{"title":"Medicamentos para infecciones y lesiones de la piel.","description":"\u003cp\u003eMedicamentos y aparatos para la piel dañada: cremas reparadoras y cicatrizantes de heridas y llagas, gasas y apósitos impregnados, coloides y apósitos queratolíticos para verrugas y callosidades, tratamientos para el acné. Envío rápido en 24\/48 horas.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% colodión 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM está indicado para el tratamiento tópico de verrugas, durezas y callosidades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento está contraindicado en pacientes con una reacción previa de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No lo utilice en heridas abiertas, piel irritada o enrojecida, ni en ninguna zona infectada. DUOFILM no debe aplicarse en rostro, zona anogenital y zonas extensas. El producto no debe aplicarse sobre lunares, marcas de nacimiento, verrugas seborreicas, verrugas faciales o de mucosas, ni verrugas peludas rodeadas de bordes rojos o de colores inusuales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Aplicar DUOFILM sólo sobre las verrugas sin rebosar sobre la piel sana circundante. El medicamento puede causar irritación en los ojos. Evite el contacto con los ojos y otras membranas mucosas. Si accidentalmente el producto entra en contacto con mucosas u ojos, enjuagar inmediata y abundantemente con agua, retirar la película de colodión que se forma y continuar enjuagando con agua durante al menos un cuarto de hora. Evite la aplicación sobre piel sana (ver Efectos secundarios). El medicamento puede causar irritación de la piel. Si se desarrolla una irritación inesperada de la piel, se debe suspender el tratamiento. Considere un tratamiento alternativo si las verrugas cubren una gran superficie del cuerpo (más de 5 cm²) debido a la posible toxicidad de los salicilatos. El medicamento no está recomendado en pacientes diabéticos o con problemas circulatorios o neuropatía periférica, salvo bajo supervisión médica. La ingesta de salicilatos orales durante o inmediatamente después de una enfermedad viral se ha asociado con el síndrome de Reye y, en consecuencia, también existe un riesgo teórico con los salicilatos tópicos. Por lo tanto, el producto no debe utilizarse en niños o adolescentes durante o inmediatamente después de la varicela, la gripe u otras infecciones virales. Se ha informado que los salicilatos se excretan en la leche materna (ver Fertilidad, embarazo y lactancia). Se debe advertir a los pacientes que no inhalen los vapores. La ingestión accidental de queratolíticos que contienen ácido salicílico y ácido láctico en altas concentraciones puede tener consecuencias graves, a veces mortales. El producto no debe utilizarse para prevenir la formación de verrugas. No ingerir. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento contiene 2228 mg de alcohol (etanol) en cada unidad de volumen lo que equivale a 158 mg\/g. Puede causar sensación de ardor en la piel dañada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa solución tópica de ácido salicílico y ácido láctico puede aumentar la absorción de otros medicamentos tópicos. Por lo tanto, se debe evitar el uso concomitante de solución de ácido salicílico y ácido láctico y otros medicamentos tópicos en la zona tratada. Dado que la absorción sistémica de las soluciones tópicas de ácido salicílico y ácido láctico es baja, no se espera interacción con medicamentos administrados por vía sistémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa siguiente convención se utiliza para clasificar la frecuencia de una reacción adversa y se basa en las directrices del CIOMS: • muy frecuente (\u003e 1\/10), • frecuente (\u003e 1\/100 a \u003c 1\/10), • poco frecuente (\u003e1\/1.000 a \u003c 1\/100), • rara (\u003e 1\/10.000 a \u003c 1\/1.000) y • muy rara (\u003c 1\/10.000), • frecuencia no conocida (La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Datos de estudios clínicos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio | erupción cutánea\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy común | Reacción en el lugar de aplicación, prurito, sensación de ardor, eritema, descamación, sequedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMunicipio: | Hipertrofia de la piel\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatos posteriores a la comercialización\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Reacción de hipersensibilidad en el lugar de aplicación, incluida inflamación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Dolor en el lugar de aplicación e irritación, decoloración de la piel en el lugar de aplicación\/decoloración de la piel. La exposición de la piel sana puede provocar exfoliación de la piel y formación de ampollas (consulte Advertencias y precauciones especiales de uso). Dermatitis alérgica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones superficiales de la piel (foliculitis, furunculosis, pequeñas quemaduras y heridas infectadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL con NEOMICINA está contraindicado en pacientes con: - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Infecciones del conducto auditivo en caso de perforación de la membrana timpánica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL con NEOMICIN no es para uso oftálmico; está indicado únicamente para uso externo. La aplicación de STREPTOSIL con NEOMICINA sobre piel extensa y profundamente dañada, como en