{"title":"Medicamentos antiinflamatorios para boca, garganta y encías.","description":"\u003cp\u003eMedicamentos y productos antiinflamatorios para la boca y las encías: enjuagues bucales con clorhexidina, geles para las encías, sprays para la mucosa bucal, soluciones para las aftas y la estomatitis, productos para las encías inflamadas o sangrantes y para el dolor de los primeros dientes. Envío rápido en 24\/48 horas.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiséptico de la cavidad bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No administrar a niños menores de 6 años. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. No administrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenga cuidado con los niños en edad preescolar ya que si los comprimidos se tragan enteros pueden provocar asfixia. En caso de aparición de fenómenos de sensibilización o irritación, se debe interrumpir la administración e instaurar un tratamiento adecuado. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. El tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003eejemplo alcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol es inflamable, no se debe acercar al fuego. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias, BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol, BENAGOL comprimidos sabor Naranja con Vitamina C, BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contienen\u003c\/u\u003e Glucosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 0,98 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,01 g de glucosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 0,97 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. - La glucosa líquida contiene sulfitos. En raras ocasiones, estos medicamentos pueden causar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. - La glucosa líquida contiene almidón de trigo. Estos medicamentos contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Estos medicamentos se consideran “sin gluten” y es muy poco probable que causen problemas si el paciente tiene enfermedad celíaca. Un comprimido de BENAGOL en comprimidos con sabor a Jengibre y Especias no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL con sabor a Miel y Limón no contiene más de 19,52 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no contiene más de 20,26 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja no contiene más de 19,38 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Menta Fría no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Si el paciente es alérgico al trigo (una condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar estos medicamentos. Sacarosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,50 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor jengibre y especias, BENAGOL comprimidos sabor mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja, BENAGOL Comprimidos sabor Limón Sin Azúcar, BENAGOL Comprimidos sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exentos de sodio\". \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos Sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL Comprimidos Sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Pueden tener un leve efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalool. El cinamale, el citral, el citronelol, el eugenol, el farfalle, el geraniol, el isoeugenol y el linalool pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene excipientes que pueden provocar una sensación de calor en la boca y garganta al chupar la pastilla. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalool. El citral, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 3 mg de propilenglicol por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalool. El alcohol bencílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 7,30 mg de propilenglicol en cada comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalool. El alcohol bencílico, el alcohol cinamílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el eugenol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 1,89 mg de propilenglicol en cada comprimido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe utilizarse junto con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Sabor Eucaliptol: debido a la presencia de mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede haber riesgo de convulsiones en niños y lactantes. Las reacciones adversas asociadas con el uso de alcohol 2,4 diclorobencílico, amilmetacresol, levomentol y ácido ascórbico se enumeran a continuación, divididas por frecuencia y clase de órganos. Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100 y \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1000 y \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación por sistemas y órganos.\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecuencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico | Raro | Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales | Raro | Glositis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Dolor abdominal, náuseas, malestar gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo | No conocido | erupción cutánea\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":16.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1790944321"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Garganta Spray para Mucosa Oral 15 ml (Flurbiprofeno 0,25%)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola está indicado para el tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Froben Gola también está contraindicado en: • pacientes que hayan experimentado previamente reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, asma, urticaria) después de tomar aspirina u otros AINE. • pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. • pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia demostrada). • pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática grave (ver sección 4.4). Froben Gola está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrecauciones generales \u003c\/b\u003e Los efectos indeseables se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2 y las secciones siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). \u003cb\u003eUso en pacientes de edad avanzada \u003c\/b\u003e Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estos eventos adversos pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes de eventos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver sección a continuación y sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Froben Gola, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos respiratorios\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia cardíaca, renal y hepática. \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se debe tener especial precaución al tratar a pacientes con función renal, cardíaca o hepática gravemente comprometida, ya que el uso de AINE puede provocar un deterioro de la función renal. En estos pacientes, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y debe controlarse la función renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis dependiente en la formación de prostaglandinas, acelerando la insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca y disfunción hepática, aquellos que toman diuréticos y las personas de edad avanzada. En estos pacientes se debe controlar la función renal (ver también sección 4.3). Flurbiprofeno debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de insuficiencia cardíaca o hipertensión, ya que se han notificado casos de edema asociados con la administración de flurbiprofeno. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Es necesario un control adecuado e instrucciones apropiadas en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca congestiva leve a moderada ya que, asociado a la administración de flurbiprofeno y al tratamiento con AINE, se han encontrado retención de líquidos y edema. En estos pacientes se debe tomar Froben Gola con precaución. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReacciones de la piel\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE. En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos renales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se debe tener precaución al iniciar el tratamiento con AINE como flurbiprofeno en pacientes con deshidratación considerable. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos hematológicos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e El flurbiprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de hemorragia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedades del sistema conectivo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Puede producirse un mayor riesgo de meningitis aséptica en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y trastornos del sistema conectivo (ver sección 4.8). Los efectos descritos anteriormente se han descrito en particular después de la administración de formulaciones a base de flurbiprofeno para uso sistémico. A las dosis recomendadas, la ingestión de FROBEN GOLA no provoca ningún daño al paciente ya que estas dosis son significativamente inferiores a las de la dosis única del producto por vía sistémica. El uso de FROBEN GOLA, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Flurbiprofeno no debe utilizarse en tratamientos prolongados. Es necesario informar a los pacientes que consulten a un médico si tras breves periodos de tratamiento no se obtienen resultados apreciables. \u003cb\u003eDeterioro de la fertilidad\u003c\/b\u003e El uso de flurbiprofeno puede afectar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que intentan quedar embarazadas. En mujeres que tienen dificultades para concebir o que están siendo sometidas a investigaciones de infertilidad, se debe considerar la interrupción del tratamiento con flurbiprofeno. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GARGANTA 250mg\/100ml Enjuague Bucal\u003c\/u\u003e contiene: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben recibir este medicamento. • \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e. Este medicamento contiene 12 % en volumen de etanol (alcohol), p. hasta 1 g por dosis, equivalente a 24 ml de cerveza, 10 ml de vino por dosis. Puede ser perjudicial para los alcohólicos. A tener en cuenta en mujeres embarazadas o en período de lactancia, niños y grupos de alto riesgo como personas con enfermedades hepáticas o epilepsia. Para quienes practican actividades deportivas, el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede dar lugar a pruebas antidopaje positivas en relación con los límites de concentración de alcohol en sangre indicados por algunas federaciones deportivas. • \u003ci\u003eColorante azul charol V(E131)\u003c\/i\u003e que puede causar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eFROBEN GARGANTA 250mg\/100ml Spray para mucosa bucal\u003c\/u\u003e contiene: • \u003ci\u003esorbitol\u003c\/i\u003e. Se debe considerar el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen sorbitol (o fructosa) y la ingesta dietética diaria de sorbitol (o fructosa). El contenido de sorbitol en los medicamentos orales puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales coadministrados. • \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e. Este medicamento contiene 12 % en volumen de etanol (alcohol), p. hasta 40 mg por dosis, equivalente a 1 ml de cerveza, 0,4 ml de vino por dosis. Para quienes practican actividades deportivas, el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede dar lugar a pruebas antidopaje positivas en relación con los límites de concentración de alcohol en sangre indicados por algunas federaciones deportivas. • \u003ci\u003eColorante azul charol V(E131)\u003c\/i\u003e que puede causar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. \u003cb\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II.\u003c\/b\u003e: Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman flurbiprofeno concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Patients should be adequately hydrated and consideration should be given to monitoring renal function after initiation of concomitant therapy and on a periodic basis thereafter. \u003cb\u003eSales de litio:\u003c\/b\u003e Disminución de la eliminación del litio. \u003cb\u003eMetotrexato: \u003c\/b\u003ecaution is advised in case of concomitant administration of flurbiprofen and methotrexate as NSAIDs can increase the levels of methotrexate and therefore its toxic effects). \u003cb\u003eAnticoagulantes, como warfarina: \u003c\/b\u003eaumento del efecto anticoagulante. \u003cb\u003eAgentes antiagregantes:\u003c\/b\u003e mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal \u003cb\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS):\u003c\/b\u003e mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. \u003cb\u003eAspirina:\u003c\/b\u003e As with other NSAID-containing medicines, concomitant administration of flurbiprofen and aspirin is generally not recommended due to the potential for increased side effects. \u003cb\u003eGlucósidos cardíacos\u003c\/b\u003e: Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos. \u003cb\u003eCiclosporinas:\u003c\/b\u003e mayor riesgo de nefrotoxicidad con AINE. \u003cb\u003eCorticosteroides:\u003c\/b\u003e mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o sangrado con AINE. \u003cb\u003eInhibidores de Cox-2 y otros AINE:\u003c\/b\u003e Se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a posibles efectos aditivos. \u003cb\u003emifepristona\u003c\/b\u003e: No se deben tomar AINE durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir los efectos de la mifepristona. \u003cb\u003eAntibióticos quinolonas: \u003c\/b\u003eLos resultados de estudios en animales sugieren que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con el uso de antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. \u003cb\u003etacrolimús\u003c\/b\u003e: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad en caso de coadministración con AINE. \u003cb\u003eZidovudina\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de toxicidad sanguínea en caso de coadministración con AINE. There is evidence of an increased risk of haemarthrosis and haematoma in haemophilia patients affected by HIV in simultaneous treatment with Zidovudine and other NSAIDs. Las interacciones mencionadas anteriormente se han notificado en particular después de la administración de formulaciones a base de flurbiprofeno para uso sistémico. A las dosis recomendadas de FROBEN GOLA no se han reportado interacciones con otros medicamentos ni de ninguna otra naturaleza. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas siguientes reacciones adversas, notificadas en particular después de la administración de formulaciones para uso sistémico, se notifican según la clasificación MedDRA. Los grupos de frecuencia se clasifican según la siguiente convención: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥ 1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no se puede estimar).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas según MedDRA | Frecuencia | Reacción adversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático | Poco común | anemia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Leucopenia, agranulocitosis, anemia aplásica, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico | Poco común | Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Reacción anafiláctica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos | Raro | Depresión, estado de confusión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Alucinación\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías del Sistema Nervioso | Municipio | Migraña, mareos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | parestesia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Somnolencia, insomnio\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Neuritis óptica, accidente cerebrovascular, cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades oculares | Poco común | Trastornos de la visión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto | Poco común | Tinnitus, vértigo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Poco común | Asma, disnea\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Broncoespasmo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales | Municipio | Dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento, melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Gastritis, úlcera duodenal, úlcera gástrica, úlcera bucal, perforación gastrointestinal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Pancreatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Colitis y enfermedad de Crohn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares | Muy raro | Ictericia, ictericia colestásica, función hepática anormal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Poco común | Erupción cutánea, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Formas graves de reacciones cutáneas ampollosas (p. ej., eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios | Raro | Nefrotoxicidad en diversas formas, es decir, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, insuficiencia renal e insuficiencia renal aguda. (ver párrafo 4.4)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | glomerulonefritis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración | Municipio | Fatiga, malestar, edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos | Poco común | Insuficiencia cardiaca\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares | Poco común | hipertensión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas diagnósticas | Municipio | Prueba de función hepática anormal, tiempo de sangrado prolongado\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición | Municipio | Retención de líquidos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Se han notificado reacciones de hipersensibilidad después del tratamiento con AINE. Estos consisten en: a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; b) reacciones que afectan al tracto respiratorio, incluido asma, incluso grave, broncoespasmo o disnea, o c) diversos trastornos de la piel, como diversos tipos de erupciones cutáneas, picor, urticaria, púrpura, angioedema y, muy raramente, dermatitis exfoliativa y ampollosa (incluyendo necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). \u003cb\u003ePatologías cardíacas y vasculares.\u003c\/b\u003e Se han notificado casos de edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca asociados al tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que la ingesta de algunos AINE (especialmente en dosis altas y en caso de tratamiento a largo plazo) puede estar asociada con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4).\u003cb\u003ePatologías del sistema nervioso \u003c\/b\u003e Meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes existentes como lupus eritematoso sistémico y trastornos del tejido conectivo) con síntomas como rigidez de cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver sección 4.4). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Garganta Naranja 16 Pastillas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios asociados también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor orofaríngeo (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice el medicamento en niños menores de 12 años. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej. asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. Flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado). Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver sección 4.4). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus distintas formas farmacéuticas, su ingestión no causa ningún daño al paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es significativamente menor que la comúnmente utilizada en tratamientos sistémicos. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios \u003c\/i\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en estos pacientes. \u003ci\u003eOtros AINE \u003c\/i\u003e Es aconsejable no combinar el medicamento con otros AINE (ver sección 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo \u003c\/i\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eInsuficiencia cardíaca, hepática y renal. \u003c\/i\u003e El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares. \u003c\/i\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico), ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003ci\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central. \u003c\/i\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003ci\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estas reacciones adversas pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2). Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003ci\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/i\u003e El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003ci\u003eInfecciones\u003c\/i\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. Si se desarrolla irritación bucal, se debe suspender el tratamiento. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). BENACTIV GOLA Enjuague bucal y BENACTIV GOLA Spray contienen aceite de ricino de 40-polioxietileno hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen un aroma que a su vez contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA enjuague bucal y BENACTIV GOLA spray contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis de 10 ml, es decir, esencialmente \"libres de sodio\". BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen glucosa líquida, sacarosa líquida y miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. A tener en cuenta en personas con diabetes mellitus: este medicamento contiene 1,07 g de glucosa y 1,41 g de sacarosa por comprimido. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen sulfitos. En raras ocasiones puede provocar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel de BENACTIV GOLA contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Este medicamento se considera “sin gluten” y es muy poco probable que cause problemas a un paciente celíaco. Un comprimido no contiene más de 21,38 microgramos de gluten. Si un paciente es alérgico al trigo (condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento. BENACTIV GARGANTA Las pastillas con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol y linalool. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el farfalle, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GARGANTA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene hidroxianisol butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación en ojos y mucosas. BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja está indicada en cambio para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcares y calorías. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede tener un suave efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. No utilizar para tratamientos prolongados más allá de 7 días. Si no notas resultados apreciables después de 3 días de tratamiento, la causa podría ser otra condición patológica. En estos casos es recomendable consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Se debe evitar el flurbiprofeno en asociación con: - Aspirina: a menos que el médico haya recomendado la ingesta de aspirina en dosis bajas (que no superen los 100 mg\/día o dosis profilácticas locales para protección cardiovascular); Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). - Inhibidores de la Cox-2 y otros AINE: se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a los posibles efectos aditivos y a un mayor riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4). Flurbiprofeno debe usarse con precaución en asociación con: - Anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4) - Agentes antiagregantes: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II): Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con función renal alterada (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados) - Alcohol: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente hemorragias en el tracto gastrointestinal - Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos - Ciclosporina: mayor riesgo de nefrotoxicidad - Corticosteroides: mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE (ver sección 4.4) - Litio: hay evidencia de un posible aumento en los niveles plasmáticos de litio - Metotrexato: puede haber un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato - Mifepristona: los AINE no deben usarse durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona - Antibióticos quinolonas: datos obtenidos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones - Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus - Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, p. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea (c) diversos trastornos de la piel, incluidos, por ejemplo, erupciones cutáneas de diferentes tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. La disolución del medicamento en forma de comprimidos en la cavidad bucal puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo en la orofaringe. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de formulaciones para uso sistémico. Se refieren a los detectados con el uso de flurbiprofeno utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de automedicación. Cuando se tratan afecciones crónicas y durante períodos prolongados, pueden ocurrir efectos secundarios adicionales. Los efectos secundarios asociados con el uso de flurbiprofeno se dividen a continuación según la clasificación y la frecuencia de los órganos del sistema. La frecuencia se define como: muy frecuente (≥ 1\/10), frecuente (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuente (≥1\/1.000, \u003c1\/100), rara (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy rara (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación por sistemas y órganos.\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecuencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático | No conocido | Anemia, trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías del sistema nervioso | Municipio | Mareos, dolor de cabeza, parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Somnolencia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Accidente cerebrovascular, neuritis óptica, migraña, estados confusionales, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico | Raro | Reacción anafiláctica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Angioedema, hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades oculares | No conocido | Deterioro de la visión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto | No conocido | tinnitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos | No conocido | Insuficiencia cardíaca, edema\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares | No conocido | hipertensión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Municipio | irritación de garganta\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Asma, broncoespasmo y disnea, erupción vesicular orofaríngea, hipoestesia orofaríngea\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales | Municipio | Diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal, colitis, exacerbación de la enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación gástrica, hemorragia ulcerosa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Poco común | Erupción cutánea, picazón\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Urticaria, púrpura, dermatitis ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios | No conocido | Nefropatía tóxica, nefritis tubulointersticial y síndrome nefrótico, insuficiencia renal (como con otros AINE)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración | Poco común | Pirexia, dolor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Malestar, cansancio\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares | No conocido | hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos | Poco común | Insomnio\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Depresión, alucinaciones\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-spray-15-ml","title":"Alovex Protección Activa Spray 15 ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar Alovex Protección Activa Spray 15 ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlovex Protección Activa Spray 15 ml en forma de \u003cstrong\u003epelícula protectora\u003c\/strong\u003e eso \u003cstrong\u003eaísla las lesiones\u003c\/strong\u003e de la boca e \u003cstrong\u003ereduce el dolor y el riesgo de mayor irritación\u003c\/strong\u003e. La combinación de ácido hialurónico de alto peso molecular y Aloe vera promueve \u003cstrong\u003ecuración natural de heridas. \u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAlovex Protección Activa Spray 15 ml está indicado en caso de \u003cstrong\u003eaftas, estomatitis aftosa, aftas generalizadas, lesiones pequeñas\u003c\/strong\u003e lesiones traumáticas en la boca (como las debidas al contacto con aparatos de ortodoncia, prótesis fijas y removibles) e \u003cstrong\u003elesiones de origen quirúrgico\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml no provoca quemaduras, no contiene alcohol y es \u003cstrong\u003eadecuado para adultos y niños de todas las edades\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Alovex Protección Activa Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua, polivinilpirrolidona, maltodextrina, propilenglicol, aloe vera, sorbato de potasio, benzoato de sodio, aceite de ricino hidrogenado etoxilado 40 OE, sal sódica EDTA, cloruro de benzalconio, ácido hialurónico (sal sódica)*, aroma, sacarina sódica, glicirrizato dipotásico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*ácido hialurónico (sal sódica) de alto peso molecular.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Alovex Protección Activa Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntes de utilizar el producto por primera vez, retire el capuchón protector y aplique el director.\u003cbr\u003eDirija el rociador hacia la lesión dentro de la boca y rocíe 3 veces o más, según sea necesario, para crear la película protectora.\u003cbr\u003eGracias al director, el producto también puede llegar a lesiones situadas en la parte posterior de la boca, como en el caso de la humedad situada en la parte posterior de la lengua.\u003cbr\u003eAplicar el producto 3-4 veces al día o más según sea necesario.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Alovex Protección Activa Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi el problema persiste, consulte a su médico. El producto es inofensivo incluso en caso de ingestión voluntaria. No utilizar si el embalaje no está intacto y\/o abierto. Mantener fuera del alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Alovex Protección Activa Spray 15 ml y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEl uso del producto está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Alovex Protección Activa Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidez con embalaje intacto: 24 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Alovex Protección Activa Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFrasco de 15 ml con director.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841984627,"sku":"930625506","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-alovex-protezione-attiva-spray-15-ml-farmacia-dottor-tili-1254203897.jpg?v=1786721561"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Garganta Miel y Limón 16 Pastillas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios asociados también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor orofaríngeo (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice el medicamento en niños menores de 12 años. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej. asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. Flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado). Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver sección 4.4). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus distintas formas farmacéuticas, su ingestión no causa ningún daño al paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es significativamente menor que la comúnmente utilizada en tratamientos sistémicos. