{"title":"Pevaryl","description":"\u003cp\u003ePevaryl a base di econazolo, antimicotico contro funghi e lieviti della pelle e delle mucose. Disponibile in crema, polvere cutanea, soluzione in bustine monodose, soluzione per i genitali esterni e ovuli vaginali. Per micosi cutanee, piede d’atleta e candidosi. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pevaryl-1-60-ml-soluzione-cutanea-genitali-esterni","title":"Pevaryl 1% solución cutánea 60 ml para genitales externos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMicosis vulvovaginal Balanitis micótica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL 1% crema vaginal 100 g de crema vaginal contienen: principio activo: nitrato de econazol 1g. Excipientes con efecto conocido: Este medicamento contiene hidroxianisol butilado y ácido benzoico. PEVARYL 50 mg óvulos 1 óvulo contiene: principio activo: nitrato de econazol 50 mg. PEVARYL 150 mg óvulos 1 óvulo contiene: principio activo: nitrato de econazol 150 mg. PEVARYL 150 mg óvulos de liberación prolongada 1 óvulo de liberación prolongada contiene: principio activo: econazol nitrato micronizado 150 mg. PEVARYL 1% solución cutánea para genitales externos 100 ml de solución cutánea para genitales externos contienen: ingrediente activo: econazol 1,033 g. Excipientes con efecto conocido: Este medicamento contiene alcohol bencílico y linalool (como fragancia en perfume). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCrema vaginal:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mezcla de ésteres de ácido esteárico con glicoles; mezcla de ácidos grasos con macrogol; Aceite de vaselina; \u003cb\u003ehidroxianisol butilado\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eácido benzoico\u003c\/b\u003e; agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eÓvulos 50 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mezcla de triglicéridos sintéticos; Mezcla de glicéridos sintéticos. \u003ci\u003e \u003cu\u003eÓvulos 150 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mezcla de triglicéridos sintéticos; Mezcla de glicéridos sintéticos. \u003ci\u003e \u003cu\u003eÓvulos de liberación prolongada 150 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e polisacárido de galactomanano; sílice coloidal; mezcla de triglicéridos de ácidos grasos saturados; mezcla de triglicéridos sintéticos; \u003cb\u003eheptanoato de estearilo\u003c\/b\u003e. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSolución cutánea para genitales externos:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e polisorbato 20; \u003cb\u003ealcohol bencílico\u003c\/b\u003e; monolaurato de sorbitán; Sal sódica del ácido N-[2-hidroxietil]-N-[2-(laurilamino)-etil]-aminoacético de 3,6,9-trioxadocosilsulfato; diestearato de macrogol 6000; ácido láctico; \u003cb\u003eperfume n.4074\u003c\/b\u003e; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePevaryl está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003emujeres\u003c\/b\u003e. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCrema vaginal:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 aplicador (5 cc) lleno de crema vaginal se inserta en la vagina durante 15 días todas las noches antes de acostarse. El tratamiento debe continuarse incluso después de que desaparezcan las molestias subjetivas (picazón, leucorrea). \u003cu\u003e \u003ci\u003e50 mg de óvulos:\u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e 1 óvulo insertado profundamente en la vagina, preferiblemente en posición supina, todas las noches durante 15 días. El tratamiento debe continuarse incluso después de que desaparezcan las molestias subjetivas (picazón, leucorrea). \u003ci\u003e \u003cu\u003e150 mg de óvulos:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 óvulo insertado profundamente en la vagina, preferiblemente en posición supina, todas las noches durante tres días consecutivos. En caso de recaída o si la prueba del cultivo de control es positiva una semana después del tratamiento, se repetirá un segundo ciclo de terapia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eÓvulos de liberación prolongada de 150 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e la terapia implica un tratamiento de un día y consiste en insertar un óvulo profundamente en la vagina, preferiblemente en posición supina, un óvulo por la mañana y otro por la noche. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSolución cutánea para genitales externos:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e esta forma farmacéutica es un complemento adecuado a la terapia con óvulos o crema vaginal. Limpiar los genitales externos con 10 cc (1 dosis) de solución disueltos en agua tibia. El tratamiento se puede realizar una o dos veces al día. \u003cb\u003eHombres: \u003c\/b\u003e Lave y seque el pene y luego aplique la crema en el glande y el prepucio una vez al día durante 15 días consecutivos. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInstrucciones de uso.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eCrema\u003c\/i\u003e: Llene el aplicador: 1. Retire la tapa del tubo. 2. Utilice la punta situada en la parte superior de la tapa para perforar el opérculo del tubo. 3. Enrosque el aplicador al tubo.  4. Presione el tubo desde abajo y llene el aplicador hasta que el pistón se detenga. Si el pistón ofrece cierta resistencia, tire de él suavemente. A menos que su médico le indique lo contrario, el aplicador debe estar completamente lleno.  5. Desenrosque el aplicador del tubo. Vuelva a colocar la tapa en el tubo. Para utilizar el aplicador: 1. En posición acostada, mantenga las rodillas dobladas y separadas. 2. Sosteniendo el aplicador por el extremo de la cánula, inserte el aplicador lleno en la vagina hasta donde le resulte cómodo. 3. Empuje lentamente el pistón para liberar la crema en la vagina. 4. Retire el aplicador de la vagina y deséchelo (pero no en el inodoro). \u003cb\u003eNiños (2-16 años)\u003c\/b\u003e: No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños. \u003cb\u003eAncianos\u003c\/b\u003e: No hay datos suficientes sobre el uso de PEVARYL en pacientes de edad avanzada mayores de 65 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvulos y óvulos de liberación prolongada: no conservar a temperatura superior a 30°C. Crema vaginal: no conservar a temperatura superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema vaginal y los óvulos de Pevaryl son solo para uso intravaginal. Pevaryl no es para uso oftálmico u oral. El uso concomitante de condones o diafragmas de látex con preparaciones antimicrobianas vaginales puede disminuir la eficacia del anticonceptivo de látex. Por lo tanto, productos como PEVARYL no deben usarse junto con diafragmas o condones de látex. Las pacientes que usan espermicidas deben consultar a su médico ya que cualquier tratamiento vaginal local puede inactivar el espermicida. PEVARYL no debe utilizarse junto con otros productos para el tratamiento, interno o externo, de los genitales. Si se produce irritación o sensibilización marcada, se debe suspender el tratamiento. Los pacientes sensibles a los imidazoles pueden ser sensibles al nitrato de econazol. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e: PEVARYL 1% crema vaginal contiene hidroxianisol butilado. Puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas. PEVARYL 1% crema vaginal contiene ácido benzoico. Este medicamento contiene 10 mg de ácido benzoico en cada aplicador equivalente a 2 mg\/g de crema. El ácido benzoico puede causar irritación local. PEVARYL 1% solución cutánea para genitales externos contiene alcohol bencílico. Este medicamento contiene 10,33 mg de alcohol bencílico por dosis (10 cc) que equivale a 1,03 mg\/ml de solución. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. El alcohol bencílico puede causar irritación local leve. PEVARYL 1% solución cutánea para genitales externos contiene linalool. Este medicamento contiene fragancia con linalol. El linalol puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl econazol es un conocido inhibidor de los citocromos CYP3A4 y CYP2C9. A pesar de la disponibilidad sistémica limitada del producto después de la aplicación vaginal (ver sección 5.2 Propiedades farmacocinéticas), pueden producirse interacciones clínicamente relevantes y se han notificado en pacientes que reciben anticoagulantes orales. Se debe tener precaución en pacientes que toman anticoagulantes orales como warfarina o acenocumarol y se debe controlar el efecto anticoagulante. Puede ser necesario un ajuste de la dosis del anticoagulante oral durante el tratamiento con econazol y después de su interrupción.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa seguridad de las formulaciones ginecológicas de Pevaryl se evaluó en 3630 pacientes en 32 estudios clínicos. Según los datos de seguridad recopilados de estos estudios clínicos, las reacciones adversas a los medicamentos notificadas con mayor frecuencia (Reacciones Adversas a los Medicamentos, RAM) (incidencia ≥ 1%) fueron (con incidencia%): prurito (1,2%) y sensación de ardor en la piel (1,2%). La siguiente tabla informa las RAM de las formulaciones ginecológicas de PEVARYL, derivadas tanto de estudios clínicos como de la experiencia poscomercialización, incluidas las reacciones adversas ya informadas anteriormente. Las frecuencias se informan según la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Raro (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raras (\u003c1\/10.000), Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 1: Reacciones adversas a los medicamentos\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas - Reacciones adversas a medicamentos: Frecuencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas: reacciones adversas a los medicamentos: comunes. Poco común. Extraño. No conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Reacciones adversas al medicamento: Picazón, sensación de ardor en la piel. Erupción. Eritema. Angioedema, Urticaria, Dermatitis de contacto, Exfoliación de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del aparato reproductor y de la mama - Sensación de ardor vulvovaginal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y afecciones en el lugar de administración: dolor en el lugar de aplicación, irritación en el lugar de aplicación, hinchazón en el lugar de aplicación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemás, se han notificado casos de reacciones alérgicas locales. Especialmente con la solución cutánea pueden aparecer fenómenos de sensibilización local. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos eventos adversos asociados con la sobredosis o el uso indebido de PEVARYL deben ser consistentes con las reacciones adversas al medicamento enumeradas en la sección 4.8 (Efectos indeseables). Pevaryl es sólo para uso tópico. En caso de ingestión accidental, tratar con terapia sintomática. Si el producto se aplica accidentalmente en los ojos, lavar con agua limpia o salina y consultar al médico si los síntomas persisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e: Los estudios en animales han demostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Debido a la absorción vaginal, PEVARYL no debe utilizarse en el primer trimestre del embarazo a menos que el médico lo considere necesario para la salud de la paciente. PEVARYL se puede utilizar durante el segundo y tercer trimestre si los beneficios potenciales superan los posibles riesgos para el feto. \u003cu\u003eLactancia materna:\u003c\/u\u003e Después de la administración oral de nitrato de econazol a ratas lactantes, el econazol y sus metabolitos se excretaron en la leche y se encontraron en las crías. No se sabe si el nitrato de econazol se excreta en la leche humana. Utilice PEVARYL con precaución en pacientes que amamantan. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e: Los resultados de los estudios de reproducción realizados en animales no mostraron efectos sobre la fertilidad (ver sección 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguno conocido.\u003c\/p\u003e","brand":"Karo Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203443527,"sku":"023603184","price":17.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/karo-pharma-srl-pevaryl-1-60-ml-soluzione-cutanea-genitali-esterni-farmacia-dottor-tili-1213791425.jpg?v=1767138647"},{"product_id":"pevaryl-150-mg-6-ovuli","title":"Pevaryl 150 mg 6 óvulos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMicosis vulvovaginal Balanitis micótica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL 1% crema vaginal 100 g de crema vaginal contienen: principio activo: nitrato de econazol 1g. Excipientes con efecto conocido: Este medicamento contiene hidroxianisol butilado y ácido benzoico. PEVARYL 50 mg óvulos 1 óvulo contiene: principio activo: nitrato de econazol 50 mg. PEVARYL 150 mg óvulos 1 óvulo contiene: principio activo: nitrato de econazol 150 mg. PEVARYL 150 mg óvulos de liberación prolongada 1 óvulo de liberación prolongada contiene: principio activo: econazol nitrato micronizado 150 mg. PEVARYL 1% solución cutánea para genitales externos 100 ml de solución cutánea para genitales externos contienen: ingrediente activo: econazol 1,033 g. Excipientes con efecto conocido: Este medicamento contiene alcohol bencílico y linalool (como fragancia en perfume). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCrema vaginal:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mezcla de ésteres de ácido esteárico con glicoles; mezcla de ácidos grasos con macrogol; Aceite de vaselina; \u003cb\u003ehidroxianisol butilado\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eácido benzoico\u003c\/b\u003e; agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eÓvulos 50 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mezcla de triglicéridos sintéticos; Mezcla de glicéridos sintéticos. \u003ci\u003e \u003cu\u003eÓvulos 150 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mezcla de triglicéridos sintéticos; Mezcla de glicéridos sintéticos. \u003ci\u003e \u003cu\u003eÓvulos de liberación prolongada 150 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e polisacárido de galactomanano; sílice coloidal; mezcla de triglicéridos de ácidos grasos saturados; mezcla de triglicéridos sintéticos; \u003cb\u003eheptanoato de estearilo\u003c\/b\u003e. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSolución cutánea para genitales externos:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e polisorbato 20; \u003cb\u003ealcohol bencílico\u003c\/b\u003e; monolaurato de sorbitán; Sal sódica del ácido N-[2-hidroxietil]-N-[2-(laurilamino)-etil]-aminoacético de 3,6,9-trioxadocosilsulfato; diestearato de macrogol 6000; ácido láctico; \u003cb\u003eperfume n.4074\u003c\/b\u003e; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePevaryl está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003emujeres\u003c\/b\u003e. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCrema vaginal:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 aplicador (5 cc) lleno de crema vaginal se inserta en la vagina durante 15 días todas las noches antes de acostarse. El tratamiento debe continuarse incluso después de que desaparezcan las molestias subjetivas (picazón, leucorrea). \u003cu\u003e \u003ci\u003e50 mg de óvulos:\u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e 1 óvulo insertado profundamente en la vagina, preferiblemente en posición supina, todas las noches durante 15 días. El tratamiento debe continuarse incluso después de que desaparezcan las molestias subjetivas (picazón, leucorrea). \u003ci\u003e \u003cu\u003e150 mg de óvulos:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 óvulo insertado profundamente en la vagina, preferiblemente en posición supina, todas las noches durante tres días consecutivos. En caso de recaída o si la prueba del cultivo de control es positiva una semana después del tratamiento, se repetirá un segundo ciclo de terapia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eÓvulos de liberación prolongada de 150 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e la terapia implica un tratamiento de un día y consiste en insertar un óvulo profundamente en la vagina, preferiblemente en posición supina, un óvulo por la mañana y otro por la noche. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSolución cutánea para genitales externos:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e esta forma farmacéutica es un complemento adecuado a la terapia con óvulos o crema vaginal. Limpiar los genitales externos con 10 cc (1 dosis) de solución disueltos en agua tibia. El tratamiento se puede realizar una o dos veces al día. \u003cb\u003eHombres: \u003c\/b\u003e Lave y seque el pene y luego aplique la crema en el glande y el prepucio una vez al día durante 15 días consecutivos. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInstrucciones de uso.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eCrema\u003c\/i\u003e: Llene el aplicador: 1. Retire la tapa del tubo. 2. Utilice la punta situada en la parte superior de la tapa para perforar el opérculo del tubo. 3. Enrosque el aplicador al tubo.  4. Presione el tubo desde abajo y llene el aplicador hasta que el pistón se detenga. Si el pistón ofrece cierta resistencia, tire de él suavemente. A menos que su médico le indique lo contrario, el aplicador debe estar completamente lleno.  5. Desenrosque el aplicador del tubo. Vuelva a colocar la tapa en el tubo. Para utilizar el aplicador: 1. En posición acostada, mantenga las rodillas dobladas y separadas. 2. Sosteniendo el aplicador por el extremo de la cánula, inserte el aplicador lleno en la vagina hasta donde le resulte cómodo. 3. Empuje lentamente el pistón para liberar la crema en la vagina. 4. Retire el aplicador de la vagina y deséchelo (pero no en el inodoro). \u003cb\u003eNiños (2-16 años)\u003c\/b\u003e: No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños. \u003cb\u003eAncianos\u003c\/b\u003e: No hay datos suficientes sobre el uso de PEVARYL en pacientes de edad avanzada mayores de 65 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvulos y óvulos de liberación prolongada: no conservar a temperatura superior a 30°C. Crema vaginal: no conservar a temperatura superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema vaginal y los óvulos de Pevaryl son solo para uso intravaginal. Pevaryl no es para uso oftálmico u oral. El uso concomitante de condones o diafragmas de látex con preparaciones antimicrobianas vaginales puede disminuir la eficacia del anticonceptivo de látex. Por lo tanto, productos como PEVARYL no deben usarse junto con diafragmas o condones de látex. Las pacientes que usan espermicidas deben consultar a su médico ya que cualquier tratamiento vaginal local puede inactivar el espermicida. PEVARYL no debe utilizarse junto con otros productos para el tratamiento, interno o externo, de los genitales. Si se produce irritación o sensibilización marcada, se debe suspender el tratamiento. Los pacientes sensibles a los imidazoles pueden ser sensibles al nitrato de econazol. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e: PEVARYL 1% crema vaginal contiene hidroxianisol butilado. Puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas. PEVARYL 1% crema vaginal contiene ácido benzoico. Este medicamento contiene 10 mg de ácido benzoico en cada aplicador equivalente a 2 mg\/g de crema. El ácido benzoico puede causar irritación local. PEVARYL 1% solución cutánea para genitales externos contiene alcohol bencílico. Este medicamento contiene 10,33 mg de alcohol bencílico por dosis (10 cc) que equivale a 1,03 mg\/ml de solución. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. El alcohol bencílico puede causar irritación local leve. PEVARYL 1% solución cutánea para genitales externos contiene linalool. Este medicamento contiene fragancia con linalol. El linalol puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl econazol es un conocido inhibidor de los citocromos CYP3A4 y CYP2C9. A pesar de la disponibilidad sistémica limitada del producto después de la aplicación vaginal (ver sección 5.2 Propiedades farmacocinéticas), pueden producirse interacciones clínicamente relevantes y se han notificado en pacientes que reciben anticoagulantes orales. Se debe tener precaución en pacientes que toman anticoagulantes orales como warfarina o acenocumarol y se debe controlar el efecto anticoagulante. Puede ser necesario un ajuste de la dosis del anticoagulante oral durante el tratamiento con econazol y después de su interrupción.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa seguridad de las formulaciones ginecológicas de Pevaryl se evaluó en 3630 pacientes en 32 estudios clínicos. Según los datos de seguridad recopilados de estos estudios clínicos, las reacciones adversas a los medicamentos notificadas con mayor frecuencia (Reacciones Adversas a los Medicamentos, RAM) (incidencia ≥ 1%) fueron (con incidencia%): prurito (1,2%) y sensación de ardor en la piel (1,2%). La siguiente tabla informa las RAM de las formulaciones ginecológicas de PEVARYL, derivadas tanto de estudios clínicos como de la experiencia poscomercialización, incluidas las reacciones adversas ya informadas anteriormente. Las frecuencias se informan según la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Raro (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raras (\u003c1\/10.000), Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 1: Reacciones adversas a los medicamentos\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas - Reacciones adversas a medicamentos: Frecuencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas: reacciones adversas a los medicamentos: comunes. Poco común. Extraño. No conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Reacciones adversas al medicamento: Picazón, sensación de ardor en la piel. Erupción. Eritema. Angioedema, Urticaria, Dermatitis de contacto, Exfoliación de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del aparato reproductor y de la mama - Sensación de ardor vulvovaginal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y afecciones en el lugar de administración: dolor en el lugar de aplicación, irritación en el lugar de aplicación, hinchazón en el lugar de aplicación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdemás, se han notificado casos de reacciones alérgicas locales. Especialmente con la solución cutánea pueden aparecer fenómenos de sensibilización local. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos eventos adversos asociados con la sobredosis o el uso indebido de PEVARYL deben ser consistentes con las reacciones adversas al medicamento enumeradas en la sección 4.8 (Efectos indeseables). Pevaryl es sólo para uso tópico. En caso de ingestión accidental, tratar con terapia sintomática. Si el producto se aplica accidentalmente en los ojos, lavar con agua limpia o salina y consultar al médico si los síntomas persisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e: Los estudios en animales han demostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Debido a la absorción vaginal, PEVARYL no debe utilizarse en el primer trimestre del embarazo a menos que el médico lo considere necesario para la salud de la paciente. PEVARYL se puede utilizar durante el segundo y tercer trimestre si los beneficios potenciales superan los posibles riesgos para el feto. \u003cu\u003eLactancia materna:\u003c\/u\u003e Después de la administración oral de nitrato de econazol a ratas lactantes, el econazol y sus metabolitos se excretaron en la leche y se encontraron en las crías. No se sabe si el nitrato de econazol se excreta en la leche humana. Utilice PEVARYL con precaución en pacientes que amamantan. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e: Los resultados de los estudios de reproducción realizados en animales no mostraron efectos sobre la fertilidad (ver sección 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguno conocido.