{"title":"Flector","description":"\u003cp\u003eCerotti medicati Flector a base di diclofenac e di piroxicam, da applicare sulla zona dolente per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Disponibili nella versione classica e nella Unidie a una sola applicazione al giorno. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg (5 parches medicamentosos)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de naturaleza reumática o traumática de: • Articulaciones; • Músculos; • Tendones; • Ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn apósito medicinal de 180 mg contiene: • ingrediente activo: diclofenaco hidroxietilpirrolidina 180 mg (equivalente a 140 mg de diclofenaco sódico); • excipientes con efectos conocidos: propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, perfumes que contienen amilcinamal, alcohol amilcinamal, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinámico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, aldehído hexilcinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalool, carbonato de metil heptina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatina, polivinilpirrolidona, solución de sorbitol al 70%, caolín, dióxido de titanio, propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, edetato de disodio, ácido tartárico, aminoacetato de dihidroxialuminio, carboximetilcelulosa de sodio, poliacrilato de sodio, 1-3-butilenglicol, polisorbato 80, perfume, agua purificada, fieltro sintético, película plástica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo o al ácido acetilsalicílico oa otros analgésicos u otros preparados antiinflamatorios no esteroideos (AINE) oa cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1. • Pacientes en los que se han producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). • Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. • Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). • Pacientes con úlcera péptica activa. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiños y adolescentes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSólo para uso cutáneo. \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e: El medicamento sólo debe aplicarse sobre la piel intacta y sana y no debe aplicarse al bañarse o ducharse. El apósito medicado con diclofenaco debe utilizarse durante el menor tiempo posible en relación a la indicación de uso. \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: La pauta posológica habitual es de 1 o 2 parches al día (una aplicación cada 12 o 24 horas) durante un periodo de hasta 14 días. Aconseje al paciente que consulte a su médico si no experimenta mejoría tras el período de tratamiento recomendado (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eNiños y adolescentes menores de 16 años\u003c\/i\u003e: no se recomienda el uso de este apósito medicinal porque no se dispone de datos suficientes para evaluar la seguridad y eficacia del medicamento (ver sección 4.3). \u003ci\u003eEn adolescentes de 16 años y más\u003c\/i\u003e: Si el medicamento es necesario durante un período de tratamiento superior a 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, es necesaria una reevaluación. Aconseje al paciente o a los familiares del adolescente que consulten al médico. \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada ya que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática o renal.\u003c\/i\u003e: Para el uso de apósitos medicinales con diclofenaco en pacientes con insuficiencia hepática o renal, consultar la sección 4.4. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e: Cortar la bolsa que contiene el apósito medicinal como se indica. Saque un apósito medicinal, retire la película plástica utilizada para proteger la superficie adhesiva y aplique el apósito sobre la articulación o superficie dolorosa. Si es necesario, el parche se puede fijar con una banda elástica (el paquete contiene una red tubular). Cierra el sobre con cuidado. El parche debe usarse en su totalidad. Evitar el contacto con ojos o mucosas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo son necesarias condiciones particulares de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi se usan apósitos medicinales con diclofenaco en grandes superficies de la piel y durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos (consulte el Resumen de las características del producto de las formulaciones sistémicas de diclofenaco). El apósito medicinal debe aplicarse únicamente sobre piel intacta y sana y no debe aplicarse sobre piel dañada o heridas abiertas. Los parches no deben entrar en contacto con los ojos ni con las mucosas. Los pacientes asmáticos con enfermedades obstructivas crónicas de los bronquios, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) reaccionan con ataques de asma, inflamación local de la piel o las mucosas (edema de Quincke) o urticaria al tratamiento con AINE con más frecuencia que otros pacientes. El uso, especialmente si prolongado, de éste y de otros productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Aunque la absorción sistémica es mínima, el uso de FLECTOR, como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que desean quedar embarazadas. Se debe suspender la administración de FLECTOR en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. • No utilizar con un vendaje oclusivo que no permita el paso del aire. • El tratamiento debe suspenderse inmediatamente si se desarrolla una erupción cutánea después de aplicar el apósito medicado. • No administrar simultáneamente por vía tópica o sistémica otro medicamento que contenga diclofenaco u otros AINE. • Aunque los efectos sistémicos deben ser bajos, el apósito medicado debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben usarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios. • Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el apósito medicado para reducir el riesgo de fotosensibilidad. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e. FLECTOR contiene: - parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo: pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); - 420 mg de propilenglicol en cada parche: puede provocar irritación de la piel; - un aroma (perfume) que a su vez contiene amilcinamal, alcohol amilcinamico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, aldehído hexilcinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalool, metilheptina. carbonato: puede provocar reacciones alérgicas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de apósitos medicinales es muy baja, el riesgo de desarrollar interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos es insignificante. Los estudios clínicos realizados con el apósito medicinal FLECTOR utilizado junto con otros medicamentos antiinflamatorios esteroides y no esteroides (salazopirina, hidroxiquinolina, etc.) no han puesto de relieve ningún fenómeno de interacción. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con una elevada unión a las proteínas plasmáticas. No se recomienda el uso concomitante tópico o sistémico de otros medicamentos que contengan diclofenaco u otros AINE (ver sección 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000); desconocido: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico, reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: dermatitis ampollosa (por ejemplo, eritema ampolloso), piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: Reacciones en el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras aplicaciones prolongadas sobre grandes superficies cutáneas, debido a la cantidad de principio activo absorbido, no se puede excluir la aparición de reacciones adversas sistémicas, especialmente a nivel gastrointestinal. El uso del producto en asociación con otros medicamentos que contienen diclofenaco puede provocar fenómenos de hipersensibilidad a la luz, erupción cutánea con formación de vesículas, eccema, eritema y, en casos raros, reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson grave, Lyell) (ver sección 4.5). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de sobredosis con apósitos medicinales con diclofenaco. En caso de que se produzcan efectos secundarios sistémicos debido a un uso incorrecto o a una sobredosis accidental (por ejemplo, en niños) del producto, se recomiendan las medidas generales de apoyo que se deben tomar en caso de intoxicación con medicamentos antiinflamatorios no esteroides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e: La concentración sistémica de diclofenaco, en comparación con las formulaciones orales, es menor después de la administración tópica. Haciendo referencia a la experiencia del tratamiento con AINEs para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede producirse incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e: Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de apósitos medicinales con diclofenaco, no se esperan efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, los apósitos medicinales con diclofenaco no se deben aplicar en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación de apósitos medicinales con diclofenaco no altera la capacidad para conducir ni utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 10 parches medicamentosos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de naturaleza reumática o traumática de: • Articulaciones; • Músculos; • Tendones; • Ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn apósito medicinal de 180 mg contiene: • ingrediente activo: diclofenaco hidroxietilpirrolidina 180 mg (equivalente a 140 mg de diclofenaco sódico); • excipientes con efectos conocidos: propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, perfumes que contienen amilcinamal, alcohol amilcinamal, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinámico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, aldehído hexilcinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalool, carbonato de metil heptina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatina, polivinilpirrolidona, solución de sorbitol al 70%, caolín, dióxido de titanio, propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, edetato de disodio, ácido tartárico, aminoacetato de dihidroxialuminio, carboximetilcelulosa de sodio, poliacrilato de sodio, 1-3-butilenglicol, polisorbato 80, perfume, agua purificada, fieltro sintético, película plástica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo o al ácido acetilsalicílico oa otros analgésicos u otros preparados antiinflamatorios no esteroideos (AINE) oa cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1. • Pacientes en los que se han producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). • Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. • Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). • Pacientes con úlcera péptica activa. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNiños y adolescentes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSólo para uso cutáneo. \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e: El medicamento sólo debe aplicarse sobre la piel intacta y sana y no debe aplicarse al bañarse o ducharse. El apósito medicado con diclofenaco debe utilizarse durante el menor tiempo posible en relación a la indicación de uso. \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: La pauta posológica habitual es de 1 o 2 parches al día (una aplicación cada 12 o 24 horas) durante un periodo de hasta 14 días. Aconseje al paciente que consulte a su médico si no experimenta mejoría tras el período de tratamiento recomendado (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eNiños y adolescentes menores de 16 años\u003c\/i\u003e: no se recomienda el uso de este apósito medicinal porque no se dispone de datos suficientes para evaluar la seguridad y eficacia del medicamento (ver sección 4.3). \u003ci\u003eEn adolescentes de 16 años y más\u003c\/i\u003e: Si el medicamento es necesario durante un período de tratamiento superior a 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, es necesaria una reevaluación. Aconseje al paciente o a los familiares del adolescente que consulten al médico. \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada ya que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática o renal.\u003c\/i\u003e: Para el uso de apósitos medicinales con diclofenaco en pacientes con insuficiencia hepática o renal, consultar la sección 4.4. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e: Cortar la bolsa que contiene el apósito medicinal como se indica. Saque un apósito medicinal, retire la película plástica utilizada para proteger la superficie adhesiva y aplique el apósito sobre la articulación o superficie dolorosa. Si es necesario, el parche se puede fijar con una banda elástica (el paquete contiene una red tubular). Cierra el sobre con cuidado. El parche debe usarse en su totalidad. Evitar el contacto con ojos o mucosas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo son necesarias condiciones particulares de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi se usan apósitos medicinales con diclofenaco en grandes superficies de la piel y durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos (consulte el Resumen de las características del producto de las formulaciones sistémicas de diclofenaco). El apósito medicinal debe aplicarse únicamente sobre piel intacta y sana y no debe aplicarse sobre piel dañada o heridas abiertas. Los parches no deben entrar en contacto con los ojos ni con las mucosas. Los pacientes asmáticos con enfermedades obstructivas crónicas de los bronquios, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) reaccionan con ataques de asma, inflamación local de la piel o las mucosas (edema de Quincke) o urticaria al tratamiento con AINE con más frecuencia que otros pacientes. El uso, especialmente si prolongado, de éste y de otros productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Aunque la absorción sistémica es mínima, el uso de FLECTOR, como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que desean quedar embarazadas. Se debe suspender la administración de FLECTOR en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. • No utilizar con un vendaje oclusivo que no permita el paso del aire. • El tratamiento debe suspenderse inmediatamente si se desarrolla una erupción cutánea después de aplicar el apósito medicado. • No administrar simultáneamente por vía tópica o sistémica otro medicamento que contenga diclofenaco u otros AINE. • Aunque los efectos sistémicos deben ser bajos, el apósito medicado debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben usarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios. • Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el apósito medicado para reducir el riesgo de fotosensibilidad. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e. FLECTOR contiene: - parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo: pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); - 420 mg de propilenglicol en cada parche: puede provocar irritación de la piel; - un aroma (perfume) que a su vez contiene amilcinamal, alcohol amilcinamico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, aldehído hexilcinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalool, metilheptina. carbonato: puede provocar reacciones alérgicas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de apósitos medicinales es muy baja, el riesgo de desarrollar interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos es insignificante. Los estudios clínicos realizados con el apósito medicinal FLECTOR utilizado junto con otros medicamentos antiinflamatorios esteroides y no esteroides (salazopirina, hidroxiquinolina, etc.) no han puesto de relieve ningún fenómeno de interacción. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con una elevada unión a las proteínas plasmáticas. No se recomienda el uso concomitante tópico o sistémico de otros medicamentos que contengan diclofenaco u otros AINE (ver sección 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000); desconocido: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico, reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: dermatitis ampollosa (por ejemplo, eritema ampolloso), piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: Reacciones en el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras aplicaciones prolongadas sobre grandes superficies cutáneas, debido a la cantidad de principio activo absorbido, no se puede excluir la aparición de reacciones adversas sistémicas, especialmente a nivel gastrointestinal. El uso del producto en asociación con otros medicamentos que contienen diclofenaco puede provocar fenómenos de hipersensibilidad a la luz, erupción cutánea con formación de vesículas, eccema, eritema y, en casos raros, reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson grave, Lyell) (ver sección 4.5). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de sobredosis con apósitos medicinales con diclofenaco. En caso de que se produzcan efectos secundarios sistémicos debido a un uso incorrecto o a una sobredosis accidental (por ejemplo, en niños) del producto, se recomiendan las medidas generales de apoyo que se deben tomar en caso de intoxicación con medicamentos antiinflamatorios no esteroides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e: La concentración sistémica de diclofenaco, en comparación con las formulaciones orales, es menor después de la administración tópica. Haciendo referencia a la experiencia del tratamiento con AINEs para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede producirse incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e: Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de apósitos medicinales con diclofenaco, no se esperan efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, los apósitos medicinales con diclofenaco no se deben aplicar en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación de apósitos medicinales con diclofenaco no altera la capacidad para conducir ni utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"FlectorArtro 1 % gel 100 g en envase presurizado","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlivio local sintomático del dolor y estados inflamatorios provocados por lesiones postraumáticas, como contusiones, esguinces y tendinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contienen 1 g de diclofenaco sódico en forma de diclofenaco epolamina. Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol, benzoato de metilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLecitina de soja, hidroxiestearato de macrogolglicerol, estearato de macrogol, carbómero, hidróxido de sodio, alcohol isopropílico, fragancia (PH-Y floral que contiene acetato de bencilo, alcohol feniletílico, hidroxicitronelal, aceite de petitgrain paraguayo, alcohol cinámico, propilenglicol y benzoato de metilo), agua purificada. Aire comprimido (solo para recipientes a presión)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento está contraindicado en los siguientes casos: – Hipersensibilidad al diclofenaco, al ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros AINE. – Hipersensibilidad a cualquier otro componente del gel. – Pacientes en los que las crisis de asma, urticaria o rinitis aguda sean precipitadas por la acción del ácido acetilsalicílico o de los antiinflamatorios no esteroides (AINE). – Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. – A partir del tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). – Está contraindicado su uso en niños y adolescentes menores de 15 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSólo para uso cutáneo. Sólo para adultos y adolescentes mayores de 15 años. Según el tamaño de la zona afectada a tratar, aplicar 2 – 4 g de gel 2 – 4 veces al día durante un periodo máximo de tratamiento de dos semanas. Después de la aplicación lavarse las manos, a menos que sean la zona tratada. En ausencia de mejoría o en caso de empeoramiento del cuadro después de 4 días de tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico. \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e La dosis indicada para adultos puede ser válida. Véase también el párrafo 4.4. \u003ci\u003eNiños y adolescentes menores de 15 años \u003c\/i\u003e No hay datos suficientes sobre eficacia y seguridad disponibles para niños y adolescentes menores de 15 años (ver también sección 4.3). En sujetos de 15 años o más, el paciente\/padres del paciente deben consultar al médico si es necesario el tratamiento con este medicamento durante un período superior a 7 días como terapia analgésica o en caso de empeoramiento de los síntomas. \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática o renal. \u003c\/i\u003e Para el uso de Flectorartro 1% gel en pacientes con insuficiencia hepática o renal, ver