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios \u003c\/i\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en estos pacientes. \u003ci\u003eOtros AINE \u003c\/i\u003e Es aconsejable no combinar el medicamento con otros AINE (ver sección 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo \u003c\/i\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eInsuficiencia cardíaca, hepática y renal. \u003c\/i\u003e El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares. \u003c\/i\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico), ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003ci\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central. \u003c\/i\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003ci\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estas reacciones adversas pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2). Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003ci\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/i\u003e El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003ci\u003eInfecciones\u003c\/i\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. Si se desarrolla irritación bucal, se debe suspender el tratamiento. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). BENACTIV GOLA Enjuague bucal y BENACTIV GOLA Spray contienen aceite de ricino de 40-polioxietileno hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen un aroma que a su vez contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA enjuague bucal y BENACTIV GOLA spray contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis de 10 ml, es decir, esencialmente \"libres de sodio\". BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen glucosa líquida, sacarosa líquida y miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. A tener en cuenta en personas con diabetes mellitus: este medicamento contiene 1,07 g de glucosa y 1,41 g de sacarosa por comprimido. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen sulfitos. En raras ocasiones puede provocar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel de BENACTIV GOLA contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Este medicamento se considera “sin gluten” y es muy poco probable que cause problemas a un paciente celíaco. Un comprimido no contiene más de 21,38 microgramos de gluten. Si un paciente es alérgico al trigo (condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento. BENACTIV GARGANTA Las pastillas con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol y linalool. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el farinasol, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GARGANTA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene hidroxianisol butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación en ojos y mucosas. BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja está indicada en cambio para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcares y calorías. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede tener un suave efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. No utilizar para tratamientos prolongados más allá de 7 días. Si no notas resultados apreciables después de 3 días de tratamiento, la causa podría ser otra condición patológica. En estos casos es recomendable consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Se debe evitar el flurbiprofeno en asociación con: - Aspirina: a menos que el médico haya recomendado la ingesta de aspirina en dosis bajas (que no superen los 100 mg\/día o dosis profilácticas locales para protección cardiovascular); Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). - Inhibidores de la Cox-2 y otros AINE: se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a los posibles efectos aditivos y a un mayor riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4). Flurbiprofeno debe usarse con precaución en asociación con: - Anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4) - Agentes antiagregantes: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II): Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con función renal alterada (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados) - Alcohol: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente hemorragias en el tracto gastrointestinal - Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos - Ciclosporina: mayor riesgo de nefrotoxicidad - Corticosteroides: mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE (ver sección 4.4) - Litio: hay evidencia de un posible aumento en los niveles plasmáticos de litio - Metotrexato: puede haber un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato - Mifepristona: los AINE no deben usarse durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona - Antibióticos quinolonas: datos obtenidos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones - Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus - Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, p. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea (c) diversos trastornos de la piel, incluidos, por ejemplo, erupciones cutáneas de diferentes tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. La disolución del medicamento en forma de comprimidos en la cavidad bucal puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo en la orofaringe. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de formulaciones para uso sistémico. Se refieren a los detectados con el uso de flurbiprofeno utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de automedicación. Cuando se tratan afecciones crónicas y durante períodos prolongados, pueden ocurrir efectos secundarios adicionales. Los efectos secundarios asociados con el uso de flurbiprofeno se dividen a continuación según la clasificación y la frecuencia de los órganos del sistema. La frecuencia se define como: muy frecuente (≥ 1\/10), frecuente (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuente (≥1\/1.000, \u003c1\/100), rara (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy rara (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación por sistemas y órganos.\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecuencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático | No conocido | Anemia, trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías del sistema nervioso | Municipio | Mareos, dolor de cabeza, parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Somnolencia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Accidente cerebrovascular, neuritis óptica, migraña, estados confusionales, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico | Raro | Reacción anafiláctica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Angioedema, hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades oculares | No conocido | Deterioro de la visión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto | No conocido | tinnitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos | No conocido | Insuficiencia cardíaca, edema\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares | No conocido | hipertensión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Municipio | irritación de garganta\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Asma, broncoespasmo y disnea, erupción vesicular orofaríngea, hipoestesia orofaríngea\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales | Municipio | Diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal, colitis, exacerbación de la enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación gástrica, hemorragia ulcerosa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Poco común | Erupción cutánea, picazón\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Urticaria, púrpura, dermatitis ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios | No conocido | Nefropatía tóxica, nefritis tubulointersticial y síndrome nefrótico, insuficiencia renal (como con otros AINE)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración | Poco común | Pirexia, dolor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Malestar, cansancio\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares | No conocido | hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos | Poco común | Insomnio\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Depresión, alucinaciones\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Oki Inflamación y Dolor de Garganta Spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de afecciones irritativas-inflamatorias asociadas también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOKi garganta 0,16% spray para mucosa oral no debe administrarse en caso de hipersensibilidad al principio activo, a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a alguno de los excipientes, a pacientes en los que sustancias con un mecanismo de acción similar (por ejemplo, ácido acetilsalicílico u otros AINE) provocan ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda o provocan pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico, en caso de Asma bronquial previa, durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente prolongado, de fármacos tópicos podría provocar fenómenos de sensibilización, en cuyo caso es necesario suspender el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo, que se sabe que causa reacciones alérgicas (incluidas reacciones retardadas). Este medicamento contiene saborizante de menta, que a su vez contiene d-limoneno, eugenol y linalol que pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene un sabor siempre fresco, que a su vez contiene linalool, que puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActualmente no se conocen interacciones con otros medicamentos: interacciones que también pueden excluirse considerando la vía de administración y la dosis del medicamento administrado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios locales después de la administración tópica de la solución salina de lisina de ketoprofeno en la mucosa oral son extremadamente raros y consisten en fenómenos irritativos o alérgicos (edema angioneurótico), especialmente en sujetos con hipersensibilidad a los AINE. Sin embargo, no surgieron efectos secundarios sistémicos considerando la vía de administración y la dosis del fármaco administrado. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi Dolor de Garganta Spray Analgésico 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEnjuague bucal ASPI GARGANTA\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eASPI GARGANTA Spray para mucosa oral\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios asociados también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida (asma, broncoespasmo, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1, y al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. Flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia demostrada). El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave. Tercer trimestre de embarazo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el producto en sus distintas formas farmacéuticas, su ingestión no produce ningún daño al paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es ampliamente inferior a la habitualmente utilizada en tratamientos sistémicos. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. En pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, el producto debe utilizarse con precaución. Es aconsejable no combinar el producto con otros AINE. Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estos eventos adversos pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes de eventos gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2). \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e El enjuague bucal ASPI GOLA y el spray ASPI GOLA contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas retardadas, como dermatitis de contacto; más raramente pueden provocar reacciones inmediatas, con urticaria y broncoespasmo. El colorante azul patente V (E131) puede provocar reacciones alérgicas. El aceite de ricino hidrogenado de polioxietileno-40 puede provocar reacciones cutáneas localizadas. Tanto el enjuague bucal como el spray contienen una pequeña cantidad de alcohol etílico, menos de 100 mg por dosis. No utilizar para tratamientos prolongados. Tras cortos periodos de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. \u003cb\u003easpirina\u003c\/b\u003e: Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios. \u003cb\u003eAgentes antiplaquetarios\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. \u003cb\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. \u003cb\u003ecorticosteroides\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE. \u003cb\u003eInhibidores de Cox-2 y otros AINE\u003c\/b\u003e: Debe evitarse el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a posibles efectos aditivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de formulaciones para uso sistémico:\u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e Mareos, accidente cerebrovascular, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia. \u003cb\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/b\u003e tinnitus \u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e Reactividad del tracto respiratorio (asma, broncoespasmo y disnea) \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Después de la administración de flurbiprofeno se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia se han observado gastritis, úlcera péptica, perforación y sangrado de la úlcera. \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Trastornos de la piel que incluyen erupción cutánea, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). \u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal. El uso tópico del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray para mucosa oral 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolacta está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de garganta en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej., asma, broncoespasmo, rinitis, angioedema o urticaria) en respuesta al ácido acetilsalicílico u otros AINE. - Pacientes con úlceras\/hemorragias pépticas recurrentes actuales o anteriores (dos o más episodios distintos de ulceración demostrada) y úlcera intestinal. - Pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal, colitis grave, hemorragia o trastornos hematopoyéticos relacionados con terapia previa con AINE. - Insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal o insuficiencia hepática (ver sección 4.4). - Último trimestre del embarazo (ver sección 4.6). - Niños y adolescentes menores de 18 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el tratamiento de menor duración necesario para controlar los síntomas. \u003cu\u003eInfecciones\u003c\/u\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno en aerosol. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. En caso de faringitis\/amigdalitis bacteriana purulenta, el paciente debe consultar al médico para una reevaluación del tratamiento. El tratamiento no debe administrarse durante más de 3 días. \u003cu\u003eTrastornos respiratorios\u003c\/u\u003e El broncoespasmo puede precipitarse en pacientes con o con antecedentes de asma bronquial o enfermedad alérgica. El spray de flurbiprofeno se debe utilizar con precaución en estos pacientes. \u003cu\u003eOtros AINE\u003c\/u\u003e Se debe evitar el uso de flurbiprofeno en aerosol de forma concomitante con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (ver sección 4.5). \u003cu\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo\u003c\/u\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. \u003cu\u003eInsuficiencia cardiovascular, renal y hepática.\u003c\/u\u003e Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; Este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. \u003cu\u003eEfectos hepáticos\u003c\/u\u003e Disfunción hepática de leve a moderada (ver secciones 4.3 y 4.8). \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/u\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico) ya que se han informado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los datos de estudios clínicos y epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (particularmente en dosis altas y en tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un ligero aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). No hay datos suficientes para excluir este riesgo con flurbiprofeno cuando se administra en una dosis diaria de menos de 5 dosis (3 aplicaciones por cada dosis). \u003cu\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central.\u003c\/u\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos - En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos, puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Se han notificado hemorragias, ulceraciones o perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento, en presencia o ausencia de síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con la presencia de hemorragia o perforación (ver sección 4.3) y en pacientes de edad avanzada; Este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) a su proveedor de atención médica. Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003cu\u003eEfectos hematológicos\u003c\/u\u003e El flurbiprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de hemorragia. El aerosol de flurbiprofeno debe usarse con precaución en pacientes con posibles anomalías hemorrágicas. \u003cu\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/u\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis (3 pulverizaciones), es decir, esencialmente \"exento de sodio\". Este medicamento contiene 0,22 mg de etanol por dosis (3 pulverizaciones), lo que equivale a 0,044% (p\/v). La cantidad en la dosis de este medicamento equivale a menos de 0,9 ml de cerveza o 0,4 ml de vino. El tratamiento debe reevaluarse si los síntomas empeoran o aparecen nuevos síntomas. Si se desarrolla irritación bucal, se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno. \u003cu\u003ePoblación anciana\u003c\/u\u003e Las personas de edad avanzada experimentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eflurbiprofeno debe \u003cu\u003eser evitado\u003c\/u\u003e en asociación con:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOtros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2\u003c\/i\u003e | Evite el uso concomitante de dos o más AINE, ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos adversos (especialmente acontecimientos adversos gastrointestinales como úlceras y hemorragias) (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eÁcido acetilsalicílico (en dosis bajas)\u003c\/i\u003e | A menos que su médico le haya recomendado tomar aspirina en dosis bajas (que no excedan los 75 mg\/día), ya que el riesgo potencial de reacciones adversas puede aumentar (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e Flurbiprofeno debe usarse con \u003cu\u003eprecaución\u003c\/u\u003e en asociación con:\u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eAnticoagulantes\u003c\/i\u003e | Los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAgentes antiplaquetarios:\u003c\/i\u003e | Existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFármacos antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II)\u003c\/i\u003e | Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGlucósidos cardíacos\u003c\/i\u003e | Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la VGR (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos, por lo que se recomienda un control adecuado y, si es necesario, ajuste de dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eciclosporina\u003c\/i\u003e | Existe un mayor riesgo de nefrotoxicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ecorticosteroides\u003c\/i\u003e | Existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLitio\u003c\/i\u003e | Puede haber un aumento en los niveles séricos de litio; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, un ajuste de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003emetotrexato\u003c\/i\u003e | La administración de AINE dentro de las 24 horas anteriores o posteriores a la administración de metotrexato puede provocar altas concentraciones de metotrexato y un aumento de sus efectos tóxicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003emifepristona\u003c\/i\u003e | Los AINE no deben utilizarse durante los 8 a 12 días siguientes a la administración de mifepristona, ya que pueden reducir el efecto de la mifepristona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntidiabéticos orales\u003c\/i\u003e | Se han informado alteraciones en los niveles de glucosa en sangre (se recomienda aumentar la frecuencia de los controles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003efenitoína\u003c\/i\u003e | Los niveles séricos de fenitoína pueden aumentar, por lo que se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, ajuste de dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDiuréticos ahorradores de potasio\u003c\/i\u003e | El uso concomitante puede causar hiperpotasemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbenecid y sulfinpirazona\u003c\/i\u003e | Los medicamentos que contienen probenecid y sulfinpirazona pueden retrasar la excreción de flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntibióticos quinolonas\u003c\/i\u003e | Los datos obtenidos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)\u003c\/i\u003e | Existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003etacrolimús\u003c\/i\u003e | Es posible un mayor riesgo de nefrotoxicidad cuando se administran AINE concomitantemente con tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZidovudina\u003c\/i\u003e | Existe un mayor riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ealcohol\u003c\/i\u003e | Puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente sangrado en el tracto gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNingún estudio ha encontrado aún ninguna interacción entre flurbiprofeno y tolbutamida o antiácidos. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e No hay información adicional disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; (b) reactividad del tracto respiratorio, p.e. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea; (c) diversas reacciones cutáneas, p. prurito, urticaria, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativa y ampollosa (incluyendo necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los datos no son suficientes para excluir este riesgo después del uso de flurbiprofeno en solución para pulverización de la mucosa oral. La lista de efectos adversos reportados a continuación se refiere a lo experimentado con flurbiprofeno, utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con las reportadas en el punto 4.2. Muy frecuente (≥ 1\/10); Frecuentes (≥ 1\/100 a \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100); Raros (≥ 1\/10.000 a \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003ci\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: anemia, trombocitopenia. \u003ci\u003eEnfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: edema, hipertensión, insuficiencia cardíaca. \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/i\u003e Frecuentes: mareos, dolor de cabeza, parestesia. Poco frecuentes: somnolencia. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/i\u003e Comunes: irritación de garganta; Poco frecuentes: exacerbación del asma y broncoespasmo, disnea, sibilancias, ampollas orofaríngeas, hipoestesia faríngea. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/i\u003e Frecuentes: diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca); Poco frecuentes: distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos. \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Poco frecuentes: varios tipos de erupciones cutáneas, picazón; Frecuencia no conocida: reacciones cutáneas graves, como reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. \u003ci\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e Poco frecuentes: pirexia, dolor. \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/i\u003e Raras: reacción anafiláctica. \u003ci\u003eTrastornos psiquiátricos.\u003c\/i\u003e Poco frecuentes: insomnio. \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares.\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: hepatitis \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 pastillas con vitamina C sabor naranja","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol con vitamina C\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003eantiséptico para la garganta\u003c\/strong\u003e formulado para aliviar el \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e y proteger la mucosa orofaríngea. Gracias a la combinación de \u003cstrong\u003eAlcohol 2,4-diclorobencílico\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eamilmetacresol\u003c\/strong\u003e, realiza una acción \u003cstrong\u003eantibacteriano y desinfectante\u003c\/strong\u003e, ayudando a combatir los microorganismos responsables de la irritación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnriquecido con \u003cstrong\u003evitamina c\u003c\/strong\u003e, estos comprimidos contribuyen al funcionamiento normal del sistema inmunológico, ofreciendo una \u003cstrong\u003edoble beneficio\u003c\/strong\u003e contra los síntomas de la gripe. el \u003cstrong\u003esabor a naranja\u003c\/strong\u003e los hace agradables de tomar, mientras que la formulación orosoluble garantiza una liberación gradual para un alivio prolongado. El embalaje de \u003cstrong\u003e16 tabletas\u003c\/strong\u003e es ideal para un tratamiento práctico y eficaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Benagol 24 comprimidos con vitamina C sabor naranja? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiséptico de la cavidad bucal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Benagol 24 comprimidos sabor naranja con vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Comprimidos sabor jengibre y especias Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de especias y aroma de jengibre (que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol y linalol). BENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, esencia de menta y esencia de limón (que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol), miel (azúcar invertido). BENAGOL Pastillas Sabor Limón Sin Azúcar Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalt, aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol). BENAGOL Comprimidos sabor fresa sin azúcar Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalt, aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico). BENAGOL Comprimidos sabor Menta Fría Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de menta y esencia de eucalipto (que contiene propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol). BENAGOL Tabletas sabor Mentol-Eucaliptol Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo) y esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno). BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; ascorbato de sodio 74,9 mg; ácido ascórbico 33,5 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalol), propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, antocianinas (E163) (que contienen sodio), aroma de ciruela, aroma de crema, aroma de especias y aroma de jengibre (que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalol), triglicéridos saturados de cadena media. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: esencia de menta y esencia de limón (que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol), ácido tartárico, miel (azúcar invertido), glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: índigo carmín (E 132) (que contiene sodio), esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno), ácido tartárico, sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo). \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalool), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, dlimoneno, geraniol y linalol), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico), antocianinas (E163) (que contiene sodio), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: xilitol, levomentol, aroma de menta y esencia de eucalipto (que contiene propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalool), sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Benagol 24 comprimidos con vitamina C sabor naranja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. \u003cb\u003eAdultos y niños mayores de 6 años:\u003c\/b\u003e Un comprimido cada 2 o 3 horas. En niños mayores de 6 años, consulte con su médico la dosis adecuada. No exceder las dosis recomendadas y en particular, para BENAGOL con Vitamina C sabor Naranja y BENAGOL sabor Menta Fría, no exceder el máximo diario de 8 comprimidos. Para todos los demás sabores de BENAGOL, no exceda la dosis máxima diaria de 12 comprimidos. \u003cu\u003eAdministrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a adultos y niños mayores de 12 años\u003c\/u\u003e. La duración del tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe exceder los 3 días. BENAGOL sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL sabor Fresa Sin Azúcar son indicados para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcar y calorías. \u003ci\u003ePoblación anciana\u003c\/i\u003e No hay datos disponibles. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Administración oromucosa. La tableta debe disolverse lentamente en la boca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Benagol 24 comprimidos con vitamina C sabor naranja y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No administrar a niños menores de 6 años. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. No administrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a niños menores de 12 años.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Sabor Eucaliptol: debido a la presencia de mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede haber riesgo de convulsiones en niños y lactantes. Las reacciones adversas asociadas con el uso de alcohol 2,4 diclorobencílico, amilmetacresol, levomentol y ácido ascórbico se enumeran a continuación, divididas por frecuencia y clase de órganos. Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100 y \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1000 y \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación por sistemas y órganos.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFrecuencia\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrastornos del sistema inmunológico Raras Hipersensibilidad\u003cbr\u003eTrastornos gastrointestinales Raras Glositis\u003cbr\u003eFrecuencia no conocida Dolor abdominal, náuseas, malestar gastrointestinal.\u003cbr\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuencia no conocida Erupción\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Benagol 24 comprimidos sabor naranja con vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe utilizarse junto con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Benagol 24 comprimidos con vitamina C sabor naranja durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto sólo debe administrarse si es claramente necesario. \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No hay datos, o son limitados, relacionados con el uso de los ingredientes activos de BENAGOL en mujeres embarazadas. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no está recomendado durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen medidas anticonceptivas. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Se desconoce si los principios activos o sus metabolitos se excretan con la leche materna. No se puede excluir el riesgo para recién nacidos y niños pequeños. El ácido ascórbico o sus metabolitos se excretan con la leche materna. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No hay datos disponibles sobre el efecto sobre la fertilidad. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no está recomendado en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Benagol 24 comprimidos sabor naranja con vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTenga cuidado con los niños en edad preescolar ya que si los comprimidos se tragan enteros pueden provocar asfixia. En caso de aparición de fenómenos de sensibilización o irritación, se debe suspender la administración e instaurar un tratamiento adecuado. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. El tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003eejemplo alcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol es inflamable, no se debe acercar al fuego. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias, BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol, BENAGOL comprimidos sabor Naranja con Vitamina C, BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contienen\u003c\/u\u003e Glucosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 0,98 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,01 g de glucosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 0,97 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. - La glucosa líquida contiene sulfitos. En raras ocasiones, estos medicamentos pueden causar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. - La glucosa líquida contiene almidón de trigo. Estos medicamentos contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Estos medicamentos se consideran “sin gluten” y es muy poco probable que causen problemas si el paciente tiene enfermedad celíaca. Un comprimido de BENAGOL con sabor a jengibre y especias no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL con sabor a Miel y Limón no contiene más de 19,52 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no contiene más de 20,26 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja no contiene más de 19,38 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Menta Fría no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Si el paciente es alérgico al trigo (una condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar estos medicamentos. Sacarosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,50 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor jengibre y especias, BENAGOL comprimidos sabor mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja, BENAGOL Comprimidos sabor Limón Sin Azúcar, BENAGOL Comprimidos sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exentos de sodio\". \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos Sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL Comprimidos Sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Pueden tener un leve efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalol. El cinamale, el citral, el citronelol, el eugenol, el farfalle, el geraniol, el isoeugenol y el linalool pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene excipientes que pueden provocar una sensación de calor en la boca y garganta al chupar la pastilla. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalool. El citral, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 3 mg de propilenglicol por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalool. El alcohol bencílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 7,30 mg de propilenglicol en cada comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol. El alcohol bencílico, el alcohol cinamílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el eugenol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 1,89 mg de propilenglicol en cada comprimido.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna posible sobredosis sólo podría provocar trastornos gastrointestinales, para los cuales se deben adoptar tratamientos sintomáticos adecuados. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol: en caso de ingesta oral accidental o administración incorrecta en lactantes y niños puede haber riesgo de trastornos neurológicos. Si es necesario, administrar el tratamiento sintomático adecuado en centros de tratamiento especializados.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo se reportan efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Benagol 24 comprimidos sabor naranja con vitamina C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Benagol 24 comprimidos con vitamina C sabor naranja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003etenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. 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Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 pastillas sabor miel y limón","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Miel y Limón\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003eantiséptico para la garganta\u003c\/strong\u003e en comprimidos, indicado para el tratamiento de \u003cstrong\u003eirritación orofaríngea\u003c\/strong\u003e y de \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e leve o moderada. Gracias a la combinación de \u003cstrong\u003eAlcohol 2,4-diclorobencílico\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eamilmetacresol\u003c\/strong\u003e, realiza una acción \u003cstrong\u003eantibacteriano y desinfectante\u003c\/strong\u003e, ayudando a combatir los microorganismos responsables de las infecciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003esabor miel y limón\u003c\/strong\u003e hace que la ingesta sea más placentera, mientras que la formulación en \u003cstrong\u003etabletas orosolubles\u003c\/strong\u003e garantiza un alivio inmediato y prolongado. Ideal para \u003cstrong\u003ealiviar el ardor, el dolor y el malestar en la garganta\u003c\/strong\u003e, Benagol es un remedio práctico y eficaz para tener siempre a mano. El paquete contiene \u003cstrong\u003e16 tabletas\u003c\/strong\u003e, perfecto para tratamientos prolongados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiséptico de la cavidad bucal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Comprimidos sabor jengibre y especias Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de especias y aroma de jengibre (que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol y linalol). BENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, esencia de menta y esencia de limón (que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol), miel (azúcar invertido). BENAGOL Pastillas Sabor Limón Sin Azúcar Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalt, aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol). BENAGOL Comprimidos sabor fresa sin azúcar Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalt, aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico). BENAGOL Comprimidos sabor Menta Fría Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de menta y esencia de eucalipto (que contiene propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol). BENAGOL Tabletas sabor Mentol-Eucaliptol Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo) y esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno). BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; ascorbato de sodio 74,9 mg; ácido ascórbico 33,5 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalol), propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, antocianinas (E163) (que contienen sodio), aroma de ciruela, aroma de crema, aroma de especias y aroma de jengibre (que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalol), triglicéridos saturados de cadena media. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: esencia de menta y esencia de limón (que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol), ácido tartárico, miel (azúcar invertido), glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: índigo carmín (E 132) (que contiene sodio), esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno), ácido tartárico, sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo). \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalool), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, dlimoneno, geraniol y linalol), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico), antocianinas (E163) (que contiene sodio), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: xilitol, levomentol, aroma de menta y esencia de eucalipto (que contiene propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalool), sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. \u003cb\u003eAdultos y niños mayores de 6 años:\u003c\/b\u003e Un comprimido cada 2 o 3 horas. En niños mayores de 6 años, consulte con su médico la dosis adecuada. No exceder las dosis recomendadas y en particular, para BENAGOL con Vitamina C sabor Naranja y BENAGOL sabor Menta Fría, no exceder el máximo diario de 8 comprimidos. Para todos los demás sabores de BENAGOL, no exceda la dosis máxima diaria de 12 comprimidos. \u003cu\u003eAdministrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a adultos y niños mayores de 12 años\u003c\/u\u003e. La duración del tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe exceder los 3 días. BENAGOL sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL sabor Fresa Sin Azúcar son indicados para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcar y calorías. \u003ci\u003ePoblación anciana\u003c\/i\u003e No hay datos disponibles. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Administración oromucosa. La tableta debe disolverse lentamente en la boca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No administrar a niños menores de 6 años. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. No administrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a niños menores de 12 años.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Sabor Eucaliptol: debido a la presencia de mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede haber riesgo de convulsiones en niños y lactantes. Las reacciones adversas asociadas con el uso de alcohol 2,4 diclorobencílico, amilmetacresol, levomentol y ácido ascórbico se enumeran a continuación, divididas por frecuencia y clase de órganos. Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100 y \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1000 y \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eClasificación por sistemas y órganos.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFrecuencia\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrastornos del sistema inmunológico Raras Hipersensibilidad\u003cbr\u003eTrastornos gastrointestinales Raras Glositis\u003cbr\u003eFrecuencia no conocida Dolor abdominal, náuseas, malestar gastrointestinal.\u003cbr\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuencia no conocida Erupción\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe utilizarse junto con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto sólo debe administrarse si es claramente necesario. \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No hay datos, o son limitados, relacionados con el uso de los ingredientes activos de BENAGOL en mujeres embarazadas. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no está recomendado durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen medidas anticonceptivas. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Se desconoce si los principios activos o sus metabolitos se excretan con la leche materna. No se puede excluir el riesgo para recién nacidos y niños pequeños. El ácido ascórbico o sus metabolitos se excretan con la leche materna. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No hay datos disponibles sobre el efecto sobre la fertilidad. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no está recomendado en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTenga cuidado con los niños en edad preescolar ya que si los comprimidos se tragan enteros pueden provocar asfixia. En caso de aparición de fenómenos de sensibilización o irritación, se debe suspender la administración e instaurar un tratamiento adecuado. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. El tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003eejemplo alcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol es inflamable, no se debe acercar al fuego. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias, BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol, BENAGOL comprimidos sabor Naranja con Vitamina C, BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contienen\u003c\/u\u003e Glucosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 0,98 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,01 g de glucosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 0,97 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. - La glucosa líquida contiene sulfitos. En raras ocasiones, estos medicamentos pueden causar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. - La glucosa líquida contiene almidón de trigo. Estos medicamentos contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Estos medicamentos se consideran “sin gluten” y es muy poco probable que causen problemas si el paciente tiene enfermedad celíaca. Un comprimido de BENAGOL con sabor a jengibre y especias no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL con sabor a Miel y Limón no contiene más de 19,52 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no contiene más de 20,26 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja no contiene más de 19,38 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Menta Fría no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Si el paciente es alérgico al trigo (una condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar estos medicamentos. Sacarosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,50 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor jengibre y especias, BENAGOL comprimidos sabor mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja, BENAGOL Comprimidos sabor Limón Sin Azúcar, BENAGOL Comprimidos sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exentos de sodio\". \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos Sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL Comprimidos Sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Pueden tener un leve efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalol. El cinamale, el citral, el citronelol, el eugenol, el farfalle, el geraniol, el isoeugenol y el linalool pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene excipientes que pueden provocar una sensación de calor en la boca y garganta al chupar la pastilla. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalool. El citral, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 3 mg de propilenglicol por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalool. El alcohol bencílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 7,30 mg de propilenglicol en cada comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol. El alcohol bencílico, el alcohol cinamílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el eugenol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 1,89 mg de propilenglicol en cada comprimido.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUna posible sobredosis sólo podría provocar trastornos gastrointestinales, para los cuales se deben adoptar tratamientos sintomáticos adecuados. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol: en caso de ingesta oral accidental o administración incorrecta en lactantes y niños puede haber riesgo de trastornos neurológicos. Si es necesario, administrar el tratamiento sintomático adecuado en centros de tratamiento especializados.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo se reportan efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Benagol 24 comprimidos sabor miel y limón?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003etenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. 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Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131220459847,"sku":"016242063","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone-farmacia-dottor-tili-1213792353.jpg?v=1767142726"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero","title":"Benagol 24 pastillas sabor limón sin azúcar","description":"\u003cp\u003eBenagol 24 comprimidos sabor limón sin azúcar es un producto formulado para ofrecer una acción \u003cstrong\u003eantiséptico de la cavidad bucal.\u003c\/strong\u003e. Cada tableta contiene los ingredientes activos. \u003cstrong\u003eAlcohol 2,4-diclorobencílico\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eamilmetacresol\u003c\/strong\u003e, conocidos por sus propiedades antibacterianas. Este producto es ideal para quienes buscan una opción sin azúcar, gracias al uso de \u003cstrong\u003emaltitol liquido\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003eisomalta\u003c\/strong\u003e como edulcorantes. El aroma de limón, enriquecido con componentes como \u003cstrong\u003ealcohol bencílico\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitronelol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limoneno\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egeraniol\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003elinalol\u003c\/strong\u003e, da un sabor fresco y agradable. Los comprimidos están diseñados para disolverse lentamente en la boca, asegurando una liberación gradual de los ingredientes activos. Benagol es una opción eficaz para mantener la salud bucal al reducir el crecimiento de bacterias en la garganta y la boca.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué uso Benagol 24 comprimidos sabor limón sin azúcar? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiséptico de la cavidad bucal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Benagol 24 comprimidos sabor limón sin azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Comprimidos sabor jengibre y especias Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de especias y aroma de jengibre (que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol y linalol). BENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, esencia de menta y esencia de limón (que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol), miel (azúcar invertido). BENAGOL Pastillas Sabor Limón Sin Azúcar Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalt, aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol). BENAGOL Comprimidos sabor fresa sin azúcar Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalt, aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico). BENAGOL Comprimidos sabor Menta Fría Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de menta y esencia de eucalipto (que contiene propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol). BENAGOL Tabletas sabor Mentol-Eucaliptol Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo) y esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno). BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; ascorbato de sodio 74,9 mg; ácido ascórbico 33,5 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalol), propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, antocianinas (E163) (que contienen sodio), aroma de ciruela, aroma de crema, aroma de especias y aroma de jengibre (que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalol), triglicéridos saturados de cadena media. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: esencia de menta y esencia de limón (que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol), ácido tartárico, miel (azúcar invertido), glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: índigo carmín (E 132) (que contiene sodio), esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno), ácido tartárico, sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo). \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalool), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, dlimoneno, geraniol y linalol), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico), antocianinas (E163) (que contiene sodio), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: xilitol, levomentol, aroma de menta y esencia de eucalipto (que contiene propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalool), sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Benagol 24 comprimidos sabor limón sin azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. \u003cb\u003eAdultos y niños mayores de 6 años:\u003c\/b\u003e Un comprimido cada 2 o 3 horas. En niños mayores de 6 años, consulte con su médico la dosis adecuada. No exceder las dosis recomendadas y en particular, para BENAGOL con Vitamina C sabor Naranja y BENAGOL sabor Menta Fría, no exceder el máximo diario de 8 comprimidos. Para todos los demás sabores de BENAGOL, no exceda la dosis máxima diaria de 12 comprimidos. \u003cu\u003eAdministrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a adultos y niños mayores de 12 años\u003c\/u\u003e. La duración del tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe exceder los 3 días. BENAGOL sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL sabor Fresa Sin Azúcar son indicados para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcar y calorías. \u003ci\u003ePoblación anciana\u003c\/i\u003e No hay datos disponibles. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Administración oromucosa. La tableta debe disolverse lentamente en la boca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Benagol 24 comprimidos sabor limón sin azúcar y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No administrar a niños menores de 6 años. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. No administrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a niños menores de 12 años.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Sabor Eucaliptol: debido a la presencia de mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede haber riesgo de convulsiones en niños y lactantes. Las reacciones adversas asociadas con el uso de alcohol 2,4 diclorobencílico, amilmetacresol, levomentol y ácido ascórbico se enumeran a continuación, divididas por frecuencia y clase de órganos. Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100 y \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1000 y \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003eClasificación de órganos del sistema Frecuencia Reacciones adversas\u003cbr\u003eTrastornos del sistema inmunológico Raras Hipersensibilidad\u003cbr\u003eTrastornos gastrointestinales Raras Glositis\u003cbr\u003eFrecuencia no conocida Dolor abdominal, náuseas, malestar gastrointestinal.\u003cbr\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuencia no conocida Erupción\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden cambiar el efecto de Benagol 24 pastillas sabor limón sin azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe utilizarse junto con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Benagol 24 comprimidos sabor limón sin azúcar durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto sólo debe administrarse si es claramente necesario. \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No hay datos, o son limitados, relacionados con el uso de los ingredientes activos de BENAGOL en mujeres embarazadas. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no está recomendado durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen medidas anticonceptivas. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Se desconoce si los principios activos o sus metabolitos se excretan con la leche materna. No se puede excluir el riesgo para recién nacidos y niños pequeños. El ácido ascórbico o sus metabolitos se excretan con la leche materna. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No hay datos disponibles sobre el efecto sobre la fertilidad. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no está recomendado en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Benagol 24 comprimidos sabor limón sin azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTenga cuidado con los niños en edad preescolar ya que si los comprimidos se tragan enteros pueden provocar asfixia. En caso de aparición de fenómenos de sensibilización o irritación, se debe suspender la administración e instaurar un tratamiento adecuado. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. El tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003eejemplo alcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol es inflamable, no se debe acercar al fuego. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias, BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol, BENAGOL comprimidos sabor Naranja con Vitamina C, BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contienen\u003c\/u\u003e Glucosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 0,98 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,01 g de glucosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 0,97 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. - La glucosa líquida contiene sulfitos. En raras ocasiones, estos medicamentos pueden causar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. - La glucosa líquida contiene almidón de trigo. Estos medicamentos contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Estos medicamentos se consideran “sin gluten” y es muy poco probable que causen problemas si el paciente tiene enfermedad celíaca. Un comprimido de BENAGOL con sabor a jengibre y especias no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL con sabor a Miel y Limón no contiene más de 19,52 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no contiene más de 20,26 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja no contiene más de 19,38 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Menta Fría no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Si el paciente es alérgico al trigo (una condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar estos medicamentos. Sacarosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,50 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor jengibre y especias, BENAGOL comprimidos sabor mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja, BENAGOL Comprimidos sabor Limón Sin Azúcar, BENAGOL Comprimidos sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exentos de sodio\". \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos Sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL Comprimidos Sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Pueden tener un leve efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalol. El cinamale, el citral, el citronelol, el eugenol, el farfalle, el geraniol, el isoeugenol y el linalool pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene excipientes que pueden provocar una sensación de calor en la boca y garganta al chupar la pastilla. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalool. El citral, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 3 mg de propilenglicol por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalool. El alcohol bencílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 7,30 mg de propilenglicol en cada comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol. El alcohol bencílico, el alcohol cinamílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el eugenol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 1,89 mg de propilenglicol en cada comprimido.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eUna posible sobredosis sólo podría provocar trastornos gastrointestinales, para los cuales se deben adoptar tratamientos sintomáticos adecuados. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol: en caso de ingesta oral accidental o administración incorrecta en lactantes y niños puede haber riesgo de trastornos neurológicos. Si es necesario, administrar el tratamiento sintomático adecuado en centros de tratamiento especializados.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNo se reportan efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Benagol 24 comprimidos sabor limón sin azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Benagol 24 comprimidos sabor limón sin azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003etenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. 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Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml","title":"Curasept ADS gel periodontal 1% 30 ml","description":"\u003cp\u003eElige el \u003cstrong\u003eCuraprox CS 1560 Cepillo de Dientes Suave\u003c\/strong\u003e para una experiencia de cepillado suave pero eficaz, que respeta la salud de tus encías y te ayuda a mantener una sonrisa sana y brillante todos los días.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Curasept ADS gel periodontal 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua, propilenglicol, hidroxipropilcelulosa, PVP-VA, aceite de ricino hidrogenado PEG-40, digluconato de clorhexidina, acetato de sodio, aceite de mentha piperita, ácido acético, metabisulfito de sodio, ácido ascórbico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Curasept ADS gel periodontal 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLávese las manos antes y después de su uso.\u003cbr\u003eAplicar una pequeña cantidad de gel dos veces al día, durante 7-10 días, con el dedo o con el cepillo de dientes. Para introducirlo en los espacios interdentales empapar un cepillo con gel. En sujetos periodontopáticos se recomienda la aplicación en las bolsas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Curasept ADS gel periodontal 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- mantener fuera del alcance de los niños.\u003cbr\u003e- lávese las manos antes y después de su uso.\u003cbr\u003e- no ingerir.\u003cbr\u003e- no utilizar el producto después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje o si el embalaje no está intacto.\u003cbr\u003e- almacenar a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e- no deseche el estuche y\/o su contenido en el medio ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Curasept ADS gel periodontal 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperatura ambiente.\u003cbr\u003eValidez en paquete sin abrir: 36 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Curasept ADS gel periodontal 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubo de 30ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231011143,"sku":"939917795","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792331.jpg?v=1767143128"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-gel-8ml","title":"Alovex Protección Activa Gel 8 ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar Alovex Gel Protección Activa 8ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel de uso oral que forma una película protectora sobre la lesión, indicado para la protección de aftas y pequeñas abrasiones de la cavidad bucal, incluso en zonas de difícil acceso como la lengua.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Alovex Gel Protección Activa 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua, polivinilpirrolidona, maltodextrina, propilenglicol, aceite de ricino hidrogenado etoxilado 40 EO, goma xantana, sorbato potásico, benzoato sódico, ácido hialurónico (sal sódica)*, aroma, cloruro de benzalconio, sal sódica EDTA, sacarina sódica, glicirato dipotásico, aloe vera.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*ácido hialurónico (sal sódica) de alto peso molecular.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Alovex Gel Protección Activa 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEs de fácil uso incluso en niños porque se puede aplicar con una o dos gotas de gel, con el fin de cubrir toda la lesión, evitando el contacto directo con el aplicador.\u003cbr\u003eSi la lesión es de difícil acceso. Como en el caso de las aftas en la lengua, el producto se puede aplicar con la ayuda de un dedo limpio o una gasa, asegurándose de que la película protectora cubra toda la superficie de la abrasión.\u003cbr\u003eRecuerde cerrar el tapón después de cada aplicación y aplicar el producto 3-4 veces al día o más según sea necesario.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Alovex Gel Protección Activa 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidez con embalaje intacto: 24 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Alovex Gel Protección Activa 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidez con embalaje intacto: 24 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Alovex Gel Protección Activa 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubo de 8 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231076679,"sku":"930625203","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-gel-8ml-farmacia-dottor-tili-1213792330.jpg?v=1767143110"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75 mg 16 pastillas sabor miel y limón","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor orofaríngeo (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice el medicamento en niños menores de 12 años. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej. asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. Flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado). Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver sección 4.4). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus distintas formas farmacéuticas, su ingestión no causa ningún daño al paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es significativamente menor que la comúnmente utilizada en tratamientos sistémicos. \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios\u003c\/i\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en estos pacientes. \u003ci\u003eOtros AINE\u003c\/i\u003e Es aconsejable no combinar el medicamento con otros AINE (ver sección 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo\u003c\/i\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eInsuficiencia cardíaca, hepática y renal.\u003c\/i\u003e El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/i\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico), ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003ci\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central.\u003c\/i\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estas reacciones adversas pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2). Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003ci\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/i\u003e El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003ci\u003eInfecciones\u003c\/i\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. Si se desarrolla irritación bucal, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel de ASPI GOLA contienen glucosa. Los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel de ASPI GOLA contienen sacarosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. No utilizar para tratamientos prolongados más allá de 7 días. Si no notas resultados apreciables después de 3 días de tratamiento, la causa podría ser otra condición patológica. En estos casos es recomendable consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Se debe evitar el flurbiprofeno en asociación con: - \u003ci\u003eácido acetilsalicílico\u003c\/i\u003e: a menos que el médico haya recomendado la ingesta de ácido acetilsalicílico en dosis bajas (que no superen los 100 mg\/día o dosis profilácticas locales para la protección cardiovascular); Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y ácido acetilsalicílico debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). - \u003ci\u003eInhibidores de Cox-2 y otros AINE\u003c\/i\u003e: Se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a los posibles efectos aditivos y a un mayor riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe usarse con precaución en asociación con: - \u003ci\u003eAnticoagulantes:\u003c\/i\u003e Los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4). - \u003ci\u003eAgentes antiplaquetarios\u003c\/i\u003e: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. - \u003ci\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)\u003c\/i\u003e: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. - \u003ci\u003eAntihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II)\u003c\/i\u003e: Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con insuficiencia renal (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados). - \u003ci\u003ealcohol\u003c\/i\u003e: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente hemorragia en el tracto gastrointestinal. - \u003ci\u003eGlucósidos cardíacos\u003c\/i\u003e: Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la VGR (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos. - \u003ci\u003eciclosporina\u003c\/i\u003e: mayor riesgo de nefrotoxicidad. - \u003ci\u003ecorticosteroides\u003c\/i\u003e: mayor riesgo de úlcera o hemorragia gastrointestinal con AINE (ver sección 4.4). - \u003ci\u003eLitio:\u003c\/i\u003e Hay evidencia de un posible aumento en los niveles plasmáticos de litio. - \u003ci\u003emetotrexato\u003c\/i\u003e: Puede haber un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato. - \u003ci\u003emifepristona\u003c\/i\u003e: Los AINE no deben usarse durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona. - \u003ci\u003eAntibióticos quinolonas\u003c\/i\u003e: Los datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. - \u003ci\u003etacrolimús\u003c\/i\u003e: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus. - \u003ci\u003eZidovudina\u003c\/i\u003e: Mayor riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, p. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea (c) diversos trastornos de la piel, incluidos, por ejemplo, erupciones cutáneas de diferentes tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. La disolución del medicamento en forma de comprimidos en la cavidad bucal puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo en la orofaringe. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de formulaciones para uso sistémico. Se refieren a los detectados con el uso de flurbiprofeno utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de automedicación. Cuando se tratan afecciones crónicas y durante períodos prolongados, pueden ocurrir efectos secundarios adicionales. Los efectos secundarios asociados con el uso de flurbiprofeno se dividen a continuación según la clasificación y la frecuencia de los órganos del sistema. La frecuencia se define como: muy frecuente (≥ 1\/10), frecuente (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuente (≥1\/1.000, \u003c1\/100), rara (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy rara (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación por sistemas y órganos.\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecuencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático | No conocido | Anemia, trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso | Municipio | Mareos, dolor de cabeza, parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Somnolencia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Accidentes cerebrovasculares, neuritis óptica, migraña, estados confusionales, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico | Raro | Reacciones anafilácticas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Angioedema, hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades oculares | No conocido | Alteraciones visuales\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto | No conocido | tinnitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos | No conocido | Insuficiencia cardíaca, edema\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares | No conocido | hipertensión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Municipio | irritación de garganta\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Asma, broncoespasmo y disnea, ampollas en la orofaringe, hipoestesia orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales | Municipio | Diarrea, úlceras bucales, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal, colitis, exacerbación de la enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación gástrica, hemorragia ulcerosa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Poco común | Erupción, picazón\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Urticaria, púrpura, dermatitis ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios | No conocido | Nefrotoxicidad, nefritis tubulointersticial y síndrome nefrótico, insuficiencia renal (como con otros AINE)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración | Poco común | Pirexia, dolor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Malestar, fatiga\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares | No conocido | hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos | Poco común | Insomnio\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Depresión, alucinaciones\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Garganta 0,25% spray para mucosa oral 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios asociados también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor orofaríngeo (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice el medicamento en niños menores de 12 años. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej. asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. Flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado). Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver sección 4.4). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus distintas formas farmacéuticas, su ingestión no causa ningún daño al paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es significativamente menor que la comúnmente utilizada en tratamientos sistémicos. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios \u003c\/i\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en estos pacientes. \u003ci\u003eOtros AINE \u003c\/i\u003e Es aconsejable no combinar el medicamento con otros AINE (ver sección 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo \u003c\/i\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eInsuficiencia cardíaca, hepática y renal. \u003c\/i\u003e El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares. \u003c\/i\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico), ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003ci\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central. \u003c\/i\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003ci\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estas reacciones adversas pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2). Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003ci\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/i\u003e El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003ci\u003eInfecciones\u003c\/i\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. Si se desarrolla irritación bucal, se debe suspender el tratamiento. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). BENACTIV GOLA Enjuague bucal y BENACTIV GOLA Spray contienen aceite de ricino de 40-polioxietileno hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen un aroma que a su vez contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA enjuague bucal y BENACTIV GOLA spray contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis de 10 ml, es decir, esencialmente \"libres de sodio\". BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen glucosa líquida, sacarosa líquida y miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. A tener en cuenta en personas con diabetes mellitus: este medicamento contiene 1,07 g de glucosa y 1,41 g de sacarosa por comprimido. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen sulfitos. En raras ocasiones puede provocar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel de BENACTIV GOLA contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Este medicamento se considera “sin gluten” y es muy poco probable que cause problemas a un paciente celíaco. Un comprimido no contiene más de 21,38 microgramos de gluten. Si un paciente es alérgico al trigo (condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento. BENACTIV GARGANTA Las pastillas con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol y linalool. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el farinasol, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GARGANTA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene hidroxianisol butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación en ojos y mucosas. BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja está indicada en cambio para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcares y calorías. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede tener un suave efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. No utilizar para tratamientos prolongados más allá de 7 días. Si no notas resultados apreciables después de 3 días de tratamiento, la causa podría ser otra condición patológica. En estos casos es recomendable consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Se debe evitar el flurbiprofeno en asociación con: - Aspirina: a menos que el médico haya recomendado la ingesta de aspirina en dosis bajas (que no superen los 100 mg\/día o dosis profilácticas locales para protección cardiovascular); Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). - Inhibidores de la Cox-2 y otros AINE: se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a los posibles efectos aditivos y a un mayor riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4). Flurbiprofeno debe usarse con precaución en asociación con: - Anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4) - Agentes antiagregantes: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II): Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con función renal alterada (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados) - Alcohol: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente hemorragias en el tracto gastrointestinal - Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos - Ciclosporina: mayor riesgo de nefrotoxicidad - Corticosteroides: mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE (ver sección 4.4) - Litio: hay evidencia de un posible aumento en los niveles plasmáticos de litio - Metotrexato: puede haber un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato - Mifepristona: los AINE no deben usarse durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona - Antibióticos quinolonas: datos obtenidos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones - Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus - Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, p. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea (c) diversos trastornos de la piel, incluidos, por ejemplo, erupciones cutáneas de diferentes tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. La disolución del medicamento en forma de comprimidos en la cavidad bucal puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo en la orofaringe. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de formulaciones para uso sistémico. Se refieren a los detectados con el uso de flurbiprofeno utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de automedicación. Cuando se tratan afecciones crónicas y durante períodos prolongados, pueden ocurrir efectos secundarios adicionales. Los efectos secundarios asociados con el uso de flurbiprofeno se dividen a continuación según la clasificación y la frecuencia de los órganos del sistema. La frecuencia se define como: muy frecuente (≥ 1\/10), frecuente (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuente (≥1\/1.000, \u003c1\/100), rara (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy rara (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación por sistemas y órganos.\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecuencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático | No conocido | Anemia, trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías del sistema nervioso | Municipio | Mareos, dolor de cabeza, parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Somnolencia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Accidente cerebrovascular, neuritis óptica, migraña, estados confusionales, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico | Raro | Reacción anafiláctica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Angioedema, hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades oculares | No conocido | Deterioro de la visión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto | No conocido | tinnitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos | No conocido | Insuficiencia cardíaca, edema\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares | No conocido | hipertensión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Municipio | irritación de garganta\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Asma, broncoespasmo y disnea, erupción vesicular orofaríngea, hipoestesia orofaríngea\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales | Municipio | Diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal, colitis, exacerbación de la enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación gástrica, hemorragia ulcerosa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Poco común | Erupción cutánea, picazón\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Urticaria, púrpura, dermatitis ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios | No conocido | Nefropatía tóxica, nefritis tubulointersticial y síndrome nefrótico, insuficiencia renal (como con otros AINE)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración | Poco común | Pirexia, dolor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Malestar, cansancio\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares | No conocido | hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos | Poco común | Insomnio\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Depresión, alucinaciones\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g","title":"Corsodyl 1 g\/100 g gel dental 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcción desinfectante de la cavidad bucal, incluso antes y después de extracciones dentales u operaciones menores. Acción antiplaca, coadyuvante en la prevención de gingivitis y periodontitis secundarias a la formación de placa dental. Acción protectora frente a infecciones en portadores de prótesis fijas o removibles, por su actividad antiséptica sobre dientes y encías.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo exceder las dosis indicadas. Evite el contacto con ojos y oídos. Si el producto entra en contacto con sus ojos u oídos, lávelos inmediatamente con agua. El producto es únicamente para uso oral externo; no ingerir. Si experimenta dolor, hinchazón o irritación en la boca, suspenda el tratamiento y consulte a su médico o dentista. Si experimenta sarpullido, hinchazón o dificultad para respirar, suspenda el uso del producto y comuníquese con un médico de inmediato. Inicialmente, pueden producirse cambios transitorios en el gusto y sensaciones transitorias de entumecimiento, hormigueo o ardor en la lengua. Estos efectos suelen disminuir con el uso continuado. Si persisten, consulte a su médico o dentista. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización; en este caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para iniciar una terapia adecuada. No utilizar para tratamientos prolongados; tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. El gluconato de clorhexidina puede causar decoloración de la superficie de la lengua, los dientes y algunos materiales utilizados para empastes y dentaduras postizas. Las manchas no son permanentes y pueden prevenirse en gran medida reduciendo el consumo de cromógenos alimentarios, como el té, el café y el vino tinto. En cuanto a los dientes y al material de ortodoncia, esta tinción se puede prevenir con el uso diario de una pasta de dientes común o antes del uso de solución Corsodyl, spray para mucosa oral y gel dental, cuidando de enjuagar la boca con agua en el intervalo entre los dos tratamientos, o en otro momento del día. Estas precauciones son necesarias ya que el gluconato de clorhexidina es incompatible con los compuestos aniónicos que generalmente se encuentran en las pastas dentales comunes. En algunos casos, la coloración se puede eliminar recurriendo a una limpieza profesional. En el caso de prótesis y empastes anteriores que tengan bordes infiltrados y\/o superficies rugosas, la pigmentación podría permanecer incluso después de una limpieza profesional. Puede ser necesaria una intervención de limpieza profesional después de tratamientos como la fijación de la mandíbula o la aplicación de aparatos de ortodoncia que no hayan permitido realizar una higiene bucal mecánica normal (por ejemplo, cepillado). \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e La solución para mucosa oral, el spray para mucosa oral y el gel dental CORSODYL contienen aceite de ricino polioxietileno hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. CORSODYL solución y spray para mucosa bucal contienen esencia de menta, un aroma que a su vez contiene d-limoneno, eugenol y linalol, que pueden provocar reacciones alérgicas. El gel dental CORSODYL contiene esencia de menta, un aroma que a su vez contiene d-limoneno que puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos. Evite el uso simultáneo de otros antisépticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables que surgen de los datos de los ensayos clínicos y de los datos posteriores a la comercialización se enumeran a continuación por clasificación de órganos y sistemas y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1000, \u003c1\/100), raras (≥1\/10000, \u003c1\/1000), muy raras (\u003c1\/10000), frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003ci\u003eDatos de estudios clínicos.\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e. Muy común: lengua saburra; Frecuentes: boca seca. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e. Frecuentes: ageusia\/disgeusia, glosodinia, parestesia\/hipoestesia de la cavidad bucal. \u003ci\u003eDatos poscomercialización\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida: decoloración superficial de la lengua y los dientes (ver “Advertencias y precauciones especiales de uso”), dolor\/irritación de la boca, descamación\/dolor\/hinchazón de la mucosa oral (ver “Advertencias y precauciones especiales de uso”), hinchazón de las glándulas parótidas. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida: reacciones cutáneas idiosincrásicas. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida: hipersensibilidad, reacciones alérgicas y anafilaxia (ver “Contraindicaciones”, “Advertencias y precauciones especiales de uso”). Los efectos secundarios observados son generalmente de naturaleza leve y local. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en \u003cb\u003e¡Error! La referencia del hipervínculo no es válida.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278721351,"sku":"014371088","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792252.jpg?v=1767133650"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben Gola 0,25% colutorio 160 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola está indicado para el tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Froben Gola también está contraindicado en: • pacientes que hayan experimentado previamente reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, asma, urticaria) después de tomar aspirina u otros AINE. • pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. • pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia demostrada). • pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática grave (ver sección 4.4). Froben Gola está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrecauciones generales \u003c\/b\u003e Los efectos indeseables se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2 y las secciones siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). \u003cb\u003eUso en pacientes de edad avanzada \u003c\/b\u003e Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estos eventos adversos pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes de eventos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver sección a continuación y sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Froben Gola, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos respiratorios\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia cardíaca, renal y hepática. \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se debe tener especial precaución al tratar a pacientes con función renal, cardíaca o hepática gravemente comprometida, ya que el uso de AINE puede provocar un deterioro de la función renal. En estos pacientes, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y debe controlarse la función renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis dependiente en la formación de prostaglandinas, acelerando la insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca y disfunción hepática, aquellos que toman diuréticos y las personas de edad avanzada. En estos pacientes se debe controlar la función renal (ver también sección 4.3). Flurbiprofeno debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de insuficiencia cardíaca o hipertensión, ya que se han notificado casos de edema asociados con la administración de flurbiprofeno. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Es necesario un control adecuado e instrucciones apropiadas en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca congestiva leve a moderada ya que, asociado a la administración de flurbiprofeno y al tratamiento con AINE, se han encontrado retención de líquidos y edema. En estos pacientes se debe tomar Froben Gola con precaución. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReacciones de la piel\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE. En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos renales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se debe tener precaución al iniciar el tratamiento con AINE como flurbiprofeno en pacientes con deshidratación considerable. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos hematológicos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e El flurbiprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de hemorragia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedades del sistema conectivo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Puede producirse un mayor riesgo de meningitis aséptica en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y trastornos del sistema conectivo (ver sección 4.8). Los efectos descritos anteriormente se han descrito en particular después de la administración de formulaciones a base de flurbiprofeno para uso sistémico. A las dosis recomendadas, la ingestión de FROBEN GOLA no provoca ningún daño al paciente ya que estas dosis son significativamente inferiores a las de la dosis única del producto por vía sistémica. El uso de FROBEN GOLA, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Flurbiprofeno no debe utilizarse en tratamientos prolongados. Es necesario informar a los pacientes que consulten a un médico si tras breves periodos de tratamiento no se obtienen resultados apreciables. \u003cb\u003eDeterioro de la fertilidad\u003c\/b\u003e El uso de flurbiprofeno puede afectar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que intentan quedar embarazadas. En mujeres que tienen dificultades para concebir o que están siendo sometidas a investigaciones de infertilidad, se debe considerar la interrupción del tratamiento con flurbiprofeno. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GARGANTA 250mg\/100ml Enjuague Bucal\u003c\/u\u003e contiene: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben recibir este medicamento. • \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e. Este medicamento contiene 12 % en volumen de etanol (alcohol), p. hasta 1 g por dosis, equivalente a 24 ml de cerveza, 10 ml de vino por dosis. Puede ser perjudicial para los alcohólicos. A tener en cuenta en mujeres embarazadas o en período de lactancia, niños y grupos de alto riesgo como personas con enfermedades hepáticas o epilepsia. Para quienes practican actividades deportivas, el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede dar lugar a pruebas antidopaje positivas en relación con los límites de concentración de alcohol en sangre indicados por algunas federaciones deportivas. • \u003ci\u003eColorante azul charol V(E131)\u003c\/i\u003e que puede causar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eFROBEN GARGANTA 250mg\/100ml Spray para mucosa bucal\u003c\/u\u003e contiene: • \u003ci\u003esorbitol\u003c\/i\u003e. Se debe considerar el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen sorbitol (o fructosa) y la ingesta dietética diaria de sorbitol (o fructosa). El contenido de sorbitol en los medicamentos orales puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales coadministrados. • \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e. Este medicamento contiene 12 % en volumen de etanol (alcohol), p. hasta 40 mg por dosis, equivalente a 1 ml de cerveza, 0,4 ml de vino por dosis. Para quienes practican actividades deportivas, el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede dar lugar a pruebas antidopaje positivas en relación con los límites de concentración de alcohol en sangre indicados por algunas federaciones deportivas. • \u003ci\u003eColorante azul charol V(E131)\u003c\/i\u003e que puede causar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. \u003cb\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II.\u003c\/b\u003e: Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman flurbiprofeno concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y periódicamente a partir de entonces. \u003cb\u003eSales de litio:\u003c\/b\u003e Disminución de la eliminación del litio. \u003cb\u003eMetotrexato: \u003c\/b\u003eSe recomienda precaución en caso de administración concomitante de flurbiprofeno y metotrexato ya que los AINE pueden aumentar los niveles de metotrexato y por tanto sus efectos tóxicos). \u003cb\u003eAnticoagulantes, como warfarina: \u003c\/b\u003eaumento del efecto anticoagulante. \u003cb\u003eAgentes antiagregantes:\u003c\/b\u003e mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal \u003cb\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS):\u003c\/b\u003e mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. \u003cb\u003eAspirina:\u003c\/b\u003e Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios. \u003cb\u003eGlucósidos cardíacos\u003c\/b\u003e: Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos. \u003cb\u003eCiclosporinas:\u003c\/b\u003e mayor riesgo de nefrotoxicidad con AINE. \u003cb\u003eCorticosteroides:\u003c\/b\u003e mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o sangrado con AINE. \u003cb\u003eInhibidores de Cox-2 y otros AINE:\u003c\/b\u003e Se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a posibles efectos aditivos. \u003cb\u003emifepristona\u003c\/b\u003e: No se deben tomar AINE durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir los efectos de la mifepristona. \u003cb\u003eAntibióticos quinolonas: \u003c\/b\u003eLos resultados de estudios en animales sugieren que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con el uso de antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. \u003cb\u003etacrolimús\u003c\/b\u003e: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad en caso de coadministración con AINE. \u003cb\u003eZidovudina\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de toxicidad sanguínea en caso de coadministración con AINE. Hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes con hemofilia afectados por el VIH en tratamiento simultáneo con zidovudina y otros AINE. Las interacciones mencionadas anteriormente se han notificado en particular después de la administración de formulaciones a base de flurbiprofeno para uso sistémico. A las dosis recomendadas de FROBEN GOLA no se han reportado interacciones con otros medicamentos ni de ninguna otra naturaleza. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas siguientes reacciones adversas, notificadas en particular después de la administración de formulaciones para uso sistémico, se notifican según la clasificación MedDRA. Los grupos de frecuencia se clasifican según la siguiente convención: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥ 1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no se puede estimar).