\u003c\/p\u003e","brand":"Karo Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203607367,"sku":"023603107","price":18.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/karo-pharma-srl-pevaryl-150-mg-6-ovuli-farmacia-dottor-tili-1213791421.jpg?v=1767138690"},{"product_id":"pevaryl-1-6-bustine-10-g-soluzione-cutanea-non-alcolica","title":"Pevaryl 1% solución cutánea sin alcohol 6 sobres de 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto está indicado en el tratamiento de: - micosis cutáneas causadas por dermatofitos, levaduras y mohos; - infecciones de la piel causadas por bacterias Gram positivas: estreptococos y estafilococos; - otitis externa micótica, micosis del canal auditivo (limitada a la forma de emulsión cutánea); - onicomicosis; - Pitiriasis Versicolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePevaryl 1% crema 100 g de crema contienen: ingrediente activo: nitrato de econazol 1,0 g. Excipientes con efecto conocido: Este medicamento contiene hidroxianisol butilado, ácido benzoico y linalool como fragancia en el perfume. Pevaryl 1% spray para la piel, solución alcohólica 100 g de solución alcohólica para la piel contienen: ingrediente activo: nitrato de econazol 1,0 g. Excipientes con efecto conocido: Este medicamento contiene propilenglicol y linalool como fragancia en el perfume. Pevaryl 1% polvo para la piel 100 g de polvo para la piel contienen: ingrediente activo: nitrato de econazol 1,0 g. Excipientes con efecto conocido: Este medicamento contiene linalool como fragancia en el perfume. Pevaryl 1% emulsión para la piel 100 g de emulsión para la piel contienen: ingrediente activo: nitrato de econazol 1,0 g. Excipientes con efecto conocido: Este medicamento contiene hidroxianisol butilado, ácido benzoico y linalool como fragancia en el perfume. Pevaryl 1% solución cutánea sin alcohol 100 g de solución cutánea sin alcohol contienen: ingrediente activo: econazol 1,0 g. Excipientes con efecto conocido: Este medicamento contiene alcohol bencílico. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCrema:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Excipientes: mezcla de ésteres de ácido esteárico con glicoles; mezcla de ácidos grasos con polietilenglicol; Aceite de vaselina; \u003cb\u003ehidroxianisol butilado\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eperfume n.4074\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eácido benzoico\u003c\/b\u003e; agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para la piel con solución alcohólica: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Excipientes:\u003cb\u003e alcohol etílico\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eperfume n.4074\u003c\/b\u003e; tris(hidroximetil)amino metano. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePolvo de piel:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Excipientes: sílice precipitada; \u003cb\u003eperfume n.4074\u003c\/b\u003e; óxido de zinc; talco. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmulsión para la piel:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Excipientes: sílice precipitada; mezcla de ésteres de ácido esteárico con glicoles; mezcla de ácidos grasos con polietilenglicol; Aceite de vaselina; \u003cb\u003ehidroxianisol butilado; ácido benzoico\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eperfume n.4074\u003c\/b\u003e; agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSolución para la piel sin alcohol:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Excipientes: polisorbato 20; \u003cb\u003ealcohol bencílico\u003c\/b\u003e; monolaurato de sorbitán; Sal sódica del ácido N-[2-hidroxietil]-N-[2-(laurilamino)-etil]aminoacético de sulfato de 3,6,9-trioxadocosilo; diestearato de polioxietilenglicol 6000; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIFICACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL debe aplicarse mañana y noche, en las zonas de la piel infectadas, con un ligero masaje, hasta la desaparición completa de la micosis (1-3 semanas). Es aconsejable continuar la aplicación de PEVARYL durante algunos días después de la desaparición de la micosis. Los espacios intertriginosos (por ejemplo, espacios interdigitales del pie, pliegues de las nalgas) en la etapa húmeda deben limpiarse con una gasa antes de aplicar PEVARYL. En el tratamiento de la onicomicosis se recomienda un vendaje oclusivo. En el tratamiento de la otomicosis (solo si no hay lesión del tímpano), instile 1-2 gotas de emulsión cutánea PEVARYL 1-2 veces al día o inserte una tira de gasa empapada en ella en el conducto auditivo externo. PEVARYL polvo cutáneo debe usarse como terapia complementaria a PEVARYL crema y solución alcohólica en aerosol cutáneo. En caso de intertrigo, el uso de PEVARYL cutáneo polvo puede ser suficiente. PEVARYL solución cutánea sin alcohol: rociar todo el cuerpo húmedo durante tres noches consecutivas, colocando el producto sobre una esponja; no enjuagar. El medicamento hace efecto durante la noche y debe eliminarse mediante lavado a la mañana siguiente. Si la Pitiriasis Versicolor no ha sido erradicada después de 15 días de finalizar las aplicaciones, repetir el tratamiento. Para evitar recaídas se recomienda volver a realizar el tratamiento al cabo de 1 y 3 meses. El uso regular y prescrito de PEVARYL es de importancia decisiva para la recuperación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmulsión, spray cutáneo, solución alcohólica y crema: conservar a temperatura no superior a 25°C. Polvo cutáneo: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. PEVARYL, como cualquier medicamento, debe conservarse fuera del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTodas las formas farmacéuticas de PEVARYL están indicadas únicamente para uso externo. PEVARYL no es para uso oftálmico u oral. En caso de reacción de sensibilización o irritación, suspender el uso del producto. El polvo de nitrato de econazol contiene talco. Evite la inhalación para prevenir la irritación de las vías respiratorias, especialmente en niños y bebés. La aplicación de las formas pulverizadas debe realizarse evitando inhalar el producto y hacer un uso excesivo o inadecuado del mismo. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e. \u003cb\u003eLa crema PEVARYL1% contiene hidroxianisol butilado, ácido benzoico y linalool:\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene hidroxianisol butilado. Puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas. Este medicamento contiene 60 mg de ácido benzoico en cada tubo de 30 g, lo que equivale a 2 mg\/g de crema. El ácido benzoico puede causar irritación local. El ácido benzoico puede aumentar la ictericia (color amarillento de la piel y los ojos) en recién nacidos de hasta 4 semanas de edad. Este medicamento contiene una fragancia con linalool. El linalol puede provocar reacciones alérgicas. \u003cb\u003ePEVARYL 1% spray para la piel, solución alcohólica contiene propilenglicol y linalool\u003c\/b\u003e: Este medicamento contiene 983,0 mg de propilenglicol por dosis unitaria, lo que equivale a 491,5 mg\/g. El propilenglicol puede causar irritación local. Este medicamento contiene una fragancia con linalool. El linalol puede provocar reacciones alérgicas. \u003cb\u003ePEVARYL 1% polvo para la piel contiene linalol\u003c\/b\u003e: Este medicamento contiene una fragancia con linalool. El linalol puede provocar reacciones alérgicas. \u003cb\u003ePEVARYL 1% emulsión cutánea contiene hidroxianisol butilado, ácido benzoico y linalool.