sección 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere precauciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables se pueden minimizar administrando la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas, sin exceder un período máximo de dos semanas (Ver secciones 4.2 y 4.8). No se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos producidos por la aplicación de diclofenaco tópico si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado (consulte la información del producto relacionada con otras formas sistémicas de diclofenaco). Aunque la aparición de efectos a nivel sistémico es muy rara, se debe tener precaución al utilizar el gel en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos deben utilizarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada, que están más predispuestos a la aparición de efectos adversos. El diclofenaco para uso tópico sólo debe aplicarse sobre la piel intacta y no rota, no sobre lesiones o heridas abiertas. No debe entrar en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. Suspenda el tratamiento si desarrolla una erupción cutánea después de aplicar el producto. El diclofenaco para uso tópico se puede usar con apósitos no oclusivos, pero no debe usarse con apósitos oclusivos no respirables. Se debe informar a los pacientes sobre la contraindicación de la exposición directa al sol y a los rayos UV artificiales para reducir el riesgo de fotosensibilidad. Se recomienda el uso de guantes por parte del fisioterapeuta. El diclofenaco para uso tópico en gel contiene propilenglicol que puede causar irritación cutánea leve y localizada en algunos sujetos. La presencia de benzoato de metilo provoca irritación de la piel, ojos y mucosas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco mediante la aplicación tópica del gel es muy baja, es poco probable que se produzcan interacciones con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se clasifican por frecuencia, empezando por la frecuencia más alta, con la siguiente convención: muy frecuentes: (\u003e1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); frecuencia no conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles. \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: reacción de tipo anafiláctico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: Erupción pustulosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eczema, eritema, dermatitis (alérgica y de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: dermatitis ampollosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de diclofenaco para aplicación tópica es muy baja en comparación con los niveles del ingrediente activo presente en el plasma después de tomar diclofenaco oral. Por lo tanto, la probabilidad de efectos secundarios sistémicos (como trastornos gastrointestinales (por ejemplo, hemorragia), hepáticos o renales) es muy baja después de la aplicación tópica en comparación con la frecuencia de efectos secundarios asociados con la toma de diclofenaco oral. Sin embargo, el uso de diclofenaco en un área grande de la piel puede provocar la aparición de efectos secundarios sistémicos. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa baja absorción sistémica del diclofenaco para uso tópico hace que el riesgo de sobredosis sea muy improbable. Sin embargo, en caso de ingestión accidental de diclofenaco para uso tópico, se pueden esperar efectos secundarios similares a los observados después de una sobredosis de comprimidos de diclofenaco (1 tubo de 100 g contiene el equivalente a 1000 mg de diclofenaco sódico). En caso de ingestión accidental que provoque efectos adversos sistémicos importantes, se deben utilizar las medidas terapéuticas normalmente adoptadas para el tratamiento de la intoxicación por antiinflamatorios no esteroideos. También se evaluará la hipótesis de la descontaminación gástrica y el uso de carbón activado, especialmente al poco tiempo de su ingestión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo \u003c\/u\u003e La concentración sistémica de diclofenaco epolamina es menor después de la administración tópica, en comparación con las formulaciones orales. En relación a la experiencia adquirida en el contexto del tratamiento con AINE de uso sistémico, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiovasculares aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco epolamina a menos que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco epolamina, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: – toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); – disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, cerca del nacimiento, a: – posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; – inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado a partir del tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna \u003c\/u\u003e Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de Flectorarthro 1% gel, no se esperan efectos en el lactante. Dado que no se han realizado estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia sólo bajo supervisión médica. En este caso, Flectorarthro 1% gel no debe aplicarse en la mama ni en ninguna zona grande de piel ni durante un periodo de tiempo prolongado (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación cutánea de diclofenaco tópico no altera la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa","title":"Flector Unidie 14 mg 10 apósitos piroxicam medicados","description":"\u003cp\u003eFlector Unidie es \u003cstrong\u003epiroxicam 14 mg\u003c\/strong\u003e en un apósito medicado. El piroxicam es un \u003cstrong\u003eantiinflamatorio no esteroideo\u003c\/strong\u003e, y la forma del parche sirve para llevarlo donde se necesita sin dejar pasar todo por el estómago: los niveles en sangre que se alcanzan de esta manera son mucho más bajos que los del comprimido.