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas según MedDRA | Frecuencia | Reacción adversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático | Poco común | anemia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Leucopenia, agranulocitosis, anemia aplásica, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico | Poco común | Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Reacción anafiláctica\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos | Raro | Depresión, estado de confusión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Alucinación\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías del Sistema Nervioso | Municipio | Migraña, mareos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | parestesia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Somnolencia, insomnio\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Neuritis óptica, accidente cerebrovascular, cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades oculares | Poco común | Trastornos de la visión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto | Poco común | Tinnitus, vértigo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Poco común | Asma, disnea\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaro | Broncoespasmo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales | Municipio | Dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento, melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco común | Gastritis, úlcera duodenal, úlcera gástrica, úlcera bucal, perforación gastrointestinal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Pancreatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Colitis y enfermedad de Crohn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares | Muy raro | Ictericia, ictericia colestásica, función hepática anormal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Poco común | Erupción cutánea, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro | Formas graves de reacciones cutáneas ampollosas (p. ej., eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios | Raro | Nefrotoxicidad en diversas formas, es decir, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, insuficiencia renal e insuficiencia renal aguda. (ver párrafo 4.4)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | glomerulonefritis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración | Municipio | Fatiga, malestar, edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos | Poco común | Insuficiencia cardiaca\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares | Poco común | hipertensión\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas diagnósticas | Municipio | Prueba de función hepática anormal, tiempo de sangrado prolongado\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición | Municipio | Retención de líquidos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Se han notificado reacciones de hipersensibilidad después del tratamiento con AINE. Estos consisten en: a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; b) reacciones que afectan al tracto respiratorio, incluido asma, incluso grave, broncoespasmo o disnea, o c) diversos trastornos de la piel, como diversos tipos de erupciones cutáneas, picor, urticaria, púrpura, angioedema y, muy raramente, dermatitis exfoliativa y ampollosa (incluyendo necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). \u003cb\u003ePatologías cardíacas y vasculares.\u003c\/b\u003e Se han notificado casos de edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca asociados al tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que la ingesta de algunos AINE (especialmente en dosis altas y en caso de tratamiento a largo plazo) puede estar asociada con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4).\u003cb\u003ePatologías del sistema nervioso \u003c\/b\u003e Meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes existentes como lupus eritematoso sistémico y trastornos del tejido conectivo) con síntomas como rigidez de cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver sección 4.4). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"Oki Gola 1,6% colutorio 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de afecciones irritativas-inflamatorias asociadas también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. Hipersensibilidad individual en sujetos en los que el uso de otros antiinflamatorios no esteroides ha provocado reacciones alérgicas como asma, urticaria o rinitis. Durante el embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de fármacos tópicos, especialmente si es prolongado, podría dar lugar a fenómenos de sensibilización, en cuyo caso es necesario suspender el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. En terapias prolongadas y en dosis altas, tenga en cuenta la posibilidad de competencia entre el ketoprofeno absorbido y otros fármacos con alta unión a las proteínas plasmáticas. Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo, que se sabe que causa reacciones alérgicas (incluidas reacciones retardadas). Este medicamento contiene saborizante de menta, que a su vez contiene d-limoneno y linalool, que pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHasta el momento no han surgido interacciones negativas con otros fármacos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado fenómenos de irritación local y edema angioneurótico, especialmente en sujetos con hipersensibilidad a los AINE, con una frecuencia muy rara. No se conocen efectos secundarios sistémicos. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml","title":"Alovex Protección Activa enjuague bucal 120 ml","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eAlovex Protección Activa enjuague bucal 120ml\u003c\/strong\u003e es un dispositivo médico diseñado para ofrecer alivio y protección inmediata en caso de aftas, estomatitis aftosa y otras irritaciones de la cavidad bucal. Gracias a su avanzada formulación, este enjuague bucal forma una \u003cstrong\u003epelícula protectora\u003c\/strong\u003e que aísla las lesiones del contacto con agentes externos, reduciendo el dolor y favoreciendo la cicatrización. Está especialmente indicado para quienes sufren lesiones provocadas por aparatos de ortodoncia, prótesis dentales o mordeduras accidentales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ela presencia de \u003cstrong\u003eÁloe vera\u003c\/strong\u003e y el ácido hialurónico de alto peso molecular ayuda a calmar e hidratar la mucosa bucal, mientras que su acción mecánica garantiza una protección eficaz sin quemar. El producto no contiene alcohol, por lo que también es adecuado para niños y personas con sensibilidades especiales. Su agradable aroma y facilidad de uso lo convierten en un aliado ideal para la higiene bucal diaria, mejorando el confort durante las comidas y la conversación.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eAlovex Protección Activa enjuague bucal 120ml\u003c\/strong\u003e Es inofensivo si se ingiere accidentalmente y ofrece seguridad adicional para toda la familia. Su formulación fue desarrollada para garantizar un tratamiento eficaz y delicado, ideal para quienes buscan un remedio rápido y seguro contra las molestas lesiones bucales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué utilizar Alovex Protección Activa enjuague bucal 120ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnjuague bucal, producto sanitario indicado para el alivio y protección en caso de aftas, estomatitis aftosa y otras irritaciones de la cavidad bucal; forma una película protectora que aísla las lesiones, reduciendo el dolor y favoreciendo la cicatrización, siendo útil también en el caso de lesiones por aparatos de ortodoncia o prótesis dentales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Alovex Protección Activa enjuague bucal 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua, polivinilpirrolidona, maltodextrina, propilenglicol, aloe vera, sorbato de potasio, benzoato de sodio, hidroxicelulosa, aceite de ricino hidrogenado etoxilado 40 EO, sal sódica EDTA, cloruro de benzalconio, ácido hialurónico (sal sódica)*, aroma, sacarina sódica, glicirrizato dipotásico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*ácido hialurónico (sal sódica) de alto peso molecular.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Alovex Active Protection enjuague bucal 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEs un remedio listo para usar, que se debe utilizar 10 ml 3-4 veces al día, o más según sea necesario, utilizando el vaso especial contenido en el paquete. Enjuague durante al menos un minuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Alovex Protección Activa enjuague bucal 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidez con embalaje intacto: 24 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Alovex Active Protection enjuague bucal 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidez con embalaje intacto: 24 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Alovex Protección Activa enjuague bucal 120ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBotella de 120 ml con vaso medidor.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131303821639,"sku":"930624301","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml-farmacia-dottor-tili-1213792165.jpg?v=1767134748"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Garganta Dolor 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral se utiliza en el tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. Las tabletas NEO BOROCILLINA PARA EL DOLOR DE GARGANTA se utilizan en el tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios también asociados con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad (asma, broncoespasmo, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o a alguno de sus excipientes, y al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Tercer trimestre de embarazo. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia. No utilizar en pacientes que tengan úlceras pépticas o que las hayan tenido en el pasado. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNo le dé los comprimidos a niños menores de 12 años.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eaños.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus diversas formas farmacéuticas, su ingestión no causa, por sí sola, ningún daño al paciente, ya que estas dosis son muy inferiores a las utilizadas habitualmente en los tratamientos con flurbiprofeno por vía sistémica. En pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, el medicamento NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA debe usarse con precaución. Se recomienda no combinar el medicamento con AINE. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. No utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal y NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral (todas las presentaciones) contienen:\u003c\/b\u003e - 960 mg de etanol por 10 ml de enjuague bucal. Puede causar sensación de ardor en la piel dañada. - aceite de ricino polióxido hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. - parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa oral sabor limón y miel también contienen el colorante amarillo ocaso (E110), que puede causar reacciones alérgicas. NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 8.75 mg pastillas (todas las presentaciones) contiene isomalt: pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a fructosa, no debe tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Como se demostró en algunos estudios clínicos, el flurbiprofeno puede reducir ocasionalmente la actividad diurética de la furosemida. Además, el flurbiprofeno puede ocasionalmente interferir con la acción de los fármacos anticoagulantes. Sin embargo, no se ha demostrado interacción del flurbiprofeno con digoxina, tolbutamida y antiácidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración sistémica de dosis más altas: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mareos, accidente cerebrovascular, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactividad de las vías respiratorias (asma, broncoespasmo y disnea). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Después de la administración de flurbiprofeno se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia se han observado gastritis, úlcera péptica, perforación y sangrado de la úlcera. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trastornos de la piel que incluyen erupción cutánea, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo","title":"Gel periodontal Curasept 0,5% ADS + ADN 30 ml","description":"\u003cp\u003eel \u003cstrong\u003eCurasept gel periodontal 0,5% ADS+ADN 30ml\u003c\/strong\u003e es un tratamiento tópico avanzado de las encías, diseñado para ofrecer una protección eficaz contra la placa y favorecer la salud de las encías. Formulado con \u003cstrong\u003eDigluconato de clorhexidina 0,5%\u003c\/strong\u003e, este gel antiplaca es ideal para utilizar antes y después de los tratamientos dentales, garantizando una protección óptima del surco gingival. Es especialmente adecuado para quienes utilizan prótesis o aparatos de ortodoncia, así como para sujetos periodontopáticos y con implantes dentales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003egracias a su \u003cstrong\u003eacción antibacteriana\u003c\/strong\u003eEl gel periodontal Curasept ayuda a prevenir y controlar enfermedades bucales como la gingivitis y la periimplantitis, ofreciendo un apoyo esencial durante el tratamiento dental. El A.D.S. El sistema (Anti Discoloration System) integrado en la fórmula reduce el riesgo de pigmentación dental, manteniendo una sonrisa brillante y saludable.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl gel está enriquecido con \u003cstrong\u003eADN de sodio\u003c\/strong\u003e, componente que contribuye a la regeneración del tejido de las encías, favoreciendo una cicatrización más rápida y eficaz. Su formulación está diseñada para aplicaciones localizadas, lo que lo convierte en un valioso aliado incluso después de una cirugía o post-extracción.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDisponible en un práctico formato de \u003cstrong\u003e30ml\u003c\/strong\u003e, El gel periodontal Curasept es fácil de aplicar y se integra perfectamente en tu rutina diaria de higiene bucal, ofreciendo una protección duradera y un confort superior para tus encías.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Curasept gel periodontal 0,5% ADS+DNA 30ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel gingival a base de digluconato de clorhexidina al 0,5% con A.D.S. sistema, indicado para la higiene del surco gingival antes y después de tratamientos dentales y para quienes usan prótesis o aparatos de ortodoncia; útil como apoyo en el manejo de la gingivitis y periimplantitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Curasept gel periodontal 0,5% ADS+DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua Purificada, Propilenglicol, Hidroxietilcelulosa, Copolímero PVP-VA, Cremofor RH40, Digluconato de Clorhexidina 0,5%, Acetato de Sodio, Aroma, Ácido Acético, Metabisulfito de Sodio, Ácido Ascórbico, ADN de Sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Curasept gel periodontal 0,5% ADS+DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar una pequeña cantidad de gel, con el dedo o con el cepillo de dientes, en las encías, 3 veces al día durante 2 semanas. Lávese las manos después de su uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Curasept gel periodontal 0,5% ADS+DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMantener fuera del alcance de los niños. Lávese las manos antes y después de su uso. No ingerir. No utilice el producto después de la fecha de caducidad indicada en el paquete o si el paquete no está intacto. Conservar a temperatura ambiente\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Curasept gel periodontal 0,5% ADS+DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservar a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Curasept gel periodontal 0,5% ADS+ADN 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubo de 30ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327021383,"sku":"980299832","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo-farmacia-dottor-tili-1213792063.jpg?v=1767136839"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg – 20 comprimidos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimidos: Tratamiento tópico en anginas, estomatitis, faringitis y amigdalitis. Después de extracciones dentales, las tabletas DEQUADIN son útiles para la profilaxis de infecciones. Spray para mucosa bucal y solución para mucosa bucal: Tratamiento tópico en gingivitis, estomatitis, amigdalitis, faringitis. Después de extracciones dentales, DEQUADIN spray y solución para mucosa oral son útiles para la profilaxis de infecciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. En niños menores de tres años, especialmente si tienen predisposición a laringoespasmos o convulsiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización; si esto ocurre, se debe suspender el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Lo mismo se aplica en caso de que se desarrollen microorganismos resistentes. Spray para mucosa oral y solución para mucosa oral: su uso debe limitarse a lesiones de la boca y garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de otros antisépticos y detergentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso del medicamento puede causar irritación local.\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Garganta spray 8,75 mg\/dosis 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Garganta está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de garganta en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Pacientes que hayan experimentado previamente reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, asma, broncoespasmo, rinitis, angioedema o urticaria) en respuesta al ácido acetilsalicílico u otros AINE. • Pacientes con úlceras\/hemorragias pépticas recurrentes actuales o anteriores (dos o más episodios distintos de ulceración demostrada) y ulceración intestinal. • Pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal, colitis grave, hemorragia o trastornos hematopoyéticos relacionados con tratamientos previos con AINE. • Último trimestre del embarazo (ver sección 4.6). • Insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal o insuficiencia hepática (ver sección 4.4). • Niños y adolescentes menores de 18 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el tratamiento de menor duración necesario para controlar los síntomas. \u003cb\u003eInfecciones \u003c\/b\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno en aerosol. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. En caso de faringitis\/amigdalitis bacteriana purulenta, el paciente debe consultar al médico para una reevaluación del tratamiento. El tratamiento no debe administrarse durante más de 3 días. El tratamiento debe reevaluarse si los síntomas empeoran o aparecen nuevos síntomas. Si se desarrolla irritación bucal, se debe suspender el tratamiento con flurbirprofeno. \u003cb\u003ePoblación anciana \u003c\/b\u003e Las personas de edad avanzada experimentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales. \u003cb\u003eTrastornos respiratorios \u003c\/b\u003e El broncoespasmo puede precipitarse en pacientes que padecen o tienen antecedentes de asma bronquial o enfermedad alérgica; el aerosol de flurbiprofeno debe usarse con precaución en estos pacientes. \u003cb\u003eOtros AINE \u003c\/b\u003e Se debe evitar el uso de flurbiprofeno en aerosol de forma concomitante con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (ver sección 4.5). \u003cb\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo \u003c\/b\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. \u003cb\u003eInsuficiencia cardiovascular, renal y hepática. \u003c\/b\u003e Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; Este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. \u003cb\u003eEfectos hepáticos\u003c\/b\u003e Disfunción hepática de leve a moderada (ver secciones 4.3 y 4.8). \u003cb\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares. \u003c\/b\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte a su médico o farmacéutico) ya que se han informado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los datos de estudios clínicos y epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (particularmente en dosis altas y en tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un ligero aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). No hay datos suficientes para excluir este riesgo con flurbiprofeno cuando se administra en una dosis diaria de menos de 5 veces (3 aplicaciones por cada dosis). \u003cb\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central. \u003c\/b\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos - En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos, puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales \u003c\/b\u003e Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de trastornos gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Se han notificado hemorragias, ulceraciones o perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento, en presencia o ausencia de síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con la presencia de hemorragia o perforación (ver sección 4.3) y en pacientes de edad avanzada; Este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) a su proveedor de atención médica. Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003eEfectos hematológicos \u003c\/b\u003e El flurbiprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de hemorragia. El aerosol de flurbiprofeno debe usarse con precaución en pacientes con posibles anomalías hemorrágicas. \u003cb\u003eEfectos dermatológicos \u003c\/b\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Este producto contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que pueden provocar reacciones alérgicas (a veces incluso retardadas). Este medicamento contiene sabores que contienen citral, d-limoneno, eugenol y linalool. El citral, el d-limoneno, el eugenol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSe debe evitar el flurbiprofeno en asociación con\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOtros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2:\u003c\/i\u003e | Evite el uso concomitante de dos o más AINE, ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos adversos (especialmente acontecimientos adversos gastrointestinales como úlceras y hemorragias) (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eÁcido acetilsalicílico (en dosis bajas):\u003c\/i\u003e | A menos que el médico haya recomendado la ingesta de ácido acetilsalicílico a dosis bajas (no superiores a 75 mg\/día) (ver sección 4.4), ya que el riesgo potencial de reacciones adversas puede aumentar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eFlurbiprofeno debe usarse con precaución en asociación con\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAnticoagulantes:\u003c\/i\u003e | Los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAgentes antiplaquetarios:\u003c\/i\u003e | Existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMedicamentos antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II):\u003c\/i\u003e | Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlcohol:\u003c\/i\u003e | Puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente sangrado en el tracto gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGlucósidos cardíacos:\u003c\/i\u003e | Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la VGR (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles de glucósidos plasmáticos; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, un ajuste de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiclosporina:\u003c\/i\u003e | Existe un mayor riesgo de nefrotoxicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCorticosteroides:\u003c\/i\u003e | Existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLitio:\u003c\/i\u003e | Puede haber un aumento en los niveles séricos de litio; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, un ajuste de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMetotrexato:\u003c\/i\u003e | La administración de AINE dentro de las 24 horas anteriores o posteriores a la administración de metotrexato puede provocar altas concentraciones de metotrexato y un aumento de sus efectos tóxicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMifepristona:\u003c\/i\u003e | Los AINE no deben usarse durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntidiabéticos orales:\u003c\/i\u003e | Se han informado alteraciones en los niveles de glucosa en sangre (se recomienda aumentar la frecuencia de los controles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFenitoína:\u003c\/i\u003e | Los niveles séricos de fenitoína pueden aumentar; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, un ajuste de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDiuréticos ahorradores de potasio:\u003c\/i\u003e | El uso concomitante puede causar hiperpotasemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbenecid y Sulfinpirazona:\u003c\/i\u003e | Los medicamentos que contienen probenecid y sulfinpirazona pueden retrasar la excreción de flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntibióticos quinolónicos:\u003c\/i\u003e | Los datos obtenidos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS):\u003c\/i\u003e | Existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTacrolimús:\u003c\/i\u003e | Es posible un mayor riesgo de nefrotoxicidad cuando se administran AINE concomitantemente con tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZidovudina:\u003c\/i\u003e | Existe un mayor riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoblación pediátrica \u003c\/b\u003e No hay información adicional disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, p. asma, agravamiento del asma, broncoespasmo, disnea (c) diversas reacciones cutáneas, p. prurito, urticaria, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativa y ampollosa (incluyendo necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los datos no son suficientes para excluir este riesgo después del uso de flurbiprofeno en solución para pulverización de la mucosa oral. \u003cb\u003eLa lista de efectos adversos reportados a continuación se refiere a la evaluación clínica realizada con flurbiprofeno, utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con la clasificación OTC.\u003c\/b\u003e (Muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1000 a \u003c1\/100), raras (≥1\/10000 a \u003c1\/1000), muy raras (\u003c1\/10000), frecuencia no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles)). \u003ci\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: anemia, trombocitopenia. \u003ci\u003ePatologías cardíacas y vasculares.\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: edema, hipertensión, insuficiencia cardíaca. \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/i\u003e Comunes: mareos, dolor de cabeza, parestesia. Poco frecuentes: somnolencia. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/i\u003e Comunes: irritación de garganta. Poco frecuentes: exacerbación del asma y broncoespasmo, disnea, sibilancias, formación de ampollas a nivel orofaríngeo, hipoestesia faríngea. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Frecuentes: diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca). Poco frecuentes: Distensión abdominal, Dolor abdominal, Estreñimiento, Sequedad de boca, Dispepsia, Flatulencia, Glosodinia, Disgeusia, Disestesia oral, Vómitos. \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Poco frecuentes: erupciones cutáneas de varios tipos, picazón. Frecuencia no conocida: reacciones cutáneas graves, como reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y la necrosis epidérmica tóxica. \u003ci\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e Poco frecuentes: pirexia, dolor. \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e Raros: reacción anafiláctica. \u003ci\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/i\u003e Poco frecuentes: insomnio. \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: hepatitis \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"aftamed-collutorio-150ml-menarini","title":"Aftamed Enjuague Bucal 150 ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnjuague Bucal Aftamado\u003c\/strong\u003e es un tratamiento específico para \u003cstrong\u003eaftas y lesiones de la mucosa oral\u003c\/strong\u003e, formulado para aliviar el dolor y promover una rápida curación.\nGracias a su acción calmante y protectora, ayuda a restablecer el bienestar de la cavidad bucal reduciendo la inflamación y las molestias.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Aftamed Colutorio 150ml Menarini? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnjuague bucal, producto sanitario indicado para el tratamiento de aftas y lesiones de la mucosa bucal; gracias al ácido hialurónico y al xilitol ejerce una acción calmante y protectora que ayuda a reducir la inflamación y el malestar, favoreciendo la cicatrización.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Aftamed Colutorio 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFormulación enriquecida con:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eácido hialurónico\u003c\/strong\u003e: favorece la regeneración de los tejidos y protege la mucosa bucal. \u003cstrong\u003eXilitol\u003c\/strong\u003e: acción antibacteriana y refrescante. \u003cstrong\u003eExtractos naturales\u003c\/strong\u003e: calman la irritación y favorecen la cicatrización.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFórmula \u003cstrong\u003esin alcohol\u003c\/strong\u003e, suave con las encías.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Aftamed Colutorio 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVierta una pequeña cantidad de enjuague bucal (aproximadamente 10 ml) en el vaso medidor. Realizar un enjuague de 1,5 segundos de duración. \u003cstrong\u003eal menos 1 minuto\u003c\/strong\u003e, distribuyendo el producto por toda la cavidad bucal. No enjuagar con agua después de su uso. Repita la aplicación \u003cstrong\u003e2-3 veces al día\u003c\/strong\u003e, preferiblemente después de las comidas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Aftamed Collutorio 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo ingerir. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar en caso de hipersensibilidad a los componentes. Si los síntomas persisten, consulte a un médico. Conservar en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Aftamed Collutorio 150ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ebotella de \u003cstrong\u003e150ml\u003c\/strong\u003e con vaso medidor.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360510279,"sku":"904733363","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-collutorio-150ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791933.jpg?v=1767141646"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Dolor de Garganta 8,75 mg 32 pastillas sin azúcar sabor menta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral se utiliza en el tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. Las tabletas NEO BOROCILLINA PARA EL DOLOR DE GARGANTA se utilizan en el tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios también asociados con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad (asma, broncoespasmo, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o a alguno de sus excipientes, y al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Tercer trimestre de embarazo. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia. No utilizar en pacientes que tengan úlceras pépticas o que las hayan tenido en el pasado. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNo le dé los comprimidos a niños menores de 12 años.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eaños.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus diversas formas farmacéuticas, su ingestión no causa, por sí sola, ningún daño al paciente, ya que estas dosis son muy inferiores a las utilizadas habitualmente en los tratamientos con flurbiprofeno por vía sistémica. En pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, el medicamento NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA debe usarse con precaución. Se recomienda no combinar el medicamento con AINE. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. No utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal y NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral (todas las presentaciones) contienen:\u003c\/b\u003e - 960 mg de etanol por 10 ml de enjuague bucal. Puede causar sensación de ardor en la piel dañada. - aceite de ricino polióxido hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. - parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa oral sabor limón y miel también contienen el colorante amarillo ocaso (E110), que puede causar reacciones alérgicas. NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 8.75 mg pastillas (todas las presentaciones) contiene isomalt: pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a fructosa, no debe tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Como se demostró en algunos estudios clínicos, el flurbiprofeno puede reducir ocasionalmente la actividad diurética de la furosemida. Además, el flurbiprofeno puede ocasionalmente interferir con la acción de los fármacos anticoagulantes. Sin embargo, no se ha demostrado interacción del flurbiprofeno con digoxina, tolbutamida y antiácidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración sistémica de dosis más altas: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mareos, accidente cerebrovascular, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactividad de las vías respiratorias (asma, broncoespasmo y disnea). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Después de la administración de flurbiprofeno se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia se han observado gastritis, úlcera péptica, perforación y sangrado de la úlcera. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trastornos de la piel que incluyen erupción cutánea, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml","title":"Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml solución gingival 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGingivitis, estomatitis, orofaringitis, coadyuvante en el tratamiento de la piorrea alveolar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No utilizar en niños menores de 12 años. Con la aplicación tópica de ácido salicílico existe un riesgo hipotético de inducir el síndrome de Reye. Se ha observado síndrome de Reye después de la administración oral de dosis más altas de ácido salicílico o ácido acetilsalicílico en niños. No se han confirmado casos de síndrome de Reye asociados con el uso de Pyralvex. Debido al contenido de etanol, el medicamento no es adecuado para pacientes con alcoholismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo exceda la frecuencia de aplicación recomendada. Puede ocurrir toxicidad por salicilatos si se excede la frecuencia de aplicación sugerida. Coloración de dientes, prótesis dentales y prótesis dentales (ver sección 4.8). Los productos de uso tópico, especialmente si se aplican durante periodos de tiempo repetidos y prolongados, pueden provocar fenómenos de hipersensibilidad. En este caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para establecer una terapia adecuada. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. \u003cu\u003eInformación sobre excipientes\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene 476 mg de alcohol etanol (alcohol) en cada ml, lo que equivale a 59,5% v\/v. Puede causar sensación de ardor en la piel dañada. PYRALVEX es inflamable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos salicilatos se unen en gran medida a las proteínas plasmáticas y pueden desplazar a otros fármacos de sus sitios de unión. Pueden ocurrir interacciones clínicamente importantes con la heparina y los anticoagulantes orales, pero se deben principalmente a un efecto sobre la función plaquetaria, más que sobre los parámetros farmacocinéticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn la clasificación de órganos y sistemas, las reacciones adversas se enumeran en orden de frecuencia (número de pacientes que se espera que experimenten la reacción), utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNo conocido: \u003c\/b\u003eReacciones alérgicas. \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/b\u003e Frecuentes: Decoloración temporal de los dientes o la mucosa oral. \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: erupción cutánea y urticaria. \u003cb\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/b\u003e Muy frecuentes: Sensación de ardor local transitoria en el lugar de aplicación. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382497607,"sku":"005268038","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml-farmacia-dottor-tili-1254211107.jpg?v=1786730500"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tantum Verde spray 0,30% 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de afecciones irritativas-inflamatorias asociadas también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a la bencidamina o a alguno de los excipientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para iniciar una terapia adecuada. En un número limitado de pacientes, las ulceraciones orofaríngeas pueden ser un signo de patologías más graves. Por tanto, si los síntomas persisten durante más de tres días, el paciente debe contactar con su médico o dentista según sea necesario. No se recomienda el uso de bencidamina en pacientes con hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE. Tantum Verde solución para mucosa oral debe administrarse con precaución en sujetos que hayan tenido episodios de asma bronquial en el pasado, ya que podrían producirse fenómenos de broncoespasmo en este tipo de pacientes. Tantum Verde contiene parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Para quienes practican actividades deportivas: el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede dar lugar a pruebas antidopaje positivas en relación con los límites de concentración de alcohol en sangre indicados por algunas federaciones deportivas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDentro de cada clase de frecuencia, las reacciones adversas se notifican en orden decreciente de gravedad. Se utilizaron las siguientes escalas de valores: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); raros ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e: ardor y sequedad de boca. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e: reacciones de hipersensibilidad – \u003ci\u003eNo conocido\u003c\/i\u003e: reacciones anafilácticas. \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eMuy raro\u003c\/i\u003e: laringoespasmo. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003ePoco común\u003c\/i\u003e: fotosensibilidad – \u003ci\u003eMuy raro\u003c\/i\u003e: angioedema.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"aftamed-spray-orale-20ml-menarini","title":"Aftamed Spray Oral 20 ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAerosol bucal Aftamed\u003c\/strong\u003e es un tratamiento específico para \u003cstrong\u003eaftas, lesiones de la mucosa oral y encías irritadas\u003c\/strong\u003e.\nGracias a su fórmula con ácido hialurónico favorece la regeneración de los tejidos y proporciona un rápido alivio del dolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se debe utilizar Aftamed Spray Oral 20ml Menarini? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray oral (dispositivo médico) a base de ácido hialurónico y xilitol, indicado para el tratamiento de aftas, lesiones de la mucosa oral y encías irritadas; Promueve la regeneración de tejidos y un rápido alivio del dolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Aftamed Spray Oral 20ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFórmula enriquecida con:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eácido hialurónico\u003c\/strong\u003e: favorece la regeneración de la mucosa bucal. \u003cstrong\u003eXilitol\u003c\/strong\u003e: acción antibacteriana y refrescante. \u003cstrong\u003eExtractos naturales\u003c\/strong\u003e: calma la irritación y reduce las molestias.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFórmula \u003cstrong\u003esin alcohol\u003c\/strong\u003e, suave con las encías y las membranas mucosas sensibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Aftamed Spray Oral 20ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgite bien el frasco antes de usarlo. Aplicar 1-2 pulverizaciones directamente sobre la zona afectada. Repita la aplicación \u003cstrong\u003e2-3 veces al día\u003c\/strong\u003e o según sea necesario. Evite beber o comer durante al menos 30 minutos después de su uso para maximizar el efecto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Aftamed Spray Oral 20ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSólo para uso oral. No ingerir. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar en caso de hipersensibilidad a los componentes. Conservar en un lugar fresco y seco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Aftamed Spray Oral 20ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBotella de spray de \u003cstrong\u003e20ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131383021895,"sku":"904733413","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-spray-orale-20ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791700.jpg?v=1767144452"},{"product_id":"golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale","title":"Golamixin spray para mucosa oral 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerapia tópica de la estomatitis bacteriana sensible a la tirotricina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSujetos con hipersensibilidad conocida a los componentes individuales, especialmente a la tirotricina. Sujetos de los que se conoce una marcada predisposición a las alergias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn la primera infancia el producto debe administrarse en casos de necesidad real y bajo supervisión directa del médico. Si no hay respuesta a los dos días de iniciada la administración, interrumpir el tratamiento por posible colonización de cepas u hongos (especialmente Candida) resistentes a la tirotricina. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Un comportamiento similar debe observarse en caso de desarrollo de microorganismos no susceptibles. Mantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDadas las bajas dosis administradas, no se esperan interacciones graves con otros fármacos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado ennegrecimiento de la lengua, raramente glositis y reacciones de sensibilización con el uso de tirotricina que, sin embargo, desaparecen al suspender el tratamiento. Más relevantes pueden ser los síntomas de sensibilización a los anestésicos, incluidos trastornos musculares y convulsiones.\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202558791,"sku":"016703035","price":12.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/teofarma-golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1258975919.jpg?v=1790944399"},{"product_id":"broxodin-gel-30-ml-gel","title":"Broxodin gel 30 ml gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBROXO Din está indicado para la desinfección de la mucosa bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto es sólo para uso externo: no debe ingerirse y debe evitarse el contacto con ojos y oídos. En caso de contacto con ojos y\/o oídos, lavar inmediatamente con agua. Se debe informar al paciente que, ante la aparición de síntomas como dolor, edema o irritación de la cavidad bucal, erupción cutánea, edema de las vías respiratorias, dificultad para respirar, debe suspender el producto y contactar inmediatamente con un médico. No se deben exceder las dosis recomendadas. El producto no debe utilizarse para tratamientos prolongados: después de un corto período de tratamiento sin resultados apreciables, es necesaria una evaluación médica. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización: en este caso se debe interrumpir el tratamiento y realizar una evaluación médica. En las fases iniciales del tratamiento es posible la aparición de alteración del gusto, entumecimiento o ardor en la lengua. Por lo general, se trata de eventos transitorios que se reducen con el uso. Si estos efectos persisten, se debe derivar al paciente a un médico o dentista. El producto puede provocar manchas en las superficies bucales como los dientes y la lengua. Es posible que la coloración afecte también a cualquier material dental. La coloración se puede eliminar mediante una limpieza profesional, que sin embargo puede no ser eficaz en presencia de superficies dañadas. Para prevenir las manchas se debe recomendar al paciente reducir el consumo de alimentos cromogénicos (como té, café y vino tinto), cuidar la higiene bucal con el cepillado, el uso de pasta de dientes común e hilo dental, especialmente en las zonas donde aparecen los primeros signos de manchas. Es útil recomendar enjuagues con agua entre los dos tratamientos con Broxo Din o en otros momentos del día. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes \u003c\/b\u003e Broxo Din 200 mg\/100 g enjuague bucal contiene aceite de ricino hidrogenado etoxilado (hidroxiestearato de macrogolglicerol). Puede provocar reacciones cutáneas locales. Broxo Din 200 mg\/100 g gel gingival contiene nipagina (parahidroxibenzoato de metilo). Puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de otros antisépticos y detergentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe los datos disponibles en la literatura y poscomercialización, se desprende que el uso de productos para la cavidad bucal a base de clorhexidina puede provocar la aparición de eventos adversos como reacciones alérgicas (tanto locales como sistémicas), ardor, irritación, lengua sabrosura, sequedad de boca, alteraciones del gusto, alteraciones de la sensibilidad de la cavidad bucal, glosodinia, coloración de la lengua y los dientes, dolor, edema y\/o descamación de la mucosa bucal. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204721479,"sku":"032036030","price":7.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-broxodin-gel-30-ml-gel-farmacia-dottor-tili-1213791395.jpg?v=1767139247"},{"product_id":"corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale","title":"Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml solución para mucosa oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcción desinfectante de la cavidad bucal, incluso antes y después de extracciones dentales u operaciones menores. Acción antiplaca, coadyuvante en la prevención de gingivitis y periodontitis secundarias a la formación de placa dental. Acción protectora frente a infecciones en portadores de prótesis fijas o removibles, por su actividad antiséptica sobre dientes y encías.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo exceder las dosis indicadas. Evite el contacto con ojos y oídos. Si el producto entra en contacto con sus ojos u oídos, lávelos inmediatamente con agua. El producto es únicamente para uso oral externo; no ingerir. Si experimenta dolor, hinchazón o irritación en la boca, suspenda el tratamiento y consulte a su médico o dentista. Si experimenta sarpullido, hinchazón o dificultad para respirar, suspenda el uso del producto y comuníquese con un médico de inmediato. Inicialmente, pueden producirse cambios transitorios en el gusto y sensaciones transitorias de entumecimiento, hormigueo o ardor en la lengua. Estos efectos suelen disminuir con el uso continuado. Si persisten, consulte a su médico o dentista. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización; en este caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para iniciar una terapia adecuada. No utilizar para tratamientos prolongados; tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. El gluconato de clorhexidina puede causar decoloración de la superficie de la lengua, los dientes y algunos materiales utilizados para empastes y dentaduras postizas. Las manchas no son permanentes y pueden prevenirse en gran medida reduciendo el consumo de cromógenos alimentarios, como el té, el café y el vino tinto. En cuanto a los dientes y al material de ortodoncia, esta tinción se puede prevenir con el uso diario de una pasta de dientes común o antes del uso de solución Corsodyl, spray para mucosa oral y gel dental, cuidando de enjuagar la boca con agua en el intervalo entre los dos tratamientos, o en otro momento del día. Estas precauciones son necesarias ya que el gluconato de clorhexidina es incompatible con los compuestos aniónicos que generalmente se encuentran en las pastas dentales comunes. En algunos casos, la coloración se puede eliminar recurriendo a una limpieza profesional. En el caso de prótesis y empastes anteriores que tengan bordes infiltrados y\/o superficies rugosas, la pigmentación podría permanecer incluso después de una limpieza profesional. Puede ser necesaria una intervención de limpieza profesional después de tratamientos como la fijación de la mandíbula o la aplicación de aparatos de ortodoncia que no hayan permitido realizar una higiene bucal mecánica normal (por ejemplo, cepillado). \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e La solución para mucosa oral, el spray para mucosa oral y el gel dental CORSODYL contienen aceite de ricino polioxietileno hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. CORSODYL solución y spray para mucosa bucal contienen esencia de menta, un aroma que a su vez contiene d-limoneno, eugenol y linalol, que pueden provocar reacciones alérgicas. El gel dental CORSODYL contiene esencia de menta, un aroma que a su vez contiene d-limoneno que puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos. Evite el uso simultáneo de otros antisépticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables que surgen de los datos de los ensayos clínicos y de los datos posteriores a la comercialización se enumeran a continuación por clasificación de órganos y sistemas y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1000, \u003c1\/100), raras (≥1\/10000, \u003c1\/1000), muy raras (\u003c1\/10000), frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003ci\u003eDatos de estudios clínicos.\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e. Muy común: lengua saburra; Frecuentes: boca seca. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e. Frecuentes: ageusia\/disgeusia, glosodinia, parestesia\/hipoestesia de la cavidad bucal. \u003ci\u003eDatos poscomercialización\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida: decoloración superficial de la lengua y los dientes (ver “Advertencias y precauciones especiales de uso”), dolor\/irritación de la boca, descamación\/dolor\/hinchazón de la mucosa oral (ver “Advertencias y precauciones especiales de uso”), hinchazón de las glándulas parótidas. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida: reacciones cutáneas idiosincrásicas. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida: hipersensibilidad, reacciones alérgicas y anafilaxia (ver “Contraindicaciones”, “Advertencias y precauciones especiales de uso”). Los efectos secundarios observados son generalmente de naturaleza leve y local. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en \u003cb\u003e¡Error! La referencia del hipervínculo no es válida.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205933895,"sku":"014371037","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1213791366.jpg?v=1767139750"},{"product_id":"dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale","title":"Dentinal 0,5% + 0,5% 25 g pasta gingival","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento del dolor de encías durante la aparición de los primeros dientes en los niños (erupciones dentales dolorosas en la primera infancia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad confirmada hacia los componentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso del producto, especialmente si es prolongado, no excluye la posibilidad, aunque muy rara, de fenómenos de sensibilización. En caso de ocurrir, suspender la aplicación del preparado. Mantenga el producto fuera del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo reportado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos principales efectos secundarios que atañen a la administración de anestésicos locales generalmente se manifiestan a nivel gastrointestinal con náuseas y vómitos.\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206523719,"sku":"008891018","price":13.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-otc-spa-dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213791102.jpg?v=1767140138"},{"product_id":"faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili","title":"Faringotricina 2,5 mg 20 comprimidos bucales","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerapia tópica de la estomatitis de origen bacteriano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada: se debe observar un tratamiento similar en caso de desarrollo de infecciones causadas por gérmenes no sensibles. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e En la primera infancia el producto debe administrarse en casos de necesidad real, bajo la supervisión directa del médico. \u003cb\u003eFARINGOTRICINA\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eContiene glucosa, lactosa y sacarosa. \u003c\/b\u003eLos pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que las membranas mucosas absorben mal la tirotricina, se reduce la posibilidad de reacciones alérgicas. En raras ocasiones, puede producirse ennegrecimiento de la lengua, glositis y reacciones de sensibilización. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207211847,"sku":"022801017","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213791099.jpg?v=1767140267"},{"product_id":"benagol-menta-fredda-24-pastiglie","title":"Benagol Menta Fría 24 Pastillas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Menta Fría 24 Pastillas\u003c\/strong\u003e es un producto sanitario en pastillas para disolver lentamente en la boca, formulado para ofrecer un \u003cstrong\u003ealivio rápido de los síntomas del dolor de garganta\u003c\/strong\u003e, como escozor, irritación y dificultad para tragar. La presencia de principios activos antisépticos y el \u003cstrong\u003esabor a menta fría\u003c\/strong\u003e proporcionan una agradable sensación de frescor inmediato, ayudando a calmar la inflamación y a proteger la mucosa orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLas pastillas Benagol contienen \u003cstrong\u003e2,4-diclorobencilalcohol y amilmetacresol\u003c\/strong\u003e, dos sustancias con acción antiséptica local que ayudan a contrarrestar la proliferación de los microorganismos responsables de la irritación de garganta. El efecto se potencia gracias al sabor a menta fría, que aporta una sensación refrescante y balsámica inmediata, especialmente útil en caso de \u003cstrong\u003egarganta seca, ronquera o inflamación por cambios de temperatura o fatiga vocal\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEl formato de \u003cstrong\u003e24 pastillas en blíster\u003c\/strong\u003e es práctico, higiénico y fácil de llevar. Cada pastilla debe tomarse lentamente, dejándola disolver en la boca para prolongar el efecto emoliente y desinfectante. Se puede tomar \u003cstrong\u003e1 pastilla cada 2-3 horas\u003c\/strong\u003e, hasta un \u003cstrong\u003emáximo de 8 pastillas al día\u003c\/strong\u003e en adultos, salvo indicación médica diferente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBenagol Menta Fría está indicado para \u003cstrong\u003eadultos y adolescentes mayores de 12 años\u003c\/strong\u003e y puede utilizarse en caso de:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDolor de garganta\u003c\/strong\u003e asociado a infecciones virales o bacterianas\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIrritación por aire acondicionado, humo o contaminación\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSequedad de garganta\u003c\/strong\u003e debida a esfuerzo vocal o deshidratación\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eRonquera\u003c\/strong\u003e e inflamación de las primeras vías respiratorias\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Menta Fría 24 Pastillas\u003c\/strong\u003e es el producto ideal para llevar siempre contigo durante los cambios de estación, en épocas de gripe o cuando se está expuesto a agentes irritantes ambientales.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209833287,"sku":"016242291","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-menta-fredda-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791023.jpg?v=1767154607"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde bucal 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml enjuague bucal","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento antiséptico, antiinflamatorio y analgésico para irritaciones de boca y encías; en gingivitis y estomatitis. También indicado antes y después de extracciones dentales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a la bencidamina, al cetilpiridinio o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente prolongado, de preparados para uso orofaríngeo, podría provocar fenómenos de sensibilización. En este caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para iniciar una terapia adecuada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción. Sin embargo, es aconsejable evitar el uso simultáneo de otros antisépticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa siguiente tabla muestra los efectos secundarios, según la clasificación orgánica sistémica de MedDRA. Las reacciones adversas se enumeran utilizando las siguientes escalas de frecuencia: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); raros ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCLASIFICACIÓN POR SISTEMAS Y ÓRGANOS\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFRECUENCIA: EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e \u003cu\u003eNo conocido:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e ligero entumecimiento en la boca¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e \u003cu\u003eNo conocido:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e fenómenos de intolerancia al fármaco, que se manifiestan con ardor o irritación leve y transitoria en el lugar de aplicación²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e asociado con la actividad anestésica local de la bencidamina \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e Fenómenos observables con cetilpiridinio, que no requieren modificaciones del tratamiento.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8,75 mg\/dosis 15 ml spray oral limón y miel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdolmed está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de garganta en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Pacientes que hayan experimentado previamente reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, asma, broncoespasmo, rinitis, angioedema o urticaria) en respuesta al ácido acetilsalicílico u otros AINE. • Úlcera péptica\/hemorragia recurrente actual o previa (dos o más episodios distintos de ulceración demostrada) y ulceración intestinal. • Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal, colitis grave, hemorragia o trastornos hematopoyéticos relacionados con terapia previa con AINE. • Último trimestre del embarazo (ver sección 4.6). • Insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave (ver sección 4.4). • Niños y adolescentes menores de 18 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el tratamiento de menor duración necesario para controlar los síntomas. \u003cu\u003eInfecciones\u003c\/u\u003e: Dado que en casos aislados se ha descrito una exacerbación de inflamaciones infecciosas (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda que el paciente consulte inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno en aerosol. Se debe considerar si está indicado el inicio de la terapia con antibióticos. En caso de faringitis\/amigdalitis bacteriana purulenta, se recomienda al paciente consultar al médico para una nueva evaluación del tratamiento. El tratamiento debe administrarse durante un máximo de 3 días. Si los síntomas empeoran o aparecen nuevos síntomas, se debe reevaluar el tratamiento. Si se produce irritación bucal, se debe suspender el tratamiento con flurbirprofeno. \u003cu\u003ePoblación anciana\u003c\/u\u003e: Las personas de edad avanzada experimentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales. \u003cu\u003eEfectos respiratorios\u003c\/u\u003e: El broncoespasmo puede precipitarse en pacientes con o con antecedentes de asma bronquial o enfermedad alérgica. El spray de flurbiprofeno se debe utilizar con precaución en estos pacientes. \u003cu\u003eOtros AINE\u003c\/u\u003e: Se debe evitar el uso de flurbiprofeno en aerosol de forma concomitante con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (ver sección 4.5). \u003cu\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo\u003c\/u\u003e: Los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. \u003cu\u003eInsuficiencia cardiovascular, renal y hepática.\u003c\/u\u003e: Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. \u003cu\u003eEfectos hepáticos\u003c\/u\u003e: Disfunción hepática de leve a moderada (ver secciones 4.3 y 4.8). \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/u\u003e: Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (comuníquese con su médico o farmacéutico) ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (particularmente en dosis altas y en tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un ligero aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). No hay datos suficientes para excluir este riesgo con flurbiprofeno cuando se administra en una dosis diaria que no exceda las 5 dosis (3 aplicaciones por cada dosis). \u003cu\u003eEfectos sobre el sistema nervioso.\u003c\/u\u003e: Dolor de cabeza inducido por analgésicos - En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos, puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Se han notificado hemorragias, ulceraciones o perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3) y en pacientes de edad avanzada; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado a corto plazo, como el flurbiprofeno en aerosol. Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los de edad avanzada, deben informar a su médico de cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal). Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Si se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003cu\u003eEfectos hematológicos\u003c\/u\u003e: El flurbiprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de hemorragia. El aerosol de flurbiprofeno debe usarse con precaución en pacientes con potencial de sangrado anormal. \u003cu\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/u\u003e: Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Este producto contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que pueden provocar reacciones alérgicas (a veces retardadas). Este producto contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente “libre de sodio”. Sabores que contienen alérgenos: Este producto contiene sabores que contienen alcohol anisílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El alcohol anisílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eflurbiprofeno \u003cu\u003edebe ser evitado\u003c\/u\u003e en asociación con\u003c\/b\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOtros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2\u003c\/i\u003e: | Evite el uso concomitante de dos o más AINE, ya que esto puede aumentar el riesgo de efectos adversos (especialmente acontecimientos adversos gastrointestinales como úlceras y hemorragias) (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eÁcido acetilsalicílico (en dosis bajas)\u003c\/i\u003e: | A menos que su médico le haya recomendado tomar una dosis baja de aspirina (que no supere los 75 mg\/día), ya que el riesgo de reacciones adversas puede aumentar (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen must be used \u003cu\u003econ precaución\u003c\/u\u003e en asociación con\u003c\/b\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAnticoagulantes\u003c\/i\u003e: | Los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAgentes antiplaquetarios\u003c\/i\u003e: | Existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFármacos antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II)\u003c\/i\u003e: | Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ealcohol\u003c\/i\u003e: | Puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente sangrado en el tracto gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGlucósidos cardíacos\u003c\/i\u003e: | Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la VGR (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles de glucósidos plasmáticos; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, un ajuste de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eciclosporina\u003c\/i\u003e: | Existe un mayor riesgo de nefrotoxicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ecorticosteroides\u003c\/i\u003e: | Existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLitio\u003c\/i\u003e: | Puede haber un aumento en los niveles séricos de litio; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, un ajuste de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003emetotrexato\u003c\/i\u003e: | La administración de AINE dentro de las 24 horas anteriores o posteriores a la administración de metotrexato puede provocar altas concentraciones de metotrexato y un aumento de sus efectos tóxicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003emifepristona\u003c\/i\u003e: | Los AINE no deben utilizarse durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntidiabéticos orales\u003c\/i\u003e: | Se han informado alteraciones en los niveles de glucosa en sangre (se recomienda aumentar la frecuencia de los controles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003efenitoína\u003c\/i\u003e: | Los niveles séricos de fenitoína pueden aumentar; se recomienda una monitorización adecuada y, si es necesario, un ajuste de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDiuréticos ahorradores de potasio\u003c\/i\u003e: | El uso concomitante puede causar hiperpotasemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbenecid y sulfinpirazona\u003c\/i\u003e: | Los medicamentos que contienen probenecid y sulfinpirazona pueden retrasar la excreción de flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntibióticos quinolonas\u003c\/i\u003e: | Los datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)\u003c\/i\u003e: | Existe un mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003etacrolimús\u003c\/i\u003e: | Es posible un mayor riesgo de nefrotoxicidad cuando se administran AINE concomitantemente con tacrolimus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZidovudina\u003c\/i\u003e: | Existe un mayor riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran junto con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: No additional information available.