{"title":"Descuento precio base -7%","description":"","products":[{"product_id":"femelle-fermenti-lattici-30-capsule","title":"Femelle Fermentos Lácticos 30 Cápsulas","description":"\u003cp\u003eFemelle es un \u003cstrong\u003ecomplemento alimenticio con fermentos lácticos de acción probiótica\u003c\/strong\u003e, útil para \u003cstrong\u003erestablecer el equilibrio de la flora bacteriana intestinal\u003c\/strong\u003e alterada por una alimentación inadecuada, tratamientos con antibióticos y trastornos intestinales como diarrea o estreñimiento. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eLos fermentos lácticos contenidos en Femelle \u003cstrong\u003eactúan\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003cstrong\u003etambién sobre la flora bacteriana íntima\u003c\/strong\u003e, protegiendo y apoyando el aparato urogenital en caso de \u003cstrong\u003ecistitis, candidiasis, infecciones bacterianas y diversas infecciones por hongos\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSu acción reequilibrante se debe a la presencia de fermentos lácticos probióticos capaces de producir \u003cstrong\u003ebacteriocinas\u003c\/strong\u003e, pequeños péptidos que impiden el crecimiento de bacterias patógenas, ayudando así a prevenir \u003cstrong\u003einfecciones intestinales\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfecciones urogenitales\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e ANÁLISIS MEDIO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 121.1 menos de 1 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus plantarum LP 115 menos de 1 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus LR 32 menos de 1 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus LA 14 igual a 1 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e (1 mil millones)\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e INGREDIENTES\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMaltodextrina de maíz, almidón de maíz, gelatina (ingrediente de la cápsula), mezcla de fermentos lácticos (Lactobacillus plantarum LP 115, Lactobacillus acidophilus LA 14, Lactobacillus jensenii KS 121.1, Lactobacillus rhamnosus LR 32); antiaglomerantes: sales de magnesio de ácidos grasos, dióxido de silicio. Las materias primas se producen y el envasado se realiza en instalaciones que también manipulan derivados de la leche y de la soja.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eMODO DE EMPLEO\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eSe recomienda tomar 2 cápsulas al día, después de las comidas, con un vaso de agua.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eNo superar la dosis recomendada. Mantener fuera del alcance de los niños menores de 3 años. Los complementos alimenticios no deben considerarse sustitutos de una dieta variada y equilibrada y de un estilo de vida saludable. Conservar en un lugar fresco y seco, protegido de fuentes de luz y calor; mantener a una temperatura inferior a 25°C. Validez con el envase intacto: 20 meses.\u003c\/div\u003e","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367271539,"sku":"912033673","price":20.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-femelle-fermenti-lattici-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792929.jpg?v=1767122589"},{"product_id":"enterelle-plus-24-capsule","title":"Enterelle Plus 24 Cápsulas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e es un complemento alimenticio a base de probióticos, diseñado para favorecer el equilibrio de la flora intestinal y apoyar el bienestar del aparato digestivo. La fórmula de Enterelle Plus está enriquecida con cepas bacterianas seleccionadas que ayudan a restablecer la microbiota intestinal alterada por antibióticos, una alimentación inadecuada o trastornos intestinales como diarrea y estreñimiento. Gracias a su acción equilibrada y suave, Enterelle Plus es apto para el uso diario y para mejorar la función intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeta descripción:\u003c\/strong\u003e Enterelle Plus, complemento con probióticos para equilibrar la flora intestinal y apoyar el bienestar digestivo. Útil tras antibióticos, diarrea o estreñimiento. 24 cápsulas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePosología y modo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis recomendada es de \u003cstrong\u003e1 o 2 cápsulas\u003c\/strong\u003e al día, preferiblemente alejadas de las comidas. Las cápsulas deben tragarse enteras con abundante agua. Para una acción prolongada, es posible continuar el tratamiento durante 15-30 días, según las indicaciones del médico o del farmacéutico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngredientes\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: levadura probiótica que favorece el reequilibrio de la flora intestinal.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eLactobacillus rhamnosus\u003c\/strong\u003e: bacteria probiótica que ayuda a proteger el intestino de patógenos y a apoyar el sistema inmunitario.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEnterococcus faecium\u003c\/strong\u003e: favorece la digestión y apoya la salud intestinal.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eExcipientes\u003c\/strong\u003e: gelatina (cápsula), sílice, estearato de magnesio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNo superar la dosis diaria recomendada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMantener fuera del alcance de los niños menores de 3 años.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLos complementos alimenticios no deben considerarse sustitutos de una dieta variada y equilibrada y de un estilo de vida saludable.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConsultar con un médico antes de su uso en caso de embarazo o lactancia, o si se están siguiendo tratamientos farmacológicos.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son la caducidad y la conservación de Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar \u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor y de la luz directa. Comprobar la fecha de caducidad indicada en el envase antes de su uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEnterelle Plus está disponible en envase de \u003cstrong\u003e24 cápsulas\u003c\/strong\u003e, práctico y cómodo para un tratamiento prolongado.\u003c\/p\u003e","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367369843,"sku":"974373159","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-enterelle-plus-24-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792941.jpg?v=1767122670"},{"product_id":"monurelle-plus-af-15-capsule","title":"Monurelle Plus AF 15 cápsulas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e es un complemento alimenticio a base de \u003cstrong\u003eextracto de arándano rojo\u003c\/strong\u003e (cranberry) y \u003cstrong\u003eD-manosa\u003c\/strong\u003e, formulado para favorecer el bienestar de las vías urinarias y ayudar a prevenir las infecciones urinarias recurrentes. El extracto de arándano rojo es rico en proantocianidinas, que ayudan a impedir la adhesión de las bacterias a las paredes de la vejiga, mientras que la D-manosa es un azúcar natural que se elimina a través de la orina, contribuyendo a arrastrar y eliminar las bacterias responsables de las infecciones.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePosología y modo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe recomienda tomar \u003cstrong\u003e1 cápsula al día\u003c\/strong\u003e con un vaso de agua, preferiblemente lejos de las comidas o antes de acostarse. Para una prevención eficaz, se recomienda un ciclo de al menos 15 días, salvo indicación médica diferente. Las cápsulas son fáciles de tragar y pueden tomarse en cualquier momento del día.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngredientes\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMonurelle Plus AF contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eExtracto de arándano rojo (cranberry)\u003c\/strong\u003e: 120 mg, rico en proantocianidinas (PAC), que ayudan a proteger las vías urinarias frente a las bacterias.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eD-manosa\u003c\/strong\u003e: 500 mg, un azúcar natural que ayuda a combatir las infecciones urinarias.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eExcipientes: gelatina (para la cápsula), estearato de magnesio, sílice.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNo superar la dosis diaria recomendada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMantener fuera del alcance de los niños menores de 3 años.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLos complementos alimenticios no deben sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConsultar con un médico en caso de embarazo o lactancia antes de su uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la caducidad y cómo conservar Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar \u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e en un lugar fresco y seco, a una temperatura inferior a 25\u0026nbsp;°C, alejado de fuentes de calor y humedad. Comprobar la fecha de caducidad indicada en el envase y no utilizar el producto después de dicha fecha.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMonurelle Plus AF está disponible en envase de \u003cstrong\u003e15 cápsulas\u003c\/strong\u003e, ideal para un ciclo completo de tratamiento.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368254579,"sku":"984733562","price":20.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-monurelle-plus-af-15-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792912.jpg?v=1767123089"},{"product_id":"nutriflor-60-cps","title":"Nutriflor 60 cápsulas","description":"\u003cp\u003eComplemento alimenticio a base de probióticos con extractos vegetales, útil para favorecer el equilibrio de la flora bacteriana intestinal, gracias también al aporte de fibras prebióticas presentes en \u003cem\u003eHelianthus tuberosus\u003c\/em\u003e. El extracto de Bambú favorece la eliminación de los gases intestinales.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e--\u003cbr\u003e\u003cp\u003eRecomendado: - en caso de flora intestinal reducida o comprometida y como apoyo probiótico durante o después de la terapia antibiótica; - para apoyar el sistema inmunitario. Puede resultar útil en vaginitis e infecciones urinarias, Candida, infecciones e inflamaciones cutáneas (herpes, acné), recuperación postgripal y problemas respiratorios. La suplementación con bifidobacterias de calidad, además, puede ser importante en la osteoporosis y en caso de exceso de colesterol.\u003c\/p\u003e","brand":"NUTRIGEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821832307,"sku":"924784933","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nutrigea-nutriflor-60-cps-farmacia-dottor-tili-1213792795.jpg?v=1767111990"},{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnica Compositum Heel 50 comprimidos","description":"\u003cp\u003eArnica Compositum Heel es un \u003cstrong\u003emedicamento homeopático en comprimidos\u003c\/strong\u003e indicado en todas las \u003cstrong\u003epatologías inflamatorias\u003c\/strong\u003e, en los \u003cstrong\u003edolores por inflamación, neuralgias\u003c\/strong\u003e y en las \u003cstrong\u003epatologías inflamatorias\u003c\/strong\u003e de \u003cstrong\u003eorigen muscular, tendinoso y esquelético\u003c\/strong\u003e, en las lesiones y en las \u003cstrong\u003eheridas\u003c\/strong\u003e. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eTambién es útil en presencia de patologías inflamatorias pélvicas como \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003evulvodinia y neuropatía pélvica\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica Compositum Heel comprimidos está \u003cstrong\u003eindicado en el ámbito deportivo\u003c\/strong\u003e ya que \u003cstrong\u003eno está incluido en la lista de medicamentos prohibidos por la WADA (World Anti-Doping Agency).\u003c\/strong\u003e Arnica Compositum Heel comprimidos puede tomarse en caso de \u003cstrong\u003econtusiones\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehematomas\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eesguinces\u003c\/strong\u003e, distensiones musculares, inflamaciones no traumáticas de los tejidos de origen mesenquimal (músculos, huesos, tendones, ligamentos, fascias musculares).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel contiene árnica, caléndula, hamamelis, milenrama (millefolium) y belladona, además de extractos de otras 9 plantas. Estas sustancias presentan las siguientes propiedades:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArnica montana\u003c\/strong\u003e: estimula la cicatrización de las heridas; es útil en caso de fracturas, luxaciones, contusiones, hematomas, debilidad del músculo cardíaco, neuralgias, mialgias; acción analgésica y hemostática.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCaléndula\u003c\/strong\u003e: se utiliza en homeopatía para heridas de difícil cicatrización; favorece la granulación; tiene efecto analgésico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: activo en estasis venosa, varices, úlcera de pierna, hemorroides, hemorragias venosas; previene las inflamaciones; tiene efecto analgésico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMilenrama (Millefolium)\u003c\/strong\u003e: se emplea en caso de hemorragias, especialmente hemorragias exudativas, precapilares, arteriovenosas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBelladona\u003c\/strong\u003e: activa en fases de reacción localizada; estados de irritación cerebral con espasmos y delirios.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAconitum\u003c\/strong\u003e: acción sobre la fase neurógena de la inflamación y las fases de inflamación generalizada; analgésico y hemostático mediante el aumento del tono capilar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMercurius solubilis Hahnemanni\u003c\/strong\u003e: modula las supuraciones; acción sobre abscesos y edemas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHepar sulfuris carbonicum\u003c\/strong\u003e: acción antiséptica, en caso de: tendencia a las supuraciones, abscesos amigdalinos y linfáticos, dolor como pinchazos de alfiler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eManzanilla\u003c\/strong\u003e: propiedades analgésicas y antiinflamatorias naturales. Estimula la cicatrización de heridas difíciles.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSymphytum\u003c\/strong\u003e: acelera la formación del callo óseo y de los tejidos de origen mesenquimal (tendones, ligamentos); contusiones.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBellis perennis\u003c\/strong\u003e: se emplea en caso de luxaciones, contusiones y edemas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea angustifolia\u003c\/strong\u003e: acción antiséptica. Contribuye a modular la fase vascular de la inflamación, resultando útil ante inflamaciones localizadas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea purpurea\u003c\/strong\u003e: estimula los fibroblastos, activa los macrófagos, los dendrocitos y los monocitos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHipérico\u003c\/strong\u003e: acción cicatrizante sobre los tejidos nerviosos y la piel.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eMODO DE EMPLEO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTomar 1 comprimido de Arnica Compositum dejando que se disuelva en la boca, 3 veces al día.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOSICIÓN 1 COMPRIMIDO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica D2, Calendula D2, Hamamelis D2, Millefolium D3 ana 15 mg; Belladonna D4 75 mg; Aconitum D3, Mercurius solubilis Hahnemanni D8, Hepar sulfuris D8 ana 30 mg; Chamomilla D3, Symphytum D8 ana 24 mg; Bellis perennis D2, Echinacea D2, Echinacea purpurea D2 ana 6 mg; Hypericum D2 3 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn algunos casos pueden presentarse efectos secundarios como cefalea, taquicardia, dolores abdominales y respiratorios. No tomar en caso de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. No superar la dosis diaria recomendada. En caso de vendaje, utilizar materiales que permitan que la piel respire. Para su uso durante el embarazo y la lactancia, se recomienda consultar al médico. Los alimentos picantes, la menta y las sustancias excitantes pueden reducir la eficacia de los medicamentos homeopáticos. Mantener fuera del alcance de los niños menores de 3 años.\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 cápsulas blandas 200 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Cápsulas Blandas es un medicamento a base de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofeno\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg por cápsula), un principio activo perteneciente a la categoría de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), indicado para el tratamiento de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edolores de diverso origen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Es especialmente eficaz para aliviar el dolor asociado a afecciones como \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edolor menstrual\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edolor de cabeza\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edolor de muelas\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eneuralgias\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e y dolores \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eosteoarticulares\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e y \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emusculares\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Gracias a su formulación en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecápsulas blandas\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, se absorbe rápidamente en el organismo, ofreciendo un alivio más rápido en comparación con otras formulaciones sólidas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Cápsulas Blandas está indicado para el tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve o moderada, entre ellos:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolor menstrual\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dismenorrea);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolor de cabeza\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolor de muelas\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeuralgias\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolores musculares y articulares\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (como lumbalgia, dolor de espalda y artralgias);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolores reumáticos\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e inflamatorios de origen musculoesquelético.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg - ¿Cuál es el principio activo de Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos recubiertos: 1 comprimido contiene: ibuprofeno 200 mg. Cápsulas de gelatina blanda: 1 cápsula blanda contiene: ibuprofeno 200 mg. Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg - ¿Qué contiene Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos recubiertos - blíster de 20 comprimidos: almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa, polietilenglicol 6000, talco, dióxido de titanio, emulsión antiespumante. Cápsulas blandas - blíster de 12 o 24 cápsulas: macrogol 600, hidróxido de potasio, agua purificada, gelatina, sorbitol líquido parcialmente deshidratado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg - ¿Por qué se utiliza Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolores de diverso origen y naturaleza (dolor menstrual, dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg - ¿Cuándo no debe utilizarse Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Personas con hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroideos (AINE), especialmente cuando la hipersensibilidad se asocia a poliposis nasal, angioedema y\/o asma. Insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal grave (filtración glomerular inferior a 30 ml\/min). Insuficiencia cardíaca severa (clase IV NYHA). Personas afectadas por discrasias sanguíneas de origen desconocido, por porfiria, por hipertensión, por grave insuficiencia coronaria no controlada. Úlcera péptica grave o en fase activa. Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos previos con AINE o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). Personas con condiciones clínicas que determinen un aumento de la tendencia al sangrado. En concomitancia con intervenciones quirúrgicas (incluidas las operaciones dentales). Personas que hayan sufrido pérdidas significativas de líquidos (por vómitos, diarrea o escasa ingesta de líquidos). Durante el tercer trimestre de embarazo (véase apdo. 4.6). Niños menores de 12 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg - ¿Cómo se toma Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo administrar a niños menores de 12 años. Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis mínima eficaz durante el periodo de tratamiento más corto posible necesario para controlar los síntomas (véase apdo. 4.4). Comprimidos recubiertos. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1-2 comprimidos, dos o tres veces al día, preferiblemente con el estómago lleno. No superar en ningún caso la dosis de 1200 mg (6 comprimidos) al día. No superar las dosis recomendadas. Si el uso del medicamento es necesario durante más de 3 días en adolescentes, o si los síntomas empeoran, debe consultarse al médico. Ancianos: los pacientes ancianos deben atenerse a las dosis mínimas indicadas. Pacientes con insuficiencia renal: en presencia de insuficiencia renal, la eliminación puede verse reducida y la posología debe ajustarse en consecuencia. Cápsulas blandas. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1-2 cápsulas blandas, dos o tres veces al día, preferiblemente con el estómago lleno. No superar en ningún caso la dosis de 1200 mg (6 cápsulas blandas) al día. No superar las dosis recomendadas. Si el uso del medicamento es necesario durante más de 3 días en adolescentes, o si los síntomas empeoran, debe consultarse al médico. Ancianos: los pacientes ancianos deben atenerse a las dosis mínimas indicadas. Pacientes con insuficiencia renal: en presencia de insuficiencia renal, la eliminación puede verse reducida y la posología debe ajustarse en consecuencia. Buscofen no debe utilizarse durante más de 7 días. Si se necesitan dosis más altas o se requiere un tratamiento más prolongado, es necesario consultar al médico. Los comprimidos recubiertos y las cápsulas blandas deben tragarse sin masticar, preferiblemente con un poco de agua. Se recomienda la toma durante o después de las comidas, especialmente en personas con molestias gástricas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg - ¿Cómo se conserva Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos recubiertos - blíster de 20 comprimidos: conservar a temperatura ambiente. Cápsulas blandas - blíster de 12 o 24 cápsulas: no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg - Es importante saber que sobre Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDebe evitarse el uso de Buscofen junto con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), debido a un aumento del riesgo de ulceración o sangrado (véase apdo. 4.5). Los efectos adversos pueden minimizarse usando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (véanse los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Población pediátrica: en adolescentes deshidratados existe el riesgo de alteración de la función renal. Ancianos: los pacientes ancianos presentan un aumento en la frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (véase apdo. 4.2). Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes previos de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (véase apdo. 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis crecientes de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. En estos pacientes, y también en aquellos que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales, debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) (véase más abajo y apdo. 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente ancianos, deben comunicar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (sobre todo hemorragia gastrointestinal), especialmente en las fases iniciales del tratamiento. Debe prestarse cautela en pacientes que toman simultáneamente medicamentos que podrían aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o antiagregantes plaquetarios como el ácido acetilsalicílico (véase apdo. 4.5). Cuando se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Buscofen, debe suspenderse el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que dichas condiciones pueden agravarse (véase apdo. 4.8). Usar con precaución en pacientes con alteraciones de la coagulación. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: se requiere un control adecuado e instrucciones apropiadas en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca congestiva leve a moderada, ya que en asociación con el tratamiento con AINE se han observado retención de líquidos y edema. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (p. ej., \u0026lt;= 1200 mg\/día) se asocien a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (clase II-III NYHA), cardiopatía isquémica confirmada, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno solo tras una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). Debe extremarse la precaución también antes de iniciar un tratamiento prolongado en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hábito tabáquico), especialmente si se requieren dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Reacciones cutáneas graves: se han notificado muy raramente, en asociación con el uso de AINE, reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (véase apdo. 4.8). En las primeras fases de la terapia los pacientes parecen estar expuestos a un mayor riesgo; la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se ha notificado pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. El tratamiento con Buscofen debe interrumpirse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Enmascaramiento de síntomas de infecciones subyacentes: Buscofen puede enmascarar los síntomas de infección, lo que podría retrasar el inicio de un tratamiento adecuado y empeorar, por tanto, el desenlace de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando Buscofen se administra para el alivio de la fiebre o del dolor relacionado con una infección, se recomienda monitorizar la infección. En contextos no hospitalarios, el paciente debe consultar al médico si los síntomas persisten o empeoran. Efectos renales: al iniciar un tratamiento con ibuprofeno debe tenerse precaución en pacientes con deshidratación considerable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl ibuprofeno (como otros AINE) debe utilizarse con precaución en asociación con: corticosteroides: aumento del riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (véase apdo. 4.4); anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes como warfarina (véase apdo. 4.4). Es oportuno monitorizar a los pacientes en tratamiento con cumarínicos; ácido acetilsalicílico y otros AINE: estas sustancias pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales (véase apdo. 4.4). La administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico no se recomienda generalmente debido al posible aumento de efectos indeseados. Datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico a dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando ambos fármacos se administran al mismo tiempo. Aunque existen incertidumbres respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no puede excluirse la posibilidad de que el uso regular, a largo plazo, de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico a dosis bajas. No se considera probable ningún efecto clínico relevante tras un uso ocasional de ibuprofeno (véase apdo. 5.1). En cualquier caso, es aconsejable no asociar ibuprofeno con aspirina u otros AINE; antiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (véase apdo. 4.4); diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros fármacos antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad asociada a AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o ancianos) la coadministración de un inhibidor de la ECA o de un antagonista de la angiotensina II y de agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede conducir a un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Buscofen en concomitancia con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, esta combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes ancianos. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante y, periódicamente, posteriormente; litio: la administración concomitante de litio y AINE provoca un aumento de los niveles de litio en sangre por reducción de la eliminación, con posibilidad de alcanzar el umbral tóxico. Si esta asociación es necesaria, monitorizar la litemia para ajustar la posología del litio durante el tratamiento concomitante con ibuprofeno; metotrexato: los AINE pueden inhibir la secreción tubular de metotrexato y reducir su aclaramiento con el consiguiente aumento del riesgo de toxicidad; aminoglucósidos: los AINE pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos; glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos; fenitoína: los AINE pueden ocasionar un aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína; colestiramina: la administración concomitante de ibuprofeno y colestiramina puede reducir la absorción de ibuprofeno en el tracto gastrointestinal. No obstante, se desconoce la relevancia clínica de esta interacción; ciclosporina: aumenta el riesgo de nefrotoxicidad con los AINE; inhibidores de la COX-2 y otros AINE: debe evitarse el uso concomitante con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, por un posible efecto aditivo (véase apdo. 4.4); extractos vegetales: Ginkgo biloba puede aumentar el riesgo de sangrado en asociación con AINE; mifepristona: debido a las propiedades antiprostanglandínicas de los AINE, teóricamente podría producirse una disminución de la eficacia del medicamento. La evidencia limitada sugiere que la coadministración de AINE el día de administración de prostaglandinas no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o de la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica del medicamento en la interrupción del embarazo; antibióticos quinolónicos: datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociado a antibióticos quinolónicos. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones; sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto de las sulfonilureas. Se han notificado casos raros de hipoglucemia en pacientes en tratamiento con sulfonilureas que tomaban ibuprofeno; tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran con tacrolimus; zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica en caso de coadministración con AINE. Existe evidencia de un aumento del riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos con VIH en tratamiento concomitante con zidovudina y otros AINE; ritonavir: posible aumento de la concentración de AINE; probenecid: ralentiza la excreción de AINE con posible aumento de sus concentraciones plasmáticas; sulfinpirazona: puede retrasar la excreción de ibuprofeno; inhibidores del CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores del CYP2C9 puede aumentar la exposición al ibuprofeno (sustrato del CYP2C9). En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores del CYP2C9), se observó un aumento de la exposición al S(+)-ibuprofeno de aproximadamente el 80% al 100%. Debe considerarse la reducción de la dosis de ibuprofeno cuando se administran concomitantemente inhibidores potentes del CYP2C9, especialmente cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol y fluconazol. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos efectos adversos observados con ibuprofeno son generalmente comunes a los de otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroideos. Trastornos gastrointestinales: los eventos adversos más comúnmente observados son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en ancianos (véase apdo. 4.4). La perforación gastrointestinal con el uso de ibuprofeno se ha observado raramente. Tras la administración de Buscofen se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor epigástrico, pirosis, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (véase apdo. 4.4). Con menor frecuencia se han observado gastritis. Muy raramente también se han observado pancreatitis. Trastornos del sistema inmunitario: tras el tratamiento con AINE se han notificado reacciones de hipersensibilidad. Estas pueden consistir en: a) reacción alérgica inespecífica y anafilaxia; b) reacciones del tracto respiratorio que incluyen asma, incluso grave, broncoespasmo o disnea; o bien c) trastornos cutáneos, incluyendo erupciones de diverso tipo, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, con menor frecuencia, dermatitis exfoliativas y ampollosas (incluidos síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). Trastornos cardíacos y vasculares: en asociación con el tratamiento con AINE se han notificado edema y fatiga, hipertensión e insuficiencia cardíaca. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (véase apdo. 4.4). Otros eventos adversos notificados con menor frecuencia y para los que no se ha establecido necesariamente una relación causal incluyen: Trastornos del sistema hematopoyético y linfático: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica. Trastornos psiquiátricos: insomnio, ansiedad, depresión, estado confusional, alucinaciones. Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza, parestesias, mareo, somnolencia, neuritis óptica. Infecciones e infestaciones: rinitis y meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes, como lupus eritematoso sistémico y conectivopatía mixta) con síntomas de rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (véase apdo. 4.4). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: broncoespasmo, disnea, apnea. Trastornos oculares: casos raros de alteración ocular con trastornos visuales, neuropatía óptica tóxica. Trastornos del oído y del laberinto: audición alterada, tinnitus, vértigo. Trastornos hepatobiliares: función hepática alterada, insuficiencia hepática, hepatitis e ictericia. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: reacciones ampollosas incluidas síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (muy raras), reacciones de fotosensibilidad y reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS) (frecuencia no conocida), pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) (frecuencia no conocida). Trastornos renales y urinarios: deterioro de la función renal y nefropatía tóxica en diversas formas, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: malestar, fatiga. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que lo está o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, pida consejo a su médico antes de tomar Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los datos obtenidos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto, malformación cardíaca y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el primer periodo del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumenta de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento en la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo de organogénesis. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, el ibuprofeno no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si lo utiliza una mujer que está intentando concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben ser, respectivamente, las más bajas y las más cortas posibles. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligo-hidramnios; y a la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante que puede presentarse incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, dando lugar a un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el ibuprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Lactancia: en los pocos estudios disponibles hasta la fecha, los AINE pueden encontrarse en la leche materna en concentraciones muy bajas. Si es posible, deben evitarse los AINE durante la lactancia. Fertilidad: el uso de ibuprofeno puede comprometer la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que intentan concebir. En mujeres con dificultades para concebir o que están siendo investigadas por infertilidad, debe considerarse la interrupción del tratamiento con ibuprofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 sobres de granulado 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 sobres orosolubles 40 mg es un medicamento sin receta (OTC) antiinflamatorio a base de ketoprofeno sal de lisina. Okitask 20 sobres granulado 40 mg pertenece a un grupo de medicamentos llamados “Antiinflamatorios No Esteroideos” (AINE), que pueden venderse sin prescripción médica. El principio activo de Okitask 20 sobres granulado 40 mg, el ketoprofeno, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eactúa bloqueando las sustancias químicas que normalmente causan inflamación en nuestro organismo\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 sobres orosolubles 40 mg puede utilizarse para \u003c\/span\u003e\u003cb\u003edolores de distinto origen y \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003enatur\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ealeza\u003c\/strong\u003e, en particular: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias (dolor de nervios), dolor menstrual, dolores musculares y osteoarticulares (dolor de huesos e inflamación de las articulaciones).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Cuál es el principio activo de Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada sobre contiene. Principio activo: ketoprofeno sal de lisina 40 mg (equivalente a 25 mg de ketoprofeno). Excipientes con efecto conocido: aspartamo, lauril sulfato de sodio. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Qué contiene Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidona, sílice coloidal, hidroxipropilmetilcelulosa, Eudragit EPO, lauril sulfato de sodio, ácido esteárico, estearato de magnesio, aspartamo, manitol, xilitol, talco, aroma de lima, aroma de limón, aroma Frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Por qué se utiliza Okitask 20 sobres granulado 40 mg.? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolores de distinto origen y naturaleza y, en particular: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolor menstrual, dolores musculares y osteoarticulares.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Cuándo no debe utilizarse Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granulado no debe administrarse en los siguientes casos: hipersensibilidad al principio activo, a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes, enumerados en el apartado 6.1; asma, broncoespasmo, rinitis aguda, urticaria, erupciones cutáneas, pólipos nasales, edema angioneurótico u otras reacciones de tipo alérgico causadas por ketoprofeno o por medicamentos con mecanismo de acción similar (por ejemplo ácido acetilsalicílico, otros AINE e inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2), ver apartado 4.8; antecedentes de asma bronquial; insuficiencia cardiaca grave; gastritis; úlcera péptica\/hemorragia activa o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia demostrada); antecedentes de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación o dispepsia crónica; antecedentes de sangrado gastrointestinal o perforación como consecuencia de una terapia previa con AINE; enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa; insuficiencia hepática grave (cirrosis hepática, hepatitis grave); insuficiencia renal grave; leucopenia y trombocitopenia; diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación, trastornos hemostáticos; uso de dosis elevadas de diuréticos; tercer trimestre de embarazo; menores de 15 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Cómo se toma Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y mayores de 15 años: la dosis recomendada es 40 mg (equivalente a 1 sobre), en dosis única, o repetida 2-3 veces al día, en las formas dolorosas de mayor intensidad. No superar las dosis recomendadas. Poblaciones especiales. Ancianos: la posología debe establecerse cuidadosamente, teniendo en cuenta una posible reducción de las dosis indicadas anteriormente. Pacientes con insuficiencia hepática o renal: se recomienda una terapia con la dosis mínima diaria y una monitorización estrecha (ver apartado 4.4). En caso de insuficiencia renal se recomienda controlar el volumen de diuresis y la función renal (ver apartado 4.4). Okitask 40 mg granulado no debe utilizarse en pacientes con disfunciones hepáticas o renales graves (ver apartado 4.3). Población pediátrica: la seguridad y eficacia de Okitask 40 mg granulado en niños aún no se han establecido. Forma de administración: el contenido del sobre puede colocarse directamente sobre la lengua. Se disuelve con la saliva: esto permite su uso sin agua. Es preferible tomar el producto con el estómago lleno. Duración del tratamiento: la duración de la terapia deberá limitarse al tiempo necesario para superar el episodio doloroso. Debe utilizarse la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible para aliviar los síntomas (ver apartado 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Cómo se conserva Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - Sobre Okitask 20 sobres granulado 40 mg. es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias. Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.2 y las secciones siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Debe evitarse el uso concomitante de Okitask 40 mg granulado con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. Reacciones gastrointestinales. Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis más altas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja posible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman simultáneamente dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar de cualquier síntoma y\/o signo abdominal (incluida hemorragia gastrointestinal) incluso al inicio del tratamiento. Debe tenerse precaución en pacientes que toman concomitantemente medicamentos que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como el ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). Ancianos. Los ancianos presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver apartado 4.2). Los pacientes con enfermedad gastrointestinal activa o previa deben ser vigilados estrechamente por la aparición de trastornos digestivos, especialmente hemorragia gastrointestinal. Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Okitask 40 mg granulado, el tratamiento debe suspenderse. Pacientes con úlcera péptica activa o previa. Algunas evidencias epidemiológicas sugieren que el ketoprofeno puede asociarse a un elevado riesgo de toxicidad gastrointestinal grave en comparación con otros AINE, especialmente a dosis altas (ver apartados 4.2 y 4.3). Reacciones cutáneas. Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al uso de AINE (ver apartado 4.8). Al inicio del tratamiento los pacientes parecen estar en mayor riesgo. Okitask 40 mg granulado debe interrumpirse a la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Precauciones. Disfunción cardiovascular, renal y hepática: en pacientes con función renal alterada, la administración de ketoprofeno debe realizarse con especial cautela, teniendo en cuenta la eliminación esencialmente renal del fármaco. La función renal debe monitorizarse cuidadosamente en pacientes con insuficiencia cardiaca, cirrosis y nefrosis, en pacientes que reciben terapia diurética, en pacientes con insuficiencia renal crónica, especialmente si son ancianos. En estos pacientes, la administración de ketoprofeno puede provocar una disminución del flujo sanguíneo renal causada por la inhibición de prostaglandinas y conducir a descompensación renal (ver apartado 4.3). Se requiere precaución adicional en pacientes sometidos a terapia diurética o probablemente hipovolémicos, ya que aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. Como con todos los AINE, Okitask 40 mg granulado puede aumentar el nitrógeno ureico plasmático y la creatinina. Como con otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, Okitask 40 mg granulado puede asociarse a acontecimientos adversos del sistema renal que pueden conducir a nefritis glomerular, necrosis papilar renal, síndrome nefrótico e insuficiencia renal aguda (ver apartado 4.8). En pacientes con valores anormales de función hepática o con antecedentes de enfermedad hepática, las transaminasas deben evaluarse periódicamente. Como con otros AINE, Okitask 40 mg granulado puede provocar incrementos de algunos parámetros hepáticos y también aumentos significativos de SGOT y SGPT (ver apartado 4.8). En caso de aumento relevante de dichos parámetros, la terapia debe interrumpirse. Con el uso de ketoprofeno, se han notificado casos de ictericia y hepatitis (ver apartado 4.8). Los pacientes ancianos son más propensos a la disminución de la función renal, cardiovascular o hepática. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares. Como con otros AINE, los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica confirmada, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben tratarse con ketoprofeno solo tras una evaluación cuidadosa. Consideraciones similares deben realizarse antes de iniciar el tratamiento en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca congestiva leve a moderada, ya que se han observado retención de líquidos y edema relacionados con el tratamiento con AINE. