{"product_id":"lenirit-0-5-20-g-crema","title":"Lenirit 0,5% 20 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePicaduras de insectos, picor, eritema o quemaduras localizadas, eccemas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: acetato de hidrocortisona 0,5 g. \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: parahidroxibenzoato de metilo; parahidroxibenzoato de etilo; parahidroxibenzoato de propilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉster poliglicólico de ácidos grasos C12-C18; monodiestearato de glicerilo autoemulsionante; escualano; palmitato de cetilo; parahidroxibenzoato de metilo; parahidroxibenzoato de etilo; parahidroxibenzoato de propilo; perfume; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Infecciones y enfermedades de la piel: tuberculosis, pioderma, micosis, así como úlceras y heridas cutáneas, tumores cutáneos. El uso de la crema está contraindicado en la piel de la cara, en la zona anogenital, en lesiones grandes, enfermedades infecciosas (sífilis), enfermedades infecciosas virales (como herpes, varicela), dermatitis perioral, acné, acné rosácea, reacciones cutáneas después de una vacuna, psoriasis pustulosa. Lenirit no debe utilizarse en bebés y niños menores de 2 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrotando ligeramente, extender la crema sobre la parte afectada en una capa fina, dos veces al día. No exceda las dosis recomendadas. LENIRIT no debe utilizarse en niños menores de dos años (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi las condiciones empeoran o si los síntomas persisten por más de 7 días, suspenda las aplicaciones y consulte a un médico. Evite el contacto con los ojos. El uso, especialmente si prolongado, de medicamentos tópicos puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. El uso prolongado de este medicamento puede provocar telangiectasias y atrofia de la piel. Cuando se usa durante un período prolongado o en un área grande de piel, la hidrocortisona puede absorberse en la sangre y ejercer actividad sistémica. Esta eventualidad ocurre más fácilmente si se utiliza vendaje oclusivo; el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo. La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos puede provocar una supresión reversible del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal con posible fallo de los glucocorticosteroides después de la interrupción del tratamiento. Después de la absorción sistémica de corticosteroides tópicos, algunos pacientes también pueden experimentar manifestaciones del síndrome de Cushing, glucosuria e hiperglucemia durante el tratamiento. Los pacientes que aplican un esteroide tópico en una superficie grande o en áreas oclusivas deben ser monitoreados periódicamente para detectar la supresión del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal. Alteraciones visuales: Se pueden informar alteraciones visuales con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar la derivación a un oftalmólogo para evaluar las posibles causas que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la coriorretinopatía serosa central (CSCR), que se han informado después del uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. En caso de uso en la zona adyacente a los ojos se deben tomar las precauciones adecuadas. Si esto sucede, los restos de crema deben enjuagarse con agua. La crema contiene parahidroxibenzoato de etilo, parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e: No utilizar en bebés y niños menores de 2 años (ver sección 4.3). Se recomienda especial precaución al utilizar el medicamento en niños debido al riesgo de exposición sistémica a la hidrocortisona. Debido a que la relación entre la superficie corporal y el peso corporal en los niños es mayor que en los adultos, los niños tienen un mayor riesgo de sufrir efectos sistémicos de los corticosteroides, incluida la supresión del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal y el síndrome de Cushing, que los adultos. El uso prolongado de corticosteroides en niños puede provocar trastornos del crecimiento y desarrollo. La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible y se debe utilizar la dosis más baja. Se debe controlar el crecimiento y desarrollo del niño (ver sección 4.4). \u003ci\u003eUso en pacientes de edad avanzada\u003c\/i\u003e: Las personas de edad avanzada pueden experimentar efectos secundarios más marcados, especialmente en casos de comorbilidades, como osteoporosis, hipertensión, hipopotasemia, diabetes mellitus, además de una mayor susceptibilidad a infecciones y reducción del grosor de la piel. Estas personas deben ser monitoreadas cuidadosamente para evitar la aparición de reacciones que pongan en peligro su vida. En caso de afecciones atróficas subcutáneas, especialmente en ancianos, el medicamento debe utilizarse con precaución. \u003ci\u003eUso en pacientes con insuficiencia renal o hepática.\u003c\/i\u003e: Se deben tomar precauciones especiales de uso en pacientes con enfermedad hepática o insuficiencia renal y es necesaria una monitorización clínica frecuente del estado de salud.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de interacción e incompatibilidad con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Durante la aplicación de la crema pueden aparecer acné, púrpura inducida por esteroides, piel seca, hipertricosis, hipopigmentación de la piel, atrofia y estrías de la piel, telangiectasia, dermatitis perioral, foliculitis, prurito y visión borrosa (ver también sección 4.4). La mayor absorción por el uso de un vendaje oclusivo puede provocar efectos sistémicos como edema, hipertensión y compromiso del sistema inmunológico; También puede producirse supresión del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal y síndrome de Cushing, especialmente en pacientes pediátricos. El uso prolongado de corticosteroides en niños puede provocar trastornos del crecimiento y desarrollo (ver sección 4.4). Ocasionalmente puede producirse glaucoma o cataratas tras la aplicación tópica en la zona del párpado (ver sección 4.4). \u003ci\u003eSe desconoce la incidencia de reacciones adversas.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen casos de sobredosis con el uso tópico de hidrocortisona en la concentración contenida en LENIRIT (0,5%), sin embargo se deben evitar aplicaciones prolongadas, especialmente en grandes superficies. Si se utilizan dosis altas del medicamento en grandes áreas de piel, debajo de ropa ajustada o en piel dañada, el medicamento puede absorberse en la sangre y provocar efectos corticosteroides sistémicos (ver sección 4.4). En este caso, se recomienda una interrupción gradual del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda el uso de Lenirit durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209997127,"sku":"025869013","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lenirit-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791059.jpg?v=1767154630","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es-eu\/products\/lenirit-0-5-20-g-crema","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}