infecciones cutáneas secundarias a quemaduras extensas y úlceras tróficas, podría favorecer la absorción sistémica de sus principios activos, exponiendo a los pacientes a efectos secundarios graves, como nefrotoxicidad y ototoxicidad. El medicamento no debe utilizarse en infecciones del canal auditivo en caso de perforación del tímpano ya que en estos casos el uso tópico de neomicina puede provocar sordera (ver sección 4.3). Al igual que con otros aminoglucósidos, se debe evitar la administración sistémica o tópica simultánea y\/o secuencial de otros fármacos nefrotóxicos. \u003ci\u003eDuración del tratamiento\u003c\/i\u003e El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Al igual que con otros antibióticos, el uso prolongado de neomicina puede provocar el desarrollo de microorganismos resistentes, incluidos hongos. Si esto ocurre, es necesario suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Después de un corto período de tratamiento sin resultados apreciables, o en caso de empeoramiento del estado del paciente, es necesario considerar la suspensión del tratamiento. \u003ci\u003e Población pediátrica\u003c\/i\u003e En la primera infancia el producto debe administrarse en casos de necesidad real, bajo la supervisión directa del médico. La aplicación de neomicina en grandes áreas de la piel y durante períodos prolongados puede provocar una absorción sistémica; esta eventualidad se produce más fácilmente cuando se utiliza un vendaje oclusivo, en particular en los recién nacidos, ya que el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa neomicina tópica ha demostrado sensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos; No se recomienda la coadministración de otro aminoglucósido, especialmente por vía sistémica, debido a los posibles efectos ototóxicos y nefrotóxicos. La aplicación tópica de sulfatiazol puede provocar sensibilización e impedir el uso sistémico posterior de sulfonamidas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDespués del uso de STREPTOSIL con NEOMICIN, pueden ocurrir los efectos secundarios que se indican a continuación. Se desconoce la frecuencia de estos efectos secundarios. \u003cu\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/u\u003e Sobreinfecciones bacterianas y fúngicas. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e Reacciones de hipersensibilidad \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e Picazón. \u003cu\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e Hinchazón, enrojecimiento. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5 % + 5 % 30 ml espray cutáneo, solución tópica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbrasiones y erosiones; lesiones ulcerosas de la piel (úlceras varicosas, escaras, úlceras traumáticas); fisuras del pezón, fisuras anales; quemaduras; heridas infectadas; retrasos en la curación; radiodermatitis; afecciones distróficas de la piel (sequedad, agrietamiento, descamación).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe evitar el uso continuo de Trofodermin. Debido al riesgo potencial de ototoxicidad y nefrotoxicidad de la neomicina, no se recomienda el uso prolongado del producto en grandes superficies dañadas que podrían permitir la absorción de la neomicina. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e Se debe evitar el uso continuo de Trofodermin; especialmente en la primera infancia. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutáneo, suspensión\u003c\/i\u003e En cuanto al spray, se recomienda agitarlo antes de su uso, no rociar sobre una llama o cuerpo incandescente, no invertirlo durante la dosificación, no inhalar ni rociar en los ojos. \u003ci\u003eTrofodermina 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crema\u003c\/i\u003e contiene: – lanolina: puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto) – nipasept (parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de etilo y parahidroxibenzoato de propilo): puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso combinado de Trofodermin con preparaciones tópicas que contienen otros antibióticos aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de sensibilización o potenciar cualquier efecto secundario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Además, la aplicación prolongada durante varias semanas sobre grandes superficies de tejido dañado podría dar lugar a la aparición de efectos sistémicos, como hipertricosis por absorción masiva de clostebol. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Estreptosil neomicina 2% + 0,5% 20 g ungüento","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones superficiales de la piel (foliculitis, furunculosis, pequeñas quemaduras y heridas infectadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL con NEOMICINA está contraindicado en pacientes con: - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Infecciones del conducto auditivo en caso de perforación de la membrana timpánica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL con NEOMICIN no es para uso oftálmico; está indicado únicamente para uso externo. La aplicación de STREPTOSIL con NEOMICINA sobre piel extensa y profundamente dañada, como en infecciones cutáneas secundarias a quemaduras extensas y úlceras tróficas, podría favorecer la absorción sistémica de sus principios activos, exponiendo a los pacientes a efectos secundarios graves, como nefrotoxicidad y ototoxicidad. El medicamento no debe utilizarse en infecciones del canal auditivo en caso de