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE puede asociarse a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para Okitask 40 mg granulado. Se ha notificado un aumento del riesgo de fibrilación auricular asociado al uso de AINE. Puede producirse hiperpotasemia, especialmente en pacientes con diabetes subyacente, insuficiencia renal y\/o tratamiento concomitante con agentes que favorecen la hiperpotasemia (ver apartado 4.5). En estas circunstancias, los niveles de potasio deben evaluarse periódicamente. Infecciones. Enmascaramiento de los síntomas de infecciones subyacentes. Okitask 40 mg granulado puede enmascarar los síntomas de infección, lo que podría retrasar el inicio de un tratamiento adecuado y empeorar, por tanto, el desenlace de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsociaciones no recomendadas. Otros AINE (incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2) y dosis altas de salicilatos (\u0026gt; 3 g\/día): la administración concomitante de varios AINE puede aumentar el riesgo de úlceras y sangrado gastrointestinal por un efecto sinérgico. Anticoagulantes (heparina y warfarina): los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes. Si la administración no puede evitarse, el paciente debe ser estrechamente monitorizado. Inhibidores de la agregación plaquetaria (ticlopidina y clopidogrel): la administración concomitante de un AINE puede aumentar el riesgo de sangrado por inhibición de la función plaquetaria y daño de la mucosa gastrointestinal (ver apartado 4.4). Si la administración no puede evitarse, el paciente debe ser estrechamente monitorizado. Litio: la administración concomitante de varios AINE puede aumentar los niveles plasmáticos de litio, que pueden alcanzar valores tóxicos, por reducción de la excreción renal. Los niveles plasmáticos de litio deben monitorizarse cuidadosamente y la dosis de litio debe ajustarse durante y después de la suspensión del tratamiento con ketoprofeno y con otros AINE. Metotrexato, a dosis superiores a 15 mg\/semana: la administración concomitante de un AINE puede aumentar el riesgo de toxicidad hematológica del metotrexato, especialmente si se administra a dosis altas, probablemente por desplazamiento de la unión a proteínas plasmáticas y disminución del aclaramiento renal. La toma de ambos medicamentos debe espaciarse al menos 12 horas. Hidantoínas y sulfonamidas: los efectos tóxicos de estas sustancias pueden aumentar; dado que la unión proteica del ketoprofeno es elevada, puede ser necesario reducir la dosis de difenilhidantoína o de sulfamídicos en caso de administración concomitante. Asociaciones que requieren precaución. Medicamentos o categorías terapéuticas que pueden favorecer la hiperpotasemia: sales de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la enzima convertidora (IECA), bloqueadores del receptor de angiotensina II, AINE, heparinas (de bajo peso molecular o no fraccionadas), ciclosporina, tacrolimus y trimetoprim. La aparición de hiperpotasemia puede depender de la presencia de cofactores. El riesgo aumenta en caso de administración concomitante de los fármacos mencionados. Tenofovir: la administración concomitante de tenofovir disoproxil fumarato y AINE puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal. Diuréticos: los sujetos tratados con diuréticos, especialmente en caso de deshidratación, tienen mayor riesgo de desarrollar insuficiencia renal secundaria a la reducción del flujo sanguíneo renal causada por la inhibición de prostaglandinas. Se recomienda hidratación antes de iniciar la terapia concomitante y un estricto control de la función renal tras el inicio del tratamiento (ver apartado 4.4). Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. IECA y antagonistas de la angiotensina II: la coadministración con inhibidores de la ciclooxigenasa puede conllevar un deterioro adicional de la función renal y posible insuficiencia renal aguda, especialmente en sujetos deshidratados y ancianos. Se recomiendan cautela, hidratación y monitorización de la función renal en caso de terapia conjunta. Metotrexato a dosis inferiores a 15 mg\/semana: los antiinflamatorios determinan una disminución del aclaramiento renal del metotrexato con el consiguiente aumento de la toxicidad hematológica. En caso de función renal alterada o edad avanzada, la monitorización debe ser más frecuente. Corticosteroides: la administración concomitante de AINE puede aumentar el riesgo de ulceración gastrointestinal o sangrado (ver apartado 4.4). Pentoxifilina: la coadministración puede aumentar el riesgo de sangrado; se recomiendan controles del tiempo de sangrado. Zidovudina: la combinación con AINE aumenta el riesgo de toxicidad sobre reticulocitos, con anemia grave que aparece una semana después del inicio del tratamiento con AINE. Es necesario controlar el hemograma completo y el recuento de reticulocitos una semana después de iniciar el tratamiento con el AINE. Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas desplazándolas de los sitios de unión a las proteínas plasmáticas. Deben tenerse en cuenta posibles interacciones también con otros hipoglucemiantes orales. Glucósidos cardiotónicos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles de glucósidos cardiacos; sin embargo, no se ha demostrado la interacción farmacocinética entre ketoprofeno y glucósidos cardiotónicos. Asociaciones que deben tenerse en consideración. Agentes antihipertensivos (betabloqueantes, inhibidores de la ECA, diuréticos): el tratamiento con un AINE puede reducir el efecto de los antihipertensivos mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras. Mifepristona: la eficacia del método anticonceptivo puede, en teoría, reducirse debido a las propiedades antiprostaglandínicas de los AINE, incluido el ácido acetilsalicílico. Existen algunas evidencias que sugieren que la administración concomitante de AINE el día de administración de la dosis de prostaglandina no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o de la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica de la interrupción médica del embarazo. Dispositivos anticonceptivos intrauterinos (DIU): la eficacia del dispositivo puede verse reducida con el consiguiente embarazo. Ciclosporina y tacrolimus: el tratamiento concomitante con AINE puede conllevar un mayor riesgo de nefrotoxicidad, especialmente en sujetos ancianos. Trombolíticos: la administración concomitante con AINE puede aumentar el riesgo de sangrado. Antiagregantes (ticlopidina y clopidogrel) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): los AINE pueden aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Probenecid: la administración concomitante de probenecid puede reducir marcadamente el aclaramiento plasmático de ketoprofeno por inhibición de la secreción tubular y de la glucuronoconjugación; por tanto, es necesario ajustar la dosis de ketoprofeno. Antibióticos quinolónicos: datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones relacionadas con el uso de quinolonas. Los pacientes en tratamiento con AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Okitask 20 sobres granulado 40 mg. puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos acontecimientos adversos más comúnmente observados son de naturaleza gastrointestinal. Clasificación de las frecuencias esperadas: muy frecuente (1\/10), frecuente (de 1\/100 a \u0026lt;=1\/10), poco frecuente (de 1\/1000 a \u0026lt;=1\/100), raro (de 1\/10000 a \u0026lt;=1\/1000), muy raro (\u0026lt;=1\/10000), no conocida (la frecuencia no puede definirse con base en los datos disponibles). Las siguientes reacciones adversas se han observado con el uso de ketoprofeno en adultos. Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): anemia hemorrágica; frecuencia no conocida: trombocitopenia, agranulocitosis, insuficiencia medular, anemia hemolítica, leucopenia, neutropenia, anemia aplásica, leucocitosis, púrpura trombocitopénica. Trastornos del sistema inmunitario. Frecuencia no conocida: reacción anafiláctica (incluido shock), hipersensibilidad. Trastornos gastrointestinales. Frecuente (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): dispepsia, náuseas, dolor abdominal, vómitos; poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): estreñimiento, diarrea, flatulencia, gastritis; raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): estomatitis, úlcera péptica; frecuencia no conocida: exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn, hemorragia gastrointestinal, perforación gastrointestinal (a veces mortal, en particular en ancianos - ver apartado 4.4), úlcera gástrica, ulceración de la boca, úlcera duodenal, perforación duodenal, melena, hematemesis, molestias abdominales, colitis, pirosis gástrica, edema de la boca, pancreatitis, hiperclorhidria, dolor gástrico, gastritis erosiva, edema de la lengua. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): erupción cutánea, prurito; muy raro (\u0026lt;1\/10.000): eritema; frecuencia no conocida: reacción de fotosensibilidad, alopecia, urticaria, angioedema, dermatitis ampollosa incluida el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, edema, exantema, síndrome de Lyell, exantema maculopapular, púrpura, pustulosis exantemática aguda generalizada, dermatitis. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): fatiga; muy raro (\u0026lt;1\/10.000): edema facial; frecuencia no conocida: edema periférico, escalofríos, astenia. Trastornos del sistema nervioso. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): cefalea, vértigo, somnolencia; raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): parestesia; frecuencia no conocida: crisis convulsiva, disgeusia, mareo, discinesia, síncope, temblor, hipercinesia. Trastornos oculares. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): visión borrosa (ver apartado 4.4); frecuencia no conocida: edema periorbitario. Trastornos del oído y del laberinto. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): tinnitus. Trastornos hepatobiliares. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): hepatitis, transaminasas elevadas, bilirrubina en sangre aumentada; frecuencia no conocida: ictericia. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): asma; frecuencia no conocida: broncoespasmo (especialmente en pacientes con hipersensibilidad confirmada al ácido acetilsalicílico y a otros AINE), rinitis, disnea, edema laríngeo, laringoespasmo, insuficiencia respiratoria aguda (se ha notificado un caso con desenlace mortal en un paciente asmático y sensible al ácido acetilsalicílico). Trastornos renales y urinarios. Frecuencia no conocida: insuficiencia renal aguda, nefritis túbulo-intersticial, síndrome nefrítico, prueba de función renal anormal, hematuria, nefritis, síndrome nefrótico, glomerulonefritis, retención hídrica\/sódica con posible edema, necrosis tubular aguda, necrosis papilar renal, oliguria. Trastornos psiquiátricos. Frecuencia no conocida: alteración del estado de ánimo, depresión, alucinaciones, estado confusional, agitación, insomnio. Trastornos cardiacos. Frecuencia no conocida: insuficiencia cardiaca, fibrilación auricular, palpitaciones, taquicardia. Trastornos vasculares. Frecuencia no conocida: hipertensión, vasodilatación, hipotensión, vasculitis (incluida vasculitis leucocitoclástica). Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuencia no conocida: hiperpotasemia, hiponatremia. Infecciones e infestaciones. Frecuencia no conocida: meningitis aséptica, linfangitis. Exploraciones complementarias. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): aumento de peso. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente a dosis altas y en tratamientos de larga duración) puede asociarse a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Notificación de sospechas de reacciones adversas: la notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia materna, pida consejo a su médico antes de tomar Okitask 20 sobres granulado 40 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: debe evitarse el uso de ketoprofeno durante el primer y segundo trimestre de embarazo; la administración de ketoprofeno solo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el embrión o el feto. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y posimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado en animales un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, cuando se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético. A partir de la semana veinte de embarazo, el uso de ketoprofeno podría causar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esto puede observarse poco después de iniciar el tratamiento y, por lo general, es reversible al interrumpirlo. Además, tras el tratamiento en el segundo trimestre se han notificado casos de constricción del ductus arterioso, la mayoría resueltos tras la suspensión del tratamiento. Por tanto, durante el primer y segundo trimestre de embarazo, el ketoprofeno no debe administrarse salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que desea quedar embarazada utiliza ketoprofeno, o si se usa durante el primer y segundo trimestre de embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo posible. Tras la exposición a ketoprofeno durante varios días a partir de la semana veinte de gestación, debe considerarse la monitorización prenatal de oligohidramnios y de la constricción del ductus arterioso. En caso de oligohidramnios o constricción del ductus arterioso, el tratamiento con ketoprofeno debe interrumpirse. Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios (ver arriba). A la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, que puede producirse incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas con retraso o prolongación del parto. El uso del medicamento cerca del parto puede provocar alteraciones de la hemodinámica de la circulación pulmonar del recién nacido con graves consecuencias para la respiración. En consecuencia, el ketoprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo (ver apartados 4.3 y 5.3). Lactancia: no se dispone de información sobre la excreción de ketoprofeno en la leche materna. El ketoprofeno no se recomienda durante la lactancia materna. Fertilidad: el uso de AINE puede reducir la fertilidad femenina y, por lo tanto, no se recomienda en mujeres que pretendan iniciar un embarazo. La administración de AINE, así como de Okitask 40 mg granulado, debe suspenderse en mujeres con problemas de fertilidad o que se estén sometiendo a estudios de fertilidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 cápsulas 5.000 millones 250 mg (blíster)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e es un complemento alimenticio a base de \u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e, un probiótico natural que ayuda a restablecer el equilibrio de la \u003cstrong\u003eflora intestinal\u003c\/strong\u003e, especialmente en situaciones de desequilibrio causado por diarrea, antibióticos o una alimentación no equilibrada. Cada cápsula de Codex contiene \u003cstrong\u003e5 mil millones de células vivas\u003c\/strong\u003e de Saccharomyces boulardii, para una acción específica y rápida. El formato en cápsulas es cómodo de tomar e ideal para adultos y niños.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePosología y modo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Codex?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe recomienda tomar \u003cstrong\u003e1 o 2 cápsulas\u003c\/strong\u003e al día, según necesidad y las indicaciones del médico. Las cápsulas deben tragarse enteras, preferiblemente lejos de las comidas, con abundante agua. En caso de tratamiento con antibióticos, es preferible tomar Codex dejando al menos 2 horas de separación respecto al antibiótico para garantizar la eficacia del producto.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngredientes\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Codex?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCodex contiene:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: 5 mil millones de células vivas por cápsula, para un apoyo específico de la flora intestinal.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eExcipientes\u003c\/strong\u003e: gelatina (para la cápsula), dióxido de silicio, estearato de magnesio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Codex?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNo superar la dosis diaria recomendada.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMantener fuera del alcance de los niños menores de 3 años.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLos complementos alimenticios no deben considerarse sustitutos de una dieta variada y equilibrada y de un estilo de vida saludable.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConsultar al médico en caso de embarazo o lactancia antes de utilizar el producto.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son la caducidad y la conservación de Codex?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar \u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor y de la luz directa. Verificar la fecha de caducidad indicada en el envase antes de su uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCodex está disponible en formato \u003cstrong\u003eblíster de 30 cápsulas\u003c\/strong\u003e de 250 mg, con 5 mil millones de células vivas por cápsula.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1213792770.jpg?v=1767125410"},{"product_id":"elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml","title":"Elmex Protección Anticaries Dentífrico con Fluoruro de Amina 2 x 75 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Protección contra la Caries\u003c\/strong\u003e es una pasta dentífrica formulada con \u003cstrong\u003efluoruro amínico\u003c\/strong\u003e, un principio activo altamente eficaz para la protección frente a la caries. El fluoruro amínico crea una capa protectora duradera sobre los dientes, que refuerza el esmalte y remineraliza las zonas desmineralizadas, haciendo que los dientes sean más resistentes al ataque de los ácidos. Gracias a su fórmula avanzada, Elmex Protección contra la Caries está indicado para el uso diario y ayuda a mantener una boca sana y protegida a lo largo del tiempo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eModo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo usar Elmex Protección contra la Caries Pasta Dentífrica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePara obtener los mejores resultados, se recomienda cepillarse los dientes con \u003cstrong\u003eElmex Protección contra la Caries\u003c\/strong\u003e al menos dos veces al día o según las indicaciones del dentista. Cepillar suavemente los dientes durante al menos 2 minutos, asegurándose de alcanzar todas las superficies dentales. No ingerir. Enjuagar con agua después de su uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngredientes\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Elmex Protección contra la Caries?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElmex Protección contra la Caries contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eFluoruro amínico\u003c\/strong\u003e: 1400 ppm, que ayuda a prevenir la caries y a fortalecer el esmalte.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSílice hidratada\u003c\/strong\u003e: para una limpieza eficaz, pero suave.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eAgua\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGlicerina\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e y otros excipientes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Elmex Protección contra la Caries Pasta Dentífrica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eNo indicado para niños menores de 6 años, salvo indicación diferente del dentista.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eEn caso de ingesta de flúor procedente de otras fuentes, consultar con el dentista o médico.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eEvitar ingerir el producto.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son la caducidad y la conservación de Elmex Protección contra la Caries?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar \u003cstrong\u003eElmex Protección contra la Caries\u003c\/strong\u003e en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente, alejado de fuentes de calor. Comprobar la fecha de caducidad indicada en el envase y no utilizar el producto después de dicha fecha.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eElmex Protección contra la Caries está disponible en el formato de \u003cstrong\u003e2 tubos de 75 ml\u003c\/strong\u003e cada uno, ideal para un uso prolongado y continuado.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cmeta name=\"description\" content=\"Elmex Protección contra la Caries con fluoruro amínico 1400 ppm ayuda a prevenir la caries, fortalecer el esmalte y remineralizar zonas desmineralizadas. Pasta dentífrica de uso diario, pack 2x75 ml.\" \/\u003e","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822848115,"sku":"973145889","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792768.jpg?v=1767125542"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDicloreum Antiinflamatorio Local\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eparche medicado\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a base de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediclofenaco sódico\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg por parche) indicado para el tratamiento local del dolor y la inflamación. Es especialmente eficaz en el tratamiento de dolores musculares y articulares de origen traumático o reumático, como distensiones, contusiones, esguinces o tendinitis. Los parches liberan gradualmente el principio activo directamente sobre la zona afectada, ofreciendo una acción antiinflamatoria y analgésica prolongada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg - ¿Cuál es el principio activo de Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn parche medicado de 180 mg contiene: Diclofenaco hidroxietilpirrolidina 180 mg (equivalente a 140 mg de diclofenaco sódico). Excipientes con efectos conocidos: 14 mg de metil parahidroxibenzoato (E218), 7 mg de propil parahidroxibenzoato (E216), 420 mg de propilenglicol y 2,8 mg de perfume (que contiene amil cinamal, alcohol amilcinamílico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamílico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farnesol, geraniol, aldehído hexil cinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalol, metil heptincarbonato). Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg - ¿Qué contiene Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelatina, povidona, solución de D-sorbitol al 70%, caolín, dióxido de titanio, propilenglicol, metil parahidroxibenzoato (E218), propil parahidroxibenzoato (E216), edetato disódico, ácido tartárico, aminoacetato de dihidroxialuminio, carmelosa sódica, poliacrilato sódico, 1,3-butilenglicol, polisorbato 80, perfume, agua purificada, fieltro sintético, película plástica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg - ¿Por qué se usa Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de naturaleza reumática o traumática de articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg - ¿Cuándo no debe usarse Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al diclofenaco, al ácido acetilsalicílico o a otros preparados antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes del producto acabado, así como al isopropanol. Pacientes en los que se hayan presentado crisis asmáticas, urticaria o rinitis aguda tras la toma de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eccema, lesión infectada, quemaduras o heridas. Tercer trimestre de embarazo y lactancia (ver apartado 4.6). Pacientes con úlcera péptica activa. Niños y adolescentes: el uso en niños y adolescentes menores de 16 años está contraindicado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y forma de administración de Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg - ¿Cómo se usa Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolo para uso cutáneo. Posología: el producto debe aplicarse únicamente sobre la piel intacta y sana y no debe aplicarse durante el baño o la ducha. El parche medicado de diclofenaco debe utilizarse durante el menor tiempo posible en relación con la indicación de uso. Adultos: el régimen posológico habitual es de 1 o 2 parches (o cualquier otra frecuencia evaluada en los estudios clínicos para un producto específico) al día (una aplicación cada 12 o 24 horas) durante un período de hasta 14 días (o durante cualquier otro número de días evaluado en los estudios clínicos para un producto específico). Si no se observa mejoría tras el período de tratamiento recomendado, se debe consultar al médico. Niños y adolescentes menores de 16 años: no se recomienda el uso de este parche medicado en niños y adolescentes menores de 16 años, ya que no se dispone de datos suficientes para evaluar la seguridad y la eficacia del medicamento (ver apartado 4.3). En adolescentes de 16 años o más, si el producto es necesario durante un período de tratamiento superior a 7 días para el alivio del dolor o si los síntomas empeoran, se aconseja al paciente o a los familiares del adolescente consultar con un médico. Ancianos: este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes ancianos, ya que son más propensos a los efectos adversos (ver apartado 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática o renal. Para el uso de los parches medicados de diclofenaco en pacientes con insuficiencia hepática o renal, consultar el apartado 4.4. Modo de administración: cortar la bolsa que contiene el parche medicado según se indica. Extraer un parche medicado, retirar la película plástica utilizada para proteger la superficie adhesiva y aplicar el parche sobre la articulación o la zona dolorida. Si es necesario, el parche puede mantenerse en su lugar mediante una venda elástica. Cerrar cuidadosamente la bolsa presionando el borde donde se encuentra el cordón de cierre. El parche debe utilizarse entero.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg - ¿Cómo se conserva Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar a una temperatura no superior a 30 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg - Sobre Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi los parches medicados de diclofenaco se utilizan sobre superficies cutáneas extensas y durante un período prolongado, no puede excluirse la posibilidad de acontecimientos adversos sistémicos (consultar la Ficha Técnica de las formulaciones sistémicas de diclofenaco). El parche medicado debe aplicarse únicamente sobre la piel intacta y sana y no debe aplicarse sobre piel lesionada o heridas abiertas. Los parches no deben entrar en contacto con los ojos ni con las membranas mucosas. Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo de tratamiento necesario para controlar los síntomas. No utilizar con un vendaje oclusivo que no deje pasar el aire. El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si aparece una erupción cutánea tras la aplicación del parche medicado. No administrar simultáneamente, por vía tópica o sistémica, otro medicamento a base de diclofenaco u otros AINE. Aunque los efectos sistémicos deberían ser limitados, el parche medicado debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los antiinflamatorios no esteroideos deben utilizarse con especial precaución en pacientes ancianos, que son más propensos a los efectos adversos. Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a la luz de lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el parche medicado, para reducir el riesgo de fotosensibilidad. Dicloreum antiinflamatorio local contiene: metil parahidroxibenzoato (E218) y propil parahidroxibenzoato (E216), que pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas). 420 mg de propilenglicol por parche, que puede causar irritación cutánea; un perfume que a su vez contiene alérgenos (amil cinamal, alcohol amilcinamílico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamílico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farnesol, geraniol, aldehído hexil cinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalol, metil heptincarbonato) que pueden causar reacciones alérgicas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de los parches medicados es muy baja, el riesgo de desarrollar interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos es despreciable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLas reacciones adversas se enumeran por frecuencia, primero las más frecuentes, utilizando la siguiente convención: frecuente (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); poco frecuente (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); muy rara (\u0026lt; 1\/10.000); No conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Infecciones e infestaciones. Muy rara: erupción con pústulas. Trastornos del sistema inmunitario. Muy rara: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico, reacción anafilactoide. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Muy rara: asma. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuente: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluida dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito; rara: dermatitis ampollosa (p. ej., eritema ampolloso), sequedad de la piel; muy rara: reacciones de fotosensibilidad. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Frecuente: reacciones en el lugar de administración. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite una supervisión continuada de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de usar Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: la concentración sistémica de diclofenaco, en comparación con las formulaciones orales, es menor tras la administración tópica. En referencia a la experiencia del tratamiento con AINE por vía sistémica, se recomienda lo siguiente: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede tener efectos negativos sobre el embarazo y\/o el desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumenta de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha demostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período de organogénesis. Durante el primer y el segundo trimestre del embarazo, el diclofenaco no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si una mujer que desea concebir usa diclofenaco, o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligo-hidramnios; a la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, que puede producirse incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, con retraso o prolongación del parto. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Lactancia: al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. No obstante, a las dosis terapéuticas de diclofenaco en parches medicados no se prevén efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres en período de lactancia, el producto debe utilizarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional sanitario. En esta circunstancia, los parches medicados de diclofenaco no deben aplicarse sobre el pecho de las madres lactantes, ni en otras zonas extensas de piel o durante un período prolongado de tiempo (ver apartado 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastillas es un antiséptico para la cavidad bucal, útil para \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ealiviar la inflamación de garganta\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e y en caso de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eresfriados y afecciones catarrales de las primeras vías respiratorias\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta - ¿Cuál es el principio activo de Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastillas sabor Jengibre y Especias. Principios activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de especias y aroma de jengibre (que contienen cinamal, citral, citronelol, eugenol, farnesol, geraniol, isoeugenol y linalol). Benagol Pastillas sabor Miel y Limón. Principios activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, esencia de menta y esencia de limón (que contienen citral, d-limoneno, geraniol y linalol), miel (azúcar invertido). Benagol Pastillas sabor Limón Sin Azúcar. Principios activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalta, aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol). Benagol Pastillas sabor Fresa Sin Azúcar. Principios activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalta, aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico). Benagol Pastillas sabor Menta Fría. Principios activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de menta y esencia de eucalipto (que contienen propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol). Benagol Pastillas sabor Mentol-Eucaliptol. Principios activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo) y esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno). Benagol Pastillas con Vitamina C sabor Naranja. Principios activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; ascorbato de sodio 74,9 mg; ácido ascórbico 33,5 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalol), propilenglicol. Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta - ¿Qué contiene Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastillas sabor Jengibre y Especias. Una pastilla contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, enocianina (E163) (que contiene sodio), aroma de ciruela, aroma de crema, aroma de especias y aroma de jengibre (que contienen cinamal, citral, citronelol, eugenol, farnesol, geraniol, isoeugenol y linalol), triglicéridos saturados de cadena media. Benagol Pastillas sabor Miel y Limón. Una pastilla contiene: esencia de menta y esencia de limón (que contienen citral, d-limoneno, geraniol y linalol), ácido tartárico, miel (azúcar invertido), glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida. Benagol Pastillas sabor Mentol-Eucaliptol. Una pastilla contiene: índigo carmín (E 132) (que contiene sodio), esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno), ácido tartárico, sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo). Benagol Pastillas con Vitamina C sabor Naranja. Una pastilla contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol), levomentol, propilenglicol. Benagol Pastillas sabor Limón Sin Azúcar. Una pastilla contiene: aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalta. Benagol Pastillas sabor Fresa Sin Azúcar. Una pastilla contiene: aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico), antocianinas (E163) (que contienen sodio), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalta. Benagol Pastillas sabor Menta Fría. Una pastilla contiene: xilitol, levomentol, aroma de menta y esencia de eucalipto (que contienen propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol), sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta - ¿Por qué se usa Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiséptico de la cavidad bucal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta - ¿Cuándo no debe usarse Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes indicados en el apartado 6.1. No administrar a niños menores de 6 años. Benagol sabor Mentol-Eucaliptol está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. No administrar Benagol sabor Menta Fría y Benagol sabor Jengibre y Especias a niños menores de 12 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de uso de Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta - ¿Cómo se toma Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología: debe utilizarse la dosis más baja eficaz durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. Adultos y niños mayores de 6 años: una pastilla cada 2 o 3 horas. En niños mayores de 6 años consultar al médico para una posología adecuada. No superar las dosis recomendadas y, en particular, para Benagol con Vitamina C sabor Naranja y Benagol sabor Menta Fría, no superar el máximo diario de 8 pastillas. Para el resto de sabores de Benagol, no superar la dosis máxima diaria de 12 pastillas. Administrar Benagol sabor Menta Fría y Benagol sabor Jengibre y Especias a adultos y adolescentes mayores de 12 años. La duración del tratamiento con Benagol sabor Mentol-Eucaliptol no debe superar los 3 días. Benagol sabor Limón Sin Azúcar y Benagol sabor Fresa Sin Azúcar son adecuados para pacientes que deben controlar la ingesta de azúcares y calorías. Población de edad avanzada: no hay datos disponibles. Vía de administración: administración oromucosa. La pastilla debe disolverse lentamente en la boca.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta - ¿Cómo se conserva Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo conservar a temperatura superior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta - Sobre Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrestar atención a los niños en edad preescolar, ya que si las pastillas se tragan enteras pueden provocar atragantamiento. En caso de aparición de fenómenos de sensibilización o irritación, se debe interrumpir la administración e instaurar el tratamiento adecuado. Benagol sabor Mentol-Eucaliptol contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en recién nacidos y niños. El tratamiento con Benagol sabor Mentol-Eucaliptol no debe prolongarse más de 3 días por los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como por ejemplo alcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina (debido a sus propiedades lipofílicas, se desconoce la velocidad de metabolismo y eliminación) en los tejidos y en el cerebro, en particular trastornos neuropsicológicos. No debe utilizarse una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y los trastornos asociados a la sobredosis (véase el apartado 4.9). Benagol sabor Mentol-Eucaliptol es inflamable, no debe acercarse a llamas. Información importante sobre algunos excipientes. Benagol Pastillas sabor Jengibre y Especias, Benagol Pastillas sabor Miel y Limón, Benagol Pastillas sabor Mentol-Eucaliptol, Benagol Pastillas con Vitamina C sabor Naranja, Benagol Pastillas sabor Menta Fría contienen glucosa líquida: los pacientes con raros problemas hereditarios de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. A tener en cuenta en personas con diabetes mellitus: Benagol Pastillas sabor Jengibre y Especias contiene 1,10 g de glucosa por pastilla; Benagol Pastillas sabor Miel y Limón contiene 0,98 g de glucosa por pastilla; Benagol Pastillas sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,01 g de glucosa por pastilla; Benagol Pastillas con Vitamina C sabor Naranja contiene 0,97 g de glucosa por pastilla; Benagol Pastillas sabor Menta Fría contiene 1,10 g de glucosa por pastilla; la glucosa líquida contiene sulfitos. Estos medicamentos rara vez pueden causar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo; la glucosa líquida contiene almidón de trigo. Estos medicamentos contienen solo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Se consideran “sin gluten” y es muy poco probable que causen problemas si el paciente es celíaco. Una pastilla de Benagol Pastillas sabor Jengibre y Especias contiene no más de 22,04 microgramos de gluten. Una pastilla de Benagol Pastillas sabor Miel y Limón contiene no más de 19,52 microgramos de gluten. Una pastilla de Benagol sabor Mentol-Eucaliptol contiene no más de 20,26 microgramos de gluten. Una pastilla de Benagol Pastillas con Vitamina C sabor Naranja contiene no más de 19,38 microgramos de gluten. Una pastilla de Benagol Pastillas sabor Menta Fría contiene no más de 22,04 microgramos de gluten. Si el paciente es alérgico al trigo (condición distinta de la celiaquía) no debe tomar estos medicamentos. Sacarosa líquida: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. A tener en cuenta en personas con diabetes mellitus: Benagol Pastillas sabor Jengibre y Especias contiene 1,38 g de sacarosa por pastilla; Benagol Pastillas sabor Miel y Limón contiene 1,44 g de sacarosa por pastilla; Benagol Pastillas sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,50 g de sacarosa por pastilla; Benagol Pastillas con Vitamina C sabor Naranja contiene 1,44 g de sacarosa por pastilla; Benagol Pastillas sabor Menta Fría contiene 1,38 g de sacarosa por pastilla. Benagol Pastillas sabor Jengibre y Especias, Benagol Pastillas sabor Mentol-Eucaliptol, Benagol Pastillas con Vitamina C sabor Naranja, Benagol Pastillas sabor Limón Sin Azúcar, Benagol Pastillas sabor Fresa Sin Azúcar: estos medicamentos contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente “sin sodio”. Benagol Pastillas sabor Limón Sin Azúcar y Benagol Pastillas sabor Fresa Sin Azúcar: estos medicamentos contienen maltitol líquido e isomalta. Los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Pueden tener un ligero efecto laxante. El valor calórico del maltitol y de la isomalta es de 2,3 kcal\/g. Benagol Pastillas sabor Jengibre y Especias: este medicamento contiene un aroma que a su vez contiene cinamal, citral, citronelol, eugenol, farnesol, geraniol, isoeugenol y linalol. Cinamal, citral, citronelol, eugenol, farnesol, geraniol, isoeugenol y linalol pueden causar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene excipientes capaces de inducir una sensación de calor en la boca y en la garganta durante la succión de la pastilla. Benagol Pastillas sabor Miel y Limón: este medicamento contiene un aroma que a su vez contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol. Citral, d-limoneno, geraniol y linalol pueden causar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene miel (azúcar invertido). Los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Benagol Pastillas sabor Mentol-Eucaliptol: este medicamento contiene un aroma que a su vez contiene d-limoneno. El d-limoneno puede causar reacciones alérgicas. Benagol Pastillas con Vitamina C sabor Naranja: este medicamento contiene un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. Citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol pueden causar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 3 mg de propilenglicol por pastilla. Benagol Pastillas sabor Limón Sin Azúcar: este medicamento contiene un aroma que a su vez contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. Alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol pueden causar reacciones alérgicas. Benagol Pastillas sabor Fresa Sin Azúcar: este medicamento contiene un aroma que a su vez contiene alcohol bencílico. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 7,30 mg de propilenglicol en cada pastilla. Benagol Pastillas sabor Menta Fría: este medicamento contiene un aroma que a su vez contiene alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol. Alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol pueden causar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 1,89 mg de propilenglicol en cada pastilla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se conocen interacciones con otros fármacos. Benagol sabor Mentol-Eucaliptol no debe usarse concomitantemente con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalatoria).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol sabor Mentol-Eucaliptol: debido a la presencia de mentol y en caso de no respetarse las dosis recomendadas, puede existir riesgo de convulsiones en niños y recién nacidos. Las reacciones adversas asociadas al uso de alcohol 2,4-diclorobencílico, amilmetacresol, levomentol y ácido ascórbico se enumeran a continuación, divididas por frecuencia y clase de órgano. Las frecuencias se definen como: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10); frecuente (\u0026gt;=1\/100 y \u0026lt;1\/10); poco frecuente (\u0026gt;=1\/1000 y \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10000 y \u0026lt;1\/1000); muy rara (\u0026lt;1\/10000); no conocida (la frecuencia no puede definirse con los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad. Trastornos del sistema inmunológico. Rara: hipersensibilidad. Trastornos gastrointestinales. Rara: glositis; no conocida: dolor abdominal, náuseas, malestar gastrointestinal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. No conocida: erupción cutánea. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una supervisión continuada de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que puede estarlo o si está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn mujeres embarazadas y durante la lactancia, el producto debe administrarse solo en caso de verdadera necesidad. Embarazo: no existen datos o son limitados los datos relativos al uso de los principios activos de Benagol en mujeres embarazadas. Benagol sabor Mentol-Eucaliptol no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos. Lactancia: no se sabe si los principios activos o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No puede excluirse el riesgo para recién nacidos y lactantes. El ácido ascórbico o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Fertilidad: no hay datos disponibles relativos a la fertilidad. Benagol sabor Mentol-Eucaliptol no se recomienda en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Moment 36 Comprimidos está indicado para el tratamiento de \u003cstrong\u003edolores de diferente origen y naturaleza\u003c\/strong\u003e como: \u003cstrong\u003edolor de cabeza, dolor de muelas\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgias\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edolores osteoarticulares y musculares, dolor menstrual\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eacción antipirética\u003c\/strong\u003e del ibuprofeno de Moment 36 Comprimidos \u003cstrong\u003ereduce la temperatura\u003c\/strong\u003e y contribuye al tratamiento sintomático de los estados febriles y gripales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Cuál es el principio activo de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada comprimido recubierto contiene como principio activo: ibuprofeno 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, sodio. Para la lista completa de excipientes ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Qué contiene Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada comprimido contiene: almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico, povidona, sílice coloidal anhidra, talco, hidroxipropilcelulosa, goma arábiga, sacarosa, macrogol 6000, carbonato de magnesio ligero, dióxido de titanio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas de Moment 200 mg Ibuprofeno 12 Comprimidos Recubiertos - ¿Por qué se usa Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolores de diferente origen y naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, dolor menstrual). Coadyuvante en el tratamiento sintomático de los estados febriles y gripales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Cuándo no debe usarse Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo, a otros antirreumáticos (ácido acetilsalicílico, etc.) o a cualquiera de los excipientes, indicados en el apartado 6.1; niños menores de 12 años; tercer trimestre de embarazo y lactancia (ver apartado 4.6); úlcera gastroduodenal activa o grave u otras gastropatías; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos activos previos o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados); insuficiencia hepática o renal grave; insuficiencia cardíaca grave (clase IV NYHA); deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Cómo se toma Moment 200 mg Ibuprofeno 12 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología, adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1-2 comprimidos, 2-3 veces al día. No superar la dosis de 1200 mg (6 comprimidos) al día. En caso de que el uso del medicamento sea necesario durante más de 3 días en adolescentes de 12 años o más, o en caso de empeoramiento de los síntomas, debe consultarse al médico. No superar las dosis recomendadas. Los pacientes de edad avanzada deben atenerse a las dosis mínimas indicadas anteriormente (ver apartado 4.4). Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.4). Insuficiencia renal: en pacientes con reducción leve o moderada de la función renal, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y debe controlarse la función renal. Insuficiencia hepática: en pacientes con reducción leve o moderada de la función hepática, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y debe controlarse la función hepática. Moment está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Población pediátrica: Moment está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Vía de administración: es posible tomar Moment con el estómago vacío. En personas con problemas de tolerancia gástrica, es preferible tomar el medicamento con el estómago lleno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Cómo se conserva Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - Sobre Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn pacientes asmáticos, el producto debe utilizarse con precaución tras valoración médica. El uso de Moment, como el de cualquier medicamento inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que pretendan iniciar un embarazo. La administración de Moment debería suspenderse en mujeres con problemas de fertilidad o que estén sometiéndose a estudios de fertilidad. Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis más baja eficaz durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Ancianos: los pacientes ancianos presentan un aumento de la frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver apartado 4.2). Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse con un ligero aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (p. ej., \u0026lt;= 1200 mg\/día) se asocien con un aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (clase II-III NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben tratarse con ibuprofeno solo tras una cuidadosa valoración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). También debe realizarse una cuidadosa valoración antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de acontecimientos cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hábito tabáquico), especialmente si se requieren dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, ya que en asociación con el tratamiento con AINE se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema. Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos, a diferencia de otros fármacos antihipertensivos (ver apartado 4.5). Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: debe evitarse el uso de Moment concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), debido a un aumento del riesgo de ulceración y sangrado (ver apartado 4.5). Durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complicó con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis crecientes de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes y también para pacientes que estén tomando dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar de cualquier síntoma gastrointestinal inusual (sobre todo hemorragia gastrointestinal), en particular en las fases iniciales del tratamiento. Controlar cuidadosamente a los pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como la aspirina (ver apartado 4.5). Cuando se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Moment, debe suspenderse el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas condiciones pueden exacerbarse (ver apartado 4.8). Efectos renales: al iniciar un tratamiento con ibuprofeno debe extremarse la precaución en pacientes con deshidratación considerable. El ibuprofeno puede causar retención de agua, sodio y potasio en pacientes que nunca han sufrido trastornos renales debido a sus efectos sobre la perfusión renal. Esto puede causar edema o insuficiencia cardíaca o hipertensión en pacientes predispuestos. El uso prolongado de ibuprofeno, como con otros AINE, ha provocado necrosis papilar renal y otras alteraciones patológicas renales. En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente las asociaciones de diferentes principios activos analgésicos, puede llevar a lesiones renales permanentes, con riesgo de aparición de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos). Se ha observado toxicidad renal en pacientes en los que las prostaglandinas renales tienen un papel compensatorio en el mantenimiento de la perfusión renal. La administración de AINE en estos pacientes puede provocar una reducción dependiente de la dosis en la formación de prostaglandinas y, como efecto secundario, del flujo sanguíneo renal, lo que puede conducir rápidamente a descompensación renal. Los pacientes con mayor riesgo de estas reacciones son aquellos con función renal reducida, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, ancianos y todos aquellos que toman diuréticos e inhibidores de la ECA. La suspensión de la terapia con AINE suele ir seguida de la recuperación al estado previo al tratamiento. En adolescentes deshidratados existe el riesgo de alteración de la función renal. En caso de uso prolongado, vigilar la función renal, especialmente en caso de lupus eritematoso sistémico. Reacciones cutáneas graves: se han notificado raramente reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver apartado 4.8). Los pacientes parecen estar en mayor riesgo en las primeras fases de la terapia: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se ha notificado pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl ibuprofeno (como otros AINE) debe tomarse con precaución en combinación con las sustancias enumeradas a continuación. Corticosteroides: aumento del riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como warfarina o heparina (ver apartado 4.4). En caso de tratamiento concomitante, se recomienda monitorizar el estado de la coagulación. Ácido acetilsalicílico: la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico no se recomienda generalmente debido al posible aumento de efectos adversos. Datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico a dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando ambos fármacos se administran simultáneamente. Aunque existen incertidumbres respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no puede excluirse la posibilidad de que el uso regular y a largo plazo de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico a dosis bajas. No se considera probable ningún efecto clínico relevante tras un uso ocasional de ibuprofeno (ver apartado 5.1). Inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y otros AINE: estas sustancias pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales (ver apartado 4.4). En cualquier caso, es oportuno no asociar ibuprofeno con ácido acetilsalicílico u otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, por posible efecto aditivo (ver apartado 4.4). Antiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Diuréticos, inhibidores de la ECA (como captopril), betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad asociada a AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes ancianos con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o de un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede provocar un deterioro adicional de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Moment concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por lo tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes ancianos. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante y en periodos posteriores. Fenitoína y litio: la administración concomitante de ibuprofeno y fenitoína o preparados de litio puede provocar una eliminación reducida de estos medicamentos con el consiguiente aumento de sus niveles plasmáticos, con posibilidad de alcanzar el umbral tóxico. Si dicha asociación se considera necesaria, se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de fenitoína y litio para ajustar la posología durante el tratamiento concomitante con ibuprofeno. Metotrexato: los AINE pueden inhibir la secreción tubular de metotrexato y pueden producirse algunas interacciones metabólicas con la consiguiente reducción del aclaramiento del metotrexato y aumento del riesgo de toxicidad. Moclobemida: aumenta el efecto del ibuprofeno. Aminoglucósidos: los AINE pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos aumentando la toxicidad. Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos. Se recomienda monitorizar los niveles séricos de glucósidos. Colestiramina: la administración concomitante de ibuprofeno y colestiramina puede reducir la absorción del ibuprofeno a nivel del tracto gastrointestinal. Sin embargo, se desconoce la relevancia clínica de esta interacción. Ciclosporina: la administración concomitante de ciclosporina y algunos AINE causa un aumento del riesgo de daño renal. Este efecto no puede excluirse para la combinación de ciclosporina e ibuprofeno. Extractos vegetales: Ginkgo biloba puede aumentar el riesgo de sangrado en asociación con AINE. Mifepristona: debido a las propiedades antiprostaglandínicas de los AINE, su uso tras la administración de mifepristona puede determinar una reducción del efecto de la mifepristona. La evidencia limitada sugiere que la coadministración de AINE y prostaglandinas el mismo día no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o de la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica del medicamento en la interrupción del embarazo. Antibióticos quinolónicos: los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. En caso de tratamiento simultáneo, se recomienda monitorizar los niveles de glucosa en sangre. Tacrolimus: la coadministración de AINE y tacrolimus puede determinar un aumento del riesgo de nefrotoxicidad. Zidovudina: existen evidencias de un aumento del riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH positivos en tratamiento concomitante con zidovudina y otros AINE. Se recomienda un examen hematológico 1-2 semanas después del inicio del tratamiento. Ritonavir: puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de AINE. Probenecid: ralentiza la excreción de ibuprofeno, con posible aumento de sus concentraciones plasmáticas. Inhibidores del CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores del CYP2C9 puede ralentizar la eliminación del ibuprofeno (sustrato del CYP2C9) provocando un aumento de la exposición al ibuprofeno. En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores del CYP2C9), se observó un aumento de la exposición al S(+)-ibuprofeno aproximadamente del 80% al 100%. Debe considerarse la reducción de la dosis de ibuprofeno en los casos de coadministración con inhibidores potentes del CYP2C9, en particular cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o fluconazol. Alcohol, bifosfonatos y oxpentifilina (pentoxifilina): pueden potenciar los efectos secundarios gastrointestinales y el riesgo de sangrado y úlcera. Baclofeno: alta toxicidad del baclofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos efectos adversos observados con ibuprofeno son generalmente comunes a los de otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos, y se enumeran a continuación utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (\u0026gt;=1\/10); frecuentes (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); poco frecuentes (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raros (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); muy raros (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (la frecuencia no puede definirse sobre la base de los datos disponibles). Los acontecimientos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Trastornos gastrointestinales: pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, especialmente en ancianos (ver apartado 4.4). La perforación gastrointestinal con el uso de ibuprofeno se ha observado raramente. Tras la administración de Moment se han notificado: sensación de pesadez de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor epigástrico, pirosis gástrica, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver apartado 4.4). Poco frecuentes: gastritis; muy raros: pancreatitis. Trastornos del sistema inmunitario: tras tratamiento con AINE se han notificado los siguientes efectos adversos: reacción alérgica inespecífica y anafilaxia; poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea de diversos tipos, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, exantema, reacciones del tracto respiratorio incluyendo broncoespasmo, disnea, crisis asmática (a veces con hipotensión); raros: síndrome tipo lupus eritematoso; muy raros: reacciones graves de hipersensibilidad. Los síntomas pueden incluir: asma grave, edema facial, edema de lengua, edema laríngeo, edema de las vías respiratorias con broncoespasmo, disnea, taquicardia, anafilaxia, dermatitis exfoliativas y ampollosas. Trastornos cardíacos y vasculares: estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse con un ligero aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Muy raros: palpitaciones, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, edema agudo de pulmón, hipertensión. Otros eventos adversos para los cuales no se ha establecido necesariamente una relación causal incluyen: Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Raros: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica, inhibición de la agregación plaquetaria. Trastornos psiquiátricos. Poco frecuentes: insomnio, ansiedad; raros: depresión, estado confusional, alucinaciones. Trastornos del sistema nervioso. Frecuentes: mareo; poco frecuentes: parestesia, somnolencia; raros: neuritis óptica. Infecciones e infestaciones. Poco frecuentes: rinitis; raros: meningitis aséptica. La rinitis y la meningitis aséptica se han observado especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes (como lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo) con síntomas de rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver apartado 4.4). Se ha descrito la exacerbación de inflamaciones relacionadas con infecciones (p. ej., desarrollo de fascitis necrosante). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Poco frecuentes: broncoespasmo, disnea, apnea. Trastornos oculares. Poco frecuentes: alteraciones visuales; raros: alteraciones oculares con trastornos visuales consecuentes, neuropatía óptica tóxica. Trastornos del oído y del laberinto. Poco frecuentes: disminución de la audición, tinnitus, vértigo. Trastornos hepatobiliares. Poco frecuentes: función hepática anormal, hepatitis e ictericia; muy raros: insuficiencia hepática. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. En ocasiones pueden producirse erupciones cutáneas de base alérgica (eritemas, prurito, urticaria). Poco frecuentes: reacciones de fotosensibilidad; muy raros: dermatitis ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme. En casos excepcionales, pueden producirse infecciones graves de la piel y de los tejidos blandos durante la infección por varicela (ver \"infecciones e infestaciones\"). No conocida: reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). Trastornos renales y urinarios. Poco frecuentes: función renal alterada y nefropatía tóxica en diversas formas, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal; raros: hiperazotemia. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Frecuente: malestar, cansancio; raros: edema. Pruebas diagnósticas. Raros: transaminasas elevadas, fosfatasa alcalina elevada, hemoglobina reducida, hematocrito reducido, tiempo de sangrado prolongado, calcio en sangre disminuido, ácido úrico en sangre aumentado. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que ocurren tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo del balance beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, pida consejo a su médico antes de tomar Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardíaca y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se consideró que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha demostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético. A partir de la semana 20 de embarazo, el uso de Moment puede causar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esto puede ocurrir poco después del inicio del tratamiento y suele ser reversible tras la interrupción. Además, se han notificado casos de constricción del ductus arterioso tras el tratamiento en el segundo trimestre, la mayoría de los cuales se resolvieron tras la interrupción del tratamiento. Por lo tanto, durante el primer y el segundo trimestre de embarazo, Moment no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si Moment es utilizado por una mujer que está intentando concebir o durante el primer y segundo trimestre de embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Tras la exposición a Moment durante varios días a partir de la semana gestacional 20 en adelante, debe considerarse el seguimiento prenatal del oligohidramnios y de la constricción del ductus arterioso. Moment debe interrumpirse si se detecta oligohidramnios o constricción del ductus arterioso. Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal (ver arriba); y a la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado, un efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, lo que puede provocar retraso o prolongación del parto. En consecuencia, Moment está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo (ver también apartados 4.3 y 5.3). Lactancia: el ibuprofeno se excreta en la leche materna, pero a dosis terapéuticas durante un tratamiento a corto plazo, el riesgo de efectos en el lactante parece improbable. Si, en cambio, el tratamiento es más prolongado, debe considerarse el destete precoz. Los AINE deben evitarse durante la lactancia materna. Fertilidad: el uso de ibuprofeno puede perjudicar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que estén intentando concebir. Este efecto es reversible con la suspensión del tratamiento. En mujeres con dificultades para concebir o que estén siendo evaluadas por infertilidad, debe considerarse la interrupción del tratamiento con ibuprofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml","title":"Lactoflorene Plus **fermentos lácticos vivos** 18 frascos bebibles, **180 ml**.","description":"\u003cp\u003eLactoflorene Plus es un complemento alimenticio a base de \u003cstrong\u003efermentos lácticos vivos con acción probiótica\u003c\/strong\u003e, enriquecido con \u003cstrong\u003eZinc y vitaminas del grupo B\u003c\/strong\u003e. La Mezcla Florene (que contiene fermentos lácticos vivos y activos) favorece el equilibrio de la flora bacteriana intestinal. Tomar Lactoflorene Plus Fermentos Lácticos Vivos es importante cuando la \u003cstrong\u003eflora intestinal está disminuida o alterada\u003c\/strong\u003e, tras la toma de \u003cstrong\u003eantibióticos o por trastornos alimentarios\u003c\/strong\u003e que la debilitan. El \u003cstrong\u003ezinc contribuye al buen funcionamiento del sistema inmunitario\u003c\/strong\u003e y a la protección de las células frente al estrés oxidativo. Contiene además vitaminas del grupo B.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactoflorene Plus Fermentos Lácticos Vivos es \u003cstrong\u003esin gluten y sin lactosa.\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eIngredientes y características nutricionales Lactoflorene Plus Fermentos Lácticos Vivos 18 viales 180 ml.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEn el tapón separador: dextrina de maíz hidrolizada, maltodextrina, agentes antiaglomerantes: talco y dióxido de silicio (nano); Mezcla Florene; (LA-5; (Lactobacillus acidophilus DSM13241), BB-12; (Bifidobacterium animalis subsp. lactis DSM15954) y L. CASEI 431; (Lactobacillus paracasei ATCC55544) con maltodextrina); levadura de cerveza lisada (glucanos), hidroxipropilmetilcelulosa, fosfato de sodio, Bacillus coagulans BC513 LMG S-24828 (maltodextrina). En el vial: agua depurada, fructosa, miel, fructo-oligosacáridos de cadena corta, aromas, bisglicinato de zinc (maltodextrina de maíz, celulosa, carbonato de sodio), conservantes: sorbato potásico y benzoato sódico; acidulante: ácido cítrico; nicotinamida (niacina), colorante: caramelo; D-pantotenato cálcico (vitamina B5), clorhidrato de piridoxina (vitamina B6), riboflavina (vitamina B2), clorhidrato de tiamina (vitamina B1), cianocobalamina (vitamina B12, ácido cítrico, maltodextrina de maíz, citrato trisódico).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eModo de empleo Lactoflorene Plus Fermentos Lácticos Vivos 18 viales 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e¿Cómo tomar Lactoflorene Plus Fermentos Lácticos Vivos 18 viales 180 ml.?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eTomar 1-2 viales al día de Lactoflorene Plus, preferiblemente lejos de las comidas. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEn caso de administración simultánea de tratamientos antibióticos\u003c\/strong\u003e, se recomienda tomar Lactoflorene Plus a unas horas de distancia del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCómo tomar Lactoflorene Plus desde el vial:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePresionar enérgicamente el tapón con ambos pulgares para que su contenido caiga en la solución; esta operación podría requerir 2 clics.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eo bien\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eApoyar el vial sobre una superficie plana y empujar el tapón con firmeza hasta el fondo con la palma de la mano.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAgitar bien antes de beber el contenido\u003c\/strong\u003e. Durante la apertura del vial es posible observar una ligera salida de los polvos.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eAdvertencias Lactoflorene Plus Fermentos Lácticos Vivos 18 viales 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos complementos alimenticios no deben entenderse como sustitutivos de una dieta variada y equilibrada y de un estilo de vida saludable.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eMantener fuera del alcance de los niños menores de 3 años.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNo superar la dosis diaria recomendada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eConservación Lactoflorene Plus Fermentos Lácticos Vivos 18 viales 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar protegido de la luz en un lugar fresco y seco. Validez con el envase intacto: 24 meses.\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823044723,"sku":"939143703","price":20.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792757.jpg?v=1767125690"},{"product_id":"magnesio-supremo-300-gr","title":"Magnesio Supremo 300 g.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\"\u003eMagnesio Supremo es un complemento alimenticio de magnesio, un mineral útil para ayudar a combatir el \u003cstrong\u003ecansancio y la fatiga\u003c\/strong\u003e, especialmente en periodos de mayor estrés psicofísico. Además, el magnesio \u003cstrong\u003efavorece el funcionamiento normal de la musculatura y del sistema nervioso\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003eApto para veganos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003ePAUTAS DE DOSIFICACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eLa asociación Cistite.info, en colaboración con numerosos profesionales del sector, ha desarrollado unas pautas que ayudan a utilizar este producto de la forma y en los tiempos correctos. ¡Descárgalas ahora desde los enlaces de abajo!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003ePautas que incluyen el producto:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Tratar y prevenir cistitis crónica\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" data-mce-fragment=\"1\" target=\"_blank\"\u003eDescarga la pauta de Cistitis Crónica\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003ePautas que no incluyen el producto:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"cómo se toma el D-manosa\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDescarga la pauta genérica de toma de D-manosa\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Tratar cistitis bacteriana en fase aguda\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDescarga la pauta de Cistitis Aguda\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" title=\"Tratar y prevenir cistitis postcoital de luna de miel\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eDescarga la pauta de Cistitis Postcoital\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Tratar y prevenir cistitis en embarazo y lactancia\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eDescarga la pauta de Cistitis en Embarazo y Lactancia\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eD\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Tratar y prevenir cistitis en menopausia\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eescarga la pauta Dada Cistitis en Menopausia\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cb\u003eIngredientes\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcidificante: ácido cítrico, carbonato de magnesio. Sin gluten\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eCaracterísticas nutricionales\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"0\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eContenidos medios\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epor 2 cucharaditas\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%VRN*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e430 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e114,6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e*Valores de Referencia de Nutrientes según el Reg. (UE) 1169\/2011\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModo de empleo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDisolver una cucharadita de café de Magnesio Supremo (aprox. 2,4 g) en agua caliente, de una a dos veces al día. Antes de beber, esperar a que el polvo se haya disuelto. Magnesio Supremo, una vez disuelto en agua, se transforma en citrato de magnesio.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAdvertencias\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMantener el envase fuera del alcance de los niños menores de tres años. No superar la dosis recomendada. Los complementos alimenticios no deben utilizarse como sustitutos de una dieta variada y equilibrada y de un estilo de vida saludable.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservación\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMantener alejado de fuentes de calor. Ligeras variaciones de sabor y olor, de un lote a otro, no perjudican la calidad ni la bondad del producto.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePeso neto: 300 g.\u003c\/div\u003e","brand":"NATURAL POINT Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823077491,"sku":"905972081","price":27.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/natural-point-srl-magnesio-supremo-300-gr-farmacia-dottor-tili-1213792759.jpg?v=1767125672"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 Orodispersable 20 sobres 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMag 2 Orosoluble\u003c\/strong\u003e es un complemento alimenticio a base de \u003cstrong\u003emagnesio\u003c\/strong\u003e, formulado para combatir los estados de déficit de magnesio que pueden manifestarse con cansancio, fatiga, calambres musculares o irritabilidad. El magnesio es un mineral esencial para el correcto funcionamiento de los músculos y del sistema nervioso, y ayuda a reducir la sensación de cansancio y fatiga. Las bolsitas orosolubles de Mag 2 ofrecen una forma de toma práctica y rápida, sin necesidad de agua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g - ¿Cuál es el principio activo de Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn frasco de solución oral contiene, principio activo: magnesio pidolato 1,500 g (correspondientes a 122 mg de ion Mg^++). Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, metil parahidroxibenzoato sódico E219, propil parahidroxibenzoato sódico E217, etanol (contenido en el excipiente aroma de naranja). Una bolsita monodosis de solución oral contiene, principio activo: magnesio pidolato 1,500 g (correspondientes a 122 mg de ion Mg^++). Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, metil parahidroxibenzoato sódico E219, propil parahidroxibenzoato sódico E217, etanol (contenido en el excipiente aroma de naranja). Una bolsita de polvo para solución oral contiene, principio activo: magnesio pidolato 2,250 g (correspondientes a 184 mg de ion Mg^++). Excipientes con efectos conocidos: sacarosa. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g - ¿Qué contiene Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml solución oral: sacarosa, aroma de naranja (que contiene etanol), metil parahidroxibenzoato sódico E 219, propil parahidroxibenzoato sódico E217, agua purificada. Mag2 2,25 g polvo para solución oral: sacarina sódica, ácido cítrico monohidrato, sacarosa, aroma de limón.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g - ¿Por qué se utiliza Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEstados carenciales de magnesio.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES - EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g - ¿Cuándo no debe utilizarse Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1; insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 mL\/min); no administrar a sujetos sometidos a terapia digitálica.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g - ¿Cómo se toma Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología, solo para adultos: 3 frascos o 3 bolsitas monodosis de solución o 2 bolsitas de polvo al día. Población pediátrica: en niños, la posología podrá ser establecida por el médico tras consulta previa. Atención: usar solo por periodos cortos de tratamiento. Instrucciones de uso, Mag2 1,5 g\/10 ml solución oral: se recomienda agitar antes de usar. Para abrir el frasco, girar la parte superior y separarla. Tomar el contenido del frasco tal cual o diluirlo en agua. Mag2 2,25 g polvo para solución oral: disolver el contenido de una bolsita en agua.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g - ¿Cómo se conserva Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolución oral: conservar a una temperatura inferior a 25 °C. Polvo para solución oral: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g - Es importante saber que sobre Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn caso de déficit concomitante de calcio, el déficit de magnesio debe corregirse antes de administrar calcio suplementario. En pacientes con insuficiencia renal moderada es necesario reducir la posología y controlar la función renal y la magnesemia, debido al riesgo asociado a la hipermagnesemia. Conviene considerar la posibilidad de que durante el tratamiento se produzca depresión de la actividad cardiovascular. MAG2 solución oral contiene sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Parahidroxibenzoatos (metil parahidroxibenzoato sódico E219 y propil parahidroxibenzoato sódico E217): pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas); sodio: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por frasco o bolsita, es decir, es esencialmente “exento de sodio”; etanol: este medicamento contiene 18 mg de alcohol (etanol) en cada frasco o bolsita, lo que equivale a 1,8 mg\/ml. La cantidad en cada dosis de este medicamento equivale a menos de 0,2 ml de vino o 0,5 ml de cerveza. La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no producirá efectos relevantes. MAG2 polvo para solución oral contiene sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Sodio: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) por dosis, es decir, es esencialmente “exento de sodio”.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn caso de tratamiento concomitante con tetraciclinas por vía oral, la administración de MAG2 debe retrasarse al menos 3 horas. Las quinolonas deben administrarse al menos 2 horas antes o 6 horas después de la administración de productos a base de magnesio para evitar interferencias con su absorción. La administración concomitante de productos a base de magnesio y colecalciferol (vitamina D3) puede provocar la aparición de hipercalcemia. Se desaconseja el uso concomitante de preparados que contengan sales de calcio o fosfato, ya que estos productos impiden la absorción intestinal del magnesio. La toma simultánea de productos a base de magnesio con fármacos depresores del Sistema Nervioso Central puede potenciar los efectos del magnesio sobre el SNC y debe evaluarse cuidadosamente.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe utilizó la siguiente convención para la clasificación de los efectos adversos: muy frecuente \u0026gt;= 1\/10; frecuente \u0026gt;= 1\/100 y \u0026lt; 1\/10; poco frecuente \u0026gt;= 1\/1000 y \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000 y \u0026lt; 1\/1.000); muy raro \u0026lt; 1\/10.000 y no conocida (la frecuencia no puede definirse a partir de los datos disponibles). Trastornos gastrointestinales. Frecuencia no conocida: trastornos gastrointestinales, diarrea, dolor abdominal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuencia no conocida: reacciones cutáneas. Trastornos del sistema inmunitario. Frecuencia no conocida: hipersensibilidad. Se han notificado casos excepcionales de intolerancia individual al magnesio, que pueden tratarse con antihistamínicos por vía oral o parenteral. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe dispone de datos limitados sobre el uso de MAG2 en mujeres embarazadas. Sin embargo, no es posible extraer conclusiones sobre si el uso de MAG2 es seguro durante el embarazo. MAG2 puede utilizarse durante el embarazo solo si los posibles beneficios para la madre superan los posibles riesgos, incluidos los del feto. El magnesio se considera compatible con la lactancia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirina Dolor e Inflamación 20 comprimidos 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirina Dolor e Inflamación\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es un medicamento a base de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eácido acetilsalicílico\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg por comprimido) indicado para el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado, así como para reducir estados inflamatorios. Gracias a sus propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas, Aspirina es eficaz para aliviar dolores musculares, dolor de cabeza, dolor de muelas y para el control de la fiebre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg - ¿Cuál es el principio activo de Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada comprimido contiene 500 mg de ácido acetilsalicílico. Excipientes con efecto conocido: un comprimido recubierto contiene 3,12 mmoles (o 71,7 mg) de sodio. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg - ¿Qué contiene Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNúcleo del comprimido: dióxido de silicio coloidal, carbonato de sodio. Recubrimiento: cera de carnauba, hipromelosa, estearato de zinc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg - ¿Por qué se usa Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento sintomático de la fiebre y\/o del dolor leve a moderado, como dolor de cabeza, síndrome gripal, dolor de muelas, dolores musculares.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg - ¿Cuándo no debe usarse Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/EFF.SECONDAR Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros salicilatos, o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1; antecedentes de asma o reacciones de hipersensibilidad (p. ej., urticaria, angioedema, rinitis grave, shock) inducidas por la administración de salicilatos o sustancias con una acción similar, en particular antiinflamatorios no esteroideos (AINE); úlcera péptica en fase activa; diátesis hemorrágica; insuficiencia renal grave (GFR \u0026lt; 30 ml\/min\/1,73 m^2); insuficiencia hepática grave; insuficiencia cardiaca grave no controlada; administración concomitante de metotrexato en dosis superiores a 15 mg por semana, para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o para dosis analgésicas o antipiréticas (ver apartado 4.5); administración concomitante de anticoagulantes orales para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o para dosis analgésicas o antipiréticas y en pacientes con antecedentes de úlceras gastroduodenales (ver apartado 4.5); a partir del inicio del sexto mes de embarazo (más allá de la vigesimocuarta semana de amenorrea) (ver apartado 4.6); niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg - ¿Cómo se toma Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y adolescentes (a partir de 16 años): de 1 a 2 comprimidos por dosis, a repetir según necesidad tras un intervalo mínimo de 4 horas. La dosis máxima diaria no debe superar los 6 comprimidos. Ancianos (a partir de 65 años): 1 comprimido por dosis, a repetir según necesidad tras un intervalo mínimo de 4 horas. La dosis máxima diaria no debe superar los 4 comprimidos. El ácido acetilsalicílico no debe tomarse durante más de 3 días (en caso de fiebre) o 3-4 días (en caso de dolor), salvo indicación diferente del médico. Población pediátrica: el ácido acetilsalicílico no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 16 años sin prescripción médica. El ácido acetilsalicílico debe utilizarse con precaución en pacientes con función hepática o renal anormal o con problemas circulatorios. Vía de administración: uso oral. Los comprimidos deben tomarse con una cantidad adecuada de agua. Para abrir el blíster, rasgue desde el borde en cualquier punto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg - ¿Cómo se conserva Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo conservar a temperatura superior a 30 °C. Conservar en el envase original para proteger de la luz y de la humedad.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg - Sobre Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn caso de combinación con otros medicamentos, para evitar cualquier riesgo de sobredosis, compruebe que el ácido acetilsalicílico no esté presente en la composición de esos otros medicamentos. El síndrome de Reye, una enfermedad muy rara y potencialmente mortal, se ha descrito en niños con síntomas de infecciones víricas (en particular varicela y episodios gripales) con o sin la toma de ácido acetilsalicílico. En consecuencia, el ácido acetilsalicílico debería administrarse a los niños en estas condiciones solo tras consejo médico y cuando otras medidas hayan resultado ineficaces. En caso de vómitos persistentes, alteraciones del estado de conciencia o comportamiento anormal, debe interrumpirse el tratamiento con ácido acetilsalicílico. En caso de administración prolongada de analgésicos a dosis altas, el ataque de dolor de cabeza no debe tratarse con dosis mayores. El uso regular de analgésicos, en particular de una combinación de analgésicos, puede provocar una lesión renal permanente, con riesgo de insuficiencia renal. Este medicamento debe utilizarse con especial precaución en los siguientes casos: pacientes con alteración de la función renal de leve a moderada (GFR \u0026gt;= 30 a \u0026lt; 90 ml\/min\/1,73 m^2) o pacientes con circulación cardiovascular alterada (p. ej., enfermedad vascular renal, insuficiencia cardiaca congestiva, depleción de volumen, cirugías mayores, sepsis o eventos hemorrágicos mayores), ya que el ácido acetilsalicílico puede aumentar aún más el riesgo de deterioro renal e insuficiencia renal aguda. En algunas formas graves de déficit de G6PD, dosis altas de ácido acetilsalicílico pueden causar hemólisis. En caso de déficit de G6PD, el ácido acetilsalicílico debe administrarse bajo supervisión médica. El seguimiento del tratamiento debe intensificarse en los siguientes casos: en pacientes con antecedentes de úlcera gástrica o duodenal, hemorragia gastrointestinal o gastritis; en pacientes con insuficiencia renal; en pacientes con insuficiencia hepática; en pacientes con asma: la aparición de una crisis asmática, en algunos pacientes, puede estar relacionada con una alergia a los AINE o al ácido acetilsalicílico; en tal caso, este medicamento está contraindicado (ver apartado 4.3); en pacientes con metrorragia o menorragia (riesgo de aumento del volumen y de la duración del ciclo). La hemorragia gastrointestinal o las úlceras\/perforaciones pueden producirse en cualquier momento durante el tratamiento, sin que necesariamente existan signos de alarma o antecedentes en el paciente. El riesgo relativo aumenta en los ancianos, en personas con bajo peso corporal y en pacientes que reciben anticoagulantes o inhibidores de la agregación plaquetaria (ver apartado 4.5). En caso de hemorragia gastrointestinal, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente. Dado el efecto inhibidor del ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria, que se manifiesta incluso a dosis muy bajas y persiste durante varios días, el paciente debe conocer el riesgo de hemorragia en caso de intervenciones quirúrgicas, incluso menores (p. ej., extracción dental). A dosis analgésicas o antipiréticas, el ácido acetilsalicílico inhibe la excreción de ácido úrico; a las dosis utilizadas en reumatología (dosis antiinflamatorias), el ácido acetilsalicílico tiene un efecto uricosúrico. No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia (ver apartado 4.6). No se recomienda administrar ácido acetilsalicílico con: anticoagulantes orales con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico (\u0026gt;=500 mg por administración y\/o \u0026lt; 3 g al día) y en pacientes sin antecedentes de úlcera gastroduodenal (ver apartado 4.5); otros AINE con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (\u0026gt;= 1 g por administración y\/o \u0026gt;= 3 g al día) o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico (\u0026gt;=500 mg por administración y\/o \u0026lt; 3 g al día) (ver apartado 4.5). Heparinas de bajo peso molecular (y moléculas relacionadas) y heparinas no fraccionadas a dosis terapéuticas o en pacientes ancianos (\u0026gt;65 años), independientemente de la dosis de heparina, y con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (\u0026gt;= 1 g por administración y\/o \u0026gt;= 3 g al día) o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico (\u0026gt;=500 mg por administración y\/o \u0026lt; 3 g al día) (ver apartado 4.5). Clopidogrel (más allá de las indicaciones aprobadas para esta asociación en pacientes con enfermedad coronaria aguda) (ver apartado 4.5). Ticlopidina (ver apartado 4.5); uricosúricos (ver apartado 4.5); glucocorticoides (excepto la terapia sustitutiva con hidrocortisona) con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (\u0026gt;= 1 g por administración y\/o \u0026gt;= 3 g al día) (ver apartado 4.5); pemetrexed en pacientes con función renal reducida de leve a moderada (aclaramiento de creatinina entre 45 ml\/min y 80 ml\/min) (ver apartado 4.5); anagrelida: aumento del riesgo de hemorragia y disminución del efecto antitrombótico (ver apartado 4.5). Información importante sobre algunos excipientes: este medicamento contiene 71,7 mg de sodio por dosis, equivalente al 3,6% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn el texto siguiente, se aplican las siguientes definiciones: las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico se definen como \"\"\u0026gt;= 1 g por administración y\/o \u0026gt;= 3 g al día\"\". Las dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico se definen como \"\"\u0026gt;= 500 mg por administración y\/o \u0026lt; 3 g al día\"\". Diversas sustancias dan lugar a interacciones por sus propiedades como inhibidores de la agregación plaquetaria: abciximab, ácido acetilsalicílico, cilostazol, clopidogrel, epoprostenol, eptifibatida, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, ticlopidina, tirofibán, ticagrelor. El riesgo de sangrado aumenta con el uso de varios inhibidores de la agregación plaquetaria, así como con su uso en combinación con heparina o moléculas relacionadas, anticoagulantes orales u otros trombolíticos, y debe evaluarse mediante monitorización clínica constante. Combinaciones contraindicadas (ver apartado 4.3): metotrexato en dosis superiores a 15 mg por semana, con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: aumento de la toxicidad del metotrexato, en particular de la toxicidad hematológica (debido a la reducción de la eliminación renal del metotrexato causada por el ácido acetilsalicílico). Anticoagulantes orales con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico y en pacientes con antecedentes de úlceras gastroduodenales: aumento del riesgo de hemorragia. Combinaciones no recomendadas: anticoagulantes orales con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico y en pacientes sin antecedentes de úlcera gastroduodenal: aumento del riesgo de hemorragia. Otros AINE con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: aumento del riesgo de úlceras gastrointestinales y hemorragia. Heparinas de bajo peso molecular (y moléculas relacionadas) y heparinas no fraccionadas a dosis curativas, o en pacientes ancianos (\u0026gt;=65 años) independientemente de la dosis de heparina, y con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: aumento del riesgo de hemorragia (inhibición de la agregación plaquetaria y agresión de la mucosa gastroduodenal por el ácido acetilsalicílico). Debería utilizarse otro antiinflamatorio u otro analgésico o antipirético. Clopidogrel (fuera de la indicación aprobada para esta combinación en pacientes con síndrome coronario agudo): aumento del riesgo de hemorragia. Si no puede evitarse la administración concomitante, se recomienda realizar una monitorización clínica. Ticlopidina: aumento del riesgo de hemorragia. Si no puede evitarse la administración concomitante, se recomienda realizar una monitorización clínica. Uricosúricos (benzbromarona, probenecid): reducción del efecto uricosúrico debido a la competencia por la eliminación del ácido úrico en los túbulos renales. Glucocorticoides (excluida la terapia sustitutiva con hidrocortisona) con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico: aumento del riesgo de hemorragia. Pemetrexed en pacientes con reducción de la función renal de leve a moderada (aclaramiento de creatinina entre 45 ml\/min y 80 ml\/min): aumento del riesgo de toxicidad por pemetrexed (debido a la disminución de la eliminación renal del pemetrexed causada por el ácido acetilsalicílico) con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico. Anagrelida: aumento del riesgo de hemorragia y disminución del efecto antitrombótico. Si no puede evitarse la administración concomitante, se recomienda realizar una monitorización clínica. Combinaciones que requieren precauciones de uso: diuréticos, inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (IECA) y antagonistas del receptor de la angiotensina II, con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: en pacientes deshidratados puede producirse insuficiencia renal aguda causada por la reducción de la tasa de filtración glomerular debida a la disminución de la síntesis de prostaglandinas renales. Además, puede producirse una reducción del efecto antihipertensivo. Asegúrese de que el paciente esté hidratado y de que la función renal se monitorice al inicio del tratamiento. Metotrexato en dosis \u0026lt;= 15 mg por semana, con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: aumento de la toxicidad del metotrexato, en particular de la toxicidad hematológica (debido a la reducción de la eliminación renal del metotrexato causada por el ácido acetilsalicílico). El hemograma debería controlarse semanalmente durante las primeras semanas de la administración concomitante. Los pacientes con reducción de la función renal (incluso leve) y los pacientes ancianos deberían estar sometidos a estrecha monitorización. Clopidogrel (en la indicación aprobada para esta combinación en pacientes con síndrome coronario agudo): aumento del riesgo de hemorragia. Se recomienda realizar una monitorización clínica. Tratamientos tópicos gastrointestinales, antiácidos y carbón activado: aumento de la excreción renal de ácido acetilsalicílico debido a la alcalinización de la orina. Se recomienda administrar antiácidos y tratamientos tópicos gastrointestinales al menos con dos horas de intervalo respecto a la toma de ácido acetilsalicílico. Pemetrexed en pacientes con función renal normal: aumento del riesgo de toxicidad por pemetrexed (debido a la disminución de la eliminación renal del pemetrexed causada por el ácido acetilsalicílico) con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico. Debe monitorizarse la función renal. Combinaciones que deben tenerse en cuenta: glucocorticoides (excluida la terapia sustitutiva con hidrocortisona) con dosis analgésicas y antipiréticas de ácido acetilsalicílico: aumento del riesgo de hemorragia. Deferasirox: con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: aumento del riesgo de úlceras gastrointestinales y hemorragia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrecuencias: no conocidas (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos de la sangre y del sistema linfático: sangrado y tendencia a hemorragias (epistaxis, sangrado de encías, púrpura, etc.) con aumento del tiempo de sangrado. El riesgo de sangrado puede persistir durante 4-8 días tras la interrupción del ácido acetilsalicílico. Puede aumentar el riesgo de hemorragia en caso de intervenciones quirúrgicas. También pueden producirse hemorragias intracraneales y gastrointestinales. Trastornos del sistema inmunitario: reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas, asma, angioedema. Trastornos del sistema nervioso: cefalea, mareo, sensación de pérdida de audición, tinnitus, que suelen indicar una sobredosis. Hemorragia intracraneal. Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal. Hemorragia gastrointestinal oculta o manifiesta (hematemesis, melena, etc.) con la consiguiente anemia ferropénica. El riesgo de sangrado está relacionado con la dosis. Úlceras y perforaciones gástricas. Enfermedad diafragmática intestinal (especialmente en tratamientos prolongados). Trastornos renales y urinarios: se han notificado deterioro renal y daño renal agudo. Trastornos hepatobiliares: elevación de enzimas hepáticas generalmente reversible al interrumpir el tratamiento; daño hepático, principalmente de naturaleza hepatocelular. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: urticaria, erupciones cutáneas. Trastornos generales: síndrome de Reye (ver apartado 4.4). Notificación de reacciones adversas. Es importante notificar las reacciones adversas del medicamento tras su autorización. Esto permite continuar monitorizando la relación beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sitio web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInflamación 20 Comprimidos 500 mg Embarazo: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede tener efectos adversos sobre el curso del embarazo y\/o el desarrollo embrio-fetal. Los datos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto espontáneo, malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiovasculares aumenta de no menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. El riesgo parece aumentar con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embrio-fetal. Además, se ha notificado una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético de la gestación. A partir de la semana 20 de embarazo, el uso de ácido acetilsalicílico podría causar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esta condición puede detectarse poco después del inicio del tratamiento y suele ser reversible al interrumpirlo. Además, se han notificado casos de constricción del ductus arterioso tras el tratamiento en el segundo trimestre, la mayoría de los cuales se resolvieron después de suspender el tratamiento. Por lo tanto, durante las primeras 24 semanas de amenorrea, el ácido acetilsalicílico no debe administrarse salvo en caso de verdadera necesidad. Si el ácido acetilsalicílico es utilizado por una mujer que está planificando un embarazo, o durante las primeras 24 semanas de amenorrea, debe emplearse la dosis más baja posible durante el menor tiempo posible. Tras la exposición al ácido acetilsalicílico durante varios días a partir de la semana 20 de gestación, debe considerarse la monitorización prenatal del oligohidramnios y de la constricción del ductus arterioso. En caso de oligohidramnios o constricción del ductus arterioso, debe interrumpirse el tratamiento con ácido acetilsalicílico. Más allá de la semana 24 de amenorrea, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal (ver arriba); en la fase final del embarazo, la madre y el recién nacido pueden presentar: prolongación del tiempo de sangrado, debida a la inhibición de la agregación plaquetaria, que puede manifestarse incluso a dosis muy bajas de ácido acetilsalicílico; inhibición de las contracciones uterinas, con retraso o prolongación del parto. En consecuencia, el ácido acetilsalicílico está contraindicado después del 5.º mes de embarazo (más allá de 24 semanas de amenorrea) (ver apartado 4.3). Lactancia. El ácido acetilsalicílico pasa a la leche materna; por lo tanto, no se recomienda el uso de ácido acetilsalicílico durante la lactancia (ver apartado 4.4). Fertilidad: existen algunas evidencias de que los medicamentos que inhiben la ciclooxigenasa\/síntesis de prostaglandinas pueden causar alteración de la fertilidad femenina debido a un efecto sobre la ovulación. Este efecto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Spray Nasal Physiomer Hipertónico 135 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePhysiomer Hipertónico\u003c\/strong\u003e es un spray nasal indicado para la descongestión de las vías nasales. Formulado con una solución hipertónica de agua de mar, Physiomer ofrece una acción natural y suave, ayudando a reducir la hinchazón de la mucosa nasal y a mejorar la respiración. Gracias a su composición sin aditivos químicos, Physiomer es apto para el uso diario y puede utilizarse también en personas con sensibilidad a los descongestionantes tradicionales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eModo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo usar Physiomer Hipertónico?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eLimpieza de la nariz\u003c\/strong\u003e: Sonarse suavemente la nariz antes de usarlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eAplicación\u003c\/strong\u003e: Mantener el frasco en posición vertical e inclinar ligeramente la cabeza. Introducir la boquilla del spray en una fosa nasal y presionar suavemente para nebulizar la solución. Repetir el proceso en la otra fosa nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eFrecuencia de uso\u003c\/strong\u003e: Se recomienda utilizar Physiomer Hipertónico de 1 a 3 veces al día, o según necesidad. Después de usarlo, lavar y secar la boquilla.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenido del envase\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene el envase de Physiomer Hipertónico?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl envase de \u003cstrong\u003ePhysiomer Hipertónico\u003c\/strong\u003e contiene un frasco de \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e de solución hipertónica de agua de mar, rica en minerales y oligoelementos naturales. El spray cuenta con una boquilla ergonómica para una aplicación fácil y cómoda.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Physiomer Hipertónico?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEvitar su uso en caso de hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo utilizar el producto si el frasco o la boquilla están dañados.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo usar en caso de lesiones o infecciones nasales agudas sin consultar al médico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi los síntomas persisten, consultar a un médico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la caducidad y cómo se conserva Physiomer Hipertónico?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar \u003cstrong\u003ePhysiomer Hipertónico\u003c\/strong\u003e a temperatura ambiente, lejos de fuentes de calor y de la luz directa. Evitar el contacto con superficies contaminadas para mantener el producto higiénico. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePhysiomer Hipertónico está disponible en un frasco spray de \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, fácil de usar e ideal para una aplicación precisa e higiénica.\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"mag-notte-24-bustine-orosolubili","title":"Mag Noche 24 sobres orosolubles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMag Notte\u003c\/strong\u003e es un complemento alimenticio a base de \u003cstrong\u003emagnesio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emelatonina\u003c\/strong\u003e y extractos naturales como el \u003cstrong\u003eespino blanco\u003c\/strong\u003e y la \u003cstrong\u003epasiflora\u003c\/strong\u003e, formulado específicamente para favorecer la relajación y mejorar la calidad del sueño. Este suplemento ayuda a reducir el tiempo necesario para conciliar el sueño y contribuye a un descanso más profundo y reparador. Los sobres orosolubles son cómodos de usar y permiten una toma rápida, sin necesidad de agua.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePosología y modo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe recomienda tomar \u003cstrong\u003e1 sobre\u003c\/strong\u003e al día, preferiblemente por la noche, poco antes de acostarse. Los sobres orosolubles pueden tomarse directamente sin agua, lo que hace la toma práctica y rápida. Se aconseja seguir un ciclo de tratamiento de al menos 15-30 días para obtener los mejores resultados.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngredientes\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMag Notte contiene una combinación de ingredientes naturales y nutricionales estudiados para promover la relajación y el sueño:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMagnesio\u003c\/strong\u003e: esencial para el funcionamiento normal del sistema nervioso y para ayudar a reducir el cansancio.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMelatonina\u003c\/strong\u003e: contribuye a disminuir el tiempo necesario para conciliar el sueño.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePasiflora\u003c\/strong\u003e: extracto natural con propiedades relajantes y ansiolíticas.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEspino blanco\u003c\/strong\u003e: favorece la relajación y el bienestar mental, apoyando el descanso nocturno.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVitamina B6\u003c\/strong\u003e: contribuye a la función psicológica normal y ayuda a reducir el cansancio y la fatiga.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAnálisis medio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCada sobre de Mag Notte contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMagnesio\u003c\/strong\u003e: 150 mg (40% VRN*)\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMelatonina\u003c\/strong\u003e: 1 mg\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePasiflora extracto seco\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEspino blanco extracto seco\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVitamina B6\u003c\/strong\u003e: 1,4 mg (100% VRN*)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e*Valores de Referencia de Nutrientes (VRN)\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eNo superar la dosis diaria recomendada.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLos complementos alimenticios no deben utilizarse como sustitutos de una dieta variada y equilibrada.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eConsultar al médico antes de su uso en caso de embarazo, lactancia o si se padecen condiciones médicas particulares.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eConservar en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor y de la luz directa.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMag Notte está disponible en un envase de \u003cstrong\u003e24 sobres orosolubles\u003c\/strong\u003e. Los sobres son prácticos para llevar y permiten una toma rápida y sin necesidad de agua.\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823372403,"sku":"933194728","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-notte-24-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792756.jpg?v=1767125790"},{"product_id":"durex-natural-gel-100-ml","title":"Durex Natural Gel 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurex Natural Gel\u003c\/strong\u003e es un lubricante íntimo a base de agua, diseñado para mejorar la comodidad durante las relaciones sexuales. Este gel está formulado para reducir la fricción y aliviar la sequedad vaginal, ofreciendo una experiencia más suave y placentera. Durex Natural Gel es compatible con los preservativos y puede utilizarse tanto con látex como con poliuretano, garantizando protección y seguridad sin comprometer la eficacia del condón.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIndicaciones\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo está indicado Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDurex Natural Gel está indicado para:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAliviar la sequedad vaginal\u003c\/strong\u003e y las molestias asociadas a las relaciones sexuales.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMejorar la comodidad\u003c\/strong\u003e durante las relaciones, reduciendo la fricción.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCompatibilidad con preservativos\u003c\/strong\u003e, ideal para su uso combinado durante la relación.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eModo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo usar Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplicar una pequeña cantidad de gel directamente sobre las zonas íntimas o sobre la superficie externa del preservativo. Añadir más gel durante la relación si es necesario. Durex Natural Gel puede utilizarse con cualquier tipo de preservativo Durex o sin condón. Es fácil de aclarar y no deja residuos pegajosos. Se recomienda reaplicar el gel si la sensación de sequedad persiste.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngredientes\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDurex Natural Gel está formulado a base de agua, con ingredientes suaves y seguros para el uso diario. Los ingredientes incluyen:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eAgua\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGlicerina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCarbómero\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHidróxido de sodio\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBenzoato de sodio\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSorbato de potasio\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEvitar el contacto con los ojos. En caso de irritación, interrumpir el uso y consultar a un médico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo usar si se es alérgico a alguno de los ingredientes indicados.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo es un anticonceptivo y no contiene espermicida.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConservar en un lugar fresco y seco, lejos de fuentes de calor y de la luz solar directa.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUtilizar en un plazo de tres meses desde la apertura del envase.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son la caducidad y la conservación de Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar Durex Natural Gel a una temperatura inferior a 25°C. Una vez abierto, utilizar en un plazo de tres meses. No usar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Mantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDurex Natural Gel está disponible en un frasco de \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, equipado con un práctico dosificador que permite una aplicación fácil y precisa.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823405171,"sku":"971377561","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-natural-gel-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792755.jpg?v=1767125771"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi","title":"Preservativos Ansell Akuel Skin Elite 6 Unidades","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAkuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e es un preservativo ultrafino, diseñado para ofrecer una experiencia sensorial natural y un alto nivel de protección. Elaborados en \u003cstrong\u003elátex de caucho natural\u003c\/strong\u003e, estos condones son transparentes y lubricados, garantizando seguridad y comodidad durante las relaciones sexuales. Gracias a su gran finura, Akuel Skin Elite permite una mayor sensibilidad, sin comprometer la protección frente a embarazos no deseados y enfermedades de transmisión sexual (ETS).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIndicaciones\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo está indicado el preservativo Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos preservativos Akuel Skin Elite están indicados para:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePrevención de embarazos no deseados\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eProtección frente a las enfermedades de transmisión sexual (ETS)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eGarantizar una experiencia sensorial natural gracias a su diseño ultrafino.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eModo de uso\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo usar el preservativo Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eApertura\u003c\/strong\u003e: Abrir cuidadosamente el envase para no dañar el preservativo. No utilizar tijeras ni objetos punzantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eColocación\u003c\/strong\u003e: Colocar el preservativo sobre el pene erecto y desenrollarlo suavemente hasta la base. Asegurarse de que no queden burbujas de aire en el interior del condón.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eRetirada\u003c\/strong\u003e: Tras la relación, retirar el preservativo antes de que el pene pierda la erección, procurando que no se derramen líquidos. Desechar el preservativo de forma segura, evitando tirarlo al inodoro.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenido del envase\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene el envase de Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl envase contiene \u003cstrong\u003e6 preservativos Akuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eFabricados en \u003cstrong\u003elátex de caucho natural\u003c\/strong\u003e, transparentes y lubricados.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDiseño ultrafino para una mayor sensibilidad y naturalidad durante la relación.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eLos preservativos Akuel son \u003cstrong\u003ede un solo uso\u003c\/strong\u003e: utilizar un condón nuevo en cada relación sexual.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eConservar en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor y de la luz directa.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNo utilizar lubricantes a base de aceites o grasas, ya que pueden dañar el látex.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNo usar el preservativo si el envoltorio está dañado o caducado.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eEn caso de alergia al látex, interrumpir el uso y consultar con un médico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la caducidad y cómo se conserva Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar los preservativos Akuel Skin Elite a una temperatura inferior a 30°C, lejos de fuentes de calor y de la luz directa. Comprobar la fecha de caducidad en el envase antes de su uso y no utilizarlos después de la fecha indicada.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAkuel Skin Elite está disponible en envases de \u003cstrong\u003e6 preservativos\u003c\/strong\u003e, cada uno envasado individualmente para garantizar la máxima higiene y seguridad.\u003c\/p\u003e","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823470707,"sku":"934880877","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792751.jpg?v=1767125858"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 comprimidos laxantes 12 mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Comprimidos Laxantes es un preparado a base de \u003cstrong\u003eprincipios activos extraídos de la planta de sen\u003c\/strong\u003e con \u003cstrong\u003eacción laxante\u003c\/strong\u003e. Pursennid Comprimidos Laxantes está indicado en caso de \u003cstrong\u003eestreñimiento ocasional, dificultad para evacuar y heces duras\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePursennid Comprimidos Laxantes actúa en 6-12 horas mediante la estimulación del intestino grueso, activando la evacuación de las heces \u003cstrong\u003eaproximadamente 8 horas después de la toma\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg - ¿Cuál es el principio activo de Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn comprimido recubierto contiene el principio activo: sennósidos A + B (como sales de calcio) 12 mg. Excipientes con efectos conocidos: lactosa monohidrato; glucosa anhidra; sacarosa. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg - ¿Qué contiene Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactosa monohidrato; ácido esteárico; talco; almidón de maíz; glucosa anhidra; sacarosa; goma arábiga; sílice coloidal anhidra; dióxido de titanio; palmitato de cetilo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg - ¿Por qué se utiliza Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg - ¿Cuándo no debe utilizarse Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes indicados en el apartado 6.1. Contraindicado si existen las siguientes condiciones médicas: enfermedades inflamatorias del aparato digestivo (p. ej., enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, hepatopatías, peritonitis y enfermedades inflamatorias intestinales); irritación u obstrucción del tracto gastrointestinal (p. ej., estreñimiento espástico, obstrucción del íleo\/preíleo, calambres y dolor, náuseas, vómitos y cólicos); síntomas abdominales que pueden deberse a una condición subyacente no diagnosticada, como afecciones intestinales agudas que pueden requerir una intervención quirúrgica (p. ej., diverticulitis aguda, apendicitis y diarrea masiva); estados de deshidratación grave con pérdida de agua y electrolitos, especialmente hipopotasemia. Contraindicado en niños menores de 10 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg - ¿Cómo se toma Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y niños mayores de 12 años: 2-4 comprimidos recubiertos al día. Niños entre 10 y 12 años: 1-2 comprimidos recubiertos al día. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte al médico. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una evacuación fácil de heces blandas. Se recomienda utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, la dosis puede aumentarse posteriormente, pero sin superar nunca la dosis máxima indicada. Población pediátrica: contraindicado en niños menores de 10 años. Forma de administración: tomar preferentemente por la noche. El efecto de Pursennid se manifiesta después de 6-12 horas. Administrado por la noche, el efecto de Pursennid aparece a la mañana siguiente. Los laxantes deben utilizarse lo menos frecuentemente posible y durante no más de siete días. El uso durante periodos más prolongados requiere prescripción médica tras una adecuada evaluación del caso individual. Tragar con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el uso del medicamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg - ¿Cómo se conserva Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg - Es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo debe superarse la dosis establecida. El uso indiscriminado y prolongado de laxantes puede llevar a habituación y a un deterioro de la función intestinal. Debe emplearse la dosis eficaz más baja para restablecer la función intestinal normal. Si no se logra ninguna mejoría a nivel intestinal, la dosis puede aumentarse bajo supervisión médica. Los productos que contienen sen y sennósidos deben utilizarse únicamente si no puede obtenerse un efecto terapéutico mediante un cambio en la dieta o la administración de agentes formadores de masa. El uso de estos medicamentos requiere supervisión médica: si no se obtienen efectos positivos tras el tratamiento; si el uso se prolonga más de una semana; si los síntomas persisten o empeoran; después de una laparotomía o cirugía abdominal; si aparece erupción cutánea, ya que puede ser señal de hipersensibilidad; si hay náuseas y vómitos, porque estos síntomas pueden ser signos de una obstrucción intestinal potencial o existente (íleo); en niños entre 10 y 12 años. Información relativa a los excipientes. Lactosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Glucosa: los pacientes con raros problemas de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl uso concomitante de otros fármacos que inducen hipopotasemia (p. ej., diuréticos, adrenocorticosteroides y regaliz) puede aumentar el desequilibrio electrolítico. La hipopotasemia (derivada del abuso prolongado de laxantes) potencia la acción de los glucósidos cardíacos e interfiere con los fármacos antiarrítmicos, con otros fármacos que inducen el retorno al ritmo sinusal (quinidina) y con fármacos que inducen la prolongación del intervalo Q-T.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento puede causar un leve malestar abdominal como dolor abdominal, calambres e irritación de la mucosa colónica y gástrica. También se han notificado otros efectos como deshidratación, hipotensión, fatiga, miopatías, dolor de estómago, hiponatremia, trastornos renales, hiperaldosteronismo secundario, hipocalcemia e hipomagnesemia. Estas reacciones adversas suelen ser reversibles una vez interrumpida la toma del laxante. El uso prolongado o la sobredosis de este medicamento pueden causar náuseas, diarrea con pérdida excesiva de electrolitos, especialmente potasio (hipopotasemia). También existe la posibilidad de desarrollar megacolon. Durante el tratamiento puede aparecer una coloración amarillo-marronácea (dependiente del pH) de la orina debido a metabolitos, sin significado clínico. Se ha notificado habituación tras tratamiento prolongado. Las reacciones adversas se enumeran a continuación según la clasificación por órganos y sistemas y por frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuente (\u0026gt;= 1\/10); frecuente (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); poco frecuente (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); muy rara (\u0026lt; 1\/10.000); o no conocida (la frecuencia no puede estimarse con los datos disponibles). Efectos adversos en la experiencia poscomercialización. Trastornos del sistema inmunitario. No conocida: reacciones de hipersensibilidad (prurito, urticaria, exantema local o generalizado). Trastornos gastrointestinales. No conocida: megacolon, dolor abdominal, diarrea, náuseas, malestar abdominal. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. No conocida: fatiga, tolerancia al medicamento. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo. No conocida: miopatía. Trastornos renales y urinarios. No conocida: problemas renales, cromaturia. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. No conocida: hiperaldosteronismo, hipocalcemia, hipomagnesemia, deshidratación, hipopotasemia, hiponatremia, disminución de electrolitos en sangre. Trastornos vasculares. No conocida: hipotensión. Los acontecimientos adversos enumerados anteriormente se basan en notificaciones espontáneas poscomercialización y representan una estimación menos precisa de la incidencia que la obtenida en estudios clínicos. Población pediátrica: se prevé la misma frecuencia, tipo y gravedad de los acontecimientos adversos en niños y adultos. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una supervisión continuada de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: no se dispone de datos adecuados sobre el uso de sennósidos en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Las mujeres embarazadas deben consultar al médico antes de tomar este medicamento. Lactancia: no se recomienda su uso durante la lactancia, ya que no existen datos suficientes sobre la excreción de metabolitos en la leche materna. Pequeñas cantidades de metabolitos (reína) se excretan en la leche materna. No se ha notificado ningún efecto laxante en los lactantes alimentados con leche materna. Fertilidad: los estudios preclínicos con sennósidos no indican riesgos particulares para la fertilidad a dosis terapéuticamente relevantes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 Viales","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efermentos lácticos con acción probiótica \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epara la\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e cura y profilaxis del dismicrobismo intestinal.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Ayuda a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erestablecer el equilibrio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e intestinal gracias a las esporas de Bacillus clausii resistente a múltiples antibióticos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles está indicada para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprevención y el tratamiento de la alteración del equilibrio normal de la flora bacteriana intestinal\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dismicrobismo intestinal) y de las carencias de vitaminas en el organismo derivadas del desequilibrio de la flora bacteriana intestinal (disvitaminosis endógenas).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa terapia coadyuvante para el \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erestablecimiento de la flora microbiana intestinal\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, alterada durante tratamientos antibióticos o quimioterápicos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamiento de las enfermedades gastrointestinales agudas y crónicas\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en lactantes causadas por intoxicaciones o alteraciones del equilibrio normal de la flora bacteriana intestinal (dismicrobismos intestinales) o carencias de vitaminas en el organismo (disvitaminosis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles - ¿Cuál es el principio activo de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn frasco bebible contiene, principio activo: esporas de Bacillus clausii resistente a múltiples antibióticos (cepas SIN, O\/C, T, N\/R) 4 mil millones. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles - ¿Qué contiene Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrascos bebibles: agua depurada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles - ¿Por qué se utiliza Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCura y profilaxis del dismicrobismo intestinal y las consecuentes disvitaminosis endógenas. Terapia coadyuvante para el restablecimiento de la flora microbiana intestinal, alterada durante tratamientos antibióticos o quimioterápicos. Trastornos gastroentéricos agudos y crónicos del lactante, atribuibles a intoxicaciones o a dismicrobismos intestinales y a disvitaminosis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles - ¿Cuándo no debe utilizarse Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles - ¿Cómo se toma Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos: 1 frasco bebible al día. Lactantes y niños: 1 frasco bebible al día. Modo de administración: tomar el contenido del frasco bebible tal cual o diluido en agua u otras bebidas (p. ej., leche, té, naranja). Este medicamento es exclusivamente para uso oral. No inyectar ni administrar por ninguna otra vía (ver apartado 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles - ¿Cómo se conserva Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar a temperatura inferior a 30 grados C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles - Sobre Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias especiales. Bacteriemia\/sepsis: tras la comercialización se han notificado casos de bacteriemia, septicemia y sepsis en pacientes inmunodeprimidos o gravemente enfermos y en neonatos prematuros. En el caso de algunos pacientes críticamente enfermos, el desenlace fue mortal. Enterogermina debe evitarse en estos grupos de pacientes (ver apartado 4.8). Este medicamento es solo para uso oral. No inyectar ni administrar por otras vías. Un uso incorrecto del medicamento ha provocado reacciones anafilácticas graves, como shock anafiláctico. Precauciones de uso: durante la terapia antibiótica se recomienda administrar el preparado en el intervalo entre una y otra administración del antibiótico. La posible presencia de corpúsculos visibles en los frascos bebibles de Enterogermina se debe a agregados de esporas de Bacillus clausii; por lo tanto, no es indicio de producto alterado. Agitar el frasco bebible antes de usar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se han realizado estudios de interacción.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDurante el tratamiento con este medicamento se han observado los siguientes efectos adversos, clasificados según la clasificación MedDRA por clase de órgano y de acuerdo con las siguientes categorías de frecuencia: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10); frecuente (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); muy raro (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Infecciones e infestaciones. No conocida: bacteriemia, septicemia y sepsis (en pacientes inmunodeprimidos o gravemente enfermos) (ver apartado 4.4). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. No conocida: reacciones de hipersensibilidad, incluida erupción cutánea, urticaria y angioedema. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: no se dispone de datos relativos al uso de Enterogermina en mujeres embarazadas; por lo tanto, no es posible extraer conclusiones sobre la seguridad del uso de Enterogermina durante el embarazo. Enterogermina debe utilizarse durante el embarazo solo si los posibles beneficios para la madre superan los posibles riesgos, incluidos los del feto. Lactancia: no se dispone de datos relativos al uso de Enterogermina durante la lactancia en relación con la composición de la leche materna y los efectos en el niño. No es posible extraer conclusiones sobre la seguridad del uso de Enterogermina durante la lactancia. Enterogermina debe utilizarse durante la lactancia solo si los posibles beneficios para la madre superan los posibles riesgos, incluidos los del lactante. Fertilidad: no se dispone de datos sobre el efecto de Enterogermina en la fertilidad humana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Garganta Spray para Mucosa Oral 15 ml (Flurbiprofeno 0,25%)","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola Spray es un medicamento sin receta a base de flurbiprofeno indicado para el \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamiento sintomático de estados irritativo-inflamatorios asociados a dolor\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e de la cavidad orofaríngea.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl flurbiprofeno pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE), utilizados para aliviar el dolor, el enrojecimiento, el calor y la hinchazón en presencia de procesos inflamatorios. Por ello, Froben Gola Spray se utiliza para \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereducir el escozor, el enrojecimiento, el dolor y la inflamación de la boca y la garganta\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, debidos a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egingivitis, estomatitis, faringitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e y como consecuencia de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamiento dental conservador o de extracción\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% - ¿Cuál es el principio activo de Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Colutorio, 100 ml de solución contienen, principio activo: flurbiprofeno 0,25 g. Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado 40-polioxietilenado, etanol, aroma esencia de menta (que contiene limoneno). Froben Gola 250 mg\/100 ml Spray para mucosa oral, 100 ml de solución contienen, principio activo: flurbiprofeno 0,25 g. Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado 40-polioxietilenado, etanol, aroma esencia de menta (que contiene limoneno). Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% - ¿Qué contiene Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAgua purificada, etanol, azul patent V (E131), glicerol, aroma esencia de menta (que contiene limoneno), aceite de ricino hidrogenado 40-polioxietilenado, bicarbonato de potasio, sacarina sódica, sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% - ¿Por qué se usa Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola está indicado para el tratamiento sintomático de estados irritativo-inflamatorios también asociados a dolor de la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de tratamiento dental conservador o de extracción.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% - ¿Cuándo no debe usarse Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al flurbiprofeno o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. Froben Gola también está contraindicado en: pacientes que hayan presentado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej., asma, urticaria) tras tomar aspirina u otros AINE; pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionada con tratamientos previos con AINE; pacientes con colitis ulcerosa activa o antecedente, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados); pacientes con insuficiencia cardiaca, renal o hepática grave (ver apartado 4.4). Froben Gola está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de empleo de Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% - ¿Cómo se toma Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDebe utilizarse la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas (ver apartado 4.4). Se recomienda el uso de este medicamento durante un máximo de tres días. Posología. Colutorio: la dosis recomendada es de dos o tres enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de colutorio. Puede diluirse en agua. Spray para mucosa oral: la dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la zona afectada. Población pediátrica: no se dispone de datos adecuados en la población pediátrica; por lo tanto, no se recomienda el uso del medicamento. Modo de administración: el uso de Froben Gola es exclusivamente para uso oral local y no debe tragarse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% - ¿Cómo se conserva Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eColutorio: este medicamento no debe conservarse a una temperatura superior a 25 °C. Spray para mucosa oral: este medicamento no debe conservarse a una temperatura superior a 25 °C. Mantener el frasco en el embalaje exterior para proteger el medicamento de la luz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% - Sobre Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA las dosis recomendadas, la posible deglución de FROBEN GOLA no ocasiona ningún daño al paciente, ya que dichas dosis son ampliamente inferiores a las de la dosis única del producto por vía sistémica. El uso de Froben Gola, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o de irritación local; en tales casos debe interrumpirse el tratamiento y, si es necesario, instaurarse una terapia adecuada. Precauciones generales: el flurbiprofeno no debe utilizarse en tratamientos prolongados. Es necesario informar a los pacientes de que soliciten consejo médico si tras breves periodos de tratamiento no se obtienen resultados apreciables. Los efectos no deseados pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.2 y los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Uso en pacientes de edad avanzada: los pacientes ancianos presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia gastrointestinal y perforación, que pueden ser mortales. Efectos gastrointestinales: el flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlcera péptica y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas condiciones pueden reagudizarse. Se han notificado hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación con todos los AINE en cualquier momento del tratamiento. Estos acontecimientos adversos pueden ser mortales y pueden producirse con o sin síntomas de advertencia o con antecedentes previos de acontecimientos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor a medida que aumenta la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, en particular si se complicó con hemorragia o perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes, así como para pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver el apartado siguiente y el apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben comunicar cualquier síntoma abdominal inusual (en especial hemorragia gastrointestinal) en las fases iniciales del tratamiento. Cuando se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Froben Gola, el tratamiento debe suspenderse. Debe tenerse precaución en pacientes que toman simultáneamente medicamentos que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes plaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). En caso de consumo concomitante de alcohol, los efectos no deseados relacionados con el principio activo, en particular los que afectan al tracto gastrointestinal o al sistema nervioso central, pueden aumentar con el uso de AINE. Trastornos respiratorios: se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial. Alteración cardiaca, renal y hepática: se debe tener especial precaución en el tratamiento de pacientes con función renal, cardiaca o hepática gravemente comprometida, ya que el uso de AINE puede provocar un deterioro de la función renal. En estos pacientes la dosis debe mantenerse lo más baja posible y debe controlarse la función renal. La administración de un AINE puede causar una reducción dependiente de la dosis en la formación de prostaglandinas, acelerando la insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con función renal comprometida, insuficiencia cardiaca y disfunción hepática, quienes toman diuréticos y los ancianos. En estos pacientes debe monitorizarse la función renal (ver también el apartado 4.3). El flurbiprofeno debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de insuficiencia cardiaca o hipertensión, ya que se han notificado casos de edema asociados a la administración de flurbiprofeno. Efectos sobre el sistema nervioso central: con el uso prolongado de cualquier analgésico puede aparecer dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: se requiere un control adecuado e instrucciones apropiadas en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca congestiva leve a moderada, ya que, en asociación con la administración de flurbiprofeno y el tratamiento con AINE, se han observado retención de líquidos y edema. En estos pacientes, Froben Gola debe tomarse con precaución. Los ensayos clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente a dosis altas y durante tratamientos prolongados, puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales, como infarto de miocardio o ictus. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben tratarse con flurbiprofeno solo tras una evaluación cuidadosa. Consideraciones similares deben realizarse antes de iniciar un tratamiento de larga duración en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Reacciones cutáneas: reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, se han notificado muy raramente en asociación con el uso de AINE. En las primeras fases del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción se produce en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Debe interrumpirse el flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones en mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Efectos renales: debe tenerse precaución al iniciar el tratamiento con AINE como, por ejemplo, flurbiprofeno, en pacientes con deshidratación considerable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDebe prestarse atención en pacientes tratados con cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que en algunos pacientes se han notificado interacciones. Diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros fármacos antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad de los AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes ancianos con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman flurbiprofeno concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes ancianos. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante y posteriormente de forma periódica. Sales de litio: disminución de la eliminación de litio. Metotrexato: se recomienda precaución en caso de administración concomitante de flurbiprofeno y metotrexato, ya que los AINE pueden aumentar los niveles de metotrexato y, por tanto, sus efectos tóxicos). Anticoagulantes, como warfarina: aumento del efecto anticoagulante. Antiagregantes: aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal. Ácido acetilsalicílico (aspirina): como con otros medicamentos que contienen AINE, la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina no se recomienda generalmente debido al potencial aumento de efectos no deseados (ver apartado 4.4). Glucósidos cardiacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir el grado de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de los glucósidos cardiacos. Ciclosporinas: aumento del riesgo de nefrotoxicidad con AINE. Corticosteroides: aumento del riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE. Inhibidores de la COX-2 y otros AINE: debe evitarse el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a posibles efectos aditivos. Mifepristona: no deben tomarse AINE durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir los efectos de la mifepristona. Antibióticos quinolónicos: resultados de estudios en animales sugieren que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociado al uso de antibióticos quinolónicos. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden presentar un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad en caso de coadministración con AINE. Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica en caso de coadministración con AINE. Existe evidencia de un aumento del riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos con VIH en tratamiento concomitante con zidovudina y otros AINE. Las interacciones arriba indicadas se han notificado particularmente tras la administración de formulaciones de flurbiprofeno de uso sistémico. A las dosis recomendadas de Froben Gola no se han notificado interacciones con otros medicamentos o de otro tipo. En cualquier caso, informe al médico si está tomando otros medicamentos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLas siguientes reacciones adversas, notificadas especialmente tras la administración de formulaciones de uso sistémico, se presentan según la clasificación MedDRA. Los grupos de frecuencia se clasifican de acuerdo con la siguiente convención: muy frecuente (\u0026gt;= 1\/10), frecuente (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), poco frecuente (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), rara (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000), muy rara (\u0026lt;1\/10 000) y no conocida (la frecuencia no puede definirse con los datos disponibles). Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Poco frecuente: anemia; muy rara: leucopenia, agranulocitosis, anemia aplásica, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica. Trastornos del sistema inmunitario. Poco frecuente: hipersensibilidad; rara: reacción anafiláctica. Trastornos psiquiátricos. Rara: depresión, estado confusional; muy rara: alucinaciones. Trastornos del sistema nervioso. Frecuente: migraña, mareos; poco frecuente: parestesia; rara: somnolencia, insomnio; no conocida: neuritis óptica, accidente cerebrovascular, meningitis aséptica, cefalea. Trastornos oculares. Poco frecuente: alteraciones de la visión. Trastornos del oído y del laberinto. Poco frecuente: tinnitus, vértigo. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Poco frecuente: asma, disnea; rara: broncoespasmo. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento, melenas, hematemesis, hemorragia gastrointestinal; poco frecuente: gastritis, úlcera duodenal, úlcera gástrica, úlcera bucal, perforación gastrointestinal; muy rara: pancreatitis; no conocida: colitis y enfermedad de Crohn. Trastornos hepatobiliares. Muy rara: ictericia, ictericia colestásica, función hepática anormal; no conocida: hepatitis. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuente: erupción cutánea, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, reacciones de fotosensibilidad; muy rara: formas graves de reacciones cutáneas ampollosas (p. ej., eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica). Trastornos renales y urinarios. Rara: nefrotoxicidad en diversas formas. Nefritis intersticial, síndrome nefrótico, insuficiencia renal e insuficiencia renal aguda (ver apartado 4.4); no conocida: glomerulonefritis. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Frecuente: fatiga, malestar, edema. Trastornos cardiacos. Poco frecuente: insuficiencia cardiaca. Trastornos vasculares. Poco frecuente: hipertensión. Pruebas diagnósticas. Frecuente: pruebas de función hepática anormales, tiempo de sangrado prolongado. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuente: retención de líquidos. Trastornos del sistema inmunitario. Tras el tratamiento con flurbiprofeno se han notificado reacciones de hipersensibilidad. Estas consisten en: a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia; b) reacciones del tracto respiratorio que incluyen asma, incluso grave, broncoespasmo o disnea; o c) diversos trastornos cutáneos, como erupciones cutáneas de diferente tipo, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, muy raramente, dermatitis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). Trastornos cardiacos y vasculares: se han notificado casos de edema, hipertensión e insuficiencia cardiaca asociados al tratamiento con AINE. Los ensayos clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que la toma de algunos AINE (especialmente a dosis altas y en tratamientos prolongados) puede asociarse a un aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Trastornos del sistema nervioso: meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes existentes, como lupus eritematoso sistémico y trastornos del tejido conectivo) con síntomas como rigidez de cuello, cefalea, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver apartado 4.4). Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia materna, consulte al médico antes de tomar Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFertilidad: el uso de Froben Gola puede influir negativamente en la fertilidad y no se recomienda en mujeres que están intentando concebir. En mujeres que tienen dificultades para concebir o que se están sometiendo a estudios de fertilidad, debe considerarse la interrupción de la toma de Froben Gola. Embarazo: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumenta de menos del 1% hasta alrededor del 1,5%. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y posimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogénico. No existen datos clínicos sobre el uso de Froben Gola durante el embarazo. Aunque la exposición sistémica es inferior a la administración oral, no se sabe si la exposición sistémica de Froben Gola alcanzada tras la administración tópica podría ser perjudicial para un embrión\/feto. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no debe administrarse flurbiprofeno salvo en casos estrictamente necesarios. Si se administra, la dosis debe ser la mínima posible y la duración del tratamiento, la más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, el uso sistémico de inhibidores de la prostaglandina sintetasa, incluido Froben Gola, puede inducir toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse un tiempo de sangrado prolongado tanto en la madre como en el niño, y el parto podría requerir más tiempo. Por lo tanto, Froben Gola está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver apartado 4.3). Lactancia: en los pocos estudios disponibles hasta ahora, los AINE pueden aparecer en la leche materna en concentraciones muy bajas. Si es posible, deben evitarse los AINE durante la lactancia. Ver apartado 4.4 Advertencias especiales y precauciones de empleo, en lo relativo a la fertilidad en mujeres.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Crema Rectal 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProctolyn Crema Rectal 30 g\u003c\/strong\u003e es un medicamento indicado para el tratamiento de afecciones anales y perianales como \u003cstrong\u003ehemorroides\u003c\/strong\u003e, fisuras y dermatitis. Su principio activo, la fluocinolona acetonida, pertenece a la clase de los corticosteroides y ejerce una acción antiinflamatoria local, reduciendo la inflamación, el picor y el dolor. La crema también contiene \u003cstrong\u003ebenzocaína\u003c\/strong\u003e, un anestésico local que alivia rápidamente el dolor y las molestias, ofreciendo un alivio rápido de los síntomas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn Crema Rectal está indicado para:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eTratamiento sintomático de las hemorroides\u003c\/strong\u003e externas e internas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eTratamiento de fisuras anales\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDermatitis y prurito\u003c\/strong\u003e en la zona anal y perianal.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReducción de la inflamación y del dolor asociados a afecciones rectales.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Proctolyn Crema Rectal 30 g - ¿Cuál es el principio activo de Proctolyn Crema Rectal 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluocinolona acetonida y clorhidrato de chetocaina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Proctolyn Crema Rectal 30 g - ¿Qué contiene Proctolyn Crema Rectal 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrema rectal: ácido cítrico, metil para-hidroxibenzoato, propil para-hidroxibenzoato, propilenglicol, alcohol estearílico, alcohol cetílico, aceite de vaselina, monostearato de sorbitán, polisorbato 60, agua purificada. Supositorios: ácido cítrico, mentol, propilenglicol, polisorbato 60, monostearato de sorbitán, sílice coloidal, glicéridos semisintéticos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Proctolyn Crema Rectal 30 g - ¿Por qué se usa Proctolyn Crema Rectal 30 g? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHemorroides internas y externas; eczemas y eritemas anales y perianales; fisuras anales; picor y escozor anal y perianal; tratamiento pre y postoperatorio en cirugía anorrectal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Proctolyn Crema Rectal 30 g - ¿Cuándo no debe utilizarse Proctolyn Crema Rectal 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Tuberculosis, micosis, Herpes Simplex, enfermedades víricas con localización cutánea.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Proctolyn Crema Rectal 30 g - ¿Cómo se usa Proctolyn Crema Rectal 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrema rectal: la cantidad necesaria para cubrir la zona afectada, masajeando suavemente y repitiendo la aplicación 2-3 veces al día. Para la aplicación interna utilizar la cánula específica acoplada al tubo. Supositorios: 1 supositorio por la mañana y 1 por la noche. La crema rectal y los supositorios pueden utilizarse en tratamientos combinados. No se recomienda el uso del medicamento en niños menores de 12 años debido a la falta de datos sobre seguridad y eficacia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Proctolyn Crema Rectal 30 g - ¿Cómo se conserva Proctolyn Crema Rectal 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Proctolyn Crema Rectal 30 g - Es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa aplicación tópica de corticoides en dosis excesivas y durante períodos prolongados puede provocar absorción sistémica. El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En presencia de una infección cutánea debe instaurarse una terapia de cobertura adecuada. Con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos pueden notificarse alteraciones visuales. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, debe considerarse la derivación a un oftalmólogo para evaluar posibles causas, que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la corioretinopatía serosa central (CSCR), que se han notificado tras el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. La crema rectal contiene metil para-hidroxibenzoato y propil para-hidroxibenzoato, que pueden provocar reacciones alérgicas; alcohol estearílico y alcohol cetílico, que pueden causar reacciones cutáneas localizadas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Proctolyn Crema Rectal 30 g - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Proctolyn Crema Rectal 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe considera que el tratamiento concomitante con inhibidores de CYP3A, incluidos los medicamentos que contienen cobicistat, puede aumentar el riesgo de efectos adversos sistémicos. Debe evitarse la asociación a menos que el beneficio supere el mayor riesgo de efectos adversos sistémicos debidos a los corticosteroides; en este caso es necesario monitorizar a los pacientes para comprobar la ausencia de efectos adversos sistémicos debidos a los corticosteroides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Proctolyn Crema Rectal 30 g puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Proctolyn Crema Rectal 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDurante la terapia con corticoides tópicos, especialmente en tratamientos intensivos y prolongados, pueden aparecer los siguientes efectos secundarios: sensación de escozor, picor, irritación. Puede presentarse visión borrosa, con frecuencia no conocida.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que puede estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de usar Proctolyn Crema Rectal 30 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl medicamento debe utilizarse durante el embarazo solo en caso de necesidad, tras evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto. Los corticosteroides de uso tópico deben utilizarse con precaución durante la lactancia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 Cápsulas 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 Cápsulas 2 mg es un medicamento antidiarreico indicado para el tratamiento de la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediarrea aguda y crónica\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Cada cápsula contiene 2 mg de clorhidrato de loperamida, el principio activo que actúa ralentizando los movimientos intestinales, favoreciendo así una \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emayor absorción de líquidos y reduciendo la frecuencia de las deposiciones\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium está indicado para adultos y para niños a partir de 12 años, y es eficaz para \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereducir rápidamente los síntomas de la diarrea\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, mejorando la consistencia de las heces y disminuyendo la pérdida de líquidos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium está indicado para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento sintomático de la diarrea aguda en adultos y en niños mayores de 12 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de la diarrea crónica relacionada con condiciones patológicas específicas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegulación de la consistencia de las heces en pacientes con ileostomía.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Imodium 12 Cápsulas 2 mg - ¿Cuál es el principio activo de Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUna cápsula dura contiene el principio activo: clorhidrato de loperamida 2 mg. Un comprimido bucodispersable contiene el principio activo: clorhidrato de loperamida 2 mg. Una cápsula blanda contiene el principio activo: clorhidrato de loperamida 2 mg. Excipientes con efectos conocidos. Imodium 2 mg cápsulas duras: lactosa 127 mg. Imodium 2 mg comprimidos bucodispersables: cada comprimido contiene 750 microgramos de aspartamo; el aroma de menta contiene trazas de sulfitos. Imodium 2 mg cápsulas blandas: cada cápsula blanda contiene 115,31 mg de propilenglicol. Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Imodium 12 Cápsulas 2 mg - ¿Qué contiene Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg cápsulas duras: lactosa, almidón de maíz, talco, estearato de magnesio. Una cápsula dura verde-gris está compuesta por: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); óxido de hierro amarillo (E 172); óxido de hierro negro (E 172); dióxido de titanio y gelatina. Imodium 2 mg comprimidos bucodispersables: gelatina, manitol, aspartamo, aroma de menta, bicarbonato de sodio. Imodium 2 mg cápsulas blandas: monocaprilato de propilenglicol, propilenglicol, agua destilada. Una cápsula está compuesta por: gelatina, glicerol 99%, propilenglicol, FD\u0026amp;C blue n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Imodium 12 Cápsulas 2 mg - ¿Por qué se utiliza Imodium 12 Cápsulas 2 mg? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea aguda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Imodium 12 Cápsulas 2 mg - ¿Cuándo no debe utilizarse Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes indicados en el apartado 6.1; niños menores de 6 años; embarazo y lactancia (véase la sección 4.6 \"Embarazo y lactancia\"). Imodium no debe emplearse como tratamiento primario: en la disentería aguda caracterizada por la presencia de sangre en las heces y fiebre alta; en pacientes con colitis ulcerosa aguda o colitis pseudomembranosa debida al uso de antibióticos de amplio espectro; en pacientes con enterocolitis bacterianas causadas por organismos invasivos, incluidos Salmonella, Shigella y Campylobacter. En general, el uso de loperamida HCl está contraindicado en todos los casos en los que deba inhibirse la peristalsis debido al posible riesgo de consecuencias significativas como íleo, megacolon y megacolon tóxico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Imodium 12 Cápsulas 2 mg - ¿Cómo se toma Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos: la dosis inicial es de 2 cápsulas duras o 2 cápsulas blandas o 2 comprimidos bucodispersables (4 mg). Continuar el tratamiento con 1 cápsula o 1 comprimido (2 mg) después de cada evacuación posterior de heces no formadas (blandas). La dosis máxima diaria es de 8 cápsulas o comprimidos al día (16 mg). Poblaciones especiales. Niños de 6 a 17 años (véase el apartado 4.3): la dosis inicial es de 1 cápsula dura o 1 cápsula blanda o 1 comprimido bucodispersable (2 mg). Continuar el tratamiento con 1 cápsula o 1 comprimido (2 mg) después de cada evacuación posterior de heces no formadas (blandas). La dosis máxima diaria en niños debe establecerse en función del peso corporal (3 cápsulas o comprimidos\/20 kg), pero no debe superar el máximo de 8 cápsulas o comprimidos al día (16 mg). Los datos disponibles sobre el uso de loperamida HCl en niños menores de 12 años son limitados (véase el apartado 4.8 \"Reacciones adversas\"). Ancianos: en los ancianos no es necesario un ajuste de dosis. Insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal no es necesario un ajuste de dosis. Insuficiencia hepática: aunque no existen datos disponibles en pacientes con insuficiencia hepática, la loperamida HCl debe utilizarse con precaución en estos pacientes debido al reducido metabolismo de primer paso (véase el apartado 4.4 \"Advertencias y precauciones especiales de empleo\"). Vía de administración. Imodium 2 mg cápsulas duras\/2 mg cápsulas blandas: administrar por vía oral con un poco de agua. Imodium 2 mg comprimidos bucodispersables: dejar que el comprimido se disuelva sobre la lengua durante unos segundos; el comprimido se disolverá rápidamente con la saliva. No requiere el uso de agua. Atención: no usar durante más de 2 días. Interrumpir en cualquier caso el tratamiento al normalizarse las heces, o si no hay más movimientos intestinales durante 12 horas, o si aparece estreñimiento. En los episodios de diarrea aguda, la loperamida HCl suele ser capaz de detener los síntomas en 48 horas. Transcurrido este periodo sin resultados apreciables, interrumpir el tratamiento y consultar al médico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Imodium 12 Cápsulas 2 mg - ¿Cómo se conserva Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar el medicamento a una temperatura no superior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Imodium 12 Cápsulas 2 mg - Sobre Imodium 12 Cápsulas 2 mg es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl tratamiento de la diarrea con loperamida HCl es únicamente sintomático. Por lo tanto, cuando sea posible, conviene actuar también sobre las causas del trastorno. En los episodios de diarrea aguda, la loperamida HCl suele ser capaz de detener los síntomas en 48 horas; transcurrido este periodo sin resultados apreciables, debe interrumpirse el tratamiento y se debe informar al paciente de la necesidad de acudir al médico para una consulta. En pacientes con diarrea, especialmente en niños, puede producirse una pérdida importante de líquidos y electrolitos. En tales casos, puede ser muy importante reponer adecuadamente los líquidos y los electrolitos. Aunque no existen datos farmacocinéticos en pacientes con disfunción hepática, la loperamida HCl debe utilizarse con precaución en estos pacientes debido al intenso metabolismo de primer paso. El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática, ya que puede provocar una sobredosis relativa con toxicidad sobre el sistema nervioso central (SNC). Los pacientes con SIDA tratados con loperamida HCl por diarrea deben interrumpir la terapia a los primeros signos de distensión abdominal. En estos pacientes con colitis infecciosa de origen bacteriano o viral, tratados con loperamida HCl, se han observado casos aislados de obstrucción intestinal con un mayor riesgo de megacolon tóxico. Si se presenta estreñimiento o distensión abdominal o íleo, interrumpir inmediatamente el tratamiento. Se han notificado casos de abuso y uso indebido de la loperamida, utilizada como sustituto de los opioides, en individuos con dependencia de estas sustancias (véase el apartado 4.9). Se han notificado acontecimientos cardiacos, incluidos prolongación del QT y del complejo QRS y torsades de pointes, en asociación con sobredosis. Algunos casos tuvieron desenlace fatal (véase el apartado 4.9). La sobredosis puede poner de manifiesto la presencia del síndrome de Brugada. Es recomendable que los pacientes no superen la dosis recomendada y\/o no prolonguen la duración del tratamiento. Población pediátrica: en niños entre 6 y 12 años, Imodium debe utilizarse exclusivamente bajo supervisión médica. Los datos disponibles sobre el uso de loperamida HCl en niños menores de 12 años son limitados (véase el apartado 4.8 \"Reacciones adversas\"). Información importante sobre algunos excipientes: Imodium 2 mg cápsulas duras contiene lactosa. Los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Imodium 2 mg comprimidos bucodispersables contiene: trazas de sulfitos. Los sulfitos rara vez pueden causar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo; 0,750 mg de aspartamo por dosis única, equivalente a 0,011 mg\/kg para un adulto de 70 kg y a 0,038 mg\/kg para un niño de 20 kg. El aspartamo se hidroliza en el tracto gastrointestinal cuando se administra por vía oral. Uno de los principales productos de su hidrólisis es la fenilalanina. No hay datos clínicos ni no clínicos para evaluar el uso de aspartamo en recién nacidos menores de 12 semanas; menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis única. Por tanto, puede considerarse esencialmente exento de sodio; 0,00066 mg de alcohol bencílico por comprimido. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas. Es posible que la acumulación de grandes cantidades de alcohol bencílico pueda causar acidosis metabólica; usar con precaución y solo si es necesario, especialmente en pacientes con insuficiencia hepática o renal; 0,00003 mg de alcohol (etanol) en cada comprimido. La cantidad de etanol de este medicamento es equivalente a menos de 0,00000075 ml de cerveza o 0,0000003 de vino. Este medicamento contiene una cantidad de etanol que no produce efectos relevantes. Imodium 2 mg cápsulas blandas contiene: 115,31 mg de propilenglicol. 115,31 mg de propilenglicol por dosis única, equivalente a 1,65 mg\/kg para un adulto de 70 kg y a 5,77 mg\/kg para un niño de 20 kg; menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis única. Por tanto, puede considerarse esencialmente exento de sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Imodium 12 Cápsulas 2 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Imodium 12 Cápsulas 2 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDatos no clínicos han demostrado que la loperamida es un sustrato de la glicoproteína P. La administración concomitante de loperamida (en dosis única de 16 mg) con quinidina o ritonavir (ambos inhibidores de la glicoproteína P) mostró incrementos de los niveles plasmáticos de loperamida de 2 a 3 veces. Se desconoce la relevancia clínica de esta interacción farmacocinética con inhibidores de la glicoproteína P cuando la loperamida se administra a las dosis recomendadas (de 2 hasta un máximo de 16 mg al día). La administración concomitante de loperamida (en dosis única de 4 mg) e itraconazol, un inhibidor del CYP3A4 y de la glicoproteína P, mostró un aumento de los niveles plasmáticos de loperamida de 34 veces. En el mismo estudio, gemfibrozilo, un inhibidor del CYP2C8, mostró un aumento de los niveles plasmáticos de loperamida de 2 veces. La combinación de itraconazol y gemfibrozilo mostró un aumento del pico del nivel plasmático de loperamida de 4 veces y un aumento de la exposición plasmática total de 13 veces. Estos incrementos no se asociaron con efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) según los test psicomotores (por ejemplo, mareo subjetivo y el Digit Symbol Substitution Test). La administración concomitante de loperamida (en dosis única de 16 mg) y ketoconazol, un inhibidor del CYP3A4 y de la glicoproteína P, mostró un aumento de los niveles plasmáticos de loperamida de 5 veces. Este aumento no se asoció con un incremento de los efectos farmacodinámicos según la pupilometría. El tratamiento concomitante con desmopresina oral dio como resultado un aumento de 3 veces de las concentraciones plasmáticas de desmopresina, presumiblemente debido a una motilidad gastrointestinal más lenta. Se desaconseja el uso concomitante de inhibidores del citocromo CYP450. Las sustancias que aceleran el tránsito gastrointestinal pueden disminuir el efecto de Imodium. Los fármacos con propiedades farmacológicas similares a las de la loperamida o los fármacos que pueden ralentizar la peristalsis intestinal (p. ej., anticolinérgicos) pueden aumentar el efecto de Imodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eREACCIONES ADVERSAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Imodium 12 Cápsulas 2 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultos y niños de edad \u0026gt;= 12 años. Reacciones adversas notificadas en estudios clínicos con loperamida HCl. La seguridad de loperamida HCl se evaluó en 3076 sujetos adultos y niños de edad \u0026gt;=12 años que participaron en 31 estudios clínicos controlados y no controlados con loperamida HCl utilizada para el tratamiento de la diarrea. De estos, en 26 estudios se trataba de diarrea aguda (N=2755) y en 5 de diarrea crónica (N=321). Las reacciones adversas al medicamento (RAM) notificadas con mayor frecuencia (es decir, con una incidencia \u0026gt;=1%) en estudios clínicos con loperamida HCl para el tratamiento de la diarrea aguda fueron las siguientes: estreñimiento (2,7%), flatulencia (1,7%), cefalea (1,2%) y náuseas (1,1%). En los estudios clínicos para el tratamiento de la diarrea crónica, las RAM notificadas con mayor frecuencia (es decir, \u0026gt;=1% de incidencia) fueron las siguientes: flatulencia (2,8%), estreñimiento (2,2%), náuseas (1,2%) y mareo (1,2%). La siguiente lista muestra las RAM que se notificaron con el uso de loperamida HCl en estudios clínicos (en caso de diarrea aguda o crónica) en adultos y en niños de edad \u0026gt;= 12 años. La frecuencia de las reacciones adversas presentada a continuación se define mediante la siguiente convención: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10); frecuente (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); muy rara (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (la frecuencia no puede definirse a partir de los datos disponibles). Reacciones adversas notificadas con el uso de loperamida HCl en estudios clínicos en adultos y en niños de edad \u0026gt;= 12 años. Trastornos del sistema nervioso: cefalea. Diarrea aguda: frecuente; diarrea crónica: poco frecuente. Mareo. Diarrea aguda: poco frecuente; diarrea crónica: frecuente. Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, náuseas, flatulencia. Diarrea aguda: frecuente; diarrea crónica: frecuente. Dolor abdominal, malestar abdominal, boca seca. Diarrea aguda: poco frecuente; diarrea crónica: poco frecuente. Dolor en la parte superior del abdomen, vómitos. Diarrea aguda: poco frecuente. Dispepsia. Diarrea crónica: poco frecuente. Distensión abdominal. Diarrea aguda: rara. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea. Diarrea aguda: poco frecuente. Reacciones adversas notificadas en la experiencia poscomercialización con loperamida HCl: la determinación de las reacciones adversas a través de la experiencia poscomercialización de loperamida HCl no distingue las indicaciones diarrea aguda y crónica ni las poblaciones de adultos y niños; los datos recogidos representan por tanto la combinación de las indicaciones (diarrea aguda y crónica) y de las poblaciones objeto (adultos y niños). Las reacciones adversas observadas durante la experiencia poscomercialización con loperamida HCl se enumeran a continuación según la Clasificación por Órganos y Sistemas, utilizando la terminología MedDRA. Reacciones adversas notificadas con el uso de loperamida HCl en la experiencia poscomercialización en adultos y niños. Trastornos del sistema inmunitario: reacción de hipersensibilidad, reacción anafiláctica (incluido shock anafiláctico), reacción anafilactoide. Trastornos del sistema nervioso: somnolencia, pérdida de conciencia, estupor, disminución del nivel de conciencia, hipertonía, trastornos de la coordinación. Trastornos oculares: miosis. Trastornos gastrointestinales: íleo (incluido íleo paralítico), megacolon (incluido megacolon tóxico), glosodinia, pancreatitis aguda (frecuencia no conocida). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción bullosa (incluidos síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme), angioedema, urticaria, prurito. Trastornos renales y urinarios: retención urinaria. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: fatiga. Población pediátrica: la seguridad de loperamida HCl se evaluó en 607 pacientes de entre 10 días y 13 años, que participaron en 13 estudios clínicos controlados y no controlados con loperamida HCl utilizada para el tratamiento de la diarrea aguda. En general, el perfil de RAM en esta población de pacientes fue similar al observado en estudios clínicos con loperamida HCl en adultos y adolescentes a partir de 12 años. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo, tiene intención de quedarse embarazada o está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Imodium 12 Cápsulas 2 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa administración de Imodium está contraindicada durante el embarazo y la lactancia. Por lo tanto, debe advertirse a las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia de la necesidad de consultar al médico para el tratamiento más adecuado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 enemas 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e es un medicamento indicado para el tratamiento del \u003cstrong\u003eestreñimiento ocasional\u003c\/strong\u003e. Gracias a su formulación a base de \u003cstrong\u003eglicerol\u003c\/strong\u003e, Verolax actúa ablandando las heces y facilitando su expulsión. Este \u003cstrong\u003eenema rectal\u003c\/strong\u003e está indicado por su acción rápida y suave, con efectos locales que ayudan a estimular el tránsito intestinal sin provocar irritación ni calambres. El envase contiene \u003cstrong\u003e6 enemas\u003c\/strong\u003e listos para usar, de 6,75 g, para un alivio rápido y seguro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD está indicado para el tratamiento del \u003cstrong\u003eestreñimiento ocasional\u003c\/strong\u003e en adultos. Resulta especialmente útil en situaciones en las que se necesita una evacuación rápida, como antes de pruebas médicas o quirúrgicas. También puede utilizarse en caso de estreñimiento temporal causado por cambios en la dieta, estrés o sedentarismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Cuál es el principio activo de Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultos Solución Rectal. 6 envases monodosis 9G: glicerina 6,75 g. Niños Solución Rectal. 6 envases monodosis 3 G: glicerina 2,25 g. Adultos Supositorios: glicerina 2,25 g. Niños Supositorios: glicerina 1,375 g. Lactantes Supositorios: glicerina 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Qué contiene Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolución rectal. Adultos y Niños: malva extracto fluido; manzanilla extracto fluido; almidón de trigo; agua depurada. Supositorios Adultos, Niños, Lactantes: estearato de sodio, carbonato de sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Por qué se usa Verolax AD Rectal 6 Enemas 6? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEstreñimiento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Cuándo no debe usarse Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad individual comprobada al producto. Afecciones ano-rectales, rectocolitis hemorrágica e inflamación de las hemorroides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Cómo se toma Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolución rectal: 1 o 2 envases monodosis en 24 horas. En caso de estreñimiento persistente, se pueden introducir en el recto no más de 2 dosis al mismo tiempo. Supositorios: 1 supositorio según necesidad. No superar las dosis recomendadas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Cómo se conserva Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se requieren precauciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl uso continuado de laxantes puede provocar habituación o daños de distinto tipo. No usar laxantes si hay dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consultar al médico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se han observado interacciones con otros medicamentos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos únicos efectos que pueden presentarse son de tipo irritativo, a nivel del área rectal. Por lo general, se trata de formas leves que no requieren la intervención del médico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico antes de tomar Verolax AD Rectal 6 Enemas 6\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn base a sus propiedades químico-físicas, la glicerina por vía rectal puede utilizarse de forma útil durante el embarazo o el puerperio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Garganta Naranja 16 Pastillas","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Naranja es un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emedicamento sin receta analgésico\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a base de \u003cstrong\u003eflurbiprofeno\u003c\/strong\u003e, indicado para \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ealiviar el dolor de garganta y la tos asociada\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e proporcionando un alivio duradero de hasta 6 horas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Naranja combina flurbiprofeno, principio activo \u003cstrong\u003eanalgésico\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003eantiinflamatorio\u003c\/strong\u003e, con la acción emoliente de una pastilla. Penetra desde la superficie hasta las capas más profundas del tejido de la garganta y \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ecombate los estados irritativo‑inflamatorios de la cavidad orofaríngea\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e también asociados a \u003cstrong\u003edolor\u003c\/strong\u003e, como \u003cstrong\u003egingivitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringitis\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003eestomatitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Naranja no contiene gluten y también puede ser tomado por personas celíacas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas - ¿Cuál es el principio activo de Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Colutorio. 100 ml de colutorio contienen el principio activo: flurbiprofeno 250 mg. Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietilenado, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, esencia de menta (que contiene d-limoneno). Benactiv Gola Spray para mucosa oral. 100 ml de solución contienen el principio activo: flurbiprofeno 250 mg. Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietilenado, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, esencia de menta (que contiene d-limoneno). Benactiv Gola Pastillas sabor Limón y Miel. Una pastilla contiene el principio activo: flurbiprofeno 8,75 mg. Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, miel, aroma de limón y levomentol (que contienen butilhidroxianisol, citral, citronelol, d-limoneno, farnesol, geraniol, linalol). Benactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja. Una pastilla contiene el principio activo: flurbiprofeno 8,75 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido (E965), isomalt (E953), aroma de naranja y levomentol (que contienen citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalol). Benactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Eucalipto y Miel de Manuka. Una pastilla contiene el principio activo: flurbiprofeno 8,75 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido (E965), isomalt (E953), aroma de eucalipto y miel de Manuka (que contiene alcohol anísico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, cinamato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamaldehído, alcohol cinamílico, citral, geraniol, d-limoneno, linalol). Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas - ¿Qué contiene Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Colutorio: glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietilenado, hidróxido de sodio, sacarina sódica, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patent V (E131), agua purificada. Benactiv Gola Spray para mucosa oral: glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietilenado, hidróxido de sodio, sacarina sódica, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patent V (E131), agua purificada. Benactiv Gola Pastillas sabor Limón y Miel: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de limón y levomentol (que contienen butilhidroxianisol, citral, citronelol, d-limoneno, farnesol, geraniol, linalol), miel. Benactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja: macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de naranja y levomentol (que contienen citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalol), acesulfamo potásico (E950), maltitol líquido (E965), isomalt (E953). Benactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Eucalipto y Miel de Manuka: macrogol 300, hidróxido de potasio, caramelo amoniacal (E150c), curcumina (E100), aroma de eucalipto y miel de Manuka (que contiene alcohol anísico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, cinamato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamaldehído, alcohol cinamílico, citral, geraniol, d-limoneno, linalol), acesulfamo potásico (E950), maltitol líquido (E965), isomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas - ¿Por qué se usa Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Colutorio; Benactiv Gola Spray para mucosa oral: tratamiento sintomático de estados irritativo‑inflamatorios también asociados a dolor de la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de terapia dental conservadora o extractiva. Benactiv Gola Pastillas sabor Limón y Miel; Benactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja; Benactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Eucalipto y Miel de Manuka: tratamiento sintomático de estados irritativo‑inflamatorios también asociados a dolor de la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas - ¿Cuándo no debe usarse Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNo utilizar el medicamento en niños menores de 12 años. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a cualquiera de los excipientes indicados en el apartado 6.1. Pacientes que hayan presentado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej., asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El flurbiprofeno está además contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionada con tratamientos previos con AINE. El flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o antecedente, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardiaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver apartado 4.4). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas - ¿Cómo se toma Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDebe utilizarse la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas (ver apartado 4.4). Benactiv Gola Colutorio. Posología. Adultos: 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml (1 vasito dosificador) de colutorio. Población pediátrica. Niños mayores de 12 años: como los adultos. Niños menores de 12 años: no administrar a niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Poblaciones especiales. Ancianos: los datos clínicos disponibles en este momento son limitados, por lo que no puede hacerse ninguna recomendación sobre la posología. Los ancianos tienen un mayor riesgo de consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver apartado 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Pacientes con insuficiencia renal: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Modo de administración: para uso orofaríngeo. Enjuagar o mantener en la boca durante las gárgaras hasta 1 minuto. No tragar. El colutorio puede utilizarse puro o diluido en medio vaso de agua. Benactiv Gola Spray para mucosa oral. Posología. Adultos: aplicar una dosis (2 pulverizaciones) 3 veces al día, dirigidas directamente a la zona afectada. Cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalentes a 0,5 mg de principio activo. Población pediátrica. Niños mayores de 12 años: como los adultos. Niños menores de 12 años: no administrar a niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Poblaciones especiales. Ancianos: los datos clínicos disponibles en este momento son limitados, por lo que no puede hacerse ninguna recomendación sobre la posología. Los ancianos tienen un mayor riesgo de consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver apartado 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Pacientes con insuficiencia renal: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Modo de administración: para uso orofaríngeo. Dirigir el aplicador hacia la parte posterior de la garganta y pulverizar sobre la zona afectada. Benactiv Gola Pastillas sabor Limón y Miel; Benactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja; Benactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Eucalipto y Miel de Manuka. Posología. Adultos: 1 pastilla cada 3-6 horas, según necesidad. No superar la dosis de 8 pastillas en 24 horas. Población pediátrica. Niños mayores de 12 años: como los adultos. Niños menores de 12 años: no administrar a niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Poblaciones especiales. Ancianos: los datos clínicos disponibles en este momento son limitados, por lo que no puede hacerse ninguna recomendación sobre la posología. Los ancianos tienen un mayor riesgo de consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver apartado 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Pacientes con insuficiencia renal: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Modo de administración: para uso orofaríngeo. Disolver lentamente en la boca. Como con todas las pastillas, para evitar irritaciones locales, también las pastillas a base de flurbiprofeno deben moverse dentro de la boca durante la administración. Si se producen irritaciones de la boca, se debe interrumpir el tratamiento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas - ¿Cómo se conserva Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja\/Pastillas sabor Limón y Miel\/Pastillas Sin Azúcar sabor Eucalipto y Miel de Manuka: conservar a una temperatura inferior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas - Sobre Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA las dosis recomendadas, al usar el medicamento en sus diferentes formas farmacéuticas, una eventual deglución no comporta ningún daño para el paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es ampliamente inferior a la que se utiliza habitualmente en los tratamientos por vía sistémica. Ancianos: los pacientes ancianos presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia gastrointestinal y perforación, que pueden ser mortales. Patologías respiratorias: se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe usarse con precaución en estos pacientes. Otros AINE: se recomienda no asociar el medicamento con otros AINE (ver apartado 4.5). Lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo: los pacientes con LES y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden presentar un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver apartado 4.8); sin embargo, este efecto no se observa habitualmente con productos destinados a un uso limitado y de corta duración como el flurbiprofeno. Compromiso cardiaco, hepático y renal: el medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE pueden causar diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede causar una reducción dependiente de la dosis en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con deterioro de la función renal, deterioro cardiaco, disfunción hepática, los que están en tratamiento con diuréticos y los ancianos; no obstante, este efecto no se observa habitualmente con productos destinados a un uso limitado y de corta duración como el flurbiprofeno. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca se requiere precaución (consultar con su médico o farmacéutico), ya que en asociación con el tratamiento con AINE se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema. Los ensayos clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente a dosis altas y en tratamientos de larga duración, puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o ictus. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno solo tras una cuidadosa evaluación. Consideraciones similares deben hacerse antes de iniciar un tratamiento de larga duración en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Efectos sobre el sistema nervioso central: cefalea inducida por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede aparecer cefalea, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. Efectos gastrointestinales: el flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlcera péptica y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas condiciones pueden reactivarse. El riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor con el aumento de la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, en particular si se complicó con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación con todos los AINE en cualquier momento del tratamiento. Estas reacciones adversas pueden ser mortales y pueden ocurrir con o sin síntomas de aviso o con antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar de cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las fases iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.2). Se recomienda precaución en pacientes que reciben concomitantemente medicamentos que pueden aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes plaquetarios como ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). Cuando se produce sangrado o ulceración gastrointestinal en pacientes que están tomando flurbiprofeno, debe interrumpirse el tratamiento. Efectos dermatológicos: el uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens‑Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver apartado 4.8). El flurbiprofeno debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Infecciones: dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (p. ej., desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de los AINE, se recomienda a los pacientes consultar inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de los signos de una infección bacteriana durante la terapia con flurbiprofeno. Debe considerarse una posible indicación para iniciar tratamiento antibiótico. Si se desarrolla irritación de la boca, debe interrumpirse el tratamiento. Enmascaramiento de los síntomas de infecciones subyacentes: los estudios epidemiológicos sugieren que los AINE sistémicos pueden enmascarar los síntomas de infección, y ello puede retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, empeorar el desenlace de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas causadas por la varicela.