivamente grasoso, lo que hace que el producto sea práctico de usar en tu rutina diaria. Muscoril Pain Gel está indicado para adultos y adolescentes a partir de 14 años y representa una solución útil para el tratamiento específico del dolor muscular localizado y las molestias asociadas con traumatismos menores.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 60 g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL PAIN contiene el ingrediente activo diclofenaco que pertenece a una clase de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL DOLOR está indicado:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePara adultos y adolescentes de 14 años y más\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePara el tratamiento sintomático local del dolor asociado con distensiones musculares agudas, esguinces o contusiones después de un traumatismo por impacto, como lesiones deportivas y accidentes.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePara adolescentes de 14 años y mayores, el medicamento está indicado para un tratamiento a corto plazo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g de gel contienen: ingrediente activo diclofenaco 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003ePara obtener la lista completa de excipientes, consulte el folleto informativo en el paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar el gel en la zona afectada realizando un ligero masaje hasta su total absorción.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDespués de la aplicación, lávese las manos, a menos que sean el lugar del tratamiento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl medicamento está indicado para adultos y adolescentes a partir de 14 años.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn adolescentes el medicamento está indicado para tratamientos de corta duración.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte a su médico si los síntomas empeoran o no mejoran dentro de 3 a 5 días.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNo utilice MUSCORIL DOLORE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esi es alérgico al diclofenaco o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esi ha desarrollado ataques de asma, urticaria, secreción nasal (rinitis aguda) después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003een heridas abiertas, inflamaciones o infecciones de la piel, en eczemas o en mucosas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esi estás en los últimos 3 meses de embarazo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003een niños y adolescentes menores de 14 años.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eComo todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos secundarios raros\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eInflamación de la piel con ampollas (dermatitis ampollosa).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos secundarios muy raros\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAsma;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHinchazón de la cara, labios, lengua o garganta (angioedema).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMunicipios\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eErupción cutánea, enrojecimiento de la piel (eritema), dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePoco común\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eDescamación, deshidratación de la piel, edema.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuy raro\u003c\/strong\u003e (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eErupción cutánea con pústulas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrastornos gastrointestinales;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReacciones de hipersensibilidad, incluida urticaria;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReacciones de fotosensibilidad.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrecuencia desconocida\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSensación de ardor en el lugar de la aplicación.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eCuando MUSCORIL DOLORE se aplica en una gran área de piel y durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de efectos secundarios sistémicos similares a los que pueden aparecer después de la administración sistémica de medicamentos que contienen diclofenaco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConsulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar MUSCORIL DOLORE.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi padece asma, rinitis alérgica, hinchazón de la mucosa nasal (pólipos nasales) o enfermedad pulmonar obstructiva crónica, infecciones crónicas del tracto respiratorio (asociadas en particular a síntomas similares a la rinitis alérgica), está más expuesto a ataques de asma, hinchazón local de la piel o de las mucosas (edema de Quincke) y urticaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCuando MUSCORIL DOLORE se aplica en un área grande de piel y durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de efectos secundarios sistémicos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAplicar MUSCORIL DOLORE únicamente sobre la piel intacta, sana y sin heridas. Evitar el contacto con ojos y mucosas orales. El gel no se debe tragar.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDespués de aplicar el gel sobre la piel, puedes utilizar un vendaje transpirable (no oclusivo), pero primero debes dejar que el gel se seque sobre la piel durante unos minutos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar con vendajes oclusivos que no dejen pasar el aire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsulte a su médico si los síntomas empeoran o no mejoran dentro de 3 a 5 días.