{"title":"Medicamentos para el estreñimiento, hinchazón y digestión difícil","description":"\u003cp\u003eMedicamentos de venta libre y dispositivos médicos para favorecer la regularidad intestinal y apoyar la digestión. Laxantes osmóticos, emolientes, estimulantes y supositorios para el tratamiento del estreñimiento ocasional o crónico. Digestivos, enzimas, simeticona y productos contra la hinchazón y la aerofagia para mejorar la función gastrointestinal. Indicados para adultos, niños o ancianos, incluso en presencia de sensibilidad intestinal. Envío rápido en 24\/48 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopán\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es un medicamento utilizado para tratar los calambres y el dolor abdominal, particularmente los relacionados con trastornos gastrointestinales y del tracto urinario. El ingrediente activo, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebromuro de butilscopolamina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, actúa como antiespasmódico, relajando la musculatura lisa del tracto gastrointestinal y urinario, reduciendo así el dolor y el malestar. Gracias a su acción localizada, Buscopan es eficaz en el tratamiento de espasmos intestinales, cólicos y trastornos similares.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscapan está indicado para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento sintomático de los calambres abdominales.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e y dolor causado por espasmos gastrointestinales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eAlivio del dolor de los cólicos renales y biliares.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de espasmos y dolores relacionados con trastornos del tracto urinario.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento sintomático de manifestaciones espástico-dolorosas del tracto gastrointestinal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos recubiertos, un comprimido recubierto contiene: N-butilbromuro de hioscina 10 mg. Excipientes: sacarosa. Supositorios, un supositorio contiene: N-butilbromuro de hioscina 10 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos recubiertos; núcleo: hidrogenofosfato de calcio, almidón de maíz, almidón soluble, sílice coloidal anhidra, ácido tartárico, ácido esteárico. Recubrimiento: povidona, sacarosa, talco, goma arábiga, dióxido de titanio (E171), macrogol 6000, cera de carnauba, cera blanca. Supositorios: glicéridos sólidos semisintéticos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se toma Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología: se recomiendan las siguientes dosis para adultos y niños mayores de 14 años. Comprimidos recubiertos: 1-2 comprimidos recubiertos 3 veces al día. Supositorios: 1 supositorio 3 veces al día. Las dosis únicas pueden aumentarse según criterio del médico. En pediatría, los niños de entre 6 y 14 años deben seguir al pie de la letra la prescripción del médico. Forma de administración: los comprimidos deben tomarse enteros con una cantidad adecuada de agua. Buscopan no debe tomarse diariamente de forma regular o durante períodos prolongados sin investigar la causa del dolor abdominal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Glaucoma de ángulo agudo. Hipertrofia prostática u otras causas de retención urinaria. Estenosis pilórica y otras afecciones que estenosis del tracto gastrointestinal. Estenosis mecánica del tracto gastrointestinal. Íleo paralítico u obstructivo. Megacolon. Colitis ulcerosa. Esofagitis por reflujo. Atonía intestinal en ancianos y sujetos debilitados. Miastenia gravis. Niños menores de 6 años. En caso de condiciones hereditarias raras de incompatibilidad con uno de los excipientes (ver sección 4.4 \"\"Advertencias y precauciones especiales de empleo\"\"), el uso del medicamento está contraindicado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMuchos de los efectos secundarios enumerados pueden atribuirse a las propiedades anticolinérgicas de Buscopan. Los efectos secundarios anticolinérgicos de Buscopan son generalmente leves y autolimitados. Trastornos del sistema inmunológico. Frecuencia poco común: reacciones cutáneas, urticaria, picazón; frecuencia desconocida*: shock anafiláctico, reacciones anafilácticas, disnea, erupción cutánea, eritema y otras manifestaciones de hipersensibilidad. *Estas reacciones adversas se han observado en la experiencia poscomercialización. Con una probabilidad del 95%, la categoría de frecuencia no es mayor que poco común (3\/1368), pero podría ser menor. No es posible realizar una estimación precisa de la frecuencia ya que estas reacciones adversas no ocurrieron en 1368 pacientes en los ensayos clínicos. Enfermedades cardíacas. Frecuencia poco frecuente: taquicardia. Trastornos gastrointestinales. Frecuencia poco común: boca seca. También se observó estreñimiento. Patologías de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuencia poco frecuente: alteraciones de la sudoración. Trastornos renales y urinarios. Rara frecuencia: retención urinaria. También se han observado los siguientes efectos secundarios. Trastornos oculares: midriasis, trastornos de la acomodación, aumento del tono ocular. Trastornos del sistema nervioso: somnolencia. Dosis elevadas pueden provocar signos de estimulación central y signos más graves de interferencia con el sistema nervioso, el estado de conciencia y la función cardiorrespiratoria. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos fármacos anticolinérgicos como los antidepresivos tri y tetracíclicos, fenotiazinas, butirofenonas, antihistamínicos, antipsicóticos, quinidina, amantadina, diisopiramida y otros anticolinérgicos (por ejemplo, tiotropio, ipratropio y compuestos similares a la atropina) pueden verse intensificados por Buscopan. El tratamiento concomitante con antagonistas de la dopamina, como la metoclopramida, puede reducir el impacto de ambos fármacos en el tracto gastrointestinal. Buscopan puede acentuar la taquicardia inducida por fármacos beta-adrenérgicos. No beba alcohol durante la terapia. Debido a que los antiácidos pueden reducir la absorción intestinal de los anticolinérgicos, estos medicamentos no deben administrarse simultáneamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe dispone de datos limitados sobre el uso de N-butilbromuro de hioscina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). No hay información suficiente sobre la excreción de Buscopan y sus metabolitos en la leche humana. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Buscopan durante el embarazo y la lactancia. No se han realizado estudios sobre los efectos sobre la fertilidad humana (ver sección 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi experimenta dolor abdominal intenso de causa desconocida, que persiste o empeora, o que se presenta junto con otros síntomas como fiebre, náuseas, vómitos, cambios en las deposiciones, sensibilidad abdominal, disminución de la presión arterial, desmayos o sangre en las heces, debe comunicarse con su médico de inmediato. Los anticolinérgicos deben usarse con precaución en ancianos, en pacientes con trastornos del sistema nervioso autónomo, en taquiarritmias cardíacas, en hipertensión arterial, en insuficiencia cardíaca congestiva, en hipertiroidismo y en pacientes con enfermedades hepáticas y renales. Debido al riesgo potencial de complicaciones relacionadas con un efecto anticolinérgico excesivo, se debe tener precaución en pacientes con glaucoma de ángulo agudo, así como en pacientes susceptibles a estasis intestinal y urinaria y en aquellos propensos a taquiarritmias. Los anticolinérgicos pueden prolongar el tiempo de vaciado gástrico y provocar estasis antral. Debido a la posibilidad de que los anticolinérgicos reduzcan la sudoración, Buscopan debe administrarse con precaución en pacientes con pirexia. El tratamiento con dosis altas no debe interrumpirse bruscamente. Los efectos secundarios menores pueden controlarse reduciendo adecuadamente la dosis; la aparición de manifestaciones secundarias importantes requiere la interrupción del tratamiento. Un comprimido recubierto de 10 mg contiene 41,2 mg de sacarosa equivalente a 247,2 mg por dosis diaria máxima recomendada. Por lo tanto, los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos recubiertos: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Supositorios: No conservar a temperatura superior a 30 grados C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40 Comprimidos Recubiertos 10 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. La farmacia online Dottortili.com no garantiza la veracidad y actualidad de la información publicada y declina cualquier responsabilidad derivada de posibles errores, omisiones o falta de actualización de la misma. Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 Comprimidos Laxantes 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimido recubierto contiene: - Ingrediente activo: senósidos A + B (como sales de calcio) 12 mg. - Excipientes con efectos conocidos: lactosa monohidrato; glucosa anhidra; sacarosa. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactosa monohidrato\u003c\/b\u003e; ácido esteárico; talco; almidón de maíz; \u003cb\u003eglucosa anhidra\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e; goma arábiga; sílice coloidal anhidra; dióxido de titanio; palmitato de cetilo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Contraindicado si existen las siguientes condiciones médicas: - Enfermedades inflamatorias del sistema digestivo (es decir, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, enfermedad hepática, peritonitis y enfermedades inflamatorias intestinales); - Irritación u obstrucción del tracto gastrointestinal (es decir, estreñimiento espástico, obstrucción del íleon\/preíleon, calambres y dolor, náuseas, vómitos y cólicos); - Síntomas abdominales que pueden deberse a una afección subyacente no diagnosticada, como afecciones intestinales agudas que pueden requerir cirugía (es decir, diverticulitis aguda, apendicitis y diarrea masiva); - estados de deshidratación severa, con pérdida de agua y electrolitos, especialmente hipopotasemia. Contraindicado en niños menores de 10 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDosis\u003c\/b\u003e Adultos y niños mayores de 12 años: 2-4 comprimidos recubiertos al día. Niños entre 10 y 12 años: 1-2 comprimidos recubiertos al día. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. \u003cb\u003ePoblación pediátrica\u003c\/b\u003e Contraindicado en niños menores de 10 años. \u003cb\u003eMétodo de administración\u003c\/b\u003e Tomar preferentemente por la noche. La acción de Pursennid se produce después de 6 a 12 horas. Administrado por la noche, el efecto de Pursennid aparece a la mañana siguiente. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Tragar junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se debe exceder la dosis establecida. El uso prolongado e indiscriminado de laxantes puede provocar adicción y deterioro de las funciones intestinales. Se debe utilizar la dosis eficaz más baja para restaurar la función intestinal normal. Si no se ha logrado ninguna mejora en el intestino, se puede aumentar la dosis bajo supervisión médica. Los productos que contienen sen y senósidos sólo deben usarse si no se puede lograr un efecto terapéutico mediante un cambio en la dieta o la administración de agentes de carga. El uso de estos medicamentos requiere supervisión médica: - si no se observan efectos positivos tras el tratamiento; - si el uso se prolonga más allá de una semana de tratamiento; - si los síntomas persisten o empeoran; - después de una laparotomía o cirugía abdominal; - si hay erupción cutánea, porque puede ser un signo de hipersensibilidad; - si hay náuseas y vómitos, porque estos síntomas pueden ser signos de una obstrucción intestinal potencial o existente (íleo); - en niños entre 10 y 12 años. \u003cu\u003eInformación relativa a los excipientes\u003c\/u\u003e - Lactosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - Glucosa: los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - Sacarosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso concomitante de otros fármacos que inducen hipopotasemia (es decir, diuréticos, adrenocorticosteroides y regaliz) puede aumentar el desequilibrio electrolítico. La hipopotasemia (resultante del abuso de laxantes tomados durante mucho tiempo) potencia la acción de los glucósidos cardíacos e interfiere con los fármacos antiarrítmicos, con otros fármacos que inducen el retorno al ritmo sinusal (quinidina) y con fármacos que inducen la prolongación del intervalo Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento puede causar molestias abdominales leves como dolor abdominal, calambres, irritación de la mucosa colónica y gástrica. También se han informado otros efectos como deshidratación, hipotensión, fatiga, miopatías, dolor de estómago, hiponatremia, trastornos renales, hiperaldosteronismo secundario, hipocalcemia e hipomagnesemia. Estas reacciones adversas suelen ser reversibles una vez que se deja de tomar el laxante. El uso prolongado o sobredosis de este medicamento puede provocar náuseas, diarrea con pérdida excesiva de electrolitos, especialmente potasio (hipopotasemia). También existe la posibilidad de desarrollar megacolon. Durante el tratamiento, debido a los metabolitos, puede aparecer una coloración de la orina de color amarillo pardusco (dependiente del pH), lo que no tiene importancia clínica. Se ha informado habituación después de un tratamiento prolongado. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por clasificación de órganos y sistemas y frecuencia. Las frecuencias se definen como: \u003ci\u003emuy común\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003ecomún\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003epoco común\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003emuy raro\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10.000), o \u003ci\u003eno conocido\u003c\/i\u003e (La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 4-1 Efectos indeseables en la experiencia poscomercialización \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: Reacciones de hipersensibilidad (picazón, urticaria, erupción local o generalizada).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: megacolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: dolor abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: Náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: malestar abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: fatiga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesconocido - Evento adverso: Tolerancia a los medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: miopatía.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: problemas renales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: cromaturia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hiperaldosteronismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hipocalcemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hipomagnesemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Evento adverso: Deshidratación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hipopotasemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hiponatremia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Evento adverso: Disminución de electrolitos en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hipotensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos eventos adversos enumerados anteriormente se basan en informes poscomercialización espontáneos y representan una estimación menos precisa de la incidencia que se obtendría en los ensayos clínicos. \u003cb\u003ePoblación pediátrica\u003c\/b\u003e Se espera la misma frecuencia, tipo y gravedad de eventos adversos en niños y adultos. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e Los síntomas más importantes relacionados con una sobredosis o uso excesivo son cólicos abdominales y diarrea intensa que provocan pérdidas de líquidos y electrolitos, que deben reponerse. Especialmente la diarrea puede provocar una pérdida de potasio, lo que puede provocar trastornos cardíacos y astenia muscular, especialmente cuando se administran al mismo tiempo glucósidos cardíacos, diuréticos, adrenocorticosteroides o raíz de regaliz. \u003cb\u003eGestión\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser de apoyo con cantidades generosas de líquidos. Se deben controlar los electrolitos, especialmente el potasio. Esto es especialmente importante en las personas mayores. La sobredosis crónica de antraquinonas puede causar hepatitis tóxica. Otras modalidades de tratamiento deben tener en cuenta las indicaciones clínicas o las recomendaciones del centro de control de intoxicaciones, cuando estén disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No existen datos adecuados sobre el uso de senósidos en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han demostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial para los humanos. Las mujeres embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e No se recomienda su uso durante la lactancia ya que no hay datos suficientes sobre la excreción de los metabolitos en la leche materna. Pequeñas cantidades de metabolitos (rienda) se excretan con la leche materna. No se ha informado ningún efecto laxante en los lactantes. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Los estudios preclínicos con senósidos no indican riesgos particulares para la fertilidad en dosis terapéuticamente relevantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glicerol Carlo Erba 18 supositorios 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Primera infancia óvulos 900 mg\u003c\/i\u003e Un supositorio para la primera infancia contiene: ingrediente activo: Glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Niños 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esupositorios\u003c\/i\u003e Un supositorio para niños contiene: ingrediente activo: glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adultos 2250 mg supositorios\u003c\/i\u003e Un supositorio para adultos contiene: ingrediente activo: Glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Niños 2,25 g solución rectal\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: Principio activo: Glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adultos 6,75 g solución rectal\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: Principio activo: Glicerol 6,75 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003esupositorios\u003c\/u\u003e: estearato de sodio; carbonato de sodio. \u003cu\u003esolución rectal\u003c\/u\u003e: extracto fluido de manzanilla; extracto fluido de malva; almidón de trigo; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilidad al ingrediente activo oa cualquiera de los excipientes; • dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido; • náuseas o vómitos; • obstrucción o estenosis intestinal; • sangrado rectal de origen desconocido; • crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado; • estado severo de deshidratación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003cb\u003esupositorios\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 supositorio para adultos según sea necesario, para un máximo de 1 o 2 administraciones por día. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescentes (12 – 18 años)\u003c\/u\u003e: 1 supositorio para adultos según sea necesario, para un máximo de 1 o 2 administraciones por día. \u003cu\u003eNiños de 2 a 11 años\u003c\/u\u003e: 1 óvulo para niños según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de entre 1 mes y 2 años.\u003c\/u\u003e: 1 supositorio para la primera infancia según sea necesario, para un máximo de 1 o 2 administraciones por día. \u003cb\u003esolución rectal\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis para adultos según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescentes (12 – 18 años)\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis para adultos según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de entre 6 y 11 años.\u003c\/u\u003e: 1 o 2 envases monodosis para niños según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de entre 2 y 6 años.\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis para niños según necesidad para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e \u003cu\u003esupositorios\u003c\/u\u003e: Retire el supositorio de su envase y luego, si es necesario, humedézcalo para facilitar la introducción rectal. Si los supositorios parecen ablandados, sumerja los recipientes en agua fría antes de abrirlos. \u003cu\u003esolución rectal\u003c\/u\u003e: Para retirar la tapa de seguridad de la cánula del envase monodosis, coloque el dedo índice y el pulgar sobre el anillo redondo colocado encima del fuelle y, con la otra mano, doble la tapa de la cánula hasta que se desprenda del cuerpo del envase. Durante la operación, nunca agarre el fuelle, de lo contrario el medicamento se derramaría antes de su uso. Puede resultar útil lubricar la cánula con una gota de la propia solución, antes de introducirla en el recto y presionar el fuelle. Extraiga la cánula manteniendo presionado el fuelle. Cada envase debe usarse para una única administración; cualquier resto de medicamento debe desecharse. En niños menores de doce años el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar a un médico. Los laxantes se deben utilizar con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días (ver sección 4.4). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en el embalaje original para proteger el medicamento de la humedad y alejado de fuentes directas de calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. El abuso de laxantes puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos de abuso más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción específicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables observados durante el tratamiento en estudios clínicos e integrados con los recopilados durante la experiencia poscomercialización se enumeran en la siguiente tabla según la clasificación de órganos y sistemas (utilizando la terminología MedDRA) y según la siguiente frecuencia: Muy frecuentes ≥1\/10; Frecuentes ≥1\/100, \u003c1\/10; Poco frecuentes ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Raras ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Muy raro \u003c1\/10.000; Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Los datos disponibles son insuficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: dolor parecido a un calambre en el abdomen*; cólico abdominal, diarrea**, irritación anal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*generalmente aislado** con pérdida de líquidos y electrolitos Dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales y diarrea son más frecuentes en casos de estreñimiento severo. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis. En cualquier caso, dosis excesivas (abuso de laxantes – uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) pueden provocar dolor abdominal y diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Los desequilibrios electrolíticos se caracterizan por los siguientes síntomas: sed, vómitos, debilidad, edema, dolor de huesos (osteomalacia) e hipoalbuminemia. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Aunque no existen contraindicaciones obvias para el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia, se recomienda tomarlo sólo si es necesario y bajo supervisión médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl glicerol no influye sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas. Sin embargo, es posible que se produzcan efectos secundarios durante el tratamiento, por lo que es bueno conocer la reacción al fármaco antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 enemas 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “Solución Rectal Adultos 6,75 g” 6 Envases Monodosis 9 G\u003c\/i\u003e: Cada envase monodosis de 9G contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “Solución Rectal Infantil 2,25 g” 6 Envases Monodosis 3 G\u003c\/i\u003e: Cada envase monodosis de 3G contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “Supositorios Adultos 2,25 g” 18 Supositorios\u003c\/i\u003e:Cada supositorio para adultos contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “Supositorios Infantiles 1.375 g” 18 Supositorios\u003c\/i\u003e: Cada supositorio infantil contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 1,375 g \u003ci\u003eVerolax “Supositorios Infantiles 0,675 g” 12 Supositorios\u003c\/i\u003e: Cada supositorio infantil contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolución rectal para adultos y niños:\u003c\/i\u003e Extracto fluido de malva; Extracto fluido de manzanilla; Almidón de trigo; Agua purificada. \u003ci\u003eSupositorios Adultos, Niños, Bebés:\u003c\/i\u003e Estearato de sodio, Carbonato de sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad individual confirmada hacia el producto. Enfermedades anorrectales, rectocolitis hemorrágica e inflamación de hemorroides. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolución rectal:\u003c\/i\u003e 1 o 2 envases monodosis en 24 horas. En caso de estreñimiento persistente, no se pueden introducir más de 2 dosis en el recto al mismo tiempo. \u003ci\u003eSupositorios:\u003c\/i\u003e 1 supositorio según sea necesario. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin precauciones especiales de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso continuo de laxantes puede provocar adicción o daños de diversos tipos. No utilice laxantes si presenta dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han encontrado interacciones con otras drogas. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos únicos efectos que se pueden encontrar son irritativos, a nivel de la zona rectal. Suelen ser formas leves, que no requieren intervención médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen síntomas de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePor sus propiedades físico-químicas, la glicerina rectal puede ser útil durante el embarazo o el puerperio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa toma del medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulosa Sandoz jarabe 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional. \u003cu\u003eAdultos:\u003c\/u\u003e estreñimiento ocasional; coadyuvante en enfermedades bacterianas intestinales causadas por gérmenes coliformes (Salmonella, Shigella, etc.) \u003cu\u003eNiños y bebés:\u003c\/u\u003e estreñimiento; tratamiento de síndromes de putrefacción debidos a trastornos alimentarios; como correctivo de la dieta del lactante, especialmente en la transición de la lactancia materna a la artificial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7% jarabe, botella de 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml de jarabe contienen 66,7 g de lactulosa Excipientes con efecto conocido: 100 ml de jarabe contienen 0,118 g de benzoato de sodio. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebenzoato de sodio; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Los laxantes están contraindicados en sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación grave. Contraindicado en sujetos que padecen galactosemia. Generalmente contraindicado en edad pediátrica (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis \u003cu\u003eAdultos: \u003c\/u\u003ela dosis diaria promedio es de 10 a 15 g en dos dosis. Esta dosis se puede duplicar o reducir a la mitad según la respuesta individual o el cuadro clínico. Población pediátrica \u003cu\u003eNiños:\u003c\/u\u003e de 2,5 a 10 g\/día, incluso en una sola administración, dependiendo de la edad y gravedad del caso. \u003cu\u003eBebés:\u003c\/u\u003e en promedio 2,5 g por día. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. Tomar preferentemente por la noche. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Tragar junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdvertencias especiales\u003c\/u\u003e La lactulosa se absorbe en muy pequeña medida y no tiene valor calórico. Sin embargo, Lactulosa Sandoz, además de lactulosa, también contiene galactosa, lactosa y pequeñas cantidades de otros azúcares. Esto debe tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes diabéticos y en pacientes que siguen dietas hipocalóricas. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). \u003cu\u003ePrecauciones de uso\u003c\/u\u003e No utilice el medicamento si presenta dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consulte a un médico. En pacientes que presenten trastornos provocados por excesivo meteorismo intestinal es recomendable iniciar el tratamiento con las dosis mínimas indicadas; estas dosis pueden aumentarse gradualmente en relación con la respuesta del paciente. En niños menores de 12 años el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar a un médico. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere de la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulosa Sandoz contiene 26,4 mg de benzoato de sodio por dosis diaria promedio equivalente a 0,14 mg\/ml. El benzoato de sodio puede aumentar la ictericia (color amarillento de la piel y los ojos) en recién nacidos de hasta 4 semanas de edad. El aumento de bilirrubina tras su desprendimiento de la albúmina puede aumentar la ictericia neonatal que puede progresar a kernicterus (depósitos de bilirrubina no conjugada en el tejido cerebral). Lactulosa Sandoz contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos agentes antibacterianos de amplio espectro, administrados por vía oral al mismo tiempo que la lactulosa, pueden reducir la degradación, limitando la posibilidad de acidificación del contenido intestinal y, en consecuencia, la eficacia terapéutica. Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros medicamentos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Ocasionalmente: dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento severo. Frecuencia no conocida: flatulencia. Trastornos del sistema inmunológico: Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuencia no conocida: erupción, picazón, urticaria. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis excesivas pueden provocar dolor abdominal y diarrea; Es necesario reponer las pérdidas resultantes de líquidos y electrolitos. Véase también lo informado en el párrafo “Advertencias y precauciones especiales de uso” respecto al abuso de laxantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa del médico, después de haber evaluado el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulosa Sandoz no altera la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse","title":"Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimidos","description":"\u003cp\u003eAboca Sollievo Fisiolax es un producto sanitario a base de sen, achicoria, hinojo, diente de león, alcaravea y comino. Funciona con un \u003cstrong\u003eefecto laxante en caso de estreñimiento\u003c\/strong\u003e, protege la mucosa intestinal de la inflamación y la irritación, \u003cstrong\u003eestimula naturalmente la motilidad intestinal\u003c\/strong\u003e promoviendo el \u003cstrong\u003econtracciones intestinales\u003c\/strong\u003e y llevar agua al intestino para \u003cstrong\u003eablandar las heces y facilitar la evacuación\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa acción de Aboca Sollievo FisioLax se obtiene gracias al conjunto de activos naturales que actúan sobre las funciones que utiliza el intestino para regular el tránsito. Estos determinan una acción laxante natural, un efecto propulsor sobre el tránsito intestinal y un efecto protector sobre la mucosa intestinal como Aboca Sollievo FisioLax:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCausar un \u003cstrong\u003eaumento de la motilidad intestinal\u003c\/strong\u003e, favoreciendo la contracción del intestino.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFavorece el\u003cstrong\u003ehidratación de las heces\u003c\/strong\u003e, reduciendo la reabsorción de agua en el intestino.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eForma una barrera\u003c\/strong\u003e que se adhiere a la mucosa intestinal durante un \u003cstrong\u003eProtección completa de la pared intestinal.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eModula la inflamación\u003c\/strong\u003e que es contrarrestada por la barrera protectora de la mucosa\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo de uso y dosificación de Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnálisis medio 1 comprimido Aboca Sollievo FisioLax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComplejo de Alivio Fisiolax 420mg\u003cbr\u003eComplejo polifenólico con flavonoides y senósidos ≥ 3,1%\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias y Contraindicaciones Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimidos? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProducto sanitario a base de sen, achicoria, hinojo, diente de león, alcaravea y comino, indicado para el alivio del estreñimiento; Favorece la motilidad intestinal y la hidratación de las heces, ejerciendo una acción protectora sobre la mucosa intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplejo de Alivio Fisiolax (sen, achicoria, hinojo, diente de león, alcaravea y comino).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValores medios para 1 tableta\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFisiolax Relief Complex (obtenido a partir de sen, achicoria, hinojo, diente de león, alcaravea y comino): 420 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe recomienda tomar de 1 a 3 comprimidos por la noche, cuando se sienta útil, con un gran vaso de agua. La dosis correcta es la mínima suficiente para favorecer el tránsito intestinal fisiológico sin producir heces líquidas y, por tanto, puede personalizarse según las necesidades individuales. En general, para favorecer el tránsito intestinal se recomienda beber a lo largo del día, tomar la cantidad adecuada de fibra y realizar actividad física.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar si existe hipersensibilidad individual o alergia a uno o más componentes.\u003cbr\u003eNo exceda la dosis máxima recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003cbr\u003eEn caso de estreñimiento persistente, es importante consultar a su médico.\u003cbr\u003eEl producto está recomendado a partir de los 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperatura ambiente, en un lugar fresco, seco y alejado de la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Aboca Sollievo Fisiolax 90 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFrasco que contiene 90 comprimidos de 420 mg.\u003cbr\u003ePeso neto: 37,8 g\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720992665715,"sku":"981920933","price":19.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792520.jpg?v=1767131052"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Laevolac Jarabe para el Estreñimiento 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional en adultos y niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml jarabe 100 ml de jarabe contienen: principio activo: lactulosa 66,7 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlmíbar: ninguno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad a la lactulosa oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. • Dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, • náuseas o vómitos, • obstrucción o estenosis intestinal, • sangrado rectal de origen desconocido, • deshidratación grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDosis\u003c\/i\u003e La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Se recomienda utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. No exceda la dosis diaria máxima recomendada. \u003cb\u003eAdultos \u003c\/b\u003e La dosis recomendada es de 15 a 30 ml (correspondientes a 10 a 20 g de lactulosa) en una o dos administraciones al día. Cuando sea necesario se puede aumentar la dosis. La dosis máxima diaria es de 45 ml (correspondientes a 30 g de lactulosa). \u003cb\u003eAdolescentes y niños ≥ 10 años \u003c\/b\u003e La dosis recomendada es de 15 ml (correspondientes a 10 g de lactulosa) en una o dos tomas al día. La dosis máxima diaria es de 15 ml. \u003cb\u003eNiños 5 - \u003c 10 años\u003c\/b\u003e La dosis recomendada es de 10 ml (correspondientes a 6,67 g de lactulosa) en una o dos administraciones al día. La dosis máxima diaria es de 10 ml. \u003cb\u003eNiños \u003e1 - \u003c 5 años\u003c\/b\u003e La dosis recomendada es de 5 ml (correspondientes a 3,33 g de lactulosa) en una o dos administraciones al día. La dosis máxima diaria es de 5 ml. \u003cb\u003eNiños 1 mes - 1 año\u003c\/b\u003e La dosis recomendada es de 2,5 ml (correspondientes a 1,66 g de lactulosa) en una sola administración por la noche. La dosis máxima diaria es de 2,5 ml. \u003ci\u003eDuración del tratamiento\u003c\/i\u003e Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. La prescripción para uso prolongado debe establecerse luego de una adecuada evaluación clínica. \u003ci\u003eMétodo de administración\u003c\/i\u003e En caso de administración única diaria, tomar preferentemente por la noche. Si la dosis se divide en dos tomas al día, tomar preferentemente por la mañana y por la noche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlmíbar: Conservar por debajo de 25°C. Periodo de validez después de abrir el frasco por primera vez: 12 meses si se almacena a temperaturas inferiores a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdvertencias:\u003c\/u\u003e El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar adicción (posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Si aparece diarrea, se debe suspender el tratamiento. LAEVOLAC contiene galactosa y lactosa. Pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, p. galactosemia o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. LAEVOLAC contiene fructosa. Se debe considerar el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen fructosa (o sorbitol) y la ingesta dietética de fructosa (o sorbitol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, dejar un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante. Laevolac puede provocar un aumento de la toxicidad de la digital debido al agotamiento del potasio. Es posible un efecto sinérgico con la neomicina. Los agentes antibacterianos de amplio espectro, administrados por vía oral al mismo tiempo que la lactulosa, pueden reducir su degradación, limitando la posibilidad de acidificación del contenido intestinal y, en consecuencia, la eficacia terapéutica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos siguientes son los efectos secundarios organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Muy común. Efectos secundarios: dolor abdominal, flatulencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Frecuente. Efectos secundarios: Distensión abdominal, urgencia de evacuación, diarrea, náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Efecto secundario: Vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Frecuencia: Común. Efecto secundario: reducción del apetito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Frecuente. Efecto secundario: dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición - Frecuencia: No conocida. Efecto secundario: agotamiento de electrolitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: No conocida. Efecto secundario: reacciones de hipersensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: erupción cutánea, picazón, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis excesivas pueden provocar dolor abdominal y diarrea, en cuyo caso se debe suspender el tratamiento y reponer las pérdidas resultantes de líquidos y electrolitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. El uso de LAEVOLAC debe considerarse sólo en caso de necesidad real y si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el niño.