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDebe prestarse atención en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos que se indican a continuación, ya que en algunos pacientes se han notificado interacciones. En cualquier caso, informe al médico si está tomando otros medicamentos. Debe evitarse el flurbiprofeno en asociación con aspirina: a menos que la toma de aspirina a dosis bajas (no superiores a 100 mg\/día o dosis profilácticas locales para protección cardiovascular) haya sido recomendada por el médico; como con otros medicamentos que contienen AINE, la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina no se recomienda generalmente debido al posible aumento de efectos indeseables (ver apartado 4.4). Inhibidores de la COX‑2 y otros AINE: debe evitarse el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa‑2, debido a posibles efectos aditivos y a un mayor riesgo de reacciones adversas (ver apartado 4.4). El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en asociación con anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de anticoagulantes como la warfarina (ver apartado 4.4). Agentes antiagregantes: aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal. Antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II): los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con función renal comprometida (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados). Alcohol: puede incrementar el riesgo de reacciones adversas, especialmente de sangrado en el tracto gastrointestinal. Glucósidos cardiacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la VFG (velocidad de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos. Ciclosporina: aumento del riesgo de nefrotoxicidad. Corticosteroides: aumento del riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE (ver apartado 4.4). Litio: existen pruebas de un posible aumento de los niveles plasmáticos de litio. Metotrexato: puede haber un aumento de los niveles plasmáticos de metotrexato. Mifepristona: los AINE no deben utilizarse durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona. Antibióticos quinolónicos: los datos obtenidos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas a antibióticos quinolónicos. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus. Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSe han notificado reacciones de hipersensibilidad a los AINE, que pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; (b) reactividad del tracto respiratorio, por ejemplo asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea; (c) diversos trastornos cutáneos, incluidos por ejemplo erupciones cutáneas de diferentes tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativa y ampollosa (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o de irritación local. La disolución en la cavidad oral del medicamento en forma de pastillas puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo en la orofaringe. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han notificado, en particular tras la administración de formulaciones de uso sistémico, los siguientes efectos adversos. Se refieren a los observados con el uso de flurbiprofeno a corto plazo y a dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de automedicación. En caso de tratamiento de condiciones crónicas y durante largos periodos pueden producirse efectos adversos adicionales. Los efectos adversos asociados al uso de flurbiprofeno se dividen a continuación según la clasificación por sistemas y órganos y por frecuencia. La frecuencia se define como: muy frecuente (\u0026gt;= 1\/10), frecuente (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000,\u0026lt;1\/100), rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), muy rara (\u0026lt;1\/10.000) y no conocida (no puede definirse con los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, los efectos adversos se notifican en orden decreciente de gravedad. Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. No conocida: anemia, trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. Trastornos del sistema nervioso. Frecuente: mareo, cefalea, parestesia; poco frecuente: somnolencia; no conocida: accidente cerebrovascular, neuritis óptica, migraña, estados confusionales, vértigo. Trastornos del sistema inmunitario. Rara: reacción anafiláctica; no conocida: angioedema, hipersensibilidad. Trastornos oculares. No conocida: alteración de la visión. Trastornos del oído y del laberinto. No conocida: tinnitus. Trastornos cardiacos. No conocida: insuficiencia cardiaca, edema. Trastornos vasculares. No conocida: hipertensión. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Frecuente: irritación de la garganta; poco frecuente: asma, broncoespasmo y disnea, erupción vesicular orofaríngea, hipoestesia orofaríngea. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: diarrea, ulceración de la boca, náuseas, dolor oral, parestesia oral, dolor orofaríngeo, molestia oral (sensación de calor o quemazón, hormigueo en la boca); poco frecuente: distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, boca seca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos; no conocida: melenas, hematemesis, hemorragia gastrointestinal, colitis, exacerbación de la enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación gástrica, hemorragia por úlcera. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuente: erupción cutánea, prurito; no conocida: urticaria, púrpura, dermatitis ampollosa (incluyendo síndrome de Stevens‑Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). Trastornos renales y urinarios. No conocida: nefropatía tóxica, nefritis tubulointersticial y síndrome nefrótico, insuficiencia renal (como con otros AINE). Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Poco frecuente: pirexia, dolor; no conocida: malestar, cansancio. Trastornos hepatobiliares. No conocida: hepatitis. Trastornos psiquiátricos. Poco frecuente: insomnio; no conocida: depresión, alucinación. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite una supervisión continuada de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa mediante el sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, pida consejo a su médico antes de tomar Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: no existen datos clínicos sobre el uso de Benactiv Gola durante el embarazo. Aunque la exposición sistémica es inferior a la administración oral, no se sabe si la exposición sistémica de Benactiv Gola alcanzada tras la administración tópica puede ser perjudicial para un embrión\/feto. Durante el primer y el segundo trimestre de embarazo, Benactiv Gola no debe administrarse a menos que sea estrictamente necesario. Si se administra, la dosis debe ser la mínima posible y la duración del tratamiento la más breve posible. Durante el tercer trimestre de embarazo, el uso sistémico de inhibidores de la prostaglandina sintasa, incluido Benactiv Gola, puede inducir toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse un tiempo de sangrado prolongado tanto en la madre como en el niño, y el parto podría requerir más tiempo. Por lo tanto, Benactiv Gola está contraindicado durante el último trimestre de embarazo (ver apartado 4.3). Lactancia: en un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos negativos sobre el lactante. Sin embargo, no se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes. Fertilidad: existen evidencias de que los inhibidores de la ciclooxigenasa\/síntesis de prostaglandinas pueden causar un deterioro de la fertilidad femenina mediante un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible tras la interrupción del tratamiento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Gracias a su formulación de 120 mg, Fexallegra actúa rápidamente, con un efecto prolongado que dura hasta 24 horas, mejorando la calidad de vida durante las temporadas de alergia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra está indicado para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento sintomático de la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erinitis alérgica estacional\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en adultos y adolescentes a partir de 12 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eUrticaria crónica idiopática\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, reduciendo síntomas como el picor y la aparición de habones.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg - ¿Cuál es el principio activo de Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn comprimido contiene: principio activo: 120 mg de fexofenadina clorhidrato, equivalentes a 112 mg de fexofenadina. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg - ¿Qué contiene Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNúcleo del comprimido: celulosa microcristalina; almidón de maíz pregelatinizado; croscarmelosa sódica; estearato de magnesio. Recubrimiento pelicular: hipromelosa; povidona K30; dióxido de titanio (E171); sílice coloidal anhidra; macrogol 400; óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg - ¿Por qué se usa Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra está indicado en adultos y niños a partir de 12 años de edad para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg - ¿Cuándo no debe utilizarse Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg - ¿Cómo se toma Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos: la dosis recomendada de fexofenadina clorhidrato para los adultos es de 120 mg una vez al día, antes de las comidas. La fexofenadina es un metabolito farmacológicamente activo de la terfenadina. Población pediátrica. Niños de 12 años de edad y mayores: la dosis recomendada de fexofenadina clorhidrato para los niños a partir de 12 años de edad es de 120 mg una vez al día, antes de las comidas. Niños menores de 12 años de edad: la eficacia y la seguridad de fexofenadina clorhidrato 120 mg no se han estudiado en niños menores de 12 años. En niños de 6 a 11 años de edad: fexofenadina clorhidrato 30 mg comprimidos es la formulación adecuada para la administración y la dosificación en esta población. Poblaciones especiales: los estudios realizados en grupos de pacientes de riesgo (ancianos, pacientes con insuficiencia renal o hepática) indican que no es necesario ajustar la dosis de fexofenadina clorhidrato en estos pacientes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg - ¿Cómo se conserva Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere precauciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg - Sobre Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos datos relativos a sujetos ancianos y a pacientes con deterioro de la función renal o hepática son limitados. Fexofenadina clorhidrato debe administrarse con precaución en estos grupos de sujetos (ver apartado 4.2). Los pacientes con enfermedades cardiovasculares previas o en curso deben ser informados de que los antihistamínicos, como clase de medicamentos, se han asociado con reacciones adversas como taquicardia y palpitaciones (ver apartado 4.8). Fexallegra contiene sodio: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, es esencialmente \"sin sodio\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa fexofenadina no sufre biotransformaciones hepáticas y, por lo tanto, no interactúa con otros medicamentos a nivel de mecanismos hepáticos. La fexofenadina es un sustrato de la glicoproteína P (P-gp) y del polipéptido transportador de aniones orgánicos (OATP). El uso concomitante de fexofenadina con inhibidores o inductores de la P-gp puede influir en la exposición a la fexofenadina. Se ha observado que la administración simultánea de fexofenadina clorhidrato con los inhibidores de la P-gp, eritromicina o ketoconazol, aumenta de 2 a 3 veces los niveles plasmáticos de fexofenadina. Dichas alteraciones no estuvieron acompañadas de ningún efecto sobre el intervalo QT y no se asociaron a un incremento de reacciones adversas respecto a lo observado con los mismos medicamentos administrados por separado. Un estudio clínico de interacción fármaco-fármaco demostró que la coadministración de apalutamida (un inductor débil de la P-gp) y una dosis oral única de 30 mg de fexofenadina provocó una disminución del 30% del AUC de fexofenadina. No se observó interacción entre fexofenadina y omeprazol. Sin embargo, la administración de un antiácido que contiene aluminio e hidróxido de magnesio 15 minutos antes de la administración de fexofenadina clorhidrato provocó una reducción de la biodisponibilidad, probablemente debida a un enlace en el tracto gastrointestinal. Se recomienda un intervalo de 2 horas entre la administración de fexofenadina clorhidrato y antiácidos que contengan aluminio e hidróxido de magnesio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe ha utilizado la siguiente clasificación de frecuencias, cuando procede: muy frecuente (\u0026gt;= 1\/10); frecuente (\u0026gt;= 1\/100 y \u0026lt; 1\/10); poco frecuente (\u0026gt;=1\/1000 y \u0026lt; 1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000 y \u0026lt; 1\/1.000); muy rara (\u0026lt; 1\/10.000) y no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, los efectos adversos se presentan en orden decreciente de gravedad. En adultos, en los ensayos clínicos se notificaron los siguientes efectos adversos, con una incidencia similar a la observada con placebo. Trastornos del sistema nervioso. Frecuente: cefalea, somnolencia, mareo. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: náuseas. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Poco frecuente: fatiga. En adultos, durante la vigilancia poscomercialización se notificaron los siguientes efectos adversos. La frecuencia con la que se presentan no es conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad con manifestaciones tipo angioedema, opresión torácica, disnea, sofocos y anafilaxia sistémica. Trastornos psiquiátricos: insomnio, nerviosismo, trastornos del sueño o pesadillas\/exceso de sueños (paroniria). Trastornos cardíacos: taquicardia, palpitaciones. Trastornos gastrointestinales: diarrea. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, urticaria y prurito. Trastornos oculares. No conocida: visión borrosa. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuado de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en período de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: no existen datos adecuados sobre el uso de fexofenadina clorhidrato en mujeres embarazadas. Los estudios limitados en animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario\/fetal, el parto o el desarrollo posnatal (ver apartado 5.3). Fexofenadina clorhidrato no debe utilizarse durante el embarazo salvo en caso de absoluta necesidad. Lactancia: no hay datos sobre la concentración en la leche materna tras la administración de fexofenadina clorhidrato. Sin embargo, cuando se administró terfenadina a madres lactantes, se detectó que la fexofenadina pasa a la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda el uso de fexofenadina clorhidrato durante la lactancia. Fertilidad: no se dispone de datos sobre los efectos de fexofenadina clorhidrato en la fertilidad humana. En ratones, el tratamiento con fexofenadina clorhidrato no mostró ningún efecto sobre la fertilidad (ver apartado 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite","title":"Enterogermina Hinchazón Probióticos 10 Sobres Bipartidos","description":"\u003cp\u003eEnterogermina Hinchazón Probióticos 10 Sobres Bipartidos \u003cstrong\u003efermentos lácticos con acción probiótica\u003c\/strong\u003e con una formulación específica a base de \u003cstrong\u003eenzimas, probióticos y extractos vegetales\u003c\/strong\u003e. La acción de los probióticos \u003cstrong\u003efavorece el equilibrio de la flora bacteriana intestinal\u003c\/strong\u003e. Las enzimas digestivas son moléculas proteicas presentes en todos los organismos vivos, incluido el organismo humano. Desempeñan un papel fundamental en la digestión de los alimentos, porque \u003cstrong\u003eaceleran y catalizan las reacciones químicas\u003c\/strong\u003e. Los extractos vegetales (hojas de menta y frutos de cilantro) ayudan a las funciones digestivas y a la \u003cstrong\u003emotilidad gastrointestinal regular\u003c\/strong\u003e, favoreciendo la \u003cstrong\u003eeliminación de los gases\u003c\/strong\u003e que están en el origen de la hinchazón abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Hinchazón es un producto \u003cstrong\u003esin gluten y sin lactosa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Hinchazón funciona gracias a su triple acción:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eReequilibra la flora bacteriana intestinal\u003c\/strong\u003e gracias al aporte de probióticos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eReduce la fermentación bacteriana\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAyuda a la motilidad intestinal\u003c\/strong\u003e a expulsar los gases acumulados en el estómago.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Hinchazón Probióticos 10 Sobres Bipartidos se presenta en formato de sobres dobles que deben tomarse juntos en medio vaso de agua. En el primer grupo de sobres se encuentran:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProbióticos\u003c\/strong\u003e, como Bifidobacterium Animalis subsp. Lactis y Lactobacillius acidophilus, que cumplen la función de reequilibrar la flora intestinal altamente comprometida por diversos factores.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEn el otro grupo de sobres se encuentran:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFOS\u003c\/strong\u003e (fructooligosacáridos), prebióticos indispensables para el desarrollo y la nutrición de las bacterias intestinales;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracto seco de hojas de menta\u003c\/strong\u003e, muy apreciado por sus propiedades espasmolíticas y antiflatulentas, indispensables para recuperar la motilidad gastrointestinal;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtracto seco de cilantro\u003c\/strong\u003e, que actúa reduciendo los síntomas de la aerofagia;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eα-galactosidasa\u003c\/strong\u003e, enzima digestiva que previene la acumulación de gas intestinal.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosología y modo de empleo de Enterogermina Hinchazón Probióticos 10 Sobres Bipartidos\u003c\/h3\u003e\nCortar ambos sobres de Enterogermina Hinchazón por la línea discontinua y verter el contenido en medio vaso de agua. Mezclar para solubilizar el polvo. Beber la suspensión obtenida preferiblemente antes de la comida principal.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003ePrincipios activos y excipientes de Enterogermina Hinchazón Probióticos 10 Sobres Bipartidos\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eAnálisis medio por dosis diaria (1 sobre acoplado)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifidobacterium animalis subsp. Lactis (BB-12) 2 mil millones UFC\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus (LA-5) 1 mil millones UFC\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructo-oligosacáridos 1,750 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eExtracto seco de hojas de menta 200 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFrutos de cilantro e.s. 50 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaltodextrinas fermentadas 40 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlfa-galactosidasa 20 mg\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003eIngredientes probióticos\u003c\/strong\u003e: fructo-oligosacáridos, fructosa, Bifidobacterium Animalis subsp. Lactis (BB-12) DSM 15954 (maltodextrina), Lactobacillus Acidophilus (LA-5) DMS 13241 (maltodextrina), antiaglomerante: dióxido de silicio, aroma.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredientes enzimas\u003c\/strong\u003e: fructosa, fructo-oligosacáridos, Menta (Mentha piperita L., maltodextrina, dióxido de silicio) hojas extracto seco 0,5% de ácido rosmarínico, Cilantro (Coriandrum sativum L., maíz maltodextrina) extracto seco de fruta, Enzymix – maltodextrinas fermentadas (dextrinas de arroz), aromas, alfa-galactosidasa de Aspergillus niger (maltodextrinas) 1% miles de GAL, antiaglomerante: dióxido de silicio, acidificante: ácido cítrico.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3\u003eAdvertencias especiales de Enterogermina Hinchazón Probióticos 10 Sobres Bipartidos\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos probióticos y las enzimas son elementos muy delicados que deben conservarse con la máxima precisión para preservar su funcionalidad. Por este motivo, Enterogermina Hinchazón está compuesto por sobres acoplados que permiten la conservación separada de ambos nutrientes hasta el momento de la toma.\u003cbr\u003eNo superar la dosis recomendada. Los complementos alimenticios no deben entenderse como sustitutos de una dieta variada y equilibrada y de un estilo de vida saludable. Mantener fuera del alcance de los niños menores de 3 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCaducidad y conservación de Enterogermina Hinchazón Probióticos 10 Sobres Bipartidos\u003c\/h3\u003e\nConservar el producto a una temperatura inferior a 30°C. La fecha de caducidad se refiere al producto correctamente conservado en su envase intacto. No dispersar en el medio ambiente.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824650355,"sku":"935190393","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite-farmacia-dottor-tili-1213792713.jpg?v=1767126929"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Limón en Polvo 10 Sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Limón Polvo 10 Sobres es un\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e medicamento sin receta analgésico y antipirético\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en polvo a base de Paracetamol, Ácido ascórbico y Clorhidrato de fenilefrina. Tachifludec Limón Polvo está indicado para el \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etratamiento sintomático de la gripe, el resfriado y los estados febriles y dolorosos\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e relacionados. La acción descongestionante de Tachifludec sobre las primeras vías respiratorias superiores \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifica y libera la mucosidad y las flemas\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en caso de tos y resfriado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Sabor Limón 10 Sobres es un preparado formulado con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: principio activo con acción antipirética y analgésica que hace que el medicamento sea especialmente indicado en casos de: dolor y espasmos de estómago e intestino, dolores causados por obstrucciones en el flujo de las vías urinarias y de las vías biliares, y dolor menstrual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e (Ácido ascórbico): principio activo que participa en el sistema de defensa del organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eClorhidrato de fenilefrina\u003c\/strong\u003e: principio activo simpaticomimético que actúa provocando una vasoconstricción del lecho vascular local, mejorando los síntomas de la obstrucción nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Cuál es el principio activo de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada sobre contiene principios activos: paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg y clorhidrato de fenilefrina 10 mg (equivalente a fenilefrina 8,2 mg). Excipientes con efectos conocidos: Tachifludec sabor limón contiene: 1,817 g de sacarosa, 112,86 mg de sodio, 6,65 mg de glucosa. Tachifludec sabor limón y miel contiene: 1,892 g de sacarosa, 135,79 mg de sodio. Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Qué contiene Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec polvo para solución oral sabor limón: sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, sílice coloidal anhidra, aroma de limón, curcumina (E100), jarabe de glucosa desecado. Tachifludec polvo para solución oral sabor limón y miel: sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, aroma de limón, aroma de miel, caramelo (E150), sílice coloidal anhidra.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Por qué se usa Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluido el dolor de intensidad leve\/moderada y la fiebre, cuando se asocian a congestión nasal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Cuándo no debe utilizarse Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiños menores de 12 años; hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes (indicados en el apartado 6.1); pacientes que toman betabloqueantes; pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y aquellos que toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa; pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo cerrado, o que toman simultáneamente otros medicamentos simpaticomiméticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas); pacientes con insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares; los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con manifiesta deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos con anemia hemolítica grave; insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se toma Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 4-6 horas, hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. El medicamento no debe utilizarse durante más de 3 días consecutivos sin consultar al médico. Población pediátrica. Niños menores de 12 años: Tachifludec sabor limón, limón y miel está contraindicado en niños menores de 12 años (véase el apartado 4.3). Modo de administración: disolver el contenido de 1 sobre en medio vaso de agua muy caliente y, si se desea, diluir con agua fría paraxã para enfriar y endulzar al gusto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se conserva Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar a una temperatura inferior a 25 °C. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y la luz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - Sobre Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras toman Tachifludec, ya que dosis elevadas de paracetamol pueden causar reacciones adversas graves. Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Tachifludec. De hecho, el riesgo de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar warfarina o cualquier otro medicamento (véase también el apartado 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se aconseja precaución si el paracetamol se administra concomitantemente con flucloxacilina debido al aumento del riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica elevada (HAGMA), especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, malnutrición y otras fuentes de déficit de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una monitorización estrecha, incluida la medición de 5-oxoprolina urinaria. Consultar al médico antes de usar el producto en pacientes con agrandamiento de la próstata o enfermedades vasculares oclusivas (p. ej., síndrome de Raynaud). No superar la dosis recomendada y no administrar durante más de 3 días consecutivos. Tachifludec sabor limón contiene: sodio: este medicamento contiene 112,86 mg de sodio por sobre, equivalente al 5,64% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio; sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta el contenido de sacarosa de Tachifludec cuando tomen más de 2 sobres al día (sacarosa\u0026gt; 5 g); glucosa: los pacientes con raros problemas de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Tachifludec sabor limón y miel contiene: sodio: 135,79 mg de sodio por sobre, equivalente al 6,79% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio; sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. El contenido de sacarosa de Tachifludec debe tenerse en cuenta en personas con diabetes mellitus en caso de tomar más de 2 sobres al día (sacarosa\u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: la hepatotoxicidad del paracetamol puede potenciarse por la toma de otros fármacos activos sobre el hígado como zidovudina e isoniazida, que pueden producir una inhibición del metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes de paracetamol disminuye el aclaramiento del paracetamol y la eliminación urinaria de paracetamol sulfato y paracetamol glucurónido, y aumenta la semivida del propio paracetamol. Usar con extrema precaución y bajo estrecho control durante el tratamiento crónico con fármacos que pueden inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la semivida del cloranfenicol. El producto, tomado en dosis elevadas, puede potenciar los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). La metoclopramida y la domperidona pueden aumentar la absorción de paracetamol, mientras que esta se reduce o retrasa, respectivamente, por la colestiramina y los anticolinérgicos. Debe prestarse atención cuando se usa paracetamol concomitantemente con flucloxacilina, ya que la toma concomitante se ha asociado a acidosis metabólica con brecha aniónica elevada, especialmente en pacientes con factores de riesgo (véase el apartado 4.4). Fenilefrina: la fenilefrina puede antagonizar fármacos betabloqueantes y antihipertensivos (incluidos debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (véase el apartado 4.3). El uso concomitante de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas simpaticomiméticas puede aumentar el riesgo de efectos de tipo cardiovascular. La fenilefrina puede interactuar con digoxina y con glucósidos cardíacos, aumentando el riesgo de arritmia o infarto, y con alcaloides (ergotamina y metisergida) aumentando el riesgo de ergotismo. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico puede aumentar la absorción de hierro y de estrógenos. El ácido ascórbico se metaboliza a oxalato y puede causar potencialmente en pacientes con hiperoxaluria y cálculos renales mediante la cristalización de oxalato cálcico en pacientes con tendencia a formar cálculos de calcio. Interferencias con algunas pruebas de laboratorio: la administración de paracetamol puede interferir con la determinación de uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de glucemia (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa). El ácido ascórbico puede interferir en la medición de parámetros hematoquímicos y urinarios (p. ej., uratos, glucosa, bilirrubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se indican los efectos adversos organizados según la clasificación MedDRA por Sistemas y Órganos. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10), frecuente (de \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), poco frecuente (de \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (de \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), muy raro (\u0026lt;1\/10.000), no conocida (la frecuencia no puede definirse sobre la base de los datos disponibles). Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Raro: agranulocitosis1, leucopenia1, trombocitopenia1; no conocida: anemia1. Trastornos del sistema inmunológico. Raro: reacciones alérgicas1,2, reacciones de hipersensibilidad1,2, anafilaxia1,2; no conocida: shock anafiláctico1,2. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuente: anorexia2. Trastornos psiquiátricos. Muy raro: insomnio2, nerviosismo2, ansiedad2, inquietud2, confusión2, irritabilidad2. Trastornos del sistema nervioso. Muy raro: temblor2, mareo2, cefalea2. Trastornos oculares. No conocida: midriasis2, glaucoma agudo de ángulo cerrado2. Trastornos cardíacos. Raro: taquicardia2, palpitaciones2. Trastornos vasculares. No conocida: hipertensión2. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Raro: broncoespasmo1,2; no conocida: edema laríngeo1. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: náuseas2, vómitos2; no conocida: diarrea1, trastorno gastrointestinal1. Trastornos hepatobiliares. Raro: función hepática anormal1; no conocida: trastorno hepático1, hepatitis1. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Raro: erupción cutánea1,2, angioedema2; no conocida: necrólisis epidérmica tóxica1, síndrome de Stevens-Johnson1, eritema multiforme o polimorfo1. Trastornos renales y urinarios. Muy raro: nefritis tubulointersticial (tras uso prolongado de paracetamol a dosis elevadas)1; no conocida: insuficiencia renal agravada1, hematuria1, anuria1, retención urinaria2. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. ^1 Efectos adversos asociados al paracetamol. ^2 Efectos adversos asociados a la fenilefrina. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una supervisión continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en el sitio https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que está embarazada o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo; paracetamol: una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indica toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; no obstante, debe emplearse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas han mostrado que no existen contraindicaciones para el uso de paracetamol cuando se utiliza en las dosis recomendadas, pero la administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo control directo del médico. Fenilefrina: los datos relativos al uso de fenilefrina durante el embarazo son limitados. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo uterino asociadas al uso de fenilefrina pueden causar hipoxia fetal. Debe evitarse el uso de fenilefrina durante el embarazo, ya que se necesita más información. Ácido ascórbico: no existen datos controlados relativos a su uso durante el embarazo. El uso de ácido ascórbico en el embarazo se recomienda solo cuando el beneficio supere el riesgo. Lactancia; paracetamol: el paracetamol se excreta en la leche materna, pero en cantidades clínicamente no significativas. Los datos publicados disponibles no contraindican su uso durante la lactancia. Fenilefrina: no se dispone de datos relativos a la excreción de fenilefrina en la leche materna ni se ha informado sobre sus efectos en lactantes. En ausencia de datos, debe evitarse el uso de fenilefrina durante la lactancia. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico se excreta en la leche materna. No se conocen los efectos en lactantes. En resumen, no se recomienda el uso de Tachifludec durante el embarazo y la lactancia. Fertilidad: no hay evidencias en estudios no clínicos que indiquen efectos del paracetamol sobre la fertilidad masculina y femenina a las dosis comúnmente utilizadas en clínica. No se ha estudiado la fenilefrina en relación con la fertilidad masculina y femenina. Existen evidencias suficientes que indican la importancia del ácido ascórbico a distintos niveles en el proceso reproductivo. Sin embargo, no se dispone de datos definitivos en humanos sobre el potencial clínico de la vitamina C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres","description":"\u003cp\u003eTachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres es un \u003cstrong\u003emedicamento sin receta (OTC) analgésico y antipirético\u003c\/strong\u003e en polvo a base de Paracetamol, Ácido ascórbico y Fenilefrina clorhidrato. Tachifludec Limón y Miel Polvo está indicado para el \u003cstrong\u003etratamiento sintomático de la gripe, el resfriado y los estados febriles y dolorosos\u003c\/strong\u003e relacionados. La acción descongestionante de Tachifludec sobre las primeras vías respiratorias superiores \u003cstrong\u003efluidifica y ayuda a eliminar el moco y las flemas\u003c\/strong\u003e en caso de tos y resfriado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Sabor Limón y Miel 10 Sobres es un preparado formulado con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: principio activo con acción antifebril y analgésica que hace que el medicamento esté especialmente indicado en casos de: dolor y espasmos de estómago e intestino, dolores causados por obstrucciones en el flujo de las vías urinarias y de las vías biliares y dolores menstruales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ácido Ascórbico): principio activo que participa en el sistema de defensa del organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrina clorhidrato\u003c\/strong\u003e: principio activo simpaticomimético que actúa provocando una vasoconstricción del lecho vascular local, mejorando los síntomas de la obstrucción nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Cuál es el principio activo de Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada sobre contiene principios activos: paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg y fenilefrina clorhidrato 10 mg (equivalente a fenilefrina 8,2 mg). Excipientes con efectos conocidos: Tachifludec sabor limón contiene: 1,817 g de sacarosa, 112,86 mg de sodio, 6,65 mg de glucosa. Tachifludec sabor limón y miel contiene: 1,892 g de sacarosa, 135,79 mg de sodio. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Qué contiene Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec polvo para solución oral sabor limón: sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, sílice coloidal anhidra, aroma de limón, curcumina (E100), jarabe de glucosa desecado. Tachifludec polvo para solución oral sabor limón y miel: sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, aroma de limón, aroma de miel, caramelo (E150), sílice coloidal anhidra.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Por qué se usa Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluido el dolor de intensidad leve\/moderada y la fiebre, cuando se asocian a congestión nasal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Cuándo no debe usarse Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiños menores de 12 años; hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes (enumerados en el apartado 6.1); pacientes que toman betabloqueantes; pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y quienes toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa; pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo cerrado, o que toman simultáneamente otros medicamentos simpaticomiméticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas); pacientes con insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares; los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos con anemia hemolítica grave; insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se toma Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 4-6 horas, hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. El medicamento no debe usarse durante más de 3 días consecutivos sin consultar al médico. Población pediátrica. Niños menores de 12 años: Tachifludec sabor limón, limón y miel está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Modo de administración: disolver el contenido de 1 sobre en medio vaso de agua muy caliente y, si se desea, diluir con agua fría para enfriar y endulzar al gusto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se conserva Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar a una temperatura inferior a 25 °C. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y de la luz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - Sobre Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras estén tomando Tachifludec, ya que dosis elevadas de paracetamol pueden causar reacciones adversas graves. Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Tachifludec. De hecho, el riesgo de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar warfarina o cualquier otro medicamento (ver también el apartado 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se recomienda precaución si el paracetamol se administra concomitantemente con flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica elevada (HAGMA), especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, malnutrición y otras fuentes de déficit de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en quienes utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda un seguimiento estrecho, incluida la medición de 5-oxoprolina en orina. Consultar al médico antes de usar el producto en pacientes con aumento del tamaño de la próstata o enfermedades vasculares oclusivas (p. ej., síndrome de Raynaud). No superar la dosis recomendada y no administrar durante más de 3 días consecutivos. Tachifludec sabor limón contiene: sodio: este medicamento contiene 112,86 mg de sodio por sobre, equivalente al 5,64% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio; sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta el contenido de sacarosa de Tachifludec cuando tomen más de 2 sobres al día (sacarosa\u0026gt; 5 g); glucosa: los pacientes con raros problemas de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Tachifludec sabor limón y miel contiene: sodio: 135,79 mg de sodio por sobre, equivalente al 6,79% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio; sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. El contenido de sacarosa de Tachifludec debe tenerse en cuenta en personas con diabetes mellitus en caso de tomar más de 2 sobres al día (sacarosa\u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: la hepatotoxicidad del paracetamol puede potenciarse con la administración de otros fármacos activos sobre el hígado como la zidovudina y la isoniazida, que pueden producir una inhibición del metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes de paracetamol disminuye el aclaramiento del paracetamol y la eliminación urinaria de paracetamol sulfato y paracetamol-glucurónido, y aumenta la semivida del propio paracetamol. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que pueden inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la semivida del cloranfenicol. El producto tomado a dosis elevadas puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). Metoclopramida y domperidona pueden aumentar la absorción del paracetamol, mientras que ésta se reduce o retrasa respectivamente por la colestiramina y los anticolinérgicos. Debe prestarse atención cuando el paracetamol se usa concomitantemente con flucloxacilina, ya que la administración concomitante se ha asociado a acidosis metabólica con brecha aniónica elevada, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver apartado 4.4). Fenilefrina: la fenilefrina puede antagonizar fármacos betabloqueantes y antihipertensivos (incluidos debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (ver apartado 4.3). El uso concomitante de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas simpaticomiméticas puede aumentar el riesgo de efectos de tipo cardiovascular. La fenilefrina puede interaccionar con digoxina y glucósidos cardiacos aumentando el riesgo de arritmia o infarto, y con alcaloides (ergotamina y metisergida) aumentando el riesgo de ergotismo. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico puede aumentar la absorción de hierro y estrógenos. El ácido ascórbico se metaboliza a oxalato y puede potencialmente causar hiperoxaluria y cálculos renales por cristalización de oxalato cálcico en pacientes con tendencia a formar cálculos de calcio. Interferencias con algunas pruebas de laboratorio: la administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucemia (mediante el método de glucosa-oxidasa-peroxidasa). El ácido ascórbico puede interferir en la medición de parámetros hematobioquímicos y urinarios (p. ej., uratos, glucosa, bilirrubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se detallan los efectos adversos organizados según la clasificación por Sistemas y Órganos MedDRA. La frecuencia se define así: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10), frecuente (de \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), poco frecuente (de \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (de \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), muy raro (\u0026lt;1\/10.000), no conocida (la frecuencia no puede definirse con los datos disponibles). Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Raro: agranulocitosis1, leucopenia1, trombocitopenia1; no conocida: anemia1. Trastornos del sistema inmunitario. Raro: reacciones alérgicas1,2, reacciones de hipersensibilidad1,2, anafilaxia1,2; no conocida: shock anafiláctico1,2. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuente: anorexia2. Trastornos psiquiátricos. Muy raro: insomnio2, nerviosismo2, ansiedad2, inquietud2, confusión2, irritabilidad2. Trastornos del sistema nervioso. Muy raro: temblor2, mareo2, cefalea2. Trastornos oculares. No conocida: midriasis2, glaucoma agudo de ángulo cerrado2. Trastornos cardiacos. Raro: taquicardia2, palpitaciones2. Trastornos vasculares. No conocida: hipertensión2. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Raro: broncoespasmo1,2; no conocida: edema laríngeo1. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: náuseas2, vómitos2; no conocida: diarrea1, trastorno gastrointestinal1. Trastornos hepatobiliares. Raro: función hepática anormal1; no conocida: trastorno hepático1, hepatitis1. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Raro: erupción cutánea1,2, angioedema2; no conocida: necrólisis epidérmica tóxica1, síndrome de Stevens-Johnson1, eritema multiforme o polimorfo1. Trastornos renales y urinarios. Muy raro: nefritis tubulointersticial (tras uso prolongado de paracetamol a dosis elevadas)1; no conocida: empeoramiento de insuficiencia renal1, hematuria1, anuria1, retención urinaria2. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. ^1 Efectos adversos asociados al paracetamol. ^2 Efectos adversos asociados a la fenilefrina. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en el sitio https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte al médico antes de tomar Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo; paracetamol: una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in utero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede usarse durante el embarazo; sin embargo, debe utilizarse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas han mostrado que no hay contraindicaciones para el uso de paracetamol cuando se utiliza en las dosis recomendadas, pero la administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo la supervisión directa del médico. Fenilefrina: los datos sobre el uso de fenilefrina en el embarazo son limitados. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo uterino asociadas al uso de fenilefrina pueden causar hipoxia fetal. Debe evitarse el uso de fenilefrina durante el embarazo, ya que se necesitan más datos. Ácido ascórbico: no existen datos controlados sobre su uso en el embarazo. El uso de ácido ascórbico durante el embarazo se recomienda únicamente cuando el beneficio supera el riesgo. Lactancia; paracetamol: el paracetamol se excreta en la leche materna, pero en cantidades clínicamente no significativas. Los datos publicados disponibles no contraindican su uso durante la lactancia. Fenilefrina: no hay datos disponibles sobre la excreción de fenilefrina en la leche materna ni se dispone de información sobre los efectos de la fenilefrina en los lactantes. En ausencia de datos, debe evitarse el uso de fenilefrina durante la lactancia. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico se excreta en la leche materna. Se desconocen los efectos en los lactantes. En resumen, no se recomienda el uso de Tachifludec durante el embarazo y la lactancia. Fertilidad: no hay evidencia en estudios no clínicos que indique efectos del paracetamol sobre la fertilidad masculina y femenina a las dosis comúnmente utilizadas en la práctica clínica. No se ha estudiado la fenilefrina en relación con la fertilidad masculina y femenina. Existen suficientes evidencias que indican la importancia del ácido ascórbico a distintos niveles en el proceso reproductivo. Sin embargo, no hay datos definitivos en humanos sobre el potencial clínico de la vitamina C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Naranja Polvo 10 Sobres es un\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e medicamento sin receta analgésico y antipirético\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en polvo a base de Paracetamol, Ácido ascórbico y Clorhidrato de fenilefrina. Tachifludec Naranja Polvo está indicado para el \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etratamiento sintomático de la gripe, el resfriado y los estados febriles y dolorosos\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e relacionados. La acción descongestionante de Tachifludec sobre las primeras vías aéreas superiores \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifica y ayuda a eliminar el moco y la flema\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en caso de tos y resfriado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Sabor Naranja 10 Sobres es un preparado formulado con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: principio activo con acción antipirética y analgésica que hace que el medicamento esté especialmente indicado en casos de: dolor y espasmos de estómago e intestino, dolores causados por obstáculos en el flujo de las vías urinarias y de las vías biliares, y dolores menstruales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ácido ascórbico): principio activo que participa en el sistema de defensa del organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eClorhidrato de fenilefrina\u003c\/strong\u003e: principio activo simpaticomimético que actúa provocando una vasoconstricción del lecho vascular local, mejorando los síntomas de la obstrucción nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Cuál es el principio activo de Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada sobre contiene principios activos: paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg y clorhidrato de fenilefrina 10 mg (equivalente a fenilefrina 8,2 mg). Excipientes con efectos conocidos: 2 g de sacarosa; 135,82 mg de sodio; 33,25 mg de glucosa. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Qué contiene Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, sílice coloidal anhidra, aroma de naranja roja, curcumina (E100), jarabe de glucosa desecado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Por qué se utiliza Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluido el dolor leve\/moderado y la fiebre, cuando se asocian a congestión nasal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Cuándo no debe usarse Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiños menores de 12 años; hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes (listados en el apartado 6.1); pacientes que toman betabloqueantes; pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y aquellos que toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa; pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo cerrado, o que toman simultáneamente otros medicamentos simpaticomiméticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas); pacientes con insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares. Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos con anemia hemolítica grave; insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se toma Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología; adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 4-6 horas y hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. El medicamento no debe utilizarse durante más de 3 días consecutivos sin consultar al médico. Población pediátrica; niños menores de 12 años: Tachifludec sabor naranja está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Modo de administración: disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua caliente o fría y endulzar al gusto. Una vez disuelto, el medicamento produce una solución opalescente de color amarillo, sin partículas extrañas y con sabor a naranja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se conserva Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar a una temperatura inferior a 25 °C. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y la luz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - Sobre Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras estén tomando Tachifludec, ya que dosis elevadas de paracetamol pueden causar reacciones adversas graves. Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Tachifludec. El peligro de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar warfarina o cualquier otro fármaco (ver también el apartado 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se recomienda precaución si el paracetamol se administra concomitantemente con flucloxacilina debido al aumento del riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica elevada (HAGMA), especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, malnutrición y otras fuentes de déficit de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una monitorización cuidadosa, incluida la medición de 5-oxoprolina urinaria. Consultar al médico antes de usar el producto en pacientes con agrandamiento de la glándula prostática o enfermedades vasculares oclusivas (p. ej., síndrome de Raynaud). No superar la dosis recomendada ni administrar durante más de 3 días consecutivos. Tachifludec sabor naranja contiene sodio: este medicamento contiene 135,82 mg de sodio por sobre, equivalente al 6,79% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio. Sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta el contenido de sacarosa de Tachifludec cuando toman más de 2 sobres al día (sacarosa\u0026gt; 5 g). Glucosa: los pacientes con raros problemas de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: la hepatotoxicidad del paracetamol puede potenciarse con la toma de otros fármacos activos sobre el hígado, como zidovudina e isoniazida, que pueden producir una inhibición del metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes de paracetamol disminuye el aclaramiento del paracetamol y la eliminación urinaria del paracetamol sulfato y paracetamol-glucurónido, y aumenta la semivida del propio paracetamol. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que pueden inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la semivida del cloranfenicol. El producto, tomado en dosis elevadas, puede potenciar los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). Metoclopramida y domperidona pueden aumentar la absorción del paracetamol, mientras que esta se reduce o retrasa, respectivamente, por colestiramina y anticolinérgicos. Se debe prestar atención cuando el paracetamol se use concomitantemente con flucloxacilina, ya que la toma concomitante se ha asociado a acidosis metabólica con brecha aniónica elevada, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver apartado 4.4). Fenilefrina: la fenilefrina puede antagonizar fármacos betabloqueantes y antihipertensivos (incluidos debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (ver apartado 4.3). El uso concomitante de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas simpaticomiméticas puede aumentar el riesgo de efectos cardiovasculares. La fenilefrina puede interactuar con digoxina y con glucósidos cardiacos, aumentando el riesgo de arritmia o infarto, y con alcaloides (ergotamina y metilsergida) aumentando el riesgo de ergotismo. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico puede aumentar la absorción de hierro y estrógenos. El ácido ascórbico se metaboliza a oxalato y puede causar potencialmente hiperoxaluria y cálculos renales por cristalización de oxalato cálcico en pacientes con tendencia a formar cálculos de calcio. Interferencias con algunas pruebas de laboratorio: la administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucemia (mediante el método de glucosa-oxidasa-peroxidasa). El ácido ascórbico puede interferir en la medición de parámetros hematoquímicos y urinarios (p. ej., uratos, glucosa, bilirrubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se indican los efectos adversos organizados según la clasificación por Sistemas y Órganos MedDRA. La frecuencia se define así: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10), frecuente (de \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), poco frecuente (de \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), rara (de \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), muy rara (\u0026lt;1\/10.000), no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Rara: agranulocitosis1, leucopenia1, trombocitopenia1; no conocida: anemia1. Trastornos del sistema inmunitario. Rara: reacciones alérgicas1,2, reacciones de hipersensibilidad1,2, anafilaxia1,2; no conocida: shock anafiláctico1,2. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuente: anorexia2. Trastornos psiquiátricos. Muy rara: insomnio2, nerviosismo2, ansiedad2, inquietud2, confusión2, irritabilidad2. Trastornos del sistema nervioso. Muy rara: temblor2, mareo2, cefalea2. Trastornos oculares. No conocida: midriasis2, glaucoma agudo de ángulo cerrado2. Trastornos cardiacos. Rara: taquicardia2, palpitaciones2. Trastornos vasculares. No conocida: hipertensión2. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Rara: broncoespasmo1,2; no conocida: edema de laringe1. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: náuseas2, vómitos2; no conocida: diarrea1, trastorno gastrointestinal1. Trastornos hepatobiliares. Rara: alteración de la función hepática1; no conocida: trastorno hepático1, hepatitis1. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Rara: erupción cutánea1,2, angioedema2; no conocida: necrólisis epidérmica tóxica1, síndrome de Stevens-Johnson1, eritema multiforme o polimorfo1. Trastornos renales y urinarios. Muy rara: nefritis tubulointersticial (tras uso prolongado de paracetamol a dosis elevadas)1; no conocida: insuficiencia renal agravada1, hematuria1, anuria1, retención urinaria2. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. ^1 Efectos adversos asociados al paracetamol ^2 Efectos adversos asociados a la fenilefrina. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en el sitio https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que puede estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo; paracetamol: una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indica toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos a paracetamol in utero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; no obstante, debe usarse a la dosis eficaz más baja, durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas han mostrado que no hay contraindicaciones para el uso de paracetamol cuando se usa a las dosis recomendadas, pero la administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo control directo del médico. Fenilefrina: los datos relativos al uso de fenilefrina en el embarazo son limitados. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo en el útero asociadas al uso de fenilefrina pueden dar lugar a hipoxia fetal. Debe evitarse el uso de fenilefrina en el embarazo, ya que se necesita más información. Ácido ascórbico: no existen datos controlados relativos a su uso en el embarazo. Se recomienda el uso de ácido ascórbico en el embarazo solo cuando el beneficio supere el riesgo. Lactancia; paracetamol: el paracetamol se excreta en la leche materna, pero en cantidades clínicamente no significativas. Los datos disponibles publicados no contraindican su uso durante la lactancia. Fenilefrina: no se dispone de datos sobre la excreción de fenilefrina en la leche materna ni se han descrito informaciones sobre los efectos de la fenilefrina en lactantes. En ausencia de datos, debe evitarse el uso de fenilefrina durante la lactancia. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico se excreta en la leche materna. Se desconocen los efectos en lactantes. En resumen, no se recomienda el uso de Tachifludec durante el embarazo y la lactancia. Fertilidad: no hay evidencias en estudios no clínicos que indiquen efectos del paracetamol sobre la fertilidad masculina y femenina a las dosis comúnmente utilizadas en clínica. No se ha estudiado la fenilefrina en la fertilidad masculina y femenina. Existen evidencias suficientes que indican la importancia del ácido ascórbico en distintos niveles del proceso reproductivo. Sin embargo, no se dispone de datos definitivos en humanos sobre el potencial clínico de la vitamina C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Eumill Protection Gotas Oculares 10 Viales Monodosis de 0,5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Protection Gotas Oculares\u003c\/strong\u003e es una solución oftálmica natural, formulada para proteger y aliviar los \u003cstrong\u003eojos secos e irritados\u003c\/strong\u003e. Este producto contiene ingredientes naturales como \u003cstrong\u003emanzanilla\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehamamelis\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003ealoe vera\u003c\/strong\u003e, conocidos por sus propiedades calmantes e hidratantes. Está especialmente indicado para el uso diario en caso de exposición prolongada a factores ambientales irritantes como \u003cstrong\u003eviento\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epolvo\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehumo\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003edispositivos electrónicos\u003c\/strong\u003e. Gracias a su formato en \u003cstrong\u003emonodosis\u003c\/strong\u003e, Eumill Protection garantiza la máxima higiene y practicidad de uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eModo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo usar Eumill Protection Gotas Oculares?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplicar \u003cstrong\u003e1-2 gotas de Eumill Protection Gotas Oculares\u003c\/strong\u003e en cada ojo, 2-3 veces al día o según necesidad. Para la aplicación, separar una monodosis del blíster y abrirla. Lavarse las manos antes de usar, tirar suavemente del párpado inferior e instilar la gota sin tocar el ojo con la punta del envase. Utilizar inmediatamente después de la apertura y desechar la monodosis tras su uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngredientes\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Eumill Protection Gotas Oculares?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa fórmula de \u003cstrong\u003eEumill Protection Gotas Oculares\u003c\/strong\u003e incluye:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eManzanilla\u003c\/strong\u003e: conocida por sus propiedades calmantes y suavizantes, ayuda a reducir las irritaciones oculares.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: con propiedades astringentes, ayuda a proteger los ojos frente a los agentes externos.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eAloe vera\u003c\/strong\u003e: conocida por sus propiedades hidratantes y regeneradoras, ayuda a mantener la lubricación ocular.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSin conservantes\u003c\/strong\u003e: para ofrecer la máxima seguridad incluso con un uso frecuente.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Eumill Protection Gotas Oculares?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDe un solo uso\u003c\/strong\u003e: cada monodosis está destinada a una sola aplicación. Desechar después del uso.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNo usar en caso de alergia\u003c\/strong\u003e a cualquiera de los ingredientes.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eConsultar al médico\u003c\/strong\u003e si los síntomas persisten o empeoran.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eUsar con precaución durante el embarazo y la lactancia\u003c\/strong\u003e, previa consulta médica.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la caducidad y cómo se conserva Eumill Protection Gotas Oculares?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCaducidad\u003c\/strong\u003e: la fecha de caducidad figura en el envase. No utilizar el producto después de dicha fecha.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eConservación\u003c\/strong\u003e: conservar en un lugar fresco y seco, alejado de la luz directa y de fuentes de calor. No refrigerar.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Protection Gotas Oculares\u003c\/strong\u003e está disponible en envases de \u003cstrong\u003e10 monodosis de 0,5 ml\u003c\/strong\u003e, ideales para un uso higiénico y práctico.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825109107,"sku":"905351387","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793096.jpg?v=1767127608"},{"product_id":"eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Eumill Gotas Oftálmicas 10 Monodosis de 0,5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Gotas Oculares\u003c\/strong\u003e es una solución oftálmica natural indicada para aliviar y proteger los ojos irritados o cansados. Formulada con ingredientes de origen vegetal, como manzanilla, hamamelis y eufrasia, ayuda a hidratar y calmar los ojos, reduciendo las molestias y el enrojecimiento causados por agentes externos como el viento, el humo o el uso prolongado de dispositivos electrónicos. Gracias al formato monodosis, estas gotas para los ojos ofrecen higiene y practicidad en cualquier situación.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eModo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo usar Eumill Gotas Oculares?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAplicar \u003cstrong\u003e1-2 gotas de Eumill Gotas Oculares\u003c\/strong\u003e en cada ojo, 2-3 veces al día, o según necesidad. Para la aplicación, separar un envase monodosis del blíster y abrirlo. Lavarse bien las manos, tirar suavemente del párpado inferior e instilar la gota sin tocar el ojo con la punta del envase. Usar inmediatamente después de la apertura y desechar el envase tras su uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngredientes\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Eumill Gotas Oculares?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa fórmula de \u003cstrong\u003eEumill Gotas Oculares\u003c\/strong\u003e incluye:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eManzanilla\u003c\/strong\u003e: conocida por sus propiedades calmantes y suavizantes, contribuye a reducir la inflamación.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: con propiedades astringentes, ayuda a proteger los ojos de irritaciones y agentes externos.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEufrasia\u003c\/strong\u003e: ingrediente tradicionalmente utilizado para aliviar el enrojecimiento y la fatiga ocular.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSin conservantes\u003c\/strong\u003e: para garantizar la máxima seguridad y tolerabilidad incluso en caso de uso frecuente.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Eumill Gotas Oculares?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMonodosis\u003c\/strong\u003e: Cada envase monodosis está destinado a un solo uso. Desechar después de usar.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo usar en caso de alergia\u003c\/strong\u003e a cualquiera de los ingredientes.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultar al médico\u003c\/strong\u003e si los síntomas persisten o empeoran.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUsar con precaución durante el embarazo y la lactancia\u003c\/strong\u003e, previa consulta médica.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son la caducidad y la conservación de Eumill Gotas Oculares?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCaducidad\u003c\/strong\u003e: La fecha de caducidad figura en el envase. No utilizar el producto después de dicha fecha.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservación\u003c\/strong\u003e: Conservar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y de fuentes de calor. No refrigerar.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Gotas Oculares\u003c\/strong\u003e está disponible en envases de \u003cstrong\u003e10 monodosis de 0,5 ml\u003c\/strong\u003e, ideales para un uso higiénico y práctico.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825141875,"sku":"906175827","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793095.jpg?v=1767127589"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazyl Colirio frasco 10 ml 0,1%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Colirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es un medicamento descongestionante de uso ocular indicado para el tratamiento del enrojecimiento y la irritación ocular causados por factores ambientales como polvo, humo, viento, alergias o fatiga visual. El principio activo \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etetrizolina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e actúa como vasoconstrictor, reduciendo la hinchazón y la inflamación de los tejidos oculares. Gracias a su formato en frasco de 10 ml, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eImidazyl\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es ideal para un uso más frecuente, garantizando un alivio rápido y duradero.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Colirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e está indicado para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAliviar el enrojecimiento y la irritación ocular causados por agentes externos como polvo, humo y viento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratar síntomas oculares leves debidos a alergias o fatiga visual.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% - ¿Cuál es el principio activo de Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNafazolina nitrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% - ¿Qué contiene Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrasco de 10 ml: cloruro de benzalconio; cloruro de sodio; edetato disódico; fosfato monosódico monohidratado; fosfato disódico dihidratado; agua purificada. Envase monodosis: fosfato monosódico; cloruro de sodio; agua para preparaciones inyectables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% - ¿Por qué se usa Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn estados alérgicos e inflamatorios de la conjuntiva caracterizados por sensación de escozor, también por agentes externos, asociada a lagrimeo excesivo, fotofobia e hiperemia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% - ¿Cuándo no debe usarse Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados o a otras sustancias químicamente estrechamente relacionadas; en particular a xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina; glaucoma de ángulo estrecho u otras enfermedades oculares graves; niños menores de 12 años; tratamiento concomitante con medicamentos inhibidores de la monoaminooxidasa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% - ¿Cómo se toma Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInstilar en el ojo afectado 1-2 gotas, 1-2 veces al día. No superar las dosis recomendadas. En cualquier caso, el producto no debe utilizarse durante más de 4 días consecutivos, salvo prescripción médica distinta, dado que de lo contrario pueden producirse efectos indeseados. Atenerse estrictamente a las dosis recomendadas. Una dosis superior del producto, aunque se administre por vía tópica y durante un breve periodo de tiempo, puede dar lugar a efectos sistémicos graves.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% - ¿Cómo se conserva Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar en el envase original.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% - Sobre Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl producto, aunque presenta una absorción sistémica muy baja, debe utilizarse con precaución en sujetos con hipertensión, hipertiroidismo, trastornos cardíacos, asma bronquial e hiperglucemia (diabetes). El producto debe mantenerse fuera del alcance de los niños, ya que la ingestión accidental puede causar depresión del S.N.C. (sedación marcada e hipotonía) y coma. En estos casos siempre es necesaria asistencia médica inmediata. El producto no es adecuado para el tratamiento de infecciones, lesiones mecánicas (traumatismos), químicas o térmicas, ni para eliminar cuerpos extraños del ojo. Estas situaciones requieren atención médica. El frasco de 10 ml contiene cloruro de benzalconio. Puede causar irritación ocular durante el tratamiento; no deben usarse lentes de contacto blandas. Dado que el cloruro de benzalconio no está presente en el envase monodosis, este puede ser utilizado por portadores de lentes de contacto o por quienes presenten hipersensibilidad al cloruro de benzalconio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl medicamento no debe utilizarse si está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa o si han pasado menos de dos semanas desde la última administración de estos medicamentos, ya que pueden aparecer graves crisis hipertensivas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl uso del producto puede provocar ocasionalmente dilatación pupilar, efectos sistémicos por absorción (hipertensión, trastornos cardíacos, hiperglucemia), aumento de la presión intraocular, náuseas y cefalea. Raramente pueden manifestarse fenómenos de hipersensibilidad. En tal caso debe interrumpirse el tratamiento e instaurarse una terapia adecuada. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que está embarazada o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se conocen efectos teratogénicos ni embriotóxicos del componente de la especialidad en el uso tópico. No obstante, en mujeres embarazadas y durante la lactancia, el producto debe utilizarse solo en caso de verdadera necesidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213793093.jpg?v=1767127667"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazyl Colirio 10 Frascos Monodosis 1 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Colirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es un medicamento descongestionante ocular indicado para aliviar el enrojecimiento y la irritación de los ojos causados por polvo, humo, viento, alergias o fatiga visual. El principio activo, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etetrizolina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, actúa como vasoconstrictor, reduciendo la hinchazón y la inflamación de los tejidos oculares. Gracias a su formulación en envases monodosis, Imidazyl ofrece practicidad e higiene, ideal para un uso ocasional o esporádico en situaciones de irritación ocular.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Colirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e está indicado para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAliviar el enrojecimiento y la irritación ocular causados por agentes externos como polvo, humo o viento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratar síntomas oculares leves debidos a alergias o fatiga visual.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml - ¿Cuál es el principio activo de Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNafazolina nitrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml - ¿Qué contiene Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrasco de 10 ml: cloruro de benzalconio; cloruro de sodio; edetato disódico; fosfato monosódico monobásico dihidrato; fosfato disódico dibásico dihidrato; agua purificada. Envase monodosis: fosfato monosódico monobásico; cloruro de sodio; agua para preparaciones inyectables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml - ¿Por qué se utiliza Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn estados alérgicos e inflamatorios de la conjuntiva caracterizados por sensación de escozor, también por agentes externos, asociados a lagrimeo excesivo, fotofobia e hiperemia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml - ¿Cuándo no debe utilizarse Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico; en particular a xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina; glaucoma de ángulo estrecho u otras enfermedades oculares graves; niños menores de 12 años; tratamiento concomitante con medicamentos inhibidores de la monoaminooxidasa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml - ¿Cómo se toma Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInstilar en el ojo afectado 1-2 gotas, 1-2 veces al día. No superar las dosis recomendadas. En cualquier caso, el producto no debe utilizarse durante más de 4 días consecutivos salvo diferente prescripción médica, ya que existe la posibilidad de que, en caso contrario, se produzcan efectos indeseados. Atenerse estrictamente a las dosis recomendadas. Una dosis superior del producto, aunque se administre por vía tópica y durante un breve periodo de tiempo, puede dar lugar a efectos sistémicos graves.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml - ¿Cómo se conserva Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar en el envase original.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml - Sobre Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl producto, aunque presenta una absorción sistémica muy escasa, debe utilizarse con precaución en sujetos con hipertensión, hipertiroidismo, trastornos cardiacos, asma bronquial e hiperglucemia (diabetes). Mantener el producto fuera del alcance de los niños, ya que la ingestión accidental puede causar depresión del SNC (sedación marcada e hipotonía) y coma. En estos casos siempre es necesaria asistencia médica inmediata. El producto no es adecuado para el tratamiento de infecciones, daños mecánicos (traumatismos), químicos o por calor, ni para eliminar cuerpos extraños del ojo. Estas situaciones requieren atención médica. El frasco de 10 ml contiene cloruro de benzalconio. Puede causar irritación ocular durante el tratamiento y no deben usarse lentes de contacto blandas. Dado que el cloruro de benzalconio no está presente en la presentación monodosis, esta puede ser utilizada por usuarios de lentes de contacto o por quienes presenten hipersensibilidad al cloruro de benzalconio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl medicamento no debe utilizarse si está tomando fármacos inhibidores de la monoaminooxidasa o si han pasado menos de dos semanas desde la última administración de estos medicamentos, ya que pueden aparecer crisis hipertensivas graves.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl uso del producto puede provocar en ocasiones dilatación pupilar, efectos sistémicos por absorción (hipertensión, trastornos cardiacos, hiperglucemia), aumento de la presión intraocular, náuseas y cefalea. Raramente pueden manifestarse fenómenos de hipersensibilidad. En tal caso, se debe interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que lo está o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se conocen efectos teratogénicos ni embriotóxicos del componente de la especialidad en el uso tópico. No obstante, en mujeres embarazadas y durante la lactancia, el producto debe utilizarse solo en caso de verdadera necesidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793089.jpg?v=1767127648"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact Ofta colirio 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta Colirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es un colirio antihistamínico específicamente formulado para el tratamiento de los síntomas oculares de las alergias estacionales y crónicas, como enrojecimiento, picor y lagrimeo excesivo. Su principio activo, la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elevocabastina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, actúa bloqueando la acción de la histamina, una sustancia que el organismo produce durante las reacciones alérgicas, contribuyendo así a reducir los síntomas asociados. Levoreact Ofta proporciona un alivio rápido y duradero de las molestias alérgicas oculares.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta Colirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e está indicado para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl tratamiento sintomático de las conjuntivitis alérgicas estacionales y perennes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAliviar los síntomas oculares como enrojecimiento, picor y lagrimeo asociados a alergias.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml - ¿Cuál es el principio activo de Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn ml de colirio, suspensión contiene: clorhidrato de levocabastina 0,54 mg (equivalente a 0,5 mg de levocabastina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml - ¿Qué contiene Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePropilenglicol, fosfato de sodio dihidrógeno monohidrato, fosfato disódico de hidrógeno anhidro, hidroxipropilmetilcelulosa 2910, polisorbato 80, cloruro de benzalconio, edetato disódico, agua para preparaciones inyectables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml - ¿Por qué se utiliza Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConjuntivitis alérgicas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml - ¿Cuándo no debe utilizarse Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml - ¿Cómo se usa Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultos y niños: la dosis habitual es de 1 gota por ojo, 2 veces al día. La dosis puede aumentarse a 1 gota hasta 3 o 4 veces al día. El tratamiento debe continuarse durante el tiempo necesario hasta la desaparición de los síntomas. Vía de administración: uso oftálmico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml - ¿Cómo se conserva Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo conservar a una temperatura superior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml - Sobre Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAl igual que ocurre con todas las preparaciones oftálmicas que contienen cloruro de benzalconio, propilenglicol y ésteres, se debe informar a los pacientes de que no utilicen lentes de contacto blandas (hidrofílicas) durante el tratamiento con el colirio en suspensión, ya que pueden causar irritación ocular. Retire las lentes de contacto antes de la aplicación del medicamento y espere al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. El medicamento decolora las lentes de contacto blandas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se han realizado estudios de interacción.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrecuencia de reacciones adversas: muy frecuente \u0026gt;=1\/10, frecuente \u0026gt;=1\/100 y \u0026lt;1\/10, poco frecuente \u0026gt;=1\/1000 y \u0026lt;1\/100, rara \u0026gt;=1\/10.000 y \u0026lt;1\/1000, muy rara \u0026lt;1\/10.000, no conocida. Trastornos cardíacos. No conocida: palpitaciones. Trastornos oculares. Frecuente: dolor ocular, visión borrosa; poco frecuente: edema palpebral; no conocida: conjuntivitis, hinchazón ocular, blefaritis, hiperemia ocular. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Frecuente: reacción en el lugar de aplicación, incluida sensación de escozor\/irritación ocular, irritación ocular; muy rara: reacción en el lugar de aplicación, como enrojecimiento ocular, picor ocular; no conocida: reacción en el lugar de aplicación, como lagrimeo. Trastornos del sistema inmunitario. No conocida: angioedema, hipersensibilidad, reacción anafiláctica. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. No conocida: dermatitis de contacto, urticaria. Trastornos del sistema nervioso. Frecuente: cefalea. Notifique cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de utilizar Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos estudios realizados en animales no han mostrado efectos embriotóxicos ni teratogénicos. Los datos poscomercialización sobre el uso de levocabastina colirio, suspensión en mujeres embarazadas son limitados; se desconoce el riesgo en humanos, por lo que no debe utilizarse durante el embarazo, a menos que el beneficio potencial para la mujer justifique el posible riesgo fetal. En base a determinaciones de la concentración de levocabastina en la saliva y en la leche materna de una mujer en periodo de lactancia a la que se administró una dosis oral única de 0,5 mg de levocabastina, se espera que aproximadamente el 0,3% de la dosis total de levocabastina administrada por vía oftálmica pueda transmitirse al lactante. No obstante, debido a la escasa disponibilidad de datos clínicos y experimentales, se recomienda precaución al administrar el medicamento a mujeres en periodo de lactancia. Los datos en animales no han mostrado efectos sobre la fertilidad masculina o femenina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793091.jpg?v=1767127726"},{"product_id":"regobasic-polvere-250-g","title":"Regobasic Polvo 250 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegobasic Polvo\u003c\/strong\u003e es un complemento alimenticio formulado con una combinación equilibrada de sales minerales y bicarbonato de sodio, diseñado para favorecer el mantenimiento del equilibrio ácido‑base del organismo. El producto está indicado para ayudar a contrarrestar la acidez gástrica y mejorar la función digestiva, apoyando el bienestar general del cuerpo. Gracias a su fórmula, Regobasic Polvo contribuye a reducir los efectos negativos derivados de una alimentación rica en proteínas o de hábitos que pueden influir en la acidez del organismo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePosología y modo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Regobasic Polvo?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe recomienda tomar \u003cstrong\u003eRegobasic Polvo\u003c\/strong\u003e diluyendo 1 cucharadita de té (aprox. 3 g) en un vaso de agua (aprox. 200 ml), preferiblemente lejos de las comidas, hasta 2 veces al día. Mezclar bien hasta la completa disolución del producto y beber de inmediato. Es importante seguir las indicaciones del médico o del nutricionista para un uso adecuado y personalizado.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAnálisis medio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePor dosis (3 g):\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBicarbonato de sodio\u003c\/strong\u003e: 1000 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSales minerales\u003c\/strong\u003e:\u003c\/li\u003e\n        \u003cul\u003e\n            \u003cli\u003eMagnesio: 250 mg\u003c\/li\u003e\n            \u003cli\u003ePotasio: 150 mg\u003c\/li\u003e\n            \u003cli\u003eCalcio: 120 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngredientes\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Regobasic Polvo?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa fórmula de \u003cstrong\u003eRegobasic Polvo\u003c\/strong\u003e incluye:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBicarbonato de sodio\u003c\/strong\u003e: sustancia alcalinizante que ayuda a neutralizar la acidez gástrica.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesio\u003c\/strong\u003e: apoya el funcionamiento normal muscular y nervioso.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePotasio\u003c\/strong\u003e: contribuye al mantenimiento de una presión arterial normal y a la función muscular.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCalcio\u003c\/strong\u003e: favorece el mantenimiento de huesos y dientes sanos y apoya la función muscular.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Regobasic Polvo?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo superar la dosis diaria recomendada\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eLos complementos alimenticios no deben utilizarse como sustitutos de una dieta equilibrada y variada y de un estilo de vida saludable.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMantener fuera del alcance de los niños menores de 3 años\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNo se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia, salvo indicación contraria del médico.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eEn caso de enfermedades o toma de medicamentos, se recomienda consultar al médico antes de su uso.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son la caducidad y la conservación de Regobasic Polvo?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCaducidad\u003c\/strong\u003e: La fecha de caducidad figura en el envase. No utilice el producto después de la fecha indicada.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservación\u003c\/strong\u003e: Conservar el producto en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor y de la luz directa. Cerrar bien el envase después de cada uso.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegobasic Polvo\u003c\/strong\u003e está disponible en envase de \u003cstrong\u003e250 g\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"PEGASO Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825371251,"sku":"924181112","price":21.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pegaso-srl-regobasic-polvere-250-g-farmacia-dottor-tili-1213793072.jpg?v=1767127709"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Faja Thermacare Versátil 6 Unidades","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eFaja Thermacare Versátil\u003c\/strong\u003e es un producto sanitario diseñado para proporcionar un alivio prolongado del dolor muscular y articular, gracias a su capacidad de emitir un calor terapéutico constante hasta 8 horas. Ideal para su uso en distintas zonas del cuerpo como espalda, cuello, hombros y articulaciones, esta faja versátil ayuda a relajar los músculos tensos, mejorar la circulación y aliviar el dolor asociado a contracturas musculares y fatiga. Gracias a su diseño flexible y cómodo, puede llevarse debajo de la ropa y permite libertad de movimiento durante su uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eModo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo usar la Faja Thermacare Versátil?\u003c\/h3\u003e\n\u003col\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eApertura y aplicación\u003c\/strong\u003e: Saque la faja del envase y colóquela sobre la zona afectada, asegurándose de que las almohadillas térmicas estén en contacto directo con la piel.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eActivación del calor\u003c\/strong\u003e: La faja comienza a calentarse de forma gradual en los 30 minutos posteriores a la apertura y proporciona calor constante hasta 8 horas.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuración del tratamiento\u003c\/strong\u003e: Use la faja durante al menos 8 horas para obtener el máximo beneficio terapéutico. Es cómoda de llevar y puede utilizarse durante las actividades diarias.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenido de la caja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene el envase de la Faja Thermacare Versátil?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl envase contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 fajas autocalentables\u003c\/strong\u003e desechables, diseñadas para adaptarse a diferentes zonas del cuerpo como espalda, cuello y articulaciones.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eCada faja está envasada individualmente para garantizar higiene y frescura hasta el momento de uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de la Faja Thermacare Versátil?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo usar sobre piel dañada o irritada\u003c\/strong\u003e: Evite su uso sobre heridas abiertas, cortes o irritaciones.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo usar en personas insensibles al calor\u003c\/strong\u003e: Este producto no es adecuado para personas con sensibilidad térmica reducida o con afecciones que limiten la percepción del calor.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDe un solo uso\u003c\/strong\u003e: Las fajas están diseñadas para un único uso y no deben reutilizarse.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultar con un médico\u003c\/strong\u003e: En caso de afecciones médicas preexistentes como diabetes, embarazo o problemas circulatorios, consulte con un médico antes de su uso.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo aplicar sobre hinchazones o contusiones recientes\u003c\/strong\u003e: La aplicación de calor podría empeorar la condición.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son la caducidad y la conservación de la Faja Thermacare Versátil?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCaducidad\u003c\/strong\u003e: La fecha de caducidad se indica en el envase. No utilice el producto después de la fecha de caducidad.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservación\u003c\/strong\u003e: Conserve el producto en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor y de la luz directa. No abra el envase hasta el momento de uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eFaja Thermacare Versátil\u003c\/strong\u003e está disponible en envases de \u003cstrong\u003e6 fajas desechables\u003c\/strong\u003e, ideales para un alivio prolongado del dolor muscular y articular.