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe debe interrumpir el uso de MUSCORIL DOLORE si se desarrolla una erupción cutánea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvite la exposición a la luz solar, incluidas las lámparas solares, mientras usa este medicamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe deben tomar las precauciones necesarias para evitar que los niños toquen la zona sobre la que se aplica el gel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGuarde el medicamento según las instrucciones del paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Muscoril Gel Dolor 20 mg\/g Dolor Muscular 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 gramos\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. 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Aunque los efectos sistémicos pueden ser mínimos, el parche debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica, inflamación intestinal o diátesis hemorrágica. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben usarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada, ya que son más susceptibles a la aparición de efectos secundarios. - Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el apósito medicado para reducir el riesgo de fotosensibilidad. - El apósito medicinal debe utilizarse con precaución en pacientes con asma, enfermedad bronquial obstructiva crónica, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) que pueden reaccionar con ataques de asma, inflamación local de la piel o las membranas mucosas (edema de Quincke), urticaria o rinitis aguda después del tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros agentes antiinflamatorios no esteroideos con más frecuencia que otros pacientes (ver sección 4.3). - Para minimizar la aparición de efectos secundarios, se recomienda utilizar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas, sin exceder el máximo aprobado de 14 días (ver secciones 4.2 y 4.8). - El uso, especialmente si prolongado, de éste y de otros productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. - Aunque la absorción sistémica es mínima, no se recomienda el uso del apósito medicinal, como el de cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y la ciclooxigenasa, en mujeres que deseen quedarse embarazadas (ver sección 4.6). - Se debe suspender la administración del apósito medicinal a base de diclofenaco en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad (ver sección 4.6). Este medicamento contiene \u003cb\u003eparahidroxibenzoato de metilo\u003c\/b\u003e mi \u003cb\u003eparahidroxibenzoato de propilo\u003c\/b\u003e. Pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); Este medicamento contiene 420 mg de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e por parche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de apósitos medicinales es muy baja, el riesgo de desarrollar interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos es insignificante. Las investigaciones clínicas realizadas con el apósito medicinal a base de diclofenaco, utilizado junto con otros antiinflamatorios esteroides y no esteroides (salazopirina, hidroxiquinolina, etc.), no han puesto de manifiesto ningún fenómeno de interacción. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con una elevada unión a las proteínas plasmáticas. No se recomienda el uso concomitante tópico o sistémico de otros medicamentos que contengan diclofenaco u otros AINE (ver sección 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (\u003e1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); frecuencia no conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | erupción pustulosa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Hipersensibilidad (incluida urticaria), angioedema, reacción anafiláctica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | asma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Petequias\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Dermatitis ampollosa (por ejemplo, eritema ampolloso), piel seca\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Reacción de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Sensación de ardor en el lugar de la aplicación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Reacciones en el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | sintiendo calor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de diclofenaco es muy baja en comparación con los niveles plasmáticos medidos después de la ingesta oral de diclofenaco y la probabilidad de efectos secundarios sistémicos (como trastornos gástricos, hepáticos y renales) es muy baja en comparación con la frecuencia de efectos secundarios asociados con el uso oral de diclofenaco. Sin embargo, si Zaranny se utiliza en grandes superficies cutáneas y durante largos periodos de tiempo, es posible la aparición de efectos secundarios sistémicos, especialmente a nivel gastrointestinal debido a la cantidad de principio activo que se absorbe. Debe evitarse el uso del producto en combinación con otros medicamentos que contengan diclofenaco, ya que puede provocar fenómenos de hipersensibilidad a la luz, erupción cutánea con formación de vesículas, eczema, eritema y, en casos raros, reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell) (ver párrafos 4.4 y 4.5). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495604248903,"sku":"045951011","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919704.webp?v=1774447392"},{"product_id":"muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 10 Parches Medicados Para Dolores Musculares 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático local del dolor e inflamación reumática o traumática de articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento está contraindicado en los siguientes casos: - Hipersensibilidad al diclofenaco, al ácido acetilsalicílico, a otros analgésicos u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Pacientes que hayan tenido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda desencadenada por ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides (AINE). - Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. - Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). - Pacientes con úlcera péptica activa. - Niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- El apósito medicado sólo debe