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaevolac no altera la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glicerol Carlo Erba 6 microenemas, solución rectal 6,75 g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Primera infancia óvulos 900 mg\u003c\/i\u003e Un supositorio para la primera infancia contiene: ingrediente activo: Glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Niños 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esupositorios\u003c\/i\u003e Un supositorio para niños contiene: ingrediente activo: glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adultos 2250 mg supositorios\u003c\/i\u003e Un supositorio para adultos contiene: ingrediente activo: Glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Niños 2,25 g solución rectal\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: Principio activo: Glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adultos 6,75 g solución rectal\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: Principio activo: Glicerol 6,75 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003esupositorios\u003c\/u\u003e: estearato de sodio; carbonato de sodio. \u003cu\u003esolución rectal\u003c\/u\u003e: extracto fluido de manzanilla; extracto fluido de malva; almidón de trigo; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilidad al ingrediente activo oa cualquiera de los excipientes; • dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido; • náuseas o vómitos; • obstrucción o estenosis intestinal; • sangrado rectal de origen desconocido; • crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado; • estado severo de deshidratación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003cb\u003esupositorios\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 supositorio para adultos según sea necesario, para un máximo de 1 o 2 administraciones por día. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescentes (12 – 18 años)\u003c\/u\u003e: 1 supositorio para adultos según sea necesario, para un máximo de 1 o 2 administraciones por día. \u003cu\u003eNiños de 2 a 11 años\u003c\/u\u003e: 1 óvulo para niños según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de entre 1 mes y 2 años.\u003c\/u\u003e: 1 supositorio para la primera infancia según sea necesario, para un máximo de 1 o 2 administraciones por día. \u003cb\u003esolución rectal\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis para adultos según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescentes (12 – 18 años)\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis para adultos según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de entre 6 y 11 años.\u003c\/u\u003e: 1 o 2 envases monodosis para niños según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de entre 2 y 6 años.\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis para niños según necesidad para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e \u003cu\u003esupositorios\u003c\/u\u003e: Retire el supositorio de su envase y luego, si es necesario, humedézcalo para facilitar la introducción rectal. Si los supositorios parecen ablandados, sumerja los recipientes en agua fría antes de abrirlos. \u003cu\u003esolución rectal\u003c\/u\u003e: Para retirar la tapa de seguridad de la cánula del envase monodosis, coloque el dedo índice y el pulgar sobre el anillo redondo colocado encima del fuelle y, con la otra mano, doble la tapa de la cánula hasta que se desprenda del cuerpo del envase. Durante la operación, nunca agarre el fuelle, de lo contrario el medicamento se derramaría antes de su uso. Puede resultar útil lubricar la cánula con una gota de la propia solución, antes de introducirla en el recto y presionar el fuelle. Extraiga la cánula manteniendo presionado el fuelle. Cada envase debe usarse para una única administración; cualquier resto de medicamento debe desecharse. En niños menores de doce años el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar a un médico. Los laxantes se deben utilizar con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días (ver sección 4.4). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en el embalaje original para proteger el medicamento de la humedad y alejado de fuentes directas de calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. El abuso de laxantes puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos de abuso más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción específicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables observados durante el tratamiento en estudios clínicos e integrados con los recopilados durante la experiencia poscomercialización se enumeran en la siguiente tabla según la clasificación de órganos y sistemas (utilizando la terminología MedDRA) y según la siguiente frecuencia: Muy frecuentes ≥1\/10; Frecuentes ≥1\/100, \u003c1\/10; Poco frecuentes ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Raras ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Muy raro \u003c1\/10.000; Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Los datos disponibles son insuficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: dolor parecido a un calambre en el abdomen*; cólico abdominal, diarrea**, irritación anal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*generalmente aislado** con pérdida de líquidos y electrolitos Dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales y diarrea son más frecuentes en casos de estreñimiento severo. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis. En cualquier caso, dosis excesivas (abuso de laxantes – uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) pueden provocar dolor abdominal y diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Los desequilibrios electrolíticos se caracterizan por los siguientes síntomas: sed, vómitos, debilidad, edema, dolor de huesos (osteomalacia) e hipoalbuminemia. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Aunque no existen contraindicaciones obvias para el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia, se recomienda tomarlo sólo si es necesario y bajo supervisión médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl glicerol no influye sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas. Sin embargo, es posible que se produzcan efectos secundarios durante el tratamiento, por lo que es bueno conocer la reacción al fármaco antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glicerolo Afom Adultos 6,75 g Solución Rectal 6 Envases Monodosis con Manzanilla y Malva","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL AFOM primera infancia 2,25 g solución rectal - 6 envases unidosis con manzanilla y malva\u003c\/i\u003e. Cada envase monodosis contiene: \u003ci\u003eingredientes activos\u003c\/i\u003e: Glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROL AFOM niños 4,5 g solución rectal - 6 envases unidosis con manzanilla y malva\u003c\/i\u003e. Cada envase monodosis contiene: \u003ci\u003eingredientes activos\u003c\/i\u003e: Glicerol 4,5 g. \u003ci\u003eGLICEROL AFOM adultos 6,75 g solución rectal - 6 envases unidosis con manzanilla y malva.\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: \u003ci\u003eingredientes activos\u003c\/i\u003e: Glicerol 6,75 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtracto fluido de manzanilla, Extracto fluido de malva, Almidón de patata, Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, - dolor abdominal agudo o de origen desconocido, - náuseas o vómitos, - obstrucción o estenosis intestinal, - hemorragia rectal de origen desconocido, - crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado, - estado de deshidratación grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. \u003cu\u003eAdultos y adolescentes (12-18 años)\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis para adulto de 6,75 g según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de 6 a 11 años\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis de 4,5 g para niños según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de 2 a 6 años\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis infantil de 2,75 g según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eInstrucciones de uso\u003c\/u\u003e: Retire el tapón del envase unidosis; Puede resultar útil lubricar la cánula con una gota de la propia solución, antes de introducirla en el recto y presionar el fuelle. Extraiga la cánula manteniendo presionado el fuelle. Cada envase debe usarse para una única administración; cualquier resto de medicamento debe desecharse. En niños menores de doce años el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar a un médico. Los laxantes se deben utilizar con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días (ver sección 4.4). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en el embalaje original para proteger el medicamento de la humedad y alejado de fuentes directas de calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. El abuso de laxantes puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos de abuso más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción específicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del glicerol organizados según la clasificación orgánica del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e: Dolor tipo cólico aislado o cólico abdominal y diarrea, con pérdida de líquidos y electrolitos, más frecuente en casos de estreñimiento severo, así como irritación rectal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis. En cualquier caso, dosis excesivas (abuso de laxantes - uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) pueden provocar dolor abdominal, diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Los desequilibrios electrolíticos se caracterizan por los siguientes síntomas: sed, vómitos, debilidad, edema, dolor de huesos (osteomalacia) e hipoalbuminemia. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Aunque no existen contraindicaciones obvias para el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia, se recomienda tomarlo sólo si es necesario y bajo supervisión médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, es posible que se produzcan efectos secundarios durante el tratamiento, por lo que es bueno conocer la reacción al fármaco antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glicerolo Marco Viti solución rectal adultos 6,75 g – 6 envases monodosis con manzanilla y malva","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL MARCO VITI primera infancia 2,25 g solución rectal\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: Glicerol 2,25 g \u003ci\u003eGLICEROL MARCO VITI niños 4,5 g solución rectal\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: Glicerol 4,5 g \u003ci\u003eGLICEROL MARCO VITI adultos 6,75 g solución rectal\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: Glicerol 6,75 g Para la lista completa de excipientes ver el párrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtracto fluido de manzanilla; extracto fluido de malva; almidón pregelatinizado; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, - dolor abdominal agudo o de origen desconocido, - náuseas o vómitos, - obstrucción o estenosis intestinal, - hemorragia rectal de origen desconocido, - crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado, - estado de deshidratación grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. \u003ci\u003eAdultos y adolescentes (12-18 años)\u003c\/i\u003e: 1 envase monodosis para adulto de 6,75 g según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003ci\u003eNiños de 6 a 11 años\u003c\/i\u003e: 1 envase monodosis de 4,5 g para niños según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día \u003ci\u003eNiños de 2 a 6 años\u003c\/i\u003e: 1 envase monodosis infantil de 2,75 g según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003ci\u003eInstrucciones de uso\u003c\/i\u003e: Retire la tapa. Durante la operación, nunca agarre el fuelle, de lo contrario el medicamento se derramaría antes de su uso. Puede resultar útil lubricar la cánula con una gota de la propia solución, antes de introducirla en el recto y presionar el fuelle. Extraiga la cánula manteniendo presionado el fuelle. Cada envase debe usarse para una única administración; cualquier resto de medicamento debe desecharse. En niños menores de doce años el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar a un médico. Los laxantes se deben utilizar con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días (ver sección 4.4). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en el envase original para proteger el medicamento de la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. El abuso de laxantes puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos de abuso más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción específicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del glicerol organizados según la clasificación orgánica del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e: Dolor tipo cólico aislado o cólico abdominal y diarrea, con pérdida de líquidos y electrolitos, más frecuente en casos de estreñimiento severo, así como irritación rectal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis. En cualquier caso, dosis excesivas (abuso de laxantes - uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) pueden provocar dolor abdominal, diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Los desequilibrios electrolíticos se caracterizan por los siguientes síntomas: sed, vómitos, debilidad, edema, dolor de huesos (osteomalacia) e hipoalbuminemia. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Aunque no existen contraindicaciones obvias para el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia, se recomienda tomarlo sólo si es necesario y bajo supervisión médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, es posible que se produzcan efectos secundarios durante el tratamiento, por lo que es bueno conocer la reacción al fármaco antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"Clisma Fleet 21,4 g\/9,4 g solución rectal lista para usar 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional en adultos y niños mayores de 3 años; vaciamiento intestinal pre y postoperatorio, en obstetricia, en preparación para exámenes radioscópicos e investigaciones endoscópicas del último tracto intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada dosis de 118 ml contiene el equivalente a 21,4 g (18,1 % p\/v) de dihidrógeno fosfato de sodio dihidrato y 9,4 g (8,0 % p\/v) de hidrogenofosfato de disodio dodecahidrato. Contiene 4,4 g de sodio por dosis de 118 ml administrada. Excipiente con efectos conocidos: Este medicamento contiene 0,0006 g\/ml de cloruro de benzalconio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCloruro de benzalconio Edetato disódico Agua destilada c.s.p.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet está contraindicado en pacientes con: • Hipersensibilidad a los principios activos oa alguno de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1. • Condiciones que causan aumento de la capacidad de absorción, disminución de la capacidad de eliminación o disminución de la motilidad gástrica, por ejemplo: o   sospecha de obstrucción intestinal o   íleo paralítico o   estenosis anorrectal o   ano perforado o   megacolon congénito o adquirido o   enfermedad de Hirschsprung. • Trastornos gastrointestinales no diagnosticados, por ejemplo: o   síntomas que sugieren apendicitis, perforación intestinal o enfermedad inflamatoria intestinal activa o   sangrado rectal no diagnosticado. • Insuficiencia cardíaca congestiva. • Deshidratación. • Niños menores de 3 años. • Insuficiencia renal clínicamente significativa. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfatos de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Adultos y niños mayores de 12 años: 1 frasco (dosis administrada de 118 ml) no más de una vez al día o según las indicaciones del médico (ver sección 4.4). Niños de 3 a 12 años: Media dosis no más de una vez al día o según indicación del médico (ver secciones 4.4 y 4.9). Enema Fleet está contraindicado en niños menores de 3 años (ver párrafo 4.3). En el estreñimiento ocasional, se deben utilizar laxantes con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. Su uso por periodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica tras una adecuada valoración del caso. Insuficiencia renal: No administrar a pacientes con insuficiencia clínicamente significativa de la función renal (ver sección 4.3). El producto debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cuando se espera que el beneficio clínico supere el riesgo de hiperfosfatemia (ver sección 4.4). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Solo para uso rectal: Acuéstese sobre su lado izquierdo con ambas rodillas dobladas y los brazos en reposo. Retire la tapa protectora naranja. Con presión constante, inserte suavemente el enema Comfortip en el ano con la cánula apuntando hacia el ombligo. Presiona la botella hasta que haya salido casi todo el líquido. Suspenda su uso si encuentra resistencia. Forzar el enema puede provocar lesiones. De 2 a 5 minutos son suficientes para obtener el efecto deseado. Para el estreñimiento ocasional, se utilizan enemas rectales para brindar alivio y solo a corto plazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice Clisma Fleet en caso de náuseas, vómitos o dolor. Se debe advertir a los pacientes que esperen heces blandas y se les debe alentar a beber líquidos para ayudar a prevenir la deshidratación, particularmente pacientes con afecciones que pueden predisponer a la deshidratación o aquellos que toman medicamentos que pueden disminuir la tasa de filtración glomerular, como diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA), bloqueadores de los receptores de angiotensina (sartán) o medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Dado que Enema Fleet contiene fosfatos de sodio, existe el riesgo de niveles elevados de sodio y fosfato en suero y niveles reducidos de calcio y potasio y, en consecuencia, hipernatremia, hiperfosfatemia, hipocalcemia e hipopotasemia que pueden ocurrir con signos clínicos como tetania e insuficiencia renal. Los cambios de líquidos y electrolitos son de particular preocupación en niños con megacolon o cualquier otra afección en la que hay retención de solución de enema, y ​​en pacientes con comorbilidades. Por esta razón, Enema Fleet debe utilizarse con precaución en: • pacientes ancianos o debilitados y en pacientes con hipertensión arterial no controlada, ascitis, enfermedades cardíacas, cambios en la mucosa rectal (úlceras, fisuras); • sujetos con colostomía, pacientes que toman diuréticos u otros medicamentos que pueden modificar los niveles de líquidos y electrolitos; • sujetos que están tomando medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT (por ejemplo, amiodarona, trióxido de arsénico, astemizol, azitromicina, eritromicina, claritromicina, clorpromazina, cisaprida, citalopram, domperidona, terfenadina, procainamida), o con desequilibrio conocido de líquidos y electrolitos, como hipocalcemia, hipopotasemia, hiperfosfatemia, hipernatremia. También utilícelo con precaución en pacientes que toman medicamentos que se sabe que afectan la perfusión, la función renal o el estado de hidratación. Cuando exista sospecha de trastornos hidroelectrolíticos y riesgo de hiperfosfatemia, se deben controlar los niveles de hidroelectrolitos antes y después de la administración de Fleet Enema. El producto debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cuando se espera que el beneficio clínico supere el riesgo de hiperfosfatemia. No se recomienda el uso repetido y prolongado de Clisma Fleet ya que puede provocar habituación. Administrar más de un enema en un período de 24 horas puede resultar perjudicial. Enema Fleet no debe usarse durante más de una semana. Clisma Fleet debe administrarse según las instrucciones de uso (ver apartado 4.2). Se debe advertir a los pacientes que interrumpan la administración si encuentran resistencia, ya que la administración forzada del enema puede causar lesiones. El sangrado rectal después de usar Fleet Enema puede indicar una afección grave. En este caso se debe interrumpir inmediatamente la administración. En general, la evacuación ocurre aproximadamente 5 minutos después de la administración de Fleet Enema, por lo que no se recomiendan tiempos de retención superiores a 5 minutos. Si no se produce la evacuación después de usar Clisma Fleet o si el tiempo de retención dura más de 10 minutos, pueden ocurrir efectos secundarios graves. No se deben utilizar otras administraciones y se debe evaluar el estado del paciente para identificar cualquier alteración hidroelectrolítica y minimizar el riesgo de hiperfosfatemia grave (ver secciones 4.8 y 4.9). \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e Debido a la presencia de cloruro de benzalconio, el producto es irritante y puede provocar reacciones cutáneas locales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsar con precaución en pacientes que estén recibiendo bloqueadores de los canales de calcio, diuréticos, litio u otros medicamentos que puedan afectar los niveles de líquidos y electrolitos, ya que pueden producirse hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipopotasemia, acidosis y deshidratación hipernatrémica (ver sección 4.4). No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfato de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.3). Dado que la hipernatremia se asocia con niveles bajos de litio, el uso concomitante de Fleet Enema y litio puede causar una reducción de los niveles séricos de litio con menor eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet es bien tolerado si se usa según lo indicado. Sin embargo, con frecuencia se han informado eventos adversos asociados con el uso de Enema Fleet. En algunos casos, pueden ocurrir eventos adversos, especialmente si el enema se usa de manera inapropiada. Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad. Las reacciones adversas se enumeran a continuación, clasificadas por órganos del sistema MedDRA y utilizando la siguiente frecuencia: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100, \u003c1\/10), poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), raras (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: Muy raro: hipersensibilidad, p. urticaria. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e: Muy raro: ampollas, picazón, ardor. \u003cu\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/u\u003e: Muy raros: deshidratación, hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipopotasemia, hipernatremia, acidosis metabólica. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: Muy raros: náuseas, vómitos, dolor abdominal, distensión abdominal, diarrea, dolor gastrointestinal, malestar anal y proctalgia. \u003cu\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e: Muy raros: irritación rectal, dolor, ardor, escalofríos. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos mortales tras la administración de dosis excesivas, tras retención, en caso de administración a pacientes pediátricos o en pacientes obstruidos. En caso de sobredosis o retención, pueden producirse hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipernatremia, hiperfosfatemia, deshidratación hipernatrémica, hipopotasemia, hipovolemia, acidosis y tetania. La recuperación de los efectos tóxicos normalmente se puede lograr mediante la rehidratación. El tratamiento de los desequilibrios electrolíticos puede requerir una intervención médica inmediata mediante la administración de electrolitos adecuados y fluidoterapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que no hay datos relevantes disponibles para evaluar el potencial de malformación fetal u otros efectos fetotóxicos cuando se administra durante el embarazo, Fleet Enema debe usarse bajo supervisión médica directa solo en el momento del parto o posparto. Debido a que el fosfato de sodio puede pasar a la leche materna, se recomienda extraerla y desecharla durante al menos 24 horas después de administrar Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria, pero es necesario permanecer cerca de los baños después de usar este medicamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"citrosodina-effervescente-granulato-150g","title":"Citrosodina granulado efervescente 150 g","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eCitrosodina efervescente granulado 150g\u003c\/strong\u003e es un remedio natural formulado para ofrecer un rápido alivio de trastornos digestivos como pesadez de estómago, hiperacidez e hinchazón abdominal. Gracias a su composición basada en \u003cstrong\u003ebicarbonato de sodio\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eácido cítrico\u003c\/strong\u003e, este producto actúa como un eficaz antiácido, neutralizando el exceso de acidez gástrica y aliviando la acidez de estómago.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos gránulos efervescentes están enriquecidos con sacarosa y colorante E132, ofreciendo una experiencia de sabor agradable y refrescante. Su formulación está diseñada para ser fácilmente soluble en agua, permitiendo una ingesta práctica y rápida. La citrosodina está especialmente indicada para quienes buscan un remedio inmediato y natural para mejorar la función intestinal y contrarrestar las molestias relacionadas con la digestión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProducido por \u003cstrong\u003eBayer\u003c\/strong\u003e, marca sinónimo de calidad y fiabilidad, el Citrosodine efervescente está disponible en un práctico tarro de 150 g, ideal para un uso prolongado. Perfecto para quienes desean mantener el bienestar digestivo incluso durante el embarazo, estos gránulos efervescentes son un precioso aliado para quienes padecen trastornos digestivos ocasionales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Citrosodina efervescente granulado 150g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiácido a base de bicarbonato de sodio y ácido cítrico, indicado para el alivio rápido de la acidez de estómago, la hiperacidez gástrica y la pesadez asociada a dificultades digestivas ocasionales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Citrosodina efervescente granulado 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSacarosa, bicarbonato de sodio, ácido cítrico, colorante E132.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Citrosodina efervescente granulado 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSacarosa, bicarbonato de sodio, ácido cítrico, colorante E132.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Citrosodina efervescente granulado 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValores medios por 100 g\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eValor energético: 1,96 kJ, 352 kcal\u003cbr\u003eGrasa: 0 gramos\u003cbr\u003e-de los cuales ácidos grasos saturados: 0 g\u003cbr\u003eCarbohidratos: 88 g\u003cbr\u003e-de los cuales azúcares: 70,8 g\u003cbr\u003eProteína: 0 gramos\u003cbr\u003eSal: 11,25 gramos\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Citrosodina efervescente granulado 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisolver dos cucharaditas de citrosodina granulada en un vaso de agua y beber durante la efervescencia. Cómo abrir: agarra la pestaña y tira de ella hacia arriba y hacia la derecha para liberar la tapa, soltando el anillo que la sujeta. Después de cada extracción, cierre con cuidado el frasco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Citrosodine efervescente granulado 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisolver dos cucharaditas de citrosodina granulada en un vaso de agua y beber durante la efervescencia.\u003cbr\u003eMétodo de apertura: agarra la pestaña y tira de ella hacia arriba y hacia la derecha para liberar la tapa, soltando el anillo que la sujeta. Después de cada extracción, cierre con cuidado el frasco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Citrosodina efervescente granulado 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn consumo excesivo puede tener efectos laxantes.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Citrosodina efervescente granulado 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlmacenar en un lugar fresco y seco.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 36 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Citrosodina efervescente granulado 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePeso neto: 150g.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195916615,"sku":"938181462","price":6.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-effervescente-granulato-150g-farmacia-dottor-tili-1213792389.jpg?v=1767132628"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax 5 mg 40 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMIDOS RECUBIERTOS Un comprimido recubierto contiene: bisacodilo 5 mg. Excipientes con efectos conocidos: lactosa, sacarosa, aceite de ricino. SUPOSITORIOS PARA ADULTOS Un supositorio contiene: bisacodilo 10 mg. NIÑOS SUPOSITORIOS Un supositorio contiene: bisacodilo 5 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMIDOS RECUBIERTOS \u003cb\u003elactosa\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohidrato\u003c\/b\u003e, almidón de maíz, almidón modificado, glicerol, estearato de magnesio, \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, talco, goma arábiga, dióxido de titanio (E171), copolímero de ácido metacrílico\/metacrilato de metilo (1:1), copolímero de ácido metacrílico\/metacrilato de metilo (1:2), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, óxido de hierro (E172), cera blanca, cera de carnauba, goma laca. SUPOSITORIOS Triglicéridos de ácidos grasos saturados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Dulcolax también está contraindicado en pacientes con íleo paralítico, afecciones abdominales agudas, como apendicitis, y dolor abdominal intenso asociado con náuseas y vómitos que pueden ser signos indicativos de afecciones patológicas graves, obstrucción o estenosis intestinal, inflamación aguda del tracto gastrointestinal, sangrado rectal de origen desconocido, estado grave de deshidratación. Embarazo y lactancia (ver sección 4.6). El uso de Dulcolax está contraindicado en casos de enfermedades hereditarias raras que puedan ser incompatibles con la ingesta de uno de los excipientes (ver sección 4.4 \"Advertencias y precauciones especiales de uso\"). Dulcolax está contraindicado en niños menores de 2 años. Los supositorios están contraindicados en casos de fisuras y úlceras anales (puede producirse dolor perianal y sangrado).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMIDOS RECUBIERTOS - Adultos: 1-2 comprimidos recubiertos al día. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eNiños mayores de 10 años: 1-2 comprimidos recubiertos al día. - Niños de 2 a 10 años: 1 comprimido recubierto al día. Es recomendable comenzar con la dosis mínima esperada. Luego se puede aumentar la dosis, hasta la dosis máxima recomendada, para una evacuación regular de las heces. Nunca se debe exceder la dosis máxima diaria. \u003cu\u003eInstrucciones de uso\u003c\/u\u003e Tome los comprimidos recubiertos preferentemente por la noche para determinar la evacuación a la mañana siguiente (después de aproximadamente 10 horas). Cuando se administra por la mañana, en ayunas, el efecto se obtiene al cabo de cinco horas aproximadamente. Los comprimidos recubiertos no deben administrarse junto con productos que reduzcan la acidez del tracto gastrointestinal superior, como leche, antiácidos (por ejemplo, bicarbonato) o inhibidores de la bomba de protones. Los comprimidos recubiertos deben tragarse enteros. Tragar junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento. SUPOSITORIOS - Adultos: 1 supositorio de adulto (10 mg) al día. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e - Niños mayores de 10 años: 1 supositorio de adulto (10 mg) al día. - Niños de 2 a 10 años: 1 óvulo infantil (5 mg) al día. Nunca se debe exceder la dosis máxima diaria. Los niños de 10 años o menos con estreñimiento crónico o persistente deben tomar Dulcolax bajo la supervisión de su médico. Dulcolax no debe administrarse a niños menores de dos años. \u003cu\u003eInstrucciones de uso\u003c\/u\u003e El efecto de los supositorios suele producirse en unos 20 minutos (rango: 10 - 30 minutos). No exceda las dosis recomendadas. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimidos recubiertos: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Supositorios: No conservar a temperatura superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdvertencias\u003c\/u\u003e Como todos los laxantes, Dulcolax no debe tomarse de forma continua todos los días ni durante períodos prolongados sin investigar la causa del estreñimiento. En caso de diabetes mellitus, hipertensión o enfermedades cardíacas, utilizar sólo después de consultar a su médico. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. La pérdida intestinal de líquidos puede provocar deshidratación. Los síntomas pueden ser sed y oliguria. En pacientes para quienes la deshidratación puede ser peligrosa (pacientes con insuficiencia renal, pacientes de edad avanzada), el tratamiento con Dulcolax debe interrumpirse y reiniciarse sólo bajo supervisión médica. En los pacientes puede aparecer hematoquezia (sangre en las heces), que suele ser leve y desaparece por sí sola. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Se han notificado casos de mareos y\/o síncope después de tomar Dulcolax. Los datos relativos a estos casos sugieren que los acontecimientos, más que un fenómeno relacionado con la ingesta de Dulcolax, podrían interpretarse como una manifestación de \"síncope de defecación\" (atribuible al esfuerzo del acto de defecar), o como una respuesta vasovagal al dolor abdominal relacionado con el propio estreñimiento. El uso de supositorios puede provocar sensaciones dolorosas e irritación local, en particular, en pacientes con fisuras y proctitis ulcerosa (ver sección 4.3 “Contraindicaciones”). Los laxantes estimulantes, incluido Dulcolax, no contribuyen a la pérdida de peso (ver sección 5.1 “Propiedades farmacodinámicas”). \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes:\u003c\/b\u003e Los comprimidos de Dulcolax contienen 33,2 mg de \u003cu\u003elactosa\u003c\/u\u003e igual a 66,42 mg en caso de tomar la dosis máxima diaria, para el tratamiento del estreñimiento en adultos y adolescentes mayores de 10 años. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Laponia o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento en comprimidos. Los comprimidos de Dulcolax contienen 23,4 mg de \u003cu\u003esacarosa\u003c\/u\u003e igual a 46,8 mg cuando se toma la dosis máxima diaria para el tratamiento del estreñimiento en adultos y adolescentes mayores de 10 años. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento en comprimidos. Las tabletas de Dulcolax pueden causar malestar gástrico y diarrea. \u003cu\u003ePrecauciones de uso\u003c\/u\u003e En niños de edades comprendidas entre 2 y 10 años, el medicamento sólo se puede utilizar después de consultar al médico (ver sección 4.3). Como todos los laxantes, no se debe tomar a diario ni por periodos prolongados sin evaluar primero la causa del estreñimiento. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa administración concomitante de diuréticos o adrenocorticosteroides y dosis excesivas de Dulcolax pueden aumentar el riesgo de desequilibrio electrolítico. Este desequilibrio, a su vez, puede provocar una mayor sensibilidad a los glucósidos cardíacos. Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros fármacos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos dos horas antes de tomar el laxante. La leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; dejar un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. El uso concomitante de otros laxantes puede potenciar los efectos secundarios gastrointestinales de Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios más comúnmente reportados durante el tratamiento con Dulcolax son dolor abdominal y diarrea. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: reacciones anafilácticas, edema angioneurótico y otras reacciones de hipersensibilidad. \u003cu\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/u\u003e: deshidratación. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e: mareos, síncope. Los fenómenos de mareo y síncope que se producen tras la toma de bisacodilo parecen atribuibles a una respuesta vasovagal (derivada, por ejemplo, del dolor abdominal o de la evacuación de las heces). \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: calambres abdominales, dolor abdominal, diarrea, náuseas, hematoquecia (sangre en las heces), vómitos, malestar abdominal, malestar anorrectal, colitis, incluida la colitis isquémica. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eEs importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Dosis excesivas pueden provocar dolor abdominal y diarrea, así como pérdidas importantes de potasio y otros electrolitos. La sobredosis crónica de Dulcolax, al igual que con otros laxantes, puede provocar diarrea crónica, dolor abdominal, hipopotasemia, hiperaldosteronismo secundario y cálculos renales. También se han descrito lesiones tubulares renales, alcalosis metabólica y debilidad muscular secundaria a hipopotasemia en asociación con el abuso crónico de laxantes. Véase también lo informado en el párrafo “Advertencias y precauciones especiales de uso” respecto al abuso de laxantes. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Si se toman medidas al poco tiempo de ingerir la forma oral de Dulcolax, la absorción se puede reducir o evitar induciendo el vómito o el lavado gástrico. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Esto es especialmente importante en pacientes ancianos y jóvenes. Puede resultar útil la administración de espasmolíticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo. Por lo tanto, aunque nunca se han reportado efectos no deseados o tóxicos durante el embarazo, como todos los medicamentos, Dulcolax debe usarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa de un médico, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación al posible riesgo para el feto. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No se han realizado estudios para investigar los efectos sobre la fertilidad humana. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Los datos clínicos demuestran que ni la forma activa de bisacodilo BHPM, bis-(p-hidroxifenil)-piridil-2-metano (BHPM), ni sus derivados glucurónicos se excretan en la leche materna; sin embargo, el medicamento sólo debe usarse si es necesario, bajo supervisión médica directa, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el bebé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, se debe informar a los pacientes que debido a la respuesta vasovagal (p. ej., espasmo abdominal), pueden producirse mareos y\/o síncope. Si los pacientes experimentan espasmos abdominales, deben evitar actividades potencialmente peligrosas como conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1789561897"},{"product_id":"marco-viti-magnesio-solfato-30g","title":"Marco Viti Sulfato de Magnesio 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMarco Viti Sulfato De Magnesio\u003c\/strong\u003e es una sal de magnesio con propiedades \u003cstrong\u003elaxantes y depurativos\u003c\/strong\u003e, utilizado para promover la regularidad intestinal y la función digestiva.\nGracias a su acción osmótica, ayuda a atraer agua hacia el intestino, favoreciendo un tránsito intestinal más fluido.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Marco Viti Sulfato de Magnesio 30g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplemento a base de sulfato de magnesio, utilizado para favorecer la regularidad intestinal y la función digestiva gracias a su acción osmótica, que atrae agua hacia el intestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Marco Viti Sulfato de Magnesio 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEl producto contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSulfato de magnesio puro\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSin aditivos ni conservantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Marco Viti Sulfato de Magnesio 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe recomienda disolver \u003cstrong\u003e1-2 cucharaditas de polvo\u003c\/strong\u003e en un vaso de agua. Tomar preferentemente por la mañana en ayunas. Siga las instrucciones de su médico o farmacéutico para un uso personalizado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Marco Viti Sulfato de Magnesio 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar durante períodos prolongados sin consultar a un médico. No tomar en caso de insuficiencia renal o trastornos gastrointestinales graves. Conservar en un lugar fresco y seco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Marco Viti Sulfato de Magnesio 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ebolsita de \u003cstrong\u003e30 gramos\u003c\/strong\u003e de polvo soluble.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202371911,"sku":"908670058","price":1.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-marco-viti-magnesio-solfato-30g-farmacia-dottor-tili-1213792377.jpg?v=1767132791"},{"product_id":"citrosodina-classica-30-compresse-masticabili","title":"Citrosodina clásica 30 comprimidos masticables","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eCitrosodina Clásica 30 comprimidos masticables\u003c\/strong\u003e es la solución ideal para quienes buscan un remedio práctico y rápido contra las digestiones difíciles y la pesadez de estómago. Estos comprimidos masticables, de \u003cstrong\u003erefrescante sabor a limón\u003c\/strong\u003e, están formulados con bicarbonato de sodio y ácido cítrico, conocidos por sus propiedades antiácidas y efervescentes. Gracias a su composición sin azúcar y sin lactosa, también son aptos para quienes siguen una dieta vegana.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLos comprimidos son perfectos para llevar siempre contigo, gracias a su formato práctico y portátil, y pueden usarse en cualquier momento del día, especialmente después de las comidas, para aliviar síntomas como \u003cstrong\u003ehinchazón, acidez de estómago y náuseas\u003c\/strong\u003e. La citrosodina clásica es un valioso aliado para quienes desean un apoyo digestivo eficaz y sin concesiones, garantizando un rápido alivio del ácido del estómago.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Citrosodina Classic 30 comprimidos masticables? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiácido a base de bicarbonato de sodio y ácido cítrico en comprimidos masticables con sabor a limón, indicado para el alivio rápido de digestiones difíciles, pesadez de estómago, hinchazón, acidez de estómago y náuseas relacionadas con la acidez gástrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Citrosodina Clásica 30 comprimidos masticables?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEdulcorantes: xilitol, manitol; bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro; aroma: limón; agente antiaglomerante: estearato de magnesio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Citrosodina Clásica 30 comprimidos masticables?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValores medios por 100 g\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eValor energético: 980 kJ, 234 kcal\u003cbr\u003eGrasa: 0,9 gramos\u003cbr\u003e-de los cuales ácidos grasos saturados: 0,9 g\u003cbr\u003eHidratos de carbono: 85,37 g\u003cbr\u003e-de los cuales azúcares: 0 g\u003cbr\u003eProteína: 0,1 g\u003cbr\u003eSal: 11 gramos\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Citrosodina Clásica 30 comprimidos masticables?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUso oral. Los comprimidos masticables están indicados en cualquier momento del día, especialmente al final de las comidas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Citrosodina Clásica 30 comprimidos masticables?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn consumo excesivo puede tener efectos laxantes.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Citrosodina Classic 30 comprimidos masticables?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlmacenar en un lugar fresco y seco.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 24 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Citrosodina Clásico 30 comprimidos masticables?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 comprimidos.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131228848455,"sku":"939466900","price":7.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-classica-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792337.jpg?v=1767143009"},{"product_id":"onligol-macrogol-4000-20-bustine","title":"Onligol Macrogol 4000 20 sobres","description":"\u003cp\u003eOnligol Macrogol 4000 20 sobres es un \u003cstrong\u003elaxante en polvo para solución oral\u003c\/strong\u003e diseñado para proporcionar un alivio eficaz del estreñimiento crónico y ocasional. Su fórmula basada en \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e está libre de excipientes, saborizantes y azúcares, por lo que es apto para quienes buscan un producto delicado y natural. Onligol destaca por su capacidad de \u003cstrong\u003eablandar las heces\u003c\/strong\u003e, facilitando la evacuación sin provocar calambres ni dolor abdominal.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003egracias a su \u003cstrong\u003eafinidad por el agua\u003c\/strong\u003e, Onligol actúa de forma natural, sin ser absorbido ni fermentado en el intestino, y se elimina por las heces sin cambios. Esto lo hace ideal para quienes desean un tratamiento que no irrite la mucosa intestinal. Onligol es versátil y puede disolverse en cualquier bebida, como té, infusiones, leche, caldo o zumo de frutas, sin alterar su sabor, ofreciendo así una experiencia de uso agradable y discreta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAdecuado tanto para adultos como para niños, Onligol ofrece una amplia flexibilidad de dosificación, lo que le permite adaptar su ingesta a las necesidades individuales. Su eficacia no disminuye con el tiempo, garantizando una \u003cstrong\u003ealivio intestinal\u003c\/strong\u003e constante y duradera. Onligol es producido por Alfasigma SpA, marca de confianza en el sector farmacéutico, y se presenta en prácticos sobres desechables de 10 g, ideales para un uso rápido y sencillo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Onligol Macrogol 4000 20 sobres? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLaxante a base de Macrogol 4000, indicado para el tratamiento del estreñimiento crónico y ocasional; Ablanda las heces, facilitando la evacuación sin provocar calambres ni dolores abdominales, actuando sin ser absorbido por el intestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Onligol Macrogol 4000 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisolver la dosis de producto en al menos 125 ml (aumentar hasta 150 ml en edad pediátrica) de cualquier bebida, incluso caliente, como té, infusiones, leche, caldo o zumo de frutas. Onligol no altera el sabor de la bebida. Beba la solución reconstituida. Se recomienda tomar Onligol entre comidas. DOSIS (a menos que un médico le recete lo contrario): Onligol permite una amplia flexibilidad de dosificación. Adultos y niños que pesen más de 20 kg (11 años): la dosis es de 10 g (2 cucharaditas rasas), 1-3 veces al día, según respuesta individual. Para obtener un efecto más rápido, la dosis máxima diaria (30 g) se puede tomar en una sola administración. En caso de uso prolongado, la dosis se puede reducir a 10 g (2 cucharaditas rasas) 1-2 veces al día, incluso en días alternos, preferiblemente por la noche. Niños de 6-9 kg (6 meses-1 año): 5 g. Niños de 10-12 kg (1-2 años): 7,5 g. Niños de 13-16 kg (2-6 años): 10 g. Niños de 17-20 kg (6-11 años): 12,5 g. En niños de hasta 20 kg se recomienda personalizar la dosis según las necesidades reales del niño hasta obtener heces blandas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Onligol Macrogol 4000 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisolver la dosis de producto en al menos 125 ml (aumentar hasta 150 ml en edad pediátrica) de cualquier bebida, incluso caliente, como té, infusiones, leche, caldo o zumo de frutas. Onligol no altera el sabor de la bebida. Beba la solución reconstituida. Se recomienda tomar Onligol entre comidas.\u003cbr\u003eDosis (a menos que un médico le recete lo contrario): Onligol permite una amplia flexibilidad de dosificación.\u003cbr\u003eAdultos y niños que pesen más de 20 kg (11 años): la dosis es de 10 g (2 cucharaditas rasas), 1-3 veces al día, según respuesta individual.\u003cbr\u003ePara obtener un efecto más rápido, la dosis máxima diaria (30 g) se puede tomar en una sola administración. En caso de uso prolongado, la dosis se puede reducir a 10 g (2 cucharaditas rasas) 1-2 veces al día, incluso en días alternos, preferiblemente por la noche.\u003cbr\u003eNiños de 6-9 kg (6 meses-1 año): 5 g.\u003cbr\u003eNiños de 10-12 kg (1-2 años): 7,5 g.\u003cbr\u003eNiños de 13-16 kg (2-6 años): 10 g.\u003cbr\u003eNiños de 17-20 kg (6-11 años): 12,5 g.\u003cbr\u003ePara niños de hasta 20 kg se aconseja personalizar la dosis según las necesidades reales del niño hasta obtener heces blandas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Onligol Macrogol 4000 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo exceda la dosis máxima diaria de 30 g (6 cucharaditas rasas).\u003cbr\u003eNo tome Onligol en caso de: hipersensibilidad conocida al macrogol; Perforación y\/u obstrucción gastrointestinal. Durante el embarazo y la lactancia el producto debe utilizarse bajo prescripción médica.\u003cbr\u003eNo utilizar en menores de 6 meses. Cierre bien el frasco después de su uso.\u003cbr\u003eDurante el tratamiento con Onligol es recomendable seguir una dieta adecuada, acompañada de la administración de una solución de rehidratación oral (SRO) para evitar la deshidratación, no obstante es recomendable consultar a su médico. No utilice Onligol por más de 30 días consecutivos, si los síntomas persisten consulte a su médico.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Onligol Macrogol 4000 20 sobres y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo tome Onligol en caso de: hipersensibilidad conocida al macrogol; Perforación y\/u obstrucción gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Onligol Macrogol 4000 20 sobres durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDurante el embarazo y la lactancia el producto debe utilizarse bajo prescripción médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Onligol Macrogol 4000 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en el embalaje original en un lugar fresco y seco.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad indicada se refiere al producto en embalaje intacto y correctamente almacenado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Onligol Macrogol 4000 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 sobres desechables de 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252670791,"sku":"930327008","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-onligol-macrogol-4000-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792307.jpg?v=1767143609"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Clisma Fleet 21,4 g\/9,4 g solución rectal lista para usar, 4 frascos de 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional en adultos y niños mayores de 3 años; vaciamiento intestinal pre y postoperatorio, en obstetricia, en preparación para exámenes radioscópicos e investigaciones endoscópicas del último tracto intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada dosis de 118 ml contiene el equivalente a 21,4 g (18,1 % p\/v) de dihidrógeno fosfato de sodio dihidrato y 9,4 g (8,0 % p\/v) de hidrogenofosfato de disodio dodecahidrato. Contiene 4,4 g de sodio por dosis de 118 ml administrada. Excipiente con efectos conocidos: Este medicamento contiene 0,0006 g\/ml de cloruro de benzalconio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCloruro de benzalconio Edetato disódico Agua destilada c.s.p.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet está contraindicado en pacientes con: • Hipersensibilidad a los principios activos oa alguno de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1. • Condiciones que causan aumento de la capacidad de absorción, disminución de la capacidad de eliminación o disminución de la motilidad gástrica, por ejemplo: o   sospecha de obstrucción intestinal o   íleo paralítico o   estenosis anorrectal o   ano perforado o   megacolon congénito o adquirido o   enfermedad de Hirschsprung. • Trastornos gastrointestinales no diagnosticados, por ejemplo: o   síntomas que sugieren apendicitis, perforación intestinal o enfermedad inflamatoria intestinal activa o   sangrado rectal no diagnosticado. • Insuficiencia cardíaca congestiva. • Deshidratación. • Niños menores de 3 años. • Insuficiencia renal clínicamente significativa. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfatos de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Adultos y niños mayores de 12 años: 1 frasco (dosis administrada de 118 ml) no más de una vez al día o según las indicaciones del médico (ver sección 4.4). Niños de 3 a 12 años: Media dosis no más de una vez al día o según indicación del médico (ver secciones 4.4 y 4.9). Enema Fleet está contraindicado en niños menores de 3 años (ver párrafo 4.3). En el estreñimiento ocasional, se deben utilizar laxantes con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. Su uso por periodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica previa evaluación adecuada del caso. Insuficiencia renal: No administrar a pacientes con insuficiencia clínicamente significativa de la función renal (ver sección 4.3). El producto debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cuando se espera que el beneficio clínico supere el riesgo de hiperfosfatemia (ver sección 4.4). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Solo para uso rectal: Acuéstese sobre su lado izquierdo con ambas rodillas dobladas y los brazos en reposo. Retire la tapa protectora naranja. Con presión constante, inserte suavemente el enema Comfortip en el ano con la cánula apuntando hacia el ombligo. Presiona la botella hasta que haya salido casi todo el líquido. Suspenda su uso si encuentra resistencia. Forzar el enema puede provocar lesiones. De 2 a 5 minutos son suficientes para obtener el efecto deseado. Para el estreñimiento ocasional, se utilizan enemas rectales para brindar alivio y solo a corto plazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice Clisma Fleet en caso de náuseas, vómitos o dolor. Se debe advertir a los pacientes que esperen heces blandas y se les debe alentar a beber líquidos para ayudar a prevenir la deshidratación, particularmente pacientes con afecciones que pueden predisponer a la deshidratación o aquellos que toman medicamentos que pueden disminuir la tasa de filtración glomerular, como diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA), bloqueadores de los receptores de angiotensina (sartán) o medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Dado que Enema Fleet contiene fosfatos de sodio, existe el riesgo de niveles elevados de sodio y fosfato en suero y niveles reducidos de calcio y potasio y, en consecuencia, hipernatremia, hiperfosfatemia, hipocalcemia e hipopotasemia que pueden ocurrir con signos clínicos como tetania e insuficiencia renal. Los cambios de líquidos y electrolitos son de particular preocupación en niños con megacolon o cualquier otra afección en la que hay retención de solución de enema, y ​​en pacientes con comorbilidades. Por esta razón, Enema Fleet debe utilizarse con precaución en: • pacientes ancianos o debilitados y en pacientes con hipertensión arterial no controlada, ascitis, enfermedades cardíacas, cambios en la mucosa rectal (úlceras, fisuras); • sujetos con colostomía, pacientes que toman diuréticos u otros medicamentos que pueden modificar los niveles de líquidos y electrolitos; • sujetos que están tomando medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT (por ejemplo, amiodarona, trióxido de arsénico, astemizol, azitromicina, eritromicina, claritromicina, clorpromazina, cisaprida, citalopram, domperidona, terfenadina, procainamida), o con desequilibrio conocido de líquidos y electrolitos, como hipocalcemia, hipopotasemia, hiperfosfatemia, hipernatremia. También utilícelo con precaución en pacientes que toman medicamentos que se sabe que afectan la perfusión, la función renal o el estado de hidratación. Cuando exista sospecha de trastornos hidroelectrolíticos y riesgo de hiperfosfatemia, se deben controlar los niveles de hidroelectrolitos antes y después de la administración de Fleet Enema. El producto debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cuando se espera que el beneficio clínico supere el riesgo de hiperfosfatemia. No se recomienda el uso repetido y prolongado de Clisma Fleet ya que puede provocar habituación. Administrar más de un enema en un período de 24 horas puede resultar perjudicial. Enema Fleet no debe usarse durante más de una semana. Clisma Fleet debe administrarse según las instrucciones de uso (ver apartado 4.2). Se debe advertir a los pacientes que interrumpan la administración si encuentran resistencia, ya que la administración forzada del enema puede causar lesiones. El sangrado rectal después de usar Fleet Enema puede indicar una afección grave. En este caso se debe interrumpir inmediatamente la administración. En general, la evacuación ocurre aproximadamente 5 minutos después de la administración de Fleet Enema, por lo que no se recomiendan tiempos de retención superiores a 5 minutos. Si no se produce la evacuación después de usar Clisma Fleet o si el tiempo de retención dura más de 10 minutos, pueden ocurrir efectos secundarios graves. No se deben utilizar otras administraciones y se debe evaluar el estado del paciente para identificar cualquier alteración hidroelectrolítica y minimizar el riesgo de hiperfosfatemia grave (ver secciones 4.8 y 4.9). \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e Debido a la presencia de cloruro de benzalconio, el producto es irritante y puede provocar reacciones cutáneas locales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsar con precaución en pacientes que estén recibiendo bloqueadores de los canales de calcio, diuréticos, litio u otros medicamentos que puedan afectar los niveles de líquidos y electrolitos, ya que pueden producirse hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipopotasemia, acidosis y deshidratación hipernatrémica (ver sección 4.4). No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfato de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.3). Dado que la hipernatremia se asocia con niveles bajos de litio, el uso concomitante de Fleet Enema y litio puede causar una reducción de los niveles séricos de litio con menor eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet es bien tolerado si se usa según lo indicado. Sin embargo, con frecuencia se han informado eventos adversos asociados con el uso de Enema Fleet. En algunos casos, pueden ocurrir eventos adversos, especialmente si el enema se usa de manera inapropiada. Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad. Las reacciones adversas se enumeran a continuación, clasificadas por órganos del sistema MedDRA y utilizando la siguiente frecuencia: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100, \u003c1\/10), poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), raras (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: Muy raro: hipersensibilidad, p. urticaria. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e: Muy raro: ampollas, picazón, ardor. \u003cu\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/u\u003e: Muy raros: deshidratación, hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipopotasemia, hipernatremia, acidosis metabólica. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: Muy raros: náuseas, vómitos, dolor abdominal, distensión abdominal, diarrea, dolor gastrointestinal, malestar anal y proctalgia. \u003cu\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e: Muy raros: irritación rectal, dolor, ardor, escalofríos. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos mortales tras la administración de dosis excesivas, tras retención, en caso de administración a pacientes pediátricos o en pacientes obstruidos. En caso de sobredosis o retención, pueden producirse hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipernatremia, hiperfosfatemia, deshidratación hipernatrémica, hipopotasemia, hipovolemia, acidosis y tetania. La recuperación de los efectos tóxicos normalmente se puede lograr mediante la rehidratación. El tratamiento de los desequilibrios electrolíticos puede requerir una intervención médica inmediata mediante la administración de electrolitos adecuados y fluidoterapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que no hay datos relevantes disponibles para evaluar el potencial de malformación fetal u otros efectos fetotóxicos cuando se administra durante el embarazo, Fleet Enema debe usarse bajo supervisión médica directa solo en el momento del parto o posparto. Debido a que el fosfato de sodio puede pasar a la leche materna, se recomienda extraerla y desecharla durante al menos 24 horas después de administrar Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria, pero es necesario permanecer cerca de los baños después de usar este medicamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"mylicongas-40mg-50-compresse-masticabili","title":"MyliconGas 40 mg, 50 comprimidos masticables","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático del meteorismo gastrointestinal y aerofagia en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada tableta contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: simeticona (dimetilpolisiloxano activado) 40 mg. Excipiente con efectos conocidos: Lactosa, sodio. Para obtener la lista completa de excipientes, consulte 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esacarina; ácido algínico; \u003cb\u003elactosa\u003c\/b\u003e; bicarbonato de sodio; povidona; silicato de calcio hidratado; estearato de magnesio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes enumerados en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 4 comprimidos al día. No exceda las dosis recomendadas. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Mylicongas no es adecuado para uso pediátrico. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Tomar 2 comprimidos al final de cada comida principal. Los comprimidos deben masticarse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar el medicamento en el embalaje original para proteger el producto de la luz y la humedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. En caso de persistencia, empeoramiento de los síntomas, o si aparecen nuevos síntomas o en caso de estreñimiento prolongado, suspenda el tratamiento y consulte a su médico. No utilizar en caso de sospecha de perforación intestinal o íleo. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e Mylicongas contiene \u003cb\u003elactosa\u003c\/b\u003e. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa, p. galactosemia o que padecen malabsorción de glucosa\/galactosa no deben tomar este medicamento. Mylicongas contiene menos de 1 mmol (23 mg) de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por dosis. Por tanto, puede considerarse esencialmente libre de sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda tomar SIMETICONA y laxantes de aceite mineral (parafina) al mismo tiempo, ya que la combinación de estos dos productos reduce su eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios observados durante el tratamiento en estudios clínicos e integrados con los recopilados durante la experiencia poscomercialización se enumeran en la siguiente tabla según la clasificación de órganos y sistemas (utilizando la terminología MedDRA) y según la siguiente frecuencia: Muy frecuentes ≥ 1\/10; Frecuentes ≥ 1\/100 y \u003c 1\/10; Poco frecuentes ≥ 1\/1.000 y \u003c 1\/100; Raras ≥ 1\/10.000 y \u003c 1\/1.000; Muy raro \u003c 1\/10.000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: Vómitos, diarrea, dolor abdominal, íleo, náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: angioedema, erupción.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eraros: reacciones de hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en \"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado fenómenos de sobredosis con el uso de Mylicongas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003ci\u003eEmbarazo \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e No existen datos adecuados sobre el uso de Mylicongas en mujeres embarazadas, por lo que no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario y tras una evaluación riesgo\/beneficio por parte del médico. \u003cu\u003e \u003ci\u003eAmamantamiento \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e No se sabe si la simeticona se excreta con la leche materna. No se ha estudiado en animales la excreción de simeticona en la leche materna. La decisión de continuar\/interrumpir la lactancia materna o continuar\/interrumpir el tratamiento con simeticona debe tomarse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia materna para el lactante y del tratamiento con simeticona para la mujer. Consulte a un médico antes de tomar Mylicongas durante el embarazo o la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se reportan efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265745223,"sku":"038140012","price":16.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicongas-40mg-50-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792264.jpg?v=1767144150"},{"product_id":"lacdigest-lactofree-30-compresse","title":"Lacdigest Lactofree 30 comprimidos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLacdigest Lactofree 30 comprimidos\u003c\/strong\u003e es un complemento alimenticio diseñado para favorecer la digestión de la lactosa, ideal para quienes padecen intolerancia a la lactosa. Gracias a la presencia de la enzima \u003cstrong\u003elactasa\u003c\/strong\u003e, derivado de \u003cem\u003eAspergillus orizae\u003c\/em\u003e, este producto ayuda a mejorar el proceso metabólico de la lactosa, facilitando la digestión de los alimentos que contienen este azúcar. Los comprimidos masticables son prácticos y fáciles de tomar, lo que los convierte en una excelente solución para quienes quieren disfrutar de sus comidas sin preocupaciones.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormulado sin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, estos comprimidos también son adecuados para quienes siguen una dieta sin gluten. El complemento contiene edulcorante y antiaglomerantes como sales magnésicas de ácidos grasos y dióxido de silicio, asegurando una consistencia óptima y un sabor agradable. Cada comprimido aporta 4.500 FCC de lactasa, una medida de actividad enzimática según el Food Chemical Codex, asegurando una eficaz acción digestiva.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProducido por \u003cstrong\u003eitalquimistas\u003c\/strong\u003e, Lacdigest Lactofree es un valioso aliado para quienes desean controlar la intolerancia a la lactosa de una manera sencilla y segura. Envasado en un práctico formato de 30 comprimidos masticables, es perfecto para llevarlo siempre contigo, garantizando la libertad de disfrutar de tus comidas favoritas en cualquier ocasión.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Lacdigest Lactofree 30 comprimidos? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplemento alimenticio a base de enzima lactasa, indicado para ayudar a la digestión de la lactosa contenida en los alimentos; Útil para quienes padecen intolerancia a la lactosa, en comprimidos masticables sin gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Lacdigest Lactofree 30 comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEdulcorante: sorbitol; lactasa (beta-galactosidasa de Aspergillus oryzae), aroma; agentes antiaglomerantes: sales magnésicas de ácidos grasos, dióxido de silicio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Lacdigest Lactofree 30 comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación nutricional por 1 comprimido\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactasa (beta-galactosidasa de Aspergillus oryzae): 4500 FCC*\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*FFC: Food Chemical Codex (medición de actividad enzimática)\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Lacdigest Lactofree 30 comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRecomendamos 1 o 2 comprimidos masticables, según sea necesario, antes de consumir alimentos que contengan lactosa.\u003cbr\u003eLa cantidad a tomar depende del tipo de dieta.\u003cbr\u003eEl efecto beneficioso se obtiene con la ingesta de 4.500 FCC en cada comida que contenga lactosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Lacdigest Lactofree 30 comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa tolerancia a la lactosa es variable y es recomendable asesorarse sobre el papel de esta sustancia en la dieta.\u003cbr\u003eUn consumo excesivo puede tener efectos laxantes.\u003cbr\u003eNo desechar en el medio ambiente después de su uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Lacdigest Lactofree 30 comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en un lugar fresco, seco, protegido de la luz y a una temperatura inferior a 25°C.\u003cbr\u003eLa vida útil mínima se refiere al producto correctamente almacenado en embalaje intacto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Lacdigest Lactofree 30 comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnvase de 30 comprimidos masticables de 450 mg.\u003cbr\u003ePeso neto 13,5 g\u003c\/p\u003e","brand":"Italchimici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282686279,"sku":"982476285","price":18.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/italchimici-spa-lacdigest-lactofree-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792241.jpg?v=1767133907"},{"product_id":"mannite-f-u-stitichezza-panetto-10gr","title":"Mannite F.U. Estreñimiento Panecillo 10 g","description":"\u003cp data-end=\"501\" data-start=\"94\"\u003eel \u003cstrong data-end=\"113\" data-start=\"97\"\u003eMannita F.U.\u003c\/strong\u003e es un complemento natural ideal para favorecer el tránsito intestinal de forma delicada y eficaz. Gracias a su acción osmótica, atrae agua hacia el intestino favoreciendo la evacuación sin irritar las mucosas. Este bloque de 10 g representa una solución natural para quienes buscan ayuda para el estreñimiento ocasional, contribuyendo a un mayor confort digestivo e intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué Mannite F.U. ¿usado? ¿Bloque de 10 g para el estreñimiento? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSuplemento natural con acción osmótica, indicado para favorecer el tránsito intestinal en caso de estreñimiento ocasional; Atrae agua hacia el intestino, ablanda las heces y favorece la evacuación de forma delicada.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Mannite F.U. ¿contener? ¿Bloque de 10 g para el estreñimiento?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMannita F.U.\u003c\/strong\u003e: compuesto natural conocido por su delicado efecto laxante y su acción reguladora del intestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Mannite F.U. ¿Bloque de 10 g para el estreñimiento?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eContratación \u003cstrong\u003e1-2 panes\u003c\/strong\u003e según sea necesario. El producto puede ser:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMasticado directamente\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eDisuelto en agua, leche u otra bebida\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe recomienda comenzar con una dosis mínima e ir aumentando gradualmente hasta conseguir el resultado deseado. Es fundamental acompañar la ingesta con una cantidad adecuada de líquidos para optimizar la eficacia. Para una dosificación personalizada, consulte con un profesional de la salud.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa cantidad recomendada puede variar según las necesidades individuales. Es preferible comenzar con poca cantidad y ajustar la dosis en función de la respuesta del organismo y las indicaciones de un experto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Mannite F.U. ¿Bloque de 10 g para el estreñimiento?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003epaquete de \u003cstrong\u003e10g\u003c\/strong\u003e, que contiene bloques sellados individualmente para garantizar comodidad y frescura.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295138119,"sku":"900166594","price":2.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-mannite-f-u-stitichezza-panetto-10gr-farmacia-dottor-tili-1213792216.jpg?v=1767134369"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Clisma Lax solución rectal 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml contienen 13,91 g de fosfato de sodio monobásico anhidro (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eorden de compra\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g de fosfato de sodio dibásico (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Excipientes con efectos conocidos: benzoato de sodio (100 mg por 100 ml) y parahidroxibenzoato de metilo (50 mg por 100 ml). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHidróxido de sodio, benzoato de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - dolor abdominal agudo o de origen desconocido - náuseas o vómitos - obstrucción o estenosis intestinal o estenosis anorrectal - suboclusión intestinal - íleo mecánico - íleo paralítico - trastornos inflamatorios intestinales y otras afecciones que pueden aumentar la absorción del medicamento - perforación anal - megacolon congénito o adquirido - enfermedad de Hirschsprung - hemorragia rectal de origen desconocido - crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado - estado grave de deshidratación - niños menores de edad de doce. Los fosfatos están contraindicados en pacientes con trastornos cardíacos, insuficiencia renal grave o en presencia de hiperfosfatemia. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfatos de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Adultos y adolescentes (12-18 años): la dosis completa del frasco. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e No exceda las dosis recomendadas. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Tomar preferentemente por la noche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: El frasco de 133 ml no debe utilizarse en niños menores de 12 años. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. Se debe alentar a los pacientes a beber líquidos para ayudar a prevenir la deshidratación, en particular a los pacientes con afecciones que pueden predisponer a la deshidratación o a aquellos que toman medicamentos que pueden disminuir la tasa de filtración glomerular, como diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA), bloqueadores de los receptores de angiotensina (sartán) o fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Dado que Clisma lax contiene fosfatos de sodio, existe el riesgo de niveles elevados de sodio y fosfato en suero y niveles reducidos de calcio y potasio y, en consecuencia, hipernatremia, hiperfosfatemia, hipocalcemia e hipopotasemia, que pueden ocurrir con signos clínicos como tetania e insuficiencia renal. El abuso de laxantes puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). El uso repetido de laxantes puede provocar adicción o diversos tipos de daños. No se recomienda el uso prolongado de un laxante para tratar el estreñimiento. El tratamiento farmacológico del estreñimiento debe considerarse un coadyuvante del tratamiento higiénico-dietético (p. ej. aumento de fibras vegetales y líquidos en la dieta, actividad física y reeducación de la motilidad intestinal). El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Una evaluación cuidadosa por parte del médico es fundamental cuando la necesidad del laxante deriva de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolonga por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produce efectos. Las personas de edad avanzada o con problemas de salud y los pacientes con hipertensión arterial no controlada, ascitis, enfermedades cardíacas, cambios en la mucosa rectal (úlceras, fisuras) deben consultar a su médico antes de utilizar el medicamento. Se debe advertir a los pacientes que interrumpan la administración si encuentran resistencia, ya que la administración forzada del enema puede causar lesiones. En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de la solución rectal de fosfato de sodio es limitada, sin embargo en algunas condiciones puede estar aumentada y predisponer a posibles interacciones con otros fármacos. La ingesta simultánea de fármacos que pueden tener efectos sobre el equilibrio electrolítico (como diuréticos, cortisona, bloqueadores de los canales de calcio, litio) puede facilitar la aparición de hiperfosfatemia, hipercalcemia e hipernatremia. Los pacientes que toman medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT pueden tener un mayor riesgo de desarrollar esta reacción adversa si se tratan concomitantemente con fosfato de sodio. Dado que la hipernatremia se asocia con niveles bajos de litio, el uso concomitante de Enema lax y litio puede provocar una reducción de los niveles séricos de litio, con una disminución de la eficacia. El uso concomitante de suplementos de calcio o antiácidos que contienen calcio puede aumentar el riesgo de calcificación ectópica. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfato de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del fosfato de sodio organizados según la clasificación orgánica del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e Reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, urticaria) \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Ampollas, picazón, ardor. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Dolor tipo cólico aislado o cólico abdominal y diarrea, con pérdida de líquidos y electrolitos, más frecuente en casos de estreñimiento severo, así como irritación rectal. Náuseas, vómitos. \u003ci\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/i\u003e Rara vez pueden producirse hiperfosfatemia, hipopotasemia, hipernatremia, hipocalcemia y calcificación del tejido. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl efecto observado con mayor frecuencia tras la ingestión o administración rectal es la irritación gastrointestinal (dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea). La diarrea persistente provoca pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Los desequilibrios electrolíticos se caracterizan por los siguientes síntomas: sed, vómitos, debilidad, edema, dolor de huesos (osteomalacia) e hipoalbuminemia. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Generalmente, las medidas conservadoras son suficientes; Se deben dar muchos líquidos, especialmente jugos de frutas. Véase también lo informado en el párrafo 4.4 sobre el abuso de laxantes. Si se absorbe una cantidad significativa de fosfato, pueden producirse hiperfosfatemia, hipocalcemia e hipomagnesemia. Se han observado alteraciones en el equilibrio de líquidos y electrolitos después de la exposición oral, rectal e intravenosa. La hiperfosfatemia e hipocalcemia graves pueden causar tetania, convulsiones, bradicardia, prolongación del intervalo QT, arritmia, coma y paro cardíaco. También puede producirse deshidratación grave, hipernatremia, hipotensión, acidosis metabólica y taquicardia. Los ancianos, los niños y los pacientes con insuficiencia renal tienen un mayor riesgo de sufrir efectos tóxicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa del médico, después de haber evaluado el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, es posible que se produzcan efectos secundarios durante el tratamiento, por lo que es bueno conocer la reacción al fármaco antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"melilax-pediatric-6-microclismi","title":"Melilax Pediatric 6 microenemas","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eMelilax Pediátrico 6 microenemas\u003c\/strong\u003e es un producto sanitario de clase IIb, especialmente formulado para ofrecer una delicada acción evacuante y una acción protectora y calmante de la mucosa rectal. Este producto es especialmente adecuado para el tratamiento de \u003cstrong\u003eestreñimiento\u003c\/strong\u003e en niños y bebés, asegurando un alivio eficaz de las molestias, irritación e inflamación asociadas a esta afección.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSu eficacia se debe a \u003cstrong\u003ePROMELAXINA\u003c\/strong\u003e, un complejo activo de mieles de néctar y melaza, enriquecido con polisacáridos derivados de \u003cstrong\u003eÁloe y Malva\u003c\/strong\u003e. Esta combinación única permite a Melilax estimular la evacuación fisiológica y equilibrada, sin irritar la mucosa rectal. Además, gracias a sus propiedades mucosas y a su viscosidad, el producto protege la mucosa durante el paso de las heces, imitando la acción lubricante del moco fisiológico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eMelilax Pediátrico\u003c\/strong\u003e También es ideal en condiciones como \u003cstrong\u003ehipersensibilidad visceral\u003c\/strong\u003e, colon irritable, fisuras y hemorroides, gracias a su acción antiinflamatoria indirecta y propiedades antioxidantes. Este microenema no contiene gluten, por lo que también es apto para personas con intolerancias alimentarias.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003econ el \u003cstrong\u003eMelilax Pediátrico 6 microenemas\u003c\/strong\u003e, los padres pueden contar con un producto seguro y eficaz para aliviar el estreñimiento en los niños, garantizando una acción delicada y respetuosa con la fisiología intestinal de los niños y bebés.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utilizan los microenemas Melilax Pediátrico 6? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eMelilax Pediátrico 6 microenemas\u003c\/strong\u003e es un producto sanitario de clase IIb, especialmente formulado para ofrecer una delicada acción evacuante y una acción protectora y calmante de la mucosa rectal. Este producto es especialmente adecuado para el tratamiento de \u003cstrong\u003eestreñimiento\u003c\/strong\u003e en niños y bebés, asegurando un alivio eficaz de las molestias, irritación e inflamación asociadas a esta afección.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Melilax Pediátrico 6 microenemas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplejo prometelaxina de miel y polisacáridos de aloe y malva.\u003cbr\u003eTítulo en: monosacáridos ≥ 50%, polisacáridos (Peso Molecular \u003e 20.000 Daltons) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eTambién contiene: mezcla de hidroglicerina; Zumo de limón; Aceite esencial de lavanda.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso los microenemas Melilax Pediátrico 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e• Niños de 3 a 12 años: 1 microenema de 5 g según necesidad. En caso de estreñimiento persistente aplicar 2 dosis consecutivas.\u003cbr\u003e• Niños de 1-3 años: 1 microenema de 5 g según necesidad.\u003cbr\u003e• Lactantes de 0-1 año: medio microenema de 5 g según necesidad.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAbra el microenema quitando la tapa de seguridad de la cánula:\u003cbr\u003e- agarrar el anillo redondo blanco situado encima del fuelle;\u003cbr\u003e- con la otra mano doblar la tapa de la cánula hasta que se rompa y se desprenda completamente de la virola;\u003cbr\u003e- quitar la tapa de la cánula.\u003cbr\u003ePara facilitar la aplicación del microenema, es preferible colocar al niño sobre su lado izquierdo con las rodillas dobladas hacia el abdomen.\u003cbr\u003eAplicar unas gotas de producto en la zona perianal e introducir suavemente la cánula en el recto. Presionar bien el microenema y al finalizar la aplicación mantenerlo presionado hasta extraer completamente la cánula, para evitar que se vuelva a aspirar el producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de los microenemas Melilax Pediátrico 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilizar si existe hipersensibilidad individual o alergia a uno o más componentes.\u003cbr\u003eEn caso de estreñimiento persistente es importante consultar a su médico para descartar otras patologías.\u003cbr\u003eEl microenema es desechable, por lo que no debe reutilizarse si se administra media dosis, como en el caso de los bebés.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Melilax Pediátrico 6 microenemas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperatura ambiente, alejado de fuentes de calor y protegido de la luz.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad se refiere al producto intacto y correctamente almacenado. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 30 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de los microenemas Melilax Pediátrico 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 microenemas desechables con funda de cánula para niños y lactantes de 5 g cada uno.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300544839,"sku":"932501416","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-pediatric-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213792188.jpg?v=1767127270"},{"product_id":"dulcosoft-polvere-20-bustine","title":"Dulcosoft polvo 20 sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDulcosoft polvo 20 sobres\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico diseñado para el tratamiento sintomático de \u003cstrong\u003eestreñimiento ocasional\u003c\/strong\u003e y para ablandar las heces duras, facilitando la evacuación y ofreciendo un alivio inmediato. Su fórmula se basa en \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e, un laxante osmótico que retiene agua, actuando como transportador y retrasando la absorción intestinal. Este proceso aumenta la cantidad de agua en el colon, ablandando las heces y aumentando su volumen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDulcosoft está indicado para adultos y niños a partir de 8 años, y está especialmente indicado para personas mayores, mujeres embarazadas (bajo control médico), celíacos y diabéticos, gracias a su formulación. \u003cstrong\u003esin azúcar y sin gluten\u003c\/strong\u003e. El polvo no tiene sabor, lo que lo hace fácilmente mezclable con cualquier bebida que desee, para una ingesta sencilla y discreta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProducido por \u003cstrong\u003eOpella Healthcare Italia\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft polvo 20 sobres es una solución eficaz y delicada para quienes buscan un remedio seguro y no invasivo para el tratamiento del estreñimiento ocasional. El paquete contiene 20 sobres predosificados, cada uno con 10 g de Macrogol 4000, lo que garantiza practicidad y facilidad de uso. Descubre la comodidad de una evacuación regular y sin esfuerzo con Dulcosoft, tu aliado para un óptimo bienestar intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Dulcosoft polvo 20 sobres? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo médico a base de Macrogol 4000, indicado para el tratamiento sintomático del estreñimiento ocasional; suaviza las heces duras favoreciendo su evacuación, apto también para personas mayores, celíacos y diabéticos gracias a la formulación sin azúcar y sin gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Dulcosoft polvo 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4000.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSin aromas, azúcar y \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Dulcosoft polvo 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdultos y niños mayores de 8 años:\u003cbr\u003eA menos que un médico prescriba lo contrario, la dosis recomendada es:\u003cbr\u003e1-2 sobres al día, disueltos en una bebida, tomar preferentemente en una sola toma por la mañana.\u003cbr\u003eLa dosis se puede adaptar a las necesidades individuales, sin exceder la dosis máxima recomendada: puede variar desde una toma al día hasta una toma cada dos días. La dosis adecuada es la mínima suficiente para producir la evacuación regular de las deposiciones blandas.\u003cbr\u003eDisolver el contenido de 1 sobre en un vaso de agua (unos 150 ml), u otra bebida de su elección, y beber inmediatamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Dulcosoft polvo 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMantenga el dispositivo médico fuera de la vista y del alcance de los niños. No exceda la dosis diaria recomendada. Consulta las instrucciones de uso. No utilizar en niños menores de 8 años. El uso en niños menores de 12 años debe realizarse preferentemente bajo supervisión médica. Para mujeres embarazadas y en período de lactancia, consulte a su médico antes de utilizar DulcoSoft.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Dulcosoft polvo 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003cbr\u003eNo utilizar después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha de vencimiento se refiere al último día de ese mes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Dulcosoft polvo 20 sobres?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCaja de 20 sobres predosificados de 10 g de Macrogol 4000 cada uno.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300970823,"sku":"971635735","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-polvere-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792186.jpg?v=1767127359"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax Adultos 10 mg 6 supositorios","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMIDOS RECUBIERTOS Un comprimido recubierto contiene: bisacodilo 5 mg. Excipientes con efectos conocidos: lactosa, sacarosa, aceite de ricino. SUPOSITORIOS PARA ADULTOS Un supositorio contiene: bisacodilo 10 mg. NIÑOS SUPOSITORIOS Un supositorio contiene: bisacodilo 5 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMIDOS RECUBIERTOS \u003cb\u003elactosa\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohidrato\u003c\/b\u003e, almidón de maíz, almidón modificado, glicerol, estearato de magnesio, \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, talco, goma arábiga, dióxido de titanio (E171), copolímero de ácido metacrílico\/metacrilato de metilo (1:1), copolímero de ácido metacrílico\/metacrilato de metilo (1:2), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, óxido de hierro (E172), cera blanca, cera de carnauba, goma laca. SUPOSITORIOS Triglicéridos de ácidos grasos saturados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Dulcolax también está contraindicado en pacientes con íleo paralítico, afecciones abdominales agudas, como apendicitis, y dolor abdominal severo asociado con náuseas y vómitos que pueden ser signos indicativos de afecciones patológicas graves, en obstrucción o estenosis intestinal, inflamación aguda del tracto gastrointestinal, sangrado rectal de origen desconocido, estado severo de deshidratación. Embarazo y lactancia (ver sección 4.6). El uso de Dulcolax está contraindicado en casos de enfermedades hereditarias raras que puedan ser incompatibles con la ingesta de uno de los excipientes (ver sección 4.4 \"Advertencias y precauciones especiales de uso\"). Dulcolax está contraindicado en niños menores de 2 años. Los supositorios están contraindicados en casos de fisuras y úlceras anales (puede producirse dolor perianal y sangrado).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMIDOS RECUBIERTOS - Adultos: 1-2 comprimidos recubiertos al día. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eNiños mayores de 10 años: 1-2 comprimidos recubiertos al día. - Niños de 2 a 10 años: 1 comprimido recubierto al día. Es recomendable comenzar con la dosis mínima esperada. Luego se puede aumentar la dosis, hasta la dosis máxima recomendada, para una evacuación regular de las heces. Nunca se debe exceder la dosis máxima diaria. \u003cu\u003eInstrucciones de uso\u003c\/u\u003e Tome los comprimidos recubiertos preferentemente por la noche para determinar la evacuación a la mañana siguiente (después de aproximadamente 10 horas). Cuando se administra por la mañana, en ayunas, el efecto se obtiene al cabo de cinco horas aproximadamente. Los comprimidos recubiertos no deben administrarse junto con productos que reduzcan la acidez del tracto gastrointestinal superior, como leche, antiácidos (por ejemplo, bicarbonato) o inhibidores de la bomba de protones. Los comprimidos recubiertos deben tragarse enteros. Tragar junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento. SUPOSITORIOS - Adultos: 1 supositorio de adulto (10 mg) al día. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e - Niños mayores de 10 años: 1 supositorio de adulto (10 mg) al día. - Niños de 2 a 10 años: 1 óvulo infantil (5 mg) al día. Nunca se debe exceder la dosis máxima diaria. Los niños de 10 años o menos con estreñimiento crónico o persistente deben tomar Dulcolax bajo la supervisión de su médico. Dulcolax no debe administrarse a niños menores de dos años. \u003cu\u003eInstrucciones de uso\u003c\/u\u003e El efecto de los supositorios suele producirse en unos 20 minutos (rango: 10 - 30 minutos). No exceda las dosis recomendadas. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimidos recubiertos: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Supositorios: No conservar a temperatura superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdvertencias\u003c\/u\u003e Como todos los laxantes, Dulcolax no debe tomarse de forma continua todos los días ni durante períodos prolongados sin investigar la causa del estreñimiento. En caso de diabetes mellitus, hipertensión o enfermedades cardíacas, utilizar sólo después de consultar a su médico. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. La pérdida intestinal de líquidos puede provocar deshidratación. Los síntomas pueden ser sed y oliguria. En pacientes para quienes la deshidratación puede ser peligrosa (pacientes con insuficiencia renal, pacientes de edad avanzada), el tratamiento con Dulcolax debe interrumpirse y reiniciarse sólo bajo supervisión médica. En los pacientes puede aparecer hematoquezia (sangre en las heces), que suele ser leve y desaparece por sí sola. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Se han notificado casos de mareos y\/o síncope después de tomar Dulcolax. Los datos relativos a estos casos sugieren que los acontecimientos, más que un fenómeno relacionado con la ingesta de Dulcolax, podrían interpretarse como una manifestación de \"síncope de defecación\" (atribuible al esfuerzo del acto de defecar), o como una respuesta vasovagal al dolor abdominal relacionado con el propio estreñimiento. El uso de supositorios puede provocar sensaciones dolorosas e irritación local, en particular, en pacientes con fisuras y proctitis ulcerosa (ver sección 4.3 “Contraindicaciones”). Los laxantes estimulantes, incluido Dulcolax, no contribuyen a la pérdida de peso (ver sección 5.1 “Propiedades farmacodinámicas”). \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes:\u003c\/b\u003e Los comprimidos de Dulcolax contienen 33,2 mg de \u003cu\u003elactosa\u003c\/u\u003e igual a 66,42 mg en caso de tomar la dosis máxima diaria, para el tratamiento del estreñimiento en adultos y adolescentes mayores de 10 años. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Laponia o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento en comprimidos. Los comprimidos de Dulcolax contienen 23,4 mg de \u003cu\u003esacarosa\u003c\/u\u003e igual a 46,8 mg cuando se toma la dosis máxima diaria para el tratamiento del estreñimiento en adultos y adolescentes mayores de 10 años. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento en comprimidos. Las tabletas de Dulcolax pueden causar malestar gástrico y diarrea. \u003cu\u003ePrecauciones de uso\u003c\/u\u003e En niños de edades comprendidas entre 2 y 10 años, el medicamento sólo se puede utilizar después de consultar al médico (ver sección 4.3). Como todos los laxantes, no se debe tomar a diario ni por periodos prolongados sin evaluar primero la causa del estreñimiento. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa administración concomitante de diuréticos o adrenocorticosteroides y dosis excesivas de Dulcolax pueden aumentar el riesgo de desequilibrio electrolítico. Este desequilibrio, a su vez, puede provocar una mayor sensibilidad a los glucósidos cardíacos. Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros fármacos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos dos horas antes de tomar el laxante. La leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; dejar un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. El uso concomitante de otros laxantes puede potenciar los efectos secundarios gastrointestinales de Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios más comúnmente reportados durante el tratamiento con Dulcolax son dolor abdominal y diarrea. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: reacciones anafilácticas, edema angioneurótico y otras reacciones de hipersensibilidad. \u003cu\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/u\u003e: deshidratación. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e: mareos, síncope. Los fenómenos de mareo y síncope que se producen tras la toma de bisacodilo parecen atribuibles a una respuesta vasovagal (derivada, por ejemplo, del dolor abdominal o de la evacuación de las heces). \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: calambres abdominales, dolor abdominal, diarrea, náuseas, hematoquecia (sangre en las heces), vómitos, malestar abdominal, malestar anorrectal, colitis, incluida la colitis isquémica. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eEs importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Dosis excesivas pueden provocar dolor abdominal y diarrea, así como pérdidas importantes de potasio y otros electrolitos. La sobredosis crónica de Dulcolax, al igual que con otros laxantes, puede provocar diarrea crónica, dolor abdominal, hipopotasemia, hiperaldosteronismo secundario y cálculos renales. También se han descrito lesiones tubulares renales, alcalosis metabólica y debilidad muscular secundaria a hipopotasemia en asociación con el abuso crónico de laxantes. Véase también lo informado en el párrafo “Advertencias y precauciones especiales de uso” respecto al abuso de laxantes. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Si se toman medidas al poco tiempo de ingerir la forma oral de Dulcolax, la absorción se puede reducir o evitar induciendo el vómito o el lavado gástrico. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Esto es especialmente importante en pacientes ancianos y jóvenes. Puede resultar útil la administración de espasmolíticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo. Por lo tanto, aunque nunca se han reportado efectos no deseados o tóxicos durante el embarazo, como todos los medicamentos, Dulcolax debe usarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa de un médico, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación al posible riesgo para el feto. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No se han realizado estudios para investigar los efectos sobre la fertilidad humana. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Los datos clínicos demuestran que ni la forma activa de bisacodilo BHPM, bis-(p-hidroxifenil)-piridil-2-metano (BHPM), ni sus derivados glucurónicos se excretan en la leche materna; sin embargo, el medicamento sólo debe usarse si es necesario, bajo supervisión médica directa, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el bebé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, se debe informar a los pacientes que debido a la respuesta vasovagal (p. ej., espasmo abdominal), pueden producirse mareos y\/o síncope. Si los pacientes experimentan espasmos abdominales, deben evitar actividades potencialmente peligrosas como conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite","title":"Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolores paroxísticos en enfermedades del tracto gastrointestinal, dolores espásticos, discinesias del tracto biliar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg comprimidos recubiertos\u003c\/b\u003e Un comprimido recubierto contiene: \u003cb\u003eIngredientes activos:\u003c\/b\u003e N-butilbromuro de hioscina 10 mg, paracetamol 500 mg \u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 800 mg supositorios\u003c\/b\u003e Un supositorio contiene: \u003cb\u003eIngredientes activos:\u003c\/b\u003e N-butilbromuro de hioscina 10 mg, paracetamol 800 mg Excipiente con efectos conocidos: sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTabletas recubiertas\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eNúcleo\u003c\/u\u003e: celulosa microcristalina, carmelosa de sodio, almidón de maíz, etilcelulosa, sílice coloidal, estearato de magnesio. \u003cu\u003eRecubrimiento\u003c\/u\u003e: hipromelosa, poliacrilatos, dióxido de titanio, macrogol 6000, talco, agente antiespumante de silicona. \u003cb\u003esupositorios\u003c\/b\u003e: ésteres glicéridos de ácidos grasos saturados, lecitina de soja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum está contraindicado en caso de: - hipersensibilidad a los principios activos (N-butilbromuro de hioscina y paracetamol), a los antiinflamatorios no esteroideos o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; - glaucoma de ángulo agudo; - hipertrofia prostática u otras causas de retención urinaria; - estenosis mecánica del tracto gastrointestinal; - estenosis pilórica y otras condiciones que estenosis del tracto gastrointestinal; - íleo paralítico u obstructivo; - megacolon; - colitis ulcerosa; - esofagitis por reflujo; - atonía intestinal en personas mayores y debilitadas; - miastenia gravis; - edad pediátrica; - los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos que padecen anemia hemolítica grave; - insuficiencia hepatocelular grave (Niño - Pugh C). \u003cb\u003e \u003ci\u003eEl uso de Buscopan Compositum está contraindicado en casos de enfermedades hereditarias raras que puedan ser incompatibles con algún excipiente del producto (ver sección 4.4).\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscopan Compositum 10 mg + 800 mg supositorios no debe utilizarse en pacientes con antecedentes de alergia a la soja o al maní.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe recomienda la siguiente dosis para adultos, a menos que un médico le recete lo contrario: \u003cu\u003eTabletas recubiertas\u003c\/u\u003e 1-2 comprimidos 3 veces al día. No exceda de 6 comprimidos al día. Los comprimidos no deben masticarse, sino tragarse enteros con suficiente cantidad de agua. \u003cu\u003esupositorios\u003c\/u\u003e 1 supositorio 3-4 veces al día. No exceda de 4 supositorios por día. \u003cu\u003eDuración del tratamiento\u003c\/u\u003e Buscopan Compositum no se debe tomar durante más de tres días a menos que sea por prescripción médica (ver sección 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e No se recomienda el uso de Buscopan Compositum en niños menores de 10 años. La administración simultánea de otros medicamentos que contengan paracetamol puede requerir un ajuste de dosis, ver sección 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimidos recubiertos: conservar a temperatura inferior a 25°C. Supositorios: conservar por debajo de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum no debe tomarse durante más de 3 días a menos que lo indique su médico. Indique al paciente que busque atención médica si el dolor persiste o empeora, si aparecen nuevos síntomas o si se produce enrojecimiento o hinchazón porque estos pueden ser síntomas de una afección grave. Si experimenta dolor abdominal intenso de origen desconocido que persiste, empeora o se acompaña de síntomas como fiebre, náuseas, vómitos, cambios en las deposiciones, abdomen distendido, descenso de la presión arterial, desmayos o sangre en las heces, comuníquese con su médico de inmediato. Para evitar una sobredosis, debe asegurarse de que otros medicamentos tomados al mismo tiempo no contengan paracetamol, uno de los principios activos de Buscopan Compositum. Puede producirse daño hepático si se excede la dosis recomendada de paracetamol (ver sección 4.9). Buscopan Compositum debe utilizarse con precaución en caso de: • insuficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa; • disfunción hepática (por ejemplo, debido al abuso crónico de alcohol, hepatitis); • consumo crónico de alcohol incluso en caso de haberlo dejado recientemente; • función renal alterada; • síndrome de Gilbert; • insuficiencia hepatocelular de leve a moderada (Child - Pugh A\/B); • bajas reservas de glutatión. \u003cb\u003eAdministrar con precaución en sujetos con insuficiencia renal o hepática.\u003c\/b\u003e En tales condiciones, Buscopan Compositum debe administrarse únicamente bajo supervisión médica, si es necesario, reduciendo la dosis o prolongando el intervalo entre administraciones individuales. Después de un uso prolongado se deben controlar los recuentos sanguíneos y la función renal y hepática. El uso prolongado de analgésicos, especialmente en dosis elevadas, puede provocar dolor de cabeza que no debe tratarse con dosis mayores del medicamento. Muy raramente se observan reacciones de hipersensibilidad aguda grave (por ejemplo, shock anafiláctico). El tratamiento debe suspenderse ante los primeros signos de una reacción de hipersensibilidad después de la administración de Buscopan Compositum. Reacciones cutáneas graves: se han informado reacciones potencialmente fatales como el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (TEN) con el uso de Buscopan Compositum. Se debe informar a los pacientes sobre los signos y síntomas y controlar cuidadosamente las reacciones cutáneas. Si se producen síntomas o signos del síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (por ejemplo, erupción cutánea progresiva asociada con ampollas o lesiones de las mucosas), el paciente debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con Buscopan Compositum y consultar a un médico. Puede producirse hepatotoxicidad con paracetamol incluso a dosis terapéuticas, después de un tratamiento a corto plazo y en pacientes sin disfunción hepática preexistente (ver sección 4.8). La interrupción brusca de los analgésicos después del uso prolongado a dosis altas puede provocar síntomas de abstinencia (por ejemplo, dolor de cabeza, cansancio, nerviosismo), que normalmente se resuelven en unos pocos días. La reanudación de los analgésicos debe estar sujeta al consejo médico y a la remisión de los síntomas de abstinencia. Debido al riesgo potencial de complicaciones anticolinérgicas, debe usarse con precaución en pacientes predispuestos a glaucoma de ángulo cerrado, en pacientes sujetos a obstrucciones intestinales o del tracto urinario y en aquellos propensos a taquiarritmia con trastornos del sistema nervioso central autónomo, taquiarritmias, hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca congestiva e hipertiroidismo. Todos los antimuscarínicos reducen el volumen de las secreciones bronquiales; por lo tanto, deben usarse con precaución en sujetos con enfermedades inflamatorias obstructivas crónicas del sistema respiratorio. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contiene el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves, ver sección 4.2. Invite al paciente a contactar al médico antes de combinar cualquier otro medicamento. Véase también el párrafo 4.5. Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg comprimidos contiene 4,32 mg de sodio por comprimido, es decir, menos de 1 mmol (23 mg) de sodio, por lo que esencialmente está “libre de sodio”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, hipnóticos y antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina, fenitoína). La misma situación ocurre con las sustancias potencialmente hepatotóxicas y el abuso de alcohol. La administración concomitante de cloranfenicol puede inducir una prolongación de la vida media del cloranfenicol, con el riesgo de aumentar su toxicidad. El paracetamol puede aumentar el riesgo de hemorragia en pacientes que toman warfarina y otros antagonistas de la vitamina K. Se debe controlar la coagulación y el sangrado adecuados en los pacientes que toman acetaminofén y antagonistas de la vitamina K. La administración concomitante de flucloxacilina con paracetamol puede provocar acidosis metabólica en pacientes con factores de riesgo de depleción de glutatión. El uso concomitante de paracetamol y zidovudina (AZT o retrovir) aumenta la tendencia a la reducción de leucocitos (neutropenia). Por lo tanto, Buscopan Compositum debe tomarse junto con zidovudina sólo bajo supervisión médica. La toma de probenecid inhibe la unión de paracetamol al ácido glucurónico, reduciendo así el aclaramiento de paracetamol en aproximadamente un factor de 2. Por tanto, se debe reducir la dosis de paracetamol durante la administración concomitante con probenecid. La colestiramina reduce la absorción de paracetamol. El efecto anticolinérgico de medicamentos como los antidepresivos tri y tetracíclicos, antihistamínicos, antipsicóticos, quinidina, amantadina, disopiramida y otros anticolinérgicos (por ejemplo, tiotropio, ipratropio, sustancias similares a la atropina) puede potenciarse con Buscopan Compositum. El tratamiento concomitante con antagonistas de la dopamina, como la metoclopramida, puede dar lugar a una reducción del efecto de ambos fármacos en el tracto gastrointestinal. La taquicardia inducida por fármacos β-adrenérgicos puede potenciarse con Buscopan Compositum. Los efectos taquicárdicos de los agentes beta-adrenérgicos pueden intensificarse con Buscopan Compositum. \u003ci\u003eInterferencia con pruebas de laboratorio.\u003c\/i\u003e La ingesta de paracetamol puede influir en la determinación del ácido úrico mediante el método del ácido fosfotúngstico y del azúcar en sangre mediante el método de la glucosa oxidasa-peroxidasa. \u003ci\u003eAdemás para uso oral\u003c\/i\u003e: Los fármacos que retardan el vaciamiento gástrico (por ejemplo, propantelina) pueden reducir la velocidad de absorción del paracetamol, retrasando su efecto terapéutico; por el contrario, los fármacos que aumentan la velocidad del vaciado gástrico (por ejemplo, metoclopramida o domperidona) provocan un aumento de la velocidad de absorción del paracetamol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se enumeran a continuación por clasificación de órganos y frecuencia, según las siguientes categorías: Muy frecuentes: ≥ 1\/10 Frecuentes: ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Poco frecuentes: ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Raras: ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Muy raras: \u003c 1\/10.000 No nota: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles. \u003cu\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/u\u003e Frecuencia no conocida: pancitopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, anemia hemolítica. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico, enfermedades de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e Poco frecuentes: reacciones cutáneas, sudoración anormal, picazón, náuseas. Raros: eritema, disminución de la presión arterial, incluido shock. Muy raros: urticaria, erupción cutánea, exantema, reacciones cutáneas graves (como síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrólisis epidérmica tóxica (NET) y pustulosis exantemática generalizada (AGEP)). Frecuencia no conocida: shock anafiláctico, reacciones anafilácticas, reacción cutánea a medicamentos, disnea, hipersensibilidad, angioedema, erupción fija a medicamentos. \u003cu\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/u\u003e. Raras: taquicardia. \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida: espasmos de los músculos bronquiales (especialmente en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergia). \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e. Poco frecuentes: boca seca. \u003cu\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida: aumento de las transaminasas, hepatitis citolítica que puede provocar insuficiencia hepática aguda. \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida: retención urinaria. Se han notificado casos de eritema multiforme con el uso de paracetamol. Se han notificado reacciones de hipersensibilidad como angioedema y edema laríngeo. Además, se han comunicado los siguientes efectos secundarios: anemia, alteraciones de la función hepática y hepatitis, alteraciones que afectan al riñón (insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria), reacciones gastrointestinales y mareos. También se han notificado somnolencia, midriasis, trastornos de la acomodación, aumento del tono ocular, estreñimiento y dificultad para orinar. \u003cu\u003eReacciones adversas adicionales solo para supositorios\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida: malestar anorrectal. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDebido a una sobredosis de paracetamol, las personas mayores, los niños pequeños, los pacientes con trastornos hepáticos, el consumo crónico de alcohol o la desnutrición crónica, así como los pacientes tratados con medicamentos inductores de enzimas, corren un mayor riesgo de intoxicación, incluso con desenlace fatal. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSíntomas\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eN-butilbromuro de hioscina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En caso de sobredosis se han observado efectos anticolinérgicos. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En casos de intoxicación crónica pueden producirse anemia hemolítica, cianosis, debilidad, mareos, parestesia, temblores, insomnio, dolor de cabeza, pérdida de memoria, fenómenos irritativos del sistema nervioso central, delirios y convulsiones. Los síntomas suelen aparecer durante las primeras 24 horas e incluyen palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. Los pacientes pueden entonces experimentar una mejoría subjetiva temporal, pero puede persistir un dolor abdominal leve que tal vez sea indicativo de daño hepático; puede haber un aumento considerable de las transaminasas, ictericia, trastornos de la coagulación, hipoglucemia y transición al coma hepático. Una dosis única de paracetamol de aproximadamente 6 go más en adultos o 140 mg\/kg en niños puede causar necrosis hepatocelular. Esto puede inducir una necrosis irreversible completa y posteriormente insuficiencia hepatocelular, hemorragia gastrointestinal, acidosis metabólica, encefalopatía y coagulación intravascular diseminada que a su vez puede progresar hasta el coma y la muerte. Se han observado aumentos simultáneos de las transaminasas hepáticas (AST, ALT), lactato deshidrogenasa y bilirrubina con una reducción de los niveles de protrombina y un aumento del tiempo de protrombina, que ocurren entre 12 y 48 horas después de la ingestión. Los síntomas clínicos de lesión hepática normalmente son evidentes después de 2 días y alcanzan un máximo después de 4 a 6 días. Se puede desarrollar insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda incluso en ausencia de daño hepático grave. También se ha informado que ocurren otros síntomas no hepáticos, como anomalías miocárdicas, pancitopenia y pancreatitis, después de una sobredosis de paracetamol. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTerapia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eN-butilbromuro de hioscina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Si es necesario, se deben administrar medicamentos parasimpaticomiméticos. En casos de glaucoma se debe realizar una exploración oftalmológica de forma urgente. Las complicaciones cardiovasculares deben tratarse según los principios terapéuticos habituales. En caso de parálisis respiratoria se debe considerar la intubación y la respiración artificial. El cateterismo puede ser necesario para la retención urinaria. Además, se deben utilizar medidas de apoyo adecuadas según sea necesario. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cuando se sospecha intoxicación por paracetamol, está indicada la administración intravenosa de donantes del grupo SH, como N-acetilcisteína, dentro de las primeras 10 horas después de la ingestión. Aunque la N-acetilcisteína es más eficaz cuando se administra dentro de este período, todavía puede ofrecer algunos grados de protección cuando se administra 48 horas después de la ingestión; en este caso, se debe tomar por más tiempo. La concentración plasmática de paracetamol se puede reducir mediante diálisis. Se recomiendan análisis cuantitativos de la concentración plasmática de paracetamol. Otras medidas dependerán de la gravedad, la naturaleza y el curso de los síntomas clínicos de la intoxicación por paracetamol y deberán seguir los protocolos estándar de cuidados intensivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No existen datos adecuados sobre el uso de Buscopan Compositum durante el embarazo. La larga experiencia con ambas sustancias en monoterapia ha indicado que no hay pruebas suficientes de efectos adversos durante el embarazo en las mujeres. Después del uso de N-butilbromuro de hioscina, los estudios preclínicos en ratas y conejos no mostraron efectos embriotóxicos ni teratogénicos. Durante el embarazo, los datos potenciales sobre sobredosis de paracetamol no han mostrado un mayor riesgo de malformaciones. Los estudios de reproducción para investigar el uso oral no han mostrado signos que sugieran malformaciones de fetotoxicidad. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, en condiciones normales de uso, se puede tomar paracetamol durante el embarazo tras un examen cuidadoso de la relación riesgo-beneficio. Durante el embarazo, no se debe tomar paracetamol durante períodos prolongados, en dosis altas o en combinación con otros medicamentos ya que no se ha confirmado la seguridad en estos casos. Por lo tanto, no se recomienda Buscopan Compositum durante el embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna \u003c\/u\u003e Aún no se ha establecido la seguridad del N-butilbromuro de hioscina durante la lactancia. El paracetamol se excreta en la leche materna. Sin embargo, es previsible que a dosis terapéuticas no provoque efectos secundarios en el recién nacido. La decisión de continuar o suspender la lactancia materna o de continuar o suspender la terapia con Buscopan Compositum debe tomarse considerando los beneficios de la lactancia materna para el niño y los beneficios de la terapia con Buscopan Compositum para la madre. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No se han realizado estudios sobre los efectos sobre la fertilidad en humanos (ver sección 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, los anticolinérgicos pueden inducir trastornos de la acomodación visual y somnolencia, lo que debe ser tenido en cuenta por quienes conducen vehículos o maquinaria o realizan trabajos que requieren un alto grado de vigilancia.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311784263,"sku":"029454042","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792120.jpg?v=1767135406"},{"product_id":"magnesia-s-pellegrino-45-polvere-effervescente-gusto-limone-100g","title":"Magnesia S. Pellegrino 45% polvo efervescente sabor limón 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional. Neutralizador de acidez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de polvo contienen: Magnesia S. Pellegrino 90% polvo para suspensión oral Principio activo: hidróxido de magnesio 90 g Excipiente con efectos conocidos: sacarosa. Magnesia S. Pellegrino 45% polvo efervescente Principio activo: hidróxido de magnesio 45 g Excipiente con efectos conocidos: sacarosa y sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino 90% polvo para suspensión oral: sin aroma: sacarosa. Sabor a limón: sacarosa, sabor natural a limón. Magnesia S. Pellegrino 45% polvo efervescente: sin aromas: bicarbonato de sodio, ácido tartárico, sacarosa. Sabor a anís: bicarbonato de sodio, ácido tartárico, sacarosa, anetol. Sabor de frutas: bicarbonato de sodio, ácido tartárico, sacarosa, sabor natural de frutas. Sabor a limón: bicarbonato de sodio, ácido tartárico, sacarosa, aroma natural a limón. Sabor mandarina: bicarbonato de sodio, ácido tartárico, sacarosa, aroma natural de mandarina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. Los laxantes están contraindicados en sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación grave. Niños menores de 6 años. Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml\/min)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: como antiácido 1 cucharadita; como laxante 1 cucharadita; como purgante 1 cda. \u003cu\u003eniños\u003c\/u\u003e: entre 6 y 12 años: la mitad de las dosis. Magnesia S. Pellegrino está contraindicado en niños menores de 6 años (ver sección 4.3). Diluir el polvo en medio vaso de agua e ingerir. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. Tomar preferentemente por la noche. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Tragar junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMagnesia S. Pellegrino 90% polvo para suspensión oral\u003c\/i\u003e:sin aroma: Conservar por debajo de 25°C. Sabor limón: Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. \u003ci\u003eMagnesia S. Pellegrino 45% polvo efervescente\u003c\/i\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esin sabor: Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSabor anís: Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSabor a fruta: Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSabor limón: Conservar por debajo de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSabor mandarina: Conservar por debajo de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdvertencias El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la formulación de un diagnóstico, la prescripción de medicamentos y un seguimiento durante el curso de la terapia. Cuando la necesidad del laxante deriva de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolonga por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produce efectos, es necesaria una reevaluación clínica. \u003cu\u003eAdministrar con precaución en ancianos y en sujetos con insuficiencia renal.\u003c\/u\u003e. En niños pequeños, el uso de hidróxido de magnesio puede provocar hipermagnesemia, especialmente si tienen daño renal o deshidratación. \u003cb\u003eMagnesia S. Pellegrino contiene sacarosa\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. \u003cb\u003eMagnesia S. Pellegrino 45% polvo efervescente contiene sales de sodio\u003c\/b\u003e. Este medicamento contiene: • aproximadamente 386 mg de sodio por 1 cucharadita (aproximadamente 7 g de producto) equivalente al 19,3% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. • aproximadamente 552 mg de sodio por 1 cucharadita (aproximadamente 10 g de producto) de sustancia consumida, equivalente al 27,6% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. • aproximadamente 1,1 g de sodio por 1 cucharada (aproximadamente 20 g de producto) equivalente al 55% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. A tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio (dieta baja en sodio).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite tomar laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante. El hidróxido de magnesio, como todos los antiácidos, no debe tomarse al mismo tiempo que antibióticos del tipo de las tetraciclinas, ya que reduce su absorción. La leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; dejar un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. La alcalinización de la orina tras la administración de hidróxido de magnesio puede modificar la excreción de algunos fármacos; por lo tanto, se observó una mayor excreción de salicilatos. Asociación a evitar: - tetraciclinas: formación de complejos insolubles con reducción de la absorción y actividad de estos antibióticos. No se recomienda asociación: - quinidina: aumento de los niveles plasmáticos de quinidina y riesgo de sobredosis por disminución de la excreción. Asociaciones que requieren precauciones de uso: - indometacina, fósforo, dexametasona, digital, sales de hierro, nitrofurantoína, lincomicina: disminución de la absorción en el sistema digestivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se notifican a continuación con las siguientes frecuencias: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100), raras (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000), muy raras (\u003c 1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e: Dolor abdominal, diarrea, calambres aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento severo. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMuy raro\u003c\/i\u003e: Hipermagnesemia. Observado después de la administración prolongada de hidróxido de magnesio a pacientes con insuficiencia renal. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis excesivas pueden provocar dolor abdominal y diarrea; Es necesario reponer las pérdidas resultantes de líquidos y electrolitos. Tratamiento de la sobredosis de magnesio: rehidratación, diuresis forzada. En caso de insuficiencia renal es necesaria la hemodiálisis o la diálisis peritoneal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo Magnesia S. Pellegrino debe utilizarse sólo si es necesario después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto. Lactancia El magnesio se considera compatible con la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino no altera la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313881415,"sku":"006570257","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-magnesia-s-pellegrino-45-polvere-effervescente-gusto-limone-100g-farmacia-dottor-tili-1213792126.jpg?v=1767135827"},{"product_id":"dulcosoft-soluzione-orale-250ml","title":"DulcoSoft solución oral 250 ml","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eDulcosoft solución oral 250ml\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico diseñado para ofrecer un alivio suave y natural del estreñimiento ocasional. Gracias a su componente principal, el \u003cstrong\u003emacrogol 4.000\u003c\/strong\u003eDulcosoft, un laxante osmótico, actúa reteniendo agua en el intestino, ablanda las heces y aumenta su volumen. Este proceso facilita el tránsito intestinal, haciendo la evacuación más fácil y cómoda.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa fórmula de Dulcosoft está libre de aromas, azúcar, \u003cstrong\u003elactosa\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, por lo que también es adecuado para quienes siguen dietas particulares o tienen intolerancias alimentarias. Es ideal para adultos y niños, ofreciendo una opción segura y versátil para toda la familia. Su delicada acción está especialmente indicada para quienes buscan un tratamiento que no sea absorbido por el organismo, ya que macrogol 4.000 se excreta inalterado.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProducido por \u003cstrong\u003eOpella Healthcare Italia\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft está disponible en un práctico formato de 250 ml, perfecto para un uso prolongado. Su eficacia generalmente se manifiesta a las 24-72 horas de su ingesta, garantizando un alivio rápido y duradero. Gracias a su composición, Dulcosoft es un valioso aliado para quienes desean mantener un tránsito intestinal regular sin renunciar a la seguridad y la calidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Dulcosoft solución oral 250ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución oral a base de macrogol 4.000, producto sanitario indicado para el alivio del estreñimiento ocasional; actúa reteniendo agua en el intestino para ablandar las heces y facilitar la evacuación, apto para adultos y niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Dulcosoft solución oral 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4000, sorbato de potasio (conservante), ácido cítrico, agua purificada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSin saborizantes, azúcar, \u003cstrong\u003elactosa\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Dulcosoft solución oral 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDiluir con una bebida al gusto (unos 150 ml).\u003cbr\u003eAdultos y niños mayores de 8 años: 20-40 ml de solución al día (equivalentes a 10-20 g de macrogol 4.000) que se tomarán preferentemente en una única toma por la mañana.\u003cbr\u003eNiños de 4 a 7 años: 16-32 ml de solución al día (equivale a 8-16 g de macrogol 4.000), preferiblemente tomado en una única toma por la mañana.\u003cbr\u003eNiños de 2 a 3 años: 8-16 ml de solución al día (equivale a 4-8 g de macrogol 4.000), preferiblemente en una sola toma por la mañana.\u003cbr\u003eNiños entre 6 meses y 1 año: 8 ml de solución al día (equivalentes a 4 g de macrogol 4.000), preferiblemente tomados en una sola toma por la mañana.\u003cbr\u003eEl uso en niños menores de 12 años debe realizarse preferentemente bajo supervisión médica.\u003cbr\u003eMida la dosis usando la taza medidora incluida en el paquete. La dosis se puede adaptar a las necesidades individuales, sin exceder la dosis máxima recomendada: puede variar desde una toma al día hasta una toma cada dos días.\u003cbr\u003eLa dosis adecuada es la mínima suficiente para producir la evacuación regular de las deposiciones blandas. La dosis diaria recomendada se debe tomar preferentemente en una única toma por la mañana.\u003cbr\u003eLa eficacia del producto se manifiesta entre 24 y 72 horas después de su ingesta.\u003cbr\u003eNo tomar por más de 7 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Dulcosoft solución oral 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo tomar en caso de:\u003cbr\u003e- hipersensibilidad al macrogol 4.000 oa cualquiera de los demás componentes;\u003cbr\u003e- enfermedad inflamatoria intestinal grave (como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) o megacolon tóxico;\u003cbr\u003e- perforación gastrointestinal o riesgo de perforación gastrointestinal;\u003cbr\u003e- íleo paralítico o sospecha de obstrucción intestinal o estenosis sintomática;\u003cbr\u003e- síndromes abdominales dolorosos cuya causa no se ha establecido.\u003cbr\u003eSi tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar DulcoSoft.\u003cbr\u003eDulcoSoft no debe tomarse diariamente durante períodos prolongados sin investigar la causa del estreñimiento.\u003cbr\u003eEn caso de diarrea, se debe tener precaución en pacientes sujetos a desequilibrios de líquidos o electrolitos (por ejemplo, ancianos, pacientes con insuficiencia hepática o renal o pacientes que reciben diuréticos) y se debe considerar la monitorización de electrolitos.\u003cbr\u003eSi está embarazada o amamantando, consulte primero a su médico.\u003cbr\u003eNo utilizar en niños menores de 6 meses.\u003cbr\u003eMacrogol 4.000 aumenta la presión osmótica en el intestino y por tanto puede modificar la absorción intestinal de otros productos tomados al mismo tiempo. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando algún otro producto.\u003cbr\u003eDosis excesivas de DulcoFosft pueden provocar diarrea, dolor abdominal, distensión abdominal y vómitos, que desaparecen cuando se interrumpe el tratamiento o se reduce la dosis.\u003cbr\u003eMantener fuera de la vista y del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Dulcosoft solución oral 250ml y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo tomar en caso de: hipersensibilidad al macrogol 4.000 oa cualquiera de los demás componentes; enfermedad inflamatoria intestinal grave (como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) o megacolon tóxico; perforación gastrointestinal o riesgo de perforación gastrointestinal; íleo paralítico o sospecha de obstrucción intestinal o estenosis sintomática; Síndromes abdominales dolorosos cuya causa no se ha establecido. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar DulcoSoft. DulcoSoft no debe tomarse diariamente durante períodos prolongados sin investigar la causa del estreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Dulcosoft solución oral 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperaturas no superiores a 25°C. No guardar en el frigorífico.\u003cbr\u003eNo utilizar después de la fecha de caducidad.\u003cbr\u003eLa fecha de vencimiento se refiere al último día de ese mes.\u003cbr\u003eValidez después de la primera apertura: 6 semanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Dulcosoft solución oral 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBotella de 250 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318042951,"sku":"971635925","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-soluzione-orale-250ml-farmacia-dottor-tili-1213792107.jpg?v=1767136168"},{"product_id":"montefarmaco-paraffina-liquida-afom-fu-200ml","title":"Parafina Líquida Montefarmaco AFOM FU 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMontefarmaco Parafina Líquida AFOM FU\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003elaxante emoliente\u003c\/strong\u003e utilizado para el tratamiento de \u003cstrong\u003eestreñimiento ocasional\u003c\/strong\u003e.\nActúa ablandando las heces y facilitando el tránsito intestinal, sin ser absorbido por el organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Montefarmaco Parafina Líquida AFOM FU 200ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa Parafina Líquida Montefarmaco es útil para:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrate el estreñimiento ocasional. Promover la evacuación sin esfuerzo. Situaciones en las que es necesario evitar esfuerzos durante la defecación (postoperatorio, hemorroides, etc.).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Montefarmaco Parafina Líquida AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdultos: \u003cstrong\u003e1-3 cucharadas por día\u003c\/strong\u003e, preferiblemente por la noche. Niños mayores de 6 años: \u003cstrong\u003e1-2 cucharaditas por día\u003c\/strong\u003e, según indicación médica. Tomar en ayunas, acompañado de un gran vaso de agua.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Montefarmaco Parafina Líquida AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdultos: \u003cstrong\u003e1-3 cucharadas por día\u003c\/strong\u003e, preferiblemente por la noche.\nNiños mayores de 6 años: \u003cstrong\u003e1-2 cucharaditas por día\u003c\/strong\u003e, según indicación médica.\nTomar en ayunas, acompañado de un gran vaso de agua.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Montefarmaco Parafina Líquida AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMantener fuera del alcance y la vista de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Montefarmaco Parafina Líquida AFOM FU 200ml y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilizar en caso de:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eObstrucción intestinal o dolor abdominal de origen desconocido. Embarazo y lactancia sin consulta médica. Uso prolongado sin supervisión médica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos posibles efectos secundarios incluyen:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiarrea o calambres abdominales en caso de sobredosis. Reducción de la absorción de vitaminas liposolubles (A, D, E, K) en caso de uso prolongado. Riesgo de aspiración pulmonar si se ingiere en posición acostada.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Montefarmaco Parafina Líquida AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa fecha de caducidad indicada se refiere al producto en embalaje intacto y correctamente almacenado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Montefarmaco Parafina Líquida AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327283527,"sku":"988671754","price":4.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-montefarmaco-paraffina-liquida-afom-fu-200ml-farmacia-dottor-tili-1254211201.jpg?v=1786730619"},{"product_id":"melilax-adulti-6-microclismi","title":"Melilax Adultos 6 microenemas","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eMelilax Adultos 6 microenemas\u003c\/strong\u003e es un producto sanitario de clase IIb, diseñado para ofrecer una solución eficaz al estreñimiento, combinando una acción evacuante con una acción protectora y calmante de la mucosa rectal. Este microenema está formulado a base de miel, aprovechando el complejo activo \u003cstrong\u003ePROMELAXINA\u003c\/strong\u003e, que incluye mieles de néctar y melaza seleccionadas por su contenido en monosacáridos, polisacáridos y melanoidinas, enriquecidas con polisacáridos de \u003cstrong\u003eÁloe y Malva\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a su composición, Melilax Adulti garantiza una acción evacuante no irritante, estimulando una activación fisiológica y equilibrada de la defecación. Sus propiedades mucosas y su viscosidad protegen la mucosa rectal durante el paso de las heces, imitando la acción lubricante del moco fisiológico. Además, la acción antioxidante del producto ayuda a proteger y calmar las mucosas, ofreciendo una acción antiinflamatoria indirecta. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIndicado para el tratamiento del estreñimiento, el \u003cstrong\u003eMelilax Adultos\u003c\/strong\u003e Es particularmente útil en presencia de hipersensibilidad visceral, como en el caso del síndrome del intestino irritable, fisuras y hemorroides. También es adecuado para su uso durante el embarazo y la lactancia, lo que lo convierte en una opción versátil para adultos y niños a partir de 12 años. Además, el producto es \u003cstrong\u003esin gluten\u003c\/strong\u003e, garantizando la seguridad incluso para personas con intolerancias alimentarias. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utilizan los microenemas Melilax Adultos 6? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo médico microenema a base de miel (complejo PROMELAXIN) con aloe y malva, indicado para el tratamiento del estreñimiento; Favorece una acción evacuante no irritante y protege y calma la mucosa rectal durante el paso de las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Melilax Adultos 6 microenemas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplejo prometelaxina de miel y polisacáridos de aloe y malva.\u003cbr\u003eTítulo en: monosacáridos ≥ 50%, polisacáridos (Peso Molecular \u003e 20.000 Daltons) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eTambién contiene: mezcla de hidroglicerina; Zumo de limón; Aceite esencial de lavanda.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso los microenemas Melilax Adultos 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 microenema de 10 g según necesidad.\u003cbr\u003eEn caso de estreñimiento persistente aplicar 2 dosis consecutivas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAbra el microenema quitando la tapa de seguridad de la cánula:\u003cbr\u003e- agarrar el anillo redondo blanco situado encima del fuelle;\u003cbr\u003e- con la otra mano doblar la tapa de la cánula hasta que se rompa y se desprenda completamente de la virola;\u003cbr\u003e- quitar la tapa de la cánula.\u003cbr\u003eAplicar unas gotas de producto en la zona perianal e introducir suavemente la cánula en el recto. Presionar bien el microenema y al finalizar la aplicación mantenerlo presionado hasta extraer completamente la cánula, para evitar que se vuelva a aspirar el producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de los microenemas Melilax Adultos 6?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo utilizar si existe hipersensibilidad individual o alergia a uno o más componentes.\u003cbr\u003eEn caso de estreñimiento persistente es importante consultar a su médico para descartar otras patologías.\u003cbr\u003eEl microenema es desechable, por lo que no debe reutilizarse si se administra media dosis, como en el caso de los bebés.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se deben utilizar los microenemas Melilax Adultos 6 y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilizar si existe hipersensibilidad individual o alergia a uno o más componentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Melilax Adultos 6 microenemas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperatura ambiente, alejado de fuentes de calor y protegido de la luz.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad se refiere al producto intacto y correctamente almacenado. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 30 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Melilax Adultos 6 microenemas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 microenemas desechables con funda de cánula para adultos y niños de 10 g cada uno.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131344847175,"sku":"932501392","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-adulti-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213791970.jpg?v=1767149430"},{"product_id":"magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie","title":"Magnesia Bisurata Aromatic 40 comprimidos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de patologías del tracto digestivo superior caracterizadas por hiperacidez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada comprimido contiene: Ingredientes activos: Carbonato de magnesio 71,0 mg, Bicarbonato de sodio 64,2 mg, Carbonato de calcio 525,0 mg. \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: sacarosa, sacarina sódica. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacarina sódica, sacarosa, almidón de maíz, estearato cálcico, aceite esencial de menta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. Insuficiencia renal. No administrar simultáneamente con tetraciclinas (ver sección 4.5). No administrar otros medicamentos dentro de 1 o 2 horas de usar el producto (ver sección 4.5). No se recomienda la administración del medicamento en edad pediátrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimido para disolver lentamente en la boca después de las comidas y siempre que sienta dolor. Si es necesario, repetir al cabo de un cuarto de hora. NO EXCEDA LAS DOSIS RECOMENDADAS Utilice sólo durante períodos cortos de tratamiento. \u003cb\u003ePacientes con insuficiencia renal: \u003c\/b\u003eLa capacidad reducida para eliminar el suplemento de sal exógena proporcionado por los antiácidos con la orina puede provocar desequilibrios electrolíticos potencialmente graves. El tratamiento con sales de magnesio y calcio requiere controles periódicos de los niveles de magnesio y calcio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn pacientes con insuficiencia renal grave, los niveles plasmáticos de magnesio tienden a aumentar. En estos pacientes, la exposición prolongada a altas dosis de magnesio puede provocar encefalopatía o empeoramiento de la osteomalacia inducida por la diálisis. En general, se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal. En estos pacientes, se deben controlar periódicamente los niveles plasmáticos de calcio y magnesio. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eMagnesia Bisurata Aromática contiene sacarosa\u003c\/b\u003e. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. \u003cb\u003eMagnesia Bisurata Aromatic contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido.\u003c\/b\u003e, es decir, esencialmente \"libre de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHay que tener en cuenta que los antiácidos pueden, a través de diferentes mecanismos, interferir con la administración oral de otros fármacos. En particular, la administración simultánea de tetraciclinas puede dar lugar a complejos insolubles, con una reducción de la absorción de estos antibióticos. Sin embargo, se aconseja no administrar otros fármacos dentro de 1 o 2 horas de utilizar el producto. \u003ci\u003eAsociaciones a evitar:\u003c\/i\u003e tetraciclinas: formación de complejos insolubles con reducción de la absorción y actividad de estos antibióticos. \u003ci\u003eAsociación no recomendada:\u003c\/i\u003e quinidina: aumento de los niveles plasmáticos de quinidina y riesgo de sobredosis debido a una disminución de la excreción. \u003ci\u003eAsociaciones que requieren precauciones de uso:\u003c\/i\u003e indometacina, fósforo, dexametasona, digital, sales de hierro, nitrofurantoína, lincomicina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegún los datos bibliográficos disponibles, no se conocen efectos secundarios relacionados con la especialidad. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa experiencia con sobredosis deliberadas es muy limitada. Como en todos los casos de sobredosis, el tratamiento debe ser sintomático, adoptando medidas generales de soporte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAunque no se conocen reacciones adversas, el producto debe utilizarse bajo supervisión médica directa en mujeres embarazadas y en período de lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia Bisurata Aromática no altera la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131349926215,"sku":"005781036","price":11.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791959.jpg?v=1767149829"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5 mg\/ml gotas orales 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml (15 gotas) de solución contiene: Ingrediente activo: picosulfato de sodio 7,5 mg. Excipiente con efectos conocidos: Sorbitol (E420) 450 mg (ver sección 4.4). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoato de sodio, sorbitol líquido (E420), citrato de sodio, ácido cítrico monohidrato, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax está contraindicado en pacientes con: • Hipersensibilidad al principio activo ya cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; • Íleo paralítico u obstrucción o estenosis del tracto intestinal o biliar; • Afecciones abdominales agudas, severas, dolorosas y\/o febriles (como apendicitis) asociadas con náuseas y vómitos; • Estado severo de deshidratación; • Condiciones hereditarias raras de incompatibilidad con uno de los excipientes (ver sección 4.4). • Náuseas o vómitos; • Inflamación aguda del tracto gastrointestinal; • Sangrado rectal de origen desconocido; • Cálculos biliares; • Insuficiencia hepática; • Embarazo y lactancia (ver sección 4.6). No administrar a niños menores de 3 años (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe recomiendan las siguientes dosis: \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e En adultos se recomienda comenzar con 7-8 gotas en agua al día y disminuir si el efecto es excesivo o aumentar si no se consigue el efecto laxante. En casos de estreñimiento persistente se pueden utilizar hasta 15-20 gotas en agua. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e En niños (mayores de 3 años): 2-3 gotas en agua al día. No exceda las dosis recomendadas. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. Guttalax se debe tomar preferentemente por la noche para inducir la evacuación a la mañana siguiente. Tragar junto con una cantidad adecuada de agua. Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMantenga el frasco en el embalaje exterior para proteger el medicamento de la luz. Validez después de la primera apertura: 12 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdvertencias\u003c\/u\u003e Como todos los laxantes, Guttalax no debe tomarse de forma continua todos los días ni durante períodos prolongados sin investigar la causa del estreñimiento. El uso prolongado y excesivo puede provocar diarrea, desequilibrio electrolítico e hipopotasemia. Se han notificado casos de mareos y\/o síncope en pacientes que toman Guttalax. Los datos disponibles sobre estos casos sugieren que los eventos podrían estar relacionados con un síncope por defecación (o síncope atribuible al esfuerzo de evacuación), o con una respuesta vasovagal al dolor abdominal relacionado con el estreñimiento, y no necesariamente con la ingesta de picosulfato de sodio en sí. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). \u003cu\u003ePrecauciones de uso\u003c\/u\u003e En niños de edades comprendidas entre 3 y 12 años, el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar al médico. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. Este medicamento contiene 450 mg de sorbitol en 1 ml (15 gotas), equivalente a 600 mg de sorbitol en la dosis diaria máxima recomendada de 1,33 ml (20 gotas) en el tratamiento de un paciente adulto. El sorbitol es una fuente de fructosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (HFI), una enfermedad genética rara, no deben recibir este medicamento. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) en 20 gotas, la dosis diaria máxima recomendada para un adulto, es decir, está esencialmente “exento de sodio”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante. La leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; dejar un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. El uso continuo de Guttalax puede aumentar la respuesta de los pacientes a los anticoagulantes orales y cambiar la tolerancia a la glucosa. El uso concomitante de diuréticos o adrenocorticosteroides y dosis excesivas de Guttalax puede aumentar el riesgo de desequilibrio electrolítico. Este desequilibrio, a su vez, puede provocar una mayor sensibilidad a los glucósidos cardíacos. La administración concomitante de antibióticos puede reducir el efecto laxante de Guttalax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAl igual que todos los medicamentos, Guttalax puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por clasificación de órganos y frecuencia, según las siguientes categorías: Muy frecuentes ≥ 1\/10 Frecuentes ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Poco frecuentes ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Raras ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Muy raras \u003c 1\/10.000 Frecuencia no conocida no puede definirse en base a los datos disponibles. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida*: hipersensibilidad. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e. Poco frecuentes: mareos; Frecuencia no conocida*: síncope. Los fenómenos de mareo y síncope que se producen tras la toma de picosulfato de sodio parecen atribuibles a una respuesta vasovagal (derivada, por ejemplo, del dolor abdominal o de la evacuación de las heces). \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e. Muy común: diarrea; Frecuentes: calambres abdominales, dolor abdominal y malestar abdominal; Poco frecuentes: vómitos, náuseas. Ocasionalmente: dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento severo. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida*: reacciones cutáneas como angioedema, erupción cutánea al tomar el medicamento, erupción cutánea, picor. \u003ci\u003e*Estas reacciones adversas se observaron en la experiencia poscomercialización. Con una probabilidad del 95%, la categoría de frecuencia no es mayor que poco común, pero podría ser menor. No es posible realizar una estimación precisa de la frecuencia ya que estas reacciones adversas no ocurrieron en 1020 pacientes en los ensayos clínicos.\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eInforme de efectos secundarios.