{"product_id":"gaviscon-bruciore-e-indigestione-24-bustine","title":"Gaviscon Ardor e Indigestión 24 Sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de los síntomas del reflujo gastroesofágico relacionados con el ácido, como regurgitación ácida, acidez de estómago e indigestión, por ejemplo después de las comidas o durante el embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada dosis de 10 ml (1 sobre) contiene alginato de sodio 500 mg, bicarbonato de sodio 213 mg y carbonato de calcio 325 mg. Excipientes con efectos conocidos: Parahidroxibenzoato de metilo (E218) 4O mg; Parahidroxibenzoato de propilo (E216) 6 mg; Sodio 127,88 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarbómero 974P, Parahidroxibenzoato de metilo (E218), Parahidroxibenzoato de propilo (E216), Sacarina sódica, Aroma de menta, Hidróxido de sodio, Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida o sospechada a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara administración oral. Adultos y niños a partir de 12 años: 10-20 ml (1 a 2 sobres) después de las comidas y por la noche antes de acostarse, hasta cuatro veces al día. Niños menores de 12 años: sólo debe administrarse bajo consejo médico. Ancianos: no es necesario cambiar las dosis para este grupo de edad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C. No refrigerar ni congelar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento contiene 127,88 mg de sodio por 10 ml\/ 1 sobre, equivalente al 6,39 % de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS. La dosis máxima diaria de este medicamento equivale al 51,15% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS. Por lo tanto, se considera que este medicamento tiene un alto contenido de sodio. Esto debe tenerse en cuenta en los casos en los que se recomienda una dieta especialmente baja en sal, por ejemplo en algunos casos de insuficiencia cardíaca congestiva e insuficiencia renal. Cada dosis de 10 ml (1 sobre) contiene 130 mg (3,25 mmol) de calcio. Se debe tener precaución al tratar pacientes con hipercalcemia, nefrocalcinosis y cálculos renales recurrentes que contienen calcio. Si los síntomas no mejoran después de siete días, se debe reevaluar el cuadro clínico. Contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216), que pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Se debe evitar el uso prolongado. Al igual que con otros medicamentos antiácidos, la toma de Gaviscon Burning and Indigestion suspensión oral sabor menta en sobres puede enmascarar los síntomas de otras patologías preexistentes más graves. Gaviscon Heartburn and Indigestion suspensión oral con sabor a menta en sobres no debe utilizarse en los siguientes casos: - pacientes con insuficiencia renal grave\/insuficiencia renal; - pacientes con hipofosfatemia. Existe la posibilidad de una eficacia reducida en pacientes con niveles muy bajos de ácido gástrico. Existe un mayor riesgo de hipernatremia en niños con gastroenteritis o sospecha de insuficiencia renal. Por lo general, no se recomienda el tratamiento de niños menores de 12 años a menos que lo recete un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDebido a la presencia de calcio y carbonatos que actúan como antiácidos, es necesario considerar un intervalo de tiempo de dos horas entre la ingesta de Gaviscon y la administración de otros medicamentos, especialmente antihistamínicos-antiH2, tetraciclinas, digoxina, fluoroquinolonas, sales de hierro, hormonas tiroideas, ketoconazol, neurolépticos, tirosina, penicilamina, betabloqueantes (atenolol, metoprolol, propranolol), glucocorticoides, cloroquina, estramustina y bifosfonatos. Véase también el párrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas asociadas con el uso de alginato de sodio, bicarbonato de sodio y carbonato de calcio se informan a continuación, según la frecuencia y la clasificación de órganos y sistemas. Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c 1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se informan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Muy rara. Reacciones adversas: reacción anafiláctica, reacción anafilactoide. Reacciones de hipersensibilidad como urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Alcalosis¹, Hipercalcemia¹, Síndrome lactealcalino¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Efectos respiratorios como broncoespasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Muy rara. Reacciones adversas: Dolor abdominal, retorno ácido, diarrea, náuseas, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Estreñimiento¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Muy rara. Reacciones adversas: erupción cutánea con picazón.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescripción de reacciones adversas seleccionadas:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e¹\u003c\/b\u003e Generalmente ocurren tras la ingesta de dosis superiores a la recomendada. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e Puede ser evidente la distensión abdominal. \u003cb\u003eGestión\u003c\/b\u003e En caso de sobredosis se debe utilizar tratamiento sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e Una cantidad moderada de datos en mujeres embarazadas (entre 300 y 1.000 embarazos expuestos) indican que los principios activos no provocan malformaciones ni toxicidad fetal\/neonatal. Según esta y la experiencia previa, el medicamento se puede utilizar durante el embarazo si es clínicamente necesario. Sin embargo, dada la presencia de carbonato cálcico, se recomienda limitar al máximo la duración del tratamiento. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e No se ha demostrado ningún efecto de los ingredientes activos en recién nacidos\/lactantes amamantados por mujeres tratadas. Este producto se puede utilizar durante la lactancia. \u003cb\u003eFertilidad\u003c\/b\u003e Las investigaciones preclínicas en animales han demostrado que el alginato no tiene efectos adversos sobre la fertilidad de la generación parental y de la descendencia ni sobre la reproducción. Los datos clínicos no sugieren que Gaviscon pueda tener efectos sobre la fertilidad en humanos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa influencia de este producto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46472709800263,"sku":"041545031","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-gaviscon-bruciore-e-indigestione-24-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792496.jpg?v=1767112391","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es-eu\/products\/gaviscon-acidez-e-indigestion-24-sobres","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}