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; (b) reactividad del tracto respiratorio, p.e. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea; (c) diversas reacciones cutáneas, p. prurito, urticaria, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativa y ampollosa (incluyendo necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los datos son insuficientes para excluir este riesgo con el uso de flurbiprofeno en solución para pulverización de la mucosa oral. \u003cb\u003eLa lista de efectos adversos informados a continuación se refiere a los registrados con flurbiprofeno, utilizado en dosis compatibles con la clasificación OTC y por un período corto.\u003c\/b\u003e. (Muy frecuentes (≥1\/10), Frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), Poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), Raras (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000), Muy raras (\u003c1\/10.000), Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)). \u003ci\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/i\u003e. Frecuencia no conocida: anemia, trombocitopenia. \u003ci\u003eEnfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/i\u003e. Frecuencia no conocida: edema, hipertensión, insuficiencia cardíaca. \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/i\u003e. Frecuentes: mareos, dolor de cabeza, parestesia; Poco frecuentes: somnolencia. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/i\u003e. Comunes: irritación de garganta; Poco frecuentes: exacerbación del asma y broncoespasmo, disnea, sibilancias, erupción vesicular orofaríngea, hipoestesia de la faringe. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e. Frecuentes: diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca); Poco frecuentes: distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos. \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e. Poco frecuentes: varios tipos de erupciones cutáneas, picazón; Frecuencia no conocida: formas graves de reacciones cutáneas como reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y necrosis epidérmica tóxica. \u003ci\u003ePatologías y condiciones generales relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e. Poco frecuentes: pirexia, dolor. \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e. Raras: reacción anafiláctica. \u003ci\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/i\u003e. Poco frecuentes: insomnio. \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/i\u003e. Frecuencia no conocida: hepatitis. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde Garganta 250 mg\/100 ml 15 ml Spray Oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios, también asociados con dolor orofaríngeo (por ejemplo, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Gola está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida (asma, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o a cualquiera de los excipientes incluidos en el apartado 6.1 y a la aspirina u otros AINE. En el tercer trimestre del embarazo. No utilizar en pacientes que tengan úlceras pépticas o que las hayan tenido en el pasado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cualquier ingesta ocasional de Tantum Verde Gola no causa ningún daño al paciente ya que estas dosis son muy inferiores a las utilizadas habitualmente en los tratamientos con flurbiprofeno sistémico. Tantum Verde Gola debe utilizarse con precaución en pacientes con asma no alérgica; de hecho, se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos, se debe suspender el tratamiento e instaurar una terapia adecuada, si es necesario. No utilizar para tratamientos prolongados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones con otros medicamentos o de otro tipo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFueron denunciados, en particular \u003cb\u003edespués de la administración de formulaciones para uso sistémico\u003c\/b\u003e, los siguientes efectos secundarios, informados según la clasificación sistémica y orgánica de MedDRA. Se utilizaron las siguientes escalas de valores: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); raros ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eClasificación de órganos del sistema según MedDRA\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecuencia desconocida\u003c\/b\u003e (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático | Trombocitopenia, anemia aplásica, agranulocitosis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico | Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos | Depresión, confusión, alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso | Mareos, hemorragia y accidente cerebrovascular, neuritis óptica, migraña, parestesia, somnolencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades oculares | Alteraciones visuales\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto | Tinnitus, vértigo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Asma, broncoespasmo, disnea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales | Náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal, colitis y enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación y úlcera gástrica con hemorragia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Condiciones ampollosas (incluido el síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme), trastornos de la piel que incluyen erupción cutánea, prurito, urticaria y púrpura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios | Insuficiencia renal, nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración | Molestia, fatiga\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale","title":"Lenident Zeta 2% solución dental 6ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestésico local, analgésico para el dolor de muelas por caries, pulpopatía y periodontitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad individual confirmada hacia el producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguno. Advertencia: No administrar a niños menores de seis años. Mantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguno conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Si ocurrieran, suspenda la aplicación del preparado y consulte a su médico.\u003c\/p\u003e","brand":"Zeta Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210521415,"sku":"025635018","price":6.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zeta-farmaceutici-spa-lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale-farmacia-dottor-tili-1213791044.jpg?v=1767155008"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta","title":"Neo Borocillin dolor de garganta 0,25% 15 ml spray bucal sabor menta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral se utiliza en el tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. Las tabletas NEO BOROCILLINA PARA EL DOLOR DE GARGANTA se utilizan en el tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios también asociados con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad (asma, broncoespasmo, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o a alguno de sus excipientes, y al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Tercer trimestre de embarazo. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia. No utilizar en pacientes que tengan úlceras pépticas o que las hayan tenido en el pasado. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNo le dé los comprimidos a niños menores de 12 años.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eaños.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus diversas formas farmacéuticas, su ingestión no causa, por sí sola, ningún daño al paciente, ya que estas dosis son muy inferiores a las utilizadas habitualmente en los tratamientos con flurbiprofeno por vía sistémica. En pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, el medicamento NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA debe usarse con precaución. Se recomienda no combinar el medicamento con AINE. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. No utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal y NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral (todas las presentaciones) contienen:\u003c\/b\u003e - 960 mg de etanol por 10 ml de enjuague bucal. Puede causar sensación de ardor en la piel dañada. - aceite de ricino polióxido hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. - parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa oral sabor limón y miel también contienen el colorante amarillo ocaso (E110), que puede causar reacciones alérgicas. NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 8.75 mg pastillas (todas las presentaciones) contiene isomalt: pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a fructosa, no debe tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Como se demostró en algunos estudios clínicos, el flurbiprofeno puede reducir ocasionalmente la actividad diurética de la furosemida. Además, el flurbiprofeno puede ocasionalmente interferir con la acción de los fármacos anticoagulantes. Sin embargo, no se ha demostrado interacción del flurbiprofeno con digoxina, tolbutamida y antiácidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración sistémica de dosis más altas: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mareos, accidente cerebrovascular, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reactividad de las vías respiratorias (asma, broncoespasmo y disnea). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Después de la administración de flurbiprofeno se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia se han observado gastritis, úlcera péptica, perforación y sangrado de la úlcera. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trastornos de la piel que incluyen erupción cutánea, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210881863,"sku":"035760038","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791037.jpg?v=1767164566"},{"product_id":"benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie","title":"Benagol pastillas con vitamina C sabor naranja (36 pastillas)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiséptico de la cavidad bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No administrar a niños menores de 6 años. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. No administrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenga cuidado con los niños en edad preescolar ya que si los comprimidos se tragan enteros pueden provocar asfixia. En caso de aparición de fenómenos de sensibilización o irritación, se debe suspender la administración e instaurar un tratamiento adecuado. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. El tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003eejemplo alcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol es inflamable, no se debe acercar al fuego. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias, BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol, BENAGOL comprimidos sabor Naranja con Vitamina C, BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contienen\u003c\/u\u003e Glucosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 0,98 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,01 g de glucosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 0,97 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. - La glucosa líquida contiene sulfitos. En raras ocasiones, estos medicamentos pueden causar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. - La glucosa líquida contiene almidón de trigo. Estos medicamentos contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Estos medicamentos se consideran “sin gluten” y es muy poco probable que causen problemas si el paciente tiene enfermedad celíaca. Un comprimido de BENAGOL en comprimidos con sabor a Jengibre y Especias no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL con sabor a Miel y Limón no contiene más de 19,52 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no contiene más de 20,26 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja no contiene más de 19,38 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Menta Fría no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Si el paciente es alérgico al trigo (una condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar estos medicamentos. Sacarosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,50 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor jengibre y especias, BENAGOL comprimidos sabor mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja, BENAGOL Comprimidos sabor Limón Sin Azúcar, BENAGOL Comprimidos sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exentos de sodio\". \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos Sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL Comprimidos Sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Pueden tener un leve efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalool. El cinamale, el citral, el citronelol, el eugenol, el farfalle, el geraniol, el isoeugenol y el linalool pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene excipientes que pueden provocar una sensación de calor en la boca y garganta al chupar la pastilla. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalool. El citral, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 3 mg de propilenglicol por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalool. El alcohol bencílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 7,30 mg de propilenglicol en cada comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalool. El alcohol bencílico, el alcohol cinamílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el eugenol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 1,89 mg de propilenglicol en cada comprimido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe utilizarse junto con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Sabor Eucaliptol: debido a la presencia de mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede haber riesgo de convulsiones en niños y lactantes. Las reacciones adversas asociadas con el uso de alcohol 2,4 diclorobencílico, amilmetacresol, levomentol y ácido ascórbico se enumeran a continuación, divididas por frecuencia y clase de órganos. Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100 y \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1000 y \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClasificación por sistemas y órganos.\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrecuencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico | Raro | Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales | Raro | Glositis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido | Dolor abdominal, náuseas, malestar gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo | No conocido | erupción cutánea\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211307847,"sku":"016242152","price":16.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791030.jpg?v=1767164668"},{"product_id":"aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero","title":"Aspi Gola Dol para el dolor de garganta 16 pastillas sabor naranja sin azúcar","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCaramelos Antiinflamatorios para la Garganta Aspi Gola Dol\u003c\/strong\u003e es un medicamento a base de flurbiprofeno, formulado en prácticos comprimidos para disolver en la boca y diseñado para ofrecer un rápido alivio de \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e, también acompañado de inflamación y dolor persistente. Su presentación en \u003cstrong\u003ecompuesto por 16 comprimidos con sabor a naranja sin azúcar\u003c\/strong\u003e hace que el tratamiento sea especialmente indicado para quienes buscan una acción eficaz pero delicada, combinada con un sabor agradable y libre de azúcares añadidos, ideal también para quienes siguen dietas controladas o padecen diabetes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl corazón de la eficacia de Aspi Gola Dol reside en la presencia de \u003cstrong\u003eflurbiprofeno 8,75 mg\u003c\/strong\u003e por comprimido, un principio activo perteneciente a la clase de los AINE (antiinflamatorios no esteroideos), reconocido por su doble acción: \u003cstrong\u003eantiinflamatorio y analgésico\u003c\/strong\u003e. Esto nos permite intervenir no sólo sobre el síntoma doloroso, sino también sobre la causa inflamatoria subyacente, tratando así las molestias orofaríngeas desde su raíz. Las pastillas para chupar actúan localmente, disolviéndose lentamente en la boca y llegando directamente a la zona afectada, favoreciendo un alivio rápido y prolongado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola Dol está especialmente indicado para el tratamiento sintomático de la inflamación de la cavidad orofaríngea de diversos orígenes: \u003cstrong\u003edolor de garganta, faringitis, amigdalitis, laringitis\u003c\/strong\u003e, o simplemente como coadyuvante en caso de \u003cstrong\u003eirritación debido a esfuerzos vocales o exposición a agentes externos\u003c\/strong\u003e como humo o aire seco. Gracias a su eficacia específica, también se puede utilizar en caso de aftas o encías irritadas, ofreciendo una acción calmante y antiinflamatoria inmediata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar Aspi Gola Dol Dolor de Garganta 16 Pastillas Naranja Sin Azúcar? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor orofaríngeo (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Pastillas Naranja Sin Azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUna tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: flurbiprofeno 8,75 mg \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos: \u003c\/u\u003eglucosa, sacarosa Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eisomaltosa; maltitol, líquido; acesulfamo potásico; macrogol 300; hidróxido de potasio; ponceau 4R (E-124); amarillo naranja S (E-110); sabor natural a naranja; levomentol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Pastillas de Naranja Sin Azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLos efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 1 comprimido cada 3-6 horas, según sea necesario. No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (ver sección 4.3). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Disuélvelo lentamente en la boca. Como ocurre con todas las pastillas para chupar, para evitar la irritación local, las pastillas de flurbiprofeno también deben moverse dentro de la boca durante la administración. Si se produce irritación bucal, se debe suspender el tratamiento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Aspi Gola Dol Dolor de Garganta 16 Pastillas Naranja Sin Azúcar y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo utilice el medicamento en niños menores de 12 años. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej. asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. Flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado). Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver sección 4.4). Tercer trimestre de embarazo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, p. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea (c) diversos trastornos de la piel, incluidos, por ejemplo, erupciones cutáneas de diferentes tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. La disolución del medicamento en forma de comprimidos en la cavidad bucal puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo en la orofaringe. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de formulaciones para uso sistémico. Se refieren a los detectados con el uso de flurbiprofeno utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de automedicación. Cuando se tratan afecciones crónicas y durante períodos prolongados, pueden ocurrir efectos secundarios adicionales. Los efectos secundarios asociados con el uso de flurbiprofeno se dividen a continuación según la clasificación y la frecuencia de los órganos del sistema. La frecuencia se define como: muy frecuente (≥ 1\/10), frecuente (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuente (≥1\/1.000, \u003c1\/100), rara (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy rara (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eClasificación por sistemas y órganos.\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eFrecuencia\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eReacciones adversas\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia no conocida - Anemia, trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis\u003cbr\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuentes - Mareos, dolor de cabeza, parestesia\u003cbr\u003ePoco frecuentes: somnolencia\u003cbr\u003eFrecuencia no conocida: accidentes cerebrovasculares, neuritis óptica, migraña, estados de confusión, mareos.\u003cbr\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Raros - Reacciones anafilácticas\u003cbr\u003eFrecuencia no conocida: angioedema, hipersensibilidad.\u003cbr\u003eTrastornos oculares - Frecuencia no conocida - Alteraciones visuales\u003cbr\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Frecuencia no conocida - Tinnitus\u003cbr\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia no conocida - Insuficiencia cardíaca, edema\u003cbr\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia no conocida - Hipertensión\u003cbr\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuentes - Irritación de garganta\u003cbr\u003ePoco frecuentes: asma, broncoespasmo y disnea, ampollas en la orofaringe, hipoestesia orofaríngea.\u003cbr\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuentes - Diarrea, úlceras bucales, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca)\u003cbr\u003ePoco frecuentes: distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos.\u003cbr\u003eFrecuencia no conocida: melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal, colitis, exacerbación de la enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación gástrica, hemorragia ulcerosa.\u003cbr\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Poco frecuentes - Erupción cutánea, prurito\u003cbr\u003eFrecuencia no conocida: urticaria, púrpura, dermatitis ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme)\u003cbr\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia no conocida - Nefrotoxicidad, nefritis tubulointersticial y síndrome nefrótico, insuficiencia renal (como con otros AINE)\u003cbr\u003eTrastornos generales y alteraciones en el lugar de administración - Poco frecuentes - Pirexia, dolor\u003cbr\u003eFrecuencia no conocida: malestar, fatiga.\u003cbr\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia no conocida - Hepatitis\u003cbr\u003eTrastornos psiquiátricos - Poco frecuentes - Insomnio\u003cbr\u003eFrecuencia no conocida: depresión, alucinaciones.\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Aspi Gola Dol Dolor de Garganta 16 Pastillas de Naranja Sin Azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Se debe evitar el flurbiprofeno en asociación con: - \u003ci\u003eácido acetilsalicílico\u003c\/i\u003e: a menos que el médico haya recomendado la ingesta de ácido acetilsalicílico en dosis bajas (que no superen los 100 mg\/día o dosis profilácticas locales para la protección cardiovascular); Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y ácido acetilsalicílico debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). - \u003ci\u003eInhibidores de Cox-2 y otros AINE\u003c\/i\u003e: Se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a los posibles efectos aditivos y a un mayor riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe usarse con precaución en asociación con: - \u003ci\u003eAnticoagulantes:\u003c\/i\u003e Los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4). - \u003ci\u003eAgentes antiplaquetarios\u003c\/i\u003e: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. - \u003ci\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)\u003c\/i\u003e: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. - \u003ci\u003eAntihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II)\u003c\/i\u003e: Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con insuficiencia renal (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados). - \u003ci\u003eAlcohol\u003c\/i\u003e: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente hemorragia en el tracto gastrointestinal. - \u003ci\u003eGlucósidos cardíacos\u003c\/i\u003e: Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la VGR (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos. - \u003ci\u003eciclosporina\u003c\/i\u003e: mayor riesgo de nefrotoxicidad. - \u003ci\u003ecorticosteroides\u003c\/i\u003e: mayor riesgo de úlcera o hemorragia gastrointestinal con AINE (ver sección 4.4). - \u003ci\u003eLitio:\u003c\/i\u003e Hay evidencia de un posible aumento en los niveles plasmáticos de litio. - \u003ci\u003emetotrexato\u003c\/i\u003e: Puede haber un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato. - \u003ci\u003emifepristona\u003c\/i\u003e: Los AINE no deben usarse durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona. - \u003ci\u003eAntibióticos quinolonas\u003c\/i\u003e: Los datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. - \u003ci\u003etacrolimús\u003c\/i\u003e: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus. - \u003ci\u003eZidovudina\u003c\/i\u003e: Mayor riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Pastillas Naranja Sin Azúcar durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea estrictamente necesario. \u003ci\u003eEstá contraindicado el uso de flurbiprofeno durante el tercer trimestre del embarazo.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos negativos en el lactante. Sin embargo, no se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hay evidencia que sugiere que los inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina a través de un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible al suspender el tratamiento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Pastillas Naranja Sin Azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus distintas formas farmacéuticas, su ingestión no causa ningún daño al paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es significativamente menor que la comúnmente utilizada en tratamientos sistémicos. \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios\u003c\/i\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en estos pacientes. \u003ci\u003eOtros AINE\u003c\/i\u003e Es aconsejable no combinar el medicamento con otros AINE (ver sección 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo\u003c\/i\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eInsuficiencia cardíaca, hepática y renal.\u003c\/i\u003e El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/i\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico), ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003ci\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central.\u003c\/i\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estas reacciones adversas pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2). Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003ci\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/i\u003e El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003ci\u003eInfecciones\u003c\/i\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. Si se desarrolla irritación bucal, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel de ASPI GOLA contienen glucosa. Los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel de ASPI GOLA contienen sacarosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. No utilizar para tratamientos prolongados más allá de 7 días. Si no notas resultados apreciables después de 3 días de tratamiento, la causa podría ser otra condición patológica. En estos casos es recomendable consultar a su médico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eDado el contenido reducido del ingrediente activo y su uso local, es poco probable que puedan ocurrir situaciones de sobredosis. \u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e La mayoría de los pacientes que ingieren cantidades clínicamente grandes de AINE desarrollan náuseas, vómitos, irritación gastrointestinal, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos más graves de intoxicación por AINE, se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por somnolencia, ocasionalmente excitabilidad, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En caso de intoxicación grave por AINE, puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina\/INR puede prolongarse, probablemente debido a la interferencia con la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. Es posible una exacerbación del asma en sujetos asmáticos. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta la estabilización. Se debe considerar la administración oral de carbón activado y, si es necesario, la corrección de los electrolitos séricos si el paciente se presenta dentro de la primera hora de haber ingerido una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores para el asma. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNo interfiere con la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Pastillas de Naranja Sin Azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEste medicamento no requiere precauciones especiales de conservación.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Pastillas Naranja Sin Azúcar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e16 tabletas\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. 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Cada comprimido contiene una cepa seleccionada de \u003cstrong\u003eStreptococcus salivarius K12 (BLIS K12)\u003c\/strong\u003e, un \u003cstrong\u003efermento láctico\u003c\/strong\u003e específico que favorece el equilibrio de la microflora bucal y ayuda a fortalecer la \u003cstrong\u003edefensas inmunes\u003c\/strong\u003e locales. Gracias a su acción específica, Bactoblis está especialmente indicado para \u003cstrong\u003ePrevención de faringitis y amigdalitis.\u003c\/strong\u003e, ayudando a reducir la frecuencia de infecciones respiratorias y a mantener la salud de la garganta, especialmente en los periodos más críticos.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nle \u003cstrong\u003etabletas bucales\u003c\/strong\u003e de Bactoblis son fáciles de tomar: se disuelven lentamente en la boca, asegurando una liberación gradual y prolongada de los principios activos directamente en la boca. \u003cstrong\u003ecavidad bucal\u003c\/strong\u003e. El producto es adecuado para ambos. \u003cstrong\u003eniños y adultos\u003c\/strong\u003e, ideal para un \u003cstrong\u003euso diario\u003c\/strong\u003e y para aquellos que quieren apoyo natural en \u003cstrong\u003eprevención de infecciones de garganta\u003c\/strong\u003e. Bactoblis es \u003cstrong\u003esin gluten\u003c\/strong\u003e y presenta un agradable \u003cstrong\u003esabor a fresa\u003c\/strong\u003e, haciendo que el consumo sea agradable incluso para los más pequeños.