\u003c\/u\u003e Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, comuníquese con su médico o farmacéutico. Las reacciones adversas también pueden notificarse directamente a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Informar los efectos secundarios ayuda a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSignos y síntomas\u003c\/u\u003e Tras la ingesta de dosis elevadas del fármaco, pueden producirse lo siguiente: heces acuosas (diarrea), calambres abdominales y pérdida importante de líquidos, potasio y otros electrolitos. Se han notificado casos de isquemia de la mucosa colónica con dosis de Guttalax considerablemente superiores a la dosis recomendada para el tratamiento del estreñimiento ocasional. Guttalax, al igual que otros laxantes, en caso de sobredosis provoca diarrea crónica, dolor abdominal, hipopotasemia, hiperaldosteronismo secundario y cálculos renales. En asociación con el abuso crónico de laxantes, también se han descrito lesión tubular renal, alcalosis metabólica y debilidad muscular secundaria a hipopotasemia. Véase también lo informado en el párrafo “Advertencias y precauciones especiales de uso” respecto al abuso de laxantes. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Si se toman medidas poco tiempo después de la ingestión de Guttalax, la absorción se puede reducir o evitar induciendo el vómito o el lavado gástrico. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Esto es especialmente importante en los ancianos y los jóvenes. Puede resultar útil la administración de espasmolíticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No se han realizado estudios para evaluar los efectos sobre la fertilidad humana. Los estudios no clínicos no han revelado efectos sobre la fertilidad (ver sección 5.3). \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo. Una larga experiencia no ha demostrado evidencia de efectos no deseados o dañinos durante el embarazo. Aunque nunca se han reportado efectos tóxicos durante el embarazo, el medicamento debe usarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa de un médico, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación al posible riesgo para el feto. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Los datos clínicos demuestran que ni la fracción activa del picosulfato de sodio, bis-(p-hidroxifenil)-piridil-2-metano (BHPM), ni la forma conjugada (sus derivados glucurónicos), se excretan en cantidades mensurables en la leche materna. Sin embargo, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa de un médico, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el bebé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que no se han realizado estudios específicos, no se conocen efectos inhibidores de Guttalax que puedan comprometer la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, se debe informar a los pacientes que debido a la respuesta vasovagal (p. ej., espasmo abdominal), pueden producirse mareos y\/o síncope. Si los pacientes experimentan espasmos abdominales, deben evitar actividades potencialmente peligrosas como conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada comprimido gastrorresistente contiene: Ingrediente activo: bisacodilo 5 mg; Excipientes con efectos conocidos: lactosa monohidrato, sacarosa, carboximetilcelulosa \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNúcleo de la tableta\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003emonohidrato de lactosa\u003c\/b\u003e, almidón de maíz, estearato de magnesio, gelatina. \u003ci\u003eRecubrimiento cinematográfico gastrorresistente\u003c\/i\u003e: ftalato de dietilo, acetoftalato de celulosa, talco. \u003ci\u003ecapa azucarada\u003c\/i\u003e: acacia, \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, carboximetilcelulosa\u003cb\u003e sodio\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, dióxido de titanio, carbonato de calcio, talco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a otras sustancias químicamente relacionadas o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. - Niños menores de 3 años. - Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver sección 4.6). - Sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación grave, abdomen quirúrgico agudo, apendicitis, gastroenteritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e: 2 comprimidos al día; en casos especialmente rebeldes, 3 comprimidos. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eNiños de entre 3 y 12 años.\u003c\/u\u003e: 1-2 comprimidos al día (0,3 mg\/kg) bajo supervisión médica directa. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e: Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar, junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento. Los comprimidos deben administrarse preferentemente después de la cena, para que el efecto del laxante, que se produce al cabo de 10-12 horas, no perturbe el sueño. Si se toma con el estómago vacío, el efecto laxante se produce en aproximadamente 5 horas. Tome ALAXA al menos 1 hora después de tomar leche o antiácidos y al menos dos horas después de tomar otros medicamentos por vía oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura de conservación particular. Conservar en el embalaje original para proteger el medicamento de la humedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. Además, el abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y por tanto la posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Se debe evitar el uso frecuente o prolongado del medicamento ya que puede provocar adicción y colitis atónica. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Se recomienda precaución si la necesidad del laxante deriva de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolonga por más de dos semanas; cuando hay sangrado rectal; cuando el uso del laxante no produce efectos o cuando el paciente padece diabetes mellitus, hipertensión o enfermedades cardíacas. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e: En niños menores de 12 años el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar a un médico. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes:\u003c\/u\u003e ALAXA contiene: - lactosa monohidrato: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento; - sacarosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. - sodio: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; dejar un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. El uso concomitante de diuréticos, glucósidos cardíacos o adrenocorticosteroides puede favorecer el desequilibrio electrolítico. Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOcasionalmente: calambres aislados o cólico abdominal. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis excesivas pueden provocar dolor abdominal y diarrea; Es necesario reponer las pérdidas resultantes de líquidos y electrolitos. Puede producirse debilidad muscular y pérdida de peso. En caso de sobredosis accidental, está indicado lavado gástrico. Véase también lo informado en el párrafo 4.4 sobre el abuso de laxantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa de un médico, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo hay limitaciones. Sin embargo, quienes realicen una actividad que requiera vigilancia deben tener precaución.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamarine 8% + 0,39% mermelada frasco 260 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de producto contienen: \u003cb\u003eIngredientes activos:\u003c\/b\u003e Cassia Angustifolia 8 g - Cassia fístula 0,39 g. \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: sacarosa, metilparahidroxibenzoato de sodio, hidróxido de sodio Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtracto suave de Tamarindus indica, polvo de coriandrum sativum, extracto seco de glicyrrhiza glabra, parahidroxibenzoato de metilo de sodio, esencia de mirabella, hidróxido de sodio (para ajustar el pH), ácido cítrico (para ajustar el sabor), mermelada (sacarosa, fruta, ácido tartárico, sorbato de potasio, agua).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiabetes. Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Los laxantes están contraindicados en sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación grave. Niños menores de 10 años. Embarazo y lactancia (ver pág. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Es recomendable utilizar las dosis mínimas inicialmente. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin exceder nunca la indicada. Tomar preferentemente por la noche. \u003cb\u003eAdultos: \u003c\/b\u003e1 cucharadita. \u003cb\u003eNiños mayores de 10 años\u003c\/b\u003e: ¼ de cucharadita. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Tragar junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C. Mantener el recipiente bien cerrado. Para las condiciones de almacenamiento después de la primera apertura, consulte el párrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eAdvertencias\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrecauciones de uso \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. \u003cb\u003eTamarine contiene sacarosa.\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. \u003cb\u003eTamarine contiene parahidroxibenzoato de metilo de sodio.\u003c\/b\u003e Puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). \u003cb\u003eTamarine contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por porción (1 cucharadita)\u003c\/b\u003e, es decir, esencialmente \"libre de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante. La leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; dejar un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. El uso concomitante de otros fármacos que inducen hipopotasemia (por ejemplo, diuréticos, adrenocorticosteroides y regaliz) puede aumentar el desequilibrio electrolítico. La hipopotasemia (resultante del abuso de laxantes tomados durante mucho tiempo) potencia la acción de los glucósidos cardíacos e interfiere con los fármacos antiarrítmicos, con otros fármacos que inducen el retorno al ritmo sinusal (quinidina) y con fármacos que inducen la prolongación del intervalo Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento puede provocar ocasionalmente: dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento severo. Con el uso de este medicamento, la orina a veces se vuelve ligeramente marrón amarillenta o roja. Esta coloración se debe simplemente a la presencia de componentes de sen en la orina y no es clínicamente significativa. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por clasificación de órganos y sistemas y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); raro (≥ 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000) o desconocido (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 4-1 Efectos indeseables en la experiencia poscomercialización\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico (no conocidos) - Evento adverso: reacciones de hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición (no conocidos) - Evento adverso: hiperaldosteronismo, hipocalcemia, hipomagnesemia, deshidratación, hipopotasemia, hiponatremia, disminución de electrolitos en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares (no conocidos) - Evento adverso: hipotensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales (no conocidos) - Evento adverso: megacolon, diarrea, náuseas, malestar abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo (no conocidos) - Evento adverso: miopatía.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios (no conocidos) - Evento adverso: problemas renales, cromaturia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y condiciones relacionadas con el lugar de administración (desconocido) - Evento adverso: fatiga, tolerancia al fármaco (ver Advertencias y precauciones de uso).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis excesivas pueden provocar dolor abdominal y diarrea; las pérdidas resultantes de líquidos y electrolitos deben reponerse con la ingesta de líquidos. Tratamiento: suspensión del fármaco. Véase también lo informado en el párrafo “Advertencias y precauciones especiales de uso” respecto al abuso de laxantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, dado que los laxantes de antraquinona pueden excretarse en la leche materna, las madres que amamantan deben evitar tomar Tamarine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":18.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"guna-nux-vomica-50-tavolette","title":"Guna Nux Vomica 50 tabletas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuna Nux Vomica\u003c\/strong\u003e es un remedio homeopático útil para \u003cstrong\u003ebienestar digestivo\u003c\/strong\u003e y para contrarrestar trastornos como la acidez gástrica, el reflujo y las dificultades digestivas.\nGracias a su formulación natural, ayuda a reequilibrar el sistema digestivo y favorece una mejor tolerancia alimentaria.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Para qué se utiliza Guna Nux Vomica 50 Comprimidos? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGuna Nux Vomica está indicado para:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFavorece la digestión y reduce la sensación de pesadez.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eContrarresta la acidez y el reflujo gástrico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAyuda en los trastornos provocados por comer en exceso o por el consumo de alimentos irritantes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Guna Nux Vomica 50 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSe recomienda contratar \u003cstrong\u003e1-2 tabletas\u003c\/strong\u003e hasta 3 veces al día.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLos comprimidos deben disolverse lentamente en la boca o tragarse con un poco de agua.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTomar preferentemente entre comidas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Guna Nux Vomica 50 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSe recomienda contratar \u003cstrong\u003e1-2 tabletas\u003c\/strong\u003e hasta 3 veces al día.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLos comprimidos deben disolverse lentamente en la boca o tragarse con un poco de agua.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTomar preferentemente entre comidas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Guna Nux Vomica 50 Comprimidos y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo tomar en caso de:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHipersensibilidad a los componentes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEmbarazo y lactancia sin consulta médica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrastornos gastrointestinales graves.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eGeneralmente bien tolerado. En casos raros puede ocurrir lo siguiente:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReacciones alérgicas leves.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeve alteración de la motilidad intestinal.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Guna Nux Vomica 50 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNo exceda la dosis recomendada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi los síntomas persisten, consulte a un médico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConservar en un lugar fresco y seco.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Guna Nux Vomica 50 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperatura ambiente. La fecha de caducidad está indicada en el embalaje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Guna Nux Vomica 50 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ebotella de \u003cstrong\u003e50 tabletas\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. La farmacia online Dottortili.com no garantiza la veracidad y actualidad de la información publicada y declina cualquier responsabilidad derivada de posibles errores, omisiones o falta de actualización de la misma. Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131374567751,"sku":"909467728","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-guna-nux-vomica-50-tavolette-farmacia-dottor-tili-1213791867.jpg?v=1767137746"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 sobres polvo para solución oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUn sobre contiene\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: macrogol 4000 g 9,736. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcesulfamo potásico, sabor plátano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al macrogol (polietilenglicol) o a cualquiera de los excipientes; enfermedad inflamatoria intestinal grave (como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) o megacolon tóxico, asociado con estenosis sintomática; perforación o riesgo de perforación del tracto digestivo; íleo o sospecha de obstrucción intestinal; dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido; náuseas o vómitos, marcada acentuación o reducción del peristaltismo, sangrado rectal; Estado severo de deshidratación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdultos y niños mayores de 8 años y con un peso superior a 20 kg\u003c\/i\u003e La dosis diaria debe adaptarse en función del efecto clínico obtenido y puede variar desde un sobre en días alternos (especialmente en niños) hasta 2 sobres al día. No exceda la dosis máxima diaria de 20 g de macrogol. La dosis indicada debe ajustarse en función de la respuesta individual. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. La dosis diaria se puede tomar en una o dos fracciones, entre comidas. Si necesita tomar un sobre, deberá tomarlo por la mañana. Si necesita tomar varios sobres, deberá dividir las dosis entre la mañana y la noche. El efecto de REGOLINT se manifiesta en las 24-48 horas siguientes a su administración. A veces pueden pasar dos días (o más) antes de obtener el efecto deseado. En este caso, continúe el tratamiento teniendo en cuenta, no obstante, que los laxantes deben utilizarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. En niños, a falta de datos clínicos sobre periodos de administración superiores a tres meses, el tratamiento no debe exceder los tres meses. Disolver el contenido de un sobre en al menos 125 ml (igual a un vaso) de agua. No agregue otros ingredientes. Es preferible beber toda la cantidad bastante rápido (en unos pocos minutos) evitando sorberla durante mucho tiempo. Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento. La regularización de la motilidad intestinal inducida por el tratamiento debe mantenerse con un estilo de vida saludable y una correcta nutrición.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuárdelo en el paquete original para proteger el medicamento de la humedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAdvertencias\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Los datos de eficacia en niños menores de 2 años son limitados. El tratamiento del estreñimiento con cualquier medicamento es sólo un complemento de un estilo de vida saludable y una nutrición correcta, por ejemplo: aumento de la ingesta de líquidos y fibras vegetales, actividad física adecuada y restauración de la motilidad intestinal. Antes de iniciar el tratamiento, se deben excluir las enfermedades orgánicas. Los laxantes no deben ser utilizados por sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, marcada acentuación o reducción del peristaltismo, sangrado rectal. La presencia de uno o más de estos síntomas o signos requiere una adecuada investigación diagnóstica por parte del médico para excluir una de las condiciones patológicas que contraindican el uso de laxantes (por ejemplo: obstrucción o sospecha de obstrucción intestinal, estenosis o perforación intestinal, íleo paralítico, enfermedades inflamatorias graves del intestino). Después de un tratamiento de 3 meses, se debe realizar una supervisión clínica completa del estreñimiento. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. Se debe tener precaución en personas de edad avanzada, en pacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia renal e insuficiencia cardíaca. En estos casos es aconsejable comprobar periódicamente los niveles de electrolitos séricos. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). REGOLINT, que no contiene azúcar ni poliol, puede ser tomado por pacientes diabéticos o aquellos que siguen un régimen sin galactosa. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauciones de uso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e En niños, el medicamento sólo se puede utilizar después de consultar a un médico. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante surja de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. Se han notificado casos muy raros de reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea, urticaria, edema) con algunos medicamentos que contienen macrogol, incluidos casos excepcionales de shock anafiláctico. En estos casos, deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino y por tanto la absorción de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros fármacos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos dos horas antes de tomar el laxante. Se debe tener precaución cuando se utiliza Regolint con medicamentos con un índice terapéutico estrecho (por ejemplo, antiepilépticos y agentes inmunosupresores). El uso de regaliz aumenta el riesgo de hipopotasemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas a los medicamentos se enumeran por frecuencia utilizando las siguientes clases de frecuencia: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia). basado en los datos disponibles). \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: Los efectos secundarios enumerados en la siguiente tabla se informaron durante ensayos clínicos en los que participaron 600 pacientes adultos y a partir de datos posteriores a la comercialización. Las reacciones adversas notificadas suelen ser de intensidad leve y transitorias, y afectan principalmente al sistema gastrointestinal. En caso de reacciones de hipersensibilidad, deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Reacciones adversas: Dolor abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Reacciones adversas: Distensión abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Reacciones adversas: Diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Reacciones adversas: Náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas: Vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas: Evacuación urgente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas: Incontinencia fecal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas: Irritación rectal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Reacciones adversas: desequilibrio electrolítico (hiponatremia, hipopotasemia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Reacciones adversas: Deshidratación (particularmente en ancianos).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros - Reacciones adversas: Reacciones de hipersensibilidad (prurito, erupción cutánea, urticaria, edema, edema facial, angioedema, disnea, shock anafiláctico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: Los efectos secundarios enumerados en la siguiente tabla se informaron durante ensayos clínicos en los que participaron 147 niños de 6 meses a 15 años y a partir de datos posteriores a la comercialización. Como en el caso de los adultos, las reacciones adversas notificadas suelen ser de intensidad leve y transitorias, y afectan principalmente al sistema gastrointestinal. En caso de reacciones de hipersensibilidad, deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Reacciones adversas: Dolor abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Reacciones adversas: Diarrea*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas: Vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas: Distensión abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas: Náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas: Irritación rectal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Reacciones adversas: Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* La diarrea puede causar dolor perianal. \u003ci\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/i\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sobredosis provoca diarrea que desaparece con la interrupción temporal del tratamiento o la reducción de la dosis. La pérdida excesiva de líquidos causada por diarrea o vómitos puede requerir la corrección del desequilibrio electrolítico. Dosis excesivas pueden provocar dolor abdominal. Se han notificado casos de aspiración durante la administración de grandes volúmenes de polietilenglicol y electrolitos con una sonda nasogástrica. Los niños con deterioro neurológico que padecen disfunción oromotora tienen especial riesgo de aspiración. Véase también lo informado en el párrafo \"Advertencias y precauciones especiales de uso\" respecto al abuso de laxantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa del médico, después de haber evaluado el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"simecrin-120-mg-24-compresse-masticabili","title":"Simecrin 120 mg 24 comprimidos masticables","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático del meteorismo gastrointestinal y aerofagia en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSimecrin 40 mg comprimidos masticables\u003c\/i\u003e Una tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: simeticona mg 40 Excipiente con efectos conocidos: 158,8 mg de lactosa. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg comprimidos masticables\u003c\/i\u003e Una tableta contiene \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: simeticona mg 80 Excipiente con efectos conocidos: 317,6 mg de lactosa. \u003ci\u003eSimecrin 120 mg comprimidos masticables\u003c\/i\u003e Una tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: simeticona 120 mg Excipiente con efectos conocidos: 476,4 mg de lactosa. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml emulsión oral\u003c\/i\u003e 1 ml de emulsión contiene: Ingrediente activo: simeticona 80 mg Excipientes con efecto conocido: parahidroxibenzoato de metilo 0,9 mg, parahidroxibenzoato de propilo 0,1 mg y sodio 2,71 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver el párrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTabletas masticables\u003c\/i\u003e Manitol (E421), sílice coloidal hidratada, almidón pregelatinizado, lactosa monohidrato, polivinilpirrolidona K30, crospovidona, talco, estearato de magnesio, aroma de menta. \u003ci\u003eEmulsión oral:\u003c\/i\u003e Ácido cítrico monohidrato, Citrato de sodio, Carbómeros, Sacarina de sodio, Hipromelosa, Parahidroxibenzoato de metilo, Parahidroxibenzoato de propilo, Aroma de Tuttifrutti, Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Generalmente contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSimecrin 40 mg Comprimidos Masticables:\u003c\/i\u003e 4 comprimidos al día (dos al final de cada comida principal). \u003ci\u003eSimecrin 80 mg Comprimidos Masticables:\u003c\/i\u003e 2 comprimidos al día (uno al final de cada comida principal). \u003ci\u003eSimecrin 120 mg Comprimidos Masticables:\u003c\/i\u003e 2 comprimidos al día (uno al final de cada comida principal). Los comprimidos deben masticarse. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml emulsión oral:\u003c\/i\u003e 1-1,5 ml (al final de cada comida principal). La cantidad prescrita de emulsión oral debe tomarse con la jeringa dosificadora y dispersarse en un vaso de agua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimidos masticables: conservar el medicamento en el embalaje original para proteger el producto de la luz y la humedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo exceda las dosis recomendadas. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. Información importante sobre algunos excipientes Los comprimidos masticables contienen lactosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. La emulsión oral contiene parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). La emulsión oral contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por ml, es decir, esencialmente \"exenta de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen ni se han informado interacciones con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han destacado efectos secundarios debidos a Simecrin. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han informado fenómenos de sobredosis con el uso de Simecrin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No existen datos adecuados sobre el uso de Simecrin en mujeres embarazadas, por lo que no debe utilizarse durante el embarazo a menos que exista una necesidad real y previa evaluación riesgo\/beneficio por parte del médico. \u003cu\u003eAmamantamiento\u003c\/u\u003e No se sabe si la simeticona se excreta con la leche materna. No se ha estudiado en animales la excreción de simeticona en la leche materna. La decisión de continuar\/interrumpir la lactancia materna o continuar\/interrumpir el tratamiento con simeticona debe tomarse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia materna para el lactante y del tratamiento con simeticona para la mujer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se reportan efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202886471,"sku":"034842031","price":14.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-simecrin-120-mg-24-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1254211101.jpg?v=1786730199"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Casenlax 10 g 20 sobres de polvo para solución oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático del estreñimiento en adultos y niños a partir de 8 años. Se debe descartar un trastorno orgánico antes de iniciar el tratamiento. Casenlax debe seguir siendo un tratamiento temporal coadyuvante de un estilo de vida y una dieta adecuados para el estreñimiento, con un ciclo de tratamiento máximo de 3 meses en niños. Si los síntomas persisten a pesar de las medidas dietéticas asociadas, se debe sospechar y tratar una causa subyacente diferente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada sobre contiene 10 g de macrogol 4000. Excipientes con efectos conocidos: 0,0000018 mg de dióxido de azufre (E220) por sobre y menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por sobre. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacarina sódica (E954), aroma de manzana* *Composición del aroma de manzana: Aroma natural, maltodextrina, goma arábiga E414, dióxido de azufre E220, alfa tocoferol E307.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Enfermedad inflamatoria intestinal grave (como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) o megacolon tóxico, asociada a estenosis sintomática. - Perforación del aparato digestivo o riesgo de perforación del aparato digestivo. - Íleo paralítico o sospecha de obstrucción intestinal. - Síndromes abdominales dolorosos de carácter indeterminado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUso oral \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e 1 a 2 sobres al día, preferiblemente tomados en dosis única por la mañana. Se recomienda beber 125 ml de líquido (p. ej. agua) después de cada dosis. El efecto de Casenlax se produce entre 24 y 48 horas después de la administración. La dosis diaria debe adaptarse en función de los efectos clínicos y puede variar desde un sobre en días alternos (especialmente en niños) hasta 2 sobres al día. El tratamiento debe interrumpirse gradualmente y reiniciarse si reaparece el estreñimiento. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e 1 a 2 sobres al día, preferiblemente tomados en dosis única por la mañana. Se recomienda beber 125 ml de líquido (p. ej. agua) después de cada dosis. En niños el tratamiento no debe exceder los 3 meses debido a la falta de datos clínicos en tratamientos de duración superior a 3 meses. La regularización de la motilidad intestinal inducida por el tratamiento se mantendrá mediante medidas dietéticas y de estilo de vida. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Cada sobre debe disolverse en un vaso de agua (aproximadamente 125 ml) justo antes de su uso. La solución resultante será clara y transparente como el agua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl tratamiento del estreñimiento con cualquier medicamento es sólo un complemento de un estilo de vida y una dieta saludables, por ejemplo: - Incremento de la ingesta de líquidos y fibra dietética, - Actividad física adecuada y reeducación de la motilidad intestinal. Debido a la presencia de dióxido de azufre, Casenlax rara vez puede provocar reacciones de hipersensibilidad graves y broncoespasmo. En caso de diarrea, se debe tener precaución en pacientes predispuestos a sufrir trastornos del equilibrio hídrico y\/o electrolítico (por ejemplo, ancianos, pacientes con insuficiencia hepática o renal o pacientes tratados con diuréticos) y se debe considerar el control de electrolitos. Se han informado reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea, urticaria y edema) con medicamentos que contienen macrogol (polietilenglicol). Se han notificado casos excepcionales de shock anafiláctico. Casenlax contiene una cantidad no significativa de azúcares o polioles y puede recetarse a pacientes diabéticos o a pacientes que siguen una dieta sin galactosa. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por sobre, es decir, esencialmente \"exento de sodio\". Según el mecanismo de acción del macrogol, se recomienda la ingesta de líquidos durante el tratamiento con este medicamento (ver sección 5.1). La absorción de otros medicamentos puede verse reducida temporalmente debido al aumento de la tasa de tránsito gastrointestinal inducido por el macrogol (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExiste la posibilidad de que la absorción de otros medicamentos se reduzca temporalmente mientras se usa Casenlax. El efecto terapéutico de los medicamentos con un índice terapéutico estrecho (por ejemplo, antiepilépticos, digoxina y agentes inmunosupresores) puede verse especialmente afectado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se enumeran por frecuencia utilizando las siguientes categorías: Muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePoblación adulta\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Los efectos secundarios enumerados en la siguiente tabla se informaron durante ensayos clínicos que incluyeron 600 pacientes adultos y en la experiencia poscomercialización. En general, las reacciones adversas fueron leves y transitorias y afectaron principalmente al sistema gastrointestinal:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓrganos del sistema: Muy raros - Reacciones adversas: Reacciones de hipersensibilidad (prurito, erupción cutánea, edema facial, edema de Quincke, urticaria, shock anafiláctico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓrganos del sistema: Desconocido - Reacciones adversas: Eritema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓrganos del sistema: Desconocido - Reacciones adversas: Alteraciones electrolíticas (hiponatremia, hipopotasemia) y\/o deshidratación, especialmente en pacientes de edad avanzada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓrganos del sistema: Frecuentes - Reacciones adversas: Dolor y\/o distensión abdominal, Diarrea, Náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓrganos del sistema: Poco frecuentes - Reacciones adversas: Vómitos, Urgencia para defecar, Incontinencia fecal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePoblación pediátrica:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Los efectos secundarios enumerados en la siguiente tabla se informaron durante ensayos clínicos en los que participaron 147 niños de edades comprendidas entre 6 meses y 15 años y durante el uso poscomercialización. Al igual que en la población adulta, las reacciones adversas fueron generalmente leves y transitorias y afectaron principalmente al sistema gastrointestinal:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓrganos del sistema: Frecuencia no conocida - Reacciones adversas: Reacciones de hipersensibilidad (shock anafiláctico, angioedema, urticaria, erupción cutánea, prurito).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓrganos del sistema: Frecuentes - Reacciones adversas: Dolor abdominal, Diarrea*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓrganos del sistema: Poco frecuentes - Reacciones adversas: Vómitos, Distensión abdominal, Náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* La diarrea puede causar dolor perianal. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sobredosis puede provocar diarrea, dolor abdominal y vómitos que desaparecen cuando se interrumpe temporalmente el tratamiento o se reduce la dosis. La pérdida excesiva de líquidos debido a diarrea o vómitos puede requerir la corrección de los desequilibrios electrolíticos. Se han notificado casos de aspiración cuando se administraron grandes volúmenes de macrogol (polietilenglicol) y electrolitos a través de una sonda nasogástrica. Los niños neurológicamente comprometidos que sufren de disfunción oromotora tienen un riesgo particular de aspiración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Los datos relacionados con el uso de Casenlax en mujeres embarazadas son limitados (menos de 300 resultados de embarazo). No se espera que Casenlax cause ningún efecto durante el embarazo, ya que la exposición sistémica a Casenlax es insignificante. Casenlax se puede utilizar durante el embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e No existen datos sobre la excreción de Casenlax en la leche materna. No se espera que Macrogol 4000 cause ningún efecto en recién nacidos\/lactantes, ya que la exposición sistémica al macrogol 4000 en mujeres que amamantan es insignificante. Casenlax se puede utilizar durante la lactancia. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No se han realizado estudios de fertilidad con Casenlax; sin embargo, dado que macrogol 4000 no se absorbe significativamente, no se esperan efectos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCasenlax no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"antispasmina-colica-forte-50-mg-10-mg-30-compresse-rivestite","title":"Antispasmina Cólica Forte 50 mg + 10 mg, 30 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático en manifestaciones espasmódicas-dolorosas del sistema gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiespasmínico Cólico Cada comprimido recubierto contiene 10 mg de clorhidrato de papaverina (equivale a 9,016 mg de papaverina) y 10 mg de extracto de belladona hiosciamina al 1% Excipientes con efectos conocidos: Cada comprimido contiene 75 mg de lactosa y 42,8 mg de sacarosa y 0,2 mg de aceite de ricino Antiespasmínico Cólico Forte Cada comprimido recubierto contiene 50 mg de clorhidrato de papaverina (equivale a 45,08 mg de papaverina) y 10 mg de extracto de belladona hiosciamina al 1% Excipientes con efectos conocidos: Cada comprimido contiene 49 mg de lactosa y 67,8 mg de sacarosa y 0,3 mg de aceite de ricino. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCólico antiespasmínico\u003c\/b\u003e Lactosa, almidón de maíz, povidona, estearato de magnesio, sílice precipitada, goma laca, aceite de ricino, acetoftalato de celulosa, ftalato de dietilo, carbonato de magnesio, talco, carbón vegetal, goma arábiga, sacarosa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAntiespasmínico ColicaForte\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eLactosa, almidón de maíz, povidona, estearato de magnesio, sílice precipitada, goma laca, aceite de ricino, acetoftalato de celulosa, ftalato de dietilo, carbonato de magnesio, talco, carbón vegetal, goma arábiga, sacarosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos, a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. oa otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico; en particular hacia la atropina, metil homatropina, escopolamina, drotaverina, moxaverina. Niños menores de 12 años. Embarazo y lactancia. Glaucoma, estenosis pilórica, hipertrofia prostática y otras enfermedades estenosantes del sistema urinario; íleo paralítico y enfermedades obstructivas del sistema gastrointestinal; atonía intestinal en ancianos y sujetos debilitados; colitis ulcerosa, megacolon tóxico, miastenia gravis. En pacientes con trastornos del sistema nervioso autónomo, en portadores de enfermedades hepatorrenales, hipertiroidismo, enfermedad de las arterias coronarias, en taquiarritmias cardíacas, en hipertensión arterial y en insuficiencia cardíaca congestiva, la ingesta simultánea de sulfonamidas y betabloqueantes (ver sección 4.5), la ingesta de medicamentos pertenecientes a diferentes grupos terapéuticos pero con acción anticolinérgica como antihistamínicos, butirofenonas, fenotiazinas, antidepresivos. tricíclicos y amantadina (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiespasmínico Cólico: 2 a 6 comprimidos al día Antiespasmínico Cólico Forte: 1 a 3 comprimidos al día No exceder las dosis recomendadas. Los comprimidos deben tragarse antes de las comidas o cuando sea necesario y deben tragarse enteros porque deben llegar intactos al intestino, donde realizan su acción a nivel de espasmo. En caso de diarrea o hipermotilidad del intestino, los comprimidos podrán, excepcionalmente, expulsarse enteros; en este caso se aconseja, al menos durante unos días, ingerir los comprimidos después de haberlos fragmentado. Antiespasmínico Colica está contraindicado en niños (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. Los medicamentos que contienen anticolinérgicos deben usarse en personas mayores sólo en caso de necesidad real y bajo la supervisión directa de un médico. Los efectos de estos compuestos se ven acentuados por la administración simultánea de sustancias pertenecientes a diferentes grupos terapéuticos pero con acción anticolinérgica como antihistamínicos, butirofenonas, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, amantadina, que por tanto no deben tomarse al mismo tiempo. Asimismo, no se deben tomar al mismo tiempo sulfonamidas y betabloqueantes; la comparsa di manifestazioni secondarie richiede la sospensione della terapia. El medicamento contiene sacarosa y lactosa, esto debe tenerse en cuenta en caso de diabetes o dietas hipocalóricas. Antispasmin Colica contiene sacarosa, por lo que los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento; Además, el medicamento contiene lactosa, por lo que los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa o deficiencia de lactasa no deben tomarlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon somministrare contemporáneamente a sulfamídicos y beta bloquecanti. Los efectos de los preparados que contienen anticolinérgicos se ven acentuados por la administración simultánea de sustancias pertenecientes a diferentes grupos terapéuticos pero con acción anticolinérgica, como antihistamínicos, butirofenonas, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos y amantadina, que por tanto no deben tomarse al mismo tiempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn seguito al trattamento con Antispasmina Colicasono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario - Effetti Indesiderati (Términos preferidos): Reazioni alérgicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Efectos indeseables (Términos preferidos): Somnolencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Efectos indeseables (Términos preferidos): Mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Efectos indeseables (Términos preferidos): Irritación conjuntival.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Efectos indeseables (Términos preferidos): Taquicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Effetti Indesiderati (Términos preferidos): Secchezza delle fauci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Efectos indeseables (Términos preferidos): Náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Effetti Indesiderati (Términos preferidos): Vomito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Efectos indeseables (Términos preferidos): Reflujo gastroesofágico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Efectos indeseables (Términos preferidos): Estreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari - Effetti Indesiderati (Términos preferidos): Ittero.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Efectos indeseables (Términos preferidos): Urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Efectos indeseables (Términos preferidos): Reacciones cutáneas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Efectos indeseables (Términos preferidos): Dificultad para orinar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni related alla sede di somministrazione - Effetti Indesiderati (Términos preferidos): Dolore retrosternale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigaciones - Efectos indeseables (Términos preferidos): Aumento de la presión intraocular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigaciones - Efectos indeseables (Términos preferidos): Alteración de las pruebas de función hepática.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn dosis elevadas, los anticolinérgicos pueden provocar retención urinaria, arritmias cardíacas, dificultades respiratorias, agitación y confusión mental. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis, consulte inmediatamente a su médico. En dosis elevadas, los anticolinérgicos pueden provocar retención urinaria, arritmias cardíacas, dificultad respiratoria, agitación y confusión mental. Como en todos los casos de sobredosis, el tratamiento debe ser sintomático, adoptando medidas generales de soporte. No se conoce ningún antídoto específico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiespasmínico Colica está contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmin Colica afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Dado que el producto puede provocar somnolencia, se debe advertir de ello a quienes puedan conducir vehículos a motor o realizar operaciones que requieran un alto grado de vigilancia.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207932743,"sku":"002918050","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-antispasmina-colica-forte-50-mg-10-mg-30-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791084.jpg?v=1767140567"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Agiolax granulado 400 g, envase con cuchara dosificadora","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional en adultos y adolescentes mayores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de granulado contienen \u003ci\u003eIngredientes activos:\u003c\/i\u003e - Semilla de Ispagula 52 g - Cutícula de Ispagula 2,2 g - Fruto de sen 6,74 - 13,15 g equivalente a 300 mg de derivados de hidroxiantraceno calculados como senósido B Excipientes con efectos conocidos: sacarosa Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTalco, goma arábiga, esencia de comino, esencia de salvia, esencia de menta, parafina líquida, parafina sólida, E 172, sacarosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1 • irregularidad repentina de las funciones intestinales que persiste durante más de 2 semanas • dolor abdominal agudo o de origen desconocido • náuseas o vómitos • obstrucción intestinal • estenosis esofágica o gastrointestinal • sangrado rectal de origen desconocido • incapacidad para defecar después del uso de laxantes • estado de deshidratación grave • disfagia, hernia de hiato o afecciones que suponen un riesgo de regurgitación • atonía del colon • megacolon • impactación fecal • niños menores de 12 años • embarazo y lactancia (ver sección 4.6) • enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y apendicitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las heces blandas. Se recomienda utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis. No exceda la dosis diaria máxima recomendada. \u003cstrong\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años:\u003c\/strong\u003e La dosis recomendada es de 5 go 10 g de granulado (correspondiente a 1 - 2 cucharadas dosificadoras) una vez al día. 1-2 sobres de 5 g una vez al día. No exceda la dosis diaria máxima recomendada. \u003cb\u003eniños \u003c\/b\u003e Agiolax está contraindicado en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). Una dosis unitaria de 5 g de gránulos contiene: 2,6 g de semilla de Ispagula 0,11 g de cutícula de Ispagula 0,34 - 0,66 g de fruto de Sen \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso oral. Los gránulos no se deben masticar ni disolver, sino que se deben colocar en la lengua y tragar, de pie, bebiendo un gran vaso de agua. Agiolax siempre debe tomarse con líquidos. Sin suficientes líquidos, el producto puede hincharse y obstruir la faringe o el esófago, creando riesgo de asfixia (ver sección 4.4). Se puede tomar independientemente de las comidas. Tomar preferentemente por la noche, una hora antes de acostarse. Utilice la cuchara medidora graduada que se incluye con el paquete. \u003cu\u003eDuración del tratamiento\u003c\/u\u003e Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y no deben usarse durante más de 7 días. Si después de 3 días no se observa mejoría o surge dolor abdominal o irregularidades intestinales, reevaluar el cuadro clínico. El uso prolongado debe establecerse después de una evaluación clínica adecuada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnvase de 100 g, 250 g, 400 g: Conservar por debajo de 25°C. Sobres: Conservar por debajo de 30°C. Conservar en el embalaje original para proteger el medicamento de la humedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdvertencias\u003c\/b\u003e El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, lo que puede provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con algunos medicamentos (ver sección 4.5). El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar adicción (posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Durante el tratamiento con Agiolax es necesario ingerir una gran cantidad de agua (6-8 vasos al día) para prevenir la aparición de obstrucción intestinal. Agiolax debe usarse sólo si no se puede lograr un efecto terapéutico cambiando la dieta o administrando laxantes de volumen. El uso de laxantes concomitantemente con hormonas tiroideas puede hacer necesario ajustar la dosis de hormonas tiroideas. Dado el riesgo de obstrucción gastrointestinal, Agiolax no debe utilizarse junto con medicamentos que inhiban el movimiento peristáltico (ver sección 4.5). Tras la ingesta oral o el contacto con la piel, Agiolax puede provocar reacciones de hipersensibilidad (ver sección 4.8). Pueden producirse dolor abdominal, espasmos y diarrea, especialmente en el caso de síndrome del intestino irritable preexistente (ver sección 4.8). Estos síntomas también pueden surgir después de una sobredosis; en esta circunstancia es necesario reducir la dosis (ver sección 4.9). Información importante sobre algunos excipientes Agiolax contiene sacarosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa hipopotasemia (resultante del abuso prolongado de laxantes) potencia los efectos de los glucósidos cardíacos e interactúa con medicamentos antiarrítmicos, medicamentos que inducen la inversión del ritmo sinusal (por ejemplo, quinidina) y medicamentos que inducen la prolongación del intervalo QT. El uso concomitante de diuréticos, corticosteroides y raíz de regaliz puede aumentar el desequilibrio electrolítico. Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino y, por tanto, la absorción de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral (p. ej., vitamina B12, derivados cumarínicos, litio y carbamazepina). La administración concomitante de antidiabéticos puede aumentar el riesgo de hipoglucemia. Evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: deje un intervalo de al menos 2 horas antes o después de tomar el laxante y otro medicamento. Agiolax puede potenciar el riesgo de oclusión por peristaltismo reducido inducido por opioides (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se informan según la clasificación de órganos y sistemas según MedDRA. Las reacciones adversas se enumeran utilizando la convención de frecuencia de MedDRA: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); raros ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Raros (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): cólico abdominal*, flatulencia, distensión abdominal, obstrucción gastrointestinal, impactación fecal. Muy raros (≤1\/10.000): Obstrucción del esófago. Frecuencia no conocida: náuseas, vómitos, diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Raros (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): Cromaturia***. Frecuencia no conocida: albuminuria**, hematuria**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas, erupción cutánea, prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*más frecuentemente en caso de estreñimiento severo o síndrome del intestino irritable; ** por uso prolongado; *** esta coloración se debe a la presencia de componentes de sen en la orina y no es clínicamente significativa. Además, se ha notificado melanosis del colon que retrocede tras la interrupción del medicamento. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis excesivas pueden provocar espasmos abdominales, dolor abdominal, flatulencias, obstrucción intestinal y diarrea intensa, en cuyo caso se debe suspender el tratamiento y reponer las pérdidas resultantes de líquidos y electrolitos. El uso prolongado de dosis elevadas de medicamentos que contienen antraquinonas puede provocar hepatitis tóxica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e El uso durante el embarazo está contraindicado debido a la conocida genotoxicidad de las antraquinonas contenidas en el sen (ver sección 4.3). \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Pequeñas cantidades de metabolitos activos de antraquinona, como la reína, se excretan con la leche materna, por lo que el uso de Agiolax durante la lactancia está contraindicado (ver sección 4.3). \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No se han realizado estudios de fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgiolax no altera la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali","title":"Mylicon niños 66,6 mg 30 ml gotas orales","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático del meteorismo gastrointestinal y aerofagia en lactantes y niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de solución contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: simeticona (dimetilpolisiloxano activado) 66,6 mg. \u003ci\u003eExcipiente con efectos conocidos\u003c\/i\u003e: sodio, benzoato de sodio, etanol, propilenglicol. Para obtener la lista completa de excipientes, consulte 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMonohidrato de ácido cítrico; citrato de sodio; metilhidroxipropilcelulosa; carboxipolimetileno; sacarina; benzoato de sodio; ácido sórbico; bicarbonato de sodio; esencia de frambuesa; esencia de vainilla concentrada; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes enumerados en el párrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eBebés y niños\u003c\/u\u003e: 20 gotas (= 0,6 ml), 2-4 veces al día preferiblemente después de las comidas o según prescripción médica. \u003cb\u003eNo exceda las dosis recomendadas.\u003c\/b\u003e Tras un breve periodo de tratamiento (7 días) sin resultados apreciables, consulte a su médico. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Agite bien antes de usar. Las gotas se deben dispersar en un poco de agua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo exceda las dosis recomendadas. Tras un breve periodo de tratamiento (7 días) sin resultados apreciables, consulte a su médico. En caso de persistencia, empeoramiento de los síntomas, o si aparecen nuevos síntomas o en caso de estreñimiento prolongado, se debe suspender el tratamiento y el paciente debe consultar a su médico. No utilizar en caso de sospecha de perforación intestinal o íleo. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes:\u003c\/i\u003e MYLICON contiene: • menos de 1 mmol de \u003cb\u003e \u003ci\u003esodio\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e (23 mg) por dosis (20 gotas). Por tanto, puede considerarse esencialmente libre de sodio; • 0,6 mg de \u003cb\u003e \u003ci\u003ebenzoato de sodio\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e por dosis (20 gotas) equivalente a 0,17 mg\/kg para un recién nacido de 3,5 kg y 0,03 mg\/kg para un niño de 20 kg. El aumento de los niveles de bilirrubina tras su desprendimiento de la albúmina puede aumentar la ictericia neonatal que puede evolucionar a kernicterus (depósitos de bilirrubina no conjugada en el tejido cerebral); • 0,7025 mg de \u003cb\u003e \u003ci\u003epropilenglicol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e por cada dosis (20 gotas), equivalente a 1,17 mg\/ml. La coadministración con cualquier sustrato de alcohol deshidrogenasa, como el etanol, puede inducir efectos adversos graves en los recién nacidos. • 0,174 mg de \u003cb\u003e \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e en cada dosis única (20 gotas) que equivale a 0,290 mg\/ml. La cantidad de este medicamento equivale a menos de 0,00435 ml de cerveza o 0,00174 de vino. Este medicamento contiene una cantidad de etanol que no produce efectos significativos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda tomar SIMETICONA y laxantes de aceite mineral (parafina) al mismo tiempo, ya que la combinación de estos dos productos reduce su eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios observados durante el tratamiento en estudios clínicos e integrados con los recopilados durante la experiencia poscomercialización se enumeran en la siguiente tabla según la clasificación de órganos y sistemas (usando la terminología MedDRA) y según la siguiente frecuencia: Muy frecuentes ≥ 1\/10 Frecuentes ≥ 1\/100 y \u003c 1\/10; Poco frecuentes ≥ 1\/1.000 y \u003c 1\/100; Raras ≥ 1\/10.000 y \u003c 1\/1.000; Muy raro \u003c 1\/10.000\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: Vómitos, diarrea, dolor abdominal, íleo, náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: Angioedema Erupción.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eraros: reacciones de hipersensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e La simeticona es una sustancia químicamente inerte, farmacológicamente inactiva y no se absorbe en el tracto gastrointestinal. La simeticona también se elimina inalterada por las heces. La exposición accidental al producto por parte de niños no reveló síntomas en la mayoría de los casos. Los síntomas informados fueron de naturaleza leve a moderada y pueden explicarse por la condición preexistente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e No existen datos adecuados sobre el uso de Mylicon en mujeres embarazadas, por lo que no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario y tras una evaluación riesgo\/beneficio por parte del médico. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e No se sabe si la simeticona se excreta con la leche materna. No se ha estudiado en animales la excreción de simeticona en la leche materna. La decisión de continuar\/interrumpir la lactancia materna o continuar\/interrumpir el tratamiento con simeticona debe tomarse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia materna para el lactante y del tratamiento con simeticona para la mujer. Consulte a un médico antes de tomar Mylicon durante el embarazo o la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se reportan efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208424263,"sku":"020708069","price":19.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali-farmacia-dottor-tili-1213791074.jpg?v=1767154329"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Enema laxo 133 ml 4 frascos solución rectal","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml contienen 13,91 g de fosfato de sodio monobásico anhidro (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eorden de compra\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g de fosfato de sodio dibásico (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Excipientes con efectos conocidos: benzoato de sodio (100 mg por 100 ml) y parahidroxibenzoato de metilo (50 mg por 100 ml). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHidróxido de sodio, benzoato de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - dolor abdominal agudo o de origen desconocido - náuseas o vómitos - obstrucción o estenosis intestinal o estenosis anorrectal - suboclusión intestinal - íleo mecánico - íleo paralítico - trastornos inflamatorios intestinales y otras afecciones que pueden aumentar la absorción del medicamento - perforación anal - megacolon congénito o adquirido - enfermedad de Hirschsprung - hemorragia rectal de origen desconocido - crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado - estado grave de deshidratación - niños menores de edad de doce. Los fosfatos están contraindicados en pacientes con trastornos cardíacos, insuficiencia renal grave o en presencia de hiperfosfatemia. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfatos de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Adultos y adolescentes (12-18 años): la dosis completa del frasco. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e No exceda las dosis recomendadas. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Tomar preferentemente por la noche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: El frasco de 133 ml no debe utilizarse en niños menores de 12 años. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. Se debe alentar a los pacientes a beber líquidos para ayudar a prevenir la deshidratación, en particular a los pacientes con afecciones que pueden predisponer a la deshidratación o a aquellos que toman medicamentos que pueden disminuir la tasa de filtración glomerular, como diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA), bloqueadores de los receptores de angiotensina (sartán) o fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Dado que Clisma lax contiene fosfatos de sodio, existe el riesgo de niveles elevados de sodio y fosfato en suero y niveles reducidos de calcio y potasio y, en consecuencia, hipernatremia, hiperfosfatemia, hipocalcemia e hipopotasemia, que pueden ocurrir con signos clínicos como tetania e insuficiencia renal. El abuso de laxantes puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). El uso repetido de laxantes puede provocar adicción o diversos tipos de daños. No se recomienda el uso prolongado de un laxante para tratar el estreñimiento. El tratamiento farmacológico del estreñimiento debe considerarse un coadyuvante del tratamiento higiénico-dietético (p. ej. aumento de fibras vegetales y líquidos en la dieta, actividad física y reeducación de la motilidad intestinal). El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Una evaluación cuidadosa por parte del médico es fundamental cuando la necesidad del laxante deriva de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolonga por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produce efectos. Las personas de edad avanzada o con problemas de salud y los pacientes con hipertensión arterial no controlada, ascitis, enfermedades cardíacas, cambios en la mucosa rectal (úlceras, fisuras) deben consultar a su médico antes de utilizar el medicamento. Se debe advertir a los pacientes que interrumpan la administración si encuentran resistencia, ya que la administración forzada del enema puede causar lesiones. En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de la solución rectal de fosfato de sodio es limitada, sin embargo en algunas condiciones puede estar aumentada y predisponer a posibles interacciones con otros fármacos. La ingesta simultánea de fármacos que pueden tener efectos sobre el equilibrio electrolítico (como diuréticos, cortisona, bloqueadores de los canales de calcio, litio) puede facilitar la aparición de hiperfosfatemia, hipercalcemia e hipernatremia. Los pacientes que toman medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT pueden tener un mayor riesgo de desarrollar esta reacción adversa si se tratan concomitantemente con fosfato de sodio. Dado que la hipernatremia se asocia con niveles bajos de litio, el uso concomitante de Enema lax y litio puede provocar una reducción de los niveles séricos de litio, con una disminución de la eficacia. El uso concomitante de suplementos de calcio o antiácidos que contienen calcio puede aumentar el riesgo de calcificación ectópica. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfato de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del fosfato de sodio organizados según la clasificación orgánica del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e Reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, urticaria) \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Ampollas, picazón, ardor. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Dolor tipo cólico aislado o cólico abdominal y diarrea, con pérdida de líquidos y electrolitos, más frecuente en casos de estreñimiento severo, así como irritación rectal. Náuseas, vómitos. \u003ci\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/i\u003e Rara vez pueden producirse hiperfosfatemia, hipopotasemia, hipernatremia, hipocalcemia y calcificación del tejido. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl efecto observado con mayor frecuencia tras la ingestión o administración rectal es la irritación gastrointestinal (dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea). La diarrea persistente provoca pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Los desequilibrios electrolíticos se caracterizan por los siguientes síntomas: sed, vómitos, debilidad, edema, dolor de huesos (osteomalacia) e hipoalbuminemia. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Generalmente, las medidas conservadoras son suficientes; Se deben dar muchos líquidos, especialmente jugos de frutas. Véase también lo informado en el párrafo 4.4 sobre el abuso de laxantes. Si se absorbe una cantidad significativa de fosfato, pueden producirse hiperfosfatemia, hipocalcemia e hipomagnesemia. Se han observado alteraciones en el equilibrio de líquidos y electrolitos después de la exposición oral, rectal e intravenosa. La hiperfosfatemia e hipocalcemia graves pueden causar tetania, convulsiones, bradicardia, prolongación del intervalo QT, arritmia, coma y paro cardíaco. También puede producirse deshidratación grave, hipernatremia, hipotensión, acidosis metabólica y taquicardia. Los ancianos, los niños y los pacientes con insuficiencia renal tienen un mayor riesgo de sufrir efectos tóxicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa del médico, después de haber evaluado el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, es posible que se produzcan efectos secundarios durante el tratamiento, por lo que es bueno conocer la reacción al fármaco antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 solución rectal monodosis","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “Solución Rectal Adultos 6,75 g” 6 Envases Monodosis 9 G\u003c\/i\u003e: Cada envase monodosis de 9G contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “Solución Rectal Infantil 2,25 g” 6 Envases Monodosis 3 G\u003c\/i\u003e: Cada envase monodosis de 3G contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “Supositorios Adultos 2,25 g” 18 Supositorios\u003c\/i\u003e:Cada supositorio para adultos contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “Supositorios Infantiles 1.375 g” 18 Supositorios\u003c\/i\u003e: Cada supositorio infantil contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 1,375 g \u003ci\u003eVerolax “Supositorios Infantiles 0,675 g” 12 Supositorios\u003c\/i\u003e: Cada supositorio infantil contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolución rectal para adultos y niños:\u003c\/i\u003e Extracto fluido de malva; Extracto fluido de manzanilla; Almidón de trigo; Agua purificada. \u003ci\u003eSupositorios Adultos, Niños, Bebés:\u003c\/i\u003e Estearato de sodio, Carbonato de sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad individual confirmada hacia el producto. Enfermedades anorrectales, rectocolitis hemorrágica e inflamación de hemorroides. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolución rectal:\u003c\/i\u003e 1 o 2 envases monodosis en 24 horas. En caso de estreñimiento persistente, no se pueden introducir más de 2 dosis en el recto al mismo tiempo. \u003ci\u003eSupositorios:\u003c\/i\u003e 1 supositorio según sea necesario. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin precauciones especiales de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso continuo de laxantes puede provocar adicción o daños de diversos tipos. No utilice laxantes si presenta dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han encontrado interacciones con otras drogas. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos únicos efectos que se pueden encontrar son irritativos, a nivel de la zona rectal. Suelen ser formas leves, que no requieren intervención médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen síntomas de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePor sus propiedades físico-químicas, la glicerina rectal puede ser útil durante el embarazo o el puerperio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa toma del medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"},{"product_id":"aloe-vera-succo-premium-1000-ml-intestino-e-digestione","title":"Jugo de Aloe Vera Premium 1000 ml para el intestino y la digestión","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eJugo de Aloe Vera Premium 1000 ml intestino y digestión\u003c\/strong\u003e es un complemento alimenticio a base de \u003cstrong\u003ejugo puro de aloe vera\u003c\/strong\u003e (Aloe barbadensis Mill.), obtenido exclusivamente de \u003cstrong\u003eGel de hoja 100% puro\u003c\/strong\u003e sin añadir agua. Este producto está formulado para ofrecer una \u003cstrong\u003eapoyo completo para el bienestar digestivo\u003c\/strong\u003e, gracias al tuyo \u003cstrong\u003eacción emoliente y calmante\u003c\/strong\u003e por todo el sistema digestivo, desde el estómago hasta el tracto intestinal. El aloe vera es conocido por sus propiedades. \u003cstrong\u003epurificante, drenante y antioxidante\u003c\/strong\u003e, ideal para aquellos que quieran \u003cstrong\u003epurificar el cuerpo\u003c\/strong\u003e y favorecer el \u003cstrong\u003edrenaje de fluidos corporales\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nla presencia de \u003cstrong\u003epolisacáridos titulados al 10%\u003c\/strong\u003e garantiza una alta eficacia, ayudando a proteger y calmar las membranas mucosas del sistema digestivo y a apoyar el \u003cstrong\u003efunción depurativa del organismo\u003c\/strong\u003e. El jugo premium de Aloe Vera también es \u003cstrong\u003esin gluten y sin lactosa\u003c\/strong\u003e, también apto para quienes siguen dietas específicas. Puede tomarse por periodos prolongados, siendo útil también para \u003cstrong\u003ebienestar de la garganta\u003c\/strong\u003e y para el \u003cstrong\u003eapoyo del sistema inmunológico\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nEl embalaje de \u003cstrong\u003e1000ml\u003c\/strong\u003e asegura una solución oral práctica, ideal para quienes buscan una \u003cstrong\u003esuplemento natural\u003c\/strong\u003e para el \u003cstrong\u003edigestión\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003ebienestar intestinal\u003c\/strong\u003e. Gracias a su fórmula concentrada, el jugo de Aloe Vera Premium representa una excelente opción para quienes desean cuidar su cuerpo de forma natural, favoreciendo la \u003cstrong\u003ebienestar del sistema digestivo\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003epurificación diaria\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Jugo Aloe Vera Premium 1000 ml intestino y digestión? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplemento alimenticio a base de jugo 100% puro de Aloe Vera (Aloe barbadensis Mill.), titulado al 10% de polisacáridos, formulado para favorecer el bienestar digestivo gracias a su acción emoliente y calmante sobre las mucosas del sistema digestivo, y para apoyar las funciones depurativas y drenantes del organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Jugo Aloe Vera Premium 1000 ml intestino y digestión?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJugo de aloe vera (Aloe barbadensis Mill.) procedente del gel de la hoja (100% puro gelum sine cute), titulado al 10% en polixacáridos; acidulante: ácido cítrico; conservantes: benzoato de sodio, sorbato de potasio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e y sin \u003cstrong\u003elactosa.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Jugo Aloe Vera Premium 1000 ml intestino y digestión?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContenido medio para 50 ml y 100 ml.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAloe vera: 49,8 g por 50 ml; 99,6 g por 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Jugo Aloe Vera Premium 1000 ml intestino y digestión?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe recomienda tomar 50 ml, 1 ó 2 veces al día, por la mañana antes del desayuno o por la noche, solo o diluido en agua u otra bebida.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias del Jugo Aloe Vera Premium 1000 ml para el intestino y la digestión?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva el jugo de Aloe Vera Premium 1000 ml para el intestino y la digestión?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidez con embalaje intacto: 18 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Jugo Aloe Vera Premium 1000 ml intestino y digestión?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolución oral.\u003cbr\u003ePeso neto: 1.000 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Erba Vita","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749039079751,"sku":"985773252","price":22.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/erba-vita-group-spa-aloe-vera-succo-premium-1000-ml-intestino-e-digestione-farmacia-dottor-tili-1213791329.jpg?v=1767156610"},{"product_id":"carbone-vegetale-120-compresse-digestione","title":"Carbón vegetal 120 comprimidos para la digestión","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCarbón vegetal 120 comprimidos para la digestión.\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003ecomplemento alimenticio\u003c\/strong\u003e formulado para favorecer la \u003cstrong\u003ebienestar digestivo\u003c\/strong\u003e y contrarrestar las molestias relacionadas con \u003cstrong\u003ehinchazón abdominal\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egases intestinales\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emeteorismo\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eflatulencia\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eaerofagia\u003c\/strong\u003e. Su composición se basa en \u003cstrong\u003ecarbón vegetal de alta calidad\u003c\/strong\u003e, obtenido de madera de haya y abedul, conocida por sus propiedades \u003cstrong\u003eabsorbente natural\u003c\/strong\u003e capaz de unir y retener los gases presentes en el sistema digestivo, ayudando así a reducir la sensación de aire en el estómago y los intestinos.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ele \u003cstrong\u003etabletas de carbón\u003c\/strong\u003e son especialmente adecuados en caso de \u003cstrong\u003edigestión lenta\u003c\/strong\u003e o comidas copiosas, ayudando a \u003cstrong\u003ealiviar la hinchazón\u003c\/strong\u003e y promover una sensación de ligereza. La fórmula está enriquecida con estabilizantes y antiaglomerantes de origen vegetal, garantizando un producto \u003cstrong\u003enaturales\u003c\/strong\u003e y bien tolerado. El formato de \u003cstrong\u003e120 tabletas\u003c\/strong\u003e asegura un uso prolongado y práctico, ideal para quienes desean un apoyo diario para la digestión y la reducción de las molestias intestinales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGracias a su acción específica, \u003cstrong\u003eCarbón vegetal 120 comprimidos para la digestión.\u003c\/strong\u003e representa una solución eficaz para quienes buscan un remedio natural contra los trastornos digestivos, mejorando la calidad de vida y el confort después de las comidas. Elegir este complemento significa confiar en un producto seguro, práctico y adecuado para toda la familia. \u003cstrong\u003ebienestar del sistema digestivo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCarbón vegetal 120 comprimidos para la digestión es un complemento alimenticio a base de carbón vegetal, obtenido de madera de haya y abedul.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Carbón Vegetal 120 comprimidos para la digestión? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplemento alimenticio a base de carbón vegetal activado (de madera de haya y abedul), formulado para favorecer el bienestar digestivo; gracias a su acción absorbente ayuda a reducir la hinchazón abdominal, los gases intestinales, los meteorismos y las flatulencias.