\u003c\/b\u003e: Este medicamento contiene hidroxianisol butilado. Puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas. Este medicamento contiene 60 mg de ácido benzoico en cada frasco de 30 g, lo que equivale a 2 mg\/g de crema. El ácido benzoico puede causar irritación local. El ácido benzoico puede aumentar la ictericia (color amarillento de la piel y los ojos) en recién nacidos de hasta 4 semanas de edad. Este medicamento contiene una fragancia con linalool. El linalol puede provocar reacciones alérgicas. \u003cb\u003ePEVARYL 1% solución cutánea sin alcohol contiene alcohol bencílico\u003c\/b\u003e: Este medicamento contiene 10 mg de alcohol bencílico en cada sobre (10 mg), lo que equivale a 1 mg\/g. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. El alcohol bencílico puede causar irritación local leve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl econazol es un inhibidor conocido de los citocromos CYP3A4 y CYP2C9. A pesar de la disponibilidad sistémica limitada después de la aplicación cutánea, pueden producirse interacciones clínicamente relevantes con otros medicamentos y algunas se han notificado en pacientes tratados con anticoagulantes orales, como warfarina y acenocumarol. En pacientes que reciben anticoagulantes orales, se debe tener precaución y controlar el INR con mayor frecuencia. Puede ser necesario un ajuste de la dosis del anticoagulante oral durante el tratamiento con econazol y después de su interrupción.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDatos de estudios clínicos:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e La seguridad de la crema de nitrato de econazol (1%) y la emulsión de nitrato de econazol (1%) se evaluó en 12 estudios clínicos en los que participaron 470 sujetos, a quienes se les administró al menos una de las formulaciones. Según los datos de seguridad recopilados de estos estudios clínicos, las reacciones adversas a medicamentos (RAM) notificadas con mayor frecuencia (incidencia ≥ 1%) fueron (con incidencia%): prurito (1,3%), sensación de ardor en la piel (1,3%) y dolor (1,1%). Las reacciones adversas notificadas con el uso de formulaciones dermatológicas de PEVARYL tanto en estudios clínicos, incluidas las reacciones adversas informadas anteriormente, como en la experiencia poscomercialización, se informan a continuación. Las frecuencias se informan según la siguiente convención: Muy común (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10); Municipio (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/100, \u003c1\/10); Poco común (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/1.000, \u003c1\/100); Raro (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000), Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). En la siguiente tabla, que muestra las reacciones adversas de las formulaciones dermatológicas de Pevaryl, todas las reacciones adversas con incidencia conocida (comunes o poco comunes) provienen de datos de ensayos clínicos y todas las reacciones adversas con incidencia desconocida provienen de datos posteriores a la comercialización. \u003cb\u003eTabla 1: Reacciones adversas a los medicamentos\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas - Reacciones adversas a medicamentos: Frecuencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas: reacciones adversas al medicamento: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10). Poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100). No conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Reacciones adversas al medicamento: Picazón, sensación de ardor en la piel. Eritema. Angioedema, dermatitis de contacto, erupción cutánea, urticaria, vesiculación, exfoliación de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración - Reacciones adversas al medicamento: Dolor. Malestar Hinchazón.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de productos de uso tópico, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. En caso de reacciones de hipersensibilidad es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas formas farmacéuticas disponibles están destinadas exclusivamente a aplicación tópica. En caso de ingestión accidental, pueden producirse náuseas, vómitos y diarrea que deben tratarse con terapia sintomática. Si el producto entra accidentalmente en contacto con los ojos, lávelos con agua limpia o solución salina y comuníquese con un médico si los síntomas persisten. \u003cu\u003ePevaryl 1% polvo para la piel \u003c\/u\u003e La formulación en polvo contiene talco: la aspiración masiva accidental del polvo puede provocar la obstrucción de las vías respiratorias, especialmente en bebés y niños. El paro respiratorio debe tratarse con terapia de soporte y oxígeno. Si la respiración está comprometida se deben considerar las siguientes medidas: intubación endotraqueal, retirada del material y ventilación asistida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e: Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo en humanos. (ver sección 5.3) En humanos, después de la aplicación tópica sobre la piel intacta, la absorción sistémica de econazol es deficiente (\u003c 10%). No existen estudios adecuados y controlados, ni datos epidemiológicos, sobre los efectos secundarios derivados del uso de PEVARYL durante el embarazo. Debido a la absorción sistémica, PEVARYL no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo a menos que el médico lo considere necesario para la salud de la paciente. PEVARYL se puede utilizar durante el segundo y tercer trimestre del embarazo si el beneficio potencial para la madre supera los posibles riesgos para el feto. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e: Después de la administración oral de nitrato de econazol a ratas lactantes, el econazol y\/o sus metabolitos se excretaron en la leche materna y se detectaron en las crías. No se sabe si la administración cutánea de PEVARYL puede dar como resultado una absorción sistémica suficiente de econazol para producir concentraciones detectables de econazol en la leche materna humana. Se debe tener precaución cuando se administra PEVARYL a mujeres durante la lactancia. \u003cb\u003eFertilidad\u003c\/b\u003e: Los resultados de los estudios de reproducción realizados en animales no mostraron efectos sobre la fertilidad (ver sección 5.3)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido.\u003c\/p\u003e","brand":"Karo Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205770055,"sku":"023603145","price":18.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/karo-pharma-srl-pevaryl-1-6-bustine-10-g-soluzione-cutanea-non-alcolica-farmacia-dottor-tili-1213791289.jpg?v=1767139709"},{"product_id":"pevaryl-1-30-g-polvere-cutanea","title":"Pevaryl 1 % 30 g polvo cutáneo","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL está indicado para el tratamiento de la candidiasis cutánea, la dermatofitosis y la pitiriasis versicolor, incluidas las sospechas de infecciones concomitantes con bacterias grampositivas (ver sección 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePevaryl 1% crema 100 g de crema contienen: ingrediente activo: nitrato de econazol 1,0 g Excipientes con efectos conocidos: hidroxianisol butilado y ácido benzoico Pevaryl 1% spray para la piel, solución alcohólica 100 g de solución alcohólica para la piel contienen: ingrediente activo: nitrato de econazol 1,0 g Excipientes con efectos conocidos: etanol, propilenglicol y perfume Pevaryl 1% polvo para la piel 100 g de piel el polvo contiene: ingrediente activo: nitrato de econazol 1,0 g Excipiente con efectos conocidos: perfume Pevaryl 1% emulsión cutánea 100 g de emulsión cutánea contienen: ingrediente activo: nitrato de econazol 1,0 g Excipientes con efectos conocidos: hidroxianisol butilado, ácido benzoico y perfume Para consultar la lista completa de excipientes, ver el párrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ecrema\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Excipientes: mezcla de ésteres de ácido esteárico con glicoles; mezcla de ácidos grasos con polietilenglicol; Aceite de vaselina; \u003cb\u003ehidroxianisol butilado\u003c\/b\u003e;\u003cb\u003e ácido benzoico\u003c\/b\u003e; agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para la piel con solución alcohólica \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Excipientes:\u003cb\u003e etanol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eperfume (\u003c\/b\u003eque contiene linalol, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, benzoato de bencilo, isoeugenol, farinasol, alcohol bencílico y cinamal\u003cb\u003e)\u003c\/b\u003e; tris(hidroximetil)amino metano. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePolvo de piel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Excipientes: sílice precipitada; \u003cb\u003eperfume (\u003c\/b\u003eque contiene linalol, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, benzoato de bencilo, isoeugenol, farinasol, alcohol bencílico y cinamal); óxido de zinc; talco. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmulsión para la piel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Excipientes: sílice precipitada; mezcla de ésteres de ácido esteárico con glicoles; mezcla de ácidos grasos con polietilenglicol; Aceite de vaselina; \u003cb\u003ehidroxianisol butilado; ácido benzoico\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eperfume (\u003c\/b\u003eque contiene linalol, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, benzoato de bencilo, isoeugenol, farinasol, alcohol bencílico y cinamal); agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL debe aplicarse en las zonas de la piel infectadas con un ligero masaje 2 veces al día, mañana y noche. \u003cb\u003eLa duración habitual del tratamiento es de 2 a 4 semanas.\u003c\/b\u003e\u003ci\u003eSi no se observa ninguna mejora en los síntomas después de 4 semanas, se debe reevaluar el tratamiento.\u003c\/i\u003e Los espacios intertriginosos (por ejemplo, espacios interdigitales del pie, pliegues de las nalgas) en la etapa húmeda deben limpiarse con una gasa antes de aplicar PEVARYL. En caso de intertrigo puede ser útil el uso de PEVARYL polvo cutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmulsión, spray para la piel, solución alcohólica y crema: conservar a temperatura inferior a 25°C. Polvo cutáneo: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTodas las formas farmacéuticas de PEVARYL están indicadas únicamente para uso externo. PEVARYL no es para uso oftálmico u oral. En caso de reacción de sensibilización o irritación, suspender el uso del producto. El polvo de nitrato de econazol contiene talco. Evite la inhalación para prevenir la irritación de las vías respiratorias, especialmente en niños y bebés. La aplicación de las formas pulverizadas debe realizarse evitando inhalar el producto y hacer un uso excesivo o inadecuado del mismo. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePEVARYL 1% crema contiene hidroxianisol butilado y ácido benzoico.\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene hidroxianisol butilado. Puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas. Este medicamento contiene 60 mg de ácido benzoico en cada tubo de 30 g, lo que equivale a 2 mg\/g de crema. El ácido benzoico puede causar irritación local. El ácido benzoico puede aumentar la ictericia (color amarillento de la piel y los ojos) en recién nacidos de hasta 4 semanas de edad. \u003cb\u003ePEVARYL 1% spray para la piel, solución alcohólica contiene etanol, propilenglicol y perfume.\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene 49,5% de etanol, equivalente a 0,495 mg\/ml. Puede causar sensación de ardor en la piel dañada. Este medicamento contiene 983,0 mg de propilenglicol por dosis unitaria, lo que equivale a 491,5 mg\/g. El propilenglicol puede causar irritación local. Este medicamento contiene una fragancia que a su vez contiene linalool, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, beanzoato de bencilo, isoeugenol, farinasol, alcohol bencílico y cinamal. Linalol, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, benzoato de bencilo, El isoeugenol, el farnesol, el alcohol bencílico y el cinamal pueden provocar reacciones alérgicas. \u003cb\u003ePEVARYL 1% polvo para la piel contiene perfume\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene una fragancia que a su vez contiene linalool, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, beanzoato de bencilo, isoeugenol, farinasol, alcohol bencílico y cinamal. Linalol, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, benzoato de bencilo, El isoeugenol, el farnesol, el alcohol bencílico y el cinamal pueden provocar reacciones alérgicas. \u003cb\u003ePEVARYL 1% emulsión para la piel contiene hidroxianisol butilado, ácido benzoico y perfume.\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene hidroxianisol butilado. Puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas. Este medicamento contiene 60 mg de ácido benzoico en cada frasco de 30 g, lo que equivale a 2 mg\/g de crema. El ácido benzoico puede causar irritación local. El ácido benzoico puede aumentar la ictericia (color amarillento de la piel y los ojos) en recién nacidos de hasta 4 semanas de edad. Este medicamento contiene una fragancia que a su vez contiene linalool, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, beanzoato de bencilo, isoeugenol, farinasol, alcohol bencílico y cinamal. Linalol, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, benzoato de bencilo, El isoeugenol, el farnesol, el alcohol bencílico y el cinamal pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl econazol es un inhibidor conocido de los citocromos CYP3A4 y CYP2C9. A pesar de la disponibilidad sistémica limitada después de la aplicación cutánea, pueden producirse interacciones clínicamente relevantes con otros medicamentos y algunas se han notificado en pacientes tratados con anticoagulantes orales, como warfarina y acenocumarol. En pacientes que reciben anticoagulantes orales, se debe tener precaución y controlar el INR con mayor frecuencia. Puede ser necesario un ajuste de la dosis del anticoagulante oral durante el tratamiento con econazol y después de su interrupción.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se enumeran las reacciones adversas al medicamento (Adverse Drug Reactions, ADR) reportadas con el uso de las diferentes formulaciones dermatológicas de PEVARYL tanto en estudios clínicos como en la experiencia poscomercialización. \u003cb\u003eDatos derivados de estudios clínicos.\u003c\/b\u003e La seguridad de la crema de nitrato de econazol (1%) y la emulsión de nitrato de econazol (1%) se evaluó en 12 estudios clínicos en los que participaron 470 sujetos, a quienes se les administró al menos una de las formulaciones. Según los datos de seguridad recopilados de estos estudios clínicos, las reacciones adversas notificadas con más frecuencia (incidencia ≥ 1%) fueron (con incidencia): prurito (1,3%), sensación de ardor en la piel (1,3%) y dolor (1,1%). En la siguiente tabla, que muestra las reacciones adversas de las formulaciones dermatológicas de Pevaryl, todas las reacciones adversas con una incidencia conocida (comunes o poco comunes) provienen de datos de ensayos clínicos y todas las reacciones adversas con una incidencia desconocida provienen de datos posteriores a la comercialización. Las frecuencias se informan según la siguiente convención: Muy común (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10); Municipio (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/100, \u003c1\/10); Poco común (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/1.000, \u003c1\/100); Raro (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000), Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 1: Reacciones adversas a los medicamentos\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas - Reacciones adversas a medicamentos: Frecuencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas: reacciones adversas al medicamento: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10). Poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100). No conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Reacciones adversas al medicamento: Picazón, sensación de ardor en la piel. Eritema. Angioedema, dermatitis de contacto, erupción cutánea, urticaria, vesiculación, exfoliación de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración - Reacciones adversas al medicamento: Dolor. Malestar Hinchazón.