perforación del tímpano ya que en estos casos el uso tópico de neomicina puede provocar sordera (ver sección 4.3). Al igual que con otros aminoglucósidos, se debe evitar la administración sistémica o tópica simultánea y\/o secuencial de otros fármacos nefrotóxicos. \u003ci\u003eDuración del tratamiento\u003c\/i\u003e El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Al igual que con otros antibióticos, el uso prolongado de neomicina puede provocar el desarrollo de microorganismos resistentes, incluidos hongos. Si esto ocurre, es necesario suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Después de un corto período de tratamiento sin resultados apreciables, o en caso de empeoramiento del estado del paciente, es necesario considerar la suspensión del tratamiento. \u003ci\u003e Población pediátrica\u003c\/i\u003e En la primera infancia el producto debe administrarse en casos de necesidad real, bajo la supervisión directa del médico. La aplicación de neomicina en grandes áreas de la piel y durante períodos prolongados puede provocar una absorción sistémica; esta eventualidad se produce más fácilmente cuando se utiliza un vendaje oclusivo, en particular en los recién nacidos, ya que el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa neomicina tópica ha demostrado sensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos; No se recomienda la coadministración de otro aminoglucósido, especialmente por vía sistémica, debido a los posibles efectos ototóxicos y nefrotóxicos. La aplicación tópica de sulfatiazol puede provocar sensibilización e impedir el uso sistémico posterior de sulfonamidas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDespués del uso de STREPTOSIL con NEOMICIN, pueden ocurrir los efectos secundarios que se indican a continuación. Se desconoce la frecuencia de estos efectos secundarios. \u003cu\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/u\u003e Sobreinfecciones bacterianas y fúngicas. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e Reacciones de hipersensibilidad \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e Picazón. \u003cu\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e Hinchazón, enrojecimiento. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol SAME 1% gel 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOL SAME está indicado para aplicación tópica en el tratamiento de pápulas inflamatorias, pústulas y eritema de la rosácea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver p.4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin embargo, debido a la mínima absorción del metronidazol aplicado localmente y, en consecuencia, a las insignificantes concentraciones plasmáticas, los efectos secundarios notificados tras la administración oral del fármaco no se registraron tras la aplicación tópica. Evite el contacto con ojos y mucosas; Se ha informado que el metronidazol aplicado en la cara causa lagrimeo. En caso de contacto con los ojos, el gel debe retirarse cuidadosamente con agua. Se debe informar al paciente que si se produce irritación, debe utilizar Metronidazol Same con menos frecuencia o suspender temporalmente el tratamiento e informar al médico. Evite la exposición a la luz ultravioleta (sol, lámparas UV, equipos de bronceado) durante el tratamiento con Metronidazol Same. Dado que el fármaco es un derivado del nitroimidazol, debe utilizarse con precaución en pacientes que presenten discrasias sanguíneas o con datos anamnésicos relacionados con ellas. El producto debe utilizarse según las instrucciones proporcionadas por el médico tratante. No exceda las dosis recomendadas. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. No existen datos clínicos adecuados sobre la eficacia y seguridad de Metronidazol Same en niños, por lo que Metronidazol Same no debe utilizarse en niños. No ingerir. Mantener fuera del alcance de los niños. Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo, que puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeniendo en cuenta los bajos niveles sanguíneos resultantes de la aplicación tópica de metronidazol, es poco probable que se produzcan interacciones con otros fármacos. Sin embargo, hay que recordar que se han descrito reacciones similares al disulfiram en un pequeño número de pacientes que toman metronidazol y alcohol al mismo tiempo y, en el caso del tratamiento de pacientes sometidos a terapia anticoagulante al mismo tiempo, hay que tener en cuenta que el metronidazol, tras la administración oral, determina una potenciación de los efectos anticoagulantes de las cumarinas y de la warfarina que se manifiesta induciendo una prolongación del tiempo de protrombina. Se desconoce el efecto del metronidazol tópico sobre el tiempo de protrombina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDespués del uso de metronidazol tópico, se han informado los siguientes efectos secundarios: Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: dermatitis de contacto, piel seca, eritema, picazón, erupción cutánea, malestar cutáneo (sensación de ardor y escozor), irritación de la piel, enrojecimiento transitorio y empeoramiento de la rosácea. Trastornos oculares: lagrimeo. Ninguno de estos efectos secundarios ocurrió en más del 2% de los pacientes tratados. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1790944400"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75% 50g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% crema está indicado en el tratamiento tópico de la rosácea en sus manifestaciones eritematosas y papulopustulares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitar el contacto con ojos y mucosas. Durante el tratamiento con metronidazol, evite la exposición a los rayos UV (exposición a los rayos solares, solariums y lámparas solares). El metronidazol se convierte en un metabolito inactivo como resultado de la exposición a los rayos UV, por lo que su eficacia disminuye significativamente. No se han informado efectos secundarios de fototoxicidad en estudios clínicos en relación con metronidazol. Si se produjera una reacción por irritación local, se aconseja reducir el número de aplicaciones diarias del fármaco o suspender la administración según criterio médico. El metronidazol es un compuesto de nitroimidazol y, por tanto, debe utilizarse con precaución en pacientes con discrasia sanguínea. Evite el uso innecesario y prolongado de este medicamento. Se ha demostrado que el metronidazol es cancerígeno en algunas especies animales. No existen datos que demuestren su efecto cancerígeno en humanos. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eRozex 0,75% crema contiene: alcohol cetilestearílico que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto). Este medicamento también contiene 22 mg de alcohol bencílico (E1519) por gramo, equivalente al 2,2% p\/p, que puede provocar reacciones alérgicas e irritación local leve.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeniendo en cuenta la mala absorción sistémica de la crema Rozex 0,75% aplicada tópicamente, las interacciones negativas con otros fármacos son cuantitativamente irrelevantes. El metronidazol administrado por vía oral puede potenciar los efectos de los fármacos anticoagulantes. Se ha observado un aumento del tiempo de protrombina después de la administración concomitante de metronidazol oral y un anticoagulante oral tipo cumarina (warfarina). Se desconoce el efecto del metronidazol tópico sobre el tiempo de protrombina. Además, en un pequeño número de pacientes que tomaban metronidazol oral y alcohol al mismo tiempo, se produjo una reacción similar a la que ocurre con disulfiram.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSólo se produjeron reacciones locales leves durante el uso tópico de la crema Rozex al 0,75%. Se han notificado las siguientes reacciones adversas espontáneas y están clasificadas por frecuencia dentro de las clases de órganos y sistemas, según la siguiente convención: muy frecuentes (≥ 1\/10) frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100) raras (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000) muy raras (\u003c 1\/10.000) frecuencia no conocida ( no puede estimarse a partir de los datos disponibles) \u003cu\u003ePatología de la piel y tejido subcutáneo:\u003c\/u\u003e Frecuentes: piel seca, eritema, prurito, malestar cutáneo (ardor, dolor cutáneo, escozor), irritación cutánea, empeoramiento de la rosácea. Frecuencia no conocida: dermatitis de contacto, exfoliación de la piel, hinchazón facial. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/u\u003e Poco frecuentes: hipoestesia, parestesia, disgeusia (sabor metálico).\u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003c\/u\u003e Poco frecuentes: náuseas. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Fitostimoline 15 % crema 32 g + gasas impregnadas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema y FITOSTIMOLINES 15% Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e: tratamiento de úlceras y escaras\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo a alguno de los excipientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si es prolongado, de todos los productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Si esto ocurre, se debe suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada, si es necesario. Lo mismo se aplica en el caso del desarrollo de gérmenes insensibles. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFitostimolinas 15% Crema \u003c\/b\u003eContiene alcohol cetílico y estearílico: pueden provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones o incompatibilidades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han informado manifestaciones clínicas secundarias ni efectos secundarios no deseados.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g colodión","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de verrugas vulgares, plantares y en mosaico; callos y durezas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. VERUNEC no debe ser utilizado por diabéticos o pacientes con problemas de circulación sanguínea. VERUNEC, como todos los productos con alto contenido en ácido salicílico, no debe aplicarse en el rostro y zona anogenital.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto no debe aplicarse sobre: verrugas seborreicas, verrugas faciales, verrugas, nevos cutáneos. Evitar el contacto con ojos y mucosas. Si el producto se derrama en los ojos o sobre las mucosas, lavar con agua, retirar el colodión precipitado y lavar nuevamente con agua durante 15 minutos. Evite la aplicación sobre piel normal que rodea el callo. El producto es sólo para uso externo. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En este caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para iniciar una terapia adecuada. No ingerir. En caso de ingestión accidental del producto, consulte inmediatamente a un médico. El producto no debe utilizarse para prevenir la formación de verrugas. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar para tratamientos prolongados; tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de otros queratolíticos para no aumentar la acción cáustica de las sustancias activas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuede producirse irritación localizada si el producto se aplica sobre la piel que rodea la formación hiperqueratósica. Normalmente la irritación debe controlarse mediante suspensión temporal y aplicación del producto únicamente en la zona afectada cuando se reanude el tratamiento.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Fitostimoline 15% 10 gasas impregnadas con crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema y FITOSTIMOLINES 15% Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e: tratamiento de úlceras y escaras\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo a alguno de los excipientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si es prolongado, de todos los productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Si esto ocurre, se debe suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada, si es necesario. Lo mismo se aplica en el caso del desarrollo de gérmenes insensibles. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFitostimolinas 15% Crema \u003c\/b\u003eContiene alcohol cetílico y estearílico: pueden provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones o incompatibilidades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han informado manifestaciones clínicas secundarias ni efectos secundarios no deseados.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Benzac Gel 10 % 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfección de la piel. También tiene actividad antiséptica contra P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac es sólo para uso externo. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso cutáneo puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para iniciar una terapia adecuada. Probablemente, en la primera aplicación puedas sentir una ligera sensación de ardor y, a los pocos días, puede aparecer un ligero enrojecimiento y descamación de la piel. Durante las primeras semanas de tratamiento, en la mayoría de los pacientes se produce un aumento repentino de la descamación. Esto no es peligroso y normalmente desaparece en uno o dos días si se suspende temporalmente el tratamiento. Se debe indicar a los pacientes que usen el medicamento con menos frecuencia, que lo suspendan temporalmente o que lo suspendan si se produce una irritación grave. El peróxido de benzoilo puede causar hinchazón y ampollas en la piel; Si se presenta alguno de estos síntomas, se debe suspender el medicamento. Evite el contacto con ojos, boca, comisuras de la nariz y otras mucosas. Si el medicamento entra en contacto con los ojos, lávelos con abundante agua. Se debe tener precaución al aplicar el medicamento en el cuello y otras zonas sensibles. La acción oxidante del gel puede decolorar el cabello teñido y la ropa de color. No aplicar sobre piel desgastada o irritada. Evite la exposición al sol y a los rayos ultravioleta mientras aplica peróxido de benzoilo. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: No se dispone de datos de eficacia y seguridad en niños menores de 12 años. \u003cb\u003eBenzac 5% gel y Benzac 10% gel contienen propilenglicol\u003c\/b\u003e Benzac 5% gel y Benzac 10% gel contienen un 4% de propilenglicol, correspondiente a 40 mg por cada gramo de gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de detergentes fuertes, productos alcohólicos, preparados para la piel contra el acné y medicamentos utilizados en el tratamiento del acné que contengan sustancias que puedan aumentar el efecto. \u003ci\u003epelar,\u003c\/i\u003e irritantes o que provocan sequedad en la piel, como los a base de tretinoína, resorcinol, ácido salicílico y sulfuros, cosméticos medicinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTodas las reacciones adversas resultantes de los estudios clínicos están relacionadas con trastornos de la piel. Son reversibles si se reduce la frecuencia del tratamiento o se suspende. La frecuencia de reacciones adversas se divide en las siguientes categorías: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se muestran en la siguiente tabla:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy frecuentes: eritema, exfoliación de la piel (descamación), sensación de ardor en la piel, piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: Irritación de la piel (dermatitis de contacto irritante), prurito, dolor en la piel (dolor, escozor)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: dermatitis alérgica de contacto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos de hinchazón facial y reacciones alérgicas, incluida hipersensibilidad en el lugar de aplicación y anafilaxia (frecuencia no conocida) a partir de los datos de farmacovigilancia poscomercialización. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":24.