{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite","title":"Momendol 220mg Antiinflamatorio 24 Comprimidos Recubiertos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol está indicado en adultos y adolescentes mayores de 16 años en el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor leve y moderado como dolor muscular y articular, dolor de cabeza, dolor de muelas y dolor menstrual. Momendol también se puede utilizar en el tratamiento de la fiebre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNaproxeno 200 mg (correspondiente a naproxeno sódico 220 mg). Excipiente con efectos conocidos: cada comprimido recubierto contiene 41,8 mg de \u003cb\u003elactosa\u003c\/b\u003e y 1 mmol (23 mg) de sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNúcleo de la tableta\u003c\/u\u003e: Lactosa monohidrato, Almidón de maíz, Celulosa microcristalina, Povidona (K25), Carboximetilalmidón de sodio, Sílice coloidal anhidra, Estearato de magnesio. \u003cu\u003eRecubrimiento de película\u003c\/u\u003e: Hipromelosa, Macrogol 400, Dióxido de titanio (E 171), Talco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1 oa otros principios activos estrechamente relacionados con el naproxeno desde el punto de vista químico. • El naproxeno está contraindicado en pacientes con manifestaciones alérgicas, como asma, urticaria, rinitis, pólipos nasales, angioedema y reacciones anafilácticas o anafilactoides inducidas por ácido acetilsalicílico, analgésicos, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y\/o antirreumáticos, debido a posible sensibilidad cruzada. • El naproxeno está contraindicado en pacientes con hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamientos previos con medicamentos antiinflamatorios no esteroides, hemorragia\/úlcera péptica activa o recurrente previa, enfermedades inflamatorias intestinales crónicas (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), insuficiencia hepática grave, insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina \u003c 30 ml\/min), angioedema, durante terapia intensiva con diuréticos y en sujetos con hemorragia activa y en riesgo de hemorragia mientras reciben anticoagulantes. terapia. • Tercer trimestre del embarazo y lactancia (Ver sección 4.6\u003ci\u003e)\u003c\/i\u003e. • Contraindicado en niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e Dosis\u003c\/i\u003e Adultos y adolescentes mayores de 16 años: 1 comprimido recubierto con película cada 8-12 horas. Si es necesario, se puede conseguir un mejor efecto comenzando, el primer día, con 2 comprimidos recubiertos con película seguidos de 1 comprimido recubierto con película después de 8-12 horas. No exceda de 3 comprimidos recubiertos con película en 24 horas. Ancianos\/Insuficiencia renal Los pacientes de edad avanzada y los pacientes con insuficiencia renal leve o moderada no deben exceder 2 comprimidos recubiertos con película en 24 horas. (Ver párrafos 4.3 y 4.4). Población pediátrica Momendol está contraindicado en niños menores de 12 años (Ver sección 4.3) \u003ci\u003eMétodo de administración\u003c\/i\u003e Momendol debe tomarse preferentemente después de las comidas. Trague los comprimidos enteros con agua. No utilizar durante más de 7 días para el dolor y durante más de 3 días para la fiebre. Se debe aconsejar a los pacientes que consulten a un médico si el dolor y la fiebre persisten o empeoran.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en el paquete original para proteger el medicamento de la luz y la humedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesaria para controlar los síntomas (consulte los párrafos siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de coxibs y algunos AINE (especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). Aunque algunos datos sugieren que el uso de naproxeno (1000 mg\/día) puede estar asociado con un riesgo menor, no se pueden excluir algunos riesgos. No hay datos suficientes sobre los efectos del naproxeno en dosis bajas (600 mg\/día) para sacar conclusiones definitivas sobre posibles riesgos trombóticos. Existe una estrecha correlación entre la dosis y la aparición de efectos secundarios gastrointestinales graves. Por lo tanto, siempre se debe utilizar la dosis mínima eficaz. Se requiere precaución (consulte a su médico o farmacéutico) antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca ya que se han informado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Se debe controlar cuidadosamente la diuresis y la función renal, especialmente en ancianos, en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva crónica o insuficiencia renal crónica, en pacientes tratados con diuréticos o después de una cirugía mayor que implique hipovolemia. En pacientes con insuficiencia cardíaca grave, la afección puede empeorar. Se recomienda especial precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales o insuficiencia hepática y en pacientes con reacciones alérgicas actuales o previas, ya que en estos sujetos el producto puede provocar broncoespasmo, asma u otros fenómenos alérgicos. Si se producen alteraciones visuales, se debe suspender el tratamiento con Momendol. En asociación con el uso de AINE, se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (ver sección 4.8). En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se debe suspender el tratamiento con momendol ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. El