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl nombre dice lo más útil que hay que saber. \u003cstrong\u003eUnidie\u003c\/strong\u003e significa \u003cstrong\u003eun parche cada veinticuatro horas\u003c\/strong\u003e, sólo uno a la vez y nunca dos el mismo día. El ciclo no debe exceder \u003cstrong\u003eocho dias\u003c\/strong\u003e. Se aplica sólo a la \u003cstrong\u003epiel intacta\u003c\/strong\u003e, después de haber lavado y secado bien la zona: frotar una esquina del parche entre los dedos para despegar la película protectora y colocar la parte adhesiva sobre la piel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEn el codo y la rodilla, que se doblan mucho, el RCP sugiere una \u003cstrong\u003evendaje de retención\u003c\/strong\u003e debe colocarse con la articulación flexionada, de modo que el parche permanezca en su lugar incluso cuando se abre la articulación.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLo que queda es que, al ser un AINE, el piroxicam también llega a través de la piel. El nivel en sangre es bajo pero \u003cstrong\u003eVaría mucho de persona a persona.\u003c\/strong\u003ePor lo tanto, no se pueden excluir efectos generales, especialmente en el estómago. Y el uso repetido de productos para la piel puede causar \u003cstrong\u003econciencia\u003c\/strong\u003e: si aparece enrojecimiento, picazón o ardor en el lugar de aplicación, deje de hacerlo. Aún mejor \u003cstrong\u003eevitar el sol directo\u003c\/strong\u003e sobre la zona tratada, para evitar el riesgo de fotosensibilización. Este es el paquete de \u003cstrong\u003e10 tiritas\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie está indicado para el tratamiento de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático y traumático de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposición\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn apósito medicinal contiene: • ingrediente activo: piroxicam 14 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExcipientes\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCopolímero acrílico, Eudragit E 100; tela no tejida, poliéster siliconado.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se toma Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePosología Se recomienda utilizar sólo un apósito medicado a la vez y sustituirlo cada 24 horas por un periodo no mayor a 8 días. No aplique dos parches el mismo día. Flector Unidie debe utilizarse exclusivamente sobre piel intacta. Forma de administración Sólo para uso cutáneo. Después de haber lavado y secado cuidadosamente la zona dolorida, frotar una de las esquinas de Flector Unidie entre los dedos para retirar la película protectora y aplicar la parte adhesiva directamente sobre la piel. En el caso de que se deba aplicar Flector Unidie en articulaciones con mayor movilidad, como el codo o la rodilla, se aconseja utilizar una venda de retención que se aplicará en la articulación flexionada, con el fin de mantener el parche en su lugar. No exceda las dosis recomendadas. Evitar el contacto con ojos y mucosas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicamentosos con piroxicam y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContraindicaciones\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie está contraindicado en los siguientes casos: • hipersensibilidad al principio activo (piroxicam) o a alguno de los excipientes (ver la sección \"¿Cuál es la composición de Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\"); • pacientes en quienes sustancias con un mecanismo de acción similar (AINE) han causado reacciones de hipersensibilidad ((ver la sección \"¿Cuáles son las advertencias de Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\")); • pacientes con úlcera péptica activa; • pacientes con asma bronquial; • pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal debida a AINE; • pacientes en tratamiento anticoagulante; • embarazo y lactancia ((consulte la sección \"¿Se pueden utilizar Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam durante el embarazo y la lactancia?