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de productos de uso tópico, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. En caso de reacciones de hipersensibilidad es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas formas farmacéuticas disponibles están destinadas exclusivamente a aplicación tópica. En caso de ingestión accidental, pueden producirse náuseas, vómitos y diarrea que deben tratarse con terapia sintomática. Si el producto entra accidentalmente en contacto con los ojos, lávelos con agua limpia o solución salina y comuníquese con un médico si los síntomas persisten. \u003cu\u003ePevaryl 1% polvo para la piel \u003c\/u\u003e La formulación en polvo contiene talco: la aspiración masiva accidental del polvo puede provocar la obstrucción de las vías respiratorias, especialmente en bebés y niños. El paro respiratorio debe tratarse con terapia de soporte y oxígeno. Si la respiración está comprometida se deben considerar las siguientes medidas: intubación endotraqueal, retirada del material y ventilación asistida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo en humanos. (ver párrafo 5.3). En humanos, después de la aplicación tópica sobre piel intacta, la absorción sistémica de econazol es pobre (\u003c 10%). No existen estudios adecuados y controlados, ni datos epidemiológicos, sobre los efectos secundarios derivados del uso de PEVARYL durante el embarazo. Debido a la absorción sistémica, PEVARYL no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo a menos que el médico lo considere necesario para la salud de la paciente. PEVARYL se puede utilizar durante el segundo y tercer trimestre del embarazo si el beneficio potencial para la madre supera los posibles riesgos para el feto. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e Después de la administración oral de nitrato de econazol a ratas lactantes, el econazol y\/o sus metabolitos se excretaron en la leche materna y se detectaron en las crías. No se sabe si la administración cutánea de PEVARYL puede dar como resultado una absorción sistémica suficiente de econazol para producir concentraciones detectables de econazol en la leche materna humana. Se debe tener precaución cuando se administra PEVARYL a mujeres durante la lactancia. \u003cb\u003eFertilidad\u003c\/b\u003e Los resultados de los estudios de reproducción realizados en animales no mostraron efectos sobre la fertilidad (ver sección 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido.\u003c\/p\u003e","brand":"Karo Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205868359,"sku":"023603044","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/karo-pharma-srl-pevaryl-1-30-g-polvere-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791368.jpg?v=1767139786"},{"product_id":"pevaryl-1-30-g-crema","title":"Pevaryl 1 % crema 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL está indicado para el tratamiento de la candidiasis cutánea, la dermatofitosis y la pitiriasis versicolor, incluidas las sospechas de infecciones concomitantes con bacterias grampositivas (ver sección 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePevaryl 1% crema 100 g de crema contienen: ingrediente activo: nitrato de econazol 1,0 g Excipientes con efectos conocidos: hidroxianisol butilado y ácido benzoico Pevaryl 1% spray para la piel, solución alcohólica 100 g de solución alcohólica para la piel contienen: ingrediente activo: nitrato de econazol 1,0 g Excipientes con efectos conocidos: etanol, propilenglicol y perfume Pevaryl 1% polvo para la piel 100 g de piel el polvo contiene: ingrediente activo: nitrato de econazol 1,0 g Excipiente con efectos conocidos: perfume Pevaryl 1% emulsión cutánea 100 g de emulsión cutánea contienen: ingrediente activo: nitrato de econazol 1,0 g Excipientes con efectos conocidos: hidroxianisol butilado, ácido benzoico y perfume Para consultar la lista completa de excipientes, ver el párrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ecrema\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Excipientes: mezcla de ésteres de ácido esteárico con glicoles; mezcla de ácidos grasos con polietilenglicol; Aceite de vaselina; \u003cb\u003ehidroxianisol butilado\u003c\/b\u003e;\u003cb\u003e ácido benzoico\u003c\/b\u003e; agua purificada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray para la piel con solución alcohólica \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Excipientes:\u003cb\u003e etanol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eperfume (\u003c\/b\u003eque contiene linalol, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, benzoato de bencilo, isoeugenol, farinasol, alcohol bencílico y cinamal\u003cb\u003e)\u003c\/b\u003e; tris(hidroximetil)amino metano. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePolvo de piel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Excipientes: sílice precipitada; \u003cb\u003eperfume (\u003c\/b\u003eque contiene linalol, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, benzoato de bencilo, isoeugenol, farinasol, alcohol bencílico y cinamal); óxido de zinc; talco. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmulsión para la piel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Excipientes: sílice precipitada; mezcla de ésteres de ácido esteárico con glicoles; mezcla de ácidos grasos con polietilenglicol; Aceite de vaselina; \u003cb\u003ehidroxianisol butilado; ácido benzoico\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eperfume (\u003c\/b\u003eque contiene linalol, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, benzoato de bencilo, isoeugenol, farinasol, alcohol bencílico y cinamal); agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL debe aplicarse en las zonas de la piel infectadas con un ligero masaje 2 veces al día, mañana y noche. \u003cb\u003eLa duración habitual del tratamiento es de 2 a 4 semanas.\u003c\/b\u003e\u003ci\u003eSi no se observa ninguna mejora en los síntomas después de 4 semanas, se debe reevaluar el tratamiento.\u003c\/i\u003e Los espacios intertriginosos (por ejemplo, espacios interdigitales del pie, pliegues de las nalgas) en la etapa húmeda deben limpiarse con una gasa antes de aplicar PEVARYL. En caso de intertrigo puede ser útil el uso de PEVARYL polvo cutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmulsión, spray para la piel, solución alcohólica y crema: conservar a temperatura inferior a 25°C. Polvo cutáneo: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTodas las formas farmacéuticas de PEVARYL están indicadas únicamente para uso externo. PEVARYL no es para uso oftálmico u oral. En caso de reacción de sensibilización o irritación, suspender el uso del producto. El polvo de nitrato de econazol contiene talco. Evite la inhalación para prevenir la irritación de las vías respiratorias, especialmente en niños y bebés. La aplicación de las formas pulverizadas debe realizarse evitando inhalar el producto y hacer un uso excesivo o inadecuado del mismo. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePEVARYL 1% crema contiene hidroxianisol butilado y ácido benzoico.\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene hidroxianisol butilado. Puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas. Este medicamento contiene 60 mg de ácido benzoico en cada tubo de 30 g, lo que equivale a 2 mg\/g de crema. El ácido benzoico puede causar irritación local. El ácido benzoico puede aumentar la ictericia (color amarillento de la piel y los ojos) en recién nacidos de hasta 4 semanas de edad. \u003cb\u003ePEVARYL 1% spray para la piel, solución alcohólica contiene etanol, propilenglicol y perfume.