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Fajas autocalentables de calor terapéutico Thermacare para cuello, hombro y muñeca, 6 unidades","description":"\u003cp\u003eLas \u003cstrong\u003eBandas Autocalentables de Calor Terapéutico Thermacare Cuello Hombro Muñeca\u003c\/strong\u003e son un producto sanitario diseñado para proporcionar \u003cstrong\u003ealivio prolongado del dolor muscular y articular\u003c\/strong\u003e localizado en zonas específicas como el cuello, los hombros y la muñeca. Gracias a su tecnología autocalentable, estas bandas emiten un \u003cstrong\u003ecalor terapéutico constante hasta 8 horas\u003c\/strong\u003e, ayudando a relajar los músculos tensos y a reducir el dolor asociado a tensiones, contracturas y fatiga muscular. Las bandas son \u003cstrong\u003ede un solo uso\u003c\/strong\u003e y discretas, lo que permite un uso cómodo durante las actividades diarias. \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eModo de uso\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo usar Bandas Autocalentables de Calor Terapéutico Thermacare Cuello Hombro Muñeca?\u003c\/h3\u003e\n\u003col\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eApertura y aplicación\u003c\/strong\u003e: Sacar la banda del envase y colocarla sobre la zona afectada, asegurándose de que las almohadillas térmicas estén en contacto directo con la piel.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuración del tratamiento\u003c\/strong\u003e: Llevar la banda durante al menos 8 horas para obtener el máximo beneficio. El calor se activa de forma gradual en los 30 minutos posteriores a la apertura.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eComodidad\u003c\/strong\u003e: Las bandas están diseñadas para llevarse bajo la ropa, permitiendo continuar con las actividades cotidianas sin obstáculos.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenido de la caja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene el envase de Bandas Autocalentables de Calor Terapéutico Thermacare Cuello Hombro Muñeca?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl envase contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 bandas autocalentables de un solo uso\u003c\/strong\u003e, diseñadas para adaptarse a diferentes áreas del cuerpo como cuello, hombros y muñeca.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eCada banda está envasada individualmente para garantizar la máxima higiene y protección hasta el momento de uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Bandas Autocalentables de Calor Terapéutico Thermacare Cuello Hombro Muñeca?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo usar sobre piel dañada\u003c\/strong\u003e: Evitar su uso sobre heridas abiertas, quemaduras o irritaciones cutáneas.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo usar en personas insensibles al calor\u003c\/strong\u003e: Este producto sanitario no es adecuado para personas con sensibilidad térmica reducida u otras condiciones médicas que limiten la percepción del calor.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDe un solo uso\u003c\/strong\u003e: Las bandas son desechables y no deben reutilizarse.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultar con un médico\u003c\/strong\u003e: En caso de condiciones médicas preexistentes como diabetes, embarazo o problemas de circulación, se recomienda consultar con un médico antes de usarlo.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo aplicar sobre hinchazones o contusiones recientes\u003c\/strong\u003e: El calor podría agravar la condición.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMantener fuera del alcance de los niños\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son la caducidad y la conservación de Bandas Autocalentables de Calor Terapéutico Thermacare Cuello Hombro Muñeca?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCaducidad\u003c\/strong\u003e: La fecha de caducidad está indicada en el envase. No utilizar el producto después de dicha fecha.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservación\u003c\/strong\u003e: Conservar las bandas en un lugar fresco y seco, lejos de fuentes de calor y de la luz solar directa. Abrir el envase únicamente en el momento de uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLas \u003cstrong\u003eBandas Autocalentables de Calor Terapéutico Thermacare Cuello Hombro Muñeca\u003c\/strong\u003e están disponibles en envases de \u003cstrong\u003e6 bandas desechables\u003c\/strong\u003e, ideales para un alivio prolongado.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Faja autocalentable de calor terapéutico Thermacare para la espalda (4 unidades)","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eFaja Autocalentable de Calor Terapéutico Thermacare Espalda\u003c\/strong\u003e es un producto sanitario diseñado para proporcionar un alivio prolongado del dolor muscular y articular localizado en la zona lumbar y la parte baja de la espalda. Gracias a su tecnología térmica avanzada, la faja aporta un calor constante y terapéutico durante hasta 8 horas, ayudando a relajar los músculos y a aliviar la tensión. Es ideal para el tratamiento del dolor crónico o agudo, así como para molestias causadas por el cansancio o una mala postura.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eModo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo usar la Faja Autocalentable de Calor Terapéutico Thermacare Espalda?\u003c\/h3\u003e\n\u003col\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eApertura y aplicación\u003c\/strong\u003e: Extraer la faja del envase y colocarla directamente sobre la parte baja de la espalda, con las almohadillas térmicas en contacto con la piel. Ajustar la faja alrededor de la cintura utilizando las lengüetas adhesivas para un ajuste cómodo.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDuración del tratamiento\u003c\/strong\u003e: Usar la faja durante al menos 8 horas para obtener el máximo beneficio terapéutico. El calor se activa de forma gradual en un plazo de 30 minutos tras la aplicación y proporciona un efecto continuo durante todo el tratamiento.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSeguridad y comodidad\u003c\/strong\u003e: La faja está diseñada para llevarse debajo de la ropa, permitiendo continuar con las actividades diarias sin molestias. No superar 8 horas de uso consecutivas en un periodo de 24 horas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenido de la caja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene el envase de la Faja Autocalentable de Calor Terapéutico Thermacare Espalda?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl envase contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e4 fajas autocalentables\u003c\/strong\u003e desechables, específicas para el área lumbar y la parte baja de la espalda.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eCada faja viene envasada individualmente para preservar la eficacia y la frescura del producto hasta el momento de uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de la Faja Autocalentable de Calor Terapéutico Thermacare Espalda?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo usar sobre piel dañada o irritada\u003c\/strong\u003e: Evitar su uso sobre heridas, cortes, quemaduras o irritaciones cutáneas.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo aplicar sobre inflamaciones o hematomas recientes\u003c\/strong\u003e: El calor podría empeorar la situación.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNo usar en personas insensibles al calor\u003c\/strong\u003e: Este producto no está indicado para personas con sensibilidad térmica reducida o con afecciones que limiten la percepción del calor.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUso desechable\u003c\/strong\u003e: Las fajas están diseñadas para un solo uso. No reutilizar.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultar al médico\u003c\/strong\u003e: En caso de embarazo, diabetes, problemas de circulación u otras afecciones médicas preexistentes, consultar con un médico antes de su uso.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMantener fuera del alcance de los niños\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la caducidad y la conservación de la Faja Autocalentable de Calor Terapéutico Thermacare Espalda?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCaducidad\u003c\/strong\u003e: La fecha de caducidad se indica en el envase. No utilizar el producto después de la fecha de caducidad.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservación\u003c\/strong\u003e: Conservar el producto en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor y de la luz solar directa. No abrir el envase hasta el momento de uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eFaja Autocalentable de Calor Terapéutico Thermacare Espalda\u003c\/strong\u003e está disponible en envases de \u003cstrong\u003e4 fajas desechables\u003c\/strong\u003e, cada una diseñada para adaptarse a la zona lumbar.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml","title":"Elmex Dentífrico Sensitive con fluoruro de amina 2x75 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Dentífrico Sensitive con Fluoruro Amínico\u003c\/strong\u003e es un dentífrico formulado específicamente para ofrecer una protección eficaz a los \u003cstrong\u003edientes sensibles\u003c\/strong\u003e. Gracias a la presencia de \u003cstrong\u003efluoruro amínico\u003c\/strong\u003e, Elmex crea una barrera protectora alrededor de las zonas de dentina expuesta, reduciendo la sensibilidad dental y ayudando a prevenir las molestias causadas por estímulos externos como bebidas calientes, frías o azucaradas. Además, protege el esmalte dental reforzando su resistencia frente al ataque de los ácidos que provocan la caries.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicaciones\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo está indicado Elmex Dentífrico Sensitive con Fluoruro Amínico?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Dentífrico Sensitive\u003c\/strong\u003e está indicado para:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePersonas que sufren sensibilidad dental, especialmente a nivel del cuello de los dientes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrevención de la caries en zonas dentales expuestas, como la dentina descubierta.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProtección del esmalte dental gracias a la presencia de \u003cstrong\u003efluoruro amínico\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePosología y modo de uso\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Elmex Dentífrico Sensitive?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePara una acción óptima, utilizar \u003cstrong\u003eElmex Dentífrico Sensitive\u003c\/strong\u003e al menos dos veces al día, preferiblemente por la mañana y por la noche. Aplicar una pequeña cantidad de dentífrico en el cepillo y cepillar suavemente los dientes durante al menos dos minutos, concentrándose en las zonas sensibles. Para un tratamiento intensivo, se recomienda combinar el uso del dentífrico con el colutorio \u003cstrong\u003eElmex Sensitive\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEfectos no deseados\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son los efectos no deseados de Elmex Dentífrico Sensitive?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de \u003cstrong\u003eElmex Dentífrico Sensitive\u003c\/strong\u003e suele ser bien tolerado. Sin embargo, en raras ocasiones, algunos usuarios podrían presentar reacciones alérgicas a los componentes del producto, como irritación o enrojecimiento de las encías. En caso de reacciones adversas, interrumpir el uso y consultar a un dentista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Elmex Dentífrico Sensitive?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNo ingerir el dentífrico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn caso de ingestión accidental de una cantidad significativa de dentífrico, contactar inmediatamente con un médico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePara personas con afecciones dentales o gingivales graves, se recomienda consultar a un dentista antes de utilizar productos para la sensibilidad dental.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eIngredientes\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Elmex Dentífrico Sensitive con Fluoruro Amínico?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa fórmula de \u003cstrong\u003eElmex Dentífrico Sensitive\u003c\/strong\u003e incluye:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluoruro amínico (Olaflur)\u003c\/strong\u003e: componente activo que forma una barrera protectora sobre los dientes y refuerza el esmalte frente a los ácidos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e: edulcorante que aporta un sabor agradable y no cariogénico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSílice hidratada\u003c\/strong\u003e: agente abrasivo suave que limpia eficazmente los dientes sin dañar el esmalte.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e: base hidratante de la formulación.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLauril sulfato de sodio\u003c\/strong\u003e: agente espumante que favorece una distribución uniforme del dentífrico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePEG-40\u003c\/strong\u003e: agente emulsionante que mantiene estable la formulación.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Dentífrico Sensitive con Fluoruro Amínico\u003c\/strong\u003e está disponible en \u003cstrong\u003e2 tubos de 75 ml\u003c\/strong\u003e, ideal para el uso diario y fácil de transportar.\u003c\/p\u003e","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826485363,"sku":"980248429","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml-farmacia-dottor-tili-1213793082.jpg?v=1767127812"},{"product_id":"meridol-dentifricio-bitubo-75ml","title":"Meridol Dentífrico Bitubo 75 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol Pasta Dentífrica\u003c\/strong\u003e es un tratamiento específico para las encías sensibles e irritadas. Gracias a su fórmula equilibrada, la pasta dentífrica Meridol actúa de manera eficaz para reducir la acumulación de placa bacteriana y favorecer la regeneración de las encías. Contiene fluoruro amínico y fluoruro estanoso, una combinación que contribuye a la protección frente a las caries y ayuda a reforzar el esmalte dental. \u003cstrong\u003eMeridol\u003c\/strong\u003e es conocida por su acción suave pero eficaz, ideal para el uso diario sin riesgo de irritación.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIndicaciones\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo está indicada Meridol Pasta Dentífrica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol Pasta Dentífrica\u003c\/strong\u003e está indicada para:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003ePersonas que sufren encías sensibles o inflamadas.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003ePrevención de enfermedades de las encías, como la gingivitis.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eProtección contra las caries y la placa.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eRegeneración de encías irritadas gracias a su acción calmante.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003ePosología y modo de uso\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Meridol Pasta Dentífrica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe recomienda utilizar \u003cstrong\u003eMeridol Pasta Dentífrica\u003c\/strong\u003e al menos dos veces al día, preferiblemente después de cada comida. Aplicar una pequeña cantidad de pasta dentífrica en el cepillo, cepillar cuidadosamente dientes y encías durante al menos dos minutos y, a continuación, enjuagar abundantemente con agua. Para una mayor eficacia, se recomienda el uso combinado con el colutorio Meridol.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEfectos no deseados\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son los efectos no deseados de Meridol Pasta Dentífrica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol Pasta Dentífrica\u003c\/strong\u003e es bien tolerada por la mayoría de los usuarios. Sin embargo, en casos raros, puede producirse una reacción alérgica a alguno de los ingredientes. En caso de irritación o reacciones adversas, se recomienda interrumpir el uso del producto y consultar a un médico o dentista.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Meridol Pasta Dentífrica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eNo ingerir la pasta dentífrica.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eEn caso de ingestión accidental de una cantidad significativa de pasta dentífrica, contactar inmediatamente con un médico.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eEn caso de uso prolongado o en combinación con otros tratamientos para las encías, consultar a un profesional sanitario.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngredientes\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Meridol Pasta Dentífrica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa fórmula de \u003cstrong\u003eMeridol Pasta Dentífrica\u003c\/strong\u003e incluye:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluoruro amínico (Olaflur)\u003c\/strong\u003e: ayuda a proteger los dientes frente a las caries y refuerza el esmalte.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluoruro estanoso\u003c\/strong\u003e: ejerce una acción antibacteriana y contribuye a reducir la inflamación de las encías.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e: edulcorante que aporta un sabor agradable sin causar caries.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e: base acuosa que hidrata la boca.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLauril sulfato de sodio\u003c\/strong\u003e: agente espumante para una limpieza eficaz.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDióxido de silicio hidratado\u003c\/strong\u003e: agente abrasivo suave para una limpieza profunda sin dañar el esmalte.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol Pasta Dentífrica\u003c\/strong\u003e está disponible en formato de \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, ideal para el uso diario.\u003c\/p\u003e","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826550899,"sku":"976772208","price":7.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-meridol-dentifricio-bitubo-75ml-farmacia-dottor-tili-1213793083.jpg?v=1767127907"},{"product_id":"curasept-dna-ads-collutorio-0-20","title":"Curasept DNA ADS Colutorio 0,20%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Colutorio 0,20% ADN ADS\u003c\/strong\u003e es un colutorio de acción intensiva, indicado para el tratamiento de la gingivitis y para la prevención de problemas relacionados con la salud bucal, como la placa y la inflamación de encías. Su fórmula enriquecida con ADN sódico, un derivado natural con propiedades reparadoras y antiinflamatorias, favorece la regeneración de los tejidos gingivales. Este colutorio contiene clorhexidina al 0,20%, un agente antibacteriano de amplio espectro que contribuye a reducir la placa sin manchar los dientes, gracias al sistema ADS (Anti Discoloration System).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cmeta name=\"description\" content=\"Curasept ADS Colutorio 0,20% con clorhexidina y ADN sódico: ayuda a tratar la gingivitis, reducir la placa y proteger las encías, con sistema ADS anti-manchas.\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIndicaciones\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo está indicado Curasept ADS Colutorio 0,20% ADN ADS?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Colutorio\u003c\/strong\u003e está especialmente indicado en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003ePrevención de la placa dental, que puede provocar inflamación de encías.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eTratamiento de la gingivitis y de otras afecciones inflamatorias orales.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eUso postoperatorio tras intervenciones odontológicas, como extracciones dentales o cirugía periodontal, gracias a su acción calmante y regeneradora.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003ePara quienes sufren encías sensibles o propensas a la irritación, este colutorio ofrece una acción antibacteriana suave pero eficaz.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003ePosología y modo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomo Curasept ADS Colutorio 0,20% ADN ADS?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe recomienda usar \u003cstrong\u003eCurasept ADS Colutorio\u003c\/strong\u003e dos veces al día, preferiblemente por la mañana y por la noche después de la higiene dental. Realizar un enjuague con aproximadamente 10 ml de producto sin diluir durante al menos 30 segundos. \u003cstrong\u003eNo ingerir\u003c\/strong\u003e. Tras el uso del colutorio, se recomienda evitar alimentos y bebidas durante al menos 30 minutos, para maximizar el efecto del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e puede utilizarse durante periodos de tratamiento prolongados, pero siempre es aconsejable seguir las indicaciones de tu dentista o higienista dental para un uso óptimo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eContraindicaciones\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las principales contraindicaciones de Curasept ADS Colutorio 0,20% ADN ADS?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e está contraindicado en caso de hipersensibilidad conocida a uno o más de sus componentes. No utilizar en caso de alergias conocidas a la clorhexidina o a cualquier otro ingrediente presente en la formulación.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEfectos no deseados\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son los efectos no deseados de Curasept ADS Colutorio 0,20% ADN ADS?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios del colutorio \u003cstrong\u003eCurasept ADS\u003c\/strong\u003e son raros, pero en algunos casos puede aparecer una ligera irritación local o sensación de escozor, especialmente durante los primeros días de uso. Gracias al sistema ADS, es muy poco probable que se formen manchas dentales o alteraciones del gusto, efectos secundarios que suelen acompañar a los productos a base de clorhexidina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Curasept ADS Colutorio 0,20% ADN ADS?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003eNo ingerir el producto.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eUtilizar bajo la supervisión de un profesional sanitario en caso de embarazo o lactancia.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eTras un uso prolongado, se recomienda hacer una pausa para evitar desequilibrios en la flora bacteriana oral.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son la caducidad y la conservación de Curasept ADS Colutorio 0,20% ADN ADS?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Colutorio\u003c\/strong\u003e debe conservarse en un lugar fresco y seco, lejos de fuentes de calor directas y de la humedad. La fecha de caducidad se indica en el envase y en el frasco, y el producto no debe utilizarse después de dicha fecha. Asegúrate de cerrar bien el frasco después de cada uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngredientes\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Curasept ADS Colutorio 0,20% ADN ADS?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa fórmula de \u003cstrong\u003eCurasept ADS Colutorio 0,20%\u003c\/strong\u003e incluye:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDigluconato de clorhexidina (0,20%)\u003c\/strong\u003e: principio activo antibacteriano que reduce eficazmente la placa.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eADN sódico\u003c\/strong\u003e: agente reparador que favorece la regeneración de los tejidos gingivales.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e: edulcorante no cariogénico, que hace que el colutorio sea agradable al gusto.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluoruro de sodio\u003c\/strong\u003e: ayuda a proteger el esmalte dental.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePolioles\u003c\/strong\u003e: contribuyen a la acción hidratante y lubricante del colutorio.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eADS (Anti Discoloration System)\u003c\/strong\u003e: sistema que reduce la posibilidad de manchas en los dientes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCurasept ADS Colutorio 0,20% ADN ADS está disponible en \u003cstrong\u003efrascos de 200 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826649203,"sku":"980299806","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-dna-ads-collutorio-0-20-farmacia-dottor-tili-1213793079.jpg?v=1767127889"},{"product_id":"curasept-ads-dna-collutorio-0-12","title":"Curasept ADS DNA Colutorio 0,12%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS DNA Colutorio 012\u003c\/strong\u003e es un enjuague bucal específico para la protección de las encías, que combina la eficacia de la clorhexidina con la tecnología patentada ADS (Anti Discoloration System), diseñada para reducir la aparición de manchas en los dientes. Está indicado para la higiene oral diaria y para prevenir la inflamación gingival, reduciendo las molestias relacionadas con gingivitis y periodontitis. Gracias a la presencia de ADN sódico, también ejerce una acción calmante y regeneradora sobre los tejidos gingivales dañados.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIndicaciones\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo está indicado Curasept ADS DNA Colutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nCurasept ADS DNA Colutorio 012 está indicado para quienes padecen inflamación de encías, gingivitis, periodontitis o para quienes necesitan prevenir infecciones orales tras intervenciones de cirugía dental o el uso de prótesis dentales. Es ideal para un tratamiento intensivo de la cavidad oral, ya que ayuda a combatir la formación de placa bacteriana sin causar irritación ni alterar el color natural de los dientes gracias a la tecnología ADS.\n\n\u003ch2\u003ePosología y modo de empleo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Curasept ADS DNA Colutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nUtilizar Curasept ADS DNA Colutorio 012 dos veces al día, preferiblemente por la mañana y por la noche, después del cepillado dental. Medir 10 ml de colutorio con el dosificador y enjuagar la boca cuidadosamente durante al menos 1 minuto. No enjuagar con agua después de su uso. El tratamiento puede continuarse durante un máximo de 15 días, salvo indicación diferente del dentista o del médico.\n\n\u003ch2\u003eContraindicaciones\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las principales contraindicaciones de Curasept ADS DNA Colutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nEl uso de Curasept ADS DNA Colutorio 012 está contraindicado en caso de hipersensibilidad conocida a sus componentes, en particular a la clorhexidina o al ADN sódico. En caso de irritación persistente o reacciones adversas, se recomienda suspender el uso y consultar a un médico.\n\n\u003ch2\u003eEfectos no deseados\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son los efectos no deseados de Curasept ADS DNA Colutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nEn raras ocasiones pueden producirse alteraciones temporales del gusto o sensación de escozor local en personas especialmente sensibles. En caso de uso prolongado más allá del tiempo recomendado, podría aparecer una ligera coloración de dientes o lengua, reversible con una limpieza dental habitual. Si se presentan efectos no deseados persistentes, consulte al médico o al dentista.\n\n\u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Curasept ADS DNA Colutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nCurasept ADS DNA Colutorio 012 es para uso oral y no debe ingerirse. Evitar el contacto con los ojos; en caso de contacto accidental, enjuagar inmediatamente con abundante agua. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar el producto después de la fecha de caducidad indicada en el envase. En caso de embarazo o lactancia, consultar al médico antes de usarlo.\n\n\u003ch2\u003eCaducidad y conservación\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son la caducidad y la conservación de Curasept ADS DNA Colutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nConservar el producto en un lugar fresco y seco, lejos de fuentes de calor y protegido de la luz solar directa. La fecha de caducidad figura en el envase; no utilizar el producto después de dicha fecha.\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nCurasept ADS DNA Colutorio 012 está disponible en un frasco de 200 ml, con dosificador para un uso práctico y preciso.","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826681971,"sku":"980340475","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-dna-collutorio-0-12-farmacia-dottor-tili-1213793081.jpg?v=1767127870"},{"product_id":"gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto","title":"GUM Classic 409 Cepillo de dientes suave compacto","description":"\u003cdiv\u003e\n  \u003cp\u003e\n    \u003cstrong\u003eGum Classic 409 Cepillo de Dientes Suave Compacto\u003c\/strong\u003e es un cepillo diseñado para una limpieza eficaz y delicada de los dientes y las encías. Sus filamentos suaves son ideales para quienes tienen encías sensibles, garantizando una eliminación precisa de la placa sin irritar las encías. Gracias a su cabezal compacto, permite llegar fácilmente a todas las zonas de la boca, incluidos los dientes posteriores y los espacios interdentales. El mango ergonómico asegura un agarre cómodo durante el uso.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eIndicaciones\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003e¿Cuándo está indicado Gum Classic 409 Cepillo de Dientes Suave Compacto?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    \u003cstrong\u003eGum Classic 409 Cepillo de Dientes Suave Compacto\u003c\/strong\u003e está indicado para:\n    - Quienes buscan un cepillo de dientes suave, adecuado para encías sensibles.\n    - La eliminación de la placa sin irritar las encías.\n    - Limpiar eficazmente todas las zonas de la boca, incluso las más difíciles de alcanzar.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eModo de empleo\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003e¿Cómo usar Gum Classic 409 Cepillo de Dientes Suave Compacto?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Utiliza \u003cstrong\u003eGum Classic 409 Cepillo de Dientes\u003c\/strong\u003e como un cepillo dental normal. Aplica una pequeña cantidad de pasta dentífrica y cepilla dientes y encías con movimientos circulares. Cepilla al menos dos veces al día, preferiblemente después de las comidas principales, para mantener una buena higiene bucodental.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eMateriales\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003e¿De qué está hecho Gum Classic 409 Cepillo de Dientes Suave Compacto?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    \u003cstrong\u003eGum Classic 409\u003c\/strong\u003e está fabricado con filamentos de nailon de alta calidad, suaves y redondeados, para garantizar una limpieza delicada y eficaz. El mango ergonómico está diseñado para ofrecer comodidad durante el uso.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Gum Classic 409 Cepillo de Dientes Suave Compacto?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Se recomienda sustituir el cepillo cada 3 meses o cuando los filamentos estén desgastados. No utilizar sobre encías gravemente inflamadas sin consultar a un dentista.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Envase que contiene \u003cstrong\u003e1 cepillo de dientes\u003c\/strong\u003e.\n  \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"SUNSTAR ITALIANA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826747507,"sku":"902220298","price":4.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sunstar-italiana-srl-gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto-farmacia-dottor-tili-1213793076.jpg?v=1767127950"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi","title":"Preservativo Ansell Akuel Skyn Extra Lubricado B 6 Unidades","description":"\u003cdiv\u003e\n  \u003cp\u003e\n    El \u003cstrong\u003epreservativo Ansell Akuel Skyn Extra Lubricado\u003c\/strong\u003e está fabricado en poliisopreno, un material innovador sin látex, ideal para personas con alergia o sensibilidad al látex. Este preservativo ofrece una sensación natural y mayor sensibilidad, garantizando al mismo tiempo una protección segura. La versión extra lubricada aporta un plus de confort y facilita la penetración, reduciendo la fricción. Diseñado para ayudar a proteger frente a las enfermedades de transmisión sexual (ETS) y a prevenir embarazos no deseados, Ansell Akuel Skyn es sinónimo de fiabilidad y comodidad.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eIndicaciones\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003e¿Cuándo está indicado el preservativo Ansell Akuel Skyn Extra Lubricado?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    El \u003cstrong\u003epreservativo Ansell Akuel Skyn Extra Lubricado\u003c\/strong\u003e está indicado para:\n    - Ayudar a proteger frente a las enfermedades de transmisión sexual (ETS).\n    - Prevenir embarazos no deseados durante las relaciones sexuales.\n    - Personas con sensibilidad o alergia al látex.\n    - Mejorar el confort y reducir la fricción gracias a su lubricación extra.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eModo de uso\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003e¿Cómo usar el preservativo Ansell Akuel Skyn Extra Lubricado?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Abra el envase con cuidado, evitando dañar el preservativo con las uñas u objetos punzantes. Coloque \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn Extra Lubricado\u003c\/strong\u003e sobre el pene erecto antes de cada relación sexual. Asegúrese de que el preservativo esté bien colocado y no presente burbujas de aire. Después de su uso, deseche el preservativo de forma segura, sin tirarlo al inodoro.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eIngredientes\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene el preservativo Ansell Akuel Skyn Extra Lubricado?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    El \u003cstrong\u003epreservativo Ansell Akuel Skyn Extra Lubricado\u003c\/strong\u003e está fabricado en poliisopreno, un material sin látex, y está lubricado con un lubricante no espermicida para mejorar el confort durante la relación.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias del preservativo Ansell Akuel Skyn Extra Lubricado?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Conservar en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor y de la luz solar directa. Utilice un preservativo nuevo en cada relación sexual. Producto de un solo uso.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Envase de \u003cstrong\u003e6 unidades\u003c\/strong\u003e.\n  \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827042419,"sku":"922914799","price":10.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793075.jpg?v=1767127990"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi","title":"Preservativo Ansell Akuel Skin Original B 6 unidades","description":"\u003cdiv\u003e\n  \u003cp\u003e\n    \u003cstrong\u003ePreservativo Ansell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e es un condón de látex de caucho natural que ofrece una protección segura durante las relaciones sexuales. Gracias a su \u003cstrong\u003egrosor fino\u003c\/strong\u003e, proporciona una sensación natural y una alta sensibilidad, sin comprometer la seguridad. Su \u003cstrong\u003eforma anatómica\u003c\/strong\u003e favorece un ajuste perfecto y mayor comodidad durante el uso, mientras que el \u003cstrong\u003elubricante añadido\u003c\/strong\u003e facilita la relación y ayuda a reducir el riesgo de rotura. Ansell Akuel Skin Original está diseñado para ofrecer una protección fiable frente a embarazos no deseados y enfermedades de transmisión sexual.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eIndicaciones\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003e¿Cuándo está indicado el Preservativo Ansell Akuel Skin Original?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    \u003cstrong\u003ePreservativo Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e está indicado para:\n    - Proteger frente a las enfermedades de transmisión sexual (ETS).\n    - Prevenir embarazos no deseados durante las relaciones sexuales.\n    - Garantizar una sensación natural y una alta sensibilidad durante el uso.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eModo de uso\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003e¿Cómo usar el Preservativo Ansell Akuel Skin Original?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Abrir el envase con cuidado, evitando dañar el preservativo con las uñas u objetos punzantes. Colocar \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e sobre el pene erecto antes de cada relación sexual, asegurándose de que el condón esté bien colocado y no presente burbujas de aire. Después del uso, desechar el preservativo de forma segura, sin tirarlo al inodoro.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eIngredientes\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene el Preservativo Ansell Akuel Skin Original?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    El \u003cstrong\u003epreservativo Ansell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e está fabricado con látex de caucho natural y lubricado con un \u003cstrong\u003elubricante no espermicida\u003c\/strong\u003e para mejorar la comodidad durante la relación.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias del Preservativo Ansell Akuel Skin Original?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Los preservativos de látex pueden provocar reacciones alérgicas en personas sensibles. Conservar en un lugar fresco y seco, lejos de fuentes de calor y de la luz solar directa. Utilizar un preservativo nuevo para cada relación sexual.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Envase de \u003cstrong\u003e6 unidades\u003c\/strong\u003e.\n  \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827075187,"sku":"932378464","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793074.jpg?v=1767128087"},{"product_id":"somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml","title":"Somatoline Skin Expert Prevención de Estrías 200 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n  \u003cp\u003e\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Prevención de Estrías\u003c\/strong\u003e es un tratamiento específico formulado para prevenir la aparición de estrías y mejorar la elasticidad de la piel. Su fórmula avanzada, enriquecida con activos regeneradores e hidratantes, ayuda a mantener la piel elástica y firme, reduciendo el riesgo de formación de estrías especialmente durante el embarazo, cambios de peso y otras situaciones que someten la piel a estrés. Ideal para el uso diario en zonas como abdomen, caderas, muslos y pecho.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eIndicaciones\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003e¿Cuándo está indicado Somatoline Skin Expert Prevención de Estrías?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Prevención de Estrías\u003c\/strong\u003e está indicado para:\n    - Prevenir la aparición de estrías durante el embarazo, cambios de peso u otras situaciones que pueden provocar estiramientos de la piel.\n    - Mejorar la elasticidad y la firmeza de la piel.\n    - Hidratar en profundidad, favoreciendo el bienestar de la piel a largo plazo.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eModo de empleo\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003e¿Cómo usar Somatoline Skin Expert Prevención de Estrías?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Aplicar diariamente una cantidad generosa de \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Prevención de Estrías\u003c\/strong\u003e en las zonas con mayor riesgo, como abdomen, caderas, muslos y pecho. Masajear con movimientos circulares hasta su completa absorción. Utilizar de forma constante para obtener los mejores resultados, especialmente en periodos de cambios corporales, como el embarazo o variaciones de peso.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eIngredientes\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Somatoline Skin Expert Prevención de Estrías?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Prevención de Estrías\u003c\/strong\u003e contiene ingredientes hidratantes y regeneradores, como aceite de almendras dulces y manteca de karité, que ayudan a mejorar la elasticidad cutánea y a prevenir la formación de estrías. Su fórmula está dermatológicamente testada.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eAdvertencias\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Somatoline Skin Expert Prevención de Estrías?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Evitar el contacto con los ojos. No aplicar sobre piel dañada o irritada. En caso de reacciones alérgicas, interrumpir el uso y consultar a un médico. Mantener fuera del alcance de los niños. Producto cosmético para uso externo.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Envase de \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e.\n  \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207830450291,"sku":"983031612","price":25.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml-farmacia-dottor-tili-1213793063.jpg?v=1767128108"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Somatoline Emulsión 30 sobres 0,1% + 0,3%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline Emulsión 0,1% + 0,3%\u003c\/strong\u003e es un tratamiento con acción adelgazante y reductora, pensado para disminuir las adiposidades localizadas y mejorar la firmeza de la piel. Su formulación combina la eficacia de principios activos específicos que favorecen el drenaje de los líquidos en exceso y reducen la retención de líquidos. Gracias al formato en sobres, Somatoline Emulsión es fácil de aplicar y dosificar, garantizando practicidad e higiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline Emulsión\u003c\/strong\u003e está indicado para:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReducir las adiposidades localizadas en caderas, muslos, abdomen y otras zonas del cuerpo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFavorecer el drenaje de líquidos y contrarrestar la retención de líquidos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMejorar la tonicidad y el aspecto de la piel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdeal para programas de adelgazamiento localizado.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% - ¿Cuál es el principio activo de Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g de emulsión contienen: levotiroxina 100 mg, escina 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% - ¿Qué contiene Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicerilmonostearato A.E., goma xantana, parafina líquida, deciloleato, sorbitol 70% no cristalizable, poliacrilamida isoparafina laureth-7, imidazolidinilurea, metil para-hidroxibenzoato, propil para-hidroxibenzoato, ácido cítrico monohidratado, perfume rosa, agua purificada.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% - ¿Por qué se utiliza Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEstados de adiposidad localizada acompañados de celulitis. Indicado en adultos.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES - EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% - ¿Cuándo no debe usarse Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Intolerancia al yodo. Generalmente contraindicado en el embarazo y durante la lactancia.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de uso de Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% - ¿Cómo se usa Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSobres: aplicar localmente 20 g de producto al día (equivalente a 2 sobres) durante los dos primeros días consecutivos; posteriormente, 10 g de producto (equivalente a 1 sobre) al día o en días alternos. Si el producto debe utilizarse en los muslos, aplicar durante los dos primeros días 1 sobre (10 g) por cada muslo. Los días siguientes, medio sobre (5 g) por muslo. Frasco multidosis con dosificador: (4 pulsaciones corresponden a 10 g de producto). Aplicar localmente 20 g de producto al día (equivalente a 8 pulsaciones) durante los dos primeros días; posteriormente, 10 g de producto (equivalente a 4 pulsaciones) al día o en días alternos. Si el producto debe utilizarse en los muslos, aplicar durante los dos primeros días una dosis correspondiente a 4 pulsaciones (10 g) por cada muslo. Los días siguientes, 2 pulsaciones (5 g) por muslo. Para obtener 1 pulsación, presionar el dosificador hasta el fondo. Cada ciclo de tratamiento puede durar desde un mínimo de 15-20 días hasta un máximo de 2-3 meses y puede repetirse a distintos intervalos de tiempo. Masajear el producto en la zona a tratar (cuya superficie no debe, por lo general, superar los 15 cm de lado) hasta su completa absorción. Realizar a continuación un segundo masaje más profundo, de algunos minutos (5'-10'). Si la piel es grasa o está engrosada, se recomienda lavar previamente la zona a tratar, secar bien y realizar un masaje simple hasta producir un ligero enrojecimiento; proceder después a la aplicación del tratamiento; los resultados clínicos suelen hacerse evidentes hacia el final de la segunda semana de tratamiento. La seguridad y la eficacia en niños y adolescentes aún no se han demostrado. No hay datos disponibles.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% - ¿Cómo se conserva Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% - Es importante saber que sobre Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl uso, especialmente si es repetido o prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. Si esto ocurre, interrumpir el tratamiento y evaluar la necesidad de instaurar una terapia adecuada. No utilizar cerca de las mucosas. Contiene para-hidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (también tardías).\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo existen fenómenos de intolerancia o incompatibilidad con otros medicamentos.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMuy raramente se han notificado casos con síntomas atribuibles a una alteración de la función tiroidea. Notifique cualquier sospecha de reacción adversa.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de usar Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se conocen datos experimentales o clínicos que desaconsejen el uso del producto durante el embarazo. No obstante, la prudencia recomienda aplicar el producto durante el embarazo o durante la lactancia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. 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