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 parches transdérmicos + garcetas y tila","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara el tratamiento de verrugas comunes, durezas y callosidades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. El producto no debe utilizarse en caso de diabetes o insuficiencia circulatoria. Como todo producto con alto contenido en ácido salicílico, no debe aplicarse en rostro, zona anogenital y mucosas. El parche transdérmico no debe aplicarse sobre nevos, verrugas seborreicas y verrugas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización, en cuyo caso interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. No utilizar en tratamientos prolongados, tras un corto periodo de tratamiento sin resultados apreciables consulte con su médico. Evite la aplicación sobre piel sana que rodea la zona afectada. Mantener fuera del alcance de los niños. Evitar el contacto con ojos y mucosas. No utilizar el producto sobre piel irritada, infectada o enrojecida. No ingerir. En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente a un médico. El producto no debe utilizarse para prevenir la formación de verrugas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de otros queratolíticos para no aumentar la acción cáustica del principio activo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn algunos casos puede producirse intolerancia (ardor o irritación), pero sin consecuencias y que no requiere modificación del tratamiento.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":22.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 parches transdérmicos + garcetas y tila","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara el tratamiento de verrugas comunes, durezas y callosidades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. El producto no debe utilizarse en caso de diabetes o insuficiencia circulatoria. Como todo producto con alto contenido en ácido salicílico, no debe aplicarse en rostro, zona anogenital y mucosas. El parche transdérmico no debe aplicarse sobre nevos, verrugas seborreicas y verrugas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización, en cuyo caso interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. No utilizar en tratamientos prolongados, tras un corto periodo de tratamiento sin resultados apreciables consulte con su médico. Evite la aplicación sobre piel sana que rodea la zona afectada. Mantener fuera del alcance de los niños. Evitar el contacto con ojos y mucosas. No utilizar el producto sobre piel irritada, infectada o enrojecida. No ingerir. En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente a un médico. El producto no debe utilizarse para prevenir la formación de verrugas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de otros queratolíticos para no aumentar la acción cáustica del principio activo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn algunos casos puede producirse intolerancia (ardor o irritación), pero sin consecuencias y que no requiere modificación del tratamiento.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":22.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Benzac Gel 5 % 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfección de la piel. También tiene actividad antiséptica contra P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac es sólo para uso externo. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso cutáneo puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para iniciar una terapia adecuada. Probablemente, en la primera aplicación puedas sentir una ligera sensación de ardor y, a los pocos días, puede aparecer un ligero enrojecimiento y descamación de la piel. Durante las primeras semanas de tratamiento, en la mayoría de los pacientes se produce un aumento repentino de la descamación. Esto no es peligroso y normalmente desaparece en uno o dos días si se suspende temporalmente el tratamiento. Se debe indicar a los pacientes que usen el medicamento con menos frecuencia, que lo suspendan temporalmente o que lo suspendan si se produce una irritación grave. El peróxido de benzoilo puede causar hinchazón y ampollas en la piel; Si se presenta alguno de estos síntomas, se debe suspender el medicamento. Evite el contacto con ojos, boca, comisuras de la nariz y otras mucosas. Si el medicamento entra en contacto con los ojos, lávelos con abundante agua. Se debe tener precaución al aplicar el medicamento en el cuello y otras zonas sensibles. La acción oxidante del gel puede decolorar el cabello teñido y la ropa de color. No aplicar sobre piel desgastada o irritada. Evite la exposición al sol y a los rayos ultravioleta mientras aplica peróxido de benzoilo. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: No se dispone de datos de eficacia y seguridad en niños menores de 12 años. \u003cb\u003eBenzac 5% gel y Benzac 10% gel contienen propilenglicol\u003c\/b\u003e Benzac 5% gel y Benzac 10% gel contienen un 4% de propilenglicol, correspondiente a 40 mg por cada gramo de gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de detergentes fuertes, productos alcohólicos, preparados para la piel contra el acné y medicamentos utilizados en el tratamiento del acné que contengan sustancias que puedan aumentar el efecto. \u003ci\u003epelar,\u003c\/i\u003e irritantes o que provocan sequedad en la piel, como los a base de tretinoína, resorcinol, ácido salicílico y sulfuros, cosméticos medicinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTodas las reacciones adversas resultantes de los estudios clínicos están relacionadas con trastornos de la piel. Son reversibles si se reduce la frecuencia del tratamiento o se suspende. La frecuencia de reacciones adversas se divide en las siguientes categorías: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se muestran en la siguiente tabla:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy frecuentes: eritema, exfoliación de la piel (descamación), sensación de ardor en la piel, piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: Irritación de la piel (dermatitis de contacto irritante), prurito, dolor en la piel (dolor, escozor)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: dermatitis alérgica de contacto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos de hinchazón facial y reacciones alérgicas, incluida hipersensibilidad en el lugar de aplicación y anafilaxia (frecuencia no conocida) a partir de los datos de farmacovigilancia poscomercialización. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":23.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g nata","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de heridas leves. Tratamiento local de quemaduras de 1º y 2º grado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos y otras sustancias químicamente estrechamente relacionadas o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS debe usarse con precaución en sujetos que hayan mostrado alergias previas a las sulfonamidas y en presencia de insuficiencia hepática o renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas enzimas proteolíticas locales, aplicadas simultáneamente con CONNETTIVINA PLUS, pueden inactivarse por la presencia de iones de plata. No utilizar simultáneamente con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario ya que el ácido hialurónico puede precipitar en su presencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras la aplicación de CONNETTIVINA PLUS pueden aparecer reacciones locales (dolor, ardor, picor), incluso de carácter alérgico. Dado que la administración sistémica de sulfonamidas puede provocar reacciones adversas como insuficiencia renal, hepatitis tóxica, agranulocitosis, trombocitopenia y leucopenia, no se puede excluir que el tratamiento local de grandes partes del cuerpo con CONNETTIVINA PLUS pueda dar lugar a efectos secundarios típicos de las sulfonamidas administradas por vía sistémica.\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1 % 120 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaxis y tratamiento antibacteriano local de infecciones en caso de quemaduras de segundo y tercer grado; Tratamiento antibacteriano local de úlceras varicosas y escaras infectadas y en general de afecciones dermatológicas infectadas o susceptibles de sobreinfecciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Dado que las sulfonamidas pueden aumentar el riesgo de ictericia neonatal, Sofargen no debe utilizarse en mujeres al final del embarazo, en bebés prematuros ni en recién nacidos en los primeros meses de vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen debe aplicarse con precaución en presencia de insuficiencia hepática o renal. El uso de Sofargen puede ser riesgoso en sujetos con deficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, ya que pueden ocurrir fenómenos hemolíticos. El uso prolongado del producto puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Lo mismo se aplica en caso de sobreinfección por microorganismos resistentes. En el tratamiento de quemaduras de gran parte del cuerpo, las concentraciones séricas de sulfonamida pueden alcanzar niveles terapéuticos en adultos. Por tanto, en estos pacientes sería aconsejable controlar estos niveles séricos, la función renal, la presencia de posibles cristales de sulfonamida en orina y la función hepática, interrumpiendo el tratamiento si la función hepática y\/o renal está comprometida. Además, dado que el propilenglicol, presente como excipiente en la composición, puede provocar hiperosmolalidad cuando el producto se aplica en grandes zonas quemadas, se debe controlar periódicamente la osmolalidad sérica y, si es necesario, interrumpir el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas enzimas proteolíticas locales, aplicadas simultáneamente con Sofargen, pueden inactivarse por la presencia de iones de plata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado algunos casos de leucopenia transitoria (0,4%), trastornos locales raros (dolor y ardor) y reacciones alérgicas locales raras (0,3%). En el tratamiento de grandes partes del cuerpo no se pueden excluir los efectos secundarios clásicos de las sulfonamidas administradas por vía sistémica. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":26.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% crema 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaxis y tratamiento antibacteriano local de infecciones en caso de quemaduras de segundo y tercer grado; Tratamiento antibacteriano local de úlceras varicosas y escaras infectadas y en general de afecciones dermatológicas infectadas o susceptibles de sobreinfecciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Dado que las sulfonamidas pueden aumentar el riesgo de ictericia neonatal, Sofargen no debe utilizarse en mujeres al final del embarazo, en bebés prematuros ni en recién nacidos en los primeros meses de vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen debe aplicarse con precaución en presencia de insuficiencia hepática o renal. El uso de Sofargen puede ser riesgoso en sujetos con deficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, ya que pueden ocurrir fenómenos hemolíticos. El uso prolongado del producto puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Lo mismo se aplica en caso de sobreinfección por microorganismos resistentes. En el tratamiento de quemaduras de gran parte del cuerpo, las concentraciones séricas de sulfonamida pueden alcanzar niveles terapéuticos en adultos. Por tanto, en estos pacientes