aplicarse sobre piel intacta y sana y no debe aplicarse sobre piel dañada o heridas abiertas y no debe aplicarse al bañarse o ducharse. - El apósito medicinal no debe entrar en contacto ni aplicarse sobre las mucosas ni sobre los ojos. - No utilizar con un apósito oclusivo que no deje pasar el aire. - El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si se desarrolla una erupción después de aplicar el apósito medicinal. - No administrar simultáneamente, por vía tópica o sistémica, otro medicamento a base de diclofenaco u otros AINE. - No se puede excluir la posibilidad de efectos adversos sistémicos producidos por la aplicación de diclofenaco tópico si el preparado se utiliza sobre una gran superficie cutánea y durante un periodo prolongado (ver información del producto relativa a otras formas sistémicas de diclofenaco). Aunque los efectos sistémicos pueden ser mínimos, el parche debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica, inflamación intestinal o diátesis hemorrágica. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben usarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada, ya que son más susceptibles a la aparición de efectos secundarios. - Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el apósito medicado para reducir el riesgo de fotosensibilidad. - El apósito medicinal debe utilizarse con precaución en pacientes con asma, enfermedad bronquial obstructiva crónica, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) que pueden reaccionar con ataques de asma, inflamación local de la piel o las membranas mucosas (edema de Quincke), urticaria o rinitis aguda después del tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros agentes antiinflamatorios no esteroideos con más frecuencia que otros pacientes (ver sección 4.3). - Para minimizar la aparición de efectos secundarios, se recomienda utilizar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas, sin exceder el máximo aprobado de 14 días (ver secciones 4.2 y 4.8). - El uso, especialmente prolongado, de éste y de otros productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. - Aunque la absorción sistémica es mínima, no se recomienda el uso del apósito medicinal, como el de cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y la ciclooxigenasa, en mujeres que deseen quedarse embarazadas (ver sección 4.6). - Se debe suspender la administración del apósito medicinal a base de diclofenaco en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad (ver sección 4.6). Este medicamento contiene \u003cb\u003eparahidroxibenzoato de metilo\u003c\/b\u003e mi \u003cb\u003eparahidroxibenzoato de propilo\u003c\/b\u003e. Pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); Este medicamento contiene 420 mg de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e por parche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de apósitos medicinales es muy baja, el riesgo de desarrollar interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos es insignificante. Las investigaciones clínicas realizadas con el apósito medicinal a base de diclofenaco, utilizado junto con otros antiinflamatorios esteroides y no esteroides (salazopirina, hidroxiquinolina, etc.), no han puesto de manifiesto ningún fenómeno de interacción. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con una elevada unión a las proteínas plasmáticas. No se recomienda el uso concomitante tópico o sistémico de otros medicamentos que contengan diclofenaco u otros AINE (ver sección 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (\u003e1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); frecuencia no conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | erupción pustulosa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Hipersensibilidad (incluida urticaria), angioedema, reacción anafiláctica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | asma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Petequias\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Dermatitis ampollosa (por ejemplo, eritema ampolloso), piel seca\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Reacción de fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Sensación de ardor en el lugar de la aplicación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | Reacciones en el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | sintiendo calor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de diclofenaco es muy baja en comparación con los niveles plasmáticos medidos después de la ingesta oral de diclofenaco y la probabilidad de efectos secundarios sistémicos (como trastornos gástricos, hepáticos y renales) es muy baja en comparación con la frecuencia de efectos secundarios asociados con el uso oral de diclofenaco. Sin embargo, si Zaranny se utiliza en grandes superficies cutáneas y durante largos periodos de tiempo, es posible la aparición de efectos secundarios sistémicos, especialmente a nivel gastrointestinal debido a la cantidad de principio activo que se absorbe. Debe evitarse el uso del producto en combinación con otros medicamentos que contengan diclofenaco, ya que puede provocar fenómenos de hipersensibilidad a la luz, erupción cutánea con formación de vesículas, eczema, eritema y, en casos raros, reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell) (ver párrafos 4.4 y 4.5). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495796924743,"sku":"045951023","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919702.jpg?v=1773236830"},{"product_id":"arnica-viti-effetto-termico-crema-100-ml","title":"Arnica Viti Crema Efecto Térmico 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTornillos de Árnica Efecto Térmico\u003c\/strong\u003e es una crema para calentar, en el tubo \u003cstrong\u003e100ml\u003c\/strong\u003e. El calor no es un efecto secundario agradable: es el mecanismo, y eso es lo que dice el nombre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl calor es producido por dos ingredientes que actúan sobre el \u003cstrong\u003ereceptores vanilloides\u003c\/strong\u003e de la piel. el\u003cstrong\u003eoleorresina de pimiento\u003c\/strong\u003e viene de \u003cstrong\u003eají\u003c\/strong\u003e, y el \u003cstrong\u003evainilil butil éter\u003c\/strong\u003e es una molécula sintética con la misma afinidad. yo soy \u003cstrong\u003eagentes neurosensoriales\u003c\/strong\u003e: no calientan el tejido, activan los receptores que el cerebro lee como calientes. El fabricante declara una \u003cstrong\u003eefecto térmico intenso y prolongado\u003c\/strong\u003e, y esa es la parte \u003cstrong\u003eútil\u003c\/strong\u003e en caso de \u003cstrong\u003emalestar muscular\u003c\/strong\u003e a las zonas lumbar, cervical, rodillas y hombros.