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nelegir \u003cstrong\u003ebactoblis\u003c\/strong\u003e significa confiar en un \u003cstrong\u003eprobiótico oral\u003c\/strong\u003e de última generación, diseñado para apoyar la salud de la garganta y el sistema inmunológico, ofreciendo una protección eficaz contra las infecciones y favoreciendo el equilibrio natural de la flora bacteriana bucal.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar Bactoblis 30 comprimidos probióticos bucales para la garganta? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplemento alimenticio a base del probiótico Streptococcus salivarius K12 (BLIS K12), en comprimidos bucales, formulado para favorecer el equilibrio de la microflora de la cavidad bucal y apoyar las defensas inmunes locales naturales a nivel de la garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Bactoblis 30 comprimidos probióticos bucales para la garganta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValores medios* por comprimido\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStreptococcus salivarius Blis K12: mil millones de UFC**\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*El contenido en células vivas y viables se refiere al producto correctamente almacenado. Si el producto se almacena correctamente, el contenido de células vivas se mantiene hasta el final de la fecha de validez.\u003cbr\u003e**Unidades formadoras de colonias.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Bactoblis 30 comprimidos probióticos bucales para la garganta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTomar 1 comprimido al día durante al menos 90 días de tratamiento. Los comprimidos son orosolubles. Deben disolverse en la boca hasta su completa disolución, por la noche, antes de acostarse, después de cepillarse los dientes. No deben masticarse ni disolverse en agua. Es aconsejable no beber ni ingerir nada inmediatamente después de la administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Bactoblis 30 comprimidos probióticos bucales para la garganta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conservan Bactoblis 30 comprimidos probióticos bucales para la garganta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBactoblis contiene fermentos lácticos vivos, sensibles al calor: por lo tanto, se recomienda evitar la exposición a fuentes de calor o cambios de temperatura, almacenarlo al abrigo de la luz y, preferiblemente, a una temperatura entre +2°C y +8°C y transportarlo a temperaturas inferiores a 25°C por períodos no superiores a 48 horas. La vida útil mínima se refiere al producto correctamente almacenado, en embalaje intacto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Bactoblis 30 comprimidos probióticos bucales para la garganta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnvase de 30 comprimidos bucales.\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmextracta","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749042389319,"sku":"925813925","price":24.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharmextracta-spa-bactoblis-30-compresse-orosolubili-probiotico-gola-farmacia-dottor-tili-1213791311.jpg?v=1767156969"},{"product_id":"claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata","title":"Claremase oral: 20 frascos para la garganta irritada","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClaremase oral 20 frascos dolor de garganta\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003ecomplemento alimenticio\u003c\/strong\u003e formulado para ofrecer apoyo específico en caso de \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e y para alentar \u003cstrong\u003efuncionalidad de la microcirculación\u003c\/strong\u003e. Su composición se basa en una sinergia de \u003cstrong\u003ebromelina\u003c\/strong\u003e en alta concentración (2.500 GDU\/g, extraída del tallo de Ananas comosus) y \u003cstrong\u003evitamina C liposomal\u003c\/strong\u003e, dos ingredientes conocidos por sus propiedades beneficiosas. La bromelina es una \u003cstrong\u003eantiinflamatorio natural\u003c\/strong\u003e que ayuda a reducir la inflamación de la garganta y apoyar el \u003cstrong\u003edrenaje de fluidos corporales\u003c\/strong\u003e, resultando útil incluso en caso de \u003cstrong\u003epiernas cansadas y pesadas\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nel \u003cstrong\u003evitamina C\u003c\/strong\u003e presente en la Claremasa oral contribuye a la formación normal de colágeno, esencial para la salud de los vasos sanguíneos y de la piel, y refuerza las defensas inmunitarias. Este complemento es especialmente adecuado en caso de \u003cstrong\u003eingesta reducida de bromelina\u003c\/strong\u003e en la dieta o en \u003cstrong\u003emayor necesidad\u003c\/strong\u003e por situaciones de estrés, inflamación o convalecencia. La redacción es \u003cstrong\u003esin gluten ni lactosa\u003c\/strong\u003e, también apto para personas con intolerancias alimentarias.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nClaremase oral 20 frascos es ideal para quienes buscan un \u003cstrong\u003esuplemento de microcirculación\u003c\/strong\u003e y para el \u003cstrong\u003edrenaje de liquidos\u003c\/strong\u003e, ofreciendo una ayuda válida contra \u003cstrong\u003einflamación de la garganta\u003c\/strong\u003e y promover el bienestar general. Cada paquete contiene \u003cstrong\u003e20 viales monodosis\u003c\/strong\u003e 15 ml, práctico de llevar y fácil de llevar siempre contigo.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Claremase oral 20 frascos para el dolor de garganta? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplemento alimenticio a base de bromelina altamente concentrada y vitamina C liposomal, formulado para el bienestar de la garganta y para favorecer el drenaje de los líquidos corporales; La vitamina C contribuye a la formación normal de colágeno y apoya las defensas inmunitarias.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Claremase Oral 20 frascos para el dolor de garganta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua purificada; edulcorante: fructosa; bromelina 2.500 GDU\/g (de Ananas comosus, tallo), vitamina C liposomal (ácido ascórbico), glicerina, lecitina \u003cstrong\u003esoja\u003c\/strong\u003e (E322), maltodextrina (E1400), sorbitol (E420), aroma, goma xantana (E415); conservantes: sorbato de potasio, benzoato de sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003esin \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003elactosa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANÁLISIS DE MEDIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué contiene Claremase oral 20 frascos para el dolor de garganta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValores medios por 100 ml y vial\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBromelaína: 6,67 g por 100 ml; 1 g por vial\u003cbr\u003eVitamina C: 3.333 mg por 100 ml; 500 mg (625 % VRN*) por vial\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Valores de Referencia de Nutrientes.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Valores de Referencia de Nutrientes\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Claremase oral 20 frascos para el dolor de garganta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 vial al día a menos que un médico le prescriba lo contrario.\u003cbr\u003eAgite el vial antes de usarlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias del dolor de garganta Claremase oral 20 frascos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo recomendamos el uso del producto en caso de hipersensibilidad comprobada a uno de los ingredientes enumerados.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias legales\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNo exceda la dosis diaria recomendada.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de niños menores de tres años.\u003cbr\u003eLos suplementos no pretenden sustituir una dieta variada y equilibrada ni un estilo de vida saludable.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo conservar Claremase oral 20 frascos dolor de garganta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEl producto debe almacenarse a una temperatura no superior a 30°C, en un lugar seco y alejado de fuentes de luz y calor.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad indicada se refiere al producto en envase sin abrir y correctamente almacenado.\u003cbr\u003eValidez con embalaje intacto: 24 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Claremase oral 20 frascos dolor de garganta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 viales de 15 ml.\u003cbr\u003ePeso neto total: 345 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749047828807,"sku":"988148146","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata-farmacia-dottor-tili-1213791281.jpg?v=1767157668"},{"product_id":"aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale","title":"Aftamed Gel 10 ml para aftas y úlceras bucales en encías (aftas gingivales)","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAftamed gel 10 ml aftas gingivales\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003egel bucal específico\u003c\/strong\u003e para el tratamiento de \u003cstrong\u003eaftas bucales\u003c\/strong\u003e y de \u003cstrong\u003elesiones orales\u003c\/strong\u003e como ellos \u003cstrong\u003eúlceras aftosas\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003eestomatitis aftosa\u003c\/strong\u003e. gracias a su \u003cstrong\u003eFórmula patentada a base de ácido hialurónico de alto peso molecular.\u003c\/strong\u003e, este producto ofrece una \u003cstrong\u003eprotección duradera\u003c\/strong\u003e sobre la lesión, favoreciendo una \u003cstrong\u003ereducción rápida del dolor\u003c\/strong\u003e y acelerar los procesos naturales de \u003cstrong\u003ecuración de las aftas\u003c\/strong\u003e. La acción protectora del gel Aftamed ayuda \u003cstrong\u003erehidratar los tejidos de las encías\u003c\/strong\u003e y reducir el número de lesiones, mejorando el confort bucal desde las primeras aplicaciones.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nel \u003cstrong\u003econsistencia del gel\u003c\/strong\u003e permite uno \u003cstrong\u003eaplicación local dirigida\u003c\/strong\u003e directamente sobre las encías inflamadas o sobre las zonas afectadas por aftas, garantizando un alivio inmediato y prolongado. \u003cstrong\u003egel aftado\u003c\/strong\u003e es inofensivo si se ingiere y se puede utilizar varias veces al día, sobre todo \u003cstrong\u003edespués de las comidas\u003c\/strong\u003e, para mantener el área protegida y promover \u003cstrong\u003etratamiento de las aftas bucales\u003c\/strong\u003e. la presencia de \u003cstrong\u003exilitol\u003c\/strong\u003e y otros componentes hidratantes ayuda a mantener la mucosa bucal en óptimas condiciones, reduciendo el riesgo de recaídas.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeal para quienes padecen \u003cstrong\u003edolor bucal\u003c\/strong\u003e debido a \u003cstrong\u003eaftas gingivales\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003elesiones en la boca\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eAftamed gel 10 ml\u003c\/strong\u003e representa una solución eficaz y segura para el bienestar diario de la cavidad bucal. El práctico formato de 10 ml hace que sea cómodo de llevar siempre contigo, para una \u003cstrong\u003etrato rápido y discreto\u003c\/strong\u003e a cualquier hora del día.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Aftamed gel 10 ml para la enfermedad de las encías? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel bucal a base de ácido hialurónico de alto peso molecular, indicado para el tratamiento de aftas y lesiones bucales como úlceras aftosas y estomatitis aftosa; Ofrece una protección duradera sobre la lesión, favoreciendo la reducción del dolor y el confort bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Aftamed gel 10 ml para la enfermedad de las encías?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÁcido hialurónico de alto peso molecular (sal de sodio), aguamarina, xilitol, goma de celulosa, propilenglicol, aceite de ricino hidrogenado PEG-40, benzoato de sodio, alcohol polivinílico, carbómero (policarbofilo), hidróxido de sodio, alcohol diclorobencílico, aroma, CI 15985, azul ácido 9 (CI 42090).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Aftamed gel 10 ml para la enfermedad de las encías?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar 2-3 veces al día, o más según sea necesario, después de las comidas, durante una semana o hasta que desaparezcan los síntomas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Aftamed gel 10 ml para la enfermedad de las encías?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEvite el uso en caso de hipersensibilidad individual a los ingredientes.\u003cbr\u003eEvite su uso si el producto parece visiblemente dañado.\u003cbr\u003eSi los síntomas persisten, consulte a su médico.\u003cbr\u003eNo utilizar después de la fecha de caducidad.\u003cbr\u003eDespués de su uso, retirar los posibles restos de producto del envase antes de cerrarlo.\u003cbr\u003eEste producto es para uso personal.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003cbr\u003eEl período de validez se refiere al producto intacto y correctamente almacenado.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Aftamed gel 10 ml para la enfermedad de las encías?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidez del embalaje intacto: 36 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Aftamed gel 10 ml para la enfermedad de las encías?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821888209223,"sku":"943303507","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213790667.jpg?v=1767163410"},{"product_id":"curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml","title":"Curasept gel para aftas de acción rápida con DNA 10 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCurasept rapid DNA gel para aftas bucales 10 ml\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003egel protector\u003c\/strong\u003e específicamente formulado para ofrecer una \u003cstrong\u003ealivio rápido de las aftas bucales\u003c\/strong\u003e y darles \u003cstrong\u003elesiones en la boca\u003c\/strong\u003e de pequeñas dimensiones, como la estomatitis aftosa, las lesiones por traumatismos o las carencias vitamínicas. gracias a su \u003cstrong\u003einnovadora tecnología de ADN\u003c\/strong\u003e, este dispositivo médico crea una barrera protectora que \u003cstrong\u003ereduce el dolor\u003c\/strong\u003e, protege e hidrata la herida, favoreciendo una \u003cstrong\u003ecuración más rápida\u003c\/strong\u003e de aftas y pequeñas lesiones bucales.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nel \u003cstrong\u003eFormulación vegana\u003c\/strong\u003e de Curasept rapid DNA gel antiaftoso 10 ml no contiene alcohol, no quema ni irrita, garantizando una aplicación local delicada y segura incluso en las mucosas más sensibles. El gel no altera la percepción de los sabores, por lo que es ideal para el uso diario en caso de \u003cstrong\u003eaftas simples o pequeñas\u003c\/strong\u003e, herpes labial y otras pequeñas lesiones de la boca. El práctico tubo de 10 ml permite una aplicación precisa y específica, garantizando una \u003cstrong\u003etratamiento eficaz y cómodo\u003c\/strong\u003e para el bienestar de tu boca.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Curasept DNA gel rápido para las aftas bucales 10 ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo médico en gel indicado para el alivio rápido de aftas y pequeñas lesiones de la boca (estomatitis aftosa, lesiones por traumatismos o deficiencias vitamínicas) y herpes labial; Crea una barrera protectora que reduce el dolor y favorece la curación de las mucosas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Curasept DNA rapid gel aftas 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCopolímero de calcio\/sodio PVM\/MA, ADN\/ARN hidrolizado, hialorunato de sodio, alantoína, ácido glicirretínico, extracto de raíz de Ruscus aculeatus, aceite de rama\/hoja de Leptospermum scoparium, aceite de hoja de Melaleuca alternifolia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Curasept DNA gel rápido para las aftas bucales 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar una pequeña cantidad de gel, 2-3 veces al día durante una semana, directamente sobre la parte lesionada del interior de la boca, con la ayuda del aplicador suministrado o con un dedo limpio y seco, o con un bastoncillo de algodón. No se enjuague la boca durante al menos una hora.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Curasept DNA rapid gel aftas 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUso externo. No ingerir. Mantener fuera del alcance de los niños. En niños menores de 6 años utilizar bajo la supervisión de un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Curasept DNA gel rápido para las aftas bucales 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlmacenar alejado de fuentes de calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Curasept rapid DNA gel para aftas 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubo de 10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895844167,"sku":"981110556","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml-farmacia-dottor-tili-1213790822.jpg?v=1767155650"},{"product_id":"gengigel-gel-gengivale-20-ml","title":"Gengigel gel gingival 20 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eGengigel gel gingival 20ml\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003edispositivo médico bucal\u003c\/strong\u003e clase IIa, específicamente formulado para el tratamiento y protección de \u003cstrong\u003eencías inflamadas\u003c\/strong\u003e y para alentar \u003cstrong\u003ecuración de los tejidos orales\u003c\/strong\u003e. Gracias a la presencia de \u003cstrong\u003eácido hialurónico\u003c\/strong\u003e De alta pureza, Gengigel lleva a cabo una acción \u003cstrong\u003ecalmante, curativo y reparador\u003c\/strong\u003e en las encías, por lo que es especialmente adecuado en caso de \u003cstrong\u003egingivitis, encías sangrantes, bolsas de encías, recesión de las encías\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003elesiones gingivales\u003c\/strong\u003e por traumatismos, prótesis, aparatos de ortodoncia o intervenciones dentales.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nSu fórmula innovadora contribuye a \u003cstrong\u003eregenerar y proteger las encías\u003c\/strong\u003e, acelerando los procesos \u003cstrong\u003ecuración\u003c\/strong\u003e y reducir las molestias provocadas por inflamaciones o pequeñas heridas. El gel gingival Gengigel también es ideal como \u003cstrong\u003eApoyo después de una limpieza dental profesional, extracciones dentales o intervenciones en la mucosa bucal.\u003c\/strong\u003e. El formato práctico de \u003cstrong\u003e20ml\u003c\/strong\u003e Permite una aplicación específica e higiénica, perfecta para su uso diario después de las comidas principales.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nElija el gel gingival Gengigel para una acción \u003cstrong\u003erápido, eficaz y delicado\u003c\/strong\u003e en el \u003cstrong\u003ecuidado de las encías\u003c\/strong\u003e, para alentar \u003cstrong\u003ecuración y regeneración del tejido de las encías.\u003c\/strong\u003e y mantener la salud de tu boca todos los días.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Gengigel gel gingival 20 ml? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel gingival a base de ácido hialurónico de alta pureza, dispositivo médico indicado para el tratamiento y protección de las encías inflamadas; Tiene acción calmante, cicatrizante y reparadora, siendo útil en casos de gingivitis, sangrado de encías, recesión de encías y lesiones por traumatismos, prótesis, aparatos de ortodoncia o intervenciones dentales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Gengigel gel gingival 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÁcido hialurónico 0,025%; xilitol; excipientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Gengigel gel gingival 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar de tres a cinco veces al día después de las comidas principales, habiendo asegurado una correcta higiene dental. Continuar las aplicaciones durante 3-4 semanas hasta que desaparezcan los síntomas. Para cada aplicación, enjuáguese la boca con 10 ml de líquido, equivalentes a una dosis, durante 1-2 minutos. El producto está listo para su uso, por lo que no es necesario diluirlo. Después de la aplicación, se recomienda no introducir alimentos o líquidos en la cavidad bucal durante aproximadamente 30 minutos para evitar la eliminación prematura del producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Gengigel gel gingival 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBotella de 20 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821899743559,"sku":"900904513","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-gengigel-gel-gengivale-20-ml-farmacia-dottor-tili-1213790762.jpg?v=1767166247"},{"product_id":"mucosamin-spray-orale-30-ml-mucosa-orale","title":"Mucosamin spray oral 30 ml para la mucosa oral","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eMucosamina spray oral 30 ml mucosa oral\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e específicamente formulado para ofrecer una \u003cstrong\u003eProtección eficaz y soporte regenerador de la mucosa oral.\u003c\/strong\u003e. Gracias a su composición basada en \u003cstrong\u003eácido hialurónico\u003c\/strong\u003e y aminoácidos esenciales como glicina, L-prolina, L-leucina y clorhidrato de L-lisina, este \u003cstrong\u003egel fluido oral\u003c\/strong\u003e Promueve la formación de colágeno y acelera el proceso de reparación de los tejidos dañados. Su acción es especialmente adecuada para \u003cstrong\u003etratamiento de la mucositis oral\u003c\/strong\u003e que pueda surgir durante \u003cstrong\u003equimioterapia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eradioterapia\u003c\/strong\u003e o tratamientos combinados, ofreciendo una \u003cstrong\u003ealivio rápido del dolor y el ardor\u003c\/strong\u003e asociado con lesiones y ulceraciones de la boca.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nel \u003cstrong\u003eformulación en aerosol\u003c\/strong\u003e de Mucosamina permite una \u003cstrong\u003eFácil aplicación incluso en las zonas más difíciles de alcanzar.\u003c\/strong\u003e de la cavidad bucal, asegurando una cobertura uniforme y una acción específica en las zonas más sensibles. El producto funciona creando uno. \u003cstrong\u003ecapa protectora\u003c\/strong\u003e que reduce la sensibilidad a los agentes externos, hidrata la mucosa y contribuye a \u003cstrong\u003emantenimiento de condiciones fisiológicas óptimas\u003c\/strong\u003e de la boca. El spray oral Mucosamin es ideal para quienes necesitan un \u003cstrong\u003eTratamiento regenerador y protector de la mucosa bucal.\u003c\/strong\u003e, tanto en presencia de \u003cstrong\u003elesiones orales\u003c\/strong\u003e eso para el \u003cstrong\u003ePrevención y alivio de estados irritativos.\u003c\/strong\u003e causada por mucositis.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAl elegir \u003cstrong\u003eMucosamina 30 ml\u003c\/strong\u003e usted opta por una solución avanzada y probadamente efectiva, desarrollada para \u003cstrong\u003epromover la curación de áreas ulceradas\u003c\/strong\u003e y mejorar la calidad de vida incluso durante las terapias oncológicas. El producto está elaborado siguiendo los más altos estándares de seguridad y calidad, resultando bien tolerado y apto para el uso diario por \u003cstrong\u003eprotección e hidratación de la mucosa oral\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Mucosamin spray bucal 30 ml mucosa bucal? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProducto sanitario en spray a base de ácido hialurónico y aminoácidos, indicado para la protección y soporte regenerador de la mucosa oral en caso de mucositis ligada a la quimioterapia o radioterapia; Promueve la formación de colágeno y la reparación de tejidos, ofreciendo alivio del dolor y el ardor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué ingredientes contiene Mucosamina spray bucal 30 ml mucosa bucal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgua purificada, hialuronato de sodio, glicina, L-prolina, L-leucina, clorhidrato de L-lisina, 4 - hidroxibenzoato de metilo, sal sódica, 4 - hidroxibenzoato de propilo, sal sódica, propilenglicol, EDTA tetrasódico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCÓMO UTILIZAR\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo uso Mucosamin spray bucal 30 ml mucosa oral?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAplicar una capa uniforme pulverizando varias veces hasta cubrir toda la zona afectada. La aplicación se puede repetir varias veces al día (tres-cuatro) según la extensión de los síntomas.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Mucosamina spray bucal 30 ml mucosa oral?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEstá contraindicado en caso de hipersensibilidad comprobada a los componentes. No se conocen fenómenos de sobredosis. No se conocen efectos secundarios. No se conocen interacciones con fármacos y sustancias medicinales. Aunque no se conocen efectos secundarios, en casos de embarazo y lactancia el médico debe decidir si prescribir la aplicación. Mucosamin Spray es un producto caracterizado por una buena tolerabilidad.\u003cbr\u003eLa fecha de caducidad se refiere al producto cerrado y correctamente almacenado.\u003cbr\u003eNo utilizar después de la fecha de caducidad.\u003cbr\u003eNo esterilizar.\u003cbr\u003eNo lo use si el paquete está abierto o dañado.\u003cbr\u003eNo utilizar en caso de hipersensibilidad comprobada a los componentes.\u003cbr\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003cbr\u003eEn caso de reacciones adversas suspenda el tratamiento y consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Mucosamina spray oral 30 ml mucosa oral?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEl spray de mucosamina debe almacenarse a una temperatura entre 8° y 30°. No guardar en el frigorífico. Conservar en un lugar fresco y seco, alejado de la humedad y fuentes de calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Mucosamina spray bucal 30 ml mucosa bucal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFrasco de vidrio con dosificador de cánula - Spray 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Professional Dietetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906264391,"sku":"920582297","price":23.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/professional-dietetics-mucosamin-spray-orale-30-ml-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1254215762.jpg?v=1786736019"},{"product_id":"neoborocillina-mal-di-gola-senza-zucchero-20-pastiglie","title":"NeoBorocillina Dolor De Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillina Dolor De Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos\u003c\/strong\u003e es un \u003cstrong\u003emedicamento antiséptico para la cavidad orofaríngea\u003c\/strong\u003e en \u003cstrong\u003etabletas\u003c\/strong\u003e disolverse lentamente en la boca. Cada comprimido contiene dos ingredientes activos: \u003cstrong\u003eAlcohol 2,4-diclorobencílico\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e1,2 mg\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003ebenzoato de sodio\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e20 mg\u003c\/strong\u003e, este último equivalente a 17 mg de ácido benzoico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eel\u003cstrong\u003eAlcohol 2,4-diclorobencílico\u003c\/strong\u003e es un antiséptico de superficie del grupo de los clorofenoles, utilizado en formulaciones para la cavidad bucal por su acción sobre la carga bacteriana de las mucosas de la boca y la garganta. el \u003cstrong\u003ebenzoato de sodio\u003c\/strong\u003e es la sal sódica del ácido benzoico y apoya al primero con su propia actividad antiséptica: hay 20 mg en la tableta, correspondientes a 17 mg de ácido benzoico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ela redacción \u003cstrong\u003esin azucar\u003c\/strong\u003e Esto es lo que distingue a estos comprimidos de la versión tradicional de la gama: en lugar de sacarosa, están ahí. \u003cstrong\u003emanitol\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003easpartamo\u003c\/strong\u003e como edulcorantes. Completan la fórmula \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eesencia de menta\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eeucaliptol\u003c\/strong\u003e mi \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, que aportan a la pastilla la nota fresca y balsámica característica del producto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eneoborocilina\u003c\/strong\u003e es una marca de \u003cstrong\u003eAlfasigma\u003c\/strong\u003e. El embalaje es de \u003cstrong\u003e20 tabletas\u003c\/strong\u003e en blisters de PVC, PE y PVDC termosellados sobre aluminio, y el producto pertenece al campo de los medicamentos para \u003cstrong\u003edolor de garganta\u003c\/strong\u003e y para la higiene antiséptica de \u003cstrong\u003ecable orofaríngeo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué debería utilizar NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiséptico de la cavidad orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredientes activos\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCada comprimido contiene alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg y benzoato de sodio 20 mg, equivalente a 17 mg de ácido benzoico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExcipientes\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEstearato de magnesio, sílice precipitada, mentol, esencia de menta, eucaliptol, citral, menta naefco, aspartamo, polivinilpirrolidona K30, manitol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar NeoBorocilina Dolor De Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisuelva lentamente una pastilla en la boca cada 2 o 3 horas, hasta un máximo diario de 8 pastillas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo se debe utilizar NeoBorocillin Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContraindicaciones\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Contraindicado en niños menores de dos años, con predisposición a laringoespasmos y convulsiones. Debido a la presencia de aspartamo, el producto está contraindicado en casos de fenilcetonuria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos secundarios\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMuy raramente: reacciones de hipersensibilidad, sensación de mareo, insuficiencia respiratoria, edema de glotis, vómitos, malestar general, sudoración, edema de brazos, edema pulmonar, edema de párpados, edema de cara, urticaria, anemia hemolítica, ictericia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Pastillas?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de otros antisépticos.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Pastillas durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto debe administrarse en caso de necesidad real y bajo supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDebido a la presencia de mentol, el producto está contraindicado en niños menores de dos años con predisposición a laringoespasmos y convulsiones.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCada comprimido contiene 3,22 mg de sodio, equivalente a 25,76 mg en la dosis máxima diaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl uso prolongado puede dar lugar a fenómenos de sensibilización.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena NeoBorocillin Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlmacenar a temperaturas no superiores a 30 grados centígrados.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl período de validez es de 5 años.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de NeoBorocillina Dolor de Garganta Sin Azúcar 20 Comprimidos?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 comprimidos sin azúcar en blisters de PVC, PE y PVDC opacos con dióxido de titanio, termosellados sobre papel de aluminio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. 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