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Carbón Vegetal 120 Comprimidos Digestión?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePolvo de carbón vegetal, estabilizadores: goma arábiga, polivinilpirrolidona, carboximetilcelulosa de sodio reticulada, carboximetilcelulosa de sodio; Maltodextrinas de maíz, azúcar, antiaglomerante: Estearato de magnesio vegetal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Carbón Vegetal 120 Comprimidos Digestión?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTomar 1-2 comprimidos después de las comidas, tragándolos con un líquido.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Carbón Vegetal 120 comprimidos para la digestión?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena el Carbón Vegetal 120 comprimidos para la digestión?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlmacenar a temperaturas inferiores a 30°C; evitar la exposición a fuentes de calor localizadas, luz solar y mantener alejado de la humedad. La fecha de caducidad se refiere al producto correctamente almacenado, en embalaje intacto. Cualquier ligera variación en el color de las cápsulas se puede atribuir a los ingredientes de origen natural que contienen y no indica una alteración en la calidad del producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Carbón Vegetal 120 pastillas para la digestión?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFrasco de 40 o 120 comprimidos\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749046911303,"sku":"909273043","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-carbone-vegetale-120-compresse-digestione-farmacia-dottor-tili-1213791253.jpg?v=1767157486"},{"product_id":"elgasin-30-compresse-gonfiore-e-ristagno","title":"Elgasin 30 comprimidos para hinchazón abdominal y retención de gases","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElgasin 30 comprimidos\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003ecomplemento alimenticio\u003c\/strong\u003e formulado para favorecer la \u003cstrong\u003ebienestar intestinal\u003c\/strong\u003e y contrarrestar eficazmente \u003cstrong\u003ehinchazón abdominal\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egases intestinales\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eflatulencia\u003c\/strong\u003e. Gracias a la presencia de \u003cstrong\u003eenzimas digestivas\u003c\/strong\u003e como \u003cstrong\u003ebeta-galactosidasa\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003ealfa-galactosidasa\u003c\/strong\u003e, Elgasin apoya la \u003cstrong\u003edigestion dificil\u003c\/strong\u003e y ayuda a prevenir la formación de \u003cstrong\u003emeteorismo\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003etensión abdominal\u003c\/strong\u003e. el \u003cstrong\u003ealcaravea\u003c\/strong\u003e, conocido por sus propiedades carminativas, ayuda a regular la \u003cstrong\u003emotilidad intestinal\u003c\/strong\u003e y favorece el\u003cstrong\u003eeliminación de gases\u003c\/strong\u003e, ofreciendo un rápido alivio de las molestias relacionadas con el estancamiento de aire en el intestino.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eElgasin es especialmente adecuado para quienes padecen \u003cstrong\u003eintolerancia a la lactosa\u003c\/strong\u003e, desde el \u003cstrong\u003ebeta-galactosidasa\u003c\/strong\u003e Mejora la digestión de la lactosa en sujetos que la digieren mal. Su fórmula es \u003cstrong\u003esin gluten\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003esin lactosa\u003c\/strong\u003e, por lo que también es adecuado para quienes siguen dietas específicas. Cada comprimido contiene una mezcla equilibrada de ingredientes activos que actúan en sinergia para ofrecer una \u003cstrong\u003eremedio eficaz contra la hinchazón\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003eprevención de gases intestinales\u003c\/strong\u003e. Elgasin 30 comprimidos es la solución ideal para quienes desean encontrar comodidad y ligereza después de las comidas, mejorando la calidad de vida diaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Elgasin 30 comprimidos para la hinchazón y el estancamiento? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplemento alimenticio a base de enzimas digestivas (beta-galactosidasa y alfa-galactosidasa) y alcaravea, formulado para favorecer la digestión y combatir la hinchazón abdominal, los gases intestinales y las flatulencias; La beta-galactosidasa es útil para quienes tienen dificultades para digerir la lactosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Elgasin 30 comprimidos para la hinchazón y el estancamiento?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEdulcorante: sorbitol; beta-galactosidasa de Aspergillus oryzae; agentes antiaglomerantes: esterato de magnesio vegetal y dióxido de silicio; estabilizador: carboximetilcelulosa sódica; alfa-galactosidasa de Aspergillus niger, extracto seco de alcaravea (Carum Carvi L., fruto); estabilizador: polivinilpirrolidona; aromas; edulcorante: acesulfamo K.\u003cbr\u003eCon edulcorante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e y sin \u003cstrong\u003elactosa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Elgasin 30 comprimidos hinchazón y estancamiento?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValores medios por dosis diaria y 1 comprimido\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBeta-galactosidasa: 180 mg por dosis diaria; 45 mg por 1 tableta\u003cbr\u003eigual a: 18.000 UFC por dosis diaria; 4.500 Ufcc por 1 tableta\u003cbr\u003eAlfa-galactosidasa: 40 mg por dosis diaria; 10 mg por 1 tableta\u003cbr\u003eigual a: 1,200 Gal U por dosis diaria; 300 GalU por 1 tableta\u003cbr\u003eES de frutos de alcaravea: 40 mg por dosis diaria; 10 mg por 1 tableta\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Elgasin 30 comprimidos para la hinchazón y el estancamiento?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-2 comprimidos al inicio de las comidas principales (4 comprimidos en total) según necesidad. La tableta se puede tomar con agua o masticar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de hinchazón y estancamiento de Elgasin 30 comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn consumo excesivo puede tener efectos laxantes. Para una reducción óptima del trastorno, tome el producto antes de consumir alimentos que contengan lactosa. La tolerancia a la lactosa es variable y es recomendable consultar a su médico sobre el papel de esta sustancia en su dieta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacenan Elgasin 30 comprimidos para la hinchazón y el estancamiento?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEl producto debe almacenarse a una temperatura entre 10°C y 25°C, en un lugar seco y alejado de la luz y de fuentes de calor localizadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Elgasin 30 comprimidos para hinchazón y estancamiento?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCaja de 30 comprimidos.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanitas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749050876231,"sku":"933013397","price":16.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanitas-lab-chimico-farm-srl-elgasin-30-compresse-gonfiore-e-ristagno-farmacia-dottor-tili-1213791260.jpg?v=1767158089"},{"product_id":"laevolac-stick-10-bustine-lassativo","title":"Laevolac stick 10 sobres laxante","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLaevolac stick 10 sobres laxantes\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003ecomplemento alimenticio\u003c\/strong\u003e formulado para favorecer la \u003cstrong\u003etransito intestinal lento\u003c\/strong\u003e y contrarrestar el \u003cstrong\u003eestreñimiento\u003c\/strong\u003e, incluso uno ocasional. Gracias a la presencia de \u003cstrong\u003elactulosa\u003c\/strong\u003e, un \u003cstrong\u003elaxante osmótico\u003c\/strong\u003e De eficacia probada, Laevolac stick actúa atrayendo agua al intestino, suavizando las heces y estimulando la \u003cstrong\u003eperistaltismo intestinal\u003c\/strong\u003e. Este mecanismo natural ayuda \u003cstrong\u003eregularizar el intestino\u003c\/strong\u003e y para facilitar la evacuación, mejorando el bienestar general del organismo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLaevolac stick es especialmente adecuado para quienes padecen \u003cstrong\u003etránsito intestinal lento\u003c\/strong\u003e debido al estrés, los trastornos alimentarios o el sedentarismo. le \u003cstrong\u003esobres monodosis\u003c\/strong\u003e son prácticos de usar y garantizan una dosificación precisa de \u003cstrong\u003e10 g de lactulosa\u003c\/strong\u003e por sobre, ideal para una acción específica y delicada. El producto es \u003cstrong\u003esin gluten\u003c\/strong\u003e y también puede ser utilizado por niños y personas mayores, ofreciendo una solución segura y bien tolerada por toda la familia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLaevolac stick 10 sobres laxantes es la opción ideal para quienes desean un \u003cstrong\u003elaxante eficaz\u003c\/strong\u003e que actúa de forma natural, ayudando a \u003cstrong\u003eablandar las heces\u003c\/strong\u003e y restablecer la regularidad intestinal sin irritar el intestino. Gracias a su formulación, ayuda a reducir la sensación de hinchazón, pesadez e irritabilidad muchas veces asociadas al estreñimiento, favoreciendo el bienestar diario.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Laevolac stick 10 sobres laxantes? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplemento alimenticio a base de lactulosa (10 g por sobre), indicado para favorecer el tránsito intestinal regular en caso de estreñimiento, incluso ocasional, recuperando agua en el intestino y ablandando las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Laevolac stick 10 sobres laxantes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLactulosa líquida EP 667 g\/L.\u003cbr\u003ePuede contener otros azúcares, incluidos \u003cstrong\u003elactosa\u003c\/strong\u003e, epilactosa, galactosa, tagatosa y fructosa. Puede contener sulfitos.\u003cbr\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Laevolac stick 10 sobres laxantes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValores medios para 1 sobre\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactulosa: 10 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Laevolac stick 10 sobres laxantes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePara favorecer el tránsito intestinal: 1 sobre al día (equivalente a 10 g de lactulosa) preferiblemente por la mañana o por la noche antes de acostarse.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Laevolac stick 10 sobres laxantes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Laevolac stick 10 sobres laxantes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en un lugar fresco y seco a una temperatura entre 2°C y 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Laevolac stick 10 sobres laxantes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 sobres monodosis de 15 ml cada uno que contienen 10 g de lactulosa.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749056938311,"sku":"978269532","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-italia-spa-laevolac-stick-10-bustine-lassativo-farmacia-dottor-tili-1213791198.jpg?v=1767150707"},{"product_id":"peyrocur-forte-14-bustine-digestione-gonfiore","title":"Peyrocur Forte 14 sobres para la digestión + hinchazón","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePeyrocur Forte 14 sobres\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003ecomplemento alimenticio\u003c\/strong\u003e formulado para promover \u003cstrong\u003edigestión\u003c\/strong\u003e y contrarrestar el \u003cstrong\u003ehinchazón abdominal\u003c\/strong\u003e, el \u003cstrong\u003emeteorismo\u003c\/strong\u003e y trastornos relacionados como \u003cstrong\u003eacidez de estómago\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edolor abdominal\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eintestino irritable\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enáuseas\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eestreñimiento\u003c\/strong\u003e. Su avanzada composición combina \u003cstrong\u003ecoenzima Q10\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eastaxantina\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eL-arginina\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ePABA\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003ecarnitina\u003c\/strong\u003e con una mezcla de \u003cstrong\u003evitaminas\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eminerales\u003c\/strong\u003e elementos esenciales, incluyendo \u003cstrong\u003evitamina C\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003evitamina E\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezinc\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eácido fólico\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eselenio\u003c\/strong\u003e. Estos ingredientes contribuyen a \u003cstrong\u003eprotección de las células contra el estrés oxidativo\u003c\/strong\u003e y el mantenimiento de \u003cstrong\u003efuncionalidad del tejido\u003c\/strong\u003e, apoyando a la \u003cstrong\u003ebienestar general\u003c\/strong\u003e del organismo.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nel extracto de \u003cstrong\u003eraíz de salvia china\u003c\/strong\u003e agrega acción poderosa \u003cstrong\u003eantioxidante\u003c\/strong\u003e, mientras que la presencia de L-carnitina y L-arginina favorece el metabolismo energético y la vitalidad. Peyrocur Forte es \u003cstrong\u003esin gluten\u003c\/strong\u003e y se presenta en prácticos sobres para disolver en agua, ideales para una ingesta rápida y sencilla. Gracias a su completa fórmula, Peyrocur Forte es la opción ideal para quienes desean un apoyo eficaz contra las molestias digestivas y la hinchazón, mejorando la calidad de vida diaria y la salud del sistema digestivo.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Peyrocur Forte 14 sobres para la digestión + hinchazón? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplemento alimenticio a base de coenzima Q10, astaxantina, L-arginina, carnitina, vitaminas y minerales, indicado para ayudar a la digestión y combatir la hinchazón abdominal y las flatulencias; sus componentes también contribuyen a la protección de las células frente al estrés oxidativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Peyrocur Forte 14 sobres para digestión + hinchazón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEdulcorante: isomalta; maltodextrina, L-carnitina (L-carntina-L-tartrato), vitamina C (ácido L-ascórbico), salvia china (Salvia miltiorrhiza Bunge, extracto de raíz, relación D\/E 4:1), L-arginina, coenzima Q10, vitamina E (acetato de DL-alfa-tocoferilo), zinc (gluconato de zinc), Paba, astaxantina (de Haematococcus pluvialis Flotow extracto seco de talo, titulado al 10% en astaxantina); regulador de acidez: ácido cítrico; aroma; agente antiaglomerante: dióxido de silicio; espesante: goma xantana; edulcorante: sucralosa; ácido fólico, selenio (selenita de sodio).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValores medios para 1 sobre\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL-carnitina: 500 mg\u003cbr\u003eVitamina C: 500 mg (625 % VNR*)\u003cbr\u003eExtracto seco de salvia china: 300 mg\u003cbr\u003eL-arginina: 200 mg\u003cbr\u003eCoenzima Q10: 160 mg\u003cbr\u003eVitamina E: 60 mg (500% VNR*)\u003cbr\u003eZinc: 15 mg (150% VRN*)\u003cbr\u003ePaba: 100 mg\u003cbr\u003eExtracto seco de Haematococcus pluvialis: 80 mg\u003cbr\u003eastaxantina: 8 mg\u003cbr\u003eÁcido fólico: 400 mcg (200% VRN*)\u003cbr\u003eSelenio: 100 mcg (182 % VNR*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Valores de Referencia de Nutrientes.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Valores de Referencia de Nutrientes\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Peyrocur Forte 14 sobres digestión + hinchazón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL-carnitina: 500 mg por sobre\u003cbr\u003eVitamina C: 500 mg por sobre (625% VNR)\u003cbr\u003eExtracto seco de salvia china: 300 mg por sobre\u003cbr\u003eL-arginina: 200 mg por sobre\u003cbr\u003eCoenzima Q10: 160 mg por sobre\u003cbr\u003eVitamina E: 60 mg por sobre (500% VNR)\u003cbr\u003eZinc: 15 mg por sobre (150% VNR)\u003cbr\u003ePABA: 100 mg por sobre\u003cbr\u003eExtracto seco de Haematococcus pluvialis: 80 mg por sobre\u003cbr\u003eAstaxantina: 8 mg por sobre\u003cbr\u003eÁcido fólico: 400 mcg por sobre (200% VNR)\u003cbr\u003eSelenio: 100 mcg por sobre (182% VNR)\u003cbr\u003e*VNR: Valores de Referencia de Nutrientes\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Peyrocur Forte 14 sobres para la digestión + hinchazón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRecomendamos tomar 1 sobre al día.\u003cbr\u003eDisolver el contenido del sobre en 200 ml (un vaso) de agua.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Peyrocur Forte 14 sobres digestión + hinchazón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn cuanto a la ingesta diaria de zinc, el producto está destinado a adultos.\u003cbr\u003eUn consumo excesivo puede tener efectos laxantes.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Peyrocur Forte 14 sobres para digestión + hinchazón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de luz y calor.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad indicada se refiere al producto en embalaje intacto y correctamente almacenado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Peyrocur Forte 14 sobres digestión + hinchazón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 sobres de 4 g.\u003cbr\u003eCantidad neta total: 56 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Leonardo Medica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749063917895,"sku":"984099630","price":31.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/leonardo-medica-srl-peyrocur-forte-14-bustine-digestione-gonfiore-farmacia-dottor-tili-1213791125.jpg?v=1767161371"},{"product_id":"tamacid-pro-digestivo-20-stick-solubili-15-g","title":"Tamacid Pro digestivo 20 sticks solubles de 15 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTamacid Pro digestivo 20 barritas solubles 15 g\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003ecomplemento alimenticio\u003c\/strong\u003e innovador, formulado para promover \u003cstrong\u003efunción digestiva\u003c\/strong\u003e y el bienestar del sistema gastrointestinal. Gracias a la presencia de \u003cstrong\u003ealginato de sodio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eácido hialurónico\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ejugo de tamarindo\u003c\/strong\u003e y exclusivo \u003cstrong\u003eextractos de plantas\u003c\/strong\u003e, Tamacid Pro ayuda a regular la \u003cstrong\u003emotilidad gastrointestinal\u003c\/strong\u003e y para facilitar la\u003cstrong\u003eeliminación de gases\u003c\/strong\u003e, contribuyendo a \u003cstrong\u003econtrol de la acidez gástrica\u003c\/strong\u003e y ofreciendo una acción emoliente y calmante sobre todo el sistema digestivo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa fórmula avanzada con \u003cstrong\u003eGingigel PRO\u003c\/strong\u003e e ingredientes naturales como jengibre, emblica officinale y astrágalo, está diseñado para ofrecer un apoyo completo también para \u003cstrong\u003emucosa orofaríngea\u003c\/strong\u003e et al \u003cstrong\u003etono de voz\u003c\/strong\u003e. Cada barra soluble de 15 g es práctica de tomar e ideal después de las comidas principales, para un alivio rápido y específico. Tamacid Pro es la opción ideal para quienes buscan un \u003cstrong\u003edigestivo\u003c\/strong\u003e eficaz, natural y fácil de utilizar, en un formato de \u003cstrong\u003e20 palos\u003c\/strong\u003e perfecto para el uso diario.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Tamacid Pro digestivo 20 sticks solubles 15 g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplemento alimenticio a base de alginato de sodio, ácido hialurónico, jugo de tamarindo y extractos de plantas, formulado para favorecer la función digestiva y el bienestar del sistema gastrointestinal, con acción emoliente y calmante. Los extractos de jengibre, emblica officinale y astrágalo también ofrecen apoyo a la mucosa orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Tamacid Pro digestivo 20 sticks solubles 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGingigel Pro [agua, extracto glicérico de jengibre (Zingiber officinalis Rosc., rizoma), naringina, citrato de sodio, citrato de potasio; espesante: goma xantana), fructosa, glicerol, alginato de sodio, aroma; conservantes: lactato de sodio, ácido láctico, sorbato de potasio; ácido hialurónico, jugo de tamarindo, e.s. de emblica (Emblica officinalis, fructus), e.d. de astrágalo (Astragalus Verus Olivier, gummi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003elactosa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Tamacid Pro digestivo 20 sticks solubles 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValores medios para la dosis máxima diaria de 2 barritas (igual a 30 g)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGingigel Pro: 6ml\u003cbr\u003ede los cuales jengibre, por ejemplo: 1.660 mg\u003cbr\u003ede los cuales citrato de sodio: 1.000 mg\u003cbr\u003ede los cuales citrato de potasio: 300 mg\u003cbr\u003ede los cuales naringina: 50 mg\u003cbr\u003eAlginato de sodio: 840 mg\u003cbr\u003eÁcido hialurónico: 80 mg\u003cbr\u003eJugo de tamarindo: 30 mg\u003cbr\u003eAstrágalo: 30 mg\u003cbr\u003eEmblica officinale: 30 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Tamacid Pro digestivo 20 sticks solubles 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa dosis recomendada es de 1 stick (equivalente a 15 g de producto) un máximo de 2 veces al día, preferiblemente después de las comidas principales. Tomar el contenido del stick directamente sin agua. Evite beber agua durante 30 minutos después de tomarla.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Tamacid Pro digestivo 20 barritas solubles 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComplemento alimenticio para adultos.\u003cbr\u003eNo tomar en caso de hipersensibilidad a alguno de los componentes.\u003cbr\u003eNo consumir una vez vencida la vida útil. La fecha de fin de validez se refiere al producto correctamente almacenado en su embalaje intacto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Tamacid Pro digestivo 20 sticks solubles 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor, a temperatura controlada que no supere los 25°C.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 24 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Tamacid Pro digestivo 20 sticks solubles 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquete de 20 paquetes de barras.\u003cbr\u003ePeso neto: 300g.\u003c\/p\u003e","brand":"Levante","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749071618375,"sku":"985661356","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-tamacid-pro-digestivo-20-stick-solubili-15-g-farmacia-dottor-tili-1213790710.jpg?v=1767162586"},{"product_id":"mannite-cubo-25g","title":"Manitol en cubos 25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTornillos Maco Mannita Cubo\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003elaxante osmótico\u003c\/strong\u003e basado en \u003cstrong\u003emanitol\u003c\/strong\u003e, un poliol de origen natural, comúnmente extraído de la fruta y muy utilizado en el ámbito médico por sus propiedades osmóticas. El producto viene en talla \u003cstrong\u003ecubo de 25 gramos\u003c\/strong\u003e, para disolver en agua, y está indicado para el tratamiento de \u003cstrong\u003eestreñimiento ocasional\u003c\/strong\u003e, en adultos y niños mayores de 3 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa mannita actúa reteniendo agua en la luz intestinal, favoreciendo así el ablandamiento de las heces y estimulando el reflejo natural de evacuación, sin provocar calambres ni irritación. No es absorbido por el organismo, no crea adicción y también puede ser utilizado por sujetos con intestino sensible, personas mayores o personas con patologías crónicas, bajo consejo médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProducida por Viti Farmaceutici, empresa italiana con experiencia consolidada en la producción de soluciones terapéuticas naturales, la manita cúbica representa una \u003cstrong\u003eelección sencilla, natural y bien tolerada\u003c\/strong\u003e para el reequilibrio de la motilidad intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Mannita cubo 25g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEl producto está indicado en caso de:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEstreñimiento ocasional o crónico\u003c\/strong\u003e, incluso en personas de edad avanzada o con intestinos perezosos Preparación intestinal antes de las pruebas de diagnóstico (sujeto a consejo médico) Tratamiento suave del estreñimiento en \u003cstrong\u003eniños mayores de 3 años\u003c\/strong\u003e Estreñimiento secundario a cambios dietéticos o sedentarismo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSu acción es mecánica y no interfiere en los procesos digestivos ni metabólicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Mannita cubo 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMétodo de contratación:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdultos:\u003c\/strong\u003e disolver 1 cubo (25 g) en un vaso de agua (unos 200 ml) y beber preferiblemente por la mañana en ayunas. \u003cstrong\u003eNiños mayores de 3 años:\u003c\/strong\u003e Medio cubo, siempre disuelto en agua, salvo indicación contraria del pediatra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl efecto generalmente ocurre dentro de 6 a 12 horas. No tomar por más de 7 días consecutivos sin consejo médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Mannita cubo 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMétodo de contratación:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdultos:\u003c\/strong\u003e disolver 1 cubo (25 g) en un vaso de agua (unos 200 ml) y beber preferiblemente por la mañana en ayunas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNiños mayores de 3 años:\u003c\/strong\u003e Medio cubo, siempre disuelto en agua, salvo indicación contraria del pediatra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl efecto generalmente ocurre dentro de 6 a 12 horas. No tomar por más de 7 días consecutivos sin consejo médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Mannita cubo 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilizar por periodos prolongados sin consejo médico Mantener fuera del alcance de los niños No utilizar en niños menores de 3 años Puede provocar un ligero efecto diurético En caso de patologías crónicas o uso concomitante de otros medicamentos, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Mannite cubo 25g y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilizar en caso de:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAlergia conocida al manitol\u003c\/strong\u003e o a cualquiera de los excipientes \u003cstrong\u003eObstrucción o suboclusión intestinal\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eSíndromes de malabsorción de glucosa-galactosa\u003c\/strong\u003e Trastornos graves de electrolitos o agua no corregidos\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn caso de dosis altas pueden ocurrir \u003cstrong\u003ehinchazón, flatulencia, calambres abdominales o diarrea\u003c\/strong\u003e Reacciones alérgicas raras (erupción cutánea, picazón)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn caso de efectos persistentes, suspenda su uso y consulte a su médico o farmacéutico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Mannita cubo 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor y de la luz directa. No utilizar después de la fecha de caducidad que aparece en el paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el tamaño del cubo de Mannita de 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquete que contiene \u003cstrong\u003e1 cubo de 25 g\u003c\/strong\u003e de mannita pura. Dosis única. Uso oral.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821904560455,"sku":"900166531","price":3.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-mannite-cubo-25g-farmacia-dottor-tili-1213790934.jpg?v=1767167530"},{"product_id":"clin-4000-macrogol-senza-elettroliti-lassativo-osmotico-30-bustine-monouso-da-10-g","title":"Clin 4000 Macrogol Sin Electrolitos Laxante Osmótico 30 Sobres Desechables de 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000 Macrogol Sin Electrolitos Laxante Osmótico 30 Sobres Desechables de 10 g\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e anuncio \u003cstrong\u003eacción laxante\u003c\/strong\u003e en \u003cstrong\u003e30 sobres desechables\u003c\/strong\u003e: cada uno contiene \u003cstrong\u003e10 gramos\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e y nada más, porque la fórmula no tiene \u003cstrong\u003eexcipientes\u003c\/strong\u003e, no tiene aromas ni azúcares. Se utiliza en \u003cstrong\u003eestreñimiento crónico\u003c\/strong\u003e y en casos de \u003cstrong\u003eintestino ocasionalmente irregular\u003c\/strong\u003e, y es un macrogol \u003cstrong\u003esin electrolitos\u003c\/strong\u003e, lo que lo distingue de la mayoría de productos de la misma familia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e es la única sustancia presente, y vale la pena saber qué significa ese número, porque casi todo el mundo lo lee como una dosis y no lo es. \u003cstrong\u003emacrogol\u003c\/strong\u003e es el nombre que el \u003cstrong\u003eFarmacopea Europea\u003c\/strong\u003e da a \u003cstrong\u003epolietilenglicol\u003c\/strong\u003e, un polímero formado por unidades repetidas; el siguiente número indica el \u003cstrong\u003epeso molecular promedio\u003c\/strong\u003e de la cadena del espresso en \u003cstrong\u003edalton\u003c\/strong\u003e. Por lo tanto, Macrogol 4000 significa cadenas de una longitud media de 4.000 daltons: una molécula grande, y el tamaño es precisamente la razón por la que funciona como lo hace. yo \u003cstrong\u003e10 gramos\u003c\/strong\u003e del sobre son en cambio la cantidad de sustancia, y son el sobre completo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa forma en que actúa es \u003cstrong\u003efisico\u003c\/strong\u003e, no farmacológico y puedes sentir la diferencia. Las moléculas de agua se unen al polímero para \u003cstrong\u003eenlace de hidrógeno\u003c\/strong\u003e incluso antes de llegar al intestino, y quedan adheridas: en la luz intestinal el agua retenida aumenta el volumen de las heces y suaviza su consistencia. un \u003cstrong\u003elaxante osmótico\u003c\/strong\u003e ya que esto no afecta los plexos nerviosos de la pared ni los músculos, que es lo que hacen los laxantes \u003cstrong\u003eestimulantes\u003c\/strong\u003e o contacto. La cadena es demasiado grande para atravesar la mucosa, por lo tanto \u003cstrong\u003eno se absorbe\u003c\/strong\u003e, y no es un sustrato para las bacterias del colon, por lo tanto \u003cstrong\u003eno fermenta\u003c\/strong\u003e: es la razón por la cual no produce el gas que acompaña a los osmóticos del azúcar como \u003cstrong\u003elactulosa\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eMacrogol 4000 es útil en casos de estreñimiento crónico y ocasionalmente deposiciones irregulares.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ela palabra \u003cstrong\u003esin electrolitos\u003c\/strong\u003e Merece una línea propia, porque en el departamento conviven dos cosas diferentes con el mismo nombre. Se formulan diferentes macrogoles junto con \u003cstrong\u003esubir\u003c\/strong\u003e (sodio, potasio, bicarbonato, cloruro) que sirven para mantener el equilibrio de electrolitos cuando se bebe mucho líquido de una sola vez: son preparados pensados para grandes volúmenes. \u003cstrong\u003eClínica 4000\u003c\/strong\u003e no los contiene: sólo lleva el polímero, y por eso el polvo no tiene el sabor salado que llevan consigo los macrogoles con electrolitos. también es \u003cstrong\u003esin aroma\u003c\/strong\u003e, y esto no es un defecto sino la razón por la que se puede combinar con cualquier bebida, desde té hasta caldo y zumo de frutas, sin cambiar su sabor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClínica 4000\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e en \u003cstrong\u003e30 sobres desechables\u003c\/strong\u003e, por \u003cstrong\u003e300 gramos\u003c\/strong\u003e total de macrogol 4000: el sobre monodosis evita tener que pesar el polvo y el envoltorio único permanece cerrado hasta que se necesita. La fórmula es \u003cstrong\u003esin azucar\u003c\/strong\u003e, que es importante para quienes mantienen los carbohidratos bajo control y no tiene excipientes agregados. En la misma línea está el \u003cstrong\u003ebotella de 200 gramos\u003c\/strong\u003e con cuchara dosificadora, el formato que permite dividir dosis y es el dirigido a los niños más pequeños: el MINSAN se parece mucho al de los sobres, por lo que vale la pena fijarse bien cuál estás tomando. Quienes busquen un macrogol puro, sin sales y sin aromas, lo encontrarán en \u003cstrong\u003eClínica 4000\u003c\/strong\u003e la forma más esencial.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar Clin 4000 Macrogol 4000 Sin Electrolitos 30 Sobres Desechables de 10 g? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClínica 4000\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e anuncio \u003cstrong\u003eacción laxante\u003c\/strong\u003e en \u003cstrong\u003e30 sobres desechables\u003c\/strong\u003e, cada uno con \u003cstrong\u003e10 gramos\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe utiliza en \u003cstrong\u003eestreñimiento crónico\u003c\/strong\u003e y en casos de \u003cstrong\u003eintestino ocasionalmente irregular\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003elaxante osmótico\u003c\/strong\u003e: retiene agua en la luz intestinal y suaviza las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Clin 4000 Macrogol 4000 Sin Electrolitos 30 Sobres Desechables de 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMacrogol 4000.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada sobre contiene \u003cstrong\u003e10 g de macrogol 4000\u003c\/strong\u003e. No contiene excipientes ni aromas. Sin azúcar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Clin 4000 Macrogol 4000 Sin Electrolitos 30 Sobres Desechables de 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDisuelva el polvo mezclándolo con cualquier bebida. El contenido de un sobre (10 g) debe disolverse en al menos \u003cstrong\u003e125ml\u003c\/strong\u003e (aumentar a 150 ml en edad pediátrica) de cualquier bebida, incluso caliente, como té, infusiones, leche, caldo o zumo de frutas. El producto no altera el sabor de la bebida. Beba la solución reconstituida. Se recomienda tomar entre comidas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDebido a sus características de seguridad, permite una amplia flexibilidad de dosificación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdultos y niños que pesen más de 20 kg:\u003c\/strong\u003e 10 g (1 sobre), 1-3 veces al día, según respuesta individual. Para obtener un efecto más rápido, la dosis máxima diaria (30 g) se puede tomar en una sola administración. En caso de uso prolongado, la dosis se puede reducir a 10 g (1 sobre) 1-2 veces al día, incluso en días alternos, preferiblemente por la noche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNiños hasta 20 kg:\u003c\/strong\u003e la dosis debe ser proporcional al peso corporal. Por ello recomendamos utilizar el frasco de polvo de 200 g con cuchara dosificadora, que permite personalizar la dosis según las necesidades reales del niño hasta obtener deposiciones blandas. No exceda la dosis máxima diaria de 30 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Clin 4000 Macrogol 4000 Sin Electrolitos 30 Sobres Desechables de 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo tomar en caso de: hipersensibilidad conocida al macrogol; Perforación y\/u obstrucción gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el embarazo y la lactancia el producto debe utilizarse bajo prescripción médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones con medicamentos, pero se aconseja tomar el producto con al menos 2 horas de diferencia entre los medicamentos orales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOcasionalmente se puede notar distensión abdominal y\/o náuseas, que se resuelven con el uso continuado. Casos raros de reacciones alérgicas (erupción cutánea, urticaria): en este caso, suspenda el uso del producto e informe a su médico o farmacéutico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis, puede producirse diarrea, que se resuelve espontáneamente al suspender el producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Clin 4000 Macrogol 4000 Sin Electrolitos 30 Sobres Desechables de 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar en el embalaje original. \u003cstrong\u003elugar fresco y seco\u003c\/strong\u003e. La fecha de caducidad indicada se refiere al producto en embalaje intacto y correctamente almacenado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl fabricante también declara, en el registro europeo del dispositivo, mantener el producto \u003cstrong\u003epor debajo de 25 ºC\u003c\/strong\u003e, en un lugar seco y alejado de fuentes directas de calor o luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Clin 4000 Macrogol 4000 Sin Electrolitos 30 Sobres Desechables de 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e30 sobres de 10 g.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Shedir Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137682493767,"sku":"931774119","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/shedir-pharma-srl-unipersonale-clin-4000-30bust-farmacia-dottor-tili-1244017616.jpg?v=1781241477"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_36.svg?v=1784273869","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es\/collections\/drogas-para-estrenimiento-hinchazon-y-digestion-dificil.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}