{"product_id":"mag2-1-5g-10ml-20-bustine-soluzione-orale","title":"Mag2 1,5 g\/10 ml 20 sobres de solución oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstados carenciales de magnesio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml\/min). No debe administrarse a sujetos sometidos a terapia digitálica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi hay una deficiencia de calcio concomitante, la deficiencia de magnesio debe corregirse antes de administrar calcio suplementario. En pacientes con insuficiencia renal moderada es necesario reducir la dosis y controlar la función renal y la magnesemia, debido al riesgo asociado a la hipermagnesemia. Es apropiado considerar la posibilidad de que pueda producirse una depresión de la actividad cardiovascular durante el tratamiento. Cada vial de solución MAG2 contiene 3,5 g de sacarosa. Cada sobre monodosis de solución MAG2 contiene 3,5 g de sacarosa. Cada sobre de MAG2 en polvo contiene 2,985 g de sacarosa. Si se toma según la dosis recomendada, la ingesta diaria de sacarosa corresponde a 10,5 g para viales y sobres monodosis de solución y 5,97 g para sobres de polvo. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. MAG2 solución oral contiene parahidroxibenzoatos (metilparahidroxibenzoato de sodio y propilparahidroxibenzoato de sodio): puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Los viales MAG2, los sobres monodosis de solución y el polvo para solución oral contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por vial o sobre, es decir, están esencialmente “exentos de sodio”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de tratamiento concomitante con tetraciclinas orales, la administración de MAG2 debe retrasarse al menos 3 horas. Las quinolonas deben administrarse al menos 2 horas antes o 6 horas después de la administración de productos de magnesio para evitar interferencias con su absorción. La administración concomitante de productos a base de magnesio y colecalciferol (vitamina D3) puede provocar la aparición de hipercalcemia. No se recomienda el uso concomitante de preparados que contengan sales de calcio o fosfato ya que estos productos impiden la absorción intestinal de magnesio. La ingesta simultánea de productos a base de magnesio con fármacos que deprimen el sistema nervioso central puede potenciar los efectos del magnesio en el SNC y debe evaluarse cuidadosamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara la clasificación de reacciones adversas se ha utilizado la siguiente convención: muy frecuentes ≥ 1\/10; común ≥ 1\/100 y \u003c 1\/10; poco frecuentes ≥ 1\/1000 y \u003c 1\/100; raros ≥ 1\/10.000 y \u003c 1\/1.000); muy raro \u003c 1\/10.000 y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida: trastornos gastrointestinales, diarrea, dolor abdominal. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida: reacciones cutáneas. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/u\u003e Frecuencia no conocida: hipersensibilidad. Se han notificado casos excepcionales de intolerancia individual al magnesio, que pueden tratarse con antihistamínicos orales o parenterales. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131288781127,"sku":"025519063","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-mag2-1-5g-10ml-20-bustine-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792229.jpg?v=1767134148","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es-eu\/products\/mag2-1-5g-10ml-20-sobres-solucion-oral","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}