\")); • niños menores de 12 años. El parche Flector Unidie no debe usarse en heridas o lesiones abiertas, sino solo en piel intacta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos secundarios\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl uso del medicamento puede provocar reacciones cutáneas irritativas o alérgicas locales como eritema, picazón, ardor, dermatitis de contacto, entumecimiento y hormigueo en el lugar de aplicación; Con este tipo de medicamento se han reportado casos de lesiones dermatológicas extensas y graves como urticaria, edema de Quincke, eritema multiforme. Son posibles reacciones de fotosensibilidad y reacciones cutáneas y mucosas más grandes y graves, incluidos ataques de asma. Es poco probable que se produzcan reacciones adversas sistémicas tras el uso tópico de piroxicam; Dado que los niveles plasmáticos obtenidos son inferiores a los medidos tras la administración sistémica pero muy variables de un individuo a otro, no es posible excluir, especialmente en el caso de terapias prolongadas más allá del plazo recomendado y del incumplimiento de las contraindicaciones y advertencias, la aparición de efectos secundarios sistémicos, especialmente a nivel gastrointestinal ((ver la sección \"¿Cuáles son las advertencias de Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\")). La posible aparición de efectos secundarios generales o en el lugar de aplicación obliga a suspender el tratamiento. Se han notificado casos de erupción medicamentosa fija con frecuencia desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) con piroxicam ((ver sección \"¿Cuáles son las advertencias sobre Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\")). Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden cambiar el efecto de Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEs poco probable que el uso de parches a base de piroxicam tenga interacciones con otros medicamentos. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el piroxicam absorbido y otros fármacos con una alta unión a las proteínas plasmáticas. No utilice el medicamento junto con otros medicamentos de uso oral o local que contengan piroxicam u otros AINE.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicados con piroxicam durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEmbarazo y lactancia Flector Unidie está contraindicado durante el embarazo y la lactancia y no se recomienda en mujeres que deseen quedar embarazadas. Fertilidad Se debe suspender la administración en mujeres con problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdvertencias y precauciones\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos niveles séricos alcanzados con Flector Unidie fueron significativamente más bajos que los obtenidos mediante la administración oral, pero con una fuerte variabilidad individual, por lo que no se puede descartar la aparición de efectos secundarios sistémicos, especialmente a nivel gastrointestinal. Los analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroides, incluido el piroxicam, pueden provocar reacciones de hipersensibilidad, potencialmente graves incluso en sujetos no expuestos previamente a este tipo de fármacos. Estos incluyen ataques de asma, erupciones cutáneas, rinitis alérgica y reacciones de tipo anafiláctico. Flector Unidie debe utilizarse con precaución en sujetos con enfermedades bronquiales obstructivas crónicas, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipos nasales) en los que las crisis asmáticas o reacciones inflamatorias localizadas de la piel y las mucosas (edema de Quincke) son más frecuentes. Tenga precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica, en pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal no secundaria a la administración de AINE o con otros trastornos hemorrágicos, en pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, con disfunción hepática o renal grave o con insuficiencia cardíaca. El uso prolongado o repetido de productos de uso cutáneo puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En presencia de reacciones de hipersensibilidad es necesario interrumpir la terapia. Se debe tener precaución al tratar a pacientes de edad avanzada que generalmente son más susceptibles a eventos adversos. Después de una breve terapia sin resultados, consulte a su médico. Para evitar cualquier fenómeno de hipersensibilidad o fotosensibilización, evite la exposición a la luz solar directa. Reacciones cutáneas Se han notificado casos de erupción medicamentosa fija (FDE) con piroxicam. Piroxicam no debe reintroducirse en pacientes con antecedentes de FDE relacionada con piroxicam. Puede producirse una posible reacción cruzada con otros oxicams. Población pediátrica Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003esobredosis\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNo se conocen casos de sobredosis. En caso de sobredosis con manifestaciones clínicas evidentes, instituir inmediatamente terapia sintomática y aplicar las medidas de emergencia comunes del caso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConducir vehículos y utilizar maquinaria.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie no interfiere con la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se conserva Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNo son necesarias condiciones particulares de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Flector Unidie 14 mg 10 apósitos medicinales con piroxicam?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 apósitos medicinales de 14 mg\u003c\/strong\u003e, en sobres de papel, polietileno, aluminio y EAA.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. 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