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eNicotinato de DL-alfa-tocoferilo\u003c\/strong\u003e funciona de forma diferente y complementaria. Es una molécula que combina vitamina E y\u003cstrong\u003eácido nicotínico\u003c\/strong\u003e, y el ácido nicotínico es responsable de ello. \u003cstrong\u003evasodilatación\u003c\/strong\u003e superficial: promueve la \u003cstrong\u003emicrocirculación\u003c\/strong\u003e en la zona tratada, con un efecto \u003cstrong\u003erubefaciente\u003c\/strong\u003e que ves, no sólo escuchas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eel\u003cstrong\u003eárnica\u003c\/strong\u003e, en tinte \u003cstrong\u003esegún Farmacopea Europea al 5%\u003c\/strong\u003e, es la planta que da nombre al producto. La aclaración \"según la farmacopea\" no es ornamental: significa que la tintura se prepara en una concentración y con un método definido por una norma, que no se deja en manos del fabricante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eel\u003cstrong\u003eeucaliptol\u003c\/strong\u003e añade las propiedades tonificantes de su aceite esencial y el \u003cstrong\u003eacetato de tocoferol\u003c\/strong\u003e actúa como antioxidante. La textura es una \u003cstrong\u003eEmulsión ligera y de rápida absorción.\u003c\/strong\u003e, adecuado para masajes, y es \u003cstrong\u003esin parabenos\u003c\/strong\u003e, siliconas, colorantes y aceites minerales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Arnica Viti Crema Efecto Térmico 100 ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEmulsión que ofrece una sensación placentera rápida \u003cstrong\u003ecalor\u003c\/strong\u003e en la piel en caso de \u003cstrong\u003emalestar muscular y articular\u003c\/strong\u003e. Aplicado en zonas sujetas a mayor estrés, como \u003cstrong\u003ezona lumbar\u003c\/strong\u003e, el \u003cstrong\u003ezona cervical\u003c\/strong\u003e, el \u003cstrong\u003erodillas\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003ehombros\u003c\/strong\u003e, lleva a cabo una acción \u003cstrong\u003erubefaciente\u003c\/strong\u003e y calentamiento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEmulsión ligera una \u003cstrong\u003erápida absorción\u003c\/strong\u003e, también adecuado para \u003cstrong\u003emasajes\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eSin parabenos\u003c\/strong\u003e, siliconas, colorantes y aceites minerales.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContiene \u003cstrong\u003eTintura de árnica montana\u003c\/strong\u003e según la Farmacopea Europea al \u003cstrong\u003e5%\u003c\/strong\u003e; \u003cstrong\u003eoleorresina de pimiento\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003evainilil butil éter\u003c\/strong\u003e, agentes de calentamiento neurosensorial que activan los receptores \u003cstrong\u003evaniloides\u003c\/strong\u003e, principal responsable del efecto cálido percibido; \u003cstrong\u003eNicotinato de DL-alfa-tocoferilo\u003c\/strong\u003e, que favorece la microcirculación mediante vasodilatación distrital a nivel de la piel; \u003cstrong\u003eeucaliptol\u003c\/strong\u003e, aceite esencial con propiedades tonificantes; \u003cstrong\u003eacetato de tocoferol\u003c\/strong\u003e, antioxidante.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Arnica Viti Effetto Termico Crema 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua, extracto de flor de árnica montana, alcohol cetearílico, ricinoleato de cetilo, éter dicaprilílico, caprilato de coco, diestearato de poliglicerilo-6, estearato de etilhexilo, oleato de decilo, propanodiol, escualano, éter butílico de vanilil, acetato de tocoferilo, ésteres de jojoba, aceite de Prunus Amygdalus Dulcis, nicotinato de tocoferilo, pimiento Extracto de fruta de Frutescens, eucaliptol, hidroxiacetofenona, acrilatos\/polímero cruzado de acrilato de alquilo C10-30, tridecano, undecano, cera de abejas poligliceril-3, alcohol cetílico, goma xantana, hidroxihidrocinamato de pentaeritritilo tetra-di-t-butilo, decilenglicol, EDTA tetrasódico, hidróxido de sodio, Triglicérido caprílico\/cáprico, etoxidiglicol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Arnica Viti Crema Efecto Térmico 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar sobre la zona a tratar realizando un ligero masaje hasta su total absorción.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Arnica Viti Effetto Termico Crema 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo aplicar cerca de ojos y mucosas. No utilizar sobre piel dañada. En caso de hipersensibilidad a alguno de los ingredientes suspender el tratamiento. Mantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Arnica Viti Crema Efecto Térmico 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidez post-apertura: 12 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Arnica Viti Effetto Termico Crema 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubo de 100ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137675809095,"sku":"942732544","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-viti-crema-arnica-eff-termico-farmacia-dottor-tili-1244017784.jpg?v=1781246409"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_32.svg?v=1784273734","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es\/collections\/drogas-y-tratamientos-para-dolor-de-espalda-trauma-y-contusiones.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}