sería aconsejable controlar estos niveles séricos, la función renal, la presencia de posibles cristales de sulfonamida en orina y la función hepática, interrumpiendo el tratamiento si la función hepática y\/o renal está comprometida. Además, dado que el propilenglicol, presente como excipiente en la composición, puede provocar hiperosmolalidad cuando el producto se aplica en grandes zonas quemadas, se debe controlar periódicamente la osmolalidad sérica y, si es necesario, interrumpir el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas enzimas proteolíticas locales, aplicadas simultáneamente con Sofargen, pueden inactivarse por la presencia de iones de plata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado algunos casos de leucopenia transitoria (0,4%), trastornos locales raros (dolor y ardor) y reacciones alérgicas locales raras (0,3%). En el tratamiento de grandes partes del cuerpo no se pueden excluir los efectos secundarios clásicos de las sulfonamidas administradas por vía sistémica. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Ácido salicílico Marco Viti 10% 30 g pomada","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Tratamiento de la psoriasis, acné vulgar, seborrea en adultos y niños; – Eliminación de verrugas y callos en adultos y niños; – Tratamiento local de algunas formas de eczema e ictiosis en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– hipersensibilidad al ingrediente activo, a los salicilatos o a cualquiera de los excipientes (los pacientes hipersensibles a los salicilatos, como el ácido acetilsalicílico, el salicilato de propilo, el ácido bromosacílico, el salicilato de zinc, también pueden ser hipersensibles al ácido salicílico); – niños menores de 2 años; – diabetes (ver sección 4.8); – enfermedad vascular periférica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no se debe tragar. El ácido salicílico es irritante y podría provocar dermatitis (ver sección 4.8); Al tratar callos y verrugas, es necesario proteger la piel intacta circundante para minimizar la absorción del ingrediente activo. El ácido salicílico no debe utilizarse durante períodos prolongados, en concentraciones elevadas, en grandes zonas del cuerpo o en piel dañada o inflamada, ya que la absorción excesiva del principio activo puede provocar una intoxicación sistémica por salicilatos (ver sección 4.9), principalmente en niños, que puede ser mortal. Evite el contacto con la boca, ojos, genitales y otras mucosas. Úselo con precaución en niños ya que la experiencia sobre el uso de ácido salicílico en esta población es limitada. Es posible observar una mejora en la piel tratada después de 6 semanas de tratamiento o después de 12 semanas en el caso de la eliminación de una verruga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl ácido salicílico puede interactuar con los siguientes medicamentos: – Anticoagulantes cumarínicos (acenocumarol, dicumarol, fenprocumón y warfarina) y derivados de 1,3-idandiona (anisindiona, fenidiona), ya que el ácido salicílico puede inhibir la agregación plaquetaria y desplazarlas de su sitio de unión con las proteínas plasmáticas, provocando así un mayor riesgo de hemorragia. – Inhibidores del factor activado de la coagulación – Gliburida, ya que, por un mecanismo desconocido, podría producirse una hipoglucemia excesiva. – Probenecid, ya que el ácido salicílico puede provocar la reversión de los efectos uricosúricos de este fármaco. – Acetazolamida, ya que puede experimentar un aumento de los efectos secundarios del salicilato. – Vacuna contra la varicela, ya que el ácido salicílico puede provocar un mayor riesgo de desarrollar el síndrome de Reye. Además, el ácido salicílico no debe utilizarse al mismo tiempo que el tamarindo (árbol tropical perteneciente a la \u003ci\u003eFabáceas\u003c\/i\u003e) y Salvia miltiorrhiza o Tan–Shen (planta del \u003ci\u003elabiadas\u003c\/i\u003e), ya que podría producirse un rápido aumento de los niveles plasmáticos de salicilato con el consiguiente aumento de la toxicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del ácido salicílico, organizados según la clasificación sistémica de MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/i\u003e Hipoglucemia. \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Irritaciones, dermatitis, ardor, picor, eritema, descamación de la piel, cicatrices en la cara.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10% 50 g pomada","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInflamaciones y pequeñas infecciones de la piel. Furunculosis (espinillas), abscesos y ulceraciones superficiales de la piel. Inflamación de las glándulas sudoríparas (hidradenitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo aplicar cerca de los ojos y sobre las mucosas. Evitar la exposición al sol y a los rayos UVA después de la aplicación. El uso, especialmente si prolongado, de medicamentos de uso tópico puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. Si esto ocurre, suspenda el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción específicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios de Ictammol, organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Dermatitis, ardor, irritación de la piel, reacciones de hipersensibilidad.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":6.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es-eu\/collections\/medicamentos-para-infecciones-y-lesiones-de-la-piel.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}