naproxeno, como cualquier otro AINE, puede enmascarar los síntomas de enfermedades infecciosas concomitantes. En casos aislados se ha comunicado una exacerbación de la inflamación infecciosa en relación temporal con el uso de AINE (p. ej., desarrollo de fascitis necrotizante). Se han notificado hemorragias, ulceraciones y perforaciones gastrointestinales, incluidas muertes, en cualquier momento durante el tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Para estos pacientes, y también para los pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y la sección 4.5), se debe tener en cuenta el posible uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los pacientes de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como aspirina (ver sección 4.5). En pacientes que toman Momendol, se debe suspender el tratamiento si se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden agravarse (ver sección 4.8). Se debe evitar el uso de Momendol concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Los pacientes de edad avanzada, que generalmente presentan algún grado de deterioro de las funciones renal, hepática y cardíaca, tienen mayor riesgo de desarrollar efectos secundarios relacionados con el uso de AINE, especialmente hemorragias gastrointestinales y perforaciones que pueden ser mortales. No se recomienda el uso prolongado de AINE en personas mayores. El naproxeno inhibe la agregación plaquetaria y puede prolongar el tiempo de hemorragia. Se debe controlar cuidadosamente a los pacientes con trastornos de la coagulación o que estén en tratamiento con medicamentos que interfieran con la hemostasia mientras toman Momendol. Se recomienda precaución en consumidores habituales de altas dosis diarias de alcohol, ya que corren riesgo de sufrir hemorragia gástrica. Se debe evitar el uso del producto en casos de dolores de origen gastrointestinal. Este medicamento contiene: - \u003cb\u003elactosa\u003c\/b\u003e: Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. - \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e: Este medicamento contiene 23 mg de sodio por comprimido equivalente al 1,15% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAsociaciones no recomendadas\u003c\/b\u003e No se recomienda la administración de naproxeno con otros AINE o corticosteroides ya que aumenta el riesgo de úlceras y hemorragia gastroduodenal (ver sección 4.4). Ácido acetilsalicílico Los datos farmacodinámicos clínicos destacan que el uso concomitante de naproxeno durante más de un día consecutivo puede inhibir el efecto del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la actividad plaquetaria y esta inhibición puede persistir durante unos días después de la interrupción del tratamiento. tratamiento con naproxeno. Se desconoce la relevancia clínica de esta interacción. El naproxeno puede aumentar el efecto de los anticoagulantes, como los anticoagulantes de tipo cumarínico (p. ej., warfarina, dicumarol), porque prolonga el tiempo de protrombina y reduce la agregación plaquetaria, aumentando el riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). Debe evitarse la combinación de naproxeno y litio; cuando sea necesario, se recomienda una monitorización más estrecha de los niveles plasmáticos de litio y un ajuste de la dosis. \u003cu\u003eAsociaciones que deben utilizarse con precaución\u003c\/u\u003e Debido a la elevada unión del naproxeno a las proteínas plasmáticas, se recomienda precaución en el tratamiento concomitante con hidantoínas o sulfonamidas. También se debe tener especial precaución en pacientes tratados con ciclosporinas, tacrolimus, sulfonilureas, diuréticos de asa, metotrexato, betabloqueantes, inhibidores de la ECA, probenecid, diuréticos tiazídicos y digoxina. El naproxeno puede alterar el tiempo de hemorragia (que puede aumentar hasta 4 días después de la interrupción del tratamiento), el aclaramiento de creatinina (puede disminuir), el nitrógeno ureico y los niveles sanguíneos de creatinina y potasio (pueden aumentar), y las pruebas de función hepática (pueden observarse aumentos de las transaminasas). El naproxeno puede inducir falsos positivos en la determinación de los valores de 17 cetosteroides en orina y puede interferir con las determinaciones de ácido urinario. Ácido 5-hidroxi-indolacético. El tratamiento con naproxeno debe suspenderse al menos 72 horas antes de realizar las pruebas de función suprarrenocortical.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado los siguientes efectos secundarios con los AINE y el naproxeno. Los efectos secundarios más comúnmente observados son de naturaleza gastrointestinal. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de coxibs y algunos AINE (especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). A continuación se detallan los efectos indeseables organizados según el sistema de clasificación orgánica según MedDRA. Se utilizaron las siguientes escalas de valores: muy frecuente (\u003e1\/10); común (\u003e1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); raros (\u003e 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocido (no es posible calcular la frecuencia basándose en los datos disponibles). \u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMuy raro:\u003c\/i\u003e anemia aplásica o hemolítica, trombocitopenia, granulocitopenia. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePoco común:\u003c\/i\u003e Reacción alérgica (incluyendo edema facial y angioedema). \u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePoco común\u003c\/i\u003e: alteraciones del sueño, excitación. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMunicipio:\u003c\/i\u003e dolor de cabeza, somnolencia, mareos. \u003ci\u003eMuy raro\u003c\/i\u003e: reacción similar a la meningitis \u003cb\u003eTrastornos oculares - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePoco común:\u003c\/i\u003e alteraciones visuales \u003cb\u003eTrastornos del oído y del laberinto - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePoco común:\u003c\/i\u003e tinnitus, trastornos de la audición. \u003cb\u003eTrastornos cardíacos - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMuy raro:\u003c\/i\u003e Se han observado taquicardia, edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. \u003cb\u003ePatologías vasculares - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePoco común:\u003c\/i\u003e contusión \u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMuy raro:\u003c\/i\u003e disnea, asma. \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMunicipio:\u003c\/i\u003e náuseas, dispepsia, vómitos, pirosis, gastralgia, flatulencia. \u003ci\u003ePoco común\u003c\/i\u003e: diarrea, estreñimiento. \u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e: úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, puede producirse especialmente en sujetos de edad avanzada (ver sección 4.4), hematemesis, estomatitis ulcerosa, colitis agravada, enfermedad de Crohn agravada (ver sección 4.4). \u003ci\u003eMuy raro\u003c\/i\u003e: colitis, estomatitis. Con menor frecuencia se observó gastritis. \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMuy raro:\u003c\/i\u003e ictericia, hepatitis, función hepática reducida \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePoco común:\u003c\/i\u003e sarpullido\/picazón. \u003ci\u003eMuy raro:\u003c\/i\u003e fotosensibilidad, alopecia, trastorno ampolloso incluido el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. \u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePoco común:\u003c\/i\u003e función renal anormal. \u003cb\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePoco común\u003c\/i\u003e: escalofríos, edema (incluido edema periférico). \u003cb\u003ePruebas diagnósticas - \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMuy raro:\u003c\/i\u003e aumento de la presión arterial. Al igual que con otros AINE, pueden producirse reacciones alérgicas de tipo anafiláctico o anafilactoide en pacientes con o sin exposición previa a fármacos pertenecientes a esta clase. Los síntomas característicos de una reacción anafiláctica son: hipotensión grave y repentina, aceleración o disminución de los latidos del corazón, cansancio o debilidad inusual, ansiedad, agitación, pérdida del conocimiento, dificultad para respirar o tragar, picazón, urticaria con o sin angioedema, enrojecimiento de la piel, náuseas, vómitos, dolor abdominal tipo cólico, diarrea. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en \"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSíntomas\u003c\/i\u003e Como signos de sobredosis pueden aparecer estupor, acidez de estómago, diarrea, náuseas, vómitos, somnolencia, aumento de los niveles de sodio en sangre, acidosis metabólica y convulsiones. \u003ci\u003eGestión\u003c\/i\u003e En caso de ingestión\/administración de sobredosis accidental o voluntaria, el médico deberá implementar las medidas habituales requeridas en estos casos. Se recomienda vaciar el estómago y tomar las medidas de apoyo habituales. La rápida administración de una cantidad adecuada de carbón activado puede reducir la absorción del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede influir negativamente en el embarazo y\/o en el desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos informan un mayor riesgo de aborto espontáneo y malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar naproxeno a menos que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza naproxeno, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. Por tanto, naproxeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.3). \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e Dado que los AINE se excretan en la leche materna, como medida de precaución su uso está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.3). \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Existe cierta evidencia de que los medicamentos que inhiben la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa podrían causar problemas con la fertilidad femenina, a través de un efecto sobre la ovulación. Este efecto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo regla general, la toma de Momendol no altera, o es insignificante, la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, se recomienda precaución a quienes realizan una actividad que requiere vigilancia si, durante la terapia, notan somnolencia, mareos, depresión.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656124649799,"sku":"025829185","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792489.jpg?v=1767112598","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es-eu\/products\/momendol-200mg-antiinflamatorio-24-comprimidos-recubiertos","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}