\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene 49,5% de etanol, equivalente a 0,495 mg\/ml. Puede causar sensación de ardor en la piel dañada. Este medicamento contiene 983,0 mg de propilenglicol por dosis unitaria, lo que equivale a 491,5 mg\/g. El propilenglicol puede causar irritación local. Este medicamento contiene una fragancia que a su vez contiene linalool, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, beanzoato de bencilo, isoeugenol, farinasol, alcohol bencílico y cinamal. Linalol, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, benzoato de bencilo, El isoeugenol, el farnesol, el alcohol bencílico y el cinamal pueden provocar reacciones alérgicas. \u003cb\u003ePEVARYL 1% polvo para la piel contiene perfume\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene una fragancia que a su vez contiene linalool, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, beanzoato de bencilo, isoeugenol, farinasol, alcohol bencílico y cinamal. Linalol, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, benzoato de bencilo, El isoeugenol, el farnesol, el alcohol bencílico y el cinamal pueden provocar reacciones alérgicas. \u003cb\u003ePEVARYL 1% emulsión para la piel contiene hidroxianisol butilado, ácido benzoico y perfume.\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene hidroxianisol butilado. Puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas. Este medicamento contiene 60 mg de ácido benzoico en cada frasco de 30 g, lo que equivale a 2 mg\/g de crema. El ácido benzoico puede causar irritación local. El ácido benzoico puede aumentar la ictericia (color amarillento de la piel y los ojos) en recién nacidos de hasta 4 semanas de edad. Este medicamento contiene una fragancia que a su vez contiene linalool, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, beanzoato de bencilo, isoeugenol, farinasol, alcohol bencílico y cinamal. Linalol, citronelol, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona, geraniol, hidroxicitronelal, cumarina, salicilato de bencilo, aldehído hexil cinámico, d-limoneno, citral, alcohol cinamílico, lilial, eugenol, benzoato de bencilo, El isoeugenol, el farnesol, el alcohol bencílico y el cinamal pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl econazol es un inhibidor conocido de los citocromos CYP3A4 y CYP2C9. A pesar de la disponibilidad sistémica limitada después de la aplicación cutánea, pueden producirse interacciones clínicamente relevantes con otros medicamentos y algunas se han notificado en pacientes tratados con anticoagulantes orales, como warfarina y acenocumarol. En pacientes que reciben anticoagulantes orales, se debe tener precaución y controlar el INR con mayor frecuencia. Puede ser necesario un ajuste de la dosis del anticoagulante oral durante el tratamiento con econazol y después de su interrupción.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se enumeran las reacciones adversas al medicamento (Adverse Drug Reactions, ADR) reportadas con el uso de las diferentes formulaciones dermatológicas de PEVARYL tanto en estudios clínicos como en la experiencia poscomercialización. \u003cb\u003eDatos derivados de estudios clínicos.\u003c\/b\u003e La seguridad de la crema de nitrato de econazol (1%) y la emulsión de nitrato de econazol (1%) se evaluó en 12 estudios clínicos en los que participaron 470 sujetos, a quienes se les administró al menos una de las formulaciones. Según los datos de seguridad recopilados de estos estudios clínicos, las reacciones adversas notificadas con más frecuencia (incidencia ≥ 1%) fueron (con incidencia): prurito (1,3%), sensación de ardor en la piel (1,3%) y dolor (1,1%). En la siguiente tabla, que muestra las reacciones adversas de las formulaciones dermatológicas de Pevaryl, todas las reacciones adversas con una incidencia conocida (comunes o poco comunes) provienen de datos de ensayos clínicos y todas las reacciones adversas con una incidencia desconocida provienen de datos posteriores a la comercialización. Las frecuencias se informan según la siguiente convención: Muy común (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10); Municipio (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/100, \u003c1\/10); Poco común (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/1.000, \u003c1\/100); Raro (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000), Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 1: Reacciones adversas a los medicamentos\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas - Reacciones adversas a medicamentos: Frecuencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas: reacciones adversas al medicamento: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10). Poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100). No conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Reacciones adversas al medicamento: Picazón, sensación de ardor en la piel. Eritema. Angioedema, dermatitis de contacto, erupción cutánea, urticaria, vesiculación, exfoliación de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración - Reacciones adversas al medicamento: Dolor. Malestar Hinchazón.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de productos de uso tópico, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. En caso de reacciones de hipersensibilidad es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas formas farmacéuticas disponibles están destinadas exclusivamente a aplicación tópica. En caso de ingestión accidental, pueden producirse náuseas, vómitos y diarrea que deben tratarse con terapia sintomática. Si el producto entra accidentalmente en contacto con los ojos, lávelos con agua limpia o solución salina y comuníquese con un médico si los síntomas persisten. \u003cu\u003ePevaryl 1% polvo para la piel \u003c\/u\u003e La formulación en polvo contiene talco: la aspiración masiva accidental del polvo puede provocar la obstrucción de las vías respiratorias, especialmente en bebés y niños. El paro respiratorio debe tratarse con terapia de soporte y oxígeno. Si la respiración está comprometida se deben considerar las siguientes medidas: intubación endotraqueal, retirada del material y ventilación asistida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo en humanos. (ver párrafo 5.3). En humanos, después de la aplicación tópica sobre piel intacta, la absorción sistémica de econazol es pobre (\u003c 10%). No existen estudios adecuados y controlados, ni datos epidemiológicos, sobre los efectos secundarios derivados del uso de PEVARYL durante el embarazo. Debido a la absorción sistémica, PEVARYL no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo a menos que el médico lo considere necesario para la salud de la paciente. PEVARYL se puede utilizar durante el segundo y tercer trimestre del embarazo si el beneficio potencial para la madre supera los posibles riesgos para el feto. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e Después de la administración oral de nitrato de econazol a ratas lactantes, el econazol y\/o sus metabolitos se excretaron en la leche materna y se detectaron en las crías. No se sabe si la administración cutánea de PEVARYL puede dar como resultado una absorción sistémica suficiente de econazol para producir concentraciones detectables de econazol en la leche materna humana. Se debe tener precaución cuando se administra PEVARYL a mujeres durante la lactancia. \u003cb\u003eFertilidad\u003c\/b\u003e Los resultados de los estudios de reproducción realizados en animales no mostraron efectos sobre la fertilidad (ver sección 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido.\u003c\/p\u003e","brand":"Karo Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207834439,"sku":"023603018","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/karo-pharma-srl-pevaryl-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791087.jpg?v=1767140508"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es-eu\/collections\/pevaryl.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}