{"title":"Benactiv","description":"\u003cp\u003eBenactiv Gola a base di flurbiprofene, antinfiammatorio che agisce direttamente sulla mucosa infiammata. Disponibile in spray per mucosa orale, che raggiunge il punto dolente con poche erogazioni, e in pastiglie da sciogliere in bocca in più gusti. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Garganta Naranja 16 Pastillas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios asociados también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor orofaríngeo (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de enjuague bucal contienen: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, miel, aroma de limón y levomentol (que contiene butilhidroxianisol, citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol, linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido (E965), isomalt (E953), aroma de naranja y levomentol (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalool). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patente V (E131), agua purificada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patente V (E131), agua purificada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e Sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de limón y levomentol (que contiene hidroxianisol butilado, citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol, linalool), miel. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de naranja y levomentol (que contiene citral, citronelol, dlimoneno, geraniol, linalool), acesulfamo potásico (E950), maltitol líquido (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice el medicamento en niños menores de 12 años. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej. asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. Flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado). Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver sección 4.4). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml (1 cazo) de enjuague bucal. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Enjuague o manténgalo en la boca mientras hace gárgaras por hasta 1 minuto. No ingerir. El enjuague bucal se puede utilizar puro o diluido en medio vaso de agua. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: aplicar una dosis (2 pulverizaciones) 3 veces al día, dirigida directamente sobre la parte afectada. Cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de ingrediente activo. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Dirija la boquilla hacia la parte posterior de la garganta y rocíe sobre la parte afectada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 1 comprimido cada 3-6 horas, según sea necesario. No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Disuélvelo lentamente en la boca. Como ocurre con todas las pastillas para chupar, para evitar la irritación local, las pastillas de flurbiprofeno también deben moverse dentro de la boca durante la administración. Si se produce irritación bucal, se debe suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastillas Benactiv Gola sin azúcar sabor Naranja y pastillas Benactiv Gola sabor Limón y Miel: conservar a temperatura inferior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus distintas formas farmacéuticas, su ingestión no causa ningún daño al paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es significativamente menor que la comúnmente utilizada en tratamientos sistémicos. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios \u003c\/i\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en estos pacientes. \u003ci\u003eOtros AINE \u003c\/i\u003e Es aconsejable no combinar el medicamento con otros AINE (ver sección 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo \u003c\/i\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eInsuficiencia cardíaca, hepática y renal. \u003c\/i\u003e El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares. \u003c\/i\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico), ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003ci\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central. \u003c\/i\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003ci\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estas reacciones adversas pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2). Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003ci\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/i\u003e El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003ci\u003eInfecciones\u003c\/i\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. Si se desarrolla irritación bucal, se debe suspender el tratamiento. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). BENACTIV GOLA Enjuague bucal y BENACTIV GOLA Spray contienen aceite de ricino de 40-polioxietileno hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen un aroma que a su vez contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA enjuague bucal y BENACTIV GOLA spray contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis de 10 ml, es decir, esencialmente \"libres de sodio\". BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen glucosa líquida, sacarosa líquida y miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. A tener en cuenta en personas con diabetes mellitus: este medicamento contiene 1,07 g de glucosa y 1,41 g de sacarosa por comprimido. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen sulfitos. En raras ocasiones puede provocar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel de BENACTIV GOLA contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Este medicamento se considera “sin gluten” y es muy poco probable que cause problemas a un paciente celíaco. Un comprimido no contiene más de 21,38 microgramos de gluten. Si un paciente es alérgico al trigo (condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento. BENACTIV GARGANTA Las pastillas con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el farfalle, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GARGANTA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene hidroxianisol butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación en ojos y mucosas. BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja está indicada en cambio para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcares y calorías. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede tener un suave efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. No utilizar para tratamientos prolongados más allá de 7 días. Si no notas resultados apreciables después de 3 días de tratamiento, la causa podría ser otra condición patológica. En estos casos es recomendable consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Se debe evitar el flurbiprofeno en asociación con: - Aspirina: a menos que el médico haya recomendado la ingesta de aspirina en dosis bajas (que no superen los 100 mg\/día o dosis profilácticas locales para protección cardiovascular); Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). - Inhibidores de la Cox-2 y otros AINE: se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a los posibles efectos aditivos y a un mayor riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4). Flurbiprofeno debe usarse con precaución en asociación con: - Anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4) - Agentes antiagregantes: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II): Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con función renal alterada (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados) - Alcohol: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente hemorragias en el tracto gastrointestinal - Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos - Ciclosporina: mayor riesgo de nefrotoxicidad - Corticosteroides: mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE (ver sección 4.4) - Litio: hay evidencia de un posible aumento en los niveles plasmáticos de litio - Metotrexato: puede haber un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato - Mifepristona: los AINE no deben usarse durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona - Antibióticos quinolonas: datos obtenidos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones - Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus - Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, p. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea (c) diversos trastornos de la piel, incluidos, por ejemplo, erupciones cutáneas de diferentes tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. La disolución del medicamento en forma de comprimidos en la cavidad bucal puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo en la orofaringe. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de formulaciones para uso sistémico. Se refieren a los detectados con el uso de flurbiprofeno utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de automedicación. Cuando se tratan afecciones crónicas y durante períodos prolongados, pueden ocurrir efectos secundarios adicionales. Los efectos secundarios asociados con el uso de flurbiprofeno se dividen a continuación según la clasificación y la frecuencia de los órganos del sistema. La frecuencia se define como: muy frecuente (≥ 1\/10), frecuente (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuente (≥1\/1.000, \u003c1\/100), rara (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy rara (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Anemia, trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: mareos, dolor de cabeza, parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Somnolencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Accidente cerebrovascular, neuritis óptica, migraña, estados confusionales, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Rara. Reacciones adversas: Reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: angioedema, hipersensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Deterioro de la visión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: insuficiencia cardíaca, edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Irritación de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Asma, broncoespasmo y disnea, erupción vesicular orofaríngea, hipoestesia orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal, colitis, exacerbación de la enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación gástrica, hemorragia ulcerosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: erupción cutánea, picazón.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Urticaria, púrpura, dermatitis ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: nefropatía tóxica, nefritis tubulointersticial y síndrome nefrótico, insuficiencia renal (como con otros AINE).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y afecciones en el lugar de administración - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Pirexia, dolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Malestar, cansancio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Depresión, alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado el contenido reducido del ingrediente activo y su uso local, es poco probable que puedan ocurrir situaciones de sobredosis. \u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e La mayoría de los pacientes que ingieren cantidades clínicamente grandes de AINE desarrollan náuseas, vómitos, irritación gastrointestinal, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos más graves de intoxicación por AINE, se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por somnolencia, ocasionalmente excitabilidad, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En caso de intoxicación grave por AINE, puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina\/INR puede prolongarse, probablemente debido a la interferencia con la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. Es posible una exacerbación del asma en sujetos asmáticos. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta la estabilización. Se debe considerar la administración oral de carbón activado y, si es necesario, la corrección de los electrolitos séricos si el paciente se presenta dentro de la primera hora de haber ingerido una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores para el asma. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e Flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Está contraindicado el uso de flurbiprofeno durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e En un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos negativos en el lactante. Sin embargo, no se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Hay evidencia que sugiere que los inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina a través de un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo interfiere con la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Garganta Miel y Limón 16 Pastillas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios asociados también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor orofaríngeo (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de enjuague bucal contienen: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, miel, aroma de limón y levomentol (que contiene butilhidroxianisol, citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol, linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido (E965), isomalt (E953), aroma de naranja y levomentol (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalool). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patente V (E131), agua purificada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patente V (E131), agua purificada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e Sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de limón y levomentol (que contiene hidroxianisol butilado, citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol, linalool), miel. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de naranja y levomentol (que contiene citral, citronelol, dlimoneno, geraniol, linalool), acesulfamo potásico (E950), maltitol líquido (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice el medicamento en niños menores de 12 años. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej. asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. Flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado). Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver sección 4.4). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml (1 cazo) de enjuague bucal. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Enjuague o manténgalo en la boca mientras hace gárgaras por hasta 1 minuto. No ingerir. El enjuague bucal se puede utilizar puro o diluido en medio vaso de agua. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: aplicar una dosis (2 pulverizaciones) 3 veces al día, dirigida directamente sobre la parte afectada. Cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de ingrediente activo. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Dirija la boquilla hacia la parte posterior de la garganta y rocíe sobre la parte afectada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 1 comprimido cada 3-6 horas, según sea necesario. No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Disuélvelo lentamente en la boca. Como ocurre con todas las pastillas para chupar, para evitar la irritación local, las pastillas de flurbiprofeno también deben moverse dentro de la boca durante la administración. Si se produce irritación bucal, se debe suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastillas Benactiv Gola sin azúcar sabor Naranja y pastillas Benactiv Gola sabor Limón y Miel: conservar a temperatura inferior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus distintas formas farmacéuticas, su ingestión no causa ningún daño al paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es significativamente menor que la comúnmente utilizada en tratamientos sistémicos. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios \u003c\/i\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en estos pacientes. \u003ci\u003eOtros AINE \u003c\/i\u003e Es aconsejable no combinar el medicamento con otros AINE (ver sección 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo \u003c\/i\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eInsuficiencia cardíaca, hepática y renal. \u003c\/i\u003e El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares. \u003c\/i\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico), ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003ci\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central. \u003c\/i\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003ci\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estas reacciones adversas pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2). Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003ci\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/i\u003e El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003ci\u003eInfecciones\u003c\/i\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. Si se desarrolla irritación bucal, se debe suspender el tratamiento. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). BENACTIV GOLA Enjuague bucal y BENACTIV GOLA Spray contienen aceite de ricino de 40-polioxietileno hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen un aroma que a su vez contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA enjuague bucal y BENACTIV GOLA spray contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis de 10 ml, es decir, esencialmente \"libres de sodio\". BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen glucosa líquida, sacarosa líquida y miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. A tener en cuenta en personas con diabetes mellitus: este medicamento contiene 1,07 g de glucosa y 1,41 g de sacarosa por comprimido. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen sulfitos. En raras ocasiones puede provocar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel de BENACTIV GOLA contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Este medicamento se considera “sin gluten” y es muy poco probable que cause problemas a un paciente celíaco. Un comprimido no contiene más de 21,38 microgramos de gluten. Si un paciente es alérgico al trigo (condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento. BENACTIV GARGANTA Las pastillas con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el farfalle, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GARGANTA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene hidroxianisol butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación en ojos y mucosas. BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja está indicada en cambio para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcares y calorías. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede tener un suave efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. No utilizar para tratamientos prolongados más allá de 7 días. Si no notas resultados apreciables después de 3 días de tratamiento, la causa podría ser otra condición patológica. En estos casos es recomendable consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Se debe evitar el flurbiprofeno en asociación con: - Aspirina: a menos que el médico haya recomendado la ingesta de aspirina en dosis bajas (que no superen los 100 mg\/día o dosis profilácticas locales para protección cardiovascular); Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). - Inhibidores de la Cox-2 y otros AINE: se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a los posibles efectos aditivos y a un mayor riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4). Flurbiprofeno debe usarse con precaución en asociación con: - Anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4) - Agentes antiagregantes: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II): Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con función renal alterada (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados) - Alcohol: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente hemorragias en el tracto gastrointestinal - Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos - Ciclosporina: mayor riesgo de nefrotoxicidad - Corticosteroides: mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE (ver sección 4.4) - Litio: hay evidencia de un posible aumento en los niveles plasmáticos de litio - Metotrexato: puede haber un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato - Mifepristona: los AINE no deben usarse durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona - Antibióticos quinolonas: datos obtenidos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones - Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus - Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, p. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea (c) diversos trastornos de la piel, incluidos, por ejemplo, erupciones cutáneas de diferentes tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. La disolución del medicamento en forma de comprimidos en la cavidad bucal puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo en la orofaringe. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de formulaciones para uso sistémico. Se refieren a los detectados con el uso de flurbiprofeno utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de automedicación. Cuando se tratan afecciones crónicas y durante períodos prolongados, pueden ocurrir efectos secundarios adicionales. Los efectos secundarios asociados con el uso de flurbiprofeno se dividen a continuación según la clasificación y la frecuencia de los órganos del sistema. La frecuencia se define como: muy frecuente (≥ 1\/10), frecuente (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuente (≥1\/1.000, \u003c1\/100), rara (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy rara (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Anemia, trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: mareos, dolor de cabeza, parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Somnolencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Accidente cerebrovascular, neuritis óptica, migraña, estados confusionales, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Rara. Reacciones adversas: Reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: angioedema, hipersensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Deterioro de la visión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: insuficiencia cardíaca, edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Irritación de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Asma, broncoespasmo y disnea, erupción vesicular orofaríngea, hipoestesia orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal, colitis, exacerbación de la enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación gástrica, hemorragia ulcerosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: erupción cutánea, picazón.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Urticaria, púrpura, dermatitis ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: nefropatía tóxica, nefritis tubulointersticial y síndrome nefrótico, insuficiencia renal (como con otros AINE).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y afecciones en el lugar de administración - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Pirexia, dolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Malestar, cansancio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Depresión, alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado el contenido reducido del ingrediente activo y su uso local, es poco probable que puedan ocurrir situaciones de sobredosis. \u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e La mayoría de los pacientes que ingieren cantidades clínicamente grandes de AINE desarrollan náuseas, vómitos, irritación gastrointestinal, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos más graves de intoxicación por AINE, se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por somnolencia, ocasionalmente excitabilidad, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En caso de intoxicación grave por AINE, puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina\/INR puede prolongarse, probablemente debido a la interferencia con la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. Es posible una exacerbación del asma en sujetos asmáticos. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta la estabilización. Se debe considerar la administración oral de carbón activado y, si es necesario, la corrección de los electrolitos séricos si el paciente se presenta dentro de la primera hora de haber ingerido una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores para el asma. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e Flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Está contraindicado el uso de flurbiprofeno durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e En un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos negativos en el lactante. Sin embargo, no se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Hay evidencia que sugiere que los inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina a través de un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo interfiere con la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Garganta 0,25% spray para mucosa oral 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios asociados también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor orofaríngeo (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de enjuague bucal contienen: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, miel, aroma de limón y levomentol (que contiene butilhidroxianisol, citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol, linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido (E965), isomalt (E953), aroma de naranja y levomentol (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalool). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patente V (E131), agua purificada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patente V (E131), agua purificada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e Sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de limón y levomentol (que contiene hidroxianisol butilado, citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol, linalool), miel. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de naranja y levomentol (que contiene citral, citronelol, dlimoneno, geraniol, linalool), acesulfamo potásico (E950), maltitol líquido (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice el medicamento en niños menores de 12 años. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej. asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. Flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado). Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver sección 4.4). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml (1 cazo) de enjuague bucal. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Enjuague o manténgalo en la boca mientras hace gárgaras por hasta 1 minuto. No ingerir. El enjuague bucal se puede utilizar puro o diluido en medio vaso de agua. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: aplicar una dosis (2 pulverizaciones) 3 veces al día, dirigida directamente sobre la parte afectada. Cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de ingrediente activo. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Dirija la boquilla hacia la parte posterior de la garganta y rocíe sobre la parte afectada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 1 comprimido cada 3-6 horas, según sea necesario. No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Disuélvelo lentamente en la boca. Como ocurre con todas las pastillas para chupar, para evitar la irritación local, las pastillas de flurbiprofeno también deben moverse dentro de la boca durante la administración. Si se produce irritación bucal, se debe suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastillas Benactiv Gola sin azúcar sabor Naranja y pastillas Benactiv Gola sabor Limón y Miel: conservar a temperatura inferior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus distintas formas farmacéuticas, su ingestión no causa ningún daño al paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es significativamente menor que la comúnmente utilizada en tratamientos sistémicos. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios \u003c\/i\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en estos pacientes. \u003ci\u003eOtros AINE \u003c\/i\u003e Es aconsejable no combinar el medicamento con otros AINE (ver sección 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo \u003c\/i\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eInsuficiencia cardíaca, hepática y renal. \u003c\/i\u003e El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares. \u003c\/i\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico), ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003ci\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central. \u003c\/i\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003ci\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estas reacciones adversas pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2). Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003ci\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/i\u003e El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003ci\u003eInfecciones\u003c\/i\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. Si se desarrolla irritación bucal, se debe suspender el tratamiento. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). BENACTIV GOLA Enjuague bucal y BENACTIV GOLA Spray contienen aceite de ricino de 40-polioxietileno hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen un aroma que a su vez contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA enjuague bucal y BENACTIV GOLA spray contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis de 10 ml, es decir, esencialmente \"libres de sodio\". BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen glucosa líquida, sacarosa líquida y miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. A tener en cuenta en personas con diabetes mellitus: este medicamento contiene 1,07 g de glucosa y 1,41 g de sacarosa por comprimido. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen sulfitos. En raras ocasiones puede provocar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel de BENACTIV GOLA contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Este medicamento se considera “sin gluten” y es muy poco probable que cause problemas a un paciente celíaco. Un comprimido no contiene más de 21,38 microgramos de gluten. Si un paciente es alérgico al trigo (condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento. BENACTIV GARGANTA Las pastillas con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el farfalle, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GARGANTA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene hidroxianisol butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación en ojos y mucosas. BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja está indicada en cambio para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcares y calorías. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede tener un suave efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. No utilizar para tratamientos prolongados más allá de 7 días. Si no notas resultados apreciables después de 3 días de tratamiento, la causa podría ser otra condición patológica. En estos casos es recomendable consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Se debe evitar el flurbiprofeno en asociación con: - Aspirina: a menos que el médico haya recomendado la ingesta de aspirina en dosis bajas (que no superen los 100 mg\/día o dosis profilácticas locales para protección cardiovascular); Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). - Inhibidores de la Cox-2 y otros AINE: se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a los posibles efectos aditivos y a un mayor riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4). Flurbiprofeno debe usarse con precaución en asociación con: - Anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4) - Agentes antiagregantes: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II): Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con función renal alterada (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados) - Alcohol: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente hemorragias en el tracto gastrointestinal - Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos - Ciclosporina: mayor riesgo de nefrotoxicidad - Corticosteroides: mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE (ver sección 4.4) - Litio: hay evidencia de un posible aumento en los niveles plasmáticos de litio - Metotrexato: puede haber un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato - Mifepristona: los AINE no deben usarse durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona - Antibióticos quinolonas: datos obtenidos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones - Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus - Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, p. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea (c) diversos trastornos de la piel, incluidos, por ejemplo, erupciones cutáneas de diferentes tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. La disolución del medicamento en forma de comprimidos en la cavidad bucal puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo en la orofaringe. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de formulaciones para uso sistémico. Se refieren a los detectados con el uso de flurbiprofeno utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de automedicación. Cuando se tratan afecciones crónicas y durante períodos prolongados, pueden ocurrir efectos secundarios adicionales. Los efectos secundarios asociados con el uso de flurbiprofeno se dividen a continuación según la clasificación y la frecuencia de los órganos del sistema. La frecuencia se define como: muy frecuente (≥ 1\/10), frecuente (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuente (≥1\/1.000, \u003c1\/100), rara (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy rara (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Anemia, trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: mareos, dolor de cabeza, parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Somnolencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Accidente cerebrovascular, neuritis óptica, migraña, estados confusionales, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Rara. Reacciones adversas: Reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: angioedema, hipersensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Deterioro de la visión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: insuficiencia cardíaca, edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Irritación de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Asma, broncoespasmo y disnea, erupción vesicular orofaríngea, hipoestesia orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal, colitis, exacerbación de la enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación gástrica, hemorragia ulcerosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: erupción cutánea, picazón.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Urticaria, púrpura, dermatitis ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: nefropatía tóxica, nefritis tubulointersticial y síndrome nefrótico, insuficiencia renal (como con otros AINE).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y afecciones en el lugar de administración - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Pirexia, dolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Malestar, cansancio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Depresión, alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado el contenido reducido del ingrediente activo y su uso local, es poco probable que puedan ocurrir situaciones de sobredosis. \u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e La mayoría de los pacientes que ingieren cantidades clínicamente grandes de AINE desarrollan náuseas, vómitos, irritación gastrointestinal, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos más graves de intoxicación por AINE, se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por somnolencia, ocasionalmente excitabilidad, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En caso de intoxicación grave por AINE, puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina\/INR puede prolongarse, probablemente debido a la interferencia con la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. Es posible una exacerbación del asma en sujetos asmáticos. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta la estabilización. Se debe considerar la administración oral de carbón activado y, si es necesario, la corrección de los electrolitos séricos si el paciente se presenta dentro de la primera hora de haber ingerido una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores para el asma. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e Flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Está contraindicado el uso de flurbiprofeno durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e En un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos negativos en el lactante. Sin embargo, no se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Hay evidencia que sugiere que los inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina a través de un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo interfiere con la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Garganta spray 8,75 mg\/dosis 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Garganta está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de garganta en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna pulverización contiene 2,92 mg de flurbiprofeno, tres \u003cb\u003edesembolsos\u003c\/b\u003e iguales a una dosis contienen 8,75 mg, correspondientes a 16,2 mg\/ml de Flurbiprofeno Excipientes con efectos conocidos: Parahidroxibenzoato de metilo (E218) 1,18 mg\/dosis Parahidroxibenzoato de propilo (E216) 0,24 mg\/dosis Sabores que contienen alérgenos (sabor a menta y sabor a cereza) Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex Fosfato dibásico de sodio dodecahidrato Ácido cítrico monohidrato Parahidroxibenzoato de metilo (E218) Parahidroxibenzoato de propilo (E216) Hidróxido de sodio Aroma de menta Aroma de cereza N,2,3-trimetil-2-isopropilbutanamida Sacarina sódica (E954) Hidroxipropilbetadex Agua purificada Composición cualitativa del aroma Menta: Sustancias aromatizantes Preparación aromatizante Propilenglicol E1520 Triacetato de glicerilo (Triacetina) E1518 Composición cualitativa del aroma Cereza: Sustancias aromatizantes Preparación aromatizante Propilenglicol E1520 Agua\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Pacientes que hayan experimentado previamente reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, asma, broncoespasmo, rinitis, angioedema o urticaria) en respuesta al ácido acetilsalicílico u otros AINE. • Pacientes con úlceras\/hemorragias pépticas recurrentes actuales o anteriores (dos o más episodios distintos de ulceración demostrada) y ulceración intestinal. • Pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal, colitis grave, hemorragia o trastornos hematopoyéticos relacionados con tratamientos previos con AINE. • Último trimestre del embarazo (ver sección 4.6). • Insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal o insuficiencia hepática (ver sección 4.4). • Niños y adolescentes menores de 18 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis Sólo para tratamientos de corta duración. Indicado para adultos mayores de 18 años: Una dosis (3 pulverizaciones) dirigida a la parte afectada de la garganta cada 3-6 horas según necesidad, hasta un máximo de 5 dosis en un periodo de 24 horas. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No se ha establecido la seguridad y eficacia de Benactivdol Gola en niños o adolescentes menores de 18 años. \u003ci\u003ePoblación anciana\u003c\/i\u003e No se puede dar una recomendación posológica general, ya que la experiencia clínica hasta la fecha es limitada. Las personas de edad avanzada corren un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas. Se debe administrar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento para controlar los síntomas (ver sección 4.4). Forma de administración Para administración oromucosa No inhalar durante el parto. Este medicamento no debe usarse por más de 3 días. Antes de su uso, es necesario activar la bomba 4 veces, apuntando la boquilla en dirección opuesta a su cuerpo, hasta que se libere una niebla uniforme y consistente. Entonces la bomba estará lista para su uso. Entre un uso y otro, dispense una cantidad mínima de producto, lejos de su cuerpo, para garantizar que la nebulización sea uniforme y consistente. Antes de utilizar el producto, asegúrese siempre de que la pulverización sea uniforme y consistente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo refrigerar ni congelar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el tratamiento de menor duración necesario para controlar los síntomas. \u003cb\u003eInfecciones \u003c\/b\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno en aerosol. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. En caso de faringitis\/amigdalitis bacteriana purulenta, el paciente debe consultar al médico para una reevaluación del tratamiento. El tratamiento no debe administrarse durante más de 3 días. El tratamiento debe reevaluarse si los síntomas empeoran o aparecen nuevos síntomas. If mouth irritation develops, treatment with flurbirprofen should be discontinued. \u003cb\u003ePoblación anciana \u003c\/b\u003e Las personas de edad avanzada experimentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales. \u003cb\u003eTrastornos respiratorios \u003c\/b\u003e El broncoespasmo puede precipitarse en pacientes que padecen o tienen antecedentes de asma bronquial o enfermedad alérgica; el aerosol de flurbiprofeno debe usarse con precaución en estos pacientes. \u003cb\u003eOtros AINE \u003c\/b\u003e Se debe evitar el uso de flurbiprofeno en aerosol de forma concomitante con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (ver sección 4.5). \u003cb\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo \u003c\/b\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. \u003cb\u003eInsuficiencia cardiovascular, renal y hepática. \u003c\/b\u003e Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. The administration of an NSAID may cause a dose-dependent reduction in prostaglandin formation and precipitate renal failure. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; Este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. \u003cb\u003eEfectos hepáticos\u003c\/b\u003e Disfunción hepática de leve a moderada (ver secciones 4.3 y 4.8). \u003cb\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares. \u003c\/b\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte a su médico o farmacéutico) ya que se han informado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los datos de estudios clínicos y epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (particularmente en dosis altas y en tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un ligero aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). No hay datos suficientes para excluir este riesgo con flurbiprofeno cuando se administra en una dosis diaria de menos de 5 veces (3 aplicaciones por cada dosis). \u003cb\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central. \u003c\/b\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos - En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos, puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales \u003c\/b\u003e Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de trastornos gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Se han notificado hemorragias, ulceraciones o perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento, en presencia o ausencia de síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con la presencia de hemorragia o perforación (ver sección 4.3) y en pacientes de edad avanzada; Este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) a su proveedor de atención médica. Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003eEfectos hematológicos \u003c\/b\u003e El flurbiprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de hemorragia. El aerosol de flurbiprofeno debe usarse con precaución en pacientes con posibles anomalías hemorrágicas. \u003cb\u003eEfectos dermatológicos \u003c\/b\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Este producto contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que pueden provocar reacciones alérgicas (a veces incluso retardadas). Este medicamento contiene sabores que contienen citral, d-limoneno, eugenol y linalol. El citral, el d-limoneno, el eugenol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe evitar el flurbiprofeno en asociación con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2: Evite el uso concomitante de dos o más AINE, ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos adversos (especialmente acontecimientos adversos gastrointestinales como úlceras y hemorragias) (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁcido acetilsalicílico (a dosis bajas): A menos que el médico haya recomendado la ingesta de ácido acetilsalicílico a dosis bajas (que no superen los 75 mg\/día) (ver sección 4.4), ya que el riesgo potencial de acontecimientos adversos puede aumentar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofeno se debe utilizar con precaución en asociación con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgentes antiplaquetarios: existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFármacos antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II): los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente sangrado en el tracto gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la VGR (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, un ajuste de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporina: existe un mayor riesgo de nefrotoxicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroides: existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitio: Puede haber un aumento en los niveles séricos de litio; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, ajuste de dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexato: La administración de AINE dentro de las 24 horas anteriores o posteriores a la administración de metotrexato puede provocar altas concentraciones de metotrexato y un aumento de sus efectos tóxicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepristona: Los AINE no deben usarse durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidiabéticos orales: Se han reportado alteraciones en los niveles de glucosa en sangre (se recomienda aumentar la frecuencia de los controles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoína: Los niveles séricos de fenitoína pueden aumentar; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, un ajuste de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuréticos ahorradores de potasio: el uso concomitante puede provocar hiperpotasemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid y sulfinpirazona: los medicamentos que contienen probenecid y sulfinpirazona pueden retrasar la excreción de flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibióticos quinolonas: los datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus: Es posible un mayor riesgo de nefrotoxicidad cuando se administran AINE concomitantemente con tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudina: existe un mayor riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoblación pediátrica \u003c\/b\u003e No hay información adicional disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, p. asma, agravamiento del asma, broncoespasmo, disnea (c) diversas reacciones cutáneas, p. prurito, urticaria, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativa y ampollosa (incluyendo necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los datos no son suficientes para excluir este riesgo después del uso de flurbiprofeno en solución para pulverización de la mucosa oral. \u003cb\u003eLa lista de efectos adversos reportados a continuación se refiere a la evaluación clínica realizada con flurbiprofeno, utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con la clasificación OTC.\u003c\/b\u003e (Muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1000 a \u003c1\/100), raras (≥1\/10000 a \u003c1\/1000), muy raras (\u003c1\/10000), frecuencia no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles)). \u003ci\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: anemia, trombocitopenia. \u003ci\u003ePatologías cardíacas y vasculares.\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: edema, hipertensión, insuficiencia cardíaca. \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/i\u003e Comunes: mareos, dolor de cabeza, parestesia. Poco frecuentes: somnolencia. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/i\u003e Comunes: irritación de garganta. Poco frecuentes: exacerbación del asma y broncoespasmo, disnea, sibilancias, formación de ampollas a nivel orofaríngeo, hipoestesia faríngea. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Frecuentes: diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca). Poco frecuentes: Distensión abdominal, Dolor abdominal, Estreñimiento, Sequedad de boca, Dispepsia, Flatulencia, Glosodinia, Disgeusia, Disestesia oral, Vómitos. \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Poco frecuentes: erupciones cutáneas de varios tipos, picazón. Frecuencia no conocida: reacciones cutáneas graves, como reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y la necrosis epidérmica tóxica. \u003ci\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e Poco frecuentes: pirexia, dolor. \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e Raros: reacción anafiláctica. \u003ci\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/i\u003e Poco frecuentes: insomnio. \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: hepatitis \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e La mayoría de los pacientes que han ingerido cantidades clínicamente grandes de AINE desarrollarán náuseas, vómitos, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos más graves de intoxicación por AINE, se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por somnolencia, ocasionalmente excitabilidad, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En caso de intoxicación grave por AINE, puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina\/INR puede prolongarse, probablemente debido a la interferencia con la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. Es posible una exacerbación del asma en sujetos asmáticos. \u003cb\u003eTratamiento \u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta la estabilización. Se debe considerar la administración oral de carbón activado o lavado gástrico y, si es necesario, la corrección de los electrolitos séricos si el paciente se presenta dentro de la hora siguiente a la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores para el asma. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo \u003c\/b\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede influir negativamente en el embarazo y\/o el desarrollo embrionario\/fetal. Los datos obtenidos de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformaciones cardíacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al principio del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiovasculares aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la letalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de varias malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se les administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios. • la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas. - inhibición de las contracciones uterinas que provoca un retraso o prolongación del parto. En consecuencia, flurbiprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.3). \u003cb\u003eLactancia materna \u003c\/b\u003e En un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos negativos en el lactante. Sin embargo, debido a los posibles efectos adversos de los AINE en los lactantes, no se recomienda el uso de flurbiprofeno en aerosol por parte de madres lactantes. \u003cb\u003eFertilidad \u003c\/b\u003e Hay evidencia que sugiere que los inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina a través de un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los mareos, la somnolencia y las alteraciones visuales son efectos secundarios que pueden surgir tras la ingesta de AINE. Si se producen estos efectos, los pacientes no deben conducir ni utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8,75 mg\/dosis 15 ml spray oral limón y miel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdolmed está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de garganta en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna pulverización contiene 2,92 mg de flurbiprofeno, una dosis igual a tres pulverizaciones contiene 8,75 mg de flurbiprofeno, correspondientes a 16,2 mg\/ml de flurbiprofeno. \u003cu\u003eExcipientes con efecto conocido:\u003c\/u\u003e Parahidroxibenzoato de metilo (E218) 1,181 mg\/dosis Parahidroxibenzoato de propilo (E216) 0,2362 mg\/dosis Los aromas contienen alérgenos (aroma de limón y aroma de miel) Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex, Fosfato disódico dodecahidrato, Ácido cítrico monohidrato, Parahidroxibenzoato de metilo (E218), Parahidroxibenzoato de propilo (E216), Hidróxido de sodio, Aroma de miel, Aroma de limón, N,2,3-trimetil-2-isopropilbutanamida, Sacarina sódica (E954), Hidroxipropilbetadex, Agua purificada. Composición cualitativa de Aroma de miel: Sustancia(s) aromatizante(s), Preparación(es) aromatizante(s), Propilenglicol (E1520). Composición cualitativa del aroma de limón: Sustancia(s) aromatizante(s), Preparado(s) aromatizante(s), Propilenglicol (E1520).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Pacientes que hayan experimentado previamente reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, asma, broncoespasmo, rinitis, angioedema o urticaria) en respuesta al ácido acetilsalicílico u otros AINE. • Úlcera péptica\/hemorragia recurrente actual o previa (dos o más episodios distintos de ulceración demostrada) y ulceración intestinal. • Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal, colitis grave, hemorragia o trastornos hematopoyéticos relacionados con terapia previa con AINE. • Último trimestre del embarazo (ver sección 4.6). • Insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave (ver sección 4.4). • Niños y adolescentes menores de 18 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e: Sólo para tratamientos de corta duración. Adultos mayores de 18 años: una dosis (3 pulverizaciones) administrada en la parte posterior de la garganta cada 3-6 horas según sea necesario, hasta un máximo de 5 dosis en un período de 24 horas. \u003cb\u003ePoblación pediátrica\u003c\/b\u003e: No se ha establecido la seguridad y eficacia de Benactivdolmed en niños o adolescentes menores de 18 años. \u003cb\u003ePacientes ancianos\u003c\/b\u003e: No se puede dar una recomendación posológica general, ya que la experiencia clínica hasta la fecha es limitada. Las personas de edad avanzada corren un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas. Se debe administrar la dosis eficaz más baja durante el tratamiento más breve necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e: Para administración oromucosa. No inhalar mientras se dispensa. Este medicamento se debe utilizar durante un máximo de 3 días. Antes del primer uso, active la bomba, apuntando la boquilla en dirección opuesta a su cuerpo y rociando al menos cuatro veces, hasta que se libere una niebla fina y uniforme. Luego la bomba se activa y está lista para su uso. Entre usos, apunte la boquilla lejos de su cuerpo y dispense una cantidad mínima de producto, para asegurar que la atomización sea fina y uniforme. Antes de utilizar el producto, asegurarse siempre de que la pulverización sea fina y uniforme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo refrigerar ni congelar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el tratamiento de menor duración necesario para controlar los síntomas. \u003cu\u003eInfecciones\u003c\/u\u003e: Dado que en casos aislados se ha descrito una exacerbación de inflamaciones infecciosas (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda que el paciente consulte inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno en aerosol. Se debe considerar si está indicado el inicio de la terapia con antibióticos. En caso de faringitis\/amigdalitis bacteriana purulenta, se recomienda al paciente consultar al médico para una nueva evaluación del tratamiento. El tratamiento debe administrarse durante un máximo de 3 días. Si los síntomas empeoran o aparecen nuevos síntomas, se debe reevaluar el tratamiento. Si se produce irritación bucal, se debe suspender el tratamiento con flurbirprofeno. \u003cu\u003ePoblación anciana\u003c\/u\u003e: Las personas de edad avanzada experimentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales. \u003cu\u003eEfectos respiratorios\u003c\/u\u003e: El broncoespasmo puede precipitarse en pacientes con o con antecedentes de asma bronquial o enfermedad alérgica. El spray de flurbiprofeno se debe utilizar con precaución en estos pacientes. \u003cu\u003eOtros AINE\u003c\/u\u003e: Se debe evitar el uso de flurbiprofeno en aerosol de forma concomitante con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (ver sección 4.5). \u003cu\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo\u003c\/u\u003e: Los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. \u003cu\u003eInsuficiencia cardiovascular, renal y hepática.\u003c\/u\u003e: Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; sin embargo, este efecto generalmente no se observa con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. \u003cu\u003eEfectos hepáticos\u003c\/u\u003e: Disfunción hepática de leve a moderada (ver secciones 4.3 y 4.8). \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/u\u003e: Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (comuníquese con su médico o farmacéutico) ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (particularmente en dosis altas y en tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un ligero aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). No hay datos suficientes para excluir este riesgo con flurbiprofeno cuando se administra en una dosis diaria que no exceda las 5 dosis (3 aplicaciones por cada dosis). \u003cu\u003eEfectos sobre el sistema nervioso.\u003c\/u\u003e: Dolor de cabeza inducido por analgésicos - En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos, puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Se han notificado hemorragias, ulceraciones o perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3) y en pacientes de edad avanzada; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los de edad avanzada, deben informar a su médico de cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal). Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Si se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003cu\u003eEfectos hematológicos\u003c\/u\u003e: El flurbiprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de hemorragia. El aerosol de flurbiprofeno debe usarse con precaución en pacientes con potencial de sangrado anormal. \u003cu\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/u\u003e: Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Este producto contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que pueden provocar reacciones alérgicas (a veces retardadas). Este producto contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente “exento de sodio”. Sabores que contienen alérgenos: Este producto contiene sabores que contienen alcohol anisílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El alcohol anisílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe evitar el flurbiprofeno en asociación con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2: Evite el uso concomitante de dos o más AINE, ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos adversos (especialmente acontecimientos adversos gastrointestinales como úlceras y hemorragias) (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁcido acetilsalicílico (dosis bajas): A menos que su médico le haya recomendado tomar dosis bajas de aspirina (que no superen los 75 mg\/día), ya que el riesgo de reacciones adversas puede aumentar (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofeno se debe utilizar con precaución en asociación con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgentes antiplaquetarios: existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFármacos antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II): los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente sangrado en el tracto gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la VGR (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, un ajuste de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporina: existe un mayor riesgo de nefrotoxicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroides: existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitio: Puede haber un aumento en los niveles séricos de litio; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, ajuste de dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexato: La administración de AINE dentro de las 24 horas anteriores o posteriores a la administración de metotrexato puede provocar altas concentraciones de metotrexato y un aumento de sus efectos tóxicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepristona: Los AINE no deben usarse durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidiabéticos orales: Se han reportado alteraciones en los niveles de glucosa en sangre (se recomienda aumentar la frecuencia de los controles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoína: Los niveles séricos de fenitoína pueden aumentar; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, un ajuste de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuréticos ahorradores de potasio: el uso concomitante puede provocar hiperpotasemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid y sulfinpirazona: los medicamentos que contienen probenecid y sulfinpirazona pueden retrasar la excreción de flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibióticos quinolonas: los datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus: Es posible un mayor riesgo de nefrotoxicidad cuando se administran AINE concomitantemente con tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudina: existe un mayor riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran concomitantemente con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: No hay información adicional disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; (b) reactividad del tracto respiratorio, p.e. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea; (c) diversas reacciones cutáneas, p. prurito, urticaria, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativa y ampollosa (incluyendo necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los datos son insuficientes para excluir este riesgo con el uso de flurbiprofeno en solución para pulverización de la mucosa oral. \u003cb\u003eLa lista de efectos adversos informados a continuación se refiere a los registrados con flurbiprofeno, utilizado en dosis compatibles con la clasificación OTC y por un período corto.\u003c\/b\u003e. (Muy frecuentes (≥1\/10), Frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), Poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), Raras (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000), Muy raras (\u003c1\/10.000), Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)). \u003ci\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/i\u003e. Frecuencia no conocida: anemia, trombocitopenia. \u003ci\u003eEnfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/i\u003e. Frecuencia no conocida: edema, hipertensión, insuficiencia cardíaca. \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/i\u003e. Frecuentes: mareos, dolor de cabeza, parestesia; Poco frecuentes: somnolencia. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/i\u003e. Comunes: irritación de garganta; Poco frecuentes: exacerbación del asma y broncoespasmo, disnea, sibilancias, erupción vesicular orofaríngea, hipoestesia de la faringe. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e. Frecuentes: diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca); Poco frecuentes: distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos. \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e. Poco frecuentes: varios tipos de erupciones cutáneas, picazón; Frecuencia no conocida: formas graves de reacciones cutáneas como reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y necrosis epidérmica tóxica. \u003ci\u003ePatologías y condiciones generales relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e. Poco frecuentes: pirexia, dolor. \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e. Raras: reacción anafiláctica. \u003ci\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/i\u003e. Poco frecuentes: insomnio. \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/i\u003e. Frecuencia no conocida: hepatitis. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e La mayoría de los pacientes que han ingerido cantidades clínicamente significativas de AINE ya no desarrollarán náuseas, vómitos, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos de intoxicación más grave por AINE, se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por somnolencia, ocasionalmente excitación, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En la intoxicación grave por AINE, puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina\/INR puede prolongarse, probablemente debido a interferencia con la acción de los factores de coagulación circulantes. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. Es posible una exacerbación del asma en sujetos asmáticos. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta la estabilización. Se debe considerar la administración oral de carbón activado o lavado gástrico y, si es necesario, la corrección de los electrolitos séricos si el paciente se presenta dentro de la hora siguiente a la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones, si son frecuentes o prolongadas, deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso. Administrar broncodilatadores para el asma. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede influir negativamente en el embarazo y\/o el desarrollo embrionario\/fetal. Los datos obtenidos de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformación cardiovascular aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la letalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de varias malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se les administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; • la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas. - inhibición de las contracciones uterinas que provoca un retraso o prolongación del parto. En consecuencia, flurbiprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.3). \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e: En un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos adversos en el lactante. Sin embargo, debido a los posibles efectos adversos de los AINE en los lactantes, no se recomienda el uso de flurbiprofeno en aerosol por parte de madres lactantes. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e: Existe cierta evidencia que sugiere que los inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina a través de un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los mareos, la somnolencia y las alteraciones visuales son posibles efectos secundarios tras la ingesta de AINE. Si esto ocurre, el paciente no debe conducir ni utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es\/collections\/benactiv.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}